CN103687818A - 向生物体适用液选择性地添加氢气的选择性氢添加器具 - Google Patents

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Abstract

[课题]提供可以得到含氢生物体适用液而不改变生物体适用液的特性的选择性氢添加器具。[解决手段]将以氢发生剂为必需成分的氢发生体系容纳于具有包含气体透过膜或开闭式阀的气液分离部的氢气气泡形成体，将通过在该氢气气泡形成体内使前述氢发生体系与发生用水反应而在该氢气气泡形成体内产生的氢气介由前述气液分离部送入到生物体适用液中，从而得到含氢生物体适用液。

Description

向生物体适用液选择性地添加氢气的选择性氢添加器具
技术领域
本发明涉及向生物体适用液选择性地添加氢气的选择性氢添加器具。
背景技术
作为制造含氢生物体适用液的方法，已知如下方法：应用家庭用电解富氢水生成装置的方法，使作为氢发生剂的金属镁的金属片与生物体适用液接触的方法(日本特开2007-167696)。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本特开2007-167696
发明内容
发明要解决的问题
在希望使用氢发生剂得到含氢生物体适用液的情况下，氢发生剂在使氢分子溶存于生物体适用液时，经常会使生物体适用液的特性也改变。例如，在氢发生剂为金属镁的情况下，产生氢时，根据以下的式(1)、(2)，镁离子会溶出至生物体适用液中，同时其pH偏向碱性。
Mg+2H2O→Mg(OH)2+H2···式(1)
Mg(OH)2→Mg2++2OH-···式(2)
但是，在氢发生反应的前后，基本不希望自然或人工地改变已经组成的生物体适用液的成分构成。成分的变化关系到茶、矿泉水等生物体适用液的味道的改变。
因此，期望开发出一种不改变生物体适用液的成分构成的含氢生物体适用液的制造器具。
此外，在食品卫生法中可以与食品接触的添加剂只有公认的属于“食品添加剂”的物质。
因此，使用氢发生剂制造含氢生物体适用液时，使作为氢发生剂的镁、氢化物直接与生物体适用液接触会违反食品卫生法。
用于解决问题的方案
通过将包含金属铝、金属镁等氢发生剂作为必需成分的氢发生体系容纳于具有做出了放出氢气而使水实质上不流入、和/或放出氢气而使水实质上不流出的设计的气液分离部的氢气气泡形成体，并且通过在氢气气泡形成体内使氢发生剂与发生用水反应，对于由氢气气泡形成体产生的氢气，使氢溶存于生物体适用液，而使氢发生反应中使用的发生用水实质上不流出到生物体适用液中，从而解决上述问题。另外，将氢气送入到容纳生物体适用液的密闭容器气相部，得到含氢生物体适用液，从而解决课题。另外，还可以将气相的高压·高浓度氢气通过振荡密闭容器而溶存于生物体适用液，得到高浓度或过饱和含氢生物体适用液，从而解决课题。
发明的效果
通过应用这样的手段向生物体适用液中供氢，可以不改变生物体适用液的特性地获得含氢生物体适用液。此外，应用这样的手段，还可以在家庭、工作场所、街头、店铺等各种场所不改变任意饮料香味地简单地制造高浓度氢饮料。
附图说明
图1A是示出本发明的一个实施方式的气液分离部的俯视图和正视图。
图1B是示出本发明的一个实施方式的气液分离部的截面图。
图2是示出将图1中所示的气液分离部安装于氢气气泡形成体而成的选择性氢添加器具的正视图。
图3是示出将图1中所示的气液分离部安装于氢气气泡形成体而成的选择性氢添加器具的其它例子的正视图。
图4是示出将作为气体透过膜的气液分离部安装于氢气气泡形成体而成的选择性氢添加器具的其它例子的正视图。
图5是示出对图4中所示的氢气气泡形成体安装外壳而成的选择性氢添加器具的其它例子的正视图。
具体实施方式
以下，说明本发明的实施方式。
本发明中，生物体适用液是指作为应用本发明而溶存氢的对象的、水或水溶液等用于生物体的液体。生物体适用液除了水以外，包含清凉饮料水、茶和咖啡等饮料。通过使生物体适用液中溶存氢而得到的含氢生物体适用液，通过吸入(喷雾)、饮用、注射等用于生物体，但是并不限定于此。含氢生物体适用液、以及高浓度或者过饱和含氢生物体适用液的作用成分是氢，其作用主要涉及抑制氧化应激，但是并不限定于此。
本发明中，氢发生剂是指产生氢的物质。离子化倾向比氢高的金属、含有金属氢化物的氢化化合物等通过与水接触而产生氢的物质均包含在氢发生剂之内。考虑到食品卫生法、反应产物的安全性等，优选使用属于食品添加剂的离子化倾向比氢高的金属(镁、铝、锌、铁、钴等)。其中，从美观、成本、以及操作上的安全性的观点出发，优选使用金属铝。
本发明中，发生用水是指，通过与氢发生剂接触而在氢气气泡形成体内产生氢气的液体。这样的发生用水包括自来水、净水、离子交换水、纯化水、纯水、RO水等，但不限定于此。也可以将上述生物体适用液自身作为发生用水。无论含有成分、硬度、液体性质如何，只要是含有水的液体就可以用作本发明的发生用水。
本发明的氢气气泡形成体的特征在于，将氢发生体系与生物体适用液隔离，并且将在氢气气泡形成体内产生的氢气介由氢气气泡形成体的气液分离部送到生物体适用液中。包含氢气气泡形成体的本发明的器具可以以与容纳其的密闭容器不同的其它装置的形式、或者以被组装在密闭容器中的构造部的形式容纳于密闭容器。
这样的气液分离部的特征在于，例如做出了如下设计：通过包含阀(包括止回阀、球阀)、气体透过膜(包括阴离子交换膜、阳离子交换膜)等作为部件、材料，放出由氢发生体系与发生用水的接触反应而产生的氢气，并且使发生用水实质上不流出，和/或使生物体适用液实质上不流入。
作为这样的设计，材质(布、纸、塑料、橡胶、陶瓷等)、厚度并不重要，含氢生物体适用液的制造器具的特征在于，具有氢气气泡形成体，所述氢气气泡形成体在气液分离部具有难透水性或不透水性且氢气透过性的气体透过膜，所述含氢生物体适用液的制造器具中，对该氢发生体系或其氢发生剂实施了防热处理，并且进一步根据需要对前述氢气气泡形成体实施了保温处理。另外，本发明的器具也可以通过将该气液分离部或该氢气气泡形成体的一部分设为可开闭的开闭部，从而设计成从该开闭部将氢发生体系与发生用水投入到前述氢气气泡形成体。
