CN104250244B

CN104250244B - 用于pholed的新颖主体化合物以及包含其的调配物和装置

Info

Publication number: CN104250244B
Application number: CN201410286974.0A
Authority: CN
Inventors: 皮埃尔·吕克·T·布德罗; 亚力克西·鲍里索维奇·迪亚特金; 夏传军; 山本均
Original assignee: Universal Display Corp
Current assignee: Universal Display Corp
Priority date: 2013-06-28
Filing date: 2014-06-24
Publication date: 2019-04-23
Anticipated expiration: 2034-06-24
Also published as: CN110003182B; JP6385152B2; EP2818468A2; EP2818468B1; EP3309155B1; KR20150002466A; EP3309155A1; EP2818468A3; CN104250244A; US20150001471A1; US9673401B2; JP2015010092A; JP2018193392A; KR102398799B1; CN110003182A; JP6746642B2; KR20200088792A

Abstract

本发明大体上涉及含有咔唑和三嗪、有不同数目的苯基单元连接到其核心的新颖化合物。具体地说，本发明涉及包含这些化合物作为用于PHOLED的主体的组合物和/或装置。

Description

用于PHOLED的新颖主体化合物以及包含其的调配物和装置

技术领域

背景技术

出于若干原因，利用有机材料的光学电子装置变得越来越受欢迎。用以制作此些装置的材料中的许多材料相对便宜，因此有机光学电子装置具有获得相对于无机装置的成本优势的潜力。另外，有机材料的固有性质(例如其柔性)可使其非常适合特定应用，例如在柔性衬底上的制造。有机光学电子装置的实例包含有机发光装置(OLED)、有机光电晶体管、有机光伏电池和有机光电检测器。对于OLED，有机材料可具有相对于常规材料的性能优点。举例来说，有机发射层发射光的波长通常可容易地用适当的掺杂剂来调整。

OLED利用有机薄膜，其在电压施加于装置上时发射光。OLED正变为用于例如平板显示器、照明和背光等应用中的越来越引人注目的技术。美国专利第5,844,363号、第6,303,238号和第5,707,745号中描述若干OLED材料和配置，所述专利以全文引用的方式并入本文中。

磷光性发射分子的一个应用是全色显示器。用于此类显示器的行业标准需要适于发射特定色彩(称为“饱和”色彩)的像素。明确地说，这些标准需要饱和的红色、绿色和蓝色像素。可使用此项技术中众所周知的CIE坐标来测量色彩。

绿色发射分子的一个实例为三(2-苯基吡啶)铱、表示为Ir(ppy)₃，其具有以下结构：

在此图以及本文后面的图中，将从氮到金属(此处，Ir)的配价键描绘为直线。

如本文所使用，术语“有机”包含聚合材料以及小分子有机材料，其可用以制造有机光学电子装置。“小分子”指代不是聚合物的任何有机材料，且“小分子”可实际上相当大。在一些情况下，小分子可包含重复单元。举例来说，使用长链烷基作为取代基不会将分子从“小分子”类别中去除。小分子还可并入到聚合物中，例如作为聚合物主链上的侧基或作为主链的一部分。小分子还可充当树枝状聚合物的核心半族，树枝状聚合物由建立在核心半族上的一系列化学壳层组成。树枝状聚合物的核心半族可为荧光或磷光小分子发射体。树枝状聚合物可为“小分子”，且据信当前在OLED领域中使用的所有树枝状聚合物均为小分子。

如本文所使用，“顶部”意谓离衬底最远，而“底部”意谓离衬底最近。在将第一层描述为“安置”在第二层“上”的情况下，第一层被安置为距衬底较远。第一与第二层之间可存在其它层，除非指定第一层“与”第二层“接触”。举例来说，即使阴极和阳极之间存在各种有机层，仍可将阴极描述为“安置在”阳极“上”。

如本文所使用，“溶液可处理”意谓能够以溶液或悬浮液的形式在液体媒介中溶解、分散或输送和/或从液体媒介沉积。

当据信配位体直接促成发射材料的光敏性质时，配位体可称为“光敏性的”。当据信配位体并不促成发射材料的光敏性质时，配位体可称为“辅助性的”，但辅助性的配位体可更改光敏配位体的性质。

如本文所使用，且如所属领域的技术人员一股将理解，如果第一能级较接近真空能级，那么第一“最高占用分子轨道”(HOMO)或“最低未占用分子轨道”(LUMO)能级“大于”或“高于”第二HOMO或LUMO能级。由于将电离电位(IP)测量为相对于真空能级的负能量，因此较高HOMO能级对应于具有较小绝对值的IP(负得较少的IP)。类似地，较高LUMO能级对应于具有较小绝对值的电子亲和性(EA)(负得较少的EA)。在常规能级图上，真空能级在顶部，材料的LUMO能级高于同一材料的HOMO能级。“较高”HOMO或LUMO能级表现为比“较低”HOMO或LUMO能级靠近此图的顶部。

如本文所使用，且如所属领域的技术人员一股将理解，如果第一功函数具有较高绝对值，那么第一功函数“大于”或“高于”第二功函数。因为通常将功函数测量为相对于真空能级的负数，因此这意谓“较高”功函数负得较多。在常规能级图上，真空能级在顶部，将“较高”功函数说明为在向下方向上距真空能级较远。因此，HOMO和LUMO能级的定义遵循与功函数不同的惯例。

可在以全文引用的方式并入本文中的美国专利第7,279,704号中找到关于OLED以及上文所述的定义的更多细节。

发明内容

根据本发明的一方面，提供一种具有根据式I的结构的化合物：

其中R¹、R⁴和R⁵独立地选自由以下组成的群组：非稠合芳基、非稠合杂芳基和其组合；其中L选自由以下组成的群组：键、非稠合芳基、非稠合杂芳基和其组合；其中X¹、X²、X³、X⁴、X⁵、X⁶、X⁷、Y¹、Y²和Y³各自独立地选自由以下组成的群组：CR和N；其中Y¹、Y²和Y³中的至少两者是N；并且其中每个R可以是相同或不同的，并且独立地选自由以下组成的群组：氢、氘、非稠合芳基、非稠合杂芳基和其组合。

在一个实施例中，R¹选自由以下组成的群组：苯基、联苯基、联三苯基、四苯基、五苯基、吡啶基、苯基吡啶基和吡啶基苯基。在一个实施例中，根据权利要求1所述的化合物，其中L选自由以下组成的群组：苯基、吡啶基、联苯基、联三苯基和键。在一个实施例中，R⁴选自由以下组成的群组：苯基、吡啶基、联苯基和联三苯基。在一个实施例中，R⁵选自由以下组成的群组：苯基、吡啶基、联苯基和联三苯基。

在一个方面，所述化合物由具有根据式II的结构的化合物组成：

其中R²和R³可以是相同或不同的，并且独立地选自由以下组成的群组：氢、氘、非稠合芳基、非稠合杂芳基和其组合。

在一个实施例中，所述具有根据式II的结构的化合物选自由以下组成的群组：下表中列出的化合物1到化合物602，其中Y¹、R¹、R²、R³、R⁴、R⁵和L如所定义，并且其中C是碳，N是氮，H是氢，A¹是A²是A³是A⁴是A⁵是A⁶是A⁷是并且A⁸是

在一个实施例中，所述化合物由具有下式的化合物组成：

其中所述化合物选自由以下组成的群组：下表中列出的化合物603到化合物686，其中R¹、R²、R³、R⁴和R⁵如所定义，并且其中H是氢，A¹是A²是A³是A⁴是A⁵是A⁶是A⁷是并且A⁸是

在一个实施例中，所述化合物由具有下式的化合物组成：

其中所述化合物选自由以下组成的群组：下表中列出的化合物687到化合物770，其中R¹、R²、R³、R⁴和R⁵如所定义，并且其中H是氢，A¹是A²是A³是A⁴是A⁵是A⁶是A⁷是并且A⁸是

在一个实施例中，所述化合物由具有下式的化合物组成：

其中所述化合物选自由以下组成的群组：下表中列出的化合物771到化合物854，其中R¹、R²、R³、R⁴和R⁵如所定义，并且其中H是氢，A¹是A²是A³是A⁴是A⁵是A⁶是A⁷是并且A⁸是

在一个实施例中，所述化合物由具有下式的化合物组成：

其中所述化合物选自由以下组成的群组：下表中列出的化合物855到化合物938，其中R¹、R²、R³、R⁴和R⁵如所定义，并且其中H是氢，A¹是A²是A³是A⁴是A⁵是A⁶是A⁷是并且A⁸是

在一个实施例中，所述化合物选自由以下组成的群组：

在一个方面，提供一种包含式I化合物的调配物。

在一个方面，提供一种第一装置，其包含第一有机发光装置，所述第一有机发光装置包含：阳极；阴极；安置在所述阳极与所述阴极之间的有机层，其中所述有机层进一步包含具有根据式I的结构的化合物：

在一个实施例中，R¹选自由以下组成的群组：苯基、联苯基、联三苯基、四苯基、五苯基、吡啶基、苯基吡啶基和吡啶基苯基。在一个实施例中，L选自由以下组成的群组：苯基、吡啶基、联苯基、联三苯基和键。在一个实施例中，R⁴选自由以下组成的群组：苯基、吡啶基、联苯基和联三苯基。在一个实施例中，R⁵选自由以下组成的群组：苯基、吡啶基、联苯基和联三苯基。在一个实施例中，所述化合物由具有根据式II的结构的化合物组成：

在一个实施例中，所述第一装置是有机发光装置。在一个实施例中，所述第一装置包含照明面板。在一个实施例中，所述化合物选自由以下组成的群组：

在一个实施例中，所述化合物选自化合物1到602。在一个实施例中，所述化合物选自化合物603到686。在一个实施例中，所述化合物选自化合物687到770。在一个实施例中，所述化合物选自化合物771到854。在一个实施例中，所述化合物选自化合物855到938。

在一个实施例中，所述第一装置是消费型产品。在一个实施例中，所述有机层是发射层并且所述式I化合物是主体。在一个实施例中，所述有机层是阻挡层并且所述具有式I的化合物是所述有机层中的阻挡材料。在一个实施例中，所述有机层是电子输送层并且所述具有式I的化合物是所述有机层中的电子输送材料。在另一实施例中，所述化合物包含为发射掺杂剂的第一掺杂剂材料，所述第一掺杂剂材料包含具有至少一个配位体或在所述配位体超过双齿时所述配位体的一部分的过渡金属络合物且选自由以下组成的群组：

其中R_a、R_b和R_c可以表示单取代、二取代、三取代或四取代；R_a、R_b和R_c独立地选自由以下组成的群组：氢、氘、卤基、烷基、环烷基、杂烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羰基、羧酸基、酯基、腈基、异腈基、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基和其组合；并且R_a、R_b和R_c的两个相邻取代基任选地连接以形成稠合环或形成多齿配位体。

附图说明

图1展示有机发光装置。

图2展示不具有单独电子输送层的倒转的有机发光装置。

图3展示如本文所揭示的式I和式II。

具体实施方式

一股来说，OLED包括安置在阳极与阴极之间且电连接到阳极和阴极的至少一个有机层。当施加电流时，阳极注入空穴且阴极注入电子到有机层中。所注入的空穴和电子各自朝带相反电荷的电极迁移。当电子和空穴局限于同一分子上时，形成“激子”，其为具有激发能量状态的局部化电子-空穴对。当激子经由光电发射机制弛豫时，发射光。在一些情况下，激子可局限于激元或激态复合物上。非辐射机制(例如热弛豫)也可发生，但通常被视为不合需要的。

最初的OLED使用从单态发射光(“荧光”)的发射分子，如例如美国专利第4,769,292号中所揭示，所述专利以全文引用的方式并入本文中。荧光发射通常在小于10纳秒的时间范围中发生。

最近，已论证了具有从三态发射光(“磷光”)的发射材料的OLED。巴尔多(Baldo)等人的“从有机电致发光装置的高效磷光发射(Highly Efficient PhosphorescentEmission from Organic Electroluminescent Devices)”，自然(Nature)，第395卷，第151到154页，1998；(“巴尔多-I”)和巴尔多等人的“基于电致磷光的非常高效绿色有机发光装置(Very high-efficiency green organic light-emitting devices based onelectrophosphorescence)，应用物理学报，第75卷，第3期，第4到6页(1999)(巴尔多-II)，其以全文引用的方式并入本文中。”以引用的方式并入的美国专利第7,279,704号第5-6列中更详细地描述磷光。

图1展示有机发光装置100。图不一定按比例绘制。装置100可包含衬底110、阳极115、空穴注入层120、空穴输送层125、电子阻挡层130、发射层135、空穴阻挡层140、电子输送层145、电子注入层150、保护层155、阴极160以及障壁层170。阴极160为具有第一导电层162和第二导电层164的复合阴极。装置100可通过依序沉积所描述的层来制造。在以引用的方式并入的美国专利第7,279,704号的第6到10列中更详细地描述这些各种层以及实例材料的性质和功能。

这些层中的每一者有更多实例。举例来说，以全文引用的方式并入本文中的美国专利第5,844,363号中揭示柔性且透明的衬底-阳极组合。经p掺杂的空穴输送层的实例为以50∶1的摩尔比率掺杂有F₄-TCNQ的m-MTDATA，如以全文引用的方式并入本文中的美国专利申请公开案第2003/0230980号中所揭示。以全文引用的方式并入本文中的颁予汤普森(Thompson)等人的美国专利第6,303,238号中揭示发射材料和主体材料的实例。经n掺杂电子输送层的实例为以1∶1的摩尔比率掺杂有Li的BPhen，如以全文引用的方式并入本文中的美国专利申请公开案第2003/0230980号中所揭示。以全文引用的方式并入本文中的美国专利第5,703,436号和第5,707,745号揭示阴极的实例，其包含具有例如Mg：Ag等金属薄层与上覆的透明、导电、经溅镀沉积的ITO层的复合阴极。以全文引用的方式并入本文中的美国专利第6,097,147号和美国专利申请公开案第2003/0230980号中更详细地描述阻挡层的原理和使用。以全文引用的方式并入本文中的美国专利申请公开案第2004/0174116号中提供注入层的实例。可在以全文引用的方式并入本文中的美国专利申请公开案第2004/0174116号中找到保护层的描述。

图2展示倒转的OLED200。所述装置包含衬底210、阴极215、发射层220、空穴输送层225以及阳极230。可通过依序沉积所描述的层来制造装置200。因为最常见OLED配置具有安置在阳极上的阴极，而装置200具有安置在阳极230下的阴极215，因此装置200可称为“倒转”OLED。在装置200的对应层中，可使用与关于装置100所描述的材料类似的材料。图2提供可如何从装置100的结构省略一些层的一个实例。

图1和图2中所说明的简单分层结构是作为非限制实例而提供，且应理解，可结合各种各样的其它结构使用本发明的实施例。所描述的特定材料和结构本质上是示范性的，且可使用其它材料和结构。可基于设计、性能和成本因素，通过以不同方式组合所描述的各个层来实现功能性OLED，或可完全省略若干层。还可包含未具体描述的其它层。可使用不同于具体描述的材料的材料。尽管本文所提供的实例中的许多实例将各种层描述为包括单一材料，但将理解，可使用材料的组合(例如主体与掺杂剂的混合物)或更一股来说，混合物。并且，所述层可具有各种子层。本文中给予各个层的名称不意欲为严格限制性的。举例来说，在装置200中，空穴输送层225输送空穴并将空穴注入到发射层220中，且可被描述为空穴输送层或空穴注入层。在一个实施例中，可将OLED描述为具有安置在阴极与阳极之间的“有机层”。此有机层可包括单个层，或可进一步包括如例如关于图1和图2所描述的不同有机材料的多个层。

还可使用未具体描述的结构和材料，例如包含聚合材料的OLED(PLED)，例如以全文引用的方式并入本文中的颁予弗兰德(Friend)等人的美国专利第5,247,190号中所揭示。作为另一实例，可使用具有单个有机层的OLED。OLED可堆叠，例如如以全文引用的方式并入本文中的颁予福利斯特(Forrest)等人的第5,707,745号中所描述。OLED结构可脱离图1和图2中所说明的简单分层结构。举例来说，衬底可包含有角度的反射表面以改进出耦(outcoupling)，例如如颁予福利斯特等人的美国专利第6,091,195号中所述的台式结构，和/或如颁予布利维克(Bulovic)等人的美国专利第5,834,893号中所描述的凹点结构，所述专利以全文引用的方式并入本文中。

除非另有指定，否则可通过任何合适方法来沉积各种实施例的层中的任一者。对于有机层，优选方法包括热蒸发、喷墨(例如以全文引用的方式并入本文中的美国专利第6,013,982号和第6,087,196号中所述)、有机气相沉积(OVPD)(例如以全文引用的方式并入本文中的颁予福利斯特等人的美国专利第6,337,102号中所述)以及通过有机蒸气喷射印刷(OVJP)的沉积(例如以全文引用的方式并入本文中的美国专利第7,431,968号中所述)。其它合适沉积方法包括旋涂和其它基于溶液的工艺。基于溶液的工艺优选在氮或惰性气氛中进行。对于其它层，优选方法包括热蒸发。优选的图案化方法包括通过掩模的沉积、冷焊(例如以全文引用的方式并入本文中的美国专利第6,294,398号和第6,468,819号中所述)以及与例如喷墨和OVJD等沉积方法中的一些方法相关联的图案化。还可使用其它方法。可修改待沉积的材料，以使其与特定沉积方法相容。举例来说，可在小分子中使用具支链或无支链且优选含有至少3个碳的例如烷基和芳基等取代基，来增强其经受溶液处理的能力。可使用具有20个或更多个碳的取代基，且3到20个碳为优选范围。具有不对称结构的材料可比具有对称结构的材料具有更好的溶液可处理性，因为不对称材料可具有更低的再结晶倾向性。可使用树枝状聚合物取代基来增强小分子经受溶液处理的能力。

根据本发明实施例制造的装置可进一步任选地包含屏障层。屏障层的一个用途是保护电极和有机层免于因暴露于环境中的有害物质(包括水分、蒸气和/或气体等)而受损。屏障层可沉积在衬底、电极上，沉积在衬底、电极下或沉积在衬底、电极旁，或沉积在装置的任何其它部分(包括边缘)上。屏障层可包含单个层或多个层。屏障层可通过各种已知的化学气相沉积技术形成，且可包括具有单一相的组合物以及具有多个相的组合物。任何合适材料或材料组合均可用于屏障层。屏障层可并入有无机化合物或有机化合物或两者。优选的屏障层包含聚合材料与非聚合材料的混合物，如以全文引用的方式并入本文中的美国专利第7,968,146号、PCT专利申请案第PCT/US2007/023098号和第PCT/US2009/042829号中所描述。为了被视为“混合物”，构成屏障层的前述聚合材料和非聚合材料应在相同反应条件下和/或在同时沉积。聚合材料对非聚合材料的重量比率可在95∶5到5∶95的范围内。聚合材料和非聚合材料可由同一前体材料产生。在一个实例中，聚合材料与非聚合材料的混合物基本上由聚合硅和无机硅组成。

根据本发明的实施例而制造的装置可并入到各种各样的消费型产品中，包含平板显示器、计算机监视器、医疗监视器、电视机、告示牌、用于内部或外部照明和/或发信号的灯、平视显示器、全透明显示器、柔性显示器、激光印刷机、电话、手机、个人数字助理(PDA)、膝上型计算机、数码相机、摄录像机、取景器、微显示器、运载工具、大面积墙壁、剧院或体育馆屏幕，或指示牌。可使用各种控制机制来控制根据本发明而制造的装置，包含无源矩阵和有源矩阵。意欲将所述装置中的许多装置用于对人类来说舒适的温度范围中，例如18摄氏度到30摄氏度，且更优选在室温下(20到25摄氏度)。

本文所述的材料和结构可应用于不同于OLED的装置中。举例来说，例如有机太阳能电池和有机光电检测器等其它光电子装置可使用所述材料和结构。更一股来说，例如有机晶体管等有机装置可使用所述材料和结构。

术语卤基、卤素、烷基、环烷基、烯基、炔基、芳烷基、杂环基、芳基、芳烃基和杂芳基是所属领域中已知的，并且在以引用的方式并入本文中的US7,279,704第31到32列中定义。

在一个实施例中，所述具有根据式II的结构的化合物选自由以下组成的群组：下表(表1)中列出的化合物1到化合物602，其中Y¹、R¹、R²、R³、R⁴、R⁵和L如所定义，并且其中C是碳，N是氮，H是氢，A¹是A²是A³是A⁴是A⁵是A⁶是A⁷是并且A⁸是

表1

化合物

Y1

R1

R2

R3

R4

R5

L

1

N

A1

H

A1

键

2

N

A2

H

A1

键

3

N

A3

H

A1

键

4

N

A4

H

A1

键

5

N

A5

H

A1

键

6

N

A6

H

A1

键

7

N

A7

H

A1

键

8

N

A1

H

A1

键

9

N

A2

A1

H

A1

键

10

N

A3

A1

H

A1

键

11

N

A4

A1

H

A1

键

12

N

A5

A1

H

A1

键

13

N

A6

A1

H

A1

键

14

N

A7

A1

H

A1

键

15

N

A1

H

A1

键

16

N

A2

H

A1

键

17

N

A3

H

A1

键

18

N

A4

H

A1

键

19

N

A5

H

A1

键

20

N

A6

H

A1

键

21

N

A7

H

A1

键

22

N

A1

键

23

N

A2

A1

键

24

N

A3

A1

键

25

N

A4

A1

键

26

N

A5

A1

键

27

N

A6

A1

键

28

N

A7

A1

键

29

N

A1

H

A2

A1

键

30

N

A2

H

A2

A1

键

31

N

A3

H

A2

A1

键

32

N

A4

H

A2

A1

键

33

N

A5

H

A2

A1

键

化合物

Y1

R1

R2

R3

R4

R5

L

34

N

A6

H

A2

A1

键

35

N

A7

H

A2

A1

键

36

N

A1

H

A2

A1

键

37

N

A2

A1

H

A2

A1

键

38

N

A3

A1

H

A2

A1

键

39

N

A4

A1

H

A2

A1

键

40

N

A5

A1

H

A2

A1

键

41

N

A6

A1

H

A2

A1

键

42

N

A7

A1

H

A2

A1

键

43

N

A1

H

A1

A2

A1

键

44

N

A2

H

A1

A2

A1

键

45

N

A3

H

A1

A2

A1

键

46

N

A4

H

A1

A2

A1

键

47

N

A5

H

A1

A2

A1

键

48

N

A6

H

A1

A2

A1

键

49

N

A7

H

A1

A2

A1

键

50

N

A1

A2

A1

键

51

N

A2

A1

A2

A1

键

52

N

A3

A1

A2

A1

键

53

N

A4

A1

A2

A1

键

54

N

A5

A1

A2

A1

键

55

N

A6

A1

A2

A1

键

56

N

A7

A1

A2

A1

键

57

N

A1

H

A2

键

58

N

A2

H

A2

键

59

N

A3

H

A2

键

60

N

A4

H

A2

键

61

N

A5

H

A2

键

62

N

A6

H

A2

键

63

N

A7

H

A2

键

64

N

A1

H

A2

键

65

N

A2

A1

H

A2

键

66

N

A3

A1

H

A2

键

67

N

A4

A1

H

A2

键

68

N

A5

A1

H

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361

N

A4

H

A2

A8

362

N

A5

H

A2

A8

363

N

A6

H

A2

A8

364

N

A7

H

A2

A8

365

N

A1

H

A2

A8

366

N

A2

A1

H

A2

A8

367

N

A3

A1

H

A2

A8

368

N

A4

A1

H

A2

A8

369

N

A5

A1

H

A2

A8

370

N

A6

A1

H

A2

A8

371

N

A7

A1

H

A2

A8

372

N

A1

H

A1

A2

A8

373

N

A2

H

A1

A2

A8

374

N

A3

H

A1

A2

A8

375

N

A4

H

A1

A2

A8

376

N

A5

H

A1

A2

A8

377

N

A6

H

A1

A2

A8

378

N

A7

H

A1

A2

A8

379

N

A1

A2

A8

380

N

A2

A1

A2

A8

381

N

A3

A1

A2

A8

382

N

A4

A1

A2

A8

383

N

A5

A1

A2

A8

384

N

A6

A1

A2

A8

385

N

A7

A1

A2

A8

386

N

A1

H

A3

A1

A8

387

N

A2

H

A3

A1

A8

388

N

A3

H

A3

A1

A8

化合物

Y1

R1

R2

R3

R4

R5

L

389

N

A4

H

A3

A1

A8

390

N

A5

H

A3

A1

A8

391

N

A6

H

A3

A1

A8

392

N

A7

H

A3

A1

A8

393

N

A1

H

A3

A1

A8

394

N

A2

A1

H

A3

A1

A8

395

N

A3

A1

H

A3

A1

A8

396

N

A4

A1

H

A3

A1

A8

397

N

A5

A1

H

A3

A1

A8

398

N

A6

A1

H

A3

A1

A8

399

N

A7

A1

H

A3

A1

A8

400

N

A1

H

A1

A3

A1

A8

401

N

A2

H

A1

A3

A1

A8

402

N

A3

H

A1

A3

A1

A8

403

N

A4

H

A1

A3

A1

A8

404

N

A5

H

A1

A3

A1

A8

405

N

A6

H

A1

A3

A1

A8

406

N

A7

H

A1

A3

A1

A8

407

N

A1

A3

A1

A8

408

N

A2

A1

A3

A1

A8

409

N

A3

A1

A3

A1

A8

410

N

A4

A1

A3

A1

A8

411

N

A5

A1

A3

A1

A8

412

N

A6

A1

A3

A1

A8

413

N

A7

A1

A3

A1

A8

414

N

A1

H

A3

A8

415

N

A2

H

A3

A8

416

N

A3

H

A3

A8

417

N

A4

H

A3

A8

418

N

A5

H

A3

A8

419

N

A6

H

A3

A8

420

N

A7

H

A3

A8

421

N

A1

H

A3

A8

422

N

A2

A1

H

A3

A8

423

N

A3

A1

H

A3

A8

424

N

A4

A1

H

A3

A8

425

N

A5

A1

H

A3

A8

426

N

A6

A1

H

A3

A8

427

N

A7

A1

H

A3

A8

428

N

A1

H

A1

A3

A8

429

N

A2

H

A1

A3

A8

430

N

A3

H

A1

A3

A8

431

N

A4

H

A1

A3

A8

432

N

A5

H

A1

A3

A8

433

N

A6

H

A1

A3

A8

434

N

A7

H

A1

A3

A8

435

N

A1

A3

A8

436

N

A2

A1

A3

A8

437

N

A3

A1

A3

A8

化合物

Y1

R1

R2

R3

R4

R5

L

438

N

A4

A1

A3

A8

439

N

A5

A1

A3

A8

440

N

A6

A1

A3

A8

441

N

A7

A1

A3

A8

442

N

A1

A2

H

A1

A8

443

N

A2

H

A1

A8

444

N

A3

A2

H

A1

A8

445

N

A4

A2

H

A1

A8

446

N

A5

A2

H

A1

A8

447

N

A6

A2

H

A1

A8

448

N

A7

A2

H

A1

A8

449

N

A1

A2

H

A2

A1

A8

450

N

A2

H

A2

A1

A8

451

N

A3

A2

H

A2

A1

A8

452

N

A4

A2

H

A2

A1

A8

453

N

A5

A2

H

A2

A1

A8

454

N

A6

A2

H

A2

A1

A8

455

N

A7

A2

H

A2

A1

A8

456

N

A1

A2

H

A2

A8

457

N

A2

H

A2

A8

458

N

A3

A2

H

A2

A8

459

N

A4

A2

H

A2

A8

460

N

A5

A2

H

A2

A8

461

N

A6

A2

H

A2

A8

462

N

A7

A2

H

A2

A8

463

C

A1

H

A1

A8

464

C

A2

H

A1

A8

465

C

A3

H

A1

A8

466

C

A4

H

A1

A8

467

C

A5

H

A1

A8

468

C

A6

H

A1

A8

469

C

A7

H

A1

A8

470

C

A1

H

A1

A8

471

C

A2

A1

H

A1

A8

472

C

A3

A1

H

A1

A8

473

C

A4

A1

H

A1

A8

474

C

A5

A1

H

A1

A8

475

C

A6

A1

H

A1

A8

476

C

A7

A1

H

A1

A8

477

C

A1

H

A1

A8

478

C

A2

H

A1

A8

479

C

A3

H

A1

A8

480

C

A4

H

A1

A8

481

C

A5

H

A1

A8

482

C

A6

H

A1

A8

483

C

A7

H

A1

A8

484

C

A1

A8

485

C

A2

A1

A8

486

C

A3

A1

A8

化合物

Y1

R1

R2

R3

R4

R5

L

487

C

A4

A1

A8

488

C

A5

A1

A8

489

C

A6

A1

A8

490

C

A7

A1

A8

491

C

A1

H

A2

A1

A8

492

C

A2

H

A2

A1

A8

493

C

A3

H

A2

A1

A8

494

C

A4

H

A2

A1

A8

495

C

A5

H

A2

A1

A8

496

C

A6

H

A2

A1

A8

497

C

A7

H

A2

A1

A8

498

C

A1

H

A2

A1

A8

499

C

A2

A1

H

A2

A1

A8

500

C

A3

A1

H

A2

A1

A8

501

C

A4

A1

H

A2

A1

A8

502

C

A5

A1

H

A2

A1

A8

503

C

A6

A1

H

A2

A1

A8

504

C

A7

A1

H

A2

A1

A8

505

C

A1

H

A1

A2

A1

A8

506

C

A2

H

A1

A2

A1

A8

507

C

A3

H

A1

A2

A1

A8

508

C

A4

H

A1

A2

A1

A8

509

C

A5

H

A1

A2

A1

A8

510

C

A6

H

A1

A2

A1

A8

511

C

A7

H

A1

A2

A1

A8

512

C

A1

A2

A1

A8

513

C

A2

A1

A2

A1

A8

514

C

A3

A1

A2

A1

A8

515

C

A4

A1

A2

A1

A8

516

C

A5

A1

A2

A1

A8

517

C

A6

A1

A2

A1

A8

518

C

A7

A1

A2

A1

A8

519

C

A1

H

A2

A8

520

C

A2

H

A2

A8

521

C

A3

H

A2

A8

522

C

A4

H

A2

A8

523

C

A5

H

A2

A8

524

C

A6

H

A2

A8

525

C

A7

H

A2

A8

526

C

A1

H

A2

A8

527

C

A2

A1

H

A2

A8

528

C

A3

A1

H

A2

A8

529

C

A4

A1

H

A2

A8

530

C

A5

A1

H

A2

A8

531

C

A6

A1

H

A2

A8

532

C

A7

A1

H

A2

A8

533

C

A1

H

A1

A2

A8

534

C

A2

H

A1

A2

A8

535

C

A3

H

A1

A2

A8

化合物

Y1

R1

R2

R3

R4

R5

L

536

C

A4

H

A1

A2

A8

537

C

A5

H

A1

A2

A8

538

C

A6

H

A1

A2

A8

539

C

A7

H

A1

A2

A8

540

C

A1

A2

A8

541

C

A2

A1

A2

A8

542

C

A3

A1

A2

A8

543

C

A4

A1

A2

A8

544

C

A5

A1

A2

A8

545

C

A6

A1

A2

A8

546

C

A7

A1

A2

A8

547

C

A1

H

A3

A1

A8

548

C

A2

H

A3

A1

A8

549

C

A3

H

A3

A1

A8

550

C

A4

H

A3

A1

A8

551

C

A5

H

A3

A1

A8

552

C

A6

H

A3

A1

A8

553

C

A7

H

A3

A1

A8

554

C

A1

H

A3

A1

A8

555

C

A2

A1

H

A3

A1

A8

556

C

A3

A1

H

A3

A1

A8

557

C

A4

A1

H

A3

A1

A8

558

C

A5

A1

H

A3

A1

A8

559

C

A6

A1

H

A3

A1

A8

560

C

A7

A1

H

A3

A1

A8

561

C

A1

H

A1

A3

A1

A8

562

C

A2

H

A1

A3

A1

A8

563

C

A3

H

A1

A3

A1

A8

564

C

A4

H

A1

A3

A1

A8

565

C

A5

H

A1

A3

A1

A8

566

C

A6

H

A1

A3

A1

A8

567

C

A7

H

A1

A3

A1

A8

568

C

A1

A3

A1

A8

569

C

A2

A1

A3

A1

A8

570

C

A3

A1

A3

A1

A8

571

C

A4

A1

A3

A1

A8

572

C

A5

A1

A3

A1

A8

573

C

A6

A1

A3

A1

A8

574

C

A7

A1

A3

A1

A8

575

C

A1

H

A3

A8

576

C

A2

H

A3

A8

577

C

A3

H

A3

A8

578

C

A4

H

A3

A8

579

C

A5

H

A3

A8

580

C

A6

H

A3

A8

581

C

A7

H

A3

A8

582

C

A1

H

A3

A8

583

C

A2

A1

H

A3

A8

584

C

A3

A1

H

A3

A8

化合物

Y1

R1

R2

R3

R4

R5

L

585

C

A4

A1

H

A3

A8

586

C

A5

A1

H

A3

A8

587

C

A6

A1

H

A3

A8

588

C

A7

A1

H

A3

A8

589

C

A1

H

A1

A3

A8

590

C

A2

H

A1

A3

A8

591

C

A3

H

A1

A3

A8

592

C

A4

H

A1

A3

A8

593

C

A5

H

A1

A3

A8

594

C

A6

H

A1

A3

A8

595

C

A7

H

A1

A3

A8

596

C

A1

A3

A8

597

C

A2

A1

A3

A8

598

C

A3

A1

A3

A8

599

C

A4

A1

A3

A8

600

C

A5

A1

A3

A8

601

C

A6

A1

A3

A8

602

C

A7

A1

A3

A8

在一个实施例中，所述化合物由具有下式的化合物组成：

其中所述化合物选自由以下组成的群组：下表(表2)中列出的化合物603到化合物686，其中R¹、R²、R³、R⁴和R⁵如所定义，并且其中H是氢，A¹是A²是A³是A⁴是A⁵是A⁶是A⁷是并且A⁸是

表2

化合物	R<sup>1</sup>	R<sup>2</sup>	R<sup>3</sup>	R<sup>4</sup>	R<sup>5</sup>
						603	A<sup>1</sup>	H	H	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
604	A<sup>2</sup>	H	H	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
						605	A<sup>3</sup>	H	H	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
606	A<sup>4</sup>	H	H	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>

化合物	R<sup>1</sup>	R<sup>2</sup>	R<sup>3</sup>	R<sup>4</sup>	R<sup>5</sup>
						607	A<sup>5</sup>	H	H	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
608	A<sup>6</sup>	H	H	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
						609	A<sup>7</sup>	H	H	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
610	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
						611	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
612	A<sup>3</sup>	A<sup>1</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
						613	A<sup>4</sup>	A<sup>1</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
614	A<sup>5</sup>	A<sup>1</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
						615	A<sup>6</sup>	A<sup>1</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
616	A<sup>7</sup>	A<sup>1</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
						617	A<sup>1</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
618	A<sup>2</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
						619	A<sup>3</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
620	A<sup>4</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
						621	A<sup>5</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
622	A<sup>6</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
						623	A<sup>7</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
624	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
						625	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
626	A<sup>3</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
						627	A<sup>4</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
628	A<sup>5</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
						629	A<sup>6</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
630	A<sup>7</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
						631	A<sup>1</sup>	H	H	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
632	A<sup>2</sup>	H	H	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
						633	A<sup>3</sup>	H	H	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
634	A<sup>4</sup>	H	H	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
						635	A<sup>5</sup>	H	H	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
636	A<sup>6</sup>	H	H	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
						637	A<sup>7</sup>	H	H	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
638	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	H	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
						639	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>	H	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
640	A<sup>3</sup>	A<sup>1</sup>	H	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
						641	A<sup>4</sup>	A<sup>1</sup>	H	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
642	A<sup>5</sup>	A<sup>1</sup>	H	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
						643	A<sup>6</sup>	A<sup>1</sup>	H	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
644	A<sup>7</sup>	A<sup>1</sup>	H	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
						645	A<sup>1</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
646	A<sup>2</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
						647	A<sup>3</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
648	A<sup>4</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
						649	A<sup>5</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
650	A<sup>6</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
						651	A<sup>7</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
652	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
						653	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
654	A<sup>3</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
						655	A<sup>乌</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>

化合物	R<sup>1</sup>	R<sup>2</sup>	R<sup>3</sup>	R<sup>4</sup>	R<sup>5</sup>
						656	A<sup>5</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
657	A<sup>6</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
						658	A<sup>7</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
659	A<sup>1</sup>	H	H	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
						660	A<sup>2</sup>	H	H	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
661	A<sup>3</sup>	H	H	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
						662	A<sup>4</sup>	H	H	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
663	A<sup>5</sup>	H	H	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
						664	A<sup>6</sup>	H	H	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
665	A<sup>7</sup>	H	H	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
						666	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	H	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
667	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>	H	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
						668	A<sup>3</sup>	A<sup>1</sup>	H	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
669	A<sup>4</sup>	A<sup>1</sup>	H	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
						670	A<sup>5</sup>	A<sup>1</sup>	H	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
671	A<sup>6</sup>	A<sup>1</sup>	H	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
						672	A<sup>7</sup>	A<sup>1</sup>	H	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
673	A<sup>1</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
						674	A<sup>2</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
675	A<sup>3</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
						676	A<sup>4</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
677	A<sup>5</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
						678	A<sup>6</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
679	A<sup>7</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
						680	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
681	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
						682	A<sup>3</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
683	A<sup>4</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
						684	A<sup>5</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
685	A<sup>6</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
						686	A<sup>7</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>

在一个实施例中，所述化合物由具有下式的化合物组成：

其中所述化合物选自由以下组成的群组：下表(表3)中列出的化合物687到化合物770，其中R¹、R²、R³、R⁴和R⁵如所定义，并且其中H是氢，A¹是A²是A³是A⁴是A⁵是A⁶是A⁷是并且A⁸是

表3

化合物	R<sup>1</sup>	R<sup>2</sup>	R<sup>3</sup>	R<sup>4</sup>	R<sup>5</sup>
						687	A<sup>1</sup>	H	H	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
688	A<sup>2</sup>	H	H	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
						689	A<sup>3</sup>	H	H	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
690	A<sup>4</sup>	H	H	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
						691	A<sup>5</sup>	H	H	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
692	A<sup>6</sup>	H	H	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
						693	A<sup>7</sup>	H	H	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
694	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
						695	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
696	A<sup>3</sup>	A<sup>1</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
						697	A<sup>4</sup>	A<sup>1</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
698	A<sup>5</sup>	A<sup>1</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
						699	A<sup>6</sup>	A<sup>1</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
700	A<sup>7</sup>	A<sup>1</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
						701	A<sup>1</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
702	A<sup>2</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
						703	A<sup>3</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
704	A<sup>4</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
						705	A<sup>5</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
706	A<sup>6</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
						707	A<sup>7</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
708	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
						709	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
710	A<sup>3</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
						711	A<sup>4</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
712	A<sup>5</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
						713	A<sup>6</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
714	A<sup>7</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
						715	A<sup>1</sup>	H	H	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
716	A<sup>2</sup>	H	H	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
						717	A<sup>3</sup>	H	H	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
718	A<sup>4</sup>	H	H	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
						719	A<sup>5</sup>	H	H	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
720	A<sup>6</sup>	H	H	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
						721	A<sup>7</sup>	H	H	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
722	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	H	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
						723	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>	H	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
724	A<sup>3</sup>	A<sup>1</sup>	H	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
						725	A<sup>4</sup>	A<sup>1</sup>	H	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
726	A<sup>5</sup>	A<sup>1</sup>	H	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
						727	A<sup>6</sup>	A<sup>1</sup>	H	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>

化合物	R<sup>1</sup>	R<sup>2</sup>	R<sup>3</sup>	R<sup>4</sup>	R<sup>5</sup>
						728	A<sup>7</sup>	A<sup>1</sup>	H	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
729	A<sup>1</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
						730	A<sup>2</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
731	A<sup>3</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
						732	A<sup>4</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
733	A<sup>5</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
						734	A<sup>6</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
735	A<sup>7</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
						736	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
737	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
						738	A<sup>3</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
739	A<sup>4</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
						740	A<sup>5</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
741	A<sup>6</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
						742	A<sup>7</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
743	A<sup>1</sup>	H	H	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
						744	A<sup>2</sup>	H	H	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
745	A<sup>3</sup>	H	H	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
						746	A<sup>4</sup>	H	H	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
747	A<sup>5</sup>	H	H	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
						748	A<sup>6</sup>	H	H	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
749	A<sup>7</sup>	H	H	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
						750	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	H	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
751	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>	H	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
						752	A<sup>3</sup>	A<sup>1</sup>	H	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
753	A<sup>4</sup>	A<sup>1</sup>	H	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
						754	A<sup>5</sup>	A<sup>1</sup>	H	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
755	A<sup>6</sup>	A<sup>1</sup>	H	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
						756	A<sup>7</sup>	A<sup>1</sup>	H	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
757	A<sup>1</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
						758	A<sup>2</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
759	A<sup>3</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
						760	A<sup>4</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
761	A<sup>5</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
						762	A<sup>6</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
763	A<sup>7</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
						764	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
765	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
						766	A<sup>3</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
767	A<sup>4</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
						768	A<sup>5</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
769	A<sup>6</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
						770	A<sup>7</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>

在一个实施例中，所述化合物由具有下式的化合物组成：

其中所述化合物选自由以下组成的群组：下表(表4)中列出的化合物771到化合物854，其中R¹、R²、R³、R⁴和R⁵如所定义，并且其中H是氢，A¹是A²是A³是A⁴是A⁵是A⁶是A⁷是并且A⁸是

表4

化合物	R<sup>1</sup>	R<sup>2</sup>	R<sup>3</sup>	R<sup>4</sup>	R<sup>5</sup>
						771	A<sup>1</sup>	H	H	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
772	A<sup>2</sup>	H	H	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
						773	A<sup>3</sup>	H	H	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
774	A<sup>4</sup>	H	H	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
						775	A<sup>5</sup>	H	H	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
776	A<sup>6</sup>	H	H	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
						777	A<sup>7</sup>	H	H	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
778	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
						779	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
780	A<sup>3</sup>	A<sup>1</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
						781	A<sup>4</sup>	A<sup>1</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
782	A<sup>5</sup>	A<sup>1</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
						783	A<sup>6</sup>	A<sup>1</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
784	A<sup>7</sup>	A<sup>1</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
						785	A<sup>1</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
786	A<sup>2</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
						787	A<sup>3</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
788	A<sup>4</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
						789	A<sup>5</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
790	A<sup>6</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
						791	A<sup>7</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
792	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
						793	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
794	A<sup>3</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
						795	A<sup>4</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
796	A<sup>5</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>

化合物	R<sup>1</sup>	R<sup>2</sup>	R<sup>3</sup>	R<sup>4</sup>	R<sup>5</sup>
						797	A<sup>6</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
798	A<sup>7</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
						799	A<sup>1</sup>	H	H	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
800	A<sup>2</sup>	H	H	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
						801	A<sup>3</sup>	H	H	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
802	A<sup>4</sup>	H	H	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
						803	A<sup>5</sup>	H	H	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
804	A<sup>6</sup>	H	H	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
						805	A<sup>7</sup>	H	H	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
806	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	H	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
						807	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>	H	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
808	A<sup>3</sup>	A<sup>1</sup>	H	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
						809	A<sup>4</sup>	A<sup>1</sup>	H	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
810	A<sup>5</sup>	A<sup>1</sup>	H	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
						811	A<sup>6</sup>	A<sup>1</sup>	H	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
812	A<sup>7</sup>	A<sup>1</sup>	H	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
						813	A<sup>1</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
814	A<sup>2</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
						815	A<sup>3</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
816	A<sup>4</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
						817	A<sup>5</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
818	A<sup>6</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
						819	A<sup>7</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
820	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
						821	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
822	A<sup>3</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
						823	A<sup>4</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
824	A<sup>5</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
						825	A<sup>6</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
826	A<sup>7</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
						827	A<sup>1</sup>	H	H	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
828	A<sup>2</sup>	H	H	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
						829	A<sup>3</sup>	H	H	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
830	A<sup>4</sup>	H	H	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
						831	A<sup>5</sup>	H	H	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
832	A<sup>6</sup>	H	H	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
						833	A<sup>7</sup>	H	H	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
834	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	H	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
						835	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>	H	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
836	A<sup>3</sup>	A<sup>1</sup>	H	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
						837	A<sup>4</sup>	A<sup>1</sup>	H	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
838	A<sup>5</sup>	A<sup>1</sup>	H	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
						839	A<sup>6</sup>	A<sup>1</sup>	H	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
840	A<sup>7</sup>	A<sup>1</sup>	H	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
						841	A<sup>1</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
842	A<sup>2</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
						843	A<sup>3</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
844	A<sup>4</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
						845	A<sup>5</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>

化合物	R<sup>1</sup>	R<sup>2</sup>	R<sup>3</sup>	R<sup>4</sup>	R<sup>5</sup>
						846	A<sup>6</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
847	A<sup>7</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
						848	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
849	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
						850	A<sup>3</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
851	A<sup>4</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
						852	A<sup>5</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
853	A<sup>6</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
						854	A<sup>7</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>

在一个实施例中，所述化合物由具有下式的化合物组成：

其中所述化合物选自由以下组成的群组：下表(表5)中列出的化合物855到化合物938，其中R¹、R²、R³、R⁴和R⁵如所定义，并且其中H是氢，A¹是A²是A³是A⁴是A⁵是A⁶是A⁷是并且A⁸是

表5

化合物	R<sup>1</sup>	R<sup>2</sup>	R<sup>3</sup>	R<sup>4</sup>	R<sup>5</sup>
						855	A<sup>1</sup>	H	H	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
856	A<sup>2</sup>	H	H	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
						857	A<sup>3</sup>	H	H	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
858	A<sup>4</sup>	H	H	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
						859	A<sup>5</sup>	H	H	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
860	A<sup>6</sup>	H	H	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
						861	A<sup>7</sup>	H	H	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
862	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
						863	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
864	A<sup>3</sup>	A<sup>1</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
						865	A<sup>4</sup>	A<sup>1</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
866	A<sup>5</sup>	A<sup>1</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
						867	A<sup>6</sup>	A<sup>1</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>

