CN103797061A - 越野轮胎胎面 - Google Patents

越野轮胎胎面 Download PDF

Info

Publication number
CN103797061A
CN103797061A CN201280045344.3A CN201280045344A CN103797061A CN 103797061 A CN103797061 A CN 103797061A CN 201280045344 A CN201280045344 A CN 201280045344A CN 103797061 A CN103797061 A CN 103797061A
Authority
CN
China
Prior art keywords
content
styrene
tyre surface
scope
tin
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201280045344.3A
Other languages
English (en)
Inventor
A·约瑟夫
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Michelin Recherche et Technique SA Switzerland
Compagnie Generale des Etablissements Michelin SCA
Original Assignee
Michelin Recherche et Technique SA Switzerland
Compagnie Generale des Etablissements Michelin SCA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Michelin Recherche et Technique SA Switzerland, Compagnie Generale des Etablissements Michelin SCA filed Critical Michelin Recherche et Technique SA Switzerland
Publication of CN103797061A publication Critical patent/CN103797061A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L7/00Compositions of natural rubber
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B60VEHICLES IN GENERAL
    • B60CVEHICLE TYRES; TYRE INFLATION; TYRE CHANGING; CONNECTING VALVES TO INFLATABLE ELASTIC BODIES IN GENERAL; DEVICES OR ARRANGEMENTS RELATED TO TYRES
    • B60C1/00Tyres characterised by the chemical composition or the physical arrangement or mixture of the composition
    • B60C1/0016Compositions of the tread
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L9/00Compositions of homopolymers or copolymers of conjugated diene hydrocarbons
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L9/00Compositions of homopolymers or copolymers of conjugated diene hydrocarbons
    • C08L9/06Copolymers with styrene

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本发明涉及一种包含组合物的越野轮胎胎面,所述组合物含有至少一种填料、交联体系、50和80份/一百份橡胶(phr)之间的至少一种异戊二烯弹性体,以及20和50phr之间的至少一种具有低苯乙烯含量的锡官能化的丁二烯-苯乙烯共聚物,异戊二烯弹性体和具有低苯乙烯含量的锡官能化的丁二烯-苯乙烯共聚物的总含量在85和100phr之间的范围内。

