CN107787222A - 用于护肤组合物中的超吸收聚合物和淀粉粉末 - Google Patents

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Abstract

提供了一种具有油相混合物和水相的护肤组合物。所述油相混合物包含按所述组合物的重量计约5％至约30％的蜡材料和任选地按所述组合物的重量计约1％至约20％的在室温下为液体的油。所述油相混合物的熔点为约25℃至约50℃。所述水相具有按所述组合物的重量计约0.1％至约5％的超吸收聚合物；和按所述组合物的重量计约20％至约85％的水。所述组合物还具有按所述组合物的重量计约6％至约30％的选自淀粉粒子、硅氧烷弹性体粒子以及它们的组合的颗粒材料。

Description

用于护肤组合物中的超吸收聚合物和淀粉粉末
技术领域
本发明涉及超吸收聚合物与高含量的蜡和粉末颗粒，例如淀粉粉末的组合，其用于改善护肤产品的外观、感觉和稳定性。
背景技术
个人护理产品是众所周知的，并且被广泛使用。长久以来，这些产品已被用来保护、清洗和保湿皮肤，递送活性物质，掩饰缺陷，并且减少角质表面上的油腻和油光。可得到多种个人护理组合物以提供护肤有益效果，并且帮助保护且甚至抵消许多消费者认为不期望的皮肤老化迹象，诸如细纹、皱纹和不均匀皮肤肌理。组合物的外观和感觉对于消费者也是重要的。
为了获得具有新的且期望的外观和感觉美学的组合物，一种方法已经改变天然油或脂肪的物理特性以获得可铺展在皮肤上的黄油。黄油具有不同于传统固体和液体的属性，因为它们在施用时是固体，而在压力下可能液化。身体黄油产品通常由含有黄油和其它蜡质材料的水包油乳液组成。蜡质材料赋予这些产品比大多数传统的护肤保湿产品更像固体的稠度。重要的是，这些制剂在被施用时似乎融化到皮肤中。因此，消费者喜欢这些黄油产品，因为它们看起来丰富且似乳脂。然而，在将其施用在皮肤上之后，具有蜡质材料的这些黄油产品可能看起来有光泽或可能感觉到粘稠、油腻或厚重。
此外，文献和市场上的大部分黄油产品制剂利用常规的含水增稠剂，诸如卡波姆和类似的聚合物。因此，例如，在卡波姆的情况下，可以观察到所谓的“快速破裂效应”。“快速破裂效应”被理解为在乳液与皮肤的电解质接触的情况下乳液立即破裂的现象。这种现象从涂抹时的“水溶性滑落”中显而易见，并且经常被消费者感知为令人不悦的。
因此，已经惊奇地发现，包含高含量的粉末颗粒诸如球形淀粉粉末和高含量的具有最佳蜡/油比的蜡质材料，在这些组合物的使用美学上产生显著的改善。这些组合物因此在使用之前保持丰富、舒适、厚实且似乳脂的外观，并且递送了优异的使用体验。这些改善的组合物在施用到皮肤之后感觉不太粘、似乳脂或厚重。如果粉末的含量太高，产品则可能难以铺展在皮肤上，并且此类产品也会变成明显的白色并且可能剥落皮肤。
除了进一步增强施用到皮肤时的改善的皮肤感觉之外，本发明组合物还包含替代的超吸收聚合物增稠剂。这些超吸收聚合物增稠剂在施用期间进一步增强皮肤感觉。具体地讲，这些产品在施用期间提供更好的铺展性、较少的粘性和较少的油腻或乳脂状外观和感觉。
因此，需要提供以优化的比率包含较高含量的油组分、蜡材料和粉末颗粒以及超吸收聚合物增稠剂的护肤保湿制剂。该系统不仅看起来丰富、舒适、厚实且似乳脂，另外，它递送传统黄油产品的涂抹特性，但具有新颖且出乎意料的轻薄、不粘腻、不油腻且优异的光滑感。
发明内容
本发明涉及护肤组合物，所述组合物包含：
油相混合物，该油相混合物包含按组合物的重量计约5％至约30％的
蜡材料；和任选地按组合物的重量计约1％至约20％的在室温下为液
体的油；该油相混合物的熔点为约25℃至约50℃；
水相，该水相包含按组合物的重量计约0.1％至约5％的超吸收聚合
物；和按组合物的重量计约20％至约85％的水；以及
按组合物的重量计约6％至约30％的选自淀粉粒子、硅氧烷弹性体粒
子以及它们的组合的颗粒材料；其中该组合物是水包油乳液。
本发明还涉及护肤组合物，该护肤组合物包含：
油相混合物，该油相混合物包含按组合物的重量计约5％至约30％的
蜡材料；和按组合物的重量计约1％至约20％的在室温下为液体的
油；该油相混合物的熔点为约25℃至约50℃；
水相，该水相包含按组合物的重量计约0.1％至约5％的超吸收聚合
物；和按组合物的重量计约20％至约80％的水；以及
按组合物的重量计约8％至约25％的非交联淀粉粒子；
其中该组合物是水包油乳液；该组合物在25℃下的粘度为约100,000cP
至约2,000,000cP；并且其中蜡材料与油的比率为约2:1至约20:1。
具体实施方式
除非另外指明，本文中使用的所有百分比和比率均按所述组合物总体的重量计。除非另外指明，所有测量均被理解为是在环境条件下进行，其中“环境条件”是指在约25℃下，在约一个大气压下，并且在约50％相对湿度下的条件。所有数值范围是包括端值在内的较窄范围；所描述的范围上限和下限是可组合的，以形成没有明确描述的另外的范围。
本发明的组合物可以包含本文所描述的基本组分以及任选成分，基本上由或由本文所描述的基本组分以及任选成分组成。如本文所用，“基本上由...组成”是指组合物或组分可包含附加成分，只要该附加成分不在本质上改变受权利要求书保护的组合物或方法的基本特征和新颖特征。
如关于组合物所用的“施加”或“施用”是指将本发明的组合物施加或铺展到角质组织诸如表皮上。
“角质组织”是指作为哺乳动物(例如，人类、狗、猫等)的最外侧护覆设置的含角蛋白的层，其包括但不限于皮肤、唇、毛发、趾甲、指甲、表皮、蹄等。
“皮肤病学可接受的”是指所述组合物或组分适用于与人的皮肤组织接触，而没有不适当的毒性、不相容性、不稳定性、变应性应答等。
“安全且有效的量”是指足以显著地诱导积极有益效果的化合物或组合物的量。
“非UV”是指被防晒剂配制领域中的技术人员认为不是皮肤病学可接受的UV活性吸收材料的材料。
“UV活性物质”是指被防晒剂配制领域中的技术人员认为是皮肤病学可接受的UV活性吸收材料的材料。此类UV活性物质可被描述为UV-A和/或UV-B活性剂。在旨在供人使用的制剂中包含活性剂，一般需要被管理机构批准。已经或当前被美国食品药品监督管理局批准(根据21C.F.R.第352部分)作为可接受的用于非处方防晒剂药物产品中的那些活性剂包括有机和无机物质，包括但不限于对氨基苯甲酸、阿伏苯宗、西诺沙酯、二羟苯宗、胡莫柳酯、邻氨基苯甲酸薄荷酯、水杨酸辛酯、羟甲氧二苯酮、二甲基氨基苯甲酸、苯基苯并咪唑磺酸、磺异苯酮、水杨酸三乙醇胺、二氧化钛、氧化锌、甲氧基肉桂酸二乙醇胺、二没食子酰三油酸酯、乙基二羟基丙基PABA、氨基苯甲酸甘油酯、具有二羟基丙酮的散沫花素、红色凡士林。还未在美国被批准但是被批准在其它地区和国家诸如欧洲(根据欧盟委员会的化妆品指令规定)、日本、中国、澳大利亚、新西兰、或加拿大用于非处方用途的附加防晒活性物质的示例包括乙基己基三嗪酮、二辛基丁酰胺基三嗪酮、亚苄基丙二酸酯聚硅氧烷、对苯二亚甲基二樟脑磺酸、苯基二苯并咪唑四磺酸二钠、二乙基氨基羟基苯甲酰基己基苯甲酸酯、双二乙基氨基羟基苯甲酰基苯甲酸酯、双苯并噁唑基苯基乙基己基亚氨基三嗪、甲酚曲唑三硅氧烷、亚甲基双苯并三唑基四甲基丁基酚、和双乙基己基氧酚甲氧基苯基三嗪、4-甲基亚苄基樟脑以及4-甲氧基肉桂酸异戊酯。然而，随着当前被批准材料列表的扩展，普通技术人员将认识到本发明不限于当前已被批准用于人的用途的UV活性物质，而是易于适用于将来可能被允许的那些。
与组合物相关的“免洗型”是指旨在施加并且允许保留在角质组织上的组合物。这些免洗型组合物区别于施用于皮肤并且随后(几分钟内或更短)通过洗涤、淋洗、擦拭等除去的组合物。免洗型组合物不包括洗去型应用，诸如洗发剂、洁面乳、洗手乳、沐浴剂、或沐浴乳。所述免洗型组合物可基本上不含清洁或去污表面活性剂。例如，“免洗型组合物”可在角质组织上保留至少15分钟。例如，免洗型组合物可包含少于1％的去污表面活性剂，少于0.5％的去污表面活性剂，或0％的去污表面活性剂。然而，这些组合物可包含乳化或其它加工表面活性剂，其当局部地施用于皮肤时不旨在提供任何显著的清洁有益效果。
“衍生物”是指相关化合物的酯、醚、酰胺、羟基、和/或盐结构类似物。
“可溶性”是指在25℃和1atm的压力下，至少约0.1g的溶质溶解于100mL的溶剂中。
油相混合物
本发明的增稠的水相可以与油相混合物组合或者用油相混合物乳化，以形成诸如水包油乳液的乳液。
在一个实施方案中，组合物可以包含油相混合物，该油相混合物具有按组合物的重量计约5％至约30％的蜡材料、任选地在室温下为液体的油；该油相混合物的熔点为约25℃至约50℃，优选地约27℃至约45℃，或约28℃至约40℃。
另选地，油相混合物可以包含按组合物的重量计约5％至约30％的蜡材料；约1％至约20％的在室温下为液体的油；该油相混合物的熔点为约25℃至约50℃，优选地约27℃至约45℃，或约28℃至约40℃。
总油相混合物包含按组合物的重量计约6％至约40％，更优选地按组合物的重量计约8％至约30％，或者约10％至约20％。
高含量的蜡材料赋予这些组合物比大多数传统的护肤保湿产品更稠更像固体的稠度。重要的是，在一个实施方案中，蜡材料与油性液体组合，使得所得的油相混合物具有使得制剂在被施用时似乎融化到皮肤中的熔点。
蜡材料
本文中的蜡材料是在室温下为固体或半固体的亲脂成分，其熔点为25℃至80℃，优选地30℃至65℃。蜡的含量为按组合物的重量计5％至30％，优选地6％至25％，更优选地8％至22％，更优选地10％至20％。
合适的蜡材料包括天然和合成的材料，并且包括各种化学品，诸如烃蜡、酯蜡、醇蜡、硅氧烷蜡、以及它们的混合物。烃蜡仅由碳和氢原子组成，并且包括例如聚乙烯蜡、石蜡、微晶蜡、纯地蜡、地蜡、以及它们的混合物。烃蜡的另一合适示例为Cirebelle 303，其为得自Arch Personal Care Products的合成烃蜡。
酯蜡为含有至少一个酯基团的蜡材料。天然来源的酯蜡的合适示例包括自来自植物或动物来源的油的氢化获得的蜡，诸如氢化椰子油、氢化蓖麻油、氢化橄榄油、氢化霍霍巴油和氢化向日葵油。附加的天然来源的酯蜡包括蜂蜡、小烛树蜡、巴西棕榈蜡、卡洛巴蜡、日本蜡、蒙旦蜡、牛油树脂、可可油、芒果黄油、以及它们的混合物。合成酯蜡的合适示例包括棕榈酸鲸蜡酯、硬脂酸鲸蜡酯、二硬脂酸季戊四醇酯、以及它们的混合物。
醇蜡为含有至少一个醇基团的蜡材料。醇蜡的合适示例包括十四烷醇、鲸蜡醇、硬脂醇、二十二醇、以及它们的混合物。
硅氧烷蜡为含有至少一个硅原子的蜡材料。合适硅氧烷蜡的示例包括得自Evonik的ABIL Wax系列的烷基硅氧烷，包括ABIL Wax 2434(硬脂氧基聚二甲基硅氧烷)、ABIL Wax2440(二十二烷氧基聚二甲基硅氧烷)和ABIL Wax 9810P(C24-28烷基聚二甲基硅氧烷)。合适硅氧烷蜡的附加示例包括得自Dow Corning的Dow Corning 2503Wax(硬脂基聚二甲基硅氧烷和十八烯)、得自Dow Corning的Dow Corning SW-8005 C30Resin Wax(C30-45烷基二甲基甲硅烷基聚丙基倍半硅氧烷)和Dow Corning 580 Wax(硬脂氧基三甲基硅烷和硬脂醇)。
优选的蜡材料包括硅氧烷蜡、醇蜡和酯蜡、以及它们的混合物。特别优选的蜡材料包括硅氧烷蜡、醇蜡、以及它们的混合物。
油
本文中的组合物可以包含按组合物的重量计约1％至约20％，优选地1％至15％，更优选地2％至8％的在室温下为液体的油。油可用于溶解、分散或携带不适用于水或水溶性溶剂的材料。
这些油可为挥发性的或非挥发性的。“非挥发性的”是指材料在25℃下，在一个大气压下表现出不超过约0.2mm Hg的蒸气压和/或材料在一个大气压下具有至少约300℃的沸点。“挥发性的”是指材料在20℃下表现出至少约0.2mm汞的蒸气压。当厚重、油腻的膜不期望时，可使用挥发性油以提供更轻薄的感觉。合适的油包括烃、酯、酰胺、醚、硅氧烷、以及它们的混合物。
适宜的烃油包括直链、支链或环状烷烃和烯烃。可根据所期望的功能特性诸如挥发性来选择链长。合适的挥发性烃可具有介于5-20个之间的碳原子，或者作为另外一种选择，介于8-16个之间的碳原子。
其它合适的油包括酯。这些酯包括具有衍生自脂肪酸或醇的烃基链的酯(例如，单酯、多元醇酯、以及二羧酸酯和三羧酸酯)。此处酯的烃基基团可包含或具有与其共价键合的其它相容的官能团，诸如酰胺和烷氧基部分(例如，乙氧基或醚键等)。示例性酯包括但不限于异硬脂酸异丙酯、月桂酸己酯、月桂酸异己酯、棕榈酸异己酯、棕榈酸异丙酯、油酸癸酯、油酸异癸酯、硬脂酸十六烷酯、硬脂酸癸酯、异硬脂酸异丙酯、己二酸二己基癸基酯、乳酸月桂酯、乳酸肉豆蔻酯、乳酸鲸蜡酯、硬脂酸油基酯、油酸油基酯、肉豆蔻酸油基酯、乙酸月桂酯、丙酸鲸蜡酯、苯甲酸C12-15烷基酯、水杨酸丁基辛基酯、苯甲酸苯基乙酯、碳酸二辛酯、苹果酸二辛酯、马来酸二辛酯、异壬酸异壬酯、丙二醇二癸酸酯、己二酸二异丙酯、己二酸二丁酯、以及己二酸油基酯。其它合适的酯进一步描述于Personal Care ProductCouncil的International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook，第十三版(2010年)中，在“酯”的功能类别下。适用于个人护理组合物中的其它酯包括称为多元醇酯和甘油酯的那些。
