CN106048080A - 一种快速筛查hpv亚型的引物和方法 - Google Patents
一种快速筛查hpv亚型的引物和方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106048080A CN106048080A CN201610333820.1A CN201610333820A CN106048080A CN 106048080 A CN106048080 A CN 106048080A CN 201610333820 A CN201610333820 A CN 201610333820A CN 106048080 A CN106048080 A CN 106048080A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- primer
- complementary sequence
- nucleotide complementary
- hpv
- value
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 31
- 238000012216 screening Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 241000701806 Human papillomavirus Species 0.000 title abstract description 9
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 claims abstract description 111
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims abstract description 111
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims abstract description 111
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims abstract description 30
- 238000011880 melting curve analysis Methods 0.000 claims abstract description 8
- 238000011529 RT qPCR Methods 0.000 claims description 43
- 230000003321 amplification Effects 0.000 claims description 30
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 claims description 30
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 17
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 17
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 15
- 241000341655 Human papillomavirus type 16 Species 0.000 claims description 3
- 239000013641 positive control Substances 0.000 claims description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 3
- 229910021642 ultra pure water Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000012498 ultrapure water Substances 0.000 claims description 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 abstract description 51
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 abstract description 4
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 abstract description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 abstract description 2
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 abstract description 2
- 230000004907 flux Effects 0.000 abstract description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 abstract description 2
- 206010011409 Cross infection Diseases 0.000 abstract 1
- 206010029803 Nosocomial infection Diseases 0.000 abstract 1
- 208000022361 Human papillomavirus infectious disease Diseases 0.000 description 77
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 18