Description

越野轮胎胎面
技术领域
本发明的领域涉及越野轮胎,特别是土建工程轮胎,以及它们的胎面。这些轮胎必须具有与用于在道路(亦即沥青表面)上运行的车辆的轮胎非常不同的技术特征,由于它们在其上移动的地面的性质非常不同,并特别地由于其石质性质而更具侵略性。另外,与客用车辆轮胎相反,例如特别是用于大型土建工程车辆的轮胎必须能够经受可能极重的负载。因此,用于在沥青表面上运行的轮胎的已知技术方案不能直接应用于例如土建工程轮胎的越野轮胎。
背景技术
目前,越野轮胎的胎面通常包含天然橡胶、炭黑型的增强填料和通常用于这些轮胎的添加剂。越野轮胎的制造商试图在不引起滞后性增加的情况下改进这些轮胎的耐磨性并由此改进它们的使用期限。可能的是使用合成弹性体作为天然橡胶的替代品。这些合成弹性体引起轮胎的胎面的组合物的刚度的增加,遗憾地,这通常伴随着遭遇土建工程车辆的工作地的那些类型的在非沥青表面或软表面上运行的轮胎的滞后性的增加,以及由此在作业过程中的轮胎的内部温度的增加。由此,滞后性的增加限制了在越野轮胎的胎面的组合物中使用合成弹性体,特别是在大尺寸轮胎的情况下。
轮胎的胎面的组合物的刚度的增加可以通过使用更细的增强填料或通过增加增强填料的含量来获得。遗憾地,此技术方案引起特别是具有非常大尺寸的越野轮胎的滞后性的增加,并由此使其可能不能解决上述问题。
发明内容
在调查研究后,申请人公司发现了用于越野轮胎的胎面的特定的组合物使得可以解决该问题并在不损害滞后性的情况下获得改进的耐磨性。
由此,本发明涉及一种包含组合物的越野轮胎胎面,所述组合物基于至少一种填料、交联体系、50至80重量份/一百重量份弹性体(phr,法文缩写为“pce”)的至少一种异戊二烯弹性体和20至50phr的至少一种具有低苯乙烯含量的锡官能化的丁二烯/苯乙烯共聚物,异戊二烯弹性体和具有低苯乙烯含量的锡官能化的丁二烯/苯乙烯共聚物的总含量在85至100phr的范围内。
优选地,本发明涉及如上定义的胎面,其中具有低苯乙烯含量的锡官能化的丁二烯/苯乙烯共聚物包含在5%至小于20%的范围内的苯乙烯含量,更优选地在10%至19%的范围内。
再优选地,本发明涉及如上定义的胎面,其中异戊二烯弹性体和具有低苯乙烯含量的锡官能化的丁二烯/苯乙烯共聚物的总含量在90至100phr的范围内,优选地在95至100phr的范围内,更优选地为100phr。
优选地,本发明涉及如上定义的胎面,其中异戊二烯弹性体的含量在50至70phr的范围内。
优选地,本发明涉及如上定义的胎面,其中所述异戊二烯弹性体主要地包含天然橡胶。
可选地,本发明涉及如上定义的胎面,其中所述异戊二烯弹性体主要地包含合成聚异戊二烯。
优选地,本发明涉及如上定义的胎面,其中具有低苯乙烯含量的锡官能化的丁二烯/苯乙烯共聚物的含量在30至50phr的范围内。
再优选地,本发明涉及如上定义的胎面,其中具有低苯乙烯含量的锡官能化的丁二烯/苯乙烯共聚物的含量为具有低苯乙烯含量的锡官能化的苯乙烯/丁二烯共聚物(De manière préférentielleégalement,l'invention concerne une bande de roulement telle que définie ci-dessusdans laquelle le taux de copolymère butadiénique et styréniqueàfaible tauxde styrène et fonctionnaliséàl'étain est un copolymère styrène-butadièneàfaible taux de styrène et fonctionnaliséàl'étain.)。
更优选地,本发明涉及如上定义的胎面,其中所述填料为选自炭黑、二氧化硅和它们的混合物的增强填料,优选地,其含量在30至90phr的范围内,优选在30至80phr的范围内。
再优选地,本发明涉及如上定义的胎面,其额外地包含非增强填料,所述非增强填料可以优选地选自白垩、石墨、玻璃鳞片或硅基层状填料,如蒙脱石、高岭土、滑石、云母、蒙脱土、蛭石、非键合的二氧化硅及其混合物。
更优选地,本发明涉及如上定义的胎面,其中所述非增强填料为非键合的二氧化硅。
优选地,本发明涉及如上定义的胎面,其中非增强填料的含量在2至35phr的范围内,优选在3至25phr的范围内。
本发明还涉及一种包含如上所述的胎面的越野轮胎,优选地,其为土建工程轮胎(d'un pneumatique de génie civil)。
具体实施方式
I-本发明的说明
由此,本发明的主题是一种包含组合物的越野轮胎胎面,所述组合物基于至少一种(亦即一种或多种)填料、交联体系、50至80重量份/一百重量份的弹性体(phr)的至少一种异戊二烯弹性体(亦即一种或多种,如果所述组合物包含数种异戊二烯弹性体,则所示含量为总含量)和20至50phr的至少一种具有低苯乙烯含量的锡官能化的丁二烯/苯乙烯共聚物(亦即一种或多种这些共聚物,如果所述组合物包含数种这些共聚物,则所示含量为总含量),异戊二烯弹性体和具有低苯乙烯含量的锡官能化的丁二烯/苯乙烯共聚物的总含量在85至100phr的范围内。
表述“基于…的组合物”应理解为意指包含所用各种基本组分的混合物和/或原位反应的产物的组合物,可能的是在制造组合物的各个阶段中或在随后的固化过程中,这些组分中的一些至少部分地相互反应和/或这些组分中的一些旨在至少部分地相互反应,对最初制备的组合物改性。因此,本发明所采用的组合物在非交联态下和交联态下可以不同。
同样地,本发明优选地涉及如上定义的组合物,其中所述组合物为非交联态或为交联态。
在本说明书中,除非另外指明,示出的所有百分比(%)均为重量百分比。此外,由表述“在a至b之间”表示的任何数值区间代表由大于a至小于b的数值范围(即不包括极限a和b),而由表述“a至b”表示的任何数值区间意指由a延伸至b的数值范围(即包括严格极限a和b)。
