CN104169317A - 聚合性组合物、聚合物、图像显示装置及其制造方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种聚合性组合物，其为用于形成介于图像显示装置的图像显示部与透光性的保护部之间的透明光学树脂层的聚合性组合物，不产生由图像显示部的变形引起的显示不良，能够进行高亮度和高对比度的图像显示，并且耐热性良好，此外介电常数低。本发明的聚合性组合物包含：(1)使氢化聚烯烃多元醇、与具有异氰酸酯基和(甲基)丙烯酰基的化合物进行反应而获得的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯，(2)具有碳原子数6以上的烃基的含有(甲基)丙烯酰基的化合物，和(3)光聚合引发剂。

Description

聚合性组合物、聚合物、图像显示装置及其制造方法
技术领域
本发明涉及例如智能手机、平板PC等所使用的液晶显示装置等图像显示装置中使用的聚合性组合物、将该组合物聚合而获得的聚合物、使用了该组合物的图像显示装置的制造方法以及通过该制造方法制造的图像显示装置。
背景技术
现在，智能手机、平板PC中，通常进行使用了触摸面板的操作。该触摸面板也兼作显示屏，通常这样的图像显示装置的结构成为从表面起依次为透光性的保护部/触摸传感器/LCD、有机EL等图像显示部这样的层结构。对于该层结构，以各层的保护和防止层间的光的反射、散射为目的，通常在全部层间或一部分层间存在透明光学树脂层。此外，近年来，为了图像显示装置的薄型化，将触摸传感器与透光性的保护部一体化了的图像显示装置也上市了，受到关注。
将作为这样的图像显示装置的代表例的图像显示装置的层结构示于图1和图2中。在图1的图像显示装置101中，手指接触的透光性的保护部103与触摸传感器104之间，以及触摸传感器104与图像显示部105之间存在透明光学树脂层106(将前者设为透明光学树脂层106a，将后者设为透明光学树脂层106b。此外，这两者包含于透明光学树脂层106中。)。此外，在图2的图像显示装置102中，为了薄型化，触摸传感器104与透光性的保护部103下表面一体化了，透明光学树脂层106介于触摸传感器104与图像显示部105之间。在图像显示装置101的透明光学树脂层106b以及图像显示装置102的透明光学树脂层106中，为了防止由于由手指接触引起的静电容量变化而图像显示部105发生误操作，要求介电常数低。
对于这样的市场的要求，例如，专利文献1、专利文献2中公开了，使用了聚氨酯丙烯酸酯、或聚异戊二烯聚合物的马来酸酐加成物与甲基丙烯酸2-羟基乙酯形成的酯化物的聚合性组合物。
然而，使用了聚氨酯丙烯酸酯的固化性组合物固化时的体积收缩率大(大于4.0％)，由于应力而液晶显示面板的夹持液晶的光学玻璃发生变形，成为液晶材料的取向紊乱等显示不良的原因。使用了聚异戊二烯聚合物的马来酸酐加成物与甲基丙烯酸2-羟基乙酯形成的酯化物的固化性组合物虽然固化时的体积收缩率小，介电常数也低，但是具有固化了的固化物的耐热着色性变大这样的问题。
此外，专利文献3和4中公开了，含有使丙烯酸2-羟基乙酯、氢化聚丁二烯二醇和甲苯二异氰酸酯以羟基/异氰酸酯基＞1的配合比反应而得的反应混合物、和光聚合引发剂的光固化性防湿绝缘涂料。然而，没有关于透明光学树脂的记载，此外也没有关于其介电常数的记载。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本特开2008-282000号公报
专利文献2：日本特开2009-186958号公报
专利文献3：日本特开2008-291114号公报
专利文献4：日本特开2008-303362号公报
发明内容
发明所要解决的课题
本发明是鉴于上述现有技术所具有的课题而提出的，其目的是提供用于提供不产生由图像显示部的变形引起的显示不良，能够进行高亮度和高对比度的图像显示，并且耐热性良好，此外介电常数低，薄型的图像显示装置的聚合性组合物。
此外，本发明的目的是提供将该聚合性组合物涂布成30～300μm的厚度，对该组合物照射光聚合引发剂能够感光的光，使其聚合而获得的光学用粘着片。
此外，本发明的目的是提供使用了该聚合性组合物、或使用了通过使该聚合性组合物聚合而获得的光学用粘着片的图像显示装置的制造方法。
此外，本发明的目的是提供通过使用了该聚合性组合物的图像显示装置的制造方法制造的图像显示装置。
此外，本发明的目的是提供通过使用了通过使该聚合性组合物聚合而获得的光学用粘着片的图像显示装置的制造方法制造的图像显示装置。
用于解决课题的方法
本发明人等为了解决上述课题而反复进行了研究，结果发现，包含具有特定结构的含有(甲基)丙烯酰基的化合物的光聚合性组合物，聚合时的体积收缩率小，并且通过聚合获得的聚合物的耐热着色性变小，此外介电常数变低，由此完成本发明。
即，本发明(I)涉及一种聚合性组合物，其特征在于，是用于形成介于图像显示装置的图像显示部与透光性的保护部之间的透明光学树脂层的聚合性组合物，该聚合性组合物包含：
(1)使氢化聚烯烃多元醇、与具有异氰酸酯基和(甲基)丙烯酰基的化合物进行反应而获得的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯，
(2)具有碳原子数6以上的烃基的含有(甲基)丙烯酰基的化合物，和
(3)光聚合引发剂。
本发明(II)涉及一种使本发明(I)的聚合性组合物聚合而获得的聚合物。
本发明(III)涉及一种聚合物，其特征在于，是作为介于图像显示装置的图像显示部与透光性的保护部之间的透明光学树脂层而使用的聚合物，23℃、频率100kHz、施加电压100mV的条件下的该聚合物的介电常数为3.0以下，并且存在于2块玻璃间的调整至200μm厚的该聚合物的、在95℃的条件下保存500小时后的JIS Z 8729所记载的色坐标b*值小于1.0。
本发明(IV)涉及一种图像显示装置的制造方法，其特征在于，是包含具有图像显示部的基部、透光性的保护部、和介于上述基部与上述保护部之间的透明光学树脂层的图像显示装置的制造方法，该方法包括下述工序：
使本发明(I)的聚合性组合物介于上述基部与上述保护部之间的工序，和
对上述聚合性组合物照射光聚合引发剂能够感光的光来形成透明光学树脂层的工序。
本发明(V)涉及一种图像显示装置的制造方法，其特征在于，是包含具有图像显示部的基部、透光性的保护部、和介于上述基部与上述保护部之间的透明光学树脂层的图像显示装置的制造方法，该方法包括下述工序：
使本发明(III)的聚合物介于上述基部与上述保护部之间的工序。
本发明(VI)涉及一种光学用粘着片，其是通过将本发明(I)的聚合性组合物涂布成30～300μm的厚度，对该组合物照射光聚合引发剂能够感光的光，使其聚合而获得的。
本发明(VII)涉及一种光学用粘着片，其特征在于，是作为介于图像显示装置的图像显示部与透光性的保护部之间的透明光学树脂层而使用的光学用粘着片，23℃、频率100kHz、施加电压100mV的条件下的该光学用粘着片的介电常数为3.0以下，并且存在于2块玻璃间的调整至200μm厚的该聚合物的、在95℃的条件下保存500小时后的JIS Z 8729所记载的色坐标b*值小于1.0。
本发明(VIII)涉及一种图像显示装置的制造方法，其特征在于，是包含具有图像显示部的基部、透光性的保护部、和介于上述基部与上述保护部之间的透明光学树脂层的图像显示装置的制造方法，该方法包括下述工序：
使用本发明(VI)或(VII)的光学用粘着片，使上述基部与上述保护部贴合的工序。
本发明(IX)涉及一种图像显示装置，其是通过本发明(IV)、(V)或(VIII)的图像显示装置的制造方法制造的。
进一步说，本发明涉及以下的[1]～[14]。
[1]一种聚合性组合物，其特征在于，是用于形成介于图像显示装置的图像显示部与透光性的保护部之间的透明光学树脂层的聚合性组合物，该聚合性组合物包含：
(1)使氢化聚烯烃多元醇、与具有异氰酸酯基和(甲基)丙烯酰基的化合物进行反应而获得的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯，
(2)具有碳原子数6以上的烃基的含有(甲基)丙烯酰基的化合物，和
(3)光聚合引发剂。
[2]根据[1]所述的聚合性组合物，其特征在于，进一步包含(4)选自氢化石油树脂、萜烯系氢化树脂、氢化松香酯和氢化聚烯烃中的至少1种。
[3]根据[1]或[2]所述的聚合性组合物，其特征在于，进一步包含(5)具有醇性羟基的含有(甲基)丙烯酰基的化合物。
