CN103987767A - 防滑材料及临时固定材料 - Google Patents

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Abstract

本发明提供即使重复使用也不会断裂、能够以高水平维持粘合性和剥离性的防滑材料和临时固定材料。本发明的防滑材料和临时固定材料为包含发泡体的防滑材料，所述发泡体具备在邻接的球形气泡间具有贯通孔的连续气泡结构，该球形气泡的平均孔径小于20μm，该贯通孔的平均孔径为5μm以下，在表面具有平均孔径为20μm以下的表面开口部，常态剪切粘接力为1N/cm2以上。

Description

防滑材料及临时固定材料
技术领域
本发明涉及防滑材料及临时固定材料。
背景技术
以往，作为家具、地毯等的防滑片，使用具备粘合剂层的片。
另外，近年来，提出了在基材的两面设置有丙烯酸系发泡体层的防滑片(专利文献1)。该防滑片不具有粘合剂层，因此具备不会产生胶糊残留问题的优点。但是，在构成该防滑片的该丙烯酸系发泡体层的厚度为0.3mm以下时，有时机械强度不充分，装卸时有时会断裂。因此，要求进一步开发即使重复使用也不会断裂、能够以高水平维持粘合性和剥离性的防滑材料。另外，构成该防滑片的丙烯酸系发泡体层中含有发泡助剂和整泡剂，这些成分可能会经时渗出而污染被粘物。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本特开2010-234536号公报
发明内容
发明所要解决的问题
本发明为了解决上述问题而完成，其目的在于提供即使重复使用也不会断裂、能够以高水平维持粘合性和剥离性的防滑材料。
用于解决问题的方法
根据本发明，提供一种防滑材料。该防滑材料为包含发泡体的防滑材料，所述发泡体具备在邻接的球形气泡间具有贯通孔的连续气泡结构，该球形气泡的平均孔径小于20μm，该贯通孔的平均孔径为5μm以下，在表面具有平均孔径为20μm以下的表面开口部，常态剪切粘接力为1N/cm2以上。
在优选实施方式中，上述防滑材料的180°剥离试验力为1N/25mm以下。
在优选实施方式中，上述防滑材料的60℃保持力为0.5mm以下。
在优选实施方式中，上述防滑材料的50％压缩载荷为150N/cm2以下。
在优选实施方式中，上述防滑材料在125℃保存22小时后的尺寸变化率小于±5％。
在优选实施方式中，上述防滑材料在50％压缩状态下在80℃保存22小时后冷却至23℃、然后解除该压缩状态并经过30分钟时的50％压缩应变恢复率为70％以上。
在优选实施方式中，上述发泡体的密度为0.15g/cm3～0.6g/cm3。
在优选实施方式中，上述发泡体的气泡率为30％以上。
在优选实施方式中，上述防滑材料为临时固定材料。
发明效果
根据本发明，能够提供即使重复使用也不会断裂、能够以高水平维持粘合性和剥离性的防滑材料。本发明的防滑材料例如即使总厚度为0.5mm以下也能供于实用。
附图说明
图1A是本发明的优选实施方式的防滑材料的概略断面图。
图1B是本发明的另一优选实施方式的防滑材料的概略断面图。
图2A是本发明的又一优选实施方式的防滑材料的概略断面图。
图2B是本发明的再一优选实施方式的防滑材料的概略断面图。
图3是发泡体的断面SEM照片的照片图，是明确表示在邻接的球形气泡间具备贯通孔的连续气泡结构的照片图。
图4是从斜向拍摄实施例1中制作的防滑片而得到的表面/断面SEM照片的照片图。
图5是对50％压缩应变恢复率的测定方法进行说明的说明图。
具体实施方式
《A.防滑材料》
本发明的防滑材料包含具有规定结构的发泡体，根据需要可以进一步含有粘合剂层。图1A是本发明的优选实施方式的防滑材料的概略断面图。防滑材料100a包含具有规定结构的发泡体10。图1B是本发明的另一优选实施方式的防滑材料的概略断面图。防滑材料100b依次包含具有规定结构的第一发泡体10a、基材20和具有规定结构的第二发泡体10b。图2A是本发明的又一优选实施方式的防滑材料的概略断面图。防滑材料100c包含具有规定结构的发泡体10和配置在其单面上的粘合剂层40。该粘合剂层40由第一粘合剂层40a、第二粘合剂层40b和配置在它们之间的支撑体41构成。图2B是本发明的再一优选实施方式的防滑材料的概略断面图。防滑材料100d依次包含具有规定结构的第一发泡体10a、基材20、具有规定结构的第二发泡体10b和粘合剂层40。另外，图1A、图1B、图2A和图2B中，为了保护防滑材料的粘合面(发泡体表面或粘合剂层表面)而设置有剥离薄膜30，但也可以不设置该剥离薄膜。根据防滑材料100a或100b，由于发泡体自身具有粘合力，因此能够在不使用粘合剂层的情况下(即，能够在不产生胶糊残留问题的情况下)，防止配置在其上的物品发生滑动。另外，通过在利用任意适当的粘合剂层将防滑材料100a或100b的一个面固定在期望位置的状态下将物品配置在另一个面上，也能够防止该物品发生滑动。另一方面，根据防滑材料100c或100d，能够利用一个粘合剂层面将该防滑材料牢固地固定在期望位置，利用另一个发泡体面防止物品滑动而不存在胶糊残留的问题。另外，如上所述，本发明的防滑材料的发泡体表面和粘合剂层表面能够作为粘合面发挥功能，因此，在一个实施方式中，可以作为用于将期望的物品临时固定在任意适当的被粘物表面的临时固定材料。
本发明的防滑材料在表面具有表面开口部。该表面开口部的平均孔径为20μm以下，优选小于20μm，更优选为15μm以下，进一步优选为10μm以下，更进一步优选为5μm以下，特别优选为4μm以下，最优选为3μm以下。表面开口部的平均孔径的下限值没有特别限定，例如，优选为0.001μm，更优选为0.01μm。通过使本发明的防滑材料具有表面开口部且将该表面开口部的平均孔径限制在上述范围内，能够提供该表面开口部担负微吸盘的作用从而能发挥充分的粘合力的防滑材料，另外，能够提供柔软性高、耐热性高的防滑材料。
本发明的防滑材料的常态剪切粘接力为1N/cm2以上，优选为3N/cm2以上，更优选为5N/cm2以上，进一步优选为7N/cm2以上，特别优选为9N/cm2以上，最优选为10N/cm2以上。通过将本发明的防滑材料的常态剪切粘接力限制在上述范围内，本发明的防滑材料能够显现充分的粘合力。
本发明的防滑材料的180°剥离试验力(例如，发泡体面的180°剥离试验力)优选为1N/25mm以下，更优选为0.8N/25mm以下，进一步优选为0.5N/25mm以下，特别优选为0.3N/25mm以下。通过将本发明的防滑材料的180°剥离试验力限制在上述范围内，本发明的防滑材料能够显现如上所述虽然粘合力高但却能容易地剥离的优良效果。
本发明的防滑材料的60℃保持力(例如，发泡体面的60℃保持力)优选为0.5mm以下，更优选为0.4mm以下，进一步优选为0.3mm以下，特别优选为0.2mm以下。通过将本发明的防滑材料的60℃保持力限制在上述范围内，本发明的防滑材料能够兼具优良的耐热性和充分的粘合力。
本发明的防滑材料的50％压缩载荷优选为150N/cm2以下，更优选为120N/cm2以下，进一步优选为100N/cm2以下，特别优选为70N/cm2以下，最优选为50N/cm2以下。通过将本发明的防滑材料的50％压缩载荷限制在上述范围内，本发明的防滑材料能够显现优良的柔软性。
本发明的防滑材料在125℃保存22小时后的尺寸变化率优选小于±5％，更优选为±3％以下，进一步优选为±1％以下。通过在本发明的防滑材料中将在125℃保存22小时后的尺寸变化率限制在上述范围内，本发明的防滑材料能够具有优良的耐热性。
本发明的防滑材料在50％压缩状态下在80℃保存22小时后冷却至23℃、然后解除该压缩状态并经过30分时的50％压缩应变恢复率优选为70％以上，更优选为75％以上，进一步优选为80％以上，特别优选为85％以上。上述50％压缩应变恢复率的上限优选为100％。通过将本发明的防滑材料的上述50％压缩应变恢复率限制在上述范围内，本发明的防滑材料能够显现优良的压缩应变恢复性。50％压缩应变恢复率的具体测定方法如后述的实施例中所述。
本发明的防滑材料可以采用任意适当的形状。从实用上而言，优选本发明的防滑材料为片状的防滑片。本发明的防滑材料为防滑片的情况下，其厚度、长边和短边的长度可以采用任意适当的值。防滑材料的厚度例如可以为0.05mm～5.0mm。
《A-1.发泡体》
本发明的防滑材料中含有的发泡体具备在邻接的球形气泡间具有贯通孔的连续气泡结构。本说明书中，“球形气泡”可以不是严格的正球形的气泡，例如，可以是局部存在变形的大致球形的气泡或由具有较大变形的空间构成的气泡。
