CN105467759A - 自发光感光性树脂组合物和包含利用其而制造出的颜色转换层的显示装置 - Google Patents

自发光感光性树脂组合物和包含利用其而制造出的颜色转换层的显示装置 Download PDF

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Abstract

本发明提供一种自发光感光性树脂组合物、和包含利用其而制造出的颜色转换层的显示装置。本发明尤其涉及一种包含荧光染料、高折射材料、碱性可溶性树脂、光聚合性化合物、光聚合引发剂以及溶剂的自发光感光性树脂组合物、和包含利用其而制造出的颜色转换层的显示装置。包含上述组成的颜色转换层消除了由现有的滤色器所造成的发光效率降低，并在将其导入显示装置时维持较高的亮度且确保优异的颜色转换特性与较高的发光效率，从而能够实现高品质的清晰的画质。

Description

自发光感光性树脂组合物和包含利用其而制造出的颜色转换层的显示装置
技术领域
本发明涉及一种能够确保优异的颜色转换特性和较高的荧光效率，从而实现高品质的画质的自发光感光性树脂组合物和包含利用其而制造出的颜色转换层的显示装置(Selfemissiontypephotosensitiveresincomposition,anddisplaydevicecomprisingcolorconversionlayerpreparedthereby)。
背景技术
在显示器产业中，作为从CRT(cathode-raytube：阴极射线管)到PDP(plasmadisplaypanel：等离子显示板)、OLED(organiclight-emittingdiode：有机发光二极管)、LCD(liquid-crystaldisplay：液晶显示器)等被替代的平板显示器实现了急剧的变化。其中，LCD作为用于所有产业中的图像显示装置而被广泛应用，其应用范围在持续扩大。
LCD的透过率在从背光单元发出的白色光穿过液晶单元的同时被调节，并且穿过红(Red)、绿(Green)、蓝(Blue)的滤色器而发出的三种基色被混合而实现全色。
虽然作为背光单元的光源而使用CCFL(ColdCathodeFluorescentLamp：冷阴极荧光灯)，但是在这种情况下需要经常向背光单元的CCFL施加电源，因此会产生消耗电量的问题。此外，还指出了与现有的CRT相比约70％水平的色再现性、因添加汞而造成的环境污染问题的缺点。
作为用于消除上述的问题点的替代品，最近对利用了LED(LightEmittingDiode：发光二极管)的背光单元的研究比较活跃。在将LED作为背光单元而使用的情况下，超过了作为NTSC(NationalTelevisionSystemCommittee：国家电视系统委员会)的色再现范围规格的100％，从而能够向消费者提供更鲜明的画质。
由此，在同一产业界中，为了提升背光光源的效率而提出了通过滤色器以及LCD面板的材料以及结构等的变更的方式。
虽然在滤色器上涂布了包含颜料或染料的分散组合物之后，通过图案形成工序而形成了各种颜色的像素，但这样的颜料以及染料会引发使背光光源的透过效率降低的问题。所述透过效率的降低最终会使显示装置的颜色再现性降低，结果很难实现高品质的画面。
较低的颜色再现性的问题能够通过滤色器的发光效率的增加而消除，由此而提出了在此基础上使滤色器的厚度增加，或者在此基础上进行层叠或接近而导入颜色转换层(或光转换层)的方式。
图1为表示显示装置内的颜色转换层的作用的模式图，如图1所示，由背光1产生的光源能够通过颜色转换层3以及滤色器5而使发光效率直接增加。
作为颜色转换层的组成，在现有技术中可使用染料或颜料，而仅靠这些染料以及颜料无法实现发光效率提升，反而会引发亮度降低的问题。因此，提出了使用荧光物质作为颜色转换层3的物质。
荧光物质因由背光1发出的蓝绿色光受激而使所述蓝绿色光的波长发生变化，进而向正面方向射出光，即射出发出红色的白色光或发出绿色的白色光等白色光，从而最终使发光效率提升。
关于具有荧光物质的颜色转换层的专利大多已被申请，其中，韩国专利公开第2012-0048218号中公开了一种具有被配置在背光单元与基板之间或者被配置在遮板的上部的光转换部的显示装置，所述光转换部具有将蓝绿色或紫外线波长带域的入射光转换为预定波长带域的光中的至少一种的荧光物质。
韩国专利公开第2013-0083807号中提出了一种液晶显示装置，其具备背光单元，该背光单元能够提升发光效率，此时，提出了为了提升发光效率而将如荧光体、量子点(QuantumDot)、白色散射体(whitescatteredmatter)、电致发光(Electroluminescence)物质以及光致发光(Photoluminesence)物质的颜色转换物质进行导入。
日本特开2013-077825号公报中提出了为了提升白色发光二极管(LED)的亮度而将由绿色发光荧光体组成的颜色转换层进行导入的方法。
这些专利通过导入包含荧光体等的颜色转换层而实现了提升显示装置的品质，此时，未直接提及颜色转换层的形成方法，或即使提及也提出了在溶剂中进行单分散(monodisperse)之后进行湿式涂布的方式。
颜色转换层如图1所示，能够作为分别对应滤色器的红(R)以及绿(G)像素部的图案而被形成，此时，用于颜色转换层的数百微米尺寸的荧光体无法溶解于溶剂中，而以分散的状态存在，从而很难实现细微图案，且厚度等的物性调节不易实施。
而且，虽然为了确保较高的发光效率而使用了较高含量的荧光体，但此时分散液的稳定性降低，或反而产生颜色转换层膜的物性降低的问题。
在先技术文献
专利文献
专利文献1：韩国专利公开第2012-0048218号
专利文献2：韩国专利公开第2013-0083807号
专利文献3：日本特开2013-077825号公报
发明内容
发明所要解决的技术课题
因此，为了确保容易形成微细图案且较高的发光效率进行了多方面的研究，其结果为，本申请人确认出在以特定含量而使用荧光染料与高折射材料的情况下，不会对亮度造成影响并且能够解决上述问题点，从而完成本发明。
