CN103958599A - 热塑性树脂组合物和使用它的模制品 - Google Patents

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Abstract

在本发明的一个实施方式中，提供了一种热塑性树脂组合物，所述热塑性树脂组合物包括接枝丙烯酰类共聚物(A)；芳族乙烯基-乙烯基氰类共聚物(B)；和聚(甲基)丙烯酸烷基酯树脂(C)。其中所述芳族乙烯基-乙烯基氰类共聚物(B)包括5wt％至25wt％的衍生自乙烯基氰化合物的单元结构。

Description

热塑性树脂组合物和使用它的模制品
相关申请的交叉引用
本申请要求2011年11月24日向韩国知识产权局提交的韩国专利申请10-2011-0123722的优先权和权益，其全部公开通过引用合并于此。
技术领域
公开了热塑性树脂组合物和使用所述热塑性树脂组合物的模制品。
背景技术
丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)树脂具有优异的抗冲强度和可加工性，以及令人满意的机械强度、热变形温度、光泽等并因此可广泛用于电气/电子部件、办公机器等。
然而，当将丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)树脂应用于例如LCD、PDP电视、立体音响系统等高质量电器的外壳时，在注塑过程中或使用产品时很容易产生划痕，或者很难表达高质量色彩，导致产品质量劣化的问题。
为了解决这个问题，对使用ABS制成的注入产品用聚氨酯等上漆并且用UV涂层处理或用在表面上具有优异划痕特性的丙烯酰类树脂涂布。
然而，该处理需要另外的后期处理并因此伴随着例如增加的复杂性、百分率缺陷等生产率劣化以及环境污染的问题。
具有优异耐候性的ASA树脂是广泛用于建筑材料、车辆外部材料等的通用树脂，但是不具有优异的耐划伤特性并且还有不透明特性，因而具有受限的着色性能
另一方面，ABS/PMMA树脂具有优异的透明度，因此，由于PMMA的使用所带来的快速着色和高光泽以及耐划伤特性的色彩表达特性，可被应用于不上漆的电器外壳，但是具有劣化的耐候性的缺点。
发明内容
本发明的一个实施方式提供了具有优异耐候性和耐划伤特性的透明热塑性树脂组合物。
本发明的另一个实施方式提供了使用所述热塑性树脂组合物的模制品。
本发明的一个实施方式提供了一种热塑性树脂组合物，所述热塑性树脂组合物包括接枝丙烯酰类共聚物(A)；芳族乙烯基-乙烯基氰类共聚物(B)；和聚(甲基)丙烯酸烷基酯树脂(C)，其中所述芳族乙烯基-乙烯基氰类共聚物(B)包括5wt％至25wt％的衍生自乙烯基氰化合物的单元结构。
基于100重量份的所述接枝丙烯酰类共聚物(A)，所述热塑性树脂可组合物包括50至200重量份的所述芳族乙烯基-乙烯基氰类共聚物(B)。
基于100重量份的所述接枝丙烯酰类共聚物(A)，所述热塑性树脂组合物可包括50至300重量份的所述聚(甲基)丙烯酸烷基酯(C)。
所述芳族乙烯基-乙烯基氰类共聚物(B)和所述聚(甲基)丙烯酸烷基酯(C)的含量比为6:4至3:7。
所述接枝丙烯酰类共聚物(A)可为接枝聚合的共聚物，所述接枝聚合的共聚物包括在丙烯酰类橡胶相聚合物上的芳族乙烯基类单体、可与所述芳族乙烯基类单体共聚的单体或它们的组合，或者其两种或更多种类的组合。