上述发泡体所具有的球形气泡的平均孔径小于20μm，优选为15μm以下，进一步优选为10μm以下。该发泡体所具有的球形气泡的平均孔径的下限值没有特别限定，例如，优选为0.01μm，更优选为0.1μm，进一步优选为1μm。通过将发泡体所具有的球形气泡的平均孔径限制在上述范围内，能够精密地将发泡体的球形气泡的平均孔径控制在较小的水平，从而能够提供柔软性和耐热性优良、即使总厚度为0.5mm以下也能供于实用的防滑材料。
上述发泡体的密度优选为0.15g/cm3～0.6g/cm3，更优选为0.15g/cm3～0.5g/cm3，进一步优选为0.15g/cm3～0.45g/cm3，特别优选为0.15g/cm3～0.4g/cm3。通过将发泡体的密度限制在上述范围内，能够将发泡体的密度控制在较宽的范围内，而且能够提供柔软性和耐热性优良的防滑材料。
上述发泡体所具有的连续气泡结构可以是在绝大部分或全部邻接的球形气泡间具有贯通孔的连续气泡结构，也可以是该贯通孔的数目比较少的半独立半连续气泡结构。通过使用这样的具有连续气泡结构的发泡体，本发明的防滑材料能够具有充分的粘合力。推测这是因为，将物品放置到防滑材料上时，通过物品的自身重量，另外，根据需要通过进一步按压(防滑材料为临时固定材料时，通过将临时固定的物品隔着临时固定材料向被粘物上按压)，发泡体内部的球形气泡和贯通孔被压缩而使空气从发泡体表面排出到外部，基于由此产生的与外部的大气压差而发挥吸附性。具体而言，在上述发泡体的内部，连续气泡结构在各个方向上延伸，因此通过按压使空气容易地排出到外部。结果，粘贴时进入到物品和/或被粘物与防滑材料之间的空气也能够利用连续气泡结构容易地除去，并且产生了充分的大气压差从而推测发挥优良的吸附性。另外，如上所述，本发明的防滑材料的粘合力利用了吸附力。因此即使重复剥离和贴合，粘合性也基本不会下降，且剥离性也优良。此外，即使在粘合性因灰尘等的附着而下降的情况下，通过水清洗、利用湿巾等擦拭也能够恢复粘合性。
邻接的球形气泡间所具有的贯通孔会影响防滑材料的物性。例如，贯通孔的平均孔径越小，防滑材料的强度倾向于越高。图3中示出了发泡体的断面SEM照片的照片图，且示出了明确地表示在邻接的球形气泡间具有贯通孔的连续气泡结构的照片图。
邻接的球形气泡间所具有的贯通孔的平均孔径为5μm以下，优选为4μm以下，更优选为3μm以下。邻接的球形气泡间所具有的贯通孔的平均孔径的下限值没有特别限定，例如，优选为0.001μm，更优选为0.01μm。通过将邻接的球形气泡间所具有的贯通孔的平均孔径限制在上述范围内，能够提供柔软性和耐热性优良的防滑材料。
上述发泡体的气泡率优选为30％以上，更优选为40％以上，进一步优选为50％以上。通过将上述发泡体的气泡率限制在上述范围内，本发明的防滑材料能够显现充分的粘合力，另外，能够显现高柔软性和高耐热性。
在优选实施方式中，上述发泡体在180°弯曲试验中未产生裂纹。通过使用这样具有非常优良的韧性的发泡体，能够得到能像纸那样卷取的防滑材料。
上述发泡体的拉伸强度优选为0.1MPa以上，更优选为0.15MPa以上，进一步优选为0.2MPa以上。通过在上述发泡体中将拉伸强度限制在上述范围内，本发明的防滑材料能够具有非常优良的机械物性。另外，上述拉伸强度为依据JIS-K-7113以50mm/分钟的拉伸速度测定的值。
上述发泡体在125℃保存14天后的拉伸强度变化率优选小于±20％，更优选为±18％以下。通过在上述发泡体中将在125℃保存14天后的拉伸强度变化率限制在上述范围内，本发明的防滑材料能够具有非常优良的耐热性。另外，上述拉伸强度变化率是将测定试样在125℃的烘箱中保存14天之前和之后依据JIS-K-7113以50mm/分钟的拉伸速度测定拉伸强度时的、该加热保存处理前后的拉伸强度的变化率。
上述发泡体在50％压缩状态下在80℃保存22小时后冷却至23℃、然后解除该压缩状态并经过30分钟时的50％压缩应变恢复率优选为70％以上，更优选为75％以上。对于具有上述范围的50％压缩应变恢复率的发泡体而言，在其上放置重物时或施加重量负荷时，施加有压力的部分凹陷，但解除该压力时，该凹陷的恢复性(压缩应变恢复性)优良。通过使用这样具有优良的压缩应变恢复性的发泡体，能够得到重复使用性极其优良的防滑材料。
作为上述发泡体的形成材料，可以根据目的采用任意适当的材料。另外，作为发泡体的厚度，可以根据目的施加任意适当的厚度。
《A-2.基材》
本发明的防滑材料可以在不损害本发明效果的范围内含有任意适当的基材。作为在本发明的防滑材料中含有基材的形态，可以列举例如在防滑材料的内部设置有基材层的形态。作为这样的基材，可以列举例如：纤维机织布、纤维无纺布、纤维层叠布、纤维编织布、树脂片、金属箔膜片、无机纤维等。基材的厚度可以根据材料、目的采用任意适当的厚度。
作为纤维机织布，可以采用由任意适当的纤维形成的机织布。作为这样的纤维，可以列举例如：植物纤维、动物纤维、矿物纤维等天然纤维；再生纤维、合成纤维、半合成纤维、人造无机纤维等人造纤维；等。作为合成纤维，可以列举例如对热塑性纤维进行熔纺而得到的纤维等。另外，纤维机织布可以通过镀敷、溅射等进行金属加工。
作为纤维无纺布，可以采用由任意适当的纤维形成的无纺布。作为这样的纤维，可以列举例如：植物纤维、动物纤维、矿物纤维等天然纤维；再生纤维、合成纤维、半合成纤维、人造无机纤维等人造纤维；等。作为合成纤维，可以列举例如对热塑性纤维进行熔纺而得到的纤维等。另外，纤维无纺布可以通过镀敷、溅射等进行金属加工。更具体而言，可以列举例如纺粘无纺布。
作为纤维层叠布，可以采用由任意适当的纤维形成的层叠布。作为这样的纤维，可以列举例如：植物纤维、动物纤维、矿物纤维等天然纤维；再生纤维、合成纤维、半合成纤维、人造无机纤维等人造纤维；等。作为合成纤维，可以列举例如对热塑性纤维进行熔纺而得到的纤维等。另外，纤维层叠布可以通过镀敷、溅射等进行金属加工。更具体而言，可以列举例如聚酯纤维层叠布。
作为纤维编织布，可以采用例如由任意适当的纤维形成的编织布。作为这样的纤维，可以列举例如：植物纤维、动物纤维、矿物纤维等天然纤维；再生纤维、合成纤维、半合成纤维、人造无机纤维等人造纤维；等。作为合成纤维，可以列举例如对热塑性纤维进行熔纺而得到的纤维等。另外，纤维编织布可以通过镀敷、溅射等进行金属加工。
作为树脂片，可以采用由任意适当的树脂形成的片。作为这样的树脂，可以列举例如热塑性树脂。树脂片可以通过镀敷、溅射等进行金属加工。
作为金属箔膜片，可以采用由任意适当的金属的箔膜形成的片。
作为无机纤维，可以采用任意适当的无机纤维。作为这样的无机纤维，具体而言，可以列举例如玻璃纤维、金属纤维、碳纤维等。
本发明的防滑材料中，在基材中存在空隙的情况下，在一部分或全部的该空隙中可以存在与上述发泡体相同的材料。
基材可以仅使用一种，也可以并用两种以上。
《A-3.粘合剂层》
本发明的防滑材料可以在不损害本发明效果的范围内含有任意适当的粘合剂层。作为在本发明的防滑材料中含有粘合剂层的形态，可以列举例如在发泡体或发泡体与基材的层叠体(第一发泡体/基材/第二发泡体)的一面上设置有粘合剂层的形态。作为形成粘合剂层的粘合剂，可以根据目的等使用任意适当的粘合剂。可以列举例如丙烯酸系粘合剂、橡胶系粘合剂、环氧树脂系粘合剂、聚硅氧烷系粘合剂等。粘合剂可以单独使用或两种以上组合使用。
作为丙烯酸系粘合剂，可以优选使用将烷基的碳原子数为1～18的(甲基)丙烯酸烷基酯的均聚物、或该(甲基)丙烯酸烷基酯与其他官能性单体等共聚性单体的共聚物用作基础聚合物的丙烯酸系粘合剂。作为(甲基)丙烯酸烷基酯与其他共聚物单体的共聚物，优选将含有50重量％以上的(甲基)丙烯酸烷基酯、更优选60重量％以上的(甲基)丙烯酸烷基酯的单体组合物进行共聚而得到的共聚物。
作为上述(甲基)丙烯酸烷基酯，可以列举例如：(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸异辛酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸异癸酯、(甲基)丙烯酸月桂酯、(甲基)丙烯酸硬脂酯等。
作为上述官能性单体，可以列举：含有羟基的单体、含有羧基的单体、含有酰胺基的单体、含有氨基的单体等。作为含有羟基的单体，可以例示：(甲基)丙烯酸2-羟基乙酯、(甲基)丙烯酸羟基丙酯等(甲基)丙烯酸羟基烷基酯等。作为含有羧基的单体，可以例示：丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸等α,β-不饱和羧酸；马来酸丁酯等马来酸单烷基酯；马来酸、富马酸、衣康酸等不饱和二元酸、以及马来酸酐等二元酸酐。作为含有酰胺基的单体，可以例示：丙烯酰胺、二甲基(甲基)丙烯酰胺、二乙基(甲基)丙烯酰胺等烷基(甲基)丙烯酰胺、N-丁氧基甲基(甲基)丙烯酰胺、N-乙氧基甲基(甲基)丙烯酰胺等N-烷氧基甲基(甲基)丙烯酰胺、双丙酮(甲基)丙烯酰胺等。作为含有氨基的单体，可以例示二甲氨基乙基(甲基)丙烯酸酯等。作为上述以外的共聚性单体，还可以使用乙酸乙烯酯、苯乙烯、α-甲基苯乙烯、氯乙烯、丙烯腈、乙烯、丙烯等。