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 10
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 6
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 6
- 206010008342 Cervix carcinoma Diseases 0.000 description 5
- 201000010881 cervical cancer Diseases 0.000 description 5
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 5
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 description 5
- 102000007469 Actins Human genes 0.000 description 4
- 108010085238 Actins Proteins 0.000 description 4
- 208000006105 Uterine Cervical Neoplasms Diseases 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 108091036078 conserved sequence Proteins 0.000 description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 4
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 4
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 4
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 description 3
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 description 3
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 3
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 3
- 238000001502 gel electrophoresis Methods 0.000 description 3
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 3
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 3
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 3
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 208000009608 Papillomavirus Infections Diseases 0.000 description 2
- 210000000436 anus Anatomy 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 2
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 2
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 238000011895 specific detection Methods 0.000 description 2
- 230000009182 swimming Effects 0.000 description 2
- 206010004446 Benign prostatic hyperplasia Diseases 0.000 description 1
- 238000007400 DNA extraction Methods 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 241001313288 Labia Species 0.000 description 1
- 206010057444 Oropharyngeal neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 208000002471 Penile Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 206010034299 Penile cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000037581 Persistent Infection Diseases 0.000 description 1
- 108091036333 Rapid DNA Proteins 0.000 description 1
- 241000218636 Thuja Species 0.000 description 1
- 108020005202 Viral DNA Proteins 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 230000003416 augmentation Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000035269 cancer or benign tumor Diseases 0.000 description 1