所述可与芳族乙烯基类单体共聚的单体可包括乙烯基氰化物，并且基于在丙烯酰类橡胶相聚合物上接枝聚合的单体的总量，所述乙烯基氰化物的含量可为20wt％至30wt％。
所述芳族乙烯基-乙烯基氰类共聚物(B)可为苯乙烯和丙烯腈的共聚物，α-甲基苯乙烯和丙烯腈的共聚物，或苯乙烯、α-甲基苯乙烯和丙烯腈的共聚物。
所述聚(甲基)丙烯酸烷基酯树脂(C)为包括C1至C10烷基的聚(甲基)丙烯酸烷基酯，并且可为(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸缩水甘油酯、(甲基)丙烯酸羟乙酯、或它们的组合。
所述热塑性树脂组合物可进一步包括添加剂，所述添加剂包括染料、颜料、阻燃剂、填料、稳定剂、润滑剂、抗菌剂、脱模剂、或它们的组合。
本发明的另一个实施方式提供了使用所述热塑性树脂组合物制造的模制品。
根据ASTM D1003标准，所述模制品可具有5至20的雾度值。
以下详细描述包括本发明的其他实施方式。
所述热塑性树脂组合物可具有优异的耐候性和耐划伤特性并实现了高透明特性。
具体实施方式
以下将详细描述本发明的实施方式。但这些实施方式仅为示例性目的，并且本公开不限于此。
在本说明书中，当未另外提供具体定义时，“取代的”是指由卤素原子(F、Cl、Br、I)、羟基、硝基、氰基、氨基、叠氮基、脒基、肼基、亚肼基、羰基、氨甲酰基、硫醇基、酯基、羧基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1至C20烷基、C2至C20烯基、C2至C20炔基、C1至C20烷氧基、C6至C30芳基、C6至C30芳氧基、C3至C30环烷基、C3至C30环烯基、C3至C30环炔基、或它们的组合的取代基，来取代化合物的一个氢的一种取代。
在本说明书中，当未另外提供具体定义时，“(甲基)丙烯酸酯((meth)acrylate)”是指“丙烯酸酯”和“甲基丙烯酸酯”。另外，“(甲基)丙烯酸烷基酯((meth)acrylic acidalkyl ester)”是指“丙烯酸烷基酯”和“甲基丙烯酸烷基酯”，并且“(甲基)丙烯酸酯((meth)acrylic acid ester)”是指“丙烯酸酯”或“甲基丙烯酸酯”。
本发明的一个实施方式的热塑性树脂组合物包括(A)接枝丙烯酰类共聚物，(B)芳族乙烯基-乙烯基氰类共聚物，和(C)聚(甲基)丙烯酸烷基酯树脂。所述热塑性树脂组合物为包括接枝丙烯酰类共聚物的普通树脂组合物，并且不仅可易于应用于建筑材料、车辆外部材料等，还可确保透明度且具有改善的耐划伤特性。以下将具体描述所述热塑性树脂组合物中包含的各个组分。
(A)接枝丙烯酰类共聚物
所述接枝丙烯酰类共聚物(A)为包括接枝聚合在丙烯酰类橡胶相聚合物上的芳族乙烯基类单体和/或可与芳族乙烯基类单体共聚的单体的共聚物。优选地，所述丙烯酰类橡胶相聚合物形成核，并且所述芳族乙烯基类单体和/或可与芳族乙烯基类单体共聚的单体接枝聚合在丙烯酰类橡胶相聚合物上形成壳，从而所述接枝丙烯酰类共聚物(A)可具有核-壳结构。
所述丙烯酰类橡胶相聚合物可为(甲基)丙烯酸烷基酯、(甲基)丙烯酸酯、或它们的组合的聚合物。所述烷基可为C1至C10烷基。所述(甲基)丙烯酸烷基酯的实例可为(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯等，所述(甲基)丙烯酸酯的实例可为例如(甲基)丙烯酸酯等的丙烯酰类单体，但不限于此。