因而，本发明的目的在于提供一种能够确保优异的颜色转换特性与较高的荧光效率的自发光感光性树脂组合物。
此外，本发明的另一个目的在于，提供一种具有包含所述自发光感光性树脂组合物的颜色转换层并能够实现高品质的清晰的画质的显示装置。
用于解决课题的方法
为了达成上述目的，本发明的特征在于，作为用于形成颜色转换层的组合物而包含荧光染料、高折射材料、碱性可溶性树脂、光聚合性化合物、光聚合引发剂以及溶剂。
此外，本发明的显示装置的特征在于，包含由所述自发光感光性树脂组合物而制造出的颜色转换层。
发明效果
本发明所涉及的自发光感光性树脂组合物能够消除因滤色器而导致的发光效率降低的问题。
导入了由所述自发光感光性树脂组合物而制造出的颜色转换层的显示装置能够维持较高的亮度，并且能够确保优异的颜色转换特性和较高的发光效率，进而能够实现高品质的清晰的画质。
附图说明
图1为表示显示装置内的颜色转换层的作用的模式图。
具体实施方式
本发明提出了可用于显示装置的颜色转换层的自发光感光性树脂组合物。
颜色转换层与所述滤色器相邻设置(参照图1)，以使因滤色器的使用而导致降低的发光效率提高，并且以对应滤色器的红色(R)、绿色(G)图案的方式由细微图案组成，此时，所述细微图案利用感光性树脂组合物而形成。
尤其在本发明中提出了作为颜色转换层的组成而包含作为必要成分的荧光染料与高折射材料的感光性树脂组合物，并且所述荧光染料的自发发射(spontaneousemission)的荧光效率可使整体上的发光效率提升，且高折射材料可使所述被自发发射的荧光效率提高，从而能够获得可通过制造为感光性树脂组合物从而容易地形成微细图案的优点。
与所述荧光染料以及高折射率材料一并，本发明所涉及的自发光感光性树脂组合物还包含碱性可溶性树脂、光聚合性化合物、光聚合引发剂以及溶剂。
下面对各组成进行说明。
用于颜色转换层的荧光染料能够使具有预定的波长范围的入射光内的特定波长区域的光转换为可视光，并且只要是具有荧光特性的物质本发明不作限定，均可使用。
优选为，可使用的荧光染料使用选自香豆素类、萘酰亚胺类、喹吖啶酮类、花菁类、黄嘌呤类、吡啶类、低分子发光材料、高分子发光材料以及它们的组合中的一种。
详细而言，所述荧光染料可使用选自包含3-(2-苯并噻唑基)-7-二乙基氨基香豆素(香豆素6)、3-(2-苯并咪唑基)-7-二乙基氨基香豆素(香豆素7)以及香豆素135等的香豆素类荧光染料、包含溶剂黄(SolventYellow)43、溶剂黄44等的萘酰亚胺类荧光染料、二乙基喹吖啶酮(DEQ)(diethylquinacridone)等的喹吖啶酮类荧光染料、包含4-(二氰基亚甲基)-2-甲基-6-(对二甲氨基苯乙烯基)-4H-吡喃(DCM-1(I))、DCM-2(Ⅱ)、DCJTB(Ш)等的花菁类荧光染料、包含罗丹明B以及罗丹明6G等的黄嘌呤类荧光染料、包含吡啶1的吡啶类荧光染料、4,4-二氟-1,3,5,7-四苯基-4-硼-3a,4a-二氮杂-s-茚烯[4,4-difluorm-1,3,5,7-tetra-phenyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene](Ⅳ)、LumogenF红、尼罗红(Ⅴ)等的低分子发光材料、包含聚苯(polyphenylene)、聚芳(polyarylene)、聚芴(polyfluorene)等的高分子发光材料以及它们的组合中的一种。优选为，作为荧光染料而使用香豆素类荧光染料，并且在与其他荧光染料组合使用时，非常有效地被用于如由蓝绿色光向红色光转换那样的波长转换宽度较宽的情况。
此外，所述荧光染料可列举出，在染料索引(ColourIndex)(英国染色[0119]工作者学会出版)(TheSocietyofDyers[0119]andColourists出版)中分类为溶剂(Solvent)、酸(Acid)、碱性(Basic)、活性(reactive)、直接(Direct)、分散(Disperse)、或还原(Vat)的染料等。更详细而言，可列举出如下的染料索引(C.I.)号的染料，但未被限定于此。
C.I.溶剂黄25、79、81、82、83、89；
C.I.酸性黄7、23、25、42、65、76；
C.I.活性黄2、76、116；
C.I.直接黄4、28、44、86、132；
C.I.分散黄(DisperseYellow)54、76；
C.I.溶剂橙41、54、56、99；
C.I.酸性橙56、74、95、108、149、162；
C.I.活性橙16；
C.I.直接橙26；
C.I.溶剂红24、49、90、91、118、119、122、124、125、127、130、132、160、218；
C.I.酸性红73、91、92、97、138、151、211、274、289；
C.I.酸性紫102；
C.I.溶剂绿1、5；
C.I.酸性绿3、5、9、25、28；
C.I.碱性绿1；
C.I.还原绿1
在整体组合物质量百分比100％中，这样的荧光染料可使用质量百分比0.1％～质量百分比10％，优选使用质量百分比0.2％～质量百分比5％。这样的含量为考虑到确保较高的发光效率与亮度降低问题而被选定的范围，若小于所述范围则无法確保发光效率，从而无法足够地确保本发明所要获得的颜色转换特性，相反，即使超过所述范围，也无法实现发光效率的进一步提升，会因高成本而使颜色转换过滤器的制作成本增加，因此需要在所述范围内适当地进行调节并使用。
与所述荧光染料一并成为本发明的特征的高折射材料用于增加荧光染料的荧光效率。虽然从背光单元的光源而被照射的光在与颜色转换层呈临界角的同时被入射，但此时被入射的光或由荧光染料被自发发射的自发发射光与高折射材料合在一起，因光提取效果而使光强度增强，最终使颜色转换层的荧光效率增加。
高折射材料的折射率为1.7以上，优选为只要在1.7～3.0范围均可使用，本发明未被特别地限定。所述高折射材料可以使用所有的有机或无机材料，优选为使用无机材料。代表性地，可使用ZnO、ZrO2、BaTiO3、Si、SiC、ZnS、AlN、BN、GaTe、AgI、TiO2、SiON、Ta2O5、Ti3O5、ITO、IZO、ATO、ZnO-Al、Nb2O3、SnO、Si3N4以及选自它们的组合中的一种。根据需要，还可以使用丙烯酸酯等具有不饱和键的化合物中被进行表面处理的材质。
所述高折射材料的粒子以可使荧光强度充分提升的方式对粒子大小以及整体组合物中所占的含量进行限定。
优选为，高折射材料能够具有数nm～数百μm的平均粒径，优选为使用1nm～500μm，更优选为使用10nm～1000nm的纳米水平的材料。此时，若粒子尺寸过小则组合物在制造过程中有可能发生凝集，相反，若粒子尺寸过大时则会沉到组合物内或无法得到均匀的品质的颜色转换层表面，因此需要在所述范围内适当地调节而使用。
此外，整体组合物质量百分比100％中可使用质量百分比0.0001％～质量百分比50％，优选为质量百分比0.001％～质量百分比10％。若高折射材料的含量小于所述范围则无法确保上述所要获得的效果，相反，在超过所述范围的情况下，不仅荧光效率的增加效果进一步增加不明显，而且会发生组合物的稳定性的降低问题，并且还会发生亮度降低的问题，从而需要在所述范围内适当地使用。
与这样的荧光染料以及高折射材料一并，本发明所涉及的自发光感光性组合物还包含碱性可溶性树脂。
碱性可溶性树脂具有由光或热作用的反应性以及碱性溶解性，并作为荧光染料的分散剂而发挥作用，这只要是用于制造过滤器的显影阶段中所使用的可溶于碱性显影液的粘合剂树脂，则均可使用。
优选为，所述碱性可溶性树脂选定具有20～200(KOHmg/g)的酸值的碱性可溶性树脂来使用。酸值为作为中和丙烯酸类聚合物1g所需的氢氧化钾的量(mg)而被测定的值且与溶解性相关。当树脂的酸值属于所述范围时，具有如下优点，即，显影液中的溶解性被提升且非露出部容易地被溶解，并且灵敏度会增加而最终使露出部的图案在显影时残留从而改善留膜率(filmremainingratio)。
此外，可以考虑对于所述碱性可溶性树脂的分子量以及分子量分布图(MW/MN)的限定，以用于颜色转换层来提升表面硬度。优选为，使重均分子量成为3,000～200,000且更优选成为5,000～100,000，使分子量分布图具有1.5～6.0且优选为1.8～4.0的范围的方式进行直接聚合或采购而使用。具有所述范围的分子量以及分子量分布图的碱性可溶性树脂不仅能够实现已提到的硬度提升、较高的留膜率，而且显影液中的非露出部的溶解性较为卓越且能够提升分辨率。
所述碱性可溶性树脂包含选自含羧基不饱和单体的聚合物、或可与其共聚合的具有不饱和键的单体之间的共聚合物以及它们的组合中的一种。
此时，作为含羧基不饱和单体，可使用不饱和一元羧酸、不饱和二元羧酸、不饱和三元羧酸等。详细而言，作为不饱和一元羧酸，例如，可列举出丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、α-氯丙烯酸、肉桂酸等。作为不饱和二元羧酸，例如，可列举出马来酸、富马酸、衣康酸、柠康酸、中康酸等。不饱和多元羧酸可以是酸酐，详细而言，可列举出马来酸酐、衣康酸酐、柠康酸酐等。此外，不饱和多元羧酸也可以是其单(2-甲基丙烯酰氧基烷基)酯，例如，可列举出琥珀酸单(2-丙烯酰氧基乙基)酯(2-(ACRYLOYLOXY)ETHYLHYDROGENSUCCINATE)、琥珀酸单(2-甲基丙烯酰氧基乙基)酯、邻苯二甲酸单(2-丙烯酰氧基乙基)酯、邻苯二甲酸单(2-甲基丙烯酰氧基乙基)酯等。不饱和多元羧酸还可以是其两个末端为二羧基聚合物的单(甲基)丙烯酸酯，例如，可列举出ω-羧基聚己内酯单丙烯酸酯、ω-羧基聚己内酯单甲基丙烯酸酯等。这些含羧基单体可以各自单独使用或将两种以上混合使用。
此外，可与含羧基不饱和单体共聚合的单体可以使用选自芳香族乙烯基化合物、不饱和羧酸酯化合物、不饱和羧酸氨基烷基酯化合物(Unsaturatedcarboxylicacidaminoalkylestercompound)、不饱和羧酸缩水甘油酯化合物、羧酸乙烯基酯化合物、不饱和醚化合物、乙烯基氰化合物(vinylcyanidecompound)、不饱和酰亚胺类化合物、脂肪族共轭二烯类化合物、在分子链的末端具有单丙烯酰基或单甲基丙烯酰基的巨大单体、体积庞大的单体以及它们的组合中的一种。
更详细而言，作为所述可共聚合的单体，可以使用苯乙烯、α-甲基苯乙烯、邻-乙烯基甲苯、间-乙烯基甲苯、对-乙烯基甲苯、对-氯苯乙烯、邻-甲氧基苯乙烯、间-甲氧基苯乙烯、对-甲氧基苯乙烯、邻-乙烯基苄甲醚、间-乙烯基苄甲醚、对-乙烯基苄甲醚、邻-乙烯基苄基缩水甘油醚、间-乙烯基苄基缩水甘油醚、对-乙烯基苄基缩水甘油醚、茚等的芳香族乙烯基化合物、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸正丙酯、甲基丙烯酸正丙酯、丙烯酸异丙酯、甲基丙烯酸异丙酯、丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸异丁酯、丙烯酸仲丁酯、甲基丙烯酸仲丁酯、丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸叔丁酯、丙烯酸-2-羟乙酯、甲基丙烯酸-2-羟乙酯、丙烯酸-2-羟基丙酯、甲基丙烯酸-2-羟基丙酯、丙烯酸-3-羟基丙酯、甲基丙烯酸-3-羟基丙酯、丙烯酸-2-羟基丁酯、甲基丙烯酸-2-羟基丁酯、丙烯酸-3-羟基丁酯、甲基丙烯酸-3-羟基丁酯、丙烯酸-4-羟基丁酯、甲基丙烯酸-4-羟基丁酯、丙烯酸烯丙酯、甲基丙烯酸烯丙酯、丙烯酸苄酯、甲基丙烯酸苄酯、丙烯酸环己酯、甲基丙烯酸环己酯、丙烯酸苯酯、甲基丙烯酸苯酯、2-甲氧基乙基丙烯酸酯、2-甲氧基乙基甲基丙烯酸酯、2-苯氧基乙基丙烯酸酯、2-苯氧基乙基甲基丙烯酸酯、甲氧基二乙二醇丙烯酸酯、甲氧基二乙二醇甲基丙烯酸酯、甲氧基三乙二醇丙烯酸酯、甲氧基三乙二醇甲基丙烯酸酯、甲氧基丙二醇丙烯酸酯、甲氧基丙二醇甲基丙烯酸酯、甲氧基二丙二醇丙烯酸酯、甲氧基二丙二醇甲基丙烯酸酯、丙烯酸异冰片酯、甲基丙烯酸异冰片酯、二环戊二烯丙烯酸酯、二环戊二烯甲基丙烯酸酯、金刚烷基(甲基)丙烯酸酯、冰片基(甲基)丙烯酸酯、丙烯酸-2-羟基-3-苯氧基丙酯、甲基丙烯酸-2-羟基-3-苯氧基丙酯、单丙烯酸甘油酯、单甲基丙烯酸甘油酯等的不饱和羧酸酯。