CN102355820B - 环状二酮及其用作杀昆虫剂、杀螨剂和/或杀菌剂的用途 - Google Patents

环状二酮及其用作杀昆虫剂、杀螨剂和/或杀菌剂的用途 Download PDF

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Abstract

本发明涉及式(I)化合物用作杀昆虫剂和/或杀螨剂和/或杀菌剂的用途，
Figure DPA00001439736000011
其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X、n和G具有上文中给出的含义。

Description

环状二酮及其用作杀昆虫剂、杀螨剂和/或杀菌剂的用途
本发明涉及环状二酮及其衍生物用作杀昆虫剂和/或杀螨剂和/或杀菌剂的用途。
具有除草作用的环状二酮例如记载于WO 01/74770、WO2008/110308中。
现已发现新的具有杀昆虫和/或杀螨和/或杀菌特性的环己二酮化合物及其衍生物。
因此，本发明涉及式(I)化合物用作杀昆虫剂和/或杀螨剂和/或杀菌剂的用途，
Figure BPA00001439736200011
其中
R1为甲基、乙基、正丙基、异丙基、环丙基、卤代甲基、卤代乙基、卤素、乙烯基、乙炔基、甲氧基、乙氧基、卤代甲氧基或卤代乙氧基，
R2和R3彼此独立地为氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C2-C6炔基、C3-C6烯氧基、C3-C6卤代烯氧基、C3-C6炔氧基、C3-C6环烷基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6烷基磺酰氧基、C1-C6卤代烷基磺酰氧基、氰基、硝基、苯基；被C1-C4烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、氰基、硝基、卤素、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基或C1-C3烷基磺酰基取代的苯基；或杂芳基或被C1-C4烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、氰基、硝基、卤素、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基或C1-C3烷基磺酰基取代的杂芳基，
R4为氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、卤代甲基、卤代乙基、卤素、乙烯基、乙炔基、甲氧基、乙氧基、卤代甲氧基或卤代乙氧基，
n为0、1、2或3，
X为O、S、S(O)或S(O)2，
R5为氢或甲基，
R6和R7彼此独立地为氢、甲基或乙基，其中，当n为2或3时，4或6个取代基R6和R7的含义不一定相同，
R8为C1-C18烷基、C1-C18卤代烷基、C3-C7环烷基、被甲基或乙基取代的C3-C7环烷基、C1-C6烷氧基C1-C12烷基、C1-C6烷硫基C1-C12烷基、C3-C18烯基或被卤素取代的C3-C18烯基、C3-C18炔基或被卤素取代的C3-C18炔基，或
R5当n表示1或2时，R5与R8一起形成未被取代的或被甲基或乙基取代的C2-C5亚烷基链，或未被取代的或被甲基或乙基取代的C2-C5亚烯基链，其中，当n为2时，4个取代基R6和R7的含义不一定相同，或
R6当n表示1时，R6与R5、R7和R8中的一个一起形成未被取代的或被甲基或乙基取代的C2-C5亚烷基链，或未被取代的或被甲基或乙基取代的C2-C5亚烯基链，并且
G代表氢(a)或代表以下基团之一
Figure BPA00001439736200021
其中
E代表一种金属离子或一种铵离子，
L代表氧或硫，并且
M代表氧或硫，
R11代表各自任选被卤素或氰基取代的C1-C20烷基、C2-C20烯基、C1-C8烷氧基-C1-C8烷基、C1-C8烷硫基-C1-C8烷基或多-C1-C8烷氧基-C1-C8烷基，或代表任选被卤素、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基取代的C3-C8环烷基，其中任选一个或两个不直接相邻的亚甲基基团被氧和/或硫替代，
代表任选被卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基或C1-C6烷基磺酰基取代的苯基，
代表任选被卤素、硝基、氰基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基或C1-C6卤代烷氧基取代的苯基-C1-C6烷基，
代表任选被卤素或C1-C6烷基取代的具有一或两个选自氧、硫和氮的杂原子的5或6元杂芳基，
代表任选被卤素或C1-C6烷基取代的苯氧基-C1-C6烷基，或
代表任选被卤素、氨基或C1-C6烷基取代的具有一或两个选自氧、硫和氮的杂原子的5或6元杂芳氧基-C1-C6烷基，
R22代表各自任选被卤素或氰基取代的C1-C20烷基、C2-C20烯基、C1-C8烷氧基-C2-C8烷基或多-C1-C8烷氧基-C2-C8烷基，
代表任选被卤素、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基取代的C3-C8环烷基，或
代表各自任选被卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基或C1-C6卤代烷氧基取代的苯基或苄基，
R33代表任选被卤素取代的C1-C8烷基，或各自任选被卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代烷氧基、氰基或硝基取代的苯基或苄基，
R44和R55彼此独立地代表各自任选被卤素取代的C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、C1-C8烷氨基、二(C1-C8烷基)氨基、C1-C8烷硫基或C3-C8烯硫基；或代表各自任选被卤素、硝基、氰基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基取代的苯基、苯氧基或苯硫基，
R66和R77彼此独立地代表氢；代表各自任选被卤素或氰基取代的C1-C8烷基、C3-C8环烷基、C1-C8烷氧基、C3-C8烯基或C1-C8烷氧基-C2-C8烷基；代表各自任选被卤素、C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基或C1-C8烷氧基取代的苯基或苄基；或一起代表任选被C1-C6烷基取代的C3-C6亚烷基基团，其中任选地一个亚甲基基团被氧或硫替代。
在式(I)化合物的取代基定义中，含有1-6个碳原子的烷基取代基和烷氧基、烷氨基等的烷基部分优选为甲基、乙基、丙基、丁基、戊基和己基及其直链和支化异构体。最多18个碳原子的高级烷基优选包括辛基、壬基、癸基、十一烷基和十二烷基。含有2至6个碳原子以及最多达18个碳原子的烯基和炔基可以为直链的或带支链的，并可分别包含多于一个双键或三键。实例有乙烯基、烯丙基、炔丙基、丁烯基、丁炔基、戊烯基和戊炔基，合适的环烷基基团包含3至6个碳原子，有例如环丙基、环丁基、环戊基、环己基和环庚基。优选环丙基、环丁基、环戊基和环己基。优选的杂芳基的实例为噻吩基、呋喃基、吡咯基、噁唑基、噻唑基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、三嗪基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并噻唑基、苯并噁唑基、吲哚基、喹啉基和喹喔啉基，并在适当情况下，还为其N-氧化物及盐。基团G是氢或碱金属、碱土金属、锍(-S(C1-C6烷基3)+)、铵(-NH4 +或-N(C1-C6烷基)4 +)、C(O)-C1-C4烷基基团或离去基团。对该潜在基团(latentiating group)G进行选择以使其能通过生物化学、化学或物理方法中的一种或其组合而除去，从而获得这样的式(I)化合物，其中G在施用于所处理的区域或植物之前、期间或之后为氢。这些方法的实例包括酶裂解、化学水解和光解。具有潜在基团G的化合物可提供某些优势，如对所处理植物的表皮的渗透性改善，作物耐受性提高，含有其它除草剂、除草剂安全剂、植物生长调节剂、杀菌剂或杀虫剂的配制混合物的相容性或稳定性提高，或土壤中淋溶性降低。许多本领域内已知的潜在基团可以用于新的化合物中。
在一组优选的式(I)化合物中，R1为甲基、乙基、乙烯基、乙炔基、甲氧基或卤素。更优选地，R1为甲基、乙基、甲氧基或卤素。最优选地，R1为甲基或乙基。
在一组优选的式(I)化合物中，R2为氢、卤素、甲基、乙基、苯基或被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、氰基、硝基、卤素、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基或C1-C3烷基磺酰基取代的苯基。
优选地，R2为甲基。
在一组优选的式(I)化合物中，R3为氢、卤素、甲基、乙基、苯基或被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、氰基、硝基、卤素、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基或C1-C3烷基磺酰基取代的苯基，
优选地，R2和R3独立地为氢、甲基、乙基、卤素、任选取代的苯基或任选取代的杂芳基。
优选地，R4为氢、甲基、乙基、乙烯基或乙炔基，并且更优选地，R4为氢、甲基或乙基。
优选地，R5表示氢。
另一组合适的式(I)化合物的特征为R6和R7各自均为氢。
优选地，R6和R7为甲基或乙基，或R6为氢且R7为甲基或乙基。
在一组优选的式(I)化合物中，R8，当X表示S(O)或S(O)2时，为C7-C18烷基、C3-C7环烷基、被甲基或乙基取代的C3-C7环烷基、C1-C6烷氧基C1-C12烷基、C1-C6烷硫基C1-C12烷基、C3-C18烯基、C3-C18炔基或被卤素取代的C3-C18炔基。
更优选地，R8为C1-C6烷基或C3-C7环烷基；特别地，R8为甲基、乙基或丙基。
在另一组优选的式(I)化合物中，R8，当X表示O或S时，为甲基、乙基、丙基、丁基、戊基或己基、C7-C18烷基、C3-C7环烷基、被甲基或乙基取代的C3-C7环烷基、C1-C6烷氧基C1-C12烷基、C1-C6烷硫基C1-C12烷基、C3-C18烯基、C3-C18炔基或被卤素取代的C3-C18炔基。
特别优选，在式(I)化合物中，R8，当X表示O或S时，为甲基、乙基或丙基，特别是乙基或丙基。
在另一组优选的式(I)化合物中，R8，当X表示S(O)或S(O)2时，为C1-C18烷基、C3-C7环烷基、被甲基或乙基取代的C3-C7环烷基、C1-C6烷氧基C1-C12烷基、C1-C6烷硫基C1-C12烷基、C3-C18烯基、C3-C18炔基或被卤素取代的C3-C18炔基，并且R6和R7为甲基或乙基，或R6为氢且R7为甲基或乙基。
优选地，在式(I)化合物中，取代基R8-X-[CR6R7]n不同于CH3OCH2-和CH3SCH2-。
优选，G为氢、碱金属或碱土金属，其中尤其优选为氢。
优选在式(I)化合物中，n为1或2。
在式(I)化合物中n表示2或3的情况下，4或6个取代基R6和R7的含义不一定相同。例如，部分结构[CR6R7]2也包括诸如CH(CH3)CH2、C(CH3)2CH2、CH2CH(CH3)和CH2C(CH3)2的基团。
在另一组优选的式(I)化合物中，R5，当n表示1或2时，与R8一起形成C2-C5亚烷基链。
在另一组优选的式(I)化合物中，R5，当n表示1时，与R8一起形成亚丙基链，且R6和R7各自为氢。
优选地，R5，当n表示1或2，特别是2时，与R8一起形成亚乙基链，且R6和R7各自为氢。尤其是当X为O或X为S(O)或S(O)2时，适用R5的这些含义。
在另一组优选的式(I)化合物中，R1、R2和R4彼此独立地为甲基或乙基，且R3为氢。
在另一组优选的式(I)化合物中，R1为甲基或乙基，R2为氢，R3为苯基或被C1-C4烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、氰基、硝基或卤素取代的苯基，或杂芳基或被C1-C4烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、氰基、硝基或卤素取代的杂芳基。
在另一组优选的式(I)化合物中，R1为甲基或乙基，R2为苯基或被C1-C4烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、氰基、硝基或卤素取代的苯基，或杂芳基或被C1-C4烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、氰基、硝基或卤素取代的杂芳基，R3为氢，且R4为氢、甲基或乙基。
本发明还涉及式(I)化合物能与胺、碱金属和碱土金属碱或季铵碱形成的盐。在作为成盐剂(salt former)的碱金属和碱土金属氢氧化物中，应特别提及的是锂、钠、钾、镁和钙的氢氧化物，但尤其是钠和钾的氢氧化物。本发明式(I)化合物还包含可在盐形成过程中形成的水合物。
适于铵盐形成的胺的实例包括：氨；及C1-C8烷基、C1-C4羟基烷基和C2-C4烷氧基烷基的伯胺、仲胺和叔胺，例如甲胺、乙胺、正丙胺、异丙胺、四种丁胺异构体、正戊胺、异戊胺、己胺、庚胺、辛胺、壬胺、癸胺、十五烷胺、十六烷胺、十七烷胺、十八烷胺、甲基乙基胺、甲基异丙基胺、甲基己基胺、甲基壬基胺、甲基十五烷基胺、甲基十八烷基胺、乙基丁基胺、乙基庚基胺、乙基辛基胺、己基庚基胺、己基辛基胺、二甲胺、二乙胺、二正丙胺、二异丙胺、二正丁胺、二正戊胺、二异戊胺、二己胺、二庚胺、二辛胺、乙醇胺、正丙醇胺、异丙醇胺、N，N-二乙醇胺、N-乙基丙醇胺、N-丁基乙醇胺、烯丙基胺、正丁-2-烯基胺、正戊-2-烯基胺、2，3-二甲基丁-2-烯基胺、二丁-2-烯基胺、正己-2-烯基胺、丙二胺、三甲基胺、三乙基胺、三正丙基胺、三异丙基胺、三正丁基胺、三异丁基胺、三仲丁基胺、三正戊基胺、甲氧基乙基胺和乙氧基乙基胺；杂环胺，例如吡啶、喹啉、异喹啉、吗啉、哌啶、吡咯烷、二氢吲哚、奎宁环和氮杂卓(azepine)；芳基伯胺，例如苯胺、甲氧基苯胺、乙氧基苯胺、邻甲苯胺、间甲苯胺和对甲苯胺、苯二胺、联苯胺、萘胺和邻氯苯胺、间氯苯胺、对氯苯胺；但尤其是三乙胺、异丙胺和二异丙胺。
适于盐形成的优选的季铵碱例如符合式[N(RaRbRcRd)]OH，其中Ra、Rb、Rc和Rd各自彼此独立地为C1-C4烷基。含有其它阴离子的其它合适的四烷基铵碱可例如通过阴离子交换反应得到。
根据取代基G、R2、R3、R6、R7和R8的种类，式(I)化合物可以不同异构体形式存在。例如，当G为氢时，式(I)化合物可以不同互变异构体形式存在。本发明涵盖所有这些异构体和互变异构体以及其所有比例的混合物。此外，当取代基含有双键时，还可以存在顺式异构体和反式异构体。这些异构体也在要求保护的式(I)化合物的范围内。
式(I)化合物为已知的化合物(WO 2008/110308)。
下列化合物为优选的化合物：
表T1
Figure BPA00001439736200081
Figure BPA00001439736200091
Figure BPA00001439736200121
Figure BPA00001439736200131
Figure BPA00001439736200151
注：对通过HPLC-MS表征的化合物采用装配有Waters AtlantisdC18柱(柱长20mm，柱内径3mm，颗粒大小3微米，温度40℃)、Waters光二极管阵列和Micromass ZQ2000的Agilent 1100系列HPLC进行分析。该分析采用3分钟运行时间按照以下梯度表进行：
Figure BPA00001439736200152
溶剂A：含有0.1％HCOOH的H2O/CH3CN 90/10
溶剂B：0.1％HCOOH于CH3CN中
所得到的每种化合物的表征值为保留时间(以分钟记录)和分子离子(通常为阳离子M+H+)，如表T1中所列。
Figure BPA00001439736200161
1H-NMR(400MHz于d6DMSO中)：δ＝1.58-1.61(m，4H)，2.04(s，3H)，3.60-3.62(m 4H)，5.69(s)，7.11-7.12(d，1H)，7.18-7.23(m，3H)，7.37-7.40(dd，1H)，7.57-7.61(m，2H)ppm
Figure BPA00001439736200162
1H-NMR(400MHz于d6DMSO中)：δ＝1.57-1.59，1.63-1.65(2m，4H)，3.59-3.61(m 4H)，5.75(s)，7.25-7.32(m，3H)，7.46-7.48(d，1H)，7.52-7.54(m，1H)，7.64-7.68(m，2H)ppm
Figure BPA00001439736200163
1H-NMR(400MHz于d6DMSO中)：δ＝1.57-1.61(m，4H)，1.86(s，3H)，2.00(s 3H)，3.59-3.62(m，4H)，6.96-6.98(d，1H)，7.03-7.05(d，1H)，7.20-7.30(m，4H)ppm
下表中所使用的拼写C.C表明这两个碳原子之间存在一个三键。例如，CH2C.CH表示炔丙基基团。
表1：
该表包含646种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736200171
其中X、R2、R3和R4定义如下：
化合物编号   R6   R7   X   R8
  1.1   H   H   O   CH2CH3
  1.2   H   H   O   CH2CH2CH3
  1.3   H   H   O   CH(CH3)2
  1.4   H   H   O   CH2CH2CH2CH3
化合物编号   R6   R7   X   R8
  1.5   H   H   O   CH2CH(CH3)2
  1.6   H   H   O   CH(CH3)CH2CH3
  1.7   H   H   O   C(CH3)3
  1.8   H   H   O   CH2CH2CH2CH2CH3
  1.9   H   H   O   CH2CH2CH(CH3)2
  1.10   H   H   O   CH2C(CH3)3
  1.11   H   H   O   CH2CH(CH3)CH2CH3
  1.12   H   H   O   CH(CH3)CH2CH2CH3
  1.13   H   H   O   C(CH3)2CH2CH3
  1.14   H   H   O   CH2CH＝CH2
  1.15   H   H   O   CH2CH＝CHCH3
  1.16   H   H   O   CH2CH＝C(CH3)2
  1.17   H   H   O   CH2C(CH3)＝CH2
  1.18   H   H   O   CH2C(CH3)＝CHCH3
  1.19   H   H   O   CH2C(CH3)＝C(CH3)2
  1.20   H   H   O   CH(CH3)CH＝CH2
  1.21   H   H   O   CH(CH3)CH＝CHCH3
  1.22   H   H   O   CH(CH3)CH＝C(CH3)2
  1.23   H   H   O   C(CH3)2CH＝CH2
  1.24   H   H   O   C(CH3)2CH＝CHCH3
  1.25   H   H   O   C(CH3)2CH＝C(CH3)2
  1.26   H   H   O   CH2CH＝CHCl
  1.27   H   H   O   CH2CH＝CCl2
  1.28   H   H   O   CH2CCl＝CHCl
  1.29   H   H   O   CH2CCl＝CCl2
化合物编号   R6   R7   X   R8
  1.30   H   H   O   CH2CH＝CF2
  1.31   H   H   O   CH2CF＝CF2
  1.32   H   H   O   CH2C.CH
  1.33   H   H   O   CH2C.CCH3
  1.34   H   H   O   CH2C.CCH2CH3
  1.35   H   H   O   CH(CH3)C.CH
  1.36   H   H   O   CH(CH3)C.CCH3
  1.37   H   H   O   CH(CH3)C.CCH2CH3
  1.38   H   H   O   C(CH3)2C.CH
  1.39   H   H   O   C(CH3)2C.CCH3
  1.40   H   H   O   C(CH3)2C.CCH2CH3
  1.41   H   H   O   环丙基
  1.42   H   H   O   环丁基
  1.43   H   H   O   环戊基
  1.44   H   H   O   环己基
  1.45   H   H   O   CH2CF3
  1.46   H   H   O   CH2CH2CF3
  1.47   H   H   O   CH2-环丙基
  1.48   H   H   O   CH2-环丁基
  1.49   H   H   O   CH2-环戊基
  1.50   H   H   O   CH2-环己基
  1.51   H   H   O   CH2OCH3
  1.52   H   H   O   CH2OCH2CH3
  1.53   H   H   O   CH2CH2OCH3
  1.54   H   H   O   CH2CH2OCH2CH3
化合物编号   R6   R7   X   R8
  1.55   CH3   H   O   CH3
  1.56   CH3   H   O   CH2CH3
  1.57   CH3   H   O   CH2CH2CH3
  1.58   CH3   H   O   CH(CH3)2
  1.59   CH3   H   O   CH2CH2CH2CH3
  1.60   CH3   H   O   CH2CH(CH3)2
  1.61   CH3   H   O   CH(CH3)CH2CH3
  1.62   CH3   H   O   C(CH3)3
  1.63   CH3   H   O   CH2CH2CH2CH2CH3
  1.64   CH3   H   O   CH2CH2CH(CH3)2
  1.65   CH3   H   O   CH2C(CH3)3
  1.66   CH3   H   O   CH2CH(CH3)CH2CH3
  1.67   CH3   H   O   CH(CH3)CH2CH2CH3
  1.68   CH3   H   O   C(CH3)2CH2CH3
  1.69   CH3   H   O   CH2CH＝CH2
  1.70   CH3   H   O   CH2CH＝CHCH3
  1.71   CH3   H   O   CH2CH＝C(CH3)2
  1.72   CH3   H   O   CH2C(CH3)＝CH2
  1.73   CH3   H   O   CH2C(CH3)＝CHCH3
  1.74   CH3   H   O   CH2C(CH3)＝C(CH3)2
  1.75   CH3   H   O   CH(CH3)CH＝CH2
  1.76   CH3   H   O   CH(CH3)CH＝CHCH3
  1.77   CH3   H   O   CH(CH3)CH＝C(CH3)2
  1.78   CH3   H   O   C(CH3)2CH＝CH2
  1.79   CH3   H   O   C(CH3)2CH＝CHCH3
化合物编号   R6   R7   X   R8
  1.80   CH3   H   O   C(CH3)2CH＝C(CH3)2
  1.81   CH3   H   O   CH2CH＝CHCl
  1.82   CH3   H   O   CH2CH＝CCl2
  1.83   CH3   H   O   CH2CCl＝CHCl
  1.84   CH3   H   O   CH2CCl＝CCl2
  1.85   CH3   H   O   CH2CH＝CF2
  1.86   CH3   H   O   CH2CF＝CF2
  1.87   CH3   H   O   CH2C.CH
  1.88   CH3   H   O   CH2C.CCH3
  1.89   CH3   H   O   CH2C.CCH2CH3
  1.90   CH3   H   O   CH(CH3)C.CH
  1.91   CH3   H   O   CH(CH3)C.CCH3
  1.92   CH3   H   O   CH(CH3)C.CCH2CH3
  1.93   CH3   H   O   C(CH3)2C.CH
  1.94   CH3   H   O   C(CH3)2C.CCH3
  1.95   CH3   H   O   C(CH3)2C.CCH2CH3
  1.96   CH3   H   O   环丙基
  1.97   CH3   H   O   环丁基
  1.98   CH3   H   O   环戊基
  1.99   CH3   H   O   环己基
  1.100   CH3   H   O   CH2CF3
  1.101   CH3   H   O   CH2CH2CF3
  1.102   CH3   H   O   CH2-环丙基
  1.103   CH3   H   O   CH2-环丁基
  1.104   CH3   H   O   CH2-环戊基
化合物编号   R6   R7   X   R8
  1.105   CH3   H   O   CH2-环己基
  1.106   CH3   H   O   CH2OCH3
  1.107   CH3   H   O   CH2OCH2CH3
  1.108   CH3   H   O   CH2CH2OCH3
  1.109   CH3   H   O   CH2CH2OCH2CH3
  1.110   CH3   CH3   O   CH3
  1.111   CH3   CH3   O   CH2CH3
  1.112   CH3   CH3   O   CH2CH2CH3
  1.113   CH3   CH3   O   CH(CH3)2
  1.114   CH3   CH3   O   CH2CH2CH2CH3
  1.115   CH3   CH3   O   CH2CH(CH3)2
  1.116   CH3   CH3   O   CH(CH3)CH2CH3
  1.117   CH3   CH3   O   C(CH3)3
  1.118   CH3   CH3   O   CH2CH2CH2CH2CH3
  1.119   CH3   CH3   O   CH2CH2CH(CH3)2
  1.120   CH3   CH3   O   CH2C(CH3)3
  1.121   CH3   CH3   O   CH2CH(CH3)CH2CH3
  1.122   CH3   CH3   O   CH(CH3)CH2CH2CH3
  1.123   CH3   CH3   O   C(CH3)2CH2CH3
  1.124   CH3   CH3   O   CH2CH＝CH2
  1.125   CH3   CH3   O   CH2CH＝CHCH3
  1.126   CH3   CH3   O   CH2CH＝C(CH3)2
  1.127   CH3   CH3   O   CH2C(CH3)＝CH2
  1.128   CH3   CH3   O   CH2C(CH3)＝CHCH3
  1.129   CH3   CH3   O   CH2C(CH3)＝C(CH3)2
化合物编号 R6 R7 X R8
  1.130   CH3   CH3   O   CH(CH3)CH＝CH2
  1.131   CH3   CH3   O   CH(CH3)CH＝CHCH3
  1.132   CH3   CH3   O   CH(CH3)CH＝C(CH3)2
  1.133   CH3   CH3   O   C(CH3)2CH＝CH2
  1.134   CH3   CH3   O   C(CH3)2CH＝CHCH3
  1.135   CH3   CH3   O   C(CH3)2CH＝C(CH3)2
  1.136   CH3   CH3   O   CH2CH＝CHCl
  1.137   CH3   CH3   O   CH2CH＝CCl2
  1.138   CH3   CH3   O   CH2CCl＝CHCl
  1.139   CH3   CH3   O   CH2CCl＝CCl2
  1.140   CH3   CH3   O   CH2CH＝CF2
  1.141   CH3   CH3   O   CH2CF＝CF2
  1.142   CH3   CH3   O   CH2C.CH
  1.143   CH3   CH3   O   CH2C.CCH3
  1.144   CH3   CH3   O   CH2C.CCH2CH3
  1.145   CH3   CH3   O   CH(CH3)C.CH
  1.146   CH3   CH3   O   CH(CH3)C.CCH3
  1.147   CH3   CH3   O   CH(CH3)C.CCH2CH3
  1.148   CH3   CH3   O   C(CH3)2C.CH
  1.149   CH3   CH3   O   C(CH3)2C.CCH3
  1.150   CH3   CH3   O   C(CH3)2C.CCH2CH3
  1.151   CH3   CH3   O   环丙基
  1.152   CH3   CH3   O   环丁基
  1.153   CH3   CH3   O   环戊基
  1.154   CH3   CH3   O   环己基
化合物编号   R6   R7   X   R8
  1.155   CH3   CH3   O   CH2CF3
  1.156   CH3   CH3   O   CH2CH2CF3
  1.157   CH3   CH3   O   CH2-环丙基
  1.158   CH3   CH3   O   CH2-环丁基
  1.159   CH3   CH3   O   CH2-环戊基
  1.160   CH3   CH3   O   CH2-环己基
  1.161   CH3   CH3   O   CH2OCH3
  1.162   CH3   CH3   O   CH2OCH2CH3
  1.163   CH3   CH3   O   CH2CH2OCH3
  1.164   CH3   CH3   O   CH2CH2OCH2CH3
  1.165   H   H   S   CH2CH3
  1.166   H   H   S   CH2CH2CH3
  1.167   H   H   S   CH(CH3)2
  1.168   H   H   S   CH2CH2CH2CH3
  1.169   H   H   S   CH2CH(CH3)2
  1.170   H   H   S   CH(CH3)CH2CH3
  1.171   H   H   S   C(CH3)3
  1.172   H   H   S   CH2CH2CH2CH2CH3
  1.173   H   H   S   CH2CH2CH(CH3)2
  1.174   H   H   S   CH2C(CH3)3
  1.175   H   H   S   CH2CH(CH3)CH2CH3
  1.176   H   H   S   CH(CH3)CH2CH2CH3
  1.177   H   H   S   C(CH3)2CH2CH3
1.178 H H S CH2CH＝CH2
  1.179   H   H   S   CH2CH＝CHCH3
化合物编号   R6   R7   X   R8
  1.180   H   H   S   CH2CH＝C(CH3)2
  1.181   H   H   S   CH2C(CH3)＝CH2
  1.182   H   H   S   CH2C(CH3)＝CHCH3
  1.183   H   H   S   CH2C(CH3)＝C(CH3)2
  1.184   H   H   S   CH(CH3)CH＝CH2
  1.185   H   H   S   CH(CH3)CH＝CHCH3
  1.186   H   H   S   CH(CH3)CH＝C(CH3)2
  1.187   H   H   S   C(CH3)2CH＝CH2
  1.188   H   H   S   C(CH3)2CH＝CHCH3
  1.189   H   H   S   C(CH3)2CH＝C(CH3)2
  1.190   H   H   S   CH2CH＝CHCl
  1.191   H   H   S   CH2CH＝CCl2
  1.192   H   H   S   CH2CCl＝CHCl
  1.193   H   H   S   CH2CCl＝CCl2
  1.194   H   H   S   CH2CH＝CF2
  1.195   H   H   S   CH2CF＝CF2
  1.196   H   H   S   CH2C.CH
  1.197   H   H   S   CH2C.CCH3
  1.198   H   H   S   CH2C.CCH2CH3
  1.199   H   H   S   CH(CH3)C.CH
  1.200   H   H   S   CH(CH3)C.CCH3
  1.201   H   H   S   CH(CH3)C.CCH2CH3
  1.202   H   H   S   C(CH3)2C.CH
1.203 H H S C(CH3)2C.CCH3
  1.204   H   H   S   C(CH3)2C.CCH2CH3
化合物编号   R6   R7   X   R8
  1.205   H   H   S   环丙基
  1.206   H   H   S   环丁基
  1.207   H   H   S   环戊基
  1.208   H   H   S   环己基
  1.209   H   H   S   CH2CF3
  1.210   H   H   S   CH2CH2CF3
  1.211   H   H   S   CH2-环丙基
  1.212   H   H   S   CH2-环丁基
  1.213   H   H   S   CH2-环戊基
  1.214   H   H   S   CH2-环己基
  1.215   CH3   H   S   CH3
  1.216   CH3   H   S   CH2CH3
  1.217   CH3   H   S   CH2CH2CH3
  1.218   CH3   H   S   CH(CH3)2
  1.219   CH3   H   S   CH2CH2CH2CH3
  1.220   CH3   H   S   CH2CH(CH3)2
  1.221   CH3   H   S   CH(CH3)CH2CH3
  1.222   CH3   H   S   C(CH3)3
  1.223   CH3   H   S   CH2CH2CH2CH2CH3
1.224 CH3 H S CH2CH2CH(CH3)2
  1.225   CH3   H   S   CH2C(CH3)3
  1.226   CH3   H   S   CH2CH(CH3)CH2CH3
  1.227   CH3   H   S   CH(CH3)CH2CH2CH3
  1.228   CH3   H   S   C(CH3)2CH2CH3
  1.229   CH3   H   S   CH2CH＝CH2
化合物编号   R6   R7   X   R8
  1.230   CH3   H   S   CH2CH＝CHCH3
  1.231   CH3   H   S   CH2CH＝C(CH3)2
  1.232   CH3   H   S   CH2C(CH3)＝CH2
  1.233   CH3   H   S   CH2C(CH3)＝CHCH3
  1.234   CH3   H   S   CH2C(CH3)＝C(CH3)2
  1.235   CH3   H   S   CH(CH3)CH＝CH2
  1.236   CH3   H   S   CH(CH3)CH＝CHCH3
  1.237   CH3   H   S   CH(CH3)CH＝C(CH3)2
  1.238   CH3   H   S   C(CH3)2CH＝CH2
  1.239   CH3   H   S   C(CH3)2CH＝CHCH3
  1.240   CH3   H   S   C(CH3)2CH＝C(CH3)2
  1.241   CH3   H   S   CH2CH＝CHCl
  1.242   CH3   H   S   CH2CH＝CCl2
  1.243   CH3   H   S   CH2CCl＝CHCl
  1.244   CH3   H   S   CH2CCl＝CCl2
  1.245   CH3   H   S   CH2CH＝CF2
  1.246   CH3   H   S   CH2CF＝CF2
  1.247   CH3   H   S   CH2C.CH
  1.248   CH3   H   S   CH2C.CCH3
  1.249   CH3   H   S   CH2C.CCH2CH3
  1.250   CH3   H   S   CH(CH3)C.CH
  1.251   CH3   H   S   CH(CH3)C.CCH3
  1.252   CH3   H   S   CH(CH3)C.CCH2CH3
  1.253   CH3   H   S   C(CH3)2C.CH
  1.254   CH3   H   S   C(CH3)2C.CCH3
化合物编号   R6   R7   X   R8
  1.255   CH3   H   S   C(CH3)2C.CCH2CH3
  1.256   CH3   H   S   环丙基
  1.257   CH3   H   S   环丁基
  1.258   CH3   H   S   环戊基
  1.259   CH3   H   S   环己基
  1.260   CH3   H   S   CH2CF3
  1.261   CH3   H   S   CH2CH2CF3
  1.262   CH3   H   S   CH2-环丙基
  1.263   CH3   H   S   CH2-环丁基
  1.264   CH3   H   S   CH2-环戊基
  1.265   CH3   H   S   CH2-环己基
  1.266   CH3   CH3   S   CH3
  1.267   CH3   CH3   S   CH2CH3
  1.268   CH3   CH3   S   CH2CH2CH3
  1.269   CH3   CH3   S   CH(CH3)2
  1.270   CH3   CH3   S   CH2CH2CH2CH3
  1.271   CH3   CH3   S   CH2CH(CH3)2
  1.272   CH3   CH3   S   CH(CH3)CH2CH3
  1.273   CH3   CH3   S   C(CH3)3
  1.274   CH3   CH3   S   CH2CH2CH2CH2CH3
  1.275   CH3   CH3   S   CH2CH2CH(CH3)2
  1.276   CH3   CH3   S   CH2C(CH3)3
  1.277   CH3   CH3   S   CH2CH(CH3)CH2CH3
  1.278   CH3   CH3   S   CH(CH3)CH2CH2CH3
  1.279   CH3   CH3   S   C(CH3)2CH2CH3
化合物编号   R6   R7   X   R8
  1.280   CH3   CH3   S   CH2CH＝CH2
  1.281   CH3   CH3   S   CH2CH＝CHCH3
  1.282   CH3   CH3   S   CH2CH＝C(CH3)2
  1.283   CH3   CH3   S   CH2C(CH3)＝CH2
  1.284   CH3   CH3   S   CH2C(CH3)＝CHCH3
  1.285   CH3   CH3   S   CH2C(CH3)＝C(CH3)2
