CN108384486A - 丙烯酸系粘合剂的反应率测定方法和丙烯酸系粘合剂 - Google Patents

丙烯酸系粘合剂的反应率测定方法和丙烯酸系粘合剂 Download PDF

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Abstract

提供即使使用微量的样品也可以以良好的精度进行丙烯酸系粘合剂的反应率测定的反应率测定方法和丙烯酸系粘合剂。将具有芴骨架的化合物用作内标物，用液相色谱对含有丙烯酸系粘合剂的试样溶液进行分离，通过紫外检测器检测未反应的自由基聚合性化合物。由于具有芴骨架的化合物对紫外检测器显示出高的灵敏度，因此即使使用微量的样品也可以以良好的精度测定反应率。此外，具有芴骨架的化合物由于不参与丙烯酸系粘合剂的固化反应，因此变得可以预先配合在丙烯酸系粘合剂中。

Description

丙烯酸系粘合剂的反应率测定方法和丙烯酸系粘合剂
本申请是国际申请日为2015年02月03日、国家申请号为201580007074.0（国际申请号为PCT/JP2015/052928）、发明名称为“丙烯酸系粘合剂的反应率测定方法和丙烯酸系粘合剂”的申请的分案申请。
技术领域
本发明涉及含有自由基聚合性化合物的丙烯酸系粘合剂的反应率测定方法和丙烯酸系粘合剂。本申请以在日本国内于2014年2月3日提交申请的日本特许申请号日本特愿2014-18388为基础，主张优先权，该申请以参照的方式援引加入本申请中。
背景技术
过去，作为电路材料，广泛使用各向异性导电膜(ACF：Anisotropic ConductiveFilm)等。作为ACF发生不良的原因，推测有电路电极内的固化度的不均匀性。可以认为，在各向异性导电连接中，由于使多个电极一起且均一地连接，因此在导热性相对大的电极上和导热性相对低的电极间的部位，反应率产生差异。
但是，在以往的基于DSC、FT-IR等的分析中，所需的样品量多，难以以良好的精度测定电极上、电极间等的微小区域的反应率。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本特开2010-251789号公报。
发明内容
发明所要解决的课题
本发明是鉴于这样的以往的情况而提案的，提供即使使用微量的样品也可以以良好的精度进行丙烯酸系粘合剂的反应率测定的反应率测定方法，和丙烯酸系粘合剂。
解决课题的手段
本发明人进行深入研讨的结果，发现通过将具有芴骨架的化合物用作内标物，即使使用微量的样品也可以以良好的精度进行反应率测定。
也即是说，本发明涉及的反应率测定方法的特征在于，将下述(1)式所示的具有芴骨架的化合物用作内标物，用液相色谱对含有丙烯酸系粘合剂的试样溶液进行分离，通过紫外检测器检测未反应的自由基聚合性化合物。
[化1]
式中，R1是选自氢原子、碳原子数为1~3的烷基、碳原子数为1~3的烷氧基的基团，R2是选自羟基、碳原子数为1~3的羟基烷基、碳原子数为1~3的羟基烷氧基的基团。
此外，本发明涉及的丙烯酸系粘合剂的特征在于，其含有所述(1)式所示的具有芴骨架的化合物、自由基聚合性化合物和反应引发剂。
此外，本发明涉及的各向异性导电粘合剂的特征在于，其是在所述丙烯酸系粘合剂中分散导电性粒子而成。
发明效果
根据本发明，由于具有芴骨架的化合物对紫外检测器显示出高的灵敏度，因此即使使用微量的样品也可以以良好的精度测定反应率。此外，具有芴骨架的化合物由于不参与丙烯酸系粘合剂的固化反应，因此变得可以预先配合在丙烯酸系粘合剂中。
附图简要说明
图1：图1是表示固化前的丙烯酸系粘合剂的分析结果的一个例子的色谱图
