CN106714553A - 钓钩 - Google Patents
钓钩 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106714553A CN106714553A CN201580046534.0A CN201580046534A CN106714553A CN 106714553 A CN106714553 A CN 106714553A CN 201580046534 A CN201580046534 A CN 201580046534A CN 106714553 A CN106714553 A CN 106714553A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- och
- fishhook
- atom
- group
- alkyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- -1 thiol compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 77
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract description 29
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 26
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 24
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 19
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 17
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 17
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims abstract description 16
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 62
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 56
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 56
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 49
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical group O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 49
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims description 29
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims description 24
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 claims description 22
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 19
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 claims description 17
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 claims description 11
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 claims description 10
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 9
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 claims description 6
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical group [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical group [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical group [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N germanium atom Chemical group [Ge] GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 abstract description 7
- 150000002019 disulfides Chemical class 0.000 abstract description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 164
- 239000002585 base Substances 0.000 description 72
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 67
- 229910007157 Si(OH)3 Inorganic materials 0.000 description 43
- 238000000034 method Methods 0.000 description 40
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 31
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 31
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 30
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 28
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 25
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 25
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 21
- 241000861914 Plecoglossus altivelis Species 0.000 description 18
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 17
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 16
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 14
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 14
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 13
- 239000000463 material Substances 0.000 description 13
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 13
- LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N Methanethiol Chemical compound SC LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 12
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 12
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 11
- 230000008569 process Effects 0.000 description 11
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 10
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 10
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 10
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 9
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 9
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 9
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 125000006297 carbonyl amino group Chemical group [H]N([*:2])C([*:1])=O 0.000 description 9
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 9
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 9
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- VOLGAXAGEUPBDM-UHFFFAOYSA-N $l^{1}-oxidanylethane Chemical compound CC[O] VOLGAXAGEUPBDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 7
- 241000534944 Thia Species 0.000 description 6
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 description 6
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 6
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 6
- DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N decane Chemical compound CCCCCCCCCC DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 6
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 5
- 241000511340 Carassius cuvieri Species 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 5
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 5
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 5
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 5
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 5
- 238000002525 ultrasonication Methods 0.000 description 5
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZEYHEAKUIGZSGI-UHFFFAOYSA-N 4-methoxybenzoic acid Chemical compound COC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 ZEYHEAKUIGZSGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 4
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 4
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 description 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 4
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 4
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 4
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 4
- HGCIXCUEYOPUTN-UHFFFAOYSA-N cyclohexene Chemical compound C1CCC=CC1 HGCIXCUEYOPUTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000003618 dip coating Methods 0.000 description 4
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 4
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 4
- 229960002163 hydrogen peroxide Drugs 0.000 description 4
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 4
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical class NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 3
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 3
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 3
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 3
- 125000003709 fluoroalkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 3
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 150000002924 oxiranes Chemical class 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- RMVRSNDYEFQCLF-UHFFFAOYSA-N thiophenol Chemical compound SC1=CC=CC=C1 RMVRSNDYEFQCLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 1,3-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC(N)=C1 WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMNDYUVBFMFKNZ-UHFFFAOYSA-N 2-furoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CO1 SMNDYUVBFMFKNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MSXVEPNJUHWQHW-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutan-2-ol Chemical compound CCC(C)(C)O MSXVEPNJUHWQHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzoic acid Chemical compound NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical group [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GUUVPOWQJOLRAS-UHFFFAOYSA-N Diphenyl disulfide Chemical compound C=1C=CC=CC=1SSC1=CC=CC=C1 GUUVPOWQJOLRAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001274189 Pomatomus saltatrix Species 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N Pyruvic acid Chemical compound CC(=O)C(O)=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 2
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001118 alkylidene group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005018 aryl alkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 2
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 2
- BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N butan-2-ol Chemical compound CCC(C)O BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N butene Natural products CC=CC IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 238000003851 corona treatment Methods 0.000 description 2
- MLIREBYILWEBDM-UHFFFAOYSA-N cyanoacetic acid Chemical compound OC(=O)CC#N MLIREBYILWEBDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001316 cycloalkyl alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- LPIQUOYDBNQMRZ-UHFFFAOYSA-N cyclopentene Chemical compound C1CC=CC1 LPIQUOYDBNQMRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical group 0.000 description 2
- DNJIEGIFACGWOD-UHFFFAOYSA-N ethanethiol Chemical compound CCS DNJIEGIFACGWOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QEWYKACRFQMRMB-UHFFFAOYSA-N fluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)CF QEWYKACRFQMRMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004428 fluoroalkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- HHLFWLYXYJOTON-UHFFFAOYSA-N glyoxylic acid Chemical compound OC(=O)C=O HHLFWLYXYJOTON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 2
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004836 hexamethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 description 2
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003707 hexyloxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 description 2
- 230000008676 import Effects 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 2
- PHTQWCKDNZKARW-UHFFFAOYSA-N isoamylol Chemical compound CC(C)CCO PHTQWCKDNZKARW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N isobutyric acid Chemical compound CC(C)C(O)=O KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FGKJLKRYENPLQH-UHFFFAOYSA-N isocaproic acid Chemical compound CC(C)CCC(O)=O FGKJLKRYENPLQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 2
- GKQPCPXONLDCMU-CCEZHUSRSA-N lacidipine Chemical compound CCOC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OCC)C1C1=CC=CC=C1\C=C\C(=O)OC(C)(C)C GKQPCPXONLDCMU-CCEZHUSRSA-N 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940018564 m-phenylenediamine Drugs 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N methoxybenzene Substances CCCCOC=C UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N methyl phenyl ether Natural products COC1=CC=CC=C1 RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003136 n-heptyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 2
- KPSSIOMAKSHJJG-UHFFFAOYSA-N neopentyl alcohol Chemical compound CC(C)(C)CO KPSSIOMAKSHJJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RZJRJXONCZWCBN-UHFFFAOYSA-N octadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC RZJRJXONCZWCBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QJAOYSPHSNGHNC-UHFFFAOYSA-N octadecane-1-thiol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCS QJAOYSPHSNGHNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JYVLIDXNZAXMDK-UHFFFAOYSA-N pentan-2-ol Chemical compound CCCC(C)O JYVLIDXNZAXMDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- LCPDWSOZIOUXRV-UHFFFAOYSA-N phenoxyacetic acid Chemical compound OC(=O)COC1=CC=CC=C1 LCPDWSOZIOUXRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WLJVNTCWHIRURA-UHFFFAOYSA-N pimelic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCC(O)=O WLJVNTCWHIRURA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 235000013849 propane Nutrition 0.000 description 2
- UWHMFGKZAYHMDJ-UHFFFAOYSA-N propane-1,2,3-trithiol Chemical compound SCC(S)CS UWHMFGKZAYHMDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SUVIGLJNEAMWEG-UHFFFAOYSA-N propane-1-thiol Chemical compound CCCS SUVIGLJNEAMWEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 2
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 2
- 229910052701 rubidium Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 150000003377 silicon compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 2
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N tetraethylenepentamine Chemical compound NCCNCCNCCNCCN FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001124 trientine Drugs 0.000 description 2
- YUYCVXFAYWRXLS-UHFFFAOYSA-N trimethoxysilane Chemical compound CO[SiH](OC)OC YUYCVXFAYWRXLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N trimethylenediamine Chemical compound NCCCN XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 2
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- QBYIENPQHBMVBV-HFEGYEGKSA-N (2R)-2-hydroxy-2-phenylacetic acid Chemical compound O[C@@H](C(O)=O)c1ccccc1.O[C@@H](C(O)=O)c1ccccc1 QBYIENPQHBMVBV-HFEGYEGKSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M .beta-Phenylacrylic acid Natural products [O-]C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M 0.000 description 1
- QKAGYSDHEJITFV-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,2,2,3,4,5,5,5-decafluoro-3-methoxy-4-(trifluoromethyl)pentane Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(OC)C(F)(C(F)(F)F)C(F)(F)F QKAGYSDHEJITFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VCUDBOXVJZSMOK-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-henicosafluorodecane-1-thiol Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)S VCUDBOXVJZSMOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 1,2-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC=C1N GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQQKTNDBASEZSD-UHFFFAOYSA-N 1-(octadecyldisulfanyl)octadecane Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCSSCCCCCCCCCCCCCCCCCC MQQKTNDBASEZSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-2-ol Chemical compound COCC(C)O ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonylpiperidin-4-one Chemical compound CS(=O)(=O)N1CCC(=O)CC1 RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 1H-indene Natural products C1=CC=C2CC=CC2=C1 YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XYHKNCXZYYTLRG-UHFFFAOYSA-N 1h-imidazole-2-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=NC=CN1 XYHKNCXZYYTLRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LLMLGZUZTFMXSA-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,5,6-pentachlorobenzenethiol Chemical compound SC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl LLMLGZUZTFMXSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BXMOMKVOHOSVJH-UHFFFAOYSA-N 2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)benzenethiol Chemical class FC1=C(F)C(C(F)(F)F)=C(F)C(F)=C1S BXMOMKVOHOSVJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LXUNZSDDXMPKLP-UHFFFAOYSA-N 2-Methylbenzenethiol Chemical compound CC1=CC=CC=C1S LXUNZSDDXMPKLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-methyl-5-oxo-4-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]quinoline-3-carboxylic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC2=CC=CC=C2C=C1C(O)=O CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VRVRGVPWCUEOGV-UHFFFAOYSA-N 2-aminothiophenol Chemical compound NC1=CC=CC=C1S VRVRGVPWCUEOGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YUQUNWNSQDULTI-UHFFFAOYSA-N 2-bromobenzenethiol Chemical compound SC1=CC=CC=C1Br YUQUNWNSQDULTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MONMFXREYOKQTI-UHFFFAOYSA-N 2-bromopropanoic acid Chemical compound CC(Br)C(O)=O MONMFXREYOKQTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWOBDMNCYMQTCE-UHFFFAOYSA-N 2-chlorobenzenethiol Chemical compound SC1=CC=CC=C1Cl PWOBDMNCYMQTCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTYQWXQLHWROSQ-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;2,2,2-tris(sulfanyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)C(S)(S)S.CCC(CO)(CO)CO NTYQWXQLHWROSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WJTZZPVVTSDNJJ-UHFFFAOYSA-N 2-fluorobenzenethiol Chemical compound FC1=CC=CC=C1S WJTZZPVVTSDNJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKIFPWHZEZQCQA-UHFFFAOYSA-N 2-nitrobenzenethiol Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1S JKIFPWHZEZQCQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLAMLWHELXOEJZ-UHFFFAOYSA-N 2-nitrobenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O SLAMLWHELXOEJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WLJVXDMOQOGPHL-PPJXEINESA-N 2-phenylacetic acid Chemical compound O[14C](=O)CC1=CC=CC=C1 WLJVXDMOQOGPHL-PPJXEINESA-N 0.000 description 1
- 125000001494 2-propynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])* 0.000 description 1
- RNLHGQLZWXBQNY-UHFFFAOYSA-N 3-(aminomethyl)-3,5,5-trimethylcyclohexan-1-amine Chemical compound CC1(C)CC(N)CC(C)(CN)C1 RNLHGQLZWXBQNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-M 3-Methylbutanoic acid Natural products CC(C)CC([O-])=O GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QEYMMOKECZBKAC-UHFFFAOYSA-N 3-chloropropanoic acid Chemical class OC(=O)CCCl QEYMMOKECZBKAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MXNBDFWNYRNIBH-UHFFFAOYSA-N 3-fluorobenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(F)=C1 MXNBDFWNYRNIBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YHQXBTXEYZIYOV-UHFFFAOYSA-N 3-methylbut-1-ene Chemical compound CC(C)C=C YHQXBTXEYZIYOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFPHTEQTJZKQAQ-UHFFFAOYSA-N 3-nitrobenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 AFPHTEQTJZKQAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMIIGOLPHOKFCH-UHFFFAOYSA-N 3-phenylpropionic acid Chemical compound OC(=O)CCC1=CC=CC=C1 XMIIGOLPHOKFCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KQUTVWJWZYTKLM-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-1,3-dihydrobenzimidazole-2-thione Chemical compound ClC1=CC=CC2=C1NC(=S)N2 KQUTVWJWZYTKLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDIWEKJFLYTKPI-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-3,8-dithiatricyclo[5.1.0.02,4]oct-5-ene Chemical compound C12(C(C3C(C=C1)S3)S2)C KDIWEKJFLYTKPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTLNPYWUJOZPPA-UHFFFAOYSA-N 4-nitrobenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 OTLNPYWUJOZPPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOOXCMJARBKPKM-UHFFFAOYSA-N 4-oxopentanoic acid Chemical compound CC(=O)CCC(O)=O JOOXCMJARBKPKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OBKXEAXTFZPCHS-UHFFFAOYSA-M 4-phenylbutyrate Chemical compound [O-]C(=O)CCCC1=CC=CC=C1 OBKXEAXTFZPCHS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- YPXQSGWOGQPLQO-UHFFFAOYSA-N 5-nitro-1,3-dihydrobenzimidazole-2-thione Chemical class [O-][N+](=O)C1=CC=C2N=C(S)NC2=C1 YPXQSGWOGQPLQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910001369 Brass Inorganic materials 0.000 description 1
- LJXVZFDPCUEGLM-UHFFFAOYSA-N C(CCCCC)[Si](OC)(OC)OC.[F] Chemical class C(CCCCC)[Si](OC)(OC)OC.[F] LJXVZFDPCUEGLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006519 CCH3 Chemical group 0.000 description 1
- 229910000975 Carbon steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000252233 Cyprinus carpio Species 0.000 description 1
- ODBLHEXUDAPZAU-ZAFYKAAXSA-N D-threo-isocitric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](C(O)=O)CC(O)=O ODBLHEXUDAPZAU-ZAFYKAAXSA-N 0.000 description 1
- MQJKPEGWNLWLTK-UHFFFAOYSA-N Dapsone Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MQJKPEGWNLWLTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- CUDSBWGCGSUXDB-UHFFFAOYSA-N Dibutyl disulfide Chemical compound CCCCSSCCCC CUDSBWGCGSUXDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WJJMNDUMQPNECX-UHFFFAOYSA-N Dipicolinic acid Natural products OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=N1 WJJMNDUMQPNECX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical compound [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- ODBLHEXUDAPZAU-FONMRSAGSA-N Isocitric acid Natural products OC(=O)[C@@H](O)[C@H](C(O)=O)CC(O)=O ODBLHEXUDAPZAU-FONMRSAGSA-N 0.000 description 1
- 229910003849 O-Si Inorganic materials 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ILUJQPXNXACGAN-UHFFFAOYSA-N O-methylsalicylic acid Chemical compound COC1=CC=CC=C1C(O)=O ILUJQPXNXACGAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910003872 O—Si Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001096 P alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N R-2-phenyl-2-hydroxyacetic acid Natural products OC(=O)C(O)C1=CC=CC=C1 IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000000203 Salix gracilistyla Species 0.000 description 1
- 241000054679 Scombrops boops Species 0.000 description 1
- 229910003910 SiCl4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910003818 SiH2Cl2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910003822 SiHCl3 Inorganic materials 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 238000001467 acupuncture Methods 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000005819 alkenylalkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003302 alkenyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000005133 alkynyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005336 allyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004050 aminobenzoic acid Drugs 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Natural products N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N anhydrous glutaric acid Natural products OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003828 azulenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000001231 benzoyloxy group Chemical group C(C1=CC=CC=C1)(=O)O* 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N beta-methyl-butyric acid Natural products CC(C)CC(O)=O GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010951 brass Substances 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 1
- 239000010962 carbon steel Substances 0.000 description 1
- 241001233037 catfish Species 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 1
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 1
- NNBZCPXTIHJBJL-UHFFFAOYSA-N decalin Chemical compound C1CCCC2CCCCC21 NNBZCPXTIHJBJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007033 dehydrochlorination reaction Methods 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043237 diethanolamine Drugs 0.000 description 1
- GAURFLBIDLSLQU-UHFFFAOYSA-N diethoxy(methyl)silicon Chemical compound CCO[Si](C)OCC GAURFLBIDLSLQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRKQOINLCJTGBK-UHFFFAOYSA-N dihydroxidosulfur Chemical compound OSO HRKQOINLCJTGBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- OREAFAJWWJHCOT-UHFFFAOYSA-N dimethylmalonic acid Chemical class OC(=O)C(C)(C)C(O)=O OREAFAJWWJHCOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 125000002573 ethenylidene group Chemical group [*]=C=C([H])[H] 0.000 description 1
- 125000005677 ethinylene group Chemical group [*:2]C#C[*:1] 0.000 description 1
- WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N ethyl formate Chemical compound CCOC=O WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKRCODPIKNYEAC-UHFFFAOYSA-N ethyl propionate Chemical compound CCOC(=O)CC FKRCODPIKNYEAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- OBKXEAXTFZPCHS-UHFFFAOYSA-N gamma-phenylbutyric acid Natural products OC(=O)CCCC1=CC=CC=C1 OBKXEAXTFZPCHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000003502 gasoline Substances 0.000 description 1
- 125000000262 haloalkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000413 hydrolysate Substances 0.000 description 1
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003392 indanyl group Chemical group C1(CCC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000003454 indenyl group Chemical group C1(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical group 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940099690 malic acid Drugs 0.000 description 1
- 229960002510 mandelic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000002960 margaryl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- RTWNYYOXLSILQN-UHFFFAOYSA-N methanediamine Chemical compound NCN RTWNYYOXLSILQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MHNNAWXXUZQSNM-UHFFFAOYSA-N methylethylethylene Natural products CCC(C)=C MHNNAWXXUZQSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRVDJDISBSALJP-UHFFFAOYSA-N methyloxidanyl Chemical group [O]C GRVDJDISBSALJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- QHJABUZHRJTCAR-UHFFFAOYSA-N n'-methylpropane-1,3-diamine Chemical compound CNCCCN QHJABUZHRJTCAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MDKQJOKKKZNQDG-UHFFFAOYSA-N n,n'-dimethylhexane-1,6-diamine Chemical compound CNCCCCCCNC MDKQJOKKKZNQDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- ZCYXXKJEDCHMGH-UHFFFAOYSA-N nonane Chemical compound CCCC[CH]CCCC ZCYXXKJEDCHMGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BKIMMITUMNQMOS-UHFFFAOYSA-N normal nonane Natural products CCCCCCCCC BKIMMITUMNQMOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- KHPXUQMNIQBQEV-UHFFFAOYSA-N oxaloacetic acid Chemical compound OC(=O)CC(=O)C(O)=O KHPXUQMNIQBQEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 125000002958 pentadecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000005010 perfluoroalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- RVZRBWKZFJCCIB-UHFFFAOYSA-N perfluorotributylamine Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)N(C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F RVZRBWKZFJCCIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- BOTNYLSAWDQNEX-UHFFFAOYSA-N phenoxymethylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1COC1=CC=CC=C1 BOTNYLSAWDQNEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000053 physical method Methods 0.000 description 1
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920005749 polyurethane resin Polymers 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 229940095574 propionic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229940107700 pyruvic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 238000009958 sewing Methods 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- FDNAPBUWERUEDA-UHFFFAOYSA-N silicon tetrachloride Chemical compound Cl[Si](Cl)(Cl)Cl FDNAPBUWERUEDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- FDRCDNZGSXJAFP-UHFFFAOYSA-M sodium chloroacetate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)CCl FDRCDNZGSXJAFP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000019795 sodium metasilicate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000013599 spices Nutrition 0.000 description 1
- 238000004528 spin coating Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229960005137 succinic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000001712 tetrahydronaphthyl group Chemical group C1(CCCC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-M thioglycolate(1-) Chemical compound [O-]C(=O)CS CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ODBLHEXUDAPZAU-UHFFFAOYSA-N threo-D-isocitric acid Natural products OC(=O)C(O)C(C(O)=O)CC(O)=O ODBLHEXUDAPZAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAQRGUVFOMOMEM-ONEGZZNKSA-N trans-but-2-ene Chemical compound C\C=C\C IAQRGUVFOMOMEM-ONEGZZNKSA-N 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-N trans-cinnamic acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-N 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002889 tridecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- JLGNHOJUQFHYEZ-UHFFFAOYSA-N trimethoxy(3,3,3-trifluoropropyl)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCC(F)(F)F JLGNHOJUQFHYEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DQZNLOXENNXVAD-UHFFFAOYSA-N trimethoxy-[2-(7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-4-yl)ethyl]silane Chemical compound C1C(CC[Si](OC)(OC)OC)CCC2OC21 DQZNLOXENNXVAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- RSJKGSCJYJTIGS-UHFFFAOYSA-N undecane Chemical class CCCCCCCCCCC RSJKGSCJYJTIGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940005605 valeric acid Drugs 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 238000004078 waterproofing Methods 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K83/00—Fish-hooks
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C22/00—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
- C23C22/02—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using non-aqueous solutions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C22/00—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
- C23C22/05—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C22/00—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
- C23C22/78—Pretreatment of the material to be coated
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C22/00—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
- C23C22/82—After-treatment
- C23C22/83—Chemical after-treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C26/00—Coating not provided for in groups C23C2/00 - C23C24/00
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D1/00—Processes for applying liquids or other fluent materials
- B05D1/18—Processes for applying liquids or other fluent materials performed by dipping
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D2258/00—Small objects (e.g. screws)
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D2518/00—Other type of polymers
- B05D2518/10—Silicon-containing polymers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D5/00—Processes for applying liquids or other fluent materials to surfaces to obtain special surface effects, finishes or structures
- B05D5/08—Processes for applying liquids or other fluent materials to surfaces to obtain special surface effects, finishes or structures to obtain an anti-friction or anti-adhesive surface
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C2222/00—Aspects relating to chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive medium
- C23C2222/20—Use of solutions containing silanes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
- Materials Applied To Surfaces To Minimize Adherence Of Mist Or Water (AREA)
Abstract
本发明的目的在于提供一种钓钩，上述钓钩容易刺入鱼等，而且耐久性优异，用于钓鱼等。用选自具有至少1个以上的羟基或水解性基团的金属系表面活性剂、氟系表面处理剂、硫醇化合物和二硫醚化合物中的化合物对钓钩的表面进行处理。
Description
技术领域
本发明涉及一种经表面处理的用于钓鱼等的钓钩，特别涉及一种用金属系表面活性剂等进行了表面处理的用于钓鱼等的钓钩。
本申请对在2014年9月5日申请的日本国专利申请第2014-180793号主张优先权，并将其内容引用于此。
背景技术
以往，用于钓鱼等的钓钩的表面处理对钓钩材料的表面进行镀镍或镀金，或者在其镀覆层的表面涂覆丙烯酸树脂或聚氨酯树脂等来提高耐腐蚀性。
此外，还利用无电解处理对钓钩材料的表面形成将微细分子结构的氟树脂与镍-磷合金母材复合的镀覆层(专利文献1)。
然而，在以往的表面处理中，无法在维持钩尖锐利的状态下进行表面处理，钓鱼用的钓钩的表面处理并不充分。
另外，以往的涂覆有Teflon(注册商标)镀覆的钓钩的耐冲击性低，在钓钩与石头等碰撞时，也存在Teflon(注册商标)镀覆剥落、欠缺的问题。
另一方面，作为对基材表面进行处理而形成薄膜的方法，已知使由金属氧化物或金属醇盐部分水解产物和水对具有至少1个以上的水解性基团的金属系表面活性剂在有机溶剂中进行处理而得的溶液与基材表面接触的方法(专利文献2、3等)。另外，作为基材的表面处理剂，另外还已知氟系表面处理剂、硫醇类、硫醚类、二硫醚类等，但它们都不是适用于钓钩或与其类似的物品的例子。专利文献3中例示了化学吸附膜的用途，但作为针的例子，虽然例示针灸用针、缝针、缝纫针、粗针(畳針)、注射针、手术用针、安全别针，但它们均与在水中使用的用于钓鱼等的钓钩完全不同。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本特开平6-113699号公报
专利文献2：国际公开第03/076064号小册子
专利文献3：日本特开平5-31356号公报
发明内容
本发明的课题在于提供一种容易刺入鱼等、且耐久性优异的、用于钓鱼等的钓钩。
本发明的发明人等为了解决上述课题而进行深入研究，结果发现通过用选自具有至少1个以上的羟基或水解性基团的金属系表面活性剂、氟系表面处理剂、硫醇化合物和二硫醚化合物中的化合物对钓钩进行表面处理，能够减少向鱼等刺入时和贯通时的应力，进一步提高耐久性，从而完成了本发明。
即，本发明涉及如下内容：
(1)一种钓钩，用选自具有至少1个以上的羟基或水解性基团的金属系表面活性剂、氟系表面处理剂、硫醇化合物和二硫醚化合物中的化合物进行了表面处理；
(2)根据(1)所述的钓钩，其中，具有至少1个以上的羟基或水解性基团的金属系表面活性剂为式(I)表示的化合物，
R1 nMXm-n (I)
(式中，R1表示可具有取代基的碳原子数1～30的烃基、可具有取代基的碳原子数1～30的卤代烃基、含有连接基团的碳原子数1～30的烃基、或含有连接基团的碳原子数1～30的卤代烃基，M表示选自硅原子、锗原子、锡原子、钛原子和锆原子中的至少1种金属原子，X表示羟基或水解性基团，m表示M的原子价。n表示1～(m-1)中的任一正整数，n为2以上时，R1可以相同，也可以不同。(m-n)为2以上时，X可以相同，也可以不同，X中的至少一个为羟基或水解性基团；以及
(3)根据(1)或(2)所述的钓钩，其中，钓钩为预先用薄膜形成用组合物进行过表面处理的钓钩，
上述薄膜形成用组合物含有：
(a)含有环氧基的三烷氧基硅烷的水解缩合物，
(b)碳原子数1～5的醇、和/或25℃时的pKa为2.0～6.0范围的有机酸，和
(c)多胺类。
本发明的形成了有机薄膜的钓钩能够减少向鱼等刺入时和贯通时的应力，因此能够提高钓鱼效果，即使反复使用，也能够使该效果持续。
附图说明
图1是表示在实施例1中得到的香鱼(鮎，Plecoglossus altivelis)钩的穿刺试验结果的图。
具体实施方式
(1)钓钩的表面处理用化合物
本发明的钓钩用选自具有至少1个以上的羟基或水解性基团的金属系表面活性剂、氟系表面处理剂、硫醇化合物和二硫醚化合物中的化合物进行表面处理。通过表面处理在钓钩的表面形成有机薄膜。
以下，对各个表面处理用化合物进行详述。
1)具有至少1个以上的羟基或水解性基团的金属系表面活性剂
作为本发明的“具有至少1个以上的羟基或水解性基团的金属系表面活性剂”，只要在同一分子内具有至少1以上的羟基或可水解的官能团和疏水性基团，就没有特别限制，优选具有能够与钓钩表面上的活性氢反应成键的水解性基团。应予说明，羟基、特别是与金属原子直接键合的羟基能够与活性氢反应成键。
作为具有至少1个以上的羟基或水解性基团的金属系表面活性剂，具体而言，可以优选例示式(I)表示的化合物。
R1 nMXm-n (I)
式中，R1表示可具有取代基的碳原子数为1～30、优选为10～30的烃基，可具有取代基的碳原子数为1～30、优选为10～30的卤代烃基，含有连接基团的碳原子数为1～30、优选为10～30的烃基，或含有连接基团的碳原子数为1～30、优选为10～30的卤代烃基，M表示选自硅原子、锗原子、锡原子、钛原子和锆原子中的至少1种金属原子，X表示羟基或水解性基团，m表示M的原子价。n表示1～(m-1)中的任一正整数，n为2以上时，R1可以相同，也可以不同。(m-n)为2以上时，X可以相同，也可以不同，X中的至少一个为羟基或水解性基团。
作为上述“可具有取代基的碳原子数1～30的烃基”的烃基，可举出甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、新戊基、叔戊基、正己基、异己基、正庚基、正辛基、正癸基等碳原子数1～30的烷基；乙烯基、烯丙基、丙烯基等碳原子数2～30的烯基；苯基、萘基等芳基等。
作为上述“可具有取代基的碳原子数1～30的卤代烃基”的卤代烃基，可举出碳原子数1～30的卤代烷基、碳原子数1～30的卤代烯基、卤代芳基等。作为卤素原子，可举出氟原子、氯原子、溴原子等，优选氟原子。具体而言，可举出上述例示的烃基中的氢原子的一个以上被氟原子、氯原子或溴原子等卤素原子取代而成的基团。
其中，作为上述碳原子数1～30的卤代烃基，优选碳原子数1～30的烷基中的氢原子的2个以上被卤素原子取代而成的基团，更优选碳原子数1～30的烷基中的氢原子的2个以上被氟原子取代而成的氟化烷基。另外，在氟化烷基具有支链结构的情况下，支链部分为碳原子数1～4的短链，优选为碳原子数1～2的短链。
作为氟化烷基，优选在末端碳原子键合有一个以上氟原子的基团，更优选具有在末端碳原子键合有三个氟原子的CF3基部分的基团。也可以是末端没有取代氟原子的烃基、在内部碳链取代有氟原子的碳链。特别优选在末端部分具有烷基的全部氢原子被氟原子取代而成的全氟烷基部分、且在与后述的金属原子M之间具有-(CH2)h-(式中，h表示1～6的整数、优选为2～4的整数)表示的亚烷基的基团。
氟化烷基中的氟原子数由[(氟化烷基中的氟原子数)/(与氟化烷基对应的相同碳原子数的烷基中所存在的氢原子数)×100]％表达时，优选为60％以上，更优选为80％以上。
作为上述“可具有取代基的碳原子数1～30的烃基”或“可具有取代基的碳原子数1～30的卤代烃基”的取代基，可举出羧基；酰胺基；酰亚胺基；烷氧羰基；甲氧基、乙氧基等烷氧基；羟基等。这些取代基的个数优选为0～3。
作为上述“含有连接基团的碳原子数1～30的烃基”的烃基，具体而言，可举出与作为上述“可具有取代基的碳原子数1～30的烃基”的烃基而列举的烃基相同的烃基。
另外，作为“含有连接基团的碳原子数1～30的卤代烃基”的卤代烃基，具体而言，可举出与作为上述“可具有取代基的碳原子数1～30的卤代烃基”的卤代烃基而列举的卤代烃基相同的卤代烃基。
优选上述连接基团存在于烃基或卤代烃基的碳-碳键间、或者烃基的碳与后述的金属原子M之间。
作为连接基团的具体例，可举出-O-、-S-、-SO2-、-CO-、-C(＝O)O-或-C(＝O)NR51-(式中，R51表示氢原子；甲基、乙基、正丙基、异丙基等烷基)等。
其中，作为R1，从防水性、耐久性的观点考虑，优选为碳原子数1～30的烷基、碳原子数1～30的氟化烷基、或含有连接基团的氟化烷基。
作为R1的更优选的具体例，可举出CH3-、CH3CH2-、(CH3)2CH-、(CH3)3C-、CH3(CH2)2-、CH3(CH2)3-、CH3(CH2)4-、CH3(CH2)5-、CH3(CH2)6-、CH3(CH2)7-、CH3(CH2)8-、CH3(CH2)9-、CH3(CH2)10-、CH3(CH2)11-、CH3(CH2)12-、CH3(CH2)13-、CH3(CH2)14-、CH3(CH2)15-、CH3(CH2)16-、CH3(CH2)17-、CH3(CH2)18-、CH3(CH2)19-、CH3(CH2)20-、CH3(CH2)21-、CH3(CH2)22-、CH3(CH2)23-、CH3(CH2)24-、CH3(CH2)25-、CF3-、CF3CF2-、(CF3)2CF-、(CF3)3C-、CF3(CH2)2-、CF3(CF2)3(CH2)2-、CF3(CF2)5(CH2)2-、CF3(CF2)7(CH2)2-、CF3(CF2)3(CH2)3-、CF3(CF2)5(CH2)3-、CF3(CF2)7(CH2)3-、CF3(CF2)9(CH2)2-、CF3(CF2)6(CH2)2-、CF3(CF2)4O(CF2)2(CH2)2-、CF3(CF2)4O(CF2)2(CH2)3-、CF3(CF2)7O(CF2)2(CH2)2-、CF3(CF2)7CONH(CH2)2-、CF3(CF2)7CONH(CH2)3-、CF3(CF2)3O[CF(CF3)CF(CF3)O]2CF(CF3)CONH(CH2)3-、CH3(CF2)7(CH2)2-、CH3(CF2)8(CH2)2-、CH3(CF2)9(CH2)2-、CH3(CF2)10(CH2)2-、CH3(CF2)11(CH2)2-、CH3(CF2)12(CH2)2-、CH3(CF2)7(CH2)3-、CH3(CF2)9(CH2)3-、CH3(CF2)11(CH2)3-、CH3CH2(CF2)6(CH2)2-、CH3CH2(CF2)8(CH2)2-、CH3CH2(CF2)10(CH2)2-、CH3(CF2)4O(CF2)2(CH2)2-、CH3(CF2)7(CH2)2O(CH2)3-、CH3(CF2)8(CH2)2O(CH2)3-、CH3(CF2)9(CH2)2O(CH2)3-、CH3CH2(CF2)6(CH2)2O(CH2)3-、CH3(CF2)6CONH(CH2)3-、CH3(CF2)8CONH(CH2)3-、CH3(CF2)3O[CF(CF3)CF(CF3)O]2CF(CF3)CONH(CH2)3-等，但不限定于此。
M表示选自硅原子、锗原子、锡原子、钛原子和锆原子中的1种原子。其中，从原料的得到容易性、反应性等观点考虑，特别优选硅原子。
X表示羟基或水解性基团，作为水解性基团，只要是与水反应而分解的基团，就没有特别制约。具体而言，可以例示可具有取代基的碳原子数1～6的烷氧基；可具有取代基的烃氧基(其中，不包括烷氧基)；可具有取代基的酰氧基；氟原子、氯原子、溴原子、碘原子等卤素原子；异氰酸酯基；氰基；氨基；或酰胺基等。
作为“碳原子数1～6的烷氧基”，可举出甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、正戊氧基、正己氧基等。
作为烷氧基以外的“烃氧基”，可举出环丙氧基、环丙基甲氧基、环己氧基等脂环式烃氧基；乙烯氧基、烯丙氧基、降冰片氧基等烯氧基；丙炔氧基等炔氧基；苯氧基、萘氧基等芳氧基；苄氧基、苯乙氧基等芳烷氧基。
作为酰氧基，可举出乙酰氧基、丙酰氧基等烷酰氧基；(甲基)丙烯酰氧基等烯酰氧基；苯甲酰氧基等芳酰氧基等。
作为X中的“可具有取代基”的取代基，可举出羧基、酰胺基、酰亚胺基、烷氧羰基、羟基等。
作为X，特别优选羟基、卤素原子、碳原子数1～6的烷氧基、酰氧基或异氰酸酯基，更优选碳原子数1～4的烷氧基或酰氧基。
m表示金属原子M的原子价。
n表示1～(m-1)中的任一正整数。在制造高密度的有机薄膜的方面上，优选n为1。n为2以上时，R1可以相同，也可以不同。另外，(m-n)为2以上时，X可以相同，也可以不同，但X中的至少一个为羟基或水解性基团。
作为式(I)表示的化合物中优选的形态之一，可以例示式(II)表示的化合物，
式中，M、X和m表示与上述相同的含义。R21～R23、R31和R32各自独立地表示氢原子或氟原子，R4表示亚烷基、亚乙烯基、亚乙炔基、亚芳基、或含有硅原子和/或氧原子的2价连接基团。Y表示烷基、烷氧基、含氟烷基或含氟烷氧基。p表示0或自然数，q表示0或1。p为2以上时，式：C(R31)(R32)表示的基团可以相同，也可以不同。r表示0或1～(m-2)中的任一正整数，r为2以上时，Y可以相同，也可以不同，(m-r-1)为2以上时，X可以相同，也可以不同。其中，Y和X中的至少一个为羟基或水解性基团。
式(II)中，作为R4，具体而言，可以例示下述式中示出的官能团。
上述式中，a和b表示1以上的任意自然数。
Y表示甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、新戊基、叔戊基、正己基、异己基等烷基；甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、正戊氧基、正己氧基等烷氧基；烷基的一部或全部氢原子被氟原子取代而成的含氟烷基；或烷氧基的一部或全部氢原子被氟原子取代而成的含氟烷氧基等。
r表示0或1～(m-2)中的任一正整数，但为了制造高密度的吸附膜，优选r为0。r为2以上时，Y可以彼此相同，也可以彼此不同。(m-r-1)为2以上时，X可以彼此相同，也可以彼此不同。其中，Y和X中的至少一个为羟基或水解性基团。
作为式(I)表示的化合物的具体例，可举出下述所示的化合物。应予说明，以下示出金属原子M为硅原子的化合物作为代表例，但本发明不限定于此。另外，水解性基团也不限定于例示的官能团，可以键合有其它水解性基团。
CH3CH2O(CH2)15Si(OCH3)3
CF3CH2O(CH2)15Si(OCH3)3
CH3(CH2)2Si(CH3)2(CH2)15Si(OCH3)3
CH3(CH2)6Si(CH3)2(CH2)eSi(OCH3)3
CH3COO(CH2)15Si(OCH3)3
CF3(CF2)5(CH2)2Si(OCH3)3
CF3(CF2)7(CH＝CH)3Si(OCH3)3
CH3CH2O(CH2)15Si(OC2H5)3
CH3(CH2)2Si(CH3)2(CH2)15Si(OC2H5)3
CH3(CH2)6Si(CH3)2(CH2)9Si(OC2H5)3
CF3(CH2)6Si(CH3)2(CH2)9Si(OC2H5)3
CH3COO(CH2)15Si(OC2H5)3
CF3COO(CH2)15Si(OC2H5)3
CF3COO(CH2)15Si(OCH3)3
CF3(CF2)9(CH2)2Si(OC2H5)3
CF3(CF2)7(CH2)2Si(OC2H5)3
CF3(CF2)5(CH2)2Si(OC2H5)3
CF3(CF2)7(CH＝CH)3Si(OC2H5)3
CF3(CF2)9(CH2)2Si(OCH3)3
CF3(CF2)5(CH2)2Si(OCH3)3
CF3(CF2)7(CH2)2Si(CH3)(OC2H5)2
CF3(CF2)7(CH2)2Si(CH3)(OCH3)2
CF3(CF2)7(CH2)2Si(CH3)2(OC2H5)
CF3(CF2)7(CH2)2Si(CH3)2(OCH3)
CF3(CH2)2Si(OCH3)3
CF3(CF2)3(CH2)2Si(OCH3)3
CF3(CF2)5(CH2)2Si(OCH3)3
CF3(CF2)7(CH2)2Si(OCH3)3
CF3(CF2)3(CH2)3Si(OCH3)3
CF3(CF2)5(CH2)3Si(OCH3)3
CF3(CF2)7(CH2)3Si(OCH3)3
CF3(CF2)4O(CF2)2(CH2)2Si(OCH3)3
CF3(CF2)4O(CF2)2(CH2)3Si(OCH3)3
CF3(CF2)7(CH2)2O(CH2)3Si(OCH3)3
CF3(CF2)7CONH(CH2)2Si(OCH3)3
CF3(CF2)7CONH(CH2)3Si(OCH3)3
CF3(CF2)3O[CF(CF3)CF(CF3)O]2CF(CF3)-CONH(CH2)3Si(OCH3)3
CF3(CF2)3(CH2)2Si(CH3)(OCH3)2
CF3(CF2)5(CH2)2Si(CH3)(OCH3)2
CF3(CH2)2Si(CH3)(OCH3)2
CF3(CF2)3(CH2)3Si(CH3)(OCH3)2
CF3(CF2)5(CH2)3Si(CH3)(OCH3)2
CF3(CF2)7(CH2)3Si(CH3)(OCH3)2
CF3(CF2)4(CF2)2(CH2)2Si(CH3)(OCH3)2
CF3(CF2)4(CF2)2(CH2)3Si(CH3)(OCH3)2
CF3(CF2)4(CH2)2O(CH2)3Si(CH3)(OCH3)2
CF3(CF2)7CONH(CH2)2Si(CH3)(OCH3)2
CF3(CF2)7CONH(CH2)3Si(CH3)(OCH3)2
CF3(CF2)3O[CF(CF3)CF(CF3)O]2CF(CF3)-CONH(CH2)3Si(CH3)(OCH3)2
CH3(CH2)7Si(OCH3)3
CH3(CF2)7(CH2)2Si(OCH3)3
CH3(CF2)7(CH2)2Si(CH3)(OCH3)2
CH3(CF2)7(CH2)2Si(OCH3)3
CH3(CF2)7(CH2)2Si(NCO)3
CH3(CF2)8(CH2)2Si(OCH3)3
CH3(CF2)8(CH2)2Si(NCO)3
CH3(CF2)9(CH2)2Si(OCH3)3
CH3(CF2)9(CH2)2Si(NCO)3
CH3CH2(CF2)6(CH2)2Si(OCH3)3
CH3CH2(CF2)6(CH2)2Si(NCO)3
CH3CH2(CF2)8(CH2)2Si(OCH3)3
CH3CH2(CF2)8(CH2)2Si(NCO)3
CH3CH2(CF2)10(CH2)2Si(OCH3)3
CH3(CF2)4O(CF2)2(CH2)2Si(OCH3)3
CH3(CF2)7(CH2)2O(CH2)3Si(OCH3)3
CH3(CF2)8(CH2)2O(CH2)3Si(OCH3)3
CH3(CF2)9(CH2)2O(CH2)3Si(OCH3)3
CH3CH2(CF2)6(CH2)2O(CH2)3Si(OCH3)3
CH3(CF2)6CONH(CH2)3Si(OCH3)3
CH3(CF2)8CONH(CH2)3Si(OCH3)3
CH3(CF2)3O[CF(CF3)CF(CF3)O]2CF(CF3)-CONH(CH2)3Si(OCH3)3
CH3CH2O(CH2)15Si(OCH3)(OH)2
CF3CH2O(CH2)15Si(OCH3)(OH)2
CH3(CH2)2Si(CH3)2(CH2)15Si(OCH3)(OH)2
CH3(CH2)eSi(CH3)2(CH2)9Si(OCH3)(OH)2
CH3COO(CH2)15Si(OCH3)(OH)2
CF3(CF2)5(CH2)2Si(OCH3)(OH)2
CF3(CF2)7(CH＝CH)3Si(OCH3)(OH)2
CH3CH2O(CH2)15Si(OC2H5)(OH)2
CH3(CH2)2Si(CH3)2(CH2)15Si(OC2H5)(OH)2
CH3(CH2)6Si(CH3)2(CH2)9Si(OC2H5)(OH)2
CF3(CH2)6Si(CH3)2(CH2)9Si(OC2H5)(OH)2
CH3COO(CH2)15Si(OC2H5)(OH)2
CF3COO(CH2)15Si(OC2H5)(OH)2
CF3COO(CH2)15Si(OCH3)(OH)2
CF3(CF2)9(CH2)2Si(OC2H5)(OH)2
CF3(CF2)7(CH2)2Si(OC2H5)(OH)2
CF3(CF2)5(CH2)2Si(OC2H5)(OH)2
CF3(CF2)7(CH＝CH)3Si(OC2H5)(OH)2
CF3(CF2)9(CH2)2Si(OCH3)(OH)2
CF3(CF2)5(CH2)2Si(OCH3)(OH)2
CF3(CF2)7(CH2)2Si(CH3)(OH)2
CF3(CF2)9(CH2)2Si(CH3)(OH)2
CH3CH2O(CH2)15Si(CCH3)2(OH)
CF3CH2O(CH2)15Si(CCH3)2(OH)
CH3(CH2)2Si(CH3)2(CH2)15Si(CCH3)2(OH)
CH3(CH2)6Si(CH3)2(CH2)9Si(OCH3)2(OH)
CH3COO(CH2)15Si(OCH3)2(OH)
CF3(CF2)5(CH2)2Si(OCH3)2(OH)
CH3CH2O(CH2)15Si(OC2H5)2(OH)
CF3(CF2)7(CH＝CH)3Si(OCH3)2(OH)
CH3(CH2)2Si(CH3)2(CH2)15Si(OC2H5)2(OH)
CH3(CH2)6Si(CH3)2(CH2)9Si(OC2H5)2(OH)
CF3(CH2)6Si(CH3)2(CH2)9Si(OC2H5)2(OH)
CH3COO(CH2)15Si(OC2H5)2(OH)
CF3COO(CH2)15Si(OC2H5)2(OH)
CF3COO(CH2)15Si(OCH3)2(OH)
CF3(CF2)9(CH2)2Si(OC2H5)2(OH)
CF3(CF2)7(CH2)2Si(OC2H5)2(OH)
CF3(CF2)5(CH2)2Si(OC2H5)2(OH)
CF3(CF2)7(CH＝CH)3Si(OC2H5)2(OH)
CF3(CF2)9(CH2)2Si(CCH3)2(OH)
CF3(CF2)5(CH2)2Si(CCH3)2(OH)
CF3(CF2)7(CH2)2Si(CH3)(OC2H5)(OH)
CF3(CF2)7(CH2)2Si(CH3)(OCH3)(OH)
CF3(CH2)2Si(OCH3)(OH)2
CF3(CF2)3(CH2)2Si(OCH3)(OH)2
CF3(CF2)5(CH2)2Si(OCH3)(OH)2
CF3(CF2)7(CH2)2Si(CCH3)(OH)2
CF3(CF2)3(CH2)3Si(OCH3)(OH)2
CF3(CF2)5(CH2)3Si(OCH3)(OH)2
CF3(CF2)7(CH2)3Si(OCH3)(OH)2
CF3(CF2)4O(CF2)2(CH2)2Si(OCH3)(OH)2
CF3(CF2)4O(CF2)2(CH2)3Si(OCH3)(OH)2
CF3(CF2)7(CH2)2O(CH2)3Si(OCH3)(OH)2
CF3(CF2)7CONH(CH2)2Si(OCH3)(OH)2
CF3(CF2)7CONH(CH2)3Si(OCH3)(OH)2
CF3(CF2)3O[CF(CF3)CF(CF3)O]2CF(CF3)CONH(CH2)3Si(OCH3)(OH)2
CF3(CH2)2Si(OCH3)2(OH)
CF3(CF2)3(CH2)2Si(OCH3)2(OH)
CF3(CF2)5(CH2)2Si(OCH3)2(OH)
CF3(CF2)7(CH2)2Si(OCH3)2(OH)
CF3(CF2)3(CH2)3Si(OCH3)2(OH)
CF3(CF2)5(CH2)3Si(OCH3)2(OH)
CF3(CF2)7(CH2)3Si(OCH3)2(OH)
CF3(CF2)4O(CF2)2(CH2)2Si(OCH3)2(OH)
CF3(CF2)4O(CF2)2(CH2)3Si(OCH3)2(OH)
CF3(CF2)7(CH2)2O(CH2)3Si(OCH3)2(OH)
CF3(CF2)7CONH(CH2)2Si(OCH3)2(OH)
CF3(CF2)7CONH(CH2)3Si(OCH3)2(OH)
CF3(CF2)3O[CF(CF3)CF(CF3)O]2CF(CF3)CO
NH(CH2)3Si(OCH3)2(OH)
CH3(CH2)7Si(OCH3)(OH)2
CH3(CF2)7(CH2)2Si(OCH3)(OH)2
CH3(CF2)7(CH2)2Si(NCO)(OH)2
CH3(CF2)8(CH2)2Si(OCH3)(OH)2
CH3(CF2)8(CH2)2Si(NCO)(OH)2
CH3(CF2)9(CH2)2Si(OCH3)(OH)2
CH3(CF2)9(CH2)2Si(NCO)(OH)2
CH3CH2(CF2)6(CH2)2Si(OCH3)(OH)2
CH3CH2(CF2)6(CH2)2Si(OCH3)(OH)2
CH3CH2(CF2)6(CH2)2Si(NCO)(OH)2
CH3CH2(CF2)8(CH2)2Si(OCH3)(OH)2
CH3CH2(CF2)8(CH2)2Si(NCO)(OH)2
CH3CH2(CF2)10(CH2)2Si(OCH3)(OH)2
CH3(CF2)4O(CF2)2(CH2)2Si(OCH3)(OH)2
CH3(CF2)7(CH2)2O(CH2)3Si(OCH3)(OH)2
CH3(CF2)8(CH2)2O(CH2)3Si(OCH3)(OH)2
CH3(CF2)9(CH2)2O(CH2)3Si(OCH3)(OH)2
CH3CH2(CF2)6(CH2)2O(CH2)3Si(OCH3)(OH)2
CH3(CF2)6CONH(CH2)3Si(OCH3)(OH)2
CH3(CF2)8CONH(CH2)3Si(OCH3)(OH)2
CH3(CF2)3O[CF(CF3)CF(CF3)O]2CF(CF3)CONH(CH2)3Si(OCH3)(OH)2
CF3(CF2)3(CH2)2Si(CH3)(OCH3)(OH)
CF3(CF2)5(CH2)2Si(CH3)(OCH3)(OH)
CF3(CH2)2Si(CH3)(OCH3)(OH)
CF3(CF2)3(CH2)3Si(CH3)(OCH3)(OH)
CF3(CF2)5(CH2)3Si(CH3)(OCH3)(OH)
CF3(CF2)7(CH2)3Si(CH3)(OCH3)(OH)
CF3(CF2)4(CF2)2(CH2)2Si(CH3)(OCH3)(OH)
CF3(CF2)4(CF2)2(CH2)3Si(CH3)(OCH3)(OH)
CF3(CF2)4(CH2)2O(CH2)3Si(CH3)(OCH3)(OH)
CF3(CF2)7CONH(CH2)2Si(CH3)(OCH3)(OH)
CF3(CF2)7CONH(CH2)3Si(CH3)(OCH3)(OH)
CF3(CF2)3O[CF(CF3)CF(CF3)O]2CF(CF3)CONH(CH2)3Si(CH3)(OCH3)(OH)
CH3(CH2)7Si(OCH3)2(OH)
CH3(CF2)7(CH2)2Si(OCH3)2(OH)
CH3(CF2)7(CH2)2Si(CH3)(OCH3)(OH)
CH3(CF2)7(CH2)2Si(NCO)2(OH)
CH3(CF2)8(CH2)2Si(OCH3)2(OH)
CH3(CF2)8(CH2)2Si(NCO)2(OH)
CH3(CF2)9(CH2)2Si(OCH3)2(OH)
CH3(CF2)9(CH2)2Si(NCO)2(OH)
CH3CH2(CF2)6(CH2)2Si(OCH3)2(OH)
CH3CH2(CF2)6(CH2)2Si(NCO)2(OH)
CH3CH2(CF2)8(CH2)2Si(OCH3)2(OH)
CH3CH2(CF2)8(CH2)2Si(NCO)2(OH)
CH3CH2(CF2)10(CH2)2Si(OCH3)2(OH)
CH3(CF2)4O(CF2)2(CH2)2Si(OCH3)2(OH)
CH3(CF2)7(CH2)2O(CH2)3Si(OCH3)2(OH)
CH3(CF2)8(CH2)2O(CH2)3Si(OCH3)2(OH)
CH3(CF2)9(CH2)2O(CH2)3Si(OCH3)2(OH)
CH3CH2(CF2)6(CH2)2O(CH2)3Si(OCH3)2(OH)
CH3(CF2)6CONH(CH2)3Si(OCH3)2(OH)
CH3(CF2)8CONH(CH2)3Si(OCH3)2(OH)
CH3(CF2)3O[CF(CF3)CF(CF3)O]2CF(CF3)CONH(CH2)3Si(OCH3)2(OH)
CH3CH2O(CH2)15Si(OH)3
CF3CH2O(CH2)15Si(OH)3
CH3(CH2)2Si(CH3)2(CH2)15Si(OH)3
CH3(CH2)6Si(CH3)2(CH2)9Si(OH)3
CH3COO(CH2)15Si(OH)3
CF3(CF2)5(CH2)2Si(OH)3
CF3(CF2)7(CH＝CH)3Si(OH)
CH3CH2O(CH2)15Si(OH)3
CH3(CH2)2Si(CH3)2(CH2)15Si(OH)3
CH3(CH2)6Si(CH3)2(CH2)9Si(OH)3
CF3(CH2)6Si(CH3)2(CH2)9Si(OH)3
CH3COO(CH2)15Si(OH)3
CF3COO(CH2)15Si(OH)3
CF3(CF2)9(CH2)2Si(OH)3
CF3(CF2)7(CH2)2Si(OH)3
CF3(CF2)5(CH2)2Si(OH)3
CF3(CF2)7(CH＝CH)3Si(OH)3
CF3(CF2)7(CH2)2Si(CH3)2(OH)
CF3(CH2)2Si(OH)3
CF3(CF2)3(CH2)2Si(OH)3
CF3(CF2)5(CH2)2Si(OH)3
CF3(CF2)7(CH2)2Si(OH)3
CF3(CF2)3(CH2)3Si(OH)3
CF3(CF2)5(CH2)3Si(OH)3
CF3(CF2)7(CH2)3Si(OH)3
CF3(CF2)4O(CF2)2(CH2)2Si(OH)3
CF3(CF2)4O(CF2)2(CH2)3Si(OH)3
CF3(CF2)7(CH2)2O(CH2)3Si(OH)3
CF3(CF2)7CONH(CH2)2Si(OH)3
CF3(CF2)7CONH(CH2)3Si(OH)3
CF3(CF2)3O[CF(CF3)CF(CF3)O]2CF(CF3)CONH(CH2)3Si(OH)3
CH3(CH2)7Si(OH)3
CH3(CF2)7(CH2)2Si(OH)3
CH3(CF2)8(CH2)2Si(OH)3
CH3(CF2)9(CH2)2Si(OH)3
CH3CH2(CF2)6(CH2)2Si(OH)3
CH3CH2(CF2)8(CH2)2Si(OH)3
CH3CH2(CF2)10(CH2)2Si(OH)3
CH3(CF2)4O(CF2)2(CH2)2Si(OH)3
CH3(CF2)7(CH2)2O(CH2)3Si(OH)3
CH3(CF2)8(CH2)2O(CH2)3Si(OH)3
CH3(CF2)9(CH2)2O(CH2)3Si(OH)3
CH3CH2(CF2)6(CH2)2O(CH2)3Si(OH)
CH3(CF2)6CONH(CH2)3Si(OH)3
CH3(CF2)8CONH(CH2)3Si(OH)3
CH3(CF2)3O[CF(CF3)CF(CF3)O]2CF(CF3)CONH(CH2)3Si(OH)3
CF3(CF2)3(CH2)2Si(CH3)(OH)2
CF3(CF2)5(CH2)2Si(CH3)(OH)2
CF3(CH2)2Si(CH3)(OH)2
CF3(CF2)3(CH2)3Si(CH3)(OH)2
CF3(CF2)5(CH2)3Si(CH3)(OH)2
CF3(CF2)7(CH2)3Si(CH3)(OH)2
CF3(CF2)4(CF2)2(CH2)2Si(CH3)(OH)2
CF3(CF2)4(CF2)2(CH2)3Si(CH3)(OH)2
CF3(CF2)4(CH2)2O(CH2)3Si(CH3)(OH)2
CF3(CF2)7CONH(CH2)2Si(CH3)(OH)2
CF3(CF2)7CONH(CH2)3Si(CH3)(OH)2
CF3(CF2)3O[CF(CF3)CF(CF3)O]2CF(CF3)CONH(CH2)3Si(CH3)(OH)2
CH3(CF2)7(CH2)2Si(CH3)(OH)2
这些化合物可以单独使用1种，或组合2种以上使用。
2)氟系表面处理剂
本发明的氟系表面处理剂除了上述硅化合物以外，可举出含有氟烷基、聚(氟亚烷基氧基)且末端具有硅化合物、羧酸、磺酸、醇等官能团的单体或聚合物化合物。
作为氟系表面处理剂的具体商品，可举出Optool(注册商标，DAIKIN工业)、DURASURF(注册商标，HARVES)、Novec EGC-1720(注册商标，Sumitomo 3M)、Furorosafu(注册商标，Fluoro Technology)、AsahiGuard(注册商标，旭硝子)、SFCOAT(注册商标，AGCSeimi Chemical)等。
这些氟系表面处理剂可以单独使用或混合2种以上使用。
3)硫醇化合物或二硫醚化合物
本发明的硫醇化合物或二硫醚化合物只要是能够在钓钩的表面处理中使用的化合物，就没有特别限制，例如可举出以下化合物。
硫醇化合物
可举出甲硫醇、乙硫醇、丙硫醇、十八硫醇等烷硫醇；
苯硫醇、氯苯硫醇、溴苯硫醇、氟苯硫醇、五氟苯硫醇、五氯苯硫醇、硝基苯硫醇、2-巯基-5-硝基苯并咪唑、全氟癸基硫醇、五氟苯硫醇、4-三氟甲基-2，3，5，6-四氟苯硫醇、5-氯-2-巯基苯并咪唑、甲氧基苯硫醇、萘硫醇、甲苯硫醇、氨基苯硫醇、甲氧基苯硫醇等芳香族硫醇；
三嗪三硫醇、三嗪三硫醇单钠、三嗪三硫醇二钠、三嗪三硫醇二(二乙醇胺)、苯胺基三嗪二硫醇、二丁基氨基三嗪二硫醇等由下述通式表示的三嗪硫醇化合物，
(式中，Ra表示-SH、-OH、NHR2、NHR3或SR2；R2和R3表示相同或不同的碳原子数1～8的烷基、苯基或苄基，M表示-H、-Na、-K、或胺基)；
季戊四醇四(6-巯基-5-羟基-2-甲基-3-氧杂己基)醚、季戊四醇四(9-巯基-8-羟基-2,5-二甲基-3,6-二氧杂壬基)醚、季戊四醇四(12-巯基-11-羟基-2,5,8-三甲基-3,6,9-三氧杂十二烷基)醚、季戊四醇三(6-巯基-5-羟基-2-甲基-3-氧杂己基)醚、季戊四醇三(9-巯基-8-羟基-2,5-二甲基-3,6-二氧杂壬基)醚、季戊四醇三(12-巯基-11-羟基-2,5,8-三甲基-3,6,9-三氧杂十二烷基)醚、三羟甲基丙烷三(6-巯基-5-羟基-2-甲基-3-氧杂己基)醚、三羟甲基丙烷三(9-巯基-8-羟基-2,5-二甲基-3,6-二氧杂壬基)醚、三羟甲基丙烷三(12-巯基-11-羟基-2,5,8-三甲基-3,6,9-三氧杂十二烷基)醚、季戊四醇四(6-巯基-4-硫杂己基)醚、季戊四醇三(6-巯基-4-硫杂己基)醚、三羟甲基丙烷三(6-巯基-4-硫杂己基)醚、季戊四醇四巯基乙酸酯、季戊四醇四巯基丙酸酯、三羟甲基丙烷三巯基乙酸酯、三羟甲基丙烷三巯基丙酸酯、三(6-巯基-4-硫杂己基)异氰尿酸酯、1,2-二巯基乙基硫杂-3-巯基丙烷、1,2-双-2-(巯基乙基硫杂)-3-巯基丙烷、1,2,3-三巯基丙烷等由下述通式表示的聚硫醇化合物，
R(SH)n
(式中R为可含有醚键、硫醚键和有机官能团的杂环以外的烃基，n为3以上的整数)等。
二硫醚化合物
可举出二苯基二硫醚、甲苯二硫醚、二丁基二硫醚、二(十八烷基)二硫醚等由下述通式表示的二硫醚化合物，
Ra-S-S-Rb
(式中，Ra、Rb为碳原子数2～18的烷基或芳基，Ra、Rb可以相同，也可以不同)。也可以具体例示将上述硫醇化合物氧化而得到的二硫醚化合物。
(2)钓钩的表面处理用组合物
作为用于处理钓钩表面的组合物，优选将上述各表面处理用化合物用烃系溶剂、氟化碳系溶剂和硅酮系溶剂等有机溶剂稀释而使用，其中更优选烃系溶剂，进一步特别优选沸点为100～250℃的烃系溶剂。
此外，作为那样的有机溶剂，具体而言，可举出正己烷、环己烷、苯、甲苯、二甲苯、石脑油、溶剂油、石油醚、石油挥发油(petroleum benzine)、异链烷烃、正链烷烃、萘烷、工业汽油、煤油、溶剂轻油等烃系溶剂；CBr2ClCF3、CClF2CF2CCl3、CClF2CF2CHFCl、CF3CF2CHCl2、CF3CBrFCBrF2、CClF2CClFCF2CCl3、Cl(CF2CFCl)2Cl、Cl(CF2CFCl)2CF2CCl3、Cl(CF2CFCl)3Cl等氟利昂系溶剂、Fluorinert(3M公司制品)、Afluid(旭硝子公司制品)等氟化碳系溶剂；二甲基硅酮、苯基硅酮、烷基改性硅酮、聚醚硅酮等硅酮系溶剂。这些溶剂可以单独使用1种，或组合2种以上使用。
组合物中的钓钩的表面处理用化合物的含量没有特别限制，从制造更致密的有机薄膜的观点考虑，优选相对于组合物整体为0.1～30重量％的范围。
另外，表面处理用化合物为上述金属系表面活性剂时，优选添加其它成分而使用，可以根据WO2003/076064号公报、WO2004/091810号公报、WO2006/009202号公报、WO2008/059840号公报或WO2009/104424号公报中记载的方法进行制备。作为含有金属系表面活性剂的表面处理用组合物，例如可举出SAMLAY(注册商标，含有正十八烷基三甲氧基硅烷，日本曹达公司制)等。
(3)钓钩的表面处理方法
以下对利用上述组合物对钓钩进行表面处理的方法进行说明。
在本发明中，用于钓鱼等的钓钩通常具备具有安装钓线的基端的轴部和从该轴部的前端使其弯曲并延伸设置的折返部，在该折返部的前端侧形成前端变尖的钩尖部，形状只要能够用于钓鱼等，就没有特别限制。
钓钩的材料为碳钢、不锈钢等，也可以用镍、锡、黄铜、金等金属进行镀覆。
为表面由不具有羟基等的材质构成的钓钩时，可以预先将钓钩的表面在含有氧的等离子体气氛中进行处理，或者进行电晕处理而导入亲水性基团。作为亲水性基团，优选羟基(-OH)，但也可以为具有活性氢的-COOH、-CHO、＝NH、-NH2等官能团等。
作为形状复杂而上述操作无法充分进行的情况下，通过用碱性物质的浓度为1～20质量％的碱性水溶液将钓钩清洗1～60分钟，能够在分解附着于钓钩表面的脂质的同时使钓钩表面活化。
所使用的碱性水溶液只要是显碱性的水溶液，就没有特别限制。
例如，作为碱性物质，可举出含有碱金属等无机盐等而成的水溶液。作为无机盐，可举出氢氧化钾、氢氧化钠、碳酸钠、磷酸钠、硅酸钠、硼酸钠等。另外，可以根据需要在本发明的目的的范围内混合表面活性剂、醇、酮等水溶性有机溶剂、臭氧水、过氧化氢溶液而使用。
碱性水溶液的碱性物质浓度优选为1～20质量％的范围内，更优选为1～10质量％的范围内。
将钓钩用碱性水溶液清洗的方法只要使钓钩与碱性水溶液接触，就没有特别限制，例如可以将碱性水溶液对钓钩进行喷雾等而施加，也可以在碱性水溶液中浸渍钓钩。使钓钩与碱性水溶液接触的时间没有特别限制，从钓钩的清洗处理的效率与清洗效果和耐腐蚀性的平衡的观点考虑，优选为1～60分钟，更优选为5～30分钟的范围。另外，因为得到更优异的清洗效果，所以优选以将钓钩浸渍于碱性水溶液的状态进行超声波处理。超声波处理的条件没有特别限制，优选举出以频率25～30KHz、处理时间1～20分钟、温度20～50℃的处理。
在本发明中，优选在用碱性水溶液进行清洗的工序之前和/或后进一步具有将钓钩用蒸馏水进行清洗的工序和/或用有机溶剂进行清洗的工序。由此，能够更好地除去钓钩表面的尘、埃、有机物等杂质，更致密且稳固地形成有机薄膜。同时具有用蒸馏水进行清洗的工序和用有机溶剂进行清洗的工序时，用蒸馏水进行清洗的工序与用有机溶剂进行清洗的工序的顺序无要求，但优选在用蒸馏水进行清洗的工序之后具有用有机溶剂进行清洗的工序。另外，在用碱性水溶液进行清洗的工序之后具有用蒸馏水进行清洗的工序和/或用有机溶剂进行清洗的工序时，可以在后述的用有机溶剂进行清洗的工序之后具有用蒸馏水进行清洗的工序和/或用有机溶剂进行清洗的工序，但优选在后述的用有机溶剂进行清洗的工序之前具有。
这里，在进行清洗的工序中所使用的蒸馏水没有特别限制，从得到更优异的清洗效果的观点考虑，优选电阻值为10兆欧以上的蒸馏水，更优选电阻值为15兆欧以上的蒸馏水。
另外，在进行清洗的工序中所使用的有机溶剂没有特别限制，优选乙醇、异丙醇等醇，特别优选乙醇和异丙醇。
另外，用蒸馏水进行清洗的工序、用有机溶剂进行清洗的工序中的清洗方法没有特别限制，例如可以将蒸馏水、有机溶剂对钓钩进行喷雾、冲淋等而施加，也可以在蒸馏水、有机溶剂中浸渍钓钩。从得到更优异的清洗效果考虑，优选以在蒸馏水、有机溶剂中浸渍钓钩的状态进行超声波处理。作为超声波处理的具体条件，可以例示与上述的将钓钩浸渍于臭氧水或过氧化氢溶液而进行超声波处理时相同的条件。另外，如果进一步并用暴露于紫外线、臭氧、等离子体的物理方法，则得到更优异的清洗效果。
使表面处理用组合物与钓钩表面接触的方法没有特别限制、可以使用公知的方法。具体而言、可举出浸渍法、旋涂法、喷雾法、辊涂法、迈耶棒法、丝网印刷法、刷涂法等，其中，优选浸渍法。
