CN104122764A - 电子照相感光构件、处理盒、电子照相设备和酰亚胺化合物 - Google Patents

电子照相感光构件、处理盒、电子照相设备和酰亚胺化合物 Download PDF

Info

Publication number
CN104122764A
CN104122764A CN201410171607.6A CN201410171607A CN104122764A CN 104122764 A CN104122764 A CN 104122764A CN 201410171607 A CN201410171607 A CN 201410171607A CN 104122764 A CN104122764 A CN 104122764A
Authority
CN
China
Prior art keywords
group
replace
alkyl
carbon atom
replacement
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201410171607.6A
Other languages
English (en)
Other versions
CN104122764B (zh
Inventor
关户邦彦
中村延博
奥田笃
关谷道代
伊藤阳太
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Canon Inc
Original Assignee
Canon Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Canon Inc filed Critical Canon Inc
Publication of CN104122764A publication Critical patent/CN104122764A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104122764B publication Critical patent/CN104122764B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
    • G03G5/02—Charge-receiving layers
    • G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
    • G03G5/05—Organic bonding materials; Methods for coating a substrate with a photoconductive layer; Inert supplements for use in photoconductive layers
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
    • G03G5/14—Inert intermediate or cover layers for charge-receiving layers
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G21/00—Arrangements not provided for by groups G03G13/00 - G03G19/00, e.g. cleaning, elimination of residual charge
    • G03G21/16—Mechanical means for facilitating the maintenance of the apparatus, e.g. modular arrangements
    • G03G21/18—Mechanical means for facilitating the maintenance of the apparatus, e.g. modular arrangements using a processing cartridge, whereby the process cartridge comprises at least two image processing means in a single unit
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
    • G03G5/02—Charge-receiving layers
    • G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
    • G03G5/043—Photoconductive layers characterised by having two or more layers or characterised by their composite structure
    • G03G5/047—Photoconductive layers characterised by having two or more layers or characterised by their composite structure characterised by the charge-generation layers or charge transport layers
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
    • G03G5/02—Charge-receiving layers
    • G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
    • G03G5/06—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
    • G03G5/0622—Heterocyclic compounds
    • G03G5/0644—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings
    • G03G5/0646—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings in the same ring system
    • G03G5/0651—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings in the same ring system containing four relevant rings
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
    • G03G5/02—Charge-receiving layers
    • G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
    • G03G5/06—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
    • G03G5/07—Polymeric photoconductive materials
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
    • G03G5/14—Inert intermediate or cover layers for charge-receiving layers
    • G03G5/142—Inert intermediate layers

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Computer Vision & Pattern Recognition (AREA)
  • Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Abstract

本发明涉及电子照相感光构件、处理盒、电子照相设备和酰亚胺化合物。电子照相感光构件包括支承体、形成于支承体上的底涂层和形成于底涂层上的感光层，其中所述底涂层包含由式(1)表示的化合物的聚合物或含有由式(1)表示的化合物的组合物的聚合物。