图2：图2是表示固化后的丙烯酸系粘合剂的分析结果的一个例子的色谱图。
具体实施方式
以下，关于本发明的实施方式，参照附图以下述顺序进行详细的说明：
1.丙烯酸系粘合剂的反应率测定方法
2.丙烯酸系粘合剂
3.实施例。
<1.丙烯酸系粘合剂的反应率测定方法>
本实施方式所涉及的丙烯酸系粘合剂的反应率测定方法是，将下述(1)式所示的具有芴骨架的化合物用作内标物，用液相色谱对含有丙烯酸系粘合剂的试样溶液进行分离，通过紫外检测器检测未反应的自由基聚合性化合物。
[化2]
式中，R1是选自氢原子(-H)、碳原子数为1~3的烷基(-CnH2n+1，n=1~3)、碳原子数为1~3的烷氧基(-OCnH2n+1，n=1~3)的基团，R2是选自羟基(-OH)、碳原子数为1~3的羟基烷基(-CnH2nOH，n=1~3)、碳原子数为1~3的羟基烷氧基(-OCnH2nOH，n=1~3)的基团。
作为(1)式所示的具有芴骨架的化合物的具体例子，可以举出双苯氧基乙醇芴(BPEF：R1=H、R2=OC2H4OH)、双酚芴(BPF：R1=H、R2=OH)、双甲酚芴(BCF：R1=CH3、R2=OH)等。(1)式所示的具有芴骨架的化合物由于紫外线吸收能力高，因此对紫外检测器显示出高的灵敏度，即使使用微量的样品也可以以良好的精度测定反应率。
应予说明，作为可以用紫外检测器检测的常规内标物，有二丁基羟基甲苯(BHT)、苯并三唑(BTZ)等，但其检测灵敏度不充分，不得不大量添加。此外，由于BHT与丙烯酸双苯氧基乙醇芴酯(BPEFA)、BTZ与丙烯酸4-羟基丁酯(4-HBA)的峰检测位置重合，因此通用性差。
液相色谱法是高效液相色谱法(HPLC：High Performance liquidChromatography)，使试样溶液通过填充有分离剂的分离柱，由相对于分离剂的分配、吸附的难易程度等的差异，将其分离为多种成分。
作为分离剂(填充剂)，可以举出HPLC用的粒径为2~30μm左右的硅胶、用十八烷基、氰基丙基等基团键合的化学键合型硅胶、多孔聚合物、离子交换树脂等。
作为紫外检测器，只要对试样溶液照射紫外光并测定基于试样溶液的吸光度的即可，没有特别的限定，可以使用基于HPLC的分析中通用的紫外吸光度检测器。
接着，对反应率测定的详细情况进行说明。本技术可以预先在丙烯酸系粘合剂中以规定量配合具有芴骨架的化合物，也可以对丙烯酸系粘合剂的试样溶液以规定量添加具有芴骨架的化合物。作为溶解丙烯酸系粘合剂的溶剂，可以使用乙腈、丙酮等。
图1和图2分别是显示固化前和固化后的丙烯酸系粘合剂的分析结果的一个例子的色谱图。通过紫外检测器得到的色谱图的峰强度通常用峰面积或者峰高度来表示，但在下文中，针对基于峰高度的反应率计算方法进行说明。
首先，由固化前的丙烯酸系粘合剂和完全固化后的丙烯酸系粘合剂的色谱图求出内标物和未反应单体的强度比，例如，以固化前作为反应率0%，以完全固化后作为反应率100%，制作强度比和反应率的关系线。然后，可以由未知试样的色谱图求出内标物和未反应单体的强度比，由已制作的关系线求出反应率。
像这样通过将(1)式所示的具有芴骨架的化合物用作内标物，即使使用微量的样品也可以以良好的精度测定反应率。
<2.丙烯酸系粘合剂>
本实施方式涉及的丙烯酸系粘合剂含有下述(1)式所示的具有芴骨架的化合物、自由基聚合性化合物和反应引发剂。
[化3]
式中，R1是选自氢原子(-H)、碳原子数为1~3的烷基(-CnH2n+1，n=1~3)、碳原子数为1~3的烷氧基(-OCnH2n+1，n=1~3)的基团，R2是选自羟基(-OH)、碳原子数为1~3的羟基烷基(-CnH2nOH，n=1~3)、碳原子数为1~3的羟基烷氧基(-OCnH2nOH，n=1~3)的基团。