- 239000012930 cell culture fluid Substances 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- 238000012864 cross contamination Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 238000003364 immunohistochemistry Methods 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 206010025482 malaise Diseases 0.000 description 1
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 1
- 230000001613 neoplastic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011017 operating method Methods 0.000 description 1
- 201000006958 oropharynx cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000003154 papilloma Diseases 0.000 description 1
- 208000029211 papillomatosis Diseases 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 210000003899 penis Anatomy 0.000 description 1
- 230000000505 pernicious effect Effects 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 238000012797 qualification Methods 0.000 description 1
- 238000003753 real-time PCR Methods 0.000 description 1
- 210000005000 reproductive tract Anatomy 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 238000001304 sample melting Methods 0.000 description 1
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 210000001215 vagina Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/70—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving virus or bacteriophage
- C12Q1/701—Specific hybridization probes
- C12Q1/708—Specific hybridization probes for papilloma
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6844—Nucleic acid amplification reactions
- C12Q1/686—Polymerase chain reaction [PCR]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/16—Primer sets for multiplex assays
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Immunology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Virology (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
本发明涉及多种HPV亚型的筛查方法,特别涉及一种非诊断、治疗目的的快速筛查多种HPV亚型的引物和方法。引物为F1/R1、F2/R2、F3/R3、F4/R4或与上述引物对的核苷酸互补序列。本发明操作简单,不需要探针和饱和荧光染料即可通过熔解曲线分析方法鉴定多种HPV亚型,降低了人工和试剂成本,检测速度快且通量高,实现一种引物检测多种样本,检测过程2个小时即可完成;全程闭关操作,避免交叉污染;灵敏度好,特异性强,准确性高,重复性好。
Description
技术领域
本发明涉及多种HPV亚型的筛查方法,特别涉及一种非诊断、治疗目的的快速筛查多种HPV亚型的引物和方法。
背景技术
人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)为一组乳头瘤病毒科的双链环状小DNA病毒,与多种良性和恶性的粘膜和皮肤上皮肿瘤性病变相关。根据感染部位的不同将HPV分为嗜皮肤组和嗜黏膜组两大类:嗜黏膜组又根据感染后诱发病变的良恶性不同,分为诱发上皮组织恶性增生的高危型HPV和诱发上皮组织良性增生的低危型HPV,高危型HPV感染与宫颈癌及癌前病变的发生密切相关,此外还与阴道、肛门、阴唇、阴茎及口咽癌及癌前病变的发生相关,常见的高危型如HPV 16,18,31,33,35,45,52,58,68等均可引起不同程度的病变;低危型HPV通常与生殖道肛门等疣状病变相关,常见的低危型有HPV 6,11,42,43,44和81。由于HPV变异性高,目前已知的HPV分型有118种,其中2/3为嗜皮肤组HPV,嗜黏膜型仅占1/3;而慢性持续性高危型HPV感染是宫颈癌发生的主要诱因。