2-氨基乙基丙烯酸酯、2-氨基乙基甲基丙烯酸酯、2-二甲基氨基乙基丙烯酸酯、2-二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯、2-氨基丙基丙烯酸酯、2-氨基丙基甲基丙烯酸酯、2-二甲基氨基丙基丙烯酸酯、2-二甲基氨基丙基甲基丙烯酸酯、3-氨基丙基丙烯酸酯、3-氨基丙基甲基丙烯酸酯、3-二甲基氨基丙基丙烯酸酯、3-二甲基氨基丙基甲基丙烯酸酯等的不饱和羧酸甘油酯化合物、丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯等的不饱和羧酸缩水甘油酯化合物、乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯、苯甲酸乙烯酯等的羧酸乙烯酯化合物、乙烯基甲醚、乙烯基乙醚、烯丙基缩水甘油醚等的不饱和醚化合物、丙烯腈、甲基丙烯腈、α-氯丙烯腈、二氰亚乙烯(vinylidenecyanide)等的乙烯基氰化合物、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、α-氯丙烯酰胺、N-2-羟基乙基丙烯酰胺、N-2-羟基乙基甲基丙烯酰胺等不饱和酰胺类、马来酰亚胺、苄基马来酰亚胺、N-苄基马来酰亚胺、N-环己基马来酰亚胺等的不饱和酰胺化合物、1、3-丁二烯、异戊二烯、氯丁二烯等的脂肪族共轭二烯类、聚苯乙烯、聚丙烯酸甲酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚丙烯酸正丁酯、聚甲基丙烯酸正丁酯、在聚硅氧烷的聚合物分子链的末端具有单丙烯酰基或单甲基丙烯酰基的巨大单体类、具有能够降低介电常数值的冰片骨架的单体、具有金刚烷骨架的单体、具有松香骨架的单体等的体积庞大的单体。
这样的碱性可溶性树脂在整体组合物质量百分比100％中，可使用质量百分比5％～质量百分比85％，优选为使用质量百分比7％～质量百分比50％。这样的含量为多方面考虑了相对于显影液的溶解度和图案形成等而被选定的范围，在所述范围内使用的情况下，使相对于显影液的溶解性充分而易于图案形成，并且在显影时可防止曝光部的像素部分的膜减少从而使非像素部分的泄露性良好。
光聚合性化合物为能够在光聚合引发剂的作用下进行聚合的化合物，可使用单官能单体、双官能单体和除此以外的多官能单体等。
作为单官能单体的具体示例，可列举出壬基苯基卡必醇丙烯酸酯、2-羟基-3-苯氧基丙基丙烯酸酯、2-乙基己基卡必醇丙烯酸酯(2-ethylhexylcarbitolacrylate)、丙烯酸-2-羟乙酯、N-乙烯基吡咯烷酮等。作为双官能单体的具体示例，可列举出1，6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、三乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、双酚A的双(丙烯酰氧基乙基)醚(Bis(acryloyloxyethyl)ether)、3-甲基戊二醇二(甲基)丙烯酸酯(3-methyl-pentanedioldi(meth)acrylate)等。作为其他的多官能单体的具体示例，可列举出三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯等。其中，优选为使用双官能以上的多官能单体。
这样的光聚合性化合物在整体组合物质量百分比100％中，可使用质量百分比1％～质量百分比50％，优选为使用质量百分比4％～质量百分比20％。作为多方面考虑了使这样的像素部的强度和平滑性成为良好的倾向等而被选定的范围，若其含量小于所述范围则会发生强度以及平滑性不足的问题，相反，若超过所述范围，则会发生由较高的强度而无法容易地形成图案的问题，从而需要在所述范围内适当地使用。
光聚合引发剂为用于引发所述光聚合性化合物的聚合的化合物，在本发明中优选使用苯乙酮类化合物。
作为苯乙酮类化合物，可列举出二乙氧基苯乙酮、2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮(2-hydroxy-2-methyl-1-phenylPropane-1-one)、安息香双甲醚(benzildimethylketal)、2-羟基-1-[4-(2-羟乙氧基)苯基]-2-甲基-1-丙酮、1-羟基环己基苯基甲酮(1-hydroxycyclohexylphenylketone)、2-甲基-1-(4-甲基苯硫基)-2-吗啉基-1-丙酮(2-methyl-1-(4-methylthiophenyl)-2-morpholinopropan-1-one)、2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉苯基)-1-丁酮(2-benzyl-2-dimethylamino-1-(4-morpholinophenyl)butane-1-one)、2-羟基-2-甲基[4-(1-甲基乙烯基)苯基]-1-丙酮(2-hydroxy-2-methyl[4-(1-methylvinyl)phenyl]propan-1-one)的低聚体等，其中可优选地使用2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉苯基)-1-丁酮。