根据本发明,越野轮胎表示旨在装配特别是用于承载非常重的负载的土建工程作业的车辆的轮胎。这些车辆可以为现场设备、翻斗车、或用于露天开采或地下挖采的车辆。这些轮胎通常具有可以为1至4米的直径,并充气至大于4巴,特别地大于6巴,例如4至10巴的工作压力。土建工程作业的车辆装配有通常经受非常高负载并经受非常大负载变化的轮胎。这些轮胎设置有胎面,所述胎面与其他类型的轮胎的胎面(例如用于重型车辆的轮胎)的厚度相比显示出大厚度的橡胶材料。术语“大厚度”在此处理解为意指大于30mm并可以高达120mm的值的厚度。因此,运行周期的影响和所经受的负载变化的周期的影响造成这些轮胎的胎面中,特别是在胎面的中心部分中的高温。
I-1弹性体或橡胶
作为惯例,可互换的术语“弹性体”和“橡胶”在文中无差别地使用。
根据本发明的轮胎胎面包含作为主要弹性体的含量在50至80phr,优选在50至70phr的范围内的至少一种(亦即一种或多种)异戊二烯弹性体,其为天然的(天然橡胶,NR)、合成的(IR)或两者的混合物。异戊二烯弹性体是本领域技术人员公知的。根据一个优选的实施方案,异戊二烯弹性体主要地(亦即,大于50重量%)包含天然橡胶,并优选地仅包含天然橡胶。根据另一实施方案,异戊二烯弹性体主要地包含合成聚异戊二烯,并优选地仅包含合成聚异戊二烯。
除了一种或多种异戊二烯弹性体之外,亦即,根据本发明的轮胎的胎面还包含含量在20至50phr的范围内(优选在30至50phr的范围内)的一种或多种具有低苯乙烯含量的锡官能化的丁二烯/苯乙烯共聚物。
在本发明的含义范围内,丁二烯单元和苯乙烯单元的共聚物指的是得自一种或多种丁二烯与一种或多种苯乙烯化合物的共聚的任何共聚物。例如如下适合作为苯乙烯化合物:苯乙烯,邻-、间-或对-甲基苯乙烯,“乙烯基甲苯”商用混合物,对-(叔丁基)苯乙烯,甲氧基苯乙烯,氯苯乙烯,乙烯基均三甲基苯,二乙烯基苯或乙烯基萘。共聚物可以包含大于80重量%至99重量%的丁二烯单元和1重量%至小于20重量%的苯乙烯单元,由此所用的术语为“具有低苯乙烯含量的丁二烯/苯乙烯共聚物”。取决于所用聚合条件,特别是改性剂和/或无规化试剂的存在或不存在以及所用改性剂和/或无规化试剂的量,这些弹性体可以具有任何微结构。弹性体可以例如为嵌段、无规、序列或微序列弹性体,并可以在分散体中或溶液中制备。
为了本发明的要求,这些具有低苯乙烯含量的丁二烯/苯乙烯共聚物通过锡(Sn)官能化,亦即它们包含C-Sn键(也被称为Sn官能化)。它们可以通过官能化剂、偶联剂和/或星形支化剂进行简单地官能化(在链端部处的C-Sn键)、偶联(两个链之间的Sn原子)和/或星形支化(3个或以上的链之间的Sn原子)。一般地,为了概括所有这些键合至锡的弹性体,使用术语“锡官能化的弹性体”。这些弹性体是本领域技术人员公知的。其他类型的官能化存在用于苯乙烯/丁二烯共聚物,例如硅烷醇或具有硅烷醇端部的聚硅氧烷官能团、或环氧化的苯乙烯/丁二烯共聚物。除了使用锡的官能化以外,这样的官能化是可能的。
例如,丁二烯单元和苯乙烯单元的共聚物可以为丁二烯/苯乙烯共聚物(SBR);则提及锡官能化的SBR(Sn-SBR)。其可以为在乳液中制备的SBR(“ESBR”)或在溶液中制备的SBR(“SSBR”)。在本申请的范围内,使用具有低苯乙烯含量(亦即小于20重量%,例如在5%至小于20%的范围内,优选在10%至小于20%的范围内,特别地在10%至19%的范围内)的SBR(ESBR或SSBR)弹性体。丁二烯部分的乙烯基(1,2-)、反式-1,4-和顺式-1,4-键的含量可以改变。例如,乙烯基含量可以在15%和80%(摩尔%)之间,反式-1,4-键的含量在15%和80%(摩尔%)之间。
异戊二烯弹性体和具有低苯乙烯含量的锡官能化的丁二烯/苯乙烯共聚物的总含量在85至100phr的范围内,优选在90至100phr的范围内,更优选在95至100phr的范围内。特别地,组合物可以优选地仅包含一种或多种异戊二烯弹性体和一种或多种具有低苯乙烯含量的锡官能化的丁二烯/苯乙烯共聚物。
当另外的弹性体存在于本发明的轮胎的组合物中时,此弹性体可以选自本领域技术人员已知的任何弹性体。举例而言,另外的弹性体可以为通常用于轮胎中的那些类型的二烯橡胶,例如聚丁二烯、苯乙烯/丁二烯共聚物及其他。
当另外的弹性体存在于组合物中时,其含量为至多15phr,优选地为至多10phr,更优选地为至多5phr。更优选地,组合物不包含另外的弹性体。
I-2填料
在根据本发明的轮胎的胎面的配方中可以使用任何类型的填料,例如增强填料或非增强填料。在因其增强可用于制造轮胎的橡胶组合物的能力而众所周知的增强填料中,可以提及例如有机填料(如炭黑)、增强无机填料(如在偶联剂存在下的二氧化硅)、或者两种类型的填料的共混物,特别是炭黑和二氧化硅的共混物。
通常用于轮胎的所有炭黑,特别是HAF、ISAF或SAF型炭黑(“轮胎级”炭黑)都是适合的。在轮胎级炭黑中更特别地提及增强炭黑,例如100或200系列(ASTM级)的炭黑,例如N115、N134、N220或N234炭黑,或者,取决于目标应用,提及300至900的更高系列的炭黑(例如N326、N330、N339、N347、N375、N550、N650、N660、N683、N772或N990)。炭黑可以例如为已经掺入以母料形式的弹性体中(例如参见申请WO97/36724或WO99/16600)。对于本发明的要求,“细”炭黑是优选的,例如N115、N134、N220或N234炭黑。
作为除了炭黑之外的有机填料的实例,可以提及官能化的聚乙烯基芳族有机填料,如申请WO-A-2006/069792和WO-A-2006/069793中所描述。