[4]根据[1]～[3]中的任一项所述的聚合性组合物，其特征在于，进一步包含(6)氢化聚烯烃多元醇。
[5]根据[1]～[4]中的任一项所述的聚合性组合物，其特征在于，进一步包含(7)非氢化聚烯烃。
[6]一种聚合物，其是通过使[1]～[5]中的任一项所述的聚合性组合物聚合而获得的。
[7]一种聚合物，其特征在于，是作为介于图像显示装置的图像显示部与透光性的保护部之间的透明光学树脂层而使用的聚合物，23℃、频率100kHz、施加电压100mV的条件下的该聚合物的介电常数为3.0以下，并且存在于2块玻璃间的调整至200μm厚的该聚合物的、在95℃的条件下保存500小时后的JIS Z 8729所记载的色坐标b*值小于1.0。
[8]一种图像显示装置的制造方法，其特征在于，是包含具有图像显示部的基部、透光性的保护部、和介于上述基部与上述保护部之间的透明光学树脂层的图像显示装置的制造方法，该方法包括下述工序：
使[1]～[5]中的任一项所述的聚合性组合物介于上述基部与上述保护部之间的工序，和
对上述聚合性组合物照射光聚合引发剂能够感光的光来形成透明光学树脂层的工序。
[9]一种图像显示装置的制造方法，其特征在于，是包含具有图像显示部的基部、透光性的保护部、和介于上述基部与上述保护部之间的透明光学树脂层的图像显示装置的制造方法，该方法包括下述工序：
使[7]所述的聚合物介于上述基部与上述保护部之间的工序。
[10]根据[1]～[5]中的任一项所述的聚合性组合物，其特征在于，是用于制造光学用粘着片的聚合性组合物，所述光学用粘着片作为介于图像显示装置的图像显示部与透光性的保护部之间的透明光学树脂层而使用。
[11]一种光学用粘着片，其是通过将[10]所述的聚合性组合物涂布成30～300μm的厚度，对该组合物照射光聚合引发剂能够感光的光，使其聚合而获得的。
[12]一种光学用粘着片，其特征在于，是作为介于图像显示装置的图像显示部与透光性的保护部之间的透明光学树脂层而使用的光学用粘着片，23℃、频率100kHz、施加电压100mV的条件下的该光学用粘着片的介电常数为3.0以下，并且存在于2块玻璃间的调整至200μm厚的该聚合物的、在95℃的条件下保存500小时后的JIS Z 8729所记载的色坐标b*值小于1.0。
[13]一种图像显示装置的制造方法，其特征在于，是包含具有图像显示部的基部、透光性的保护部、和介于上述基部与上述保护部之间的透明光学树脂层的图像显示装置的制造方法，该方法包括下述工序：
使用[11]或[12]所述的光学用粘着片，使上述基部与上述保护部贴合的工序。
[14]一种图像显示装置，其是通过[8]、[9]和[13]中的任一项所述的图像显示装置的制造方法制造的。
发明的效果
根据本发明的聚合性组合物，可以将使该聚合性组合物介于图像显示装置的图像显示部与透光性的保护部之间而聚合时的体积收缩所引起的应力抑制到最小限度，因此该应力对于图像显示部和保护部的影响也可以抑制到最小限度。因此，根据本发明的图像显示装置，在图像显示部和保护部几乎不产生应变。
此外，本发明的聚合物，其折射率与图像显示部的构成面板、保护部的构成面板的折射率接近，可抑制保护部与聚合物的界面、聚合物与图像显示部的界面处的光的反射。
此外，本发明的聚合物，其介电常数低，可以减小由手指对保护部的接触引起的静电容量变化，可以抑制图像显示部的误操作。
以上的结果，根据本发明的图像显示装置，能够进行没有显示不良的高亮度和高对比度显示。
此外，根据本发明的图像显示装置，介于图像显示部与保护部之间存在聚合物，因此耐冲击。
此外，本发明的聚合物，耐热着色性良好，因此能够长时间持续高亮度和高对比度显示。
此外，根据本发明，可以提供将触摸传感器与保护部一体化了的、薄型并且再加工时成本低的图像显示装置。
附图说明
图1为显示本发明涉及的图像显示装置的实施方式的要部的截面图。
图2为显示本发明涉及的图像显示装置的其它实施方式的要部的截面图。
具体实施方式
以下，具体地说明本发明。
另外，本说明书中的所谓“(甲基)丙烯酰基”，是指丙烯酰基和/或甲基丙烯酰基。
另外，本说明书中记载的所谓“由氢化聚烯烃多元醇衍生的结构单元”，是指从具有将聚烯烃氢还原而得的结构并且1分子中具有2个以上醇性羟基的化合物中除去至少1个醇性羟基的H后的结构。
首先，对于本发明(I)进行说明。
本发明(I)为聚合性组合物，其特征在于，是用于形成介于图像显示装置的图像显示部与透光性的保护部之间的透明光学树脂层的聚合性组合物，该聚合性组合物包含下述成分(1)、(2)和(3)作为必需成分。
成分(1)：使氢化聚烯烃多元醇、与具有异氰酸酯基和(甲基)丙烯酰基的化合物进行反应而获得的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯
成分(2)：具有碳原子数6以上的烃基的含有(甲基)丙烯酰基的化合物
成分(3)：光聚合引发剂。
首先，对于作为本发明(I)的聚合性组合物的必需原料成分的成分(1)进行说明。
作为本发明(I)的聚合性组合物的必需原料成分的成分(1)为使氢化聚烯烃多元醇、与具有异氰酸酯基和(甲基)丙烯酰基的化合物进行反应而获得的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯。
作为本发明(I)的聚合性组合物的必需原料成分的成分(1)只要是1分子中具有由氢化聚烯烃多元醇衍生的结构单元、1个或2个氨基甲酸酯键、和与氨基甲酸酯键相同数量的(甲基)丙烯酰基的化合物，就没有特别限制。
能够成为作为本发明(I)的聚合性组合物的必需原料成分的成分(1)的原料的氢化聚烯烃多元醇，只要是具有将聚烯烃氢还原而得的结构并且1分子中具有2个以上醇性羟基的化合物，就没有特别限制。
作为能够成为作为本发明(I)的聚合性组合物的必需原料成分的成分(1)的原料的氢化聚烯烃多元醇，可举出例如，氢化聚丁二烯多元醇、氢化聚异戊二烯多元醇等。
所谓氢化聚丁二烯多元醇，为将聚丁二烯多元醇氢还原而得的化合物。一般而言，将1,2-聚丁二烯多元醇氢还原而得的化合物没有结晶性，因此优选。作为氢化聚丁二烯二醇，可举出例如，日本曹达株式会社制的GI-1000、GI-2000和GI-3000等。
所谓氢化聚异戊二烯多元醇，为将聚异戊二烯多元醇氢还原而得的化合物。作为氢化聚异戊二烯多元醇，可举出例如，出光兴产株式会社制的エポール等。
能够成为作为本发明(I)的聚合性组合物的必需原料成分的成分(1)的原料的具有异氰酸酯基和(甲基)丙烯酰基的化合物，只要是1分子中具有异氰酸酯基和(甲基)丙烯酰基的化合物，就没有特别限制。
作为能够成为作为本发明(I)的聚合性组合物的必需原料成分的成分(1)的原料的具有异氰酸酯基和(甲基)丙烯酰基的化合物，可举出例如，2-异氰酸酯基乙基丙烯酸酯、2-异氰酸酯基乙基甲基丙烯酸酯等。
作为2-异氰酸酯基乙基丙烯酸酯，可举出例如，昭和电工株式会社制的カレンズAOI(注册商标)等。
作为2-异氰酸酯基乙基甲基丙烯酸酯，可举出例如，昭和电工株式会社制的カエレンズMOI(注册商标)等。
作为本发明(I)的聚合性组合物的必需原料成分的成分(1)的、使氢化聚烯烃多元醇与具有异氰酸酯基和(甲基)丙烯酰基的化合物进行反应而获得的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯一般通过以下方法来合成。
另外，可以使氢化聚烯烃多元醇的全部羟基与具有异氰酸酯基和(甲基)丙烯酰基的化合物进行反应，也可以使氢化聚烯烃多元醇的仅一部分羟基与具有异氰酸酯基和(甲基)丙烯酰基的化合物进行反应，残留一部分羟基。
在使氢化聚烯烃多元醇的全部羟基与具有异氰酸酯基和(甲基)丙烯酰基的化合物进行反应的情况下，需要氢化聚烯烃多元醇的羟基的总数与所使用的具有异氰酸酯基和(甲基)丙烯酰基的化合物的异氰酸酯基的总数之比为1以上。
在使氢化聚烯烃多元醇的仅一部分羟基与具有异氰酸酯基和(甲基)丙烯酰基的化合物进行反应，残留一部分羟基的情况下，需要以与氢化聚烯烃多元醇的羟基的总数相比，使所使用的具有异氰酸酯基和(甲基)丙烯酰基的化合物的异氰酸酯基的总数少的方式进行添加。
另外，此时存在不与具有异氰酸酯基和(甲基)丙烯酰基的化合物反应而直接残留的氢化聚烯烃多元醇，但该氢化聚烯烃多元醇包含于成分(6)的氢化聚烯烃多元醇中。
