CN105085822A - 一种抗泥型聚羧酸减水剂及其常温制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种抗泥型聚羧酸减水剂及其常温制备方法,由不饱和脂肪醇聚氧乙烯醚类大单体、不饱和羧酸、阳离子季铵盐和季胺类丙烯酸酯在常温、常压条件下采用自由基溶液共聚而成,其能有效降低粘土对混凝土的负面影响,具有缓释、抗泥、适应性好等特点,且对含不同类型泥的混凝土都有很好的分散和分散保持性能。
Description
技术领域
本发明属于建筑材料的技术领域,具体涉及一种抗泥型聚羧酸减水剂及其常温制备方法。
背景技术
随着聚羧酸减水剂在混凝土中的广泛应用,与此同时也暴露出一些问题,特别是砂石中的含泥量对聚羧酸系减水剂的性能发挥影响显著,从而导致混凝土流动度差,坍落度损失大,极大的制约了聚羧酸减水剂的推广与应用。而且国内建筑用优质砂石资源逐渐减少,一些含泥的沙石已经大范围用于建筑材料,特别是在民用建筑领域,由于受到地域资源和成本的限制,一些高含泥量的砂石也用于混凝土原料,而聚羧酸减水剂对混凝土砂子中的泥含量十分敏感,使聚羧酸减水剂几乎无法应用于高含泥量的混凝土中。
针对泥的性能,探究泥对聚羧酸减水剂的作用机理,并制备一类抗泥型聚羧酸减水剂,以降低聚羧酸系减水剂对泥的敏感度,进而降低因泥含量增多而增加使用聚羧酸系减水剂的成本,具有重大的现实意义和应用价值。
目前,已经有少量关于抗泥型聚羧酸减水剂方面的报道。李崇智等在专利CN102923989A中,介绍了抗粘土型聚羧酸系减水剂,该专利工艺中使用了多乙烯多胺单体,主要是利用多乙烯多胺链吸附在粘土颗粒表面可起屏蔽分散作用,只测试了对一种类型的泥土,抗泥性能是否具有普适性还待检验。陈国新等在专利CN103467670A中,公开了一种抗泥型聚羧酸减水剂的制备方法,该发明的成果能够避免混凝土中骨料含泥量对聚羧酸系减水剂的不良影响,在不提高聚羧酸系减水剂掺量的前提下解决混凝土减水不够、坍落度损失大、强度偏低问题,但该工艺需要在氮气保护、减压蒸馏等条件下进行,步骤复杂,成本高昂,不易推广应用。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的不足之处,提供了一种抗泥型聚羧酸减水剂及其常温制备方法,采用常温工艺、一步法合成抗泥型聚羧酸减水剂,从聚羧酸系减水剂分子结构本身出发,在梳型聚合物主链上接枝一定比例的功能性官能团来提供缓释、抗泥性能,通过调整聚合物主链上各官能团的相对比例,聚合物主链和接枝侧链长度以及接技数量的多少,来达到结构平衡的目的。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案之一是:
一种抗泥型聚羧酸减水剂的常温制备方法,包括:
1)预溶液配制:将200份具有不饱和脂肪醇聚氧乙烯醚类大单体与0.5~5.0份氧化剂溶于120份水中配制成溶液A;将0.5~5份阳离子季铵盐与1~10份季胺类丙烯酸酯溶于30份水中配制成溶液B;将0.2~2.0份还原剂与0.3~1.5份链转移剂溶于30份水中配制成溶液C;将10~30份不饱和羧酸和/或其衍生物溶于30份水中配制成溶液D;
2)聚合反应:在温度为20~40℃、搅拌下,依序将溶液B、C、D滴加至溶液A中,溶液B、C、D滴加的起始时间分别间隔10min且共同在1~4.0h内滴加完毕,然后在20~40℃下恒温反应1.0~3.0h,恒温反应完成后向反应液中加入18~40份液碱,调整pH值至5~7,即得所述之抗泥型聚羧酸减水剂;