其它适宜的油包括酰胺。酰胺包括具有酰胺官能团，同时在25℃下为液体并且不溶于水中的化合物。合适的酰胺包括但不限于N-乙酰基-N-丁基氨基丙酸酯、异丙基N-月桂酰基肌氨酸酯、丁基邻苯二甲酰亚胺、异丙基邻苯二甲酰亚胺、和N,N,-二乙基甲苯甲酰胺。其它适宜的酰胺公开于美国专利6,872,401中。
其它合适的油包括醚类。适宜的醚包括多元醇的饱和和不饱和的脂肪醚及其烷氧基化衍生物。示例性醚包括但不限于聚丙二醇的C4-20烷基醚和二-C8-30烷基醚。这些材料的合适示例包括PPG-14丁基醚、PPG-15硬脂基醚、PPG-11硬脂基醚、二辛基醚、十二烷基辛基醚、以及它们的混合物。
适宜的有机硅油包括聚硅氧烷。聚硅氧烷在25℃下的粘度可为约0.5至约1,000,000厘沲。此类聚硅氧烷可由以下列化学通式表示：
R3SiO[R2SiO]xSiR3
其中R独立地选自氢或C1-30直链或支链的、饱和或不饱和的烷基、苯基或芳基、三烷基甲硅烷氧基；并且x为0至约10,000的整数，选择x以获得期望的分子量。在某些实施方案中，R是氢、甲基或乙基。可商购获得的聚硅氧烷包括聚二甲基硅氧烷(polydimethylsiloxanes)，其还被称为聚二甲基硅氧烷(dimethicones)，其示例包括来自Shin-Etsu的DM-Fluid系列、由Momentive Performance Materials Inc.销售的系列、和由Dow Corning Corporation销售的Dow 200系列。适宜的聚二甲基硅氧烷的具体示例包括具有0.65厘沲、1.5厘沲、50厘沲、100厘沲、350厘沲、10,000厘沲、12,500厘沲、100,000厘沲、和300,000厘沲粘度的Dow 200流体(还以 PMX-200 Silicone Fluids出售)。
适宜的聚二甲基硅氧烷包括由以下化学式表示的那些：
R3SiO[R2SiO]x[RR’SiO]ySiR3
其中R和R’各自独立地为氢或C1-30直链或支链、饱和或不饱和的烷基、芳基或三烷基甲硅烷氧基；并且x和y各自为1至1,000,000的整数，选择x和y以获得期望的分子量。适宜的硅氧烷包括苯基二甲基硅氧烷(BotansilTMPD-151，得自Botanigenics，Inc.)、二苯基二甲基硅氧烷(KF-53和KF-54，得自Shin-Etsu)、苯基三甲基硅氧烷(556Cosmetic GradeFluid，得自Dow Corning)、或三甲基甲硅烷氧基苯基二甲基硅氧烷(PDM-20、PDM-200、或PDM-1000，得自Wacker-Belsil)。其它示例包括烷基聚二甲基硅氧烷，其中至少R’是脂肪烷基(例如，C12-22)。合适的烷基聚二甲基硅氧烷为鲸蜡基聚二甲硅氧烷，其中R’为C16直链，并且R为甲基。鲸蜡基聚二甲硅氧烷可以商品名2502Cosmetic Fluid购自Dow Corning或以商品名Abil Wax 9801或9814购自Evonik Goldschmidt GmbH。
环状有机硅是可用于所述组合物中的一类硅油。此类有机硅具有以下通式：
其中R独立地选自氢或C1-30直链或支链、饱和或不饱和的烷基、苯基或芳基、三烷基甲硅烷氧基；并且其中n＝3至8，以及它们的混合物。通常，使用环状聚甲基硅氧烷的混合物，其中n为4、5和/或6。可商购获得的环状聚甲基硅氧烷包括Dow Corning UP-1001超纯流体(即，n＝4)、Dow Corning PMX-0245(即，n＝5)、Dow Corning PMX-0245(即，n＝6)、Dow Corning 245流体(即，n＝4和5)、以及DowCorning 345流体(即，n＝4、5和6)。
蜡材料与油的比率
在一个实施方案中，蜡材料与油的比率为约2:1至约20:1，优选地约3:1至约10:1。
水相
护肤组合物还包含水相，该水相包含：按组合物的重量计约0.1％至约5％，优选地约0.2％至约3％或者约0.4％至约1.5％的超吸收聚合物，和按组合物的重量计约20％至约85％的水，其中该组合物为诸如水包油乳液的乳液。
超吸收聚合物
超吸收聚合物可以以例如相对于组合物的总重量0.1重量％至5重量％，优选地0.2重量％至3重量％，优选地0.4重量％至1.5重量％存在于本发明的组合物中。
这些聚合物具有吸收和保留水和含水流体的高能力。在吸收含水液体后，浸渍有含水流体的聚合物的颗粒因此在含水流体中保持不溶并因此保持它们的分离的粒状状态。
在一个实施方案中，术语“超吸收聚合物”应理解为是指能够在其干燥状态下自发吸收至少20倍于其自身重量的含水流体(具体为水，并且特别是蒸馏水)的聚合物。此类超吸收聚合物描述于L.Brannon-Pappas和R.Harland的作品“Absorbent PolymerTechnology,Studies in Polymer Science8”中，由Elsevier公布，1990。
超吸收聚合物可具有20至2000倍于其自身重量(即，每克吸收性聚合物吸收20g至2000g的水)范围内，优选地30至1500倍，并且另选地50至1000倍范围内的吸水容量。这些吸水特性在标准温度(25℃)和压力(760mm Hg，即100000Pa)条件下且对于蒸馏水来定义。聚合物的吸水容量值可以通过将0.5g的一种或多种聚合物分散在150g的水溶液中，通过等待20分钟，通过150μm过滤器过滤未被吸收的溶液20分钟，并通过称量未被吸收的水来测定。
超吸收聚合物常常使与氢氧化钠共混的丙烯酸在引发剂的存在下聚合以形成聚丙烯酸钠盐(有时称为聚丙烯酸钠)而制成。该聚合物是当今世界上制成的超吸收聚合物的最常见类型。其它材料也用于制备超吸收聚合物，举例来说，诸如聚丙烯酰胺共聚物、乙烯马来酸酐共聚物、交联的羧甲基纤维素、聚乙烯醇共聚物、交联的聚环氧乙烷、以及聚丙烯腈的淀粉接枝共聚物。后者是形成的最早的超吸收聚合物形式之一。当今，超吸收聚合物使用三种主要方法之一制成；凝胶聚合、悬浮聚合或溶液聚合。
凝胶聚合涉及将冰丙烯酸、水、交联剂和UV引发剂化学品的混合物共混并置于移动带上或大桶中。然后，使液体混合物进入“反应器”，所述反应器为具有一系列强UV灯的长腔室。UV辐射驱动聚合和交联反应。所得的“材料”为包含60-70％水的粘性凝胶。将材料切碎或研磨并置于各种干燥器中。可在颗粒的表面上喷洒附加的交联剂；该“表面交联”增加了产物在压力下溶胀的能力--如负荷下吸收性(AUL)或耐压吸收性(AAP)所测量的性能。然后将干燥的聚合物颗粒对合适的粒度分布进行筛分并包装。凝胶聚合(GP)方法是当前用于制备现在用于婴儿尿布和其它一次性卫生制品中的聚丙烯酸钠超吸收聚合物的最普遍的方法。
溶液聚合物，由溶液聚合制成的那些，提供以溶液形式供应的颗粒状聚合物的吸收性。溶液在施用之前可用水稀释。溶液可以涂覆大多数的基底或用于使基底饱和。在指定温度下干燥指定的时间之后，所得物为具有超吸收功能的涂覆基底。例如，该化学品可直接施加到电线和电缆上，然而其尤其最优用于组件诸如钆制商品或成片基底上。
当今，基于溶液的聚合常常用于共聚物(具体是具有毒性丙烯酰胺单体的那些)的SAP(超吸收聚合物)制造。该方法是有效的，并且一般具有更低的资本成本基础。溶液方法使用水基单体溶液以产生大量反应物聚合的凝胶。聚合的自身反应能量(放热)用于驱动大部分过程，从而有助于降低制造成本。然后将反应物聚合物凝胶短切、干燥并研磨至其最终粒度。用于增强SAP的性能特性的任何处理通常在形成最终粒度之后完成。
超吸收聚合物还可通过悬浮聚合制成。该方法将水基反应物悬浮于烃基溶剂中。净结果是悬浮聚合在反应器中形成初级聚合物颗粒，而不是在后反应阶段中机械地形成。性能增强还可在反应阶段期间或正好在反应阶段之后进行。
用于本发明的组合物中的超吸收聚合物优选地以粒子的形式提供，该粒子一旦与水化合，就溶胀形成具有10μm至300μm，在另一实施方案中20μm至200μm，且在另一实施方案中约40μm至150μm的重均直径的软粒子。这些粒度与初级颗粒有关。
在一个实施方案中，处于非溶胀(干燥)状态的超吸收聚合物显示出2μm至100μm，优选地4μm至50μm，或5μm至30μm，和/或10μm至20μm的重均粒度。这些粒度与初级颗粒有关。超吸收聚合物可以例如是球形的，诸如基本上球形或真球形，或不规则形状。优选地，超吸收聚合物是不规则形状的(例如诸如，可以通过磨削或研磨过程制造)。
用于本发明中的超吸收聚合物优选地为交联的丙烯酸均聚物或共聚物及衍生物，其优选地被中和，并且其以颗粒形式提供。
可具体提及的是由选自下列的聚合物所制得的：交联的聚丙烯酸钠，诸如例如由Avecia以商品名Octacare X100、X110和RM100出售的那些，由SNF以商品名Flocare GB300和Flosorb 500出售的那些，由BASF以商品名Luquasorb 1003、Luquasorb 1010、Luquasorb1280和Luquasorb 1100出售的那些，由Grain Processing以商品名Water Lock G400和G430(INCI名称：丙烯酰胺/丙烯酸钠共聚物)出售的那些，或由Sumitomo Seika提供的AquaKeep 10SH NF、Aqua Keep 10SH NFC、丙烯酸钠交联聚合物-2，由丙烯酸聚合物(均聚物或共聚物)以及具体地由聚丙烯酸钠接枝的淀粉，诸如由Sanyo Chemical Industries以名称Sanfresh ST-100C、ST100MC和IM-300MC(INCI名称：聚丙烯酸钠淀粉)出售的那些，由丙烯酸聚合物(均聚物或共聚物)具体地丙烯酰丙烯酰胺/丙烯酸钠共聚物接枝的水解淀粉，诸如由Grain Processing以名称Water LockA-240、A-180、B-204、D-223、A-100、C-200和D-223(INCI名称：淀粉/丙烯酰胺/丙烯酸钠共聚物)出售的那些，
在一个实施方案中，超吸收聚合物包括淀粉接枝的聚合物或共聚物，诸如聚丙烯酸钠淀粉；羧甲基淀粉钠；由丙烯酸类聚合物或共聚物诸如丙烯酰丙烯酰胺/丙烯酸钠共聚物接枝的水解淀粉；淀粉/丙烯酸酯/丙烯酰胺共聚物；以及它们的组合。
在一个实施方案中，超吸收聚合物是聚丙烯酸钠淀粉。优选的超吸收聚合物包括由Kobo Products Inc.供应的Makimousse 12和Makimouse 25。
颗粒材料
护肤组合物还包含按组合物的重量计约6％至约30％，或者约8％至约25％，且或者约10％至约16％的选自淀粉粒子、硅氧烷弹性体粒子以及它们的组合的颗粒材料。这些颗粒可以是例如球形的(例如基本上球形的)、或不规则形状的；表面被涂覆或未被涂覆的；多孔或无孔的；带电荷或不带电荷的；并且可作为粉末或预分散体加入到本发明组合物中。
颗粒材料提供光散射效应，该光散射效应向皮肤提供看上去常比化妆品更自然的顺滑外观。另选地或另外，颗粒材料可提供丝状或润滑感觉，其可抵消与油相关联的不期望的油腻感和/或与一些湿润剂相关联的不期望的粘性感。重要的是组合物包含合适含量的粒子。如果存在太多的颗粒材料，则在此提供的外观和感觉有益效果可能会降低或甚至开始下降。具体地讲，粉末颗粒可能不再保持均匀地分散在皮肤表面上，这可造成不期望的泛白(例如，因为颗粒不再保持润湿)和/或从皮肤上剥落(例如，因为颗粒不再适于粘附到产品膜的其余部分)。另一方面，如果在组合物中存在太少的颗粒材料，则可能不能根据需要改变护肤组合物的不期望的外观和/或感觉特性。
不受理论的限制，据信粒子的尺寸对于在皮肤上递送可见质地有益效果而言也是重要的。具体地讲，重要的是粒子足够大以在皮肤上从由护肤产品形成的干膜中突出(即，每种(或大部分)粒子的至少一部分延伸出膜的表面外)。以这种方式，形成“粗糙”膜，所述膜漫反射光(即，形成看起来隆起的表面)并且减少可被使用者的手或其它物体接触的下面护肤产品膜的表面积(即，减少护肤组合物的粘性和/或油腻感，等)。但是随着粒度的增加，在组合物中的粒子数减少。就基本上球形的颗粒而言，每单位体积的颗粒数与粒径立方成反比。因此，在产品中使用固定量(即，重量百分比)的相对较大的粒子，有效地减少可加入的粒子数。另一方面，使用较小的粒子可增加存在于组合物中的粒子数，但是可能不向产品膜提供期望的“粗表面”，因为每个粒子的较小部分(或甚至没有粒子部分)在产品膜的表面上延伸。
平均而言，常规护肤产品的干膜厚度在按预期使用时通常在1微米和6微米的范围内。因此，重要的是确保所选粒度适合护肤产品。本文中的粒度可由本领域已知的任何合适方法确定，诸如通过使用库尔特颗粒计数仪设备或ASTM名称E20-85，题为“StandardPractice for Particle Size Analysis of Particulate Substances in the Range of0.2to 75Micrometers by Optical Microscopy,”ASTM第14.02卷，1993确定。这些粒度为重均粒度。
这些粒子可以是基本上球形的(即，组合物中的大部分或甚至全部粒子是球形的)。据信，不受理论的束缚，球形颗粒相对于非球形颗粒一般提供更合适的产品感觉，这至少部分地因为球形颗粒比非球形颗粒形成更少曳力并且在表面上更平滑地滚动。如本文所用，“球形的”和“球体”是指具有1:1至2:1(例如，1:1至2:1，1:1至1.6:1，或甚至1:1至1.4:1)的纵横比(即，长轴与短轴的比率)的粒子。可经由本领域已知的任何适宜方法(例如光学显微镜或电子显微镜以及适宜的图像分析软件)，测定颗粒的形状。
在一些情况下，组合物包含硅氧烷弹性体粒子，其优选地为球形(例如，基本上球形)硅氧烷弹性体粒子。例如，组合物可以包含按组合物的重量计6％至30％的球形硅氧烷弹性粒子(例如，8％至25％或甚至10％至16％)。硅氧烷弹性体粉末粒子的量基于呈纯态(即，未在溶剂中溶胀)的颗粒材料测定。可期望提供不具有粘性和在10至90范围内(例如，20至80，或甚至25至75)的橡胶硬度(如通过JIS K 6253中限定的硬度计A所测量的)的球形硅氧烷弹性体颗粒。当橡胶硬度小于5时，所得的硅氧烷粒子趋于变得附聚，并且可能难以分散成初级粒子。相反，超过90的橡胶硬度可招致柔软质感的损失，这将不利地影响由涂饰剂提供的感觉特性。
因此，本文的球形硅氧烷弹性体粒子可具有1μm至40μm(例如，2μm至30μm或甚至5μm至15μm)的重均粒度。当然，认识到，在不脱离本发明的实质和范围的情况下，本文所公开的粒度易于适合与更厚或更薄的膜一起使用。
适合在本文中使用的硅氧烷弹性体粒子可由例如有机聚硅氧烷诸如固化的硅氧烷橡胶和聚(有机倍半硅氧烷)树脂的各种硅氧烷材料制备。适用于本文的硅氧烷弹性体颗粒可以是涂覆或未涂覆的。例如，硅氧烷颗粒可包括硅氧烷树脂涂覆的硅氧烷橡胶颗粒(例如，具有附接到其表面上的聚有机倍半硅氧烷的硅氧烷橡胶颗粒)适用于本发明的可商购获得的硅氧烷颗粒包括：KSP-100、-101、-102、-103、-104和-105，全部得自ShinEtsu；以及得自Dow Corning的DC9506和DC 9701。可用的硅氧烷弹性体的一个非限制性示例是如美国专利公布2003/0049212A1中所描述的交联有机聚硅氧烷(或硅氧烷)弹性体。
适合本发明的硅氧烷弹性体粒子可被表面处理或涂覆过的，并且优选硅氧烷树脂涂覆的硅氧烷橡胶粒子。
在一些情况下，本发明组合物可以包含按组合物的重量计6％至30％或者8重量％至25重量％的淀粉粒子，优选地球形淀粉粒子(或优选地10％至16％)。适用于本文的淀粉颗粒可以是涂覆的或未涂覆的(例如用适宜的硅氧烷材料涂覆)。在一些情况下，淀粉粒子可以是涂覆或未涂覆的淀粉衍生物。在一个实施方案中，颗粒淀粉材料是疏水涂覆的。因此，本文的淀粉粒子可具有1μm至40μm(例如，2μm至30μm，或甚至5μm至30μm，或者5μm至25μm)的重均粒度。粒度可由本领域已知的任何适宜方法确定，诸如通过使用库尔特颗粒计数仪设备或ASTM标准编号E20-85，题为“Standard Practice for Particle Size Analysisof Particulate Substances in the Range of 0.2to 75Micrometers by OpticalMicroscopy”ASTM第14.02卷，1993。
适用于本文的可商购获得的淀粉粒子的一些非限制性示例为木薯淀粉(以Tapioca Pure购自AkzoNobel)、玉米淀粉(以Purity 21C购自AkzoNobel)、马铃薯淀粉、淀粉甘油酯(以Dry-Flo GS购自AkzoNobel)、辛烯基琥珀酸淀粉铝(以Mackaderm ASTO-Dry购自Rhodia，Inc.，和以Dry-Flo PC购自AkzoNobel)、辛烯基琥珀酸淀粉钙(以Skin Flow C购自MGP Ingredients，Inc.，和以Mackaderm CSTO-Dry购自Rhodia，Inc.)、和聚甲基倍半硅氧烷涂覆的木薯淀粉(以Dry-Flo TS购自AkzoNobel)。
在一个实施方案中，适合在本文中使用的淀粉粒子选自涂覆的淀粉、未涂覆的淀粉、非交联淀粉诸如木薯淀粉(以Tapioca Pure购自AkzoNobel)和聚甲基倍半硅氧烷涂覆的木薯淀粉(以Dry-Flo TS购自AkzoNobel)。在一个实施方案中，淀粉粒子是非交联淀粉粒子。
粘度
在一个实施方案中，本发明的组合物是在25℃下粘度为约100,000cP至约2,000,000cP，更优选地约200,000cP至约1,000,000cP的组合物或乳液。粘度可通过BrookfieldRVT在5RPM下使用Spindle T-E测定。
附加的增稠剂
本发明的组合物可包含一种或多种附加的增稠剂。如果存在的话，本发明的组合物可包含约0.1％至约5％，或约0.2％至约2％的增稠剂。合适的增稠剂类别包括但不限于羧酸聚合物、聚丙烯酰胺聚合物、磺化聚合物、它们的共聚物、它们的疏水改性的衍生物、树胶、纤维素、以及它们的混合物。
适宜的增稠剂包括丙烯酸聚合物诸如卡波姆(例如，900系列，诸如954)。其它适宜的羧酸聚合剂包括丙烯酸C10-30烷基酯与一种或多种单体的共聚物，所述单体为丙烯酸、甲基丙烯酸、或它们的短链(即C1-4醇)酯之一，其中交联剂为蔗糖或季戊四醇的烯丙醚。这些共聚物称为丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交联聚合物，并且以商品名1342、1382、PEMULEN TR-1、和PEMULEN TR-2从Noveon，Inc.商购获得。
其它适宜的增稠剂包括聚丙烯酰胺聚合物和共聚物。示例性聚丙烯酰胺聚合物具有CTFA命名“聚丙烯酰胺、和异链烷烃、以及月桂基聚氧乙烯醚-7”，并且可以商品名SEPIGEL 305从Seppic Corporation(Fairfield，N.J.)商购获得。可用于本文的其它聚丙烯酰胺聚合物包括丙烯酰胺和取代的丙烯酰胺与丙烯酸和取代的丙烯酸的多嵌段共聚物。这些多嵌段共聚物的可商购获得的示例包括得自Lipo Chemicals，Inc.(Patterson，N.J.)的HYPAN SR150H、SS500V、SS500W、SSSA100H。
可用于本文的其它合适的增稠剂为磺化聚合物，诸如CTFA命名的聚丙烯酰二甲基牛磺酸钠，其可以商品名Simulgel 800购自Seppic Corp.并以商品名Viscolam At 100P购自Lamberti S.p.A.(Gallarate，Italy)。包含磺化聚合物的另一种可商购获得的材料是得自Seppic Corp.的Sepiplus 400。
“树胶”为本领域中广义定义的术语。树胶包括金合欢、琼脂、褐藻胶、藻酸、藻酸铵、支链淀粉、藻酸钙、角叉菜钙、肉毒碱、角叉菜胶、糊精、明胶、结冷胶、瓜尔胶、瓜尔羟丙基三甲基氯化铵、锂蒙脱石、透明质酸、水合二氧化硅、羟丙基脱乙酰壳多糖、羟丙基瓜尔胶、刺梧桐树胶、海藻、刺槐豆胶、纳豆胶、藻酸钾、角叉菜钾、丙二醇藻酸盐、菌核胶、羧甲基葡聚糖钠、角叉菜钠、黄蓍胶、黄原胶、它们的衍生物、以及它们的混合物。
天然树胶为天然起源的多糖，其甚至在小浓度下也能够导致溶液中的大粘度增加。可将它们用作增稠剂、胶凝剂、乳化剂和稳定剂。这些树胶最常存在于植物的木质元素中或种子包衣中。天然树胶可根据其起源来分类。可将它们分类为不带电的聚合物或离子聚合物(聚电解质)，其示例包括以下物质。得自海藻的天然树胶，诸如：琼脂；藻酸；藻酸钠；和角叉菜胶。得自非海洋植物资源的天然树胶包括：阿拉伯树胶，来自金合欢树的汁液；印度树胶，来自榆绿木属树的汁液；黄蓍胶，来自黄芪属树的汁液；刺梧桐树胶，来自苹婆属树的汁液。不带电树胶的示例包括：来自瓜尔豆的瓜尔胶，来自角豆树的种子的刺槐豆胶；β-葡聚糖，来自燕麦或大麦麸皮；糖胶树胶，得自糖胶树的用于口香糖的较早基料；达玛胶，来自龙脑香树的汁液；葡甘露聚糖，来自魔芋植物；乳香胶，得自乳香树的来自古希腊的口香糖；车前籽壳，来自车前属植物；云杉树胶，得自云杉树的美洲印第安人的口香糖；塔拉胶，来自塔拉树的种子。由细菌发酵产生的天然树胶包括结冷胶和黄原胶。
合适的增稠剂包括纤维素和改性的纤维素组合物，诸如羧甲基羟乙基纤维素、乙酸-丙酸-羧酸纤维素、羟乙基纤维素、羟乙基乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、甲基羟乙基纤维素、微晶纤维素、纤维素硫酸钠、以及它们的混合物。还用于本文的是烷基取代的纤维素。在这些聚合物中，纤维素聚合物的羟基基团的一些部分被羟烷基化(优选羟乙基化或羟丙基化)以形成羟烷基化的纤维素，然后羟烷基化的纤维素通过醚键用C10-C30直链或支链烷基基团进一步改性。通常，这些聚合物是C10-C30直链或支链醇与羟烷基纤维素的醚。可用于本文烷基的示例包括选自以下的那些：硬脂基、异硬脂基、月桂基、肉豆蔻基、鲸蜡基、异鲸蜡基、椰油基(即衍生自椰油醇的烷基)、棕榈基、油基、亚油基、亚麻基、蓖麻油基、二十二烷基、以及它们的混合物。在烷基羟基烷基纤维素醚中，优选的是按CTFA命名为鲸蜡基羟乙基纤维素的材料，它是鲸蜡醇与羟乙基纤维素的醚。该材料以商品名 CS Plus从Aqualon Corporation出售。
乳化剂
本发明的组合物可包含乳化剂。当所述相为乳液的形式时，或者如果将不混溶的材料组合，则乳化剂是尤其合适的。该组合物可包含约0.01％、0.05％或0.1％至约10％、5％或2％的乳化剂，和/或约0.01％至约5％，和/或约0.05％至约2％，和/或约0.1％至约0.5％的乳化剂。乳化剂可为非离子型、阴离子型或阳离子型，优选地为非离子型。乳化剂的非限制性示例公开在美国专利3,755,560、美国专利4,421,769和McCutcheon的Emulsifiers and Detergents(2010年年鉴版，由M.C.Publishing Co.公布)中。其它合适的乳化剂进一步描述于Personal Care Product Council的International CosmeticIngredient Dictionary and Handbook，第十三版，2006，在“表面活性剂-乳化剂”的功能类别中。
适宜的乳化剂包括下列类别的醚和酯：聚乙二醇和脂肪醇的醚、聚乙二醇和脂肪酸的酯、糖基化的聚乙二醇和脂肪酸的醚、糖基化的聚乙二醇和脂肪酸的酯、C12-30醇和甘油或聚甘油的醚、C12-30脂肪酸和甘油或聚甘油的酯、氧化烯改性的C12-30醇与甘油或聚甘油的醚、C12-30脂肪醇与蔗糖或葡萄糖的醚、蔗糖和C12-30脂肪酸的酯、季戊四醇和C12-30脂肪酸的酯、山梨醇和/或脱水山梨糖醇与C12-30脂肪酸的酯、山梨醇和/或脱水山梨糖醇与烷氧基化脱水山梨糖醇的醚、聚乙二醇和胆固醇的醚、C12-30脂肪酸与山梨醇和/或脱水山梨糖醇的烷氧基化醚的酯、以及它们的组合。在一个实施方案中，乳化剂选自甘油、聚甘油、蔗糖、葡萄糖或山梨醇的醚；甘油、聚甘油、蔗糖、葡萄糖或山梨醇的酯；以及它们的混合物。
可以使用硅氧烷乳化剂。还可使用直链或支链类型的硅氧烷乳化剂。具体可用的硅氧烷乳化剂包括聚醚改性的硅氧烷，诸如KF-6011、KF-6012、KF-6013、KF-6015、KF-6015、KF-6017、KF-6043、KF-6028和KF-6038，以及聚甘油酯化的直链或支链硅氧烷乳化剂诸如F-6100、KF-6104和KF-6105；均得自Shin Etsu。
护肤活性物质
本发明的组合物可包含至少一种附加的皮肤护理活性物质。许多皮肤护理活性物质可以提供一种以上的有益效果，或通过一种以上的动作模式操作；因此，本文为了方便进行分类，并且不旨在将活性物质限制于特别应用或已列应用。
UV活性物质
本发明的组合物可包含UV活性物质。如本文所用，“UV活性物质”包括防晒剂和物理防晒霜二者。合适的UV活性物质可为有机的或无机的。合适的UV活性物质列于PersonalCare Product Council的International Cosmetic Ingredient Dictionary andHandbook，第十三版，2010年，“防晒剂”功能类别中。组合物可包含一定量的UV活性物质，如美国管理机构(例如，21CFR部分352，68Federal Register 41386，70Federal Register72449，或71Federal Register 42405)、欧洲(EU Parliament的Regulation No1223/2009；附录VI)、日本、中国、澳大利亚、新西兰或加拿大所规定或提议的。在具体实施方案中，所述组合物包含按所述组合物的重量计约1％、2％、或3％至约40％、30％、或20％的UV活性物质。在另一个实施方案中，所述组合物可包含足量的UV活性物质，以获得至少约15、30、45、或50的防晒因子。SPF测试是常规的，并且是本领域中熟知的。合适的SPF测试规定于21C.F.R.352子块D中。
合适的UV活性物质包括二苯甲酰基甲烷衍生物，包括2-甲基二苯甲酰基甲烷、4-甲基二苯甲酰基甲烷、4-异丙基二苯甲酰基甲烷、4-叔丁基二苯甲酰基甲烷、2,4-二甲基二苯甲酰基甲烷、2,5-二甲基二苯甲酰基甲烷、4,4'-二异丙基二苯甲酰基甲烷、4,4'-二甲氧基二苯甲酰基甲烷、4-叔丁基-4'-甲氧基二苯甲酰基甲烷(即，丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷或亚佛苯酮)(以1789从DSM商购获得)、2-甲基-5-异丙基-4'-甲氧基二苯甲酰基甲烷、2-甲基-5-叔丁基-4'-甲氧基二苯甲酰基甲烷、2,4-二甲基-4'-甲氧基二苯甲酰基甲烷、和2,6-二甲基-4-叔丁基-4'-甲氧基二苯甲酰基甲烷。其它适宜的UV活性物质包括2-乙基己基-对甲氧基肉桂酸酯(以商品名 MCX从DSM商购获得)、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮、二苯甲酮-3(即氧苯酮)、辛基二甲基-对氨基苯甲酸、二没食子酰基三油酸酯、2,2-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮、乙基-4-(双(羟基-丙基))氨基苯甲酸酯、2-乙基己基-2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸酯、2-乙基己基水杨酸酯、高薄荷基水杨酸酯、甘油基-对氨基苯甲酸酯、3,3,5-三甲基环己基水杨酸酯、甲基邻氨基苯甲酸酯、对二甲基氨基苯甲酸或氨基苯甲酸酯、2-乙基己基-对二甲基-氨基-苯甲酸酯、2-苯基苯并咪唑-5-磺酸、2-(对二甲基氨基苯基)-5-磺酸苯并噁唑酸、奥克立林、氧化锌、二氧化钛、以及这些化合物的混合物。
其它合适的UV活性物质包括4-甲基亚苄基樟脑(以5000从DSM商购获得或以Eusolex 6300从Merck商购获得)、亚甲基双苯并三唑基四甲基丁基酚(即，bisoctrizole，以 M从BASF商购获得)、双乙基己基氧酚甲氧酚三嗪(即，bemotrizinol，以 S从BASF商购获得)、苯基二苯并咪唑四磺酸二钠(即，Bisdisulizole disodium，以Neo AP从Symrise商购获得)、乙基己基三嗪酮(以 T 150从BASF商购获得)、甲酚曲唑三硅氧烷(以Mexoryl XL由L'Oreal市售)、二羟基二甲氧基二磺基二苯甲酮钠(即，二苯甲酮-9，以 DS 49从BASF商购获得)、二乙基氨基羟基苯甲酰基己基苯甲酸酯(以 APlus从BASF商购获得)、二乙基己基丁酰胺基三嗪酮(即，Iscotrizinol，以 HEB从3V Sigma商购获得)、聚硅氧烷-15(即，以 SLX从DSM商购获得)、异戊基对甲氧基肉桂酸酯(即，阿米洛酯，以Neo E 1000从Symrise商购获得)、以及它们的混合物。
本发明的UV活性物质可为封装的。可商购获得的封装的防晒剂活性物质的示例包括但不限于：Eusolex UV-Pearls 2292(Merck/EMD Chemicals)，其包括水、乙基己基甲氧基肉桂酸酯、二氧化硅、苯氧基乙醇、PVP、氯苯甘油醚、乙二胺四乙酸二钠和BHT；SilasomaME(Seiwa Kasei C0.,Ltd)，其包括水、聚有机硅-14和乙基己基甲氧基肉桂酸酯；SilasomaMEA(Seiwa Kasei Co.，Ltd)，其包括水、聚有机硅-14、乙基己基甲氧基肉桂酸酯和丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷；Silasoma MEP(S)(Seiwa Kasei Co.，Ltd)，其包括水、乙基己基甲氧基肉桂酸酯、二乙基氨基羟基苯甲酰基己基苯甲酸酯和聚有机硅-14；Suncaps 664(Particle Sciences，Inc.)，其包括乙基己基甲氧基肉桂酸酯、合成蜂蜡、PEG-20、巴西棕榈(巴西棕榈)蜡、双PEG-12二甲基硅氧烷、蜂蜡、VP/二十碳烯共聚物、三硬脂酸脱水山梨糖醇酯、硬脂基聚氧乙烯醚-100和PEG-100硬脂酸酯；Suncaps 903(Particle Sciences，Inc.)，其包括乙基己基甲氧基肉桂酸酯、二苯甲酮-3、合成蜂蜡、PEG-20、巴西棕榈(巴西棕榈)蜡、双PEG-12二甲基硅氧烷、蜂蜡、VP/二十碳烯共聚物、三硬脂酸脱水山梨糖醇酯、硬脂基聚氧乙烯醚-100和PEG-100硬脂酸酯；UV Pearls OMC(Sol Gel Technologies)，其包括乙基己基甲氧基肉桂酸酯和二氧化硅；OMC-BMDBM(Sol Gel Technologies)，其包括乙基己基甲氧基肉桂酸酯、丁基甲氧基二苯甲酰基甲烧和二氧化硅；Tinosorb S Aqua(BASF)，其包括双乙基己基氧酚甲氧苯基三嗪和聚甲基丙烯酸甲酯；Hybrid ABOS(Kobo)，其包括聚甲基丙烯酸甲酯、丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷和辛基水杨酸酯；和Hybrid ABOMC(Kobo)，其包括聚甲基丙烯酸甲酯、丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷和乙基己基甲氧基肉桂酸酯。
维生素
本发明的组合物可包含约0.0001％至约50％，或者约0.001％至约10％，或者约0.01％至约5％的一种或多种维生素。本文中，“维生素”是指维生素、前维生素、以及它们的盐、异构体和衍生物。适宜的维生素的非限制性示例包括：维生素B化合物(包括B1化合物、B2化合物、B3化合物诸如烟酰胺、烟酸、生育酚烟酸酯、C1-C18烟酸酯和烟基醇；B5化合物诸如泛醇或“原B5”、泛酸、泛基；B6化合物诸如吡多醇、吡哆醛、吡哆胺、肉毒碱、硫胺素、核黄素)、维生素A化合物，和所有天然和/或维生素A的合成类似物，包括类视色素、视黄醇、视黄醇乙酸酯、视黄醇棕榈酸酯、视黄酸、视黄醛、视黄醇丙酸酯、类胡萝卜素(前维生素A)，和其它具有维生素A的生物活性的化合物；维生素D化合物；维生素K化合物；维生素E化合物或生育酚，包括生育酚山梨酸酯、生育酚乙酸酯，其它生育酚的酯和生育酚化合物；维生素C化合物，包括抗坏血酸盐、脂肪酸的抗坏血酸酯和抗坏血酸衍生物，例如抗坏血酸磷酸酯诸如抗坏血酸磷酸酯镁和抗坏血酸磷酸钠、抗坏血酸基葡糖苷和抗坏血酸山梨酸酯；和维生素F化合物，诸如饱和的和/或不饱和的脂肪酸。在一个实施方案中，所述组合物包含选自以下的维生素：维生素B化合物、维生素C化合物、维生素E化合物、以及它们的混合物。另选地，所述维生素选自烟酰胺、生育酚烟酸酯、吡多醇、泛醇、维生素E、维生素E乙酸酯、抗坏血酸磷酸酯、抗坏血酸基葡糖苷、以及它们的混合物。
肽和肽衍生物
本发明的组合物可包含一种或多种肽。本文中，“肽”是指包含十个或更少氨基酸的肽、它们的衍生物、异构体、以及与其它物质诸如金属离子(例如铜、锌、锰和镁)的配合物。如本文所用，肽既指天然存在的肽又指合成的肽。在一个实施方案中，肽为二肽、三肽、四肽、五肽和六肽，它们的盐、异构体、衍生物、以及它们的混合物。可用肽衍生物的示例包括但不限于衍生自大豆蛋白、肌肽(β-丙氨酸-组氨酸)、棕榈酰-赖氨酸-苏氨酸(pal-KT)和棕榈酰-赖氨酸-苏氨酸-苏氨酸-赖氨酸-丝氨酸(pal-KTTKS，以被称为的组合物购得)、棕榈酰-甘氨酸-谷氨酰胺-脯氨酸-精氨酸(pal-GQPR，以被称为的组合物购得)，这三种得自Sederma(France)，乙酰基-谷氨酸盐-谷氨酸盐-甲硫氨酸-谷氨酰胺-精氨酸-精氨酸(Ac-EEMQRR；)和Cu-组氨酸-甘氨酸-甘氨酸(Cu-HGG，也称作)的肽。
所述组合物可包含约1×10-7％至约20％，或约1×10-6％至约10％，或约1×10-5％至约5％的肽。
糖胺
本发明的组合物可包含还被称为氨基糖的糖胺、以及它们的盐、异构体、互变异构体和衍生物。糖胺可来源于合成或天然，并且可用作纯化合物或化合物的混合物(例如得自天然源的提取物或合成材料的混合物)。例如，葡糖胺通常存在于许多贝类中，并且也可衍生自真菌源。可用于本发明中的糖胺化合物包括例如N-乙酰基葡糖胺以及描述于授予Yu等人的PCT公布WO 02/076423和美国专利6,159,485中的那些。在一个实施方案中，所述组合物包含约0.01％至约15％，或约0.1％至约10％，或约0.5％至约5％的糖胺。
本发明的组合物还可包含非维生素抗氧化剂和自由基清除剂、毛发生长调节剂、类黄酮、矿物、防腐剂、植物甾醇和/或植物激素、蛋白酶抑制剂、酪氨酸酶抑制剂、抗炎剂和N-酰基氨基酸化合物。
适宜的非维生素抗氧化剂和自由基清除剂包括但不限于BHT(丁基化羟基甲苯)、L-麦角硫因(以商品名THIOTANETM购得)；四氢姜黄素、氯化十六烷基吡啶鎓、肌肽、亚丁香基丙二酸二乙基己酯(以商品名OXYNEXTM购得)、十六-8-烯-1,16-二羧酸(十八烯二酸；得自Uniqema的ARLATONETMDioic DCA)、泛醌(辅酶Q10)、茶提取物(包括绿茶提取物、酵母提取物或酵母培养液(例如))、以及它们的组合。
适宜的毛发生长调节剂包括但不限于己脒定、丁基化羟基甲苯(BHT)、己二醇、泛醇和泛酸衍生物、它们的异构体、盐和衍生物，以及它们的混合物。
适宜的矿物包括锌、锰、镁、铜、铁、硒和其它矿物补剂。“矿物”被认为包括以各种氧化状态、矿物复合物、盐、衍生物、以及它们的组合形式的矿物。
植物固醇(植物甾醇)和/或植物激素的适宜示例包括但不限于谷甾醇、豆甾醇、菜油甾醇、芸苔甾醇、激动素、玉米素、以及它们的混合物。
适宜蛋白酶抑制剂包括但不限于己脒定、香草醛乙酸酯、薄荷基邻氨基苯甲酸盐、大豆胰蛋白酶抑制剂、Bowman-Birk抑制剂、以及它们的混合物。
适宜的酪氨酸酶抑制剂包括但不限于sinablanca(芥菜籽提取物)、四氢姜黄素、氯化十六烷基吡啶鎓、以及它们的混合物。
适宜的抗炎剂包括但不限于甘草酸(还被称为甘草素、甘草酸和甘草皂甙)、甘草亭酸、其它甘草提取物、以及它们的组合。
适宜的N-酰基氨基酸化合物包括但不限于N-酰基苯基丙氨酸、N-酰基酪氨酸、它们的异构体(包括它们的D和L异构体)、盐、衍生物、以及它们的混合物。适宜N-酰基氨基酸的示例是N-十一碳烯酸酰-L-苯基丙氨酸，其可以商品名从Seppic(France)商购获得。
其它可用的护肤活性物质包括保湿剂和/或调理剂，诸如甘油、凡士林、咖啡因和脲；酵母提取物(例如，PiteraTM)；脱氢表雄甾酮(DHEA)、其类似物和衍生物；剥脱剂，包括α-和β-羟基酸、α-酮酸、乙醇酸和辛酰基水杨酸酯；抗微生物剂；去头皮屑剂，诸如羟甲辛吡酮乙醇胺、3,4,4'-三氯碳酰苯胺(三氯生)、三氯卡班和吡啶硫酮锌；二甲基氨乙醇(DMAE)；肌氨酸；亮肤剂，诸如曲酸、桑树提取物、对苯二酚、熊果苷和去氧熊果苷；(免晒)美黑剂，诸如二羟基丙酮(DHA)；上述任何物质的异构体、盐和衍生物；以及它们的混合物。
湿润剂
本发明的组合物可包含一种或多种湿润剂。如果存在的话，本发明的组合物可包含约1％至约30％；或者约2％至约20％；或者约3％至约15％的湿润剂。一类示例性的湿润剂是多元醇。适宜的多元醇包括聚亚烷基二醇和亚烷基多元醇以及它们的衍生物，包括丙二醇、二丙二醇、聚丙二醇、聚乙二醇以及它们的衍生物；山梨醇；羟丙基山梨醇；赤藓醇；苏糖醇；季戊四醇；木糖醇；葡糖醇；甘露糖醇；己二醇；丁二醇(例如1,3-丁二醇)；戊二醇；己三醇(例如1,2,6-己三醇)；甘油；乙氧基化甘油；以及丙氧基化甘油。
其它适宜的湿润剂包括2-吡咯烷酮-5-羧酸钠、胍；乙醇酸和乙醇酸盐(例如铵和季烷基铵)；乳酸和乳酸盐(例如铵和季烷基铵)；为各种形式中任一种的芦荟(例如芦荟凝胶)；透明质酸及其衍生物(例如盐衍生物诸如透明质酸钠)；乳酰胺单乙醇胺；乙酰胺单乙醇胺；尿素；泛醇；焦谷氨酸钠(NaPCA)、水溶性聚(甲基)丙烯酸甘油酯润滑剂(诸如)、以及它们的混合物。
着色剂
本发明的组合物可包含约0.00001％至约25％，以及或者约0.01％至约10％的着色剂。适宜着色剂的非限制性类别包括但不限于有机和/或无机颜料、天然和/或合成染料、色淀(包括FD&C和/或D&C色淀和共混物)、以及上述任何物质的混合物。
适宜着色剂的非限制性示例包括氧化铁、氰亚铁酸铵铁、锰紫、群青蓝、以及氧化铬、酞菁蓝和酞菁绿颜料、胶囊包封染料、无机白色颜料(例如TiO2、ZnO或ZrO2)、FD&C染料、D&C染料、以及它们的混合物。
控油剂
本发明的组合物可包含一种或多种化合物以用于调节皮肤油或皮脂的产生以及用于改善油性皮肤外观。合适的控油剂的示例包括水杨酸、脱氢乙酸、过氧化苯甲酰、维生素B3化合物(例如，烟酰胺或生育酚烟酸酯)、它们的异构体、酯、盐和衍生物、以及它们的混合物。所述组合物可包含约0.0001％至约15％，或者约0.01％至约10％，或者约0.1％至约5％，或者约0.2％至约2％的控油剂。
实施例
根据本发明的组合物的以下实施例通过首先将水相成分组合并在混合的同时加热到80℃来制备。接着，将油相成分单独地组合，且在混合的同时加热到80℃。接着将油相加到水相中，并且使用转子定子研磨机研磨所得的乳液。接下来通过混合各成分制备增稠剂相，然后将该增稠剂相加到乳液中，并在混合的同时冷却乳液。当组合物达到55℃时，加入剩余的成分并将组合物混合直至均匀，同时将组合物保持在55℃。然后将组合物倾注到合适的容器中。
实施例1-5
1硬脂基聚二甲基硅氧烷和十八烯，得自Dow Corning
2合成蜡，得自Arch Chemicals，Inc.
3 1,2-己二醇和1,2-辛二醇，得自Symrise
4聚丙烯酸钠淀粉，得自Kobo Products Inc.
5聚丙烯酸钠淀粉，得自Kobo Products Inc.
6丙烯酸钠交联聚合物-2，得自Kobo Products Inc.
7木薯淀粉，得自Akzo Nobel
8木薯淀粉和聚甲基倍半硅氧烷，得自Akzo Nobel
9乙烯基聚二甲基硅氧烷/甲基硅氧烷倍半硅氧烷交联聚合物，得自Shin Etsu
10二氧化钛涂层云母，得自Kobo Products Inc.
实施例6-10
1硬脂基聚二甲基硅氧烷和十八烯，得自Dow Corning
2合成蜡，得自Arch Chemicals，Inc.
3 1,2-己二醇和1,2-辛二醇，得自Symrise
4聚丙烯酸钠淀粉，得自Kobo Products Inc.
5聚丙烯酸钠淀粉，得自Kobo Products Inc.
6丙烯酸钠交联聚合物-2，得自Kobo Products Inc.
7木薯淀粉，得自Akzo Nobel
8木薯淀粉和聚甲基倍半硅氧烷，得自Akzo Nobel
9乙烯基聚二甲基硅氧烷/甲基硅氧烷倍半硅氧烷交联聚合物，得自Shin Etsu
10硬脂氧基三甲基硅烷和硬脂醇，得自Dow Corning
比较例A
1硬脂基聚二甲基硅氧烷和十八烯，得自Dow Corning
2 1,2-己二醇和1,2-辛二醇，得自Symrise
3聚丙烯酸钠淀粉，得自Kobo Products Inc.
4木薯淀粉和聚甲基倍半硅氧烷，得自Akzo Nobel
实施例1和比较例A中的组合物由专家感测小组进行测试和评定。这两种制剂是相同的，不同的是实施例1含有10％Dry Flo TS(一种得自Akzo Nobel的涂覆有聚甲基倍半硅氧烷的木薯淀粉)代替比较例A中的10％的水。对于该测试，施用0.1克的产品到掌侧前臂，并通过2名感测专家小组评估各种涂抹和用后感觉属性，诸如稠度、铺展性、吸收性、粘性、光滑性和涂层水平。
该感测比较的结果汇总在下表中，并且显示添加10％Dry Flo TS颗粒材料导致吸收更快，粘性降低，曳力减少和涂层水平降低，但是保持施用后乳脂状产品的稠度。
本文所公开的量纲和值不应理解为严格限于所引用的精确数值。相反，除非另外指明，否则每个此类量纲旨在表示所引用值以及围绕该值功能上等同的范围。例如，公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。
除非明确排除或以其它方式限制，本文中引用的每一篇文献，包括任何交叉引用或相关专利或专利申请以及本申请对其要求优先权或其有益效果的任何专利申请或专利，均据此全文以引用方式并入本文。任何文献的引用不是对其相对于任何本发明所公开的或本文受权利要求书保护的现有技术的认可，或不是对其单独地或以与任何其它参考文献或多个参考文献的组合提出、建议或公开了任何此类发明的认可。此外，如果此文献中术语的任何含义或定义与以引用方式并入本文的文献中相同术语的任何含义或定义相冲突，将以此文献中赋予该术语的含义或定义为准。
虽然已经举例说明和描述了本发明的具体实施方案，但是对于本领域技术人员来说显而易见的是，在不脱离本发明实质和范围的情况下可作出多个其它改变和变型。因此，本文旨在于所附权利要求中涵盖属于本发明范围内的所有此类变化和修改。

Claims (11)

1.一种护肤组合物，所述护肤组合物包含：
a.油相混合物，所述油相混合物包含：
i.按所述组合物的重量计约5％至约30％的蜡材料；和
ii.按所述组合物的重量计约1％至约20％的在室温下为液体的油；
所述油相混合物的熔点为约25℃至约50℃；
b.水相，所述水相包含：
i.按所述组合物的重量计约0.1％至约5％的超吸收聚合物；和
ii.按所述组合物的重量计约20％至约80％的水；以及
c.按所述组合物的重量计约8％至约25％的非交联淀粉粒子；
其中所述组合物是水包油乳液；所述组合物在25℃下的粘度为约100,000cP至约2,000,000cP；并且其中蜡材料与油的比率为约2:1至约20:1，并且优选地所述超吸收聚合物一旦与水化合就包含具有约10μm至约300μm，优选地约20μm至约200μm的重均粒度的粒子。
2.根据权利要求1所述的组合物，其中蜡材料与油的比率为约3:1至约10:1。
3.根据权利要求1或2所述的组合物，其中在25℃下的所述粘度为约200,000cP至约1,000,000cP。
4.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中油相混合物的熔点为约28℃至约40℃。
5.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述油相混合物按所述组合物的重量计为约6％至约40％。
6.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述淀粉粒子为基本上球形的粒子，其量优选地为按所述组合物的重量计约10％至约16％。
7.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述淀粉粒子选自木薯淀粉、玉米淀粉、马铃薯淀粉、甘油基淀粉、辛烯基琥珀酸淀粉铝、辛烯基琥珀酸淀粉钙、聚甲基倍半硅氧烷涂覆的木薯淀粉、以及它们的组合，优选地所述淀粉粒子具有5至30微米的重均粒度。
8.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述超吸收聚合物选自聚丙烯酸钠、聚丙烯酸钠淀粉、丙烯酸钠交联聚合物-2、以及它们的混合物，优选地所述超吸收聚合物以不规则或非球形粒子的形式。
9.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其还包含约1重量％至约40重量％的UV活性物质。
10.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，所述组合物还包含选自下列的活性物质或试剂：糖胺、维生素、控油剂、湿润剂、润肤剂、植物甾醇、己脒定化合物、紧致剂、抗皱活性物质、抗萎缩活性物质、类黄酮、N-酰基氨基酸化合物、类视色素、肽、颗粒材料、抗蜂窝炎剂、脱屑活性物质、抗痤疮活性物质、抗氧化剂、自由基清除剂、调理剂、抗炎剂、美黑活性物质、亮肤剂、植物提取物、抗微生物活性物质、抗真菌活性物质、抗细菌活性物质、止汗剂活性物质、感觉剂、防腐剂、抗头皮屑活性物质、亲和性聚合物、去污表面活性剂、以及它们的组合，优选地，所述活性物质为维生素，所述维生素选自维生素B3化合物、抗坏血酸、生育酚乙酸酯、泛醇、右旋泛醇、抗坏血酸磷酸镁、抗坏血酸磷酸钠、视黄基丙酸酯、以及它们的组合。
11.一种护肤组合物，所述护肤组合物包含：
a.油相混合物，所述油相混合物包含：
i.按所述组合物的重量计约5％至约30％的蜡材料；和
ii.任选地按所述组合物的重量计约1％至约20％的在室温下为液体的油；
所述油相混合物的熔点为约25℃至约50℃；
b.水相，所述水相包含：
i.按所述组合物的重量计约0.1％至约5％的超吸收聚合物；和
ii.按所述组合物的重量计约20％至约85％的水；以及
c.按所述组合物的重量计约6％至约30％的选自淀粉粒子、硅氧烷弹性体粒子以及它们的组合的颗粒材料；
其中该组合物是水包油乳液。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113226482A (zh) * 2018-12-28 2021-08-06 株式会社资生堂 凝胶状化妆品
CN113616551A (zh) * 2020-05-08 2021-11-09 株式会社常盘 水性化妆品
CN114269321A (zh) * 2019-07-24 2022-04-01 株式会社资生堂 粉饼组合物

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20180221256A1 (en) * 2017-02-06 2018-08-09 The Procter & Gamble Company Personal Care Composition
US10316178B2 (en) * 2017-06-07 2019-06-11 Corn Products Development, Inc. Starch suspension for adhesive coatings
WO2020005788A2 (en) 2018-06-29 2020-01-02 The Procter & Gamble Company Dual phase products
EP3813767A1 (en) 2018-06-29 2021-05-05 The Procter & Gamble Company Dual phase products
WO2020006328A2 (en) 2018-06-29 2020-01-02 The Procter & Gamble Company Dual phase products
JP2021528443A (ja) 2018-06-29 2021-10-21 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニーＴｈｅ Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ Ｃｏｍｐａｎｙ 二相製品
JP7326724B2 (ja) * 2018-11-06 2023-08-16 凸版印刷株式会社 肌貼付用フィルム、および、転写シート
WO2020041543A1 (en) * 2018-08-23 2020-02-27 The Procter & Gamble Company Skin care composition
WO2020050426A1 (ko) * 2018-09-03 2020-03-12 주식회사 프랜드 전분 항균스크럽비드의 제조방법
US11376199B2 (en) 2019-03-12 2022-07-05 The Procter & Gamble Company Anhydrous cosmetic compositions and uses
EP3708147A1 (en) 2019-03-12 2020-09-16 The Procter & Gamble Company Anhydrous cosmetic compositions and uses
EP3708145A1 (en) 2019-03-12 2020-09-16 The Procter & Gamble Company Anhydrous cosmetic compositions and uses
EP3708146A1 (en) 2019-03-12 2020-09-16 The Procter & Gamble Company Anhydrous cosmetic compositions and uses
WO2020227909A1 (en) * 2019-05-14 2020-11-19 Beiersdorf Daily Chemical (Wuhan) Co. Ltd. Improved quick breaking water-in-oil emulsion
WO2021060079A1 (ja) * 2019-09-27 2021-04-01 株式会社 資生堂 化粧料
EP4081177A1 (en) * 2019-12-27 2022-11-02 Shiseido Company, Ltd. Composition with superabsorbent polymer
JP7431044B2 (ja) * 2020-01-22 2024-02-14 株式会社 資生堂 水中油型乳化化粧料
JP7516054B2 (ja) * 2020-01-22 2024-07-16 株式会社 資生堂 水中油型乳化化粧料
CN112142548B (zh) * 2020-09-30 2021-09-24 陕西莱特光电材料股份有限公司 一种有机化合物以及使用其的电子元件和电子装置
FR3117365B1 (fr) * 2020-12-10 2024-02-02 Oreal Composition hydratante comprenant des polymères et un composé choisi parmi le menthol et ses dérivés
FR3122578A1 (fr) * 2021-05-07 2022-11-11 L'oreal Emulsion huile-dans-eau comprenant un mélange particulier de tensioactifs et l’association d’amidon greffé par un polymère acrylique et d’amidon non greffé par un polymère acrylique
CN118555950A (zh) * 2021-09-23 2024-08-27 Edgewell个人护理品牌有限责任公司 具有增强的抗氧化性能的个人护理组合物
CN114632028B (zh) * 2022-03-30 2023-09-05 广州优肌源化妆品有限公司 一种提拉紧致面霜及其制备方法
US11938212B2 (en) * 2022-04-08 2024-03-26 Colgate-Palmolive Company Skin care compositions
FR3137564A1 (fr) * 2022-07-06 2024-01-12 Thepenier Pharma & Cosmetics Composition cosmétique aqueuse avec alcool gras, éther de saccharide, cire végétale, huile non siliconée, amylose et/ou amylopectine ou amidon.
CN115400052B (zh) * 2022-07-31 2023-10-10 广东柏俐臣生物科技有限公司 一种胭脂树红护肤沙霜及其制备方法

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH04305513A (ja) * 1991-03-29 1992-10-28 Shiseido Co Ltd 固型状油中水型乳化化粧料
CN1169657A (zh) * 1994-11-28 1998-01-07 普罗克特和甘保尔公司 护肤组合物
US6482883B1 (en) * 2000-05-10 2002-11-19 Kanzaki Specialty Papers, Inc. Ink jet recording material demonstrating a balance of properties including improved imaging performance and good water resistance
KR20070052486A (ko) * 2005-11-17 2007-05-22 주식회사 엘지생활건강 올리브 오일을 이용한 단일 공정 ｗ/ｏ/ｗ 다중 유화물의화장료 조성물
CN101460060A (zh) * 2006-03-01 2009-06-17 特莱斯特拉塔公司 局部治疗焦油响应性皮肤病用的组合物和方法
KR20090089372A (ko) * 2006-12-15 2009-08-21 더 프록터 앤드 갬블 캄파니 피부 케어 조성물
CN103096868A (zh) * 2010-07-08 2013-05-08 强生消费者公司 护肤乳液组合物
US20130243836A1 (en) * 2012-03-19 2013-09-19 The Procter & Gamble Company Superabsorbent polymers and sunscreen actives for use in skin care compositions
KR20140132371A (ko) * 2012-03-19 2014-11-17 더 프록터 앤드 갬블 캄파니 피부 케어 조성물에서 사용하기 위한 초흡수성 중합체 및 실리콘 탄성중합체
US20150023895A1 (en) * 2013-07-22 2015-01-22 The Procter & Gamble Company UV Compositions Having Low Active Concentrations and High In Vivo SPF

Family Cites Families (244)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3755560A (en) 1971-06-30 1973-08-28 Dow Chemical Co Nongreasy cosmetic lotions
US4217344A (en) 1976-06-23 1980-08-12 L'oreal Compositions containing aqueous dispersions of lipid spheres
FR2485921A1 (fr) 1980-07-01 1982-01-08 Oreal Composition cosmetique a base d'une dispersion aqueuse de spherules lipidiques
US4421769A (en) 1981-09-29 1983-12-20 The Procter & Gamble Company Skin conditioning composition
EP0176628B1 (en) 1984-09-28 1987-11-25 Agfa-Gevaert N.V. Photographic colour elements
JPS61102475A (ja) 1984-10-22 1986-05-21 東レ株式会社 合成繊維編織物の防水・透湿加工方法
JPS63208508A (ja) 1987-02-26 1988-08-30 Kyoritsu Yuki Co Ltd 化粧料
US4824989A (en) 1987-03-03 1989-04-25 Ethyl Corporation Recovery process
EP0281395A3 (en) 1987-03-06 1990-10-10 Richardson-Vicks, Inc. Improved skin moisturizing emulsions
EP0319638A1 (en) 1987-12-08 1989-06-14 Estee Lauder Inc. Liposome containing cosmetic and pharmaceutical compositions and methods for utilizing such compositions
JP2686484B2 (ja) 1988-06-17 1997-12-08 ピアス株式会社 紫外線吸収剤内包マイクロカプセル及びその製造方法並びにそのマイクロカプセルを含有する化粧料
JP3347140B2 (ja) 1990-03-14 2002-11-20 ピアス株式会社 色素、紫外線吸収剤、酸化防止剤を内包したマイクロカプセル、及びそのマイクロカプセルの製造方法
US5159485A (en) 1990-12-31 1992-10-27 Texas Instruments Incorporated System and method for uniformity of illumination for tungsten light
US5733531A (en) 1991-02-05 1998-03-31 Sunsmart, Inc. Composite UV sunblock compositions
US5223250A (en) 1991-02-05 1993-06-29 Sun Smart, Inc. Visibly transparent UV sunblock cosmetic compositions
JP2631772B2 (ja) 1991-02-27 1997-07-16 信越化学工業株式会社 新規なシリコーン重合体及びそれを用いた水分散能を有するペースト状シリコーン組成物
US5215757A (en) 1991-03-22 1993-06-01 The Procter & Gamble Company Encapsulated materials
FR2675398B1 (fr) 1991-04-19 1994-04-01 Roussel Uclaf Micro-capsules de filtres solaires, leur procede de preparation, les compositions cosmetiques et pharmaceutiques les comprenant et leurs applications.
US5387417A (en) 1991-08-22 1995-02-07 Dow Corning Corporation Non-greasy petrolatum emulsion
US5254331A (en) 1991-09-12 1993-10-19 Chanel, Inc. Skin cream composition
EP0545002A1 (en) 1991-11-21 1993-06-09 Kose Corporation Silicone polymer, paste-like composition and water-in-oil type cosmetic composition comprising the same
US5310632A (en) 1992-02-10 1994-05-10 Eastman Kodak Company Photographic additive dispersions and a method of preparing the same
JPH06157253A (ja) 1992-11-18 1994-06-03 Sanyo Chem Ind Ltd シャンプー組成物
FR2715582B1 (fr) 1994-02-02 1996-03-15 Centre Nat Rech Scient Microcapsules à paroi de flavonoïde réticulée et compositions en contenant.
JPH0848882A (ja) 1994-05-18 1996-02-20 General Electric Co <Ge> アルキルポリシロキサン
AU3506095A (en) 1994-09-07 1996-03-27 Procter & Gamble Company, The Clear, thickened topical skin care composition with water-insoluble perfume
FR2725369B1 (fr) 1994-10-07 1997-01-03 Oreal Composition cosmetique ou dermatologique constituee d'une emulsion huile dans eau a base de globules huileux pourvus d'un enrobage cristal liquide lamellaire
CA2204508A1 (en) 1994-11-07 1996-05-17 Mason Stanley Simmons Topical aqueous skin care composition with hydrogel thickener and water insoluble silicone conditioning agent
AU713025B2 (en) 1995-03-17 1999-11-18 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Liposomogenic UV absorbers
BR9610342A (pt) 1995-08-31 1999-07-06 Procter & Gamble Condicionamento da pele contendo goma de silicone mistura de polióxietilenos e composto de glicerol
FR2741263B1 (fr) 1995-11-22 1997-12-26 Oreal Composition comprenant une dispersion aqueuse de vesicules lipidiques encapsulant un filtre uv a fonction acide et utilisations en application topique
US5837793A (en) 1996-03-22 1998-11-17 Dow Corning Toray Silicone Co., Ltd. Silicone rubber powder and method for the preparation thereof
US5876699A (en) 1996-05-14 1999-03-02 Disomma; Joseph Sunblock composition suitable for sensitive skin areas
FR2755856B1 (fr) 1996-11-21 1999-01-29 Merck Clevenot Laboratoires Microcapsules de chitine ou de derives de chitine contenant une substance hydrophobe, notamment un filtre solaire et procede de preparation de telles microcapsules
US5811487A (en) 1996-12-16 1998-09-22 Dow Corning Corporation Thickening silicones with elastomeric silicone polyethers
IL120022A (en) 1997-01-16 2003-02-12 Yissum Res Dev Co Sunscreens for protection from sun radiation
DE19712978A1 (de) 1997-03-27 1998-10-01 Henkel Kgaa Chitosanmikrosphären
FR2774994B1 (fr) 1998-02-13 2000-05-05 Rhodia Chimie Sa Particules composites comprenant un coeur a base d'un polymere organique contenant une matiere active et un revetement externe a base d'au moins un oxyde et/ou un hydroxyde, leur procede de preparation et leurs utilisations
US6207782B1 (en) 1998-05-28 2001-03-27 Cromption Corporation Hydrophilic siloxane latex emulsions
GB9812181D0 (en) 1998-06-05 1998-08-05 Unilever Plc Personal washing compositions
US6262170B1 (en) 1998-12-15 2001-07-17 General Electric Company Silicone elastomer
US6039935A (en) 1998-12-30 2000-03-21 Elizabeth Arden Company, Division Of Conopco, Inc. Sunscreen compositions
AU2100699A (en) 1999-01-04 2000-07-24 Procter & Gamble Company, The Transparent hair conditioning composition comprising hydrophobic emulsifier and breakable visible particle
US6159485A (en) 1999-01-08 2000-12-12 Yugenic Limited Partnership N-acetyl aldosamines, n-acetylamino acids and related n-acetyl compounds and their topical use
US6113931A (en) 1999-03-25 2000-09-05 The C.P. Hall Company Clear formulations containing diesters or polyesters of naphthalene dicarboxylic acid
US6126925A (en) 1999-03-25 2000-10-03 The C. P. Hall Company Photostable sunscreen compositions containing dibenzoylmethane derivative, e.g., PARSOL® 1789, and diesters of naphthalene dicarboxylic acid photostabilizers and enhancers of the sun protection factor (SPF)
US5993789A (en) 1999-03-25 1999-11-30 The C.P. Hall Company Photostable sunscreen compositions containing dibenzoylmethane derivative, E.G., parsol® 1789, and diesters or polyesters of naphthalene dicarboxylic acid photostabilizers and enhancers of the sun protection factor (SPF)
NO20002309L (no) 1999-05-12 2000-11-13 Hoffmann La Roche Fotostabile kosmetiske lysavskjermende sammensetninger
EP1189590A1 (en) 1999-06-28 2002-03-27 The Procter & Gamble Company Cosmetic compositions
DE59908471D1 (de) 1999-07-02 2004-03-11 Cognis Iberia Sl Mikrokapseln - II
EP1064912B1 (de) 1999-07-02 2004-01-28 Cognis Iberia, S.L. Mikrokapseln - I
ES2247749T3 (es) 1999-07-02 2006-03-01 Cognis Ip Management Gmbh Microcapsulas iii.
DE59912558D1 (de) 1999-07-02 2005-10-20 Cognis Ip Man Gmbh Mikrokapseln - IV
PL353643A1 (en) 1999-07-13 2003-12-01 Pharmasol Gmbhpharmasol Gmbh Uv radiation reflecting or absorbing agents, protecting against harmful uv radiation and reinforcing the natural skin barrier
US6391288B1 (en) 1999-07-27 2002-05-21 Shiseido Co., Ltd. Microcapsule and method of making the same
US6312807B1 (en) 1999-08-09 2001-11-06 3M Innovative Properties Company UV-absorbing core/shell particles
EP1077060B1 (de) 1999-08-18 2004-10-20 Cognis Iberia, S.L. Verwendung von Chitosanmikropaseln zur Herstellung dekorativer kosmetischer Zubereitungen
FR2800991A1 (fr) 1999-11-17 2001-05-18 Bio Sources Ind Procede de photostabilisation de butylmethoxydibenzoylmethane et utilisation dans des compositions cosmetiques anti-solaires
DE59910671D1 (de) 1999-11-18 2004-11-04 Cognis Iberia Sl Mikrokapseln
AU2001223722A1 (en) 2000-01-10 2001-07-24 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Use of microbially encapsulated materials in cosmetic end formulations
CA2296625C (en) 2000-01-18 2006-11-21 Fallien Cosmeceuticals, Ltd. Sweat resistant sunblock and antioxidant composition
ATE479419T1 (de) 2000-02-17 2010-09-15 Basf Se Wässrige dispersion wasserunlöslicher organischer uv-filtersubstanzen
EP1129771B1 (de) 2000-03-04 2005-12-21 Cognis IP Management GmbH Mikrokapseln
WO2001066078A1 (en) 2000-03-08 2001-09-13 Block Drug Company, Inc. Cosmetic composition having improved absorption and adhesion characteristics
EP1138311A1 (de) 2000-03-28 2001-10-04 Primacare S.A. Pro-liposomen
DE10019314C1 (de) 2000-04-19 2001-09-20 Wella Ag Gelförmiges Haarbehandlungsmittel
CN1189159C (zh) 2000-05-05 2005-02-16 欧莱雅 含水溶性美容活性组分水性核的微胶囊及含其的组合物
US6472136B2 (en) 2000-06-28 2002-10-29 Eastman Kodak Company Method of dispersing water insoluble photographically useful compounds
AU2001278885A1 (en) 2000-07-07 2002-01-21 Collaborative Technologies, Inc. Sunscreen composition with enhanced spf and water resistant properties
US20020022040A1 (en) 2000-07-10 2002-02-21 The Proctor & Gamble Company Methods of enhancing delivery of oil-soluble skin care actives
DE10046927A1 (de) 2000-09-21 2002-04-25 Basf Ag Farbmittelhaltige wässrige Polymerdispersion
FR2814944B1 (fr) 2000-10-09 2002-12-20 Oreal Composition de maquillage
FR2816290B1 (fr) 2000-11-07 2003-01-10 Oreal Dispositif de conditionnement et de distribution sous pression d'un produit
GB0104698D0 (en) 2001-02-26 2001-04-11 Syngenta Ltd Process for producing microcapsules
JP2002255741A (ja) 2001-03-05 2002-09-11 Pola Chem Ind Inc ゲル状エアゾール化粧料
EP1243319A1 (de) 2001-03-22 2002-09-25 Primacare S.L., c/o Cognis Iberica S.L. Mikrokapseln (XI)
ATE288318T1 (de) 2001-03-22 2005-02-15 Cognis Iberia Sl Mikrokapseln (viii)
ATE289865T1 (de) 2001-03-22 2005-03-15 Cognis Iberia Sl Mikrokapseln (vii)
US20020182237A1 (en) 2001-03-22 2002-12-05 The Procter & Gamble Company Skin care compositions containing a sugar amine
EP1243322A1 (de) 2001-03-22 2002-09-25 Primacare S.L., c/o Cognis Iberica S.L. Mikrokapseln(X)
EP1243321A1 (de) 2001-03-22 2002-09-25 Primacare S.L., c/o Cognis Iberica S.L. Mikrokapseln(IX)
EP1243324B1 (de) 2001-03-22 2005-03-02 Primacare S.L., c/o Cognis Iberica S.L. Mikrokapseln (XII)
DE60129473T2 (de) 2001-03-30 2008-04-03 Color Access, Inc. Eingekapselte farbstoffe in kosmetische zubereitungen
EP1247568A1 (de) 2001-04-03 2002-10-09 Primacare S.L., c/o Cognis Iberica S.L. Mikrokapseln (XIII)
US6602515B2 (en) 2001-07-16 2003-08-05 Em Industries Photo stable organic sunscreen compounds with antioxidant properties and compositions obtained therefrom
US6831191B2 (en) 2001-12-20 2004-12-14 Em Industries Photo stable organic sunscreen compounds with antioxidant properties and compositions obtained therefrom
EP1411887B1 (en) 2001-07-31 2009-04-22 MERCK PATENT GmbH Sunscreen composition
FR2828871B1 (fr) 2001-08-22 2003-12-19 Oreal Dispositif de conditionnement et de distribution sous pression d'un produit
US20030226214A1 (en) 2002-05-02 2003-12-11 The Procter & Gamble Company Cleaning system containing a solvent filtration device and method for using the same
US6426062B1 (en) 2001-10-05 2002-07-30 Colgate-Palmolive Company Underarm gel products with water lock component
DE10150765A1 (de) 2001-10-13 2003-04-17 Wella Ag Spitzenfolie zum Wickeln von Haaren und Verfahren zur dauerhaften Haarverformung
US6872401B2 (en) 2002-03-28 2005-03-29 L'oreal Cosmetic/dermatological compositions comprising a tetrahydrocurcuminoid and an amide oil
DE60332012D1 (de) 2002-05-02 2010-05-20 Basf Se Stabilisierte körperpflegemitte und haushaltsprodukte
CN1301285C (zh) 2002-06-19 2007-02-21 昭和电工株式会社 水凝胶、水凝胶的制备方法及其用途
ES2280465T3 (es) 2002-09-10 2007-09-16 Cognis Ip Management Gmbh Microcapsulas de poliamida (iv).
EP1398073B1 (de) 2002-09-10 2007-02-21 Cognis IP Management GmbH Polyamidmikrokapseln (II)
JP4490817B2 (ja) 2002-09-12 2010-06-30 信越化学工業株式会社 新規なオルガノポリシロキサン重合物及びペースト状組成物並びにその組成物を用いた化粧料
US6800274B2 (en) 2002-09-17 2004-10-05 The C.P. Hall Company Photostabilizers, UV absorbers, and methods of photostabilizing a sunscreen composition
US6919473B2 (en) 2002-09-17 2005-07-19 Cph Innovations Corporation Photostabilizers, UV absorbers, and methods of photostabilizing a sunscreen composition
US6926887B2 (en) 2002-09-17 2005-08-09 The C.P. Hall Company Photostabilizers, UV absorbers, and methods of photostabilizing a sunscreen composition
US20040161468A1 (en) 2002-12-04 2004-08-19 L'oreal Stabilization of aromatic active principles using aromatic polymers
FR2848854B1 (fr) 2002-12-24 2005-03-18 Coletica Particules comprenant un biopolymere degradable sous l'effet d'une onde electromagnetique telle qu'emise par un rayonnement solaire
EP1452163B1 (de) 2003-02-25 2008-04-30 Cognis IP Management GmbH Mikrokapseln (XXI)
US20040175347A1 (en) 2003-03-04 2004-09-09 The Procter & Gamble Company Regulation of mammalian keratinous tissue using hexamidine compositions
ES2321176T3 (es) 2003-03-24 2009-06-03 Cognis Ip Management Gmbh Microcapsulas (xxiii).
US7381403B2 (en) 2003-04-14 2008-06-03 L'oreal Finely divided photoprotective oil-in-water emulsions comprising 4,4-diarylbutadiene UV-A sunscreens
US20040228819A1 (en) 2003-05-16 2004-11-18 The Procter & Gamble Company Cosmetic system for application as a multi-step cosmetic product
JP2005035910A (ja) 2003-07-18 2005-02-10 Suzuki Yushi Kogyo Kk ｐＨ感受溶解性マイクロカプセル及びこれを含有する化粧料
WO2005020940A1 (de) 2003-08-27 2005-03-10 Beiersdorf Ag Kapsel deren kapselhülle bei topischer anwendung nicht mehr gesondert warhnembar ist
BRPI0414320A (pt) 2003-09-10 2006-11-07 Procter & Gamble composição para tratamento da pele
DE10350322A1 (de) 2003-10-23 2005-06-09 Coty B.V. Klimabeständiger kosmetischer Komplex
US20050095210A1 (en) 2003-10-29 2005-05-05 Jairajh Mattai Underarm products with superabsorbent component
KR101123520B1 (ko) 2003-12-04 2012-03-13 디에스엠 아이피 어셋츠 비.브이. 자외선 필터 활성을 갖는 미세캡슐 및 그의 제조방법
US20050208134A1 (en) 2004-02-25 2005-09-22 Shlomo Magdassi Biocompatible polymeric beads and use thereof
JP4447366B2 (ja) 2004-04-19 2010-04-07 花王株式会社 複合粒子
US20070243241A1 (en) 2004-04-20 2007-10-18 Shaow Lin Silicone Vesicles Containing Actives
DE102004020646A1 (de) 2004-04-22 2005-11-24 Coty B.V. Schweißabsorbierender Komplex für kosmetische Produkte
DE102004020647A1 (de) 2004-04-22 2005-11-24 Coty B.V. Schweißabsorbierender Komplex für kosmetische Produkte
US20060013791A1 (en) 2004-07-16 2006-01-19 L'oreal Cosmetic composition comprising a defined silicone polymer and a film former
FR2874174B1 (fr) 2004-08-11 2006-11-24 Bourjois Soc Par Actions Simpl Composition cosmetique comprenant un polymere superabsorbant
GB0419268D0 (en) 2004-08-31 2004-09-29 Givaudan Sa Organic compounds
JP4185900B2 (ja) 2004-10-07 2008-11-26 ポーラ化成工業株式会社 ゲル状化粧料
US7357919B2 (en) 2004-10-19 2008-04-15 L'oreal Photostable photoprotective compositions comprising dibenzoylmethane and arylalkyl benzoate compounds and a compound that accepts the excited triplet level energy of said dibenzoylmethane(s)
US20080031909A1 (en) 2004-12-10 2008-02-07 Dsm Ip Assets B.V. Encapsulated Cosmetic Materials
GB2422605A (en) 2005-01-29 2006-08-02 Dow Corning Ionic thickening agent for compositions
EP1702674A1 (en) 2005-03-16 2006-09-20 Cognis IP Management GmbH Visible beads
US20090232881A1 (en) 2005-03-31 2009-09-17 Prasun Bandyopadhyay Enhanced Delivery of Skin Benefit Agents
US20070020220A1 (en) 2005-04-27 2007-01-25 Procter & Gamble Personal care compositions
US20060275237A1 (en) 2005-05-09 2006-12-07 Bissett Donald L Skin care compositions containing idebenone
US20060263309A1 (en) 2005-05-17 2006-11-23 Bissett Donald L Regulation of mammalian keratinous tissue using personal care compositions comprising tetrahydrocurcumin
FR2885797B1 (fr) 2005-05-17 2007-07-27 Oreal Particules d'huile gelifiee comportant au moins un filtre solaire hydrophobe
FR2886143B1 (fr) 2005-05-31 2007-06-29 Oreal Photostabilisation d'un dibenzoylmethane par une s-triazine siliciee et substituee par deux groupes aminobenzoates ou aminobenzamides ; compositions photoprotectrices. nouveaux composes silicies s-triazine
ATE550012T1 (de) 2005-06-29 2012-04-15 Dsm Ip Assets Bv Zusammensetzung mit dichten kapseln mit einem sonnenschutzmittel
US20070071978A1 (en) 2005-09-23 2007-03-29 Sojka Milan F Cosmetic Composition Containing Thermoplastic Microspheres and Skin Beneficial Agents
US20070185038A1 (en) 2005-09-30 2007-08-09 The Procter & Gamble Company Regulation of mammalian keratinous tissue using skin care actives
US20070078071A1 (en) 2005-09-30 2007-04-05 Kaiping Lee Spray dry capsule products and methods for preparing and using same
DE102005051342A1 (de) 2005-10-25 2007-04-26 Goldschmidt Gmbh Verkapselung und kontrollierte Freisetzung biologisch aktiver Wirkstoffe mit enzymatisch abbaubaren hyperverzweigten Trägerpolymeren
KR20080064139A (ko) 2005-11-01 2008-07-08 다우 코닝 코포레이션 활성제를 함유하는 실리콘 소포체
JP2007126530A (ja) 2005-11-02 2007-05-24 Taisei Fine Chemical Co Ltd 紫外線吸収能を有する非水液状組成物
US20070134481A1 (en) 2005-12-07 2007-06-14 L'oreal Soluble patch
US20070138673A1 (en) 2005-12-15 2007-06-21 Kaiping Lee Process for Preparing a High Stability Microcapsule Product and Method for Using Same
US20070138672A1 (en) 2005-12-15 2007-06-21 Kaiping Lee Process for preparing a high stability microcapsule product and method for using same
WO2007075747A2 (en) 2005-12-21 2007-07-05 Schering-Plough Healthcare Products, Inc. Uv-radiation protectant compositions
DE102006006413A1 (de) 2006-02-13 2007-08-23 Merck Patent Gmbh UV-Filter-Kapsel
CN101394826A (zh) 2006-02-28 2009-03-25 陶氏康宁公司 含有活性成分的硅氧烷小泡
US8252271B2 (en) 2006-03-03 2012-08-28 L'oreal S.A. Hair styling compositions containing a silicone elastomer and a non-aqueous polar solvent
EP2001933B9 (en) 2006-03-21 2016-02-17 Dow Corning Corporation Silicone polyether elastomer gels
JP5199231B2 (ja) 2006-03-21 2013-05-15 ダウ・コーニング・コーポレイション シリコーンポリエーテルエラストマーゲル
US8110630B2 (en) 2006-03-21 2012-02-07 Dow Corning Corporation Silicone elastomer gels
EP1844653B1 (en) 2006-03-30 2017-07-26 GAT Microencapsulation GmbH Novel agrochemical formulations containing microcapsules
FR2902004A1 (fr) 2006-04-14 2007-12-14 Lvmh Rech Composition cosmetique de type masque pour le soin de la peau
EP2026746A2 (en) 2006-05-31 2009-02-25 Ciba Holding Inc. Self tanning composition
FR2902648B1 (fr) 2006-06-22 2018-05-18 L'oreal Composition photoprotectrice aqueuse contenant des particules concaves ou annulaires de materiau silicone et au moins un filtre uv
US20080019930A1 (en) 2006-06-23 2008-01-24 L'oreal Dibenzoylmethane sunscreens photostabilized with arylalkyl amide or ester compounds
KR101374756B1 (ko) 2006-06-27 2014-03-17 다우 코닝 코포레이션 테트라알콕시실란의 에멀젼 중합에 의해 제조된 마이크로캡슐
US8086189B2 (en) 2006-06-28 2011-12-27 Nxp B.V. Phase-to-frequency conversion for polar transmitters
DE102006040903A1 (de) 2006-08-31 2008-03-13 Henkel Kgaa Kosmetische Zusammensetzungen mit einer Siliconelastomer-Konbination
KR20080020857A (ko) 2006-09-01 2008-03-06 주식회사 엘지생활건강 자외선 차단 성분 및 향 성분이 충진된 미세캡슐을함유하는 샴푸 조성물
WO2008032342A1 (en) 2006-09-12 2008-03-20 Intercos S.P.A. Cosmetic composition comprising multifunctionalised poly(alpha olefin- copolymer- maleic anhydride)
KR100861980B1 (ko) 2006-09-22 2008-10-07 한국콜마 주식회사 피부유사막을 갖는 비수계 액정상 캡슐기제 조성물 및 이를이용한 화장료 조성물 및 그 제조방법
EP2088990A1 (de) 2006-09-26 2009-08-19 Maxim Markenprodukte GmbH & Co. KG Dermatologische zubereitungen enthaltend hydrierte phosphatidylcholine
FR2906717B1 (fr) 2006-10-04 2012-08-31 Oreal Composition de nettoyage contenant des polymeres superabsorbants.
WO2008063635A1 (en) 2006-11-22 2008-05-29 Appleton Papers Inc. Benefit agent containing delivery particle
FR2909555B1 (fr) 2006-12-11 2009-01-30 Oreal Emulsion e/h a effet correcteur pour la peau
JP2010512388A (ja) 2006-12-12 2010-04-22 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 複合エマルション組成物
US7833960B2 (en) 2006-12-15 2010-11-16 International Flavors & Fragrances Inc. Encapsulated active material containing nanoscaled material
GB2445832A (en) 2007-01-04 2008-07-23 Ciba Sc Holding Ag Composition comprising organic UV absorbing agent with enhanced oil/film solubility
CN101668512A (zh) 2007-01-31 2010-03-10 新泽西鲁特格斯州立大学 皮肤中活性物质的控制释放
JP2008214279A (ja) 2007-03-05 2008-09-18 Kenji Nakamura 紫外線吸収剤を内包するマイクロカプセル
WO2008110672A1 (fr) 2007-03-12 2008-09-18 L'oreal Utilisation d'un derive c-glycoside a titre d'agent anti-oxydant
KR101557973B1 (ko) 2007-04-13 2015-10-08 한국생명공학연구원 자외선 차단물질을 함유하는 고분자 나노입자 및 그제조방법
US20080268050A1 (en) 2007-04-30 2008-10-30 Gerrish Donald L Sprayable topical skin barriers
EP2158268B1 (en) 2007-05-30 2013-01-09 Dow Corning Corporation Silicone copolymers and elastomers derived from natural oils
US20080311064A1 (en) 2007-06-12 2008-12-18 Yabin Lei Higher Performance Capsule Particles
US20080317788A1 (en) 2007-06-22 2008-12-25 Rafael Louzan Garcia Additive for Domestic Washing Processes
KR101519176B1 (ko) 2007-06-29 2015-05-18 다우 코닝 코포레이션 폴리알킬옥실렌 가교결합된 실리콘 엘라스토머를 갖는 실리콘-유기 겔
CN101686909A (zh) 2007-07-09 2010-03-31 巴斯夫欧洲公司 油溶性有机紫外吸收剂的水基浓缩产品形式
JP2009023955A (ja) 2007-07-20 2009-02-05 Seiwa Kasei Co Ltd 光安定性に優れた紫外線吸収剤内包微小カプセル
US20090028912A1 (en) 2007-07-26 2009-01-29 Dave Bakul C Materials for Dissolution-Controlled Release
DE102007035567A1 (de) 2007-07-26 2009-01-29 Basf Se UV-Filter-Kapsel
JP5508682B2 (ja) 2007-07-27 2014-06-04 株式会社 資生堂 水中油型乳化組成物及びその製造方法
US20090035365A1 (en) 2007-07-30 2009-02-05 Lewis Michael Popplewell Density Controlled Capsule Particles and Methods of Making the Same
US9295621B2 (en) 2007-07-31 2016-03-29 Elc Management Llc Emulsion cosmetic compositions containing resveratrol derivatives and silicone surfactant
US7597825B2 (en) 2007-08-09 2009-10-06 Hallstar Innovations Corp. Method of quenching electronic excitation of chromophore-containing organic molecules in photoactive compositions
KR100890428B1 (ko) 2007-08-20 2009-03-26 주식회사 선진화학 자외선 차단제를 함유하는 화장료 조성물용 고분자 복합 입자 및 그의 제조방법
JP2009062327A (ja) 2007-09-07 2009-03-26 Seiwa Kasei Co Ltd ２−シアノ−３，３−ジフェニルプロパ−２−エン酸２−エチルヘキシルエステル内包微小カプセルおよびその微小カプセルを含有する化粧料
EP2193169B9 (en) 2007-09-25 2012-05-16 Dow Corning Corporation Emulsions of silicone elastomer and silicone organic elastomer gels
JP2010540721A (ja) 2007-09-26 2010-12-24 ダウ・コーニング・コーポレイション オルガノポリシロキサン樹脂からのシリコーン有機エラストマーゲル
CN101808610B (zh) 2007-09-26 2013-08-28 陶氏康宁公司 含来自聚氧化烯交联的硅氧烷弹性体的硅氧烷-有机凝胶的个人护理组合物
US20100303743A1 (en) 2007-09-26 2010-12-02 John Joseph Kennan Personal Care Compositions Containing Hydrophobic Silicone-Organic Gel Blends
JP5312922B2 (ja) 2007-12-19 2013-10-09 ロート製薬株式会社 有機紫外線吸収剤内包マイクロカプセル
EP2234579A2 (en) 2007-12-20 2010-10-06 L'Oréal High oil content o/w emulsions stabilized with a hydrophobically modified inulin and a hydrophilic acrylic polymer
KR101438375B1 (ko) 2007-12-26 2014-09-05 (주)아모레퍼시픽 자외선 흡수제 또는 차단제가 포집된 지질 캡슐을 함유하는화장료 조성물
KR20090075299A (ko) 2008-01-04 2009-07-08 한불화장품주식회사 비스에칠헥실옥시페놀메톡시페닐트리아진이 봉입된고형지질캡슐을 함유한 자외선차단 화장료 조성물
US20100322880A1 (en) 2008-02-06 2010-12-23 Merck Patent Gmbh Uva filters based on ascorbic acid derivatives
FR2930429A1 (fr) 2008-04-25 2009-10-30 Oreal Compositions cosmetiques a effet remament.
EP2135598B1 (en) 2008-06-16 2011-08-03 Rohm and Haas Company Particle Containing Ultraviolet Absorber
US7776350B2 (en) 2008-06-30 2010-08-17 Conopco, Inc. Sunscreen composite particles in cosmetic compositions
US8119698B2 (en) 2008-06-30 2012-02-21 Conopco, Inc. Sunscreen formula vanishing cream
US8206730B2 (en) 2008-06-30 2012-06-26 Conopco, Inc. Sunscreen composite particles and porous particles in cosmetic compostions
US7914772B2 (en) 2008-06-30 2011-03-29 Conopco, Inc. Sunscreen composite particles dispersed in water-in-oil cosmetic compositions
US20100003204A1 (en) 2008-07-02 2010-01-07 Energy Materials Corporation Nanoparticle hybrid sunscreens
US20100040696A1 (en) 2008-08-12 2010-02-18 Ilse Sente Composite Particles Having An Antioxidant-Based Protective System, And Topical Compositions Comprising The Same
JP2010047525A (ja) 2008-08-22 2010-03-04 Seiwa Kasei Co Ltd サンスクリーン用組成物および当該組成物を含有した化粧料
JP2010064986A (ja) 2008-09-11 2010-03-25 Pola Chem Ind Inc 保湿用化粧料
EP2174691A1 (en) 2008-10-10 2010-04-14 Coty Deutschland GmbH Cosmetic core stick with a water based hard core part
US20100092408A1 (en) 2008-10-14 2010-04-15 Laurie Ellen Breyfogle Resilient personal care composition comprising polyalkyl ether containing siloxane elastomers
FR2938767B1 (fr) 2008-11-25 2012-06-08 Oreal Composition photoprotectrice contenant un amidon gelifiant et des particules de polyamide
FR2939315B1 (fr) 2008-12-08 2011-01-21 Oreal Composition cosmetique contenant un derive de dibenzoylmethane et un compose ester de 2-pyrrolidinone 4-carboxy ; procede de photostabilisation du derive de dibenzoylmethane
US20100322983A1 (en) 2009-06-22 2010-12-23 Susan Adair Griffiths-Brophy Personal-Care Composition
FR2947174B1 (fr) 2009-06-24 2011-07-15 Oreal Composition cosmetique comprenant un polymere superabsorbant et un filtre uv organique
GB0911488D0 (en) * 2009-07-02 2009-08-12 Dow Corning Personal care emulsions comprising waxy materials and organopolysiloxanes
DE102009029218A1 (de) 2009-09-04 2011-03-10 Henkel Ag & Co. Kgaa Körperreinigungsmittel mit verbesserter Sensorik
FR2956579B1 (fr) 2010-02-24 2012-02-10 Oreal Composition comprenant un polymere superabsorbant et tensioactif gemine
JP5892720B2 (ja) 2010-04-06 2016-03-23 株式会社ノエビア 皮膚外用剤
DE102010028313A1 (de) 2010-04-28 2011-11-03 Henkel Ag & Co. Kgaa Kosmetische Zusammensetzung zur optischen Kaschierung von Falten
JP2011256154A (ja) 2010-06-04 2011-12-22 Daito Kasei Kogyo Kk 化粧料
FR2963250B1 (fr) 2010-07-30 2013-03-08 Natura Cosmeticos Sa Emulsion de type huile dans l'eau sans tensioactif, son procede de preparation et ses utilisations
FR2975287B1 (fr) 2011-05-20 2013-05-10 Oreal Composition cosmetique comprenant un polymere superabsorbant et un compose choisi parmi l'uree et ses derives a fort taux
FR2975295B1 (fr) 2011-05-20 2014-12-26 Oreal Composition cosmetique comprenant un polymere superabsorbant et un glucide choisi parmi les oses, les oligosides et les homopolyholosides
FR2975294B1 (fr) 2011-05-20 2015-03-20 Oreal Composition cosmetique comprenant un polymere superabsorbant et un polyol a fort taux
US20160367091A9 (en) 2011-06-13 2016-12-22 Susana Fernandez Prieto Personal Care Compositions Comprising a Di-Amido Gellant and Methods of Using
US20130011347A1 (en) 2011-07-07 2013-01-10 Paul Robert Tanner Personal Care Compositions With Improved Solubility of a Solid Cosmetic Active
US9192552B2 (en) 2011-07-07 2015-11-24 The Procter & Gamble Company Personal care compositions with improved solubility of a solid UV active
KR101526640B1 (ko) 2011-09-16 2015-06-08 (주)아모레퍼시픽 내상점증 유중수형 화장료 조성물
FR2983071B1 (fr) 2011-11-25 2014-03-21 Oreal Composition comprenant un polymere superabsorbant et un homo- ou copolymere d'acide acrylique non superabsorbant et au moins partiellement neutralise
FR2984125B1 (fr) 2011-12-16 2013-12-20 Oreal Composition cosmetique comprenant un polymere superabsorbant et des particules d'aerogel de silice
FR2984134B1 (fr) 2011-12-16 2014-05-16 Oreal Composition cosmetique comprenant un polymere superabsorbant et une charge minerale, lamellaire ou plaquettaire, matifiante
WO2013130948A2 (en) 2012-03-01 2013-09-06 The Procter & Gamble Company Sunscreen composition comprising uv composite
US20130243834A1 (en) 2012-03-19 2013-09-19 The Procter & Gamble Company Cross linked silicone copolmyer networks in a thickened aqueous phase
FR2989884B1 (fr) 2012-04-26 2016-12-30 Oreal Composition cosmetique comprenant un polymere superabsorbant et un silane
US9271912B2 (en) 2012-06-13 2016-03-01 The Procter & Gamble Company Personal care compositions comprising a pH tuneable gellant and methods of using
KR102055562B1 (ko) 2012-10-31 2019-12-13 (주)아모레퍼시픽 수용성 점증제를 함유하는 수분산 화장료 조성물
JP2014101343A (ja) 2012-11-16 2014-06-05 Daito Kasei Kogyo Kk 睫用化粧料
JP2014101344A (ja) 2012-11-16 2014-06-05 Daito Kasei Kogyo Kk 化粧料
FR2998780B1 (fr) 2012-11-30 2015-07-17 Oreal Composition comprenant un polymere superabsorbant, une phase aqueuse et une phase grasse visuellement distinctes, la phase grasse presentant une transition thermique a une temperature superieure ou egale a 25 °c
FR2999919B1 (fr) 2012-12-21 2015-02-20 Oreal Composition comprenant un polymere superabsorbant et un organopolysiloxane elastomere
FR2999909B1 (fr) 2012-12-21 2014-12-26 Oreal Nanoemulsion cosmetique comprenant un polymere superabsorbant
FR3002448B1 (fr) 2013-02-25 2015-04-03 Oreal Composition cosmetique de type gel
FR3002444B1 (fr) 2013-02-25 2015-03-13 Oreal Composition cosmetique de type gel
FR3007646B1 (fr) 2013-06-28 2015-06-26 Oreal Emulsion comprenant un polymere superabsorbant, un alkylpolyglucoside, un acide acyl glutamique ou l'un de ses sels et un ester d'acide gras et de glycerol
FR3008312B1 (fr) 2013-07-12 2015-09-04 Oreal Compositions cosmetiques triphasiques comprenant des pigments encapsules
JP2016523983A (ja) * 2013-07-22 2016-08-12 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 安定かつ高塩濃度含有スキンケア組成物
CN104893204A (zh) * 2015-06-02 2015-09-09 铜陵方正塑业科技有限公司 一种强度高弹性好的全降解塑料薄膜及其制作方法

Patent Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH04305513A (ja) * 1991-03-29 1992-10-28 Shiseido Co Ltd 固型状油中水型乳化化粧料
CN1169657A (zh) * 1994-11-28 1998-01-07 普罗克特和甘保尔公司 护肤组合物
US6482883B1 (en) * 2000-05-10 2002-11-19 Kanzaki Specialty Papers, Inc. Ink jet recording material demonstrating a balance of properties including improved imaging performance and good water resistance
KR20070052486A (ko) * 2005-11-17 2007-05-22 주식회사 엘지생활건강 올리브 오일을 이용한 단일 공정 ｗ/ｏ/ｗ 다중 유화물의화장료 조성물
CN101460060A (zh) * 2006-03-01 2009-06-17 特莱斯特拉塔公司 局部治疗焦油响应性皮肤病用的组合物和方法
KR20090089372A (ko) * 2006-12-15 2009-08-21 더 프록터 앤드 갬블 캄파니 피부 케어 조성물
CN103096868A (zh) * 2010-07-08 2013-05-08 强生消费者公司 护肤乳液组合物
US20130243836A1 (en) * 2012-03-19 2013-09-19 The Procter & Gamble Company Superabsorbent polymers and sunscreen actives for use in skin care compositions
KR20140132371A (ko) * 2012-03-19 2014-11-17 더 프록터 앤드 갬블 캄파니 피부 케어 조성물에서 사용하기 위한 초흡수성 중합체 및 실리콘 탄성중합체
CN104185470A (zh) * 2012-03-19 2014-12-03 宝洁公司 用于护肤组合物中的超吸收聚合物和硅氧烷弹性体
US20150023895A1 (en) * 2013-07-22 2015-01-22 The Procter & Gamble Company UV Compositions Having Low Active Concentrations and High In Vivo SPF

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113226482A (zh) * 2018-12-28 2021-08-06 株式会社资生堂 凝胶状化妆品
CN113226482B (zh) * 2018-12-28 2024-03-29 株式会社资生堂 凝胶状化妆品
CN114269321A (zh) * 2019-07-24 2022-04-01 株式会社资生堂 粉饼组合物
CN113616551A (zh) * 2020-05-08 2021-11-09 株式会社常盘 水性化妆品

Also Published As

Publication number Publication date
CN107787222B (zh) 2020-12-04
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