JP2010512388A - 複合エマルション組成物 - Google Patents

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Abstract

本発明は、a)乳化架橋シロキサンエラストマー及び該乳化架橋シロキサンエラストマーのための1種の溶剤を含む外油相、並びにb)該外油相中に分散させた水相中に分散させた内油相を含む油/水型一次エマルションを含み、前記水相が、約0.01%〜約10%の疎水変性高分子乳化剤を含み、前記油/水/油エマルションを皮膚の上で延ばす際に、剪断応力を適用すると、前記一次エマルションの少なくとも一部が、前記油/水/油エマルションから放出される、油/水/油エマルションに関する。本発明は更に、a)約0.1%〜約15%の乳化架橋シロキサンエラストマー、b)約0.01%〜約10%の疎水変性高分子乳化剤、c)約1%〜約40%の、乳化架橋シロキサンエラストマー用の溶剤、及びd)水を含み、剪断応力が皮膚の上で延ばす際の組成物に適用された場合、相分離が生じる、油/水/油エマルション組成物に関する。

Description

本発明は、複合エマルション型スキンケア組成物に関する。このような組成物は、消費者が許容可能な審美性を備えた製品中に、スキンケア活性物質を送達するのに有用であり、特に、皮膚及び/又はケラチン性繊維の保湿、保護及び/又は処理のために有益である。
油/水/油型の複合エマルションは、化粧品、食物製品、及び医薬品等を含む各種産業において、重要性を増している。油/水/油エマルション(油/水型エマルションが、連続油相中にて更に乳化される)は、2つの油相(内油相及び外油相)を含有し、水相によって互いに分離されており、エマルション中にて互いに混合できない場合がある2種以上の油溶性物質を配合するのに有用であり得る。また、それは、空気の酸素から保護すべき易酸化性油溶性化合物を内油相中に組み込むことによって、それらを送達するのに有益である。
上記のそれら利点にもかかわらず、油/水/油エマルションは、それらの時間経過に伴う低い乳化安定性のため、広く使用されて来なかった。油/水/油エマルションの不安定化は、主として、内油相の外油相へのマイグレーション及び内油相の外油相とのマージにより、最終的には相分離が生じることによって引き起こされる。
これらの問題を克服するために、各種の試みが行われてきた。このような試みの1つは、特定の材料を、水相及び/又は油相中に配合することである。米国特許第5,985,177号は、外油相が有機親和性粘土鉱物を含有する、油/水/油エマルションを提供する。別の試みは、特別な乳化剤を使用することである。米国特許第6,346,256号は、ポリオキシエチレン化鎖及び/又はポリオキシプロピレン化鎖を含む架橋シロキサンエラストマーを用いる油/水/油エマルションを提供する。
皮膚のコンディショニングに役立ったり、並びに/又は、多くの外因子及び内因子によって引き起こされるダメージの軽減に役立ったりすることが可能な、特定のスキンケア活性物質又は化合物の送達は、当然重要であるが、使用者が感覚的かつ審美的観点から特定のスキンケア組成物を受け入れることもまた重要である。
緩和剤を含む、効果的かつ経済的な、多くのスキンコンディショニング剤があるが、それにもかかわらず、使用者は、ある種の欠点に悩まされる。緩和剤の使用は、濃度が上昇し、油っぽい肌触りもまた増すに伴い、制限される。例えば、ペトロラタムは、スキンコンディショニング剤として医学的に長く使用されてきたが、その極端な油っぽさ及びべたつき感故に、化粧品においては極めて限定的に使用されている。
使用者の多くは、べたついた、油っぽい、又はグリースのような感覚がある組成物を好まず、滑らかに広がり、水のような爽やかな肌触りで、後からすべすべした感触が得られる組成物を好む。
米国特許第5,985,177号 米国特許第6,346,256号
以上のことから、特に非グリース様かつ爽やかな感触に関して、スキンコンディショニング活性物質の送達が向上し、同時に、感覚的かつ審美的効果も提供可能なスキンケア組成物の配合に対する必要性が依然として存在する。
既存の技術には、本発明の利点及び利益の全てを提供するものは存在しない。
本発明は、a)乳化架橋シロキサンエラストマー及び該乳化架橋シロキサンエラストマー用の溶剤を含む外油相、並びにb)該外油相中に分散させた水相中に分散させた内油相を含む油/水型一次エマルションを含み、前記水相が、約0.01%〜約10%の疎水変性高分子乳化剤を含み、前記油/水/油エマルションを皮膚の上で延ばす際に、剪断応力を適用すると、前記一次エマルションの少なくとも一部が、前記油/水/油エマルションから放出される、油/水/油エマルションに関する。
本発明は更に、a)乳化架橋シロキサンエラストマー及び該乳化架橋シロキサンエラストマー用の溶剤を含む外油相、並びにb)該外油相中に分散させた水相中に分散させた内油相を含む油/水型一次エマルションを含み、前記水相が、約0.01%〜約10%の疎水変性高分子乳化剤を含み、約1,000sec−1より大きく、好ましくは3,000sec−1の剪断速度が、油/水/油エマルションに適用された場合、前記一次エマルションの少なくとも一部が、前記油/水/油エマルションから放出される、油/水/油エマルションに関する。
本発明は更に、a)約0.1%〜約15%の乳化架橋シロキサンエラストマー、b)約0.01%〜約10%の疎水変性高分子乳化剤、c)約1%〜約40%の、乳化架橋シロキサンエラストマー用の溶剤、及びd)水を含み、剪断応力が皮膚の上で延ばす際の組成物に適用された場合、相分離が生じる、油/水/油エマルション組成物に関する。
本発明は更に、a)約0.1%〜約15%の乳化架橋シロキサンエラストマー、b)約0.01%〜約10%の疎水変性高分子乳化剤、c)約1%〜約40%の、乳化架橋シロキサンエラストマー用の溶剤、及びd)水(約1,000sec−1より大きく、好ましくは3,000sec−1の剪断速度を組成物に適用した際に、相分離が生じる)を含む、油/水/油エマルション組成物に関する。
本発明は更に、約0.01%〜約10%の疎水変性高分子乳化剤を含む、油/水型一次エマルションを調製する工程、及び該油/水型一次エマルションを、乳化架橋シロキサンエラストマー及び該乳化架橋シロキサンエラストマーの用の溶剤を含む連続外油相中にて分散させる工程(約1,000sec−1より大きく、好ましくは3,000sec−1の剪断速度が、組成物に適用された場合、前記一次エマルションの少なくとも一部が、前記油/水/油エマルションから放出される)を含む、油/水/油エマルションの調製方法に関する。
本発明は更に、このような組成物を使用して、皮膚の状態を調節する方法に関し、該方法は、処理が必要な場合に、ヒトの皮膚に適用する工程を含む。
本発明のこれら及びその他の特徴、態様、及び利点が、当業者には本開示を読むことで明らかになるであろう。
本明細書は本発明を特定して指摘しかつ明確に主張する特許請求の範囲をもって結論とするが、本発明は以下の説明から、より良く理解されると考えられる。
特に指示のない限り、本明細書で使用される全ての百分率及び比率は、全組成物の重量を基準とし、かつ全ての測定は25℃にて行われる。