其中,上述各组分均按质量份数计。
一实施例中:所述具有不饱和脂肪醇聚氧乙烯醚类大单体、不饱和羧酸和/或其衍生物、阳离子季铵盐、季胺类丙烯酸酯、液碱的配方比例为100:5~15:1~2:2~5:9~20。
一实施例中:所述氧化剂、还原剂、链转移剂的配方比例为1.0:0.3~1.0:0.3~0.5。
一实施例中:所述具有不饱和脂肪醇聚氧乙烯醚类大单体为烯丙醇聚氧乙烯醚、异戊烯醇聚氧乙烯醚、异丁烯醇聚氧乙烯醚、4-羟丁基乙烯基聚氧乙烯醚中的至少一种。
一实施例中:所述不饱和羧酸和/或其衍生物为丙烯酸、甲基丙烯酸、顺丁烯二酸酐、亚甲基丁二酸中的至少一种。
一实施例中:所述阳离子季铵盐为甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵、2-甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵、甲基丙烯酰氧基乙基三乙基氯化铵、丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵、丙烯酰氧基乙基三乙基氯化铵、乙基二烯基氯化铵、二甲基二烯基氯化铵中的至少一种。
一实施例中:所述季胺类丙烯酸酯为丙烯酸二甲氨基乙酯、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯中的至少一种。
一实施例中:所述氧化剂为过氧化氢、过硫酸钠、过硫酸钾、过硫酸铵、偶氮二异丁基脒盐酸盐、偶氮二异丁咪唑啉盐酸盐、2,2'-偶氮二-2-(2-咪唑啉-2-基)丙烷盐酸盐中的至少一种;所述还原剂为抗坏血酸、次磷酸钠、吊白块、亚硫酸钠、亚硫酸氢钠中的至少一种;所述链转移剂为巯基乙酸、巯基乙醇、巯基丙酸、硫甘油、硫代苹果酸中的至少一种。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案之二是:
一种抗泥型聚羧酸减水剂,所述抗泥型聚羧酸减水剂按质量份数计,包括:200份具有不饱和脂肪醇聚氧乙烯醚类大单体、10~30份不饱和羧酸和/或其衍生物、0.5~5份阳离子季铵盐、1~10份季胺类丙烯酸酯、0.5~5.0份氧化剂、0.2~2.0份还原剂、0.3~1.5份链转移剂、18~40份液碱。
一实施例中:所述具有不饱和脂肪醇聚氧乙烯醚类大单体、不饱和羧酸和/或其衍生物、阳离子季铵盐、季胺类丙烯酸酯的配方比例为100:5~15:1~2:2~5;所述氧化剂、还原剂、链转移剂的配方比例为1.0:0.3~1.0:0.3~0.5;所述具有不饱和脂肪醇聚氧乙烯醚类大单体为烯丙醇聚氧乙烯醚、异戊烯醇聚氧乙烯醚、异丁烯醇聚氧乙烯醚、4-羟丁基乙烯基聚氧乙烯醚中的至少一种;所述不饱和羧酸和/或其衍生物为丙烯酸、甲基丙烯酸、顺丁烯二酸酐、亚甲基丁二酸中的至少一种;所述阳离子季铵盐为甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵、2-甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵、甲基丙烯酰氧基乙基三乙基氯化铵、丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵、丙烯酰氧基乙基三乙基氯化铵、乙基二烯基氯化铵、二甲基二烯基氯化铵中的至少一种;所述季胺类丙烯酸酯为丙烯酸二甲氨基乙酯、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯中的至少一种;所述氧化剂为过氧化氢、过硫酸钠、过硫酸钾、过硫酸铵、偶氮二异丁基脒盐酸盐、偶氮二异丁咪唑啉盐酸盐、2,2'-偶氮二-2-(2-咪唑啉-2-基)丙烷盐酸盐中的至少一种;所述还原剂为抗坏血酸、次磷酸钠、吊白块、亚硫酸钠、亚硫酸氢钠中的至少一种;所述链转移剂为巯基乙酸、巯基乙醇、巯基丙酸、硫甘油、硫代苹果酸中的至少一种。