作为橡胶系粘合剂，可以列举以天然橡胶、苯乙烯-异戊二烯系嵌段共聚物、苯乙烯-丁二烯系嵌段共聚物、聚异戊二烯、聚丁烯、聚异丁烯、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物等橡胶弹性体作为基础聚合物的橡胶系粘合剂。橡胶系粘合剂中，除了橡胶弹性体以外，还可以配合例如适量的松香系树脂、聚萜烯树脂、香豆酮-茚树脂、石油系树脂、萜烯-酚树脂等增粘剂、以及根据需要使用的液态聚丁烯、矿物油、液态聚异戊二烯、液态聚丙烯酸酯等软化剂。
作为聚硅氧烷系粘合剂，可以列举含有聚硅氧烷橡胶和聚硅氧烷树脂的聚硅氧烷系粘合剂等。作为聚硅氧烷橡胶和聚硅氧烷树脂，可以使用通常的聚硅氧烷系粘合剂中使用的任意适当的聚硅氧烷系的橡胶成分和树脂。
上述粘合剂层可以根据目的等含有任意适当的支撑体。作为粘合剂层含有支撑体的形态，可以列举例如在粘合剂层的内部设置有支撑体层的形态。含有支撑体的粘合剂层例如可以为第一粘合剂层/支撑体/第二粘合剂层的构成。作为这样的支撑体，可以列举例如：纤维机织布、纤维无纺布、纤维层叠布、纤维编织布、树脂片、金属箔膜片、无机纤维等，关于其详细内容，可以适用与A-2项同样的说明。支撑体可以由一种材料形成，也可以由两种以上的材料形成。另外，支撑体可以为单层，也可以为层叠体。支撑体的厚度可以根据材料、目的采用任意适当的厚度。
上述粘合剂层的厚度(层叠结构的情况下为总厚度度)例如可以为5μm～500μm，优选为5μm～200μm。
《B.防滑材料的制造方法1》
本发明的防滑材料可以通过任意适当的方法制造。例如，包含上述发泡体的本发明的防滑材料可以通过以下详述的发泡体的制造方法得到。
作为上述发泡体的制造方法，可以列举例如下述的“连续法”：向乳化机中连续地供给连续油相成分和水相成分，制备可以用于得到上述发泡体的W/O型乳液，接着，将所得到的W/O型乳液进行聚合而制造含水聚合物，接着，对所得到的含水聚合物进行脱水。作为上述发泡体的制造方法，还可以列举例如下述的“间歇法”：向乳化机中相对于连续油相成分投入适当量的水相成分，在搅拌的同时连续地供给水相成分，由此制备可以用于得到上述发泡体的W/O型乳液，将所得到的W/O型乳液进行聚合而制造含水聚合物，接着，对所得到的含水聚合物进行脱水。
将W/O型乳液连续进行聚合的连续聚合法生产效率高，能够最有效地利用聚合时间的缩短效果和聚合装置的缩短化，因此是优选的方法。
更具体而言，上述发泡体的制造方法包括：
制备W/O型乳液的工序(I)、
对所得到的W/O型乳液进行赋形的工序(II)、
将赋形后的W/O型乳液进行聚合的工序(III)、和
对所得到的含水聚合物进行脱水的工序(IV)。
在此，对所得到的W/O型乳液进行赋形的工序(II)和将赋形后的W/O型乳液进行聚合的工序(III)的至少一部分可以同时进行。
《B-1.制备W/O型乳液的工序(I)》
W/O型乳液为含有连续油相成分和与该连续油相成分不混溶的水相成分的W/O型乳液。更具体地来说明，W/O型乳液是在连续油相成分中分散有水相成分的乳液。
W/O型乳液中的水相成分与连续油相成分的比率可以在能够形成W/O型乳液的范围内采用任意适当的比率。W/O型乳液中的水相成分与连续油相成分的比率是能够决定通过该W/O型乳液的聚合得到的多孔聚合物材料的结构特性、机械特性和性能特性的重要因素。具体而言，可以用于得到上述发泡体的W/O型乳液中的、水相成分与连续油相成分的比率是能够决定通过该W/O型乳液的聚合得到的多孔聚合物材料的密度、气泡尺寸、气泡结构和形成多孔结构的壁体的尺寸等的重要因素。
W/O型乳液中的水相成分的比率的下限值优选为30重量％，更优选为40重量％，进一步优选为50重量％，特别优选为55重量％，上限值优选为95重量％，更优选为90重量％，进一步优选为85重量％，特别优选为80重量％。W/O型乳液中的水相成分的比率在上述范围内时，能够充分地显现本发明的效果。
W/O型乳液可以在不损害本发明效果的范围内含有任意适当的添加剂。作为这样的添加剂，可以列举例如：增粘树脂；滑石；碳酸钙、碳酸镁、硅酸或其盐类、粘土、云母粉、氢氧化铝、氢氧化镁、氧化锌、膨润土、炭黑、二氧化硅、氧化铝、硅酸铝、乙炔黑、铝粉等填充剂；颜料；染料；等。这样的添加剂可以仅含有一种，也可以含有两种以上。
作为制造W/O型乳液的方法，可以采用任意适当的方法。作为制造可以用于得到上述发泡体的W/O型乳液的方法，可以列举例如：通过向乳化机中连续地供给连续油相成分和水相成分而形成W/O型乳液的“连续法”、通过向乳化机中相对于连续油相成分投入适当量的水相成分并在搅拌的同时连续地供给水相成分而形成W/O型乳液的“间歇法”等。
制造W/O型乳液时，作为用于得到乳液状态的剪切装置，可以列举例如使用转子定子混合器、均质器、微流化装置等的高剪切条件的应用。另外，作为用于得到乳液状态的其他剪切装置，可以列举例如使用叶片混合器或销式混合器的振荡、使用电磁搅拌棒等应用低剪切条件的连续相和分散相的温和混合。具体而言，PRIMIX株式会社制造的“T.K.Agi-HomoMixer”、“T.K.Combi Mix”等能够在减压下制造目标W/O型乳液，能够大幅降低所得到的W/O型乳液中气泡的混入。
作为用于通过“连续法”制备W/O型乳液的装置，可以列举例如静态混合器、转子定子混合器、销式混合器等。也可以通过提高搅拌速度、或者通过使用为了利用混合方法将水相成分更微细地分散在W/O型乳液中而设计的装置来实现更剧烈的搅拌。
作为用于通过“间歇法”制备W/O型乳液的装置，可以列举例如手动混合或振荡、被动叶片混合器、三叶混合桨等。
作为制备连续油相成分的方法，可以采用任意适当的方法。作为制备连续油相成分的方法，代表性地优选例如下述方法：制备含有亲水性聚氨酯系聚合物和烯属不饱和单体的混合浆料，接着，向该混合浆料中配合聚合引发剂、交联剂、其他任意适当的成分，制备连续油相成分。
作为制备亲水性聚氨酯系聚合物的方法，可以采用任意适当的方法。作为制备亲水性聚氨酯系聚合物的方法，代表性地可以通过例如使聚氧化乙烯聚氧化丙烯二醇与二异氰酸酯化合物在氨基甲酸酯反应催化剂的存在下反应而得到。
《B-1-1.水相成分》
作为水相成分，可以采用与连续油相成分基本不混溶的所有水性流体。从易于处理和低成本的观点出发，优选为离子交换水等水。
水相成分中可以在不损害本发明效果的范围内含有任意适当的添加剂。作为这样的添加剂，可以列举例如聚合引发剂、水溶性的盐等。水溶性的盐是能够使W/O型乳液更加稳定化的有效添加剂。作为这样的水溶性的盐，可以列举例如碳酸钠、碳酸钙、碳酸钾、磷酸钠、磷酸钙、磷酸钾、氯化钠、氯化钾等。这样的添加剂可以仅含有一种，也可以含有两种以上。水相成分中可以含有的添加剂可以仅为一种，也可以为两种以上。
《B-1-2.连续油相成分》
连续油相成分含有亲水性聚氨酯系聚合物、烯属不饱和单体和交联剂。连续油相成分中的亲水性聚氨酯系聚合物和烯属不饱和单体的含有比例可以在不损害本发明效果的范围内采用任意适当的含有比例。
亲水性聚氨酯系聚合物的含有比例随构成该亲水性聚氨酯系聚合物的聚氧化乙烯聚氧化丙烯二醇单元中的聚氧化乙烯比率或配合的水相成分量而变化，例如，优选相对于烯属不饱和单体70～90重量份，亲水性聚氨酯系聚合物为10～30重量份的范围，更优选相对于烯属不饱和单体75～90重量份，亲水性聚氨酯系聚合物为10～25重量份的范围。另外，例如，相对于水相成分100重量份，优选亲水性聚氨酯系聚合物为1～30重量份的范围，更优选亲水性聚氨酯系聚合物为1～25重量份的范围。亲水性聚氨酯系聚合物的含有比例在上述范围内时，能够充分地显现本发明的效果。
《B-1-2-1.亲水性聚氨酯系聚合物》
亲水性聚氨酯系聚合物优选含有来自聚氧化乙烯聚氧化丙烯二醇的聚氧化乙烯聚氧化丙烯单元，且该聚氧化乙烯聚氧化丙烯单元中的5重量％～25重量％为聚氧化乙烯。
上述聚氧化乙烯聚氧化丙烯单元中的聚氧化乙烯的含有比例优选如上所述为5重量％～25重量％，下限值优选为10重量％，更优选为15重量％，上限值优选为25重量％，更优选为20重量％。上述聚氧化乙烯聚氧化丙烯单元中的聚氧化乙烯表现出使水相成分稳定分散于连续油相成分中的效果。上述聚氧化乙烯聚氧化丙烯单元中的聚氧化乙烯的含有比例小于5重量％时，可能难以使水相成分稳定分散于连续油相成分中。上述聚氧化乙烯聚氧化丙烯单元中的聚氧化乙烯的含有比例超过25重量％时，随着接近HIPE条件，可能会从W/O型乳液相变为O/W型(水包油型)乳液。