Description

电子照相感光构件、处理盒、电子照相设备和酰亚胺化合物
技术领域
本发明涉及电子照相感光构件、各自包括所述电子照相感光构件的处理盒和电子照相设备以及酰亚胺化合物。
背景技术
包含有机感光材料(电荷产生材料)的电子照相感光构件主要用作处理盒和电子照相设备中使用的电子照相感光构件。电子照相感光构件有利地具有高生产性，因为它们就可以通过具有良好成膜性的涂布来生产。
典型地，电子照相感光构件包括支承体和配置在支承体上的感光层。为抑制电荷从支承体侧注入至感光层侧和抑制图像不良如黑点的出现，底涂层经常设置在支承体和感光层之间。
然而，底涂层的存在在某些情况下减少电子照相感光构件的性能。
在日本专利特开No.2007-148294和2008-250082以及PCT日语译文专利公开No.2009-505156中，尝试通过将电子输送材料引入底涂层以使底涂层充当电子输送层改善底涂层的性能。在将电子输送材料引入底涂层的情况下，报道过其中在形成充当底涂层的上层的感光层时以电子输送材料不被感光层涂布液中的溶剂洗脱这样的方式固化底涂层以形成固化层的技术。
近年来，使用了具有较高灵敏度的电荷产生材料。电荷产生材料的灵敏度越高导致产生的电荷量越大；因此，电荷易于停留在感光层中，由此容易引起正重影。最近由着色所代表的图像品质的改进一直在进步中。这需要正重影的进一步减少。正重影是指其中在纸张上形成图像的过程中，当用光照射的部分在下一次旋转中对半色调图像负责时，仅用光照射的部分的浓度增加的现象。
本发明人进行了研究，并且发现了日本专利特开No.2007-148294和2008-250082以及PCT日语译文专利公开No.2009-505156中公开的技术在减少初期正重影方面仍然具有改进的空间。
发明内容
本发明提供抑制初期正重影的电子照相感光构件，以及各自包括所述电子照相感光构件的处理盒和电子照相设备。本发明进一步提供具有输送电子和能够聚合(固化)的能力的酰亚胺化合物。
本发明的一个公开方面涉及电子照相感光构件，其包括支承体、形成于支承体上的底涂层和形成于底涂层上的感光层，
其中所述底涂层包括：由下式(1)表示的化合物的聚合物，或含有由下式(1)表示的化合物的组合物的聚合物，
其中，n表示大于0的整数，R1至R14各自独立地表示由下式(A)表示的单价基团、氢原子、氰基、硝基、卤素原子、未取代或取代的芳基、未取代或取代的杂环基团、未取代或取代的烷基、源于未取代或取代的烷基的主链上的碳原子之一被O取代的单价基团、源于未取代或取代的烷基的主链上的碳原子之一被S取代的单价基团、或源于未取代或取代的烷基的主链上的碳原子之一被NR901取代的单价基团，R901表示氢原子或烷基，R1至R14的至少之一为所述由式(A)表示的单价基团，所述取代的芳基的取代基选自由卤素原子、硝基、氰基、烷基、烷氧羰基、烷氧基和卤代烷基组成的组，所述取代的杂环基团的取代基选自由卤素原子、硝基、氰基、烷基、烷氧羰基、烷氧基和卤代烷基组成的组，所述取代的烷基的取代基选自由烷基、芳基、羰基、烷氧羰基和卤素原子组成的组，
其中，α、β和γ的至少之一为具有聚合性官能团的基团，l和m各自独立地表示0或1，l和m之和为0-2，
α表示具有1-6个主链原子的未取代或取代的亚烷基、具有1-6个主链原子且源于未取代或取代的亚烷基主链中碳原子之一被O取代的二价基团、具有1-6个主链原子且源于未取代或取代的亚烷基主链中碳原子之一被S取代的二价基团、或具有1-6个主链原子且源于未取代或取代的亚烷基主链中碳原子之一被NR19取代的二价基团，R19表示氢原子或烷基，所述取代的亚烷基的取代基选自由所述聚合性官能团、具有1-6个碳原子的烷基、苄基、烷氧羰基和苯基组成的组，β表示未取代或取代的亚苯基，所述取代的亚苯基的取代基选自由所述聚合性官能团、具有1-6个碳原子的烷基、硝基、卤素原子和烷氧基组成的组；
γ表示卤素原子、具有1-6个主链原子的未取代或取代的烷基、或具有1-6个主链原子且源于未取代或取代的烷基主链中碳原子之一被NR902取代的单价基团，这些基团可以具有聚合性官能团作为取代基，R902表示烷基，和所述取代的烷基的取代基选自由所述聚合性官能团和具有1-6个碳原子的烷基组成的组。
本发明的另一方面涉及处理盒，其可拆卸地安装至电子照相设备的主体，其中所述处理盒一体化支承上述的电子照相感光构件和选自由充电装置、显影装置、转印装置和清洁装置组成的组的至少一种装置。
本发明的另一方面涉及电子照相设备，其包括上述的电子照相感光构件、充电装置、曝光装置、显影装置和转印装置。
本发明的另一方面涉及由下式(1)表示的酰亚胺化合物：
其中，n表示大于0的整数，R1至R14各自独立地表示由下式(A)表示的单价基团、氢原子、氰基、硝基、卤素原子、未取代或取代的芳基、未取代或取代的杂环基团、未取代或取代的烷基、源于未取代或取代的烷基的主链上的碳原子之一被O取代的单价基团、源于未取代或取代的烷基的主链上的碳原子之一被S取代的单价基团、或源于未取代或取代的烷基的主链上的碳原子之一被NR901取代的单价基团，R901表示氢原子或烷基，R1至R14的至少之一为所述由式(A)表示的单价基团，
所述取代的芳基的取代基选自由卤素原子、硝基、氰基、烷基、烷氧羰基、烷氧基和卤代烷基组成的组，
所述取代的杂环基团的取代基选自由卤素原子、硝基、氰基、烷基、烷氧羰基、烷氧基和卤代烷基组成的组，
所述取代的烷基的取代基选自由烷基、芳基、羰基、烷氧羰基和卤素原子组成的组，
其中，α、β和γ的至少之一为具有聚合性官能团的基团，l和m各自独立地表示0或1，l和m之和为0-2，
α表示具有1-6个主链原子的未取代或取代的亚烷基、具有1-6个主链原子且源于未取代或取代的亚烷基主链中碳原子之一被O取代的二价基团、具有1-6个主链原子且源于未取代或取代的亚烷基主链中碳原子之一被S取代的二价基团、或具有1-6个主链原子且源于未取代或取代的亚烷基主链中碳原子之一被NR19取代的二价基团，R19表示氢原子或烷基，
所述取代的亚烷基的取代基选自由所述聚合性官能团、具有1-6个碳原子的烷基、苄基、烷氧羰基和苯基组成的组，
β表示未取代或取代的亚苯基，
所述取代的亚苯基的取代基选自由所述聚合性官能团、具有1-6个碳原子的烷基、硝基、卤素原子和烷氧基组成的组，
γ表示卤素原子、具有1-6个主链原子的未取代或取代的烷基、或具有1-6个主链原子且源于未取代或取代的烷基主链中碳原子之一被NR902取代的单价基团，R902表示烷基，和
所述取代的烷基的取代基选自由所述聚合性官能团和具有1-6个碳原子的烷基组成的组。
参照附图，本发明的进一步特征将从以下示例性实施方案的描述变得显而易见。
附图说明
图1示出包括具有根据本发明实施方案的电子照相感光构件的处理盒的电子照相设备的示意结构。
图2示出评价重影的图像(评价重影的打印件)。
图3示出一点桂马(类似的骑士跳棋)图案图像。
图4A和4B示出电子照相感光构件的层结构的实例。
具体实施方式
根据本发明实施方案的电子照相感光构件包括支承体、形成于支承体上的底涂层和形成于底涂层上的感光层。
底涂层包含由下式(1)表示的化合物的聚合物(通过聚合由下式(1)表示的化合物制备的聚合物)，或含有由下式(1)表示的化合物的组合物的聚合物(通过聚合含有由下式(1)表示的化合物的组合物制备的聚合物)，