  1.286   CH3   CH3   S   CH(CH3)CH＝CH2
  1.287   CH3   CH3   S   CH(CH3)CH＝CHCH3
  1.288   CH3   CH3   S   CH(CH3)CH＝C(CH3)2
  1.289   CH3   CH3   S   C(CH3)2CH＝CH2
  1.290   CH3   CH3   S   C(CH3)2CH＝CHCH3
  1.291   CH3   CH3   S   C(CH3)2CH＝C(CH3)2
  1.292   CH3   CH3   S   CH2CH＝CHCl
  1.293   CH3   CH3   S   CH2CH＝CCl2
  1.294   CH3   CH3   S   CH2CCl＝CHCl
  1.295   CH3   CH3   S   CH2CCl＝CCl2
  1.296   CH3   CH3   S   CH2CH＝CF2
  1.297   CH3   CH3   S   CH2CF＝CF2
  1.298   CH3   CH3   S   CH2C.CH
  1.299   CH3   CH3   S   CH2C.CCH3
  1.300   CH3   CH3   S   CH2C.CCH2CH3
  1.301   CH3   CH3   S   CH(CH3)C.CH
  1.302   CH3   CH3   S   CH(CH3)C.CCH3
  1.303   CH3   CH3   S   CH(CH3)C.CCH2CH3
  1.304   CH3   CH3   S   C(CH3)2C.CH
化合物编号   R6   R7   X   R8
  1.305   CH3   CH3   S   C(CH3)2C.CCH3
  1.306   CH3   CH3   S   C(CH3)2C.CCH2CH3
  1.307   CH3   CH3   S   环丙基
  1.308   CH3   CH3   S   环丁基
  1.309   CH3   CH3   S   环戊基
  1.310   CH3   CH3   S   环己基
  1.311   CH3   CH3   S   CH2CF3
  1.312   CH3   CH3   S   CH2CH2CF3
  1.313   CH3   CH3   S   CH2-环丙基
  1.314   CH3   CH3   S   CH2-环丁基
  1.315   CH3   CH3   S   CH2-环戊基
  1.316   CH3   CH3   S   CH2-环己基
  1.317   H   H   S(O)   CH3
  1.318   H   H   S(O)   CH2CH3
  1.319   H   H   S(O)   CH2CH2CH3
  1.320   H   H   S(O)   CH(CH3)2
  1.321   H   H   S(O)   CH2CH2CH2CH3
  1.322   H   H   S(O)   CH2CH(CH3)2
  1.323   H   H   S(O)   CH(CH3)CH2CH3
  1.324   H   H   S(O)   C(CH3)3
  1.325   H   H   S(O)   CH2CH2CH2CH2CH3
  1.326   H   H   S(O)   CH2CH2CH(CH3)2
  1.327   H   H   S(O)   CH2C(CH3)3
  1.328   H   H   S(O)   CH2CH(CH3)CH2CH3
  1.329   H   H   S(O)   CH(CH3)CH2CH2CH3
化合物编号   R6   R7   X   R8
  1.330   H   H   S(O)   C(CH3)2CH2CH3
  1.331   H   H   S(O)   CH2CH＝CH2
  1.332   H   H   S(O)   CH2CH＝CHCH3
  1.333   H   H   S(O)   CH2CH＝C(CH3)2
  1.334   H   H   S(O)   CH2C(CH3)＝CH2
  1.335   H   H   S(O)   CH2C(CH3)＝CHCH3
  1.336   H   H   S(O) CH2C(CH3)＝C(CH3)2
  1.337   H   H   S(O)   CH(CH3)CH＝CH2
  1.338   H   H   S(O)   CH(CH3)CH＝CHCH3
  1.339   H   H   S(O) CH(CH3)CH＝C(CH3)2
  1.340   H   H   S(O)   C(CH3)2CH＝CH2
  1.341   H   H   S(O)   C(CH3)2CH＝CHCH3
  1.342   H   H   S(O) C(CH3)2CH＝C(CH3)2
  1.343   H   H   S(O)   CH2CH＝CHCl
  1.344   H   H   S(O)   CH2CH＝CCl2
  1.345   H   H   S(O)   CH2CCl＝CHCl
  1.346   H   H   S(O)   CH2CCl＝CCl2
  1.347   H   H   S(O)   CH2CH＝CF2
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  1.353   H   H   S(O)   CH(CH3)C.CCH3
  1.354   H   H   S(O)   CH(CH3)C.CCH2CH3
化合物编号   R6   R7   X   R8
  1.355   H   H   S(O)   C(CH3)2C.CH
  1.356   H   H   S(O)   C(CH3)2C.CCH3
  1.357   H   H   S(O)   C(CH3)2C.CCH2CH3
  1.358   H   H   S(O)   环丙基
  1.359   H   H   S(O)   环丁基
  1.360   H   H   S(O)   环戊基
  1.361   H   H   S(O)   环己基
  1.362   H   H   S(O)   CH2CF3
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  1.364   H   H   S(O)   CH2-环丙基
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  1.366   H   H   S(O)   CH2-环戊基
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  1.379   CH3   H   S(O)   C(CH3)3
化合物编号   R6   R7   X   R8
  1.380   CH3   H   S(O)   CH2CH2CH2CH2CH3
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  1.391   CH3   H   S(O) CH2C(CH3)＝C(CH3)2
  1.392   CH3   H   S(O)   CH(CH3)CH＝CH2
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  1.400   CH3   H   S(O)   CH2CCl＝CHCl
  1.401   CH3   H   S(O)   CH2CCl＝CCl2
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化合物编号 R6 R7 X R8
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  1.410   CH3   H   S(O)   C(CH3)2C.CH
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  1.413   CH3   H   S(O)   环丙基
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  1.429   CH3   CH3   S(O)   CH2CH2CH3
化合物编号   R6   R7   X   R8
  1.430   CH3   CH3   S(O)   CH(CH3)2
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  1.447   CH3   CH3   S(O)   CH(CH3)CH＝CH2
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  1.451   CH3   CH3   S(O)   C(CH3)2CH＝CHCH3
  1.452   CH3   CH3   S(O)   C(CH3)2CH＝C(CH3)2
  1.453   CH3   CH3   S(O)   CH2CH＝CHCl
  1.454   CH3   CH3   S(O)   CH2CH＝CCl2
  化合物编号   R6   R7   X   R8
  1.455   CH3   CH3   S(O)   CH2CCl＝CHCl
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  1.457   CH3   CH3   S(O)   CH2CH＝CF2
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  1.468   CH3   CH3   S(O)   环丙基
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化合物编号   R6   R7   X   R8
  1.480   CH3   CH3   S(O)   CH2CH2OCH3
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  1.496   H   H   SO2   CH2CH＝CH2
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  1.498   H   H   SO2   CH2CH＝C(CH3)2
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  1.500   H   H   SO2   CH2C(CH3)＝CHCH3
  1.501   H   H   SO2   CH2C(CH3)＝C(CH3)2
  1.502   H   H   SO2   CH(CH3)CH＝CH2
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  1.504   H   H   SO2   CH(CH3)CH＝C(CH3)2
化合物编号   R6   R7   X   R8
  1.505   H   H   SO2   C(CH3)2CH＝CH2
  1.506   H   H   SO2   C(CH3)2CH＝CHCH3
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  1.508   H   H   SO2   CH2CH＝CHCl
  1.509   H   H   SO2   CH2CH＝CCl2
  1.510   H   H   SO2   CH2CCl＝CHCl
  1.511   H   H   SO2   CH2CCl＝CCl2
  1.512   H   H   SO2   CH2CH＝CF2
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  1.527   H   H   SO2   CH2CF3
  1.528   H   H   SO2   CH2CH2CF3
  1.529   H   H   SO2   CH2-环丙基
化合物编号   R6   R7   X   R8
  1.530   H   H   SO2   CH2-环丁基
  1.531   H   H   SO2   CH2-环戊基
  1.532   H   H   SO2   CH2-环己基
  1.533   H   H   SO2   CH2OCH3
  1.534   H   H   SO2   CH2OCH2CH3
  1.535   H   H   SO2   CH2CH2OCH3
  1.536   H   H   SO2   CH2CH2OCH2CH3
  1.537   CH3   H   SO2   CH3
  1.538   CH3   H   SO2   CH2CH3
  1.539   CH3   H   SO2   CH2CH2CH3
  1.540   CH3   H   SO2   CH(CH3)2
  1.541   CH3   H   SO2   CH2CH2CH2CH3
  1.542   CH3   H   SO2   CH2CH(CH3)2
  1.543   CH3   H   SO2   CH(CH3)CH2CH3
  1.544   CH3   H   SO2   C(CH3)3
  1.545   CH3   H   SO2   CH2CH2CH2CH2CH3
  1.546   CH3   H   SO2   CH2CH2CH(CH3)2
  1.547   CH3   H   SO2   CH2C(CH3)3
  1.548   CH3   H   SO2   CH2CH(CH3)CH2CH3
  1.549   CH3   H   SO2   CH(CH3)CH2CH2CH3
  1.550   CH3   H   SO2   C(CH3)2CH2CH3
  1.551   CH3   H   SO2   CH2CH＝CH2
  1.552   CH3   H   SO2   CH2CH＝CHCH3
  1.553   CH3   H   SO2   CH2CH＝C(CH3)2
  1.554   CH3   H   SO2   CH2C(CH3)＝CH2
化合物编号   R6   R7   X   R8
  1.555   CH3   H   SO2   CH2C(CH3)＝CHCH3
  1.556   CH3   H   SO2   CH2C(CH3)＝C(CH3)2
  1.557   CH3   H   SO2   CH(CH3)CH＝CH2
  1.558   CH3   H   SO2   CH(CH3)CH＝CHCH3
  1.559   CH3   H   SO2   CH(CH3)CH＝C(CH3)2
  1.560   CH3   H   SO2   C(CH3)2CH＝CH2
  1.561   CH3   H   SO2   C(CH3)2CH＝CHCH3
  1.562   CH3   H   SO2   C(CH3)2CH＝C(CH3)2
  1.563   CH3   H   SO2   CH2CH＝CHCl
  1.564   CH3   H   SO2   CH2CH＝CCl2
  1.565   CH3   H   SO2   CH2CCl＝CHCl
  1.566   CH3   H   SO2   CH2CCl＝CCl2
  1.567   CH3   H   SO2   CH2CH＝CF2
  1.568   CH3   H   SO2   CH2CF＝CF2
  1.569   CH3   H   SO2   CH2C.CH
  1.570   CH3   H   SO2   CH2C.CCH3
  1.571   CH3   H   SO2   CH2C.CCH2CH3
  1.572   CH3   H   SO2   CH(CH3)C.CH
  1.573   CH3   H   SO2   CH(CH3)C.CCH3
  1.574   CH3   H   SO2   CH(CH3)C.CCH2CH3
  1.575   CH3   H   SO2   C(CH3)2C.CH
  1.576   CH3   H   SO2   C(CH3)2C.CCH3
  1.577   CH3   H   SO2   C(CH3)2C.CCH2CH3
  1.578   CH3   H   SO2   环丙基
  1.579   CH3   H   SO2   环丁基
化合物编号   R6   R7   X   R8
  1.580   CH3   H   SO2   环戊基
  1.581   CH3   H   SO2   环己基
  1.582   CH3   H   SO2   CH2CF3
  1.583   CH3   H   SO2   CH2CH2CF3
  1.584   CH3   H   SO2   CH2-环丙基
  1.585   CH3   H   SO2   CH2-环丁基
  1.586   CH3   H   SO2   CH2-环戊基
  1.587   CH3   H   SO2   CH2-环己基
  1.588   CH3   H   SO2   CH2OCH3
  1.589   CH3   H   SO2   CH2OCH2CH3
  1.590   CH3   H   SO2   CH2CH2OCH3
  1.591   CH3   H   SO2   CH2CH2OCH2CH3
  1.592   CH3   CH3   SO2   CH3
  1.593   CH3   CH3   SO2   CH2CH3
  1.594   CH3   CH3   SO2   CH2CH2CH3
  1.595   CH3   CH3   SO2   CH(CH3)2
  1.596   CH3   CH3   SO2   CH2CH2CH2CH3
  1.597   CH3   CH3   SO2   CH2CH(CH3)2
  1.598   CH3   CH3   SO2   CH(CH3)CH2CH3
  1.599   CH3   CH3   SO2   C(CH3)3
  1.600   CH3   CH3   SO2   CH2CH2CH2CH2CH3
  1.601   CH3   CH3   SO2   CH2CH2CH(CH3)2
  1.602   CH3   CH3   SO2   CH2C(CH3)3
  1.603   CH3   CH3   SO2   CH2CH(CH3)CH2CH3
  1.604   CH3   CH3   SO2   CH(CH3)CH2CH2CH3
化合物编号   R6   R7   X   R8
  1.605   CH3   CH3   SO2   C(CH3)2CH2CH3
  1.606   CH3   CH3   SO2   CH2CH＝CH2
  1.607   CH3   CH3   SO2   CH2CH＝CHCH3
  1.608   CH3   CH3   SO2   CH2CH＝C(CH3)2
  1.609   CH3   CH3   SO2   CH2C(CH3)＝CH2
  1.610   CH3   CH3   SO2   CH2C(CH3)＝CHCH3
  1.611   CH3   CH3   SO2   CH2C(CH3)＝C(CH3)2
  1.612   CH3   CH3   SO2   CH(CH3)CH＝CH2
  1.613   CH3   CH3   SO2   CH(CH3)CH＝CHCH3
  1.614   CH3   CH3   SO2   CH(CH3)CH＝C(CH3)2
  1.615   CH3   CH3   SO2   C(CH3)2CH＝CH2
  1.616   CH3   CH3   SO2   C(CH3)2CH＝CHCH3
  1.617   CH3   CH3   SO2   C(CH3)2CH＝C(CH3)2
  1.618   CH3   CH3   SO2   CH2CH＝CHCl
  1.619   CH3   CH3   SO2   CH2CH＝CCl2
  1.620   CH3   CH3   SO2   CH2CCl＝CHCl
  1.621   CH3   CH3   SO2   CH2CCl＝CCl2
  1.622   CH3   CH3   SO2   CH2CH＝CF2
  1.623   CH3   CH3   SO2   CH2CF＝CF2
  1.624   CH3   CH3   SO2   CH2C.CH
  1.625   CH3   CH3   SO2   CH2C.CCH3
  1.626   CH3   CH3   SO2   CH2C.CCH2CH3
  1.627   CH3   CH3   SO2   CH(CH3)C.CH
  1.628   CH3   CH3   SO2   CH(CH3)C.CCH3
  1.629   CH3   CH3   SO2   CH(CH3)C.CCH2CH3
化合物编号   R6   R7   X   R8
  1.630   CH3   CH3   SO2   C(CH3)2C.CH
  1.631   CH3   CH3   SO2   C(CH3)2C.CCH3
  1.632   CH3   CH3   SO2   C(CH3)2C.CCH2CH3
  1.633   CH3   CH3   SO2   环丙基
  1.634   CH3   CH3   SO2   环丁基
  1.635   CH3   CH3   SO2   环戊基
  1.636   CH3   CH3   SO2   环己基
  1.637   CH3   CH3   SO2   CH2CF3
  1.638   CH3   CH3   SO2   CH2CH2CF3
  1.639   CH3   CH3   SO2   CH2-环丙基
  1.640   CH3   CH3   SO2   CH2-环丁基
  1.641   CH3   CH3   SO2   CH2-环戊基
  1.642   CH3   CH3   SO2   CH2-环己基
  1.643   CH3   CH3   SO2   CH2OCH3
  1.644   CH3   CH3   SO2   CH2OCH2CH3
  1.645   CH3   CH3   SO2   CH2CH2OCH3
  1.646   CH3   CH3   SO2   CH2CH2OCH2CH3
表2
该表包含646种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736200431
其中X、R6、R7和R8如表1中所定义。
表3
该表包含646种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736200441
其中X、R6、R7和R8如表1中所定义。
表4
该表包含646种以下类型的化合物，
其中X、R6、R7和R8如表1中所定义。
表5
该表包含646种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736200443
其中X、R6、R7和R8如表1中所定义。
表6
该表包含646种以下类型的化合物，
其中X、R6、R7和R8如表1中所定义。
表7
该表包含646种以下类型的化合物，
其中X、R6、R7和R8如表1中所定义。
表8
该表包含646种以下类型的化合物，
其中X、R6、R7和R8如表1中所定义。
表9
该表包含646种以下类型的化合物，
其中X、R6、R7和R8如表1中所定义。
表10
该表包含646种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736200461
其中X、R6、R7和R8如表1中所定义。
表11
该表包含646种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736200462
其中X、R6、R7和R8如表1中所定义。
表12
该表包含646种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736200463
其中X、R6、R7和R8如表1中所定义。
表13
该表包含646种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736200464
其中X、R6、R7和R8如表1中所定义。
表14
该表包含646种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736200471
其中X、R6、R7和R8如表1中所定义。
表15
该表包含646种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736200472
其中X、R6、R7和R8如表1中所定义。
表16
该表包含646种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736200473
其中X、R6、R7和R8如表1中所定义。
表17
该表包含646种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736200474
其中X、R6、R7和R8如表1中所定义。
表18
该表包含646种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736200481
其中X、R6、R7和R8如表1中所定义。
表19：
该表包含646种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736200482
其中X、R6、R7和R8如表1中所定义。
表20
该表包含646种以下类型的化合物，
其中X、R6、R7和R8如表1中所定义。
表21
该表包含646种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736200484
其中X、R6、R7和R8如表1中所定义。
表22
该表包含646种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736200491
其中X、R6、R7和R8如表1中所定义。
表23
该表包含646种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736200492
其中X、R6、R7和R8如表1中所定义。
表24
该表包含646种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736200493
其中X、R6、R7和R8如表1中所定义。
表25
该表包含646种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736200494
其中X、R6、R7和R8如表1中所定义。
表26：
该表包含618种以下类型的化合物：
Figure BPA00001439736200501
其中X、R6、R7和R8定义如下：
化合物编号   R6   R7   X   R8
  26.1   H   H   O   CH3
  26.2   H   H   O   CH2CH3
  26.3   H   H   O   CH2CH2CH3
  26.4   H   H   O   CH(CH3)2
  26.5   H   H   O   CH2CH2CH2CH3
  26.6   H   H   O   CH2CH(CH3)2
  26.7   H   H   O   CH(CH3)CH2CH3
  26.8   H   H   O   C(CH3)3
  26.9   H   H   O   CH2CH2CH2CH2CH3
  26.10   H   H   O   CH2CH2CH(CH3)2
  26.11   H   H   O   CH2C(CH3)3
  26.12   H   H   O   CH2CH(CH3)CH2CH3
化合物编号   R6   R7   X   R8
  26.13   H   H   O   CH(CH3)CH2CH2CH3
  26.14   H   H   O   C(CH3)2CH2CH3
  26.15   H   H   O   CH2CH＝CH2
  26.16   H   H   O   CH2CH＝CHCH3
  26.17   H   H   O   CH2CH＝C(CH3)2
  26.18   H   H   O   CH2C(CH3)＝CH2
  26.19   H   H   O   CH2C(CH3)＝CHCH3
  26.20   H   H   O   CH2C(CH3)＝C(CH3)2
  26.21   H   H   O   CH(CH3)CH＝CH2
  26.22   H   H   O   CH(CH3)CH＝CHCH3
  26.23   H   H   O   CH(CH3)CH＝C(CH3)2
  26.24   H   H   O   C(CH3)2CH＝CH2
  26.25   H   H   O   C(CH3)2CH＝CHCH3
  26.26   H   H   O   C(CH3)2CH＝C(CH3)2
  26.27   H   H   O   CH2CH＝CHCl
  26.28   H   H   O   CH2CH＝CCl2
  26.29   H   H   O   CH2CCl＝CHCl
  26.30   H   H   O   CH2CCl＝CCl2
  26.31   H   H   O   CH2CH＝CF2
  26.32   H   H   O   CH2CF＝CF2
  26.33   H   H   O   CH2C.CH
  26.34   H   H   O   CH2C.CCH3
  26.35   H   H   O   CH2C.CCH2CH3
  26.36   H   H   O   CH(CH3)C.CH
  26.37   H   H   O   CH(CH3)C.CCH3
化合物编号   R6   R7   X   R8
  26.38   H   H   O   CH(CH3)C.CCH2CH3
  26.39   H   H   O   C(CH3)2C.CH
  26.40   H   H   O   C(CH3)2C.CCH3
  26.41   H   H   O   C(CH3)2C.CCH2CH3
  26.42   H   H   O   环丙基
  26.43   H   H   O   环丁基
  26.44   H   H   O   环戊基
  26.45   H   H   O   环己基
  26.46   H   H   O   CH2CF3
  26.47   H   H   O   CH2CH2CF3
  26.48   H   H   O   CH2-环丙基
  26.49   H   H   O   CH2-环丁基
  26.50   H   H   O   CH2-环戊基
  26.51   H   H   O   CH2-环己基
  26.52   H   H   O   CH2OCH3
  26.53   H   H   O   CH2OCH2CH3
  26.54   H   H   O   CH2CH2OCH3
  26.55   H   H   O   CH2CH2OCH2CH3
  26.56   CH3   H   O   CH3
  26.57   CH3   H   O   CH2CH3
  26.58   CH3   H   O   CH2CH2CH3
  26.59   CH3   H   O   CH(CH3)2
  26.60   CH3   H   O   CH2CH2CH2CH3
  26.61   CH3   H   O   CH2CH(CH3)2
  26.62   CH3   H   O   CH(CH3)CH2CH3
化合物编号   R6   R7   X   R8
  26.63   CH3   H   O   C(CH3)3
  26.64   CH3   H   O   CH2CH2CH2CH2CH3
  26.65   CH3   H   O   CH2CH2CH(CH3)2
  26.66   CH3   H   O   CH2C(CH3)3
  26.67   CH3   H   O   CH2CH(CH3)CH2CH3
  26.68   CH3   H   O   CH(CH3)CH2CH2CH3
  26.69   CH3   H   O   C(CH3)2CH2CH3
  26.70   CH3   H   O   CH2CH＝CH2
  26.71   CH3   H   O   CH2CH＝CHCH3
  26.72   CH3   H   O   CH2CH＝C(CH3)2
  26.73   CH3   H   O   CH2C(CH3)＝CH2
  26.74   CH3   H   O   CH2C(CH3)＝CHCH3
  26.75   CH3   H   O   CH2C(CH3)＝C(CH3)2
  26.76   CH3   H   O   CH(CH3)CH＝CH2
  26.77   CH3   H   O   CH(CH3)CH＝CHCH3
  26.78   CH3   H   O   CH(CH3)CH＝C(CH3)2
  26.79   CH3   H   O   C(CH3)2CH＝CH2
  26.80   CH3   H   O   C(CH3)2CH＝CHCH3
  26.81   CH3   H   O   C(CH3)2CH＝C(CH3)2
  26.82   CH3   H   O   CH2CH＝CHCl
  26.83   CH3   H   O   CH2CH＝CCl2
  26.84   CH3   H   O   CH2CCl＝CHCl
  26.85   CH3   H   O   CH2CCl＝CCl2
  26.86   CH3   H   O   CH2CH＝CF2
  26.87   CH3   H   O   CH2CF＝CF2
  化合物编号   R6   R7   X   R8
  26.88   CH3   H   O   CH2C.CH
  26.89   CH3   H   O   CH2C.CCH3
  26.90   CH3   H   O   CH2C.CCH2CH3
  26.91   CH3   H   O   CH(CH3)C.CH
  26.92   CH3   H   O   CH(CH3)C.CCH3
  26.93   CH3   H   O   CH(CH3)C.CCH2CH3
  26.94   CH3   H   O   C(CH3)2C.CH
  26.95   CH3   H   O   C(CH3)2C.CCH3
  26.96   CH3   H   O   C(CH3)2C.CCH2CH3
  26.97   CH3   H   O   环丙基
  26.98   CH3   H   O   环丁基
  26.99   CH3   H   O   环戊基
  26.100   CH3   H   O   环己基
  26.101   CH3   H   O   CH2CF3
  26.102   CH3   H   O   CH2CH2CF3
  26.103   CH3   H   O   CH2-环丙基
  26.104   CH3   H   O   CH2-环丁基
  26.105   CH3   H   O   CH2-环戊基
  26.106   CH3   H   O   CH2-环己基
  26.107   CH3   H   O   CH2OCH3
  26.108   CH3   H   O   CH2OCH2CH3
  26.109   CH3   H   O   CH2CH2OCH3
  26.110   CH3   H   O   CH2CH2OCH2CH3
  26.111   CH3   CH3   O   CH3
  26.112   CH3   CH3   O   CH2CH3
化合物编号 R6 R7 X R8
  26.113   CH3   CH3   O   CH2CH2CH3
  26.114   CH3   CH3   O   CH(CH3)2
  26.115   CH3   CH3   O   CH2CH2CH2CH3
  26.116   CH3   CH3   O   CH2CH(CH3)2
  26.117   CH3   CH3   O   CH(CH3)CH2CH3
  26.118   CH3   CH3   O   C(CH3)3
  26.119   CH3   CH3   O   CH2CH2CH2CH2CH3
  26.120   CH3   CH3   O   CH2CH2CH(CH3)2
  26.121   CH3   CH3   O   CH2C(CH3)3
  26.122   CH3   CH3   O   CH2CH(CH3)CH2CH3
  26.123   CH3   CH3   O   CH(CH3)CH2CH2CH3
  26.124   CH3   CH3   O   C(CH3)2CH2CH3
  26.125   CH3   CH3   O   CH2CH＝CH2
  26.126   CH3   CH3   O   CH2CH＝CHCH3
  26.127   CH3   CH3   O   CH2CH＝C(CH3)2
  26.128   CH3   CH3   O   CH2C(CH3)＝CH2
  26.129   CH3   CH3   O   CH2C(CH3)＝CHCH3
  26.130   CH3   CH3   O   CH2C(CH3)＝C(CH3)2
  26.131   CH3   CH3   O   CH(CH3)CH＝CH2
  26.132   CH3   CH3   O   CH(CH3)CH＝CHCH3
  26.133   CH3   CH3   O   CH(CH3)CH＝C(CH3)2
  26.134   CH3   CH3   O   C(CH3)2CH＝CH2
  26.135   CH3   CH3   O   C(CH3)2CH＝CHCH3
  26.136   CH3   CH3   O   C(CH3)2CH＝C(CH3)2
  26.137   CH3   CH3   O   CH2CH＝CHCl
化合物编号   R6   R7   X   R8
  26.138   CH3   CH3   O   CH2CH＝CCl2
  26.139   CH3   CH3   O   CH2CCl＝CHCl
  26.140   CH3   CH3   O   CH2CCl＝CCl2
  26.141   CH3   CH3   O   CH2CH＝CF2
  26.142   CH3   CH3   O   CH2CF＝CF2
  26.143   CH3   CH3   O   CH2C.CH
  26.144   CH3   CH3   O   CH2C.CCH3
  26.145   CH3   CH3   O   CH2C.CCH2CH3
  26.146   CH3   CH3   O   CH(CH3)C.CH
  26.147   CH3   CH3   O   CH(CH3)C.CCH3
  26.148   CH3   CH3   O   CH(CH3)C.CCH2CH3
  26.149   CH3   CH3   O   C(CH3)2C.CH
  26.150   CH3   CH3   O   C(CH3)2C.CCH3
  26.151   CH3   CH3   O   C(CH3)2C.CCH2CH3
  26.152   CH3   CH3   O   环丙基
  26.153   CH3   CH3   O   环丁基
  26.154   CH3   CH3   O   环戊基
  26.155   CH3   CH3   O   环己基
  26.156   CH3   CH3   O   CH2CF3
  26.157   CH3   CH3   O   CH2CH2CF3
  26.158   CH3   CH3   O   CH2-环丙基
  26.159   CH3   CH3   O   CH2-环丁基
