CN103897441A - 一种溶剂型嵌段高分子分散剂 - Google Patents

一种溶剂型嵌段高分子分散剂 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种溶剂型嵌段高分子分散剂及其制备方法,所述的分散剂的分子链由锚固链段和溶剂化链段组成,结构式如下:

Description

一种溶剂型嵌段高分子分散剂
技术领域
本发明涉及一种分散剂,具体涉及一种新型结构的颜料高分子分散剂及其制备方法。
背景技术
超细颜料颗粒具有极大的表面积和较高的表面能,但是属于热力学不稳定体系,当分散在介质中时容易发生团聚,如果直接使用,将严重损失颜料的应用性能,如遮盖力、着色强度、透明性。为了得到均一稳定分散体系,充分发挥颜料的效能,同时有利于施工,颜料分散体系中通常需要添加分散剂。传统的小分子分散剂在分散介质中对固体颗粒有一定的分散稳定作用,但由于它们和颜料粒子结合力弱,在颜料粒子表面的吸附不十分牢固,容易从粒子表面上解吸附从而导致被分散的粒子重新聚集或沉淀,而且传统的小分子分散剂对漆膜外观、硬度及耐老化等性质也有不利影响。尤其是当颜料为有机颜料、炭黑时,传统的小分子分散剂的效果更不理想。近年来,高分子分散剂已发展成为新一代的高效分散剂,其对颜料的分散效果显著,对颜料润湿性、稳定性等方面有相当大的改善,对颜料的应用性能也有较大提高。高分子分散剂是指分子质量在数千以上的具有表面活性的高分子化合物,本质上属于表面活性剂的范畴。合成高分子分散剂时使用的原料以及原料在聚合物分子链中的分布对分散剂的性质影响很大,无规共聚物、交替共聚物稳定颜料的效果较差,嵌段型高分子分散剂对颜料的润湿、分散能力优秀,能显著提高体系的稳定性,有效防止颜料絮凝、沉淀。
传统自由基聚合可控程度很低,很难精确控制单体在聚合物链中的分布,不能制备嵌段共聚物。活化-去活化自由基克服了传统自由基聚合可控程度低的缺点,实现了聚合物链的精确合成,可逆加成-断裂链转移自由基聚合是一种活化-去活化自由基方法,是合成嵌段共聚物的新技术。
发明内容
发明目的:本发明为了解决现有技术的不足,提供了一种能够满足颜料在溶剂介质中的分散要求的具有嵌段结构的溶剂型高分子分散剂,本发明的另一个目的是提供了溶剂型高分子分散剂的制备方法。
技术方案:为了实现上述发明目的,本发明采用的技术方案为:
一种溶剂型嵌段高分子分散剂,所述的分散剂的分子链包括锚固链段和溶剂化链段,结构式如下:
Figure 778850DEST_PATH_IMAGE001
 其中,X1、X2、X3、X4、X5为H或CH3;Y1为含氮的芳香环;Y2为C1~C10的烷基或含羟基的烷基或混合物;Y3为苯基、腈基;R1、R2为C1~C10的烷基,锚固链段为分子式中a、b部分,溶剂化链段为分子式中c、d、e部分。
作为优选,n1=1~5,n2=1~50,a=1~100,b=1~100,c=5~200,d=1~100,e=5~100。
作为优选,n1=2~4,n2=4~30,a=1~50,b=1~50,c=10~180,d=5~80,e=8~80。
作为优选,n1=2~3,n2=5~20,a=1~30,b=1~30,c=30~150,d=5~30,e=10~60。
作为优选,所述的锚固链段由含氮的乙烯基单体的均聚物或共聚物组成,其分子量为105~10000克/摩尔,在聚合物中质量百分含量为2~50%。所述的溶剂化链段由不含氮的乙烯基单体的均聚物或共聚物组成,其分子量为1000~20000克/摩尔,在聚合物中质量百分含量为50~98%。
