CN105081351B - 一种均匀的高长径比银纳米线的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种均匀的高长径比银纳米线的制备方法。将硝酸银在一定温度下溶解于丙三醇中,配置成溶液A;将聚乙烯吡咯烷酮(PVP)在一定温度下溶解于丙三醇中,配置成溶液B;将溶液A和溶液B混合均匀成溶液C;再添加一定量的介质在溶液C中,混合均匀成溶液D,最后将溶液D转移至反应釜中放在已设定温度的烘箱中,反应一定时间后结束反应。将反应物离心分离2次得到沉淀物银纳米线。该方法加入介质,可以提高离子在反应溶液中的运动速度,得到长径比高的银纳米线,制备方法简单易操作,且实验稳定,可适于工业生产。
Description
技术领域
本发明涉及Ag纳米线的制备方法,特别是一种均匀的高长径比银纳米线的制备方法。
背景技术
银纳米线基于高比表面积,导电性,导热性这些性质,赋予银纳米线广阔的应用前景,尤其是作为ITO替代材料应用于太阳能、OLED、柔性及大尺寸触摸屏显示等领域,导电高分子和复合材料领域,以及电极印刷油墨添加剂等。因此,银纳米线的盐法制备成为科研人员的研究热点。目前,银纳米线的制备方法及应用的文献和专利报道有很多,如多元醇法还原制备银纳米线的创始人夏幼男(Advanced Materials(2002)14,883)以Pt为晶种,乙二醇还原硝酸银制备高长径比的银纳米线。多元醇还原法与水热法相结合,引入少量的氯化钠、氯化铁、氯化铜等金属卤化物与Ag离子生成胶体作为晶种,制备银纳米线。多元醇法和微波法结合能快速制备银纳米线,但是银纳米线的长径比较小,含大量的杂质,如中国专利申请号200810019828.6大批量制备银纳米线的方法,中国专利申请号:201010559335.9一种阳离子控制微波法制备线径可控银纳米线的方法,制备的银纳米线长度小于30μm,且长径比不均匀。中国专利CN 1843670A报道用丙三醇与水或乙醇或异丙醇等的复合溶剂还原制备银纳米线,获得长5~200μm,直径70~90nm的银纳米线。银纳米线的制备方法虽然已经报道很多,但是得到长径比均匀,且长径比高而不存在其他颗粒或杂质的银纳米线的制备方较少,因此发明一种工艺稳定,控制因素少,简单快速、大量制备Ag纳米线的方法及其重要。
发明内容
本发明的目的是获得一种简单易控制、成本经济的均匀的高长径比Ag纳米线的制备方法。
本发明提出银纳米线的制备方法的步骤如下:
(1)将的硝酸银在室温下溶解于丙三醇中,配置成溶液A;
(2)将聚乙烯吡咯烷酮在室温下溶解于丙三醇中,配置成溶液B;
(3)将溶液A和溶液B混合均匀成溶液C;
(4)添加一定量的介质在溶液C中,混合均匀成溶液D,最后将溶液D转移至反应釜中放在已设定温度150℃±10℃的烘箱中,反应一定时间后结束反应。
将反应釜中Ag纳米线母液用无水乙醇稀释离心分离2次得到沉淀物直径30~40nm,长10~20μm的银纳米线分散在异丙醇中。
附图说明
图1是本发明实施例1合成的银纳米线扫描电子显微镜(SEM)图。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明技术作进一步说明。
实施例1:
将0.16g硝酸银在室温下溶解于20ml丙三醇中,配置成溶液A;将5g聚乙烯吡咯烷酮在室温下溶解于80ml丙三醇中,配置成溶液B;将溶液A和溶液B混合均匀成溶液C;添加5ml的超纯水在溶液C中,混合均匀成溶液D,最后将溶液D转移至反应釜中放在已设定温度160℃的烘箱中,反应一定时间后结束反应;
将反应釜中Ag纳米线母液用酒精稀释离心分离2次得到沉淀物直径30~40nm,长10~20μm的银纳米线分散在异丙醇中,图1是本实施例1合成的银纳米线扫描电子显微镜(SEM)图。
实施例2:
将0.16g硝酸银在室温下溶解于20ml丙三醇中,配置成溶液A;将5g聚乙烯吡咯烷酮在室温下溶解于80ml丙三醇中,配置成溶液B;将溶液A和溶液B混合均匀成溶液C;添加2.5ml的超纯水在溶液C中,混合均匀成溶液D,最后将溶液D转移至反应釜中放在已设定温度160℃的烘箱中,反应一定时间后结束反应;
将反应釜中Ag纳米线母液用酒精稀释离心分离2次得到沉淀物直径30~40nm,长10~20μm的银纳米线分散在异丙醇中。
实施例3:
将0.32g硝酸银在室温下溶解于20ml丙三醇中,配置成溶液A;将7g聚乙烯吡咯烷酮在室温下溶解于80ml丙三醇中,配置成溶液B;将溶液A和溶液B混合均匀成溶液C;添加10ml的超纯水在溶液C中,混合均匀成溶液D,最后将溶液D转移至反应釜中放在已设定温度160℃的烘箱中,反应一定时间后结束反应;
将反应釜中Ag纳米线母液用酒精稀释离心分离2次得到沉淀物直径30~40nm,长10~20μm的银纳米线分散在异丙醇中。
Claims (1)
1.一种均匀的高长径比银纳米线的制备方法,其特征在于,所述方法包括下述具体步骤:
将0.16g硝酸银在室温下溶解于20ml丙三醇中,配置成溶液A;
将5g聚乙烯吡咯烷酮在室温下溶解于80ml丙三醇中,配置成溶液B;
将溶液A和溶液B混合均匀成溶液C;
添加5ml的超纯水在溶液C中,混合均匀成溶液D,最后将溶液D转移至反应釜中放在已设定温度160℃的烘箱中,反应一定时间后结束反应;将反应釜中Ag纳米线母液用酒精稀释离心分离2次得到沉淀物直径30~40nm,长10~20μm的银纳米线。
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