制造方法没有特别限制，一般而言，添加氢化聚烯烃多元醇、阻聚剂和根据需要的氨基甲酸酯化催化剂、抗氧化剂，投入反应器内，开始搅拌，将反应器内的温度升温至40℃～120℃，优选为50℃～100℃。然后，滴加投入具有异氰酸酯基和(甲基)丙烯酰基的化合物。滴加期间，将反应器内的温度控制在40℃～130℃，优选为50℃～110℃。滴加结束后，一边继续搅拌，一边将反应器内的温度维持在40℃～120℃，优选为50℃～100℃，使反应结束。
接下来，对于作为本发明(I)的必需成分的成分(2)进行说明。
作为本发明(I)的必需成分的成分(2)为具有碳原子数6以上的烃基的含有(甲基)丙烯酰基的化合物。
作为具有碳原子数6以上的烃基的含有(甲基)丙烯酰基的化合物，可举出例如，丙烯酸苄酯等具有芳香族基的含有(甲基)丙烯酰基的化合物、丙烯酸环己酯、丙烯酸异冰片酯、丙烯酸二环戊烯基酯、二环戊烯基氧乙基丙烯酸酯、丙烯酸二环戊基酯、二环戊基乙基丙烯酸酯、4-叔丁基环己基丙烯酸酯、甲基丙烯酸环己酯、甲基丙烯酸异冰片酯、甲基丙烯酸二环戊烯基酯、二环戊烯基氧乙基甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸二环戊基酯、二环戊基乙基甲基丙烯酸酯、4-叔丁基环己基甲基丙烯酸酯等具有环状脂肪族基的含有(甲基)丙烯酰基的化合物、甲氧基三亚乙基丙烯酸酯、乙基卡必醇丙烯酸酯、丙烯酸月桂基酯、丙烯酸异壬基酯、2-丙基庚基丙烯酸酯、4-甲基-2-丙基己基丙烯酸酯、甲基丙烯酸月桂基酯、甲基丙烯酸异壬基酯、2-丙基庚基甲基丙烯酸酯、4-甲基-2-丙基己基甲基丙烯酸酯等具有链状脂肪族基的含有(甲基)丙烯酰基的化合物等。
其中，如果考虑耐热着色性能，则作为优选的化合物，为丙烯酸环己酯、丙烯酸异冰片酯、丙烯酸二环戊基酯、二环戊基氧乙基丙烯酸酯、甲基丙烯酸环己酯、甲基丙烯酸异冰片酯、甲基丙烯酸二环戊基酯、二环戊基乙基甲基丙烯酸酯、甲氧基三亚乙基丙烯酸酯、乙基卡必醇丙烯酸酯、丙烯酸月桂基酯、丙烯酸异壬基酯、2-丙基庚基丙烯酸酯、4-甲基-2-丙基己基丙烯酸酯、甲基丙烯酸月桂基酯、甲基丙烯酸异壬基酯、2-丙基庚基甲基丙烯酸酯、4-甲基-2-丙基己基甲基丙烯酸酯，如果考虑后述的成分(4)的稀释效率，则进一步优选为丙烯酸月桂基酯、丙烯酸异壬基酯、2-丙基庚基丙烯酸酯、4-甲基-2-丙基己基丙烯酸酯、甲基丙烯酸异壬基酯、2-丙基庚基甲基丙烯酸酯、4-甲基-2-丙基己基甲基丙烯酸酯，如果考虑光聚合速度，则特别优选为丙烯酸月桂基酯、丙烯酸异壬基酯、2-丙基庚基丙烯酸酯、4-甲基-2-丙基己基丙烯酸酯。
关于成分(2)的使用量，相对于本发明(I)的聚合性组合物的总量，优选为10～30质量％，进一步优选为13～25质量％，特别优选为15～22质量％。关于成分(2)的使用量，如果相对于本发明(I)的聚合性组合物的总量小于10质量％，则有时本发明(I)的聚合性组合物的粘度变高，因此不优选。此外，在成分(2)的使用量相对于本发明(I)的聚合性组合物的总量多于30质量％的情况下，有本发明(I)的聚合性组合物的聚合时的体积收缩率变大的可能性，因此不优选。
接下来，对于作为本发明(I)的聚合性组合物的必需成分的成分(3)进行说明。
作为本发明(I)的必需成分的成分(3)为光聚合引发剂。
成分(3)的光聚合引发剂只要是通过近红外线、可见光线、紫外线等光的照射而产生有助于引发自由基聚合的自由基的化合物，就没有特别限制。
作为成分(3)的光聚合引发剂，具体而言，可举出苯乙酮、2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮、二乙氧基苯乙酮、1-羟基环己基苯基酮、1,2-羟基-2-甲基-1-苯基丙烷-1-酮、α-羟基环己基苯基酮、2-羟基-2-甲基-1-苯基丙烷-1-酮、2-羟基-2-甲基-1-(4-异丙基苯基)丙烷-1-酮、2-羟基-2-甲基-1-(4-十二烷基苯基)丙烷-1-酮、和2-羟基-2-甲基-1-[(2-羟基乙氧基)苯基]丙酮、二苯甲酮、2-甲基二苯甲酮、3-甲基二苯甲酮、4-甲基二苯甲酮、4-甲氧基二苯甲酮、2-氯二苯甲酮、4-氯二苯甲酮、4-溴二苯甲酮、2-羧基二苯甲酮、2-乙氧基羰基二苯甲酮、4-苯甲酰-4’-甲基二苯基硫醚、二苯甲酮四羧酸或其四甲基酯、4,4’-双(二烷基氨基)二苯甲酮类(例如4,4’-双(二甲基氨基)二苯甲酮、4,4’-双(二环己基氨基)二苯甲酮、4,4’-双(二乙基氨基)二苯甲酮、4,4’-双(二羟基乙基氨基)二苯甲酮)、4-甲氧基-4’-二甲基氨基二苯甲酮、4,4’-二甲氧基二苯甲酮、4-二甲基氨基二苯甲酮、4-二甲基氨基苯乙酮、苯偶酰、蒽醌、2-叔丁基蒽醌、2-甲基蒽醌、菲醌、芴酮、2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉代苯基)-1-丁酮、2-(二甲基氨基)-2-[(4-甲基苯基)甲基]-1-[4-(4-吗啉基)苯基]-1-丁酮、2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-吗啉代-1-丙酮、2-羟基-2-甲基-[4-(1-甲基乙烯基)苯基]丙醇低聚物、苯偶姻、苯偶姻醚类(例如苯偶姻甲基醚、苯偶姻乙基醚、苯偶姻丙基醚、苯偶姻异丙基醚、苯偶姻异丁基醚、苯偶姻苯基醚、苯偶酰二甲基缩酮)、吖啶酮、氯吖啶酮、N-甲基吖啶酮、N-丁基吖啶酮、N-丁基-氯吖啶酮、2,4,6-三甲基苯甲酰二苯基氧化膦、2,6-二甲氧基苯甲酰二苯基氧化膦、2,6-二氯苯甲酰二苯基氧化膦、2,4,6-三甲基苯甲酰甲氧基苯基氧化膦、2,4,6-三甲基苯甲酰乙氧基苯基氧化膦、2,3,5,6-四甲基苯甲酰二苯基氧化膦、苯甲酰二-(2,6-二甲基苯基)膦酸酯等。作为双酰基氧化膦类，可举出双-(2,6-二氯苯甲酰)苯基氧化膦、双-(2,6-二氯苯甲酰)-2,5-二甲基苯基氧化膦、双-(2,6-二氯苯甲酰)-4-丙基苯基氧化膦、双-(2,6-二氯苯甲酰)-1-萘基氧化膦、双-(2,6-二甲氧基苯甲酰)苯基氧化膦、双-(2,6-二甲氧基苯甲酰)-2,4,4-三甲基戊基氧化膦、双-(2,6-二甲氧基苯甲酰)-2,5-二甲基苯基氧化膦、双-(2,4,6-三甲基苯甲酰)苯基氧化膦、(2,5,6-三甲基苯甲酰)-2,4,4-三甲基戊基氧化膦、2-异丙基噻吨酮、4-异丙基噻吨酮、2,4-二乙基噻吨酮、2,4-二氯噻吨酮、1-氯-4-丙氧基噻吨酮等。
此外，作为光聚合引发剂，还可以使用金属茂化合物。作为金属茂化合物，中心金属可以使用以Fe、Ti、V、Cr、Mn、Co、Ni、Mo、Ru、Rh、Lu、Ta、W、Os、Ir等为代表的过渡元素，可举出例如，双(η5-2,4-环戊二烯-1-基)-双[2,6-二氟-3-(吡咯-1-基)苯基]钛。
这些光聚合引发剂可以分别单独使用，或2种以上组合使用。
其中，作为优选的光聚合引发剂，为2-羟基-2-甲基-1-苯基丙烷-1-酮、1-羟基环己基苯基酮、2,4,6-三甲基苯甲酰二苯基氧化膦、2,3,5,6-四甲基苯甲酰二苯基氧化膦，作为特别优选的光聚合引发剂，为1-羟基环己基苯基酮、2,4,6-三甲基苯甲酰二苯基氧化膦，最优选为2,4,6-三甲基苯甲酰二苯基氧化膦的单独使用，或1-羟基环己基苯基酮与2,4,6-三甲基苯甲酰二苯基氧化膦的并用。
此外，对于图1、图2中的透光性的保护部103，从对图像显示部105的紫外线保护的观点出发，往往赋予阻断紫外线区域的功能。在该情况下，优选使用作为即使在可见光区域也能够感光的光聚合引发剂的2,4,6-三甲基苯甲酰二苯基氧化膦、2,3,5,6-四甲基苯甲酰二苯基氧化膦，特别优选为2,4,6-三甲基苯甲酰二苯基氧化膦。
成分(3)的使用量相对于本发明(I)的聚合性组合物的总量，优选为0.1～4.0质量％，进一步优选为0.3～3.0质量％，特别优选为0.5～2.0质量％。如果成分(3)的使用量相对于本发明(I)的聚合性组合物的总量小于0.1质量％，则有时聚合引发剂的聚合引发性能变得不足，因此不优选。此外，如果成分(3)的使用量相对于本发明(I)的聚合性组合物的总量多于4.0质量％，则在使后述的本发明(II)的聚合物处于高温环境下的情况下，有时易于着色，因此不能说是优选的。
此外，本发明(I)的聚合性组合物中，可以并且优选包含下述成分(4)。
成分(4)：选自氢化石油树脂、萜烯系氢化树脂、氢化松香酯和氢化聚烯烃中的至少1种
所谓氢化石油树脂，为将石油系树脂氢还原而得的树脂。作为氢化石油树脂的原料的石油系树脂，可举出脂肪族系石油树脂、芳香族系石油树脂、脂肪族-芳香族共聚系石油树脂、脂环族系石油树脂、二环戊二烯树脂和它们的氢化物等改性物。合成石油树脂可以为C5系，也可以为C9系。
所谓萜烯系氢化树脂，为将萜烯系树脂氢还原而得的树脂。作为萜烯系氢化树脂的原料的萜烯系树脂，可举出β-蒎烯树脂、α-蒎烯树脂、β-苧烯树脂、α-苧烯树脂、蒎烯-苧烯共聚树脂、蒎烯-苧烯-苯乙烯共聚树脂、萜烯-酚树脂、芳香族改性萜烯树脂等。这些萜烯系树脂多数为不具有极性基的树脂。
所谓氢化松香酯，为将松香系树脂氢化而得的氢化松香酯化而得的树脂、或将松香酯化而得的松香酯氢还原而得的树脂。作为松香系树脂增粘剂，可举出脂松香、浮油松香、木蒸松香、歧化松香、聚合松香、马来松香等改性松香等。
所谓氢化聚烯烃，为将聚烯烃氢还原而得的化合物。
作为氢化聚烯烃，可举出例如，氢化聚丁二烯、氢化聚异戊二烯、氢化聚丁烯等。
所谓氢化聚丁二烯，为将聚丁二烯氢还原而得的化合物。一般而言，将1,2-聚丁二烯氢还原而得的化合物没有结晶性，因此优选。在用于本发明(I)的聚合性组合物的情况下，数均分子量为30000以下，不会使本发明(I)的聚合性组合物的粘度过高，因此优选。
所谓氢化聚异戊二烯，为将聚异戊二烯氢还原而得的化合物。数均分子量为30000以下，不会使本发明(I)的聚合性组合物的粘度过高，因此优选。
所谓氢化聚丁烯，为将聚丁烯氢还原而得的化合物。数均分子量为30000以下，不会使本发明(I)的聚合性组合物的粘度过高，因此优选。
这些成分(4)的化合物可以分别单独使用，或2种以上组合使用。
其中作为优选的化合物，为氢化石油树脂、萜烯系氢化树脂的任一种，或者为氢化石油树脂、萜烯系氢化树脂的任一种与氢化聚烯烃的组合，进一步优选为萜烯系氢化树脂、或者萜烯系氢化树脂与氢化聚烯烃的组合。
此外，萜烯系氢化树脂中，优选为β-蒎烯树脂、α-蒎烯树脂、β-苧烯树脂、α-苧烯树脂、蒎烯-苧烯共聚树脂等不具有芳香环的萜烯系共聚树脂，因为在高温环境下保存的情况下的着色少。
本发明(I)的聚合性组合物中使用成分(4)的情况下，成分(4)的使用量根据成分(4)以外的组合物中的成分而不能一概而论，但成分(1)与成分(4)的总量相对于本发明(I)的聚合性组合物的总量，优选为40～90质量％，进一步优选为41～87质量％，特别优选为43～85质量％。在成分(1)与成分(4)的总量相对于本发明(I)的聚合性组合物的总量小于40质量％的情况下，有时聚合时的体积收缩率变大，因此不能说是优选的。此外，如果成分(1)与成分(4)的总量相对于本发明(I)的聚合性组合物的总量多于90质量％，则有时本发明(I)的聚合性组合物的粘度变高，因此不能说是优选的。
此外，本发明(I)的聚合性组合物中，可以并且优选包含下述成分(5)。
成分(5)：具有醇性羟基的含有丙烯酰基的化合物
成分(5)只要是在同一分子内具有醇性羟基和丙烯酰基的化合物，就没有特别限制。
作为具有醇性羟基的含有丙烯酰基的化合物，可举出例如，丙烯酸2-羟基乙酯、丙烯酸2-羟基丙酯、丙烯酸3-羟基丙酯、丙烯酸2-羟基丁酯、丙烯酸4-羟基丁酯、2-羟基-3-苯氧基丙基丙烯酸酯、2-羟基-3-(邻苯基苯氧基)丙基丙烯酸酯、2-羟基乙基丙烯酰胺、甲基丙烯酸2-羟基乙酯、甲基丙烯酸2-羟基丙酯、甲基丙烯酸3-羟基丙酯、甲基丙烯酸2-羟基丁酯、甲基丙烯酸4-羟基丁酯、2-羟基-3-苯氧基丙基甲基丙烯酸酯、2-羟基-3-(邻苯基苯氧基)丙基甲基丙烯酸酯等。
在本发明(I)的聚合性组合物中使用的情况下如果考虑相容性，则作为其中优选的化合物，为丙烯酸2-羟基乙酯、丙烯酸4-羟基丁酯、2-羟基-3-苯氧基丙基丙烯酸酯、2-羟基-3-(邻苯基苯氧基)丙基丙烯酸酯、甲基丙烯酸2-羟基丙酯、甲基丙烯酸3-羟基丙酯、甲基丙烯酸2-羟基丁酯、甲基丙烯酸4-羟基丁酯，进一步优选为丙烯酸4-羟基丁酯、甲基丙烯酸2-羟基丙酯、甲基丙烯酸3-羟基丙酯、甲基丙烯酸2-羟基丁酯、甲基丙烯酸4-羟基丁酯，最优选为甲基丙烯酸2-羟基丙酯。
此外，本发明(I)的聚合性组合物中，可以并且优选包含下述成分(6)。
成分(6)：氢化聚烯烃多元醇
成分(6)是为了增加成分(1)、成分(4)和成分(5)的相容性而使用的。此外，在需要降低后述本发明(II)的聚合物的介电常数的情况下、以将聚合时的体积收缩率抑制得更低为目的，而适合使用。
氢化聚烯烃多元醇与能够成为作为本发明(I)的聚合性组合物的必需原料成分的成分(1)的原料的氢化聚烯烃多元醇为相同物质。
成分(6)的优选使用方法为，氢化聚烯烃多元醇、与氢化石油树脂和萜烯系氢化树脂中的至少一方的并用，最优选为氢化聚烯烃多元醇与萜烯系氢化树脂的并用。
此外，本发明(I)的聚合性组合物中，可以并且优选包含下述成分(7)。
成分(7)：非氢化聚烯烃
成分(7)是为了增加成分(1)、成分(4)和成分(5)的相容性，而且通过稀释效果降低粘度而使用的。
所谓非氢化聚烯烃，可举出例如，聚丁二烯、聚异戊二烯、聚丁烯、α-烯烃聚合物、乙烯-α-烯烃共聚物等。
此外，本发明(I)的聚合性组合物的聚合时的体积收缩率优选为4.0％以下，更优选为3.0％以下。在本发明(I)的聚合性组合物的聚合时的体积收缩率大于4.0％的情况下，聚合性组合物聚合时蓄积于聚合物中的内部应力变得过大，在透明光学树脂层106、与透光性的保护部103或触摸传感器104或图像显示部105的界面产生应变，因此不能说是优选的。
聚合物的23℃时的拉伸弹性模量优选为1×107Pa以下，进一步优选为1×103～1×106Pa。
另外，本说明书中记载的拉伸弹性模量为以500mm/min的拉伸速度进行试验时的值。
如果聚合物的23℃时的拉伸弹性模量大于1×107Pa，则对于透光性的保护部103或触摸传感器104或图像显示部105，在聚合性组合物的聚合时，由于由体积收缩产生的应力的影响，有时产生应变，因此不能说是优选的。
本发明(I)的聚合性组合物的25℃时的粘度优选为5000mPa·s以下，进一步优选为4000mPa·s以下。
另外，本说明书中记载的粘度为使用锥/板型粘度计(Brookfield社制，类型：DV-II+Pro，转子的型号：CPE-42)，在温度25.0℃、转速10rpm的条件下测定得到的值。
如果25℃时的本发明(I)的聚合性组合物的粘度高于5000mPa·s，则在通过使用了分配器的划线涂布法来涂布本发明(I)的聚合性组合物的情况下，涂布后的扩展被抑制，其结果是有时该组合物不能以均匀的厚度遍及必要地方，因此不能说是优选的。
本发明(I)的聚合性组合物根据需要可以任意地添加阻聚剂、抗氧化剂、消泡剂、改性剂等。
作为阻聚剂，没有特别限定，可举出例如，吩噻嗪、氢醌、对甲氧基苯酚、对苯醌、萘醌、菲醌、甲苯醌、2,5-二乙酰氧基-对苯醌、2,5-二辛酰氧基-对苯醌、2,5-酰氧基-对苯醌、对叔丁基儿茶酚、2,5-二-叔丁基氢醌、对叔丁基儿茶酚、单-叔丁基氢醌、2,5-二-叔戊基氢醌、二-叔丁基-对甲酚氢醌单甲基醚、α萘酚、乙酰脒乙酸盐、乙酰脒硫酸盐、苯基肼盐酸盐、肼盐酸盐、三甲基苄基氯化铵、月桂基氯化吡啶、鲸蜡基三甲基氯化铵、苯基三甲基氯化铵、三甲基苄基草酸铵、二(三甲基苄基铵)草酸盐、三甲基苄基马来酸铵、三甲基苄基酒石酸铵、三甲基苄基甘醇酸铵、苯基-β-萘胺、对苄基氨基苯酚、二-β-萘基对苯二胺、二硝基苯、三硝基甲苯、苦味酸、环己酮肟、连苯三酚、丹宁酸、间苯二酚、三乙胺盐酸盐、二甲基苯胺盐酸盐和二丁基胺盐酸盐等。
它们可以单独使用，或2种以上适当组合使用。
其中，优选使用氢醌、对甲氧基苯酚、对苯醌、萘醌、菲醌、2,5-二乙酰氧基-对苯醌、2,5-二辛酰氧基-对苯醌、2,5-酰氧基-对苯醌、对叔丁基儿茶酚、2,5-二-叔丁基氢醌、对叔丁基儿茶酚、单-叔丁基氢醌、2,5-二-叔戊基氢醌、二-叔丁基-对甲酚氢醌单甲基醚和吩噻嗪。
通常，阻聚剂可以以相对于本发明(I)的聚合性组合物的总量为0.01～5质量％的添加量的方式进行调整。其中，阻聚剂的量是考虑了成分(2)、成分(5)中预先包含的阻聚剂的值。即是指，虽然一般而言本发明(I)的成分(2)、成分(5)中预先包含阻聚剂，但该阻聚剂与新添加的阻聚剂的总量合并得到的量相对于本发明(I)的聚合性组合物的总量，成为0.01～5质量％的添加量。