常规的亲水性聚氨酯系聚合物通过使二异氰酸酯化合物与疏水性长链二醇、聚氧化乙烯二醇及其衍生物、低分子活性氢化合物(扩链剂)反应而得到，但通过这种方法得到的亲水性聚氨酯系聚合物中含有的聚氧化乙烯基的数目不均匀，因此含有这种亲水性聚氨酯系聚合物的W/O型乳液的乳化稳定性可能会下降。另一方面，W/O型乳液的连续油相成分中含有的亲水性聚氨酯系聚合物通过具有上述的特征性结构，在含有于W/O型乳液的连续油相成分中时，即使不主动添加乳化剂等，也能够表现优良的乳化性和优良的静置保存稳定性。
亲水性聚氨酯系聚合物优选通过聚氧化乙烯聚氧化丙烯二醇与二异氰酸酯化合物反应而得到。这种情况下，聚氧化乙烯聚氧化丙烯二醇与二异氰酸酯化合物的比率以NCO/OH(当量比)计下限值优选为1，更优选为1.2，进一步优选为1.4，特别优选为1.6，上限值优选为3，更优选为2.5，进一步优选为2。NCO/OH(当量比)小于1时，制造亲水性聚氨酯系聚合物时可能容易生成凝胶化物。NCO/OH(当量比)超过3时，残留的二异氰酸酯化合物增多，W/O型乳液可能变得不稳定。
作为聚氧化乙烯聚氧化丙烯二醇，可以列举例如：ADEKA株式会社制造的聚醚多元醇(ADEKA(注册商标)pluronic L-31、L-61、L-71、L-101、L-121、L-42、L-62、L-72、L-122、25R-1、25R-2、17R-2)、日本油脂株式会社制造的聚氧化乙烯聚氧化丙烯二醇(PLONON(注册商标)052、102、202)等。聚氧化乙烯聚氧化丙烯二醇可以仅使用一种，也可以并用两种以上。
作为二异氰酸酯化合物，可以列举例如芳香族、脂肪族、脂环族的二异氰酸酯、这些二异氰酸酯的二聚物或三聚物、聚苯基甲烷多异氰酸酯等。作为芳香族、脂肪族、脂环族的二异氰酸酯，可以列举：甲苯二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯、苯二亚甲基二异氰酸酯、氢化苯二亚甲基二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、氢化二苯基甲烷二异氰酸酯、1,5-萘二异氰酸酯、1,3-苯二异氰酸酯、1,4-苯二异氰酸酯、丁烷-1,4-二异氰酸酯、2,2,4-三甲基六亚甲基二异氰酸酯、2,4,4-三甲基六亚甲基二异氰酸酯、环己烷-1,4-二异氰酸酯、二环己基甲烷-4,4-二异氰酸酯、1,3-二(异氰酸酯基甲基)环己烷、甲基环己烷二异氰酸酯、间四甲基苯二亚甲基二异氰酸酯等。作为二异氰酸酯的三聚物，可以列举异氰脲酸酯型、缩二脲型、脲基甲酸酯型等。二异氰酸酯化合物可以仅使用一种，也可以并用两种以上。
从与多元醇的氨基甲酸酯反应性等观点出发，适当选择二异氰酸酯化合物的种类、组合等即可。从与多元醇的快速氨基甲酸酯反应性和抑制与水的反应等观点出发，优选使用脂环族二异氰酸酯。
亲水性聚氨酯系聚合物的重均分子量的下限值优选为5000，更优选为7000，进一步优选为8000，特别优选为10000，上限值优选为50000，更优选为40000，进一步优选为30000，特别优选为20000。
亲水性聚氨酯系聚合物可以在末端具有能够进行自由基聚合的不饱和双键。通过在亲水性聚氨酯系聚合物的末端具有能够进行自由基聚合的不饱和双键，能够进一步显现本发明的效果。
《B-1-2-2.烯属不饱和单体》
作为烯属不饱和单体，只要是具有烯属不饱和双键的单体，则可以采用任意适当的单体。烯属不饱和单体可以仅为一种，也可以为两种以上。
烯属不饱和单体优选含有(甲基)丙烯酸酯。烯属不饱和单体中的(甲基)丙烯酸酯的含有比例的下限值优选为80重量％，更优选为85重量％，上限值优选为100重量％，更优选为98重量％。(甲基)丙烯酸酯可以仅为一种，也可以为两种以上。
作为(甲基)丙烯酸酯，优选为具有碳原子数为1～20的烷基(也包括环烷基、烷基(环烷基)基、(环烷基)烷基的概念)的(甲基)丙烯酸烷基酯。上述烷基的碳原子数优选为4～18。另外，(甲基)丙烯酸是指丙烯酸和/或甲基丙烯酸，(甲基)丙烯酸酯是指丙烯酸酯和/或甲基丙烯酸酯。
作为具有碳原子数为1～20的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯，可以列举例如：(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸仲丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸正戊酯、(甲基)丙烯酸异戊酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸庚酯、(甲基)丙烯酸异戊酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸异辛酯、(甲基)丙烯酸正壬酯、(甲基)丙烯酸异壬酯、(甲基)丙烯酸正癸酯、(甲基)丙烯酸异癸酯、(甲基)丙烯酸正十二烷基酯、(甲基)丙烯酸异十四烷基酯、(甲基)丙烯酸正十三烷基酯、(甲基)丙烯酸正十四烷基酯、(甲基)丙烯酸硬脂酯、(甲基)丙烯酸月桂酯、(甲基)丙烯酸十五烷基酯、(甲基)丙烯酸十六烷基酯、(甲基)丙烯酸十七烷基酯、(甲基)丙烯酸十八烷基酯、(甲基)丙烯酸十九烷基酯、(甲基)丙烯酸二十烷基酯、(甲基)丙烯酸异硬脂酯等。其中，优选(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯。具有碳原子数为1～20的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯可以仅为一种，也可以为两种以上。
烯属不饱和单体优选进一步含有能够与(甲基)丙烯酸酯共聚的极性单体。烯属不饱和单体中的极性单体的含有比例的下限值优选为0重量％，更优选为2重量％，上限值优选为20重量％，更优选为15重量％。极性单体可以仅为一种，也可以为两种以上。
作为极性单体，可以列举例如：(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸羧乙酯、(甲基)丙烯酸羧戊酯、ω-羧基-聚己内酯单丙烯酸酯、邻苯二甲酸单羟基乙基丙烯酸酯、衣康酸、马来酸、富马酸、巴豆酸等含羧基的单体；马来酸酐、衣康酸酐等酸酐单体；(甲基)丙烯酸2-羟基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羟基丙酯、(甲基)丙烯酸4-羟基丁酯、(甲基)丙烯酸6-羟基己酯、(甲基)丙烯酸8-羟基辛酯、(甲基)丙烯酸10-羟基癸酯、(甲基)丙烯酸12-羟基月桂酯、(4-羟基甲基环己基)甲基(甲基)丙烯酸酯等含羟基的单体；N,N-二甲基(甲基)丙烯酰胺、N,N-二乙基(甲基)丙烯酰胺、羟乙基(甲基)丙烯酰胺等含酰胺基的单体；等。
《B-1-2-3.聚合引发剂》
连续油相成分中优选含有聚合引发剂。
作为聚合引发剂，可以列举例如自由基聚合引发剂、氧化还原聚合引发剂等。作为自由基聚合引发剂，可以列举例如热聚合引发剂、光聚合引发剂。
作为热聚合引发剂，可以列举例如：偶氮化合物、过氧化物、过氧化碳酸、过氧化羧酸、过硫酸钾、过氧化异丁酸叔丁酯、2,2’-偶氮二异丁腈。
作为光聚合引发剂，可以列举例如：4-(2-羟基乙氧基)苯基(2-羟基-2-丙基)酮(作为例子，汽巴日本公司制造，商品名：DAROCUR-2959)、α-羟基-α,α’-二甲基苯乙酮(作为例子，汽巴日本公司制造，商品名：DAROCUR-1173)、甲氧基苯乙酮、2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮(作为例子，汽巴日本公司制造，商品名：IRGACURE-651)、2-羟基-2-环己基苯乙酮(作为例子，汽巴日本公司制造，商品名：IRGACURE-184)等苯乙酮系光聚合引发剂；联苯酰二甲基缩酮等缩酮系光聚合引发剂；以及卤代酮；酰基膦氧化物(作为例子，汽巴日本公司制造，商品名：IRGACURE-819)；等。
聚合引发剂可以仅含有一种，也可以含有两种以上。
聚合引发剂相对于全部连续油相成分的含有比例的下限值优选为0.05重量％，更优选为0.1重量％，上限值优选为5.0重量％，更优选为1.0重量％。聚合引发剂相对于全部连续油相成分的含有比例小于0.05重量％时，未反应的单体成分增多，所得到的多孔材料中的残留单体量可能增加。聚合引发剂相对于全部连续油相成分的含有比例超过5.0重量％时，所得到的多孔材料的机械物性可能下降。
另外，光聚合引发剂的自由基产生量随照射光的种类、强度和照射时间、单体和溶剂混合物中的溶解氧量等而变化。并且，溶解氧多时，光聚合引发剂的自由基产生量受到抑制，聚合不能充分进行，有时未反应物增多。因此，优选在光照射之前向反应体系中吹入氮气等惰性气体从而用惰性气体置换氧、或者通过减压处理进行脱气。
《B-1-2-4.交联剂》
连续油相成分中含有交联剂。
