CN106661824B - 纺纱用麻纤维的制造方法以及纺纱用麻纤维 - Google Patents

纺纱用麻纤维的制造方法以及纺纱用麻纤维 Download PDF

Info

Publication number
CN106661824B
CN106661824B CN201580041952.0A CN201580041952A CN106661824B CN 106661824 B CN106661824 B CN 106661824B CN 201580041952 A CN201580041952 A CN 201580041952A CN 106661824 B CN106661824 B CN 106661824B
Authority
CN
China
Prior art keywords
fibrilia
spinning
hemp
fiber
treatment
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201580041952.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN106661824A (zh
Inventor
吉田真一郎
菱川恵介
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Avex Inc
Original Assignee
Avex Group Holdings Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Avex Group Holdings Inc filed Critical Avex Group Holdings Inc
Publication of CN106661824A publication Critical patent/CN106661824A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN106661824B publication Critical patent/CN106661824B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D01NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01CCHEMICAL OR BIOLOGICAL TREATMENT OF NATURAL FILAMENTARY OR FIBROUS MATERIAL TO OBTAIN FILAMENTS OR FIBRES FOR SPINNING; CARBONISING RAGS TO RECOVER ANIMAL FIBRES
    • D01C1/00Treatment of vegetable material
    • D01C1/02Treatment of vegetable material by chemical methods to obtain bast fibres
    • DTEXTILES; PAPER
    • D02YARNS; MECHANICAL FINISHING OF YARNS OR ROPES; WARPING OR BEAMING
    • D02GCRIMPING OR CURLING FIBRES, FILAMENTS, THREADS, OR YARNS; YARNS OR THREADS
    • D02G3/00Yarns or threads, e.g. fancy yarns; Processes or apparatus for the production thereof, not otherwise provided for
    • D02G3/02Yarns or threads characterised by the material or by the materials from which they are made
    • D02G3/08Paper yarns or threads
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M11/00Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M11/00Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising
    • D06M11/32Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising with oxygen, ozone, ozonides, oxides, hydroxides or percompounds; Salts derived from anions with an amphoteric element-oxygen bond
    • D06M11/36Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising with oxygen, ozone, ozonides, oxides, hydroxides or percompounds; Salts derived from anions with an amphoteric element-oxygen bond with oxides, hydroxides or mixed oxides; with salts derived from anions with an amphoteric element-oxygen bond
    • D06M11/38Oxides or hydroxides of elements of Groups 1 or 11 of the Periodic System
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M16/00Biochemical treatment of fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, e.g. enzymatic
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M16/00Biochemical treatment of fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, e.g. enzymatic
    • D06M16/003Biochemical treatment of fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, e.g. enzymatic with enzymes or microorganisms
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M2101/00Chemical constitution of the fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, to be treated
    • D06M2101/02Natural fibres, other than mineral fibres
    • D06M2101/04Vegetal fibres
    • D06M2101/06Vegetal fibres cellulosic
    • DTEXTILES; PAPER
    • D10INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBLASSES OF SECTION D, RELATING TO TEXTILES
    • D10BINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBLASSES OF SECTION D, RELATING TO TEXTILES
    • D10B2201/00Cellulose-based fibres, e.g. vegetable fibres
    • D10B2201/01Natural vegetable fibres

Abstract

一种纺纱用麻纤维的制造方法,包括:浸渍处理工序,在含有选自由纤维素分解酶及水解糖苷键的酶构成的组中的至少1种酶、碱剂以及水的处理液中,将原料麻纤维在60℃~100℃的温度条件下浸渍30分钟~60分钟;水洗工序,对经浸渍处理的麻纤维进行水洗;干燥工序,对经水洗的麻纤维进行干燥。

