JP5371967B2 - 多配合物化粧品組成物 - Google Patents
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Description
本発明の組成物の第1配合物は、乳化架橋シロキサンエラストマー、乳化架橋シロキサンエラストマー用の溶媒、及び水性相を含む。第1配合物は、組成物中に約10重量%〜約90重量%、好ましくは約30重量%〜約70重量%、最も好ましくは約40重量%〜約60重量%存在する。
本発明の組成物の第1配合物は、乳化架橋シロキサンエラストマーを含む。乳化性架橋シロキサンエラストマーは、本発明の第1配合物内に、第1配合物の約0.1重量%〜約15重量%、好ましくは約0.2重量%〜約5重量%、最も好ましくは約0.2重量%〜約2重量%存在する。表示された百分率は、例えば保管又は輸送のために使用されるエラストマー及び溶剤の総量とは対照的に、乾燥エラストマーの量を指すと解釈される。本明細書で使用するとき、「乳化」という用語は、少なくとも1つのポリオキシアルキレン(例えば、ポリオキシエチレン又はポリオキシプロピレン)又はポリグリセリン部分を有する架橋オルガノポリシロキサンエラストマーを意味する。
本発明の組成物の第1配合物は、乳化架橋シロキサンエラストマー用の溶媒を含む。本発明の組成物の第1配合物中の溶媒の濃度は、主として、使用される溶媒及び乳化架橋シロキサンエラストマーの種類及び量によって変動する。溶媒の濃度は、第1配合物の約1重量%〜約50重量%、好ましくは約4重量%〜約40重量%、より好ましくは約5重量%〜約30重量%であってよい。
本発明の組成物の第1配合物は、第1配合物の約40重量%〜約99重量%、好ましくは約50重量%〜約95重量%、より好ましくは約65重量%〜約90重量%の水性キャリアを含む。
第2配合物は、本発明の組成物中に約10重量%〜約90重量%、好ましくは約30重量%〜約70重量%、最も好ましくは約40重量%〜約60重量%存在する。本発明の第2配合物は、エマルション又はジェルであることができる。
エマルションは油及び水のような液体の不均質系であり、多相系である。これらの系では、ある液体又はエマルションの液滴は、乳化剤を用いて他の液体又はエマルション内に均質化及び安定化される。
本発明で用いるためのジェル相は、現実には親水性又は疎水性であることができるが、好ましくは親水性である。
いくつかの実施形態では、組成物は、スキンケア活性物質、皮膚コンディショニング剤、日焼け止め剤、微粒子、他の任意成分、及びこれらの混合物からなる群から選択される少なくとも1種の化合物を更に含んでよい。化合物は、第1及び第2配合物のいずれかに又は両方の相に存在してよい。
第1配合物は非乳化架橋シロキサンエラストマーを更に含んでよい。本明細書で使用するとき、用語「非乳化」は、ポリオキシアルキレン単位又はポリグリセリン単位が存在しない架橋オルガノポリシロキサンエラストマーを定義する。非乳化架橋シロキサンエラストマーは、本発明の組成物の第1配合物中に、第1配合物の約0.1〜約15重量%、好ましくは約0.2〜約5重量%、最も好ましくは約0.2〜約2重量%存在する。表示された百分率は、例えば保管又は輸送に使用される、エラストマー及び溶剤の総量とは対照的に、乾燥エラストマーの量を指すと解釈される。
本発明の組成物は、少なくとも1種のスキンケア活性物質を含んでもよい。理論に束縛されるものではないが、本組成物は、種々の活性物質の配合物において、汎用性を提供するものと考えられる。
ナイアシンアミドのようなビタミンB3化合物は、本明細書に用いるのに好ましいスキンケア活性物質である。用いられるとき、ビタミンB3化合物は、好ましくは約0.1重量%〜約30重量%、より好ましくは約1重量%〜約20重量%、更により好ましくは約2重量%〜約10重量%が本発明である。
本組成物は美白剤を含有してもよい。本明細書で有用な美白剤とは、皮膚の外観を変化させるだけでなく、更に、トリートメント前と比較して色素沈着過剰を改善する活性成分を指す。本明細書で有用な美白剤としては、アスコルビン酸化合物、ビタミンB3化合物、アゼライン酸、ブチルヒドロキシアニソール、没食子酸及びその誘導体、ヒドロキノン(hydroquinoine)、コウジ酸、アルブチン、クワ抽出物、ウンデシレノイルフェニルアラニン、塩化セチルピリジニウム、グリシルリジン酸、テトラヒドロクルクミン、並びにこれらの混合物が挙げられる。美白剤を組み合わせて使用することで、更に、異なった機構を通じて増白効果を提供し得るという利点があると考えられている。
ペプチドとしては、ジ−、トリ−、テトラ−、及びペンタペプチド、並びにこれらの誘導体が挙げられるがこれらに限定するものではなく、本発明の組成物中に、安全かつ有効な量含まれていてよい。本発明で使用する場合、「ペプチド」とは、天然ペプチドと合成ペプチドの両方を指す。本明細書では、ペプチドを含有する、天然及び市販の組成物も有用である。
本発明の組成物は、安全かつ有効な量の糖アミン(アミノ糖としても知られている)を含んでもよい。本発明で使用する場合、「糖アミン」とは、六炭糖のアミン誘導体を指す。
所望により、本発明の組成物に、皮膚コンディショニング剤を更に含むことができる。これらの剤は、保湿剤、剥離剤、又は皮膚軟化剤から選択してよい。
本発明の組成物の少なくとも1相は、所望により日焼け止め剤を含有してよい。
本発明の組成物の少なくとも1相は、所望により微粒子を含有してよい。
本発明の組成物は、いくつかの実施形態では、更に1種又はそれ以上の増粘剤を含んでもよい。
種々の付加的成分を本発明の組成物内に組み込むことができる。これらの付加的成分の非限定的な例としては、肌触り又は外観を改変するための特定の物質;抗ニキビ活性物質;油溶性ビタミン化合物、テルペンアルコール、フィトステロール、サリチル酸及びその誘導体のようなβ−ヒドロキシ酸;キレート化剤;フラボノイド化合物;抗炎症剤;抗セルライト剤;落屑活性物質;酸化防止剤/ラジカルスカベンジャー;日焼け(tanning)活性物質;パンテノン酸誘導体(パンテノール、デクスパンテノール、エチルパンテノールが挙げられる)、アロエベラ、アラントイン、ビサボロール及びグリチルリチン酸二カリウムのような皮膚鎮静又は皮膚治癒活性物質;抗菌又は抗真菌活性物質が挙げられる。
本発明の第1及び第2配合物は一般に、局所用組成物製造の分野において既知であるような従来の方法によって調製される。そのような方法は、典型的には成分を、1つ又はそれ以上の工程で、比較的均一な状態になるまで、加熱、冷却、真空の適用等の有り無しで混合することを伴う。
a)第1配合物及び第2配合物を別々に提供する工程と、
b)第1配合物を第1ノズルにより、第2配合物を第2ノズルによりコンテナ内に分配する工程と、を含む。
(a)第1配合物及び第2配合物を別々に提供する工程と、
(b)第1配合物及び第2配合物を別々に提供する工程と、
(c)第1配合物及び第2配合物を単一ノズルによりコンテナ内に共分配する工程と、を含む。
1つの好ましい実施形態では、本発明の組成物は、第1配合物としての油中水型エマルションであって、i)約0.1%〜約15%の乳化架橋シロキサンエラストマー、ii)約1%〜約40%の、乳化架橋シロキサンエラストマー用の溶媒、及びiii)約40%〜約99%の水性相を含む、油中水型エマルションと、連続水性相を含む第2配合物と、を含む化粧品組成物であって、2つの配合物は同じコンテナ内で互いに物理的に接触していて包装される。この実施形態では、第2配合物は、水中油型エマルション、水中油中水型エマルション、及び親水性キャリア系ジェルから選択してよく、好ましくは水中油型エマルションである。この実施形態では、第1及び第2配合物は、コンテナ内で同軸的に配置されてもよい。
本発明の発明者らは、本発明の組成物が、哺乳類の皮膚の強化を目的とした種々の用途に有用であることを見出した。本明細書で開示され、請求される組成物の使用方法としては、1)皮膚に対する化粧品の直接性を高める方法、2)皮膚に潤いを与える方法、3)皮膚の自然な外観を改善する方法、4)皮膚に有色化粧品を適用する方法、5)しわを防ぐ、その発生を遅らせる及び/又はそれをトリートメントする方法、6)皮膚にUV防護を提供する方法、7)油っぽい外観を防ぐ、その発生を遅らせる及び/又はそれを制御する方法、8)皮膚の触感及び質感を改変する方法、9)均一な皮膚の色調を提供する方法、10)クモ状血管(spider vessel)及び静脈瘤の出現を防ぐ、その発生を遅らせる及び/又はそれをトリートメントする方法、11)皮膚上のうぶ毛の外観を覆い隠す方法並びに12)ニキビ、しみ、ソバカス、ほくろ、瘢痕、目の下のくま、あざ、炎症後の色素沈着過度を含む、ヒトの皮膚における欠点及び/又は不完全さを隠す方法等が挙げられるが、これらに限定されない。本明細書で論じる各方法は、請求された組成物を皮膚に局所的に適用することを含む。