本技术方案与背景技术相比,它具有如下优点:
1.本发明采用常温常压工艺,在保证初始反应温度达到20℃时即可进行,原位聚合和功能接枝一步合成,合成工艺简单,且可直接使用普通的聚羧酸减水剂生产设备,操作方便,有利于大规模工业化生产。
2.本发明制得的抗泥型聚羧酸减水剂与常规的聚羧酸减水剂相比,其优势在于:具有缓释、抗泥功能,且对含不同类型泥的混凝土都有较好的抗泥效果,既可以单独使用,也可以与普通的聚羧酸减水剂复配使用,与缓凝剂、引气剂、保水剂、保坍剂等其他混凝土外加剂相容性好。
3.本发明的抗泥型聚羧酸减水剂常温制备方法化生产过程中不产生废气、废水和固体废弃物,节能环保。
具体实施方式
下面通过实施例具体说明本发明的内容:
实施例1
1)预溶液配制:将200份烯丙醇聚氧乙烯醚与0.5份氧化剂过硫酸钠溶于120份蒸馏水中配制成水溶液A;将5份甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵与10份丙烯酸二甲氨基乙酯溶于30份蒸馏水中配制成水溶液B;将0.2份还原剂抗坏血酸与0.3份链转移剂巯基乙酸溶于30份蒸馏水中配制成水溶液C;将10份丙烯酸溶于30份蒸馏水中配制成水溶液D;
2)聚合反应:在温度为30℃、搅拌以混合均匀的条件下,依序将溶液B、C、D滴加至溶液A中,溶液B、C、D滴加的起始时间分别间隔10min且共同在2.0h内滴加完毕,然后在30℃下恒温反应2.0h,恒温反应完成后向反应液中加入20份液碱(质量分数为32%的氢氧化钠水溶液,下同),调整pH值至5~7,即得抗泥型聚羧酸减水剂PCE-1;
其中,上述各组分均按质量份数计。
实施例2
1)预溶液配制:将200份异戊烯醇聚氧乙烯醚与3.5份氧化剂过硫酸铵溶于120份蒸馏水中配制成水溶液A;将2份2-甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵与3份甲基丙烯酸二甲氨基乙酯溶于30份蒸馏水中配制成水溶液B;将0.5份还原剂次磷酸钠与1.0份链转移剂巯基丙酸溶于30份蒸馏水中配制成水溶液C;将20份甲基丙烯酸溶于30份蒸馏水中配制成水溶液D;
2)聚合反应:在温度为30℃、搅拌以混合均匀的条件下,依序将溶液B、C、D滴加至溶液A中,溶液B、C、D滴加的起始时间分别间隔10min且共同在3.0h内滴加完毕,然后在30℃下恒温反应1.0h,恒温反应完成后向反应液中加入18份液碱,调整pH值至5~7,即得抗泥型聚羧酸减水剂PCE-2;
其中,上述各组分均按质量份数计。
实施例3
1)预溶液配制:将100份烯丙醇聚氧乙烯醚、100份异丁烯醇聚氧乙烯醚与5.0份氧化剂过氧化氢溶于120份蒸馏水中配制成水溶液A;将0.5份2-甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵与5份甲基丙烯酸二甲氨基乙酯溶于30份蒸馏水中配制成水溶液B;将1.0份还原剂抗坏血酸、0.5份还原剂次磷酸钠与0.5份链转移剂巯基乙酸溶于30份蒸馏水中配制成水溶液C;将30份丙烯酸溶于30份蒸馏水中配制成水溶液D;