作为(1)式所示的具有芴骨架的化合物的具体例子，可以举出双苯氧基乙醇芴(BPEF：R1=H、R2=OC2H4OH)、双酚芴(BPF：R1=H、R2=OH)、双甲酚芴(BCF：R1=CH3、R2=OH)等。
下文中，针对在丙烯酸系粘合剂中分散导电性粒子而成的各向异性导电粘合剂进行说明。(1)式所示的具有芴骨架的化合物即使配合在各向异性导电粘合剂中，在热压合时也不分解，此外，由于不参与固化反应，因此可以在测定反应率时对紫外检测器显示出高灵敏度。因此，如果使用该各向异性导电粘合剂，则可以以良好的精度测定电极上、电极间等微小区域的反应率。
具有芴骨架的化合物的配合量优选为0.01wt%以上且5.0wt%以下，更优选0.2wt%以上且1.0wt%以下。如果配合量过少，则测定峰变小，不能起到作为内标物的功能，如果配合量过多，则作为各向异性导电膜的特性变差。
作为自由基聚合性化合物，可以使用单官能(甲基)丙烯酸酯单体、多官能(甲基)丙烯酸酯单体、或者在它们中引入环氧基、氨基甲酸酯基、氨基、氧化乙烯基、氧化丙烯基等得到的改性的单官能或多官能(甲基)丙烯酸酯单体。此外，自由基聚合性化合物可以以单体、低聚物中任一种状态使用，也可以一并使用单体和低聚物。
作为(甲基)丙烯酸酯单体，可以举出在一个分子中至少具有一个以上的(甲基)丙烯酰基的(甲基)丙烯酸酯树脂、其改性物等。此外，作为它们的改性物，可以举出丙烯酸四氢糠酯、丙烯酸异冰片酯、甲基丙烯酸丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丙烯酸乙酯、三环癸烷二甲醇二丙烯酸酯、三环癸烷二甲醇二甲基丙烯酸酯、乙氧基化双酚A二丙烯酸酯、丙氧基化双酚A二丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、乙氧基化三聚异氰酸三丙烯酸酯等。其可以以一种使用，也可以混合两种以上使用。
作为反应引发剂，可以使用有机过氧化物、光自由基聚合引发剂等。作为有机过氧化物，可以使用二酰基过氧化物、二烷基过氧化物、过氧化二碳酸酯、过氧化酯、过氧化缩酮、氢过氧化物、甲硅烷基过氧化物等中的一种或者两种以上。此外，作为光自由基聚合引发剂，可以使用安息香乙基醚、异丙基安息香醚等安息香醚、苄基、羟基环己基苯基酮等苄基缩酮、二苯甲酮、苯乙酮等酮类或者其衍生物、噻吨酮类、联咪唑类等中的一种或者两种以上。
对于导电性粒子，可以使用在以往的各向异性导电膜中使用的导电性粒子，例如金粒子、银粒子、镍粒子等金属粒子；将苯并胍胺树脂、苯乙烯树脂等树脂粒子的表面用金、镍、锌等金属包覆得到的金属包覆树脂粒子等。作为这样的导电性粒子的平均粒径，通常为1~10μm，更优选2~6μm。
此外，各向异性导电粘合剂也可以含有成膜树脂、硅烷偶联剂、磷酸酯、无机填料、应力缓和剂等。作为成膜树脂，可以举出苯氧树脂、聚乙烯醇缩乙醛树脂、聚乙烯醇缩丁醛树脂、烷基化纤维素树脂、聚酯树脂、丙烯酸树脂、苯乙烯树脂、氨基甲酸酯树脂、聚对苯二甲酸乙二醇酯树脂等。作为硅烷偶联剂，可以举出γ-缩水甘油丙基三甲氧基硅烷、γ-巯基丙基三甲氧基硅烷、γ-氨基丙基三乙氧基硅烷、γ-脲丙基三乙氧基硅烷、N-β-氨基乙基-γ-氨基丙基三甲氧基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷等。
如果使用这样的各向异性导电粘合剂，则可以以良好的精度测定电极上、电极间等微小区域的反应率，因此变得可以以短时间得到稳定的接合条件。
实施例
<3.实施例>
