CN106147055A - 一种无菌粉末用卤化丁基橡胶塞配方及制备方法 - Google Patents

一种无菌粉末用卤化丁基橡胶塞配方及制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106147055A
CN106147055A CN201610717665.3A CN201610717665A CN106147055A CN 106147055 A CN106147055 A CN 106147055A CN 201610717665 A CN201610717665 A CN 201610717665A CN 106147055 A CN106147055 A CN 106147055A
Authority
CN
China
Prior art keywords
butyl rubber
halogenated butyl
rubber plug
sterilized powder
mixing
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201610717665.3A
Other languages
English (en)
Inventor
徐赛
楚文军
王瑞
谭娟
杨静
吴霞
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
HUBEI HUAQIANG SCI-TECH Co Ltd
Original Assignee
HUBEI HUAQIANG SCI-TECH Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by HUBEI HUAQIANG SCI-TECH Co Ltd filed Critical HUBEI HUAQIANG SCI-TECH Co Ltd
Priority to CN201610717665.3A priority Critical patent/CN106147055A/zh
Publication of CN106147055A publication Critical patent/CN106147055A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/26—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment
    • C08L23/28—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment by reaction with halogens or compounds containing halogen
    • C08L23/283—Halogenated homo- or copolymers of iso-olefins
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29B—PREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
    • B29B7/00—Mixing; Kneading
    • B29B7/74—Mixing; Kneading using other mixers or combinations of mixers, e.g. of dissimilar mixers ; Plant
    • B29B7/7476—Systems, i.e. flow charts or diagrams; Plants
    • B29B7/7495—Systems, i.e. flow charts or diagrams; Plants for mixing rubber
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C35/00—Heating, cooling or curing, e.g. crosslinking or vulcanising; Apparatus therefor
    • B29C35/02—Heating or curing, e.g. crosslinking or vulcanizing during moulding, e.g. in a mould
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C48/00—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
    • B29C48/25—Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
    • B29C48/92—Measuring, controlling or regulating
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C2948/00—Indexing scheme relating to extrusion moulding
    • B29C2948/92—Measuring, controlling or regulating
    • B29C2948/92504—Controlled parameter
    • B29C2948/9258—Velocity
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C2948/00—Indexing scheme relating to extrusion moulding
    • B29C2948/92—Measuring, controlling or regulating
    • B29C2948/92504—Controlled parameter
    • B29C2948/92704—Temperature
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/02—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
    • C08L2205/025—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group containing two or more polymers of the same hierarchy C08L, and differing only in parameters such as density, comonomer content, molecular weight, structure
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/03—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/03—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
    • C08L2205/035—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend containing four or more polymers in a blend

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本发明公开了一种无菌粉末用卤化丁基橡胶塞配方，由以下质量份的成分组成：卤化丁基橡胶100；填充剂85～95；钛白粉1.5～3.5；半补强炭黑0.1～0.5；硬脂酸1～2；软化剂2～3；氧化锌3～5；硫化剂0.5～1.2。其制备方法包括配料、混炼、预成型裁片、硫化、除边、筛屑、灯检、清洗、出料封装、包装。本发明旨在选用少量的硫化剂硫化，既达到用量小，产生的杂质少，而硫化形成稳定的C‑C键，又能保证产品的性能稳定。

Description

一种无菌粉末用卤化丁基橡胶塞配方及制备方法
技术领域
本发明涉及一种无菌粉末用卤化丁基橡胶塞配方
背景技术
随着我国经济的飞速发展，人们健康意识的逐渐加强，人们对医药制品的质量要求也越来越高；同时国家对药品质量监管力度不断加大。有些无菌粉末类药品在有效期内逐渐变质，出现浊度超标现象，其影响原因很多，其中用于封装该类药品的无菌粉末用卤化丁基橡胶塞为一个重要的影响因素。
发明内容
本发明的目的在于提供一种无菌粉末用卤化丁基橡胶塞配方，针对无菌粉末类药品的封装要求，解决现有的无菌粉末用卤化丁基橡胶塞使用过程中易导致药品出现的浊度超标等质量问题
为解决上述技术问题，本发明所采取的技术方案是：一种无菌粉末用卤化丁基橡胶
塞配方，由以下质量份的成分组成：
进一步优选为橡胶塞配方如下：
所述卤化丁基橡胶为氯化丁基橡胶和/或溴化丁基橡胶。所述填充剂为硅酸盐类。所述的软化剂为二甲基硅油、凡士林或聚乙烯蜡。所述的硫化剂为烷基酚二硫化物与对-特辛基酚醛硫化树脂并用的混合物。
一种无菌粉末用卤化丁基橡胶塞的制备方法，包括如下步骤：
A、配料
根据配方卡片中要求的配方成份重量，分别用合适的量具称量准确，其中：卤化丁基橡胶每块重量不大于20kg，各原料先进行粉碎，使粒径不大于1.0cm；
B、混炼
将配合好的材料，投入密炼机中密炼；出料，再置于开炼机经过8-11分钟的开炼后，下片冷却；
混炼工艺参数如下：一段混炼加生胶进行塑炼，2-3分钟，压力：0.5-0.7MPa；二段混炼加一半填充剂与小料，混炼时间：2.5-3.5分钟，压力：0.5-0.7MPa；三段混炼加另一半填充剂，混炼时间：3-4分钟，压力：0.5-0.7MPa，排胶温度：125-140℃；开炼在开炼机上拉刀凉胶，抽胶落盘，薄通5遍，捣胶翻炼≥2min，前辊温度：60-70℃，后辊温度：65-75℃，下片，冷却≥5min；
(该步骤优选如下：混炼的工艺中，混炼工艺参数如下：一段混炼加生胶进行塑炼，2分钟，压力：0.5MPa；二段混炼加一半填充剂与小料，混炼时间：3分钟，压力：0.6MPa；三段混炼加另一半填充剂，混炼时间：4分钟，压力：0.7MPa，排胶温度：130℃；开炼在开炼机上拉刀凉胶，抽胶落盘，薄通5遍，捣胶翻炼≥2min，前辊温度：70℃，后辊温度：70℃，下片，冷却10min。)
C、预成型裁片
将冷却后的混炼胶投入挤出机中，挤出胶料经压延机压延后冷却；裁片，胶片贮存，待用；
工艺参数：预成型挤出机温度40-80℃，喂胶速度5-8r/min，挤出速度≤45r/min；
D、硫化
将已裁好的胶片置于硫化机中硫化，硫化工艺参数：真空度≥740mmHg，合模压力12-20MPa，硫化温度175±10℃，硫化时间360±60s。
E、除边
工艺参数：压缩空气系统压力不小于0.5MPa，工作压力为0.6MPa；
F、筛屑
除完边的产品，经筛屑机筛屑后，称重装袋；
G、灯检
将筛屑后的产品进行灯检，剔除缺陷产品；
H、清洗
将无菌粉末用卤化丁基橡胶塞产品一次不超过20万只装入清洗机；清洗剂用量3-5L/锅，清洗过程中清洗次数不少于3次，采用手工加入的方式加入硅油，根据用户要求硅化量为1-2ml/万只；干燥温度在90-120℃之间，冷却温度不大于70℃，清洗总时间约210min；
I、出料封装
在整体万级局部百级的洁净室内将产品称量装袋，同时随机取样检测；
J、包装
取合格包装箱装入规定数量的产品，产品重量应≤20kg，同时附上产品合格证，箱体印上批号、型号、数量等。
本发明阐述的一种无菌粉末用卤化丁基橡胶塞配方的优点在于：配方中选用的硫化剂为烷基酚二硫化物与对-特辛基酚醛硫化树脂并用的混合物，其主要作为引发中间体，通过替代卤化丁基橡胶中的卤原子，形成稳定的C-C键进行链接。本配方中使用的硫化剂和活性剂均较少，引入的外来杂质少，且形成分子链结构稳定的聚合物，因此使用本发明所生产出的无菌粉末用卤化丁基橡胶塞具有优良的气密性、稳定性，内在洁净度高，能够用于无菌粉末类药品的封装。
附图说明
图1为无菌粉末用卤化丁基橡胶塞的制备工艺流程图。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
一种无菌粉末用卤化丁基橡胶塞配方，由以下质量份的成分组成：
为了得到本发明所述无菌粉末用卤化丁基橡胶塞，以下举例说明其生产工艺：
2.工艺说明
A、配料
根据配方卡片中要求的配方成份重量，分别用合适的量具称量准确，其中：天然橡胶每块重量不大于20kg，块状配合剂应先进行粉碎，使粒径不大于1.0cm。将称量好的各种材料置于指定的容器和地点。
B、混炼
根据混炼工艺卡片，设定好设备的参数，根据工艺操作要求，将配合好的材料，投入密炼机中密炼；出料，再置于开炼机经过8-11分钟的开炼后，下片冷却。
混炼工艺参数如下：混炼的工艺中，混炼工艺参数如下：一段混炼加生胶进行塑炼，2分钟，压力：0.5MPa；二段混炼加一半填充剂与小料，混炼时间：3分钟，压力：0.6MPa；三段混炼加另一半填充剂，混炼时间：4分钟，压力：0.7MPa，排胶温度：130℃；开炼在开炼机上拉刀凉胶，抽胶落盘，薄通5遍，捣胶翻炼≥2min，前辊温度：70℃，后辊温度：70℃，下片，冷却10min。
上述物料在混炼是一个物理搅拌过程，没有达到混炼胶硫化条件，不产生其他产物和中间产物。混炼胶通过硫变仪(UR-2010优肯有限公司制造)进行硫化条件参数的确定。
C、预成型裁片
根据工艺卡片要求，将冷却后的混炼胶投入挤出机中，挤出胶料经压延机压延后冷却；然后按照裁片工艺进行裁片，胶片贮存，待用。
工艺参数：预成型挤出机温度40-80℃，喂胶速度5-8r/min,挤出速度≤45r/min。此过程为物理过程，不产生其他杂质。
D、硫化
根据硫变仪确定的硫化条件参数，制定硫化工艺卡片；按硫化工艺要求将已裁好的胶片置于硫化机中硫化。此过程是一个化学反应过程，硫化条件参数的选定和硫化机设备性能完好十分重要，要定期进行温度的校准。否则可能导致硫化产品欠硫或过硫。有可能导致成品胶塞自封性能变差或针刺落屑增加。
硫化工艺参数：真空度≥740mmHg，合模压力12-20MPa，硫化温度175±10℃，硫化时间360±60s。
E、除边
工艺参数：压缩空气系统压力不小于0.5MPa，工作压力为0.6MPa。此过程为物理过程，不产生其他杂质。
F、筛屑
除完边的产品，经筛屑机筛屑后，称重装袋。此过程为物理过程，不产生其他杂质。
G、灯检
将筛屑后的产品进行灯检，剔除缺陷产品。此过程为物理过程，不产生其他杂质。
H、清洗
将无菌粉末用卤化丁基橡胶塞产品一次不超过20万只(其它产品根据折算系数折算后不超过20万只)装入清洗机；清洗剂用量3-5L/锅，清洗过程中清洗次数不少于3次，采用手工加入的方式加入硅油，根据用户要求硅化量为1-2ml/万只；干燥温度在90-120℃之间，冷却温度不大于70℃，清洗总时间约210min。此过程为物理过程，不产生其他杂质。
I、出料封装
在整体万级局部百级的洁净室内将产品称量装袋，同时随机取样检测。此过程为物理过程，不产生其他杂质。
J、包装
取合格包装箱装入规定数量的产品，产品重量应≤20kg，同时附上产品合格证，箱体印上批号、型号、数量等。
1、气密性验证
对上述生产的胶塞按YBB00052005进行【胶塞与容器密合性】、【自密封性】项目的检测，均符合要求，表明其密封性能良好；
2、相容性验证
根据中国药典中“原料药与药物制剂稳定性试验指导原则”及国家药包材标准中YBB00142002-2015《药品包装材料与药物相容性试验指导原则》的要求，对比本发明阐述的一种无菌粉末用卤化丁基橡胶塞(以下简称新型胶塞)与无菌粉末用卤化丁基橡胶隔膜胶塞(以下简称隔膜胶塞)与注射用头孢曲松钠的相容性实验结果，具体数据见下表：
A、光照试验
分别取隔膜胶塞与新型胶塞，封装注射用头孢曲松钠药品，置光照老化试验箱中，倒置，在照度为4500Ix条件下，放置10天，于0、5、10天取出，按中国药典中注射用头孢曲松钠项下的方法进行内装药品的检测。结果见表1。
表1光照试验后内装药品检测结果
将经过10天光照试验后的胶塞取下，按国家药包材标准中注射用无菌粉末用卤化丁基橡胶塞YBB00052005进行胶塞的检测。结果见表2。
表2光照试验后胶塞检测结果
B、加速试验
分别取隔膜胶塞与新型胶塞，封装注射用头孢曲松钠药品，置光照老化试验箱中，倒置，于温度40℃、相对湿度90％的条件下，放置6个月，分别于0、1、2、3、6月取出，按中国药典中注射用头孢曲松钠项下的方法进行内装药品的检测，结果见表3。
C、长期试验
分别取隔膜胶塞与新型胶塞，封装注射用头孢曲松钠药品，置药品稳定性试验箱中，倒置，在温度25℃、相对湿度60％的条件下，放置12个月，分别于0、3、6、9、12月取出，按中国药典中注射用头孢曲松钠项下的方法进行内装药品的检测，结果见表5。
D、结论
对比新型胶塞与隔膜胶塞作为包装材料生产的药品“注射用头孢曲松钠”，按照中国药典“原料药与药物制剂稳定性试验指导原则”及国家药包材标准中YBB00142002-2015《药品包装材料与药物相容性试验指导原则》的要求，进行了光照试验、加速试验、长期试验，并进行了相关检验检测，试验结果表明：
一种无菌粉末用卤化丁基橡胶塞配方生产的胶塞用于封装注射用头孢曲松钠，各项质量指标均合格且无明显变化，试验后的胶塞性能无明显变化，作为注射用头孢曲松钠的包装材料能保证药品质量，满足药品封装的要求。
一种无菌粉末用卤化丁基橡胶塞配方生产的胶塞与注射用头孢曲松钠药品的配伍性良好，相容性与无菌粉末用卤化丁基橡胶隔膜胶塞相当。
表3加速试验后内装药品检测结果
将经过6个月加速试验后的胶塞取下，按国家药包材标准中注射用无菌粉末用卤化丁基橡胶塞YBB00052005进行胶塞的检测。结果见表4。
表4加速试验后胶塞检测结果
表5长期试验后内装药品检测结果
将经过12个月长期试验后的胶塞取下，按国家药包材标准中注射用无菌粉末用卤化丁基橡胶塞YBB00052005进行胶塞的检测。结果见表6。
表6加速试验后胶塞检测结果

Claims (8)

1.一种无菌粉末用卤化丁基橡胶塞配方，其特征在于，由以下质量份的成分组成：
2.一种无菌粉末用卤化丁基橡胶塞配方，其特征在于，由以下质量份的成分组成：
3.根据权利要求1或2所述的无菌粉末用卤化丁基橡胶塞配方，其特征在于，所述卤化丁基橡胶为氯化丁基橡胶和/或溴化丁基橡胶。
4.根据权利要求1或2所述的无菌粉末用卤化丁基橡胶塞配方，其特征在于，所述填充剂为硅酸盐类。
5.根据权利要求1或2所述的无菌粉末用卤化丁基橡胶塞配方，其特征在于，所述的软化剂为二甲基硅油、凡士林或聚乙烯蜡。
6.根据权利要求1或2所述的无菌粉末用卤化丁基橡胶塞配方，其特征在于，所述的硫化剂为烷基酚二硫化物与对-特辛基酚醛硫化树脂并用的混合物。
7.根据权利要求1-6任意一项所述的无菌粉末用卤化丁基橡胶塞配方制备无菌粉末用卤化丁基橡胶塞的方法，其特征在于，包括如下步骤：
A、配料
根据配方卡片中要求的配方成份重量，分别用合适的量具称量准确，其中：卤化丁基橡胶每块重量不大于20kg，各原料先进行粉碎，使粒径不大于1.0cm；
B、混炼
将配合好的材料，投入密炼机中密炼；出料，再置于开炼机经过8-11分钟的开炼后，下片冷却；
混炼工艺参数如下：一段混炼加生胶进行塑炼，2-3分钟，压力：0.5-0.7MPa；二段混炼加一半填充剂与小料，混炼时间：2.5-3.5分钟，压力：0.5-0.7MPa；三段混炼加另一半填充剂，混炼时间：3-4分钟，压力：0.5-0.7MPa，排胶温度：125-140℃；开炼在开炼机上拉刀凉胶，抽胶落盘，薄通5遍，捣胶翻炼≥2min，前辊温度：60-70℃，后辊温度：65-75℃，下片，冷却≥5min；
C、预成型裁片
将冷却后的混炼胶投入挤出机中，挤出胶料经压延机压延后冷却；裁片，胶片贮存，待用；
工艺参数：预成型挤出机温度40-80℃，喂胶速度5-8r/min，挤出速度≤45r/min；
D、硫化
将已裁好的胶片置于硫化机中硫化，硫化工艺参数：真空度≥740mmHg，合模压力12-20MPa，硫化温度175±10℃，硫化时间360±60s。
E、除边
工艺参数：压缩空气系统压力不小于0.5MPa，工作压力为0.6MPa；
F、筛屑
除完边的产品，经筛屑机筛屑后，称重装袋；
G、灯检
将筛屑后的产品进行灯检，剔除缺陷产品；
H、清洗
将无菌粉末用卤化丁基橡胶塞产品一次不超过20万只装入清洗机；清洗剂用量3-5L/锅，清洗过程中清洗次数不少于3次，采用手工加入的方式加入硅油，根据用户要求硅化量为1-2ml/万只；干燥温度在90-120℃之间，冷却温度不大于70℃，清洗总时间约210min；
I、出料封装
在整体万级局部百级的洁净室内将产品称量装袋，同时随机取样检测；
J、包装
取合格包装箱装入规定数量的产品，产品重量应≤20kg，同时附上产品合格证，箱体印上批号、型号、数量。
8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，B、混炼的工艺中，混炼工艺参数如下：一段混炼加生胶进行塑炼，2分钟，压力：0.5MPa；二段混炼加一半填充剂与小料，混炼时间：3分钟，压力：0.6MPa；三段混炼加另一半填充剂，混炼时间：4分钟，压力：0.7MPa，排胶温度：130℃；开炼在开炼机上拉刀凉胶，抽胶落盘，薄通5遍，捣胶翻炼≥2min，前辊温度：70℃，后辊温度：70℃，下片，冷却10min。
CN201610717665.3A 2016-08-24 2016-08-24 一种无菌粉末用卤化丁基橡胶塞配方及制备方法 Pending CN106147055A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610717665.3A CN106147055A (zh) 2016-08-24 2016-08-24 一种无菌粉末用卤化丁基橡胶塞配方及制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610717665.3A CN106147055A (zh) 2016-08-24 2016-08-24 一种无菌粉末用卤化丁基橡胶塞配方及制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN106147055A true CN106147055A (zh) 2016-11-23

Family

ID=57342696

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610717665.3A Pending CN106147055A (zh) 2016-08-24 2016-08-24 一种无菌粉末用卤化丁基橡胶塞配方及制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106147055A (zh)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109679240A (zh) * 2018-12-28 2019-04-26 江阴市海华橡塑有限公司 一种药用氯化丁基胶塞及其生产工艺
CN109705483A (zh) * 2018-12-28 2019-05-03 江阴市海华橡塑有限公司 一种输液类氯化丁基胶塞及其制备方法
CN110803390A (zh) * 2019-11-26 2020-02-18 湖北辰诺医药包装科技有限公司 一种体外诊断试剂瓶用橡胶塞及其制备方法
CN111234398A (zh) * 2020-03-10 2020-06-05 河北橡一医药科技股份有限公司 一种迷彩丁基橡胶塞及其制备方法
CN113103632A (zh) * 2021-03-10 2021-07-13 郑州翱翔医药科技股份有限公司 一种卡式瓶用双层垫片的生产方法
CN114274393A (zh) * 2021-12-27 2022-04-05 苏州国泰科技发展有限公司 一种密炼机自动炼胶工艺

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101427981A (zh) * 2007-11-06 2009-05-13 江苏博生橡塑有限公司 注射液用溴化丁基橡胶塞及其制备方法
CN101427980A (zh) * 2007-11-06 2009-05-13 江苏博生橡塑有限公司 注射液用氯化丁基橡胶塞及其制备方法
CN101759937A (zh) * 2008-12-02 2010-06-30 山东省药用玻璃股份有限公司 注射用无菌粉末用溴化丁基胶塞

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101427981A (zh) * 2007-11-06 2009-05-13 江苏博生橡塑有限公司 注射液用溴化丁基橡胶塞及其制备方法
CN101427980A (zh) * 2007-11-06 2009-05-13 江苏博生橡塑有限公司 注射液用氯化丁基橡胶塞及其制备方法
CN101759937A (zh) * 2008-12-02 2010-06-30 山东省药用玻璃股份有限公司 注射用无菌粉末用溴化丁基胶塞

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109679240A (zh) * 2018-12-28 2019-04-26 江阴市海华橡塑有限公司 一种药用氯化丁基胶塞及其生产工艺
CN109705483A (zh) * 2018-12-28 2019-05-03 江阴市海华橡塑有限公司 一种输液类氯化丁基胶塞及其制备方法
CN109705483B (zh) * 2018-12-28 2021-10-22 江阴市海华橡塑有限公司 一种输液类氯化丁基胶塞及其制备方法
CN110803390A (zh) * 2019-11-26 2020-02-18 湖北辰诺医药包装科技有限公司 一种体外诊断试剂瓶用橡胶塞及其制备方法
CN111234398A (zh) * 2020-03-10 2020-06-05 河北橡一医药科技股份有限公司 一种迷彩丁基橡胶塞及其制备方法
CN113103632A (zh) * 2021-03-10 2021-07-13 郑州翱翔医药科技股份有限公司 一种卡式瓶用双层垫片的生产方法
CN114274393A (zh) * 2021-12-27 2022-04-05 苏州国泰科技发展有限公司 一种密炼机自动炼胶工艺

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106147055A (zh) 一种无菌粉末用卤化丁基橡胶塞配方及制备方法
CN101759937B (zh) 注射用无菌粉末用溴化丁基胶塞
CN101432342B (zh) 聚异戊二烯避孕套
CN101845173A (zh) 一种医用输液袋的制造工艺和生产设备
CN106084515A (zh) 一种具有穿刺性胶塞及制备方法
CN105612208A (zh) 聚乙烯树脂组合物、由其制成的叠层体及使用该叠层体的医疗容器
CN101851370A (zh) 一种医用输液袋专用料
CN104312021A (zh) 一种可代替药用合成异戊二烯垫片的卤化丁基胶垫片
CN105175849B (zh) 注射用粉针剂用塑料包装材料及其制备工艺
CN101851377B (zh) 一种新型医用粉针制剂胶塞及其制法
CN110776699A (zh) 一种耐辐照灭菌药用热塑性弹性体及其制备方法
CN109054407A (zh) 一种透明热塑性橡胶
CN105175812A (zh) 一种耐油橡胶胶塞配方
CN105837938A (zh) 一种口服液塑料瓶的制备方法
CN109206724A (zh) 一种透明pe塑料膜的配方
CN109573234A (zh) 一种农药储存容器及其制备方法
CN104497415B (zh) 输液袋用热塑性弹性体及其制备方法
JP4455861B2 (ja) 医薬品容器用ゴム栓およびその製造方法
CN109370070A (zh) 一种冷冻干燥添加剂用溴化丁基橡胶塞及其制备方法
CN114103346B (zh) 药用包装材料及其制备方法
CN107446251A (zh) 一种环保型药用卤化丁基橡胶塞
JPH10130396A (ja) 配合ゴムのためのパッケージ、配合ゴム及びそのトレッドを有するタイヤ
CN107383460A (zh) 一种木质素碳酸钙的复合物改性橡胶材料的制备方法
EP2546282A1 (de) Thermoplastische Formmasse
CN109096594A (zh) 一种口服液塑料瓶的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20161123