  26.160   CH3   CH3   O   CH2-环戊基
  26.161   CH3   CH3   O   CH2-环己基
  26.162   CH3   CH3   O   CH2OCH3
  化合物编号   R6   R7   X   R8
  26.163   CH3   CH3   O   CH2OCH2CH3
  26.164   CH3   CH3   O   CH2CH2OCH3
  26.165   CH3   CH3   O   CH2CH2OCH2CH3
  26.166   H   H   S   CH3
  26.167   H   H   S   CH2CH3
  26.168   H   H   S   CH2CH2CH3
  26.169   H   H   S   CH(CH3)2
  26.170   H   H   S   CH2CH2CH2CH3
  26.171   H   H   S   CH2CH(CH3)2
  26.172   H   H   S   CH(CH3)CH2CH3
  26.173   H   H   S   C(CH3)3
  26.174   H   H   S   CH2CH2CH2CH2CH3
  26.175   H   H   S   CH2CH2CH(CH3)2
  26.176   H   H   S   CH2C(CH3)3
  26.177   H   H   S   CH2CH(CH3)CH2CH3
  26.178   H   H   S   CH(CH3)CH2CH2CH3
  26.179   H   H   S   C(CH3)2CH2CH3
  26.180   H   H   S   CH2CH＝CH2
  26.181   H   H   S   CH2CH＝CHCH3
  26.182   H   H   S   CH2CH＝C(CH3)2
  26.183   H   H   S   CH2C(CH3)＝CH2
  26.184   H   H   S   CH2C(CH3)＝CHCH3
  26.185   H   H   S   CH2C(CH3)＝C(CH3)2
  26.186   H   H   S   CH(CH3)CH＝CH2
  26.187   H   H   S   CH(CH3)CH＝CHCH3
化合物编号   R6   R7   X   R8
  26.188   H   H   S   CH(CH3)CH＝C(CH3)2
  26.189   H   H   S   C(CH3)2CH＝CH2
  26.190   H   H   S   C(CH3)2CH＝CHCH3
  26.191   H   H   S   C(CH3)2CH＝C(CH3)2
  26.192   H   H   S   CH2CH＝CHCl
  26.193   H   H   S   CH2CH＝CCl2
  26.194   H   H   S   CH2CCl＝CHCl
  26.195   H   H   S   CH2CCl＝CCl2
  26.196   H   H   S   CH2CH＝CF2
  26.197   H   H   S   CH2CF＝CF2
  26.198   H   H   S   CH2C.CH
  26.199   H   H   S   CH2C.CCH3
  26.200   H   H   S   CH2C.CCH2CH3
  26.201   H   H   S   CH(CH3)C.CH
  26.202   H   H   S   CH(CH3)C.CCH3
  26.203   H   H   S   CH(CH3)C.CCH2CH3
  26.204   H   H   S   C(CH3)2C.CH
  26.205   H   H   S   C(CH3)2C.CCH3
  26.206   H   H   S   C(CH3)2C.CCH2CH3
  26.207   H   H   S   环丙基
  26.208   H   H   S   环丁基
  26.209   H   H   S   环戊基
  26.210   H   H   S   环己基
  26.211   H   H   S   CH2CF3
  26.212   H   H   S   CH2CH2CF3
化合物编号   R6   R7   X   R8
  26.213   H   H   S   CH2-环丙基
  26.214   H   H   S   CH2-环丁基
  26.215   H   H   S   CH2-环戊基
  26.216   H   H   S   CH2-环己基
  26.217   CH3   H   S   CH3
  26.218   CH3   H   S   CH2CH3
  26.219   CH3   H   S   CH2CH2CH3
  26.220   CH3   H   S   CH(CH3)2
  26.221   CH3   H   S   CH2CH2CH2CH3
  26.222   CH3   H   S   CH2CH(CH3)2
  26.223   CH3   H   S   CH(CH3)CH2CH3
  26.224   CH3   H   S   C(CH3)3
  26.225   CH3   H   S   CH2CH2CH2CH2CH3
  26.226   CH3   H   S   CH2CH2CH(CH3)2
  26.227   CH3   H   S   CH2C(CH3)3
  26.228   CH3   H   S   CH2CH(CH3)CH2CH3
  26.229   CH3   H   S   CH(CH3)CH2CH2CH3
  26.230   CH3   H   S   C(CH3)2CH2CH3
  26.231   CH3   H   S   CH2CH＝CH2
  26.232   CH3   H   S   CH2CH＝CHCH3
  26.233   CH3   H   S   CH2CH＝C(CH3)2
  26.234   CH3   H   S   CH2C(CH3)＝CH2
  26.235   CH3   H   S   CH2C(CH3)＝CHCH3
  26.236   CH3   H   S   CH2C(CH3)＝C(CH3)2
  26.237   CH3   H   S   CH(CH3)CH＝CH2
化合物编号 R6 R7 X R8
  26.238   CH3   H   S   CH(CH3)CH＝CHCH3
  26.239   CH3   H   S   CH(CH3)CH＝C(CH3)2
  26.240   CH3   H   S   C(CH3)2CH＝CH2
  26.241   CH3   H   S   C(CH3)2CH＝CHCH3
  26.242   CH3   H   S   C(CH3)2CH＝C(CH3)2
  26.243   CH3   H   S   CH2CH＝CHCl
  26.244   CH3   H   S   CH2CH＝CCl2
  26.245   CH3   H   S   CH2CCl＝CHCl
  26.246   CH3   H   S   CH2CCl＝CCl2
  26.247   CH3   H   S   CH2CH＝CF2
  26.248   CH3   H   S   CH2CF＝CF2
  26.249   CH3   H   S   CH2C.CH
  26.250   CH3   H   S   CH2C.CCH3
  26.251   CH3   H   S   CH2C.CCH2CH3
  26.252   CH3   H   S   CH(CH3)C.CH
  26.253   CH3   H   S   CH(CH3)C.CCH3
  26.254   CH3   H   S   CH(CH3)C.CCH2CH3
  26.255   CH3   H   S   C(CH3)2C.CH
  26.256   CH3   H   S   C(CH3)2C.CCH3
  26.257   CH3   H   S   C(CH3)2C.CCH2CH3
  26.258   CH3   H   S   环丙基
  26.259   CH3   H   S   环丁基
  26.260   CH3   H   S   环戊基
  26.261   CH3   H   S   环己基
  26.262   CH3   H   S   CH2CF3
化合物编号   R6   R7   X   R8
  26.263   CH3   H   S   CH2CH2CF3
  26.264   CH3   H   S   CH2-环丙基
  26.265   CH3   H   S   CH2-环丁基
  26.266   CH3   H   S   CH2-环戊基
  26.267   CH3   H   S   CH2-环己基
  26.268   CH3   CH3   S   CH3
  26.269   CH3   CH3   S   CH2CH3
  26.270   CH3   CH3   S   CH2CH2CH3
  26.271   CH3   CH3   S   CH(CH3)2
  26.272   CH3   CH3   S   CH2CH2CH2CH3
  26.273   CH3   CH3   S   CH2CH(CH3)2
  26.274   CH3   CH3   S   CH(CH3)CH2CH3
  26.275   CH3   CH3   S   C(CH3)3
  26.276   CH3   CH3   S   CH2CH2CH2CH2CH3
  26.277   CH3   CH3   S   CH2CH2CH(CH3)2
  26.278   CH3   CH3   S   CH2C(CH3)3
  26.279   CH3   CH3   S   CH2CH(CH3)CH2CH3
  26.280   CH3   CH3   S   CH(CH3)CH2CH2CH3
  26.281   CH3   CH3   S   C(CH3)2CH2CH3
  26.282   CH3   CH3   S   CH2CH＝CH2
  26.283   CH3   CH3   S   CH2CH＝CHCH3
  26.284   CH3   CH3   S   CH2CH＝C(CH3)2
  26.285   CH3   CH3   S   CH2C(CH3)＝CH2
  26.286   CH3   CH3   S   CH2C(CH3)＝CHCH3
  26.287   CH3   CH3   S   CH2C(CH3)＝C(CH3)2
化合物编号   R6   R7   X   R8
  26.288   CH3   CH3   S   CH(CH3)CH＝CH2
  26.289   CH3   CH3   S   CH(CH3)CH＝CHCH3
  26.290   CH3   CH3   S   CH(CH3)CH＝C(CH3)2
  26.291   CH3   CH3   S   C(CH3)2CH＝CH2
  26.292   CH3   CH3   S   C(CH3)2CH＝CHCH3
  26.293   CH3   CH3   S   C(CH3)2CH＝C(CH3)2
  26.294   CH3   CH3   S   CH2CH＝CHCl
  26.295   CH3   CH3   S   CH2CH＝CCl2
  26.296   CH3   CH3   S   CH2CCl＝CHCl
  26.297   CH3   CH3   S   CH2CCl＝CCl2
  26.298   CH3   CH3   S   CH2CH＝CF2
  26.299   CH3   CH3   S   CH2CF＝CF2
  26.300   CH3   CH3   S   CH2C.CH
  26.301   CH3   CH3   S   CH2C.CCH3
  26.302   CH3   CH3   S   CH2C.CCH2CH3
  26.303   CH3   CH3   S   CH(CH3)C.CH
  26.304   CH3   CH3   S   CH(CH3)C.CCH3
  26.305   CH3   CH3   S   CH(CH3)C.CCH2CH3
  26.306   CH3   CH3   S   C(CH3)2C.CH
  26.307   CH3   CH3   S   C(CH3)2C.CCH3
  26.308   CH3   CH3   S   C(CH3)2C.CCH2CH3
  26.309   CH3   CH3   S   环丙基
  26.310   CH3   CH3   S   环丁基
  26.311   CH3   CH3   S   环戊基
  26.312   CH3   CH3   S   环己基
化合物编号   R6   R7   X   R8
  26.313   CH3   CH3   S   CH2CF3
  26.314   CH3   CH3   S   CH2CH2CF3
  26.315   CH3   CH3   S   CH2-环丙基
  26.316   CH3   CH3   S   CH2-环丁基
  26.317   CH3   CH3   S   CH2-环戊基
  26.318   CH3   CH3   S   CH2-环己基
  26.319   H   H   S(O)   CH3
  26.320   H   H   S(O)   CH2CH3
  26.321   H   H   S(O)   CH2CH2CH3
  26.322   H   H   S(O)   CH(CH3)2
  26.323   H   H   S(O)   CH2CH2CH2CH3
  26.324   H   H   S(O)   CH2CH(CH3)2
  26.325   H   H   S(O)   CH(CH3)CH2CH3
  26.326   H   H   S(O)   C(CH3)3
  26.327   H   H   S(O)   CH2CH2CH2CH2CH3
  26.328   H   H   S(O)   CH2CH2CH(CH3)2
  26.329   H   H   S(O)   CH2C(CH3)3
  26.330   H   H   S(O)   CH2CH(CH3)CH2CH3
  26.331   H   H   S(O)   CH(CH3)CH2CH2CH3
  26.332   H   H   S(O)   C(CH3)2CH2CH3
  26.333   H   H   S(O)   CH2CH＝CH2
  26.334   H   H   S(O)   CH2CH＝CHCH3
  26.335   H   H   S(O)   CH2CH＝C(CH3)2
  26.336   H   H   S(O)   CH2C(CH3)＝CH2
  26.337   H   H   S(O)   CH2C(CH3)＝CHCH3
化合物编号   R6   R7   X   R8
  26.338   H   H   S(O) CH2C(CH3)＝C(CH3)2
  26.339   H   H   S(O)   CH(CH3)CH＝CH2
  26.34O   H   H   S(O)   CH(CH3)CH＝CHCH3
  26.341   H   H   S(O) CH(CH3)CH＝C(CH3)2
  26.342   H   H   S(O)   C(CH3)2CH＝CH2
  26.343   H   H   S(O)   C(CH3)2CH＝CHCH3
  26.344   H   H   S(O) C(CH3)2CH＝C(CH3)2
  26.345   H   H   S(O)   CH2CH＝CHCl
  26.346   H   H   S(O)   CH2CH＝CCl2
  26.347   H   H   S(O)   CH2CCl＝CHCl
  26.348   H   H   S(O)   CH2CCl＝CCl2
  26.349   H   H   S(O)   CH2CH＝CF2
  26.350   H   H   S(O)   CH2CF＝CF2
  26.351   H   H   S(O)   CH2C.CH
  26.352   H   H   S(O)   CH2C.CCH3
  26.353   H   H   S(O)   CH2C.CCH2CH3
  26.354   H   H   S(O)   CH(CH3)C.CH
  26.355   H   H   S(O)   CH(CH3)C.CCH3
  26.356   H   H   S(O)   CH(CH3)C.CCH2CH3
  26.357   H   H   S(O)   C(CH3)2C.CH
  26.358   H   H   S(O)   C(CH3)2C.CCH3
  26.359   H   H   S(O)   C(CH3)2C.CCH2CH3
  26.360   H   H   S(O)   环丙基
  26.361   H   H   S(O)   环丁基
  26.362   H   H   S(O)   环戊基
化合物编号   R6   R7   X   R8
  26.363   H   H   S(O)   环己基
  26.364   H   H   S(O)   CH2CF3
  26.365   H   H   S(O)   CH2CH2CF3
  26.366   H   H   S(O)   CH2-环丙基
  26.357   H   H   S(O)   CH2-环丁基
  26.358   H   H   S(O)   CH2-环戊基
  26.359   H   H   S(O)   CH2-环己基
  26.360   H   H   S(O)   CH2OCH3
  26.361   H   H   S(O)   CH2OCH2CH3
  26.362   H   H   S(O)   CH2CH2OCH3
  26.363   H   H   S(O)   CH2CH2OCH2CH3
  26.364   CH3   H   S(O)   CH3
  26.365   CH3   H   S(O)   CH2CH3
  26.366   CH3   H   S(O)   CH2CH2CH3
  26.367   CH3   H   S(O)   CH(CH3)2
  26.368   CH3   H   S(O)   CH2CH2CH2CH3
  26.369   CH3   H   S(O)   CH2CH(CH3)2
  26.370   CH3   H   S(O)   CH(CH3)CH2CH3
  26.371   CH3   H   S(O)   C(CH3)3
  26.372   CH3   H   S(O)   CH2CH2CH2CH2CH3
  26.373   CH3   H   S(O)   CH2CH2CH(CH3)2
  26.374   CH3   H   S(O)   CH2C(CH3)3
  26.375   CH3   H   S(O)   CH2CH(CH3)CH2CH3
  26.376   CH3   H   S(O)   CH(CH3)CH2CH2CH3
  26.377   CH3   H   S(O)   C(CH3)2CH2CH3
化合物编号   R6   R7   X   R8
  26.378   CH3   H   S(O)   CH2CH＝CH2
  26.379   CH3   H   S(O)   CH2CH＝CHCH3
  26.380   CH3   H   S(O)   CH2CH＝C(CH3)2
  26.381   CH3   H   S(O)   CH2C(CH3)＝CH2
  26.382   CH3   H   S(O)   CH2C(CH3)＝CHCH3
  26.383   CH3   H   S(O)   CH2C(CH3)＝C(CH3)2
  26.384   CH3   H   S(O)   CH(CH3)CH＝CH2
  26.385   CH3   H   S(O)   CH(CH3)CH＝CHCH3
  26.386   CH3   H   S(O)   CH(CH3)CH＝C(CH3)2
  26.387   CH3   H   S(O)   C(CH3)2CH＝CH2
  26.388   CH3   H   S(O)   C(CH3)2CH＝CHCH3
  26.389   CH3   H   S(O)   C(CH3)2CH＝C(CH3)2
  26.390   CH3   H   S(O)   CH2CH＝CHCl
  26.391   CH3   H   S(O)   CH2CH＝CCl2
  26.392   CH3   H   S(O)   CH2CCl＝CHCl
  26.393   CH3   H   S(O)   CH2CCl＝CCl2
  26.394   CH3   H   S(O)   CH2CH＝CF2
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化合物编号   R6   R7   X   R8
  26.403   CH3   H   S(O)   C(CH3)2C.CCH3
  26.404   CH3   H   S(O)   C(CH3)2C.CCH2CH3
  26.405   CH3   H   S(O)   环丙基
  26.406   CH3   H   S(O)   环丁基
  26.407   CH3   H   S(O)   环戊基
  26.408   CH3   H   S(O)   环己基
  26.409   CH3   H   S(O)   CH2CF3
  26.410   CH3   H   S(O)   CH2CH2CF3
  26.411   CH3   H   S(O)   CH2-环丙基
  26.412   CH3   H   S(O)   CH2-环丁基
  26.413   CH3   H   S(O)   CH2-环戊基
  26.414   CH3   H   S(O)   CH2-环己基
  26.415   CH3   CH3   S(O)   CH3
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  26.419   CH3   CH3   S(O)   CH2CH2CH2CH3
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  26.427   CH3   CH3   S(O)   CH(CH3)CH2CH2CH3
化合物编号   R6   R7   X   R8
  26.428   CH3   CH3   S(O)   C(CH3)2CH2CH3
  26.429   CH3   CH3   S(O)   CH2CH＝CH2
  26.430   CH3   CH3   S(O)   CH2CH＝CHCH3
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  26.434   CH3   CH3   S(O) CH2C(CH3)＝C(CH3)2
  26.435   CH3   CH3   S(O)   CH(CH3)CH＝CH2
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  26.439   CH3   CH3   S(O)   C(CH3)2CH＝CHCH3
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  26.443   CH3   CH3   S(O)   CH2CCl＝CHCl
  26.444   CH3   CH3   S(O)   CH2CCl＝CCl2
  26.445   CH3   CH3   S(O)   CH2CH＝CF2
  26.446   CH3   CH3   S(O)   CH2CF＝CF2
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化合物编号 R6 R7 X R8
  26.453   CH3   CH3   S(O)   C(CH3)2C.CH
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  26.456   CH3   CH3   S(O)   环丙基
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  26.460   CH3   CH3   S(O)   CH2CF3
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  26.463   CH3   CH3   S(O)   CH2-环丁基
  26.464   CH3   CH3   S(O)   CH2-环戊基
  26.465   CH3   CH3   S(O)   CH2-环己基
  26.466   H   H   SO2   CH3
  26.467   H   H   SO2   CH2CH3
  26.468   H   H   SO2   CH2CH2CH3
  26.469   H   H   SO2   CH(CH3)2
  26.470   H   H   SO2   CH2CH2CH2CH3
  26.471   H   H   SO2   CH2CH(CH3)2
  26.472   H   H   SO2   CH(CH3)CH2CH3
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  26.474   H   H   SO2   CH2CH2CH2CH2CH3
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  26.477   H   H   SO2   CH2CH(CH3)CH2CH3
化合物编号   R6   R7   X   R8
  26.478   H   H   SO2   CH(CH3)CH2CH2CH3
  26.479   H   H   SO2   C(CH3)2CH2CH3
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  26.485   H   H   SO2   CH2C(CH3)＝C(CH3)2
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化合物编号   R6   R7   X   R8
  26.503   H   H   SO2   CH(CH3)C.CCH2CH3
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  26.507   H   H   SO2   环丙基
  26.508   H   H   SO2   环丁基
  26.509   H   H   SO2   环戊基
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  26.522   CH3   H   SO2   CH2CH(CH3)2
  26.523   CH3   H   SO2   CH(CH3)CH2CH3
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  26.525   CH3   H   SO2   CH2CH2CH2CH2CH3
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化合物编号   R6   R7   X   R8
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  26.541   CH3   H   SO2   C(CH3)2CH＝CHCH3
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化合物编号   R6   R7   X   R8
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  26.563   CH3   H   SO2   CH2CH2CF3
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  26.567   CH3   H   SO2   CH2-环己基
  26.568   CH3   CH3   SO2   CH3
  26.569   CH3   CH3   SO2   CH2CH3
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  26.571   CH3   CH3   SO2   CH(CH3)2
  26.572   CH3   CH3   SO2   CH2CH2CH2CH3
  26.573   CH3   CH3   SO2   CH2CH(CH3)2
  26.574   CH3   CH3   SO2   CH(CH3)CH2CH3
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  26.576   CH3   CH3   SO2   CH2CH2CH2CH2CH3
  26.577   CH3   CH3   SO2   CH2CH2CH(CH3)2
化合物编号   R6   R7   X   R8
  26.578   CH3   CH3   SO2   CH2C(CH3)3
  26.579   CH3   CH3   SO2   CH2CH(CH3)CH2CH3
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  26.581   CH3   CH3   SO2   C(CH3)2CH2CH3
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化合物编号   R6   R7   X   R8
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  26.616   CH3   CH3   SO2   CH2-环丁基
  26.617   CH3   CH3   SO2   CH2-环戊基
  26.618   CH3   CH3   SO2   CH2-环己基
表27：
该表包含618种以下类型的化合物，
其中X、R6、R7和R8如表26中所定义。
表28：
该表包含618种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736200761
其中X、R6、R7和R8如表26中所定义。
表29：
该表包含618种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736200762
其中X、R6、R7和R8如表26中所定义。
表30：
该表包含618种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736200763
其中X、R6、R7和R8如表26中所定义。
表31：
该表包含618种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736200764
其中X、R6、R7和R8如表26中所定义。
表32：
该表包含618种以下类型的化合物，
其中X、R6、R7和R8如表26中所定义。
表33：
该表包含618种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736200772
其中X、R6、R7和R8如表26中所定义。
表34：
该表包含618种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736200773
其中X、R6、R7和R8如表26中所定义。
表35：
该表包含618种以下类型的化合物，
其中X、R6、R7和R8如表26中所定义。
表36：
该表包含618种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736200781
其中X、R6、R7和R8如表26中所定义。
表37：
该表包含618种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736200782
其中X、R6、R7和R8如表26中所定义。
表38：
该表包含618种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736200783
其中X、R6、R7和R8如表26中所定义。
表39：
该表包含618种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736200784
其中X、R6、R7和R8如表26中所定义。
表40：
该表包含618种以下类型的化合物，
其中X、R6、R7和R8如表26中所定义。
表41：
该表包含618种以下类型的化合物，
其中X、R6、R7和R8如表26中所定义。
表42：
该表包含618种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736200792
其中X、R6、R7和R8如表26中所定义。
表43：
该表包含618种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736200793
其中X、R6、R7和R8如表26中所定义。
表44：
该表包含618种以下类型的化合物，
其中X、R6、R7和R8如表26中所定义。
表45：
该表包含618种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736200801
其中X、R6、R7和R8如表26中所定义。
表46：
该表包含618种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736200802
其中X、R6、R7和R8如表26中所定义。
表47：
该表包含618种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736200803
其中X、R6、R7和R8如表26中所定义。
表48：
该表包含618种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736200804
其中X、R6、R7和R8如表26中所定义。
表49：
该表包含618种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736200811
其中X、R6、R7和R8如表26中所定义。
表50：
该表包含618种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736200812
其中X、R6、R7和R8如表26中所定义。
表51：
该表包含220种以下类型的化合物，
其中X和R4定义如下：
化合物编号   X   R8
  51.1   O   CH3
  51.2   O   CH2CH3
  51.3   O   CH2CH2CH3
  51.4   O   CH(CH3)2
  51.5   O   CH2CH2CH2CH3
  51.6   O   CH2CH(CH3)2
  51.7   O   CH(CH3)CH2CH3
  51.8   O   C(CH3)3
  51.9   O   CH2CH2CH2CH2CH3
  51.10   O   CH2CH2CH(CH3)2
  51.11   O   CH2C(CH3)3
  51.12   O   CH2CH(CH3)CH2CH3
  51.13   O   CH(CH3)CH2CH2CH3
  51.14   O   C(CH3)2CH2CH3
  51.15   O   CH2CH＝CH2
  51.16   O   CH2CH＝CHCH3
  51.17   O   CH2CH＝C(CH3)2
  51.18   O   CH2C(CH3)＝CH2
化合物编号 X R8
  51.19   O   CH2C(CH3)＝CHCH3
  51.20   O   CH2C(CH3)＝C(CH3)2
  51.21   O   CH(CH3)CH＝CH2
  51.22   O   CH(CH3)CH＝CHCH3
  51.23   O   CH(CH3)CH＝C(CH3)2
  51.24   O   C(CH3)2CH＝CH2
  51.25   O   C(CH3)2CH＝CHCH3
  51.26   O   C(CH3)2CH＝C(CH3)2
  51.27   O   CH2CH＝CHCl
  51.28   O   CH2CH＝CCl2
  51.29   O   CH2CCl＝CHCl
  51.30   O   CH2CCl＝CCl2
  51.31   O   CH2CH＝CF2
  51.32   O   CH2CF＝CF2
  51.33   O   CH2C.CH
  51.34   O   CH2C.CCH3
  51.35   O   CH2C.CCH2CH3
  51.36   O   CH(CH3)C.CH
  51.37   O   CH(CH3)C.CCH3
  51.38   O   CH(CH3)C.CCH2CH3
  51.39   O   C(CH3)2C.CH
  51.40   O   C(CH3)2C.CCH3
  51.41   O   C(CH3)2C.CCH2CH3
  51.42   O   环丙基
  51.43   O   环丁基
化合物编号   X   R8
  51.44   O   环戊基
  51.45   O   环己基
  51.46   O   CH2CF3
  51.47   O   CH2CH2CF3
  51.48   O   CH2-环丙基
  51.49   O   CH2-环丁基
  51.50   O   CH2-环戊基
  51.51   O   CH2-环己基
  51.52   O   CH2OCH3
  51.53   O   CH2OCH2CH3
  51.54   O   CH2CH2OCH3
  51.55   O   CH2CH2OCH2CH3
  51.56   S   CH3
  51.57   S   CH2CH3
  51.58   S   CH2CH2CH3
  51.59   S   CH(CH3)2
  51.60   S   CH2CH2CH2CH3
  51.61   S   CH2CH(CH3)2
  51.62   S   CH(CH3)CH2CH3
  51.63   S   C(CH3)3
  51.64   S   CH2CH2CH2CH2CH3
  51.65   S   CH2CH2CH(CH3)2
  51.66   S   CH2C(CH3)3
  51.67   S   CH2CH(CH3)CH2CH3
  51.68   S   CH(CH3)CH2CH2CH3
化合物编号   X   R8
  51.69   S   C(CH3)2CH2CH3
  51.70   S   CH2CH＝CH2
  51.71   S   CH2CH＝CHCH3
  51.72   S   CH2CH＝C(CH3)2
  51.73   S   CH2C(CH3)＝CH2
  51.74   S   CH2C(CH3)＝CHCH3
  51.75   S   CH2C(CH3)＝C(CH3)2
  51.76   S   CH(CH3)CH＝CH2
  51.77   S   CH(CH3)CH＝CHCH3
  51.78   S   CH(CH3)CH＝C(CH3)2
  51.79   S   C(CH3)2CH＝CH2
  51.80   S   C(CH3)2CH＝CHCH3
  51.81   S   C(CH3)2CH＝C(CH3)2
  51.82   S   CH2CH＝CHCl
  51.83   S   CH2CH＝CCl2
  51.84   S   CH2CCl＝CHCl