2)聚合反应:在温度为20℃、搅拌以混合均匀的条件下,依序将溶液B、C、D滴加至溶液A中,溶液B、C、D滴加的起始时间分别间隔10min且共同在3.0h内滴加完毕,然后在20℃下恒温反应2.0h,恒温反应完成后向反应液中加入24份液碱,调整pH值至5~7,即得抗泥型聚羧酸减水剂PCE-3;
其中,上述各组分均按质量份数计。
实施例4
1)预溶液配制:将200份4-羟丁基乙烯基聚氧乙烯醚与氧化剂2.0份过硫酸铵、0.3份过硫酸钠、0.2份偶氮二异丁基脒盐酸盐溶于120份蒸馏水中配制成水溶液A;将3份甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵与1份甲基丙烯酸二甲氨基乙酯溶于30份蒸馏水中配制成水溶液B;将1.0份还原剂吊白块与0.3份链转移剂巯基丙酸溶于30份蒸馏水中配制成水溶液C;将15份丙烯酸、10份顺丁烯二酸酐溶于30份蒸馏水中配制成水溶液D;
2)聚合反应:在温度为20℃、搅拌以混合均匀的条件下,依序将溶液B、C、D滴加至溶液A中,溶液B、C、D滴加的起始时间分别间隔10min且共同在4.0h内滴加完毕,然后在20℃下恒温反应2.0h,恒温反应完成后向反应液中加入40份液碱,调整pH值至5~7,即得抗泥型聚羧酸减水剂PCE-4;
其中,上述各组分均按质量份数计。
实施例5
1)预溶液配制:将100份烯丙醇聚氧乙烯醚、50份异戊烯醇聚氧乙烯醚、50份异丁烯醇聚氧乙烯醚与氧化剂2.0份过硫酸铵、1.0份过硫酸钾溶于120份蒸馏水中配制成水溶液A;将1.0份甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵、3.0份丙烯酸二甲氨基乙酯与3.0份甲基丙烯酸二甲氨基乙酯溶于30份蒸馏水中配制成水溶液B;将还原剂1.0份抗坏血酸、1.0份亚硫酸氢钠与链转移剂1.0份巯基乙酸、0.5份巯基乙醇溶于30份蒸馏水中配制成水溶液C;将15份丙烯酸、10份亚甲基丁二酸溶于30份蒸馏水中配制成水溶液D;
2)聚合反应:在温度为25℃、搅拌以混合均匀的条件下,依序将溶液B、C、D滴加至溶液A中,溶液B、C、D滴加的起始时间分别间隔10min且共同在4.0h内滴加完毕,然后在25℃下恒温反应1.0h,恒温反应完成后向反应液中加入35份液碱,调整pH值至5~7,即得抗泥型聚羧酸减水剂PCE-5;
其中,上述各组分均按质量份数计。
本领域技术人员可知,当本发明的技术参数在如下范围内变化时,可以预期得到与上述实施例相同或相近的效果:
一种抗泥型聚羧酸减水剂的常温制备方法,包括:
1)预溶液配制:将200份具有不饱和脂肪醇聚氧乙烯醚类大单体与0.5~5.0份氧化剂溶于120份水中配制成溶液A;将0.5~5份阳离子季铵盐与1~10份季胺类丙烯酸酯溶于30份水中配制成溶液B;将0.2~2.0份还原剂与0.3~1.5份链转移剂溶于30份水中配制成溶液C;将10~30份不饱和羧酸和/或其衍生物溶于30份水中配制成溶液D;
2)聚合反应:在温度为20~40℃、搅拌下,依序将溶液B、C、D滴加至溶液A中,溶液B、C、D滴加的起始时间分别间隔10min且共同在1~4.0h内滴加完毕,然后在20~40℃下恒温反应1.0~3.0h,恒温反应完成后向反应液中加入18~40份液碱,调整pH值至5~7,即得所述之抗泥型聚羧酸减水剂;
其中,上述各组分均按质量份数计。
所述具有不饱和脂肪醇聚氧乙烯醚类大单体、不饱和羧酸和/或其衍生物、阳离子季铵盐、季胺类丙烯酸酯、液碱的配方比例为100:5~15:1~2:2~5:9~20。