Description

纺纱用麻纤维的制造方法以及纺纱用麻纤维
技术领域
本发明涉及一种纺纱用麻纤维的制造方法以及纺纱用麻纤维。
背景技术
近年来,地球环境上的温暖化现象成为问题,对于人们穿着的衣服也要求凉爽感优异的材料,在纤维市场中,作为天然材料具有干爽触感的麻越来越受欢迎,麻纤维布的需求正在扩大。
作为与麻相同的天然纤维素纤维的棉纤维来源于被称为“棉”的植物的种子,纤维本身很柔软,纺纱性、加工性优异。另一方面,对于麻而言,用于制作布的原料部位是植物的叶、茎。叶、茎由纤维素形成,纤维间存在木质素等成分,因此虽然作为纤维材料的强度高,但硬、纤维表面平滑,有时难以加工,或者加工而得的布的触感粗糙导致触感变差。
作为改良麻纤维等纤维素纤维的触感的技术,例如,提出了如下方法:利用纤维素分解酶对纤维素系纤维织物的表面进行处理,然后,利用强碱水溶液进行处理(例如,参照日本特开平5-247852号公报)。
此外,作为纤维素纤维布帛的改性方法,提出了仅对纤维素纤维布帛的表面利用纤维素分解酶进行处理的方法,作为纤维素纤维的例子公开有麻(例如,参照日本特开平6-346375号公报)。
这些技术是以改良由麻等纤维素纤维形成的织物表面的触感为课题的技术,没有考虑到以应用于纺纱用线等的目的加工纤维原料的用途。
麻纤维虽然强度高但刚直。因此,在想要为了利用对麻纤维进行纺纱所得的麻线来制作织物、编织物,对纺织或编织加工用麻线进行纺纱的情况下,由于麻纤维的表面平滑,因此存在如下问题:难以挂在用于制造通常使用的捻线的纺纱装置上,纺纱时的纤维的成品率低,容易发生纤维的脱落、断线,生产性低。此外,由于麻纤维刚直,因此难以得到细径的捻线、线的粗细恒定的捻线等,在使用了以往的麻线的织物、编织物的制造中也成为生产性降低的主要原因。
切割麻等植物的叶及茎来制成纤维原料的方法在历史上从古代开始就进行了。作为其方法,自古以来就进行了如下方法:为了较细地撕开麻纤维、去除纤维素的纤维细胞间的木质素等物质而使其变得柔软,应用在砧板上敲打纤维、或者抄造纤维的物理方法。
近年来,还采用纺织麻纤维之前在辊间压缩麻纤维等方法,但现状是还没有达到足够的纺纱时的成品率。此外,还已知当利用强碱、强酸处理纤维素纤维时会赋予柔软性,但由于会使纤维的强度显著降低,因此并不现实。
因此,大多数当前流通的麻纤维产品的特征在于,由麻纤维形成的线的不均匀度所引起的独特的触感,希望提供一种像棉那样柔软且通用性高的麻的捻线、麻布。
作为对麻纤维进行改性的方法,提出了通过利用含有纤维素分解酶的处理液对麻纤维进行处理来去除存在于麻纤维的纤维素间的果胶、木质素等的方法,公开了通过该处理能得到皮肤刺激性少、纺织性优异的麻纤维(例如,参照日本特开平1-139874号公报)。
发明内容
发明所要解决的问题
然而,如上所述,日本特开平5-247852号公报中所记载的加工技术是涉及纺织或编织纤维而得的布帛的表面加工的技术,没有考虑到适于纺纱的纤维的处理。
日本特开平6-346375号公报中所记载的方法的特征在于,仅对布帛的表面应用纤维素分解酶,并记载有如下内容:若将纤维素纤维浸渍于纤维素分解酶中,则强度降低,因而不优选,对适于纺纱的纤维的处理没有任何考虑。
另一方面,在日本特开平1-139874号公报中,记载有利用纤维素分解酶来去除棉、麻等植物纤维中的木质素等以使其保持柔软性,并且,还记载有通过溶解麻纤维的尖端,具有使尖端变圆以去除尖角、抑制麻纤维的皮肤刺激的效果。然而,根据本发明人等的研究,虽然承认纤维素分解酶的使用对棉纤维具有一定程度的效果,但已确认还未达到将麻纤维的表面加工至适于使用一般的纺纱装置的纺纱的状态。
如此,在以往的麻纤维的处理技术中,虽然布帛表面的触感等得到改良,但并非能将构成布帛的纤维的物性调整到适于使用纺纱装置的纺纱的状态,现状是仍未得到能以工业上的高生产性进行纺纱的麻纤维的制造方法。
本发明的一个实施方式的课题在于,提供一种通过简单的处理就能以柔软、高生产性进行纺纱的纺纱用麻纤维的制造方法。本发明的其他实施方式的课题在于,提供一种纺纱性优异的麻纤维。
用于解决问题的方案
上述课题的解决方案包括以下实施方式。
<1>一种纺纱用麻纤维的制造方法,包括:浸渍处理工序,在含有选自由纤维素分解酶及水解糖苷键的酶构成的组中的至少1种酶、碱剂以及水的处理液中,将原料麻纤维在60℃~100℃的温度条件下浸渍30分钟~60分钟;水洗工序,对经浸渍处理的麻纤维进行水洗;干燥工序,对经水洗的麻纤维进行干燥。
<2>根据<1>所述的纺纱用麻纤维的制造方法,其中,所述处理液含有pH为9以上的量的碱剂。
<3>根据<1>或<2>所述的纺纱用麻纤维的制造方法,其中,所述处理液的pH为11以上且13以下。
<4>根据<1>~<3>中任一项所述的纺纱用麻纤维的制造方法,其中,在所述水洗工序之后具有后处理工序,该后处理工序在含有选自由硝基苯磺酸钠及氰尿酸钠构成的组中的至少1种化合物和水的后处理液中,浸渍经水洗的麻纤维,在60℃~100℃的温度条件下保持20分钟~50分钟。
<5>一种纺纱用麻纤维,其通过<1>~<4>中任一项所述的纺纱用麻纤维的制造方法而得到,所述纺纱用麻纤维与原料麻纤维相比纤维径细,有扭曲,纤维表面具有微细的起毛。
发明效果
根据一个实施方式,能提供一种通过简单的处理就能以柔软、高生产性进行纺纱的纺纱用麻纤维的制造方法。根据其他实施方式,能提供一种纺纱性优异的麻纤维。
附图说明
图1A是用显微镜将未处理的原料麻纤维放大并拍摄的照片。
图1B是用显微镜将实施例1中得到的纺纱用麻纤维放大并拍摄的照片。
图2A是将光学显微镜的倍率设为400倍而对未处理的原料麻纤维拍摄的显微镜照片。
图2B是将光学显微镜的倍率设为400倍而对实施例1中得到的纺纱用麻纤维拍摄的显微镜照片。
具体实施方式
以下,对本发明进行详细说明。
[纺纱用麻纤维的制造方法]
作为本发明的一实施方式的纺纱用麻纤维的制造方法包括:在含有选自由纤维素分解酶及水解糖苷键的酶组成的组中的至少1种酶、碱剂以及水的处理液(以下,有时称为处理液)中浸渍原料麻纤维,在60℃~100℃的温度条件下保持30分钟~60分钟的浸渍处理工序(以下,有时称为浸渍处理工序);对浸渍处理后的麻纤维进行水洗的水洗工序(以下,有时称为水洗工序);对水洗后的麻纤维进行干燥的干燥工序(以下,有时称为干燥工序)。
需要说明的是,本说明书中“原料麻纤维”是指,实施纺纱用麻纤维的制造方法中的各处理之前的、作为纺纱用麻纤维的原料的麻纤维。
本实施方式的作用尚不明确,但进行了如下考虑。
根据本实施方式的制造方法,对含有选自由能分解纤维素的纤维素分解酶及水解糖苷键的酶组成的组中的至少1种酶和碱剂的处理液进行加热,在加热后的处理液中对麻纤维进行浸渍处理,由此,与将麻纤维浸渍于仅含有能分解纤维素的酶的处理液中的情况相比,碱剂作为处理液的渗透促进剂发挥功能,麻纤维发生溶胀,变得容易渗透水分。随着处理液使纤维溶胀,酶与水分一起渗入并停留在纤维间,由此,存在于纤维素间的木质素等也发生溶胀,变成容易去除的状态,纤维变得柔软。对处理后的纤维进行水洗、干燥,由此,去除存在于纤维素间的木质素等,纤维素间的空隙被固定化。因此,在麻纤维的表面,纤维素间的木质素等被去除的部位生成微细的起毛。此外,在纤维的中心部形成有微细的中空部,会进行原纤化,随着浸渍处理工序后的水洗、干燥,纤维产生扭曲。因此,可以推测能制造表面有起毛,柔软且有扭曲的、容易挂在纺纱装置上的麻纤维。
需要说明的是,本实施方式不受上述推测机构的任何限制。
以下,按照工序顺序对本实施方式的纺纱用麻纤维的制造方法进行说明。
<浸渍处理工序>
在本实施方式的纺纱用麻纤维的制造方法中,在以下所示的含有选自由纤维素分解酶及水解糖苷键的酶组成的组中的至少1种酶、碱剂以及水的处理液中对原料麻纤维进行浸渍处理。
(麻纤维)
通常,麻纤维是指苎麻和亚麻,但本说明书中的麻纤维并不限定于这些狭义的麻纤维。
作为能应用本实施方式的纺纱用麻纤维的制造方法的原料麻纤维,可以是任一种麻纤维。本说明书中的麻纤维以包含来源于例如以下所示的植物麻的麻纤维的任一种的意思来使用。
具体而言,例如可以举出桑科大麻属大麻(cannabis sativa、也被称为大麻);亚麻科亚麻属亚麻(Linum usitatissimum);荨麻科苎麻(ちょま、Boehmeria niveavar.nipononivea、也被称为苎麻、贴毛苎麻);锦葵科木槿属洋麻(Hibiscus cannabinus、也被称为洋麻(ヨウマ));椴树科黄麻属黄麻(Corchorus capsularis);椴树科黄麻属长蒴黄麻(Corchorus olitorius);芭蕉科芭蕉属蕉麻(Musa textilis);锦葵科红麻(Ambarihemp)、秋葵麻(Gumbo hemp)、孟买麻(Bombay hemp);龙舌兰科龙舌兰属剑麻(Agavesisalana)、印度大麻(cannabis)、新西兰亚麻;龙舌兰科新西兰麻(Phormium tenax)、中国草(China grass);椴树科黄麻属台湾黄麻(也被称为甜麻、Corohorus Olitorius)等。
此外,作为由黄麻(コウマ)或者甜麻得到的麻纤维的黄麻(Jute)也包含于本说明书中的麻纤维。
即使在前文所述的麻纤维中,从工业规模的生产性、原料的到手容易度的观点考虑,优选将本实施方式的制造方法应用于大麻、苎麻以及亚麻等。
本实施方式的纺纱用麻纤维的制造方法还对由作为刚直的纤维素纤维的七岛蔺、芭蕉、香蕉叶、月桃的叶、茎、纸莎草、木棉、构树、结香、雁皮、柳、竹、莲的树皮、茎、叶等得到的纤维等有效,但特别是通过用于麻纤维,生产性的提高效果显著。
由植物得到麻纤维的方法没有特别限制,可以应用公知的方法。通常,将作为原料的植物(麻)浸渍在含有水及酸等药品的水溶液中,取出纤维筋,进行水洗、干燥,得到麻纤维。
(麻纤维的预处理)
在本实施方式的制造方法中,首先,为了便于加工将原料麻纤维切割成长度2cm~20cm左右。长度根据用作原料的麻纤维的特性适当决定即可,优选切割成2cm~15cm左右。
对于原料麻纤维的长度而言,例如,如果是大麻,则更优选8cm~12cm左右,如果是苎麻,则更优选3cm~6cm左右,如果是亚麻,则更优选2cm~5cm左右,但并不限制于此。
根据本实施方式的制造方法,即使采用长纤维的原料麻纤维也能提高柔软性、加工性。因此,以往多数使用3.5cm~5.5cm的长度的原料麻纤维,但在本实施方式中例如也能适当地使用切割成7cm~13cm长度的原料麻纤维。一般而言,纤维长度越长,由麻纤维引起的皮肤刺激越得到有效地抑制,并且对纺纱装置的适用性越高。
将切割后的原料麻纤维浸渍于水中,然后,浸渍于含有纤维素分解酶等、碱剂以及水的处理液中。
原料麻纤维可以在浸渍于处理液之前预先清洗,为了去除原料麻纤维的污垢,也可以浸渍于含有氢氧化钠水溶液等碱剂的水溶液(以下,有时称为含有碱剂的水溶液)中,然后进行水洗处理。由于原料麻纤维的预处理中使用的含有碱剂的水溶液的目的在于去除附着在纤维上的污垢,因此浓度优选为3质量%~10质量%。以清洗为目的的、原料麻纤维向含有碱剂的水溶液的浸渍可以不对含有碱剂的水溶液进行加热,而是在用于制备水溶液的水的温度,即10℃~25℃前后的温度下进行,也可以将含有碱剂的水溶液加热到80℃左右的温度后进行。在不加热水溶液的情况下,浸渍时间优选为40分钟~120分钟左右,在加热的情况下,优选为20分钟~40分钟左右。
以下,对浸渍处理工序中使用的含有纤维素分解酶等、碱剂以及水的处理液所含的成分进行说明。
(选自由纤维素分解酶及水解糖苷键的酶组成的组中的至少1种酶)
浸渍处理工序中使用的处理液含有选自由纤维素分解酶及水解糖苷键的酶组成的组中的至少1种酶(以下,也称为纤维素分解酶等)。
作为用于制备处理液的酶,优选以下所列举的酶。
作为纤维素分解酶,已知有纤维素酶、半纤维素酶等,公知的纤维素分解酶均可使用。
水解糖苷键的酶具有水解纤维素中的糖苷键的功能,是发挥与纤维素分解酶相同功能的酶,例如可以举出淀粉酶、糖化酶(Saccharase)、麦芽糖酶、蔗糖酶(Sucrase)、乳糖酶等。
其中,从效果的观点考虑,优选作为纤维素分解酶等的纤维素酶。