本明細書で使用するとき、「スキンケア製品」は、皮膚を処置若しくは手入れするため、又は何らかの形で保湿、改善、若しくは清浄するために使用されるものである。「スキンケア製品」という語によって意図される製品には、保湿剤、パーソナルクレンジング製品、閉塞性薬剤送達貼付剤、マニキュア液、粉末類、拭き取り用品、ヘアコンディショナー、皮膚トリートメントエマルション、シェービングクリーム等が挙げられるが、これらに限定されない。
「周囲条件」という用語は、本明細書中で使用するとき、特に指定のない限り、約1気圧、相対湿度約50%、及び約25℃における周囲条件を指す。
本発明の組成物は、本発明の成分及び本明細書で記載されるその他の成分を包含することができ、それらから本質的になることができ、又はそれらからなることができる。
本明細書で使用するとき、用語「ケラチン組織」とは、哺乳類(例えば、ヒト、イヌ、ネコなど)の最外保護外皮として配置されるケラチン含有層を指し、皮膚、唇、毛髪、足の爪、指の爪、角皮、ひづめなどが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
本明細書で使用するとき、用語「安全かつ有効な量」とは、本明細書で開示する個々の利益又はその利益の組み合わせを含む、肯定的利益、好ましくはケラチン組織の外観又は感触の肯定的利益、又は毛髪の外観又は感触の肯定的利益を顕著に生じさせるのに十分であるが、重篤な副作用を十分避けるだけの少ない化合物又は組成物の量、即ち、当業者の健全な判断の範囲内での妥当な利益対危険比を提供する量を意味する。
本明細書で使用するとき、用語「皮膚の状態を調節する」とは、例えば、より滑らかな外観及び/又は感触などの利益を提供することによって、皮膚外観及び/又は感触を向上させることを意味する。前記利益は、長期にわたる利益であってよく、かつ以下の、しわ及び粗く深い線、細い線、裂け目、突出、及び大きな毛穴の外観を減らすこと、ケラチン性組織を厚くすること(例えば、皮膚の表皮及び/又は真皮及び/又は皮下層を構築すること、皮膚、毛髪、又は爪の萎縮を減少させるために、爪及び毛幹の角質層に当てはまる)、真皮−表皮の境界でのよれを増やすこと(乳頭間隆起としても知られる)、皮膚又は毛髪弾性の損失を防止すること、例えば損失、ダメージ及び/又は機能的皮膚エラスチンの不活性化に起因し、これらは結果的に弾力線維症、弛み、皮膚又は毛髪の変形からの反跳の損失状態となる、セルライトの減少、皮膚、毛髪、又は爪の着色の変化、例えば目の下の円形、しみだらけの状態(即ち、一様でない赤色の着色、例えば酒さに起因するもの)、血色の悪さ、色素沈着過度によって引き起こされる変色などのうち、1以上を含んでもよい。
本発明で使用する場合、用語「一次エマルション」とは、油/水エマルションを意味する。
特に指定しない限り、百分率、割合、及び比率は全て、本発明のスキンケア組成物の総重量に基づく。列挙する成分に関連するこのような全ての重量は、活性レベルに基づくので、特に指定しない限り、市販の物質に包含される場合があるキャリアや副生成物を包含しない。
本明細書にて引用された全ての出版物は、その全体が本明細書に参考として組み込まれる。
本発明の組成物は、皮膚の状態を調節し、及びとりわけケラチン組織の状態を調節するために有用である。
本発明の組成物は、安定性、深刻な(消費者が受け入れられない)皮膚刺激がないこと及び良好な審美性を含む付加的利益を提供する。
本発明の組成物中に、剪断力又は剪断応力を適用すると、相分離が生じる。相分離は、幾つかの組成物においては目視で観察し得るが、同時に、その他の組成物においては目視で観察できない場合がある。理論に束縛されるものではないが、油/水/油エマルションの一次エマルションの少なくとも一部は、外油相から分離される場合があり、かつ分離された一次エマルションが合体して、外油相内に及び/又は外油相上に液滴を形成する場合がある。一次エマルションの認知可能な放出は、「試験方法」にて提供されたミリング方法に従ったミリング後の相分離によって特徴付けられてよい。
外油相は、皮膚上にほぼ均一に分布させてよい。剪断力又は剪断応力の例としては、指、手、道具及び/又は送達増進器具を用いて、例えば、塗抹、摩擦、軽くたたくこと、拭き取ることなどによって、皮膚又はその他のケラチン性組織へ適用することが挙げられる。個々の一次エマルションは、特にそれが目に見える場合、生成物がケラチン性組織を水和することが直ちに示され、及び/又は適用時の強化された良好な感触といった利益を直ちに提供し得るが、これらに限定するものではない。個々の一次エマルションは、例えば、皮膚に揉み込んだり、あるいは蒸発させたりしてよい。
本発明の組成物は、油/水/油エマルションの形態であり、かつ、乳化架橋シロキサンエラストマー、疎水変性高分子乳化剤、架橋シロキサンエラストマー乳化用溶剤、及び水を含有する。
本発明の組成物は、所望により、非乳化架橋シロキサンエラストマー、追加の乳化剤、又は付加的油を含有する。組成物は更に、好ましくは、1種以上のスキンケア活性物質を含有する。活性物質及びその他成分の性質は、それらの性質に応じて、水相中へ又は本発明のエマルションの油相の1つの中へと導入することができる。
本明細書の組成物は更に、多種多様なその他の成分を含んでよい。本発明の組成物は、以下で詳細に説明される。
乳化架橋シロキサンエラストマー
本発明の必須成分は、乳化架橋シロキサンエラストマーである。乳化架橋シロキサンエラストマーは、本発明の組成物中に約0.1重量%〜約15重量%、好ましくは約0.2重量%〜約5重量%、最も好ましくは約0.2重量%〜約2重量%の濃度で存在する。表示された百分率は、例えば保管又は輸送に使用される、エラストマー及び溶剤の合計量とは対照的に、乾燥エラストマーの量を指すと解釈される。本明細書で使用するとき、「乳化性」という用語は、少なくとも1つのポリオキシアルキレン(例えば、ポリオキシエチレン又はポリオキシプロピレン)部分又はポリグリセリン部分を有する架橋オルガノポリシロキサンエラストマーを意味する。
本発明における乳化架橋シロキサンエラストマーとしては、米国特許第5,412,002号、同第5,837,793号及び同第5,811,487号に記載されるものが挙げられる。有用な乳化架橋シロキサンエラストマーの非限定例は、ジビニル化合物から形成されたポリオキシアルキレン変性エラストマー、特に、少なくとも2つの遊離ビニル基を備え、ポリシロキサン主鎖上のSi−H結合と反応するシロキサンポリマーである。このような乳化架橋シロキサンエラストマーは、信越化学工業株式会社により供給されている(KSG−210、KSG−240、KSG−310、KSG−320及びKSG−330)。好ましくは、エラストマーは、分子が球形のMQ樹脂上のSi−H部位によって架橋されるジメチルポリシロキサンである。別の好ましい乳化架橋シロキサンエラストマーは、信越化学工業株式会社から入手可能なKSG−710及びKSG−810などのジアリルポリグリセリンと架橋したシロキサンポリマーである。
乳化架橋シロキサンエラストマー用溶剤
本発明の組成物は、乳化架橋シロキサンエラストマー用溶剤を含む。本発明の化粧品組成物内の溶剤濃度は、主として、用いられる溶剤及び乳化架橋シロキサンエラストマーの種類及び量によって変化する。溶剤濃度は、組成物に対して、約1重量%〜約40重量%、好ましくは約4重量%〜約40重量%、より好ましくは約5重量%〜約30重量%であってよい。
前記溶剤は、乳化架橋シロキサンエラストマー粒子と混ぜ合わされた場合、エラストマー粒子を懸濁かつ膨潤して、弾性のゲル様網状組織又はマトリックスを提供する。乳化架橋シロキサンエラストマー用溶剤は、周囲条件下にて液体であり、一実施形態では、低粘度を有し、皮膚上での改善された広がりを提供する。
