CN106854234A - 一种全固相制备卡贝缩宫素的方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种卡贝缩宫素的全固相制备方法，先将氯代丁酸通过酰胺偶联与肽链的酪氨酸氨基偶联，然后采用DBU为碱在固相上进行环化得到卡贝缩宫素粗肽。

Description

一种全固相制备卡贝缩宫素的方法
技术领域
本发明属于多肽药物制备领域，具体涉及一种卡贝缩宫素的制备方法。
背景技术
卡贝缩宫素(Carbetocin)是一种合成的具有激动剂性质的长效催产素九肽类似物。硬膜外或腰麻下剖腹产术后可以立即单剂量静脉给药，以预防子宫张力不足和产后出血。
卡贝缩宫素的临床和药理特性与天然产生的催产素类似。像催产素一样，卡贝缩宫素与子宫平滑肌的催产素受体结合，引起子宫的节律性收缩，在原有的收缩基础上，增加其频率和增加子宫张力。在非妊娠状态下，子宫的催产素受体含量很低，在妊娠期间增加，分娩时达高峰。因此卡贝缩宫素对非妊娠的子宫没有作用，但是对妊娠的子宫和刚生产的子宫具有有效的子宫收缩作用。
研究表明，当硬膜外或腰麻下剖腹产术后立即单剂量静脉给予卡贝缩宫素100ug，在预防子宫张力不足和减少产后出血方面，卡贝缩宫素明显优于安慰剂。在产后的早期给予卡贝缩宫素也可以促进子宫的复旧。
卡贝缩宫素具有以下结构：
用氨基酸缩写表示为：
卡贝缩宫素及其类似物的制备方法早期主要是液相合成工艺，操作复杂，不利于工业生产、应用价值不高；目前在国外卡贝缩宫素申报的专利合成方面的也不多，其中包括一家西班牙公司的ES2115543，是固液相结合的合成方法，主要方法是：然后用常规固相多肽合成，采用HOBt/DIC体系得到4-chlorobutyl-Tyr(OMe)-Ile-Gln-Asn-Cys(Trt)-Pro-Leu-Gly-PAL-Nle-pMBHA,然后用TFA/1-Dodecanethiol/H2O＝8:1:1裂解2小时(注：1-Dodecanethiol十二硫醇)，得到线形肽4-chlorobutyl-Tyr(OMe)-Ile-Gln-Asn-Cys-Pro-Leu-Gly－NH2，线性肽用1：1的乙腈和水作溶剂，用1M NaOH调pH＝9,环化得到卡贝缩宫素。它所用的碱还包括LiOH，NaHCO3，DIEA，DMAP。
捷克专利CS：8605461，先用固相多肽合成方法合成肽树脂再裂解得到Z-Ile-Gln-Asn-Cys(Bzl)-Pro-Leu-Gly-NH2,再氢化得到Ile-Gln-Asn-Cys-Pro-Leu-Gly-NH2再与4-Bromobutyric acid反应，得到Ile-Gln-Asn-Cys(C3H6COOH)-Pro-Leu-Gly-NH2再跟X-Tyr(OMe)-OH反应，脱保护，环化得到卡贝缩宫素。
在这些专利描述的方法中，都以液相方法进行环合，国内专利用液相环合的还有杭州和锦的专利(申请号：201010560715.4)，上海苏豪逸明制药的专利(申请号：201110001400.0)以及苏州天马的专利(申请号201510001735.0)，这种方法需要反应原料在极稀溶液中反应，且副反应较多，在规模化生产中需大量溶剂，随即产生大量废液。本发明利用固相假稀释原理，开发了固相高效环合方法，反应时间缩短至2～3小时，反应废液降为液相反应的1/10以下。并且能有效减少副反应，提高粗肽纯度，进而提高收率。
国内专利中有多篇也使用固相方法环化，根据先成硫醚键还是先成酰胺键可分为两类：第一类是先将溴代丁酸通过酰胺偶联与肽链的酪氨酸氨基偶联，再用碱(如DIPEA、NMM、LiCl、DMAP)作用下消除溴化氢形成硫醚键而关环。采用该方法的专利有深圳翰宇药业的专利(申请号200910106889.0)和杭州湃肽的专利(申请号201410461695.3)；另一类是先将羧基保护的丁酸连接到半胱氨酸的巯基上，偶联完所有残基后脱除丁酸羧基保护基，再通过酰胺偶联与肽链上的酪氨酸氨基偶联环合，采用该方法的专利有深圳健元药业的专利(申请号201010544419.5)，成都圣诺科技的专利(申请号201110151928.6)，无锡凯利的专利(申请号201210255959.0)，成都天台山药业的专利(申请号201410331088.5)。前一类采用溴代丁酸为原料，由于溴比较活泼，在偶联中副反应比较多，致使杂质较多，收率不高；后一类方法由于要先保护羧基，增加了原料的成本和脱羧基保护引起的副反应，杂质情况并没有比前一类方法改善，反而增加了成本和操作的复杂性
发明内容
本发明的目的是提供了一种高收率、低成本、反应条件温和、环境污染小、有利于实现产业化的卡贝缩宫素的固相合成工艺。
本发明一个方面涉及一种卡贝缩宫素的全固相制备方法，其包括如下步骤：
1)以固相合成树脂为载体，通过连接受保护的氨基酸，脱除氨基保护基，再连接受保护的氨基酸的方法依次连接氨基和侧链经过保护的甘氨酸(Gly)、亮氨酸、脯氨酸(Pro)、半胱氨酸(Cys)、天冬酰胺(Asn)、谷氨酰胺(Gln)、异亮氨酸(Ile)、酪氨酸(Tyr)，得到末端氨基经过保护的线性八肽片段树脂；
2)脱除末端氨基保护后，连接4-氯丁酸，得到全保护九肽片段树脂；
3)脱除半胱氨酸巯基保护基，得到裸露巯基的九肽片段树脂；
4)在DBU作用下，末端氯基团与半胱氨酸侧链巯基偶联成环，得到卡贝缩宫素肽树脂；
5)裂解卡贝缩宫素肽树脂，得到卡贝缩宫素。
进一步地，其中所述氨基经过保护的甘氨酸选自Fmoc-Gly-OH；所述氨基经过保护的亮氨酸选自Fmoc-Leu-OH；所述氨基和侧链经过保护的脯氨酸选自Fmoc-Pro-OH；所述氨基和侧链经过保护的半胱氨酸选自Fmoc-Cys(Mmt)-OH；所述氨基和侧链经过保护的天冬酰胺选自Fmoc-Asn(Trt)-OH；所述氨基和侧链经过保护的谷氨酰胺选自Fmoc-Gln(Trt)-OH；所述氨基和侧链经过保护的异亮氨酸选自Fmoc-Ile-OH；所述氨基和侧链经过保护的酪氨酸选自Fmoc-Tyr(Me)-OH。
进一步地，步骤1)中所述的固相合成方法是Fmoc固相多肽合成方法，选用的偶联剂为DIPCDI+A或者DIPEA+A+B，其中A选自HOBt或HOAt，B选自PyBOP、PyAOP、HATU、HBTU、TBTU中的一种或多种；优选地，偶联剂中各成分的比例以摩尔比例计为DIPCDI:A＝1.1～1.5:1.0～1.4，DIPEA:A:B＝1.8～2.2:1.0～1.4:0.95～1.05；更优选为DIPCDI:A＝1.3:1.2，DIPEA:A:B＝2.0:1.2:1.0
进一步地，其中，步骤1)中所述的固相载体为Rink Amide树脂RinkAmide-AM树脂或Rink Amide-MBHA树脂，优选地，树脂替代度为0.2-0.9mmol/g，更优选0.4～0.6mmol/g。
进一步地，步骤3)的脱除试剂为三氟乙酸和三异丙基硅烷的二氯甲烷溶液，三氟乙酸浓度为2～5％，三异丙基硅烷浓度为3～8％。
进一步地，步骤4)所述溶剂优选为DMF或N-甲基吡咯烷酮，反应时间为2-3小时。
进一步地，步骤5)采用的裂解试剂为TFA：TIS：H2O＝85～95:2～8:2～8(V:V)。
进一步地，步骤5)获得产物后，还包括纯化步骤，优选所述纯化步骤选自重结晶、反相高压液相方法。
具体实施方式
实施例1：卡贝缩宫素肽树脂的制备
称取替代度为0.557mmol/g的Rink Amide树脂52.8g(29.4mmol)，加入到固相反应柱中，用DMF洗涤2次，用DMF溶胀树脂30分钟后，DBLK脱保护6min+8min，DMF洗涤6次。称取26.2g(88.2mmol)Fmoc-Gly-OH和13.1g(97.0mmol)HOBT用DMF溶解，加入15.2mL(106mmol)DIPCDI活化3min后，将混合液加入到反应柱中，室温反应2小时，以茚三酮检测反应终点(如树脂无色透明则终止反应；如树脂显色则延长反应1小时)。
反应结束，用DMF洗涤树脂3次，加入DBLK脱保护5min+7min，DMF洗涤树脂6次，茚三酮检测树脂有颜色。称取31.2g(88.2mmol)Fmoc-Leu-OH和13.1g(97.0mmol)HOBT用DMF溶解，冰水浴下加入15.2mL(105.8mmol)DIPCDI活化3min后，将混合液加入到反应柱中，室温反应2小时，以茚三酮检测反应终点(如树脂无色透明则终止反应；如树脂显色则延长反应1小时)。
反应结束，按以上同样方法依次偶联Fmoc-Pro-OH,Fmoc-Cys(Mmt)-OH,Fmoc-Asn(Trt)-OH,Fmoc-Gln(Trt)-OH,Fmoc-Ile-OH和Fmoc-Tyr(OMe)-OH。
反应结束，用DMF洗涤树脂3次，加入DBLK脱保护5min+7min，DMF洗涤树脂3次，DCM洗涤树脂3次，茚三酮检测树脂有颜色。称取36.0g(294mmol)4-氯丁酸用DCM溶解，冰水浴下加入23.3ml(162mmol)DIPCDI和19.0gDIPEA(147mmol)活化3min后，将混合液加入到反应柱中，室温反应2.5小时，以茚三酮检测反应终点(如树脂无色透明则终止反应；如树脂显色则延长反应0.5小时)。
脱除Mmt保护基：用DCM洗涤树脂6次,将DCM：TFA：TIS＝90:3:7的脱保护液加入固相反应柱中，氮气鼓气反应10分钟后，抽掉，再加入脱保护液氮气反应10分钟，抽掉，再重复两次脱保护反应。
固相环化：脱Mmt保护反应结束后，用DCM洗涤3次，DMF洗涤3次。称取22.4g(147mmol)DBU用适量DMF溶解加入固相反应柱中，室温反应2小时后，以DTNB检测反应终点(如树脂无色透明则终止反应；如树脂显色则延长反应0.5小时，直至树脂无色)。
反应结束，抽干反应液，DMF洗涤树脂3次，抽干液体。甲醇收缩树脂3次，肽树脂真空干燥得到78.5g卡贝缩宫素肽树脂，树脂增重22.7g,理论增重22.0g，增重率103.2％。
实施例2：卡贝缩宫素精肽的制备
将实施例1得到的卡贝缩宫素肽树脂78.5克加入到2000ml三口瓶中，氮气保护。加入预先配制好的TFA：TIS：H2O＝90:5:5(V:V)785ml，室温反应2小时，过滤树脂，收集滤液。用少量TFA洗涤树脂，合并滤液。将滤液缓慢加入7850ml冰乙醚\中沉淀、离心，乙醚洗涤2次，减压干燥得到粗肽28.7克，HPLC纯度87.23％。经过高压液相制备纯化，冻干得到卡贝缩宫素精肽19.7g，纯度99.42％，最大单杂0.15％。理论产量29.04g，总收率67.8％。
实施例3：采用溴丁酸为原料的对比例
按照实施例1的方法，将4-氯丁酸改为4-溴丁酸进行固相偶联后，得到BrCH2CH2CH2CO-Tyr(Me)-Ile-Gln(Trt)-Asn(Trt)-Cys(Mmt)-Pro-Leu-Gly-RinkAmide树脂，然后脱除Mmt保护基。固相环化步骤采用DIPEA，室温环化3小时，以DTNB检测反应终点(如树脂无色透明则终止反应；如树脂显色则延长反应0.5小时，直至树脂无色)。反应结束，抽干反应液，DMF洗涤树脂3次，抽干液体。甲醇收缩树脂3次，肽树脂真空干燥。采用实施例3的方法裂解得到粗肽，粗肽纯度60.4％，明显低于实施例1。
实施例4：先偶联硫醚的对比例
先采用固相偶联制备Fmoc-Tyr(Me)-Ile-Gln(Trt)-Asn(Trt)-Cys(Mmt)-Pro-Leu-Gly-Rink Amide树脂，然后脱除Mmt保护基，脱除Mmt保护基后，称取溴丁酸和DIPEA溶于DMF后加入反应柱中。反应0.5h后以DTNB检测反应终点(如树脂无色透明则终止反应；如树脂显色则延长反应0.5小时，直至树脂无色)。DMF洗涤树脂3次后，加入DBLK脱保护5min+7min。DCM洗涤3次，1％TFA/DCM溶液洗涤3次，DMF洗涤3次，得到H-Tyr(Me)-Ile-Gln(Trt)-Asn(Trt)-Cys(CH2CH2CH2COOH)-Pro-Leu-Gly-Rink Amide树脂。
环化：向上述树脂中加入TBTU和DIPEA的DMF溶液，室温反应2小时，以茚三酮检测反应终点(如树脂无色透明则终止反应；如树脂显色则延长反应1小时)。反应完毕，抽干反应液，DMF洗涤树脂3次，抽干液体。甲醇收缩树脂3次，肽树脂真空干燥。采用实施例4的方法裂解得到粗肽，粗肽纯度53.3％，
明显低于实施例1。

Claims (8)

1.一种卡贝缩宫素的全固相制备方法，其包括如下步骤：
1)以固相合成树脂为载体，通过连接受保护的氨基酸，脱除氨基保护基，再连接受保护的氨基酸的方法依次连接氨基和侧链经过保护的甘氨酸(Gly)、亮氨酸、脯氨酸(Pro)、半胱氨酸(Cys)、天冬酰胺(Asn)、谷氨酰胺(Gln)、异亮氨酸(Ile)、酪氨酸(Tyr)，得到末端氨基经过保护的线性八肽片段树脂；
2)脱除末端氨基保护后，连接4-氯丁酸，得到全保护九肽片段树脂；
3)脱除半胱氨酸巯基保护基，得到裸露巯基的九肽片段树脂；
4)在DBU作用下，末端氯基团与半胱氨酸侧链巯基偶联成环，得到卡贝缩宫素肽树脂；
5)裂解卡贝缩宫素肽树脂，得到卡贝缩宫素。
2.根据权利要求1所述的卡贝缩宫素的全固相制备方法，其中所述氨基经过保护的甘氨酸选自Fmoc-Gly-OH；所述氨基经过保护的亮氨酸选自Fmoc-Leu-OH；所述氨基和侧链经过保护的脯氨酸选自Fmoc-Pro-OH；所述氨基和侧链经过保护的半胱氨酸选自Fmoc-Cys(Mmt)-OH；所述氨基和侧链经过保护的天冬酰胺选自Fmoc-Asn(Trt)-OH；所述氨基和侧链经过保护的谷氨酰胺选自Fmoc-Gln(Trt)-OH；所述氨基和侧链经过保护的异亮氨酸选自Fmoc-Ile-OH；所述氨基和侧链经过保护的酪氨酸选自Fmoc-Tyr(Me)-OH。
3.根据权利要求1或2任一项所述的卡贝缩宫素的全固相制备方法，步骤1)中所述的固相合成方法是Fmoc固相多肽合成方法，选用的偶联剂为DIPCDI+A或者DIPEA+A+B，其中A选自HOBt或HOAt，B选自PyBOP、PyAOP、HATU、HBTU、TBTU中的一种或多种；优选地，偶联剂中各成分的比例以摩尔比例计为DIPCDI:A＝1.1～1.5:1.0～1.4，DIPEA:A:B＝1.8～2.2:1.0～1.4:0.95～1.05；更优选为DIPCDI:A＝1.3:1.2，DIPEA:A:B＝2.0:1.2:1.0。
4.根据权利要求1-3任一项所述的卡贝缩宫素的全固相制备方法，其中，步骤1)中所述的固相载体为Rink Amide树脂Rink Amide-AM树脂或RinkAmide-MBHA树脂，优选地，树脂替代度为0.2-0.9mmol/g，更优选0.4～0.6mmol/g。
5.根据权利要求1-4任一项所述的卡贝缩宫素的全固相制备方法，步骤3)的脱除试剂为三氟乙酸和三异丙基硅烷的二氯甲烷溶液，三氟乙酸浓度为2～5％，三异丙基硅烷浓度为3～8％。
6.根据权利要求1-4任一项所述的卡贝缩宫素的全固相制备方法，步骤4)所述溶剂优选为DMF或N-甲基吡咯烷酮，反应时间为2-3小时。
7.根据权利要求1-5任一项所述的卡贝缩宫素的全固相制备方法，步骤5)采用的裂解试剂为TFA：TIS：H2O＝85～95:2～8:2～8(V:V)。
8.根据权利要求1-5任一项所述的卡贝缩宫素的全固相制备方法，步骤5)获得产物后，还包括纯化步骤，优选所述纯化步骤选自重结晶、反相高压液相方法。
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