纤维素酶例如也可以作为Cellacid、Bioacid(以上,商品名、SERVICETEC JAPAN公司)等市售品得到。
(碱剂)
浸渍处理工序中使用的处理液含有碱剂。
作为碱剂,可以举出氢氧化钠、氢氧化钾、硫酸钠、石灰等。
在浸渍处理工序中,通过在处理液中含有纤维素分解酶等和碱剂,酶向纤维的渗透性变好。此外,在纤维表面,因碱剂的作用而使木质素等的溶解性进一步提高,因此与纤维素分解酶等的功能相辅相成,所得的麻纤维变得柔软,得到中心部含有较多空隙、表面具有微细的起毛的适于纺纱的物性的麻纤维。
由于原料麻纤维的纤维素具有刚直的物性,因此利用仅含有纤维素分解酶等的处理液,难以得到适于纺纱的物性的麻纤维。然而,根据本实施方式的制造方法,通过纤维素分解酶等与碱剂的并用,能制造具有适合纺纱的物性的麻纤维。
(溶剂)
作为酶处理液的溶剂优选使用水。作为溶剂,可以仅使用水。以纤维的柔软化为目的,还可以使作为溶剂的水中含有相对于全部溶剂为2质量%~10质量%的柠檬酸等。
(处理液的制备)
处理液可以以如下方式进行制备:向容器中加入相对于原料麻纤维而言质量比为5倍~20倍的溶剂,添加选自由纤维素分解酶及水解糖苷键的酶组成的组中的至少1种酶和碱剂,充分搅拌后,将液温加热至60℃~100℃。
可以使处理液中含有1种或2种以上的纤维素分解酶等。
处理液中的酶的总含量优选相对于原料纤维100质量份为3质量份~10质量份,更优选相对于原料纤维100质量份为3质量份~5质量份。
可以使处理液中含有1种或2种以上的碱剂。
作为处理液中的碱剂的含量,优选含有处理液的pH为9以上的量,更有选采用处理液的pH为11以上且13以下的含量。
碱剂的含量在上述范围内,具有不会使纤维的强度降低、能得到满意的处理效果的倾向。
处理液的pH可以通过所使用的碱剂的种类和量进行调整,此外,也可以使用pH调整剂进行调整。
处理液的pH可以用公知的pH计进行测定。作为pH计,可以使用pH计HM-30R(商品名、东亚DKK公司)等。
本说明书中的处理液的pH使用在25℃下测定的值。
(添加剂)
在处理液中,除了酶、碱剂以及作为溶剂的水之外,在不损害本实施方式的效果的范围内,根据目的还可以含有各种添加剂。
(浸渍处理)
将根据所需进行了清洗等预处理的麻纤维浸渍于制备好的处理液中。
使处理液的液温维持在60℃~100℃的温度条件下,将切割好的麻纤维浸渍30分钟~60分钟,由此来进行浸渍。
从效果的观点考虑,浸渍时的处理液的液温更优选为80℃~100℃。浸渍时间更优选为35分钟~50分钟。
为了在浸渍时使麻纤维与酶充分接触、促进处理液向纤维间渗透,优选一边搅拌处理液一边进行浸渍。
从这种观点考虑,麻纤维的浸渍处理优选使用带有搅拌装置的容器或装置进行。从可以一边维持浸渍时的温度条件一边进行搅拌的观点考虑,使用作为浸渍处理中公知的染色机的洗涤式染色机、桨叶式染色机、奥氏(Obermaier)染色机等也是优选的方式。
此外,也可以通过对处理液供给气体进行鼓泡来促进处理液向麻纤维渗透。
浸渍处理使用带有温度调节功能的容器或装置进行也是优选的方式,但并不特别限定于此。处理液的温度调节可以通过来自容器外部的加热、利用浸入式加热器等进行加热等公知的方法进行。
<水洗工序>
从加入了处理液的容器中取出进行过向处理液浸渍的麻纤维,进行水洗工序。
水洗工序中使用的水洗液可以仅为水,也可以是根据所需除了水之外还含有公知的添加剂的水洗液。
水洗工序中的水可以使用自来水。
在水洗工序中,对麻纤维进行充分水洗,去除残存于纤维表面、纤维中的空隙的处理液、碱剂等。
水洗工序中使用的水洗液可以含有表面活性剂。通过水洗液含有表面活性剂,去除残存于纤维间的成分的清洗效果进一步提高。优选的是,利用含有表面活性剂的水洗液进行清洗后,进一步使用不含有表面活性剂的水洗液进行水洗,从纤维中去除表面活性剂。
水洗可以通过流水进行,也可以在加入了水的容器中搅拌进行。在容器中进行水洗的情况下,优选至少进行1次~2次的换水。
<后处理工序>
在水洗工序之后,对去除了处理液的麻纤维进行后述的干燥工序。
优选在进行干燥之前进行后处理工序,通过进行后处理工序,利用酶发生溶胀所形成的麻纤维的空隙、起毛状态被固定化,能得到具有适于纺纱的物性的麻纤维。
后处理以如下方式进行:在含有选自由硝基苯磺酸钠及氰尿酸钠组成的组中的至少1种化合物(以下,有时称为后处理剂)和水的后处理液中浸渍水洗后的麻纤维,将液温维持在60℃~100℃,同时保持20分钟~50分钟。
硝基苯磺酸钠及氰尿酸钠是公知的染料稳定剂,也可以作为市售品得到。
在后处理液中,可以仅含有1种后处理剂,也可以含有2种。
后处理液中的后处理剂的总含量优选为2质量%~10质量%,更优选为2质量%~4质量%。
虽然后处理工序的作用尚不明确,但进行了如下推测。
可以认为:对经过浸渍处理工序的麻纤维应用选自硝基苯磺酸钠及氰尿酸钠中的至少1种化合物,由此硝基苯磺酸钠、氰尿酸钠所具有的酸性基团与麻纤维所含的水分形成氢键合性的相互作用,在通过溶胀形成的麻纤维内的空隙、麻纤维表面的起毛处键合,有效地保持其形态。
经过后处理工序的麻纤维通过水洗去除后处理液,进行干燥工序。
<干燥工序>
对经过向酶处理液的浸渍处理工序、水洗工序以及根据所需进行的后处理工序的麻纤维进行干燥,得到纺纱用麻纤维。
纤维的干燥可以通过常规方法来进行。作为用于干燥的装置,例如可以采用公知的使用了网、皮带的带式干燥机、纤维用滚筒干燥机、使用了红外线的非接触型半球式干燥机、微波炉等利用电磁波的干燥机等。
作为气氛温度,干燥温度优选90℃~180℃左右。在利用电磁波的直接加热干燥的情况下,麻纤维的温度被加热至约100℃。
麻纤维无需干燥到绝对干燥状态,只要达到保存、或者应用于纺纱装置没有障碍的程度的干燥状态即可。
通过本实施方式的纺纱用麻纤维的制造方法得到的麻纤维因存在于纤维间的微细的空隙而产生扭曲,柔软并且表面具有许多微细的起毛。
因此,在应用于通用的纺纱装置的情况下,纤维的脱落得以抑制,能生产性良好地得到麻纤维的捻线。
所得的纺纱用麻纤维按照常规方法进行梳理、制成梳条之后,供给至纺纱装置。
<纺纱用麻纤维>