乳化架橋シロキサンエラストマー用溶剤は、ヒトの皮膚に局所適用するのに好適な1種以上の液体キャリアを含んでよい。前記液体キャリアが、約28℃〜約250℃、好ましくは約28℃〜約100℃、好ましくは約28〜約78℃の温度において、選択されたシロキサンエラストマー濃度にて、選択された乳化架橋シロキサンエラストマーとの間で溶液又はその他の均質な液体又は液体分散液を形成する場合、これらの液体キャリアは、有機、シリコーン含有又はフッ素含有、揮発性又は不揮発性、極性又は非極性であってよい。乳化架橋シロキサンエラストマー用溶剤は、好ましくは約3〜約13(cal/cm30.5、更に好ましくは約5〜約11(cal/cm30.5、最も好ましくは約5〜約9(cal/cm30.5の溶解度パラメータを有する。液体キャリア又はその他の物質の溶解度パラメータ、及びその溶解度パラメータの決定方法は、化学技術分野で周知である。溶解度パラメータ及びそれらを決定するための手段の説明は、C.D.ボーン(C.D.Vaughan)の「製品、包接、浸透及び保存における溶解性効果、(Solubility Effects in Product,Package,Penetration and Preservation)」、103、化粧品及びトイレタリー(Cosmetics and Toiletries)、47〜69、1988年10月、及びC.D.ボーンの「化粧品製剤における溶解度パラメータの使用(Using Solubility Parameters in Cosmetics Formulation)」、36、化粧品化学誌(J.Soc.Cosmetic Chemists)、319〜333、1988年9月/10月に記載されている。
この溶媒としては、好ましくは、揮発性で非極性の油、不揮発性で比較的極性の高い油、不揮発性で非極性の油、及び不揮発性のパラフィン系炭化水素油が挙げられ、それぞれの詳細については以下で説明する。本明細書で使用するとき、用語「不揮発性」は、1気圧25℃において約26.7Pa(0.2mmHg)以下の蒸気圧を示す物質、及び/又は1気圧で少なくとも約300℃の沸点を有する物質を指す。本明細書で使用する場合、「揮発性」という用語は、上記で定義した「不揮発性」に当てはまらない全ての物質を意味する。本明細書で使用する場合、「比較的極性の高い」という用語は、溶解度パラメータの点で極性が別の物質よりも高いことを意味する。つまり、溶解度パラメータが高いほど、液体の極性は高くなる。「非極性」という用語は、通常、物質の溶解度パラメータが約6.5(cal/cm30.5未満であることを意味する。
非極性で揮発性の油の非限定的な例は、米国特許第4,781,917号(ルエボ(Luebbe)らに発行)に開示されており、イソドデカン及びイソデカン(例えば、パーメチル(Permethyl)−99A、プレスパース(Presperse)(商標)社より入手可能))及びC7〜C15イソパラフィン(例えば、イソパー(Isopar)シリーズ、エクソン(Exxon)(商標)ケミカルズ社より入手可能)、粘度を変化させるシクロメチコン、例えばダウ・コーニング(商標)200、ダウ・コーニング(商標)244、ダウ・コーニング(商標)245、ダウ・コーニング(商標)344、及びダウ・コーニング(商標)345、G.E.シリコーンズ(G.E.Silicones)から入手可能なシリコーン流体(例えば、SF−1204、SF−1202、GE7207及びGE7158)、及びSWS−03314(SWSシリコーンズ(SWSSilicones)(商標)社から市販)を含む。
本発明で有用な極性の不揮発性油としては、シリコーン油、炭化水素油、脂肪族アルコール、脂肪酸、一及び二塩基カルボン酸とモノ及び多価アルコールとのエステル、ポリオキシエチレン、ポリオキシプロピレン、脂肪族アルコールのポリオキシエチレンエーテルとポリオキシプロピレンエーテルとの混合物、並びにこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。一実施形態では、極性の不揮発性油は、約50%未満のプロポキシル化度を有するC14〜C18脂肪族アルコールのプロポキシル化エーテル、C2〜C8アルコールとC12〜C26カルボン酸とのエステル(例えば、エチルミリステート、イソプロピルパルミテート)、C12〜C26アルコールと安息香酸とのエステル(例えば、ファインテックス(Finetex)(商標)により供給されているフィンソルヴ(Finsolv)(商標)TN)、C2〜C8アルコールと、アジピン酸、セバシン酸、及びフタル酸とのジエステル(例えば、ジイソプロピルセバケート、ジイソプロピルアジパート、ジ−n−ブチルフタレート)、C6〜C26カルボン酸の多価アルコールエステル(例えば、プロピレングリコールジカプレート/ジカプリレート、プロピレングリコールイソステアレート)、並びにこれらの混合物からなる群から選択される。
好適な不揮発性の非極性油の例には、これらに限定されないが、不揮発性ポリシロキサン、パラフィン系炭化水素油、及びこれらの混合物が挙げられる。本発明で有用なポリシロキサンは、ポリアルキルシロキサン、ポリアリールシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン、ポリエーテルシロキサンコポリマー、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される。有用な油の例としては、ビスカシル(Viscasil)(商標)シリーズ(ゼネラル・エレクトリック(General Electric))、ダウ・コーニング200シリーズ(ダウ・コーニング社)、SF1075メチルフェニル流体(ゼネラル・エレクトリック)及び556コスメチック・グレード流体(ダウ・コーニング社)が挙げられる。
本発明で有用な不揮発性のパラフィン系炭化水素油が、米国特許第5,019,375号(タナー(Tanner)らに発行)及び米国特許第2003/0049212A1号に記載されており、パーメチル(商標)102A、103A及び104A(パーメチル(Permethyl)社)及びエチルフロ(Ethylflo)(商標)364(エチル社(Ethyl Corp.))などの鉱油及び分枝鎖炭化水素が挙げられる。
本明細書で有用な追加的溶剤は、米国特許第5,750,096号(ジェラルド・J・ガスキィ(Gerald J. Guskey)ら、1998年5月12日発行)に記載されている。
疎水変性高分子乳化剤
本発明の組成物は、疎水変性高分子乳化剤を含む。前記疎水変性高分子乳化剤は、本発明の組成物中に、約0.01重量%〜約10重量%、好ましくは約0.1重量%〜約5重量%、最も好ましくは約0.1重量%〜約2重量%の濃度で存在する。理論に束縛されるものではないが、疎水変性高分子乳化剤は、油滴周囲に立体安定化を提供することによって作用してよい。疎水変性高分子乳化剤によって安定化された油滴が、互いに分離距離まで接近し、吸着層が重なり合い始めた時点で、それらは互いに反発する。
次の非限定的特性、(1)高分子部分の水相中での高い溶解度、(2)油滴への、疎水部分の高い吸着又は固着、及び(3)油滴の接近を防止するのに十分なだけの高分子部分の流体力学的厚み、を有する疎水変性高分子乳化剤が望ましい。