交联剂典型地用于将聚合物链相互连接从而进一步构筑三维分子结构。交联剂的种类和含量的选择取决于所得到的多孔材料期望具有的结构特性、机械特性和流体处理特性。交联剂的具体种类和含量的选择对于实现多孔材料的结构特性、机械特性和流体处理特性的期望组合是重要的。
上述发泡体的制造方法中，优选使用重均分子量不同的至少两种交联剂作为交联剂。
上述发泡体的制造方法中，更优选并用“选自重均分子量为800以上的多官能(甲基)丙烯酸酯、多官能(甲基)丙烯酰胺和聚合反应性低聚物中的一种以上”和“选自重均分子量为500以下的多官能(甲基)丙烯酸酯和多官能(甲基)丙烯酰胺中的一种以上”作为交联剂。在此，多官能(甲基)丙烯酸酯具体而言为在一个分子中至少具有两个烯属不饱和基团的多官能(甲基)丙烯酸酯，多官能(甲基)丙烯酰胺具体而言为在一个分子中具有至少两个烯属不饱和基团的多官能(甲基)丙烯酰胺。
作为多官能(甲基)丙烯酸酯，可以列举：二丙烯酸酯类、三丙烯酸酯类、四丙烯酸酯类、二甲基丙烯酸酯类、三甲基丙烯酸酯类、四甲基丙烯酸酯类等。
作为多官能(甲基)丙烯酰胺，可以列举：二丙烯酰胺类、三丙烯酰胺类、四丙烯酰胺类、二甲基丙烯酰胺类、三甲基丙烯酰胺类、四甲基丙烯酰胺类。
多官能(甲基)丙烯酸酯例如可以由二醇类、三醇类、四醇类、双酚A类等衍生而来。具体而言，例如可以由1,10-癸二醇、1,8-辛二醇、1,6-己二醇、1,4-丁二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁烷-2-烯二醇、乙二醇、二乙二醇、三羟甲基丙烷、季戊四醇、氢醌、邻苯二酚、间苯二酚、三乙二醇、聚乙二醇、山梨糖醇、聚丙二醇、聚四亚甲基二醇、双酚A环氧丙烷改性物等衍生而来。
多官能(甲基)丙烯酰胺例如可以由对应的二胺类、三胺类、四胺类等衍生而来。
作为聚合反应性低聚物，可以列举：氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯、环氧(甲基)丙烯酸酯、共聚酯(甲基)丙烯酸酯、低聚物二(甲基)丙烯酸酯等。优选为疏水性氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯。
聚合反应性低聚物的重均分子量优选为1500以上，更优选为2000以上。聚合反应性低聚物的重均分子量的上限没有特别限定，例如优选为10000以下。
并用“选自重均分子量为800以上的多官能(甲基)丙烯酸酯、多官能(甲基)丙烯酰胺和聚合反应性低聚物中的一种以上”和“选自重均分子量为500以下的多官能(甲基)丙烯酸酯和多官能(甲基)丙烯酰胺中的一种以上”作为交联剂时，“选自重均分子量为800以上的多官能(甲基)丙烯酸酯、多官能(甲基)丙烯酰胺和聚合反应性低聚物中的一种以上”的使用量的下限值相对于连续油相成分中的亲水性聚氨酯系聚合物和烯属不饱和单体的合计量优选为30重量％，上限值优选为100重量％，更优选为80重量％。“选自重均分子量为800以上的多官能(甲基)丙烯酸酯、多官能(甲基)丙烯酰胺和聚合反应性低聚物中的一种以上”的使用量相对于连续油相成分中的亲水性聚氨酯系聚合物和烯属不饱和单体的合计量少于30重量％时，所得到的发泡体的凝聚力可能下降，可能难以兼具韧性和柔软性。“选自重均分子量为800以上的多官能(甲基)丙烯酸酯、多官能(甲基)丙烯酰胺和聚合反应性低聚物中的一种以上”的使用量相对于连续油相成分中的亲水性聚氨酯系聚合物和烯属不饱和单体的合计量超过100重量％时，W/O型乳液的乳化稳定性下降，可能得不到期望的发泡体。
并用“选自重均分子量为800以上的多官能(甲基)丙烯酸酯、多官能(甲基)丙烯酰胺和聚合反应性低聚物中的一种以上”和“选自重均分子量为500以下的多官能(甲基)丙烯酸酯和多官能(甲基)丙烯酰胺中的一种以上”作为交联剂时，“选自重均分子量为500以下的多官能(甲基)丙烯酸酯和多官能(甲基)丙烯酰胺中的一种以上”的使用量的下限值相对于连续油相成分中的亲水性聚氨酯系聚合物和烯属不饱和单体的合计量优选为1重量％，更优选为5重量％，上限值优选为30重量％，更优选为20重量％。“选自重均分子量为500以下的多官能(甲基)丙烯酸酯和多官能(甲基)丙烯酰胺中的一种以上”的使用量相对于连续油相成分中的亲水性聚氨酯系聚合物和烯属不饱和单体的合计量少于1重量％时，耐热性下降，在对含水聚合物进行脱水的工序(IV)中气泡结构可能会因收缩而破碎。“选自重均分子量为500以下的多官能(甲基)丙烯酸酯和多官能(甲基)丙烯酰胺中的一种以上”的使用量相对于连续油相成分中的亲水性聚氨酯系聚合物和烯属不饱和单体的合计量超过30重量％时，所得到的发泡体的韧性下降，可能表现出脆性。
交联剂可以仅含有一种，也可以含有两种以上。
《B-1-2-5.连续油相成分中的其他成分》
连续油相成分中可以在不损害本发明效果的范围内含有任意适当的其他成分。作为这样的其他成分，代表性地优选列举催化剂、抗氧化剂、光稳定剂、有机溶剂等。这样的其他成分可以仅为一种，也可以为两种以上。
作为催化剂，可以列举例如氨基甲酸酯反应催化剂。作为氨基甲酸酯反应催化剂，可以采用任意适当的催化剂。具体而言，可以采用例如二月桂酸二丁基锡、乙酰丙酮金属络合物。
催化剂的含有比例可以根据目标催化剂反应采用任意适当的含有比例。
催化剂可以仅含有一种，也可以含有两种以上。
作为抗氧化剂，可以列举例如酚系抗氧化剂、硫醚系抗氧化剂、磷系抗氧化剂等。
抗氧化剂的含有比例可以在不损害本发明效果的范围内采用任意适当的含有比例。
抗氧化剂可以仅含有一种，也可以含有两种以上。
作为光稳定剂，可以在不损害本发明效果的范围内采用任意适当的光稳定剂。
光稳定剂的含有比例可以在不损害本发明效果的范围内采用任意适当的含有比例。
光稳定剂可以仅含有一种，也可以含有两种以上。
作为有机溶剂，可以在不损害本发明效果的范围内采用任意适当的有机溶剂。
有机溶剂的含有比例可以在不损害本发明效果的范围内采用任意适当的含有比例。
有机溶剂可以仅含有一种，也可以含有两种以上。
《B-2.对W/O型乳液进行赋形的工序(II)》
工序(II)中，作为对W/O型乳液进行赋形的方法，可以采用任意适当的赋形方法。可以列举例如向移动的带上连续地供给W/O型乳液并在带上赋形为平滑的片状的方法。另外，可以列举涂布到热塑性树脂薄膜的一面上进行赋形的方法。
工序(II)中，采用涂布到热塑性树脂薄膜的一面上进行赋形的方法作为对W/O型乳液进行赋形的方法时，作为涂布的方法，可以列举例如使用辊涂机、模涂机、刮刀涂布机等的方法。
《B-3.将赋形后的W/O型乳液进行聚合的工序(III)》
工序(III)中，作为将赋形后的W/O型乳液进行聚合的方法，可以采用任意适当的聚合方法。可以列举例如：向利用加热装置对带式传送机的带表面进行加热的结构的、移动的带上连续地供给W/O型乳液，在带上赋形为平滑的片状的同时通过加热进行聚合的方法；向通过活性能量射线照射对传送带的带表面进行加热的结构的、移动的带上连续地供给W/O型乳液，在带上赋形为平滑的片状的同时通过活性能量射线的照射进行聚合的方法。
通过加热进行聚合时，聚合温度(加热温度)的下限值优选为23℃，更优选为50℃，进一步优选为70℃，特别优选为80℃，最优选为90℃，上限值优选为150℃，更优选为130℃，进一步优选为110℃。聚合温度低于23℃时，聚合需要长时间，工业生产率可能下降。聚合温度超过150℃时，所得到的发泡体的孔径可能变得不均匀，并且发泡体的强度可能下降。另外，聚合温度不需要恒定，例如，可以在聚合中以两阶段或多阶段改变温度。
通过活性能量射线的照射进行聚合时，作为活性能量射线，可以列举例如紫外线、可见光线、电子束等。作为活性能量射线，优选为紫外线、可见光线，更优选波长为200nm～800nm的可见光～紫外光。由于W/O型乳液使光散射的倾向强，因此使用波长为200nm～800nm的可见光～紫外光时，能够使光贯通W/O型乳液。另外，在200nm～800nm的波长下能够活化的光聚合引发剂容易获得，且容易获得光源。
活性能量射线的波长的下限值优选为200nm，更优选为300nm，上限值优选为800nm，更优选为450nm。
作为活性能量射线的照射中使用的代表性装置，例如作为能够进行紫外线照射的紫外线灯，可以列举在波长300～400nm的区域具有光谱分布的装置，作为其示例，可以列举化学灯、黑光灯(东芝照明技术株式会社制造的商品名)、金属卤化物灯等。
进行活性能量射线照射时的照度可以通过调节从照射装置至被照射物的距离、电压而设定为任意适当的照度。例如，根据日本特开2003-13015号公报中公开的方法，将各工序中的紫外线照射分别分割成多个阶段来进行，由此能够精密地调节聚合反应的效率。