以下，对本发明的实施例进行说明。在本实施例中，使用双酚乙醇芴(BPEF)作为内标物，用HPLC(高效液相色谱法：High performance liquid chromatography)测定丙烯酸系的各向异性导电粘合剂的反应率，针对标准偏差进行评价。此外，作为比较例，还对用DSC(差示扫描量热法：Differential scanning calorimetry)、FT-IR(傅里叶变换红外光谱法：Fourier Transform Infrared Spectroscopy)测定的反应率的标准偏差进行评价。此外，使用本技术，测定安装体的配线上、配线间的反应率，进行连接可靠性的评价。进一步，对BPEF的添加量进行研讨。应予说明，本发明不限定于这些实施例。
各向异性导电膜和安装体如下所述地制备。
[各向异性导电膜的制备]
使用下述配合的各向异性导电粘合剂。配合为：苯氧树脂(商品名：YP50，新日铁住金化学(株))40质量份、聚氨基甲酸酯(商品名：N-5196，日本ポリウレタン工业(株))40质量份，磷酸酯(商品名：PM-2，日本化药(株))2质量份、硅烷偶联剂(商品名：A-187，モメンティブ・パフォーマンスマテリアルズ(株))2质量份、2官能丙烯酸酯(商品名：DCP，新中村化学工业(株))3质量份、丙烯酸酯(商品名：SG-P3，(长濑ケムテックス(株))5质量份、二酰基过氧化物(商品名：パーロイルL，日本油脂(株))5质量份、和平均粒径(D50)为10μm的导电性粒子(积水化学(株))3质量份，总计100质量份。将对该配合以规定量添加BPEF得到的组合物涂布于PET(聚对苯二甲酸乙二醇酯：Polyethylene Terephthalate)，在60℃的热风下干燥4分钟，由此得到厚度为16μm的膜状各向异性导电粘合剂。
[安装体的制备]
作为评价基材，使用FPC(200μm P、L/S=1/1、PI/Cu=25/12μm、镀Au)和玻璃基板(ITO β-玻璃、10Ω/□、0.7mm t)制备安装体。在玻璃基板上上贴合各向异性导电膜，在45℃、1MPa、2秒的条件下加热加压后，剥离PET，进行预压合。在各向异性导电膜上配置FPC，在规定的温度、2MPa、5秒的条件下加热加压，得到安装体。
<3.1 测定值的标准偏差>
如前所述地使用配合0.5wt%的BPEF得到的各向异性导电膜制备安装体后，使用HPLC、DSC和FT-IR，进行各向异性导电膜的反应率的测定。从安装体剥下FPC，自2.0mm×0.2mm的配线上和2.0mm×0.2mm的配线间进行测定用样品的采样。
HPLC]
作为HPLC分析装置，使用Waters公司生产的UPLC(连接UV检测器)。将测定用样品0.005mg溶解于乙腈，将其注入分离柱(10cm，40℃)，得到色谱图。分析条件如下所述。
乙腈常温萃取-HPLC/DAD法
萃取：乙腈 30μL
梯度条件：A60%、B40%(保持1分钟)→5分钟后A1%、B99%(保持6分钟)，A=H2O，B=ACN
流量：0.4mL/min
注入量：5μL
解析波长：210-400nm。
由得到的色谱图求出BPEF和丙烯酸单体的测定强度比，由预先制作的BPEF和丙烯酸单体的测定强度比与反应率的关系线求出反应率。重复上述操作共3次。
如表1所示，压合温度为130℃时反应率的测定结果为，第一次78.5%，第二次79.4%，以及第三次79.2%，标准偏差为0.4726。此外，压合温度为140℃时反应率的测定结果为，第一次86.3%，第二次86.8%，以及第三次85.2%，标准偏差为0.8185。压合温度为150℃时反应率的测定结果为，第一次91.1%，第二次92.0%，以及第三次91.0%，标准偏差为0.5508。
DSC]
使用差示量热分析装置(DSC6200，セイコーインスツルメント(株))，使测定用样品5.0mg以10℃/min的条件由30℃升温至250℃，得到DSC曲线图。
以未固化(压合前)的样品作为参比。求出未固化的样品的发热量和压合后的未知样品的发热量的差，以未固化的样品的发热量作为1，算出未知样品的反应率。未知样品的测定进行3次(N=3)。应予说明，发热量由DSC曲线图的面积求出。
如表1所示，压合温度为130℃时反应率的测定结果为，第一次72.0%，第二次83.2%，以及第三次75.7%，标准偏差为5.7064。此外，压合温度为140℃时反应率的测定结果为，第一次82.6%，第二次78.9%，以及第三次88.1%，标准偏差为4.6293。压合温度为150℃时反应率的测定结果为，第一次94.2%，第二次86.8%，以及第三次90.2%，标准偏差为3.7041。
FT-IR]
使用傅里叶变换红外分光光度计(FT/IR-4100，日本分光公司生产)，用透过法对测定用样品0.02mg进行测定。
由未固化(压合前)样品的丙烯酸单体(不饱和基团)的测定强度和压合后未知样品的丙烯酸单体(不饱和基团)的测定强度之比，算出未知样品的反应率。未知样品的测定进行3次(N=3)。
如表1所示，压合温度为130℃时反应率的测定结果为，第一次68.7%，第二次79.6%，以及第三次74.2%，标准偏差为5.4501。此外，压合温度为140℃时反应率的测定结果为，第一次77.8%，第二次82.0%，以及第三次89.7%，标准偏差为6.0352。压合温度为150℃时反应率的测定结果为，第一次88.8%，第二次87.3%，以及第三次93.8%，标准偏差为3.4034。
[表1]
。
如表1所示，在使用DSC、FT-IR的测定中，测定值的标准偏差变大，精度低。此外，样品量需要得多，难以进行如后所述的配线上、配线间的反应率的测定。另一方面，在使用HPLC-UV检测的测定中，通过对UV检测灵敏度高的BPEF，可以以少量的样品进行精度良好的反应率测定。
<3.2 安装体的配线上、配线间的反应率的测定>
如前所述地使用配合0.5wt%的BPEF得到的各向异性导电膜制备安装体后，使用HPLC进行各向异性导电膜的反应率的测定。从安装体剥下FPC，进行2.0mm×0.2mm的配线上的测定用样品、2.0mm×0.2mm的配线间的测定用样品、和配线上与配线间的测定用样品的采样。
HPLC]
作为HPLC分析装置，使用Waters公司生产的UPLC(连接UV检测器)。将测定用样品0.005mg溶解于乙腈，将其注入分离柱(10cm，40℃)，得到色谱图。分析条件如下所述。
乙腈常温萃取-HPLC/DAD法
萃取：乙腈 30μL
梯度条件：A60%、B40%(保持1分钟)→5分钟后A1%、B99%(保持6分钟)，A=H2O，B=ACN
流量：0.4mL/min
注入量：5μL
解析波长：210-400nm。
由得到的色谱图求出BPEF和丙烯酸单体的测定强度比，由预先制作的BPEF和丙烯酸单体的测定强度比与反应率的关系线求出反应率。重复上述操作共3次，求出平均值。
此外，针对使用配合0.5wt%的BPEF得到的各向异性导电膜制备的安装体，进行环境试验(60℃，95%，500hr)，测定导通电阻。导通电阻是使用数字多用表(デジタルマルチメータ7561，横河电机公司生产)，以4端子法进行测定的。可靠性试验的评价以导通电阻为3Ω以上为“NG”，以小于3Ω为“OK”。
如表2所示，压合温度为130℃时，配线上的反应率为75%，配线间的反应率为82%，配线上和配线间的反应率为80%，可靠性试验的评价为NG。此外，压合温度为140℃时，配线上的反应率为83%，配线间的反应率为89%，配线上和配线间的反应率为86%，可靠性试验的评价为OK。此外，压合温度为150℃时，配线上的反应率为88%，配线间的反应率为93%，配线上和配线间的反应率为90%，可靠性试验的评价为OK。
[表2]
。
如表2所示，可知配线上由于铜等金属的高导热率的影响而导致散热大、不蓄热，因此与配线间相比，存在ACF难以固化的倾向。像这样，在本技术中，由于样品少量即可，因此可以以良好的精度测定配线上、配线间等的局部反应率。
<3.3 BPEF的添加量>
下面，针对配合在各向异性导电膜中的BPEF的添加量的影响进行研讨。各向异性导电膜和安装体使用与前述相同的材料，改变各向异性导电膜中的BPEF的添加量，针对安装体的各向异性导电膜部分的外观、剥离强度、嵌入性(押し込み性)和测定的容易性进行评价。
对于安装体的各向异性导电膜部分的外观的评价，通过目视没有气泡的情况为“◎”，存在小气泡的情况为“○”，存在大气泡的情况为“△”，产生浮起(浮き)的情况为“×”。此外，对于安装体的剥离强度(JIS K6854)的评价，90°剥离强度为10N/25mm以上的情况为“◎”，90°剥离强度为8N/25mm以上且小于10N/25mm的情况为“○”，90°剥离强度为6N/25mm以上且小于8N/25mm的情况为“△”，90°剥离强度为小于6N/25mm的情况为“×”。此外，对于嵌入性的评价，安装体的导通电阻为1Ω以下的为“◎”，1Ω以上且小于2Ω的为“○”，2Ω以上且小于5Ω的为“△”，5Ω以上的为“×”。导通电阻是使用数字多用表(デジタルマルチメータ7561，横河电机公司生产)，以4端子法进行测定。此外，对于测定的容易性的评价，通过目视容易看到色谱图的峰的情况为“◎”，峰一般可见的情况为“○”，难以看见峰的情况为“△”，不能看见的情况为“×”。
如表3所示，BPEF的添加量为0.01wt%时，外观的评价为◎，剥离强度的评价为◎，嵌入性的评价为◎，测定的容易性为△。此外，BPEF的添加量为0.1wt%时，外观的评价为◎，剥离强度的评价为◎，嵌入性的评价为◎，测定的容易程度为○。此外，BPEF的添加量为0.2wt%时，外观的评价为◎，剥离强度的评价为◎，嵌入性的评价为◎，测定的容易程度为◎。此外，BPEF的添加量为0.5wt%时，外观的评价为◎，剥离强度的评价为◎，嵌入性的评价为◎，测定的容易程度为◎。此外，BPEF的添加量为1.0wt%时，外观的评价为◎，剥离强度的评价为◎，嵌入性的评价为○，测定的容易程度为◎。此外，BPEF的添加量为5.0wt%时，外观的评价为○，剥离强度的评价为△，嵌入性的评价为△，测定的容易程度为◎。此外，BPEF的添加量为10.0wt%时，外观的评价为△，剥离强度的评价为×，嵌入性的评价为×，测定的容易程度为◎。此外，BPEF的添加量为30.0wt%时，外观的评价为×，剥离强度的评价为×，嵌入性的评价为×，测定的容易程度为◎。
[表3]
。
如表3所示，可知将BPEF配合在各向异性导电膜中使用时，其配合量优选为0.01wt%以上且5.0wt%以下，更优选0.2wt%以上且1.0wt%以下。可知，如果BPEF的配合量变大，则测定的容易程度提高，但压合时ACF中产生气泡，剥离强度和嵌入性变差。

Claims (20)

1.连接体，其具备第1电子部件、第2电子部件和使所述第1电子部件和所述第2部件连接的粘合剂，其中
所述粘合剂为含有下述(1)式所示的具有芴骨架的化合物、自由基聚合性化合物和反应引发剂的丙烯酸系粘合剂的固化物，
[化1]
式中，R1是选自氢原子、碳原子数为1~3的烷基、碳原子数为1~3的烷氧基的基团，R2是选自羟基、碳原子数为1~3的羟基烷基、碳原子数为1~3的羟基烷氧基的基团。
2.根据权利要求1所述的连接体，其中，所述具有芴骨架的化合物是选自双苯氧基乙醇芴(BPEF)、双酚芴(BPFL)、双甲酚芴(BCF)中的一种以上。
3.根据权利要求1所述的连接体，其中，所述具有芴骨架的化合物的配合量为0.01wt%以上且5.0wt%以下。
4.根据权利要求1所述的连接体，其中，所述丙烯酸系粘合剂为膜状。
5.根据权利要求1至5中任一项所述的连接体，其中，所述丙烯酸系粘合剂还含有导电性粒子。
6.各向异性导电连接体，其为根据权利要求5所述的连接体，其使用所述丙烯酸系粘合剂连接而成。
7.连接体的连接方法，其具有：
通过含有下述(1)式所示的具有芴骨架的化合物、自由基聚合性化合物和反应引发剂的丙烯酸系粘合剂配置第1电子部件和第2电子部件的配置工序；和
使所述第1电子部件和所述第2电子部件压合，使所述丙烯酸系粘合剂固化的压合工序，
[化2]
式中，R1是选自氢原子、碳原子数为1~3的烷基、碳原子数为1~3的烷氧基的基团，R2是选自羟基、碳原子数为1~3的羟基烷基、碳原子数为1~3的羟基烷氧基的基团。
8.根据权利要求7所述的连接方法，其中，所述丙烯酸系粘合剂为膜状。
9.根据权利要求7或8所述的连接方法，其中，所述丙烯酸系粘合剂还含有导电性粒子。
10.根据权利要求9所述的连接方法，其中，进行各向异性导电连接。
11.连接体的制造方法，其具有：
通过含有下述(1)式所示的具有芴骨架的化合物、自由基聚合性化合物和反应引发剂的丙烯酸系粘合剂配置第1电子部件和第2电子部件的配置工序；和
使所述第1电子部件和所述第2电子部件压合，使所述丙烯酸系粘合剂固化的压合工序，
[化3]
式中，R1是选自氢原子、碳原子数为1~3的烷基、碳原子数为1~3的烷氧基的基团，R2是选自羟基、碳原子数为1~3的羟基烷基、碳原子数为1~3的羟基烷氧基的基团。
12.根据权利要求11所述的连接体的制造方法，其中，将所述具有芴骨架的化合物用作内标物，用液相色谱对含有丙烯酸系粘合剂的试样溶液进行分离，通过紫外检测器检测未反应的自由基聚合性化合物。
13.根据权利要求11所述的连接体的制造方法，其中，所述丙烯酸系粘合剂为膜状。
14.根据权利要求11至13中任一项所述的连接体的制造方法，其中，所述丙烯酸系粘合剂还含有导电性粒子。
15.各向异性导电连接体的制造方法，其为根据权利要求14所述的连接体的连接方法，其中，进行各向异性导电连接。
16.含有下述(1)式所示的具有芴骨架的化合物、自由基聚合性化合物和反应引发剂的丙烯酸系粘合膜，
[化4]
式中，R1是选自氢原子、碳原子数为1~3的烷基、碳原子数为1~3的烷氧基的基团，R2是选自羟基、碳原子数为1~3的羟基烷基、碳原子数为1~3的羟基烷氧基的基团。
17.根据权利要求16所述的丙烯酸系粘合膜，其中，所述具有芴骨架的化合物是选自双苯氧基乙醇芴(BPEF)、双酚芴(BPFL)、双甲酚芴(BCF)中的一种以上。
18.根据权利要求16所述的丙烯酸系粘合膜，其中，所述具有芴骨架的化合物的配合量为0.01wt%以上且5.0wt%以下。
19.根据权利要求16至18中任一项所述的丙烯酸系粘合膜，其还含有导电性粒子。
20.各向异性导电膜，其中，权利要求16至18中任一项所述的丙烯酸系粘合膜含有导电性粒子。
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