疎水変性高分子乳化剤のポリマー主鎖は親水性であり、水相中にて強度に水和されて残存する。任意の水溶性ポリマーを主鎖として使用し、本発明の疎水変性高分子乳化剤を形成してよい。ポリマー主鎖は、好ましくは、非イオン性であり、かつ該ポリマー主鎖が水溶性かつ水相中にて水和可能である限り、メチル、ヒドロキシエチル、又はヒドロキシプロプルなどの非イオン性置換基を有してもよい。
好ましいポリマー主鎖は、多糖類である。好ましい多糖類としては、フルクトシル単位及び末端グルコシル単位、並びにグルコシル単位を有するデンプン(starch)型糖類を有するフルクタン(fructan)型糖類が挙げられるが、これらに限定するものではない。更に好ましいフルクタン(fructan)型糖類としては、イヌリン、オリゴフルクトース、フルクトオリゴ糖、部分的に加水分解されたイヌリン、レバン及び部分的に加水分解されたレバンが挙げられる。前記多糖類は、3〜100の範囲の平均重合度を有してもよい。別の好ましいデンプン型糖類としては、修飾デンプン及びデンプン加水分解物が挙げられる。
疎水変性高分子乳化剤の疎水部分は、水相中で実質的に不溶性であり、かつ油滴表面に対して強い親和力を有する。前記部分は、直鎖又は分枝鎖の、C4〜C22の、アルキル基、アリールアルキル基、アルキルアリール基又はこれらの混合物をポリマー主鎖上に導入することによって提供することができる。油滴上の強い固着を確実にするために、多数のこれらの疎水性部分が好ましい。疎水変性高分子乳化剤中の疎水性部分の平均数は、ポリマー主鎖の単位数に依存して変化する。単位中の疎水性部分の平均数は、0.01〜2.0の範囲内であってもよい。
疎水変性高分子乳化剤は、好ましくは1nm〜20nmの範囲内の、より好ましくは5nm〜10nmの範囲内の、高分子部分の流体力学的厚みを有する。
疎水変性高分子乳化剤は、例えば、従来のエステル化反応によって調製可能である。例えば、疎水変性高分子乳化剤は、適切なポリマーを、適切な溶媒中で、疎水部分の無水物形態と反応させることにより調製することができる。
本発明の好ましい疎水変性高分子乳化剤は、疎水変性多糖類乳化剤である。このような乳化剤の例としては、米国特許第6,534,647号及び米国特許公報番号第2004/0248761A1号に記載されるものが挙げられるが、これらに限定されない。好適な疎水変性高分子乳化剤としては、オラフティ・ノンフード(Orafti Non-Food)のティエネンINUTECシリーズ(Tienen’s INUTEC series)が挙げられる。
水相
本発明の組成物は、組成物の約20重量%〜約95重量%、好ましくは約50重量%〜約93重量%、より好ましくは約65重量%〜約90重量%の水相を含む。
水相は、水並びに/又は、油相に対する溶解度が制限され、水溶性溶剤、水溶性日焼け止め剤、及び他の水溶性スキンケア活性物質を含むがこれらに限定されない、他の親水性物質を含んでもよい。
任意成分
非乳化性架橋シロキサンエラストマー
本発明の組成物は、所望により、非乳化性架橋シロキサンエラストマーを含有することができる。本明細書で使用するとき、用語「非乳化」は、ポリオキシアルキレン単位又はポリグリセリン単位が存在しない、架橋オルガノポリシロキサンエラストマーのことである。
本発明で使用する非乳化性架橋シロキサンエラストマーの非限定例としては、ダウ・コーニング(商標)(DC 9040及びDC 9041)、ゼネラル・エレクトリック(商標)(SFE 839)、信越(Shin−Etsu)(商標)(KSG−15、16、18[ジメチコン/フェニルビニルジメチコンクロスポリマー])、及びグラント・インダストリーズ(Grant Industries)(エラストマーのグランシル(GRANSIL)(商標)ライン)を包含する、種々の供給者から供給される、ジメチコン/ビニルジメチコンクロスポリマーが挙げられる。本発明で有用な架橋シロキサンエラストマー類及びそれらの製造方法については、米国特許第4,970,252号(サクタ(Sakuta)ら)、米国特許第5,760,116号(キルゴール(Kilgour)ら)、及び米国特許第5,654,362号(シュルツ・ジュニア(Schulz,Jr.)ら、1997年8月5日発行)に更に記載されている。本発明において有用な追加的架橋オルガノポリシロキサンエラストマーは、ポーラ化成工業株式会社(Pola Kasei Kogyo KK)に譲渡された日本特許出願公開昭61−18708に開示されている。更に、好適なオルガノポリシロキサンエラストマー粉末としては、KSP−100、KSP−101、KSP−102、KSP−103、KSP−104、KSP−105などのビニルジメチコン/メチコンシルセスキオキサンクロスポリマー(信越(Shin Etsu)(商標))、KSP−200などのフルオロアルキル基を含有するハイブリッドシリコーン粉末(信越(商標))、KSP−300(信越(商標))やDC−9506(ダウ・コーニング(Dow Corning)(商標))などのフェニル基含有ハイブリッドシリコーン粉末が挙げられる。
幾つかの実施形態では、組成物は、該組成物の約0重量%〜約15重量%、好ましくは約0.1重量%〜約5重量%、最も好ましくは約0.1重量%〜約2重量%の非乳化架橋シロキサンエラストマーを含有してもよい。
追加の乳化剤
本発明の組成物は、所望により、追加の乳化剤を含有することができる。幾つかの実施形態では、組成物は、該組成物に対して、約0重量%〜約5重量%、好ましくは約0.01重量%〜約3重量%の追加の乳化剤を、より好ましくは約0.1重量%〜約3重量%の追加の乳化剤を含有してもよい。追加の乳化剤が存在する場合、水相中にて内油相を分散及び懸濁させる手助けをする。追加の乳化剤を使用して、更に、連続外油相中にて、一次エマルションを分散及び懸濁させる手助けをすることができる。
選択された乳化剤が、本発明の組成物の構成成分と化学的かつ物理的に適合性があり、所望の分散特性を提供することを条件に、既知の又は従来の乳化剤を組成物で使用することができる。好適な乳化剤は、例えば、米国特許第3,755,560号(1973年8月28日発行、ディッカート(Dickert)ら)、米国特許第4,421,769号(1983年12月20日発行、ディクソン(Dixon)ら)、及び「マカッチャンの洗剤及び乳化剤(McCutcheon's Detergents and Emulsifiers)」(北アメリカ版、317〜324頁、1986年)に記載されている。非イオン性乳化剤の非限定例は、C10〜C22脂肪族アルコール及び脂肪酸、並びにソルビタンを主成分としたアルコキシル化化合物である。このような物質としては、例えば、ネオドール(Neodol)の商標のもとシェル・ケミカル社から市販されており、Pluronicの商標のもとBASFから販売されている、ポリオキシプロピレンとポリオキシエチレンとのコポリマーも有用である。ヘンケル社(Henkel Corporation)から入手可能なアルキルポリグリコシド類もまた、本発明の目的のために利用してよい。アニオン性乳化剤又はアニオン性界面活性剤としては、脂肪酸石鹸、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリルエーテル硫酸ナトリウム、アルキルベンゼンスルホネート、モノ−及びジ−アルキル酸ホスフェート及び脂肪族アシルイセチオン酸ナトリウムが挙げられる。両性乳化剤又は両性界面活性剤としては、ジアルキルアミンオキシドや様々な種類のベタイン(コカミドプロピルベタインなど)のような物質が挙げられる。
