CN105408305A - 用作有机胶凝剂的基于脂环族二胺及脂族二胺的脂肪酸二酰胺 - Google Patents

用作有机胶凝剂的基于脂环族二胺及脂族二胺的脂肪酸二酰胺 Download PDF

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Abstract

本发明涉及含有得自以下物质的反应材料或者由得自以下物质的反应材料组成的脂肪二酰胺：a)至少一种含有6个碳原子的环的脂环族二胺；b)脂肪羟基酸，选自12-羟基硬脂酸(12-HSA)、9-羟基硬脂酸(9-HSA)、10-羟基硬脂酸(10-HAS)、14-羟基二十烷酸(14-HEA)、或者它们的二元或三元或四元混合物；c)至少一种第二种二胺，选自C2-C12的直链脂族伯二胺；d)任选地，至少一种一元酸，选自C2-C18的未经羟基化的直链饱和羧酸；e)任选地，至少一种不同于c)的第三种伯二胺，选自C2-C12的直链脂族二胺；和f)至少一种芳族氨基酸，选自苯二甲二胺，所述芳族二胺能够部分或全部地被所述二胺a)替代。本发明还涵盖了所述二酰胺作为有机胶凝剂试剂、特别是作为流变添加剂的用途，用于：涂料、胶水、粘结剂、或化妆品组合物；研磨剂、模塑物、或胶粘剂；或者密封剂。

Description

用作有机胶凝剂的基于脂环族二胺及脂族二胺的脂肪酸二酰胺
本发明首先涉及脂肪酸二酰胺，在其结构中含有具有特定摩尔比的脂环族二胺和脂族二胺这两者，而且，本发明涉及该产物作为有机凝胶化剂或作为流变剂或添加剂的用途，特别是用在涂料、模塑、胶粘或密封、汽提(脱模，stripping)或化妆品组合物中。
US3977894描述了可自活化的流变添加剂，其基于有机粘土、甘油基三(12-羟基硬脂酸酯)与基于C2-C18的脂族二胺和12-羟基硬脂酸的脂肪酰胺的均匀混合物。
已经知晓，流变添加剂(特别是基于包含作为二胺组分的脂族胺和苯二甲二胺(且特别是间-苯二甲二胺)的二酰胺的触变试剂)具有有利的性能品质。然而，鉴于与其毒性相关的环境限制且尤其是在其处理过程中其对健康的潜在影响，已经产生了如下的问题：至少部分地将其替代以降低含量且优选地将其全部替代。然而，这样的替代不应对所得到的脂肪二酰胺的流变学性能品质产生显著的影响。更特别地，在触变作用和抗流挂性方面，目标二酰胺应具有高的性能品质，其中，在相对低的温度(即从40℃至低于80℃)下施加活化条件。这特别地对应于在反应性或非反应性有机溶剂介质中的粘合剂组合物的情形，所述溶剂不应经由蒸发作用或经由反应作用而经受高的活化温度，而且，如果在高温下存在溶剂蒸气的放出，则不应对环境和健康带来风险，且如果所述溶剂通过加热至较高温度而易于发生反应，则不应对粘合剂组合物的稳定性带来风险。此外，不应出现最终应用性能品质的显著损失。对于在反应性或非反应性有机溶剂介质中的涂覆组合物例如油漆、清漆、油墨和凝胶涂料(如它们目前所知道的那样)、或者胶水或粘结剂或汽提或模塑或化妆品试剂而言，该问题是尤其有效的。例如，油漆中所用的非反应型溶剂是二甲苯。在基于不饱和聚酯或乙烯基酯的凝胶涂料或模塑组合物中，可以提及的反应性溶剂(也称为反应性稀释剂)的例子是苯乙烯或丙烯酸类单体。
间-苯二甲二胺以及基于该二胺和12-羟基硬脂酸的二酰胺相对于涂覆组合物中(特别是涂料或胶水或粘结剂中)所用溶剂的亲合性使得该二胺成为适用于这些应用的用于有机凝胶化添加剂或流变添加剂的必要组分。更特别地，在非反应性溶剂介质(例如二甲苯)内的涂料(例如油漆、清漆和油墨)中，对其进行替代的问题要求寻找在该溶剂中以及与可用于该介质中的有机粘合剂的性能品质的良好折衷，并且，不显著影响在最终应用过程中的流变学性能品质。
