CN105921766A - 一种宏量制备单分散银纳米线的方法 - Google Patents

一种宏量制备单分散银纳米线的方法 Download PDF

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周兴国
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Abstract

本发明公开了一种宏量制备单分散银纳米线的方法，属于银纳米线制备技术领域，包括1）将银盐、表面活性剂和还原性的多元醇溶剂按照1：（0.2~5）：（0.4~50）的质量比混合，形成均匀反应溶液A；2）向反应溶液A中，加入反应溶液A质量0.002~2倍的金属卤素盐水溶液，搅拌均匀，得反应液B；3）将反应液B置于容器中，于100~300℃下，保温3~30h，冷却至室温，用反应液B等体积的清洗剂清洗反应液B，即得银纳米线。本发明提供的方法步骤简练，操作简单，具有方便、快速的特点，可以实现银纳米线的宏量制备，且得到的银纳米线具有很好的结晶性、均匀度和高的长径比，便于工业化生产。

Description

一种宏量制备单分散银纳米线的方法
技术领域
本发明涉及一种银纳米线，具体涉及一种宏量制备单分散银纳米线的方法，属于银纳米线制备技术领域。
背景技术
纳米材料由于其自身结构的特殊性，决定了它的宏观电、磁、光、声和热学等物理效应与常规的材料有很大的不同。伴随着科技的发展，越来越要求材料智能化、轻质化及精细化。以电子设备为例，现在急需要发明一种材料，既可以高效、节能的工作，又需要其具有极低的成本，一定的强度和小的尺寸等。在众多材料中，银纳米线具有极大的优势：优良的延展性、高的导电性、耐腐蚀性及好的机械强度。
银纳米线常用的合成方法有模板法、晶种生长和多元醇还原法等。模板法的优势是可以得到均匀且一定范围内长径比可以调控的纳米线，但由于其需要提前制备所需模板，具有过程非常复杂、耗时、成本高及后处理繁琐等缺点；晶种生长法一般需要提前加入一些贵金属粒子做诱导生长源，该过程需要精确控制，成本高且产量低；多元醇还原法制备过程简单，得到的银纳米线具有较大的长径比、极好的分散性和成本低等优势，但其不能大规模生产应用。
目前，银纳米线之所以没有被广泛的应用，是因为没有一个合适的方法，可以大规模生产高质量的银纳米线。因此，对该方法的寻找一直是研究热点，也是纳米银线在推广应用中亟待解决的问题。
发明内容
针对上述现有技术存在的问题，本发明提供一种宏量制备单分散银纳米线的方法，可大规模生产高质量的银纳米线。
为了实现上述目的，本发明采用的一种宏量制备单分散银纳米线的方法，包括以下步骤：
1）将银盐、表面活性剂和还原性的多元醇溶剂按照1：（0.2~5）：（0.4~50）的质量比混合，形成均匀反应溶液A；
2）向反应溶液A中，加入反应溶液A质量0.002~2倍的金属卤素盐水溶液，搅拌均匀，得反应液B；
3）将反应液B置于容器中，于100~300℃下，保温3~30h，冷却至室温，用反应液B等体积的清洗剂清洗反应液B，即得银纳米线。
作为改进，所述步骤1）中的银盐为硝酸银、氯化银、硫化银、醋酸银、硫酸银、高氯酸银和四硼酸银中的一种或多种。
作为改进，所述步骤1）中的银盐纯度为98~99.99%之间。
作为改进，所述步骤1）中的表面活性剂为聚丙烯酰胺、十二烷基苯磺酸钠、聚乙烯吡咯烷酮中的一种或多种。
作为改进，所述步骤1）中的表面活性剂的分子量在2000~4000000之间。
作为改进，所述步骤1）中的多元醇溶剂为丙三醇、二缩二乙二醇、乙二醇、新戊二醇和一缩二丙二醇中的一种或多种。
作为改进，所述步骤2）中的金属卤素盐为溴化钠、氯化钾、氯化锂、氯化镁和氯化钙中的一种或多种。
作为改进，所述步骤3）中的清洗剂为丙酮、乙醇、去离子水和甲苯中的一种或多种。
作为改进，还包括步骤3）中对银纳米线的离心分离。
作为进一步改进，离心速度为2000~5000转/分钟，离心时间为3~30分钟。
与现有技术相比，本发明提供的方法步骤简练，操作简单，具有方便、快速的特点，可以实现银纳米线的宏量制备，且得到的银纳米线具有很好的结晶性、均匀度和高的长径比，便于工业化生产。
附图说明
图1为本发明实施例一制备的银纳米线的低倍扫描电镜照片；
图2 为本发明实施例一制备的银纳米线的高倍扫描电镜照片；
图3 为本发明实施例一制备的银纳米线的透射电镜照片；
图4 为本发明实施例一制备的银纳米线的粒径分布图；
图5为本发明实施例二制备的银纳米线的低倍扫描电镜照片；
图6 为本发明实施例二制备的银纳米线的高倍扫描电镜照片；
图7为本发明实施例三制备的银纳米线4000rpm离心照片；
图8为本发明实施例三制备的银纳米线3000rpm离心照片；
图9 为本发明实施例四的产物照片。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚明了，下面通过附图及实施例，对本发明进行进一步详细说明。但是应该理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限制本发明的范围。除非另有定义，本文所使用的所有的技术术语和科学术语与属于本发明的技术领域的技术人员通常理解的含义相同，本文中在本发明的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不是旨在于限制本发明。
实施例一
一种宏量制备单分散银纳米线的方法，包括以下步骤：
1）在不断搅拌的情况下，将0.2g聚乙烯吡咯烷酮（PVP）加入到40mg乙二醇和丙三醇的混合溶液中，得反应混合溶液，该溶液在油浴中升温加热搅拌，搅拌一小时后，形成透明的浅黄色溶液，再称取0.1g氯化银加入上述浅黄色溶液，缓慢升温至80℃，使用磁力搅拌使氯化银完全溶解，溶液颜色呈橙黄色；
2）向步骤1）所得橙黄色溶液中加入1ml浓度为0.05g/ml的溴化钠溶液，搅拌均匀至形成均一溶液；
3）将步骤2）所得均一溶液置于反应容器中，于160℃恒温箱中，保温5小时，向上述均一溶液中加入等体积的去离子水，然后用4000rpm离心，离心8min后，即可得到银纳米线。
对通过该方法合成的银纳米线进行性能测试，图1-图4分别为具体检测结果，由图1和图2可知，从制备得到的银纳米线的扫描照片可以看出，当在低倍视场时，可以看出得到的银纳米线具有很高的纯度和较高的长径比；在高倍视场时，可以看出得到银纳米线具有很好的均匀度；由图3可知，对制备得到的银纳米线进行物相分析，与标准峰对比后可以确定，该方法制备的银纳米线具有很好的结晶性；图4为该方法制备的银纳米线的尺寸分布图，由该图我们可以确定得到的银纳米线具有很好的尺寸均一性。
实施例二
采用的表面活性剂为聚乙烯吡咯烷酮（PVP），用量为8g；采用的银盐为硝酸银，用量为4g；采用金属卤素盐的浓度是0.05g/ml，加入4ml；其余参数与实施例一中的相同。
采用本实施例方法合成的银纳米线，性能检测结果如图5、图6所示，图5和图6分别代表了在该条件下，制备得到的银纳米线的扫描低倍和高倍照片，从这两张图中我们可以看出，这种方法制备的银纳米线在放大40倍后，依然具有很好的结晶性和均一性。
实施例三
1）在不断搅拌的情况下，将0.2g聚丙烯酰胺加入到40mg乙二醇溶液中，得反应混合溶液，该溶液在油浴中升温加热搅拌，搅拌一小时后，形成透明的浅黄色溶液，再称取0.1g氯化银加入上述浅黄色溶液，缓慢升温至100℃，使用磁力搅拌使氯化银完全溶解，溶液颜色呈橙黄色；
2）向步骤1）所得橙黄色溶液中加入1ml的溴化铜溶液，浓度是0.05g/ml，搅拌均匀至形成均一溶液；
3）将步骤2）所得均一溶液置于反应容器中，于160℃恒温箱中，保温5小时；
4）向上述制备的银纳米线中加入等体积的乙醇，然后用4000rpm离心，离心10min后，得到的结果如图7所示，当离心速度变为5000rpm时，离心5min后，得到的结果如图8所示。
实施例四
将金属卤素盐由溴化钠改为氯化钠，加入的浓度和体积均不变，其他步骤操作同实施例一，可以发现产品结果发生了明显的变化，具体如图9。
实施例五
1）在不断搅拌的情况下，将0.5g聚乙烯吡咯烷酮（PVP）加入到40mg乙二醇和丙三醇的混合溶液中，得反应混合溶液，该溶液在油浴中升温加热搅拌，搅拌一小时后，形成透明的浅黄色溶液，再称取1g氯化银加入上述浅黄色溶液，缓慢升温至80℃，使用磁力搅拌使氯化银完全溶解，溶液颜色呈橙黄色；
2）向步骤1）所得橙黄色溶液中加入1ml的溴化钠溶液（浓度是0.05g/ml），搅拌均匀至形成均一溶液；
3）将步骤2）所得均一溶液置于反应容器中，于160℃恒温箱中，保温5小时；
4）向上述制备的银纳米线中加入等体积的乙醇，然后用3000rpm离心12min，即可得到银纳米线。
实施例六
1）在不断搅拌的情况下，将1g聚乙烯吡咯烷酮（PVP）加入到5g乙二醇和丙三醇的混合溶液中，得反应混合溶液，该溶液在油浴中升温加热搅拌，搅拌一小时后，形成透明的浅黄色溶液，再称取2g氯化银加入上述浅黄色溶液，缓慢升温至80℃，使用磁力搅拌使氯化银完全溶解，溶液颜色呈橙黄色；
2）向步骤1）所得橙黄色溶液中加入1ml的溴化钠溶液（浓度是0.05g/ml），搅拌均匀至形成均一溶液；
3）将步骤2）所得均一溶液置于反应容器中，于160℃恒温箱中，保温5小时；
4）向上述制备的银纳米线中加入等体积的去离子水，然后用3000rpm离心20min，即可得到银纳米线。
实施例七
1）在不断搅拌的情况下，将0.2g聚乙烯吡咯烷酮（PVP）加入到80mg丙三醇的混合溶液中，得反应混合溶液，该溶液在油浴中升温加热搅拌，搅拌一小时后，形成透明的浅黄色溶液，再称取1g硝酸银加入上述浅黄色溶液，缓慢升温至80℃，使用磁力搅拌使氯化银完全溶解，溶液颜色呈橙黄色；
2）向步骤1）所得橙黄色溶液中加入1ml的溴化钠溶液（浓度是0.05g/ml），搅拌均匀至形成均一溶液；
3）将步骤2）所得均一溶液置于反应容器中，于100℃恒温箱中，保温10小时；
4）向上述制备的银纳米线中加入等体积的去离子水，然后用以2000rpm离心20min，即可得到银纳米线。
实施例八
1）在不断搅拌的情况下，将0.5g聚乙烯吡咯烷酮（PVP）加入到40mg新戊二醇和丙三醇的混合溶液中，得反应混合溶液，该溶液在油浴中升温加热搅拌，搅拌一小时后，形成透明的浅黄色溶液，再称取1g氯化银加入上述浅黄色溶液，缓慢升温至80℃，使用磁力搅拌使氯化银完全溶解，溶液颜色呈橙黄色；
2）向步骤1）所得橙黄色溶液中加入1ml的溴化钠溶液（浓度是0.05g/ml），搅拌均匀至形成均一溶液；
3）将步骤2）所得均一溶液置于反应容器中，于300℃恒温箱中，保温4小时；
4）向上述制备的银纳米线中加入等体积的乙醇，然后用5000rpm离心4min，即可得到银纳米线。
实施例九
1）在不断搅拌的情况下，将0.5g十二烷基苯磺酸钠加入到40mg新戊二醇和丙三醇的混合溶液中，得反应混合溶液，该溶液在油浴中升温加热搅拌，搅拌一小时后，形成透明的浅黄色溶液，再称取1g氯化银加入上述浅黄色溶液，缓慢升温至80℃，使用磁力搅拌使氯化银完全溶解，溶液颜色呈橙黄色；
2）向步骤1）所得橙黄色溶液中加入1ml的溴化钠溶液（浓度是0.05g/ml），搅拌均匀至形成均一溶液；
3）将步骤2）所得均一溶液置于反应容器中，于160℃恒温箱中，保温5.5小时；
4）向上述制备的银纳米线中加入等体积的去离子水，然后用2500rpm离心10min，即可得到银纳米线。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换或改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种宏量制备单分散银纳米线的方法，其特征在于，包括以下步骤：
1）将银盐、表面活性剂和还原性的多元醇溶剂按照1：（0.2~5）：（0.4~50）的质量比混合，形成均匀反应溶液A；
2）向反应溶液A中，加入反应溶液A质量0.002~2倍的金属卤素盐水溶液，搅拌均匀，得反应液B；
3）将反应液B置于容器中，于100~300℃下，保温3~30h，冷却至室温，用反应液B等体积的清洗剂清洗反应液B，即得银纳米线。
2.如权利要求1所述的一种宏量制备单分散银纳米线的方法，其特征在于，所述步骤1）中的银盐为硝酸银、氯化银、硫化银、醋酸银、硫酸银、高氯酸银和四硼酸银中的一种或多种。
3.如权利要求1或2所述的一种宏量制备单分散银纳米线的方法，其特征在于，所述步骤1）中的银盐纯度为98~99.99%之间。
4.如权利要求1所述的一种宏量制备单分散银纳米线的方法，其特征在于，所述步骤1）中的表面活性剂为聚丙烯酰胺、十二烷基苯磺酸钠、聚乙烯吡咯烷酮中的一种或多种。
5.如权利要求1或4所述的一种宏量制备单分散银纳米线的方法，其特征在于，所述步骤1）中的表面活性剂的分子量在2000~4000000之间。
6.如权利要求1所述的一种宏量制备单分散银纳米线的方法，其特征在于，所述步骤1）中还原性的多元醇溶剂为丙三醇、二缩二乙二醇、乙二醇、新戊二醇和一缩二丙二醇中的一种或多种。
7.如权利要求1所述的一种宏量制备单分散银纳米线的方法，其特征在于，所述步骤2）中的金属卤素盐为溴化钠、氯化钾、氯化锂、氯化镁和氯化钙中的一种或多种。
8.如权利要求1所述的一种宏量制备单分散银纳米线的方法，其特征在于，所述步骤3）中的清洗剂为丙酮、乙醇、去离子水和甲苯中的一种或多种。
9.如权利要求1所述的一种宏量制备单分散银纳米线的方法，其特征在于，所述步骤3）中还包括对银纳米线的离心分离。
10.如权利要求9所述的一种宏量制备单分散银纳米线的方法，其特征在于，离心速度为2000~5000转/分钟，离心时间为3~30分钟。
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Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108587326A (zh) * 2018-05-11 2018-09-28 华南理工大学 一种银纳米线透明导电油墨及其制备方法与应用
CN108637271A (zh) * 2018-06-07 2018-10-12 乐凯华光印刷科技有限公司 一种超细纳米银线分散液及其制备方法
CN110480002A (zh) * 2019-08-14 2019-11-22 太原理工大学 一种高长径比银纳米线的合成方法
CN110586958A (zh) * 2019-10-18 2019-12-20 惠州达祺光电科技有限公司 一种银纳米线的制备方法
CN112705721A (zh) * 2019-10-25 2021-04-27 深圳市善柔科技有限公司 银纳米线的制备方法
CN113857487A (zh) * 2021-09-06 2021-12-31 中化学科学技术研究有限公司 一种银纳米线及其制备方法
CN113976906A (zh) * 2021-10-21 2022-01-28 中化学科学技术研究有限公司 一种银纳米线及其制备方法

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102029400A (zh) * 2010-11-25 2011-04-27 浙江科创新材料科技有限公司 一种阳离子控制微波法制备线径可控银纳米线的方法
CN102259190A (zh) * 2011-06-16 2011-11-30 浙江科创新材料科技有限公司 一种快速大批量制备高长径比纳米银线的方法
CN102328095A (zh) * 2011-10-14 2012-01-25 济南大学 一种长度与直径可调的金属银纳米线的制备方法
US20120247275A1 (en) * 2011-03-31 2012-10-04 The Hong Kong University Of Science And Technology Method of producing silver nanowires in large quantities
CN103100724A (zh) * 2013-02-21 2013-05-15 中国科学院深圳先进技术研究院 银纳米线的制备方法
CN103357889A (zh) * 2013-07-15 2013-10-23 中南大学 一种高长宽比银纳米线的制备方法及应用
CN104942302A (zh) * 2015-05-25 2015-09-30 贵研铂业股份有限公司 一种直径可调的银纳米线的制备方法
CN105081351A (zh) * 2015-10-09 2015-11-25 重庆文理学院 一种均匀的高长径比银纳米线的制备方法
CN105081350A (zh) * 2015-10-09 2015-11-25 重庆文理学院 一种新型长径比均匀的有节点银纳米线的制备方法

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102029400A (zh) * 2010-11-25 2011-04-27 浙江科创新材料科技有限公司 一种阳离子控制微波法制备线径可控银纳米线的方法
US20120247275A1 (en) * 2011-03-31 2012-10-04 The Hong Kong University Of Science And Technology Method of producing silver nanowires in large quantities
CN102728848A (zh) * 2011-03-31 2012-10-17 香港科技大学 大量制备单分散银纳米线的方法
CN102259190A (zh) * 2011-06-16 2011-11-30 浙江科创新材料科技有限公司 一种快速大批量制备高长径比纳米银线的方法
CN102328095A (zh) * 2011-10-14 2012-01-25 济南大学 一种长度与直径可调的金属银纳米线的制备方法
CN103100724A (zh) * 2013-02-21 2013-05-15 中国科学院深圳先进技术研究院 银纳米线的制备方法
CN103357889A (zh) * 2013-07-15 2013-10-23 中南大学 一种高长宽比银纳米线的制备方法及应用
CN104942302A (zh) * 2015-05-25 2015-09-30 贵研铂业股份有限公司 一种直径可调的银纳米线的制备方法
CN105081351A (zh) * 2015-10-09 2015-11-25 重庆文理学院 一种均匀的高长径比银纳米线的制备方法
CN105081350A (zh) * 2015-10-09 2015-11-25 重庆文理学院 一种新型长径比均匀的有节点银纳米线的制备方法

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108587326A (zh) * 2018-05-11 2018-09-28 华南理工大学 一种银纳米线透明导电油墨及其制备方法与应用
CN108637271A (zh) * 2018-06-07 2018-10-12 乐凯华光印刷科技有限公司 一种超细纳米银线分散液及其制备方法
CN108637271B (zh) * 2018-06-07 2022-07-22 乐凯华光印刷科技有限公司 一种超细纳米银线分散液及其制备方法
CN110480002A (zh) * 2019-08-14 2019-11-22 太原理工大学 一种高长径比银纳米线的合成方法
CN110586958A (zh) * 2019-10-18 2019-12-20 惠州达祺光电科技有限公司 一种银纳米线的制备方法
CN112705721A (zh) * 2019-10-25 2021-04-27 深圳市善柔科技有限公司 银纳米线的制备方法
CN113857487A (zh) * 2021-09-06 2021-12-31 中化学科学技术研究有限公司 一种银纳米线及其制备方法
CN113857487B (zh) * 2021-09-06 2024-04-26 中化学科学技术研究有限公司 一种银纳米线及其制备方法
CN113976906A (zh) * 2021-10-21 2022-01-28 中化学科学技术研究有限公司 一种银纳米线及其制备方法
CN113976906B (zh) * 2021-10-21 2024-03-26 中化学科学技术研究有限公司 一种银纳米线及其制备方法

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