一种溶剂型嵌段高分子分散剂的制备方法, 60~90摄氏度下,向反应容器中加入锚固链段单体、链转移剂、引发剂、溶剂,机械搅拌,通氮气0.5~1小时,反应2~10小时;后加入溶剂化链段单体、引发剂,反应2~10小时,停止搅拌,得到溶剂型嵌段高分子分散剂,在高分子分散剂溶液中,分散剂的固含量为30~70%,所述锚固链段单体、链转移剂、引发剂、溶剂化链段单体投料摩尔比为5~30:1:0.01~1:10~150;60~90摄氏度下,向反应容器中加入溶剂化链段单体、链转移剂、引发剂、溶剂,机械搅拌,通氮气0.5~1小时,反应2~10小时;后加入锚固链段单体、引发剂,反应2~10小时,停止搅拌,得到溶剂型嵌段高分子分散剂溶液,在高分子分散剂溶液中,分散剂的固含量为30~70%,所述溶剂化链段单体、链转移剂、引发剂、锚固段单体投料摩尔比为10~150:1:0.01~1: 5~30。
作为优选,所述的链转移剂为二硫代苯酸异丁腈酯、二硫代苯甲酸苄酯中的一种;引发剂为偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈、过氧化苯甲酰中的一种;溶剂为乙酸乙酯、乙酸丁酯、甲苯、丙二醇甲醚醋酸酯中的一种0或几种的混合物;所述的锚固链段单体为4-乙烯基吡啶、2-乙烯基吡啶、1-乙烯基咪唑、丙烯酸二甲氨基乙酯中的一种或几种;所述的溶剂化链段单体为不含氨基的丙烯酸酯、丙烯腈、苯乙烯中的一种或几种。
有益效果:本发明和现有技术相比,溶剂型嵌段高分子分散剂从根本上解决了传统分散剂的缺陷,分散剂的分子链由锚固链段和溶剂化链段组成,乙烯基吡啶、乙烯基咪唑、丙烯酸氨基酯等含氮的乙烯基单体的均聚物或共聚物作颜料锚固链段,不含氮的乙烯基单体如丙烯酸酯、丙烯腈、苯乙烯的均聚物或共聚物作溶剂化链段,可防止储存过程中颜料絮凝和沉淀,本发明的优点:1)可逆加成-断裂链转移自由基聚合反应温和,工艺简便,产物纯度高、颜色浅,可直接使用;2)可逆加成-断裂链转移自由基聚合制备的溶剂型嵌段高分子分散剂能够快速湿润颜料粒子,缩短研磨时间;3)和无规共聚物分散剂比较,嵌段高分子分散剂的空间位阻作用能防止解絮凝的颜料粒子再团聚,从而避免储存过程中颜料粒子絮凝和沉淀,赋予颜料具有更高遮盖力和着色强度。
具体实施方式
实施例1
一种溶剂型嵌段高分子分散剂,分散剂的分子链包括锚固链段和溶剂化链段,结构式如下:
Figure 258372DEST_PATH_IMAGE002
其中,X1、X2、X3、X4、X5为H;Y1为含氮的芳香环;Y2为C1~C10的烷基或含羟基的烷基或混合物;Y3为苯基、腈基;R1、R2为C1~C10的烷基,锚固链段为分子式中a、b部分,溶剂化链段为分子式中c、d、e部分。n1=1,n2=1,a=1,b=1,c=5,d=1,e=5,锚固链段由含氮的乙烯基单体的均聚物或共聚物组成,其分子量为105克/摩尔,在聚合物中质量百分含量为2%。溶剂化链段由不含氮的乙烯基单体的均聚物或共聚物组成,其分子量为105克/摩尔,在聚合物中质量百分含量为50%。60~90摄氏度下,向反应容器中加入锚固链段单体、链转移剂、引发剂、溶剂,机械搅拌,通氮气0.5小时,反应2小时;后加入溶剂化链段单体、引发剂,反应2小时,停止搅拌,得到溶剂型嵌段高分子分散剂,在高分子分散剂溶液中,分散剂的固含量为30%,所述锚固链段单体、链转移剂、引发剂、溶剂化链段单体投料摩尔比为5~30:1:0.01~1:10~150;60~90摄氏度下,向反应容器中加入溶剂化链段单体、链转移剂、引发剂、溶剂,机械搅拌,通氮气0.5小时,反应2小时;后加入锚固链段单体、引发剂,反应2小时,停止搅拌,得到溶剂型嵌段高分子分散剂溶液,在高分子分散剂溶液中,分散剂的固含量为30%,所述溶剂化链段单体、链转移剂、引发剂、锚固段单体投料摩尔比为10~150:1:0.01~1: 5~30。链转移剂为二硫代苯酸异丁腈酯、二硫代苯甲酸苄酯中的一种;引发剂为偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈、过氧化苯甲酰中的一种;溶剂为乙酸乙酯、乙酸丁酯、甲苯、丙二醇甲醚醋酸酯中的一种或几种的混合物;所述的锚固链段单体为4-乙烯基吡啶、2-乙烯基吡啶、1-乙烯基咪唑、丙烯酸二甲氨基乙酯中的一种或几种;溶剂化链段单体为不含氨基的丙烯酸酯、丙烯腈、苯乙烯中的一种或几种。
实施例2:
一种溶剂型嵌段高分子分散剂,其特征是:所述的分散剂的分子链包括锚固链段和溶剂化链段,结构式如下:
Figure 288645DEST_PATH_IMAGE002
其中,X1、X2、X3、X4、X5为CH3;Y1为含氮的芳香环;Y2为C1~C10的烷基或含羟基的烷基或混合物;Y3为苯基、腈基;R1、R2为C1~C10的烷基,锚固链段为分子式中a、b部分,溶剂化链段为分子式中c、d、e部分。n1=2,n2=4,a=1~100,b=30,c=10,d=5,e=8。锚固链段由含氮的乙烯基单体的均聚物或共聚物组成,其分子量为105~10000克/摩尔,在聚合物中质量百分含量为50%。所述的溶剂化链段由不含氮的乙烯基单体的均聚物或共聚物组成,其分子量为20000克/摩尔,在聚合物中质量百分含量为98%。90摄氏度下,向反应容器中加入锚固链段单体、链转移剂、引发剂、溶剂,机械搅拌,通氮气1小时,反应10小时;后加入溶剂化链段单体、引发剂,反应10小时,停止搅拌,得到溶剂型嵌段高分子分散剂,在高分子分散剂溶液中,分散剂的固含量为70%,所述锚固链段单体、链转移剂、引发剂、溶剂化链段单体投料摩尔比为5:1:0.01:10;60~90摄氏度下,向反应容器中加入溶剂化链段单体、链转移剂、引发剂、溶剂,机械搅拌,通氮气1小时,反应8小时;后加入锚固链段单体、引发剂,反应8小时,停止搅拌,得到溶剂型嵌段高分子分散剂溶液,在高分子分散剂溶液中,分散剂的固含量为70%,所述溶剂化链段单体、链转移剂、引发剂、锚固段单体投料摩尔比为150:1: 1: 30。链转移剂为二硫代苯酸异丁腈酯、二硫代苯甲酸苄酯中的一种;引发剂为偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈、过氧化苯甲酰中的一种;溶剂为乙酸乙酯、乙酸丁酯、甲苯、丙二醇甲醚醋酸酯中的一种0或几种的混合物;所述的锚固链段单体为4-乙烯基吡啶、2-乙烯基吡啶、1-乙烯基咪唑、丙烯酸二甲氨基乙酯中的一种或几种;所述的溶剂化链段单体为不含氨基的丙烯酸酯、丙烯腈、苯乙烯中的一种或几种。
实施例3:
一种溶剂型嵌段高分子分散剂,分子链包括锚固链段和溶剂化链段,结构式如下:
其中,X1、X2、X3、X4、X5为CH3;Y1为含氮的芳香环;Y2为C1~C10的烷基或含羟基的烷基或混合物;Y3为苯基、腈基;R1、R2为C1~C10的烷基,锚固链段为分子式中a、b部分,溶剂化链段为分子式中c、d、e部分。n1=3,n2=5,a=50,b=50,c=30,d=30,e=10。锚固链段由含氮的乙烯基单体的均聚物或共聚物组成,其分子量为10000克/摩尔,在聚合物中质量百分含量为50%。的溶剂化链段由不含氮的乙烯基单体的均聚物或共聚物组成,其分子量为20000克/摩尔,在聚合物中质量百分含量为98%。60~90摄氏度下,向反应容器中加入锚固链段单体、链转移剂、引发剂、溶剂,机械搅拌,通氮气0.8小时,反应10小时;后加入溶剂化链段单体、引发剂,反应2~10小时,停止搅拌,得到溶剂型嵌段高分子分散剂,在高分子分散剂溶液中,分散剂的固含量为50%,锚固链段单体、链转移剂、引发剂、溶剂化链段单体投料摩尔比为20:1:0.5:100;在70摄氏度下,向反应容器中加入溶剂化链段单体、链转移剂、引发剂、溶剂,机械搅拌,通氮气0.7小时,反应9小时;后加入锚固链段单体、引发剂,反应7小时,停止搅拌,得到溶剂型嵌段高分子分散剂溶液,在高分子分散剂溶液中,分散剂的固含量为60%,所述溶剂化链段单体、链转移剂、引发剂、锚固段单体投料摩尔比为140:1: 1: 30。