作为抗氧化剂，没有特别限定，可举出例如，季戊四醇四[3-(3,5-二-叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]、十八烷基-3-(3,5-二-叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯、硫代二亚乙基双[3-(3,5-二-叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]、3,5-二-叔丁基-4-羟基苯丙酸的碳原子数7～9的烷基酯、4,6-双(辛基硫甲基)-邻甲酚、3,9-双[2-[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酰氧基]-1,1-二甲基乙基]-2,4,8,10-四氧杂螺[5,5]-十一烷、2,2’-亚甲基双(6-叔丁基-4-甲基苯酚)、4,4’-亚丁基双(6-叔丁基-3-甲基苯酚)、4,4’-硫代双(2-叔丁基-5-甲基苯酚)、N,N’,N”-三(3,5-二-叔丁基-4-羟基苄基)异氰脲酸酯、1,1,3-三(2-甲基-4-羟基-5-叔丁基苯基)丁烷、1,1-双(2-甲基-4-羟基-5-叔丁基苯基)丁烷等。其中，优选为季戊四醇四[3-(3,5-二-叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]、十八烷基-3-(3,5-二-叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯，最优选为季戊四醇四[3-(3,5-二-叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]。
通常，抗氧化剂可以以相对于本发明(I)的聚合性组合物的总量为0.01～5质量％的添加量的方式进行调整。其中，阻聚剂的量为考虑了成分(4)等其它成分中预先包含的抗氧化剂的值。即是指，一般而言有时本发明(I)的成分(4)等中预先包含抗氧化剂，但该抗氧化剂与新添加的抗氧化剂的总量合并得到的量相对于本发明(I)的聚合性组合物的总量，成为0.01～5质量％的添加量。
作为改性剂，可举出例如，用于使流平性提高的流平剂等。作为流平剂，可以使用例如，聚醚改性二甲基聚硅氧烷共聚物、聚酯改性二甲基聚硅氧烷共聚物、聚醚改性甲基烷基聚硅氧烷共聚物、芳烷基改性甲基烷基聚硅氧烷共聚物、丙烯酸酯共聚物等。它们可以单独使用，也可以2种以上组合使用。可以相对于本发明(I)的聚合性组合物的总量，相对于本发明(I)的聚合性组合物的总量，添加0.01～5质量％。在小于0.01质量％的情况下，有不表现流平剂的添加效果的可能性。此外，在多于5质量％的情况下，在多于5质量％的情况下，本发明(I)的聚合性组合物有时产生浊度，因此不能说是优选的。
关于消泡剂，字面上来说，只要是涂布本发明(I)的聚合性组合物时，具有消除或抑制产生或残存的气泡的作用，就没有特别限制。
作为本发明(I)的聚合性组合物中所使用的消泡剂，可举出聚丁二烯系化合物、乙炔二醇系化合物等公知的消泡剂中不易使本发明(I)的聚合性组合物混浊的消泡剂。作为其具体例，可举出例如，ダッポーSN-348(サンノプコ株式会社制)、ダッポーSN-354(サンノプコ株式会社制)、ダッポーSN-368(サンノプコ株式会社制)、ディスパロン230HF(楠本化成株式会社制)等丙烯酸系聚合物系消泡剂、サーフィノールDF-110D(日信化学工业株式会社制)、サーフィノールDF-37(日信化学工业株式会社制)等乙炔二醇系消泡剂等。它们可以单独使用，也可以2种以上组合使用。通常可以相对于本发明(I)的聚合性组合物的总量，添加0.001～5质量％。在小于0.01质量％的情况下，有不表现消泡剂的添加效果的可能性。此外，在多于5质量％的情况下，本发明(I)的聚合性组合物有时产生浊度，因此不能说是优选的。
接下来，对于本发明(II)的聚合物进行说明。
本发明(II)为将本发明(I)的聚合性组合物聚合而获得的聚合物。
作为本发明(II)的聚合物的具体的制造方法，首先，使用分配器等，将本发明(I)的聚合性组合物涂布于基材。接下来，使上述基材与另一基材隔着隔离物夹入聚合性组合物的方式重叠，然后，将高压水银灯、金属卤化物灯、LED等作为光源，将光聚合引发剂能够感光的光隔着上述任一基材来进行照射，将本发明(I)的聚合性组合物进行聚合，从而获得本发明(II)的聚合物。
25℃时的本发明(II)的聚合物的折射率优选为1.45～1.55，进一步优选为1.48～1.52。在25℃时的折射率小于1.45或大于1.55的情况下，与作为透光性的保护部的材质的光学玻璃、聚甲基丙烯酸甲酯等丙烯酸系树脂的折射率相比过低，因此从图像显示部至透光性的保护部之间的界面处的折射率差稍微变大，来自图像显示部的影像光的散射和衰减稍微变大，因此不能说是优选的。
接下来，对于本发明(III)的聚合物进行说明。
本发明(III)的聚合物为作为介于图像显示装置的图像显示部与透光性的保护部之间的透明光学树脂层而使用的聚合物。
23℃时的本发明(III)的聚合物的介电常数在频率100kHz、施加电压100mV的条件下优选为3.2以下，进一步优选为3.0以下。如果使23℃、频率100kHz、施加电压100mV的条件下的介电常数大于3.2的聚合物介于触摸传感器104与图像显示部105之间，则用手指接触触摸面板时的透明光学树脂层的静电容量的变化变大，因此图像显示部的误操作的可能性变高，因此不能说是优选的。
对于本发明(III)的聚合物，将在2块玻璃间调整至200μm厚度的聚合物，在95℃的条件下保存500小时后的JIS Z 8729所记载的色坐标b*值优选为小于1.5，进一步优选为小于1.0。在色坐标b*值为1.5以上的情况下，在图像显示装置的继续使用时，与使用初期相比，图像的色调会变化，因此不能说是优选的。
具有上述那样的特性的本发明(III)的聚合物，例如，可以通过将本发明(I)的聚合性组合物进行聚合而获得。
接下来，对于本发明(IV)的图像显示装置的制造方法进行说明。
本发明(IV)为包含具有图像显示部的基部、透光性的保护部、和介于上述基部与上述保护部之间的透明光学树脂层的图像显示装置的制造方法，该方法包括下述工序：
使本发明(I)的聚合性组合物介于上述基部与上述保护部之间的工序，和
对上述聚合性组合物照射光聚合引发剂能够感光的光来形成透明光学树脂层的工序。
以下，参照附图更具体地说明图像显示装置的优选实施方式。另外，各图中，同一符号表示同一或同等的构成要素。
图1和图2为表示本发明涉及的图像显示装置的实施方式的要部的截面图。如图1和图2所示，本实施方式的图像显示装置101、102具有：与未图示的驱动电路连接并进行规定的图像显示的图像显示部105；与该图像显示部105隔开规定距离而接近相对配置的透光性的保护部103；检测用手指接触时的静电容量的变化的触摸传感器104；以及透明光学树脂层106。透明光学树脂层106在图像显示装置101中，存在于透光性的保护部103与触摸传感器104之间(透明光学树脂层106a)和触摸传感器104与图像显示部105之间(透明光学树脂层106b)，在图像显示装置102中，存在于触摸传感器104与图像显示部105之间。因此，如果图像显示装置101的透明光学树脂层106b和图像显示装置102的透明光学树脂层106的静电容量的变化大，则图像显示部105中发生误操作的可能性变高，因此要求其介电常数低。
另外，作为本说明书中记载的“图像显示装置”，只要是显示图像的装置，就没有特别限定，可以应用于各种装置。可举出例如，便携电话、便携游戏设备等液晶显示装置。本实施方式的图像显示部105为这样的液晶显示装置的液晶显示面板。
说明本实施方式的图像显示装置的制造方法。另外，本说明书中记载的所谓“具有图像显示部的基部与透光性的保护部之间”，是指图像显示部105与透光性的保护部103之间的全部部分，例如，图1的106a和106b都包括在“具有图像显示部的基部与透光性的保护部之间”这样的表达中。
作为本实施方式的图像显示装置的制造方法，例如首先，在图像显示部105上规定量滴加本发明(I)的聚合性组合物。
接着，在图像显示部105上配置透光性的保护部103，在图像显示部105与透光性的保护部103之间的空隙，没有间隙地填充本发明(I)的聚合性组合物。
然后，隔着透光性的保护部103，对本发明(I)的聚合性组合物照射作为本发明(I)的聚合性组合物的必需成分的成分(3)能够感光的光，从而使本发明(I)的聚合性组合物聚合来获得透明光学树脂层106。由此，获得目标的图像显示装置。
另外，在图像显示部105与透光性的保护部103之间设置触摸传感器104的情况下，在图像显示部105上规定量滴加本发明(I)的聚合性组合物之后，配置触摸传感器104，在图像显示部105与触摸传感器104之间的空隙，没有间隙地填充本发明(I)的聚合性组合物。接着，在触摸传感器104上规定量滴加本发明(I)的聚合性组合物，在其上配置透光性的保护部103，在触摸传感器104与透光性的保护部103之间的空隙，没有间隙地填充本发明(I)的聚合性组合物，然后，隔着透光性的保护部103，照射本发明(I)的聚合性组合物能够感光的光，由此使本发明(I)的聚合性组合物聚合来获得透明光学树脂层106a和106b，从而获得目标的图像显示装置。在触摸传感器104与透光性的保护部103之间不设置透明光学树脂层106a的情况下，不进行后面的本发明(I)的聚合性组合物的滴加。
根据该图像显示装置，透明光学树脂层106与透光性的保护部103的折射率同等，因此可以提高亮度、对比度而使可见性提高。
此外，对于透光性的保护部103和图像显示部105，可以将由聚合性组合物的聚合时的体积收缩引起的应力的影响抑制到最小限度，因此透光性的保护部103与图像显示部105几乎不产生应变，其结果是图像显示部105不发生变形，因此能够进行没有显示不良的高亮度和高对比度的图像显示。
此外，使本发明(I)的聚合性组合物聚合而获得图1的透明光学树脂层106b和图2的透明光学树脂层106的情况下，透明光学树脂层106的介电常数低，因此静电容量的变化小，图像显示部105发生误操作的可能性变低，因此能够进行没有显示不良的图像显示。
此外，透明光学树脂层106的耐热着色性良好，因此能够长期地进行没有显示不良的高亮度和高对比度的图像显示。
此外，在透光性的保护部103与图像显示部105之间存在透明光学树脂层106，因此耐冲击。
接下来，对于本发明(V)的图像显示装置的制造方法进行说明。
本发明(V)为包含具有图像显示部的基部、透光性的保护部、和介于上述基部与上述保护部之间的透明光学树脂层的图像显示装置的制造方法，该方法包括下述工序：
使本发明(III)的聚合物介于上述基部与上述保护部之间的工序。
作为利用本发明(V)的图像显示装置的制造方法，制造本实施方式的图像显示装置的方法，例如，首先，在图像显示部105上规定量滴加本发明(I)的聚合性组合物。
接着，在图像显示部105上配置透光性的保护部103，在图像显示部105与透光性的保护部103之间的空隙，没有间隙地填充本发明(I)的聚合性组合物。
然后，隔着透光性的保护部103，对本发明(I)的聚合性组合物照射作为本发明(I)的聚合性组合物的必需成分的成分(3)能够感光的光，从而使本发明(I)的聚合性组合物聚合。由此，获得由本发明(III)的聚合物形成的透明光学树脂层106。由此，获得目标的图像显示装置。
根据本发明(V)的图像显示装置的制造方法，可以获得与本发明(IV)的图像显示装置的制造方法同等的效果。
接下来，对于本发明(VI)的光学用粘着片进行说明。
本发明(VI)为将本发明(I)的聚合性组合物涂布成30～300μm的厚度，对该组合物照射光聚合引发剂能够感光的光，使其聚合而获得的光学用粘着片。
本发明(VI)的光学用粘着片可以为具有基材的光学用粘着片，也可以为不具有基材而仅由粘着剂层构成的两面粘着片。此外，粘着剂层可以由单一层构成，也可以叠层多层。其中，从确保透明性、形状追随性的观点出发，优选为不具有基材而仅由粘着剂层构成的两面粘着片。
以下说明本发明(VI)的光学用粘着片的具体的制造方法。向脱模PET膜涂布本发明(I)的聚合性组合物，对涂布了的组合物照射光聚合引发剂能够感光的光使其光固化，从而可以获得本发明(VI)的光学用粘着片。本发明(VI)的光学用粘着片的膜厚优选为5～500μm，更优选为30～300μm。如果本发明(VI)的光学用粘着片的膜厚薄于5μm，则粘着片的贴合变困难，如果厚于500μm，则有膜厚的控制变困难的倾向。
此外，本发明的本发明(I)的聚合性组合物，以涂覆时的粘度调整为目的，可以使用有机溶剂来制成溶液。作为所使用的有机溶剂，可举出例如，甲基乙基酮、丙酮、乙酸乙酯、四氢呋喃、二烷、环己酮、正己烷、甲苯、二甲苯、正丙醇、异丙醇等。这些有机溶剂可以单独使用，此外可以2种以上混合。
接下来，对于本发明(VII)的光学用粘着片进行说明。
本发明(VII)为作为介于图像显示装置的图像显示部与透光性的保护部之间的透明光学树脂层而使用的光学用粘着片。
23℃时的本发明(VII)的光学用粘着片的介电常数在频率100kHz、施加电压100mV的条件下优选为3.2以下，进一步优选为3.0以下。如果使23℃、频率100kHz、施加电压100mV的条件下的介电常数大于3.2的光学用粘着片介于触摸传感器104与图像显示部105之间，则用手指接触触摸面板时的透明光学树脂层的静电容量的变化变大，因此图像显示部的误操作的可能性变高，因此不能说是优选的。
对于本发明(VII)的光学用粘着片，将调整为200μm厚度并使2块玻璃贴合而得的物质在95℃的条件下保存500小时后的JIS Z 8729所记载的色坐标b*值优选为小于1.5，进一步优选为小于1.0。在色坐标b*值为1.5以上的情况下，在图像显示装置的继续使用时，与使用初期相比，图像的色调会变化，因此不能说是优选的。
具有上述那样的特性的本发明(VII)的光学用粘着片，例如，可以通过将本发明(I)的聚合性组合物涂布成30～300μm的厚度，对该组合物照射光聚合引发剂能够感光的光，使其聚合从而获得。
接下来，对于本发明(VIII)的图像显示装置的制造方法进行说明。
本发明(VIII)为包含具有图像显示部的基部、透光性的保护部、和介于上述基部与上述保护部之间的透明光学树脂层的图像显示装置的制造方法，该方法包括下述工序：
使用本发明(VI)或(VII)的光学用粘着片，使上述基部与上述保护部贴合的工序。
作为利用本发明(VIII)的图像显示装置的制造方法，制造本实施方式的图像显示装置的方法，例如，首先，在图像显示部105上粘贴本发明(VI)或(VII)的光学用粘着片。然后，介由本发明(VI)或(VII)的光学用粘着片来使图像显示部105与透光性的保护部103贴合。由此，通过本发明(VI)或(VII)的光学用粘着片获得透明光学树脂层106。由此，获得目标的图像显示装置。
另外，在图像显示部105与透光性的保护部103之间设置触摸传感器104的情况下，在图像显示部105上粘贴本发明(VI)或(VII)的光学用粘着片，然后粘贴触摸传感器104，接着，粘贴或不粘贴本发明(VI)或(VII)的光学用粘着片，贴合透光性的保护部103，从而获得目标的图像显示装置。
根据本发明(VIII)的图像显示装置的制造方法，可以获得与本发明(IV)的图像显示装置的制造方法同等的效果。
接下来，对于本发明(IX)的图像显示装置进行说明。
本发明(IX)为通过本发明(IV)、本发明(V)和本发明(VIII)的任一图像显示装置的制造方法来制造的图像显示装置。
本发明(IX)的图像显示装置中，在液晶显示面板的主体由光学玻璃形成的情况下，一般而言其折射率(nD)为1.49～1.52。另外，也存在折射率(nD)为1.55左右的强化玻璃。
透光性的保护部103由与图像显示部105同等程度大小的板状、片状或膜状的透光性构件形成。作为该透光性构件，可以适合使用例如，光学玻璃、塑料(聚甲基丙烯酸甲酯等丙烯酸系树脂等)。可以在保护部105的表面或背面形成防反射膜、遮光膜、视角控制膜等光学层。
在透光性的保护部103由丙烯酸系树脂形成的情况下，一般而言其折射率(nD)为1.49～1.51。
透光性的保护部103、或透光性的保护部103和与其一体化了的触摸传感器104可以隔着图像显示部105的周缘部所设置的隔离物而设置在图像显示部105上。该隔离物的厚度为0.05～1.5mm左右，由此图像显示部2与透光性的保护部103和与其一体化了的触摸传感器104的表面间距离保持在1mm左右。
此外，在透光性的保护部103和与其一体化了的触摸传感器104的周缘部，为了提高亮度和对比度，设置有未图示的框状的遮光部。
介于图像显示部105与透光性的保护部103之间，存在透明光学树脂层106。对于透明光学树脂层106而言，由于介在本发明(II)的聚合物、本发明(III)的聚合物、本发明(VI)的光学用粘着片和本发明(VII)的任一光学用粘着片，因此可见光区域的透射率变为90％以上。这里，透明光学树脂层106的厚度优选成为30～300μm。
此外，对于透明光学树脂层106而言，由于介在本发明(II)的聚合物、本发明(III)的聚合物、本发明(VI)的光学用粘着片和本发明(VII)的光学用粘着片，因此25℃时的折射率(nD)为1.45～1.55，优选为1.48～1.52，由此与图像显示部105、透光性的保护部103的折射率变得几乎同等，因此优选。由此，可以提高来自图像显示部105的影像光的亮度、对比度，使可见性提高。
对于透明光学树脂层106而言，由于介在本发明(II)的聚合物、本发明(III)的聚合物、本发明(VI)的光学用粘着片和本发明(VII)的光学用粘着片的任一种，因此23℃时的拉伸弹性模量优选为1×107Pa以下，更优选为1×103～1×106Pa。其结果是，对于图像显示部105、以及透光性的保护部103和与其一体化了的触摸传感器104，可以防止聚合性组合物的聚合时由体积收缩引起的应力的影响带来的应变的发生。
对于图像显示装置101中的透明光学树脂层106b、或图像显示装置102中的透明光学树脂层106而言，由于介在本发明(II)的聚合物、本发明(III)的聚合物、本发明(VI)的光学用粘着片和本发明(VII)的光学用粘着片的任一种，因此23℃时的介电常数在频率100kHz、施加电压100mV的条件下优选为3.2以下，更优选为3.0以下。其结果是，静电容量的变化变小，图像显示部105的误操作的可能性低，能够进行没有显示不良的图像显示。
此外，对于透明光学树脂层106而言，由于介在通过填充本发明(I)的聚合性组合物并进行光聚合而获得的本发明(II)的聚合物，因此聚合性组合物的聚合时的体积收缩率优选为4.0％以下，更优选为3.0％以下。由此，可以使聚合性组合物聚合时蓄积于透明光学树脂层的内部应力降低，可以防止在透明光学树脂层106与透光性的保护部103、或透明光学树脂层106与图像显示部105的界面形成应变。因此，使聚合性组合物介于图像显示部105与透光性的保护部103之间，使该聚合性组合物聚合的情况下，可以使在透明光学树脂层106与透光性的保护部103、或透明光学树脂层106与图像显示部105的界面产生的光的散射降低，可以提高显示图像的亮度，并且使可见性提高。
这里，作为所使用的光学玻璃板，可以优选使用夹持液晶单元的液晶的玻璃板、作为液晶单元的保护板使用的光学玻璃板。此外，作为所使用的丙烯酸系树脂板，可以优选使用作为液晶单元的保护板使用的丙烯酸系树脂板。这些光学玻璃板、丙烯酸系树脂板的平均表面粗糙度通常为1.0nm以下。
此外，介于图像显示部105与透光性的保护部103之间，通过本发明(II)的聚合物、本发明(III)的聚合物、本发明(VI)的光学用粘着片和本发明(VII)的光学用粘着片的任一种而存在透明光学树脂层106，因此耐冲击。
此外，本发明(IX)的图像显示装置可以采用各种方式。例如，不仅可以应用于液晶显示装置，还可以应用于例如，有机EL、等离子体显示装置等各种平板显示器。
实施例
以下，通过实施例进一步具体地说明本发明，但本发明不仅仅限制于以下的实施例。
＜粘度的测定＞
粘度通过以下方法来测定。
使用试样1mL，使用锥/板型粘度计(Brookfield社制，类型：DV-II+Pro，转子的型号：CPE-42)，在温度25.0℃、转速10rpm的条件下测定粘度基本上变成恒定时的值。
＜数均分子量＞
数均分子量为在下述条件下通过GPC测定得到的聚苯乙烯换算的值。
装置名：日本分光株式会社制HPLC单元HSS-2000
柱：Shodex柱LF-804
流动相：四氢呋喃
流速：1.0mL/min
检测器：日本分光株式会社制RI-2031Plus
温度：40.0℃
试样量：进样环管100μL
试样浓度：调制为0.5重量％左右
(实施合成例1)
在带有冷凝器、滴液漏斗、温度计和搅拌机的300mL可拆式烧瓶中，加入氢化含末端羟基聚丁二烯(羟值47.1mgKOH/g，商品名；NISSO-PBGI-2000，日本曹达株式会社制)180g和二月桂酸二辛基锡20mg，使用油浴，将内温升温至50℃。然后，将2-异氰酸酯基乙基甲基丙烯酸酯(商品名；カレンズMOI，昭和电工株式会社制)22.86g从滴液漏斗经15分钟进行滴加。滴加期间，使内温不超过70℃。滴加结束后，控制70±2℃的内温，继续搅拌。由于通过红外吸收光谱观察不到异氰酸酯基的C＝O伸缩振动的吸收，因此停止搅拌，结束反应，获得氨基甲酸酯甲基丙烯酸酯(以下，氨基甲酸酯甲基丙烯酸酯A)。氨基甲酸酯甲基丙烯酸酯A的25℃时的粘度为94500mPa·s。
(实施合成例2)
在带有冷凝器、滴液漏斗、温度计和搅拌机的300mL可拆式烧瓶中，加入氢化含末端羟基聚丁二烯(羟值47.1mgKOH/g，商品名；NISSO-PBGI-3000，日本曹达株式会社制)180g和二月桂酸二辛基锡19mg，使用油浴，将内温升温至50℃。然后，将2-异氰酸酯基乙基甲基丙烯酸酯(商品名；カレンズMOI，昭和电工株式会社制)14.4g从滴液漏斗经15分钟进行滴加。滴加期间，使内温不超过70℃。滴加结束后，控制70±2℃的内温，继续搅拌。由于通过红外吸收光谱观察不到异氰酸酯基的C＝O伸缩振动的吸收，因此停止搅拌，结束反应，获得氨基甲酸酯甲基丙烯酸酯(以下，氨基甲酸酯甲基丙烯酸酯B)。氨基甲酸酯甲基丙烯酸酯B的25℃时的粘度为19900mPa·s。
(实施配合例1)
将上述氨基甲酸酯甲基丙烯酸酯A 50g、丙烯酸月桂基酯(商品名：ブレンマーLA，日油株式会社制)49g、季戊四醇四[3-(3,5-二-叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯](商品名：IRGANOX(注册商标)1010，BASF制)1g和2,4,6-三甲基苯甲酰二苯基氧化膦(商品名：SpeedCure TPO，Lambson制)1g使用自转/公转混合机(株式会社シンキー制，商品名：あわとり炼太郎ARE-310)来进行混合。将该配合物设为聚合性组合物A1。聚合性组合物A1的25℃时的粘度为2500mPa·s。
(实施配合例2～5和比较配合例1～2)
通过与实施配合例1同样的方法，按照表1所示的配合组成进行配合。将由实施配合例2～5调制的配合物分别设为聚合性组合物A2～A5，将由比较配合例1和比较合成例2调制的配合物分别设为聚合性组合物B1和聚合性组合物B2。
另外，表1中记载的实施配合例和比较配合例的各成分的数字的单位为“质量份”。
[表1]
※1氨基甲酸酯丙烯酸酯紫光UV-3000B(聚酯型的氨基甲酸酯丙烯酸酯，日本合成化学工业株式会社制)
※2クラプレンUC-203(聚异戊二烯聚合物的马来酸酐加成物与甲基丙烯酸2-羟基乙酯的酯化物，株式会社クラレ制)
※3丙烯酸异冰片酯(商品名：IBXA，大阪有机化学工业株式会社制)
※4二环戊烯基氧乙基甲基丙烯酸酯(商品名：FA-512M，日立化成工业株式会社制)
※5丙烯酸月桂基酯(商品名；ブレンマーLA，日油株式会社制)
※6甲基丙烯酸2-羟基丙酯(商品名：HPMA，三菱レイヨン株式会社制)
※7甲基丙烯酸2-羟基丁酯(商品名：ライトエステルHOB(N)，共荣社化学株式会社制)
※8萜烯系氢化树脂CLEARON(注册商标)P85(ヤスハラケミカル株式会社制)
※9萜烯系氢化树脂CLEARON(注册商标)P105(ヤスハラケミカル株式会社制)
※10萜烯系氢化树脂CLEARON(注册商标)M105(ヤスハラケミカル株式会社制)
※11氢化聚丁二烯多元醇GI-2000(日本曹达株式会社制)
※12氢化聚丁二烯BI-2000(日本曹达株式会社制)
※13POLYVEST 110(化合物名：液状聚丁二烯，エボニックデグサ制)
※14IRGANOX1010(化合物名：季戊四醇四[3-(3,5-二-叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]，BASF制)
※15光聚合引发剂SpeedCure TPO(化合物名：2,4,6-三甲基苯甲酰二苯基氧化膦，Lambson制)
※16光聚合引发剂IRGACURE 184(化合物名：1-羟基环己基苯基酮，BASF制)
＜试验片的制成方法和初期的光学特性评价＞
使用棒式涂布机将上述聚合性组合物A1～A5、聚合性组合物B1和聚合性组合物B2分别涂布于玻璃板(50mm×50mm×0.7mm，玻璃的种类商品名：EAGLE XG(注册商标)，CORNING制)以使膜厚成为200μm，用同种同形的玻璃板夹入，采用使用了金属卤化物灯的传送带式紫外线照射装置(株式会社ジーエス·ユアサライティング制，商品名：GSN2-40)，隔着玻璃板在照射强度190mW/cm2(365nm的值)、照射量2800mJ/cm2(365nm的值)的条件下照射紫外线使其聚合，获得被玻璃板夹着的膜厚为约200μm的评价试验用的聚合物膜。将使用聚合性组合物A1～A3、聚合性组合物B1和聚合性组合物B2而制造的、被上述玻璃板夹着的膜厚为约200μm的评价试验用的聚合物膜，分别设为试验片A1～A5、试验片B1和试验片B2。通过后述方法测定这些试验片的全光线透射率、b*。将其结果记载于表3中。
＜全光线透射率的测定＞
将在2块玻璃板(50mm×50mm×0.7mm，玻璃的种类商品名：EAGLE XG(注册商标)，CORNING制)之间加入有200μm厚的蒸馏水的物质用作参照，按照JIS K 7361-1测定上述试验片A1～A5、试验片B1和试验片B2的全光线透射率。
＜b*的测定＞
将在2块玻璃板(50mm×50mm×0.7mm，玻璃的种类商品名：EAGLE XG(注册商标)，CORNING制)之间加入有200μm厚的蒸馏水的物质用作参照，按照JIS Z 8729测定上述试验片A1～A5、试验片B1和试验片B2的b*。
＜雾度的测定＞
将在2块玻璃板(50mm×50mm×0.7mm，玻璃的种类商品名：EAGLE XG(注册商标)，CORNING制)之间加入有200μm厚的蒸馏水的物质用作参照，按照JIS K 7136测定上述试验片A1～A5、试验片B1和试验片B2的雾度。
＜折射率的测定＞
使用2块被有机硅涂布了的聚对苯二甲酸乙二醇酯膜，在其间夹入聚合性组合物A1～A5、聚合性组合物B1和聚合性组合物B2以使膜厚成为200μm，采用使用了金属卤化物灯的传送带式紫外线照射装置(株式会社ジーエス·ユアサライティング制，商品名：GSN2-40)，隔着被有机硅涂布了的聚对苯二甲酸乙二醇酯膜，在照射强度190mW/cm2(365nm的值)、照射量2800mJ/cm2(365nm的值)的条件下照射紫外线使其聚合，获得被有机硅涂布了的聚对苯二甲酸乙二醇酯膜夹着的膜厚为约200μm的评价试验用的聚合物膜。将该聚合物膜从被有机硅涂布了的聚对苯二甲酸乙二醇酯膜剥离，按照JIS K 7105进行测定。将其结果记载于表2中。
＜介电常数的测定＞
使用2块被有机硅涂布了的聚对苯二甲酸乙二醇酯膜，在其间夹入聚合性组合物A1～A5、聚合性组合物B1和聚合性组合物B2以使膜厚成为2mm，采用使用了金属卤化物灯的传送带式紫外线照射装置(株式会社ジーエス·ユアサライティング制，商品名：GSN2-40)，隔着被有机硅涂布了的聚对苯二甲酸乙二醇酯膜，在照射强度190mW/cm2(365nm的值)、照射量2800mJ/cm2(365nm的值)的条件下照射紫外线使其聚合，获得被有机硅涂布了的聚对苯二甲酸乙二醇酯膜夹着的膜厚为约2mm的评价试验用的聚合物膜。将该聚合物膜从被有机硅涂布了的聚对苯二甲酸乙二醇酯膜剥离，使用阻抗分析仪(アジレント·テクノロジーカビ式会社制，商品名：4294Aプレシジョン·インピーダンス·アナライザ40Hz-110MHz)来进行测定。将其结果记载于表2中。
另外，将聚合性组合物A1～A5、聚合性组合物B1和聚合性组合物B2聚合而获得的、剥离被有机硅涂布了的聚对苯二甲酸乙二醇酯膜后的聚合物膜，分别设为聚合物膜A1～A5、聚合物膜B1和聚合物膜B2。
＜聚合时的体积收缩率的测定＞
对于聚合前的聚合性组合物A1～A5、聚合性组合物B1和聚合性组合物B2、以及它们的聚合物(即，聚合物膜A1～A5、聚合物膜B1和聚合物膜B2)的密度，使用自动比重计(类型：DMA-220H，新光电子株式会社制)，在23℃的温度条件下进行测定，由下述式求出聚合时的体积收缩率。
聚合时的体积收缩率(％)＝(聚合物的密度-聚合性组合物的密度)/(聚合物的密度)×100
将其结果记载于表2中。
＜拉伸弹性模量的测定＞
将聚合物膜A1～A5、聚合物膜B1和聚合物膜B2固定于拉伸试验机(株式会社岛津制作所制，EZ Test/CE)，在23℃，以拉伸速度500mm/min进行试验，求出拉伸弹性模量。将其结果记载于表2中。
＜在高温条件下保存时的全光线透射率、b*值的测定＞
将上述试验片A1～A5、试验片B1和试验片B2分别放入70℃、85℃和95℃的恒温机中，使用经过500小时后的试验片，通过上述方法，测定全光线透射率、b*。将其结果记载于表3中。
[表2]
[表3]
表3
由表2、表3的结果可知，本发明(I)的聚合性组合物，聚合时的体积收缩率低，并且将本发明(I)的聚合性组合物聚合而获得的聚合物膜即使在高温条件下长期保存的情况下，也不易发生着色、浑浊等外观变化，可以维持良好的光透过性。
产业可利用性
如以上那样，本发明(I)的聚合性组合物，聚合时的体积收缩率低，并且将本发明(I)的聚合性组合物聚合而获得的聚合物膜即使在高温条件下长期保存的情况下，也不易发生着色、浑浊等外观变化，可以维持良好的光透过性，因此在将该聚合物膜作为介于图像显示装置的图像显示部与透光性的保护部之间的透明光学树脂层使用的情况下，可以提供良好的光学粘着层。
因此，将该聚合物用于图像显示装置是有用的。
符号的说明
101、102  图像显示装置
103  透光性的保护部
104  触摸传感器
105  图像显示部
106、106a、106b  透明光学树脂层。

Claims (14)

1.一种聚合性组合物，其特征在于，是用于形成介于图像显示装置的图像显示部与透光性的保护部之间的透明光学树脂层的聚合性组合物，该聚合性组合物包含：
(1)使氢化聚烯烃多元醇、与具有异氰酸酯基和(甲基)丙烯酰基的化合物进行反应而获得的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯，
(2)具有碳原子数6以上的烃基的含有(甲基)丙烯酰基的化合物，和
(3)光聚合引发剂。
2.根据权利要求1所述的聚合性组合物，其特征在于，进一步包含(4)选自氢化石油树脂、萜烯系氢化树脂、氢化松香酯和氢化聚烯烃中的至少1种。
3.根据权利要求1或2所述的聚合性组合物，其特征在于，进一步包含(5)具有醇性羟基的含有(甲基)丙烯酰基的化合物。
4.根据权利要求1～3中的任一项所述的聚合性组合物，其特征在于，进一步包含(6)氢化聚烯烃多元醇。
5.根据权利要求1～4中的任一项所述的聚合性组合物，其特征在于，进一步包含(7)非氢化聚烯烃。
6.一种聚合物，其是通过使权利要求1～5中的任一项所述的聚合性组合物聚合而获得的。
7.一种聚合物，其特征在于，是作为介于图像显示装置的图像显示部与透光性的保护部之间的透明光学树脂层而使用的聚合物，23℃、频率100kHz、施加电压100mV的条件下的该聚合物的介电常数为3.0以下，并且存在于2块玻璃间的调整至200μm厚的该聚合物的、在95℃的条件下保存500小时后的JIS Z 8729所记载的色坐标b*值小于1.0。
8.一种图像显示装置的制造方法，其特征在于，是包含具有图像显示部的基部、透光性的保护部、和介于所述基部与所述保护部之间的透明光学树脂层的图像显示装置的制造方法，该方法包括下述工序：
使权利要求1～5中的任一项所述的聚合性组合物介于所述基部与所述保护部之间的工序，和
对所述聚合性组合物照射光聚合引发剂能够感光的光来形成透明光学树脂层的工序。
9.一种图像显示装置的制造方法，其特征在于，是包含具有图像显示部的基部、透光性的保护部、和介于所述基部与所述保护部之间的透明光学树脂层的图像显示装置的制造方法，该方法包括下述工序：
使权利要求7所述的聚合物介于所述基部与所述保护部之间的工序。
10.根据权利要求1～5中的任一项所述的聚合性组合物，其特征在于，是用于制造光学用粘着片的聚合性组合物，所述光学用粘着片作为介于图像显示装置的图像显示部与透光性的保护部之间的透明光学树脂层而使用。
11.一种光学用粘着片，其是通过将权利要求10所述的聚合性组合物涂布成30～300μm的厚度，对该组合物照射光聚合引发剂能够感光的光，使其聚合而获得的。
12.一种光学用粘着片，其特征在于，是作为介于图像显示装置的图像显示部与透光性的保护部之间的透明光学树脂层而使用的光学用粘着片，23℃、频率100kHz、施加电压100mV的条件下的该光学用粘着片的介电常数为3.0以下，并且存在于2块玻璃间的调整至200μm厚的该聚合物的、在95℃的条件下保存500小时后的JIS Z 8729所记载的色坐标b*值小于1.0。
13.一种图像显示装置的制造方法，其特征在于，是包含具有图像显示部的基部、透光性的保护部、和介于所述基部与所述保护部之间的透明光学树脂层的图像显示装置的制造方法，该方法包括下述工序：
使用权利要求11或12所述的光学用粘着片，使所述基部与所述保护部贴合的工序。
14.一种图像显示装置，其是通过权利要求8、9和13中的任一项所述的图像显示装置的制造方法制造的。
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