在本发明所涉及的光聚合引发剂中，自发光感光性树脂组合物被高灵敏化而使露出时间被缩短，由此，能够以生产率提升并且维持较高的分辨率的方式对其含量进行调节。优选为，所述光聚合引发剂在整体组合物中可使用质量百分比0.1％～质量百分比40％，优选为使用质量百分比0.5％～质量百分比30％。若其含量小于所述范围则聚合速度过慢，相反，若超过所述范围则会因过度的反应而使交联反应过度，反而使涂膜的物性降低，从而需要在所述范围内适当使用。
所述苯乙酮类光聚合引发剂还可以将其他的光聚合引发剂或光聚合引发辅助剂组合使用。
作为可组合的光聚合引发剂，可列举出包括安息香甲醚、安息香乙醚、安息香异丙醚、安息香异丁醚、安息香双甲醚等的安息香类化合物，包括二苯基甲酮、苯甲酰苯甲酸、苯甲酰苯甲酸甲酯、4-苯基二苯甲酮、羟基二苯甲酮、丙烯酸化二苯甲酮、4，4’-双(二甲基氨基)二苯甲酮、4，4’-双(二乙基氨基)二苯甲酮等的二苯甲酮类化合物、包括2，4，6-三氯-s-三嗪、2-苯基-4，6-双(三氯甲基)-s-三嗪、2-(3’，4’-二甲氧基)-4，6-双(三氯甲基)-s-三嗪、2-(4’-甲氧基萘基)-4，6-双(三氯甲基)-s-三嗪、2-(对甲氧基苯基)-4，6-双(三氯甲基)-s-三嗪、2-(对甲苯基)-4，6-双(三氯甲基)-s-三嗪、2-联苯基-4，6-双(三氯甲基)-s-三嗪、双(三氯甲基)-6-苯乙烯基-s-三嗪、2-(萘-1-基)-4，6-双(三氯甲基)-s-三嗪、2-(4-甲氧基萘-1-基)-4，6-双(三氯甲基)-s-三嗪、2，4-三氯甲基(胡椒基)-6-三嗪、2，4-三氯甲基(4’-甲氧基苯乙烯基)-6-三嗪等的三嗪类化合物、包括噻吨酮、2-氯噻吨酮、2，4-二乙基噻吨酮、2-甲基噻吨酮、2-异丙基噻吨等的硫化合物、2-乙基蒽醌、八甲基蒽醌、1，2-苯并蒽醌、2，3-二苯基蒽醌等蒽醌类化合物、偶氮二异丁腈、过氧化苯甲酰、过氧化异丙苯等的有机过氧化物、2-巯基苯并恶唑或2-巯基苯并噻唑等的硫羟基类化合物。
所述可组合的光聚合引发剂可在相对于苯乙酮类光聚合引发剂1重量份0.1～0.5的重量份范围使用。
光聚合引发辅助剂用于提高聚合效率，可使用胺类化合物、烷氧蒽类化合物以及噻吨酮类化合物等。
作为胺类化合物，可列举出三乙醇胺、甲基二乙醇胺、三异丙醇胺、4-二甲氨基苯甲酸乙酯、4-二甲氨基苯甲酸乙酯、4-二甲氨基苯甲酸异戊酯(4-dimethylaminobenzoicacidisoamyl)、苯甲酸2-二甲氨基乙基酯(Benzoicacid2-dimethylaminoethyl)、4-二甲基氨基苯甲酸-2-乙基己酯(4-dimethyl-aminobenzoicacid2-ethylhexyl)、n，n-二甲基对甲苯胺(N,N-dimethylparatoluidine)、4，4’-双(二甲基氨基)二苯甲酮(4,4'-bis(dimethylamino)benzophenone)(俗称米蚩酮)、4，4’-双(二乙基氨基)二苯甲酮、4、4’-双(乙基甲基氨基)二苯甲酮等，其中优选为4、4’-双(二乙基氨基)二苯甲酮。此外，作为烷氧蒽类化合物，例如，可列举出9,10-二甲氧基蒽、2-乙基-9,10-二甲氧基蒽、9,10-二乙氧基蒽、2-乙基-9,10-二乙氧基蒽等。作为噻吨酮类化合物，例如，可列举出2-异丙基噻吨酮、4-异丙基噻吨酮、2、4-二乙基噻吨酮、2、4-二氯噻吨酮(2,4-dichlorothioxanthone)、1-氯-4-丙氧基噻吨酮(1-chloro-4-propoxythioxanthone)等。所述光聚合引发辅助剂可以直接制造或购买市售的产品而使用，作为一个示例，可使用商品名“EAB-F”[制造商：保土谷化学工业株式会社]系列等。
这样的光聚合引发辅助剂相对于光聚合引发剂每1摩尔而通常在10摩尔以下、优选在0.01～5摩尔的范围内使用。在所述范围内使用光聚合引发辅助剂的情况下，能够提高聚合效率而实现生产率提升的效果。
溶剂只要是能够将所述提及的组成溶解或分散，则均可使用，在本发明中未特别地限定。代表性而言，可列举出亚烷基二醇单烷基醚(alkyleneglycolmonoalkylether)类、亚烷基二醇烷基醚醋酸酯类、芳香烃类、酮类、低级以及高级醇类、环状酯类等。更详细而言，作为所述溶剂，可列举出乙二醇单甲醚、乙二醇单乙基醚、乙二醇单丙基醚、乙二醇单丁基醚等的亚烷基二醇单烷基醚类、二乙二醇二甲基醚、二乙二醇二乙基醚、二乙二醇二丙基醚、二乙二醇二丁基醚等的二乙二醇二烷基醚类、醋酸甲氧乙酯(methylcellosolveacetate)、醋酸乙氧基乙酯、丙二醇单甲醚醋酸酯、丙二醇单乙醚醋酸酯、丙二醇单丙醚醋酸酯、甲氧基丁基醋酸酯以及甲氧基戊基醋酸酯等的亚烷基二醇烷基醚醋酸酯类、苯、甲苯、二甲苯、均三甲苯等的芳香烃类、甲基乙基酮、丙酮、甲基戊基酮、甲基异丁基酮、环己酮等的酮类、乙醇、丙醇、丁醇、己醇、环己醇、乙二醇、丙三醇等的醇类，3-乙氧基丙酸乙酯、3-甲氧基丙酸甲酯等的酯类，γ-丁内酯等的环状酯类等。
在所述溶剂中，关于涂布性、干燥性方面可列举出如下溶剂，优选为，可使用所述溶剂中具有100～200℃的沸点的有机溶剂，更优选为，具有亚烷基二醇烷基醚醋酸酯类、酮类、3-乙氧基丙酸乙酯或3-甲氧基丙酸甲酯等的酯类，进一步优选为，丙二醇单甲醚醋酸酯、丙二醇单乙基醚醋酸酯、环己酮、3-乙氧基丙酸乙酯、3-甲氧基丙酸甲酯等。这些溶剂(E)分别单独使用或两种以上混合使用。
这样的溶剂以满足整体组合物质量百分比100％的方式作为剩余部分而被使用。这样的含量为考虑了组成的分散稳定性以及制造工序中的工序容易度(例如，涂布性)而被选定的范围。换言之，本发明所涉及的自发光感光性树脂组合物能够通过湿式涂布来制造颜色转换过滤器，此时，作为湿式涂布方法，可使用辊涂机(Rollcoater)、匀胶机(spincoater)、旋涂机(slitandspincoater)、平涂机(slitcoater)(也称为刮刀机(diecoater))(slitcoater)、喷墨等的涂布装置。
此外，本发明所涉及的自发光感光性树脂组合物还可以对应多种目的而添加公知的添加剂。作为这样的添加剂，能够并用填料、其他高分子化合物、颜料分散剂、附着促进剂、抗氧化剂、紫外线吸收剂、抗凝结剂等添加剂。这些添加剂能够使用一种或两种以上，考虑到发光效率等而优选为使用整体组合物中质量百分比1％以下。
作为填料可使用玻璃、二氧化硅、矾土等，作为其他高分子化合物可列举出环氧树脂、马来酰亚胺树脂等硬化性树脂、聚乙烯醇、聚丙烯酸、聚乙二醇单烷基醚、聚氟烷基丙烯酸酯、聚酯、聚尿烷等的热可塑性树脂等。
作为颜料分散剂可使用市售的表面活性剂，例如，可列举出硅类、氟类、酯类、阳离子类、阴离子类、非离子类、两性的表面活性剂等。这些可以单独使用或组合两种以上使用。作为所述的表面活性剂，例如，存在聚氧乙烯烷基醚类、聚氧乙烯烷基苯基醚类(PolyoxyethylenealkylphenylEther)、聚乙二醇双酯类、失水山梨醇脂肪酸酯类、脂肪酸改性的聚酯(Fattyacid-modifiedpolyester)类、叔胺改性的聚氨酯(Tertiaryamine-modifiedpolyurethane)类、聚乙烯亚胺类等，此外，作为商品名，可列举出KP(信越化学工业株式会社制)、POLYFLOW(共荣社化学株式会社制)、EFTOP(株式会社Tochem产品制)(Ltd.TochemProducts)、MEGAFAC(DIC株式会社)、Flourad(住友3M株式会社制)(Sumitomo3MLimited)、Asahiguard、Surflon(以上为旭硝子株式会社制)、SOLSPERSE(ZENECA株式会社制)(ZenecaLtd.)、EFKA(EFKA化学品会社制)(EFKAChemicalsCo.,Ltd.)、PB821(味之素株式会社制)等。
作为附着促进剂，例如，可列举出乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三(2-甲氧基乙氧基)硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基甲基二甲氧基硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、3-氨基丙基三乙氧基硅烷、3-缩水甘油基氧基丙基三甲氧基硅烷、3-缩水甘油基丙基甲基二甲氧基硅烷、2-(3，4-环氧环己基)乙基三甲氧基硅烷、3-氯丙基甲基三甲氧基硅烷、3-氯丙基三甲氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、3-巯基丙基三甲氧基硅烷等。
作为抗氧化剂，具体地可列举出2，2’-硫代双(4-甲基-6-叔丁基苯酚)(2，2'-Thiobis(4-methyl-6-tert-butylphenol))、2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚(2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol)等。
紫外线吸收剂，具体地可使用2-(3-叔丁基-2-羟基-5-甲基苯基)-5-氯代苯并三唑(2-(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)-5-chloro-benzotriazole)、烷氧二苯甲酮等，作为抗凝结剂，具体可列举出聚丙烯酸钠等。
如前所述，关于自发光感光性组合物的制造，本发明中未特别地限定，可根据公知的感光性组合物的制造方法。
这样的自发光感光性组合物可适用于显示装置，优选为要求另外的光源的液晶显示装置的颜色转换层。
颜色转换层的导入能够在涂布之后，通过光刻法进行图案形成从而形成对应滤色器的R、G的图案。光刻法在本发明中未特别地限定，只要是使用感光性树脂组合物的公知的方法均可应用。
作为一个示例，被实施图案形成的颜色转换层通过以下阶段而获得：
a)将自发光感光性组合物涂布在基板表面的阶段；
b)通过预硫化(precure)对溶剂进行干燥的阶段(前烘)(pre-bake)；
c)在所获得的覆膜上附上光掩膜(photomask)并照射活性光线(activelight)从而使曝光部硬化的阶段；
d)实施显影工序的阶段，即，利用碱性水溶液对未曝光部进行溶解；
e)实施干燥以及坚膜(post-bake)的阶段。
上述基板可使用玻璃基板或高分子板。作为玻璃基板，尤其优选使用钠钙玻璃(Soda-limeglass)、含锶钡玻璃、铅玻璃、铝硅玻璃、硼硅酸玻璃、钡硼硅酸玻璃或石英等。此外作为高分子板可列举出聚碳酸盐、丙烯酸、聚乙烯对苯二酸酯(PETP)、聚醚硫化物或聚磺等。
此时，为了获得所期望的厚度，涂布可使用辊涂机、匀胶机、旋涂机、平涂机(也称为刮刀机)、喷墨等使用涂布装置的湿式涂布方法。
前烘可通过由烘箱、热板等进行加热而实施。前烘的加热温度以及加热时间由所使用的溶剂而被适当地选择，例如，在80～150℃的温度下进行1～30分钟。
此外，在前烘之后所实施的曝光通过曝光机而被实施并利用光掩膜曝光，从而仅使对应于图案的部分进行感光。此时，照射的光例如可使用可视光线、紫外线、X射线以及电子射线等。
曝光之后的碱性显影非曝光部分的未被去除的部分的抗蚀剂为目的而被实施，从而通过该显影可形成所期望的图案。作为适合于该碱性显影的显影液，例如，可使用碱金属或碱土类金属的碳酸盐的水溶液等。尤其使用包含质量百分比1％～质量百分比3％的碳酸钠、碳酸钾、碳酸锂等碳酸盐的碱性水溶液在10～50℃、优选为在20～40℃的温度下利用显影机或超声波清洗机等来实施。
坚膜是为了提高被实施图案形成的颜色转换层与基板之间的紧密性而实施，在80～220℃且以10～120分钟的条件下通过热处理而被实施。坚膜与前烘也同样使用烘箱、热板等来实施。
通过这样的方法所获得的颜色转换层以足够的尺寸、数μm～数千μm的厚度，优选为0.1～100μm，进一步优选为1～50μm的厚度而被形成，以能够维持较高的亮度并且能够确保优异的颜色转换特性与较高的发光效率。
所述颜色转换层只要是位于光源与滤色器之间则任意位置均可，也可基于光源/颜色转换层/滤色器的结构而使颜色转换层与滤色器直接连接或采用插入有其他膜或基板的结构来导入。
此时，光源可使用LED、冷阴极管、无机EL、有机EL荧光灯或白炽灯等，优选为使用以LED为光源的液晶显示装置。
具备这样的光源以及颜色转换层的显示装置维持较高的亮度并确保优异的颜色转换特性与较高的发光效率，从而能够实现高品质且清晰的画质。
下面，虽然为了更容易地理解本发明提示了优选的实施例，但是下述实施例作为本发明的一个例示，可在本发明的范围以及技术思想范围内进行多种变更以及修改是本领域技术人员能够理解的，这样的变形以及修改属于后附的权利要求的范围也是显而易见的。此外，以下表示含量的“％”以及“份”在不特别说明的情况下以质量为基准。
制造例1：碱性可溶性树脂A的制造
准备了具备搅拌机、温度计回流冷凝管、滴液漏斗以及氮导入管的烧瓶，另一方面，作为单体滴液漏斗，加入苄基马来酰亚胺74.8g(0.20摩尔)、丙烯酸43.2g(0.30摩尔)、乙烯基甲苯118.0g(0.50摩尔)、叔丁基过氧基-2-乙基己酸酯4g、丙二醇单甲醚醋酸酯(PGMEA)40g之后进行搅拌混合并备用，作为链转移剂的滴罐(driptank)，准备了加入正十二烷基硫醇6g、PGMEA24g后进行搅拌混合并备用。
之后，向烧瓶中导入PGMEA395g，并将烧瓶内的环境由空气设为氮之后，一边搅拌一边使烧瓶的温度升温至90℃。接下来，开始从滴液漏斗滴下单体以及链转移剂。滴液维持在90℃不变，分别进行2小时，在1时间后升温至110℃且维持3小时之后，导入气体导管，开始进氧/氮＝5/95(v/v)混合气体的鼓泡。
接下来，将甲基丙烯酸缩水甘油酯28.4g[(0.10摩尔)，(相对用于本反应的丙烯酸的羧基为摩尔百分比33％)]、2，2’-亚甲基双(4-甲基-6-叔丁基苯酚)0.4g、三乙基胺0.8g投入烧瓶内并在110℃下持续反应8小时，从而获得固形物酸值为70mgKOH/g的树脂A。
由GPC测定的聚苯乙烯换算的重均分子量为16,000，分子量分布(Mw/Mn)为2.3。
制造例2：碱性可溶性树脂B的制造
向具备搅拌机、温度计回流冷凝管、滴液漏斗以及氮导入管的烧瓶中，导入丙二醇单甲醚醋酸酯182g，并将烧瓶内的环境由空气设为氮之后，升温至100℃之后，向包含甲基丙烯酸苄酯70.5g(0.40摩尔)、甲基丙烯酸酸45.0g(0.50摩尔)、异循环骨架的单丙烯酸甲酯44.5g(0.10摩尔)以及丙二醇单甲醚醋酸酯136g的混合物中添加了偶氮二异丁腈3.6g的溶液，通过滴液漏斗向烧瓶进行滴液2小时并在100℃下进一步持续搅拌5小时。
接下来，将烧瓶内的环境由氮设为空气，将甲基丙烯酸缩水甘油酯30g[0.2摩尔、(相对本反应中使用的甲基丙烯酸的羧基为摩尔百分比40％)]、三(二甲基氨基甲基)苯酚0.9g以及对苯二酚0.145g投入到烧瓶内并在110℃下持续反应6小时，从而得到固形物酸值为99mgKOH/g的树脂B。
通过GPC而测定的聚苯乙烯换算的重均分子量为28,000，分子量分布(Mw/Mn)为2.2。
制造例3：碱性可溶性树脂C的制造
向具备搅拌机、温度计回流冷凝管、滴液漏斗以及氮导入管的烧瓶中导入丙二醇单甲醚醋酸酯182g，并将烧瓶内的环境由空气设为氮之后，升温至100℃之后，向包含甲基丙烯酸苄酯70.5g(0.40摩尔)、甲基丙烯酸45.0g(0.50摩尔)、2-(2-甲基)金刚烷基丙烯酸甲酯22.0g(0.10摩尔)以及丙二醇单甲醚醋酸酯136g的混合物中添加了偶氮二异丁腈3.6g的溶液，通过滴液漏斗向烧瓶进行滴液2小时并在100℃下进一步持续搅拌5小时。
接下来，将烧瓶内的环境由氮设为空气，并将甲基丙烯酸缩水甘油酯30g[0.2摩尔、(相对本反应中使用的甲基丙烯酸的羧基为摩尔百分比40％)]、三(二甲基氨基甲基)苯酚0.9g以及对苯二酚0.145g投入到烧瓶内并在110℃下持续反应6小时，从而获得固形物酸值为99mgKOH/g的树脂C。
通过GPC而测定的聚苯乙烯换算的重均分子量为23,000，分子量分布(Mw/Mn)为2.3。
利用GPC法在以下条件下对所述树脂的重均分子量(Mw)以及数平均分子量(Mn)实施测定，此时，将获得的各数值之比作为分子量分布(Mw/Mn)。
装置：HLC-8120GPC(TOSOH株式会社制)
柱：TSK-GELG4000HXL+TSK-GELG2000HXL(串联)
柱温度：40℃
移动相溶剂：四氢呋喃
流速：1.0ml/分
注入量：50μl
探测器：RI
测定试剂浓度：0.6质量％(溶剂＝四氢呋喃)
校正用标准物质：TSKSTANDARDPOLYSTYRENEF-40、F-4、F-1、A-2500、A-500(TOSOH株式会社制)
实施例1～8以及比较例1～5：颜色转换层制造
在混合器上添加溶剂后，在此添加染料，在高折射材料上添加碱性可溶性树脂、光聚合性化合物、以及光聚合引发剂，并通过搅拌均匀混合而制造出自发光感光性树脂组合物。此时，组合物按照下述表1的组成。
将上述所获得的感光性树脂组合物利用旋涂法在玻璃基板的上方进行涂布之后，放置在加热板上并在100℃的温度下维持3分钟，从而形成薄膜。
接下来，向所述薄膜照射紫外线。此时，紫外线光源使用USHIO电机株式会社制的超高压汞灯(商品名USH-250D)在大气环境下以40mJ/cm2的曝光量(365nm)进行光照射，未使用特别的光学过滤器。
将被上述紫外线照射的薄膜在pH12.5的KOH水溶液显影溶液中用喷雾显影机显影60秒之后，在220℃的加热烘箱中加热20分钟，从而制造出图案。由此，所制造出的颜色转换层的厚度为3.0μm。
【表1】
【表2】
实验例1：颜色转换层的发光强度测定
为了确认由所述实施例以及比较例而获得的颜色转换层的荧光效率的增加与否，使用量子效率测试仪(QE-1000、大冢公司制)对发光PL进行测定。所得到的结果示于下表3所示，此时，可知被测定出的发光强度越高荧光效率也越高。
【表3】
发光强度(λmax：500)
实施例1 10,000
实施例2 8,000
实施例3 30,000
实施例4 8,000
实施例5 18,000
实施例6 9,000
实施例7 10,000
实施例8 11,000
比较例1 4,000
比较例2 3,500
比较例3 2,500
比较例4 9,000
比较例5 3,500
如所述表3所示可知，本发明中通过同时使用荧光染料与高折射材料，从而使荧光效率升高。
但是，如比较例1、2所示，在代替荧光染料而使用颜料的情况下，发光效率数值变得非常低，这样的倾向在其他比较例中也一样。
产业上的可利用性
本发明所涉及的自发光感光性树脂组合物被导入到显示装置的颜色转换层中，从而能够维持较高水平的色再现性以及亮度，进而能够实现高品质的清晰的画质。
符号说明
1基板；
3颜色转换层；
5滤色器。

Claims (17)

1.一种自发光感光性树脂组合物，其为用于形成颜色转换层的组合物，
所述自发光感光性树脂组合物的特征在于，
包含荧光染料、高折射材料、碱性可溶性树脂、光聚合性化合物、光聚合引发剂以及溶剂。
2.如权利要求1所述的自发光感光性树脂组合物，其特征在于，
所述自发光感光性树脂组合物以满足整体组合物质量百分比100％的方式而包含：
荧光染料质量百分比0.1％～质量百分比10％；
高折射材料质量百分比0.001％～质量百分比50％；
碱性可溶性树脂质量百分比5％～质量百分比85％；
光聚合性化合物质量百分比1％～质量百分比50％；
光聚合引发剂质量百分比0.1％～质量百分比40％；
作为剩余部分的溶剂。
3.如权利要求1所述的自发光感光性树脂组合物，其特征在于，
所述荧光染料包含选自香豆素类、萘酰亚胺类、喹吖啶酮类、花菁类、黄嘌呤类、吡啶类、低分子发光材料、高分子发光材料以及它们的组合中的一种。
4.如权利要求1所述的自发光感光性树脂组合物，其特征在于，
所述高折射材料的折射率为1.7～3.0。
5.如权利要求1所述的自发光感光性树脂组合物，其特征在于，
所述高折射材料包含选自ZnO、ZrO2、BaTiO3、Si、SiC、ZnS、AlN、BN、GaTe、AgI、TiO2、SiON、Ta2O5、Ti3O5、ITO、IZO、ATO、ZnO-Al、Nb2O3、SnO、Si3N4以及它们的组合中的一种。
6.如权利要求1所述的自发光感光性树脂组合物，其特征在于，
所述高折射材料的平均粒径为1nm～500μm。
7.如权利要求1所述的自发光感光性树脂组合物，其特征在于，
所述碱性可溶性树脂具有20～200(KOHmg/g)的酸值。
8.如权利要求1所述的自发光感光性树脂组合物，其特征在于，
所述碱性可溶性树脂的重均分子量为3,000～200,000。
9.如权利要求1所述的自发光感光性树脂组合物，其特征在于，
所述碱性可溶性树脂包含选自含羧基的不饱和单体的聚合物、或具有与其可共聚合的不饱和键的与单体的共聚合物以及它们的组合中的一种。
10.如权利要求8所述的自发光感光性树脂组合物，其特征在于，
所述含羧基的不饱和单体包含选自不饱和一元羧酸、不饱和二元羧酸、不饱和三元羧酸、以及它们的组合中的一种。
11.如权利要求8所述的自发光感光性树脂组合物，其特征在于，
所述可共聚合的单体包含选自芳香族乙烯基化合物、不饱和羧酸酯化合物、不饱和羧酸氨基烷基酯化合物、不饱和羧酸缩水甘油酯化合物、羧酸乙烯基酯化合物、不饱和醚类化合物、乙烯基氰化合物、不饱和酰亚胺类化合物、脂肪族共轭二烯类化合物、在分子链的末端具有单丙烯酰基或单甲基丙烯酰基的巨大单体、体积庞大的单体以及它们的组合中的一种。
12.如权利要求1所述的自发光感光性树脂组合物，其特征在于，
所述光聚合性化合物包含选自壬基苯基卡必醇丙烯酸酯、2-羟基-3-苯氧基丙基丙烯酸酯、2-乙基己基卡必醇丙烯酸酯、丙烯酸-2-羟乙酯、N-乙烯基吡咯烷酮、1、6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、三乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、双酚A的双(丙烯酰氧基乙基)醚、3-甲基戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯以及它们的组合中的一种。
13.如权利要求1所述的自发光感光性树脂组合物，其特征在于，
所述光聚合引发剂包含选自二乙氧基苯乙酮、2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮、安息香双甲醚、2-羟基-1-[4-(2-羟乙氧基)乙烯基]-2-甲基-1-丙酮、1-羟基环己基苯基甲酮、2-甲基-1-(4-甲硫基苯硫基)-2-吗啉基-1-丙酮、2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉苯基)-1-丁酮、2-羟基-2-甲基[4-(1-甲基乙烯基)乙烯基]-1-丙酮的低聚体以及它们的组合中的一种的苯乙酮类化合物。
14.如权利要求1所述的自发光感光性树脂组合物，其特征在于，
所述自发光感光性树脂组合物还包含选自安息香类化合物、二苯甲酮类化合物、三嗪类化合物、硫化合物、蒽醌类化合物、有机过氧化物、硫羟基类化合物以及它们的组合中的一种以上的光聚合引发辅助剂。
15.如权利要求1所述的自发光感光性树脂组合物，其特征在于，
所述溶剂包含选自亚烷基二醇单烷基醚类、亚烷基二醇烷基醚醋酸酯类、芳香烃类、酮类、低级及高级醇类、环状酯类以及它们的组合中的一种。
16.如权利要求1所述的自发光感光性树脂组合物，其特征在于，
所述自发光感光性树脂组合物包含选自填料、其他高分子化合物、颜料分散剂、附着促进剂、紫外线吸收剂、抗凝结剂以及它们的组合中的一种。
17.一种显示装置，其特征在于，其在基板上部包含由权利要求1至16中任一项所记载的自发光感光性树脂组合物而制造出的颜色转换层。
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