此处，氢发生体系或其中的氢发生剂的防热处理的目的在于抑制伴随用于促进氢发生反应的氢发生剂的颗粒化的反应热增大。这样的处理包括：将氢发生体系或其中的氢发生剂用包覆材料包覆；将氢发生体系或其中的氢发生剂片剂化、固体化；通过伴随氢发生反应的副产物的生成而形成耐火层等，但并不限定于此。
另外，使用放热反应为中等以下的金属原料作为氢发生剂也包含在本发明的防热处理之内。
此处，包覆材料通过设为与氢发生体系彼此接近的状态来提高氢发生反应的效率，并且通过防止氢发生反应时的反应热直接转移到气液分离部的气体透过膜来防止气体透过膜劣化变质，进而防止在氢发生体系具有pH调节剂时由其酸性或碱性导致的气体透过膜的变质。另外，包覆材料的特征之一在于，透过氢气、水，但不透过氢发生剂、其反应残渣。因此，包覆材料的孔径为1000μm以下、优选为500μm以下、更优选为150μm以下、特别优选为50μm以下是理想的。
此处，片剂化或固体化的目的在于，通过压缩形成(压片)、适当使用赋形剂，使氢发生体系或其中的氢发生剂的氢发生反应的高效化与反应热的抑制的平衡达到最佳。即使在使用金属作为氢发生剂时，通过利用上述方法等使该金属的金属颗粒片剂化或固体化，能够获得有助于氢发生反应的表面积，并抑制其反应热。例如，通过压片进行这样的片剂化或固体化时，理想的是，在确保颗粒间的空隙地获得表面积且不易崩坏的压片压力，即例如在压片压力0.1kN～100kN、优选为0.3kN～50kN、更优选为0.5kN～20kN、进一步优选为0.5kN～10kN下进行固化，但不限定于此。另外，这样的片剂或固体制剂还可以进一步被保持在包覆材料内。
此处，通过伴随氢发生反应的副产物的生成而形成耐火层是指例如包括：在包含作为氢发生剂的金属铝、作为pH调节剂的氧化钙或氢氧化钙的氢发生体系的氢发生反应中，通过作为其反应产物的高铝水泥的耐火性，防止在氢发生反应后仍然有可能残留的金属铝放热的可能性等，但不限定于此。
此处，使用放热反应为中等以下的金属原料是指，使用具有如下的特征的金属原料：用以下所述的“金属原料放热温度测定法”测定时的金属原料的温度不超过50℃、或者超过50℃时直至达到50℃为止需要5秒以上。
“金属原料放热温度测定法”是指如下的方法：即测定使包含500mg任意的金属原料和500mg苹果酸(例如DL-苹果酸：扶桑化学工业株式会社)的氢发生体系与500mg作为发生用水的水温25～26℃的自来水(例如藤泽市自来水)在聚丙烯制的17×100mm左右、容量16.0mL左右的试管(例如带双位帽(twoposition cap)的试管17×100mm容量16.0mL；总长度：100mm，外径：16.5mm，内径：15mm，帽尺寸：20.0×17.5mm、商品目录No.222-2393-080、BMEquipment Co.,Ltd.)内进行反应时的该金属原料的温度的方法。其中，金属原料是为两性金属的铝时，使用硫酸铝钾(例如硫酸铝钾：和光纯药株式会社)来代替苹果酸作为碱剂即可。
关于金属原料的温度的测定，具体而言，在聚丙烯制的17×100mm左右、容量16.0mL左右的试管中设置上述氢发生体系后，盖上帽，从预先在帽的中央部打开的帽孔(此处为直径5mm的孔)用滴管注入发生用水。然后迅速地将预先放入有电源的数字温度计(例如TANITA TT-508：TANIA株式会社)较深地插入试管内部，使温度计热探测部(此处为直径4mm)与该金属原料接触，从而进行。此外，将帽孔的直径与温度计热探测部的直径设置为相同时，存在由于管内产生的氢气而帽被吹飞的担心，因此需要在帽孔与温度计热探测部之间设置1mm左右的间隙。
只要是用这样的“金属原料放热温度测定法”测定时不超过50℃、或者超过50℃时直至达到50℃为止需要5秒以上的、放热反应为中等以下的金属原料，放热反应(氢发生反应)时高温的金属原料与发生用水一起飞散的程度就较低，但不足5秒就达到50℃这样的放热反应剧烈的金属原料的情况下，放热反应(氢发生反应)时高温的金属原料与发生用水一起飞散，附着于气液分离部、氢气气泡形成体内壁等的程度也大，因此，对本发明的防热处理而言不理想。
另外，放热反应为达到50℃需要5秒以上的平缓的反应时，还具有本发明的使用者能够在感觉到伴随放热反应的器具自身的强烈放热之前将器具放入到生物体适用液容器中这样的器具操作上的优点。
此外，本发明中使用的金属原料往往作为包含多种粒径分布的粉末状产品、或者作为适当延展加工而成的带状产品而被产品化，因此不能根据金属原料的粒径、表面积一概地规定本发明中适宜使用的金属原料。
另外，作为用于得到金属原料的金属元素，在离子化倾向比氢高的金属锂、钾、钙、钠、镁、铝、锰、锌、铬、铁、镉、钴、镍、锡、铅当中，优选使用离子化倾向不会过高且操作性也好的金属：镁、铝、锰、锌、铁、钴、镍等，尤其镁、铝、锌、铁、钴对生物体的安全性也高，是特别优选的，但即使是相同金属元素当中，根据金属原料的不同，可能有时“放热反应为中等以下”，也有时“放热反应剧烈”，因此不能仅根据金属元素一概地规定本发明中优选使用的金属原料。
因此，作为本发明的防热处理，采用“使用放热反应为中等以下的金属原料”的方法时，优选通过上述“金属原料放热温度测定法”来确定可以适宜使用的金属原料。
另外，应当补充的是，通过利用“金属原料放热温度测定法”来选择可使用的金属原料，具有不必实施前述“用覆盖剂包覆”、“进行片剂化或固体化”、“通过伴随氢发生反应的副产物的生成而形成耐火层”的防热处理的优点。
此外，应当补充的是，这样的各种防热处理即使在气液分离部中使用阀的情况下也有效。
另外，此处，对氢气气泡形成体的保温处理的目的在于，通过缓冲氢气气泡形成体与位于其外部的生物体适用液的直接接触，抑制氢气气泡形成体被生物体适用液冷却，从而使氢气气泡形成体内的氢发生反应顺利进行。
作为这样的保温处理，包括：对氢气气泡形成体的外壁赋予厚度；或者将氢气气泡形成体的周围用外壳包覆，并且根据需要在氢气气泡形成体与外壳之间设置适宜的空气层来防止水温的直接转移等，但并不限定于此。
