CN105081351B - 一种均匀的高长径比银纳米线的制备方法 - Google Patents

一种均匀的高长径比银纳米线的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105081351B
CN105081351B CN201510645800.3A CN201510645800A CN105081351B CN 105081351 B CN105081351 B CN 105081351B CN 201510645800 A CN201510645800 A CN 201510645800A CN 105081351 B CN105081351 B CN 105081351B
Authority
CN
China
Prior art keywords
solution
silver wire
nano silver
preparation
glycerine
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201510645800.3A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105081351A (zh
Inventor
李璐
刘碧桃
金容�
陈善勇
闫恒庆
关有为
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Chongqing University of Arts and Sciences
Original Assignee
Chongqing University of Arts and Sciences
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chongqing University of Arts and Sciences filed Critical Chongqing University of Arts and Sciences
Priority to CN201510645800.3A priority Critical patent/CN105081351B/zh
Publication of CN105081351A publication Critical patent/CN105081351A/zh
Priority to EP16852969.1A priority patent/EP3360628B1/en
Priority to US15/763,119 priority patent/US20190054540A1/en
Priority to PCT/CN2016/076284 priority patent/WO2017059658A1/zh
Priority to KR1020187009450A priority patent/KR102071814B1/ko
Priority to JP2018516800A priority patent/JP6732897B2/ja
Application granted granted Critical
Publication of CN105081351B publication Critical patent/CN105081351B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F9/00Making metallic powder or suspensions thereof
    • B22F9/16Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes
    • B22F9/18Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes with reduction of metal compounds
    • B22F9/24Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes with reduction of metal compounds starting from liquid metal compounds, e.g. solutions
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F1/00Metallic powder; Treatment of metallic powder, e.g. to facilitate working or to improve properties
    • B22F1/05Metallic powder characterised by the size or surface area of the particles
    • B22F1/054Nanosized particles
    • B22F1/0547Nanofibres or nanotubes
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F1/00Metallic powder; Treatment of metallic powder, e.g. to facilitate working or to improve properties
    • B22F1/07Metallic powder characterised by particles having a nanoscale microstructure
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F2301/00Metallic composition of the powder or its coating
    • B22F2301/25Noble metals, i.e. Ag Au, Ir, Os, Pd, Pt, Rh, Ru
    • B22F2301/255Silver or gold
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F2304/00Physical aspects of the powder
    • B22F2304/05Submicron size particles
    • B22F2304/054Particle size between 1 and 100 nm

Abstract

本发明提供了一种均匀的高长径比银纳米线的制备方法。将硝酸银在一定温度下溶解于丙三醇中,配置成溶液A;将聚乙烯吡咯烷酮(PVP)在一定温度下溶解于丙三醇中,配置成溶液B;将溶液A和溶液B混合均匀成溶液C;再添加一定量的介质在溶液C中,混合均匀成溶液D,最后将溶液D转移至反应釜中放在已设定温度的烘箱中,反应一定时间后结束反应。将反应物离心分离2次得到沉淀物银纳米线。该方法加入介质,可以提高离子在反应溶液中的运动速度,得到长径比高的银纳米线,制备方法简单易操作,且实验稳定,可适于工业生产。

Description

一种均匀的高长径比银纳米线的制备方法
技术领域
本发明涉及Ag纳米线的制备方法,特别是一种均匀的高长径比银纳米线的制备方法。
背景技术
银纳米线基于高比表面积,导电性,导热性这些性质,赋予银纳米线广阔的应用前景,尤其是作为ITO替代材料应用于太阳能、OLED、柔性及大尺寸触摸屏显示等领域,导电高分子和复合材料领域,以及电极印刷油墨添加剂等。因此,银纳米线的盐法制备成为科研人员的研究热点。目前,银纳米线的制备方法及应用的文献和专利报道有很多,如多元醇法还原制备银纳米线的创始人夏幼男(Advanced Materials(2002)14,883)以Pt为晶种,乙二醇还原硝酸银制备高长径比的银纳米线。多元醇还原法与水热法相结合,引入少量的氯化钠、氯化铁、氯化铜等金属卤化物与Ag离子生成胶体作为晶种,制备银纳米线。多元醇法和微波法结合能快速制备银纳米线,但是银纳米线的长径比较小,含大量的杂质,如中国专利申请号200810019828.6大批量制备银纳米线的方法,中国专利申请号:201010559335.9一种阳离子控制微波法制备线径可控银纳米线的方法,制备的银纳米线长度小于30μm,且长径比不均匀。中国专利CN 1843670A报道用丙三醇与水或乙醇或异丙醇等的复合溶剂还原制备银纳米线,获得长5~200μm,直径70~90nm的银纳米线。银纳米线的制备方法虽然已经报道很多,但是得到长径比均匀,且长径比高而不存在其他颗粒或杂质的银纳米线的制备方较少,因此发明一种工艺稳定,控制因素少,简单快速、大量制备Ag纳米线的方法及其重要。
发明内容
本发明的目的是获得一种简单易控制、成本经济的均匀的高长径比Ag纳米线的制备方法。
本发明提出银纳米线的制备方法的步骤如下:
(1)将的硝酸银在室温下溶解于丙三醇中,配置成溶液A;
(2)将聚乙烯吡咯烷酮在室温下溶解于丙三醇中,配置成溶液B;
(3)将溶液A和溶液B混合均匀成溶液C;
(4)添加一定量的介质在溶液C中,混合均匀成溶液D,最后将溶液D转移至反应釜中放在已设定温度150℃±10℃的烘箱中,反应一定时间后结束反应。
将反应釜中Ag纳米线母液用无水乙醇稀释离心分离2次得到沉淀物直径30~40nm,长10~20μm的银纳米线分散在异丙醇中。
附图说明
图1是本发明实施例1合成的银纳米线扫描电子显微镜(SEM)图。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明技术作进一步说明。
实施例1:
将0.16g硝酸银在室温下溶解于20ml丙三醇中,配置成溶液A;将5g聚乙烯吡咯烷酮在室温下溶解于80ml丙三醇中,配置成溶液B;将溶液A和溶液B混合均匀成溶液C;添加5ml的超纯水在溶液C中,混合均匀成溶液D,最后将溶液D转移至反应釜中放在已设定温度160℃的烘箱中,反应一定时间后结束反应;
将反应釜中Ag纳米线母液用酒精稀释离心分离2次得到沉淀物直径30~40nm,长10~20μm的银纳米线分散在异丙醇中,图1是本实施例1合成的银纳米线扫描电子显微镜(SEM)图。
实施例2:
将0.16g硝酸银在室温下溶解于20ml丙三醇中,配置成溶液A;将5g聚乙烯吡咯烷酮在室温下溶解于80ml丙三醇中,配置成溶液B;将溶液A和溶液B混合均匀成溶液C;添加2.5ml的超纯水在溶液C中,混合均匀成溶液D,最后将溶液D转移至反应釜中放在已设定温度160℃的烘箱中,反应一定时间后结束反应;
将反应釜中Ag纳米线母液用酒精稀释离心分离2次得到沉淀物直径30~40nm,长10~20μm的银纳米线分散在异丙醇中。
实施例3:
将0.32g硝酸银在室温下溶解于20ml丙三醇中,配置成溶液A;将7g聚乙烯吡咯烷酮在室温下溶解于80ml丙三醇中,配置成溶液B;将溶液A和溶液B混合均匀成溶液C;添加10ml的超纯水在溶液C中,混合均匀成溶液D,最后将溶液D转移至反应釜中放在已设定温度160℃的烘箱中,反应一定时间后结束反应;
将反应釜中Ag纳米线母液用酒精稀释离心分离2次得到沉淀物直径30~40nm,长10~20μm的银纳米线分散在异丙醇中。

Claims (1)

1.一种均匀的高长径比银纳米线的制备方法,其特征在于,所述方法包括下述具体步骤:
将0.16g硝酸银在室温下溶解于20ml丙三醇中,配置成溶液A;
将5g聚乙烯吡咯烷酮在室温下溶解于80ml丙三醇中,配置成溶液B;
将溶液A和溶液B混合均匀成溶液C;
添加5ml的超纯水在溶液C中,混合均匀成溶液D,最后将溶液D转移至反应釜中放在已设定温度160℃的烘箱中,反应一定时间后结束反应;将反应釜中Ag纳米线母液用酒精稀释离心分离2次得到沉淀物直径30~40nm,长10~20μm的银纳米线。
CN201510645800.3A 2015-10-09 2015-10-09 一种均匀的高长径比银纳米线的制备方法 Active CN105081351B (zh)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510645800.3A CN105081351B (zh) 2015-10-09 2015-10-09 一种均匀的高长径比银纳米线的制备方法
EP16852969.1A EP3360628B1 (en) 2015-10-09 2016-03-14 Uniform aspect ratio silver nanowires preparation method
US15/763,119 US20190054540A1 (en) 2015-10-09 2016-03-14 Preparation method for silver nanowires with uniform aspect ratio
PCT/CN2016/076284 WO2017059658A1 (zh) 2015-10-09 2016-03-14 一种长径比均匀的银纳米线的制备方法
KR1020187009450A KR102071814B1 (ko) 2015-10-09 2016-03-14 종횡비가 균일한 은 나노와이어의 제조방법
JP2018516800A JP6732897B2 (ja) 2015-10-09 2016-03-14 アスペクト比が均一な銀ナノワイヤの製造方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510645800.3A CN105081351B (zh) 2015-10-09 2015-10-09 一种均匀的高长径比银纳米线的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105081351A CN105081351A (zh) 2015-11-25
CN105081351B true CN105081351B (zh) 2017-09-26

Family

ID=54563189

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510645800.3A Active CN105081351B (zh) 2015-10-09 2015-10-09 一种均匀的高长径比银纳米线的制备方法

Country Status (6)

Country Link
US (1) US20190054540A1 (zh)
EP (1) EP3360628B1 (zh)
JP (1) JP6732897B2 (zh)
KR (1) KR102071814B1 (zh)
CN (1) CN105081351B (zh)
WO (1) WO2017059658A1 (zh)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105081351B (zh) * 2015-10-09 2017-09-26 重庆文理学院 一种均匀的高长径比银纳米线的制备方法
WO2017062028A1 (en) 2015-10-09 2017-04-13 Intel IP Corporation Architecture for wireless network access
CN105537613B (zh) * 2015-12-25 2017-10-31 蚌埠玻璃工业设计研究院 一种微波辅助水热制备长银纳米线的方法
CN105921766A (zh) * 2016-06-14 2016-09-07 吕振瑞 一种宏量制备单分散银纳米线的方法
CN107645829B (zh) * 2017-10-16 2020-07-10 广东天承科技有限公司 一种电路板导电液及其制备方法和应用
CN108687358B (zh) * 2018-05-24 2021-03-19 首都师范大学 一种制备复合型银纳米线的方法
CN108436105B (zh) * 2018-06-07 2023-06-20 乐凯华光印刷科技有限公司 一种超长纳米银线分散液及其制备方法
CN109622984A (zh) * 2018-12-07 2019-04-16 陕西煤业化工技术研究院有限责任公司 一种超纯超细银纳米线的制备方法
CN110280781B (zh) * 2019-08-07 2022-10-25 上海渝芝实业有限公司 一种高性能的大长径比纳米银线,及其制备方法
CN113953524A (zh) * 2021-10-12 2022-01-21 浙江工业大学 一种新型多元醇溶剂热法纳米银胶的合成
CN114433865A (zh) * 2022-01-27 2022-05-06 昆明贵研新材料科技有限公司 一种高纯度银纳米线的合成方法
CN114734049A (zh) * 2022-03-14 2022-07-12 上海大学 一种利用硼氢化钠制备超小尺寸纳米银的方法
CN115870510A (zh) * 2022-11-29 2023-03-31 德清县浙工大莫干山研究院 一种水分辅助制备超细银纳米线的方法

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006040650A (ja) * 2004-07-26 2006-02-09 Mitsui Mining & Smelting Co Ltd 銀ペースト及びその銀ペーストの製造方法
CN100379511C (zh) * 2006-04-26 2008-04-09 云南大学 用复合溶剂还原制备银纳米线的方法
JP2013502515A (ja) * 2009-08-24 2013-01-24 カンブリオス テクノロジーズ コーポレイション 金属ナノ構造体から作られる透明導電体におけるヘーズの改善のための金属ナノ構造体の精製
KR20110071526A (ko) * 2009-12-21 2011-06-29 (주)켐스 은 나노와이어 및 그 제조방법 및 이를 이용한 투명도전막
US9080255B2 (en) * 2011-03-31 2015-07-14 The Hong Kong University Of Science And Technology Method of producing silver nanowires in large quantities
CN102211205A (zh) * 2011-05-18 2011-10-12 山东大学 一种制备系列高纯度银纳米材料的方法
CN102259190A (zh) * 2011-06-16 2011-11-30 浙江科创新材料科技有限公司 一种快速大批量制备高长径比纳米银线的方法
CN103100724B (zh) * 2013-02-21 2015-04-08 中国科学院深圳先进技术研究院 银纳米线的制备方法
WO2014138749A1 (en) * 2013-03-08 2014-09-12 Innova Dynamics, Inc. Production of nanostructures
CN103170645B (zh) * 2013-03-27 2015-10-21 中国科学院深圳先进技术研究院 银纳米线的制备方法
JP2015034279A (ja) * 2013-04-10 2015-02-19 デクセリアルズ株式会社 透明導電膜形成用インク組成物、透明導電膜、透明電極の製造方法、及び画像表示装置
KR102147841B1 (ko) * 2013-08-14 2020-08-26 삼성디스플레이 주식회사 은 나노와이어 제조방법
JP6563811B2 (ja) * 2013-08-22 2019-08-21 昭和電工株式会社 透明電極及びその製造方法
JP6466070B2 (ja) * 2014-03-05 2019-02-06 株式会社東芝 透明導電体およびこれを用いたデバイス
CN104607653B (zh) * 2015-02-09 2016-09-07 济宁利特纳米技术有限责任公司 一种通过双氧水在多元醇还原法中调控银纳米棒长度的方法
CN104607655B (zh) * 2015-03-06 2016-08-24 苏州大学 一种银纳米线的制备方法
CN104785794B (zh) * 2015-05-12 2017-10-17 重庆文理学院 一种长径比均匀的银纳米线制备方法
CN105081350B (zh) * 2015-10-09 2017-08-29 重庆文理学院 一种新型长径比均匀的有节点银纳米线的制备方法
CN105081348B (zh) * 2015-10-09 2017-08-08 重庆文理学院 一种常压一锅法制备无颗粒高纯度银纳米线的方法
CN105081351B (zh) * 2015-10-09 2017-09-26 重庆文理学院 一种均匀的高长径比银纳米线的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN105081351A (zh) 2015-11-25
JP2018532048A (ja) 2018-11-01
EP3360628A4 (en) 2019-07-24
KR102071814B1 (ko) 2020-01-30
US20190054540A1 (en) 2019-02-21
WO2017059658A1 (zh) 2017-04-13
KR20180049011A (ko) 2018-05-10
EP3360628B1 (en) 2022-02-09
EP3360628A1 (en) 2018-08-15
JP6732897B2 (ja) 2020-07-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105081351B (zh) 一种均匀的高长径比银纳米线的制备方法
CN104785794B (zh) 一种长径比均匀的银纳米线制备方法
CN105081350B (zh) 一种新型长径比均匀的有节点银纳米线的制备方法
CN104439279A (zh) 一种通过氯化钠用量实现调控银纳米线直径的方法
CN105081348B (zh) 一种常压一锅法制备无颗粒高纯度银纳米线的方法
CN103203468B (zh) 一种银纳米线的制备方法
CN105665742A (zh) 一种线径可控批量制备高长径比纳米银线分散液的方法
JP5543021B2 (ja) コアシェル型磁性合金ナノ粒子の調製方法
CN104607655A (zh) 一种银纳米线的制备方法
CN103521777A (zh) 制备不同形貌的二维银纳米片的方法
CN105542157B (zh) 一种包覆法制备聚苯胺/银纳米材料的方法
CN104289726B (zh) 高比表面积絮状超细银粉制备方法及制得的银粉
CN104569075B (zh) 一种铁掺杂双介孔氧化镍甲醛气敏材料及其制备方法
CN107498063A (zh) 一种高分散微米级类球形银粉的制备方法
Li et al. Fabrication and characterization unique ribbon-like porous Ag/LaFeO3 nanobelts photocatalyst via electrospinning
CN103341636B (zh) 用于强化型热电偶丝中负极微细铂丝的微细铂粉制备方法
CN104555952A (zh) 一种纳米级棒状碲化铋纳米材料的制备方法
CN105081349A (zh) 一种高长径比银纳米线的制备方法
CN104690294A (zh) 高长径比银纳米线的制备方法及用该方法制备的银纳米线
CN108786806A (zh) 光催化剂和光催化剂薄膜及其制备方法与应用
CN109954887A (zh) 一种银纳米线的制备方法
CN106031950A (zh) 一种快速高效的超细银纳米线制备方法
CN105537613A (zh) 一种微波辅助水热制备长银纳米线的方法
Yang et al. Microorganism‐mediated, CTAB‐directed synthesis of hierarchically branched Au‐nanowire/Escherichia coli nanocomposites with strong near‐infrared absorbance
CN105215347A (zh) 一种氧化锌和金纳米颗粒复合材料及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
EE01 Entry into force of recordation of patent licensing contract

Application publication date: 20151125

Assignee: Chongqing Rona Technology Co., Ltd.

Assignor: Chongqing University of Arts and Sciences

Contract record no.: 2019500000001

Denomination of invention: Preparation method of uniform silver nanowire with high length-diameter ratio

Granted publication date: 20170926

License type: Exclusive License

Record date: 20190122

EE01 Entry into force of recordation of patent licensing contract