在本专利申请中,“增强无机填料”通过定义应被理解为意指任何无机或矿物填料,而不论其颜色和其来源(天然或合成),又相比于炭黑被称作“白色填料”、“透明填料”或甚至“非黑色填料”,该无机填料自身能够增强(除了中间偶联剂外无需其它方式)旨在用于制造轮胎的橡胶组合物,换句话说,能够以其增强作用替代常规的轮胎级炭黑;这样的填料通常以已知的方式表征为在其表面存在羟基(-OH)基团。
增强无机填料以何种物理态来提供并不重要,无论其为粉末、微珠、颗粒、珠的形式或任何其他适当的致密化形式。当然,增强无机填料也理解为意指不同增强无机填料的混合物,特别是如下描述的高度可分散的硅质和/或铝质填料的混合物。
硅质类型的矿物填料,特别是二氧化硅(SiO2),或者铝质类型的矿物填料,特别是氧化铝(Al2O3),特别适合作为增强无机填料。所用的二氧化硅可以为本领域技术人员已知的任何增强二氧化硅,特别是显示出BET比表面积和CTAB比表面积均小于450m2/g,优选地为30至400m2/g的任何沉淀二氧化硅或火成二氧化硅。作为用于本发明的要求的二氧化硅的例子,可以提及由Evonik销售的“UltrasilVN3SP”二氧化硅。作为高度可分散的沉淀二氧化硅(HDS),可以提及例如来自Degussa的Ultrasil7000和Ultrasil7005二氧化硅、来自Rhodia的Zeosil1165MP、1135MP和1115MP二氧化硅、来自PPG的Hi-Sil EZ150G二氧化硅、来自Huber的Zeopol8715、8745和8755二氧化硅或者如申请WO03/16837中所述的具有高比表面积的二氧化硅。
当使用二氧化硅作为组合物中的增强填料时,可以以已知的方式使用旨在提供无机填料(其粒子表面)和二烯弹性体之间的化学和/或物理性质的满意连接的至少双官能的偶联剂(或粘合剂),特别是双官能的有机硅烷或聚有机硅氧烷。
当根据本发明的橡胶组合物包含偶联剂时,根据二氧化硅的含量以已知的方式调节偶联剂的含量,其优选在0.1至10phr的范围内,更优选在0.2至8phr的范围内,还优选在0.5至5phr的范围内。
本领域技术人员理解可使用具有另一性质(特别是有机性质)的增强填料作为等同于本部分描述的增强无机填料的填料,前提是该增强填料覆盖有如二氧化硅的无机层,或者在其表面包含需要使用偶联剂以形成填料与弹性体之间的键合的官能位点,特别是羟基位点。
本领域技术人员已知如何一方面随着增强填料的比表面积的变化并另一方面随着根据目标特定应用的变化来调节总增强填料(炭黑和增强无机填料,例如二氧化硅)的总含量。优选地,此含量在30至90phr的范围内,优选地在30至80phr的范围内,更优选地在35至70phr的范围内。根据一特定形式,增强填料以重量计主要地包括炭黑,亦即炭黑在组合物的增强填料中占以phr计的最高含量;优选地,炭黑占增强填料的50%以上,例如其含量在30至90phr的范围内,优选地在30至80phr的范围内,更优选地在35至70phr的范围内。
任选地,本发明的组合物还可以包含惰性或非增强填料。不同于纳米尺寸的增强填料,非增强填料通常是微米尺寸;它们是微粒。例如,这些惰性填料可以选自层状或非层状填料,例如白垩、石墨、玻璃鳞片或硅基层状填料,如蒙脱石、高岭土、滑石、云母、蒙脱土和蛭石,或它们的混合物。
不键合至弹性体基体的纳米填料,例如在没有偶联剂存在下的二氧化硅(随后称为“非键合的二氧化硅”)也被视为非增强填料。优选地,在根据本发明的轮胎的胎面的组合物中,发现非键合的二氧化硅作为“非增强”填料。此非键合的二氧化硅可以与不同于偶联剂的遮盖剂一起使用,所述遮盖剂例如本领域技术人员公知的聚乙二醇(PEG)。
当非增强型的填料存在于组合物中时,它们的总含量可以优选地为2phr至35phr,优选地为3至25phr,特别地为5至20phr。
由此,例如,根据偶联剂是否存在以及偶联剂的量,组合物可以包含二氧化硅作为增强填料和/或非增强填料。例如,当通过偶联剂键合至弹性体时,存在的二氧化硅的一部分可以为增强性的;当不通过偶联剂键合至弹性体时,二氧化硅的另一部分可以为非增强性的。
I-3交联体系
交联体系理解为意指在制备组合物的“生产性”阶段(参见组合物制备的部分)中引入的一种化学试剂(或多种化学试剂)。此化学试剂使得弹性体链通过形成三维网络来相互键合;这是交联的现象。
通常,为了轮胎的胎面的组合物的交联,使用硫或给硫试剂和主硫化促进剂;随后被称为硫化。硫或给硫试剂以在0.5至10phr之间,更优选在0.5至5.0phr之间,例如在0.5至3.0phr之间的优选含量使用。所用的主硫化促进剂优选含量在0.2至10phr之间,更优选在0.3至6.0phr之间。除了此硫化体系之外是任选的各种已知的次硫化促进剂或硫化活化剂,每个优选为0.5至5.0phr。
可以使用噻唑型促进剂和它们的衍生物、秋兰姆、氨基甲酸酯和次磺酰胺型的促进剂。例如,这些促进剂选自2-巯基苯并噻唑基二硫化物(缩写为“MBTS”)、四苄基秋兰姆二硫化物(TBzTD)、N-环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺(CBS)、N,N-二环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺(DCBS)、N-(叔丁基)-2-苯并噻唑次磺酰胺(TBBS)、N-(叔丁基)-2-苯并噻唑基次磺酰亚胺(TBSI)、二苄基二硫代氨基甲酸锌(ZBEC)和这些化合物的混合物。在硫化促进剂/活化剂中可以提及例如硬脂酸的脂肪酸,或胍衍生物(特别是二苯胍)。
I-4各种添加剂:
根据本发明的胎面组合物还可以包含全部或部分的通常用于旨在制造轮胎特别是气密层的弹性体组合物中的常用添加剂,例如保护剂,如抗臭氧蜡、化学抗臭氧剂或抗氧化剂,抗疲劳剂,增强树脂,例如在申请WO02/10269中所述的亚甲基受体(例如线性酚醛清漆树脂)或亚甲基给体(例如HMT或H3M)。例如,组合物可以包含保护剂,例如石蜡和/或N-(1,3-二甲基丁基)-N-苯基-对-苯二胺(6-PPD)。
根据本发明的胎面组合物可以额外地包含通常使用的那些类型的增塑剂,例如油或树脂。优选地,这些组合物包含至少一种选自如下的化合物作为优选的非芳族或极弱芳族的增塑剂:环烷油、石蜡油、MES油、TDAE油、甘油酯(特别是三油酸酯)、显示优选大于30℃的高Tg的增塑烃类树脂,和这些化合物的混合物。
除了偶联剂、偶联活化剂之外,这些组合物还可以包含用于增强无机填料的遮盖剂、或能够以已知的方式通过无机填料在橡胶基体中改进的分散并降低组合物的粘度来改进它们在未加工态的易加工性的更通常的加工助剂,这些加工助剂为例如可水解的硅烷,如烷基烷氧基硅烷(特别是烷基三乙氧基硅烷)、多元醇、聚醚(例如聚乙二醇)、伯胺、仲胺或叔胺(例如三烷醇胺),羟基化的或可水解的POS,例如α,ω-二羟基聚有机硅氧烷(特别是α,ω-二羟基聚二甲基硅氧烷),或脂肪酸,例如硬脂酸。
II-组合物的制备
使用本领域技术人员公知的两个连续的制备阶段在适当的混合器中制备组合物:在直至110℃和190℃之间,优选130℃和180℃之间的最大温度的高温下进行热机械操作或捏合的第一阶段(“非生产性”阶段),接着在低至通常低于110℃,例如在40℃和100℃之间的较低温度下进行机械操作的第二阶段(“生产性”阶段),在此精加工阶段过程中掺入交联体系。
用于制备越野轮胎用胎面组合物的方法包括如下阶段:
-在第一阶段中在弹性体中掺入至少一种填料,在一次或多次中将所有物质热机械地捏合直至达到110℃和190℃之间的最大温度(此制备阶段被称为“非生产性”阶段);
-随后在第二阶段中掺入交联体系并将所有物质捏合直至小于110℃的最大温度(此制备阶段被称为“生产性”阶段)。
这两个阶段可以连续地在同一个混合器中进行,或可以通过冷却至小于100℃的冷却阶段分开地进行,随后在第二个混合器上进行最后阶段。
举例而言,非生产性阶段在单个热机械阶段中进行,在所述单个热机械阶段中,在第一步骤中,将所有必要的基本组分(弹性体、填料和任选的加工助剂)引入适当的混合器中(例如标准密闭式混合器),随后在第二步骤中,例如在捏合1至2分钟后,引入除了交联体系之外的其他添加剂、任选的额外的遮盖剂或加工助剂。在冷却由此获得的混合物后,然后在维持在低温(例如40℃和100℃之间)的外部混合器例如开炼机中掺入交联体系。然后将组合的混合物混合(生产性阶段)数分钟,例如2和15min之间。
随后将这样获得的最终组合物压延成例如片材或板材的形式,特别用于实验室表征,或挤出成可以用作土建工程轮胎胎面的橡胶成型件的形式。
交联(或硫化、或固化)在通常在110℃至200℃之间的温度下进行足够的时间,所述时间可以例如在5和500min之间变化,所述时间随着特别是固化温度、采用的硫化体系和所考虑的组合物的交联动力学而变化。
本发明涉及在“未加工”态(即在固化前)和“固化”或硫化态(即在硫化后)的如上所述的橡胶层。
本发明还涉及如上所述的制备方法。本发明优选地涉及如上限定的方法,其中在热机械捏合和掺入交联体系之间,组合的产物冷却至小于或等于100℃的温度。
III-实施例
III-1. 橡胶组合物的特征
剪切动态性质
动态性质根据标准ASTM D 5992-96在粘度分析仪(MetravibVA4000)上测量。记录经硫化的组合物的样品(高度为4 mm,横截面为400 mm2的圆柱形试样)在60℃和100℃下经受简单交替的频率为10 Hz的正弦剪切应力的响应。由0.1%至100%(向外循环),然后由100%至0.1%(返回循环)进行应变振幅扫描。利用的结果为复杂动态剪切模量G*和损失因子tan(δ)。在返回循环上记录在50%应变的G*的值和表示为tan(δ)max的损失因子。
为了更好的可读性,以100为基数显示结果,值100分配给对照例。小于100的结果表示相关值降低,相反地,大于100的结果将表示相关值升高。
III-2 组合物的实施例
如上所示地制备如下所示的实施例,它们的组成在表1中以phr为单位给出。
表1
组合物 C1 C2
NR(1) 100 60
Sn-SBR(1) 0 40
二氧化硅(3) 15 15
炭黑(4) 40 40
抗氧化剂(5) 1.5 1.5
加工助剂(6) 2 2
ZnO 3 3
硬脂酸 1 1
1.9 1.9
促进剂 1.2 1.2
(1)天然橡胶
(2)具有低苯乙烯含量的Sn-SBR:苯乙烯含量为15.5%且1,2-含量为24%
(3)Ultrasil VN3SP二氧化硅,由Evonik销售
(4)N115,由Cabot Corporation销售
(5)N-(1,3-二甲基丁基)-N-苯基-对-苯二胺,来自Flexsys的Santoflex6-PPD
(6)聚乙二醇,来自Dow Corning的Carbowax8000
组合物C1为对照组合物;其仅包含天然橡胶。根据本发明的组合物C2包含天然橡胶和具有低苯乙烯含量的锡官能化的丁二烯/苯乙烯共聚物的共混物。由此,它们在弹性体的性质上相互不同。
III-3组合物的性质
如上所示的组合物的性质显示在下表2中。
表2
组合物 C1 C2
基数100,在100℃下在50%的G* 100 123
基数100,在100℃下的tan(δ)max 100 86
基数100,在60℃下在50%的G* 100 124
基数100,在60℃下的tan(δ)max 100 84
组合物C1和C2的比较显示出,用丁二烯/苯乙烯共聚物替代异戊二烯弹性体的部分,使得组合物C2能够具有增加了大于20%的刚度(在60℃和100℃下在50%的G*),而滞后性(在60℃和100℃下的tan(δ))降低了约15%。
由此,通过根据本发明的轮胎的胎面的组合物,能够通过增加刚度来改进耐磨性而同时降低组合物的滞后性。