一実施形態では、追加の乳化剤は、シリコーン乳化剤である。多種多様なシリコーン乳化剤が、本明細書において有用である。これらのシリコーン乳化剤は、典型的には、有機的に改質されたシロキサンであり、当業者にはシリコーン界面活性剤としても既知である。有用なシリコーン乳化剤としては、ジメチコンコポリオールが挙げられる。これらの材料は、ポリエチレンオキシド鎖、ポリプロピレンオキシド鎖、ポリグリセリン鎖、これらの鎖の混合物、並びにエチレンオキシド及びプロピレンオキシドの両方から誘導される部分を含有するポリエーテル鎖などのポリエーテル側鎖を包含するように変性されたポリジメチルシロキサン類である。その他の例としては、アルキル変性ジメチコンコポリオール、即ち、C2〜C30ペンダント側鎖を含有する化合物が挙げられる。他の有用なジメチコンコポリオールとしては更に、各種のカチオン性、アニオン性、両性、及び双性イオン性ペンダント部分を有する材料が挙げられる。
その他の油類
本発明の組成物は、乳化シロキサンエラストマー用溶剤ではない、少なくとも1種のその他の油を含有してもよい。本発明において、極性油から非極性油までの広範囲の油を、内油相及び/又は外油相構成成分のためのその他の油として使用することが可能である。本発明におけるその他の油としては、炭化水素油及びワックス、脂肪族アルコール及び脂肪酸誘導体、コレステロール、コレステロール誘導体、ジグリセリド、トリグリセリド、植物油、植物油誘導体、アセトグリセリドエステル、アルキルエステル、アルケニルエステル、ラノリン、ワックススエステル、塩、異性体及びその誘導体、並びにこれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
本明細書で用いるのに好適な炭化水素油及びワックスの非限定例としては、ペトロラタム、鉱油、微晶性ワックス、ポリアルケン、パラフィン、イソパラフィン、分枝鎖軽質パラフィン、ポリエチレン、スクアラン、ペルヒドロスクアレン、及びイソプロピルミリステート、セチルイソオクタノエート、及びグリセリルトリオクタノエートなどのエステル油、並びにこれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
スキンケア活性物質
本発明の組成物は、少なくとも1種のスキンケア用活性物質を含んでよい。理論に束縛されるものではないが、本発明の組成物は、種々の活性物質の処方において、汎用性を提供するものと思量される。
しかしながら、本発明のいずれの実施形態においても、本明細書で有用な活性物質は、それらが提供する効果によって、又は想定されるそれらの作用機序によって、分類することができる。ただし、本明細書で有用な活性物質は、場合によっては、2つ以上の効果をもたらすことができるか、又は2つ以上の作用機序を介して機能できると解されるべきである。したがって、本明細書の分類は便宜上実施されるものであって、活性物質を、列挙した特定の用途又は用途類に制限しようとするものではない。
ビタミンB3化合物
ナイアシンアミドなどのビタミンB3化合物は、本明細書に用いるのに好ましいスキンケア用活性物質である。本発明は、好ましくは約0.1%〜約30%、より好ましくは約1%〜約20%、更に好ましくは約2%〜約10%のビタミンB3化合物を含む。
本発明で使用する場合、「ビタミンB3化合物」とは、次式を有する化合物を意味し、
Figure 2010512388
式中、Rは−CONH2(即ち、ナイアシンアミド)、又は−COOH(即ち、ニコチン酸)又は−CH2OH(即ち、ニコチニルアルコール)、これらの誘導体、及び上記いずれかの塩である。前述のビタミンB3化合物の例示的誘導体としては、ニコチン酸の非血管拡張性エステル(例えば、トコフェリルニコチネート)、ニコチニルアミノ酸、カルボン酸のニコチニルアルコールエステル、ニコチン酸N−オキシド、及びナイアシンアミドN−オキシドを含む、ニコチン酸エステルが挙げられる。
増白剤
本発明の組成物は、増白剤を含有してもよい。本明細書で有用な増白剤とは、皮膚の外観を変更するだけでなく、更に、色素沈着過度を前処理に比較して改善する活性成分を意味する。本明細書で有用な増白剤としては、アスコルビン酸化合物、ビタミンB3化合物、アゼライン酸、ブチルヒドロキシアニソール、没食子酸及びその誘導体、ヒドロキノン(hydroquinoine)、コウジ酸、アルブチン、クワ抽出物、ウンデシレノイルフェニルアラニン、セチルピリジニウムクロライド、グリシルリジン酸、テトラヒドロクルクミン、並びにこれらの混合物が挙げられる。増白剤を組み合わせて使用することで、更に、異なった機構を通じて増白効果を提供し得るという利点があると考えられている。
使用する場合、組成物は好ましくは、組成物の約0.1重量%〜約10重量%、より好ましくは約0.2重量%〜約5重量%の増白剤を含有する。
アスコルビン酸化合物は、有用な増白剤であり、かつ化学式(I)を有し、
Figure 2010512388
式中、V及びWは独立して−OHであり、R1は−CH(OH)−CH2OH及びその塩類である。好ましくは、本明細書で有用なアスコルビン酸化合物は、アスコルビン酸塩又はこれらの誘導体であり、これには例えば、当該技術分野において周知の方法で調整したナトリウム、カリウム、リチウム、カルシウム、マグネシウム、バリウム、アンモニウム、及びプロタミン塩などの、当業者に公知の無毒性アルカリ金属、アルカリ土類金属、及びアンモニウム塩が挙げられるが、これらに限定されない。
ウンデシレノイルフェニルアラニンもまた、本明細書において増白剤として用いるのに好適な置換アミノ酸である。それは、商標名セピホワイト(SEPIWHITE)にて、セピック社から入手可能である。
ペプチド
ペプチドとしては、ジ−、トリ−、テトラ−、及びペンタペプチド並びにこれらの誘導体が挙げられるがこれらに限定するものではなく、本発明の組成物中に、安全かつ効果的な量にて含まれていてよい。本発明で使用する場合、「ペプチド」とは、天然ペプチドと合成ペプチドの両方を意味する。本明細書では、ペプチドを含有する、天然かつ市販の組成物も有用である。
ペプチドは、本組成物に含有させる場合、該組成物に対して、好ましくは約0.000001重量%〜約10重量%、より好ましくは約0.000001重量%〜約0.1重量%、更に好ましくは約0.00001重量%〜約0.01重量%の濃度で含有させる。
糖アミン
本発明の組成物は、安全かつ効果的な量の糖アミン(アミノ糖としても知られている)を含んでよい。本発明で使用する場合、「糖アミン」とは、炭素数6の糖からなるアミン誘導体を意味する。本明細書で有用な糖アミンの例としては、グルコサミン、N−アセチルグルコサミン、マンノサミン、N−アセチルマンノサミン、ガラクトサミン、N−アセチルガラクトサミンが挙げられる。本明細書での使用に好ましいのは、グルコサミンである。更に、2種又はそれ以上の糖アミンの組み合わせを使用してもよい。
本発明の組成物内に含まれる場合、糖アミンは、前記組成物に対して、好ましくは、約0.001重量%〜約20重量%、より好ましくは約1重量%〜約10重量%、更により好ましくは約2重量%〜約5重量%の量で含まれている。
スキンコンディショニング剤
所望により、本発明の組成物には更に、スキンコンディショニング剤を含むことができる。これらの薬剤は、湿潤剤、剥脱剤、又は緩和剤から選択されてよい。スキンコンディショニング剤の量は、組成物に対して、約1重量%〜約60重量%、好ましくは約2重量%〜約50重量%、より好ましくは約5重量%〜約40重量%の範囲で変動してよい。
湿潤剤は、潤いを与えたり、鱗屑を軽減させたり、皮膚から積層鱗屑が除去されるように促したりするための多価アルコールである。典型的な多価アルコールとしては、ポリアルキレングリコール、より好ましくはアルキレンポリオール、及びそれらの誘導体が挙げられる。例としては、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ソルビトール、ヒドロキシプロピルソルビトール、ヘキシレングリコール、1,3−ブチレングリコール、1,2,6−ヘキサントリオール、エトキシル化グリセリン、プロポキシル化グリセリン及びこれらの組み合わせである。最も好ましくは、湿潤剤はグリセリンである。
本発明の剥脱剤は、C2〜C30のα−ヒドロキシカルボン酸、β−ヒドロキシカルボン酸、及びこれらの酸の塩から選択されてもよい。最も好ましいのは、グリコール酸、乳酸、サリチル酸、及びそれらのアンモニウム塩である。
コンディショニング剤が皮膚軟化剤である場合、それは、炭化水素、脂肪酸、脂肪アルコール及びエステルから選択されてもよい。
油溶性化合物
本発明で使用する場合、用語「油溶性」とは、無機/有機バランスを計算する場合、有機部分が無機部分と同じか又はそれより大きいことを意味する。油溶性化合物は、油溶性ビタミン化合物、油溶性テルペンアルコール、フィトステロール及びその誘導体から選択されてよい。
油溶性化合物の量は、組成物に対して、約0.01重量%〜約10重量%、好ましくは約0.05重量%〜約5重量%、より好ましくは約0.1重量%〜約3重量%の範囲であってよい。
皮膚に各種の利点を提供する、当業者に既知の多数のビタミンは油溶性であり、かつそれらの誘導体の幾らか又は全てが油溶性である。このような油溶性ビタミン化合物の非限定例としては、レチノイド、ビタミンC(例えば、アスコルビン酸パルミテート)、ビタミンD、ビタミンK、ビタミンE、及びこれらの混合物が挙げられる。本明細書に用いるのに好ましいのは、レチノイド、ビタミンE、及びこれらの混合物である。
本明細書で有用な油溶性テルペンアルコールとしては、ファルネソール、ファルネソール誘導体、ファルネソール異性体、ゲラニオール、ゲラニオール誘導体、ゲラニオール異性体、フィタントリオール、フィタントリオール誘導体、フィタントリオール異性体、及びこれらの混合物が挙げられる。本明細書での使用に好ましいのは、ファルネソールである。
フィトステロール及びその誘導体は、皮膚を美白するという利点を提供することで知られている。油溶性フィトステロール誘導体の非限定例としては、β−シトステロール、カンペステロール、ブラシカステロール、ルペノール、α−スピナステロール、スティグマステロール、それらの誘導体、及びこれらの組み合わせが挙げられる。
日焼け止め剤
本発明の組成物は、日焼け止め剤を所望により含有していてもよい。好適な日焼け止め剤は、有機又は無機のものであってもよい。
本明細書で有用な無機日焼け止め剤としては、以下の金属酸化物、二酸化チタン、酸化亜鉛、酸化ジルコニウム、酸化鉄、及びこれらの混合物が挙げられる。
本明細書で有用な有機日焼け止め剤としては、ホモサラート、オクトクリレン、2−エチルヘキシル−p−メトキシシンナメート、フェニルベンゾイミダゾールスルホン酸、2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン(ベンゾフェノン−3)、2−エチルヘキシル−サリチラート、及びこれらの混合物が挙げられる。
本発明の組成物内に含まれる場合、日焼け止め剤は、好ましくは、組成物に対して、約0.1重量%〜約20重量%、好ましくは約0.5重量%〜約10重量%、より好ましくは約1重量%〜約5重量%の量で含まれている。日焼け止め剤又は選択された日焼け止め剤及び所望の太陽光線保護指数(SPF)に依存して、正確な量は変化するであろう。
増粘剤
本発明の組成物は、幾つかの実施形態では、1種以上の増粘剤を更に含んでもよい。
増粘剤の非限定的な部類としては、以下のカルボン酸ポリマー、架橋ポリアクリレートポリマー、ポリアクリルアミドポリマー、多糖類及びガムから選択されるようなものが挙げられる。
存在する場合、組成物は好ましくは、該組成物に対して、約0.01重量%〜約5重量%、より好ましくは約0.1重量%〜約4重量%、一層より好ましくは約0.1重量%〜約3重量%の増粘剤を含む。
その他の任意成分
種々の追加成分を本発明の組成物に組み入れることができる。これらの追加成分の非限定例としては、肌触り又は皮膚の外観を改質するための特定の材料、抗ニキビ活物質、油溶性β−ヒドロキシ酸、例えば、サリチル酸及びその誘導体、キレート剤、フラボノイド化合物、抗炎症剤、抗セルライト剤、剥離活性物質、酸化防止剤/ラジカルスカベンジャー、日焼け活性物質、皮膚鎮静又は皮膚治療活性物質、例えば、パンテノン酸(panthenoic acid)誘導体(パンテノール、デクスパンテノール、エチルパンテノールを包含する)、アロエベラ、アラントイン、ビサボロール、及びグリチルリチン酸二カリウム、抗菌剤又は抗カビ活性物質が挙げられる。
組成物の調製
本発明の油/水/油エマルションは、油/水/油エマルションの従来型調製法によって調製してよい。油/水型エマルション及び/又は油/水/油型エマルションの調製法は、それによって、安定したエマルションが得られる限り、特に制限されない。
一実施形態では、前記油/水/油型エマルションの調製方法は、
乳化架橋シロキサンエラストマー、該乳化架橋シロキサンエラストマー用の溶剤及び外油相のための任意成分を混合することによって外油相を調製する工程、
油と内油相用の任意成分を含む内油相を、水と疎水変性高分子乳化剤と水相用の任意成分を含む水相中に分散させることによって、油/水型エマルションを別個に調製する工程、及び
油/水型エマルションを、外油相中に分散させる工程からなる。
別の実施形態では、油/水/油型エマルションの調製方法は、
乳化架橋シロキサンエラストマー、該乳化架橋シロキサンエラストマー用の溶剤、及び外油相のための任意成分を混合することによって外油相を調製する工程、
油、疎水変性高分子乳化剤、グリセリンなどの水溶性溶剤、及び/又は水、並びに内油相のための任意成分を混合することによって、並びに濃縮された油/水型エマルション、水及び水相のための任意成分を混合することによって、油/水型エマルションを調製することにより、油/水型エマルションを別個に調製する工程、及び
油/水型エマルションを、外油相中に分散させる工程からなる。
局所使用製品
一選好実施形態では、本発明の油/水/油エマルションは、乳化架橋シロキサンエラストマー及び該乳化架橋シロキサンエラストマー用の溶剤を含む外油相と、約0.01%〜約10%の疎水変性高分子乳化剤を外油相中に分散されて含む水相中に分散された内油相を含む、油/水型一次エマルションと、を含む、油/水/油エマルションである。本実施形態では、皮膚の上で延ばす際に剪断応力が組成物に適用された場合、一次エマルションが油/水/油エマルションから放出される。
本実施形態では、エマルションは、約20%〜約95%、好ましくは約50%〜約93%、より好ましくは約70%〜約90%の水相を含んでよい。
本実施形態では、エマルションは、スキンケア活性物質、スキンコンディショニング剤、油溶性化合物、日焼け止め剤及びこれらの混合物からなる群から選択された少なくとも1種類の化合物を含有してもよい。