化合物	R<sup>1</sup>	R<sup>2</sup>	R<sup>3</sup>	R<sup>4</sup>	R<sup>5</sup>
						868	A<sup>7</sup>	A<sup>1</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
869	A<sup>1</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
						870	A<sup>2</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
871	A<sup>3</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
						872	A<sup>4</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
873	A<sup>5</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
						874	A<sup>6</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
875	A<sup>7</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
						876	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
877	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
						878	A<sup>3</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
879	A<sup>4</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
						880	A<sup>5</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
881	A<sup>6</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
						882	A<sup>7</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>
883	A<sup>1</sup>	H	H	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
						884	A<sup>2</sup>	H	H	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
885	A<sup>3</sup>	H	H	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
						886	A<sup>4</sup>	H	H	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
887	A<sup>5</sup>	H	H	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
						888	A<sup>6</sup>	H	H	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
889	A<sup>7</sup>	H	H	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
						890	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	H	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
891	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>	H	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
						892	A<sup>3</sup>	A<sup>1</sup>	H	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
893	A<sup>4</sup>	A<sup>1</sup>	H	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
						894	A<sup>5</sup>	A<sup>1</sup>	H	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
895	A<sup>6</sup>	A<sup>1</sup>	H	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
						896	A<sup>7</sup>	A<sup>1</sup>	H	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
897	A<sup>1</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
						898	A<sup>2</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
899	A<sup>3</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
						900	A<sup>4</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
901	A<sup>5</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
						902	A<sup>6</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
903	A<sup>7</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
						904	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
905	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
						906	A<sup>3</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
907	A<sup>4</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
						908	A<sup>5</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
909	A<sup>6</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
						910	A<sup>7</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>
911	A<sup>1</sup>	H	H	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
						912	A<sup>2</sup>	H	H	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
913	A<sup>3</sup>	H	H	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
						914	A<sup>乌</sup>	H	H	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
915	A<sup>5</sup>	H	H	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
						916	A<sup>6</sup>	H	H	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>

化合物	R<sup>1</sup>	R<sup>2</sup>	R<sup>3</sup>	R<sup>4</sup>	R<sup>5</sup>
						917	A<sup>7</sup>	H	H	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
918	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	H	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
						919	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>	H	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
920	A<sup>3</sup>	A<sup>1</sup>	H	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
						921	A<sup>4</sup>	A<sup>1</sup>	H	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
922	A<sup>5</sup>	A<sup>1</sup>	H	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
						923	A<sup>6</sup>	A<sup>1</sup>	H	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
924	A<sup>7</sup>	A<sup>1</sup>	H	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
						925	A<sup>1</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
926	A<sup>2</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
						927	A<sup>3</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
928	A<sup>4</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
						929	A<sup>5</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
930	A<sup>6</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
						931	A<sup>7</sup>	H	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
932	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
						933	A<sup>2</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
934	A<sup>3</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
						935	A<sup>4</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
936	A<sup>5</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
						937	A<sup>6</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>
938	A<sup>7</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>1</sup>	A<sup>2</sup>	A<sup>2</sup>

在一个实施例中，所述化合物选自由以下组成的群组：

在一个方面，提供一种包含式I化合物的调配物。

在一个方面，提供一种第一装置，其包含第一有机发光装置，进一步包含：阳极；阴极；安置在所述阳极与所述阴极之间的有机层，其中所述有机层进一步包含具有根据式I的结构的化合物：

其中R_a、R_b和R_c可以表示单取代基、二取代基、三取代基或四取代基；R_a、R_b和R_c独立地选自由以下组成的群组：氢、氘、卤基、烷基、环烷基、杂烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羰基、羧酸、酯、腈、异腈、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基和其组合；并且R_a、R_b和R_c的两个相邻取代基任选地连接以形成稠合环或形成多齿配位体。

本文所述的例示性化合物包含咔唑或氮杂咔唑中心单元。所述化合物可以在9位处经三嗪或嘧啶单元并且在1位处经芳香族非稠合环直接取代。键联到咔唑的9位的三嗪可以进一步经两个类似芳环或经两个不同取代基取代。

发现本发明中所述的化合物当用作有机发光装置的发射层中的电子输送主体时具有令人惊讶并且出乎意外的性质。

本发明至少部分基于以下令人惊讶并且出乎意外的发现，1-芳化的咔唑与咔唑的9位(氮)处连接的嘧啶或三嗪的某些组合含有两个重要部分，即多电子部分(咔唑)和贫电子部分(三嗪)。咔唑的1位处的取代产生令人惊讶并且出乎意外的性质，以便提供导致咔唑相较于三嗪片段扭转的位阻。这一取代还使得本文所述的化合物能够是完全非晶的并且因此它们在衬底上形成更高品质膜。

如实例中所示，不具有这些特征取代的非例示性化合物与如本发明中所述的其经1取代的对应物相比展示更差性能特征和寿命。咔唑和三嗪上的取代基类型对于改进的性质来说极其重要。发现，小侧基在提供良好性能特征方面非常高效。基于玻璃转化温度(T_G)和沉积温度(T_D)使取代基数目最佳化和/或对其进行选择，所述温度是获得稳定装置中的极其重要因素。

一股来说，使用不增加材料的刚性的非稠合侧基。举例来说，咔唑以及三嗪基可以经苯基、联苯、联三苯和吡啶单元取代。不同于包含经小并且非稠合侧基取代的咔唑和三嗪的某些组合的本发明化合物，含有经三嗪取代的咔唑的已知化合物通常含有其它稠杂环，如二苯并噻吩、二苯并呋喃或咔唑。所述化合物的其它二聚体样结构合成起来是复杂的同时不提供装置改进。简单芳基单元(例如苯基或吡啶)的使用由于若干市售中间物的可得性而使得合成非常直接并且容易。此外，当使用例示性芳基单元时，T_G和T_D因为其分子量小得多而更容易调节，并且与较大稠合单元相比少量升高这些温度。

在本发明的某些实施例中，三嗪部分上的三个侧基可以是不同的。例示性官能化具有一个在三嗪的一个末端上的较大基团和另外两个通常相同的小单元(苯基)。如本文所示，本文所述的例示性化合物可以是非常有效的材料(用于绿色和红色发射层的主体和阻挡层OLED)并且可以通过在三嗪上具有三个不同官能团而获得。这使得对于新型材料的合成在化学过程方面更加自由并且可能性更大。在某些方面，本发明不限于改变三嗪上的侧基中的三分之一而是改变其全体。

一股来说，在氮上经不同三嗪或嘧啶单元取代、与用小侧基取代组合的咔唑单元作为电子输送主体具有巨大优势。首先，在咔唑部分上具有三嗪单元有助于在装置中获得极好的外部量子效率(EQE)和功率功效(PE)。此外，在咔唑上的1位处添加侧基降低了驱动电压并且还改进了装置的寿命，这些是工业中为了具有可行主体系统和商业性开发而有待解决的重要问题。

还提供了一种有机发光装置。所述装置可以包括阳极、阴极和安置在所述阳极与所述阴极之间的有机发射层。所述有机发射层可以包括主体和磷光掺杂剂。

与其它材料的组合

本文描述为可用于有机发光装置中的特定层的材料可以与存在于所述装置中的多种其它材料组合使用。举例来说，本文所揭示的发射掺杂剂可以与多种主体、输送层、阻挡层、注入层、电极和其它可能存在的层结合使用。下文描述或提及的材料是可以与本文所揭示的化合物组合使用的材料的非限制性实例，并且所属领域的技术人员可以容易地查阅文献以鉴别可以组合使用的其它材料。

HIL/HTL：

本发明中所用的空穴注入/输送材料不受特别限制，并且可以使用任何化合物，只要化合物通常用作空穴注入/输送材料即可。所述材料的实例包括(但不限于)：酞菁或卟啉衍生物；芳香族胺衍生物；吲哚并咔唑衍生物；含有氟烃的聚合物；具有导电性掺杂剂的聚合物；导电聚合物，例如PEDOT/PSS；衍生自例如膦酸和硅烷衍生物的化合物的自组装单体；金属氧化物衍生物，例如MoO_x；p型半导体有机化合物，例如1，4，5，8，9，12-六氮杂三亚苯六甲腈；金属络合物，和可交联化合物。

HIL或HTL中所用的芳香族胺衍生物的实例包括(但不限于)以下通式结构：

Ar¹到Ar⁹中的每一者选自由芳香族烃环状化合物组成的群组，所述化合物例如为苯、联苯、联三苯、三亚苯、萘、蒽、葩、菲、芴、芘、苣、苝、薁；由芳香族杂环化合物组成的群组，所述化合物例如为二苯并噻吩、二苯并呋喃、二苯并硒吩、呋喃、噻吩、苯并呋喃、苯并噻吩、苯并硒吩、咔唑、吲哚并咔唑、吡啶基吲哚、吡咯并二吡啶、吡唑、咪唑、三唑、噁唑、噻唑、噁二唑、噁三唑、二噁唑、噻二唑、吡啶、哒嗪、嘧啶、吡嗪、三嗪、噁嗪、噁噻嗪、噁二嗪、吲哚、苯并咪唑、吲唑、吲哚并噁嗪、苯并噁唑、苯并异噁唑、苯并噻唑、喹啉、异喹啉、噌啉、喹唑啉、喹喔啉、萘啶、酞嗪、喋啶、二苯并哌喃、吖啶、吩嗪、啡噻嗪、啡噁嗪、苯并呋喃并吡啶、呋喃并二吡啶、苯并噻吩并吡啶、噻吩并二吡啶、苯并硒吩并吡啶和硒吩并二吡啶；和由2到10个环状结构单元组成的群组，所述结构单元为选自芳香族烃环基和芳香族杂环基的相同类型或不同类型的基团，并且直接或经由氧原子、氮原子、硫原子、硅原子、磷原子、硼原子、链结构单元和脂族环基中的至少一者彼此键结。其中每个Ar经选自由以下组成的群组的取代基进一步取代：氢、氘、卤基、烷基、环烷基、杂烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羰基、羧酸、酯、腈、异腈、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基和其组合。

在一个方面，Ar¹到Ar⁹独立地选自由以下组成的群组：

k是1到20的整数；X¹⁰¹到X¹⁰⁸是C(包括CH)或N；Z¹⁰¹是NAr¹、O或S；Ar¹具有以上定义的相同基团。

HIL或HTL中所用的金属络合物的实例包括(但不限于)以下通式：

其中Met是金属；(Y¹⁰¹-Y¹⁰²)是双齿配位体，Y¹⁰¹和Y¹⁰²独立地选自C、N、O、P和S；L¹⁰¹是另一配位体；k′是1到可以与金属连接的最大配位体数的整数值；并且k′+k″是可以与金属连接的最大配位体数。

在一个方面，(Y¹⁰¹-Y¹⁰²)是2-苯基吡啶衍生物。在另一方面，(Y¹⁰¹-Y¹⁰²)是碳烯配位体。在另一方面，Met选自Ir、Pt、Os和Zn。在另一方面，金属络合物具有小于约0.6v的相对于Fc⁺/Fc对的溶液态最小氧化电位。

主体：

本发明的有机EL装置的发射层优选地至少含有金属络合物作为发射材料，并且可以含有使用金属络合物作为掺杂剂材料的主体材料。主体材料的实例不受特别限制，并且可以使用任何金属络合物或有机化合物，只要主体的三重态能量大于掺杂剂的三重态能量即可。虽然下表将优选用于发射各种颜色的装置的主体材料加以分类，但可以与任何掺杂剂一起使用任何主体材料，只要三重态准则满足即可。

用作主体的金属络合物的实例优选具有以下通式：

其中Met是金属；(Y¹⁰³-Y¹⁰⁴)是双齿配位体，Y¹⁰³和Y¹⁰⁴独立地选自C、N、O、P和S；L¹⁰¹是另一配位体；k’是1到可以与金属连接的最大配位体数的整数值；并且k′+k″是可以与金属连接的最大配位体数。

在一个方面，金属络合物是：

其中(O-N)是具有与O和N原子配位的金属的双齿配位体。

在另一方面，Met选自Ir和Pt。在另一方面，(Y¹⁰³-Y¹⁰⁴)是碳烯配位体。

用作主体的有机化合物的实例选自由芳香族烃环状化合物组成的群组，所述化合物例如为苯、联苯、联三苯、三亚苯、萘、蒽、葩、菲、芴、芘、苣、苝、薁；由芳香族杂环化合物组成的群组，所述化合物例如为二苯并噻吩、二苯并呋喃、二苯并硒吩、呋喃、噻吩、苯并呋喃、苯并噻吩、苯并硒吩、咔唑、吲哚并咔唑、吡啶基吲哚、吡咯并二吡啶、吡唑、咪唑、三唑、噁唑、噻唑、噁二唑、噁三唑、二噁唑、噻二唑、吡啶、哒嗪、嘧啶、吡嗪、三嗪、噁嗪、噁噻嗪、噁二嗪、吲哚、苯并咪唑、吲唑、吲哚并噁嗪、苯并噁唑、苯并异噁唑、苯并噻唑、喹啉、异喹啉、噌啉、喹唑啉、喹喔啉、萘啶、酞嗪、喋啶、二苯并哌喃、吖啶、吩嗪、啡噻嗪、啡噁嗪、苯并呋喃并吡啶、呋喃并二吡啶、苯并噻吩并吡啶、噻吩并二吡啶、苯并硒吩并吡啶和硒吩并二吡啶；和由2到10个环状结构单元组成的群组，所述结构单元为选自芳香族烃环基和芳香族杂环基的相同类型或不同类型的基团，并且直接或经由氧原子、氮原子、硫原子、硅原子、磷原子、硼原子、链结构单元和脂族环基中的至少一者彼此键结。其中每个基团经选自由以下组成的群组的取代基进一步取代：氢、氘、卤基、烷基、环烷基、杂烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羰基、羧酸、酯、腈、异腈、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基和其组合。

在一个方面，主体化合物在分子中含有以下基团中的至少一者：

其中R¹⁰¹到R¹⁰⁷独立地选自由以下组成的群组：氢、氘、卤基、烷基、环烷基、杂烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羰基、羧酸、酯、腈、异腈、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基和其组合，当其是芳基或杂芳基时，其具有与上述Ar类似的定义。k是1到20的整数；k″′是0到20的整数。X¹⁰¹到X¹⁰⁸选自C(包括CH)或N。Z¹⁰¹和Z¹⁰²选自NR¹⁰¹、O或S。

HBL：

空穴阻挡层(HBL)可以用以减少离开发射层的空穴和/或激子的数目。与缺乏阻挡层的类似装置相比，这种阻挡层在装置中的存在可以产生实质上较高的效率。此外，阻挡层可以用以将发射限于OLED的所要区域。

在一个方面，HBL中所用的化合物含有用作上述主体的相同分子或相同官能团。

在另一方面，HBL中所用的化合物在分子中含有以下基团中的至少一者：

k是1到20的整数；L¹⁰¹是另一配位体，k’是1到3的整数。

ETL：

电子输送层(ETL)可以包括能够输送电子的材料。电子输送层可以是本质的(未掺杂)或经掺杂的。掺杂可以用以增强导电性。ETL材料的实例不受特别限制，并且可以使用任何金属络合物或有机化合物，只要其通常用以输送电子即可。

在一个方面，ETL中所用的化合物在分子中含有以下基团中的至少一者：

其中R¹⁰¹选自由以下组成的群组：氢、氘、卤基、烷基、环烷基、杂烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羰基、羧酸、酯、腈、异腈、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基和其组合，当其是芳基或杂芳基时，其具有与上述Ar类似的定义。Ar¹到Ar³具有与上述Ar类似的定义。k是1到20的整数。X¹⁰¹到X¹⁰⁸选自C(包括CH)或N。

在另一方面，ETL中所用的金属络合物含有(但不限于)以下通式：

(O-N)或(N-N)是具有与原子O、N或N、N配位的金属的双齿配位体；L¹⁰¹是另一配位体；k′是1到可以与金属连接的最大配位体数的整数值。

在OLED装置的每个层中所用的任何上述化合物中，氢原子可以部分或完全氘化。因此，任何特定列出的取代基(例如(但不限于)甲基、苯基、吡啶基等)涵盖其非氘化、部分氘化和完全氘化形式。类似地，取代基类别(例如(但不限于)烷基、芳基、环烷基、杂芳基等)还涵盖其非氘化、部分氘化和完全氘化形式。

除本文所揭示的材料外和/或与本文所揭示的材料组合，OLED中还可以使用许多空穴注入材料、空穴输送材料、主体材料、掺杂剂材料、激子/空穴阻挡层材料、电子输送材料和电子注入材料。可以与本文所揭示的材料组合用于OLED中的材料的非限制性实例在下表6中列出。表6列出材料的非限制性类别、每种类别的化合物的非限制性实例和揭示所述材料的参考文献。

表6

实验

例示性材料合成

除非另外规定，否则所有反应都在氮气氛围下进行。所有用于反应的溶剂都是无水的并且如从商业来源接收原样使用。

合成化合物2(C-2)

合成1-溴-9-(4，6-二苯基-1，3，5-三嗪-2-基)-9H-咔唑

将1-溴-9H-咔唑(1.0g，4.06mmol)溶解于DMF(20ml)中。然后添加氢化钠(0.146g，6.10mmol，60％分散液于矿物油中)到溶液中，并且它立即变黄，有一些气泡。在室温下搅拌1小时之后，整份添加2-氯-4，6-二苯基-1，3，5-三嗪(1.63g，6.10mmol)。使反应物在室温下搅拌2天，随后添加100mL水以淬灭反应物。将沉淀物通过过滤收集，溶解于DCM中，并且涂布在硅藻土上以通过在硅胶上柱色谱法(用25％二氯甲烷(DCM)于庚烷中洗脱)纯化。归因于一些溶解性问题，分离不是高效的。在蒸发溶剂之后，将固体在EtOH中湿磨2次以获得呈白色粉末状的1-溴-9-(4，6-二苯基-1，3，5-三嗪-2-基)-9H-咔唑(1.5g，77％产率)。

合成化合物2

将[1，1′-联苯]-4-基硼酸(3.11g，15.71mmol)、1-溴-9-(4，6-二苯基-1，3，5-三嗪-2-基)-9H-咔唑(3.75g，7.86mmol)和无水磷酸钾(4.17g，19.64mmol)与50mL甲苯和5mL水混合。将混合物通过鼓泡氮气脱气30分钟，随后添加三(二苯亚甲基丙酮)二钯(0)(Pd₂(dba)₃)(0.719g，0.786mmol)和二环己基(2′，6′-二甲氧基-[1，1′-联苯]-2-基)膦(SPhOS)(1.290g，3.14mmol)。将反应物加热到回流后持续24小时。薄层色谱法(TLC)指示反应完全。添加乙酸乙酯和水到混合物中，并且倾析有机和水层。将水层用乙酸乙酯洗涤两次。将经合并的有机层用盐水和水洗涤，并且用硫酸钠干燥。将粗物质涂布在硅藻土上，并且通过柱色谱法用DCM于庚烷中的15-30％梯度混合物纯化。在蒸发溶剂之后，将固体与EtOH一起湿磨，并且然后使所收集的固体从庚烷和甲苯再结晶。以良好纯度(99.9％)获得呈白色晶体状的标靶化合物2，即1-([1，1′-联苯]-4-基)-9-(4，6-二苯基-1，3，5-三嗪-2-基)-9H-咔唑(2.7g，62％产率)。

合成化合物30(C-30)

合成9-(4-([1，1′-联苯]-4-基)-6-苯基-1，3，5-三嗪-2-基)-1-溴-9H-咔唑

将1-溴-9H-咔唑(2.9g，11.78mmol)溶解于DMF(体积：58.9ml)中，并且添加氢化钠(0.707g，17.68mmol，60％分散液于矿物油中)到溶液中，所述溶液快速变黄。一旦停止从反应物鼓泡(约2小时)，就以整份形式添加2-([1，1′-联苯]-4-基)-4-氯-6-苯基-1，3，5-三嗪(5.06g，14.73mmol)。使反应物在室温下搅拌过两天。在完成之后，将混合物倾入25％甲醇于水中的混合物中。将产物用DCM萃取，并且用盐水和水洗涤。将白色固体由甲醇湿磨一次并且使用庚烷再一次湿磨。物质(5.79g，89％产率)是约90％纯，并且无需进一步纯化即可用于下一步骤。

合成化合物30

将[1，1′-联苯]-4-基硼酸(2.86g，14.45mmol)、9-(4-([1，1′-联苯]-4-基)-6-苯基-1，3，5-三嗪-2-基)-1-溴-9H-咔唑(4.00g，7.23mmol)和磷酸钾(3.84g，18.07mmol)混合于50mL甲苯和5mL水中。将混合物通过鼓泡氮气脱气，随后添加Pd₂(dba)₃(0.662g，0.723mmol)和二环己基(2′，6′-二甲氧基-[1，1′-联苯]-2-基)膦(SPhOS)(1.187g，2.89mmol)。将反应物加热到回流后持续18小时。在冷却到室温后，将混合物使用乙酸乙酯萃取。将经合并的有机部分用盐水和水洗涤。将粗物质涂布在硅藻土上，并且通过柱色谱法用DCM于庚烷中的15％-30％梯度混合物洗脱来纯化。将粉末溶解于DCM中，并且添加异丙醇。将DCM从混合物中缓慢蒸发出，以获得标靶的沉淀，纯度更好(99.6％)。然后，将标靶材料化合物30使用柱色谱法(30％DCM于庚烷中)纯化，并且是1.2g(26％产率)。

合成比较化合物1(CC-1)

合成3，6-二苯基-9H-咔唑

将3，6-二溴-9H-咔唑(10.0g，30.8mmol)、苯基硼酸(8.25g，67.7mmol)、Pd₂(dba)₃(0.564g，0.615mmol)、二环己基(2′，6′-二甲氧基-[1，1′-联苯]-2-基)膦(SPhOS)(1.011g，2.462mmol)和磷酸钾水合物(28.3g，123mmol)溶解于三颈烧瓶中甲苯(350mL)与水(40mL)的混合物中。将混合物通过鼓泡氮气脱气，然后将其加热到回流后过夜。在完成反应之后，将混合物分配于乙酸乙酯与水之间。将水层用乙酸乙酯洗涤3次，并且将经合并的有机层用盐水和水洗涤。将粗化合物通过在硅胶上柱色谱法用己烷/DCM1/1(v/v)混合物洗脱来纯化。获得呈白色固体状的标靶化合物(7.4g，75％产率)。

合成比较化合物1.

将3，6-二苯基-9H-咔唑(4.00g，12.52mmol)溶解于无水DMF(170mL)中，并且在室温下剧烈搅拌下用NaH(0.751g，18.79mmol，60％分散液于矿物油中)处理，得到黄色溶液。一旦停止H₂逸出，就将溶液搅拌1小时，并且然后用2-氯-4，6-二苯基-1，3，5-三嗪(5.03g，18.79mmol)处理，并且留在室温下搅拌过夜。在搅拌约30分钟之后，反应溶液在周围具有相当大白色沉淀物漩涡。将粗混合物用水淬灭，并且过滤。将白色沉淀物用水、MeOH和EtOH洗涤。将物质从甲苯(400mL)再结晶，以获得标靶比较化合物1，纯度是99.86％。再一次从甲苯再结晶，给出100％纯度，获得6.0g(87％产率)。

例示性装置

装置中所用的材料：

表7

通过高真空(＜10^-7托)热蒸发来制造全部实例装置。阳极电极是的氧化铟锡(ITO)。阴极由的LiF接着是的A1组成。在制造之后即刻在氮气手套箱(＜1ppm的H₂O和O₂)中使用以环氧树脂密封的玻璃盖来封装所有装置，并且将除湿剂并入于所述封装内。

OLED装置的有机堆叠从ITO表面依序由以下组成：的HAT-CN作为空穴注入层(HIL)；的NPD作为空穴输送层(HTL)；的发射层(EML)，其含有式1化合物、化合物SD和化合物D；的A1Q₃作为电子输送层(ETL)；和的LiF作为电子注入层(EIL)。装置结构展示在图2中。

表8.本发明化合物和比较化合物的装置结构

表9.VTE装置结果¹

¹这个表中的所有值除CIE坐标外都是相对数(任意单位：a.u)。²假定加速因子是2.0而计算

表9是装置数据的概述。发光效率(LE)、外部量子效率(EQE)和功率效率(PE)在1000尼特下测量，而寿命(LT_95％)定义为装置在40mA/cm²的恒定电流密度下衰变到其初始亮度的95％所需的时间。在咔唑的1位处不含有任何取代基的化合物(例如比较化合物1)性能不如将咔唑的氮上的三嗪取代基与咔唑的1位处的取代基组合的化合物2好。如表2中所示，当装置在发射层中含有化合物2时，其驱动电压较低。此外，发光功效(LE)、外部量子效率(EQE)、功率功效(PE)和操作寿命(LT_95％)与含有比较化合物1作为主体的装置相比都有改进。与BAlQ相比，当阻挡层(BL)是化合物2时，性能也有所改进。这个研究中由化合物2(以与比较化合物1相比的相对数)获得的最好装置的CIE x值是0.661，驱动电压是0.78，LE是1.2，EQE是1.2，PE是1.6，并且最终LT_95％(在1000尼特下测量)是比较实例的寿命的4倍以上。然而，由化合物30获得的性能与已经由化合物2获得的性能相比不太可观(表2)。这个研究中由化合物30获得的最好装置的CIE x值是0.661，驱动电压是1.1，LE是1.1，EQE是1.1，PE是1.0，并且最终LT_95％(在1000尼特下测量)是比较实例的寿命的近3倍。

应理解，本文所述的各种实施例仅作为实例，且无意限制本发明的范围。举例来说，本文所述的材料和结构中的许多可用其它材料和结构来取代，而不脱离本发明的精神。如所主张的本发明因此可包含本文所述的特定实例和优选实施例的变化，如所属领域的技术人员将明白。应理解，关于本发明为何起作用的各种理论无意为限制性的。

Claims

1.一种根据式II的化合物：

其中R²和R³可以是相同或不同的，并且独立地选自氢或氘；

其中R¹选自由以下组成的群组：苯基、联苯基、联三苯基、四苯基、五苯基、吡啶基、苯基吡啶基和吡啶基苯基；

其中R⁴选自由以下组成的群组：苯基、吡啶基、联苯基和联三苯基；

其中R⁵选自由以下组成的群组：苯基、吡啶基、联苯基和联三苯基；

其中L为键；

其中Y¹选自由以下组成的群组：CR和N；且

其中R选自氢或氘。

2.一种根据式II的化合物：

其中所述化合物选自由以下组成的群组：下表中列出的化合物1到化合物301，其中Y¹、R¹、R²、R³、R⁴、R⁵和L如所定义，并且其中C是碳，N是氮，H是氢，A¹是A²是A³是A⁴是A⁵是A⁶是并且A⁷是

3.一种根据式III的化合物：

其中所述化合物选自由以下组成的群组：下表中列出的化合物603到化合物686，其中R¹、R²、R³、R⁴和R⁵如所定义，并且其中H是氢，A¹是A²是A³是A⁴是A⁵是A⁶是并且A⁷是

。

4.一种根据式IV的化合物：

其中所述化合物选自由以下组成的群组：下表中列出的化合物687到化合物770，其中R¹、R²、R³、R⁴和R⁵如所定义，并且其中H是氢，A¹是A²是A³是A⁴是A⁵是A⁶是并且A⁷是

。

5.一种根据式V的化合物：

其中所述化合物选自由以下组成的群组：下表中列出的化合物771到化合物854，其中R¹、R²、R³、R⁴和R⁵如所定义，并且其中H是氢，A¹是A²是A³是A⁴是A⁵是A⁶是并且A⁷是

。

6.一种根据式VI的化合物：

其中所述化合物选自由以下组成的群组：下表中列出的化合物855到化合物938，其中R¹、R²、R³、R⁴和R⁵如所定义，并且其中H是氢，A¹是A²是A³是A⁴是A⁵是A⁶是并且A⁷是

。

7.根据权利要求1所述的化合物，其中所述化合物选自由以下组成的群组：

8.一种调配物，其包含根据权利要求1至7中任一项所述的化合物。

9.一种第一装置，其包含第一有机发光装置，所述第一有机发光装置包含：

阳极；

阴极；

安置在所述阳极与所述阴极之间的有机层，其中所述有机层进一步包含具有根据权利要求1至7中任一项所述的化合物。