氢气气泡形成体的厚度为0.1毫米以上、优选为0.5毫米以上、进一步优选为1毫米以上是理想的，但不限定于此。另外，关于设置于氢气气泡形成体与外壳之间的空气层，理想的是，两者间距离为0.1毫米以上、优选为0.5毫米以上、进一步优选为1毫米以上，但不限定于此。
例如，关于包含作为氢发生剂的铝、作为后述pH调节剂的属于食品添加剂的氧化钙、氢氧化钙等碱剂的氢发生体系，根据与拥有其的氢气气泡形成体接触的生物体适用液的水温的不同，氢发生反应的反应速度大大不同。即，生物体适用液的水温为4℃时，其氢发生反应与水温为20℃时相比慢得多，但另一方面，即使生物体适用液的水温为4℃时，将氢气气泡形成体的周围用外壳包覆，并且设置适宜的空气层等，使氢气气泡形成体适当保温时，其氢发生反应与不保温时相比也变得更快。
因此，通常，本发明中，对氢气气泡形成体实施保温处理能缩短直至生物体适用液含有充分量的氢分子为止的时间，故而优选。
此外，应当补充的是，这样的保温处理在气液分离部中使用阀的情况下也有效。
同样地，氢发生体系包含用于促进氢发生反应的放热促进剂是更加理想的。
例如，关于包含作为氢发生剂的铝、作为pH调节剂的氧化钙的氢发生体系，可以将氧化钙与发生用水水合而生成氢氧化钙时的水合热活用于由铝和氢氧化钙引起的氢发生反应。此时，氧化钙不仅为pH调节剂，而且作为放热促进剂发挥功能。因此，即使是包含作为氢发生剂的铝、作为pH调节剂的氢氧化钙的氢发生体系，也优选进一步包含氧化钙作为放热促进剂。
另外，作为本发明的另一个实施方式，例如包括：在气液分离部中设置阀，防止生物体适用液向氢气气泡形成体流入。由此，能够防止向氢气气泡形成体流入的水在振荡时等再次向生物体适用液流出，并且能够使氢气气泡形成体内形成的氢气向生物体适用液放出。更详细而言，这样的设置于气液分离部的阀的特征在于，其为如下的开闭式阀：将氢气气泡形成体的内部和外部分隔，并且通过被由氢发生体系与发生用水的反应而在氢气气泡形成体的内部产生的氢气的气体压力推开而将氢气排出到氢气气泡形成体的外部，另一方面，在排气后通过重力或氢气气泡形成体外部的水压等自然地或人工地关闭，除氢气排出时以外，实质上不使位于氢气气泡形成体的外部的生物体适用液流入到氢气气泡形成体的内部。
图1为使用这样的开闭式阀的气液分离部的例子。此处，气液分离部由开闭式阀(a)、和阀被组合于其上的塑料制的凹状部件(b)构成。关于开闭式阀，一根轴部(a-2)从笠状的头部(a-1)伸出，轴部的中途加工有包围轴部的环状的突起物(a-3)。另外，关于凹状部件，以包围在其底面的中心部开口的中心孔(b-1)的方式开有三个扇状孔(b-2)，另一方面，底面的周缘部残留有挂住阀的头部的边缘(b-3)。该底面具有刚好装进阀的头部(a-1)的程度的面积，容纳阀的头部(a-1)时，阀的轴部(a-2)经由在上述中心部开口的中心孔(b-1)而通过，包围轴部的环状的突起物(a-3)由于其尺寸而无法容易地通过。但是，通过从下方用力拉通过了在凹状部件的底面的中心部开口的中心孔(b-1)的轴部(a-2)，包围阀的轴部的环状的突起物(a-3)变形而通过底面的孔(b-1)，因此，能够将阀(a)与凹状部件(b)组合。
氢气气泡形成体的内部产生的氢气的气体压力提高时，位于凹状部件的底部的开闭式阀的头部被推开，且氢气被排出，但包围轴部的环状的突起物由于被在凹状部件的底面中心部开口的中心孔挂住，因此开闭阀不会由于排气时的氢气压力而从凹状部件脱落。
另外，此时进一步通过减少导入到氢气气泡形成体中的发生用水的量，即使在氢气从阀放出时，也能够防止发生用水向生物体适用液流出。
作为发生用水的用量的基准，在容纳氢发生体系的氢气气泡形成体中导入发生用水后，移除该氢发生体系(氢发生体系被包覆材料等包覆时，连同该包覆材料一起)时，残留于该氢气气泡形成体的发生用水的量为10cc以下、优选为5cc以下、进一步优选为3cc以下、特别优选为1cc以下是理想的。
另外，为了防止这样的多余的发生用水的流出，理想的是，氢气气泡形成体内、后述包覆材料等中包含吸水微珠、离子交换树脂(如后所述的干式离子交换树脂的吸水性高而进一步优选)、吸水纸、透明质酸、聚丙烯酸等具有吸水性的物质、材料。
另外，可以由这样的气液分离部构成氢气气泡形成体的一部分或全部。关于设置于氢气气泡形成体的除气液分离部以外的材质，像丙烯酸类树脂这样的合成树脂等水透过得少、而且被水腐蚀少的材质是理想的。
另外，作为本发明的另一个实施方式，例如包括：在气液分离部设置使水向氢气气泡形成体流入但使水不从氢气气泡形成体流出、即非可逆地控制水的流入流出的气体透过膜。通过使具有这样的气液分离部的含氢生物体适用液的制造器具与生物体适用液接触，生物体适用液的一部分经由气液分离部流入到氢气气泡形成体内。流入的生物体适用液作为发生用水与氢气气泡形成体内的氢发生体系反应而产生氢气。由此，产生的氢气从气液分离部向生物体适用液放出，而发生用水被气体透过膜阻碍、不向生物体适用液流出。
本发明的氢发生体系除了氢发生剂之外还可以包含金属离子掩蔽剂、pH调节剂等促进氢发生反应的试剂。
这样的金属离子掩蔽剂包含完全或几乎不溶于水且在氢气气泡形成体或包覆材料的内部生成具有吸附金属离子的性质的物质的物质。优选使用阳离子交换树脂等不溶性或难溶性的金属离子掩蔽剂。其中，在吸附金属离子的同时放出氢离子(H+)的、包括以磺酸基为交换基团的酸性阳离子交换树脂或以羧酸基为交换基团的酸性阳离子交换树脂的氢离子型阳离子交换树脂由于也兼具作为pH调节剂的功能，故而进一步优选。
本发明的pH调节剂包括：柠檬酸、己二酸、苹果酸、醋酸、琥珀酸、葡萄糖酸、乳酸、磷酸、盐酸、硫酸等具有通过供给氢离子(H+)来抑制(中和或防止生成)氢氧根离子(OH-)的性质的物质、和通过发生水解形成不溶性的氢氧化物而去除氢氧根离子的物质。另外，使用铝、锌等两性金属作为氢发生剂的情况下，除了酸以外，还可以使用氢氧化钙、氧化钙、阴离子交换树脂等碱剂。其中，优选使用氢氧化钙(消石灰)、生石灰(氧化钙)、煅烧钙、氧化镁、氢氧化镁、阴离子交换树脂等属于食品添加剂的碱剂。与铝等属于食品添加剂的离子化倾向比氢高的金属反应产生难溶物的氢发生反应促进剂，能够抑制该金属的金属离子在氢发生反应后再溶出，因此符合不实质性改变生物体适用液的特性这一本发明的目的。