取决于在给定体系中的与工作介质相关的参数、与特定组合物相关的参数(分子和结构参数)以及与活化条件相关的其它参数，流变性能品质可显著地变化，而且，通常地，从非常具体的已知体系的已知性能品质推断和预测这些性能品质是非常困难的。在具体的目标应用介质中的凝胶化效果使得在以下之间的特定折衷成为必要：酰胺的溶液化能力(具有特定的受限目标溶解度)以及与该能力相关的形成结晶纤维的能力与在基于所述有机溶剂的所述介质中的对于沉淀和沉降的趋势。在上下文所给出的定义中，术语“溶剂”应理解为不能经受在高温、特别是高于90℃下的活化(在高温、特别是高于90℃下不能活化)的主要有机溶剂。因此，根据本发明的所述溶剂仅能够在低于90℃的温度下活化。
因此，本发明的目标在于克服所概述的缺点并且因此涉及开发特定选择组成的新的脂肪二酰胺。该组成包含：在存在具有特定比率的至少一种脂族二胺作为所述二酰胺的必要胺组分的情况下，部分替代且更特别地全部替代苯二甲二胺(特别是间-苯二甲二胺)的脂环族结构的二胺。因此，本发明涉及有机凝胶化剂的如下性能品质：其是令人满意的且特别是至少与作为对比参考的仅基于苯二甲二胺(100％胺组分)(即，不具有经所述环状二胺的任何替代)的有机凝胶化剂的那些性能品质同样良好。根据本发明的二酰胺特别地能够在如上所述的低温下活化。
相对于在有机溶剂介质中的粘合剂组合物领域中的现有技术的产品和用途，本发明的优点是如下的流变性能品质：其是令人满意的且优选地至少与使用仅基于间-苯二甲二胺(完全不存在脂环族二胺)的酰胺而得到的那些流变性能品质同样良好，具有至少相等的性能品质。这些性能品质是在不具有与所述芳族二胺的毒性相关的环境和健康限制的情况下获得的。
本发明首先涵盖了所述特定组成的二酰胺。
本发明的第二主题涉及所述二酰胺作为有机凝胶化剂的用途。
另一主题是含有所述二酰胺的有机凝胶化剂。
最后，本发明涉及具有多种用途的含有所述二酰胺的粘合剂组合物。
因此，本发明的第一主题涉及具有特性的脂肪酸二酰胺，其含有至少一种得自包含以下物质的反应混合物的反应产物：
a)至少一种脂环族二胺，其含有6个碳原子的环且特别是总共含有包括所述环在内的6～18个碳原子，所述二胺优选选自：1,3-双(氨基甲基)环己烷(1,3-BAC)、1,4-双(氨基甲基)环己烷(1,4-BAC)、1,2-双(氨基甲基)环己烷(1,2-BAC)以及它们的异构体混合物；十氢化萘二胺；异佛尔酮二胺，更优选1,3-双(氨基甲基)环己烷(1,3-BAC)、1,4-双(氨基甲基)环己烷(1,4-BAC)、且甚至更优选1,3-双(氨基甲基)环己烷(1,3-BAC)，
b)脂肪羟基酸，选自12-羟基硬脂酸(12-HSA)、9-羟基硬脂酸(9-HSA)、10-羟基硬脂酸(10-HSA)、14-羟基二十烷酸(14-HEA)、或者它们的二元或三元或四元混合物，优选12-羟基硬脂酸或者12-羟基硬脂酸与所提及的其它羟基酸的二元或三元混合物，
c)至少一种第二种二胺，选自直链脂族C2-C12、优选C2-C8且更优选C2-C6的伯二胺，
d)任选地，至少一种一元酸，选自饱和且未经羟基化的直链C6-C18、优选C6-C15且更优选C6-C12的羧酸，
e)任选地，至少一种不同于c)的第三种伯二胺，选自直链脂族C2-C12、优选C2-C8且更优选C2-C6的二胺，
f)至少一种芳族二胺，选自苯二甲二胺，优选选自间-、对-苯二甲二胺(间-、对-XDA)，更优选间-苯二甲二胺(间-XDA)，所述芳族二胺可能部分地或全部地被第a)点中所定义的脂环族二胺替代。
根据优选的选择，摩尔百分比a/(a+f)为至少50％且范围最高达100％，并且，摩尔百分比(a+f)/(a+c+e+f)(其代表脂环族胺a)和芳族胺f)相对于所有胺的摩尔比)为30％～80％且优选30％～65％。更特别地，二胺a)与其它脂族二胺的摩尔比a/(c+e)为至少0.25且优选为0.45～0.95且更优选为0.5～0.85。
术语“直链”具有相对于支链结构的含义，仅意指含有至少4个碳原子的链且意指这些链不存在任何支链，较短长度(C2和C3)的链总是定义为直链。
根据本发明的另一可能性，所述脂环族二胺a)、优选1,3-BAC或1,4-BAC是在苯二甲二胺f)、优选对-XDA或间-XDA且更优选间-XDA的存在下，其中，所述二胺a)占二胺a)+苯二甲二胺f)的总摩尔数的50摩尔％～99摩尔％，优选为所述总量的60％～99％。
根据本发明的可选择的且更优选的选择，不存在所述二胺f)(0％)，其中，摩尔比a/(a+f)为100％，优选地，其中，所述脂环族二胺a)为1,4-BAC或1,3-BAC。所述二胺a)可以单独存在或者具有含有所述二胺a)的混合物的形式。
根据更特别的选择，根据本发明的所述二酰胺包含：
i)由如前面所定义的1摩尔所述二胺a)与2摩尔所述羟基酸b)的反应产物组成的二酰胺，优选地，所述羟基酸b)是12-羟基硬脂酸，和
ii)由如前面所定义的1摩尔二胺c)与2摩尔所述羟基酸b)的反应产物组成的二酰胺，优选地，所述羟基酸b)是12-羟基硬脂酸，和
iii)由如前面所定义的1摩尔根据e)的二胺与2摩尔所述羟基酸b)的反应产物组成的二酰胺，优选地，所述羟基酸b)是12-羟基硬脂酸。
本发明的二酰胺可含有衍生自所述二胺a)、c)和e)以及任选地苯二甲二胺f)和一元酸b)和任选地d)之间的反应的至少两种且优选至少三种不同的反应产物。
根据特别的模式，所述一元酸d)的存在比例使得摩尔比d/(b+d)低于0.5且优选为0.02～0.5。
根据特别的优选，本发明的所述二酰胺具有经微粉化的粉末的形式，优选地，具有体均尺寸(meansizebyvolume)低于20μ且更优选低于15μ的粉末形式。所述尺寸的测定可以使用装有激光检测器的测量装置实施。
通过以下实施所述微粉化：机械研磨，任选地随后进行筛分或空气喷射研磨，从而得到具有受控且较窄粒径分布的最细粉末。
本发明的第二主题涉及本发明的二酰胺作为在有机溶剂介质中的有机凝胶化剂的用途。
因此，所述添加剂可以用作流变添加剂，特别地，具有预浓缩在有机溶剂中的预活化糊剂的形式。所述有机溶剂可以是溶剂的混合物。优选地，其是极性溶剂或含有至少一种极性溶剂。所述二酰胺的优选的重要用途是在涂覆组合物中特别地在油漆、清漆、油墨和凝胶涂料中或者在胶水和粘结剂或汽提或模塑或化妆品组合物中的用途(作为流变添加剂)。更优选地，考虑到如上文所解释的由根据本发明目的待替代的间-苯二甲二胺的在这些介质中的亲合性所带来的问题，所述用途涉及涂覆组合物。
本发明的另一主题是有机凝胶化剂、特别是流变添加剂，其含有至少一种如上文描述的根据本发明定义的二酰胺。更特别地，其可以是流变学试剂或添加剂，特别是预浓缩在至少一种有机溶剂(包括溶剂的混合物)中(优选地在至少一种极性有机溶剂中)的组合物中的触变试剂，具有预活化糊剂的形式。
根据上文描述的术语“极性有机溶剂”包括其定义本身或应解释为意指“至少一种极性有机溶剂”或“含有至少一种极性有机溶剂的有机溶剂混合物”。被认为是极性有机溶剂的溶剂是含有至少一种极性基团(例如醇或酯基团)的溶剂。作为极性有机溶剂的例子，根据第一种解释的选择，可以提及醇，例如乙醇或丁醇或它们的混合物，且根据第二种解释的选择(含有至少一种极性有机溶剂的有机溶剂混合物)，可以提及这样的醇(乙醇或丁醇)与非极性溶剂(例如二甲苯)的混合物。
最后，本发明涵盖有机粘合剂组合物，其含有至少一种根据本发明上文所定义的二酰胺作为流变学试剂(或添加剂，其为与试剂(剂)等价的术语)。