链转移剂为二硫代苯酸异丁腈酯、二硫代苯甲酸苄酯中的一种;引发剂为偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈、过氧化苯甲酰中的一种;溶剂为乙酸乙酯、乙酸丁酯、甲苯、丙二醇甲醚醋酸酯中的一种0或几种的混合物;所述的锚固链段单体为4-乙烯基吡啶、2-乙烯基吡啶、1-乙烯基咪唑、丙烯酸二甲氨基乙酯中的一种或几种;所述的溶剂化链段单体为不含氨基的丙烯酸酯、丙烯腈、苯乙烯中的一种或几种。
实施例4:
一种溶剂型嵌段高分子分散剂,分子链包括锚固链段和溶剂化链段,结构式如下:
Figure 502906DEST_PATH_IMAGE003
其中,X1、X2、X3、X4、X5为H或CH3;Y1为含氮的芳香环;Y2为C1~C10的烷基或含羟基的烷基或混合物;Y3为苯基、腈基;R1、R2为C1~C10的烷基,锚固链段为分子式中a、b部分,溶剂化链段为分子式中c、d、e部分。n1=4,n2=20,a=100,b=100,c=180,d=80,e=60。锚固链段由含氮的乙烯基单体的均聚物或共聚物组成,其分子量为1000克/摩尔,在聚合物中质量百分含量为30%。所述的溶剂化链段由不含氮的乙烯基单体的均聚物或共聚物组成,其分子量为5000克/摩尔,在聚合物中质量百分含量为60%。60~90摄氏度下,向反应容器中加入锚固链段单体、链转移剂、引发剂、溶剂,机械搅拌,通氮气0.8小时,反应2~10小时;后加入溶剂化链段单体、引发剂,反应10小时,停止搅拌,得到溶剂型嵌段高分子分散剂,在高分子分散剂溶液中,分散剂的固含量为70%,锚固链段单体、链转移剂、引发剂、溶剂化链段单体投料摩尔比为30:1: 1: 150;60~90摄氏度下,向反应容器中加入溶剂化链段单体、链转移剂、引发剂、溶剂,机械搅拌,通氮气1小时,反应10小时;后加入锚固链段单体、引发剂,反应10小时,停止搅拌,得到溶剂型嵌段高分子分散剂溶液,在高分子分散剂溶液中,分散剂的固含量为70%,所述溶剂化链段单体、链转移剂、引发剂、锚固段单体投料摩尔比为150:1: 1: 30。链转移剂为二硫代苯酸异丁腈酯、二硫代苯甲酸苄酯中的一种;引发剂为偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈、过氧化苯甲酰中的一种;溶剂为乙酸乙酯、乙酸丁酯、甲苯、丙二醇甲醚醋酸酯中的一种或几种的混合物;所述的锚固链段单体为4-乙烯基吡啶、2-乙烯基吡啶、1-乙烯基咪唑、丙烯酸二甲氨基乙酯中的一种或几种;所述的溶剂化链段单体为不含氨基的丙烯酸酯、丙烯腈、苯乙烯中的一种或几种。
实施例5:
一种溶剂型嵌段高分子分散剂,分子链包括锚固链段和溶剂化链段,结构式如下:
 其中,X1、X2、X3、X4、X5为H或CH3;Y1为含氮的芳香环;Y2为C1~C10的烷基或含羟基的烷基或混合物;Y3为苯基、腈基;R1、R2为C1~C10的烷基,锚固链段为分子式中a、b部分,溶剂化链段为分子式中c、d、e部分。n1=5,n2=30,a=100,b=100,c=200,d=100,e=80。锚固链段由含氮的乙烯基单体的均聚物或共聚物组成,其分子量为105克/摩尔,在聚合物中质量百分含量为2%。所述的溶剂化链段由不含氮的乙烯基单体的均聚物或共聚物组成,其分子量为1000克/摩尔,在聚合物中质量百分含量为50%。