另外，为了抑制氢发生剂的经时劣化，适当的酸或者碱剂等氢发生体系中包含的pH调节剂的水合数、含水率优选较少。即，从水合数来说，理想的是，3水合物以下，优选2水合物以下、更优选1水合物以下、特别优选非水合物、无水物。从含水率来说，理想的是，含水率40重量%以下、优选30重量%以下、更优选20重量%以下、特别优选15重量%以下。
本发明中，高浓度含氢生物体适用液包括溶液的溶存氢浓度为0.01ppm以上、优选为0.1ppm以上、更优选为1.0ppm以上的含氢生物体适用液。本发明中，过饱和含氢生物体适用液包含常温常压下的溶解度以上的溶存氢浓度，包括1.6ppm以上、2.0ppm以上、3.0ppm以上、4.0ppm以上、5.0ppm以上、6.0ppm以上、7.0ppm以上、8.0ppm以上、9.0ppm以上、10.0ppm以上的高浓度含氢生物体适用液。
此外，将本发明的氢发生体系容纳于氢气气泡形成体而成的向生物体适用液选择性地添加氢气的选择性氢添加器具在容纳生物体适用液的容器内可以设置于生物体适用液内、容器空气层、或容器外等。另外，容器优选为密闭容器。
容器使用密闭容器时，在氢气气泡形成体内由氢发生体系与发生用水的反应而产生的氢气介由氢气气泡形成体的气液分离部被放出到容纳生物体适用液的密闭容器中，并形成高压·高浓度的氢气相。此外，申请人发现，即使将本发明的向生物体适用液选择性地添加氢气的选择性氢添加器具设置于生物体适用液中时，产生的氢分子的大部分也首先向密闭容器空气相移动而不溶解于生物体适用液。
进而，申请人发现，与不将氢发生剂容纳于氢气气泡形成体而以裸露的状态投入到生物体适用液中的情况相比，将氢发生剂容纳于氢气气泡形成体地设置于生物体适用液中的情况下，刚刚投入后溶解于生物体适用液的氢量会进一步减少。
即，由不容纳于氢气气泡形成体的氢发生剂产生的氢分子直接溶解于生物体适用液而形成簇或微小气泡，另一方面，氢分子介由氢气气泡形成体的气液分离部被放出到生物体适用液中时，氢气气泡形成体作为对氢气的一种止挡部件发挥作用，因此，氢分子在气液分离部的内壁附近适量集结后开始以氢气气泡的形式从气液分离部放出。换言之，放出到生物体适用液中时，氢分子以已经具有一定程度的尺寸的氢气气泡的形式被放出。
这种现象用目视也可观察到。例如，将本发明的向生物体适用液选择性地添加氢气的选择性氢添加器具设置于容纳生物体适用液的密闭容器中，将容器横放，以这样的状态放置一段时间后，氢气气泡形成体内产生的氢气间歇地从气液分离部放出氢气气泡，并且氢气相的体积逐渐增大。换言之，放出的氢气的气泡尺寸大，因此其在水中上升而快速向密闭容器的气相移动。
通常，并不限定于氢分子，对于期待某种产业用途而制造气体溶液的本领域技术人员，可以认为，通过尽可能地减小气体的气泡尺寸来减慢气泡移向气相的上升速度对制造高浓度的气体溶液而言是重要的。包括氢气、氧气、或臭氧的各产业用气体的纳米气泡化在本申请提出时依然被视为主要的技术课题之一。
另一方面，本发明人等发现，关于在包括家庭、工作场所、街头、店铺等在内的各种场所、消费者在使用时会得到高浓度含氢生物体适用液的时机，与通过在容纳包括饮料水、茶、咖啡等饮料在内的生物体适用液的密闭容器的生物体适用液中直接溶解氢分子相比，更理想的是，首先，使用气泡尺寸相对较大的氢气在密闭容器内形成氢气相并提高容器内压，然后根据需要，通过适当振荡密闭容器，回收气相的氢气。因此，关于气液分离部所使用的气体透过膜、阀，理想的是，将具有该气液分离部的本发明的器具设置于净水中时，在10分钟以内产生的氢气气泡的平均气泡直径在使用动态光散射法等方法测定时为0.1毫米以上、优选为0.3毫米以上、进一步优选为0.5毫米以上、特别优选为1.0毫米以上。
本发明人等的实验中，将金属镁氢发生剂不容纳于氢气气泡形成体地设置于密闭容器内的生物体适用液中时，尽管经过10分钟后的生物体适用液的溶存氢浓度提高至约0.7ppm，但其后即使振荡密闭容器，溶存氢浓度也仅上升至约0.9ppm(约1.3倍)。另一方面，将等量的金属镁氢发生剂容纳于氢气气泡形成体而设置于密闭容器内的生物体适用液中时，经过10分钟后的生物体适用液的溶存氢浓度仅达到0.2ppm，而其后通过振荡密闭容器，溶存氢浓度上升至约3.0ppm(约15倍)。
因此，为了提高含氢生物体适用液的溶存氢浓度，理想的是，将本发明的氢发生体系容纳于氢气气泡形成体，将由此形成的向生物体适用液选择性地添加氢气的选择性氢添加器具容纳于密闭容器并适当振荡该密闭容器。
此时，本发明的密闭容器包含设计成不使容器的内容物接触大气的容器。带盖的塑料瓶、铝罐等带盖容器均包含在密闭容器之内。为了便于人手持振荡，理想的是，密闭容器兼具手提式的形态和容量。理想的是2L以下、优选1L以下、特别优选0.5L以下容量的密闭容器，但并不限定于此。
作为密闭容器的材质，优选氢透过性低的容器。氢透过性越低，产生的氢逃逸到容器体系外部的越少。
在本发明中，密闭容器的氢透过性如下进行测定。即，参考日本特愿2009-221567中记载的方法等，生成作为测定对象的密闭容器内部容积的20倍体积的、稳定保持几乎饱和浓度(20℃且1个大气压下为1.6ppm)的氢溶存水，并将充满净水(使藤泽市自来水通过活性炭柱进行处理而得到的活性炭处理水等)的该密闭容器浸渍到该氢溶存水中5小时。
然后，测定该净水中的溶存氢浓度，溶存氢浓度为1000ppb以下、优选500ppb以下、更优选100ppb以下、特别优选10ppb以下的密闭容器包含在本发明的氢透过性低的容器之内。
理想的是，密闭容器具有能够耐受氢的产生所致的内压升高的耐压性能。理想的是，能够耐受以绝对压力计为0.11MPa、优选0.4MPa、进一步优选0.5MPa、特别优选0.8MPa的内压的耐压容器。优选使用碳酸饮料用塑料瓶等。理想的是，密闭容器在口部具备为了安全地开启而在打开瓶盖过程中释放压力的结构(排气缝(vent slot))。
在本发明中，振荡是指对密闭容器施以物理性冲击而使密闭容器内的生物体适用液不断地与气相氢接触，将生物体适用液中的溶存氧等溶存气体置换为氢气。本发明的振荡除了包含用手的自然振荡还包含使用机械的人工振荡。通过振荡器、搅拌机、超声波发生装置等产生的振荡包含在上述人工振荡之内。
另外，为了使氢气进一步蓄积至密闭容器的气相中，理想的是，将本发明的选择性氢添加器具设置于密闭容器中后，经过1分钟之后、优选2分钟后、更优选4分钟后、进一步优选8分钟后、特别优选10分钟后开始振荡。
此外，本发明的标准的自然振荡例子如下。即，具有标准体格的30-40岁日本男性用惯用手拿住密闭容器中腹部，以只通过手腕运动让瓶盖在手腕上空画半圆弧的方式按照2个来回/秒的速度振荡120个来回。
另外，为了促进高压且高浓度的氢气溶解到生物体适用液，理想的是，振荡时间在自然振荡条件下为5秒以上、优选10秒以上、更优选15秒以上、进一步优选30秒以上。
另外，关于振荡，将本发明的向生物体适用液选择性地添加氢气的选择性氢添加器具设置在生物体适用液中并进行振荡时，优选为使生物体适用液的溶存氢浓度增强到振荡前的溶存氢浓度的2倍以上的振荡，优选增强到3倍以上、更优选依次增强到4倍以上、5倍以上、6倍以上、7倍以上、8倍以上、9倍以上，进一步优选增强到10倍以上的振荡。
另外，为了得到1.6ppm以上的过饱和含氢生物体适用液等更高浓度的含氢生物体适用液，优选振荡前的密闭容器内压处于大气压以上的状态。由于氢分子在生物体适用液中的溶解度伴随产生的氢分子所致的密闭容器负载的内压的升高而升高，随着时间的经过最终超过常温、常压下的溶解度。在后述的实施例等中，将拥有氢发生体系的密闭容器放置一定时间的理由是为了通过产生的氢气从内侧对密闭容器加压，更进一步，通过在加压下适当振荡密闭容器，可以进一步促进氢分子向含氢生物体适用液中溶解。
需要说明的是，在本发明中，所谓不实质性改变生物体适用液的成分构成的状态包括满足不改变总硬度、作为氢发生剂使用的金属相应的金属离子浓度、或pH中的至少任一者，但不限定于此。
此处，不改变生物体适用液的总硬度的状态例如包括以下这样的的状态，但不限定于此。
以某种生物体适用液为原水的含氢生物体适用液的总硬度(Ca硬度+Mg硬度)在(原水的总硬度-25ppm)～(原水的总硬度+25ppm)、优选(原水的总硬度-15ppm)～(原水的总硬度+15ppm)、进一步优选(原水的总硬度-10ppm)～(原水的总硬度+10ppm)的范围的状态等。
或者，在填充了约515cc的对自来水进行脱氯处理而得到的总硬度(Ca硬度+Mg硬度)约为55～65ppm的净水(将藤泽市自来水通过活性炭柱处理得到的净水等)作为生物体适用液的碳酸饮料用塑料瓶(填充到口部即装满水约为530cc容量)的生物体适用液中设置本发明的非破坏性的高浓度氢溶液的制造器具，将瓶横放10分钟后，进行标准的自然振荡(用惯用手拿住塑料瓶中腹部，以仅手腕左右运动而使瓶盖在手腕上空画半圆弧的方式按照2个来回/秒的速度振荡120个来回)后的液体的总硬度在(原水的总硬度-25ppm)～(原水的总硬度+25ppm)、优选(原水的总硬度-15ppm)～(原水的总硬度+15ppm)、特别优选(原水的总硬度-10ppm)～(原水的总硬度+10ppm)的范围的状态等。
此处，不改变作为氢发生剂使用的金属相应的金属离子浓度的状态包含例如以下所举例的状态，但是不限定于此。
以某种生物体适用液为原水的含氢生物体适用液的金属离子浓度(例如，本发明的器具使用铝作为氢发生剂的情况下的铝离子浓度)在(原水的金属离子浓度-15ppm)～(原水的金属离子浓度+15ppm)、优选(原水的金属离子浓度-10ppm)～(原水的金属离子浓度+10ppm)、进一步优选(原水的金属离子浓度-5ppm)～(原水的金属离子浓度+5ppm)、更进一步优选(原水的金属离子浓度-3ppm)～(原水的金属离子浓度+3ppm)、特别优选(原水的金属离子浓度-1ppm)～(原水的金属离子浓度+1ppm)的范围的状态等。
或者，在填充了约515cc的对自来水进行脱氯处理得到的净水(将藤泽市自来水通过活性炭柱处理得到的净水等)作为生物体适用液的碳酸饮料用塑料瓶(填充到口部即装满水约为530cc容量)的生物体适用液中设置本发明的含氢生物体适用液的制造器具，将瓶横放10分钟后，进行标准的自然振荡(用惯用手拿住塑料瓶中腹部，以仅手腕左右运动而使瓶盖在手腕上空画半圆弧的方式按照2个来回/秒的速度振荡120个来回)，该振荡刚结束后的溶液中，在前述制造器具中作为氢发生剂使用的金属相应的金属离子浓度(例如，本发明的器具使用铝作为氢发生剂的情况下的铝离子浓度)在(原水的金属离子浓度-15ppm)～(原水的金属离子浓度+15ppm)、优选(原水的金属离子浓度-10ppm)～(原水的金属离子浓度+10ppm)、进一步优选(原水的金属离子浓度-5ppm)～(原水的金属离子浓度+5ppm)、更进一步优选(原水的金属离子浓度-3ppm)～(原水的金属离子浓度+3ppm)、特别优选(原水的金属离子浓度-1ppm)～(原水的金属离子浓度+1ppm)的范围的状态等。
此处，不改变pH的状态包含例如以下这样的状态，但是不限定于此。
以某种生物体适用液为原水的含氢生物体适用液的pH在(原水的pH-3.0)～(原水的pH+3.0)、优选(原水的pH-2.0)～(原水的pH+2.0)、更优选(原水的pH-1.0)～(原水的pH+1.0)、特别优选(原水的pH-0.5)～(原水的pH+0.5)的范围的状态等。