本実施形態では、内油相は、乳化シロキサンエラストマー用溶剤、及び/又は乳化シロキサンエラストマー用溶剤との相溶性のないペトロラタムなどの油溶性化合物を含有してもよい。
別の選好実施形態では、本発明のエマルション組成物は、約0.1%〜約15%の乳化架橋シロキサンエラストマー、約0.01%〜約10%の疎水変性多糖類乳化剤、約1%〜約40%の、乳化架橋シロキサンエラストマー用溶剤、及び水を含む、油/水/油型エマルション組成物である。本実施形態では、皮膚の上で延ばす際に、剪断応力が組成物へ適用された場合、相分離が生じる。
本実施形態では、相分離は目視で観察し得、かつ皮膚上で延ばしたりこすったりする間、水しぶきのような刺激を提供することができる。例えば、皮膚に最初に適用し、皮膚上で延ばす前、組成物は、ローション、ジェル又はクリームの形態で、複合エマルションのままであってよい。皮膚に適用する間、複合エマルションは、延ばす際に、約10,000sec-1〜約100,000sec-1の剪断速度を得ることが期待される。このような剪断速度は、水相の外油相への結合力を破壊し、それによって複合エマルションから一次エマルションを放出させると考えられている。これにより、上記のように放出された水相は触覚に加えて視覚的にも認識可能であるため、使用者に良好な感覚的効果を提供する。
本実施形態では、組成物は、約0.1%〜約15%の非乳化架橋シロキサンエラストマーを更に含んでよい。
本実施形態では、組成物は、スキンケア活性物質、スキンコンディショニング剤、油溶性化合物、日焼け止め剤及びこれらの混合物からなる群から選択された少なくとも1種類の化合物を更に含んでよい。
別の選好実施形態では、本発明のエマルションは、追加の乳化剤及び/又は増粘剤を更に含む。本実施形態では、追加の乳化剤及び/又は増粘剤の濃度によっては、相分離は目視では観察できない場合がある。
本実施形態では、エマルションは、好ましくはシリコーン乳化剤を含有する。
理論に束縛されるものではないが、油/水/油エマルショ理論に束縛されるものではないが、油/水/油エマルションから放出される一次エマルションの量と、一次エマルションが油/水/油エマルションから放出される速度は、油/水/油エマルション中で、外油相がどのように水相へ結合しているかに応じて、コントロールすることができる。加えて、油/水/油エマルションから放出される一次エマルションの量及び一次エマルションが油/水/油エマルションから放出される速度は、例えば、水相及び/又は外油相中に追加の乳化剤を組み込むことによって、特許請求された範囲内で乳化架橋シロキサンエラストマーの濃度を変化させることによって、並びに水相/外油相の比率を変えることによって、コントロールすることができる。
使用方法
本発明の組成物は、哺乳類の皮膚の機能強化を指向する種々の適用に有用であることがわかっている。本明細書で開示され、特許請求の範囲に記載される組成物の使用方法には、1)皮膚に対する化粧品の永続性を高める方法、2)皮膚を加湿する方法、3)皮膚の自然な外観を改善する方法、4)皮膚に有色化粧品を適用する方法、5)しわを防ぎ、その発生を遅らせ、及び/又はそれを処置する方法、6)皮膚にUV防護を提供する方法、7)油っぽい外観を防ぎ、その発生を遅らせ、及び/又はそれを制御する方法、8)肌の感触及びきめを修正する方法、9)均一な皮膚の色調を提供する方法、10)クモ状血管及び拡張蛇行静脈の出現を防ぎ、遅らせ、及び/又は処置する方法、11)皮膚上のうぶ毛の外観を覆い隠す方法、12)ざ瘡、加齢斑、ソバカス、黒子、瘢痕、目の下のくま、母斑、炎症後の色素沈着過度などを含めたヒトの皮膚における欠点及び/又は不完全さを隠す方法などが挙げられるが、これらに限定されない。本明細書で取り上げた各方法には、請求された組成物を皮膚に局所的に適用することが含まれている。
試験方法
ミリング法
一次エマルションの放出は、ミリング法によって測定する。この方法は、試料エマルション(「サンプル」)のバルクミリングによって、サンプルへ均一に約1,000sec-1より大きな剪断速度を提供して、相分離を生じさせ、かつ分離相の重量又は量を測定することからなる。試料の量及びミリング時間は、装置の型式に応じて、調整可能である。
例えば、ミリング法では、IKAワークス(IKA Works)(ノースカロライナ州ウィルミントン)から入手可能なS 25 KR−18G分散体を備えたウルトラ・タラックス(Ultra Turrax)T25ミキサーを使用し、50mLビーカー内でサンプル30gをバルクミリングする。前記方法は、約25℃の温度で実施される。前記サンプルは、約1分間、約13,500rpm(剪断速度約30,000s−1に相当する)又は約20,500rpm(剪断速度約45,000s−1に相当する)のいずれか一方にて、ミリングした。所望により、サンプルを8,000rpm(剪断速度約17,500s−1に相当する)の速度でミリングしてもよい。1分間のミリング中、ビーカーを、ミキサーのローター軸と平行方向に、ゆっくり(即ち、約1Hz以下の往復運動)と手で動かしてよい。ミリング終了後5分以内に、相分離が観察される。標準的な分離技術を使用して、ビーカーから一次エマルションを取り出す。分離した一次エマルションの重さを量る。
安定性試験
エマルションの安定性は、3ヶ月以上40℃にて、又は1ヶ月以上50℃にて保管後、エマルションの粘度、外観、香りの測定又は顕微鏡目視検査によって試験した。
以下の実施例は、本発明の範囲内にある実施形態を更に説明及び実証する。これら実施例は、説明の目的のためのみに提示するものであって、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく、多くの変更が可能であるので、本発明を限定するものと解釈すべきではない。
油/水/油エマルションのスキンケア製品は、以下の構成成分から、従来法にて調製する。
(実施例1〜7)
Figure 2010512388
(実施例8〜12)
Figure 2010512388
1.ジメチコン中5%ジメチコン/ビニルジメチコンクロスポリマー。信越化学工業株式会社から入手可能
2.シクロペンタシロキサン中12.5%ジメチコンクロスポリマー。ダウ・コーニングから入手可能
3.ジメチコン中25%ジメチコンPEG−10/15クロスポリマー。信越化学工業株式会社から入手可能
3−1 KSG240−1:シクロメチコン中5%ジメチコン/ビニルジメチコンクロスポリマー。信越化学工業株式会社から入手可能
4.KF96A(6cs)。信越化学工業株式会社から入手可能
5.例えば、SH245、DC245又はSF1202
6.ポリグリセリル−3−ポリジメチルシロキシエチルジメチコン。信越化学工業株式会社から入手可能
6−1 ラウリルポリグリセリル−3−ポリジメチルシロキシエチルジメチコン。信越化学工業株式会社から入手可能
7.例えば、トスパール(Tospearl)145A又はCF600。GE東芝シリコーン社から入手可能
7−1 ポリエチレン。シャムロック(Shamrock)から入手可能
8.ジメチコン/ジメチコノール。ダウ・コーニングから入手可能
8−1 イソプロピルラウロイルサルコシネート。味の素から入手可能
8−2 プロピレングリコールジエチルヘキサノエートとゲリジウムカーチラギネウム抽出物との混合物。バイオテックマリーン(BiotechMarine)から入手可能
9.キサンタンガム。ケルコから入手可能
10.カルボマー。ノベオン社(Noveon)から入手可能
11.コグニス社(Cognis)から入手可能
12.アクリレート類/C10〜30アルキルアクリレートクロスポリマー。ノベオン社(Noveon)から入手可能
13.イヌリンラウリルカルバメート。オラフティ・ノンフード(Orafti Non-Food)から入手可能
別個の好適な容器にA相、B相及びC相の成分を加え、好適なミキサー(例えば、アンカーブレード、プロペラブレード、IKA T25)を使用して各相を混合する。各相が均質になったら、C相を好適なミキサー(例えば、アンカーブレード、プロペラブレード、IKA T25)で混合しながら、B相をゆっくりC相に加える。バッチが均質になったら、A相を好適なミキサー(例えば、アンカーブレード、プロペラブレード、IKA T25)で混合しながら、B相とC相との混合物をゆっくりとA相に加える。バッチが均一になるまで、混合を持続する。生成物を好適な容器内へ注ぎ込む。
IKAワークス(IKA Works)から入手可能なS 25 KR−18G分散体を備えたウルトラ・タラックス(Ultra Turrax)T25ミキサーを使用したミリング方法に従って試験した選択された実施例は、以下の一次エマルション放出を提供する。
Figure 2010512388
*比較実施例は、プロクター&ギャンブル社から入手可能な、市販のリジェネリスト・デイリー・リジェネレイティング・セラムである。
前述の、本発明の実施例及び実施形態の詳細な説明は、実例としてのみ与えられており、多数の変更及び修正が、本発明の趣旨及び範囲を逸脱することなく行えることは、当業者には明らかであり、このような明白な変更及び修正が、添付特許請求の範囲に包含されると理解されるべきである。
本発明の「発明を実施するための形態」で引用した全ての文献は、関連部分において、本明細書に参考として組み込まれるが、いずれの文献の引用も、それが本発明に対する先行技術であることを容認するものとして解釈されるべきではない。この文書における用語のいずれかの意味又は定義が、参考として組み込まれた文献における同一用語のいずれかの意味又は定義と矛盾する範囲については、本文書においてその用語に与えられた意味又は定義が優先するものとする。
本発明の特定の実施形態について説明し記載したが、この発明の趣旨及び範囲を逸脱せずに様々なその他の変更及び修正が可能であることが当業者には明白であろう。したがって、本発明の範囲内にあるそのような全ての変更及び修正を、添付の特許請求の範囲で扱うものとする。

Claims (16)

  1. a)約0.1%〜約15%の乳化架橋シロキサンエラストマーと、
    b)約0.01%〜約10%の疎水変性高分子乳化剤と、
    c)約1%〜約40%の、乳化架橋シロキサンエラストマー用の溶剤と、
    d)水
    を含み、
    剪断応力が皮膚の上で延ばす際の組成物に適用される場合、相分離が生じる、油/水/油エマルション組成物。
  2. 約0.1%〜約15%の非乳化架橋シロキサンエラストマーを更に含む、請求項1に記載の油/水/油エマルション組成物。
  3. 前記疎水変性高分子乳化剤が、疎水変性多糖類乳化剤である、請求項1に記載の油/水/油エマルション組成物。
  4. 前記疎水変性多糖類乳化剤が、フルクタン系(fructan-based)乳化剤及びデンプン系(starch-based)乳化剤からなる群から選択される、請求項3に記載の油/水/油エマルション組成物。
  5. スキンケア活性物質類、スキンコンディショニング剤類、油溶性化合物類、日焼け止め剤類及びこれらの混合物からなる群から選択された少なくとも1種類の化合物を更に含む、請求項1に記載の油/水/油エマルション組成物。
  6. 前記スキンケア活性物質類が、ビタミンB3化合物類、増白活性物質類、ペプチド類、糖アミン類及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項5に記載の油/水/油エマルション組成物。
  7. a)約0.1%〜約15%の乳化架橋シロキサンエラストマーと、
    b)約0.01%〜約10%の疎水変性高分子乳化剤と、
    c)約1%〜約40%の、乳化架橋シロキサンエラストマー用の溶剤と、
    d)水
    を含み、
    約1,000sec-1より大きい剪断速度が組成物に適用される場合、相分離が生じる、油/水/油エマルション組成物。
  8. a)乳化架橋シロキサンエラストマー及び該乳化架橋シロキサンエラストマー用の溶剤を含む外油相と、
    b)該外油相中に分散させた水相中に分散させた内油相を含む油/水型一次エマルションであって、前記水相が、約0.01%〜約10%の疎水変性高分子乳化剤を含む油/水型一次エマルション、
    を含み、
    皮膚の上で延ばす際に、油/水/油エマルションに剪断応力が適用される場合、前記一次エマルションの少なくとも一部が、前記油/水/油エマルションから放出される、油/水/油エマルション。
  9. 前記内油相が、前記乳化架橋シロキサンエラストマー用溶剤と相溶性のない化合物を含む、請求項8に記載の油/水/油エマルション。
  10. 前記疎水変性高分子乳化剤が、フルクタン系(fructan-based)乳化剤及びデンプン系(starch-based)乳化剤からなる群から選択される、請求項8に記載の油/水/油エマルション。
  11. 約0.1%〜約15%の非乳化架橋シロキサンエラストマーを更に含む、請求項8に記載の油/水/油エマルション。
  12. スキンケア活性物質類、スキンコンディショニング剤類、油溶性化合物類、日焼け止め剤類及びこれらの混合物からなる群から選択された少なくとも1種類の化合物を更に含む、請求項8に記載の油/水/油エマルション。
  13. 前記スキンケア活性物質類が、ビタミンB3化合物類、増白活性物質類、ペプチド類、糖アミン類及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項12に記載の油/水/油エマルション。
  14. 前記外油相が、約0.1%〜約15%の乳化架橋シロキサンエラストマーを含む、請求項8に記載の油/水/油エマルション。
  15. a)乳化架橋シロキサンエラストマー及び該乳化架橋シロキサンエラストマー用の溶剤を含む外油相と、
    b)該外油相中に分散させた水相中に分散させた内油相を含む油/水型一次エマルションであって、前記水相が、約0.01%〜約10%の疎水変性高分子乳化剤を含む油/水型一次エマルション、
    を含み、
    秒あたり、約10,000の剪断速度より大きい剪断応力が、油/水/油エマルションに適用される場合、前記一次エマルションの少なくとも一部が、前記油/水/油エマルションから放出される、油/水/油エマルション。
  16. a)約0.01%〜約10%の疎水変性高分子乳化剤を含む、油/水型一次エマルションを調製する工程と、
    b)該油/水型一次エマルションを、乳化架橋シロキサンエラストマーと該乳化架橋シロキサンエラストマー用の溶剤とを含む連続外油相中に分散させる工程
    を含み、
    約1,000sec-1より大きい剪断速度が、前記組成物に適用される場合、前記一次エマルションの少なくとも一部が、前記油/水/油エマルションから放出される、油/水/油エマルションの調製方法。
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