CN109096594A - 一种口服液塑料瓶的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种药瓶的制备方法,具体地公开了一种口服液塑料瓶的制备方法:将塑料颗粒与成核剂按比例混合后用双螺杆挤出机共混改性,得到聚丙烯复合改性材料,然后采用该聚丙烯复合改性材料、然后经塑炼、注塑、吹塑和脱模工艺制得药瓶成品;所述塑料颗粒包括:PP 80份、LDPE 15份。本发明通过对PP和其他塑料成分共混,成功解决普通PP料刚性不足和不耐冲击的缺点,且瓶壁后保均匀,材料耐热易更方便生产加工。本发明通过添加成核剂,解决了PP料光泽度和透明度不高的问题,使其外观更整洁,可以替代传统玻璃瓶作为口服液药瓶使用。
Description
技术领域
本发明涉及一种药瓶的制备方法,具体地公开了一种口服液塑料瓶的制备方法。
背景技术
这几年,因技术进步,人类对健康的关注和环保意识的增强,使药品包装向着更安全、更全面和无污染方向发展。目前,市场上的口服液药品、保健品包装90%以上还是使用玻璃瓶、PET瓶,但上述包装有其先天不足。如:玻璃瓶较脆,容易破碎,不能挤压,经生产和运输带来不便。耐冲PET(聚对苯二甲酸乙二醇酯,简称PET)瓶在瓶子生产企业到灌装药品这一流通过程中不能保证是无菌状态,这使得包装后药品的安全性不能得到充分的保证。PP(聚丙烯)具有耐热、良好的物理、化学性能和极佳的生物相溶性,可满足口服液药品在121℃温度下进行15分钟蒸汽灭菌处理的要求。但由于PP的比热容较高,在生产过程中不易散热,导致PP瓶的生产效率比PET瓶的要低约25%;另一方面,PP的分子结构决定了其熔体强度低,生产出的容器厚薄不均,废品率高。以上几方面的缺陷限制了PP瓶在药用包装容器上的发展一直难以取代PET瓶。
发明内容
本发明的主要目的在于提供一种透明性好、耐热、刚性和耐冲击性符合要求的口服液塑料瓶的制备方法。
为达到以上目的,本发明采用的技术方案为:
一种口服液塑料瓶的制备方法,将塑料颗粒与成核剂按比例混合后用双螺杆挤出机共混改性,得到聚丙烯复合改性材料,然后采用该聚丙烯复合改性材料、然后经塑炼、注塑、吹塑和脱模工艺制得药瓶成品;所述所述塑料颗粒包括:PP 80份、LDPE 15份。
进一步地,所述塑料颗粒还包括:PEO 1~5份。
进一步地,所述成核剂为山梨醇类成核剂、滑石粉、云母或二氧化硅。
进一步地,所述制作方法具体包括以下步骤:a、按比例称取原料并混合;b、共混改性:将混合后的物料送入双螺杆挤出机共混改性,得到聚丙烯复合改性材料;c、注吹、塑炼、注吹:将上述聚丙烯复合改性材料在150~180℃条件下塑炼,然后送入注吹一体机中进行注吹,设定料筒温度为185℃左右;注射时,分三段进行,其速度、压力分别为:70、40-70,10-20、10-20,15、15,将注塑型坯初冷后转到吹塑工位进行吹塑定型,然后送入脱模工位脱模,得到成品。
本发明的有益效果为:本发明通过对PP和其他塑料成分共混,成功解决普通PP料刚性不足和不耐冲击的缺点,且瓶壁后保均匀,材料耐热易更方便生产加工。本发明通过添加成核剂,解决了PP料光泽度和透明度不高的问题,使其外观更整洁,可以替代传统玻璃瓶作为口服液药瓶使用。
具体实施方式
以下描述用于揭露本发明以使本领域技术人员能够实现本发明。以下描述中的优选实施例只作为举例,本领域技术人员可以想到其他显而易见的变型。
【实施例1】
本实施例的口服液塑料瓶由下列重量份数的原料制成:塑料颗粒:PP 80份、LDPE 15份;成核剂为山梨醇类成核剂0.5份。
本实施例的制备方法包括以下步骤;a、按比例称取原料并混合;b、共混改性:将混合后的物料送入双螺杆挤出机共混改性,得到聚丙烯复合改性材料;c、注吹、塑炼、注吹:将上述聚丙烯复合改性材料在150~180℃条件下塑炼,然后送入注吹一体机中进行注吹,设定料筒温度为185℃左右;注射时,分三段进行,其速度、压力分别为:70、40-70,10-20、10-20,15、15,将注塑型坯初冷后转到吹塑工位进行吹塑定型,然后送入脱模工位脱模,得到成品。
【实施例2】
本实施例与实施例1的制作方法相同,其区别在于,本实施例的口服液塑料瓶由下列重量份数的原料制成:塑料颗粒:PP 80份、LDPE 14份、PEO 1份;成核剂为山梨醇类成核剂0.5份。
以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解,本发明不受上述实施例的限制,上述实施例和说明书中描述的只是本发明的原理,在不脱离本发明精神和范围的前提下本发明还会有各种变化和改进,这些变化和改进都落入要求保护的本发明的范围内。本发明要求的保护范围由所附的权利要求书及其等同物界定。
Claims (4)
1.一种口服液塑料瓶的制备方法,其特征在于:将塑料颗粒与成核剂按比例混合后用双螺杆挤出机共混改性,得到聚丙烯复合改性材料,然后采用该聚丙烯复合改性材料、然后经塑炼、注塑、吹塑和脱模工艺制得药瓶成品;所述所述塑料颗粒包括:PP 80份、LDPE 15份。
2.根据权利要求1所述的口服液塑料瓶的制备方法,其特征在于:所述塑料颗粒还包括:PEO1~5份。
3.根据权利要求1所述的口服液塑料瓶的制备方法,其特征在于:所述成核剂为山梨醇类成核剂、滑石粉、云母或二氧化硅。
4.根据权利要求1所述的口服液塑料瓶的制备方法,其特征在于,所述制作方法具体包括以下步骤:a、按比例称取原料并混合;b、共混改性:将混合后的物料送入双螺杆挤出机共混改性,得到聚丙烯复合改性材料;c、注吹、塑炼、注吹:将上述聚丙烯复合改性材料在150~180℃条件下塑炼,然后送入注吹一体机中进行注吹,设定料筒温度为185℃左右;注射时,分三段进行,其速度、压力分别为:70、40-70,10-20、10-20,15、15,将注塑型坯初冷后转到吹塑工位进行吹塑定型,然后送入脱模工位脱模,得到成品。
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