CN102388054B - 噻唑并吡啶沉默调节蛋白调节剂的化合物 - Google Patents

噻唑并吡啶沉默调节蛋白调节剂的化合物 Download PDF

Info

Publication number
CN102388054B
CN102388054B CN200980157247.1A CN200980157247A CN102388054B CN 102388054 B CN102388054 B CN 102388054B CN 200980157247 A CN200980157247 A CN 200980157247A CN 102388054 B CN102388054 B CN 102388054B
Authority
CN
China
Prior art keywords
sirtuin
compound
thiazole
phenyl
activity
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN200980157247.1A
Other languages
English (en)
Other versions
CN102388054A (zh
Inventor
C·奥尔曼
J·S·迪施
P·Y·恩格
R·B·珀尼
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sirtris Pharmaceuticals Inc
Original Assignee
Sirtris Pharmaceuticals Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=42269132&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CN102388054(B) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Sirtris Pharmaceuticals Inc filed Critical Sirtris Pharmaceuticals Inc
Publication of CN102388054A publication Critical patent/CN102388054A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102388054B publication Critical patent/CN102388054B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D513/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
    • C07D513/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D513/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425—Thiazoles
    • A61K31/429—Thiazoles condensed with heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene or sparfloxacin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
    • A61K31/5377—1,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/48—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones
    • A61P5/50—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones for increasing or potentiating the activity of insulin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

本发明提供了结构式(Ia)的新的沉默调节蛋白-调节性化合物及使用它们的方法。该沉默调节蛋白-调节性化合物可以用于增加细胞寿命及治疗和/或预防多种疾病与病症，包括，例如与老化或应激有关的疾病或病症、糖尿病、肥胖、神经变性疾病、心血管疾病、血液凝结病症、炎症、癌症和/或潮红以及因线粒体活性的增加而受益的疾病或病症。本发明还提供了含有沉默调节蛋白的调节性化合物和另一治疗剂的组合物。

Description

噻唑并吡啶沉默调节蛋白调节剂的化合物
相关申请的参考
本申请要求2008年12月19日提交的美国临时申请号61/203,156的权益，其内容引入本文作为参考。
背景技术
基因的沉默信息调节剂(Silent Information Regulator，SIR)家族代表存在于范围从古细菌(archaebacteria)至更高级的真核生物的生物体的基因组中的高度保守性一组基因。编码的SIR蛋白质涉及从基因沉默的调节至DNA修复的各种不同程序。由SIR基因家族成员编码的蛋白质显示：在250氨基酸核心结构域中有高度序列保守。此家族中已相当特征化的基因为酿酒酵母SIR2(S.cerevisiae SIR2)，其涉及含有指定酵母交配型、端粒位置效应及细胞老化的信息的沉默HM基因座。酵母Sir2蛋白质属于组蛋白脱乙酰基酶的家族。于鼠伤寒沙门氏菌(Salmonella typhimurium)中的Sir2同系物(CobB)，起到NAD(烟酰胺腺嘌呤二核苷酸)-依赖性ADP-核糖基转移酶的作用。
Sir2蛋白为使用NAD作为协同底物的第III类脱乙酰基酶。不同于其他脱乙酰基酶，这些中的许多涉及基因沉默，Sir2对第I类及第II类组蛋白脱乙酰基酶抑制剂，例如曲古抑菌素A(trichostatin A，TSA)不具敏感性。
通过Sir2进行的乙酰基-赖氨酸的脱乙酰基化，与NAD水解作用紧密结合，产生烟酰胺与新的乙酰基-ADP核糖化合物。Sir2的NAD-依赖性脱乙酰基酶活性对于将其生物学作用与酵母中的细胞代谢作用结合这一功能而言是必需的。哺乳动物Sir2同系物具有NAD-依赖性组蛋白脱乙酰基酶活性。有关Sir2介导的功能的更多的信息来自于在酵母中的研究。
生物化学的研究已显示，Sir2可容易地将组蛋白H3与H4的氨基末端尾部脱乙酰基化，导致形成1-O-乙酰基-ADP-核糖与烟酰胺。具有另外SIR2拷贝的菌株显示其rDNA沉默增加且寿命增长30％。最近已显示，秀丽隐杆线虫(C.elegans)SIR2同系物(sir-2.1)及果蝇(D.melanogaster)dSir2基因的另外拷贝会大大延长这些生物体的寿命。这暗示了，针对老化的SIR2-依赖性调节途径，其在演化早期已出现且已经是相当保守的(conserve)。现今，Sir2基因据相信已经演化以增强生物体的健康与抗应激反应，来增加其逆境存活(surviving adversity)的机会。
在人中有7种Sir2-类基因(SIRT1-SRT7)，它们共享Sir2保守催化结构域。SIRT1为具有与Sir2最高程度序列相似性的核蛋白。SIRT1通过脱乙酰化作用调节多重细胞靶物，包括肿瘤抑制基因p53、细胞信号传导因子NF-κB和FOXO转录因子。
SIRT3为SIRT1的同系物，其在原核生物与真核生物中具保守性。SIRT3蛋白通过位于N-末端的独特结构域靶向至线粒体嵴(cristae)。SIRT3具有NAD+-依赖性蛋白质脱乙酰基酶活性，且被普遍地(upbiquitously)表达在，特别是在代谢活性的组织中。在转移至线粒体时，认为SIRT3被线粒体基质加工肽酶(MPP)裂解成更小的活性形式。
已知摄热量限制(caloric restriction)有70年以上，以增进健康并延长哺乳动物的寿命。酵母(如后生动物)的寿命也通过类似摄热量限制(例如低葡萄糖)的介入来增长。发现缺乏SIR2基因的酵母与蝇类在经摄热量限制时都不再存活，这为SIR2基因介导此类限制热量的饮食有益健康功效提供了证据。而且，降低酵母葡萄糖-响应性cAMP(腺苷3′，5′-单磷酸)-依赖性(PKA)途径活性的突变，会延长野生型细胞的寿命，但在突变型sir2菌株中则不会延长，这证明SIR2可能是摄热量限制途径的关键下游组分。
发明概述
本发明提供新的沉默调节蛋白(sirtuin)-调节性化合物及其使用方法。
一方面，本发明提供如下所详述的结构式(I)-(VI)的沉默调节蛋白调节性化合物。
在另一个方面，本发明提供了使用沉默调节蛋白-调节化合物的方法、或包含沉默调节蛋白-调节化合物的组合物。在一些实施方案中，提高沉默调节蛋白的水平和/或活性的沉默调节蛋白-调节化合物可以用于各种治疗应用，包括，例如，提高细胞寿命，治疗和/或预防多种疾病和病症，包括，例如，与衰老或应激反应有关的疾病或病症，糖尿病，肥胖症，神经变性疾病，化学疗法引起的神经病，与缺血状况有关的神经病，眼睛疾病和/或病症，心血管疾病，血液凝固病症，炎症，和/或潮红，等等。提高沉默调节蛋白的水平和/或活性的沉默调节蛋白调节化合物也可以用于治疗患者的受益于线粒体活性提高的疾病或病症，用于增强肌肉性能，用于提高肌肉ATP水平，或用于治疗或预防与缺氧或缺血有关的肌肉组织伤害。在其它实施方案中，降低沉默调节蛋白的水平和/或活性的沉默调节蛋白-调节化合物可以用于各种治疗应用，包括，例如，提高细胞对应激反应的敏感性，提高细胞程序死亡，治疗癌症，刺激食欲，和/或刺激体重增加，等等。如下面进一步所描述的，该方法包括给药需要的患者药物有效量的沉默调节蛋白-调节化合物。
在一些方面，沉默调节蛋白的调节性化合物可单独给药，或与其他化合物包括其他沉默调节蛋白的调节性化合物，或其他治疗剂组合给药。
发明详述
1.定义
用于本文的下列术语及短语应具有于下文所叙述的含义。除非另行定义，所有于本文中所使用的技术与科学术语具有与本领域普通技术人员通常理解的相同的含义。
本文中术语“药物(agent)”用于表示化合物、化合物的混合物、生物大分子(例如核酸、抗体、蛋白质或其部分例如肽)、或从生物材料例如细菌、植物、真菌或动物(特别是哺乳动物)细胞或组织制得的提取物。此类药物的活性可使其适宜用作在受治疗者体内局部地或全身性地起作用的在生物学上、生理学上或药理学上是活性物质的“治疗剂”。
术语“生物可利用的”当涉及化合物时为本领域所认知的，且所考虑到的涉及化合物形式或所给药化合物的一部分的量，能够被所给药的受治疗者或患者吸收、引入或以其他方式在生理学上被利用。
“沉默调节蛋白的生物学上具活性的部分”是指具有生物活性，例如脱乙酰基化能力的沉默调节蛋白的一部分。沉默调节蛋白的生物学上具活性的部分可包含沉默调节蛋白的核心结构域。具有GenBank登录编号NP_036370的SIRT1的生物学上具活性部分，包括NAD+结合结构域与底物结合结构域，例如，可包括但不限于GenBank登录编号NP_036370的氨基酸62-293，其由GenBank登录编号NM_012238的核苷酸237至932所编码。因此，此区域有时被称作核心结构域。SIRT1的其他生物学上具活性部分(也有时也被称作核心结构域)包括大致为GenBank登录编号NP_036370的氨基酸261至447，其由GenBank登录编号NM_012238的核苷酸834至1394所编码；大致为GenBank登录编号NP_036370的氨基酸242至493，其由GenBank登录编号NM_012238的核苷酸777至1532所编码；或大致为GenBank登录编号NP_036370的氨基酸254至495，其由GenBank登录编号NM_012238的核苷酸813至1538所编码。
术语“陪伴动物”是指猫与狗。用于本文的术语“狗”是指犬科家族(Canisfamiliaris)的任一成员，其中有许多不同品种。术语“猫”是指猫科动物，包括驯养猫及猫科猫属(family Felidae，genus Felis)的其他成员。
“糖尿病”是指高血糖或酮酸中毒，以及因长期高血糖状态或葡萄糖耐受性减低所引起的慢性、一般性代谢异常。“糖尿病”包含该疾病的I与II型(非胰岛素依赖性糖尿病或NIDDM)两种形式。糖尿病的危险因素包括下列因素：男子腰围超过40英寸或女子腰围超过35英寸，血压为130/85mmHg或以上，甘油三酸酯高于150mg/dl，空腹血糖大于100mg/dl，或高密度脂蛋白男子中少于40mg/dl或女子中少于50mg/dl。
术语“ED50”为本领域所认知的有效剂量的量度。在一些实施方案中，ED50是指药物产生其最大响应或功效的50％时的剂量，或者在50％的测试的受试者或制剂中产生预定响应的剂量。术语“LD50”是指本领域所认知的致死剂量的量度。在一些实施方案中，LD50是指药物使50％的测试受试者致死的剂量。术语“治疗指数”为本领域所认知的术语，指药物的治疗指数，定义为LD50/ED50。
术语“高胰岛素血症”是指个体血液中胰岛素水平高于正常值的状况。
术语“胰岛素抗性”是指这样的一种状态，其中相对于在不具有胰岛素抗性的受治疗者中的生物响应而言，正常量胰岛素产生低于正常(subnormal)生物响应的状态。
本文所讨论的“胰岛素抗性病症”是指由胰岛素抗性所造成或引起的任何疾病或病症。实例包括：糖尿病、肥胖症、代谢综合征、胰岛素抗性综合征、综合征X、胰岛素抗性、高血压、血压过高、高血胆固醇、血脂异常、高脂血症、动脉粥样硬化疾病包括中风、冠状动脉疾病或心肌梗塞、高血糖症、高胰岛素血症和/或高胰岛素原血症、葡萄糖耐受性不良、延迟胰岛素释放、糖尿病并发症包括冠心病、心绞痛、充血性心脏衰竭、中风、痴呆的识别功能、视网膜病、周围神经病、肾病、肾小球肾炎、肾小球硬化症、肾病变综合征、高血压性肾硬化、一些类型癌症(例如子宫内膜癌、乳腺癌、前列腺癌与结肠癌)、妊娠并发症、雌性生殖健康变差(例如月经不规则、不孕、不规则排卵、多囊卵巢性综合征(PCOS))、脂肪代谢障碍、胆固醇相关病症(例如胆结石、胆囊炎与胆石病)、痛风、障碍性睡眠呼吸暂停与呼吸问题、骨关节炎，及骨丢失(bone loss)特别是例如骨质疏松症。
术语“家畜动物”是指经驯化的四足动物，其包括那些为肉类与各类副产品而饲养的动物，例如牛类动物包括牛与其他牛属(genus Bos)的成员，猪类动物包括驯养猪与其他猪属(genus Sus)的成员，羊类动物包括绵羊与其他羊属(genus Ovis)的成员、驯养山羊与其他山羊属(genus Capra)的成员；为特定任务例如用做为负重的兽而饲养的经驯化的四足动物，例如马类动物包括驯养马与其他马科马属(family Equidae，genus Equus)的成员。
术语“哺乳动物”为本领域已知的，且例举性哺乳动物包括人类、灵长类、家畜动物(包括牛类、猪类等)、陪伴动物(例如犬类、猫类等)及啮齿类(例如小鼠与大鼠)。
“肥胖的”个体或遭受肥胖之苦的个体，一般指具有的体重指数(BMI)为至少25或以上的个体。肥胖可能或不可能与胰岛素抗性相关。
术语“经肠胃外给药”及“经肠胃外进行给药”为本领域所认知的，且指除了肠内与局部给药以外的给药型式，一般经由注射，且包括但不限定于：静脉内、肌肉内、动脉内、鞘内、囊内、眼眶内、心内、真皮内、腹膜内、经气管、皮下、表皮下、关节内、囊下、蛛网膜下、脊柱内与胸骨内注射及输注(infusion)给药。
“患者”、“受治疗者”、“个体”或“宿主”是指人类或非人类动物。
术语“药学上可接受的载体”为本领域所认知的，且是指携带或运送任何主体组合物或其组分的药学上可接受的材料、组合物或载体，例如液体或固体填充剂、稀释剂、赋形剂、溶剂或包封物料。各种载体就其可与主体组合物或其组分相容的意义而言必须为“可接受的”，且对患者是无害的。可用作药学上可接受载体的材料的一些实例包括：(1)糖类，例如乳糖、葡萄糖与蔗糖；(2)淀粉，例如玉米淀粉与马铃薯淀粉；(3)纤维素与其衍生物，例如羧甲基纤维素钠、乙基纤维素和纤维素醋酸酯；(4)成粉末的西黄耆胶；(5)麦芽；(6)明胶；(7)滑石；(8)赋形剂，例如可可脂与栓剂蜡；(9)油类，例如花生油、蓖麻油、红花油、芝麻油、橄榄油、玉米油与大豆油；(10)二醇类，例如丙二醇；(11)多元醇类，例如甘油、山梨糖醇、甘露糖醇与聚乙二醇；(12)酯类，例如油酸乙酯与月桂酸乙酯；(13)琼脂；(14)缓冲剂，例如氢氧化镁与氢氧化铝；(15)藻酸；(16)无热源水；(17)等渗盐水(isotonic saline)；(18)林格氏溶液；(19)乙醇；(20)磷酸盐缓冲溶液；及(21)其他用于医药制剂的无毒性可相容物质。
术语“预防”为本领域所认知的，并且在本领域中众所周知当涉及病症例如局部复发(如疼痛)，疾病例如癌症，综合征例如心力衰竭或任何其它的医学病症使用时，包括给药组合物以减少相对于没有接受该组合物的患者医学病症的症状的频率或延迟患者医学病症的症状的发作。因此，癌症的预防包括例如相对于未经治疗的对照群体减少接受预防性治疗的患者的群体中可检测的癌生长的数目，和/或相对于未经治疗的对照群体延迟在治疗的群体中可检测的癌生长的出现，例如在统计学上和/或临床上显著量的效果。感染的预防包括，例如相对于未经治疗的对照群体减少在治疗的群体中诊断出感染的数目，和/或相对于未经治疗的对照群体延迟在治疗的群体中感染症状的出现(onset)。疼痛的预防包括，例如相对于未经治疗的对照群体减少在治疗的群体中患者感受到的疼痛感觉的强度，或者相对于未经治疗的对照群体使受治疗的群体中的患者延缓感受到的疼痛的感觉。
术语“预防性”或“治疗性”治疗为本领域所认知的，且指将药物给药至宿主。如果在临床显现不希望病症(例如，宿主动物的疾病或其他不希望状态)之前进行给药，则该治疗为预防性，即其保护宿主不会发展成该不希望病症，而如果在显现不希望病症之后进行给药，则该治疗为治疗性的(即意在减少、改善或维持现有的不希望病症或由其产生的副作用)。
术语“无热源(pyrogen-free)”在关于组合物时，是指不含有热源的组合物，而其含量会在已给药该组合物的受治疗者中导致有害作用(例如，刺激、发热、炎症、腹泻、呼吸窘迫、内毒素性休克等)。例如，该术语意欲包括不含(或基本上不含)诸如脂多糖(LPS)等内毒素的组合物。
细胞的“复制寿命”是指由单个“母细胞”所产生的许多子细胞。另一方面，“时序衰老(chronolo gical aging)”或“时序寿命”是指一群不分裂的细胞当被除去养分时仍保持存活的时间长度。“增加细胞寿命”或“延长细胞寿命”当应用于细胞或生物体时，是指增加由一个细胞所产生的许多子细胞；增加细胞或生物体对抗应激及对抗损伤，例如对DNA、蛋白质的应激和损伤的能力；和/或增加细胞或生物体可于特别条件例如应激(如热休克、渗透压力、高能量照射、化学诱导的应激、DNA损伤、不适当的盐水平、不适当的氮水平或不充足的营养物水平)下存活和生存的状态存在较长时间的能力。使用本文中所述的方法，寿命可增加至少约20％、30％、40％、50％或60％，或20％至70％、30％至60％、40％至60％或以上。
“沉默调节蛋白的活化化合物”是指增加沉默调节蛋白水平，和/或增加沉默调节蛋白的至少一种活性的化合物。在例举性的实施方案中，沉默调节蛋白的活化化合物可使沉默调节蛋白的至少一种生物活性增加至少约10％、25％、50％、75％、100％或以上。沉默调节蛋白的例举性生物活性包括例如组蛋白与p53的脱乙酰基化；延长寿命；增加基因组的稳定性；沉默转录作用；及调控母细胞与子细胞间的经氧化蛋白质的分离。
“沉默调节蛋白”是指沉默调节蛋白的脱乙酰基酶蛋白家族(或优选指sir2家族)的成员，其包括酵母Sir2(GenBank登录编号P53685)、秀丽隐杆线虫Sir-2.1(GenBank登录编号NP_501912)及人类SIRT1(GenBank登录编号NM_012238与NP_036370(或AF083106))与SIRT2(GenBank登录编号NM_012237、NM_030593、NP_036369、NP_085096与AF083107)蛋白质。其他家族成员包括四种称作“HST基因”(Sir2的同系物)的额外酵母Sir2类基因HST1、HST2、HST3与HST4，及五种其他人类同系物hSIRT3、hSIRT4、hSIRT5、hSIRT6与hSIRT7(Brachmann等人(1995)Genes Dev.9：2888及Frye等人(1999)BBRC 260：273)。优选的沉默调节蛋白是那些和SIRT2相比，与SIRT1，即hSIRT1和/或Sir2共有更多相似性的沉默调节蛋白，例如那些具有至少一部分存在于SIRT1中而不存在于SIRT2中的，例如SIRT3所具有的N-末端序列的成员。
“SIRT1蛋白”是指沉默调节蛋白的脱乙酰基酶的Sir2家族的成员。在一个实施方案中，SIRT1蛋白质包括酵母Sir2(GenBank登录编号P53685)、秀丽隐杆线虫Sir-2.1(GenBank登录编号NP_501912)、人类SIRT1(GenBank登录编号NM_012238或NP_036370(或AF083106))蛋白质，及其等同物与片段。在另一个实施方案中，SIRT1蛋白质包括多肽，其包含由或基本上由列示于GenBank登录编号NP_036370、NP_501912、NP_085096、NP_036369或P53685中的氨基酸序列所组成的序列。SIRT1蛋白质包括含有下列氨基酸序列的全部或一部分的多肽及其功能性片段：列示于GenBank登录编号NP_036370、NP_501912、NP_085096、NP_036369或P53685中的氨基酸序列；列示于GenBank登录编号NP_036370、NP_501912、NP_085096、NP_036369或P53685中的具有1至约2、3、5、7、10、15、20、30、50、75或更多保守性氨基酸取代的氨基酸序列；与GenBank登录编号NP_036370、NP_501912、NP_085096、NP_036369或P53685至少60％、70％、80％、90％、95％、96％、97％、98％或99％相同的氨基酸序列。本发明的多肽也包括GenBank登录编号NP_036370、NP_501912、NP_085096、NP_036369或P53685的同源物(直向同源物(orthologs)与侧向同源物(paralogs))、变体或片段。
这里使用的“SIRT2蛋白”、“SIRT3蛋白”、“SIRT4蛋白”、“SIRT5蛋白”、“SIRT6蛋白”，和“SIRT7蛋白”是指其它哺乳动物例如人类的与SIRT1蛋白同源的沉默调节蛋白的脱乙酰基酶蛋白，特别在大约275氨基酸保守的催化功能区(catalytic domain)。例如，“SIRT3蛋白”是指与SIRT1蛋白同源的沉默调节蛋白的脱乙酰基酶蛋白家族的成员。在一个实施方案中，SIRT3蛋白质包括人类SIRT3(GenBank登录编号AAH01042、NP_036371或NP_001017524)与小鼠SIRT3(GenBank登录编号NP_071878)蛋白质，及其等同物与片段。在另一个实施方案中，SIRT3蛋白质包括多肽，其包含由或基本上由列示于GenBank登录编号AAH01042、NP_036371、NP_001017524或NP_071878中的氨基酸序列所组成的序列。SIRT3蛋白质包括含有下列氨基酸序列的全部或一部分的多肽及其功能性片段：列示于GenBank登录编号AAH01042、NP_036371、NP_001017524或NP_071878中的氨基酸序列；列示于GenBank登录编号AAH01042、NP_036371、NP_001017524或NP_071878中的具有1至约2、3、5、7、10、15、20、30、50、75或更多保守性氨基酸取代的氨基酸序列；与GenBank登录编号AAH01042、NP_036371、NP_001017524或NP_071878至少60％、70％、80％、90％、95％、96％、97％、98％或99％相同的氨基酸序列。本发明的多肽也包括GenBank登录编号AAH01042、NP_036371、NP_001017524或NP_071878的同源物(直向同源物与侧向同源物)、变体或片段。在一个实施方案中，SIRT3蛋白质包括以线粒体基质加工肽酶(MPP)和/或线粒体中间体肽酶(MIP)裂解而产生的SIRT3蛋白质片段。
术语“全身性给药”、“全身地给药”、“周围性给药”及“周围地给药”为本领域所认知的，且指主体组合物、治疗剂或其他物质的除了直接进入中枢神经系统以外的给药方式，以使其能进入患者的全身，而因此进行代谢作用及其他类似过程。
文中所用的术语“互变异构体”是本领域公知的术语，指的是氢原子即质子的有效迁移，并伴随单键和相邻双键的转换。当该术语在文中用于描述一个化合物或一类化合物时，互变异构体包括化合物的任一部分或整个化合物例如化合物的单个取代基、化合物的多个取代基，或者例如整个化合物。例如，含有羟基取代的吡啶环(A)的化合物的互变异构体是含有酮-烯醇取代的环(B)的化合物：
术语“治疗剂”为本领域所认知的，且是指生物学上、生理学上或药理学上具活性的、可于受治疗者内局部或全身性起作用的任何化学部分(moiety)。该术语也是指欲用于诊断、治愈、减轻、治疗或预防疾病的任何物质，或用于增进动物或人的希望的身体或精神发育和/或状况的物质。
术语“治疗功效”为本领域所认知的，且指动物(特别是哺乳动物，且更特别地为人类)中由药理学上具活性的物质产生的局部或全身性功效。短语“治疗上有效量”是指，使物质能以可应用至任何治疗的合理利益/风险比，产生某种所希望的局部或全身功效的量。此类物质的治疗上有效量将随欲受治疗的受治疗者与疾病状况、受治疗者的体重与年龄、疾病状况的严重度、给药方式等而有所变化，其可由本领域技术人员容易地确定。例如，本文所述的一些组合物可以以可应用至此类治疗的合理利益/风险比产生所希望功效的足够量来进行给药。
“治疗”病症或疾病是指治愈以及改善该病症或疾病的至少一种症状。
术语“视力损伤”是指视力减弱，其在进行治疗(例如手术)时往往仅部分可逆或不可逆。特别严重的视力损伤称为“盲”或“视力丧失”，其是指视力完全丧失、视力变差于20/200以致无法经由矫正镜片改善，或视野小于20度直径(10度半径)。
2.沉默调节蛋白的调节剂
在一个方面，本发明提供用于治疗和/或预防种类繁多的疾病与病症的新颖沉默调节蛋白的调节性化合物，上述疾病与病症包括，例如与老化或应激反应有关的疾病或病症、糖尿病、肥胖症、神经变性疾病、眼疾病与病症、心血管疾病、血液凝固病症、炎症、癌症和/或潮红等。增加沉默调节蛋白的水平和/或活性的沉默调节蛋白的调节性化合物也可用于治疗受治疗者中因增加线粒体活性而受益的疾病或病症，用于增进肌肉机能，用于增加肌肉ATP水平，或用于治疗或预防与缺氧或缺血相关的肌肉组织损伤。本文中所公开的其他化合物可适用于本文中所公开的药物组合物，和/或一种或多种方法。
在一个实施方案中，本发明的沉默调节蛋白-调节性化合物由结构式(I)或其药学上可接受的盐表示：
其中：
环A选自：
其中环A任选进一步被取代；
R1选自：-H或任选取代的含氮杂环基甲基；
在各种情况下，R2选自：卤素、-CN、C1-C4烷基和氟取代的C1-C2烷基；
n选自0-5；
R3选自：H、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C3-C8环烷基、杂环基、氟取代的C1-C2烷基、C1-C6烷氧基和杂环基-C1-C6烷基，其中当R3为烷基、链烯基或炔基时，R3任选被C1-C6烷氧基取代，或者当R3为杂环基-C1-C6烷基时，R3任选被C1-C6烷基或C1-C6烷氧基-C1-C6烷基取代。
在一些实施方案中，环A选自任选取代的
在一些实施方案中，环A选自任选取代的 其中星号(*)代表环A与苯基相连的部分，并且波形线代表环A与化合物中C＝O相连的部分；且n为0。
在一些实施方案中，R1选自任选取代的含氮杂环基甲基。在一些该实施方案中，该含氮杂环基甲基任选包括第二个选自氮和氧的杂原子。例如，该杂环基甲基可为(任选取代的非芳香杂环基)甲基，例如任选取代的吗啉代甲基、吡咯烷基甲基和哌啶基甲基。典型的取代基包括C1-C6烷基和C1-C6烷氧基-C1-C6烷基。
在其他实施方案中，R1为-H。
在一些实施方案中，R3选自C1-C6烷基、C2-C6链烯基，C2-C6炔基，氟取代的C1-C2烷基和杂环基-C1-C6烷基，并且当R3为烷基、链烯基或炔基时，R3任选被C1-C6烷氧基取代，或者当R3为杂环基-C1-C6烷基时，R3任选被C1-C6烷基和C1-C6烷氧基-C1-C6烷基取代。在具体的实施方案中，R3选自：C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6链烯基、C1-C6烷氧基-C2-C6炔基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基-杂环基-C1-C6烷基、杂环基-C1-C6烷基、C1-C6烷基-杂环基-C1-C6烷基、杂环基-C1-C6烷基、氟取代的C1-C2烷基和C1-C6烷基。
在其他实施方案中，R3为-H。
在一些实施方案中，n为0。
在一些实施方案中，n为1、2或3，且在各种情况下，R2独立地选自卤素和氟取代的C1-C2烷基。
在一些实施方案中，结构式(I)中的R1为氢，R2为氢，且R3选自结构式(I)中R3定义中任一含义。在其他实施方案中，结构式(I)中的R1为任选包含选自氮和氧的第二个杂原子的含氮杂环基甲基，R2为氢，且R3选自结构式(I)中R3定义中任一含义。
在结构式(I)的一些实施方案中，n为0，该化合物由结构式(Ia)或其药学上可接受的盐表示：
其中：
环A选自：
R1选自：氢、
R3选自：氢、甲氧基丙基、甲氧基丙-1-炔基、 且
R1或R3中的至少一个包括含氮的饱和杂环基。
结构式(I)中包括的一些化合物由结构式(II)或其药学上可接受的盐表示：
其中R1和R3如上结构式(I)中所定义。
在一些实施方案中，R1为氢。在其他实施方案中，R1为任选包含选自氮和氧的第二个杂原子的含氮杂环基甲基，例如(任选取代的非芳香杂环基)甲基。该基团的实例包括
在一些实施方案中，R3选自：C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、氟取代的C1-C2烷基和杂环基-C1-C6烷基，并且当R3为烷基、链烯基或炔基时，R3任选被C1-C6烷氧基取代，或者当R3为杂环基-C1-C6烷基时，R3任选被C1-C6烷基或C1-C6烷氧基-C1-C6烷基取代。在具体的实施方案中，R3选自：C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6链烯基、C1-C6烷氧基-C2-C6炔基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基-杂环基-C1-C6烷基、杂环基-C1-C6烷基、C1-C6烷基-杂环基-C1-C6烷基、杂环基-C1-C6烷基、氟取代的C1-C2烷基和C1-C6烷基。
在一些实施方案中，结构式(II)中的R1为氢，且R3选自结构式(II)中R3定义中任一含义。在其他实施方案中，结构式(II)中的R1为任选包含选自氮和氧的第二个杂原子的含氮杂环基甲基，且R3选自结构式(II)中R3定义中任一含义。
在一些实施方案中，结构式(II)中的R1选自： 和氢；R3选自：氢、甲氧基丙基，甲氧基丙-1-炔基， 且R1或R3中的至少一个包括含氮的饱和杂环基。
结构式(II)中包括的一些化合物由结构式(III)或其药学上可接受的盐表示：
其中R3如上结构式(I)中所定义。在一些实施方案中，R3选自：
-CF3和CH3。
在结构式(III)的一些实施方案中，R3选自：氢、
在结构式(III)的更具体的实施方案中，R3为
结构式(I)中包括的一些化合物由结构式(IV)或其药学上可接受的盐表示：
其中R1和R3如上结构式(I)中所定义。
在一些实施方案中，R1为氢。在其他实施方案中，R1为任选包含选自氮和氧的第二个杂原子的含氮杂环基甲基，例如(任选取代的非芳香杂环基)甲基。该R1基团的实例包括
在一些实施方案中，R3选自：C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、氟取代的C1-C2烷基和杂环基-C1-C6烷基，且当R3为烷基、链烯基或炔基时，R3任选被C1-C6烷氧基取代，或者当R3为杂环基-C1-C6烷基时，R3任选被C1-C6烷基和C1-C6烷氧基-C1-C6烷基取代。在具体的实施方案中，R3选自：C1-C6烷基、氟取代的C1-C2烷基、杂环基-C1-C6烷基和C1-C6烷氧基-C1-C6烷基-杂环基-C1-C6烷基。
在一些实施方案中，结构式(IV)中的R1为氢，且R3选自结构式(IV)中R3定义中任一含义。在其他实施方案中，结构式(IV)中的R1为任选包含选自氮和氧的第二个杂原子的含氮杂环基甲基，且R3选自结构式(IV)中R3定义中任一含义。
结构式(I)中包括的一些化合物由结构式(V)或其药学上可接受的盐表示：
其中R1和R3如上结构式(I)中所定义。
在一些方面，结构式(V)中的R1为
在一些方面，结构式(V)中的R3选自：-CH3和-CF3。
结构式(I)中包括的一些化合物由结构式(VI)或其药学上可接受的盐表示：
其中R1和R3如上结构式(I)中所定义。
在结构式(VI)化合物的一些实施方案中，R1选自：氢、
R3选自：氢、-CH3、-CF3、甲氧基丙基、甲氧基丙-1-炔基、
R1或R3中的至少一个包括含氮的饱和杂环基。
在一些实施方案中，结构式(VI)中的R1包括含氮的饱和杂环基。在更具体的方面，结构式(VI)中的R1选自：
在一些实施方案中，结构式(VI)中的R3选自：氢、-CF3和-CH3。在更具体的方面，结构式(VI)中的R3为氢。
在一些方面，结构(I)-(VI)任一的化合物是游离碱。
本发明化合物，包括本发明新化合物，也可以用于本文描述的方法中。
本发明的沉默调节蛋白调节性化合物有利地调节沉默调节蛋白的水平和/或活性，特别是沉默调节蛋白的脱乙酰基酶活性。
独立地或除了前述性质以外，本发明的一些沉默调节蛋白的调节性化合物在该化合物有效调节沉默调节蛋白(例如，SIRT1和/或SIRT3蛋白)的脱乙酰基活性的浓度下，基本上不具有下列一种或多种活性：抑制PI3-激酶、抑制醛糖还原酶(aldoreductase)、抑制酪氨酸激酶、反式激活EGFR酪氨酸激酶、冠状动脉扩张或解痉挛活性。
烷基是完全饱和的直链的或支链的非芳香的烃基。典型地，直链的或支链的烷基具有1至大约20个碳原子，优选具有1至大约10个碳原子。直链的和支链的烷基的实例包括甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基和辛基。C1-C4直链的或支链的烷基也称为″低级烷基″。
术语链烯基和炔基指的是不饱和的脂肪族基团，其在长度和可能的取代方面类似于上面所述的烷基，但是链烯基和炔基分别含有至少一个双键或三键。
文中所用的术语烷氧基(alkoxyl)或烷氧基(alkoxy)指的是具有连接到其上的氧基的烷基。烷氧基的代表性实例包括甲氧基、乙氧基、丙氧基、叔丁氧基等。
环烷基是完全饱和的环状烃基。典型地，环烷基具有3个至大约10个碳原子，更典型地，具有3个至8个碳原子。
杂环包括含有一个或多个选自例如N、O和S原子的杂原子的4-8元单环和8-12元双环。在一些实施方案中，该杂环基团选自饱和的、不饱和的和芳香的。在杂饱和的杂环中，杂环的原子彼此通过单键相连。
氟-取代的包括从一个氟取代至最多全氟取代。示例性的氟-取代的C1-C2烷基包括-CFH2、CF2H、-CF3、-CH2CH2F、-CH2CHF2、-CHFCH3和-CF2CHF2。全氟-取代的C1-C2烷基，例如，包括-CF3和-CF2CF3。
杂环基或杂环基甲基上的合适的取代基包括-OH、卤素(-Br、-Cl、-I和-F)、-ORa、-O-CORa、-CORa、-C(O)Ra、-CN、-NO2、-COOH、-COORa、-OCO2Ra、-C(O)NRaRb、-OC(O)NRaRb、-SO3H、-NH2、-NHRa、-N(RaRb)、-COORa、-CHO、-CONH2、-CONHRa、-CON(RaRb)、-NHCORa、-NRCORa、-NHCONH2、-NHCONRaH、-NHCON(RaRb)、-NRcCONH2、-NRcCONRaH、-NRcCON(RaRb)、-C(＝NH)-NH2、-C(＝NH)-NHRa、-C(＝NH)-N(RaRb)、-C(＝NRc)-NH2、-C(＝NRc)-NHRa、-C(＝NRc)-N(RaRb)、-NH-C(＝NH)-NH2、-NH-C(＝NH)-NHRa、-NH-C(＝NH)-N(RaRb)、-NH-C(＝NRc)-NH2、-NH-C(＝NRc)-NHRa  、-NH-C(＝NRc)-N(RaRb)、-NRdH-C(＝NH)-NH2、-NRd-C(＝NH)-NHRa、-NRd-C(＝NH)-N(RaRb)、-NRd-C(＝NRc)-NH2、-NRd-C(＝NRc)-NHRa、-NRd-C(＝NRc)-N(RaRb)、-NHNH2、-NHNHRa、-NHRaRb、-SO2NH2、-SO2NHRa、-SO2NRaRb、-CH＝CHRa、-CH＝CRaRb、-CRc＝CRaRb、CRc＝CHRa、-CRc＝CRaRb、-CCRa、-SH、-SOkRa(k为0、1或2)、-S(O)kORa(k为0、1或2)和-NH-C(＝NH)-NH2。Ra至Rd每个独立地为任选取代的选自下列的基团：脂肪族基团、苄基或芳香族基团，优选烷基、苄基(benzylic)或芳基。Ra至Rd上的任选的取代基选自：NH2、NH(C1-4脂肪族基团)、N(C1-4脂肪族基团)2、卤素、C1-4脂肪族基团、OH、O(C1-4脂肪族基团)、NO2、CN、CO2H、CO2(C1-4脂肪族基团)、O(卤代C1-4脂肪族基团)或卤代C1-4脂肪族基团，其中上述C1-4脂肪族基团中的每个是未被取代的。此外，-NRaRb也可一起形成饱和的或不饱和的非芳香杂环。取代的脂肪族基团或取代的芳基可具有多于一个取代基。
本发明预计的取代基与变体的组合仅是形成稳定化合物的那些。本文所使用的术语“稳定的”是指化合物具有其制备的足够稳定性，且可使该化合物的完整性维持足够时间以用于本文中所详述的目的。
本文中所公开的化合物也包括经部分及完全氘化的变体。在一些实施方案中，可使用氘化的变体进行动力学研究。本领域普通技术人员可选择所述氘原子存在的部位。
本发明也包括本文所述沉默调节蛋白的调节性化合物的盐类，特别是药学上可接受的盐类。具有足够酸性、足够碱性或该二性的官能团的本发明化合物，可和许多的无机碱类、及无机与有机酸类中的任一种反应形成盐类。或者，固有带电荷的化合物(例如具有季氮的化合物)可和适当抗衡离子(例如，卤离子如溴离子、氯离子或氟离子，特别是溴离子)形成盐。
一般用于形成酸加成盐的酸类为无机酸类，例如氢氯酸、氢溴酸、氢碘酸、硫酸、磷酸等，及有机酸类，例如对-甲苯磺酸、甲磺酸、草酸、对-溴苯基-磺酸、碳酸、琥珀酸、柠檬酸、苯甲酸、醋酸等。此类盐的实例包括硫酸盐、焦硫酸盐、酸式硫酸盐、亚硫酸盐、酸式亚硫酸盐、磷酸盐、磷酸单氢盐、磷酸二氢盐、偏磷酸盐、焦磷酸盐、氯化物、溴化物、碘化物、醋酸盐、丙酸盐、癸酸盐、辛酸盐、丙烯酸盐、甲酸盐、异丁酸盐、己酸盐、庚酸盐、丙炔酸盐、草酸盐、丙二酸盐、琥珀酸盐、辛二酸盐、癸二酸盐、反丁烯二酸盐、顺丁烯二酸盐、丁炔-1，4-二酸盐、己炔-1，6-二酸盐、苯甲酸盐、氯苯甲酸盐、甲基苯甲酸盐、二硝基苯甲酸盐、羟基苯甲酸盐、甲氧基苯甲酸盐、酞酸盐、磺酸盐、二甲苯磺酸盐、苯基乙酸盐、苯基丙酸盐、苯基丁酸盐、柠檬酸盐、乳酸盐、γ-羟基丁酸盐、乙醇酸盐、酒石酸盐、甲磺酸盐、丙磺酸盐、萘-1-磺酸盐、萘-2-磺酸盐、扁桃酸盐等。
碱加成盐包括衍生自无机碱类，例如铵或碱金属或碱土金属氢氧化物、碳酸盐、碳酸氢盐等的那些盐。因此此类可用于制备本发明盐类的碱类包括氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化铵、碳酸钾等。
根据另一实施方案，本发明提供制备前述定义的沉默调节蛋白的调节性化合物的方法。这些化合物可使用通用技术合成。有利地，这些化合物可由容易获得的起始物料方便地合成。
可用于合成本文所述沉默调节蛋白的调节性化合物的合成化学转化作用与方法在本领域中是已知的，且包括，例如描述于R.Larock，Comprehensive Organic Transformations(综合有机转化作用)(1989)；T.W.Greene和P.G.M.Wuts，Protective Groups in Organic Synthesis(有机合成中的保护基)，第二版，(1991)；L.Fieser与M.Fieser，Fieser and Fieser’s Reagentsfor Organic Synthesis(用于有机合成的费瑟与费瑟氏试剂)(1994)；及L.Paquette编著，Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis(有机合成试剂百科全书)(1995)中的那些化学转化作用与方法。
在一个示例性的实施方案中，沉默调节蛋白的调节性化合物可能通过细胞的胞质膜。例如，化合物可具有至少约20％、50％、75％、80％、90％或95％的细胞-通透性。
本文所述的沉默调节蛋白的调节性化合物也可具有一个或多个下列特性：该化合物可基本上对细胞或个体无毒性；该化合物可为有机分子或具有2000amu或小于2000amu，1000amu或小于1000amu的小分子；该化合物可于正常大气条件下具有至少约30天、60天、120天、6个月或1年的半衰期；该化合物可于溶液中具有至少约30天、60天、120天、6个月或1年的半衰期；沉默调节蛋白的调节性化合物可于溶液中，较白藜芦醇稳定至少约50％、2倍、5倍、10倍、30倍、50倍或100倍；沉默调节蛋白的调节性化合物可促进DNA修复因子Ku70的脱乙酰基化作用；沉默调节蛋白的调节性化合物可促进RelA/p65的脱乙酰基化作用；该化合物可增加一般周转率，及增强细胞对TNF-所诱发细胞凋亡的敏感性。
在一些实施方案中，沉默调节蛋白的调节性化合物在(例如体内)有效调节沉默调节蛋白的脱乙酰基酶活性的浓度下，不具有抑制第I类组蛋白脱乙酰基酶(HDACs)、第II类HDAC或HDACs I与II的任何实质能力。例如，在优选的实施方案中，沉默调节蛋白的调节性化合物为沉默调节蛋白-活化化合物，且选择那些具有对活化沉默调节蛋白的脱乙酰基酶活性的EC50值，较对于抑制HDAC I和/或HDAC II的EC50值少至少5倍，且甚至优选少至少10倍、100倍或甚至1000倍的沉默调节蛋白-调节性化合物。用于测定HDAC I和/或HDAC II活性的方法为本领域所熟知，且进行此类测定的试剂盒可市场上购得。参见例如，BioVision，Inc.(Mountain View，CA；网址biovision.com)及Thomas Scientific(Swedesboro，NJ；网址tomassci.com)。
在一些实施方案中，沉默调节蛋白的调节性化合物不具有调节沉默调节蛋白同系物的任何实质能力。在一个实施方案中，人类沉默调节蛋白的活化剂，在(例如活体内)有效活化人类沉默调节蛋白的脱乙酰基酶活性的浓度下，可能不具有活化得自低等真核生物，特别是酵母或人类病原体的沉默调节蛋白的任何实质能力。例如，沉默调节蛋白-活化化合物可选择具有对于活化人类沉默调节蛋白(例如SIRT1和/或SIRT3)脱乙酰基酶活性的EC50值，较对于活化酵母沉默调节蛋白(例如Sir2(如念珠菌属、酿酒酵母等))的EC50值少至少5倍，且甚至更优选少至少10倍、100倍或甚至1000倍的那些化合物。在另一实施方案中，得自低等真核生物(特别是酵母或人类病原体)的沉默调节蛋白的抑制剂，在(例如活体内)有效抑制得自低等真核生物的沉默调节蛋白的脱乙酰基酶活性的浓度下，不具有抑制得自人类的沉默调节蛋白的任何实质能力。例如，沉默调节蛋白的抑制性化合物可选择具有对于抑制人类沉默调节蛋白(例如SIRT1和/或SIRT3)的脱乙酰基酶活性的IC50值，较对于抑制酵母沉默调节蛋白(例如Sir2(如念珠菌属、酿酒酵母等))的IC50值少至少5倍，且甚至更优选少至少10倍、100倍或甚至1000倍的那些化合物。
在一些实施方案中，沉默调节蛋白的调节性化合物可具有调节一种或多种沉默调节蛋白同系物，诸如一种或多种人类SIRT1、SIRT2、SIRT3、SIRT4、SIRT5、SIRT6或SIRT7的能力。在一个实施方案中，沉默调节蛋白的调节性化合物具有调节SIRT1及SIRT3蛋白质的能力。
在其他实施方案中，SIRT1调节剂在(例如活体内)有效调节人类SIRT1的脱乙酰基酶活性的浓度下，不具有调节其他沉默调节蛋白同系物，诸如一种或多种人类SIRT2、SIRT3、SIRT4、SIRT5、SIRT6或SIRT7的任何实质能力。例如，沉默调节蛋白的调节性化合物可选择具有对于调节人类SIRT1脱乙酰基酶活性的ED50值，较对于调节一种或多种人类SIRT2、SIRT3、SIRT3、SIRT4、SIRT5、SIRT6或SIRT7的ED50值少至少5倍，且甚至更优选少至少10倍、100倍或甚至1000倍的那些化合物。在一个实施方案中，SIRT1调节剂不具有调节SIRT3蛋白质的任何实质能力。
在其他实施方案中，SIRT3调节剂在(例如活体内)有效调节人类SIRT3的脱乙酰基酶活性的浓度下，不具有调节其他沉默调节蛋白同系物，诸如一种或多种人类SIRT1、SIRT2、SIRT4、SIRT5、SIRT6或SIRT7的任何实质能力。例如，沉默调节蛋白的调节性化合物可选择具有对于调节人类SIRT3脱乙酰基酶活性的ED50值，较对于调节一种或多种人类SIRT1、SIRT2、SIRT4、SIRT5、SIRT6或SIRT7的ED50值少至少5倍，且甚至更优选少至少10倍、100倍或甚至1000倍的那些化合物。在一个实施方案中，SIRT3调节剂不具有调节SIRT1蛋白质的任何实质能力。
在一些实施方案中，沉默调节蛋白的调节性化合物可具有对于沉默调节蛋白的结合亲和力约10-9M、10-10M、10-11M、10-12M或以下。沉默调节蛋白的调节性化合物可减少(活化剂)或增加(抑制剂)沉默调节蛋白对于其底物或NAD+(或其他辅因子)的表观Km值达至少约2、3、4、5、10、20、30、50或100倍。在一些实施方案中，Km值使用本文所述的质谱分析测定。优选的活化化合物减少沉默调节蛋白对于其底物或辅因子的Km值，至较由白藜芦醇在相似浓度下所引起的更大的程度，或减少沉默调节蛋白对于其底物或辅因子的Km值，相似于由白藜芦醇在较低浓度下所引起的Km值。沉默调节蛋白的调节性化合物可增加沉默调节蛋白的Vmax值至少约2、3、4、5、10、20、30、50或100倍。沉默调节蛋白的调节性化合物可具有对于调节SIRT1和/或SIRT3蛋白质的脱乙酰基酶活性的ED50值少于约1nM，少于约10nM，少于约100nM，少于约1μM，少于约10μM，少于约100μM，或从约1-10nM，从约10-100nM，从约0.1-1μM，从约1-10μM或从约10-100μM。沉默调节蛋白的调节性化合物可调节SIRT1和/或SIRT3蛋白质的脱乙酰基酶活性达至少约5、10、20、30、50或100倍，通过细胞分析或以细胞为基础的分析(cell based assay)测定。沉默调节蛋白-活化化合物可诱导沉默调节蛋白的脱乙酰基酶活性，相对于相同浓度的白藜芦醇大至少约10％、30％、50％、80％、2倍、5倍、10倍、50倍或100倍。沉默调节蛋白的调节性化合物可具有对于调节SIRT5的ED50值，较对于调节SIRT1和/或SIRT3的ED50值大至少约10倍、20倍、30倍或50倍。
3.例举性用途
在一些方面，本发明提供用于调节沉默调节蛋白的水平和/或活性的方法，及其使用方法。
在一些实施方案中，本发明提供使用沉默调节蛋白的调节性化合物的方法，其中沉默调节蛋白的调节性化合物活化沉默调节蛋白，例如增加沉默调节蛋白的水平和/或活性。增加沉默调节蛋白的水平和/或活性的沉默调节蛋白的调节性化合物可用于各种治疗应用，包括例如增加细胞寿命，及治疗和/或预防许多种疾病与病症，包括例如与老化或应激有关的疾病或病症、糖尿病、肥胖、神经变性疾病、心血管疾病、血液凝结病症、炎症、癌症和/或潮红等。该方法包含将药学上有效量的沉默调节蛋白的调节性化合物，例如沉默调节蛋白的活化化合物给药于对其有需要的受治疗者。
虽然无意受限于理论，但相信本发明的活化剂可在沉默调节蛋白内的相同部位(例如，活性位置或影响该活性位置的Km或Vmax的位置)与沉默调节蛋白相互作用。认为此即一些类沉默调节蛋白的活化剂与抑制剂为何能具有实质结构相似性的原因。
在一些实施方案中，本文中所述的沉默调节蛋白的调节性化合物可单独使用或与其他化合物组合使用。在一个实施方案中，可将两种或更多种沉默调节蛋白的调节性化合物的混合物给药于对其有需要的受治疗者。在另一个实施方案中，增加沉默调节蛋白的水平和/或活性的沉默调节蛋白的调节性化合物可与一种或多种下列化合物一起给药：白藜芦醇、紫铆花素、非瑟素、白皮杉醇(piceatannol)或槲皮素。在一个例举性的实施方案中，将增加沉默调节蛋白的水平和/或活性的沉默调节蛋白的调节性化合物与烟酸组合给药。在另一个实施方案中，减少(decrease)沉默调节蛋白的水平和/或活性的沉默调节蛋白的调节性化合物可与一种或多种下列化合物进行给药：烟酰胺(NAM)、舒拉宁(suranim)；NF023(一种G-蛋白质拮抗剂)；NF279(一种嘌呤能受体拮抗剂)；托洛索(Trolox)(6-羟基-2，5，7，8，四甲基苯并二氢吡喃-2-甲酸)；(-)-表没食子儿茶精(羟基位于位置3，5，7，3′，4′，5′)；(-)-表没食子儿茶精没食子酸酯(羟基位置5，7，3′，4′，5′，且没食子酸酯位于位置3)；氯化花青素(3，5，7，3′，4′-五羟基氯化黄盐)；氯化翠雀色素(3，5，7，3′，4′，5′-六羟基氯化黄盐)；杨梅黄酮(大麻双酮；3，5，7，3′，4′，5′-六羟基黄酮)；3，7，3′，4′，5′-五羟基黄酮；棉黄素(3，5，7，8，3′，4′-六羟基黄酮)、瑟汀诺(sirtinol)；及斯托米辛(splitomicin)。在另一实施方案中，一种或多种沉默调节蛋白的调节性化合物可与一种或多种用于治疗或预防各种疾病包括例如癌症、糖尿病、神经变性疾病、心血管疾病、血液凝结、炎症、潮红、肥胖、老化、应激等的治疗剂一起进行给药。在多种实施方案中，包含沉默调节蛋白的调节性化合物的组合疗法可指(1)包含一种或多种沉默调节蛋白的调节性化合物与一种或多种治疗剂(例如，一种或多种于本文中所描述的治疗剂)的药物组合物；及(2)一种或多种沉默调节蛋白的调节性化合物与一种或多种治疗剂的共同给药，其中沉默调节蛋白的调节性化合物与治疗剂尚未配制在同一组合物中(但是可存在于相同试剂盒或包装，例如泡罩包装或其他多隔室包装内；存在于可由使用者自行分开的相连结的、分别密封的容器(例如锡箔小袋)内；或存在于其中沉默调节蛋白的调节性化合物与其他治疗剂处于分开的容器中的试剂盒内)。当使用分开的制剂时，沉默调节蛋白的调节性化合物可与另一治疗剂的给药同时、间歇、交错、在其之前、在其之后，或这些方式的组合进行给药。
在一些实施方案中，使用沉默调节蛋白的调节性化合物以减轻、预防或治疗疾病或病症的方法，也可包括增加沉默调节蛋白(例如人类SIRT1、SIRT2和/或SIRT3，或其同系物)的蛋白质水平。增加蛋白质水平可通过将编码沉默调节蛋白的一个或多个核酸拷贝引入细胞中而完成。例如，可通过将编码沉默调节蛋白的核酸引入哺乳动物细胞中，而增加哺乳动物细胞中沉默调节蛋白的水平，例如通过将编码列示于GenBank登录编号NP_036370中的氨基酸序列的核酸引入，而增加SIRT1的水平，和/或通过将编码列示于GenBank登录编号AAH01042中的氨基酸序列的核酸引入，而增加SIRT3的水平。
经引入细胞中以增加沉默调节蛋白水平的核酸，可编码与沉默调节蛋白(例如SIRT1和/或SIRT3蛋白)的序列至少约80％、85％、90％、95％、98％或99％相同的蛋白质。例如，编码该蛋白质的核酸可与编码SIRT1(例如GenBank登录编号NM_012238)和/或SIRT3(例如GenBank登录编号BC001042)蛋白质的核酸至少约80％、85％、90％、95％、98％或99％相同。核酸也可为(优选于严格杂交条件下)与编码野生型沉默调节蛋白(例如SIRT1和/或SIRT3蛋白)的核酸杂交的核酸。严格杂交条件可包括在0.2×SSC中于65℃下杂交并且清洗。当使用编码与野生型沉默调节蛋白不同的蛋白质(例如其为野生型沉默调节蛋白的片段的蛋白质)的核酸时，该蛋白质优选是生物学活性的，例如能够进行脱乙酰基化作用。仅需要在细胞中表达沉默调节蛋白具有生物学活性的部分。例如，与具有GenBank登录编号NP_036370的野生型SIRT1不同的蛋白质，优选含有其核心结构。该核心结构有时指GenBank登录编号NP_036370的氨基酸62-293，其由GenBank登录编号NM_012238的核苷酸237至932编码，其包含NAD结合以及底物结合结构域。SIRT1的核心结构域也可指GenBank登录编号NP_036370的大约氨基酸261至447，其由GenBank登录编号NM_012238的核苷酸834至1394所编码；指GenBank登录编号NP_036370的大约氨基酸242至493，其由GenBank登录编号NM_012238的核苷酸777至1532所编码；或指GenBank登录编号NP_036370的大约氨基酸254至495，其由GenBank登录编号NM_012238的核苷酸813至1538所编码。可根据本领域已知的方法测定蛋白质是否保留生物功能，例如脱乙酰基化能力。
在一些实施方案中，使用沉默调节蛋白的调节性化合物以减轻、预防或治疗疾病或病症的方法，也可包括降低沉默调节蛋白(例如人类SIRT1、SIRT2和/或SIRT3，或其同系物)的蛋白质水平。降低沉默调节蛋白水平可根据本领域已知的方法完成。例如，可于细胞中表达靶向沉默调节蛋白的siRNA、反义核酸或核酶。也可使用显性阴性(dominant negative)的沉默调节蛋白的突变体，例如不能进行脱乙酰基化的突变体。例如，可使用经描述于例如Luo等人(2001)Cell 107：137中的SIRT1突变体H363Y。或者，可使用抑制转录作用的试剂。
用于调节沉默调节蛋白水平的方法也包括，调节编码沉默调节蛋白的基因转录作用的方法，稳定化/去稳定化相对应mRNA的方法，及其他本领域已知的方法。
老化/应激
在一个实施方案中，本发明提供通过将细胞与本发明的增加沉默调节蛋白的水平和/或活性的沉默调节蛋白的调节性化合物接触，而延长细胞寿命、增加细胞增生能力、减缓细胞老化、促进细胞存活、延迟细胞衰老、模拟摄热量限制功效、增加细胞对应激的抗性或防止细胞凋亡的方法。在一个例举性的实施方案中，该方法包含将细胞与沉默调节蛋白-活化化合物接触。
本文所述的方法可用于增加细胞、特别是初生细胞(即得自生物体，例如人类的细胞)在细胞培养物中可保持存活的时间量。胚胎干细胞(ES)与多潜能细胞(pluripotent cell)及由其分化的细胞，也可用增加沉默调节蛋白的水平和/或活性的沉默调节蛋白的调节性化合物来处理，以使细胞或其子代在培养物中保持较长的时间。此类细胞也可用于例如在进行离体修饰(ex vivomodification)后移植入受治疗者中。
在一个实施方案中，可用增加沉默调节蛋白的水平和/或活性的沉默调节蛋白的调节性化合物处理要长时间保存的细胞。细胞可存在于悬浮液(例如血细胞、血清、生物学生长培养基等)中，或存在于组织或器官中。例如，可用增加沉默调节蛋白的水平和/或活性的沉默调节蛋白的调节性化合物处理收集自个体的、供输血目的的血液，使血细胞保存较长的时间。此外，用于法医目的的血液也可使用增加沉默调节蛋白的水平和/或活性的沉默调节蛋白的调节性化合物进行保存。其他可经处理以延长其寿命或保护其对抗凋亡的细胞，包括供消费的细胞例如得自非人类哺乳动物的细胞(例如肉类)，或植物细胞(例如蔬菜)。
也可在哺乳动物、植物、昆虫或微生物的发育及生长期施用增加沉默调节蛋白的水平和/或活性的沉默调节蛋白的调节性化合物，以例如改变、减缓或加速发育和/或生长过程。
在另一个实施方案中，增加沉默调节蛋白的水平和/或活性的沉默调节蛋白的调节性化合物可用于处理用于供移植或细胞疗法的细胞，包括例如固体组织移植物、器官移植物、细胞悬浮液、干细胞、骨髓细胞等。细胞或组织可为自体移植物、同种异体移植物(allograft)、同种同基因移植物(syngraft)或异种移植物。可将细胞或组织于给药/植入之前、于给药/植入的同时、和/或于给药/植入受治疗者之后，以沉默调节蛋白的调节性化合物进行处理。可将细胞或组织于从供给者个体取出之前、于从供给者个体取出后离体地(ex vivo)、或于植入接受体之后进行处理。例如，可用沉默调节蛋白的调节性化合物对供给者或接受体个体进行全身性处理，或用增加沉默调节蛋白的水平和/或活性的沉默调节蛋白的调节性化合物对细胞/组织的亚型(subset)进行局部性处理。在一些实施方案中，可另外地用另一种用于延长移植物存活的治疗剂，例如免疫抑制剂、细胞因子、血管生成因子等处理细胞或组织。
在其他的实施方案中，可在体内用增加沉默调节蛋白的水平和/或活性的沉默调节蛋白的调节性化合物处理细胞，以增加其寿命或防止细胞凋亡。例如，可通过用增加沉默调节蛋白的水平和/或活性的沉默调节蛋白的调节性化合物来处理皮肤或表皮细胞，而保护皮肤以防老化(例如，形成皱纹、丧失弹性等)。在一个例举性的实施方案中，将皮肤与包含增加沉默调节蛋白的水平和/或活性的沉默调节蛋白的调节性化合物的药物或化妆品组合物接触。可根据本文所述方法处理的例举性皮肤疾病或皮肤病症，包括与炎症、晒伤或自然老化相关或由其引起的病症或疾病。例如，组合物可用于预防或治疗接触性皮炎(包括刺激性接触性皮炎与过敏性接触性皮炎)、特应性皮肤炎(也称作变应性湿疹)、光化性角化病、角质化病症(包括湿疹)、大疱性表皮松解病(包括天疱疮(penfigus))、剥脱性皮肤炎、脂溢性皮肤炎、红斑(包括多形红斑与结节性红斑)、由日晒或其他光源造成的损伤、盘状红斑性狼疮、皮肌炎、牛皮癣、皮肤癌及自然老化作用。在另一个实施方案中，增加沉默调节蛋白的水平和/或活性的沉默调节蛋白的调节性化合物可用于治疗创伤和/或烧伤以促进愈合，包括例如第一度、第二度或第三度烧伤和/或热烧伤、化学烧伤或电烧伤。可将制剂局部地给药至皮肤或粘膜组织。
包含一种或多种增加沉默调节蛋白的水平和/或活性的沉默调节蛋白的调节性化合物的局部制剂，也可用作为预防性(例如化学预防性)组合物。当使用于化学预防性方法中时，在特定个体出现可见病症之前处理易感染的皮肤。
可将沉默调节蛋白的调节性化合物局部或全身性地递送至受治疗者。在一个实施方案中，通过注射、局部制剂等，将沉默调节蛋白的调节性化合物局部地给药至受治疗者的组织或器官。
在另一个实施方案中，增加沉默调节蛋白的水平和/或活性的沉默调节蛋白的调节性化合物可用于治疗或预防因受治疗者中细胞衰老所诱发或加重的疾病或病症；用于减低受治疗者衰老速度(例如在开始衰老之后)的方法；用于延长受治疗者寿命的方法；用于治疗或预防与寿命有关的疾病或病症的方法；用于治疗或预防与细胞增殖能力有关的疾病或病症的方法；及用于治疗或预防由细胞损伤或死亡所导致的疾病或病症的方法。在一些实施方案中，该方法并非通过减低那些缩短受治疗者寿命的疾病的发生率而起作用。在一些实施方案中，该方法并非通过减低因疾病(例如癌症)所造成的致死率而起作用。
在又一个实施方案中，为了一般性地增加受治疗者的细胞寿命以及为了保护其细胞对抗应激和/或对抗凋亡的目的，可将增加沉默调节蛋白的水平和/或活性的沉默调节蛋白的调节性化合物给药于受治疗者。可以相信以本文所述的化合物治疗受治疗者，类似于使受治疗者经历毒物刺激作用(hormesis)即，对生物体有益且可延长其寿命的温和应激。
可将增加沉默调节蛋白的水平和/或活性的沉默调节蛋白的调节性化合物给药于受治疗者，以预防老化及与老化有关的后果或疾病，例如中风、心脏病、心脏衰竭、关节炎、高血压及阿尔茨海默病。其他可被治疗的病症包括例如与眼睛老化有关的眼病症，例如白内障、青光眼及黄斑变性。也可将增加沉默调节蛋白的水平和/或活性的沉默调节蛋白的调节性化合物给药于受治疗者，用来治疗与细胞死亡有关的疾病，例如慢性疾病，以保护细胞不死亡的目的。例举性疾病包括那些与神经细胞死亡、神经元功能障碍、或肌肉细胞死亡或功能障碍有关的疾病，例如帕金森病、阿尔茨海默病、多发性硬化、肌萎缩性侧索硬化(amniotropic lateral sclerosis)与肌肉营养不良；AIDS；暴发性肝炎；与脑退化相关的疾病，例如克-雅病(Creutzfeldt-Jakob disease)、色素性视网膜炎与小脑变性；脊髓发育不良例如再生障碍性贫血；缺血性疾病例如心肌梗塞与中风；肝病例如酒精性肝炎、乙型肝炎与丙型肝炎；关节疾病例如骨关节炎；动脉粥样硬化；脱发；由UV光造成的皮肤损伤；扁平苔藓；皮肤萎缩；白内障；以及移植物排斥。细胞死亡也可由手术、药物治疗、化学品接触或放射接触所造成。
也可将增加沉默调节蛋白的水平和/或活性的沉默调节蛋白的调节性化合物给药于患有急性疾病，例如器官或组织受到伤害的受治疗者，例如患有中风或心肌梗塞的受治疗者，或罹患脊髓损伤的受治疗者。增加沉默调节蛋白的水平和/或活性的沉默调节蛋白的调节性化合物也可用于修复酒精性肝(alcoholic’liver)。
心血管疾病
在另一个实施方案中，本发明提供一种治疗和/或预防心血管疾病的方法，其系通过将增加沉默调节蛋白的水平和/或活性的沉默调节蛋白的调节性化合物给药于有需要的受治疗者。
可使用增加沉默调节蛋白的水平和/或活性的沉默调节蛋白的调节性化合物治疗或预防的心血管疾病，包括心肌病或心肌炎；例如特发性心肌病、代谢性心肌病、酒精中毒性心肌病、药物引发的心肌病、缺血性心肌病及高血压性心肌病。也可使用本文所述化合物与方法治疗或预防的疾病，例如主动脉、冠状动脉、颈动脉、脑血管动脉、肾动脉、髂动脉、股动脉及腘动脉(popliteal arteries)等主要血管的粥样硬化病症(大血管疾病)。其他可被治疗或预防的血管疾病，包括那些与血小板聚集、视网膜小动脉、肾小球小动脉(glomerular arteriole)、神经滋养血管(vasa nervorum)、心小动脉，及眼、肾脏、心脏与中枢及周围神经系统相关的毛细血管床。增加沉默调节蛋白的水平和/或活性的沉默调节蛋白的调节性化合物也可用于增加个体血浆内的HDL水平。
可以用增加沉默调节蛋白的水平和/或活性的沉默调节蛋白的调节性化合物治疗的其他病症，包括再狭窄(例如在冠状动脉介入治疗后)，及与异常高密度及低密度胆固醇水平有关的病症。
在一个实施方案中，增加沉默调节蛋白的水平和/或活性的沉默调节蛋白的调节性化合物，可以作为组合疗法的一部分与另一种心血管药剂一起给药。在一个实施方案中，增加沉默调节蛋白的水平和/或活性的沉默调节蛋白的调节性化合物，可以作为组合疗法的一部分与抗-心率失常药剂一起给药。在另一个实施方案中，增加沉默调节蛋白的水平和/或活性的沉默调节蛋白的调节性化合物，可以作为组合疗法的一部分与另一种心血管药剂一起给药。
细胞死亡/癌症
可将增加沉默调节蛋白的水平和/或活性的沉默调节蛋白的调节性化合物给药于最近已接受或可能将接受一定剂量辐射或毒素的受治疗者。在一个实施方案中，接受辐射或毒素的剂量作为工作相关程序或医药程序的一部分，例如作为预防措施(prophylactic measure)给药。在另一个实施方案中，非故意地接受辐射或毒素的暴露。在这种情况下，优选在暴露后尽快给药所述化合物，以抑制细胞凋亡及后续发展成急性辐射综合征。
沉默调节蛋白的调节性化合物也可用于治疗和/或预防癌症。在一些实施方案中，增加沉默调节蛋白的水平和/或活性的沉默调节蛋白的调节性化合物可用于治疗和/或预防癌症。摄热量限制已经与年龄相关的病症(包括癌症)的发生率的减少相关联。于是，增加沉默调节蛋白的水平和/或活性的所述化合物可用于治疗和/或预防年龄相关病症(例如癌症)的发生率。可使用沉默调节蛋白的调节性化合物治疗的例举性癌症为：脑与肾脏的癌症；激素-依赖性癌症包括乳腺癌、前列腺癌、睾丸癌与卵巢癌；淋巴瘤及白血病。在与固体肿瘤有关的癌症中，可将调节性化合物直接给药于该肿瘤。血液细胞的癌症(例如白血病)可通过将调节性化合物给药至血流中或骨髓中而进行治疗。也可治疗良性细胞生长例如疣。可被治疗的其他疾病包括自体免疫疾病，例如全身性红斑狼疮、硬皮病及关节炎，其中应将自体免疫细胞去除。也可通过给药沉默调节蛋白的调节性化合物，治疗与病毒感染(例如疱疹、HIV、腺病毒及HTLV-1)有关的恶性与良性病症。或者，可自受治疗者获取细胞，经体外处理以去除或清除一些不希望的细胞(例如癌细胞)，并再给药于相同或不同的受治疗者。
也可将化学治疗剂与本文所述具有抗癌活性的调节性化合物，例如诱发细胞凋亡的化合物、减短寿命的化合物或使细胞对应激敏感的化合物共同给药。化学治疗剂本身可与本文所述可诱发细胞死亡或减短寿命或增加对应激敏感的沉默调节蛋白-调节性化合物，和/或与其他化学治疗剂组合使用。除了常规化学治疗剂之外，本文所述的沉默调节蛋白的调节性化合物也可与反义RNA、RNAi，或其他抑制会造成不希望细胞增殖的细胞组分表达的聚核苷酸一起使用。
包含沉默调节蛋白的调节性化合物与常规化学治疗剂的组合疗法，可能优于本领域已知的组合疗法，因为该组合可使常规化学治疗剂在较低剂量下起更大功效。在优选的实施方案中，对于化学治疗剂或常规化学治疗剂的组合的有效剂量(ED50)而言，当与沉默调节蛋白的调节性化合物组合使用时，相较于单独的该化学治疗剂的ED50低至少2倍，且甚至更优选低5倍、10倍或甚至25倍。反之，对于此类化学治疗剂或此类化学治疗剂的组合的治疗指数(TI)而言，当与本文所述沉默调节蛋白的调节性化合物组合使用时，相较于单独的常规化学治疗方案的TI高至少2倍，且甚至更优选地高5倍、10倍或甚至25倍。
神经元疾病/病症
在一些方面，增加沉默调节蛋白的水平和/或活性的沉默调节蛋白的调节性化合物可用于治疗患有神经变性疾病，及中枢神经系统(CNS)、脊髓或周围神经系统(PNS)的创伤或机械性损伤的患者。神经变性疾病通常涉及人脑部质量与体积的减少，其可能由于脑细胞萎缩和/或死亡所致，这比健康人因老化所造成的人脑部质量与体积的减少影响更大。神经变性疾病可在执行长期正常脑功能后，由于特定脑区域的渐进性退化(例如神经细胞功能不足及死亡)而逐渐进展。另一方面，神经变性疾病可具有快速发作(onset)，例如那些与创伤或毒素相有关的神经变性疾病。脑退化的实际发作可能较临床表达早许多年。神经变性疾病的实例包括(但不限定于)阿尔茨海默病(AD)、帕金森病(PD)、亨廷顿病(HD)、肌萎缩性侧索硬化(ALS；罗杰里格氏病(Lou Gehrig’s disease))、弥散性路易体病(diffuse Lewy body disease)、舞蹈病-棘红细胞增多症、原发性侧索硬化、眼疾病(眼神经炎)、化学疗法诱发的神经病变(例如来自长春新碱、紫杉醇、硼替佐米(bortezomib))、糖尿病诱发的神经病变及佛里德赖希共济失调。增加沉默调节蛋白的水平和/或活性的沉默调节蛋白的调节性化合物可用于治疗这些病症及其他如下文所描述的病症。
AD为导致记忆丧失、异常行为、个性改变及思考能力衰退的CNS病症。这些丧失与特定类型的脑细胞死亡、及脑细胞间的连结与其支撑网络(例如神经胶质细胞)损坏有关。最早期症状包括丧失最近的记忆、错误判断及个性改变。PD为导致身体运动不受控制、僵硬、颤抖及运动障碍的CNS病症，与脑部制造多巴胺的区域中的脑细胞死亡关联。ALS(运动神经元疾病)为攻击运动神经元(CNS中将脑与骨骼肌连结的组分)的CNS病症。
HD为另一种造成运动不受控制、智力丧失及情绪失调的神经变性疾病。泰-萨病(Tay-Sachs disease)与桑德霍夫病，是其中GM2神经节苷脂与β-氨基己糖胺酶(hexosaminidase)的相关糖脂类底物累积于神经系统中并引发急性神经变性的糖脂储存疾病(glycolipid storage diseases)。
已熟知，细胞凋亡在免疫系统的AIDS病变方面起作用。然而，HIV-1也诱发可以用本发明的沉默调节蛋白的调节性化合物治疗的神经学疾病。
神经元丧失(neuronal loss)也为朊病毒病(prion diseases)(例如人类克-雅病、牛BSE(疯牛病)、绵羊与山羊的瘙痒病及猫的猫类海绵状脑病(FSE))的突出特征。增加沉默调节蛋白的水平和/或活性的沉默调节蛋白的调节性化合物可用于治疗或预防由这上述朊病毒病引起的神经元丧失。
在另一个实施方案中，增加沉默调节蛋白的水平和/或活性的沉默调节蛋白的调节性化合物可用于治疗或预防任何涉及轴突病(axonopathy)的疾病或病症。远端轴突病为一类由周围神经系统(PNS)神经元的某种代谢或毒性错乱所产生的周围神经病。其为神经对代谢或毒性紊乱的最通常响应，而因此可能由代谢性疾病例如糖尿病、肾衰竭、缺乏综合征例如营养不良及酒精中毒，或由毒素或药物的作用所造成。那些患有远端轴突病的患者通常呈现对称性手套-袜样感觉-运动紊乱。在受影响区域也发生深层腱反射及自主神经系统(ANS)功能丧失或缩减。
糖尿病性神经病变为与糖尿病有关的神经病症。可能与糖尿病性神经病变有关的较常见病症包括第三神经麻痹；单一神经病变；多发性单神经炎；糖尿病性肌肉萎缩；疼痛性多神经病；自主神经病；及胸腹神经病。
周围神经病变为用于对周围神经系统的神经损伤的医学术语，其可能是由神经疾病，或因全身性疾病的副作用所引起。周围神经病变的主要原因包括癫痫发作、营养缺乏及HIV，虽然糖尿病是最可能的原因。
在一个例举性的实施方案中，增加沉默调节蛋白的水平和/或活性的沉默调节蛋白的调节性化合物可用于治疗或预防多发性硬化(MS)，包括复发性MS与单症状MS，及其他脱髓鞘病症(demyelinating condition)，例如慢性炎性脱髓鞘多神经病(CIDP)或与其有关的病症。
在又另一个实施方案中，增加沉默调节蛋白的水平和/或活性的沉默调节蛋白的调节性化合物也可用于治疗神经创伤，包括由于疾病、损伤(包括手术介入)或环境创伤(例如神经毒素、酒精中毒等)所造成的创伤。
增加沉默调节蛋白的水平和/或活性的沉默调节蛋白的调节性化合物也可用于预防、治疗及缓解各种PNS病症的症状。术语“周围神经病变”涵括广范围的位于脑与脊髓外部的神经(即周围神经)已经受损的病症。周围神经病变也可指周围神经炎，或者如果涉及许多神经时，可使用术语多神经病或多神经炎。
可以用增加沉默调节蛋白的水平和/或活性的沉默调节蛋白的调节性化合物治疗的PNS疾病包括：糖尿病、麻疯、进行性神经病性肌萎缩、格林-巴利综合征和壁神经丛神经病(Brachial Plexus Neuropathy)(颈与第一胸根、神经干、索(cord)及臂神经丛的周围神经组分的疾病)。
在另一个实施方案中，沉默调节蛋白的活化化合物可用于治疗或预防多谷氨酰胺疾病。例举性多谷胺酰胺疾病包括脊髓炎髓肌肉萎缩(肯尼迪病)、亨廷顿病(HD)、齿状核红核苍白球丘脑下部核萎缩(dentatorubral-pallidoluysian atrophy)(郝乌河综合征(Haw River syndrome))、1型脊髓小脑性共济失调、2型脊髓小脑性共济失调、3型脊髓小脑性共济失调(马-约病)、6型脊髓小脑性共济失调、7型脊髓小脑性共济失调及17型脊髓小脑性共济失调。
在一些实施方案中，本发明提供治疗中枢神经系统细胞以防止因响应于血液流向细胞减低所造成的伤害的方法。通常可被预防的伤害严重度，将大部分取决于血液流向细胞的减低程度及减少的持续时间。在一个实施方案中，可预防凋亡性或坏死性细胞死亡。在再一个实施方案中，可预防缺血所介导的伤害，例如细胞毒性水肿或中枢神经系统组织缺氧血症。在各实施方案中，中枢神经系统细胞可为脊髓细胞或脑细胞。
另一方面包括将沉默调节蛋白的活化化合物给药于受治疗者，以治疗中枢神经系统缺血性病症。有许多中枢神经系统缺血性病症可由本文所述的沉默调节蛋白的活化化合物治疗。在一个实施方案中，局部缺血性病症为导致任何类型缺血性中枢神经系统损伤，例如凋亡性或坏死性细胞死亡、细胞毒性水肿或中枢神经系统组织缺氧的中风。中风可能冲击脑部任何区域，或由任何一般已知会导致中风发生的病因所引起。在本实施方案的另一选择中，中风为脑干中风。在本实施方案的另一选择中，中风为小脑中风。在本实施方案的另一选择中，中风为栓塞性中风(embolic stroke)。在本实施方案的另一选择中，中风为出血性中风。在其他实施方案中，中风为血栓性中风。
在另一方面，可给药沉默调节蛋白的活化化合物，以在中枢神经系统缺血性病症后减少缺血核心的梗塞大小。而且，也可有益地给药沉默调节蛋白的活化化合物，以在中枢神经系统缺血性病症后，减少缺血性半影或过渡区域的大小。
在一个实施方案中，组合药物疗法可包括用于治疗或预防神经变性性病症、或与这些病症有关的继发病症的药物或化合物。因此，组合药物法可包括一种或多种沉默调节蛋白的活化剂与一种或多种抗-神经变性药物。
血液凝结病症
在其他方面，增加沉默调节蛋白的水平和/或活性的沉默调节蛋白的调节性化合物可用于治疗或预防血液凝结病症(或止血病症)。如可交换地用于本文，术语“止血”、“血液凝结”及“血液凝结(clotting)”是指控制流血，包括血管收缩与凝结的生理特性。血液凝结协助维持哺乳动物在受伤、炎症、疾病、先天缺陷、功能障碍或其他破坏(disruption)后的循环完整性。而且，血块的形成在受伤的情况中不仅限制出血，也可能在动脉粥样硬化疾病方面，因阻塞重要动脉或静脉而导致严重器官损伤及死亡。因此血栓是在错误时间及地点的形成的血液凝块。
于是，本发明提供目的在于抑制血液凝块形成，以预防或治疗血液凝结病症，例如心肌梗塞、中风、因周围动脉疾病的肢体损失或肺栓塞的抗凝结与抗血栓治疗。
本文可交换地使用的术语“调制止血”及“调节止血”包括诱导(例如刺激或增加)止血，也包括抑制(例如减低或减少)止血。
在一方面，本发明提供通过给药增加沉默调节蛋白的水平和/或活性的沉默调节蛋白的调节性化合物，以减低或抑制受治疗者中止血的方法。本文所公开的组合物或方法可用于治疗或预防血栓形成疾病。本文使用的术语“血栓形成病症”包括以过量或不希望的凝血或止血活性，或凝固性过高的状态为特征的任何病症或病况。血栓形成疾病包括涉及血小板粘附与血栓形成的疾病或病症，且可能显示为形成血栓的可能性增加，例如形成血栓数量增加、在低年龄期(early age)出现血栓形成、血栓形成的家族性倾向(familial tendency towards thrombosis)及在罕见部位(unusual site)出现血栓形成。
在另一个实施方案中，组合药物疗法可包括用于治疗或预防血液凝结病症，或与这些病症有关的继发病症的药物或化合物。因此，组合药物疗法可包括一种或多种增加沉默调节蛋白的水平和/或活性的沉默调节蛋白的调节性化合物，与一种或多种抗凝结或抗血栓形成药物。
体重控制
在另一方面，增加沉默调节蛋白的水平和/或活性的沉默调节蛋白的调节性化合物可用于治疗或预防受治疗者的体重增加或肥胖。例如，增加沉默调节蛋白的水平和/或活性的沉默调节蛋白的调节性化合物可用于例如治疗或预防遗传性肥胖症、饮食性肥胖症、激素相关的肥胖症、与给药医药品有关的肥胖症，用于减轻受治疗者体重或防止受治疗者体重增加。需要此类治疗的受治疗者可为其已经肥胖、有可能变成肥胖、过重或有可能变成过重的受治疗者。可能变成肥胖或过重的受治疗者，可例如基于家族历史、遗传学、饮食、活动程度、药物摄取或其各种不同组合来确定。
在其他的实施方案中，可将增加沉默调节蛋白的水平和/或活性的沉默调节蛋白的调节性化合物给药于患有各种可通过促进受治疗者的体重减轻而治疗或预防的其他疾病与病症。此类疾病包括例如高血压、血压过高、高血胆固醇、血脂异常、II型糖尿病、胰岛素抗性、葡萄糖耐受不良、高胰岛素血症、冠心病、心绞痛、充血性心力衰竭、中风、胆结石、胆囊炎与胆石病、痛风、骨关节炎、阻碍性睡眠呼吸暂停与呼吸问题、一些类型癌症(例如子宫内膜癌、乳腺癌、前列腺癌与结肠癌)、妊娠并发症、雌性生殖健康变差(例如月经不规则、不孕、不规则排卵)、膀胱控制问题(例如压迫性尿失禁)；尿酸肾石病；精神性病症(例如忧郁、进食障碍病(eatingdisorders)、体象障碍与自尊降低)。最后，患有AIDS的患者会对于AIDS的组合疗法响应，而发展成脂肪营养障碍或胰岛素抗性。
在另一个实施方案中，增加沉默调节蛋白的水平和/或活性的沉默调节蛋白的调节性化合物可用于抑制脂肪形成或脂肪细胞分化，于体外或体内。此类方法可用于治疗或预防肥胖症。
在其他实施方案中，增加沉默调节蛋白的水平和/或活性的沉默调节蛋白的调节性化合物可用于减低食欲和/或增加饱食感，藉此造成体重减轻或避免体重增加。需要此类治疗的受治疗者可为已经过重、肥胖的受治疗者，或有可能变成过重或肥胖的受治疗者。该方法包含将一定剂量(例如呈丸剂(pill)的形式)每日或每二日或一周一次给药于受治疗者。该剂量可为“食欲减低剂量”。
在一个例举性的实施方案中，增加沉默调节蛋白的水平和/或活性的沉默调节蛋白的调节性化合物，可以以治疗或预防体重增加或肥胖症的组合疗法进行给药。例如，可将一种或多种增加沉默调节蛋白的水平和/或活性的沉默调节蛋白的调节性化合物与一种或多种抗肥胖剂组合给药。
在另一个实施方案中，可给药增加沉默调节蛋白的水平和/或活性的沉默调节蛋白的调节性化合物，以减低由药物引发的体重增加。例如，增加沉默调节蛋白的水平和/或活性的沉默调节蛋白的调节性化合物，能够与可以刺激食欲或造成体重增加(尤其是由于除了保留水分以外的因素造成的体重增加)的药物通过组合疗法进行给药。
代谢病症/糖尿病
在另一方面，增加沉默调节蛋白的水平和/或活性的沉默调节蛋白的调节性化合物可用于治疗或预防代谢病症，例如胰岛素抗性、前期糖尿病、II型糖尿病、和/或其并发症。增加沉默调节蛋白的水平和/或活性的沉默调节蛋白的调节性化合物的给药可增加受治疗者的胰岛素敏感性和/或减低胰岛素水平。需要此类治疗的受治疗者可为具有胰岛素抗性或其他II型糖尿病的前驱症状(precursor symptom)、具有II型糖尿病或有可能发展任何这些病症的受治疗者。例如，该受治疗者可为具有胰岛素抗性，例如具有高胰岛素循环水平和/或相关联病症，例如高血脂症、脂肪生成障碍、高胆固醇血症、葡萄糖耐受不良、高血糖水平、综合征X的其他表征、高血压、动脉粥样硬化及脂肪代谢障碍的受治疗者。
在一个例举性的实施方案中，增加沉默调节蛋白的水平和/或活性的沉默调节蛋白的调节性化合物，可以以治疗或预防代谢病症的组合疗法进行给药。例如，可将一种或多种增加沉默调节蛋白的水平和/或活性的沉默调节蛋白的调节性化合物与一种或多种抗-糖尿病剂组合给药。
炎性疾病
在另一方面，增加沉默调节蛋白的水平和/或活性的沉默调节蛋白的调节性化合物可用于治疗或预防与炎症有关的疾病或病症。可于引发炎症发作前、同时或之后给药增加沉默调节蛋白的水平和/或活性的沉默调节蛋白的调节性化合物。当预防性使用时，该化合物优选在任何炎症反应或症状之前提供。该化合物的给药可预防或减弱炎症反应或症状。
在另一个实施方案中，增加沉默调节蛋白的水平和/或活性的沉默调节蛋白的调节性化合物可用于治疗或预防过敏及呼吸病症，包括哮喘、支气管炎、肺纤维化、过敏性鼻炎、氧气毒性、肺气肿、慢性支气管炎、急性呼吸窘迫综合征及任何慢性闭塞性肺病(COPD)。化合物可用于治疗肝炎感染，包括乙型肝炎及丙型肝炎。
此外，增加沉默调节蛋白的水平和/或活性的沉默调节蛋白的调节性化合物可用于治疗自体免疫疾病，和/或与自体免疫疾病有关的炎症，例如关节炎，包括类风湿性关节炎、银屑病关节炎和强直性脊柱炎以及器官-组织自身免疫疾病(例如雷诺得氏综合征)、溃疡性结肠炎、克罗恩病、口粘膜炎、硬皮病、重症肌无力、移植排斥、内毒素休克、败血病、牛皮癣、湿疹、皮炎、多发性硬化、自身免疫甲状腺炎、葡萄膜炎、全身性红斑狼疮、阿狄森病、自身免疫多腺疾病(也称为自身免疫多腺综合征)及格雷夫斯病。
在一些具体实施方案中，一种或多种增加沉默调节蛋白的水平和/或活性的沉默调节蛋白-调节性化合物可单独使用，或与其他有用于治疗或预防炎症的化合物组合使用。
潮红
另一方面，增加沉默调节蛋白的水平和/或活性的沉默调节蛋白的调节性化合物可用于减低其为病症的症状的潮红和/或热潮红(hot flash)的发生率或严重度。例如，主题方法(subject method)包括使用增加沉默调节蛋白的水平和/或活性的沉默调节蛋白-调节性化合物，单独或与其他药剂组合使用，以减低癌症患者的潮红和/或热潮红的发生率或严重度。在其他实施方案中，该方法提供使用增加沉默调节蛋白的水平和/或活性的沉默调节蛋白的调节性化合物以减低绝经及绝经后妇女的潮红和/或热潮红的发生率或严重度。
另一方面，增加沉默调节蛋白的水平和/或活性的沉默调节蛋白的调节性化合物可用作减低作为另一种药物疗法的副作用的潮红和/或热潮红(例如，药物-诱发性潮红)的发生率或严重度的疗法。在一些实施方案中，用于治疗和/或预防药物-诱发性潮红的方法包括将含有至少一种诱发潮红的化合物与至少一种增加沉默调节蛋白的水平和/或活性的沉默调节蛋白的调节性化合物的制剂给药于有需要的患者。在其他实施方案中，用于治疗药物所诱发的潮红的方法包括，分别给药诱发潮红的化合物与一种或多种沉默调节蛋白的调节性化合物，例如其中沉默调节蛋白的调节性化合物与潮红诱发剂未经配制于同一组合物中。当使用分开的制剂时，可将沉默调节蛋白的调节性化合物(1)在与潮红诱发剂的给药的同时，(2)与潮红诱发剂的间歇，(3)与潮红诱发剂的给药错开，(4)在潮红诱发剂给药之前，(5)于潮红诱发剂给药之后，及(6)以其各种不同组合进行给药。例举性潮红诱发剂包括例如烟酸、雷洛昔芬(faloxifene)、抗忧郁剂、抗-精神病药、化学治疗剂、钙通道阻断剂及抗生素。
在一个实施方案中，增加沉默调节蛋白的水平和/或活性的沉默调节蛋白的调节性化合物可用于减少血管扩张剂或抗血脂药(包括抗胆固醇血药剂与抗脂肪肝剂)的潮红副作用。在一个例举性的实施方案中，增加沉默调节蛋白的水平和/或活性的沉默调节蛋白的调节性化合物可用于减少与给药烟酸有关的潮红。
在另一个实施方案中，本发明提供治疗和/或预防高血脂症并减低潮红副作用的方法。在另一代表性的实施方案中，该方法涉及使用增加沉默调节蛋白的水平和/或活性的沉默调节蛋白的调节性化合物，以减少雷洛昔芬的潮红副作用。在另一代表性的实施方案中，该方法涉及使用增加沉默调节蛋白的水平和/或活性的沉默调节蛋白的调节性化合物，以减少抗忧郁剂或抗精神病药的潮红副作用。举例而言，增加沉默调节蛋白的水平和/或活性的沉默调节蛋白的调节性化合物可与5-羟色胺再吸收抑制剂，或5HT2受体拮抗剂共同使用(分开或一起给药)。
在一些实施方案中，增加沉默调节蛋白的水平和/或活性的沉默调节蛋白的调节性化合物可用作5-羟色胺再吸收抑制剂(SRI)的治疗的一部分以减少潮红。在另一代表性的实施方案中，增加沉默调节蛋白的水平和/或活性的沉默调节蛋白的调节性化合物可用于减少化学治疗剂如环磷酰胺及他莫昔芬的潮红副作用。
在另一个实施方案中，增加沉默调节蛋白的水平和/或活性的沉默调节蛋白的调节性化合物可用于减少钙通道阻断剂如氨氯地平的潮红副作用。
在另一个实施方案中，增加沉默调节蛋白的水平和/或活性的沉默调节蛋白的调节性化合物可用于减少抗生素的潮红副作用。例如，增加沉默调节蛋白的水平和/或活性的沉默调节蛋白的调节性化合物可与左氧氟沙星(levofloxacin)组合使用。
眼病症
本发明的一方面为用于抑制、减低或治疗视力损伤的方法，该方法通过将治疗剂量的选自本文所公开化合物的沉默调节蛋白的调节剂或其药学上可接受的盐、前药或代谢衍生物给药于患者。
在本发明的一些方面，视力损伤是由于对视神经或中枢神经系统的伤害所造成。在具体的实施方案中，视神经伤害由高眼内压(例如由青光眼引起的高眼内压)所造成。在其他特别的实施方案中，视神经伤害由神经肿胀(swelling)(其往往与感染或免疫(例如自身免疫)反应(如在视神经炎中)所造成。
在本发明的一些方面，视力损伤由视网膜的伤害所造成。在具体的实施方案中，视网膜的伤害由于流向眼睛的血流中的障碍(例如，动脉粥样硬化、血管炎)所造成。在具体的实施方案中，视网膜的伤害是由于黄斑破坏(disruption of macula)(例如，渗出性或非渗出性黄斑变性)所造成。
例举性视网膜的疾病包括渗出性年龄相关的黄斑变性、非渗出性年龄相关的黄斑变性、视网膜电子假体和RPE移植年龄相关的黄斑变性、急性多病灶板状色素上皮病、急性视网膜坏死、先灭性黄斑变性、视网膜分支动脉闭塞、视网膜分支静脉闭塞、癌症关联和相关的自身免疫视网膜病、视网膜中央动脉阻塞、视网膜中央静脉阻塞、中心性浆液性脉络膜视网膜病变(central serous chorioretinopathy)、伊尔斯病、黄斑上膜(epimacularmembrane)、点阵变性、巨动脉瘤、糖尿病性黄斑水肿、艾尔温-盖斯黄斑水肿、黄斑裂孔(macular hole)、视网膜下新血管膜、弥散性单侧亚急性视神经视网膜炎、非假晶状体囊样黄斑水肿(nonpseudophakic cystoid macularedema)、眼假组织胞浆菌病综合征(presumed ocular histoplasmosis syndrome)、渗出性视网膜脱离、手术后视网膜脱离、增生性视网膜脱离、孔源性视网膜脱离、牵引性(tractional)视网膜脱离、色素性视网膜炎、CMV视网膜炎、成视网膜细胞瘤、早熟性视网膜病、散弹状视网膜病(birdshot retinopathy)、背景性糖尿病性视网膜病、增生性糖尿病性视网膜病、血红蛋白病性视网膜病、普尔沙视网膜病、瓦尔萨尔瓦视网膜病、青年性视网膜劈裂症(juvenileretinoschisis)、老年性视网膜劈裂症、泰尔松综合征及白点综合征(white dotsyndromes)。
其他例举性疾病包括眼细菌感染(例如，结膜炎、角膜炎、结核病、梅毒、淋病)、病毒感染(例如眼单纯疱疹病毒(ocular herpes simplex Virus)、水痘带状疱疹病毒、巨细胞病毒视网膜炎、人类免疫缺陷病毒(HIV))以及继发于HIV或其他HIV-关联及其他免疫缺陷-关联性眼疾病的进行性外部视网膜坏死。此外，眼疾病包括真菌感染(例如念珠菌性脉络膜炎(Candidachoroiditis)、组织胞浆菌病)、原生动物感染(例如弓形体病)及其他例如眼弓蛔虫病与肉样瘤病(sarcoidosis)。
本发明的一方面为用于抑制、减低或治疗受治疗者进行以化学治疗药物(例如，神经毒性药物、升高眼内压力的药物例如类固醇)治疗的视力损伤的方法，其通过将治疗剂量的本文所公开的沉默调节蛋白的调节剂给药于有此类治疗需要的受治疗者。
本发明的另一方面为用于抑制、减低或治疗受治疗者在进行手术包括眼或其他于俯卧姿势(prone position)的手术，例如脊髓手术时的视力损伤的方法，其通过将治疗剂量的本文所公开的沉默调节蛋白的调节剂给药于有此类治疗需要的受治疗者。眼手术包括白内障、虹膜切开术和晶状体置换。
本发明的另一方面为治疗(包括抑制与预防性治疗)年龄相关的眼疾病，包括白内障、干眼症、年龄-相关的黄斑变性(AMD)、视网膜损害等的方法，其通过将治疗剂量的本文所公开的沉默调节蛋白的调节剂给药于有此类治疗需要的受治疗者。
本发明的另一方面为预防或治疗由应激、化学伤害或照射所造成的对眼睛的损伤的方法，其通过将治疗剂量的本文所公开的沉默调节蛋白的调节剂给药于有此类治疗需要的受治疗者。对眼睛的照射或电磁性损伤可包括由CRT或暴露于阳光或UV所造成的那些损伤。
在一个实施方案中，组合药物疗法(combination drug regimen)可包括用于治疗或预防眼病症，或与此等病症有关的继发病症的药物或化合物。因此，组合药物疗法可包括一种或多种沉默调节蛋白的活化剂与一种或多种用于治疗眼病症的治疗剂。
在一个实施方案中，可将沉默调节蛋白的调节剂与用以减低眼内压力的疗法结合进行给药。在另一个实施方案中，可将沉默调节蛋白的调节剂与用于治疗和/或预防青光眼的疗法结合进行给药。在另一实施方案中，可将沉默调节蛋白的调节剂与用于治疗和/或预防视神经炎的疗法结合进行给药。在一个实施方案中，可将沉默调节蛋白的调节剂与用于治疗和/或预防CMV视网膜病的疗法结合进行给药。在另一个实施方案中，可将沉默调节蛋白的调节剂与用于治疗和/或预防多发性硬化的疗法结合进行给药。
线粒体-有关的疾病与病症
在一些实施方案中，本发明提供用于治疗因增加线粒体活性而获益的疾病或病症的方法。该方法包含将治疗上有效量的沉默调节蛋白的活化化合物给药于需要的受治疗者。增加线粒体活性是指在维持线粒体的总量(例如线粒体的质量)的同时增加线粒体的活性、增加线粒体的数量并因此增加线粒体的活性(例如，通过刺激线粒体的生物源(biogenesis))，或其组合。在一些实施方案中，因增加线粒体活性而获益的疾病或病症，包括与线粒体功能障碍有关的疾病或病症。
在一些实施方案中，用于治疗因增加线粒体活性而获益的疾病或病症的方法可包括确定患有线粒体功能障碍的受治疗者。用于诊断线粒体功能障碍的方法可包括分子遗传学、病理学和/或生物化学分析。与线粒体功能障碍有关的疾病或病症包括这样的疾病和病症，其中线粒体的呼吸链活性不足导致哺乳动物中此类疾病或病症的病理生理学的发展。因增加线粒体活性而获益的疾病或病症一般包括例如，由自由基介导的氧化损伤导致的组织变性的疾病、细胞不适当地进行凋亡的疾病，及细胞无法进行凋亡的疾病。
在一些实施方案中，本发明提供用于治疗因增加线粒体活性而获益的疾病或病症的方法，该方法包括将一种或多种沉默调节蛋白的活化化合物与另一种治疗剂(例如可用于治疗线粒体功能障碍的药剂，或可用于减少与涉及线粒体功能障碍的疾病或病症有关的症状的药剂)组合给药于有需要的受治疗者。
在例举性的实施方案中，本发明提供用于治疗因增加线粒体活性而获益的疾病或病症的方法，通过将治疗上有效量的沉默调节蛋白的活化化合物给药于受治疗者。例举性疾病或病症包括例如神经肌肉病症(例如佛里德赖希共济失调、肌肉营养不良、多发性硬化等)、神经元不稳定性病症(例如癫痫发作、偏头痛(migrane)等)、发育迟缓、神经变性病症(例如阿尔茨海默病、帕金森病、肌萎缩性侧索硬化等)、缺血、肾小管性酸中毒、年龄相关的神经变性与认知衰退、化学疗法疲劳、年龄相关或化学疗法诱发的绝经或月经周期或排卵不规则、线粒体性肌病、线粒体损害(例如钙累积、兴奋性中毒、接触一氧化氮、缺氧等)及线粒体失调。
肌肉营养不良指一类涉及肌肉神经组织构造与功能恶化的疾病，其往往导致骨骼肌萎缩及心肌功能障碍，例如杜兴氏肌肉营养不良。在一些实施方案中，沉默调节蛋白的活化化合物可用于减低肌肉功能能力的衰退速率，及用于增强患有肌肉营养不良患者肌肉的功能状态。
在一些实施方案中，沉默调节蛋白的调节性化合物可用于治疗线粒体性肌病。线粒体性肌病范围从外眼部肌肉的轻微缓慢进行性衰弱，到严重致命的婴儿期肌病与多系统脑脊髓病(encephalomyopathy)。有些综合征已经确定，它们之间有些重迭。影响肌肉的已确立的综合征包括进行性外眼肌麻痹、卡-塞综合征(具有眼肌麻痹、色素性视网膜病、心脏传导缺陷、小脑共济失调与感觉神经性耳聋)、MELAS综合征(线粒体性脑脊髓病、乳酸性酸中毒与类中风事件(stroke-like episodes))、MERFF综合征(肌阵挛型癫痫、规则的红纤维(ragged red fibers))、肢带分配衰弱(limb-girdle distributionweakness)及婴儿肌病(良性、重度与致死)。
在一些实施方案中，沉默调节蛋白的活化化合物可用于治疗患有对线粒体的毒性损害，例如由于钙累积、兴奋性中毒、一氧化氮接触、药物诱导的毒性损害或缺氧造成的毒性损害的患者。
在一些实施方案中，沉默调节蛋白的活化化合物可用于治疗与线粒体失调(mitochondrial deregulation)有关的疾病或病症。
肌肉性能(Muscle Performance)
在其他实施方案中，本发明提供用于增强肌肉性能的方法，其通过给药治疗上有效量的沉默调节蛋白的活化化合物。例如，沉默调节蛋白的活化化合物可用于改善身体耐久力(例如，进行身体工作例如运动、体力劳动、运动活动等)、抑制或延迟身体疲劳、增加血液氧水平、增进健康个体的能量、加强工作能力与持久性、减少肌肉疲劳、减低压力、增强心脏与心血管功能、改善性能力、增加肌肉ATP水平和/或减少血液中的乳酸。在一些实施方案中，该方法包括给药一定量的增加线粒体活性、增进线粒体的生物生成和/或增加线粒体质量的沉默调节蛋白的活化化合物。
运动性能是指运动员的肌肉在参与运动活动时所能进行的能力。所增强的运动效能、强度、速度及持久力，是通过肌肉收缩强度的增加、肌肉收缩幅度的增加、在刺激与收缩之间的肌肉反应时间的缩短而进行测量。运动员指以任何程度参与运动，以及寻求能在其机能上达到增进强度、速度与耐久力水平的个人，例如健身者(body builder)、自行车运动员、长跑运动员、短跑运动员等。所增强的运动效能由能克服肌肉疲劳的能力、保持较长时间活力的能力及具有更有效锻炼的能力显示。
在运动员肌肉性能的部位(arena)，期望产生允许在长期的更高耐性程度下进行比赛或训练的状况。
预期本发明的方法也有效于治疗肌肉相关的病理病症，包括急性肌肉减少症(acute sarcopenia)，例如肌肉萎缩和/或与烧伤、卧床、肢体固定术或大部分胸部、腹部和/或整形外科手术有关的恶病质。
在一些实施方案中，本发明提供包含沉默调节蛋白的调节剂的新型饮食(dietary)组合物，其制备方法及使用该组合物以改善运动性能(performance)的方法。于是，本发明向涉及广泛定义的运动，包括需要持久力的运动与需要重复性肌肉运动的劳动的人们提供具有改善身体持久力和/或抑制身体疲劳的作用的治疗组合物、食品与饮料。此类饮食组合物可额外包含电解质、咖啡因、维生素、碳水化合物等。
其他用途
增加沉默调节蛋白的水平和/或活性的沉默调节蛋白的调节性化合物可用于治疗或预防病毒感染(例如流行性感冒病毒、疱疹病毒或乳头状瘤病毒感染)或作为抗真菌剂。在一些实施方案中，增加沉默调节蛋白的水平和/或活性的沉默调节蛋白的调节性化合物，可以作为组合药物疗法的一部分与另一种用于治疗病毒性疾病的治疗剂一起给药。在另一个实施方案中，增加沉默调节蛋白的水平和/或活性的沉默调节蛋白的调节性化合物，可作为组合药物疗法的一部分与另一种抗真菌剂一起给药。
可如本文所述进行治疗的受治疗者包括真核生物，例如哺乳动物例如人类、羊类、牛类、马类、猪类、犬类、猫类、非人灵长类、小鼠及大鼠。可处理的细胞包括真核细胞，例如得自前述受治疗者的细胞，或植物细胞、酵母细胞及原核细胞例如细菌细胞。例如，可将调节性化合物给药于农场动物，以改善其能更长期承受农场条件的能力。
增加沉默调节蛋白的水平和/或活性的沉默调节蛋白的调节性化合物也可用于增加植物寿命、应激抗性及对于细胞凋亡的抗性。在一个实施方案中，将化合物施予植物(例如以周期性为基础)，或施予真菌。在另一个实施方案中，植物经基因修饰以产生化合物。在另一个实施方案中，将植物与果实在采收与运送前先以化合物处理，以增加在运送期间对于损伤的抗性。也可将植物种子与本文所述的化合物接触，以例如使其防腐(preserve)。
在其他实施方案中，增加沉默调节蛋白的水平和/或活性的沉默调节蛋白的调节性化合物可用于调节酵母细胞的寿命。其中希望延长酵母细胞寿命的情况包括任何其中使用有酵母的工艺过程，例如啤酒、酸奶与烘焙物品(例如面包)的制造。使用具有延长寿命的酵母，可以使用更少酵母，或使酵母具有活性的时间更长。也可将用于重组制造蛋白质的酵母或其他哺乳动物细胞进行如本文所述的处理。
增加沉默调节蛋白的水平和/或活性的沉默调节蛋白的调节性化合物也可用于增加昆虫寿命、应激抗性及对于细胞凋亡的抗性。在此实施方案中，化合物将被施用至有用的昆虫，例如蜜蜂及其他涉及植物授粉的昆虫。在一个具体的实施方案中，化合物将被施用至涉及生产蜂蜜的蜜蜂。一般而言，本文所述的化合物可应用至任何生物体，例如具有商业重要性的真核生物。例如，可将本文所述的方法应用至鱼类(水产养殖)及鸟类(例如鸡与家禽)。
也可使用较高剂量的增加沉默调节蛋白的水平和/或活性的沉默调节蛋白的调节性化合物作为杀虫剂，这是通过干扰发育期间沉默基因的调节以及细胞凋亡的调节进行的。在该实施方案中，可通过本领域已知的方法将该化合物施用至植物，并确保该化合物对昆虫幼虫(且不是对于植物)为生物可利用的。
至少就生殖与寿命间的联系的观点而言，可施用增加沉默调节蛋白的水平和/或活性的沉默调节蛋白的调节性化合物，来影响诸如昆虫、动物及微生物等生物体的生殖。
4.测定
已经描述了各种类型测定沉默调节蛋白活性的测定法。例如沉默调节蛋白活性可使用基于荧光的测定法例如由Biomol市售的测定法，例如SIRT1药物研发荧光试剂盒(Fluorimetric Drug Discovery Kit)(AK-555)，SIRT2药物研发荧光试剂盒(Fluorimetric Drug Discovery Kit)(AK-556)或SIRT3药物研发荧光试剂盒(Fluorimetric Drug DiscoveryKit)(AK-557)(Biomol International，Plymouth Meeting，PA)测定。其他合适的沉默调节蛋白测定法包括烟酰胺释放测定法(Kaeberlein等人，J.Biol.Chem.280(17)：17038(2005))、FRET测定法(Marcotte等人，Anal.Biochem.332：90(2004))和C14 NAD硼树脂结合测定法(McDonagh等人，Methods 36：346(2005))。其他合适的沉默调节蛋白测定法包括放射性免疫测定法(RIA)、闪烁迫近分析法、基于HPLC的测定法和报道基因测定法(例如，用于转录因子靶标(transcription factor targets))。
用来测定沉默调节蛋白活性的示例性测定法为荧光偏振测定法。荧光偏振测定法在本文中描述，并且也描述在PCT公开号WO 2006/094239中。在其他实施方案中，沉默调节蛋白活性可使用基于质谱的测定法来测定。基于质谱的测定法的实例描述在本文中，并且也描述在PCT公开号WO2007/064902中。基于细胞的测定法也可用于测定沉默调节蛋白活性。用来测定沉默调节蛋白活性的基于细胞的测定法描述在PCT公开号WO2007/064902和WO 2008/060400中。
在本文中所构思的其他方法包括，用于鉴定调节沉默调节蛋白的化合物或试剂的筛选方法。试剂可为核酸，例如适体(aptamer)。测定可以基于细胞或不含细胞的形式进行。例如，测定可包含，在沉默调节蛋白可被已知调节沉默调节蛋白的试剂所调节的条件下，用试验试剂培养(或接触)沉默调节蛋白，并在该试验试剂存在下监控或测定沉默调节蛋白相对于无该试验试剂存在下的调节程度。沉默调节蛋白的调节程度可通过测定其将底物脱乙酰基化的能力而确定。例举性底物为可购自BIOMOL(PlymouthMeeting，PA)的乙酰化肽类。优选底物包括p53的肽类，例如那些包含乙酰化K382的肽类。尤其优选的底物为Fluor de Lys-SIRT1(BIOMOL)，即乙酰化肽Arg-His-Lys-Lys。其他底物为得自人类组蛋白H3与H4的肽类或乙酰化氨基酸。底物可为荧光的(fluorogenic)。沉默调节蛋白可为SIRT1、Sir2、SIRT3或其部分。例如，重组型SIRT1可得自BIOMOL。反应可进行约30分钟，并例如以烟酰胺终止。可使用HDAC荧光活性测定/药物发现试剂盒(drug discovery kit)(AK-500，BIOMOL Research Laboratories)测定乙酰化程度。类似的测定经描述于Bitterman等人(2002)J.Biol.Chem.277：45099中。可将测定中的沉默调节蛋白的调节程度，与在一种或多种本文所述化合物存在下(其可作为阳性或阴性对照组)(分开或同时)的沉默调节蛋白的调节程度进行比较。用于测定的沉默调节蛋白可为全长沉默调节蛋白或其部分。因为在本文中已显示活化化合物似乎会与SIRT1的N-端作用，故用于测定的蛋白质包括沉默调节蛋白的N-端部分，例如SIRT1的大致为氨基酸1-176或1-255；Sir2的大致为氨基酸1-174或1-252部分。
在一个实施方案中，筛检试验包含(i)在无试验试剂存在下且适合沉默调节蛋白将底物脱乙酰化的条件下，使沉默调节蛋白与试验试剂及乙酰化底物接触；及(ii)测定底物的乙酰化程度，其中在该试验试剂存在下底物的乙酰化程度相对于无该试验试剂存在下较低则表示：该试验试剂刺激由沉默调节蛋白进行的脱乙酰化作用，而在该试验试剂存在下底物的乙酰化程度，相对于无该试验试剂存在下较高则表示：该试验试剂抑制由沉默调节蛋白进行的脱乙酰化作用。
用于鉴定于体内调节例如刺激沉默调节蛋白的试剂的方法可包含(i)在第I类与第II类HDAC的抑制剂存在下，在无试验试剂存在下且适合沉默调节蛋白将底物脱乙酰化的条件下，使细胞与试验试剂及能够进入细胞的底物接触；及(ii)测定底物的乙酰化程度，其中在该试验试剂存在下底物的乙酰化程度相对于无该试验试剂存在下较低则表示：该试验试剂刺激由沉默调节蛋白进行的脱乙酰化作用，而在该试验试剂存在下底物的乙酰化程度相对于无该试验试剂存在下较高则表示：该试验试剂抑制由沉默调节蛋白进行的脱乙酰化作用。优选底物为乙酰化肽，其也优选为荧光的，如本文中进一步描述的。该方法可进一步包含将细胞裂解(lysing)，以测定底物的乙酰化程度。可将底物以范围介于约1μM至约10mM，优选地约10μM至1mM，甚至更优选从约100μM至1mM，例如约200μM的浓度加至细胞中。优选底物为乙酰化赖氨酸，例如ε-乙酰基赖氨酸(Fluor de Lys，FdL)或Fluor de Lys-SIRT1。第I类与第II类HDAC的优选抑制剂为曲古抑菌素A(trichostatin A)(TSA)，其可以范围介于约0.01μM至100μM，优选从约0.1μM至10μM，例如约1μM的浓度使用。细胞与测试化合物及底物的培养可进行约10分钟至5小时，优选约1-3小时。因为TSA抑制所有第I类与第II类HDAC，且一些底物例如Fluor de Lys对于SIRT2为较差的底物，对于SIRT3-7为甚至更差的底物，故此类测定可用于鉴定体内SIRT1的调节剂。
5.药物组合物
本文所述的沉默调节蛋白的调节性化合物可以通过常规方法，使用一种或多种生理学上或药学上可接受的载体或赋形剂配制。例如，沉默调节蛋白的调节性化合物及其药学上可接受的盐与溶剂合物可经配制成用于通过例如注射(例如SubQ、IM、IP)、吸入或吹入(通过口或鼻)或口服、口腔、舌下、经皮、鼻、肠胃外或直肠给药的制剂。在一个实施方案中，沉默调节蛋白的调节性化合物可局部地，在标靶细胞存在的部位，即在特定组织、器官或体液(例如血液、脑脊髓液等)中进行给药。
沉默调节蛋白的调节性化合物可配制成用于各种给药方式，包括全身及局部或区域性给药的制剂。技术与制剂一般可见于Remington’sPharmaceutical Sciences，Meade Publishing Co.，Easton，PA。对于肠胃外给药，以注射为优选，包括肌肉内、静脉内、腹膜内及皮下。对于注射，可将所述化合物配制成液态溶液，优选用生理学上相容的缓冲液，例如汉克氏溶液或林格氏溶液。此外可将所述化合物配制成固体形式，并于使用前立即再溶解或悬浮。也可包括冷冻干燥形式。
对于口服给药，药物组合物可采用例如通过常规方法，用药学上可接受的赋形剂例如粘合剂(例如，预凝胶化的玉米淀粉、聚乙烯基吡咯烷酮或羟丙基甲基纤维素)；填充剂(例如乳糖、微晶纤维素或磷酸氢钙)；润滑剂(例如硬脂酸镁、滑石或硅石)；崩解剂(例如马铃薯淀粉或淀粉羟基乙酸钠)；或湿润剂(例如月桂基硫酸钠)制备的片剂、锭剂或胶囊的形式。片剂可通过本领域已熟知的方法包衣。用于口服给药的液体制剂可采用例如溶液、糖浆或悬浮液的形式，或它们可制成干燥产物，在使用前以水或其他适宜载体配制。此类液体制剂可通过常规方法，用药学上可接受的添加剂例如悬浮剂(例如，山梨糖醇糖浆、纤维素衍生物或氢化食用脂类)；乳化剂(例如卵磷脂或金合欢胶)；非水载体(例如扁桃油、酯油类、乙醇或分馏植物油)；及防腐剂(例如对-羟基苯甲酸甲基酯或对-羟基苯甲酸酯丙基或山梨酸)制备。如果适当，该制剂也可含有缓冲盐、调味剂、着色剂与甜味剂。用于口服给药的制剂可适宜地配制，以使活性化合物受控的释放。
对于通过吸入(例如肺递送)的给药，可方便地将沉默调节蛋白的调节性化合物以从经加压包装或喷雾器使用适宜的推进剂例如二氯二氟甲烷、三氯氟甲烷、二氯四氟乙烷、二氧化碳或其他适合气体的气溶胶喷雾制剂形式来递送。在经加压气溶胶的情况下，剂量单位可通过提供用于递送已计量的量的阀来确定。可配制用于吸入器或吹入器的例如明胶胶囊或药筒(cartridge)，其含所述有化合物与适宜粉末基质例如乳糖或淀粉的粉末混合物。
沉默调节蛋白的调节性化合物可经配制成用于通过注射，例如通过单次快速静脉注射或持续输注的肠胃外给药的制剂。用于注射的制剂可以单位剂量形式提供，例如，以安瓿或多剂量容器(添加防腐剂)提供。组合物可采用诸如在油性或水性载体中的悬浮液、溶液或乳液的形式，且可含有配制剂例如悬浮剂、稳定剂和/或分散剂。或者，活性成分可以是粉末形式，在使用前可以用适宜载体，例如灭菌无热源水配制。
沉默调节蛋白的调节性化合物也可配制成直肠给药组合物，例如栓剂或保留灌肠剂，例如含有常规的栓剂基质如可可脂或其他甘油酯类。
除了先前所述的制剂外，沉默调节蛋白的调节性化合物也可配制成长效制剂(depot preparation)。此类长效型制剂可通过植入(例如以皮下或肌肉内)，或经由肌肉内注射给药。因此，例如，可将沉默调节蛋白的调节性化合物用适宜的聚合物或疏水性材料(例如存在于可接受油类中的乳液)或离子交换树脂配制，或呈微溶性衍生物，例如呈微溶性盐。受控释放剂型也包括贴剂。
在一些实施方案中，本文所述的化合物可配制成用于递送至中枢神经系统(CNS)的制剂(见综述，Begley，Pharmacology & Therapeutics 104：29-45(2004))。用于药物递送至CNS的常规方法包括：神经外科策略(例如脑内注射或脑室内输注)；试剂的分子操作(例如制造包含具有对于内皮细胞表面分子的亲合性的转运肽与其本身能够穿越BBB的试剂组合的嵌合型融合蛋白质)目的在于开发一种BBB的内源性运送途径；设计用于增加试剂的脂溶度的药学策略(例如，将水溶性试剂结合(conjugation)至脂质或胆固醇载体上)；及通过高渗透力瓦解短暂破坏BBB完整性(由将甘露糖醇溶液灌流入颈动脉，或使用生物活性剂例如血管紧张肽所导致)。
脂质体为另一种可容易注射的药物递送系统。于是，在本发明方法中也可将活性化合物以脂质体递送系统的形式给药。脂质体为本领域人员已熟知的。脂质体可由各种磷脂例如胆固醇、磷酯酰胆碱类的硬脂胺形成。可用于本发明方法的脂质体包含所有类型脂质体，包括但不限定于小单层囊泡、大单层囊泡及多层囊泡。
另一种制造沉默调节蛋白的调节剂例如白藜芦醇或其衍生物的制剂(尤其是溶液)的方法是通过使用环糊精。环糊精是指α-、β-或γ-环糊精。环糊精详细描述于Pitha等人，U.S专利4,727,064中，其以参考文献引入本文。环糊精为葡萄糖的环状寡聚物；这些化合物与其分子能配合至环糊精分子的亲脂-搜寻空腔(lipophile-seeking cavity)中的任何药物形成包合复合物。
快速崩解或溶解剂型可用于医药活性剂的快速吸收，尤其是口腔与舌下吸收。快速溶解(fast melt)剂型对具有吞咽常见的固体剂型例如囊片(caplet)与片剂困难的患者(例如老年人及幼儿患者)有益。此外，快速溶解剂型克服了与例如咀嚼剂型有关的缺点，其中活性剂保持在患者口中的时间，在确定味觉掩盖量及患者可能感受到活性剂的喉咙粗砂质感的程度方面起重要作用。
药物组合物(包括化妆品制剂)可包含约0.00001％至100％，例如0.001至10％或0.1％至5％重量的一种或多种本文所述的沉默调节蛋白的调节性化合物。在其它实施方案中，该药物组合物包含：(i)0.05至1000mg的本发明化合物或其药学上可接受的盐，和(ii)0.1至2g的一种或多种药学上可接受的赋形剂。
在一个实施方案中，将本文所述的沉默调节蛋白的调节性化合物混入含有一般适用于局部药物给药的局部给药载体，且包含本领域已知的任何此类物质的局部制剂中。可选择局部给药载体以使组合物呈所希望的形式，例如呈软膏、洗剂、乳膏、微乳剂、凝胶、油、溶液等，且其可由天然存在或合成来源的材料组成。优选所选择的载体不会有害地影响活性剂或局部制剂的其他组分。用于本文的适宜局部给药载体实例包括水、醇类及其他无毒性有机溶剂、甘油、矿物油、硅酮、凡士林、羊毛脂、脂肪酸、植物油、对羟基苯甲酸酯类、蜡类等。
制剂可为无色无味的软膏、洗剂、乳膏、微乳剂及凝胶。
沉默调节蛋白的调节性化合物可混入一般为半固体制剂的软膏中，其通常以凡士林或其他石油衍生物为基质。所使用的本领域技术人员所了解的具体软膏基质是能够提供最佳药物递送，且优选可提供其他所希望特征以及例如软化性或类似特性的基质。如果与其他载体或赋形剂共用，则软膏基质应为惰性、稳定、无刺激性且非致敏性的。
沉默调节蛋白的调节性化合物可混入洗剂中，其一般为要施用于皮肤表面而无摩阻(friction)的制剂，且通常为其中固体颗粒(包括活性剂)存在于水或醇类基质中的液态或半液态制剂。洗剂通常为固体的悬浮液，且可包括水包油型的液体油性乳液。
沉默调节蛋白的调节性化合物可混入乳膏中，其一般为粘稠性液体或半固态乳液，为水包油或油包水型。乳剂基质为可水洗，且含有油相、乳化剂与水相。油相一般由凡士林与脂肪醇，例如鲸蜡醇或硬脂醇所组成；水相通常(虽然并非必要地)在体积上较油相过量，且一般含有湿润剂。乳膏制剂中的乳化剂如于前述Reminton的文献中所说明的，一般为非离子型、阴离子型、阳离子型或两性表面活性剂。
沉默调节蛋白的调节性化合物可混入微乳剂中，其一般为两种不相混溶的液体(例如油与水)经由表面活性剂分子的界面膜稳定化的热动力学上稳定、各向同性的澄清的分散体(Encyclopedia of Pharmaceutical Technology(New York：Marcel Dekker，1992)，第9卷)。
沉默调节蛋白的调节性化合物可混入凝胶制剂中，其一般为由小的无机粒子组成的悬浮液(二相系统)，或基本上均匀分布于整个载体液体(单相凝胶)的大的有机分子所组成的半固体系统。虽然凝胶一般使用水性载体液体，也可使用醇类与油类作为载体液体。
在制剂中也可包括其他活性剂，例如其他消炎剂、镇痛剂、抗微生物剂、抗真菌剂、抗生素、维生素、抗氧化剂及一般存在于防晒制剂中的阳光阻断剂，包括但不限定于邻氨基苯甲酸酯、二苯甲酮(尤其是二苯甲酮-3)、樟脑衍生物、肉桂酸酯(例如甲氧基肉桂酸辛酯)、二苯甲酰基甲烷(例如丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷)、对-氨基苯甲酸(PABA)及其衍生物，及水杨酸酯(例如水杨酸辛酯)。
在一些局部制剂中，活性剂以该制剂的大约0.25重量％至75重量％，优选地为该制剂的大约0.25重量％至30重量％，更优选地为该制剂的大约0.5重量％至15重量％，且最优选地为该制剂的大约1.0重量％至10重量％的范围存在。
眼疾病可通过例如全身性、局部眼内注射沉默调节蛋白的调节性化合物，或通过安插可释放沉默调节蛋白的调节性化合物的持续释放装置而治疗或预防。可将增加沉默调节蛋白的水平和/或活性的沉默调节蛋白的调节性化合物在药学上可接受的眼载体中进行递送，以使化合物能保持与眼表面接触足够的时间以让化合物穿透角膜与眼睛的内部区域，例如前室、后室、玻璃体、房水、玻璃体液、角膜、虹膜/睫状体(ciliary)、晶状体、脉络膜/视网膜及巩膜。药学上可接受的眼载体可例如为软膏、植物油或包封材料。另一方面，可将本发明化合物直接注射入玻璃体液与房水中。在另一选择中，该化合物可全身性给药(例如通过静脉内输注或注射)用于眼的治疗。
本文所述的沉默调节蛋白的调节性化合物可储存于无氧环境中。例如，可将白藜芦醇或其同系物配制于供口服给药的不透气胶囊中，例如购自Pfizer，Inc.的Capsugel中。
可将例如经沉默调节蛋白的调节性化合物体外处理的细胞，根据用于将移植物给药于患者的方法进行给药，其可伴随例如给药免疫抑制药物例如环孢菌素A。关于药物配制的一般原理，读者可参考Cell Therapy(细胞疗法)：Stem Cell Transplantation，Gene Therapyand Cellular Immunotherapy(干细胞移植、基因疗法与细胞免疫疗法)，G.Morstyn和W.Sheridan编，剑桥大学出版社，1996；及Hematopoietic Stem Cell Therapy(造血性干细胞疗法)，E.D.Ball，J.Lister和P.Law，Churchill Livingstone，2000。
沉默调节蛋白的调节性化合物的毒性与治疗功效可通过用细胞培养物或实验动物的标准医药方法测定。LD50为对于50％群体致死的剂量。ED50为对于50％群体治疗上有效的剂量。毒性与治疗功效间的剂量比值(LD50/ED50)为治疗指数。优选具有高治疗指数的沉默调节蛋白的调节性化合物。虽然可使用具有毒副作用的沉默调节蛋白的调节性化合物，但应小心设计将此类化合物靶向至受感染组织位置的递送系统，以使得可以将对于未受感染细胞可能的伤害减至最低，并由此减少副作用。
得自细胞培养物测定及动物研究的数据，可用于配制在人类中使用的剂量范围。此类化合物的剂量可在其包括具有较小或无毒性的ED50值的循环浓度范围内。该剂量可在此范围内根据所使用的剂型及所利用的给药途径而有所变化。对于任何化合物，可最初由细胞培养物测定评估治疗上有效的剂量。可在动物模型中调配剂量，以达到其包括如在细胞培养物所测定的IC50值(即，测试化合物达到对症状的一半最大抑制作用的浓度)的循环血浆浓度范围。此类信息可用于更准确地测定人类的有效剂量。可例如通过高效液相色谱法测量血浆中的浓度。
6.试剂盒
本发明也提供试剂盒，例如用于治疗目的的试剂盒，或用于调节细胞寿命或调节细胞凋亡的试剂盒。试剂盒可包括一种或多种例如以预先测量的剂量的沉默调节蛋白的调节性化合物。试剂盒可任选地包括用于将细胞与所述化合物接触的装置及使用说明书。该装置包括注射器、支架及其他用于将沉默调节蛋白的调节性化合物导入患者(例如患者的血管)中，或将其涂覆于患者皮肤的装置。
在另一个实施方案中，本发明提供一种物质组合物，其包含本发明的沉默调节蛋白的调节剂与另一种治疗剂(与用于组合疗法及联用组合物(combination composition)中的那些相同的治疗剂)，存在于独立的剂型中，但彼此互相关联。本文使用的术语“互相关联”是指，将独立的剂型包装在一起，或不然相互依附，从而使得可以容易地明白这些独立的剂型欲被销售，且欲以相同方案的一部分给药。优选将该药剂与沉默调节蛋白的调节剂一起包装于泡罩包装或其他多室包装中，或作为可由使用者自行分开(例如，通过在两容器间的刻划线处撕开)的连结的、分开密封的容器(例如锡箔小袋等)中。
在又一个实施方案中，本发明提供试剂盒，其包含存在于独立的容器中的a)本发明沉默调节蛋白的调节性剂；及b)另一种治疗剂，例如那些描述于说明书其他地方的治疗剂。
除非另有说明，本发明方法的实施将利用本领域普通技术人员所知的细胞生物学、细胞培养、分子生物学、转基因生物学、微生物学、重组DNA及免疫学的常规技术。这些技术在文献中有详尽的解释。参见，例如：Molecular Cloning A Laboratorymanual(分子克隆实验室手册A)，第2版，Sambrook、Fritsch和Maniatis编著(Cold Sp Sp环Harbor Laboratory Press：1989)；DNA Cloning(DNA克隆)，第I与II卷(D.N.Glover编著，1985)；Oligonucleotide Synthesis(寡苷核酸合成)(M.J.Gait编著，1984)；Mullis等人U.S.专利No：4,683,195；Nucleic Acid Hybridization(核酸杂交)(B.D.Hames & S.J.Higgins编著1984)；Transcription And Translation(转录与翻译)(B.D.Hames & S.J.Higgins编著，1984)；Culture of Animal Cells(动物细胞培养)(R.I.Freshney，Alan R.Liss，Inc.，1987)；Immobilized Cells AndEnzymes(固定化细胞与酶)(IRLPress，1986)；B.Perbal，Practical Guide ToMolecular Cloning(分子克隆的实践指南)(1984)；专题论文，Methods InEnzymology(酶学中的方法)(Academic Press，Inc.，N.Y.)；Gene TransferVectors For Mammalian Cells(哺乳动物细胞用基因转移载体)(J.H.Millerh和M.P.Calos编著，1987，Cold Sp环Harbor Laboratory)；Methods InEnzymology(酶学中的方法)，卷154和155(Wu等人编著)，ImmunochemicalMethods In Cell And Molecular Biology(细胞与分子生物学中的免疫化学方法)(Mayer和Walker编著，Academic Press，London，伦敦，1987)；Handbookof Experimental Immunology(实验免疫学手册)，卷I-IV(D.M.Weir和C.C.Blackwell编著，1986)；Manipulating the Mouse Embryo(小鼠胚胎使用)(ColdSp环Harbor Laboratory Press，Cold Sp环Harbor，N.Y.，1986)。
实施例
通过参照下列实施例更容易理解对本发明进行的一般描述，这些实施例仅为说明本发明一些方面及实施方案，而不是用来以任何方式限制本发明。
实施例1.沉默调节蛋白的调节性化合物及其前体的制备
2-(噻唑并[5，4-b]吡啶-2-基)苯胺的制备：
将3-氨基-2-氯吡啶(3.85g，29.95mmol)和2-硝基苯甲酰氯(5.56g，29.95mmol)在吡啶(50mL)中的混合物于0℃搅拌1小时，然后在室温下搅拌过夜。加入水，将形成的沉淀通过过滤收集，干燥，得到N-(2-氯吡啶-3-基)-2-硝基苯甲酰胺，为白色固体(8.52g，粗产率：＞100％)。
将N-(2-氯吡啶-3-基)-2-硝基苯甲酰胺(12.98g，46.75mmol)、P2S5(31.17g，140.24mmol)和吡啶(80mL)在对二甲苯(310mL)中的混合物于120℃加热18小时。停止搅拌30min，将混合物冷却至100℃。转移上层澄清的溶液，并真空浓缩，随后加入乙醇(50mL)。将悬浮液于75℃加热30分钟以溶解产物，趁热过滤，冷却至室温，并静置18小时。将该固体通过过滤收集，用冷的乙醇洗涤，真空干燥，得到粗的N-(2-氯吡啶-3-基)-2-硝基苯甲酰胺和2-(2-硝基苯基)噻唑并[5，4-b]吡啶的混合物，为黄色固体(10.60g)。
将上述粗的混合物(10.60g)、铁(11.50g，206.01mmol)和NH4Cl(17.63g，329.61mmol)在MeOH/H2O(80/20mL)中加热回流2小时。将反应混合物冷却至室温，用乙酸乙酯萃取。将有机层真空浓缩，通过硅胶色谱法纯化，得到2-(噻唑并[5，4-b]吡啶-2-基)苯胺，为黄色固体(3g，28％产率，经两步)。(MS，M++H＝228)。
2-(6-(吡咯烷-1-基甲基)噻唑并[5，4-b]吡啶-2-基)苯胺的制备：
将DMF(0.15eq)加入到6-羟基-5-硝基烟酸(1eq)的SOCl2(4.7eq)溶液中。将混合物加热回流8小时，然后真空浓缩。将残余物溶于CH2Cl2中，冷却至-40℃，并加入MeOH(1.4eq)，同时保持内部温度低于-30℃。加入NaHCO3水溶液(1eq)，将混合物温热至室温。分离有机相，并真空浓缩。将粗的残余物从EtOH中结晶，得到6-氯-5-硝基烟酸甲酯(90％产率)。
将6-氯-5-硝基烟酸甲酯(1eq)、铁粉(5.2eq)和NH4Cl3(5.3eq)在MeOH中的悬浮液于75℃加热2小时。将混合物趁热通过塞力特硅藻土(celite)填料，并真空浓缩，得到5-氨基-6-氯烟酸甲酯(56％产率)。
将吡啶(1.1eq)加入到5-氨基-6-氯烟酸甲酯(1eq)和2-硝基苯甲酰氯(1.2eq)的CH2Cl2溶液中。将混合物在室温下搅拌10小时，并真空浓缩。加入H2O，将生成的固体通过过滤收集，用CH2Cl2洗涤，干燥，得到6-氯-5-(2-硝基苯甲酰氨基)烟酸甲酯(73％产率)。
将6-氯-5-(2-硝基苯甲酰氨基)烟酸甲酯(1eq)、P2S5(2.1eq)和吡啶(7.6eq)在对二甲苯中的混合物于130℃加热2小时。将该透明液体缓慢倒出，冷却至室温。将生成的沉淀通过过滤收集，干燥，得到2-(2-硝基苯基)噻唑并[5，4-b]吡啶-6-甲酸甲酯(57％产率)。
用8小时将2-(2-硝基苯基)噻唑并[5，4-b]吡啶-6-甲酸甲酯(1eq)的THF溶液加入到氢化铝锂(LAH)(4.4eq)在THF中的混合物中，并保持内部温度在-55℃。将反应混合物在-60℃下再搅拌4小时。加入丙酮(18eq)，随后加入饱和的Na2SO3水溶液。将生成的固体通过过滤除去，用THF洗涤。将合并的有机物真空浓缩，将粗的残余物由CH2Cl2结晶，得到(2-(2-硝基苯基)噻唑并[5，4-b]吡啶-6-基)甲醇(50％产率)。
将亚硫酰氯(3.1mol，227mL)缓慢地加入到室温下的(2-(2-硝基苯基)噻唑并[5，4-b]吡啶-6-基)甲醇(0.62mol，180g)在CH2Cl2(1.8L)中的悬浮液中。加入DMF(5mL)，该反应混合物变成单相。将该反应混合物搅拌1小时，然后在减压下浓缩。将粗的产物溶于CH2Cl2(150mL)中，在减压下浓缩。将粗产物用己烷(200mL X 3)清洗(chase)，真空干燥16小时，得到黄褐色固体的6-(氯甲基)-2-(2-硝基苯基)噻唑并[5，4-b]吡啶(180g，94％产率)。
将吡咯烷(2.8mol，203g)和K2CO3(2.8mol，395g)加入到6-(氯甲基)-2-(2-硝基苯基)噻唑并[5，4-b]吡啶(0.52mol，175g)在CH3CN(1.7L)中的悬浮液中。将反应混合物于室温搅拌16小时。加入H2O(1L)，将混合物搅拌30分钟，真空除去CH3CN，将生成的混合物用CH2Cl2(3X 1.5L)萃取。将合并的有机物用盐水洗涤，干燥(Na2SO4)，并真空浓缩，得到2-(2-硝基苯基)-6-(吡咯烷-1-基甲基)噻唑并[5，4-b]吡啶，为深色的油状物(150g，76％产率)。
将铁粉(55mmol，3.1g)加入到2-(2-硝基苯基)-6-(吡咯烷-1-基甲基)噻唑并[5，4-b]吡啶(11.1mmol，3.8g)的CH2Cl2(100mL)溶液中，随后加入乙酸(10mL)。将反应混合物加热回流3小时，然后冷却至室温。分批加入Na2CO3(14g)。将混合物通过塞力特硅藻土填料，并用CH2Cl2洗涤。将合并的滤液用Na2CO3(3X 20mL)洗涤，干燥(MgSO4)，在减压下浓缩，得到2-(6-(吡咯烷-1-基甲基)噻唑并[5，4-b]吡啶-2-基)苯胺(3.4g，98％产率)，为黄色固体。
2-(6-(吗啉代甲基)噻唑并[5，4-b]吡啶-2-基)苯胺的制备：
按照制备2-(6-(吡咯烷-1-基甲基)噻唑并[5，4-b]吡啶-2-基)苯胺所述的方法，用吗啉代替吡咯烷制备标题化合物。
2-(6-((4-(2-甲氧基乙基)哌嗪-1-基)甲基)噻唑并[5，4-b]吡啶-2-基)苯胺的制备：
按照制备2-(6-(吡咯烷-1-基甲基)噻唑并[5，4-b]吡啶-2-基)苯胺所述的方法，用4-(2-甲氧基乙基)哌嗪代替吡咯烷制备标题化合物。
2-苯基-5-(吡咯烷-1-基甲基)噻唑-4-甲酸盐酸盐的制备：
将4-乙酰氨基苯磺酰基叠氮化物(1.5ml)加入到3-氧代丁酸叔丁酯(1.86g，10.12mmol)和TEA(3.85ml)的CH3CN(60ml)溶液中。将混合物于室温搅拌过夜，浓缩，并通过快速色谱法纯化，得到黄色液体的2-重氮基-3-氧代丁酸叔丁酯(1.3g，77％产率)。
用12小时，将2-重氮基-3-氧代丁酸叔丁酯(13.1g，71.7mmol)的1，2-二氯乙烷溶液加入到回流下的苯甲酰胺(6.16g，50.8mmol)和二聚乙酸铑(786mg，1.78mmol)在1，2-二氯乙烷(75ml)中的溶液中。将混合物真空蒸发，并通过快速色谱法纯化，得到2-苯甲酰氨基-3-氧代丁酸叔丁酯，为白色固体(6.97g，51％产率)。
将2-苯甲酰氨基-3-氧代丁酸叔丁酯(842mg，3.04mmol)和2，4-双(4-甲氧基苯基)-1，3，2，4-二硫杂二磷杂环丁烷-2，4-二硫化物(Lawesson试剂)(1.88g6.07mmol)的THF(20ml)溶液加热回流6小时。将混合物真空蒸发，并通过快速色谱法纯化，得到5-甲基-2-苯基噻唑-4-甲酸叔丁酯，为黄色固体(520mg，62％产率)。
将5-甲基-2-苯基噻唑-4-甲酸叔丁酯(1.0g.3.64mmol)、N-溴琥珀酰亚胺(NBS)(0.65g 3.64mmol)和过氧化苯甲酰(BPO)(5.5mg，0.023mmol)的CCl4(30ml)溶液加热回流16小时。将反应混合物真空浓缩，并通过快速色谱法纯化，得到5-(溴甲基)-2-苯基噻唑-4-甲酸叔丁酯，为淡黄色固体(0.96g，75％产率)。
将吡咯烷(0.5ml)加入到5-(溴甲基)-2-苯基噻唑-4-甲酸叔丁酯(1.029g，2.90mmol)和二异丙基乙基胺(DIPEA)(1.5ml)的CH2Cl2(10ml)溶液中。将混合物于室温搅拌30分钟，真空浓缩，并通过快速色谱法纯化，得到2-苯基-5-(吡咯烷-1-基甲基)噻唑-4-甲酸叔丁酯，为黄色固体(920mg，98％产率)。
将浓HCl(2.8ml，33.9mmol)加入到2-苯基-5-(吡咯烷-1-基甲基)噻唑-4-甲酸叔丁酯(2.1g，6.1mmol)的THF(30ml)溶液中。将混合物于室温搅拌过夜，并真空浓缩，得到2-苯基-5-(吡咯烷-1-基甲基)噻唑-4-甲酸盐酸盐(1.5g，82％产率)。
5-(吗啉代甲基)-2-苯基噻唑-4-甲酸盐酸盐的制备：
按照制备2-苯基-5-(吡咯烷-1-基甲基)噻唑-4-甲酸所述的方法，用吗啉代替吡咯烷得到52％产率的标题化合物。
5-((4-异丙基哌嗪-1-基)甲基)-2-苯基噻唑-4-甲酸盐酸盐的制备：
按照制备2-苯基-5-(吡咯烷-1-基甲基)噻唑-4-甲酸所述的方法，用4-(异丙基)哌嗪代替吡咯烷得到80％产率的标题化合物。
5-((4-(2-甲氧基乙基)哌嗪-1-基)甲基)-2-苯基噻唑-4-甲酸盐酸盐的制备：
按照制备2-苯基-5-(吡咯烷-1-基甲基)噻唑-4-甲酸所述的方法，用吗啉代替吡咯烷得到49％产率的标题化合物。
5-((4-(叔丁氧基羰基)哌嗪-1-基)甲基)-2-苯基噻唑-4-甲酸的制备：
用16小时，将2-重氮基-3-氧代丁酸乙酯(20g，128mmol)的1，2-二氯乙烷(100mL)溶液加入到回流下的苯甲酰胺(13g，107mmol)和二聚乙酸铑(1.4g，3.2mmol)在1，2-二氯乙烷(200ml)中的溶液中。将混合物真空蒸发，并通过快速色谱法纯化，得到2-苯甲酰氨基-3-氧代丁酸乙酯，为黄色油状物(20g，50％产率)。
将2-苯甲酰氨基-3-氧代丁酸乙酯(13.0g，0.052mol)的三氯氧化磷(100mL)溶液加热回流1.5小时，然后冷却，在减压下浓缩，得到褐色浆液，将其溶于二氯甲烷(250mL)中。将该溶液依次用水、饱和的Na2CO3和盐水洗涤，然后经无水Na2SO4干燥，并浓缩，得到褐色油状的5-甲基-2-苯基唑-4-甲酸乙酯(11.0g，91％产率)。
将5-甲基-2-苯基唑-4-甲酸乙酯(11.0g，48mmol)、NBS(8.5g，48mmol)和BPO(100mg)的CCl4(200ml)溶液加热回流16小时。将反应混合物真空浓缩，并通过快速色谱法纯化，得到黄褐色固体的5-(溴甲基)-2-苯基唑-4-甲酸乙酯(5.2g，35％产率)。
将哌嗪-1-甲酸叔丁酯(3.2g，17.3mmol)加入到5-(溴甲基)-2-苯基唑-4-甲酸乙酯(2.7g，8.7mmol)和DIPEA(2.9ml)的CH2Cl2(20ml)溶液中。将混合物于室温搅拌16小时，用水和盐水洗涤，经无水Na2SO4干燥，浓缩，并通过快速色谱法纯化，得到5-((4-(叔丁氧基羰基)哌嗪-1-基)甲基)-2-苯基噻唑-4-甲酸乙酯，为黄色固体(3.0g，83％产率)。
将1N NaOH(5.4mL)加入到5-((4-(叔丁氧基羰基)哌嗪-1-基)甲基)-2-苯基噻唑-4-甲酸乙酯(1.50g，3.6mmol)在甲醇(10mL)和四氢呋喃(10mL)中的溶液中。将反应混合物于室温搅拌16小时，然后真空浓缩。加入H2O，将混合物用EtOAC洗涤。通过加入1N HCl将水层的pH调节至5，将生成的沉淀物通过过滤收集，用H2O洗涤，干燥，得到5-((4-(叔丁氧基羰基)哌嗪-1-基)甲基)-2-苯基噻唑-4-甲酸，为白色固体(0.9g，64％产率)。
5-(吗啉代甲基)-2-苯基唑-4-甲酸的制备：
按照制备5-((4-(叔丁氧基羰基)哌嗪-1-基)甲基)-2-苯基噻唑-4-甲酸所述的方法，用吗啉代替哌嗪-1-甲酸叔丁酯得到28％产率的标题化合物。
5-((4-(2-甲氧基乙基)哌嗪-1-基)甲基)-2-苯基唑-4-甲酸的制备：
按照制备5-((4-(叔丁氧基羰基)哌嗪-1-基)甲基)-2-苯基噻唑-4-甲酸所述的方法，用4-(2-甲氧基乙基)哌嗪代替哌嗪-1-甲酸叔丁酯得到51％产率的标题化合物。
2-苯基-5-(吡咯烷-1-基甲基)唑-4-甲酸的制备：
按照制备5-((4-(叔丁氧基羰基)哌嗪-1-基)甲基)-2-苯基噻唑-4-甲酸所述的方法，用吡咯烷代替哌嗪-1-甲酸叔丁酯得到38％产率的标题化合物。
5-(3-甲氧基丙基)-2-苯基噻唑-4-甲酰氯的制备：
将氮气鼓泡入5-溴-2-苯基噻唑-4-甲酸乙酯(13.1g，41.9mmol)和甲基炔丙基醚(7.1mL，83.9mmol)在二甲氧基乙烷(DME)(200mL)中的溶液中。加入二氯双(三苯基膦)合钯(II)(1.47g，2.2mmol)、碘化亚铜(I)(0.2g，1.1mmol)和TEA(29mL，210mmol)，将反应混合物加热回流16小时。将反应混合物冷却至室温，倒入到H2O(200mL)中，用EtOAc(2X 200mL)萃取。将合并的有机物用盐水洗涤，干燥(MgSO4)，并浓缩。将粗产物通过MPLC纯化，用戊烷/EtOAc(0-50％梯度)洗脱，得到黄褐色固体的5-(3-甲氧基丙-1-炔基)-2-苯基噻唑-4-甲酸乙酯(11g，88％产率)。
将5-(3-甲氧基丙-1-炔基)-2-苯基噻唑-4-甲酸乙酯(26.1g，86.6mmol)溶于EtOAc(350mL)中，在气球压力下氢化四天，直至LCMS表明不饱和键完全还原。在第三天，通过过滤除去催化剂，加入新制的催化剂，将混合物在气球压力下再次进行氢化。将催化剂通过塞力特硅藻土填料过滤除去。将过滤器填料用EtOAc洗涤，并将滤液浓缩至干。将粗产物通过MPLC纯化，用戊烷/EtOAc洗脱，得到5-(3-甲氧基丙基)-2-苯基噻唑-4-甲酸乙酯(23.2g，88％产率)。
将5-(3-甲氧基丙基)-2-苯基噻唑-4-甲酸乙酯(26.3g，76.1mmol)溶于THF/MeOH(1∶1，300mL)中，加入LiOH(3.6g，152mmol)的H2O(75mL)溶液。将该反应搅拌～5小时，并通过加入3N HCl将pH调节至～3。将混合物倒入到盐水中，用EtOAc萃取。将合并的有机物用盐水洗涤，干燥(MgSO4)，并浓缩，得到黄褐色固体的5-(3-甲氧基丙基)-2-苯基噻唑-4-甲酸(21g，99％产率)。
将草酰氯(67.2mmol，5.9mL)缓慢地加入到室温下的5-(3-甲氧基丙基)-2-苯基噻唑-4-甲酸(22.4mmol，6.2g)的CH2Cl2(100mL)溶液中。加入3滴DMF，在～20分钟内，该反应混合物变成单相。将该反应搅拌3小时，然后在减压下浓缩。将粗的产物溶于CH2Cl2(150mL)中，在减压下浓缩。将粗的产物溶于EtOAc(150mL)中，用盐水(2X 100mL)洗涤，干燥(MgSO4)，在减压下浓缩，得到黄褐色固体的5-(3-甲氧基丙基)-2-苯基噻唑-4-甲酰氯(6.6g，99％产率)。
5-(3-甲氧基丙-1-炔基)-2-苯基噻唑-4-甲酸的制备：
将5-(3-甲氧基丙-1-炔基)-2-苯基噻唑-4-甲酸乙酯(701mg，2.3mmol)溶于THF/MeOH(1∶1，40mL)中，加入LiOH(167mg，7.0mmol)的H2O(10mL)溶液。将该反应搅拌～16小时，并通过加入3N HCl将pH调节至～3。将混合物倒入到盐水中，用EtOAc萃取。将合并的有机物用盐水洗涤，干燥(MgSO4)，并浓缩，得到黄褐色固体的5-(3-甲氧基丙-1-炔基)-2-苯基噻唑-4-甲酸(636mg，99％产率)。
4-苯基噻唑-2-甲酸的制备：
将4-苯基噻唑-2-甲酸乙酯(300mg)在THF(4mL)和1N的NaOH水溶液(1mL)的混合物中搅拌过夜18小时。减压除去THF，用4N HCl酸化水溶液，用CH2Cl2萃取，经Na2SO4干燥并浓缩，得到4-苯基噻唑-2-甲酸，将其用于下一步骤中。
5-(3-氯丙基)-2-苯基-N-(2-(噻唑并[5，4-b]吡啶-2-基)苯基)噻唑-4-甲酰胺的制备：
将氮气鼓入到5-溴-2-苯基噻唑-4-甲酸乙酯(3.6g，11.5mmol)和2-(丙-2-炔氧基)四氢-2H-吡喃(3.3mL，23.1mmol)的THF(30mL)溶液中。加入二氯双(三苯基膦)合钯(II)(405mg，0.6mmol)，碘化亚铜(I)(55mg，0.3mmol)和三乙胺(TEA)(8mL，57.7mmol)，将反应混合物在微波反应器中于100℃加热30分钟。将反应混合物倒入到H2O中，用EtOAc萃取。将合并的有机物用盐水洗涤，干燥(MgSO4)，并浓缩。将粗产物通过MPLC纯化，用戊烷/EtOAc(0-50％梯度)洗脱，得到2-苯基-5-(3-(四氢-2H-吡喃-2-氧基)丙-1-炔基)噻唑-4-甲酸乙酯(3.8g，88％产率)。
将2-苯基-5-(3-(四氢-2H-吡喃-2-氧基)丙-1-炔基)噻唑-4-甲酸乙酯(3.8g，10.1mmol)溶于MeOH/THF(1∶1，60mL)中，并在气球压力下氢化四天直至LCMS表明不饱和键完全还原。在第三天，将催化剂通过过滤除去，加入新制的催化剂，将混合物在气球压力下再次进行氢化。将催化剂通过塞力特硅藻土填料过滤除去。将过滤器填料用EtOAc洗涤，并将滤液浓缩至干。将粗的产物溶于MeOH中。加入对甲苯磺酸(p-TsOH)(0.15eq)，将反应混合物搅拌16小时，然后浓缩至干。将粗的残余物溶于EtOAc中，用饱和的NaHCO3水溶液、盐水洗涤，干燥，并浓缩。将粗产物通过MPLC纯化，用戊烷/EtOAc(0-100％梯度)洗脱，得到所需产物的乙酯和甲酯的混合物(1.9g)。
将上述产物混合物(1.9g)溶于THF/MeOH(1∶1，30mL)中，加入LiOH(313mg，13mmol)的H2O(15mL)溶液。将该反应搅拌～5小时，并通过加入3N HCl将pH调节至～3。将混合物倒入到盐水中，用EtOAc萃取。将合并的有机物用盐水洗涤，干燥(MgSO4)，并浓缩，得到5-(3-羟基丙基)-2-苯基噻唑-4-甲酸(1.7g)。
将5-(3-羟基丙基)-2-苯基噻唑-4-甲酸(850mg，3.2mmol)和LiCl(3.2mmol)在亚硫酰氯(10mL)中的混合物加热回流16小时，然后浓缩至干。将粗的产物溶于EtOAc中，用盐水洗涤，干燥(MgSO4)，在减压下浓缩，得到5-(3-氯丙基)-2-苯基噻唑-4-甲酰氯(906mg，99％产率)。
将5-(3-氯丙基)-2-苯基噻唑-4-甲酰氯(906mg，3.2mmol)、DIPEA(1.1mL，6.4mmol)和2-(噻唑并[5，4-b]吡啶-2-基)苯胺b(585mg，2.6mmol)在CH3CN(12mL)中的悬浮液搅拌16小时。将生成的沉淀物通过过滤收集，用CH3CN洗涤，干燥。将粗产物通过MPLC纯化，用DCM/MeOH(0-5％梯度)洗脱，得到5-(3-氯丙基)-2-苯基-N-(2-(噻唑并[5，4-b]吡啶-2-基)苯基)噻唑-4-甲酰胺(316mg，26％产率)。
5-(3-氧代丙基)-2-苯基-N-(2-(噻唑并[5，4-b]吡啶-2-基)苯基)噻唑-4-甲酰胺的制备：
将溴化(2-(1，3-二氧戊环-2-基)乙基)锌(II)(35mL.17.3mmol)的THF溶液加入到除气的5-溴-2-苯基噻唑-4-甲酸乙酯(3.6g，11.5mmol)和四(三苯基膦)合钯(666mg，0.58mmol)的THF(20mL)溶液中。将反应混合物加热回流16小时，然后倒入到饱和的NaHCO3水溶液中。将混合物用EtOAc萃取，用盐水洗涤，干燥(MgSO4)，并浓缩。将粗产物通过MPLC纯化，用戊烷/EtOAc(0-100％梯度)洗脱，得到5-(2-(1，3-二氧戊环-2-基)乙基)-2-苯基噻唑-4-甲酸乙酯(2.0g，52％产率)。
将5-(2-(1，3-二氧戊环-2-基)乙基)-2-苯基噻唑-4-甲酸乙酯(2.6g，7.9mmol)溶于MeOH/THF(1∶1，60mL)中，加入LiOH(378mg，15.7mmol)的H2O(15mL)溶液。将该反应搅拌～5小时，并通过加入3N HCl将pH调节至～3。将混合物倒入到盐水中，用EtOAc萃取。将合并的有机物用盐水洗涤，干燥(MgSO4)，并浓缩。将粗产物由EtOAc结晶，得到5-(2-(1，3-二氧戊环-2-基)乙基)-2-苯基噻唑-4-甲酸(1.8g，75％产率)。
将2-(1H-7-氮杂苯并三唑-1-基)-1，1，3，3-四甲基脲六氟磷酸甲铵(uronium hexafluorophosphate methanaminium)(HATU)(669mg，1.8mmol)加入到5-(2-(1，3-二氧戊环-2-基)乙基)-2-苯基噻唑-4-甲酸(504mg，1.7mmol)、DIPEA(613μL，3.5mmol)和2-(噻唑并[5，4-b]吡啶-2-基)苯胺b(250mg，1.1mmol)的DMF(7mL)溶液中。将反应混合物搅拌16小时，倒入到饱和的NaHCO3水溶液中，用EtOAc萃取。将有机级分用盐水洗涤，干燥，并浓缩。将粗产物由EtOH结晶，得到5-(2-(1，3-二氧戊环-2-基)乙基)-2-苯基-N-(2-(噻唑并[5，4-b]吡啶-2-基)苯基)噻唑-4-甲酰胺(372mg，66％产率)。
将5-(2-(1，3-二氧戊环-2-基)乙基)-2-苯基-N-(2-(噻唑并[5，4-b]吡啶-2-基)苯基)噻唑-4-甲酰胺(250mg，0.5mmol)溶于THF(4mL)、AcOH(8mL)和H2O(0.5mL)的混合物中，加热回流16小时，然后浓缩至干。将残余物溶于EtOAc中，用饱和的NaHCO3水溶液洗涤，干燥(MgSO4)，在减压下浓缩。将粗产物通过MPLC纯化，用CH2Cl2/MeOH(0-5％梯度)洗脱，得到5-(3-氧代丙基)-2-苯基-N-(2-(噻唑并[5，4-b]吡啶-2-基)苯基)噻唑-4-甲酰胺(200mg，87％产率)。
酰胺合成的一般方法A：
将苯胺(1eq)、羧酸(1至1.5eq)、HATU(1.5eq)和DIPEA(2.0eq)的混合物在合适的溶剂(即DMF)中，于室温搅拌18小时。将水加入到反应混合物中以沉淀出产物。
后处理1：如果产物沉淀出来，则将其通过过滤收集，用水洗涤，用甲醇或乙醇进行热研磨，并真空干燥，得到所需的酰胺。在需要的时候，将该产物进一步通过色谱法纯化以提高纯度。
后处理2：如果生成的溶液不是均匀的，则将该产物用有机溶剂(CH2Cl2或EtOAc)萃取，用NaHCO3水溶液、盐水洗涤，用Na2SO4干燥，并浓缩。然后在需要的时候，将粗产物通过色谱法纯化。
酰胺合成的一般方法B：
将所需的羧酸(1.2-1.5eq)悬浮于CH2Cl2中，并用草酰氯(6eq)和DMF(催化量的)处理1.5小时至18小时，得到透明的溶液。将该溶液浓缩至干，并加入所需苯胺(1.0eq)在吡啶中的悬浮液，将反应混合物于室温搅拌达18小时或者微波加热(160deg C，10min)。若产物从溶液中沉淀出来，则将其通过过滤收集，与甲醇一起共同蒸发，并通过色谱法纯化。若产物没有从溶液中沉淀出来，可将其浓缩至干，研磨，然后通过色谱法纯化。
通过将合适的酸悬浮于SOCl2中，并加热回流几小时也可制备各种酰氯。减压除去过量的SOCl2，并将残余物用甲苯清洗(chased)。将生成的酰氯在真空下干燥，不需进一步纯化而使用。
N-(2-(6-(吗啉代甲基)噻唑并[5，4-b]吡啶-2-基)苯基)-4-苯基噻唑-2-甲酰胺的制备：
根据酰胺合成的一般方法A，使用2-(6-(吗啉代甲基)噻唑并[5，4-b]吡啶-2-基)苯胺和4-苯基噻唑-2-甲酸制备标题化合物。通过加入水进行沉淀分离出产物，用热的甲醇研磨，通过硅胶色谱法(梯度为0至10％甲醇的CH2Cl2溶液)纯化。MS计算值：C27H23N5O2S2：513.13。实测值：(M+H)+m/z＝514。
4-苯基-N-(2-(6-(吡咯烷-1-基甲基)噻唑并[5，4-b]吡啶-2-基)苯基)噻唑-2-甲酰胺的制备：
根据酰胺合成的一般方法A，使用2-(6-(吡咯烷-1-基甲基)噻唑并[5，4-b]吡啶-2-基)苯胺和4-苯基噻唑-2-甲酸制备标题化合物。通过加入水进行沉淀分离出产物，用热的甲醇研磨，通过硅胶色谱法(梯度为0至10％甲醇的CH2Cl2溶液)纯化。MS计算值：C27H23N5OS2：497.13。实测值：(M+H)+m/z＝498。
N-(2-(6-((4-(2-甲氧基乙基)哌嗪-1-基)甲基)噻唑并[5，4-b]吡啶-2-基)苯基)-4-苯基噻唑-2-甲酰胺的制备：
根据酰胺合成的一般方法B，使用2-(6-((4-(2-甲氧基乙基)哌嗪-1-基)甲基)噻唑并[5，4-b]吡啶-2-基)苯胺和4-苯基噻唑-2-甲酸(1.5eq)制备标题化合物。将水加入到粗的反应混合物中，没有沉淀出产物，因而将其浓缩，依次用热的MeCN、MeCN/EtOAc/MeOH混合物和EtOAC/MeOH研磨。将生成的淡黄色的固体用MeCN/水/HCl混合物冷冻干燥，随后在制备型HPLC上纯化。MS计算值：C30H30N6O2S2：570.19。实测值：(M+H)+m/z＝571。
5-甲基-N-(2-(6-(吗啉代甲基)噻唑并[5，4-b]吡啶-2-基)苯基)-2-苯基唑-4-甲酰胺的制备：
根据酰胺合成的一般方法A，使用2-(6-(吗啉代甲基)噻唑并[5，4-b]吡啶-2-基)苯胺和5-甲基-2-苯基唑-4-甲酸制备标题化合物。通过加入水进行沉淀分离出产物，用热的甲醇研磨，通过硅胶色谱法(梯度为0至10％甲醇的CH2Cl2溶液)纯化。MS计算值：C28H25N5O3S：511.17。实测值：(M+H)+m/z＝512。
5-甲基-2-苯基-N-(2-(6-(吡咯烷-1-基甲基)噻唑并[5，4-b]吡啶-2-基)苯基)唑-4-甲酰胺的制备：
根据酰胺合成的一般方法A，使用2-(6-(吡咯烷-1-基甲基)噻唑并[5，4-b]吡啶-2-基)苯胺和5-甲基-2-苯基唑-4-甲酸制备标题化合物。通过加入水进行沉淀分离出产物，用热的甲醇研磨，通过硅胶色谱法(梯度为0至10％甲醇的CH2Cl2溶液)纯化。MS计算值：C28H25N5O2S：495.17。实测值：(M+H)+m/z＝496。
N-(2-(6-((4-(2-甲氧基乙基)哌嗪-1-基)甲基)噻唑并[5，4-b]吡啶-2-基)苯基)-5-甲基-2-苯基唑-4-甲酰胺的制备：
根据酰胺合成的一般方法B，使用2-(6-((4-(2-甲氧基乙基)哌嗪-1-基)甲基)噻唑并[5，4-b]吡啶-2-基)苯胺和5-甲基-2-苯基唑-4-甲酸(1.5eq)制备标题化合物。产物从反应混合物中沉淀出来，过滤，并用甲醇清洗(chased)。将产物通过制备型HPLC纯化。MS计算值：C31H32N6O3S：568.23。实测值：(M+H)+m/z＝569。
N-(2-(6-(吗啉代甲基)噻唑并[5，4-b]吡啶-2-基)苯基)-2-苯基噻唑-4-甲酰胺的制备：
根据酰胺合成的一般方法A，使用2-(6-(吗啉代甲基)噻唑并[5，4-b]吡啶-2-基)苯胺和2-苯基噻唑-4-甲酸制备标题化合物。通过加入水进行沉淀分离出产物，用热的甲醇研磨，溶于CH2Cl2中，用稀的NaHCO3溶液洗涤，浓缩，通过硅胶色谱法(梯度为0至10％甲醇的CH2Cl2溶液)纯化。MS计算值：C27H23N5O2S2：513.13。实测值：(M+H)+m/z＝514。
2-苯基-N-(2-(6-(吡咯烷-1-基甲基)噻唑并[5，4-b]吡啶-2-基)苯基)噻唑-4-甲酰胺的制备：
根据酰胺合成的一般方法A，使用2-(6-(吡咯烷-1-基甲基)噻唑并[5，4-b]吡啶-2-基)苯胺和2-苯基噻唑-4-甲酸制备标题化合物。通过加入水进行沉淀分离出产物，用热的甲醇研磨，溶于CH2Cl2中，用稀的NaHCO3溶液洗涤，浓缩，通过硅胶色谱法(梯度为0至10％甲醇的CH2Cl2溶液)纯化。MS计算值：C27H23N5OS2：497.13。实测值：(M+H)+m/z＝498。
N-(2-(6-((4-(2-甲氧基乙基)哌嗪-1-基)甲基)噻唑并[5，4-b]吡啶-2-基)苯基)-2-苯基噻唑-4-甲酰胺的制备：
根据酰胺合成的一般方法A，使用2-(6-((4-(2-甲氧基乙基)哌嗪-1-基)甲基)噻唑并[5，4-b]吡啶-2-基)苯胺和2-苯基噻唑-4-甲酸(3eq)、HATU(3eq)和DIPEA(5eq)制备标题化合物。通过加入水进行沉淀分离出产物，用热的甲醇研磨，通过硅胶色谱法(梯度为0至10％甲醇的CH2Cl2溶液)纯化。MS计算值：C30H30N6O2S2：570.19。实测值：(M+H)+m/z＝571。
N-(2-(6-((4-(2-甲氧基乙基)哌嗪-1-基)甲基)噻唑并[5，4-b]吡啶-2-基)苯基)-2-苯基-5-(三氟甲基)唑-4-甲酰胺的制备：
根据酰胺合成的一般方法B，使用2-(6-((4-(2-甲氧基乙基)哌嗪-1-基)甲基)噻唑并[5，4-b]吡啶-2-基)苯胺和2-苯基-5-(三氟甲基)唑-4-甲酸(1.5eq)制备标题化合物。从粗的反应混合物中过滤产物，用甲醇蒸发，并通过硅胶色谱法(梯度为0至10％甲醇的CH2Cl2溶液)和制备型HPLC纯化。MS计算值：C31H29F3N6O3S：622.20。实测值：(M+H)+m/z＝623。
5-(3-甲氧基丙基)-2-苯基-N-(2-(6-(吡咯烷-1-基甲基)噻唑并[5，4-b]吡啶-2-基)苯基)噻唑-4-甲酰胺的制备：
将5-(3-甲氧基丙基)-2-苯基噻唑-4-甲酰氯(19.7g，66.6mmol)加入到2-(6-(吡咯烷-1-基甲基)噻唑并[5，4-b]吡啶-2-基)苯胺(18.8g，60.5mmol)在乙腈(300mL)中的悬浮液中。加入DIPEA(24mL，136.3mmol)，将反应混合物于室温搅拌16小时。将生成的沉淀物通过过滤收集，并用乙腈洗涤。将粗的产物溶于CH2Cl2(200mL)中，通过多孔玻璃过滤器，真空干燥，得到黄褐色固体的产物(27g)。由EtOAc(300mL)重结晶，得到白色固体的标题化合物(25g，72％产率)。MS计算值：C31H31N5O2S2：569.19。实测值：(M+H)+m/z＝570。
5-(3-甲氧基丙-1-炔基)-2-苯基-N-(2-(6-(吡咯烷-1-基甲基)噻唑并[5，4-b]吡啶-2-基)苯基)噻唑-4-甲酰胺的制备：
根据酰胺合成的一般方法A，使用2-(6-(吡咯烷-1-基甲基)噻唑并[5，4-b]吡啶-2-基)苯胺和5-(3-甲氧基丙-1-炔基)-2-苯基噻唑-4-甲酸制备标题化合物。将产物使用后处理2进行分离，并通过硅胶色谱法(梯度为0至10％甲醇的CH2Cl2溶液)纯化，随后用MeOH重结晶，得到标题化合物(111mg，30％产率)。MS计算值：C31H27N5O2S2：565.16。实测值：(M+H)+m/z＝566。
5-(3-甲氧基丙基)-2-苯基-N-(2-(噻唑并[5，4-b]吡啶-2-基)苯基)噻唑-4-甲酰胺的制备：
将5-(3-甲氧基丙基)-2-苯基噻唑-4-甲酰氯(229mg，0.774mmol)加入到2-(噻唑并[5，4-b]吡啶-2-基)苯胺(141mg，0.619mmol)在乙腈(15mL)中的悬浮液中。加入DIPEA(162μL，0.929mmol)，将反应混合物于室温搅拌16小时。将生成的沉淀物通过过滤收集，用乙腈洗涤，得到白色固体的标题化合物(260mg，86％产率)。MS计算值：C26H22N4O2S2：486.12。实测值：(M+H)+m/z＝487。
5-(吗啉代甲基)-2-苯基-N-(2-(噻唑并[5，4-b]吡啶-2-基)苯基)噻唑-4-甲酰胺的制备：
根据酰胺合成的一般方法B，使用2-噻唑并[5，4-b]吡啶-2-基)苯胺和5-(吗啉代甲基)-2-苯基噻唑-4-甲酸盐酸盐制备标题化合物(390mg，92％产率)。MS计算值：C27H23N5O2S2：513.13。实测值：(M+H)+m/z＝514。
5-((4-异丙基哌嗪-1-基)甲基)-2-苯基-N-(2-(噻唑并[5，4-b]吡啶-2-基)苯基)噻唑-4-甲酰胺的制备：
根据酰胺合成的一般方法B，使用2-噻唑并[5，4-b]吡啶-2-基)苯胺和5-((4-异丙基哌嗪-1-基)甲基)-2-苯基噻唑-4-甲酸盐酸盐制备标题化合物(140mg，56％产率)。MS计算值：C30H30N6OS2：554.19。实测值：(M+H)+m/z＝555。
2-苯基-5-(吡咯烷-1-基甲基)-N-(2-(噻唑并[5，4-b]吡啶-2-基)苯基)噻唑-4-甲酰胺的制备：
根据酰胺合成的一般方法B，使用2-噻唑并[5，4-b]吡啶-2-基)苯胺和2-苯基-5-(吡咯烷-1-基甲基)噻唑-4-甲酸盐酸盐制备标题化合物(270mg，76％产率)。MS计算值：C27H23N5OS2：497.13。实测值：(M+H)+m/z＝498。
5-((4-(2-甲氧基乙基)哌嗪-1-基)甲基)-2-苯基-N-(2-(噻唑并[5，4-b]吡啶-2-基)苯基)噻唑-4-甲酰胺的制备：
根据酰胺合成的一般方法B，使用2-噻唑并[5，4-b]吡啶-2-基)苯胺和5-((4-(2-甲氧基乙基)哌嗪-1-基)甲基)-2-苯基噻唑-4-甲酸盐酸盐制备标题化合物(140mg，35％产率)。MS计算值：C30H30N6O2S2：570.19。实测值：(M+H)+m/z＝571。
5-(吗啉代甲基)-2-苯基-N-(2-(噻唑并[5，4-b]吡啶-2-基)苯基)唑-4-甲酰胺的制备：
根据酰胺合成的一般方法A，使用2-噻唑并[5，4-b]吡啶-2-基)苯胺和5-(吗啉代甲基)-2-苯基唑-4-甲酸制备标题化合物(115mg，55％产率)。MS计算值：C27H23N5O3S：497.15。实测值：(M+H)+m/z＝498。
5-((4-(2-甲氧基乙基)哌嗪-1-基)甲基)-2-苯基-N-(2-(噻唑并[5，4-b]吡啶-2-基)苯基)唑-4-甲酰胺的制备：
根据酰胺合成的一般方法A，使用2-噻唑并[5，4-b]吡啶-2-基)苯胺和5-((4-(2-甲氧基乙基)哌嗪-1-基)甲基)-2-苯基唑-4-甲酸制备标题化合物(140mg，25％产率)。MS计算值：C30H30N6O3S：554.21。实测值：(M+H)+m/z＝555。
2-苯基-5-(吡咯烷-1-基甲基)-N-(2-(噻唑并[5，4-b]吡啶-2-基)苯基)唑-4-甲酰胺的制备：
根据酰胺合成的一般方法A，使用2-噻唑并[5，4-b]吡啶-2-基)苯胺和2-苯基-5-(吡咯烷-1-基甲基)噻唑-4-甲酸制备标题化合物(400mg，83％产率)。MS计算值：C27H23N5O2S：481.16。实测值：(M+H)+m/z＝482。
4-((2-苯基-4-(2-(噻唑并[5，4-b]吡啶-2-基)苯基氨基甲酰基)唑-5-基)甲基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯的制备：
根据酰胺合成的一般方法A，使用2-噻唑并[5，4-b]吡啶-2-基)苯胺和5-((4-(叔丁氧基羰基)哌嗪-1-基)甲基)-2-苯基噻唑-4-甲酸制备标题化合物(270mg，45％产率)。MS计算值：C32H32N6O4S：596.22。实测值：(M+H)+m/z＝597。
5-(3-(4-(2-甲氧基乙基)哌嗪-1-基)丙基)-2-苯基-N-(2-(噻唑并[5，4-b]吡啶-2-基)苯基)噻唑-4-甲酰胺的制备：
将5-(3-氯丙基)-2-苯基-N-(2-(噻唑并[5，4-b]吡啶-2-基)苯基)噻唑-4-甲酰胺(316mg，0.67mmol)和1-(2-甲氧基乙基)-哌嗪(964mg，6.7mmol)的DMSO(12mL)溶液于70℃加热16小时。将反应混合物冷却至室温，并倒入到H2O中。将生成的固体通过过滤收集，用H2O洗涤。将粗产物通过MPLC纯化，用DCM/MeOH+1％TEA(0-10％梯度)洗脱，得到标题化合物(374mg，96％产率)。MS计算值：C32H34N6O2S2：598.22。实测值：(M+H)+m/z＝599。
2-苯基-5-(3-(吡咯烷-1-基)丙基)-N-(2-(噻唑并[5，4-b]吡啶-2-基)苯基)噻唑-4-甲酰胺的制备：
将吡咯烷(88μL，1.06mmol)加入到5-(3-氧代丙基)-2-苯基-N-(2-(噻唑并[5，4-b]吡啶-2-基)苯基)噻唑-4-甲酰胺(250mg，0.53mmol)和AcOH(127mg，2.1mmol)的二氯乙烷(DCE)(10mL)溶液中。将反应混合物搅拌1小时。加入三乙酰氧基硼氢化钠(449mg，2.1mmol)，继续搅拌16小时。将反应混合物倒入到饱和的NaHCO3水溶液中，用DCM萃取。将合并的有机物用盐水洗涤，干燥(MgSO4)，并浓缩。将粗产物通过MPLC纯化，用CH2Cl2/MeOH+1％TEA(0-10％梯度)洗脱，得到标题化合物(87mg，31％产率)。MS计算值：C29H27N5OS2：525.17。实测值：(M+H)+m/z＝526。
5-(3-吗啉代丙基)-2-苯基-N-(2-(噻唑并[5，4-b]吡啶-2-基)苯基)噻唑-4-甲酰胺的制备：
根据制备2-苯基-5-(3-(吡咯烷-1-基)丙基)-N-(2-(噻唑并[5，4-b]吡啶-2-基)苯基)噻唑-4-甲酰胺所述的方法，使用吗啉代替吡咯烷制备标题化合物(128mg，45％产率)。MS计算值：C29H27N5O2S2：541.16。实测值：(M+H)+m/z＝542。
实施例2.生物学活性
使用基于质谱的测定法来鉴定SIRT1活性的调节剂。该基于质谱的测定法利用如下的具有20个氨基酸残基的肽：Ac-EE-K(生物素)-GQSTSSHSK(Ac)NleSTEG-K(5TMR)-EE-NH2(SEQ ID NO：1)，其中K(Ac)为乙酰化的赖氨酸残基，Nle为正亮氨酸。该肽在C端以荧光团(fluorophore)5TMR(激发540nm/发射580nm)标记。该肽底物的序列是以具有数处修饰的p53为基础的。此外，用正亮氨酸代替天然存在于该序列中的甲硫氨酸残基，因为甲硫氨酸在合成及纯化期间，可能容易被氧化。
质谱测定法如下进行：将0.5μM肽底物和120μM βNAD+与10nMSIRT1在25℃在反应缓冲液(50mM Tris-乙酸盐pH 8，137mM NaCl，2.7mM KCl，1mM MgCl2，5mM DTT，0.05％BSA)中培养25分钟。可以将测试化合物加入上述的反应混合物中。将SirT1基因克隆到含有T7启动子的载体中，并将其转化到BL21(DE3)中。经与SIRT1培养25分钟后，加入10μL的10％甲酸以停止反应。将反应混合物密封并冷冻用于后续的质谱分析。测定底物肽的质量能够精确地确定与脱乙酰化的肽(产物)相比的乙酰化(即起始物料)程度。
抑制沉默调节蛋白活性的对照实验如下进行：在反应开始时加入1μL的500mM烟酰胺作为阴性对照(例如允许测定的最大沉默调节蛋白的抑制)。活化沉默调节蛋白活性的对照实验如下进行：使用10nM的沉默调节蛋白，用1μL的DMSO代替化合物，在测定法的线性范围内确定底物在给定时间点的脱乙酰化的量。该时间点与用于测试化合物的时间点相同，并且在线性范围内，端点表示速率改变。
对于上述测定，SIRT1蛋白按照如下方法进行表达并纯化。将SirT1基因克隆到含T7启动子的载体中，并将其转化到BL21(DE3)中。该蛋白质用1mM IPTG于18℃下诱导过夜进行表达，且表达的蛋白质为N-端His-tag融合蛋白质，并于30000×g下收获。在裂解缓冲液(50mM Tris-HCl，2mMTris[2-羧乙基]膦(TCEP)，10μM ZnCl2，200mM NaCl)中用溶菌酶将细胞裂解，并进一步以超声波处理10分钟以完全裂解。将蛋白质通过Ni-NTA柱(Amersham)纯化，并收集含有纯蛋白质的各级分，浓缩并经过分级柱(Sephadex S20026/60球)。收集含有可溶性蛋白质的峰，并通过离子交换柱(MonoQ)进行纯化。通过梯度溶液洗脱(200mM-500mM NaCl)得到纯蛋白质。将此蛋白质浓缩，并用透析缓冲液(20mM Tris-HCl，2mM TCEP)透析过夜。将蛋白质等分并在-80℃冷冻直到进一步使用。
使用如上所述的测定法鉴定活化SIRT1的沉默调节蛋白的调节性化合物，并且示于下面的表1中。活化的化合物的EC1.5值以A(EC1.5≤1μM)、B(EC1.5＞1μM且≤10μM)或C(EC1.5＞10μM)表示。活化最大百分比倍数(percent maximum fold activation)用A(活化倍数≥300％)，或B(活化倍数≥150％且＜300％)，或C(活化倍数＜150％)表示。
表1.
在本发明的另一个实施方案中，该化合物选自表1中的化合物1、2、3、4、5、7、8、9、10、12、13、14、15、16、22、23和24中的任一个。
同等物
本发明尤其提供了沉默调节蛋白活化化合物及其使用方法。尽管已经讨论了主题发明的具体实施方案，但上述说明书是说明性的，不是限制性的。依据该说明书的说明，本发明的许多变化对本领域技术人员来说是显而易见的。本发明的全部范围应该参考权利要求书，以及其等同物，说明书以及其变化的全范围来确定。
参考文献的引入
本文提到的所有出版物和专利(包括下面列出的那些条目)以它们的整体引入到本文中作为参考，如同每个单一的出版物或专利具体地和单独地注明被引入作为参考那样。在出现矛盾的情况下，以本申请(包括本文任何定义)为准。
还以整体引入作为参考的是任何多核苷酸和多肽序列，参考与公共数据库的目录相关的登记号码，例如，由The Institute for GenomicResearch(TIGR)(www.tigr.org)和/或the National Center for BiotechnologyInformation(NCBI)(www.ncbi.nlm.nih.gov)保存的那些登记号码。
还引入本文作为参考的文献为下列：PCT公开号WO 2005/002672；2005/002555和2004/016726。

Claims (15)

1.由结构式(III)表示的化合物或其药学上可接受的盐：
其中R3选自：氢、甲氧基丙基、甲氧基丙-1-炔基。
2.权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐，其中所述化合物为：
5-(3-甲氧基丙基)-2-苯基-N-(2-(6-(吡咯烷-1-基甲基)噻唑并[5，4-b]吡啶-2-基)苯基)噻唑-4-甲酰胺
3.权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐，其中所述化合物为：
2-苯基-N-(2-(6-(吡咯烷-1-基甲基)噻唑并[5，4-b]吡啶-2-基)苯基)噻唑-4-甲酰胺
4.权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐，其中所述化合物为：
5-(3-甲氧基丙-1-炔-1-基)-2-苯基-N-(2-(6-(吡咯烷-1-基甲基)噻唑并[5，4-b]吡啶-2-基)苯基)噻唑-4-甲酰胺
5.权利要求1至4中任一项的化合物，其中所述化合物为游离碱。
6.权利要求1至4中任一项的化合物或其药学上可接受的盐在制备用于治疗患有或易患胰岛素耐受性、代谢综合征、糖尿病或其并发症的受治疗者或者用于增加受治疗者胰岛素敏感性的药物中的用途。
7.药物组合物，其包含权利要求1至4中任一项的化合物或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体。
8.权利要求7的组合物，其中该药物组合物为无热源的。
9.权利要求7的组合物，其还包含另外的活性剂，其中所述另外的活性剂选自消炎剂、镇痛剂、抗生素、维生素、抗氧化剂及一般存在于防晒制剂中的阳光阻断剂。
10.权利要求7的组合物，其还包含另外的活性剂，其中所述另外的活性剂为抗微生物剂。
11.权利要求7的组合物，其还包含另外的活性剂，其中所述另外的活性剂为抗真菌剂。
12.权利要求7至11中任一项的组合物在制备用于治疗患有或易患胰岛素耐受性、代谢综合征、糖尿病或其并发症的受治疗者或者增加受治疗者胰岛素敏感性的药物中的用途。
13.权利要求12的用途，其还包括给药另外的活性剂，其中所述另外的活性剂选自消炎剂、镇痛剂、抗生素、维生素、抗氧化剂及一般存在于防晒制剂中的阳光阻断剂。
14.权利要求12的用途，其还包括给药另外的活性剂，其中所述另外的活性剂为抗微生物剂。
15.权利要求12的用途，其还包括给药另外的活性剂，其中所述另外的活性剂为抗真菌剂。
CN200980157247.1A 2008-12-19 2009-12-18 噻唑并吡啶沉默调节蛋白调节剂的化合物 Expired - Fee Related CN102388054B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US20315608P 2008-12-19 2008-12-19
US61/203,156 2008-12-19
PCT/US2009/068865 WO2010071853A1 (en) 2008-12-19 2009-12-18 Thiazolopyridine sirtuin modulating compounds

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102388054A CN102388054A (zh) 2012-03-21
CN102388054B true CN102388054B (zh) 2015-03-04

Family

ID=42269132

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN200980157247.1A Expired - Fee Related CN102388054B (zh) 2008-12-19 2009-12-18 噻唑并吡啶沉默调节蛋白调节剂的化合物

Country Status (22)

Country Link
US (2) US8343997B2 (zh)
EP (1) EP2376502B1 (zh)
JP (1) JP5628828B2 (zh)
KR (1) KR20110110194A (zh)
CN (1) CN102388054B (zh)
BR (1) BRPI0922435A2 (zh)
CA (1) CA2747715A1 (zh)
CO (1) CO6400181A2 (zh)
CR (1) CR20110353A (zh)
DO (1) DOP2011000188A (zh)
EA (1) EA021424B1 (zh)
ES (1) ES2544258T3 (zh)
IL (1) IL213217A0 (zh)
MA (1) MA32909B1 (zh)
MX (1) MX2011006555A (zh)
MY (1) MY160006A (zh)
NZ (1) NZ594122A (zh)
PE (1) PE20120057A1 (zh)
SG (1) SG171835A1 (zh)
UA (1) UA104447C2 (zh)
WO (1) WO2010071853A1 (zh)
ZA (1) ZA201104060B (zh)

Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20070014833A1 (en) * 2005-03-30 2007-01-18 Sirtris Pharmaceuticals, Inc. Treatment of eye disorders with sirtuin modulators
US8685970B2 (en) 2008-05-01 2014-04-01 GlaxoSmithKline, LLC Quinolines and related analogs as sirtuin modulators
WO2010003048A1 (en) * 2008-07-03 2010-01-07 Sirtris Pharmaceuticals, Inc. Benzimidazoles and related analogs as sirtuin modulators
WO2010037127A1 (en) 2008-09-29 2010-04-01 Sirtris Pharmaceuticals, Inc. Chromenone analogs as sirtuin modulators
CA2779303A1 (en) 2009-10-29 2011-05-19 Sirtris Pharmaceuticals, Inc. Bicyclic pyridines and analogs as sirtuin modulators
US20150087687A1 (en) 2012-03-23 2015-03-26 Dennis Brown Compositions and methods to improve the therapeutic benefit of indirubin and analogs thereof, including meisoindigo
WO2013169864A2 (en) 2012-05-08 2013-11-14 Lycera Corporation TETRAHYDRO[1,8]NAPHTHYRIDINE SULFONAMIDE AND RELATED COMPOUNDS FOR USE AS AGONISTS OF RORƴ AND THE TREATMENT OF DISEASE
MX367341B (es) 2012-05-08 2019-08-14 Merck Sharp & Dohme Tetrahidronaftiridina y compuestos biciclicos relacionados para la inhibicion de la actividad de rorgamma y el tratamiento de enfermedades.
CN104640442A (zh) 2012-06-14 2015-05-20 巴斯夫欧洲公司 使用取代3-吡啶基噻唑化合物和衍生物防除动物有害物的灭害方法
WO2016081692A2 (en) * 2014-11-19 2016-05-26 Glaxosmithkline Llc Substituted bridged urea analogs as sirtuin modulators
RU2015153061A (ru) 2013-05-13 2017-06-15 ГЛЭКСОСМИТКЛАЙН ЭлЭлСи Замещенные связанные мостиковой связью мочевинные аналоги в качестве модуляторов сиртуина
US10172915B2 (en) 2013-10-20 2019-01-08 Duke University Methods and compositions for activation of sirtuins with Annexin A1 peptides
US9809561B2 (en) 2013-12-20 2017-11-07 Merck Sharp & Dohme Corp. Tetrahydronaphthyridine, benzoxazine, aza-benzoxazine and related bicyclic compounds for inhibition of RORgamma activity and the treatment of disease
WO2015095788A1 (en) 2013-12-20 2015-06-25 Merck Sharp & Dohme Corp. 2-ACYLAMIDOMETHYL AND SULFONYLAMIDOMETHYL BENZOXAZINE CARBAMATES FOR INHIBITION OF RORgamma ACTIVITY AND THE TREATMENT OF DISEASE
US9783511B2 (en) 2013-12-20 2017-10-10 Lycera Corporation Carbamate benzoxazine propionic acids and acid derivatives for modulation of RORgamma activity and the treatment of disease
AU2015222917A1 (en) 2014-02-27 2016-09-15 Lycera Corporation Adoptive cellular therapy using an agonist of retinoic acid receptor-related orphan receptor gamma and related therapeutic methods
JP6728061B2 (ja) 2014-05-05 2020-07-22 リセラ・コーポレイションＬｙｃｅｒａ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ ＲＯＲγアゴニストとして用いるテトラヒドロキノリンスルホンアミド及び関連化合物ならびに疾患の治療
EP3209641A4 (en) 2014-05-05 2018-06-06 Lycera Corporation Benzenesulfonamido and related compounds for use as agonists of ror and the treatement of disease
US10316054B2 (en) 2014-06-02 2019-06-11 Glaxosmithkline Intellectual Property (No. 2) Limited Preparation and use of crystalline beta-D-nicotinamide riboside
JP6559713B2 (ja) 2014-06-06 2019-08-14 グラクソスミスクライン、インテレクチュアル、プロパティー、（ナンバー２）、リミテッドＧｌａｘｏｓｍｉｔｈｋｌｉｎｅ Ｉｎｔｅｌｌｅｃｔｕａｌ Ｐｒｏｐｅｒｔｙ （Ｎｏ．２） Ｌｉｍｉｔｅｄ ニコチンアミドリボシド類似体ならびにその医薬組成物および使用
AU2016219183B2 (en) 2015-02-11 2020-06-11 Merck Sharp & Dohme Corp. Substituted pyrazole compounds as RORgammaT inhibitors and uses thereof
EP3292119A4 (en) 2015-05-05 2018-10-03 Lycera Corporation DIHYDRO-2H-BENZO[b][1,4]OXAZINE SULFONAMIDE AND RELATED COMPOUNDS FOR USE AS AGONISTS OF RORy AND THE TREATMENT OF DISEASE
AU2016276947A1 (en) 2015-06-11 2017-12-14 Lycera Corporation Aryl dihydro-2h-benzo[b][1,4]oxazine sulfonamide and related compounds for use as agonists of RORy and the treatment of disease
WO2017075185A1 (en) 2015-10-27 2017-05-04 Merck Sharp & Dohme Corp. Heteroaryl substituted benzoic acids as rorgammat inhibitors and uses thereof
US10344000B2 (en) 2015-10-27 2019-07-09 Merck Sharp & Dohme Corp. Substituted bicyclic pyrazole compounds as RORgammaT inhibitors and uses thereof
JP2018535958A (ja) 2015-10-27 2018-12-06 メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーションＭｅｒｃｋ Ｓｈａｒｐ ＆ Ｄｏｈｍｅ Ｃｏｒｐ． ＲＯＲγＴ阻害薬としての置換インダゾール化合物及びその使用
EP3419981A4 (en) 2016-02-23 2019-09-18 Indiana University Research & Technology Corporation POLYTHERAPIES FOR THE TREATMENT OF SPINAL AMYOTROPHY
WO2020247608A1 (en) * 2019-06-04 2020-12-10 The Regents Of The University Of California Small molecule inhibitors of a protein complex

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007019346A1 (en) * 2005-08-04 2007-02-15 Sirtris Pharmaceuticals, Inc. Benzothiazoles and thiazolopyridines as sirtuin modulators
US20070037810A1 (en) * 2005-08-04 2007-02-15 Sirtis Pharmaceuticals, Inc. Sirtuin modulating compounds
CN101316853A (zh) * 2005-08-04 2008-12-03 西特里斯药业公司 作为sirtuin调节剂的苯并噻唑和噻唑并吡啶
WO2008156869A2 (en) * 2007-06-20 2008-12-24 Sirtris Pharmaceuticals, Inc. Sirtuin modulating thiazolopyridine compounds
WO2009061453A1 (en) * 2007-11-08 2009-05-14 Sirtris Pharmaceuticals, Inc. Solubilized thiazolopyridines

Family Cites Families (98)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3164603A (en) 1965-01-05 xnhcox
DE1108698B (de) 1959-09-03 1961-06-15 Hoechst Ag Verfahren zur Herstellung von 2-(2'-Aminoaryl)-4, 5-arylen-1, 2, 3-triazolen
FR1439129A (fr) 1965-04-02 1966-05-20 Chimetron Nouveaux sulfonylbenzimidazoles
FR1476529A (fr) 1965-04-24 1967-04-14 Chimetron Sarl Nouveaux dérivés benzimidazole-sulfoniques et sulfamides correspondants
US3503929A (en) 1965-10-21 1970-03-31 Minnesota Mining & Mfg Polyimidazoquinazolines and polyamidobenzimidazoles
US3517007A (en) 1968-04-05 1970-06-23 American Home Prod 5 - acetamido - 4 - pyrimidinecarboxamides,5 - acetamido - 4 - pyrimidinecarboxylic acid hydrazides and related compounds
US3928228A (en) 1969-04-28 1975-12-23 Sterling Drug Inc 4,4{40 -Stilbenebis-pyridooxazoles and related optical brighteners and polymeric compositions brightened thereby
US3712888A (en) 1970-12-14 1973-01-23 American Cyanamid Co Bis-pyridoxazole-stilbene derivatives for optical brightening
CA1006165A (en) 1971-04-06 1977-03-01 Eastman Kodak Company Ballasted color photographic couplers
AR208500A1 (es) 1972-06-14 1977-02-15 Merck & Co Inc Procedimiento para la preparacion de derivados de oxazolo(4,5-b)-piridinas
US4038396A (en) 1975-02-24 1977-07-26 Merck & Co., Inc. Anti-inflammatory oxazole[4,5-b]pyridines
PL96241B1 (pl) 1975-06-30 1977-12-31 Sposob wytwarzania 2-/2-podstawionych-4-tiazolilo/-benzimidazoli
JPS6040016B2 (ja) 1977-08-31 1985-09-09 コニカ株式会社 マゼンタ色素画像の形成方法
US4471040A (en) 1980-09-10 1984-09-11 Canon Kabushiki Kaisha Electrophotographic disazo photosensitive member
US4727064A (en) 1984-04-25 1988-02-23 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Pharmaceutical preparations containing cyclodextrin derivatives
US4939133A (en) 1985-10-01 1990-07-03 Warner-Lambert Company N-substituted-2-hydroxy-α-oxo-benzeneacetamides and pharmaceutical compositions having activity as modulators of the arachidonic acid cascade
DE3807084A1 (de) 1988-03-04 1989-09-14 Knoll Ag Neue benzimidazo(1,2-c)chinazoline, ihre herstellung und verwendung
JPH04190232A (ja) 1990-11-26 1992-07-08 Fuji Photo Film Co Ltd ハロゲン化銀カラー写真感光材料
US5814651A (en) 1992-12-02 1998-09-29 Pfizer Inc. Catechol diethers as selective PDEIV inhibitors
JPH06247969A (ja) 1992-12-28 1994-09-06 Takeda Chem Ind Ltd 縮合複素環化合物及びそれを含む農園芸用殺虫剤
EP0711768B1 (en) 1994-05-31 2002-02-13 Mitsui Chemicals, Inc. Benzimidazole derivative
AUPN449295A0 (en) 1995-07-28 1995-08-24 Inner And Eastern Health Care Network, The Radioprotectors
AU6966696A (en) 1995-10-05 1997-04-28 Warner-Lambert Company Method for treating and preventing inflammation and atherosclerosis
US5808087A (en) 1995-11-29 1998-09-15 Mitsui Chemicals, Inc. Sulfonium salts of pyrrolylbenzimidazoles
ATE402168T1 (de) 1997-12-31 2008-08-15 Univ Rutgers Heterocyclische topoisomerase toxine
US6653309B1 (en) 1999-04-26 2003-11-25 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Inhibitors of IMPDH enzyme technical field of the invention
EP1177188B1 (en) 1999-05-12 2005-10-12 Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc. Pyrazole carboxamides useful for the treatment of obesity and other disorders
HU228466B1 (en) 1999-06-23 2013-03-28 Sanofi Aventis Deutschland Substituted benzimidazole
WO2001021615A1 (en) 1999-09-17 2001-03-29 Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. Benzimidazole derivatives
DE19948434A1 (de) 1999-10-08 2001-06-07 Gruenenthal Gmbh Substanzbibliothek enthaltend bicyclische Imidazo-5-amine und/oder bicyclische Imidazo-3-amine
MXPA02010763A (es) 2000-06-14 2003-03-10 Warner Lambert Co Heterociclicos biciclos-6,5 fusionados.
US6448281B1 (en) 2000-07-06 2002-09-10 Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd. Viral polymerase inhibitors
JP2002161084A (ja) 2000-11-28 2002-06-04 Sumitomo Pharmaceut Co Ltd 複素環誘導体
US20040010033A1 (en) 2001-02-20 2004-01-15 Pfizer Inc. Non-peptide GnRH agents, methods and intermediates for their preparation
WO2002066454A1 (en) 2001-02-21 2002-08-29 Sankyo Company, Limited Chromene derivatives
SK12002003A3 (en) 2001-03-28 2004-10-05 Bristol Myers Squibb Co Novel tyrosine kinase inhibitors
US7081454B2 (en) 2001-03-28 2006-07-25 Bristol-Myers Squibb Co. Tyrosine kinase inhibitors
WO2003007959A1 (en) 2001-07-16 2003-01-30 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Quinoxaline derivatives which have parp inhibitory action
CA2455100C (en) 2001-07-27 2013-05-28 Curis, Inc. Mediators of hedgehog signaling pathways,compositions and uses related thereto
AU2002368274A1 (en) 2001-09-13 2004-06-03 Genesoft, Inc. Methods of treating infection by drug resistant bacteria
US6897208B2 (en) 2001-10-26 2005-05-24 Aventis Pharmaceuticals Inc. Benzimidazoles
WO2003045929A1 (fr) 2001-11-26 2003-06-05 Takeda Chemical Industries, Ltd. Derive bicyclique, procede de production de ce derive et utilisation correspondante
WO2003048140A1 (fr) 2001-12-03 2003-06-12 Japan Tobacco Inc. Compose azole et utilisation medicinale de celui-ci
JP4656838B2 (ja) 2002-02-06 2011-03-23 バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド Ｇｓｋ−３の阻害剤として有用なヘテロアリール化合物
GB0205256D0 (en) 2002-03-06 2002-04-17 Oxford Glycosciences Uk Ltd Novel compounds
AU2003209896A1 (en) 2002-03-18 2003-09-29 Merck Frosst Canada And Co. Hetero-bridge substituted 8-arylquinoline pde4 inhibitors
ZA200407802B (en) 2002-03-20 2006-11-29 Metabolex Inc Substituted phenylacetic acids
TW200304820A (en) 2002-03-25 2003-10-16 Avanir Pharmaceuticals Use of benzimidazole analogs in the treatment of cell proliferation
JP4224979B2 (ja) 2002-04-09 2009-02-18 大正製薬株式会社 インターロイキン１２抑制剤
JP4239463B2 (ja) 2002-04-09 2009-03-18 大正製薬株式会社 ３−トリフルオロメチルアニリド誘導体
NZ535764A (en) 2002-04-18 2007-10-26 Schering Corp 1-(4-piperidinyl) benzimidazolones as histamine H3 antagonists
JP2003313176A (ja) 2002-04-24 2003-11-06 Sankyo Co Ltd アミノアゾール誘導体
BR0312697A (pt) 2002-07-12 2005-04-26 Aventis Pharma Gmbh Benzoiluréias substituìdas heterociclicamente, processo para a sua preparação e sua aplicação como medicamento
SE0202429D0 (sv) 2002-08-14 2002-08-14 Astrazeneca Ab Novel Compounds
DE10237722A1 (de) 2002-08-17 2004-08-19 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Indol- oder Benzimidazolderivate zur Modulation der IKappaB-Kinase
JP2004075614A (ja) 2002-08-20 2004-03-11 Sankyo Co Ltd クロメン誘導体を含有する医薬
TW200501960A (en) 2002-10-02 2005-01-16 Bristol Myers Squibb Co Synergistic kits and compositions for treating cancer
JP2006515274A (ja) 2002-10-08 2006-05-25 マサチューセッツ・インスティテュート・オブ・テクノロジー コレステロール輸送の調節のための化合物
BR0315158A (pt) 2002-10-09 2005-08-16 Pfizer Prod Inc Compostos de pirazol para o tratamento de distúrbios neurodegenarativos
AU2003299378A1 (en) 2002-10-11 2004-05-04 Board Of Regents, The University Of Texas System Method and compounds for inhibiting hec1 activity for the treatment of proliferative diseases
WO2004039318A2 (en) 2002-10-25 2004-05-13 Genesoft Pharmaceuticals, Inc. Anti-infective biaryl compounds
CA2504044A1 (en) 2002-11-01 2004-05-21 Merck & Co., Inc. Carbonylamino-benzimidazole derivatives as androgen receptor modulators
AU2003302497A1 (en) 2002-11-27 2004-06-23 Ph. D. Edward M. Eddy Glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase-s(gapds), a glycolytic enzyme expressed only in male germ cells,is a target for male contraception
DE10300398A1 (de) 2003-01-09 2004-07-22 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Verwendung von substituierten 2-Phenylbenzimidazolen als Arzneimittel
EP1590339A4 (en) 2003-01-28 2007-07-25 Smithkline Beecham Corp CHEMICAL COMPOUNDS
MXPA05008309A (es) 2003-02-10 2005-09-20 Amgen Inc Ligandos de receptor vaniloide y su uso en tratamientos.
US7157460B2 (en) 2003-02-20 2007-01-02 Sugen Inc. Use of 8-amino-aryl-substituted imidazopyrazines as kinase inhibitors
OA13151A (en) 2003-02-26 2006-12-13 Sugen Inc Aminoheteroaryl compounds as protein kinase inhibitors.
MXPA05009245A (es) 2003-03-11 2005-10-19 Pfizer Prod Inc Nuevos compuestos de pirazina como inhibidores del factor de crecimiento transformante (tgf).
WO2004084813A2 (en) 2003-03-21 2004-10-07 Smithkline Beecham Corporation Chemical compounds
TWI372050B (en) 2003-07-03 2012-09-11 Astex Therapeutics Ltd (morpholin-4-ylmethyl-1h-benzimidazol-2-yl)-1h-pyrazoles
WO2005025574A2 (en) 2003-09-12 2005-03-24 4 Aza Bioscience Nv PTERIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF SEPTIC SHOCK AND TNF-α-RELATED DISEASES.
GB2405793A (en) 2003-09-12 2005-03-16 4 Aza Bioscience Nv Pteridine derivatives for treating TNF-alpha related disorders
MXPA06002943A (es) 2003-09-19 2006-05-31 Hoffmann La Roche Derivados de tiazolopiridina como ligandos del receptor de adenosina.
JP4795634B2 (ja) 2003-10-31 2011-10-19 出光興産株式会社 有機薄膜トランジスタ
JP2005162855A (ja) 2003-12-02 2005-06-23 Konica Minolta Holdings Inc 着色組成物、インクジェット記録用インク、カラートナー、光記録媒体、感熱転写記録材料用インクシート、カラーフィルター、及び該インクジェット記録用インクを用いたインクジェット記録方法
ES2346323T3 (es) 2004-02-11 2010-10-14 Basilea Pharmaceutica Ag Bencimidazoles sustituidos y su uso para inducir apoptosis.
US7462612B2 (en) 2004-03-26 2008-12-09 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Pyridine inhibitors of ERK2 and uses thereof
DE102004021716A1 (de) 2004-04-30 2005-12-01 Grünenthal GmbH Substituierte Imidazo[1,2-a]pyridin-Verbindungen und Arzneimittel enthaltend substituierte Imidazo[1,2-a]pyridin-Verbindungen
TW200600492A (en) 2004-05-18 2006-01-01 Achillion Pharmaceuticals Inc Substituted aryl acylthioureas and related compounds; inhibitors of viral replication
MX341797B (es) 2004-06-24 2016-09-02 Vertex Pharmaceuticals Incorporated * Moduladores de transportadores con casete de union con atp.
US7410988B2 (en) 2004-08-13 2008-08-12 Genentech, Inc. 2-Amido-thiazole-based compounds exhibiting ATP-utilizing enzyme inhibitory activity, and compositions, and uses thereof
DE102004039789A1 (de) 2004-08-16 2006-03-02 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Arylsubstituierte polycyclische Amine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
GB0421525D0 (en) 2004-09-28 2004-10-27 Novartis Ag Inhibitors of protein kineses
EP1807074B1 (en) 2004-11-03 2013-10-23 Curis, Inc. Mediators of hedgehog signaling pathways, compositions and uses related thereto
JP2008519850A (ja) 2004-11-10 2008-06-12 シンタ ファーマシューティカルズ コーポレーション Ｉｌ−１２調節化合物
WO2006094236A1 (en) 2005-03-03 2006-09-08 Sirtris Pharmaceuticals, Inc. N-phenyl benzamide derivatives as sirtuin modulators
WO2006094237A2 (en) 2005-03-03 2006-09-08 Sirtris Pharmaceuticals, Inc. Acridine and quinoline dervatives as sirtuin modulators
WO2006113458A1 (en) 2005-04-15 2006-10-26 Bristol-Myers Squibb Company Heterocyclic inhibitors of protein arginine methyl transferases
US7855289B2 (en) 2005-08-04 2010-12-21 Sirtris Pharmaceuticals, Inc. Sirtuin modulating compounds
US8093401B2 (en) 2005-08-04 2012-01-10 Sirtris Pharmaceuticals, Inc. Sirtuin modulating compounds
TWI427100B (zh) 2006-07-14 2014-02-21 Toyo Ink Mfg Co 聚酯分散劑及其製造方法，暨使用其之顏料組成物
WO2008073451A2 (en) 2006-12-11 2008-06-19 Sirtris Pharmaceuticals, Inc. Benzoimidazole derivatives as sirtuin (sir) modulating compounds
AU2008221263B2 (en) 2007-03-01 2012-02-23 Novartis Ag Pim kinase inhibitors and methods of their use
TW200918542A (en) 2007-06-20 2009-05-01 Sirtris Pharmaceuticals Inc Sirtuin modulating compounds
CN101918371A (zh) 2007-11-01 2010-12-15 西特里斯药业公司 作为瑟土因调节剂的酰胺衍生物
US20100168084A1 (en) 2008-05-08 2010-07-01 Huber L Julie Therapeutic compounds and related methods of use
KR20110044291A (ko) 2008-08-12 2011-04-28 서트리스 파마슈티컬즈, 인코포레이티드 시르투인 조절제로서의 벤족사졸, 벤즈티아졸 및 관련 유사체

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007019346A1 (en) * 2005-08-04 2007-02-15 Sirtris Pharmaceuticals, Inc. Benzothiazoles and thiazolopyridines as sirtuin modulators
US20070037810A1 (en) * 2005-08-04 2007-02-15 Sirtis Pharmaceuticals, Inc. Sirtuin modulating compounds
CN101316853A (zh) * 2005-08-04 2008-12-03 西特里斯药业公司 作为sirtuin调节剂的苯并噻唑和噻唑并吡啶
WO2008156869A2 (en) * 2007-06-20 2008-12-24 Sirtris Pharmaceuticals, Inc. Sirtuin modulating thiazolopyridine compounds
WO2009061453A1 (en) * 2007-11-08 2009-05-14 Sirtris Pharmaceuticals, Inc. Solubilized thiazolopyridines

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Sirtinol Analogues as Class III Histone/Protein Deacetylase (Sirtuin) Inhibitors;Antonello Mai,等;《J. Med. Chem》;20051029;第48卷(第24期);第7789-7795页，参见全文 *

Also Published As

Publication number Publication date
UA104447C2 (uk) 2014-02-10
MY160006A (en) 2017-02-15
MX2011006555A (es) 2011-08-03
PE20120057A1 (es) 2012-02-24
US20130085155A1 (en) 2013-04-04
US8343997B2 (en) 2013-01-01
EP2376502A1 (en) 2011-10-19
AU2009327373A1 (en) 2011-06-30
DOP2011000188A (es) 2011-07-31
BRPI0922435A2 (pt) 2018-09-11
KR20110110194A (ko) 2011-10-06
JP5628828B2 (ja) 2014-11-19
IL213217A0 (en) 2011-07-31
NZ594122A (en) 2013-03-28
EA021424B1 (ru) 2015-06-30
EP2376502A4 (en) 2012-07-18
CN102388054A (zh) 2012-03-21
MA32909B1 (fr) 2011-12-01
CA2747715A1 (en) 2010-06-24
US8492401B2 (en) 2013-07-23
EP2376502B1 (en) 2015-06-17
SG171835A1 (en) 2011-07-28
ZA201104060B (en) 2012-02-29
CR20110353A (es) 2011-10-27
EA201170847A1 (ru) 2011-12-30
JP2012512907A (ja) 2012-06-07
ES2544258T3 (es) 2015-08-28
CO6400181A2 (es) 2012-03-15
US20110306609A1 (en) 2011-12-15
WO2010071853A1 (en) 2010-06-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102388054B (zh) 噻唑并吡啶沉默调节蛋白调节剂的化合物
CN102227417B (zh) 作为沉默调节蛋白调节剂的色烯酮类似物
CN102143957B (zh) 作为沉默调节蛋白调节剂的苯并咪唑类和相关的类似物
US20120108585A1 (en) Benzoxazoles, benzthiazoles and related analogs as sirtuin modulators
CN102307871A (zh) 作为沉默调节蛋白调节剂的异吲哚啉酮和相关的类似物
CN102414180A (zh) 作为沉默调节蛋白调节剂的8-取代的喹啉及相关的类似物
CN102985553B (zh) 沉默调节蛋白活化剂和活化测定
EP2768834B1 (en) Substituted bicyclic aza-heterocycles and analogues as sirtuin modulators
CN101910184A (zh) 可溶性噻唑并吡啶
CN103998451A (zh) 用作沉默调节蛋白调节剂的取代的双环氮杂杂环化合物和类似物
KR20110102468A (ko) 시르투인 조절제로서의 프탈라지논 및 관련 유사체
CN102272119A (zh) 作为沉默调节蛋白调节剂的吡啶、双环吡啶和相关的类似物
CN101918371A (zh) 作为瑟土因调节剂的酰胺衍生物
AU2009327373B2 (en) Thiazolopyridine sirtuin modulating compounds

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20150304

Termination date: 20181218

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee