CN107383804A - 一种医用塑料包装材料及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种医用塑料包装材料及其制备方法,由如下重量份的原料制备而成:聚对苯二甲酸乙二醇酯30‑80份、壳聚糖接枝苯乙烯共聚物10‑30份、纳米氧化锌12‑35份、润滑剂硬脂酸钡5‑15份、聚乙烯吡咯烷酮6‑18份。本发明通过合理选材和配方,可以获得一种具有较佳抗菌性能和抗静电性能的PET塑料医用包装材料,弥补行业空白的同时能保证医用在使用周期内的卫生安全。

Description

一种医用塑料包装材料及其制备方法
技术领域
本发明属于塑料制品技术领域,具体涉及一种医用塑料包装材料及其制备方法。
背景技术
医用的品种繁多、功能各异,但就其外部形态和包装的适应性来看,多数为液体、乳液体或膏状物,不具备鲜明的外观,必须通过精美、独特的包装设计,才能表现出其本身特性,除了金属之外,塑料和玻璃是当前主要使用的医用包装容器材料。
虽然医用包装市场一向以玻璃为主导,但是塑料的多样性及可塑性令塑料成为日渐流行的包装物料。而且玻璃瓶的耐冲击性较差、易碎灌装成本高、成型加工较复杂等也限制了玻璃瓶的应用。随着新技术新产品的不断推旧出新,塑料容器取得了从前只有玻璃才有的透明特性,使得塑料制品在医用包装市场上独树一帜。塑料制品是采用塑料为主要原料加工而成的生活用品、工业用品的统称。2015年,预计塑料制品总产量可达到5000万吨。
塑料瓶的材质通常为PP(聚丙烯)、PE(聚乙烯)、K料、AS、ABS、压克力、PET(聚酯)等。PET材料为环保材料,具有高阻隔性,质轻、不碎特性、耐化学反抗性,透明性极强,可做成珠光、有色、磁白、透明,在装啫喱水方面应用广泛。但是,塑料容器存在的易带静电、表面容易污染、丢弃物会造成环境污染、回收处理较困难等问题是不容忽视和亟需解决的。此外,医用的使用周期一般较长,在反复使用过程中,容器表面往往会产生细菌孳生,影响使用者的身体健康,开发抗菌塑料瓶也是一种发展趋势。
发明内容
为解决上述问题,本发明的目的在于提供一种医用塑料包装材料及其制备方法,具体的技术方案为:
一种医用塑料包装材料,由如下重量份的原料制备而成:
聚对苯二甲酸乙二醇酯30-80份、壳聚糖接枝苯乙烯共聚物10-30份、纳米氧化锌12-35份、润滑剂硬脂酸钡5-15份、聚乙烯吡咯烷酮6-18份。
进一步的,本发明所述的一种医用塑料包装材料,由如下重量份的原料制备而成:
聚对苯二甲酸乙二醇酯50份、壳聚糖接枝苯乙烯共聚物20份、纳米氧化锌25份、润滑剂硬脂酸钡10份、聚乙烯吡咯烷酮12份。
优选的,所述的纳米氧化锌粒径为20-40nm,所述聚乙烯吡咯烷酮分子量为10000-50000。
一种医用塑料包装材料的制备方法,所述的制备方法包括以下步骤:
(1)按重量份称取个原料;
(2)烘干聚对苯二甲酸乙二醇酯,干燥温度为100℃-150℃,干燥时间为5-10小时;
(3)将所有原材料投入高速混合机中,混合均匀;
(4)放入双螺杆挤出机中经高温熔融挤出造粒,所述高温熔融挤出造粒时的温度为180-250℃;
(5)将步骤(4)得到的颗粒料再经注塑和拉伸、吹塑得到所需医用塑料制品。
有益效果:本发明提供了一种医用塑料包装材料及其制备方法,本发明通过合理选材和配方,可以获得一种具有较佳抗菌性能和抗静电性能的PET塑料医用包装材料,弥补行业空白的同时能保证医用在使用周期内的卫生安全。
具体实施方式
下面结合具体实施例来进一步描述本发明,以下实施例仅是本发明的最佳实施例,并不对本发明的范围构成任何限制。本领域技术人员应该理解的是,在不偏离本发明的精神和范围下可以对本发明技术方案的细节和形式进行修改或替换,但这些修改和替换均落入本发明的保护范围内。
实施例1
一种医用塑料包装材料,由如下重量份的原料制备而成:
聚对苯二甲酸乙二醇酯50份、壳聚糖接枝苯乙烯共聚物20份、纳米氧化锌25份、润滑剂硬脂酸钡10份、聚乙烯吡咯烷酮12份。
优选的,所述的纳米氧化锌粒径为30nm,所述聚乙烯吡咯烷酮分子量为30000。
一种医用塑料包装材料的制备方法,所述的制备方法包括以下步骤:
(1)按重量份称取个原料;
(2)烘干聚对苯二甲酸乙二醇酯,干燥温度为120℃,干燥时间为7小时;
(3)将所有原材料投入高速混合机中,混合均匀;
(4)放入双螺杆挤出机中经高温熔融挤出造粒,所述高温熔融挤出造粒时的温度为200℃;
(5)将步骤(4)得到的颗粒料再经注塑和拉伸、吹塑得到所需医用塑料制品。
实施例2
一种医用塑料包装材料,由如下重量份的原料制备而成:
聚对苯二甲酸乙二醇酯30份、壳聚糖接枝苯乙烯共聚物10份、纳米氧化锌12份、润滑剂硬脂酸钡5份、聚乙烯吡咯烷酮6份。
优选的,所述的纳米氧化锌粒径为20nm,所述聚乙烯吡咯烷酮分子量为10000。
一种医用塑料包装材料的制备方法,所述的制备方法包括以下步骤:
(1)按重量份称取个原料;
(2)烘干聚对苯二甲酸乙二醇酯,干燥温度为100℃,干燥时间为5小时;
(3)将所有原材料投入高速混合机中,混合均匀;
(4)放入双螺杆挤出机中经高温熔融挤出造粒,所述高温熔融挤出造粒时的温度为180℃;
(5)将步骤(4)得到的颗粒料再经注塑和拉伸、吹塑得到所需医用塑料制品。
实施例3
一种医用塑料包装材料,由如下重量份的原料制备而成:
聚对苯二甲酸乙二醇酯80份、壳聚糖接枝苯乙烯共聚物30份、纳米氧化锌35份、润滑剂硬脂酸钡15份、聚乙烯吡咯烷酮18份。
优选的,所述的纳米氧化锌粒径为40nm,所述聚乙烯吡咯烷酮分子量为50000。
一种医用塑料包装材料的制备方法,所述的制备方法包括以下步骤:
(1)按重量份称取个原料;
(2)烘干聚对苯二甲酸乙二醇酯,干燥温度为150℃,干燥时间为10小时;
(3)将所有原材料投入高速混合机中,混合均匀;
(4)放入双螺杆挤出机中经高温熔融挤出造粒,所述高温熔融挤出造粒时的温度为250℃;
(5)将步骤(4)得到的颗粒料再经注塑和拉伸、吹塑得到所需医用塑料制品。
实施例4
一种医用塑料包装材料,由如下重量份的原料制备而成:
聚对苯二甲酸乙二醇酯30-80份、壳聚糖接枝苯乙烯共聚物20份、纳米氧化锌15份、润滑剂硬脂酸钡8份、聚乙烯吡咯烷酮13份。
优选的,所述的纳米氧化锌粒径为35nm,所述聚乙烯吡咯烷酮分子量为40000。
一种医用塑料包装材料的制备方法,所述的制备方法包括以下步骤:
(1)按重量份称取个原料;
(2)烘干聚对苯二甲酸乙二醇酯,干燥温度为130℃,干燥时间为9小时;
(3)将所有原材料投入高速混合机中,混合均匀;
(4)放入双螺杆挤出机中经高温熔融挤出造粒,所述高温熔融挤出造粒时的温度为220℃;
(5)将步骤(4)得到的颗粒料再经注塑和拉伸、吹塑得到所需医用塑料制品。

Claims (4)

1.一种医用塑料包装材料,其特征在于,由如下重量份的原料制备而成:
聚对苯二甲酸乙二醇酯30-80份、壳聚糖接枝苯乙烯共聚物10-30份、纳米氧化锌12-35份、润滑剂硬脂酸钡5-15份、聚乙烯吡咯烷酮6-18份。
2.根据权利要求1所述的一种医用塑料包装材料,其特征在于,由如下重量份的原料制备而成:
聚对苯二甲酸乙二醇酯50份、壳聚糖接枝苯乙烯共聚物20份、纳米氧化锌25份、润滑剂硬脂酸钡10份、聚乙烯吡咯烷酮12份。
3.根据权利要求1所述的一种医用塑料包装材料,其特征在于,所述的纳米氧化锌粒径为20-40nm,所述聚乙烯吡咯烷酮分子量为10000-50000。
4.一种医用塑料包装材料的制备方法,其特征在于,所述的制备方法包括以下步骤:
(1)按重量份称取个原料;
(2)烘干聚对苯二甲酸乙二醇酯,干燥温度为100℃-150℃,干燥时间为5-10小时;
(3)将所有原材料投入高速混合机中,混合均匀;
(4)放入双螺杆挤出机中经高温熔融挤出造粒,所述高温熔融挤出造粒时的温度为180-250℃;
(5)将步骤(4)得到的颗粒料再经注塑和拉伸、吹塑得到所需医用塑料制品。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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CN108587094A (zh) * 2018-04-26 2018-09-28 常熟共益信息科技有限公司 一种抑菌性能好的医用真空采血管材料及其制备方法
CN108659479A (zh) * 2018-05-31 2018-10-16 苏州乔纳森新材料科技有限公司 一种医用耐酶塑料的制备方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104910590A (zh) * 2015-05-06 2015-09-16 浙江久灵塑料制品有限公司 一种化妆品塑料包装材料及其制备方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104910590A (zh) * 2015-05-06 2015-09-16 浙江久灵塑料制品有限公司 一种化妆品塑料包装材料及其制备方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108587094A (zh) * 2018-04-26 2018-09-28 常熟共益信息科技有限公司 一种抑菌性能好的医用真空采血管材料及其制备方法
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