其中n表示大于0的整数，R1至R14各自独立地表示由下式(A)表示的单价基团、氢原子、氰基、硝基、卤素原子、未取代或取代的芳基、未取代或取代的杂环基团、未取代或取代的烷基、源于未取代或取代的烷基的主链上的碳原子之一被O取代的单价基团、源于未取代或取代的烷基的主链上的碳原子之一被S取代的单价基团、或源于未取代或取代的烷基的主链上的碳原子之一被NR901取代的单价基团，R901表示氢原子或烷基，R1至R14的至少之一为所述由式(A)表示的单价基团。
所述取代的芳基的取代基为卤素原子、硝基、氰基、烷基、烷氧羰基、烷氧基或卤代烷基。
所述取代的杂环基团的取代基为卤素原子、硝基、氰基、烷基、烷氧羰基、烷氧基或卤代烷基。
所述取代的烷基的取代基为烷基、芳基、羰基、烷氧羰基或卤素原子。
所述烷基的实例包括甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、庚基和辛基。所述芳基的实例包括苯基、联苯基和萘基。所述烷氧羰基的实例包括甲氧羰基、乙氧羰基和丙氧羰基。所述烷氧基的实例包括甲氧基、乙氧基和丙氧基。所述卤代烷基的实例包括三氟甲基、三氯甲基、三溴甲基、五氟乙基和十五氟辛基，
其中，α、β和γ的至少之一为具有聚合性官能团的基团，l和m各自独立地表示0或1，l和m之和为0-2。
α表示具有1-6个主链原子的未取代或取代的亚烷基、具有1-6个主链原子且源于未取代或取代的亚烷基主链中碳原子之一被O取代的二价基团、具有1-6个主链原子且源于未取代或取代的亚烷基主链中碳原子之一被S取代的二价基团、或具有1-6个主链原子且源于未取代或取代的亚烷基主链中碳原子之一被NR19取代的二价基团，R19表示氢原子或烷基。
所述取代的亚烷基的取代基选自由所述聚合性官能团、具有1-6个碳原子的烷基、苄基、烷氧羰基和苯基组成的组。
β表示未取代或取代的亚苯基。
所述取代的亚苯基的取代基选自由所述聚合性官能团、具有1-6个碳原子的烷基、硝基、卤素原子和烷氧基组成的组。
γ表示卤素原子、具有1-6个主链原子的未取代或取代的烷基、或具有1-6个主链原子且源于未取代或取代的烷基主链中碳原子之一被NR902取代的单价基团，R902表示烷基。
所述取代的烷基的取代基选自由所述聚合性官能团和具有1-6个碳原子的烷基组成的组。
所述烷基的实例包括甲基、乙基、丙基、丁基、戊基和己基。所述亚烷基的实例包括亚甲基、亚乙基、亚丙基、亚丁基、亚戊基和亚己基。所述烷氧羰基的实例包括甲氧羰基、乙氧羰基和丙氧羰基。所述烷氧基的实例包括甲氧基、乙氧基和丙氧基。
具有输送电子和能够聚合(固化)的能力的酰亚胺化合物的实例为由式(1)表示的化合物。
本发明人推测根据本发明实施方案的包括底涂层的电子照相感光构件具有大幅抑制初期正重影的原因如下描述。
在将通过聚合(固化)电子输送材料制备的聚合物(固化产物)用于底涂层的情况下，与在不进行聚合(固化)的情况相比，底涂层中的电子输送部位不容易溶解于溶剂中。同时，据认为各电子输送部位的分子结构的自由度(degreeof flexibility)减少从而容易使电子输送部位的取向，由此因为分子间跳跃(intermolecular hopping)而促进电子输送。然而，由式(1)表示的化合物(电荷输送材料)的使用似乎由于其电子输送部位彼此面对的结构而减少电子输送部位的取向度，以致电子注入位点均匀存在。这似乎改进电子输送从而由于电子的滞留而提供抑制正重影的效果。
根据本发明实施方案的电子照相感光构件包括支承体、形成于支承体上的底涂层和形成于底涂层上的感光层。感光层可以为包括包含电荷产生材料的电荷产生层和包含空穴输送材料的空穴输送层的多层型(功能分离型)感光层。
图4A和4B示出电子照相感光构件的层结构的实例。在图4A和4B中，附图标记101表示支承体，附图标记102表示底涂层，附图标记103表示感光层，附图标记104表示电荷产生层，和附图标记105表示空穴输送层。
[底涂层]
底涂层设置在感光层和支承体或下述的导电层之间。
底涂层包含由式(1)表示的化合物的聚合物或含有由式(1)表示的化合物的组合物的聚合物。
底涂层可以通过形成由底涂层用涂布液构成的涂膜并且干燥涂膜来形成，所述底涂层用涂布液包含由式(1)表示的化合物或含有由式(1)表示的化合物的组合物。在干燥由底涂层用涂布液构成的涂膜时，由式(1)表示的化合物聚合。此时，施加能量如热促进聚合反应(固化反应)。
在由式(1)表示的化合物中，由式(A)表示单价基团具有聚合性官能团。作为聚合性官能团，可以使用活性氢基团或不饱和烃基。术语"活性氢基团"是指包含活性氢(键合至氧、硫或氮等并且是强反应性的氢原子)的基团。术语"不饱和烃基"是指碳骨架中包含碳-碳双键或三键的烃基。
活性氢基团可以为选自由羟基、羧基、氨基和硫醇基组成的组的至少之一。特别地，活性氢基团可以为羟基或羧基。
不饱和烃基可以为选自由丙烯酰氧基和甲基丙烯酰氧基组成的组的至少之一。所述基团的至少之一的使用提供形成聚合膜(固化膜)的高能力。
式(1)中，鉴于溶解性和成膜性，n可以为0以上且5以下的整数。
底涂层中由式(1)表示的化合物的聚合物或含有由式(1)表示的化合物的组合物的聚合物的含量优选为50质量％以上且100质量％以下，和更优选80质量％以上且100质量％以下，相对于底涂层的总质量。
在底涂层包含通过聚合含有由式(1)表示的化合物的组合物制备的聚合物的情况下，所述组合物可以进一步包含交联剂和树脂。
作为交联剂，可以使用与由式(1)表示的化合物(电子输送材料)可聚合(可固化)的化合物。交联剂的实例包括异氰酸酯化合物和胺化合物。
异氰酸酯化合物可以为包含多个异氰酸酯基或多个封端的异氰酸酯基的异氰酸酯化合物。其实例包括三氰酸酯基苯、三异氰酸酯基甲基苯、三苯甲烷三异氰酸酯和赖氨酸三异氰酸酯；二异氰酸酯例如甲苯二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯、二环己基甲烷二异氰酸酯、萘二异氰酸酯、二苯甲烷二异氰酸酯、异佛尔酮二氰酸酯、二甲苯二异氰酸酯、2,2,4-三甲基六亚甲基二异氰酸酯、甲基-2,6-二异氰酸酯基己酸酯和降冰片烯二异氰酸酯的异氰脲酸酯改性物、缩二脲改性物和脲基甲酸酯改性物；这些二异氰酸酯与三羟甲基丙烷和季戊四醇的加成改性物。这些化合物之中，可以使用异氰脲酸酯改性物和加成改性物。
商购可得的异氰酸酯化合物(交联剂)的实例包括异氰酸酯类交联剂，例如由Asahi Kasei Corporation制造的Duranate MFK-60B和SBA-70B，以及由Sumika Bayer Urethane Co.,Ltd制造的Desmodur BL3175和BL3475；氨基类交联剂，例如由Mitsui Chemicals,Inc.制造的UBAN20SE60和220，以及由DICInc.制造的SUPER BECKAMIN L-125-60和G-821-60；和丙烯酸类交联剂，例如由Hitachi Chemical Company,Ltd.制造的FANCRYL FA-129AS和FA-731A。
例如，胺化合物可以为具有多个N-羟甲基或多个烷基醚化的含N基团的胺化合物。其实例包括用羟甲基改性的三聚氰胺、用羟甲基改性的胍胺、用羟甲基改性的脲衍生物、用羟甲基改性的乙烯脲衍生物、用羟甲基改性的甘脲、具有烷基醚化的羟甲基部位的化合物和这些化合物的衍生物。
商购可得的胺化合物(交联剂)的实例包括SUPER MELAMI No.90(由NOF Corporation制造)，SUPER BECKAMIN(R)TD-139-60、L-105-60、L127-60、L110-60、J-820-60和G-821-60(由DIC Inc.制造)，UBAN2020(由MitsuiChemicals,Inc.制造)，SUMITEX RESIN M-3(由Sumitomo Chemical Co.,Ltd.制造)，NIKALACK MW-30、MW-390和MX-750LM(由Nippon CarbideIndustries Co.,Inc.制造)，SUPER BECKAMIN(R)L-148-55、13-535、L-145-60、TD-126(由DIC Inc.制造)，NIKALACK BL-60和BX-4000(由Nippon CarbideIndustries Co.,Inc.制造)，NIKALACK MX-280、NIKALACK MX-270和NIKALACK MX-290(由Nippon Carbide Industries Co.,Inc制造)。
作为树脂，可以使用具有能够与由式(1)表示的化合物(电子输送材料)聚合(固化)的聚合性官能团的树脂。作为聚合性官能团，可以使用羟基、硫醇基、氨基、羧基或甲氧基。具有这些聚合性官能团的树脂的实例包括聚醚多元醇树脂、聚酯多元醇树脂、聚丙烯酸类多元醇树脂、聚乙烯醇树脂、聚乙烯醇缩醛树脂、聚酰胺树脂、含羧基的树脂、多胺树脂和多硫醇树脂。
商购可得的具有聚合性官能团的树脂的实例包括聚醚多元醇类树脂，例如由Nippon Polyurethane Industry Co.,Ltd.制造的AQD-457和AQD-473，以及由Sanyo Chemical Industries,Ltd.制造的SANNIX GP-400和GP-700；聚酯多元醇类树脂，例如由Hitachi Chemical Company,Ltd.制造的PHTHALKYDW2343，由DIC Corporation制造的Watersol S-118和CD-520，以及由HarimaChemicals Group,Inc.制造的HARIDIP WH-1188；聚丙烯酸类多元醇类树脂，例如由DIC Corporation制造的BURNOCK WE-300和WE-304；聚乙烯醇类树脂，例如由Kuraray Co.,Ltd.制造的KURARAY POVAL PVA-203；聚乙烯醇缩醛类树脂，例如由Sekisui Chemical Co.,Ltd.制造的BX-1、BM-1、KS-1和KS-5；聚酰胺类树脂，例如由Nagase ChemteX Corporation制造的Toresin FS-350；含羧基的树脂，例如由Nippon Shokubai Co.,Ltd.制造的AQUALIC，以及由Namariichi Co.,Ltd.制造的FINELEX SG2000；多胺树脂，例如由DICCorporation制造的LUCKAMIDE；和多硫醇树脂，例如由Toray Industries,Inc.制造的QE-340M。
底涂层除了前述聚合物之外还可以包含其他树脂(不具有聚合性官能团的树脂)、有机颗粒、无机颗粒和流平剂等以便增强成膜性和电性能。底涂层中这些添加剂的含量优选为50质量％以下，和更优选20质量％以下，相对于底涂层的总质量。
虽然表1记载了由式(1)表示的化合物的具体实例，但是本发明不限于此。
表1
表3
表4
表5
表7
表9
表11
在表2、4、6、8、10和12中，由式(A)表示的单价基团的具体实例记载在A1和A2列中。表中，在γ表示为"-"的情况下，γ是指氢原子。由γ表示的氢原子包括在α或β列中示出的结构中。
由式(1)表示的化合物可以通过例如在日本专利特开No.2007-108670或J.Imaging Soc.Japan2006,45(6),521-525中记载的已知的合成方法来合成。例如，所述化合物可以通过购自Tokyo Chemical Industry Co.,Ltd.、Sigma-AldrichJapan K.K.或Johnson Matthey Japan Inc.的萘四羧酸二酐、单胺衍生物和肼的反应并引入聚合性官能团来合成。
下面描述引入聚合性官能团(例如，羟基、羧基、硫醇基、氨基或甲氧基)的方法的实例。第一个方法是其中将聚合性官能团直接引入至合成的骨架中的方法。第二个方法是其中引入具有聚合性官能团或具有形成聚合性官能团的前驱体的官能团的结构的方法。第三个方法是其中使用具有形成聚合性官能团或聚合性官能团的前驱体的官能团的萘四羧酸二酐或单胺衍生物的方法。
第二个方法的具体实例如下：其中含官能团的芳基通过萘酰亚胺的卤化物利用钯催化剂和碱的交叉偶联反应而引入的方法；其中含官能团的芳基通过萘酰亚胺的卤化物利用FeCl3催化剂和碱的交叉偶联反应而引入的方法；其中羟烷基或羧基通过萘酰亚胺衍生物的卤化物进行锂化并且与环氧化合物或CO2反应而引入的方法。
引入具有不饱和烃基(例如，丙烯酰氧基、甲基丙烯酰氧基或苯乙烯基)的聚合性官能团的方法的实例包括其中具有不饱和烃基的单胺与萘四羧酸二酐反应的方法；和其中官能团直接引入萘酰亚胺衍生物的方法，例如，其中含羟基的萘酰亚胺衍生物与丙烯酸酯类反应的方法。
[支承体]
支承体可以为具有导电性的支承体(导电性支承体)。可以使用的支承体的实例包括由金属如铝、镍、铜、金、银和铁及其合金构成的支承体；和其中由金属例如铝、银或金，或者导电性材料例如氧化铟或氧化锡构成的薄膜形成于由例如聚酯、聚碳酸酯、聚酰亚胺或玻璃构成的绝缘性基材上的支承体。
支承体的表面可以进行电化学处理，例如阳极氧化，或者例如湿式珩磨、喷砂或切割等处理，以便改进电特性和抑制在用相干光如半导体激光光照射期间容易出现的干涉条纹。
[感光层]
感光层设置在底涂层上。感光层可以为其中包含电荷产生材料的电荷产生层和包含空穴输送材料的空穴输送层从支承体侧开始依次堆叠的多层型感光层。可选地，感光层可以为其中电荷产生材料和空穴输送材料包含在一层中的单层型感光层。可以使用多层的电荷产生层。可以使用多层的空穴输送层。
电荷产生材料的实例包括偶氮颜料、苝颜料、蒽醌衍生物、蒽嵌蒽醌(anthanthrone)衍生物、二苯并芘醌(dibenzopyrenequinone)衍生物、皮蒽酮衍生物、醌颜料、靛类颜料、酞菁颜料和紫环酮(perinone)颜料。这些化合物之中，可以使用偶氮颜料和酞菁颜料。在酞菁颜料之中，可以使用氧钛酞菁、氯镓酞菁和羟基镓酞菁。
在感光层为多层型感光层的情况下，用于电荷产生层的粘结剂树脂的实例包括乙烯基化合物例如苯乙烯、乙酸乙烯酯、氯乙烯、丙烯酸酯类、甲基丙烯酸酯类、偏二氟乙烯和三氟乙烯的聚合物和共聚物、聚乙烯醇、聚乙烯醇缩醛、聚碳酸酯、聚酯、聚砜、聚苯醚、聚氨酯、纤维素树脂、酚醛树脂、三聚氰胺树脂、硅酮树脂和环氧树脂。这些化合物之中，可以使用聚酯、聚碳酸酯和聚乙烯醇缩醛。
在电荷产生层中，电荷产生材料与粘结剂树脂的质量比(电荷产生材料/粘结剂树脂)优选在10/1至1/10和更优选5/1至1/5的范围内。用于电荷产生层涂布液的溶剂的实例包括醇类溶剂、酮类溶剂、醚类溶剂、酯类溶剂和芳烃类溶剂。电荷产生层可以具有0.05μm以上且5μm以下的厚度。
空穴输送材料的实例包括多环芳族化合物、杂环化合物、腙化合物、苯乙烯基化合物、联苯胺化合物、三芳胺化合物和三苯胺，并且还包括在其主链或侧链上具有源于这些化合物的基团的聚合物。
