CN105073837B - 具有基于炔烃的键的可辐射固化的聚硫醚 - Google Patents

具有基于炔烃的键的可辐射固化的聚硫醚 Download PDF

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Abstract

本发明呈现了某些聚硫醚聚合物,以及可辐射固化成聚硫醚聚合物的组合物和包含该组合物的密封件和密封剂。可辐射固化成聚硫醚聚合物的组合物包括含有如下的那些:a)至少一种二硫醇单体;b)至少一种二烯单体;c)包含至少两个乙炔基团的至少一种聚炔烃单体;和d)至少一种光引发剂。在一些实施例中,该聚炔烃单体为二炔单体。在一些实施例中,该组合物还包含至少一种环氧树脂。在另一方面,可辐射固化成聚硫醚聚合物的组合物包括含有如下的那些:f)至少一种硫醇封端的聚硫醚聚合物;g)至少一种二炔单体;和h)至少一种光引发剂。在一些实施例中,该硫醇封端的聚硫醚聚合物包含氢氧根侧基。

Description

具有基于炔烃的键的可辐射固化的聚硫醚
相关申请的交叉引用
本申请要求2013年3月13日提交的美国临时申请序列号61/779485的优先权,该申请的公开内容全文以引用方式并入本文。
技术领域
本公开涉及某些聚硫醚聚合物,可辐射固化成聚硫醚聚合物的组合物,以及包含其的密封件和密封剂。
发明内容
简而言之,本公开提供了可辐射固化成聚硫醚聚合物的组合物,其包含:a)至少一种二硫醇单体;b)至少一种二烯单体;c)包含至少两个乙炔基团的至少一种聚炔烃单体;和d)至少一种光引发剂。在一些实施例中,该组合物还可包含e)至少一种环氧树脂。
在另一方面,本公开提供了可辐射固化成聚硫醚聚合物的组合物,其包含:a)至少一种二硫醇单体;b)至少一种二烯单体;c)至少一种二炔单体;和d)至少一种光引发剂。在一些实施例中,该组合物还可包含e)至少一种环氧树脂。
在另一方面,本公开提供了可辐射固化成聚硫醚聚合物的组合物,其包含:f)至少一种硫醇封端的聚硫醚聚合物;g)至少一种二炔单体;和h)至少一种光引发剂。在一些实施例中,该硫醇封端的聚硫醚聚合物包含氢氧根侧基。
在一些实施例中,本文所述的组合物还可包含填料,在一些实施例中,包含纳米颗粒填料。在一些实施例中,该组合物还可包含碳酸钙。在一些实施例中,该组合物还可包含纳米颗粒碳酸钙。
在一些实施例中,本文所述的组合物在固化时明显地改变颜色。在一些实施例中,本文所述的组合物是可由光化性光源固化的。在一些实施例中,本文所述的组合物是可由蓝色光源固化的。在一些实施例中,本文所述的组合物是可由UV光源固化的。
在另一方面,本公开提供了密封剂,其包含本文所述的组合物中的任一种。在一些实施例中,该密封剂是透明的。在一些实施例中,该密封剂是半透明的。
在另一方面,本公开提供了聚硫醚聚合物,其通过对本文所述的可辐射固化的组合物中的任一种进行辐射固化来获得。在一些实施例中,该聚硫醚聚合物具有低于-55℃的Tg。在一些实施例中,当将该聚硫醚聚合物根据汽车工程师协会(SAE)国际标准AS5127/1测量时,其表现出表征为小于30%的体积溶胀和小于20%的重量增加的高抗喷气燃料性。
在另一方面,本公开提供了密封件,其包含本文所述的聚硫醚聚合物中的任一种。在一些实施例中,该密封件是透明的。在一些实施例中,该密封件是半透明的。
具体实施方式
本公开提供了包含炔烃键的辐射可固化聚硫醚聚合物,所述聚合物具体地可因诸如低Tg和高耐溶剂(如喷气燃料)性等特性而用作密封剂材料。
在一些实施例中,本公开涉及含有自由基光引发剂的基于硫醇的聚硫醚密封剂。在一些实施例中,本公开涉及密封剂,所述密封剂可按需以一步工艺在几秒钟内通过UV/LED辐射源进行固化。在一些实施例中,该密封剂包含填料。在一些实施例中,该密封剂不包含填料。在一些实施例中,该密封剂制剂含有基于硫醇的单体(诸如二硫醇)或低聚物(诸如线性聚硫醚或聚硫化物)、二烯或二乙烯基醚、二炔和自由基光引发剂(诸如Irgacure819)。在一些实施例中,该密封剂制剂包含环氧树脂。在一些实施例中,该密封剂制剂包含碳酸钙或纳米颗粒碳酸钙。通过暴露于大约450nm的光,这些化合物可在几秒钟内固化成具有低玻璃化转变温度(大约-60℃)和抗燃料特性的橡胶。因此,本发明密封剂制剂的用途具有加速制造的潜能。
在一些实施例中,根据本公开所述的密封剂可同时提供长的使用寿命并按需固化。在一些实施例中,根据本公开所述的密封剂表现出有利的耐溶剂特性和抗燃料特性。在一些实施例中,根据本公开所述的密封剂表现出有利的耐热特性。
在一些实施例中,使用者将根据本公开所述的密封剂作为单一组分液体制剂施用至需要密封的结构。在一些实施例中,使用者将根据本公开所述的密封剂作为多组分液体制剂施用至需要密封的结构。在一些实施例中,该密封剂保持为液体和可用的,直至使用者施加外部电磁(EM)辐射源。可使用任何合适的EM辐射源,最典型地选自光化性辐射、蓝色辐射和/或UV辐射。在施加外部EM辐射时,液体密封剂然后固化或交联。在一些实施例中,在不到1分钟内,该密封剂固化或交联成至少部分地弹性体的固体。
本公开可用于密封剂中,并且具体地用于航空航天工业中。
通过以下实例进一步说明本公开的目的和优点,但在这些实例中列举的具体材料及其量以及其他的条件和细节不应理解为是对本公开的不当限制。
实例
除非另有说明,否则所有试剂均获自或购自密苏里州圣路易斯的西格玛奥德里奇公司(Sigma-Aldrich Company,St.Louis,Missouri),或可通过已知的方法合成。除非另有说明,否则所有比率均按重量百分比计。
下面的缩写用于描述实例:
℃: 摄氏度
cm: 厘米
LED: 发光二极管
mm: 毫米
nm: 纳米
Tg: 玻璃化转变温度
W: 瓦特
材料
实例中使用的试剂的缩写如下:
DMDO:1,8-二巯基-3,6-二氧杂辛烷,获自宾夕法尼亚州普鲁士王市的阿科玛公司(Arkena,Inc.,King of Prussia,Pennsylvania)。
DVE-2:二乙二醇二乙烯基醚,获自新泽西州弗洛勒姆帕克的巴斯夫公司(BASFCorp.,Florham Park,New Jersey)。
DVE-3:三乙二醇二乙烯基醚,以商品名“RAPI-CURE DVE-3”获自特拉华州威尔明顿的亚什兰公司(Ashland Specialty Ingredients,Wilmington,Delaware)。
E-8220:双酚F的二缩水甘油醚,以商品名“EPALLOY 8220”获自俄亥俄州凯霍加福尔斯的艾默罗德性能材料公司(Emerald Performance Materials,LLC,Cuyahoga Falls,Ohio)。
HDY:1,6-庚二炔,获自俄亥俄州鲍威尔的GFS化学公司(GFS Chemicals,Inc.,Powell,Ohio)。
I-819:苯基双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)氧化膦,以商品名“IRGACURE 819”获自新泽西州弗洛勒姆帕克的巴斯夫公司(BASF Corporation,Florham Park,New Jersey)。
NCC:纳米颗粒(70-100nm)碳酸钙,以商品名“SOCAL 31”获自德克萨斯州休斯敦的索尔维化学品公司(Solvay Chemicals,Inc.,Houston,Texas)。
ODY:1,7-辛二炔,获自新泽西州特伦顿的ChemSampCo公司(ChemSampCo,Inc.,Trenton,New Jersey)。
PTE:如下制备液体聚硫醚聚合物。向配备有气动搅拌器、温度计和冷凝器的5升圆底烧瓶中加入167.1克(0.51mol)E-8220和1641克(9.0mol)DMDO。搅拌几分钟后,混合物放热至45℃。再搅拌30分钟后,烧瓶的温度升高75℃,并逐滴加入1428.1克(7.1mol)DVE-3、50.7克(0.2mol)TAC和13.1克(0.07mol)VAZO-67的混合物。反应基本上进行至完全,获得3,300克聚硫醚聚合物。
TAC:异氰尿酸三烯丙酯,获自宾西法尼亚州爱克斯顿的沙多玛公司(Sartomer,Inc.,Exton,PA)。
VAZO-67:2,2′-偶氮双(2-甲基丁腈),以商品名“VAZO-67”获自特拉华州威尔明顿的杜邦公司(E.I.du Pont de Nemours and Co.,Wilmington,Delaware)。
实例1
如下制备可固化聚硫醚组合物。在21℃下将7.000克DMDO、5.212克DVE-2、0.125克I-819和0.251克HDY装入40ml琥珀色玻璃小瓶。然后将小瓶密封并放置在实验室用辊磨机上达10分钟,直至I-819已经溶解。
实例2
大体如实例1中所述来制备可固化聚硫醚组合物,其中在树脂和引发剂溶解后,利用高速混合机持续1分钟将1.888克NCC均匀地分散在该组合物中。
实例3
大体如实例1中所述来制备可固化聚硫醚组合物,其中用0.289克ODY替代HDY。
实例4
大体如实例3中所述来制备可固化聚硫醚组合物,其中在树脂和引发剂溶解后,利用高速混合机持续1分钟将1.894克NCC均匀地分散在该组合物中。
实例5
在21℃下将10.000克PTE、0.102克I-819和0.172克HDY装入40ml琥珀色玻璃小瓶。然后将小瓶密封并放置在实验室用辊磨机上达12小时直至I-819已经溶解。
实例6
大体如实例5中所述来制备可固化聚硫醚组合物,其中在树脂和引发剂溶解后,利用高速混合机持续1分钟将1.545克NCC均匀地分散在该组合物中。
实例7
大体如实例5中所述来制备可固化聚硫醚组合物,其中用0.198克ODY替代HDY。
实例8
大体如实例7中所述来制备可固化聚硫醚组合物,其中在树脂和引发剂溶解后,利用高速混合机持续1分钟将1.545克NCC均匀地分散在该组合物中。
实例9
大体如实例3中所述来制备可固化聚硫醚组合物,其中将I-819的量增加至0.250克。
实例10
大体如实例9中所述来制备可固化聚硫醚组合物,其中在树脂和引发剂溶解后,利用高速混合机持续1分钟将1.913克NCC均匀地分散在该组合物中。
在21℃下将样品倾注到标称2cm×2cm的不同高度的有机硅橡胶模具中,并通过暴露于下列光化性光源中的一种根据表1中所列的时间进行固化:
4W/cm2、395nm LED,得自俄勒冈州希尔斯伯勒的锋翔科技公司(PhoseonTechnology,Hillsboro,Oregon)的型号“STARFIRE MAX”,以2.54cm的距离,或
455nm LED,型号“CF2000”,获自明尼苏达州明尼阿波利斯的晶实技术有限公司(Clearstone Technologies,Inc.,Minneapolis,Minnesota),以0.635cm的距离。
测试方法
使用下列测试方法来评估经固化的样品。
肖氏A硬度:使用获自伊利诺伊州比弗洛格罗夫的雷克斯测量仪公司(Rex GaugeCompany,Inc.,Buffalo Grove,Illinois)的型号“1600”硬度计进行测量。
Tg:使用获自特拉华州纽卡斯尔的TA仪器公司(TA Instruments,New Castle,Delaware)的型号“DSC Q2000”差示扫描量热仪进行测量。
抗喷气燃料性:根据汽车工程师协会(SAE)国际标准AS5127/1进行测量,其中在60℃下,将样品浸入射流参考流体类型1(JRF1)中7天,之后确定该样品的溶胀%和重量增加%。JRF1组合物由SAE标准AMS2629来定义。
颜色变化:使用获自弗吉尼亚州雷斯顿的亨特联合实验室公司(HunterAssociates Laboratory,Inc.,Reston,Virginia)的型号“MINISCAN XE PLUS D/8S”色度计,以模式D65/10*,在固化之前和之后进行测量。
表1中所列的结果代表对三份样品的厚度和肖氏A硬度进行测量的平均值,和对Tg的两次测量的平均值。还使所选的实例经受抗喷气燃料性测试,并且报导于表2中。颜色变化测量列于表3中,其为三次读数的平均值并以L*a*b*和ΔE值表达。
表1
表2
表3
在不脱离本公开的范围和原理的前提下,本公开的各种修改和更改对本领域的技术人员而言将变得显而易见,并且应当理解本公开并不受以上提出的示例性实施例的不当限制。

Claims (10)

1.一种可辐射固化成聚硫醚聚合物的组合物,所述组合物包含:
a)至少一种二硫醇单体;
b)至少一种二烯单体;
c)包含至少两个乙炔基团的至少一种聚炔烃单体;和
d)至少一种光引发剂。
2.一种可辐射固化成聚硫醚聚合物的组合物,所述组合物包含:
a)至少一种二硫醇单体;
b)至少一种二烯单体;
c)至少一种二炔单体;和
d)至少一种光引发剂。
3.根据权利要求1所述的组合物,其还包含:
e)至少一种环氧树脂。
4.一种可辐射固化成聚硫醚聚合物的组合物,所述组合物包含:
f)至少一种硫醇封端的聚硫醚聚合物;
g)至少一种二炔单体;和
h)至少一种光引发剂。
5.根据权利要求4所述的组合物,其中所述至少一种硫醇封端的聚硫醚聚合物包含氢氧根侧基。
6.根据权利要求1-5中任一项所述的组合物,其还包含:
i)至少一种填料。
7.根据权利要求1-5中任一项所述的组合物,其还包含:
j)至少一种纳米微粒填料。
8.根据权利要求1-5中任一项所述的组合物,其还包含:
k)碳酸钙。
9.根据权利要求1-5中任一项所述的组合物,其还包含:
1)纳米颗粒碳酸钙。
10.一种支化聚硫醚聚合物,其通过对根据权利要求1-5中任一项所述的组合物进行辐射固化来获得。
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Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20150131076A (ko) * 2013-03-13 2015-11-24 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 컴파니 폴리티오에테르 실란트
CN105899582B (zh) 2013-12-30 2018-01-26 3M创新有限公司 包含多硫醇、不饱和化合物和染料的组合物,以及有关此类组合物的方法
US10233307B2 (en) 2013-12-30 2019-03-19 3M Innovative Properties Company Dye, filler made therefrom, compositions including the filler, and method of determining degree of cure of such compositions
EP3237494B1 (en) 2014-12-23 2021-06-16 3M Innovative Properties Company Dual cure polythioether
EP3288999B1 (en) 2015-04-29 2020-08-12 3M Innovative Properties Company Composition including a polythiol and a polyepoxide and methods relating to the composition
CA2991039A1 (en) * 2015-06-29 2017-01-05 3M Innovative Properties Company Compositions including a polythiol, an unsaturated compound, and a dye and methods relating to such compositions
US11041049B2 (en) * 2016-06-30 2021-06-22 3M Innovative Properties Company Dual curable thiol-ene composition, comprising a polythiol, an unsaturated compound, a photoinitiator and an organic hydroperoxide, as well as a cross-linked polymer sealant prepared therefrom for use in aerospace
CA3042861A1 (en) 2016-11-03 2018-05-11 3M Innovative Properties Company Compositions including a photolatent amine, camphorquinone, and a coumarin and related methods
CN109952349A (zh) 2016-11-03 2019-06-28 3M创新有限公司 将密封剂施用到飞机部件的方法
JP2020535257A (ja) * 2017-09-26 2020-12-03 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー 硬化性シーラント組成物、シールキャップ、並びにその作製方法及び使用
EP3747933B1 (en) * 2018-01-30 2023-06-07 Namics Corporation Resin composition and cured material of same, adhesive, semiconductor device, and electronic component
WO2019239273A1 (en) 2018-06-15 2019-12-19 3M Innovative Properties Company Assemblies and methods of making a shim
CN109206615A (zh) * 2018-08-31 2019-01-15 浙江大学 一种聚烯硫醚类化合物及其制备方法
JP2022544023A (ja) 2019-07-25 2022-10-17 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー アセンブリにシムを入れる方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1248273A (zh) * 1997-02-19 2000-03-22 考陶尔兹航空公司 具有好的低温柔韧性的耐油液体聚硫醚聚合物及其制备方法
CN1443230A (zh) * 2000-06-30 2003-09-17 Prc-迪索托国际公司 包括由多硫醇和聚乙烯基醚单体的反应而生产的巯基链端聚合物的密封剂和铸封配制剂
CN1798809A (zh) * 2003-06-05 2006-07-05 Prc-迪索托国际公司 低温液态聚硫醚聚合物
CN101437875A (zh) * 2006-05-05 2009-05-20 Ppg工业俄亥俄公司 硫醚官能的低聚多硫醇以及由其制备的制品

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62232424A (ja) * 1986-04-02 1987-10-12 Showa Highpolymer Co Ltd 硬化可能な組成物
JPH0645696B2 (ja) * 1988-05-10 1994-06-15 昭和高分子株式会社 硬化可能な樹脂組成物
JPH0645697B2 (ja) * 1988-06-02 1994-06-15 昭和高分子株式会社 硬化可能な樹脂組成物
JPH0255732A (ja) * 1988-08-23 1990-02-26 Mitsubishi Petrochem Co Ltd 架橋された重合体成形物
JPH0255731A (ja) * 1988-08-23 1990-02-26 Mitsubishi Petrochem Co Ltd 架橋された重合体成形物
JP2820356B2 (ja) * 1993-04-27 1998-11-05 積水フアインケミカル株式会社 光硬化性樹脂組成物
JPH09241589A (ja) * 1996-03-13 1997-09-16 Minnesota Mining & Mfg Co <3M> 衝撃緩和性粘着シート及び衝撃緩和構造体
US5912319A (en) * 1997-02-19 1999-06-15 Courtaulds Aerospace, Inc. Compositions and method for producing fuel resistant liquid polythioether polymers with good low temperature flexibility
US20100210745A1 (en) * 2002-09-09 2010-08-19 Reactive Surfaces, Ltd. Molecular Healing of Polymeric Materials, Coatings, Plastics, Elastomers, Composites, Laminates, Adhesives, and Sealants by Active Enzymes
US8440736B2 (en) * 2008-04-07 2013-05-14 University Of Southern Mississippi Photocuable thiol-ene low gas permeability membranes
US8932685B2 (en) * 2010-08-13 2015-01-13 Prc-Desoto International, Inc. Methods for making cured sealants by actinic radiation and related compositions
JP5831891B2 (ja) * 2011-08-10 2015-12-09 デンカ株式会社 樹脂組成物の製造方法と接着剤
FR2983204B1 (fr) * 2011-11-30 2014-01-10 Hutchinson Composition liquide d'etancheite reticulable a la demande, son procede de preparation et ses applications

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1248273A (zh) * 1997-02-19 2000-03-22 考陶尔兹航空公司 具有好的低温柔韧性的耐油液体聚硫醚聚合物及其制备方法
CN1443230A (zh) * 2000-06-30 2003-09-17 Prc-迪索托国际公司 包括由多硫醇和聚乙烯基醚单体的反应而生产的巯基链端聚合物的密封剂和铸封配制剂
CN1798809A (zh) * 2003-06-05 2006-07-05 Prc-迪索托国际公司 低温液态聚硫醚聚合物
CN101437875A (zh) * 2006-05-05 2009-05-20 Ppg工业俄亥俄公司 硫醚官能的低聚多硫醇以及由其制备的制品

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