CN105377225A - 具有低活性物质浓度和高体内spf的uv组合物 - Google Patents
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Abstract
Description
技术领域
本发明涉及在低含量下提供高体内SPF的UV活性成分的稳定组合。
背景技术
包含不同浓度的UV活性物质的皮肤护理组合物是已知的。UV活性物质虽然提供对有害阳光射线的有益保护,但是在皮肤上感觉不好。UV活性物质的不利感官方面也是已知的。因此,增加UV活性物质可提供增强的防晒保护,但是它产生较不适宜的产品感觉。
此外,所加入的UV活性物质通常在储存期间或在施用于皮肤上不久后失活。为随时间推移提供所期望水平的防晒性,通常将过量的UV活性物质加入到皮肤护理组合物中,这加剧了不利的感官问题。使UV活性物质稳定以防止随时间推移降解,是配制所期望的提供必要保护并且在皮肤上感觉舒服的UV皮肤护理组合物的关键品质。
对于复杂的事情,存在两种途径来测定组合物提供的体内(基于人体)和体外(实验室环境中)UV防护的量。二者均报导为SPF(防晒因子),但是遗憾的是,得自一个途径的数值不对应于得自另一个途径的数值。实验室规模的体内测试比体外测试更快、廉价并且更易重复。但是对人体的体内测试通常需要随时间推移对许多人进行临床研究,提供UV组合物最终在人皮肤上表现程度的更佳代表。因此,必须以相同的标度对UV活性物质、UV稳定剂和UV组合物的每个新改善进行功效评定,否则它们不能比较。
因此,作为新材料,开发了例如UV稳定剂,皮肤护理组合物配制人员可以一定的方式在消费品中使用这些,所述消费品愉悦消费者,但是具有比现有制剂优异的特性。因此,随着每个新活性成分或组合物增强剂被开发,存在对找到成分和活性物质的最佳共混物以开发具有优于现有配方的品质的全新皮肤护理组合物的持续需要。
发明内容
本发明涉及UV组合物,所述UV组合物包含约0.2%至约2%的UV稳定剂,所述UV稳定剂为具有以下通式的α-氰基二苯基丙烯酸酯:
R1或R2中的至少一个为C1-C8烷氧基基团,并且R1或R2中的一个为直链或支链C1-C30烷氧基基团或任何非烷氧基基团、或氢;并且R3为直链或支链C1-C30烷基。另外,所述UV组合物包含约1.5%至约3.5%的UV活性物质(其为丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷)和约3%至约9%的UV活性物质(其为2-乙基己基-3-(4-甲氧基苯基)丙-2-烯酸酯)。本发明还提供了皮肤病学可接受的载体。优选地,α-氰基二苯基丙烯酸酯与丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷的重量比为约1:2至约1:5。
用显著较低浓度的UV活性物质体内测得,本发明提供较高的SPF。因此,本发明组合物是有效的,并且在皮肤上感觉舒服。
具体实施方式
除非另外指明,本文中使用的所有百分比和比率均按所述组合物总体的重量计。除非另外指明,所有测量均被理解为是在环境条件下进行,其中“环境条件”是指在约25℃下,在约一个大气压下,并且在约50%相对湿度下的条件。所有数值范围是包括端值在内的较窄范围;所描述的范围上限和下限是可组合的,以形成没有明确描述的另外的范围。
本发明的组合物可包含本文所描述的基本组分以及非必需成分,本发明的组合物基本上由或由所述组分以及成分组成。如本文所用,“基本上由...组成”是指组合物或组分可包含附加成分,只要所述附加成分不会在本质上改变受权利要求书保护的组合物或方法的基本特征和新特征。
如关于组合物所用的“施加”或“施用”是指将本发明的组合物施加或铺展到角质组织如表皮上。
“角质组织”是指作为哺乳动物(例如人、狗、猫等)的最外侧保护性覆盖物设置的含角蛋白的层,其包括但不限于皮肤、唇、毛发、趾甲、指甲、表皮、蹄等。
“皮肤病学可接受的”是指所述组合物或组分适用于与人的皮肤组织接触,而没有不适当的毒性、不相容性、不稳定性、变应性应答等。
“安全且有效量”是指足以显著地诱导积极有益效果的化合物或组合物的量。
“非UV”是指被防晒剂配制领域中的技术人员认为不是皮肤病学可接受的UV活性吸收材料的材料。
“UV活性物质”是指被防晒剂配制领域中的技术人员认为是皮肤病学可接受的UV活性吸收材料的材料。此类UV活性物质可被描述为UV-A和/或UV-B活性剂。在旨在供人使用的制剂中包含活性剂,一般需要被管理机构批准。由美国食品药品监督管理局已经或当前批准(根据21C.F.R.部分352)作为可接受用于非处方防晒剂药品中的那些活性剂包括有机和无机物质,包括但不限于对氨基苯甲酸、亚佛苯酮、西诺沙酯、二氧苯酮、胡莫柳酯、薄荷基邻氨基苯甲酸酯、辛基水杨酸酯、氧苯酮、帕地马酯O、苯基苯并咪唑磺酸、舒利苯酮、水杨酸三乙醇胺盐、二氧化钛、氧化锌、甲氧基肉桂酸二乙醇胺盐、二没食子酰三油酸酯、乙基二羟基丙基PABA、甘油基氨基苯甲酸酯、具有二羟基丙酮的指甲花醌、红矿脂。还未在美国被批准但是被批准在其它地区和国家如欧洲(根据欧盟委员会的化妆品指令规定)、日本、中国、澳大利亚、新西兰、或加拿大用于非处方用途的附加防晒活性物质的示例包括乙基己基三嗪酮、二辛基丁酰胺基三嗪酮、亚苄基丙二酸酯聚硅氧烷、对苯二亚甲基二樟脑磺酸、苯基二苯并咪唑四磺酸二钠、二乙基氨基羟基苯甲酰基己基苯甲酸酯、双二乙基氨基羟基苯甲酰基苯甲酸酯、双苯并唑基苯基乙基己基亚氨基三嗪、甲酚曲唑三硅氧烷、亚甲基双苯并三唑基四甲基丁基酚、和双乙基己基氧酚甲氧基苯基三嗪、4-甲基亚苄基樟脑以及异戊基4-甲氧基肉桂酸酯。然而,随着当前被批准材料列表的扩展,普通技术人员将认识到本发明不限于当前已被批准用于人的用途的UV活性物质,而是易于适用于将来可能被允许的那些。
与组合物相关的“免洗型”是指旨在施加并且允许保留在角质组织上的组合物。这些免洗型组合物区别于施用于皮肤并且随后(几分钟内或更短)通过洗涤、淋洗、擦拭等除去的组合物。免洗型组合物不包括洗去型应用,如洗发剂、洁面乳、洗手乳、沐浴剂、或沐浴乳。所述免洗型组合物可基本上不含清洁或去污表面活性剂。例如,“免洗型组合物”可在角质组织上保留至少15分钟。例如,免洗型组合物可包含1%的去污表面活性剂,少于0.5%的去污表面活性剂,或0%的去污表面活性剂。然而,所述组合物可包含乳化或其它加工表面活性剂,其当局部地施用于皮肤时不旨在提供任何显著的清洁有益效果。
“衍生物”是指相关化合物的酯、醚、酰胺、羟基、和/或盐结构类似物。
“可溶性”是指在25℃和1atm的压力下,至少约0.1g的溶质溶解于100mL的溶剂中。
UV活性物质
本发明的组合物可包含UV活性物质。如本文所用,“UV活性物质”包括防晒剂和物理防晒霜二者。适宜的UV活性物质可为有机的或无机的。适宜的UV活性物质列于PersonalCareProductCouncil的InternationalCosmeticIngredientDictionaryandHandbook第十三版,2010年,“SunscreenAgents”功能类别中。所述组合物可包含一定量的UV活性物质,如美国管理机构(例如21CFR部分352,68FederalRegister41386,70FederalRegister72449,或71FederalRegister42405)、欧洲(欧洲议会规章1223/2009;附录VI)、日本、中国、澳大利亚、新西兰或加拿大所规定或提议的。在具体实施例中,所述组合物包含按所述组合物的重量计约1%、2%、或3%至约40%、30%、或20%的UV活性物质。在另一个实施例中,所述组合物可包含足量的UV活性物质,以获得至少约15、30、45、或50的防晒因子。SPF测试是常规的,并且是本领域中熟知的。适宜的SPF测试规定于21C.F.R.352子块D中。
适宜的UV活性物质包括二苯甲酰基甲烷衍生物,包括2-甲基二苯甲酰基甲烷、4-甲基二苯甲酰基甲烷、4-异丙基二苯甲酰基甲烷、4-叔丁基二苯甲酰基甲烷、2,4-二甲基二苯甲酰基甲烷、2,5-二甲基二苯甲酰基甲烷、4,4'-二异丙基二苯甲酰基甲烷、4,4'-二甲氧基二苯甲酰基甲烷、4-叔丁基-4'-甲氧基二苯甲酰基甲烷(即丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷或亚佛苯酮)(以商品名1789从DSM商购获得)、2-甲基-5-异丙基-4'-甲氧基二苯甲酰基甲烷、2-甲基-5-叔丁基-4'-甲氧基二苯甲酰基甲烷、2,4-二甲基-4'-甲氧基二苯甲酰基甲烷、和2,6-二甲基-4-叔丁基-4'-甲氧基二苯甲酰基甲烷。其它适宜的UV活性物质包括2-乙基己基-对甲氧基肉桂酸酯(以商品名MCX从DSM商购获得)、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮、二苯甲酮-3(即氧苯酮)、辛基二甲基-对氨基苯甲酸、二没食子酰基三油酸酯、2,2-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮、乙基-4-(双(羟基-丙基))氨基苯甲酸酯、2-乙基己基-2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸酯、2-乙基己基水杨酸酯、高薄荷基水杨酸酯、甘油基-对氨基苯甲酸酯、3,3,5-三甲基环己基水杨酸酯、甲基邻氨基苯甲酸酯、对二甲基氨基苯甲酸或氨基苯甲酸酯、2-乙基己基-对二甲基-氨基-苯甲酸酯、2-苯基苯并咪唑-5-磺酸、2-(对二甲基氨基苯基)-5-磺酸苯并唑酸、奥克立林、氧化锌、二氧化钛、以及这些化合物的混合物。
其它适宜的UV活性物质包括4-甲基亚苄基樟脑(以商品名5000从DSM商购获得或以商品名Eusolex6300从Merck商购获得)、亚甲基双苯并三唑基四甲基丁基酚(即bisoctrizole,以商品名M从BASF商购获得)、双乙基己基氧酚甲氧酚三嗪(即bemotrizinol,以商品名S从BASF商购获得)、苯基二苯并咪唑四磺酸二钠(即Bisdisulizoledisodium,以商品名NeoAP从Symrise商购获得)、乙基己基三嗪酮(以商品名T150从BASF商购获得)、甲酚曲唑三硅氧烷(以商品名MexorylXL由L'Oreal市售)、二羟基二甲氧基二磺基二苯甲酮钠(即二苯甲酮-9,以商品名DS49从BASF商购获得)、二乙基氨基羟基苯甲酰基己基苯甲酸酯(以商品名APlus从BASF商购获得)、二乙基己基丁酰胺基三嗪酮(即Iscotrizinol,以商品名HEB从3VSigma商购获得)、聚有机硅-15(即以商品名SLX从DSM商购获得)、异戊基对甲氧基肉桂酸酯(即阿米洛酯,以商品名NeoE1000从Symrise商购获得)、以及它们的混合物。
本发明的UV活性物质可为封装的。可商购获得的封装的防晒剂活性物质的示例包括但不限于:EusolexUV-Pearls2292(Merck/EMDChemicals),其包括水、乙基己基甲氧基肉桂酸酯、二氧化硅、苯氧基乙醇、PVP、氯苯甘油醚、乙二胺四乙酸二钠和BHT;SilasomaME(SeiwaKaseiC0.,Ltd),其包括水、聚有机硅-14和乙基己基甲氧基肉桂酸酯;SilasomaMEA(SeiwaKaseiCo.,Ltd),其包括水、聚有机硅-14、乙基己基甲氧基肉桂酸酯和丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷;SilasomaMEP(S)(SeiwaKaseiCo.,Ltd),其包括水、乙基己基甲氧基肉桂酸酯、二乙基氨基羟基苯甲酰基己基苯甲酸酯和聚有机硅-14;Suncaps664(ParticleSciences,Inc.),其包括乙基己基甲氧基肉桂酸酯、合成蜂蜡、PEG-20、巴西棕榈(巴西棕榈)蜡、双PEG-12二甲基硅氧烷、蜂蜡、VP/二十碳烯共聚物、三硬脂酸脱水山梨糖醇酯、硬脂基聚氧乙烯醚-100和PEG-100硬脂酸酯;Suncaps903(ParticleSciences,Inc.),其包括乙基己基甲氧基肉桂酸酯、二苯甲酮-3、合成蜂蜡、PEG-20、巴西棕榈(巴西棕榈)蜡、双PEG-12二甲基硅氧烷、蜂蜡、VP/二十碳烯共聚物、三硬脂酸脱水山梨糖醇酯、硬脂基聚氧乙烯醚-100和PEG-100硬脂酸酯;UVPearlsOMC(SolGelTechnologies),其包括乙基己基甲氧基肉桂酸酯和二氧化硅;OMC-BMDBM(SolGelTechnologies),其包括乙基己基甲氧基肉桂酸酯、丁基甲氧基二苯甲酰基甲烧和二氧化硅;TinosorbSAqua(BASF),其包括双乙基己基氧酚甲氧苯基三嗪和聚甲基丙烯酸甲酯;HybridABOS(Kobo),其包括聚甲基丙烯酸甲酯、丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷和辛基水杨酸酯;和HybridABOMC(Kobo),其包括聚甲基丙烯酸甲酯、丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷和乙基己基甲氧基肉桂酸酯。
光稳定剂
当将UV活性物质用于本发明的组合物中时,它们可包含光稳定剂。所述组合物可包含按所述组合物的重量计约0.0001%,0.001%,0.01%,0.05%,0.1%,0.5%,或1%至约20%,10%,7%,或5%的一种或多种适宜的光稳定剂。
适宜的光稳定剂为α-氰基二苯基丙烯酸酯,如美国专利7,713,519中所公开的。α-氰基二苯基丙烯酸酯可具有以下通式:
其中R1和R2中的一者或两者独立地为直链或支链C1-30烷氧基,并且任何非烷氧基R1或R2基团为氢;并且R3为直链或支链C1-30烷基。另选地,R1和R2中的一者或两者独立地为C1-8烷氧基,并且任何非烷氧基R1或R2基团为氢;并且R3为直链或支链C2-20烷基。另选地,R1和R2中的一者或两者独立地为甲氧基,并且任何非甲氧基R1或R2为氢;并且R3为直链或支链C2-20烷基。
适宜的α-氰基二苯基丙烯酸酯为乙基己基甲氧基立林、或2-乙基己基2-氰基-3-(4-甲氧基苯基)-3-苯基丙烯酸酯,其中R1为甲氧基,R2为氢,并且R3为2-乙基己基。该材料以商品名S1购自HallstarCompany。
另一种适宜的光稳定剂包括萘二羧酸的二酯或聚酯,如美国专利5,993,789、6,113,931、6,126,925和6,284,916中所公开的。萘二羧酸的适宜二酯或聚酯可具有下式:
其中每个R1独立地为具有1至22个碳原子的烷基基团,或具有式HO-R2-OH的二醇,或具有式HO-R3-(-O-R2-)m-OH的聚乙二醇,并且其中R2和R3相同或不同,并且各自为具有1至6个碳原子的直链或支链亚烷基基团,其中m和n各自为1至约100,1至约10,或2至约7。适宜的萘二羧酸的二酯为以商品名TQ得自Symrise的二乙基己基2,6-萘二甲酸酯。
另一种适宜的光稳定剂为4-羟基亚苄基丙二酸酯衍生物或4-羟基肉桂酸酯衍生物。适宜的材料可具有下式:
其中A为吸收UV辐射的发色团,包含一个二价基团或两个一价基团,并且至少一个基团具有羰基(C═O)官能团;R’为氢、直链或支链C1-C8烷基基团、或直链或支链C1-C8烷氧基基团;并且R”为直链或支链C1-C8烷基基团。示例性化合物包括乙基-α-氰基-3,5-二甲氧基-4-羟基肉桂酸酯、乙基-α-乙酰基-3,5-二甲氧基-4-羟基肉桂酸酯、异丙基-α-乙酰基-3,5-二甲氧基-4-羟基肉桂酸酯、异戊基-α-乙酰基-3,5-二甲氧基-4-羟基肉桂酸酯、2-乙基己基-α-乙酰基-3,5-二甲氧基-4-羟基肉桂酸酯、二乙基-3,5-二甲氧基-4-羟基亚苄基丙二酸酯、二-(2-乙基己基)-3,5-二甲氧基-4-羟基亚苄基丙二酸酯、二异戊基-3,5-二甲氧基-4-羟基亚苄基丙二酸酯、双十二烷基-3,5-二甲氧基-4-羟基亚苄基丙二酸酯、二棕榈酰基-3,5-二甲氧基-4-羟基亚苄基丙二酸酯、和二异丙基-3,5-二甲氧基-4-羟基亚苄基丙二酸酯。尤其适宜的化合物为以商品名ST购自EMDChemicals,Inc.的二乙基己基亚丁香基丙二酸酯(INCI名称)。其它适宜的4-羟基亚苄基丙二酸酯衍生物或4-羟基肉桂酸酯衍生物公开于美国专利7,357,919和美国专利申请公布2003/0108492A1和US2003/0157035A中。
其它适宜的光稳定剂包括如美国专利申请公布2010/0183529中所述的2-吡咯烷酮-4-羧基酯化合物;如美国专利申请公布2008/0145324中所述的取代有两个氨基苯甲酸酯或氨基苯甲酰胺基团的含硅的s-三嗪;如美国专利申请公布2004/00579912、2004/00579914、200/00579916和2004/062726中所述的芴衍生物;如美国专利申请公布2005/0220727中所述的哌啶醇盐,包括以商品名Q由Ciba出售的三(四甲基羟基哌啶醇)柠檬酸盐;以及如美国专利申请公布2008/0019930中所述的芳基烷基酰胺和酯。
其它适宜的光稳定剂列于PersonalCareProductCounci的“InternationalCosmeticIngredientDictionaryandHandbook”第十三版(2010)中“光稳定剂”功能类别下。
稳定的乳液
乳液一般可分类为具有连续含水相(如水包油和水包油包水)或连续油相(如油包水和油包水包油)。本发明着重于连续水相乳液,其具有水基载体。适宜的载体包括水和/或与水混溶的溶剂。本发明乳液可包含约1重量%至约95重量%的水和/或与水混溶的溶剂。所述乳液可包含约1%,3%,5%,10%,15%,20%,25%,30%,35%,40%,45%,50%,55%,60%,65%,70%,75%,80%,或85%至约90%,85%,80%,75%,70%,65%,60%,55%,50%,45%,40%,35%,30%,25%,20%,15%,10%,或5%的水和/或与水混溶的溶剂。适宜的与水混溶的溶剂包括一元醇、二元醇、多元醇、甘油、二醇、聚亚烷基二醇如聚乙二醇、以及它们的混合物。尤其适宜的溶剂包括低级脂族醇,如乙醇、丙醇、丁醇、异丙醇、二醇,如1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、丁二醇、戊二醇、己二醇、庚二醇、癸二醇、甘油、水、以及它们的混合物。在某些实施例中,所述个人护理组合物包含水、二醇、甘油、以及它们的组合。当所述个人护理产品为乳液的形式时,水和/或与水混溶的溶剂为通常与含水相相关联的载体。
本发明乳液的适宜油基载体可包含约1重量%至约95重量%的一种或多种油。所述组合物可包含约0.1%、0.5%、1%、2%、5%、10%、15%、20%、25%、30%、35%、40%、45%、50%、55%、60%、65%、70%、75%、80%、85%、或90%至约90%、85%、80%、75%、70%、65%、60%、55%、50%、45%、40%、35%、30%、25%、20%、15%、10%、5%、或3%的一种或多种油。油可用于溶解、分散或携带不适用于水或水溶性溶剂的材料。适宜的油包括有机硅、烃、酯、酰胺、醚、以及它们的混合物。油在室温下可为流体。然而,某些个人护理产品形式(即固体或半固体棒剂)可能需要非流体油。所述油可为挥发性的或非挥发性的。“非挥发性的”是指材料在25℃下,在一个大气压下表现出不超过约0.2mmHg的蒸气压和/或材料在一个大气压下具有至少约300℃的沸点。“挥发性的”是指材料在20℃下表现出至少约0.2mm的蒸气压。当厚重、油腻的膜不可取时,挥发性油可被用于提供更轻薄的感觉。当所述个人护理产品为乳液的形式时,油为通常与油相相关联的载体。
每个相可一般为具有两个或更多个域的乳液形式,(例如水包油乳液或油包水乳液)、水性或油性凝胶形式、或水性或油性分散体形式。适宜的多相组合物可包含两相或多相,其中每个相具有相同或不同的一般形式。具体地,多相组合物可包含两个或更多个相,其中每个相为具有水性连续域和非水性域或油性域的乳液形式。在一个实施例中,所述相可具有约75,000至约100,000厘泊的粘度。在25℃下,使用T-C条型锭子,将升降架设定为5rpm,在布氏粘度计上测定粘度。
稳定树胶
“树胶”为本领域中广义定义的术语。树胶包括金合欢、琼脂、褐藻胶、藻酸、藻酸铵、支链淀粉、藻酸钙、角叉菜钙、肉毒碱、角叉菜胶、糊精、明胶、结冷胶、瓜尔胶、瓜尔羟丙基三甲基氯化铵、锂蒙脱石、透明质酸、水合二氧化硅、羟丙基脱乙酰壳多糖、羟丙基瓜尔胶、刺梧桐树胶、海藻、刺槐豆胶、纳豆胶、藻酸钾、角叉菜钾、丙二醇藻酸盐、菌核胶、羧甲基葡聚糖钠、角叉菜钠、黄蓍胶、黄原胶、它们的衍生物和它们的混合物。
天然树胶为天然起源的多糖,其甚至在小浓度下也能够导致溶液中大的粘度增加。可将它们用作增稠剂、胶凝剂、乳化剂和稳定剂。这些树胶最常存在于植物的木质元素中或种子包衣中。天然树胶可根据其起源来分类。可将它们分类为不带电的聚合物或离子聚合物(聚电解质),其示例包括以下物质。得自海藻的天然树胶,如:琼脂;藻酸;藻酸钠;和角叉菜胶。得自非海洋植物资源的天然树胶,包括:阿拉伯树胶,来自金合欢树的汁液;印度树胶,来自榆绿木属树的汁液;黄蓍胶,来自黄芪属树的汁液;刺梧桐树胶,来自苹婆属树的汁液。不带电树胶的示例包括:来自瓜尔豆的瓜尔胶,来自角豆树的种子的刺槐豆胶;β-葡聚糖,来自燕麦或大麦麸皮;糖胶树胶,得自糖胶树的用于口香糖的较早基料;达玛胶,来自龙脑香树的汁液;葡甘露聚糖,来自魔芋植物;乳香胶,得自乳香树的来自古希腊的口香糖;车前籽壳,来自车前属植物;云杉树胶,得自云杉树的美洲印第安人的口香糖;塔拉胶,来自塔拉树的种子。由细菌发酵产生的天然树胶包括结冷胶和黄原胶。
超吸收聚合物
术语“超吸收聚合物”应理解为是指能够在其干燥状态下自发吸收至少20倍于其自身重量的含水流体(具体地水,并且尤其是蒸馏水)的聚合物。此类超吸收聚合物描述于L.Brannon-Pappas和R.Harland的作品“AbsorbentPolymerTechnology,StudiesinPolymerScience8”中,由Elsevier公布,1990。
这些聚合物具有吸收和保留水和含水流体的高能力。在吸收含水液体后,浸渍有含水流体的聚合物的颗粒因此在含水流体中保持不溶并因此保持它们的分离的粒状状态。
现在,超吸收聚合物常常使与氢氧化钠共混的丙烯酸在引发剂的存在下聚合以形成聚丙烯酸钠盐(有时称为聚丙烯酸钠)而制成。该聚合物是当今世界上制成的超吸收聚合物的最常见类型。其它材料也用于制备超吸收聚合物,举例来说,如聚丙烯酰胺共聚物、乙烯马来酸酐共聚物、交联的羧甲基纤维素、聚乙烯醇共聚物、交联的聚环氧乙烷、以及聚丙烯腈的淀粉接枝共聚物。后者是形成的最早的超吸收聚合物形式之一。当今,超吸收聚合物使用三种主要方法之一制成;凝胶聚合、悬浮聚合或溶液聚合。
凝胶聚合涉及将冰丙烯酸、水、交联剂和UV引发剂化学品的混合物共混并置于移动带上或大桶中。然后,使液体混合物进入“反应器”,所述反应器为具有一系列强UV灯的长腔室。UV辐射驱动聚合和交联反应。所得的“材料”为包含60-70%水的粘性凝胶。将材料切碎或研磨并置于各种干燥器中。可在颗粒的表面上喷洒附加的交联剂;该“表面交联”增加了产物在压力下溶胀的能力--如负荷下吸收性(AUL)或耐压吸收性(AAP)所测量的性能。然后将干燥的聚合物颗粒对合适的粒度分布进行筛分并包装。凝胶聚合(GP)方法是当前用于制备现在用于婴儿尿布和其它一次性卫生制品中的聚丙烯酸钠超吸收聚合物的最普遍的方法。
溶液聚合物,由溶液聚合制成的那些,提供以溶液形式供应的颗粒状聚合物的吸收性。溶液在施用之前可用水稀释。能够涂覆大多数基底或用于饱和。在指定温度下干燥指定的时间之后,所得物为具有超吸收功能的涂覆基底。例如,该化学品可直接施加到电线和电缆上,然而其尤其最优用于组件如钆制商品或成片基底上。
当今,基于溶液的聚合常常用于共聚物--具体地具有毒性丙烯酰胺单体的那些的SAP制造。该方法是有效的,并且一般具有更低的资本成本基础。溶液方法使用水基单体溶液以产生大量反应物聚合的凝胶。聚合的自身反应能量(放热)用于驱动大部分过程,从而有助于降低制造成本。然后将反应物聚合物凝胶短切、干燥并研磨至其最终粒度。用于增强SAP的性能特性的任何处理通常在形成最终粒度之后完成。
超吸收聚合物还可通过悬浮聚合制成。该方法将水基反应物悬浮于烃基溶剂中。净结果是悬浮聚合在反应器中形成初级聚合物颗粒,而不是在后反应阶段中机械地形成。性能增强还可在反应阶段期间或正好在反应阶段之后进行。
超吸收聚合物可具有约20至2000倍于其自身重量(即,20g至2000g吸收的水每克吸收性聚合物)范围内的吸水容量,优选30至1500倍,并且更好的50至1000倍范围内,并且甚至更优选400倍。这些吸水特性在标准温度(25℃)和压力(760mmHg,即100000Pa)条件下并对于蒸馏水来定义。聚合物的吸水容量值能够通过将0.5g的一种或多种聚合物分散在150g的水溶液中,等待20分钟,通过150μm过滤器过滤未被吸收的溶液20分钟,并称量未被吸收的水来测定。
用于本发明组合物中的超吸收聚合物优选以颗粒的形式提供,该颗粒一旦水合,就溶胀并形成具有10μm至1000μm数均直径的软球珠。
用于本发明中的超吸收聚合物优选为交联的丙烯酸均聚物或共聚物,其优选被中和,并且其以粒状形式提供。
可具体提及的是由选自下列的聚合物所制得的:交联的聚丙烯酸钠,如由Avecia以商品名OctacareX100、X110和RM100出售的那些,由SNF以商品名FlocareGB300和Flosorb500出售的那些,由BASF以商品名Luquasorb1003、Luquasorb1010、Luquasorb1280和Luquasorb1100出售的那些,由GrainProcessing以商品名WaterLockG400和G430(INCI名称:丙烯酰胺/丙烯酸钠共聚物)出售的那些,或由SumitomoSeika提供的AquaKeep10SHNF、AquaKeep10SHNFC、丙烯酸钠交联聚合物-2,由丙烯酸聚合物(均聚物或共聚物)以及具体地由聚丙烯酸钠接枝的淀粉,如由SanyoChemicalIndustries以名称SanfreshST-100C、ST100MC和IM-300MC(INCI名称:聚丙烯酸钠淀粉)出售的那些,由丙烯酸聚合物(均聚物或共聚物)具体地丙烯酰丙烯酰胺/丙烯酸钠共聚物接枝的水解淀粉,如由GrainProcessing以名称WaterLockA-240、A-180、B-204、D-223、A-100、C-200和D-223(INCI名称:淀粉/丙烯酰胺/丙烯酸钠共聚物)出售的那些,
优选地,超吸收聚合物为在其非溶胀状态下的聚丙烯酸钠淀粉,其表现出小于或等于100μm,优选小于或等于50μm,例如在2μm至100μm范围内的数均尺寸,并且中值粒度为25,或优选在约2μm至约40μm的范围内的数均尺寸,并且中值粒度为12。1%水中的溶液粘度在4的pH下优选在20至30Pas,甚至更优选在22至29Pas的范围内,并且在7的pH下,在23至28Pas的范围内。优选的超吸收聚合物包括由KoboProductsInc.供应的Makimousse12和Makimouse25。
相对于所述组合物的总重量,作为活性材料存在于本发明组合物中的超吸收聚合物的含量可在例如0.01至10重量%范围内,优选0.05至6重量%,优选0.1至4重量%,优选0.1至3重量%,实际上甚至0.1至2重量%。
有机硅弹性体
本发明的组合物包含有机硅弹性体,其可用于降低组合物的粘着性,并且可用于提供施用后的舒适感。可用有机硅弹性体的一个非限制性示例是如美国专利公布2003/0049212A1中所描述的交联有机聚硅氧烷(或硅氧烷)弹性体。所述弹性体可包括乳化性和非乳化性有机硅弹性体。如本文所用,“乳化性”是指具有至少一种聚氧化烯(例如聚氧乙烯或聚氧丙烯)或聚甘油部分的交联有机聚硅氧烷弹性体。反之,“非乳化性”是指基本上不含聚氧化烯或聚甘油部分的交联有机聚硅氧烷弹性体。
本发明的组合物可包含约0.1%至约20%,或者约0.2%至约10%的非乳化性交联有机聚硅氧烷弹性体。适宜的非乳化性交联有机聚硅氧烷弹性体的非限制性示例包括由DowCorningTM提供的聚二甲基硅氧烷交联聚合物、聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物,以及它们的共聚物、衍生物和混合物(例如DC9040、9041、9045、8509、9546、9506);由GeneralElectricTM提供的C30-45烷基鲸蜡硬脂基聚二甲基硅氧烷交联聚合物、鲸蜡硬脂基聚二甲基硅氧烷交联聚合物,以及它们的共聚物、衍生物和混合物(例如VelvesilTM125和VelvesilTMDM);由ShinEtsuTM提供的聚二甲基硅氧烷/苯基乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物、乙烯基聚二甲基硅氧烷/月桂基聚二甲基硅氧烷交联聚合物、三氟丙基聚二甲基硅氧烷/三氟丙基二乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物,以及它们的共聚物、衍生物和混合物(KSG-15、-15AP、-16、-17、-18、-41、-42、-43、-44、-51、-103),以及商品名为GRANSILTM的GrantIndustries弹性体系列。
本发明的组合物可包含约0.1%至约20%,或者约0.2%至约10%的美国专利5,412,004;5,837,793和5,811,487中所述的乳化性交联有机聚硅氧烷弹性体。适宜乳化性弹性体的非限制性示例包括均由ShinEtsuTM提供的PEG-12聚二甲基硅氧烷交联聚合物、聚二甲基硅氧烷/PEG-10/15交联聚合物、聚二甲基硅氧烷/PEG-10交联聚合物、PEG-15/月桂基聚二甲基硅氧烷交联聚合物、三氟丙基聚二甲基硅氧烷/PEG-10交联聚合物、聚二甲基硅氧烷/聚甘油-3交联聚合物、月桂基聚二甲基硅氧烷/聚甘油-3交联聚合物(KSG-24、-21/210、-31/310、-32/320、-33/330、-34/340、-710、-810、-820、-830和-840);由二乙烯基化合物形成的聚氧化烯改性的弹性体,例如聚硅氧烷主链上具有至少两个经由Si-H键链接的自由乙烯基的硅氧烷聚合物。
适宜的有机硅弹性体包括许多商业材料。示例性的聚氧乙烯有机硅弹性体包括二甲基硅氧烷/PEG-10/15交联聚合物(来自Shin-EtsuChemicalCo,Ltd.的KSG-210)。
含烷基的聚氧乙烯有机硅弹性体的示例包括PEG-15月桂基聚二甲基硅氧烷交联聚合物(得自Shin-EtsuChemicalCo.,Ltd.的KSG-310、KSG-320、KSG-330和KSG-340)。
聚甘油改性的有机硅弹性体的示例包括二甲基硅氧烷/聚甘油-3交联聚合物(来自Shin-EtsuChemicalCo.,Ltd的KSG-710)。
含烷基的聚甘油改性的有机硅弹性体的示例包括月桂基二甲基硅氧烷/聚甘油-3交联聚合物(得自Shin-EtsuChemicalC0.,Ltd.的KSG-810、KSG-820、KSG-830和KSG-840)。
聚氧丙烯有机硅弹性体的示例包括二甲基硅氧烷/双异丁基PPG-20交联聚合物(来自DowCorningCorp.的DowCorningEL-8050、EL-8051和EL-8052)。
在选择的实施例中,有机硅弹性体选自烷基二甲基硅氧烷/聚甘油交联聚合物、二甲基硅氧烷/聚甘油交联聚合物、二甲基硅氧烷/聚(丙二醇)交联聚合物、二甲基硅氧烷/聚(乙二醇)交联聚合物、烷基二甲基硅氧烷/聚(丙二醇)交联聚合物、烷基二甲基硅氧烷/聚(乙二醇)交联聚合物、以及烷基二甲基硅氧烷交联聚合物。
附加的增稠剂
本发明的组合物可包含一种或多种附加的增稠剂。如果存在的话,本发明的组合物可包含约0.1%至约5%,或约0.2%至约2%的增稠剂。适宜的增稠剂类别包括但不限于羧酸聚合物、聚丙烯酰胺聚合物、磺化聚合物、它们的共聚物、它们的疏水改性衍生物、以及它们的混合物。
用于本发明中的一种优选的增稠剂为丙烯酸酯交联的有机硅共聚物网络(有时也称为“聚丙烯酸酯硅氧烷共聚物网络”),并且其制备方法完全公开于2008年2月28日公布的Lu等人的美国专利公布2008/0051497A1中。这些共聚物包含以下反应产物:
a)MaMH b-h-kMPE hME kDcDH d-i-lDPE iDE lTeTH f-j-mTPE jTE mQg和
b)化学计量或超化学计量量的丙烯酸酯,其中:
M=R1R2R3SiO1/2;
MH=R4R5HSiO1/2;
MPE=R4R5(--
CH2CH(R9)(R10)nO(R11)o(C2H4O)p(C3H6O)q(C4H8O)rR12)SiO1/2;
ME=R4R5(--R17R18C--CR16QsQtR15(COC)R13R14)SiO1/2
D=R6R7SiO2/2;并且
DH=R8HSiO2/2
DPE=R8(--
CH2CH(R9)(R10)nO(R11)o(C2H4O)p(C3H6O)q(C4H8O)rR12)SiO2/2
DE=R8(--R17R18C--CR16QsQtR15(COC)-R13R14)SiO2/2.
TH=HSiO3/2;
TPE=(--
CH2CH(R9)(R10)nO(R11)o(C2H4O)p(C3H6O)q(C4H8O)rR12)SiO3/2;
TE=(--R17R18C--CR16QsQtR15(COC)R13R14)SiO3/2;并且
Q=SiO4/2;
其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9各自独立地选自具有1至60个碳原子的一价烃基团;
R9为H或1至6个碳原子的烷基基团;R10为具有1至6个碳的二价烷基基团;
R11选自二价基团,包括--C2H4O--、--C3H6O--和--C4H8O--;R12为H、具有1至6个碳的一官能烃基团、或乙酰基;R13、R14、R15、R16、R17和R18各自独立地选自氢和具有一至六十个碳原子的一价烃基团。
Qt为具有一至六十个碳原子的二价或三价烃基基团,Qs为具有一至六十个碳原子的二价烃基基团,其受到以下限制:当Qt为三价时,R14不存在并且Qs与带有R13的碳形成键,其中R16和R18可彼此为顺式或反式;下标a可为零或正数,受到以下限制:当下标a为零时,b必须为正数;下标b可为零或正数,受到以下限制:当b为零时,下标a必须为正数;下标c为正数,并且具有约5至约1,000范围内的值;下标d为正数,并且具有约3至约400范围内的值;下标e为零或正数,并且具有0至约50范围内的值;下标f为零或正数,并且具有0至约30范围内的值;下标g为零或正数,并且具有0至约20范围内的值;下标h为零或正数,并且具有0至约2范围内的值,受到以下限制:下标h、i和j之和为正数;下标i为零或正数,并且具有0至约200范围内的值,受到以下限制:下标h、i和j之和为正数;下标j为零或正数,并且具有0至约30范围内的值,受到以下限制:下标h、i和j之和为正数;下标k为零或正数,并且具有0至约2范围内的值,受到以下限制:下标k、l和m之和为正数;下标l为零或正数,并且具有0至约200范围内的值,受到以下限制:下标k、l和m之和为正数;下标m为零或正数,并且具有0至约30范围内的值,受到以下限制:下标k、l和m之和为正数;下标n为零或一;下标ο为零或一;下标p为零或正数,并且具有O至约100范围内的值,受到以下限制:(p+q+r)>0;下标q为零或正数,并且具有O至约100范围内的值,受到以下限制:(p+q+r)>0;下标r为零或正数,并且具有O至约100范围内的值,受到以下限制:(p+q+r)>0;下标s为零或一;下标t为零或一;和c)自由基引发剂。
如本文所用,化学计量下标的整数值是指分子种类,并且化学计量下标的非整数值是指基于分子量平均值计、基于数均计、或基于摩尔份数计的分子种类的混合物。短语亚化学计量和超化学计量是指反应物之间的关系。亚化学计量是指反应物的量少于基底部分与所述反应物的全化学计量反应所需的反应物量。超化学计量是指反应物的量多于基底部分与所述反应物的全化学计量反应所需的反应物量。如本文所用,“超化学计量”在一些环境下可等同于过量,其为化学计量过量,即化学计量量的整数倍,或非化学计量过量。
如本文所用,词“丙烯酸酯”为以下化学物质的集合名词:丙烯酸和甲基丙烯酸或它们的酯衍生物,如甲酯、乙酯、丁酯、戊酯、2-乙基己酯、环己酯、乙烯酯、烯丙酯、羟乙酯、全氟乙酯、异冰片酯、苯氧乙酯、四甘醇酯、三丙二醇酯、三羟甲基丙烷酯、聚氧化烯酯、有机改性的聚硅氧烷(如在美国专利6,207,782中用作乳液前体的丙烯酸酯化的亲水性聚硅氧烷),阴离子丙烯酸酯/甲基丙烯酸酯如硫酸酯、磺酸酯或磷酸酯官能化的丙烯酸酯或它们的混合物,以及与环氧树脂或环氧乙烷基团反应所必需的任何催化剂。可采用单一丙烯酸酯或丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯的各种组合。优选的丙烯酸酯交联的有机硅共聚物为来自Momentive的聚丙烯酸酯交联聚合物。
适宜的增稠剂包括丙烯酸聚合物如卡波姆(例如,900系列,如954)。其它适宜的羧酸聚合剂包括丙烯酸C10-30烷基酯与一种或多种单体的共聚物,所述单体为丙烯酸、甲基丙烯酸、或它们的短链(即C1-4醇)酯之一,其中交联剂为蔗糖或季戊四醇的烯丙醚。这些共聚物称为丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交联聚合物,并且以商品名1342、1382、PEMULENTR-1、和PEMULENTR-2从Noveon,Inc.商购获得。
其它适宜的增稠剂包括聚丙烯酰胺聚合物和共聚物。示例性聚丙烯酰胺聚合物具有CTFA命名“聚丙烯酰胺、和异链烷烃、以及月桂基聚氧乙烯醚-7”,并且可以商品名SEPIGEL305从SeppicCorporation(Fairfield,N.J.)商购获得。可用于本文的其它聚丙烯酰胺聚合物包括丙烯酰胺和取代的丙烯酰胺与丙烯酸和取代的丙烯酸的多嵌段共聚物。这些多嵌段共聚物的可商购获得的示例包括得自LipoChemicals,Inc.(Patterson,N.J.)的HYPANSR150H、SS500V、SS500W、SSSA100H。
可用于本文的其它合适的增稠剂为磺化聚合物,如CTFA命名的聚丙烯酰二甲基牛磺酸钠,其可以商品名Simulgel800购自SeppicCorp.并以商品名ViscolamAt100P购自LambertiS.p.A.(Gallarate,Italy)。包含磺化聚合物的另一种可商购获得的材料是得自SeppicCorp.的Sepiplus400。
粘土可用于提供结构或增稠。合适的粘土可选自例如蒙脱土、膨润土、锂蒙脱石、绿坡缕石、海泡石、合成锂皂石、硅酸盐以及它们的混合物。适宜的水分散性粘土包括膨润土和锂蒙脱石(如得自Rheox的BentoneEW、LT);硅酸镁铝(如得自VanderbiltCo.的Veegum);绿坡缕石(如得自Engelhard,Inc.的Attasorb或Pharamasorb);合成锂皂石和蒙脱石(如得自ECCAmerica的Gelwhite);以及它们的混合物。
合适的增稠剂包括纤维素和改性的纤维素组合物,如羧甲基羟乙基纤维素、乙酸-丙酸-羧酸纤维素、羟乙基纤维素、羟乙基乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、甲基羟乙基纤维素、微晶纤维素、纤维素硫酸钠、以及它们的混合物。还用于本文的是烷基取代的纤维素。在这些聚合物中,纤维素聚合物的羟基基团的一些部分被羟烷基化(优选羟乙基化或羟丙基化)以形成羟烷基化的纤维素,然后羟烷基化的纤维素通过醚键用C10-C30直链或支链烷基基团进一步改性。通常,这些聚合物是C10-C30直链或支链醇与羟烷基纤维素的醚。可用于本文烷基的示例包括选自以下的那些:硬脂基、异硬脂基、月桂基、肉豆蔻基、鲸蜡基、异鲸蜡基、椰油基(即衍生自椰油醇的烷基)、棕榈基、油基、亚油基、亚麻基、蓖麻油基、二十二烷基、以及它们的混合物。在烷基羟基烷基纤维素醚中,优选的是按CTFA命名为鲸蜡基羟乙基纤维素的材料,它是鲸蜡醇与羟乙基纤维素的醚。该材料以商品名CSPlus从AqualonCorporation出售。
油相
本发明的增稠的含水相可与油相组合或用油相乳化以形成水包油乳液或水包油包水乳液。油可用于溶解、分散或携带不适用于水或水溶性溶剂的材料。油在室温下可为流体。所述油可为挥发性的或非挥发性的。“非挥发性的”是指材料在25℃下,在一个大气压下表现出不超过约0.2mmHg的蒸气压和/或材料在一个大气压下具有至少约300℃的沸点。“挥发性的”是指材料在20℃下表现出至少约0.2mm的蒸气压。当厚重、油腻的膜不可取时,挥发性油可被用于提供更轻薄的感觉。合适的油包括烃、酯、酰胺、醚、有机硅、以及它们的混合物。
适宜的烃油包括直链、支链或环状烷烃和烯烃。可根据所期望的功能特性如挥发性来选择链长。适宜的挥发性烃可具有介于5-20之间的碳原子,或者介于8-16之间的碳原子。
其它适宜的油包括酯。这些酯包括具有衍生自脂肪酸或醇的烃基链的酯(例如,单酯、多元醇酯、以及二和三羧酸酯)。此处酯的烃基基团可包含或具有与其共价键合的其它相容的官能团,如酰胺和烷氧基部分(例如,乙氧基或醚键等)。示例性酯包括但不限于异丙基异硬脂酸酯、己基月桂酸酯、异己基月桂酸酯、异己基棕榈酸酯、异丙基棕榈酸酯、癸基油酸酯、异癸基油酸酯、十六烷基硬脂酸酯、癸基硬脂酸酯、异丙基异硬脂酸酯、二己基癸基己二酸酯、月桂基乳酸酯、肉豆蔻基乳酸酯、鲸蜡基乳酸酯、油基硬脂酸酯、油基油酸酯、油基肉豆蔻酸酯、月桂基乙酸酯、鲸蜡基丙酸酯、苯甲酸C12-15烷基酯、丁基辛基水杨酸酯、苯基乙基苯甲酸酯、碳酸二辛酯、二辛基苹果酸酯、马来酸二辛酯、异壬基异壬酸酯、丙二醇二癸酸酯、二异丙基己二酸酯、二丁基己二酸酯、和油基己二酸酯。-其它适宜的酯进一步描述于PersonalCareProductCouncil的InternationalCosmeticIngredientDictionaryandHandbook中,第十三版,2010年,在“Esters”的功能类别下。适用于个人护理组合物中的其它酯包括称为多元醇酯和甘油酯的那些。
其它适宜的油包括酰胺。酰胺包括具有酰胺官能团,同时在25℃下为液体并且不溶于水中的化合物。合适的酰胺包括但不限于N-乙酰基-N-丁基氨基丙酸酯、异丙基N-月桂酰基肌氨酸酯、丁基邻苯二甲酰亚胺、异丙基邻苯二甲酰亚胺、和N,N,-二乙基甲苯甲酰胺。其它适宜的酰胺公开于美国专利6,872,401中。
其它适宜的油包括醚。适宜的醚包括多元醇的饱和和不饱和脂肪醚及其烷氧基化衍生物。示例性醚包括但不限于聚丙二醇的C4-20烷基醚和二-C8- 30烷基醚。这些材料的合适示例包括PPG-14丁基醚、PPG-15硬脂基醚、PPG-11硬脂基醚、二辛基醚、十二烷基辛基醚、以及它们的混合物。
适宜的有机硅油包括聚硅氧烷。聚硅氧烷可具有在25℃下0.5至1,000,000厘沲的粘度。此类聚硅氧烷可由以下列化学通式表示:
R3SiO[R2SiO]xSiR3
其中R独立地选自氢或C1-30直链或支链、饱和或不饱和的烷基、苯基或芳基、三烷基甲硅烷氧基;并且x为0至约10,000的整数,选择x以获得期望的分子。在某些实施例中,R为氢、甲基、或乙基。可商购获得的聚硅氧烷包括聚二甲基硅氧烷,其还被称为聚二甲基硅氧烷,其示例包括来自Shin-Etsu的DM-Fluid系列、由MomentivePerformanceMaterialsInc.销售的系列、和由DowCorningCorporation销售的Dow200系列。适宜聚二甲基硅氧烷的具体示例包括具有0.65、1.5、50、100、350、10,000、12,500、100,000、和300,000厘沲粘度的Dow200流体(还以PMX-200SiliconeFluids出售)。
适宜的聚二甲基硅氧烷包括由以下化学式表示的那些:
R3SiO[R2SiO]x[RR’SiO]ySiR3
其中R和R’各自独立地为氢或C1-30直链或支链、饱和或不饱和的烷基、芳基或三烷基甲硅烷氧基;并且x和y各自为1至1,000,000的整数,选择以获得期望的分子量。适宜的有机硅包括苯基二甲基硅氧烷(BotansilTMPD-151,得自Botanigenic,Inc.)、二苯基二甲基硅氧烷(KF-53和KF-54,得自Shin-Etsu)、苯基三甲基硅氧烷(556CosmeticGradeFluid,得自DowCorning)、或三甲基甲硅烷氧基苯基二甲基硅氧烷(PDM-20、PDM-200或PDM-1000,得自Wacker-Belsil)。其它示例包括烷基聚二甲基硅氧烷,其中至少R’是脂肪烷基(例如C12-22)。适宜的烷基聚二甲基硅氧烷为鲸蜡基聚二甲硅氧烷,其中R’为C16直链,并且R为甲基。鲸蜡基聚二甲硅氧烷可以商品名2502CosmeticFluid购自DowCorning或以商品名AbilWax9801或9814购自EvonikGoldschmidtGmbH。
环状有机硅是可用于所述组合物中的一类硅油。此类有机硅具有以下通式:
其中R独立地选自氢或C1-30直链或支链、饱和或不饱和的烷基、苯基或芳基、三烷基甲硅烷氧基;并且其中n=3-8,以及它们的混合物。通常,使用环状聚甲基硅氧烷的混合物,其中n为4、5和/或6。可商购获得的环状聚甲基硅氧烷包括DowCorningUP-1001UltraPureFluid(即n=4)、DowCorningPMX-0245(即n=5)、DowCorningPMX-0245(即n=6)、DowCorning245fluid(即n=4和5)、DowCorning345fluid(即n=4、5和6)。
乳化剂
本发明的组合物可包含乳化剂。当所述相为乳液的形式时,或者如果将不混溶的材料组合,则乳化剂是尤其合适的。所述相可包含约0.01%、0.05%、或0.1%至约10%、5%或2%的乳化剂。乳化剂可为非离子、阴离子或阳离子的。乳化剂的非限制性示例公开于美国专利3,755,560、美国专利4,421,769、和McCutcheon的EmulsifiersandDetergents(2010年年鉴版,由M.C.PublishingCo.公布)中。其它适宜的酯还描述于PersonalCareProductCouncil的InternationalCosmeticIngredientDictionaryandHandbook,第十三版,2006年,在“Surfactants-EmulsifyingAgents”的功能类别下。
适宜的乳化剂包括下列类别的醚和酯:聚乙二醇和脂肪醇的醚、聚乙二醇和脂肪酸的酯、糖基化的聚乙二醇和脂肪酸的醚、糖基化的聚乙二醇和脂肪酸的酯、C12-30醇和甘油或聚甘油的醚、C12-30脂肪酸和甘油或聚甘油的酯、氧化烯改性的C12-30醇与甘油或聚甘油的醚、C12-30脂肪醇与蔗糖或葡萄糖的醚、蔗糖和C12-30脂肪酸的酯、季戊四醇和C12-30脂肪酸的酯、山梨醇和/或脱水山梨糖醇与C12-30脂肪酸的酯、山梨醇和/或脱水山梨糖醇与烷氧基化脱水山梨糖醇的醚、聚乙二醇和胆固醇的醚、C12-30脂肪酸与山梨醇和/或脱水山梨糖醇的烷氧基化醚的酯、以及它们的组合。
有机硅乳化剂可用于该相中。还可使用直链或支链类型的有机硅乳化剂。具体可用的有机硅乳化剂包括聚醚改性的有机硅如KF-6011、KF-6012、KF-6013、KF-6015、KF-6015、KF-6017、KF-6043、KF-6028和KF-6038,以及聚甘油酯化的直链或支链硅氧烷乳化剂如F-6100、KF-6104和KF-6105;均得自ShinEtsu。
脂肪醇
本发明的组合物可包含一种或多种脂肪醇。脂肪醇通常包括具有8-22个碳原子的一元醇,但可使用超过30个碳原子的更长链醇。脂肪醇可为饱和或不饱和的。脂肪醇可为直链或支链的。具体地,所述相可包含具有末端羟基的直链饱和脂肪醇。合适的脂肪醇包括癸醇、月桂醇、肉豆蔻醇、鲸蜡醇、硬脂醇、异硬脂醇、鲸蜡硬脂醇、二十烷基醇、二十二醇。所述相可包含约0.1%、0.5%、1%、1.5%、2%、3%、5%至约5%、7.5%、10%、15%、20%的脂肪醇。
皮肤护理活性物质
本发明的组合物可包含至少一种附加的皮肤护理活性物质。许多皮肤护理活性物质可以提供一种以上的有益效果,或通过一种以上的动作模式操作;因此,本文为了方便进行分类,并且不旨在将活性物质限制于特别应用或已列应用。
维生素
本发明的组合物可包含约0.0001%至约50%,或者约0.001%至约10%,或者约0.01%至约5%的一种或多种维生素。本文中,“维生素”是指维生素、前维生素、以及它们的盐、异构体和衍生物。适宜的维生素非限制性示例包括:维生素B化合物(包括B1化合物、B2化合物、B3化合物例如烟酰胺、烟酸、生育酚烟酸酯、C1-C18烟酸酯和烟基醇;B5化合物例如泛醇或“原B5”、泛酸、泛基;B6化合物如吡多醇、吡哆醛、吡哆胺、肉毒碱、硫胺素、核黄素)、维生素A化合物,和所有天然和/或维生素A的合成类似物,包括类视色素、视黄醇、视黄醇乙酸酯、视黄醇棕榈酸酯、视黄酸、视黄醛、视黄醇丙酸酯、类胡萝卜素(前维生素A),和其它具有维生素A的生物活性的化合物;维生素D化合物;维生素K化合物;维生素E化合物或生育酚,包括生育酚山梨酸酯、生育酚乙酸酯,其它生育酚的酯和生育酚化合物;维生素C化合物,包括抗坏血酸盐、脂肪酸的抗坏血酸酯和抗坏血酸衍生物,例如抗坏血酸磷酸酯如抗坏血酸磷酸酯镁和抗坏血酸磷酸钠、抗坏血酸基葡糖苷和抗坏血酸山梨酸酯;和维生素F化合物,如饱和的和/或不饱和的脂肪酸。在一个实施例中,所述组合物包含选自以下的维生素:维生素B化合物、维生素C化合物、维生素E化合物、以及它们的混合物。另选地,所述维生素选自烟酰胺、生育酚烟酸酯、吡多醇、泛醇、维生素E、维生素E乙酸酯、抗坏血酸磷酸酯、抗坏血酸基葡糖苷、以及它们的混合物。
肽和肽衍生物
本发明的组合物可包含一种或多种肽。本文中,“肽”是指包含十个或更少氨基酸的肽、它们的衍生物、异构体、以及与其它物质例如金属离子(例如铜、锌、锰和镁)的配合物。如本文所用,肽既指天然存在的肽又指合成的肽。在一个实施例中,所述肽为二肽、三肽、四肽、五肽和六肽,它们的盐、异构体、衍生物、以及它们的混合物。可用肽衍生物的示例包括但不限于衍生自大豆蛋白、肌肽(β-丙氨酸-组氨酸)、棕榈酰-赖氨酸-苏氨酸(pal-KT)和棕榈酰-赖氨酸-苏氨酸-苏氨酸-赖氨酸-丝氨酸(pal-KTTKS,以被称为的组合物购得)、棕榈酰-甘氨酸-谷氨酰胺-脯氨酸-精氨酸(pal-GQPR,以被称为的组合物购得),这三种得自Sederma(France),乙酰基-谷氨酸盐-谷氨酸盐-甲硫氨酸-谷氨酰胺-精氨酸-精氨酸(Ac-EEMQRR;)和Cu-组氨酸-甘氨酸-甘氨酸(Cu-HGG,也称作)的肽。
所述组合物可包含约1×10-7%至约20%,或约1×10-6%至约10%,或约1×10-5%至约5%的肽。
糖胺
本发明的组合物可包含还被称为氨基糖的糖胺、以及它们的盐、异构体、互变异构体和衍生物。糖胺可来源于合成或天然,并且可用作纯化合物或化合物的混合物(例如得自天然源的提取物或合成材料的混合物)。例如,葡糖胺通常存在于许多贝类中,并且也可衍生自真菌源。可用于本发明中的糖胺化合物包括例如N-乙酰基葡糖胺以及描述于授予Yu等人的PCT公布WO02/076423和美国专利6,159,485中的那些。在一个实施例中,所述组合物包含约0.01%至约15%,或约0.1%至约10%,或约0.5%至约5%的糖胺。
本发明的组合物还可包含非维生素抗氧化剂和自由基清除剂、毛发生长调节剂、类黄酮、矿物、防腐剂、植物甾醇和/或植物激素、蛋白酶抑制剂、酪氨酸酶抑制剂、抗炎剂和N-酰基氨基酸化合物。
适宜的非维生素抗氧化剂和自由基清除剂包括但不限于BHT(丁基化羟基甲苯)、L-麦角硫因(以商品名THIOTANETM购得);四氢姜黄素、氯化十六烷基吡啶肌肽、亚丁香基丙二酸二乙基己酯(以商品名OXYNEXTM购得)、十六-8-烯-1,16-二羧酸(十八烯二酸;得自Uniqema的ARLATONETMDioicDCA)、泛醌(辅酶Q10)、茶提取物(包括绿茶提取物、酵母提取物或酵母培养液(例如))、以及它们的组合。
适宜的毛发生长调节剂包括但不限于己脒定、丁基化羟基甲苯(BHT)、己二醇、泛醇和泛酸衍生物、它们的异构体、盐和衍生物,以及它们的混合物。
适宜的矿物包括锌、锰、镁、铜、铁、硒和其它矿物补剂。“矿物”被认为包括以各种氧化状态、矿物复合物、盐、衍生物、以及它们的组合形式的矿物。
植物固醇(植物甾醇)和/或植物激素的适宜示例包括但不限于谷甾醇、豆甾醇、菜油甾醇、芸苔甾醇、激动素、玉米素、以及它们的混合物。
适宜蛋白酶抑制剂包括但不限于己脒定、香草醛乙酸酯、薄荷基邻氨基苯甲酸盐、大豆胰蛋白酶抑制剂、Bowman-Birk抑制剂、以及它们的混合物。
适宜的酪氨酸酶抑制剂包括但不限于sinablanca(芥菜籽提取物)、四氢姜黄素、氯化十六烷基吡啶以及它们的混合物。
适宜的抗炎剂包括但不限于甘草酸(还被称为甘草素、甘草酸和甘草皂甙)、甘草亭酸、其它甘草提取物、以及它们的组合。
适宜的N-酰基氨基酸化合物包括但不限于N-酰基苯基丙氨酸、N-酰基酪氨酸、它们的异构体(包括它们的D和L异构体)、盐、衍生物、以及它们的混合物。适宜N-酰基氨基酸的示例是N-十一碳烯酸酰-L-苯基丙氨酸,其可以商品名从Seppic(France)商购获得。
其它可用的皮肤护理活性物质包括保湿剂和/或调理剂,如甘油、凡士林、咖啡因和脲;酵母提取物(例如PiteraTM);脱氢表雄甾酮(DHEA)、其类似物和衍生物;剥脱剂,包括α-和β-羟基酸、α-酮酸、乙醇酸和辛酰基水杨酸酯;抗微生物剂;去头皮屑剂,如羟甲辛吡酮乙醇胺、3,4,4'-三氯碳酰苯胺(三氯生)、三氯卡班和吡啶硫酮锌;二甲基氨乙醇(DMAE);肌氨酸;亮肤剂,如曲酸、桑树提取物、对苯二酚、熊果苷和去氧熊果苷;(免晒)美黑剂,如二羟基丙酮(DHA);上述任何物质的异构体、盐和衍生物;以及它们的混合物。
湿润剂
本发明的组合物可包含一种或多种湿润剂。如果存在的话,本发明的组合物可包含约1%至约30%;或约2%至约20%;或约3%至约15%的湿润剂。一类示例性的湿润剂是多元醇。适宜的多元醇包括聚亚烷基二醇和亚烷基多元醇以及它们的衍生物,包括丙二醇、二丙二醇、聚丙二醇、聚乙二醇以及它们的衍生物;山梨醇;羟丙基山梨醇;赤藓醇;苏糖醇;季戊四醇;木糖醇;葡糖醇;甘露糖醇;己二醇;丁二醇(例如1,3-丁二醇);戊二醇;己三醇(例如1,2,6-己三醇);甘油;乙氧基化甘油;以及丙氧基化甘油。
其它适宜的湿润剂包括2-吡咯烷酮-5-羧酸钠、胍;乙醇酸和乙醇酸盐(例如铵和季烷基铵);乳酸和乳酸盐(例如铵和季烷基铵);为各种形式中任一种的芦荟(例如芦荟凝胶);透明质酸及其衍生物(例如盐衍生物如透明质酸钠);乳酰胺单乙醇胺;乙酰胺单乙醇胺;尿素;泛醇;焦谷氨酸钠(NaPCA)、水溶性聚(甲基)丙烯酸甘油酯润滑剂(如)、以及它们的混合物。
颗粒材料
本发明的组合物可包含约0.001%至约40%,或者约1%至约30%,或者约2%至约20%的一种或多种颗粒材料和/或化妆粉。适宜粉末的非限制性示例包括无机粉末(例如氧化铁、二氧化钛、氧化锌、二氧化硅)、有机粉末、复合粉末、荧光增白剂颗粒、以及上述任何的混合物。这些颗粒可以是例如片状的、球状的、细长的或针状的、或不规则形状的;表面被涂覆或未被涂覆的;多孔或无孔的;带电荷或不带电荷的;并且可作为粉末或预分散体被加入到本发明组合物中。在一个实施例中,所述颗粒材料是疏水涂覆的。
适宜的有机粉末颗粒物质包括但不限于选自甲基倍半硅氧烷树脂微球体的聚合物颗粒,例如TospearlTM145A,(ToshibaSilicone);聚甲基丙烯酸甲酯微球体,例如MicropearlTMM100(Seppic);交联聚二甲基硅氧烷球形颗粒,例如TrefilTME506C或TrefilTME505C(DowCorningToraySilicone);聚酰胺球形颗粒,例如尼龙-12和OrgasolTM2002DNatC05(Atochem);聚苯乙烯微球体,例如以商品名DynospheresTM出售的DynoParticles,以及以商品名FloBeadTMEA209(Kobo)出售的乙烯丙烯酸酯共聚物;淀粉辛烯基琥珀酯铝,例如DryFloTM(AkzoNobel);聚甲基倍半硅氧烷涂覆的木薯颗粒,例如DryFloTSTM(AkzoNobel);聚乙烯微球体,例如MicrotheneTMFN510-00(Equistar),有机硅树脂,聚甲基倍半硅氧烷有机硅聚合物,由L-月桂酰赖氨酸制得的小板块形粉末、以及它们的混合物。
本发明的组合物还可包含干涉颜料,包括疏水改性的干涉颜料。本文中,“干涉颜料”是指具有两个或更多个受控厚度层的片状层化颗粒。所述层具有可产生特征性反射色的不同折射指数,所述特征性反射色由典型两种,但有时多种光反射的干涉作用而产生,所述光反射来自板状颗粒的不同层。干涉颜料的一个示例是具有约50–300nm的TiO2、Fe2O3、二氧化硅、氧化锡、和/或Cr2O3薄膜层的云母,并且包括珠光颜料。干涉颜料由众多供应商市售,例如Rona(TimironTM和DichronaTM)、Presperse(FlonacTM)、Englehard(DuochromeTM)、Kobo(SK-45-R和SK-45-G)、BASF(SicopearlsTM)和Eckart(PrestigeTM)。在一个实施例中,干涉颜料中单独颗粒的最长侧面的平均直径小于约75微米,或小于约50微米。
着色剂
本发明的组合物可包含约0.00001%至约25%,或者约0.01%至约10%的着色剂。适宜着色剂的非限制性类别包括但不限于有机和/或无机颜料、天然和/或合成染料、色淀(包括FD&C和/或D&C色淀和共混物)、以及上述任何物质的混合物。
适宜着色剂的非限制性示例包括氧化铁、氰亚铁酸铵铁、锰紫、群青蓝、以及氧化铬、酞菁蓝和酞菁绿颜料、胶囊包封染料、无机白色颜料(例如TiO2、ZnO或ZrO2)、FD&C染料、D&C染料、以及它们的混合物。
控油剂
本发明的组合物可包含一种或多种化合物以用于调节皮肤油或皮脂的产生以及用于改善油性皮肤外观。适宜的控油剂的示例包括水杨酸、脱氢乙酸、过氧化苯甲酰、维生素B3化合物(例如,烟酰胺或生育酚烟酸酯)、它们的异构体、酯、盐和衍生物、以及它们的混合物。所述组合物可包含约0.0001%至约15%,或者约0.01%至约10%,或者约0.1%至约5%,或者约0.2%至约2%的控油剂。
形式
本发明的水包油乳液可为个人护理组合物,并且具体地,本文所述水包油乳液可为皮肤护理组合物、止汗剂、除臭剂、化妆品、和毛发护理产品形式。所述个人护理组合物可为防晒剂、保湿剂、调理剂、抗衰老化合物、亮肤剂、免晒美黑剂、剃刮制剂、须后水、粉底、唇膏、毛发定型产品、洗发剂、清洁剂、以及它们的组合。所述个人护理组合物可主要用作防晒剂。乳液和个人护理组合物可为流体或固体(凝胶、棒剂、可流动的固体、无定形材料)。
实例
以下是包含UV活性物质的组合物的实例。
防晒组合物
以下为防晒组合物的实例,所述组合物使用UV活性物质和稳定剂的组合。得自Hallstar的SolastayS1(乙基己基甲氧基立林)示例为优选的根据本发明的稳定剂。还示例了超吸收聚合物和有机硅弹性体。下文实例的体内SPF在低达15至50以上的SPF范围内。实例1至15中的组合物如下制备。在适宜容器中,将水相成分混合并且加热至75℃。在单独的适宜容器中,将油相成分混合并且加热至75℃。然后将油相加入到水相中,并且将所得乳液研磨(例如使用转子-定子研磨)。然后将增稠剂加入到乳液中,并且在搅拌的同时,将乳液冷却至45℃。在45℃下,加入剩余的附加成分。然后采用搅拌,将产物冷却至30℃,再次研磨,然后倒入到适宜容器中。
1新戊酸异癸酯和二甲基硅氧烷/双异丁基PPG-20交联聚合物,来自DowCorning
2Bemotrizinol,来自BASF
3乙基己基甲氧基立林,来自Hallstar
4黄原胶,来自CPKelco
5硅酸镁铝,来自RTVanderbiltInc.
6羟丙基甲基纤维素,来自DowChemicalCo.
7丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、异十六烷、和聚山梨酸酯80,来自Seppic
8聚丙烯酰胺、C13-14异链烷烃和月桂基聚氧乙烯醚-7,来自Seppic
9聚丙烯酸钠淀粉,来自KoboProductsInc.
10聚丙烯酸钠淀粉,来自KoboProductsInc.
11聚丙烯酸钠,来自KoboProductsInc.
12辛甲基聚硅氧烷和PEG-12聚二甲基硅氧烷/PPG-20交联聚合物
13木薯粉末,来自AkzoNobel
14木薯和聚甲基倍半硅氧烷,来自AkzoNobel
15Bisoctrizole、癸基葡糖苷、黄原胶、丙二醇和水,来自BASF
16聚二甲基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷醇,来自DowCorning
应当了解,本文所公开的量纲和值不旨在严格限于所引用的精确值。相反,除非另外指明,否则每个这样的量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如,公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。
除非明确排除或限制,将本文引用的每篇文献,包括任何交叉引用或相关专利或专利申请,全文以引用方式并入本文。任何文献的引用不是对其作为本文所公开的或受权利要求书保护的任何发明的现有技术,或其单独地或与任何其它参考文献的任何组合,或者参考、提出、建议或公开任何此类发明的认可。此外,如果此文献中术语的任何含义或定义与以引用方式并入本文的文献中相同术语的任何含义或定义相冲突,将以此文献中赋予该术语的含义或定义为准。
虽然已经举例说明和描述了本发明的具体实施例,但是对于本领域技术人员来说显而易见的是,在不背离本发明实质和范围的情况下可以做出多个其他改变和变型。因此,本文旨在所附权利要求中涵盖属于本发明范围内的所有此类改变和变型。
Claims (15)
1.一种UV组合物,所述UV组合物包含:
a)约0.2%至约2%的UV稳定剂,所述UV稳定剂为具有以下通式的α-氰基二苯基丙烯酸酯:
其中R1或R2中的至少一个为C1-C8烷氧基基团,并且R1或R2中的一个为直链或支链C1-C30烷氧基基团或任何非烷氧基基团、或氢;并且R3为直链或支链C1-C30烷基;
b)约1.5%至约3.5%的UV活性物质,所述UV活性物质为丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷;
c)约3%至约9%的UV活性物质,所述UV活性物质为2-乙基己基-3-(4-甲氧基苯基)丙-2-烯酸酯;和
d)皮肤病学可接受的载体;
其中α-氰基二苯基丙烯酸酯与丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷的重量比为约1:2至约1:5。
2.一种UV组合物,所述UV组合物包含:
a.约0.2%至约2%的UV稳定剂,所述UV稳定剂为具有以下通式的α-氰基二苯基丙烯酸酯:
其中R1或R2中的至少一个为C1-C8烷氧基基团,并且R1或R2中的一个为直链或支链C1-C30烷氧基基团或任何非烷氧基基团、或氢;并且R3为直链或支链C1-C30烷基;
b)约1.5%至约3.5%的UV活性物质,所述UV活性物质为丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷;
c)约3%至约9%的UV活性物质,所述UV活性物质为2-乙基己基-3-(4-甲氧基苯基)丙-2-烯酸酯;和
d)皮肤病学可接受的载体;
其中α-氰基二苯基丙烯酸酯与2-乙基己基-3-(4-甲氧基苯基)丙-2-烯酸酯的重量比为约1:6至约1:12。
3.根据权利要求1或2所述的UV组合物,其中所述总浓度按所有UV活性物质的重量计为约5重量%至约15重量%,优选约7重量%至约13重量%,并且甚至更优选约8重量%至约12重量%。
4.根据权利要求1或2所述的UV组合物,其中R1和R2为甲氧基和氢,并且R3为2-乙基己基。
5.根据权利要求1或2所述的UV组合物,所述UV组合物还包含选自下列的固体UV活性物质:双乙基己基氧酚甲氧基苯基三嗪、2,4,6-三苯胺基-(对羰基-2'-乙基己基-1'-氧基)-1,3,5-三嗪、二乙基己基丁酰胺基三嗪酮、二乙基氨基羟基苯甲酰基己基苯甲酸酯、二苯甲酮-3,4-甲基亚苄基樟脑、乙基己基双异戊基苯并唑基苯基蜜胺、以及它们的组合。
6.根据权利要求1或2所述的UV组合物,其中如体内测得,所述组合物具有大于约15,优选大于约20,并且甚至更优选大于约25的SPF。
7.根据权利要求1或2所述的UV组合物,其中存在选自下列的附加UV活性物质:2-乙基己基-对甲氧基肉桂酸酯;辛基二甲基-对氨基苯甲酸;2-乙基己基-2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸酯;2-乙基己基水杨酸酯;高薄荷基水杨酸酯;2-苯基苯并咪唑-5-磺酸;2-(对二甲基氨基苯基)-5-磺酸苯并唑酸;苯基二苯并咪唑四磺酸二钠;二羟基二甲氧基二磺基二苯甲酮钠;聚有机硅-15;异戊基对甲氧基肉桂酸酯;二氧化钛、氧化锌;亚甲基双苯并三唑基四甲基丁基酚;以及它们的组合,其中所述附加UV活性物质是包封的。
8.根据权利要求1或2所述的UV组合物,所述UV组合物为包含下列的乳液的形式:
a)包含水的含水相;和
b)包含所述异山梨醇二酯和可溶于所述异山梨醇二酯中的所述固体UV活性物质的油相。
9.根据权利要求1或2所述的UV组合物,所述UV组合物为包含下列的乳液的形式:
a.水相,所述水相用约0.01重量%至约10重量%,优选约0.05重量%至约6重量%,并且更优选约0.1重量%至约4重量%的超吸收聚合物增稠,所述超吸收聚合物优选选自聚丙烯酸钠、聚丙烯酸钠淀粉、丙烯酸钠交联聚合物-2、以及它们的混合物;和
b.油相;
其中将所述水相与所述油相混合以形成水包油或水包油包水乳液。
10.根据权利要求1或2所述的UV组合物,所述UV组合物还包含约0.1重量%至约20重量%,优选约0.2重量%至约10重量%,并且更优选约0.3重量%至约5重量%的有机硅弹性体。
11.根据权利要求9所述的UV组合物,其中所述水相还包含约0.01至约10重量%,优选约0.05重量%至约5重量%,并且更优选约0.1重量%至约2重量%的乳化剂。
12.根据权利要求11所述的UV组合物,其中所述乳化剂选自甘油、聚甘油、蔗糖、葡萄糖、或山梨醇的醚;甘油、聚甘油、蔗糖、葡萄糖、或山梨醇的酯;以及它们的混合物。
13.根据权利要求1或2所述的UV组合物,所述UV组合物还包含约1重量%至约10重量%,优选约2重量%至约8重量%,并且更优选约2.5重量%至约7.5重量%的附加UV活性物质,所述附加UV活性物质选自二氧苯酮、胡莫柳酯、薄荷基邻氨基苯甲酸酯、辛基水杨酸酯、氧苯酮、帕地马酯O、苯基苯并咪唑磺酸、舒利苯酮、水杨酸三乙醇胺、二氧化钛、氧化锌、甲氧基肉桂酸二乙醇胺、二没食子酰三油酸酯、乙基二羟基丙基PABA、甘油基氨基苯甲酸酯、具有二羟基丙酮的指甲花醌、红矿脂、乙基己基三嗪酮、二辛基丁酰胺基三嗪酮、亚苄基丙二酸酯聚硅氧烷、对苯二亚甲基二樟脑磺酸、苯基二苯并咪唑四磺酸二钠、二乙基氨基羟基苯甲酰基己基苯甲酸酯、双二乙基氨基羟基苯甲酰基苯甲酸酯、双苯并唑基苯基乙基己基亚氨基三嗪、甲酚曲唑三硅氧烷、亚甲基双苯并三唑基四甲基丁基酚、和双乙基己基氧酚甲氧基苯基三嗪、4-甲基亚苄基樟脑、异戊基4-甲氧基肉桂酸酯、以及它们的组合。
14.根据权利要求1或2所述的UV组合物,所述UV组合物还包含选自下列的溶剂:二异丙基己二酸酯、丁基邻苯二甲酰亚胺、异丙基邻苯二甲酰亚胺、苯基乙基苯甲酸酯、碳酸二辛酯、异丙基月桂酰基肌氨酸酯、异壬基异壬酸酯、丁基辛基水杨酸酯、二辛基苹果酸酯、马来酸二辛酯、异丙基异硬脂酸酯、丙二醇二癸酸酯、C12-C15醇苯甲酸的酯、异山梨醇二酯、以及它们的衍生物和混合物。
15.根据权利要求1或2所述的UV组合物,所述UV组合物还包含选自下列的活性物质或试剂:糖胺、维生素、控油剂、湿润剂、润肤剂、植物甾醇、己脒定化合物、紧致剂、抗皱活性物质、抗萎缩活性物质、类黄酮、N-酰基氨基酸化合物、类视色素、肽、颗粒材料、抗蜂窝炎剂、脱屑活性物质、抗痤疮活性物质、抗氧化剂、自由基清除剂、调理剂、抗炎剂、美黑活性物质、亮肤剂、植物提取物、抗微生物活性物质、抗真菌活性物质、抗细菌活性物质、止汗剂活性物质、感觉剂、防腐剂、抗头皮屑活性物质、亲和性聚合物、去污表面活性剂、以及它们的组合,优选地,所述维生素选自维生素B3化合物、抗坏血酸、生育酚乙酸酯、泛醇、右旋泛醇、抗坏血酸磷酸镁、抗坏血酸磷酸钠、视黄基丙酸酯、以及它们的组合。
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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Families Citing this family (13)
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---|---|---|---|---|
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EP3347722A1 (en) * | 2015-09-11 | 2018-07-18 | Koninklijke Philips N.V. | Multi-bed sorbent tubes and use thereof |
NZ744443A (en) * | 2016-01-22 | 2022-05-27 | Ernest T Armstrong | Compositions that brighten skin, provide sun protection, and permit vitamin d production |
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FR3068354B1 (fr) * | 2017-06-29 | 2020-07-31 | Oreal | Compositions photoprotectrices comprenant un derive dibenzoylmethane, un compose merocyanine et un compose susceptible d'accepter l'energie de niveau excite triplet du compose dibenzoylmethane |
BR112020012422B1 (pt) * | 2017-12-19 | 2023-12-26 | Dsm Ip Assets B.V | Composição tópica, uso relacionado e método para reduzir a transferência de gordura ou óleo para uma superfície |
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US12011494B2 (en) * | 2019-02-28 | 2024-06-18 | L'oreal | Skin perfecting cosmetic compositions and methods of use |
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WO2022255271A1 (ja) * | 2021-06-04 | 2022-12-08 | 株式会社 資生堂 | 美容組成物 |
US20230404879A1 (en) * | 2022-06-21 | 2023-12-21 | L'oreal | Enhancing photostability of thiopyridinone compound without the use of uv filters |
CN117965084B (zh) * | 2024-01-24 | 2024-06-14 | 广东意博门窗实业有限公司 | 涂覆有功能涂料的隔热玻璃及其制作方法 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1173691C (zh) * | 1998-07-30 | 2004-11-03 | 宝洁公司 | 防晒组合物 |
WO2010129321A2 (en) * | 2009-05-08 | 2010-11-11 | Elc Management Llc | Topical compositions comprising an alkoxylated diphenylacrylate compound and an aryl carboxylic ester |
WO2012130605A1 (en) * | 2011-03-29 | 2012-10-04 | Unilever Nv | A sunscreen composition |
US20130164229A1 (en) * | 2011-12-22 | 2013-06-27 | Mary Kay Inc. | Lip formulation |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5935556A (en) * | 1998-07-30 | 1999-08-10 | The Procter & Gamble Company | Sunscreen compositions |
US7588702B2 (en) * | 2007-08-09 | 2009-09-15 | Hallstar Innovations Corp. | Method of quenching electronic excitation of chromophore-containing organic molecules in photoactive compositions |
US7776614B2 (en) * | 2007-08-09 | 2010-08-17 | Hallstar Innovations Corp. | Test method for determining compounds capable of quenching electronic singlet state excitation of photoactive compounds |
CN103747776B (zh) * | 2011-08-04 | 2017-06-09 | 克拉里安特国际有限公司 | 包含异山梨醇二酯和紫外线过滤剂的化妆、皮肤病学或药学组合物 |
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Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1173691C (zh) * | 1998-07-30 | 2004-11-03 | 宝洁公司 | 防晒组合物 |
WO2010129321A2 (en) * | 2009-05-08 | 2010-11-11 | Elc Management Llc | Topical compositions comprising an alkoxylated diphenylacrylate compound and an aryl carboxylic ester |
WO2012130605A1 (en) * | 2011-03-29 | 2012-10-04 | Unilever Nv | A sunscreen composition |
US20130164229A1 (en) * | 2011-12-22 | 2013-06-27 | Mary Kay Inc. | Lip formulation |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
中华人民共和国卫生部: "《化妆品卫生规范(2007版)》", 4 January 2007 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113786357A (zh) * | 2021-09-16 | 2021-12-14 | 广州环亚化妆品科技有限公司 | 一种具有防晒、即时和长效抚纹效果的啫喱及其制备方法 |
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