在感光层为多层型感光层的情况下，用于空穴输送层(电荷输送层)的粘结剂树脂的实例包括聚酯、聚碳酸酯、聚甲基丙烯酸酯类、聚芳酯(polyarylate)、聚砜和聚苯乙烯。这些化合物之中，可以使用聚碳酸酯和聚芳酯。各树脂的重均分子量(Mw)可以在10,000以上且300,000以下的范围内。
在空穴输送层中，空穴输送材料与粘结剂树脂的质量比(空穴输送材料/粘结剂树脂)优选在10/5至5/10和更优选10/8至6/10的范围内。空穴输送层可以具有5μm以上且40μm以下的厚度。用于空穴输送层涂布液的溶剂的实例包括醇类溶剂、酮类溶剂、醚类溶剂、酯类溶剂和芳烃类溶剂。
其他层，例如包含分散在树脂的导电性颗粒如金属氧化物颗粒或炭黑的导电层，或不包含根据本发明实施方案的聚合物的第二底涂层可以设置在支承体和底涂层之间，或者可以设置在底涂层和感光层之间。
包含粘结剂树脂和导电性颗粒或空穴输送材料的保护层(表面保护层)可以设置在感光层(空穴输送层)上。保护层可以进一步包含添加剂，例如润滑剂。保护层中的树脂(粘结剂树脂)可以具有导电性或空穴输送性。在该情况下，保护层可以不包含除了所述树脂之外的导电性颗粒或空穴输送材料。保护层中的粘结剂树脂可以为热塑性树脂或通过由于热、光或照射(例如，电子束)等而固化的固化性树脂等。
作为形成电子照相感光构件中包括的层如底涂层、电荷产生层和空穴输送层的方法，可以采用下述的方法。即，施涂通过溶解和/或分散构成各层的材料在溶剂中制备的涂布液以形成涂膜，并且所得的涂膜干燥和/或固化以形成各层。施涂涂布液的方法的实例包括浸涂法、喷涂法、帘式涂布法和旋涂法。这些方法之中，从有效性和生产性的观点，可以采用浸涂法。
[处理盒和电子照相设备]
图1示出包括具有电子照相感光构件的处理盒的电子照相设备的示意结构。
图1中，附图标记1表示圆筒状电子照相感光构件，其沿箭头所指的方向以预定的圆周速度围绕轴2被旋转地驱动。将旋转驱动的电子照相感光构件1的表面(周面)用充电装置3(例如，接触型一次充电装置或非接触型一次充电装置等)充电至预定的正或负电位。然后，表面接收从例如使用的狭缝曝光或激光束扫描曝光的曝光装置(未示出)发出的曝光光(图像曝光光)4。以这种方式，对应于目标图像的静电潜像连续形成在电子照相感光构件1的表面上。
然后，形成在电子照相感光构件1的表面上的静电潜像用在显影装置5的显影剂中的调色剂显影从而形成调色剂图像。继续将形成并保持在电子照相感光构件1的表面上的调色剂图像通过来自转印装置(例如，转印辊)6的转印偏压转印至转印材料(例如，纸)P。将转印材料P从与电子照相感光构件1的旋转同步的转印材料进给单元(未示出)移除并且进给到电子照相感光构件1和转印装置6之间的部分(接触部)。
将已经转印了调色剂图像的转印材料P与电子照相感光构件1的表面分开，输送到定影装置8并且进行调色剂图像的定影。然后，转印材料P作为图像形成品(打印机或复印件)输送到设备外。
在转印调色剂图像之后电子照相感光构件1的表面通过用清洁装置(例如，清洁刮板)7除去转印后的残余显影剂(调色剂)来清洁。电子照相感光构件1通过从预曝光装置(未示出)发出的预曝光光进行电荷消除，然后反复用于图像形成。如图1中所示，在充电装置3为使用例如充电辊的接触充电装置的情况下，并不总是需要预曝光光。
选自例如电子照相感光构件1、充电装置3、显影装置5、转印装置6和清洁装置7等组件的多个组件可以配置在壳体中并且一体化连接至处理盒。处理盒可以可拆卸地安装至电子照相设备的主体。图1中，电子照相感光构件1、充电装置3、显影装置5和清洁装置7被一体化支承在使用导向构件10如轨道可拆卸地安装至电子照相设备的主体的处理盒9中。
实施例
下面本发明将通过实施例更详细地来描述。这里，实施例中的术语"份"表示"质量份"。下面将描述由式(1)表示的酰亚胺化合物(电子输送材料)的合成例。
所述化合物可以通过主要记载在日本专利特开No.2007-108670中的合成方法来合成。
(合成例)
向300-mL三颈烧瓶中，在室温下在氮气流下添加26.8g(100mmol)1,4,5,8-萘四羧酸二酐和150mL二甲基乙酰胺。在搅拌下向其中逐滴添加8.9g(100mmol)丁醇胺和25mL二甲基乙酰胺的混合物。在完成逐滴添加之后，所得混合物加热回流6小时。在完成反应之后，冷却容器。混合物在减压下浓缩。将乙酸乙酯添加至所得残余物中。所得混合物通过硅胶柱色谱法纯化。将纯化的产物在乙酸乙酯/己烷中重结晶从而得到10.2g仅在侧链(side)上包含丁醇结构的单酰亚胺产物。
向300-mL三颈烧瓶中，装入6.8g(20mmol)单酰亚胺产物、1g(20mmol)肼一水合物、10mg对甲苯磺酸和50mL甲苯。将所得混合物加热回流5小时。在完成反应之后，冷却容器。混合物在减压下浓缩。所得残余物通过硅胶柱色谱法纯化。将纯化的产物在甲苯/乙酸乙酯中重结晶从而得到2.54g由式(E001)表示的酰亚胺化合物(电子输送材料)。
所得的电子输送材料用质谱仪(MALDI-TOF MS，型号：ultraflex，由Bruker Daltonics制造)在下述条件下分析：加速电压：20kV，模式：反射器(Reflector)，和分子量标准物：富勒烯C60。结果证实在最大峰值处的值为674，和所得的电子输送材料鉴定为由式(E001)表示的酰亚胺化合物。
根据本发明实施方案的除了由式(E001)表示的酰亚胺化合物以外的酰亚胺化合物可以用对应于它们结构的材料以与如上所述相同的方法来合成。
以下将描述电子照相感光构件的生产和评价。
实施例1
具有260.5mm长度和30mm直径的铝圆筒体(JIS-A3003，铝合金)用作支承体(导电性支承体)。
接下来，将214份用缺氧型氧化锡(SnO2)覆盖的二氧化钛(TiO2)颗粒用作金属氧化物颗粒、132份酚醛树脂(酚醛树脂的单体/低聚物)(商品名：PlyophenJ-325，由Dainippon Ink and Chemicals Inc.制造，树脂固成分：60％)用作粘结剂树脂和98份1-甲氧基-2-丙醇用作溶剂装入具有0.8mm直径的玻璃珠的砂磨机中。将混合物在包括2000rpm旋转速度、4.5小时分散处理时间和18℃冷却水的预设温度的条件下进行分散处理以制备分散液。将玻璃珠用筛子(开口尺寸：150μm)从分散液中除去。
在除去玻璃珠之后，硅酮树脂颗粒用作表面粗糙材料以相对于分散液中金属氧化物颗粒和粘结剂树脂的总质量为10质量％的量添加至分散液中。另外，硅油用作流平剂以相对于分散液中金属氧化物颗粒和粘结剂树脂的总质量为0.01质量％的量添加至分散液中。搅拌所得的混合物以制备导电层涂布液。将导电层涂布液通过浸渍施涂至支承体上。将所得的涂膜在150℃下干燥并热固化30分钟从而形成具有30μm厚度的导电层。作为硅酮树脂颗粒，使用Tospearl120(平均粒径：2μm)，由Momentive Performance Materials Inc.制造。作为硅油，使用SH28PA，由Dow Corning Toray Co.,Ltd.制造。
接下来，将4份示例化合物(E001)、1.5份聚乙烯醇缩丁醛树脂(商品名：BX-1，由Sekisui Chemical Co.,Ltd.制造)和0.0005份辛酸锌(II)用作催化剂溶解在100份二甲基乙酰胺和100份四氢呋喃的混合溶剂中。将封端的异氰酸酯(商品名：BL3175，由Sumika Bayer Urethane Co.,Ltd.制造)以对应于6份固成分的量添加至该溶液从而制备底涂层用涂布液。将底涂层用涂布液通过浸渍施涂至导电层。所得的涂膜在160℃下热固化40分钟从而形成具有1.5μm厚度的底涂层。
接下来，将10份羟基镓酞菁晶体(电荷产生材料)，其晶体形式显示在使用CuKα特征辐射线的X-射线衍射中于7.5°、9.9°、12.5°、16.3°、18.6°、25.1°和28.3°的布拉格角(2θ±0.2°)处的峰，5份聚乙烯醇缩丁醛树脂(商品名：S-LEC BX-1，由Sekisui Chemical Co.,Ltd.制造)和250份环己酮装入具有1mm直径的玻璃珠的砂磨机中。将混合物进行分散处理2小时。然后，向其中添加250份乙酸乙酯以制备电荷产生层涂布液。将电荷产生层涂布液通过浸渍施涂至底涂层上。将所得的涂膜在95℃下干燥10分钟从而形成具有0.15μm厚度的电荷产生层。
接下来，将8份由式(2)表示的胺化合物(空穴输送材料)和10份具有由式(3)表示的结构单元的聚芳酯树脂溶解在40份二甲氧基甲烷和60份氯苯的混合溶剂中以制备空穴输送层涂布液。聚芳酯树脂具有100,000的重均分子量(Mw)。将空穴输送层涂布液通过浸渍施涂至电荷产生层上。将所得的涂膜在120℃下干燥40分钟从而形成具有15μm厚度的空穴输送层。
由此，生产出支承体上包括导电层、底涂层、电荷产生层和空穴输送层的电子照相感光构件。
将所生产的电子照相感光构件安装在23℃和50％RH的环境下的激光束打印机(商品名：LBP-2510，由CANON KABUSHIKI KAISHA制造)的改造打印机中。进行表面电位的测量和输出图像的评价。改造点如下：一次充电通过辊接触DC充电来进行，处理速度为120mm/sec，并且进行激光曝光。下面描述细节。
(表面电位的测量)
改造激光束打印机的青色用处理盒。在显影位置处安装电位探针(型号：6000B-8，由Trek Japan Co.,Ltd.制造)。用表面静电计(型号344，由Trek JapanCo.,Ltd制造)测量在电子照相感光构件的中央部的电位。相对于圆筒体的表面电位，以暗区电位(Vd)为-600V和亮区电位(Vl)为-150V这样的方式设定图像曝光用光量。
将所生产的电子照相感光构件安装在激光束打印机的青色用处理盒中。将所得的处理盒安装在青色处理盒的站点。然后输出图像。1张实白图像、5张评价重影用图像、1张实黑图像，以该顺序连续地输出5张评价重影用图像。
如图2中所示，评价重影的图像为其中在实心方形图像输出在纸张的前端部的白色图像上之后，形成图3中示出的1点桂马图案半色调图像的图像。图2中，表示为"GHOST"的部分为可能出现归因于实心图像的重影的部分。
通过测量在1点桂马图案半色调图像和重影部之间的图像浓度差来进行正重影的评价。用光密度计(商品名：X-Rite504/508，由X-Rite制造)在1张评价重影用图像中的10点处测量图像浓度差。对于全部的10张评价重影用图像进行该操作以计算总计100个点的平均值。表13记载结果。浓度差(麦克白浓度差)越大表明正重影出现地越显著。浓度差(麦克白浓度差)越小表明越显著地抑制正重影。
实施例2-42
除了由式(1)表示的化合物、交联剂和树脂的类型和含量如表13中记载的改变以外，如实施例1中一样生产电子照相感光构件。类似地进行重影的评价。表13记载结果。
实施例43-48
除了使用由下式(4)表示的丙烯酸类交联剂5(商品名：A-TMPT，由ShinNakamura Chemical Co.,Ltd.制造)代替实施例1中使用的封端的异氰酸酯，使用0.0005份AIBN代替辛酸锌(II)用作催化剂，由式(1)表示的化合物和树脂的类型和含量如表13中记载的改变，底涂层在氮气流下加热以外，如实施例1中一样生产电子照相感光构件。类似地进行重影的评价。表13记载结果。
实施例49-56
除了由式(1)表示的化合物、交联剂和树脂的类型和含量如表13中记载的改变以外，如实施例1中一样生产电子照相感光构件。类似地进行重影的评价。表13记载结果。
比较例1
除了使用下述的底涂层用涂布液以外，如实施例1中一样生产电子照相感光构件。类似地进行重影的评价。表14记载结果。
将4份日本专利特开No.2010-145506中记载的由下式(5)表示的化合物、4.8份聚碳酸酯树脂(商品名：Iupilon Z400，Z-型聚碳酸酯，由Mitsubishi GasChemical Company,Inc.制造)、100份二甲基乙酰胺和100份四氢呋喃混合在一起以制备底涂层用涂布液。
比较例2
除了使用比较例1中记载的由式(5)表示的化合物代替由式(1)表示的化合物以外，如实施例1中一样生产电子照相感光构件。类似地进行重影的评价。表14记载结果。
比较例3
除了使用下述的底涂层用涂布液以外，如实施例1中一样生产电子照相感光构件。类似地进行重影的评价。表14记载结果。
将4份日本专利特开No.2007-108670中记载的由下式(6)表示的化合物和16份醇可溶的聚酰胺树脂(商品名：CM8000，由Toray Industries,Inc.制造)溶解在150份甲醇和150份甲氧基丙醇的混合溶剂中以制备底涂层用涂布液。
比较例4
除了使用日本专利特开No.2003-330209中记载的由下式(7)表示的化合物代替由式(1)表示的化合物以外，如实施例43中一样生产电子照相感光构件。类似地进行重影的评价。表14记载结果。
比较例5
除了使用由下式表示的嵌段共聚物(在PCT日语译文专利公开No.2009-505156中记载的共聚物)代替示例化合物E001以外，如实施例1中一样生产电子照相感光构件。然后评价电子照相感光构件。表14记载结果。
表13
表14
表13和14中，交联剂1为异氰酸酯类交联剂(商品名：Desmodur BL3175，固成分：60％，由Sumika Bayer Urethane Co.,Ltd制造)。交联剂2为异氰酸酯类交联剂(商品名：Desmodur BL3575，固成分：60％，由Sumika Bayer UrethaneCo.,Ltd制造)。交联剂3为丁基化三聚氰胺类交联剂(商品名：SUPERBECKAMIN J821-60，固成分：60％，由DIC Inc制造)。交联剂4为丁基化脲类交联剂(商品名：BECKAMIN P138，固成分：60％，由DIC Inc制造)。交联剂5为三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(商品名：A-TMPT，由Shin Nakamura ChemicalCo.,Ltd制造)。
表13和14中，树脂1为具有1×105的分子量和羟基的摩尔数为3.3mmol/g的聚乙烯醇缩醛树脂。树脂2为具有2×104的分子量和羟基的摩尔数为3.3mmol/g的聚乙烯醇缩醛树脂。树脂3为具有3.4×105的分子量和羟基的摩尔数为2.5mmol/g的聚乙烯醇缩醛树脂。树脂4为Z-型聚碳酸酯树脂(商品名：Iupilon Z400，由Mitsubishi Gas Chemical Company,Inc制造)。树脂5为醇可溶的聚酰胺树脂(商品名：Amilan CM8000，由Toray Industries,Inc制造)。
虽然本发明已经参照示例性实施方案来描述，但是应了解到本发明不限于公开的示例性实施方案。以下权利要求的范围应与最宽泛的解释相一致，以便涵盖所有此类修改或同等的结构和功能。

Claims (13)

1.一种电子照相感光构件，其包括：
支承体；
形成于所述支承体上的底涂层；和
形成于所述底涂层上的感光层，
其中所述底涂层包括：由下式(1)表示的化合物的聚合物，或含有由下式(1)表示的化合物的组合物的聚合物，
其中，
n表示大于0的整数，
R1至R14各自独立地表示由下式(A)表示的单价基团、氢原子、氰基、硝基、卤素原子、未取代或取代的芳基、未取代或取代的杂环基团、未取代或取代的烷基、源于未取代或取代的烷基的主链上的碳原子之一被O取代的单价基团、源于未取代或取代的烷基的主链上的碳原子之一被S取代的单价基团、或源于未取代或取代的烷基的主链上的碳原子之一被NR901取代的单价基团，R901表示氢原子或烷基，R1至R14的至少之一为所述由式(A)表示的单价基团，所述取代的芳基的取代基选自由卤素原子、硝基、氰基、烷基、烷氧羰基、烷氧基和卤代烷基组成的组，所述取代的杂环基团的取代基选自由卤素原子、硝基、氰基、烷基、烷氧羰基、烷氧基和卤代烷基组成的组，所述取代的烷基的取代基选自由烷基、芳基、羰基、烷氧羰基和卤素原子组成的组，
其中，
α、β和γ的至少之一为具有聚合性官能团的基团，
l和m各自独立地表示0或1，l和m之和为0-2，
α表示具有1-6个主链原子的未取代或取代的亚烷基、具有1-6个主链原子且源于未取代或取代的亚烷基主链中碳原子之一被O取代的二价基团、具有1-6个主链原子且源于未取代或取代的亚烷基主链中碳原子之一被S取代的二价基团、或具有1-6个主链原子且源于未取代或取代的亚烷基主链中碳原子之一被NR19取代的二价基团，R19表示氢原子或烷基，所述取代的亚烷基的取代基选自由所述聚合性官能团、具有1-6个碳原子的烷基、苄基、烷氧羰基和苯基组成的组；
β表示未取代或取代的亚苯基，所述取代的亚苯基的取代基选自由所述聚合性官能团、具有1-6个碳原子的烷基、硝基、卤素原子和烷氧基组成的组；
γ表示卤素原子、具有1-6个主链原子的未取代或取代的烷基、或具有1-6个主链原子且源于未取代或取代的烷基主链中碳原子之一被NR902取代的单价基团，R902表示烷基，和所述取代的烷基的取代基选自由所述聚合性官能团和具有1-6个碳原子的烷基组成的组。
2.根据权利要求1所述的电子照相感光构件，其中所述聚合性官能团为活性氢基团。
3.根据权利要求2所述的电子照相感光构件，其中所述活性氢基团为选自由羟基、羧基、氨基和硫醇基组成的组的至少之一。
4.根据权利要求3所述的电子照相感光构件，其中所述活性氢基团为选自由羟基和羧基组成的组的至少之一。
5.根据权利要求1所述的电子照相感光构件，其中所述聚合性官能团为不饱和烃基。
6.根据权利要求5所述的电子照相感光构件，其中所述不饱和烃基为选自由丙烯酰氧基和甲基丙烯酰氧基组成的组的至少之一。
7.根据权利要求1所述的电子照相感光构件，其中在所述式(1)中，n为0以上且5以下的整数。
8.根据权利要求1所述的电子照相感光构件，其中所述含有由式(1)表示的化合物的组合物进一步包括交联剂和含聚合性官能团的树脂。
9.一种处理盒，其可拆卸地安装至电子照相设备的主体，其中所述处理盒一体化支承根据权利要求1-8任一项所述的电子照相感光构件和选自由充电装置、显影装置、转印装置和清洁装置组成的组的至少一种装置。
10.一种电子照相设备，其包括：
根据权利要求1-8任一项所述的电子照相感光构件；
充电装置；
曝光装置；
显影装置；和
转印装置。
11.一种由下式(1)表示的酰亚胺化合物：
其中，
n表示大于0的整数，
R1至R14各自独立地表示由下式(A)表示的单价基团、氢原子、氰基、硝基、卤素原子、未取代或取代的芳基、未取代或取代的杂环基团、未取代或取代的烷基、源于未取代或取代的烷基的主链上的碳原子之一被O取代的单价基团、源于未取代或取代的烷基的主链上的碳原子之一被S取代的单价基团、或源于未取代或取代的烷基的主链上的碳原子之一被NR901取代的单价基团，R901表示氢原子或烷基，R1至R14的至少之一为所述由式(A)表示的单价基团，所述取代的芳基的取代基选自由卤素原子、硝基、氰基、烷基、烷氧羰基、烷氧基和卤代烷基组成的组，所述取代的杂环基团的取代基选自由卤素原子、硝基、氰基、烷基、烷氧羰基、烷氧基和卤代烷基组成的组，所述取代的烷基的取代基选自由烷基、芳基、羰基、烷氧羰基和卤素原子组成的组，
其中，
α、β和γ的至少之一为具有聚合性官能团的基团，
l和m各自独立地表示0或1，l和m之和为0-2，
α表示具有1-6个主链原子的未取代或取代的亚烷基、具有1-6个主链原子且源于未取代或取代的亚烷基主链中碳原子之一被O取代的二价基团、具有1-6个主链原子且源于未取代或取代的亚烷基主链中碳原子之一被S取代的二价基团、或具有1-6个主链原子且源于未取代或取代的亚烷基主链中碳原子之一被NR19取代的二价基团，R19表示氢原子或烷基，所述取代的亚烷基的取代基选自由所述聚合性官能团、具有1-6个碳原子的烷基、苄基、烷氧羰基和苯基组成的组；
β表示未取代或取代的亚苯基，所述取代的亚苯基的取代基选自由所述聚合性官能团、具有1-6个碳原子的烷基、硝基、卤素原子和烷氧基组成的组；
γ表示卤素原子、具有1-6个主链原子的未取代或取代的烷基、或具有1-6个主链原子且源于未取代或取代的烷基主链中碳原子之一被NR902取代的单价基团，R902表示烷基，和所述取代的烷基的取代基选自由所述聚合性官能团和具有1-6个碳原子的烷基组成的组。
12.根据权利要求11所述的酰亚胺化合物，其中所述聚合性官能团为选自由羟基、羧基、氨基和硫醇基组成的组的至少之一。
13.根据权利要求11所述的酰亚胺化合物，其中所述聚合性官能团为选自由丙烯酰氧基和甲基丙烯酰氧基组成的组的至少之一。
CN201410171607.6A 2013-04-25 2014-04-25 电子照相感光构件、处理盒、电子照相设备和酰亚胺化合物 Expired - Fee Related CN104122764B (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2013093093 2013-04-25
JP2013-093093 2013-04-25

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104122764A true CN104122764A (zh) 2014-10-29
CN104122764B CN104122764B (zh) 2017-12-01

Family

ID=50439277

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201410171607.6A Expired - Fee Related CN104122764B (zh) 2013-04-25 2014-04-25 电子照相感光构件、处理盒、电子照相设备和酰亚胺化合物

Country Status (5)

Country Link
US (1) US9141008B2 (zh)
EP (1) EP2796930B1 (zh)
JP (1) JP6305135B2 (zh)
KR (1) KR101671056B1 (zh)
CN (1) CN104122764B (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6452452B2 (ja) * 2015-01-07 2019-01-16 キヤノン株式会社 画像形成方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1885180A (zh) * 2004-06-25 2006-12-27 株式会社理光 图像形成方法及使用该方法的图像形成装置、处理卡盒
US20070042282A1 (en) * 2005-08-19 2007-02-22 Eastman Kodak Company Condensation polymer photoconductive elements
US20080113286A1 (en) * 2006-11-14 2008-05-15 Keisuke Shimoyama Electrophotographic photoreceptor, image forming apparatus and process cartridge
CN101581890A (zh) * 2007-05-11 2009-11-18 株式会社理光 电子照相感光体,图像形成装置以及处理卡盒
CN101799641A (zh) * 2009-02-05 2010-08-11 京瓷美达株式会社 电子照相感光体和图像形成装置

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6593046B2 (en) * 2000-05-19 2003-07-15 Heidelberger Druckmaschinen Ag Photoconductive elements having a polymeric barrier layer
JP3809396B2 (ja) 2002-05-10 2006-08-16 キヤノン株式会社 電子写真感光体、プロセスカートリッジおよび電子写真装置
JP2004093802A (ja) 2002-08-30 2004-03-25 Canon Inc 電子写真感光体、プロセスカートリッジおよび電子写真装置
KR100514753B1 (ko) * 2003-07-03 2005-09-14 삼성전자주식회사 나프탈렌 테트라카르복실산 디이미드계 고분자 및 이를포함하는 전자사진 감광체, 전자사진 카트리지, 전자사진드럼 및 전자사진 화상형성장치
KR100861434B1 (ko) * 2004-03-29 2008-10-02 미쓰이 가가쿠 가부시키가이샤 신규 화합물 및 그 화합물을 사용한 유기 엘렉트로닉스소자
JP4411232B2 (ja) * 2005-03-11 2010-02-10 キヤノン株式会社 電子写真感光体の製造方法
JP4832182B2 (ja) * 2005-09-15 2011-12-07 株式会社リコー 電子写真感光体、画像形成装置及びプロセスカートリッジ
JP4649321B2 (ja) 2005-11-30 2011-03-09 キヤノン株式会社 電子写真感光体、プロセスカートリッジ及び電子写真装置
JP2007148293A (ja) * 2005-11-30 2007-06-14 Canon Inc 電子写真感光体、プロセスカートリッジ及び電子写真装置
JP4859239B2 (ja) 2007-03-30 2012-01-25 キヤノン株式会社 電子写真感光体の製造方法
JP2010145506A (ja) 2008-12-16 2010-07-01 Sharp Corp 電子写真感光体およびそれを用いた画像形成装置

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1885180A (zh) * 2004-06-25 2006-12-27 株式会社理光 图像形成方法及使用该方法的图像形成装置、处理卡盒
US20070042282A1 (en) * 2005-08-19 2007-02-22 Eastman Kodak Company Condensation polymer photoconductive elements
US20080113286A1 (en) * 2006-11-14 2008-05-15 Keisuke Shimoyama Electrophotographic photoreceptor, image forming apparatus and process cartridge
CN101581890A (zh) * 2007-05-11 2009-11-18 株式会社理光 电子照相感光体,图像形成装置以及处理卡盒
CN101799641A (zh) * 2009-02-05 2010-08-11 京瓷美达株式会社 电子照相感光体和图像形成装置

Also Published As

Publication number Publication date
US9141008B2 (en) 2015-09-22
KR101671056B1 (ko) 2016-10-31
JP6305135B2 (ja) 2018-04-04
EP2796930B1 (en) 2016-05-25
JP2014224987A (ja) 2014-12-04
KR20140127769A (ko) 2014-11-04
CN104122764B (zh) 2017-12-01
US20140322636A1 (en) 2014-10-30
EP2796930A1 (en) 2014-10-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6456126B2 (ja) 電子写真感光体の製造方法
CN104749909B (zh) 电子照相感光构件、处理盒、电子照相设备和酰亚胺化合物
JP6463104B2 (ja) 電子写真感光体、プロセスカートリッジ及び電子写真装置
CN104749910A (zh) 电子照相感光构件、处理盒、电子照相设备和酰亚胺化合物
US9851648B2 (en) Electrophotographic photosensitive member, process cartridge and electrophotographic apparatus
JP2015143831A (ja) 電子写真感光体、プロセスカートリッジ及び電子写真装置
JP6408887B2 (ja) 電子写真感光体、プロセスカートリッジ、および電子写真装置
JP5826212B2 (ja) 電子写真感光体の製造方法
KR20140002544A (ko) 전자 사진 감광체, 프로세스 카트리지 및 전자 사진 장치
KR101599580B1 (ko) 전자 사진 감광체, 전자 사진 감광체의 제조 방법, 프로세스 카트리지, 전자 사진 장치, 및 이미드 화합물
CN103529665B (zh) 电子照相感光构件、处理盒和电子照相设备
JP5784074B2 (ja) 電子写真感光体、プロセスカートリッジおよび電子写真装置
CN104122764A (zh) 电子照相感光构件、处理盒、电子照相设备和酰亚胺化合物
JP6700714B2 (ja) 電子写真感光体、プロセスカートリッジ、電子写真装置およびイミド化合物
JP2016164657A (ja) 電子写真感光体、プロセスカートリッジ及び電子写真装置
JP2015210446A (ja) 電子写真感光体、プロセスカートリッジ、および電子写真装置

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20171201

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee