附图说明
图1为本发明实施例1中样品1、样品2、样品3和样品4的琼脂糖凝胶电泳检测图;
图2为本发明实施例1中样品1、样品2、样品3和样品4的实时荧光定量PCR检测结果;
图3为本发明实施例1中样品5和样品6在室温保存和37℃保存的条件下不同时间段中DNA保存情况的琼脂糖凝胶电泳检测图,其中图3a为起始阶段的琼脂糖凝胶电泳检测图,图3b为第3个月的琼脂糖凝胶电泳检测图,图3c为第6个月的琼脂糖凝胶电泳检测图,图3d为第12个月的琼脂糖凝胶电泳检测图,图3e为第18个月的琼脂糖凝胶电泳检测图。
图4为本发明实施例2中样品7、样品8、样品9和样品10的琼脂糖凝胶电泳检测图;
图5为本发明实施例2中样品11和样品12在室温保存和37℃保存的条件下不同时间段中DNA保存情况的琼脂糖凝胶电泳检测图,其中图5a为起始阶段的琼脂糖凝胶电泳检测图,图5b为第3个月的琼脂糖凝胶电泳检测图,图5c为第6个月的琼脂糖凝胶电泳检测图,图5d为第12个月的琼脂糖凝胶电泳检测图,图5e为第18个月的琼脂糖凝胶电泳检测图。
图6为本发明实施例3中样品13、样品14、样品15和样品16的琼脂糖凝胶电泳检测图;
图7为本发明实施例3中样品17和样品18在室温保存和37℃保存的条件下不同时间段中DNA保存情况的琼脂糖凝胶电泳检测图,其中图7a为起始阶段的琼脂糖凝胶电泳检测图,图7b为第3个月的琼脂糖凝胶电泳检测图,图7c为第6个月的琼脂糖凝胶电泳检测图,图7d为第12个月的琼脂糖凝胶电泳检测图。
图8为本发明实施例4中样品19、样品20、样品21和样品22的琼脂糖凝胶电泳检测图;
图9为本发明实施例4中样品19、样品20、样品21和样品22的实时荧光定量PCR检测结果;
图10为本发明实施例4中样品23和样品24在室温保存和37℃保存的条件下不同时间段中DNA保存情况的琼脂糖凝胶电泳检测图,其中图10a为起始阶段的琼脂糖凝胶电泳检测图,图10b为第3个月的琼脂糖凝胶电泳检测图,图10c为第6个月的琼脂糖凝胶电泳检测图,图10d为第12个月的琼脂糖凝胶电泳检测图。
图11为本发明实施例5中样品25、样品26、样品27和样品28的琼脂糖凝胶电泳检测图;
图12为本发明实施例5中样品29和样品30在室温保存和37℃保存的条件下不同时间段中DNA保存情况的琼脂糖凝胶电泳检测图,其中图12a为起始阶段的琼脂糖凝胶电泳检测图,图12b为第3个月的琼脂糖凝胶电泳检测图,图12c为第6个月的琼脂糖凝胶电泳检测图,图12d为第12个月的琼脂糖凝胶电泳检测图。
具体实施方式
以下通过具体实施方式对本发明的技术方案进行进一步的说明和描述。
实施例1
1、唾液DNA保存剂的配制:
(1)按下表中的数据称取各组分,并将乙二胺四乙酸二钠完全溶解制成母液。
(2)在水中加入其他组分并充分溶解后,加入上述母液充分混合。
(3)用盐酸调节pH至下表中的溶液终pH值后,加水定容至所需体积。
2、上述配方配制的唾液DNA保存剂与采集的的四个唾液样本按1∶1的体积比充分混合得混合液,取上述混合液各500μL用全血基因组DNA提取试剂盒(厦门致善生物科技有限公司出品,商品编号4hk021)提取DNA,并分别溶解于100μL的洗脱液中得相应的四个样品,分别编号样品1、样品
2、样品3和样品4。上述四个样品的吸光值检测结果如下表所示:
编号 |
A230nm |
A260nm |
A280nm |
A320nm |
浓度(ng/μL) |
纯度 |
样品1 |
0.856 |
1.394 |
0.892 |
0.235 |
57.95 |
1.76 |
样品2 |
0.909 |
1.391 |
0.898 |
0.267 |
56.18 |
1.78 |
样品3 |
0.948 |
1.672 |
0.991 |
0.209 |
73.17 |
1.87 |
样品4 |
1.098 |
1.725 |
1.03 |
0.227 |
74.89 |
1.86 |
上述四个样品的琼脂糖凝胶电泳检测和实时荧光定量PCR检测的结果分别如图1和图2所示,图1和图2中的1、2、3和4分别为样品1、样品2、样品3和样品4。
3、上述配方配制的唾液DNA保存剂与采集的的两个唾液样本按1∶1的体积比充分混合得混合液,分别编号样品5和样品6,该两个样品在37℃及室温条件下保存一定时间后取上述混合液各500μL用全血基因组DNA提取试剂盒(厦门致善生物科技有限公司出品,商品编号4hk021)提取DNA,并分别溶解于100μL的洗脱液中得相应的两个样品。DNA浓度的检测结果如下表所示:
该两个样品在37℃及室温条件下保存一定时间后提取的DNA进行琼脂糖凝胶电泳检测的结果如图3所示。图3中的1为于室温保存的样品5,2为于37℃保存的样品5,3为于室温保存的样品6,4为于37℃保存的样品6。
实施例2
1、唾液DNA保存剂的配制:
(1)按下表中的数据称取各组分,并将乙二胺四乙酸二钠完全溶解制成母液。
(2)在水中加入其他组分并充分溶解后,加入上述母液充分混合。
(3)用盐酸调节pH至下表中的溶液终pH值后,加水定容至所需体积。
2、上述配方配制的唾液DNA保存剂与采集的的四个唾液样本按1∶1的体积比充分混合得混合液,取上述混合液各500μL用全血基因组DNA提取试剂盒(厦门致善生物科技有限公司出品,商品编号4hk021)提取DNA,并分别溶解于100μL的洗脱液中得相应的四个样品,分别编号样品7、样品
8、样品9和样品10。上述四个样品的吸光值检测结果如下表所示:
编号 |
A230nm |
A260nm |
A280nm |
A320nm |
浓度(ng/μL) |
纯度 |
样品7 |
0.375 |
0.903 |
0.515 |
0.06 |
42.11 |
1.85 |
样品8 |
0.477 |
1.029 |
0.608 |
0.114 |
45.76 |
1.85 |
样品9 |
0.344 |
0.868 |
0.498 |
0.067 |
40.03 |
1.86 |
样品10 |
0.415 |
1.011 |
0.59 |
0.095 |
45.81 |
1.85 |
上述四个样品的琼脂糖凝胶电泳检测如图4所示,图中的7、8、9和10分别为样品7、样品8、样品9和样品10。
3、上述配方配制的唾液DNA保存剂与采集的的两个唾液样本按1∶1的体积比充分混合得混合液,分别编号样品11和样品12,该两个样品在37℃及室温条件下保存一定时间后取上述混合液各500μL用全血基因组DNA提取试剂盒(厦门致善生物科技有限公司出品,商品编号4hk021)提取DNA,并分别溶解于100μL的洗脱液中得相应的两个样品。DNA浓度的检测结果如下表所示:
该两个样品在37℃及室温条件下保存一定时间后提取的DNA进行琼脂糖凝胶电泳检测的结果如图5所示。图5中的1为于室温保存的样品11,2为于37℃保存的样品11,3为于室温保存的样品12,4为于37℃保存的样品12。
实施例3
1、唾液DNA保存剂的配制:
(1)按下表中的数据称取各组分,并将乙二胺四乙酸二钠完全溶解制成母液。
(2)在水中加入其他组分并充分溶解后,加入上述母液充分混合。
(3)用盐酸调节pH至下表中的溶液终pH值后,加水定容至所需体积。
2、上述配方配制的唾液DNA保存剂与采集的的四个唾液样本按1∶1的体积比充分混合得混合液,取上述混合液各500μL用全血基因组DNA提取试剂盒(厦门致善生物科技有限公司出品,商品编号4hk021)提取DNA,并分别溶解于100μL的洗脱液中得相应的四个样品,分别编号样品13、样品14、样品15和样品16。上述四个样品的吸光值检测结果如下表所示:
编号 |
A230nm |
A260nm |
A280nm |
A320nm |
浓度(ng/μL) |
纯度 |
样品13 |
0.355 |
0.869 |
0.495 |
0.065 |
40.20 |
1.87 |
样品14 |
0.274 |
0.745 |
0.417 |
0.039 |
35.29 |
1.87 |
样品15 |
0.331 |
0.828 |
0.469 |
0.055 |
38.66 |
1.87 |
样品16 |
0.322 |
0.814 |
0.459 |
0.051 |
38.16 |
1.87 |
上述四个样品的琼脂糖凝胶电泳检测如图6所示,图6中的13、14、15和16分别为样品13、样品14、样品15和样品16。
3、上述配方配制的唾液DNA保存剂与采集的的两个唾液样本按1∶1的体积比充分混合得混合液,分别编号样品17和样品18,该两个样品在37℃及室温条件下保存一定时间后取上述混合液各500μL用全血基因组DNA提取试剂盒(厦门致善生物科技有限公司出品,商品编号4hk021)提取DNA,并分别溶解于100μL的洗脱液中得相应的两个样品。DNA浓度的检测结果如下表所示:
该两个样品在37℃及室温条件下保存一定时间后提取的DNA进行琼脂糖凝胶电泳检测的结果如图7所示。图7中的1为于室温保存的样品17,2为于37℃保存的样品17,3为于室温保存的样品18,4为于37℃保存的样品18。
实施例4
1、唾液DNA保存剂的配制:
(1)按下表中的数据称取各组分,并将乙二胺四乙酸二钠完全溶解制成母液。
(2)在水中加入其他组分并充分溶解后,加入上述母液充分混合。
(3)用盐酸调节pH至下表中的溶液终pH值后,加水定容至所需体积。
2、上述配方配制的唾液DNA保存剂与采集的的四个唾液样本按1∶1的体积比充分混合得混合液,取上述混合液各500μL用全血基因组DNA提取试剂盒(厦门致善生物科技有限公司出品,商品编号4hk021)提取DNA,并分别溶解于100μL的洗脱液中得相应的四个样品,分别编号样品19、样品20、样品21和样品22。上述四个样品的吸光值检测结果如下表所示:
编号 |
A230nm |
A260nm |
A280nm |
A320nm |
浓度(ng/μL) |
纯度 |
样品19 |
0.286 |
0.772 |
0.439 |
0.055 |
35.85 |
1.87 |
样品20 |
0.422 |
1.024 |
0.595 |
0.094 |
46.47 |
1.86 |
样品21 |
0.525 |
1.198 |
0.698 |
0.109 |
54.42 |
1.85 |
样品22 |
0.248 |
0.668 |
0.385 |
0.052 |
30.85 |
1.85 |
上述四个样品的琼脂糖凝胶电泳检测和实时荧光定量PCR检测的结果分别如图8和图9所示,图8和图9中的19、20、21和22分别为样品19、样品20、样品21和样品22。
3、上述配方配制的唾液DNA保存剂与采集的的两个唾液样本按1∶1的体积比充分混合得混合液,分别编号样品23和样品24,该两个样品在37℃及室温条件下保存一定时间后取上述混合液各500μL用全血基因组DNA提取试剂盒(厦门致善生物科技有限公司出品,商品编号4hk021)提取DNA,并分别溶解于100μL的洗脱液中得相应的两个样品。DNA浓度的检测结果如下表所示:
该两个样品在37℃及室温条件下保存一定时间后提取的DNA进行琼脂糖凝胶电泳检测的结果如图10所示。图10中的1为于室温保存的样品23,2为于37℃保存的样品23,3为于室温保存的样品24,4为于37℃保存的样品24。
实施例5
1、唾液DNA保存剂的配制:
(1)按下表中的数据称取各组分,并将乙二胺四乙酸二钠完全溶解制成母液。
(2)在水中加入其他组分并充分溶解后,加入上述母液充分混合。
(3)用盐酸调节pH至下表中的溶液终pH值后,加水定容至所需体积。
2、上述配方配制的唾液DNA保存剂与采集的的四个唾液样本按1∶1的体积比充分混合得混合液,取上述混合液各500μL用全血基因组DNA提取试剂盒(厦门致善生物科技有限公司出品,商品编号4hk021)提取DNA,并分别溶解于100μL的洗脱液中得相应的四个样品,分别编号样品25、样品26、样品27和样品28。上述四个样品的吸光值检测结果如下表所示:
编号 |
A230nm |
A260nm |
A280nm |
A320nm |
浓度(ng/μL) |
纯度 |
样品25 |
0.284 |
0.74 |
0.418 |
0.05 |
34.50 |
1.87 |
样品26 |
0.311 |
0.782 |
0.44 |
0.042 |
36.98 |
1.86 |
样品27 |
0.378 |
0.967 |
0.554 |
0.069 |
44.91 |
1.85 |
样品28 |
0.297 |
0.784 |
0.446 |
0.05 |
36.67 |
1.85 |
上述四个样品的琼脂糖凝胶电泳检测如图11所示,图中的25、26、27和28分别为样品25、样品26、样品27和样品28。
3、上述配方配制的唾液DNA保存剂与采集的的两个唾液样本按1∶1的体积比充分混合得混合液,分别编号样品29和样品30,该两个样品在37℃及室温条件下保存一定时间后取上述混合液各500μL用全血基因组DNA提取试剂盒(厦门致善生物科技有限公司出品,商品编号4hk021)提取DNA,并分别溶解于100μL的洗脱液中得相应的两个样品。DNA浓度的检测结果如下表所示:
该两个样品在37℃及室温条件下保存一定时间后提取的DNA进行琼脂糖凝胶电泳检测的结果如图12所示。图12中的1为于室温保存的样品29,2为于37℃保存的样品29,3为于室温保存的样品30,4为于37℃保存的样品30。
以上所述,仅为本发明的较佳实施例而已,故不能依此限定本发明实施的范围,即依本发明专利范围及说明书内容所作的等效变化与修饰,皆应仍属本发明涵盖的范围内。