CN103221367B - 粗醇产物的提取蒸馏 - Google Patents
粗醇产物的提取蒸馏 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103221367B CN103221367B CN201180040614.7A CN201180040614A CN103221367B CN 103221367 B CN103221367 B CN 103221367B CN 201180040614 A CN201180040614 A CN 201180040614A CN 103221367 B CN103221367 B CN 103221367B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- ethanol
- acetic acid
- resistates
- tower
- product
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
- C07C29/74—Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation
- C07C29/76—Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation by physical treatment
- C07C29/80—Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation by physical treatment by distillation
- C07C29/84—Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation by physical treatment by distillation by extractive distillation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D3/00—Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping
- B01D3/34—Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping with one or more auxiliary substances
- B01D3/40—Extractive distillation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
- C07C29/132—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group
- C07C29/136—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group of >C=O containing groups, e.g. —COOH
- C07C29/147—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group of >C=O containing groups, e.g. —COOH of carboxylic acids or derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
- C07C29/132—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group
- C07C29/136—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group of >C=O containing groups, e.g. —COOH
- C07C29/147—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group of >C=O containing groups, e.g. —COOH of carboxylic acids or derivatives thereof
- C07C29/149—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group of >C=O containing groups, e.g. —COOH of carboxylic acids or derivatives thereof with hydrogen or hydrogen-containing gases
Abstract
使用提取蒸馏塔从由乙酸加氢获得的粗乙醇产物回收乙醇。该塔产生包含乙醇、乙酸和提取剂的残余物。提取剂可以是水并且可以从该残余物分离出和返回到提取蒸馏塔。
Description
优先权要求
本申请要求2011年6月16日提交的美国申请No.13/162,034的优先权,通过引用将其全部内容和披露并入本文。
发明领域
本发明总体上涉及在加氢反应器中由乙酸生产乙醇的方法,特别是用于回收乙醇的提取蒸馏方法。
发明背景
用于工业用途的乙醇按照常规由石油化工原料例如油、天然气或煤生产,由原料中间体例如合成气生产,或者由淀粉质材料或纤维素材料例如玉米(corn)或甘蔗生产。由石油化工原料以及由纤维素材料生产乙醇的常规方法包括乙烯的酸催化水合、甲醇同系化、直接醇合成和费-托合成。石油化工原料价格的不稳定性促使按照常规生产的乙醇成本波动,在原料价格升高时使对乙醇生产的替代来源的需要比以往更大。淀粉质材料以及纤维素材料通过发酵转化为乙醇。然而,发酵通常用于适合于燃料或人类消费的乙醇的消费性生产。此外,淀粉质或纤维素材料的发酵与食品来源构成竞争并且对用于工业用途所可生产的乙醇的量施加了限制。
通过链烷酸和/或其它含羰基化合物的还原生产乙醇得到广泛研究,在文献中提及了催化剂、载体和操作条件的各种组合。在链烷酸例如乙酸的还原期间,其它化合物随乙醇一起生成或者以副反应生成。这些杂质限制了乙醇的生产和从这类反应混合物的回收。例如,在加氢期间,产生的酯与乙醇和/或水一起形成难以分离的共沸物。此外,当转化不完全时,未反应的酸保留在粗乙醇产物中,必须将其加以移除以回收乙醇。
EP2060553描述了将烃转化为乙醇的方法,该方法包括将烃转化为醋酸(ethanoic acid)和将醋酸加氢得到醇。将来自加氢反应器的料流进行分离以获得乙醇料流与乙酸和乙酸乙酯料流,将所述乙酸和乙酸乙酯料流再循环到加氢反应器。
其它文献已提出用于分离乙醇、乙酸乙酯和水的混合物的多种提取剂。美国专利No.4,654,123描述了使用提取剂将乙醇与水分离的方法。美国专利No.4,379,028和4,569,726描述了使用提取剂从乙酸乙酯/乙醇/水混合物回收乙酸乙酯的方法。美国专利No.6,375,807描述了使用提取剂将乙醇与乙酸乙酯分离的方法。
仍需要改善从使链烷酸例如乙酸和/或其它含羰基化合物还原获得的粗产物回收乙醇的方法。
发明概述
在第一实施方案中,本发明涉及生产乙醇的方法,该方法包括步骤:在反应器中将来自乙酸进料流的乙酸加氢形成包含乙醇、乙酸乙酯和乙酸的粗乙醇产物;在第一塔中于一种或多种提取剂存在下将至少部分所述粗乙醇产物分离成包含乙酸乙酯的第一馏出物,与包含乙醇、乙酸和一种或多种提取剂的第一残余物;以及从第一残余物回收乙醇。还可以将所述提取剂从第一残余物回收并返回到第一塔中。
一种或多种提取剂选自水、二甲亚砜、甘油、二乙二醇、1-萘酚、对苯二酚、N,N’-二甲基甲酰胺、1,4-丁二醇、乙二醇-1,5-戊二醇、丙二醇-四甘醇-聚乙二醇、甘油-丙二醇-四甘醇-1,4-丁二醇、乙醚、甲酸甲酯、环己烷、N,N’-二甲基-1,3-丙二胺、N,N’-二甲基乙二胺、二亚乙基三胺、六亚甲基二胺、1,3-二氨基戊烷、和烷基化的噻吩(thiopene)、十二烷、十三烷、十四烷、氯代链烷烃、和它们的混合物。
在第二实施方案中,本发明涉及生产乙醇的方法,该方法包括步骤:提供包含乙醇、乙酸和乙酸乙酯的粗乙醇产物;在第一塔中于一种或多种提取剂存在下将至少部分所述粗乙醇产物分离成包含乙酸乙酯的第一馏出物,与包含乙醇、乙酸和一种或多种提取剂的第一残余物;以及从第一残余物回收乙醇。
在第三实施方案中,本发明涉及生产乙醇的方法,该方法包括步骤:在反应器中将来自乙酸进料流的乙酸加氢形成包含乙醇、乙酸乙酯、水和乙酸的粗乙醇产物;将包含水的提取剂和至少部分所述粗乙醇产物给进到第一塔;在第一塔中将至少部分所述粗乙醇产物分离成包含乙酸乙酯的第一馏出物,与包含乙醇、乙酸和水的第一残余物;以及从第一残余物回收提取剂。
在第四实施方案中,本发明涉及生产乙醇的方法,该方法包括:在反应器中将来自乙酸进料流的乙酸加氢形成包含乙醇和乙酸乙酯的粗乙醇产物,在第一塔中于一种或多种提取剂存在下将至少部分所述粗乙醇产物分离成包含乙酸乙酯的第一馏出物,与包含乙醇和一种或多种提取剂的第一残余物;以及从第一残余物回收乙醇。
附图说明
由下面结合附图对本发明各个实施方案的详细描述可更全面地理解本发明,其中相同的数字指示相同的部分。
图1是根据本发明一个实施方案的具有用以从乙酸回收提取剂即水的蒸馏塔的乙醇生产系统的示意图。
图2是根据本发明一个实施方案的具有用以从乙醇回收提取剂即水的蒸馏塔的乙醇生产系统的示意图。
图3是根据本发明一个实施方案的具有用以回收提取剂即水的蒸馏塔的乙醇生产系统的示意图。
发明详述
介绍
本发明涉及回收在催化剂存在下乙酸加氢产生的乙醇的方法。加氢反应产生包含乙醇、水、乙酸乙酯、未反应的乙酸和其它杂质的粗乙醇产物。难以通过蒸馏将乙酸乙酯从乙酸乙酯和乙醇的混合物分离出,这是因为乙酸乙酯和乙醇之间的沸点接近。粗乙醇产物例如乙酸乙酯、乙酸和乙醛中其它组分的存在,取决于浓度,还可能使乙醇和乙酸乙酯的分离变得复杂。
为了改善从粗乙醇产物回收乙醇的效率,本发明方法涉及在初始(第一)分离塔中使用一种或多种提取剂从粗乙醇产物回收乙醇。将乙醇、水和乙酸作为残余物取出。将乙酸乙酯和其它轻质有机物作为馏出物取出。具体地,本发明提供了在初始分离塔中使用一种或多种提取剂从粗乙醇产物分离乙酸乙酯和乙醇的方法。通过使用一种或多种提取剂,可以回收具有降低的乙酸乙酯含量的乙醇产物。此外,一种或多种提取剂的使用可以有利地降低回收具有低的乙酸乙酯量的乙醇所需的能量。
提取剂的存在允许更有效地将乙醇产物与乙酸乙酯副产物分离。根据本发明实施方案使用提取剂允许从粗乙醇产物回收大部分乙酸乙酯。优选地,通过第一馏出物回收粗乙醇产物中至少90%的乙酸乙酯,例如至少95%的乙酸乙酯或至少98%的乙酸乙酯。回收大部分乙酸乙酯提供了初始塔残余物中低浓度例如小于1wt.%、小于0.3wt.%或小于0.01wt.%的乙酸乙酯。因此,当从该残余物回收乙醇时,并非必须进行(engage)乙醇和乙酸乙酯的另外的分离。
有利地,这种分离获得了降低从粗乙醇产物回收乙醇的能量需求的结果。
提取剂优选具有比馏出物中主要组分高的沸点。在优选实施方案中,所使用的提取剂具有大于80℃,例如大于85℃或大于100℃的沸点。还预期到沸点大于200℃的提取剂。优选的提取剂包含水。水可以在加氢反应器中产生并作为提取剂进行再循环。其它合适的提取剂包括例如二甲亚砜、甘油、二乙二醇、1-萘酚、对苯二酚、N,N’-二甲基甲酰胺、1,4-丁二醇、乙二醇-1,5-戊二醇、丙二醇-四甘醇-聚乙二醇、甘油-丙二醇-四甘醇-1,4-丁二醇、乙醚、甲酸甲酯、环己烷、N,N’-二甲基-1,3-丙二胺、N,N’-二甲基乙二胺、二亚乙基三胺、六亚甲基二胺、1,3-二氨基戊烷、烷基化的噻吩、十二烷、十三烷、十四烷和氯代链烷烃。这些其它试剂可以与水一起使用。一些合适的提取剂包括美国专利No.4,379,028;4,569,726;5,993,610;和6,375,807中所描述的那些,通过引用将它们全文并入本文。
在一个实施方案中,可以将提取剂给进到用于处理粗乙醇产物的初始塔中。在另一个实施方案中,在将提取剂引入初始塔之前将其给进到粗乙醇产物并与该粗乙醇产物合并。优选地,将大部分的乙醇、水和乙酸作为初始塔的残余物从粗乙醇产物移出。所述残余物例如可以包含来自粗乙醇产物的30-90%的水和85%-100%的乙酸。所述残余物还可以包含提取剂、水,且因此残余物中的水浓度可超过粗乙醇产物的水浓度。可以例如在一个或多个另外的分离塔中将提取剂从残余物回收,并再循环到初始塔。
一般地,来自初始塔的馏出物可以包含乙酸乙酯和乙醛。可以将所述馏出物全部或部分再循环到加氢反应器中。在一些实施方案中,来自初始塔的馏出物还可以包含乙醇和优选小于15wt.%的水、小于7.5wt.%的水、小于4wt.%的水或小于2wt.%的水。在一个实施方案中,可以使用轻馏分塔将馏出物进一步分离成乙酸乙酯料流和乙醇料流,将所述乙酸乙酯料流再循环到加氢反应器。
乙酸的加氢
本发明方法可以用于任何生产乙醇的加氢工艺。下面进一步描述可在乙酸加氢中使用的材料、催化剂、反应条件和分离方法。
有关本发明方法所使用的原料、乙酸和氢气可以衍生自任何合适的来源,包括天然气、石油、煤、生物质等。作为实例,可以通过甲醇羰基化、乙醛氧化、乙烯氧化、氧化发酵和厌氧发酵生产乙酸。适合于乙酸生产的甲醇羰基化方法描述于美国专利No.7,208,624、7,115,772、7,005,541、6,657,078、6,627,770、6,143,930、5,599,976、5,144,068、5,026,908、5,001,259和4,994,608中,它们的全部公开内容通过引用并入本文。任选地,可以将乙醇生产与这种甲醇羰基化方法进行整合。
由于石油和天然气价格波动,或多或少变得昂贵,所以由替代碳源生产乙酸和中间体例如甲醇和一氧化碳的方法已逐渐引起关注。特别地,当石油相对昂贵时,由衍生自较为可用的碳源的合成气体(“合成气”)生产乙酸可能变得有利。例如,美国专利No.6,232,352(通过引用将其全文并入本文)教导了改造甲醇装置用以制造乙酸的方法。通过改造甲醇装置,对于新的乙酸装置,与CO产生有关的大量资金费用得到显著降低或在很大程度上消除。使所有或部分合成气从甲醇合成环路进行分流并供给到分离器单元以回收CO,然后将其用于生产乙酸。以类似方式,用于加氢步骤的氢气可以由合成气供给。
在一些实施方案中,用于上述乙酸加氢方法的一些或所有原料可以部分或全部衍生自合成气。例如,乙酸可以由甲醇和一氧化碳形成,甲醇和一氧化碳均可以衍生自合成气。合成气可以通过部分氧化重整或蒸汽重整形成,并且可以将一氧化碳从合成气分离出。类似地,可以将用于乙酸加氢形成粗乙醇产物步骤的氢气从合成气分离出。进而,合成气可以衍生自多种碳源。碳源例如可以选自天然气、油、石油、煤、生物质和它们的组合。合成气或氢气还可以得自生物衍生的甲烷气体,例如由垃圾填埋场废物(landfill waste)或农业废物产生的生物衍生的甲烷气体。