顕微鏡法
本方法は、サンプル組成物(「サンプル」)中の水ドメインの存在及び大きさを顕微鏡を使用して視覚的に分析する方法である。この方法では、微分干渉コントラスト及び交差偏光機能を有し、光学剪断ステージを備えた、標準的な光学顕微鏡を使用する。所望により、低投光性のサンプル組成物に又は水性ドメインを特徴付けるために、交差偏光を使用してもよい。交差偏光技術を使用した場合、得られた画像で水性ドメインは暗く見えるであろう。好適な構成としては、MTI 3CCDカメラ(DAGE−MTI(インディアナ州ミシガンシティー(Michigan City)から入手可能)を備えたツァイス・アキシオプラン(Zeiss Axioplan)2顕微鏡(カール・ツァイス社(Carl Zeiss, Inc)(ニューヨーク州ソーンウッド(Thornwood))から入手可能)が挙げられる。画像はメタモルフ(Metamorph)ソフトウェア6.1バージョン(モレキュラー・デバイス社(Molecular Devices Corporation)(カリフォルニア州サニーベール(Sunnyvale))から入手可能)を使用して取得し、液滴直径を測定して、得られた画像を保存する。顕微鏡はCSS450光学剪断ステージ(リンカム・サイエンティフィック・インストルメンツ(Linkam Scientific Instruments)(英国、サリー(Surrey))から入手可能)と対になっている。顕微鏡は倍率500倍になるように構成する。エマルション(「サンプル」)約1.5gを、剪断を最小限に抑えるように、慎重に剪断ステージ上に載せる。剪断システムは、ギャップ幅が1mm、一定剪断速度が16s-1である固定モード(steady mode)に設定する。温度は約25℃の一定温度に維持する。最初に剪断ステージで剪断を開始する前にサンプルの顕微鏡写真を取得する。サンプルの平均水滴直径は約3マイクロメートル以下であるべきである。サンプルの平均水滴直径が3マイクロメートルより大きい場合、顕微鏡では適切にサンプルを特徴付けられない場合があるが、ミリング法のような他の方法でサンプルの特徴を付けることができる。サンプルを15秒間剪断し、剪断を中断して、顕微鏡写真を取得する。これを3回繰り返し(例えば、サンプルを累積で60秒間剪断し)、5枚の顕微鏡写真を得る(例えば、0、15、30、45、及び60秒の時点で写真を得る)。サンプルの放出された水性相ドメインを分析して、放出された水性相ドメインのそれぞれの最大線寸法を得る。皮膚に適用されたとき、水性相を放出しない組成物は、これらの条件に曝露されたとき水滴直径がそれほど変化しない。
この方法は、試料組成物(「サンプル」)のバルクミリングによって、サンプルへ均一に約1,000秒-1より大きい剪断速度を提供して、相分離を生じさせ、分離した相の重量又は量を測定することを含む。サンプルの量及びミリング時間は、装置の型式に応じて、調整可能である。
この方法は、サンプル組成物(「サンプル」)のためのレオロジープロファイルを提供する。サンプルは、データ記録及び分析を提供するソフトウェアを有するコンピュータを接続した、TAインストルメンツ(TA Instruments)(デラウェア州ニューカッスル(New Castle))から入手可能なAR2000レオメーターを使用して評価する。レオメーターは、ギャップ設定1000マイクロメートル、温度25℃で、制御応力モードにて4cmの平面プレートを使用するよう構成する。レオメーターは、3分間続けて応力を1Paから1000Paまで増加させ、10進(decade)毎に10ポイントの速度でサンプリングするよう構成する。