Claims (18)

1.一种包含组合物的越野轮胎胎面,所述组合物基于至少一种填料、交联体系、50至80重量份/一百重量份弹性体(phr)的至少一种异戊二烯弹性体、和20至50phr的至少一种具有低苯乙烯含量的锡官能化的丁二烯/苯乙烯共聚物,异戊二烯弹性体和具有低苯乙烯含量的锡官能化的丁二烯/苯乙烯共聚物的总含量在85至100phr的范围内。
2.根据权利要求1所述的胎面,其中具有低苯乙烯含量的锡官能化的丁二烯/苯乙烯共聚物包含在5%至小于20%的范围内的苯乙烯含量。
3.根据权利要求1和2中任一项所述的胎面,其中具有低苯乙烯含量的锡官能化的丁二烯/苯乙烯共聚物包含在10%至19%的范围内的苯乙烯含量。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的胎面,其中异戊二烯弹性体和具有低苯乙烯含量的锡官能化的丁二烯/苯乙烯共聚物的总含量在90至100phr的范围内,优选地在95至100phr的范围内。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的胎面,其中异戊二烯弹性体和具有低苯乙烯含量的锡官能化的丁二烯/苯乙烯共聚物的总含量为100phr。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的胎面,其中异戊二烯弹性体的含量在50至70phr的范围内。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的胎面,其中所述异戊二烯弹性体主要地包含天然橡胶。
8.根据权利要求1至6中任一项所述的胎面,其中所述异戊二烯弹性体主要地包含合成聚异戊二烯。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的胎面,其中具有低苯乙烯含量的锡官能化的丁二烯/苯乙烯共聚物的含量在30至50phr的范围内。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的胎面,其中具有低苯乙烯含量的锡官能化的丁二烯/苯乙烯共聚物的含量为具有低苯乙烯含量的锡官能化的丁二烯/苯乙烯共聚物。
11.根据权利要求1至10中任一项所述的胎面,其中所述填料为选自炭黑、二氧化硅和它们的混合物的增强填料。
12.根据权利要求1至11中任一项所述的胎面,其中增强填料的含量在30至90phr的范围内,优选地在30至80phr的范围内。
13.根据权利要求1至12中任一项所述的胎面,其额外地包含非增强填料。
14.根据权利要求13所述的胎面,其中所述非增强填料选自白垩、石墨、玻璃鳞片或硅基层状填料,如蒙脱石、高岭土、滑石、云母、蒙脱土、蛭石、非键合的二氧化硅及其混合物。
15.根据权利要求13和14中任一项所述的胎面,其中所述非增强填料为非键合的二氧化硅。
16.根据权利要求13至15中任一项所述的胎面,其中非增强填料的含量在2至35phr的范围内,优选地在3至25phr的范围内。
17.一种越野轮胎,其包含根据前述权利要求中任一项所述的胎面。
18.根据权利要求17所述的轮胎,其特征在于其为土建工程轮胎。
CN201280045344.3A 2011-09-19 2012-09-11 越野轮胎胎面 Pending CN103797061A (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1158305A FR2980206B1 (fr) 2011-09-19 2011-09-19 Bande de roulement de pneumatique hors la route
FR1158305 2011-09-19
PCT/EP2012/067686 WO2013041401A1 (fr) 2011-09-19 2012-09-11 Bande de roulement de pneumatique hors la route

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN103797061A true CN103797061A (zh) 2014-05-14

Family

ID=46829771

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201280045344.3A Pending CN103797061A (zh) 2011-09-19 2012-09-11 越野轮胎胎面

Country Status (9)

Country Link
US (1) US20140221526A1 (zh)
EP (1) EP2758466B1 (zh)
JP (1) JP2014531494A (zh)
CN (1) CN103797061A (zh)
AU (1) AU2012311729B2 (zh)
BR (1) BR112014005602A8 (zh)
CA (1) CA2847746A1 (zh)
FR (1) FR2980206B1 (zh)
WO (1) WO2013041401A1 (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108025592A (zh) * 2015-07-29 2018-05-11 米其林集团总公司 飞机轮胎

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3015496B1 (fr) * 2013-12-23 2017-02-17 Michelin & Cie Composition de caoutchouc comprenant une charge inorganique non renforcante et une charge renforcante
EP3674357A4 (en) * 2017-08-25 2021-05-05 Bridgestone Corporation RUBBER COMPOSITION AND TIRES
JP7225675B2 (ja) * 2018-10-24 2023-02-21 住友ゴム工業株式会社 重荷重用空気入りタイヤ
FR3108910B1 (fr) * 2020-04-07 2023-06-02 Michelin & Cie Composition de caoutchouc comprenant du polyethylene a basse temperature de fusion

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4745150A (en) * 1985-12-17 1988-05-17 Toyo Tire & Rubber Company Limited Rubber composition for tire treads
CN101735498A (zh) * 2008-11-05 2010-06-16 住友橡胶工业株式会社 橡胶组合物及轮胎
CN101910277A (zh) * 2007-12-28 2010-12-08 米其林技术公司 具有带含有特定填充材料的空穴的胎面的轮胎

Family Cites Families (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5439426B2 (zh) * 1971-12-22 1979-11-28
US4261758A (en) * 1979-04-30 1981-04-14 General Electric Company Room temperature vulcanizable silicone rubber compositions with sag-control
JPS56163908A (en) * 1980-05-23 1981-12-16 Bridgestone Corp Pneumatic tyre
JPS62156101A (ja) * 1982-03-19 1987-07-11 Japan Synthetic Rubber Co Ltd スチレンブタジエン共重合体ゴムの製造法
JPS61141742A (ja) * 1984-12-12 1986-06-28 Japan Synthetic Rubber Co Ltd タイヤトレッド用ゴム組成物
KR900008457B1 (ko) * 1986-01-10 1990-11-22 아사히가세이고오교 가부시끼가이샤 고무상 폴리부타디엔 또는 부타디엔-스티렌 공중합체의 제조법
US5102198A (en) * 1988-08-30 1992-04-07 Hagenbuch Roy George Le Method for a utility extension of an off-road vehicle having a dump body
JP2984751B2 (ja) * 1990-11-26 1999-11-29 横浜ゴム株式会社 大型スタッドレスタイヤのトレッド用ゴム組成物」
US5268439A (en) * 1991-01-02 1993-12-07 Bridgestone/Firestone, Inc. Tin containing elastomers and products having reduced hysteresis properties
US5240055A (en) * 1992-02-14 1993-08-31 Titan Wheel International Inc. Off-highway rim with dished flange
JP3286423B2 (ja) * 1993-10-12 2002-05-27 住友ゴム工業株式会社 ベーストレッド用ゴム組成物およびそれを用いてなるタイヤ
US5422403A (en) * 1994-08-11 1995-06-06 The Goodyear Tire & Rubber Company Coupled styrene-isoprene-butadiene rubber
JP2595919B2 (ja) * 1994-12-02 1997-04-02 旭化成工業株式会社 改良されたゴム状重合体組成物
WO1997036724A2 (en) 1996-04-01 1997-10-09 Cabot Corporation Novel elastomer composites, method and apparatus
US5798408A (en) * 1997-03-05 1998-08-25 The Goodyear Tire & Rubber Company Tire tread of coupled SIBR
CN100473684C (zh) 1997-09-30 2009-04-01 卡伯特公司 弹性体复合共混料及其制备方法
JP3652867B2 (ja) * 1997-12-19 2005-05-25 株式会社ブリヂストン 重荷重用空気入りタイヤ
JP3652870B2 (ja) * 1998-02-03 2005-05-25 株式会社ブリヂストン 重荷重用空気入りタイヤ
US6040389A (en) * 1998-05-28 2000-03-21 The Goodyear Tire & Rubber Company Bis(hydroxyalkyl alky lester) polysulfides
US6140434A (en) * 1999-01-08 2000-10-31 The Goodyear Tire & Rubber Company Synthesis of high vinyl rubber
KR100339042B1 (ko) * 1999-08-13 2002-05-31 신형인 타이어용 트레드 고무조성물
US6465560B1 (en) * 2000-02-14 2002-10-15 The Goodyear Tire & Rubber Company Tire with tread of spatially defined elastomer composition
JP5357371B2 (ja) 2000-07-31 2013-12-04 コンパニー ゼネラール デ エタブリッスマン ミシュラン タイヤ用トレッド
JP5032725B2 (ja) * 2000-09-01 2012-09-26 株式会社ブリヂストン ゴム組成物及びそれを用いた重荷重用空気入りタイヤ
US6458882B1 (en) * 2000-09-14 2002-10-01 The Goodyear Tire & Rubber Company Silica reinforced rubber composition which contains non-silane coupling agent and article of manufacture, including a tire, having at least one component comprised of such rubber composition
SE519792C2 (sv) 2001-08-17 2003-04-08 Volvo Lastvagnar Ab Metod för estimering av massan hos ett fordon vilket framförs på en väg med en varierande lutning samt metod för estimering av lutningen av den väg där ett fordon framförs
JP3915568B2 (ja) * 2002-03-26 2007-05-16 東海ゴム工業株式会社 低汚染ホース用ゴム組成物およびそれを用いてなる低汚染ホース
US7214731B2 (en) * 2003-03-17 2007-05-08 The Goodyear Tire & Rubber Company Tire with low hydrocarbon emission rubber combination of tread and sidewall components with compositional limitations
CN1886451B (zh) * 2003-10-20 2011-01-26 尤尼罗亚尔化学公司 橡胶组合物以及降低正切δ值和磨损指数的方法
US7337815B2 (en) * 2004-01-20 2008-03-04 The Goodyear Tire & Rubber Company Tire with tread of rubber composition containing diverse carbon blacks
JP2005232407A (ja) * 2004-02-23 2005-09-02 Bridgestone Corp 重荷重用空気入りタイヤ
FR2880354B1 (fr) 2004-12-31 2007-03-02 Michelin Soc Tech Composition elastomerique renforcee d'une charge de polyvinylaromatique fonctionnalise
FR2880349B1 (fr) 2004-12-31 2009-03-06 Michelin Soc Tech Nanoparticules de polyvinylaromatique fonctionnalise
JP2007224075A (ja) * 2006-02-21 2007-09-06 Bridgestone Corp ゴム組成物及びそれを使用した空気入りタイヤ
JP5410010B2 (ja) * 2006-09-14 2014-02-05 株式会社ブリヂストン ゴム組成物及びそれを用いた重荷重用空気入りタイヤ
WO2010143633A1 (ja) * 2009-06-10 2010-12-16 株式会社ブリヂストン ゴム組成物及びそれを用いたタイヤ
FR2951178B1 (fr) * 2009-10-08 2012-08-17 Michelin Soc Tech Elastomere dienique fonctionnalise et composition de caoutchouc le contenant.

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4745150A (en) * 1985-12-17 1988-05-17 Toyo Tire & Rubber Company Limited Rubber composition for tire treads
CN101910277A (zh) * 2007-12-28 2010-12-08 米其林技术公司 具有带含有特定填充材料的空穴的胎面的轮胎
CN101735498A (zh) * 2008-11-05 2010-06-16 住友橡胶工业株式会社 橡胶组合物及轮胎

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108025592A (zh) * 2015-07-29 2018-05-11 米其林集团总公司 飞机轮胎

Also Published As

Publication number Publication date
AU2012311729A1 (en) 2014-04-10
AU2012311729B2 (en) 2014-11-20
BR112014005602A2 (pt) 2017-04-04
EP2758466B1 (fr) 2016-07-06
FR2980206B1 (fr) 2013-09-27
JP2014531494A (ja) 2014-11-27
CA2847746A1 (fr) 2013-03-28
WO2013041401A1 (fr) 2013-03-28
US20140221526A1 (en) 2014-08-07
FR2980206A1 (fr) 2013-03-22
EP2758466A1 (fr) 2014-07-30
BR112014005602A8 (pt) 2017-12-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5735982B2 (ja) 熱可塑性エラストマーを含む副層を備えたクラウン領域を有するタイヤ
JP6243499B2 (ja) タイヤ用の側壁
JP5738892B2 (ja) 熱可塑性エラストマーを含む副層を備えたクラウン領域を有するタイヤ
CN101896365B (zh) 特别用于轮胎制造的橡胶组合物
CN106414603B (zh) 设置有包含热塑性弹性体的胎面的轮胎
JP5739866B2 (ja) ゴム組成物および該組成物を使用したタイヤ
JP5752604B2 (ja) 天然ゴムと補強用無機充填剤をベースとしジヒドラジドを含む組成物
CN103827195B (zh) 越野轮胎胎面
AU2017371532B2 (en) Tyre comprising a rubber composition based on epoxidized polyisoprene
JP5620822B2 (ja) タイヤ製造用のゴム組成物
CN102770284A (zh) 胎面包含氢化热塑性弹性体的轮胎
CN102076506A (zh) 具有包含snbr弹性体的胎面的轮胎
JP2012531486A (ja) トレッドが飽和熱可塑性エラストマーを含むタイヤ
JP2008184517A (ja) ゴム組成物及びそれを用いた空気入りタイヤ
JP2013533333A (ja) 熱可塑性充填剤を含むゴム組成物を得る方法
CN102906178A (zh) 胎面包含热塑性硫化橡胶(tpv)弹性体的轮胎
CN103797061A (zh) 越野轮胎胎面
JP2012503055A (ja) タイヤ側壁
CN105358612A (zh) 轮胎胎面
CN105542258A (zh) 高抗湿滑橡胶组合物、制备方法及包含其的轮胎
JP2011518240A (ja) 低ヒステリシスを有するプライ境界ライナーを有するタイヤ
EP3925793A1 (en) Tire
JP2019530779A (ja) 熱可塑性エラストマーを含むタイヤトレッド
JP5905482B2 (ja) ニトリルゴムを含有するトレッド副層を含む空気式タイヤ
JP2023096741A (ja) タイヤ

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20140514

RJ01 Rejection of invention patent application after publication