  51.85   S   CH2CCl＝CCl2
  51.86   S   CH2CH＝CF2
  51.87   S   CH2CF＝CF2
  51.88   S   CH2C.CH
  51.89   S   CH2C.CCH3
  51.90   S   CH2C.CCH2CH3
  51.91   S   CH(CH3)C.CH
  51.92   S   CH(CH3)C.CCH3
  51.93   S   CH(CH3)C.CCH2CH3
化合物编号   X   R8
  51.94   S   C(CH3)2C.CH
  51.95   S   C(CH3)2C.CCH3
  51.96   S   C(CH3)2C.CCH2CH3
  51.97   S   环丙基
  51.98   S   环丁基
  51.99   S   环戊基
  51.100   S   环己基
  51.101   S   CH2CF3
  51.102   S   CH2CH2CF3
  51.103   S   CH2-环丙基
  51.104   S   CH2-环丁基
  51.105   S   CH2-环戊基
  51.106   S   CH2-环己基
  51.107   S   CH2OCH3
  51.108   S   CH2OCH2CH3
  51.109   S   CH2CH2OCH3
  51.110   S   CH2CH2OCH2CH3
  51.111   S(O)   CH3
  51.112   S(O)   CH2CH3
  51.113   S(O)   CH2CH2CH3
  51.114   S(O)   CH(CH3)2
  51.115   S(O)   CH2CH2CH2CH3
  51.116   S(O)   CH2CH(CH3)2
  51.117   S(O)   CH(CH3)CH2CH3
  51.118   S(O)   C(CH3)3
化合物编号   X   R8
  51.119   S(O)   CH2CH2CH2CH2CH3
  51.120   S(O)   CH2CH2CH(CH3)2
  51.121   S(O)   CH2C(CH3)3
  51.122   S(O)   CH2CH(CH3)CH2CH3
  51.123   S(O)   CH(CH3)CH2CH2CH3
  51.124   S(O)   C(CH3)2CH2CH3
  51.125   S(O)   CH2CH＝CH2
  51.126   S(O)   CH2CH＝CHCH3
  51.127   S(O)   CH2CH＝C(CH3)2
  51.128   S(O)   CH2C(CH3)＝CH2
  51.129   S(O)   CH2C(CH3)＝CHCH3
  51.130   S(O)   CH2C(CH3)＝C(CH3)2
  51.131   S(O)   CH(CH3)CH＝CH2
  51.132   S(O)   CH(CH3)CH＝CHCH3
  51.133   S(O)   CH(CH3)CH＝C(CH3)2
  51.134   S(O)   C(CH3)2CH＝CH2
  51.135   S(O)   C(CH3)2CH＝CHCH3
  51.136   S(O)   C(CH3)2CH＝C(CH3)2
  51.137   S(O)   CH2CH＝CHCl
  51.138   S(O)   CH2CH＝CCl2
  51.139   S(O)   CH2CCl＝CHCl
  51.140   S(O)   CH2CCl＝CCl2
  51.141   S(O)   CH2CH＝CF2
  51.142   S(O)   CH2CF＝CF2
  51.143   S(O)   CH2C.CH
化合物编号   X   R8
  51.144   S(O)   CH2C.CCH3
  51.145   S(O)   CH2C.CCH2CH3
  51.146   S(O)   CH(CH3)C.CH
  51.147   S(O)   CH(CH3)C.CCH3
  51.148   S(O)   CH(CH3)C.CCH2CH3
  51.149   S(O)   C(CH3)2C.CH
  51.150   S(O)   C(CH3)2C.CCH3
  51.151   S(O)   C(CH3)2C.CCH2CH3
  51.152   S(O)   环丙基
  51.153   S(O)   环丁基
  51.154   S(O)   环戊基
  51.155   S(O)   环己基
  51.156   S(O)   CH2CF3
  51.157   S(O)   CH2CH2CF3
  51.158   S(O)   CH2-环丙基
  51.159   S(O)   CH2-环丁基
  51.160   S(O)   CH2-环戊基
  51.161   S(O)   CH2-环己基
  51.162   S(O)   CH2OCH3
  51.163   S(O)   CH2OCH2CH3
  51.164   S(O)   CH2CH2OCH3
  51.165   S(O)   CH2CH2OCH2CH3
  51.166   SO2   CH3
  51.167   SO2   CH2CH3
  51.168   SO2   CH2CH2CH3
化合物编号   X   R8
  51.169   SO2   CH(CH3)2
  51.170   SO2   CH2CH2CH2CH3
  51.171   SO2   CH2CH(CH3)2
  51.172   SO2   CH(CH3)CH2CH3
  51.173   SO2   C(CH3)3
  51.174   SO2   CH2CH2CH2CH2CH3
  51.175   SO2   CH2CH2CH(CH3)2
  51.176   SO2   CH2C(CH3)3
  51.177   SO2   CH2CH(CH3)CH2CH3
  51.178   SO2   CH(CH3)CH2CH2CH3
  51.179   SO2   C(CH3)2CH2CH3
  51.180   SO2   CH2CH＝CH2
  51.181   SO2   CH2CH＝CHCH3
  51.182   SO2   CH2CH＝C(CH3)2
  51.183   SO2   CH2C(CH3)＝CH2
  51.184   SO2   CH2C(CH3)＝CHCH3
  51.185   SO2   CH2C(CH3)＝C(CH3)2
  51.186   SO2   CH(CH3)CH＝CH2
  51.187   SO2   CH(CH3)CH＝CHCH3
  51.188   SO2   CH(CH3)CH＝C(CH3)2
  51.189   SO2   C(CH3)2CH＝CH2
  51.190   SO2   C(CH3)2CH＝CHCH3
  51.191   SO2   C(CH3)2CH＝C(CH3)2
  51.192   SO2   CH2CH＝CHCl
  51.193   SO2   CH2CH＝CCl2
化合物编号   X   R8
  51.194   SO2   CH2CCl＝CHCl
  51.195   SO2   CH2CCl＝CCl2
  51.196   SO2   CH2CH＝CF2
  51.197   SO2   CH2CF＝CF2
  51.198   SO2   CH2C.CH
  51.199   SO2   CH2C.CCH3
  51.200   SO2   CH2C.CCH2CH3
  51.201   SO2   CH(CH3)C.CH
  51.202   SO2   CH(CH3)C.CCH3
  51.203   SO2   CH(CH3)C.CCH2CH3
  51.204   SO2   C(CH3)2C.CH
  51.205   SO2   C(CH3)2C.CCH3
  51.206   SO2   C(CH3)2C.CCH2CH3
  51.207   SO2   环丙基
  51.208   SO2   环丁基
  51.209   SO2   环戊基
  51.210   SO2   环己基
  51.211   SO2   CH2CF3
  51.212   SO2   CH2CH2CF3
  51.213   SO2   CH2-环丙基
  51.214   SO2   CH2-环丁基
  51.215   SO2   CH2-环戊基
  51.216   SO2   CH2-环己基
  51.217   SO2   CH2OCH3
  51.218   SO2   CH2OCH2CH3
化合物编号   X   R8
  51.219   SO2   CH2CH2OCH3
  51.220   SO2   CH2CH2OCH2CH3
表52：
该表包含220种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736200911
其中X和R8如表51中所定义。
表53：
该表包含220种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736200912
其中X和R8如表51中所定义。
表54：
该表包含220种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736200913
其中X和R8如表51中所定义。
表55：
该表包含220种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736200921
其中X和R8如表51中所定义。
表56：
该表包含220种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736200922
其中X和R8如表51中所定义。
表57：
该表包含220种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736200923
其中X和R8如表51中所定义。
表58：
该表包含220种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736200924
其中X和R8如表51中所定义。
表59：
该表包含220种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736200931
其中X和R8如表51中所定义。
表60：
该表包含220种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736200932
其中X和R8如表51中所定义。
表61：
该表包含220种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736200933
其中X和R8如表51中所定义。
表62：
该表包含220种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736200934
其中X和R8如表51中所定义。
表63：
该表包含220种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736200941
其中X和R8如表51中所定义。
表64：
该表包含220种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736200942
其中X和R8如表51中所定义。
表65：
该表包含220种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736200943
其中X和R8如表51中所定义。
表66：
该表包含220种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736200944
其中X和R8如表51中所定义。
表67：
该表包含220种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736200951
其中X和R8如表51中所定义。
表68：
该表包含220种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736200952
其中X和R8如表51中所定义。
表69：
该表包含220种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736200953
其中X和R8如表51中所定义。
表70：
该表包含220种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736200954
其中X和R8如表51中所定义。
表71：
该表包含220种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736200961
其中X和R8如表51中所定义。
表72：
该表包含220种以下类型的化合物，
其中X和R8如表51中所定义。
表73：
该表包含220种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736200963
其中X和R8如表51中所定义。
表74：
该表包含220种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736200964
其中X和R8如表51中所定义。
表75：
该表包含220种以下类型的化合物，
其中X和R8如表51中所定义。
表76：
该表包含12种以下类型的化合物
Figure BPA00001439736200972
其中n、X、R5、R6、R7和R8定义如下：
  化合物编号   n   X   R5   R6   R7   R8
  76.1   1   O   CH2   H   H   CH2
  76.2   1   O   CH2CH2   H   H   CH2
  76.3   2   O   CH2   H   H   CH2
  76.4   1   S   CH2   H   H   CH2
  76.5   1   S   CH2CH2   H   H   CH2
  76.6   2   S   CH2   H   H   CH2
  76.7   1   S(O)   CH2   H   H   CH2
  76.8   1   S(O)   CH2CH2   H   H   CH2
  76.9   2   S(O)   CH2   H   H   CH2
  76.10   1   SO2   CH2   H   H   CH2
  76.11   1   SO2   CH2CH2   H   H   CH2
  76.12   2   SO2   CH2   H   H   CH2
表77：
该表包含12种以下类型的化合物
Figure BPA00001439736200981
其中n、X、R5、R6、R7和R8如表76中所定义。
表78：
该表包含12种以下类型的化合物
Figure BPA00001439736200982
其中n、X、R5、R6、R7和R8如表76中所定义。
表79：
该表包含12种以下类型的化合物
Figure BPA00001439736200983
其中n、X、R5、R6、R7和R8如表76中所定义。
表80：
该表包含12种以下类型的化合物
Figure BPA00001439736200991
其中n、X、R5、R6、R7和R8如表76中所定义。
表81：
该表包含12种以下类型的化合物
Figure BPA00001439736200992
其中n、X、R5、R6、R7和R8如表76中所定义。
表82：
该表包含12种以下类型的化合物
Figure BPA00001439736200993
其中n、X、R5、R6、R7和R8如表76中所定义。
表83：
该表包含12种以下类型的化合物
Figure BPA00001439736200994
其中n、X、R5、R6、R7和R8如表76中所定义。
表84：
该表包含12种以下类型的化合物
Figure BPA00001439736201001
其中n、X、R5、R6、R7和R8如表76中所定义。
表85：
该表包含12种以下类型的化合物
Figure BPA00001439736201002
其中n、X、R5、R6、R7和R8如表76中所定义。
表86：
该表包含12种以下类型的化合物
Figure BPA00001439736201003
其中n、X、R5、R6、R7和R8如表76中所定义。
表87：
该表包含12种以下类型的化合物
Figure BPA00001439736201011
其中n、X、R5、R6、R7和R8如表76中所定义。
表88：
该表包含12种以下类型的化合物
Figure BPA00001439736201012
其中n、X、R5、R6、R7和R8如表76中所定义。
表89：
该表包含12种以下类型的化合物
Figure BPA00001439736201013
其中n、X、R5、R6、R7和R8如表76中所定义。
表90：
该表包含12种以下类型的化合物
Figure BPA00001439736201014
其中n、X、R5、R6、R7和R8如表76中所定义。
表91：
该表包含12种以下类型的化合物
Figure BPA00001439736201021
其中n、X、R5、R6、R7和R8如表76中所定义。
表92：
该表包含12种以下类型的化合物
Figure BPA00001439736201022
其中n、X、R5、R6、R7和R8如表76中所定义。
表93：
该表包含12种以下类型的化合物
Figure BPA00001439736201023
其中n、X、R5、R6、R7和R8如表76中所定义。
表94：
该表包含12种以下类型的化合物
Figure BPA00001439736201024
其中n、X、R5、R6、R7和R8如表76中所定义。
表95：
该表包含12种以下类型的化合物
Figure BPA00001439736201031
其中n、X、R5、R6、R7和R8如表76中所定义。
表96：
该表包含12种以下类型的化合物
Figure BPA00001439736201032
其中n、X、R5、R6、R7和R8如表76中所定义。
表97：
该表包含12种以下类型的化合物
Figure BPA00001439736201033
其中n、X、R5、R6、R7和R8如表76中所定义。
表98：
该表包含12种以下类型的化合物
Figure BPA00001439736201034
其中n、X、R5、R6、R7和R8如表76中所定义。
表99：
该表包含12种以下类型的化合物
Figure BPA00001439736201041
其中n、X、R5、R6、R7和R8如表76中所定义。
表100：
该表包含12种以下类型的化合物
Figure BPA00001439736201042
其中n、X、R5、R6、R7和R8如表76中所定义。
表101：
该表包含12种以下类型的化合物
Figure BPA00001439736201043
其中X、R6、R7和R8定义如下：
化合物编号   X   R6   R7   R8
  101.1   O   CH2   H   CH2
  101.2   O   CH2CH2   H   CH2
  101.3   O   CH2CH2   H   CH2CH2
  101.4   S   CH2   H   CH2
  101.5   S   CH2CH2   H   CH2
  101.6   S   CH2CH2   H   CH2CH2
  101.7   S(O)   CH2   H   CH2
  101.8   S(O)   CH2CH2   H   CH2
  101.9   S(O)   CH2CH2   H   CH2CH2
  101.10   SO2   CH2   H   CH2
  101.11   SO2   CH2CH2   H   CH2
  101.12   SO2   CH2CH2   H   CH2CH2
表102：
该表包含12种以下类型的化合物
Figure BPA00001439736201051
其中X、R6、R7和R8如表101中所定义。
表103：
该表包含12种以下类型的化合物
Figure BPA00001439736201061
其中X、R6、R7和R8如表101中所定义。
表104：
该表包含12种以下类型的化合物
Figure BPA00001439736201062
其中X、R6、R7和R8如表101中所定义。
表105：
该表包含12种以下类型的化合物
Figure BPA00001439736201063
其中X、R6、R7和R8如表101中所定义。
表106：
该表包含12种以下类型的化合物
Figure BPA00001439736201064
其中X、R6、R7和R8如表101中所定义。
表107：
该表包含12种以下类型的化合物
Figure BPA00001439736201071
其中X、R6、R7和R8如表101中所定义。
表108：
该表包含12种以下类型的化合物
Figure BPA00001439736201072
其中X、R6、R7和R8如表101中所定义。
表109：
该表包含12种以下类型的化合物
Figure BPA00001439736201073
其中X、R6、R7和R8如表101中所定义。
表110
该表包含12种以下类型的化合物
Figure BPA00001439736201074
其中X、R6、R7和R8如表101中所定义。
表111：
该表包含12种以下类型的化合物
Figure BPA00001439736201081
其中X、R6、R7和R8如表101中所定义。
表112：
该表包含12种以下类型的化合物
Figure BPA00001439736201082
其中X、R6、R7和R8如表101中所定义。
表113：
该表包含12种以下类型的化合物
Figure BPA00001439736201083
其中X、R6、R7和R8如表101中所定义。
表114：
该表包含12种以下类型的化合物
Figure BPA00001439736201084
其中X、R6、R7和R8如表101中所定义。
表115：
该表包含12种以下类型的化合物
Figure BPA00001439736201091
其中X、R6、R7和R8如表101中所定义。
表116：
该表包含12种以下类型的化合物
Figure BPA00001439736201092
其中X、R6、R7和R8如表101中所定义。
表117：
该表包含12种以下类型的化合物
其中X、R6、R7和R8如表101中所定义。
表118：
该表包含12种以下类型的化合物
Figure BPA00001439736201094
其中X、R6、R7和R8如表101中所定义。
表119：
该表包含12种以下类型的化合物
Figure BPA00001439736201101
其中X、R6、R7和R8如表101中所定义。
表120：
该表包含12种以下类型的化合物
Figure BPA00001439736201102
其中X、R6、R7和R8如表101中所定义。
表121：
该表包含12种以下类型的化合物
Figure BPA00001439736201103
其中X、R6、R7和R8如表101中所定义。
表122：
该表包含12种以下类型的化合物
Figure BPA00001439736201104
其中X、R6、R7和R8如表101中所定义。
表123：
该表包含12种以下类型的化合物
Figure BPA00001439736201111
其中X、R6、R7和R8如表101中所定义。
表124：
该表包含12种以下类型的化合物
Figure BPA00001439736201112
其中X、R6、R7和R8如表101中所定义。
表125：
该表包含12种以下类型的化合物
Figure BPA00001439736201113
其中X、R6、R7和R8如表101中所定义。
表126：
该表包含16种以下类型的化合物
Figure BPA00001439736201114
其中X和R8定义如下：
化合物编号   X   R8
  126.1   O   CH3
  126.2   O   CH2CH3
  126.3   O   CH(CH3)2
  126.4   O   CF3
  126.5   S   CH3
  126.6   S   CH2CH3
  126.7   S   CH(CH3)2
  126.8   S   CF3
  126.9   S(O)   CH3
  126.10   S(O)   CH2CH3
  126.11   S(O)   CH(CH3)2
  126.12   S(O)   CF3
化合物编号 X R8
  126.13   SO2   CH3
  126.14   SO2   CH2CH3
  126.15   SO2   CH(CH3)2
  126.16   SO2   CF3
表127
该表包含16种以下类型的化合物
Figure BPA00001439736201131
其中n和R8如表126中所定义。
表128
该表包含16种以下类型的化合物
Figure BPA00001439736201132
其中n和R8如表126中所定义。
表129
该表包含16种以下类型的化合物
Figure BPA00001439736201133
其中n和R8如表126中所定义。
表130
该表包含16种以下类型的化合物
Figure BPA00001439736201134
其中n和R8如表126中所定义。
表131
该表包含16种以下类型的化合物
Figure BPA00001439736201141
其中n和R8如表126中所定义。
表132
该表包含16种以下类型的化合物
Figure BPA00001439736201142
其中n和R8如表126中所定义。
表133
该表包含16种以下类型的化合物
Figure BPA00001439736201143
其中n和R8如表126中所定义。
表134
该表包含16种以下类型的化合物
其中n和R8如表126中所定义。
表135
该表包含16种以下类型的化合物
Figure BPA00001439736201151
其中n和R8如表126中所定义。
表136
该表包含16种以下类型的化合物
Figure BPA00001439736201152
其中n和R8如表126中所定义。
表137
该表包含16种以下类型的化合物：
Figure BPA00001439736201153
其中n和R8如表126中所定义。
表138
该表包含16种以下类型的化合物
Figure BPA00001439736201154
其中n和R8如表126中所定义。
表139
该表包含16种以下类型的化合物
Figure BPA00001439736201161
其中n和R8如表126中所定义。
表140
该表包含16种以下类型的化合物
其中n和R8如表126中所定义。
表141
该表包含16种以下类型的化合物
Figure BPA00001439736201163
其中n和R8如表126中所定义。
表142
该表包含16种以下类型的化合物
Figure BPA00001439736201164
其中n和R8如表126中所定义。
表143
该表包含16种以下类型的化合物
Figure BPA00001439736201171
其中n和R8如表126中所定义。
表144
该表包含16种以下类型的化合物
Figure BPA00001439736201172
其中n和R8如表126中所定义。
表145
该表包含16种以下类型的化合物
Figure BPA00001439736201173
其中n和R8如表126中所定义。
表146
该表包含16种以下类型的化合物
Figure BPA00001439736201174
其中n和R8如表126中所定义。
表147
该表包含16种以下类型的化合物
Figure BPA00001439736201181
其中n和R8如表126中所定义。
表148
该表包含16种以下类型的化合物
Figure BPA00001439736201182
其中n和R8如表126中所定义。
表149
该表包含16种以下类型的化合物
Figure BPA00001439736201183
其中n和R8如表126中所定义。
表150
该表包含16种以下类型的化合物
Figure BPA00001439736201184
其中n和R8如表126中所定义。
表151
该表包含16种以下类型的化合物
Figure BPA00001439736201191
其中n和R8如表126中所定义。
表152
该表包含646种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201192
其中X、R6、R7和R8如表1中所定义。
表153
该表包含646种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201193
其中X、R6、R7和R8如表1中所定义。
表154
该表包含646种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201194
其中X、R6、R7和R8如表1中所定义。
表155
该表包含646种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201201
其中X、R6、R7和R8如表1中所定义。
表156
该表包含646种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201202
其中X、R6、R7和R8如表1中所定义。
表157
该表包含646种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201203
其中X、R6、R7和R8如表1中所定义。
表158
该表包含646种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201211
其中X、R6、R7和R8如表1中所定义。
表159
该表包含646种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201212
其中X、R6、R7和R8如表1中所定义。
表160
该表包含646种以下类型的化合物，
其中X、R6、R7和R8如表1中所定义。
表161
该表包含646种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201214
其中X、R6、R7和R8如表1中所定义。
表162
该表包含646种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201221
其中X、R6、R7和R8如表1中所定义。
表163
该表包含646种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201222
其中X、R6、R7和R8如表1中所定义。
表164
该表包含646种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201223
其中X、R6、R7和R8如表1中所定义。
表165
该表包含646种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201231
其中X、R6、R7和R8如表1中所定义。
表166
该表包含646种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201232
其中X、R6、R7和R8如表1中所定义。
表167
该表包含646种以下类型的化合物，
其中X、R6、R7和R8如表1中所定义。
表168
该表包含646种以下类型的化合物，
其中X、R6、R7和R8如表1中所定义。
表169
该表包含646种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201242
其中X、R6、R7和R8如表1中所定义。
表170
该表包含646种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201243
其中X、R6、R7和R8如表1中所定义。
表171
该表包含646种以下类型的化合物，
其中X、R6、R7和R8如表1中所定义。
表172
该表包含646种以下类型的化合物，
其中X、R6、R7和R8如表1中所定义。
表173
该表包含646种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201253
其中X、R6、R7和R8如表1中所定义。
表174
该表包含646种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201261
其中X、R6、R7和R8如表1中所定义。
表175
该表包含646种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201262
其中X、R6、R7和R8如表1中所定义。
表176
该表包含646种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201263
其中X、R6、R7和R8如表1中所定义。
表177
该表包含646种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201271
其中X、R6、R7和R8如表1中所定义。
表178
该表包含646种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201272
其中X、R6、R7和R8如表1中所定义。
表179
该表包含646种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201273
其中X、R6、R7和R8如表1中所定义。
表180
该表包含646种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201281
其中X、R6、R7和R8如表1中所定义。
表181
该表包含646种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201282
其中X、R6、R7和R8如表1中所定义。
表182
该表包含646种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201283
其中X、R6、R7和R8如表1中所定义。
表183
该表包含646种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201291
其中X、R6、R7和R8如表1中所定义。
表184
该表包含646种以下类型的化合物，
其中X、R6、R7和R8如表1中所定义。
表185
该表包含646种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201293
其中X、R6、R7和R8如表1中所定义。
表186
该表包含646种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201301
其中X、R6、R7和R8如表1中所定义。
表187
该表包含646种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201302
其中X、R6、R7和R8如表1中所定义。
表188
该表包含646种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201303
其中X、R6、R7和R8如表1中所定义。
表189
该表包含646种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201311
其中X、R6、R7和R8如表1中所定义。
表190
该表包含646种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201312
其中X、R6、R7和R8如表1中所定义。
表191
该表包含646种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201313
其中X、R6、R7和R8如表1中所定义。
表192
该表包含646种以下类型的化合物，
其中X、R6、R7和R8如表1中所定义。
表193
该表包含646种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201322
其中X、R6、R7和R8如表1中所定义。
表194
该表包含646种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201323
其中X、R6、R7和R8如表1中所定义。
表195
该表包含646种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201324
其中X、R6、R7和R8如表1中所定义。
表196
该表包含646种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201331
其中X、R6、R7和R8如表1中所定义。
表197
该表包含646种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201332
其中X、R6、R7和R8如表1中所定义。
表198
该表包含646种以下类型的化合物，
其中X、R6、R7和R8如表1中所定义。
表199
该表包含646种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201341
其中X、R6、R7和R8如表1中所定义。
表200
该表包含618种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201342
其中X、R6、R7和R8如表26中所定义。
表201
该表包含618种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201343
其中X、R6、R7和R8如表26中所定义。
表202
该表包含618种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201344
其中X、R6、R7和R8如表26中所定义。
表203
该表包含618种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201351
其中X、R6、R7和R8如表26中所定义。
表204
该表包含618种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201352
其中X、R6、R7和R8如表26中所定义。
表205
该表包含618种以下类型的化合物，
其中X、R6、R7和R8如表26中所定义。
表206
该表包含618种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201354
其中X、R6、R7和R8如表26中所定义。
表207
该表包含618种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201361
其中X、R6、R7和R8如表26中所定义。
表208
该表包含618种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201362
其中X、R6、R7和R8如表26中所定义。
表209
该表包含618种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201363
其中X、R6、R7和R8如表26中所定义。
表210
该表包含618种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201364
其中X、R6、R7和R8如表26中所定义。
表211
该表包含618种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201371
其中X、R6、R7和R8如表26中所定义。
表212
该表包含618种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201372
其中X、R6、R7和R8如表26中所定义。
表213
该表包含618种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201373
其中X、R6、R7和R8如表26中所定义。
表214
该表包含618种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201374
其中X、R6、R7和R8如表26中所定义。
表215
该表包含618种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201381
其中X、R6、R7和R8如表26中所定义。
表216
该表包含618种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201382
其中X、R6、R7和R8如表26中所定义。
表217
该表包含618种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201383
其中X、R6、R7和R8如表26中所定义。
表218
该表包含618种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201384
其中X、R6、R7和R8如表26中所定义。
表219
该表包含618种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201391
其中X、R6、R7和R8如表26中所定义。
表220
该表包含618种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201392
其中X、R6、R7和R8如表26中所定义。
表221
该表包含618种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201393
其中X、R6、R7和R8如表26中所定义。
表222
该表包含618种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201394
其中X、R6、R7和R8如表26中所定义。
表223
该表包含618种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201401
其中X、R6、R7和R8如表26中所定义。
表224
该表包含618种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201402
其中X、R6、R7和R8如表26中所定义。
表225
该表包含618种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201403
其中X、R6、R7和R8如表26中所定义。
表226
该表包含618种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201404
其中X、R6、R7和R8如表26中所定义。
表227
该表包含618种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201411
其中X、R6、R7和R8如表26中所定义。
表228
该表包含618种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201412
其中X、R6、R7和R8如表26中所定义。
表229
该表包含618种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201413
其中X、R6、R7和R8如表26中所定义。
表230
该表包含618种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201414
其中X、R6、R7和R8如表26中所定义。
表231
该表包含618种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201421
其中X、R6、R7和R8如表26中所定义。
表232
该表包含618种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201422
其中X、R6、R7和R8如表26中所定义。
表233
该表包含618种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201423
其中X、R6、R7和R8如表26中所定义。
表234
该表包含618种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201424
其中X、R6、R7和R8如表26中所定义。
表235
该表包含618种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201431
其中X、R6、R7和R8如表26中所定义。
表236
该表包含618种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201432
其中X、R6、R7和R8如表26中所定义。
表237
该表包含618种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201433
其中X、R6、R7和R8如表26中所定义。
表238
该表包含618种以下类型的化合物，
其中X、R6、R7和R8如表26中所定义。
表239
该表包含618种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201441
其中X、R6、R7和R8如表26中所定义。
表240
该表包含618种以下类型的化合物，
其中X、R6、R7和R8如表26中所定义。
表241
该表包含618种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201443
其中X、R6、R7和R8如表26中所定义。
表242
该表包含618种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201444
其中X、R6、R7和R8如表26中所定义。
表243
该表包含618种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201451
其中X、R6、R7和R8如表26中所定义。
表244
该表包含618种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201452
其中X、R6、R7和R8如表26中所定义。
表245
该表包含618种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201453
其中X、R6、R7和R8如表26中所定义。
表246
该表包含618种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201454
其中X、R6、R7和R8如表26中所定义。
表247
该表包含618种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201461
其中X、R6、R7和R8如表26中所定义。
表248
该表包含220种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201462
其中X和R8如表51中所定义。
表249
该表包含220种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201463
其中X和R8如表51中所定义。
表250
该表包含220种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201471
其中X和R8如表51中所定义。
表251
该表包含220种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201472
其中X和R8如表51中所定义。
表252
该表包含220种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201473
其中X和R8如表51中所定义。
表253
该表包含220种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201474
其中X和R8如表51中所定义。
表254
该表包含220种以下类型的化合物，
其中X和R8如表51中所定义。
表255
该表包含220种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201482
其中X和R8如表51中所定义。
表256
该表包含220种以下类型的化合物，
其中X和R8如表51中所定义。
表257
该表包含220种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201491
其中X和R8如表51中所定义。
表258
该表包含220种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201492
其中X和R8如表51中所定义。
表259
该表包含220种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201493
其中X和R8如表51中所定义。
表260
该表包含220种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201494
其中X和R8如表51中所定义。
表261
该表包含220种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201501
其中X和R8如表51中所定义。
表262
该表包含220种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201502
其中X和R8如表51中所定义。
表263
该表包含220种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201503
其中X和R8如表51中所定义。
表264
该表包含220种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201511
其中X和R8如表51中所定义。
表265
该表包含220种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201512
其中X和R8如表51中所定义。
表266
该表包含220种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201513
其中X和R8如表51中所定义。
表267
该表包含220种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201514
其中X和R8如表51中所定义。
表268
该表包含220种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201521
其中X和R8如表51中所定义。
表269
该表包含220种以下类型的化合物，
其中X和R8如表51中所定义。
表270
该表包含220种以下类型的化合物，
其中X和R8如表51中所定义。
表271
该表包含220种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201524
其中X和R8如表51中所定义。
表272
该表包含220种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201531
其中X和R8如表51中所定义。
表273
该表包含220种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201532
其中X和R8如表51中所定义。
表274
该表包含220种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201533
其中X和R8如表51中所定义。
表275
该表包含220种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201541
其中X和R8如表51中所定义。
表276
该表包含220种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201542
其中X和R8如表51中所定义。
表277
该表包含220种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201543
其中X和R8如表51中所定义。
表278
该表包含220种以下类型的化合物，
其中X和R8如表51中所定义。
表279
该表包含220种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201551
其中X和R8如表51中所定义。
表280
该表包含220种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201552
其中X和R8如表51中所定义。
表281
该表包含220种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201553
其中X和R8如表51中所定义。
表282
该表包含220种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201561
其中X和R8如表51中所定义。
表283
该表包含220种以下类型的化合物，
其中X和R8如表51中所定义。
表284
该表包含220种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201563
其中X和R8如表51中所定义。
表285
该表包含220种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201564
其中X和R8如表51中所定义。
表286
该表包含220种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201571
其中X和R8如表51中所定义。
表287
该表包含220种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201572
其中X和R8如表51中所定义。
表288
该表包含220种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201573
其中X和R8如表51中所定义。
表289
该表包含220种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201574
其中X和R8如表51中所定义。
表290
该表包含220种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201581
其中X和R8如表51中所定义。
表291
该表包含220种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201582
其中X和R8如表51中所定义。
表292
该表包含220种以下类型的化合物，
其中X和R8如表51中所定义。
表293
该表包含220种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201591
其中X和R8如表51中所定义。
表294
该表包含220种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201592
其中X和R8如表51中所定义。
表295
该表包含220种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201593
其中X和R8如表51中所定义。
表296
该表包含12种以下类型的化合物，
其中n、X、R5、R6、R7和R8如表76中所定义。
表297
该表包含12种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201601
其中n、X、R5、R6、R7和R8如表76中所定义。
表298
该表包含12种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201602
其中n、X、R5、R6、R7和R8如表76中所定义。
表299
该表包含12种以下类型的化合物，
其中n、X、R5、R6、R7和R8如表76中所定义。
表300
该表包含12种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201611
其中n、X、R5、R6、R7和R8如表76中所定义。
表301
该表包含12种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201612
其中n、X、R5、R6、R7和R8如表76中所定义。
表302
该表包含12种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201613
其中n、X、R5、R6、R7和R8如表76中所定义。
表303
该表包含12种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201621
其中n、X、R5、R6、R7和R8如表76中所定义。
表304
该表包含12种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201622
其中n、X、R5、R6、R7和R8如表76中所定义。
表305
该表包含12种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201623
其中n、X、R5、R6、R7和R8如表76中所定义。
表306
该表包含12种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201631
其中n、X、R5、R6、R7和R8如表76中所定义。
表307
该表包含12种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201632
其中n、X、R5、R6、R7和R8如表76中所定义。
表308
该表包含12种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201633
其中n、X、R5、R6、R7和R8如表76中所定义。
表309
该表包含12种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201641
其中n、X、R5、R6、R7和R8如表76中所定义。
表310
该表包含12种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201642
其中n、X、R5、R6、R7和R8如表76中所定义。
表311
该表包含12种以下类型的化合物，
其中n、X、R5、R6、R7和R8如表76中所定义。
表312
该表包含12种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201651
其中n、X、R5、R6、R7和R8如表76中所定义。
表313
该表包含12种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201652
其中n、X、R5、R6、R7和R8如表76中所定义。
表314
该表包含12种以下类型的化合物，
其中n、X、R5、R6、R7和R8如表76中所定义。
表315
该表包含12种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201661
其中n、X、R5、R6、R7和R8如表76中所定义。
表316
该表包含12种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201662
其中n、X、R5、R6、R7和R8如表76中所定义。
表317
该表包含12种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201663
其中n、X、R5、R6、R7和R8如表76中所定义。
表318
该表包含12种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201664
其中n、X、R5、R6、R7和R8如表76中所定义。
表319
该表包含12种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201671
其中n、X、R5、R6、R7和R8如表76中所定义。
表320
该表包含12种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201672
其中n、X、R5、R6、R7和R8如表76中所定义。
表321
该表包含12种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201673
其中n、X、R5、R6、R7和R8如表76中所定义。
表322
该表包含12种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201681
其中n、X、R5、R6、R7和R8如表76中所定义。
表323
该表包含12种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201682
其中n、X、R5、R6、R7和R8如表76中所定义。
表324
该表包含12种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201683
其中n、X、R5、R6、R7和R8如表76中所定义。
表325
该表包含12种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201684
其中n、X、R5、R6、R7和R8如表76中所定义。
表326
该表包含12种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201691
其中n、X、R5、R6、R7和R8如表76中所定义。
表327
该表包含12种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201692
其中n、X、R5、R6、R7和R8如表76中所定义。
表328
该表包含12种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201693
其中n、X、R5、R6、R7和R8如表76中所定义。
表329
该表包含12种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201701
其中n、X、R5、R6、R7和R8如表76中所定义。
表330
该表包含12种以下类型的化合物，
其中n、X、R5、R6、R7和R8如表76中所定义。
表331
该表包含12种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201703
其中n、X、R5、R6、R7和R8如表76中所定义。
表332
该表包含12种以下类型的化合物，
其中n、X、R5、R6、R7和R8如表76中所定义。
表333
该表包含12种以下类型的化合物，
其中n、X、R5、R6、R7和R8如表76中所定义。
表334
该表包含12种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201713
其中n、X、R5、R6、R7和R8如表76中所定义。
表335
该表包含12种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201714
其中n、X、R5、R6、R7和R8如表76中所定义。
表336
该表包含12种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201721
其中n、X、R5、R6、R7和R8如表76中所定义。
表337
该表包含12种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201722
其中n、X、R5、R6、R7和R8如表76中所定义。
表338
该表包含12种以下类型的化合物，
其中n、X、R5、R6、R7和R8如表76中所定义。
表339
该表包含12种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201731
其中n、X、R5、R6、R7和R8如表76中所定义。
表340
该表包含12种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201732
其中n、X、R5、R6、R7和R8如表76中所定义。
表341
该表包含12种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201733
其中n、X、R5、R6、R7和R8如表76中所定义。
表342
该表包含12种以下类型的化合物，
其中n、X、R5、R6、R7和R8如表76中所定义。
表343
该表包含12种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201741
其中n、X、R5、R6、R7和R8如表76中所定义。
表344
该表包含12种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201742
其中X、R6、R7和R8如表101中所定义。
表345
该表包含12种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201743
其中X、R6、R7和R8如表101中所定义。
表346
该表包含12种以下类型的化合物，
其中X、R6、R7和R8如表101中所定义。
表347
该表包含12种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201752
其中X、R6、R7和R8如表101中所定义。
表348
该表包含12种以下类型的化合物，
其中X、R6、R7和R8如表101中所定义。
表349
该表包含12种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201754
其中X、R6、R7和R8如表101中所定义。
b
该表包含12种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201761
其中X、R6、R7和R8如表101中所定义。
表351
该表包含12种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201762
其中X、R6、R7和R8如表101中所定义。
表352
该表包含12种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201763
其中X、R6、R7和R8如表101中所定义。
表353
该表包含12种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201771
其中X、R6、R7和R8如表101中所定义。
表354
该表包含12种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201772
其中X、R6、R7和R8如表101中所定义。
表355
该表包含12种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201773
其中X、R6、R7和R8如表101中所定义。
表356
该表包含12种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201774
其中X、R6、R7和R8如表101中所定义。
表357
该表包含12种以下类型的化合物，
其中X、R6、R7和R8如表101中所定义。
表358
该表包含12种以下类型的化合物，
其中X、R6、R7和R8如表101中所定义。
表359
该表包含12种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201783
其中X、R6、R7和R8如表101中所定义。
表360
该表包含12种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201791
其中X、R6、R7和R8如表101中所定义。
表361
该表包含12种以下类型的化合物，
其中X、R6、R7和R8如表101中所定义。
表362
该表包含12种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201793
其中X、R6、R7和R8如表101中所定义。
表363
该表包含12种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201794
其中X、R6、R7和R8如表101中所定义。
表364
该表包含12种以下类型的化合物，
其中X、R6、R7和R8如表101中所定义。
表365
该表包含12种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201802
其中X、R6、R7和R8如表101中所定义。
表366
该表包含12种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201803
其中X、R6、R7和R8如表101中所定义。
表367
该表包含12种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201811
其中X、R6、R7和R8如表101中所定义。
表368
该表包含12种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201812
其中X、R6、R7和R8如表101中所定义。
表369
该表包含12种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201813
其中X、R6、R7和R8如表101中所定义。
表370
该表包含12种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201814
其中X、R6、R7和R8如表101中所定义。
表371
该表包含12种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201821
其中X、R6、R7和R8如表101中所定义。
表372
该表包含12种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201822
其中X、R6、R7和R8如表101中所定义。
表373
该表包含12种以下类型的化合物，
其中X、R6、R7和R8如表101中所定义。
表374
该表包含12种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201831
其中X、R6、R7和R8如表101中所定义。
表375
该表包含12种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201832
其中X、R6、R7和R8如表101中所定义。
表376
该表包含12种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201833
其中X、R6、R7和R8如表101中所定义。
表377
该表包含12种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201834
其中X、R6、R7和R8如表101中所定义。
表378
该表包含12种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201841
其中X、R6、R7和R8如表101中所定义。
表379
该表包含12种以下类型的化合物，
其中X、R6、R7和R8如表101中所定义。
表380
该表包含12种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201843
其中X、R6、R7和R8如表101中所定义。
表381
该表包含12种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201851
其中X、R6、R7和R8如表101中所定义。
表382
该表包含12种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201852
其中X、R6、R7和R8如表101中所定义。
表383
该表包含12种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201853
其中X、R6、R7和R8如表101中所定义。
表384
该表包含12种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201854
其中X、R6、R7和R8如表101中所定义。
表385
该表包含12种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201861
其中X、R6、R7和R8如表101中所定义。
表386
该表包含12种以下类型的化合物，
其中X、R6、R7和R8如表101中所定义。
表387
该表包含12种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201863
其中X、R6、R7和R8如表101中所定义。
表388
该表包含12种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201871
其中X、R6、R7和R8如表101中所定义。
表389
该表包含12种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201872
其中X、R6、R7和R8如表101中所定义。
表390
该表包含12种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201873
其中X、R6、R7和R8如表101中所定义。
表391
该表包含12种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201874
其中X、R6、R7和R8如表101中所定义。
表392
该表包含16种以下类型的化合物，
其中n和R8如表126中所定义。
表393
该表包含16种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201882
其中n和R8如表126中所定义。
表394
该表包含16种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201883
其中n和R8如表126中所定义。
表395
该表包含16种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201891
其中n和R8如表126中所定义。
表396
该表包含16种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201892
其中n和R8如表126中所定义。
表397
该表包含16种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201893
其中n和R8如表126中所定义。
表398
该表包含16种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201894
其中n和R8如表126中所定义。
表399
该表包含16种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201901
其中n和R8如表126中所定义。
表400
该表包含16种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201902
其中n和R8如表126中所定义。
表401
该表包含16种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201903
其中n和R8如表126中所定义。
表402
该表包含16种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201904
其中n和R8如表126中所定义。
表403
该表包含16种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201911
其中n和R8如表126中所定义。
表404
该表包含16种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201912
其中n和R8如表126中所定义。
表405
该表包含16种以下类型的化合物，
其中n和R8如表126中所定义。
表406
该表包含16种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201914
其中n和R8如表126中所定义。
表407
该表包含16种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201921
其中n和R8如表126中所定义。
表408
该表包含16种以下类型的化合物，
其中n和R8如表126中所定义。
表409
该表包含16种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201923
其中n和R8如表126中所定义。
表410
该表包含16种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201924
其中n和R8如表126中所定义。
表411
该表包含16种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201931
其中n和R8如表126中所定义。
表412
该表包含16种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201932
其中n和R8如表126中所定义。
表413
该表包含16种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201933
其中n和R8如表126中所定义。
表414
该表包含16种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201934
其中n和R8如表126中所定义。
表415
该表包含16种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201941
其中n和R8如表126中所定义。
表416
该表包含16种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201942
其中n和R8如表126中所定义。
表417
该表包含16种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201943
其中n和R8如表126中所定义。
表418
该表包含16种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201951
其中n和R8如表126中所定义。
表419
该表包含16种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201952
其中n和R8如表126中所定义。
表420
该表包含16种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201953
其中n和R8如表126中所定义。
表421
该表包含16种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201954
其中n和R8如表126中所定义。
表422
该表包含16种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201961
其中n和R8如表126中所定义。
表423
该表包含16种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201962
其中n和R8如表126中所定义。
表424
该表包含16种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201963
其中n和R8如表126中所定义。
表425
该表包含16种以下类型的化合物，
其中n和R8如表126中所定义。
表426
该表包含16种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201971
其中n和R8如表126中所定义。
表427
该表包含16种以下类型的化合物，
其中n和R8如表126中所定义。
表428
该表包含16种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201973
其中n和R8如表126中所定义。
表429
该表包含16种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201974
其中n和R8如表126中所定义。
表430
该表包含16种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201981
其中n和R8如表126中所定义。
表431
该表包含16种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201982
其中n和R8如表126中所定义。
表432
该表包含16种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201983
其中n和R8如表126中所定义。
表433
该表包含16种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201984
其中n和R8如表126中所定义。
表434
该表包含16种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201991
其中n和R8如表126中所定义。
表435
该表包含16种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201992
其中n和R8如表126中所定义。
表436
该表包含16种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736201993
其中n和R8如表126中所定义。
表437
该表包含16种以下类型的化合物，
其中n和R8如表126中所定义。
表438
该表包含16种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736202001
其中n和R8如表126中所定义。
表439
该表包含16种以下类型的化合物，
Figure BPA00001439736202002
其中n和R8如表126中所定义。
表T2
Figure BPA00001439736202011
Figure BPA00001439736202021
Figure BPA00001439736202041
Figure BPA00001439736202051
Figure BPA00001439736202061
Figure BPA00001439736202071
本发明的活性化合物，兼具良好的植物耐受性和对温血动物有利的毒性及良好的环境耐受性，适于保护植物和植物器官，提高采收产率，改善采收物的品质及防治在农业、园艺业、畜牧业、林业、果园以及休闲设施中、贮存产品及材料的保护中、以及卫生领域中遇到的动物有害物(animal pest)，特别是昆虫、蛛形纲动物、蠕虫、线虫及软体动物。它们可优选用作植物保护剂。它们对通常敏感的及具有抗性的物种具有活性，并且对所有的或一些发育阶段具有活性。上述有害物包括：
软体动物(Mollusca)门，例如瓣鳃纲(Lamellibranchiata)，如Dreissena spp.。
腹足纲(Gastropoda)，例如，Arion spp.、双脐螺属(Biomphalariaspp.)、小泡螺属(Bulinus spp.)、野蛞蝓属(Deroceras spp.)、土蜗属(Galba spp.)、椎实螺属(Lymnaea spp.)、钉螺属(Oncomelaniaspp.)、Pomacea spp.、琥珀螺属(Succinea spp.)。
节肢动物(Arthropoda)门，例如等足目(Isopoda)，如鼠妇(Armadillidium vulgare)、栉水虱(Oniscus asellus)、球鼠妇(Porcellio scaber)。
蛛形纲(Arachnida)，例如，粉螨属(Acarus spp.)、柑橘瘤瘿螨(Aceria sheldoni)、刺皮节蜱属(Aculops spp.)、刺瘿螨属(Aculus spp.)、花蜱属(Amblyomma spp.)、山楂叶螨(Amphitetranychus viennensis)、锐缘蜱属(Argas spp.)、牛蜱属(Boophilus spp.)、短须螨属(Brevipalpus spp.)、苜蓿苔螨(Bryobia praetiosa)、Centruroides spp.、皮螨属(Chorioptesspp.)、鸡皮刺螨(Dermanyssus gallinae)、特嗜皮螨(Dermatophagoides pteronyssius)、法嗜皮螨(Dermatophagoidesforinae)、革蜱属(Dermacentor spp.)、始叶螨属(Eotetranychusspp.)、梨上瘿螨(Epitrimerus pyri)、真叶螨属(Eutetranychusspp.)、瘿螨属(Eriophyes spp.)、红足海镰螯螨(Halotydeusdestructor)、半跗线螨属(Hemitarsonemus spp.)、璃眼蜱属(Hyalomma spp.)、硬蜱属(Ixodes spp.)、毒蛛属(Latrodectusspp.)、斜蛛属(Loxosceles spp.)、Metatetranychus spp.、Nuphersaspp.、小爪螨属(Oligonychus spp.)、纯缘蜱属(Ornithodorus spp.)、禽刺螨属(Ornithonyssus spp.)、全爪螨属(Panonychus spp.)、桔芸锈螨(Phyllocoptruta oleivora)、侧多食跗线螨(Polyphagotarsonemus latus)、痒螨属(Psoroptes spp.)、扇头蜱属(Rhipicephalus spp.)、根螨属(Rhizoglyphus spp.)、疥螨属(Sarcoptes spp.)、中东金蝎(Scorpio maurus)、狭趺线螨种(Stenotarsonemus spp.)、跗线螨属(Tarsonemus spp.)、叶螨属(Tetranychus spp.)、Vaejovis spp.、Vasates lycopersici。
综合目(Symphyla)目，例如Scutigerella spp.。
唇足目(Chilopoda)，例如，地蜈蚣属(Geophilus spp.)、Scutigeraspp.。
弹尾目(Collembola)，例如，武装棘跳虫(Onychiurus armatus)。倍足目(Diplopoda)，例如，Blaniulus guttulatus。
衣鱼目(Zygentoma)，例如衣鱼(Lepisma saccharina)、家衣鱼(Thermobia domestica)。
直翅目(Orthoptera)，例如，家蟋(Acheta domesticus)、东方蜚蠊(Blatta orientalis)、德国蠊(Blattella germanica)、Dichroplus spp.、蝼蛄属(Gryllotalpa spp.)、马德拉蜚蠊(Leucophaea maderae)、飞蝗属(Locusta spp.)、黑蝗属(Melanoplusspp.)、大蠊属(Periplaneta spp.)、人蚤(Pulex irritans)、沙漠蝗(Schistocerca gregaria)、棕带蜚蠊(Supella longipalpa)。
等翅目(Isoptera)，例如，乳白蚁属(Coptotermes spp.)、Cornitermes cumulans、堆砂白蚁属(Cryptotermes spp.)、楹白蚁属(Incisitermes spp.)、Microtermes obesi、土白蚁属(Odontotermes spp.)、散白蚁属(Reticulitermes spp.)。
异翅目(Heteroptera)，例如，南瓜缘蝽(Anasa tristis)、拟丽蝽属(Antestiopsis spp.)、Boisea spp.、土长蝽属(Blissus spp.)、俊盲蝽属(Calocoris spp.)、Campylomma livida、异背长蝽属(Cavelerius spp.)、温带臭虫(Cimex lectularius)、Collaria spp.、Creontiades dilutus、胡椒缘蝽(Dasynus piperis)、Dichelopsfurcatus、厚氏长棒网蝽(Diconocoris hewetti)、棉红蝽属(Dysdercus spp.)、美洲蝽属(Euschistus spp.)、扁盾蝽属(Eurygaster spp.)、Heliopeltis spp.、Horcias nobilellus、稻缘蝽属(Leptocorisa spp.)、叶喙缘蝽(Leptoglossus phyllopus)、草盲蝽属(Lygus spp.)、蔗黑长蝽(Macropes excavatus)、盲蝽科(Miridae)、Monalonion atratum、绿蝽属(Nezara spp.)、Oebalusspp.、Pentomidae、方背皮蝽(Piesma quadrata)、壁蝽属(Piezodorusspp.)、杂盲蝽属(Psallus spp.)、Pseudacysta persea、红猎蝽属(Rhodnius spp.)、可可褐盲蝽(Sahlbergella singularis)、Scaptocoris castanea、黑蝽属(Scotinophora spp.)、梨冠网蝽(Stephanitis nashi)、Tibraca spp.、锥猎蝽属(Triatoma spp.)。
虱目(Anoplura，Phthiraptera)，例如，畜虱属(Damalinia spp.)、血虱属(Haematopinus spp.)、毛虱属(Linognathus spp.)、虱属(Pediculus spp.)、Ptirus pubis、嚼虱属(Trichodectes spp.)。
同翅目(Homoptera)，例如，无网长管蚜属(Acyrthosipon spp.)、Acrogonia spp.、Aeneolamia spp.、隆脉木虱属(Agonoscena spp.)、Aleurodes spp.、蔗粉虱属(Aleurolobus barodensis)、Aleurothrixus spp.、杧果叶蝉属(Amrasca spp.)、Anuraphis cardui、肾圆盾蚧属(Aonidiella spp.)、苏联黄粉蚜(Aphanostigma piri)、蚜属(Aphis spp)、葡萄叶蝉(Arboridia apicalis)、小圆盾蚧属(Aspidiella spp.)、圆盾蚧属(Aspidiotus spp.)、Atanus spp.、茄沟无网蚜(Aulacorthum solani)、Bemisia spp.、李短尾蚜(Brachycaudus helichrysii)、Brachycolus spp.、甘蓝蚜(Brevicoryne brassicae)、小褐稻虱(Calligypona marginata)、Carneocephala fulgida、甘蔗粉角蚜(Ceratovacuna lanigera)、沫蝉科(Cercopidae)、蜡蚧属(Ceroplastes spp.)、草莓钉蚜(Chaetosiphon fragaefolii)、蔗黄雪盾蚧(Chionaspistegalensis)、茶绿叶蝉(Chlorita onukii)、核桃黑斑蚜(Chromaphisjuglandicola)、黑褐圆盾蚧(Chrysomphalus ficus)、玉米叶蝉(Cicadulina mbila)、Coccomytilus halli、软蚧属(Coccus spp.)、茶蔗隐瘤蚜(Cryptomyzus ribis)、Dalbulus spp.、Dialeurodes spp.、Diaphorina spp.、白背盾蚧属(Diaspis spp.)、履绵蚧属(Drosichaspp.)、西圆尾蚜属(Dysaphis spp.)、灰粉蚧属(Dysmicoccus spp.)、小绿叶蝉属(Empoasca spp.)、绵蚜属(Eriosoma spp.)、Erythroneuraspp.、Euscelis bilobatus、拂粉蚧属(Ferrisia spp.)、咖啡地粉蚧(Geococcus coffeae)、蔗蝗属(Hieroglyphus spp.)、假桃病毒叶蝉(Homalodisca coagulata)、梅大尾蚜(Hyalopterus arundinis)、Icerya spp.、片角叶蝉属(Idiocerus spp.)、扁喙叶蝉属(Idioscopusspp.)、灰飞虱(Laodelphax striatellus)、Lecanium spp.、蛎盾蚧属(Lepidosaphes spp.)、萝卜蚜(Lipaphis erysimi)、长管蚜属(Macrosiphum spp.)、Mahanarva spp.、高粱蚜(Melanaphissacchari)、Metcalfiella spp.、麦无网蚜(Metopolophiumdirhodum)、黑缘平翅斑蚜(Monellia costalis)、Monelliopsispecanis、瘤蚜属(Myzus spp.)、莴苣衲长管蚜(Nasonoviaribisnigri)、黑尾叶蝉属(Nephotettix spp.)、褐飞虱(Nilaparvatalugens)、Oncometopia spp.、Orthezia praelonga、杨梅缘粉虱(Parabemisia myricae)、Paratrioza spp.、片盾蚧属(Parlatoriaspp.)、瘿绵蚜属(Pemphigus spp.)、玉米蜡蝉(Peregrinus maidis)、绵粉蚧属(Phenacoccus spp.)、杨平翅绵蚜(Phloeomyzuspasserinii)、忽布疣蚜(Phorodon humuli)、Phylloxera spp.、苏铁褐点并盾蚧(Pinnaspis aspidistrae)、臀纹粉蚧属(Planococcusspp.)、梨形原绵蚧(Protopulvinaria pyriformis)、桑白盾蚧(Pseudaulacaspis pentagona)、粉蚧属(Pseudococcus spp.)、木虱属(Psylla spp.)、金小蜂属(Pteromalus spp.)、Pyrilla spp.、笠圆盾蚧属(Quadraspidiotus spp.)、Quesada gigas、平刺粉蚧属(Rastrococcus spp.)、缢管蚜属(Rhopalosiphum spp.)、黑盔蚧属(Saissetia spp.)、Scaphoides titanus、麦二叉蚜(Schizaphisgraminum)、苏铁刺圆盾蚧(Selenaspidus articulatus)、长唇基飞虱属(Sogata spp.)、白背飞虱(Sogatella furcifera)、Sogatodes spp.、Stictocephala festina、Tenalaphara malayensis、Tinocalliscaryaefoliae、广胸沫蝉属(Tomaspis spp.)、声蚜属(Toxopteraspp.)、粉虱属(Trialeurodes spp.)、个木虱属(Trioza spp.)、小叶蝉属(Typhlocyba spp.)、尖盾蚧属(Unaspis spp.)、Viteusvitifolii、么叶蝉属(Zygina spp.)。
鞘翅目(Coleoptera)，例如，Acalymma vittatum、菜豆象(Acanthoscelides obtectus)、喙丽金龟属(Adoretus spp.)、杨树萤叶甲(Agelastica alni)、叩甲属(Agriotes spp.)、黑粉虫(Alphitobius diaperinus)、马铃薯鳃角金龟(Amphimallonsolstitialis)、家具窃蠹(Anobium punctatum)、星天牛属(Anoplophora spp.)、花象属(Anthonomus spp.)、圆皮蠹属(Anthrenusspp.)、长喙小象属(Apion spp.)、阿鳃金龟属(Apogonia spp.)、Atomaria spp.、毛皮蠹属(Attagenus spp.)、恶条豆象(Bruchidiusobtectus)、豆象属(Bruchus spp.)、龟甲属(Cassida spp.)、菜豆萤叶甲(Cerotoma trifurcata)、龟象属(Ceutorrhynchus spp.)、凹胫跳甲属(Chaetocnema spp.)、Cleonus mendicus、宽胸叩头虫属(Conoderus spp.)、根颈象属(Cosmopolites spp.)、褐新西兰肋翅鳃角金龟(Costelytra zealandica)、叩甲属(Ctenicera spp.)、象虫属(Curculio spp.)、杨干隐喙象(Cryptorhynchus lapathi)、细枝象属(Cylindrocopturus spp.)、皮蠹属(Dermestes spp.)、叶甲属(Diabrotica spp.)、蛀野螟属(Dichocrocis spp.)、Diloboderus spp.、食植瓢虫属(Epilachna spp.)、毛跳甲属(Epitrixspp.)、Faustinus spp.、裸蛛甲(Gibbium psylloides)、菜心野螟(Hellula undalis)、黑异爪蔗金龟(Heteronychus arator)、寡节鳃金龟属(Heteronyx spp.)、Hylamorpha elegans、北美家天牛(Hylotrupes bajulus)、紫苜蓿叶象(Hypera postica)、Hypothenemusspp.、甘蔗大褐齿爪鳃金龟(Lachnosterna consanguinea)、合爪负泥虫属(Lema spp.)、马铃薯甲虫(Leptinotarsa decemlineata)、纹潜蛾属(Leucoptera spp.)、稻根象(Lissorhoptrus oryzophilus)、筒喙象属(Lixus spp.)、Luperodes spp.、粉蠹属(Lyctus spp.)、Megascelis spp.、梳爪叩甲属(Melanotus spp.)、油菜花露尾甲(Meligethes aeneus)、鳃金龟属(Melolontha spp.)、Migdolus spp.、墨天牛属(Monochamus spp.)、Naupactus xanthographus、黄蛛甲(Niptus hololeucus)、椰蛀犀金龟(Oryctes rhinoceros)、锯谷盗(Oryzaephilus surinamensis)、Oryzaphagus oryzae、耳喙象属(Otiorrhynchus spp.)、小青花金龟(Oxycetonia jucunda)、辣根猿叶甲(Phaedon cochleariae)、食叶鳃金龟属(Phyllophaga spp.)、菜跳甲属(Phyllotreta spp.)、日本弧丽金龟(Popillia japonica)、Premnotrypes spp.、大谷蠹(Prostephanus truncatus)、蚤跳甲属(Psylliodes spp.)、蛛甲属(Ptinus spp.)、暗色瓢虫(Rhizobiusventralis)、谷蠹(Rhizopertha dominica)、谷象属(Sitophilusspp.)、尖隐喙象属(Sphenophorus spp.)、药材甲(Stegobiumpaniceum)、茎干象属(Sternechus spp.)、Symphyletes spp.、纤毛象属(Tanymecus spp.)、黄粉虫(Tenebrio molitor)、拟谷盗属(Tribolium spp.)、斑皮蠹属(Trogoderma spp.)、籽象属(Tychiusspp.)、脊虎天牛属(Xylotrechus spp.)、距步甲属(Zabrus spp.)。
膜翅目(Hymenoptera)，例如，Acromyrmex spp.、菜叶蜂属(Athaliaspp.)、Atta spp.、松叶蜂属(Diprion spp.)、实叶蜂属(Hoplocampaspp.)、毛蚁属(Lasius spp.)、小家蚁(Monomorium pharaonis)、红火蚁(Solenopsis invicta)、酸臭蚁属(Tapinoma spp.)、胡蜂属(Vespaspp.)。
鳞翅目(Lepidoptera)，例如，桑剑纹夜蛾(Acronicta major)、褐带卷蛾属(Adoxophyes spp.)、烦夜蛾(Aedia leucomelas)、地老虎属(Agrotis spp.)、Alabama spp.、Amyelois transitella、条麦蛾属(Anarsia spp.)、干煞夜蛾属(Anticarsia spp.)、条小卷蛾属(Argyroploce spp.)、Barathra brassicae、籼弄蝶(Borbo cinnara)、棉潜蛾(Bucculatrix thurberiella)、松尺蠖(Bupalus piniarius)、干夜蛾属(Busseola spp.)、卷叶蛾属(Cacoecia spp.)、茶细蛾属(Caloptilia theivora)、Capua reticulana、苹果小卷蛾(Carpocapsapomonella)、桃柱果蛾(Carposina niponensis)、冬尺蛾(Cheimatobiabrumata)、禾草螟属(Chilo spp.)、Choristoneura spp.、葡萄果蠹蛾(Clysia ambiguella)、Cnaphalocerus spp.、云卷蛾属(Cnephasia spp.)、Conopomorpha spp.、球颈象属(Conotrachelus spp.)、Copitarsia spp.、小卷蛾属(Cydia spp.)、Dalaca noctuides、绢野螟属(Diaphania spp.)、小蔗杆草螟(Diatraea saccharalis)、金刚钻属(Earias spp.)、Ecdytolopha aurantium、南美玉米苗斑螟(Elasmopalpus lignosellus)、甘薯杆螟(Eldana saccharina)、粉斑螟属(Ephestia spp.)、叶小卷蛾属(Epinotia spp.)、苹淡褐卷蛾(Epiphyas postvittana)、荚斑螟属(Etiella spp.)、棕卷蛾属(Eulia spp.)、Eupoecilia ambiguella、黄毒蛾属(Euproctis spp.)、切根虫属(Euxoa spp.)、脏切夜蛾属(Feltiaspp.)、大蜡螟(Galleria mellonella)、细蛾属(Gracillaria spp.)、小食心虫属(Grapholitha spp.)、Hedylepta spp.、Helicoverpa spp.、实夜蛾属(Heliothis spp.)、褐织蛾(Hofmannophila pseudospretella)、同斑螟属(Homoeosoma spp.)、长卷蛾属(Homona spp.)、苹果巢蛾(Hyponomeuta padella)、柿举肢蛾(Kakivoria flavofasciata)、贪夜蛾属(Laphygma spp.)、Laspeyresia molesta、茄白翅野螟(Leucinodesorbonalis)、纹潜蛾属(Leucoptera spp.)、苹细蛾(Lithocolletisspp.)、绿果冬夜蛾(Lithophane antennata)、花翅小卷蛾属(Lobesiaspp.)、豆白隆切根虫(Loxagrotis albicosta)、毒蛾属(Lymantriaspp.)、Lyonetia spp.、黄褐天幕毛虫(Malacosoma neustria)、豆荚野螟(Maruca testulalis)、甘蓝夜蛾(Mamestra brassicae)、毛胫夜蛾属(Mocis spp.)、粘虫(Mythimma separata)、水螟属(Nymphula spp.)、Oiketicus spp.、Oria spp.、瘤丛螟属(Orthaga spp.)、秆野螟属(Ostrinia spp.)、水稻负泥虫(Oulema oryzae)、小眼夜蛾(Panolisflammea)、稻弄蝶属(Parnara spp.)、Pectinophora spp.、Perileucoptera spp.、烟尺蛾属(Phthorimaea spp.)、桔潜蛾(Phyllocnistis citrella)、小潜细蛾(Phyllonorycter spp.)、菜粉蝶属(Pieris spp.)、Platynota stultana、印度谷斑螟(Plodiainterpunctella)、弧翅夜蛾属(Plusia spp.)、小菜蛾(Plutellaxylostella)、巢蛾属(Prays spp.)、斜纹夜蛾属(Prodenia spp.)、Protoparce spp.、Pseudaletia spp.、大豆夜蛾(Pseudoplusiaincludens)、玉米螟(Pyrausta nubilalis)、Rachiplusia nu、禾螟属(Schoenobius spp.)、白禾螟属(Scirpophaga spp.)、Scotia segetum、Sesamia spp.、长须卷蛾属(Sparganothis spp.)、灰翅夜蛾属(Spodopteraspp.)、举肢蛾属(Stathmopoda spp.)、花生麦蛾(Stomopteryxsubsecivella)、兴透翅蛾属(Synanthedon spp.)、Tecia solanivora、Thermesia gemmatalis、袋谷蛾(Tinea pellionella)、幕谷蛾(Tineolabisselliella)、卷蛾属(Tortrix spp.)、毛毡衣蛾(Trichophagatapetzella)、粉夜蛾属(Trichoplusia spp.)、Tuta absoluta、浆果灰蝶属(Virachola spp.)。
双翅目(Diptera)，例如，伊蚊属(Aedes spp.)、潜蝇属(Agromyzaspp.)、按实蝇属(Anastrepha spp.)、按蚊属(Anopheles spp.)、瘿蚊属(Asphondylia spp.)、果实蝇属(Bactrocera spp.)、花园毛蚊(Bibio hortulanus)、红头丽蝇(Calliphora erythrocephala)、地中海蜡实蝇(Ceratitis capitata)、摇蚊属(Chironomus spp.)、金蝇属(Chrysomyia spp.)、斑虻属(Chrysops spp.)、锥蝇属(Cochliomyia spp.)、康瘿蚊属(Contarinia spp.)、Cordylobiaanthropophaga、库蚊属(Culex spp.)、库蠓属(Culicoides spp.)、脉毛蚊属(Culiseta spp.)、黄蝇属(Cuterebra spp.)、橄榄大实蝇(Dacus oleae)、叶瘿蚊属(Dasyneuras pp.)、地种蝇属(Delia spp.)、人肤蝇(Dermatobia hominis)、果蝇属(Drosophila spp.)、稻象属(Echinocnemus spp.)、厕蝇属(Fannia spp.)、胃蝇属(Gastrophilusspp.)、舌蝇属(Glossina spp.)、麻虻属(Haematopota spp.)、毛眼水蝇属(Hydrellia spp.)、黑蝇属(Hylemyia spp.)、Hyppoboscaspp.、皮蝇属(Hypoderma spp.)、斑潜蝇属(Liriomyza spp.)、绿蝇属(Lucilia spp.)、Lutzomia spp.、曼蚊属(Mansonia spp.)、家蝇属(Musca spp.)、绿蝽属(Nezara spp.)、狂蝇属(Oestrus spp.)、瑞典麦秆蝇(Oscinella frit)、泉蝇属(Pegomyia spp.)、白蛉属(Phlebotomus spp.)、草种蝇属(Phorbia spp.)、黑花蝇属(Phormiaspp.)、Prodiplosis spp.、胡萝卜茎蝇(Psila rosae)、绕实蝇属(Rhagoletis spp.)、麻蝇属(Sarcophaga spp.)、蚋属(Simuliumspp.)、螫蝇属(Stomoxys spp.)、虻属(Tabanus spp.)、Tannia spp.、根斑蝇属(Tetanops spp.)、大蚊属(Tipula spp.)。
缨翅目(Thysanoptera)，例如，玉米黄呆蓟马(Anaphothripsobscurus)、稻蓟马(Baliothrips biformis)、葡萄镰蓟马(Drepanothris reuteri)、Enneothrips flavens、花蓟马属(Frankliniella spp.)、网蓟马属(Heliothrips spp.)、温室条篱蓟马(Hercinothrips femoralis)、葡萄蓟马(Rhipiphorothripscruentatus)、硬蓟马属(Scirtothrips spp.)、Taeniothripscardamoni、蓟马属(Thrips spp.)。
蚤目(Siphonaptera)，例如，角叶蚤属(Ceratophyllus spp.)、栉首蚤属(Ctenocephalides spp.)、穿皮潜蚤(Tunga penetrans)、印鼠客蚤(Xenopsylla cheopis)。
扁形动物(Plathelminthes)门及线虫门动物寄生虫，例如蠕虫纲(Helminth)，如十二指肠钩口线虫(Ancylostoma duodenale)、斯里兰卡钩口线虫(Ancylostoma ceylanicum)、巴西钩口线虫(Acylostoma braziliensis)、钩口线虫属(Ancylostoma spp.)、蛔虫属(Ascaris spp.)、马来布鲁线虫(Brugia malayi)、帝汶布鲁线虫(Brugia timori)、仰口线虫属(Bunostomum spp.)、夏柏特线虫属(Chabertia spp.)、枝睾吸虫属(Clonorchis spp.)、古柏线虫属(Cooperia spp.)、双腔吸虫属(Dicrocoelium spp.)、丝状网尾线虫(Dictyocaulus filaria)、阔节裂头绦虫(Diphyllobothrium latum)、麦地那龙线虫(Dracunculus medinensis)、细粒棘球绦虫(Echinococcus granulosus)、多房棘球绦虫(Echinococcusmultilocularis)、蠕形住肠蛲虫(Enterobius vermicularis)、Faciola spp.、血毛线虫属(Haemonchus spp.)、异刺线虫属(Heterakisspp.)、矮小啮壳绦虫(Hymenolepis nana)、猪圆线虫属(Hyostrongulus spp.)、罗阿罗阿线虫(Loa Loa)、细颈线虫属(Nematodirus spp.)、结节线虫属(Oesophagostomum spp.)、后睾吸虫属(Opisthorchis spp.)、旋盘尾丝虫(Onchocerca volvulus)、奥斯脱线虫属(Ostertagia spp.)、并殖吸虫属(Paragonimus spp.)、Schistosomen spp.、富氏类圆线虫(Strongyloides fuelleborni)、粪类圆线虫(Strongyloides stercoralis)、粪圆线虫属(Stronyloides spp.)、牛带绦虫(Taenia saginata)、猪带绦虫(Taeniasolium)、旋毛形线虫(Trichinella spiralis)、本地毛形线虫(Trichinella nativa)、株布氏旋毛虫(Trichinella britovi)、南方旋毛虫(Trichinella nelsoni)、Trichinella pseudopsiralis、毛圆线虫属(Trichostrongulus spp.)、Trichuris trichuria、班氏吴策线虫(Wuchereria bancrofti)。
线虫(Nematoda)门植物害虫，例如滑刃线虫属(Aphelenchoidesspp.)、伞滑刃线虫属(Bursaphelenchus spp.)、茎线虫属(Ditylenchus spp.)、球异皮线虫属(Globodera spp.)、异皮线虫属(Heterodera spp.)、长针线虫属(Longidorus spp.)、根结线虫属(Meloidogyne spp.)、短体线虫属(Pratylenchus spp.)、相似穿孔线虫(Radopholus similis)、毛刺线虫属(Trichodorus spp.)、半穿刺线虫(Tylenchulus semipenetrans)、剑线虫属(Xiphinema spp.)。
原生动物亚门，例如艾美虫(Eimeria)。
如果合适，本发明化合物也可以一定浓度或施用率用作除草剂、安全剂、生长调节剂或改善植物特性的试剂，或用作杀微生物剂，例如用作杀真菌剂、抗霉菌剂、杀细菌剂、杀病毒剂(包括抵抗类病毒的试剂)或用作抵抗MLO(类支原体)和RLO(类立克次氏体)的试剂。如果合适，它们也可用作合成其它活性化合物的中间体或前体。
所有植物及植物部位均可依据本发明进行处理。本发明中植物的含义应理解为所有的植物及植物种群，例如需要的及不需要的野生植物或作物植物(包括天然存在的作物植物)。作物植物可为可通过常规植物育种和优选法或通过生物技术和遗传工程方法或通过前述方法的结合而获得的植物，包括转基因植物并包括可受植物育种者权利(plant breeders’right)保护或不受其保护的植物栽培种。植物部位的含义应理解为植物所有的地上及地下部位及植物器官，例如芽、叶、花和根，可提及的实例有叶、针叶、茎、干、花、子实体、果实、种子、根、块茎和根茎。植物部位还包括采收物，及无性与有性繁殖物，例如插条、块茎、根茎、分株和种子。
根据本发明用活性化合物对植物及植物部位进行的处理，通过常规处理方法直接进行或者使化合物作用于其环境、生境或贮存空间而进行，所述常规处理方法例如浸渍、喷雾、蒸发、弥雾、撒播、涂抹、注射，并且，对于繁殖物，特别是对于种子，还可施用一层或多层包衣。
可将活性化合物转化为常规制剂，例如溶液、乳剂、可湿性粉剂、水基和油基悬浮剂、粉剂、粉末剂、膏剂、可溶性粉剂、可溶性颗粒剂、撒播颗粒剂、悬乳浓缩剂、经活性化合物浸渍的天然材料、经活性化合物浸渍的合成材料、肥料，以及聚合物中的微胶囊剂。
这些制剂以已知方式制备，例如通过将活性化合物与填充剂混合(即与液体溶剂和/或固体载体混合)，任选地使用表面活性剂(即乳化剂和/或分散剂和/或发泡剂)。所述制剂在合适的设备中制备或者在施用之前或施用过程中制备。
适于用作助剂的为适于将特定特性——例如某些技术特性和/或特定生物学特性——赋于组合物本身和/或由其得到的制剂(例如喷洒液剂、拌种剂)的物质。通常的合适助剂有：填充剂、溶剂和载体。
合适的填充剂有，例如水；极性和非极性的有机化学液剂，如芳香烃和非芳香烃类(例如石蜡、烷基苯、烷基萘、氯苯)、醇类和多元醇类(如果合适，其也可被取代、醚化和/或酯化)、酮类(例如丙酮、环己酮)、酯类(包括脂肪和油)和(聚)醚类、未被取代的和被取代的胺类、酰胺类、内酰胺类(例如N-烷基吡咯烷酮)和内酯类、砜和亚砜类(例如二甲亚砜)。
如果所用填充剂为水，还可使用例如有机溶剂作为助溶剂。合适的液体溶剂主要有：芳香族化合物，例如二甲苯、甲苯或烷基萘；氯代芳香族化合物和氯代脂族烃，例如氯苯、氯乙烯或二氯甲烷；脂族烃，例如环己烷或石蜡，如石油馏分、矿物油和植物油；醇类，例如丁醇或乙二醇，及其醚和酯；酮类，例如丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮或环己酮；强极性溶剂，例如二甲亚砜；以及水。
合适的固体载体有：
例如，铵盐，和粉碎的天然矿物如高岭土、粘土、滑石、白垩、石英、绿坡缕石、蒙脱石或硅藻土，及粉碎的合成矿物如细分散的二氧化硅、氧化铝和硅酸盐；合适的颗粒剂固体载体有：例如粉碎并分级的天然岩石，如方解石、大理石、浮石、海泡石和白云石；及合成的无机及有机粉颗粒；及有机物(例如纸、锯屑、椰壳、玉米穗轴和烟草茎)的颗粒；合适的乳化剂和/或发泡剂有：例如非离子及阴离子型乳化剂，如聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚(如烷基芳基聚乙二醇醚)，烷基磺酸盐、烷基硫酸盐、芳基磺酸盐，以及蛋白质水解产物；合适的分散剂有非离子和/或离子型物质，例如醇-POE-和/或-POP-醚类、酸和/或POP-POE酯类、烷基芳基和/或POP-POE醚类、脂肪-和/或POP-POE加合物类、POE-和/或POP-多元醇衍生物类、POE-和/或POP-脱水山梨糖醇-或-糖加合物类、烷基或芳基硫酸酯、烷基或芳基磺酸酯、及烷基或芳基磷酸酯类，或者相应的PO-醚加合物类。此外，合适的低聚物或聚合物，例如由乙烯单体、由丙烯酸、由EO和/或PO单独地或与例如(多元)醇或(多元)胺相结合而得到的那些。也可使用木质素及其磺酸衍生物、未经改性的和经改性的纤维素、芳香族和/或脂族磺酸及它们与甲醛的加合物。
制剂中可使用粘合剂，例如羧甲基纤维素；以及粉末、颗粒或胶乳形式的天然和合成聚合物，如阿拉伯树胶、聚乙烯醇和聚乙酸乙烯酯；及天然磷脂，例如脑磷脂和卵磷脂，及合成磷脂。
可使用着色剂，例如无机颜料，如氧化铁、氧化钛和普鲁士蓝；及有机染料，例如茜素染料、偶氮染料和金属酞菁染料；及微量营养物质，例如铁盐、锰盐、硼盐、铜盐、钴盐、钼盐和锌盐。
其它可用的添加剂有香料、任选经改性的矿物油或植物油、蜡和营养物质(包括微量营养物质)，例如铁盐、锰盐、硼盐、铜盐、钴盐、钼盐和锌盐。
还可存在稳定剂，例如低温稳定剂、防腐剂、抗氧化剂、光稳定剂或者改进化学和/或物理稳定性的其它试剂。
制剂通常含有0.01至98重量％、优选0.5至90重量％的活性化合物。
本发明的活性化合物可以其市售可得制剂以及以由这些制剂与其它活性化合物混合所制备的使用形式而使用，所述其它活性化合物例如杀昆虫剂、引诱剂、绝育剂、杀细菌剂、杀螨剂、杀线虫剂、杀真菌剂、生长调节剂、除草剂、安全剂、肥料或化学信息素。
还可与其它已知活性化合物——例如除草剂、肥料、生长调节剂、安全剂、化学信息素——相混合，或者与改善植物特性的试剂相混合。
当用作杀昆虫剂时，本发明的活性化合物还可以其市售可得制剂和由这些制剂与增效剂混合所制备的使用形式存在。增效剂为提高活性化合物的活性、而所添加的该增效剂本身不必具有活性的化合物。
当用作杀昆虫剂时，本发明的活性化合物还可以其市售可得制剂的形式和由这些制剂与抑制剂混合所制备的使用形式存在，所述抑制剂减少活性化合物在使用后于植物的环境中、植物部位表面上或植物组织中的降解。
由市售可得制剂制备的使用形式的活性化合物含量可在较宽的范围内变化。使用形式的活性化合物浓度可为0.00000001-95重量％、优选0.00001-1重量％之间的活性化合物。
所述化合物以适合于使用形式的常规方式施用。
本发明的活性化合物不仅对植物、卫生和贮存产品害虫具有活性，而且对兽医领域中的动物寄生虫(体外寄生虫和体内寄生虫)——例如硬蜱、软蜱、疥螨、叶螨、蝇(叮咬和吸食)、寄生蝇幼虫、虱、毛虱、羽虱和蚤——也具有活性。所述寄生虫包括：
虱目(Anoplurida)，例如血虱属(Haematopinus spp.)、毛虱属(Linognathus spp.)、虱属(Pediculus spp.)、Phtirus spp.、管虱属(Solenopotes spp.)。
食毛目(Mallophagida)和钝角亚目(suborder Amblycerina)及细角亚目(suborder Ischnocerina)，例如毛羽虱属(Trimenopon spp.)、禽虱属(Menopon spp.)、巨羽虱属(Trinoton spp.)、牛羽虱属(Bovicola spp.)、Werneckiella spp.、Lepikentron spp.、畜虱属(Damalina spp.)、嚼虱属(Trichodectes spp.)、猫羽虱属(Felicolaspp.)。
双翅目及长角亚目(suborder Nematocerina)和短角亚目(suborder Brachycerina)，例如伊蚊属(Aedes spp.)、按蚊属(Anopheles spp.)、库蚊属(Culex spp.)、蚋属(Simulium spp.)、真蚋属(Eusimulium spp.)、白蛉属(Phlebotomus spp.)、罗蛉属(Lutzomyia spp.)、库蠓属(Culicoides spp.)、斑虻属(Chrysopsspp.)、瘤虻属(Hybomitra spp.)、黄虻属(Atylotus spp.)、虻属(Tabanus spp.)、麻虻属(Haematopota spp.)、Philipomyia spp.、蜂虱蝇属(Braula spp.)、家蝇属(Musca spp.)、齿股蝇属(Hydrotaeaspp.)、螫蝇属(Stomoxys spp.)、黑角蝇属(Haematobia spp.)、莫蝇属(Morellia spp.)、厕蝇属(Fannia spp.)、舌蝇属(Glossinaspp.)、丽蝇属(Calliphora spp.)、绿蝇属(Lucilia spp.)、金蝇属(Chrysomyia spp.)、污蝇属(Wohlfahrtia spp.)、麻蝇属(Sarcophagaspp.)、狂蝇属(Oestrus spp.)、皮蝇属(Hypoderma spp.)、胃蝇属(Gasterophilus spp.)、虱蝇属(Hippobosca spp.)、羊虱蝇属(Lipoptena spp.)、蜱蝇属(Melophagus spp.)。
蚤目(Siphonapterida)，例如蚤属(Pulex spp.)、栉首蚤属(Ctenocephalides spp.)、客蚤属(Xenopsylla spp.)、角叶蚤属(Ceratophyllus spp.)。
异翅目(Heteropterida)，例如臭虫属(Cimex spp.)、锥猎蝽属(Triatoma spp.)、红猎蝽属(Rhodnius spp.)、锥蝽属(Panstrongylusspp.)。
蜚蠊目(Blattarida)，例如东方蜚蠊(Blatta orientalis)、美洲大蠊(Periplaneta americana)、德国蠊(Blattela germanica)、夏柏拉蟑螂属(Supella spp.)。
蜱螨亚纲(Acari、Acarina)及后气门目(Metastigmata)和中气门目(Mesostigmata)，例如锐缘蜱属(Argas spp.)、钝缘蜱属(Ornithodorus spp.)、残喙蜱属(Otobius spp.)、硬蜱属(Ixodesspp.)、花蜱属(Amblyomma spp.)、牛蜱属(Boophilus spp.)、革蜱属(Dermacentor spp.)、Haemophysalis spp.、璃眼蜱属(Hyalommaspp.)、扇头蜱属(Rhipicephalus spp.)、皮刺螨属(Dermanyssusspp.)、刺利螨属(Raillietia spp.)、肺刺螨属(Pneumonyssus spp.)、胸刺螨属(Sternostoma spp.)、蜂螨属(Varroa spp.)。
轴螨目(Actinedida)(前气门亚目(Prostigmata))和粉螨目(Acaridida)(无气门亚目(Astigmata))，例如蜂盾螨属(Acarapisspp.)、姬螯螨属(Cheyletiella spp.)、禽螯螨属(Ornithocheyletiaspp.)、肉螨属(Myobia spp.)、疮螨属(Psorergates spp.)、蠕形螨属(Demodex spp.)、恙螨属(Trombicula spp.)、Listrophorus spp.、粉螨属(Acarus spp.)、食酪螨属(Tyrophagus spp.)、嗜木螨属(Caloglyphus spp.)、颈下螨属(Hypodectes spp.)、翅螨属(Pterolichus spp.)、痒螨属(Psoroptes spp.)、皮螨属(Chorioptesspp.)、耳疥螨属(Otodectes spp.)、疥螨属(Sarcoptes spp.)、耳螨属(Notoedres spp.)、疙螨属(Knemidocoptes spp.)、气囊螨属(Cytodites spp.)、鸡雏螨属(Laminosioptes spp.)。
本发明式(I)的活性化合物也适用于防治侵袭以下动物的节肢动物：农业生产家畜，例如黄牛、绵羊、山羊、马、猪、驴、骆驼、水牛、兔、家鸡、火鸡、鸭、鹅和蜜蜂；其它宠物，例如狗、猫、笼鸟和观赏鱼；以及所谓的试验性动物，例如仓鼠、豚鼠、大鼠和小鼠。通过防治所述节肢动物，将减少死亡率和(肉、奶、毛、皮、蛋、蜜等的)生产量降低的情况，从而通过使用本发明活性化合物可使畜牧更经济和更简便。
本发明活性化合物通过以下给药形式以已知方式用于兽医领域和畜牧业中：通过例如片剂、胶囊剂、饮剂、灌服剂(drench)、颗粒剂、膏剂、丸剂、喂服(feed-through)法和栓剂的形式进行肠内给药，通过例如注射(肌内、皮下、静脉内、腹膜内等)、植入物进行肠胃外给药，通过鼻部给药，通过例如浸渍或沐浴、喷雾、泼浇和点滴、清洗和撒粉的形式，以及借助于含活性化合物的模型制品例如颈圈、耳标、尾标、肢体缚带(limb band)、笼头、标识器等进行皮肤给药。
当用于家畜、家禽、宠物等时，式(I)的活性化合物可作为含1-80重量％的量活性化合物的制剂(例如粉剂、乳剂、自由流动组合物)直接使用或稀释100倍至10 000倍后使用，或者它们可作为化学浴剂使用。
此外已发现本发明的化合物对毁坏工业材料的昆虫也具有强的杀虫作用。
作为实例并且以优选但不受任何限制的方式可提及以下昆虫：
甲虫，例如北美家天牛(Hylotrupes bajulus)、Chlorophoruspilosis、家具窃蠹(Anobium punctatum)、报死窃蠹(Xestobiumrufovillosum)、梳角细脉窃蠹(Ptilinus pecticornis)、Dendrobiumpertinex、松窃蠹(Ernobius mollis)、Priobium carpini、褐粉蠹(Lyctus brunneus)、非洲粉蠹(Lyctus africanus)、南方粉蠹(Lyctusplanicollis)、栎粉蠹(Lyctus linearis)、柔毛粉蠹(Lyctuspubescens)、Trogoxylon aequale、鳞毛粉蠹(Minthes rugicollis)、材小蠹种(Xyleborus spec.)、Tryptodendron spec.、咖啡黑长蠹(Apate monachus)、槲长蠹(Bostrychus capucins)、褐异翅长蠹(Heterobostrychus brunneus)、棘长蠹种(Sinoxylon spec.)、竹长蠹(Dinoderus minutus)；
膜翅目昆虫(Hymenopteron)，例如大树蜂(Sirex juvencus)、枞大树蜂(Urocerus gigas)、泰加大树蜂(Urocerus gigas taignus)、Urocerus augur；
白蚁，例如欧洲木白蚁(Kalotermes flavicollis)、麻头堆砂白蚁(Cryptotermes brevis)、灰点异白蚁(Heterotermes indicola)、欧美散白蚁(Reticulitermes flavipes)、桑特散白蚁(Reticulitermes santonensis)、南欧网纹白蚁(Reticulitermeslucifugus)、达尔文澳白蚁(Mastotermes darwiniensis)、内华达古白蚁(Zootermopsis neyadensis)、家白蚁(Coptotermesformosanus)；
蠹虫(Bristletail)，例如衣鱼(Lepisma saccharina)。
本文中工业材料的含义应理解为非活体材料，例如，优选塑料、粘合剂、胶料、纸张和纸板、皮革、木材及加工的木制品和涂料组合物。
即用组合物，如果合适可含有其它杀虫剂，以及如果合适一种或多种杀菌剂。
关于可能的其它添加剂，可参见以上提及的杀虫剂和杀菌剂。
本发明化合物同样可用于保护与盐水或微咸水接触的物体，例如船体、筛、网、建筑物、系泊用具及信号体系，以防产生污垢。
此外，本发明化合物可单独地或与其它活性化合物结合而用作防污剂。
在家用、卫生和贮存产品保护中，活性化合物也适于防治密闭空间内发现的动物有害物，特别是昆虫、蛛形纲动物和螨虫，所述密闭空间例如住所、工厂车间、办公室、交通工具舱室等。它们可单独地或与其它活性化合物及助剂相结合而用于家用杀虫产品中以防治所述有害物。它们对敏感的及抗性物种以及对所有发育阶段均有活性。所述有害物包括：
蝎目(Scorpionidea)，例如地中海黄蝎(Buthus occitanus)。
蜱螨目，例如波斯锐缘蜱(Argas persicus)、鸽锐缘蜱(Argasreflexus)、苔螨亚种(Bryobia ssp.)、鸡皮刺螨(Dermanyssusgallinae)、家嗜甜螨(Glyciphagus domesticus)、非洲钝缘蜱(Ornithodorus moubat)、血红扇头蜱(Rhipicephalus sanguineus)、阿氏真恙螨(Trombicula alfreddugesi)、Neutrombiculaautumnalis、特嗜皮螨(Dermatophagoides pteronissimus)、法嗜皮螨(Dermatophagoides forinae)。
蜘蛛目(Araneae)，例如捕鸟蛛(Aviculariidae)、圆蛛(Araneidae)。
盲蛛目(Opiliones)，例如螯蝎(Pseudoscorpiones chelifer)、Pseudoscorpiones cheiridium、长踦盲蛛(Opiliones phalangium)。
等足目，例如栉水虱、球鼠妇。
倍足目，例如Blaniulus guttulatus、山蛩虫属(Polydesmusspp.)。
唇足目，例如地蜈蚣属。
衣鱼目(Zygentoma)，例如栉衣鱼属(Ctenolepisma spp.)、衣鱼、盗火虫(Lepismodes inquilinus)。
蜚蠊(Blattaria)目，例如东方蜚蠊、德国蠊、亚洲蠊(Blattellaasahinai)、马德拉蜚蠊、角腹蠊属(Panchlora spp.)、木蠊属(Parcoblatta spp.)、澳洲大蠊(Periplaneta australasiae)、美洲大蠊(Periplaneta americana)、大褐大蠊(Periplaneta brunnea)、烟色大蠊(Periplaneta fuliginosa)、棕带蜚蠊(Supellalongipalpa)。
跳跃目(Saltatoria)，例如家蟋。
革翅目(Dermaptera)，例如欧洲球螋(Forficula auricularia)。
等翅目，例如木白蚁属(Kalotermes spp.)、散白蚁属。
啮虫目(Psocoptera)，例如Lepinatus spp.、粉啮虫属(Liposcelis spp.)。
鞘翅目(Coleoptera)，例如圆皮蠹属、毛皮蠹属、皮蠹属、长头谷盗(Latheticus oryzae)、隐跗郭公虫属(Necrobia spp.)、蛛甲属、谷蠹、谷象(Sitophilus granarius)、米象(Sitophilus oryzae)、玉米象(Sitophilus zeamais)、药材甲(Stegobium paniceum)。
双翅目，例如埃及伊蚊(Aedes aegypti)、白纹伊蚊(Aedesalbopictus)、带喙伊蚊(Aedes taeniorhynchus)、按蚊属、红头丽蝇、高额麻虻(Chrysozona pluvialis)、五带淡色库蚊(Culexquinquefasciatus)、尖音库蚊(Culex pipiens)、环喙库蚊(Culextarsalis)、果蝇属(Drosophila spp.)、夏厕蝇(Fannia canicularis)、家蝇(Musca domestica)、白蛉属、肉蝇(Sarcophaga carnaria)、蚋属、厩螫蝇(Stomoxys calcitrans)、欧洲大蚊(Tipula paludosa)。
鳞翅目，例如小蜡螟(Achroia grisella)、大蜡螟、印度谷螟(Plodia interpunctella)、木塞谷蛾(Tinea cloacella)、袋谷蛾、幕谷蛾。
蚤目，例如犬栉首蚤(Ctenocephalides canis)、猫栉首蚤(Ctenocephalides felis)、人蚤(Pulex irritans)、穿皮潜蚤(Tungapenetrans)、印鼠客蚤。
膜翅目，例如广布弓背蚁(Camponotus herculeanus)、黑臭蚁(Lasius fuliginosus)、黑蚁(Lasius niger)、Lasius umbratus、小家蚁、Paravespula spp.、铺道蚁(Tetramorium caespitum)。
虱目(Anoplura)，例如头虱(Pediculus humanus capitis)、体虱(Pediculus humanus corporis)、瘿绵蚜属、Phylloera vastatrix、阴虱(Phthirus pubis)。
异翅目，例如热带臭虫(Cimex hemipterus)、温带臭虫(Cimexlectularius)、长红猎蝽(Rhodinus prolixus)、侵扰锥猎蝽(Triatomainfestans)。
在家用杀虫剂领域中，它们单独使用或与其它合适的活性化合物结合使用，所述其它合适的活性化合物例如磷酸酯类、氨基甲酸酯类、拟除虫菊酯类、新烟碱类、生长调节剂或其它已知杀虫剂类活性化合物。
它们以以下产品形式使用：气雾剂、无压喷雾(pressure-freespray)产品例如泵及雾化器喷雾剂、自动弥雾系统、烟雾剂、泡沫剂、凝胶剂、具有由纤维素或聚合物制得的蒸发片(evaporator tablet)的蒸发产品、液体蒸发剂、凝胶和薄膜蒸发剂、推进剂驱动的蒸发剂、无动力(energy-free)或无源(passive)蒸发系统、捕蛾纸、捕蛾袋和捕蛾胶，以颗粒剂或粉末剂的形式，用于抛撒的饵料中或毒饵站(bait station)中。
本发明化合物显示出强的杀微生物活性并可用于植物保护和材料保护中抵抗不想要的微生物，例如真菌和细菌。
杀真菌剂可用于植物保护中抵抗根肿菌(Plasmodiophoromycetes)、卵菌(Oomycetes)、壶菌(Chytridiomycetes)、接合菌(Zygomycetes)、子囊菌(Ascomycetes)、担子菌(Basidiomycetes)和半知菌(Deuteromycetes)。
杀细菌剂可用于植物保护中抵抗假单孢菌(Pseudomonadaceae)、根瘤菌(Rhizobiaceae)、肠杆菌(Enterobacteriaceae)、棒杆菌(Corynebacteriaceae)和链霉菌(Streptomycetaceae)。
可作为实例但非限制性地提及一些归入以上所列宽泛术语的真菌及细菌病害病原体：
由白粉病病原体引起的病害，所述病原体例如
布氏白粉菌属(Blumeria)属种，如禾本科布氏白粉菌(Blumeriagraminis)；
叉丝单囊壳属(Podosphaera)属种，如白叉丝单囊壳(Podosphaeraleucotricha)；
单囊壳属(Sphaerotheca)属种，如凤仙花单囊壳(Sphaerothecafuliginea)；
钩丝壳属(Uncinula)属种，如葡萄钩丝壳(Uncinula necator)；
由锈病病原体引起的病害，所述病原体例如
胶锈菌属(Gymnosporangium)属种，如Gymnosporangium sabinae；
驼孢锈属(Hemileia)属种，如咖啡驼孢锈菌(Hemileiavastatrix)；
层锈菌属(Phakopsora)属种，如豆薯层锈菌(Phakopsorapachyrhizi)和山马蝗层菌(Phakopsora meibomiae)；
柄锈菌属(Puccinia)属种，如隐匿柄锈菌(Puccinia recondita)；
单胞锈菌属(Uromyces)属种，如疣顶单胞锈菌(Uromycesappendiculatus)；
由卵菌纲(Oomycete)病原体引起的病害，所述病原体例如：
盘霜霉属(Bremia)属种，如莴苣盘霜霉(Bremia lactucae)；
霜霉属(Peronospora)属种，如豌豆霜霉(Peronospora pisi)或十字花科霜霉(P.brassicae)；
疫霉属(Phytophthora)属种，如致病疫霉(Phytophthorainfestans)；
轴霜霉属(Plasmopara)属种，如葡萄生轴霜霉(Plasmoparaviticola)；
假霜霉属(Pseudoperonospora)属种，如草假霜霉(Pseudoperonospora humuli)或古巴假霜霉(Pseudoperonosporacubensis)；
腐霉属(Pythium)属种，如终极腐霉(Pythium ultimum)；
由以下病原体引起的叶斑病和叶萎蔫病病害，所述病原体例如
链格孢属(Alternaria)属种，例如早疫病链格孢(Alternariasolani)；
尾孢属(Cercospora)属种，例如恭菜生尾孢(Cercosporabeticola)；
Cladosporium属种，例如Cladosporium cucumerinum；
旋孢腔菌属(Cochliobolus)属种，例如禾旋孢腔菌(Cochliobolussativus)
(分生孢子形式：内脐蠕孢属(Drechslera)，Syn：长蠕孢属(Helminthosporium))；
炭疽菌属(Colletotrichum)属种，例如菜豆炭疽菌(Colletotrichum lindemuthanium)；
Cycloconium属种，例如Cycloconium oleaginum；
间座壳属(Diaporthe)属种，例如柑桔间座壳(Diaporthe citri)；
痂囊腔菌属(Elsinoe)属种，例如柑桔痂囊腔菌(Elsinoefawcettii)；
盘长孢属(Gloeosporium)属种，例如悦色盘长孢(Gloeosporiumlaeticolor)；
小丛壳属(Glomerella)属种，例如围小丛壳(Glomerellacingulata)；
球座菌属(Guignardia)属种，例如葡萄球座菌(Guignardiabidwelli)；
小球腔菌属(Leptosphaeria)属种，例如Leptosphaeriamaculans；
Magnaporthe属种，例如Magnaporthe grisea；
球腔菌属(Mycosphaerella)属种，例如禾生球腔菌(Mycosphaerella graminicola)和斐济球腔菌(Mycosphaerellafijiensis)；
Phaeosphaeria属种，例如Phaeosphaeria nodorum；
核腔菌属(Pyrenophora)属种，例如圆核腔菌(Pyrenophorateres)；
柱隔孢属(Ramularia)属种，例如Ramularia collo-cygni；
喙孢属(Rhynchosporium)属种，例如黑麦喙孢(Rhynchosporiumsecalis)；
针孢属(Septoria)属种，例如芹菜小壳针孢(Septoria apii)；
核瑚菌属(Typhula)属种，例如肉孢核瑚菌(Typhula incarnata)；
黑星菌属(Venturia)属种，例如苹果黑星病菌(Venturiainaequalis)；
由以下病原体引起的根和茎病害，所述病原体例如
伏革菌属(Corticium)属种，例如Corticium graminearum；
镰孢属(Fusarium)属种，例如尖镰孢(Fusarium oxysporum)；
囊壳菌属(Gaeumannomyces)属种，例如小麦全蚀病(Gaeumannomyces graminis)；
丝核菌属(Rhizoctonia)属种，例如立枯丝核菌(Rhizoctoniasolani)；
Tapesia属种，例如Tapesia acuformis；
根串珠霉属(Thielaviopsis)属种，例如根串珠霉(Thielaviopsisbasicola)；
由以下病原体引起的肉穗花序和散穗花序病害(包括玉米穗轴)，所述病原体例如
链格孢属属种，例如链格孢属(Alternaria spp.)；
曲霉属(Aspergillus)属种，例如黄曲霉(Aspergillus flavus)；
枝孢属(Cladosporium)属种，例如芽枝状枝孢(Cladosporiumcladosporioides)；
麦角菌属(Claviceps)属种，例如麦角菌(Claviceps purpurea)；
镰孢属属种，例如黄色镰孢(Fusarium culmorum)；
赤霉属(Gibberella)属种，例如玉蜀黍赤霉(Gibberella zeae)；
Monographella属种，例如雪腐明梭孢属(Monographellanivalis)；
由黑粉菌引起的病害，所述黑粉菌例如，
轴黑粉菌属(Sphacelotheca)属种，例如轴黑粉菌属(Sphacelotheca reiliana)；
腥黑粉菌属(Tilletia)属种，例如小麦网腥黑粉菌(Tilletiacaries)；
条黑粉菌属(Urocystis)属种，例如隐条黑粉菌(Urocystisocculta)；
黑粉菌(Ustilago)属种，例如裸黑粉菌(Ustilago nuda)；
由以下病原体引起的果实腐烂，所述病原体例如
曲霉属属种，例如黄曲霉；
葡萄孢属(Botrytis)属种，例如灰葡萄孢(Botrytis cinerea)；
青霉属(Penicillium)属种，例如扩展青霉(Penicilliumexpansum)和产紫青霉(Penicillium purpurogenum)；
核盘菌属(Sclerotinia)属种，例如核盘菌(Sclerotiniasclerotiorum)；
轮枝孢属(Verticilium)属种，例如黑白轮枝孢(Verticiliumalboatrum)；
由以下病原体引起的种传的和土传的腐烂和萎蔫病害以及幼苗病害，所述病原体例如
链格孢属属种，例如芸薹生链格孢(Alternaria brassicicola)；
丝囊霉属(Aphanomyces)属种，例如菜豆丝囊霉(Aphanomyceseuteiches)；
壳二孢属(Ascochyta)属种，例如Ascochyta lentis；
曲霉属属种，例如黄曲霉；
枝孢属属种，例如草本枝孢(Cladosporium herbarum)；
旋孢腔菌属属种，例如禾旋孢腔菌(Cochliobolus sativus)
(分生孢子形式：内脐蠕孢属，平脐蠕孢属(Bipolaris)syn：长蠕孢菌属(Helminthosporium))；
炭疽菌属(Colletotrichum)属种，例如毛核炭疽菌(Colletotrichum coccodes)；
镰孢属属种，例如黄色镰孢；
赤霉属属种，例如玉蜀黍赤霉；
壳球孢属(Macrophomina)属种，例如菜豆壳球孢(Macrophominaphaseolina)；
小画线壳属(Monographella)属种，例如雪腐小画线壳(Monographella nivalis)；
青霉属属种，例如扩展青霉；
茎点霉属(Phoma)属种，例如黑胫茎点霉(Phoma lingam)；
拟茎点霉属(Phomopsis)属种，例如大豆拟茎点霉(Phomopsissojae)；
疫霉属种，例如恶疫霉(Phytophthora cactorum)；
核腔菌属属种，例如麦类核腔菌(Pyrenophora graminea)；
梨孢属(Pyricularia)属种，例如稻梨孢(Pyricularia oryzae)；
腐霉属属种，例如终极腐霉；
丝核菌属属种，例如立枯丝核菌；
根霉菌属(Rhizopus)属种，例如稻根霉菌(Rhizopus oryzae)；
小菌核属(Sclerotium)属种，例如齐整小核菌(Sclerotiumrolfsii)；
针孢属(Septoria)属种，例如颖枯壳针孢(Septoria nodorum)；
核瑚菌属属种，例如肉孢核瑚菌；
轮枝孢属(Verticillium)属种，例如大丽轮枝菌(Verticilliumdahliae)；
由例如以下病原体引起的植物溃疡、菌瘿和扫帚病(witches’broom)病害：
丛赤壳属(Nectria)属种，例如仁果干癌丛赤壳菌(Nectriagalligena)；
由例如以下病原体引起的萎蔫病害：
链核盘菌属(Monilinia)属种，例如核果链核盘菌(Monilinialaxa)；
由例如以下病原体引起的叶、花和果实的畸形：
外囊菌属(Taphrina)属种，例如桃外囊菌(Taphrina deformans)；
由例如以下病原体引起的木本植物的退行性病害：
Esca属种，例如Phaeomoniella chlamydospora、Phaeoacremoniumaleophilum及Fomitiporia mediterranea；
由例如以下病原体引起的花和种子的病害：
葡萄孢属属种，例如灰葡萄孢；
由例如以下病原体引起的植物块茎病害：
丝核菌属属种，例如立枯丝核菌；
长蠕孢菌属属种，例如茄病长蠕孢(Helminthosporium solani)；
由细菌性病原体引起的病害，所述细菌性病原体例如，
黄单胞菌属(Xanthomonas)属种，例如水稻白叶枯病菌(Xanthomonas campestris pv.oryzae)；
假单胞菌属(Pseudomonas)属种，例如丁香假单胞菌(pseudomonassyringae pv.lachrymans)；
欧文氏菌属(Erwinia)属种，例如梨火疫菌(Erwinia amylovora)。
优选地，可抵抗以下大豆病害：
由例如以下病原体引起的叶、茎、荚和种子的真菌病害：
链格孢叶斑病(alternaria leaf spot)(Alternaria spec.atranstenuissima)、炭疽病(Colletotrichum gloeosporoides dematium var.truncatum)、褐斑病(大豆褐纹壳针孢(Septoria glycines))、尾孢叶斑和枯萎病(菊池尾孢(Cercospora kikuchii))、笄霉叶枯病(choanephora leaf blight)(Choanephora infundibuliferatrispora(syn.))、dactuliophora叶斑病(Dactuliophoraglycines)、霜霉病(东北霜霉(Peronospora manshurica))、内脐蠕孢属枯萎病(Drechslera glycini)、蛙眼病(frogeye leaf spot)(大豆尾孢(Cercospora sojina))、小光壳叶斑病(leptosphaerulina leafspot)(三叶草小光壳(Leptosphaerulina trifolii))、叶点霉叶斑病(phyllostica leaf spot)(大豆生叶点霉(Phyllostictasojaecola))、荚和茎枯萎病(大豆拟茎点霉)、白粉病(Microsphaeradiffusa)、棘壳孢叶斑病(pyrenochaeta leaf spot)(Pyrenochaetaglycines)、菌核地上、叶及立枯病(立枯丝核菌)、锈病(豆薯层锈菌)、疮痂病(大豆痂圆孢(Sphaceloma glycines))、匍柄霉属叶枯病(stemphylium leaf blight)(匍柄霉(Stemphylium botryosum))、黑斑病(山扁豆生棒孢(Corynespora cassiicola))，
由例如以下病原体引起的根和茎基部的真菌病害：
黑色根腐病(Calonectria crotalariae)、炭腐病(菜豆壳球孢)、镰孢枯萎病或萎蔫、根腐以及荚和根颈腐烂病(尖镰孢、直喙镰孢(Fusarium orthoceras)、半裸镰孢(Fusarium semitectum)、木贼镰孢(Fusarium equiseti))、mycoleptodiscus根腐病(Mycoleptodiscusterrestris)、新赤壳属病(neocosmospora)(侵菅新赤壳(Neocosmopspora vasinfecta))、荚和茎枯萎病(菜豆间座壳(Diaporthe phaseolorum))、茎溃疡(大豆北方茎溃疡病菌(Diaporthephaseolorum var.caulivora))、疫霉腐病(大雄疫霉(Phytophthoramegasperma))、褐茎腐病(大豆茎褐腐病菌(Phialophora gregata))、腐霉腐病(pythium rot)(瓜果腐霉(Pythium aphanidermatum)、畸雌腐霉(Pythium irregulare)、德巴利腐霉(Pythium debaryanum)、群结腐霉(Pythium myriotylum)、终极腐霉)、丝核菌根腐病、茎腐和立枯病(立枯丝核菌)、核盘菌茎腐病(核盘菌)、核盘菌白绢病(sclerotinia southern blight)(Sclerotinia rolfsii)、根串珠霉根腐病(thielaviopsis root rot)(根串珠霉(Thielaviopsisbasicola))。
本发明活性物质还具有强的植物强化活性。因此它们适于调动植物对有害微生物侵袭的内在防御能力。
在本说明书中，植物强化(抗性诱导)物质的含义应理解为，能够刺激植物的防御体系使得经处理的植物在随后接种有害微生物时对这些微生物显示出广泛抗性的那些物质。
在本说明书中，有害微生物的含义应理解为植物致病真菌、细菌和病毒。因此，本发明物质可用于保护植物在处理后的某段时间内抵抗所述有害病原体的侵袭。以活性化合物处理植物后，实现保护作用的时间通常为1-10天、优选1-7天。
本发明活性物质在抵抗植物病害所需浓度下具有良好的植物耐受性，这使得可对植物地上部位、植物繁殖物、种子以及土壤进行处理。
在本发明中，本发明活性物质可特别成功地用于抵抗谷类病害，例如柄锈菌属种；以及葡萄栽培、水果栽培及蔬菜栽培中的病害，例如葡萄孢属、黑星菌属或链格孢属。
本发明活性物质也适于提高作物产率。而且，它们具有较低的毒性和良好的植物耐受性。
本发明活性物质还可任选地以特定浓度和施用量用作除草剂，用于影响植物生长以及用于抵抗动物有害物。它们还可任选地用作合成其它活性物质的中间体和前体。
所有植物及植物部位均可根据本发明处理。在本发明中，植物的含义应理解为所有植物及植物种群，例如想要的和不想要的野生植物或栽培植物(包括天然存在的栽培植物)。栽培植物可为可通过常规育种和优选法或通过生物技术和基因工程方法或前述方法的结合而获得的植物，包括转基因植物并包括可受品种鉴定法(laws on varietycertification)保护或可不受其保护的植物变种。植物部位的含义应理解为植物所有的地上及地下部位及器官，例如芽、叶、花和根，可列举的实例为叶、针叶、茎、干、花、子实体、果实和种子，以及根、块茎和根茎。植物部位还包括采收的作物及无性与有性繁殖物，例如插枝、块茎、根茎、压条和种子。
根据本发明用活性物质对植物及植物部位进行的处理，使用常规处理方法直接进行或者通过作用于其环境、生境或贮存区域而进行，所述常规处理方法例如浸渍、喷雾、蒸发、雾化、撒播、涂抹，并且对于繁殖物，特别是对于种子，还可施用一层或多层包衣。
此外，可通过本发明的处理降低采收作物及由其制备的食品和饲料中的霉菌毒素含量。在本文中，可特别地但非排他性地提及以下霉菌毒素：脱氧雪腐镰刀菌烯醇(deoxynivalenol)(DON)、瓜萎镰菌醇(nivalenol)、15-Ac-DON、3-Ac-DON、T2和HT2毒素、腐马素毒素(fumonisins)、玉米赤霉烯酮(zearalenone)、串珠镰刀菌素(moniliformin)、镰刀菌素(fusarin)、蛇形菌素(diacetoxyscirpenol)(DAS)、白僵菌素(beauvericin)、恩镰孢菌素(enniatin)、fusaroproliferin、fusarenol、赭曲毒素(ochratoxins)、展青霉素(patulin)、麦角类生物碱(ergotalkaloid)和黄曲霉毒素(aflatoxin)，它们可由例如以下真菌产生：镰孢属属种，例如锐顶镰刀菌(Fusarium acuminatum)、燕麦镰刀菌(F.avenaceum)、F.crookwellense、黄色镰刀菌(F.culmorum)、禾谷镰刀菌(F.graminearum)(玉蜀黍赤霉)、术贼镰刀菌(F.equiseti)、F.fujikoroi、香蕉镰刀菌(F.musarum)、尖孢镰刀菌(F.oxysporum)、再育镰刀菌(F.proliferatum)、梨孢镰刀菌(F.poae)、F.pseudograminearum、接骨木镰刀菌(F.sambucinum)、藤草镰刀菌(F.scirpi)、半裸镰刀菌(F.semitectum)、茄病镰刀菌(F.solani)、拟枝孢镰刀菌(F.sporotrichoides)、F.langsethiae、胶孢镰刀菌(F.subglutinans)、三线镰刀菌(F.tricinctum)、串珠镰刀菌(F.verticillioides)及其它真菌，以及由曲霉属属种、青霉属属种、黑麦麦角菌(Claviceps purpurea)、葡萄穗霉属(Stachybotrys)属种及其它菌种产生。
在材料保护中，本发明物质可用于保护工业材料免受有害微生物的侵袭和破坏。
在本发明中，工业材料的含义应理解为所制备的用于工业中的非活体(nonliving)材料。例如，受本发明活性物质保护免于微生物改变或破坏的工业材料可为粘合剂、胶料、纸张和板材、纺织品、皮革、木材、油漆和塑料制品、冷却润滑剂和其它可被微生物侵袭或破坏的材料。对于受保护的材料，还可提及生产设备中的部件(例如冷却水回路)，其可受微生物繁殖的不利影响。在本发明中，优选可提及的工业材料为粘合剂、胶料、纸张和板材、皮革、木材、油漆、冷却润滑剂和传热液体，特别优选木材。
可提及的可使工业材料分解或改性的微生物的实例为细菌、真菌、酵母菌、藻类及粘质有机体(slime organism)。本发明活性物质优选对真菌——特别是霉菌、使木材变色和破坏木材的真菌(担子菌)——和对粘质有机体及藻类具有活性。
例如，可提及以下属的微生物：
链格孢属，例如链格孢(Alternaria tenuis)，
曲霉属，例如黑曲霉(Aspergillus niger)，
毛壳属(Chaetomium)，例如球毛壳菌(Chaetomium globosum)，
粉革菌属(Coniophora)，例如Coniophora puetana，
香菇属(Lentinus)，例如虎皮香菇菌(Lentinus tigrinus)，
青霉属，例如灰绿青霉(Penicillium glaucum)，
多孔菌(Polyporus)，例如杂色多孔菌(Polyporus versicolor)，
短梗霉属(Aureobasidium)，例如出芽短梗霉(Aureobasidiumpullulans)，
核茎点属(Sclerophoma)，例如Sclerophoma pityophila，
木霉属(Trichoderma)，例如绿色木霉(Trichoderma viride)，
埃希氏菌属(Escherichia)，例如大肠埃希氏菌(Escherichiacoli)，
假单胞菌属，例如铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)，
葡萄球菌属(Staphylococcus)，例如金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)。
本发明涉及一种用于抵抗不想要的微生物的含有至少一种本发明化合物的组合物。
为此可将本发明化合物根据其各自的物理和/或化学性质转化成标准制剂，例如溶液剂、乳剂、悬浮剂、粉剂、泡沫剂、膏剂、颗粒剂、气雾剂、聚合物和种子包衣材料中的极细微胶囊，以及ULV冷雾及热雾制剂。
所述制剂以已知方式制备，例如通过将活性物质与填充剂混合(即与液体溶剂、加压液化气和/或固体载体混合)，任选使用表面活性剂(即乳化剂和/或分散剂和/或发泡剂)。在使用水作为填充剂的情况下，还可使用例如有机溶剂作为助溶剂。可用的液体溶剂主要有：芳烃，例如二甲苯、甲苯或烷基萘；氯化芳族烃或氯化脂族烃，例如氯苯、氯乙烯或二氯甲烷；脂族烃，例如环己烷或石蜡，如矿物油馏分；醇，例如丁醇或乙二醇，及其醚及酯；酮，例如丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮或环己酮；强极性溶剂，例如二甲基甲酰胺和二甲亚砜；以及水。液化的气态填充剂或载体应理解为意指在标准温度和标准压力下为气体形式的那些液体，例如气溶胶喷雾剂，如卤代烃以及丁烷、丙烷、氮气和二氧化碳。可用的固体载体为例如：粉碎的天然矿物，如高岭土、粘土(argillaceous earth)、滑石、白垩、石英、绿坡缕石、蒙脱石或硅藻土；及粉碎的合成矿物，例如细分散二氧化硅、氧化铝及硅酸盐。可用的颗粒剂固体载体为例如：破碎并分级的天然岩石，如方解石、浮石、大理石、海泡石或白云石；以及由无机及有机粉形成的合成颗粒，以及由有机物(例如锯屑、椰壳、玉米穗轴和烟草茎)形成的颗粒。可用的乳化剂和/或发泡剂为例如：非离子及阴离子型乳化剂，例如聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚(如烷基芳基聚乙二醇醚)、烷基磺酸盐、烷基硫酸盐、芳基磺酸盐，及蛋白质水解产物。可用的分散剂为例如木素亚硫酸盐废液和甲基纤维素。
在制剂中可使用粘合剂，例如羧甲基纤维素；和粉末、颗粒或胶乳形式的天然及合成聚合物，如阿拉伯树胶、聚乙烯醇、聚乙酸乙烯酯；及天然磷脂，如脑磷脂和卵磷脂；以及合成磷脂。其它可用的添加剂有矿物油和植物油。
还可使用着色剂，例如无机颜料，如氧化铁、氧化钛、普鲁士蓝；及有机染料，例如茜素染料、偶氮染料和金属酞菁染料；及微量元素，例如铁盐、锰盐、硼盐、铜盐、钴盐、钼盐和锌盐。
所述制剂通常含有0.1-95重量％、优选0.5-90重量％的活性物质。
上述制剂可根据本发明方法使用来抵抗不想要的微生物，其中将本发明化合物施用于微生物和/或其生境。
通过处理植物种子来抵抗植物致病真菌为长期已知并且是不断改进的主题。但是，在种子的处理中出现一系列问题，这些问题不能总是令人满意地解决。因此，希望开发用于保护种子和发芽植物的方法，所述方法无需或者至少显著减少了播种之后或植物出苗之后另外施用植物保护组合物。还希望优化所用活性物质的量，从而使得可对种子和发芽植物提供可能的最佳保护使之免受植物致病菌的侵袭，而植物本身不会被所用活性物质损害。特别地，处理种子的方法还应将转基因植物的固有杀菌特性计算在内，以便以最小的植物保护组合物消耗达到对种子和发芽植物的最佳保护。
因此本发明还特别涉及一种通过用本发明组合物处理种子来保护种子和发芽植物免受植物致病菌侵袭的方法。
本发明还涉及本发明组合物用于处理种子以保护种子和发芽植物免受植物致病菌侵袭的用途。
此外，本发明还涉及经本发明组合物处理从而保护其免于植物致病菌的种子。
本发明的优点之一在于，由于本发明组合物具有特定的内吸性，因此用所述组合物处理种子不仅保护种子本身免于植物致病菌，而且保护由其出苗后生成的植株免于植物致病菌。以该方式，可省却播种时或播种之后立即对作物的直接处理。
还被认为是优点的是，本发明混合物还可特别用于转基因种子。
本发明组合物适于保护在农业、温室、森林或园艺中使用的任何植物变种的种子。此处所涉及的种子特别是谷类(例如小麦、大麦、黑麦、粟和燕麦)、玉米、棉花、大豆、稻、马铃薯、向日葵、菜豆、咖啡、甜菜(例如糖用甜菜和饲用甜菜)、花生、蔬菜(例如西红柿、黄瓜、洋葱和莴苣)、草坪和观赏植物的种子。对谷类(例如小麦、大麦、黑麦和燕麦)、玉米和稻的种子的处理特别重要。
在本发明中，将本发明组合物单独地或以适宜制剂的形式施用于种子。优选地，在足够稳定的状态下处理种子以避免在处理过程中对种子产生损害。通常地，对种子的处理可在采收和播种之间的任意时间点进行。通常使用的种子已从植物中分离出并已除去荚、壳、茎、表皮、毛或果肉。例如，可使用例如已采收、清洗并干燥直至水分含量小于15重量％的种子。或者，也可使用例如在干燥之后(如用水)处理过然后再次干燥的种子。
在处理种子时，通常必须注意的是，对施用于种子的本发明组合物的量和/或其它添加剂的量进行选择，使得不会损害种子的发芽或者不会损害由其生成的植株。特别是对于在某些施用率时可能具有植物毒性效应的活性物质，要考虑这一点。
本发明组合物可直接施用，从而不含其它组分并且未进行稀释。通常地，优选将组合物以一种适宜制剂的形式施用于种子。用于种子处理的适宜制剂和方法是本领域技术人员已知的，并在例如以下文献中有描述：US 4 272 417A、US 4 245 432A、US 4 808 430A、US 5 876 739A、US 2003/0176428A1、WO 2002/080675A1、WO 2002/028186A2。
可将可依据本发明使用的活性物质结合物转化为常规拌种制剂，例如溶液剂、乳剂、悬浮剂、粉剂、泡沫剂、浆液或其它种子包衣材料，以及ULV制剂。
这些制剂以已知方式通过将活性物质或活性物质结合物与常规添加剂混合而制备，所述常规添加剂例如：常规填充剂以及溶剂或稀释剂、着色剂、润湿剂、分散剂、乳化剂、消泡剂、防腐剂、二次增稠剂、粘合剂、赤霉素以及水。
可存在于可根据本发明使用的拌种制剂中的适宜着色剂包括常规用于所述目的的所有着色剂。对此，既可使用微溶于水的颜料，也可使用溶于水的染料。可提及的实例有名为若丹明B、C.I.颜料红112和C.I.溶剂红1的已知着色剂。
可存在于可根据本发明使用的拌种制剂中的可用润湿剂包括促进润湿并且在农业化学活性物质的制剂中常规的所有物质。优选可使用烷基萘磺酸盐，例如二异丙基萘磺酸盐或二异丁基萘磺酸盐。
可存在于可根据本发明使用的拌种制剂中的适宜分散剂和/或乳化剂包括在农业化学活性物质的制剂中常规的所有非离子、阴离子和阳离子型分散剂。优选可使用非离子或阴离子型分散剂，或者非离子或阴离子型分散剂的混合物。特别可提及的适宜非离子型分散剂有环氧乙烷/环氧丙烷的嵌段聚合物、烷基酚聚乙二醇醚和三苯乙烯基酚聚乙二醇醚、及其磷酸化或硫酸化衍生物。适宜的阴离子型分散剂特别是木素磺酸盐、聚丙烯酸盐，和芳基磺酸盐/甲醛缩合物。
可存在于可根据本发明使用的拌种制剂中的消泡剂包括在农业化学活性物质的制剂中常规的所有抑制泡沫的物质。优选可使用硅酮消泡剂和硬脂酸镁。
可存在于可根据本发明使用的拌种制剂中的防腐剂包括可在农业化学组合物中用于这类目的所有物质。可提及的实例有二氯酚和苯甲醇半缩甲醛。
可存在于可根据本发明使用的拌种制剂中的可用二次增稠剂包括可在农业化学组合物中用于这类目的所有物质。优选适宜的为纤维素衍生物、丙烯酸衍生物、黄原胶、改性粘土及细分散的二氧化硅。
可存在于可根据本发明使用的拌种制剂中的可用粘合剂包括可在拌种中使用的所有常规粘合剂。可优选提及的有聚乙烯吡咯烷酮、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇和纤基乙酸钠。
可存在于可根据本发明使用的拌种制剂中的可用赤霉素优选包括赤霉素A1、A3(＝赤霉酸(gibberellinic acid))、A4和A7；特别优选使用赤霉酸。赤霉素是已知的(参见R.Wegler，“Chemie derPflanzenschutz-und”[Chemistryof Plant Protection and Pest Control Agents]，卷2，SpringerVerlag，1970，第401-412页)。
可根据本发明使用的拌种制剂可直接地或预先用水稀释之后，用于处理大多数变种(varied species)的种子。例如，浓缩物或通过用水对稀释而由其得到的组合物可用于包衣谷类(例如小麦、大麦、黑麦、燕麦和黑小麦)的种子；以及玉米、稻、油菜、豌豆、菜豆、棉花、向日葵和甜菜的种子；以及大多数变种(varied nature)的蔬菜种子。可根据本发明使用的拌种制剂或其经稀释的组合物也可用于包衣转基因植物的种子。在此方面，与通过表达形成的物质进行相互作用还可产生另外的协同效应。
可常规用于包衣的所有混合装置均适于用可根据本发明使用的拌种制剂或由它们通过添加水而制备的组合物来处理种子。特别地，包衣过程为：将种子引入混合器；每次添加所需的拌种制剂的量，所述制剂可以其本身或预先用水稀释之后使用；和进行混合直至制剂均匀分布于整个种子上。如果合适，之后进行干燥操作。
可根据本发明使用的拌种制剂的施用率可在相对较宽的范围内变化。其取决于制剂中各活性物质的含量并取决于种子。活性物质结合物的施用率通常为0.001-50g每千克种子，优选0.01-15g每千克种子。
本发明化合物可以其本身或以其制剂使用，以及与已知杀真菌剂、杀细菌剂、杀螨剂、杀线虫剂或杀昆虫剂混合使用，由此来例如拓宽其活性谱或防止产生抗性。
也可与其它已知活性物质(例如除草剂)或与肥料和生长调节剂、安全剂或化学信息素混合。
此外，本发明的式(I)化合物还显示出极好的抗霉菌活性。它们具有极宽的抗霉菌活性谱，特别是对以下属种：皮肤癣菌(dermatophytes)和芽生真菌(budding fungi)、霉菌和双相性真菌(diphasic fungi)(例如对念珠菌属(Candida)属种如白色念珠菌(Candida albicans)、光滑念珠菌(Candida glabrata))及絮状表皮癣菌(Epidermophyton floccosum)、曲霉属属种如黑曲霉和烟曲霉(Aspergillus fumigatus)、发癣菌属(Trichophyton)属种如须发癣菌(Trichophyton mentagrophytes)、小孢子菌属(Microsporon)属种如犬小孢子菌(Microsporon canis)和奥杜盎小孢子菌(Microsporonaudouinii)。所列举的这些真菌并不表示对可包括的霉菌谱的以任意方式的限制，而仅是为了进行说明。
本发明化合物可相应地用于医药应用和非医药应用。
所述活性物质可以其本身、其制剂形式或由其制备的施用形式而使用，例如即用溶液、悬浮液、可湿性粉剂、膏剂、可溶性粉剂、粉末剂和颗粒剂。可以标准方式进行施用，例如通过浇泼、喷雾、雾化、撒播、撒粉、发泡、涂布等。还可通过超低容量法施用活性物质或者将活性物质组合物或活性物质本身注入土壤中。
也可处理植物的种子。
当本发明的化合物用作杀菌剂时，依据施用类型，施用率可在较宽范围内变化。在处理植物部位时，活性物质的施用率一般为0.1-10000g/ha，优选10-1000g/ha。种子处理中，活性物质的施用率一般为0.001-50g每千克种子，优选0.01-10g每千克种子。土壤处理中，活性物质的施用率一般为0.1-10 000g/ha，优选1-5000g/ha。
如以上所提及，可依据本发明处理所有植物及其部位。在一个优选的实施方案中，处理了野生存在的或者通过常规生物育种法(例如杂交或原生质体融合)而获得的植物品种和植物变种，及其部位。在另一个优选的实施方案中，处理了通过基因工程法——任选地与常规方法结合——得到的转基因植物和植物变种(遗传修饰的生物体)，及其部位。术语“部位”或“植物的部位”或“植物部位”解释如上。
本发明的处理方法可用于处理遗传修饰的生物体(GMO)，例如植物或种子。遗传修饰植物(或转基因植物)是指异源基因被稳定地结合入基因组的植物。表述“异源基因”主要指在植物体外进行提供或装配的基因，并且当将该基因引入核内时，叶绿体或线粒体基因组通过表达感兴趣的蛋白质或多肽或者通过下调或沉默存在于植物体内的(一种或多种)其它基因(例如使用反义技术、共抑制技术或RNA干扰——RNAi技术)而给予转化植物以新的或改进的农学或其它特性。位于基因组内的异源基因也被称为转基因。根据其在植物基因组内的具体位置而定义的转基因被称为转化株系或转基因株系(transformation or transgenic event)。
依据植物品种或植物栽培种、其种植地点和生长条件(土壤、气候、生长期、营养(diet))，本发明的处理也可产生超加和(“协同”)效应。由此可取得例如以下超过实际预期的效果：降低可依据本发明使用的活性物质和组合物的施用率和/或拓宽其活性谱和/或提高其活性、改善植物生长、提高高温或低温耐受性、提高对干旱或者对水或土壤含盐量的耐受性、提高开花品质、使采收更简易、加速成熟、提高采收产率、使果实更大、使植株更高、使叶色更绿、提早开花、提高采收产品的品质和/或提高其营养价值、提高果实内的糖浓度、改善采收产品的贮存稳定性和/或其加工性。
在某些施用率下，本发明活性物质结合物还可具有植物强化作用。因此，它们还适于调动植物抵抗有害植物致病菌和/或微生物和/或病毒侵袭的防御体系。如果合适，这可能是本发明结合物(对例如真菌)的活性提高的原因之一。在本发明中，植物强化(抗性诱导)物质应理解为意指能以这样一种方式激活植物防御体系的那些物质或物质的结合物：当随后接种有害植物致病菌和/或微生物和/或病毒时，经处理的植株显示出对这些有害植物致病菌和/或微生物和/或病毒的很大程度的抗性。在本发明中，有害植物致病菌和/或微生物和/或病毒应理解为意指植物致病真菌、细菌和病毒。因此，本发明物质可用于在处理后的某段时间内保护植物抵抗上述病原体的侵袭。实现保护作用的时间通常在植物经活性物质处理之后持续1至10天、优选1至7天。
优选依据本发明处理的植物及植物栽培种包括具有赋予这些植物(通过育种和/或生物技术法获得的)特别有利、有用特征的基因物质的所有植物。
还优选依据本发明处理的植物及植物栽培种对一种或多种生物性胁迫具有抗性，即所述植物对动物和微生物有害物具有良好的防御性，例如对线虫、昆虫、螨、植物致病真菌、细菌、病毒和/或类病毒。
还可依据本发明处理的植物及植物栽培种有对一种或多种非生物性胁迫具有抗性的那些植物。非生物性胁迫条件可包括例如干旱、低温曝露、热曝露、渗透胁迫、淹水、提高的土壤盐度、提高的矿物曝露、臭氧曝露、强光曝露、受限制的氮养分的利用度、受限制的磷营养物的利用度、避荫。
还可依据本发明处理的植物及植物栽培种为特征在于具有提高的产率特性的那些植物。所述植物产率的提高可由例如改进的植物生理学、生长和发育(如用水效率、保水效率)，改进的氮利用、提高的碳素同化作用、改进的光合作用、提高的发芽效率和加速成熟——而产生。产率还可受改进的植物构造(plant architecture)(在胁迫及非胁迫条件下)的影响，所述植物构造包括提早开花、用于杂种种子生产的开花控制、秧苗活力、植株大小、茎节数(internode number)和间距、根系生长、种子大小、果实大小、荚果大小、荚果数或穗数、每个荚果或穗的种子数、种子质量；提高的种子饱满度、降低的种子传播、降低的荚果开裂和抗倒伏性。其它的产率特征包括种子组成，例如碳水化合物含量、蛋白质含量、油含量及组成，营养价值，减少的抗营养化合物，改进的加工性能和良好的贮存稳定性。
可依据本发明处理的植物为已表现出杂种优势或杂种活力特征的杂种植物，所述杂种优势或杂种活力通常会导致更高的产率、活力、健康度和对生物及非生物胁迫因素的抗性。这类植物通常由一种自交雄性不育亲本系(母本)与另一种自交雄性能育亲本系(父本)杂交而制得。杂种种子通常从雄性不育植株中采收并售给种植者。雄性不育植株有时可(例如玉米)通过去雄制得(即机械除去雄性繁殖器官或雄花)，但是，更通常地，雄性不育性是由植物基因组中的遗传决定因子产生的。在此情况下，尤其是当希望从杂种植株中采收的产品是种子时，确保杂种植株——其含有负责雄性不育的遗传决定因子——的雄性能育性能完全恢复通常是较为有用的。这可通过确保父本有合适的能够恢复杂种植株——其含有负责雄性不育的遗传决定因子——雄性能育性的育性恢复基因而实现。雄性不育的遗传决定因子可位于细胞质中。细胞质雄性不育(CMS)的实例在例如芸苔属种(Brassica species)中有描述(WO 1992/005251、WO 1995/009910、WO 1998/27806、WO 2005/002324、WO 2006/021972和US 6229072)。但是，雄性不育的遗传决定因子也可位于核基因组中。雄性不育植株也可通过植物生物技术法例如基因工程而获得。一种获得雄性不育植株的特别有用的方法记载于WO 89/10396中，其中例如核糖核酸酶如芽孢杆菌RNA酶在雄蕊的绒毡层细胞中选择性地表达。然后能育性可通过核糖核酸酶抑制剂例如芽孢杆菌RNA酶抑制剂在绒毡层细胞中的表达而恢复(例如WO 1991/002069)。
可依据本发明处理的植物或植物栽培种(通过植物生物技术法例如基因工程而获得的)为除草剂耐受性植物，即对一种或多种给定除草剂具有耐受性的植物。这类植物可通过遗传转化或通过选择含有能给予所述除草剂以耐受性的突变的植物而获得。
除草剂耐受性植物有例如草甘膦(glyphosate)耐受性植物，即对除草剂草甘膦或其盐类具有耐受性的植物。例如，草甘膦耐受性植物可通过用编码5-烯醇丙酮酰莽草酸-3-磷酸合酶(5-enolpyruvylshikimate-3-phosphate synthase)(EPSPS)的基因转化植物而获得。所述EPSPS基因的实例有鼠伤寒沙门氏菌(Salmonella typhimurium)的AroA基因(突变体CT7)(Comai等人，Science(1983)，221，370-371)、细菌农杆菌属种(Agrobacteriumsp.)的CP4基因(Barry等人，Curr.Topics Plant Physiol.(1992)，7，139-145)，编码矮牵牛EPSPS(Shah等人，Science(1986)，233，478-481)、番茄EPSPS(Gasser等人，J.Biol.Chem.(1988)，263，4280-4289)或蟋蟀草EPSPS(WO 2001/66704)的基因。其也可以是一种如EP-A 0837944、WO 2000/066746、WO 2000/066747或WO2002/026995中所述的突变的EPSPS。草甘膦耐受性植物也可通过表达编码草甘膦氧化还原酶的基因而获得，如US 5 776 760和US 5 463 175中所述。草甘膦耐受性植物还可通过表达编码草甘膦乙酰转移酶的基因而获得，如例如WO 2002/036782、WO 2003/092360、WO 2005/012515和WO 2007/024782中所述。草甘膦耐受性植物还可通过选择含有天然存在的上述基因的突变的植物而获得，如例如WO 2001/024615或WO 2003/013226中所述。
其它除草剂抗性植物有例如对抑制谷氨酰胺合成酶的除草剂具有耐受性的植物，所述除草剂例如双丙氨膦(bialaphos)、草丁膦(phosphinotricin)或草铵膦(glufosinate)。所述植物可通过表达解毒该除草剂的酶或对抑制作用有抗性的谷氨酰胺合成酶的突变体而获得。一种这类有效的解毒酶为编码草丁膦乙酰转移酶的酶(例如链霉菌(Streptomyces)属种的bar或pat蛋白)。表达外源性草丁膦乙酰转移酶的植物在例如US 5 561 236、US 5 648 477、US 5 646 024、US 5 273 894、US 5 637 489、US 5 276 268、US 5 739 082、US 5 908 810和US 7 112 665中有描述。
其它的除草剂耐受性植物还有对抑制羟苯丙酮酸双加氧酶(HPPD)的除草剂具有耐受性的植物。羟苯丙酮酸双加氧酶是催化对羟苯丙酮酸(HPP)转化成尿黑酸的反应的酶。对HPPD抑制剂具有耐受性的植物可用编码天然存在的抗性HPPD酶的基因或者用编码突变的HPPD酶的基因进行转化，如WO 1996/038567、WO 1999/024585和WO1999/024586中所述。对HPPD抑制剂的耐受性也可通过用编码某些即便HPPD抑制剂对天然HPPD酶具有抑制作用而依然能形成尿黑酸的酶的基因对植物进行转化而获得。所述植物和基因在WO 1999/034008和WO 2002/36787中有描述。植物对HPPD抑制剂的耐受性除了用编码HPPD耐受性酶的基因外，也可通过用编码预苯酸脱氢酶的基因转化植物而改进，如WO 2004/024928中所述。
其它除草剂抗性植物有对乙酰乳酸合酶(ALS)抑制剂具有耐受性的植物。已知的ALS抑制剂包括例如磺酰脲、咪唑啉酮、三唑并嘧啶类、嘧啶基氧基(硫基)苯甲酸酯类和/或磺酰基氨羰基三唑啉酮(sulfonylaminocarbonyltriazolinone)除草剂。已知ALS酶(也称为乙酰羟酸合酶，AHAS)的不同突变能赋予不同除草剂和不同组除草剂以耐受性，如例如在Tranel和Wright，Weed Science(2002)，50，700-712，以及US 5 605 011、US 5 378 824、US 5 141 870和US 5 013 659中所述。磺酰脲耐受性植物与咪唑啉酮耐受性植物的生产在US5 605 011、US 5 013 659、US 5 141 870、US 5 767 361、US 5 731 180、US 5 304 732、US 4 761 373、US 5 331 107、US 5 928 937和US 5 378 824中，以及国际公布文本WO 1996/033270中有描述。其它咪唑啉酮耐受性植物还在例如WO 2004/040012、WO 2004/106529、WO 2005/020673、WO 2005/093093、WO 2006/007373、WO 2006/015376、WO 2006/024351和WO 2006/060634中有描述。其它磺酰脲耐受性植物与咪唑啉酮耐受性植物还在例如WO 2007/024782中有描述。
其它对咪唑啉酮和/或磺酰脲具有耐受性的植物可通过诱变、在除草剂的存在下对细胞培养的选择、或者诱变育种而获得，如例如在US5 084 082中对大豆、WO 1997/41218中对稻、US 5 773 702和WO1999/057965中对甜菜、US 5 198 599中对莴苣或WO 2001/065922中对向日葵进行的描述。
还可依据本发明处理的植物或植物栽培种(通过植物生物技术法例如基因工程而获得)为昆虫抗性转基因植物，即对某些目标昆虫的侵袭具有抗性的植物。这类植物可通过遗传转化或通过选择含有能给予所述昆虫抗性的突变的植物而获得。
本文所用“昆虫抗性转基因植物”包括含有至少一种转基因的任何植物，所述转基因含有编码下列蛋白的编码序列：
1)苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)的杀虫晶体蛋白或其杀虫部分，例如由Crickmore等人在Microbiology and MolecularBiology Reviews(1998)，62，807-813中所列的、Crickmore等人(2005)在苏云金芽孢杆菌毒素命名中在线：
http://www.lifesci.sussex.ac.uk/Home/Neil_Crickmore/Bt/所更新的杀虫晶体蛋白，或其杀虫部分，例如Cry蛋白质类Cry1Ab、Cry1Ac、Cry1F、Cry2Ab、Cry3Ae或Cry3Bb的蛋白质或其杀虫部分；或者
2)在苏云金芽孢杆菌的另一种晶体蛋白或其一部分存在的情况下，具有杀虫活性的苏云金芽孢杆菌晶体蛋白或其一部分，例如由Cy34和Cy35晶体蛋白组成的二元毒素(Moellenbeck等人，Nat.Biotechnol.(2001)，19，668-72；Schnepf等人，Applied Environm.Microb.(2006)，71，1765-1774)；或者
3)含有苏云金芽孢杆菌的两个不同杀虫晶体蛋白部分的杂种杀虫蛋白，例如上述1)的蛋白的杂种或上述2)的蛋白的杂种，如由玉米株系MON98034产生的Cry1A.105蛋白(WO 2007/027777)；或者
4)上述1)-3)中任何一项的蛋白，其中一些、特别是1-10个氨基酸被另一氨基酸替代，从而获得对目标昆虫种类的更高的杀虫活性、和/或扩展所影响的目标昆虫种类的范围、和/或由于在克隆或转化过程中引入编码DNA中的改变，例如玉米株系MON863或MON88017中的Cry3Bb1蛋白、或玉米株系MIR 604中的Cry3A蛋白；
5)苏云金芽孢杆菌或蜡状芽孢杆菌(Bacillus cereus)的杀虫分泌性蛋白或其杀虫部分，例如以下网址中所列的营养期杀虫蛋白(VIP)：
http://www.lifesci.sussex.ac.uk/Home/Neil_Crickmore/Bt/vip.html，例如VIP3Aa蛋白类的蛋白；或者
6)在苏云金芽孢杆菌或蜡状芽孢杆菌的第二分泌性蛋白存在的情况下，具有杀虫活性的苏云金芽孢杆菌或蜡状芽孢杆菌的分泌性蛋白，例如由VIP1A和VIP2A蛋白组成的二元毒素(WO 1994/21795)；
7)含有苏云金芽孢杆菌或蜡状芽孢杆菌的不同分泌性蛋白部分的杂种杀虫蛋白，例如上述1)的蛋白的杂种或上述2)的蛋白的杂种；或者
8)上述1)至3)中任一项的蛋白，其中一些、特别是1-10个氨基酸被另一氨基酸替代，从而获得对目标昆虫种类的更高的杀虫活性、和/或扩展所影响的目标昆虫种类的范围、和/或由于在克隆或转化过程中引入编码DNA中的改变(同时仍编码杀虫蛋白)，例如棉花株系COT 102中的VIP3Aa蛋白。
当然，本文所用昆虫抗性转基因植物还包括含有编码上述1至8类中任一项的蛋白的基因的组合的任何植物。在一实施方案中，昆虫抗性植物含有多于一种的编码上述1至8类中任一项的蛋白的转基因，从而通过使用对相同目标昆虫种类具有杀虫活性但具有不同作用方式(例如结合至昆虫的不同受体结合位点)的不同蛋白，来扩展所影响的目标昆虫种类的范围，或者延迟昆虫对植物的抗性的形成。
也可依据本发明处理的植物或植物栽培种(通过植物生物技术法例如遗传工程而获得的)对非生物胁迫具有耐受性。这类植物可通过遗传转化、或通过选择含有能给予所述胁迫抗性的突变的植物而获得。特别有用的胁迫耐受性植物包括：
a.含有能够降低植物细胞或植物中多(ADP核糖)聚合酶(PARP)基因的表达和/或其活性的转基因的植物，如WO 2000/004173或EP04077984.5或EP 06009836.5中所述的；
b.含有能够降低植物或植物细胞中PARG编码基因的表达和/或其活性的增强胁迫耐受性的转基因的植物，如例如WO 2004/090140中所述的；
c.含有对烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的补救生物合成途径的植物功能性酶进行编码的增强胁迫耐受性的转基因的植物，所述植物功能性酶包括烟酰胺酶、烟酰酸磷酸核糖基转移酶、烟酸单核苷酸嘌呤转移酶、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸合成酶或烟酰胺磷酸核糖基转移酶，如例如EP 04077624.7或WO 2006/133827或PCT/EP07/002433中所述的。
还可依据本发明处理的植物或植物栽培种(通过植物生物技术法例如遗传工程而获得的)显示出采收产品的数量、品质和/或贮存稳定性的改变，和/或采收产品的具体成分特性的改变，所述植物或植物栽培种例如：
1)合成改性淀粉的转基因植物，其在物理化学性质、特别是直链淀粉含量或直链淀粉/支链淀粉的比例、支化程度、平均链长、侧链分布、粘度行为、凝胶强度、淀粉粒度和/或淀粉粒形态方面，同野生型植物细胞或植物中合成的淀粉相比，发生了改变，从而使该改性淀粉能更好地适于具体应用。所述的合成改性淀粉的转基因植物在例如以下文献中进行了公开：EP 0 571 427、WO 1995/004826、EP 0 719 338、WO 1996/15248、WO 1996/19581、WO 1996/27674、WO 1997/11188、WO 1997/26362、WO 1997/32985、WO 1997/42328、WO 1997/44472、WO 1997/45545、WO 1998/27212、WO 1998/40503、WO 99/58688、WO1999/58690、WO 1999/58654、WO 2000/008184、WO 2000/008185、WO 2000/28052、WO 2000/77229、WO 2001/12782、WO 2001/12826、WO 2002/101059、WO 2003/071860、WO 2004/056999、WO 2005/030942、WO 2005/030941、WO 2005/095632、WO 2005/095617、WO 2005/095619、WO 2005/095618、WO 2005/123927、WO 2006/018319、WO 2006/103107、WO 2006/108702、WO 2007/009823、WO 2000/22140、WO 2006/063862、WO 2006/072603、WO 2002/034923、EP 06090134.5、EP 06090228.5、EP 06090227.7、EP 07090007.1、EP 07090009.7、WO 2001/14569、WO 2002/79410、WO 2003/33540、WO 2004/078983、WO 2001/19975、WO 1995/26407、WO 1996/34968、WO 1998/20145、WO 1999/12950、WO 1999/66050、WO 1999/53072、US 6 734 341、WO 2000/11192、WO1998/22604、WO 1998/32326、WO 2001/98509、WO 2001/98509、WO2005/002359、US 5 824 790、US 6 013 861、WO 1994/004693、WO1994/009144、WO 1994/11520、WO 1995/35026或WO 1997/20936。
2)合成非淀粉碳水化合物聚合物、或合成与未进行遗传修饰的野生型植物相比具有改变特性的非淀粉碳水化合物聚合物的转基因植物。实例有产生多聚果糖、尤其是菊粉型和果聚糖型多聚果糖的植物，如EP 0 663 956、WO 1996/001904、WO 1996/021023、WO 1998/039460和WO 1999/024593中所公开的；产生α-1，4-葡聚糖的植物，如WO1995/031553、US 2002/031826、US 6 284 479、US 5 712 107、WO1997/047806、WO 1997/047807、WO 1997/047808和WO 2000/14249中所公开的；产生α-1，6分支α-1，4-葡聚糖的植物，如WO 2000/73422中所公开的；和产生alternan的植物，如WO 2000/047727、EP06077301.7、US 5 908 975和EP 0 728 213中所公开的。
3)产生乙酰透明质酸的转基因植物，如例如WO 2006/032538、WO2007/039314、WO 2007/039315、WO 2007/039316、JP 2006/304779和WO 2005/012529中所公开的。
还可依据本发明处理的植物或植物栽培种(通过植物生物技术法例如遗传工程而获得的)为具有改变的纤维性质的植物，例如棉花植物。这类植物可通过遗传转化或通过选择含有能给予所述改变的纤维性质的突变的植物而获得，这类植物包括：
a)含有形式改变的纤维素合酶基因的植物，例如棉花植物，如WO 1998/000549中所述的；
b)含有形式改变的rsw2或rsw3同源核酸的植物，例如棉花植物，如WO 2004/053219中所述的；
c)具有提高的对蔗糖磷酸合酶的表达的植物，例如棉花植物，如WO 2001/017333中所述的；
d)具有提高的对蔗糖合酶的表达的植物，例如棉花植物，如WO02/45485中所述的；
e)其中纤维细胞基部胞间连丝门控的时机改变了——例如通过下调纤维选择性β-1，3-葡聚糖酶而改变——的植物，例如棉花植物，如WO 2005/017157中所述的；
f)具有反应性改变了的——例如通过N-乙酰葡糖胺转移酶基因(包括nodC)的表达和几丁质合成酶基因的表达而改变——纤维的植物，例如棉花植物，如WO 2006/136351中所述的。
还可依据本发明处理的植物或植物栽培种(通过植物生物技术法例如遗传工程而获得的)为具有改变的油分布(profile)性质的植物，例如油菜或有关的芸苔属植物。这类植物可通过遗传转化或通过选择含有能给予所述改变的油性质的突变的植物而获得，这类植物包括：
a)产生具有高油酸含量的油的植物，例如油菜植物，如例如US5 969 169、US 5 840 946、US 6 323 392或US 6 063 947中所述的；
b)产生具有低亚麻酸含量的油的植物，例如油菜植物，如US6 270 828、US 6 169 190或US 5 965 755中所述的，
c)产生具有低水平的饱和脂肪酸的油的植物，例如油菜植物，如例如US 5 434 283中所述。
可依据本发明处理的特别有用的转基因植物为含有一种或多种编码一种或多种毒素的基因的植物，例如以下列商品名出售的转基因植物：YIELD GARD
Figure BPA00001439736202481
(例如玉米、棉花、大豆)、KnockOut
Figure BPA00001439736202482
(例如玉米)、BiteGard
Figure BPA00001439736202483
(例如玉米)、BT-Xtra
Figure BPA00001439736202484
(例如玉米)、StarLink
Figure BPA00001439736202485
(例如玉米)、Bollgard
Figure BPA00001439736202491
(棉花)、Nucotn
Figure BPA00001439736202492
(棉花)、Nucotn 33B
Figure BPA00001439736202493
(棉花)、NatureGard
Figure BPA00001439736202494
(例如玉米)、Protecta
Figure BPA00001439736202495
和NewLeaf
Figure BPA00001439736202496
(马铃薯)。可提及的除草剂耐受性植物的实例有以下列商品名出售的玉米品种、棉花品种和大豆品种：Roundup Ready
Figure BPA00001439736202497
(具有草甘膦耐受性，例如玉米、棉花、大豆)、Liberty Link
Figure BPA00001439736202498
(具有草丁膦耐受性，例如油菜)、IMI
Figure BPA00001439736202499
(具有咪唑啉酮耐受性)和SCS
Figure BPA000014397362024910
(具有磺酰脲耐受性，例如玉米)。可提及的除草剂抗性植物(以常规的除草剂耐受性方式育种的植物)包括出售的名为Clearfield
Figure BPA000014397362024911
(例如玉米)的品种。
可依据本发明处理的特别有用的转基因植物为含有转化株系或转化株系的组合的植物，这类植物在例如多个国家或地区管理机构的数据库中列出(参见，例如http://gmoinfo.jrc.it/gmp_browse.aspx和http://www.agbios.com/dbase.php)。
实施例1：辣根猿叶甲——试验；(PHAECO喷雾施用)
溶剂：78.0重量份丙酮
1.5重量份二甲基甲酰胺
乳化剂：0.5重量份烷基芳基聚乙二醇醚
为制备合适的活性化合物制剂，将1重量份活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合，并将该浓液用含乳化剂的水稀释至所需浓度。将白菜(Brassica pekinesis)圆叶片用所需浓度的活性成分制剂进行喷雾。一旦变干，即将该圆叶片用辣根猿叶甲(Phaedoncochleariae)幼虫进行侵扰。7天之后，确定以％计的致死率。100％意指所有甲虫幼虫被杀死，0％意指无该甲虫幼虫被杀死。
在该试验中，例如制剂实施例(preparation example)中的以下化合物在500g/ha的施用率下显示出≥80％的良好活性：
实例编号：T74、T76
实施例2：草地贪夜蛾——试验(SPODFR喷雾施用)
溶剂：78.0重量份丙酮
1.5重量份二甲基甲酰胺
乳化剂：0.5重量份烷基芳基聚乙二醇醚
为制备合适的活性化合物制剂，将1重量份活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合，并将该浓液用含乳化剂的水稀释至所需浓度。将玉米(Zea mais)叶片部分用所需浓度的活性成分制剂进行喷雾。一旦变干，即将该叶片部分用草地贪夜蛾(Spodoptera frugiperda)幼虫进行侵扰。7天之后，确定以％计的致死率。100％意指所有幼虫被杀死，0％意指无该幼虫被杀死。
在该试验中，例如制剂实施例中的以下化合物在500g/ha的施用率下显示出≥80％的良好活性：
实例编号：T3、T74、T76
实施例3：桃蚜——试验；(MYZUPE喷雾施用)
溶剂：78.0重量份丙酮
1.5重量份二甲基甲酰胺
乳化剂：0.5重量份烷基芳基聚乙二醇醚
为制备合适的活性化合物制剂，将1重量份活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合，并将该浓液用含乳化剂的水稀释至所需浓度。将被所有龄期的桃蚜(Myzus persicae)侵染的白菜(Brassicapekinesis)圆叶片用所需浓度的活性成分制剂进行喷雾。6天之后，确定以％计的致死率。100％意指所有蚜虫被杀死，0％意指无该蚜虫被杀死。
在该试验中，例如制剂实施例中的以下化合物在500g/ha的施用率下显示出≥80％的良好活性：
实例编号：T22、T75、T76
实施例4：二斑叶螨——试验；OP-抗性(TETRUP喷雾施用)
溶剂：78.0重量份丙酮
1.5重量份二甲基甲酰胺
乳化剂：0.5重量份烷基芳基聚乙二醇醚
为制备合适的活性物质制剂，将1重量份活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合，并将该浓液用含乳化剂的水稀释至所需浓度。将被所有阶段的二斑叶螨(Tetranychus urticae)严重侵染的菜豆(Phaseolus vulgaris)用所需浓度的活性成分制剂进行喷雾。6天之后，确定以％计的致死率。100％意指所有叶螨被杀死，0％意指无该叶螨被杀死。
在该试验中，例如制剂实施例中的以下化合物在500g/ha的施用率下显示出≥80％的良好活性：
实例编号：T3、T75、T76
实施例5：辣根猿叶甲幼虫——试验
溶剂：7重量份二甲基甲酰胺
乳化剂：1重量份烷基芳基聚乙二醇醚
为制备合适的活性化合物制剂，将1重量份活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合，并将该浓液用含乳化剂的水稀释至所需浓度。将甘蓝(Brassica oleracea)叶片用所需浓度的活性化合物制剂进行喷雾，并在叶片仍湿润时用辣根猿叶甲(Phaedon cochleariae)幼虫进行侵扰。7天之后，确定以％计的致死率。100％意指所有甲虫幼虫被杀死，0％意指无该甲虫幼虫被杀死。
在该试验中，例如制剂实施例中的以下化合物在100ppm的施用率下显示出≥80％的良好活性：
实例编号：T3
实施例6：小菜蛾——试验(PLUTMA)
溶剂：7重量份二甲基甲酰胺
乳化剂：1重量份烷基芳基聚乙二醇醚
为制备合适的活性物质制剂，将1重量份活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合，并将该浓液用含乳化剂的水稀释至所需浓度。将甘蓝(Brassica oleracea)叶片用所需浓度的活性化合物制剂进行喷雾处理，并在叶片仍然湿润时用小菜蛾(Plutella xylostella/敏感品系)幼虫进行侵染。7天之后，确定以％计的致死率。100％意指所有幼虫被杀死，0％意指无该幼虫被杀死。
在该试验中，例如制剂实施例中的以下化合物在100ppm的施用率下显示出≥80％的良好活性：
实例编号：T3
实施例7：桃蚜——试验(MYZUPE)
溶剂：7重量份二甲基甲酰胺
乳化剂：1重量份烷基芳基聚乙二醇醚
为制备合适的活性化合物制剂，将1重量份活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合，并将该浓液用含乳化剂的水稀释至所需浓度。将被桃蚜(Myzus persicae)严重侵染的甘蓝(Brassica oleracea)叶片用所需浓度的活性化合物制剂进行喷雾处理。6天之后，确定以％计的致死率。100％意指所有蚜虫被杀死，0％意指无该蚜虫被杀死。
在该试验中，例如制剂实施例中的以下化合物在100ppm的施用率下显示出≥80％的良好活性：
实例编号：T3
实施例8：棉蚜——试验(APHIGO)
溶剂：7重量份二甲基甲酰胺
乳化剂：1重量份烷基芳基聚乙二醇醚
为制备合适的活性化合物制剂，将1重量份活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合，并将该浓液用含乳化剂的水稀释至所需浓度。将被棉蚜(Aphis gossypii)严重侵扰的陆地棉(Gossypium hirsutum)叶片用所需浓度的活性化合物制剂进行喷雾处理。6天之后，确定以％计的致死率。100％意指所有该蚜虫被杀死，0％意指无该蚜虫被杀死。
在该试验中，例如制剂实施例中的以下化合物在100ppm的施用率下显示出≥80％的良好活性：
实例编号：T3
实施例9：甘薯粉虱——试验(BEMITA)
溶剂：7重量份二甲基甲酰胺
乳化剂：1重量份烷基芳基聚乙二醇醚
为制备合适的活性化合物制剂，将1重量份活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合，并将该浓液用含乳化剂的水稀释至所需浓度。将被甘薯粉虱(Bemisia tabaci)的卵、幼虫和蛹侵扰的陆地棉(Gossypium hirsutum)植株用含所需浓度的活性成分的供试溶液进行喷雾。7天之后，确定以％计的致死率。100％意指所有甘薯粉虱被杀死，0％意指无甘薯粉虱被杀死。
在该试验中，例如制剂实施例中的以下化合物在20ppm的施用率下显示出≥80％的良好活性：
实例编号：T3、T74、T75
实施例10：三叶草斑潜蝇——试验(LIRITR喷雾施用)
溶剂：78.0重量份丙酮
1.5重量份二甲基甲酰胺
乳化剂：0.5重量份烷基芳基聚乙二醇醚
为制备合适的活性化合物制剂，将1重量份活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合，并将该浓液用含乳化剂的水稀释至所需浓度。将被三叶草斑潜蝇(Liriomyza trifolii)幼虫侵扰的菜豆(Phaseolusvulgaris)圆叶片用含所需浓度的活性成分的供试溶液进行喷雾。7天之后，确定以％计的致死率。100％意指所有潜蝇被杀死，0％意指无潜蝇被杀死。
在该试验中，例如制剂实施例中的以下化合物在500g/ha的施用率下显示出≥80％的良好活性：
实例编号：T3、T74、T75
实施例11：褐飞虱——试验；(NILALU水培施用)
溶剂：78.0重量份丙酮
1.5重量份二甲基甲酰胺
乳化剂：0.5重量份烷基芳基聚乙二醇醚
为制备合适的活性化合物制剂，将1重量份活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合，并将该浓液用含乳化剂的水稀释至所需浓度。将所需浓度的化合物溶液用移液管吸移入水中。所述所需浓度是指对于每体积指示数字(indicator)而言化合物的量。将植物用褐飞虱(Nilaparvata lugens)进行侵扰。在指定时间后，确定以％计的致死率。100％意指所有该褐飞虱被杀死，0％意指无该褐飞虱被杀死。
在该试验中，例如制剂实施例中的以下化合物在500g/ha的施用率下显示出≥80％的良好活性：
实例编号：T3、T74
实施例12：叶螨属——试验(OP-抗性)
溶剂：7重量份二甲基甲酰胺
乳化剂：1重量份烷基芳基聚乙二醇醚
为制备合适的活性化合物制剂，将1重量份活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合，并将该浓液用含乳化剂的水稀释至所需浓度。将被所有阶段的二斑叶螨(Tetranychus urticae)严重侵扰的菜豆(Phaseolus vulgaris)植株用所需浓度的活性化合物制剂进行喷雾处理。在规定时间后，确定以％计的致死率。100％意指所有该叶螨被杀死，0％意指无该叶螨被杀死。
在该试验中，例如制剂实施例中的以下化合物在20ppm的施用率下显示出≥80％的良好活性：
实例编号：T74
实施例13
疫霉属试验(西红柿)/预防性
溶剂：49重量份N，N-二甲基甲酰胺
乳化剂：1重量份烷基芳基聚乙二醇醚
为制备合适的活性化合物制剂，将1重量份活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合，并将该浓液用水稀释至所需浓度。
为了测试预防活性，将幼小植株用活性化合物制剂以所指明的施用率进行喷雾。该处理之后一天，对该植物接种致病疫霉(Phytophthora infestans)的水性孢子悬浮液。将该植物在大约22℃且相对大气湿度100％的培育室内保持一天。然后将该植物放在约20℃且相对大气湿度96％的培育室内。
接种后7天评估该试验。0％表示相当于对照组的药效，而100％的药效表示没有观察到病害。
表
疫霉属试验(西红柿)/预防性

Claims (5)

1.式（I）化合物用作杀昆虫剂和/或杀螨剂和/或杀菌剂的非治疗用途，
其中：
R1为甲基、乙基、正丙基、异丙基或卤素，
R2和R3彼此独立地为氢、C1-C6烷基或被卤素取代的苯基，
R4为氢、甲基、乙基、正丙基或异丙基，
n为2，
X为O或S，
R6和R7为氢，
R5与R8一起形成C2-C5亚烷基链，并且
G代表氢。
2.权利要求1的用途，其中R1为甲基、乙基或卤素。
3.权利要求1的用途，其中R4为氢、甲基或乙基。
4.权利要求1的用途，其中X为O。
5.权利要求1的用途，其中R5与R8一起形成亚乙基链。
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