或者，在填充了约515cc的对自来水进行脱氯处理得到的pH约为7.0～7.8的净水(将藤泽市自来水通过活性炭柱处理得到的净水等)作为生物体适用液的碳酸饮料用塑料瓶(填充到口部即装满水约为530cc容量)的生物体适用液中设置本发明的含氢生物体适用液的制造器具，将瓶横放10分钟后进行标准的自然振荡(用惯用手拿住塑料瓶中腹部，以仅手腕左右运动而使瓶盖在手腕上空画半圆弧的方式按照2个来回/秒的速度振荡120个来回)，该振荡刚结束后的溶液的pH在(原水的pH-3.0)～(原水的pH+3.0)、优选(原水的pH-2.0)～(原水的pH+2.0)、更优选(原水的pH-1.0)～(原水的pH+1.0)、特别优选(原水的pH-0.5)～(原水的pH+0.5)的范围的状态等。
实施例
以下，说明本发明的实施例。另外，在本申请中没有特别说明时，关于用于测量各种物性值的各种计量仪器类，pH计(包括温度计在内)为株式会社堀场制作所制的pH计(主体的型号“D-13”，其探针的型号“9620-10D”)，DH计(溶存氢计)为东亚DKK株式会社制的DH计(主体型号“DHDI-1”，其电极(探针)型号“HE-5321”，其中继器型号“DHM-F2”)。
钙硬度和镁硬度使用水质分析仪“DR/4000“(HACH公司制造)通过钙镁试剂比色法进行测定。铝离子浓度使用同样的水质分析仪通过铝试剂法测定。
[实施例1](图示于图2。)将包含300mg作为氢发生剂的金属镁(MG100：株式会社关东金属)、还包含1500mg氢离子型阳离子交换树脂(将市售的强酸性离子交换树脂H型品“DIAION Ion Exchange Resin SK1BH：MitsubishiChemical Corporation”热干燥而得到的树脂)的氢发生体系(c-1)用包覆材料(Precise Regular C5160：旭化成株式会社)(c-2)包裹并进行热封后，与这样的包覆材料一起容纳于丙烯酸类树脂制的筒状的氢气气泡形成体(c-3)。在氢气气泡形成体中滴加使包覆材料变湿的程度的量的发生用水(c-4)，并且用气液分离部(图1)盖上氢气气泡形成体的开口部，从而得到本发明的向生物体适用液选择性地添加氢气的选择性氢添加器具。
接着，在碳酸饮料用塑料瓶(填充到口部即装满水约为530cc容量)中填充约515cc的净水(使藤泽市自来水通过活性炭柱进行处理而得到的活性炭处理水)后，将向生物体适用液选择性地添加氢气的选择性氢添加器具设置于塑料瓶的净水中。
然后将瓶横放，放置10分钟后，发明人之一(具有标准体格的30-40岁日本男性)用惯用手拿住塑料瓶中腹部，以仅手腕左右运动而使瓶盖在手腕上空画半圆弧的方式按照2个来回/秒的速度振荡120个来回(总计60秒)。
测定振荡前后的内容液的pH、溶存氢浓度、钙(Ca)硬度、镁(Mg)硬度。
[实施例2](图示于图3。)将包含300mg作为氢发生剂的金属镁(MG100：株式会社关东金属)、还包含1500mg氢离子型阳离子交换树脂(将市售的强酸性离子交换树脂H型品“DIAION Ion Exchange Resin SK1BH：MitsubishiChemical Corporation”热干燥而得到的树脂)的氢发生体系(d-1)用包覆材料(Precise Regular C5160：旭化成株式会社)(d-2)包裹并热封后，与这样的包覆材料一起容纳于丙烯酸类树脂制的筒状的氢气气泡形成体(d-3)。在氢气气泡形成体中滴加使包覆材料变湿的程度的量的水，并将图1中记载的气液分离部插入到筒状的氢气气泡形成体中以中腹部正好没有多余空间的方式设置，并在气液分离部上方的、氢气气泡形成体外壁的一部分开设氢气透过孔(d-4)，得到本发明的向生物体适用液选择性地添加氢气的选择性氢添加器具。
接着，在碳酸饮料用塑料瓶(填充到口部即装满水约为530cc容量)中填充约515cc的净水(使藤泽市自来水通过活性炭柱进行处理而得到的活性炭处理水)后，将器具插入到塑料瓶口部，并将氢气气泡形成体的边缘挂在口部，使器具不会沉到水中地盖上瓶盖。此时，氢气透过孔位于净水的水位上方。
然后放置10分钟后，发明人之一(具有标准体格的30-40岁日本男性)用惯用手拿住塑料瓶中腹部，以仅手腕左右运动而使瓶盖在手腕上空画半圆弧的方式按照2个来回/秒的速度振荡120个来回(总计60秒)。
测定振荡前后的内容液的pH、溶存氢浓度、钙(Ca)硬度、镁(Mg)硬度。
[实施例3]将包含300mg作为氢发生剂的金属镁(MG100：株式会社关东金属)、还包含900mg苹果酸(DL-苹果酸:扶桑化学工业株式会社)的氢发生体系与吸水纸一起用包覆材料(Precise Regular C5160：旭化成株式会社)包裹并热封后，与这样的包覆材料一起容纳于丙烯酸类树脂制的筒状的氢气气泡形成体。在氢气气泡形成体中滴加使包覆材料变湿的程度的量的水，并将由吸水纸形成的塞子和实施例1中记载的气液分离部依次插入筒状的氢气气泡形成体中以中腹部正好没有多余空间的方式设置，并在气液分离部上方的、氢气气泡形成体外壁的一部分开设氢气透过孔，得到本发明的向生物体适用液选择性地添加氢气的选择性氢添加器具。
接着，在碳酸饮料用塑料瓶(填充到口部即装满水约为530cc容量)中填充约515cc的净水(使藤泽市自来水通过活性炭柱进行处理而得到的活性炭处理水)后，将器具插入到塑料瓶口部，并将氢气气泡形成体的边缘挂在口部，使器具不会沉到水中地盖上瓶盖。此时，氢气透过孔位于净水的水位上方。
然后放置10分钟后，发明人之一(具有标准体格的30-40岁日本男性)用惯用手拿住塑料瓶中腹部，以仅手腕左右运动而使瓶盖在手腕上空画半圆弧的方式按照2个来回/秒的速度振荡120个来回(总计60秒)。
测定振荡前后的内容液的pH、溶存氢浓度、钙(Ca)硬度、镁(Mg)硬度。
[比较例1]制备包含300mg作为氢发生剂的金属镁、还包含1500mg氢离子型阳离子交换树脂(将市售的强酸性离子交换树脂H型品“DIAION IonExchange Resin SK1BH：Mitsubishi Chemical Corporation”热干燥而得到的树脂)的氢发生体系。
在碳酸饮料用塑料瓶(填充到口部即装满水约为530cc容量)中填充约515cc的净水(使藤泽市自来水通过活性炭柱进行处理而得到的活性炭处理水)后，将氢发生体系直接投入到塑料瓶的净水中。
然后放置10分钟后，发明人之一(具有标准体格的30-40岁日本男性)用惯用手拿住塑料瓶中腹部，以仅手腕左右运动而使瓶盖在手腕上空画半圆弧的方式按照2个来回/秒的速度振荡120个来回(总计60秒)。
测定振荡前后的内容液的pH、溶存氢浓度、钙(Ca)硬度、镁(Mg)硬度。
[参考例1]测定实施例和比较例中使用的净水的pH、溶存氢浓度、钙(Ca)硬度、镁(Mg)硬度。
以下，将它们记载于表1。
[表1]
Figure BDA0000457395330000211
[实施例4](图示于图4。)将金属铝粉末(粒径：53～150μm，80%以上)(和光纯药工业株式会社，以下相同)和氢氧化钙(和光纯药工业株式会社，以下相同)混合，得到氢发生体系(e-1)。得到的氢发生体系包含85重量%的金属铝粉末、15重量%的氢氧化钙。
将0.8g氢发生体系用包覆材料(Precise Regular C5160：旭化成株式会社)(e-2)包裹并热封后，与这样的包覆材料一起跟7.3g不锈钢坠块一并容纳于丙烯酸类树脂制的筒状的氢气气泡形成体(e-3)。在氢气气泡形成体中滴加0.3cc的水(发生用水)，并将氢气气泡形成体的开口部用作为气液分离部(e-4)的气体透过膜(MONOTRAN-FILM型号：FP10-01105-100，NAC CO.,LTD.)封闭，得到本发明的向生物体适用液选择性地添加氢气的选择性氢添加器具。
接着，在碳酸饮料用塑料瓶(填充到口部即装满水约为530cc容量)中填充约515cc的净水(使藤泽市自来水通过活性炭柱进行处理而得到的活性炭处理水)后，将向生物体适用液选择性地添加氢气的选择性氢添加器具设置于塑料瓶的净水中。将同样的物品准备3套。
盖上瓶盖，分别放置3分钟、5分钟、10分钟。
然后，发明人之一(具有标准体格的30-40岁日本男性)用惯用手拿住塑料瓶中腹部，以仅手腕左右运动而使瓶盖在手腕上空画半圆弧的方式按照2个来回/秒的速度振荡120个来回(总计60秒)。
然后，测定各内容液的pH、溶存氢浓度(DH)、铝(Al)离子浓度。
[实施例5]在实施例4所述的向生物体适用液选择性地添加氢气的选择性氢添加器具中，不在氢气气泡形成体上设置坠块，得到本发明的向生物体适用液选择性地添加氢气的选择性氢添加器具。
接着，在碳酸饮料用塑料瓶(填充到口部即装满水约为530cc容量)中填充约515cc的净水(使藤泽市自来水通过活性炭柱进行处理而得到的活性炭处理水)后，将器具放入到塑料瓶中。器具漂浮在净水中，从而其气相分离部被维持在塑料瓶的空气层。将同样的物品准备3套。
盖上瓶盖，分别放置3分钟、5分钟、10分钟。
然后，发明人之一(具有标准体格的30-40岁日本男性)用惯用手拿住塑料瓶中腹部，以仅手腕左右运动而使瓶盖在手腕上空画半圆弧的方式按照2个来回/秒的速度振荡120个来回(总计60秒)。
然后，测定各内容液的pH、溶存氢浓度(DH)、铝(Al)离子浓度。
[实施例6](图示于图5。)在实施例5所述的向生物体适用液选择性地添加氢气的选择性氢添加器具中，将氢气气泡形成体进一步容纳于稍大的丙烯酸类树脂制的筒状的外壳(f-1)，得到本发明的向生物体适用液选择性地添加氢气的选择性氢添加器具。
接着，在碳酸饮料用塑料瓶(填充到口部即装满水约为530cc容量)(f-2)中填充约515cc的净水(使藤泽市自来水通过活性炭柱进行处理而得到的活性炭处理水)(f-3)后，将器具放入到塑料瓶中。器具漂浮在净水中，从而其气相分离部被维持于塑料瓶的空气层。将同样的物品准备3套。
盖上瓶盖，分别放置3分钟、5分钟、10分钟。
然后，发明人之一(具有标准体格的30-40岁日本男性)用惯用手拿住塑料瓶中腹部，以仅手腕左右运动而使瓶盖在手腕上空画半圆弧的方式按照2个来回/秒的速度振荡120个来回(总计60秒)。
然后，测定各内容液的pH、溶存氢浓度(DH)、铝(Al)离子浓度。
[参考例2]测定实施例4～6中使用的藤泽市自来水的pH、铝(Al)离子浓度。
以下，将它们记载于表2。
[表2]
Figure BDA0000457395330000241
[实施例7]将金属铝粉末和氢氧化钙的粉末混合，得到氢发生体系。使用压片机(HANDTAB-Jr：市桥精机株式会社)以压片压力5kN将氢发生体系固化。得到的氢发生体系片剂包含85重量%的金属铝粉末、15重量%的氢氧化钙。
将0.8g氢发生体系片剂容纳于丙烯酸类树脂制的筒状的氢气气泡形成体(e-3)。在氢气气泡形成体中滴加0.3cc的水(发生用水)，并将氢气气泡形成体的开口部用作为气液分离部(e-4)的气体透过膜(MONOTRAN-FILM型号：FP10-01105-100、NAC CO.,LTD.)封闭，得到本发明的向生物体适用液选择性地添加氢气的选择性氢添加器具。
接着，在碳酸饮料用塑料瓶(填充到口部即装满水约为530cc容量)中填充约515cc的净水(使藤泽市自来水通过活性炭柱进行处理而得到的活性炭处理水)后，将向生物体适用液选择性地添加氢气的选择性氢添加器具设置于塑料瓶的净水中。将同样的物品准备4套。
盖上瓶盖，分别放置10分钟、30分钟、60分钟、15小时。
然后，发明人之一(具有标准体格的30-40岁日本男性)用惯用手拿住塑料瓶中腹部，以仅手腕左右运动而使瓶盖在手腕上空画半圆弧的方式按照2个来回/秒的速度振荡120个来回(总计60秒)。
然后，测定各内容液的pH、溶存氢浓度(DH)。
[实施例8]在实施例7所述的向生物体适用液选择性地添加氢气的选择性氢添加器具中，除了将对氢发生体系的压片压力设为2.5kN之外不做改变，得到本发明的向生物体适用液选择性地添加氢气的选择性氢添加器具。通过与实施例7同样的步骤测定内容液的溶存氢浓度(DH)(但是仅放置10分钟、30分钟、60分钟)。
[实施例9]在实施例7所述的向生物体适用液选择性地添加氢气的选择性氢添加器具中，除了将对氢发生体系的压片压力设为1.0kN之外不做改变，得到本发明的向生物体适用液选择性地添加氢气的选择性氢添加器具。通过与实施例7同样的步骤测定内容液的溶存氢浓度(DH)(但是仅放置10分钟、30分钟、60分钟)。
[参考例3]测定实施例7中使用的藤泽市自来水的pH、铝(Al)离子浓度。
[参考例4]测定实施例8～9中使用的藤泽市自来水的pH、铝(Al)离子浓度。
以下，将它们记载于表3。
[表3]
Figure BDA0000457395330000251
以下，记载上述“金属原料放热温度测定法”所涉及的实施例。
根据上述“金属原料放热温度测定法”测定各金属原料的放热倾向。关于所使用的金属原料(500mg)，作为金属元素为镁的金属原料，使用实施例10：Mg20(0.5mm：40～60%、0.3mm：20～30%、关东金属株式会社)，实施例11：Mg粒径1mm～2mm(Chinaroman International Co.,Ltd.)，实施例12：Mg4mm颗粒(Chinaroman International Co.,Ltd.)，实施例13：镁、带状(和光纯药株式会社)，比较例2：Mg100(0.15mm以下：95%以上、关东金属株式会社)，比较例3：锰、粉末(和光纯药株式会社)(表4)；
作为金属元素为铁的金属原料，使用实施例14：还原铁(和光纯药株式会社)；作为金属元素为锌的金属原料，使用实施例15：锌、粉末(和光纯药株式会社)；作为金属元素为钴的金属原料，使用实施例16：钴、粉末(和光纯药株式会社)；作为金属元素为铝的金属原料，使用实施例17：铝粉＃260(MINALCO Ltd.)(表4、表5)。
[表4]
Figure BDA0000457395330000261
[表5]
Figure BDA0000457395330000262
苹果酸(500mg)使用DL-苹果酸(扶桑化学工业株式会社)。硫酸铝钾(500mg)使用硫酸铝钾(和光纯药株式会社)。发生用水(500mg)使用水温25～26℃的藤泽市自来水。试管使用带双位帽的试管17×100mm、容量16.0mL(BM Equipment Co.,Ltd.)。数字温度计使用TANITA TT-508(TANIA株式会社)。
另外，通过以下的步骤测定使用各金属原料时得到的生物体适用液的溶存氢(DH)浓度。
即，将各个包含500mg金属原料和500mg苹果酸(或金属原料为铝时，为硫酸铝钾)的氢发生体系不用覆盖剂包覆地容纳于聚丙烯制的筒状的氢气气泡形成体(e-3)。在氢气气泡形成体中滴加500mg的藤泽市自来水(发生用水)，并将氢气气泡形成体的开口部用作为气液分离部(e-4)的气体透过膜(MONOTRAN-FILM型号：FP10-01105-100、NAC CO.,LTD.)封闭，得到本发明的向生物体适用液选择性地添加氢气的选择性氢添加器具。
接着，在碳酸饮料用塑料瓶(填充到口部即装满水约为530cc容量)中填充约515cc的净水(使藤泽市自来水通过活性炭柱进行处理而得到的活性炭处理水)后，将向生物体适用液选择性地添加氢气的选择性氢添加器具设置于塑料瓶的净水中。
盖上瓶盖，放置5分钟。
然后，发明人之一(具有标准体格的30-40岁日本男性)用惯用手拿住塑料瓶中腹部，以仅手腕左右运动而使瓶盖在手腕上空画半圆弧的方式按照2个来回/秒的速度振荡120个来回(总计60秒)。
然后，测定DH浓度。
如表4～5所示，尽管对实施例11～17和比较例2～3的DH浓度无可非议，但是通过“金属原料放热温度测定法”测定金属原料的温度时，实施例11～17使用了达不到50℃(实施例14～17)或即使达到50℃时也需要5秒以上(实施例11～13)的、放热反应为中等以下的金属原料，而比较例2～3使用了不足5秒就达到50℃的、放热反应剧烈的金属原料。因此，可以说，与比较例2～3相比，实施例14～17才是作为本发明的向生物体适用液选择性地添加氢气的选择性氢添加器具的适宜的构成。
附图标记说明
a…阀
a-1…笠状的头部
a-2…轴部
a-3…突起物
b…凹状部件
b-1…中心孔
b-2…扇状孔
b-3…边缘

Claims (6)

1.一种向生物体适用液选择性地添加氢气的选择性氢添加器具，
其将以氢发生剂为必需成分的氢发生体系容纳于具有包含气体透过膜或开闭式阀的气液分离部的氢气气泡形成体，将通过在该氢气气泡形成体内使所述氢发生体系与发生用水反应而在该氢气气泡形成体内产生的氢气介由所述气液分离部送入到生物体适用液中，从而得到含氢生物体适用液，
其中，对所述氢发生剂实施了用于抑制伴随氢发生反应的反应热直接转移到所述气液分离部的气体透过膜或开闭式阀的防热处理，
该防热处理是指，作为所述氢发生剂，使用通过下述金属原料放热温度测定法测定时的金属原料的温度不超过50℃、或者直至达到50℃为止需要5秒以上的、包含离子化倾向比氢高的金属或金属氢化物的金属原料，
其中，所述金属原料放热温度测定法是指，测定使包含500mg金属原料和500mg苹果酸(金属原料是作为两性金属的铝时，为硫酸铝钾)的氢发生体系与作为发生用水的水温25～26℃的自来水500mg在试管内反应时的该金属原料的温度的方法。
2.根据权利要求1所述的向生物体适用液选择性地添加氢气的选择性氢添加器具，其中，所述金属原料由镁、铝、锌、铁、钴中的至少一种以上得到。
3.根据权利要求1所述的向生物体适用液选择性地添加氢气的选择性氢添加器具，其中，所述气体透过膜为难透水性或不透水性，并为具有氢气透过性的气体透过膜，从而所述发生用水实质上不从所述氢气气泡形成体流出。
4.根据权利要求1所述的向生物体适用液选择性地添加氢气的选择性氢添加器具，其中，所述开闭式阀通过被因氢发生体系与发生用水反应而在氢气气泡形成体的内部产生的氢气的气体压力推开而将氢气排出到氢气气泡形成体的外部，开闭式阀在排气后关闭。
5.根据权利要求1所述的向生物体适用液选择性地添加氢气的选择性氢添加器具，其中，所述向生物体适用液选择性地添加氢气的选择性氢添加器具容纳在密闭容器中。
6.根据权利要求5所述的向生物体适用液选择性地添加氢气的选择性氢添加器具，其中，振荡所述密闭容器，得到含氢生物体适用液。
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