所述氧化剂、还原剂、链转移剂的配方比例为1.0:0.3~1.0:0.3~0.5。
所述具有不饱和脂肪醇聚氧乙烯醚类大单体为烯丙醇聚氧乙烯醚、异戊烯醇聚氧乙烯醚、异丁烯醇聚氧乙烯醚、4-羟丁基乙烯基聚氧乙烯醚中的至少一种。
所述不饱和羧酸和/或其衍生物为丙烯酸、甲基丙烯酸、顺丁烯二酸酐、亚甲基丁二酸中的至少一种。
所述阳离子季铵盐为甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵、2-甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵、甲基丙烯酰氧基乙基三乙基氯化铵、丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵、丙烯酰氧基乙基三乙基氯化铵、乙基二烯基氯化铵、二甲基二烯基氯化铵中的至少一种。
所述季胺类丙烯酸酯为丙烯酸二甲氨基乙酯、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯中的至少一种。
所述氧化剂为过氧化氢、过硫酸钠、过硫酸钾、过硫酸铵、偶氮二异丁基脒盐酸盐、偶氮二异丁咪唑啉盐酸盐、2,2'-偶氮二-2-(2-咪唑啉-2-基)丙烷盐酸盐中的至少一种;所述还原剂为抗坏血酸、次磷酸钠、吊白块、亚硫酸钠、亚硫酸氢钠中的至少一种;所述链转移剂为巯基乙酸、巯基乙醇、巯基丙酸、硫甘油、硫代苹果酸中的至少一种。
一种抗泥型聚羧酸减水剂,所述抗泥型聚羧酸减水剂按质量份数计,包括:200份具有不饱和脂肪醇聚氧乙烯醚类大单体、10~30份不饱和羧酸和/或其衍生物、0.5~5份阳离子季铵盐、1~10份季胺类丙烯酸酯、0.5~5.0份氧化剂、0.2~2.0份还原剂、0.3~1.5份链转移剂、18~40份液碱。
所述具有不饱和脂肪醇聚氧乙烯醚类大单体、不饱和羧酸和/或其衍生物、阳离子季铵盐、季胺类丙烯酸酯的配方比例为100:5~15:1~2:2~5;所述氧化剂、还原剂、链转移剂的配方比例为1.0:0.3~1.0:0.3~0.5;所述具有不饱和脂肪醇聚氧乙烯醚类大单体为烯丙醇聚氧乙烯醚、异戊烯醇聚氧乙烯醚、异丁烯醇聚氧乙烯醚、4-羟丁基乙烯基聚氧乙烯醚中的至少一种;所述不饱和羧酸和/或其衍生物为丙烯酸、甲基丙烯酸、顺丁烯二酸酐、亚甲基丁二酸中的至少一种;所述阳离子季铵盐为甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵、2-甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵、甲基丙烯酰氧基乙基三乙基氯化铵、丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵、丙烯酰氧基乙基三乙基氯化铵、乙基二烯基氯化铵、二甲基二烯基氯化铵中的至少一种;所述季胺类丙烯酸酯为丙烯酸二甲氨基乙酯、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯中的至少一种;所述氧化剂为过氧化氢、过硫酸钠、过硫酸钾、过硫酸铵、偶氮二异丁基脒盐酸盐、偶氮二异丁咪唑啉盐酸盐、2,2'-偶氮二-2-(2-咪唑啉-2-基)丙烷盐酸盐中的至少一种;所述还原剂为抗坏血酸、次磷酸钠、吊白块、亚硫酸钠、亚硫酸氢钠中的至少一种;所述链转移剂为巯基乙酸、巯基乙醇、巯基丙酸、硫甘油、硫代苹果酸中的至少一种。
实验例
水泥净浆流动度实验参照国家标准GB/T8077-2012《混凝土外加剂匀质性试验方法》进行,分别测定初始净浆流动度和1.0小时后的净浆流动度。实验用水泥为基准水泥P.I42.5,泥选用细度为200目的高岭土。
混凝土实验参照GB/T50080-2011《普通混凝土拌合物性能试验方法》进行,实验用水泥为华新水泥P.O42.5,试验测试用泥选取3种混凝土用砂石通过200目筛子筛取后的泥,分别为CLAY-1(主要矿物成分为高岭土)、CLAY-2(主要矿物成分为云母和石英)、CLAY-3(主要矿物成分为伊利石和长石)。对比试验用的聚羧酸减水剂为市售的2种聚醚型聚羧酸减水剂,分别记为PCE-6和PCE-7,混凝土实验的配合比见表1。
表1混凝土配合比
(1)抗泥型聚羧酸减水剂的净浆实验
基准水泥300g,水胶比为0.29,外掺泥为胶凝材料质量的5%,减水剂的折固掺量均为水泥质量的0.12%,采用净浆搅拌机测试初始净浆流动度及1.0小时后的净浆流动度。
表2外惨高岭土的净浆实验结果
(2)抗泥型聚羧酸减水剂的混凝土实验
泥CLAY-1、CLAY-2、CLAY-3的掺量均为胶凝材料质量的5%,减水剂折固掺量均为胶凝材料的0.18%,测试不同类型的聚羧酸减水剂对掺不同类型泥混凝土性能的影响。
表3外掺泥CLAY-1的混凝土实验
表4外掺泥CLAY-2的混凝土实验
表5外掺泥CLAY-3的混凝土实验
从水泥净浆流动度及混凝土的对比实验可以看出,与市售的聚羧酸减水剂相比,本发明的抗泥型聚羧酸减水剂能显著降低泥对聚羧酸减水剂的负面影响,特别是保坍效果较显著。对含不同类型泥的混凝土均有良好的阻泥效果,且具有很好的普适性。
以上所述,仅为本发明较佳实施例而已,故不能依此限定本发明实施的范围,即依本发明专利范围及说明书内容所作的等效变化与修饰,皆应仍属本发明涵盖的范围内。
Claims (10)
1.一种抗泥型聚羧酸减水剂的常温制备方法,其特征在于:包括:
1)预溶液配制:将200份具有不饱和脂肪醇聚氧乙烯醚类大单体与0.5~5.0份氧化剂溶于120份水中配制成溶液A;将0.5~5份阳离子季铵盐与1~10份季胺类丙烯酸酯溶于30份水中配制成溶液B;将0.2~2.0份还原剂与0.3~1.5份链转移剂溶于30份水中配制成溶液C;将10~30份不饱和羧酸和/或其衍生物溶于30份水中配制成溶液D;
2)聚合反应:在温度为20~40℃、搅拌下,依序将溶液B、C、D滴加至溶液A中,溶液B、C、D滴加的起始时间分别间隔10min且共同在1~4.0h内滴加完毕,然后在20~40℃下恒温反应1.0~3.0h,恒温反应完成后向反应液中加入18~40份液碱,调整pH值至5~7,即得所述之抗泥型聚羧酸减水剂;
其中,上述各组分均按质量份数计。
2.根据权利要求1所述的一种抗泥型聚羧酸减水剂的常温制备方法,其特征在于:所述具有不饱和脂肪醇聚氧乙烯醚类大单体、不饱和羧酸和/或其衍生物、阳离子季铵盐、季胺类丙烯酸酯、液碱的配方比例为100:5~15:1~2:2~5:9~20。
3.根据权利要求1所述的一种抗泥型聚羧酸减水剂的常温制备方法,其特征在于:所述氧化剂、还原剂、链转移剂的配方比例为1.0:0.3~1.0:0.3~0.5。
4.根据权利要求1所述的一种抗泥型聚羧酸减水剂的常温制备方法,其特征在于:所述具有不饱和脂肪醇聚氧乙烯醚类大单体为烯丙醇聚氧乙烯醚、异戊烯醇聚氧乙烯醚、异丁烯醇聚氧乙烯醚、4-羟丁基乙烯基聚氧乙烯醚中的至少一种。
5.根据权利要求1所述的一种抗泥型聚羧酸减水剂的常温制备方法,其特征在于:所述不饱和羧酸和/或其衍生物为丙烯酸、甲基丙烯酸、顺丁烯二酸酐、亚甲基丁二酸中的至少一种。
6.根据权利要求1所述的一种抗泥型聚羧酸减水剂的常温制备方法,其特征在于:所述阳离子季铵盐为甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵、2-甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵、甲基丙烯酰氧基乙基三乙基氯化铵、丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵、丙烯酰氧基乙基三乙基氯化铵、乙基二烯基氯化铵、二甲基二烯基氯化铵中的至少一种。
7.根据权利要求1所述的一种抗泥型聚羧酸减水剂的常温制备方法,其特征在于:所述季胺类丙烯酸酯为丙烯酸二甲氨基乙酯、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯中的至少一种。
8.根据权利要求1所述的一种抗泥型聚羧酸减水剂的常温制备方法,其特征在于:所述氧化剂为过氧化氢、过硫酸钠、过硫酸钾、过硫酸铵、偶氮二异丁基脒盐酸盐、偶氮二异丁咪唑啉盐酸盐、2,2'-偶氮二-2-(2-咪唑啉-2-基)丙烷盐酸盐中的至少一种;所述还原剂为抗坏血酸、次磷酸钠、吊白块、亚硫酸钠、亚硫酸氢钠中的至少一种;所述链转移剂为巯基乙酸、巯基乙醇、巯基丙酸、硫甘油、硫代苹果酸中的至少一种。
9.一种抗泥型聚羧酸减水剂,其特征在于:所述抗泥型聚羧酸减水剂按质量份数计,包括:200份具有不饱和脂肪醇聚氧乙烯醚类大单体、10~30份不饱和羧酸和/或其衍生物、0.5~5份阳离子季铵盐、1~10份季胺类丙烯酸酯、0.5~5.0份氧化剂、0.2~2.0份还原剂、0.3~1.5份链转移剂、18~40份液碱。
10.根据权利要求1所述的一种抗泥型聚羧酸减水剂,其特征在于:所述具有不饱和脂肪醇聚氧乙烯醚类大单体、不饱和羧酸和/或其衍生物、阳离子季铵盐、季胺类丙烯酸酯的配方比例为100:5~15:1~2:2~5;所述氧化剂、还原剂、链转移剂的配方比例为1.0:0.3~1.0:0.3~0.5;所述具有不饱和脂肪醇聚氧乙烯醚类大单体为烯丙醇聚氧乙烯醚、异戊烯醇聚氧乙烯醚、异丁烯醇聚氧乙烯醚、4-羟丁基乙烯基聚氧乙烯醚中的至少一种;所述不饱和羧酸和/或其衍生物为丙烯酸、甲基丙烯酸、顺丁烯二酸酐、亚甲基丁二酸中的至少一种;所述阳离子季铵盐为甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵、2-甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵、甲基丙烯酰氧基乙基三乙基氯化铵、丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵、丙烯酰氧基乙基三乙基氯化铵、乙基二烯基氯化铵、二甲基二烯基氯化铵中的至少一种;所述季胺类丙烯酸酯为丙烯酸二甲氨基乙酯、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯中的至少一种;所述氧化剂为过氧化氢、过硫酸钠、过硫酸钾、过硫酸铵、偶氮二异丁基脒盐酸盐、偶氮二异丁咪唑啉盐酸盐、2,2'-偶氮二-2-(2-咪唑啉-2-基)丙烷盐酸盐中的至少一种;所述还原剂为抗坏血酸、次磷酸钠、吊白块、亚硫酸钠、亚硫酸氢钠中的至少一种;所述链转移剂为巯基乙酸、巯基乙醇、巯基丙酸、硫甘油、硫代苹果酸中的至少一种。
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