CN102676501B - 一种唾液dna保存剂 - Google Patents

一种唾液dna保存剂 Download PDF

Info

Publication number
CN102676501B
CN102676501B CN201210123058.6A CN201210123058A CN102676501B CN 102676501 B CN102676501 B CN 102676501B CN 201210123058 A CN201210123058 A CN 201210123058A CN 102676501 B CN102676501 B CN 102676501B
Authority
CN
China
Prior art keywords
sample
dna
saliva
samples
gel electrophoresis
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201210123058.6A
Other languages
English (en)
Other versions
CN102676501A (zh
Inventor
占伟
张华能
陈丽娟
郑小强
栾国彦
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
XIAMEN ZHISHAN BIOLOGICAL TECHNOLOGY CO.,LTD.
Original Assignee
XIAMEN ZEESAN BIOTECH CO Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by XIAMEN ZEESAN BIOTECH CO Ltd filed Critical XIAMEN ZEESAN BIOTECH CO Ltd
Priority to CN201210123058.6A priority Critical patent/CN102676501B/zh
Publication of CN102676501A publication Critical patent/CN102676501A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102676501B publication Critical patent/CN102676501B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

本发明公开了一种唾液DNA保存剂。本发明包括如下质量体积比的组分：三羟甲基氨基甲烷5～10g/100mL、乙二胺四乙酸二钠10～25g/100mL、糖7～17g/100mL、氯化钠1～10g/100mL和表面活性剂0.5～5g/100mL，其溶剂为水，pH值为7.0～9.5，在室温下就能够有效且长时间的对唾液样本中的DNA进行保存，有效解决了现有技术采集唾液样本DNA保存时间短，且需要低温保存的缺陷；本发明成本低廉，配制方法简单，适合工业化生产。

Description

一种唾液DNA保存剂
技术领域
本发明属于医学生物技术领域，具体涉及一种唾液DNA保存剂。
背景技术
唾液DNA样本采集相对于传统的抽取血液采集DNA的方式来说，是一种对人体无伤害、无痛苦的获取DNA的方法，不易引起被采集者的不适和畏惧心理，该法不会对被收集者造成任何不适，容易被接受，因而能最大限度的扩大基因研究的取样范围，特别适合分子流行病学大规模人群调查。现有技术中，唾液DNA样本的采集主要采用棉签获取口腔黏膜上皮细胞的方式来进行，该方法所采集的DNA量少，保存时需要置于低温下，且该保存时间短。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术缺陷，提供一种唾液DNA保存剂。
本发明的技术方案如下：
一种唾液DNA保存剂，包括如下质量体积比的组分：
其溶剂为水，pH值为7.0～9.5。
在本发明的一个优选实施方案中，所述糖为双糖和多糖中的一种或混合。
在本发明的一个优选实施方案中，所述双糖为蔗糖，所述多糖为糖原。
在本发明的一个优选实施方案中，所述表面活性剂为吐温、Triton X-100、十二烷基硫酸钠和十二烷基肌氨酸钠中的一种或几种的混合。
在本发明的一个优选实施方案中，所述吐温为吐温20。
在本发明的一个优选实施方案中，所述pH值通过盐酸来调节。
以上技术方案中，乙二胺四乙酸二钠还可以被同样摩尔量的乙二胺四乙酸等同替代。
本发明的有益效果是：本发明的唾液DNA保存剂包括如下质量体积比的组分：三羟甲基氨基甲烷5～10g/100mL、乙二胺四乙酸二钠10～25g/100mL、糖7～17g/100mL、氯化钠1～10g/100mL和表面活性剂0.5～5g/100mL，其溶剂为水，pH值为7.0～9.5，在室温条件下就能够有效且长时间的对唾液样本中的DNA进行保存，有效解决了现有技术采集唾液样本DNA保存时间短，且需要低温保存的缺陷；本发明成本低廉，配制方法简单，适合工业化生产。
附图说明
图1为本发明实施例1中样品1、样品2、样品3和样品4的琼脂糖凝胶电泳检测图；
图2为本发明实施例1中样品1、样品2、样品3和样品4的实时荧光定量PCR检测结果；
图3为本发明实施例1中样品5和样品6在室温保存和37℃保存的条件下不同时间段中DNA保存情况的琼脂糖凝胶电泳检测图，其中图3a为起始阶段的琼脂糖凝胶电泳检测图，图3b为第3个月的琼脂糖凝胶电泳检测图，图3c为第6个月的琼脂糖凝胶电泳检测图，图3d为第12个月的琼脂糖凝胶电泳检测图，图3e为第18个月的琼脂糖凝胶电泳检测图。
图4为本发明实施例2中样品7、样品8、样品9和样品10的琼脂糖凝胶电泳检测图；
图5为本发明实施例2中样品11和样品12在室温保存和37℃保存的条件下不同时间段中DNA保存情况的琼脂糖凝胶电泳检测图，其中图5a为起始阶段的琼脂糖凝胶电泳检测图，图5b为第3个月的琼脂糖凝胶电泳检测图，图5c为第6个月的琼脂糖凝胶电泳检测图，图5d为第12个月的琼脂糖凝胶电泳检测图，图5e为第18个月的琼脂糖凝胶电泳检测图。
图6为本发明实施例3中样品13、样品14、样品15和样品16的琼脂糖凝胶电泳检测图；
图7为本发明实施例3中样品17和样品18在室温保存和37℃保存的条件下不同时间段中DNA保存情况的琼脂糖凝胶电泳检测图，其中图7a为起始阶段的琼脂糖凝胶电泳检测图，图7b为第3个月的琼脂糖凝胶电泳检测图，图7c为第6个月的琼脂糖凝胶电泳检测图，图7d为第12个月的琼脂糖凝胶电泳检测图。
图8为本发明实施例4中样品19、样品20、样品21和样品22的琼脂糖凝胶电泳检测图；
图9为本发明实施例4中样品19、样品20、样品21和样品22的实时荧光定量PCR检测结果；
图10为本发明实施例4中样品23和样品24在室温保存和37℃保存的条件下不同时间段中DNA保存情况的琼脂糖凝胶电泳检测图，其中图10a为起始阶段的琼脂糖凝胶电泳检测图，图10b为第3个月的琼脂糖凝胶电泳检测图，图10c为第6个月的琼脂糖凝胶电泳检测图，图10d为第12个月的琼脂糖凝胶电泳检测图。
图11为本发明实施例5中样品25、样品26、样品27和样品28的琼脂糖凝胶电泳检测图；
图12为本发明实施例5中样品29和样品30在室温保存和37℃保存的条件下不同时间段中DNA保存情况的琼脂糖凝胶电泳检测图，其中图12a为起始阶段的琼脂糖凝胶电泳检测图，图12b为第3个月的琼脂糖凝胶电泳检测图，图12c为第6个月的琼脂糖凝胶电泳检测图，图12d为第12个月的琼脂糖凝胶电泳检测图。
具体实施方式
以下通过具体实施方式对本发明的技术方案进行进一步的说明和描述。
实施例1
1、唾液DNA保存剂的配制：
(1)按下表中的数据称取各组分，并将乙二胺四乙酸二钠完全溶解制成母液。
(2)在水中加入其他组分并充分溶解后，加入上述母液充分混合。
(3)用盐酸调节pH至下表中的溶液终pH值后，加水定容至所需体积。
Figure BDA0000156804680000051
2、上述配方配制的唾液DNA保存剂与采集的的四个唾液样本按1∶1的体积比充分混合得混合液，取上述混合液各500μL用全血基因组DNA提取试剂盒(厦门致善生物科技有限公司出品，商品编号4hk021)提取DNA，并分别溶解于100μL的洗脱液中得相应的四个样品，分别编号样品1、样品
2、样品3和样品4。上述四个样品的吸光值检测结果如下表所示：
  编号   A230nm   A260nm   A280nm   A320nm 浓度(ng/μL)   纯度
  样品1   0.856   1.394   0.892   0.235 57.95   1.76
  样品2   0.909   1.391   0.898   0.267 56.18   1.78
  样品3   0.948   1.672   0.991   0.209 73.17   1.87
  样品4   1.098   1.725   1.03   0.227 74.89   1.86
上述四个样品的琼脂糖凝胶电泳检测和实时荧光定量PCR检测的结果分别如图1和图2所示，图1和图2中的1、2、3和4分别为样品1、样品2、样品3和样品4。
3、上述配方配制的唾液DNA保存剂与采集的的两个唾液样本按1∶1的体积比充分混合得混合液，分别编号样品5和样品6，该两个样品在37℃及室温条件下保存一定时间后取上述混合液各500μL用全血基因组DNA提取试剂盒(厦门致善生物科技有限公司出品，商品编号4hk021)提取DNA，并分别溶解于100μL的洗脱液中得相应的两个样品。DNA浓度的检测结果如下表所示：
Figure BDA0000156804680000061
该两个样品在37℃及室温条件下保存一定时间后提取的DNA进行琼脂糖凝胶电泳检测的结果如图3所示。图3中的1为于室温保存的样品5，2为于37℃保存的样品5，3为于室温保存的样品6，4为于37℃保存的样品6。
实施例2
1、唾液DNA保存剂的配制：
(1)按下表中的数据称取各组分，并将乙二胺四乙酸二钠完全溶解制成母液。
(2)在水中加入其他组分并充分溶解后，加入上述母液充分混合。
(3)用盐酸调节pH至下表中的溶液终pH值后，加水定容至所需体积。
2、上述配方配制的唾液DNA保存剂与采集的的四个唾液样本按1∶1的体积比充分混合得混合液，取上述混合液各500μL用全血基因组DNA提取试剂盒(厦门致善生物科技有限公司出品，商品编号4hk021)提取DNA，并分别溶解于100μL的洗脱液中得相应的四个样品，分别编号样品7、样品
8、样品9和样品10。上述四个样品的吸光值检测结果如下表所示：
  编号   A230nm   A260nm   A280nm   A320nm 浓度(ng/μL)   纯度
  样品7   0.375   0.903   0.515   0.06 42.11   1.85
  样品8   0.477   1.029   0.608   0.114 45.76   1.85
  样品9   0.344   0.868   0.498   0.067 40.03   1.86
  样品10   0.415   1.011   0.59   0.095 45.81   1.85
上述四个样品的琼脂糖凝胶电泳检测如图4所示，图中的7、8、9和10分别为样品7、样品8、样品9和样品10。
3、上述配方配制的唾液DNA保存剂与采集的的两个唾液样本按1∶1的体积比充分混合得混合液，分别编号样品11和样品12，该两个样品在37℃及室温条件下保存一定时间后取上述混合液各500μL用全血基因组DNA提取试剂盒(厦门致善生物科技有限公司出品，商品编号4hk021)提取DNA，并分别溶解于100μL的洗脱液中得相应的两个样品。DNA浓度的检测结果如下表所示：
Figure BDA0000156804680000081
该两个样品在37℃及室温条件下保存一定时间后提取的DNA进行琼脂糖凝胶电泳检测的结果如图5所示。图5中的1为于室温保存的样品11，2为于37℃保存的样品11，3为于室温保存的样品12，4为于37℃保存的样品12。
实施例3
1、唾液DNA保存剂的配制：
(1)按下表中的数据称取各组分，并将乙二胺四乙酸二钠完全溶解制成母液。
(2)在水中加入其他组分并充分溶解后，加入上述母液充分混合。
(3)用盐酸调节pH至下表中的溶液终pH值后，加水定容至所需体积。
Figure BDA0000156804680000091
2、上述配方配制的唾液DNA保存剂与采集的的四个唾液样本按1∶1的体积比充分混合得混合液，取上述混合液各500μL用全血基因组DNA提取试剂盒(厦门致善生物科技有限公司出品，商品编号4hk021)提取DNA，并分别溶解于100μL的洗脱液中得相应的四个样品，分别编号样品13、样品14、样品15和样品16。上述四个样品的吸光值检测结果如下表所示：
  编号   A230nm   A260nm   A280nm   A320nm   浓度(ng/μL)   纯度
  样品13   0.355   0.869   0.495   0.065   40.20   1.87
  样品14   0.274   0.745   0.417   0.039   35.29   1.87
  样品15   0.331   0.828   0.469   0.055   38.66   1.87
  样品16   0.322   0.814   0.459   0.051   38.16   1.87
上述四个样品的琼脂糖凝胶电泳检测如图6所示，图6中的13、14、15和16分别为样品13、样品14、样品15和样品16。
3、上述配方配制的唾液DNA保存剂与采集的的两个唾液样本按1∶1的体积比充分混合得混合液，分别编号样品17和样品18，该两个样品在37℃及室温条件下保存一定时间后取上述混合液各500μL用全血基因组DNA提取试剂盒(厦门致善生物科技有限公司出品，商品编号4hk021)提取DNA，并分别溶解于100μL的洗脱液中得相应的两个样品。DNA浓度的检测结果如下表所示：
Figure BDA0000156804680000101
该两个样品在37℃及室温条件下保存一定时间后提取的DNA进行琼脂糖凝胶电泳检测的结果如图7所示。图7中的1为于室温保存的样品17，2为于37℃保存的样品17，3为于室温保存的样品18，4为于37℃保存的样品18。
实施例4
1、唾液DNA保存剂的配制：
(1)按下表中的数据称取各组分，并将乙二胺四乙酸二钠完全溶解制成母液。
(2)在水中加入其他组分并充分溶解后，加入上述母液充分混合。
(3)用盐酸调节pH至下表中的溶液终pH值后，加水定容至所需体积。
Figure BDA0000156804680000111
2、上述配方配制的唾液DNA保存剂与采集的的四个唾液样本按1∶1的体积比充分混合得混合液，取上述混合液各500μL用全血基因组DNA提取试剂盒(厦门致善生物科技有限公司出品，商品编号4hk021)提取DNA，并分别溶解于100μL的洗脱液中得相应的四个样品，分别编号样品19、样品20、样品21和样品22。上述四个样品的吸光值检测结果如下表所示：
  编号   A230nm   A260nm   A280nm   A320nm  浓度(ng/μL)   纯度
  样品19   0.286   0.772   0.439   0.055  35.85   1.87
  样品20   0.422   1.024   0.595   0.094  46.47   1.86
  样品21   0.525   1.198   0.698   0.109  54.42   1.85
  样品22   0.248   0.668   0.385   0.052  30.85   1.85
上述四个样品的琼脂糖凝胶电泳检测和实时荧光定量PCR检测的结果分别如图8和图9所示，图8和图9中的19、20、21和22分别为样品19、样品20、样品21和样品22。
3、上述配方配制的唾液DNA保存剂与采集的的两个唾液样本按1∶1的体积比充分混合得混合液，分别编号样品23和样品24，该两个样品在37℃及室温条件下保存一定时间后取上述混合液各500μL用全血基因组DNA提取试剂盒(厦门致善生物科技有限公司出品，商品编号4hk021)提取DNA，并分别溶解于100μL的洗脱液中得相应的两个样品。DNA浓度的检测结果如下表所示：
Figure BDA0000156804680000121
该两个样品在37℃及室温条件下保存一定时间后提取的DNA进行琼脂糖凝胶电泳检测的结果如图10所示。图10中的1为于室温保存的样品23，2为于37℃保存的样品23，3为于室温保存的样品24，4为于37℃保存的样品24。
实施例5
1、唾液DNA保存剂的配制：
(1)按下表中的数据称取各组分，并将乙二胺四乙酸二钠完全溶解制成母液。
(2)在水中加入其他组分并充分溶解后，加入上述母液充分混合。
(3)用盐酸调节pH至下表中的溶液终pH值后，加水定容至所需体积。
Figure BDA0000156804680000131
2、上述配方配制的唾液DNA保存剂与采集的的四个唾液样本按1∶1的体积比充分混合得混合液，取上述混合液各500μL用全血基因组DNA提取试剂盒(厦门致善生物科技有限公司出品，商品编号4hk021)提取DNA，并分别溶解于100μL的洗脱液中得相应的四个样品，分别编号样品25、样品26、样品27和样品28。上述四个样品的吸光值检测结果如下表所示：
  编号   A230nm   A260nm   A280nm   A320nm   浓度(ng/μL)   纯度
  样品25   0.284   0.74   0.418   0.05   34.50   1.87
  样品26   0.311   0.782   0.44   0.042   36.98   1.86
  样品27   0.378   0.967   0.554   0.069   44.91   1.85
  样品28   0.297   0.784   0.446   0.05   36.67   1.85
上述四个样品的琼脂糖凝胶电泳检测如图11所示，图中的25、26、27和28分别为样品25、样品26、样品27和样品28。
3、上述配方配制的唾液DNA保存剂与采集的的两个唾液样本按1∶1的体积比充分混合得混合液，分别编号样品29和样品30，该两个样品在37℃及室温条件下保存一定时间后取上述混合液各500μL用全血基因组DNA提取试剂盒(厦门致善生物科技有限公司出品，商品编号4hk021)提取DNA，并分别溶解于100μL的洗脱液中得相应的两个样品。DNA浓度的检测结果如下表所示：
Figure BDA0000156804680000141
该两个样品在37℃及室温条件下保存一定时间后提取的DNA进行琼脂糖凝胶电泳检测的结果如图12所示。图12中的1为于室温保存的样品29，2为于37℃保存的样品29，3为于室温保存的样品30，4为于37℃保存的样品30。
以上所述，仅为本发明的较佳实施例而已，故不能依此限定本发明实施的范围，即依本发明专利范围及说明书内容所作的等效变化与修饰，皆应仍属本发明涵盖的范围内。

Claims (2)

1.一种唾液DNA保存剂，其特征在于:包括如下质量体积比的组分：
Figure FDA0000394818080000011
其溶剂为水，pH值为7.0～9.5
其中，所述表面活性剂为吐温、Triton X-100、十二烷基硫酸钠和十二烷基肌氨酸钠中的一种或几种的混合；所述糖为双糖和多糖中的一种或混合，所述双糖为蔗糖，所述多糖为糖原；所述吐温为吐温20。
2.如权利要求1所述的一种唾液DNA保存剂，其特征在于：所述pH值通过盐酸来调节。
CN201210123058.6A 2012-04-24 2012-04-24 一种唾液dna保存剂 Active CN102676501B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201210123058.6A CN102676501B (zh) 2012-04-24 2012-04-24 一种唾液dna保存剂

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201210123058.6A CN102676501B (zh) 2012-04-24 2012-04-24 一种唾液dna保存剂

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102676501A CN102676501A (zh) 2012-09-19
CN102676501B true CN102676501B (zh) 2014-04-09

Family

ID=46809054

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201210123058.6A Active CN102676501B (zh) 2012-04-24 2012-04-24 一种唾液dna保存剂

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN102676501B (zh)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102919218B (zh) * 2012-11-21 2014-03-05 湖北维达健基因技术有限公司 一种人体唾液保存用组合物及其制备方法
CN103575911A (zh) * 2013-11-15 2014-02-12 常州和方环保科技有限公司 唾液稳定液
TW201520333A (zh) * 2013-11-29 2015-06-01 Tci Gene Inc 保存去氧核醣核酸之方法
CN105039306A (zh) * 2015-05-29 2015-11-11 上海美吉生物医药科技有限公司 一种唾液保护剂
CN105695447A (zh) * 2016-03-10 2016-06-22 智海生物工程（北京）股份有限公司 一种用于保存唾液中dna的组合物
CN105985950A (zh) * 2016-05-10 2016-10-05 厦门致善生物科技股份有限公司 一种唾液dna保存方法
CN107119044B (zh) * 2017-05-02 2020-11-06 重庆市公安局巴南区分局 一种用于载体上接触dna转移的擦拭试剂
CN107586774A (zh) * 2017-11-01 2018-01-16 上海涛济医药科技有限公司 一种常温下长时间口腔拭子dna保存和提取方法
CN109609600A (zh) * 2019-01-31 2019-04-12 浙江大学 常温下一种粪便样本的dna保存液及其制备方法和用途
CN110463686A (zh) * 2019-07-08 2019-11-19 深圳市华晨阳科技有限公司 一种可以长时间有效保存细胞的细胞保存液
CN111518797A (zh) * 2020-04-30 2020-08-11 上海安五生物科技有限公司 一种常温保护液及其配制方法与应用
CN112322697A (zh) * 2020-11-09 2021-02-05 苏州乾康基因有限公司 一种dna样本保存液及其制备方法与应用
CN113462742A (zh) * 2021-08-04 2021-10-01 江苏臻石生物科技有限公司 一种生物样本核酸释放保存剂
CN114467919A (zh) * 2022-01-25 2022-05-13 力因精准医疗产品（上海）有限公司 一种唾液保存液及使用方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101175853A (zh) * 2005-03-16 2008-05-07 Dna吉诺特克股份有限公司 用于保存来自体液的核酸的组合物和方法
CN102220310A (zh) * 2009-08-05 2011-10-19 公安部物证鉴定中心 一种提取纯化唾液dna的方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101175853A (zh) * 2005-03-16 2008-05-07 Dna吉诺特克股份有限公司 用于保存来自体液的核酸的组合物和方法
CN102220310A (zh) * 2009-08-05 2011-10-19 公安部物证鉴定中心 一种提取纯化唾液dna的方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Dominique Quinque et al..Evaluation of saliva as a source of human DNA for population and association studies.《Analytical Biochemistry》.2006,全文.
Evaluation of saliva as a source of human DNA for population and association studies;Dominique Quinque et al.;《Analytical Biochemistry》;20060329;正文第2页右栏92-104行 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN102676501A (zh) 2012-09-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102676501B (zh) 一种唾液dna保存剂
CN105176969B (zh) 一种用于生物样本的核酸提取方法及试剂
CN100402555C (zh) 银耳杂多糖及其提取物、制备方法和用途
CN103160482B (zh) 一种共分离制备鸡蛋清溶菌酶与活性蛋白的方法
CN105695447A (zh) 一种用于保存唾液中dna的组合物
DE102008023297B4 (de) Verfahren zur Anreicherung und Isolierung von Nukleinsäuren oder Viren
CN103555641B (zh) 一种猪肺炎支原体培养基及其制备方法
CN107509722B (zh) 样本保存液
CN101195839B (zh) 白芨多糖胶精制工艺
CN101979516B (zh) 一种病毒采样液组合物
CN105586333A (zh) 一种用于核酸扩增的酵母样真菌总dna快速提取方法
WO2012013112A1 (zh) 盐析萃取海参中有效成分的方法
CN104839855A (zh) 一种液体Nisin防腐剂的制备方法
CN109527270A (zh) 水蛭特异性营养诱导液及天然水蛭素的提取方法
CN109593824B (zh) 一种游离核酸保存剂及采血保存装置
CN104017102A (zh) 乙醇沉淀法从肝素副产物制备舒洛地特原料的方法
CN105432598A (zh) 一种液基细胞保存液及其制备方法
CN103980371B (zh) 苜蓿多糖的制备方法及用途
CN114945667A (zh) 核酸和细胞保存剂组合物以及使用方法
CN102603916B (zh) （1－3）－β－D－葡聚糖的精制方法
CN102440234B (zh) 人体唾液保存固定液及其制备与应用
CN104324045A (zh) 血红铆钉菇多糖在制备抗酪氨酸酶抑制剂中的应用
CN104651340A (zh) 微杆菌来源的桃胶多糖裂解酶及其分离纯化方法与应用
CN105367674A (zh) 一种卡介菌多糖及其制备与分析鉴定方法
CN103865913A (zh) 一种复合酶及其提取中草药中有效成分的方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C56 Change in the name or address of the patentee

Owner name: XIAMEN ZHISHAN BIOTECHNOLOGY CO., LTD.

Free format text: FORMER NAME: XIAMEN ZEESAN BIOTECH CO., LTD.

CP01 Change in the name or title of a patent holder

Address after: 361000 Taiwan science and technology enterprise incubation center, No. 88 Xiang Xiang Road, torch hi tech (Xiangan) District, Fujian, Xiamen E401

Patentee after: XIAMEN ZHISHAN BIOLOGICAL TECHNOLOGY CO.,LTD.

Address before: 361000 Taiwan science and technology enterprise incubation center, No. 88 Xiang Xiang Road, torch hi tech (Xiangan) District, Fujian, Xiamen E401

Patentee before: Xiamen Zeesan Biotech Co.,Ltd.