更特别地，该有机粘合剂组合物是涂料、油漆、清漆、油墨或凝胶涂料组合物或者胶水或粘结剂组合物或者汽提或模塑或化妆品组合物。根据更优选的选择，所述组合物是涂覆组合物。根据另一种可能性，所述组合物是胶粘或密封组合物。根据另一个选择，该组合物是模塑组合物。模塑或凝胶涂料或可辐射交联的涂覆组合物是在反应性溶剂介质(也称为反应性稀释剂)中的组合物，例如，在苯乙烯或在另一种等价的共聚单体或多官能丙烯酸类(意指丙烯酰基)单体和/或低聚物中的不饱和聚酯或乙烯基酯，所述低聚物使用多官能丙烯酸类单体作为反应性稀释剂。
更具体地，所述有机粘合剂可以选自：环氧树脂、不饱和聚酯、乙烯基酯、醇酸树脂、硅烷树脂、聚氨酯、聚酯酰胺、基于溶剂(非反应性稀释剂)的丙烯酸类树脂、丙烯酸类(多官能)单体和/或低聚物(其中，在后一种情况下，所述反应性稀释剂是丙烯酸类(多官能)单体)或者氯化弹性体及未经氯化的弹性体以及不同于氯化弹性体的氯化聚合物，优选环氧树脂、不饱和聚酯、乙烯基酯、醇酸树脂、聚氨酯、聚酯酰胺、基于溶剂的丙烯酸类树脂以及所述丙烯酸类单体和/或低聚物或者氯化弹性体和非氯化弹性体。
丙烯酸类单体和/或低聚物是指带有至少一个丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯官能团且特别是多官能(即每个分子具有至少两个所述丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯官能团)的单体和/或低聚物。
给出以下所示的实施例作为本发明及其性能品质的例示说明，且不以任何方式限制本发明的范围。
实验部分
I-所用的起始材料
表1：所用的起始材料
II-所采用的方法和试验
以两种试验对配制物进行评价：抗流动(流挂)性试验以及在不同速度下的粘度的评价。
-抗流动性试验
这使用流挂控制器(来自SheenInstruments的流平/流挂试验仪(Levelling/SaggingTester))进行，其使得能够建立涂料对于因重力而产生的流挂的抗性。由不锈钢制造且装配有平刮板的该控制器包含数值渐增的凹口。
该试验在于借助于所述流挂控制器在对比卡上沉积相同(parallel)厚度的不同油漆带。立即将该对比卡竖直放置，使最薄的膜位于最上。所述带相遇处的厚度显示了对于流挂的趋势。
-粘度评价
这是在25℃下使用RV粘度计(芯轴：S4)进行的。将芯轴的速度设定为50rpm(转/分钟)，而且，在每种油漆稳定后测量其粘度。对于20rpm、10rpm、5rpm和1rpm的速度，重复所述操作。
III-二酰胺(或有机凝胶化剂、流变添加剂)的制备及特性
实施例1：基于间-苯二甲二胺和六亚甲基二胺和12-HSA的酰胺
在氮气流下，将61.29g间-苯二甲二胺(0.46摩尔)、63.8g乙二胺(即0.54摩尔)和315.2g12-羟基硬脂酸(1.00摩尔)置于装有温度计、迪安-斯塔克装置、冷凝器和搅拌器的1升圆底烧瓶中。
仍在氮气流下，将所述混合物加热至200℃。所移除的水从150℃开始在所述迪安-斯塔克装置中累积。通过酸值和胺值，对所述反应进行监控。当酸值和胺值低于10(以mgKOH/g计)时，将反应混合物冷却至150℃并然后排出至有机硅模具中。一旦其已经冷却至室温，通过研磨和筛分，使产物以机械方式微粉化以得到细料(fine)，并且，控制产物的粒径以得到7μm的平均尺寸。
对于实施例2、3和4：采用相同的程序，但具有下表2中所示的反应组分的比例：
表2：所制备的酰胺产物1～4
IV-油漆配制物中的流变性能品质的评价
在二甲苯中的具有高的固含量(或高的干提取物)的(反应性)环氧树脂漆配制物中，对所制得的酰胺进行评价。
1)所述油漆配制物的制备
采用下表3中所示的比例并以如下方式制备称作“漆浆(millbase)”的配制物：
在通过夹套系统加热的分散碗(dispersingbowl)(2075yellowline，供应商：Erichsen)中实施以下相继操作：
1.1)加入环氧粘合剂以及分散剂和脱气剂。在800转/分钟(800次旋转/分钟或800rpm)下实施2分钟的均化。
1.2)加入填料和颜料，随后，在3000rpm下使用7cm的桨叶研磨30分钟。所述具有夹套的碗允许该步骤使用冷水浴(20℃)在室温下发生。
1.3)加入溶剂(丁醇，根据表3)并进行均化。
2)所述“漆浆”中的酰胺添加剂的活化
在制备所述漆浆之后的24小时，再次在3000rpm下使用4cm的桨叶对该配制物进行分散。在所试验的两个活化温度(50℃和70℃)下，以20分钟和在3000rpm下向所述漆浆中加入待评价的二酰胺并进行原位活化。
直至在所述活化之后的24小时以及在向所述漆浆中加入稀释于二甲苯中的硬化剂(参见表4)之后的30分钟才实施所述评价，并且，使用二甲苯/丁醇混合物(1/1，以重量计)，将由此得到的油漆根据它们的油漆涂覆粘度而调节到约0.4P或约40mPa.s(更准确地至0.37～0.38P或37～38mPa.s)(使用CAP1000粘度计，在25℃、2500s-1下，在圆锥体4上进行测量)。所述硬化剂和溶剂混合物之间的比例限定在下表4中。用于粘度调节的二甲苯/丁醇的1/1混合物的量可以变化，但通常地，在各试验之间的变化小于1％(变量)。
在所述调节后，在1500rpm下混合/均化所述油漆2分钟，并然后静置30分钟，在之后的24小时后进行评价。
表3：“漆浆”配制物
表4：硬化剂
3)所制备的环氧树脂漆配制物的流变学评价及结果
根据上文所概述的方案，根据表3和4中所示的比例使用所制备的酰胺1～4以及采用所检验的两个活化温度(50和70℃)制备多种油漆配制物。
抗流挂性和流变学结果显示：对于在50℃或70℃下活化的相同配制物，基于1,3-双(氨基甲基)环己烷的酰胺3具有与基于间-苯二甲二胺的酰胺1可比较或至少相似的触变效果。
抗流挂性和流变学结果显示：对于在50℃或70℃下活化的相同配制物，基于1,3-双(氨基甲基)环己烷的酰胺4具有与基于间-苯二甲二胺的酰胺2可比较或至少相似的触变效果。
因此，基于1,3-双(氨基甲基)环己烷的酰胺3和4具有必要的且非常令人满意的流变添加剂特性。因此，在本发明的情况下，二胺1,3-双(氨基甲基)环己烷可以替代间-苯二甲二胺，其结果至少与没有替代时所得到的那些结果同样良好，但是，在后一种情况下，具有所述二胺未解决的毒性问题以及所提及的缺点。
抗流挂性的结果示于表5中且流变性能的结果示于下表6中。
表5：抗流挂性的结果
活化温度(℃) 所评价的酰胺 抗流挂性(μm)
50 1 450
50 3 425
50 2 375
50 4 425
70 1 425
70 3 450
70 2 450
70 4 450
流变评价结果(粘度和触变指数TI1/10和TI5/50)示于下表6中。
表6：流变结果

Claims (18)

1.脂肪酸二酰胺，特征在于，其含有至少一种得自包含以下物质的反应混合物的反应产物：
a)至少一种脂环族二胺，其含有6个碳原子的环且特别是总共含有包括所述环在内的6～18个碳原子，所述二胺优选选自：1,3-双(氨基甲基)环己烷(1,3-BAC)、1,4-双(氨基甲基)环己烷(1,4-BAC)、1,2-双(氨基甲基)环己烷(1,2-BAC)以及它们的异构体混合物；十氢化萘二胺；异佛尔酮二胺，更优选1,3-双(氨基甲基)环己烷(1,3-BAC)、1,4-双(氨基甲基)环己烷(1,4-BAC)、且甚至更优选1,3-双(氨基甲基)环己烷(1,3-BAC)，
b)脂肪羟基酸，选自12-羟基硬脂酸(12-HSA)、9-羟基硬脂酸(9-HSA)、10-羟基硬脂酸(10-HSA)、14-羟基二十烷酸(14-HEA)、或者它们的二元或三元或四元混合物，优选12-羟基硬脂酸或者12-羟基硬脂酸与所提及的其它羟基酸的二元或三元混合物，
c)至少一种第二种二胺，选自直链脂族C2-C12、优选C2-C8且更优选C2-C6的伯二胺，