宫颈癌目前已成为全球第二大女性癌症,发病率及致死率都非常高,已有研究显示,在宫颈癌患者的病理检测中几乎均存在不同的高危型HPV感染,HPV感染无任何临床症状,约50%~90%的HPV感染可在感染后的数月至2年内被免疫系统清除,如果在间隔一年以上的时间连续两次检测出同一高危型的HPV DNA则被认为是持续性感染.,只有慢性持续性高危型HPV感染,才能最终演变为宫颈癌,因此HPV的筛查及分型检测在疾病的预防及诊断中起到至关重要的作用。
现阶段HPV不能在传统的细胞培养液中培养,而直接病毒学诊断技术如电子显微镜和免疫组织化学,对HPV的检测缺少敏感性和特异性,目前,临床检测HPV分型常用方法为HPV抗原抗体检测、反向点杂交法及基因芯片检测法等,但抗体的产生常出现在HPV长期感染后,且检测结果存在假阳性,其分析准确性不足,而反向点杂交法及芯片法操作复杂繁琐,价格昂贵且需要专业技术人员操作。
因此,为了减少人力物力财力的消耗,为了更加准确快速对的检测HPV的方法。
发明内容
为了解决上述存在的问题,本发明提供一种非诊断、治疗目的的快速筛查多种HPV亚型的引物和方法。
为实现上述目的,本发明采用技术方案为:
一种快速筛查HPV亚型的引物,引物为F1/R1、F2/R2、F3/R3、F4/R4或与上述引物对的核苷酸互补序列;
其中,F1:5'-TGTGCAGTACCAGTGACGAG-3';
R1:5'-CTGACGGTTGGACGTTTG-3';
F2:5'-GGTAAACACCCAACACAAGCC-3';
R2:5'-AAGAGCGGCCTAAGCACTG-3'。
F3:5'-ACTAAGTATGCATGGACC-3'
R3:5'-ACATAGAAGGTCAACCGG-3'
F4:5'-CATCCTGAACCAACTGACCTA-3'
R4:5'-TCCTCGTCTGAGCTGTCAC-3'
所述引物对F1/R1或与F1/R1引物对核苷酸互补序列为扩增HPV 16、18、53、59、6和68型中的一种或几种的引物对。
所述引物对F2/R2或与F2/R2引物对核苷酸互补序列为扩增HPV 33、52、53和58型中的一种或几种的引物对。
所述引物对F3/R3或与F3/R3引物对核苷酸互补序列为扩增HPV 18和68型的引物对。
所述引物对F4/R4或与F4/R4引物对核苷酸互补序列为扩增HPV 33、52和58型的引物对。
一种快速筛查HPV亚型的方法,采用权利要求1所述引物对对待检测样品进行qPCR扩增,对扩增所得产物获得熔解曲线及样品的Tm值,进而检测确定待测样品HPV亚型。
所述扩增反应体系为:
所述扩增反应程序为:95℃预变性5min;95℃变性10s,60℃退火30s;循环40次。
所述熔解曲线分析反应程序为:65℃到95℃以0.2℃/步的速率进行熔解曲线分析。
所述对获得扩增所得产物获得熔解曲线,获得的熔解曲线峰型图中峰型曲线的最高点为DNA双链的半数解链温度,其所对应的横坐标温度即为其Tm值,并由产物Tm值与各HPV亚型的Tm比对,进而确定待测样品HPV亚型。
具体为:
1)引物对F1/R1或与F1核苷酸互补序列/与R1核苷酸互补序列经过qPCR扩增后,其产物TM值为76.5℃,则样本中含有HPV16。
2)引物对F1/R1或与F1核苷酸互补序列/与R1核苷酸互补序列经过qPCR扩增后,其产物TM值为79.5℃,则样本中含有HPV53。
3)引物对F1/R1或与F1核苷酸互补序列/与R1核苷酸互补序列经过qPCR扩增后,其产物TM值为86℃,则样本中含有HPV6。
4)引物对F1/R1或与F1核苷酸互补序列/与R1核苷酸互补序列经过qPCR扩增后,其产物TM值为81.5℃,则样本中含有HPV59。
5)引物对F3/R3或与F3核苷酸互补序列/与R3核苷酸互补序列经过qPCR扩增后,其产物TM值为76.2℃,则样本中含有HPV18。
6)引物对F3/R3或与F3核苷酸互补序列/与R3核苷酸互补序列经过qPCR扩增后,其产物TM值为77.8℃,则样本中含有HPV68。
7)引物对F2/R2或与F2核苷酸互补序列/与R2核苷酸互补序列经过qPCR扩增后,其产物TM值为80℃,则样本中含有HPV33。
8)引物对F4/R4或与F4核苷酸互补序列/与R4核苷酸互补序列经过qPCR扩增后,其产物TM值为75.6℃,则样本中含有HPV52。
9)引物对F4/R4或与F4核苷酸互补序列/与R4核苷酸互补序列经过qPCR扩增后,其产物TM值为74.4℃,且引物对F2/R2或与F2核苷酸互补序列/与R2核苷酸互补序列未扩增出TM值为80℃的产物,则样本中含有HPV58。
一种HPV亚型检测试剂盒,试剂盒包括所述权利要求1所述引物对、qPCR反应混合液、超纯水和阳性对照。
其中,qPCR反应混合液为SYBR super mix(来自bio-rad);阳性对照为含有待检测HPV亚型的目的片段的质粒DNA。
含有待检测HPV亚型的目的片段的质粒DNA的制备:(1)扩增含有目的片段的靶序列(KOD-Plus-Neo(TOYOBO)试剂盒)。(2)目的片段胶回收及纯化(回收试剂盒,AXYGEN,USA Code:AP-GX-50)。(3)将目的片段与载体pUC19连接(快速DNA连接试剂盒:碧云天,中国)。(4)转化宿主大肠杆菌,固体培养基培养。(5)PCR鉴定阳性克隆。(6)测序检测质粒序列质量,确保插入序列正确。
本发明的有益效果是:
1.本发明建立一种基于qPCR技术快速筛查多种HPV亚型的引物和方法,该方法是一种通过qPCR扩增检测技术得到产物,其特点是通过熔解曲线分析不同产物Tm值,本发明不需要探针及饱和荧光染料,即可完成对HPV亚型鉴定,检测速度快且通量高,其成本仅为探针花费的20%,并且实现一对引物检测多种样本,减少了样本使用量,检测过程2个小时即可完成;全程闭关操作,避免交叉污染;灵敏度好,特异性强,准确性高,重复性好;操作简单,降低了人工和试剂成本。
2.本发明所涉及的引物,对HPV 6、16、18、33、52、53、58、59和68有很好地的扩增性,并能进行亚型鉴定,有助于提高PCR的效率,有助于快速筛查HPV感染及特异性检测HPV亚型。
3.本发明所涉及的引物特异性好,除可以与HPV 6、16、18、33、52、53、58、59和68结合外,不与人基因组DNA结合,特异性扩增HPV 6、16、18、33、52、53、58、59和68的DNA,有利于提高本发明对HPV鉴定分析的正确性。
4.本发明所涉及的方法是对扩增产物进行熔解曲线分析,根据不同产物的Tm值对HPV亚型进行检测及鉴定。
附图说明
图1为本发明实施例提供的引物F3/R3或与F3核苷酸互补序列/与R3核苷酸互补序列检测标准样品的扩增曲线图;
图2为本发明实施例提供的引物F3/R3或与F3核苷酸互补序列/与R3核苷酸互补序列检测标准样品的标准化熔解曲线图;
图3为本发明实施例提供的引物F3/R3或与F3核苷酸互补序列/与R3核苷酸互补序列检测标准样品的峰型化熔解曲线图;
图4为本发明实施例提供的引物F1/R1或与F1核苷酸互补序列/与R1核苷酸互补序列检测待测样品的峰型化溶解曲线图;
图5为本发明实施例提供的引物F2/R2或与F2核苷酸互补序列/与R2核苷酸互补序列检测待测样品的峰型化溶解曲线图
图6为本发明实施例提供的引物F3/R3或与F3核苷酸互补序列/与R3核苷酸互补序列检测待测样品的峰型化溶解曲线图;
图7为本发明实施例提供的引物F4/R4或与F4核苷酸互补序列/与R4核苷酸互补序列检测待测样品的峰型化溶解曲线图;
图8为本发明实施例提供的引物特异性凝胶电泳图。
具体实施方式
为使本发明更加容易理解,下面结合具体实施例及附图,进一步阐述本发明。应理解,这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围,下列实施例中未提及的具体实验方法,通常按照常规实验方法进行。
本发明方法为先从样品中提取病毒DNA作为模板,利用所设计的引物进行qPCR扩增,同时得到熔解曲线,该方法根据HRM实验原理,同一引物扩增不同亚型的样本,得到不同Tm值,从而根据Tm值鉴定HPV亚型。
实施例
(1)PCR引物
1)HPV 16、18、53、59、6和68型的引物为F1/R1或与F1核苷酸互补序列/与R1核苷酸互补序列:
根据对HPV 16、18、53、59、6和68型基因保守序列进行分析,获得引物碱基序列SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2;其,均能够特异性地扩增HPV 16、18、53、59、6和68型,其碱基序列如下所示。
SEQ ID NO:1(F1):5'-TGTGCAGTACCAGTGACGAG-3'
SEQ ID NO:2(R1):5'-CTGACGGTTGGACGTTTG-3'
2)HPV 33、52、53和58型引物为F2/R2或与F2核苷酸互补序列/与R2核苷酸互补序列:
根据对HPV 33、52、53和58型基因保守序列进行分析,获得的引物碱基序列SEQ ID NO:3和SEQ ID NO:4;其,均能够特异性地扩增HPV 33、52、53和58型,其碱基序列如下所示。
SEQ ID NO:3(F2):5'-GGTAAACACCCAACACAAGCC-3'
SEQ ID NO:4(R2):5'-AAGAGCGGCCTAAGCACTG-3'
3)HPV 18和68型的引物为F3/R3或与F3核苷酸互补序列/与R3核苷酸互补序列:
根据对HPV 18和68型基因保守序列进行分析,获得的引物碱基序列SEQ ID NO:5和SEQ ID NO:6;其,均能够特异性地扩增HPV 18和68型,其碱基序列如下所示。
SEQ ID NO:5(F3):5'-ACTAAGTATGCATGGACC-3'
SEQ ID NO:6(R3):5'-ACATAGAAGGTCAACCGG-3'
4)HPV 33、52和58型引物为F4/R4或与F4核苷酸互补序列/与R4核苷酸互补序列:
根据对HPV 33、52和58型基因保守序列进行分析,获得的引物碱基序列SEQ ID NO:7和SEQ ID NO:8;其,均能够特异性地扩增HPV33、52和58型,其碱基序列如下所示。
SEQ ID NO:7(F4):5'-CATCCTGAACCAACTGACCTA-3'
SEQ ID NO:8(R4):5'-TCCTCGTCTGAGCTGTCAC-3'
(2)标准样品的制备及其标准曲线
1)标准样品的制备:
为了验证本发明方法可行性与可靠性,同时构建标准质粒,作为后续对待测样品检测的阳性对照,HPV各型标准品可根据现有技术制备获得。
2)标准样qPCR扩增及操作步骤
分别以上述获得的HPV 6、16、18、33、52、53、58、59和68型标准样品为DNA模板,使用AXYGEN(USA)质粒提取试剂盒提取并纯化质粒,nanodrop超微量分光光度计计算定量拷贝数,梯度稀释成107,106,105,104,103,102,101数量级,分别进行qPCR扩增反应和分析;
以引物对引物F3/R3或与F3核苷酸互补序列/与R3核苷酸互补序列扩增18为例;
qPCR扩增反应程序:95℃预变性5min;95℃变性10s,60℃退火30s;循环40次;对上述获得扩增产物并以65℃到95℃以0.2℃/步的速率获得熔解曲线;并由其扩增曲线可得到该引物对HPV18的检测灵敏度达到102(参见图1)。
3)标准样品熔解曲线结果分析
通过上述引物F3/R3扩增HPV18标准样品获得的熔解曲线,将其峰型图中峰型曲线的最高点为DNA双链的半数解链温度,其所对应的横坐标温度即为扩增产物Tm值为76.2℃(参见图2和图3);
(3)待测样品制备及亚型鉴定
1)取40份待测样本,分别提取各自DNA:使用QIAGEN(德国)DNA MINI KIT提取组织的protocol进行DNA提取,最后使用100微升AE buffer溶解DNA,即为待测样本DNA溶液。所得到的DNA样本溶液可直接进行后续qPCR HPV分子检测
2)分别以提取的DNA为模板,分别进行qPCR扩增,扩增反应体系为:
其中引物F及引物R分别为F1/R1、F2/R2、F3/R3、F4/R4、与F1核苷酸互补序列/与R1核苷酸互补序列或与F2核苷酸互补序列/与R2核苷酸互补序列、与F3核苷酸互补序列/与R3核苷酸互补序列或与F4核苷酸互补序列/与R4核苷酸互补序列。
扩增反应程序为:95℃预变性5min;95℃变性10s,60℃退火30s;循环40次。对上述获得扩增产物并以65℃到95℃以0.2℃/步的速率获得熔解曲线。
3)对扩增产物进行熔解曲线分析
通过对40份待测样本获得的熔解曲线,将其峰型图中峰型曲线的最高点为DNA双链的半数解链温度,其所对应的横坐标温度即为扩增产物Tm值,并根据Tm值得差异,确定可能的HPV亚型。
1)引物对F1/R1或与F1核苷酸互补序列/与R1核苷酸互补序列经过qPCR扩增后,其产物TM值为76.5℃,则样本中含有HPV16。
2)引物对F1/R1或与F1核苷酸互补序列/与R1核苷酸互补序列经过qPCR扩增后,其产物TM值为79.5℃,则样本中含有HPV53。
3)引物对F1/R1或与F1核苷酸互补序列/与R1核苷酸互补序列经过qPCR扩增后,其产物TM值为86℃,则样本中含有HPV6。
4)引物对F1/R1或与F1核苷酸互补序列/与R1核苷酸互补序列经过qPCR扩增后,其产物TM值为81.5℃,则样本中含有HPV59。
5)引物对F3/R3或与F3核苷酸互补序列/与R3核苷酸互补序列经过qPCR扩增后,其产物TM值为76.2℃,则样本中含有HPV18。
6)引物对F3/R3或与F3核苷酸互补序列/与R3核苷酸互补序列经过qPCR扩增后,其产物TM值为77.8℃,则样本中含有HPV68。
7)引物对F2/R2或与F2核苷酸互补序列/与R2核苷酸互补序列经过qPCR扩增后,其产物TM值为80℃,则样本中含有HPV33。
8)引物对F4/R4或与F4核苷酸互补序列/与R4核苷酸互补序列经过qPCR扩增后,其产物TM值为75.6℃,则样本中含有HPV52。
9)引物对F4/R4或与F4核苷酸互补序列/与R4核苷酸互补序列经过qPCR扩增后,其产物TM值为74.4℃,且引物对F2/R2或与F2核苷酸互补序列/与R2核苷酸互补序列未扩增出TM值为80℃的产物,则样本中含有HPV58。
由上述可见引物对F1/R1或与F1核苷酸互补序列/与R1核苷酸互补序列经过qPCR扩增待测样本,可检测出HPV16、18、53、59和6型,结果见图4。
引物对F2/R2或与F2核苷酸互补序列/与R2核苷酸互补序列经过qPCR扩增待测样本,可检测出HPV 52、53、58和33型,结果见图5。
引物对F3/R3或与F3核苷酸互补序列/与R3核苷酸互补序列经过qPCR扩增待测样本,可检测出HPV 18和68型,结果见图6。
引物对F4/R4或与F4核苷酸互补序列/与R4核苷酸互补序列经过qPCR扩增待测样本,可检测出HPV33、52和58型,结果见图7。同时由上述Tm值鉴定待测样本亚型,并对鉴定的样本进行反向点杂交法验证,结果显示,该引物组检测出的HPV亚型与反向点杂交法检测(向华国,曾锦婷,何婉意,黎国.PCR-反向点杂交基因分型与实时荧光定量PCR检测人乳头瘤病毒研究[J].中国病原生物学杂志.2012(05))结果一致(参见表1)。
表1 40例待测样本检测结果
检出HPV亚型 | 本专利引物组检测例数 | 反向点杂交检测例数 |
HPV 6 | 2 | 2 |
HPV 16 | 11 | 11 |
HPV 18 | 8 | 8 |
HPV 33 | 2 | 2 |
HPV 52 | 3 | 3 |
HPV 53 | 1 | 1 |
HPV 58 | 4 | 4 |
HPV 59 | 2 | 2 |
HPV 68 | 3 | 3 |
其他亚型 | 4 | 4 |
总数 | 40 | 40 |
(4)特异性实验
对上述建立的引物作特异性检测,其中人β-actin的引物核苷酸序列如下所示。
P1:5'-GGCAAAGTTCCCAAGCACAG-3'
P2:5'-AATGAGTGACTGCCTGGGTG-3'
提取人急性B淋巴白血病细胞DNA,以所提取的DNA为模板,分别用上述实施例的F1/R1、F2/R2、F3/R3、F4/R4引物及β-actin进行PCR反应,反应步骤如下:
将PCR产物进行凝胶电泳分析(参见图8)。
由图8可知,其中,M为Marker(D15000+2000DNA marker),泳道1-4分别为1:阴性对照,2:β-actin扩增产物,3:引物F1/R1扩增产物,4:引物F2/R2扩增产物,5:引物F3/R3扩增产物,6:引物F4/R4扩增产物,凝胶电泳结果显示,只有β-actin泳道有电泳条带,而其它样品均未出现电泳条带,表明所设计的引物特异性高适合用于HPV筛查。
Claims (9)
1.一种快速筛查HPV亚型的引物,其特征在于:引物为F1/R1、F2/R2、F3/R3、F4/R4或与上述引物对的核苷酸互补序列;
其中,F1:5'-TGTGCAGTACCAGTGACGAG-3';
R1:5'-CTGACGGTTGGACGTTTG-3';
F2:5'-GGTAAACACCCAACACAAGCC-3';
R2:5'-AAGAGCGGCCTAAGCACTG-3'。
F3:5'-ACTAAGTATGCATGGACC-3'
R3:5'-ACATAGAAGGTCAACCGG-3'
F4:5'-CATCCTGAACCAACTGACCTA-3'
R4:5'-TCCTCGTCTGAGCTGTCAC-3'。
2.按权利要求1所述的快速筛查HPV亚型的引物,其特征在于:所述引物对F1/R1或与F1/R1引物对核苷酸互补序列为扩增HPV 16、18、53、59、6和68型中的一种或几种的引物对。
3.按权利要求1所述的快速筛查HPV亚型的引物,其特征在于:所述引物对F2/R2或与F2/R2引物对核苷酸互补序列为扩增HPV 33、52、53和58型中的一种或几种的引物对。