60~90摄氏度下,向反应容器中加入锚固链段单体、链转移剂、引发剂、溶剂,机械搅拌,通氮气0.5小时,反应2小时;后加入溶剂化链段单体、引发剂,反应5小时,停止搅拌,得到溶剂型嵌段高分子分散剂,在高分子分散剂溶液中,分散剂的固含量为50%,所述锚固链段单体、链转移剂、引发剂、溶剂化链段单体投料摩尔比为26:1:0.01:10;60~90摄氏度下,向反应容器中加入溶剂化链段单体、链转移剂、引发剂、溶剂,机械搅拌,通氮气0.5~1小时,反应2~10小时;后加入锚固链段单体、引发剂,反应2~10小时,停止搅拌,得到溶剂型嵌段高分子分散剂溶液,在高分子分散剂溶液中,分散剂的固含量为30%,所述溶剂化链段单体、链转移剂、引发剂、锚固段单体投料摩尔比为150:1: 1: 30。链转移剂为二硫代苯酸异丁腈酯、二硫代苯甲酸苄酯中的一种;引发剂为偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈、过氧化苯甲酰中的一种;溶剂为乙酸乙酯、乙酸丁酯、甲苯、丙二醇甲醚醋酸酯中的一种或几种的混合物;锚固链段单体为4-乙烯基吡啶、2-乙烯基吡啶、1-乙烯基咪唑、丙烯酸二甲氨基乙酯中的一种或几种;所述的溶剂化链段单体为不含氨基的丙烯酸酯、丙烯腈、苯乙烯中的一种或几种。
实施例6:
一种溶剂型嵌段高分子分散剂,其特征是:所述的分散剂的分子链包括锚固链段和溶剂化链段,结构式如下:
Figure 287377DEST_PATH_IMAGE003
 其中,X1、X2、X3、X4、X5为H或CH3;Y1为含氮的芳香环;Y2为C1~C10的烷基或含羟基的烷基或混合物;Y3为苯基、腈基;R1、R2为C1~C10的烷基,锚固链段为分子式中a、b部分,溶剂化链段为分子式中c、d、e部分。n1=5,n2=50,a=100,b=100,c=200,d=100,e=100。锚固链段由含氮的乙烯基单体的均聚物或共聚物组成,其分子量为1000克/摩尔,在聚合物中质量百分含量为30%。所述的溶剂化链段由不含氮的乙烯基单体的均聚物或共聚物组成,其分子量为4000克/摩尔,在聚合物中质量百分含量为50%。60~90摄氏度下,向反应容器中加入锚固链段单体、链转移剂、引发剂、溶剂,机械搅拌,通氮气1小时,反应10小时;后加入溶剂化链段单体、引发剂,反应10小时,停止搅拌,得到溶剂型嵌段高分子分散剂,在高分子分散剂溶液中,分散剂的固含量为70%,所述锚固链段单体、链转移剂、引发剂、溶剂化链段单体投料摩尔比为10:1:0.01:120;60~90摄氏度下,向反应容器中加入溶剂化链段单体、链转移剂、引发剂、溶剂,机械搅拌,通氮气0.5小时,反应8小时;后加入锚固链段单体、引发剂,反应8小时,停止搅拌,得到溶剂型嵌段高分子分散剂溶液,在高分子分散剂溶液中,分散剂的固含量为70%,所述溶剂化链段单体、链转移剂、引发剂、锚固段单体投料摩尔比为100:1:0.01: 5。链转移剂为二硫代苯酸异丁腈酯、二硫代苯甲酸苄酯中的一种;引发剂为偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈、过氧化苯甲酰中的一种;溶剂为乙酸乙酯、乙酸丁酯、甲苯、丙二醇甲醚醋酸酯中的一种0或几种的混合物;所述的锚固链段单体为4-乙烯基吡啶、2-乙烯基吡啶、1-乙烯基咪唑、丙烯酸二甲氨基乙酯中的一种或几种;所述的溶剂化链段单体为不含氨基的丙烯酸酯、丙烯腈、苯乙烯中的一种或几种。
评价分散剂的性能
溶剂型嵌段高分子分散剂、颜料、丙二醇甲醚醋酸酯按表1配方砂磨3小时,至颜料粒度小于5微米,制成无树脂色浆。将色浆先后在60摄氏度静置4小时、零下20摄氏度静置4小时,循环4次,测试储存前后色浆中颜料粒子的粒径,评价分散剂对颜料的分散效果。
表1 无树脂色浆配方
Figure DEST_PATH_IMAGE005
从表1可以看出储存前后颜料粒径变化小于20纳米,证明分散剂对碳黑、有机颜料、无机颜料分散能力强,颜料粒子在分散介质中稳定性好,分散剂可用于制备无树脂溶剂色浆。
Figure 746172DEST_PATH_IMAGE006
从表1可以看出储存前后颜料粒径变化小于20纳米,证明分散剂对碳黑、有机颜料、无机颜料分散能力强,颜料粒子在分散介质中稳定性好,分散剂可用于制备无树脂溶剂色浆。 

Claims (7)

1.一种溶剂型嵌段高分子分散剂,其特征是:所述的分散剂的分子链包括锚固链段和溶剂化链段,结构式如下:
Figure 470245DEST_PATH_IMAGE001
其中,X1、X2、X3、X4、X5为H或CH3;Y1为含氮的芳香环;Y2为C1~C10的烷基或含羟基的烷基或混合物;Y3为苯基、腈基;R1、R2为C1~C10的烷基,锚固链段为分子式中a、b部分,溶剂化链段为分子式中c、d、e部分。
2.如权利要求1所述的溶剂型嵌段高分子分散剂,其特征是:n1=1~5,n2=1~50,a=1~100,b=1~100,c=5~200,d=1~100,e=5~100。
3.如权利要求1所述的溶剂型嵌段高分子分散剂,其特征是:n1=2~4,n2=4~30,a=1~50,b=1~50,c=10~180,d=5~80,e=8~80。
4.如权利要求1所述的溶剂型嵌段高分子分散剂,其特征是:n1=2~3,n2=5~20,a=1~30,b=1~30,c=30~150,d=5~30,e=10~60。
5.如权利要求1-4种任一项所述的溶剂型嵌段高分子分散剂,其特征是,所述的锚固链段由含氮的乙烯基单体的均聚物或共聚物组成,其分子量为105~10000克/摩尔,在聚合物中质量百分含量为2~50%,所述的溶剂化链段由不含氮的乙烯基单体的均聚物或共聚物组成,其分子量为1000~20000克/摩尔,在聚合物中质量百分含量为50~98%。
6.一种权利要求1所述的溶剂型嵌段高分子分散剂的制备方法,其特征在于:60~90摄氏度下,向反应容器中加入锚固链段单体、链转移剂、引发剂、溶剂,机械搅拌,通氮气0.5~1小时,反应2~10小时;后加入溶剂化链段单体、引发剂,反应2~10小时,停止搅拌,得到溶剂型嵌段高分子分散剂,在高分子分散剂溶液中,分散剂的固含量为30~70%,所述锚固链段单体、链转移剂、引发剂、溶剂化链段单体投料摩尔比为5~30:1:0.01~1:10~150;60~90摄氏度下,向反应容器中加入溶剂化链段单体、链转移剂、引发剂、溶剂,机械搅拌,通氮气0.5~1小时,反应2~10小时;后加入锚固链段单体、引发剂,反应2~10小时,停止搅拌,得到溶剂型嵌段高分子分散剂溶液,在高分子分散剂溶液中,分散剂的固含量为30~70%,所述溶剂化链段单体、链转移剂、引发剂、锚固段单体投料摩尔比为10~150:1:0.01~1: 5~30。
7.如权利要求6所述的溶剂型嵌段高分子分散剂的制备方法,其特征是,所述的链转移剂为二硫代苯酸异丁腈酯、二硫代苯甲酸苄酯中的一种;引发剂为偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈、过氧化苯甲酰中的一种;溶剂为乙酸乙酯、乙酸丁酯、甲苯、丙二醇甲醚醋酸酯中的一种0或几种的混合物;所述的锚固链段单体为4-乙烯基吡啶、2-乙烯基吡啶、1-乙烯基咪唑、丙烯酸二甲氨基乙酯中的一种或几种;所述的溶剂化链段单体为不含氨基的丙烯酸酯、丙烯腈、苯乙烯中的一种或几种。
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