在另一个实施方案中,用于加氢步骤的乙酸可以由生物质发酵形成。发酵方法优选利用产乙酸(acetogenic)方法或同型产乙酸的微生物使糖类发酵得到乙酸并产生很少(如果有的话)二氧化碳作为副产物。与通常具有约67%碳效率的常规酵母法相比,所述发酵方法的碳效率优选大于70%、大于80%或大于90%。任选地,发酵过程中使用的微生物为选自如下的属:梭菌属(Clostridium)、乳杆菌属(Lactobacillus)、穆尔氏菌属(Moorella)、热厌氧杆菌属(Thermoanaerobacter)、丙酸杆菌属(Propionibacterium)、丙酸螺菌属(Propionispera)、厌氧螺菌属(Anaerobiospirillum)和拟杆菌属(Bacteriodes),特别是选自如下的物质:蚁酸醋酸梭菌(Clostridiumformicoaceticum)、丁酸梭菌(Clostridium butyricum)、热醋穆尔氏菌(Moorella thermoacetica)、凯伍热厌氧菌(Thermoanaerobacter kivui)、德氏乳杆菌(Lactobacillus delbrukii)、产丙酸丙酸杆菌(Propionibacterium acidipropionici)、栖树丙酸螺菌(Propionisperaarboris)、产琥珀酸厌氧螺菌(Anaerobiospirillum succinicproducens)、嗜淀粉拟杆菌(Bacteriodes amylophilus)和栖瘤胃拟杆菌(Bacteriodesruminicola)。任选地,在该过程中,可以将全部或部分的来自生物质的未发酵残余物例如木脂体气化以形成可用于本发明加氢步骤的氢气。用于形成乙酸的示例性发酵方法公开于美国专利No.6,509,180;6,927,048;7,074,603;7,507,562;7,351,559;7,601,865;7,682,812;和7,888,082中,通过引用将它们全文并入本文。还参见美国公布No.2008/0193989和2009/0281354,通过引用将它们全文并入本文。
生物质的实例包括但不限于农业废弃物、林业产品、草和其它纤维素材料、木材采伐剩余物、软木材碎片、硬木材碎片、树枝、树根、叶子、树皮、锯屑、不合格纸浆、玉米(corn)、玉米秸秆、麦秸秆、稻杆、甘蔗渣、软枝草、芒草、动物粪便、市政垃圾、市政污泥(municipalsewage)、商业废物、葡萄皮渣、杏核壳、山核桃壳、椰壳、咖啡渣、草粒、干草粒、木质颗粒、纸板、纸、塑料和布。参见例如美国专利No.7,884,253,通过引用将其全文并入本文。另一种生物质源是黑液,即稠的暗色液体,其为将木材转变成纸浆、然后将纸浆干燥来制造纸的Kraft方法的副产物。黑液是木质素残余物、半纤维素和无机化学物质的水溶液。
美国专利No.RE35,377(也通过引用将其并入本文)提供了一种通过使含碳材料例如油、煤、天然气和生物质材料转化生产甲醇的方法。该方法包括使固体和/或液体含碳材料加氢气化以获得工艺气体,用另外的天然气将该工艺气体蒸汽热解以形成合成气。将该合成气转化为可以羰基化为乙酸的甲醇。该方法同样产生如上述有关本发明所可使用的氢气。美国专利No.5,821,111公开了一种将废生物质通过气化转化为合成气的方法,以及美国专利No.6,685,754公开了生产含氢气体组合物例如包含氢气和一氧化碳的合成气的方法,通过引用将它们全文并入本文。
给进到加氢反应的乙酸还可以包含其它羧酸和酸酐,以及乙醛和丙酮。优选地,合适的乙酸进料流包含一种或多种选自乙酸、乙酸酐、乙醛、乙酸乙酯和它们的混合物的化合物。在本发明的方法中还可以将这些其它化合物加氢。在一些实施方案中,在丙醇生产中羧酸例如丙酸或其酸酐的存在会是有益的。乙酸进料中还可以存在水。
或者,可以直接从美国专利No.6,657,078(通过引用将其全文并入本文)中所描述的一类甲醇羰基化单元的闪蒸器取出蒸气形式的乙酸作为粗产物。例如,可以将粗蒸气产物直接给进到本发明的乙醇合成反应区而不需要冷凝乙酸和轻馏分或者除去水,从而节省总体工艺费用。
可以使乙酸在反应温度下气化,然后可以将气化的乙酸随同未稀释状态或用相对惰性的载气例如氮气、氩气、氦气、二氧化碳等稀释的氢气一起给进。为使反应在气相中运行,应控制系统中的温度使得其不下降到低于乙酸的露点。在一个实施方案中,可以在特定压力下使乙酸在乙酸沸点气化,然后可以将气化的乙酸进一步加热到反应器入口温度。在另一个实施方案中,将乙酸在气化前与其它气体混合,接着将混合蒸气一直加热到反应器入口温度。优选地,通过使氢气和/或循环气穿过处于或低于125°C的温度下的乙酸而使乙酸转变为蒸气状态,接着将合并的气态料流加热到反应器入口温度。
将乙酸加氢形成乙醇的方法的一些实施方案可以包括使用固定床反应器或流化床反应器的各种构造。在本发明的许多实施方案中,可以使用“绝热”反应器;即,具有很少或不需要穿过反应区的内部管道装置(plumbing)来加入或除去热。在其它实施方案中,可以使用径向流动的一个反应器或多个反应器,或者可以使用具有或不具有热交换、急冷或引入另外进料的系列反应器。或者,可以使用配设有热传递介质的壳管式反应器。在许多情形中,反应区可以容纳在单个容器中或之间具有换热器的系列容器中。
在优选的实施方案中,催化剂在例如管道或导管形状的固定床反应器中使用,其中典型地为蒸气形式的反应物穿过或通过所述催化剂。可使用其它反应器,例如流化床或沸腾床反应器。在一些情形中,加氢催化剂可以与惰性材料结合使用以调节反应物料流通过催化剂床的压降和反应物化合物与催化剂颗粒的接触时间。
可以在液相或气相中进行加氢反应。优选地,在气相中于如下条件下进行该反应。反应温度可以为125℃-350℃,例如200℃-325℃、225℃-300℃或250℃-300℃。压力可以为10kPa-3000kPa,例如50kPa-2300kPa或100kPa-1500kPa。可以将反应物以大于500hr-1,例如大于1000hr-1、大于2500hr-1或甚至大于5000hr-1的气时空速(GHSV)给进到反应器。就范围而言,GHSV可以为50hr-1-50,000hr-1,例如500hr-1-30,000hr-1、1000hr-1-10,000hr-1或1000hr-1-6500hr-1。
任选在刚刚足以克服穿过催化床的压降的压力下以所选择的GHSV进行加氢,尽管不限制使用较高的压力,但应理解,在高的空速例如5000hr-1或6,500hr-1下可能经历通过反应器床的相当大的压降。
虽然该反应每摩尔乙酸消耗2摩尔氢气从而产生1摩尔乙醇,但进料流中氢气与乙酸的实际摩尔比可以为约100:1-1:100,例如50:1-1:50、20:1-1:2或12:1-1:1。最优选地,氢气与乙酸的摩尔比大于2:1,例如大于4:1或大于8:1。
接触或停留时间也可以宽泛地变化,这些取决于如乙酸的量、催化剂、反应器、温度和压力的变量。当使用除固定床外的催化剂系统时,典型的接触时间为几分之一秒到大于若干小时,至少对于气相反应,优选的接触时间为0.1-100秒,例如0.3-80秒或0.4-30秒。
优选在加氢催化剂存在下进行乙酸加氢形成乙醇。合适的加氢催化剂包括任选在催化剂载体上包含第一金属并任选包含第二金属、第三金属或任意数目的另外金属中的一种或多种的催化剂。第一与可选的第二和第三金属可以选自:IB、ΠΒ、IIIB、IVB、VB、VIB、VIIB、VIII族过渡金属,镧系金属,锕系金属或者选自IIIA、IVA、VA和VIA族中任意族的金属。就一些示例性催化剂组合物而言的优选金属组合包括铂/锡、铂/钌、铂/铼、钯/钌、钯/铼、钴/钯、钴/铂、钴/铬、钴/钌、钴/锡、银/钯、铜/钯、铜/锌、镍/钯,金/钯、钌/铼和钌/铁。示例性的催化剂还描述于美国专利No.7,608,744和美国公布No.2010/0029995中,通过引用将它们全文并入本文。在另一个实施方案中,催化剂包括美国公布No.2009/0069609中所述类型的Co/Mo/S催化剂,通过引用将其全文并入本文。
在一个实施方案中,该催化剂包含选自铜、铁、钴、镍、钌、铑、钯、锇、铱、铂、钛、锌、铬、铼、钼和钨的第一金属。优选地,第一金属选自铂、钯、钴、镍和钌。更优选地,第一金属选自铂和钯。在第一金属包含铂的本发明实施方案中,由于对铂的高商业需求,催化剂优选包含小于5wt.%例如小于3wt.%或小于1wt.%的量的铂。
如上所示,在一些实施方案中,催化剂还包含第二金属,该第二金属典型地可起促进剂的作用。如果存在,第二金属优选选自铜、钼、锡、铬、铁、钴、钒、钨、钯、铂、镧、铈、锰、钌、铼、金和镍。更优选地,第二金属选自铜、锡、钴、铼和镍。更优选地,第二金属选自锡和铼。
在催化剂包括两种或更多种金属,例如第一金属和第二金属的某些实施方案中,第一金属以0.1-10wt.%,例如0.1-5wt.%或0.1-3wt.%的量存在于催化剂中。第二金属优选以0.1-20wt.%例如0.1-10wt.%或0.1-5wt.%的量存在。对于包含两种或更多种金属的催化剂,所述两种或更多种金属可以彼此合金化或者可以包含非合金化金属溶液或混合物。
优选的金属比率可以取决于催化剂中所用的金属而变动。在一些示例性实施方案中,第一金属与第二金属的摩尔比优选为10:1-1:10,例如4:1-1:4、2:1-1:2、1.5:1-1:1.5或1.1:1-1:1.1。
该催化剂还可以包含第三金属,该第三金属选自上文关于第一或第二金属所列出的任意金属,只要该第三金属不同于第一和第二金属。在优选方面,第三金属选自钴、钯、钌、铜、锌、铂、锡和铼。更优选地,第三金属选自钴、钯和钌。当存在时,第三金属的总重量优选为0.05-4wt.%,例如0.1-3wt.%或0.1-2wt.%。
在本发明的一些实施方案中,除一种或多种金属外,催化剂还包含载体或改性载体。如本文所使用的,术语“改性载体”是指包括载体材料和载体改性剂的载体,所述载体改性剂调节载体材料的酸度。
载体或改性载体的总重量基于该催化剂总重量计优选为75-99.9wt.%,例如78-97wt.%或80-95wt.%。在利用改性载体的优选实施方案中,载体改性剂以基于催化剂总重量计0.1-50wt.%,例如0.2-25wt.%、0.5-15wt.%或1-8wt.%的量存在。催化剂的金属可以分散遍及整个载体,在整个载体中分层,涂覆在载体的外表面上(即蛋壳)或修饰(decorate)在载体表面上。
本领域技术人员可意识到,对载体材料进行选择使得催化剂体系在用于生成乙醇的工艺条件下具有合适的活性、选择性和稳健性(robust)。
合适的载体材料可以包括例如稳定的金属氧化物基载体或陶瓷基载体。优选的载体包括含硅载体,例如二氧化硅、二氧化硅/氧化铝、IIA族硅酸盐如偏硅酸钙、热解二氧化硅、高纯度二氧化硅和它们的混合物。其它载体可以包括但不限于铁氧化物(iron oxide)、氧化铝、二氧化钛、氧化锆、氧化镁、碳、石墨、高表面积石墨化碳、活性炭和它们的混合物。
如所示,催化剂载体可以用载体改性剂进行改性。在一些实施方案中,载体改性剂可以是提高催化剂酸度的酸性改性剂。合适的酸性改性剂可以选自IVB族金属的氧化物、VB族金属的氧化物、VIB族金属的氧化物、VIIB族金属的氧化物、VIIIB族金属的氧化物、铝氧化物和它们的混合物。酸性载体改性剂包括选自TiO2、ZrO2、Nb2O5、Ta2O5、Al2O3、B2O3、P2O5和Sb2O3的那些。优选的酸性载体改性剂包括选自TiO2、ZrO2、Nb2O5、Ta2O5和Al2O3的那些。酸性改性剂还可以包括WO3、MoO3、Fe2O3、Cr2O3、V2O5、MnO2、CuO、Co2O3和Bi2O3。
在另一个实施方案中,载体改性剂可以是具有低挥发性或无挥发性的碱性改性剂。这类碱性改性剂例如可以选自:(i)碱土金属氧化物、(ii)碱金属氧化物、(iii)碱土金属偏硅酸盐、(iv)碱金属偏硅酸盐、(v)IIB族金属氧化物、(vi)IIB族金属偏硅酸盐、(vii)IIIB族金属氧化物、(viii)IIIB族金属偏硅酸盐和它们的混合物。除氧化物和偏硅酸盐之外,可以使用包括硝酸盐、亚硝酸盐、乙酸盐和乳酸盐在内的其它类型的改性剂。优选地,载体改性剂选自钠、钾、镁、钙、钪、钇和锌中任意元素的氧化物和偏硅酸盐,以及前述的任意混合物。更优选地,碱性载体改性剂是硅酸钙,更优选偏硅酸钙(CaSiO3)。如果碱性载体改性剂包含偏硅酸钙,则偏硅酸钙的至少一部分优选为结晶形式。
优选的二氧化硅载体材料是来自Saint-Gobain NorPro的SS61138高表面积(HSA)二氧化硅催化剂载体。Saint-Gobain NorProSS61138二氧化硅表现出如下性质:含有约95wt.%的高表面积二氧化硅;约250m2/g的表面积;约12nm的中值孔径;通过压汞孔隙测量法测量的约1.0cm3/g的平均孔体积和约0.352g/cm3(22lb/ft3)的堆积密度。
一种优选的二氧化硅/氧化铝载体材料是来自Sud Chemie的KA-160二氧化硅球,其具有约5mm的标称直径,约0.562g/ml的密度,约0.583g H2O/g载体的吸收率,约160-175m2/g的表面积和约0.68ml/g的孔体积。
适用于本发明的催化剂组合物优选通过改性载体的金属浸渍形成,尽管还可以使用其它方法例如化学气相沉积。这样的浸渍技术描述于上文提及的美国专利No.7,608,744和7,863,489以及美国公布No.2010/0197485中,通过引用将它们全文并入本文。
特别地,乙酸的加氢可以获得乙酸的有利转化率和对乙醇的有利选择性和产率。就本发明而言,术语“转化率”是指进料中转化为除乙酸外的化合物的乙酸的量。转化率按基于进料中乙酸的摩尔百分数表示。所述转化率可以为至少10%,例如至少20%、至少40%、至少50%、至少60%、至少70%或至少80%。虽然期望具有高转化率例如至少80%或至少90%的催化剂,但是在一些实施方案中在乙醇的选择性高时低的转化率也可以接受。当然,应充分理解,在许多情形中,可通过适当的再循环料流或者使用较大的反应器来弥补转化率,但却较难于弥补差的选择性。
选择性按基于转化的乙酸的摩尔百分数表示。应理解由乙酸转化的每种化合物具有独立的选择性并且该选择性不依赖于转化率。例如,如果所转化的乙酸的60摩尔%转化为乙醇,则乙醇选择性为60%。优选地,催化剂对乙氧基化物的选择性为至少60%,例如至少70%或至少80%。如本文所使用的,术语“乙氧基化物”具体是指化合物乙醇、乙醛和乙酸乙酯。优选地,乙醇的选择性为至少80%,例如至少85%或至少88%。该加氢过程的优选实施方案还具有对不期望的产物例如甲烷、乙烷和二氧化碳的低选择性。对这些不期望的产物的选择性优选小于4%,例如小于2%或小于1%。更优选地,这些不期望的产物以检测不到的量存在。烷烃的形成可以是低的,理想地,穿过催化剂的乙酸小于2%、小于1%或小于0.5%转化为烷烃,该烷烃除作为燃料外具有很小价值。
如本文中所使用的术语“产率”是指加氢期间基于所用催化剂的千克计每小时所形成的规定产物例如乙醇的克数。优选的产率为每千克催化剂每小时至少100克乙醇,例如每千克催化剂每小时至少400克乙醇为或每千克催化剂每小时至少600克乙醇。就范围而言,所述产率优选为每千克催化剂每小时100-3,000克乙醇,例如400-2,500克乙醇每千克催化剂每小时或600-2,000克乙醇每千克催化剂每小时。
在本发明条件下操作可以大约产生至少0.1吨乙醇/小时,例如至少1吨乙醇/小时、至少5吨乙醇/小时或至少10吨乙醇/小时的乙醇产率。较大规模的乙醇工业生产(取决于规模)通常应为至少1吨乙醇/小时,例如至少15吨乙醇/小时或至少30吨乙醇/小时。就范围而言,对于大规模的乙醇工业生产,本发明的方法可以产生0.1-160吨乙醇/小时,例如15-160吨乙醇/小时或30-80吨乙醇/小时。由发酵生产乙醇,由于规模经济,通常不允许单一设备来进行可通过使用本发明实施方案实现的乙醇生产。
在本发明的各种实施方案中,由加氢方法产生的粗乙醇产物,在任何随后处理例如纯化和分离之前,将典型地包含未反应的乙酸、乙醇和水。如本文所使用的,术语“粗乙醇产物”是指包含5-70wt.%乙醇和5-40wt.%水的任何组合物。在表1中提供了粗乙醇的示例性组分范围。表1中所确定的其它组分可以包括例如酯、醚、醛、酮、烷烃和二氧化碳。
在一个实施方案中,粗乙醇产物包含小于20wt.%,例如小于15wt.%、小于10wt.%或小于5wt.%的量的乙酸。就范围而言,表1的乙酸浓度可以包含0.1wt.%-20wt.%,例如0.2wt.%-15wt.%、0.5-10wt.%或1wt.%-5wt.%。在具有较低乙酸量的实施方案中,乙酸的转化率优选大于75%,例如大于85%或大于90%。此外,乙醇选择性也优选是高的,优选大于75%,例如大于85%或大于90%。
在一个实施方案中,乙醇与水的重量比可以为至少0.18:1或更大,例如至少0.5:1或至少1:1。就范围而言,乙醇与水的重量比可以为0.18:1-5:1,例如0.5:1-3:1或1:1-2:1。优选地,与常规乙醇发酵方法相比,粗乙醇产物具有比水更多的乙醇。在一个实施方案中,较低的水量可以需要较少的能量来分离乙醇并且改善该方法的总体效率。因此,在优选实施方案中,粗乙醇产物中乙醇的量为15wt.%-70wt.%,例如20wt.%-70wt.%或25wt.%-70wt.%。特别优选较高的乙醇重量百分数。
乙醇回收
在图1-3中显示了根据本发明实施方案的示例性乙醇回收系统。每个加氢系统100包括合适的加氢反应器和将乙醇从粗乙醇混合物分离出的工艺。系统100包含反应区101和分离区102。出于描述系统100的目的,图1-3中所用的提取剂为水。在图1的分离区102中,将提取剂与乙酸分离。图2,在移出乙酸后将提取剂与乙醇分离。在图3中,在不单独移出乙酸的情况下将提取剂与乙醇分离。图3中所示的系统100可适合于在乙酸含量低时高的乙酸转化率。
反应区101包含反应器103、氢气进料管线104和乙酸进料管线105。分别通过管线104和105将氢气和乙酸给进到蒸发器110以在导向到反应器103的管线111中产生蒸气进料流。在一个实施方案中,管线104和105可以合并且例如以一种含有氢气和乙酸的料流共同给进到蒸发器110。管线111中蒸气进料流的温度优选为100℃-350℃,例如120℃-310℃或150℃-300℃。如图1中所示,将没有气化的任何进料从蒸发器110移出,并可以将其再循环或弃去。此外,虽然图1显示了管线111导向反应器103的顶部,但是管线111可以导向反应器103的侧部、上部或底部。在下面描述了反应区101和分离区102的其它修改和另外组成部分。
反应器103含有用于使羧酸,优选乙酸加氢得到乙醇的催化剂。在一个实施方案中,可以在反应器的上游、任选在蒸发器110的上游使用一个或多个保护床(未示出),以保护催化剂免于遭受进料或返回/再循环料流中所含的有毒物质或不期望的杂质。这类保护床可以在蒸气料流或液体料流中使用。合适的保护床材料可以包括例如碳、二氧化硅、氧化铝、陶瓷或树脂。在一方面,保护床介质是功能化的,例如银功能化的,以捕集特殊物质例如硫或卤素。在加氢过程期间,通过管线112将粗乙醇产物料流优选连续地从反应器103取出。
可以将管线112中的粗乙醇产物料流冷凝并且给进到分离器106,这进而提供了蒸气流114和液体料流113。分离器106例如可以包含一个或多个闪蒸器或气液分离器。分离器106可以在20℃-250℃,例如30℃-225℃或60℃-200℃的温度下操作。分离器106的压力可以为50kPa-2000kPa,例如75kPa-1500kPa或100kPa-1000kPa。任选地,可以使管线112中的粗乙醇产物穿过一个或多个膜以分离氢气和/或其它不凝性气体。
离开分离器206的蒸气料流114可以包含氢气和烃,并且可以将其进行清洗和/或返回到反应区101。如所示,将蒸气料流114与氢气进料104合并并且共同给进到蒸发器110。在一些实施方案中,返回的蒸气料流114在与氢气进料104合并之前可以进行压缩。
将来自分离器106的液体料流113取出并且泵送到第一塔107(也称作“提取塔”)。
在一个实施方案中,液体料流113的内容物基本上类似于从反应器获得的粗乙醇产物,不同之处在于组合物贫含氢气、二氧化碳、甲烷和/或乙烷,它们优选通过分离器106被去除。因此,液体料流113还可以称作粗乙醇产物。表2中提供了液体料流113的示例性组分。应理解的是,液体料流113可以含有表2中未列出的其它组分。
在整个本申请的表中小于(<)所示的量是优选不存在并且如果存在则可以按痕量或以大于0.0001wt.%的量存在。
表2中的“其它酯”可以包括但不限于丙酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸异丙酯、乙酸正丙酯、乙酸正丁酯或它们的混合物。表2中的“其它醚”可以包括但不限于二乙醚、甲基乙基醚、异丁基乙基醚或它们的混合物。表2中的“其它醇”可以包括但不限于甲醇、异丙醇、正丙醇、正丁醇或它们的混合物。在一个实施方案中,液体料流113可以包含以0.001-0.1wt.%、0.001-0.05wt.%或0.001-0.03wt.%的量的丙醇如异丙醇和/或正丙醇。应理解,这些其它组分可以载带在本文所描述的任何馏出物流或残余物流中,并且除非另外说明,本文将不作进一步描述。
任选地,还可以将管线112中或液体料流113中的粗乙醇产物给进到酯化反应器、氢解反应器或它们的组合。酯化反应器可以用于消耗存在于粗乙醇产物中的乙酸以进一步减少要去除的乙酸的量。氢解可以用于将粗乙醇产物中的乙酸乙酯转化为乙醇。
将液体料流113引入第一塔107的上部,例如上半部或上三分之一。如所示,还通过管线115将上文所述的一种或多种提取剂引入到塔107以有助于乙醇与水(和其它组分)的分离。优选地,如图1和2中所示,任选地在由125所示加入新鲜提取剂的情况下,将提取剂直接或间接地从第一残余物回收并再循环回到第一塔107中。提取剂优选在接近塔的顶部引入并向下流动直到其到达再沸器。理想地将管线115中的提取剂在液体料流113的进料位置上方引入。
给进到提取塔107的提取剂的量可以宽泛地变化。例如,当管线115中的提取剂包含水时,水与粗乙醇产物的质量流量比可以为2:1-1:15,例如1:1.1-1:12或1:1.2-1:10。
液体料流113中的粗乙醇产物包含乙酸乙酯、乙醇和水。这些化合物可以形成多种二元共沸物和三元共沸物。例如,三元共沸物可以具有低于其各组分的沸点,而其它三元共沸物可以具有介于纯的各组分之间的沸点。在本发明的多个实施方案中,在不使用提取剂的情况下,较大部分的乙酸乙酯可泄漏到管线116中的第一残余物内。通过在塔107中使用提取剂,促进了使乙醇与最小量的乙酸乙酯一起被分离到管线116内的第一残余物中,由此提高管线116内第一残余物中的乙醇产物的总收率。
以这种方式,将乙醇、水、未反应的乙酸和其它重质组分(如果存在)一起从液体料流113移出并且作为管线116中的第一残余物优选连续地取出。第一塔107还形成了第一馏出物,将其在管线117中取出,并且可以将其例如以30:1-1:30,如10:1-1:10或5:1-1:5的比率冷凝和回流。
当塔107在约170kPa下操作时,在管线116中离开的残余物的温度优选为70℃-155℃,例如90℃-130℃或100℃-110℃。在管线117中离开的馏出物的温度优选为30℃-100℃,例如60℃-85℃或65℃-80℃。在一些实施方案中,第一塔107的压力可以为0.1kPa-510kPa,例如1kPa-475kPa或1kPa-375kPa。下表3中提供了第一塔107的第一馏出物和第一残余物的示例性组成。还应理解的是,所述馏出物和残余物还可以含有表3中未列出的其它组分。为了方便,第一塔的馏出物和残余物也可以称作“第一馏出物”或“第一残余物”。其它塔的馏出物或残余物也可以用类似的数字修饰语(第二、第三等)被提及以便将它们彼此区分开,但是这类修饰语不应该解释为要求任何特殊的分离顺序。
残余物中的水包括存在于粗乙醇产物中的在加氢反应器中产生的水和作为提取剂115给进到塔107的水。因为将较多的水作为提取剂给进,残余物中水的量将提高。所给进的提取剂的量的提高还可以进一步降低乙酸乙酯在第一残余物中的泄漏量。例如,第一残余物中的乙酸乙酯浓度可以非常低并且可以为1wppm-800wppm,更优选5wppm-250wppm。
在本发明的一个实施方案中,塔107利用提取剂来有助于乙酸乙酯和乙醇的分离。因此,将大部分的乙醇、水和乙酸从残余物料流移出而仅少量的乙醇和水收集在馏出物料流中。管线116内残余物中的乙醇与管线117内馏出物中的乙醇的重量比可以大于1:1,例如大于2:1。残余物中的水与馏出物中的水的重量比可以大于1:1,例如大于2:1。
一些物质例如缩醛可以在第一塔107中分解使得非常低的量,或甚至不可检测量的缩醛残留在馏出物或残余物中。此外,乙酸和乙醇之间或乙酸乙酯和水之间的平衡反应可以在粗乙醇产物中于其离开反应器103后产生。取决于粗乙醇产物中乙酸的浓度,可以推动该平衡向形成乙酸乙酯的方向移动。可以利用粗乙醇产物的停留时间和/或温度来调节该平衡。
如图1中所示,将残余物116引入到第二塔108(也称作“酸分离塔”),因为在第二塔108中将来自第一残余物116的酸(如果有的话)移出。当第一残余物中的乙酸浓度大于1wt.%例如大于5wt.%时,可以使用酸分离塔。在一些实施方案中,当乙酸浓度低,例如小于10wt.%时,可以使用图3中的水分离塔。
在图1中,将管线116中的第一残余物引入到第二塔108优选在塔108的中间部分例如中间二分之一或中间三分之一引入。第二塔108获得在管线118中包含乙酸和水的第二残余物,与在管线119中包含乙醇的第二馏出物。第二塔108可以是板式塔或填料塔。在一个实施方案中,第二塔108是具有5-150个塔板,例如15-50个塔板或20-45个塔板的板式塔。虽然第二塔108的温度和压力可以变动,但当在大气压下在管线118中从第二塔108离开的第二残余物的温度优选为95℃-130℃,例如100℃-125℃或110℃-120℃。在管线119中从第二塔108离开的第二馏出物的温度优选为60℃-105℃,例如75℃-100℃或80℃-100℃。第二塔108的压力可以为0.1kPa-510kPa,例如1kPa-475kPa或1kPa-375kPa。下表4中提供了第二塔108的馏出物和残余物组合物的示例性组分。应理解的是,所述馏出物和残余物还可以含有表4中未列出的其它组分。
管线119中第二馏出物内的乙醇与管线118中第二残余物内的乙醇的重量比优选为至少35:1。在一个实施方案中,第二残余物118中的水与第二馏出物119中的水的重量比大于2:1,例如大于4:1或大于6:1。此外,第二残余物118中的乙酸与第二馏出物119中的乙酸的重量比优选大于10:1,例如大于15:1或大于20:1。优选地,管线119中的第二馏出物基本上不含乙酸并且可以含有(如果有的话)仅痕量的乙酸。管线119中降低的乙酸浓度有利地提供了也不具有乙酸或具有痕量乙酸的乙醇产物。优选地,管线119中的第二馏出物基本上不含乙酸乙酯。管线119中的第二馏出物可以作为乙醇产物取出或者进一步进行处理以降低水的浓度。
在图1中,为了回收水作为用于第一塔107的提取剂,将管线118中的第二残余物进一步分离成水料流和乙酸料流。如图1中所示,提供蒸馏塔,然而,可以使用其它分离单元例如膜来分离管线118中的第二残余物。将管线118中的第二残余物引入到第三塔109,优选在塔109的顶部例如顶部二分之一或顶部三分之一引入。管线121中的第三馏出物优选包含水和非常低量例如小于1wt.%或小于0.5wt.%的乙酸。可以将管线121中的第三馏出物返回到第一塔107作为管线115中的提取剂或者在必要时可以进行清洗。
第三塔109可以是板式塔或填料塔。在一个实施方案中,第三塔109是具有5-150个塔板,例如15-50个塔板或20-45个塔板的板式塔。虽然第三塔109的温度和压力可以变动,但当在大气压下在管线120中离开的第二残余物的温度优选为115℃-140℃,例如120℃-135℃或125℃-135℃。在管线121中于大气压下离开的第三馏出物的温度优选为90℃-110℃,例如95℃-110℃或100℃-110℃。第三塔109的压力可以为0.1kPa-510kPa,例如1kPa-475kPa或1kPa-375kPa。
在本发明的其它实施方案中,可以使用膜、吸附、反应性蒸馏塔、共沸蒸馏和本文所述的其它方式将乙酸与水分离。取决于第三塔109的第三残余物中所含的水和乙酸的量,可以在以下一个或多个工艺将管线120中的第三残余物进行处理。下面是进一步处理第三残余物的示例性工艺并且应理解可以使用以下中的任意一种而与乙酸浓度无关。当所述残余物包含大部分的乙酸,例如大于70wt.%时,可以在没有将水进行任何分离的情况下将所述残余物再循环到反应器。在一个实施方案中,当所述残余物包含大部分的乙酸,例如大于50wt.%时,可以将所述残余物分离成乙酸料流和水料流。在一些实施方案中还可以从具有较低乙酸浓度的第三残余物回收乙酸。可以通过蒸馏塔或一个或多个膜将所述残余物分离成乙酸料流和水料流。如果使用膜或膜阵列将乙酸与水分离,则膜或膜阵列可以选自能够移出渗透水料流的任何合适的耐酸膜。任选地将所得乙酸料流返回到反应器103。所得水流可以用作提取剂或者在水解单元中使含酯料流水解。
在其它实施方案中,例如,在管线120中的第三残余物包含小于50wt.%的乙酸时,可能的选择包括以下中的一种或多种:(i)将部分所述第三残余物返回到反应器103,(ii)中和乙酸,(iii)使乙酸与醇反应,或(iv)在废水处理设备中处理所述第三残余物。还可以使用可向其中加入溶剂(任选充当共沸剂)的弱酸回收蒸馏塔来分离包含小于50wt.%乙酸的第二和/或第三残余物。可适合该目的的示例性溶剂包括乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙酸异丙酯、乙酸丁酯、乙酸乙烯酯、二异丙基醚、二硫化碳、四氢呋喃、异丙醇、乙醇和C3-C12烷烃。当中和乙酸时,管线120中的第三残余物优选包含小于10wt.%乙酸。乙酸可以用任何合适的碱或碱土金属碱,例如氢氧化钠或氢氧化钾中和。当使乙酸与醇反应时,所述残余物优选包含小于50wt.%乙酸。所述醇可以是任何合适的醇,例如甲醇、乙醇、丙醇、丁醇或它们的混合物。反应形成酯,可以将其与其它系统,例如羰基化生产工艺或酯生产工艺进行整合。优选地,所述醇包含乙醇,所得酯包含乙酸乙酯。任选地,可以将所得酯给进到加氢反应器。
在一些实施方案中,当第三残余物包含极其较少的量,例如小于5wt.%的乙酸时,则可以在没有进一步处理的情况下将所述第三残余物处置到废水处理设备。第二馏出物的有机物含量如乙酸含量可以有利地适于供养废水处理设备中所使用的微生物。
还可以按取出包含乙酸的第二残余物与包含乙醇和水的第二馏出物的方式操作酸分离塔。在图2中,第二塔122可以是板式塔或填料塔。在一个实施方案中,第二塔122是具有5-70个塔板,例如15-50个塔板或20-45个塔板的板式塔。当塔122在标准大气压下操作时,在管线123离开的残余物的温度优选为95℃-130℃,例如105℃-117℃或110℃-115℃。在管线124中从塔107离开的馏出物的温度优选为70℃-110℃,例如75℃-95℃或80℃-90℃。在其它实施方案中,第一塔107的压力可以为0.1KPa-510KPa,例如1KPa-475KPa或1KPa-375KPa。下表5中提供了第二塔122的馏出物和残余物组合物的示例性组分。
可以将管线123中的第二残余物再循环到反应区101或者如上所论述进行处理以将水移出。
如图2中所示,在本发明的其它实施方案中可以从管线124中的第二馏出物移出剩余的水(如果有一些)。取决于水的浓度,乙醇产物可以得自管线124中的第二馏出物。一些乙醇应用例如工业乙醇应用在产品中可以容许水,而其它应用例如燃料应用会需要无水乙醇。可以使用若干不同分离技术将水从管线124内的第二馏出物中移出。特别优选的技术包括使用蒸馏塔、膜、吸附单元和它们的组合。
如所示,将管线124中的第二馏出物给进到第三塔126例如乙醇产品塔,用以将该馏出物分离成在管线128中的第三馏出物(乙醇馏出物)和在管线127中的第三残余物(水残余物)。可以将管线127中的第三残余物或其一部分作为提取剂返回到第一塔107。取决于需要作为提取剂的水的量,还可以将127中的部分第三残余物清洗出。可以将管线124中的第二馏出物引入塔126的下部,例如下半部或下三分之一。第三馏出物128优选例如以1:10-10:1如1:3-3:1或1:2-2:1的回流比进行回流。第三塔126优选为如上所述的板式塔并且优选在大气压下操作。从第三塔126离开的第三馏出物的温度优选为60℃-110℃,例如70℃-100℃或75℃-95℃。当该塔在大气压下操作时,管线127中第三残余物的温度优选为70℃-115℃,例如80℃-110℃或85℃-105℃。下表6中提供了第三塔126的馏出物和残余物组合物的示例性组分。应理解的是,所述馏出物和残余物还可以含有未列出的其它组分,例如进料中的组分。
如上文所示,当反应器103中的酸转化率高时,可以使用一个塔来回收乙醇产物和作为提取剂的水。在图3中,将管线116中的第一残余物给进到第二塔129(称作“水回收塔”)。可以将来自管线116中第一残余物的水分离成在管线132中的第二残余物并返回到第一塔107。在管线132中的第二残余物中可以存在一些乙酸并且在必要时可以将清洗物(purge)133取出。
在图3中,将管线116中的第一残余物引入到第二塔129的顶部例如顶部二分之一或顶部三分之一。虽然第二塔129的温度和压力可以变动,但当在大气压下在管线132中离开的第二残余物的温度优选为70℃-120℃,例如90℃-115℃或95℃-110℃。在管线131离开的第二馏出物的温度优选为15℃-100℃,例如15℃-70℃或40℃-70℃。第二塔129的压力可以为0.1kPa-510kPa,例如1kPa-475kPa或1kPa-375kPa。下表7中提供了第二塔129的馏出物和残余物组合物的示例性组分。
现返回到管线117中的第一馏出物,其包含乙酸乙酯和/或乙醛,优选按图1中所示,例如以1:30-30:1,如1:5-5:1或1:3-3:1的回流比进行回流。在一方面,未示出,可以将第一馏出物或其一部分返回到反应器103。在一些实施方案中,可有利地将部分第一馏出物返回到反应器103。还可以在加氢反应器103中或者在次级反应器中使来自第一馏出物的乙酸乙酯和/或乙醛进一步反应。可以将来自次级反应器的流出物给进到反应器103以产生另外的乙醇或者给进到蒸馏塔以回收另外的乙醇。
在一些实施方案中,管线117中的第一馏出物还可以包含较少量的水。如果将全部或部分第一馏出物返回到反应器,则可能有必要从管线117移出水。可以例如通过吸附单元、一种或多种膜、分子筛、提取蒸馏或它们的组合将来自管线117中第一馏出物的水移出。例如,可以使用吸附单元(未示出)从管线117中的第一馏出物移出水料流由此产生优选包含小于1wt.%水和更优选小于0.5wt.%水的精制的轻质料流。吸附单元可以从管线117中的第一馏出物移出至多99.99%的水,更优选从第一馏出物移出95%-99.99%的水。可以将精制的轻质料流或其一部分返回到反应器103。
在一个实施方案中,可以将管线117中的第一馏出物,或者这两种料流中之一或二者的一部分进一步分离以产生含乙醛的料流和含乙酸乙酯的料流。这可以允许含乙醛的料流或含乙酸乙酯的料流的一部分再循环到反应器103并同时清洗出其它料流。清洗流作为乙酸乙酯和/或乙醛的来源会具有价值。
用于本发明的塔可以包括能够进行所需分离和/或纯化的任何蒸馏塔。每个塔优选包含具有1-150个塔板,例如10-100个塔板、20-95个或30-75个塔板的板式塔。塔板可以是筛板、固定浮阀塔板、移动浮阀塔板或本领域已知的任何其它合适的设计。在其它实施方案中,可以使用填料塔。对于填料塔,可以使用规整填料或无规填料。可以将所述塔或填料按一种连续塔进行排列或者可以将它们按两个或更多个塔进行排列使得来自第一段的蒸气进入第二段并同时使来自第二段的液体进入第一段,等等。
可以与各个蒸馏塔一起使用的有关冷凝器和液体分离容器可以具有任何常规设计并且在图中加以简化。可以将热供给到各个塔的底部或者通过换热器或再沸器供给到循环塔底料流。还可以使用其它类型的再沸器,例如内部再沸器。提供给再沸器的热可以得自于与所述再沸器整合的过程期间所产生的任何热或者得自于外部来源例如另一种产生热的化学方法或锅炉。虽然在图中显示了一个反应器和一个闪蒸器,但是在本发明的各种实施方案中可以使用附加的反应器、闪蒸器、冷凝器、加热元件和其它部件。如本领域技术人员所可认识到的,还可以将通常用于进行化学方法的各种冷凝器、泵、压缩机、再沸器、转鼓、阀、连接器、分离容器等进行组合并且用于本发明的方法中。
塔中所用的温度和压力可以变动。作为实际情况,在这些区域中可通常使用10kPa-3000kPa的压力,尽管在一些实施方案中可以使用低于大气压的压力或超过大气压的压力。各个区域内的温度将通常在作为馏出物被除去的组合物的沸点和作为残余物被除去的组合物的沸点之间的范围内。本领域技术人员将认识到,运行的蒸馏塔中给定位置的温度取决于在该位置处的物料组成和塔的压力。此外,进料速率可以取决于生产工艺规模而变化,如果进行描述,则可以一般是指按照进料重量比。
如上文所论述,管线119、128和131中的馏出物包含乙醇,并且可以使用一个或多个另外的分离系统,例如蒸馏装置(如精制塔)、变压吸收系统、膜、分子筛、提取蒸馏或它们的组合,将其进一步纯化以形成无水乙醇产品流,即“成品无水乙醇”。
蒸馏过程中从进料或粗反应产物载带的任何化合物通常以基于乙醇馏出物组合物的总重量计小于0.1wt.%,例如小于0.05wt.%或小于0.02wt.%的量保留在乙醇馏出物中。在一个实施方案中,一个或多个侧线料流可以从系统100内的任意塔除去杂质。优选使用至少一个侧线料流从第三塔除去杂质。可以将杂质进行清洗和/或保留在系统100内。
可以将通过本发明方法获得的最终乙醇组合物从第三馏出物或任选从第二馏出物取出。乙醇产品可以是工业级乙醇,包含基于该成品乙醇组合物总重量计75-96wt.%乙醇,例如80-96wt.%或85-96wt.%乙醇。下表8中提供了示例性成品乙醇组成范围。
本发明的成品乙醇组合物优选含有非常低量,例如小于0.5wt.%的其它醇,例如甲醇、丁醇、异丁醇、异戊基醇和其它C4-C20醇。在一个实施方案中,成品乙醇组合物中异丙醇的量为80-1,000wppm,例如95-1,000wppm、100-700wppm或150-500wppm。在一个实施方案中,成品乙醇组合物基本上不含乙醛,任选包含小于8wppm,例如小于5wppm或小于1wppm的乙醛。
在一些实施方案中,当采用进一步水分离时,可以如上文所论述将乙醇产物作为料流从水分离单元取出。在这样的实施方案中,乙醇产品的乙醇浓度可以高于表6中所示,优选大于97wt.%乙醇,例如大于98wt.%或大于99.5wt.%。在该方面乙醇产品优选包含小于3wt.%,例如小于2wt.%或小于0.5wt.%的水。
由本发明实施方案生产的成品乙醇组合物可以用于各种应用,所包括的应用如燃料、溶剂、化学原料、药物产品、清洁剂、消毒杀菌剂、加氢转化或消费。在燃料应用中,可以使该成品乙醇组合物与汽油调合用于机动车辆例如汽车、船只和小型活塞发动机飞机。在非燃料应用中,该成品乙醇组合物可以用作化妆品和化妆品制剂的溶剂、清净剂、消毒剂、涂料、油墨和药品。该成品乙醇组合物还可以在药用产品、食品制剂、染料、光化学和乳胶处理的制造过程中用作处理溶剂。
该成品乙醇组合物还可以用作化学原料以制备其它化学品例如醋、丙烯酸乙酯、乙酸乙酯、乙烯、二醇醚、乙胺、醛和高级醇,特别是丁醇。在乙酸乙酯的制备中,可以将该成品乙醇组合物用乙酸酯化。在另一个应用中,可以使该成品乙醇组合物脱水以生产乙烯。可使用任何已知的脱水催化剂使乙醇脱水,所述脱水催化剂例如在共同未决美国公开No.2010/0030002和2010/0030001中所描述的那些,在此通过引用将它们的全部内容和公开内容并入本文。例如,沸石催化剂可以用作脱水催化剂。优选地,所述沸石具有至少约0.6nm的孔径,优选的沸石包括选自丝光沸石、ZSM-5、沸石X和沸石Y的脱水催化剂。例如沸石X描述于美国专利No.2,882,244中,沸石Y描述于美国专利No.3,130,007中,在此通过引用将它们全文并入本文。
为了可以更有效地理解本文公开的发明,下面提供实施例。应理解该实施例仅仅是出于说明目的并且不以任何方式解释为限制本发明。
实施例1
以下实施例用ASPEN PlusTMV7.1模拟软件作出以测试各种进料组成和分离系统。
将包含56wt.%乙醇、38wt.%水、2%乙醛、2%乙酸乙酯、1wt.%乙酸和1wt.%其它有机物的粗乙醇产物给进到塔中。该塔含有75个塔板,提取剂进料位于从顶部起第1个塔板而粗乙醇产物进料位于从顶部起第14个塔板。粗乙醇产物的流速为341502lb/hr。回流速率是馏出物速率的11倍。馏出物温度为约65℃而残余物温度为约103℃-107℃。该塔的压力为170.3kPa。在表9中显示了3次单独运行的馏出物和残余物的组成。运行A是在粗乙醇产物上方的位置没有任何提取剂进料的情况下。运行B和C使用水作为提取剂。
对于运行B和C,与运行A相比,提取剂的存在允许降低乙酸乙酯泄漏到残余物中的量。此外,在基于ASPEN模拟的运行B和C中证明了较高的乙醇回收率。
虽然详细描述了本发明,但在本发明的精神和范围内的各种修改对于本领域技术人员而言将是显而易见的。此外,应理解在本文和/或在所附权利要求书中引述的本发明的各个方面以及多个实施方案和多个特征的各个部分可以部分或全部地进行组合或者互换。在前述各个实施方案的描述中,如本领域技术人员所可认识到的,引用另一个实施方案的实施方案可以与一个或多个其它实施方案适当地组合。此外,本领域技术人员将认识到前述描述仅仅是举例方式,并且不意欲限制本发明。
Claims (8)
1.一种生产乙醇的方法,该方法包括:
在反应器中将来自乙酸进料流的乙酸加氢形成包含乙醇、乙酸乙酯和乙酸的粗乙醇产物;
在第一塔中于一种或多种提取剂存在下将至少部分所述粗乙醇产物分离成包含乙酸乙酯的第一馏出物,与包含乙醇、乙酸和一种或多种提取剂的第一残余物;
在第二塔中将第一残余物分离成包含乙醇的第二馏出物、与包含一种或多种提取剂和乙酸的第二残余物;和
在第三塔中将第二残余物分离成包含一种或多种提取剂的第三馏出物、与包含乙酸的第二残余物。
2.权利要求1的方法,其中所述一种或多种提取剂选自水、二甲亚砜、甘油、二乙二醇、1-萘酚、对苯二酚、N,N’-二甲基甲酰胺、1,4-丁二醇、乙二醇-1,5-戊二醇、丙二醇-四甘醇-聚乙二醇、甘油-丙二醇-四甘醇-1,4-丁二醇、乙醚、甲酸甲酯、环己烷、N,N’-二甲基-1,3-丙二胺、N,N’-二甲基乙二胺、二亚乙基三胺、六亚甲基二胺、1,3-二氨基戊烷、烷基化的噻吩、十二烷、十三烷、十四烷、氯代链烷烃、和它们的混合物。
3.权利要求1的方法,其中所述第一残余物包含小于1wt.%的乙酸乙酯。
4.权利要求1的方法,其中将所述一种或多种提取剂在粗乙醇产物给进到第一塔的部位的上方加入。
5.权利要求1的方法,其中在反应器中联产一种或多种提取剂。
6.权利要求1的方法,其中所述乙酸由甲醇和一氧化碳形成,其中甲醇、一氧化碳和用于加氢步骤的氢气各自衍生自合成气,并且其中所述合成气衍生自选自天然气、油、石油、煤、生物质和它们的组合的碳源。
7.权利要求1的方法,其中所述一种或多种提取剂是水。
8.权利要求7的方法,其中第一馏出物包含0.5-10wt.%乙醇、4-15wt.%水、未检测出量的乙酸、35-60wt.%乙酸乙酯、5-30wt.%乙醛和5-30wt.%缩醛,和第一残余物包含15-45wt.%乙醇、1-30wt.%乙酸、55-75wt.%水和<0.01wt.%乙酸乙酯。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US13/162,034 US8748675B2 (en) | 2011-06-16 | 2011-06-16 | Extractive distillation of crude alcohol product |
US13/162,034 | 2011-06-16 | ||
PCT/US2011/059894 WO2012173647A1 (en) | 2011-06-16 | 2011-11-09 | Extractive distillation of crude alcohol product |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN103221367A CN103221367A (zh) | 2013-07-24 |
CN103221367B true CN103221367B (zh) | 2015-09-09 |
Family
ID=45217641
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201180040614.7A Expired - Fee Related CN103221367B (zh) | 2011-06-16 | 2011-11-09 | 粗醇产物的提取蒸馏 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US8748675B2 (zh) |
EP (1) | EP2720993A1 (zh) |
CN (1) | CN103221367B (zh) |
AR (1) | AR086957A1 (zh) |
MX (1) | MX342857B (zh) |
TW (1) | TWI552983B (zh) |
WO (1) | WO2012173647A1 (zh) |
Families Citing this family (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8575403B2 (en) | 2010-05-07 | 2013-11-05 | Celanese International Corporation | Hydrolysis of ethyl acetate in ethanol separation process |
US8927788B2 (en) | 2011-04-26 | 2015-01-06 | Celanese International Corporation | Process to recover alcohol with reduced water from overhead of acid column |
US9000232B2 (en) | 2011-04-26 | 2015-04-07 | Celanese International Corporation | Extractive distillation of crude alcohol product |
US8907141B2 (en) | 2011-04-26 | 2014-12-09 | Celanese International Corporation | Process to recover alcohol with secondary reactors for esterification of acid |
US9024084B2 (en) | 2011-04-26 | 2015-05-05 | Celanese International Corporation | Reduced energy alcohol separation process having controlled pressure |
US9024082B2 (en) | 2011-04-26 | 2015-05-05 | Celanese International Corporation | Using a dilute acid stream as an extractive agent |
US8927784B2 (en) | 2011-04-26 | 2015-01-06 | Celanese International Corporation | Process to recover alcohol from an ethyl acetate residue stream |
US8933278B2 (en) | 2011-04-26 | 2015-01-13 | Celanese International Corporation | Process for producing ethanol and reducing acetic acid concentration |
US8877986B2 (en) | 2011-08-03 | 2014-11-04 | Celanese International Corporation | Process for recovering alcohol |
US8877987B2 (en) | 2011-08-03 | 2014-11-04 | Celanese International Corportation | Process for producing anhydrous ethanol using extractive distillation column |
US9850512B2 (en) | 2013-03-15 | 2017-12-26 | The Research Foundation For The State University Of New York | Hydrolysis of cellulosic fines in primary clarified sludge of paper mills and the addition of a surfactant to increase the yield |
US10301241B2 (en) | 2013-12-27 | 2019-05-28 | Abengoa Bioenergia Nuevas Tecnologias, S.A. | Process for the preparation of higher alcohols from lower alcohols by Guerbet condensation |
US9951363B2 (en) | 2014-03-14 | 2018-04-24 | The Research Foundation for the State University of New York College of Environmental Science and Forestry | Enzymatic hydrolysis of old corrugated cardboard (OCC) fines from recycled linerboard mill waste rejects |
CN105272819B (zh) * | 2014-07-03 | 2018-06-08 | 中国石油化工股份有限公司 | 含乙酸乙酯杂质的甲醇纯化方法 |
WO2016075531A1 (en) | 2014-11-14 | 2016-05-19 | Abengoa Bioenergia Nuevas Tecnologias, S.A. | Process for the preparation of higher alcohols from ethanol and n-hexanol by guerbet condensation |
CN105622415B (zh) * | 2016-02-18 | 2020-12-04 | 国药集团化学试剂有限公司 | 一种提升乙酸乙酯品质的方法 |
CN111620843A (zh) * | 2019-10-28 | 2020-09-04 | 重庆大学 | 一种反应精馏联合侧线萃取精馏分离四氢呋喃-乙醇-水三元共沸体系的方法 |
US11434187B2 (en) * | 2021-01-05 | 2022-09-06 | Ecove Waste Management Corporation | System of concentrating and separating waste solvent liquid |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6375807B1 (en) * | 1999-01-28 | 2002-04-23 | Izak Nieuwoudt | Separation of ethanol mixtures by extractive distillation |
Family Cites Families (165)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1469447A (en) | 1922-10-30 | 1923-10-02 | Schneible Joseph | Absolute alcohol |
US2591671A (en) | 1948-09-17 | 1952-04-08 | Standard Oil Dev Co | Dehydration of alcohols by extractive distillation |
US2591672A (en) | 1949-01-03 | 1952-04-08 | Standard Oil Dev Co | Dehydration of alcohols by gasoline extractive distillation |
US2607719A (en) | 1949-04-15 | 1952-08-19 | Stanolind Oil & Gas Co | Extractive distillation of oxygenated organic compounds |
US2702783A (en) | 1952-03-14 | 1955-02-22 | Gulf Research Development Co | Process of separating mixtures of organic compounds |
US2649407A (en) | 1952-03-14 | 1953-08-18 | Gulf Research Development Co | Separation of ethyl acetate and ethanol by azeotropic distillation with methanol |
US2882244A (en) | 1953-12-24 | 1959-04-14 | Union Carbide Corp | Molecular sieve adsorbents |
US2715604A (en) | 1954-05-10 | 1955-08-16 | Stanolind Oil & Gas Co | Recovery of pure ethanol from hydrocarbon synthesis product |
US2801209A (en) | 1954-11-16 | 1957-07-30 | Nat Petro Chem | Alcohol purification process |
US2744939A (en) | 1954-11-26 | 1956-05-08 | Standard Oil Co | Production of alcohols of high purity by improved oxo process |
US2901404A (en) | 1955-02-18 | 1959-08-25 | Exxon Research Engineering Co | Process for the separation of fluids by extractive distillation |
US3102150A (en) | 1960-02-19 | 1963-08-27 | Exxon Research Engineering Co | Process for hydrogenating carbonyl compounds |
US3130007A (en) | 1961-05-12 | 1964-04-21 | Union Carbide Corp | Crystalline zeolite y |
DE1235879B (de) | 1964-03-17 | 1967-03-09 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Alkoholen durch katalytische Hydrierung von Carbonsaeuren |
US3408267A (en) | 1966-01-17 | 1968-10-29 | Nat Distillers Chem Corp | Extractive distillation of ethanol followed by activated carbon treatment |
US3404186A (en) | 1966-02-07 | 1968-10-01 | Celanese Corp | Recovery of ethanol from a methyl ethyl ketone-ethyl acetate fraction such as produced by hydrocarbon oxidation |
US3445345A (en) | 1968-05-08 | 1969-05-20 | Raphael Katzen Associates | Extractive distillation of c1 to c3 alcohols and subsequent distillation of purge streams |
US3847756A (en) | 1972-11-09 | 1974-11-12 | Eastman Kodak Co | Recovery of diethyl ether from an olefin hydration product stream by extractive distillation with water |
US3990952A (en) | 1974-10-10 | 1976-11-09 | Raphael Katzen Associates International, Inc. | Alcohol distillation process |
DE2723611C3 (de) | 1977-05-25 | 1979-11-29 | Erdoelchemie Gmbh, 5000 Koeln | Verfahren zur Herstellung von Äthylalkohol |
FR2426037A1 (fr) | 1978-05-17 | 1979-12-14 | Rhone Poulenc Ind | Procede de preparation de l'acetate d'ethyle |
US4317918A (en) | 1979-11-05 | 1982-03-02 | Sumitomo Chemical Co., Ltd. | Process for preparing alcohols |
NL8003405A (nl) | 1980-06-12 | 1982-01-04 | Shell Int Research | Werkwijze voor het bereiden van ethanol. |
US4306942A (en) | 1980-06-27 | 1981-12-22 | Raphael Katzen Associates International, Inc. | Hydrous alcohol distillation method and apparatus |
US4319058A (en) | 1980-10-10 | 1982-03-09 | Uop Inc. | Process for the separation of ethanol from water |
DE3162835D1 (en) | 1980-12-06 | 1984-04-26 | Bp Chem Int Ltd | Improved method of producing ethanol-water azeotrope from crude ethanol |
DE3101750A1 (de) | 1981-01-21 | 1982-08-26 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur kontinuierlichen herstellung von ethanol |
US4422903A (en) | 1981-02-17 | 1983-12-27 | Raphael Katzen Associates International Inc. | Anhydrous ethanol distillation method and apparatus |
US4471136A (en) | 1981-03-17 | 1984-09-11 | Eastman Kodak Company | Preparation of ethyl acetate |
US4465854A (en) | 1981-03-17 | 1984-08-14 | Eastman Kodak Company | Preparation of ethyl acetate |
US4398039A (en) | 1981-05-18 | 1983-08-09 | The Standard Oil Company | Hydrogenation of carboxylic acids |
US4455198A (en) | 1981-06-22 | 1984-06-19 | Allied Corporation | Extraction and/or extractive distillation of ethanol from aqueous solutions |
DE3142518A1 (de) | 1981-10-27 | 1983-05-05 | Chemische Werke Hüls AG, 4370 Marl | Destillationsverfahren zur herstellung von entwaessertem ethanol |
DE3303571C2 (de) | 1982-03-11 | 1984-07-26 | Buckau-Walther AG, 4048 Grevenbroich | Verfahren und Anlage zur Herstellung von Äthanol |
JPS59500516A (ja) | 1982-03-26 | 1984-03-29 | デイビ− マツキ− (ロンドン) リミテツド | エタノ−ルの生成方法 |
US4379028A (en) * | 1982-03-30 | 1983-04-05 | Lloyd Berg | Separation of ethyl acetate from ethanol and water by extractive distillation |
US4520213A (en) | 1982-05-03 | 1985-05-28 | Institute Of Gas Technology | Method for solvent recovery in solvent separation of ethanol from water |
DE3221077A1 (de) | 1982-06-04 | 1983-12-08 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur kontinuierlichen herstellung von ethanol |
US4428798A (en) | 1982-07-26 | 1984-01-31 | Allied Corporation | Extraction and/or extractive distillation of low molecular weight alcohols from aqueous solutions |
US4421939A (en) | 1982-10-15 | 1983-12-20 | Union Carbide Corporation | Production of ethanol from acetic acid |
US4480115A (en) | 1983-03-17 | 1984-10-30 | Celanese Corporation | Direct hydrogenation of carboxylic acids to alcohol and esters |
GB8307612D0 (en) | 1983-03-18 | 1983-04-27 | British Petroleum Co Plc | Ammonia production and catalysts |
US4559109A (en) | 1983-03-31 | 1985-12-17 | Phillips Petroleum Company | Dehydration of alcohol with extractive distillation |
DE3313530A1 (de) | 1983-04-14 | 1984-10-18 | Fried. Krupp Gmbh, 4300 Essen | Verfahren zur abtrennung von aethanol aus einer athanolhaltigen loesung |
US5124004A (en) | 1983-08-22 | 1992-06-23 | Trustees Of Dartmouth College | Distillation process for ethanol |
US4626321A (en) | 1983-08-22 | 1986-12-02 | Trustees Of Dartmouth College | Distillation systems and methods |
BR8404579A (pt) | 1983-09-14 | 1985-08-06 | Halcon Sd Group Inc | Processo para tratamento de acido acetico aquoso diluido |
US5026908A (en) | 1984-05-03 | 1991-06-25 | Hoechst Celanese Corporation | Methanol carbonylation process |
US5001259A (en) | 1984-05-03 | 1991-03-19 | Hoechst Celanese Corporation | Methanol carbonylation process |
US5144068A (en) | 1984-05-03 | 1992-09-01 | Hoechst Celanese Corporation | Methanol carbonylation process |
EP0167300A1 (en) | 1984-06-06 | 1986-01-08 | Humphreys & Glasgow Limited | Process for the production of alcohols |
US4497967A (en) | 1984-06-15 | 1985-02-05 | The Halcon Sd Group, Inc. | Process for the preparation of ethanol from methanol, carbon monoxide _and hydrogen |
US4569726A (en) | 1984-07-19 | 1986-02-11 | Lloyd Berg | Process for the separation of ethyl acetate from ethanol and water by extractive distillation |
GB8509530D0 (en) | 1985-04-13 | 1985-05-15 | Bp Chem Int Ltd | Hydrogenation of carboxylic acids |
US4631115A (en) | 1985-07-08 | 1986-12-23 | Lloyd Berg | Dehydration of ethanol by extractive distillation |
US4654123A (en) | 1985-07-08 | 1987-03-31 | Lloyd Berg | Dehydration of ethanol by extractive distillation |
US5215902A (en) | 1985-08-12 | 1993-06-01 | Georgia Tech Research Corporation | Process for recovering alcohol with energy integration |
US4761505A (en) | 1985-09-16 | 1988-08-02 | Exxon Research & Engineering Co. | Process for recovery of alcohols from sulfuric acid streams |
GB8601081D0 (en) | 1986-01-17 | 1986-02-19 | Distillers Co Carbon Dioxide | Removing water from ethanol |
US4961826A (en) | 1986-02-13 | 1990-10-09 | Trustees Of Dartmouth College | Distillation process for ethanol |
DE3606121A1 (de) | 1986-02-26 | 1987-08-27 | Texaco Ag | Verfahren zur kontinuierlichen abtrennung von wasser aus gemischen mit organischen substanzen |
CA1299195C (en) | 1986-06-16 | 1992-04-21 | G. Paull Torrence | Addition of hydrogen to carbon monoxide feed gas in producing acetic acid by carbonylation of methanol |
US5149680A (en) | 1987-03-31 | 1992-09-22 | The British Petroleum Company P.L.C. | Platinum group metal alloy catalysts for hydrogenation of carboxylic acids and their anhydrides to alcohols and/or esters |
GB8707595D0 (en) | 1987-03-31 | 1987-05-07 | British Petroleum Co Plc | Chemical process |
US5250271A (en) | 1987-07-24 | 1993-10-05 | Minister Of International Trade & Industry | Apparatus to concentrate and purify alcohol |
US4774365A (en) | 1987-11-25 | 1988-09-27 | Air Products And Chemicals, Inc. | Pervaporation process for separating alcohols from ethers |
FI80218C (fi) | 1988-12-30 | 1990-05-10 | Alko Ab Oy | Foerfarande och anlaeggning foer rening av en tvaokomponentvaetskeblandning medelst destillering. |
US5237108A (en) | 1990-03-06 | 1993-08-17 | Ausimont S.R.L. | Perfluoropolyethers and processes for their preparation |
US5035776A (en) | 1990-03-29 | 1991-07-30 | University Of Massachusetts | Low energy extractive distillation process for producing anhydrous ethanol |
JPH0635403B2 (ja) | 1990-04-16 | 1994-05-11 | 通商産業省基礎産業局長 | 粗製エタノール水溶液中の不純物の分離方法 |
JPH0651085B2 (ja) | 1990-11-28 | 1994-07-06 | 通商産業省基礎産業局長 | アルコールの濃縮精製方法 |
JPH0699337B2 (ja) | 1990-12-27 | 1994-12-07 | 花王株式会社 | アルコールの製造方法 |
JPH0699341B2 (ja) | 1991-06-07 | 1994-12-07 | 通商産業省基礎産業局長 | 粗製エタノール水溶液の精製方法 |
KR940009255B1 (ko) | 1991-08-12 | 1994-10-06 | 한국과학기술연구원 | 헤테로폴리산 촉매와 폴리술폰막으로 구성된 촉매막 반응기 |
US5821111A (en) | 1994-03-31 | 1998-10-13 | Bioengineering Resources, Inc. | Bioconversion of waste biomass to useful products |
IT1256062B (it) | 1992-11-20 | 1995-11-23 | Snam Progetti | Procedimento per l'ottenimento di correnti di metanolo, etanolo, n-propanolo,isobutanolo,utilizzabili soprattutto nella preparazione diprodotti alto ottanici, da miscele contenenti detti alcoli con acqua ed altri composti bassobollenti e altobollenti |
USRE35377E (en) | 1993-05-27 | 1996-11-12 | Steinberg; Meyer | Process and apparatus for the production of methanol from condensed carbonaceous material |
US5488185A (en) | 1993-09-30 | 1996-01-30 | The Boc Group, Inc. | Process for the production of ethanol and isopropanol |
US5348625A (en) | 1994-01-14 | 1994-09-20 | Lloyd Berg | Separation of ethanol from isopropanol by extractive distillation |
CA2143508A1 (en) | 1994-02-28 | 1995-08-29 | Rei-Yu J. Hwan | Energy conservation during plural stage distillation |
US5437770A (en) | 1994-09-13 | 1995-08-01 | Lloyd Berg | Separation of ethanol from isopropanol by azeotropic distillation |
US5415741A (en) | 1994-10-18 | 1995-05-16 | Lloyd Berg | Separation of ethanol from isopropanol by azeotropic distillation |
US5445716A (en) | 1994-10-18 | 1995-08-29 | Lloyd Berg | Separation of ethanol from isopropanol by extractive distillation |
KR960022419A (ko) | 1994-12-29 | 1996-07-18 | 김준웅 | 반응증류를 이용하여 메틸아세테이트로부터 초산과 메탄올을 제조하는 방법 및 장치 |
US5599976A (en) | 1995-04-07 | 1997-02-04 | Hoechst Celanese Corporation | Recovery of acetic acid from dilute aqueous streams formed during a carbonylation process |
IN192600B (zh) | 1996-10-18 | 2004-05-08 | Hoechst Celanese Corp | |
US5762765A (en) | 1997-04-14 | 1998-06-09 | Berg; Lloyd | Separation of ethanol, isopropanol and water mixtures by azeotropic distillation |
US5800681A (en) | 1997-04-21 | 1998-09-01 | Berg; Lloyd | Separation of ethanol, isopropanol and water mixtures by extractive distillation |
US6121498A (en) | 1998-04-30 | 2000-09-19 | Eastman Chemical Company | Method for producing acetaldehyde from acetic acid |
US5993610A (en) | 1998-05-04 | 1999-11-30 | Berg; Lloyd | Separation of ethyl acetate from ethanol by azeotropic distillation |
US6294703B1 (en) | 1998-06-22 | 2001-09-25 | Mitsubishi Chemical Company | Process for the manufacture of cycloalkyldimethanol |
EP0990638A1 (en) * | 1998-10-01 | 2000-04-05 | Kvaerner Process Technology Limited | Process |
EP0992484A1 (en) | 1998-10-01 | 2000-04-12 | Kvaerner Process Technology Limited | Process |
EP0992482A1 (en) | 1998-10-01 | 2000-04-12 | Kvaerner Process Technology Limited | Process |
BR0010379A (pt) | 1999-03-11 | 2001-12-26 | Dan Verser | Processo para a produção de etanol |
US7074603B2 (en) | 1999-03-11 | 2006-07-11 | Zeachem, Inc. | Process for producing ethanol from corn dry milling |
JP4282829B2 (ja) | 1999-06-16 | 2009-06-24 | 株式会社クラレ | カルボン酸及びアルコールの製造方法 |
CZ292620B6 (cs) | 1999-10-14 | 2003-11-12 | Sulzer Chemtech Ltd. | Způsob výroby etylacetátu a zařízení k provádění tohoto způsobu |
US6232352B1 (en) | 1999-11-01 | 2001-05-15 | Acetex Limited | Methanol plant retrofit for acetic acid manufacture |
US6723886B2 (en) | 1999-11-17 | 2004-04-20 | Conocophillips Company | Use of catalytic distillation reactor for methanol synthesis |
DE10009817A1 (de) | 2000-03-01 | 2001-09-06 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Alkoholen an rheniumhaltigen Aktivkohle-Trägerkatalysatoren |
US6627770B1 (en) | 2000-08-24 | 2003-09-30 | Celanese International Corporation | Method and apparatus for sequesting entrained and volatile catalyst species in a carbonylation process |
US6657078B2 (en) | 2001-02-07 | 2003-12-02 | Celanese International Corporation | Low energy carbonylation process |
US6685754B2 (en) | 2001-03-06 | 2004-02-03 | Alchemix Corporation | Method for the production of hydrogen-containing gaseous mixtures |
US6525230B2 (en) | 2001-04-18 | 2003-02-25 | Grt, Inc. | Zone reactor |
US7297236B1 (en) | 2001-06-30 | 2007-11-20 | Icm, Inc. | Ethanol distillation process |
US7115772B2 (en) | 2002-01-11 | 2006-10-03 | Celanese International Corporation | Integrated process for producing carbonylation acetic acid, acetic anhydride, or coproduction of each from a methyl acetate by-product stream |
AU2003302638A1 (en) | 2002-12-04 | 2004-06-23 | Mitsubishi Chemical Corporation | Method for producing alcohol |
US7005541B2 (en) | 2002-12-23 | 2006-02-28 | Celanese International Corporation | Low water methanol carbonylation process for high acetic acid production and for water balance control |
KR100654271B1 (ko) | 2003-02-21 | 2006-12-08 | 가부시키가이샤 붓산 나노테크 겐큐쇼 | 수용성 유기물의 농축 방법 |
EP1620191B1 (de) | 2003-04-25 | 2016-11-23 | Whitefox Technologies Limited | Destillationsverfahren |
JP5013879B2 (ja) | 2004-01-29 | 2012-08-29 | ズィーケム インコーポレイテッド | 有機酸の回収 |
US7208624B2 (en) | 2004-03-02 | 2007-04-24 | Celanese International Corporation | Process for producing acetic acid |
WO2005087356A1 (ja) | 2004-03-17 | 2005-09-22 | Bussan Nanotech Research Institute, Inc. | 分離膜 |
US20080135396A1 (en) | 2005-04-12 | 2008-06-12 | White Fox Technologies Limited | Separation Method |
EP1741692A1 (en) | 2005-07-06 | 2007-01-10 | BP Chemicals Limited | Process for the conversion of hydrocarbons to C2-oxygenates |
US7732173B2 (en) | 2005-08-03 | 2010-06-08 | Membrane Technology And Research, Inc. | Ethanol recovery process |
US7666282B2 (en) | 2005-12-28 | 2010-02-23 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Process for providing ethanol |
DE102006003492A1 (de) | 2006-01-25 | 2007-07-26 | Oxeno Olefinchemie Gmbh | Verfahren zur Entwässerung von Ethanol |
WO2007117590A2 (en) | 2006-04-05 | 2007-10-18 | Woodland Biofuels Inc. | System and method for converting biomass to ethanol via syngas |
CA2648630A1 (en) | 2006-04-13 | 2008-04-24 | Max M. Tirtowidjojo | Mixed alcohol synthesis with enhanced carbon value use |
EP1923380A1 (en) | 2006-10-20 | 2008-05-21 | BP Chemicals Limited | Process for the conversion of hydrocarbons to alcohols |
EP1916233A1 (en) | 2006-10-20 | 2008-04-30 | BP Chemicals Limited | Process for the conversion of hydrocarbons to alcohols |
CA2676982A1 (en) | 2007-02-09 | 2008-08-14 | Zeachem, Inc. | Energy efficient methods to produce products |
US8128826B2 (en) | 2007-02-28 | 2012-03-06 | Parker Filtration Bv | Ethanol processing with vapour separation membranes |
US7700814B2 (en) | 2007-03-27 | 2010-04-20 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Manufacture of alcohols |
DE102007020786A1 (de) | 2007-05-03 | 2008-11-06 | Gea Wiegand Gmbh | Alkohol-Rektifikationsanlage |
WO2009009323A1 (en) | 2007-07-06 | 2009-01-15 | Best Energies, Inc. | Improved homoacidogenic fermentation and indirect process for producing alcohols |
WO2009009320A1 (en) | 2007-07-06 | 2009-01-15 | Best Energies Inc. | Improved indirect process for producing ethanol |
WO2009009322A1 (en) | 2007-07-06 | 2009-01-15 | Best Energies, Inc. | Integrated facility for producing alcohol using homoacidogenic fermentation |
US8002953B2 (en) | 2007-07-13 | 2011-08-23 | Amt International Inc. | Low-energy extractive distillation process for dehydration of aqueous ethanol |
US7923405B2 (en) | 2007-09-07 | 2011-04-12 | Range Fuels, Inc. | Cobalt-molybdenum sulfide catalyst materials and methods for ethanol production from syngas |
NO328571B1 (no) | 2007-10-12 | 2010-03-22 | Epcon Energy & Process Control | Fremgangsmate ved avvanning av en blanding av overveiende etanol og vann |
US8062482B2 (en) | 2007-10-30 | 2011-11-22 | Celanese International Corporation | Acetaldehyde removal from methyl acetate by distillation at elevated pressure |
EP2231568B1 (en) | 2007-11-14 | 2014-04-30 | BP p.l.c. | Process for the production of ethanol from ethanoic acid and hydrogen |
EP2060553A1 (en) * | 2007-11-14 | 2009-05-20 | BP p.l.c. | Process for the conversion of hydrocarbons into alcohol |
EP2215041B1 (en) | 2007-11-14 | 2013-10-23 | BP p.l.c. | Process for the production of alcohol from a carbonaceous feedstock |
EP2072487A1 (en) | 2007-12-17 | 2009-06-24 | BP p.l.c. | Process for the conversion of hydrocarbons to ethanol |
EP2072489A1 (en) | 2007-12-17 | 2009-06-24 | BP p.l.c. | Process for the conversion of hydrocarbons into ethanol |
EP2072492A1 (en) | 2007-12-17 | 2009-06-24 | BP p.l.c. | Process for the conversion of hydrocarbons to ethanol |
EP2072488A1 (en) | 2007-12-17 | 2009-06-24 | BP p.l.c. | Process for the conversion of hydrocarbon to ethanol |
US20090166172A1 (en) | 2007-12-28 | 2009-07-02 | Leonard Ray Casey | Ethanol plant process |
WO2009123223A1 (ja) | 2008-03-31 | 2009-10-08 | 宇部興産株式会社 | 醗酵アルコールの精製処理方法 |
JP5593629B2 (ja) | 2008-03-31 | 2014-09-24 | 宇部興産株式会社 | 醗酵アルコールの精製処理方法 |
MX302494B (es) | 2008-05-07 | 2012-08-17 | Zeachem Inc | Recuperacion de acidos organicos. |
US8546622B2 (en) | 2008-07-31 | 2013-10-01 | Celanese International Corporation | Process for making ethanol from acetic acid using acidic catalysts |
US8501652B2 (en) | 2008-07-31 | 2013-08-06 | Celanese International Corporation | Catalysts for making ethanol from acetic acid |
US7820852B2 (en) | 2008-07-31 | 2010-10-26 | Celanese International Corporation | Direct and selective production of ethyl acetate from acetic acid utilizing a bimetal supported catalyst |
US7863489B2 (en) | 2008-07-31 | 2011-01-04 | Celanese International Corporation | Direct and selective production of ethanol from acetic acid utilizing a platinum/tin catalyst |
US7608744B1 (en) | 2008-07-31 | 2009-10-27 | Celanese International Corporation | Ethanol production from acetic acid utilizing a cobalt catalyst |
US8309772B2 (en) | 2008-07-31 | 2012-11-13 | Celanese International Corporation | Tunable catalyst gas phase hydrogenation of carboxylic acids |
US20100030002A1 (en) | 2008-07-31 | 2010-02-04 | Johnston Victor J | Ethylene production from acetic acid utilizing dual reaction zone process |
US20100030001A1 (en) | 2008-07-31 | 2010-02-04 | Laiyuan Chen | Process for catalytically producing ethylene directly from acetic acid in a single reaction zone |
EP2186787A1 (en) | 2008-11-13 | 2010-05-19 | BP p.l.c. | Hydrogenation of ethanoic acid to produce ethanol |
JP2010159212A (ja) | 2008-12-11 | 2010-07-22 | Daicel Chem Ind Ltd | アルコールの分離方法 |
US7884253B2 (en) | 2008-12-11 | 2011-02-08 | Range Fuels, Inc. | Methods and apparatus for selectively producing ethanol from synthesis gas |
CN101525272B (zh) | 2009-04-07 | 2012-05-30 | 天津大学 | 乙醇蒸馏脱水节能工艺及设备 |
US8198057B2 (en) | 2009-06-08 | 2012-06-12 | Alternative Green Technologies, Llc | Ethanol production by fermentation of chinese tallow tree |
WO2011097220A2 (en) | 2010-02-02 | 2011-08-11 | Celanese International Corporation | Process for producing ethanol using an extractive distillation column |
US8394985B2 (en) | 2010-02-02 | 2013-03-12 | Celanese International Corporation | Process for producing an ester feed stream for esters production and co-production of ethanol |
US8846988B2 (en) | 2010-07-09 | 2014-09-30 | Celanese International Corporation | Liquid esterification for the production of alcohols |
CN201768393U (zh) | 2010-08-02 | 2011-03-23 | 江阴市润玛电子材料有限公司 | 超净高纯级无水乙醇提取装置 |
CN102091429B (zh) | 2010-12-20 | 2012-10-03 | 广东中科天元新能源科技有限公司 | 低压三效精馏乙醇回收装置及方法 |
US8754268B2 (en) | 2011-04-26 | 2014-06-17 | Celanese International Corporation | Process for removing water from alcohol mixtures |
US8704012B2 (en) | 2011-06-16 | 2014-04-22 | Celanese International Corporation | Distillation of crude alcohol product using entrainer |
-
2011
- 2011-06-16 US US13/162,034 patent/US8748675B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2011-11-09 EP EP11793545.2A patent/EP2720993A1/en not_active Withdrawn
- 2011-11-09 MX MX2013014714A patent/MX342857B/es active IP Right Grant
- 2011-11-09 WO PCT/US2011/059894 patent/WO2012173647A1/en active Application Filing
- 2011-11-09 CN CN201180040614.7A patent/CN103221367B/zh not_active Expired - Fee Related
-
2012
- 2012-06-07 TW TW101120509A patent/TWI552983B/zh not_active IP Right Cessation
- 2012-06-15 AR ARP120102142A patent/AR086957A1/es unknown
-
2014
- 2014-05-28 US US14/288,741 patent/US9000235B2/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6375807B1 (en) * | 1999-01-28 | 2002-04-23 | Izak Nieuwoudt | Separation of ethanol mixtures by extractive distillation |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN103221367A (zh) | 2013-07-24 |
US9000235B2 (en) | 2015-04-07 |
TW201300355A (zh) | 2013-01-01 |
EP2720993A1 (en) | 2014-04-23 |
US20140303407A1 (en) | 2014-10-09 |
MX342857B (es) | 2016-10-13 |
US8748675B2 (en) | 2014-06-10 |
TWI552983B (zh) | 2016-10-11 |
MX2013014714A (es) | 2014-01-31 |
AR086957A1 (es) | 2014-02-05 |
US20120323050A1 (en) | 2012-12-20 |
WO2012173647A1 (en) | 2012-12-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103221367B (zh) | 粗醇产物的提取蒸馏 | |
CN102958883B (zh) | 能量降低的醇分离方法 | |
CN103619791B (zh) | 纯化乙醇产物的方法 | |
CN103068782B (zh) | 从乙醇混合物移出水的方法 | |
CN102918012B (zh) | 生产乙醇的方法 | |
CN102781895B (zh) | 纯化乙醇的方法 | |
CN102791665B (zh) | 醇分离工艺中乙酸乙酯的氢解 | |
CN103003225B (zh) | 乙醇分离工艺的弱酸回收系统 | |
CN103080053B (zh) | 使用叠置床反应器生产乙醇的方法 | |
CN103108853B (zh) | 从乙酸乙酯残余物物流回收醇的方法 | |
CN103038199B (zh) | 气相粗醇产物的分离 | |
CN103080054B (zh) | 使用分别具有不同催化剂的多个床生产乙醇的方法 | |
CN103080050B (zh) | 使用夹带剂蒸馏粗醇产物 | |
CN103119011B (zh) | 从酸塔塔顶馏出物回收具有减少的水的乙醇的方法 | |
CN102762526B (zh) | 在侧线抽出蒸馏塔中回收乙醇以调节c3+醇浓度的方法 | |
CN102906057A (zh) | 回收含水乙酸加氢产生的乙醇的方法 | |
CN103080051A (zh) | 用于生产乙酸和醇的整合方法 | |
CN103080052B (zh) | 通过还原乙酸和蒸馏生产乙醇的方法 | |
CN103068784B (zh) | 从粗乙醇分离水 | |
CN102884033B (zh) | 纯化乙醇的方法 | |
CN105384599A (zh) | 将来自乙酸加氢的气体进行再循环的方法 | |
CN102918013B (zh) | 纯化乙醇的方法 | |
CN103119009B (zh) | 降低乙醇生产工艺的再循环料流中乙酸乙酯浓度的方法 | |
CN103930392A (zh) | 用于通过酯污染物的水解改善乙醇生产的方法 | |
CN103068781A (zh) | 从醇生产中的乙酸废料流移出水 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20150909 Termination date: 20171109 |