d)任选地，至少一种一元酸，选自饱和且未经羟基化的直链C6-C18、优选C6-C15且更优选C6-C12的羧酸，
e)任选地，至少一种不同于c)的第三种伯二胺，选自直链脂族C2-C12、优选C2-C8且更优选C2-C6的二胺，
f)至少一种芳族二胺，选自苯二甲二胺，优选选自间-、对-苯二甲二胺(间-、对-XDA)，更优选间-苯二甲二胺(间-XDA)，所述芳族二胺可能部分地或全部地被第a)点中所定义的脂环族二胺替代。
2.根据权利要求1的二酰胺，特征在于，摩尔百分比a/(a+f)为至少50％且范围最高达100％，并且，摩尔百分比(a+f)/(a+c+e+f)为30％～80％且优选30％～65％。
3.根据权利要求1或2的脂肪酸二酰胺，特征在于，所述脂环族二胺a)、优选1,3-BAC或1,4-BAC是在苯二甲二胺f)、优选对-XDA或间-XDA且更优选间-XDA的存在下，而且，所述二胺a)占二胺a)+苯二甲二胺f)的总摩尔数的50摩尔％～99摩尔％。
4.根据权利要求1或2的脂肪酸二酰胺，特征在于，不存在所述二胺f)，其中，摩尔比a/(a+f)为100％，优选地，其中，所述脂环族二胺a)为1,4-BAC或1,3-BAC。
5.根据权利要求1-4之一的二酰胺，特征在于，其包含：
i)由根据权利要求1定义的1摩尔所述二胺a)与2摩尔所述羟基酸b)的反应产物组成的二酰胺，优选地，所述羟基酸b)是12-羟基硬脂酸，和
ii)由根据权利要求1定义的1摩尔二胺c)与2摩尔羟基酸b)的反应产物组成的二酰胺，优选地，所述羟基酸b)是12-羟基硬脂酸，和
iii)由根据权利要求1定义的1摩尔根据e)的二胺与2摩尔羟基酸b)的反应产物组成的二酰胺，优选地，所述羟基酸b)是12-羟基硬脂酸。
6.根据权利要求1-5之一的二酰胺，特征在于，其含有衍生自所述二胺a)、c)和e)以及任选地所述苯二甲二胺f)和所述一元酸b)和任选地d)之间的反应的至少两种且优选至少三种不同的反应产物。
7.根据权利要求1-6之一的二酰胺，特征在于，所述一元酸d)的存在比例使得摩尔比d/(b+d)低于0.5且优选为0.02～0.5。
8.根据权利要求1-7之一的二酰胺，特征在于，其具有经微粉化的粉末的形式，优选地，具有体均尺寸低于20μ且更优选低于15μ的粉末形式。
9.根据权利要求1-8之一所定义的二酰胺的用途，在有机溶剂介质中用作有机凝胶化剂。
10.根据权利要求9的用途，特征在于，所述二酰胺用作流变添加剂，特别地，具有预浓缩在有机溶剂中的预活化糊剂的形式。
11.根据权利要求9或10的用途，特征在于，所述二酰胺用在涂覆组合物中，特别地，用在油漆、清漆、油墨和凝胶涂料中或者用在胶水或粘结剂组合物或汽提或模塑或化妆品组合物中，更特别地，用在涂覆组合物中。
12.根据权利要求9或10的用途，特征在于，所述二酰胺用在胶粘或密封组合物中。
13.有机凝胶化剂，特别是流变添加剂，特征在于，其含有至少一种根据权利要求1-8之一定义的二酰胺。
14.有机粘合剂组合物，特征在于，其含有至少一种根据权利要求1-8之一定义的二酰胺作为流变添加剂。
15.根据权利要求14的有机粘合剂组合物，特征在于，其是涂覆组合物，特别是油漆、清漆、油墨或凝胶涂料组合物或者胶水或粘结剂或汽提或化妆品组合物。
16.根据权利要求14的有机粘合剂组合物，特征在于，其是胶粘或密封组合物。
17.根据权利要求14的有机粘合剂组合物，特征在于，其是模塑组合物。
18.根据权利要求14的组合物，特征在于，所述粘合剂选自：环氧树脂、不饱和聚酯、乙烯基酯、醇酸树脂、硅烷树脂、聚氨酯、聚酯酰胺、基于溶剂的丙烯酸类树脂、丙烯酸类单体和/或低聚物或者氯化弹性体或未经氯化的弹性体以及不同于氯化弹性体的氯化聚合物。
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