对于通过上述的本实施方式的纺纱用麻纤维的制造方法得到的纺纱用麻纤维而言,与原料麻纤维相比纤维径变细,有扭曲,纤维表面具有微细的起毛。
即,本实施方式的纺纱用麻纤维通过去除原料麻纤维所含的木质素等而形成原本合在一起的细纤维分离的形状,观察到与原料麻纤维相比纤维径细的纤维。此外,因存在于纤维间的微细的空隙而产生扭曲,被赋予伸缩性,柔软且表面具有许多微细的起毛,因此在应用于通用的纺纱装置的情况下,纤维的脱落得以抑制,生产性良好地形成粗细均匀的捻线。
即,本实施方式的纺纱用麻纤维因存在于纤维间的微细的空隙而产生扭曲,被赋予伸缩性,柔软且表面具有许多微细的起毛,因此在应用于通用的纺纱装置的情况下,纤维的脱落得以抑制,生产性良好地形成粗细均匀的捻线。
纺纱用麻纤维的形状、外观以及剖面可以通过光学显微镜进行观察。作为通过光学显微镜进行观察时的倍率,优选300倍~1500倍的倍率,但该倍率没有特别限制。
例如,在观察纺纱用麻纤维整体的情况下,适合在300倍~400倍左右的倍率下进行观察,在观察表面的起毛状态、剖面等部分的情况下,适合在1000倍~1500倍左右的倍率下进行观察。
本实施方式的纺纱用麻纤维的观察所使用的光学显微镜照片是委托地方独立行政法人东京都产业技术研究中心墨田分所生活技术开发部门拍摄的照片。
由于本实施方式的纺纱用麻纤维具有以往所没有的柔软性,因此与以往的麻纤维相比能容易地得到细纱支均匀的捻线。
因此,能够应用到以往难以由麻纤维形成的轻薄且柔软的衣服、内衣、围巾等各种最终产品。
实施例
以下,举出实施例对本实施方式进行更加具体的说明,但本实施方式并不受这些实施例的任何限制。
[实施例1]
准备将大麻切割成长度10cm的处理用原料麻纤维100g。
使用氢氧化钠25质量%水溶液,制备pH11的碱性预处理液,向预处理液中加入原料麻纤维100g,在90℃下浸渍45分钟去除污垢。从碱性的预处理液中取出麻纤维,充分地进行水洗、干燥。
向不锈钢制容器中加入水2kg,加入纤维素酶(CellacidVS-2:商品名、SERVICETECJAPAN公司)4g、氢氧化钠25质量%水溶液4g,充分搅拌,制备出处理液。利用pH计(HM-30R:商品名、东亚DKK公司)测定处理液的pH的结果是,25℃时的pH为11。
将处理液升温至60℃,在处理液中浸渍利用碱性预处理液进行处理去除了污垢的原料麻纤维100g,将液温维持在60℃,搅拌并保持30分钟。
然后,将麻纤维从处理液中取出,利用流水进行水洗,轻轻挤压后,放入20d的尼龙网袋中,利用滚筒干燥机干燥45分钟,得到实施例1的纺纱用麻纤维。
肉眼观察及对触感进行感官评价的结果是,确认了:与加工前的大麻纤维(原料麻纤维)相比,所得的实施例1的纺纱用麻纤维柔软且具有蓬松性,触感得以改善。
图1A是用显微镜将处理前的原料麻纤维放大后的照片。图1B是用显微镜将实施例1中得到的麻纤维放大后的照片。通过显微镜的观察可知:麻纤维被解纤,变成分为与原料麻纤维相比细径的纤维的状态,原本为直线的纤维产生了扭曲。
此外,用光学显微镜(倍率400倍)对所得的纺纱用麻纤维进行观察。
图2A是将光学显微镜的倍率设为400倍而对处理前的原料麻纤维拍摄的照片,图2B是将光学显微镜的倍率设为400倍而对实施例1中得到的纺纱用麻纤维拍摄的照片。
与平滑且为直线的处理前的原料麻纤维相比,在实施例1中得到的纺纱用麻纤维中,因溶胀而使作为纤维集合体的径变大,因碎线、裂线而观察到与原料麻纤维相比细径的纤维,在每一个细径纤维的表面观察到起毛及裂纹。
[比较例1]
在实施例1使用的处理液中不添加氢氧化钠25质量%水溶液4g,制备出含有酶和水的处理液。
除了使用不含有氢氧化钠的处理液之外,与实施例1相同地得到比较例1的纺纱用麻纤维。
肉眼观察及对触感进行感官评价的结果是,与加工前的原料麻纤维相比,所得的比较例1的麻纤维的柔软度有些许增加,但看不到大的变化。
用光学显微镜在400倍的倍率下进行观察的结果是,与实施例1中的纺纱用麻纤维相比,纤维侧面的起毛、纤维的溶胀、裂纹以及细径纤维的增加均变差。
[实施例2]
准备将大麻的切割成长度10cm的处理用原料麻纤维100g。
向不锈钢制容器中加入水2kg,加入纤维素酶(CellacidVS-2:商品名、SERVICETECJAPAN公司)4g、氢氧化钠25质量%水溶液4g,充分搅拌,制备出与实施例1相同的处理液。
将处理液升温至60℃,在处理液中浸渍准备好的原料麻纤维100g,将液温维持在60℃,搅拌并保持30分钟。
浸渍后,将大麻从不锈钢制容器中捞出,去掉不锈钢制容器中的处理液,对容器进行水洗后,向不锈钢制容器中加入新的水500g和硝基苯磺酸钠2g,充分搅拌,制备出后处理液。
向后处理液中加入从处理液中捞出的大麻,将液温加热至60℃并维持在60℃,浸渍20分钟,进行后处理。
在后处理工序后,利用流水对大麻进行水洗,轻轻挤压后,放入20d的尼龙网袋中,利用滚筒干燥机干燥45分钟,得到实施例2的纺纱用麻纤维。
用光学显微镜(倍率:400倍)对所得的麻纤维进行观察的结果是,在纤维的侧面,观察到由碎线、裂线引起的表面的起毛。此外,在线的剖面的观察中,确认了:纤维形成有中空部,变成由与加工前的原料纤维相比细径的纤维组成的集合体的状态,与原料麻纤维的纤维径相比,纤维集合体的周边隆起。
此外,将实施例1的纺纱用麻纤维与实施例2的纺纱用麻纤维进行对比的结果是,实施例2的纺纱用麻纤维的线的剖面径大,可以认为:通过进行后处理工序,纤维内的空隙被进一步扩大。
从该结果可知,通过进行后处理工序,利用由酶处理液进行的浸渍处理工序溶胀后的纤维的形状维持更好的状态。可以认为:这是因为,通过后处理液在纤维素纤维膨胀的部分形成氢键合性的相互作用,由此在进行脱水、干燥后,也形成保持纤维的空隙、起毛的形状的状态。
2014年7月31日申请的日本专利申请2014-156921号公开的整体通过参照被引入本说明书中。
对于本说明书中记载的所有文献、专利申请以及技术规格而言,各个文献、专利申请以及技术规格通过参照而被引入,具体而言是通过参照而与各自记载的情况相同程度地引入本说明书中。

Claims (4)

1.一种纺纱用麻纤维的制造方法,包括:
浸渍处理工序,在含有选自由纤维素分解酶及水解糖苷键的酶构成的组中的至少1种酶、碱剂以及水的处理液中,将原料麻纤维在60℃~100℃的温度条件下浸渍30分钟~60分钟;
水洗工序,对经浸渍处理的麻纤维进行水洗;
干燥工序,对经水洗的麻纤维进行干燥,
在所述水洗工序之后具有后处理工序,该后处理工序在含有选自由硝基苯磺酸钠及氰尿酸钠构成的组中的至少1种化合物和水的后处理液中浸渍经水洗的麻纤维,在60℃~100℃的温度条件下保持20分钟~50分钟。
2.根据权利要求1所述的纺纱用麻纤维的制造方法,其中,
所述处理液含有pH为9以上的量的碱剂。
3.根据权利要求1或2所述的纺纱用麻纤维的制造方法,其中,
所述处理液的pH为11以上且13以下。
4.一种纺纱用麻纤维,其通过权利要求1-3中任一项所述的纺纱用麻纤维的制造方法而得到,所述纺纱用麻纤维与原料麻纤维相比纤维径细,有扭曲,纤维表面具有微细的起毛。
CN201580041952.0A 2014-07-31 2015-07-31 纺纱用麻纤维的制造方法以及纺纱用麻纤维 Active CN106661824B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2014-156921 2014-07-31
JP2014156921 2014-07-31
PCT/JP2015/071870 WO2016017815A1 (ja) 2014-07-31 2015-07-31 紡糸用麻繊維の製造方法及び紡糸用麻繊維

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106661824A CN106661824A (zh) 2017-05-10
CN106661824B true CN106661824B (zh) 2020-04-14

Family

ID=55217709

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201580041952.0A Active CN106661824B (zh) 2014-07-31 2015-07-31 纺纱用麻纤维的制造方法以及纺纱用麻纤维

Country Status (7)

Country Link
US (1) US10415155B2 (zh)
EP (1) EP3176317B1 (zh)
JP (1) JP6335306B2 (zh)
CN (1) CN106661824B (zh)
ES (1) ES2722899T3 (zh)
TW (1) TWI670403B (zh)
WO (1) WO2016017815A1 (zh)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3400326A1 (en) * 2016-01-06 2018-11-14 Veritas Tekstil Konfeksiyon Pazarlama Ve Sanayi Ticaret Anonim Sirketi Production of paper yarn from cellulose-containing plant species
US11739454B2 (en) * 2019-12-31 2023-08-29 Bastcore, Inc. Method for wet processing of hemp fibers
CN114150521B (zh) * 2021-12-03 2023-02-10 太原理工大学 一种大麻基莱赛尔纤维浆粕的制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101074497A (zh) * 2007-03-19 2007-11-21 李发申 苎麻过氧化氢酶合剂快速脱胶生产工艺
CN101130894A (zh) * 2007-09-27 2008-02-27 江苏紫荆花纺织科技股份有限公司 应用复合酶对黄麻进行脱胶的方法
CN102517647A (zh) * 2011-11-28 2012-06-27 江苏紫荆花纺织科技股份有限公司 一种黄麻纤维的生物酶化学脱胶方法
CN102925991A (zh) * 2012-11-22 2013-02-13 新申集团有限公司 亚麻粗纱生物酶脱胶方法

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4568739A (en) * 1983-11-22 1986-02-04 Helmic, Inc. Method for degumming decorticated plant bast fiber
JPH01139874A (ja) 1987-11-19 1989-06-01 Toyobo Co Ltd 麻の短繊維および麻の短繊維を製造する方法
DE4012351A1 (de) * 1990-04-18 1991-10-24 Veda Mazerisierendes enzympraeparat und verfahren zur bearbeitung von flachs
JPH05247852A (ja) 1991-02-21 1993-09-24 Soko Seiren Kk セルロース系繊維織物の薄起毛調仕上加工方法
JPH06346375A (ja) 1993-06-03 1994-12-20 Unitika Ltd セルロース繊維布帛の改質方法
JP2001506708A (ja) * 1996-12-04 2001-05-22 ノボ ノルディスク バイオケム ノース アメリカ,インコーポレイティド 綿編織布のアルカリ性酵素精練
JPH11222770A (ja) * 1998-02-09 1999-08-17 Asahi Chem Ind Co Ltd セルロース編織物の加工法
CN1232691C (zh) * 2004-09-25 2005-12-21 江苏紫荆花纺织科技股份有限公司 黄麻的脱胶工艺
RU2340711C2 (ru) * 2006-10-20 2008-12-10 Институт биохимии им. А.Н. Баха РАН Способ механической котонизации льняного волокна
US8268127B2 (en) 2007-09-27 2012-09-18 Jiangsu Redbud Textile Technology Co., Ltd. Method of degumming jute fibres with complex enzyme
ES2539662T3 (es) * 2009-01-13 2015-07-02 National Research Council Of Canada Preparación enzimática de fibras vegetales
CN101831715B (zh) * 2009-03-09 2012-09-26 江西东亚芭纤股份有限公司 一种大麻纤维及其制备方法
JP6327149B2 (ja) * 2012-05-21 2018-05-23 王子ホールディングス株式会社 微細繊維の製造方法及び不織布の製造方法並びに微細繊維状セルロース

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101074497A (zh) * 2007-03-19 2007-11-21 李发申 苎麻过氧化氢酶合剂快速脱胶生产工艺
CN101130894A (zh) * 2007-09-27 2008-02-27 江苏紫荆花纺织科技股份有限公司 应用复合酶对黄麻进行脱胶的方法
CN102517647A (zh) * 2011-11-28 2012-06-27 江苏紫荆花纺织科技股份有限公司 一种黄麻纤维的生物酶化学脱胶方法
CN102925991A (zh) * 2012-11-22 2013-02-13 新申集团有限公司 亚麻粗纱生物酶脱胶方法

Also Published As

Publication number Publication date
US10415155B2 (en) 2019-09-17
US20170226662A1 (en) 2017-08-10
ES2722899T3 (es) 2019-08-19
WO2016017815A1 (ja) 2016-02-04
JP6335306B2 (ja) 2018-05-30
TWI670403B (zh) 2019-09-01
CN106661824A (zh) 2017-05-10
TW201615926A (zh) 2016-05-01
JPWO2016017815A1 (ja) 2017-06-29
EP3176317A1 (en) 2017-06-07
EP3176317B1 (en) 2019-04-03
EP3176317A4 (en) 2018-02-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102959142B (zh) 天然竹纤维的生产工艺
CN102206873B (zh) 一种麻形竹纤维的生产工艺
CN104404705B (zh) 一种羊毛与功能性纤维混纺针织毛衫的制备方法
CN104674353B (zh) 一种菠萝叶纤维精细化处理方法
CN108374210B (zh) 超仿棉长丝的制备方法
CN108660606B (zh) 一种轻薄型全棉无纺布的制备方法、无纺布及应用
CN106661824B (zh) 纺纱用麻纤维的制造方法以及纺纱用麻纤维
CN103194838A (zh) 一种生物质再生纤维混纺柔软光洁面料及生产方法
JPWO2016017814A1 (ja) 紡糸用麻繊維の製造方法及び紡糸用麻繊維
KR101158516B1 (ko) 가용성 옥수수섬유사를 이용한 한지복합사 및 이를 이용한 한지사 원단의 제조방법
CN111031832A (zh) 赋予纤维素系纤维制品防开线功能的方法和赋予了防开线功能的纤维素系纤维制品
KR101459235B1 (ko) 헴프함유 에어젯트 혼합방적사 및 그 제조방법
CN115161829A (zh) 一种天然抗菌防螨复合纸纱及其制作方法
CN115874294A (zh) 制造葛纤维的方法、制造包含该葛纤维的葛纺纱的方法及由此制造的编织物
CN105795985A (zh) 浴巾的生产方法
KR100467538B1 (ko) 인산 및 알카리를 이용한 라이오셀 섬유 소재 직물 및편직물의 의마가공 방법
CN105908321A (zh) 混纺毛巾的制造方法
CN110644094A (zh) 一种防霉耐磨棉纱及其制作方法
JP2008138337A (ja) 繊維の加工処理方法
CANOĞLU et al. LOTUS FIBER
CN109501399B (zh) 一种立体丝绸仿毛皮面料
CN107938067A (zh) 一种抗菌保暖纺织丝线及其制备方法
JP2002030567A (ja) 絹短繊維を用いた加工糸又は布帛及びその製造方法
CN113668128A (zh) 一种抑菌桑皮混纺面料及其制备方法
CN115323553A (zh) 一种具有抗菌、除臭和吸湿效果的运动衣面料及运动衣

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant