CN108275710A - 一种制备大颗粒稀土氧化物的方法 - Google Patents

一种制备大颗粒稀土氧化物的方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种制备大颗粒稀土氧化物的方法，属于一种稀土材料制备工艺。一种制备大颗粒稀土氧化物的方法，包括以下步骤：（1）向容器中加入稀土溶液和碳酸盐溶液与碱溶液的混合溶液，摩尔比为1：0.1‑50：0.1‑50；控制共沉PH4‑7，陈化0‑96h；（2）将沉淀物过滤洗涤至ph为7‑12，取部分沉淀物于容器中做晶种，加入去离子水，体积比为1：0.1‑50；同时向容器中加入稀土溶液和碳酸盐溶液与碱溶液的混合溶液，摩尔比为1：0.1‑50：0.1‑50；控制共沉PH4‑7，陈化0‑96h；（3）不断重复步骤（2）；（4）将每次过滤洗涤好的沉淀物灼烧，灼烧温度为800‑1200℃，升温速度2‑50℃/min，保温2‑20h，即可得到。本发明具有如下优点：流动性好、颗粒均匀、具有一定形貌，中心粒径D50可控制在0.1‑200um。

Description

一种制备大颗粒稀土氧化物的方法
技术领域
本发明涉及一种制备大颗粒稀土氧化物的方法，属于一种稀土材料制备工艺。
背景技术
稀土有“工业维生素”的美称。稀土元素在石油、化工、冶金、纺织、陶瓷、玻璃、永磁材料等领域都得到了广泛的应用，随着科技的进步和应用技术的不断突破，稀土氧化物的价值越来越高。在石油工业，稀土可以添加至石油化工中做催化裂化剂，对于渣油裂化、降低汽油中烯烃含量、改善催化剂的抗钒污染性能都具有突出优势。在冶金工业，稀土的加入可以降低金属材料中的有害元素例如氧、硫、氮等，降低和去除其残留在固态金属，以及强化晶界影响相变等。在纺织行业，稀土可以提高纺织物的白度、毛效、强力，可以降低染料的使用率，提高颜色的光泽度，提高天然纤维织物的抗菌性。在陶瓷行业，稀土可以提高陶瓷的抗折、抗压能力，提高陶瓷的硬度、热稳定性，改善其光学性能、电学性能。为功能陶瓷、特种陶瓷提供了更多的可能。在玻璃行业，在玻璃中掺入Nd、Er、Dy、Tb、Ho、Ce、Eu、Yb及Pr等稀土元素的光学纤维具有温度敏感特性，可用于分布式传感器、光纤激光器和超亮度光源的有源增益介质及其他非线性器件。在永磁行业，稀土永磁材料钕铁硼是当今世界上磁性最强的永磁材料。
在不同的行业，稀土对于其性能的提高具有重要意义。随着技术的发展，各行业对稀土行业提出了更高的要求，需要更高的纯度，特定的形貌，一定的粒度与比表面积。片状碳酸铈在汽车尾气吸收净化中，其效果相对于不定型碳酸铈提高了50%左右。对于喷涂行业，纳米级氧化钇的性能远优于微米级氧化钇。
发明内容
本发明的目的是提供一种流动性好、颗粒均匀、中心粒径D50可控制在0.1-200um且具有一定形貌的制备大颗粒稀土氧化物的方法。
为实现上述目的，本发明采用如下技术方案：一种制备大颗粒稀土氧化物的方法，包括以下步骤：
（1）向容器中加入稀土溶液和碳酸盐溶液与碱溶液的混合溶液，摩尔比为1：0.1-50：0.1-50；控制共沉PH4-7，陈化0-96h；
（2）将沉淀物过滤洗涤至ph为7-12，取部分沉淀物于容器中做晶种，加入去离子水，体积比为1：0.1-50；同时向容器中加入稀土溶液和碳酸盐溶液与碱溶液的混合溶液，摩尔比为1：0.1-50：0.1-50；控制共沉PH4-7，陈化0-96h；
（3）不断重复步骤（2）；
（4）将每次过滤洗涤好的沉淀物灼烧，灼烧温度为800-1200℃，升温速度2-50℃/min，保温2-20h，即可得到粒径在0.5-200um的大颗粒稀土氧化物。
优选的，在步骤（2）中，将沉淀物过滤洗涤至ph为7-12，取沉淀物200ml于容器中做晶种，在反应容器中加入去离子水400ml，放入70℃水浴锅内，同时加入稀土溶液1mol/L、碳酸盐溶液1mol/L与碱溶液1mol/L的混合溶液,共沉，沉淀时间2h，老化12h，过滤洗涤；
在步骤（4）中，将每次实验后洗涤好的沉淀物灼烧，升温2h至850℃，保温4h，即得。
优选的，在步骤（2）中，将沉淀物过滤洗涤至ph为7-12，取沉淀物200ml于容器中做晶种，在反应容器中加入去离子水600ml，放入70℃水浴锅内，同时加入稀土溶液1.5mol/L，碳酸盐溶液0.5mol/L与碱溶液0.5mol/L的混合溶液,共沉，沉淀时间2h，老化12h，过滤洗涤；
在步骤（4）中，将每次实验后洗涤好的沉淀物灼烧，升温2h至850℃，保温4h，即得。
优选的，在步骤（2）中，将沉淀物过滤洗涤至ph为7-12，取沉淀物200ml于容器中做晶种，在反应容器中加入去离子水200ml，放入70℃水浴锅内，同时加入稀土溶液1.8mol/L，碳酸盐溶液0.5mol/L与碱溶液1mol/L的混合溶液,共沉，沉淀时间2h，老化12h，过滤洗涤；
在步骤（4）中，将每次实验后洗涤好的沉淀物灼烧，升温2h至850℃，保温4h，即得。
优选的，所述碳酸盐溶液为碳酸钠溶液或碳酸钾溶液；所述碱溶液为氢氧化钠溶液或氢氧化钾溶液。
优选的，所述稀土溶液为氯化钇溶液或氯化铈溶液。
本发明与现有技术相比，具有如下优点：流动性好、颗粒均匀、具有一定形貌，中心粒径D50可控制在0.1-200um。
附图说明
图1是本发明实施例1粒度分布图；
图2是本发明实施例1SEM图；
图3是本发明实施例1 SEM图；
图4是本发明实施例2粒度分布图；
图5是本发明实施例2SEM图；
图6是本发明实施例2 SEM图；
图7是本发明实施例3粒度分布图；
图8是本发明实施例3SEM图；
图9是本发明实施例3 SEM图。
具体实施方式
下面结合附图1-9对本发明做进一步详述：
实施例1
如图1-3所示，一种制备大颗粒稀土氧化物的方法，包括以下步骤：
（1）向容器中加入氯化钇溶液和碳酸钠与氢氧化钠混合溶液，摩尔比为1：1：1；控制共沉PH4-7，陈化0-96h；
（2）将沉淀物过滤洗涤至ph为7-12，取沉淀物200ml于容器中做晶种，在反应容器中第一次加入去离子水400ml，放入70℃水浴锅内，同时加入氯化钇溶液1mol/L，碳酸钠1mol/L与氢氧化钠1mol/L混合溶液,共沉，沉淀时间2h，老化12h，过滤洗涤；第二次取沉淀物体积约200ml，加入400ml去离子水，放入70℃水浴锅内，同时加入氯化钇溶液1mol/L，碳酸钠1mol/L与氢氧化钠1mol/L混合溶液,共沉，沉淀时间2h，老化12h，过滤洗涤；第三次取沉淀物体积约200ml，加入400ml去离子水，放入70℃水浴锅内，同时加入氯化钇溶液1mol/L，碳酸钠1mol/L与氢氧化钠1mol/L混合溶液,共沉，沉淀时间2h，老化12h，过滤洗涤；
（3）不断重复步骤（2）；
（4）取每次实验后洗涤好的沉淀物灼烧，升温2h至850℃，保温4h。检测粒度，中心粒径D50如下：
第一次D50为 7.34um
第二次D50为21.56um
第三次D50为37.90um
第四次D50为39.50um
第五次D50为43.32um
第六次D50为46.98um
第七次D50为49.31um
第八次D50为54.44um
第九次D50为60.25um
第十次D50为62.98um
第十一次D50为65.35um
第十二次D50为68.45um
第十三次D50为73.83um。
实施例2
如图4-6所示，一种制备大颗粒稀土氧化物的方法，包括以下步骤：
（1）向容器中加入氯化钇溶液和碳酸钠与氢氧化钠混合溶液，摩尔比为3：1：1；控制共沉PH4-7，陈化0-96h；
（2）将沉淀物过滤洗涤至ph为7-12，取沉淀物200ml于容器中做晶种，第一次在反应容器中加入去离子水600ml，放入70℃水浴锅内，同时加入氯化钇溶液1.5mol/L，碳酸钠0.5mol/L与氢氧化钠0.5mol/L混合溶液,共沉，沉淀时间2h，老化12h，过滤洗涤；第二次取沉淀物体积约200ml，加入600ml去离子水，放入70℃水浴锅内，同时加入氯化钇溶液1.5mol/L，碳酸钠0.5mol/L与氢氧化钠0.5mol/L混合溶液,共沉，沉淀时间2h，老化12h，过滤洗涤；第三次取沉淀物体积约200ml，加入600ml去离子水，放入70℃水浴锅内，同时加入氯化钇溶液1.5mol/L，碳酸钠0.5mol/L与氢氧化钠0.5mol/L混合溶液,共沉，沉淀时间2h，老化12h，过滤洗涤；
（3）如此不断重复步骤（2）；
（4）取每次实验后洗涤好的沉淀物灼烧，升温2h至850℃，保温4h。检测粒度，中心粒径D50如下：
第一次D50为 12.99um
第二次D50为35.66um
第三次D50为37.04um
第四次D50为43.82um
第五次D50为44.25um
第六次D50为47.71um
第七次D50为50.34um
第八次D50为56.25um。
实施例3
如图7-9所示，一种制备大颗粒稀土氧化物的方法，包括以下步骤：
（1）向容器中加入氯化铈溶液和碳酸钠与氢氧化钠混合溶液，摩尔比为1.8：0.5：1；控制共沉PH4-7，陈化0-96h；
（2）将沉淀物过滤洗涤至ph为7-12，取沉淀物200ml于容器中做晶种，第一次在反应容器中加入去离子水200ml，放入70℃水浴锅内，同时加入氯化铈溶液1.8mol/L，碳酸钠0.5mol/L与氢氧化钠1mol/L混合溶液,共沉，沉淀时间2h，老化12h，过滤洗涤；第二次取沉淀物体积200ml，加入200ml去离子水，放入70℃水浴锅内，同时加入氯化铈溶液1.8mol/L，碳酸钠0.5mol/L与氢氧化钠1mol/L混合溶液,共沉，沉淀时间2h，老化12h，过滤洗涤；第三次取沉淀物体积约200ml，加入200ml去离子水，放入70℃水浴锅内，同时加入氯化铈溶液1.8mol/L，碳酸钠0.5mol/L与氢氧化钠1mol/L混合溶液,共沉，沉淀时间2h，老化12h，过滤洗涤；
（3）如此不断重复步骤（2）；
（4）取每次实验后洗涤好的沉淀物灼烧，升温2h至850℃，保温4h。检测粒度，中心粒径D50如下：
第一次D50为 3.26um
第二次D50为12.65um
第三次D50为18.21um
第四次D50为23.35um
第五次D50为27.11um
第六次D50为31.25um
第七次D50为33.69um
第八次D50为37.02um
第九次D50为39.96um
第十次D50为41.23um
第十一次D50为43.71um
第十二次D50为45.23um
第十三次D50为46.50um
第十四次D50为48.36um
第十五次D50为50.23um
第十六次D50为 52.78um
第十七次D50为56.11um。
上述实施例是对本发明的进一步说明，不够成对本发明的限制。稀土溶液不限于实施例中的氧化钇、氧化铈，同理，碳酸盐溶液及碱溶液也并不限于实施例中的碳酸钠和氢氧化钠溶液，还可以是其他，例如碳酸钾、氢氧化钾等。

Claims (6)

1.一种制备大颗粒稀土氧化物的方法，包括以下步骤：
（1）向容器中加入稀土溶液和碳酸盐溶液与碱溶液的混合溶液，摩尔比为1：0.1-50：0.1-50；控制共沉PH4-7，陈化0-96h；
（2）将沉淀物过滤洗涤至ph为7-12，取部分沉淀物于容器中做晶种，加入去离子水，体积比为1：0.1-50；同时向容器中加入稀土溶液和碳酸盐溶液与碱溶液的混合溶液，摩尔比为1：0.1-50：0.1-50；控制共沉PH4-7，陈化0-96h；
（3）不断重复步骤（2）；
（4）将每次过滤洗涤好的沉淀物灼烧，灼烧温度为800-1200℃，升温速度2-50℃/min，保温2-20h，即可得到粒径在0.5-200um的大颗粒稀土氧化物。
2.根据权利要求1所述的制备大颗粒稀土氧化物的方法，其特征在于：在步骤（2）中，将沉淀物过滤洗涤至ph为7-12，取沉淀物200ml于容器中做晶种，在反应容器中加入去离子水400ml，放入70℃水浴锅内，同时加入稀土溶液1mol/L、碳酸盐溶液1mol/L与碱溶液1mol/L的混合溶液,共沉，沉淀时间2h，老化12h，过滤洗涤；
在步骤（4）中，将每次实验后洗涤好的沉淀物灼烧，升温2h至850℃，保温4h，即得。
3.根据权利要求1所述的制备大颗粒稀土氧化物的方法，其特征在于：在步骤（2）中，将沉淀物过滤洗涤至ph为7-12，取沉淀物200ml于容器中做晶种，在反应容器中加入去离子水600ml，放入70℃水浴锅内，同时加入稀土溶液1.5mol/L，碳酸盐溶液0.5mol/L与碱溶液0.5mol/L的混合溶液,共沉，沉淀时间2h，老化12h，过滤洗涤；
在步骤（4）中，将每次实验后洗涤好的沉淀物灼烧，升温2h至850℃，保温4h，即得。
4.根据权利要求1所述的制备大颗粒稀土氧化物的方法，其特征在于：在步骤（2）中，将沉淀物过滤洗涤至ph为7-12，取沉淀物200ml于容器中做晶种，在反应容器中加入去离子水200ml，放入70℃水浴锅内，同时加入稀土溶液1.8mol/L，碳酸盐溶液0.5mol/L与碱溶液1mol/L的混合溶液,共沉，沉淀时间2h，老化12h，过滤洗涤；
在步骤（4）中，将每次实验后洗涤好的沉淀物灼烧，升温2h至850℃，保温4h，即得。
5.根据权利要求1-4中任一权利要求所述的制备大颗粒稀土氧化物的方法，其特征在于：所述碳酸盐溶液为碳酸钠溶液或碳酸钾溶液；所述碱溶液为氢氧化钠溶液或氢氧化钾溶液。
6.根据权利要求1-4中任一权利要求所述的制备大颗粒稀土氧化物的方法，其特征在于：所述稀土溶液为氯化钇溶液或氯化铈溶液。
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Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108793224A (zh) * 2018-09-02 2018-11-13 虔东稀土集团股份有限公司 一种碳酸钠沉淀制备窄分布晶型碳酸钇的方法
CN108910932A (zh) * 2018-09-02 2018-11-30 江西理工大学 一种碳酸钠沉淀制备窄分布超细氧化钇的方法
CN110104671A (zh) * 2019-05-14 2019-08-09 华南理工大学 一种片状碳酸铈的诱导结晶方法
CN110510654A (zh) * 2019-09-27 2019-11-29 中国恩菲工程技术有限公司 制备微米级碳酸钪的方法
CN113233493A (zh) * 2021-05-31 2021-08-10 中南大学 一种批量化合成稀土纳米氧化物颗粒材料的方法
CN117401706A (zh) * 2023-12-11 2024-01-16 赣州晨光稀土新材料有限公司 一种大颗粒稀土氧化物的制备方法及应用

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1094380A (zh) * 1993-04-30 1994-11-02 甘肃稀土公司 制备碳酸稀土的方法
CN1141882A (zh) * 1995-07-05 1997-02-05 南昌大学 碳酸稀土结晶沉淀方法
CN1418916A (zh) * 2001-11-14 2003-05-21 张彤 纳米稀土氧化物粉的制备方法
JP4178224B2 (ja) * 1998-03-31 2008-11-12 独立行政法人物質・材料研究機構 酸化イットリウム粉末の製造方法
CN102531024A (zh) * 2011-10-28 2012-07-04 内蒙古科技大学 制备大颗粒、球形氧化镨钕的方法
CN103011240A (zh) * 2012-12-24 2013-04-03 赣州虔东稀土集团股份有限公司 一种大颗粒稀土碳酸盐及其制备方法与应用
CN104891550A (zh) * 2015-07-03 2015-09-09 燕山大学 一种通过混合沉淀剂制备二氧化铈的方法

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4742422B2 (ja) * 2001-01-18 2011-08-10 住友化学株式会社 硝酸セリウム（ｉｖ）アンモニウムの製造方法
CN100457338C (zh) * 2006-03-31 2009-02-04 中国科学院金属研究所 一种稀土RAl2金属化合物纳米粉末材料的制备方法
CN101306828B (zh) * 2007-05-17 2011-04-20 北京有色金属研究总院 一种制备稀土化合物均匀微粉的装置和工艺
CN102134088B (zh) * 2011-02-01 2012-08-22 大连海事大学 具有高比表面积羽毛状大颗粒铈基复合氧化物粉体及其制备方法
CN102583493A (zh) * 2012-02-20 2012-07-18 甘肃稀土新材料股份有限公司 一种大颗粒富Ce氧化稀土的制备方法
CN104591275B (zh) * 2014-12-30 2016-05-18 四川大学 水介质分散铈锆氧化物纳米材料的合成方法

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1094380A (zh) * 1993-04-30 1994-11-02 甘肃稀土公司 制备碳酸稀土的方法
CN1141882A (zh) * 1995-07-05 1997-02-05 南昌大学 碳酸稀土结晶沉淀方法
JP4178224B2 (ja) * 1998-03-31 2008-11-12 独立行政法人物質・材料研究機構 酸化イットリウム粉末の製造方法
CN1418916A (zh) * 2001-11-14 2003-05-21 张彤 纳米稀土氧化物粉的制备方法
CN102531024A (zh) * 2011-10-28 2012-07-04 内蒙古科技大学 制备大颗粒、球形氧化镨钕的方法
CN103011240A (zh) * 2012-12-24 2013-04-03 赣州虔东稀土集团股份有限公司 一种大颗粒稀土碳酸盐及其制备方法与应用
CN104891550A (zh) * 2015-07-03 2015-09-09 燕山大学 一种通过混合沉淀剂制备二氧化铈的方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
黄婷: "碳酸钇、碳酸钕的结晶及相关技术研究", 《中国优秀博硕士学位论文全文数据库 工程科技Ⅰ辑》 *

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108793224A (zh) * 2018-09-02 2018-11-13 虔东稀土集团股份有限公司 一种碳酸钠沉淀制备窄分布晶型碳酸钇的方法
CN108910932A (zh) * 2018-09-02 2018-11-30 江西理工大学 一种碳酸钠沉淀制备窄分布超细氧化钇的方法
CN110104671A (zh) * 2019-05-14 2019-08-09 华南理工大学 一种片状碳酸铈的诱导结晶方法
CN110104671B (zh) * 2019-05-14 2021-06-08 华南理工大学 一种片状碳酸铈的诱导结晶方法
CN110510654A (zh) * 2019-09-27 2019-11-29 中国恩菲工程技术有限公司 制备微米级碳酸钪的方法
CN110510654B (zh) * 2019-09-27 2022-06-14 中国恩菲工程技术有限公司 制备微米级碳酸钪的方法
CN113233493A (zh) * 2021-05-31 2021-08-10 中南大学 一种批量化合成稀土纳米氧化物颗粒材料的方法
CN117401706A (zh) * 2023-12-11 2024-01-16 赣州晨光稀土新材料有限公司 一种大颗粒稀土氧化物的制备方法及应用
CN117401706B (zh) * 2023-12-11 2024-03-26 赣州晨光稀土新材料有限公司 一种大颗粒稀土氧化物的制备方法及应用

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