レオロジープロファイルは、x軸に剪断応力(Pa)の常用対数(log10)、y軸に粘度(Pa・s)の常用対数(log10)を使用してプロットする。水を放出しているサンプルは、臨界剪断応力で急激な粘度の低下を呈する。この粘度の低下は、ほぼ一定の高い粘度を有する領域とほぼ一定の低い粘度を有する領域との間のプロットの傾きとして測定することができる。傾きは、式[(log粘度(t2)−log粘度(t1)]/[(log剪断応力(t2)−log剪断応力(t1)](式中、粘度(t1)及び粘度(t2)は、2つの領域間で粘度値が10倍(対数目盛りでは1.0の変化)低下する前後の粘度の読み取り値であり、剪断応力(t1)及び剪断応力(t2)は、対応する剪断応力の読み取り値である)に従って計算される。粘度が緩やかに低下し、2つの読み取り値間で10倍を超す粘度の急激な低下が生じない場合、傾きの計算にプロット上の任意の代表的な読み取り値を使用してもよい。
標準化された手順を用いて、10〜11人の訓練を受けた専門パネラーにより、制御された環境条件(20〜25℃/45〜50%RH)下で、盲検、1点、単回使用評価を実施した。評価は、片側の頬で行う。0.1mLのサンプルを、洗浄した頬に適用する。利き手の人指し指と中指の平(pad)を用いて、頬の中央で15回円形に回転させることによりサンプルを適用した(直径約5.1cm(2インチ))。サンプルの触知性感覚を、0〜8の絶対標準スコアを用いて評価する。サンプルの厚さ(皮膚表面上の適用点からのサンプル厚さの知覚)及びこすり取り(Rubout)抵抗触感(皮膚表面上の適用点からのサンプルの移動の知覚−動作抵抗)を、それぞれ最初の回転後並びに3、10、及び15回転後に評価する。サンプルの厚さの値が大きいことは、サンプルがより厚いことを意味する。こすり取り(Rubout)抵抗の値が大きいことは、サンプルが皮膚上での展延に対してより抵抗性を示すことを意味する。
粘度は、ヘリパス(Helipath)T−Cバー型スピンドルを用いた、ブルックフィールド(BROOKFIELD)DVII+粘度計(ブルックフィールド・エンジニアリング・ラボラトリーズ社(BROOKFIELD ENGINEERING LABORATORIES, INC.))のような市販の粘度計によって、5rpm/分、25℃にて測定される。
実施例4及び8〜14の油中水型エマルションを、以下の構成成分から従来の方法により調製した。実施例1〜3及び5〜7の油中水型エマルションを、以下の構成成分から従来の方法により調製した。
2.例えば、トスパール(Tospearl)145A、CF600又は2000。GEアドバンスド・マテリアルズ(GE Advanced Materials)(コネティカット州ウィルトン(Wilton))から入手可能。
3.ジメチコーンクロスポリマーの12.5%シクロペンタシロキサン溶液。ダウ・コーニング(Dow Corning)(ミシガン州ミッドランド(Midland))から入手可能。
4.ジメチコーンの12.5%シクロペンタシロキサン溶液。ダウ・コーニング(Dow Corning)(ミシガン州ミッドランド(Midland))から入手可能。
5.ジメチコーン/ビニルジメチコーンクロスポリマーの5%ジメチコーン溶液。信越(Shin−Etsu)(日本、東京)から入手可能。
6.例えば、GEアドバンスド・マテリアルズ(GE Advanced Materials)(コネティカット州ウィルトン(Wilton))から入手可能なSF−1202、ダウ・コーニング(Dow Corning)(ミシガン州ミッドランド(Midland))から入手可能なSH245。
7.ジメチコーンPEG−10/15クロスポリマーの25%ジメチコーン溶液。信越(Shin−Etsu)(日本、東京)から入手可能。
8.PEG−9ポリジメチルシロキシエチルジメチコーン。信越(Shin−Etsu)(日本、東京)から入手可能。
9.PEG−10ジメチコーン。信越(Shin−Etsu)(日本、東京)から入手可能。
10.ポリグリセリル−3−ポリジメチルシロキシエチルジメチコーン。信越(Shin−Etsu)(日本、東京)から入手可能。
11.ジメチコーン/メチコンコポリマーの表面コーティングを有するシリカ、アルミナ、二酸化チタン、タルク。触媒化成工業(Catalysts & ChemicalsInd. Co. Ltd.)(日本、川崎)から入手可能。
12.ステアリルジメチコーンワックス。ダウ・コーニング(Dow Corning)(ミシガン州ミッドランド(Midland))から入手可能。
13.ポリエチレン。ジーン・インターナショナル社(Jeen Int'l Corp.)(ニュージャージー州フェアフィールド(Fairfield))から入手可能。
14.ニュージャージー州サウスプレーンフィールド(South Plainfield)のコーボー・サンプルズ(Kobo Samples)から入手可能なTiO2分散剤。
15.プロクター・アンド・ギャンブル・ケミカルズ(Procter & Gamble Chemicals)(オハイオ州シンシナティ(Cincinnati))から入手可能。
16.ジイセチオン酸ヘキサミジン。ラボラトリーズ・セロバイオロジクス(Laboratoires Serobiologiques)(フランス、パリ)から入手可能。
17.パルミトイルペンタペプチド−3の0.085%水溶液。セダーマ(Sederma)(ニュージャージー州エジソン(Edison))から入手可能。
18.DMDMヒダントイン、ヨードプロピニルブチルカルバメート、1,3−ブチレングリコールの水溶液。ロンザ社(Lonza Inc.)(スイス、バーゼル(Basel))から入手可能。
19.コーボーサンプルズ(Kobo Samples, Inc.)(ニュージャージー州サウスプレーンフィールド(South Plainfield)から入手可能。
第2配合物用の水中油型エマルション及びジェルを、以下の構成成分から従来の方法により調製した。
2.例えば、トスパール(Tospearl)145A、CF600又は2000。GEアドバンスド・マテリアルズ(GE Advanced Materials)(コネティカット州ウィルトン(Wilton))から入手可能。
3.ジメチコーン/ビニルジメチコーンクロスポリマーの5%ジメチコーン溶液。信越(Shin−Etsu)(日本、東京)から入手可能。
4.例えば、GEアドバンスド・マテリアルズ(GE Advanced Materials)(コネティカット州ウィルトン(Wilton))から入手可能なSF−1202、ダウ・コーニング(Dow Corning)(ミシガン州ミッドランド(Midland))から入手可能なSH245。
5.ダウ・コーニング(Dow Corning)(ミシガン州、ミッドランド(Midland)から入手可能な、88%ジメチコーン及び12%ジメチコノール。
6.コーボー・プロダクツ社(Kobo Products, Inc.)(ニュージャージー州、サウスプレーンフィールド(South Plainfield))から入手可能な、TiO2分散剤。
7.プロクター・アンド・ギャンブル・ケミカルズ(Procter & Gamble Chemicals)(オハイオ州シンシナティ(Cincinnati))から入手可能。
8.日光ケミカルズ(Nikkol Chemicals)(日本)から入手可能な、グリセリン及び水素添加レシチン及びヒドロキシプロピルメチルセルロースステアロキシエーテル及びスクアラン及びナトリウムメチルステアロイルタウレート。
9.ケルコ(Kelco)(米国)から入手可能な、水及びブチレングリコール及びキサンタンガム及びメチルパラベン。
10.ニッコール・ケミカルズ(Nikkol Chemicals)(日本)から入手可能な、水及びアクリレート/C10〜30アルキルアクリレートクロスポリマー。
11.ノベオン(Noveon)(米国)から入手可能な、グリセリン及び水及びカルボマー及びプロピレングリコール及びポリアクリル酸ナトリウム及びメチルパラベン及びプロピルパラベン。
12.昭和電工(Showa Denko KK)(日本)から入手可能な、グリセリン及び水及びカルボマー及びプロピレングリコール及びポリアクリル酸ナトリウム及びメチルパラベン及びプロピルパラベン。
13.セピック(Seppic)(フランス)から入手可能な、40%ポリアクリルアミド及び30%水及び24%C13〜14イソパラフィン及び6%ラウレス−7。
14.プロクター・アンド・ギャンブル(Procter and Gamble)から入手可能な、サッカロミコプシス(Saccharomycopsis)発酵素ろ液及びブチレングリコール及びメチルパラベン。
以下の化粧品組成物を、選択された第1配合物及び第2配合物を、従来の練り歯磨きチューブ充填設備を用いて、単一コンテナ内にパッケージ化することにより調製した。
Claims (11)
- a)10〜90重量%の、第1配合物としての油中水型エマルションであって、
i)0.1〜15重量%の乳化架橋シロキサンエラストマー、
ii)1〜50重量%の、乳化架橋シロキサンエラストマー用の溶媒、
iii)40〜99重量%の水性相、及び
iv)0.1〜15重量%の非乳化架橋シロキサンエラストマー
を含む、油中水型エマルションと、
b)10〜90重量%の第2配合物と、
を含む、化粧品組成物であって、
前記乳化架橋シロキサンエラストマーがジメチコーン/ポリエチレングリコールクロスポリマーを含み、
前記溶媒がジメチコーンを含み、
前記非乳化架橋シロキサンエラストマーがジメチコーン/ビニルジメチコーンクロスポリマーであり、
前記第2配合物が連続水性相を含み、
前記第1及び第2配合物が異なる配合物であり、視覚的に区別でき、互いに物理的に接触しており、
前記第1及び第2配合物が30,000〜120,000cpsの範囲の粘度を有し、
剪断応力が前記油中水型エマルションに適用されたとき、前記水性相の少なくとも一部が前記油中水型エマルションから分離する、
化粧品組成物。 - 前記組成物が前記第2配合物より良好な展延性を有する、請求項1に記載の組成物。
- 前記剪断応力が1,000秒-1の剪断速度より大きく、前記第1及び第2配合物が視覚的に区別できる、請求項1に記載の組成物。
- 前記第1配合物がシクロペンタシロキサンを更に含む、請求項1に記載の組成物。
- 前記第2配合物が、エマルション及びジェルからなる群から選択される、請求項1に記載の組成物。
- 前記第2配合物が、皮膚活性物質、皮膚コンディショニング剤、日焼け止め剤、微粒子、及び増粘剤からなる群から選択される構成成分を更に含む、請求項1に記載の組成物。
- 前記第1及び第2配合物が同軸的に配置される、請求項1に記載の組成物。
- a)10〜90重量%の、第1配合物としての油中水型エマルションであって、
i)0.1〜15重量%の乳化架橋シロキサンエラストマー、
ii)1〜40重量%の、乳化架橋シロキサンエラストマー用の溶媒、
iii)40〜99重量%の水性相、及び
iv)0.1〜15重量%の非乳化架橋シロキサンエラストマー
を含む、油中水型エマルションと、
b)10〜90重量%の第2配合物と、
を含む、化粧品組成物であって、
前記乳化架橋シロキサンエラストマーがジメチコーン/ポリエチレングリコールクロスポリマーを含み、
前記溶媒がジメチコーンを含み、
前記非乳化架橋シロキサンエラストマーがジメチコーン/ビニルジメチコーンクロスポリマーであり、
前記第2配合物が連続水性相を含み、
前記第1及び第2配合物が異なる配合物であり、視覚的に区別でき、
前記第1及び第2配合物が30,000〜120,000cpsの範囲の粘度を有し、
皮膚への展延中、剪断応力が前記組成物に適用されたとき、前記水性相の少なくとも一部が前記油中水型エマルションから分離する、化粧品組成物。 - a)第1配合物及び第2配合物を別々に提供する工程と、
b)前記第1配合物を第1ノズルにより、前記第2配合物を第2ノズルによりコンテナ内に分配する工程と、
を含む、請求項1に記載の組成物を製造する方法。 - a)第1配合物及び第2配合物を別々に提供する工程と、
b)前記第1及び第2配合物を容器に移動させる工程と、
c)前記第1及び第2配合物をノズルによりコンテナ内に分配する工程と、
を含む、請求項1に記載の組成物を製造する方法。 - トリートメントの必要のあるヒトの皮膚に、安全かつ有効な量の請求項1に記載の組成物を適用することを含む、皮膚の状態を調節する治療方法を除く美容方法。
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