为了防止具有阻聚作用的氧所造成的不利影响，紫外线照射例如优选在热塑性树脂薄膜等基材的一面上涂布W/O型乳液并赋形后、在惰性气体气氛下进行，或者在热塑性树脂薄膜等基材的一面上涂布W/O型乳液并赋形后、覆盖涂布有聚硅氧烷等剥离剂的聚对苯二甲酸乙二醇酯等允许紫外线通过但隔绝氧的薄膜而进行。
作为热塑性树脂薄膜，只要能够在一面上涂布W/O型乳液并进行赋形，则可以采用任意适当的热塑性树脂薄膜。作为热塑性树脂薄膜，可以列举例如聚酯、烯烃系树脂、聚氯乙烯等塑料薄膜或片。该薄膜可以在其单面或两面上实施有剥离处理。
惰性气体气氛是指将光照射区域中的氧用惰性气体置换的气氛。因此，惰性气体气氛中，需要尽量不存在氧，以氧浓度计优选为5000ppm以下。
《B-4.对所得到的含水聚合物进行脱水的工序(IV)》
在工序(IV)中，对所得到的含水聚合物进行脱水。在工序(III)中得到的含水聚合物中水相成分以分散状态存在。通过脱水将该水相成分除去并进行干燥，由此得到发泡体。
作为工序(IV)中的脱水方法，可以采用任意适当的干燥方法。作为这样的干燥方法，可以列举例如：真空干燥、冷冻干燥、压榨干燥、微波炉干燥、在热烘箱内的干燥、利用红外线的干燥或这些技术的组合等。
《C.防滑材料的制造方法2》
在本发明的防滑材料包含基材的情况下，作为本发明的防滑材料的优选制造方法，可以列举如下方法：准备两片在涂布有聚硅氧烷等剥离剂的紫外线透射性薄膜的一面上涂布有W/O型乳液的涂布片，在该两片中的一片W/O型乳液涂布片的涂布面上层叠基材，在层叠后的该基材的另一个面上以面对另一片W/O型乳液涂布片的涂布面的方式层叠另一片W/O型乳液涂布片，在该状态下进行加热或活性能量射线的照射，由此使W/O型乳液聚合而形成含水聚合物，并对所得到的含水聚合物进行脱水，由此得到具有发泡层/基材/发泡层的层叠结构的防滑材料。
在基材为无纺布等具有通气性的片的情况下，作为另一制造方法，可以列举如下方法：一边对在涂布有聚硅氧烷等剥离剂的紫外线透射性薄膜的一面上涂布有W/O型乳液的涂布片施加张力一边层叠基材，使涂布的W/O型乳液浸渗到层叠的基材内，将另一个剥离处理后的薄膜层叠在通过渗出而形成在基材上的W/O型乳液层上，在该状态下进行加热或活性能量射线的照射，由此使W/O型乳液聚合而形成含水聚合物，对所得到的含水聚合物进行脱水，由此得到具有发泡层/基材/发泡层的层叠结构的防滑材料。
作为将W/O型乳液涂布到基材上或涂布有聚硅氧烷等剥离剂的紫外线透射性薄膜的一面上的方法，可以列举例如辊涂机、模涂机、刮刀涂布机等。
《D.防滑材料的制造方法3》
在本发明的防滑材料包含粘合剂层的情况下，作为本发明的防滑材料的优选制造方法，可以列举在与上述制造方法1或2同样操作而得到的发泡体或发泡体与基材的层叠体的一个面上层叠粘合剂层的方法。作为层叠装置，没有特别限制，例如，可以通过将含有粘合剂、溶剂等的粘合剂组合物直接涂布到发泡体上或发泡体与基材的层叠体上并进行干燥而层叠粘合剂层。或者，也可以通过将粘合剂组合物涂布到剥离薄膜上并进行干燥而预先形成粘合剂层，并将该粘合剂层转印到发泡体或层叠体的单面上。粘合剂层包含支撑体的防滑材料例如可以通过如下方法得到：将与上述同样操作而形成在剥离薄膜上的粘合剂层转印到支撑体上，由此在支撑体的两面设置粘合剂层，并将其贴合在发泡体或发泡体与基材的层叠体的单面上。
《E.防滑材料的用途》
本发明的防滑材料代表性地用于防止放置在其上的期望物品发生滑动。作为本发明的防滑材料的具体应用例，可以列举例如：椅子、沙发、桌子等家具、地毯、玄关垫、餐垫等铺设物、花瓶、各种摆设等室内装饰品、电话、计算器、个人电脑等电子设备及其周边构件的防滑材料；复印机、打印机、多功能一体机等的送纸辊；无线传输设备的防滑材料；台阶、斜坡等的防滑垫；桌垫等保护片的防滑材料；在汽车的仪表板上放置硬币、眼镜、手机、饰品等小件物品时的防滑材料；球拍、球板、球杆等的握持材料；半导体材料、彩色滤光片等的加工保持材料；电路基板、薄膜玻璃组件等的载片；等。另外，放置本发明的防滑材料本身的表面优选具有能够充分发挥其粘合力的程度的平滑度。
《F.临时固定材料》
如上所述，在一个实施方式中，本发明的防滑材料可以为临时固定材料。因此，根据本发明的另一方面，提供临时固定材料。具体而言，本发明的临时固定材料为包含发泡体的临时固定材料，所述发泡体具备在邻接的球形气泡间具有贯通孔的连续气泡结构，该球形气泡的平均孔径小于20μm，该贯通孔的平均孔径为5μm以下，在表面具有平均孔径为20μm以下的表面开口部，常态剪切粘接力为1N/cm2以上。
在优选实施方式中，上述临时固定材料的180°剥离试验力为1N/25mm以下。
在优选实施方式中，上述临时固定材料的60℃保持力为0.5mm以下。
在优选实施方式中，上述临时固定材料在125℃保存22小时后的尺寸变化率小于±5％。
在优选实施方式中，上述临时固定材料在50％压缩状态下在80℃保存22小时后冷却至23℃、然后解除该压缩状态并经过30分钟时的50％压缩应变恢复率为70％以上。
在优选实施方式中，上述发泡体的密度为0.15g/cm3～0.6g/cm3。
在优选实施方式中，上述发泡体的气泡率为30％以上。
关于本发明的临时固定材料的详细情况，如上述A～D项所述。
本发明的临时固定材料代表性地用于将期望的物品临时固定在任意适当的被粘物表面。作为本发明的临时固定材料的具体应用例，可以列举例如：对广告、日历、图画、备忘录、照片、各种商品(例如，手机、便携式游戏机等便携电子设备)等进行展示或布告时的临时固定材料或临时固定板；将卡、硬币、触控笔、饰品等临时固定在手机等上时的临时固定材料；在汽车的仪表板上放置硬币、眼镜、手机、饰品等小件物品时的临时固定材料或临时固定板；车内的遮光片；层叠在无线传输充电设备上并且将充电对象临时固定在设备上的临时固定材料；半导体材料、彩色滤光片等的加工保持材料；电路基板、薄膜玻璃组件等的载片；吸盘、磁力挂钩等的替代材料；假发固定材料；书架、书挡等的临时固定材料；能够粘贴各种物品并能够剥离的板状教材或幼儿用玩具；棋盘用的棋子或棋盘；再封缄用文件包；(注册商标)Magic Tape、(注册商标)Magic Fastener等的替代材料；除尘辊。另外，被粘物的表面优选具有能够充分发挥本发明的临时固定材料的粘合力的程度的平滑度。
实施例
以下，基于实施例对本发明进行说明，但本发明不限定于这些实施例。另外，常温是指23℃。
(分子量测定)
通过GPC(凝胶渗透色谱)求出重均分子量。
装置：东曹株式会社制造的“HLC-8020”
色谱柱：东曹株式会社制造的“TSK gel GMHHR-H(20)”
溶剂：四氢呋喃
标准物质：聚苯乙烯
(平均孔径的测定)
将制作的发泡体片使用超薄切片机在厚度方向上切断而作为测定用试样。使用低真空扫描电子显微镜(日立制、S-3400N)以800倍～5000倍拍摄测定用试样的切断面。使用所得到的图像，对于任意范围的球形气泡、贯通孔和表面开口部，从大的开始测定约30个孔的长轴长度，将该测定值的平均值作为平均孔径。
(180°弯曲试验)
将制作的发泡体在纵向(MD：Machine Direction)或横向(TD：Transverse Direction)上切割成100mm×100mm，制成测定用样品。将距测定用样品的端部约50mm处作为弯曲点，沿长度方向弯曲180°使端部重叠后，使用1kg的辊从重叠的端部侧向弯曲点侧往返一次，通过目视确认之后的弯曲点的裂纹产生状态。以n＝3测定样品。
(发泡体(或发泡体部分)的密度的测定)
将所得到的发泡体(或发泡体部分)以100mm×100mm的大小切下5片而制成试验片，用重量除以体积求出表观密度。将所得到的表观密度的平均值作为发泡体(或发泡体部分)的密度。
(气泡率的测定)
仅将制造乳液时的油相成分进行聚合，将所得到的聚合物片以100mm×100mm的大小切下5片而制成试验片，用重量除以体积求出表观密度。将所得到的表观密度的平均值作为构成发泡体(或发泡体部分)的树脂成分的密度。使用以发泡体(或发泡体部分)的密度除以上述树脂成分的密度得到的相对密度，按照下式算出发泡体(或发泡体部分)的气泡率。
气泡率＝(1-相对密度)×100
(常态剪切粘接力的测定)
将所得到的发泡体等切割成20mm×20mm，在发泡体等的两面上分别粘贴BA板(SUS304)。使2kg的辊在水平放置的样品上往返一次而进行压接。压接后，在常温下放置一晩，常温下以使样品垂直的方式固定在TENSILON万能试验机上，以50mm/分钟的拉伸速度进行拉伸，测定其最中间的剪切粘接力。以n＝2测定样品，将其平均值作为常态剪切粘接力。
(180°剥离试验力的测定)
将所得到的发泡体等切割成25mm×100mm，剥离一面的隔片并粘贴在BA板(SUS304)上，使2kg的辊往返一次而进行压接。压接后，在常温下放置30分钟，使用TENSILON万能试验机以50mm/分钟的拉伸速度沿180度方向剥离，测定其最中间的剥离粘接力。以n＝2测定样品，将其平均值作为180°剥离试验力。另外，具有粘合剂层的防滑材料的180°剥离试验力通过将发泡体侧的表面粘贴在BA板上而进行测定。