4.按权利要求1所述的快速筛查HPV亚型的引物,其特征在于:所述引物对F3/R3或与F3/R3引物对核苷酸互补序列为扩增HPV 18和68型的引物对。
5.按权利要求1所述的快速筛查HPV亚型的引物,其特征在于:所述引物对F4/R4或与F4/R4引物对核苷酸互补序列为扩增HPV 33、52和58型的引物对。
6.一种快速筛查HPV亚型的方法,其特征在于:采用权利要求1所述引物对对待检测样品进行qPCR扩增,对扩增所得产物获得熔解曲线及样品的Tm值,进而检测确定待测样品HPV亚型。
7.按权利要求6所述的快速筛查HPV亚型的方法,其特征在于:所述熔解曲线分析反应程序为:65℃到95℃以0.2℃/步的速率进行熔解曲线分析。
8.按权利要求6所述的快速筛查HPV亚型的方法,其特征在于:所述对获得扩增所得产物获得熔解曲线,获得的熔解曲线峰型图中峰型曲线的最高点为DNA双链的半数解链温度,其所对应的横坐标温度即为其Tm值,并由产物Tm值与各HPV亚型的Tm比对,进而确定待测样品HPV亚型;
1)引物对F1/R1或与F1核苷酸互补序列/与R1核苷酸互补序列经过qPCR扩增后,其产物TM值为76.5℃,则样本中含有HPV16;
2)引物对F1/R1或与F1核苷酸互补序列/与R1核苷酸互补序列经过qPCR扩增后,其产物TM值为79.5℃,则样本中含有HPV53;
3)引物对F1/R1或与F1核苷酸互补序列/与R1核苷酸互补序列经过qPCR扩增后,其产物TM值为86℃,则样本中含有HPV6;
4)引物对F1/R1或与F1核苷酸互补序列/与R1核苷酸互补序列经过qPCR扩增后,其产物TM值为81.5℃,则样本中含有HPV59;
5)引物对F3/R3或与F3核苷酸互补序列/与R3核苷酸互补序列经过qPCR扩增后,其产物TM值为76.2℃,则样本中含有HPV18;
6)引物对F3/R3或与F3核苷酸互补序列/与R3核苷酸互补序列经过qPCR扩增后,其产物TM值为77.8℃,则样本中含有HPV68;
7)引物对F2/R2或与F2核苷酸互补序列/与R2核苷酸互补序列经过qPCR扩增后,其产物TM值为80℃,则样本中含有HPV33;
8)引物对F4/R4或与F4核苷酸互补序列/与R4核苷酸互补序列经过qPCR扩增后,其产物TM值为75.6℃,则样本中含有HPV52;
9)引物对F4/R4或与F4核苷酸互补序列/与R4核苷酸互补序列经过qPCR扩增后,其产物TM值为74.4℃,且引物对F2/R2或与F2核苷酸互补序列/与R2核苷酸互补序列未扩增出TM值为80℃的产物,则样本中含有HPV58。
9.一种HPV亚型检测试剂盒,其特征在于:试剂盒包括所述权利要求1所述引物对、qPCR反应混合液、超纯水和阳性对照。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610333820.1A CN106048080B (zh) | 2016-05-19 | 2016-05-19 | 一种快速筛查hpv亚型的引物和方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610333820.1A CN106048080B (zh) | 2016-05-19 | 2016-05-19 | 一种快速筛查hpv亚型的引物和方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN106048080A true CN106048080A (zh) | 2016-10-26 |
CN106048080B CN106048080B (zh) | 2020-05-19 |
Family
ID=57177310
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201610333820.1A Expired - Fee Related CN106048080B (zh) | 2016-05-19 | 2016-05-19 | 一种快速筛查hpv亚型的引物和方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN106048080B (zh) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106755102A (zh) * | 2016-12-21 | 2017-05-31 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | 一种58型hpv病毒e6/e7致癌基因拷贝数的绝对定量检测方法 |
CN109609696A (zh) * | 2018-12-29 | 2019-04-12 | 北京卓诚惠生生物科技股份有限公司 | 用于检测人乳头瘤病毒的核酸试剂、试剂盒、系统及方法 |
CN113584225A (zh) * | 2021-07-27 | 2021-11-02 | 赵飞 | 一种检测hpv病毒的引物和探针组合及其分型检测的试剂、应用 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1948503A (zh) * | 2005-10-10 | 2007-04-18 | 上海透景生命科技有限公司 | 一种人乳头瘤病毒检测分型方法及试剂盒 |
CN103361442A (zh) * | 2013-07-01 | 2013-10-23 | 陈玲瀚 | 一种用于检测hpv基因型别的方法及试剂盒 |
CN103409552A (zh) * | 2013-02-01 | 2013-11-27 | 港龙生物技术(深圳)有限公司 | 同步检测多种高危型hpv基因型的引物组、探针组、方法及试剂盒 |
CN104928399A (zh) * | 2015-04-24 | 2015-09-23 | 深圳华大基因科技有限公司 | 引物组、试剂盒及其在hpv全基因组检测中的用途 |
-
2016
- 2016-05-19 CN CN201610333820.1A patent/CN106048080B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1948503A (zh) * | 2005-10-10 | 2007-04-18 | 上海透景生命科技有限公司 | 一种人乳头瘤病毒检测分型方法及试剂盒 |
CN103409552A (zh) * | 2013-02-01 | 2013-11-27 | 港龙生物技术(深圳)有限公司 | 同步检测多种高危型hpv基因型的引物组、探针组、方法及试剂盒 |
CN103361442A (zh) * | 2013-07-01 | 2013-10-23 | 陈玲瀚 | 一种用于检测hpv基因型别的方法及试剂盒 |
CN104928399A (zh) * | 2015-04-24 | 2015-09-23 | 深圳华大基因科技有限公司 | 引物组、试剂盒及其在hpv全基因组检测中的用途 |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106755102A (zh) * | 2016-12-21 | 2017-05-31 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | 一种58型hpv病毒e6/e7致癌基因拷贝数的绝对定量检测方法 |
CN109609696A (zh) * | 2018-12-29 | 2019-04-12 | 北京卓诚惠生生物科技股份有限公司 | 用于检测人乳头瘤病毒的核酸试剂、试剂盒、系统及方法 |
CN109609696B (zh) * | 2018-12-29 | 2021-10-01 | 北京卓诚惠生生物科技股份有限公司 | 用于检测人乳头瘤病毒的核酸试剂、试剂盒、系统及方法 |
CN113584225A (zh) * | 2021-07-27 | 2021-11-02 | 赵飞 | 一种检测hpv病毒的引物和探针组合及其分型检测的试剂、应用 |
CN113584225B (zh) * | 2021-07-27 | 2022-06-28 | 赵飞 | 一种检测hpv病毒的引物和探针组合及其分型检测的试剂、应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN106048080B (zh) | 2020-05-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN105087827B (zh) | 16种型别hpv病毒的检测引物、探针及试剂盒 | |
ES2638640T3 (es) | Ensayo de HPV RNAscope® para determinar el estado del HPV en los cánceres de cabeza y cuello y en lesiones cervicales | |
CN109735657A (zh) | 一种用于非洲猪瘟病毒检测的试剂、检测方法及应用 | |
CN101709335B (zh) | 一种人乳头瘤病毒常见型四重荧光定量pcr分型检测方法 | |
CN103382507B (zh) | 1型和3型鸭甲肝病毒一步法双重rt-pcr检测试剂盒、引物对及方法 | |
CN104805218B (zh) | 基于lamp和分子信标检测hpv16和18的反应体系和方法 | |
CN107177699A (zh) | 一种人类乳头瘤病毒(hpv)分型快速检测方法 | |
CN108330215A (zh) | 一种应用rpa技术检测hpv高危16型的引物及探针组合物 | |
CN110453012B (zh) | 一种raa荧光法检测非洲猪瘟病毒24个基因型通用引物、探针及检测方法 | |
CN105420360A (zh) | 一种阴道炎病原体基因即时检测试剂盒 | |
Taghavi et al. | Polyomavirus hominis 1 (BK virus) infection in prostatic tissues: cancer versus hyperplasia | |
CN110093459A (zh) | 用于快速检测13种高危型hpv的lamp引物组合及应用 | |
CN105755169A (zh) | 一种高危型人乳头瘤病毒的检测和分型试剂盒及其应用 | |
CN106048080A (zh) | 一种快速筛查hpv亚型的引物和方法 | |
CN104017906B (zh) | 一种hpv高危型分型荧光pcr检测试剂盒 | |
CN103725793A (zh) | 检测prrsv的多重荧光定量rt-pcr方法及其应用 | |
CN106048081A (zh) | 一种hpv分型检测引物及其检测方法和应用 | |
CN105803110A (zh) | 同时对多种人乳头瘤病毒进行分型及检测的试剂盒及其应用 | |
CN102212617A (zh) | 用于检测猪瘟病毒野毒株的引物对、探针、以及试剂盒 | |
CN101967525B (zh) | 博尔纳病病毒p24片段实时荧光定量PCR检测试剂盒 | |
CN101886137B (zh) | 荧光定量pcr定性检测高危型hpv的试剂盒 | |
CN101838709A (zh) | 一种微量hpv快速基因分型方法 | |
CN116356079A (zh) | 一种基于RPA-CRISPR-Cas12a可视化检测盖塔病毒试剂盒及应用 | |
CN104278024B (zh) | 用于鉴定人类腺病毒55型的引物组合物以及它们的应用 | |
CN102108420A (zh) | 一种检测登革1型病毒的荧光定量pcr试剂盒 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20200519 |