使表面处理用组合物与钓钩表面接触的温度只要是本发明溶液保持稳定性的温度范围，就没有特别限制。通常可以在从室温到用于制备溶液的溶剂的回流温度的范围进行。为了成为接触所优选的温度，可以加热表面处理用组合物，或加热钓钩本身。
另外，为了促进膜形成，也可以使用超声波。与钓钩表面接触的工序可以1次长时间进行，也可以分多次进行短时间涂布。
在使该表面处理用组合物与钓钩表面接触后，为了除去附着于膜表面的多余试剂、杂质等，也可以设置清洗工序。通过设置清洗工序，能够进一步控制膜厚。用有机溶剂进行清洗的工序中的有机溶剂没有特别限制，优选己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷、苯、甲苯、二甲苯等烃系溶剂。清洗方法只要是能够除去表面的附着物的方法，就没有特别限制。具体而言，可举出：在可溶解所使用的表面处理用组合物的溶剂中浸渍钓钩的方法；在真空中或常压下放置于大气中使其蒸发的方法；吹送干燥氮气等非活性气体而吹飞的方法；等。另外，从得到更优异的清洗效果考虑，以将钓钩浸渍于上述有机溶剂中的状态进行超声波处理可作为更优选的方法而举出。
优选在用有机溶剂进行清洗的工序之后，进一步具有对用有机溶剂清洗过的钓钩进行干燥的工序。干燥方法没有特别限制，可以例示用气刀等去除钓钩表面的溶液、使其自然干燥、吹温风等方法，但因为通过对在钓钩表面上形成的有机薄膜加热，从而使有机薄膜进一步稳定化，所以优选吹温风的方法。
应予说明，与在使钓钩干燥时不对钓钩加热的情况相比，有机薄膜进一步稳定化，所以优选进一步包含对钓钩加热的工序。加热的温度可以根据钓钩的材质和有机薄膜的稳定性而适当地选择，例如可以优选举出40～70℃的范围。
(4)在利用上述表面处理用组合物的处理前进行的表面处理
为表面不具有活性氢的材质的钓钩时，通过预先使选自SiCl4、SiHCl3、SiH2Cl2、Cl-(SiCl2O)c-SiCl3(式中，c表示0或自然数)中的至少一种化合物与该钓钩的表面接触后，进行脱氯化氢反应，也能够形成表面具有活性氢的二氧化硅基底层。
另外，优选对进行了透明涂覆、彩色涂覆等的钓钩预先用含有(a)含有环氧基的三烷氧基硅烷的水解缩合物、(b)碳原子数1～5的醇、和/或25℃时的pKa为2.0～6.0范围的有机酸、和(c)多胺类的薄膜形成用组合物进行表面处理。以下对本发明所使用的薄膜形成用组合物进行说明。
1)含有环氧基的三烷氧基硅烷的水解缩合物
上述的(a)所示的含有环氧基的三烷氧基硅烷的水解缩合物为含有环氧基的三烷氧基硅烷缩合而成的聚合物或低聚物。
作为用于制造在本发明的方法中使用的含有环氧基的三烷氧基硅烷水解缩合物的原料的含有环氧基的三烷氧基硅烷和/或其水解缩合物，只要是除了因水解等而转化的官能团部分以外还含有环氧基的三烷氧基硅烷，其结构就没有特别限制，例如可以例示下述式(I-1)或(I-2)表示的化合物。
Rs-Si(ORt)3…(I-1)
Rs-Si(ORt)2-O-Si(ORt)2Rs…(I-2)
式中，Rs表示可以具有环氧基或环氧丙氧基、被除此以外的取代基所取代的烃基，Rt表示可被取代的碳原子数1～10的烷基。
Rs中，环氧基或环氧丙氧基含有一个以上即可，优选具有1～3个，可以含有环氧基和环氧丙氧基这两者。
作为Rs的“具有环氧基或环氧丙氧基的烃基”的“烃基”，具体而言，可以例示烷基、环烷基、环烷基烷基、烯基、环烯基、炔基、芳基、芳烷基、芳烯基等，作为碳原子数，优选1～30个的范围，进一步优选1～10个的范围。
作为“烷基”，具体而言，可以例示甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、新戊基、正己基、异己基、正庚基、正辛基、正壬基、异壬基、正癸基等、月桂基、十三烷基、肉豆蔻基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、硬脂基等。
作为“环烷基”，具体而言，可以例示环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基等。
“环烷基烷基”是环烷基与烷基键合而成的基团，优选碳原子数3～10的环烷基与碳原子数1～10的烷基键合。
作为“烯基”，具体而言，可以例示乙烯基、丙-1-烯-1-基、烯丙基、丁-1-烯-1-基、丁-2-烯-1-基、丁-3-烯-1-基、丁-1-烯-2-基、丁-3-烯-2-基、戊-1-烯-1-基、戊-4-烯-1-基、戊-1-烯-2-基、戊-4-烯-2-基、3-甲基-丁-1-烯-1-基、己-1-烯-1-基、己-5-烯-1-基、庚-1-烯-1-基、庚-6-烯-1-基、辛-1-烯-1-基、辛-7-烯-1-基、丁-1,3-二烯-1-基等。
作为“环烯基”，具体而言，可以例示1-环戊烯-1-基、2-环戊烯-1-基、1-环己烯-1-基、2-环己烯-1-基、3-环己烯-1-基等。
作为“炔基”，具体而言，可以例示乙炔基、丙-1-炔-1-基、丙-2-炔-1-基、丁-1-炔-1-基、丁-3-炔-1-基、戊-1-炔-1-基、戊-4-炔-1-基、己-1-炔-1-基、己-5-炔-1-基、庚-1-炔-1-基、辛-1-炔-1-基、辛-7-炔-1-基等。
“芳基”表示单环或多环的芳基，为多环芳基的情况下，除了完全不饱和基团以外，也包含部分饱和基团。具体而言，可以例示苯基、萘基、薁基、茚基、二氢化茚基、四氢化萘基等。
“芳烷基”为芳基与烷基键合而成的基团，优选为碳原子数6～10的芳基与碳原子数1～10的烷基键合而成的基团。
“芳烯基”为芳基与烯基键合而成的基团，优选为碳原子数6～10的芳基与碳原子数2～10的烯基键合而成的基团。
在上述的“烃基”中，可以被环氧基和环氧丙氧基以外的取代基所取代，作为那样的取代基，具体而言，可以例示卤素原子、烷基、烯基、烷氧基、(甲基)丙烯酰氧基等。
这里，作为卤素原子，具体而言，可以例示氟原子、氯原子、溴原子、碘原子等。
作为烷氧基，具体而言，可以例示甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、叔丁氧基等。
作为烷基、烯基，可以例示与上述R中的烷基、烯基相同的具体例。
作为Rt的“可被取代的碳原子数1～10的烷基”的“碳原子数1～10的烷基”，可以例示与上述R的碳原子数1～10的烷基相同的具体例。
作为“可被取代的”的取代基，具体而言，可以例示卤素原子、烷氧基、(甲基)丙烯酰氧基等。作为卤素原子、烷氧基，具体而言，可以例示与作为上述R中的环氧基和环氧丙氧基以外的取代基而例示的卤素原子、烷氧基相同的具体例。
作为属于原料的含有环氧基的三烷氧基硅烷或其水解缩合物，具体而言，优选环氧丙氧基烷基三烷氧基硅烷或环氧丙氧基烯基烷氧基硅烷。它们可以单独使用1种，或混合2种以上使用。
具体而言，可以举出2-(3,4-环氧环己基)乙基三甲氧基硅烷、3-环氧丙氧基正丙基三甲氧基硅烷、3-环氧丙氧基正丙基甲基二乙氧基硅烷、3-环氧丙氧基丙基三乙氧基硅烷。
2)含有环氧基的三烷氧基硅烷水解缩合物的制造方法
本发明的含有环氧基的三烷氧基硅烷水解缩合物可以利用以往公知的方法等进行制造。
具体而言，可以例示将作为原料的含有环氧基的三烷氧基硅烷和/或其水解缩合物、水、和多胺类、根据需要的酸、有机溶剂进行混合、搅拌的方法，但其混合顺序和搅拌速度没有特别限定，可以设定任意的顺序或任意的速度。混合时和搅拌时的温度没有特别限定，优选在从室温到所使用的溶剂的沸点的范围进行，进一步优选在室温下进行。室温是指此时在进行混合搅拌的场所的外部空气温度，但优选15～35℃范围的温度。
优选以含有环氧基的三烷氧基硅烷、水和多胺类全部共存的状态，在室温下搅拌2小时～3小时。如果需要，则水解后用有机溶剂、水进行稀释。
所使用的水量只要是所使用的含有环氧基的三烷氧基硅烷和/或其水解缩合物仅能够在某种程度上进行水解缩合的量以上，就没有特别限制，具体而言，相对于所使用的含有环氧基的三烷氧基硅烷和/或其水解缩合物1摩尔，优选0.5摩尔以上，进一步优选1.0摩尔以上、2.0摩尔以上、5.0摩尔以上、或10摩尔以上。
3)多胺类
在本发明中使用的多胺类只要是在1分子中具有2个以上的键合有1个以上氢原子的氨基或亚氨基的化合物，就没有特别限制，具体而言，可以例示乙二胺、三亚甲基二胺、四亚甲基二胺、六亚甲基二胺、二亚乙基三胺、三亚乙基四胺、四亚乙基五胺、二亚丙基三胺、甲氨基丙基胺、乙氨基丙基胺、N,N’-二甲基六亚甲基二胺、双(2-甲氨基乙基)醚、烷二胺、异氟尔酮二胺、3,9-双(3-氨基丙基)-2,4,8,10-四氧杂螺(5,5)十一烷加合物、双(4-氨基环己基)甲烷、邻苯二胺、间苯二胺、对苯二胺、二氨基二苯甲烷、二氨基二苯砜、间苯二甲胺等，它们可以单独使用1种，或混合2种以上使用。其中，优选聚亚烷基多胺类，具体而言，可以例示二亚乙基三胺、三亚乙基四胺、四亚乙基五胺、二亚丙基三胺等。
所使用的多胺类的使用量没有特别限制，优选相对于含有环氧基的三烷氧基硅烷和/或其水解缩合物中的环氧基1摩尔使用1/(多胺类1分子中的总氮原子上的总氢原子数)摩尔以上，优选1/(多胺类1分子中的总氮原子上的总氢原子数)的1.2倍～10倍摩尔的范围、1.5倍～5倍摩尔、或1.8倍～2.5倍摩尔的范围。小于1/(多胺类1分子中的总氮原子上的总氢原子数)摩尔时，存在固化不充分而得不到高硬度的膜的情况，大于1/(多胺类1分子中的总氮原子上的总氢原子数)的10倍摩尔时，存在多胺类残留而得不到足够硬度的膜的情况。
4)碳原子数1～5的醇
在本发明的组合物中使用的醇类只要碳原子数为1～5，就没有特别限制，具体而言，可以例示甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、仲丁醇、叔丁醇、异丁醇、正戊醇、异戊醇、仲戊醇、叔戊醇、新戊醇等，考虑长期保存稳定性时，优选正戊醇。
碳原子数1～5的醇的使用量可以在与后述有机溶剂相同的范围使用，具体而言，相对于组合物整体优选3质量％以上，进一步优选为4质量％以上。
5)有机酸
在本发明的组合物中使用的有机酸只要是25℃时的pKa为2.0～6.0的范围、优选为3.0～5.0的范围的有机酸，就没有特别限制，具体而言，可以例示甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、异丁酸、戊酸、异戊酸、己酸、异己酸、氯乙酸、氟乙酸、溴乙酸、3-氯丙酸、2-溴丙酸、2-羟基丁酸、苯乙酸、苯丙酸、4-苯基丁酸、苯氧乙酸、氰基乙酸、草酸、丙二酸、2,2-二甲基丙二酸、己二酸、琥珀酸、庚二酸、邻苯二甲酸、戊二酸、草酰乙酸、柠檬酸、异柠檬酸、环己烷-1,1-二羧酸、酒石酸、邻茴香酸、间茴香酸、对茴香酸、苯甲酸、邻氯苯甲酸、间氟苯甲酸、2,3-二氟苯甲酸、邻硝基苯甲酸、间硝基苯甲酸、对硝基苯甲酸、间氨基苯甲酸、对氨基苯甲酸、水杨酸、邻苯二甲酸、间苯二甲酸(イロフタル酸)、反式肉桂酸、2-呋喃羧酸、乙醛酸、乙醇酸(グルコール酸)、巴豆酸、乳酸、2-羟基-2-甲基丙酸、丙酮酸、扁桃酸、苹果酸、乙酰丙酸、2,6-吡啶二羧酸、烟酸等，其中，可以优选例示脂肪族单羧酸、苯甲酸或取代苯甲酸。
所使用的酸的量没有特别限制，相对于所使用的多胺类1摩尔，优选0.3～1.2摩尔的范围，进一步优选0.5～1.0摩尔、或0.6～0.9摩尔的范围。
小于0.3摩尔时，存在组合物的保存稳定性降低的情况，大于1.2摩尔时，存在无法形成足够硬度的涂膜的情况。
6)组合物中的固体成分浓度
本发明的组合物中的固体成分浓度没有特别限制，考虑薄膜的外观、涂敷性、固化性、薄膜的性质、组合物的保存稳定性等，优选0.01～3.0质量％的范围，进一步优选0.05～2.0质量％、0.05～1.0质量％、或0.1～0.5质量％的范围。
为了调整组合物中的固体成分浓度，可以使用有机溶剂。作为这样的溶剂，只要是能够保持溶液的均匀性、稳定性等的溶剂，就没有特别限定，可以例示醇类、醚类、酮类、酯类，酰胺类等，优选碳原子数1～5的醇。它们可以单独使用1种，或并用2种以上使用。
作为其它溶剂，优选使用水，这种情况下，使用的有机溶剂优选溶解于水的有机溶剂。使用的有机溶剂和水的量可以在能够调整为上述固体成分浓度的范围适当地选定。
7)组合物的制造
本发明的组合物的制造方法没有特别限制，具体而言，可以例示以下方法等。
i)将含有环氧基的三烷氧基硅烷和/或其水解缩合物、水和根据需要的有机溶剂在室温下混合、搅拌，接着，加入多胺类、根据需要的有机酸，用有机溶剂和根据需要的水进行稀释。
ii)将含有环氧基的三烷氧基硅烷和/或其水解缩合物、水、有机溶剂、多胺类在室温下混合、搅拌，进一步根据需要而添加有机酸，进一步用有机溶剂和根据需要的水进行稀释。
iii)将含有环氧基的三烷氧基硅烷和/或其水解缩合物、水、作为溶剂的醇、多胺类、根据需要的有机酸在室温下混合、搅拌，进一步用有机溶剂和根据需要的水进行稀释。
iv)将含有环氧基的三烷氧基硅烷、水、作为溶剂的醇、多胺类、根据需要的有机酸在室温下混合、搅拌。
搅拌温度没有特别限制，优选室温～所使用的溶剂的沸点温度的范围，进一步优选在室温下进行。此时，室温是指进行搅拌的场所的外部空气温度，优选15～35℃的范围。
8)表面处理的方法
本发明的上述薄膜形成用组合物可以利用刷子、喷雾、浸渍等公知的所有涂布手段在作为对象物的钓钩的表面形成薄膜。干燥可以通过室温干燥和/或加热而进行。具体而言，以20℃～250℃、优选20℃～150℃，10秒～24小时、优选30秒～10小时左右进行。
得到的薄膜没有特别限制，优选为超过10nm且为5μm以下。
薄膜形成后，优选通过利用上述的含有氧的等离子体气氛中的处理、电晕处理等使薄膜表面部分氧化，从而向薄膜表面导入亲水性基团。
以下，利用实施例对本发明进行具体说明，但本发明的技术范围不限定于此。
实施例
[实施例1]
在玻璃制容器中放入100个香鱼钩(XP AIR SPEED，尺寸：6.5，DAIWA公司制)，预先用甲苯进行4次、用丙酮进行2次、用纯水进行1次、用异丙醇(以下有时称为IPA)进行1次超声波清洗，上述超声波清洗每1次进行10分钟。
其后，结束了超声波清洗的香鱼钩在60℃下进行30分钟干燥，在1M-硅酸钠水溶液中以常温进行30分钟浸渍处理。
用硅酸钠水溶液的处理后，用纯水进行充分清洗而除去硅酸钠水溶液，进一步用IPA进行清洗，在60℃下进行30分钟干燥。
接下来，在表面处理用组合物(SAMLAY(注册商标)，日本曹达公司制)中浸渍30分钟后，用正癸烷进行清洗，在60℃下干燥30分钟，得到形成了有机薄膜的香鱼钩1。
[实施例2]
在玻璃制容器中放入100个镀镍香鱼钩(XP AIR SPEED，尺寸：6.5，DAIWA公司制)，预先用甲苯进行4次、用丙酮进行2次、用纯水进行1次、用IPA进行1次超声波清洗，上述超声波清洗每1次进行10分钟。
其后，结束了超声波清洗的香鱼钩在60℃下进行30分钟干燥，在1M-硅酸钠水溶液中以常温进行30分钟浸渍处理。
用硅酸钠水溶液的处理后，用纯水进行充分清洗而除去硅酸钠水溶液，进一步用IPA进行清洗，在60℃下进行30分钟干燥。
接下来，在表面处理用组合物(SAMLAY(注册商标)，日本曹达公司制)中浸渍30分钟后，用正癸烷进行清洗，在60℃下干燥30分钟，得到形成了有机薄膜的香鱼钩2。
[实施例3]
在玻璃制容器中放入100个镀镍香鱼钩(XP AIR SPEED，尺寸：6.5)，预先用甲苯进行4次、用丙酮进行2次、用纯水进行1次、用IPA进行1次超声波清洗，上述超声波清洗每1次进行10分钟。
其后，结束了超声波清洗的香鱼钩在60℃下进行30分钟干燥，在1M-硅酸钠水溶液中以常温进行30分钟浸渍处理。
用硅酸钠水溶液的处理后，用纯水进行充分清洗而除去硅酸钠水溶液，进一步用IPA进行清洗，在60℃下进行30分钟干燥。
接下来，使用九氟己基三甲氧基硅烷，在用专利第4995467号中记载的方法而制备的表面处理用组合物中浸渍30分钟后，用HFE-7300(Sumitomo 3M公司制)进行清洗，在60℃下干燥30分钟，得到形成了氟系有机薄膜的香鱼钩3。
[实施例4]
在玻璃制容器中放入100个镀镍香鱼钩(XP AIR SPEED，尺寸：6.5，DAIWA公司制)，预先用甲苯进行4次、用丙酮进行2次、用纯水进行1次、用IPA进行1次超声波清洗，上述超声波清洗每1次进行10分钟。
其后，结束了超声波清洗的香鱼钩在60℃下进行30分钟干燥，在1M-硅酸钠水溶液中以常温进行30分钟浸渍处理。
用硅酸钠水溶液的处理后，用纯水进行充分清洗而除去硅酸钠水溶液，进一步用IPA进行清洗，在60℃下进行30分钟干燥。
接下来，在氟系表面处理剂(Novec(注册商标)EGC-1720(Sumitomo 3M公司制)中浸渍30分钟后，在60℃下干燥30分钟，得到形成了氟系有机薄膜的香鱼钩4。
[实施例5]
在玻璃制容器中放入100个金镀覆的白鲫(へら鮒，Carassius cuvieri)钩，预先用甲苯进行4次、用丙酮进行2次、用纯水进行1次、用IPA进行1次超声波清洗，上述超声波清洗每1次进行10分钟。
其后，结束了超声波清洗的白鲫钩在60℃下进行30分钟干燥，在30％过氧化氢溶液中以常温进行30分钟浸渍处理。
用30％过氧化氢溶液的处理后，用纯水进行充分清洗，进一步用IPA进行清洗，在60℃下进行30分钟干燥。
接下来，在0.5％十八硫醇的甲苯溶液中浸渍30分钟后，用甲苯进行清洗，在60℃下干燥30分钟，得到形成了硫醇系有机薄膜的白鲫钩1。
[试验例1]利用穿刺试验进行的评价(1)
形成了有机薄膜的钩利用对膜、各种材料的穿刺试验来测定刺入应力、贯通应力而进行评价。在图1中示出由实施例1得到的香鱼钩1的试验结果。试验机使用精密万能试验机(岛津制作所制)。
使用实施例1～5的形成了有机薄膜的香鱼钩1～4和白鲫钩1，进行对作为材料的Cellotape(注册商标)(带宽18mm，Nichiban公司制)的穿刺试验。在表1和表2中示出各自的刺入的应力和贯通的应力。各自与无处理的钓钩比较而求出减少率。
[表1]
表1刺入应力
[表2]
表2贯通应力
[试验例2]利用穿刺试验进行的评价(2)
使用作为材料的日本纸(宽度20mm，株式会社大直制)，除此以外，与试验例1同样地进行，测定香鱼钩1和2的贯通应力，将其结果示于表3。
[表3]
表3贯通应力
[实施例6]
在使苯甲酸4.95g在277.23g的IPA中溶解而得到的溶液中加入二亚乙基三胺4.95g和水693.07g进行混合。进一步在该溶液中加入3-环氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷19.80g，在室温下反应2小时，由此制备以固体成分的质量浓度换算计为3％的组合物[A-1]。
将得到的组合物[A-1]5.0g用混合有丙二醇单甲醚12.86g和水32.14g的溶剂进行稀释，得到固体成分的质量换算浓度0.3％的薄膜形成用组合物[X-1]。
用薄膜形成用组合物[X-1]对预先依次用纯水、IPA清洗过的进行了透明涂覆的香鱼钩(速攻S)的表面进行浸涂后，在100℃下加热10分钟而进行干燥，由此制作钓钩[Y-1]。接着，利用10分钟的UV臭氧清洗(约12000mJ/cm2)对得到的钓钩[Y-1]进行处理。
将之前进行了UV臭氧清洗的钓钩[Y-1]在表面处理用组合物(SAMLAY(注册商标)，日本曹达公司制)中浸渍10分钟。其后，用烃系清洗剂(NS Clean 100，JX日矿日石能源制)清洗钓钩表面，在60℃下干燥20分钟，得到本发明的钓钩。
[实施例7]
用薄膜形成用组合物[X-1]对预先依次用水、IPA清洗过的在金镀覆上进行了透明涂覆的鯥鱼(ムツ，Scombrops boops)钩的表面进行浸涂后，在100℃下加热10分钟而进行干燥，由此制作钓钩[Y-1]。接着，利用10分钟的UV臭氧清洗(约12000mJ/cm2)对得到的钓钩[Y-1]进行处理。
将之前进行了UV臭氧清洗的钓钩[Y-1]在表面处理用组合物(SAMLAY(注册商标)，日本曹达公司制)中浸渍10分钟。其后，用烃系清洗剂(NS Clean 100，JX日矿日石能源制)清洗钓钩表面，在60℃下干燥20分钟，得到本发明的钓钩。
[实施例8]
用薄膜形成用组合物[X-1]对预先依次用纯水、IPA清洗过的进行了红色涂饰的鯥鱼钩的表面进行浸涂后，在100℃下加热10分钟而进行干燥，由此制作钓钩[Y-1]。接着，利用10分钟的UV臭氧清洗(约12000mJ/cm2)对得到的钓钩[Y-1]进行处理。
将之前进行过UV臭氧清洗的钓钩[Y-1]在表面处理用组合物(SAMLAY(注册商标)，日本曹达公司制)中浸渍10分钟。其后，用烃系清洗剂(NS CLEAN 100，JX日矿日石能源制)清洗钓钩表面，在60℃下干燥20分钟，得到本发明的钓钩。
[实施例9]
用薄膜形成用组合物[X-1]对预先依次用纯水、IPA清洗过的在锡镀覆上进行了透明涂覆的三重钩(トリプルフック)的表面进行浸涂后，在100℃下加热10分钟而进行干燥，由此制作钓钩[Y-1]。接着，利用10分钟的UV臭氧清洗(约12000mJ/cm2)对得到的钓钩[Y-1]进行处理。
将之前进行了UV臭氧清洗的钓钩[Y-1]在表面处理用组合物(SAMLAY(注册商标)，日本曹达公司制)中浸渍10分钟。其后，用烃系清洗剂(NS CLEAN 100，JX日矿日石能源制)清洗钓钩表面，在60℃下干燥20分钟，得到本发明的钓钩。
[试验例3]利用穿刺试验进行的评价(3)
实施例6的形成了有机薄膜的香鱼钩进行对作为材料的Cellotape(注册商标)(带宽18mm，Nichiban公司制)的穿刺试验。在表4和表5中示出各自的刺入的应力和贯通的应力。通过与无处理的钓钩进行比较而求出减少率。
[试验例4]利用穿刺试验进行的评价(4)
实施例7～9的形成了有机薄膜的钩进行了对作为材料的硅片材(1.0mm厚)的穿刺试验。在表4和表5中示出各自的刺入的应力和贯通的应力。各自通过与无处理的钓钩进行比较而求出减少率。
[表4]
[表5]
根据以上结果，判定通过形成有机薄膜，能够制成特别减少了贯通应力的钩。
Claims (3)
1.一种钓钩，用选自具有至少1个以上的羟基或水解性基团的金属系表面活性剂、氟系表面处理剂、硫醇化合物和二硫醚化合物中的化合物进行了表面处理。
2.根据权利要求1所述的钓钩，其中，具有至少1个以上的羟基或水解性基团的金属系表面活性剂为式(I)表示的化合物，
R1 nMXm-n (I)
式中，R1表示可具有取代基的碳原子数1～30的烃基、可具有取代基的碳原子数1～30的卤代烃基、含有连接基团的碳原子数1～30的烃基、或含有连接基团的碳原子数1～30的卤代烃基，M表示选自硅原子、锗原子、锡原子、钛原子和锆原子中的至少1种金属原子，X表示羟基或水解性基团，m表示M的原子价，n表示1～(m-1)中的任一正整数，n为2以上时，R1可以相同，也可以不同，(m-n)为2以上时，X可以相同，也可以不同，但X中的至少一个为羟基或水解性基团。
3.根据权利要求1或2所述的钓钩，其中，钓钩是预先用薄膜形成用组合物进行了表面处理的钓钩，
所述薄膜形成用组合物含有：
(a)含有环氧基的三烷氧基硅烷的水解缩合物，
(b)碳原子数1～5的醇、和/或25℃时的pKa为2.0～6.0范围的有机酸，以及，
(c)多胺类。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2014180793 | 2014-09-05 | ||
| JP2014-180793 | 2014-09-05 | ||
| PCT/JP2015/004361 WO2016035301A1 (ja) | 2014-09-05 | 2015-08-28 | 釣り針 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN106714553A true CN106714553A (zh) | 2017-05-24 |
Family
ID=55439385
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201580046534.0A Pending CN106714553A (zh) | 2014-09-05 | 2015-08-28 | 钓钩 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10349642B2 (zh) |
| EP (1) | EP3189729A4 (zh) |
| JP (1) | JP6422983B2 (zh) |
| KR (2) | KR20180137039A (zh) |
| CN (1) | CN106714553A (zh) |
| WO (1) | WO2016035301A1 (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106665436A (zh) * | 2017-01-26 | 2017-05-17 | 中国水产科学研究院黑龙江水产研究所 | 一种移植健康鱼肠道粪便以治疗患病鱼的方法 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10750730B2 (en) * | 2016-01-05 | 2020-08-25 | Graham Tackle Llc | Flared double fish hook |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3184119U (ja) * | 2013-04-02 | 2013-06-13 | 株式会社がまかつ | 掛け針および掛け針素体 |
| WO2014010219A1 (ja) * | 2012-07-10 | 2014-01-16 | 日本曹達株式会社 | 自己組織化膜を有する薄膜積層体 |
Family Cites Families (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3875302A (en) * | 1970-09-16 | 1975-04-01 | Kuraray Co | Gelled vinyl alcohol polymers and articles therefrom |
| US4928423A (en) * | 1988-07-20 | 1990-05-29 | Yoshikazu Furuta | Fishhook and method for producing the same |
| US5084998A (en) * | 1990-04-02 | 1992-02-04 | Dixon William T | Fishhook with coating of low-friction material |
| DE69123228T2 (de) | 1990-12-21 | 1997-03-13 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Verfahren zur Herstellung einer chemisch adsorbierten Schicht |
| JP3187891B2 (ja) | 1990-12-21 | 2001-07-16 | 松下電器産業株式会社 | 化学吸着膜の製造方法 |
| US6481149B1 (en) * | 1991-01-22 | 2002-11-19 | Hall, Iv James W. | Transparent fishing hook including transparent structural coating |
| JP2807673B2 (ja) | 1992-10-05 | 1998-10-08 | 良和 古田 | 釣 針 |
| US5388366A (en) * | 1993-03-31 | 1995-02-14 | Kretschmer; Gary L. | Fish hook lure and method of making same |
| JPH0739421U (ja) * | 1993-12-24 | 1995-07-18 | 金井 宏之 | 釣 針 |
| US5890316A (en) * | 1994-09-20 | 1999-04-06 | Rodgers; Jack | Biodegradable fishhook |
| US6910297B1 (en) * | 1997-12-12 | 2005-06-28 | Gary L. Sitton | Composite fish hook having improved strength and penetration capability |
| EP1484105B1 (en) | 2002-03-12 | 2012-07-18 | Nippon Soda Co., Ltd. | Method for preparing chemical adsorption film and solution for preparing chemical adsorption film for use therein |
| ATE517699T1 (de) | 2003-04-15 | 2011-08-15 | Nippon Soda Co | Verfahren zur herstellung eines dünnen organischen films |
| US6892490B2 (en) * | 2003-06-13 | 2005-05-17 | Mike Mattlage | Fishing hook |
| GB2412666B (en) | 2004-03-30 | 2008-10-08 | Paul Gilbert Cole | Water-based metal treatment composition |
| WO2006009202A1 (ja) | 2004-07-22 | 2006-01-26 | Nippon Soda Co., Ltd. | 有機薄膜形成方法、有機薄膜形成用補助剤及び有機薄膜形成用溶液 |
| JP4995467B2 (ja) | 2006-01-27 | 2012-08-08 | 日本曹達株式会社 | フッ素系薄膜基材の製造方法 |
| JP4972101B2 (ja) | 2006-11-13 | 2012-07-11 | 日本曹達株式会社 | 有機薄膜形成方法 |
| JP5276024B2 (ja) | 2008-02-22 | 2013-08-28 | 日本曹達株式会社 | 有機薄膜形成用溶液及びその製造方法 |
| KR101480332B1 (ko) * | 2013-01-14 | 2015-01-08 | 한국에너지기술연구원 | 은갈치 비늘을 구비한 낚시용 유인구 및 그것을 갖는 유인구바늘조립체 |
-
2015
- 2015-08-28 KR KR1020187036597A patent/KR20180137039A/ko active Search and Examination
- 2015-08-28 US US15/504,069 patent/US10349642B2/en active Active
- 2015-08-28 EP EP15838925.4A patent/EP3189729A4/en not_active Withdrawn
- 2015-08-28 KR KR1020177004215A patent/KR20170027857A/ko active Search and Examination
- 2015-08-28 WO PCT/JP2015/004361 patent/WO2016035301A1/ja active Application Filing
- 2015-08-28 CN CN201580046534.0A patent/CN106714553A/zh active Pending
- 2015-08-28 JP JP2016546307A patent/JP6422983B2/ja active Active
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2014010219A1 (ja) * | 2012-07-10 | 2014-01-16 | 日本曹達株式会社 | 自己組織化膜を有する薄膜積層体 |
| JP3184119U (ja) * | 2013-04-02 | 2013-06-13 | 株式会社がまかつ | 掛け針および掛け針素体 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106665436A (zh) * | 2017-01-26 | 2017-05-17 | 中国水产科学研究院黑龙江水产研究所 | 一种移植健康鱼肠道粪便以治疗患病鱼的方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20180137039A (ko) | 2018-12-26 |
| EP3189729A4 (en) | 2018-04-18 |
| WO2016035301A1 (ja) | 2016-03-10 |
| EP3189729A1 (en) | 2017-07-12 |
| US10349642B2 (en) | 2019-07-16 |
| JP6422983B2 (ja) | 2018-11-14 |
| US20170251648A1 (en) | 2017-09-07 |
| KR20170027857A (ko) | 2017-03-10 |
| JPWO2016035301A1 (ja) | 2017-06-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TWI558678B (zh) | 抗油性塗層 | |
| KR101860710B1 (ko) | 내지문성 코팅 조성물 및 이를 이용한 피막 | |
| US20080248293A1 (en) | Inorganic substrates with hydrophobic surface layers | |
| JP6073353B2 (ja) | 潤滑性添加剤を含むフッ素化コーティング | |
| JP2002194336A (ja) | 水溶性撥水撥油処理剤及びその製造方法 | |
| JP2009519362A (ja) | 滑らかな無機表面に易洗浄特性を耐摩耗的及び耐候的に施与するための貯蔵安定性のコーティング組成物 | |
| CN109651941A (zh) | 一种基于有机硅改性耐磨型双疏涂层及其制备方法 | |
| TW201823258A (zh) | 膜形成用液體組成物及其製造方法 | |
| JPS58147483A (ja) | ガラス表面の撥水撥油剤 | |
| CN106714553A (zh) | 钓钩 | |
| US8455673B2 (en) | Water dispersible silanes | |
| JP5111733B2 (ja) | 木質系基材処理用水性塗装組成物、それを用いた塗装処理木質系基材の製造法およびそれにより得られる塗装処理木質系基材 | |
| US20230061460A1 (en) | Antifogging coating composition, antifogging coating film and antifogging article | |
| CN106397808B (zh) | 一种耐脏鼠标的制作工艺 | |
| JP2006523264A (ja) | Ｖｏｃフリー塗膜剥離剤 | |
| CN106675296A (zh) | 一种水性涂料组合物 | |
| WO2004037936A1 (en) | Process and composition for coating | |
| JP2008115199A (ja) | 揺変性付与剤及び肌荒れ抑制型揺変性付与剤並びにそれらの製造方法 | |
| JP2015081317A (ja) | コーティング剤、コーティング膜、および、コーティング剤の製造方法 | |
| JPH059456A (ja) | 表面処理剤 | |
| Huang | Hydrophobic coating on cellulosic textile material by betulin and a betulin based polymer | |
| JP2020117816A (ja) | 金属材料の防錆処理方法 | |
| WO2019230637A1 (ja) | 耐擦傷性硬化膜の製造方法 | |
| TW202138485A (zh) | 沉積組成物及其製造及使用方法 | |
| WO2011134755A1 (en) | A stain repellence composition |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20170524 |