所述丙烯酰类橡胶相聚合物可具有核结构，所述核结构根据所需性能包括单层、双层、或它们的组合。具体地，所述丙烯酰类橡胶相聚合物可包括具有包含丙烯酰类单体的单层的橡胶核。另外，所述丙烯酰类橡胶相聚合物可具有双层的橡胶核，所述双层包括含有丙烯酰类单体和芳族乙烯基化合物的内层和含有丙烯酰类单体的外层。所述双层橡胶核可用于进一步改善着色性能和光泽以及保持耐候性、抗冲强度等，例如，包含具有包括含有丙烯酰类单体和乙烯基化合物的内层的双层橡胶核的所述丙烯酰类橡胶相聚合物可用于获得在光学性能方面的优异效果。
如上所述，所述橡胶核的双层由内层和外层组成，例如，所述内层包括丙烯酸烷基酯化合物和芳族乙烯基化合物，而所述外层包括丙烯酸烷基酯化合物。
所述丙烯酸烷基酯化合物可为C1至C10烷基丙烯酸酯等，例如，可为丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、或它们的组合。
所述芳族乙烯基化合物可为苯乙烯、C1至C10烷基取代的苯乙烯、卤素取代的苯乙烯、或它们的组合。所述烷基取代的苯乙烯的实例可为对乙基苯乙烯、间乙基苯乙烯、邻乙基苯乙烯、α-甲基苯乙烯等，但不限于此。
所述内层可具体为丙烯酸烷基酯化合物和芳族乙烯基化合物的共聚物。所述内层的丙烯酸烷基酯化合物和芳族乙烯基化合物的重量比可为95:5至80:20，并且当重量比在此范围内时，可获得适合预定用途的耐候性、抗冲强度、光泽和着色性能的性能组合。
在另一个实施方式中，所述内层和外层的重量比可为20:80至70:30。当所述内层和外层具有在此范围内的重量比时，可获得适合预定用途的性能平衡。
所述丙烯酰类橡胶相聚合物可通过混合包括单层橡胶核的丙烯酰类共聚物和包括双层橡胶核的丙烯酰类共聚物而获得。例如，包括单层橡胶核的丙烯酰类共聚物和包括双层橡胶核的丙烯酰类共聚物可以20:80至80:20的重量比混合，具体地，为25:75至75:25。当以此范围内的比例混合时，所述丙烯酰类热塑性树脂组合物具有优异的着色性能。
接枝聚合在所述丙烯酰类橡胶相聚合物上的单体可包括芳族乙烯基类单体和/或可与所述芳族乙烯基类单体共聚的单体。如上所述，优选地，所述芳族乙烯基类单体和/或可与所述芳族乙烯基类单体共聚的单体接枝聚合在所述丙烯酰类橡胶相聚合物上以形成壳。
所述芳族乙烯基类单体可为苯乙烯、C1至C10烷基取代的苯乙烯、卤素取代的苯乙烯等、或它们的组合。所述烷基取代的苯乙烯的实例可为对乙基苯乙烯、间乙基苯乙烯、邻乙基苯乙烯、α-甲基苯乙烯等。
所述可与所述芳族乙烯基类单体共聚的单体可为乙烯基氰化合物、杂环化合物等。
所述乙烯基氰化合物可为丙烯腈、甲基丙烯腈、乙基丙烯腈、或它们的组合。
所述杂环化合物可为马来酸酐、烷基或苯基N-取代的马来酰亚胺、或它们的组合。
作为所述芳族乙烯基类单体和/或可与所述芳族乙烯基类单体共聚的单体，可使用芳族乙烯基化合物、乙烯基氰化合物、杂环化合物等、或它们的组合，并且可优选使用芳族乙烯基化合物和乙烯基氰化合物的混合物或共聚物。所述芳族乙烯基化合物和乙烯基氰化合物的含量可为60wt％至90wt％和10wt％至40wt％。例如，基于接枝聚合在所述丙烯酰类橡胶相聚合物上的单体的总量，所述乙烯基氰化合物的含量可为20wt％至30wt％。
所述接枝丙烯酰类共聚物(A)可包括70wt％至30wt％的能够形成核结构的所述丙烯酰类橡胶相聚合物和30wt％至70wt％的能够形成壳结构的可接枝聚合的聚合物，并且具体地为60wt％至40wt％的橡胶核和40wt％至60wt％的壳。当所述接枝丙烯酰类共聚物(A)在此含量范围内时，所述热塑性树脂组合物可具有优异的着色性能。
所述橡胶的平均粒径可为0.07μm至0.30μm。所述丙烯酰类橡胶相聚合物可通过改变橡胶的平均粒径变成双峰(bi-modal)。例如包括具有0.4μm至0.7μm的大粒径的橡胶的丙烯酰类橡胶相聚合物可与另一种包括具有0.1μm至0.3μm的小粒径的丙烯酰类橡胶相聚合物混合。这样，当混合并以双峰形式使用所述具有大粒径/小粒径的丙烯酰类橡胶相聚合物时，由于具有大粒径的橡胶有间接吸收冲击的作用，而具有小粒径的橡胶有分散具有大粒径的橡胶之间的冲击的作用，与单峰型相比，双峰型可改善实践中的冲击。
所述接枝丙烯酰类共聚物(A)可通过乳液聚合、悬浮聚合、溶液聚合或本体聚合方法制备。
(B)芳族乙烯基-乙烯基氰类共聚物
所述芳族乙烯基-乙烯基氰类共聚物(B)为芳族乙烯基化合物和乙烯基氰化合物的共聚物。
所述芳族乙烯基化合物可为苯乙烯、C1至C10烷基取代的苯乙烯、卤素取代的苯乙烯、乙烯基甲苯、乙烯基萘、或它们的组合。所述烷基取代的苯乙烯的具体实例可为α-甲基苯乙烯、邻甲基苯乙烯、对乙基苯乙烯、间甲基苯乙烯、邻乙基苯乙烯、邻叔丁基苯乙烯、2,4-二甲基苯乙烯等
所述乙烯基氰化合物可为丙烯腈、甲基丙烯腈、乙基丙烯腈、或它们的组合。
所述芳族乙烯基-乙烯基氰类共聚物(B)的具体实例可为苯乙烯和丙烯腈的共聚物，α-甲基苯乙烯和丙烯腈的共聚物，或苯乙烯、α-甲基苯乙烯和丙烯腈的共聚物，并且优选苯乙烯和丙烯腈的共聚物。
所述芳族乙烯基-乙烯基氰类共聚物(B)可为经(甲基)丙烯酸烷基酯以及芳族乙烯基类化合物和乙烯基氰化物类化合物进一步聚合的共聚物。
所述(甲基)丙烯酸烷基酯可优选为具有C1至C10烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯。例如，可使用但不限于甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸戊酯、甲基丙烯酸己酯、甲基丙烯酸庚酯、甲基丙烯酸辛酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸戊酯、丙烯酸己酯、丙烯酸庚酯、丙烯酸辛酯、乙基己基丙烯酸酯等、或它们的组合。
通过相对减少衍生自在芳族乙烯基-乙烯基氰类共聚物(B)中的乙烯基氰化合物的单元结构可实现透明度特性，但是将以其他例如耐化学性等的特性为代价，因此，需要包括适当含量范围内的所述芳族乙烯基-乙烯基氰类共聚物(B)。所述芳族乙烯基-乙烯基氰类共聚物(B)包括5wt％至25wt％的衍生自乙烯基氰化合物的单元结构。例如所述芳族乙烯基-乙烯基氰类共聚物可包括15wt％至20wt％的衍生自乙烯基氰化合物的单元结构。包括衍生自在此范围内的乙烯基氰化合物的单元结构的所述热塑性树脂组合物包括相对于总量的较低含量的衍生自乙烯基氰化合物的单元结构并且可确保透明度特性。例如，包括含有衍生自该范围内的乙烯基氰化合物的单元结构的芳族乙烯基-乙烯基氰类共聚物(B)的热塑性树脂组合物可具有5至20的雾度值。
所述芳族乙烯基-乙烯基氰类共聚物(B)可具有60,000至150,000的重均分子量。
基于100重量份的所述接枝丙烯酰类共聚物(A)，所述热塑性树脂组合物可包括50至200重量份的所述芳族乙烯基-乙烯基氰类共聚物(B)。
(C)聚(甲基)丙烯酸烷基酯树脂
所述聚(甲基)丙烯酸烷基酯树脂(C)耐水解，并且可改善所述热塑性树脂组合物的耐划伤性。
可通过使用悬浮聚合方法、本体聚合方法和乳液聚合方法等已知的聚合方法通过聚合包括(甲基)丙烯酸烷基酯的原料单体而获得聚(甲基)丙烯酸烷基酯树脂(C)。
作为所述聚(甲基)丙烯酸烷基酯树脂(C)的单体，(甲基)丙烯酸烷基酯包括C1至C10的烷基，并且可为(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸缩水甘油酯、(甲基)丙烯酸羟乙酯等。
这里，基于所述聚(甲基)丙烯酸烷基酯树脂(C)的总量，所述(甲基)丙烯酸烷基酯的含量可为大于或等于50wt％的，并且具体地为80wt％至99wt％。当所述(甲基)丙烯酸烷基酯的含量在此范围内时，改善了所获得的模制品的耐热性，并且增加了在上述接枝丙烯酰类共聚物(A)和芳族乙烯基-乙烯基氰类共聚物(B)之间的分子相互作用并改善了亲和力，从而改善耐水解性和耐划伤性。
除了(甲基)丙烯酸烷基酯，所述原料单体还可进一步包括乙烯基类单体。所述乙烯基类单体可为例如苯乙烯、α-甲基苯乙烯、对甲基苯乙烯等的芳族乙烯基单体；例如丙烯腈、甲基丙烯腈等的不饱和腈单体，并且这些可单独使用或混合使用。
所述聚(甲基)丙烯酸烷基酯树脂(C)的重均分子量可为10,000g/mol至200,000g/mol，并且具体地为15,000g/mol至150,000g/mol。当所述聚(甲基)丙烯酸烷基酯树脂(C)具有此范围内的重均分子量时，上述接枝丙烯酰类共聚物(A)和芳族乙烯基-乙烯基氰类共聚物(B)具有优异的兼容性并且确保优异的耐水解性、耐划伤性、可加工性等。
当所述聚(甲基)丙烯酸烷基酯树脂(C)和所述芳族乙烯基-乙烯基氰类共聚物(B)以调整过的比例混合时，不仅可调整耐划伤特性和耐候性之间的平衡，还可保持所述热塑性树脂组合物的透明度特性。例如，在热塑性树脂组合物中，所述芳族乙烯基-乙烯基氰类共聚物(B)和所述聚(甲基)丙烯酸烷基酯树脂(C)可以6:4至3:7的重量比混合，优选6:4至4:6。
基于100重量份的所述接枝丙烯酰类聚合物(A)，所述热塑性树脂组合物可包括50至300重量份的所述聚(甲基)丙烯酸酯树脂。当所述聚(甲基)丙烯酸酯树脂的用量在该范围内时，改善了可加工性、耐水解性、耐划伤性等。
(D)其他添加剂
所述热塑性树脂组合物可进一步包括另外的添加剂以改善注塑性能和性能平衡。
例如，所述热塑性树脂组合物可进一步包括染料、颜料、阻燃剂、填料、稳定剂、润滑剂、抗菌剂、脱模剂等添加剂，它们可单独使用或者作为两种至更多种的混合物使用。
可以适当的量包含所述添加剂，只要不劣化所述热塑树脂组合物的物理性能，并且具体地，基于100重量份的所述接枝丙烯酰类共聚物(A)，所述添加剂的含量可为小于或等于约40重量份，并且更具体地为0.1至30重量份。
上文说明了包括在所述热塑性树脂组合物中的各个组分的示例性含量，但是考虑到所述组分的固有特性，可根据最终所需性能增加或减少各个组分的含量来制备热塑性树脂组合物。
根据本发明的一个实施方式的热塑性树脂组合物可用已知方法制备。例如，根据本发明的一个实施方式的各个组分与其他添加剂同时混合，并且熔融挤出所述混合物，并制备成颗粒。
根据本发明的另一个实施方式，模塑所述热塑性树脂组合物以提供模制品。所述模制品可具有大尺寸、复杂结构或薄厚度，并且可要求其具有良好的机械性能、热学特性和可成形性，并且例如，所述模制品可被用于汽车外部材料。
下文，以下实施例将更详细地说明本发明。然而，这些实施例不以任何意义解释为限制本发明的范围。
实施例
根据一个实施方式的热塑性树脂组合物包括如下各个组分。
(A-1)接枝丙烯酰类共聚物:
使基于50重量份的丙烯酸丁酯橡胶的33wt％的丙烯腈和67wt％的苯乙烯与50重量份的具有由共聚丙烯酸丁酯和苯乙烯形成的内核和由丙烯酸丁酯橡胶形成的外核组成的双核结构的单体混合物接枝乳化聚合而制造的双核-壳形状的接枝ASA树脂。
(A-2)具有包括(甲基)丙烯酸烷基酯组分的核-壳结构的接枝MABS:
具有甲基丙烯酸甲酯-丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物以及55重量份的丁二烯橡胶、33重量份的甲基丙烯酸甲酯、3重量份的丙烯腈和9重量份的苯乙烯的组合物的核-壳结构的接枝MABS，并且所述壳由内壳和外壳组成。
(B-1)苯乙烯-丙烯腈共聚物:
包括20wt％的丙烯腈和80wt％的苯乙烯并且具有100,000的重均分子量的SAN树脂。
(B-2)甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯-丙烯腈共聚物:
包括20wt％的丙烯腈、65wt％的苯乙烯和15wt％丙烯酸甲酯并且具有100,000的重均分子量的MSAN树脂。
(B-3)苯乙烯-丙烯腈共聚物:
包括15wt％的丙烯腈和85wt％的苯乙烯并且具有120,000的重均分子量的SAN树脂。
(B-4)苯乙烯-丙烯腈共聚物:
包括32wt％的丙烯腈和68wt％的苯乙烯并且具有120,000的重均分子量的SAN树脂。
(B-5)α-甲基苯乙烯-丙烯腈共聚物:
包括30wt％的丙烯腈和70wt％的α-甲基苯乙烯并且具有120,000的重均分子量的SAN树脂。
(C)聚甲基丙烯酸甲酯:
包括甲基丙烯酸甲酯并且具有110,000的重均分子量的PMMA树脂。
实施例1至6和对比例1至7
通过使用上述组分制备根据实施例1至6和对比例1至7的每种热塑性树脂组合物以具有以下表1中的组成。
向下表1中的每种热塑性树脂组合物加入其他添加剂，并且分别挤压/加工所述混合物，获得颗粒型热塑性树脂。通过使用具有L/D＝29且45mm的直径的双螺杆挤压机并设定230℃的料管(Barell)温度以进行挤出。将所制颗粒在80℃下干燥2小时，然后，通过使用6盎司的注塑机并设定240℃的料筒温度和60℃的模塑温度来制备用于测量耐划伤性、光学性能和耐候性的9cm×5cm×0.2cm尺寸的用于测量性能的样品。
实验例1:机械性能
用以下方法测量所制的样品的性能，并且以下表2提供了结果。
(1)透明度和雾度：根据ASTM D1003标准测量
(2)BSP(球型刮痕轮廓)宽度：分别在300g、500g和1000g的负载下，使用具有0.7mm直径的圆丘尖端的碳化钨尖笔并且以75mm/min的速度在所述样品上刮划，然后根据第一毛织方法使用表面轮廓来检查粗糙度以及测量刮痕宽度。
(3)铅笔硬度：测量当对铅笔施加500g的负荷并以10mm/s的速度推压5次仍未产生刮痕时的硬度(根据JIS K5401的铅笔和铅笔硬度)。
(4)耐候性：根据SAE J1960测量(3,000小时，ΔE)
(表1)
(表2)
根据实施例1至6的样品显示出优异的雾度特性和耐划伤特性。另一方面，除对比例3之外，其他对比例的样品显示出大幅劣化的透明度和雾度特性，并且对比例3显示出令人满意的透明度和雾度特性以及急剧劣化的耐候性并且没有保持性能平衡。
尽管结合目前认为可行的示例性实施方式已经说明了本发明，但应理解本发明不限于已公开的实施方式，而是相反，旨在覆盖包括在所附权利要求的精神和范围内的各种修改和等效方案。因此，前述实施方式应理解为示例性的，而不是以任何方式限制本发明。

Claims (11)

1.一种热塑性树脂组合物，包含:
接枝丙烯酰类共聚物(A)；
芳族乙烯基-乙烯基氰类共聚物(B)；和
聚(甲基)丙烯酸烷基酯树脂(C)，
其中所述芳族乙烯基-乙烯基氰类共聚物(B)包括5wt％至25wt％的衍生自乙烯基氰化合物的单元结构。
2.如权利要求1所述的热塑性树脂组合物，其中，基于100重量份的接枝丙烯酰类共聚物(A)，所述热塑性树脂组合物包括50至200重量份的芳族乙烯基-乙烯基氰类共聚物(B)。
3.如权利要求1所述的热塑性树脂组合物，其中，基于100重量份的接枝丙烯酰类共聚物(A)，所述热塑性树脂组合物包括50至300重量份的聚(甲基)丙烯酸烷基酯(C)。
4.如权利要求1所述的热塑性树脂组合物，其中，所述芳族乙烯基-乙烯基氰类共聚物(B)和聚(甲基)丙烯酸烷基酯(C)的含量比为6:4至3:7。
5.如权利要求1所述的热塑性树脂组合物，其中，所述接枝丙烯酰类共聚物(A)为接枝聚合的共聚物，所述接枝聚合的共聚物包括在丙烯酰类橡胶相聚合物上的芳族乙烯基类单体、可与所述芳族乙烯基类单体共聚的单体或它们的组合，或者其两种或更多种类的组合。
6.如权利要求5所述的热塑性树脂组合物，其中，所述可与所述芳族乙烯基类单体共聚的单体包括乙烯基氰化合物，并且基于在所述丙烯酰类橡胶相聚合物上接枝聚合的单体的总量，所述乙烯基氰化合物的含量为20wt％至30wt％。
7.如权利要求1所述的热塑性树脂组合物，其中，所述芳族乙烯基-乙烯基氰类共聚物(B)为苯乙烯和丙烯腈的共聚物，α-甲基苯乙烯和丙烯腈的共聚物，或苯乙烯、α-甲基苯乙烯和丙烯腈的共聚物。
8.如权利要求1所述的热塑性树脂组合物，其中，所述聚(甲基)丙烯酸烷基酯树脂(C)为包括C1至C10烷基的聚(甲基)丙烯酸烷基酯，并且可为(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸缩水甘油酯、(甲基)丙烯酸羟乙酯、或它们的组合。
9.如权利要求1所述的热塑性树脂组合物，其中，所述热塑性树脂组合物进一步包括添加剂，所述添加剂包括染料、颜料、阻燃剂、填料、稳定剂、润滑剂、抗菌剂、脱模剂、或它们的组合。
10.一种使用权利要求1至9的任一项所述的热塑性树脂组合物制造的模制品。
11.如权利要求10所述的模制品，根据ASTM D1003标准，所述模制品具有5至20的雾度值。
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