(60℃保持力的测定)
将所得到的发泡体等切割成10mm×100mm，剥离一面的隔片并以10mm×20mm的粘贴面积粘贴在酚醛树脂板上，使2kg的辊往返一次而进行压接。压接后，在60℃的气氛下以使样品垂直的方式固定在酚醛树脂板上，在一面的发泡体上悬挂500g的载荷，并放置2小时。放置后，测定2小时后的样品粘贴位置的偏移量。另外，具有粘合剂层的防滑材料的60℃保持力通过将发泡体侧的表面粘贴在酚醛树脂板上而进行测定。
(50％压缩载荷的测定)
将10片所得到的发泡体等进行层叠，然后切割成20mm×20mm，制成测定用样品。测定使用TENSILON，在厚度方向上对测定用样品以10mm/分钟的速度压缩至初始厚度的50％，测定厚度压缩50％的时刻的最大值。以n＝2测定样品，将其平均值作为50％压缩载荷。
(50％压缩应变恢复率的测定)
本发明中，防滑材料等的50％压缩应变恢复率(80℃气氛、50％压缩永久应变)通过以下说明的方法求出。
图5是说明50％压缩应变恢复率的测定方法的图。图5(i)、(ii)、(iii)中，1、2、3分别表示防滑材料等、垫片、板。防滑材料1采用厚度约1mm的片作为样品。准确地测定样品的厚度a，使垫片2的厚度b为a的二分之一。如图5(i)所示，以在两片板3之间夹持样品和垫片2的方式配置。对板3施加垂直的压力，如图5(ii)所示，压缩至样品的厚度与垫片2的厚度b相等。在保持该压缩状态的情况下，在80℃气氛下保存22小时。经过22小时后，在保持压缩状态的情况下恢复至23℃。防滑材料1恢复至23℃后解除压缩状态，并在23℃放置。图5(iii)示出了解除压缩状态后的状态。解除压缩状态30分钟后，测定样品的厚度c。将通过以下计算式(1)求出的值定义为50％压缩应变恢复率(80℃气氛、50％压缩永久应变)。
计算式(1)：50％压缩应变恢复率(80℃气氛、50％压缩永久应变)(％)＝[(c-b)/(a-b)]×100
(在125℃保存22小时后的尺寸变化率)
依据JIS-K-6767的高温时的尺寸稳定性评价，测定所得到的发泡体等的加热尺寸变化。即，将所得到的发泡体等以100mm×100mm的大小切下而制成试验片，在125℃的烘箱中保存22小时后，依据JIS-K-6767的高温时的尺寸稳定性评价，求出该加热保存处理前后的尺寸变化率。
[制造例1]：混合浆料1的制备
向具备冷凝管、温度计和搅拌装置的反应容器中投入由作为烯属不饱和单体的丙烯酸2-乙基己酯(东亚合成株式会社制，以下简称为“2EHA”)构成的单体溶液173.2重量份、作为聚氧化乙烯聚氧化丙烯二醇的ADEKA(注册商标)pluronic L-62(分子量2500，ADEKA株式会社制，聚醚多元醇)100重量份、作为氨基甲酸酯反应催化剂的二月桂酸二丁基锡(吉田化学株式会社制，以下简称为“DBTL”)0.014重量份，在搅拌的同时滴加氢化苯二亚甲基二异氰酸酯(武田药品株式会社制，TAKENATE600，以下简称为“HXDI”)12.4重量份，在65℃下反应4小时。另外，多异氰酸酯成分和多元醇成分的使用量为NCO/OH(当量比)＝1.6。然后，滴加丙烯酸2-羟基乙酯(吉田化学株式会社制，以下简称为“HEA”)5.6重量份，在65℃下反应2小时，得到在两末端具有丙烯酰基的亲水性聚氨酯系聚合物/烯属不饱和单体混合浆料。所得到的在两末端具有丙烯酰基的亲水性聚氨酯系聚合物的重均分子量为1.5万。相对于所得到的在两末端具有丙烯酰基的亲水性聚氨酯系聚合物/烯属不饱和单体混合浆料100重量份，加入2EHA27.3重量份、丙烯酸正丁酯(东亚合成公司制，以下简称为“BA”)51.8重量份、丙烯酸异冰片酯(例如，大阪有机化学工业株式会社制，以下简称为“IBXA”)17.6重量份、作为极性单体的丙烯酸(东亚合成公司制，以下简称为“AA”)10.5重量份，制成亲水性聚氨酯系聚合物/烯属不饱和单体混合浆料1。
[制造例2]：混合浆料2的制备
向具备冷凝管、温度计和搅拌装置的反应容器中投入由作为烯属不饱和单体的2EHA构成的单体溶液173.2重量份、作为聚氧化乙烯聚氧化丙烯二醇的ADEKA(注册商标)pluronic L-62(分子量2500，ADEKA株式会社制，聚醚多元醇)100重量份、作为氨基甲酸酯反应催化剂的DBTL0.014重量份，在搅拌的同时滴加HXDI12.4重量份，在65℃下反应4小时。另外，多异氰酸酯成分和多元醇成分的使用量为NCO/OH(当量比)＝1.6。然后，滴加HEA5.6重量份，在65℃下反应2小时，得到在两末端具有丙烯酰基的亲水性聚氨酯系聚合物/烯属不饱和单体混合浆料。所得到的在两末端具有丙烯酰基的亲水性聚氨酯系聚合物的重均分子量为1.5万。相对于所得到的亲水性聚氨酯系聚合物/烯属不饱和单体混合浆料100重量份，加入2EHA95.8重量份、BA92.5重量份、IBXA31.3重量份、作为极性单体的AA18.8重量份，制成亲水性聚氨酯系聚合物/烯属不饱和单体混合浆料2。
[制造例3]：混合浆料3的制备
向具备冷凝管、温度计和搅拌装置的反应容器中投入由作为烯属不饱和单体的2EHA构成的单体溶液173.2重量份、作为聚氧化乙烯聚氧化丙烯二醇的ADEKA(注册商标)pluronic L-62(分子量2500，ADEKA株式会社制，聚醚多元醇)100重量份、作为氨基甲酸酯反应催化剂的DBTL0.014重量份，在搅拌的同时滴加HXDI12.4重量份，在65℃下反应4小时。另外，多异氰酸酯成分和多元醇成分的使用量为NCO/OH(当量比)＝1.6。然后，滴加HEA5.6重量份，在65℃下反应2小时，得到在两末端具有丙烯酰基的亲水性聚氨酯系聚合物/烯属不饱和单体混合浆料。所得到的在两末端具有丙烯酰基的亲水性聚氨酯系聚合物的重均分子量为1.5万。相对于所得到的亲水性聚氨酯系聚合物/烯属不饱和单体混合浆料100重量份，加入2EHA24.7重量份、BA41.9重量份、作为极性单体的丙烯酸4-羟基丁酯(东亚合成公司制，以下简称为“4HBA”)8.5重量份，制成亲水性聚氨酯系聚合物/烯属不饱和单体混合浆料3。
[实施例1]
向制造例1中得到的亲水性聚氨酯系聚合物/烯属不饱和单体混合浆料1的100重量份中均匀混合1,6-己二醇二丙烯酸酯(新中村化学工业公司制，商品名“NK ESTER A-HD-N”)(分子量226)11.9重量份、作为反应性低聚物的将由聚四亚甲基二醇(以下简称为“PTMG”)和异佛尔酮二异氰酸酯(以下简称为“IPDI”)合成的聚氨酯的两末端用HEA处理而得到的在两末端具有烯属不饱和基团的氨基甲酸酯丙烯酸酯(以下简称为“UA”)(分子量3720)47.7重量份、作为光引发剂的二苯基(2,4,6-三甲基苯甲酰基)膦氧化物(BASF公司制，商品名“Lucirin TPO”)0.48重量份、受阻酚系抗氧化剂(汽巴日本公司制，商品名“IRGANOX1010”)0.95重量份、光稳定剂(作为例子，BASF公司制，商品名：“TINUVIN123”)2重量份，制成连续油相成分(以下称为“油相”)。另一方面，相对于上述油相100重量份，将作为水相成分(以下称为“水相”)的离子交换水300重量份在常温下连续地滴加供给到投入有上述油相的作为乳化机的搅拌混合机内，制备稳定的W/O型乳液。另外，水相与油相的重量比为75/25。
将制备后在常温下静置保存30分钟的W/O型乳液以使光照射后的发泡层的厚度为150μm的方式涂布到脱模处理后的厚度38μm的聚对苯二甲酸乙二醇酯薄膜(以下称为“PET薄膜”)上，并连续地成形为片状。进而，在其上层叠将拉伸的聚酯长纤维横竖排列整齐层叠而成的厚度50μm的聚酯纤维层叠布(JX日矿日石ANCI公司制，商品名“MILIFE(注册商标)TY0503FE”)。此外，另外准备将制备后在常温下静置保存30分钟的W/O型乳液以使光照射后的发泡层的厚度为150μm的方式涂布到脱模处理后的厚度38μm的PET薄膜上而得到的片，并在涂布面上覆盖上述聚酯纤维层叠布。使用黑光灯(15W/cm)对该片照射光照度5mW/cm2(使用峰值灵敏度最大波长350nm的TOPCON UVR-T1测定)的紫外线，得到厚度310μm的高含水交联聚合物。接着将上表面薄膜剥离，将上述高含水交联聚合物在130℃下加热10分钟，由此得到厚度约0.3mm的防滑片(1)。
将所得到的防滑片(1)的各评价结果示于表1中。
另外，防滑片(1)在180°弯曲试验中未产生裂纹。
另外，将从斜向对制作的防滑片进行拍摄而得到的表面/断面SEM照片的照片图示于图4中。
将所得到的防滑片(1)铺在桌上，在其上放置键盘和鼠标垫进行电脑操作，结果这些物品未发生横滑。另外，键盘和鼠标垫能够容易地从防滑片(1)拿起，防滑片(1)能够容易地从桌上剥离。即使将该操作重复20次，也未观察到粘合性的下降和片的断裂。
另外，使用上述防滑片(1)作为临时固定片(1)，结果能够将日历临时固定在窗玻璃上。具体而言，借助裁切成3cm×3cm的尺寸的临时固定片(1)将A3尺寸的纸制日历的四角按压到窗玻璃，结果能够将该日历固定。另外，日历能够容易地从临时固定片(1)上剥离，临时固定片(1)也能够容易地从窗玻璃上剥离。即使将该操作重复20次，也未观察到粘合性的下降和片的断裂。
[实施例2]
向制造例2中得到的亲水性聚氨酯系聚合物/烯属不饱和单体混合浆料2的100重量份中均匀混合1,6-己二醇二丙烯酸酯(新中村化学工业公司制，商品名“NK ESTER A-HD-N”)(分子量226)10.0重量份、作为反应性低聚物的UA(分子量3720)47.7重量份、作为光引发剂的LucirinTPO0.49重量份、作为受阻酚系抗氧化剂的IRGANOX10100.99重量份、作为光稳定剂的TINUVIN1232.05重量份，制成连续油相成分(以下称为“油相”)。另一方面，相对于上述油相100重量份，将作为水相成分(以下称为“水相”)的离子交换水186重量份在常温下连续地滴加供给到投入有上述油相的作为乳化机的搅拌混合机内，制备稳定的W/O型乳液。另外，水相与油相的重量比为65/35。
接着，通过与实施例1同样的操作得到厚度约0.3mm的防滑片(2)。
将所得到的防滑片(2)的各评价结果示于表1中。
另外，防滑片(2)在180°弯曲试验中未产生裂纹。
将防滑片(2)用双面胶带(日东电工株式会社制，No.5000N)固定在家用打印机的送纸用橡胶辊表面，实施10张A4尺寸的普通纸的印刷测试，结果能够逐张进行送纸。另外，所排出的普通纸与防滑片(2)接触的部分未观察到剥脱、破裂等问题。
另外，使用上述防滑片(2)作为临时固定片(2)，结果能够将丙烯酸树脂板临时固定在金属制的门上。具体而言，借助裁切成1cm×1cm的尺寸的临时固定片(2)将丙烯酸树脂板(三菱人造丝株式会社制造的ACRYLITE板；200mm×300mm×2mm)的四角按压到金属制的门上，结果能够将该丙烯酸树脂板固定。另外，丙烯酸树脂板能够容易地从临时固定片(2)上剥离，临时固定片(2)也能够容易地从门上剥离。即使将该操作重复20次，也未观察到粘合性的下降和片的断裂。
[实施例3]
向制造例3中得到的亲水性聚氨酯系聚合物/烯属不饱和单体混合浆料3的100重量份中均匀混合1,6-己二醇二丙烯酸酯(新中村化学工业公司制，商品名“NK ESTER A-HD-N”)(分子量226)20重量份、作为反应性低聚物的UA(分子量3720)47.7重量份、作为光引发剂的Lucirin TPO0.49重量份、作为受阻酚系抗氧化剂的IRGANOX10100.99重量份、作为光稳定剂的TINUVIN1232.05重量份，制成连续油相成分(以下称为“油相”)。另一方面，相对于上述油相100重量份，将作为水相成分(以下称为“水相”)的离子交换水567重量份在常温下连续地滴加供给到投入有上述油相的作为乳化机的搅拌混合机内，制备稳定的W/O型乳液。另外，水相与油相的重量比为85/15。
接着，通过与实施例1同样的操作，得到厚度约0.4mm的防滑片(3)。
将所得到的防滑片(3)的各评价结果示于表1中。
另外，防滑片(3)在180°弯曲试验中未产生裂纹。
将所得到的防滑片(3)放置在树脂制的汽车仪表板上，并在其上放置手机，结果即使在水平方向上推压，手机也不移动。另外，手机能够容易地从防滑片(3)上拿起，防滑片(3)能够容易地从汽车仪表板上剥离。即使将该操作重复20次，也未观察到粘合性的下降和片的断裂。
另外，使用上述防滑片(3)作为临时固定片(3)，结果能够将SUS板临时固定在树脂制的板上。具体而言，将SUS304板(100mm×49mm×5mm；180g)借助裁切成相同尺寸的临时固定片(3)按压到树脂制的展示板上，结果能够将该SUS板固定。另外，SUS板能够容易地从临时固定片(3)上剥离，临时固定片(3)也能够容易地从展示板上剥离。即使将该操作重复20次，也未观察到粘合性的下降和片的断裂。
[表1]
[实施例4]
将实施例1中得到的稳定的W/O型乳液以使光照射后的发泡层的厚度为300μm的方式涂布到脱模处理后的厚度50μm的聚对苯二甲酸乙二醇酯薄膜(以下称为“PET薄膜”)上，并在其上覆盖脱模处理后的厚度38μm的PET薄膜。使用化学灯(15W/cm)对该片照射光照度5mW/cm2(使用峰值灵敏度最大波长350nm的TOPCON UVR-T1测定)的紫外线，得到厚度300μm的高含水交联聚合物。接着将上表面薄膜剥离，将上述高含水交联聚合物在130℃下加热10分钟，由此得到厚度约0.3mm的发泡体。接着，在所得到的发泡体的单面上层叠作为粘合剂层的具有[粘合剂层/支撑体(PET薄膜)/粘合剂层]的构成的双面胶带(日东电工公司制，商品名“No.5603”)，得到防滑(临时固定)片(4)。防滑(临时固定)片(4)在180°弯曲试验中未产生裂纹。
将所得到的防滑(临时固定)片(4)的各评价结果示于表2中。另外，90°剥离试验力的测定方法如下所述。
(90°剥离试验力的测定)
在110mm×80mm×5mm的SUS304板的单面上以粘合剂层面与SUS304板接触的方式粘贴防滑(临时固定)片(4)并固定。使用2kg的辊以单程将裁切成50mm×150mm的尺寸的厚度50μm的PET薄膜(商品名“Lumiler S10#50”)压接在防滑片(临时固定)(4)的发泡体面上，在室温下静置保存30分钟。然后，使用TENSILON以300mm/分钟的拉伸速度沿90度方向剥离，测定其最中间的剥离粘接力。以n＝3测定样品，将其平均值作为90°剥离试验力。
[表2]
产业实用性
本发明的防滑材料可以适合应用于椅子、沙发、桌子等家具、地毯、玄关垫、餐垫等铺设物、花瓶、各种摆设等室内装饰品、电话、计算器、个人电脑等电子设备及其周边构件的防滑材料；复印机、打印机、多功能一体机等的送纸辊；无线传输设备的防滑材料；台阶、斜坡等的防滑垫；桌垫等保护片的防滑材料；在汽车的仪表板上放置硬币、眼镜、手机、饰品等小件物品时的防滑材料；球拍、球板、球杆等的握持材料；半导体材料、彩色滤光片等的加工保持材料；电路基板、薄膜玻璃组件等的载片；等。另外，本发明的临时固定材料可以适合应用于对广告、日历、图画、备忘录、照片、各种商品(例如，手机、便携式游戏机等便携电子设备)等进行展示或布告时的临时固定材料或临时固定板；将卡、硬币、触控笔、饰品等临时固定在手机等上时的临时固定材料；在汽车的仪表板上放置硬币、眼镜、手机、饰品等小件物品时的临时固定材料或临时固定板；车内的遮光片；层叠在无线传输充电设备上并且将充电对象临时固定在设备上的临时固定材料；半导体材料、彩色滤光片等的加工保持材料；电路基板、薄膜玻璃组件等的载片；吸盘、磁力挂钩等的代替材料；假发固定材料；书架、书挡等的临时固定材料；能够粘贴各种物品并能够剥离的板状教材或幼儿用玩具；棋盘用的棋子或棋盘；再封缄用文件包；(注册商标)MagicTape、(注册商标)Magic Fastener等的替代材料；除尘辊；等。
标号说明
100 防滑材料(临时固定材料)
10  发泡体
20  基材
30  剥离薄膜
40  粘合剂层
41  支撑体

Claims (9)

1.一种防滑材料，其包含发泡体，所述发泡体具备在邻接的球形气泡间具有贯通孔的连续气泡结构，其中，
该球形气泡的平均孔径小于20μm，
该贯通孔的平均孔径为5μm以下，
该防滑材料在表面具有平均孔径为20μm以下的表面开口部，
该防滑材料的常态剪切粘接力为1N/cm2以上。
2.如权利要求1所述的防滑材料，其中，
180°剥离试验力为1N/25mm以下。
3.如权利要求1或2所述的防滑材料，其中，
60℃保持力为0.5mm以下。
4.如权利要求1～3中任一项所述的防滑材料，其中，
50％压缩载荷为150N/cm2以下。
5.如权利要求1～4中任一项所述的防滑材料，其中，
在125℃保存22小时后的尺寸变化率小于±5％。
6.如权利要求1～5中任一项所述的防滑材料，其中，
在50％压缩状态下在80℃保存22小时后冷却至23℃、然后解除该压缩状态并经过30分钟后的50％压缩应变恢复率为70％以上。
7.如权利要求1～6中任一项所述的防滑材料，其中，
所述发泡体的密度为0.15g/cm3～0.6g/cm3。
8.如权利要求1～7中任一项所述的防滑材料，其中，
所述发泡体的气泡率为30％以上。
9.如权利要求1～8中任一项所述的防滑材料，其为临时固定材料。
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