CN102325758A - 用于防治无脊椎动物害虫的亚胺化合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及可以用于防除或防治无脊椎动物害虫，尤其是节肢动物害虫和线虫的亚胺化合物。本发明还涉及一种通过使用这些化合物防治无脊椎动物害虫的方法以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业组合物和兽用组合物。

Description

用于防治无脊椎动物害虫的亚胺化合物
本发明涉及可以用于防治或控制无脊椎动物害虫，尤其是节肢动物害虫和线虫的亚胺化合物。本发明还涉及一种通过使用这些化合物防治无脊椎动物害虫的方法，包含所述化合物的植物繁殖材料以及农业组合物和兽用组合物。
无脊椎动物害虫，尤其是节肢动物和线虫破坏生长和收获的作物且袭击木质居住和商业结构体，从而对食物供应和财产造成大的经济损失。尽管已知大量杀虫剂，但由于目标害虫能够对所述杀虫剂产生耐药性，仍然需要用于防治无脊椎动物害虫，尤其是昆虫、蜘蛛和线虫的新试剂。
WO 2005/085216描述了下式化合物：
Figure BDA0000085049280000011
其中A1、A2和A3尤其独立地为碳或氮原子，G为苯环且W为O或S。
相关杀虫的芳基异
Figure BDA0000085049280000012
唑啉进一步描述于JP 2007-016017，WO2007/026965，JP 2007-106756，WO 2007/070606，WO 2007/075459，WO 2007/079162，WO 2007/105814，WO 2007/125984，WO2008/012027，WO 2008/019760，WO 2008/108448，JP 2008-239611，WO 2008/122375，WO 2008/130651中。这些文献均未公开引入本发明的取代芳基亚胺基团的异
Figure BDA0000085049280000013
唑啉。
用作杀虫剂的取代的亚胺、肟和腙例如描述于WO 2008/122375，WO 2008/070831，WO 2008/022937，WO 2008/019760，WO2007/105814，WO 2007/093599，WO 2007/081019，US 2007/066617，JP2007-016017，CA 2,547,744，WO 2006/065659，WO 2006/021833，WO2006/010570，WO 2005/085216，WO 2005/036961，DE 102004010086，WO 2004/060865，WO 2004/060371，US 2004/014801，WO2003/067987，WO 2003/062222，WO 2003/022808，Pest ManagementScience(2002)，58(12)，1266-1272，WO 02/068392，US 6,313,344，WO01/017964，WO 00/078739，WO 00/031034，WO 99/55668，WO99/37603，WO 98/55448，WO 98/54125，WO 97/47592，WO 96/36228，WO 96/33168，US 5,569,664，WO 96/22283，JP 08-092224，CH608011，CH 595365，CH 577487和DE 2329295中。然而，这些文献没有描述具有本发明所要求保护的特征性取代基排列的化合物。
因此，本发明的目的是提供具有良好的农药活性，尤其是杀虫活性且对大量不同的无脊椎动物害虫，尤其是难以防治的节肢动物害虫和/或线虫显示出宽活性谱的化合物。
已经发现这些目的可以通过如下式I的亚胺化合物、其立体异构体及其盐，尤其是可农用盐或可兽用盐实现。
因此，在第一方面，本发明涉及式I的亚胺化合物及其立体异构体和可农用或可兽用盐：
Figure BDA0000085049280000021
其中
A1、A2、A3和A4为N或CH，条件是A1、A2、A3和A4中至多三个为N；
B1、B2和B3为N或CH，条件是B1、B2和B3中至多两个为N；
X选自C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、C1-C4卤代烷氧基-C1-C4烷基、C2-C4链烯基、C2-C4卤代链烯基、C2-C4炔基、C2-C4卤代炔基、C3-C6环烷基和C3-C6卤代环烷基；
Y为O、N-R3、S(O)n或化学键；
R1选自氢，氰基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个基团R6取代的C1-C10烷基，C1-C10烷氧基，C1-C10卤代烷氧基，C1-C10烷硫基，C1-C10卤代烷硫基，C1-C10烷基亚磺酰基，C1-C10卤代烷基亚磺酰基，C1-C10烷基磺酰基，C1-C10卤代烷基磺酰基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个基团R6取代的C3-C8环烷基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个基团R6取代的C2-C10链烯基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个基团R6取代的C2-C10炔基，-C(＝O)R6，-C(＝O)OR7，-C(＝O)N(R8)R9，-C(＝S)R6，-C(＝S)OR7，-C(＝S)N(R8)R9，可以被1、2、3、4或5个基团R10取代的苯基以及C键合的含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中所述杂环可以被一个或多个，例如1、2、3或4个基团R10取代；
R2选自氢，氰基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个基团R6取代的C1-C10烷基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个基团R6取代的C3-C8环烷基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个基团R6取代的C2-C10链烯基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个基团R6取代的C2-C10炔基，-N(R8)R9，-N(R8)C(＝O)R6，-Si(R14)2R13，-OR7，-SR7，-S(O)mR7，-S(O)nN(R8)R9，-C(＝O)R6，-C(＝O)OR7，-C(＝O)N(R8)R9，-C(＝S)R6，-C(＝S)OR7，-C(＝S)N(R8)R9，-C(＝NR8)R6，可以被1、2、3、4或5个基团R10取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中所述杂环可以被一个或多个，例如1、2、3或4个基团R10取代；
条件是若Y为O，则R2不为-OR7；
或者R1和R2与它们所键合的原子一起形成部分不饱和或芳族5或6员杂环，所述杂环除了亚胺基团的氮原子和若不为化学键的基团Y外还任选含有1或2个选自N、O、S、NO、SO和SO2的其他杂原子或杂原子基团作为环成员，其中所述杂环可以带有1、2或3个取代基R6；
R3选自氢，氰基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个基团R6取代的C1-C10烷基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个基团R6取代的C3-C8环烷基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个基团R6取代的C2-C10链烯基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个基团R6取代的C2-C10炔基，-N(R8)R9，-Si(R14)2R13，-OR7，-SR7，-S(O)mR7，-S(O)nN(R8)R9，-C(＝O)R6，-C(＝O)OR7，-C(＝O)N(R8)R9，-C(＝S)R6，-C(＝S)OR7，-C(＝S)N(R8)R9，-C(＝NR8)R6，可以被1、2、3、4或5个基团R10取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中所述杂环可以被一个或多个，例如1、2、3或4个基团R10取代；
或者R2和R3一起形成基团＝CR11R12、＝S(O)mR7、＝S(O)mN(R8)R9、＝NR8或＝NOR7；
或者R2和R3一起形成C2-C7亚烷基链，从而与它们所键合的氮原子一起形成3、4、5、6、7或8员环，其中所述亚烷基链可以被1或2个O、S和/或NR18间隔和/或所述亚烷基链的1或2个CH2基团可以被基团C＝O、C＝S和/或C＝NR18替换；和/或所述亚烷基链可以被一个或多个，例如1、2、3或4个选自如下的基团取代：卤素，C1-C6卤代烷基，C1-C6烷氧基，C1-C6卤代烷氧基，C1-C6烷硫基，C1-C6卤代烷硫基，C3-C8环烷基，C3-C8卤代环烷基，C2-C6链烯基，C2-C6卤代链烯基，C2-C6炔基，C2-C6卤代炔基，可以被1、2、3、4或5个基团R10取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中所述杂环可以被一个或多个，例如1、2、3或4个基团R10取代；
R4各自独立地选自卤素，氰基，叠氮基，硝基，-SCN，SF5，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个基团R6取代的C1-C6烷基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个基团R6取代的C3-C8环烷基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个基团R6取代的C2-C6链烯基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个基团R6取代的C2-C6炔基，-Si(R14)2R13，-OR7，-OS(O)nR7，-SR7，-S(O)mR7，-S(O)nN(R8)R9，-N(R8)R9，-N(R8)C(＝O)R6，C(＝O)R6，-C(＝O)OR7，-C(＝NR8)H，-C(＝NR8)R6，-C(＝O)N(R8)R9，C(＝S)N(R8)R9，可以被1、2、3、4或5个基团R10取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中所述杂环可以被一个或多个，例如1、2、3或4个基团R10取代；
或者键合在相邻碳原子上的两个基团R4可以一起为选自-CH2CH2CH2CH2-、-CH＝CH-CH＝CH-、-N＝CH-CH＝CH-、-CH＝N-CH＝CH-、-N＝CH-N＝CH-、-OCH2CH2CH2-、-OCH＝CHCH2-、-CH2OCH2CH2-、-OCH2CH2O-、-OCH2OCH2-、-CH2CH2CH2-、-CH＝CHCH2-、-CH2CH2O-、-CH＝CHO-、-CH2OCH2-、-CH2C(＝O)O-、-C(＝O)OCH2-、-O(CH2)O-、-SCH2CH2CH2-、-SCH＝CHCH2-、-CH2SCH2CH2-、-SCH2CH2S-、-SCH2SCH2-、-CH2CH2S-、-CH＝CHS-、-CH2SCH2-、-CH2C(＝S)S-、-C(＝S)SCH2-、-S(CH2)S-、-CH2CH2NR8-、-CH2CH＝N-、-CH＝CH-NR8-、-OCH＝N-和-SCH＝N-的基团，从而与它们所键合的碳原子一起形成5或6员环，其中上述基团的氢原子可以被一个或多个，例如1、2、3或4个选自卤素、甲基、卤代甲基、羟基、甲氧基和卤代甲氧基的取代基替换或者上述基团的一个或多个，例如1或2个CH2基团可以被C＝O基团替换；
R5各自独立地选自卤素，氰基，叠氮基，硝基，-SCN，SF5，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个基团R6取代的C1-C6烷基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个基团R6取代的C3-C8环烷基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个基团R6取代的C2-C6链烯基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个基团R6取代的C2-C6炔基，-Si(R14)2R13，-OR7、-OS(O)nR7，-SR7，-S(O)mR7，-S(O)nN(R8)R9，-N(R8)R9，N(R8)C(＝O)R6，-C(＝O)R6、-C(＝O)OR7，-C(＝S)R6，-C(＝S)OR7，-C(＝NR8)R6，-C(＝O)N(R8)R9，-C(＝S)N(R8)R9，可以被1、2、3、4或5个基团R10取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中所述杂环可以被一个或多个，例如1、2、3或4个基团R10取代；
R6各自独立地选自氰基，叠氮基，硝基，-SCN，SF5，C3-C8环烷基，C3-C8卤代环烷基，-Si(R14)2R13，-OR7，-OSO2R7，-SR7，-S(O)mR7，-S(O)nN(R8)R9，-N(R8)R9，-C(＝O)N(R8)R9，-C(＝S)N(R8)R9，-C(＝O)OR7，-C(＝O)R19，可以被1、2、3、4或5个基团R10取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中所述杂环可以被一个或多个，例如1、2、3或4个基团R10取代；
以及在R6键合于环烷基或键合于由R1和R2与它们所键合的原子一起形成的杂环上时，R6可以额外选自C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6卤代链烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基和可以被1、2、3、4或5个基团R10取代的苄基；
并且在基团-C(＝O)R6、-C(＝S)R6、-C(＝NR8)R6和-N(R8)C(＝O)R6中，R6可以额外选自氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6卤代链烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基和可以被1、2、3、4或5个基团R10取代的苄基；
或者两个孪位键合的基团R6一起形成选自＝CR11R12、＝S(O)mR7、＝S(O)mN(R8)R9、＝NR8、＝NOR7和＝NNR8的基团；
或者两个基团R6与它们所键合的碳原子一起形成含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6、7或8员饱和或不部分不饱和碳环或杂环；
R7各自独立地选自氢，氰基，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C1-C6烷氧基，C1-C6卤代烷氧基，C1-C6烷硫基，C1-C6卤代烷硫基，C1-C6烷基亚磺酰基，C1-C6卤代烷基亚磺酰基，C1-C6烷基磺酰基，C1-C6卤代烷基磺酰基，C3-C8环烷基，C3-C8环烷基-C1-C4烷基，C3-C8卤代环烷基，C2-C6链烯基，C2-C6卤代链烯基，C2-C6炔基，C2-C6卤代炔基，-Si(R14)2R13，-SR8，-S(O)mR7，-S(O)nN(R8)R9，-N(R8)R9，-N＝CR15R16，-C(＝O)R17，-C(＝O)N(R8)R9，-C(＝S)N(R8)R9，-C(＝O)OR17，可以被1、2、3、4或5个基团R10取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中所述杂环可以被一个或多个，例如1、2、3或4个基团R10取代；
条件是若与氧原子键合(象在基团OR7中一样)，则R7不为C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基；
R8各自独立地选自氢，氰基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R19取代的C1-C6烷基，C1-C6烷氧基，C1-C6卤代烷氧基，C1-C6烷硫基，C1-C6卤代烷硫基，其中后提到的四个基团中的烷基结构部分可以被一个或多个基团R19取代，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R19取代的C3-C8环烷基，其中环烷基结构部分可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R19取代的C3-C8环烷基-C1-C4烷基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R19取代的C2-C6链烯基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R19取代的C2-C6炔基，-S(O)mR20，-S(O)nN(R21)R22，可以被1、2、3、4或5个基团R10取代的苯基，可以被1、2、3、4或5个基团R10取代的苄基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中所述杂环可以被一个或多个，例如1、2、3或4个基团R10取代；
R9各自独立地选自氢，氰基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R19取代的C1-C6烷基，C1-C6烷氧基，C1-C6卤代烷氧基，C1-C6烷硫基，C1-C6卤代烷硫基，其中后提到的四个基团中的烷基结构部分可以被一个或多个基团R19取代，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R19取代的C3-C8环烷基，其中环烷基结构部分可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R19取代的C3-C8环烷基-C1-C4烷基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R19取代的C2-C6链烯基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R19取代的C2-C6炔基，-S(O)mR20，-S(O)nN(R21)R22，可以被1、2、3、4或5个基团R10取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中所述杂环可以被一个或多个，例如1、2、3或4个基团R10取代；
或者R8和R9一起形成基团＝CR11R12；
或者R8和R9与它们所键合的氮原子一起可以形成可以额外含有1或2个选自N、O、S、NO、SO和SO2的其他杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中所述杂环可以被一个或多个基团R10取代；
R10各自独立地选自卤素，氰基，叠氮基，硝基，-SCN，SF5，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个基团R19取代的C1-C10烷基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个基团R19取代的C3-C8环烷基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个基团R19取代的C2-C10链烯基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个基团R19取代的C2-C10炔基，-Si(R14)2R13，-OR20、-OS(O)nR20，-SR20，-S(O)mR20，-S(O)nN(R21)R22，-N(R21)R22，C(＝O)R19，-C(＝O)OR20、-C(＝NR21)R19，-C(＝O)N(R21)R22，-C(＝S)N(R21)R22，可以被1、2、3、4或5个独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基的基团取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和或不饱和杂环，所述杂环可以被一个或多个，例如1、2、3或4个独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基的基团取代；
或者两个键合在相邻原子上的基团R10一起形成选自-CH2CH2CH2CH2-、-CH＝CH-CH＝CH-、-N＝CH-CH＝CH-、-CH＝N-CH＝CH-、-N＝CH-N＝CH-、-OCH2CH2CH2-、-OCH＝CHCH2-、-CH2OCH2CH2-、-OCH2CH2O-、-OCH2OCH2-、-CH2CH2CH2-、-CH＝CHCH2-、-CH2CH2O-、-CH＝CHO-、-CH2OCH2-、-CH2C(＝O)O-、-C(＝O)OCH2-、-O(CH2)O-、-SCH2CH2CH2-、-SCH＝CHCH2-、-CH2SCH2CH2-、-SCH2CH2S-、-SCH2SCH2-、-CH2CH2S-、-CH＝CHS-、-CH2SCH2-、-CH2C(＝S)S-、-C(＝S)SCH2-、-S(CH2)S-、-CH2CH2NR21-、-CH2CH＝N-、-CH＝CH-NR21-、-OCH＝N-和-SCH＝N-的基团，从而与它们所键合的原子一起形成5或6员环，其中上述基团的氢原子可以被一个或多个，例如1、2、3或4个选自卤素、甲基、卤代甲基、羟基、甲氧基和卤代甲氧基的取代基替换或者上述基团的一个或多个，例如1或2个CH2基团可以被C＝O基团替换；
R11、R12相互独立地且每次出现独立地选自氢，卤素，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C2-C6链烯基，C2-C6卤代链烯基，C2-C6炔基，C2-C6卤代炔基，C3-C8环烷基，C3-C8卤代环烷基，C1-C6烷氧基-C1-C6烷基，C1-C6卤代烷氧基-C1-C6烷基，C1-C6烷氧基，C1-C6卤代烷氧基，-C(＝O)R19，-C(＝O)OR20，-C(＝NR21)R22，-C(＝O)N(R21)R22，-C(＝S)N(R21)R22，可以被1、2、3、4或5个基团R10取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环，所述杂环可以被一个或多个，例如1、2、3或4个基团R10取代；
R13、R14相互独立地且每次出现独立地选自C1-C4烷基、C3-C6环烷基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、苯基和苄基；
R15、R16相互独立地且每次出现独立地选自C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C2-C6链烯基，C2-C6卤代链烯基，C2-C6炔基，C2-C6卤代炔基，C3-C8环烷基，C3-C8卤代环烷基，C1-C6烷氧基-C1-C6烷基，C1-C6卤代烷氧基-C1-C6烷基，可以被1、2、3、4或5个基团R10取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环，所述杂环可以被一个或多个，例如1、2、3或4个基团R10取代；
R17各自独立地选自C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6链烯基、C2-C6卤代链烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C1-C6卤代烷氧基-C1-C6烷基、苯基和苄基；
R18各自独立地如对R3所定义；
R19各自独立地选自氰基，叠氮基，硝基，-SCN，SF5，C3-C8环烷基，C3-C8卤代环烷基，-Si(R14)2R13，-OR20，-OSO2R20，-SR20，-S(O)mR20，-S(O)nN(R21)R22，-N(R21)R22，-C(＝O)N(R21)R22，-C(＝S)N(R21)R22，-C(＝O)OR20，-C(＝O)R20，可以被1、2、3、4或5个独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基的基团取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中所述杂环可以被一个或多个独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基的基团取代，
以及在R19键合于环烷基上时，R19可以额外选自C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6卤代链烯基、C2-C6炔基和C2-C6卤代炔基；
以及在基团-C(＝O)R19中，R19可以额外选自氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6卤代链烯基、C2-C6炔基和C2-C6卤代炔基；
或者两个孪位键合的基团R19一起形成选自＝CR11R12、＝S(O)mR20、＝S(O)mN(R21)R22、＝NR21、＝NOR20和＝NNR21的基团；
或者两个基团R19与它们所键合的碳原子一起形成含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6、7或8员饱和或不部分不饱和碳环或杂环；
R20各自独立地选自氢，氰基，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C1-C6烷氧基，C1-C6卤代烷氧基，C1-C6烷硫基，C1-C6卤代烷硫基，C1-C6烷基亚磺酰基，C1-C6卤代烷基亚磺酰基，C1-C6烷基磺酰基，C1-C6卤代烷基磺酰基，C3-C8环烷基，C3-C8环烷基-C1-C4烷基，C3-C8卤代环烷基，C2-C6链烯基，C2-C6卤代链烯基，C2-C6炔基，C2-C6卤代炔基，-Si(R14)2R13，C1-C6烷基氨基磺酰基，氨基，C1-C6烷基氨基，二-(C1-C6烷基)氨基，C1-C6烷基羰基，C1-C6卤代烷基羰基，氨基羰基，C1-C6烷基氨基羰基，二-(C1-C6烷基)氨基羰基，C1-C6烷氧羰基，C1-C6卤代烷氧羰基，可以被1、2、3、4或5个独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基的基团取代的苯基，可以被1、2、3、4或5个独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基的基团取代的苄基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中所述杂环可以被一个或多个独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基的基团取代；
条件是若与氧原子键合，则R20不为C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基；R21和R22相互独立地且每次出现独立地选自氢，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C1-C6烷氧基，C1-C6卤代烷氧基，C1-C6烷硫基，C1-C6卤代烷硫基，C3-C8环烷基，C3-C8卤代环烷基，C3-C8环烷基-C1-C4烷基，C2-C6链烯基，C2-C6卤代链烯基，C2-C6炔基，C2-C6卤代炔基，可以被1、2、3、4或5个独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基的基团取代的苯基，可以被1、2、3、4或5个独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基的基团取代的苄基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中所述杂环可以被一个或多个独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基的基团取代；
或者R21和R22与它们所键合的氮原子一起可以形成可以额外含有1或2个选自N、O、S、NO、SO和SO2的另外杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中所述杂环可以被一个或多个选自卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基的基团取代；
m各自独立地为1或2；
n各自独立地为0、1或2；
p为0、1、2、3或4；和
q为0、1、2、3、4或5。
本发明还提供了包含至少一种如本文所定义的式I化合物和/或其可农用盐和至少一种液体或固体载体的农业组合物。
本发明还提供了一种包含至少一种如本文所定义的式I化合物和/或其可兽用盐和至少一种液体或固体载体的兽用组合物。
本发明还提供了一种防治无脊椎动物害虫的方法，该方法包括用杀虫有效量的本文所定义的式I化合物或其盐处理害虫、其食物供应源、其栖息地或其繁殖地或其中害虫生长或可能生长的栽培植物、植物繁殖材料(如种子)、土壤、区域、材料或空间或者要防止害虫侵袭或侵染的材料、栽培植物、植物繁殖材料(如种子)、土壤、表面或空间。
本发明还涉及植物繁殖材料，尤其是种子，其包含至少一种如本文所定义的式I化合物和/或其可农用盐。
本发明进一步涉及一种处理或保护动物以防寄生虫侵染或感染的方法，该方法包括使动物与杀寄生虫有效量的如本文所定义的式I化合物或其可兽用盐接触。使动物与本发明的化合物I、其盐或兽用组合物接触是指向动物施用或给药本发明的化合物I、其盐或兽用组合物。
术语“立体异构体”包括光学异构体如对映体或非对映体，后者由于分子中不止一个手性中心而存在，以及几何异构体(顺式/反式异构体)。
取决于取代方式，式I化合物可以具有一个或多个手性中心，此时它们以对映体或非对映体的混合物存在。一个手性中心是带有基团X的异
Figure BDA0000085049280000131
唑啉环的碳环原子。本发明提供了纯对映体或非对映体及其混合物以及本发明化合物I的纯对映体或非对映体或其混合物的用途。合适的式I化合物还包括所有可能的几何立体异构体(顺式/反式异构)及其混合物。相对于亚胺基团可以存在顺式/反式异构体。
本发明化合物可以是无定形的或者可以以一种或多种具有不同宏观性能如稳定性或显示不同生物学性能如活性的不同结晶状态(多晶形)存在。本发明包括无定形和结晶的式I化合物二者、相应化合物I的不同结晶状态的混合物以及其无定形或结晶盐。
式I化合物的盐优选为可农用盐和可兽用盐。它们可以常规方法形成，例如若式I化合物具有碱性官能团，则通过使该化合物与所述阴离子的酸反应，或使式I的酸性化合物与合适的碱反应。
合适的可农用盐尤其是其阳离子和阴离子分别对本发明化合物的作用没有任何不利影响的那些阳离子的盐或那些酸的酸加成盐。合适的阳离子尤其是碱金属离子，优选锂、钠和钾离子；碱土金属离子，优选钙、镁和钡离子；过渡金属离子，优选锰、铜、锌和铁离子；还有铵离子(NH4 +)和其中1-4个氢原子被C1-C4烷基、C1-C4羟基烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、羟基-C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、苯基或苄基替代的取代铵离子。取代铵离子的实例包括甲基铵、异丙基铵、二甲基铵、二异丙基铵、三甲基铵、四甲基铵、四乙基铵、四丁基铵、2-羟基乙基铵、2-(2-羟基乙氧基)乙基铵、二(2-羟基乙基)铵、苄基三甲基铵和苄基三乙基铵，此外还有
Figure BDA0000085049280000141
离子，锍离子，优选三(C1-C4烷基)锍和氧化锍离子，优选三(C1-C4烷基)氧化锍。
有用酸加成盐的阴离子主要是氯离子、溴离子、氟离子、硫酸氢根、硫酸根、磷酸二氢根、磷酸氢根、磷酸根、硝酸根、碳酸氢根、碳酸根、六氟硅酸根、六氟磷酸根、苯甲酸根和C1-C4链烷酸的阴离子，优选甲酸根、乙酸根、丙酸根和丁酸根。它们可以通过使式I化合物与对应阴离子的酸，优选盐酸、氢溴酸、硫酸、磷酸或硝酸反应而形成。
术语“可兽用盐”是指在兽用盐形成领域已知且被接受的那些阳离子或阴离子的盐。例如通过含碱性氮原子如氨基的式I化合物形成的合适的酸加成盐包括与无机酸的盐，如盐酸盐、硫酸盐、磷酸盐和硝酸盐，以及有机酸如乙酸、马来酸、二马来酸、富马酸、二富马酸、甲烷次磺酸、甲烷磺酸和琥珀酸的盐。
本文所用术语“无脊椎动物害虫”包括动物种群，如昆虫、蜘蛛和线虫，这些害虫可能侵袭植物，从而对受侵袭的植物产生显著损害，以及可能侵染动物，尤其是温血动物如哺乳动物或鸟类或其他高等动物如爬行动物、两栖动物或鱼类，从而对受侵染的动物产生显著损害的体外寄生虫。
本文所用术语“植物繁殖材料”包括植物的所有繁殖部分如种子，以及可以用于繁殖植物的无性植物材料如插条和块茎(例如土豆)。这包括种子、根、果实、块茎、球茎、地下茎、嫩枝、芽和其他植物部分。还可包括在萌发后或出苗后由土壤移植的秧苗和幼苗。这些植物繁殖材料可以在种植或移栽之时或之前用植物保护化合物预防性处理。
术语“植物”包括任何类型的植物，包括“非栽培植物”和尤其是“栽培植物”。
术语“非栽培植物”指任何野生类型的品种或相关品种或栽培植物的相关属。
本文所用术语“栽培植物”包括已经通过育种、诱变或基因工程修饰的植物。基因修饰植物是其基因材料通过使用在自然条件下不易通过杂交、突变或自然重组得到的重组DNA技术修饰的植物。通常将一个或多个基因整合到基因修饰植物的基因材料中以改善植物的某些性能。这类基因修饰还包括但不限于蛋白质(寡肽或多肽)的靶向翻译后修饰，例如通过糖基化或聚合物加成如异戊二烯化、乙酰化或法呢基化结构部分或PEG结构部分(例如如Biotechnol Prog.2001年7月至8月；17(4)：720-8，Protein Eng Des Sel.2004年1月；17(1)：57-66，Nat Protoc.2007；2(5)：1225-35，Curr Opin Chem Biol.2006年10月；10(5)：487-91，2006年8月28日Epub，Biomaterials.2001年3月；22(5)：405-17，Bioconjug Chem.2005年1-2月；16(1)：113-21所公开)。
本文所用术语“栽培植物”进一步包括例如已经因常规育种或基因工程方法而耐受特殊类别的除草剂施用的植物，例如羟基苯基丙酮酸双加氧酶(HPPD)抑制剂；乙酰乳酸合成酶(ALS)抑制剂如磺酰脲类(例如见US6,222,100、WO 01/82685、WO 00/26390、WO 97/41218、WO98/02526、WO 98/02527、WO 04/106529、WO 05/20673、WO03/14357、WO 03/13225、WO 03/14356、WO 04/16073)或咪唑啉酮类(例如见US 6,222,100、WO 01/82685、WO 00/026390、WO 97/41218、WO98/002526、WO 98/02527、WO 04/106529、WO 05/20673、WO03/014357、WO 03/13225、WO 03/14356、WO 04/16073)；烯醇丙酮酰莽草酸3-磷酸合成酶(EPSPS)抑制剂如草甘膦(glyphosate)(例如见WO92/00377)；谷氨酰胺合成酶(GS)抑制剂如草铵膦(glufosinate)(例如见EP-A-0242236、EP-A 242246)或oxynil除草剂(例如见US 5,559,024)。几种栽培植物已经通过常规育种(诱变)方法而耐受除草剂，例如
Figure BDA0000085049280000151
夏播油菜(Canola)耐受咪唑啉酮类如咪草啶酸(imazamox)。基因工程方法已经用于使栽培植物如大豆、棉花、玉米、甜菜和油菜耐受除草剂如草甘膦和草铵膦，它们中的一些可以以商标名
Figure BDA0000085049280000152
(耐受草甘膦)和
Figure BDA0000085049280000153
(耐受草铵膦)市购。
本文所用术语“栽培植物”进一步包括通过使用重组DNA技术而能够合成一种或多种杀虫蛋白的植物，该蛋白尤其是由芽孢杆菌属(Bacillus)细菌已知的那些，特别是由苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)已知的那些，例如
Figure BDA0000085049280000154
内毒素如CryIA(b)、CryIA(c)、CryIF、CryIF(a2)、CryIIA(b)、CryIIIA、CryIIIB(b1)或Cry9c；无性杀虫蛋白(VIP)如VIP1、VIP2、VIP3或VIP3A；线虫定居细菌的杀虫蛋白如发光杆菌属(Photorhabdus)或致病杆菌属(Xenorhabdus)；动物产生的毒素如蝎毒素、蜘蛛毒素、黄蜂毒素或其他昆虫特异性神经毒素；真菌产生的毒素如链霉菌属(Streptomycetes)毒素，植物凝集素如豌豆或大麦凝集素；凝集素；蛋白酶抑制剂如胰蛋白酶抑制剂、丝氨酸蛋白酶抑制剂、patatin、半胱氨酸蛋白酶抑制剂或木瓜蛋白酶抑制剂；核糖体失活蛋白(RIP)如蓖麻蛋白、玉米-RIP、相思豆毒蛋白、丝瓜籽蛋白、皂草素或异株腹泻毒蛋白(bryodin)；类固醇代谢酶如3-羟基类固醇氧化酶、蜕皮甾类-IDP糖基转移酶、胆固醇氧化酶、蜕皮激素抑制剂或HMG-CoA还原酶；离子通道阻断剂如钠通道或钙通道阻断剂；保幼激素酯酶；利尿激素受体(helicokinin受体)；茋合成酶，联苄合成酶，壳多糖酶或葡聚糖酶。就本发明而言，这些杀虫蛋白或毒素还具体理解为前毒素、杂合蛋白、截短的或其他方面改性的蛋白。杂合蛋白的特征在于蛋白域的新型组合(例如见WO 02/015701)。该类毒素或能够合成该类毒素的基因修饰植物的其他实例公开于例如EP-A 374753、WO 93/007278、WO 95/34656、EP-A 427529、EP-A 451878、WO 03/18810和WO 03/52073中。生产该类基因修饰植物的方法对本领域熟练技术人员通常是已知的且例如描述于上述出版物中。这些含于基因修饰植物中的杀虫蛋白赋予产生这些蛋白的植物以对某些分类学上为节肢动物昆虫的害虫，尤其是甲虫(鞘翅目(Coleoptera))、蝇(双翅目(Diptera))、蝴蝶和蛾(鳞翅目(Lepidoptera))以及植物寄生线虫(线虫纲(Nematoda))的耐受性。
本文所用术语“栽培植物”进一步包括通过使用重组DNA技术而能够合成一种或多种蛋白以增加其对细菌、病毒或真菌病原体的抗性或耐受性的植物。这类蛋白的实例是所谓的“与发病机理相关的蛋白”(PR蛋白，例如见EP-A 0392225)，植物病害抗性基因(例如表达针对来自野生墨西哥土豆Solanum bulbocastanum的致病疫霉(Phytophthora infestans)的抗性基因的土豆栽培品种)或T4溶菌酶(例如能够合成对细菌如Erwiniaamylvora具有增强抗性的这些蛋白的土豆栽培品种)。生产这类基因修饰植物的方法通常为本领域熟练技术人员所已知且例如描述于上述出版物中。
本文所用术语“栽培植物”进一步包括通过使用重组DNA技术而能够合成一种或多种蛋白以提高产量(例如生物质产量、谷粒产量、淀粉含量、油含量或蛋白含量)，对干旱、盐或其他限制生长的环境因素的耐受性或对害虫以及真菌、细菌或其病毒病原体的耐受性的植物。
本文所用术语“栽培植物”进一步包括通过使用重组DNA技术而含有改变量的物质含量或新物质含量以尤其改善人类或动物营养的植物，例如产生促进健康的长链ω-3脂肪酸或不饱和ω-9脂肪酸的油料作物(例如油菜)。
本文所用术语“栽培植物”进一步包括通过使用重组DNA技术而含有改变量的物质含量或新物质含量以尤其改善原料生产的植物，例如产生增加量的支链淀粉的土豆(例如
Figure BDA0000085049280000172
土豆)。
在各变量的上述定义中提到的有机结构部分象术语卤素一样为各基团成员的各次列举的集合性术语。前缀Cn-Cm在每种情况下表示该基团中可能的碳原子数。
术语卤素在每种情况下表示氟、溴、氯或碘，尤其是氟、氯或溴。
本发明所用以及在烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、烷基羰基、烷氧羰基等的烷基结构部分中的术语“C1-C10烷基”涉及具有1-2(“C1-C2烷基”)、1-4(“C1-C4烷基”)、1-6(“C1-C6烷基”)、1-8(“C1-C8烷基”)或1-10(“C1-C10烷基”)个碳原子的饱和直链或支化烃基。C1-C2烷基为甲基或乙基。C1-C4烷基额外为丙基、异丙基、丁基、1-甲基丙基(仲丁基)、2-甲基丙基(异丁基)或1，1-二甲基乙基(叔丁基)。C1-C6烷基例如额外还为戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、2，2-二甲基丙基、1-乙基丙基、1，1-二甲基丙基、1，2-二甲基丙基、己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、1，1-二甲基丁基、1，2-二甲基丁基、1，3-二甲基丁基、2，2-二甲基丁基、2，3-二甲基丁基、3，3-二甲基丁基、1-乙基丁基、2-乙基丁基、1，1，2-三甲基丙基、1，2，2-三甲基丙基、1-乙基-1-甲基丙基或1-乙基-2-甲基丙基。C1-C8烷基例如额外还为庚基、辛基、2-乙基己基及其位置异构体。C1-C10烷基例如额外还为壬基、癸基及其位置异构体。
也表示为“部分或完全被卤代的C1-C10烷基”的本文所用术语“C1-C10卤代烷基”涉及具有1-2(“C1-C2卤代烷基”)、1-4(“C1-C4卤代烷基”)、1-6(“C1-C6卤代烷基”)、1-8(“C1-C8卤代烷基”)或1-10(“C1-C10卤代烷基”)个碳原子的直链或支化烷基(如上所述)，其中这些基团中的部分或所有氢原子被如上所述的卤素替换：尤其是C1-C2卤代烷基，如氯甲基、溴甲基、二氯甲基、三氯甲基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、氯氟甲基、二氯一氟甲基、一氯二氟甲基、1-氯乙基、1-溴乙基、1-氟乙基、2-氟乙基、2，2-二氟乙基、2，2，2-三氟乙基、2-氯-2-氟乙基、2-氯-2，2-二氟乙基、2，2-二氯-2-氟乙基、2，2，2-三氯乙基、五氟乙基或1，1，1-三氟丙-2-基。
“卤代甲基”为其中1、2或3个氢原子被卤原子替换的甲基。实例是溴甲基、氯甲基、氟甲基、二氯甲基、三氯甲基、二氟甲基、三氟甲基、氯氟甲基、二氯一氟甲基、一氯二氟甲基等。
本文所用以及在链烯氧基等的链烯基结构部分中的术语“C2-C10链烯基”涉及具有2-4(“C2-C4链烯基”)、2-6(“C2-C6链烯基”)、2-8(“C2-C8链烯基”)、3-8(“C3-C8链烯基”)、2-10(“C2-C10链烯基”)或3-10(“C3-C10链烯基”)个碳原子和在任何位置的双键的单不饱和直链或支化烃基，例如C2-C4链烯基如乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、1-甲基乙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-甲基-1-丙烯基、2-甲基-1-丙烯基、1-甲基-2-丙烯基或2-甲基-2-丙烯基；C2-C6链烯基如乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、1-甲基乙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-甲基-1-丙烯基、2-甲基-1-丙烯基、1-甲基-2-丙烯基、2-甲基-2-丙烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、4-戊烯基、1-甲基-1-丁烯基、2-甲基-1-丁烯基、3-甲基-1-丁烯基、1-甲基-2-丁烯基、2-甲基-2-丁烯基、3-甲基-2-丁烯基、1-甲基-3-丁烯基、2-甲基-3-丁烯基、3-甲基-3-丁烯基、1，1-二甲基-2-丙烯基、1，2-二甲基-1-丙烯基、1，2-二甲基-2-丙烯基、1-乙基-1-丙烯基、1-乙基-2-丙烯基、1-己烯基、2-己烯基、3-己烯基、4-己烯基、5-己烯基、1-甲基-1-戊烯基、2-甲基-1-戊烯基、3-甲基-1-戊烯基、4-甲基-1-戊烯基、1-甲基-2-戊烯基、2-甲基-2-戊烯基、3-甲基-2-戊烯基、4-甲基-2-戊烯基、1-甲基-3-戊烯基、2-甲基-3-戊烯基、3-甲基-3-戊烯基、4-甲基-3-戊烯基、1-甲基-4-戊烯基、2-甲基-4-戊烯基、3-甲基-4-戊烯基、4-甲基-4-戊烯基、1，1-二甲基-2-丁烯基、1，1-二甲基-3-丁烯基、1，2-二甲基-1-丁烯基、1，2-二甲基-2-丁烯基、1，2-二甲基-3-丁烯基、1，3-二甲基-1-丁烯基、1，3-二甲基-2-丁烯基、1，3-二甲基-3-丁烯基、2，2-二甲基-3-丁烯基、2，3-二甲基-1-丁烯基、2，3-二甲基-2-丁烯基、2，3-二甲基-3-丁烯基、3，3-二甲基-1-丁烯基、3，3-二甲基-2-丁烯基、1-乙基-1-丁烯基、1-乙基-2-丁烯基、1-乙基-3-丁烯基、2-乙基-1-丁烯基、2-乙基-2-丁烯基、2-乙基-3-丁烯基、1，1，2-三甲基-2-丙烯基、1-乙基-1-甲基-2-丙烯基、1-乙基-2-甲基-1-丙烯基、1-乙基-2-甲基-2-丙烯基等，或者C2-C10链烯基，如对C2-C6链烯基所提到的基团以及额外还有1-庚烯基、2-庚烯基、3-庚烯基、1-辛烯基、2-辛烯基、3-辛烯基、4-辛烯基、1-壬烯基、2-壬烯基、3-壬烯基、4-壬烯基、1-癸烯基、2-癸烯基、3-癸烯基、4-癸烯基、5-癸烯基及其位置异构体。
也表示为“部分或完全被卤代的C1-C10链烯基”的本文所用以及在卤代链烯氧基、卤代链烯基羰基等的卤代链烯基结构部分中的术语“C2-C10卤代链烯基”涉及具有2-4(“C2-C4卤代链烯基”)、2-6(“C2-C6卤代链烯基”)、2-8(“C2-C6卤代链烯基”)或2-10(“C2-C10卤代链烯基”)个碳原子和在任何位置的双键的不饱和直链或支化烃基(如上所述)，其中这些基团中的部分或所有氢原子被如上所述的卤素，尤其是氟、氯和溴替换，例如氯乙烯基、氯烯丙基等。
本文所用以及在炔氧基、炔基羰基等的炔基结构部分中的术语“C2-C10炔基”涉及具有2-4(“C2-C4炔基”)、2-6(“C2-C6炔基”)、2-8(“C2-C8炔基”)、3-8(“C3-C8炔基”)、2-10(“C2-C10炔基”)或3-10(“C3-C8炔基”)个碳原子和在任何位置的一个或两个叁键的直链或支化烃基，例如C2-C4炔基，如乙炔基、1-丙炔基、2-丙炔基、1-丁炔基、2-丁炔基、3-丁炔基、1-甲基-2-丙炔基等，C2-C6炔基，如乙炔基、1-丙炔基、2-丙炔基、1-丁炔基、2-丁炔基、3-丁炔基、1-甲基-2-丙炔基、1-戊炔基、2-戊炔基、3-戊炔基、4-戊炔基、1-甲基-2-丁炔基、1-甲基-3-丁炔基、2-甲基-3-丁炔基、3-甲基-1-丁炔基、1，1-二甲基-2-丙炔基、1-乙基-2-丙炔基、1-己炔基、2-己炔基、3-己炔基、4-己炔基、5-己炔基、1-甲基-2-戊炔基、1-甲基-3-戊炔基、1-甲基-4-戊炔基、2-甲基-3-戊炔基、2-甲基-4-戊炔基、3-甲基-1-戊炔基、3-甲基-4-戊炔基、4-甲基-1-戊炔基、4-甲基-2-戊炔基、1，1-二甲基-2-丁炔基、1，1-二甲基-3-丁炔基、1，2-二甲基-3-丁炔基、2，2-二甲基-3-丁炔基、3，3-二甲基-1-丁炔基、1-乙基-2-丁炔基、1-乙基-3-丁炔基、2-乙基-3-丁炔基、1-乙基-1-甲基-2-丙炔基等。
也表示为“部分或完全被卤代的C1-C10炔基”的本文所用以及在卤代炔氧基、卤代炔基羰基等的卤代炔基结构部分中的术语“C2-C10卤代炔基”涉及具有2-4(“C2-C4卤代炔基”)、3-4(“C3-C4卤代炔基”)、2-6(“C2-C6卤代炔基”)、3-6(“C3-C6卤代炔基”)、2-8(“C2-C8卤代炔基”)、3-8(“C3-C8卤代炔基”)、2-10(“C2-C10卤代炔基”)或3-10(“C3-C10卤代炔基”)个碳原子和在任何位置的一个或两个叁键的不饱和直链或支化烃基(如上所述)，其中这些基团中的部分或所有氢原子被如上所述的卤素，尤其是氟、氯和溴替换。
本文所用术语“C3-C8环烷基”涉及具有3-8个，尤其是3-6个碳原子(“C3-C6环烷基”)的单-或二-或多环饱和烃基。具有3-6个碳原子的单环基团的实例包括环丙基、环丁基、环戊基和环己基。具有3-8个碳原子的单环基团的实例包括环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基和环辛基。具有7或8个碳原子的双环基团的实例包括双环[2.2.1]庚基、双环[3.1.1]庚基、双环[2.2.2]辛基和双环[3.2.1]辛基。
也表示为“部分或完全被卤代的C3-C8环烷基”的本文所用以及在卤代环烷氧基、卤代环烷基羰基等的卤代环烷基结构部分中的术语“C3-C8卤代环烷基”涉及具有3-8(“C3-C8卤代环烷基”)或优选3-6(“C3-C6卤代环烷基”)个碳环成员的单-或二-或多环饱和烃基(如上所述)，其中部分或所有氢原子被如上所述的卤原子，尤其是氟、氯和溴替换。
术语“C3-C8环烷基-C1-C4烷基”涉及经由如上所定义的C1-C4烷基与分子的其余部分键合的如上所定义的C3-C8环烷基。实例是环丙基甲基、环丙基乙基、环丙基丙基、环丁基甲基、环丁基乙基、环丁基丙基、环戊基甲基、环戊基乙基、环戊基丙基、环己基甲基、环己基乙基、环己基丙基等。
术语“C1-C2烷氧基”为经由氧原子连接的如上所定义的C1-C2烷基。术语“C1-C4烷氧基”为经由氧原子连接的如上所定义的C1-C4烷基。术语“C1-C6烷氧基”为经由氧原子连接的如上所定义的C1-C6烷基。术语“C1-C10烷氧基”为经由氧原子连接的如上所定义的C1-C10烷基。C1-C2烷氧基为甲氧基或乙氧基。C1-C4烷氧基额外例如为正丙氧基、1-甲基乙氧基(异丙氧基)、丁氧基、1-甲基丙氧基(仲丁氧基)、2-甲基丙氧基(异丁氧基)或1，1-二甲基乙氧基(叔丁氧基)。C1-C6烷氧基额外例如为戊氧基、1-甲基丁氧基、2-甲基丁氧基、3-甲基丁氧基、1，1-二甲基丙氧基、1，2-二甲基丙氧基、2，2-二甲基丙氧基、1-乙基丙氧基、己氧基、1-甲基戊氧基、2-甲基戊氧基、3-甲基戊氧基、4-甲基戊氧基、1，1-二甲基丁氧基、1，2-二甲基丁氧基、1，3-二甲基丁氧基、2，2-二甲基丁氧基、2，3-二甲基丁氧基、3，3-二甲基丁氧基、1-乙基丁氧基、2-乙基丁氧基、1，1，2-三甲基丙氧基、1，2，2-三甲基丙氧基、1-乙基-1-甲基丙氧基或1-乙基-2-甲基丙氧基。C1-C8烷氧基额外例如为庚氧基、辛氧基、2-乙基己氧基及其位置异构体。C1-C10烷氧基额外例如为壬氧级、癸氧基及其位置异构体。
术语“C1-C2卤代烷氧基”为经由氧原子连接的如上所定义的C1-C2卤代烷基。术语“C1-C4卤代烷氧基”为经由氧原子连接的如上所定义的C1-C4卤代烷基。术语“C1-C6卤代烷氧基”为经由氧原子连接的如上所定义的C1-C6卤代烷基。术语“C1-C10卤代烷氧基”为经由氧原子连接的如上所定义的C1-C10卤代烷基。C1-C2卤代烷氧基例如为OCH2F、OCHF2、OCF3、OCH2Cl、OCHCl2、OCCl3、氯氟甲氧基、二氯一氟甲氧基、一氯二氟甲氧基、2-氟乙氧基、2-氯乙氧基、2-溴乙氧基、2-碘乙氧基、2，2-二氟乙氧基、2，2，2-三氟乙氧基、2-氯-2-氟乙氧基、2-氯-2，2-二氟乙氧基、2，2-二氯-2-氟乙氧基、2，2，2-三氯乙氧基或OC2F5。C1-C4卤代烷氧基额外例如为2-氟丙氧基、3-氟丙氧基、2，2-二氟丙氧基、2，3-二氟丙氧基、2-氯丙氧基、3-氯丙氧基、2，3-二氯丙氧基、2-溴丙氧基、3-溴丙氧基、3，3，3-三氟丙氧基、3，3，3-三氯丙氧基、OCH2-C2F5、OCF2-C2F5、1-(CH2F)-2-氟乙氧基、1-(CH2Cl)-2-氯乙氧基、1-(CH2Br)-2-溴乙氧基、4-氟丁氧基、4-氯丁氧基、4-溴丁氧基或九氟丁氧基。C1-C6卤代烷氧基额外例如为5-氟戊氧基、5-氯戊氧基、5-溴戊氧基、5-碘戊氧基、十一氟戊氧基、6-氟己氧基、6-氯己氧基、6-溴己氧基、6-碘己氧基或十二氟己氧基。
术语“C1-C2烷硫基”是经由硫原子连接的如上所定义的C1-C2烷基。术语“C1-C4烷硫基”是经由硫原子连接的如上所定义的C1-C4烷基。术语“C1-C6烷硫基”是经由硫原子连接的如上所定义的C1-C6烷基。术语“C1-C10烷硫基”是经由硫原子连接的如上所定义的C1-C10烷基。C1-C2烷硫基为甲硫基或乙硫基。C1-C4烷硫基额外例如为正丙硫基、1-甲基乙硫基(异丙硫基)、丁硫基、1-甲基丙硫基(仲丁硫基)、2-甲基丙硫基(异丁硫基)或1，1-二甲基乙硫基(叔丁硫基)。C1-C6烷硫基额外例如为戊硫基、1-甲基丁硫基、2-甲基丁硫基、3-甲基丁硫基、1，1-二甲基丙硫基、1，2-二甲基丙硫基、2，2-二甲基丙硫基、1-乙基丙硫基、己硫基、1-甲基戊硫基、2-甲基戊硫基、3-甲基戊硫基、4-甲基戊硫基、1，1-二甲基丁硫基、1，2-二甲基丁硫基、1，3-二甲基丁硫基、2，2-二甲基丁硫基、2，3-二甲基丁硫基、3，3-二甲基丁硫基、1-乙基丁硫基、2-乙基丁硫基、1，1，2-三甲基丙硫基、1，2，2-三甲基丙硫基、1-乙基-1-甲基丙硫基或1-乙基-2-甲基丙硫基。C1-C8烷硫基额外例如为庚硫基、辛硫基、2-乙基己硫基及其位置异构体。C1-C10烷硫基额外例如为壬硫基、癸硫基及其位置异构体。
术语“C1-C2卤代烷硫基”是经由硫原子连接的如上所定义的C1-C2卤代烷基。术语“C1-C4卤代烷硫基”是经由硫原子连接的如上所定义的C1-C4卤代烷基。术语“C1-C6卤代烷硫基”是经由硫原子连接的如上所定义的C1-C6卤代烷基。术语“C1-C10卤代烷硫基”是经由硫原子连接的如上所定义的C1-C10卤代烷基。术语C1-C2卤代烷硫基例如为SCH2F、SCHF2、SCF3、SCH2Cl、SCHCl2、SCCl3、氯氟甲硫基、二氯一氟甲硫基、一氯二氟甲硫基、2-氟乙硫基、2-氯乙硫基、2-溴乙硫基、2-碘乙硫基、2，2-二氟乙硫基、2，2，2-三氟乙硫基、2-氯-2-氟乙硫基、2-氯-2，2-二氟乙硫基、2，2-二氯-2-氟乙硫基、2，2，2-三氯乙硫基或SC2F5。C1-C4卤代烷硫基额外例如为2-氟丙硫基、3-氟丙硫基、2，2-二氟丙硫基、2，3-二氟丙硫基、2-氯丙硫基、3-氯丙硫基、2，3-二氯丙硫基、2-溴丙硫基、3-溴丙硫基、3，3，3-三氟丙硫基、3，3，3-三氯丙硫基、SCH2-C2F5、SCF2-C2F5、1-(CH2F)-2-氟乙硫基、1-(CH2Cl)-2-氯乙硫基、1-(CH2Br)-2-溴乙硫基、4-氟丁硫基、4-氯丁硫基、4-溴丁硫基或九氟丁硫基。C1-C6卤代烷硫基额外例如为5-氟戊硫基、5-氯戊硫基、5-溴戊硫基、5-碘戊硫基、十一氟戊硫基、6-氟己硫基、6-氯己硫基、6-溴己硫基、6-碘己硫基或十二氟己硫基。
术语“C1-C2烷基亚磺酰基”为经由亚磺酰基[S(O)]连接的如上所定义的C1-C2烷基。术语“C1-C4烷基亚磺酰基”为经由亚磺酰基[S(O)]连接的如上所定义的C1-C4烷基。术语“C1-C6烷基亚磺酰基”为经由亚磺酰基[S(O)]连接的如上所定义的C1-C6烷基。术语“C1-C10烷基亚磺酰基”为经由亚磺酰基[S(O)]连接的如上所定义的C1-C10烷基。C1-C2烷基亚磺酰基为甲基亚磺酰基或乙基亚磺酰基。C1-C4烷基亚磺酰基额外例如为正丙基亚磺酰基、1-甲基乙基亚磺酰基(异丙基亚磺酰基)、丁基亚磺酰基、1-甲基丙基亚磺酰基(仲丁基亚磺酰基)、2-甲基丙基亚磺酰基(异丁基亚磺酰基)或1，1-二甲基乙基亚磺酰基(叔丁基亚磺酰基)。C1-C6烷基亚磺酰基额外例如为戊基亚磺酰基、1-甲基丁基亚磺酰基、2-甲基丁基亚磺酰基、3-甲基丁基亚磺酰基、1，1-二甲基丙基亚磺酰基、1，2-二甲基丙基亚磺酰基、2，2-二甲基丙基亚磺酰基、1-乙基丙基亚磺酰基、己基亚磺酰基、1-甲基戊基亚磺酰基、2-甲基戊基亚磺酰基、3-甲基戊基亚磺酰基、4-甲基戊基亚磺酰基、1，1-二甲基丁基亚磺酰基、1，2-二甲基丁基亚磺酰基、1，3-二甲基丁基亚磺酰基、2，2-二甲基丁基亚磺酰基、2，3-二甲基丁基亚磺酰基、3，3-二甲基丁基亚磺酰基、1-乙基丁基亚磺酰基、2-乙基丁基亚磺酰基、1，1，2-三甲基丙基亚磺酰基、1，2，2-三甲基丙基亚磺酰基、1-乙基-1-甲基丙基亚磺酰基或1-乙基-2-甲基丙基亚磺酰基。C1-C8烷基亚磺酰基额外例如为庚基亚磺酰基、辛基亚磺酰基、2-乙基己基亚磺酰基及其位置异构体。C1-C10烷基亚磺酰基额外例如为壬基亚磺酰基、癸基亚磺酰基及其位置异构体。
术语“C1-C2卤代烷基亚磺酰基”为经由亚磺酰基[S(O)]连接的如上所定义的C1-C2卤代烷基。术语“C1-C4卤代烷基亚磺酰基”为经由亚磺酰基[S(O)]连接的如上所定义的C1-C4卤代烷基。术语“C1-C6卤代烷基亚磺酰基”为经由亚磺酰基[S(O)]连接的如上所定义的C1-C6卤代烷基。术语“C1-C10卤代烷基亚磺酰基”为经由亚磺酰基[S(O)]连接的如上所定义的C1-C10卤代烷基。C1-C2卤代烷基亚磺酰基例如为S(O)CH2F、S(O)CHF2、S(O)CF3、S(O)CH2Cl、S(O)CHCl2、S(O)CCl3、氯氟甲基亚磺酰基、二氯一氟甲基亚磺酰基、一氯二氟甲基亚磺酰基、2-氟乙基亚磺酰基、2-氯乙基亚磺酰基、2-溴乙基亚磺酰基、2-碘乙基亚磺酰基、2，2-二氟乙基亚磺酰基、2，2，2-三氟乙基亚磺酰基、2-氯-2-氟乙基亚磺酰基、2-氯-2，2-二氟乙基亚磺酰基、2，2-二氯-2-氟乙基亚磺酰基、2，2，2-三氯乙基亚磺酰基或S(O)C2F5。C1-C4卤代烷基亚磺酰基额外例如为2-氟丙基亚磺酰基、3-氟丙基亚磺酰基、2，2-二氟丙基亚磺酰基、2，3-二氟丙基亚磺酰基、2-氯丙基亚磺酰基、3-氯丙基亚磺酰基、2，3-二氯丙基亚磺酰基、2-溴丙基亚磺酰基、3-溴丙基亚磺酰基、3，3，3-三氟丙基亚磺酰基、3，3，3-三氯丙基亚磺酰基、S(O)CH2-C2F5、S(O)CF2-C2F5、1-(CH2F)-2-氟乙基亚磺酰基、1-(CH2Cl)-2-氯乙基亚磺酰基、1-(CH2Br)-2-溴乙基亚磺酰基、4-氟丁基亚磺酰基、4-氯丁基亚磺酰基、4-溴丁基亚磺酰基或九氟丁基亚磺酰基。C1-C6卤代烷基亚磺酰基额外例如为5-氟戊基亚磺酰基、5-氯戊基亚磺酰基、5-溴戊基亚磺酰基、5-碘戊基亚磺酰基、十一氟戊基亚磺酰基、6-氟己基亚磺酰基、6-氯己基亚磺酰基、6-溴己基亚磺酰基、6-碘己基亚磺酰基或十二氟己基亚磺酰基。
术语“C1-C2烷基磺酰基”为经由磺酰基[S(O)2]连接的如上所定义的C1-C2烷基。术语“C1-C4烷基磺酰基”为经由磺酰基[S(O)2]连接的如上所定义的C1-C4烷基。术语“C1-C6烷基磺酰基”为经由磺酰基[S(O)2]连接的如上所定义的C1-C6烷基。术语“C1-C10烷基磺酰基”为经由磺酰基[S(O)2]连接的如上所定义的C1-C10烷基。C1-C2烷基磺酰基为甲基磺酰基或乙基磺酰基。C1-C4烷基磺酰基额外例如为正丙基磺酰基、1-甲基乙基磺酰基(异丙基磺酰基)、丁基磺酰基、1-甲基丙基磺酰基(仲丁基磺酰基)、2-甲基丙基磺酰基(异丁基磺酰基)或1，1-二甲基乙基磺酰基(叔丁基磺酰基)。C1-C6烷基磺酰基额外例如为戊基磺酰基、1-甲基丁基磺酰基、2-甲基丁基磺酰基、3-甲基丁基磺酰基、1，1-二甲基丙基磺酰基、1，2-二甲基丙基磺酰基、2，2-二甲基丙基磺酰基、1-乙基丙基磺酰基、己基磺酰基、1-甲基戊基磺酰基、2-甲基戊基磺酰基、3-甲基戊基磺酰基、4-甲基戊基磺酰基、1，1-二甲基丁基磺酰基、1，2-二甲基丁基磺酰基、1，3-二甲基丁基磺酰基、2，2-二甲基丁基磺酰基、2，3-二甲基丁基磺酰基、3，3-二甲基丁基磺酰基、1-乙基丁基磺酰基、2-乙基丁基磺酰基、1，1，2-三甲基丙基磺酰基、1，2，2-三甲基丙基磺酰基、1-乙基-1-甲基丙基磺酰基或1-乙基-2-甲基丙基磺酰基。C1-C8烷基磺酰基额外例如为庚基磺酰基、辛基磺酰基、2-乙基己基磺酰基及其位置异构体。C1-C10烷基磺酰基额外例如为壬基磺酰基、癸基磺酰基及其位置异构体。
术语“C1-C2卤代烷基磺酰基”为经由磺酰基[S(O)2]连接的如上所定义的C1-C2卤代烷基。术语“C1-C4卤代烷基磺酰基”为经由磺酰基[S(O)2]连接的如上所定义的C1-C4卤代烷基。术语“C1-C6卤代烷基磺酰基”为经由磺酰基[S(O)2]连接的如上所定义的C1-C6卤代烷基。术语“C1-C10卤代烷基磺酰基”为经由磺酰基[S(O)2]连接的如上所定义的C1-C10卤代烷基。C1-C2卤代烷基磺酰基例如为S(O)2CH2F、S(O)2CHF2、S(O)2CF3、S(O)2CH2Cl、S(O)2CHCl2、S(O)2CCl3、氯氟甲基磺酰基、二氯一氟甲基磺酰基、一氯二氟甲基磺酰基、2-氟乙基磺酰基、2-氯乙基磺酰基、2-溴乙基磺酰基、2-碘乙基磺酰基、2，2-二氟乙基磺酰基、2，2，2-三氟乙基磺酰基、2-氯-2-氟乙基磺酰基、2-氯-2，2-二氟乙基磺酰基、2，2-二氯-2-氟乙基磺酰基、2，2，2-三氯乙基磺酰基或S(O)2C2F5。C1-C4卤代烷基磺酰基额外例如为2-氟丙基磺酰基、3-氟丙基磺酰基、2，2-二氟丙基磺酰基、2，3-二氟丙基磺酰基、2-氯丙基磺酰基、3-氯丙基磺酰基、2，3-二氯丙基磺酰基、2-溴丙基磺酰基、3-溴丙基磺酰基、3，3，3-三氟丙基磺酰基、3，3，3-三氯丙基磺酰基、S(O)2CH2-C2F5、S(O)2CF2-C2F5、1-(CH2F)-2-氟乙基磺酰基、1-(CH2Cl)-2-氯乙基磺酰基、1-(CH2Br)-2-溴乙基磺酰基、4-氟丁基磺酰基、4-氯丁基磺酰基、4-溴丁基磺酰基或九氟丁基磺酰基。C1-C6卤代烷基磺酰基额外例如为5-氟戊基磺酰基、5-氯戊基磺酰基、5-溴戊基磺酰基、5-碘戊基磺酰基、十一氟戊基磺酰基、6-氟己基磺酰基、6-氯己基磺酰基、6-溴己基磺酰基、6-碘己基磺酰基或十二氟己基磺酰基。
本文所用术语“含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环”涉及单环基团，该单环基团是饱和、部分不饱和或芳族的。杂环基团可以经由碳环成员或氮环成员与分子的其余部分连接。
3、4、5、6或7员饱和杂环基的实例包括：环氧乙烷基、氮丙啶基、氧杂环丁烷基(氧化三亚甲基的基团)、硫杂环丁烷基(硫化三亚甲基的基团)、氮杂环丁烷基、2-四氢呋喃基、3-四氢呋喃基、1，3-二氧戊环-2-基、1，3-二氧戊环-4-基、2-四氢噻吩基、3-四氢噻吩基、1，3-二硫戊环-2-基、1，3-二硫戊环-4-基、1-硫杂-3-氧杂戊环-2-基、1-硫杂-3-氧杂戊环-4-基、1-硫杂-3-氧杂戊环-5-基、2-吡咯烷基、3-吡咯烷基、3-吡唑烷基、4-吡唑烷基、5-吡唑烷基、2-咪唑烷基、4-咪唑烷基、2-
Figure BDA0000085049280000261
唑烷基、4-
Figure BDA0000085049280000262
唑烷基、5-
Figure BDA0000085049280000263
唑烷基、3-异
Figure BDA0000085049280000264
唑烷基、4-异
Figure BDA0000085049280000265
唑烷基、5-异
Figure BDA0000085049280000266
唑烷基、2-噻唑烷基、4-噻唑烷基、5-噻唑烷基、3-异噻唑烷基、4-异噻唑烷基、5-异噻唑烷基、1，2，4-
Figure BDA0000085049280000267
二唑烷-3-基、1，2，4-
Figure BDA0000085049280000268
二唑烷-5-基、1，2，4-噻二唑烷-3-基、1，2，4-噻二唑烷-5-基、1，2，4-三唑烷-3-基、1，3，4-
Figure BDA0000085049280000269
二唑烷-2-基、1，3，4-噻二唑烷-2-基、1，3，4-三唑烷-2-基、2-四氢吡喃基、3-四氢吡喃基、4-四氢吡喃基、1，3-二
Figure BDA00000850492800002610
烷-2-基、1，3-二
Figure BDA00000850492800002611
烷-4-基、1，3-二
Figure BDA00000850492800002612
烷-5-基、1，4-二
Figure BDA00000850492800002613
烷-2-基、2-硫杂戊环基(thianyl)、3-硫杂戊环基、4-硫杂戊环基、1，3-二噻烷-2-基、1，3-二噻烷-4-基、1，3-二噻烷-5-基、1，4-二噻烷-2-基、1-氧杂-3-硫杂戊环-2-基、1-氧杂-3-硫杂戊环-4-基、1-氧杂-3-硫杂戊环-5-基、1-氧杂-3-硫杂戊环-6-基、1-氧杂-4-硫杂戊环-2-基、1-氧杂-4-硫杂戊环-3-基、2-哌啶基、3-哌啶基、4-哌啶基、3-六氢哒嗪基、4-六氢哒嗪基、2-六氢嘧啶基、4-六氢嘧啶基、5-六氢嘧啶基、2-哌嗪基、1，3，5-六氢三嗪-2-基和1，2，4-六氢三嗪-3-基、2-吗啉基、3-吗啉基、2-硫代吗啉基、3-硫代吗啉基、1-氧硫代吗啉-2-基、1-氧硫代吗啉-3-基、1，1-二氧硫代吗啉-2-基、1，1-二氧硫代吗啉-3-基、六氢氮杂-1-、-2-、-3-或-4-基、六氢氧杂环庚三烯基(oxepinyl)、六氢-1，3-二氮杂
Figure BDA0000085049280000271
基、六氢-1，4-二氮杂
Figure BDA0000085049280000272
基、六氢-1，3-氧氮杂
Figure BDA0000085049280000273
基(oxazepinyl)、六氢-1，4-氧氮杂
Figure BDA0000085049280000274
基、六氢-1，3-二氧杂环庚三烯基(dioxepinyl)、六氢-1，4-二氧杂环庚三烯基等。
3、4、5、6或7员部分不饱和杂环基的实例包括：2，3-二氢呋喃-2-基、2，3-二氢呋喃-3-基、2，4-二氢呋喃-2-基、2，4-二氢呋喃-3-基、2，3-二氢噻吩-2-基、2，3-二氢噻吩-3-基、2，4-二氢噻吩-2-基、2，4-二氢噻吩-3-基、2-吡咯啉-2-基、2-吡咯啉-3-基、3-吡咯啉-2-基、3-吡咯啉-3-基、2-异
Figure BDA0000085049280000275
唑啉-3-基、3-异
Figure BDA0000085049280000276
唑啉-3-基、4-异
Figure BDA0000085049280000277
唑啉-3-基、2-异唑啉-4-基、3-异
Figure BDA0000085049280000279
唑啉-4-基、4-异
Figure BDA00000850492800002710
唑啉-4-基、2-异
Figure BDA00000850492800002711
唑啉-5-基、3-异
Figure BDA00000850492800002712
唑啉-5-基、4-异
Figure BDA00000850492800002713
唑啉-5-基、2-异噻唑啉-3-基、3-异噻唑啉-3-基、4-异噻唑啉-3-基、2-异噻唑啉-4-基、3-异噻唑啉-4-基、4-异噻唑啉-4-基、2-异噻唑啉-5-基、3-异噻唑啉-5-基、4-异噻唑啉-5-基、2，3-二氢吡唑-1-基、2，3-二氢吡唑-2-基、2，3-二氢吡唑-3-基、2，3-二氢吡唑-4-基、2，3-二氢吡唑-5-基、3，4-二氢吡唑-1-基、3，4-二氢吡唑-3-基、3，4-二氢吡唑-4-基、3，4-二氢吡唑-5-基、4，5-二氢吡唑-1-基、4，5-二氢吡唑-3-基、4，5-二氢吡唑-4-基、4，5-二氢吡唑-5-基、2，3-二氢唑-2-基、2，3-二氢
Figure BDA00000850492800002715
唑-3-基、2，3-二氢
Figure BDA00000850492800002716
唑-4-基、2，3-二氢
Figure BDA00000850492800002717
唑-5-基、3，4-二氢唑-2-基、3，4-二氢
Figure BDA00000850492800002719
唑-3-基、3，4-二氢
Figure BDA00000850492800002720
唑-4-基、3，4-二氢
Figure BDA00000850492800002721
唑-5-基、3，4-二氢唑-2-基、3，4-二氢
Figure BDA00000850492800002723
唑-3-基、3，4-二氢
Figure BDA00000850492800002724
唑-4-基，2-、3-、4-、5-或6-二-或四氢吡啶基，3-二-或四氢哒嗪基、4-二-或四氢哒嗪基、2-二-或四氢嘧啶基、4-二-或四氢嘧啶基、5-二-或四氢嘧啶基、二-或四氢吡嗪基、1，3，5-二-或四氢三嗪-2-基、1，2，4-二-或四氢三嗪-3-基，2，3，4，5-四氢[1H]氮杂
Figure BDA00000850492800002725
-1-、-2-、-3-、-4-、-5-、-6-或-7-基，3，4，5，6-四氢[2H]氮杂
Figure BDA00000850492800002726
-2-、-3-、-4-、-5-、-6-或-7-基，2，3，4，7-四氢[1H]氮杂
Figure BDA00000850492800002727
-1-、-2-、-3-、-4-、-5-、-6-或-7-基，2，3，6，7-四氢[1H]氮杂
Figure BDA00000850492800002728
-1-、-2-、-3-、-4-、-5-、-6-或-7-基，四氢氧杂环庚三烯基，如2，3，4，5-四氢[1H]氧杂环庚三烯-2-、-3-、-4-、-5-、-6-或-7-基，2，3，4，7-四氢[1H]氧杂环庚三烯-2-、-3-、-4-、-5-、-6-或-7-基，2，3，6，7-四氢[1H]氧杂环庚三烯-2-、-3-、-4-、-5-、-6-或-7-基，四氢-1，3-二氮杂
Figure BDA00000850492800002729
基，四氢-1，4-二氮杂
Figure BDA00000850492800002730
基，四氢-1，3-氧氮杂
Figure BDA00000850492800002731
基，四氢-1，4-氧氮杂基，四氢-1，3-二氧杂环庚三烯基和四氢-1，4-二氧杂环庚三烯基。
3、4、5、6或7员芳族杂环基为5或6员芳族杂环基(杂芳基)。实例是2-呋喃基、3-呋喃基、2-噻吩基、3-噻吩基、2-吡咯基、3-吡咯基、3-吡唑基、4-吡唑基、5-吡唑基、2-
Figure BDA0000085049280000281
唑基、4-
Figure BDA0000085049280000282
唑基、5-
Figure BDA0000085049280000283
唑基、2-噻唑基、4-噻唑基、5-噻唑基、2-咪唑基、4-咪唑基、1，3，4-三唑-2-基、2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、3-哒嗪基、4-哒嗪基、2-嘧啶基、4-嘧啶基、5-嘧啶基和2-吡嗪基。
C2-C7亚烷基为具有2-7个碳原子的二价支化或优选未支化饱和脂族链，例如CH2CH2、-CH(CH3)-、CH2CH2CH2、CH(CH3)CH2、CH2CH(CH3)、CH2CH2CH2CH2、CH2CH2CH2CH2CH2、CH2CH2CH2CH2CH2CH2和CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2。
下面有关式I化合物的变量的优选实施方案，尤其是就其取代基X、Y、A1、A2、A3、A4、B1、B2、B3、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、R18、m、n、p和q，本发明用途和方法的特征以及本发明组合物的特征所作描述无论是其自身还是尤其以每一可能的相互组合都是有效的。
当然，q个基团R5替换碳环原子上的氢原子。例如，若B1、B2或B3被定义为CH且若该位置要被基团R5取代，则B1、B2或B3当然为C-R5。若存在不止一个基团R5，则这些可以相同或不同。
当然，p个基团R4替换碳环原子上的氢原子。例如，若A1、A2、A3或A4被定义为CH且若该位置要被基团R4取代，则A1、A2、A3或A4当然为C-R4。若存在不止一个基团R4，则这些可以相同或不同。
优选A1、A2、A3和A4中至多两个为N。在一个实施方案中，A1、A2、A3和A4为CH。在另一实施方案中，A1、A3和A4为CH且A2为N。在另一实施方案中，A1和A4为CH且A2和A3为N。在另一实施方案中，A1和A2为CH且A3和A4为N。在另一实施方案中，A2和A4为CH且A1和A3为N。
更优选A4为CH。
更优选A1和A3为CH。
甚至更优选A1、A3和A4为CH且A2为CH或N，尤其是CH。
在优选实施方案中，包含基团A1、A2、A3或A4作为环成员的环带有0、1或2个，优选0或1个，尤其是1个取代基R4。换言之，p优选为0、1或2，更优选0或1。尤其是1。当A2为CH且p为1时，取代基R4优选键合在A2(或A3，在A1、A2、A3和A4全部为CH时可以与A2互换)的位置上。换言之，A2此时优选为C-R4。当A2为N且p为1时，取代基R4优选键合于A3的位置上。换言之，A3此时优选为C-R4。
在p为2的情况下，键于相邻碳原子上的两个取代基R4优选一起形成选自-CH2CH2CH2CH2-和-CH＝CH-CH＝CH-的基团，更优选-CH＝CH-CH＝CH-，由此形成稠合苯基环。
优选B1、B2和B3中至多1个为N。更优选B1、B2和B3为CH或B1和B2为CH且B3为N。
q优选为0、1、2或3，更优选1、2或3，甚至更优选2或3，尤其是2。若q为3且B1、B2和B3为CH，则三个取代基R5优选键合在B1、B2和B3的位置；B1、B2和B3因此为C-R5。若q为2且B1、B2和B3为CH，则两个取代基R5优选键合在B1和B3的位置；B1和B3因此为C-R5。此时B2优选为CH。在B1和B2为CH且B3为N时，q优选为1。此时R5优选键合在B1的位置，B1因此为C-R5。
X优选选自C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、C1-C4卤代烷氧基-C1-C4烷基、C3-C6环烷基和C3-C6卤代环烷基。X更优选选自C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基和C3-C6卤代环烷基。X甚至更优选选自C1-C4烷基和C1-C4卤代烷基。X尤其为C1-C4卤代烷基，具体为C1-C2卤代烷基，更具体为卤代甲基，尤其是氟代甲基，如氟甲基、二氟甲基和三氟甲基，非常具体为三氟甲基。
Y优选为O、NR3或化学键。
在一个优选实施方案中，Y为O。
在另一优选实施方案中，Y为NR3。R3具有上面所给含义之一或优选具有下面所给优选含义之一。
在另一优选实施方案中，Y为化学键。
更优选Y为O或NR3。R3具有上面所给含义之一或优选具有下面所给优选含义之一。
R1优选选自氢，氰基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R6取代的C1-C10烷基，C1-C10烷氧基，C1-C10卤代烷氧基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R6取代的C3-C8环烷基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R6取代的C2-C10链烯基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R6取代的C2-C10炔基，-C(＝O)R6，-C(＝O)OR7，-C(＝O)N(R8)R9，-C(＝S)R6，-C(＝S)OR7，-C(＝S)N(R8)R9，可以被1、2、3、4或5个基团R10取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中所述杂环可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R10取代；或者R1和R2一起为-CH2CH2-、-CH2CH2CH2-或-CR61＝CR61-，其中R7、R8、R9和R10具有上面所给含义之一或尤其具有下面所给优选含义之一且R61为氢或具有上面所给含义之一或尤其为氢或具有下面对R6所给优选含义之一。
R1更优选选自氢，氰基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R6取代的C1-C10烷基，C1-C10烷氧基，C1-C10卤代烷氧基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R6取代的C3-C8环烷基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R6取代的C2-C10链烯基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R6取代的C2-C10炔基，-C(＝O)R6，可以被1、2、3、4或5个基团R10取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中所述杂环可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R10取代；其中R6和R10具有上面所给含义之一或尤其具有下面所给优选含义之一。
R1甚至更优选氢，氰基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R6取代的C1-C10烷基，C1-C10烷氧基，C1-C10卤代烷氧基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R6取代的C3-C8环烷基以及-C(＝O)R6，其中R6具有上面所给含义之一或尤其具有下面所给优选含义之一。
R1尤其选自氢；氰基；C1-C10烷基，优选C1-C6烷基，更优选C1-C4烷基，其可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R6取代；环丙基；C1-C4烷氧基，C1-C4卤代烷氧基和-C(＝O)R6，其中R6具有上面所给含义之一或尤其具有下面所给优选含义之一。
具体而言，R1选自氢，氰基，C1-C6烷基，C1-C4卤代烷基，尤其是C1-C4氟烷基，被一个基团R6取代的C1-C4烷基，环丙基，C1-C4烷氧基，C1-C4卤代烷氧基，具体为C1-C4氟烷氧基，以及-C(＝O)R6，其中R6具有上面所给含义之一或优选具有下面所给优选含义之一。更具体而言，R1选自氢、氰基、C1-C6烷基、环丙基、C1-C4烷氧基和C1-C4烷基羰基。
在R1选自被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R6取代的C1-C10烷基，优选C1-C6烷基，更优选C1-C4烷基时，R6更优选选自C3-C6环烷基，C3-C6卤代环烷基，可以被1、2、3、4或5个基团R10取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中所述杂环可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R10取代，更优选含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中所述杂环可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R10取代，甚至更优选含有1，2或3个选自N、O和S的杂原子作为环成员的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中所述杂环可以被一个或多个，例如1、2或3个，优选1或2个，更优选1个基团R10取代，尤其是含有1个选自N、O和S的杂原子以及任选另外1或2个N原子作为环成员的5或6员杂芳族环，其中该杂芳族环可以被一个或多个，例如1、2或3个，优选1或2个，更优选1个基团R10取代并且具体为选自吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基和1，3，5-三嗪基，优选选自吡啶基和嘧啶基的6员杂芳族环，其中该杂芳族环可以被一个或多个，例如1、2或3个，优选1或2个，更优选1个基团R10取代，其中R10具有上面所给含义之一或尤其具有下面所给优选含义之一。
R2优选选自氢，氰基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R6取代的C1-C10烷基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R6取代的C3-C8环烷基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R6取代的C2-C10链烯基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R6取代的C2-C10炔基，-N(R8)R9，-N(R8)C(＝O)R6，-Si(R14)2R13，-OR7，-SR7，-S(O)mR7，-S(O)nN(R8)R9，-C(＝O)R6，-C(＝O)OR7，-C(＝O)N(R8)R9，-C(＝S)R6，-C(＝S)OR7，-C(＝S)N(R8)R9，-C(＝NR8)R6，可以被1、2、3、4或5个基团R10取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中所述杂环可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R10取代；
条件是若Y为O，则R2不为-OR7；
或者R1和R2一起为-CH2CH2-、-CH2CH2CH2-或-CR61＝CR61-；
或者R2和R3一起形成基团＝CR11R12、＝S(O)mR7、＝S(O)mN(R8)R9、＝NR8或＝NOR7；
或者R2和R3一起形成C2-C7亚烷基链，从而与它们所键合的氮原子一起形成3、4、5、6、7或8员环，其中所述亚烷基链可以被1或2个O、S和/或NR18间隔和/或所述亚烷基链的1或2个CH2基团可以被基团C＝O、C＝S和/或C＝NR18替换；和/或所述亚烷基链可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个选自如下的基团取代：卤素，C1-C6卤代烷基，C1-C6烷氧基，C1-C6卤代烷氧基，C1-C6烷硫基，C1-C6卤代烷硫基，C3-C8环烷基，C3-C8卤代环烷基，C2-C6链烯基，C2-C6卤代链烯基，C2-C6炔基，C2-C6卤代炔基，可以被1、2、3、4或5个基团R10取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中所述杂环可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R10取代，
其中R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14和R18具有上面所给含义之一或尤其具有下面所给优选含义之一且R61为氢或具有上面所给含义之一或者尤其为氢或具有下面对R6所给优选含义之一。
在Y为化学键时，R2更优选选自经由杂原子键合的取代基，如-N(R8)R9，-N(R8)C(＝O)R6，-OR7，-SR7，-S(O)mR7，-S(O)nN(R8)R9和N-键合的含有1个N原子作为环成员且任选含有1或2个选自N、O、S、NO、SO和SO2的其他杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中所述杂环可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R10取代，其中R6、R7、R8、R9和R10具有上面所给含义之一或尤其具有下面所给优选含义之一。
在Y为化学键时，R2甚至更优选选自-N(R8)R9、-N(R8)C(＝O)R6、-OR7、-SR7、-S(O)mR7和S(O)nN(R8)R9，尤其选自-N(R8)R9、-N(R8)C(＝O)R6、-OR7和-SR7，具体选自-N(R8)R9、-N(R8)C(＝O)R6和-OR7，其中R6、R7、R8和R9具有上面所给含义之一或尤其具有下面所给优选含义之一。
在Y不为化学键时，R2更优选选自氢，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R6取代的C1-C10烷基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R6取代的C3-C8环烷基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R6取代的C2-C10链烯基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R6取代的C2-C10炔基，-C(＝O)R6，-C(＝O)OR7，-C(＝O)N(R8)R9，-C(＝S)R6，-C(＝S)OR7，-C(＝S)N(R8)R9，-C(＝NR8)R6，被1、2、3、4或5个基团R10取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中所述杂环可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R10取代，其中R6、R7、R8、R9和R10具有上面所给含义之一或尤其具有下面所给优选含义之一。
在Y不为化学键时，R2甚至更优选选自氢，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R6取代的C1-C10烷基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R6取代的C3-C8环烷基，-C(＝O)R6，-C(＝O)OR7，-C(＝O)N(R8)R9，-C(＝S)R6，-C(＝S)OR7，-C(＝S)N(R8)R9，-C(＝NR8)R6，可以被1、2、3、4或5个基团R10取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中所述杂环可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R10取代，其中R6、R7、R8、R9和R10具有上面所给含义之一或尤其具有下面所给优选含义之一。
在Y不为化学键时，R2尤其选自氢，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R6取代的C1-C10烷基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R6取代的C3-C8环烷基，-C(＝O)R6，-C(＝O)OR7，-C(＝O)N(R8)R9，-C(＝NR8)R6，可以被1、2、3、4或5个，优选1或2个，尤其是1个基团R10取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中所述杂环可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R10取代，其中R6、R7、R8、R9和R10具有上面所给含义之一或尤其具有下面所给优选含义之一。
在Y不为化学键时，R2更优选选自氢，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R6取代的C1-C10烷基，优选C1-C4烷基，-C(＝O)R6，-C(＝O)OR7，-C(＝O)N(R8)R9以及-C(＝NR8)R6，其中R6、R7、R8和R9具有上面所给含义之一或尤其具有下面所给优选含义之一。
在Y不为化学键时，R2具体选自氢，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，尤其是C1-C4氟烷基，被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R6a取代的C1-C4烷基，-C(＝O)R6b，-C(＝O)OR7，-C(＝O)N(R8)R9和-C(＝NR8)R6，其中
R6a选自CN，-C(＝O)R6b，-C(＝O)N(R8)R9，-C(＝O)OR7，可以被1、2、3、4或5个基团R10取代的苯基，含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中所述杂环可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R10取代，优选含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中所述杂环可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R10取代，更优选含有1、2或3个选自N、O和S的杂原子作为环成员的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中所述杂环可以被一个或多个，例如1、2或3个，优选1或2个，更优选1个基团R10取代，尤其是含有1个选自N、O和S的杂原子和任选进一步含有1或2个N原子作为环成员的5或6员杂芳族环，其中该杂芳族环可以被一个或多个，例如1、2或3个，优选1或2个，更优选1个基团R10取代，具体为选自吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基和1，3，5-三嗪基，优选吡啶基和嘧啶基的6员杂芳族环，其中该杂芳族环可以被一个或多个，例如1、2或3个，优选1或2个，更优选1个基团R10取代，其中R10具有上面所给含义之一或尤其具有下面所给优选含义之一；以及
R6b选自氢、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基或具有对R6a所给含义之一；
其中R6、R7、R8和R9具有上面所给含义之一或尤其具有下面所给优选含义之一。
更具体而言，R2选自氢，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，被选自如下的基团R6a取代的甲基：CN，可以带有1、2或3个取代基R10a、-C(＝O)R6b、-C(＝O)N(R8a)R9a和-C(＝O)OR7a的苯基，-C(＝O)R6c，-C(＝O)N(R8a)R9a和-C(＝NR8a)R6d，
其中
R6b和R6c独立地选自C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、苯基、苄基和含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中在后提到的三个基团中的苯基或杂环基可以带有1、2或3个选自卤素、CN、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的取代基；
R6d选自N(R8a)R9a；
R7a选自氢、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、苯基、苄基和含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中在后提到的三个基团中的苯基或杂环基可以带有1、2或3个选自卤素、CN、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的取代基；
R8a各自独立地选自氢、氰基、可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R19取代的C1-C6烷基、可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R19取代的C2-C4链烯基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C3-C6环烷基-C1-C4烷基、C3-C6卤代环烷基-C1-C4烷基、-S(O)mR20、-S(O)nN(R21)R22、苯基、苄基和含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中在后提到的三个基团中的苯基或杂环基可以带有1、2或3个选自卤素、CN、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的取代基，
R9a各自独立地选自氢、氰基、可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R19取代的C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C3-C6环烷基-C1-C4烷基、C3-C6卤代环烷基-C1-C4烷基、-S(O)mR20、-S(O)nN(R21)R22、苯基、苄基和含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中在后提到的三个基团中的苯基和杂环基可以带有1、2或3个选自卤素、CN、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的取代基，或
R8a和R9a一起形成基团＝CR11R12；或
R8a和R9a与它们所键合的氮原子一起形成可以额外含有1或2个选自N、O、S、NO、SO和SO2的其他杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中所述杂环可以被一个或多个基团R10取代；以及
R10a选自卤素、CN、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基；
其中R10、R11、R12和R19具有上面所给一般含义之一或尤其具有下面所给优选含义之一。
在R2的上述优选实施方案中，R11优选为氢或甲基且R12优选为C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、-C(＝O)R19、-C(＝O)OR20或-C(＝O)N(R21)R22。
在R2的上述优选实施方案中，R9a若不与R8a一起形成基团＝CR11R12或不与R8a和它们所键合的N原子一起形成杂环，则优选选自氢、氰基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、环丙基，C1-C4烷基羰基、C1-C4卤代烷基羰基、C1-C4烷氧羰基和C1-C4卤代烷氧羰基，更优选氢或C1-C4烷基。
在R2的上述优选实施方案中，R8a若不与R9a一起形成基团＝CR11R12或不与R9a和它们所键合的N原子一起形成杂环，则优选选自CN，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，带有一个基团R19的C1-C4烷基，C2-C6链烯基，C2-C6卤代链烯基，被一个基团R19取代的C2-C4链烯基，C3-C6环烷基，C3-C6卤代环烷基，C3-C6环烷基-C1-C4烷基，C3-C6卤代环烷基-C1-C4烷基，-S(O)mR20，-S(O)nN(R21)R22，苯基，苄基和含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中在后提到的三个基团中的苯基或杂环可以带有1、2或3个选自卤素、CN、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的取代基。
若R8a和R9a与它们所键合的氮原子一起形成可以额外含有1或2个选自N、O、S、NO、SO和SO2的其他杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环，则这优选为可以额外含有1个选自N、O、S、NO、SO和SO2的其他杂原子或杂原子基团作为环成员的3、5或6员饱和杂环。
在本发明的特别优选实施方案中，Y和R2的组合为NR3-CO-N(R8)R9。此时R3优选选自氢、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷基羰基、C1-C4卤代烷基羰基、C1-C4烷氧羰基和C1-C4卤代烷氧羰基，更优选H或C1-C4烷基，以及R8和R9优选具有下面对R8和R9所给优选含义之一或更优选具有上面对R8a和R9a所给的一般或优选含义之一。
优选R3选自氢，氰基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R6取代的C1-C10烷基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R6取代的C3-C8环烷基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R6取代的C2-C10链烯基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R6取代的C2-C10炔基，-N(R8)R9，-Si(R14)2R13，-OR7，-SR7，-S(O)mR7，-S(O)nN(R8)R9，-C(＝O)R6，-C(＝O)OR7，-C(＝O)N(R8)R9，-C(＝S)R6，-C(＝S)OR7，-C(＝S)N(R8)R9，-C(＝NR8)R6，可以被1、2、3、4或5个基团R10取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中所述杂环可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R10取代；或者R2和R3一起形成基团＝CR11R12、＝S(O)mR7、＝S(O)mN(R8)R9、＝NR8或＝NOR7；
或者R2和R3一起形成C2-C7亚烷基链，从而与它们所键合的氮原子一起形成3、4、5、6、7或8员环，其中所述亚烷基链可以被1或2个O、S和/或NR18间隔和/或所述亚烷基链的1或2个CH2基团可以被基团C＝O、C＝S和/或C＝NR18替换；和/或所述亚烷基链可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个选自如下的基团取代：卤素，C1-C6卤代烷基，C1-C6烷氧基，C1-C6卤代烷氧基，C1-C6烷硫基，C1-C6卤代烷硫基，C3-C8环烷基，C3-C8卤代环烷基，C2-C6链烯基，C2-C6卤代链烯基，C2-C6炔基，C2-C6卤代炔基，可以被1、2、3、4或5个基团R10取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中所述杂环可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R10取代，
其中R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14和R18具有上面所给含义之一或尤其具有下面所给优选含义之一。
更优选R3选自氢，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R6取代的C1-C10烷基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R6取代的C3-C8环烷基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R6取代的C2-C10链烯基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R6取代的C2-C10炔基，-C(＝O)R6，-C(＝O)OR7，-C(＝O)N(R8)R9，-C(＝S)R6，-C(＝S)OR7，-C(＝S)N(R8)R9，-C(＝NR8)R6，可以被1、2、3、4或5个基团R10取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中所述杂环可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R10取代，其中R6、R7、R8、R9和R10具有上面所给含义之一或尤其具有下面所给优选含义之一。
甚至更优选R3选自氢，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R6取代的C1-C10烷基，-C(＝O)R6，-C(＝O)OR7，-C(＝O)N(R8)R9，-C(＝S)R6，-C(＝S)OR7，-C(＝S)N(R8)R9和-C(＝NR8)R6，其中R6、R7、R8和R9具有上面所给含义之一，尤其具有下面所给优选含义之一。
R3尤其选自氢，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R6取代的C1-C6烷基，-C(＝O)R6和-C(＝O)N(R8)R9；其中R6、R8和R9具有上面所给含义之一，尤其具有下面所给优选含义之一。此时优选作为C1-C6烷基取代基的R6选自CN、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基和含有1、2或3个选自N、O和S的杂原子作为环成员且任选被1、2或3个基团R10取代的5或6员杂芳基环。此时作为CO取代基的R6优选选自C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基。此时R8和R9优选选自氢和C1-C6烷基。
R3更特别的是选自氢、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基和-C(＝O)R6，具体选自氢、C1-C4烷基和C1-C4卤代烷基，其中R6具有上面所给含义之一或尤其具有下面所给优选含义之一且具体为C1-C4烷基。
优选R4各自独立地选自卤素，氰基，硝基，-SCN，SF5，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R6取代的C1-C6烷基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R6取代的C3-C8环烷基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R6取代的C2-C6链烯基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R6取代的C2-C6炔基，-Si(R14)2R13，-OR7，-OS(O)nR7，-SR7，-S(O)mR7，-S(O)nN(R8)R9，-N(R8)R9，-N(R8)C(＝O)R6，C(＝O)R6，-C(＝O)OR7，-C(＝NR8)H，-C(＝NR8)R6，-C(＝O)N(R8)R9，C(＝S)N(R8)R9，可以被1、2、3、4或5个基团R10取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中所述杂环可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R10取代；
或者键合在相邻碳原子上的两个基团R4可以一起为选自-CH2CH2CH2CH2-、-CH＝CH-CH＝CH-、-N＝CH-CH＝CH-、-CH＝N-CH＝CH-、-N＝CH-N＝CH-、-OCH2CH2CH2-、-OCH＝CHCH2-、-CH2OCH2CH2-、-OCH2CH2O-、-OCH2OCH2-、-CH2CH2CH2-、-CH＝CHCH2-、-CH2CH2O-、-CH＝CHO-、-CH2OCH2-、-CH2C(＝O)O-、-C(＝O)OCH2-、-O(CH2)O-、-SCH2CH2CH2-、-SCH＝CHCH2-、-CH2SCH2CH2-、-SCH2CH2S-、-SCH2SCH2-、-CH2CH2S-、-CH＝CHS-、-CH2SCH2-、-CH2C(＝S)S-、-C(＝S)SCH2-、-S(CH2)S-，-CH2CH2NR8-、-CH2CH＝N-、-CH＝CH-NR8-、-OCH＝N-和-SCH＝N-的基团，从而与它们所键合的碳原子一起形成5或6员环，其中上述基团的氢原子可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个选自卤素、甲基、卤代甲基、羟基、甲氧基和卤代甲氧基的取代基替换或者上述基团的一个或多个，例如1或2个CH2基团可以被C＝O基团替换，
其中R6、R7、R8、R9、R10、R13和R14具有上面所给含义之一或尤其具有下面所给优选含义之一。
更优选R4各自独立地选自卤素，氰基，硝基，-SCN，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R6取代的C1-C6烷基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R6取代的C3-C8环烷基，-OR7，-OS(O)nR7，-SR7，-S(O)nR7，-S(O)nN(R8)R9，-N(R8)R9，-N(R8)C(＝O)R6，C(＝O)R6，-C(＝O)OR7，-C(＝NR8)R6，-C(＝O)N(R8)R9，-C(＝S)N(R8)R9，可以被1、2、3、4或5个基团R10取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中所述杂环可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R10取代；
或者键合在相邻碳原子上的两个基团R4可以一起为选自-CH2CH2CH2CH2-、-CH＝CH-CH＝CH-、-N＝CH-CH＝CH-、-CH＝N-CH＝CH-、-N＝CH-N＝CH-、-OCH2CH2CH2-、-OCH＝CHCH2-、-CH2OCH2CH2-、-OCH2CH2O-、-OCH2OCH2-、-CH2CH2CH2-、-CH＝CHCH2-、-CH2CH2O-、-CH＝CHO-、-CH2OCH2-、-CH2C(＝O)O-、-C(＝O)OCH2-、-O(CH2)O-、-SCH2CH2CH2-、-SCH＝CHCH2-、-CH2SCH2CH2-、-CH2CH2S-、-CH＝CHS-、-CH2SCH2-、-CH2CH2NR8-、-CH2CH＝N-、-OCH＝N-和-SCH＝N-的基团，从而与它们所键合的碳原子一起形成5或6员环，其中上述基团的氢原子可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个选自卤素、甲基、卤代甲基、羟基、甲氧基和卤代甲氧基的取代基替换或者上述基团的一个或多个，例如1或2个CH2基团可以被C＝O基团替换，
其中R6、R7、R8、R9和R10具有上面所给含义之一或尤其具有下面所给优选含义之一。
甚至更优选R4各自独立地选自卤素，氰基，硝基，-SCN，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R6取代的C1-C6烷基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R6取代的C3-C8环烷基，-OR7，-OS(O)nR7，-SR7，-S(O)mR7，-S(O)nN(R8)R9，-N(R8)R9，C(＝O)R6，-C(＝O)OR7，-C(＝NR8)R6，-C(＝O)N(R8)R9，-C(＝S)N(R8)R9和可以被1、2、3、4或5个基团R10取代的苯基，其中R6、R7、R8、R9和R10具有上面所给含义之一或尤其具有下面所给优选含义之一。
R4尤其各自独立地选自卤素，氰基，硝基，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C1-C6烷氧基，C1-C6卤代烷氧基和可以被1、2、3、4或5个基团R10取代的苯基；或者键合在相邻碳原子上的两个基团R4可以一起为选自-CH2CH2CH2CH2-和-CH＝CH-CH＝CH-，优选-CH＝CH-CH＝CH-的基团，其中R10具有上面所给含义之一或尤其具有下面所给优选含义之一。
更具体而言，R4各自独立地选自卤素，氰基，C1-C6烷基，优选C1-C4烷基，更优选甲基，以及C1-C4卤代烷基，优选C1-C2卤代烷基。
优选R5各自独立地选自卤素，氰基，硝基，-SCN，SF5，C1-C6烷基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R6取代的C1-C6烷基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R6取代的C3-C8环烷基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R6取代的C2-C6链烯基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R6取代的C2-C6炔基，Si(R14)2R13，OR7，OS(O)nR7，S(O)mR7，NR8R9，N(R8)C(＝O)R6，C(＝O)R6，C(＝O)OR7，C(＝NR8)R6，C(＝S)NR6，可以被1、2、3、4或5个基团R10取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中所述杂环可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R10取代，其中R6、R7、R8、R9、R10、R13和R14具有上面所给含义之一或尤其具有下面所给优选含义之一。
更优选R5各自独立地选自卤素，氰基，硝基，C1-C6烷基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R6取代的C1-C6烷基，OR7，可以被1、2、3、4或5个基团R10取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中所述杂环可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R10取代，其中R6、R7和R10具有上面所给含义之一或尤其具有下面所给优选含义之一。
甚至更优选R5各自独立地选自卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基，尤其选自卤素、C1-C4烷基和C1-C2卤代烷基，具体为卤素，更具体为氯，或者C1-C2卤代烷基，具体为CF3。
在R6为烷基、链烯基或炔基上的取代基时，它优选选自氰基、叠氮基、硝基、-SCN、SF5、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、-Si(R14)2R13、-OR7、-OSO2R7、-SR7、-S(O)mR7、-S(O)nN(R8)R9、-N(R8)R9、-C(＝O)N(R8)R9、-C(＝S)N(R8)R9、-C(＝O)OR7、-C(＝O)R19、可以被1、2、3、4或5个基团R10取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中所述杂环可以被一个或多个基团R10取代；或者两个孪位键合的基团R6一起形成选自＝CR11R12、＝S(O)mR7、＝S(O)mN(R8)R9、＝NR8、＝NOR7和＝NNR8的基团；或者两个基团R6与它们所键合的碳原子一起形成含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6、7或8员饱和或不部分不饱和碳环或杂环，其中R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14和R19具有上面所给含义之一或尤其具有下面所给优选含义之一。
在R6为烷基、链烯基或炔基上的取代基时，它更优选选自氰基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、-OR7、-SR7、-C(＝O)N(R8)R9、-C(＝S)N(R8)R9、-C(＝O)OR7、-C(＝O)R19、可以被1、2、3、4或5个基团R10取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中所述杂环可以被一个或多个基团R10取代；其中R7、R8、R9和R10具有上面所给含义之一或尤其具有下面所给优选含义之一。
在R6为烷基、链烯基或炔基上的取代基时，它甚至更优选选自氰基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4卤代烷硫基、-C(＝O)N(R8)R9、-C(＝S)N(R8)R9、-C(＝O)OR7、-C(＝O)R19、可以被1、2、3、4或5个基团R10取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O和S的杂原子作为环成员的5或6员杂芳族环，其中该杂芳族环可以被一个或多个基团R10取代；其中R10具有上面所给含义之一或尤其具有下面所给优选含义之一。
在R6为烷基、链烯基或炔基上的取代基时，它尤其选自氰基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、-C(＝O)N(R8)R9、-C(＝S)N(R8)R9、-C(＝O)OR7、-C(＝O)R19、可以被1、2、3、4或5个基团R10取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O和S的杂原子作为环成员的5或6员杂芳族环，其中该杂芳族环可以被一个或多个基团R10取代；其中R10具有上面所给含义之一或尤其具有下面所给优选含义之一。
在R6为环烷基上的取代基时，它优选选自氰基、叠氮基、硝基、-SCN、SF5、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C2-C6链烯基、C2-C6卤代链烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、-Si(R14)2R13、-OR7、-OSO2R7、-SR7、-S(O)mR7、-S(O)nN(R8)R9、-N(R8)R9、-C(＝O)N(R8)R9、-C(＝S)N(R8)R9、-C(＝O)OR7、可以被1、2、3、4或5个基团R10取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中所述杂环可以被一个或多个基团R10取代；
或者两个孪位键合的基团R6一起形成选自＝CR11R12、＝S(O)mR7、＝S(O)mN(R8)R9、＝NR8、＝NOR7和＝NNR8的基团；
或者两个基团R6与它们所键合的碳原子一起形成含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6、7或8员饱和或不部分不饱和碳环或杂环，
其中R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13和R14具有上面所给含义之一或尤其具有下面所给优选含义之一。
在R6为环烷基上的取代基时，它更优选选自卤素、氰基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、-OR7、-OSO2R7、-SR7、-S(O)mR7、-S(O)nN(R8)R9、-N(R8)R9、-C(＝O)N(R8)R9、-C(＝S)N(R8)R9、-C(＝O)OR7、可以被1、2、3、4或5个基团R10取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中所述杂环可以被一个或多个基团R10取代；其中R7、R8、R9和R10具有上面所给含义之一或尤其具有下面所给优选含义之一。
在R6为环烷基上的取代基时，它甚至更优选选自卤素、C1-C4烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C3卤代烷氧基。具体而言，作为环烷基上的取代基的R6选自卤素、C1-C4烷基和C1-C3卤代环烷基。
在R6为C(＝O)、C(＝S)或C(＝NR8)上的取代基时，它优选选自氢、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C2-C6链烯基、C2-C6卤代链烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、-OR7、-SR7、-N(R8)R9、可以被1、2、3、4或5个基团R10取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中所述杂环可以被一个或多个基团R10取代；其中R7、R8、R9和R10具有上面所给含义之一或尤其具有下面所给优选含义之一。
在R6为C(＝O)、C(＝S)或C(＝NR8)上的取代基时，它更优选选自C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、可以被1、2、3、4或5个基团R10取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中所述杂环可以被一个或多个基团R10取代；其中R10具有上面所给含义之一或尤其具有下面所给优选含义之一。
在R6为C(＝O)、C(＝S)或C(＝NR8)上的取代基时，它更优选选自C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、可以被1、2、3、4或5个基团R10取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中所述杂环可以被一个或多个基团R10取代；其中R10具有上面所给含义之一或尤其具有下面所给优选含义之一。
在R6为C(＝O)、C(＝S)或C(＝NR8)上的取代基时，它甚至更优选选自C1-C4烷基、C1-C3卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C4烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、可以被1、2、3、4或5个基团R10取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O和S的杂原子作为环成员的5或6员杂芳族环，其中该杂芳族环可以被一个或多个基团R10取代；其中R10具有上面所给含义之一或尤其具有下面所给优选含义之一。
优选R7各自独立地选自氢，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C3-C8环烷基，C3-C8卤代环烷基，C3-C8环烷基-C1-C4烷基，可以被1、2、3、4或5个基团R10取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中所述杂环可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R10取代，其中R10具有上面所给含义之一或尤其具有下面所给优选含义之一。
更优选R7各自独立地选自氢，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，可以被1、2、3、4或5个基团R10取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O和S的杂原子作为环成员的5或6员杂芳族环，其中该杂芳族环可以被一个或多个基团R10取代；其中R10具有上面所给含义之一或尤其具有下面所给优选含义之一。
R8和R9相互独立地且每次出现独立地优选选自氢，氰基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R19取代的C1-C6烷基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R19取代的C2-C6链烯基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R19取代的C2-C6炔基，C3-C8环烷基，C3-C8卤代环烷基，C3-C8环烷基-C1-C6烷基，S(O)mR20，S(O)nNR21R22，可以被1、2、3、4或5个基团R10取代的苯基，其中苯基结构部分可以被1、2、3、4或5个基团R10取代的苄基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的5或6员杂环，其中所述杂环可以被一个或多个基团R10取代；其中R10具有上面所给含义之一或尤其具有下面所给优选含义之一；或R8和R9一起形成基团＝CR11R12；或
R8和R9与它们所键合的氮原子一起形成可以额外含有1或2个选自N、O、S、NO、SO和SO2的其他杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环，优选饱和杂环，其中所述杂环可以被一个或多个基团R10取代。
在R8和R8的上述优选实施方案中，R11优选为氢或甲基且R12优选为C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、-C(＝O)R19、-C(＝O)OR20或-C(＝O)N(R21)R22。
在R8和R8的上述优选实施方案中，R9若不与R8一起形成基团＝CR11R12或不与R8和它们所键合的N原子一起形成杂环，则优选选自氢、氰基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、环丙基、C1-C4烷基羰基、C1-C4卤代烷基羰基、C1-C4烷氧羰基和C1-C4卤代烷氧羰基，更优选氢或C1-C4烷基。
在R8和R8的上述优选实施方案中，R8若不与R9一起形成基团＝CR11R12或不与R9和它们所键合的N原子一起形成杂环，则优选选自CN、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、带有一个基团R19的C1-C4烷基、C2-C6链烯基、C2-C6卤代链烯基、被一个基团R19取代的C2-C4链烯基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C3-C6环烷基-C1-C4烷基、C3-C6卤代环烷基-C1-C4烷基、-S(O)mR20、-S(O)nN(R21)R22、苯基、苄基和含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中在后提到的三个基团中的苯基或杂环基可以带有1、2或3个选自卤素、CN、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的取代基。
若R8和R9与它们所键合的氮原子一起形成可以额外含有1或2个选自N、O、S、NO、SO和SO2的其他杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环，则这优选为可以额外含有1个选自N、O、S、NO、SO和SO2的其他杂原子或杂原子基团作为环成员的3、5或6员饱和杂环。
具体而言，R8和R9相互独立地且每次出现独立地选自氢，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C2-C6炔基，C3-C8环烷基-C1-C6烷基、其中苯基结构部分可以被1、2、3、4或5个基团R10取代的苄基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的5或6员杂环，其中所述杂环可以被一个或多个基团R10取代。更具体而言，R9为氢或C1-C4烷基且R8具有上述含义之一。
优选R10各自独立地选自卤素，氰基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R6取代的C1-C10烷基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R6取代的C3-C8环烷基，-OR7，-OS(O)nR7，-SR7，-S(O)mR7，-S(O)nN(R8)R9，-N(R8)R9，C(＝O)R6，-C(＝O)OR7，-C(＝O)N(R8)R9，可以被1、2、3、4或5个独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基的基团取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和或不饱和杂环，该杂环可以被一个或多个独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基的基团取代；
或者键合在相邻原子上的两个基团R10一起形成基团选自-CH2CH2CH2CH2-、-CH＝CH-CH＝CH-、-N＝CH-CH＝CH-、-CH＝N-CH＝CH-、-N＝CH-N＝CH-、-OCH2CH2CH2-、-OCH＝CHCH2-、-CH2OCH2CH2-、-OCH2CH2O-、-OCH2OCH2-、-CH2CH2CH2-、-CH＝CHCH2-、-CH2CH2O-、-CH＝CHO-、-CH2OCH2-、-CH2C(＝O)O-、-C(＝O)OCH2-和-O(CH2)O-的基团，由此与它们所键合的原子一起形成5或6员环，其中上述基团的氢原子可以被一个或多个选自卤素、甲基、卤代甲基、羟基、甲氧基和卤代甲氧基的取代基替换或者上述基团的一个或多个CH2基团可以被C＝O基团替换，
其中R6、R7、R8和R9具有上面所给通用含义之一或尤其是优选含义之一。
更优选R10各自独立地选自卤素，氰基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R6取代的C1-C10烷基，-OR7，-N(R8)R9，C(＝O)R6，-C(＝O)OR7，-C(＝O)N(R8)R9，可以被1、2、3、4或5个独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基的基团取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和或不饱和杂环，该杂环可以被一个或多个独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基的基团取代；其中R6、R7、R8和R9具有上面所给通用含义之一或尤其是优选含义之一。
甚至更优选R10各自独立地选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基。R10尤其各自独立地选自卤素、C1-C4烷基和C1-C4卤代烷基，优选卤素，更具体为氯。
优选R11和R12相互独立地且每次出现独立地选自氢、卤素、C1-C6烷基和C1-C6卤代烷基。更优选R11和R12相互独立地且每次出现独立地选自氢、卤素和C1-C6烷基，尤其是氢和卤素。具体而言，它们为氢。
优选R13和R14相互独立地且每次出现独立地选自C1-C4烷基，尤其是甲基。
优选R15和R16相互独立地且每次出现独立地选自C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基和可以被1、2、3、4或5个基团R10取代的苯基，其中R10具有上面所给一般含义之一或尤其是上面所给优选含义之一。
优选R17各自独立地选自C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、苯基和苄基。更优选R17各自独立地选自C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基和苯基，尤其是C1-C4烷基或C1-C3卤代烷基。
优选R18各自独立地选自氢，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R6取代的C1-C10烷基，-C(＝O)R6，-C(＝O)OR7，-C(＝O)N(R8)R9，-C(＝S)R6，-C(＝S)OR7，-C(＝S)N(R8)R9和-C(＝NR8)R6；其中R6、R7、R8和R9具有上面所给通用含义之一或尤其是优选含义之一。
更优选R18各自选自氢，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R6取代的C1-C6烷基，-C(＝O)R6和-C(＝O)N(R8)R9；其中R6，R8和R9具有上面所给通用含义之一或尤其是优选含义之一。此时优选作为C1-C6烷基取代基的R6选自CN、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基和含有1、2或3个选自N、O和S的杂原子作为环成员且任选被1、2或3个基团R10取代的5或6员杂芳基。此时作为CO取代基的R6优选选自C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基。此时R8和R9优选选自氢和C1-C6烷基。
具体而言，R18各自选自氢、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基和-C(＝O)R6，具体选自氢、C1-C4烷基和-C(＝O)R6，其中R6具有上面所给一般含义之一或尤其是上面所给优选含义之一，具体为C1-C4烷基。
在R19为烷基、链烯基或炔基上的取代基时，它优选选自氰基，C3-C6环烷基，C3-C6卤代环烷基，-OR20，-C(＝O)N(R21)R22，-C(＝S)N(R21)R22，-C(＝O)OR20，-C(＝O)R20，可以被1、2、3、4或5个基团R10取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的5或6员杂环，其中后提到的3个基团中的环可以被一个或多个基团R10取代；其中
R10选自卤素、氰基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基；
R20选自氢、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、苯基、苄基和含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的5或6员杂环，其中后提到的3个基团中的环可以被一个或多个基团R10取代；和
R21和R22相互独立地且每次出现独立地选自氢，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，苯基，苄基和含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的5或6员杂环，其中后提到的3个基团中的环可以被一个或多个基团R10取代。
在R19为环烷基上的取代基时，它优选选自氰基，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C3-C6环烷基，C3-C6卤代环烷基，-C(＝O)N(R21)R22，-C(＝S)N(R21)R22，-C(＝O)OR20，-C(＝O)R20，可以被1、2、3、4或5个基团R10取代的苯基以及含有1，2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的5或6员杂环，其中后提到的3个基团中的环可以被一个或多个基团R10取代；其中
R10选自卤素、氰基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基，
R20选自氢，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，苯基，苄基和含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的5或6员杂环，其中后提到的3个基团中的环可以被一个或多个基团R10取代；以及
R21和R22相互独立地且每次出现独立地选自氢，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，苯基，苄基和含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的5或6员杂环，其中后提到的3个基团中的环可以被一个或多个基团R10取代。
在R19为C(＝O)基团上的取代基时，它优选选自氢，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C3-C6环烷基，C3-C6卤代环烷基，C3-C6环烷基-C1-C4烷基，可以被1、2、3、4或5个基团R10取代的苯基，可以被1、2、3、4或5个基团R10取代的苄基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的5或6员杂环，其中后提到的3个基团中的环可以被一个或多个基团R10取代；其中R10选自卤素、氰基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基。
R20优选选自氢，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C2-C4链烯基，C2-C4卤代链烯基，C2-C4炔基，C2-C4卤代炔基，C3-C6环烷基，C3-C6卤代环烷基，C3-C6环烷基-C1-C4烷基，可以被1、2、3、4或5个基团R10取代的苯基，可以被1、2、3、4或5个基团R10取代的苄基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的5或6员杂环，其中后提到的3个基团中的环可以被一个或多个基团R10取代；其中R10选自卤素、氰基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基。
R21和R22相互独立地且每次出现独立地优选选自氢，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C3-C8环烷基，C3-C8卤代环烷基，C3-C8环烷基-C1-C4烷基，C2-C6链烯基，C2-C6卤代链烯基，C2-C6炔基，C2-C6卤代炔基，可以被1、2、3、4或5个基团R10取代的苯基，可以被1、2、3、4或5个基团R10取代的苄基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的5或6员杂环，其中后提到的3个基团中的环可以被一个或多个基团R10取代；其中R10选自卤素、氰基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基；或者R21和R22与它们所键合的氮原子一起可以形成可以额外含有1或2个选自N、O、S、NO、SO和SO2的其他杂原子或杂原子基团作为环成员的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中所述杂环可以被一个或多个选自卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基的基团取代。
本发明的一个特别优选实施方案是式I-1化合物：
Figure BDA0000085049280000531
其中
B3为CR5c或N；
X、Y、R1、R2、R4、A2和p具有上面所给一般含义之一或尤其是上面所给优选含义之一；且R5a、R5b、R5c为氢或具有上面对R5所给一般含义之一或尤其是上面对R5所给优选含义之一。
优选在化合物I-1中，
R5a、R5c相互独立地选自氢，卤素，氰基，硝基，SCN，SF5，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R6取代的C1-C6烷基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R6取代的C3-C8环烷基，OR7，SR7，S(O)mR7，NR8R9，C(＝O)R6，-C(＝O)OR7，C(＝NR8)R6，C(＝S)NR6；以及
R5b选自氢，卤素，氰基，硝基，-SCN，SF5，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R6取代的C1-C6烷基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R6取代的C3-C8环烷基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R6取代的C2-C6链烯基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R6取代的C2-C6炔基，Si(R14)2R13，OR7，SR7，OS(O)nR7，S(O)mR7，NR8R9，N(R8)C(＝O)R6，C(＝O)R6，C(＝O)OR7，C(＝NR8)R6，C(＝S)NR6，可以被1、2、3、4或5个基团R10取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中所述杂环可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R10取代，
其中R6、R7、R8、R9、R10、R13和R14具有上面所给通用含义之一或尤其是优选含义之一。
更优选在化合物I-1中，R5a、R5b和R5c相互独立地选自氢、卤素、氰基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基。
优选的化合物I-1为式I-1.1化合物：
Figure BDA0000085049280000551
其中
B3为CR5c或N；
Y、R1、R2和A2具有上面所给一般含义之一或尤其是上面所给优选含义之一，R5a、R5b和R5c具有上面所给一般含义之一或尤其是上面所给优选含义之一；以及
R4a选自氢，卤素，氰基，硝基，-SCN，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R6取代的C1-C6烷基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R6取代的C3-C8环烷基，-OR7，-OS(O)nR7，-SR7，-S(O)mR7，-S(O)nN(R8)R9，-N(R8)R9，-N(R8)C(＝O)R6，C(＝O)R6，-C(＝O)OR7，-C(＝NR8)R6，-C(＝O)N(R8)R9，-C(＝S)N(R8)R9，可以被1、2、3、4或5个基团R10取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中所述杂环可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R10取代，优选氢，卤素，氰基，硝基，-SCN，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R6取代的C1-C6烷基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R6取代的C3-C8环烷基，-OR7，-OS(O)nR7，-SR7，-S(O)mR7，-S(O)nN(R8)R9，-N(R8)R9；C(＝O)R6，-C(＝O)OR7，-C(＝NR8)R6，-C(＝O)N(R8)R9，-C(＝S)N(R8)R9以可以被1、2、3、4或5个基团R10取代的苯基，更优选氢，卤素，氰基，硝基，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C1-C6烷氧基，C1-C6卤代烷氧基以及可以被1、2、3、4或5个基团R10取代的苯基，甚至更优选氢、卤素、氰基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基，尤其是氢和C1-C6烷基，优选C1-C4烷基，具体为甲基，
其中R6、R7、R8、R9和R10具有上面所给通用含义之一或尤其是优选含义之一。
优选在化合物I-1.1中，
R5a、R5c相互独立地选自氢，卤素，氰基，硝基，SCN，SF5，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R6取代的C1-C6烷基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R6取代的C3-C8环烷基，OR7，SR7，S(O)mR7，NR8R9，C(＝O)R6，-C(＝O)OR7，C(＝NR8)R6，C(＝S)NR6；以及
R5b选自氢，卤素，氰基，硝基，-SCN，SF5，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R6取代的C1-C6烷基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R6取代的C3-C8环烷基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R6取代的C2-C6链烯基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R6取代的C2-C6炔基，Si(R14)2R13，OR7，SR7，OS(O)nR7，S(O)mR7，NR8R9，N(R8)C(＝O)R6，C(＝O)R6，C(＝O)OR7，C(＝NR8)R6，C(＝S)NR6，可以被1、2、3、4或5个基团R10取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中所述杂环可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R10取代，
其中R6、R7、R8、R9、R10、R13和R14具有上面所给通用含义之一或尤其是优选含义之一。
更优选在化合物I-1.1中，R5a、R5b和R5c相互独立地选自氢、卤素、氰基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基，甚至更优选氢、卤素、C1-C4烷基和C1-C4卤代烷基，尤其是氢、卤素和C1-C3卤代烷基，具体为氢、氯和CF3。
优选的化合物I-1.1是式I-1.1.1化合物：
Figure BDA0000085049280000571
其中
B3为CR5c或N；
Y、R1和R2具有上面所给一般含义之一或尤其是上面所给优选含义之一；
R5a和R5c具有上面所给一般含义之一或尤其是上面所给优选含义之一；
以及
R4a选自氢，卤素，氰基，硝基，-SCN，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R6取代的C1-C6烷基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R6取代的C3-C8环烷基，-OR7，-OS(O)nR7，-SR7，-S(O)mR7，-S(O)nN(R8)R9，-N(R8)R9，-N(R8)C(＝O)R6，C(＝O)R6，-C(＝O)OR7，-C(＝NR8)R6，-C(＝O)N(R8)R9，-C(＝S)N(R8)R9，可以被1、2、3、4或5个基团R10取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中所述杂环可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R10取代，
优选选自氢，卤素，氰基，硝基，-SCN，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R6取代的C1-C6烷基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R6取代的C3-C8环烷基，-OR7，-OS(O)nR7，-SR7，-S(O)mR7，-S(O)nN(R8)R9，-N(R8)R9；C(＝O)R6，-C(＝O)OR7，-C(＝NR8)R6，-C(＝O)N(R8)R9，-C(＝S)N(R8)R9以及可以被1、2、3、4或5个基团R10取代的苯基，
更优选选自氢，卤素，氰基，硝基，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C1-C6烷氧基，C1-C6卤代烷氧基以及可以被1、2、3、4或5个基团R10取代的苯基，
甚至更优选选自氢、卤素、氰基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基，
尤其是氢和C1-C6烷基，优选C1-C4烷基，具体为甲基，
其中R6、R7、R8、R9和R10具有上面所给通用含义之一或尤其是优选含义之一。
优选在化合物I-1.1.1中，
R5a和R5c相互独立地选自氢，卤素，氰基，硝基，SCN，SF5，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R6取代的C1-C6烷基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R6取代的C3-C8环烷基，OR7，SR7，S(O)mR7，NR8R9，C(＝O)R6，-C(＝O)OR7，C(＝NR8)R6，C(＝S)NR6；和
其中R6、R7、R8和R9具有上面所给通用含义之一或尤其是优选含义之一。
更优选在化合物I-1.1.1中，R5a和R5c相互独立地选自氢、卤素、氰基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基，甚至更优选氢、卤素、C1-C4烷基和C1-C4卤代烷基，尤其是氢、卤素和C1-C3卤代烷基，更特别的是卤素和C1-C2卤代烷基，具体为氯和CF3。
具体而言，在化合物I-1、I-1.1和I-1.1.1中，
A2为N或(在化合物I-1和I-1.1中)优选为CH；
R1选自氢，氰基，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，具体为C1-C4氟烷基，被一个基团R6取代的C1-C4烷基；其中R6具有上面所给含义之一或优选具有上面所给优选含义之一，C1-C4氧基C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷基羰基和C1-C4卤代烷基羰基；
Y为O或NR3；
R2选自氢，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，被选自如下的基团R6a取代的甲基：CN，可以带有1、2或3个取代基R10a、-C(＝O)R6b、-C(＝O)N(R8a)R9a和-C(＝O)OR7a的苯基，-C(＝O)R6c，-C(＝O)N(R8a)R9a以及-C(＝NR8a)R6d，其中
R6b和R6c独立地选自C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，苯基，苄基和含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中在后提到的三个基团中的苯基或杂环基可以带有1、2或3个选自卤素、CN、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的取代基；
R6d选自N(R8a)R9a；
R7a选自氢，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，苯基，苄基和含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中在后提到的三个基团中的苯基或杂环基可以带有1、2或3个选自卤素、CN、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的取代基；
R8a各自独立地选自氢、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、苯基和苄基；
R9a各自独立地选自氢、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C3-C6环烷基-C1-C4烷基、苯基、苄基和含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中在后提到的三个基团中的苯基和杂环基可以带有1、2或3个选自卤素、CN、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的取代基，以及
R10a选自卤素、CN、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基；
R3选自氢、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基和-C(＝O)R6，其中R6具有上面所给含义之一或尤其是上面所给优选含义之一，具体为C-C4烷基；
R4(a)选自氢、卤素、氰基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基，尤其是氢、卤素、氰基和C1-C4烷基，具体为卤素、氰基或甲基；
式I-1中的p为0或1，优选1；
R5a、R5b和R5c相互独立地选自氢、卤素、氰基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基，甚至更优选氢、卤素、C1-C4烷基和C1-C4卤代烷基，尤其是氢、卤素和C1-C3卤代烷基，具体为氢、氯和CF3；以及
式I-1中的X为C1-C2卤代烷基，优选卤代甲基，具体为CF3。
优选化合物的实例是下式I-a至I-z，I-aa至I-zz和I-α至I-β的化合物，其中各变量具有上面所给一般或优选含义之一。由式Ia、Ib和Ic所示优选化合物的实例是汇编在下表1-53850中的各化合物，其中变量Y和R2具有表A的一行中所给含义。此外，在表中对各变量所给含义本身为所述取代基的特别优选实施方案，与其中提到它们的组合无关。
Figure BDA0000085049280000601
Figure BDA0000085049280000611
Figure BDA0000085049280000621
Figure BDA0000085049280000631
Figure BDA0000085049280000641
Figure BDA0000085049280000651
Figure BDA0000085049280000661
表1
其中R5a和R5c为氯，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-a化合物。
表2
其中R5a和R5c为溴，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-a化合物。
表3
其中R5a和R5c为氟，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-a化合物。
表4
其中R5a和R5c为甲基，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-a化合物。
表5
其中R5a和R5c为CF3，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-a化合物。
表6
其中R5a为氯，R5b和R5c为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-a化合物。
表7
其中R5a为CF3，R5b和R5c为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-a化合物。
表8
其中R5a、R5b和R5c为氯，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-a化合物。
表9
其中R5a、R5b和R5c为氟，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-a化合物。
表10
其中R5a、R5b和R5c为甲基，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-a化合物。
表11
其中R5a和R5c为氯，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-b化合物。
表12
其中R5a和R5c为溴，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-b化合物。
表13
其中R5a和R5c为氟，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-b化合物。
表14
其中R5a和R5c为甲基，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-b化合物。
表15
其中R5a和R5c为CF3，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-b化合物。
表16
其中R5a为氯，R5b和R5c为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-b化合物。
表17
其中R5a为CF3，R5b和R5c为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-b化合物。
表18
其中R5a、R5b和R5c为氯，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-b化合物。
表19
其中R5a、R5b和R5c为氟，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-b化合物。
表20
其中R5a、R5b和R5c为甲基，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-b化合物。
表21
其中R5a和R5c为氯，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-c化合物。
表22
其中R5a和R5c为溴，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-c化合物。
表23
其中R5a和R5c为氟，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-c化合物。
表24
其中R5a和R5c为甲基，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-c化合物。
表25
其中R5a和R5c为CF3，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-c化合物。
表26
其中R5a为氯，R5b和R5c为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-c化合物。
表27
其中R5a为CF3，R5b和R5c为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-c化合物。
表28
其中R5a、R5b和R5c为氯，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-c化合物。
表29
其中R5a、R5b和R5c为氟，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-c化合物。
表30
其中R5a、R5b和R5c为甲基，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-c化合物。
表31
其中R5a和R5c为氯，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-d化合物。
表32
其中R5a和R5c为溴，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-d化合物。
表33
其中R5a和R5c为氟，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-d化合物。
表34
其中R5a和R5c为甲基，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-d化合物。
表35
其中R5a和R5c为CF3，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-d化合物。
表36
其中R5a为氯，R5b和R5c为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-d化合物。
表37
其中R5a为CF3，R5b和R5c为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-d化合物。
表38
其中R5a、R5b和R5c为氯，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-d化合物。
表39
其中R5a、R5b和R5c为氟，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-d化合物。
表40
其中R5a、R5b和R5c为甲基，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-d化合物。
表41
其中R5a和R5c为氯，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-e化合物。
表42
其中R5a和R5c为溴，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-e化合物。
表43
其中R5a和R5c为氟，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-e化合物。
表44
其中R5a和R5c为甲基，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-e化合物。
表45
其中R5a和R5c为CF3，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-e化合物。
表46
其中R5a为氯，R5b和R5c为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-e化合物。
表47
其中R5a为CF3，R5b和R5c为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-e化合物。
表48
其中R5a、R5b和R5c为氯，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-e化合物。
表49
其中R5a、R5b和R5c为氟，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-e化合物。
表50
其中R5a、R5b和R5c为甲基，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-e化合物。
表51
其中R5a和R5c为氯，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-f化合物。
表52
其中R5a和R5c为溴，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-f化合物。
表53
其中R5a和R5c为氟，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-f化合物。
表54
其中R5a和R5c为甲基，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-f化合物。
表55
其中R5a和R5c为CF3，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-f化合物。
表56
其中R5a为氯，R5b和R5c为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-f化合物。
表57
其中R5a为CF3，R5b和R5c为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-f化合物。
表58
其中R5a、R5b和R5c为氯，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-f化合物。
表59
其中R5a、R5b和R5c为氟，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-f化合物。
表60
其中R5a、R5b和R5c为甲基，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-f化合物。
表61
其中R5a和R5c为氯，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-g化合物。
表62
其中R5a和R5c为溴，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-g化合物。
表63
其中R5a和R5c为氟，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-g化合物。
表64
其中R5a和R5c为甲基，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-g化合物。
表65
其中R5a和R5c为CF3，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-g化合物。
表66
其中R5a为氯，R5b和R5c为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-g化合物。
表67
其中R5a为CF3，R5b和R5c为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-g化合物。
表68
其中R5a、R5b和R5c为氯，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-g化合物。
表69
其中R5a、R5b和R5c为氟，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-g化合物。
表70
其中R5a、R5b和R5c为甲基，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-g化合物。
表71
其中R5a和R5c为氯，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-h化合物。
表72
其中R5a和R5c为溴，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-h化合物。
表73
其中R5a和R5c为氟，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-h化合物。
表74
其中R5a和R5c为甲基，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-h化合物。
表75
其中R5a和R5c为CF3，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-h化合物。
表76
其中R5a为氯，R5b和R5c为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-h化合物。
表77
其中R5a为CF3，R5b和R5c为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-h化合物。
表78
其中R5a、R5b和R5c为氯，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-h化合物。
表79
其中R5a、R5b和R5c为氟，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-h化合物。
表80
其中R5a、R5b和R5c为甲基，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-h化合物。
表81
其中R5a和R5c为氯，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-i化合物。
表82
其中R5a和R5c为溴，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-i化合物。
表83
其中R5a和R5c为氟，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-i化合物。
表84
其中R5a和R5c为甲基，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-i化合物。
表85
其中R5a和R5c为CF3，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-i化合物。
表86
其中R5a为氯，R5b和R5c为H，R1为W且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-i化合物。
表87
其中R5a为CF3，R5b和R5c为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-i化合物。
表88
其中R5a、R5b和R5c为氯，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-i化合物。
表89
其中R5a、R5b和R5c为氟，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-i化合物。
表90
其中R5a、R5b和R5c为甲基，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-i化合物。
表91
其中R5a和R5c为氯，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-j化合物。
表92
其中R5a和R5c为溴，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-j化合物。
表93
其中R5a和R5c为氟，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-j化合物。
表94
其中R5a和R5c为甲基，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-j化合物。
表95
其中R5a和R5c为CF3，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-j化合物。
表96
其中R5a为氯，R5b和R5c为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-j化合物。
表97
其中R5a为CF3，R5b和R5c为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-j化合物。
表98
其中R5a、R5b和R5c为氯，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-j化合物。
表99
其中R5a、R5b和R5c为氟，R1为H且Y和RW的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-j化合物。
表100
其中R5a、R5b和R5c为甲基，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-j化合物。
表101
其中R5a和R5c为氯，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-k化合物。
表102
其中R5a和R5c为溴，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-k化合物。
表103
其中R5a和R5c为氟，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-k化合物。
表104
其中R5a和R5c为甲基，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-k化合物。
表105
其中R5a和R5c为CF3，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-k化合物。
表106
其中R5a为氯，R5b和R5c为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-k化合物。
表107
其中R5a为CF3，R5b和R5c为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-k化合物。
表108
其中R5a、R5b和R5c为氯，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-k化合物。
表109
其中R5a、R5b和R5c为氟，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-k化合物。
表110
其中R5a、R5b和R5c为甲基，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-k化合物。
表111
其中R5a和R5c为氯，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-l化合物。
表112
其中R5a和R5c为溴，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-l化合物。
表113
其中R5a和R5c为氟，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-t化合物。
表114
其中R5a和R5c为甲基，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-l化合物。
表115
其中R5a和R5c为CF3，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-l化合物。
表116
其中R5a为氯，R5b和R5c为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-l化合物。
表117
其中R5a为CF3，R5b和R5c为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-l化合物。
表118
其中R5a、R5b和R5c为氯，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-l化合物。
表119
其中R5a、R5b和R5c为氟，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-l化合物。
表120
其中R5a、R5b和R5c为甲基，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-l化合物。
表121
其中R5a和R5c为氯，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-m化合物。
表122
其中R5a和R5c为溴，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-m化合物。
表123
其中R5a和R5c为氟，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-m化合物。
表124
其中R5a和R5c为甲基，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-m化合物。
表125
其中R5a和R5c为CF3，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-m化合物。
表126
其中R5a为氯，R5b和R5c为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-m化合物。
表127
其中R5a为CF3，R5b和R5c为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-m化合物。
表128
其中R5a、R5b和R5c为氯，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-m化合物。
表129
其中R5a、R5b和R5c为氟，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-m化合物。
表130
其中R5a、R5b和R5c为甲基，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-m化合物。
表131
其中R5a和R5c为氯，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-n化合物。
表132
其中R5a和R5c为溴，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-n化合物。
表133
其中R5a和R5c为氟，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-n化合物。
表134
其中R5a和R5c为甲基，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-n化合物。
表135
其中R5a和R5c为CF3，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-n化合物。
表136
其中R5a为氯，R5b和R5c为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-n化合物。
表137
其中R5a为CF3，R5b和R5c为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-n化合物。
表138
其中R5a、R5b和R5c为氯，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-n化合物。
表139
其中R5a、R5b和R5c为氟，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-n化合物。
表140
其中R5a、R5b和R5c为甲基，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-n化合物。
表141
其中R5a和R5c为氯，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-o化合物。
表142
其中R5a和R5c为溴，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-o化合物。
表143
其中R5a和R5c为氟，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-o化合物。
表144
其中R5a和R5c为甲基，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-o化合物。
表145
其中R5a和R5c为CF3，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-o化合物。
表146
其中R5a为氯，R5b和R5c为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-o化合物。
表147
其中R5a为CF3，R5b和R5c为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-o化合物。
表148
其中R5a、R5b和R5c为氯，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-o化合物。
表149
其中R5a、R5b和R5c为氟，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-o化合物。
表150
其中R5a、R5b和R5c为甲基，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-o化合物。
表151
其中R5a和R5c为氯，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-p化合物。
表152
其中R5a和R5c为溴，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-p化合物。
表153
其中R5a和R5c为氟，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-p化合物。
表154
其中R5a和R5c为甲基，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-p化合物。
表155
其中R5a和R5c为CF3，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-p化合物。
表156
其中R5a为氯，R5b和R5c为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-p化合物。
表157
其中R5a为CF3，R5b和R5c为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-p化合物。
表158
其中R5a、R5b和R5c为氯，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-p化合物。
表159
其中R5a、R5b和R5c为氟，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-p化合物。
表160
其中R5a、R5b和R5c为甲基，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-p化合物。
表161
其中R5a和R5c为氯，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-q化合物。
表162
其中R5a和R5c为溴，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-q化合物。
表163
其中R5a和R5c为氟，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-q化合物。
表164
其中R5a和R5c为甲基，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-q化合物。
表165
R5a和R5c为CF3，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-q化合物。
表166
其中R5a为氯，R5b和R5c为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-q化合物。
表167
其中R5a为CF3，R5b和R5c为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-q化合物。
表168
其中R5a、R5b和R5c为氯，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-q化合物。
表169
其中R5a、R5b和R5c为氟，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-q化合物。
表170
其中R5a、R5b和R5c为甲基，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-q化合物。
表171
其中R5a和R5c为氯，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-r化合物。
表172
其中R5a和R5c为溴，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-r化合物。
表173
其中R5a和R5c为氟，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-r化合物。
表174
其中R5a和R5c为甲基，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-r化合物。
表175
其中R5a和R5c为CF3，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-r化合物。
表176
其中R5a为氯，R5b和R5c为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-r化合物。
表177
其中R5a为CF3，R5b和R5c为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-r化合物。
表178
其中R5a、R5b和R5c为氯，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-r化合物。
表179
其中R5a、R5b和R5c为氟，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-r化合物。
表180
其中R5a、R5b和R5c为甲基，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-r化合物。
表181
其中R5a和R5c为氯，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-s化合物。
表182
其中R5a和R5c为溴，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-s化合物。
表183
其中R5a和R5c为氟，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-s化合物。
表184
其中R5a和R5c为甲基，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-s化合物。
表185
其中R5a和R5c为CF3，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-s化合物。
表186
其中R5a为氯，R5b和R5c为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-s化合物。
表187
其中R5a为CF3，R5b和R5c为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-s化合物。
表188
其中R5a、R5b和R5c为氯，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-s化合物。
表189
其中R5a、R5b和R5c为氟，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-s化合物。
表190
其中R5a、R5b和R5c为甲基，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-s化合物。
表191
其中R5a和R5c为氯，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-t化合物。
表192
其中R5a和R5c为溴，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-t化合物。
表193，R1为H
其中R5a和R5c为氟，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-t化合物。
表194
其中R5a和R5c为甲基，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-t化合物。
表195
其中R5a和R5c为CF3，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-t化合物。
表196
其中R5a为氯，R5b和R5c为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-t化合物。
表197
其中R5a为CF3，R5b和R5c为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-t化合物。
表198
其中R5a、R5b和R5c为氯，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-t化合物。
表199
其中R5a、R5b和R5c为氟，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-t化合物。
表200
其中R5a、R5b和R5c为甲基，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-t化合物。
表201
其中R5a和R5c为氯，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-u化合物。
表202
其中R5a和R5c为溴，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-u化合物。
表203
其中R5a和R5c为氟，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-u化合物。
204
其中R5a和R5c为甲基，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-u化合物。
表205
其中R5a和R5c为CF3，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-u化合物。
表206
其中R5a为氯，R5b和R5c为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-u化合物。
表207
其中R5a为CF3，R5b和R5c为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-u化合物。
表208
其中R5a、R5b和R5c为氯，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-u化合物。
表209
其中R5a、R5b和R5c为氟，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-u化合物。
表210
其中R5a、R5b和R5c为甲基，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-u化合物。
表211
其中R5a和R5c为氯，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-v化合物。
表212
其中R5a和R5c为溴，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-v化合物。
表213
其中R5a和R5c为氟，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-v化合物。
表214
其中R5a和R5c为甲基，R5b为H，R1为H且Y和RW的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-v化合物。
表215
其中R5a和R5c为CF3，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-v化合物。
表216
其中R5a为氯，R5b和R5c为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-v化合物。
表217
其中R5a为CF3，R5b和R5c为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-v化合物。
表218
其中R5a、R5b和R5c为氯，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-v化合物。
表219
其中R5a、R5b和R5c为氟，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-v化合物。
表220
其中R5a、R5b和R5c为甲基，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-v化合物。
表221
其中R5a和R5c为氯，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-w化合物。
表222
其中R5a和R5c为溴，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-w化合物。
表223
其中R5a和R5c为氟，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-w化合物。
表224
其中R5a和R5c为甲基，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-w化合物。
表225
其中R5a和R5c为CF3，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-w化合物。
表226
其中R5a为氯，R5b和R5c为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-w化合物。
表227
其中R5a为CF3，R5b和R5c为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-w化合物。
表228
其中R5a、R5b和R5c为氯，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-w化合物。
表229
其中R5a、R5b和R5c为氟，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-w化合物。
表230
其中R5a、R5b和R5c为甲基，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-w化合物。
表231
其中R5a和R5c为氯，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-x化合物。
表232
其中R5a和R5c为溴，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-x化合物。
表233
其中R5a和R5c为氟，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-x化合物。
表234
其中R5a和R5c为甲基，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-x化合物。
表235
其中R5a和R5c为CF3，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-x化合物。
表236
其中R5a为氯，R5b和R5c为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-x化合物。
表237
其中R5a为CF3，R5b和R5c为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-x化合物。
表238
其中R5a、R5b和R5c为氯，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-x化合物。
表239
其中R5a、R5b和R5c为氟，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-x化合物。
表240
其中R5a、R5b和R5c为甲基，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-x化合物。
表241
其中R5a和R5c为氯，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-y化合物。
表242
其中R5a和R5c为溴，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-y化合物。
表243
其中R5a和R5c为氟，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-y化合物。
表244
其中R5a和R5c为甲基，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-y化合物。
表245
其中R5a和R5c为CF3，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-y化合物。
表246
其中R5a为氯，R5b和R5c为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-y化合物。
表247
其中R5a为CF3，R5b和R5c为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-y化合物。
表248
其中R5a、R5b和R5c为氯，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-y化合物。
表249
其中R5a、R5b和R5c为氟，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-y化合物。
表250
其中R5a、R5b和R5c为甲基，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-y化合物。
表251
其中R5a和R5c为氯，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-z化合物。
表252
其中R5a和R5c为溴，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-z化合物。
表253
其中R5a和R5c为氟，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-z化合物。
表254
其中R5a和R5c为甲基，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-z化合物。
表255
其中R5a和R5c为CF3，R5b为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-z化合物。
表256
其中R5a为氯，R5b和R5c为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-z化合物。
表257
其中R5a为CF3，R5b和R5c为H，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-z化合物。
表258
其中R5a、R5b和R5c为氯，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-z化合物。
表259
其中R5a、R5b和R5c为氟，R1为H且Y和RW的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-z化合物。
表260
其中R5a、R5b和R5c为甲基，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-z化合物。
表261
其中R5a为氯，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-aa化合物。
表262
其中R5a为溴，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-aa化合物。
表263
其中R5a为氟，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-aa化合物。
表264
其中R5a为甲基，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-aa化合物。
表265
其中R5a为CF3，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-aa化合物。
表266
其中R5a为氯，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-bb化合物。
表267
其中R5a为溴，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-bb化合物。
表268
其中R5a为氟，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-bb化合物。
表269
其中R5a为甲基，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-bb化合物。
表270
其中R5a为CF3，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-bb化合物。
表271
其中R5a为氯，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-cc化合物。
表272
其中R5a为溴，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-cc化合物。
表273
其中R5a为氟，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-cc化合物。
表274
其中R5a为甲基，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-cc化合物。
表275
其中R5a为CF3，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-cc化合物。
表276
其中R5a为氯，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-dd化合物。
表277
其中R5a为溴，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-dd化合物。
表278
其中R5a为氟，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-dd化合物。
表279
其中R5a为甲基，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-dd化合物。
表280
其中R5a为CF3，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-dd化合物。
表281
其中R5a为氯，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-ee化合物。
表282
其中R5a为溴，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-ee化合物。
表283
其中R5a为氟，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-ee化合物。
表284
其中R5a为甲基，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-ee化合物。
表285
其中R5a为CF3，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-ee化合物。
表286
其中R5a为氯，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-ff化合物。
表287
其中R5a为溴，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-ff化合物。
表288
其中R5a为氟，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-ff化合物。
表289
其中R5a为甲基，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-ff化合物。
表290
其中R5a为CF3，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-ff化合物。
表291
其中R5a为氯，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-gg化合物。
表292
其中R5a为溴，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-gg化合物。
表293
其中R5a为氟，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-gg化合物。
表294
其中R5a为甲基，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-gg化合物。
表295
其中R5a为CF3，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-gg化合物。
表296
其中R5a为氯，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-hh化合物。
表297
其中R5a为溴，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-hh化合物。
表298
其中R5a为氟，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-hh化合物。
表299
其中R5a为甲基，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-hh化合物。
表300
其中R5a为CF3，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-hh化合物。
表301
其中R5a为氯，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-ii化合物。
表302
其中R5a为溴，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-ii化合物。
表303
其中R5a为氟，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-ii化合物。
表304
其中R5a为甲基，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-ii化合物。
表305
其中R5a为CF3，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-ii化合物。
表306
其中R5a为氯，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-jj化合物。
表307
其中R5a为溴，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-jj化合物。
表308
其中R5a为氟，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-jj化合物。
表309
其中R5a为甲基，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-jj化合物。
表310
其中R5a为CF3，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-jj化合物。
表311
其中R5a为氯，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-kk化合物。
表312
其中R5a为溴，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-kk化合物。
表313
其中R5a为氟，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-kk化合物。
表314
其中R5a为甲基，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-kk化合物。
表315
其中R5a为CF3，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-kk化合物。
表316
其中R5a为氯，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-ll化合物。
表317
其中R5a为溴，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-ll化合物。
表318
其中R5a为氟，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-ll化合物。
表319
其中R5a为甲基，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-ll化合物。
表320
其中R5a为CF3，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-ll化合物。
表321
其中R5a为氯，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-mm化合物。
表322
其中R5a为溴，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-mm化合物。
表323
其中R5a为氟，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-mm化合物。
表324
其中R5a为甲基，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-mm化合物。
表325
其中R5a为CF3，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-mm化合物。
表326
其中R5a为氯，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-nn化合物。
表327
其中R5a为溴，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-nn化合物。
表328
其中R5a为氟，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-nn化合物。
表329
其中R5a为甲基，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-nn化合物。
表330
其中R5a为CF3，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-nn化合物。
表331
其中R5a为氯，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-oo化合物。
表332
其中R5a为溴，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-oo化合物。
表333
其中R5a为氟，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-oo化合物。
表334
其中R5a为甲基，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-oo化合物。
表335
其中R5a为CF3，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-oo化合物。
表336
其中R5a为氯，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-pp化合物。
表337
其中R5a为溴，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-pp化合物。
表338
其中R5a为氟，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-pp化合物。
表339
其中R5a为甲基，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-pp化合物。
表340
其中R5a为CF3，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-pp化合物。
表341
其中R5a为氯，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-qq化合物。
表342
其中R5a为溴，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-qq化合物。
表343
其中R5a为氟，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-qq化合物。
表344
其中R5a为甲基，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-qq化合物。
表345
其中R5a为CF3，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-qq化合物。
表346
其中R5a为氯，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-rr化合物。
表347
其中R5a为溴，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-rr化合物。
表348
其中R5a为氟，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-rr化合物。
表349
其中R5a为甲基，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-rr化合物。
表350
其中R5a为CF3，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-rr化合物。
表351
其中R5a为氯，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-ss化合物。
表352
其中R5a为溴，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-ss化合物。
表353
其中R5a为氟，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-ss化合物。
表354
其中R5a为甲基，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-ss化合物。
表355
其中R5a为CF3，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-ss化合物。
表356
其中R5a为氯，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-tt化合物。
表357
其中R5a为溴，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-tt化合物。
表358
其中R5a为氟，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-tt化合物。
表359
其中R5a为甲基，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-tt化合物。
表360
其中R5a为CF3，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-tt化合物。
表361
其中R5a为氯，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-uu化合物。
表362
其中R5a为溴，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-uu化合物。
表363
其中R5a为氟，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-uu化合物。
表364
其中R5a为甲基，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-uu化合物。
表365
其中R5a为CF3，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-uu化合物。
表366
其中R5a为氯，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-vv化合物。
表367
其中R5a为溴，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-vv化合物。
表368
其中R5a为氟，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-vv化合物。
表369
其中R5a为甲基，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-vv化合物。
表370
其中R5a为CF3，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-vv化合物。
表371
其中R5a为氯，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-ww化合物。
表372
其中R5a为溴，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-ww化合物。
表373
其中R5a为氟，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-ww化合物。
表374
其中R5a为甲基，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-ww化合物。
表375
其中R5a为CF3，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-ww化合物。
表376
其中R5a为氯，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-xx化合物。
表377
其中R5a为溴，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-xx化合物。
表378
其中R5a为氟，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-xx化合物。
表379
其中R5a为甲基，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-xx化合物。
表380
其中R5a为CF3，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-xx化合物。
表381
其中R5a为氯，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-yy化合物。
表382
其中R5a为溴，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-yy化合物。
表383
其中R5a为氟，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-yy化合物。
表384
其中R5a为甲基，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-yy化合物。
表385
其中R5a为CF3，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-yy化合物。
表386
其中R5a为氯，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-zz化合物。
表387
其中R5a为溴，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-zz化合物。
表388
其中R5a为氟，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-zz化合物。
表389
其中R5a为甲基，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-zz化合物。
表390
其中R5a为CF3，R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-zz化合物。
表391-400
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为甲基而不是H的式I-a化合物。
表401-410
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为CF3而不是H的式I-a化合物。
表411-420
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为乙基而不是H的式I-a化合物。
表421-430
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为CH2CF3而不是H的式I-a化合物。
表431-440
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为正丙基而不是H的式I-a化合物。
表441-450
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为异丙基而不是H的式I-a化合物。
表451-460
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为正丁基而不是H的式I-a化合物。
表461-470
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为异丁基而不是H的式I-a化合物。
表471-480
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为叔丁基而不是H的式I-a化合物。
表481-490
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为CN而不是H的式I-a化合物。
表491-500
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为甲氧基而不是H的式I-a化合物。
表501-510
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为甲基羰基而不是H的式I-a化合物。
表511-520
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为苯基而不是H的式I-a化合物。
表521-530
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为2-氟苯基而不是H的式I-a化合物。
表531-540
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为3-氟苯基而不是H的式I-a化合物。
表541-550
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为4-氟苯基而不是H的式I-a化合物。
表551-560
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为2-氯苯基而不是H的式I-a化合物。
表561-570
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为3-氯苯基而不是H的式I-a化合物。
表571-580
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为4-氯苯基而不是H的式I-a化合物。
表581-590
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为环丙基而不是H的式I-a化合物。
表591-600
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为3-溴苯基而不是H的式I-a化合物。
表601-610
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为4-溴苯基而不是H的式I-a化合物。
表611-620
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为苄基而不是H的式I-a化合物。
表621-630
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为2-苯基乙基而不是H的式I-a化合物。
表631-640
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为CH2-2-F-C6H4而不是H的式I-a化合物。
表641-650
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为CH2-3-F-C6H4而不是H的式I-a化合物。
表651-660
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为CH2-4-F-C6H4而不是H的式I-a化合物。
表661-670
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为CH2-2-Cl-C6H4而不是H的式I-a化合物。
表671-680
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为CH2-3-Cl-C6H4而不是H的式I-a化合物。
表681-690
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为CH2-4-Cl-C6H4而不是H的式I-a化合物。
表691-700
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为CH2-环丙基而不是H的式I-a化合物。
表701-710
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为CH2-3-Br-C6H4而不是H的式I-a化合物。
表711-720
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为CH2-4-Br-C6H4而不是H的式I-a化合物。
表721-730
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为CH2-2-MeO-C6H4而不是H的式I-a化合物。
表731-740
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为CH2-3-MeO-C6H4而不是H的式I-a化合物。
表741-750
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为CH2-4-MeO-C6H4而不是H的式I-a化合物。
表751-760
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为CH2CH2-2-F-C6H4而不是H的式I-a化合物。
表761-770
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为CH2CH2-3-F-C6H4而不是H的式I-a化合物。
表771-780
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为CH2CH2-4-F-C6H4而不是H的式I-a化合物。
表781-790
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为CH2CH2-2-Cl-C6H4而不是H的式I-a化合物。
表791-800
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为CH2CH2-3-Cl-C6H4而不是H的式I-a化合物。
表801-810
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为CH2CH2-4-Cl-C6H4而不是H的式I-a化合物。
表811-820
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为CH2CH2-2-Br-C6H4而不是H的式I-a化合物。
表821-830
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为CH2CH2-3-Br-C6H4而不是H的式I-a化合物。
表831-840
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为CH2CH2-4-Br-C6H4而不是H的式I-a化合物。
表841-850
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为CH2CH2-2-MeO-C6H4而不是H的式I-a化合物。
表851-860
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为CH2CH2-3-MeO-C6H4而不是H的式I-a化合物。
表861-870
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为CH2CH2-4-MeO-C6H4而不是H的式I-a化合物。
表871-880
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为环A-1而不是H的式I-a化合物。
表881-890
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为环A-2而不是H的式I-a化合物。
表891-900
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为环A-3而不是H的式I-a化合物。
表901-910
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为环A-4而不是H的式I-a化合物。
表911-920
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为环A-5而不是H的式I-a化合物。
表921-930
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为环A-6而不是H的式I-a化合物。
表931-940
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为环A-7而不是H的式I-a化合物。
表941-950
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为环A-8而不是H的式I-a化合物。
表951-960
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为环A-9而不是H的式I-a化合物。
表961-970
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为环A-10而不是H的式I-a化合物。
表971-980
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为环A-11而不是H的式I-a化合物。
表981-990
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为环A-12而不是H的式I-a化合物。
表991-1000
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为环A-13而不是H的式I-a化合物。
表1001-1010
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为环A-14而不是H的式I-a化合物。
表1011-1020
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为环A-15而不是H的式I-a化合物。
表1021-1030
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为环A-16而不是H的式I-a化合物。
表1031-1040
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为环A-17而不是H的式I-a化合物。
表1041-1050
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为环A-18而不是H的式I-a化合物。
表1051-1060
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为环A-19而不是H的式I-a化合物。
表1061-1070
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为环A-20而不是H的式I-a化合物。
表1071-1080
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为环A-21而不是H的式I-a化合物。
表1081-1090
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为环A-22而不是H的式I-a化合物。
表1091-1100
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为环A-23而不是H的式I-a化合物。
表1101-1110
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为环A-24而不是H的式I-a化合物。
表1111-1120
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为环A-25而不是H的式I-a化合物。
表1121-1130
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为环A-26而不是H的式I-a化合物。
表1131-1140
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为环A-27而不是H的式I-a化合物。
表1141-1150
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为环A-28而不是H的式I-a化合物。
表1151-1160
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2-A-1而不是H的式I-a化合物。
表1161-1170
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2-A-2而不是H的式I-a化合物。
表1171-1180
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2-A-3而不是H的式I-a化合物。
表1181-1190
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2-A-4而不是H的式I-a化合物。
表1191-1200
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2-A-5而不是H的式I-a化合物。
表1201-1210
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2-A-6而不是H的式I-a化合物。
表1211-1220
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2-A-7而不是H的式I-a化合物。
表1221-1230
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2-A-8而不是H的式I-a化合物。
表1231-1240
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2-A-9而不是H的式I-a化合物。
表1241-1250
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2-A-10而不是H的式I-a化合物。
表1251-1260
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2-A-11而不是H的式I-a化合物。
表1261-1270
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2-A-12而不是H的式I-a化合物。
表1271-1280
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2-A-13而不是H的式I-a化合物。
表1281-1290
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2-A-14而不是H的式I-a化合物。
表1291-1300
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2-A-15而不是H的式I-a化合物。
表1301-1310
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2-A-16而不是H的式I-a化合物。
表1311-1320
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2-A-17而不是H的式I-a化合物。
表1321-1330
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2-A-18而不是H的式I-a化合物。
表1331-1340
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2-A-19而不是H的式I-a化合物。
表1341-1350
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2-A-20而不是H的式I-a化合物。
表1351-1360
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2-A-21而不是H的式I-a化合物。
表1361-1370
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2-A-22而不是H的式I-a化合物。
表1371-1380
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2-A-23而不是H的式I-a化合物。
表1381-1390
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2-A-24而不是H的式I-a化合物。
表1391-1400
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2-A-25而不是H的式I-a化合物。
表1401-1410
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2-A-26而不是H的式I-a化合物。
表1411-1420
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2-A-27而不是H的式I-a化合物。
表1421-1430
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2-A-28而不是H的式I-a化合物。
表1431-1440
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2CH2-A-1而不是H的式I-a化合物。
表14441-1450
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R1的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2CH2-A-2而不是H的式I-a化合物。
表1451-1460
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2CH2-A-3而不是H的式I-a化合物。
表1461-1470
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2CH2-A-4而不是H的式I-a化合物。
表1471-1480
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2CH2-A-5而不是H的式I-a化合物。
表1481-1490
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2CH2-A-6而不是H的式I-a化合物。
表1491-1500
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2CH2-A-7而不是H的式I-a化合物。
表1501-1510
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R1的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2CH2-A-8而不是H的式I-a化合物。
表1511-1520
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2CH2-A-9而不是H的式I-a化合物。
表1521-1530
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2CH2-A-10而不是H的式I-a化合物。
表1531-1540
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2CH2-A-11而不是H的式I-a化合物。
表1541-1550
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2CH2-A-12而不是H的式I-a化合物。
表1551-1560
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2CH2-A-13而不是H的式I-a化合物。
表1561-1570
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2CH2-A-14而不是H的式I-a化合物。
表1571-1580
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2CH2-A-15而不是H的式I-a化合物。
表1581-1590
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2CH2-A-16而不是H的式I-a化合物。
表1591-1600
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2CH2-A-17而不是H的式I-a化合物。
表1601-1610
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2CH2-A-18而不是H的式I-a化合物。
表1611-1620
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2CH2-A-19而不是H的式I-a化合物。
表1621-1630
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2CH2-A-20而不是H的式I-a化合物。
表1631-1640
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2CH2-A-21而不是H的式I-a化合物。
表1641-1650
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2CH2-A-22而不是H的式I-a化合物。
表1651-1660
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2CH2-A-23而不是H的式I-a化合物。
表1661-1670
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2CH2-A-24而不是H的式I-a化合物。
表1671-1680
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2CH2-A-25而不是H的式I-a化合物。
表1681-1690
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2CH2-A-26而不是H的式I-a化合物。
表1691-1700
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2CH2-A-27而不是H的式I-a化合物。
表1701-1710
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2CH2-A-28而不是H的式I-a化合物。
表1711-3030
其中R5a、R5b和R5c的组合如表11-20中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1如表391-1710中任一个所定义的式I-b化合物。
表3031-4350
其中R5a、R5b和R5c的组合如表21-30中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1如表391-1710中任一个所定义的式I-c化合物。
表4351-5670
其中R5a、R5b和R5c的组合如表31-40中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1如表391-1710中任一个所定义的式I-d化合物。
表5671-6990
其中R5a、R5b和R5c的组合如表41-50中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1如表391-1710中任一个所定义的式I-e化合物。
表6991-8310
其中R5a、R5b和R5c的组合如表51-60中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1如表391-1710中任一个所定义的式I-f化合物。
表8311-9630
其中R5a、R5b和R5c的组合如表61-70中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1如表391-1710中任一个所定义的式I-g化合物。
表9631-10950
其中R5a、R5b和R5c的组合如表71-80中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1如表391-1710中任一个所定义的式I-h化合物。
表10951-12270
其中R5a、R5b和R5c的组合如表81-90中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1如表391-1710中任一个所定义的式I-j化合物。
表12271-13590
其中R5a、R5b和R5c的组合如表91-100中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1如表391-1710中任一个所定义的式I-j化合物。
表13591-14910
其中R5a、R5b和R5c的组合如表101-110中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1如表391-1710中任一个所定义的式I-k化合物。
表14911-16230
其中R5a、R5b和R5c的组合如表111-120中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1如表391-1710中任一个所定义的式I-l化合物。
表16231-17550
其中R5a、R5b和R5c的组合如表121-130中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1如表391-1710中任一个所定义的式I-m化合物。
表17551-18870
其中R5a、R5b和R5c的组合如表131-140中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1如表391-1710中任一个所定义的式I-n化合物。
表18871-20190
其中R5a、R5b和R5c的组合如表141-150中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1如表391-1710中任一个所定义的式I-o化合物。
表20191-21510
其中R5a、R5b和R5c的组合如表151-160中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1如表391-1710中任一个所定义的式I-p化合物。
表21511-22830
其中R5a、R5b和R5c的组合如表161-170中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1如表391-1710中任一个所定义的式I-q化合物。
表22831-24150
其中R5a、R5b和R5c的组合如表171-180中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1如表391-1710中任一个所定义的式I-r化合物。
表24151-25470
其中R5a、R5b和R5c的组合如表181-190中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1如表391-1710中任一个所定义的式I-s化合物。
表25471-26790
其中R5a、R5b和R5c的组合如表191-200中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1如表391-1710中任一个所定义的式I-t化合物。
表26791-28110
其中R5a、R5b和R5c的组合如表201-210中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1如表391-1710中任一个所定义的式I-u化合物。
表28111-29430
其中R5a、R5b和R5c的组合如表211-220中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1如表391-1710中任一个所定义的式I-v化合物。
表29431-30750
其中R5a、R5b和R5c的组合如表221-230中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1如表391-1710中任一个所定义的式I-w化合物。
表30751-32070
其中R5a、R5b和R5c的组合如表231-240中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1如表391-1710中任一个所定义的式I-x化合物。
表32071-33390
其中R5a、R5b和R5c的组合如表241-250中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1如表391-1710中任一个所定义的式I-y化合物。
表33391-34710
其中R5a、R5b和R5c的组合如表251-260中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1如表391-1710中任一个所定义的式I-z化合物。
表34711-34715
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为甲基而不是H的式I-aa化合物。
表34716-34720
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为CF3而不是H的式I-aa化合物。
表34721-34725
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为乙基而不是H的式I-aa化合物。
表34726-34730
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为CH2CF3而不是H的式I-aa化合物。
表34731-34735
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为正丙基而不是H的式I-aa化合物。
表34736-34740
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为CH2CH2CF3而不是H的式I-aa化合物。
表34741-34745
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为CH2CF2CF3而不是H的式I-aa化合物。
表34746-34750
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为异丙基而不是H的式I-aa化合物。
表34751-34755
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为正丁基而不是H的式I-aa化合物。
表34756-34760
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为(CH2)3CF3而不是H的式I-aa化合物。
表34761-34765
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为CH2-环丙基而不是H的式I-aa化合物。
表34766-34770
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为CH(CH3)-环丙基而不是H的式I-aa化合物。
表34771-34775
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为苯基而不是H的式I-aa化合物。
表34776-34780
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为2-氟苯基而不是H的式I-aa化合物。
表34781-34785
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为3-氟苯基而不是H的式I-aa化合物。
表34786-34790
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为4-氟苯基而不是H的式I-aa化合物。
表34791-34795
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为2-氯苯基而不是H的式I-aa化合物。
表34796-34800
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为3-氯苯基而不是H的式I-aa化合物。
表34801-34805
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为4-氯苯基而不是H的式I-aa化合物。
表34806-34810
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为2-溴苯基而不是H的式I-aa化合物。
表34811-34815
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为3-溴苯基而不是H的式I-aa化合物。
表34816-34820
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为4-溴苯基而不是H的式I-aa化合物。
表34821-34825
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为苄基而不是H的式I-aa化合物。
表34826-34830
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为2-苯基乙基而不是H的式I-aa化合物。
表34831-34835
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为CH2-2-F-C6H4而不是H的式I-aa化合物。
表34836-34840
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为CH2-3-F-C6H4而不是H的式I-aa化合物。
表34841-34845
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为CH2-4-F-C6H4而不是H的式I-aa化合物。
表34846-34850
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为CH2-2-Cl-C6H4而不是H的式I-aa化合物。
表34851-34855
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为CH2-3-Cl-C6H4而不是H的式I-aa化合物。
表34856-34860
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为CH2-4-Cl-C6H4而不是H的式I-aa化合物。
表34861-34865
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为CH2-2-Br-C6H4而不是H的式I-aa化合物。
表348661-34870
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为CH2-3-Br-C6H4而不是H的式I-aa化合物。
表34871-34875
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为CH2-4-Br-C6H4而不是H的式I-aa化合物。
表34876-34880
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为CH2-2-MeO-C6H4而不是H的式I-aa化合物。
表34881-34885
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为CH2-3-MeO-C6H4而不是H的式I-aa化合物。
表34886-34890
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为CH2-4-MeO-C6H4而不是H的式I-aa化合物。
表34891-34895
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为CH2CH2-2-F-C6H4而不是H的式I-aa化合物。
表34896-34900
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为CH2CH2-3-F-C6H4而不是H的式I-aa化合物。
表34901-34905
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为CH2CH2-4-F-C6H4而不是H的式I-aa化合物。
表34906-34910
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为CH2CH2-2-Cl-C6H4而不是H的式I-aa化合物。
表34911-34915
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为CH2CH2-3-Cl-C6H4而不是H的式I-aa化合物。
表34916-34920
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为CH2CH2-4-Cl-C6H4而不是H的式I-aa化合物。
表34921-34925
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为CH2CH2-2-Br-C6H4而不是H的式I-aa化合物。
表34926-34930
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为CH2CH2-3-Br-C6H4而不是H的式I-aa化合物。
表34931-34935
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为CH2CH2-4-Br-C6H4而不是H的式I-aa化合物。
表34936-34940
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为CH2CH2-2-MeO-C6H4而不是H的式I-aa化合物。
表34941-34945
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为CH2CH2-3-MeO-C6H4而不是H的式I-aa化合物。
表34946-34950
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为CH2CH2-4-MeO-C6H4而不是H的式I-aa化合物。
表34951-34955
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为环A-1而不是H的式I-aa化合物。
表34956-34960
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为环A-2而不是H的式I-aa化合物。
表34961-34965
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为环A-3而不是H的式I-aa化合物。
表34966-34970
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为环A-4而不是H的式I-aa化合物。
表34971-34975
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为环A-5而不是H的式I-aa化合物。
表34976-34980
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为环A-6而不是H的式I-aa化合物。
表34981-34985
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为环A-7而不是H的式I-aa化合物。
表34986-34990
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为环A-8而不是H的式I-aa化合物。
表34991-34995
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为环A-9而不是H的式I-aa化合物。
表34996-35000
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为环A-10而不是H的式I-aa化合物。
表35001-35005
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为环A-11而不是H的式I-aa化合物。
表35006-35010
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为环A-12而不是H的式I-aa化合物。
表35011-35015
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为环A-13而不是H的式I-aa化合物。
表35016-35020
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为环A-14而不是H的式I-aa化合物。
表35021-35025
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为环A-15而不是H的式I-aa化合物。
表35026-35030
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为环A-16而不是H的式I-aa化合物。
表35031-35035
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为环A-17而不是H的式I-aa化合物。
表35036-35040
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为环A-18而不是H的式I-aa化合物。
表35041-35045
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为环A-19而不是H的式I-aa化合物。
表35046-35050
其中R5a如表261-265中任一个所W定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为环A-20而不是H的式I-aa化合物。
表35051-35055
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为环A-21而不是H的式I-a化合物。
表35056-35060
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为环A-22而不是H的式I-aa化合物。
表35061-35065
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为环A-23而不是H的式I-aa化合物。
表35066-35070
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为环A-24而不是H的式I-aa化合物。
表35071-35075
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为环A-25而不是H的式I-aa化合物。
表35076-35080
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为环A-26而不是H的式I-aa化合物。
表35081-35085
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为环A-27而不是H的式I-aa化合物。
表35086-35090
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为环A-28而不是H的式I-aa化合物。
表35091-35095
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2-A-1而不是H的式I-aa化合物。
表35096-35100
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2-A-2而不是H的式I-aa化合物。
表35101-35105
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2-A-3而不是H的式I-aa化合物。
表35106-35110
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2-A-4而不是H的式I-aa化合物。
表35111-35115
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2-A-5而不是H的式I-aa化合物。
表35116-35120
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2-A-6而不是H的式I-aa化合物。
表35121-35125
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2-A-7而不是H的式I-aa化合物。
表35126-35130
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2-A-8而不是H的式I-aa化合物。
表35131-35135
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2-A-9而不是H的式I-aa化合物。
表35136-35140
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2-A-10而不是H的式I-aa化合物。
表35141-35145
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2-A-11而不是H的式I-aa化合物。
表35146-35150
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2-A-12而不是H的式I-aa化合物。
表35151-35155
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2-A-13而不是H的式I-aa化合物。
表35156-35160
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2-A-14而不是H的式I-aa化合物。
表35161-35165
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2-A-15而不是H的式I-aa化合物。
表35166-35170
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2-A-16而不是H的式I-aa化合物。
表35171-35175
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2-A-17而不是H的式I-aa化合物。
表35176-35180
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2-A-18而不是H的式I-aa化合物。
表35181-35185
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2-A-19而不是H的式I-aa化合物。
表35186-35190
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2-A-20而不是H的式I-aa化合物。
表35191-35195
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2-A-21而不是H的式I-aa化合物。
表35196-35200
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2-A-22而不是H的式I-aa化合物。
表35201-35205
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2-A-23而不是H的式I-aa化合物。
表35206-35210
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2-A-24而不是H的式I-aa化合物。
表35211-35215
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2-A-25而不是H的式I-aa化合物。
表35216-35220
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2-A-26而不是H的式I-aa化合物。
表35221-35225
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2-A-27而不是H的式I-aa化合物。
表35226-35230
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2-A-28而不是H的式I-aa化合物。
表35231-35235
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2CH2-A-1而不是H的式I-aa化合物。
表35236-35240
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R1的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2CH2-A-2而不是H的式I-aa化合物。
表35241-35245
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2CH2-A-3而不是H的式I-aa化合物。
表35246-35250
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2CH2-A-4而不是H的式I-aa化合物。
表35251-35255
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2CH2-A-5而不是H的式I-aa化合物。
表35256-35260
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2CH2-A-6而不是H的式I-aa化合物。
表35261-35265
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2CH2-A-7而不是H的式I-aa化合物。
表35266-35270
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R1的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2CH2-A-8而不是H的式I-aa化合物。
表35271-35275
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2CH2-A-9而不是H的式I-aa化合物。
表35276-35280
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2CH2-A-10而不是H的式I-aa化合物。
表35281-35285
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2CH2-A-11而不是H的式I-aa化合物。
表35286-35290
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2CH2-A-12而不是H的式I-aa化合物。
表35291-35295
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2CH2-A-13而不是H的式I-aa化合物。
表35296-35300
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2CH2-A-14而不是H的式I-aa化合物。
表35301-35305
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2CH2-A-15而不是H的式I-aa化合物。
表35306-35310
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2CH2-A-16而不是H的式I-aa化合物。
表35311-35315
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2CH2-A-17而不是H的式I-aa化合物。
表35316-35320
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2CH2-A-18而不是H的式I-aa化合物。
表35321-35325
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2CH2-A-19而不是H的式I-aa化合物。
表35326-35330
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2CH2-A-20而不是H的式I-aa化合物。
表35331-35335
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2CH2-A-21而不是H的式I-aa化合物。
表35336-35340
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2CH2-A-22而不是H的式I-aa化合物。
表35341-35345
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2CH2-A-23而不是H的式I-aa化合物。
表35346-35350
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2CH2-A-24而不是H的式I-aa化合物。
表35351-35355
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2CH2-A-25而不是H的式I-aa化合物。
表35356-35360
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2CH2-A-26而不是H的式I-aa化合物。
表35361-35365
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2CH2-A-27而不是H的式I-aa化合物。
表35366-35370
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1为基团CH2CH2-A-28而不是H的式I-aa化合物。
表35371-36030
其中R5a如表266-270中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1如表34711-35370中任一个所定义的式I-bb化合物。
表36031-36690
其中R5a如表271-275中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1如表34711-35370中任一个所定义的式I-cc化合物。
表36691-37350
其中R5a如表276-280中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1如表34711-35370中任一个所定义的式I-dd化合物。
表37351-38010
其中R5a如表281-285中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1如表34711-35370中任一个所定义的式I-ee化合物。
表38011-38670
其中R5a如表286-290中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1如表34711-35370中任一个所定义的式I-ff化合物。
表38671-39330
其中R5a如表291-295中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1如表34711-35370中任一个所定义的式I-gg化合物。
表39331-39990
其中R5a如表296-300中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1如表34711-35370中任一个所定义的式I-hh化合物。
表39991-40650
其中R5a如表301-305中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1如表34711-35370中任一个所定义的式I-ii化合物。
表40651-41310
其中R5a如表306-310中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1如表34711-35370中任一个所定义的式I-jj化合物。
表41311-41970
其中R5a如表311-315中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1如表34711-35370中任一个所定义的式I-kk化合物。
表41971-42630
其中R5a如表316-320中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1如表34711-35370中任一个所定义的式I-ll化合物。
表42631-43290
其中R5a如表321-325中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1如表34711-35370中任一个所定义的式I-mm化合物。
表43291-43950
其中R5a如表326-330中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1如表34711-35370中任一个所定义的式I-nn化合物。
表43951-44610
其中R5a如表331-335中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1如表34711-35370中任一个所定义的式I-oo化合物。
表44611-45270
其中R5a如表336-340中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1如表34711-35370中任一个所定义的式I-pp化合物。
表45271-45930
其中R5a如表341-345中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1如表34711-35370中任一个所定义的式I-qq化合物。
表45931-46590
其中R5a如表346-350中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1如表34711-35370中任一个所定义的式I-rr化合物。
表46591-47250
其中R5a如表351-355中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1如表34711-35370中任一个所定义的式I-ss化合物。
表47251-47910
其中R5a如表356-360中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1如表34711-35370中任一个所定义的式I-tt化合物。
表47911-48570
其中R5a如表361-365中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1如表34711-35370中任一个所定义的式I-uu化合物。
表48571-49230
其中R5a如表366-370中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1如表34711-35370中任一个所定义的式I-vv化合物。
表49231-49890
其中R5a如表371-375中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1如表34711-35370中任一个所定义的式I-ww化合物。
表49891-50550
其中R5a如表376-380中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1如表34711-35370中任一个所定义的式I-xx化合物。
表50551-51210
其中R5a如表381-385中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1如表34711-35370中任一个所定义的式I-yy化合物。
表51211-51870
其中R5a如表386-390中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1如表34711-35370中任一个所定义的式I-zz化合物。
表51871-53190
其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1如表391-1710中任一个所定义的式I-α化合物。
表53190-53850
其中R5a如表261-265中任一个所定义，Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R1如表34711-35370中任一个所定义的式I-β化合物。
表A
  序号  Y   R2
  1.  O   H
  2.  O   CH3
  3.  O   CF3
  4.  O   CH2CH3
  5.  O   CH2CF3
  6.  O   CH2CH2CH3
  7.  O   CH2CH2CF3
  8.  O   CH2CF2CF3
  9.  O   CH(CH3)2
  10.  O   (CH2)3CH3
  11.  O   (CH2)3CF3
  12.  O   CH2-c丙基
  13.  O   CH(CH3)-c丙基
  14.  O   CH2CN
  15.  O   CH2C(＝O)OH
  16.  O   CH2C(＝O)OCH3
  17.  O   CH2C(＝O)OCH2CH3
  18.  O   CH2C(＝O)OCH2CH2CH3
  19.  O   CH2C(＝O)OCH(CH3)2
  20.  O   CH2C(＝O)O(CH2)3CH3
  21.  O   CH2C(＝O)OCH2CH(CH3)2
  22.  O   CH2C(＝O)OC(CH3)3
  23.  O   CH2C(＝O)NH2
  24.  O   CH2C(＝O)NHCH3
  25.  O   CH2C(＝O)N(CH3)2
  26.  O   CH2C(＝O)NHCF3
  27.  O   CH2C(＝O)N(CF3)2
  28.  O   CH2C(＝O)NHCH2CH3
  29.  O   CH2C(＝O)N(CH2CH3)2
  30.  O   CH2C(＝O)NHCH2CF3
  31.  O   CH2C(＝O)N(CH2CF3)2
  32.  O   CH2C(＝O)NHCH2CH2CH3
  33.  O   CH2C(＝O)NHCH(CH3)2
  34.  O   CH2C(＝O)NH(CH2)3CH3
  35.  O   CH2C(＝O)NHCH2-c丙基
  36.  O   CH2C(＝O)NHCH2-C6H5
  37.  O   CH2C(＝O)NH-炔丙基
  38.  O   CH2C(＝O)NHCH2-4-Cl-C6H4
  39.  O   CH2C(＝O)-吗啉-4-基
  40.  O   C6H5
  序号  Y   R2
  41.  O   2-F-C6H4
  42.  O   3-F-C6H4
  43.  O   4-F-C6H4
  44.  O   2-Cl-C6H4
  45.  O   3-Cl-C6H4
  46.  O   4-Cl-C6H4
  47.  O   2-Br-C6H4
  48.  O   3-Br-C6H4
  49.  O   4-Br-C6H4
  50.  O   C(＝O)CH3
  51.  O   C(＝O)CH2CH3
  52.  O   C(＝O)CH2OCH3
  53.  O   C(＝O)(CH2)2CH3
  54.  O   C(＝O)CH(CH3)2
  55.  O   C(＝O)C6H5
  56.  O   C(＝O)-2-F-C6H4
  57.  O   C(＝O)-3-F-C6H4
  58.  O   C(＝O)-4-F-C6H4
  59.  O   C(＝O)-2-Cl-C6H4
  60.  O   C(＝O)-3-Cl-C6H4
  61.  O   C(＝O)-4-Cl-C6H4
  62.  O   C(＝O)-2-Br-C6H4
  63.  O   C(＝O)-3-Br-C6H4
  64.  O   C(＝O)-4-Br-C6H4
  65.  O   C(＝O)-2-吡啶基
  66.  O   C(＝O)CF3
  67.  O   C(＝O)CH2CF3
  68.  O   C(＝O)CH2CCl3
  69.  O   C(＝O)OCH2Cl3
  70.  O   C(＝O)OH
  71.  O   C(＝O)OCH3
  72.  O   C(＝O)OCH2CH3
  73.  O   C(＝O)OCH2CH2CH3
  74.  O   C(＝O)OCH(CH3)2
  75.  O   C(＝O)O(CH2)3CH3
  76.  O   C(＝O)OCH2CH(CH3)2
  77.  O   C(＝O)OC(CH3)3
  78.  O   C(＝O)NH2
  79.  O   C(＝O)NHCH3
  80.  O   C(＝O)N(CH3)2
  81.  O   C(＝O)NHCF3
  序号  Y   R2
  82.  O   C(＝O)N(CF3)2
  83.  O   C(＝O)NHCH2CH3
  84.  O   C(＝O)N(CH2CH3)2
  85.  O   C(＝O)N(CH3)CH2CH3
  86.  O   C(＝O)NHCH2CF3
  87.  O   C(＝O)N(CH2CF3)2
  88.  O   C(＝O)N(CH3)CH2CF3
  89.  O   C(＝O)NHCH2CH2CH3
  90.  O   C(＝O)N(CH3)CH2CH2CH3
  91.  O   C(＝O)NHCH(CH3)2
  92.  O   C(＝O)NH(CH2)3CH3
  93.  O   C(＝O)N(CH3)-(CH2)3CH3
  94.  O   C(＝O)NHCH2-c丙基
  95.  O   C(＝O)NHCH2-c丙基
  96.  O   C(＝O)N(CH3)-CH2-C6H5
  97.  O   C(＝O)NH-炔丙基
  98.  O   C(＝O)N(CH3)-炔丙基
  99.  O   C(＝O)NH-CH2-4-Cl-C6H4
  100.  O   C(＝O)N(CH3)-CH2-4-Cl-C6H4
  101.  O   C(＝O)吗啉-4-基
  102.  O   C(＝O)NH-3-硫杂戊环基(thiolyl)-1，1-二氧化物
  103.  O   C(＝O)N(CH3)-3-硫杂戊环基-1，1-二氧化物
  104.  O   C(＝O)-氮丙啶-1-基
  105.  O   C(＝O)-吡咯烷-1-基
  106.  O   C(＝O)-哌啶-1-基
  107.  O   C(＝O)-硫代吗啉-4-基
  108.  O   C(＝O)NH-CH2CHF2
  109.  O   C(＝O)NH-CH2CH2CHF2
  110.  O   C(＝O)NH-CH2CH2CF3
  111.  O   C(＝O)NH-环丙基
  112.  O   C(＝O)NH-环丁基
  113.  O   C(＝O)NH-环戊基
  114.  O   C(＝O)NH-环己基
  115.  O   C(＝O)NH-CH2-环丙基
  116.  O   C(＝O)NH-CH2-环丁基
  117.  O   C(＝O)NH-CH2-环戊基
  118.  O   C(＝O)NH-CH2-环己基
  119.  O   C(＝O)NH-CN
  序号  Y   R2
  120.  O   C(＝O)NH-CH2-CN
  121.  O   C(＝O)NH-CH2-CH＝CH2
  122.  O   C(＝O)NH-CH2-CH＝C(Cl)2
  123.  O   C(＝O)NH-CH2-CH＝CH-苯基
  124.  O   C(＝O)NH-CH2-CH＝CH-(4-Cl-苯基)
  125.  O   C(＝O)NH-CH2-SCH3
  126.  O   C(＝O)NH-CH2-SCF3
  127.  O   C(＝O)NH-CH2-CH2-SCH3
  128.  O   C(＝O)NH-CH2-CH2-SCF3
  129.  O   C(＝O)NH-CH2-SO2-CH3
  130.  O   C(＝O)NH-CH2-SO2-CF3
  131.  O   C(＝O)NH-CH2-CH2-SO2-CH3
  132.  O   C(＝O)NH-CH2-CH2-SO2-CF3
  133.  O   C(＝O)NH-CH2-CO-NH2
  134.  O   C(＝O)NH-CH2-CO-NHCH3
  135.  O   C(＝O)NH-CH2-CO-N(CH3)2
  136.  O   C(＝O)NH-CH2-CO-NHCF3
  137.  O   C(＝O)NH-CH2-CO-N(CF3)2
  138.  O   C(＝O)NH-CH2-CO-NHCH2CH3
  139.  O   C(＝O)NH-CH2-CO-N(CH2CH3)2
  140.  O   C(＝O)NH-CH2-CO-NHCH2CF3
  141.  O   C(＝O)NH-CH2-CO-N(CH2CF3)2
  142.  O   C(＝O)NH-CH2-CO-NHCH2CH2CH3
  143.  O   C(＝O)NH-CH2-CO-N(CH2CH2CH3)2
  144.  O   C(＝O)NH-CH2-CO-NHCH2CH2CF3
  145.  O   C(＝O)NH-CH2-CO-N(CH2CH2CF3)2
  146.  O   C(＝O)NH-CH2-CO-NHCH(CH3)2
  147.  O   C(＝O)NH-CH2-CO-NHCH(CF3)2
  148.  O   C(＝O)NH-CH2-CO-NH-环丙基
  149.  O   C(＝O)NH-CH2-CO-NH-CH2-环丙基
  150.  O   C(＝O)NH-CH2-CO-OH
  151.  O   C(＝O)NH-CH2-CO-OCH3
  152.  O   C(＝O)NH-CH2-CO-OCF3
  153.  O   C(＝O)NH-CH2-CO-OCH2CH3
  154.  O   C(＝O)NH-CH2-CO-OCH2CF3
  155.  O   C(＝O)NH-CH2-CO-OCH2CH2CH3
  156.  O   C(＝O)NH-CH2-CO-OCH(CH3)2
  157.  O   C(＝O)NH-CH2-CO-OCH2CH2CH2CH3
  158.  O   C(＝O)NH-CH2-CO-OCH(CH3)CH2CH3
  159.  O   C(＝O)NH-CH2-CO-OCH2CH(CH3)2
  序号  Y   R2
  160.  O   C(＝O)NH-CH2-CO-OC(CH3)3
  161.  O   C(＝O)NH-A-1
  162.  O   C(＝O)NH-A-2
  163.  O   C(＝O)NH-A-3
  164.  O   C(＝O)NH-A-4
  165.  O   C(＝O)NH-A-5
  166.  O   C(＝O)NH-A-6
  167.  O   C(＝O)NH-A-7
  168.  O   C(＝O)NH-A-8
  169.  O   C(＝O)NH-A-9
  170.  O   C(＝O)NH-A-10
  171.  O   C(＝O)NH-A-11
  172.  O   C(＝O)NH-A-12
  173.  O   C(＝O)NH-A-13
  174.  O   C(＝O)NH-A-14
  175.  O   C(＝O)NH-A-15
  176.  O   C(＝O)NH-A-16
  177.  O   C(＝O)NH-A-17
  178.  O   C(＝O)NH-A-18
  179.  O   C(＝O)NH-A-19
  180.  O   C(＝O)NH-A-20
  181.  O   C(＝O)NH-A-21
  182.  O   C(＝O)NH-A-22
  183.  O   C(＝O)NH-A-23
  184.  O   C(＝O)NH-A-24
  185.  O   C(＝O)NH-A-25
  186.  O   C(＝O)NH-A-26
  187.  O   C(＝O)NH-A-27
  188.  O   C(＝O)NH-A-28
  189.  O   C(＝O)NH-A-29
  190.  O   C(＝O)NH-A-30
  191.  O   C(＝O)NH-A-31
  192.  O   C(＝O)NH-A-32
  193.  O   C(＝O)NH-A-33
  194.  O   C(＝O)NH-CH2-A-1
  195.  O   C(＝O)NH-CH2-A-2
  196.  O   C(＝O)NH-CH2-A-3
  197.  O   C(＝O)NH-CH2-A-4
  198.  O   C(＝O)NH-CH2-A-5
  199.  O   C(＝O)NH-CH2-A-6
  200.  O   C(＝O)NH-CH2-A-7
  序号  Y  R2
  201.  O  C(＝O)NH-CH2-A-8
  202.  O  C(＝O)NH-CH2-A-9
  203.  O  C(＝O)NH-CH2-A-10
  204.  O  C(＝O)NH-CH2-A-11
  205.  O  C(＝O)NH-CH2-A-12
  206.  O  C(＝O)NH-CH2-A-13
  207.  O  C(＝O)NH-CH2-A-14
  208.  O  C(＝O)NH-CH2-A-15
  209.  O  C(＝O)NH-CH2-A-16
  210.  O  C(＝O)NH-CH2-A-17
  211.  O  C(＝O)NH-CH2-A-18
  212.  O  C(＝O)NH-CH2-A-19
  213.  O  C(＝O)NH-CH2-A-20
  214.  O  C(＝O)NH-CH2-A-21
  215.  O  C(＝O)NH-CH2-A-22
  216.  O  C(＝O)NH-CH2-A-23
  217.  O  C(＝O)NH-CH2-A-24
  218.  O  C(＝O)NH-CH2-A-25
  219.  O  C(＝O)NH-CH2-A-26
  220.  O  C(＝O)NH-CH2-A-27
  221.  O  C(＝O)NH-CH2-A-28
  222.  O  C(＝O)NH-CH2-A-29
  223.  O  C(＝O)NH-CH2-A-30
  224.  O  C(＝O)NH-CH2-A-31
  225.  O  C(＝O)NH-CH2-A-32
  226.  O  C(＝O)NH-CH2-A-33
  227.  O  C(＝O)NH-SO2-CH3
  228.  O  C(＝O)NH-SO2-CF3
  229.  O  C(＝O)NH-SO2-CH2CH3
  230.  O  C(＝O)NH-SO2-CH2CF3
  231.  O  C(＝O)NH-SO2-CH2CH2CH3
  232.  O  C(＝O)NH-SO2-CH2CH2CF3
  233.  O  C(＝O)NH-SO2-CH2CF2CF3
  234.  O  C(＝O)NH-SO2-CH(CH3)2
  235.  O  C(＝O)NH-SO2-CH(CF3)2
  236.  O  C(＝O)N(CH3)-CH2CHF2
  237.  O  C(＝O)N(CH3)-CH2CH2CHF2
  238.  O  C(＝O)N(CH3)-CH2CH2CF3
  239.  O  C(＝O)N(CH3)-环丙基
  240.  O  C(＝O)N(CH3)-环丁基
  序号  Y   R2
  241.  O   C(＝O)N(CH3)-环戊基
  242.  O   C(＝O)N(CH3)-环己基
  243.  O   C(＝O)N(CH3)-CH2-环丙基
  244.  O   C(＝O)N(CH3)-CH2-环丁基
  245.  O   C(＝O)N(CH3)-CH2-环戊基
  246.  O   C(＝O)N(CH3)-CH2-环己基
  247.  O   C(＝O)N(CH3)-CN
  248.  O   C(＝O)N(CH3)-CH2-CN
  249.  O   C(＝O)N(CH3)-CH2-CH＝CH2
  250.  O   C(＝O)N(CH3)-CH2-CH＝C(Cl)2
  251.  O   C(＝O)N(CH3)-CH2-CH＝CH-苯基
  252.  O   C(＝O)N(CH3)-CH2-CH＝CH-(4-Cl-苯基)
  253.  O   C(＝O)N(CH3)-CH2-SCH3
  254.  O   C(＝O)N(CH3)-CH2-SCF3
  255.  O   C(＝O)N(CH3)-CH2-CH2-SCH3
  256.  O   C(＝O)N(CH3)-CH2-CH2-SCF3
  257.  O   C(＝O)N(CH3)-CH2-SO2-CH3
  258.  O   C(＝O)N(CH3)-CH2-SO2-CF3
  259.  O   C(＝O)N(CH3)-CH2-CH2-SO2-CH3
  260.  O   C(＝O)N(CH3)-CH2-CH2-SO2-CF3
  261.  O   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-NH2
  262.  O   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH3
  263.  O   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-N(CH3)2
  264.  O   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-NHCF3
  265.  O   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-N(CF3)2
  266.  O   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH2CH3
  267.  O   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-N(CH2CH3)2
  268.  O   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH2CF3
  269.  O   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-N(CH2CF3)2
  270.  O   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH2CH2CH3
  271.  O   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-N(CH2CH2CH3)2
  272.  O   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH2CH2CF3
  273.  O   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-N(CH2CH2CF3)2
  274.  O   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH(CH3)2
  275.  O   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH(CF3)2
  276.  O   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-NH-环丙基
  277.  O   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-NH-CH2-环丙基
  278.  O   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-OH
  279.  O   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-OCH3
  280.  O   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-OCF3
  序号  Y   R2
  281.  O   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-OCH2CH3
  282.  O   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-OCH2CF3
  283.  O   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-OCH2CH2CH3
  284.  O   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-OCH(CH3)2
  285.  O   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-OCH2CH2CH2CH3
  286.  O   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-OCH(CH3)CH2CH3
  287.  O   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-OCH2CH(CH3)2
  288.  O   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-OC(CH3)3
  289.  O   C(＝O)N(CH3)-A-1
  290.  O   C(＝O)N(CH3)-A-2
  291.  O   C(＝O)N(CH3)-A-3
  292.  O   C(＝O)N(CH3)-A-4
  293.  O   C(＝O)N(CH3)-A-5
  294.  O   C(＝O)N(CH3)-A-6
  295.  O   C(＝O)N(CH3)-A-7
  296.  O   C(＝O)N(CH3)-A-8
  297.  O   C(＝O)N(CH3)-A-9
  298.  O   C(＝O)N(CH3)-A-10
  299.  O   C(＝O)N(CH3)-A-11
  300.  O   C(＝O)N(CH3)-A-12
  301.  O   C(＝O)N(CH3)-A-13
  302.  O   C(＝O)N(CH3)-A-14
  303.  O   C(＝O)N(CH3)-A-15
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  317.  O   C(＝O)N(CH3)-A-29
  318.  O   C(＝O)N(CH3)-A-30
  319.  O   C(＝O)N(CH3)-A-31
  320.  O   C(＝O)N(CH3)-A-32
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  序号  Y   R2
  322.  O   C(＝O)N(CH3)-CH2-A-1
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  324.  O   C(＝O)N(CH3)-CH2-A-3
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  330.  O   C(＝O)N(CH3)-CH2-A-9
  331.  O   C(＝O)N(CH3)-CH2-A-10
  332.  O   C(＝O)N(CH3)-CH2-A-11
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  357.  O   C(＝O)N(CH3)-SO2-CH2CH3
  358.  O   C(＝O)N(CH3)-SO2-CH2CF3
  359.  O   C(＝O)N(CH3)-SO2-CH2CH2CH3
  360.  O   C(＝O)N(CH3)-SO2-CH2CH2CF3
  361.  O   C(＝O)N(CH3)-SO2-CH2CF2CF3
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  序号  Y  R2
  363.  O  C(＝O)N(CH3)-SO2-CH(CF3)2
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  369.  O  C(＝O)NH-SO2-NHCH2CH3
  370.  O  C(＝O)NH-SO2-N(CH2CH3)2
  371.  O  C(＝O)NH-SO2-NHCH2CF3
  372.  O  C(＝O)NH-SO2-N(CH2CF3)2
  373.  O  C(＝O)NH-SO2-N(CH3)CH2CH3
  374.  O  C(＝O)NH-SO2-N(CH3)CH2CF3
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  381.  O  C(＝O)NH-SO2-N(CH3)CH2CH2CF3
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  387.  O  C(＝O)NH-SO2-N(CF3)CH(CH3)2
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  390.  O  C(＝O)NH-SO2-N(CH3)CH2CH2CH2CH3
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  399.  O  C(＝O)N(CH3)-SO2-N(CH2CF3)2
  400.  O  C(＝O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH2CH3
  401.  O  C(＝O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH2CF3
  402.  O  C(＝O)N(CH3)-SO2-N(CF3)CH2CH3
  403.  O  C(＝O)N(CH3)-SO2-NHCH2CH2CH3
  序号  Y  R2
  404.  O  C(＝O)N(CH3)-SO2-N(CH2CH2CH3)2
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  406.  O  C(＝O)N(CH3)-SO2-N(CH2CH2CF3)2
  407.  O  C(＝O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH2CH2CH3
  408.  O  C(＝O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH2CH2CF3
  409.  O  C(＝O)N(CH3)-SO2-N(CF3)CH2CH2CH3
  410.  O  C(＝O)N(CH3)-SO2-NHCH(CH3)2
  411.  O  C(＝O)N(CH3)-SO2-NHCH(CF3)2
  412.  O  C(＝O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH(CH3)2
  413.  O  C(＝O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH(CF3)2
  414.  O  C(＝O)N(CH3)-SO2-N(CF3)CH(CH3)2
  415.  O  C(＝O)N(CH3)-SO2-NHCH2CH2CH2CH3
  416.  O  C(＝O)N(CH3)-SO2-N(CH2CH2CH2CH3)2
  417.  O  C(＝O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH2CH2CH2CH3
  418.  O  C(＝O)-N＝CHOCH3
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  420.  O  C(＝O)-N＝CHOCH2CH2CH3
  421.  O  C(＝O)-N＝CHOCH(CH3)2
  422.  O  C(＝O)-N＝CHOCF3
  423.  O  C(＝O)-N＝CHOCH2CF3
  424.  O  C(＝O)-N＝CHOCH2CH2CF3
  425.  O  C(＝O)-N＝CHOCH(CF3)2
  426.  O  C(＝O)-N＝CH-CO-OCH3
  427.  O  C(＝O)-N＝CH-CO-OCH2CH3
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  430.  O  C(＝O)-N＝CH-CO-OCF3
  431.  O  C(＝O)-N＝CH-CO-OCH2CF3
  432.  O  C(＝O)-N＝CH-CO-OCH2CH2CF3
  433.  O  C(＝O)-N＝CH-CO-OCH(CF3)2
  434.  O  C(＝O)-N＝CH-CO-NHCH3
  435.  O  C(＝O)-N＝CH-CO-N(CH3)2
  436.  O  C(＝O)-N＝CH-CO-NHCH2CH3
  437.  O  C(＝O)-N＝CH-CO-N(CH2CH3)2
  438.  O  C(＝O)-N＝CH-CO-N(CH3)CH2CH3
  439.  O  C(＝O)-N＝CH-CO-NHCH2CH2CH3
  440.  O  C(＝O)-N＝CH-CO-N(CH2CH2CH3)2
  441.  O  C(＝O)-N＝CH-CO-N(CH3)CH2CH2CH3
  442.  O  C(＝O)-N＝CH-CO-NHCH(CH3)2
  443.  O  C(＝O)-N＝CH-CO-N(CH3)CH(CH3)2
  444.  O  C(＝O)-N＝CH-CO-NHCF3
  序号  Y  R2
  445.  O  C(＝O)-N＝CH-CO-N(CF3)2
  446.  O  C(＝O)-N＝CH-CO-NHCH2CF3
  447.  O  C(＝O)-N＝CH-CO-N(CH2CF3)2
  448.  O  C(＝O)-N＝CH-CO-N(CH3)CH2CF3
  449.  O  C(＝O)-N＝CH-CO-N(CF3)CH2CF3
  450.  O  C(＝O)-N＝CH-CO-NHCH2CH2CF3
  451.  O  C(＝O)-N＝CH-CO-N(CH2CH2CF3)2
  452.  O  C(＝O)-N＝CH-CO-N(CH3)CH2CH2CF3
  453.  O  C(＝O)-N＝CH-CO-N(CF3)CH2CH2CH3
  454.  O  C(＝O)-N＝CH-CO-NHCH(CF3)2
  455.  O  C(＝O)-N＝CH-CO-N(CH3)CH(CF3)2
  456.  O  C(＝O)-N＝CH-CO-N(CF3)CH(CH3)2
  457.  O  C(＝NH)NH2
  458.  O  C(＝NH)NHCH3
  459.  O  C(＝NH)N(CH3)2
  460.  O  C(＝NH)NHCF3
  461.  O  C(＝NH)N(CF3)2
  462.  O  C(＝NH)NHCH2CH3
  463.  O  C(＝NH)N(CH2CH3)2
  464.  O  C(＝NH)NHCH2CF3
  465.  O  C(＝NH)N(CH2CF3)2
  466.  O  C(＝NH)NHCH2CH2CH3
  467.  O  C(＝NH)NHCH(CH3)2
  468.  O  C(＝NH)NH(CH2)3CH3
  469.  O  C(＝NH)NH(CH2)4CH3
  470.  O  C(＝NH)NH(CH2)5CH3
  471.  O  C(＝NH)NHCH2-c丙基
  472.  O  C(＝NH)NHCH2-C6H5
  473.  O  C(＝NCH3)NH2
  474.  O  C(＝NCH3)NHCH3
  475.  O  C(＝NCH3)N(CH3)2
  476.  O  C(＝NCH3)NHCF3
  477.  O  C(＝NCH3)N(CF3)2
  478.  O  C(＝NCH3)NHCH2CH3
  479.  O  C(＝NCH3)N(CH2CH3)2
  480.  O  C(＝NCH3)NHCH2CF3
  481.  O  C(＝NCH3)N(CH2CF3)2
  482.  O  C(＝NCH3)NHCH2CH2CH3
  483.  O  C(＝NCH3)NHCH(CH3)2
  484.  O  C(＝NCH3)NH(CH2)3CH3
  485.  O  C(＝NCH3)NH(CH2)4CH3
  序号  Y   R2
  486.  O   C(＝NCH3)NH(CH2)5CH3
  487.  O   C(＝NCH3)NHCH2-c丙基
  488.  O   C(＝NCH3)NHCH2-C6H5
  489.  O   CH2C6H5
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  491.  O   CH2-2-F-C6H4
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  493.  O   CH2-4-F-C6H4
  494.  O   CH2-2-Cl-C6H4
  495.  O   CH2-3-Cl-C6H4
  496.  O   CH2-4-Cl-C6H4
  497.  O   CH2-2-Br-C6H4
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  499.  O   CH2-4-Br-C6H4
  500.  O   CH2-2-MeO-C6H4
  501.  O   CH2-3-MeO-C6H4
  502.  O   CH2-4-MeO-C6H4
  503.  O   CH2-2-F-C6H4
  504.  O   CH2-3-F-C6H4
  505.  O   CH2-4-F-C6H4
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  507.  O   A-2
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  511.  O   A-6
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  515.  O   A-10
  516.  O   A-11
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  518.  O   A-13
  519.  O   A-14
  520.  O   A-15
  521.  O   A-16
  522.  O   A-17
  523.  O   A-18
  524.  O   A-19
  525.  O   A-20
  526.  O   A-21
  序号  Y   R2
  527.  O   A-22
  528.  O   A-23
  529.  O   A-24
  530.  O   A-25
  531.  O   A-26
  532.  O   A-27
  533.  O   A-28
  534.  O   A-29
  535.  O   A-30
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  545.  O   CH2-A-7
  546.  O   CH2-A-8
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  549.  O   CH2-A-11
  550.  O   CH2-A-12
  551.  O   CH2-A-13
  552.  O   CH2-A-14
  553.  O   CH2-A-15
  554.  O   CH2-A-16
  555.  O   CH2-A-17
  556.  O   CH2-A-18
  557.  O   CH2-A-19
  558.  O   CH2-A-20
  559.  O   CH2-A-21
  560.  O   CH2-A-22
  561.  O   CH2-A-23
  562.  O   CH2-A-24
  563.  O   CH2-A-25
  564.  O   CH2-A-26
  565.  O   CH2-A-27
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  序号   Y   R2
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  573.   O   C(＝O)-A-2
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  576.   O   C(＝O)-A-5
  577.   O   C(＝O)-A-6
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  579.   O   C(＝O)-A-8
  580.   O   C(＝O)-A-9
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  603.   O   C(＝O)-A-32
  604.   O   C(＝O)-A-33
  605.   NH   H
  606.   NH   CH3
  607.   NH   CF3
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  序号   Y   R2
  609.   NH   CH2CF3
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  612.   NH   CH2CF2CF3
  613.   NH   CH(CH3)2
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  615.   NH   (CH2)3CF3
  616.   NH   CH2-c丙基
  617.   NH   CH(CH3)-c丙基
  618.   NH   CH2CN
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  620.   NH   CH2C(＝O)OCH3
  621.   NH   CH2C(＝O)OCH2CH3
  622.   NH   CH2C(＝O)OCH2CH2CH3
  623.   NH   CH2C(＝O)OCH(CH3)2
  624.   NH   CH2C(＝O)O(CH2)3CH3
  625.   NH   CH2C(＝O)OCH2CH(CH3)2
  626.   NH   CH2C(＝O)OC(CH3)3
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  628.   NH   CH2C(＝O)NHCH3
  629.   NH   CH2C(＝O)N(CH3)2
  630.   NH   CH2C(＝O)NHCF3
  631.   NH   CH2C(＝O)N(CF3)2
  632.   NH   CH2C(＝O)NHCH2CH3
  633.   NH   CH2C(＝O)N(CH2CH3)2
  634.   NH   CH2C(＝O)NHCH2CF3
  635.   NH   CH2C(＝O)N(CH2CF3)2
  636.   NH   CH2C(＝O)NHCH2CH2CH3
  637.   NH   CH2C(＝O)NHCH(CH3)2
  638.   NH   CH2C(＝O)NH(CH2)3CH3
  639.   NH   CH2C(＝O)NHCH2-c丙基
  640.   NH   CH2C(＝O)NHCH2-C6H5
  641.   NH   CH2C(＝O)NH-炔丙基
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  643.   NH   CH2C(＝O)-吗啉-4-基
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  序号   Y   R2
  649.   NH   3-Cl-C6H4
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  651.   NH   2-Br-C6H4
  652.   NH   3-Br-C6H4
  653.   NH   4-Br-C6H4
  654.   NH   C(＝O)CH3
  655.   NH   C(＝O)CH2CH3
  656.   NH   C(＝O)CH2OCH3
  657.   NH   C(＝O)(CH2)2CH3
  658.   NH   C(＝O)CH(CH3)2
  659.   NH   C(＝O)C6H5
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  661.   NH   C(＝O)-3-F-C6H4
  662.   NH   C(＝O)-4-F-C6H4
  663.   NH   C(＝O)-2-Cl-C6H4
  664.   NH   C(＝O)-3-Cl-C6H4
  665.   NH   C(＝O)-4-Cl-C6H4
  666.   NH   C(＝O)-2-Br-C6H4
  667.   NH   C(＝O)-3-Br-C6H4
  668.   NH   C(＝O)-4-Br-C6H4
  669.   NH   C(＝O)-2-吡啶基
  670.   NH   C(＝O)CF3
  671.   NH   C(＝O)CH2CF3
  672.   NH   C(＝O)CH2CCl3
  673.   NH   C(＝O)OCH2Cl3
  674.   NH   C(＝O)OH
  675.   NH   C(＝O)OCH3
  676.   NH   C(＝O)OCH2CH3
  677.   NH   C(＝O)OCH2CH2CH3
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  679.   NH   C(＝O)O(CH2)3CH3
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  681.   NH   C(＝O)OC(CH3)3
  682.   NH   C(＝O)NH2
  683.   NH   C(＝O)NHCH3
  684.   NH   C(＝O)N(CH3)2
  685.   NH   C(＝O)NHCF3
  686.   NH   C(＝O)N(CF3)2
  687.   NH   C(＝O)NHCH2CH3
  688.   NH   C(＝O)N(CH2CH3)2
  689.   NH   C(＝O)N(CH3)CH2CH3
  序号   Y   R2
  690.   NH   C(＝O)NHCH2CF3
  691.   NH   C(＝O)N(CH2CF3)2
  692.   NH   C(＝O)N(CH3)CH2CF3
  693.   NH   C(＝O)NHCH2CH2CH3
  694.   NH   C(＝O)N(CH3)CH2CH2CH3
  695.   NH   C(＝O)NHCH(CH3)2
  696.   NH   C(＝O)NH(CH2)3CH3
  697.   NH   C(＝O)N(CH3)-(CH2)3CH3
  698.   NH   C(＝O)NHCH2-c丙基
  699.   NH   C(＝O)NHCH2-c丙基
  700.   NH   C(＝O)N(CH3)-CH2-C6H5
  701.   NH   C(＝O)NH-炔丙基
  702.   NH   C(＝O)N(CH3)-炔丙基
  703.   NH   C(＝O)NH-CH2-4-Cl-C6H4
  704.   NH   C(＝O)N(CH3)-CH2-4-Cl-C6H4
  705.   NH   C(＝O)吗啉-4-基
  706.   NH   C(＝O)NH-3-硫杂戊环基-1，1-二氧化物
  707.   NH   C(＝O)N(CH3)-3-硫杂戊环基-1，1-二氧化物
  708.   NH   C(＝O)-氮丙啶-1-基
  709.   NH   C(＝O)-吡咯烷-1-基
  710.   NH   C(＝O)-哌啶-1-基
  711.   NH   C(＝O)-硫代吗啉-4-基
  712.   NH   C(＝O)NH-CH2CHF2
  713.   NH   C(＝O)NH-CH2CH2CHF2
  714.   NH   C(＝O)NH-CH2CH2CF3
  715.   NH   C(＝O)NH-环丙基
  716.   NH   C(＝O)NH-环丁基
  717.   NH   C(＝O)NH-环戊基
  718.   NH   C(＝O)NH-环己基
  719.   NH   C(＝O)NH-CH2-环丙基
  720.   NH   C(＝O)NH-CH2-环丁基
  721.   NH   C(＝O)NH-CH2-环戊基
  722.   NH   C(＝O)NH-CH2-环己基
  723.   NH   C(＝O)NH-CN
  724.   NH   C(＝O)NH-CH2-CN
  725.   NH   C(＝O)NH-CH2-CH＝CH2
  726.   NH   C(＝O)NH-CH2-CH＝C(Cl)2
  727.   NH   C(＝O)NH-CH2-CH＝CH-苯基
  序号   Y   R2
  728.   NH   C(＝O)NH-CH2-CH＝CH-(4-Cl-苯基)
  729.   NH   C(＝O)NH-CH2-SCH3
  730.   NH   C(＝O)NH-CH2-SCF3
  731.   NH   C(＝O)NH-CH2-CH2-SCH3
  732.   NH   C(＝O)NH-CH2-CH2-SCF3
  733.   NH   C(＝O)NH-CH2-SO2-CH3
  734.   NH   C(＝O)NH-CH2-SO2-CF3
  735.   NH   C(＝O)NH-CH2-CH2-SO2-CH3
  736.   NH   C(＝O)NH-CH2-CH2-SO2-CF3
  737.   NH   C(＝O)NH-CH2-CO-NH2
  738.   NH   C(＝O)NH-CH2-CO-NHCH3
  739.   NH   C(＝O)NH-CH2-CO-N(CH3)2
  740.   NH   C(＝O)NH-CH2-CO-NHCF3
  741.   NH   C(＝O)NH-CH2-CO-N(CF3)2
  742.   NH   C(＝O)NH-CH2-CO-NHCH2CH3
  743.   NH   C(＝O)NH-CH2-CO-N(CH2CH3)2
  744.   NH   C(＝O)NH-CH2-CO-NHCH2CF3
  745.   NH   C(＝O)NH-CH2-CO-N(CH2CF3)2
  746.   NH   C(＝O)NH-CH2-CO-NHCH2CH2CH3
  747.   NH   C(＝O)NH-CH2-CO-N(CH2CH2CH3)2
  748.   NH   C(＝O)NH-CH2-CO-NHCH2CH2CF3
  749.   NH   C(＝O)NH-CH2-CO-N(CH2CH2CF3)2
  750.   NH   C(＝O)NH-CH2-CO-NHCH(CH3)2
  751.   NH   C(＝O)NH-CH2-CO-NHCH(CF3)2
  752.   NH   C(＝O)NH-CH2-CO-NH-环丙基
  753.   NH   C(＝O)NH-CH2-CO-NH-CH2-环丙基
  754.   NH   C(＝O)NH-CH2-CO-OH
  755.   NH   C(＝O)NH-CH2-CO-OCH3
  756.   NH   C(＝O)NH-CH2-CO-OCF3
  757.   NH   C(＝O)NH-CH2-CO-OCH2CH3
  758.   NH   C(＝O)NH-CH2-CO-OCH2CF3
  759.   NH   C(＝O)NH-CH2-CO-OCH2CH2CH3
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  761.   NH   C(＝O)NH-CH2-CO-OCH2CH2CH2CH3
  762.   NH   C(＝O)NH-CH2-CO-OCH(CH3)CH2CH3
  763.   NH   C(＝O)NH-CH2-CO-OCH2CH(CH3)2
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  序号   Y   R2
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  770.   NH   C(＝O)NH-A-6
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  775.   NH   C(＝O)NH-A-11
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  777.   NH   C(＝O)NH-A-13
  778.   NH   C(＝O)NH-A-14
  779.   NH   C(＝O)NH-A-15
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  序号   Y   R2
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  811.   NH   C(＝O)NH-CH2-A-14
  812.   NH   C(＝O)NH-CH2-A-15
  813.   NH   C(＝O)NH-CH2-A-16
  814.   NH   C(＝O)NH-CH2-A-17
  815.   NH   C(＝O)NH-CH2-A-18
  816.   NH   C(＝O)NH-CH2-A-19
  817.   NH   C(＝O)NH-CH2-A-20
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  819.   NH   C(＝O)NH-CH2-A-22
  820.   NH   C(＝O)NH-CH2-A-23
  821.   NH   C(＝O)NH-CH2-A-24
  822.   NH   C(＝O)NH-CH2-A-25
  823.   NH   C(＝O)NH-CH2-A-26
  824.   NH   C(＝O)NH-CH2-A-27
  825.   NH   C(＝O)NH-CH2-A-28
  826.   NH   C(＝O)NH-CH2-A-29
  827.   NH   C(＝O)NH-CH2-A-30
  828.   NH   C(＝O)NH-CH2-A-31
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  830.   NH   C(＝O)NH-CH2-A-33
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  832.   NH   C(＝O)NH-SO2-CF3
  833.   NH   C(＝O)NH-SO2-CH2CH3
  834.   NH   C(＝O)NH-SO2-CH2CF3
  835.   NH   C(＝O)NH-SO2-CH2CH2CH3
  836.   NH   C(＝O)NH-SO2-CH2CH2CF3
  837.   NH   C(＝O)NH-SO2-CH2CF2CF3
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  839.   NH   C(＝O)NH-SO2-CH(CF3)2
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  841.   NH   C(＝O)N(CH3)-CH2CH2CHF2
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  序号   Y   R2
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  序号   Y   R2
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  序号   Y   R2
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  序号   Y   R2
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  序号   Y  R2
  1053.   NH  C(＝O)-N＝CH-CO-N(CF3)CH2CF3
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  1078.   NH  C(＝NCH3)NHCH3
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  序号   Y   R2
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  序号   Y   R2
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  序号   Y   R2
  1176.   NH   C(＝O)-A-1
  1177.   NH   C(＝O)-A-2
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  1209.   NCH3   H
  1210.   NCH3   CH3
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  序号   Y   R2
  1217.   NCH3   CH(CH3)2
  1218.   NCH3   (CH2)3CH3
  1219.   NCH3   (CH2)3CF3
  1220.   NCH3   CH2-c丙基
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  1222.   NCH3   CH2CN
  1223.   NCH3   CH2C(＝O)OH
  1224.   NCH3   CH2C(＝O)OCH3
  1225.   NCH3   CH2C(＝O)OCH2CH3
  1226.   NCH3   CH2C(＝O)OCH2CH2CH3
  1227.   NCH3   CH2C(＝O)OCH(CH3)2
  1228.   NCH3   CH2C(＝O)O(CH2)3CH3
  1229.   NCH3   CH2C(＝O)OCH2CH(CH3)2
  1230.   NCH3   CH2C(＝O)OC(CH3)3
  1231.   NCH3   CH2C(＝O)NH2
  1232.   NCH3   CH2C(＝O)NHCH3
  1233.   NCH3   CH2C(＝O)N(CH3)2
  1234.   NCH3   CH2C(＝O)NHCF3
  1235.   NCH3   CH2C(＝O)N(CF3)2
  1236.   NCH3   CH2C(＝O)NHCH2CH3
  1237.   NCH3   CH2C(＝O)N(CH2CH3)2
  1238.   NCH3   CH2C(＝O)NHCH2CF3
  1239.   NCH3   CH2C(＝O)N(CH2CF3)2
  1240.   NCH3   CH2C(＝O)NHCH2CH2CH3
  1241.   NCH3   CH2C(＝O)NHCH(CH3)2
  1242.   NCH3   CH2C(＝O)NH(CH2)3CH3
  1243.   NCH3   CH2C(＝O)NHCH2-c丙基
  1244.   NCH3   CH2C(＝O)NHCH2-C6H5
  1245.   NCH3   CH2C(＝O)NH-炔丙基
  1246.   NCH3   CH2C(＝O)NHCH2-4-Cl-C6H4
  1247.   NCH3   CH2C(＝O)-吗啉-4-基
  1248.   NCH3   C6H5
  1249.   NCH3   2-F-C6H4
  1250.   NCH3   3-F-C6H4
  1251.   NCH3   4-F-C6H4
  1252.   NCH3   2-Cl-C6H4
  1253.   NCH3   3-Cl-C6H4
  1254.   NCH3   4-Cl-C6H4
  1255.   NCH3   2-Br-C6H4
  1256.   NCH3   3-Br-C6H4
  序号   Y   R2
  1257.   NCH3   4-Br-C6H4
  1258.   NCH3   C(＝O)CH3
  1259.   NCH3   C(＝O)CH2CH3
  1260.   NCH3   C(＝O)CH2OCH3
  1261.   NCH3   C(＝O)(CH2)2CH3
  1262.   NCH3   C(＝O)CH(CH3)2
  1263.   NCH3   C(＝O)C6H5
  1264.   NCH3   C(＝O)-2-F-C6H4
  1265.   NCH3   C(＝O)-3-F-C6H4
  1266.   NCH3   C(＝O)-4-F-C6H4
  1267.   NCH3   C(＝O)-2-Cl-C6H4
  1268.   NCH3   C(＝O)-3-Cl-C6H4
  1269.   NCH3   C(＝O)-4-Cl-C6H4
  1270.   NCH3   C(＝O)-2-Br-C6H4
  1271.   NCH3   C(＝O)-3-Br-C6H4
  1272.   NCH3   C(＝O)-4-Br-C6H4
  1273.   NCH3   C(＝O)-2-吡啶基
  1274.   NCH3   C(＝O)CF3
  1275.   NCH3   C(＝O)CH2CF3
  1276.   NCH3   C(＝O)CH2CCl3
  1277.   NCH3   C(＝O)OCH2Cl3
  1278.   NCH3   C(＝O)OH
  1279.   NCH3   C(＝O)OCH3
  1280.   NCH3   C(＝O)OCH2CH3
  1281.   NCH3   C(＝O)OCH2CH2CH3
  1282.   NCH3   C(＝O)OCH(CH3)2
  1283.   NCH3   C(＝O)O(CH2)3CH3
  1284.   NCH3   C(＝O)OCH2CH(CH3)2
  1285.   NCH3   C(＝O)OC(CH3)3
  1286.   NCH3   C(＝O)NH2
  1287.   NCH3   C(＝O)NHCH3
  1288.   NCH3   C(＝O)N(CH3)2
  1289.   NCH3   C(＝O)NHCF3
  1290.   NCH3   C(＝O)N(CF3)2
  1291.   NCH3   C(＝O)NHCH2CH3
  1292.   NCH3   C(＝O)N(CH2CH3)2
  1293.   NCH3   C(＝O)N(CH3)CH2CH3
  1294.   NCH3   C(＝O)NHCH2CF3
  1295.   NCH3   C(＝O)N(CH2CF3)2
  1296.   NCH3   C(＝O)N(CH3)CH2CF3
  1297.   NCH3   C(＝O)NHCH2CH2CH3
  序号   Y   R2
  1298.   NCH3   C(＝O)N(CH3)CH2CH2CH3
  1299.   NCH3   C(＝O)NHCH(CH3)2
  1300.   NCH3   C(＝O)NH(CH2)3CH3
  1301.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-(CH2)3CH3
  1302.   NCH3   C(＝O)NHCH2-c丙基
  1303.   NCH3   C(＝O)NHCH2-c丙基
  1304.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-C6H5
  1305.   NCH3   C(＝O)NH-炔丙基
  1306.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-炔丙基
  1307.   NCH3   C(＝O)NH-CH2-4-Cl-C6H4
  1308.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-4-Cl-C6H4
  1309.   NCH3   C(＝O)吗啉-4-基
  1310.   NCH3   C(＝O)NH-3-硫杂戊环基-1，1-二氧化物
  1311.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-3-硫杂戊环基-1，1-二氧化物
  1312.   NCH3   C(＝O)-氮丙啶-1-基
  1313.   NCH3   C(＝O)-吡咯烷-1-基
  1314.   NCH3   C(＝O)-哌啶-1-基
  1315.   NCH3   C(＝O)-硫代吗啉-4-基
  1316.   NCH3   C(＝O)NH-CH2CHF2
  1317.   NCH3   C(＝O)NH-CH2CH2CHF2
  1318.   NCH3   C(＝O)NH-CH2CH2CF3
  1319.   NCH3   C(＝O)NH-环丙基
  1320.   NCH3   C(＝O)NH-环丁基
  1321.   NCH3   C(＝O)NH-环戊基
  1322.   NCH3   C(＝O)NH-环己基
  1323.   NCH3   C(＝O)NH-CH2-环丙基
  1324.   NCH3   C(＝O)NH-CH2-环丁基
  1325.   NCH3   C(＝O)NH-CH2-环戊基
  1326.   NCH3   C(＝O)NH-CH2-环己基
  1327.   NCH3   C(＝O)NH-CN
  1328.   NCH3   C(＝O)NH-CH2-CN
  1329.   NCH3   C(＝O)NH-CH2-CH＝CH2
  1330.   NCH3   C(＝O)NH-CH2-CH＝C(Cl)2
  1331.   NCH3   C(＝O)NH-CH2-CH＝CH-苯基
  1332.   NCH3   C(＝O)NH-CH2-CH＝CH-(4-Cl-苯基)
  1333.   NCH3   C(＝O)NH-CH2-SCH3
  1334.   NCH3   C(＝O)NH-CH2-SCF3
  1335.   NCH3   C(＝O)NH-CH2-CH2-SCH3
  序号   Y   R2
  1336.   NCH3   C(＝O)NH-CH2-CH2-SCF3
  1337.   NCH3   C(＝O)NH-CH2-SO2-CH3
  1338.   NCH3   C(＝O)NH-CH2-SO2-CF3
  1339.   NCH3   C(＝O)NH-CH2-CH2-SO2-CH3
  1340.   NCH3   C(＝O)NH-CH2-CH2-SO2-CF3
  1341.   NCH3   C(＝O)NH-CH2-CO-NH2
  1342.   NCH3   C(＝O)NH-CH2-CO-NHCH3
  1343.   NCH3   C(＝O)NH-CH2-CO-N(CH3)2
  1344.   NCH3   C(＝O)NH-CH2-CO-NHCF3
  1345.   NCH3   C(＝O)NH-CH2-CO-N(CF3)2
  1346.   NCH3   C(＝O)NH-CH2-CO-NHCH2CH3
  1347.   NCH3   C(＝O)NH-CH2-CO-N(CH2CH3)2
  1348.   NCH3   C(＝O)NH-CH2-CO-NHCH2CF3
  1349.   NCH3   C(＝O)NH-CH2-CO-N(CH2CF3)2
  1350.   NCH3   C(＝O)NH-CH2-CO-NHCH2CH2CH3
  1351.   NCH3   C(＝O)NH-CH2-CO-N(CH2CH2CH3)2
  1352.   NCH3   C(＝O)NH-CH2-CO-NHCH2CH2CF3
  1353.   NCH3   C(＝O)NH-CH2-CO-N(CH2CH2CF3)2
  1354.   NCH3   C(＝O)NH-CH2-CO-NHCH(CH3)2
  1355.   NCH3   C(＝O)NH-CH2-CO-NHCH(CF3)2
  1356.   NCH3   C(＝O)NH-CH2-CO-NH-环丙基
  1357.   NCH3   C(＝O)NH-CH2-CO-NH-CH2-环丙基
  1358.   NCH3   C(＝O)NH-CH2-CO-OH
  1359.   NCH3   C(＝O)NH-CH2-CO-OCH3
  1360.   NCH3   C(＝O)NH-CH2-CO-OCF3
  1361.   NCH3   C(＝O)NH-CH2-CO-OCH2CH3
  1362.   NCH3   C(＝O)NH-CH2-CO-OCH2CF3
  1363.   NCH3   C(＝O)NH-CH2-CO-OCH2CH2CH3
  1364.   NCH3   C(＝O)NH-CH2-CO-OCH(CH3)2
  1365.   NCH3   C(＝O)NH-CH2-CO-OCH2CH2CH2CH3
  1366.   NCH3   C(＝O)NH-CH2-CO-OCH(CH3)CH2CH3
  1367.   NCH3   C(＝O)NH-CH2-CO-OCH2CH(CH3)2
  1368.   NCH3   C(＝O)NH-CH2-CO-OC(CH3)3
  1369.   NCH3   C(＝O)NH-A-1
  1370.   NCH3   C(＝O)NH-A-2
  1371.   NCH3   C(＝O)NH-A-3
  1372.   NCH3   C(＝O)NH-A-4
  1373.   NCH3   C(＝O)NH-A-5
  1374.   NCH3   C(＝O)NH-A-6
  1375.   NCH3   C(＝O)NH-A-7
  1376.   NCH3   C(＝O)NH-A-8
  序号   Y   R2
  1377.   NCH3   C(＝O)NH-A-9
  1378.   NCH3   C(＝O)NH-A-10
  1379.   NCH3   C(＝O)NH-A-11
  1380.   NCH3   C(＝O)NH-A-12
  1381.   NCH3   C(＝O)NH-A-13
  1382.   NCH3   C(＝O)NH-A-14
  1383.   NCH3   C(＝O)NH-A-15
  1384.   NCH3   C(＝O)NH-A-16
  1385.   NCH3   C(＝O)NH-A-17
  1386.   NCH3   C(＝O)NH-A-18
  1387.   NCH3   C(＝O)NH-A-19
  1388.   NCH3   C(＝O)NH-A-20
  1389.   NCH3   C(＝O)NH-A-21
  1390.   NCH3   C(＝O)NH-A-22
  1391.   NCH3   C(＝O)NH-A-23
  1392.   NCH3   C(＝O)NH-A-24
  1393.   NCH3   C(＝O)NH-A-25
  1394.   NCH3   C(＝O)NH-A-26
  1395.   NCH3   C(＝O)NH-A-27
  1396.   NCH3   C(＝O)NH-A-28
  1397.   NCH3   C(＝O)NH-A-29
  1398.   NCH3   C(＝O)NH-A-30
  1399.   NCH3   C(＝O)NH-A-31
  1400.   NCH3   C(＝O)NH-A-32
  1401.   NCH3   C(＝O)NH-A-33
  1402.   NCH3   C(＝O)NH-CH2-A-1
  1403.   NCH3   C(＝O)NH-CH2-A-2
  1404.   NCH3   C(＝O)NH-CH2-A-3
  1405.   NCH3   C(＝O)NH-CH2-A-4
  1406.   NCH3   C(＝O)NH-CH2-A-5
  1407.   NCH3   C(＝O)NH-CH2-A-6
  1408.   NCH3   C(＝O)NH-CH2-A-7
  1409.   NCH3   C(＝O)NH-CH2-A-8
  1410.   NCH3   C(＝O)NH-CH2-A-9
  1411.   NCH3   C(＝O)NH-CH2-A-10
  1412.   NCH3   C(＝O)NH-CH2-A-11
  1413.   NCH3   C(＝O)NH-CH2-A-12
  1414.   NCH3   C(＝O)NH-CH2-A-13
  1415.   NCH3   C(＝O)NH-CH2-A-14
  1416.   NCH3   C(＝O)NH-CH2-A-15
  1417.   NCH3   C(＝O)NH-CH2-A-16
  序号   Y   R2
  1418.   NCH3   C(＝O)NH-CH2-A-17
  1419.   NCH3   C(＝O)NH-CH2-A-18
  1420.   NCH3   C(＝O)NH-CH2-A-19
  1421.   NCH3   C(＝O)NH-CH2-A-20
  1422.   NCH3   C(＝O)NH-CH2-A-21
  1423.   NCH3   C(＝O)NH-CH2-A-22
  1424.   NCH3   C(＝O)NH-CH2-A-23
  1425.   NCH3   C(＝O)NH-CH2-A-24
  1426.   NCH3   C(＝O)NH-CH2-A-25
  1427.   NCH3   C(＝O)NH-CH2-A-26
  1428.   NCH3   C(＝O)NH-CH2-A-27
  1429.   NCH3   C(＝O)NH-CH2-A-28
  1430.   NCH3   C(＝O)NH-CH2-A-29
  1431.   NCH3   C(＝O)NH-CH2-A-30
  1432.   NCH3   C(＝O)NH-CH2-A-31
  1433.   NCH3   C(＝O)NH-CH2-A-32
  1434.   NCH3   C(＝O)NH-CH2-A-33
  1435.   NCH3   C(＝O)NH-SO2-CH3
  1436.   NCH3   C(＝O)NH-SO2-CF3
  1437.   NCH3   C(＝O)NH-SO2-CH2CH3
  1438.   NCH3   C(＝O)NH-SO2-CH2CF3
  1439.   NCH3   C(＝O)NH-SO2-CH2CH2CH3
  1440.   NCH3   C(＝O)NH-SO2-CH2CH2CF3
  1441.   NCH3   C(＝O)NH-SO2-CH2CF2CF3
  1442.   NCH3   C(＝O)NH-SO2-CH(CH3)2
  1443.   NCH3   C(＝O)NH-SO2-CH(CF3)2
  1444.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-CH2CHF2
  1445.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-CH2CH2CHF2
  1446.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-CH2CH2CF3
  1447.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-环丙基
  1448.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-环丁基
  1449.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-环戊基
  1450.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-环己基
  1451.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-环丙基
  1452.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-环丁基
  1453.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-环戊基
  1454.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-环己基
  1455.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-CN
  1456.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CN
  1457.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CH＝CH2
  序号   Y   R2
  1458.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CH＝C(Cl)2
  1459.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CH＝CH-苯基
  1460.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CH＝CH-(4-Cl-苯基)
  1461.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-SCH3
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  1463.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CH2-SCH3
  1464.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CH2-SCF3
  1465.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-SO2-CH3
  1466.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-SO2-CF3
  1467.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CH2-SO2-CH3
  1468.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CH2-SO2-CF3
  1469.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-NH2
  1470.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH3
  1471.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-N(CH3)2
  1472.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-NHCF3
  1473.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-N(CF3)2
  1474.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH2CH3
  1475.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-N(CH2CH3)2
  1476.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH2CF3
  1477.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-N(CH2CF3)2
  1478.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH2CH2CH3
  1479.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-N(CH2CH2CH3)2
  1480.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH2CH2CF3
  1481.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-N(CH2CH2CF3)2
  1482.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH(CH3)2
  1483.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH(CF3)2
  1484.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-NH-环丙基
  1485.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-NH-CH2-环丙基
  1486.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-OH
  1487.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-OCH3
  1488.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-OCF3
  1489.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-OCH2CH3
  1490.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-OCH2CF3
  1491.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-OCH2CH2CH3
  1492.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-OCH(CH3)2
  1493.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-OCH2CH2CH2CH3
  1494.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-OCH(CH3)CH2CH3
  1495.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-OCH2CH(CH3)2
  1496.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-OC(CH3)3
  1497.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-A-1
  序号   Y   R2
  1498.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-A-2
  1499.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-A-3
  1500.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-A-4
  1501.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-A-5
  1502.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-A-6
  1503.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-A-7
  1504.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-A-8
  1505.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-A-9
  1506.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-A-10
  1507.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-A-11
  1508.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-A-12
  1509.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-A-13
  1510.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-A-14
  1511.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-A-15
  1512.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-A-16
  1513.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-A-17
  1514.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-A-18
  1515.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-A-19
  1516.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-A-20
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  1520.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-A-24
  1521.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-A-25
  1522.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-A-26
  1523.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-A-27
  1524.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-A-28
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  1527.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-A-31
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  1530.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-A-1
  1531.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-A-2
  1532.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-A-3
  1533.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-A-4
  1534.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-A-5
  1535.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-A-6
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  1538.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-A-9
  序号   Y   R2
  1539.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-A-10
  1540.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-A-11
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  1555.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-A-26
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  1567.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-SO2-CH2CH2CH3
  1568.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-SO2-CH2CH2CF3
  1569.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-SO2-CH2CF2CF3
  1570.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-SO2-CH(CH3)2
  1571.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-SO2-CH(CF3)2
  1572.   NCH3   C(＝O)NH-SO2-NH2
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  1575.   NCH3   C(＝O)NH-SO2-NHCF3
  1576.   NCH3   C(＝O)NH-SO2-N(CF3)2
  1577.   NCH3   C(＝O)NH-SO2-NHCH2CH3
  1578.   NCH3   C(＝O)NH-SO2-N(CH2CH3)2
  1579.   NCH3   C(＝O)NH-SO2-NHCH2CF3
  序号   Y   R2
  1580.   NCH3   C(＝O)NH-SO2-N(CH2CF3)2
  1581.   NCH3   C(＝O)NH-SO2-N(CH3)CH2CH3
  1582.   NCH3   C(＝O)NH-SO2-N(CH3)CH2CF3
  1583.   NCH3   C(＝O)NH-SO2-N(CF3)CH2CH3
  1584.   NCH3   C(＝O)NH-SO2-NHCH2CH2CH3
  1585.   NCH3   C(＝O)NH-SO2-N(CH2CH2CH3)2
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  1587.   NCH3   C(＝O)NH-SO2-N(CH2CH2CF3)2
  1588.   NCH3   C(＝O)NH-SO2-N(CH3)CH2CH2CH3
  1589.   NCH3   C(＝O)NH-SO2-N(CH3)CH2CH2CF3
  1590.   NCH3   C(＝O)NH-SO2-N(CF3)CH2CH2CH3
  1591.   NCH3   C(＝O)NH-SO2-NHCH(CH3)2
  1592.   NCH3   C(＝O)NH-SO2-NHCH(CF3)2
  1593.   NCH3   C(＝O)NH-SO2-N(CH3)CH(CH3)2
  1594.   NCH3   C(＝O)NH-SO2-N(CH3)CH(CF3)2
  1595.   NCH3   C(＝O)NH-SO2-N(CF3)CH(CH3)2
  1596.   NCH3   C(＝O)NH-SO2-NHCH2CH2CH2CH3
  1597.   NCH3   C(＝O)NH-SO2-N(CH2CH2CH2CH3)2
  1598.   NCH3   C(＝O)NH-SO2-N(CH3)CH2CH2CH2CH3
  1599.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-SO2-NH2
  1600.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-SO2-NHCH3
  1601.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-SO2-N(CH3)2
  1602.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-SO2-NHCF3
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  1605.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-SO2-N(CH2CH3)2
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  1607.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-SO2-N(CH2CF3)2
  1608.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH2CH3
  1609.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH2CF3
  1610.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-SO2-N(CF3)CH2CH3
  1611.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-SO2-NHCH2CH2CH3
  1612.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-SO2-N(CH2CH2CH3)2
  1613.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-SO2-NHCH2CH2CF3
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  1615.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH2CH2CH3
  1616.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH2CH2CF3
  1617.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-SO2-N(CF3)CH2CH2CH3
  1618.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-SO2-NHCH(CH3)2
  1619.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-SO2-NHCH(CF3)2
  1620.   NCH3   C(＝O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH(CH3)2
  序号   Y  R2
  1621.   NCH3  C(＝O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH(CF3)2
  1622.   NCH3  C(＝O)N(CH3)-SO2-N(CF3)CH(CH3)2
  1623.   NCH3  C(＝O)N(CH3)-SO2-NHCH2CH2CH2CH3
  1624.   NCH3  C(＝O)N(CH3)-SO2-N(CH2CH2CH2CH3)2
  1625.   NCH3  C(＝O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH2CH2CH2CH3
  1626.   NCH3  C(＝O)-N＝CHOCH3
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  1629.   NCH3  C(＝O)-N＝CHOCH(CH3)2
  1630.   NCH3  C(＝O)-N＝CHOCF3
  1631.   NCH3  C(＝O)-N＝CHOCH2CF3
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  1633.   NCH3  C(＝O)-N＝CHOCH(CF3)2
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  1647.   NCH3  C(＝O)-N＝CH-CO-NHCH2CH2CH3
  1648.   NCH3  C(＝O)-N＝CH-CO-N(CH2CH2CH3)2
  1649.   NCH3  C(＝O)-N＝CH-CO-N(CH3)CH2CH2CH3
  1650.   NCH3  C(＝O)-N＝CH-CO-NHCH(CH3)2
  1651.   NCH3  C(＝O)-N＝CH-CO-N(CH3)CH(CH3)2
  1652.   NCH3  C(＝O)-N＝CH-CO-NHCF3
  1653.   NCH3  C(＝O)-N＝CH-CO-N(CF3)2
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  1655.   NCH3  C(＝O)-N＝CH-CO-N(CH2CF3)2
  1656.   NCH3  C(＝O)-N＝CH-CO-N(CH3)CH2CF3
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  1658.   NCH3  C(＝O)-N＝CH-CO-NHCH2CH2CF3
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  1660.   NCH3  C(＝O)-N＝CH-CO-N(CH3)CH2CH2CF3
  1661.   NCH3  C(＝O)-N＝CH-CO-N(CF3)CH2CH2CH3
  序号   Y R2
  1662.   NCH3 C(＝O)-N＝CH-CO-NHCH(CF3)2
  1663.   NCH3 C(＝O)-N＝CH-CO-N(CH3)CH(CF3)2
  1664.   NCH3 C(＝O)-N＝CH-CO-N(CF3)CH(CH3)2
  1665.   NCH3 C(＝NH)NH2
  1666.   NCH3 C(＝NH)NHCH3
  1667.   NCH3 C(＝NH)N(CH3)2
  1668.   NCH3 C(＝NH)NHCF3
  1669.   NCH3 C(＝NH)N(CF3)2
  1670.   NCH3 C(＝NH)NHCH2CH3
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  1672.   NCH3 C(＝NH)NHCH2CF3
  1673.   NCH3 C(＝NH)N(CH2CF3)2
  1674.   NCH3 C(＝NH)NHCH2CH2CH3
  1675.   NCH3 C(＝NH)NHCH(CH3)2
  1676.   NCH3 C(＝NH)NH(CH2)3CH3
  1677.   NCH3 C(＝NH)NH(CH2)4CH3
  1678.   NCH3 C(＝NH)NH(CH2)5CH3
  1679.   NCH3 C(＝NH)NHCH2-c丙基
  1680.   NCH3 C(＝NH)NHCH2-C6H5
  1681.   NCH3 C(＝NCH3)NH2
  1682.   NCH3 C(＝NCH3)NHCH3
  1683.   NCH3 C(＝NCH3)N(CH3)2
  1684.   NCH3 C(＝NCH3)NHCF3
  1685.   NCH3 C(＝NCH3)N(CF3)2
  1686.   NCH3 C(＝NCH3)NHCH2CH3
  1687.   NCH3 C(＝NCH3)N(CH2CH3)2
  1688.   NCH3 C(＝NCH3)NHCH2CF3
  1689.   NCH3 C(＝NCH3)N(CH2CF3)2
  1690.   NCH3 C(＝NCH3)NHCH2CH2CH3
  1691.   NCH3 C(＝NCH3)NHCH(CH3)2
  1692.   NCH3 C(＝NCH3)NH(CH2)3CH3
  1693.   NCH3 C(＝NCH3)NH(CH2)4CH3
  1694.   NCH3 C(＝NCH3)NH(CH2)5CH3
  1695.   NCH3 C(＝NCH3)NHCH2-c丙基
  1696.   NCH3 C(＝NCH3)NHCH2-C6H5
  1697.   NCH3 CH2C6H5
  1698.   NCH3 CH2CH2C6H5
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  1700.   NCH3 CH2-3-F-C6H4
  1701.   NCH3 CH2-4-F-C6H4
  1702.   NCH3 CH2-2-Cl-C6H4
  序号   Y   R2
  1703.   NCH3   CH2-3-Cl-C6H4
  1704.   NCH3   CH2-4-Cl-C6H4
  1705.   NCH3   CH2-2-Br-C6H4
  1706.   NCH3   CH2-3-Br-C6H4
  1707.   NCH3   CH2-4-Br-C6H4
  1708.   NCH3   CH2-2-MeO-C6H4
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  1710.   NCH3   CH2-4-MeO-C6H4
  1711.   NCH3   CH2-2-F-C6H4
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  1714.   NCH3   A-1
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  1734.   NCH3   A-21
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  序号   Y   R2
  1744.   NCH3   A-31
  1745.   NCH3   A-32
  1746.   NCH3   A-33
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  1766.   NCH3   CH2-A-20
  1767.   NCH3   CH2-A-21
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  1770.   NCH3   CH2-A-24
  1771.   NCH3   CH2-A-25
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  1773.   NCH3   CH2-A-27
  1774.   NCH3   CH2-A-28
  1775.   NCH3   CH2-A-29
  1776.   NCH3   CH2-A-30
  1777.   NCH3   CH2-A-31
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  1780.   NCH3   C(＝O)-A-1
  1781.   NCH3   C(＝O)-A-2
  1782.   NCH3   C(＝O)-A-3
  1783.   NCH3   C(＝O)-A-4
  1784.   NCH3   C(＝O)-A-5
  序号   Y   R2
  1785.   NCH3   C(＝O)-A-6
  1786.   NCH3   C(＝O)-A-7
  1787.   NCH3   C(＝O)-A-8
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  1789.   NCH3   C(＝O)-A-10
  1790.   NCH3   C(＝O)-A-11
  1791.   NCH3   C(＝O)-A-12
  1792.   NCH3   C(＝O)-A-13
  1793.   NCH3   C(＝O)-A-14
  1794.   NCH3   C(＝O)-A-15
  1795.   NCH3   C(＝O)-A-16
  1796.   NCH3   C(＝O)-A-17
  1797.   NCH3   C(＝O)-A-18
  1798.   NCH3   C(＝O)-A-19
  1799.   NCH3   C(＝O)-A-20
  1800.   NCH3   C(＝O)-A-21
  1801.   NCH3   C(＝O)-A-22
  1802.   NCH3   C(＝O)-A-23
  1803.   NCH3   C(＝O)-A-24
  1804.   NCH3   C(＝O)-A-25
  1805.   NCH3   C(＝O)-A-26
  1806.   NCH3   C(＝O)-A-27
  1807.   NCH3   C(＝O)-A-28
  1808.   NCH3   C(＝O)-A-29
  1809.   NCH3   C(＝O)-A-30
  1810.   NCH3   C(＝O)-A-31
  1811.   NCH3   C(＝O)-A-32
  1812.   NCH3   C(＝O)-A-33
  1813.   NCH2CN   H
  1814.   NCH2CN   CH3
  1815.   NCH2CN   CF3
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  1817.   NCH2CN   CH2CF3
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  1819.   NCH2CN   CH2CH2CF3
  1820.   NCH2CN   CH2CF2CF3
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  1822.   NCH2CN   (CH2)3CH3
  1823.   NCH2CN   (CH2)3CF3
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  1825.   NCH2CN   CH(CH3)-c丙基
  序号   Y   R2
  1826.   NCH2CN   CH2CN
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  1832.   NCH2CN   CH2C(＝O)O(CH2)3CH3
  1833.   NCH2CN   CH2C(＝O)OCH2CH(CH3)2
  1834.   NCH2CN   CH2C(＝O)OC(CH3)3
  1835.   NCH2CN   CH2C(＝O)NH2
  1836.   NCH2CN   CH2C(＝O)NHCH3
  1837.   NCH2CN   CH2C(＝O)N(CH3)2
  1838.   NCH2CN   CH2C(＝O)NHCF3
  1839.   NCH2CN   CH2C(＝O)N(CF3)2
  1840.   NCH2CN   CH2C(＝O)NHCH2CH3
  1841.   NCH2CN   CH2C(＝O)N(CH2CH3)2
  1842.   NCH2CN   CH2C(＝O)NHCH2CF3
  1843.   NCH2CN   CH2C(＝O)N(CH2CF3)2
  1844.   NCH2CN   CH2C(＝O)NHCH2CH2CH3
  1845.   NCH2CN   CH2C(＝O)NHCH(CH3)2
  1846.   NCH2CN   CH2C(＝O)NH(CH2)3CH3
  1847.   NCH2CN   CH2C(＝O)NHCH2-c丙基
  1848.   NCH2CN   CH2C(＝O)NHCH2-C6H5
  1849.   NCH2CN   CH2C(＝O)NH-炔丙基
  1850.   NCH2CN   CH2C(＝O)NHCH2-4-Cl-C6H4
  1851.   NCH2CN   CH2C(＝O)-吗啉-4-基
  1852.   NCH2CN   C6H5
  1853.   NCH2CN   2-F-C6H4
  1854.   NCH2CN   3-F-C6H4
  1855.   NCH2CN   4-F-C6H4
  1856.   NCH2CN   2-Cl-C6H4
  1857.   NCH2CN   3-Cl-C6H4
  1858.   NCH2CN   4-Cl-C6H4
  1859.   NCH2CN   2-Br-C6H4
  1860.   NCH2CN   3-Br-C6H4
  1861.   NCH2CN   4-Br-C6H4
  1862.   NCH2CN   C(＝O)CH3
  1863.   NCH2CN   C(＝O)CH2CH3
  1864.   NCH2CN   C(＝O)CH2OCH3
  1865.   NCH2CN   C(＝O)(CH2)2CH3
  序号   Y   R2
  1866.   NCH2CN   C(＝O)CH(CH3)2
  1867.   NCH2CN   C(＝O)C6H5
  1868.   NCH2CN   C(＝O)-2-F-C6H4
  1869.   NCH2CN   C(＝O)-3-F-C6H4
  1870.   NCH2CN   C(＝O)-4-F-C6H4
  1871.   NCH2CN   C(＝O)-2-Cl-C6H4
  1872.   NCH2CN   C(＝O)-3-Cl-C6H4
  1873.   NCH2CN   C(＝O)-4-Cl-C6H4
  1874.   NCH2CN   C(＝O)-2-Br-C6H4
  1875.   NCH2CN   C(＝O)-3-Br-C6H4
  1876.   NCH2CN   C(＝O)-4-Br-C6H4
  1877.   NCH2CN   C(＝O)-2-吡啶基
  1878.   NCH2CN   C(＝O)CF3
  1879.   NCH2CN   C(＝O)CH2CF3
  1880.   NCH2CN   C(＝O)CH2CCl3
  1881.   NCH2CN   C(＝O)OCH2Cl3
  1882.   NCH2CN   C(＝O)OH
  1883.   NCH2CN   C(＝O)OCH3
  1884.   NCH2CN   C(＝O)OCH2CH3
  1885.   NCH2CN   C(＝O)OCH2CH2CH3
  1886.   NCH2CN   C(＝O)OCH(CH3)2
  1887.   NCH2CN   C(＝O)O(CH2)3CH3
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  1889.   NCH2CN   C(＝O)OC(CH3)3
  1890.   NCH2CN   C(＝O)NH2
  1891.   NCH2CN   C(＝O)NHCH3
  1892.   NCH2CN   C(＝O)N(CH3)2
  1893.   NCH2CN   C(＝O)NHCF3
  1894.   NCH2CN   C(＝O)N(CF3)2
  1895.   NCH2CN   C(＝O)NHCH2CH3
  1896.   NCH2CN   C(＝O)N(CH2CH3)2
  1897.   NCH2CN   C(＝O)N(CH3)CH2CH3
  1898.   NCH2CN   C(＝O)NHCH2CF3
  1899.   NCH2CN   C(＝O)N(CH2CF3)2
  1900.   NCH2CN   C(＝O)N(CH3)CH2CF3
  1901.   NCH2CN   C(＝O)NHCH2CH2CH3
  1902.   NCH2CN   C(＝O)N(CH3)CH2CH2CH3
  1903.   NCH2CN   C(＝O)NHCH(CH3)2
  1904.   NCH2CN   C(＝O)NH(CH2)3CH3
  1905.   NCH2CN   C(＝O)N(CH3)-(CH2)3CH3
  1906.   NCH2CN   C(＝O)NHCH2-c丙基
  序号   Y   R2
  1907.   NCH2CN   C(＝O)NHCH2-c丙基
  1908.   NCH2CN   C(＝O)N(CH3)-CH2-C6H5
  1909.   NCH2CN   C(＝O)NH-炔丙基
  1910.   NCH2CN   C(＝O)N(CH3)-炔丙基
  1911.   NCH2CN   C(＝O)NH-CH2-4-Cl-C6H4
  1912.   NCH2CN   C(＝O)N(CH3)-CH2-4-Cl-C6H4
  1913.   NCH2CN   C(＝O)吗啉-4-基
  1914.   NCH2CN   C(＝O)NH-3-硫杂戊环基-1，1-二氧化物
  1915.   NCH2CN   C(＝O)N(CH3)-3-硫杂戊环基-1，1-二氧化物
  1916.   NCH2CN   C(＝O)-氮丙啶-1-基
  1917.   NCH2CN   C(＝O)-吡咯烷-1-基
  1918.   NCH2CN   C(＝O)-哌啶-1-基
  1919.   NCH2CN   C(＝O)-硫代吗啉-4-基
  1920.   NCH2CN   C(＝O)NH-CH2CHF2
  1921.   NCH2CN   C(＝O)NH-CH2CH2CHF2
  1922.   NCH2CN   C(＝O)NH-CH2CH2CF3
  1923.   NCH2CN   C(＝O)NH-环丙基
  1924.   NCH2CN   C(＝O)NH-环丁基
  1925.   NCH2CN   C(＝O)NH-环戊基
  1926.   NCH2CN   C(＝O)NH-环己基
  1927.   NCH2CN   C(＝O)NH-CH2-环丙基
  1928.   NCH2CN   C(＝O)NH-CH2-环丁基
  1929.   NCH2CN   C(＝O)NH-CH2-环戊基
  1930.   NCH2CN   C(＝O)NH-CH2-环己基
  1931.   NCH2CN   C(＝O)NH-CN
  1932.   NCH2CN   C(＝O)NH-CH2-CN
  1933.   NCH2CN   C(＝O)NH-CH2-CH＝CH2
  1934.   NCH2CN   C(＝O)NH-CH2-CH＝C(Cl)2
  1935.   NCH2CN   C(＝O)NH-CH2-CH＝CH-苯基
  1936.   NCH2CN   C(＝O)NH-CH2-CH＝CH-(4-Cl-苯基)
  1937.   NCH2CN   C(＝O)NH-CH2-SCH3
  1938.   NCH2CN   C(＝O)NH-CH2-SCF3
  1939.   NCH2CN   C(＝O)NH-CH2-CH2-SCH3
  1940.   NCH2CN   C(＝O)NH-CH2-CH2-SCF3
  1941.   NCH2CN   C(＝O)NH-CH2-SO2-CH3
  1942.   NCH2CN   C(＝O)NH-CH2-SO2-CF3
  1943.   NCH2CN   C(＝O)NH-CH2-CH2-SO2-CH3
  1944.   NCH2CN   C(＝O)NH-CH2-CH2-SO2-CF3
  序号   Y   R2
  1945.   NCH2CN   C(＝O)NH-CH2-CO-NH2
  1946.   NCH2CN   C(＝O)NH-CH2-CO-NHCH3
  1947.   NCH2CN   C(＝O)NH-CH2-CO-N(CH3)2
  1948.   NCH2CN   C(＝O)NH-CH2-CO-NHCF3
  1949.   NCH2CN   C(＝O)NH-CH2-CO-N(CF3)2
  1950.   NCH2CN   C(＝O)NH-CH2-CO-NHCH2CH3
  1951.   NCH2CN   C(＝O)NH-CH2-CO-N(CH2CH3)2
  1952.   NCH2CN   C(＝O)NH-CH2-CO-NHCH2CF3
  1953.   NCH2CN   C(＝O)NH-CH2-CO-N(CH2CF3)2
  1954.   NCH2CN   C(＝O)NH-CH2-CO-NHCH2CH2CH3
  1955.   NCH2CN   C(＝O)NH-CH2-CO-N(CH2CH2CH3)2
  1956.   NCH2CN   C(＝O)NH-CH2-CO-NHCH2CH2CF3
  1957.   NCH2CN   C(＝O)NH-CH2-CO-N(CH2CH2CF3)2
  1958.   NCH2CN   C(＝O)NH-CH2-CO-NHCH(CH3)2
  1959.   NCH2CN   C(＝O)NH-CH2-CO-NHCH(CF3)2
  1960.   NCH2CN   C(＝O)NH-CH2-CO-NH-环丙基
  1961.   NCH2CN   C(＝O)NH-CH2-CO-NH-CH2-环丙基
  1962.   NCH2CN   C(＝O)NH-CH2-CO-OH
  1963.   NCH2CN   C(＝O)NH-CH2-CO-OCH3
  1964.   NCH2CN   C(＝O)NH-CH2-CO-OCF3
  1965.   NCH2CN   C(＝O)NH-CH2-CO-OCH2CH3
  1966.   NCH2CN   C(＝O)NH-CH2-CO-OCH2CF3
  1967.   NCH2CN   C(＝O)NH-CH2-CO-OCH2CH2CH3
  1968.   NCH2CN   C(＝O)NH-CH2-CO-OCH(CH3)2
  1969.   NCH2CN   C(＝O)NH-CH2-CO-OCH2CH2CH2CH3
  1970.   NCH2CN   C(＝O)NH-CH2-CO-OCH(CH3)CH2CH3
  1971.   NCH2CN   C(＝O)NH-CH2-CO-OCH2CH(CH3)2
  1972.   NCH2CN   C(＝O)NH-CH2-CO-OC(CH3)3
  1973.   NCH2CN   C(＝O)NH-A-1
  1974.   NCH2CN   C(＝O)NH-A-2
  1975.   NCH2CN   C(＝O)NH-A-3
  1976.   NCH2CN   C(＝O)NH-A-4
  1977.   NCH2CN   C(＝O)NH-A-5
  1978.   NCH2CN   C(＝O)NH-A-6
  1979.   NCH2CN   C(＝O)NH-A-7
  1980.   NCH2CN   C(＝O)NH-A-8
  1981.   NCH2CN   C(＝O)NH-A-9
  1982.   NCH2CN   C(＝O)NH-A-10
  1983.   NCH2CN   C(＝O)NH-A-11
  1984.   NCH2CN   C(＝O)NH-A-12
  1985.   NCH2CN   C(＝O)NH-A-13
  序号   Y   R2
  1986.   NCH2CN   C(＝O)NH-A-14
  1987.   NCH2CN   C(＝O)NH-A-15
  1988.   NCH2CN   C(＝O)NH-A-16
  1989.   NCH2CN   C(＝O)NH-A-17
  1990.   NCH2CN   C(＝O)NH-A-18
  1991.   NCH2CN   C(＝O)NH-A-19
  1992.   NCH2CN   C(＝O)NH-A-20
  1993.   NCH2CN   C(＝O)NH-A-21
  1994.   NCH2CN   C(＝O)NH-A-22
  1995.   NCH2CN   C(＝O)NH-A-23
  1996.   NCH2CN   C(＝O)NH-A-24
  1997.   NCH2CN   C(＝O)NH-A-25
  1998.   NCH2CN   C(＝O)NH-A-26
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  2000.   NCH2CN   C(＝O)NH-A-28
  2001.   NCH2CN   C(＝O)NH-A-29
  2002.   NCH2CN   C(＝O)NH-A-30
  2003.   NCH2CN   C(＝O)NH-A-31
  2004.   NCH2CN   C(＝O)NH-A-32
  2005.   NCH2CN   C(＝O)NH-A-33
  2006.   NCH2CN   C(＝O)NH-CH2-A-1
  2007.   NCH2CN   C(＝O)NH-CH2-A-2
  2008.   NCH2CN   C(＝O)NH-CH2-A-3
  2009.   NCH2CN   C(＝O)NH-CH2-A-4
  2010.   NCH2CN   C(＝O)NH-CH2-A-5
  2011.   NCH2CN   C(＝O)NH-CH2-A-6
  2012.   NCH2CN   C(＝O)NH-CH2-A-7
  2013.   NCH2CN   C(＝O)NH-CH2-A-8
  2014.   NCH2CN   C(＝O)NH-CH2-A-9
  2015.   NCH2CN   C(＝O)NH-CH2-A-10
  2016.   NCH2CN   C(＝O)NH-CH2-A-11
  2017.   NCH2CN   C(＝O)NH-CH2-A-12
  2018.   NCH2CN   C(＝O)NH-CH2-A-13
  2019.   NCH2CN   C(＝O)NH-CH2-A-14
  2020.   NCH2CN   C(＝O)NH-CH2-A-15
  2021.   NCH2CN   C(＝O)NH-CH2-A-16
  2022.   NCH2CN   C(＝O)NH-CH2-A-17
  2023.   NCH2CN   C(＝O)NH-CH2-A-18
  2024.   NCH2CN   C(＝O)NH-CH2-A-19
  2025.   NCH2CN   C(＝O)NH-CH2-A-20
  2026.   NCH2CN   C(＝O)NH-CH2-A-21
  序号   Y   R2
  2027.   NCH2CN   C(＝O)NH-CH2-A-22
  2028.   NCH2CN   C(＝O)NH-CH2-A-23
  2029.   NCH2CN   C(＝O)NH-CH2-A-24
  2030.   NCH2CN   C(＝O)NH-CH2-A-25
  2031.   NCH2CN   C(＝O)NH-CH2-A-26
  2032.   NCH2CN   C(＝O)NH-CH2-A-27
  2033.   NCH2CN   C(＝O)NH-CH2-A-28
  2034.   NCH2CN   C(＝O)NH-CH2-A-29
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  2036.   NCH2CN   C(＝O)NH-CH2-A-31
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  2042.   NCH2CN   C(＝O)NH-SO2-CH2CF3
  2043.   NCH2CN   C(＝O)NH-SO2-CH2CH2CH3
  2044.   NCH2CN   C(＝O)NH-SO2-CH2CH2CF3
  2045.   NCH2CN   C(＝O)NH-SO2-CH2CF2CF3
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  2047.   NCH2CN   C(＝O)NH-SO2-CH(CF3)2
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  2049.   NCH2CN   C(＝O)N(CH3)-CH2CH2CHF2
  2050.   NCH2CN   C(＝O)N(CH3)-CH2CH2CF3
  2051.   NCH2CN   C(＝O)N(CH3)-环丙基
  2052.   NCH2CN   C(＝O)N(CH3)-环丁基
  2053.   NCH2CN   C(＝O)N(CH3)-环戊基
  2054.   NCH2CN   C(＝O)N(CH3)-环己基
  2055.   NCH2CN   C(＝O)N(CH3)-CH2-环丙基
  2056.   NCH2CN   C(＝O)N(CH3)-CH2-环丁基
  2057.   NCH2CN   C(＝O)N(CH3)-CH2-环戊基
  2058.   NCH2CN   C(＝O)N(CH3)-CH2-环己基
  2059.   NCH2CN   C(＝O)N(CH3)-CN
  2060.   NCH2CN   C(＝O)N(CH3)-CH2-CN
  2061.   NCH2CN   C(＝O)N(CH3)-CH2-CH＝CH2
  2062.   NCH2CN   C(＝O)N(CH3)-CH2-CH＝C(Cl)2
  2063.   NCH2CN   C(＝O)N(CH3)-CH2-CH＝CH-苯基
  2064.   NCH2CN   C(＝O)N(CH3)-CH2-CH＝CH-(4-Cl-苯基)
  2065.   NCH2CN   C(＝O)N(CH3)-CH2-SCH3
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  序号   Y   R2
  2067.   NCH2CN   C(＝O)N(CH3)-CH2-CH2-SCH3
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  2071.   NCH2CN   C(＝O)N(CH3)-CH2-CH2-SO2-CH3
  2072.   NCH2CN   C(＝O)N(CH3)-CH2-CH2-SO2-CF3
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  2076.   NCH2CN   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-NHCF3
  2077.   NCH2CN   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-N(CF3)2
  2078.   NCH2CN   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH2CH3
  2079.   NCH2CN   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-N(CH2CH3)2
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  序号   Y   R2
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  序号   Y   R2
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  2255.   NCH2CN  C(＝O)-N＝CH-CO-N(CH3)CH(CH3)2
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  2257.   NCH2CN  C(＝O)-N＝CH-CO-N(CF3)2
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  2286.   NCH2CN   C(＝NCH3)NHCH3
  2287.   NCH2CN   C(＝NCH3)N(CH3)2
  2288.   NCH2CN   C(＝NCH3)NHCF3
  2289.   NCH2CN   C(＝NCH3)N(CF3)2
  2290.   NCH2CN   C(＝NCH3)NHCH2CH3
  2291.   NCH2CN   C(＝NCH3)N(CH2CH3)2
  2292.   NCH2CN   C(＝NCH3)NHCH2CF3
  2293.   NCH2CN   C(＝NCH3)N(CH2CF3)2
  2294.   NCH2CN   C(＝NCH3)NHCH2CH2CH3
  2295.   NCH2CN   C(＝NCH3)NHCH(CH3)2
  2296.   NCH2CN   C(＝NCH3)NH(CH2)3CH3
  2297.   NCH2CN   C(＝NCH3)NH(CH2)4CH3
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  2300.   NCH2CN   C(＝NCH3)NHCH2-C6H5
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  序号   Y   R2
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  2314.   NCH2CN   CH2-4-MeO-C6H4
  2315.   NCH2CN   CH2-2-F-C6H4
  2316.   NCH2CN   CH2-3-F-C6H4
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  2392.   NCH2CN   C(＝O)-A-9
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  序号  Y  R2
  2395.  NCH2CN  C(＝O)-A-12
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  2399.  NCH2CN  C(＝O)-A-16
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  2401.  NCH2CN  C(＝O)-A-18
  2402.  NCH2CN  C(＝O)-A-19
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  2404.  NCH2CN  C(＝O)-A-21
  2405.  NCH2CN   C(＝O)-A-22
  2406.  NCH2CN   C(＝O)-A-23
  2407.  NCH2CN   C(＝O)-A-24
  2408.  NCH2CN  C(＝O)-A-25
  2409.  NCH2CN  C(＝O)-A-26
  2410.  NCH2CN  C(＝O)-A-27
  2411.  NCH2CN  C(＝O)-A-28
  2412.  NCH2CN  C(＝O)-A-29
  2413.  NCH2CN  C(＝O)-A-30
  2414.  NCH2CN  C(＝O)-A-31
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  2416.  NCH2CN  C(＝O)-A-33
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  2422.  NCH2CH3  CH2CH2CH3
  2423.  NCH2CH3  CH2CH2CF3
  2424.  NCH2CH3  CH2CF2CF3
  2425.  NCH2CH3  CH(CH3)2
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  2427.  NCH2CH3  (CH2)3CF3
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  2429.  NCH2CH3  CH(CH3)-c丙基
  2430.  NCH2CH3  CH2CN
  2431.  NCH2CH3  CH2C(＝O)OH
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  2433.  NCH2CH3  CH2C(＝O)OCH2CH3
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  2435.  NCH2CH3  CH2C(＝O)OCH(CH3)2
  序号  Y   R2
  2436.  NCH2CH3   CH2C(＝O)O(CH2)3CH3
  2437.  NCH2CH3   CH2C(＝O)OCH2CH(CH3)2
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  2440.  NCH2CH3   CH2C(＝O)NHCH3
  2441.  NCH2CH3   CH2C(＝O)N(CH3)2
  2442.  NCH2CH3   CH2C(＝O)NHCF3
  2443.  NCH2CH3   CH2C(＝O)N(CF3)2
  2444.  NCH2CH3   CH2C(＝O)NHCH2CH3
  2445.  NCH2CH3   CH2C(＝O)N(CH2CH3)2
  2446.  NCH2CH3   CH2C(＝O)NHCH2CF3
  2447.  NCH2CH3   CH2C(＝O)N(CH2CF3)2
  2448.  NCH2CH3   CH2C(＝O)NHCH2CH2CH3
  2449.  NCH2CH3   CH2C(＝O)NHCH(CH3)2
  2450.  NCH2CH3   CH2C(＝O)NH(CH2)3CH3
  2451.  NCH2CH3   CH2C(＝O)NHCH2-c丙基
  2452.  NCH2CH3   CH2C(＝O)NHCH2-C6H5
  2453.  NCH2CH3   CH2C(＝O)NH-炔丙基
  2454.  NCH2CH3   CH2C(＝O)NHCH2-4-Cl-C6H4
  2455.  NCH2CH3   CH2C(＝O)-吗啉-4-基
  2456.  NCH2CH3   C6H5
  2457.  NCH2CH3   2-F-C6H4
  2458.  NCH2CH3   3-F-C6H4
  2459.  NCH2CH3   4-F-C6H4
  2460.  NCH2CH3   2-Cl-C6H4
  2461.  NCH2CH3   3-Cl-C6H4
  2462.  NCH2CH3   4-Cl-C6H4
  2463.  NCH2CH3   2-Br-C6H4
  2464.  NCH2CH3   3-Br-C6H4
  2465.  NCH2CH3   4-Br-C6H4
  2466.  NCH2CH3   C(＝O)CH3
  2467.  NCH2CH3   C(＝O)CH2CH3
  2468.  NCH2CH3   C(＝O)CH2OCH3
  2469.  NCH2CH3   C(＝O)(CH2)2CH3
  2470.  NCH2CH3   C(＝O)CH(CH3)2
  2471.  NCH2CH3   C(＝O)C6H5
  2472.  NCH2CH3   C(＝O)-2-F-C6H4
  2473.  NCH2CH3   C(＝O)-3-F-C6H4
  2474.  NCH2CH3   C(＝O)-4-F-C6H4
  2475.  NCH2CH3   C(＝O)-2-Cl-C6H4
  序号  Y   R2
  2476.  NCH2CH3   C(＝O)-3-Cl-C6H4
  2477.  NCH2CH3   C(＝O)-4-Cl-C6H4
  2478.  NCH2CH3   C(＝O)-2-Br-C6H4
  2479.  NCH2CH3   C(＝O)-3-Br-C6H4
  2480.  NCH2CH3   C(＝O)-4-Br-C6H4
  2481.  NCH2CH3   C(＝O)-2-吡啶基
  2482.  NCH2CH3   C(＝O)CF3
  2483.  NCH2CH3   C(＝O)CH2CF3
  2484.  NCH2CH3   C(＝O)CH2CCl3
  2485.  NCH2CH3   C(＝O)OCH2Cl3
  2486.  NCH2CH3   C(＝O)OH
  2487.  NCH2CH3   C(＝O)OCH3
  2488.  NCH2CH3   C(＝O)OCH2CH3
  2489.  NCH2CH3   C(＝O)OCH2CH2CH3
  2490.  NCH2CH3   C(＝O)OCH(CH3)2
  2491.  NCH2CH3   C(＝O)O(CH2)3CH3
  2492.  NCH2CH3   C(＝O)OCH2CH(CH3)2
  2493.  NCH2CH3   C(＝O)OC(CH3)3
  2494.  NCH2CH3   C(＝O)NH2
  2495.  NCH2CH3   C(＝O)NHCH3
  2496.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)2
  2497.  NCH2CH3   C(＝O)NHCF3
  2498.  NCH2CH3   C(＝O)N(CF3)2
  2499.  NCH2CH3   C(＝O)NHCH2CH3
  2500.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH2CH3)2
  2501.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)CH2CH3
  2502.  NCH2CH3   C(＝O)NHCH2CF3
  2503.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH2CF3)2
  2504.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)CH2CF3
  2505.  NCH2CH3   C(＝O)NHCH2CH2CH3
  2506.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)CH2CH2CH3
  2507.  NCH2CH3   C(＝O)NHCH(CH3)2
  2508.  NCH2CH3   C(＝O)NH(CH2)3CH3
  2509.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)-(CH2)3CH3
  2510.  NCH2CH3   C(＝O)NHCH2-c丙基
  2511.  NCH2CH3   C(＝O)NHCH2-c丙基
  2512.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-C6H5
  2513.  NCH2CH3   C(＝O)NH-炔丙基
  2514.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)-炔丙基
  2515.  NCH2CH3   C(＝O)NH-CH2-4-Cl-C6H4
  序号  Y   R2
  2516.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-4-Cl-C6H4
  2517.  NCH2CH3   C(＝O)吗啉-4-基
  2518.  NCH2CH3   C(＝O)NH-3-硫杂戊环基-1，1-二氧化物
  2519.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)-3-硫杂戊环基-1，1-二氧化物
  2520.  NCH2CH3   C(＝O)-氮丙啶-1-基
  2521.  NCH2CH3   C(＝O)-吡咯烷-1-基
  2522.  NCH2CH3   C(＝O)-哌啶-1-基
  2523.  NCH2CH3   C(＝O)-硫代吗啉-4-基
  2524.  NCH2CH3   C(＝O)NH-CH2CHF2
  2525.  NCH2CH3   C(＝O)NH-CH2CH2CHF2
  2526.  NCH2CH3   C(＝O)NH-CH2CH2CF3
  2527.  NCH2CH3   C(＝O)NH-环丙基
  2528.  NCH2CH3   C(＝O)NH-环丁基
  2529.  NCH2CH3   C(＝O)NH-环戊基
  2530.  NCH2CH3   C(＝O)NH-环己基
  2531.  NCH2CH3   C(＝O)NH-CH2-环丙基
  2532.  NCH2CH3   C(＝O)NH-CH2-环丁基
  2533.  NCH2CH3   C(＝O)NH-CH2-环戊基
  2534.  NCH2CH3   C(＝O)NH-CH2-环己基
  2535.  NCH2CH3   C(＝O)NH-CN
  2536.  NCH2CH3   C(＝O)NH-CH2-CN
  2537.  NCH2CH3   C(＝O)NH-CH2-CH＝CH2
  2538.  NCH2CH3   C(＝O)NH-CH2-CH＝C(Cl)2
  2539.  NCH2CH3   C(＝O)NH-CH2-CH＝CH-苯基
  2540.  NCH2CH3   C(＝O)NH-CH2-CH＝CH-(4-Cl-苯基)
  2541.  NCH2CH3   C(＝O)NH-CH2-SCH3
  2542.  NCH2CH3   C(＝O)NH-CH2-SCF3
  2543.  NCH2CH3   C(＝O)NH-CH2-CH2-SCH3
  2544.  NCH2CH3   C(＝O)NH-CH2-CH2-SCF3
  2545.  NCH2CH3   C(＝O)NH-CH2-SO2-CH3
  2546.  NCH2CH3   C(＝O)NH-CH2-SO2-CF3
  2547.  NCH2CH3   C(＝O)NH-CH2-CH2-SO2-CH3
  2548.  NCH2CH3   C(＝O)NH-CH2-CH2-SO2-CF3
  2549.  NCH2CH3   C(＝O)NH-CH2-CO-NH2
  2550.  NCH2CH3   C(＝O)NH-CH2-CO-NHCH3
  2551.  NCH2CH3   C(＝O)NH-CH2-CO-N(CH3)2
  2552.  NCH2CH3   C(＝O)NH-CH2-CO-NHCF3
  2553.  NCH2CH3   C(＝O)NH-CH2-CO-N(CF3)2
  2554.  NCH2CH3   C(＝O)NH-CH2-CO-NHCH2CH3
  序号  Y   R2
  2555.  NCH2CH3   C(＝O)NH-CH2-CO-N(CH2CH3)2
  2556.  NCH2CH3   C(＝O)NH-CH2-CO-NHCH2CF3
  2557.  NCH2CH3   C(＝O)NH-CH2-CO-N(CH2CF3)2
  2558.  NCH2CH3   C(＝O)NH-CH2-CO-NHCH2CH2CH3
  2559.  NCH2CH3   C(＝O)NH-CH2-CO-N(CH2CH2CH3)2
  2560.  NCH2CH3   C(＝O)NH-CH2-CO-NHCH2CH2CF3
  2561.  NCH2CH3   C(＝O)NH-CH2-CO-N(CH2CH2CF3)2
  2562.  NCH2CH3   C(＝O)NH-CH2-CO-NHCH(CH3)2
  2563.  NCH2CH3   C(＝O)NH-CH2-CO-NHCH(CF3)2
  2564.  NCH2CH3   C(＝O)NH-CH2-CO-NH-环丙基
  2565.  NCH2CH3   C(＝O)NH-CH2-CO-NH-CH2-环丙基
  2566.  NCH2CH3   C(＝O)NH-CH2-CO-OH
  2567.  NCH2CH3   C(＝O)NH-CH2-CO-OCH3
  2568.  NCH2CH3   C(＝O)NH-CH2-CO-OCF3
  2569.  NCH2CH3   C(＝O)NH-CH2-CO-OCH2CH3
  2570.  NCH2CH3   C(＝O)NH-CH2-CO-OCH2CF3
  2571.  NCH2CH3   C(＝O)NH-CH2-CO-OCH2CH2CH3
  2572.  NCH2CH3   C(＝O)NH-CH2-CO-OCH(CH3)2
  2573.  NCH2CH3   C(＝O)NH-CH2-CO-OCH2CH2CH2CH3
  2574.  NCH2CH3   C(＝O)NH-CH2-CO-OCH(CH3)CH2CH3
  2575.  NCH2CH3   C(＝O)NH-CH2-CO-OCH2CH(CH3)2
  2576.  NCH2CH3   C(＝O)NH-CH2-CO-OC(CH3)3
  2577.  NCH2CH3   C(＝O)NH-A-1
  2578.  NCH2CH3   C(＝O)NH-A-2
  2579.  NCH2CH3   C(＝O)NH-A-3
  2580.  NCH2CH3   C(＝O)NH-A-4
  2581.  NCH2CH3   C(＝O)NH-A-5
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  2585.  NCH2CH3   C(＝O)NH-A-9
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  2587.  NCH2CH3   C(＝O)NH-A-11
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  2591.  NCH2CH3   C(＝O)NH-A-15
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  序号  Y   R2
  2596.  NCH2CH3   C(＝O)NH-A-20
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  2599.  NCH2CH3   C(＝O)NH-A-23
  2600.  NCH2CH3   C(＝O)NH-A-24
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  序号  Y   R2
  2637.  NCH2CH3   C(＝O)NH-CH2-A-28
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  2649.  NCH2CH3   C(＝O)NH-SO2-CH2CF2CF3
  2650.  NCH2CH3   C(＝O)NH-SO2-CH(CH3)2
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  2652.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)-CH2CHF2
  2653.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)-CH2CH2CHF2
  2654.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)-CH2CH2CF3
  2655.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)-环丙基
  2656.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)-环丁基
  2657.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)-环戊基
  2658.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)-环己基
  2659.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-环丙基
  2660.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-环丁基
  2661.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-环戊基
  2662.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-环己基
  2663.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)-CN
  2664.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CN
  2665.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CH＝CH2
  2666.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CH＝C(Cl)2
  2667.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CH＝CH-苯基
  2668.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CH＝CH-(4-Cl-苯基)
  2669.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-SCH3
  2670.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-SCF3
  2671.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CH2-SCH3
  2672.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CH2-SCF3
  2673.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-SO2-CH3
  2674.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-SO2-CF3
  2675.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CH2-SO2-CH3
  2676.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CH2-SO2-CF3
  序号  Y   R2
  2677.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-NH2
  2678.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH3
  2679.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-N(CH3)2
  2680.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-NHCF3
  2681.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-N(CF3)2
  2682.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH2CH3
  2683.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-N(CH2CH3)2
  2684.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH2CF3
  2685.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-N(CH2CF3)2
  2686.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH2CH2CH3
  2687.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-N(CH2CH2CH3)2
  2688.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH2CH2CF3
  2689.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-N(CH2CH2CF3)2
  2690.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH(CH3)2
  2691.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH(CF3)2
  2692.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-NH-环丙基
  2693.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-NH-CH2-环丙基
  2694.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-OH
  2695.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-OCH3
  2696.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-OCF3
  2697.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-OCH2CH3
  2698.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-OCH2CF3
  2699.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-OCH2CH2CH3
  2700.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-OCH(CH3)2
  2701.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-OCH2CH2CH2CH3
  2702.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-OCH(CH3)CH2CH3
  2703.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-OCH2CH(CH3)2
  2704.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-OC(CH3)3
  2705.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)-A-1
  2706.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)-A-2
  2707.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)-A-3
  2708.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)-A-4
  2709.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)-A-5
  2710.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)-A-6
  2711.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)-A-7
  2712.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)-A-8
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  2714.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)-A-10
  2715.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)-A-11
  2716.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)-A-12
  2717.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)-A-13
  序号  Y   R2
  2718.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)-A-14
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  2723.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)-A-19
  2724.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)-A-20
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  2731.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)-A-27
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  2745.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-A-8
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  2747.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-A-10
  2748.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-A-11
  2749.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-A-12
  2750.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-A-13
  2751.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-A-14
  2752.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-A-15
  2753.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-A-16
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  2755.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-A-18
  2756.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-A-19
  2757.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-A-20
  2758.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-A-21
  序号  Y   R2
  2759.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-A-22
  2760.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)-CH2-A-23
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  2779.  NCH2CH3   C(＝O)N(CH3)-SO2-CH(CF3)2
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  2783.  NCH2CH3   C(＝O)NH-SO2-NHCF3
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  2786.  NCH2CH3   C(＝O)NH-SO2-N(CH2CH3)2
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  2789.  NCH2CH3   C(＝O)NH-SO2-N(CH3)CH2CH3
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  2791.  NCH2CH3   C(＝O)NH-SO2-N(CF3)CH2CH3
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  序号  Y  R2
  2800.  NCH2CH3  C(＝O)NH-SO2-NHCH(CF3)2
  2801.  NCH2CH3  C(＝O)NH-SO2-N(CH3)CH(CH3)2
  2802.  NCH2CH3  C(＝O)NH-SO2-N(CH3)CH(CF3)2
  2803.  NCH2CH3  C(＝O)NH-SO2-N(CF3)CH(CH3)2
  2804.  NCH2CH3  C(＝O)NH-SO2-NHCH2CH2CH2CH3
  2805.  NCH2CH3  C(＝O)NH-SO2-N(CH2CH2CH2CH3)2
  2806.  NCH2CH3  C(＝O)NH-SO2-N(CH3)CH2CH2CH2CH3
  2807.  NCH2CH3  C(＝O)N(CH3)-SO2-NH2
  2808.  NCH2CH3  C(＝O)N(CH3)-SO2-NHCH3
  2809.  NCH2CH3  C(＝O)N(CH3)-SO2-N(CH3)2
  2810.  NCH2CH3  C(＝O)N(CH3)-SO2-NHCF3
  2811.  NCH2CH3  C(＝O)N(CH3)-SO2-N(CF3)2
  2812.  NCH2CH3  C(＝O)N(CH3)-SO2-NHCH2CH3
  2813.  NCH2CH3  C(＝O)N(CH3)-SO2-N(CH2CH3)2
  2814.  NCH2CH3  C(＝O)N(CH3)-SO2-NHCH2CF3
  2815.  NCH2CH3  C(＝O)N(CH3)-SO2-N(CH2CF3)2
  2816.  NCH2CH3  C(＝O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH2CH3
  2817.  NCH2CH3  C(＝O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH2CF3
  2818.  NCH2CH3  C(＝O)N(CH3)-SO2-N(CF3)CH2CH3
  2819.  NCH2CH3  C(＝O)N(CH3)-SO2-NHCH2CH2CH3
  2820.  NCH2CH3  C(＝O)N(CH3)-SO2-N(CH2CH2CH3)2
  2821.  NCH2CH3  C(＝O)N(CH3)-SO2-NHCH2CH2CF3
  2822.  NCH2CH3  C(＝O)N(CH3)-SO2-N(CH2CH2CF3)2
  2823.  NCH2CH3  C(＝O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH2CH2CH3
  2824.  NCH2CH3  C(＝O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH2CH2CF3
  2825.  NCH2CH3  C(＝O)N(CH3)-SO2-N(CF3)CH2CH2CH3
  2826.  NCH2CH3  C(＝O)N(CH3)-SO2-NHCH(CH3)2
  2827.  NCH2CH3  C(＝O)N(CH3)-SO2-NHCH(CF3)2
  2828.  NCH2CH3  C(＝O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH(CH3)2
  2829.  NCH2CH3  C(＝O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH(CF3)2
  2830.  NCH2CH3  C(＝O)N(CH3)-SO2-N(CF3)CH(CH3)2
  2831.  NCH2CH3  C(＝O)N(CH3)-SO2-NHCH2CH2CH2CH3
  2832.  NCH2CH3  C(＝O)N(CH3)-SO2-N(CH2CH2CH2CH3)2
  2833.  NCH2CH3  C(＝O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH2CH2CH2CH3
  2834.  NCH2CH3  C(＝O)-N＝CHOCH3
  2835.  NCH2CH3  C(＝O)-N＝CHOCH2CH3
  2836.  NCH2CH3  C(＝O)-N＝CHOCH2CH2CH3
  2837.  NCH2CH3  C(＝O)-N＝CHOCH(CH3)2
  2838.  NCH2CH3  C(＝O)-N＝CHOCF3
  2839.  NCH2CH3  C(＝O)-N＝CHOCH2CF3
  2840.  NCH2CH3  C(＝O)-N＝CHOCH2CH2CF3
  序号  Y  R2
  2841.  NCH2CH3  C(＝O)-N＝CHOCH(CF3)2
  2842.  NCH2CH3  C(＝O)-N＝CH-CO-OCH3
  2843.  NCH2CH3  C(＝O)-N＝CH-CO-OCH2CH3
  2844.  NCH2CH3  C(＝O)-N＝CH-CO-OCH2CH2CH3
  2845.  NCH2CH3  C(＝O)-N＝CH-CO-OCH(CH3)2
  2846.  NCH2CH3  C(＝O)-N＝CH-CO-OCF3
  2847.  NCH2CH3  C(＝O)-N＝CH-CO-OCH2CF3
  2848.  NCH2CH3  C(＝O)-N＝CH-CO-OCH2CH2CF3
  2849.  NCH2CH3  C(＝O)-N＝CH-CO-OCH(CF3)2
  2850.  NCH2CH3  C(＝O)-N＝CH-CO-NHCH3
  2851.  NCH2CH3  C(＝O)-N＝CH-CO-N(CH3)2
  2852.  NCH2CH3  C(＝O)-N＝CH-CO-NHCH2CH3
  2853.  NCH2CH3  C(＝O)-N＝CH-CO-N(CH2CH3)2
  2854.  NCH2CH3  C(＝O)-N＝CH-CO-N(CH3)CH2CH3
  2855.  NCH2CH3  C(＝O)-N＝CH-CO-NHCH2CH2CH3
  2856.  NCH2CH3  C(＝O)-N＝CH-CO-N(CH2CH2CH3)2
  2857.  NCH2CH3  C(＝O)-N＝CH-CO-N(CH3)CH2CH2CH3
  2858.  NCH2CH3  C(＝O)-N＝CH-CO-NHCH(CH3)2
  2859.  NCH2CH3  C(＝O)-N＝CH-CO-N(CH3)CH(CH3)2
  2860.  NCH2CH3  C(＝O)-N＝CH-CO-NHCF3
  2861.  NCH2CH3  C(＝O)-N＝CH-CO-N(CF3)2
  2862.  NCH2CH3  C(＝O)-N＝CH-CO-NHCH2CF3
  2863.  NCH2CH3  C(＝O)-N＝CH-CO-N(CH2CF3)2
  2864.  NCH2CH3  C(＝O)-N＝CH-CO-N(CH3)CH2CF3
  2865.  NCH2CH3  C(＝O)-N＝CH-CO-N(CF3)CH2CF3
  2866.  NCH2CH3  C(＝O)-N＝CH-CO-NHCH2CH2CF3
  2867.  NCH2CH3  C(＝O)-N＝CH-CO-N(CH2CH2CF3)2
  2868.  NCH2CH3  C(＝O)-N＝CH-CO-N(CH3)CH2CH2CF3
  2869.  NCH2CH3  C(＝O)-N＝CH-CO-N(CF3)CH2CH2CH3
  2870.  NCH2CH3  C(＝O)-N＝CH-CO-NHCH(CF3)2
  2871.  NCH2CH3  C(＝O)-N＝CH-CO-N(CH3)CH(CF3)2
  2872.  NCH2CH3  C(＝O)-N＝CH-CO-N(CF3)CH(CH3)2
  2873.  NCH2CH3  C(＝NH)NH2
  2874.  NCH2CH3  C(＝NH)NHCH3
  2875.  NCH2CH3  C(＝NH)N(CH3)2
  2876.  NCH2CH3  C(＝NH)NHCF3
  2877.  NCH2CH3  C(＝NH)N(CF3)2
  2878.  NCH2CH3  C(＝NH)NHCH2CH3
  2879.  NCH2CH3  C(＝NH)N(CH2CH3)2
  2880.  NCH2CH3  C(＝NH)NHCH2CF3
  2881.  NCH2CH3  C(＝NH)N(CH2CF3)2
  序号  Y   R2
  2882.  NCH2CH3   C(＝NH)NHCH2CH2CH3
  2883.  NCH2CH3   C(＝NH)NHCH(CH3)2
  2884.  NCH2CH3   C(＝NH)NH(CH2)3CH3
  2885.  NCH2CH3   C(＝NH)NH(CH2)4CH3
  2886.  NCH2CH3   C(＝NH)NH(CH2)5CH3
  2887.  NCH2CH3   C(＝NH)NHCH2-c丙基
  2888.  NCH2CH3   C(＝NH)NHCH2-C6H5
  2889.  NCH2CH3   C(＝NCH3)NH2
  2890.  NCH2CH3   C(＝NCH3)NHCH3
  2891.  NCH2CH3   C(＝NCH3)N(CH3)2
  2892.  NCH2CH3   C(＝NCH3)NHCF3
  2893.  NCH2CH3   C(＝NCH3)N(CF3)2
  2894.  NCH2CH3   C(＝NCH3)NHCH2CH3
  2895.  NCH2CH3   C(＝NCH3)N(CH2CH3)2
  2896.  NCH2CH3   C(＝NCH3)NHCH2CF3
  2897.  NCH2CH3   C(＝NCH3)N(CH2CF3)2
  2898.  NCH2CH3   C(＝NCH3)NHCH2CH2CH3
  2899.  NCH2CH3   C(＝NCH3)NHCH(CH3)2
  2900.  NCH2CH3   C(＝NCH3)NH(CH2)3CH3
  2901.  NCH2CH3   C(＝NCH3)NH(CH2)4CH3
  2902.  NCH2CH3   C(＝NCH3)NH(CH2)5CH3
  2903.  NCH2CH3   C(＝NCH3)NHCH2-c丙基
  2904.  NCH2CH3   C(＝NCH3)NHCH2-C6H5
  2905.  NCH2CH3   CH2C6H5
  2906.  NCH2CH3   CH2CH2C6H5
  2907.  NCH2CH3   CH2-2-F-C6H4
  2908.  NCH2CH3   CH2-3-F-C6H4
  2909.  NCH2CH3   CH2-4-F-C6H4
  2910.  NCH2CH3   CH2-2-Cl-C6H4
  2911.  NCH2CH3   CH2-3-Cl-C6H4
  2912.  NCH2CH3   CH2-4-Cl-C6H4
  2913.  NCH2CH3   CH2-2-Br-C6H4
  2914.  NCH2CH3   CH2-3-Br-C6H4
  2915.  NCH2CH3   CH2-4-Br-C6H4
  2916.  NCH2CH3   CH2-2-MeO-C6H4
  2917.  NCH2CH3   CH2-3-MeO-C6H4
  2918.  NCH2CH3   CH2-4-MeO-C6H4
  2919.  NCH2CH3   CH2-2-F-C6H4
  2920.  NCH2CH3   CH2-3-F-C6H4
  2921.  NCH2CH3   CH2-4-F-C6H4
  2922.  NCH2CH3   A-1
  序号  Y   R2
  2923.  NCH2CH3   A-2
  2924.  NCH2CH3   A-3
  2925.  NCH2CH3   A-4
  2926.  NCH2CH3   A-5
  2927.  NCH2CH3   A-6
  2928.  NCH2CH3   A-7
  2929.  NCH2CH3   A-8
  2930.  NCH2CH3   A-9
  2931.  NCH2CH3   A-10
  2932.  NCH2CH3   A-11
  2933.  NCH2CH3   A-12
  2934.  NCH2CH3   A-13
  2935.  NCH2CH3   A-14
  2936.  NCH2CH3   A-15
  2937.  NCH2CH3   A-16
  2938.  NCH2CH3   A-17
  2939.  NCH2CH3   A-18
  2940.  NCH2CH3   A-19
  2941.  NCH2CH3   A-20
  2942.  NCH2CH3   A-21
  2943.  NCH2CH3   A-22
  2944.  NCH2CH3   A-23
  2945.  NCH2CH3   A-24
  2946.  NCH2CH3   A-25
  2947.  NCH2CH3   A-26
  2948.  NCH2CH3   A-27
  2949.  NCH2CH3   A-28
  2950.  NCH2CH3   A-29
  2951.  NCH2CH3   A-30
  2952.  NCH2CH3   A-31
  2953.  NCH2CH3   A-32
  2954.  NCH2CH3   A-33
  2955.  NCH2CH3   CH2-A-1
  2956.  NCH2CH3   CH2-A-2
  2957.  NCH2CH3   CH2-A-3
  2958.  NCH2CH3   CH2-A-4
  2959.  NCH2CH3   CH2-A-5
  2960.  NCH2CH3   CH2-A-6
  2961.  NCH2CH3   CH2-A-7
  2962.  NCH2CH3   CH2-A-8
  2963.  NCH2CH3   CH2-A-9
  序号  Y   R2
  2964.  NCH2CH3   CH2-A-10
  2965.  NCH2CH3   CH2-A-11
  2966.  NCH2CH3   CH2-A-12
  2967.  NCH2CH3   CH2-A-13
  2968.  NCH2CH3   CH2-A-14
  2969.  NCH2CH3   CH2-A-15
  2970.  NCH2CH3   CH2-A-16
  2971.  NCH2CH3   CH2-A-17
  2972.  NCH2CH3   CH2-A-18
  2973.  NCH2CH3   CH2-A-19
  2974.  NCH2CH3   CH2-A-20
  2975.  NCH2CH3   CH2-A-21
  2976.  NCH2CH3   CH2-A-22
  2977.  NCH2CH3   CH2-A-23
  2978.  NCH2CH3   CH2-A-24
  2979.  NCH2CH3   CH2-A-25
  2980.  NCH2CH3   CH2-A-26
  2981.  NCH2CH3   CH2-A-27
  2982.  NCH2CH3   CH2-A-28
  2983.  NCH2CH3   CH2-A-29
  2984.  NCH2CH3   CH2-A-30
  2985.  NCH2CH3   CH2-A-31
  2986.  NCH2CH3   CH2-A-32
  2987.  NCH2CH3   CH2-A-33
  2988.  NCH2CH3   C(＝O)-A-1
  2989.  NCH2CH3   C(＝O)-A-2
  2990.  NCH2CH3   C(＝O)-A-3
  2991.  NCH2CH3   C(＝O)-A-4
  2992.  NCH2CH3   C(＝O)-A-5
  2993.  NCH2CH3   C(＝O)-A-6
  2994.  NCH2CH3   C(＝O)-A-7
  2995.  NCH2CH3   C(＝O)-A-8
  2996.  NCH2CH3   C(＝O)-A-9
  2997.  NCH2CH3   C(＝O)-A-10
  2998.  NCH2CH3   C(＝O)-A-11
  2999.  NCH2CH3   C(＝O)-A-12
  3000.  NCH2CH3   C(＝O)-A-13
  3001.  NCH2CH3   C(＝O)-A-14
  3002.  NCH2CH3   C(＝O)-A-15
  3003.  NCH2CH3   C(＝O)-A-16
  3004.  NCH2CH3   C(＝O)-A-17
  序号  Y  R2
  3005.  NCH2CH3  C(＝O)-A-18
  3006.  NCH2CH3  C(＝O)-A-19
  3007.  NCH2CH3  C(＝O)-A-20
  3008.  NCH2CH3  C(＝O)-A-21
  3009.  NCH2CH3  C(＝O)-A-22
  3010.  NCH2CH3  C(＝O)-A-23
  3011.  NCH2CH3  C(＝O)-A-24
  3012.  NCH2CH3  C(＝O)-A-25
  3013.  NCH2CH3  C(＝O)-A-26
  3014.  NCH2CH3  C(＝O)-A-27
  3015.  NCH2CH3  C(＝O)-A-28
  3016.  NCH2CH3  C(＝O)-A-29
  3017.  NCH2CH3  C(＝O)-A-30
  3018.  NCH2CH3  C(＝O)-A-31
  3019.  NCH2CH3  C(＝O)-A-32
  3020.  NCH2CH3  C(＝O)-A-33
  3021.  NCH2CF3  H
  3022.  NCH2CF3  CH3
  3023.  NCH2CF3  CF3
  3024.  NCH2CF3  CH2CH3
  3025.  NCH2CF3  CH2CF3
  3026.  NCH2CF3  CH2CH2CH3
  3027.  NCH2CF3  CH2CH2CF3
  3028.  NCH2CF3  CH2CF2CF3
  3029.  NCH2CF3  CH(CH3)2
  3030.  NCH2CF3  (CH2)3CH3
  3031.  NCH2CF3  (CH2)3CF3
  3032.  NCH2CF3  CH2-c丙基
  3033.  NCH2CF3  CH(CH3)-c丙基
  3034.  NCH2CF3  CH2CN
  3035.  NCH2CF3  CH2C(＝O)OH
  3036.  NCH2CF3  CH2C(＝O)OCH3
  3037.  NCH2CF3  CH2C(＝O)OCH2CH3
  3038.  NCH2CF3  CH2C(＝O)OCH2CH2CH3
  3039.  NCH2CF3  CH2C(＝O)OCH(CH3)2
  3040.  NCH2CF3  CH2C(＝O)O(CH2)3CH3
  3041.  NCH2CF3  CH2C(＝O)OCH2CH(CH3)2
  3042.  NCH2CF3  CH2C(＝O)OC(CH3)3
  3043.  NCH2CF3  CH2C(＝O)NH2
  3044.  NCH2CF3  CH2C(＝O)NHCH3
  3045.  NCH2CF3  CH2C(＝O)N(CH3)2
  序号  Y   R2
  3046.  NCH2CF3   CH2C(＝O)NHCF3
  3047.  NCH2CF3   CH2C(＝O)N(CF3)2
  3048.  NCH2CF3   CH2C(＝O)NHCH2CH3
  3049.  NCH2CF3   CH2C(＝O)N(CH2CH3)2
  3050.  NCH2CF3   CH2C(＝O)NHCH2CF3
  3051.  NCH2CF3   CH2C(＝O)N(CH2CF3)2
  3052.  NCH2CF3   CH2C(＝O)NHCH2CH2CH3
  3053.  NCH2CF3   CH2C(＝O)NHCH(CH3)2
  3054.  NCH2CF3   CH2C(＝O)NH(CH2)3CH3
  3055.  NCH2CF3   CH2C(＝O)NHCH2-c丙基
  3056.  NCH2CF3   CH2C(＝O)NHCH2-C6H5
  3057.  NCH2CF3   CH2C(＝O)NH-炔丙基
  3058.  NCH2CF3   CH2C(＝O)NHCH2-4-Cl-C6H4
  3059.  NCH2CF3   CH2C(＝O)-吗啉-4-基
  3060.  NCH2CF3   C6H5
  3061.  NCH2CF3   2-F-C6H4
  3062.  NCH2CF3   3-F-C6H4
  3063.  NCH2CF3   4-F-C6H4
  3064.  NCH2CF3   2-Cl-C6H4
  3065.  NCH2CF3   3-Cl-C6H4
  3066.  NCH2CF3   4-Cl-C6H4
  3067.  NCH2CF3   2-Br-C6H4
  3068.  NCH2CF3   3-Br-C6H4
  3069.  NCH2CF3   4-Br-C6H4
  3070.  NCH2CF3   C(＝O)CH3
  3071.  NCH2CF3   C(＝O)CH2CH3
  3072.  NCH2CF3   C(＝O)CH2OCH3
  3073.  NCH2CF3   C(＝O)(CH2)2CH3
  3074.  NCH2CF3   C(＝O)CH(CH3)2
  3075.  NCH2CF3   C(＝O)C6H5
  3076.  NCH2CF3   C(＝O)-2-F-C6H4
  3077.  NCH2CF3   C(＝O)-3-F-C6H4
  3078.  NCH2CF3   C(＝O)-4-F-C6H4
  3079.  NCH2CF3   C(＝O)-2-Cl-C6H4
  3080.  NCH2CF3   C(＝O)-3-Cl-C6H4
  3081.  NCH2CF3   C(＝O)-4-Cl-C6H4
  3082.  NCH2CF3   C(＝O)-2-Br-C6H4
  3083.  NCH2CF3   C(＝O)-3-Br-C6H4
  3084.  NCH2CF3   C(＝O)-4-Br-C6H4
  3085.  NCH2CF3   C(＝O)-2-吡啶基
  序号  Y   R2
  3086.  NCH2CF3   C(＝O)CF3
  3087.  NCH2CF3   C(＝O)CH2CF3
  3088.  NCH2CF3   C(＝O)CH2CCl3
  3089.  NCH2CF3   C(＝O)OCH2Cl3
  3090.  NCH2CF3   C(＝O)OH
  3091.  NCH2CF3   C(＝O)OCH3
  3092.  NCH2CF3   C(＝O)OCH2CH3
  3093.  NCH2CF3   C(＝O)OCH2CH2CH3
  3094.  NCH2CF3   C(＝O)OCH(CH3)2
  3095.  NCH2CF3   C(＝O)O(CH2)3CH3
  3096.  NCH2CF3   C(＝O)OCH2CH(CH3)2
  3097.  NCH2CF3   C(＝O)OC(CH3)3
  3098.  NCH2CF3   C(＝O)NH2
  3099.  NCH2CF3   C(＝O)NHCH3
  3100.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)2
  3101.  NCH2CF3   C(＝O)NHCF3
  3102.  NCH2CF3   C(＝O)N(CF3)2
  3103.  NCH2CF3   C(＝O)NHCH2CH3
  3104.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH2CH3)2
  3105.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)CH2CH3
  3106.  NCH2CF3   C(＝O)NHCH2CF3
  3107.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH2CF3)2
  3108.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)CH2CF3
  3109.  NCH2CF3   C(＝O)NHCH2CH2CH3
  3110.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)CH2CH2CH3
  3111.  NCH2CF3   C(＝O)NHCH(CH3)2
  3112.  NCH2CF3   C(＝O)NH(CH2)3CH3
  3113.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-(CH2)3CH3
  3114.  NCH2CF3   C(＝O)NHCH2-c丙基
  3115.  NCH2CF3   C(＝O)NHCH2-c丙基
  3116.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-CH2-C6H5
  3117.  NCH2CF3   C(＝O)NH-炔丙基
  3118.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-炔丙基
  3119.  NCH2CF3   C(＝O)NH-CH2-4-Cl-C6H4
  3120.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-CH2-4-Cl-C6H4
  3121.  NCH2CF3   C(＝O)吗啉-4-基
  3122.  NCH2CF3   C(＝O)NH-3-硫杂戊环基-1，1-二氧化物
  3123.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-3-硫杂戊环基-1，1-二氧化物
  3124.  NCH2CF3   C(＝O)-氮丙啶-1-基
  3125.  NCH2CF3   C(＝O)-吡咯烷-1-基
  序号  Y   R2
  3126.  NCH2CF3   C(＝O)-哌啶-1-基
  3127.  NCH2CF3   C(＝O)-硫代吗啉-4-基
  3128.  NCH2CF3   C(＝O)NH-CH2CHF2
  3129.  NCH2CF3   C(＝O)NH-CH2CH2CHF2
  3130.  NCH2CF3   C(＝O)NH-CH2CH2CF3
  3131.  NCH2CF3   C(＝O)NH-环丙基
  3132.  NCH2CF3   C(＝O)NH-环丁基
  3133.  NCH2CF3   C(＝O)NH-环戊基
  3134.  NCH2CF3   C(＝O)NH-环己基
  3135.  NCH2CF3   C(＝O)NH-CH2-环丙基
  3136.  NCH2CF3   C(＝O)NH-CH2-环丁基
  3137.  NCH2CF3   C(＝O)NH-CH2-环戊基
  3138.  NCH2CF3   C(＝O)NH-CH2-环己基
  3139.  NCH2CF3   C(＝O)NH-CN
  3140.  NCH2CF3   C(＝O)NH-CH2-CN
  3141.  NCH2CF3   C(＝O)NH-CH2-CH＝CH2
  3142.  NCH2CF3   C(＝O)NH-CH2-CH＝C(Cl)2
  3143.  NCH2CF3   C(＝O)NH-CH2-CH＝CH-苯基
  3144.  NCH2CF3   C(＝O)NH-CH2-CH＝CH-(4-Cl-苯基)
  3145.  NCH2CF3   C(＝O)NH-CH2-SCH3
  3146.  NCH2CF3   C(＝O)NH-CH2-SCF3
  3147.  NCH2CF3   C(＝O)NH-CH2-CH2-SCH3
  3148.  NCH2CF3   C(＝O)NH-CH2-CH2-SCF3
  3149.  NCH2CF3   C(＝O)NH-CH2-SO2-CH3
  3150.  NCH2CF3   C(＝O)NH-CH2-SO2-CF3
  3151.  NCH2CF3   C(＝O)NH-CH2-CH2-SO2-CH3
  3152.  NCH2CF3   C(＝O)NH-CH2-CH2-SO2-CF3
  3153.  NCH2CF3   C(＝O)NH-CH2-CO-NH2
  3154.  NCH2CF3   C(＝O)NH-CH2-CO-NHCH3
  3155.  NCH2CF3   C(＝O)NH-CH2-CO-N(CH3)2
  3156.  NCH2CF3   C(＝O)NH-CH2-CO-NHCF3
  3157.  NCH2CF3   C(＝O)NH-CH2-CO-N(CF3)2
  3158.  NCH2CF3   C(＝O)NH-CH2-CO-NHCH2CH3
  3159.  NCH2CF3   C(＝O)NH-CH2-CO-N(CH2CH3)2
  3160.  NCH2CF3   C(＝O)NH-CH2-CO-NHCH2CF3
  3161.  NCH2CF3   C(＝O)NH-CH2-CO-N(CH2CF3)2
  3162.  NCH2CF3   C(＝O)NH-CH2-CO-NHCH2CH2CH3
  3163.  NCH2CF3   C(＝O)NH-CH2-CO-N(CH2CH2CH3)2
  3164.  NCH2CF3   C(＝O)NH-CH2-CO-NHCH2CH2CF3
  序号  Y   R2
  3165.  NCH2CF3   C(＝O)NH-CH2-CO-N(CH2CH2CF3)2
  3166.  NCH2CF3   C(＝O)NH-CH2-CO-NHCH(CH3)2
  3167.  NCH2CF3   C(＝O)NH-CH2-CO-NHCH(CF3)2
  3168.  NCH2CF3   C(＝O)NH-CH2-CO-NH-环丙基
  3169.  NCH2CF3   C(＝O)NH-CH2-CO-NH-CH2-环丙基
  3170.  NCH2CF3   C(＝O)NH-CH2-CO-OH
  3171.  NCH2CF3   C(＝O)NH-CH2-CO-OCH3
  3172.  NCH2CF3   C(＝O)NH-CH2-CO-OCF3
  3173.  NCH2CF3   C(＝O)NH-CH2-CO-OCH2CH3
  3174.  NCH2CF3   C(＝O)NH-CH2-CO-OCH2CF3
  3175.  NCH2CF3   C(＝O)NH-CH2-CO-OCH2CH2CH3
  3176.  NCH2CF3   C(＝O)NH-CH2-CO-OCH(CH3)2
  3177.  NCH2CF3   C(＝O)NH-CH2-CO-OCH2CH2CH2CH3
  3178.  NCH2CF3   C(＝O)NH-CH2-CO-OCH(CH3)CH2CH3
  3179.  NCH2CF3   C(＝O)NH-CH2-CO-OCH2CH(CH3)2
  3180.  NCH2CF3   C(＝O)NH-CH2-CO-OC(CH3)3
  3181.  NCH2CF3   C(＝O)NH-A-1
  3182.  NCH2CF3   C(＝O)NH-A-2
  3183.  NCH2CF3   C(＝O)NH-A-3
  3184.  NCH2CF3   C(＝O)NH-A-4
  3185.  NCH2CF3   C(＝O)NH-A-5
  3186.  NCH2CF3   C(＝O)NH-A-6
  3187.  NCH2CF3   C(＝O)NH-A-7
  3188.  NCH2CF3   C(＝O)NH-A-8
  3189.  NCH2CF3   C(＝O)NH-A-9
  3190.  NCH2CF3   C(＝O)NH-A-10
  3191.  NCH2CF3   C(＝O)NH-A-11
  3192.  NCH2CF3   C(＝O)NH-A-12
  3193.  NCH2CF3   C(＝O)NH-A-13
  3194.  NCH2CF3   C(＝O)NH-A-14
  3195.  NCH2CF3   C(＝O)NH-A-15
  3196.  NCH2CF3   C(＝O)NH-A-16
  3197.  NCH2CF3   C(＝O)NH-A-17
  3198.  NCH2CF3   C(＝O)NH-A-18
  3199.  NCH2CF3   C(＝O)NH-A-19
  3200.  NCH2CF3   C(＝O)NH-A-20
  3201.  NCH2CF3   C(＝O)NH-A-21
  3202.  NCH2CF3   C(＝O)NH-A-22
  3203.  NCH2CF3   C(＝O)NH-A-23
  3204.  NCH2CF3   C(＝O)NH-A-24
  3205.  NCH2CF3   C(＝O)NH-A-25
  序号  Y   R2
  3206.  NCH2CF3   C(＝O)NH-A-26
  3207.  NCH2CF3   C(＝O)NH-A-27
  3208.  NCH2CF3   C(＝O)NH-A-28
  3209.  NCH2CF3   C(＝O)NH-A-29
  3210.  NCH2CF3   C(＝O)NH-A-30
  3211.  NCH2CF3   C(＝O)NH-A-31
  3212.  NCH2CF3   C(＝O)NH-A-32
  3213.  NCH2CF3   C(＝O)NH-A-33
  3214.  NCH2CF3   C(＝O)NH-CH2-A-1
  3215.  NCH2CF3   C(＝O)NH-CH2-A-2
  3216.  NCH2CF3   C(＝O)NH-CH2-A-3
  3217.  NCH2CF3   C(＝O)NH-CH2-A-4
  3218.  NCH2CF3   C(＝O)NH-CH2-A-5
  3219.  NCH2CF3   C(＝O)NH-CH2-A-6
  3220.  NCH2CF3   C(＝O)NH-CH2-A-7
  3221.  NCH2CF3   C(＝O)NH-CH2-A-8
  3222.  NCH2CF3   C(＝O)NH-CH2-A-9
  3223.  NCH2CF3   C(＝O)NH-CH2-A-10
  3224.  NCH2CF3   C(＝O)NH-CH2-A-11
  3225.  NCH2CF3   C(＝O)NH-CH2-A-12
  3226.  NCH2CF3   C(＝O)NH-CH2-A-13
  3227.  NCH2CF3   C(＝O)NH-CH2-A-14
  3228.  NCH2CF3   C(＝O)NH-CH2-A-15
  3229.  NCH2CF3   C(＝O)NH-CH2-A-16
  3230.  NCH2CF3   C(＝O)NH-CH2-A-17
  3231.  NCH2CF3   C(＝O)NH-CH2-A-18
  3232.  NCH2CF3   C(＝O)NH-CH2-A-19
  3233.  NCH2CF3   C(＝O)NH-CH2-A-20
  3234.  NCH2CF3   C(＝O)NH-CH2-A-21
  3235.  NCH2CF3   C(＝O)NH-CH2-A-22
  3236.  NCH2CF3   C(＝O)NH-CH2-A-23
  3237.  NCH2CF3   C(＝O)NH-CH2-A-24
  3238.  NCH2CF3   C(＝O)NH-CH2-A-25
  3239.  NCH2CF3   C(＝O)NH-CH2-A-26
  3240.  NCH2CF3   C(＝O)NH-CH2-A-27
  3241.  NCH2CF3   C(＝O)NH-CH2-A-28
  3242.  NCH2CF3   C(＝O)NH-CH2-A-29
  3243.  NCH2CF3   C(＝O)NH-CH2-A-30
  3244.  NCH2CF3   C(＝O)NH-CH2-A-31
  3245.  NCH2CF3   C(＝O)NH-CH2-A-32
  3246.  NCH2CF3   C(＝O)NH-CH2-A-33
  序号  Y   R2
  3247.  NCH2CF3   C(＝O)NH-SO2-CH3
  3248.  NCH2CF3   C(＝O)NH-SO2-CF3
  3249.  NCH2CF3   C(＝O)NH-SO2-CH2CH3
  3250.  NCH2CF3   C(＝O)NH-SO2-CH2CF3
  3251.  NCH2CF3   C(＝O)NH-SO2-CH2CH2CH3
  3252.  NCH2CF3   C(＝O)NH-SO2-CH2CH2CF3
  3253.  NCH2CF3   C(＝O)NH-SO2-CH2CF2CF3
  3254.  NCH2CF3   C(＝O)NH-SO2-CH(CH3)2
  3255.  NCH2CF3   C(＝O)NH-SO2-CH(CF3)2
  3256.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-CH2CHF2
  3257.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-CH2CH2CHF2
  3258.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-CH2CH2CF3
  3259.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-环丙基
  3260.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-环丁基
  3261.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-环戊基
  3262.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-环己基
  3263.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-CH2-环丙基
  3264.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-CH2-环丁基
  3265.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-CH2-环戊基
  3266.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-CH2-环己基
  3267.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-CN
  3268.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CN
  3269.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CH＝CH2
  3270.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CH＝C(Cl)2
  3271.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CH＝CH-苯基
  3272.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CH＝CH-(4-Cl-苯基)
  3273.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-CH2-SCH3
  3274.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-CH2-SCF3
  3275.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CH2-SCH3
  3276.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CH2-SCF3
  3277.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-CH2-SO2-CH3
  3278.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-CH2-SO2-CF3
  3279.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CH2-SO2-CH3
  3280.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CH2-SO2-CF3
  3281.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-NH2
  3282.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH3
  3283.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-N(CH3)2
  3284.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-NHCF3
  3285.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-N(CF3)2
  3286.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH2CH3
  序号  Y   R2
  3287.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-N(CH2CH3)2
  3288.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH2CF3
  3289.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-N(CH2CF3)2
  3290.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH2CH2CH3
  3291.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-N(CH2CH2CH3)2
  3292.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH2CH2CF3
  3293.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-N(CH2CH2CF3)2
  3294.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH(CH3)2
  3295.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH(CF3)2
  3296.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-NH-环丙基
  3297.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-NH-CH2-环丙基
  3298.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-OH
  3299.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-OCH3
  3300.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-OCF3
  3301.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-OCH2CH3
  3302.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-OCH2CF3
  3303.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-OCH2CH2CH3
  3304.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-OCH(CH3)2
  3305.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-OCH2CH2CH2CH3
  3306.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-OCH(CH3)CH2CH3
  3307.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-OCH2CH(CH3)2
  3308.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-CH2-CO-OC(CH3)3
  3309.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-A-1
  3310.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-A-2
  3311.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-A-3
  3312.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-A-4
  3313.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-A-5
  3314.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-A-6
  3315.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-A-7
  3316.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-A-8
  3317.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-A-9
  3318.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-A-10
  3319.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-A-11
  3320.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-A-12
  3321.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-A-13
  3322.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-A-14
  3323.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-A-15
  3324.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-A-16
  3325.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-A-17
  3326.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-A-18
  3327.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-A-19
  序号  Y   R2
  3328.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-A-20
  3329.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-A-21
  3330.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-A-22
  3331.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-A-23
  3332.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-A-24
  3333.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-A-25
  3334.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-A-26
  3335.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-A-27
  3336.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-A-28
  3337.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-A-29
  3338.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-A-30
  3339.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-A-31
  3340.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-A-32
  3341.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-A-33
  3342.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-CH2-A-1
  3343.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-CH2-A-2
  3344.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-CH2-A-3
  3345.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-CH2-A-4
  3346.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-CH2-A-5
  3347.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-CH2-A-6
  3348.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-CH2-A-7
  3349.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-CH2-A-8
  3350.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-CH2-A-9
  3351.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-CH2-A-10
  3352.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-CH2-A-11
  3353.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-CH2-A-12
  3354.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-CH2-A-13
  3355.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-CH2-A-14
  3356.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-CH2-A-15
  3357.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-CH2-A-16
  3358.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-CH2-A-17
  3359.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-CH2-A-18
  3360.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-CH2-A-19
  3361.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-CH2-A-20
  3362.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-CH2-A-21
  3363.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-CH2-A-22
  3364.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-CH2-A-23
  3365.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-CH2-A-24
  3366.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-CH2-A-25
  3367.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-CH2-A-26
  3368.  NCH2CF3   C(＝O)N(CH3)-CH2-A-27
  序号  Y  R2
  3369.  NCH2CF3  C(＝O)N(CH3)-CH2-A-28
  3370.  NCH2CF3  C(＝O)N(CH3)-CH2-A-29
  3371.  NCH2CF3  C(＝O)N(CH3)-CH2-A-30
  3372.  NCH2CF3  C(＝O)N(CH3)-CH2-A-31
  3373.  NCH2CF3  C(＝O)N(CH3)-CH2-A-32
  3374.  NCH2CF3  C(＝O)N(CH3)-CH2-A-33
  3375.  NCH2CF3  C(＝O)N(CH3)-SO2-CH3
  3376.  NCH2CF3  C(＝O)N(CH3)-SO2-CF3
  3377.  NCH2CF3  C(＝O)N(CH3)-SO2-CH2CH3
  3378.  NCH2CF3  C(＝O)N(CH3)-SO2-CH2CF3
  3379.  NCH2CF3  C(＝O)N(CH3)-SO2-CH2CH2CH3
  3380.  NCH2CF3  C(＝O)N(CH3)-SO2-CH2CH2CF3
  3381.  NCH2CF3  C(＝O)N(CH3)-SO2-CH2CF2CF3
  3382.  NCH2CF3  C(＝O)N(CH3)-SO2-CH(CH3)2
  3383.  NCH2CF3  C(＝O)N(CH3)-SO2-CH(CF3)2
  3384.  NCH2CF3  C(＝O)NH-SO2-NH2
  3385.  NCH2CF3  C(＝O)NH-SO2-NHCH3
  3386.  NCH2CF3  C(＝O)NH-SO2-N(CH3)2
  3387.  NCH2CF3  C(＝O)NH-SO2-NHCF3
  3388.  NCH2CF3  C(＝O)NH-SO2-N(CF3)2
  3389.  NCH2CF3  C(＝O)NH-SO2-NHCH2CH3
  3390.  NCH2CF3  C(＝O)NH-SO2-N(CH2CH3)2
  3391.  NCH2CF3  C(＝O)NH-SO2-NHCH2CF3
  3392.  NCH2CF3  C(＝O)NH-SO2-N(CH2CF3)2
  3393.  NCH2CF3  C(＝O)NH-SO2-N(CH3)CH2CH3
  3394.  NCH2CF3  C(＝O)NH-SO2-N(CH3)CH2CF3
  3395.  NCH2CF3  C(＝O)NH-SO2-N(CF3)CH2CH3
  3396.  NCH2CF3  C(＝O)NH-SO2-NHCH2CH2CH3
  3397.  NCH2CF3  C(＝O)NH-SO2-N(CH2CH2CH3)2
  3398.  NCH2CF3  C(＝O)NH-SO2-NHCH2CH2CF3
  3399.  NCH2CF3  C(＝O)NH-SO2-N(CH2CH2CF3)2
  3400.  NCH2CF3  C(＝O)NH-SO2-N(CH3)CH2CH2CH3
  3401.  NCH2CF3  C(＝O)NH-SO2-N(CH3)CH2CH2CF3
  3402.  NCH2CF3  C(＝O)NH-SO2-N(CF3)CH2CH2CH3
  3403.  NCH2CF3  C(＝O)NH-SO2-NHCH(CH3)2
  3404.  NCH2CF3  C(＝O)NH-SO2-NHCH(CF3)2
  3405.  NCH2CF3  C(＝O)NH-SO2-N(CH3)CH(CH3)2
  3406.  NCH2CF3  C(＝O)NH-SO2-N(CH3)CH(CF3)2
  3407.  NCH2CF3  C(＝O)NH-SO2-N(CF3)CH(CH3)2
  3408.  NCH2CF3  C(＝O)NH-SO2-NHCH2CH2CH2CH3
  3409.  NCH2CF3  C(＝O)NH-SO2-N(CH2CH2CH2CH3)2
  序号  Y  R2
  3410.  NCH2CF3  C(＝O)NH-SO2-N(CH3)CH2CH2CH2CH3
  3411.  NCH2CF3  C(＝O)N(CH3)-SO2-NH2
  3412.  NCH2CF3  C(＝O)N(CH3)-SO2-NHCH3
  3413.  NCH2CF3  C(＝O)N(CH3)-SO2-N(CH3)2
  3414.  NCH2CF3  C(＝O)N(CH3)-SO2-NHCF3
  3415.  NCH2CF3  C(＝O)N(CH3)-SO2-N(CF3)2
  3416.  NCH2CF3  C(＝O)N(CH3)-SO2-NHCH2CH3
  3417.  NCH2CF3  C(＝O)N(CH3)-SO2-N(CH2CH3)2
  3418.  NCH2CF3  C(＝O)N(CH3)-SO2-NHCH2CF3
  3419.  NCH2CF3  C(＝O)N(CH3)-SO2-N(CH2CF3)2
  3420.  NCH2CF3  C(＝O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH2CH3
  3421.  NCH2CF3  C(＝O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH2CF3
  3422.  NCH2CF3  C(＝O)N(CH3)-SO2-N(CF3)CH2CH3
  3423.  NCH2CF3  C(＝O)N(CH3)-SO2-NHCH2CH2CH3
  3424.  NCH2CF3  C(＝O)N(CH3)-SO2-N(CH2CH2CH3)2
  3425.  NCH2CF3  C(＝O)N(CH3)-SO2-NHCH2CH2CF3
  3426.  NCH2CF3  C(＝O)N(CH3)-SO2-N(CH2CH2CF3)2
  3427.  NCH2CF3  C(＝O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH2CH2CH3
  3428.  NCH2CF3  C(＝O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH2CH2CF3
  3429.  NCH2CF3  C(＝O)N(CH3)-SO2-N(CF3)CH2CH2CH3
  3430.  NCH2CF3  C(＝O)N(CH3)-SO2-NHCH(CH3)2
  3431.  NCH2CF3  C(＝O)N(CH3)-SO2-NHCH(CF3)2
  3432.  NCH2CF3  C(＝O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH(CH3)2
  3433.  NCH2CF3  C(＝O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH(CF3)2
  3434.  NCH2CF3  C(＝O)N(CH3)-SO2-N(CF3)CH(CH3)2
  3435.  NCH2CF3  C(＝O)N(CH3)-SO2-NHCH2CH2CH2CH3
  3436.  NCH2CF3  C(＝O)N(CH3)-SO2-N(CH2CH2CH2CH3)2
  3437.  NCH2CF3  C(＝O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH2CH2CH2CH3
  3438.  NCH2CF3  C(＝O)-N＝CHOCH3
  3439.  NCH2CF3  C(＝O)-N＝CHOCH2CH3
  3440.  NCH2CF3  C(＝O)-N＝CHOCH2CH2CH3
  3441.  NCH2CF3  C(＝O)-N＝CHOCH(CH3)2
  3442.  NCH2CF3  C(＝O)-N＝CHOCF3
  3443.  NCH2CF3  C(＝O)-N＝CHOCH2CF3
  3444.  NCH2CF3  C(＝O)-N＝CHOCH2CH2CF3
  3445.  NCH2CF3  C(＝O)-N＝CHOCH(CF3)2
  3446.  NCH2CF3  C(＝O)-N＝CH-CO-OCH3
  3447.  NCH2CF3  C(＝O)-N＝CH-CO-OCH2CH3
  3448.  NCH2CF3  C(＝O)-N＝CH-CO-OCH2CH2CH3
  3449.  NCH2CF3  C(＝O)-N＝CH-CO-OCH(CH3)2
  3450.  NCH2CF3  C(＝O)-N＝CH-CO-OCF3
  序号  Y  R2
  3451.  NCH2CF3  C(＝O)-N＝CH-CO-OCH2CF3
  3452.  NCH2CF3  C(＝O)-N＝CH-CO-OCH2CH2CF3
  3453.  NCH2CF3  C(＝O)-N＝CH-CO-OCH(CF3)2
  3454.  NCH2CF3  C(＝O)-N＝CH-CO-NHCH3
  3455.  NCH2CF3  C(＝O)-N＝CH-CO-N(CH3)2
  3456.  NCH2CF3  C(＝O)-N＝CH-CO-NHCH2CH3
  3457.  NCH2CF3  C(＝O)-N＝CH-CO-N(CH2CH3)2
  3458.  NCH2CF3  C(＝O)-N＝CH-CO-N(CH3)CH2CH3
  3459.  NCH2CF3  C(＝O)-N＝CH-CO-NHCH2CH2CH3
  3460.  NCH2CF3  C(＝O)-N＝CH-CO-N(CH2CH2CH3)2
  3461.  NCH2CF3  C(＝O)-N＝CH-CO-N(CH3)CH2CH2CH3
  3462.  NCH2CF3  C(＝O)-N＝CH-CO-NHCH(CH3)2
  3463.  NCH2CF3  C(＝O)-N＝CH-CO-N(CH3)CH(CH3)2
  3464.  NCH2CF3  C(＝O)-N＝CH-CO-NHCF3
  3465.  NCH2CF3  C(＝O)-N＝CH-CO-N(CF3)2
  3466.  NCH2CF3  C(＝O)-N＝CH-CO-NHCH2CF3
  3467.  NCH2CF3  C(＝O)-N＝CH-CO-N(CH2CF3)2
  3468.  NCH2CF3  C(＝O)-N＝CH-CO-N(CH3)CH2CF3
  3469.  NCH2CF3  C(＝O)-N＝CH-CO-N(CF3)CH2CF3
  3470.  NCH2CF3  C(＝O)-N＝CH-CO-NHCH2CH2CF3
  3471.  NCH2CF3  C(＝O)-N＝CH-CO-N(CH2CH2CF3)2
  3472.  NCH2CF3  C(＝O)-N＝CH-CO-N(CH3)CH2CH2CF3
  3473.  NCH2CF3  C(＝O)-N＝CH-CO-N(CF3)CH2CH2CH3
  3474.  NCH2CF3  C(＝O)-N＝CH-CO-NHCH(CF3)2
  3475.  NCH2CF3  C(＝O)-N＝CH-CO-N(CH3)CH(CF3)2
  3476.  NCH2CF3  C(＝O)-N＝CH-CO-N(CF3)CH(CH3)2
  3477.  NCH2CF3  C(＝NH)NH2
  3478.  NCH2CF3  C(＝NH)NHCH3
  3479.  NCH2CF3  C(＝NH)N(CH3)2
  3480.  NCH2CF3  C(＝NH)NHCF3
  3481.  NCH2CF3  C(＝NH)N(CF3)2
  3482.  NCH2CF3  C(＝NH)NHCH2CH3
  3483.  NCH2CF3  C(＝NH)N(CH2CH3)2
  3484.  NCH2CF3  C(＝NH)NHCH2CF3
  3485.  NCH2CF3  C(＝NH)N(CH2CF3)2
  3486.  NCH2CF3  C(＝NH)NHCH2CH2CH3
  3487.  NCH2CF3  C(＝NH)NHCH(CH3)2
  3488.  NCH2CF3  C(＝NH)NH(CH2)3CH3
  3489.  NCH2CF3  C(＝NH)NH(CH2)4CH3
  3490.  NCH2CF3  C(＝NH)NH(CH2)5CH3
  3491.  NCH2CF3  C(＝NH)NHCH2-c丙基
  序号  Y   R2
  3492.  NCH2CF3   C(＝NH)NHCH2-C6H5
  3493.  NCH2CF3   C(＝NCH3)NH2
  3494.  NCH2CF3   C(＝NCH3)NHCH3
  3495.  NCH2CF3   C(＝NCH3)N(CH3)2
  3496.  NCH2CF3   C(＝NCH3)NHCF3
  3497.  NCH2CF3   C(＝NCH3)N(CF3)2
  3498.  NCH2CF3   C(＝NCH3)NHCH2CH3
  3499.  NCH2CF3   C(＝NCH3)N(CH2CH3)2
  3500.  NCH2CF3   C(＝NCH3)NHCH2CF3
  3501.  NCH2CF3   C(＝NCH3)N(CH2CF3)2
  3502.  NCH2CF3   C(＝NCH3)NHCH2CH2CH3
  3503.  NCH2CF3   C(＝NCH3)NHCH(CH3)2
  3504.  NCH2CF3   C(＝NCH3)NH(CH2)3CH3
  3505.  NCH2CF3   C(＝NCH3)NH(CH2)4CH3
  3506.  NCH2CF3   C(＝NCH3)NH(CH2)5CH3
  3507.  NCH2CF3   C(＝NCH3)NHCH2-c丙基
  3508.  NCH2CF3   C(＝NCH3)NHCH2-C6H5
  3509.  NCH2CF3   CH2C6H5
  3510.  NCH2CF3   CH2CH2C6H5
  3511.  NCH2CF3   CH2-2-F-C6H4
  3512.  NCH2CF3   CH2-3-F-C6H4
  3513.  NCH2CF3   CH2-4-F-C6H4
  3514.  NCH2CF3   CH2-2-Cl-C6H4
  3515.  NCH2CF3   CH2-3-Cl-C6H4
  3516.  NCH2CF3   CH2-4-Cl-C6H4
  3517.  NCH2CF3   CH2-2-Br-C6H4
  3518.  NCH2CF3   CH2-3-Br-C6H4
  3519.  NCH2CF3   CH2-4-Br-C6H4
  3520.  NCH2CF3   CH2-2-MeO-C6H4
  3521.  NCH2CF3   CH2-3-MeO-C6H4
  3522.  NCH2CF3   CH2-4-MeO-C6H4
  3523.  NCH2CF3   CH2-2-F-C6H4
  3524.  NCH2CF3   CH2-3-F-C6H4
  3525.  NCH2CF3   CH2-4-F-C6H4
  3526.  NCH2CF3   A-1
  3527.  NCH2CF3   A-2
  3528.  NCH2CF3   A-3
  3529.  NCH2CF3   A-4
  3530.  NCH2CF3   A-5
  3531.  NCH2CF3   A-6
  3532.  NCH2CF3   A-7
  序号  Y   R2
  3533.  NCH2CF3   A-8
  3534.  NCH2CF3   A-9
  3535.  NCH2CF3   A-10
  3536.  NCH2CF3   A-11
  3537.  NCH2CF3   A-12
  3538.  NCH2CF3   A-13
  3539.  NCH2CF3   A-14
  3540.  NCH2CF3   A-15
  3541.  NCH2CF3   A-16
  3542.  NCH2CF3   A-17
  3543.  NCH2CF3   A-18
  3544.  NCH2CF3   A-19
  3545.  NCH2CF3   A-20
  3546.  NCH2CF3   A-21
  3547.  NCH2CF3   A-22
  3548.  NCH2CF3   A-23
  3549.  NCH2CF3   A-24
  3550.  NCH2CF3   A-25
  3551.  NCH2CF3   A-26
  3552.  NCH2CF3   A-27
  3553.  NCH2CF3   A-28
  3554.  NCH2CF3   A-29
  3555.  NCH2CF3   A-30
  3556.  NCH2CF3   A-31
  3557.  NCH2CF3   A-32
  3558.  NCH2CF3   A-33
  3559.  NCH2CF3   CH2-A-1
  3560.  NCH2CF3   CH2-A-2
  3561.  NCH2CF3   CH2-A-3
  3562.  NCH2CF3   CH2-A-4
  3563.  NCH2CF3   CH2-A-5
  3564.  NCH2CF3   CH2-A-6
  3565.  NCH2CF3   CH2-A-7
  3566.  NCH2CF3   CH2-A-8
  3567.  NCH2CF3   CH2-A-9
  3568.  NCH2CF3   CH2-A-10
  3569.  NCH2CF3   CH2-A-11
  3570.  NCH2CF3   CH2-A-12
  3571.  NCH2CF3   CH2-A-13
  3572.  NCH2CF3   CH2-A-14
  3573.  NCH2CF3   CH2-A-15
  序号  Y   R2
  3574.  NCH2CF3   CH2-A-16
  3575.  NCH2CF3   CH2-A-17
  3576.  NCH2CF3   CH2-A-18
  3577.  NCH2CF3   CH2-A-19
  3578.  NCH2CF3   CH2-A-20
  3579.  NCH2CF3   CH2-A-21
  3580.  NCH2CF3   CH2-A-22
  3581.  NCH2CF3   CH2-A-23
  3582.  NCH2CF3   CH2-A-24
  3583.  NCH2CF3   CH2-A-25
  3584.  NCH2CF3   CH2-A-26
  3585.  NCH2CF3   CH2-A-27
  3586.  NCH2CF3   CH2-A-28
  3587.  NCH2CF3   CH2-A-29
  3588.  NCH2CF3   CH2-A-30
  3589.  NCH2CF3   CH2-A-31
  3590.  NCH2CF3   CH2-A-32
  3591.  NCH2CF3   CH2-A-33
  3592.  NCH2CF3   C(＝O)-A-1
  3593.  NCH2CF3   C(＝O)-A-2
  3594.  NCH2CF3   C(＝O)-A-3
  3595.  NCH2CF3   C(＝O)-A-4
  3596.  NCH2CF3   C(＝O)-A-5
  3597.  NCH2CF3   C(＝O)-A-6
  3598.  NCH2CF3   C(＝O)-A-7
  3599.  NCH2CF3   C(＝O)-A-8
  3600.  NCH2CF3   C(＝O)-A-9
  3601.  NCH2CF3   C(＝O)-A-10
  3602.  NCH2CF3   C(＝O)-A-11
  3603.  NCH2CF3   C(＝O)-A-12
  3604.  NCH2CF3   C(＝O)-A-13
  3605.  NCH2CF3   C(＝O)-A-14
  3606.  NCH2CF3   C(＝O)-A-15
  3607.  NCH2CF3   C(＝O)-A-16
  3608.  NCH2CF3   C(＝O)-A-17
  3609.  NCH2CF3   C(＝O)-A-18
  3610.  NCH2CF3   C(＝O)-A-19
  3611.  NCH2CF3   C(＝O)-A-20
  3612.  NCH2CF3   C(＝O)-A-21
  3613.  NCH2CF3   C(＝O)-A-22
  3614.  NCH2CF3   C(＝O)-A-23
  序号   Y  R2
  3615.   NCH2CF3  C(＝O)-A-24
  3616.   NCH2CF3  C(＝O)-A-25
  3617.   NCH2CF3  C(＝O)-A-26
  3618.   NCH2CF3  C(＝O)-A-27
  3619.   NCH2CF3  C(＝O)-A-28
  3620.   NCH2CF3  C(＝O)-A-29
  3621.   NCH2CF3  C(＝O)-A-30
  3622.   NCH2CF3  C(＝O)-A-31
  3623.   NCH2CF3  C(＝O)-A-32
  3624.   NCH2CF3  C(＝O)-A-33
  3625.   NCH2CH2CH3  H
  3626.   NCH2CH2CH3  CH3
  3627.   NCH2CH2CH3  CF3
  3628.   NCH2CH2CH3  CH2CH3
  3629.   NCH2CH2CH3  CH2CF3
  3630.   NCH2CH2CH3  CH2CH2CH3
  3631.   NCH2CH2CH3  CH2CH2CF3
  3632.   NCH2CH2CH3  CH2CF2CF3
  3633.   NCH2CH2CH3  CH(CH3)2
  3634.   NCH2CH2CH3  (CH2)3CH3
  3635.   NCH2CH2CH3  (CH2)3CF3
  3636.   NCH2CH2CH3  CH2-c丙基
  3637.   NCH2CH2CH3  CH(CH3)-c丙基
  3638.   NCH2CH2CH3  CH2CN
  3639.   NCH2CH2CH3  CH2C(＝O)OH
  3640.   NCH2CH2CH3  CH2C(＝O)OCH3
  3641.   NCH2CH2CH3  CH2C(＝O)OCH2CH3
  3642.   NCH2CH2CH3  CH2C(＝O)OCH2CH2CH3
  3643.   NCH2CH2CH3  CH2C(＝O)OCH(CH3)2
  3644.   NCH2CH2CH3  CH2C(＝O)O(CH2)3CH3
  3645.   NCH2CH2CH3  CH2C(＝O)OCH2CH(CH3)2
  3646.   NCH2CH2CH3  CH2C(＝O)OC(CH3)3
  3647.   NCH2CH2CH3  CH2C(＝O)NH2
  3648.   NCH2CH2CH3  CH2C(＝O)NHCH3
  3649.   NCH2CH2CH3  CH2C(＝O)N(CH3)2
  3650.   NCH2CH2CH3  CH2C(＝O)NHCF3
  3651.   NCH2CH2CH3  CH2C(＝O)N(CF3)2
  3652.   NCH2CH2CH3  CH2C(＝O)NHCH2CH3
  3653.   NCH2CH2CH3  CH2C(＝O)N(CH2CH3)2
  3654.   NCH2CH2CH3  CH2C(＝O)NHCH2CF3
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  序号   Y   R2
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  3659.   NCH2CH2CH3   CH2C(＝O)NHCH2-c丙基
  3660.   NCH2CH2CH3   CH2C(＝O)NHCH2-C6H5
  3661.   NCH2CH2CH3   CH2C(＝O)NH-炔丙基
  3662.   NCH2CH2CH3   CH2C(＝O)NHCH2-4-Cl-C6H4
  3663.   NCH2CH2CH3   CH2C(＝O)-吗啉-4-基
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  序号   Y   R2
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  3712.   NCH2CH2CH3   C(＝O)NHCH(CH3)2
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  3723.   NCH2CH2CH3   C(＝NH)NHCF3
  3724.   NCH2CH2CH3   C(＝NH)N(CF3)2
  3725.   NCH2CH2CH3   C(＝NH)NHCH2CH3
  3726.   NCH2CH2CH3   C(＝NH)N(CH2CH3)2
  3727.   NCH2CH2CH3   C(＝NH)NHCH2CF3
  3728.   NCH2CH2CH3   C(＝NH)N(CH2CF3)2
  3729.   NCH2CH2CH3   C(＝NH)NHCH2CH2CH3
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  3731.   NCH2CH2CH3   C(＝NH)NH(CH2)3CH3
  3732.   NCH2CH2CH3   C(＝NH)NH(CH2)4CH3
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  3734.   NCH2CH2CH3   C(＝NH)NHCH2-c丙基
  3735.   NCH2CH2CH3   C(＝NH)NHCH2-C6H5
  序号   Y   R2
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  3739.   NCH2CH2CH3   C(＝NCH3)NHCF3
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  3741.   NCH2CH2CH3   C(＝NCH3)NHCH2CH3
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  3743.   NCH2CH2CH3   C(＝NCH3)NHCH2CF3
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  3758.   NCH2CH2CH3   CH2-3-Cl-C6H4
  3759.   NCH2CH2CH3   CH2-4-Cl-C6H4
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  3761.   NCH2CH2CH3   CH2-3-Br-C6H4
  3762.   NCH2CH2CH3   CH2-4-Br-C6H4
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  3764.   NCH2CH2CH3   CH2-3-MeO-C6H4
  3765.   NCH2CH2CH3   CH2-4-MeO-C6H4
  3766.   NCH2CH2CH3   CH2-2-F-C6H4
  3767.   NCH2CH2CH3   CH2-3-F-C6H4
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  序号   Y   R2
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  序号   Y   R2
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  3847.   NCH2CH2CH3   C(＝O)-A-23
  3848.   NCH2CH2CH3   C(＝O)-A-24
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  序号   Y   R2
  3859.   NCH2CF2CF3   CH2CH2CF3
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  3876.   NCH2CF2CF3   CH2C(＝O)NHCH3
  3877.   NCH2CF2CF3   CH2C(＝O)N(CH3)2
  3878.   NCH2CF2CF3   CH2C(＝O)NHCF3
  3879.   NCH2CF2CF3   CH2C(＝O)N(CF3)2
  3880.   NCH2CF2CF3   CH2C(＝O)NHCH2CH3
  3881.   NCH2CF2CF3   CH2C(＝O)N(CH2CH3)2
  3882.   NCH2CF2CF3   CH2C(＝O)NHCH2CF3
  3883.   NCH2CF2CF3   CH2C(＝O)N(CH2CF3)2
  3884.   NCH2CF2CF3   CH2C(＝O)NHCH2CH2CH3
  3885.   NCH2CF2CF3   CH2C(＝O)NHCH(CH3)2
  3886.   NCH2CF2CF3   CH2C(＝O)NH(CH2)3CH3
  3887.   NCH2CF2CF3   CH2C(＝O)NHCH2-c丙基
  3888.   NCH2CF2CF3   CH2C(＝O)NHCH2-C6H5
  3889.   NCH2CF2CF3   CH2C(＝O)NH-炔丙基
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  3898.   NCH2CF2CF3   4-Cl-C6H4
  序号   Y   R2
  3899.   NCH2CF2CF3   2-Br-C6H4
  3900.   NCH2CF2CF3   3-Br-C6H4
  3901.   NCH2CF2CF3   4-Br-C6H4
  3902.   NCH2CF2CF3   C(＝O)CH3
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  3904.   NCH2CF2CF3   C(＝O)CH2OCH3
  3905.   NCH2CF2CF3   C(＝O)(CH2)2CH3
  3906.   NCH2CF2CF3   C(＝O)CH(CH3)2
  3907.   NCH2CF2CF3   C(＝O)C6H5
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  3909.   NCH2CF2CF3   C(＝O)-3-F-C6H4
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  序号   Y   R2
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  4195.   N(CH2)3CH3   C(＝NCH3)NHCF3
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  4201.   N(CH2)3CH3   C(＝NCH3)NHCH2CH2CH3
  4202.   N(CH2)3CH3   C(＝NCH3)NHCH(CH3)2
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  4223.   N(CH2)3CH3   CH2-3-F-C6H4
  序号   Y   R2
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  序号   Y   R2
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  4303.   N(CH2)3CH3   C(＝O)-A-23
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  4305.   N(CH2)3CH3   C(＝O)-A-25
  序号   Y  R2
  4306.   N(CH2)3CH3  C(＝O)-A-26
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  4308.   N(CH2)3CH3  C(＝O)-A-28
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  4337.   NCH2-环丙基  CH2C(＝O)N(CH2CH3)2
  4338.   NCH2-环丙基  CH2C(＝O)NHCH2CF3
  4339.   NCH2-环丙基  CH2C(＝O)N(CH2CF3)2
  4340.   NCH2-环丙基  CH2C(＝O)NHCH2CH2CH3
  4341.   NCH2-环丙基  CH2C(＝O)NHCH(CH3)2
  序号   Y R2
  4342.   NCH2-环丙基 CH2C(＝O)NH(CH2)3CH3
  4343.   NCH2-环丙基 CH2C(＝O)NHCH2-c丙基
  4344.   NCH2-环丙基 CH2C(＝O)NHCH2-C6H5
  4345.   NCH2-环丙基 CH2C(＝O)NH-炔丙基
  4346.   NCH2-环丙基 CH2C(＝O)NHCH2-4-Cl-C6H4
  4347.   NCH2-环丙基 CH2C(＝O)-吗啉-4-基
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  4350.   NCH2-环丙基 3-F-C6H4
  4351.   NCH2-环丙基 4-F-C6H4
  4352.   NCH2-环丙基 2-Cl-C6H4
  4353.   NCH2-环丙基 3-Cl-C6H4
  4354.   NCH2-环丙基 4-Cl-C6H4
  4355.   NCH2-环丙基 2-Br-C6H4
  4356.   NCH2-环丙基 3-Br-C6H4
  4357.   NCH2-环丙基 4-Br-C6H4
  4358.   NCH2-环丙基 C(＝O)CH3
  4359.   NCH2-环丙基 C(＝O)CH2CH3
  4360.   NCH2-环丙基 C(＝O)CH2OCH3
  4361.   NCH2-环丙基 C(＝O)(CH2)2CH3
  4362.   NCH2-环丙基 C(＝O)CH(CH3)2
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  4364.   NCH2-环丙基 C(＝O)-2-F-C6H4
  4365.   NCH2-环丙基 C(＝O)-3-F-C6H4
  4366.   NCH2-环丙基 C(＝O)-4-F-C6H4
  4367.   NCH2-环丙基 C(＝O)-2-Cl-C6H4
  4368.   NCH2-环丙基 C(＝O)-3-Cl-C6H4
  4369.   NCH2-环丙基 C(＝O)-4-Cl-C6H4
  4370.   NCH2-环丙基 C(＝O)-2-Br-C6H4
  4371.   NCH2-环丙基 C(＝O)-3-Br-C6H4
  4372.   NCH2-环丙基 C(＝O)-4-Br-C6H4
  4373.   NCH2-环丙基 C(＝O)-2-吡啶基
  4374.   NCH2-环丙基 C(＝O)CF3
  4375.   NCH2-环丙基 C(＝O)CH2CF3
  4376.   NCH2-环丙基 C(＝O)CH2CCl3
  4377.   NCH2-环丙基 C(＝O)OCH2Cl3
  序号   Y   R2
  4378.   NCH2-环丙基   C(＝O)OH
  4379.   NCH2-环丙基   C(＝O)OCH3
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  4381.   NCH2-环丙基   C(＝O)OCH2CH2CH3
  4382.   NCH2-环丙基   C(＝O)OCH(CH3)2
  4383.   NCH2-环丙基   C(＝O)O(CH2)3CH3
  4384.   NCH2-环丙基   C(＝O)OCH2CH(CH3)2
  4385.   NCH2-环丙基   C(＝O)OC(CH3)3
  4386.   NCH2-环丙基   C(＝O)NH2
  4387.   NCH2-环丙基   C(＝O)NHCH3
  4388.   NCH2-环丙基   C(＝O)N(CH3)2
  4389.   NCH2-环丙基   C(＝O)NHCF3
  4390.   NCH2-环丙基   C(＝O)N(CF3)2
  4391.   NCH2-环丙基   C(＝O)NHCH2CH3
  4392.   NCH2-环丙基   C(＝O)N(CH2CH3)2
  4393.   NCH2-环丙基   C(＝O)NHCH2CF3
  4394.   NCH2-环丙基   C(＝O)N(CH2CF3)2
  4395.   NCH2-环丙基   C(＝O)NHCH2CH2CH3
  4396.   NCH2-环丙基   C(＝O)NHCH(CH3)2
  4397.   NCH2-环丙基   C(＝O)NH(CH2)3CH3
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  4399.   NCH2-环丙基   C(＝O)NHCH2-C6H5
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  4401.   NCH2-环丙基   C(＝O)NHCH2-4-Cl-C6H4
  4402.   NCH2-环丙基   C(＝O)-吗啉-4-基
  4403.   NCH2-环丙基   C(＝O)NH-3-硫杂戊环基-1，1-二氧化物
  4404.   NCH2-环丙基   C(＝NH)NH2
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  4406.   NCH2-环丙基   C(＝NH)N(CH3)2
  4407.   NCH2-环丙基   C(＝NH)NHCF3
  4408.   NCH2-环丙基   C(＝NH)N(CF3)2
  4409.   NCH2-环丙基   C(＝NH)NHCH2CH3
  4410.   NCH2-环丙基   C(＝NH)N(CH2CH3)2
  4411.   NCH2-环丙基   C(＝NH)NHCH2CF3
  4412.   NCH2-环丙基   C(＝NH)N(CH2CF3)2
  4413.   NCH2-环丙基   C(＝NH)NHCH2CH2CH3
  序号   Y   R2
  4414.   NCH2-环丙基   C(＝NH)NHCH(CH3)2
  4415.   NCH2-环丙基   C(＝NH)NH(CH2)3CH3
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  4417.   NCH2-环丙基   C(＝NH)NH(CH2)5CH3
  4418.   NCH2-环丙基   C(＝NH)NHCH2-c丙基
  4419.   NCH2-环丙基   C(＝NH)NHCH2-C6H5
  4420.   NCH2-环丙基   C(＝NCH3)NH2
  4421.   NCH2-环丙基   C(＝NCH3)NHCH3
  4422.   NCH2-环丙基   C(＝NCH3)N(CH3)2
  4423.   NCH2-环丙基   C(＝NCH3)NHCF3
  4424.   NCH2-环丙基   C(＝NCH3)N(CF3)2
  4425.   NCH2-环丙基   C(＝NCH3)NHCH2CH3
  4426.   NCH2-环丙基   C(＝NCH3)N(CH2CH3)2
  4427.   NCH2-环丙基   C(＝NCH3)NHCH2CF3
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  4429.   NCH2-环丙基   C(＝NCH3)NHCH2CH2CH3
  4430.   NCH2-环丙基   C(＝NCH3)NHCH(CH3)2
  4431.   NCH2-环丙基   C(＝NCH3)NH(CH2)3CH3
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  4433.   NCH2-环丙基   C(＝NCH3)NH(CH2)5CH3
  4434.   NCH2-环丙基   C(＝NCH3)NHCH2-c丙基
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  4441.   NCH2-环丙基   CH2-2-Cl-C6H4
  4442.   NCH2-环丙基   CH2-3-Cl-C6H4
  4443.   NCH2-环丙基   CH2-4-Cl-C6H4
  4444.   NCH2-环丙基   CH2-2-Br-C6H4
  4445.   NCH2-环丙基   CH2-3-Br-C6H4
  4446.   NCH2-环丙基   CH2-4-Br-C6H4
  4447.   NCH2-环丙基   CH2-2-MeO-C6H4
  4448.   NCH2-环丙基   CH2-3-MeO-C6H4
  4449.   NCH2-环丙基   CH2-4-MeO-C6H4
  序号   Y   R2
  4450.   NCH2-环丙基   CH2-2-F-C6H4
  4451.   NCH2-环丙基   CH2-3-F-C6H4
  4452.   NCH2-环丙基   CH2-4-F-C6H4
  4453.   NCH2-环丙基   A-1
  4454.   NCH2-环丙基   A-2
  4455.   NCH2-环丙基   A-3
  4456.   NCH2-环丙基   A-4
  4457.   NCH2-环丙基   A-5
  4458.   NCH2-环丙基   A-6
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  4460.   NCH2-环丙基   A-8
  4461.   NCH2-环丙基   A-9
  4462.   NCH2-环丙基   A-10
  4463.   NCH2-环丙基   A-11
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  4465.   NCH2-环丙基   A-13
  4466.   NCH2-环丙基   A-14
  4467.   NCH2-环丙基   A-15
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  4469.   NCH2-环丙基   A-17
  4470.   NCH2-环丙基   A-18
  4471.   NCH2-环丙基   A-19
  4472.   NCH2-环丙基   A-20
  4473.   NCH2-环丙基   A-21
  4474.   NCH2-环丙基   A-22
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  4480.   NCH2-环丙基   A-28
  4481.   NCH2-环丙基   CH2-A-1
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  4485.   NCH2-环丙基   CH2-A-5
  序号   Y  R2
  4486.   NCH2-环丙基  CH2-A-6
  4487.   NCH2-环丙基  CH2-A-7
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  4493.   NCH2-环丙基  CH2-A-13
  4494.   NCH2-环丙基  CH2-A-14
  4495.   NCH2-环丙基  CH2-A-15
  4496.   NCH2-环丙基  CH2-A-16
  4497.   NCH2-环丙基  CH2-A-17
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  4499.   NCH2-环丙基  CH2-A-19
  4500.   NCH2-环丙基  CH2-A-20
  4501.   NCH2-环丙基  CH2-A-21
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  4503.   NCH2-环丙基  CH2-A-23
  4504.   NCH2-环丙基  CH2-A-24
  4505.   NCH2-环丙基  CH2-A-25
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  4513.   NCH2-环丙基  C(＝O)-A-5
  4514.   NCH2-环丙基  C(＝O)-A-6
  4515.   NCH2-环丙基  C(＝O)-A-7
  4516.   NCH2-环丙基  C(＝O)-A-8
  4517.   NCH2-环丙基  C(＝O)-A-9
  4518.   NCH2-环丙基  C(＝O)-A-10
  4519.   NCH2-环丙基  C(＝O)-A-11
  4520.   NCH2-环丙基  C(＝O)-A-12
  4521.   NCH2-环丙基  C(＝O)-A-13
  序号   Y  R2
  4522.   NCH2-环丙基  C(＝O)-A-14
  4523.   NCH2-环丙基  C(＝O)-A-15
  4524.   NCH2-环丙基  C(＝O)-A-16
  4525.   NCH2-环丙基  C(＝O)-A-17
  4526.   NCH2-环丙基  C(＝O)-A-18
  4527.   NCH2-环丙基  C(＝O)-A-19
  4528.   NCH2-环丙基  C(＝O)-A-20
  4529.   NCH2-环丙基  C(＝O)-A-21
  4530.   NCH2-环丙基  C(＝O)-A-22
  4531.   NCH2-环丙基  C(＝O)-A-23
  4532.   NCH2-环丙基  C(＝O)-A-24
  4533.   NCH2-环丙基  C(＝O)-A-25
  4534.   NCH2-环丙基  C(＝O)-A-26
  4535.   NCH2-环丙基  C(＝O)-A-27
  4536.   NCH2-环丙基  C(＝O)-A-28
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  4554.   NCH2OCH3  CH2C(＝O)OCH2CH2CH3
  4555.   NCH2OCH3  CH2C(＝O)OCH(CH3)2
  4556.   NCH2OCH3  CH2C(＝O)O(CH2)3CH3
  4557.   NCH2OCH3  CH2C(＝O)OCH2CH(CH3)2
  4558.   NCH2OCH3  CH2C(＝O)OC(CH3)3
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  序号   Y   R2
  4561.   NCH2OCH3   CH2C(＝O)N(CH3)2
  4562.   NCH2OCH3   CH2C(＝O)NHCF3
  4563.   NCH2OCH3   CH2C(＝O)N(CF3)2
  4564.   NCH2OCH3   CH2C(＝O)NHCH2CH3
  4565.   NCH2OCH3   CH2C(＝O)N(CH2CH3)2
  4566.   NCH2OCH3   CH2C(＝O)NHCH2CF3
  4567.   NCH2OCH3   CH2C(＝O)N(CH2CF3)2
  4568.   NCH2OCH3   CH2C(＝O)NHCH2CH2CH3
  4569.   NCH2OCH3   CH2C(＝O)NHCH(CH3)2
  4570.   NCH2OCH3   CH2C(＝O)NH(CH2)3CH3
  4571.   NCH2OCH3   CH2C(＝O)NHCH2-c丙基
  4572.   NCH2OCH3   CH2C(＝O)NHCH2-C6H5
  4573.   NCH2OCH3   CH2C(＝O)NH-炔丙基
  4574.   NCH2OCH3   CH2C(＝O)NHCH2-4-Cl-C6H4
  4575.   NCH2OCH3   CH2C(＝O)-吗啉-4-基
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  4579.   NCH2OCH3   4-F-C6H4
  4580.   NCH2OCH3   2-Cl-C6H4
  4581.   NCH2OCH3   3-Cl-C6H4
  4582.   NCH2OCH3   4-Cl-C6H4
  4583.   NCH2OCH3   2-Br-C6H4
  4584.   NCH2OCH3   3-Br-C6H4
  4585.   NCH2OCH3   4-Br-C6H4
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  4587.   NCH2OCH3   C(＝O)CH2CH3
  4588.   NCH2OCH3   C(＝O)CH2OCH3
  4589.   NCH2OCH3   C(＝O)(CH2)2CH3
  4590.   NCH2OCH3   C(＝O)CH(CH3)2
  4591.   NCH2OCH3   C(＝O)C6H5
  4592.   NCH2OCH3   C(＝O)-2-F-C6H4
  4593.   NCH2OCH3   C(＝O)-3-F-C6H4
  4594.   NCH2OCH3   C(＝O)-4-F-C6H4
  4595.   NCH2OCH3   C(＝O)-2-Cl-C6H4
  4596.   NCH2OCH3   C(＝O)-3-Cl-C6H4
  4597.   NCH2OCH3   C(＝O)-4-Cl-C6H4
  4598.   NCH2OCH3   C(＝O)-2-Br-C6H4
  4599.   NCH2OCH3   C(＝O)-3-Br-C6H4
  4600.   NCH2OCH3   C(＝O)-4-Br-C6H4
  序号   Y   R2
  4601.   NCH2OCH3   C(＝O)-2-吡啶基
  4602.   NCH2OCH3   C(＝O)CF3
  4603.   NCH2OCH3   C(＝O)CH2CF3
  4604.   NCH2OCH3   C(＝O)CH2CCl3
  4605.   NCH2OCH3   C(＝O)OCH2Cl3
  4606.   NCH2OCH3   C(＝O)OH
  4607.   NCH2OCH3   C(＝O)OCH3
  4608.   NCH2OCH3   C(＝O)OCH2CH3
  4609.   NCH2OCH3   C(＝O)OCH2CH2CH3
  4610.   NCH2OCH3   C(＝O)OCH(CH3)2
  4611.   NCH2OCH3   C(＝O)O(CH2)3CH3
  4612.   NCH2OCH3   C(＝O)OCH2CH(CH3)2
  4613.   NCH2OCH3   C(＝O)OC(CH3)3
  4614.   NCH2OCH3   C(＝O)NH2
  4615.   NCH2OCH3   C(＝O)NHCH3
  4616.   NCH2OCH3   C(＝O)N(CH3)2
  4617.   NCH2OCH3   C(＝O)NHCF3
  4618.   NCH2OCH3   C(＝O)N(CF3)2
  4619.   NCH2OCH3   C(＝O)NHCH2CH3
  4620.   NCH2OCH3   C(＝O)N(CH2CH3)2
  4621.   NCH2OCH3   C(＝O)NHCH2CF3
  4622.   NCH2OCH3   C(＝O)N(CH2CF3)2
  4623.   NCH2OCH3   C(＝O)NHCH2CH2CH3
  4624.   NCH2OCH3   C(＝O)NHCH(CH3)2
  4625.   NCH2OCH3   C(＝O)NH(CH2)3CH3
  4626.   NCH2OCH3   C(＝O)NHCH2-c丙基
  4627.   NCH2OCH3   C(＝O)NHCH2-C6H5
  4628.   NCH2OCH3   C(＝O)NH-炔丙基
  4629.   NCH2OCH3   C(＝O)NHCH2-4-Cl-C6H4
  4630.   NCH2OCH3   C(＝O)-吗啉-4-基
  4631.   NCH2OCH3   C(＝O)NH-3-硫杂戊环基-1，1-二氧化物
  4632.   NCH2OCH3   C(＝NH)NH2
  4633.   NCH2OCH3   C(＝NH)NHCH3
  4634.   NCH2OCH3   C(＝NH)N(CH3)2
  4635.   NCH2OCH3   C(＝NH)NHCF3
  4636.   NCH2OCH3   C(＝NH)N(CF3)2
  4637.   NCH2OCH3   C(＝NH)NHCH2CH3
  4638.   NCH2OCH3   C(＝NH)N(CH2CH3)2
  4639.   NCH2OCH3   C(＝NH)NHCH2CF3
  4640.   NCH2OCH3   C(＝NH)N(CH2CF3)2
  序号   Y   R2
  4641.   NCH2OCH3   C(＝NH)NHCH2CH2CH3
  4642.   NCH2OCH3   C(＝NH)NHCH(CH3)2
  4643.   NCH2OCH3   C(＝NH)NH(CH2)3CH3
  4644.   NCH2OCH3   C(＝NH)NH(CH2)4CH3
  4645.   NCH2OCH3   C(＝NH)NH(CH2)5CH3
  4646.   NCH2OCH3   C(＝NH)NHCH2-c丙基
  4647.   NCH2OCH3   C(＝NH)NHCH2-C6H5
  4648.   NCH2OCH3   C(＝NCH3)NH2
  4649.   NCH2OCH3   C(＝NCH3)NHCH3
  4650.   NCH2OCH3   C(＝NCH3)N(CH3)2
  4651.   NCH2OCH3   C(＝NCH3)NHCF3
  4652.   NCH2OCH3   C(＝NCH3)N(CF3)2
  4653.   NCH2OCH3   C(＝NCH3)NHCH2CH3
  4654.   NCH2OCH3   C(＝NCH3)N(CH2CH3)2
  4655.   NCH2OCH3   C(＝NCH3)NHCH2CF3
  4656.   NCH2OCH3   C(＝NCH3)N(CH2CF3)2
  4657.   NCH2OCH3   C(＝NCH3)NHCH2CH2CH3
  4658.   NCH2OCH3   C(＝NCH3)NHCH(CH3)2
  4659.   NCH2OCH3   C(＝NCH3)NH(CH2)3CH3
  4660.   NCH2OCH3   C(＝NCH3)NH(CH2)4CH3
  4661.   NCH2OCH3   C(＝NCH3)NH(CH2)5CH3
  4662.   NCH2OCH3   C(＝NCH3)NHCH2-c丙基
  4663.   NCH2OCH3   C(＝NCH3)NHCH2-C6H5
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  4665.   NCH2OCH3   CH2CH2C6H5
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  4667.   NCH2OCH3   CH2-3-F-C6H4
  4668.   NCH2OCH3   CH2-4-F-C6H4
  4669.   NCH2OCH3   CH2-2-Cl-C6H4
  4670.   NCH2OCH3   CH2-3-Cl-C6H4
  4671.   NCH2OCH3   CH2-4-Cl-C6H4
  4672.   NCH2OCH3   CH2-2-Br-C6H4
  4673.   NCH2OCH3   CH2-3-Br-C6H4
  4674.   NCH2OCH3   CH2-4-Br-C6H4
  4675.   NCH2OCH3   CH2-2-MeO-C6H4
  4676.   NCH2OCH3   CH2-3-MeO-C6H4
  4677.   NCH2OCH3   CH2-4-MeO-C6H4
  4678.   NCH2OCH3   CH2-2-F-C6H4
  4679.   NCH2OCH3   CH2-3-F-C6H4
  4680.   NCH2OCH3   CH2-4-F-C6H4
  4681.   NCH2OCH3   A-1
  序号   Y   R2
  4682.   NCH2OCH3   A-2
  4683.   NCH2OCH3   A-3
  4684.   NCH2OCH3   A-4
  4685.   NCH2OCH3   A-5
  4686.   NCH2OCH3   A-6
  4687.   NCH2OCH3   A-7
  4688.   NCH2OCH3   A-8
  4689.   NCH2OCH3   A-9
  4690.   NCH2OCH3   A-10
  4691.   NCH2OCH3   A-11
  4692.   NCH2OCH3   A-12
  4693.   NCH2OCH3   A-13
  4694.   NCH2OCH3   A-14
  4695.   NCH2OCH3   A-15
  4696.   NCH2OCH3   A-16
  4697.   NCH2OCH3   A-17
  4698.   NCH2OCH3   A-18
  4699.   NCH2OCH3   A-19
  4700.   NCH2OCH3   A-20
  4701.   NCH2OCH3   A-21
  4702.   NCH2OCH3   A-22
  4703.   NCH2OCH3   A-23
  4704.   NCH2OCH3   A-24
  4705.   NCH2OCH3   A-25
  4706.   NCH2OCH3   A-26
  4707.   NCH2OCH3   A-27
  4708.   NCH2OCH3   A-28
  4709.   NCH2OCH3   CH2-A-1
  4710.   NCH2OCH3   CH2-A-2
  4711.   NCH2OCH3   CH2-A-3
  4712.   NCH2OCH3   CH2-A-4
  4713.   NCH2OCH3   CH2-A-5
  4714.   NCH2OCH3   CH2-A-6
  4715.   NCH2OCH3   CH2-A-7
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  4718.   NCH2OCH3   CH2-A-10
  4719.   NCH2OCH3   CH2-A-11
  4720.   NCH2OCH3   CH2-A-12
  4721.   NCH2OCH3   CH2-A-13
  4722.   NCH2OCH3   CH2-A-14
  序号   Y   R2
  4723.   NCH2OCH3   CH2-A-15
  4724.   NCH2OCH3   CH2-A-16
  4725.   NCH2OCH3   CH2-A-17
  4726.   NCH2OCH3   CH2-A-18
  4727.   NCH2OCH3   CH2-A-19
  4728.   NCH2OCH3   CH2-A-20
  4729.   NCH2OCH3   CH2-A-21
  4730.   NCH2OCH3   CH2-A-22
  4731.   NCH2OCH3   CH2-A-23
  4732.   NCH2OCH3   CH2-A-24
  4733.   NCH2OCH3   CH2-A-25
  4734.   NCH2OCH3   CH2-A-26
  4735.   NCH2OCH3   CH2-A-27
  4736.   NCH2OCH3   CH2-A-28
  4737.   NCH2OCH3   C(＝O)-A-1
  4738.   NCH2OCH3   C(＝O)-A-2
  4739.   NCH2OCH3   C(＝O)-A-3
  4740.   NCH2OCH3   C(＝O)-A-4
  4741.   NCH2OCH3   C(＝O)-A-5
  4742.   NCH2OCH3   C(＝O)-A-6
  4743.   NCH2OCH3   C(＝O)-A-7
  4744.   NCH2OCH3   C(＝O)-A-8
  4745.   NCH2OCH3   C(＝O)-A-9
  4746.   NCH2OCH3   C(＝O)-A-10
  4747.   NCH2OCH3   C(＝O)-A-11
  4748.   NCH2OCH3   C(＝O)-A-12
  4749.   NCH2OCH3   C(＝O)-A-13
  4750.   NCH2OCH3   C(＝O)-A-14
  4751.   NCH2OCH3   C(＝O)-A-15
  4752.   NCH2OCH3   C(＝O)-A-16
  4753.   NCH2OCH3   C(＝O)-A-17
  4754.   NCH2OCH3   C(＝O)-A-18
  4755.   NCH2OCH3   C(＝O)-A-19
  4756.   NCH2OCH3   C(＝O)-A-20
  4757.   NCH2OCH3   C(＝O)-A-21
  4758.   NCH2OCH3   C(＝O)-A-22
  4759.   NCH2OCH3   C(＝O)-A-23
  4760.   NCH2OCH3   C(＝O)-A-24
  4761.   NCH2OCH3   C(＝O)-A-25
  4762.   NCH2OCH3   C(＝O)-A-26
  4763.   NCH2OCH3   C(＝O)-A-27
  序号   Y   R2
  4764.   NCH2OCH3   C(＝O)-A-28
  4765.   NCH2OCF3   H
  4766.   NCH2OCF3   CH3
  4767.   NCH2OCF3   CF3
  4768.   NCH2OCF3   CH2CH3
  4769.   NCH2OCF3   CH2CF3
  4770.   NCH2OCF3   CH2CH2CH3
  4771.   NCH2OCF3   CH2CH2CF3
  4772.   NCH2OCF3   CH2CF2CF3
  4773.   NCH2OCF3   CH(CH3)2
  4774.   NCH2OCF3   (CH2)3CH3
  4775.   NCH2OCF3   (CH2)3CF3
  4776.   NCH2OCF3   CH2-c丙基
  4777.   NCH2OCF3   CH2CN
  4778.   NCH2OCF3   CH2C(＝O)OH
  4779.   NCH2OCF3   CH2C(＝O)OCH3
  4780.   NCH2OCF3   CH2C(＝O)OCH2CH3
  4781.   NCH2OCF3   CH2C(＝O)OCH2CH2CH3
  4782.   NCH2OCF3   CH2C(＝O)OCH(CH3)2
  4783.   NCH2OCF3   CH2C(＝O)O(CH2)3CH3
  4784.   NCH2OCF3   CH2C(＝O)OCH2CH(CH3)2
  4785.   NCH2OCF3   CH2C(＝O)OC(CH3)3
  4786.   NCH2OCF3   CH2C(＝O)NH2
  4787.   NCH2OCF3   CH2C(＝O)NHCH3
  4788.   NCH2OCF3   CH2C(＝O)N(CH3)2
  4789.   NCH2OCF3   CH2C(＝O)NHCF3
  4790.   NCH2OCF3   CH2C(＝O)N(CF3)2
  4791.   NCH2OCF3   CH2C(＝O)NHCH2CH3
  4792.   NCH2OCF3   CH2C(＝O)N(CH2CH3)2
  4793.   NCH2OCF3   CH2C(＝O)NHCH2CF3
  4794.   NCH2OCF3   CH2C(＝O)N(CH2CF3)2
  4795.   NCH2OCF3   CH2C(＝O)NHCH2CH2CH3
  4796.   NCH2OCF3   CH2C(＝O)NHCH(CH3)2
  4797.   NCH2OCF3   CH2C(＝O)NH(CH2)3CH3
  4798.   NCH2OCF3   CH2C(＝O)NHCH2-c丙基
  4799.   NCH2OCF3   CH2C(＝O)NHCH2-C6H5
  4800.   NCH2OCF3   CH2C(＝O)NH-炔丙基
  4801.   NCH2OCF3   CH2C(＝O)NHCH2-4-Cl-C6H4
  4802.   NCH2OCF3   CH2C(＝O)-吗啉-4-基
  4803.   NCH2OCF3   CH(CH3)-c丙基
  序号   Y   R2
  4804.   NCH2OCF3   C6H5
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  4808.   NCH2OCF3   2-Cl-C6H4
  4809.   NCH2OCF3   3-Cl-C6H4
  4810.   NCH2OCF3   4-Cl-C6H4
  4811.   NCH2OCF3   2-Br-C6H4
  4812.   NCH2OCF3   3-Br-C6H4
  4813.   NCH2OCF3   4-Br-C6H4
  4814.   NCH2OCF3   C(＝O)CH3
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  4816.   NCH2OCF3   C(＝O)CH2OCH3
  4817.   NCH2OCF3   C(＝O)(CH2)2CH3
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  4821.   NCH2OCF3   C(＝O)-3-F-C6H4
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  4823.   NCH2OCF3   C(＝O)-2-Cl-C6H4
  4824.   NCH2OCF3   C(＝O)-3-Cl-C6H4
  4825.   NCH2OCF3   C(＝O)-4-Cl-C6H4
  4826.   NCH2OCF3   C(＝O)-2-Br-C6H4
  4827.   NCH2OCF3   C(＝O)-3-Br-C6H4
  4828.   NCH2OCF3   C(＝O)-4-Br-C6H4
  4829.   NCH2OCF3   C(＝O)-2-吡啶基
  4830.   NCH2OCF3   C(＝O)CF3
  4831.   NCH2OCF3   C(＝O)CH2CF3
  4832.   NCH2OCF3   C(＝O)CH2CCl3
  4833.   NCH2OCF3   C(＝O)OCH2Cl3
  4834.   NCH2OCF3   C(＝O)OH
  4835.   NCH2OCF3   C(＝O)OCH3
  4836.   NCH2OCF3   C(＝O)OCH2CH3
  4837.   NCH2OCF3   C(＝O)OCH2CH2CH3
  4838.   NCH2OCF3   C(＝O)OCH(CH3)2
  4839.   NCH2OCF3   C(＝O)O(CH2)3CH3
  4840.   NCH2OCF3   C(＝O)OCH2CH(CH3)2
  4841.   NCH2OCF3   C(＝O)OC(CH3)3
  4842.   NCH2OCF3   C(＝O)NH2
  4843.   NCH2OCF3   C(＝O)NHCH3
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  序号   Y   R2
  4845.   NCH2OCF3   C(＝O)NHCF3
  4846.   NCH2OCF3   C(＝O)N(CF3)2
  4847.   NCH2OCF3   C(＝O)NHCH2CH3
  4848.   NCH2OCF3   C(＝O)N(CH2CH3)2
  4849.   NCH2OCF3   C(＝O)NHCH2CF3
  4850.   NCH2OCF3   C(＝O)N(CH2CF3)2
  4851.   NCH2OCF3   C(＝O)NHCH2CH2CH3
  4852.   NCH2OCF3   C(＝O)NHCH(CH3)2
  4853.   NCH2OCF3   C(＝O)NH(CH2)3CH3
  4854.   NCH2OCF3   C(＝O)NHCH2-c丙基
  4855.   NCH2OCF3   C(＝O)NHCH2-C6H5
  4856.   NCH2OCF3   C(＝O)NH-炔丙基
  4857.   NCH2OCF3   C(＝O)NHCH2-4-Cl-C6H4
  4858.   NCH2OCF3   C(＝O)-吗啉-4-基
  4859.   NCH2OCF3   C(＝O)NH-3-硫杂戊环基-1，1-二氧化物
  4860.   NCH2OCF3   C(＝NH)NH2
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  4862.   NCH2OCF3   C(＝NH)N(CH3)2
  4863.   NCH2OCF3   C(＝NH)NHCF3
  4864.   NCH2OCF3   C(＝NH)N(CF3)2
  4865.   NCH2OCF3   C(＝NH)NHCH2CH3
  4866.   NCH2OCF3   C(＝NH)N(CH2CH3)2
  4867.   NCH2OCF3   C(＝NH)NHCH2CF3
  4868.   NCH2OCF3   C(＝NH)N(CH2CF3)2
  4869.   NCH2OCF3   C(＝NH)NHCH2CH2CH3
  4870.   NCH2OCF3   C(＝NH)NHCH(CH3)2
  4871.   NCH2OCF3   C(＝NH)NH(CH2)3CH3
  4872.   NCH2OCF3   C(＝NH)NH(CH2)4CH3
  4873.   NCH2OCF3   C(＝NH)NH(CH2)5CH3
  4874.   NCH2OCF3   C(＝NH)NHCH2-c丙基
  4875.   NCH2OCF3   C(＝NH)NHCH2-C6H5
  4876.   NCH2OCF3   C(＝NCH3)NH2
  4877.   NCH2OCF3   C(＝NCH3)NHCH3
  4878.   NCH2OCF3   C(＝NCH3)N(CH3)2
  4879.   NCH2OCF3   C(＝NCH3)NHCF3
  4880.   NCH2OCF3   C(＝NCH3)N(CF3)2
  4881.   NCH2OCF3   C(＝NCH3)NHCH2CH3
  4882.   NCH2OCF3   C(＝NCH3)N(CH2CH3)2
  4883.   NCH2OCF3   C(＝NCH3)NHCH2CF3
  4884.   NCH2OCF3   C(＝NCH3)N(CH2CF3)2
  序号   Y   R2
  4885.   NCH2OCF3   C(＝NCH3)NHCH2CH2CH3
  4886.   NCH2OCF3   C(＝NCH3)NHCH(CH3)2
  4887.   NCH2OCF3   C(＝NCH3)NH(CH2)3CH3
  4888.   NCH2OCF3   C(＝NCH3)NH(CH2)4CH3
  4889.   NCH2OCF3   C(＝NCH3)NH(CH2)5CH3
  4890.   NCH2OCF3   C(＝NCH3)NHCH2-c丙基
  4891.   NCH2OCF3   C(＝NCH3)NHCH2-C6H5
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  4897.   NCH2OCF3   CH2-2-Cl-C6H4
  4898.   NCH2OCF3   CH2-3-Cl-C6H4
  4899.   NCH2OCF3   CH2-4-Cl-C6H4
  4900.   NCH2OCF3   CH2-2-Br-C6H4
  4901.   NCH2OCF3   CH2-3-Br-C6H4
  4902.   NCH2OCF3   CH2-4-Br-C6H4
  4903.   NCH2OCF3   CH2-2-MeO-C6H4
  4904.   NCH2OCF3   CH2-3-MeO-C6H4
  4905.   NCH2OCF3   CH2-4-MeO-C6H4
  4906.   NCH2OCF3   CH2-2-F-C6H4
  4907.   NCH2OCF3   CH2-3-F-C6H4
  4908.   NCH2OCF3   CH2-4-F-C6H4
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  4910.   NCH2OCF3   A-2
  4911.   NCH2OCF3   A-3
  4912.   NCH2OCF3   A-4
  4913.   NCH2OCF3   A-5
  4914.   NCH2OCF3   A-6
  4915.   NCH2OCF3   A-7
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  4923.   NCH2OCF3   A-15
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  序号   Y   R2
  4926.   NCH2OCF3   A-18
  4927.   NCH2OCF3   A-19
  4928.   NCH2OCF3   A-20
  4929.   NCH2OCF3   A-21
  4930.   NCH2OCF3   A-22
  4931.   NCH2OCF3   A-23
  4932.   NCH2OCF3   A-24
  4933.   NCH2OCF3   A-25
  4934.   NCH2OCF3   A-26
  4935.   NCH2OCF3   A-27
  4936.   NCH2OCF3   A-28
  4937.   NCH2OCF3   CH2-A-1
  4938.   NCH2OCF3   CH2-A-2
  4939.   NCH2OCF3   CH2-A-3
  4940.   NCH2OCF3   CH2-A-4
  4941.   NCH2OCF3   CH2-A-5
  4942.   NCH2OCF3   CH2-A-6
  4943.   NCH2OCF3   CH2-A-7
  4944.   NCH2OCF3   CH2-A-8
  4945.   NCH2OCF3   CH2-A-9
  4946.   NCH2OCF3   CH2-A-10
  4947.   NCH2OCF3   CH2-A-11
  4948.   NCH2OCF3   CH2-A-12
  4949.   NCH2OCF3   CH2-A-13
  4950.   NCH2OCF3   CH2-A-14
  4951.   NCH2OCF3   CH2-A-15
  4952.   NCH2OCF3   CH2-A-16
  4953.   NCH2OCF3   CH2-A-17
  4954.   NCH2OCF3   CH2-A-18
  4955.   NCH2OCF3   CH2-A-19
  4956.   NCH2OCF3   CH2-A-20
  4957.   NCH2OCF3   CH2-A-21
  4958.   NCH2OCF3   CH2-A-22
  4959.   NCH2OCF3   CH2-A-23
  4960.   NCH2OCF3   CH2-A-24
  4961.   NCH2OCF3   CH2-A-25
  4962.   NCH2OCF3   CH2-A-26
  4963.   NCH2OCF3   CH2-A-27
  4964.   NCH2OCF3   CH2-A-28
  4965.   NCH2OCF3   C(＝O)-A-1
  4966.   NCH2OCF3   C(＝O)-A-2
  序号  Y   R2
  4967.  NCH2OCF3   C(＝O)-A-3
  4968.  NCH2OCF3   C(＝O)-A-4
  4969.  NCH2OCF3   C(＝O)-A-5
  4970.  NCH2OCF3   C(＝O)-A-6
  4971.  NCH2OCF3   C(＝O)-A-7
  4972.  NCH2OCF3   C(＝O)-A-8
  4973.  NCH2OCF3   C(＝O)-A-9
  4974.  NCH2OCF3   C(＝O)-A-10
  4975.  NCH2OCF3   C(＝O)-A-11
  4976.  NCH2OCF3   C(＝O)-A-12
  4977.  NCH2OCF3   C(＝O)-A-13
  4978.  NCH2OCF3   C(＝O)-A-14
  4979.  NCH2OCF3   C(＝O)-A-15
  4980.  NCH2OCF3   C(＝O)-A-16
  4981.  NCH2OCF3   C(＝O)-A-17
  4982.  NCH2OCF3   C(＝O)-A-18
  4983.  NCH2OCF3   C(＝O)-A-19
  4984.  NCH2OCF3   C(＝O)-A-20
  4985.  NCH2OCF3   C(＝O)-A-21
  4986.  NCH2OCF3   C(＝O)-A-22
  4987.  NCH2OCF3   C(＝O)-A-23
  4988.  NCH2OCF3   C(＝O)-A-24
  4989.  NCH2OCF3   C(＝O)-A-25
  4990.  NCH2OCF3   C(＝O)-A-26
  4991.  NCH2OCF3   C(＝O)-A-27
  4992.  NCH2OCF3   C(＝O)-A-28
  4993.  NCH2OCH2CH3   H
  4994.  NCH2OCH2CH3   CH3
  4995.  NCH2OCH2CH3   CF3
  4996.  NCH2OCH2CH3   CH2CH3
  4997.  NCH2OCH2CH3   CH2CF3
  4998.  NCH2OCH2CH3   CH2CH2CH3
  4999.  NCH2OCH2CH3   CH2CH2CF3
  5000.  NCH2OCH2CH3   CH2CF2CF3
  5001.  NCH2OCH2CH3   CH(CH3)2
  5002.  NCH2OCH2CH3   (CH2)3CH3
  5003.  NCH2OCH2CH3   (CH2)3CF3
  5004.  NCH2OCH2CH3   CH2-c丙基
  5005.  NCH2OCH2CH3   CH(CH3)-c丙基
  5006.  NCH2OCH2CH3   CH2CN
  5007.  NCH2OCH2CH3   CH2C(＝O)OH
  序号  Y   R2
  5008.  NCH2OCH2CH3   CH2C(＝O)OCH3
  5009.  NCH2OCH2CH3   CH2C(＝O)OCH2CH3
  5010.  NCH2OCH2CH3   CH2C(＝O)OCH2CH2CH3
  5011.  NCH2OCH2CH3   CH2C(＝O)OCH(CH3)2
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  5013.  NCH2OCH2CH3   CH2C(＝O)OCH2CH(CH3)2
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  5016.  NCH2OCH2CH3   CH2C(＝O)NHCH3
  5017.  NCH2OCH2CH3   CH2C(＝O)N(CH3)2
  5018.  NCH2OCH2CH3   CH2C(＝O)NHCF3
  5019.  NCH2OCH2CH3   CH2C(＝O)N(CF3)2
  5020.  NCH2OCH2CH3   CH2C(＝O)NHCH2CH3
  5021.  NCH2OCH2CH3   CH2C(＝O)N(CH2CH3)2
  5022.  NCH2OCH2CH3   CH2C(＝O)NHCH2CF3
  5023.  NCH2OCH2CH3   CH2C(＝O)N(CH2CF3)2
  5024.  NCH2OCH2CH3   CH2C(＝O)NHCH2CH2CH3
  5025.  NCH2OCH2CH3   CH2C(＝O)NHCH(CH3)2
  5026.  NCH2OCH2CH3   CH2C(＝O)NH(CH2)3CH3
  5027.  NCH2OCH2CH3   CH2C(＝O)NHCH2-c丙基
  5028.  NCH2OCH2CH3   CH2C(＝O)NHCH2-C6H5
  5029.  NCH2OCH2CH3   CH2C(＝O)NH-炔丙基
  5030.  NCH2OCH2CH3   CH2C(＝O)NHCH2-4-Cl-C6H4
  5031.  NCH2OCH2CH3   CH2C(＝O)-吗啉-4-基
  5032.  NCH2OCH2CH3   C6H5
  5033.  NCH2OCH2CH3   2-F-C6H4
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  5038.  NCH2OCH2CH3   4-Cl-C6H4
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  5040.  NCH2OCH2CH3   3-Br-C6H4
  5041.  NCH2OCH2CH3   4-Br-C6H4
  5042.  NCH2OCH2CH3   C(＝O)CH3
  5043.  NCH2OCH2CH3   C(＝O)CH2CH3
  5044.  NCH2OCH2CH3   C(＝O)CH2OCH3
  5045.  NCH2OCH2CH3   C(＝O)(CH2)2CH3
  5046.  NCH2OCH2CH3   C(＝O)CH(CH3)2
  5047.  NCH2OCH2CH3   C(＝O)C6H5
  序号  Y   R2
  5048.  NCH2OCH2CH3   C(＝O)-2-F-C6H4
  5049.  NCH2OCH2CH3   C(＝O)-3-F-C6H4
  5050.  NCH2OCH2CH3   C(＝O)-4-F-C6H4
  5051.  NCH2OCH2CH3   C(＝O)-2-Cl-C6H4
  5052.  NCH2OCH2CH3   C(＝O)-3-Cl-C6H4
  5053.  NCH2OCH2CH3   C(＝O)-4-Cl-C6H4
  5054.  NCH2OCH2CH3   C(＝O)-2-Br-C6H4
  5055.  NCH2OCH2CH3   C(＝O)-3-Br-C6H4
  5056.  NCH2OCH2CH3   C(＝O)-4-Br-C6H4
  5057.  NCH2OCH2CH3   C(＝O)-2-吡啶基
  5058.  NCH2OCH2CH3   C(＝O)CF3
  5059.  NCH2OCH2CH3   C(＝O)CH2CF3
  5060.  NCH2OCH2CH3   C(＝O)CH2CCl3
  5061.  NCH2OCH2CH3   C(＝O)OCH2Cl3
  5062.  NCH2OCH2CH3   C(＝O)OH
  5063.  NCH2OCH2CH3   C(＝O)OCH3
  5064.  NCH2OCH2CH3   C(＝O)OCH2CH3
  5065.  NCH2OCH2CH3   C(＝O)OCH2CH2CH3
  5066.  NCH2OCH2CH3   C(＝O)OCH(CH3)2
  5067.  NCH2OCH2CH3   C(＝O)O(CH2)3CH3
  5068.  NCH2OCH2CH3   C(＝O)OCH2CH(CH3)2
  5069.  NCH2OCH2CH3   C(＝O)OC(CH3)3
  5070.  NCH2OCH2CH3   C(＝O)NH2
  5071.  NCH2OCH2CH3   C(＝O)NHCH3
  5072.  NCH2OCH2CH3   C(＝O)N(CH3)2
  5073.  NCH2OCH2CH3   C(＝O)NHCF3
  5074.  NCH2OCH2CH3   C(＝O)N(CF3)2
  5075.  NCH2OCH2CH3   C(＝O)NHCH2CH3
  5076.  NCH2OCH2CH3   C(＝O)N(CH2CH3)2
  5077.  NCH2OCH2CH3   C(＝O)NHCH2CF3
  5078.  NCH2OCH2CH3   C(＝O)N(CH2CF3)2
  5079.  NCH2OCH2CH3   C(＝O)NHCH2CH2CH3
  5080.  NCH2OCH2CH3   C(＝O)NHCH(CH3)2
  5081.  NCH2OCH2CH3   C(＝O)NH(CH2)3CH3
  5082.  NCH2OCH2CH3   C(＝O)NHCH2-c丙基
  5083.  NCH2OCH2CH3   C(＝O)NHCH2-C6H5
  5084.  NCH2OCH2CH3   C(＝O)NH-炔丙基
  5085.  NCH2OCH2CH3   C(＝O)NHCH2-4-Cl-C6H4
  5086.  NCH2OCH2CH3   C(＝O)-吗啉-4-基
  5087.  NCH2OCH2CH3   C(＝O)NH-3-硫杂戊环基-1，1-二氧化物
  序号  Y   R2
  5088.  NCH2OCH2CH3   C(＝NH)NH2
  5089.  NCH2OCH2CH3   C(＝NH)NHCH3
  5090.  NCH2OCH2CH3   C(＝NH)N(CH3)2
  5091.  NCH2OCH2CH3   C(＝NH)NHCF3
  5092.  NCH2OCH2CH3   C(＝NH)N(CF3)2
  5093.  NCH2OCH2CH3   C(＝NH)NHCH2CH3
  5094.  NCH2OCH2CH3   C(＝NH)N(CH2CH3)2
  5095.  NCH2OCH2CH3   C(＝NH)NHCH2CF3
  5096.  NCH2OCH2CH3   C(＝NH)N(CH2CF3)2
  5097.  NCH2OCH2CH3   C(＝NH)NHCH2CH2CH3
  5098.  NCH2OCH2CH3   C(＝NH)NHCH(CH3)2
  5099.  NCH2OCH2CH3   C(＝NH)NH(CH2)3CH3
  5100.  NCH2OCH2CH3   C(＝NH)NH(CH2)4CH3
  5101.  NCH2OCH2CH3   C(＝NH)NH(CH2)5CH3
  5102.  NCH2OCH2CH3   C(＝NH)NHCH2-c丙基
  5103.  NCH2OCH2CH3   C(＝NH)NHCH2-C6H5
  5104.  NCH2OCH2CH3   C(＝NCH3)NH2
  5105.  NCH2OCH2CH3   C(＝NCH3)NHCH3
  5106.  NCH2OCH2CH3   C(＝NCH3)N(CH3)2
  5107.  NCH2OCH2CH3   C(＝NCH3)NHCF3
  5108.  NCH2OCH2CH3   C(＝NCH3)N(CF3)2
  5109.  NCH2OCH2CH3   C(＝NCH3)NHCH2CH3
  5110.  NCH2OCH2CH3   C(＝NCH3)N(CH2CH3)2
  5111.  NCH2OCH2CH3   C(＝NCH3)NHCH2CF3
  5112.  NCH2OCH2CH3   C(＝NCH3)N(CH2CF3)2
  5113.  NCH2OCH2CH3   C(＝NCH3)NHCH2CH2CH3
  5114.  NCH2OCH2CH3   C(＝NCH3)NHCH(CH3)2
  5115.  NCH2OCH2CH3   C(＝NCH3)NH(CH2)3CH3
  5116.  NCH2OCH2CH3   C(＝NCH3)NH(CH2)4CH3
  5117.  NCH2OCH2CH3   C(＝NCH3)NH(CH2)5CH3
  5118.  NCH2OCH2CH3   C(＝NCH3)NHCH2-c丙基
  5119.  NCH2OCH2CH3   C(＝NCH3)NHCH2-C6H5
  5120.  NCH2OCH2CH3   CH2C6H5
  5121.  NCH2OCH2CH3   CH2CH2C6H5
  5122.  NCH2OCH2CH3   CH2-2-F-C6H4
  5123.  NCH2OCH2CH3   CH2-3-F-C6H4
  5124.  NCH2OCH2CH3   CH2-4-F-C6H4
  5125.  NCH2OCH2CH3   CH2-2-Cl-C6H4
  5126.  NCH2OCH2CH3   CH2-3-Cl-C6H4
  5127.  NCH2OCH2CH3   CH2-4-Cl-C6H4
  5128.  NCH2OCH2CH3   CH2-2-Br-C6H4
  序号  Y   R2
  5129.  NCH2OCH2CH3   CH2-3-Br-C6H4
  5130.  NCH2OCH2CH3   CH2-4-Br-C6H4
  5131.  NCH2OCH2CH3   CH2-2-MeO-C6H4
  5132.  NCH2OCH2CH3   CH2-3-MeO-C6H4
  5133.  NCH2OCH2CH3   CH2-4-MeO-C6H4
  5134.  NCH2OCH2CH3   CH2-2-F-C6H4
  5135.  NCH2OCH2CH3   CH2-3-F-C6H4
  5136.  NCH2OCH2CH3   CH2-4-F-C6H4
  5137.  NCH2OCH2CH3   A-1
  5138.  NCH2OCH2CH3   A-2
  5139.  NCH2OCH2CH3   A-3
  5140.  NCH2OCH2CH3   A-4
  5141.  NCH2OCH2CH3   A-5
  5142.  NCH2OCH2CH3   A-6
  5143.  NCH2OCH2CH3   A-7
  5144.  NCH2OCH2CH3   A-8
  5145.  NCH2OCH2CH3   A-9
  5146.  NCH2OCH2CH3   A-10
  5147.  NCH2OCH2CH3   A-11
  5148.  NCH2OCH2CH3   A-12
  5149.  NCH2OCH2CH3   A-13
  5150.  NCH2OCH2CH3   A-14
  5151.  NCH2OCH2CH3   A-15
  5152.  NCH2OCH2CH3   A-16
  5153.  NCH2OCH2CH3   A-17
  5154.  NCH2OCH2CH3   A-18
  5155.  NCH2OCH2CH3   A-19
  5156.  NCH2OCH2CH3   A-20
  5157.  NCH2OCH2CH3   A-21
  5158.  NCH2OCH2CH3   A-22
  5159.  NCH2OCH2CH3   A-23
  5160.  NCH2OCH2CH3   A-24
  5161.  NCH2OCH2CH3   A-25
  5162.  NCH2OCH2CH3   A-26
  5163.  NCH2OCH2CH3   A-27
  5164.  NCH2OCH2CH3   A-28
  5165.  NCH2OCH2CH3   CH2-A-1
  5166.  NCH2OCH2CH3   CH2-A-2
  5167.  NCH2OCH2CH3   CH2-A-3
  5168.  NCH2OCH2CH3   CH2-A-4
  5169.  NCH2OCH2CH3   CH2-A-5
  序号  Y  R2
  5170.  NCH2OCH2CH3  CH2-A-6
  5171.  NCH2OCH2CH3  CH2-A-7
  5172.  NCH2OCH2CH3  CH2-A-8
  5173.  NCH2OCH2CH3  CH2-A-9
  5174.  NCH2OCH2CH3  CH2-A-10
  5175.  NCH2OCH2CH3  CH2-A-11
  5176.  NCH2OCH2CH3  CH2-A-12
  5177.  NCH2OCH2CH3  CH2-A-13
  5178.  NCH2OCH2CH3  CH2-A-14
  5179.  NCH2OCH2CH3  CH2-A-15
  5180.  NCH2OCH2CH3  CH2-A-16
  5181.  NCH2OCH2CH3  CH2-A-17
  5182.  NCH2OCH2CH3  CH2-A-18
  5183.  NCH2OCH2CH3  CH2-A-19
  5184.  NCH2OCH2CH3  CH2-A-20
  5185.  NCH2OCH2CH3  CH2-A-21
  5186.  NCH2OCH2CH3  CH2-A-22
  5187.  NCH2OCH2CH3  CH2-A-23
  5188.  NCH2OCH2CH3  CH2-A-24
  5189.  NCH2OCH2CH3  CH2-A-25
  5190.  NCH2OCH2CH3  CH2-A-26
  5191.  NCH2OCH2CH3  CH2-A-27
  5192.  NCH2OCH2CH3  CH2-A-28
  5193.  NCH2OCH2CH3  C(＝O)-A-1
  5194.  NCH2OCH2CH3  C(＝O)-A-2
  5195.  NCH2OCH2CH3  C(＝O)-A-3
  5196.  NCH2OCH2CH3  C(＝O)-A-4
  5197.  NCH2OCH2CH3  C(＝O)-A-5
  5198.  NCH2OCH2CH3  C(＝O)-A-6
  5199.  NCH2OCH2CH3  C(＝O)-A-7
  5200.  NCH2OCH2CH3  C(＝O)-A-8
  5201.  NCH2OCH2CH3  C(＝O)-A-9
  5202.  NCH2OCH2CH3  C(＝O)-A-10
  5203.  NCH2OCH2CH3  C(＝O)-A-11
  5204.  NCH2OCH2CH3  C(＝O)-A-12
  5205.  NCH2OCH2CH3  C(＝O)-A-13
  5206.  NCH2OCH2CH3  C(＝O)-A-14
  5207.  NCH2OCH2CH3  C(＝O)-A-15
  5208.  NCH2OCH2CH3  C(＝O)-A-16
  5209.  NCH2OCH2CH3  C(＝O)-A-17
  5210.  NCH2OCH2CH3  C(＝O)-A-18
  序号  Y  R2
  5211.  NCH2OCH2CH3  C(＝O)-A-19
  5212.  NCH2OCH2CH3  C(＝O)-A-20
  5213.  NCH2OCH2CH3  C(＝O)-A-21
  5214.  NCH2OCH2CH3  C(＝O)-A-22
  5215.  NCH2OCH2CH3  C(＝O)-A-23
  5216.  NCH2OCH2CH3  C(＝O)-A-24
  5217.  NCH2OCH2CH3  C(＝O)-A-25
  5218.  NCH2OCH2CH3  C(＝O)-A-26
  5219.  NCH2OCH2CH3  C(＝O)-A-27
  5220.  NCH2OCH2CH3  C(＝O)-A-28
  5221.  NCH2OCH2CF3  H
  5222.  NCH2OCH2CF3  CH3
  5223.  NCH2OCH2CF3  CF3
  5224.  NCH2OCH2CF3  CH2CH3
  5225.  NCH2OCH2CF3  CH2CF3
  5226.  NCH2OCH2CF3  CH2CH2CH3
  5227.  NCH2OCH2CF3  CH2CH2CF3
  5228.  NCH2OCH2CF3  CH2CF2CF3
  5229.  NCH2OCH2CF3  CH(CH3)2
  5230.  NCH2OCH2CF3  (CH2)3CH3
  5231.  NCH2OCH2CF3  (CH2)3CF3
  5232.  NCH2OCH2CF3  CH2-c丙基
  5233.  NCH2OCH2CF3  CH(CH3)-c丙基
  5234.  NCH2OCH2CF3  CH2CN
  5235.  NCH2OCH2CF3  CH2C(＝O)OH
  5236.  NCH2OCH2CF3  CH2C(＝O)OCH3
  5237.  NCH2OCH2CF3  CH2C(＝O)OCH2CH3
  5238.  NCH2OCH2CF3  CH2C(＝O)OCH2CH2CH3
  5239.  NCH2OCH2CF3  CH2C(＝O)OCH(CH3)2
  5240.  NCH2OCH2CF3  CH2C(＝O)O(CH2)3CH3
  5241.  NCH2OCH2CF3  CH2C(＝O)OCH2CH(CH3)2
  5242.  NCH2OCH2CF3  CH2C(＝O)OC(CH3)3
  5243.  NCH2OCH2CF3  CH2C(＝O)NH2
  5244.  NCH2OCH2CF3  CH2C(＝O)NHCH3
  5245.  NCH2OCH2CF3  CH2C(＝O)N(CH3)2
  5246.  NCH2OCH2CF3  CH2C(＝O)NHCF3
  5247.  NCH2OCH2CF3  CH2C(＝O)N(CF3)2
  5248.  NCH2OCH2CF3  CH2C(＝O)NHCH2CH3
  5249.  NCH2OCH2CF3  CH2C(＝O)N(CH2CH3)2
  5250.  NCH2OCH2CF3  CH2C(＝O)NHCH2CF3
  5251.  NCH2OCH2CF3  CH2C(＝O)N(CH2CF3)2
  序号  Y   R2
  5252.  NCH2OCH2CF3   CH2C(＝O)NHCH2CH2CH3
  5253.  NCH2OCH2CF3   CH2C(＝O)NHCH(CH3)2
  5254.  NCH2OCH2CF3   CH2C(＝O)NH(CH2)3CH3
  5255.  NCH2OCH2CF3   CH2C(＝O)NHCH2-c丙基
  5256.  NCH2OCH2CF3   CH2C(＝O)NHCH2-C6H5
  5257.  NCH2OCH2CF3   CH2C(＝O)NH-炔丙基
  5258.  NCH2OCH2CF3   CH2C(＝O)NHCH2-4-Cl-C6H4
  5259.  NCH2OCH2CF3   CH2C(＝O)-吗啉-4-基
  5260.  NCH2OCH2CF3   C6H5
  5261.  NCH2OCH2CF3   2-F-C6H4
  5262.  NCH2OCH2CF3   3-F-C6H4
  5263.  NCH2OCH2CF3   4-F-C6H4
  5264.  NCH2OCH2CF3   2-Cl-C6H4
  5265.  NCH2OCH2CF3   3-Cl-C6H4
  5266.  NCH2OCH2CF3   4-Cl-C6H4
  5267.  NCH2OCH2CF3   2-Br-C6H4
  5268.  NCH2OCH2CF3   3-Br-C6H4
  5269.  NCH2OCH2CF3   4-Br-C6H4
  5270.  NCH2OCH2CF3   C(＝O)CH3
  5271.  NCH2OCH2CF3   C(＝O)CH2CH3
  5272.  NCH2OCH2CF3   C(＝O)CH2OCH3
  5273.  NCH2OCH2CF3   C(＝O)(CH2)2CH3
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  5275.  NCH2OCH2CF3   C(＝O)C6H5
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  5277.  NCH2OCH2CF3   C(＝O)-3-F-C6H4
  5278.  NCH2OCH2CF3   C(＝O)-4-F-C6H4
  5279.  NCH2OCH2CF3   C(＝O)-2-Cl-C6H4
  5280.  NCH2OCH2CF3   C(＝O)-3-Cl-C6H4
  5281.  NCH2OCH2CF3   C(＝O)-4-Cl-C6H4
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  5283.  NCH2OCH2CF3   C(＝O)-3-Br-C6H4
  5284.  NCH2OCH2CF3   C(＝O)-4-Br-C6H4
  5285.  NCH2OCH2CF3   C(＝O)-2-吡啶基
  5286.  NCH2OCH2CF3   C(＝O)CF3
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  序号  Y   R2
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  5303.  NCH2OCH2CF3   C(＝O)NHCH2CH3
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  5307.  NCH2OCH2CF3   C(＝O)NHCH2CH2CH3
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  5309.  NCH2OCH2CF3   C(＝O)NH(CH2)3CH3
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  5311.  NCH2OCH2CF3   C(＝O)NHCH2-C6H5
  5312.  NCH2OCH2CF3   C(＝O)NH-炔丙基
  5313.  NCH2OCH2CF3   C(＝O)NHCH2-4-Cl-C6H4
  5314.  NCH2OCH2CF3   C(＝O)-吗啉-4-基
  5315.  NCH2OCH2CF3   C(＝O)NH-3-硫杂戊环基-1，1-二氧化物
  5316.  NCH2OCH2CF3   C(＝NH)NH2
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  5322.  NCH2OCH2CF3   C(＝NH)N(CH2CH3)2
  5323.  NCH2OCH2CF3   C(＝NH)NHCH2CF3
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  5325.  NCH2OCH2CF3   C(＝NH)NHCH2CH2CH3
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  5327.  NCH2OCH2CF3   C(＝NH)NH(CH2)3CH3
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  5329.  NCH2OCH2CF3   C(＝NH)NH(CH2)5CH3
  5330.  NCH2OCH2CF3   C(＝NH)NHCH2-c丙基
  5331.  NCH2OCH2CF3   C(＝NH)NHCH2-C6H5
  序号  Y   R2
  5332.  NCH2OCH2CF3   C(＝NCH3)NH2
  5333.  NCH2OCH2CF3   C(＝NCH3)NHCH3
  5334.  NCH2OCH2CF3   C(＝NCH3)N(CH3)2
  5335.  NCH2OCH2CF3   C(＝NCH3)NHCF3
  5336.  NCH2OCH2CF3   C(＝NCH3)N(CF3)2
  5337.  NCH2OCH2CF3   C(＝NCH3)NHCH2CH3
  5338.  NCH2OCH2CF3   C(＝NCH3)N(CH2CH3)2
  5339.  NCH2OCH2CF3   C(＝NCH3)NHCH2CF3
  5340.  NCH2OCH2CF3   C(＝NCH3)N(CH2CF3)2
  5341.  NCH2OCH2CF3   C(＝NCH3)NHCH2CH2CH3
  5342.  NCH2OCH2CF3   C(＝NCH3)NHCH(CH3)2
  5343.  NCH2OCH2CF3   C(＝NCH3)NH(CH2)3CH3
  5344.  NCH2OCH2CF3   C(＝NCH3)NH(CH2)4CH3
  5345.  NCH2OCH2CF3   C(＝NCH3)NH(CH2)5CH3
  5346.  NCH2OCH2CF3   C(＝NCH3)NHCH2-c丙基
  5347.  NCH2OCH2CF3   C(＝NCH3)NHCH2-C6H5
  5348.  NCH2OCH2CF3   CH2C6H5
  5349.  NCH2OCH2CF3   CH2CH2C6H5
  5350.  NCH2OCH2CF3   CH2-2-F-C6H4
  5351.  NCH2OCH2CF3   CH2-3-F-C6H4
  5352.  NCH2OCH2CF3   CH2-4-F-C6H4
  5353.  NCH2OCH2CF3   CH2-2-Cl-C6H4
  5354.  NCH2OCH2CF3   CH2-3-Cl-C6H4
  5355.  NCH2OCH2CF3   CH2-4-Cl-C6H4
  5356.  NCH2OCH2CF3   CH2-2-Br-C6H4
  5357.  NCH2OCH2CF3   CH2-3-Br-C6H4
  5358.  NCH2OCH2CF3   CH2-4-Br-C6H4
  5359.  NCH2OCH2CF3   CH2-2-MeO-C6H4
  5360.  NCH2OCH2CF3   CH2-3-MeO-C6H4
  5361.  NCH2OCH2CF3   CH2-4-MeO-C6H4
  5362.  NCH2OCH2CF3   CH2-2-F-C6H4
  5363.  NCH2OCH2CF3   CH2-3-F-C6H4
  5364.  NCH2OCH2CF3   CH2-4-F-C6H4
  5365.  NCH2OCH2CF3   A-1
  5366.  NCH2OCH2CF3   A-2
  5367.  NCH2OCH2CF3   A-3
  5368.  NCH2OCH2CF3   A-4
  5369.  NCH2OCH2CF3   A-5
  5370.  NCH2OCH2CF3   A-6
  5371.  NCH2OCH2CF3   A-7
  5372.  NCH2OCH2CF3   A-8
  序号  Y   R2
  5373.  NCH2OCH2CF3   A-9
  5374.  NCH2OCH2CF3   A-10
  5375.  NCH2OCH2CF3   A-11
  5376.  NCH2OCH2CF3   A-12
  5377.  NCH2OCH2CF3   A-13
  5378.  NCH2OCH2CF3   A-14
  5379.  NCH2OCH2CF3   A-15
  5380.  NCH2OCH2CF3   A-16
  5381.  NCH2OCH2CF3   A-17
  5382.  NCH2OCH2CF3   A-18
  5383.  NCH2OCH2CF3   A-19
  5384.  NCH2OCH2CF3   A-20
  5385.  NCH2OCH2CF3   A-21
  5386.  NCH2OCH2CF3   A-22
  5387.  NCH2OCH2CF3   A-23
  5388.  NCH2OCH2CF3   A-24
  5389.  NCH2OCH2CF3   A-25
  5390.  NCH2OCH2CF3   A-26
  5391.  NCH2OCH2CF3   A-27
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  5393.  NCH2OCH2CF3   CH2-A-1
  5394.  NCH2OCH2CF3   CH2-A-2
  5395.  NCH2OCH2CF3   CH2-A-3
  5396.  NCH2OCH2CF3   CH2-A-4
  5397.  NCH2OCH2CF3   CH2-A-5
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  5399.  NCH2OCH2CF3   CH2-A-7
  5400.  NCH2OCH2CF3   CH2-A-8
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  5403.  NCH2OCH2CF3   CH2-A-11
  5404.  NCH2OCH2CF3   CH2-A-12
  5405.  NCH2OCH2CF3   CH2-A-13
  5406.  NCH2OCH2CF3   CH2-A-14
  5407.  NCH2OCH2CF3   CH2-A-15
  5408.  NCH2OCH2CF3   CH2-A-16
  5409.  NCH2OCH2CF3   CH2-A-17
  5410.  NCH2OCH2CF3   CH2-A-18
  5411.  NCH2OCH2CF3   CH2-A-19
  5412.  NCH2OCH2CF3   CH2-A-20
  5413.  NCH2OCH2CF3   CH2-A-21
  序号  Y   R2
  5414.  NCH2OCH2CF3   CH2-A-22
  5415.  NCH2OCH2CF3   CH2-A-23
  5416.  NCH2OCH2CF3   CH2-A-24
  5417.  NCH2OCH2CF3   CH2-A-25
  5418.  NCH2OCH2CF3   CH2-A-26
  5419.  NCH2OCH2CF3   CH2-A-27
  5420.  NCH2OCH2CF3   CH2-A-28
  5421.  NCH2OCH2CF3   C(＝O)-A-1
  5422.  NCH2OCH2CF3   C(＝O)-A-2
  5423.  NCH2OCH2CF3   C(＝O)-A-3
  5424.  NCH2OCH2CF3   C(＝O)-A-4
  5425.  NCH2OCH2CF3   C(＝O)-A-5
  5426.  NCH2OCH2CF3   C(＝O)-A-6
  5427.  NCH2OCH2CF3   C(＝O)-A-7
  5428.  NCH2OCH2CF3   C(＝O)-A-8
  5429.  NCH2OCH2CF3   C(＝O)-A-9
  5430.  NCH2OCH2CF3   C(＝O)-A-10
  5431.  NCH2OCH2CF3   C(＝O)-A-11
  5432.  NCH2OCH2CF3   C(＝O)-A-12
  5433.  NCH2OCH2CF3   C(＝O)-A-13
  5434.  NCH2OCH2CF3   C(＝O)-A-14
  5435.  NCH2OCH2CF3   C(＝O)-A-15
  5436.  NCH2OCH2CF3   C(＝O)-A-16
  5437.  NCH2OCH2CF3   C(＝O)-A-17
  5438.  NCH2OCH2CF3   C(＝O)-A-18
  5439.  NCH2OCH2CF3   C(＝O)-A-19
  5440.  NCH2OCH2CF3   C(＝O)-A-20
  5441.  NCH2OCH2CF3   C(＝O)-A-21
  5442.  NCH2OCH2CF3   C(＝O)-A-22
  5443.  NCH2OCH2CF3   C(＝O)-A-23
  5444.  NCH2OCH2CF3   C(＝O)-A-24
  5445.  NCH2OCH2CF3   C(＝O)-A-25
  5446.  NCH2OCH2CF3   C(＝O)-A-26
  5447.  NCH2OCH2CF3   C(＝O)-A-27
  5448.  NCH2OCH2CF3   C(＝O)-A-28
  5449.  NCH2SCH3   H
  5450.  NCH2SCH3   CH3
  5451.  NCH2SCH3   CF3
  5452.  NCH2SCH3   CH2CH3
  5453.  NCH2SCH3   CH2CF3
  5454.  NCH2SCH3   CH2CH2CH3
  序号   Y   R2
  5455.   NCH2SCH3   CH2CH2CF3
  5456.   NCH2SCH3   CH2CF2CF3
  5457.   NCH2SCH3   CH(CH3)2
  5458.   NCH2SCH3   (CH2)3CH3
  5459.   NCH2SCH3   (CH2)3CF3
  5460.   NCH2SCH3   CH2-c丙基
  5461.   NCH2SCH3   CH(CH3)-c丙基
  5462.   NCH2SCH3   CH2CN
  5463.   NCH2SCH3   CH2C(＝O)OH
  5464.   NCH2SCH3   CH2C(＝O)OCH3
  5465.   NCH2SCH3   CH2C(＝O)OCH2CH3
  5466.   NCH2SCH3   CH2C(＝O)OCH2CH2CH3
  5467.   NCH2SCH3   CH2C(＝O)OCH(CH3)2
  5468.   NCH2SCH3   CH2C(＝O)O(CH2)3CH3
  5469.   NCH2SCH3   CH2C(＝O)OCH2CH(CH3)2
  5470.   NCH2SCH3   CH2C(＝O)OC(CH3)3
  5471.   NCH2SCH3   CH2C(＝O)NH2
  5472.   NCH2SCH3   CH2C(＝O)NHCH3
  5473.   NCH2SCH3   CH2C(＝O)N(CH3)2
  5474.   NCH2SCH3   CH2C(＝O)NHCF3
  5475.   NCH2SCH3   CH2C(＝O)N(CF3)2
  5476.   NCH2SCH3   CH2C(＝O)NHCH2CH3
  5477.   NCH2SCH3   CH2C(＝O)N(CH2CH3)2
  5478.   NCH2SCH3   CH2C(＝O)NHCH2CF3
  5479.   NCH2SCH3   CH2C(＝O)N(CH2CF3)2
  5480.   NCH2SCH3   CH2C(＝O)NHCH2CH2CH3
  5481.   NCH2SCH3   CH2C(＝O)NHCH(CH3)2
  5482.   NCH2SCH3   CH2C(＝O)NH(CH2)3CH3
  5483.   NCH2SCH3   CH2C(＝O)NHCH2-c丙基
  5484.   NCH2SCH3   CH2C(＝O)NHCH2-C6H5
  5485.   NCH2SCH3   CH2C(＝O)NH-炔丙基
  5486.   NCH2SCH3   CH2C(＝O)NHCH2-4-Cl-C6H4
  5487.   NCH2SCH3   CH2C(＝O)-吗啉-4-基
  5488.   NCH2SCH3   C6H5
  5489.   NCH2SCH3   2-F-C6H4
  5490.   NCH2SCH3   3-F-C6H4
  5491.   NCH2SCH3   4-F-C6H4
  5492.   NCH2SCH3   2-Cl-C6H4
  5493.   NCH2SCH3   3-Cl-C6H4
  5494.   NCH2SCH3   4-Cl-C6H4
  序号   Y   R2
  5495.   NCH2SCH3   2-Br-C6H4
  5496.   NCH2SCH3   3-Br-C6H4
  5497.   NCH2SCH3   4-Br-C6H4
  5498.   NCH2SCH3   C(＝O)CH3
  5499.   NCH2SCH3   C(＝O)CH2CH3
  5500.   NCH2SCH3   C(＝O)CH2OCH3
  5501.   NCH2SCH3   C(＝O)(CH2)2CH3
  5502.   NCH2SCH3   C(＝O)CH(CH3)2
  5503.   NCH2SCH3   C(＝O)C6H5
  5504.   NCH2SCH3   C(＝O)-2-F-C6H4
  5505.   NCH2SCH3   C(＝O)-3-F-C6H4
  5506.   NCH2SCH3   C(＝O)-4-F-C6H4
  5507.   NCH2SCH3   C(＝O)-2-Cl-C6H4
  5508.   NCH2SCH3   C(＝O)-3-Cl-C6H4
  5509.   NCH2SCH3   C(＝O)-4-Cl-C6H4
  5510.   NCH2SCH3   C(＝O)-2-Br-C6H4
  5511.   NCH2SCH3   C(＝O)-3-Br-C6H4
  5512.   NCH2SCH3   C(＝O)-4-Br-C6H4
  5513.   NCH2SCH3   C(＝O)-2-吡啶基
  5514.   NCH2SCH3   C(＝O)CF3
  5515.   NCH2SCH3   C(＝O)CH2CF3
  5516.   NCH2SCH3   C(＝O)CH2CCl3
  5517.   NCH2SCH3   C(＝O)OCH2Cl3
  5518.   NCH2SCH3   C(＝O)OH
  5519.   NCH2SCH3   C(＝O)OCH3
  5520.   NCH2SCH3   C(＝O)OCH2CH3
  5521.   NCH2SCH3   C(＝O)OCH2CH2CH3
  5522.   NCH2SCH3   C(＝O)OCH(CH3)2
  5523.   NCH2SCH3   C(＝O)O(CH2)3CH3
  5524.   NCH2SCH3   C(＝O)OCH2CH(CH3)2
  5525.   NCH2SCH3   C(＝O)OC(CH3)3
  5526.   NCH2SCH3   C(＝O)NH2
  5527.   NCH2SCH3   C(＝O)NHCH3
  5528.   NCH2SCH3   C(＝O)N(CH3)2
  5529.   NCH2SCH3   C(＝O)NHCF3
  5530.   NCH2SCH3   C(＝O)N(CF3)2
  5531.   NCH2SCH3   C(＝O)NHCH2CH3
  5532.   NCH2SCH3   C(＝O)N(CH2CH3)2
  5533.   NCH2SCH3   C(＝O)NHCH2CF3
  5534.   NCH2SCH3   C(＝O)N(CH2CF3)2
  5535.   NCH2SCH3   C(＝O)NHCH2CH2CH3
  序号   Y   R2
  5536.   NCH2SCH3   C(＝O)NHCH(CH3)2
  5537.   NCH2SCH3   C(＝O)NH(CH2)3CH3
  5538.   NCH2SCH3   C(＝O)NHCH2-c丙基
  5539.   NCH2SCH3   C(＝O)NHCH2-C6H5
  5540.   NCH2SCH3   C(＝O)NH-炔丙基
  5541.   NCH2SCH3   C(＝O)NHCH2-4-Cl-C6H4
  5542.   NCH2SCH3   C(＝O)-吗啉-4-基
  5543.   NCH2SCH3   C(＝O)NH-3-硫杂戊环基-1，1-二氧化物
  5544.   NCH2SCH3   C(＝NH)NH2
  5545.   NCH2SCH3   C(＝NH)NHCH3
  5546.   NCH2SCH3   C(＝NH)N(CH3)2
  5547.   NCH2SCH3   C(＝NH)NHCF3
  5548.   NCH2SCH3   C(＝NH)N(CF3)2
  5549.   NCH2SCH3   C(＝NH)NHCH2CH3
  5550.   NCH2SCH3   C(＝NH)N(CH2CH3)2
  5551.   NCH2SCH3   C(＝NH)NHCH2CF3
  5552.   NCH2SCH3   C(＝NH)N(CH2CF3)2
  5553.   NCH2SCH3   C(＝NH)NHCH2CH2CH3
  5554.   NCH2SCH3   C(＝NH)NHCH(CH3)2
  5555.   NCH2SCH3   C(＝NH)NH(CH2)3CH3
  5556.   NCH2SCH3   C(＝NH)NH(CH2)4CH3
  5557.   NCH2SCH3   C(＝NH)NH(CH2)5CH3
  5558.   NCH2SCH3   C(＝NH)NHCH2-c丙基
  5559.   NCH2SCH3   C(＝NH)NHCH2-C6H5
  5560.   NCH2SCH3   C(＝NCH3)NH2
  5561.   NCH2SCH3   C(＝NCH3)NHCH3
  5562.   NCH2SCH3   C(＝NCH3)N(CH3)2
  5563.   NCH2SCH3   C(＝NCH3)NHCF3
  5564.   NCH2SCH3   C(＝NCH3)N(CF3)2
  5565.   NCH2SCH3   C(＝NCH3)NHCH2CH3
  5566.   NCH2SCH3   C(＝NCH3)N(CH2CH3)2
  5567.   NCH2SCH3   C(＝NCH3)NHCH2CF3
  5568.   NCH2SCH3   C(＝NCH3)N(CH2CF3)2
  5569.   NCH2SCH3   C(＝NCH3)NHCH2CH2CH3
  5570.   NCH2SCH3   C(＝NCH3)NHCH(CH3)2
  5571.   NCH2SCH3   C(＝NCH3)NH(CH2)3CH3
  5572.   NCH2SCH3   C(＝NCH3)NH(CH2)4CH3
  5573.   NCH2SCH3   C(＝NCH3)NH(CH2)5CH3
  5574.   NCH2SCH3   C(＝NCH3)NHCH2-c丙基
  5575.   NCH2SCH3   C(＝NCH3)NHCH2-C6H5
  序号   Y   R2
  5576.   NCH2SCH3   CH2C6H5
  5577.   NCH2SCH3   CH2CH2C6H5
  5578.   NCH2SCH3   CH2-2-F-C6H4
  5579.   NCH2SCH3   CH2-3-F-C6H4
  5580.   NCH2SCH3   CH2-4-F-C6H4
  5581.   NCH2SCH3   CH2-2-Cl-C6H4
  5582.   NCH2SCH3   CH2-3-Cl-C6H4
  5583.   NCH2SCH3   CH2-4-Cl-C6H4
  5584.   NCH2SCH3   CH2-2-Br-C6H4
  5585.   NCH2SCH3   CH2-3-Br-C6H4
  5586.   NCH2SCH3   CH2-4-Br-C6H4
  5587.   NCH2SCH3   CH2-2-MeO-C6H4
  5588.   NCH2SCH3   CH2-3-MeO-C6H4
  5589.   NCH2SCH3   CH2-4-MeO-C6H4
  5590.   NCH2SCH3   CH2-2-F-C6H4
  5591.   NCH2SCH3   CH2-3-F-C6H4
  5592.   NCH2SCH3   CH2-4-F-C6H4
  5593.   NCH2SCH3   A-1
  5594.   NCH2SCH3   A-2
  5595.   NCH2SCH3   A-3
  5596.   NCH2SCH3   A-4
  5597.   NCH2SCH3   A-5
  5598.   NCH2SCH3   A-6
  5599.   NCH2SCH3   A-7
  5600.   NCH2SCH3   A-8
  5601.   NCH2SCH3   A-9
  5602.   NCH2SCH3   A-10
  5603.   NCH2SCH3   A-11
  5604.   NCH2SCH3   A-12
  5605.   NCH2SCH3   A-13
  5606.   NCH2SCH3   A-14
  5607.   NCH2SCH3   A-15
  5608.   NCH2SCH3   A-16
  5609.   NCH2SCH3   A-17
  5610.   NCH2SCH3   A-18
  5611.   NCH2SCH3   A-19
  5612.   NCH2SCH3   A-20
  5613.   NCH2SCH3   A-21
  5614.   NCH2SCH3   A-22
  5615.   NCH2SCH3   A-23
  5616.   NCH2SCH3   A-24
  序号   Y   R2
  5617.   NCH2SCH3   A-25
  5618.   NCH2SCH3   A-26
  5619.   NCH2SCH3   A-27
  5620.   NCH2SCH3   A-28
  5621.   NCH2SCH3   CH2-A-1
  5622.   NCH2SCH3   CH2-A-2
  5623.   NCH2SCH3   CH2-A-3
  5624.   NCH2SCH3   CH2-A-4
  5625.   NCH2SCH3   CH2-A-5
  5626.   NCH2SCH3   CH2-A-6
  5627.   NCH2SCH3   CH2-A-7
  5628.   NCH2SCH3   CH2-A-8
  5629.   NCH2SCH3   CH2-A-9
  5630.   NCH2SCH3   CH2-A-10
  5631.   NCH2SCH3   CH2-A-11
  5632.   NCH2SCH3   CH2-A-12
  5633.   NCH2SCH3   CH2-A-13
  5634.   NCH2SCH3   CH2-A-14
  5635.   NCH2SCH3   CH2-A-15
  5636.   NCH2SCH3   CH2-A-16
  5637.   NCH2SCH3   CH2-A-17
  5638.   NCH2SCH3   CH2-A-18
  5639.   NCH2SCH3   CH2-A-19
  5640.   NCH2SCH3   CH2-A-20
  5641.   NCH2SCH3   CH2-A-21
  5642.   NCH2SCH3   CH2-A-22
  5643.   NCH2SCH3   CH2-A-23
  5644.   NCH2SCH3   CH2-A-24
  5645.   NCH2SCH3   CH2-A-25
  5646.   NCH2SCH3   CH2-A-26
  5647.   NCH2SCH3   CH2-A-27
  5648.   NCH2SCH3   CH2-A-28
  5649.   NCH2SCH3   C(＝O)-A-1
  5650.   NCH2SCH3   C(＝O)-A-2
  5651.   NCH2SCH3   C(＝O)-A-3
  5652.   NCH2SCH3   C(＝O)-A-4
  5653.   NCH2SCH3   C(＝O)-A-5
  5654.   NCH2SCH3   C(＝O)-A-6
  5655.   NCH2SCH3   C(＝O)-A-7
  5656.   NCH2SCH3   C(＝O)-A-8
  5657.   NCH2SCH3   C(＝O)-A-9
  序号   Y  R2
  5658.   NCH2SCH3  C(＝O)-A-10
  5659.   NCH2SCH3  C(＝O)-A-11
  5660.   NCH2SCH3  C(＝O)-A-12
  5661.   NCH2SCH3  C(＝O)-A-13
  5662.   NCH2SCH3  C(＝O)-A-14
  5663.   NCH2SCH3  C(＝O)-A-15
  5664.   NCH2SCH3  C(＝O)-A-16
  5665.   NCH2SCH3  C(＝O)-A-17
  5666.   NCH2SCH3  C(＝O)-A-18
  5667.   NCH2SCH3  C(＝O)-A-19
  5668.   NCH2SCH3  C(＝O)-A-20
  5669.   NCH2SCH3  C(＝O)-A-21
  5670.   NCH2SCH3  C(＝O)-A-22
  5671.   NCH2SCH3  C(＝O)-A-23
  5672.   NCH2SCH3  C(＝O)-A-24
  5673.   NCH2SCH3  C(＝O)-A-25
  5674.   NCH2SCH3  C(＝O)-A-26
  5675.   NCH2SCH3  C(＝O)-A-27
  5676.   NCH2SCH3  C(＝O)-A-28
  5677.   NCH2SCF3  H
  5678.   NCH2SCF3  CH3
  5679.   NCH2SCF3  CF3
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  5681.   NCH2SCF3  CH2CF3
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  5683.   NCH2SCF3  CH2CH2CF3
  5684.   NCH2SCF3  CH2CF2CF3
  5685.   NCH2SCF3  CH(CH3)2
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  5687.   NCH2SCF3  (CH2)3CF3
  5688.   NCH2SCF3  CH2-c丙基
  5689.   NCH2SCF3  CH(CH3)-c丙基
  5690.   NCH2SCF3  CH2CN
  5691.   NCH2SCF3  CH2C(＝O)OH
  5692.   NCH2SCF3  CH2C(＝O)OCH3
  5693.   NCH2SCF3  CH2C(＝O)OCH2CH3
  5694.   NCH2SCF3  CH2C(＝O)OCH2CH2CH3
  5695.   NCH2SCF3  CH2C(＝O)OCH(CH3)2
  5696.   NCH2SCF3  CH2C(＝O)O(CH2)3CH3
  5697.   NCH2SCF3  CH2C(＝O)OCH2CH(CH3)2
  5698.   NCH2SCF3  CH2C(＝O)OC(CH3)3
  序号   Y   R2
  5699.   NCH2SCF3   CH2C(＝O)NH2
  5700.   NCH2SCF3   CH2C(＝O)NHCH3
  5701.   NCH2SCF3   CH2C(＝O)N(CH3)2
  5702.   NCH2SCF3   CH2C(＝O)NHCF3
  5703.   NCH2SCF3   CH2C(＝O)N(CF3)2
  5704.   NCH2SCF3   CH2C(＝O)NHCH2CH3
  5705.   NCH2SCF3   CH2C(＝O)N(CH2CH3)2
  5706.   NCH2SCF3   CH2C(＝O)NHCH2CF3
  5707.   NCH2SCF3   CH2C(＝O)N(CH2CF3)2
  5708.   NCH2SCF3   CH2C(＝O)NHCH2CH2CH3
  5709.   NCH2SCF3   CH2C(＝O)NHCH(CH3)2
  5710.   NCH2SCF3   CH2C(＝O)NH(CH2)3CH3
  5711.   NCH2SCF3   CH2C(＝O)NHCH2-c丙基
  5712.   NCH2SCF3   CH2C(＝O)NHCH2-C6H5
  5713.   NCH2SCF3   CH2C(＝O)NH-炔丙基
  5714.   NCH2SCF3   CH2C(＝O)NHCH2-4-Cl-C6H4
  5715.   NCH2SCF3   CH2C(＝O)-吗啉-4-基
  5716.   NCH2SCF3   C6H5
  5717.   NCH2SCF3   2-F-C6H4
  5718.   NCH2SCF3   3-F-C6H4
  5719.   NCH2SCF3   4-F-C6H4
  5720.   NCH2SCF3   2-Cl-C6H4
  5721.   NCH2SCF3   3-Cl-C6H4
  5722.   NCH2SCF3   4-Cl-C6H4
  5723.   NCH2SCF3   2-Br-C6H4
  5724.   NCH2SCF3   3-Br-C6H4
  5725.   NCH2SCF3   4-Br-C6H4
  5726.   NCH2SCF3   C(＝O)CH3
  5727.   NCH2SCF3   C(＝O)CH2CH3
  5728.   NCH2SCF3   C(＝O)CH2OCH3
  5729.   NCH2SCF3   C(＝O)(CH2)2CH3
  5730.   NCH2SCF3   C(＝O)CH(CH3)2
  5731.   NCH2SCF3   C(＝O)C6H5
  5732.   NCH2SCF3   C(＝O)-2-F-C6H4
  5733.   NCH2SCF3   C(＝O)-3-F-C6H4
  5734.   NCH2SCF3   C(＝O)-4-F-C6H4
  5735.   NCH2SCF3   C(＝O)-2-Cl-C6H4
  5736.   NCH2SCF3   C(＝O)-3-Cl-C6H4
  5737.   NCH2SCF3   C(＝O)-4-Cl-C6H4
  5738.   NCH2SCF3   C(＝O)-2-Br-C6H4
  序号   Y   R2
  5739.   NCH2SCF3   C(＝O)-3-Br-C6H4
  5740.   NCH2SCF3   C(＝O)-4-Br-C6H4
  5741.   NCH2SCF3   C(＝O)-2-吡啶基
  5742.   NCH2SCF3   C(＝O)CF3
  5743.   NCH2SCF3   C(＝O)CH2CF3
  5744.   NCH2SCF3   C(＝O)CH2CCl3
  5745.   NCH2SCF3   C(＝O)OCH2Cl3
  5746.   NCH2SCF3   C(＝O)OH
  5747.   NCH2SCF3   C(＝O)OCH3
  5748.   NCH2SCF3   C(＝O)OCH2CH3
  5749.   NCH2SCF3   C(＝O)OCH2CH2CH3
  5750.   NCH2SCF3   C(＝O)OCH(CH3)2
  5751.   NCH2SCF3   C(＝O)O(CH2)3CH3
  5752.   NCH2SCF3   C(＝O)OCH2CH(CH3)2
  5753.   NCH2SCF3   C(＝O)OC(CH3)3
  5754.   NCH2SCF3   C(＝O)NH2
  5755.   NCH2SCF3   C(＝O)NHCH3
  5756.   NCH2SCF3   C(＝O)N(CH3)2
  5757.   NCH2SCF3   C(＝O)NHCF3
  5758.   NCH2SCF3   C(＝O)N(CF3)2
  5759.   NCH2SCF3   C(＝O)NHCH2CH3
  5760.   NCH2SCF3   C(＝O)N(CH2CH3)2
  5761.   NCH2SCF3   C(＝O)NHCH2CF3
  5762.   NCH2SCF3   C(＝O)N(CH2CF3)2
  5763.   NCH2SCF3   C(＝O)NHCH2CH2CH3
  5764.   NCH2SCF3   C(＝O)NHCH(CH3)2
  5765.   NCH2SCF3   C(＝O)NH(CH2)3CH3
  5766.   NCH2SCF3   C(＝O)NHCH2-c丙基
  5767.   NCH2SCF3   C(＝O)NHCH2-C6H5
  5768.   NCH2SCF3   C(＝O)NH-炔丙基
  5769.   NCH2SCF3   C(＝O)NHCH2-4-Cl-C6H4
  5770.   NCH2SCF3   C(＝O)-吗啉-4-基
  5771.   NCH2SCF3   C(＝O)NH-3-硫杂戊环基-1，1-二氧化物
  5772.   NCH2SCF3   C(＝NH)NH2
  5773.   NCH2SCF3   C(＝NH)NHCH3
  5774.   NCH2SCF3   C(＝NH)N(CH3)2
  5775.   NCH2SCF3   C(＝NH)NHCF3
  5776.   NCH2SCF3   C(＝NH)N(CF3)2
  5777.   NCH2SCF3   C(＝NH)NHCH2CH3
  5778.   NCH2SCF3   C(＝NH)N(CH2CH3)2
  序号   Y   R2
  5779.   NCH2SCF3   C(＝NH)NHCH2CF3
  5780.   NCH2SCF3   C(＝NH)N(CH2CF3)2
  5781.   NCH2SCF3   C(＝NH)NHCH2CH2CH3
  5782.   NCH2SCF3   C(＝NH)NHCH(CH3)2
  5783.   NCH2SCF3   C(＝NH)NH(CH2)3CH3
  5784.   NCH2SCF3   C(＝NH)NH(CH2)4CH3
  5785.   NCH2SCF3   C(＝NH)NH(CH2)5CH3
  5786.   NCH2SCF3   C(＝NH)NHCH2-c丙基
  5787.   NCH2SCF3   C(＝NH)NHCH2-C6H5
  5788.   NCH2SCF3   C(＝NCH3)NH2
  5789.   NCH2SCF3   C(＝NCH3)NHCH3
  5790.   NCH2SCF3   C(＝NCH3)N(CH3)2
  5791.   NCH2SCF3   C(＝NCH3)NHCF3
  5792.   NCH2SCF3   C(＝NCH3)N(CF3)2
  5793.   NCH2SCF3   C(＝NCH3)NHCH2CH3
  5794.   NCH2SCF3   C(＝NCH3)N(CH2CH3)2
  5795.   NCH2SCF3   C(＝NCH3)NHCH2CF3
  5796.   NCH2SCF3   C(＝NCH3)N(CH2CF3)2
  5797.   NCH2SCF3   C(＝NCH3)NHCH2CH2CH3
  5798.   NCH2SCF3   C(＝NCH3)NHCH(CH3)2
  5799.   NCH2SCF3   C(＝NCH3)NH(CH2)3CH3
  5800.   NCH2SCF3   C(＝NCH3)NH(CH2)4CH3
  5801.   NCH2SCF3   C(＝NCH3)NH(CH2)5CH3
  5802.   NCH2SCF3   C(＝NCH3)NHCH2-c丙基
  5803.   NCH2SCF3   C(＝NCH3)NHCH2-C6H5
  5804.   NCH2SCF3   CH2C6H5
  5805.   NCH2SCF3   CH2CH2C6H5
  5806.   NCH2SCF3   CH2-2-F-C6H4
  5807.   NCH2SCF3   CH2-3-F-C6H4
  5808.   NCH2SCF3   CH2-4-F-C6H4
  5809.   NCH2SCF3   CH2-2-Cl-C6H4
  5810.   NCH2SCF3   CH2-3-Cl-C6H4
  5811.   NCH2SCF3   CH2-4-Cl-C6H4
  5812.   NCH2SCF3   CH2-2-Br-C6H4
  5813.   NCH2SCF3   CH2-3-Br-C6H4
  5814.   NCH2SCF3   CH2-4-Br-C6H4
  5815.   NCH2SCF3   CH2-2-MeO-C6H4
  5816.   NCH2SCF3   CH2-3-MeO-C6H4
  5817.   NCH2SCF3   CH2-4-MeO-C6H4
  5818.   NCH2SCF3   CH2-2-F-C6H4
  5819.   NCH2SCF3   CH2-3-F-C6H4
  序号   Y   R2
  5820.   NCH2SCF3   CH2-4-F-C6H4
  5821.   NCH2SCF3   A-1
  5822.   NCH2SCF3   A-2
  5823.   NCH2SCF3   A-3
  5824.   NCH2SCF3   A-4
  5825.   NCH2SCF3   A-5
  5826.   NCH2SCF3   A-6
  5827.   NCH2SCF3   A-7
  5828.   NCH2SCF3   A-8
  5829.   NCH2SCF3   A-9
  5830.   NCH2SCF3   A-10
  5831.   NCH2SCF3   A-11
  5832.   NCH2SCF3   A-12
  5833.   NCH2SCF3   A-13
  5834.   NCH2SCF3   A-14
  5835.   NCH2SCF3   A-15
  5836.   NCH2SCF3   A-16
  5837.   NCH2SCF3   A-17
  5838.   NCH2SCF3   A-18
  5839.   NCH2SCF3   A-19
  5840.   NCH2SCF3   A-20
  5841.   NCH2SCF3   A-21
  5842.   NCH2SCF3   A-22
  5843.   NCH2SCF3   A-23
  5844.   NCH2SCF3   A-24
  5845.   NCH2SCF3   A-25
  5846.   NCH2SCF3   A-26
  5847.   NCH2SCF3   A-27
  5848.   NCH2SCF3   A-28
  5849.   NCH2SCF3   CH2-A-1
  5850.   NCH2SCF3   CH2-A-2
  5851.   NCH2SCF3   CH2-A-3
  5852.   NCH2SCF3   CH2-A-4
  5853.   NCH2SCF3   CH2-A-5
  5854.   NCH2SCF3   CH2-A-6
  5855.   NCH2SCF3   CH2-A-7
  5856.   NCH2SCF3   CH2-A-8
  5857.   NCH2SCF3   CH2-A-9
  5858.   NCH2SCF3   CH2-A-10
  5859.   NCH2SCF3   CH2-A-11
  5860.   NCH2SCF3   CH2-A-12
  序号   Y   R2
  5861.   NCH2SCF3   CH2-A-13
  5862.   NCH2SCF3   CH2-A-14
  5863.   NCH2SCF3   CH2-A-15
  5864.   NCH2SCF3   CH2-A-16
  5865.   NCH2SCF3   CH2-A-17
  5866.   NCH2SCF3   CH2-A-18
  5867.   NCH2SCF3   CH2-A-19
  5868.   NCH2SCF3   CH2-A-20
  5869.   NCH2SCF3   CH2-A-21
  5870.   NCH2SCF3   CH2-A-22
  5871.   NCH2SCF3   CH2-A-23
  5872.   NCH2SCF3   CH2-A-24
  5873.   NCH2SCF3   CH2-A-25
  5874.   NCH2SCF3   CH2-A-26
  5875.   NCH2SCF3   CH2-A-27
  5876.   NCH2SCF3   CH2-A-28
  5877.   NCH2SCF3   C(＝O)-A-1
  5878.   NCH2SCF3   C(＝O)-A-2
  5879.   NCH2SCF3   C(＝O)-A-3
  5880.   NCH2SCF3   C(＝O)-A-4
  5881.   NCH2SCF3   C(＝O)-A-5
  5882.   NCH2SCF3   C(＝O)-A-6
  5883.   NCH2SCF3   C(＝O)-A-7
  5884.   NCH2SCF3   C(＝O)-A-8
  5885.   NCH2SCF3   C(＝O)-A-9
  5886.   NCH2SCF3   C(＝O)-A-10
  5887.   NCH2SCF3   C(＝O)-A-11
  5888.   NCH2SCF3   C(＝O)-A-12
  5889.   NCH2SCF3   C(＝O)-A-13
  5890.   NCH2SCF3   C(＝O)-A-14
  5891.   NCH2SCF3   C(＝O)-A-15
  5892.   NCH2SCF3   C(＝O)-A-16
  5893.   NCH2SCF3   C(＝O)-A-17
  5894.   NCH2SCF3   C(＝O)-A-18
  5895.   NCH2SCF3   C(＝O)-A-19
  5896.   NCH2SCF3   C(＝O)-A-20
  5897.   NCH2SCF3   C(＝O)-A-21
  5898.   NCH2SCF3   C(＝O)-A-22
  5899.   NCH2SCF3   C(＝O)-A-23
  5900.   NCH2SCF3   C(＝O)-A-24
  5901.   NCH2SCF3   C(＝O)-A-25
  序号  Y   R2
  5902.  NCH2SCF3   C(＝O)-A-26
  5903.  NCH2SCF3   C(＝O)-A-27
  5904.  NCH2SCF3   C(＝O)-A-28
  5905.  NCH2SCH2CH3   H
  5906.  NCH2SCH2CH3   CH3
  5907.  NCH2SCH2CH3   CF3
  5908.  NCH2SCH2CH3   CH2CH3
  5909.  NCH2SCH2CH3   CH2CF3
  5910.  NCH2SCH2CH3   CH2CH2CH3
  5911.  NCH2SCH2CH3   CH2CH2CF3
  5912.  NCH2SCH2CH3   CH2CF2CF3
  5913.  NCH2SCH2CH3   CH(CH3)2
  5914.  NCH2SCH2CH3   (CH2)3CH3
  5915.  NCH2SCH2CH3   (CH2)3CF3
  5916.  NCH2SCH2CH3   CH2-c丙基
  5917.  NCH2SCH2CH3   CH(CH3)-c丙基
  5918.  NCH2SCH2CH3   CH2CN
  5919.  NCH2SCH2CH3   CH2C(＝O)OH
  5920.  NCH2SCH2CH3   CH2C(＝O)OCH3
  5921.  NCH2SCH2CH3   CH2C(＝O)OCH2CH3
  5922.  NCH2SCH2CH3   CH2C(＝O)OCH2CH2CH3
  5923.  NCH2SCH2CH3   CH2C(＝O)OCH(CH3)2
  5924.  NCH2SCH2CH3   CH2C(＝O)O(CH2)3CH3
  5925.  NCH2SCH2CH3   CH2C(＝O)OCH2CH(CH3)2
  5926.  NCH2SCH2CH3   CH2C(＝O)OC(CH3)3
  5927.  NCH2SCH2CH3   CH2C(＝O)NH2
  5928.  NCH2SCH2CH3   CH2C(＝O)NHCH3
  5929.  NCH2SCH2CH3   CH2C(＝O)N(CH3)2
  5930.  NCH2SCH2CH3   CH2C(＝O)NHCF3
  5931.  NCH2SCH2CH3   CH2C(＝O)N(CF3)2
  5932.  NCH2SCH2CH3   CH2C(＝O)NHCH2CH3
  5933.  NCH2SCH2CH3   CH2C(＝O)N(CH2CH3)2
  5934.  NCH2SCH2CH3   CH2C(＝O)NHCH2CF3
  5935.  NCH2SCH2CH3   CH2C(＝O)N(CH2CF3)2
  5936.  NCH2SCH2CH3   CH2C(＝O)NHCH2CH2CH3
  5937.  NCH2SCH2CH3   CH2C(＝O)NHCH(CH3)2
  5938.  NCH2SCH2CH3   CH2C(＝O)NH(CH2)3CH3
  5939.  NCH2SCH2CH3   CH2C(＝O)NHCH2-c丙基
  5940.  NCH2SCH2CH3   CH2C(＝O)NHCH2-C6H5
  5941.  NCH2SCH2CH3   CH2C(＝O)NH-炔丙基
  序号  Y   R2
  5942.  NCH2SCH2CH3   CH2C(＝O)NHCH2-4-Cl-C6H4
  5943.  NCH2SCH2CH3   CH2C(＝O)-吗啉-4-基
  5944.  NCH2SCH2CH3   C6H5
  5945.  NCH2SCH2CH3   2-F-C6H4
  5946.  NCH2SCH2CH3   3-F-C6H4
  5947.  NCH2SCH2CH3   4-F-C6H4
  5948.  NCH2SCH2CH3   2-Cl-C6H4
  5949.  NCH2SCH2CH3   3-Cl-C6H4
  5950.  NCH2SCH2CH3   4-Cl-C6H4
  5951.  NCH2SCH2CH3   2-Br-C6H4
  5952.  NCH2SCH2CH3   3-Br-C6H4
  5953.  NCH2SCH2CH3   4-Br-C6H4
  5954.  NCH2SCH2CH3   C(＝O)CH3
  5955.  NCH2SCH2CH3   C(＝O)CH2CH3
  5956.  NCH2SCH2CH3   C(＝O)CH2OCH3
  5957.  NCH2SCH2CH3   C(＝O)(CH2)2CH3
  5958.  NCH2SCH2CH3   C(＝O)CH(CH3)2
  5959.  NCH2SCH2CH3   C(＝O)C6H5
  5960.  NCH2SCH2CH3   C(＝O)-2-F-C6H4
  5961.  NCH2SCH2CH3   C(＝O)-3-F-C6H4
  5962.  NCH2SCH2CH3   C(＝O)-4-F-C6H4
  5963.  NCH2SCH2CH3   C(＝O)-2-Cl-C6H4
  5964.  NCH2SCH2CH3   C(＝O)-3-Cl-C6H4
  5965.  NCH2SCH2CH3   C(＝O)-4-Cl-C6H4
  5966.  NCH2SCH2CH3   C(＝O)-2-Br-C6H4
  5967.  NCH2SCH2CH3   C(＝O)-3-Br-C6H4
  5968.  NCH2SCH2CH3   C(＝O)-4-Br-C6H4
  5969.  NCH2SCH2CH3   C(＝O)-2-吡啶基
  5970.  NCH2SCH2CH3   C(＝O)CF3
  5971.  NCH2SCH2CH3   C(＝O)CH2CF3
  5972.  NCH2SCH2CH3   C(＝O)CH2CCl3
  5973.  NCH2SCH2CH3   C(＝O)OCH2Cl3
  5974.  NCH2SCH2CH3   C(＝O)OH
  5975.  NCH2SCH2CH3   C(＝O)OCH3
  5976.  NCH2SCH2CH3   C(＝O)OCH2CH3
  5977.  NCH2SCH2CH3   C(＝O)OCH2CH2CH3
  5978.  NCH2SCH2CH3   C(＝O)OCH(CH3)2
  5979.  NCH2SCH2CH3   C(＝O)O(CH2)3CH3
  5980.  NCH2SCH2CH3   C(＝O)OCH2CH(CH3)2
  5981.  NCH2SCH2CH3   C(＝O)OC(CH3)3
  5982.  NCH2SCH2CH3   C(＝O)NH2
  序号  Y   R2
  5983.  NCH2SCH2CH3   C(＝O)NHCH3
  5984.  NCH2SCH2CH3   C(＝O)N(CH3)2
  5985.  NCH2SCH2CH3   C(＝O)NHCF3
  5986.  NCH2SCH2CH3   C(＝O)N(CF3)2
  5987.  NCH2SCH2CH3   C(＝O)NHCH2CH3
  5988.  NCH2SCH2CH3   C(＝O)N(CH2CH3)2
  5989.  NCH2SCH2CH3   C(＝O)NHCH2CF3
  5990.  NCH2SCH2CH3   C(＝O)N(CH2CF3)2
  5991.  NCH2SCH2CH3   C(＝O)NHCH2CH2CH3
  5992.  NCH2SCH2CH3   C(＝O)NHCH(CH3)2
  5993.  NCH2SCH2CH3   C(＝O)NH(CH2)3CH3
  5994.  NCH2SCH2CH3   C(＝O)NHCH2-c丙基
  5995.  NCH2SCH2CH3   C(＝O)NHCH2-C6H5
  5996.  NCH2SCH2CH3   C(＝O)NH-炔丙基
  5997.  NCH2SCH2CH3   C(＝O)NHCH2-4-Cl-C6H4
  5998.  NCH2SCH2CH3   C(＝O)-吗啉-4-基
  5999.  NCH2SCH2CH3   C(＝O)NH-3-硫杂戊环基-1，1-二氧化物
  6000.  NCH2SCH2CH3   C(＝NH)NH2
  6001.  NCH2SCH2CH3   C(＝NH)NHCH3
  6002.  NCH2SCH2CH3   C(＝NH)N(CH3)2
  6003.  NCH2SCH2CH3   C(＝NH)NHCF3
  6004.  NCH2SCH2CH3   C(＝NH)N(CF3)2
  6005.  NCH2SCH2CH3   C(＝NH)NHCH2CH3
  6006.  NCH2SCH2CH3   C(＝NH)N(CH2CH3)2
  6007.  NCH2SCH2CH3   C(＝NH)NHCH2CF3
  6008.  NCH2SCH2CH3   C(＝NH)N(CH2CF3)2
  6009.  NCH2SCH2CH3   C(＝NH)NHCH2CH2CH3
  6010.  NCH2SCH2CH3   C(＝NH)NHCH(CH3)2
  6011.  NCH2SCH2CH3   C(＝NH)NH(CH2)3CH3
  6012.  NCH2SCH2CH3   C(＝NH)NH(CH2)4CH3
  6013.  NCH2SCH2CH3   C(＝NH)NH(CH2)5CH3
  6014.  NCH2SCH2CH3   C(＝NH)NHCH2-c丙基
  6015.  NCH2SCH2CH3   C(＝NH)NHCH2-C6H5
  6016.  NCH2SCH2CH3   C(＝NCH3)NH2
  6017.  NCH2SCH2CH3   C(＝NCH3)NHCH3
  6018.  NCH2SCH2CH3   C(＝NCH3)N(CH3)2
  6019.  NCH2SCH2CH3   C(＝NCH3)NHCF3
  6020.  NCH2SCH2CH3   C(＝NCH3)N(CF3)2
  6021.  NCH2SCH2CH3   C(＝NCH3)NHCH2CH3
  6022.  NCH2SCH2CH3   C(＝NCH3)N(CH2CH3)2
  序号  Y   R2
  6023.  NCH2SCH2CH3   C(＝NCH3)NHCH2CF3
  6024.  NCH2SCH2CH3   C(＝NCH3)N(CH2CF3)2
  6025.  NCH2SCH2CH3   C(＝NCH3)NHCH2CH2CH3
  6026.  NCH2SCH2CH3   C(＝NCH3)NHCH(CH3)2
  6027.  NCH2SCH2CH3   C(＝NCH3)NH(CH2)3CH3
  6028.  NCH2SCH2CH3   C(＝NCH3)NH(CH2)4CH3
  6029.  NCH2SCH2CH3   C(＝NCH3)NH(CH2)5CH3
  6030.  NCH2SCH2CH3   C(＝NCH3)NHCH2-c丙基
  6031.  NCH2SCH2CH3   C(＝NCH3)NHCH2-C6H5
  6032.  NCH2SCH2CH3   CH2C6H5
  6033.  NCH2SCH2CH3   CH2CH2C6H5
  6034.  NCH2SCH2CH3   CH2-2-F-C6H4
  6035.  NCH2SCH2CH3   CH2-3-F-C6H4
  6036.  NCH2SCH2CH3   CH2-4-F-C6H4
  6037.  NCH2SCH2CH3   CH2-2-Cl-C6H4
  6038.  NCH2SCH2CH3   CH2-3-Cl-C6H4
  6039.  NCH2SCH2CH3   CH2-4-Cl-C6H4
  6040.  NCH2SCH2CH3   CH2-2-Br-C6H4
  6041.  NCH2SCH2CH3   CH2-3-Br-C6H4
  6042.  NCH2SCH2CH3   CH2-4-Br-C6H4
  6043.  NCH2SCH2CH3   CH2-2-MeO-C6H4
  6044.  NCH2SCH2CH3   CH2-3-MeO-C6H4
  6045.  NCH2SCH2CH3   CH2-4-MeO-C6H4
  6046.  NCH2SCH2CH3   CH2-2-F-C6H4
  6047.  NCH2SCH2CH3   CH2-3-F-C6H4
  6048.  NCH2SCH2CH3   CH2-4-F-C6H4
  6049.  NCH2SCH2CH3   A-1
  6050.  NCH2SCH2CH3   A-2
  6051.  NCH2SCH2CH3   A-3
  6052.  NCH2SCH2CH3   A-4
  6053.  NCH2SCH2CH3   A-5
  6054.  NCH2SCH2CH3   A-6
  6055.  NCH2SCH2CH3   A-7
  6056.  NCH2SCH2CH3   A-8
  6057.  NCH2SCH2CH3   A-9
  6058.  NCH2SCH2CH3   A-10
  6059.  NCH2SCH2CH3   A-11
  6060.  NCH2SCH2CH3   A-12
  6061.  NCH2SCH2CH3   A-13
  6062.  NCH2SCH2CH3   A-14
  6063.  NCH2SCH2CH3   A-15
  序号  Y   R2
  6064.  NCH2SCH2CH3   A-16
  6065.  NCH2SCH2CH3   A-17
  6066.  NCH2SCH2CH3   A-18
  6067.  NCH2SCH2CH3   A-19
  6068.  NCH2SCH2CH3   A-20
  6069.  NCH2SCH2CH3   A-21
  6070.  NCH2SCH2CH3   A-22
  6071.  NCH2SCH2CH3   A-23
  6072.  NCH2SCH2CH3   A-24
  6073.  NCH2SCH2CH3   A-25
  6074.  NCH2SCH2CH3   A-26
  6075.  NCH2SCH2CH3   A-27
  6076.  NCH2SCH2CH3   A-28
  6077.  NCH2SCH2CH3   CH2-A-1
  6078.  NCH2SCH2CH3   CH2-A-2
  6079.  NCH2SCH2CH3   CH2-A-3
  6080.  NCH2SCH2CH3   CH2-A-4
  6081.  NCH2SCH2CH3   CH2-A-5
  6082.  NCH2SCH2CH3   CH2-A-6
  6083.  NCH2SCH2CH3   CH2-A-7
  6084.  NCH2SCH2CH3   CH2-A-8
  6085.  NCH2SCH2CH3   CH2-A-9
  6086.  NCH2SCH2CH3   CH2-A-10
  6087.  NCH2SCH2CH3   CH2-A-11
  6088.  NCH2SCH2CH3   CH2-A-12
  6089.  NCH2SCH2CH3   CH2-A-13
  6090.  NCH2SCH2CH3   CH2-A-14
  6091.  NCH2SCH2CH3   CH2-A-15
  6092.  NCH2SCH2CH3   CH2-A-16
  6093.  NCH2SCH2CH3   CH2-A-17
  6094.  NCH2SCH2CH3   CH2-A-18
  6095.  NCH2SCH2CH3   CH2-A-19
  6096.  NCH2SCH2CH3   CH2-A-20
  6097.  NCH2SCH2CH3   CH2-A-21
  6098.  NCH2SCH2CH3   CH2-A-22
  6099.  NCH2SCH2CH3   CH2-A-23
  6100.  NCH2SCH2CH3   CH2-A-24
  6101.  NCH2SCH2CH3   CH2-A-25
  6102.  NCH2SCH2CH3   CH2-A-26
  6103.  NCH2SCH2CH3   CH2-A-27
  6104.  NCH2SCH2CH3   CH2-A-28
  序号  Y   R2
  6105.  NCH2SCH2CH3   C(＝O)-A-1
  6106.  NCH2SCH2CH3   C(＝O)-A-2
  6107.  NCH2SCH2CH3   C(＝O)-A-3
  6108.  NCH2SCH2CH3   C(＝O)-A-4
  6109.  NCH2SCH2CH3   C(＝O)-A-5
  6110.  NCH2SCH2CH3   C(＝O)-A-6
  6111.  NCH2SCH2CH3   C(＝O)-A-7
  6112.  NCH2SCH2CH3   C(＝O)-A-8
  6113.  NCH2SCH2CH3   C(＝O)-A-9
  6114.  NCH2SCH2CH3   C(＝O)-A-10
  6115.  NCH2SCH2CH3   C(＝O)-A-11
  6116.  NCH2SCH2CH3   C(＝O)-A-12
  6117.  NCH2SCH2CH3   C(＝O)-A-13
  6118.  NCH2SCH2CH3   C(＝O)-A-14
  6119.  NCH2SCH2CH3   C(＝O)-A-15
  6120.  NCH2SCH2CH3   C(＝O)-A-16
  6121.  NCH2SCH2CH3   C(＝O)-A-17
  6122.  NCH2SCH2CH3   C(＝O)-A-18
  6123.  NCH2SCH2CH3   C(＝O)-A-19
  6124.  NCH2SCH2CH3   C(＝O)-A-20
  6125.  NCH2SCH2CH3   C(＝O)-A-21
  6126.  NCH2SCH2CH3   C(＝O)-A-22
  6127.  NCH2SCH2CH3   C(＝O)-A-23
  6128.  NCH2SCH2CH3   C(＝O)-A-24
  6129.  NCH2SCH2CH3   C(＝O)-A-25
  6130.  NCH2SCH2CH3   C(＝O)-A-26
  6131.  NCH2SCH2CH3   C(＝O)-A-27
  6132.  NCH2SCH2CH3   C(＝O)-A-28
  6133.  NCH2SCH2CF3   H
  6134.  NCH2SCH2CF3   CH3
  6135.  NCH2SCH2CF3   CF3
  6136.  NCH2SCH2CF3   CH2CH3
  6137.  NCH2SCH2CF3   CH2CF3
  6138.  NCH2SCH2CF3   CH2CH2CH3
  6139.  NCH2SCH2CF3   CH2CH2CF3
  6140.  NCH2SCH2CF3   CH2CF2CF3
  6141.  NCH2SCH2CF3   CH(CH3)2
  6142.  NCH2SCH2CF3   (CH2)3CH3
  6143.  NCH2SCH2CF3   (CH2)3CF3
  6144.  NCH2SCH2CF3   CH2-c丙基
  6145.  NCH2SCH2CF3   CH(CH3)-c丙基
  序号  Y   R2
  6146.  NCH2SCH2CF3   CH2CN
  6147.  NCH2SCH2CF3   CH2C(＝O)OH
  6148.  NCH2SCH2CF3   CH2C(＝O)OCH3
  6149.  NCH2SCH2CF3   CH2C(＝O)OCH2CH3
  6150.  NCH2SCH2CF3   CH2C(＝O)OCH2CH2CH3
  6151.  NCH2SCH2CF3   CH2C(＝O)OCH(CH3)2
  6152.  NCH2SCH2CF3   CH2C(＝O)O(CH2)3CH3
  6153.  NCH2SCH2CF3   CH2C(＝O)OCH2CH(CH3)2
  6154.  NCH2SCH2CF3   CH2C(＝O)OC(CH3)3
  6155.  NCH2SCH2CF3   CH2C(＝O)NH2
  6156.  NCH2SCH2CF3   CH2C(＝O)NHCH3
  6157.  NCH2SCH2CF3   CH2C(＝O)N(CH3)2
  6158.  NCH2SCH2CF3   CH2C(＝O)NHCF3
  6159.  NCH2SCH2CF3   CH2C(＝O)N(CF3)2
  6160.  NCH2SCH2CF3   CH2C(＝O)NHCH2CH3
  6161.  NCH2SCH2CF3   CH2C(＝O)N(CH2CH3)2
  6162.  NCH2SCH2CF3   CH2C(＝O)NHCH2CF3
  6163.  NCH2SCH2CF3   CH2C(＝O)N(CH2CF3)2
  6164.  NCH2SCH2CF3   CH2C(＝O)NHCH2CH2CH3
  6165.  NCH2SCH2CF3   CH2C(＝O)NHCH(CH3)2
  6166.  NCH2SCH2CF3   CH2C(＝O)NH(CH2)3CH3
  6167.  NCH2SCH2CF3   CH2C(＝O)NHCH2-c丙基
  6168.  NCH2SCH2CF3   CH2C(＝O)NHCH2-C6H5
  6169.  NCH2SCH2CF3   CH2C(＝O)NH-炔丙基
  6170.  NCH2SCH2CF3   CH2C(＝O)NHCH2-4-Cl-C6H4
  6171.  NCH2SCH2CF3   CH2C(＝O)-吗啉-4-基
  6172.  NCH2SCH2CF3   C6H5
  6173.  NCH2SCH2CF3   2-F-C6H4
  6174.  NCH2SCH2CF3   3-F-C6H4
  6175.  NCH2SCH2CF3   4-F-C6H4
  6176.  NCH2SCH2CF3   2-Cl-C6H4
  6177.  NCH2SCH2CF3   3-Cl-C6H4
  6178.  NCH2SCH2CF3   4-Cl-C6H4
  6179.  NCH2SCH2CF3   2-Br-C6H4
  6180.  NCH2SCH2CF3   3-Br-C6H4
  6181.  NCH2SCH2CF3   4-Br-C6H4
  6182.  NCH2SCH2CF3   C(＝O)CH3
  6183.  NCH2SCH2CF3   C(＝O)CH2CH3
  6184.  NCH2SCH2CF3   C(＝O)CH2OCH3
  6185.  NCH2SCH2CF3   C(＝O)(CH2)2CH3
  序号  Y  R2
  6186.  NCH2SCH2CF3  C(＝O)CH(CH3)2
  6187.  NCH2SCH2CF3  C(＝O)C6H5
  6188.  NCH2SCH2CF3  C(＝O)-2-F-C6H4
  6189.  NCH2SCH2CF3  C(＝O)-3-F-C6H4
  6190.  NCH2SCH2CF3  C(＝O)-4-F-C6H4
  6191.  NCH2SCH2CF3  C(＝O)-2-Cl-C6H4
  6192.  NCH2SCH2CF3  C(＝O)-3-Cl-C6H4
  6193.  NCH2SCH2CF3  C(＝O)-4-Cl-C6H4
  6194.  NCH2SCH2CF3  C(＝O)-2-Br-C6H4
  6195.  NCH2SCH2CF3  C(＝O)-3-Br-C6H4
  6196.  NCH2SCH2CF3  C(＝O)-4-Br-C6H4
  6197.  NCH2SCH2CF3  C(＝O)-2-吡啶基
  6198.  NCH2SCH2CF3  C(＝O)CF3
  6199.  NCH2SCH2CF3  C(＝O)CH2CF3
  6200.  NCH2SCH2CF3  C(＝O)CH2CCl3
  6201.  NCH2SCH2CF3  C(＝O)OCH2Cl3
  6202.  NCH2SCH2CF3  C(＝O)OH
  6203.  NCH2SCH2CF3  C(＝O)OCH3
  6204.  NCH2SCH2CF3  C(＝O)OCH2CH3
  6205.  NCH2SCH2CF3  C(＝O)OCH2CH2CH3
  6206.  NCH2SCH2CF3  C(＝O)OCH(CH3)2
  6207.  NCH2SCH2CF3  C(＝O)O(CH2)3CH3
  6208.  NCH2SCH2CF3  C(＝O)OCH2CH(CH3)2
  6209.  NCH2SCH2CF3  C(＝O)OC(CH3)3
  6210.  NCH2SCH2CF3  C(＝O)NH2
  6211.  NCH2SCH2CF3  C(＝O)NHCH3
  6212.  NCH2SCH2CF3  C(＝O)N(CH3)2
  6213.  NCH2SCH2CF3  C(＝O)NHCF3
  6214.  NCH2SCH2CF3  C(＝O)N(CF3)2
  6215.  NCH2SCH2CF3  C(＝O)NHCH2CH3
  6216.  NCH2SCH2CF3  C(＝O)N(CH2CH3)2
  6217.  NCH2SCH2CF3  C(＝O)NHCH2CF3
  6218.  NCH2SCH2CF3  C(＝O)N(CH2CF3)2
  6219.  NCH2SCH2CF3  C(＝O)NHCH2CH2CH3
  6220.  NCH2SCH2CF3  C(＝O)NHCH(CH3)2
  6221.  NCH2SCH2CF3  C(＝O)NH(CH2)3CH3
  6222.  NCH2SCH2CF3  C(＝O)NHCH2-c丙基
  6223.  NCH2SCH2CF3  C(＝O)NHCH2-C6H5
  6224.  NCH2SCH2CF3  C(＝O)NH-炔丙基
  6225.  NCH2SCH2CF3  C(＝O)NHCH2-4-Cl-C6H4
  序号  Y   R2
  6226.  NCH2SCH2CF3   C(＝O)-吗啉-4-基
  6227.  NCH2SCH2CF3   C(＝O)NH-3-硫杂戊环基-1，1-二氧化物
  6228.  NCH2SCH2CF3   C(＝NH)NH2
  6229.  NCH2SCH2CF3   C(＝NH)NHCH3
  6230.  NCH2SCH2CF3   C(＝NH)N(CH3)2
  6231.  NCH2SCH2CF3   C(＝NH)NHCF3
  6232.  NCH2SCH2CF3   C(＝NH)N(CF3)2
  6233.  NCH2SCH2CF3   C(＝NH)NHCH2CH3
  6234.  NCH2SCH2CF3   C(＝NH)N(CH2CH3)2
  6235.  NCH2SCH2CF3   C(＝NH)NHCH2CF3
  6236.  NCH2SCH2CF3   C(＝NH)N(CH2CF3)2
  6237.  NCH2SCH2CF3   C(＝NH)NHCH2CH2CH3
  6238.  NCH2SCH2CF3   C(＝NH)NHCH(CH3)2
  6239.  NCH2SCH2CF3   C(＝NH)NH(CH2)3CH3
  6240.  NCH2SCH2CF3   C(＝NH)NH(CH2)4CH3
  6241.  NCH2SCH2CF3   C(＝NH)NH(CH2)5CH3
  6242.  NCH2SCH2CF3   C(＝NH)NHCH2-c丙基
  6243.  NCH2SCH2CF3   C(＝NH)NHCH2-C6H5
  6244.  NCH2SCH2CF3   C(＝NCH3)NH2
  6245.  NCH2SCH2CF3   C(＝NCH3)NHCH3
  6246.  NCH2SCH2CF3   C(＝NCH3)N(CH3)2
  6247.  NCH2SCH2CF3   C(＝NCH3)NHCF3
  6248.  NCH2SCH2CF3   C(＝NCH3)N(CF3)2
  6249.  NCH2SCH2CF3   C(＝NCH3)NHCH2CH3
  6250.  NCH2SCH2CF3   C(＝NCH3)N(CH2CH3)2
  6251.  NCH2SCH2CF3   C(＝NCH3)NHCH2CF3
  6252.  NCH2SCH2CF3   C(＝NCH3)N(CH2CF3)2
  6253.  NCH2SCH2CF3   C(＝NCH3)NHCH2CH2CH3
  6254.  NCH2SCH2CF3   C(＝NCH3)NHCH(CH3)2
  6255.  NCH2SCH2CF3   C(＝NCH3)NH(CH2)3CH3
  6256.  NCH2SCH2CF3   C(＝NCH3)NH(CH2)4CH3
  6257.  NCH2SCH2CF3   C(＝NCH3)NH(CH2)5CH3
  6258.  NCH2SCH2CF3   C(＝NCH3)NHCH2-c丙基
  6259.  NCH2SCH2CF3   C(＝NCH3)NHCH2-C6H5
  6260.  NCH2SCH2CF3   CH2C6H5
  6261.  NCH2SCH2CF3   CH2CH2C6H5
  6262.  NCH2SCH2CF3   CH2-2-F-C6H4
  6263.  NCH2SCH2CF3   CH2-3-F-C6H4
  6264.  NCH2SCH2CF3   CH2-4-F-C6H4
  6265.  NCH2SCH2CF3   CH2-2-Cl-C6H4
  序号  Y   R2
  6266.  NCH2SCH2CF3   CH2-3-Cl-C6H4
  6267.  NCH2SCH2CF3   CH2-4-Cl-C6H4
  6268.  NCH2SCH2CF3   CH2-2-Br-C6H4
  6269.  NCH2SCH2CF3   CH2-3-Br-C6H4
  6270.  NCH2SCH2CF3   CH2-4-Br-C6H4
  6271.  NCH2SCH2CF3   CH2-2-MeO-C6H4
  6272.  NCH2SCH2CF3   CH2-3-MeO-C6H4
  6273.  NCH2SCH2CF3   CH2-4-MeO-C6H4
  6274.  NCH2SCH2CF3   CH2-2-F-C6H4
  6275.  NCH2SCH2CF3   CH2-3-F-C6H4
  6276.  NCH2SCH2CF3   CH2-4-F-C6H4
  6277.  NCH2SCH2CF3   A-1
  6278.  NCH2SCH2CF3   A-2
  6279.  NCH2SCH2CF3   A-3
  6280.  NCH2SCH2CF3   A-4
  6281.  NCH2SCH2CF3   A-5
  6282.  NCH2SCH2CF3   A-6
  6283.  NCH2SCH2CF3   A-7
  6284.  NCH2SCH2CF3   A-8
  6285.  NCH2SCH2CF3   A-9
  6286.  NCH2SCH2CF3   A-10
  6287.  NCH2SCH2CF3   A-11
  6288.  NCH2SCH2CF3   A-12
  6289.  NCH2SCH2CF3   A-13
  6290.  NCH2SCH2CF3   A-14
  6291.  NCH2SCH2CF3   A-15
  6292.  NCH2SCH2CF3   A-16
  6293.  NCH2SCH2CF3   A-17
  6294.  NCH2SCH2CF3   A-18
  6295.  NCH2SCH2CF3   A-19
  6296.  NCH2SCH2CF3   A-20
  6297.  NCH2SCH2CF3   A-21
  6298.  NCH2SCH2CF3   A-22
  6299.  NCH2SCH2CF3   A-23
  6300.  NCH2SCH2CF3   A-24
  6301.  NCH2SCH2CF3   A-25
  6302.  NCH2SCH2CF3   A-26
  6303.  NCH2SCH2CF3   A-27
  6304.  NCH2SCH2CF3   A-28
  6305.  NCH2SCH2CF3   CH2-A-1
  6306.  NCH2SCH2CF3   CH2-A-2
  序号  Y   R2
  6307.  NCH2SCH2CF3   CH2-A-3
  6308.  NCH2SCH2CF3   CH2-A-4
  6309.  NCH2SCH2CF3   CH2-A-5
  6310.  NCH2SCH2CF3   CH2-A-6
  6311.  NCH2SCH2CF3   CH2-A-7
  6312.  NCH2SCH2CF3   CH2-A-8
  6313.  NCH2SCH2CF3   CH2-A-9
  6314.  NCH2SCH2CF3   CH2-A-10
  6315.  NCH2SCH2CF3   CH2-A-11
  6316.  NCH2SCH2CF3   CH2-A-12
  6317.  NCH2SCH2CF3   CH2-A-13
  6318.  NCH2SCH2CF3   CH2-A-14
  6319.  NCH2SCH2CF3   CH2-A-15
  6320.  NCH2SCH2CF3   CH2-A-16
  6321.  NCH2SCH2CF3   CH2-A-17
  6322.  NCH2SCH2CF3   CH2-A-18
  6323.  NCH2SCH2CF3   CH2-A-19
  6324.  NCH2SCH2CF3   CH2-A-20
  6325.  NCH2SCH2CF3   CH2-A-21
  6326.  NCH2SCH2CF3   CH2-A-22
  6327.  NCH2SCH2CF3   CH2-A-23
  6328.  NCH2SCH2CF3   CH2-A-24
  6329.  NCH2SCH2CF3   CH2-A-25
  6330.  NCH2SCH2CF3   CH2-A-26
  6331.  NCH2SCH2CF3   CH2-A-27
  6332.  NCH2SCH2CF3   CH2-A-28
  6333.  NCH2SCH2CF3   C(＝O)-A-1
  6334.  NCH2SCH2CF3   C(＝O)-A-2
  6335.  NCH2SCH2CF3   C(＝O)-A-3
  6336.  NCH2SCH2CF3   C(＝O)-A-4
  6337.  NCH2SCH2CF3   C(＝O)-A-5
  6338.  NCH2SCH2CF3   C(＝O)-A-6
  6339.  NCH2SCH2CF3   C(＝O)-A-7
  6340.  NCH2SCH2CF3   C(＝O)-A-8
  6341.  NCH2SCH2CF3   C(＝O)-A-9
  6342.  NCH2SCH2CF3   C(＝O)-A-10
  6343.  NCH2SCH2CF3   C(＝O)-A-11
  6344.  NCH2SCH2CF3   C(＝O)-A-12
  6345.  NCH2SCH2CF3   C(＝O)-A-13
  6346.  NCH2SCH2CF3   C(＝O)-A-14
  6347.  NCH2SCH2CF3   C(＝O)-A-15
  序号  Y  R2
  6348.  NCH2SCH2CF3  C(＝O)-A-16
  6349.  NCH2SCH2CF3  C(＝O)-A-17
  6350.  NCH2SCH2CF3  C(＝O)-A-18
  6351.  NCH2SCH2CF3  C(＝O)-A-19
  6352.  NCH2SCH2CF3  C(＝O)-A-20
  6353.  NCH2SCH2CF3  C(＝O)-A-21
  6354.  NCH2SCH2CF3  C(＝O)-A-22
  6355.  NCH2SCH2CF3  C(＝O)-A-23
  6356.  NCH2SCH2CF3  C(＝O)-A-24
  6357.  NCH2SCH2CF3  C(＝O)-A-25
  6358.  NCH2SCH2CF3  C(＝O)-A-26
  6359.  NCH2SCH2CF3  C(＝O)-A-27
  6360.  NCH2SCH2CF3  C(＝O)-A-28
  6361.  NCH2CH2OCH3  H
  6362.  NCH2CH2OCH3  CH3
  6363.  NCH2CH2OCH3  CF3
  6364.  NCH2CH2OCH3  CH2CH3
  6365.  NCH2CH2OCH3  CH2CF3
  6366.  NCH2CH2OCH3  CH2CH2CH3
  6367.  NCH2CH2OCH3  CH2CH2CF3
  6368.  NCH2CH2OCH3  CH2CF2CF3
  6369.  NCH2CH2OCH3  CH(CH3)2
  6370.  NCH2CH2OCH3  (CH2)3CH3
  6371.  NCH2CH2OCH3  (CH2)3CF3
  6372.  NCH2CH2OCH3  CH2-c丙基
  6373.  NCH2CH2OCH3  CH(CH3)-c丙基
  6374.  NCH2CH2OCH3  CH2CN
  6375.  NCH2CH2OCH3  CH2C(＝O)OH
  6376.  NCH2CH2OCH3  CH2C(＝O)OCH3
  6377.  NCH2CH2OCH3  CH2C(＝O)OCH2CH3
  6378.  NCH2CH2OCH3  CH2C(＝O)OCH2CH2CH3
  6379.  NCH2CH2OCH3  CH2C(＝O)OCH(CH3)2
  6380.  NCH2CH2OCH3  CH2C(＝O)O(CH2)3CH3
  6381.  NCH2CH2OCH3  CH2C(＝O)OCH2CH(CH3)2
  6382.  NCH2CH2OCH3  CH2C(＝O)OC(CH3)3
  6383.  NCH2CH2OCH3  CH2C(＝O)NH2
  6384.  NCH2CH2OCH3  CH2C(＝O)NHCH3
  6385.  NCH2CH2OCH3  CH2C(＝O)N(CH3)2
  6386.  NCH2CH2OCH3  CH2C(＝O)NHCF3
  6387.  NCH2CH2OCH3  CH2C(＝O)N(CF3)2
  6388.  NCH2CH2OCH3  CH2C(＝O)NHCH2CH3
  序号  Y   R2
  6389.  NCH2CH2OCH3   CH2C(＝O)N(CH2CH3)2
  6390.  NCH2CH2OCH3   CH2C(＝O)NHCH2CF3
  6391.  NCH2CH2OCH3   CH2C(＝O)N(CH2CF3)2
  6392.  NCH2CH2OCH3   CH2C(＝O)NHCH2CH2CH3
  6393.  NCH2CH2OCH3   CH2C(＝O)NHCH(CH3)2
  6394.  NCH2CH2OCH3   CH2C(＝O)NH(CH2)3CH3
  6395.  NCH2CH2OCH3   CH2C(＝O)NHCH2-c丙基
  6396.  NCH2CH2OCH3   CH2C(＝O)NHCH2-C6H5
  6397.  NCH2CH2OCH3   CH2C(＝O)NH-炔丙基
  6398.  NCH2CH2OCH3   CH2C(＝O)NHCH2-4-Cl-C6H4
  6399.  NCH2CH2OCH3   CH2C(＝O)-吗啉-4-基
  6400.  NCH2CH2OCH3   C6H5
  6401.  NCH2CH2OCH3   2-F-C6H4
  6402.  NCH2CH2OCH3   3-F-C6H4
  6403.  NCH2CH2OCH3   4-F-C6H4
  6404.  NCH2CH2OCH3   2-Cl-C6H4
  6405.  NCH2CH2OCH3   3-Cl-C6H4
  6406.  NCH2CH2OCH3   4-Cl-C6H4
  6407.  NCH2CH2OCH3   2-Br-C6H4
  6408.  NCH2CH2OCH3   3-Br-C6H4
  6409.  NCH2CH2OCH3   4-Br-C6H4
  6410.  NCH2CH2OCH3   C(＝O)CH3
  6411.  NCH2CH2OCH3   C(＝O)CH2CH3
  6412.  NCH2CH2OCH3   C(＝O)CH2OCH3
  6413.  NCH2CH2OCH3   C(＝O)(CH2)2CH3
  6414.  NCH2CH2OCH3   C(＝O)CH(CH3)2
  6415.  NCH2CH2OCH3   C(＝O)C6H5
  6416.  NCH2CH2OCH3   C(＝O)-2-F-C6H4
  6417.  NCH2CH2OCH3   C(＝O)-3-F-C6H4
  6418.  NCH2CH2OCH3   C(＝O)-4-F-C6H4
  6419.  NCH2CH2OCH3   C(＝O)-2-Cl-C6H4
  6420.  NCH2CH2OCH3   C(＝O)-3-Cl-C6H4
  6421.  NCH2CH2OCH3   C(＝O)-4-Cl-C6H4
  6422.  NCH2CH2OCH3   C(＝O)-2-Br-C6H4
  6423.  NCH2CH2OCH3   C(＝O)-3-Br-C6H4
  6424.  NCH2CH2OCH3   C(＝O)-4-Br-C6H4
  6425.  NCH2CH2OCH3   C(＝O)-2-吡啶基
  6426.  NCH2CH2OCH3   C(＝O)CF3
  6427.  NCH2CH2OCH3   C(＝O)CH2CF3
  6428.  NCH2CH2OCH3   C(＝O)CH2CCl3
  序号  Y   R2
  6429.  NCH2CH2OCH3   C(＝O)OCH2Cl3
  6430.  NCH2CH2OCH3   C(＝O)OH
  6431.  NCH2CH2OCH3   C(＝O)OCH3
  6432.  NCH2CH2OCH3   C(＝O)OCH2CH3
  6433.  NCH2CH2OCH3   C(＝O)OCH2CH2CH3
  6434.  NCH2CH2OCH3   C(＝O)OCH(CH3)2
  6435.  NCH2CH2OCH3   C(＝O)O(CH2)3CH3
  6436.  NCH2CH2OCH3   C(＝O)OCH2CH(CH3)2
  6437.  NCH2CH2OCH3   C(＝O)OC(CH3)3
  6438.  NCH2CH2OCH3   C(＝O)NH2
  6439.  NCH2CH2OCH3   C(＝O)NHCH3
  6440.  NCH2CH2OCH3   C(＝O)N(CH3)2
  6441.  NCH2CH2OCH3   C(＝O)NHCF3
  6442.  NCH2CH2OCH3   C(＝O)N(CF3)2
  6443.  NCH2CH2OCH3   C(＝O)NHCH2CH3
  6444.  NCH2CH2OCH3   C(＝O)N(CH2CH3)2
  6445.  NCH2CH2OCH3   C(＝O)NHCH2CF3
  6446.  NCH2CH2OCH3   C(＝O)N(CH2CF3)2
  6447.  NCH2CH2OCH3   C(＝O)NHCH2CH2CH3
  6448.  NCH2CH2OCH3   C(＝O)NHCH(CH3)2
  6449.  NCH2CH2OCH3   C(＝O)NH(CH2)3CH3
  6450.  NCH2CH2OCH3   C(＝O)NHCH2-c丙基
  6451.  NCH2CH2OCH3   C(＝O)NHCH2-C6H5
  6452.  NCH2CH2OCH3   C(＝O)NH-炔丙基
  6453.  NCH2CH2OCH3   C(＝O)NHCH2-4-Cl-C6H4
  6454.  NCH2CH2OCH3   C(＝O)-吗啉-4-基
  6455.  NCH2CH2OCH3   C(＝O)NH-3-硫杂戊环基-1，1-二氧化物
  6456.  NCH2CH2OCH3   C(＝NH)NH2
  6457.  NCH2CH2OCH3   C(＝NH)NHCH3
  6458.  NCH2CH2OCH3   C(＝NH)N(CH3)2
  6459.  NCH2CH2OCH3   C(＝NH)NHCF3
  6460.  NCH2CH2OCH3   C(＝NH)N(CF3)2
  6461.  NCH2CH2OCH3   C(＝NH)NHCH2CH3
  6462.  NCH2CH2OCH3   C(＝NH)N(CH2CH3)2
  6463.  NCH2CH2OCH3   C(＝NH)NHCH2CF3
  6464.  NCH2CH2OCH3   C(＝NH)N(CH2CF3)2
  6465.  NCH2CH2OCH3   C(＝NH)NHCH2CH2CH3
  6466.  NCH2CH2OCH3   C(＝NH)NHCH(CH3)2
  6467.  NCH2CH2OCH3   C(＝NH)NH(CH2)3CH3
  6468.  NCH2CH2OCH3   C(＝NH)NH(CH2)4CH3
  序号  Y   R2
  6469.  NCH2CH2OCH3   C(＝NH)NH(CH2)5CH3
  6470.  NCH2CH2OCH3   C(＝NH)NHCH2-c丙基
  6471.  NCH2CH2OCH3   C(＝NH)NHCH2-C6H5
  6472.  NCH2CH2OCH3   C(＝NCH3)NH2
  6473.  NCH2CH2OCH3   C(＝NCH3)NHCH3
  6474.  NCH2CH2OCH3   C(＝NCH3)N(CH3)2
  6475.  NCH2CH2OCH3   C(＝NCH3)NHCF3
  6476.  NCH2CH2OCH3   C(＝NCH3)N(CF3)2
  6477.  NCH2CH2OCH3   C(＝NCH3)NHCH2CH3
  6478.  NCH2CH2OCH3   C(＝NCH3)N(CH2CH3)2
  6479.  NCH2CH2OCH3   C(＝NCH3)NHCH2CF3
  6480.  NCH2CH2OCH3   C(＝NCH3)N(CH2CF3)2
  6481.  NCH2CH2OCH3   C(＝NCH3)NHCH2CH2CH3
  6482.  NCH2CH2OCH3   C(＝NCH3)NHCH(CH3)2
  6483.  NCH2CH2OCH3   C(＝NCH3)NH(CH2)3CH3
  6484.  NCH2CH2OCH3   C(＝NCH3)NH(CH2)4CH3
  6485.  NCH2CH2OCH3   C(＝NCH3)NH(CH2)5CH3
  6486.  NCH2CH2OCH3   C(＝NCH3)NHCH2-c丙基
  6487.  NCH2CH2OCH3   C(＝NCH3)NHCH2-C6H5
  6488.  NCH2CH2OCH3   CH2C6H5
  6489.  NCH2CH2OCH3   CH2CH2C6H5
  6490.  NCH2CH2OCH3   CH2-2-F-C6H4
  6491.  NCH2CH2OCH3   CH2-3-F-C6H4
  6492.  NCH2CH2OCH3   CH2-4-F-C6H4
  6493.  NCH2CH2OCH3   CH2-2-Cl-C6H4
  6494.  NCH2CH2OCH3   CH2-3-Cl-C6H4
  6495.  NCH2CH2OCH3   CH2-4-Cl-C6H4
  6496.  NCH2CH2OCH3   CH2-2-Br-C6H4
  6497.  NCH2CH2OCH3   CH2-3-Br-C6H4
  6498.  NCH2CH2OCH3   CH2-4-Br-C6H4
  6499.  NCH2CH2OCH3   CH2-2-MeO-C6H4
  6500.  NCH2CH2OCH3   CH2-3-MeO-C6H4
  6501.  NCH2CH2OCH3   CH2-4-MeO-C6H4
  6502.  NCH2CH2OCH3   CH2-2-F-C6H4
  6503.  NCH2CH2OCH3   CH2-3-F-C6H4
  6504.  NCH2CH2OCH3   CH2-4-F-C6H4
  6505.  NCH2CH2OCH3   A-1
  6506.  NCH2CH2OCH3   A-2
  6507.  NCH2CH2OCH3   A-3
  6508.  NCH2CH2OCH3   A-4
  6509.  NCH2CH2OCH3   A-5
  序号  Y   R2
  6510.  NCH2CH2OCH3   A-6
  6511.  NCH2CH2OCH3   A-7
  6512.  NCH2CH2OCH3   A-8
  6513.  NCH2CH2OCH3   A-9
  6514.  NCH2CH2OCH3   A-10
  6515.  NCH2CH2OCH3   A-11
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  6517.  NCH2CH2OCH3   A-13
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  6520.  NCH2CH2OCH3   A-16
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  6523.  NCH2CH2OCH3   A-19
  6524.  NCH2CH2OCH3   A-20
  6525.  NCH2CH2OCH3   A-21
  6526.  NCH2CH2OCH3   A-22
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  6528.  NCH2CH2OCH3   A-24
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  6530.  NCH2CH2OCH3   A-26
  6531.  NCH2CH2OCH3   A-27
  6532.  NCH2CH2OCH3   A-28
  6533.  NCH2CH2OCH3   CH2-A-1
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  6535.  NCH2CH2OCH3   CH2-A-3
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  6537.  NCH2CH2OCH3   CH2-A-5
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  6540.  NCH2CH2OCH3   CH2-A-8
  6541.  NCH2CH2OCH3   CH2-A-9
  6542.  NCH2CH2OCH3   CH2-A-10
  6543.  NCH2CH2OCH3   CH2-A-11
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  6545.  NCH2CH2OCH3   CH2-A-13
  6546.  NCH2CH2OCH3   CH2-A-14
  6547.  NCH2CH2OCH3   CH2-A-15
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  6549.  NCH2CH2OCH3   CH2-A-17
  6550.  NCH2CH2OCH3   CH2-A-18
  序号  Y   R2
  6551.  NCH2CH2OCH3   CH2-A-19
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  6553.  NCH2CH2OCH3   CH2-A-21
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  6555.  NCH2CH2OCH3   CH2-A-23
  6556.  NCH2CH2OCH3   CH2-A-24
  6557.  NCH2CH2OCH3   CH2-A-25
  6558.  NCH2CH2OCH3   CH2-A-26
  6559.  NCH2CH2OCH3   CH2-A-27
  6560.  NCH2CH2OCH3   CH2-A-28
  6561.  NCH2CH2OCH3   C(＝O)-A-1
  6562.  NCH2CH2OCH3   C(＝O)-A-2
  6563.  NCH2CH2OCH3   C(＝O)-A-3
  6564.  NCH2CH2OCH3   C(＝O)-A-4
  6565.  NCH2CH2OCH3   C(＝O)-A-5
  6566.  NCH2CH2OCH3   C(＝O)-A-6
  6567.  NCH2CH2OCH3   C(＝O)-A-7
  6568.  NCH2CH2OCH3   C(＝O)-A-8
  6569.  NCH2CH2OCH3   C(＝O)-A-9
  6570.  NCH2CH2OCH3   C(＝O)-A-10
  6571.  NCH2CH2OCH3   C(＝O)-A-11
  6572.  NCH2CH2OCH3   C(＝O)-A-12
  6573.  NCH2CH2OCH3   C(＝O)-A-13
  6574.  NCH2CH2OCH3   C(＝O)-A-14
  6575.  NCH2CH2OCH3   C(＝O)-A-15
  6576.  NCH2CH2OCH3   C(＝O)-A-16
  6577.  NCH2CH2OCH3   C(＝O)-A-17
  6578.  NCH2CH2OCH3   C(＝O)-A-18
  6579.  NCH2CH2OCH3   C(＝O)-A-19
  6580.  NCH2CH2OCH3   C(＝O)-A-20
  6581.  NCH2CH2OCH3   C(＝O)-A-21
  6582.  NCH2CH2OCH3   C(＝O)-A-22
  6583.  NCH2CH2OCH3   C(＝O)-A-23
  6584.  NCH2CH2OCH3   C(＝O)-A-24
  6585.  NCH2CH2OCH3   C(＝O)-A-25
  6586.  NCH2CH2OCH3   C(＝O)-A-26
  6587.  NCH2CH2OCH3   C(＝O)-A-27
  6588.  NCH2CH2OCH3   C(＝O)-A-28
  6589.  NCH2CH2OCF3   H
  6590.  NCH2CH2OCF3   CH3
  6591.  NCH2CH2OCF3   CF3
  序号  Y   R2
  6592.  NCH2CH2OCF3   CH2CH3
  6593.  NCH2CH2OCF3   CH2CF3
  6594.  NCH2CH2OCF3   CH2CH2CH3
  6595.  NCH2CH2OCF3   CH2CH2CF3
  6596.  NCH2CH2OCF3   CH2CF2CF3
  6597.  NCH2CH2OCF3   CH(CH3)2
  6598.  NCH2CH2OCF3   (CH2)3CH3
  6599.  NCH2CH2OCF3   (CH2)3CF3
  6600.  NCH2CH2OCF3   CH2-c丙基
  6601.  NCH2CH2OCF3   CH(CH3)-c丙基
  6602.  NCH2CH2OCF3   CH2CN
  6603.  NCH2CH2OCF3   CH2C(＝O)OH
  6604.  NCH2CH2OCF3   CH2C(＝O)OCH3
  6605.  NCH2CH2OCF3   CH2C(＝O)OCH2CH3
  6606.  NCH2CH2OCF3   CH2C(＝O)OCH2CH2CH3
  6607.  NCH2CH2OCF3   CH2C(＝O)OCH(CH3)2
  6608.  NCH2CH2OCF3   CH2C(＝O)O(CH2)3CH3
  6609.  NCH2CH2OCF3   CH2C(＝O)OCH2CH(CH3)2
  6610.  NCH2CH2OCF3   CH2C(＝O)OC(CH3)3
  6611.  NCH2CH2OCF3   CH2C(＝O)NH2
  6612.  NCH2CH2OCF3   CH2C(＝O)NHCH3
  6613.  NCH2CH2OCF3   CH2C(＝O)N(CH3)2
  6614.  NCH2CH2OCF3   CH2C(＝O)NHCF3
  6615.  NCH2CH2OCF3   CH2C(＝O)N(CF3)2
  6616.  NCH2CH2OCF3   CH2C(＝O)NHCH2CH3
  6617.  NCH2CH2OCF3   CH2C(＝O)N(CH2CH3)2
  6617.  NCH2CH2OCF3   CH2C(＝O)NHCH2CF3
  6619.  NCH2CH2OCF3   CH2C(＝O)N(CH2CF3)2
  6620.  NCH2CH2OCF3   CH2C(＝O)NHCH2CH2CH3
  6621.  NCH2CH2OCF3   CH2C(＝O)NHCH(CH3)2
  6622.  NCH2CH2OCF3   CH2C(＝O)NH(CH2)3CH3
  6623.  NCH2CH2OCF3   CH2C(＝O)NHCH2-c丙基
  6624.  NCH2CH2OCF3   CH2C(＝O)NHCH2-C6H5
  6625.  NCH2CH2OCF3   CH2C(＝O)NH-炔丙基
  6626.  NCH2CH2OCF3   CH2C(＝O)NHCH2-4-Cl-C6H4
  6627.  NCH2CH2OCF3   CH2C(＝O)-吗啉-4-基
  6628.  NCH2CH2OCF3   C6H5
  6629.  NCH2CH2OCF3   2-F-C6H4
  6630.  NCH2CH2OCF3   3-F-C6H4
  6631.  NCH2CH2OCF3   4-F-C6H4
  序号  Y   R2
  6632.  NCH2CH2OCF3   2-Cl-C6H4
  6633.  NCH2CH2OCF3   3-Cl-C6H4
  6634.  NCH2CH2OCF3   4-Cl-C6H4
  6635.  NCH2CH2OCF3   2-Br-C6H4
  6636.  NCH2CH2OCF3   3-Br-C6H4
  6637.  NCH2CH2OCF3   4-Br-C6H4
  6638.  NCH2CH2OCF3   C(＝O)CH3
  6639.  NCH2CH2OCF3   C(＝O)CH2CH3
  6640.  NCH2CH2OCF3   C(＝O)CH2OCH3
  6641.  NCH2CH2OCF3   C(＝O)(CH2)2CH3
  6642.  NCH2CH2OCF3   C(＝O)CH(CH3)2
  6643.  NCH2CH2OCF3   C(＝O)C6H5
  6644.  NCH2CH2OCF3   C(＝O)-2-F-C6H4
  6645.  NCH2CH2OCF3   C(＝O)-3-F-C6H4
  6646.  NCH2CH2OCF3   C(＝O)-4-F-C6H4
  6647.  NCH2CH2OCF3   C(＝O)-2-Cl-C6H4
  6648.  NCH2CH2OCF3   C(＝O)-3-Cl-C6H4
  6649.  NCH2CH2OCF3   C(＝O)-4-Cl-C6H4
  6650.  NCH2CH2OCF3   C(＝O)-2-Br-C6H4
  6651.  NCH2CH2OCF3   C(＝O)-3-Br-C6H4
  6652.  NCH2CH2OCF3   C(＝O)-4-Br-C6H4
  6653.  NCH2CH2OCF3   C(＝O)-2-吡啶基
  6654.  NCH2CH2OCF3   C(＝O)CF3
  6655.  NCH2CH2OCF3   C(＝O)CH2CF3
  6656.  NCH2CH2OCF3   C(＝O)CH2CCl3
  6657.  NCH2CH2OCF3   C(＝O)OCH2Cl3
  6658.  NCH2CH2OCF3   C(＝O)OH
  6659.  NCH2CH2OCF3   C(＝O)OCH3
  6660.  NCH2CH2OCF3   C(＝O)OCH2CH3
  6661.  NCH2CH2OCF3   C(＝O)OCH2CH2CH3
  6662.  NCH2CH2OCF3   C(＝O)OCH(CH3)2
  6663.  NCH2CH2OCF3   C(＝O)O(CH2)3CH3
  6664.  NCH2CH2OCF3   C(＝O)OCH2CH(CH3)2
  6665.  NCH2CH2OCF3   C(＝O)OC(CH3)3
  6666.  NCH2CH2OCF3   C(＝O)NH2
  6667.  NCH2CH2OCF3   C(＝O)NHCH3
  6668.  NCH2CH2OCF3   C(＝O)N(CH3)2
  6669.  NCH2CH2OCF3   C(＝O)NHCF3
  6670.  NCH2CH2OCF3   C(＝O)N(CF3)2
  6671.  NCH2CH2OCF3   C(＝O)NHCH2CH3
  6672.  NCH2CH2OCF3   C(＝O)N(CH2CH3)2
  序号  Y   R2
  6673.  NCH2CH2OCF3   C(＝O)NHCH2CF3
  6674.  NCH2CH2OCF3   C(＝O)N(CH2CF3)2
  6675.  NCH2CH2OCF3   C(＝O)NHCH2CH2CH3
  6676.  NCH2CH2OCF3   C(＝O)NHCH(CH3)2
  6677.  NCH2CH2OCF3   C(＝O)NH(CH2)3CH3
  6678.  NCH2CH2OCF3   C(＝O)NHCH2-c丙基
  6679.  NCH2CH2OCF3   C(＝O)NHCH2-C6H5
  6680.  NCH2CH2OCF3   C(＝O)NH-炔丙基
  6681.  NCH2CH2OCF3   C(＝O)NHCH2-4-Cl-C6H4
  6682.  NCH2CH2OCF3   C(＝O)-吗啉-4-基
  6683.  NCH2CH2OCF3   C(＝O)NH-3-硫杂戊环基-1，1-二氧化物
  6684.  NCH2CH2OCF3   C(＝NH)NH2
  6685.  NCH2CH2OCF3   C(＝NH)NHCH3
  6686.  NCH2CH2OCF3   C(＝NH)N(CH3)2
  6687.  NCH2CH2OCF3   C(＝NH)NHCF3
  6688.  NCH2CH2OCF3   C(＝NH)N(CF3)2
  6689.  NCH2CH2OCF3   C(＝NH)NHCH2CH3
  6690.  NCH2CH2OCF3   C(＝NH)N(CH2CH3)2
  6691.  NCH2CH2OCF3   C(＝NH)NHCH2CF3
  6692.  NCH2CH2OCF3   C(＝NH)N(CH2CF3)2
  6693.  NCH2CH2OCF3   C(＝NH)NHCH2CH2CH3
  6694.  NCH2CH2OCF3   C(＝NH)NHCH(CH3)2
  6695.  NCH2CH2OCF3   C(＝NH)NH(CH2)3CH3
  6696.  NCH2CH2OCF3   C(＝NH)NH(CH2)4CH3
  6697.  NCH2CH2OCF3   C(＝NH)NH(CH2)5CH3
  6698.  NCH2CH2OCF3   C(＝NH)NHCH2-c丙基
  6699.  NCH2CH2OCF3   C(＝NH)NHCH2-C6H5
  6700.  NCH2CH2OCF3   C(＝NCH3)NH2
  6701.  NCH2CH2OCF3   C(＝NCH3)NHCH3
  6702.  NCH2CH2OCF3   C(＝NCH3)N(CH3)2
  6703.  NCH2CH2OCF3   C(＝NCH3)NHCF3
  6704.  NCH2CH2OCF3   C(＝NCH3)N(CF3)2
  6705.  NCH2CH2OCF3   C(＝NCH3)NHCH2CH3
  6706.  NCH2CH2OCF3   C(＝NCH3)N(CH2CH3)2
  6707.  NCH2CH2OCF3   C(＝NCH3)NHCH2CF3
  6708.  NCH2CH2OCF3   C(＝NCH3)N(CH2CF3)2
  6709.  NCH2CH2OCF3   C(＝NCH3)NHCH2CH2CH3
  6710.  NCH2CH2OCF3   C(＝NCH3)NHCH(CH3)2
  6711.  NCH2CH2OCF3   C(＝NCH3)NH(CH2)3CH3
  6712.  NCH2CH2OCF3   C(＝NCH3)NH(CH2)4CH3
  序号  Y   R2
  6713.  NCH2CH2OCF3   C(＝NCH3)NH(CH2)5CH3
  6714.  NCH2CH2OCF3   C(＝NCH3)NHCH2-c丙基
  6715.  NCH2CH2OCF3   C(＝NCH3)NHCH2-C6H5
  6716.  NCH2CH2OCF3   CH2C6H5
  6717.  NCH2CH2OCF3   CH2CH2C6H5
  6718.  NCH2CH2OCF3   CH2-2-F-C6H4
  6719.  NCH2CH2OCF3   CH2-3-F-C6H4
  6720.  NCH2CH2OCF3   CH2-4-F-C6H4
  6721.  NCH2CH2OCF3   CH2-2-Cl-C6H4
  6722.  NCH2CH2OCF3   CH2-3-Cl-C6H4
  6723.  NCH2CH2OCF3   CH2-4-Cl-C6H4
  6724.  NCH2CH2OCF3   CH2-2-Br-C6H4
  6725.  NCH2CH2OCF3   CH2-3-Br-C6H4
  6726.  NCH2CH2OCF3   CH2-4-Br-C6H4
  6727.  NCH2CH2OCF3   CH2-2-MeO-C6H4
  6728.  NCH2CH2OCF3   CH2-3-MeO-C6H4
  6729.  NCH2CH2OCF3   CH2-4-MeO-C6H4
  6730.  NCH2CH2OCF3   CH2-2-F-C6H4
  6731.  NCH2CH2OCF3   CH2-3-F-C6H4
  6732.  NCH2CH2OCF3   CH2-4-F-C6H4
  6733.  NCH2CH2OCF3   A-1
  6734.  NCH2CH2OCF3   A-2
  6735.  NCH2CH2OCF3   A-3
  6736.  NCH2CH2OCF3   A-4
  6737.  NCH2CH2OCF3   A-5
  6738.  NCH2CH2OCF3   A-6
  6739.  NCH2CH2OCF3   A-7
  6740.  NCH2CH2OCF3   A-8
  6741.  NCH2CH2OCF3   A-9
  6742.  NCH2CH2OCF3   A-10
  6743.  NCH2CH2OCF3   A-11
  6744.  NCH2CH2OCF3   A-12
  6745.  NCH2CH2OCF3   A-13
  6746.  NCH2CH2OCF3   A-14
  6747.  NCH2CH2OCF3   A-15
  6748.  NCH2CH2OCF3   A-16
  6749.  NCH2CH2OCF3   A-17
  6750.  NCH2CH2OCF3   A-18
  6751.  NCH2CH2OCF3   A-19
  6752.  NCH2CH2OCF3   A-20
  6753.  NCH2CH2OCF3   A-21
  序号  Y   R2
  6754.  NCH2CH2OCF3   A-22
  6755.  NCH2CH2OCF3   A-23
  6756.  NCH2CH2OCF3   A-24
  6757.  NCH2CH2OCF3   A-25
  6758.  NCH2CH2OCF3   A-26
  6759.  NCH2CH2OCF3   A-27
  6760.  NCH2CH2OCF3   A-28
  6761.  NCH2CH2OCF3   CH2-A-1
  6762.  NCH2CH2OCF3   CH2-A-2
  6763.  NCH2CH2OCF3   CH2-A-3
  6764.  NCH2CH2OCF3   CH2-A-4
  6765.  NCH2CH2OCF3   CH2-A-5
  6766.  NCH2CH2OCF3   CH2-A-6
  6767.  NCH2CH2OCF3   CH2-A-7
  6768.  NCH2CH2OCF3   CH2-A-8
  6769.  NCH2CH2OCF3   CH2-A-9
  6770.  NCH2CH2OCF3   CH2-A-10
  6771.  NCH2CH2OCF3   CH2-A-11
  6772.  NCH2CH2OCF3   CH2-A-12
  6773.  NCH2CH2OCF3   CH2-A-13
  6774.  NCH2CH2OCF3   CH2-A-14
  6775.  NCH2CH2OCF3   CH2-A-15
  6776.  NCH2CH2OCF3   CH2-A-16
  6777.  NCH2CH2OCF3   CH2-A-17
  6778.  NCH2CH2OCF3   CH2-A-18
  6779.  NCH2CH2OCF3   CH2-A-19
  6780.  NCH2CH2OCF3   CH2-A-20
  6781.  NCH2CH2OCF3   CH2-A-21
  6782.  NCH2CH2OCF3   CH2-A-22
  6783.  NCH2CH2OCF3   CH2-A-23
  6784.  NCH2CH2OCF3   CH2-A-24
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  序号   Y  R2
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  6806.   NCH2CH2OCF3  C(＝O)-A-18
  6807.   NCH2CH2OCF3  C(＝O)-A-19
  6808.   NCH2CH2OCF3  C(＝O)-A-20
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  6810.   NCH2CH2OCF3  C(＝O)-A-22
  6811.   NCH2CH2OCF3  C(＝O)-A-23
  6812.   NCH2CH2OCF3  C(＝O)-A-24
  6813.   NCH2CH2OCF3  C(＝O)-A-25
  6814.   NCH2CH2OCF3  C(＝O)-A-26
  6815.   NCH2CH2OCF3  C(＝O)-A-27
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  6823.   N(CH2)2OCH2CH3  CH2CH2CF3
  6824.   N(CH2)2OCH2CH3  CH2CF2CF3
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  6826.   N(CH2)2OCH2CH3  (CH2)3CH3
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  序号   Y   R2
  6836.   N(CH2)2OCH2CH3   CH2C(＝O)O(CH2)3CH3
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  6851.   N(CH2)2OCH2CH3   CH2C(＝O)NHCH2-c丙基
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  6861.   N(CH2)2OCH2CH3   3-Cl-C6H4
  6862.   N(CH2)2OCH2CH3   4-Cl-C6H4
  6863.   N(CH2)2OCH2CH3   2-Br-C6H4
  6864.   N(CH2)2OCH2CH3   3-Br-C6H4
  6865.   N(CH2)2OCH2CH3   4-Br-C6H4
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  序号   Y   R2
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  6881.   N(CH2)2OCH2CH3   C(＝O)-2-吡啶基
  6882.   N(CH2)2OCH2CH3   C(＝O)CF3
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  6884.   N(CH2)2OCH2CH3   C(＝O)CH2CCl3
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  6893.   N(CH2)2OCH2CH3   C(＝O)OC(CH3)3
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  6895.   N(CH2)2OCH2CH3   C(＝O)NHCH3
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  6901.   N(CH2)2OCH2CH3   C(＝O)NHCH2CF3
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  6903.   N(CH2)2OCH2CH3   C(＝O)NHCH2CH2CH3
  6904.   N(CH2)2OCH2CH3   C(＝O)NHCH(CH3)2
  6905.   N(CH2)2OCH2CH3   C(＝O)NH(CH2)3CH3
  6906.   N(CH2)2OCH2CH3   C(＝O)NHCH2-c丙基
  6907.   N(CH2)2OCH2CH3   C(＝O)NHCH2-C6H5
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  6910.   N(CH2)2OCH2CH3   C(＝O)-吗啉-4-基
  6911.   N(CH2)2OCH2CH3   C(＝O)NH-3-硫杂戊环基-1，1-二氧化物
  6912.   N(CH2)2OCH2CH3   C(＝NH)NH2
  6913.   N(CH2)2OCH2CH3   C(＝NH)NHCH3
  6914.   N(CH2)2OCH2CH3   C(＝NH)N(CH3)2
  6915.   N(CH2)2OCH2CH3   C(＝NH)NHCF3
  序号   Y   R2
  6916.   N(CH2)2OCH2CH3   C(＝NH)N(CF3)2
  6917.   N(CH2)2OCH2CH3   C(＝NH)NHCH2CH3
  6918.   N(CH2)2OCH2CH3   C(＝NH)N(CH2CH3)2
  6919.   N(CH2)2OCH2CH3   C(＝NH)NHCH2CF3
  6920.   N(CH2)2OCH2CH3   C(＝NH)N(CH2CF3)2
  6921.   N(CH2)2OCH2CH3   C(＝NH)NHCH2CH2CH3
  6922.   N(CH2)2OCH2CH3   C(＝NH)NHCH(CH3)2
  6923.   N(CH2)2OCH2CH3   C(＝NH)NH(CH2)3CH3
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  6925.   N(CH2)2OCH2CH3   C(＝NH)NH(CH2)5CH3
  6926.   N(CH2)2OCH2CH3   C(＝NH)NHCH2-c丙基
  6927.   N(CH2)2OCH2CH3   C(＝NH)NHCH2-C6H5
  6928.   N(CH2)2OCH2CH3   C(＝NCH3)NH2
  6929.   N(CH2)2OCH2CH3   C(＝NCH3)NHCH3
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  6931.   N(CH2)2OCH2CH3   C(＝NCH3)NHCF3
  6932.   N(CH2)2OCH2CH3   C(＝NCH3)N(CF3)2
  6933.   N(CH2)2OCH2CH3   C(＝NCH3)NHCH2CH3
  6934.   N(CH2)2OCH2CH3   C(＝NCH3)N(CH2CH3)2
  6935.   N(CH2)2OCH2CH3   C(＝NCH3)NHCH2CF3
  6936.   N(CH2)2OCH2CH3   C(＝NCH3)N(CH2CF3)2
  6937.   N(CH2)2OCH2CH3   C(＝NCH3)NHCH2CH2CH3
  6938.   N(CH2)2OCH2CH3   C(＝NCH3)NHCH(CH3)2
  6939.   N(CH2)2OCH2CH3   C(＝NCH3)NH(CH2)3CH3
  6940.   N(CH2)2OCH2CH3   C(＝NCH3)NH(CH2)4CH3
  6941.   N(CH2)2OCH2CH3   C(＝NCH3)NH(CH2)5CH3
  6942.   N(CH2)2OCH2CH3   C(＝NCH3)NHCH2-c丙基
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  6950.   N(CH2)2OCH2CH3   CH2-3-Cl-C6H4
  6951.   N(CH2)2OCH2CH3   CH2-4-Cl-C6H4
  6952.   N(CH2)2OCH2CH3   CH2-2-Br-C6H4
  6953.   N(CH2)2OCH2CH3   CH2-3-Br-C6H4
  6954.   N(CH2)2OCH2CH3   CH2-4-Br-C6H4
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  6956.   N(CH2)2OCH2CH3   CH2-3-MeO-C6H4
  序号   Y   R2
  6957.   N(CH2)2OCH2CH3   CH2-4-MeO-C6H4
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  6959.   N(CH2)2OCH2CH3   CH2-3-F-C6H4
  6960.   N(CH2)2OCH2CH3   CH2-4-F-C6H4
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  6964.   N(CH2)2OCH2CH3   A-4
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  6971.   N(CH2)2OCH2CH3   A-11
  6972.   N(CH2)2OCH2CH3   A-12
  6973.   N(CH2)2OCH2CH3   A-13
  6974.   N(CH2)2OCH2CH3   A-14
  6975.   N(CH2)2OCH2CH3   A-15
  6976.   N(CH2)2OCH2CH3   A-16
  6977.   N(CH2)2OCH2CH3   A-17
  6978.   N(CH2)2OCH2CH3   A-18
  6979.   N(CH2)2OCH2CH3   A-19
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  6981.   N(CH2)2OCH2CH3   A-21
  6982.   N(CH2)2OCH2CH3   A-22
  6983.   N(CH2)2OCH2CH3   A-23
  6984.   N(CH2)2OCH2CH3   A-24
  6985.   N(CH2)2OCH2CH3   A-25
  6986.   N(CH2)2OCH2CH3   A-26
  6987.   N(CH2)2OCH2CH3   A-27
  6988.   N(CH2)2OCH2CH3   A-28
  6989.   N(CH2)2OCH2CH3   CH2-A-1
  6990.   N(CH2)2OCH2CH3   CH2-A-2
  6991.   N(CH2)2OCH2CH3   CH2-A-3
  6992.   N(CH2)2OCH2CH3   CH2-A-4
  6993.   N(CH2)2OCH2CH3   CH2-A-5
  6994.   N(CH2)2OCH2CH3   CH2-A-6
  6995.   N(CH2)2OCH2CH3   CH2-A-7
  6996.   N(CH2)2OCH2CH3   CH2-A-8
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  序号   Y   R2
  6998.   N(CH2)2OCH2CH3   CH2-A-10
  6999.   N(CH2)2OCH2CH3   CH2-A-11
  7000.   N(CH2)2OCH2CH3   CH2-A-12
  7001.   N(CH2)2OCH2CH3   CH2-A-13
  7002.   N(CH2)2OCH2CH3   CH2-A-14
  7003.   N(CH2)2OCH2CH3   CH2-A-15
  7004.   N(CH2)2OCH2CH3   CH2-A-16
  7005.   N(CH2)2OCH2CH3   CH2-A-17
  7006.   N(CH2)2OCH2CH3   CH2-A-18
  7007.   N(CH2)2OCH2CH3   CH2-A-19
  7008.   N(CH2)2OCH2CH3   CH2-A-20
  7009.   N(CH2)2OCH2CH3   CH2-A-21
  7010.   N(CH2)2OCH2CH3   CH2-A-22
  7011.   N(CH2)2OCH2CH3   CH2-A-23
  7012.   N(CH2)2OCH2CH3   CH2-A-24
  7013.   N(CH2)2OCH2CH3   CH2-A-25
  7014.   N(CH2)2OCH2CH3   CH2-A-26
  7015.   N(CH2)2OCH2CH3   CH2-A-27
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  7021.   N(CH2)2OCH2CH3   C(＝O)-A-5
  7022.   N(CH2)2OCH2CH3   C(＝O)-A-6
  7023.   N(CH2)2OCH2CH3   C(＝O)-A-7
  7024.   N(CH2)2OCH2CH3   C(＝O)-A-8
  7025.   N(CH2)2OCH2CH3   C(＝O)-A-9
  7026.   N(CH2)2OCH2CH3   C(＝O)-A-10
  7027.   N(CH2)2OCH2CH3   C(＝O)-A-11
  7028.   N(CH2)2OCH2CH3   C(＝O)-A-12
  7029.   N(CH2)2OCH2CH3   C(＝O)-A-13
  7030.   N(CH2)2OCH2CH3   C(＝O)-A-14
  7031.   N(CH2)2OCH2CH3   C(＝O)-A-15
  7032.   N(CH2)2OCH2CH3   C(＝O)-A-16
  7033.   N(CH2)2OCH2CH3   C(＝O)-A-17
  7034.   N(CH2)2OCH2CH3   C(＝O)-A-18
  7035.   N(CH2)2OCH2CH3   C(＝O)-A-19
  7036.   N(CH2)2OCH2CH3   C(＝O)-A-20
  7037.   N(CH2)2OCH2CH3   C(＝O)-A-21
  7038.   N(CH2)2OCH2CH3   C(＝O)-A-22
  序号   Y  R2
  7039.   N(CH2)2OCH2CH3  C(＝O)-A-23
  7040.   N(CH2)2OCH2CH3  C(＝O)-A-24
  7041.   N(CH2)2OCH2CH3  C(＝O)-A-25
  7042.   N(CH2)2OCH2CH3  C(＝O)-A-26
  7043.   N(CH2)2OCH2CH3  C(＝O)-A-27
  7044.   N(CH2)2OCH2CH3  C(＝O)-A-28
  7045.   NCH＝CHOCH3  H
  7046.   NCH＝CHOCH3  CH3
  7047.   NCH＝CHOCH3  CF3
  7048.   NCH＝CHOCH3  CH2CH3
  7049.   NCH＝CHOCH3  CH2CF3
  7050.   NCH＝CHOCH3  CH2CH2CH3
  7051.   NCH＝CHOCH3  CH2CH2CF3
  7052.   NCH＝CHOCH3  CH2CF2CF3
  7053.   NCH＝CHOCH3  CH(CH3)2
  7054.   NCH＝CHOCH3  (CH2)3CH3
  7055.   NCH＝CHOCH3  (CH2)3CF3
  7056.   NCH＝CHOCH3  CH2-c丙基
  7057.   NCH＝CHOCH3  CH(CH3)-c丙基
  7058.   NCH＝CHOCH3  CH2CN
  7059.   NCH＝CHOCH3  CH2C(＝O)OH
  7060.   NCH＝CHOCH3  CH2C(＝O)OCH3
  7061.   NCH＝CHOCH3  CH2C(＝O)OCH2CH3
  7062.   NCH＝CHOCH3  CH2C(＝O)OCH2CH2CH3
  7063.   NCH＝CHOCH3  CH2C(＝O)OCH(CH3)2
  7064.   NCH＝CHOCH3  CH2C(＝O)O(CH2)3CH3
  7065.   NCH＝CHOCH3  CH2C(＝O)OCH2CH(CH3)2
  7066.   NCH＝CHOCH3  CH2C(＝O)OC(CH3)3
  7067.   NCH＝CHOCH3  CH2C(＝O)NH2
  7068.   NCH＝CHOCH3  CH2C(＝O)NHCH3
  7069.   NCH＝CHOCH3  CH2C(＝O)N(CH3)2
  7070.   NCH＝CHOCH3  CH2C(＝O)NHCF3
  7071.   NCH＝CHOCH3  CH2C(＝O)N(CF3)2
  7072.   NCH＝CHOCH3  CH2C(＝O)NHCH2CH3
  7073.   NCH＝CHOCH3  CH2C(＝O)N(CH2CH3)2
  7074.   NCH＝CHOCH3  CH2C(＝O)NHCH2CF3
  7075.   NCH＝CHOCH3  CH2C(＝O)N(CH2CF3)2
  7076.   NCH＝CHOCH3  CH2C(＝O)NHCH2CH2CH3
  7077.   NCH＝CHOCH3  CH2C(＝O)NHCH(CH3)2
  7078.   NCH＝CHOCH3  CH2C(＝O)NH(CH2)3CH3
  序号  Y   R2
  7079.  NCH＝CHOCH3   CH2C(＝O)NHCH2-c丙基
  7080.  NCH＝CHOCH3   CH2C(＝O)NHCH2-C6H5
  7081.  NCH＝CHOCH3   CH2C(＝O)NH-炔丙基
  7082.  NCH＝CHOCH3   CH2C(＝O)NHCH2-4-Cl-C6H4
  7083.  NCH＝CHOCH3   CH2C(＝O)-吗啉-4-基
  7084.  NCH＝CHOCH3   C6H5
  7085.  NCH＝CHOCH3   2-F-C6H4
  7086.  NCH＝CHOCH3   3-F-C6H4
  7087.  NCH＝CHOCH3   4-F-C6H4
  7088.  NCH＝CHOCH3   2-Cl-C6H4
  7089.  NCH＝CHOCH3   3-Cl-C6H4
  7090.  NCH＝CHOCH3   4-Cl-C6H4
  7091.  NCH＝CHOCH3   2-Br-C6H4
  7092.  NCH＝CHOCH3   3-Br-C6H4
  7093.  NCH＝CHOCH3   4-Br-C6H4
  7094.  NCH＝CHOCH3   C(＝O)CH3
  7095.  NCH＝CHOCH3   C(＝O)CH2CH3
  7096.  NCH＝CHOCH3   C(＝O)CH2OCH3
  7097.  NCH＝CHOCH3   C(＝O)(CH2)2CH3
  7098.  NCH＝CHOCH3   C(＝O)CH(CH3)2
  7099.  NCH＝CHOCH3   C(＝O)C6H5
  7100.  NCH＝CHOCH3   C(＝O)-2-F-C6H4
  7101.  NCH＝CHOCH3   C(＝O)-3-F-C6H4
  7102.  NCH＝CHOCH3   C(＝O)-4-F-C6H4
  7103.  NCH＝CHOCH3   C(＝O)-2-Cl-C6H4
  7104.  NCH＝CHOCH3   C(＝O)-3-Cl-C6H4
  7105.  NCH＝CHOCH3   C(＝O)-4-Cl-C6H4
  7106.  NCH＝CHOCH3   C(＝O)-2-Br-C6H4
  7107.  NCH＝CHOCH3   C(＝O)-3-Br-C6H4
  7108.  NCH＝CHOCH3   C(＝O)-4-Br-C6H4
  7109.  NCH＝CHOCH3   C(＝O)-2-吡啶基
  7110.  NCH＝CHOCH3   C(＝O)CF3
  7111.  NCH＝CHOCH3   C(＝O)CH2CF3
  7112.  NCH＝CHOCH3   C(＝O)CH2CCl3
  7113.  NCH＝CHOCH3   C(＝O)OCH2Cl3
  7114.  NCH＝CHOCH3   C(＝O)OH
  7115.  NCH＝CHOCH3   C(＝O)OCH3
  7116.  NCH＝CHOCH3   C(＝O)OCH2CH3
  7117.  NCH＝CHOCH3   C(＝O)OCH2CH2CH3
  7118.  NCH＝CHOCH3   C(＝O)OCH(CH3)2
  序号  Y   R2
  7119.  NCH＝CHOCH3   C(＝O)O(CH2)3CH3
  7120.  NCH＝CHOCH3   C(＝O)OCH2CH(CH3)2
  7121.  NCH＝CHOCH3   C(＝O)OC(CH3)3
  7122.  NCH＝CHOCH3   C(＝O)NH2
  7123.  NCH＝CHOCH3   C(＝O)NHCH3
  7124.  NCH＝CHOCH3   C(＝O)N(CH3)2
  7125.  NCH＝CHOCH3   C(＝O)NHCF3
  7126.  NCH＝CHOCH3   C(＝O)N(CF3)2
  7127.  NCH＝CHOCH3   C(＝O)NHCH2CH3
  7128.  NCH＝CHOCH3   C(＝O)N(CH2CH3)2
  7129.  NCH＝CHOCH3   C(＝O)NHCH2CF3
  7130.  NCH＝CHOCH3   C(＝O)N(CH2CF3)2
  7131.  NCH＝CHOCH3   C(＝O)NHCH2CH2CH3
  7132.  NCH＝CHOCH3   C(＝O)NHCH(CH3)2
  7133.  NCH＝CHOCH3   C(＝O)NH(CH2)3CH3
  7134.  NCH＝CHOCH3   C(＝O)NHCH2-c丙基
  7135.  NCH＝CHOCH3   C(＝O)NHCH2-C6H5
  7136.  NCH＝CHOCH3   C(＝O)NH-炔丙基
  7137.  NCH＝CHOCH3   C(＝O)NHCH2-4-Cl-C6H4
  7138.  NCH＝CHOCH3   C(＝O)-吗啉-4-基
  7139.  NCH＝CHOCH3   C(＝O)NH-3-硫杂戊环基-1，1-二氧化物
  7140.  NCH＝CHOCH3   C(＝NH)NH2
  7141.  NCH＝CHOCH3   C(＝NH)NHCH3
  7142.  NCH＝CHOCH3   C(＝NH)N(CH3)2
  7143.  NCH＝CHOCH3   C(＝NH)NHCF3
  7144.  NCH＝CHOCH3   C(＝NH)N(CF3)2
  7145.  NCH＝CHOCH3   C(＝NH)NHCH2CH3
  7146.  NCH＝CHOCH3   C(＝NH)N(CH2CH3)2
  7147.  NCH＝CHOCH3   C(＝NH)NHCH2CF3
  7148.  NCH＝CHOCH3   C(＝NH)N(CH2CF3)2
  7149.  NCH＝CHOCH3   C(＝NH)NHCH2CH2CH3
  7150.  NCH＝CHOCH3   C(＝NH)NHCH(CH3)2
  7151.  NCH＝CHOCH3   C(＝NH)NH(CH2)3CH3
  7152.  NCH＝CHOCH3   C(＝NH)NH(CH2)4CH3
  7153.  NCH＝CHOCH3   C(＝NH)NH(CH2)5CH3
  7154.  NCH＝CHOCH3   C(＝NH)NHCH2-c丙基
  7155.  NCH＝CHOCH3   C(＝NH)NHCH2-C6H5
  7156.  NCH＝CHOCH3   C(＝NCH3)NH2
  7157.  NCH＝CHOCH3   C(＝NCH3)NHCH3
  7158.  NCH＝CHOCH3   C(＝NCH3)N(CH3)2
  序号  Y   R2
  7159.  NCH＝CHOCH3   C(＝NCH3)NHCF3
  7160.  NCH＝CHOCH3   C(＝NCH3)N(CF3)2
  7161.  NCH＝CHOCH3   C(＝NCH3)NHCH2CH3
  7162.  NCH＝CHOCH3   C(＝NCH3)N(CH2CH3)2
  7163.  NCH＝CHOCH3   C(＝NCH3)NHCH2CF3
  7164.  NCH＝CHOCH3   C(＝NCH3)N(CH2CF3)2
  7165.  NCH＝CHOCH3   C(＝NCH3)NHCH2CH2CH3
  7166.  NCH＝CHOCH3   C(＝NCH3)NHCH(CH3)2
  7167.  NCH＝CHOCH3   C(＝NCH3)NH(CH2)3CH3
  7168.  NCH＝CHOCH3   C(＝NCH3)NH(CH2)4CH3
  7169.  NCH＝CHOCH3   C(＝NCH3)NH(CH2)5CH3
  7170.  NCH＝CHOCH3   C(＝NCH3)NHCH2-c丙基
  7171.  NCH＝CHOCH3   C(＝NCH3)NHCH2-C6H5
  7172.  NCH＝CHOCH3   CH2C6H5
  7173.  NCH＝CHOCH3   CH2CH2C6H5
  7174.  NCH＝CHOCH3   CH2-2-F-C6H4
  7175.  NCH＝CHOCH3   CH2-3-F-C6H4
  7176.  NCH＝CHOCH3   CH2-4-F-C6H4
  7177.  NCH＝CHOCH3   CH2-2-Cl-C6H4
  7178.  NCH＝CHOCH3   CH2-3-Cl-C6H4
  7179.  NCH＝CHOCH3   CH2-4-Cl-C6H4
  7180.  NCH＝CHOCH3   CH2-2-Br-C6H4
  7181.  NCH＝CHOCH3   CH2-3-Br-C6H4
  7182.  NCH＝CHOCH3   CH2-4-Br-C6H4
  7183.  NCH＝CHOCH3   CH2-2-MeO-C6H4
  7184.  NCH＝CHOCH3   CH2-3-MeO-C6H4
  7185.  NCH＝CHOCH3   CH2-4-MeO-C6H4
  7186.  NCH＝CHOCH3   CH2-2-F-C6H4
  7187.  NCH＝CHOCH3   CH2-3-F-C6H4
  7188.  NCH＝CHOCH3   CH2-4-F-C6H4
  7189.  NCH＝CHOCH3   A-1
  7190.  NCH＝CHOCH3   A-2
  7191.  NCH＝CHOCH3   A-3
  7192.  NCH＝CHOCH3   A-4
  7193.  NCH＝CHOCH3   A-5
  7194.  NCH＝CHOCH3   A-6
  7195.  NCH＝CHOCH3   A-7
  7196.  NCH＝CHOCH3   A-8
  7197.  NCH＝CHOCH3   A-9
  7198.  NCH＝CHOCH3   A-10
  7199.  NCH＝CHOCH3   A-11
  序号  Y   R2
  7200.  NCH＝CHOCH3   A-12
  7201.  NCH＝CHOCH3   A-13
  7202.  NCH＝CHOCH3   A-14
  7203.  NCH＝CHOCH3   A-15
  7204.  NCH＝CHOCH3   A-16
  7205.  NCH＝CHOCH3   A-17
  7206.  NCH＝CHOCH3   A-18
  7207.  NCH＝CHOCH3   A-19
  7208.  NCH＝CHOCH3   A-20
  7209.  NCH＝CHOCH3   A-21
  7210.  NCH＝CHOCH3   A-22
  7211.  NCH＝CHOCH3   A-23
  7212.  NCH＝CHOCH3   A-24
  7213.  NCH＝CHOCH3   A-25
  7214.  NCH＝CHOCH3   A-26
  7215.  NCH＝CHOCH3   A-27
  7216.  NCH＝CHOCH3   A-28
  7217.  NCH＝CHOCH3   CH2-A-1
  7218.  NCH＝CHOCH3   CH2-A-2
  7219.  NCH＝CHOCH3   CH2-A-3
  7220.  NCH＝CHOCH3   CH2-A-4
  7221.  NCH＝CHOCH3   CH2-A-5
  7222.  NCH＝CHOCH3   CH2-A-6
  7223.  NCH＝CHOCH3   CH2-A-7
  7224.  NCH＝CHOCH3   CH2-A-8
  7225.  NCH＝CHOCH3   CH2-A-9
  7226.  NCH＝CHOCH3   CH2-A-10
  7227.  NCH＝CHOCH3   CH2-A-11
  7228.  NCH＝CHOCH3   CH2-A-12
  7229.  NCH＝CHOCH3   CH2-A-13
  7230.  NCH＝CHOCH3   CH2-A-14
  7231.  NCH＝CHOCH3   CH2-A-15
  7232.  NCH＝CHOCH3   CH2-A-16
  7233.  NCH＝CHOCH3   CH2-A-17
  7234.  NCH＝CHOCH3   CH2-A-18
  7235.  NCH＝CHOCH3   CH2-A-19
  7236.  NCH＝CHOCH3   CH2-A-20
  7237.  NCH＝CHOCH3   CH2-A-21
  7238.  NCH＝CHOCH3   CH2-A-22
  7239.  NCH＝CHOCH3   CH2-A-23
  7240.  NCH＝CHOCH3   CH2-A-24
  序号  Y   R2
  7241.  NCH＝CHOCH3   CH2-A-25
  7242.  NCH＝CHOCH3   CH2-A-26
  7243.  NCH＝CHOCH3   CH2-A-27
  7244.  NCH＝CHOCH3   CH2-A-28
  7245.  NCH＝CHOCH3   C(＝O)-A-1
  7246.  NCH＝CHOCH3   C(＝O)-A-2
  7247.  NCH＝CHOCH3   C(＝O)-A-3
  7248.  NCH＝CHOCH3   C(＝O)-A-4
  7249.  NCH＝CHOCH3   C(＝O)-A-5
  7250.  NCH＝CHOCH3   C(＝O)-A-6
  7251.  NCH＝CHOCH3   C(＝O)-A-7
  7252.  NCH＝CHOCH3   C(＝O)-A-8
  7253.  NCH＝CHOCH3   C(＝O)-A-9
  7254.  NCH＝CHOCH3   C(＝O)-A-10
  7255.  NCH＝CHOCH3   C(＝O)-A-11
  7256.  NCH＝CHOCH3   C(＝O)-A-12
  7257.  NCH＝CHOCH3   C(＝O)-A-13
  7258.  NCH＝CHOCH3   C(＝O)-A-14
  7259.  NCH＝CHOCH3   C(＝O)-A-15
  7260.  NCH＝CHOCH3   C(＝O)-A-16
  7261.  NCH＝CHOCH3   C(＝O)-A-17
  7262.  NCH＝CHOCH3   C(＝O)-A-18
  7263.  NCH＝CHOCH3   C(＝O)-A-19
  7264.  NCH＝CHOCH3   C(＝O)-A-20
  7265.  NCH＝CHOCH3   C(＝O)-A-21
  7266.  NCH＝CHOCH3   C(＝O)-A-22
  7267.  NCH＝CHOCH3   C(＝O)-A-23
  7268.  NCH＝CHOCH3   C(＝O)-A-24
  7269.  NCH＝CHOCH3   C(＝O)-A-25
  7270.  NCH＝CHOCH3   C(＝O)-A-26
  7271.  NCH＝CHOCH3   C(＝O)-A-27
  7272.  NCH＝CHOCH3   C(＝O)-A-28
  7273.  NCH2-A1   H
  7274.  NCH2-A1   CH3
  7275.  NCH2-A1   CF3
  7276.  NCH2-A1   CH2CH3
  7277.  NCH2-A1   CH2CF3
  7278.  NCH2-A1   CH2CH2CH3
  7279.  NCH2-A1   CH2CH2CF3
  7280.  NCH2-A1   CH2CF2CF3
  7281.  NCH2-A1   CH(CH3)2
  序号  Y   R2
  7282.  NCH2-A1   (CH2)3CH3
  7283.  NCH2-A1   (CH2)3CF3
  7284.  NCH2-A1   CH2-c丙基
  7285.  NCH2-A1   CH(CH3)-c丙基
  7286.  NCH2-A1   CH2CN
  7287.  NCH2-A1   CH2C(＝O)OH
  7288.  NCH2-A1   CH2C(＝O)OCH3
  7289.  NCH2-A1   CH2C(＝O)OCH2CH3
  7290.  NCH2-A1   CH2C(＝O)OCH2CH2CH3
  7291.  NCH2-A1   CH2C(＝O)OCH(CH3)2
  7292.  NCH2-A1   CH2C(＝O)O(CH2)3CH3
  7293.  NCH2-A1   CH2C(＝O)OCH2CH(CH3)2
  7294.  NCH2-A1   CH2C(＝O)OC(CH3)3
  7295.  NCH2-A1   CH2C(＝O)NH2
  7296.  NCH2-A1   CH2C(＝O)NHCH3
  7297.  NCH2-A1   CH2C(＝O)N(CH3)2
  7298.  NCH2-A1   CH2C(＝O)NHCF3
  7299.  NCH2-A1   CH2C(＝O)N(CF3)2
  7300.  NCH2-A1   CH2C(＝O)NHCH2CH3
  7301.  NCH2-A1   CH2C(＝O)N(CH2CH3)2
  7302.  NCH2-A1   CH2C(＝O)NHCH2CF3
  7303.  NCH2-A1   CH2C(＝O)N(CH2CF3)2
  7304.  NCH2-A1   CH2C(＝O)NHCH2CH2CH3
  7305.  NCH2-A1   CH2C(＝O)NHCH(CH3)2
  7306.  NCH2-A1   CH2C(＝O)NH(CH2)3CH3
  7307.  NCH2-A1   CH2C(＝O)NHCH2-c丙基
  7308.  NCH2-A1   CH2C(＝O)NHCH2-C6H5
  7309.  NCH2-A1   CH2C(＝O)NH-炔丙基
  7310.  NCH2-A1   CH2C(＝O)NHCH2-4-Cl-C6H4
  7311.  NCH2-A1   CH2C(＝O)-吗啉-4-基
  7312.  NCH2-A1   C6H5
  7313.  NCH2-A1   2-F-C6H4
  7314.  NCH2-A1   3-F-C6H4
  7315.  NCH2-A1   4-F-C6H4
  7316.  NCH2-A1   2-Cl-C6H4
  7317.  NCH2-A1   3-Cl-C6H4
  7318.  NCH2-A1   4-Cl-C6H4
  7319.  NCH2-A1   2-Br-C6H4
  7320.  NCH2-A1   3-Br-C6H4
  7321.  NCH2-A1   4-Br-C6H4
  序号  Y   R2
  7322.  NCH2-A1   C(＝O)CH3
  7323.  NCH2-A1   C(＝O)CH2CH3
  7324.  NCH2-A1   C(＝O)CH2OCH3
  7325.  NCH2-A1   C(＝O)(CH2)2CH3
  7326.  NCH2-A1   C(＝O)CH(CH3)2
  7327.  NCH2-A1   C(＝O)C6H5
  7328.  NCH2-A1   C(＝O)-2-F-C6H4
  7329.  NCH2-A1   C(＝O)-3-F-C6H4
  7330.  NCH2-A1   C(＝O)-4-F-C6H4
  7331.  NCH2-A1   C(＝O)-2-Cl-C6H4
  7332.  NCH2-A1   C(＝O)-3-Cl-C6H4
  7333.  NCH2-A1   C(＝O)-4-Cl-C6H4
  7334.  NCH2-A1   C(＝O)-2-Br-C6H4
  7335.  NCH2-A1   C(＝O)-3-Br-C6H4
  7336.  NCH2-A1   C(＝O)-4-Br-C6H4
  7337.  NCH2-A1   C(＝O)-2-吡啶基
  7338.  NCH2-A1   C(＝O)CF3
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  7340.  NCH2-A1   C(＝O)CH2CCl3
  7341.  NCH2-A1   C(＝O)OCH2Cl3
  7342.  NCH2-A1   C(＝O)OH
  7343.  NCH2-A1   C(＝O)OCH3
  7344.  NCH2-A1   C(＝O)OCH2CH3
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  7353.  NCH2-A1   C(＝O)NHCF3
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  序号  Y   R2
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  序号  Y   R2
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  7414.  NCH2-A1   CH2-2-F-C6H4
  7415.  NCH2-A1   CH2-3-F-C6H4
  7416.  NCH2-A1   CH2-4-F-C6H4
  7417.  NCH2-A1   A-1
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  7419.  NCH2-A1   A-3
  7420.  NCH2-A1   A-4
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  7441.  NCH2-A1   A-25
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  序号  Y  R2
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  7477.  NCH2-A1  C(＝O)-A-5
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  序号   Y  R2
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  序号   Y   R2
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  7531.   NCH2-A20   CH2C(＝O)N(CH2CF3)2
  7532.   NCH2-A20   CH2C(＝O)NHCH2CH2CH3
  7533.   NCH2-A20   CH2C(＝O)NHCH(CH3)2
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  7538.   NCH2-A20   CH2C(＝O)NHCH2-4-Cl-C6H4
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  序号   Y   R2
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  7617.   NCH2-A20   C(＝NCH3)NHCH2CH3
  7618.   NCH2-A20   C(＝NCH3)N(CH2CH3)2
  7619.   NCH2-A20   C(＝NCH3)NHCH2CF3
  7620.   NCH2-A20   C(＝NCH3)N(CH2CF3)2
  7621.   NCH2-A20   C(＝NCH3)NHCH2CH2CH3
  7622.   NCH2-A20   C(＝NCH3)NHCH(CH3)2
  7623.   NCH2-A20   C(＝NCH3)NH(CH2)3CH3
  7624.   NCH2-A20   C(＝NCH3)NH(CH2)4CH3
  7625.   NCH2-A20   C(＝NCH3)NH(CH2)5CH3
  7626.   NCH2-A20   C(＝NCH3)NHCH2-c丙基
  7627.   NCH2-A20   C(＝NCH3)NHCH2-C6H5
  7628.   NCH2-A20   CH2C6H5
  7629.   NCH2-A20   CH2CH2C6H5
  7630.   NCH2-A20   CH2-2-F-C6H4
  7631.   NCH2-A20   CH2-3-F-C6H4
  7632.   NCH2-A20   CH2-4-F-C6H4
  7633.   NCH2-A20   CH2-2-Cl-C6H4
  7634.   NCH2-A20   CH2-3-Cl-C6H4
  7635.   NCH2-A20   CH2-4-Cl-C6H4
  7636.   NCH2-A20   CH2-2-Br-C6H4
  7637.   NCH2-A20   CH2-3-Br-C6H4
  7638.   NCH2-A20   CH2-4-Br-C6H4
  7639.   NCH2-A20   CH2-2-MeO-C6H4
  7640.   NCH2-A20   CH2-3-MeO-C6H4
  7641.   NCH2-A20   CH2-4-MeO-C6H4
  7642.   NCH2-A20   CH2-2-F-C6H4
  7643.   NCH2-A20   CH2-3-F-C6H4
  7644.   NCH2-A20   CH2-4-F-C6H4
  7645.   NCH2-A20   A-1
  7646.   NCH2-A20   A-2
  序号   Y   R2
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  7651.   NCH2-A20   A-7
  7652.   NCH2-A20   A-8
  7653.   NCH2-A20   A-9
  7654.   NCH2-A20   A-10
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  7657.   NCH2-A20   A-13
  7658.   NCH2-A20   A-14
  7659.   NCH2-A20   A-15
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  7665.   NCH2-A20   A-21
  7666.   NCH2-A20   A-22
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  7669.   NCH2-A20   A-25
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  7675.   NCH2-A20   CH2-A-3
  7676.   NCH2-A20   CH2-A-4
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  7680.   NCH2-A20   CH2-A-8
  7681.   NCH2-A20   CH2-A-9
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  序号   Y   R2
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  7691.   NCH2-A20   CH2-A-19
  7692.   NCH2-A20   CH2-A-20
  7693.   NCH2-A20   CH2-A-21
  7694.   NCH2-A20   CH2-A-22
  7695.   NCH2-A20   CH2-A-23
  7696.   NCH2-A20   CH2-A-24
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  7704.   NCH2-A20   C(＝O)-A-4
  7705.   NCH2-A20   C(＝O)-A-5
  7706.   NCH2-A20   C(＝O)-A-6
  7707.   NCH2-A20   C(＝O)-A-7
  7708.   NCH2-A20   C(＝O)-A-8
  7709.   NCH2-A20   C(＝O)-A-9
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  7711.   NCH2-A20   C(＝O)-A-11
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  7713.   NCH2-A20   C(＝O)-A-13
  7714.   NCH2-A20   C(＝O)-A-14
  7715.   NCH2-A20   C(＝O)-A-15
  7716.   NCH2-A20   C(＝O)-A-16
  7717.   NCH2-A20   C(＝O)-A-17
  7718.   NCH2-A20   C(＝O)-A-18
  7719.   NCH2-A20   C(＝O)-A-19
  7720.   NCH2-A20   C(＝O)-A-20
  7721.   NCH2-A20   C(＝O)-A-21
  7722.   NCH2-A20   C(＝O)-A-22
  7723.   NCH2-A20   C(＝O)-A-23
  7724.   NCH2-A20   C(＝O)-A-24
  7725.   NCH2-A20   C(＝O)-A-25
  7726.   NCH2-A20   C(＝O)-A-26
  7727.   NCH2-A20   C(＝O)-A-27
  7728.   NCH2-A20   C(＝O)-A-28
  序号 Y   R2
  7729. NC(＝O)CH3   H
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  7731. NC(＝O)CH3   CF3
  7732. NC(＝O)CH3   CH2CH3
  7733. NC(＝O)CH3   CH2CF3
  7734. NC(＝O)CH3   CH2CH2CH3
  7735. NC(＝O)CH3   CH2CH2CF3
  7736. NC(＝O)CH3   CH2CF2CF3
  7737. NC(＝O)CH3   CH(CH3)2
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  7739. NC(＝O)CH3   (CH2)3CF3
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  7741. NC(＝O)CH3   CH(CH3)-c丙基
  7742. NC(＝O)CH3   CH2CN
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  7744. NC(＝O)CH3   CH2C(＝O)OCH3
  7745. NC(＝O)CH3   CH2C(＝O)OCH2CH3
  7746. NC(＝O)CH3   CH2C(＝O)OCH2CH2CH3
  7747. NC(＝O)CH3   CH2C(＝O)OCH(CH3)2
  7748. NC(＝O)CH3   CH2C(＝O)O(CH2)3CH3
  7749. NC(＝O)CH3   CH2C(＝O)OCH2CH(CH3)2
  7750. NC(＝O)CH3   CH2C(＝O)OC(CH3)3
  7751. NC(＝O)CH3   CH2C(＝O)NH2
  7752. NC(＝O)CH3   CH2C(＝O)NHCH3
  7753. NC(＝O)CH3   CH2C(＝O)N(CH3)2
  7754. NC(＝O)CH3   CH2C(＝O)NHCF3
  7755. NC(＝O)CH3   CH2C(＝O)N(CF3)2
  7756. NC(＝O)CH3   CH2C(＝O)NHCH2CH3
  7757. NC(＝O)CH3   CH2C(＝O)N(CH2CH3)2
  7758. NC(＝O)CH3   CH2C(＝O)NHCH2CF3
  7759. NC(＝O)CH3   CH2C(＝O)N(CH2CF3)2
  7760. NC(＝O)CH3   CH2C(＝O)NHCH2CH2CH3
  7761. NC(＝O)CH3   CH2C(＝O)NHCH(CH3)2
  7762. NC(＝O)CH3   CH2C(＝O)NH(CH2)3CH3
  7763. NC(＝O)CH3   CH2C(＝O)NHCH2-c丙基
  7764. NC(＝O)CH3   CH2C(＝O)NHCH2-C6H5
  7765. NC(＝O)CH3   CH2C(＝O)NH-炔丙基
  7766. NC(＝O)CH3   CH2C(＝O)NHCH2-4-Cl-C6H4
  7767. NC(＝O)CH3   CH2C(＝O)-吗啉-4-基
  7768. NC(＝O)CH3   C6H5
  序号 Y   R2
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  7770. NC(＝O)CH3   3-F-C6H4
  7771. NC(＝O)CH3   4-F-C6H4
  7772. NC(＝O)CH3   2-Cl-C6H4
  7773. NC(＝O)CH3   3-Cl-C6H4
  7774. NC(＝O)CH3   4-Cl-C6H4
  7775. NC(＝O)CH3   2-Br-C6H4
  7776. NC(＝O)CH3   3-Br-C6H4
  7777. NC(＝O)CH3   4-Br-C6H4
  7778. NC(＝O)CH3   C(＝O)CH3
  7779. NC(＝O)CH3   C(＝O)CH2CH3
  7780. NC(＝O)CH3   C(＝O)CH2OCH3
  7781. NC(＝O)CH3   C(＝O)(CH2)2CH3
  7782. NC(＝O)CH3   C(＝O)CH(CH3)2
  7783. NC(＝O)CH3   C(＝O)C6H5
  7784. NC(＝O)CH3   C(＝O)-2-F-C6H4
  7785. NC(＝O)CH3   C(＝O)-3-F-C6H4
  7786. NC(＝O)CH3   C(＝O)-4-F-C6H4
  7787. NC(＝O)CH3   C(＝O)-2-Cl-C6H4
  7788. NC(＝O)CH3   C(＝O)-3-Cl-C6H4
  7789. NC(＝O)CH3   C(＝O)-4-Cl-C6H4
  7790. NC(＝O)CH3   C(＝O)-2-Br-C6H4
  7791. NC(＝O)CH3   C(＝O)-3-Br-C6H4
  7792. NC(＝O)CH3   C(＝O)-4-Br-C6H4
  7793. NC(＝O)CH3   C(＝O)-2-吡啶基
  7794. NC(＝O)CH3   C(＝O)CF3
  7795. NC(＝O)CH3   C(＝O)CH2CF3
  7796. NC(＝O)CH3   C(＝O)CH2CCl3
  7797. NC(＝O)CH3   C(＝O)OCH2Cl3
  7798. NC(＝O)CH3   C(＝O)OH
  7799. NC(＝O)CH3   C(＝O)OCH3
  7800. NC(＝O)CH3   C(＝O)OCH2CH3
  7801. NC(＝O)CH3   C(＝O)OCH2CH2CH3
  7802. NC(＝O)CH3   C(＝O)OCH(CH3)2
  7803. NC(＝O)CH3   C(＝O)O(CH2)3CH3
  7804. NC(＝O)CH3   C(＝O)OCH2CH(CH3)2
  7805. NC(＝O)CH3   C(＝O)OC(CH3)3
  7806. NC(＝O)CH3   C(＝O)NH2
  7807. NC(＝O)CH3   C(＝O)NHCH3
  7808. NC(＝O)CH3   C(＝O)N(CH3)2
  7809. NC(＝O)CH3   C(＝O)NHCF3
  序号 Y   R2
  7810. NC(＝O)CH3   C(＝O)N(CF3)2
  7811. NC(＝O)CH3   C(＝O)NHCH2CH3
  7812. NC(＝O)CH3   C(＝O)N(CH2CH3)2
  7813. NC(＝O)CH3   C(＝O)NHCH2CF3
  7814. NC(＝O)CH3   C(＝O)N(CH2CF3)2
  7815. NC(＝O)CH3   C(＝O)NHCH2CH2CH3
  7816. NC(＝O)CH3   C(＝O)NHCH(CH3)2
  7817. NC(＝O)CH3   C(＝O)NH(CH2)3CH3
  7818. NC(＝O)CH3   C(＝O)NHCH2-c丙基
  7819. NC(＝O)CH3   C(＝O)NHCH2-C6H5
  7820. NC(＝O)CH3   C(＝O)NH-炔丙基
  7821. NC(＝O)CH3   C(＝O)NHCH2-4-Cl-C6H4
  7822. NC(＝O)CH3   C(＝O)-吗啉-4-基
  7823. NC(＝O)CH3   C(＝O)NH-3-硫杂戊环基-1，1-二氧化物
  7824. NC(＝O)CH3   C(＝NH)NH2
  7825. NC(＝O)CH3   C(＝NH)NHCH3
  7826. NC(＝O)CH3   C(＝NH)N(CH3)2
  7827. NC(＝O)CH3   C(＝NH)NHCF3
  7828. NC(＝O)CH3   C(＝NH)N(CF3)2
  7829. NC(＝O)CH3   C(＝NH)NHCH2CH3
  7830. NC(＝O)CH3   C(＝NH)N(CH2CH3)2
  7831. NC(＝O)CH3   C(＝NH)NHCH2CF3
  7832. NC(＝O)CH3   C(＝NH)N(CH2CF3)2
  7833. NC(＝O)CH3   C(＝NH)NHCH2CH2CH3
  7834. NC(＝O)CH3   C(＝NH)NHCH(CH3)2
  7835. NC(＝O)CH3   C(＝NH)NH(CH2)3CH3
  7836. NC(＝O)CH3   C(＝NH)NH(CH2)4CH3
  7837. NC(＝O)CH3   C(＝NH)NH(CH2)5CH3
  7838. NC(＝O)CH3   C(＝NH)NHCH2-c丙基
  7839. NC(＝O)CH3   C(＝NH)NHCH2-C6H5
  7840. NC(＝O)CH3   C(＝NCH3)NH2
  7841. NC(＝O)CH3   C(＝NCH3)NHCH3
  7842. NC(＝O)CH3   C(＝NCH3)N(CH3)2
  7843. NC(＝O)CH3   C(＝NCH3)NHCF3
  7844. NC(＝O)CH3   C(＝NCH3)N(CF3)2
  7845. NC(＝O)CH3   C(＝NCH3)NHCH2CH3
  7846. NC(＝O)CH3   C(＝NCH3)N(CH2CH3)2
  7847. NC(＝O)CH3   C(＝NCH3)NHCH2CF3
  7848. NC(＝O)CH3   C(＝NCH3)N(CH2CF3)2
  7849. NC(＝O)CH3   C(＝NCH3)NHCH2CH2CH3
  序号 Y   R2
  7850. NC(＝O)CH3   C(＝NCH3)NHCH(CH3)2
  7851. NC(＝O)CH3   C(＝NCH3)NH(CH2)3CH3
  7852. NC(＝O)CH3   C(＝NCH3)NH(CH2)4CH3
  7853. NC(＝O)CH3   C(＝NCH3)NH(CH2)5CH3
  7854. NC(＝O)CH3   C(＝NCH3)NHCH2-c丙基
  7855. NC(＝O)CH3   C(＝NCH3)NHCH2-C6H5
  7856. NC(＝O)CH3   CH2C6H5
  7857. NC(＝O)CH3   CH2CH2C6H5
  7858. NC(＝O)CH3   CH2-2-F-C6H4
  7859. NC(＝O)CH3   CH2-3-F-C6H4
  7860. NC(＝O)CH3   CH2-4-F-C6H4
  7861. NC(＝O)CH3   CH2-2-Cl-C6H4
  7862. NC(＝O)CH3   CH2-3-Cl-C6H4
  7863. NC(＝O)CH3   CH2-4-Cl-C6H4
  7864. NC(＝O)CH3   CH2-2-Br-C6H4
  7865. NC(＝O)CH3   CH2-3-Br-C6H4
  7866. NC(＝O)CH3   CH2-4-Br-C6H4
  7867. NC(＝O)CH3   CH2-2-MeO-C6H4
  7868. NC(＝O)CH3   CH2-3-MeO-C6H4
  7869. NC(＝O)CH3   CH2-4-MeO-C6H4
  7870. NC(＝O)CH3   CH2-2-F-C6H4
  7871. NC(＝O)CH3   CH2-3-F-C6H4
  7872. NC(＝O)CH3   CH2-4-F-C6H4
  7873. NC(＝O)CH3   A-1
  7874. NC(＝O)CH3   A-2
  7875. NC(＝O)CH3   A-3
  7876. NC(＝O)CH3   A-4
  7877. NC(＝O)CH3   A-5
  7878. NC(＝O)CH3   A-6
  7879. NC(＝O)CH3   A-7
  7880. NC(＝O)CH3   A-8
  7881. NC(＝O)CH3   A-9
  7882. NC(＝O)CH3   A-10
  7883. NC(＝O)CH3   A-11
  7884. NC(＝O)CH3   A-12
  7885. NC(＝O)CH3   A-13
  7886. NC(＝O)CH3   A-14
  7887. NC(＝O)CH3   A-15
  7888. NC(＝O)CH3   A-16
  7889. NC(＝O)CH3   A-17
  7890. NC(＝O)CH3   A-18
  序号 Y   R2
  7891. NC(＝O)CH3   A-19
  7892. NC(＝O)CH3   A-20
  7893. NC(＝O)CH3   A-21
  7894. NC(＝O)CH3   A-22
  7895. NC(＝O)CH3   A-23
  7896. NC(＝O)CH3   A-24
  7897. NC(＝O)CH3   A-25
  7898. NC(＝O)CH3   A-26
  7899. NC(＝O)CH3   A-27
  7900. NC(＝O)CH3   A-28
  7901. NC(＝O)CH3   CH2-A-1
  7902. NC(＝O)CH3   CH2-A-2
  7903. NC(＝O)CH3   CH2-A-3
  7904. NC(＝O)CH3   CH2-A-4
  7905. NC(＝O)CH3   CH2-A-5
  7906. NC(＝O)CH3   CH2-A-6
  7907. NC(＝O)CH3   CH2-A-7
  7908. NC(＝O)CH3   CH2-A-8
  7909. NC(＝O)CH3   CH2-A-9
  7910. NC(＝O)CH3   CH2-A-10
  7911. NC(＝O)CH3   CH2-A-11
  7912. NC(＝O)CH3   CH2-A-12
  7913. NC(＝O)CH3   CH2-A-13
  7914. NC(＝O)CH3   CH2-A-14
  7915. NC(＝O)CH3   CH2-A-15
  7916. NC(＝O)CH3   CH2-A-16
  7917. NC(＝O)CH3   CH2-A-17
  7918. NC(＝O)CH3   CH2-A-18
  7919. NC(＝O)CH3   CH2-A-19
  7920. NC(＝O)CH3   CH2-A-20
  7921. NC(＝O)CH3   CH2-A-21
  7922. NC(＝O)CH3   CH2-A-22
  7923. NC(＝O)CH3   CH2-A-23
  7924. NC(＝O)CH3   CH2-A-24
  7925. NC(＝O)CH3   CH2-A-25
  7926. NC(＝O)CH3   CH2-A-26
  7927. NC(＝O)CH3   CH2-A-27
  7928. NC(＝O)CH3   CH2-A-28
  7929. NC(＝O)CH3   C(＝O)-A-1
  7930. NC(＝O)CH3   C(＝O)-A-2
  7931. NC(＝O)CH3   C(＝O)-A-3
  序号 Y   R2
  7932. NC(＝O)CH3   C(＝O)-A-4
  7933. NC(＝O)CH3   C(＝O)-A-5
  7934. NC(＝O)CH3   C(＝O)-A-6
  7935. NC(＝O)CH3   C(＝O)-A-7
  7936. NC(＝O)CH3   C(＝O)-A-8
  7937. NC(＝O)CH3   C(＝O)-A-9
  7938. NC(＝O)CH3   C(＝O)-A-10
  7939. NC(＝O)CH3   C(＝O)-A-11
  7940. NC(＝O)CH3   C(＝O)-A-12
  7941. NC(＝O)CH3   C(＝O)-A-13
  7942. NC(＝O)CH3   C(＝O)-A-14
  7943. NC(＝O)CH3   C(＝O)-A-15
  7944. NC(＝O)CH3   C(＝O)-A-16
  7945. NC(＝O)CH3   C(＝O)-A-17
  7946. NC(＝O)CH3   C(＝O)-A-18
  7947. NC(＝O)CH3   C(＝O)-A-19
  7948. NC(＝O)CH3   C(＝O)-A-20
  7949. NC(＝O)CH3   C(＝O)-A-21
  7950. NC(＝O)CH3   C(＝O)-A-22
  7951. NC(＝O)CH3   C(＝O)-A-23
  7952. NC(＝O)CH3   C(＝O)-A-24
  7953. NC(＝O)CH3   C(＝O)-A-25
  7954. NC(＝O)CH3   C(＝O)-A-26
  7955. NC(＝O)CH3   C(＝O)-A-27
  7956. NC(＝O)CH3   C(＝O)-A-28
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  7963. NC(＝O)CF3   CH2CH2CF3
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  序号 Y   R2
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  7974. NC(＝O)CF3   CH2C(＝O)OCH2CH2CH3
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  7976. NC(＝O)CF3   CH2C(＝O)O(CH2)3CH3
  7977. NC(＝O)CF3   CH2C(＝O)OCH2CH(CH3)2
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  7979. NC(＝O)CF3   CH2C(＝O)NH2
  7980. NC(＝O)CF3   CH2C(＝O)NHCH3
  7981. NC(＝O)CF3   CH2C(＝O)N(CH3)2
  7982. NC(＝O)CF3   CH2C(＝O)NHCF3
  7983. NC(＝O)CF3   CH2C(＝O)N(CF3)2
  7984. NC(＝O)CF3   CH2C(＝O)NHCH2CH3
  7985. NC(＝O)CF3   CH2C(＝O)N(CH2CH3)2
  7986. NC(＝O)CF3   CH2C(＝O)NHCH2CF3
  7987. NC(＝O)CF3   CH2C(＝O)N(CH2CF3)2
  7988. NC(＝O)CF3   CH2C(＝O)NHCH2CH2CH3
  7989. NC(＝O)CF3   CH2C(＝O)NHCH(CH3)2
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  7992. NC(＝O)CF3   CH2C(＝O)NHCH2-C6H5
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  8001. NC(＝O)CF3   3-Cl-C6H4
  8002. NC(＝O)CF3   4-Cl-C6H4
  8003. NC(＝O)CF3   2-Br-C6H4
  8004. NC(＝O)CF3   3-Br-C6H4
  8005. NC(＝O)CF3   4-Br-C6H4
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  8008. NC(＝O)CF3   C(＝O)CH2OCH3
  8009. NC(＝O)CF3   C(＝O)(CH2)2CH3
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  8011. NC(＝O)CF3   C(＝O)C6H5
  8012. NC(＝O)CF3   C(＝O)-2-F-C6H4
  序号 Y   R2
  8013. NC(＝O)CF3   C(＝O)-3-F-C6H4
  8014. NC(＝O)CF3   C(＝O)-4-F-C6H4
  8015. NC(＝O)CF3   C(＝O)-2-Cl-C6H4
  8016. NC(＝O)CF3   C(＝O)-3-Cl-C6H4
  8017. NC(＝O)CF3   C(＝O)-4-Cl-C6H4
  8018. NC(＝O)CF3   C(＝O)-2-Br-C6H4
  8019. NC(＝O)CF3   C(＝O)-3-Br-C6H4
  8020. NC(＝O)CF3   C(＝O)-4-Br-C6H4
  8021. NC(＝O)CF3   C(＝O)-2-吡啶基
  8022. NC(＝O)CF3   C(＝O)CF3
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  8024. NC(＝O)CF3   C(＝O)CH2CCl3
  8025. NC(＝O)CF3   C(＝O)OCH2Cl3
  8026. NC(＝O)CF3   C(＝O)OH
  8027. NC(＝O)CF3   C(＝O)OCH3
  8028. NC(＝O)CF3   C(＝O)OCH2CH3
  8029. NC(＝O)CF3   C(＝O)OCH2CH2CH3
  8030. NC(＝O)CF3   C(＝O)OCH(CH3)2
  8031. NC(＝O)CF3   C(＝O)O(CH2)3CH3
  8032. NC(＝O)CF3   C(＝O)OCH2CH(CH3)2
  8033. NC(＝O)CF3   C(＝O)OC(CH3)3
  8034. NC(＝O)CF3   C(＝O)NH2
  8035. NC(＝O)CF3   C(＝O)NHCH3
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  8037. NC(＝O)CF3   C(＝O)NHCF3
  8038. NC(＝O)CF3   C(＝O)N(CF3)2
  8039. NC(＝O)CF3   C(＝O)NHCH2CH3
  8040. NC(＝O)CF3   C(＝O)N(CH2CH3)2
  8041. NC(＝O)CF3   C(＝O)NHCH2CF3
  8042. NC(＝O)CF3   C(＝O)N(CH2CF3)2
  8043. NC(＝O)CF3   C(＝O)NHCH2CH2CH3
  8044. NC(＝O)CF3   C(＝O)NHCH(CH3)2
  8045. NC(＝O)CF3   C(＝O)NH(CH2)3CH3
  8046. NC(＝O)CF3   C(＝O)NHCH2-c丙基
  8047. NC(＝O)CF3   C(＝O)NHCH2-C6H5
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  8049. NC(＝O)CF3   C(＝O)NHCH2-4-Cl-C6H4
  8050. NC(＝O)CF3   C(＝O)-吗啉-4-基
  8051. NC(＝O)CF3   C(＝O)NH-3-硫杂戊环基-1，1-二氧化物
  8052. NC(＝O)CF3   C(＝NH)NH2
  序号 Y   R2
  8053. NC(＝O)CF3   C(＝NH)NHCH3
  8054. NC(＝O)CF3   C(＝NH)N(CH3)2
  8055. NC(＝O)CF3   C(＝NH)NHCF3
  8056. NC(＝O)CF3   C(＝NH)N(CF3)2
  8057. NC(＝O)CF3   C(＝NH)NHCH2CH3
  8058. NC(＝O)CF3   C(＝NH)N(CH2CH3)2
  8059. NC(＝O)CF3   C(＝NH)NHCH2CF3
  8060. NC(＝O)CF3   C(＝NH)N(CH2CF3)2
  8061. NC(＝O)CF3   C(＝NH)NHCH2CH2CH3
  8062. NC(＝O)CF3   C(＝NH)NHCH(CH3)2
  8063. NC(＝O)CF3   C(＝NH)NH(CH2)3CH3
  8064. NC(＝O)CF3   C(＝NH)NH(CH2)4CH3
  8065. NC(＝O)CF3   C(＝NH)NH(CH2)5CH3
  8066. NC(＝O)CF3   C(＝NH)NHCH2-c丙基
  8067. NC(＝O)CF3   C(＝NH)NHCH2-C6H5
  8068. NC(＝O)CF3   C(＝NCH3)NH2
  8069. NC(＝O)CF3   C(＝NCH3)NHCH3
  8070. NC(＝O)CF3   C(＝NCH3)N(CH3)2
  8071. NC(＝O)CF3   C(＝NCH3)NHCF3
  8072. NC(＝O)CF3   C(＝NCH3)N(CF3)2
  8073. NC(＝O)CF3   C(＝NCH3)NHCH2CH3
  8074. NC(＝O)CF3   C(＝NCH3)N(CH2CH3)2
  8075. NC(＝O)CF3   C(＝NCH3)NHCH2CF3
  8076. NC(＝O)CF3   C(＝NCH3)N(CH2CF3)2
  8077. NC(＝O)CF3   C(＝NCH3)NHCH2CH2CH3
  8078. NC(＝O)CF3   C(＝NCH3)NHCH(CH3)2
  8079. NC(＝O)CF3   C(＝NCH3)NH(CH2)3CH3
  8080. NC(＝O)CF3   C(＝NCH3)NH(CH2)4CH3
  8081. NC(＝O)CF3   C(＝NCH3)NH(CH2)5CH3
  8082. NC(＝O)CF3   C(＝NCH3)NHCH2-c丙基
  8083. NC(＝O)CF3   C(＝NCH3)NHCH2-C6H5
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  8085. NC(＝O)CF3   CH2CH2C6H5
  8086. NC(＝O)CF3   CH2-2-F-C6H4
  8087. NC(＝O)CF3   CH2-3-F-C6H4
  8088. NC(＝O)CF3   CH2-4-F-C6H4
  8089. NC(＝O)CF3   CH2-2-Cl-C6H4
  8090. NC(＝O)CF3   CH2-3-Cl-C6H4
  8091. NC(＝O)CF3   CH2-4-Cl-C6H4
  8092. NC(＝O)CF3   CH2-2-Br-C6H4
  8093. NC(＝O)CF3   CH2-3-Br-C6H4
  序号 Y   R2
  8094. NC(＝O)CF3   CH2-4-Br-C6H4
  8095. NC(＝O)CF3   CH2-2-MeO-C6H4
  8096. NC(＝O)CF3   CH2-3-MeO-C6H4
  8097. NC(＝O)CF3   CH2-4-MeO-C6H4
  8098. NC(＝O)CF3   CH2-2-F-C6H4
  8099. NC(＝O)CF3   CH2-3-F-C6H4
  8100. NC(＝O)CF3   CH2-4-F-C6H4
  8101. NC(＝O)CF3   A-1
  8102. NC(＝O)CF3   A-2
  8103. NC(＝O)CF3   A-3
  8104. NC(＝O)CF3   A-4
  8105. NC(＝O)CF3   A-5
  8106. NC(＝O)CF3   A-6
  8107. NC(＝O)CF3   A-7
  8108. NC(＝O)CF3   A-8
  8109. NC(＝O)CF3   A-9
  8110. NC(＝O)CF3   A-10
  8111. NC(＝O)CF3   A-11
  8112. NC(＝O)CF3   A-12
  8113. NC(＝O)CF3   A-13
  8114. NC(＝O)CF3   A-14
  8115. NC(＝O)CF3   A-15
  8116. NC(＝O)CF3   A-16
  8117. NC(＝O)CF3   A-17
  8118. NC(＝O)CF3   A-18
  8119. NC(＝O)CF3   A-19
  8120. NC(＝O)CF3   A-20
  8121. NC(＝O)CF3   A-21
  8122. NC(＝O)CF3   A-22
  8123. NC(＝O)CF3   A-23
  8124. NC(＝O)CF3   A-24
  8125. NC(＝O)CF3   A-25
  8126. NC(＝O)CF3   A-26
  8127. NC(＝O)CF3   A-27
  8128. NC(＝O)CF3   A-28
  8129. NC(＝O)CF3   CH2-A-1
  8130. NC(＝O)CF3   CH2-A-2
  8131. NC(＝O)CF3   CH2-A-3
  8132. NC(＝O)CF3   CH2-A-4
  8133. NC(＝O)CF3   CH2-A-5
  8134. NC(＝O)CF3   CH2-A-6
  序号 Y  R2
  8135. NC(＝O)CF3  CH2-A-7
  8136. NC(＝O)CF3  CH2-A-8
  8137. NC(＝O)CF3  CH2-A-9
  8138. NC(＝O)CF3  CH2-A-10
  8139. NC(＝O)CF3  CH2-A-11
  8140. NC(＝O)CF3  CH2-A-12
  8141. NC(＝O)CF3  CH2-A-13
  8142. NC(＝O)CF3  CH2-A-14
  8143. NC(＝O)CF3  CH2-A-15
  8144. NC(＝O)CF3  CH2-A-16
  8145. NC(＝O)CF3  CH2-A-17
  8146. NC(＝O)CF3  CH2-A-18
  8147. NC(＝O)CF3  CH2-A-19
  8148. NC(＝O)CF3  CH2-A-20
  8149. NC(＝O)CF3  CH2-A-21
  8150. NC(＝O)CF3  CH2-A-22
  8151. NC(＝O)CF3  CH2-A-23
  8152. NC(＝O)CF3  CH2-A-24
  8153. NC(＝O)CF3  CH2-A-25
  8154. NC(＝O)CF3  CH2-A-26
  8155. NC(＝O)CF3  CH2-A-27
  8156. NC(＝O)CF3  CH2-A-28
  8157. NC(＝O)CF3  C(＝O)-A-1
  8158. NC(＝O)CF3  C(＝O)-A-2
  8159. NC(＝O)CF3  C(＝O)-A-3
  8160. NC(＝O)CF3  C(＝O)-A-4
  8161. NC(＝O)CF3  C(＝O)-A-5
  8162. NC(＝O)CF3  C(＝O)-A-6
  8163. NC(＝O)CF3  C(＝O)-A-7
  8164. NC(＝O)CF3  C(＝O)-A-8
  8165. NC(＝O)CF3  C(＝O)-A-9
  8166. NC(＝O)CF3  C(＝O)-A-10
  8167. NC(＝O)CF3  C(＝O)-A-11
  8168. NC(＝O)CF3  C(＝O)-A-12
  8169. NC(＝O)CF3  C(＝O)-A-13
  8170. NC(＝O)CF3  C(＝O)-A-14
  8171. NC(＝O)CF3  C(＝O)-A-15
  8172. NC(＝O)CF3  C(＝O)-A-16
  8173. NC(＝O)CF3  C(＝O)-A-17
  8174. NC(＝O)CF3  C(＝O)-A-18
  8175. NC(＝O)CF3  C(＝O)-A-19
  序号  Y  R2
  8176.  NC(＝O)CF3  C(＝O)-A-20
  8177.  NC(＝O)CF3  C(＝O)-A-21
  8178.  NC(＝O)CF3  C(＝O)-A-22
  8179.  NC(＝O)CF3  C(＝O)-A-23
  8180.  NC(＝O)CF3  C(＝O)-A-24
  8181.  NC(＝O)CF3  C(＝O)-A-25
  8182.  NC(＝O)CF3  C(＝O)-A-26
  8183.  NC(＝O)CF3  C(＝O)-A-27
  8184.  NC(＝O)CF3  C(＝O)-A-28
  8185.  NC(＝O)CH2CH3  H
  8186.  NC(＝O)CH2CH3  CH3
  8187.  NC(＝O)CH2CH3  CF3
  8188.  NC(＝O)CH2CH3  CH2CH3
  8189.  NC(＝O)CH2CH3  CH2CF3
  8190.  NC(＝O)CH2CH3  CH2CH2CH3
  8191.  NC(＝O)CH2CH3  CH2CH2CF3
  8192.  NC(＝O)CH2CH3  CH2CF2CF3
  8193.  NC(＝O)CH2CH3  CH(CH3)2
  8194.  NC(＝O)CH2CH3  (CH2)3CH3
  8195.  NC(＝O)CH2CH3  (CH2)3CF3
  8196.  NC(＝O)CH2CH3 CH2-c丙基
  8197.  NC(＝O)CH2CH3  CH(CH3)-c丙基
  8198.  NC(＝O)CH2CH3  CH2CN
  8199.  NC(＝O)CH2CH3  CH2C(＝O)OH
  8200.  NC(＝O)CH2CH3  CH2C(＝O)OCH3
  8201.  NC(＝O)CH2CH3  CH2C(＝O)OCH2CH3
  8202.  NC(＝O)CH2CH3  CH2C(＝O)OCH2CH2CH3
  8203.  NC(＝O)CH2CH3  CH2C(＝O)OCH(CH3)2
  8204.  NC(＝O)CH2CH3  CH2C(＝O)O(CH2)3CH3
  8205.  NC(＝O)CH2CH3  CH2C(＝O)OCH2CH(CH3)2
  8206.  NC(＝O)CH2CH3  CH2C(＝O)OC(CH3)3
  8207.  NC(＝O)CH2CH3  CH2C(＝O)NH2
  8208.  NC(＝O)CH2CH3  CH2C(＝O)NHCH3
  8209.  NC(＝O)CH2CH3  CH2C(＝O)N(CH3)2
  8210.  NC(＝O)CH2CH3  CH2C(＝O)NHCF3
  8211.  NC(＝O)CH2CH3  CH2C(＝O)N(CF3)2
  8212.  NC(＝O)CH2CH3  CH2C(＝O)NHCH2CH3
  8213.  NC(＝O)CH2CH3  CH2C(＝O)N(CH2CH3)2
  8214.  NC(＝O)CH2CH3  CH2C(＝O)NHCH2CF3
  8215.  NC(＝O)CH2CH3  CH2C(＝O)N(CH2CF3)2
  8216.  NC(＝O)CH2CH3  CH2C(＝O)NHCH2CH2CH3
  序号  Y   R2
  8217.  NC(＝O)CH2CH3   CH2C(＝O)NHCH(CH3)2
  8218.  NC(＝O)CH2CH3   CH2C(＝O)NH(CH2)3CH3
  8219.  NC(＝O)CH2CH3   CH2C(＝O)NHCH2-c丙基
  8220.  NC(＝O)CH2CH3   CH2C(＝O)NHCH2-C6H5
  8221.  NC(＝O)CH2CH3   CH2C(＝O)NH-炔丙基
  8222.  NC(＝O)CH2CH3   CH2C(＝O)NHCH2-4-Cl-C6H4
  8223.  NC(＝O)CH2CH3   CH2C(＝O)-吗啉-4-基
  8224.  NC(＝O)CH2CH3   C6H5
  8225.  NC(＝O)CH2CH3   2-F-C6H4
  8226.  NC(＝O)CH2CH3   3-F-C6H4
  8227.  NC(＝O)CH2CH3   4-F-C6H4
  8228.  NC(＝O)CH2CH3   2-Cl-C6H4
  8229.  NC(＝O)CH2CH3   3-Cl-C6H4
  8230.  NC(＝O)CH2CH3   4-Cl-C6H4
  8231.  NC(＝O)CH2CH3   2-Br-C6H4
  8232.  NC(＝O)CH2CH3   3-Br-C6H4
  8233.  NC(＝O)CH2CH3   4-Br-C6H4
  8234.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝O)CH3
  8235.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝O)CH2CH3
  8236.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝O)CH2OCH3
  8237.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝O)(CH2)2CH3
  8238.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝O)CH(CH3)2
  8239.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝O)C6H5
  8240.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝O)-2-F-C6H4
  8241.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝O)-3-F-C6H4
  8242.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝O)-4-F-C6H4
  8243.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝O)-2-Cl-C6H4
  8244.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝O)-3-Cl-C6H4
  8245.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝O)-4-Cl-C6H4
  8246.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝O)-2-Br-C6H4
  8247.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝O)-3-Br-C6H4
  8248.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝O)-4-Br-C6H4
  8249.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝O)-2-吡啶基
  8250.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝O)CF3
  8251.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝O)CH2CF3
  8252.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝O)CH2CCl3
  8253.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝O)OCH2Cl3
  8254.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝O)OH
  8255.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝O)OCH3
  8256.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝O)OCH2CH3
  序号  Y   R2
  8257.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝O)OCH2CH2CH3
  8258.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝O)OCH(CH3)2
  8259.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝O)O(CH2)3CH3
  8260.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝O)OCH2CH(CH3)2
  8261.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝O)OC(CH3)3
  8262.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝O)NH2
  8263.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝O)NHCH3
  8264.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝O)N(CH3)2
  8265.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝O)NHCF3
  8266.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝O)N(CF3)2
  8267.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝O)NHCH2CH3
  8268.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝O)N(CH2CH3)2
  8269.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝O)NHCH2CF3
  8270.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝O)N(CH2CF3)2
  8271.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝O)NHCH2CH2CH3
  8272.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝O)NHCH(CH3)2
  8273.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝O)NH(CH2)3CH3
  8274.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝O)NHCH2-c丙基
  8275.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝O)NHCH2-C6H5
  8276.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝O)NH-炔丙基
  8277.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝O)NHCH2-4-Cl-C6H4
  8278.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝O)-吗啉-4-基
  8279.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝O)NH-3-硫杂戊环基-1，1-二氧化物
  8280.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝NH)NH2
  8281.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝NH)NHCH3
  8282.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝NH)N(CH3)2
  8283.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝NH)NHCF3
  8284.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝NH)N(CF3)2
  8285.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝NH)NHCH2CH3
  8286.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝NH)N(CH2CH3)2
  8287.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝NH)NHCH2CF3
  8288.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝NH)N(CH2CF3)2
  8289.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝NH)NHCH2CH2CH3
  8290.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝NH)NHCH(CH3)2
  8291.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝NH)NH(CH2)3CH3
  8292.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝NH)NH(CH2)4CH3
  8293.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝NH)NH(CH2)5CH3
  8294.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝NH)NHCH2-c丙基
  8295.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝NH)NHCH2-C6H5
  8296.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝NCH3)NH2
  序号  Y   R2
  8297.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝NCH3)NHCH3
  8298.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝NCH3)N(CH3)2
  8299.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝NCH3)NHCF3
  8300.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝NCH3)N(CF3)2
  8301.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝NCH3)NHCH2CH3
  8302.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝NCH3)N(CH2CH3)2
  8303.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝NCH3)NHCH2CF3
  8304.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝NCH3)N(CH2CF3)2
  8305.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝NCH3)NHCH2CH2CH3
  8306.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝NCH3)NHCH(CH3)2
  8307.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝NCH3)NH(CH2)3CH3
  8308.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝NCH3)NH(CH2)4CH3
  8309.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝NCH3)NH(CH2)5CH3
  8310.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝NCH3)NHCH2-c丙基
  8311.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝NCH3)NHCH2-C6H5
  8312.  NC(＝O)CH2CH3   CH2C6H5
  8313.  NC(＝O)CH2CH3   CH2CH2C6H5
  8314.  NC(＝O)CH2CH3   CH2-2-F-C6H4
  8315.  NC(＝O)CH2CH3   CH2-3-F-C6H4
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  8317.  NC(＝O)CH2CH3   CH2-2-Cl-C6H4
  8318.  NC(＝O)CH2CH3   CH2-3-Cl-C6H4
  8319.  NC(＝O)CH2CH3   CH2-4-Cl-C6H4
  8320.  NC(＝O)CH2CH3   CH2-2-Br-C6H4
  8321.  NC(＝O)CH2CH3   CH2-3-Br-C6H4
  8322.  NC(＝O)CH2CH3   CH2-4-Br-C6H4
  8323.  NC(＝O)CH2CH3   CH2-2-MeO-C6H4
  8324.  NC(＝O)CH2CH3   CH2-3-MeO-C6H4
  8325.  NC(＝O)CH2CH3   CH2-4-MeO-C6H4
  8326.  NC(＝O)CH2CH3   CH2-2-F-C6H4
  8327.  NC(＝O)CH2CH3   CH2-3-F-C6H4
  8328.  NC(＝O)CH2CH3   CH2-4-F-C6H4
  8329.  NC(＝O)CH2CH3   A-1
  8330.  NC(＝O)CH2CH3   A-2
  8331.  NC(＝O)CH2CH3   A-3
  8332.  NC(＝O)CH2CH3   A-4
  8333.  NC(＝O)CH2CH3   A-5
  8334.  NC(＝O)CH2CH3   A-6
  8335.  NC(＝O)CH2CH3   A-7
  8336.  NC(＝O)CH2CH3   A-8
  8337.  NC(＝O)CH2CH3   A-9
  序号  Y   R2
  8338.  NC(＝O)CH2CH3   A-10
  8339.  NC(＝O)CH2CH3   A-11
  8340.  NC(＝O)CH2CH3   A-12
  8341.  NC(＝O)CH2CH3   A-13
  8342.  NC(＝O)CH2CH3   A-14
  8343.  NC(＝O)CH2CH3   A-15
  8344.  NC(＝O)CH2CH3   A-16
  8345.  NC(＝O)CH2CH3   A-17
  8346.  NC(＝O)CH2CH3   A-18
  8347.  NC(＝O)CH2CH3   A-19
  8348.  NC(＝O)CH2CH3   A-20
  8349.  NC(＝O)CH2CH3   A-21
  8350.  NC(＝O)CH2CH3   A-22
  8351.  NC(＝O)CH2CH3   A-23
  8352.  NC(＝O)CH2CH3   A-24
  8353.  NC(＝O)CH2CH3   A-25
  8354.  NC(＝O)CH2CH3   A-26
  8355.  NC(＝O)CH2CH3   A-27
  8356.  NC(＝O)CH2CH3   A-28
  8357.  NC(＝O)CH2CH3   CH2-A-1
  8358.  NC(＝O)CH2CH3   CH2-A-2
  8359.  NC(＝O)CH2CH3   CH2-A-3
  8360.  NC(＝O)CH2CH3   CH2-A-4
  8361.  NC(＝O)CH2CH3   CH2-A-5
  8362.  NC(＝O)CH2CH3   CH2-A-6
  8363.  NC(＝O)CH2CH3   CH2-A-7
  8364.  NC(＝O)CH2CH3   CH2-A-8
  8365.  NC(＝O)CH2CH3   CH2-A-9
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  8367.  NC(＝O)CH2CH3   CH2-A-11
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  8369.  NC(＝O)CH2CH3   CH2-A-13
  8370.  NC(＝O)CH2CH3   CH2-A-14
  8371.  NC(＝O)CH2CH3   CH2-A-15
  8372.  NC(＝O)CH2CH3   CH2-A-16
  8373.  NC(＝O)CH2CH3   CH2-A-17
  8374.  NC(＝O)CH2CH3   CH2-A-18
  8375.  NC(＝O)CH2CH3   CH2-A-19
  8376.  NC(＝O)CH2CH3   CH2-A-20
  8377.  NC(＝O)CH2CH3   CH2-A-21
  8378.  NC(＝O)CH2CH3   CH2-A-22
  序号  Y   R2
  8379.  NC(＝O)CH2CH3   CH2-A-23
  8380.  NC(＝O)CH2CH3   CH2-A-24
  8381.  NC(＝O)CH2CH3   CH2-A-25
  8382.  NC(＝O)CH2CH3   CH2-A-26
  8383.  NC(＝O)CH2CH3   CH2-A-27
  8384.  NC(＝O)CH2CH3   CH2-A-28
  8385.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝O)-A-1
  8386.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝O)-A-2
  8387.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝O)-A-3
  8388.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝O)-A-4
  8389.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝O)-A-5
  8390.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝O)-A-6
  8391.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝O)-A-7
  8392.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝O)-A-8
  8393.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝O)-A-9
  8394.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝O)-A-10
  8395.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝O)-A-11
  8396.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝O)-A-12
  8397.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝O)-A-13
  8398.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝O)-A-14
  8399.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝O)-A-15
  8400.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝O)-A-16
  8401.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝O)-A-17
  8402.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝O)-A-18
  8403.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝O)-A-19
  8404.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝O)-A-20
  8405.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝O)-A-21
  8406.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝O)-A-22
  8407.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝O)-A-23
  8408.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝O)-A-24
  8409.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝O)-A-25
  8410.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝O)-A-26
  8411.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝O)-A-27
  8412.  NC(＝O)CH2CH3   C(＝O)-A-28
  8413.  NC(＝O)CH2CF3   H
  8414.  NC(＝O)CH2CF3   CH3
  8415.  NC(＝O)CH2CF3   CF3
  8416.  NC(＝O)CH2CF3   CH2CH3
  8417.  NC(＝O)CH2CF3   CH2CF3
  8418.  NC(＝O)CH2CF3   CH2CH2CH3
  8419.  NC(＝O)CH2CF3   CH2CH2CF3
  序号  Y   R2
  8420.  NC(＝O)CH2CF3   CH2CF2CF3
  8421.  NC(＝O)CH2CF3   CH(CH3)2
  8422.  NC(＝O)CH2CF3   (CH2)3CH3
  8423.  NC(＝O)CH2CF3   (CH2)3CF3
  8424.  NC(＝O)CH2CF3   CH2-c丙基
  8425.  NC(＝O)CH2CF3   CH(CH3)-c丙基
  8426.  NC(＝O)CH2CF3   CH2CN
  8427.  NC(＝O)CH2CF3   CH2C(＝O)OH
  8428.  NC(＝O)CH2CF3   CH2C(＝O)OCH3
  8429.  NC(＝O)CH2CF3   CH2C(＝O)OCH2CH3
  8430.  NC(＝O)CH2CF3   CH2C(＝O)OCH2CH2CH3
  8431.  NC(＝O)CH2CF3   CH2C(＝O)OCH(CH3)2
  8432.  NC(＝O)CH2CF3   CH2C(＝O)O(CH2)3CH3
  8433.  NC(＝O)CH2CF3   CH2C(＝O)OCH2CH(CH3)2
  8434.  NC(＝O)CH2CF3   CH2C(＝O)OC(CH3)3
  8435.  NC(＝O)CH2CF3   CH2C(＝O)NH2
  8436.  NC(＝O)CH2CF3   CH2C(＝O)NHCH3
  8437.  NC(＝O)CH2CF3   CH2C(＝O)N(CH3)2
  8438.  NC(＝O)CH2CF3   CH2C(＝O)NHCF3
  8439.  NC(＝O)CH2CF3   CH2C(＝O)N(CF3)2
  8440.  NC(＝O)CH2CF3   CH2C(＝O)NHCH2CH3
  8441.  NC(＝O)CH2CF3   CH2C(＝O)N(CH2CH3)2
  8442.  NC(＝O)CH2CF3   CH2C(＝O)NHCH2CF3
  8443.  NC(＝O)CH2CF3   CH2C(＝O)N(CH2CF3)2
  8444.  NC(＝O)CH2CF3   CH2C(＝O)NHCH2CH2CH3
  8445.  NC(＝O)CH2CF3   CH2C(＝O)NHCH(CH3)2
  8446.  NC(＝O)CH2CF3   CH2C(＝O)NH(CH2)3CH3
  8447.  NC(＝O)CH2CF3   CH2C(＝O)NHCH2-c丙基
  8448.  NC(＝O)CH2CF3   CH2C(＝O)NHCH2-C6H5
  8449.  NC(＝O)CH2CF3   CH2C(＝O)NH-炔丙基
  8450.  NC(＝O)CH2CF3   CH2C(＝O)NHCH2-4-Cl-C6H4
  8451.  NC(＝O)CH2CF3   CH2C(＝O)-吗啉-4-基
  8452.  NC(＝O)CH2CF3   C6H5
  8453.  NC(＝O)CH2CF3   2-F-C6H4
  8454.  NC(＝O)CH2CF3   3-F-C6H4
  8455.  NC(＝O)CH2CF3   4-F-C6H4
  8456.  NC(＝O)CH2CF3   2-Cl-C6H4
  8457.  NC(＝O)CH2CF3   3-Cl-C6H4
  8458.  NC(＝O)CH2CF3   4-Cl-C6H4
  8459.  NC(＝O)CH2CF3   2-Br-C6H4
  序号  Y   R2
  8460.  NC(＝O)CH2CF3   3-Br-C6H4
  8461.  NC(＝O)CH2CF3   4-Br-C6H4
  8462.  NC(＝O)CH2CF3   C(＝O)CH3
  8463.  NC(＝O)CH2CF3   C(＝O)CH2CH3
  8464.  NC(＝O)CH2CF3   C(＝O)CH2OCH3
  8465.  NC(＝O)CH2CF3   C(＝O)(CH2)2CH3
  8466.  NC(＝O)CH2CF3   C(＝O)CH(CH3)2
  8467.  NC(＝O)CH2CF3   C(＝O)C6H5
  8468.  NC(＝O)CH2CF3   C(＝O)-2-F-C6H4
  8469.  NC(＝O)CH2CF3   C(＝O)-3-F-C6H4
  8470.  NC(＝O)CH2CF3   C(＝O)-4-F-C6H4
  8471.  NC(＝O)CH2CF3   C(＝O)-2-Cl-C6H4
  8472.  NC(＝O)CH2CF3   C(＝O)-3-Cl-C6H4
  8473.  NC(＝O)CH2CF3   C(＝O)-4-Cl-C6H4
  8474.  NC(＝O)CH2CF3   C(＝O)-2-Br-C6H4
  8475.  NC(＝O)CH2CF3   C(＝O)-3-Br-C6H4
  8476.  NC(＝O)CH2CF3   C(＝O)-4-Br-C6H4
  8477.  NC(＝O)CH2CF3   C(＝O)-2-吡啶基
  8478.  NC(＝O)CH2CF3   C(＝O)CF3
  8479.  NC(＝O)CH2CF3   C(＝O)CH2CF3
  8480.  NC(＝O)CH2CF3   C(＝O)CH2CCl3
  8481.  NC(＝O)CH2CF3   C(＝O)OCH2Cl3
  8482.  NC(＝O)CH2CF3   C(＝O)OH
  8483.  NC(＝O)CH2CF3   C(＝O)OCH3
  8484.  NC(＝O)CH2CF3   C(＝O)OCH2CH3
  8485.  NC(＝O)CH2CF3   C(＝O)OCH2CH2CH3
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  8487.  NC(＝O)CH2CF3   C(＝O)O(CH2)3CH3
  8488.  NC(＝O)CH2CF3   C(＝O)OCH2CH(CH3)2
  8489.  NC(＝O)CH2CF3   C(＝O)OC(CH3)3
  8490.  NC(＝O)CH2CF3   C(＝O)NH2
  8491.  NC(＝O)CH2CF3   C(＝O)NHCH3
  8492.  NC(＝O)CH2CF3   C(＝O)N(CH3)2
  8493.  NC(＝O)CH2CF3   C(＝O)NHCF3
  8494.  NC(＝O)CH2CF3   C(＝O)N(CF3)2
  8495.  NC(＝O)CH2CF3   C(＝O)NHCH2CH3
  8496.  NC(＝O)CH2CF3   C(＝O)N(CH2CH3)2
  8497.  NC(＝O)CH2CF3   C(＝O)NHCH2CF3
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  8499.  NC(＝O)CH2CF3   C(＝O)NHCH2CH2CH3
  8500.  NC(＝O)CH2CF3   C(＝O)NHCH(CH3)2
  序号  Y   R2
  8501.  NC(＝O)CH2CF3   C(＝O)NH(CH2)3CH3
  8502.  NC(＝O)CH2CF3   C(＝O)NHCH2-c丙基
  8503.  NC(＝O)CH2CF3   C(＝O)NHCH2-C6H5
  8504.  NC(＝O)CH2CF3   C(＝O)NH-炔丙基
  8505.  NC(＝O)CH2CF3   C(＝O)NHCH2-4-Cl-C6H4
  8506.  NC(＝O)CH2CF3   C(＝O)-吗啉-4-基
  8507.  NC(＝O)CH2CF3   C(＝O)NH-3-硫杂戊环基-1，1-二氧化物
  8508.  NC(＝O)CH2CF3   C(＝NH)NH2
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  8510.  NC(＝O)CH2CF3   C(＝NH)N(CH3)2
  8511.  NC(＝O)CH2CF3   C(＝NH)NHCF3
  8512.  NC(＝O)CH2CF3   C(＝NH)N(CF3)2
  8513.  NC(＝O)CH2CF3   C(＝NH)NHCH2CH3
  8514.  NC(＝O)CH2CF3   C(＝NH)N(CH2CH3)2
  8515.  NC(＝O)CH2CF3   C(＝NH)NHCH2CF3
  8516.  NC(＝O)CH2CF3   C(＝NH)N(CH2CF3)2
  8517.  NC(＝O)CH2CF3   C(＝NH)NHCH2CH2CH3
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  8522.  NC(＝O)CH2CF3   C(＝NH)NHCH2-c丙基
  8523.  NC(＝O)CH2CF3   C(＝NH)NHCH2-C6H5
  8524.  NC(＝O)CH2CF3   C(＝NCH3)NH2
  8525.  NC(＝O)CH2CF3   C(＝NCH3)NHCH3
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  8527.  NC(＝O)CH2CF3   C(＝NCH3)NHCF3
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  8529.  NC(＝O)CH2CF3   C(＝NCH3)NHCH2CH3
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  8531.  NC(＝O)CH2CF3   C(＝NCH3)NHCH2CF3
  8532.  NC(＝O)CH2CF3   C(＝NCH3)N(CH2CF3)2
  8533.  NC(＝O)CH2CF3   C(＝NCH3)NHCH2CH2CH3
  8534.  NC(＝O)CH2CF3   C(＝NCH3)NHCH(CH3)2
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  8538.  NC(＝O)CH2CF3   C(＝NCH3)NHCH2-c丙基
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  序号  Y   R2
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  8546.  NC(＝O)CH2CF3   CH2-3-Cl-C6H4
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  8549.  NC(＝O)CH2CF3   CH2-3-Br-C6H4
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  8551.  NC(＝O)CH2CF3   CH2-2-MeO-C6H4
  8552.  NC(＝O)CH2CF3   CH2-3-MeO-C6H4
  8553.  NC(＝O)CH2CF3   CH2-4-MeO-C6H4
  8554.  NC(＝O)CH2CF3   CH2-2-F-C6H4
  8555.  NC(＝O)CH2CF3   CH2-3-F-C6H4
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  序号  Y  R2
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  序号 Y  R2
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  8702. NC(＝O)(CH2)2CH3   C(＝O)-2-Br-C6H4
  8703. NC(＝O)(CH2)2CH3   C(＝O)-3-Br-C6H4
  序号 Y   R2
  8704. NC(＝O)(CH2)2CH3   C(＝O)-4-Br-C6H4
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  8715. NC(＝O)(CH2)2CH3   C(＝O)O(CH2)3CH3
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  8720. NC(＝O)(CH2)2CH3   C(＝O)N(CH3)2
  8721. NC(＝O)(CH2)2CH3   C(＝O)NHCF3
  8722. NC(＝O)(CH2)2CH3   C(＝O)N(CF3)2
  8723. NC(＝O)(CH2)2CH3   C(＝O)NHCH2CH3
  8724. NC(＝O)(CH2)2CH3   C(＝O)N(CH2CH3)2
  8725. NC(＝O)(CH2)2CH3   C(＝O)NHCH2CF3
  8726. NC(＝O)(CH2)2CH3   C(＝O)N(CH2CF3)2
  8727. NC(＝O)(CH2)2CH3   C(＝O)NHCH2CH2CH3
  8728. NC(＝O)(CH2)2CH3   C(＝O)NHCH(CH3)2
  8729. NC(＝O)(CH2)2CH3   C(＝O)NH(CH2)3CH3
  8730. NC(＝O)(CH2)2CH3   C(＝O)NHCH2-c丙基
  8731. NC(＝O)(CH2)2CH3   C(＝O)NHCH2-C6H5
  8732. NC(＝O)(CH2)2CH3   C(＝O)NH-炔丙基
  8733. NC(＝O)(CH2)2CH3   C(＝O)NHCH2-4-Cl-C6H4
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  8739. NC(＝O)(CH2)2CH3   C(＝NH)NHCF3
  8740. NC(＝O)(CH2)2CH3   C(＝NH)N(CF3)2
  8741. NC(＝O)(CH2)2CH3   C(＝NH)NHCH2CH3
  8742. NC(＝O)(CH2)2CH3   C(＝NH)N(CH2CH3)2
  8743. NC(＝O)(CH2)2CH3   C(＝NH)NHCH2CF3
  序号 Y   R2
  8744. NC(＝O)(CH2)2CH3   C(＝NH)N(CH2CF3)2
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  8749. NC(＝O)(CH2)2CH3   C(＝NH)NH(CH2)5CH3
  8750. NC(＝O)(CH2)2CH3   C(＝NH)NHCH2-c丙基
  8751. NC(＝O)(CH2)2CH3   C(＝NH)NHCH2-C6H5
  8752. NC(＝O)(CH2)2CH3   C(＝NCH3)NH2
  8753. NC(＝O)(CH2)2CH3   C(＝NCH3)NHCH3
  8754. NC(＝O)(CH2)2CH3   C(＝NCH3)N(CH3)2
  8755. NC(＝O)(CH2)2CH3   C(＝NCH3)NHCF3
  8756. NC(＝O)(CH2)2CH3   C(＝NCH3)N(CF3)2
  8757. NC(＝O)(CH2)2CH3   C(＝NCH3)NHCH2CH3
  8758. NC(＝O)(CH2)2CH3   C(＝NCH3)N(CH2CH3)2
  8759. NC(＝O)(CH2)2CH3   C(＝NCH3)NHCH2CF3
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  8761. NC(＝O)(CH2)2CH3   C(＝NCH3)NHCH2CH2CH3
  8762. NC(＝O)(CH2)2CH3   C(＝NCH3)NHCH(CH3)2
  8763. NC(＝O)(CH2)2CH3   C(＝NCH3)NH(CH2)3CH3
  8764. NC(＝O)(CH2)2CH3   C(＝NCH3)NH(CH2)4CH3
  8765. NC(＝O)(CH2)2CH3   C(＝NCH3)NH(CH2)5CH3
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  8861. NC(＝O)(CH2)2CH3   C(＝O)-A-21
  8862. NC(＝O)(CH2)2CH3   C(＝O)-A-22
  8863. NC(＝O)(CH2)2CH3   C(＝O)-A-23
  8864. NC(＝O)(CH2)2CH3   C(＝O)-A-24
  8865. NC(＝O)(CH2)2CH3   C(＝O)-A-25
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  序号 Y   R2
  8867. NC(＝O)(CH2)2CH3   C(＝O)-A-27
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  8870. NC(＝O)OCH3   CH3
  8871. NC(＝O)OCH3   CF3
  8872. NC(＝O)OCH3   CH2CH3
  8873. NC(＝O)OCH3   CH2CF3
  8874. NC(＝O)OCH3   CH2CH2CH3
  8875. NC(＝O)OCH3   CH2CH2CF3
  8876. NC(＝O)OCH3   CH2CF2CF3
  8877. NC(＝O)OCH3   CH(CH3)2
  8878. NC(＝O)OCH3   (CH2)3CH3
  8879. NC(＝O)OCH3   (CH2)3CF3
  8880. NC(＝O)OCH3   CH2-c丙基
  8881. NC(＝O)OCH3   CH(CH3)-c丙基
  8882. NC(＝O)OCH3   CH2CN
  8883. NC(＝O)OCH3   CH2C(＝O)OH
  8884. NC(＝O)OCH3   CH2C(＝O)OCH3
  8885. NC(＝O)OCH3   CH2C(＝O)OCH2CH3
  8886. NC(＝O)OCH3   CH2C(＝O)OCH2CH2CH3
  8887. NC(＝O)OCH3   CH2C(＝O)OCH(CH3)2
  8888. NC(＝O)OCH3   CH2C(＝O)O(CH2)3CH3
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  8890. NC(＝O)OCH3   CH2C(＝O)OC(CH3)3
  8891. NC(＝O)OCH3   CH2C(＝O)NH2
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  8894. NC(＝O)OCH3   CH2C(＝O)NHCF3
  8895. NC(＝O)OCH3   CH2C(＝O)N(CF3)2
  8896. NC(＝O)OCH3   CH2C(＝O)NHCH2CH3
  8897. NC(＝O)OCH3   CH2C(＝O)N(CH2CH3)2
  8898. NC(＝O)OCH3   CH2C(＝O)NHCH2CF3
  8899. NC(＝O)OCH3   CH2C(＝O)N(CH2CF3)2
  8900. NC(＝O)OCH3   CH2C(＝O)NHCH2CH2CH3
  8901. NC(＝O)OCH3   CH2C(＝O)NHCH(CH3)2
  8902. NC(＝O)OCH3   CH2C(＝O)NH(CH2)3CH3
  8903. NC(＝O)OCH3   CH2C(＝O)NHCH2-c丙基
  8904. NC(＝O)OCH3   CH2C(＝O)NHCH2-C6H5
  8905. NC(＝O)OCH3   CH2C(＝O)NH-炔丙基
  8906. NC(＝O)OCH3   CH2C(＝O)NHCH2-4-Cl-C6H4
  序号  Y   R2
  8907.  NC(＝O)OCH3   CH2C(＝O)-吗啉-4-基
  8908.  NC(＝O)OCH3   C6H5
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  8910.  NC(＝O)OCH3   3-F-C6H4
  8911.  NC(＝O)OCH3   4-F-C6H4
  8912.  NC(＝O)OCH3   2-Cl-C6H4
  8913.  NC(＝O)OCH3   3-Cl-C6H4
  8914.  NC(＝O)OCH3   4-Cl-C6H4
  8915.  NC(＝O)OCH3   2-Br-C6H4
  8916.  NC(＝O)OCH3   3-Br-C6H4
  8917.  NC(＝O)OCH3   4-Br-C6H4
  8918.  NC(＝O)OCH3   C(＝O)CH3
  8919.  NC(＝O)OCH3   C(＝O)CH2CH3
  8920.  NC(＝O)OCH3   C(＝O)CH2OCH3
  8921.  NC(＝O)OCH3   C(＝O)(CH2)2CH3
  8922.  NC(＝O)OCH3   C(＝O)CH(CH3)2
  8923.  NC(＝O)OCH3   C(＝O)C6H5
  8924.  NC(＝O)OCH3   C(＝O)-2-F-C6H4
  8925.  NC(＝O)OCH3   C(＝O)-3-F-C6H4
  8926.  NC(＝O)OCH3   C(＝O)-4-F-C6H4
  8927.  NC(＝O)OCH3   C(＝O)-2-Cl-C6H4
  8928.  NC(＝O)OCH3   C(＝O)-3-Cl-C6H4
  8929.  NC(＝O)OCH3   C(＝O)-4-Cl-C6H4
  8930.  NC(＝O)OCH3   C(＝O)-2-Br-C6H4
  8931.  NC(＝O)OCH3   C(＝O)-3-Br-C6H4
  8932.  NC(＝O)OCH3   C(＝O)-4-Br-C6H4
  8933.  NC(＝O)OCH3   C(＝O)-2-吡啶基
  8934.  NC(＝O)OCH3   C(＝O)CF3
  8935.  NC(＝O)OCH3   C(＝O)CH2CF3
  8936.  NC(＝O)OCH3   C(＝O)CH2CCl3
  8937.  NC(＝O)OCH3   C(＝O)OCH2Cl3
  8938.  NC(＝O)OCH3   C(＝O)OH
  8939.  NC(＝O)OCH3   C(＝O)OCH3
  8940.  NC(＝O)OCH3   C(＝O)OCH2CH3
  8941.  NC(＝O)OCH3   C(＝O)OCH2CH2CH3
  8942.  NC(＝O)OCH3   C(＝O)OCH(CH3)2
  8943.  NC(＝O)OCH3   C(＝O)O(CH2)3CH3
  8944.  NC(＝O)OCH3   C(＝O)OCH2CH(CH3)2
  8945.  NC(＝O)OCH3   C(＝O)OC(CH3)3
  8946.  NC(＝O)OCH3   C(＝O)NH2
  8947.  NC(＝O)OCH3   C(＝O)NHCH3
  序号  Y   R2
  8948.  NC(＝O)OCH3   C(＝O)N(CH3)2
  8949.  NC(＝O)OCH3   C(＝O)NHCF3
  8950.  NC(＝O)OCH3   C(＝O)N(CF3)2
  8951.  NC(＝O)OCH3   C(＝O)NHCH2CH3
  8952.  NC(＝O)OCH3   C(＝O)N(CH2CH3)2
  8953.  NC(＝O)OCH3   C(＝O)NHCH2CF3
  8954.  NC(＝O)OCH3   C(＝O)N(CH2CF3)2
  8955.  NC(＝O)OCH3   C(＝O)NHCH2CH2CH3
  8956.  NC(＝O)OCH3   C(＝O)NHCH(CH3)2
  8957.  NC(＝O)OCH3   C(＝O)NH(CH2)3CH3
  8958.  NC(＝O)OCH3   C(＝O)NHCH2-c丙基
  8959.  NC(＝O)OCH3   C(＝O)NHCH2-C6H5
  8960.  NC(＝O)OCH3   C(＝O)NH-炔丙基
  8961.  NC(＝O)OCH3   C(＝O)NHCH2-4-Cl-C6H4
  8962.  NC(＝O)OCH3   C(＝O)-吗啉-4-基
  8963.  NC(＝O)OCH3   C(＝O)NH-3-硫杂戊环基-1，1-二氧化物
  8964.  NC(＝O)OCH3   C(＝NH)NH2
  8965.  NC(＝O)OCH3   C(＝NH)NHCH3
  8966.  NC(＝O)OCH3   C(＝NH)N(CH3)2
  8967.  NC(＝O)OCH3   C(＝NH)NHCF3
  8968.  NC(＝O)OCH3   C(＝NH)N(CF3)2
  8969.  NC(＝O)OCH3   C(＝NH)NHCH2CH3
  8970.  NC(＝O)OCH3   C(＝NH)N(CH2CH3)2
  8971.  NC(＝O)OCH3   C(＝NH)NHCH2CF3
  8972.  NC(＝O)OCH3   C(＝NH)N(CH2CF3)2
  8973.  NC(＝O)OCH3   C(＝NH)NHCH2CH2CH3
  8974.  NC(＝O)OCH3   C(＝NH)NHCH(CH3)2
  8975.  NC(＝O)OCH3   C(＝NH)NH(CH2)3CH3
  8976.  NC(＝O)OCH3   C(＝NH)NH(CH2)4CH3
  8977.  NC(＝O)OCH3   C(＝NH)NH(CH2)5CH3
  8978.  NC(＝O)OCH3   C(＝NH)NHCH2-c丙基
  8979.  NC(＝O)OCH3   C(＝NH)NHCH2-C6H5
  8980.  NC(＝O)OCH3   C(＝NCH3)NH2
  8981.  NC(＝O)OCH3   C(＝NCH3)NHCH3
  8982.  NC(＝O)OCH3   C(＝NCH3)N(CH3)2
  8983.  NC(＝O)OCH3   C(＝NCH3)NHCF3
  8984.  NC(＝O)OCH3   C(＝NCH3)N(CF3)2
  8985.  NC(＝O)OCH3   C(＝NCH3)NHCH2CH3
  8986.  NC(＝O)OCH3   C(＝NCH3)N(CH2CH3)2
  8987.  NC(＝O)OCH3   C(＝NCH3)NHCH2CF3
  序号  Y   R2
  8988.  NC(＝O)OCH3   C(＝NCH3)N(CH2CF3)2
  8989.  NC(＝O)OCH3   C(＝NCH3)NHCH2CH2CH3
  8990.  NC(＝O)OCH3   C(＝NCH3)NHCH(CH3)2
  8991.  NC(＝O)OCH3   C(＝NCH3)NH(CH2)3CH3
  8992.  NC(＝O)OCH3   C(＝NCH3)NH(CH2)4CH3
  8993.  NC(＝O)OCH3   C(＝NCH3)NH(CH2)5CH3
  8994.  NC(＝O)OCH3   C(＝NCH3)NHCH2-c丙基
  8995.  NC(＝O)OCH3   C(＝NCH3)NHCH2-C6H5
  8996.  NC(＝O)OCH3   CH2C6H5
  8997.  NC(＝O)OCH3   CH2CH2C6H5
  8998.  NC(＝O)OCH3   CH2-2-F-C6H4
  8999.  NC(＝O)OCH3   CH2-3-F-C6H4
  9000.  NC(＝O)OCH3   CH2-4-F-C6H4
  9001.  NC(＝O)OCH3   CH2-2-Cl-C6H4
  9002.  NC(＝O)OCH3   CH2-3-Cl-C6H4
  9003.  NC(＝O)OCH3   CH2-4-Cl-C6H4
  9004.  NC(＝O)OCH3   CH2-2-Br-C6H4
  9005.  NC(＝O)OCH3   CH2-3-Br-C6H4
  9006.  NC(＝O)OCH3   CH2-4-Br-C6H4
  9007.  NC(＝O)OCH3   CH2-2-MeO-C6H4
  9008.  NC(＝O)OCH3   CH2-3-MeO-C6H4
  9009.  NC(＝O)OCH3   CH2-4-MeO-C6H4
  9010.  NC(＝O)OCH3   CH2-2-F-C6H4
  9011.  NC(＝O)OCH3   CH2-3-F-C6H4
  9012.  NC(＝O)OCH3   CH2-4-F-C6H4
  9013.  NC(＝O)OCH3   A-1
  9014.  NC(＝O)OCH3   A-2
  9015.  NC(＝O)OCH3   A-3
  9016.  NC(＝O)OCH3   A-4
  9017.  NC(＝O)OCH3   A-5
  9018.  NC(＝O)OCH3   A-6
  9019.  NC(＝O)OCH3   A-7
  9020.  NC(＝O)OCH3   A-8
  9021.  NC(＝O)OCH3   A-9
  9022.  NC(＝O)OCH3   A-10
  9023.  NC(＝O)OCH3   A-11
  9024.  NC(＝O)OCH3   A-12
  9025.  NC(＝O)OCH3   A-13
  9026.  NC(＝O)OCH3   A-14
  9027.  NC(＝O)OCH3   A-15
  9028.  NC(＝O)OCH3   A-16
  序号  Y   R2
  9029.  NC(＝O)OCH3   A-17
  9030.  NC(＝O)OCH3   A-18
  9031.  NC(＝O)OCH3   A-19
  9032.  NC(＝O)OCH3   A-20
  9033.  NC(＝O)OCH3   A-21
  9034.  NC(＝O)OCH3   A-22
  9035.  NC(＝O)OCH3   A-23
  9036.  NC(＝O)OCH3   A-24
  9037.  NC(＝O)OCH3   A-25
  9038.  NC(＝O)OCH3   A-26
  9039.  NC(＝O)OCH3   A-27
  9040.  NC(＝O)OCH3   A-28
  9041.  NC(＝O)OCH3   CH2-A-1
  9042.  NC(＝O)OCH3   CH2-A-2
  9043.  NC(＝O)OCH3   CH2-A-3
  9044.  NC(＝O)OCH3   CH2-A-4
  9045.  NC(＝O)OCH3   CH2-A-5
  9046.  NC(＝O)OCH3   CH2-A-6
  9047.  NC(＝O)OCH3   CH2-A-7
  9048.  NC(＝O)OCH3   CH2-A-8
  9049.  NC(＝O)OCH3   CH2-A-9
  9050.  NC(＝O)OCH3   CH2-A-10
  9051.  NC(＝O)OCH3   CH2-A-11
  9052.  NC(＝O)OCH3   CH2-A-12
  9053.  NC(＝O)OCH3   CH2-A-13
  9054.  NC(＝O)OCH3   CH2-A-14
  9055.  NC(＝O)OCH3   CH2-A-15
  9056.  NC(＝O)OCH3   CH2-A-16
  9057.  NC(＝O)OCH3   CH2-A-17
  9058.  NC(＝O)OCH3   CH2-A-18
  9059.  NC(＝O)OCH3   CH2-A-19
  9060.  NC(＝O)OCH3   CH2-A-20
  9061.  NC(＝O)OCH3   CH2-A-21
  9062.  NC(＝O)OCH3   CH2-A-22
  9063.  NC(＝O)OCH3   CH2-A-23
  9064.  NC(＝O)OCH3   CH2-A-24
  9065.  NC(＝O)OCH3   CH2-A-25
  9066.  NC(＝O)OCH3   CH2-A-26
  9067.  NC(＝O)OCH3   CH2-A-27
  9068.  NC(＝O)OCH3   CH2-A-28
  9069.  NC(＝O)OCH3   C(＝O)-A-1
  序号 Y   R2
  9070. NC(＝O)OCH3   C(＝O)-A-2
  9071. NC(＝O)OCH3   C(＝O)-A-3
  9072. NC(＝O)OCH3   C(＝O)-A-4
  9073. NC(＝O)OCH3   C(＝O)-A-5
  9074. NC(＝O)OCH3   C(＝O)-A-6
  9075. NC(＝O)OCH3   C(＝O)-A-7
  9076. NC(＝O)OCH3   C(＝O)-A-8
  9077. NC(＝O)OCH3   C(＝O)-A-9
  9078. NC(＝O)OCH3   C(＝O)-A-10
  9079. NC(＝O)OCH3   C(＝O)-A-11
  9080. NC(＝O)OCH3   C(＝O)-A-12
  9081. NC(＝O)OCH3   C(＝O)-A-13
  9082. NC(＝O)OCH3   C(＝O)-A-14
  9083. NC(＝O)OCH3   C(＝O)-A-15
  9084. NC(＝O)OCH3   C(＝O)-A-16
  9085. NC(＝O)OCH3   C(＝O)-A-17
  9086. NC(＝O)OCH3   C(＝O)-A-18
  9087. NC(＝O)OCH3   C(＝O)-A-19
  9088. NC(＝O)OCH3   C(＝O)-A-20
  9089. NC(＝O)OCH3   C(＝O)-A-21
  9090. NC(＝O)OCH3   C(＝O)-A-22
  9091. NC(＝O)OCH3   C(＝O)-A-23
  9092. NC(＝O)OCH3   C(＝O)-A-24
  9093. NC(＝O)OCH3   C(＝O)-A-25
  9094. NC(＝O)OCH3   C(＝O)-A-26
  9095. NC(＝O)OCH3   C(＝O)-A-27
  9096. NC(＝O)OCH3   C(＝O)-A-28
  9097. NC(＝O)OCH2CH3   H
  9098. NC(＝O)OCH2CH3   CH3
  9099. NC(＝O)OCH2CH3   CF3
  9100. NC(＝O)OCH2CH3   CH2CH3
  9101. NC(＝O)OCH2CH3   CH2CF3
  9102. NC(＝O)OCH2CH3   CH2CH2CH3
  9103. NC(＝O)OCH2CH3   CH2CH2CF3
  9104. NC(＝O)OCH2CH3   CH2CF2CF3
  9105. NC(＝O)OCH2CH3   CH(CH3)2
  9106. NC(＝O)OCH2CH3   (CH2)3CH3
  9107. NC(＝O)OCH2CH3   (CH2)3CF3
  9108. NC(＝O)OCH2CH3   CH2-c丙基
  9109. NC(＝O)OCH2CH3   CH(CH3)-c丙基
  9110. NC(＝O)OCH2CH3   CH2CN
  序号 Y   R2
  9111. NC(＝O)OCH2CH3   CH2C(＝O)OH
  9112. NC(＝O)OCH2CH3   CH2C(＝O)OCH3
  9113. NC(＝O)OCH2CH3   CH2C(＝O)OCH2CH3
  9114. NC(＝O)OCH2CH3   CH2C(＝O)OCH2CH2CH3
  9115. NC(＝O)OCH2CH3   CH2C(＝O)OCH(CH3)2
  9116. NC(＝O)OCH2CH3   CH2C(＝O)O(CH2)3CH3
  9117. NC(＝O)OCH2CH3   CH2C(＝O)OCH2CH(CH3)2
  9118. NC(＝O)OCH2CH3   CH2C(＝O)OC(CH3)3
  9119. NC(＝O)OCH2CH3   CH2C(＝O)NH2
  9120. NC(＝O)OCH2CH3   CH2C(＝O)NHCH3
  9121. NC(＝O)OCH2CH3   CH2C(＝O)N(CH3)2
  9122. NC(＝O)OCH2CH3   CH2C(＝O)NHCF3
  9123. NC(＝O)OCH2CH3   CH2C(＝O)N(CF3)2
  9124. NC(＝O)OCH2CH3   CH2C(＝O)NHCH2CH3
  9125. NC(＝O)OCH2CH3   CH2C(＝O)N(CH2CH3)2
  9126. NC(＝O)OCH2CH3   CH2C(＝O)NHCH2CF3
  9127. NC(＝O)OCH2CH3   CH2C(＝O)N(CH2CF3)2
  9128. NC(＝O)OCH2CH3   CH2C(＝O)NHCH2CH2CH3
  9129. NC(＝O)OCH2CH3   CH2C(＝O)NHCH(CH3)2
  9130. NC(＝O)OCH2CH3   CH2C(＝O)NH(CH2)3CH3
  9131. NC(＝O)OCH2CH3   CH2C(＝O)NHCH2-c丙基
  9132. NC(＝O)OCH2CH3   CH2C(＝O)NHCH2-C6H5
  9133. NC(＝O)OCH2CH3   CH2C(＝O)NH-炔丙基
  9134. NC(＝O)OCH2CH3   CH2C(＝O)NHCH2-4-Cl-C6H4
  9135. NC(＝O)OCH2CH3   CH2C(＝O)-吗啉-4-基
  9136. NC(＝O)OCH2CH3   C6H5
  9137. NC(＝O)OCH2CH3   2-F-C6H4
  9138. NC(＝O)OCH2CH3   3-F-C6H4
  9139. NC(＝O)OCH2CH3   4-F-C6H4
  9140. NC(＝O)OCH2CH3   2-Cl-C6H4
  9141. NC(＝O)OCH2CH3   3-Cl-C6H4
  9142. NC(＝O)OCH2CH3   4-Cl-C6H4
  9143. NC(＝O)OCH2CH3   2-Br-C6H4
  9144. NC(＝O)OCH2CH3   3-Br-C6H4
  9145. NC(＝O)OCH2CH3   4-Br-C6H4
  9146. NC(＝O)OCH2CH3   C(＝O)CH3
  9147. NC(＝O)OCH2CH3   C(＝O)CH2CH3
  9148. NC(＝O)OCH2CH3   C(＝O)CH2OCH3
  9149. NC(＝O)OCH2CH3   C(＝O)(CH2)2CH3
  9150. NC(＝O)OCH2CH3   C(＝O)CH(CH3)2
  序号 Y  R2
  9151. NC(＝O)OCH2CH3  C(＝O)C6H5
  9152. NC(＝O)OCH2CH3  C(＝O)-2-F-C6H4
  9153. NC(＝O)OCH2CH3  C(＝O)-3-F-C6H4
  9154. NC(＝O)OCH2CH3  C(＝O)-4-F-C6H4
  9155. NC(＝O)OCH2CH3  C(＝O)-2-Cl-C6H4
  9156. NC(＝O)OCH2CH3  C(＝O)-3-Cl-C6H4
  9157. NC(＝O)OCH2CH3  C(＝O)-4-Cl-C6H4
  9158. NC(＝O)OCH2CH3  C(＝O)-2-Br-C6H4
  9159. NC(＝O)OCH2CH3  C(＝O)-3-Br-C6H4
  9160. NC(＝O)OCH2CH3  C(＝O)-4-Br-C6H4
  9161. NC(＝O)OCH2CH3  C(＝O)-2-吡啶基
  9162. NC(＝O)OCH2CH3  C(＝O)CF3
  9163. NC(＝O)OCH2CH3  C(＝O)CH2CF3
  9164. NC(＝O)OCH2CH3  C(＝O)CH2CCl3
  9165. NC(＝O)OCH2CH3  C(＝O)OCH2Cl3
  9166. NC(＝O)OCH2CH3  C(＝O)OH
  9167. NC(＝O)OCH2CH3  C(＝O)OCH3
  9168. NC(＝O)OCH2CH3  C(＝O)OCH2CH3
  9169. NC(＝O)OCH2CH3  C(＝O)OCH2CH2CH3
  9170. NC(＝O)OCH2CH3  C(＝O)OCH(CH3)2
  9171. NC(＝O)OCH2CH3  C(＝O)O(CH2)3CH3
  9172. NC(＝O)OCH2CH3  C(＝O)OCH2CH(CH3)2
  9173. NC(＝O)OCH2CH3  C(＝O)OC(CH3)3
  9174. NC(＝O)OCH2CH3  C(＝O)NH2
  9175. NC(＝O)OCH2CH3  C(＝O)NHCH3
  9176. NC(＝O)OCH2CH3  C(＝O)N(CH3)2
  9177. NC(＝O)OCH2CH3  C(＝O)NHCF3
  9178. NC(＝O)OCH2CH3  C(＝O)N(CF3)2
  9179. NC(＝O)OCH2CH3  C(＝O)NHCH2CH3
  9180. NC(＝O)OCH2CH3  C(＝O)N(CH2CH3)2
  9181. NC(＝O)OCH2CH3  C(＝O)NHCH2CF3
  9182. NC(＝O)OCH2CH3  C(＝O)N(CH2CF3)2
  9183. NC(＝O)OCH2CH3  C(＝O)NHCH2CH2CH3
  9184. NC(＝O)OCH2CH3  C(＝O)NHCH(CH3)2
  9185. NC(＝O)OCH2CH3  C(＝O)NH(CH2)3CH3
  9186. NC(＝O)OCH2CH3  C(＝O)NHCH2-c丙基
  9187. NC(＝O)OCH2CH3  C(＝O)NHCH2-C6H5
  9188. NC(＝O)OCH2CH3  C(＝O)NH-炔丙基
  9189. NC(＝O)OCH2CH3  C(＝O)NHCH2-4-Cl-C6H4
  9190. NC(＝O)OCH2CH3  C(＝O)-吗啉-4-基
  序号 Y   R2
  9191. NC(＝O)OCH2CH3   C(＝O)NH-3-硫杂戊环基-1，1-二氧化物
  9192. NC(＝O)OCH2CH3   C(＝NH)NH2
  9193. NC(＝O)OCH2CH3   C(＝NH)NHCH3
  9194. NC(＝O)OCH2CH3   C(＝NH)N(CH3)2
  9195. NC(＝O)OCH2CH3   C(＝NH)NHCF3
  9196. NC(＝O)OCH2CH3   C(＝NH)N(CF3)2
  9197. NC(＝O)OCH2CH3   C(＝NH)NHCH2CH3
  9198. NC(＝O)OCH2CH3   C(＝NH)N(CH2CH3)2
  9199. NC(＝O)OCH2CH3   C(＝NH)NHCH2CF3
  9200. NC(＝O)OCH2CH3   C(＝NH)N(CH2CF3)2
  9201. NC(＝O)OCH2CH3   C(＝NH)NHCH2CH2CH3
  9202. NC(＝O)OCH2CH3   C(＝NH)NHCH(CH3)2
  9203. NC(＝O)OCH2CH3   C(＝NH)NH(CH2)3CH3
  9204. NC(＝O)OCH2CH3   C(＝NH)NH(CH2)4CH3
  9205. NC(＝O)OCH2CH3   C(＝NH)NH(CH2)5CH3
  9206. NC(＝O)OCH2CH3   C(＝NH)NHCH2-c丙基
  9207. NC(＝O)OCH2CH3   C(＝NH)NHCH2-C6H5
  9208. NC(＝O)OCH2CH3   C(＝NCH3)NH2
  9209. NC(＝O)OCH2CH3   C(＝NCH3)NHCH3
  9210. NC(＝O)OCH2CH3   C(＝NCH3)N(CH3)2
  9211. NC(＝O)OCH2CH3   C(＝NCH3)NHCF3
  9212. NC(＝O)OCH2CH3   C(＝NCH3)N(CF3)2
  9213. NC(＝O)OCH2CH3   C(＝NCH3)NHCH2CH3
  9214. NC(＝O)OCH2CH3   C(＝NCH3)N(CH2CH3)2
  9215. NC(＝O)OCH2CH3   C(＝NCH3)NHCH2CF3
  9216. NC(＝O)OCH2CH3   C(＝NCH3)N(CH2CF3)2
  9217. NC(＝O)OCH2CH3   C(＝NCH3)NHCH2CH2CH3
  9218. NC(＝O)OCH2CH3   C(＝NCH3)NHCH(CH3)2
  9219. NC(＝O)OCH2CH3   C(＝NCH3)NH(CH2)3CH3
  9220. NC(＝O)OCH2CH3   C(＝NCH3)NH(CH2)4CH3
  9221. NC(＝O)OCH2CH3   C(＝NCH3)NH(CH2)5CH3
  9222. NC(＝O)OCH2CH3   C(＝NCH3)NHCH2-c丙基
  9223. NC(＝O)OCH2CH3   C(＝NCH3)NHCH2-C6H5
  9224. NC(＝O)OCH2CH3   CH2C6H5
  9225. NC(＝O)OCH2CH3   CH2CH2C6H5
  9226. NC(＝O)OCH2CH3   CH2-2-F-C6H4
  9227. NC(＝O)OCH2CH3   CH2-3-F-C6H4
  9228. NC(＝O)OCH2CH3   CH2-4-F-C6H4
  9229. NC(＝O)OCH2CH3   CH2-2-Cl-C6H4
  9230. NC(＝O)OCH2CH3   CH2-3-Cl-C6H4
  序号 Y   R2
  9231. NC(＝O)OCH2CH3   CH2-4-Cl-C6H4
  9232. NC(＝O)OCH2CH3   CH2-2-Br-C6H4
  9233. NC(＝O)OCH2CH3   CH2-3-Br-C6H4
  9234. NC(＝O)OCH2CH3   CH2-4-Br-C6H4
  9235. NC(＝O)OCH2CH3   CH2-2-MeO-C6H4
  9236. NC(＝O)OCH2CH3   CH2-3-MeO-C6H4
  9237. NC(＝O)OCH2CH3   CH2-4-MeO-C6H4
  9238. NC(＝O)OCH2CH3   CH2-2-F-C6H4
  9239. NC(＝O)OCH2CH3   CH2-3-F-C6H4
  9240. NC(＝O)OCH2CH3   CH2-4-F-C6H4
  9241. NC(＝O)OCH2CH3   A-1
  9242. NC(＝O)OCH2CH3   A-2
  9243. NC(＝O)OCH2CH3   A-3
  9244. NC(＝O)OCH2CH3   A-4
  9245. NC(＝O)OCH2CH3   A-5
  9246. NC(＝O)OCH2CH3   A-6
  9247. NC(＝O)OCH2CH3   A-7
  9248. NC(＝O)OCH2CH3   A-8
  9249. NC(＝O)OCH2CH3   A-9
  9250. NC(＝O)OCH2CH3   A-10
  9251. NC(＝O)OCH2CH3   A-11
  9252. NC(＝O)OCH2CH3   A-12
  9253. NC(＝O)OCH2CH3   A-13
  9254. NC(＝O)OCH2CH3   A-14
  9255. NC(＝O)OCH2CH3   A-15
  9256. NC(＝O)OCH2CH3   A-16
  9257. NC(＝O)OCH2CH3   A-17
  9258. NC(＝O)OCH2CH3   A-18
  9259. NC(＝O)OCH2CH3   A-19
  9260. NC(＝O)OCH2CH3   A-20
  9261. NC(＝O)OCH2CH3   A-21
  9262. NC(＝O)OCH2CH3   A-22
  9263. NC(＝O)OCH2CH3   A-23
  9264. NC(＝O)OCH2CH3   A-24
  9265. NC(＝O)OCH2CH3   A-25
  9266. NC(＝O)OCH2CH3   A-26
  9267. NC(＝O)OCH2CH3   A-27
  9268. NC(＝O)OCH2CH3   A-28
  9269. NC(＝O)OCH2CH3   CH2-A-1
  9270. NC(＝O)OCH2CH3   CH2-A-2
  9271. NC(＝O)OCH2CH3   CH2-A-3
  序号 Y   R2
  9272. NC(＝O)OCH2CH3   CH2-A-4
  9273. NC(＝O)OCH2CH3   CH2-A-5
  9274. NC(＝O)OCH2CH3   CH2-A-6
  9275. NC(＝O)OCH2CH3   CH2-A-7
  9276. NC(＝O)OCH2CH3   CH2-A-8
  9277. NC(＝O)OCH2CH3   CH2-A-9
  9278. NC(＝O)OCH2CH3   CH2-A-10
  9279. NC(＝O)OCH2CH3   CH2-A-11
  9280. NC(＝O)OCH2CH3   CH2-A-12
  9281. NC(＝O)OCH2CH3   CH2-A-13
  9282. NC(＝O)OCH2CH3   CH2-A-14
  9283. NC(＝O)OCH2CH3   CH2-A-15
  9284. NC(＝O)OCH2CH3   CH2-A-16
  9285. NC(＝O)OCH2CH3   CH2-A-17
  9286. NC(＝O)OCH2CH3   CH2-A-18
  9287. NC(＝O)OCH2CH3   CH2-A-19
  9288. NC(＝O)OCH2CH3   CH2-A-20
  9289. NC(＝O)OCH2CH3   CH2-A-21
  9290. NC(＝O)OCH2CH3   CH2-A-22
  9291. NC(＝O)OCH2CH3   CH2-A-23
  9292. NC(＝O)OCH2CH3   CH2-A-24
  9293. NC(＝O)OCH2CH3   CH2-A-25
  9294. NC(＝O)OCH2CH3   CH2-A-26
  9295. NC(＝O)OCH2CH3   CH2-A-27
  9296. NC(＝O)OCH2CH3   CH2-A-28
  9297. NC(＝O)OCH2CH3   C(＝O)-A-1
  9298. NC(＝O)OCH2CH3   C(＝O)-A-2
  9299. NC(＝O)OCH2CH3   C(＝O)-A-3
  9300. NC(＝O)OCH2CH3   C(＝O)-A-4
  9301. NC(＝O)OCH2CH3   C(＝O)-A-5
  9302. NC(＝O)OCH2CH3   C(＝O)-A-6
  9303. NC(＝O)OCH2CH3   C(＝O)-A-7
  9304. NC(＝O)OCH2CH3   C(＝O)-A-8
  9305. NC(＝O)OCH2CH3   C(＝O)-A-9
  9306. NC(＝O)OCH2CH3   C(＝O)-A-10
  9307. NC(＝O)OCH2CH3   C(＝O)-A-11
  9308. NC(＝O)OCH2CH3   C(＝O)-A-12
  9309. NC(＝O)OCH2CH3   C(＝O)-A-13
  9310. NC(＝O)OCH2CH3   C(＝O)-A-14
  9311. NC(＝O)OCH2CH3   C(＝O)-A-15
  9312. NC(＝O)OCH2CH3   C(＝O)-A-16
  序号  Y  R2
  9313.  NC(＝O)OCH2CH3  C(＝O)-A-17
  9314.  NC(＝O)OCH2CH3  C(＝O)-A-18
  9315.  NC(＝O)OCH2CH3  C(＝O)-A-19
  9316.  NC(＝O)OCH2CH3  C(＝O)-A-20
  9317.  NC(＝O)OCH2CH3  C(＝O)-A-21
  9318.  NC(＝O)OCH2CH3  C(＝O)-A-22
  9319.  NC(＝O)OCH2CH3  C(＝O)-A-23
  9320.  NC(＝O)OCH2CH3  C(＝O)-A-24
  9321.  NC(＝O)OCH2CH3  C(＝O)-A-25
  9322.  NC(＝O)OCH2CH3  C(＝O)-A-26
  9323.  NC(＝O)OCH2CH3  C(＝O)-A-27
  9324.  NC(＝O)OCH2CH3  C(＝O)-A-28
  9325.  NC(＝O)OCH2CCl3  H
  9326.  NC(＝O)OCH2CCl3  CH3
  9327.  NC(＝O)OCH2CCl3  CF3
  9328.  NC(＝O)OCH2CCl3  CH2CH3
  9329.  NC(＝O)OCH2CCl3  CH2CF3
  9330.  NC(＝O)OCH2CCl3  CH2CH2CH3
  9331.  NC(＝O)OCH2CCl3  CH2CH2CF3
  9332.  NC(＝O)OCH2CCl3  CH2CF2CF3
  9333.  NC(＝O)OCH2CCl3  CH(CH3)2
  9334.  NC(＝O)OCH2CCl3  (CH2)3CH3
  9335.  NC(＝O)OCH2CCl3  (CH2)3CF3
  9336.  NC(＝O)OCH2CCl3  CH2-c丙基
  9337.  NC(＝O)OCH2CCl3  CH(CH3)-c丙基
  9338.  NC(＝O)OCH2CCl3  CH2CN
  9339.  NC(＝O)OCH2CCl3  CH2C(＝O)OH
  9340.  NC(＝O)OCH2CCl3  CH2C(＝O)OCH3
  9341.  NC(＝O)OCH2CCl3  CH2C(＝O)OCH2CH3
  9342.  NC(＝O)OCH2CCl3  CH2C(＝O)OCH2CH2CH3
  9343.  NC(＝O)OCH2CCl3  CH2C(＝O)OCH(CH3)2
  9344.  NC(＝O)OCH2CCl3  CH2C(＝O)O(CH2)3CH3
  9345.  NC(＝O)OCH2CCl3  CH2C(＝O)OCH2CH(CH3)2
  9346.  NC(＝O)OCH2CCl3  CH2C(＝O)OC(CH3)3
  9347.  NC(＝O)OCH2CCl3  CH2C(＝O)NH2
  9348.  NC(＝O)OCH2CCl3  CH2C(＝O)NHCH3
  9349.  NC(＝O)OCH2CCl3  CH2C(＝O)N(CH3)2
  9350.  NC(＝O)OCH2CCl3  CH2C(＝O)NHCF3
  9351.  NC(＝O)OCH2CCl3  CH2C(＝O)N(CF3)2
  9352.  NC(＝O)OCH2CCl3  CH2C(＝O)NHCH2CH3
  9353.  NC(＝O)OCH2CCl3  CH2C(＝O)N(CH2CH3)2
  序号  Y   R2
  9354.  NC(＝O)OCH2CCl3   CH2C(＝O)NHCH2CF3
  9355.  NC(＝O)OCH2CCl3   CH2C(＝O)N(CH2CF3)2
  9356.  NC(＝O)OCH2CCl3   CH2C(＝O)NHCH2CH2CH3
  9357.  NC(＝O)OCH2CCl3   CH2C(＝O)NHCH(CH3)2
  9358.  NC(＝O)OCH2CCl3   CH2C(＝O)NH(CH2)3CH3
  9359.  NC(＝O)OCH2CCl3   CH2C(＝O)NHCH2-c丙基
  9360.  NC(＝O)OCH2CCl3   CH2C(＝O)NHCH2-C6H5
  9361.  NC(＝O)OCH2CCl3   CH2C(＝O)NH-炔丙基
  9362.  NC(＝O)OCH2CCl3   CH2C(＝O)NHCH2-4-Cl-C6H4
  9363.  NC(＝O)OCH2CCl3   CH2C(＝O)-吗啉-4-基
  9364.  NC(＝O)OCH2CCl3   C6H5
  9365.  NC(＝O)OCH2CCl3   2-F-C6H4
  9366.  NC(＝O)OCH2CCl3   3-F-C6H4
  9367.  NC(＝O)OCH2CCl3   4-F-C6H4
  9368.  NC(＝O)OCH2CCl3   2-Cl-C6H4
  9369.  NC(＝O)OCH2CCl3   3-Cl-C6H4
  9370.  NC(＝O)OCH2CCl3   4-Cl-C6H4
  9371.  NC(＝O)OCH2CCl3   2-Br-C6H4
  9372.  NC(＝O)OCH2CCl3   3-Br-C6H4
  9373.  NC(＝O)OCH2CCl3   4-Br-C6H4
  9374.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝O)CH3
  9375.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝O)CH2CH3
  9376.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝O)CH2OCH3
  9377.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝O)(CH2)2CH3
  9378.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝O)CH(CH3)2
  9379.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝O)C6H5
  9380.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝O)-2-F-C6H4
  9381.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝O)-3-F-C6H4
  9382.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝O)-4-F-C6H4
  9383.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝O)-2-Cl-C6H4
  9384.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝O)-3-Cl-C6H4
  9385.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝O)-4-Cl-C6H4
  9386.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝O)-2-Br-C6H4
  9387.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝O)-3-Br-C6H4
  9388.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝O)-4-Br-C6H4
  9389.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝O)-2-吡啶基
  9390.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝O)CF3
  9391.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝O)CH2CF3
  9392.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝O)CH2CCl3
  9393.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝O)OCH2Cl3
  序号  Y   R2
  9394.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝O)OH
  9395.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝O)OCH3
  9396.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝O)OCH2CH3
  9397.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝O)OCH2CH2CH3
  9398.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝O)OCH(CH3)2
  9399.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝O)O(CH2)3CH3
  9400.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝O)OCH2CH(CH3)2
  9401.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝O)OC(CH3)3
  9402.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝O)NH2
  9403.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝O)NHCH3
  9404.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝O)N(CH3)2
  9405.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝O)NHCF3
  9406.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝O)N(CF3)2
  9407.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝O)NHCH2CH3
  9408.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝O)N(CH2CH3)2
  9409.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝O)NHCH2CF3
  9410.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝O)N(CH2CF3)2
  9411.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝O)NHCH2CH2CH3
  9412.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝O)NHCH(CH3)2
  9413.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝O)NH(CH2)3CH3
  9414.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝O)NHCH2-c丙基
  9415.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝O)NHCH2-C6H5
  9416.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝O)NH-炔丙基
  9417.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝O)NHCH2-4-Cl-C6H4
  9418.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝O)-吗啉-4-基
  9419.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝O)NH-3-硫杂戊环基-1，1-二氧化物
  9420.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝NH)NH2
  9421.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝NH)NHCH3
  9422.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝NH)N(CH3)2
  9423.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝NH)NHCF3
  9424.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝NH)N(CF3)2
  9425.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝NH)NHCH2CH3
  9426.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝NH)N(CH2CH3)2
  9427.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝NH)NHCH2CF3
  9428.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝NH)N(CH2CF3)2
  9429.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝NH)NHCH2CH2CH3
  9430.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝NH)NHCH(CH3)2
  9431.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝NH)NH(CH2)3CH3
  9432.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝NH)NH(CH2)4CH3
  9433.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝NH)NH(CH2)5CH3
  序号  Y   R2
  9434.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝NH)NHCH2-c丙基
  9435.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝NH)NHCH2-C6H5
  9436.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝NCH3)NH2
  9437.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝NCH3)NHCH3
  9438.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝NCH3)N(CH3)2
  9439.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝NCH3)NHCF3
  9440.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝NCH3)N(CF3)2
  9441.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝NCH3)NHCH2CH3
  9442.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝NCH3)N(CH2CH3)2
  9443.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝NCH3)NHCH2CF3
  9444.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝NCH3)N(CH2CF3)2
  9445.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝NCH3)NHCH2CH2CH3
  9446.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝NCH3)NHCH(CH3)2
  9447.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝NCH3)NH(CH2)3CH3
  9448.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝NCH3)NH(CH2)4CH3
  9449.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝NCH3)NH(CH2)5CH3
  9450.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝NCH3)NHCH2-c丙基
  9451.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝NCH3)NHCH2-C6H5
  9452.  NC(＝O)OCH2CCl3   CH2C6H5
  9453.  NC(＝O)OCH2CCl3   CH2CH2C6H5
  9454.  NC(＝O)OCH2CCl3   CH2-2-F-C6H4
  9455.  NC(＝O)OCH2CCl3   CH2-3-F-C6H4
  9456.  NC(＝O)OCH2CCl3   CH2-4-F-C6H4
  9457.  NC(＝O)OCH2CCl3   CH2-2-Cl-C6H4
  9458.  NC(＝O)OCH2CCl3   CH2-3-Cl-C6H4
  9459.  NC(＝O)OCH2CCl3   CH2-4-Cl-C6H4
  9460.  NC(＝O)OCH2CCl3   CH2-2-Br-C6H4
  9461.  NC(＝O)OCH2CCl3   CH2-3-Br-C6H4
  9462.  NC(＝O)OCH2CCl3   CH2-4-Br-C6H4
  9463.  NC(＝O)OCH2CCl3   CH2-2-MeO-C6H4
  9464.  NC(＝O)OCH2CCl3   CH2-3-MeO-C6H4
  9465.  NC(＝O)OCH2CCl3   CH2-4-MeO-C6H4
  9466.  NC(＝O)OCH2CCl3   CH2-2-F-C6H4
  9467.  NC(＝O)OCH2CCl3   CH2-3-F-C6H4
  9468.  NC(＝O)OCH2CCl3   CH2-4-F-C6H4
  9469.  NC(＝O)OCH2CCl3   A-1
  9470.  NC(＝O)OCH2CCl3   A-2
  9471.  NC(＝O)OCH2CCl3   A-3
  9472.  NC(＝O)OCH2CCl3   A-4
  9473.  NC(＝O)OCH2CCl3   A-5
  9474.  NC(＝O)OCH2CCl3   A-6
  序号  Y   R2
  9475.  NC(＝O)OCH2CCl3   A-7
  9476.  NC(＝O)OCH2CCl3   A-8
  9477.  NC(＝O)OCH2CCl3   A-9
  9478.  NC(＝O)OCH2CCl3   A-10
  9479.  NC(＝O)OCH2CCl3   A-11
  9480.  NC(＝O)OCH2CCl3   A-12
  9481.  NC(＝O)OCH2CCl3   A-13
  9482.  NC(＝O)OCH2CCl3   A-14
  9483.  NC(＝O)OCH2CCl3   A-15
  9484.  NC(＝O)OCH2CCl3   A-16
  9485.  NC(＝O)OCH2CCl3   A-17
  9486.  NC(＝O)OCH2CCl3   A-18
  9487.  NC(＝O)OCH2CCl3   A-19
  9488.  NC(＝O)OCH2CCl3   A-20
  9489.  NC(＝O)OCH2CCl3   A-21
  9490.  NC(＝O)OCH2CCl3   A-22
  9491.  NC(＝O)OCH2CCl3   A-23
  9492.  NC(＝O)OCH2CCl3   A-24
  9493.  NC(＝O)OCH2CCl3   A-25
  9494.  NC(＝O)OCH2CCl3   A-26
  9495.  NC(＝O)OCH2CCl3   A-27
  9496.  NC(＝O)OCH2CCl3   A-28
  9497.  NC(＝O)OCH2CCl3   CH2-A-1
  9498.  NC(＝O)OCH2CCl3   CH2-A-2
  9499.  NC(＝O)OCH2CCl3   CH2-A-3
  9500.  NC(＝O)OCH2CCl3   CH2-A-4
  9501.  NC(＝O)OCH2CCl3   CH2-A-5
  9502.  NC(＝O)OCH2CCl3   CH2-A-6
  9503.  NC(＝O)OCH2CCl3   CH2-A-7
  9504.  NC(＝O)OCH2CCl3   CH2-A-8
  9505.  NC(＝O)OCH2CCl3   CH2-A-9
  9506.  NC(＝O)OCH2CCl3   CH2-A-10
  9507.  NC(＝O)OCH2CCl3   CH2-A-11
  9508.  NC(＝O)OCH2CCl3   CH2-A-12
  9509.  NC(＝O)OCH2CCl3   CH2-A-13
  9510.  NC(＝O)OCH2CCl3   CH2-A-14
  9511.  NC(＝O)OCH2CCl3   CH2-A-15
  9512.  NC(＝O)OCH2CCl3   CH2-A-16
  9513.  NC(＝O)OCH2CCl3   CH2-A-17
  9514.  NC(＝O)OCH2CCl3   CH2-A-18
  9515.  NC(＝O)OCH2CCl3   CH2-A-19
  序号  Y   R2
  9516.  NC(＝O)OCH2CCl3   CH2-A-20
  9517.  NC(＝O)OCH2CCl3   CH2-A-21
  9518.  NC(＝O)OCH2CCl3   CH2-A-22
  9519.  NC(＝O)OCH2CCl3   CH2-A-23
  9520.  NC(＝O)OCH2CCl3   CH2-A-24
  9521.  NC(＝O)OCH2CCl3   CH2-A-25
  9522.  NC(＝O)OCH2CCl3   CH2-A-26
  9523.  NC(＝O)OCH2CCl3   CH2-A-27
  9524.  NC(＝O)OCH2CCl3   CH2-A-28
  9525.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝O)-A-1
  9526.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝O)-A-2
  9527.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝O)-A-3
  9528.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝O)-A-4
  9529.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝O)-A-5
  9530.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝O)-A-6
  9531.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝O)-A-7
  9532.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝O)-A-8
  9533.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝O)-A-9
  9534.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝O)-A-10
  9535.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝O)-A-11
  9536.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝O)-A-12
  9537.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝O)-A-13
  9538.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝O)-A-14
  9539.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝O)-A-15
  9540.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝O)-A-16
  9541.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝O)-A-17
  9542.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝O)-A-18
  9543.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝O)-A-19
  9544.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝O)-A-20
  9545.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝O)-A-21
  9546.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝O)-A-22
  9547.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝O)-A-23
  9548.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝O)-A-24
  9549.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝O)-A-25
  9550..  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝O)-A-26
  9551.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝O)-A-27
  9552.  NC(＝O)OCH2CCl3   C(＝O)-A-28
  9553.  NC(＝O)NH2   H
  9554.  NC(＝O)NH2   CH3
  9555.  NC(＝O)NH2   CF3
  9556.  NC(＝O)NH2   CH2CH3
  序号 Y   R2
  9557. NC(＝O)NH2   CH2CF3
  9558. NC(＝O)NH2   CH2CH2CH3
  9559. NC(＝O)NH2   CH2CH2CF3
  9560. NC(＝O)NH2   CH2CF2CF3
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  9563. NC(＝O)NH2   (CH2)3CF3
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  9571. NC(＝O)NH2   CH2C(＝O)OCH(CH3)2
  9572. NC(＝O)NH2   CH2C(＝O)O(CH2)3CH3
  9573. NC(＝O)NH2   CH2C(＝O)OCH2CH(CH3)2
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  9575. NC(＝O)NH2   CH2C(＝O)NH2
  9576. NC(＝O)NH2   CH2C(＝O)NHCH3
  9577. NC(＝O)NH2   CH2C(＝O)N(CH3)2
  9578. NC(＝O)NH2   CH2C(＝O)NHCF3
  9579. NC(＝O)NH2   CH2C(＝O)N(CF3)2
  9580. NC(＝O)NH2   CH2C(＝O)NHCH2CH3
  9581. NC(＝O)NH2   CH2C(＝O)N(CH2CH3)2
  9582. NC(＝O)NH2   CH2C(＝O)NHCH2CF3
  9583. NC(＝O)NH2   CH2C(＝O)N(CH2CF3)2
  9584. NC(＝O)NH2   CH2C(＝O)NHCH2CH2CH3
  9585. NC(＝O)NH2   CH2C(＝O)NHCH(CH3)2
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  序号 Y   R2
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  9634. NC(＝O)NH2   C(＝O)N(CF3)2
  9635. NC(＝O)NH2   C(＝O)NHCH2CH3
  9636. NC(＝O)NH2   C(＝O)N(CH2CH3)2
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  序号 Y   R2
  9638. NC(＝O)NH2   C(＝O)N(CH2CF3)2
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  9640. NC(＝O)NH2   C(＝O)NHCH(CH3)2
  9641. NC(＝O)NH2   C(＝O)NH(CH2)3CH3
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  9643. NC(＝O)NH2   C(＝O)NHCH2-C6H5
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  9652. NC(＝O)NH2   C(＝NH)N(CF3)2
  9653. NC(＝O)NH2   C(＝NH)NHCH2CH3
  9654. NC(＝O)NH2   C(＝NH)N(CH2CH3)2
  9655. NC(＝O)NH2   C(＝NH)NHCH2CF3
  9656. NC(＝O)NH2   C(＝NH)N(CH2CF3)2
  9657. NC(＝O)NH2   C(＝NH)NHCH2CH2CH3
  9658. NC(＝O)NH2   C(＝NH)NHCH(CH3)2
  9659. NC(＝O)NH2   C(＝NH)NH(CH2)3CH3
  9660. NC(＝O)NH2   C(＝NH)NH(CH2)4CH3
  9661. NC(＝O)NH2   C(＝NH)NH(CH2)5CH3
  9662. NC(＝O)NH2   C(＝NH)NHCH2-c丙基
  9663. NC(＝O)NH2   C(＝NH)NHCH2-C6H5
  9664. NC(＝O)NH2   C(＝NCH3)NH2
  9665. NC(＝O)NH2   C(＝NCH3)NHCH3
  9666. NC(＝O)NH2   C(＝NCH3)N(CH3)2
  9667. NC(＝O)NH2   C(＝NCH3)NHCF3
  9668. NC(＝O)NH2   C(＝NCH3)N(CF3)2
  9669. NC(＝O)NH2   C(＝NCH3)NHCH2CH3
  9670. NC(＝O)NH2   C(＝NCH3)N(CH2CH3)2
  9671. NC(＝O)NH2   C(＝NCH3)NHCH2CF3
  9672. NC(＝O)NH2   C(＝NCH3)N(CH2CF3)2
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  9674. NC(＝O)NH2   C(＝NCH3)NHCH(CH3)2
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  序号 Y   R2
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  9689. NC(＝O)NH2   CH2-3-Br-C6H4
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  9692. NC(＝O)NH2   CH2-3-MeO-C6H4
  9693. NC(＝O)NH2   CH2-4-MeO-C6H4
  9694. NC(＝O)NH2   CH2-2-F-C6H4
  9695. NC(＝O)NH2   CH2-3-F-C6H4
  9696. NC(＝O)NH2   CH2-4-F-C6H4
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  9702. NC(＝O)NH2   A-6
  9703. NC(＝O)NH2   A-7
  9704. NC(＝O)NH2   A-8
  9705. NC(＝O)NH2   A-9
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  9707. NC(＝O)NH2   A-11
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  9711. NC(＝O)NH2   A-15
  9712. NC(＝O)NH2   A-16
  9713. NC(＝O)NH2   A-17
  9714. NC(＝O)NH2   A-18
  9715. NC(＝O)NH2   A-19
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  序号 Y   R2
  9719. NC(＝O)NH2   A-23
  9720. NC(＝O)NH2   A-24
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  9755. NC(＝O)NH2   C(＝O)-A-3
  9756. NC(＝O)NH2   C(＝O)-A-4
  9757. NC(＝O)NH2   C(＝O)-A-5
  9758. NC(＝O)NH2   C(＝O)-A-6
  9759. NC(＝O)NH2   C(＝O)-A-7
  序号 Y  R2
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  9763. NC(＝O)NH2  C(＝O)-A-11
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  9765. NC(＝O)NH2  C(＝O)-A-13
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  序号 Y   R2
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  9814. NC(＝O)NHCH3   CH2C(＝O)NH(CH2)3CH3
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  9840. NC(＝O)NHCH3   C(＝O)-3-Cl-C6H4
  序号 Y   R2
  9841. NC(＝O)NHCH3   C(＝O)-4-Cl-C6H4
  9842. NC(＝O)NHCH3   C(＝O)-2-Br-C6H4
  9843. NC(＝O)NHCH3   C(＝O)-3-Br-C6H4
  9844. NC(＝O)NHCH3   C(＝O)-4-Br-C6H4
  9845. NC(＝O)NHCH3   C(＝O)-2-吡啶基
  9846. NC(＝O)NHCH3   C(＝O)CF3
  9847. NC(＝O)NHCH3   C(＝O)CH2CF3
  9848. NC(＝O)NHCH3   C(＝O)CH2CCl3
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  10054. NC(＝O)N(CH3)2   4-Cl-C6H4
  10055. NC(＝O)N(CH3)2   2-Br-C6H4
  10056. NC(＝O)N(CH3)2   3-Br-C6H4
  10057. NC(＝O)N(CH3)2   4-Br-C6H4
  10058. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝O)CH3
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  10067. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝O)-2-Cl-C6H4
  10068. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝O)-3-Cl-C6H4
  10069. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝O)-4-Cl-C6H4
  10070. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝O)-2-Br-C6H4
  10071. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝O)-3-Br-C6H4
  10072. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝O)-4-Br-C6H4
  10073. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝O)-2-吡啶基
  10074. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝O)CF3
  10075. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝O)CH2CF3
  10076. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝O)CH2CCl3
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  10078. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝O)OH
  10079. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝O)OCH3
  10080. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝O)OCH2CH3
  10081. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝O)OCH2CH2CH3
  10082. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝O)OCH(CH3)2
  10083. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝O)O(CH2)3CH3
  序号 Y   R2
  10084. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝O)OCH2CH(CH3)2
  10085. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝O)OC(CH3)3
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  10087. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝O)NHCH3
  10088. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝O)N(CH3)2
  10089. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝O)NHCF3
  10090. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝O)N(CF3)2
  10091. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝O)NHCH2CH3
  10092. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝O)N(CH2CH3)2
  10093. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝O)NHCH2CF3
  10094. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝O)N(CH2CF3)2
  10095. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝O)NHCH2CH2CH3
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  10099. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝O)NHCH2-C6H5
  10100. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝O)NH-炔丙基
  10101. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝O)NHCH2-4-Cl-C6H4
  10102. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝O)-吗啉-4-基
  10103. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝O)NH-3-硫杂戊环基-1，1-二氧化物
  10104. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝NH)NH2
  10105. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝NH)NHCH3
  10106. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝NH)N(CH3)2
  10107. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝NH)NHCF3
  10108. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝NH)N(CF3)2
  10109. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝NH)NHCH2CH3
  10110. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝NH)N(CH2CH3)2
  10111. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝NH)NHCH2CF3
  10112. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝NH)N(CH2CF3)2
  10113. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝NH)NHCH2CH2CH3
  10114. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝NH)NHCH(CH3)2
  10115. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝NH)NH(CH2)3CH3
  10116. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝NH)NH(CH2)4CH3
  10117. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝NH)NH(CH2)5CH3
  10118. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝NH)NHCH2-c丙基
  10119. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝NH)NHCH2-C6H5
  10120. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝NCH3)NH2
  10121. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝NCH3)NHCH3
  10122. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝NCH3)N(CH3)2
  10123. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝NCH3)NHCF3
  序号 Y   R2
  10124. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝NCH3)N(CF3)2
  10125. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝NCH3)NHCH2CH3
  10126. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝NCH3)N(CH2CH3)2
  10127. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝NCH3)NHCH2CF3
  10128. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝NCH3)N(CH2CF3)2
  10129. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝NCH3)NHCH2CH2CH3
  10130. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝NCH3)NHCH(CH3)2
  10131. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝NCH3)NH(CH2)3CH3
  10132. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝NCH3)NH(CH2)4CH3
  10133. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝NCH3)NH(CH2)5CH3
  10134. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝NCH3)NHCH2-c丙基
  10135. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝NCH3)NHCH2-C6H5
  10136. NC(＝O)N(CH3)2   CH2C6H5
  10137. NC(＝O)N(CH3)2   CH2CH2C6H5
  10138. NC(＝O)N(CH3)2   CH2-2-F-C6H4
  10139. NC(＝O)N(CH3)2   CH2-3-F-C6H4
  10140. NC(＝O)N(CH3)2   CH2-4-F-C6H4
  10141. NC(＝O)N(CH3)2   CH2-2-Cl-C6H4
  10142. NC(＝O)N(CH3)2   CH2-3-Cl-C6H4
  10143. NC(＝O)N(CH3)2   CH2-4-Cl-C6H4
  10144. NC(＝O)N(CH3)2   CH2-2-Br-C6H4
  10145. NC(＝O)N(CH3)2   CH2-3-Br-C6H4
  10146. NC(＝O)N(CH3)2   CH2-4-Br-C6H4
  10147. NC(＝O)N(CH3)2   CH2-2-MeO-C6H4
  10148. NC(＝O)N(CH3)2   CH2-3-MeO-C6H4
  10149. NC(＝O)N(CH3)2   CH2-4-MeO-C6H4
  10150. NC(＝O)N(CH3)2   CH2-2-F-C6H4
  10151. NC(＝O)N(CH3)2   CH2-3-F-C6H4
  10152. NC(＝O)N(CH3)2   CH2-4-F-C6H4
  10153. NC(＝O)N(CH3)2   A-1
  10154. NC(＝O)N(CH3)2   A-2
  10155. NC(＝O)N(CH3)2   A-3
  10156. NC(＝O)N(CH3)2   A-4
  10157. NC(＝O)N(CH3)2   A-5
  10158. NC(＝O)N(CH3)2   A-6
  10159. NC(＝O)N(CH3)2   A-7
  10160. NC(＝O)N(CH3)2   A-8
  10161. NC(＝O)N(CH3)2   A-9
  10162. NC(＝O)N(CH3)2   A-10
  10163. NC(＝O)N(CH3)2   A-11
  10164. NC(＝O)N(CH3)2   A-12
  序号 Y   R2
  10165. NC(＝O)N(CH3)2   A-13
  10166. NC(＝O)N(CH3)2   A-14
  10167. NC(＝O)N(CH3)2   A-15
  10168. NC(＝O)N(CH3)2   A-16
  10169. NC(＝O)N(CH3)2   A-17
  10170. NC(＝O)N(CH3)2   A-18
  10171. NC(＝O)N(CH3)2   A-19
  10172. NC(＝O)N(CH3)2   A-20
  10173. NC(＝O)N(CH3)2   A-21
  10174. NC(＝O)N(CH3)2   A-22
  10175. NC(＝O)N(CH3)2   A-23
  10176. NC(＝O)N(CH3)2   A-24
  10177. NC(＝O)N(CH3)2   A-25
  10178. NC(＝O)N(CH3)2   A-26
  10179. NC(＝O)N(CH3)2   A-27
  10180. NC(＝O)N(CH3)2   A-28
  10181. NC(＝O)N(CH3)2   CH2-A-1
  10182. NC(＝O)N(CH3)2   CH2-A-2
  10183. NC(＝O)N(CH3)2   CH2-A-3
  10184. NC(＝O)N(CH3)2   CH2-A-4
  10185. NC(＝O)N(CH3)2   CH2-A-5
  10186. NC(＝O)N(CH3)2   CH2-A-6
  10187. NC(＝O)N(CH3)2   CH2-A-7
  10188. NC(＝O)N(CH3)2   CH2-A-8
  10189. NC(＝O)N(CH3)2   CH2-A-9
  10190. NC(＝O)N(CH3)2   CH2-A-10
  10191. NC(＝O)N(CH3)2   CH2-A-11
  10192. NC(＝O)N(CH3)2   CH2-A-12
  10193. NC(＝O)N(CH3)2   CH2-A-13
  10194. NC(＝O)N(CH3)2   CH2-A-14
  10195. NC(＝O)N(CH3)2   CH2-A-15
  10196. NC(＝O)N(CH3)2   CH2-A-16
  10197. NC(＝O)N(CH3)2   CH2-A-17
  10198. NC(＝O)N(CH3)2   CH2-A-18
  10199. NC(＝O)N(CH3)2   CH2-A-19
  10200. NC(＝O)N(CH3)2   CH2-A-20
  10201. NC(＝O)N(CH3)2   CH2-A-21
  10202. NC(＝O)N(CH3)2   CH2-A-22
  10203. NC(＝O)N(CH3)2   CH2-A-23
  10204. NC(＝O)N(CH3)2   CH2-A-24
  10205. NC(＝O)N(CH3)2   CH2-A-25
  序号 Y   R2
  10206. NC(＝O)N(CH3)2   CH2-A-26
  10207. NC(＝O)N(CH3)2   CH2-A-27
  10208. NC(＝O)N(CH3)2   CH2-A-28
  10209. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝O)-A-1
  10210. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝O)-A-2
  10211. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝O)-A-3
  10212. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝O)-A-4
  10213. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝O)-A-5
  10214. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝O)-A-6
  10215. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝O)-A-7
  10216. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝O)-A-8
  10217. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝O)-A-9
  10218. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝O)-A-10
  10219. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝O)-A-11
  10220. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝O)-A-12
  10221. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝O)-A-13
  10222. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝O)-A-14
  10223. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝O)-A-15
  10224. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝O)-A-16
  10225. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝O)-A-17
  10226. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝O)-A-18
  10227. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝O)-A-19
  10228. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝O)-A-20
  10229. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝O)-A-21
  10230. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝O)-A-22
  10231. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝O)-A-23
  10232. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝O)-A-24
  10233. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝O)-A-25
  10234. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝O)-A-26
  10235. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝O)-A-27
  10236. NC(＝O)N(CH3)2   C(＝O)-A-28
c丙基＝环丙基
Figure BDA0000085049280004021
Figure BDA0000085049280004031
在上述化合物I-a至I-zz以及I-α和I-β中，特别优选化合物I-a和I-b，尤其是化合物I-b。
式I化合物可以通过如方案1-10中所述的下列方法和变体中的一种或多种制备。各变量A1、A2、A3、A4、B1、B3、B4、X、Y、R1、R2、R4、R5、p和q如对式I所定义。
式I化合物可以通过式2的苯乙烯化合物与衍生于式3的肟的腈氧化物如方案1所示进行环加成而制备。该反应通常通过使通过与氯气、次氯化物(hypochloride)、N-琥珀酰亚胺或氯胺-T反应而就地产生的异羟肟酰氯居间而进行。异羟肟酰氯与肟在苯乙烯2存在下结合。取决于条件，可能需要胺碱如吡啶或三乙胺。该反应可以在宽范围的溶剂(包括DMF、甲苯、二氯甲烷、氯苯、乙腈等)中进行。
方案1：
Figure BDA0000085049280004032
式I化合物还可以如方案2所示通过使式4的烯酮与羟胺反应而制备。类型4的化合物的制备例如描述于WO 2007/074789中。
方案2：
Figure BDA0000085049280004041
式I化合物还可以如方案3所示通过使式5的酮或硫酮与羟胺反应而制备。类型5的化合物的制备例如如WO 2007/074789所述。
方案3：
式I化合物还可以如方案4所示例如如Reutrakul等，e-EROS Ency-clopedia of Reagents for Organic Synthesis，2001，Wiley，Chichester，UK对肟所述或如Danko等，Pest Management Science，2006，62，229-236对腙所述通过使异羟肟酸衍生物6与格利雅试剂或有机锂化合物缩合而制备(Z可以为离去基团如卤素、OR″或SR″)。然后例如如Huang等，J.Org.Chem.2008，73，4017-4026所述通过与烷基化试剂反应而将衍生的酮肟7转化成式1化合物。
方案4：
Figure BDA0000085049280004043
式I化合物还可以如方案5所示例如如Brehme等，Zeitschrift f.Chemie，1968，8，226-227所述通过腙8与甲酰化试剂反应以得到腙9而制备。
方案5：
Figure BDA0000085049280004051
式I化合物还可以如方案6所示例如如Stivers等，WO 2006135763所述通过醛或酮10与羟胺衍生物反应而制备。或者，式1化合物还可以例如如Fattorusso等，J.Med.Chem.2008，51，1333-1343所述通过使醛或酮10与肼衍生物反应而制备。式10化合物可以例如如Mihara等，WO 2008/122375所述制备。
方案6：
Figure BDA0000085049280004052
式I化合物还可以如方案7所示例如如Fujisawa等，Chem.Lett.1983，51，1537-1540对硝基化合物作为亲电试剂所述或如Ziegler等，WO 9520569对异羟肟酸衍生物所述通过使有机锂试剂或格利雅试剂11与亲电试剂反应而制备。式1的腙化合物还可以例如如Benomar等，J.Fluorine Chem.1990，50，207-215所述制备(J可以是金属，如Li、Na、K或MgX、SnX3；Z可以是离去基团如卤素、OR″或SR″)。
方案7：
式I化合物还可以如方案8所示例如如Dolliver等，Can.J.Chem.2007，85，913-922所述通过使硼酸12与亲电试剂(例如异羟肟酰氯)反应而制备(M为硼酸衍生物；Z可以是离去基团如卤素、OR″或SR″)。式11化合物可以例如如WO 2005/085216所述制备。
方案8：
式I化合物还可以如方案9所示例如如Sugamoto等，Synlett，1998，1270-1272所述通过使式13的烯烃与亚硝酸酯反应而制备。
方案9：
Figure BDA0000085049280004062
式3化合物可以如方案10所示例如如WO 2005085216所述通过使式15的醛与羟胺反应而制备。式15化合物可以通过式14(J可以是卤素如Cl、Br、I)的卤化物金属取代并与甲酰化试剂反应而制备，或者例如WO2005085216所述通过钯催化的一氧化碳插入而制备。式14化合物可以例如如WO 2005085216对肟所述或例如如Liu等，Bioorg.Med.Chem.Lett.2008，16，1096-1102对腙所述制备。
方案10：
Figure BDA0000085049280004063
若各化合物不能经由上述途径制备，则可以通过衍生其他化合物I或通过所述合成途径的常规改变而制备它们。
反应混合物以常规方式后处理，例如通过与水混合、分离各相并且合适的话通过层析，例如在矾土或硅胶上层析而提纯粗产物。一些中间体和终产物可以以无色或浅棕色粘稠油形式得到，将它们在减压和温和升高的温度下提纯或除去挥发性组分。若中间体和终产物以固体得到，则它们可以通过重结晶或浸煮进行提纯。
本发明进一步涉及在化合物I的合成中用作中间体的式II化合物：
Figure BDA0000085049280004071
其中A2、R1、R2、R3、R4a、R5a、R5b和R5c具有上述一般或尤其是优选含义之一。
本发明进一步涉及在化合物I的合成中用作中间体的式III化合物：
Figure BDA0000085049280004072
其中
A2、Y、R1、R2、R4和p具有上述一般或尤其是优选含义之一；和J为氢或卤素。
由于其优异的活性，式I化合物可以用于防治无脊椎动物害虫。
因此，本发明还提供了一种农业组合物，其包含至少一种如上所定义的式I化合物、其立体异构体和/或至少一种其可农用盐以及至少一种惰性液体和/或固体可农用载体。
本发明还提供了一种兽用组合物，其包含至少一种如上所定义的式I化合物、其立体异构体和/或至少一种其可兽用盐以及至少一种惰性液体和/或固体可兽用载体。
根据本发明，该类组合物可以含有单一的式I的活性化合物或其盐或几种式I的活性化合物或其盐的混合物。本发明组合物可以包含单独的异构体或异构体混合物以及单独的互变异构体或互变异构体混合物。
本发明进一步涉及如上所定义的化合物、其立体异构体和/或其可农用盐或可兽用盐在防治无脊椎动物害虫中的用途。
本发明进一步涉及如上所定义的化合物、其立体异构体和/或其可农用盐或可兽用盐在处理或保护动物以防无脊椎动物害虫侵染或感染中的用途。
此外，本发明还提供了一种防治无脊椎动物害虫的方法，该方法包括用杀虫有效量的如上所定义的至少一种式I的亚胺化合物、其立体异构体和/或至少一种其可农用盐处理害虫、其食物供应源、其栖息地或其繁殖地或其中害虫生长或可能生长的植物、植物繁殖材料、土壤、区域、材料或环境或者要防止无脊椎动物害虫侵袭或侵染的材料、植物、植物繁殖材料、土壤、表面或空间。
优选本发明方法用于保护植物或植物繁殖材料(如种子)和由其生长的植物以防动物害虫侵袭或侵染且包括用杀虫有效量的如上所定义的式I化合物或其可农用盐或用杀虫有效量的如上文和下文所定义的农业组合物处理植物或植物繁殖材料(如种子)。本发明方法不限于保护已经根据本发明处理的“底物”(植物、植物繁殖材料、土壤材料等)，而是还具有预防效果，因此例如可以相应地保护由已处理的植物繁殖材料(如种子)生长的植物，但植物本身并未被处理。
此外，本发明还涉及植物繁殖材料(如种子)，其包含至少一种如上所定义的式I化合物、其立体异构体和/或至少一种其可农用盐。
本发明还提供了一种处理或保护动物以防无脊椎动物害虫侵染或感染的方法，包括使该动物与杀虫有效量的至少一种如上所定义的式I化合物、其立体异构体和/或至少一种其可兽用盐接触。
式I化合物和包含它们的杀虫组合物是防治节肢动物害虫和线虫的有效试剂。由式I化合物防治的无脊椎动物害虫例如包括：
鳞翅目昆虫(鳞翅目(Lepidoptera))，例如小地老虎(Agrotis ypsilon)、黄地老虎(Agrotis segetum)、木棉虫(Alabama argillacea)、黎豆夜蛾(Anticarsia gemmatalis)、Argyresthia conjugella、叉纹夜蛾(Autographagamma)、树尺蠖(Bupalus piniarius)、Cacoecia murinana、Capua reticu-lana、Cheimatobia brumata、云杉色卷蛾(Choristoneura fumiferana)、Choristoneura occidentalis、二化螟(Cirphis unipuncta)、苹果小卷蛾(Cydia pomonella)、松毛虫(Dendrolimus pini)、Diaphania nitidalis、西南玉米杆草螟(Diatraea grandiosella)、埃及钻夜蛾(Earias insulana)、南美玉米苗斑螟(Elasmopalpus lignosellus)、女贞细卷蛾(Eupoecilia am-biguella)、Evetria bouliana、Feltia subterranea、蜡螟(Galleria mel-lonella)、李小食心虫(Grapholitha funebrana)、梨小食心虫(Grapholithamolesta)、棉铃虫(Heliothis armigera)、烟芽夜蛾(Heliothis virescens)、玉米穗虫(Heliothis zea)、菜螟(Hellula undalis)、Hibernia defoliaria、美国白蛾(Hyphantria cunea)、苹果巢蛾(Hyponomeuta malinellus)、番茄虫蛾(Keiferia lycopersicella)、Lambdina fiscellaria、甜菜夜蛾(Laphygma ex-igua)、咖啡潜叶蛾(Leucoptera coffeella)、旋纹潜蛾(Leucopterascitella)、Lithocolletis blancardella、葡萄浆果小卷蛾(Lobesia botrana)、甜菜网螟(Loxostege sticticalis)、舞毒蛾(Lymantria dispar)、模毒蛾(Lymantria monacha)、桃潜蛾(Lyonetia clerkella)、黄褐天幕毛虫(Malacosoma neustria)、甘蓝夜蛾(Mamestra brassicae)、黄杉毒蛾(Orgyia pseudotsugata)、玉米螟(Ostrinia nubilalis)、小眼夜蛾(Panolisflammea)、棉花红铃虫(Pectinophora gossypiella)、疆夜蛾(Peridromasaucia)、圆掌舟蛾(Phalera bucephala)、马铃薯麦蛾(Phthorimaea oper-culella)、柑桔潜叶蛾(Phyllocnistis citrella)、欧洲粉蝶(Pieris brassicae)、苜蓿绿夜蛾(Plathypena scabra)、菜蛾(Plutella xylostella)、大豆夜蛾(Pseudoplusia includens)、Rhyacionia frustrana、Scrobipalpulaabsoluta、麦蛾(Sitotroga cerealella)、葡萄卷叶蛾(Sparganothis pilleri-ana)、草地夜蛾(Spodoptera frugiperda)、海灰翅夜蛾(Spodoptera lit-toralis)、斜纹夜蛾(Spodoptera litura)、Thaumatopoea pityocampa、绿色橡木飞蛾(Tortrix viridana)、粉纹夜蛾(Trichoplusia ni)和Zeirapheracanadensis；
甲虫(鞘翅目(Coleoptera))，例如梨窄吉丁(Agrilus sinuatus)、直条叩头虫(Agriotes lineatus)、暗色叩头虫(Agriotes obscurus)、Amphimallus solsti-tialis、Anisandrus dispar、墨西哥棉铃象(Anthonomus grandis)、苹花象(Anthonomus pomorum)、甜菜隐食甲(Atomaria linearis)、纵坑切梢小蠹(Blastophagus piniperda)、Blitophaga undata、蚕豆象(Bruchus ruff-manus)、豌豆象(Bruchus pisorum)、欧洲兵豆象(Bruchus lentis)、苹卷象(Byctiscus betulae)、甜菜大龟甲(Cassida nebulosa)、Cerotomatrifurcata、白菜籽龟象(Ceuthorrhynchus assimilis)、芫菁龟象(Ceuthorrhynchus napi)、甜菜胫跳甲(Chaetocnema tibialis)、Conoderusvespertinus、石刁柏负泥虫(Crioceris asparagi)、长角叶甲(Diabroticalongicornis)、Diabrotica 12-punctata、玉米根叶甲(Diabroticavirgifera)、墨西哥豆瓢虫(Epilachna varivestis)、烟草跳甲(Epitrix hirti-pennis)、棉灰蒙象变种(Eutinobothrus brasiliensis)、欧洲松树皮象(Hylobius abietis)、埃及苜蓿叶象(Hypera brunneipennis)、紫苜蓿叶象(Hypera postica)、云杉八齿小蠹(Ips typographus)、烟草负泥虫(Lemabilineata)、黑角负泥虫(Lema melanopus)、马铃薯叶甲(Leptinotarsa de-cemlineata)、Limonius californicus、稻水象甲(Lissorhoptrus oryzophi-lus)、Melanotus communis、油菜露尾甲(Meligethes aeneus)、大栗鳃金龟(Melolontha hippocastani)、五月鳃金龟(Melolontha melolontha)、水稻负泥虫(Oulema oryzae)、葡萄黑耳喙象(Ortiorrhynchus sulcatus)、草莓根象甲(Otiorrhynchus ovatus)、辣根猿叶甲(Phaedon cochleariae)、Phyllotreta chrysocephala、食叶鳃金龟属(Phyllophaga sp.)、庭园发丽金龟(Phyllopertha horticola)、大豆淡足跳甲(Phyllotreta nemorum)、黄曲条菜跳甲(Phyllotreta striolata)、日本金龟子(Popillia japonica)、豌豆叶象(Sitona lineatus)和谷象(Sitophilus granaria)；
双翅目昆虫(双翅目(Diptera))，例如埃及伊蚊(Aedes aegypti)、剌扰伊蚊(Aedes vexans)、墨西哥果蝇(Anastrepha ludens)、五斑按蚊(Anophelesmaculipennis)、地中海实蝇(Ceratitis capitata)、蛆症金蝇(Chrysomyabezziana)、Chrysomya hominivorax、Chrysomya macellaria、高粱瘿蚊(Contarinia sorghicola)、Cordylobia anthropophaga、尖音库蚊(Culexpipiens)、瓜蝇(Dacus cucurbitae)、油橄榄实蝇(Dacus oleae)、油菜叶瘿蚊(Dasineura brassicae)、小毛厕蝇(Fannia canicularis)、马蝇(Gasterophilus intestinalis)、刺舌蝇(Glossina morsitans)、Haematobiairritans、Haplodiplosis equestris、花生田灰地种蝇(Hylemyia platura)、纹皮蝇(Hypoderma lineata)、蔬菜斑潜蝇(Liriomyza sativae)、美国潜叶蝇(Liriomyza trifolii)、Lucilia caprina、铜绿蝇(Lucilia cuprina)、丝光绿蝇(Lucilia sericata)、Lycoria pectoralis、麦瘿蚊(Mayetiola destructor)、家蝇(Musca domestica)、厩腐蝇(Muscina stabulans)、羊狂蝇(Oestrusovis)、欧洲麦秆蝇(Oscinella frit)、天仙子泉蝇(Pegomya hysocyami)、Phorbia antiqua、萝卜蝇(Phorbia brassicae)、Phorbia coarctata、樱桃实蝇(Rhagoletis cerasi)、苹果实蝇(Rhagoletis pomonella)、牛虻(Tabanusbovinus)、Tipula oleracea和欧洲大蚊(Tipula paludosa)；
蓟马(缨翅目(Thysanoptera))，例如兰花蓟马(Dichromothrips corbetti)、烟褐蓟马(Frankliniella fusca)、苜蓿花蓟马(Frankliniella occidentalis)、东方花蓟马(Frankliniella tritici)、桔梗蓟马(Scirtothrips citri)、稻蓟马(Thrips oryzae)、棕榈蓟马(Thrips palmi)和烟蓟马(Thrips tabaci)；
膜翅目昆虫(膜翅目(Hymenoptera))，例如新疆菜叶蜂(Athalia rosae)、切叶蚁(Atta cephalotes)、Atta sexdens、Atta texana、Hoplocampaminuta、Hoplocampa testudinea、小黄家蚁(Monomorium pharaonis)、热带火蚁(Solenopsis geminate)和红火蚁(Solenopsis invicta)；
异翅目昆虫(异翅目(Heteroptera))，例如拟绿蝽(Acrosternum hilare)、玉米长蝽(Blissus leucopterus)、黑斑烟盲蝽(Cyrtopeltis notatus)、棉红蝽(Dysdercus cingulatus)、Dysdercus intermedius、麦扁盾蝽(Eurygasterintegriceps)、烟草蝽(Euschistus impictiventris)、棉红铃喙缘蝽(Leptoglossus phyllopus)、美洲牧草盲蝽(Lygus lineolaris)、牧草盲蝽(Lygus pratensis)、稻绿蝽(Nezara viridula)、甜菜拟网蝽(Piesmaquadrata)、Solubea insularis和Thyanta perditor；
同翅目昆虫(同翅目(Homoptera))，例如Acyrthosiphon onobrychis、落叶松球蚜(Adelges laricis)、Aphidula nasturtii、甜菜蚜(Aphis fabae)、草莓根蚜(Aphis forbesi)、苹果蚜(Aphis pomi)、棉蚜(Aphis gossypii)、北美茶簏子蚜(Aphis grossulariae)、Aphis schneideri、卷叶蚜(Aphisspiraecola)、Aphis sambuci、豌豆蚜(Acyrthosiphon pisum)、马铃薯蚜(Aulacorthum solani)、银叶粉虱(Bemisia argentifolii)、Brachycauduscardui、杏圆尾蚜(Brachycaudus helichrysi)、Brachycaudus persicae、Brachycaudus prunicola、甘蓝蚜(Brevicoryne brassicae)、Capitophorushorni、Cerosipha gossypii、Chaetosiphon fragaefolii、Cryptomyzusribis、高加索冷杉椎球蚜(Dreyfusia nordmannianae)、云杉椎球蚜(Dreyfusia piceae)、居根西圆尾蚜(Dysaphis radicola)、Dysaulacorthumpseudosolani、Dysaphis plantaginea、Dysaphis pyri、蚕豆微叶蝉(Empoasca fabae)、桃大尾蚜(Hyalopterus pruni)、Hyperomyzuslactucae、麦长管蚜(Macrosiphum avenae)、大戟长管蚜(Macrosiphumeuphorbiae)、蔷薇管蚜(Macrosiphon rosae)、Megoura viciae、巢莱修尾蚜(Melanaphis pyrarius)、麦无网蚜(Metopolophium dirhodum)、Myzodes persicae、冬葱瘤额蚜(Myzus ascalonicus)、Myzus cerasi、桃蚜(Myzus persicae)、李瘤蚜(Myzus varians)、Nasonovia ribis-nigri、稻飞虱(Nilaparvata lugens)、囊柄瘿绵蚜(Pemphigus bursarius)、蔗飞虱(Perkinsiella saccharicida)、忽布疣蚜(Phorodon humuli)、苹木虱(Psyllamali)、梨木虱(Psylla piri)、冬葱瘤蛾蚜(Rhopalomyzus ascalonicus)、玉米蚜(Rhopalosiphum maidis)、禾谷溢管蚜(Rhopalosiphum padi)、Rhopalosiphum insertum、Sappaphis mala、Sappaphis mali、麦二叉蚜(Schizaphis graminum)、Schizoneura lanuginosa、麦长管蚜(Sitobionavenae)、白背飞虱(Sogatella furcifera)、白粉虱(Trialeurodesvaporariorum)、Toxoptera aurantiiand和葡萄根瘤蚜(Viteus vitifolii)；
白蚁(等翅目(Isoptera))，例如Calotermes flavicollis、Leucotermesflavipes、黄肢散白蚁(Reticulitermes flavipes)、欧洲散白蚁(Reticulitermes lucifugus)和Termes natalensis；
直翅目昆虫(直翅目(Orthoptera))，例如居屋艾蟋(Acheta domestica)、东方蜚蠊(Blatta orientalis)、德国小蠊(Blattella germanica)、欧洲球螋(Forficula auricularia)、蝼蛄(Gryllotalpa gryllotalpa)、飞蝗(Locustamigratoria)、双纹黑蝗(Melanoplus bivittatus)、红足黑蝗(Melanoplusfemur-rubrum)、墨西哥黑蝗(Melanoplus mexicanus)、迁飞黑蝗(Melanoplus sanguinipes)、石栖黑蝗(Melanoplus spretus)、条纹红蝗(Nomadacris septemfasciata)、美洲蟑螂(Periplaneta americana)、美洲沙漠蝗(Schistocerca americana)、Schistocerca peregrina、Stauronotusmaroccanus和庭疾灶螽(Tachycines asynamorus)，
蜘蛛纲(Arachnoidea)，如蜘蛛(蜱螨目(Acarina))，例如软蜱科(Argasidae)、硬蜱科(Ixodidae)和疥螨科(Sarcoptidae)，如长星形壁虱(Amblyomma americanum)、热带花蜱(Amblyomma variegatum)、波斯锐缘蜱(Argas persicus)、牛壁虱(Boophilus annulatus)、Boophilusdecoloratus、微小牛蜱(Boophilus microplus)、Dermacentor silvarum、Hyalomma truncatum、蓖子硬蜱(Ixodes ricinus)、Ixodes rubicundus、Ornithodorus moubata、Otobius megnini、鸡皮刺螨(Dermanyssusgallinae)、绵羊疥病(Psoroptes ovis)、Rhipicephalus appendiculatus、Rhipicephalus evertsi、人疥螨(Sarcoptes scabiei)，瘿螨属(Eriophyidae)，如苹果刺锈螨(Aculus schlechtendali)、Phyllocoptrata oleivora和Eriophyes sheldoni；细螨属(Tarsonemidae)，如Phytonemus pallidus和侧多食跗线螨(Polyphagotarsonemus latus)；细须螨属(Tenuipalpidae)，如紫红短须螨(Brevipalpus phoenicis)；叶螨属(Tetranychidae)，如朱砂叶螨(Tetranychus cinnabarinus)、神泽叶螨(Tetranychus kanzawai)、太平洋叶螨(Tetranychus pacificus)、棉叶螨(Tetranychus telarius)和二点叶螨(Tetranychus urticae)，苹果叶螨(Panonychus ulmi)、柑椐叶螨(Panonychus citri)和oligonychus pratensis；
蚤目(Siphonatera)，例如印鼠客蚤(Xenopsylla cheopsis)、角叶属(Ceratophyllus)；
组合物和式I化合物可用于防治线虫，尤其是植物寄生线虫如根结线虫，北方根结线虫(Meloidogyne hapla)、南方根结线虫(Meloidogyneincognita)、爪哇根结线虫(Meloidogyne javanica)和其他根结线虫属(Meloidogyne)；形成胞囊的线虫，马铃薯金线虫(Globodera rostochiensis)和其他球胞囊属(Globodera)；禾谷胞囊线虫(Heterodera avenae)、大豆胞囊线虫(Heterodera glycines)、甜菜胞囊线虫(Heterodera schachtii)、三叶草胞囊线虫(Heterodera trifolii)和其他胞囊线虫属(Heterodera)；种子肿瘿线虫，粒线虫属(Anguina)；茎叶线虫，滑刃线虫属(Aphelenchoides)；刺线虫，杂草刺线虫(Belonolaimus longicaudatus)和其他针刺线虫属(Belonolaimus)；松线虫，松材线虫(Bursaphelenchus xylophilus)和其他伞滑刃线虫属(Bursaphelenchus)；环形线虫，环纹线虫属(Criconema)、小环线虫属(Criconemella)、轮线虫属(Criconemoides)、中环线虫属(Mesocriconema)；球茎线虫，腐烂茎线虫(Ditylenchus destructor)、甘薯茎线虫(Ditylenchus dipsaci)和其他茎线虫属(Ditylenchus)；锥线虫，锥线虫属(Dolichodorus)；螺旋形线虫，Heliocotylenchus multicinctus和其他Helicotylenchus属；鞘线虫和鞘形(sheathoid)线虫，鞘线虫属(Hemicycliophora)和Hemicriconemoides属；Hirshmanniella属；冠线虫，Hoploaimus属；伪根结线虫，珍珠线虫属(Nacobbus)；针线虫，Longidorus elongatus和其他长针线虫属(Longidorus)；鞘线虫，针线虫属(Paratylenchus)；根腐线虫，Pratylenchus neglectus、穿刺根腐线虫(Pratylenchus penetrans)、Pratylenchus curvitatus、Pratylenchus goodeyi和其他根腐线虫属(Pratylenchus)；穿孔线虫，香蕉穿孔线虫(Radopholussimilis)和其他穿孔线虫属(Radopholus)；肾形线虫，Rotylenchus robustus和其他盘旋线虫属(Rotylenchus)；Scutellonema属；残根线虫，Trichodorus primitivus和其他毛刺线虫属(Trichodorus)、拟毛刺属(Paratrichodorus)；阻长线虫，Tylenchorhynchus claytoni、Tylenchorhynchus dubius和其他矮化线虫属(Tylenchorhynchus)；柑桔线虫，垫刃线虫属(Tylenchulus)；剑线虫，剑线虫属(Xiphinema)；以及其他植物寄生线虫。
在本发明的优选实施方案中，将式I化合物用于防治昆虫或蜘蛛，尤其是鳞翅目、鞘翅目、缨翅目和同翅目昆虫以及蜱螨目蜘蛛。本发明的式I化合物特别可以用于防治缨翅目和同翅目昆虫。
式I化合物或包含它们的杀虫组合物可以通过使植物/作物与杀虫有效量的式I化合物接触而用于保护生长的植物和作物以防无脊椎动物害虫，尤其是昆虫、螨科(acaridae)或蜘蛛侵袭或侵染。术语“作物”指生长和收获的作物二者。
可以将式I化合物转化成常规配制剂，例如溶液、乳液、悬浮液、粉剂、粉末、糊和颗粒。使用形式取决于特定的意欲目的；在每种情况下应确保本发明化合物精细和均匀地分布。
配制剂以已知方式制备(对于综述例如参见US 3,060,084，EP-A 707445(对于液体浓缩物)，Browning，“Agglomeration”，Chemical Engi-neering，1967年12月4日，147-48，Perry′s  Chemical Engineer′sHandbook，第4版，McGraw-Hill，New York，1963，第8-57页及随后各页，WO 91/13546，US 4,172,714，US 4,144,050，US 3,920,442，US5,180,587，US 5,232,701，US 5,208,030，GB 2,095,558，US 3,299,566，Klingman，Weed Control as a Science，John Wiley and Sons，Inc.，NewYork，1961，Hance等，Weed Control Handbook，第8版，BlackwellScientific Publications，Oxford，1989和Mollet，H.，Grubemann，A.，Formulation technology，Wiley VCH Verlag GmbH，Weinheim(德国)，2001，2.D.A.Knowles，Chemistry and Technology of AgrochemicalFormulations，Kluwer Academic Publishers，Dordrecht，1998(ISBN 0-7514-0443-8)，例如通过将活性化合物与适合配制农用化学品的助剂如溶剂和/或载体，需要的话乳化剂、表面活性剂和分散剂、防腐剂、消泡剂、防冻剂、用于种子处理配制剂还有任选的着色剂和/或粘合剂和/或胶凝剂混合而制备。
合适溶剂的实例为水、芳族溶剂(例如Solvesso产品、二甲苯)、石蜡(如矿物油馏分)、醇类(如甲醇、丁醇、戊醇、苄醇)、酮类(如环己酮、γ-丁内酯)、吡咯烷酮(N-甲基吡咯烷酮[NMP]、N-辛基吡咯烷酮[NOP])、乙酸酯(乙二醇二乙酸酯)、二元醇、脂肪酸二甲基酰胺、脂肪酸及脂肪酸酯。原则上还可以使用溶剂混合物。
合适乳化剂为非离子和阴离子乳化剂(例如聚氧乙烯脂肪醇醚、烷基磺酸盐和芳基磺酸盐)。
分散剂的实例是木素亚硫酸盐废液和甲基纤维素。
所用的合适表面活性剂是木素磺酸、萘磺酸、苯酚磺酸、二丁基萘磺酸的碱金属盐、碱土金属盐和铵盐，烷基芳基磺酸盐，烷基硫酸盐，烷基磺酸盐，脂肪醇硫酸盐，脂肪酸和硫酸化脂肪醇乙二醇醚，还有磺化萘和萘衍生物与甲醛的缩合物，萘或萘磺酸与苯酚和甲醛的缩合物，聚氧乙烯辛基酚醚，乙氧基化的异辛基酚、辛基酚、壬基酚，烷基酚聚乙二醇醚，三丁基苯基聚乙二醇醚，三硬脂基苯基聚乙二醇醚，烷基芳基聚醚醇，醇和脂肪醇/氧化乙烯缩合物，乙氧基化蓖麻油，聚氧乙烯烷基醚，乙氧基化聚氧丙烯，月桂醇聚乙二醇醚缩醛，山梨醇酯，木素亚硫酸盐废液和甲基纤维素。
适于制备可直接喷雾溶液、乳液、糊或油分散体的物质是中沸点到高沸点的矿物油馏分，如煤油或柴油，此外还有煤焦油和植物或动物来源的油，脂族、环状和芳族烃，例如甲苯、二甲苯、石蜡、四氢化萘、烷基化萘或其衍生物、甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、环己醇、环己酮、异佛尔酮，强极性溶剂，例如二甲亚砜、N-甲基吡咯烷酮或水。
还可以将防冻剂如甘油、乙二醇、丙二醇和杀菌剂加入配制剂中。
合适的消泡剂例如为基于硅或硬脂酸镁的消泡剂。
合适的防腐剂例如为二氯芬。
种子处理配制剂可以额外包含粘合剂和任选的着色剂。
可以加入粘合剂以改进处理之后活性物质在种子上的粘附。合适的粘合剂是嵌段共聚物EO/PO表面活性剂以及聚乙烯醇、聚乙烯基吡咯烷酮、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、聚丁烯、聚异丁烯、聚苯乙烯、聚乙烯胺、聚乙烯酰胺、聚乙烯亚胺
Figure BDA0000085049280004161
聚醚、聚氨酯、聚乙酸乙烯酯、纤基乙酸钠以及衍生于这些聚合物的共聚物。
任选还可以在配制剂中包括着色剂。对种子处理配制剂合适的着色剂或染料是若丹明B、C.I.颜料红112、C.I.溶剂红1、颜料蓝15:4、颜料蓝15:3、颜料蓝15:2、颜料蓝15:1、颜料蓝80、颜料黄1、颜料黄13、颜料红112、颜料红48:2、颜料红48:1、颜料红57:1、颜料红53:1、颜料橙43、颜料橙34、颜料橙5、颜料绿36、颜料绿7、颜料白6、颜料棕25、碱性紫10、碱性紫49、酸性红51、酸性红52、酸性红14、酸性蓝9、酸性黄23、碱性红10、碱性红108。
胶凝剂的实例是角叉菜
Figure BDA0000085049280004171
粉末、撒播用材料和可撒粉产品可以通过将活性物质与固体载体混合或同时研磨而制备。
颗粒如涂覆颗粒、浸渍颗粒和均质颗粒可以通过将活性化合物与固体载体粘附而制备。
固体载体的实例是矿土如硅胶、硅酸盐、滑石、高岭土、活性粘土(attaclay)、石灰石、石灰、白垩、红玄武土、黄土、粘土、白云石、硅藻土、硫酸钙、硫酸镁、氧化镁；磨碎的合成材料；肥料如硫酸铵、磷酸铵、硝酸铵、脲类；植物来源的产品如谷粉、树皮粉、木粉和坚果壳粉，纤维素粉和其它固体载体。
配制剂通常包含0.01-95重量％，优选0.1-90重量％活性化合物。此时，活性化合物以90-100重量％，优选95-100重量％的纯度(根据NMR光谱)使用。
对于种子处理目的，相应配制剂可以稀释2-10倍，从而在即用制剂中得到0.01-60重量％，优选0.1-40重量％的活性化合物浓度。
式I化合物可以直接、以其配制剂形式或由其制备的使用形式(如可直接喷雾溶液、粉末、悬浮液或分散体、乳液、油分散体、糊、可撒粉产品、撒播用材料或颗粒形式)，借助喷雾、雾化、撒粉、撒播或浇灌来使用。使用形式完全取决于意欲的目的；在任何情况下意欲确保本发明活性化合物的最佳可能分布。
含水使用形式可通过加入水由乳液浓缩物、糊或可湿性粉末(可喷雾粉末、油分散体)制备。为制备乳液、糊或油分散体，可借助润湿剂、增粘剂、分散剂或乳化剂将该物质直接或溶于油或溶剂中后在水中均化。然而，还可以制备由活性物质、润湿剂、增粘剂、分散剂或乳化剂以及合适的话溶剂或油组成的浓缩物且该浓缩物适于用水稀释。
即用制剂中的活性化合物浓度可在较宽范围内变化。它们通常为0.0001-10重量％，优选0.01-1重量％。
活性化合物也可成功用于超低容量法(ULV)，其中可以施用包含超过95重量％活性化合物的配制剂，或甚至施用不含添加剂的活性化合物。
下列为配制剂实例：
1.叶面施用的用水稀释的产品。对于种子处理目的，该类产品可以稀释或不加稀释地施用于种子。
A)水溶性浓缩物(SL、LS)
将10重量份活性化合物溶于90重量份水或水溶性溶剂中。或者，加入润湿剂或其它助剂。活性化合物经水稀释溶解，从而得到含10重量％活性化合物的配制剂。
B)分散性浓缩物(DC)
将20重量份活性化合物溶于70重量份环己酮中并加入10重量份分散剂如聚乙烯基吡咯烷酮。用水稀释得到分散体，从而得到含有20重量％活性化合物的配制剂。
C)可乳化浓缩物(EC)
将15重量份活性化合物溶于7重量份二甲苯中并加入十二烷基苯磺酸钙和蓖麻油乙氧基化物(在每种情况下为5重量份)。用水稀释得到乳液，从而得到含有15重量％活性化合物的配制剂。
D)乳液(EW、EO、ES)
将25重量份活性化合物溶于35重量份二甲苯中并加入十二烷基苯磺酸钙和蓖麻油乙氧基化物(在每种情况下为5重量份)。借助乳化机(Ultraturrax)将该混合物引入30重量份水中并制成均相乳液。用水稀释得到乳液，从而得到含有25重量％活性化合物的配制剂。
E)悬浮液(SC、OD、FS)
在搅拌的球磨机中，将20重量份活性化合物粉碎并加入10重量份分散剂、润湿剂和70重量份水或有机溶剂，得到细碎活性化合物悬浮液。用水稀释得到稳定的活性化合物悬浮液，从而得到含有20重量％活性化合物的配制剂。
F)水分散性颗粒和水溶性颗粒(WG、SG)
将50重量份活性化合物细碎研磨并加入50重量份分散剂和润湿剂，借助工业装置(如挤出机、喷雾塔、流化床)将其制成水分散性或水溶性颗粒。用水稀释得到稳定的活性化合物分散体或溶液，从而得到含有50重量％活性化合物的配制剂。
G)水分散性粉末和水溶性粉末(WP、SP、SS、WS)
将75重量份活性化合物在转子-定子磨机中研磨并加入25重量份分散剂、润湿剂和硅胶。用水稀释得到稳定的活性化合物分散体或溶液，从而得到含有75重量％活性化合物的配制剂。
H)凝胶配制剂(GF)
在搅拌的球磨机中将20重量份活性化合物研磨，加入10重量份分散剂、1重量份胶凝剂润湿剂和70重量份水或有机溶剂，得到细活性化合物悬浮液。用水稀释得到活性化合物的稳定悬浮液，从而得到活性化合物含量为20重量％的配制剂。
2.叶面施用的不经稀释而施用的产品。对于种子处理目的，该类产品可以稀释或不加稀释地施用于种子。
I)可撒粉粉末(DP、DS)
将5重量份活性化合物细碎研磨并与95重量份细碎高岭土充分混合。这得到含有5重量％活性化合物的可撒粉产品。
J)颗粒(GR、FG、GG、MG)
将0.5重量份活性化合物细碎研磨并结合95.5重量份载体，从而得到含有0.5重量％活性化合物的配制剂。现行方法是挤出、喷雾干燥或流化床方法。这得到叶面使用的不经稀释而施用的颗粒。
K)ULV溶液(UL)
将10重量份活性化合物溶于90重量份有机溶剂如二甲苯中。这得到含有10重量％活性化合物的产品，其不经稀释而施用于叶面。
式I化合物还适合处理植物繁殖材料(如种子)。常规的种子处理配制剂包括例如可流动浓缩物FS、溶液LS、干处理用粉末DS、淤浆处理用水分散性粉末WS、水溶性粉末SS以及乳液ES和EC和凝胶配制剂GF。这些配制剂可以经稀释或不经稀释地施用于种子。施用于种子在播种之前直接对种子或在后者预萌发之后进行。
在优选实施方案中，将FS配制剂用于种子处理。FS配制剂通常可以包含1-800g/l活性成分，1-200g/l表面活性剂，0-200g/l防冻剂，0-400g/l粘合剂，0-200g/l颜料和至多1升溶剂，优选水。
用于种子处理的式I化合物的其他优选FS配制剂包含0.5-80重量％活性成分，0.05-5重量％润湿剂，0.5-15重量％分散剂，0.1-5重量％增稠剂，5-20重量％防冻剂，0.1-2重量％消泡剂，1-20重量％颜料和/或染料，0-15重量％粘着剂/粘附剂，0-75重量％填料/赋形剂和0.01-1重量％防腐剂。
各种类型的油、润湿剂、辅助剂、除草剂、杀真菌剂、其它杀虫剂或杀菌剂都可加入活性成分中，若合适的话，恰在紧临使用前加入(桶混合)。这些试剂通常与本发明试剂以1∶10-10∶1的重量比混合。
式I化合物通过接触(经由土壤、玻璃、墙壁、床网、地毯、植物部分或动物部分)和摄取(诱饵或植物部分)而有效。
为了用于蚂蚁、白蚁、黄蜂、蝇、蚊子、蟋蟀或蟑螂，优选将式I化合物用于诱饵组合物中。
诱饵可以是液体、固体或半固体制剂(例如凝胶)。固体诱饵可以制成各种适合相应应用的形状和形式，如颗粒、块、棒、片。液体诱饵可以填充到各种装置中以确保适当施用，例如敞开容器、喷雾装置、液滴供应源或蒸发源。凝胶可以基于含水基质或油性基质且可以按照粘性、水分保留或老化特性根据特定要求配制。
用于组合物中的诱饵是具有足够的吸引力以刺激诸如蚂蚁、白蚁、黄蜂、蝇、蚊子、蟋蟀等的昆虫或蟑螂食用它的产品。吸引力可以通过使用进食刺激剂或性信息素调控。食物刺激剂例如并不穷举地选自动物和/或植物蛋白质(肉-、鱼-或血液膳食，昆虫部分、蛋黄)、动物和/或植物来源的脂肪和油或单-、低聚-或聚有机糖类，尤其是蔗糖、乳糖、果糖、右旋糖、葡萄糖、淀粉、果胶或甚至糖蜜或蜂蜜。水果、作物、植物、动物、昆虫的新鲜或腐败部分或其特定部分也可以用作进食刺激剂。已知性信息素更具昆虫特异性。特殊信息素描述于文献中并且对本领域熟练技术人员是已知的。
式I化合物的配制剂如气雾剂(例如在喷雾罐中)、油喷雾剂或泵喷雾剂高度适于非专业使用者来防治害虫如蝇、跳蚤、蜱、蚊子或蟑螂。气雾剂配方优选由如下组分组成：活性化合物；溶剂如低级醇(例如甲醇、乙醇、丙醇、丁醇)，酮类(例如丙酮、甲基乙基酮)，沸程为约50-250℃的链烷烃(例如煤油)，二甲基甲酰胺，N-甲基吡咯烷酮，二甲亚砜，芳族烃类如甲苯、二甲苯，水；此外还有助剂，例如乳化剂如山梨糖醇单油酸酯、具有3-7mol氧化乙烯的油基乙氧基化物、脂肪醇乙氧基化物，芳香油如精油，中等脂肪酸与低级醇的酯，芳族羰基化合物；合适的话还有稳定剂如苯甲酸钠，两性表面活性剂，低级环氧化物，原甲酸三乙酯和需要的话推进剂如丙烷、丁烷、氮气、压缩空气、二甲醚、二氧化碳、氧化亚氮或这些气体的混合物。
油喷雾配制剂与气雾剂配方的不同在于没有使用推进剂。
式I化合物及其相应的组合物还可以用于蚊香片和熏蒸片，发烟盒、蒸发器板或长效蒸发器以及扑蛾纸、扑蛾垫或其他与热无关的蒸发器体系中。
用式I化合物及其相应组合物控制由昆虫传递的传染性疾病(例如疟疾、登革热和黄热病，淋巴丝虫病以及利什曼病)的方法也包括处理棚屋和房子的表面、空气喷雾和浸渍窗帘、帐篷、衣物、床品、采采蝇网等。施用于纤维、织物、编织物、无纺织物、网状材料或箔以及篷布上的杀虫组合物优选包含包括杀虫剂、任选的驱除剂和至少一种粘合剂的混合物。合适的驱除剂例如为N，N-二乙基-间甲苯甲酰胺(DEET)，N，N-二乙基苯基乙酰胺(DEPA)，1-(3-环己烷-1-基羰基)-2-甲基哌啶，(2-羟基甲基环己基)乙酸内酯，2-乙基-1，3-己二醇，避虫酮，甲基新癸酰胺(MNDA)，不用于昆虫防治的拟除虫菊酯如{(+/-)-3-烯丙基-2-甲基-4-氧代环戊-2-(+)-烯基-(+)-反式-菊酸酯(Esbiothrin)，衍生于植物提取物或与植物提取物相同的驱除剂如1，8-萜二烯、丁子香酚、(+)-Eucamalol(1)、(-)-1-表-eucamalol，或来自诸如花皮桉(Eucalyptus maculata)、蔓荆(Vitex rotundifolia)、Cymbopogan martinii、香茅(Cymbopogan citratus)(柠檬草)、亚香茅(Cymopogan nartdus(香茅))的植物的粗植物提取物。合适的粘合剂例如选自如下单体的聚合物和共聚物：脂族酸的乙烯基酯(如乙酸乙烯酯和支链烷烃羧酸乙烯基酯)，醇的丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯，如丙烯酸丁酯、丙烯酸2-乙基己基酯和丙烯酸甲酯，单烯属和二烯属不饱和烃，如苯乙烯，以及脂族二烯烃，如丁二烯。
窗帘和床品的浸渍通常通过将纺织材料浸入式I的活性化合物的乳液或分散体中或将它们喷雾于床品上而进行。
可以用于处理种子的方法原则上是所有本领域已知的合适种子处理技术，尤其是拌种技术，如种子涂敷(例如种子压丸)、种子撒粉和种子吸液(例如种子浸泡)。这里“种子处理”指所有使种子和式I化合物相互接触的方法，而“拌种”指为种子提供一定量式I化合物的种子处理方法，即产生包含式I化合物的种子的方法。原则上可以在从种子收获到播种的任何时间对种子进行处理。种子可以在紧临种子的播种之前或在其之中处理，例如使用“播种箱”方法。然而，还可以在播种之前几个星期或几个月，例如播种之前至多12个月进行处理，例如以拌种处理形式进行，此时没有观察到效力显著降低。
有利的是，对未播种的种子进行处理。本文所用术语“未播种的种子”意欲包括从种子收获到为萌发和植物生长的目的而在地中播种种子的任何时间段的种子。
具体而言，在处理中采取如下程序：在合适的装置如用于固体或固体/液体混合配对的混合装置中将种子与所需量的种子处理配制剂直接或在预先用水稀释之后混合，直到组合物均匀分布于种子上。合适的话，然后进行干燥步骤。
式I化合物或可兽用盐尤其还适合用于在动物中和动物上防治寄生虫。
因此，本发明的另一目的是提供在动物中和动物上防治寄生虫的新方法。本发明的另一目的是提供对动物更安全的杀虫剂。本发明的另一目的进一步在于提供可以与现有杀虫剂相比以更低剂量使用的动物用杀虫剂。本发明的另一目的是提供对寄生虫提供长的残留防治的动物用杀虫剂。
本发明还涉及用于在动物中和动物上防治寄生虫的含有杀寄生虫有效量的式I化合物或可兽用盐和可接受的载体的组合物。
本发明还提供了一种处理、防治、预防和保护动物以免受寄生虫侵染和感染的方法，包括对动物口服、局部或肠胃外给药或施用杀寄生虫有效量的式I化合物或可兽用盐或包含它的组合物。
本发明还提供了一种处理、防治、预防和保护动物以免受寄生虫侵染和感染的非治疗方法，包括对其场所施用杀寄生虫有效量的式I化合物或其对映体或可兽用盐或包含它的组合物。
本发明还提供了一种制备用于处理、防治、预防或保护动物以免受寄生虫侵染或感染的组合物的方法，该方法包括引入杀寄生虫有效量的式I化合物或可兽用盐或包含它的组合物。
本发明进一步涉及式I化合物在处理、防治、预防或保护动物以免受寄生虫侵染或感染中的用途。
本发明还涉及式I化合物或包含它的组合物在制造用于治疗性处理动物以免受寄生虫侵染或感染的药物中的用途。
化合物对抗农业害虫的活性并不意味着它们适合在动物中和动物上防治体内和体外寄生虫，后者要求例如在口服施用情况下的非催吐低剂量，与动物的代谢相容性，低毒性和安全处理。
惊人的是，已发现式I化合物适合在动物中和动物上防治体内和体外寄生虫。
式I化合物或可兽用盐以及包含它们的组合物优选用于在包括温血动物(包括人)在内的动物和鱼中防治和预防侵染和感染。它们例如适于在哺乳动物如牛、绵羊、猪、骆驼、鹿、马、小猪、家禽、兔、山羊、狗和猫，水牛、驴、黇鹿和驯鹿，以及产皮动物如貂、丝鼠和浣熊，禽类如母鸡、鹅、火鸡和鸭以及鱼类如淡水鱼和咸水鱼如鲑鱼、鲤鱼和鳗鱼的动物中防治和预防侵染和感染。
式I化合物或可兽用盐以及包含它们的组合物优选用于在家养动物如狗或猫中防治和预防侵染和感染。
在温血动物和鱼类中的侵袭包括但不限于虱、咬虱、蜱、羊鼻蝇蛆、羊蜱蝇、螯蝇、家蝇、蝇、myiasitic蝇幼虫、恙螨、蚋、蚊和蚤。
式I化合物或可兽用盐以及包含它们的组合物适于内吸和/或非内吸控制体外和/或体内寄生虫。它们对所有或部分发育阶段有效。
式I化合物尤其可以用于防治体外寄生虫。
式I化合物尤其可以用于防治体内寄生虫。
式I化合物尤其可以用于分别防治下列目和属的寄生虫：
蚤(蚤目(Siphonaptera))，例如猫蚤(Ctenocephalides felis)、狗蚤(Ctenocephalides canis)、印鼠客蚤(Xenopsylla cheopis)、致痒蚤(Pulexirritans)、穿皮潜蚤(Tunga penetrans)和具带病蚤(Nosopsyllus fascia-tus)，
蟑螂(蜚蠊目(Blattaria)-Blattodea)，例如德国小蠊(Blattella germanica)、Blattella asahinae、美洲蟑螂(Periplaneta americana)、日本大蠊(Periplaneta japonica)、棕色蜚蠊(Periplaneta brunnea)、Periplanetafuligginosa、澳洲蜚蠊(Periplaneta australasiae)和东方蜚蠊(Blattaorientalis)，
苍蝇、蚊子(双翅目)，例如埃及伊蚊、白纹伊蚊(Aedes albopictus)、刺扰伊蚊、墨西哥果蝇、五斑按蚊、Anopheles crucians、白足按蚊(Anophelesalbimanus)、疟蚊(Anopheles Gambiae)、Anopheles freeborni、白踝按蚊(Anopheles leucosphyrus)、微小按蚊(Anopheles minimus)、四斑按蚊(Anopheles quadrimaculatus)、红头丽蝇(Calliphora vicina)、蛆症金蝇、Chrysomya hominivorax、Chrysomya macellaria、鹿蝇(Chrysopsdiscalis)、Chrysops silacea、Chrysops atlanticus、Cochliomyiahominivorax、Cordylobia anthropophaga、Culicoides furens、尖音库蚊、斑蚊(Culex nigripalpus)、致倦库蚊(Culex quinquefasciatus)、媒斑蚊(Culex tarsalis)、Culiseta inornata、Culiseta melanura、Dermatobiahominis、小毛厕蝇、马蝇、刺舌蝇、须舌蝇(Glossina palpalis)、Glossinafuscipes、Glossina tachinoides、Haematobia irritans、Haplodiplosisequestris、Hippelates属、纹皮蝇、Leptoconops torrens、Luciliacaprina、铜绿蝇、丝光绿蝇、Lycoria pectoralis、沼蚊属(Mansonia)、家蝇、厩腐蝇、羊狂蝇、Phlebotomus argentipes、Psorophora columbiae、Psorophora discolor、Prosimulium mixtum、红尾肉蝇(Sarcophagahaemorrhoidalis)、肉蝇属(Sarcophaga)、Simulium vittatum、厩螫蝇(Stomoxys calcitrans)、牛虻、Tabanus atratus、红色原虻(Tabanuslineola)和Tabanus similis，
虱(毛虱目(Phthiraptera))，例如Pediculus humanus capitis、Pediculushumanus corporis、阴虱(Pthirus pubis)、Haematopinus eurysternus、Haematopinus suis、Linognathus vituli、Bovicola bovis、Menopongallinae、Menacanthus stramineus和Solenopotes capillatus，
壁虱和寄生螨(寄螨目(Parasitiformes))：壁虱(蜱亚目(Ixodida))，例如黑脚硬蜱(Ixodes scapularis)、全环硬蜱(Ixodes holocyclus)、太平洋硬蜱(Ixodes pacificus)、棕色犬壁虱(Rhiphicephalus sanguineus)、安氏革螨(Dermacentor andersoni)、美洲大革螨(Dermacentor variabilis)、长星形壁虱(Amblyomma americanum)、Ambryomma maculatum、Ornithodorus hermsi、Ornithodorus turicata以及寄生螨(甲螨亚目(Mesostigmata))，例如柏氏禽刺螨(Ornithonyssus bacoti)和鸡皮刺螨(Dermanyssus gallinae)；
辐螨亚目(Actinedida)(前气门亚目(Prostigmata))和粉螨亚目(Acaridida)(无气门目(Astigmata))，例如Acarapis属、Cheyletiella属、Ornithocheyletia属、鼠螨属(Myobia)、Psorergates属、蠕形螨属(Demodex)、恙螨属(Trombicula)、Listrophorus属、粉螨属(Acarus)、食酪螨属(Tyrophagus)、嗜木螨属(Caloglyphus)、Hypodectes属、Pterolichus属、痒螨属(Psoroptes)、疥螨属(Chorioptes)、耳痒螨属(Otodectes)、Sarcoptes属、背肛螨属(Notoedres)、膝螨属(Knemidocoptes)、Cytodites属和Laminosioptes属；
臭虫(Heteropterida)：温带臭虫(Cimex lectularius)、热带臭虫(Cimexhemipterus)、Reduvius senilis、锥蝽属(Triatoma)、锥蝽属(Rhodnius)、Panstrongylus属和Arilus critatus，
虱目(Anoplurida)，例如Haematopinus属、Linognathus属、Pediculus属、Phtirus属和Solenopotes属；
食毛目(Mallophagida)(Arnblycerina和Ischnocerina亚目)，例如Trimenopon属、Menopon属、Trinoton属、Bovicola属、Werneckiella属、Lepikentron属、Trichodectes属和Felicola属；
蛔虫(Nematoda)：
金针虫和Trichinosis(毛管目(Trichosyringida))，例如毛形科(Trichinellidae)(毛形属(Trichinella))、毛首科(Trichuridae)、Trichuris属、毛细线虫属(Capillaria)；
杆形目(Rhabditida)，例如小杆线虫属(Rhabditis)、Strongyloides属、Helicephalobus属；
圆线虫目(Strongylida)，例如Strongylus属、Ancylostoma属、美洲钩虫(Necator americanus)、Bunostomum属(钩虫)、毛圆线虫属(Trichostrongylus)、捻转血矛线虫(Haemonchus contortus)、Ostertagia属、Cooperia属、细颈线虫属(Nematodirus)、Dictyocaulus属、Cyathostoma属、结节线虫属(Oesophagostomum)、猪肾虫(Stephanurusdentatus)、Ollulanus属、夏伯特线虫属(Chabertia)、猪肾虫、气管比翼线虫(Syngamus trachea)、Ancylostoma属、钩虫属(Uncinaria)、球首线虫属(Globocephalus)、Necator属、后圆线虫属(Metastrongylus)、毛样缪勒线虫(Muellerius capillaris)、Protostrongylus属、管圆线虫属(Angiostrongylus)、Parelaphostrongylus属、Aleurostrongylus abstrusus和肾膨结线虫(Dioctophyma renal)；
肠线虫(蛔目(Ascaridida))，例如似蚓蛔线虫(Ascaris lumbricoides)、猪蛔虫(Ascaris suum)、鸡蛔虫(Ascaridia galli)、马副蛔虫(Parascarisequorum)、蛲虫(Enterobius vermicularis)(蛲虫)、犬弓首蛔虫(Toxocaracanis)、犬蛔虫(Toxascaris leonine)、Skrjabinema属和马尖尾线虫(Oxyuris equi)；
Camallanida，例如Dracunculus medinensis(麦地那龙线虫)；
旋尾目(Spirurida)，例如Thelazia属、丝虫属(Wuchereria)、Brugia属、Onchocerca属、Dirofilari属、Dipetalonema属、Setaria属、Elaeophora属、狼尾旋线虫(Spirocerca lupi)和丽线虫属(Habronema)；
棘头虫(棘头动物门(Acanthocephala))，例如Acanthocephalus属、猪巨吻棘头虫(Macracanthorhynchus hirudinaceus)和棘头虫属(Oncicola)；
扁虫类(Planarians)(扁形动物门(Plathelminthes))：
肝吸虫(Flukes)(吸虫纲(Trematoda))，例如肝片形吸虫属(Faciola)、Fascioloides magna、并殖吸虫属(Paragonimus)、双腔吸虫属(Dicrocoelium)、布氏姜片吸虫(Fasciolopsis buski)、华枝睾吸虫(Clonorchis sinensis)、血吸虫属(Schistosoma)、毛毕吸虫属(Trichobilharzia)、有翼翼形吸虫(Alaria alata)、并殖吸虫属和Nanocyetes属；
Cercomeromorpha，尤其是Cestoda(绦虫)，例如裂头绦虫属(Diphyllobothrium)、Tenia属、棘球绦虫属(Echinococcus)、犬复孔绦虫(Dipylidium caninum)、Multiceps属、膜壳绦虫属(Hymenolepis)、中殖孔绦虫属(Mesocestoides)、Vampirolepis属、Moniezia属、Anoplocephala属、Sirometra属、Anoplocephala属和Hymenolepis属。
式I化合物和包含它们的组合物尤其可用于防治双翅目、蚤目和蜱亚目的害虫。
此外，尤其优选式I化合物以及包含它们的组合物在防治蚊子中的用途。
式I化合物以及包含它们的组合物在防治蝇中的用途是本发明的另一优选实施方案。
此外，尤其优选式I化合物以及包含它们的组合物在防治蚤中的用途。
式I化合物以及包含它们的组合物在防治壁虱中的用途是本发明的另一优选实施方案。
式I化合物还尤其可以用于防治体内寄生虫(蛔虫、棘头虫和扁虫类)。
式I化合物通过接触(经由土壤、玻璃、墙壁、床网、地毯、植物部分或动物部分)和摄取(诱饵或植物部分)而有效。
本发明涉及式I化合物在动物中和/或动物上控制和/或防治寄生虫中的治疗和非治疗用途。
式I化合物可以用于通过使动物与杀寄生虫有效量的式I化合物接触而保护动物免受寄生虫侵袭或侵染。这里的“接触”包括直接接触(将化合物/组合物直接施用于寄生虫上，例如也在其场所施用，并且还任选将化合物/组合物直接施用于动物上)和间接接触(将化合物/组合物施用于寄生虫的场所)。通过施用于其场所而接触寄生虫为式I化合物的非治疗用途实例。
上面所定义的“场所”是指动物外部的栖息地、食物供应源、繁殖地、区域、材料或寄生虫生长或可能生长的环境。本发明化合物也可以预防性地施用于预期出现害虫或寄生虫的地方。
对动物给药可以预防和治疗方式进行。
活性化合物的给药直接或以合适的制剂形式口服、局部/经皮或肠胃外进行。
为了对温血动物口服给药，可以将式I化合物配制成动物饲料、动物饲料预混物、动物饲料浓缩物、丸剂、溶液、糊、悬浮液、浸液、凝胶、片剂、大丸剂和胶囊。此外，式I化合物可以在其饮用水中给药于动物。对于口服给药，所选择的剂型应为动物提供0.01-100mg/kg动物体重/天，优选0.5-100mg/kg动物体重/天的式I化合物。
或者，式I化合物可以肠胃外给药于动物，例如通过腔内、肌内、静脉内或皮下注射。式I化合物可以分散或溶于对于皮下注射而言生理上可接受的载体中。或者，可以将式I化合物配制成皮下给药用植入物。此外，式I化合物可以透皮给药于动物。对于肠胃外给药，所选剂型应为动物提供0.01-100mg/kg动物体重/天的式I化合物。
式I化合物还可以浸液、粉剂、粉末、套环、挂牌(medallions)、喷雾剂、香波、滴施(spot-on)和喷淋(pour-on)配制剂形式以及以软膏或水包油或油包水乳液局部给药于动物。对于局部施用，浸液和喷雾剂通常含有0.5-5000ppm，优选1-3000ppm式I化合物。此外，式I化合物可以配制成动物，特别是四足动物如牛和绵羊用耳贴。
合适的制剂是：
-溶液，如口服溶液、稀释后口服给药用浓缩物、用于皮肤上或用于体腔内的溶液、喷淋配制剂、凝胶；
-口服或皮肤给药乳液和悬浮液；半固体制剂；
-其中将活性化合物在软膏基质中或在水包油或油包水乳液基质中加工的配制剂；
-固体制剂如粉末、预混物或浓缩物、颗粒、丸剂、片剂、大丸剂、胶囊；气雾剂和吸入剂，以及含有活性化合物的成型制品。
适合注射的组合物通过将活性成分溶于合适的溶剂中并任选加入其他成分如酸、碱、缓冲盐、防腐剂和加溶剂而制备。过滤这些溶液并无菌填充。
合适的溶剂是生理上耐受的溶剂如水，链烷醇如乙醇、丁醇、苄醇、甘油、丙二醇、聚乙二醇、N-甲基吡咯烷酮、2-吡咯烷酮及其混合物。
活性化合物可以任选溶于生理上耐受的且适合注射的植物或合成油中。
合适的加溶剂是促进活性化合物在主溶剂中溶解或防止其沉淀的溶剂。实例是聚乙烯基吡咯烷酮、聚乙烯醇、聚氧乙基化蓖麻油和聚氧乙基化脱水山梨糖醇。
合适的防腐剂是苄醇、三氯丁醇、对羟基苯甲酸酯和正丁醇。
口服溶液直接给药。浓缩物在预先稀释至使用浓度之后口服给药。口服溶液和浓缩物根据上面对注射液所述的现有技术制备，并不必需无菌程序。
用于皮肤上的溶液滴施、涂施、擦施、洒施或喷施。
用于皮肤上的溶液根据现有技术以及上面对注射液所述制备，并不必需无菌程序。
其他合适的溶剂是聚丙二醇，苯基乙醇，苯氧基乙醇，酯类如乙酸乙酯或乙酸丁酯、苯甲酸苄基酯，醚类如亚烷基二醇烷基醚，例如二丙二醇单甲醚，酮类如丙酮、甲基乙基酮，芳族烃类，植物和合成油，二甲基甲酰胺，二甲基乙酰胺，乙二醇单乙基醚(transcutol)，丙酮缩甘油(solketal)，碳酸亚丙基酯，以及它们的混合物。
可能有利的是在制备过程中加入增稠剂。合适的增稠剂是无机增稠剂如膨润土、胶态硅酸、单硬脂酸铝，有机增稠剂如纤维素衍生物、聚乙烯醇及其共聚物、丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯。
将凝胶施加或涂敷在皮肤上或引入体腔中。凝胶通过用足以得到具有软膏状稠度的透明材料的增稠剂处理如在注射液情况下所述制备的溶液而制备。所用增稠剂是上面所给增稠剂。
将喷淋配制剂倒在或喷雾在限定的皮肤区域，活性化合物渗透进皮肤并内吸起作用。
喷淋配制剂通过将活性化合物在合适的皮肤相容性溶剂或溶剂混合物中溶解、悬浮或乳化而制备。合适的话加入其他助剂如着色剂、生物吸收促进物质、抗氧化剂、光稳定剂、粘合剂。
合适的溶剂是水，链烷醇，二醇，聚乙二醇，聚丙二醇，甘油，芳族醇如苄醇，苯基乙醇，苯氧基乙醇，酯如乙酸乙酯，乙酸丁酯，苯甲酸苄基酯，醚如亚烷基二醇烷基醚如二丙二醇单甲基醚、二甘醇单丁基醚，酮如丙酮、甲基乙基酮，环状碳酸酯如碳酸亚丙基酯、碳酸亚乙基酯，芳族和/或脂族烃类，植物或合成油，DMF，二甲基乙酰胺，正烷基吡咯烷酮如甲基吡咯烷酮、正丁基吡咯烷酮或正辛基吡咯烷酮、N-甲基吡咯烷酮、2-吡咯烷酮、2，2-二甲基-4-氧基亚甲基-1，3-二氧戊环和甘油缩甲醛。
合适的着色剂是所有允许用在动物上且可以溶解或悬浮的着色剂。
合适的吸收促进物质例如为DMSO，涂施油如肉豆蔻酸异丙基酯、二丙二醇壬酸酯、硅油及其与聚醚的共聚物，脂肪酸酯，甘油三酯，脂肪醇。
合适的抗氧化剂是亚硫酸盐或偏亚硫酸氢盐如偏亚硫酸氢钾、抗坏血酸、丁基羟基甲苯、丁基羟基茴香醚、生育酚。
合适的光稳定剂例如为2-苯基苯并咪唑-5-磺酸(novantisolic acid)。
合适的粘合剂例如为纤维素衍生物、淀粉衍生物、聚丙烯酸酯、天然聚合物如藻酸盐、明胶。
乳液可以口服、经皮给药或作为注射液给药。
乳液呈油包水型或水包油型。
它们通过将活性化合物溶于疏水性或亲水性相中并借助合适的乳化剂以及合适的话其他助剂如着色剂、吸收促进物质、防腐剂、抗氧化剂、光稳定剂、粘度提高物质用另一相的溶剂均化而制备。
合适的疏水相(油)是：
-液体石蜡，硅油，天然植物油如芝麻油、杏仁油、蓖麻油，合成甘油三酯如甘油二辛酸/癸酸酯，含链长为C8-C12的植物脂肪酸或其他具体选定的天然脂肪酸的甘油三酯混合物，可能的话还含有羟基的饱和或不饱和脂肪酸的部分甘油酯混合物，C8-C10脂肪酸的甘油单酯和甘油二酯，
-脂肪酸酯如硬脂酸乙基酯、己二酸二正丁基酯、月桂酸己基酯、二丙二醇壬酸酯、中等链长的脂肪酸与链长为C16-C18的饱和脂肪醇的酯、肉豆蔻酸异丙基酯、棕榈酸异丙基酯、链长为C12-C18的饱和脂肪醇的辛酸/癸酸酯、硬脂酸异丙基酯、油酸油基酯、油酸癸基酯、油酸乙基酯、乳酸乙基酯、蜡状脂肪酸如合成鸭尾脂腺脂肪、邻苯二甲酸二丁酯、己二酸二异丙基酯以及与后者相关的酯混合物，
-脂肪醇如异十三烷醇、2-辛基十二烷醇、十六烷基十八烷基醇、油醇，以及
-脂肪酸如油酸，和
-它们的混合物。
合适的亲水相是水，醇如丙二醇、甘油、山梨醇及其混合物。
合适的乳化剂是：
-非离子表面活性剂，例如聚乙氧基化蓖麻油、聚乙氧基化脱水山梨糖醇单油酸酯、脱水山梨糖醇单硬脂酸酯、甘油单硬脂酸酯、聚氧乙基硬脂酸酯、烷基酚聚乙二醇醚；
-两性表面活性剂，例如N-月桂基对亚氨基二丙酸二钠或卵磷脂；
-阴离子表面活性剂，例如月桂基硫酸钠、脂肪醇醚硫酸盐、聚乙二醇单/二烷基醚正磷酸酯单乙醇胺盐；
-阳离子表面活性剂，如十六烷基三甲基氯化铵。
合适的其他助剂是提高粘度并稳定乳液的物质，如羧甲基纤维素、甲基纤维素和其他纤维素以及淀粉衍生物，聚丙烯酸酯，藻酸盐，明胶，阿拉伯树胶，聚乙烯基吡咯烷酮，聚乙烯醇，甲基乙烯基醚和马来酸酐的共聚物，聚乙二醇，蜡，胶态硅酸或所述物质的混合物。
悬浮液可以口服或局部/经皮给药。它们通过将活性化合物悬浮于悬浮剂中而制备，合适的话加入其他助剂如润湿剂、着色剂、生物吸收促进物质、防腐剂、抗氧化剂、光稳定剂。
液态悬浮剂是所有均相溶剂和溶剂混合物。
合适的润湿剂(分散剂)是上面所给的乳化剂。
可以提到的其他助剂是上述那些。
半固体制剂可以口服或局部/经皮给药。它们与上述悬浮液和乳液的不同仅在于它们具有更高粘度。
为了生产固体制剂，将活性化合物与合适的赋形剂混合，合适的话加入助剂，并且制成所需剂型。
合适的赋形剂是所有生理上耐受的固体惰性物质。所用那些是无机和有机物质。无机物质例如为氯化钠，碳酸盐如碳酸钙，碳酸氢盐，铝氧化物，二氧化钛，硅酸，泥质土，沉淀或胶态二氧化硅或磷酸盐。有机物质例如为糖类、纤维素、食品和饲料如奶粉、动物粉、谷粉和屑、淀粉。
合适的助剂是上面所述的防腐剂、抗氧化剂和/或着色剂。
其他合适的助剂是润滑剂和助滑剂如硬脂酸镁、硬脂酸、滑石、膨润土、崩解促进物质如淀粉或交联聚乙烯基吡咯烷酮、粘合剂如淀粉、明胶或线性聚乙烯基吡咯烷酮以及干粘合剂如微晶纤维素。
通常而言，“杀寄生虫有效量”是指对生长获得可观察到的效果所需的活性成分的量，所述效果包括坏死、死亡、阻滞、预防和去除效果，破坏效果或减少目标生物体的出现和活动的效果。对于在本发明中使用的各种化合物/组合物，杀寄生虫有效量可以变化。组合物的杀寄生虫有效量也会根据主要条件如所需杀寄生虫效果及持续时间、目标物种、施用方式等而变化。
可以用于本发明的组合物通常可以包含约0.001-95％式I化合物。
通常有利的是以0.5-100mg/kg/天，优选1-50mg/kg/天的总量施用式I化合物。
即用制剂以10重量ppm-80重量％，优选0.1-65重量％，更优选1-50重量％，最优选5-40重量％的浓度含有对寄生虫，优选体外寄生虫起作用的化合物。
在使用前稀释的制剂以0.5-90重量％，优选1-50重量％的浓度含有对体外寄生虫起作用的化合物。
此外，制剂以10重量ppm-2重量％，优选0.05-0.9重量％，非常特别优选0.005-0.25重量％的浓度包含对抗体内寄生虫的式I化合物。
在本发明的优选实施方案中，经皮/局部施用包含式I化合物的组合物。
在另一优选实施方案中，局部施用以含有化合物的成型制品如套环、挂牌、耳贴、在身体部分上固定用的绑带以及粘合条和箔的形式进行。
通常有利的是施用在三周内以10-300mg/kg，优选20-200mg/kg，最优选25-160mg/kg被处理动物体重的总量释放式I化合物的固体配制剂。
为了制备成型制品，使用热塑性和柔性塑料以及弹性体和热塑性弹性体。合适的塑料和弹性体是与式I化合物充分相容的聚乙烯基树脂、聚氨酯、聚丙烯酸酯、环氧树脂、纤维素、纤维素衍生物、聚酰胺和聚酯。塑料和弹性体的详细列表以及成型制品的制备程序例如在WO 03/086075中给出。
根据本发明使用的组合物还可以含有其他活性成分，例如其他农药、杀虫剂、除草剂、杀真菌剂、其他杀虫剂或杀菌剂，肥料如硝酸铵、尿素、钾碱和过磷酸钙，植物毒素和植物生长调节剂、安全剂和杀线虫剂。这些额外成分可以与上述组合物依次或结合使用，合适的话还在紧临使用前加入(桶混物)。例如可以在用其他活性成分处理之前或之后用本发明组合物喷雾植物。
这些试剂可以1∶10-10∶1的重量比与本发明所用试剂混合。将作为杀虫剂使用的式I化合物或包含它们的组合物与其他农药混合通常导致更宽的杀虫作用谱。
本发明化合物可以与其一起使用并且可能产生潜在的协同增效作用的下列农药M用来说明可能的组合，但不施加任何限制：
M.1.有机(硫代)磷酸酯类：高灭磷(acephate)、唑啶磷(azamethiphos)、乙基谷硫磷(azinphos-ethyl)、谷硫磷(azinphos-methyl)、氯氧磷(chlorethoxyfos)、毒虫畏(chlorfenvinphos)、氯甲硫磷(chlormephos)、毒死蜱(chlorpyrifos)、甲基毒死蜱(chlorpyrifos-methyl)、蝇毒磷(coumaphos)、杀螟腈(cyanophos)、甲基内吸磷(demeton-S-methyl)、二嗪农(diazinon)、敌敌畏(dichlorvos/DDVP)、百治磷(dicrotophos)、乐果(dimethoate)、甲基毒虫畏(dimethylvinphos)、乙拌磷(disulfoton)、EPN、乙硫磷(ethion)、丙线磷(ethoprophos)、伐灭磷(famphur)、苯线磷(fenamiphos)、杀螟松(fenitrothion)、倍硫磷(fenthion)、吡氟硫磷(flupyrazophos)、噻唑硫磷(fosthiazate)、庚烯磷(heptenophos)、异唑磷(isoxathion)、马拉硫磷(malathion)、灭蚜磷(mecarbam)、甲胺磷(methamidophos)、杀扑磷(methidathion)、速灭磷(mevinphos)、久效磷(monocrotophos)、二溴磷(naled)、氧乐果(omethoate)、砜吸磷(oxydemeton-methyl)、一六零五(parathion)、甲基对硫磷(parathion-methyl)、稻丰散(phenthoate)、甲拌磷(phorate)、伏杀磷(phosalone)、亚胺硫磷(phosmet)、磷胺(phosphamidon)、辛硫磷(phoxim)、虫螨磷(pirimiphos-methyl)、丙溴磷(profenofos)、巴胺磷(propetamphos)、丙硫磷(prothiofos)、吡唑硫磷(pyraclofos)、哒嗪硫磷(pyridaphenthion)、喹硫磷(quinalphos)、治螟磷(sulfotep)、丁基嘧啶磷(tebupirimfos)、双硫磷(temephos)、特丁磷(terbufos)、杀虫威(tetrachlorvinphos)、甲基乙拌磷(thiometon)、三唑磷(triazophos)、敌百虫(trichlorfon)、蚜灭磷(vamidothion)；
M.2.氨基甲酸酯类：涕灭威(aldicarb)、棉铃威(alanycarb)、
Figure BDA0000085049280004342
虫威(bendiocarb)、丙硫克百威(benfuracarb)、丁酮威(butocarboxim)、丁酮氧威(butoxycarboxim)、甲萘威(carbaryl)、虫螨威(carbofuran)、丁硫克百威(carbosulfan)、苯虫威(ethiofencarb)、仲丁威(fenobucarb)、抗螨脒(formetanate)、呋线威(furathiocarb)、异丙威(isoprocarb)、灭虫威(methiocarb)、灭多虫(methomyl)、速灭威(metolcarb)、甲氨叉威(oxamyl)、抗蚜威(pirimicarb)、残杀威(propoxur)、硫双威(thiodicarb)、久效威(thiofanox)、混杀威(trimethacarb)、XMC、灭杀威(xylylcarb)、唑蚜威(triazamate)；
M.3.合成除虫菊酯类：氟丙菊酯(acrinathrin)、丙烯除虫菊(allethrin)、右旋丙烯菊酯(d-cis-trans allethrin)、右旋反式丙烯菊酯(d-transallethrin)、氟氯菊酯(bifenthrin)、生物烯丙菊酯(bioallethrin)、2-环戊烯基生物烯丙菊酯(bioallethrin S-cyclopentenyl)、生物苄呋菊酯(bioresmethrin)、乙氰菊酯(cycloprothrin)、氟氯氰菊酯(cyfluthrin)、高效氟氯氰菊酯(beta-cyfluthrin)、(RS)氯氟氰菊酯(cyhalothrin)、氯氟氰菊酯(lambda-cyhalothrin)、精高效氯氟氰菊酯(gamma-cyhalothrin)、氯氰菊酯(cypermethrin)、甲体氯氰菊酯(alpha-cypermethrin)、乙体氯氰菊酯(beta-cypermethrin)、高效反式氯氰菊酯(theta-cypermethrin)、己体氯氰菊酯(zeta-cypermethrin)、苯醚氰菊酯(cyphenothrin)、溴氰菊酯(deltamethrin)、烯炔菊酯(empenthrin)、高氰戊菊酯(esfenvalerate)、醚菊酯(etofenprox)、甲氰菊酯(fenpropathrin)、杀灭菊酯(fenvalerate)、氟氰戊菊酯(flucythrinate)、氟氯苯菊酯(flumethrin)、氟胺氰菊酯(tau-fluvalinate)、溴氟醚菊酯(halfenprox)、咪炔菊酯(imiprothrin)、甲氧苄氟菊酯(metofluthrin)、氯菊酯(permethrin)、苯醚菊酯(phenothrin)、炔酮菊酯(prallethrin)、丙氟菊酯(profluthrin)、除虫菊酯(pyrethrin(除虫菊(pyrethrum)))、灭虫菊(resmethrin)、灭虫硅醚(silafluofen)、七氟菊酯(tefluthrin)、胺菊酯(tetramethrin)、四溴菊酯(tralomethrin)、四氟菊酯(transfluthrin)；
M.4.保幼激素模拟物：蒙512(hydroprene)、烯虫炔酯(kinoprene)、蒙五一五(methoprene)、双氧威(fenoxycarb)、蚊蝇醚(pyriproxyfen)；
M.5.烟酸受体激动剂/拮抗剂化合物：吡虫清(acetamiprid)、杀虫磺(bensultap)、杀螟丹(cartap hydrochloride)、噻虫胺(clothianidin)、呋虫胺(dinotefuran)、吡虫啉(imidacloprid)、噻虫嗪(thiamethoxam)、硝胺烯啶(nitenpyram)、烟碱(nicotine)、艾克敌105(spinosad)(别构激动剂)、乙基多杀菌素(spinetoram)(别构激动剂)、噻虫啉(thiacloprid)、杀虫环(thiocyclam)、杀虫双(thiosultap-sodium)和AKD 1022；
M.6.GABA门控氯离子通道拮抗剂化合物：氯丹(chlordane)、硫丹(endosulfan)、林丹(gamma-HCH(lindane))；乙虫腈(ethiprole)、锐劲特(fipronil)、pyrafluprole和pyriprole；
M.7.氯离子通道活化剂：齐墩螨素(abamectin)、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐(emamectin benzoate)、米尔螨素(milbemectin)、lepimectin；
M.8.METI I化合物：喹螨醚(fenazaquin)、唑螨酯(fenpyroximate)、嘧螨醚(pyrimidifen)、哒螨酮(pyridaben)、吡螨胺(tebufenpyrad)、唑虫酰胺(tolfenpyrad)、嘧虫胺(flufenerim)、鱼藤酮(rotenone)；
M.9.METI II和III化合物：灭螨醌(acequinocyl)、fluacyprim、灭蚁腙(hydramethylnon)；
M.10.氧化磷酸化去偶剂：氟唑虫清(chlorfenapyr)、二硝酚(DNOC)；
M.11.氧化磷酸化抑制剂：三唑锡(azocyclotin)、三环锡(cyhexatin)、杀螨硫隆(diafenthiuron)、杀螨锡(fenbutatin oxide)、克螨特(propargite)、三氯杀螨砜(tetradifon)；
M.12.蜕皮干扰剂：灭蝇胺(cyromazine)、环虫酰肼(chromafenozide)、特丁苯酰肼(halofenozide)、甲氧苯酰肼(methoxyfenozide)、双苯酰肼(tebufenozide)；
M.13.增效剂：增效醚(piperonyl butoxide)、脱叶膦(tribufos)；
M.14.钠通道阻断剂化合物：
Figure BDA0000085049280004361
二唑虫(indoxacarb)、氰氟虫胺(metaflumizone)；
M.15.熏蒸剂：溴甲烷(methyl bromide)、氯化苦(chloropicrin)、磺酰氯(sulfuryl fluoride)；
M.16.选择性进食阻断剂：crylotie、拒嗪酮(pymetrozine)、氟啶虫酰胺(flonicamid)；
M.17.螨生长抑制剂：四螨嗪(clofentezine)、噻螨酮(hexythiazox)、特苯
Figure BDA0000085049280004371
唑(etoxazole)；
M.18.几丁质合成抑制剂：噻嗪酮(buprofezin)、双三氟虫脲(bistrifluron)、定虫隆(chlorfluazuron)、氟脲杀(diflubenzuron)、氟螨脲(flucycloxuron)、氟虫脲(flufenoxuron)、氟铃脲(hexaflumuron)、氟丙氧脲(lufenuron)、双苯氟脲(novaluron)、多氟虫酰脲(noviflumuron)、伏虫隆(teflubenzuron)、杀虫隆(triflumuron)；
M.19.类脂生物合成抑制剂：螺螨酯(spirodiclofen)、螺甲螨酯(spiromesifen)、螺虫乙酯(spirotetramat)；
M.20.章鱼胺能激动剂(octapaminergic agonsits)：双甲脒(amitraz)；
M.21.Ryanodine受体调节剂：氟虫酰胺(flubendiamide)，(R)-、(S)-3-氯-N1-{2-甲基-4-[1，2，2，2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]苯基}-N2-(1-甲基-2-甲基磺酰基乙基)邻苯二甲酰胺(M21.1)；
M.22.异
Figure BDA0000085049280004372
唑啉化合物：4-[5-(3，5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4，5-二氢异
Figure BDA0000085049280004373
唑-3-基]-2-甲基-N-吡啶-2-基甲基苯甲酰胺(M22.1)、4-[5-(3，5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4，5-二氢异
Figure BDA0000085049280004374
唑-3-基]-2-甲基-N-(2，2，2-三氟乙基)苯甲酰胺(M22.2)、4-[5-(3，5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4，5-二氢异
Figure BDA0000085049280004375
唑-3-基]-2-甲基-N-[(2，2，2-三氟乙基氨基甲酰基)甲基]苯甲酰胺(M22.3)、4-[5-(3，5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4，5-二氢异
Figure BDA0000085049280004376
唑-3-基]萘-1-甲酸[(2，2，2-三氟乙基氨基甲酰基)甲基]酰胺(M22.4)、4-[5-(3，5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4，5-二氢异
Figure BDA0000085049280004377
唑-3-基]-N-[(甲氧亚氨基)甲基]-2-甲基苯甲酰胺(M22.5)、4-[5-(3-氯-5-三氟甲基-苯基)-5-三氟甲基-4，5-二氢异
Figure BDA0000085049280004378
唑-3-基]-2-甲基-N-[(2，2，2-三氟乙基氨基甲酰基)甲基]苯甲酰胺(M22.6)、4-[5-(3-氯-5-三氟甲基苯基)-5-三氟甲基-4，5-二氢异
Figure BDA0000085049280004379
唑-3-基]萘-1-甲酸[(2，2，2-三氟乙基氨基甲酰基)甲基]酰胺(M22.7)和5-[5-(3，5-二氯-4-氟-苯基)-5-三氟甲基-4，5-二氢异
Figure BDA00000850492800043710
唑-3-基]-2-[1，2，4]三唑-1-基苄腈(M22.8)；
M.23.邻氨基苯甲酰胺(Anthranilamide)化合物：氯虫酰胺(chloranthraniliprole)、氰虫酰胺(cyantraniliprole)、5-溴-2-(3-氯吡啶-2-基)-2H-吡唑-3-甲酸[4-氰基-2-(1-环丙基乙基氨基甲酰基)-6-甲基苯基]酰胺(M23.1)、5-溴-2-(3-氯吡啶-2-基)-2H-吡唑-3-甲酸[2-氯-4-氰基-6-(1-环丙基乙基氨基甲酰基)苯基]酰胺(M23.2)、5-溴-2-(3-氯吡啶-2-基)-2H-吡唑-3-甲酸[2-溴-4-氰基-6-(1-环丙基乙基氨基甲酰基)苯基]酰胺(M23.3)、5-溴-2-(3-氯吡啶-2-基)-2H-吡唑-3-甲酸[2-溴-4-氯-6-(1-环丙基乙基氨基甲酰基)苯基]酰胺(M23.4)、5-溴-2-(3-氯吡啶-2-基)-2H-吡唑-3-甲酸[2，4-二氯-6-(1-环丙基乙基氨基甲酰基)苯基]酰胺(M23.5)、5-溴-2-(3-氯吡啶-2-基)-2H-吡唑-3-甲酸[4-氯-2-(1-环丙基乙基氨基甲酰基)-6-甲基苯基]酰胺(M23.6)、N′-(2-{[5-溴-2-(3-氯吡啶-2-基)-2H-吡唑-3-羰基]氨基}-5-氯-3-甲基苯甲酰基)肼甲酸甲酯(M23.7)、N′-(2-{[5-溴-2-(3-氯吡啶-2-基)-2H-吡唑-3-羰基]氨基}-5-氯-3-甲基苯甲酰基)-N′-甲基肼甲酸甲酯(M23.8)、N′-(2-{[5-溴-2-(3-氯吡啶-2-基)-2H-吡唑-3-羰基]氨基}-5-氯-3-甲基苯甲酰基)-N，N′-二甲基肼甲酸甲酯(M23.9)、N′-(3，5-二溴-2-{[5-溴-2-(3-氯吡啶-2-基)-2H-吡唑-3-羰基]氨基}苯甲酰基)肼甲酸甲酯(M23.10)、N′-(3，5-二溴-2-{[5-溴-2-(3-氯吡啶-2-基)-2H-吡唑-3-羰基]氨基}苯甲酰基)-N′-甲基肼甲酸甲酯(M23.11)和N′-(3，5-二溴-2-{[5-溴-2-(3-氯吡啶-2-基)-2H-吡唑-3-羰基]氨基}苯甲酰基)-N，N′-二甲基肼甲酸甲酯(M23.12)；
M.24.丙二腈化合物：2-(2，2，3，3，4，4，5，5-八氟戊基)-2-(3，3，3-三氟丙基)丙二腈(CF2H-CF2-CF2-CF2-CH2-C(CN)2-CH2-CH2-CF3)(M24.1)和2-(2，2，3，3，4，4，5，5-八氟戊基)-2-(3，3，4，4，4-五氟丁基)丙二腈(CF2H-CF2-CF2-CF2-CH2-C(CN)2-CH2-CH2-CF2-CF3)(M24.2)；
M.25.微生物干扰剂：苏云金芽孢杆菌以色列亚种(Bacillus thuringiensissubsp.Israelensis)、球形芽孢杆菌(Bacillus sphaericus)、苏云金芽胞杆菌鲇泽亚种(Bacillus thuringiensis subsp.Aizawai)、Bacillusthuringiensis subsp.Kurstaki、苏云金芽胞杆菌拟步行甲亚种菌株(Bacillus thuringiensis subsp.Tenebrionis)；
M.26.氨基呋喃酮化合物：4-{[(6-溴吡啶-3-基)甲基](2-氟乙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(M26.1)、4-{[(6-氟吡啶-3-基)甲基](2，2-二氟乙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(M26.2)、4-{[(2-氯-1，3-噻唑-5-基)甲基](2-氟乙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(M26.3)、4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](2-氟乙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(M26.4)、4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](2，2-二氟乙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(M26.5)、4-{[(6-氯-5-氟吡啶-3-基)甲基](甲基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(M26.6)、4-{[(5，6-二氯吡啶-3-基)甲基](2-氟乙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(M26.7)、4-{[(6-氯-5-氟吡啶-3-基)甲基](环丙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(M26.8)、4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](环丙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(M26.9)和4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](甲基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(M26.10)；
M.27.其他各种化合物：磷化铝(aluminium phosphide)、磺胺螨酯(amidoflumet)、benclothiaz、苯螨特(benzoximate)、联苯肼酯(bifenazate)、硼砂、溴螨酯(bromopropylate)、氰化物、cyenopyrafen、丁氟螨酯(cyflumetofen)、喹菌酮(chinomethionate)、三氯杀螨醇(dicofol)、氟乙酸酯、膦、啶虫丙醚(pyridalyl)、pyrifluquinazon、硫、有机硫化合物、酒石酸氧锑钾(tartar emetic)、sulfoxaflor，N-R′-2，2-二halo-1-R″-环丙烷甲酰胺-2-(2，6-二氯-α，α，α-三氟对甲苯基)腙或N-R′-2，2-二(R′″)丙酰胺-2-(2，6-二氯-α，α，α-三氟对甲苯基)腙，其中R′为甲基或乙基，halo为氯或溴，R″为氢或甲基且R′″为甲基或乙基，4-丁-2-炔基氧基-6-(3，5-二甲基哌啶-1-基)-2-氟嘧啶(M27.1)、环丙烷乙酸1，1′-[(3S，4R，4aR，6S，6aS，12R，12aS，12bS)-4-[[(2-环丙基乙酰基)氧基]甲基]-1，3，4，4a，5，6，6a，12，12a，12b-十氢-12-羟基-4，6a，12b-三甲基-11-氧代-9-(3-吡啶基)-2H，11H-萘并[2，1-b]吡喃并[3，4-e]吡喃-3，6-二基]酯(M27.2)和8-(2-环丙基甲氧基-4-三氟甲基苯氧基)-3-(6-三氟甲基哒嗪-3-基)-3-氮杂双环[3.2.1]辛烷(M27.3)。
M组的市售化合物尤其可以在The Pesticide Manual，第13版，British Crop Protection Council(2003)中找到。
对氧磷(Paraoxon)及其制备描述于Farm Chemicals Handbook，第88卷，Meister Publishing Company，2001中。吡氟硫磷(Flupyrazofos)描述于Pesticide Science 54，1988，第237-243页和US 4822779中。AKD 1022及其制备描述于US 6300348中。邻氨基苯甲酰胺M23.1-M23.6描述于WO 2008/72743和WO 200872783中，而M23.7-M23.12描述于WO 2007/043677中。邻苯二甲酰胺M21.1由WO 2007/101540已知。炔基醚化合物M27.1例如描述于JP 2006131529中。有机硫化合物描述于WO 2007060839中。异
Figure BDA0000085049280004401
唑啉化合物M 22.1-M 22.8例如描述于WO 2005/085216，WO 2007/079162，WO 2007/026965，WO 2009/126668和WO 2009/051956中。氨基呋喃酮化合物M 26.1-M 26.10例如描述于WO 2007/115644中。Pyripyropene衍生物M 27.2描述于WO 2008/66153和WO 2008/108491中。哒嗪化合物M 27.3描述于JP 2008/115155中。丙二腈化合物(M24.1)和(M24.2)描述于WO 02/089579，WO 02/090320，WO 02/090321，WO 04/006677，WO 05/068423，WO 05/068432和WO05/063694中。
杀真菌混合组分是选自如下的那些：
-酰基丙氨酸类，例如苯霜灵(benalaxyl)、甲霜灵(metalaxyl)、甲呋酰胺(ofurace)、
Figure BDA0000085049280004402
霜灵(oxadixyl)；
-胺衍生物，例如4-十二烷基-2，6-二甲基吗啉(aldimorph)、多果定(dodine)、吗菌灵(dodemorph)、丁苯吗啉(fenpropimorph)、苯锈啶(fenpropidin)、双胍盐(guazatine)、双胍辛醋酸盐(iminoctadine)、螺
Figure BDA0000085049280004403
茂胺(spiroxamine)、克啉菌(tridemorph)；
-苯胺基嘧啶类，例如二甲嘧菌胺(pyrimethanil)、嘧菌胺(mepanipyrim)或环丙嘧啶(cyrodinyl)；
-抗菌素，例如放线菌酮(cycloheximid)、灰黄霉素(griseofulvin)、春雷素(kasugamycin)、多马霉素(natamycin)、多氧霉素(polyoxin)或链霉素(streptomycin)；
-唑类，例如双苯三唑醇(bitertanol)、糠菌唑(bromoconazole)、环唑醇(cyproconazole)、
Figure BDA0000085049280004404
醚唑(difenoconazole)、烯唑醇(diniconazole)、氧唑菌(epoxiconazole)、腈苯唑(fenbuconazole)、喹唑菌酮(fluquinconazole)、氟硅唑(flusilazole)、己唑醇(hexaconazole)、烯菌灵(imazalil)、环戊唑菌(metconazole)、腈菌唑(myclobutanil)、戊菌唑(penconazole)、丙环唑(propiconazole)、丙氯灵(prochloraz)、丙硫菌唑(prothioconazole)、戊唑醇(tebuconazole)、三唑酮(triadimefon)、唑菌醇(triadimenol)、氟菌唑(triflumizol)、戊叉唑菌(triticonazole)、粉唑醇(flutriafol)；
-二羧酰亚胺类，例如异丙定(iprodion)、甲菌利(myclozolin)、杀菌利(procymidon)、烯菌酮(vinclozolin)；
-二硫代氨基甲酸盐类，例如福美铁(ferbam)、代森钠(nabam)、代森锰(maneb)、代森锰锌(mancozeb)、威百亩(metam)、代森联(metiram)、甲基代森锌(propineb)、福代锌(polycarbamate)、福美双(thiram)、福美锌(ziram)、代森锌(zineb)；
-杂环化合物，例如敌菌灵(anilazine)、苯菌灵(benomyl)、啶酰菌胺(boscalid)、多菌灵(carbendazim)、萎锈灵(carboxin)、氧化萎锈灵(oxycarboxin)、氰霜唑(cyazofamid)、棉隆(dazomet)、二噻农(dithianon)、
Figure BDA0000085049280004411
唑酮菌(famoxadon)、咪唑菌酮(fenamidon)、异嘧菌醇(fenarimol)、麦穗宁(fuberidazole)、氟酰胺(flutolanil)、呋吡唑灵(furametpyr)、稻瘟灵(isoprothiolane)、丙氧灭绣胺(mepronil)、氟苯嘧啶醇(nuarimol)、噻菌灵(probenazole)、丙氧喹啉(proquinazid)、啶斑肟(pyrifenox)、咯喹酮(pyroquilon)、喹氧灵(quinoxyfen)、硅噻菌胺(silthiofam)、涕必灵(thiabendazole)、溴氟唑菌(thifluzamid)、甲基托布津(thiophanate-methyl)、噻酰菌胺(tiadinil)、三环唑(tricyclazole)、嗪氨灵(triforine)；
-铜杀真菌剂，例如波尔多液(Bordeaux混合物)、乙酸铜、王铜、碱式硫酸铜；
-硝基苯基衍生物，例如如乐杀螨(binapacryl)、敌螨普(dinocap)、敌螨通(dinobuton)、异丙消(nitrophthal-isopropyl)；
-苯基吡咯类，例如拌种咯(fenpiclonil)或氟
Figure BDA0000085049280004412
菌(fludioxonil)；
-硫；
-其它杀真菌剂，例如噻二唑素(acibenzolar-S-methyl)、苯噻菌胺(benthiavalicarb)、氯环丙酰胺(carpropamid)、百菌清(chlorothalonil)、环氟菌胺(cyflufenamid)、清菌脲(cymoxanil)、哒菌清(diclomezin)、双氯氰菌胺(diclocymet)、乙霉威(diethofencarb)、克瘟散(edifenphos)、噻唑菌胺(ethaboxam)、环酰菌胺(fenhexamid)、薯瘟锡(fentin-acetate)、氰菌胺(fenoxanil)、嘧菌腙(ferimzone)、氟啶胺(fluazinam)、藻菌磷(fosetyl)、乙膦铝(fosetyl-aluminum)、异丙菌胺(iprovalicarb)、六氯苯(hexachlorobenzene)、苯菌酮(metrafenon)、戊菌隆(pencycuron)、百维灵(propamocarb)、四氯苯酞(phthalide)、甲基立枯磷(tolclofos-methyl)、五氯硝基苯(quintozene)、苯酰菌胺(zoxamid)；
-嗜球果伞素类(strobilurins)，如腈嘧菌酯(azoxystrobin)、醚菌胺(dimoxystrobin)、氟嘧菌酯(fluoxastrobin)、亚胺菌(kresoxim-methyl)、叉氨苯酰胺(metominostrobin)、肟醚菌胺(orysastrobin)、啶氧菌酯(picoxystrobin)或肟菌酯(trifloxystrobin)；
-次磺酸衍生物，如敌菌丹(captafol)、克菌丹(captan)、抑菌灵(dichlofluanid)、灭菌丹(folpet)、对甲抑菌灵(tolylfluanid)；
-肉桂酰胺及类似化合物，如烯酰吗啉(dimethomorph)、氟联苯菌(flumetover)或氟吗啉(flumorp)。
无脊椎动物害虫，即节肢动物和线虫，植物、其中植物生长的土壤或水体可以通过本领域已知的任何施用方法与本发明式I化合物或包含它们的组合物接触。这里的“接触”包括直接接触(将化合物/组合物直接施用于动物害虫或植物上，通常施用于植物的叶、茎或根上)和间接接触(将化合物/组合物施用于动物害虫或植物的场所)。
此外，无脊椎动物害虫可以通过使目标害虫，其食物供应源、栖息地、繁殖地或其场所与杀虫有效量的式I化合物接触而防治。这里的施用可以在场所、生长中的作物或收获的作物被害虫侵染之前或之后进行。
“场所”是指栖息地、繁殖地、栽培植物、植物繁殖材料(如种子)、土壤、区域、材料或其中害虫或寄生虫生长或可能生长的环境。
通常而言，“杀虫有效量”是指对生长获得可观察到的效果所需的活性成分的量，所述效果包括坏死、死亡、阻滞、预防和去除效果，破坏效果或减少目标生物体的出现和活动的效果。对于在本发明中使用的各种化合物/组合物，杀虫有效量可以变化。组合物的杀虫有效量也会根据主要条件如所需杀虫效果及持续时间、天气、目标物种、场所、施用方式等而变化。
式I化合物及其组合物可以用于保护木质材料如树木、护栏、枕木等，以及建筑物如房子、附属建筑、工厂，还有建筑材料、家具、皮革、纤维、乙烯基制品、电线和电缆等以防蚂蚁和/或白蚁，并防止蚂蚁和白蚁损害作物或人类(例如当害虫侵入房子和公共设施时)。式I化合物不仅施用于周围的土壤表面或地板下的土壤中以保护木质材料，而且还可以施用于堆积制品如地板下混凝土、亭柱、梁、胶合板、家具等的表面，木质制品如碎料板、半包板(half board)等以及乙烯基制品如包覆的电线、乙烯基片材，绝热材料如苯乙烯泡沫等。在防止蚂蚁损害作物或人类的施用中，将本发明的蚂蚁防治剂施用于作物或周围土壤，或直接施用于蚂蚁的巢穴等。
式I化合物还可以预防性地施用于预期出现害虫的地方。
式I化合物还可以通过使生长的植物与杀虫有效量的式I化合物接触而用于保护生长中的植物免受害虫侵袭或侵染。这里的“接触”包括直接接触(将化合物/组合物直接施用于害虫和/或植物上，通常施用于植物的叶、茎或根上)和间接接触(将化合物/组合物施用于害虫和/或植物的场所)。
在土壤处理或施用于害虫居住地或巢穴的情况下，活性成分量为0.0001-500g/100m2，优选0.001-20g/100m2。
在材料保护中的常规施用率例如为0.01-1000g活性化合物/m2被处理材料，理想的是0.1-50g/m2。
用于材料浸渍中的杀虫组合物通常含有0.001-95重量％，优选0.1-45重量％，更优选1-25重量％至少一种驱避剂和/或杀虫剂。
为了用于诱饵组合物中，活性成分的典型含量为0.001-15重量％，理想的是0.001-5重量％活性化合物。
为了用于喷雾组合物中，活性成分的含量为0.001-80重量％，优选0.01-50重量％，最优选0.01-15重量％。
为了用于处理农作物，本发明活性成分的施用率可以为0.1-4000g/ha，理想的是25-600g/ha，更理想的是50-500g/ha。
在种子处理中，活性成分的施用率通常为0.1g-10kg/100kg种子，优选1g-5kg/100kg种子，尤其是1-200g/100kg种子。
现在通过下列实施例更详细说明本发明。
I.制备实施例
实施例1
4-[5-(3，5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4，5-二氢异
Figure BDA0000085049280004441
唑-3-基]-2-甲基苯甲醛肟(表C.1的化合物1-1)
步骤1：合成4-[5-(3，5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4，5-二氢异
Figure BDA0000085049280004442
唑-3-基]-2-甲基苯甲醛
将3-(4-溴-3-甲基苯基)-5-(3，5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4，5-二氢异
Figure BDA0000085049280004443
唑(14.20g，31.34mmol)、三乙基硅烷(10.3mL，7.53g，62.8mmol)、碳酸钠(5.43g，39.3mmol)、二(二苯基膦)二茂铁合二氯化钯/CH2Cl2配合物(1.28g，1.57mmol)和DMF(250mL)的混合物在一氧化碳气氛下于65℃搅拌过夜。在冷却至室温后蒸发溶剂并将残余物溶于MTBE(甲基叔丁基醚)中，过滤并真空浓缩滤液。在硅胶上提纯残余物得到标题化合物(9.60g，76％)。
HPLC-MS：4.971分钟，M＝402.0
步骤2：合成4-[5-(3，5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4，5-二氢异
Figure BDA0000085049280004444
唑-3-基]-2-甲基苯甲醛肟
将4-[5-(3，5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4，5-二氢异
Figure BDA0000085049280004445
唑-3-基]-2-甲基苯甲醛(即步骤1的产物，5.00g)、羟胺盐酸盐(1.30g)和浓盐酸(1mL，1.05g)在MeOH(甲醇)(37.5mL)中的溶液在70℃下搅拌4小时。在冷却之后，通过蒸发除去该混合物中的所有挥发性成分将其分配在MTBE和水之间。将有机层分离和干燥。在硅胶上层析得到标题化合物(4.70g，91％)。
HPLC-MS：4.187分钟，M＝417.1
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝2.44(s，3H)，2.90(b r.s，1H)，3.81(d，1H)，4.15(d，1H)，7.47-7.58(m，4H)，7.80(d，1H)，8.35(s，1H)，11.10(br.s，1H)ppm。
实施例2
2-氯-4-[5-(3，5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4，5-二氢异唑-3-基]苯甲醛肟(表C.5的化合物5-1)
步骤1：合成2-氯-4-[5-(3，5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4，5-二氢异
Figure BDA0000085049280004452
唑-3-基]苯甲酸甲酯
将3-(4-溴-3-氯-苯基)-5-(3，5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4，5-二氢异
Figure BDA0000085049280004453
唑(4.00g)、二(二苯基膦)合二氯化钯/CH2Cl2配合物(0.69g)、乙酸钯(0.14g)、乙酸钠(1.03g)和甲醇(50mL)的混合物置于高压釜中，充入5巴一氧化碳并在100℃下搅拌16小时。在冷却之后打开高压釜并过滤反应混合物。真空浓缩滤液并通过在硅胶上快速层析而提纯残余物，得到标题化合物(2.2g，58％)。
HPLC-MS：4.285分钟，M＝451.95
步骤2：合成2-氯-4-[5-(3，5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4，5-二氢异
Figure BDA0000085049280004454
唑-3-基]苯甲醛
在-78℃下向2-氯-4-[5-(3，5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4，5-二氢异
Figure BDA0000085049280004455
唑-3-基]苯甲酸甲酯(即步骤1的产物，2.20g)在CH2Cl2中的溶液中加入二异丁基氢化铝(1M，在CH2Cl2中，10.7mL)中的溶液并在该温度下保持30分钟。小心加入MeOH(25mL)并使该混合物温热至室温，此时加入酒石酸钾钠溶液。分离各层并用CH2Cl2萃取水相，合并的有机层用水洗涤、干燥(Na2SO4)并蒸发。通过在硅胶上快速层析而提纯残余物，得到标题化合物(1.35g，66％)和2-氯-4-[5-(3，5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4，5-二氢异
Figure BDA0000085049280004456
唑-3-基]苄醇(0.49g，24％)。
HPLC-MS：4.238分钟，M＝421.85
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝3.73(d，1H)，4.10(d，1H)，7.43(m，1H)，7.50(s，2H)，7.62(d，1H)，7.76(s，1H)，7.98(d，1H)，10.48(s，1H)ppm。
步骤3：合成2-氯-4-[5-(3，5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4，5-二氢异
Figure BDA0000085049280004457
唑-3-基]苯甲醛肟
向2-氯-4-[5-(3，5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4，5-二氢异唑-3-基]苯甲醛(即步骤2的产物，1.20g)在甲醇(5mL)中的溶液中加入羟胺盐酸盐(296mg)和催化量的浓盐酸。将该混合物在70℃下搅拌3小时并真空浓缩。加入水并用乙酸乙酯萃取该混合物。将合并的有机层干燥(Na2SO4)并蒸发，得到标题化合物(1.2g，97％)。
HPLC-MS：4.090分钟，M＝436.95
实施例3
4-[5-(3，5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4，5-二氢异唑-3-基]-2-甲基苯甲醛肟-O-乙酸酯(表C.1的化合物1-3)
在室温下经由注射器向4-[5-(3，5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4，5-二氢异
Figure BDA0000085049280004462
唑-3-基]-2-甲基苯甲醛肟(即实施例1步骤2的产物，200mg)和三乙胺(73μL，53mg)在THF(四氢呋喃)(10mL)中的溶液中加入乙酰氯(36μL，40mg)。将该混合物搅拌过夜，真空浓缩并通过在硅胶上快速层析而提纯，得到标题化合物(177mg，80％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝2.25(s，3H)，2.51(s，3H)，3.71(d，1H)，4.10(d，1H)，7.43(m，1H)，7.51(m，3H)，7.58(d，1H)，7.94(d，1H)，8.62(s，1H)ppm。
实施例4
4-[5-(3，5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4，5-二氢异
Figure BDA0000085049280004463
唑-3-基]-2-甲基苯甲醛肟-O-丙酸酯(表C.1的化合物1-4)
在室温下经由注射器向4-[5-(3，5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4，5-二氢异
Figure BDA0000085049280004464
唑-3-基]-2-甲基苯甲醛肟(即实施例1步骤2的产物，200mg)和三乙胺(73μL，53mg)在THF(10mL)中的溶液中加入丙酰氯(44μL，47mg)。将该混合物搅拌过夜，真空浓缩并通过在硅胶上快速层析而提纯，得到标题化合物(80mg，37％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝1.26(t，3H)，2.45-2.59(m，5H)，3.70(d，1H)，4.10(d，1H)，7.43(m，1H)，7.51(m，3H)，7.59(d，1H)，7.93(d，1H)，8.61(s，1H)ppm。
实施例5
2-[1-{4-[5-(3，5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4，5-二氢异唑-3-基]-2-甲基苯基}-亚甲-(E)-基氨基氧基]-N-(2，2，2-三氟-乙基)乙酰胺(表C.1的化合物1-9)
步骤1：合成[1-{4-[5-(3，5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4，5-二氢异
Figure BDA0000085049280004471
唑-3-基]-2-甲基苯基}-亚甲-(E)-基氨基氧基]乙酸叔丁酯(表C.1的化合物1-13)
将4-[5-(3，5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4，5-二氢异唑-3-基]-2-甲基苯甲醛(即实施例1步骤1的产物，1.00g)、氨基氧基乙酸叔丁酯(403mg)、对甲苯磺酸(43mg)和甲苯(20mL)的混合物加热到回流并保持30分钟。在冷却之后将该混合物用水洗涤并将有机层在Na2SO4上干燥有机层。在蒸发之后通过在硅胶上快速层析而提纯残余物，得到标题化合物(745mg，56％)。
HPLC-MS：4.873分钟，m/z＝531.05
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝1.50(s，9H)，2.44(s，3H)，3.69(d，1H)，4.09(d，1H)，7.42(m，1H)，7.44-7.53(m，4H)，7.74(d，1H)，8.44(s，1H)ppm。
步骤2：合成[1-{4-[5-(3，5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4，5-二氢异
Figure BDA0000085049280004473
唑-3-基]-2-甲基苯基}-亚甲-(E)-基氨基氧基]乙酸(表C.1的化合物1-12)
用甲酸(0.25mL，0.30g)处理[1-{4-[5-(3，5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4，5-二氢异唑-3-基]-2-甲基苯基}-亚甲-(E)-基氨基氧基]乙酸叔丁酯(即步骤1的产物，531mg)在CH2Cl2(20mL)中的溶液并在室温下搅拌过夜。加入三氟乙酸(0.50g)并搅拌该混合物直到TLC(薄层色谱法)显示反应完全。将有机层用水洗涤三次，干燥(Na2SO4)并蒸发，得到标题化合物(502mg，80％)，其不经进一步提纯而用于下一步中。NMR显示不存在叔丁酯。
步骤3：合成2-[1-{4-[5-(3，5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4，5-二氢异
Figure BDA0000085049280004475
唑-3-基]-2-甲基苯基}-亚甲-(E)-基氨基氧基]-N-(2，2，2-三氟-乙基)乙酰胺
向[1-{4-[5-(3，5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4，5-二氢异唑-3-基]-2-甲基苯基}-亚甲-(E)-基氨基氧基]乙酸(即步骤2的产物，200mg)在CH2Cl2(12mL)中的溶液中加入1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(130mg)。15分钟后加入2，2，2-三氟乙胺(64μL，80mg)和N，N-4-二甲氨基吡啶(80mg)并将该混合物在室温下搅拌过夜。在真空浓缩之后，残余物通过在硅胶上快速层析而提纯，得到标题化合物(100mg，43％)。
HPLC-MS：4.328，m/z＝556.05
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝2.44(s，3H)，3.69(d，1H)，4.01(m，2H)，4.10(d，1H)，6.61(br t，1H)，7.42(m，1H)，7.44-7.58(m，4H)，7.73(d，1H)，8.46(s，1H)ppm。
实施例6
1-{4-[5-(3，5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4，5-二氢异唑-3-基]-2-甲基苯基}乙酮肟(表C.1的化合物1-17)
步骤1：合成1-{4-[5-(3，5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4，5-二氢异
Figure BDA0000085049280004482
唑-3-基]-2-甲基苯基}乙酮
将3-(4-溴-3-甲基苯基)-5-(3，5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4，5-二氢异唑(500mg)、1，4-丁二醇单乙烯基醚(385mg)、木炭载钯(10％，23mg)、1，3-二(二苯基膦基)丙烷(9mg)、二环己基胺(259mg)和正丁醇(3mL)的混合物回流过夜。加入乙酸乙酯(30mL)和乙酸水溶液(1M，20mL)，并在室温下静置1小时。在分离各层之后，将有机层用HCl(1M，10mL)洗涤，干燥(Na2SO4)并真空浓缩。残余物通过在硅胶上快速层析而提纯，得到标题化合物(270mg，60％)。
HPLC-MS：4.224，m/z＝415.60
1H-NMR(500MHz，CDCl3)：δ＝2.54(s，3H)，2.60(s，3H)，3.70(d，1H)，4.11(d，1H)，7.41(m，1H)，7.51(m，3H)，7.59(m，1H)，7.73(s，1H)ppm。
步骤2：合成1-{4-[5-(3，5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4，5-二氢异
Figure BDA0000085049280004484
唑-3-基]-2-甲基苯基}乙酮肟
向1-{4-[5-(3，5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4，5-二氢异
Figure BDA0000085049280004485
唑-3-基]-2-甲基苯基}乙酮(即步骤1的产物，250mg)在甲醇(10mL)中的溶液中加入乙酸(1滴)和羟胺盐酸盐(44mg)并将该混合物在室温下搅拌过夜。在真空浓缩之后，将残余物溶于乙酸乙酯中并用水洗涤。将有机层分离，干燥(Na2SO4)并真空浓缩。残余物通过在硅胶上快速层析而提纯，得到标题化合物(37mg，14％)。
HPLC-MS：4.191，m/z＝431.05
实施例7
4-[5-(3，5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4，5-二氢异
Figure BDA0000085049280004491
唑-3-基]-N-羟基-2-甲基苯甲亚胺酸甲酯(表C.1的化合物1-30和1-31)
步骤1：合成4-[5-(3，5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4，5-二氢异
Figure BDA0000085049280004492
唑-3-基]-2-甲基苯甲酸甲酯
将3-(4-溴-3-甲基苯基)-5-(3，5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4，5-二氢异
Figure BDA0000085049280004493
唑(5.00g)、二(二苯基膦)合二氯化钯/CH2Cl2配合物(0.80g)、乙酸钯(0.20g)、乙酸钠(1.35g)和甲醇(50mL)的混合物置于高压釜中，充入5巴一氧化碳并在100℃下搅拌16小时。冷却之后打开高压釜并过滤反应混合物。真空浓缩滤液并通过在硅胶上快速层析而提纯残余物，得到标题化合物(3.46g，73％)。
HPLC-MS：4.523分钟，M＝432.05
步骤2：合成4-[5-(3，5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4，5-二氢异
Figure BDA0000085049280004494
唑-3-基]-2-甲基硫代苯甲酸O-甲基酯
将4-[5-(3，5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4，5-二氢异
Figure BDA0000085049280004495
唑-3-基]-2-甲基苯甲酸甲酯(即步骤1的产物，3.40g)和P4S10(3.497g)在二甲苯(100mL)中的溶液加热到回流并保持16小时。然后加入P4S10(1g)并再加热4小时。冷却之后真空浓缩该混合物并并通过在硅胶上快速层析而提纯该残余物，得到标题化合物(3.28g，93％)。
HPLC-MS：4.770分钟，M＝447.95
步骤3：合成4-[5-(3，5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4，5-二氢异
Figure BDA0000085049280004496
唑-3-基]-N-羟基-2-甲基苯甲亚胺酸甲酯
向4-[5-(3，5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4，5-二氢异
Figure BDA0000085049280004497
唑-3-基]-2-甲基硫代苯甲酸O-甲基酯(即步骤2的产物，300mg)在乙醇(10mL)中的溶液中加入羟胺盐酸盐(51mg)和三乙胺(0.23mL，0.17g)并在室温下搅拌过夜。加入水并将该混合物用CH2Cl2萃取3次。将合并的有机层干燥(Na2SO4)并真空浓缩。残余物通过在硅胶上快速层析而提纯，得到标题化合物(94mg 1-30和124mg 1-31，总共为73％)。
异构体1-30：
HPLC-MS：4.163，m/z＝447.05
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝2.35(s，3H)，3.69(d，1H)，3.87(s，3H)，4.08(d，1H)，7.33(d，1H)，7.42(m，1H)，7.50-7.60(m，4H)ppm。
异构体1-31：
HPLC-MS：3.901，m/z＝447.05
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δδ＝2.63(s，3H)，3.71(d，1H)，3.92(s，3H)，4.10(d，1H)，7.44(m，1H)，7.50-7.58(m，4H)，7.97(d，1H)ppm。
实施例8
吡啶-2-甲酸[1-{4-[5-(3，5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4，5-二氢异
Figure BDA0000085049280004501
唑-3-基]-2-甲基苯基}-亚甲-(E)-基]酰肼(表C.1的化合物1-45)
将4-[5-(3，5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4，5-二氢异唑-3-基]-2-甲基苯甲醛(即步骤1的产物，500mg)、浓盐酸(5滴)和2-吡啶甲基肼(188mg)在甲醇(20mL)中的溶液在回流下加热5小时。浓缩该混合物并用水研制残余物。过滤得到标题化合物(289mg，45％)。
HPLC-MS：4.104，m/z＝521.00
实施例9
1-{4-[5-(3，5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4，5-二氢异
Figure BDA0000085049280004503
唑-3-基]-2-甲基苯基}-3-甲基丁-1-酮肟(表C.1的化合物1-55)
步骤1：合成1-{4-[5-(3，5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4，5-二氢异
Figure BDA0000085049280004504
唑-3-基]-2-甲基苯基}-3-甲基丁-1-醇
在-78℃下向3-(4-溴-3-甲基苯基)-5-(3，5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4，5-二氢异
Figure BDA0000085049280004505
唑(500mg)在乙醚(20mL)中的溶液中加入叔丁基锂(1.5mL 1.6M戊烷溶液)。在该温度下10分钟之后滴加MgBr2(0.15M THF溶液，10.3mL)并再放置15分钟。加入戊醛(141μL，114mg)并将该混合物在-78℃下搅拌1小时，然后温热至室温并保持过夜。加入饱和NH4Cl水溶液并将该混合物用MTBE萃取。分离有机层、干燥(Na2SO4)并真空浓缩。残余物通过在硅胶上快速层析而提纯，得到标题化合物(230mg，45％)。
HPLC-MS：3.935，m/z＝460.00
步骤2：合成1-{4-[5-(3，5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4，5-二氢异
Figure BDA0000085049280004511
唑-3-基]-2-甲基苯基}-3-甲基丁-1-酮
向1-{4-[5-(3，5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4，5-二氢异
Figure BDA0000085049280004512
唑-3-基]-2-甲基苯基}-3-甲基丁-1-醇(即步骤1的产物，1.20g)在CH2Cl2(50mL)中的溶液中以小部分加入Dess-Martin-Periodinan(CAS[87413-09-0]，1.216g)。在室温下30分钟后加入饱和NaHCO3水溶液和饱和Na2S2O4水溶液并将该混合物用CH2Cl2萃取。有机层用水洗涤、干燥(Na2SO4)并真空浓缩。残余物通过在硅胶上快速层析而提纯，得到标题化合物(1.05g，88％)。
HPLC-MS：4.220，m/z＝458.05
步骤3：合成1-{4-[5-(3，5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4，5-二氢异
Figure BDA0000085049280004513
唑-3-基]-2-甲基苯基}-3-甲基丁-1-酮肟
向1-{4-[5-(3，5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4，5-二氢异
Figure BDA0000085049280004514
唑-3-基]-2-甲基苯基}-3-甲基丁-1-酮(即步骤2的产物，228mg)在甲醇(14.3mL)中的溶液中加入羟胺盐酸盐(38mg)和催化量的浓盐酸。将该混合物在70℃下搅拌4小时并真空浓缩。加入水并将该混合物用乙酸乙酯萃取。将合并的有机层干燥(Na2SO4)并蒸发。将残余物在硅胶上快速层析得到标题化合物(94mg，40％)。
HPLC-MS：4.663，m/z＝473.10
实施例10
(Z)-和(E)-{4-[5-(3，5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4，5-二氢异
Figure BDA0000085049280004515
唑-3-基]-2-甲基苯基}-[羟基亚氨基]乙酸甲酯(表C.1的化合物1-42和1-43)
步骤1：合成{4-[5-(3，5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4，5-二氢异
Figure BDA0000085049280004516
唑-3-基]-2-甲基苯基}氧代乙酸甲酯
在-78℃下向3-(4-溴-3-甲基苯基)-5-(3，5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4，5-二氢异
Figure BDA0000085049280004517
唑(1.00g)在THF(40mL)中的溶液中加入叔丁基锂(16.2mL 1.6M戊烷溶液)。在该温度下10分钟后滴加MgBr2(0.15M THF溶液，10.3mL)并再放置15分钟。加入草酸甲酯氯化物(284mg)并将该混合物在-78℃下搅拌1小时，然后温热至室温并保持过夜。加入饱和NH4Cl水溶液并用MTBE萃取该混合物。分离有机层、干燥(Na2SO4)并真空浓缩。残余物通过在硅胶上快速层析而提纯，得到标题化合物(167mg，16％)。
HPLC-MS：4.467，m/z＝460.05
步骤2：合成(Z)-和(E)-{4-[5-(3，5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4，5-二氢异
Figure BDA0000085049280004521
唑-3-基]-2-甲基苯基}-[羟基亚氨基]乙酸甲酯
向{4-[5-(3，5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4，5-二氢异
Figure BDA0000085049280004522
唑-3-基]-2-甲基苯基}氧代乙酸甲酯(即步骤1的产物，140mg)在甲醇(14.3mL)中的溶液中加入羟胺盐酸盐(32mg)和催化量的浓盐酸。将该混合物在70℃下搅拌4小时并真空浓缩。加入水并将该混合物用乙酸乙酯萃取。将合并的有机层干燥(Na2SO4)并蒸发。在硅胶上快速层析该残余物得到标题化合物(19mg 1-42和43mg 1-43，总共为43％)。
异构体1-42：
HPLC-MS：3.987，m/z＝475.00
1H-NMR(500MHz，CDCl3)：δ＝2.18(s，3H)，3.69(d，1H)，3.88(s，3H)，4.10(d，1H)，7.38(m，1H)，7.43(s，1H)，7.47-7.60(m，4H)，10.50(br.s，1H)ppm。
异构体1-43：
HPLC-MS：3.856，m/z＝475.00
1H-NMR(500MHz，CDCl3)：δ＝2.22(s，3H)，3.70(d，1H)，3.84(s，3H)，4.10(d，1H)，7.21(d，1H)，7.38(m，1H)，7.43(s，1H)，7.51(s，2H)，7.53(d，1H)，7.59(s，1H)，9.95(b r.s，1H)ppm。
实施例11
[1-{4-[5-(3，5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4，5-二氢异
Figure BDA0000085049280004523
唑-3-基]-2-甲基苯基}亚甲基]肼(表C.1的化合物1-46)
将4-[5-(3，5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4，5-二氢异
Figure BDA0000085049280004524
唑-3-基]-2-甲基苯甲醛(即实施例1步骤1的产物，500mg)、浓盐酸(5滴)和水合肼(86mg)在甲醇(20mL)中的溶液在回流下加热5小时。浓缩该混合物并用水研制残余物。过滤得到标题化合物(317mg，61％)。
1H-NMR(360MHz，CDCl3)：δ＝2.59(s，3H)，3.72(d，1H)，4.11(d，1H)，7.44(m，1H)，7.50-7.62(m，4H)，8.14(d，1H)，8.98(s，1H)ppm。
实施例12
2-氯-4-[5-(3，5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4，5-二氢异唑-3-基]苯甲醛肟(表C.5的化合物5-1)
步骤1：合成2-氯-4-[5-(3，5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4，5-二氢异唑-3-基]苯甲酸甲酯
将3-(4-溴-3-氯-苯基)-5-(3，5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4，5-二氢异
Figure BDA0000085049280004533
唑(4.00g)、二(二苯基膦)合二氯化钯/CH2Cl2配合物(0.69g)、乙酸钯(0.14g)和乙酸钠(1.03g)和甲醇(50mL)的混合物置于高压釜中，加入5巴一氧化碳并在100℃下搅拌16小时。冷却之后打开高压釜并过滤反应混合物。真空浓缩滤液并通过在硅胶上快速层析而提纯残余物，得到标题化合物(2.2g，58％)。
HPLC-MS：4.285分钟，M＝451.95
步骤2：合成2-氯-4-[5-(3，5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4，5-二氢异
Figure BDA0000085049280004534
唑-3-基]苯甲醛
在-78℃下向2-氯-4-[5-(3，5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4，5-二氢异
Figure BDA0000085049280004535
唑-3-基]苯甲酸甲酯(即步骤1的产物，2.20g)在CH2Cl2中的溶液中加入二异丁基氢化铝溶液(1M，在CH2Cl2中，10.7mL)并在该温度下保持30分钟。小心加入MeOH(25mL)并使该混合物温热至室温，此时加入酒石酸钾钠水溶液。分离各层并用CH2Cl2萃取水相，合并的有机层用水洗涤，干燥(Na2SO4)并蒸发。残余物通过在硅胶上快速层析而提纯，得到标题化合物(1.35g，66％)和2-氯-4-[5-(3，5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4，5-二氢异
Figure BDA0000085049280004536
唑-3-基]苄醇(0.49g，24％)。
HPLC-MS：4.238分钟，M＝421.85
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝3.73(d，1H)，4.10(d，1H)，7.43(m，1H)，7.50(s，2H)，7.62(d，1H)，7.76(s，1H)，7.98(d，1H)，10.48(s，1H)ppm。
步骤3：合成2-氯-4-[5-(3，5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4，5-二氢异
Figure BDA0000085049280004537
唑-3-基]苯甲醛肟
向2-氯-4-[5-(3，5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4，5-二氢异唑-3-基]苯甲醛(即步骤2的产物，1.20g)在甲醇(5mL)中的溶液中加入羟胺盐酸盐(296mg)和催化量的浓盐酸。将该混合物在70℃下搅拌3小时并真空浓缩。加入水并用乙酸乙酯萃取该混合物。将合并的有机层干燥(Na2SO4)并蒸发，得到标题化合物(1.2g，97％)。
HPLC-MS：4.053分钟，M＝436.95
类似地合成下列实施例。
C.1化合物实施例1
化合物实施例1-1至1-60对应于式C.1化合物：
Figure BDA0000085049280004542
其中各合成化合物的R1、R2和Y如下表C.1中的一行所定义。
表C.1
Figure BDA0000085049280004543
Figure BDA0000085049280004551
Figure BDA0000085049280004561
C.2化合物实施例2
化合物实施例2-1对应于式C.2化合物：
Figure BDA0000085049280004562
其中各合成化合物的R1、R2和Y如下表C.2中的一行所定义。
表C.2
  化合物实施例号   R1   R2   Y   Rt(min)   [M+H]
  2-1   H   H   O   3.653   383.05
C.3化合物实施例3
化合物实施例3-1对应于式C.3化合物：
Figure BDA0000085049280004563
其中各合成化合物的R1、R2和Y如下表C.3中的一行所定义。
表C.3
  化合物实施例号   R1   R2   Y   Rt(min)   [M+H]
  3-1   H   H   O   3.704   417.05
C.4化合物实施例4
化合物实施例4-1对应于式C.4化合物：
Figure BDA0000085049280004571
其中各合成化合物的R1、R2和Y如下表C.4中的一行所定义。
表C.4
  化合物实施例号   R1   R2   Y   Rt(min)   [M+H]
  4-1   H   H   O   4.113   485.10
C.5化合物实施例5
化合物实施例5-1、5-8、5-10、5-12和5-48对应于式C.5化合物：
Figure BDA0000085049280004572
其中各合成化合物的R1、R2和Y如下表C.5的一行所定义。
表C.5
Figure BDA0000085049280004573
C.6化合物实施例6
化合物实施例6-1和6-48对应于式C.6化合物：
Figure BDA0000085049280004574
其中各合成化合物的R1、R2和Y如下表C.6中的一行所定义。
表C.6
  化合物实施例号   R1  R2   Y   Rt(min)   [M+H]
  6-1   H  H   O   3.778   428.20
  6-48   H  C(＝O)NH-CH2CF3   NH   4.394   552.00
C.7化合物实施例7
化合物实施例7-1和7-48对应于式C.7化合物：
Figure BDA0000085049280004581
其中各合成化合物的R1、R2和Y如下表C.7中的一行所定义。
表C.7
  化合物实施例号   R1  R2   Y   Rt(min)   [M+H]
  7-1   H  H   O   4.455   430.95
  7-48   H  C(＝O)NH-CH2CF3   NH   4.563   555.05
C.8化合物实施例8
化合物实施例8-1对应于式C.8化合物：
Figure BDA0000085049280004582
其中各合成化合物的R1、R2和Y如下表C.8中的一行所定义。
表C.8
  化合物实施例号   R1   R2   Y   Rt(min)   [M+H]
  8-1   H   H   O   3.272   384.05
II.杀虫活性的评价：
本发明式I化合物的活性可以通过下列生物学试验证实和评价。
若没有其他说明，测试溶液按如下制备：
将活性化合物以所需浓度溶于蒸馏水∶丙酮的1∶1(体积比)混合物中。在使用当天通常以ppm(重量/体积)浓度制备测试溶液。
B.1棉蚜(Aphis gossypii)
在环己酮中将活性化合物配制成在管中供应的10,000ppm溶液。将各管插入装备有雾化喷嘴的自动静电喷雾器中并作为储备溶液使用，在50％丙酮∶50％水(体积)中由该储备溶液产生更低稀释度。非离子表面活性剂(
Figure BDA0000085049280004591
)以0.01％(体积)的量包括在该溶液中。
通过将来自主蚜虫群体的重度侵染的叶子置于各子叶的顶部而在处理之前用蚜虫将子叶阶段的棉花植株侵染。使蚜虫经过整夜转移而实现每棵植株80-100只蚜虫的侵染并移走宿主叶子。然后通过装备有雾化喷嘴的自动静电植物喷雾器喷雾侵染的植株。将植株在喷雾器通风橱中干燥，从喷雾器中取出，然后在25℃和20-40％相对湿度下在生长室中维持在荧光光照下24小时光照期。5天后相对于未处理对照植株上的死亡率确定被处理植株上的蚜虫死亡率。
在该试验中，与未处理对照相比，化合物1-16和1-44在300ppm下分别显示出至少75％的死亡率。
B.2豇豆蚜(Aphis craccivora)
在记录害虫种群之后喷雾被约100-150只各阶段的蚜虫盘踞的盆栽豇豆植株。24、72和120小时后记录种群降低。
在该试验中，与未处理对照相比，化合物1-16在500ppm下显示出至少75％的死亡率。
B.3菜蛾(plutella xylostella)
将白菜的叶子浸入测试溶液中并风干。将被处理的叶子置于衬有湿润滤纸的陪替氏皿中。在处理后24、72和120小时记录死亡率。
在该试验中，与未处理对照相比，化合物1-2、1-4、1-5、1-6、1-7、1-8、1-9、1-10、1-11、1-13、1-14、1-16、1-17、1-18、1-21、1-23、1-24、1-29、1-30、1-31、1-32、1-33、1-34、1-35、1-36、1-38、1-39、1-41、1-43、1-47、1-48、1-49、1-51、1-52、1-53、1-54和1-55在300ppm下分别显示出至少75％的死亡率。
B.4地中海实蝇(Ceratitis capitata)
为了评价对地中海实蝇(Ceratitis capitata)的防治，测试单元由含有昆虫膳食和50-80只地中海实蝇虫卵的微滴定板构成。
使用含有75体积％水和25体积％DMSO的溶液配制化合物。使用定制微雾化器将不同浓度的配制化合物以5μl喷雾于昆虫膳食上，重复两次。
在施用之后，将微滴定板在28±1℃和约80±5％相对湿度下温育5天。然后肉眼评价卵和幼虫死亡率。
在该试验中，与未处理对照相比，化合物1-3、1-5、1-7、1-10、1-11、1-14、1-15、1-16、1-18、1-22、1-23、1-29、1-30、1-31、1-33、1-35、1-36、1-39、1-41、1-44、1-47、1-48、1-49、1-52、1-53和1-56在2500ppm下分别显示出至少75％的死亡率。
B.5兰花蓟马(Dichromothrips corbetti)
用于生物分析的兰花蓟马成虫得自持续维持在实验室条件下的种群。为了测试目的，将测试化合物在加有0.01体积％
Figure BDA0000085049280004601
表面活性剂的丙酮∶水的1∶1混合物(体积比)中稀释至300ppm的浓度(化合物重量∶稀释剂体积)。
各化合物的蓟马防治效力通过使用花浸技术评价。将塑料陪替氏皿用作测试场所。将各完整兰花的所有花瓣浸入处理溶液中并干燥。被处理的花与10-15只蓟马成虫一起放入各陪替氏皿中。然后用盖子覆盖陪替氏皿。所有测试场所在分析持续期间维持在连续光照和约28℃的温度下。4天后计数各花上和沿着各陪替氏皿内壁的活蓟马数。由处理前蓟马数外推蓟马死亡率程度。
在该试验中，与未处理对照相比，化合物1-17、1-29、1-33、1-35、1-36、1-39和1-48在300ppm下分别显示出至少75％的死亡率。
B.6二点黑尾叶蝉(Nephotettix virescens)
在喷雾前24小时清洁并洗涤稻秧苗。在50∶50丙酮∶水(体积比)中配制活性化合物并加入0.1体积％表面活性剂(EL 620)。用5ml测试溶液喷雾盆栽稻秧苗，风干，置于笼中并用10只成虫接种。将被处理的稻植株保持在约28-29℃和约50-60％的相对湿度下。72小时后记录死亡百分数。
在该试验中，与未处理对照相比，化合物1-4和1-48在500ppm下分别显示出至少75％的死亡率。
B.7稻飞虱(Nilaparvata lugens)
在喷雾前24小时清洁并洗涤稻秧苗。在50∶50丙酮∶水(体积比)中配制活性化合物并加入0.1体积％表面活性剂(EL 620)。用5ml测试溶液喷雾盆栽稻秧苗，风干，置于笼中并用10只成虫接种。将被处理的稻植株保持在约28-29℃和约50-60％的相对湿度下。72小时后记录死亡百分数。
在该试验中，与未处理对照相比，化合物1-4、1-35和1-39在500ppm下分别显示出至少75％的死亡率。
B.8银叶粉虱(bemisia argentifolii)
在环己酮中将活性化合物配制成在管中供应的10,000ppm溶液。将各管插入装备有雾化喷嘴的自动静电喷雾器中并作为储备溶液使用，在50％丙酮∶50％水(体积)中由该储备溶液产生更低稀释度。非离子表面活性剂(
Figure BDA0000085049280004611
)以0.01％(体积)的量包括在该溶液中。
通过装备有雾化喷嘴的自动静电植株喷雾器喷雾子叶阶段的棉花植株(每盆一株)。在喷雾器通风橱中干燥各植株，然后从喷雾器中取出。将各盆置于塑料杯中并引入约10-12只粉虱成虫(约3-5天龄)。使用吸尘器和连接于防护移液管头的无毒
Figure BDA0000085049280004612
管收集昆虫。然后将含有收集的昆虫的该管头轻轻地插入含有被处理植株的土壤中，使昆虫爬出该管头而到达叶面上取食。将杯子用可反复使用的筛盖覆盖。将测试植株在生长室中于约25℃和20-40％的相对湿度下保持3天，避免直接暴露于荧光(24小时光照期)以防止在杯内截热。处理后3天评价与未处理对照植物相比的死亡率。
在该试验中，与未处理对照相比，化合物1-12、1-14、1-15、1-41和1-48在300ppm下分别显示出至少75％的死亡率。
B.9南方灰翅夜蛾(Spodoptera eridania)
在环己酮中将活性化合物配制成在管中供应的10,000ppm溶液。将各管插入装备有雾化喷嘴的自动静电喷雾器中并作为储备溶液使用，在50％丙酮∶50％水(体积)中由该储备溶液产生更低稀释度。非离子表面活性剂
Figure BDA0000085049280004621
以0.01％(体积)的量包括在该溶液中。
将2株利马豆植株(栽培品种为Sieva)栽种到盆中并在第一真叶阶段选取进行处理。通过装备有雾化喷嘴的自动静电植株喷雾器将测试溶液喷雾于叶面。在喷雾器通风橱中干燥各植株，然后从喷雾器中取出。将各盆置于具有拉链封闭的穿孔塑料袋中。将约10-11只灰翅夜蛾幼虫放入该袋中并将该袋拉链封闭。将测试植株在生长室中于约25℃和约20-40％的相对湿度下保持4天，避免直接暴露于荧光(24小时光照期)以防止在袋内截热。处理后4天评价与未处理对照植物相比的死亡率和进食减退。
在该试验中，与未处理对照相比，化合物1-2、1-3、1-4、1-5、1-6、1-7、1-8、1-9、1-10、1-11、1-13、1-14、1-15、1-16、1-29、1-30、1-31、1-32、1-33、1-34、1-35、1-36、1-37、1-38、1-39、1-41、1-48和1-49在300ppm下分别显示出至少75％的死亡率。
B.10神泽叶螨(Tetranychus kanzawai)
将活性化合物以所需浓度溶于1∶1(体积比)蒸馏水∶丙酮的混合物中。以0.1％(体积)的比例加入表面活性剂(
Figure BDA0000085049280004622
EL 620)。在使用当天制备测试溶液。
将7-10天龄的盆栽豇豆用自来水洗净并使用空气驱动的手动雾化器喷雾5ml测试溶液。使被处理植株风干并随后通过剪取具有已知螨虫数的木薯叶片而接种20只或更多只螨虫。在约25-27℃和约50-60％的相对湿度下将被处理植株置于保持室中。处理后72小时通过计数活螨虫数而评价死亡率。72小时后评价死亡百分数。
将活性化合物以所需浓度溶于1∶1(v/v)丙酮∶水的混合物中。在使用当天制备测试溶液。
在该试验中，与未处理对照相比，化合物1-8、1-14、1-37和1-48在500ppm下分别显示出至少75％的死亡率。
B.11巢菜修尾蚜(Megoura viciae)
为了通过接触或内吸方式评价对巢菜修尾蚜(Megoura viciae)的防治，测试单元由含有宽菜豆叶片的24孔微滴定板构成。使用含有75体积％水和25体积％DMSO的溶液配制化合物。使用定制微雾化器将不同浓度的配制化合物以2.5μl喷雾于叶片上，重复两次。在施用之后，将叶片风干并将5-8只蚜虫成虫置于微滴定板孔内的叶片上。然后使蚜虫在被处理叶片上吸食并在23±1℃和约50±5％相对湿度下温育5天。然后肉眼评价蚜虫死亡率和繁殖力。
在该试验中，与未处理对照相比，化合物1-3、1-5、1-8、1-12、1-29、1-31、1-39和1-48在2500ppm下分别显示出至少75％的死亡率。B.12烟芽夜蛾(Heliothis virescens)I
为了评价对烟芽夜蛾(Heliothis virescens)的防治，测试单元由含有昆虫膳食和15-25只烟芽夜蛾卵的96孔微滴定板构成。
使用含有75体积％水和25体积％DMSO的溶液配制化合物。使用定制微雾化器将不同浓度的配制化合物以10μl喷雾于昆虫膳食上，重复两次。在施用之后，将微滴定板在28±1℃和约80±5％相对湿度下温育5天。然后肉眼评价卵和幼虫死亡率。
在该试验中，与未处理对照相比，化合物1-2、1-3、1-4、1-5、1-6、1-7、1-8、1-9、1-10、1-11、1-12、1-13、1-14、1-15、1-16、1-17、1-18、1-19、1-20、1-21、1-22、1-23、1-26、1-27、1-28、1-29、1-30、1-31、1-32、1-33、1-34、1-35、1-36、1-39、1-40、1-41、1-42、1-43、1-44、1-45、1-47、1-48、1-49、1-51、1-52、1-53、1-54、1-55和1-56在2500ppm下分别显示出至少75％的死亡率。
B.13墨西哥棉铃象(Anthonomus grandis)
为了评价对墨西哥棉铃象(Anthonomus grandis)的防治，测试单元由含有昆虫膳食和20-30只墨西哥棉铃象卵的24孔微滴定板构成。使用含有75体积％水和25体积％DMSO的溶液配制化合物。使用定制微雾化器将不同浓度的配制化合物以20μl喷雾于昆虫膳食上，重复两次。在施用之后，将微滴定板在23±1℃和约50±5％相对湿度下温育5天。然后肉眼评价卵和幼虫死亡率。
在该试验中，与未处理对照相比，化合物1-3、1-4、1-7、1-8、1-9、1-10、1-11、1-14、1-16、1-17、1-18、1-29、1-30、1-31、1-32、1-33、1-34、1-35、1-36、1-39、1-41、1-43、1-45、1-47、1-48、1-52、1-53、1-54、1-55和1-56在2500ppm下分别显示出至少75％的死亡率。
B.14苜蓿花蓟马(Frankliniella occidentalis)
在纯丙酮中配制各工业级活性成分的系列稀释液。将0.5ml处理溶液沉积到玻璃小瓶(闪烁瓶)的底部。将盖子旋回小瓶上并倒置约5秒。然后除去盖子并将小瓶侧放在热狗辊架上和不断滚动，直到所有丙酮蒸出并且小瓶内表面干燥。同时还将棉花叶片浸入处理溶液中并干燥。在干燥小瓶之后，将叶片置于小瓶中以用作蓟马的食物/水源。各处理重复5次。将苜蓿花蓟马吸入小瓶中，每个小瓶约5只幼虫或成虫。在处理施用之后，将小瓶在保持室中保持在荧光和恒定的26℃下。在2DAT(处理后的天数)评价蓟马死亡率，计数所有死亡和活着的蓟马。
在该试验中，与未处理对照相比，化合物1-48在300ppm下显示出至少75％的死亡率。
BA.动物健康
动物健康评价的通用测试条件
若无其他说明，试验以玻璃小瓶接触分析进行。使用玻璃小瓶(20ml闪烁瓶)。将处理溶液与在丙酮中稀释的工业级化学品混合。分析所需处理溶液通常包括1和10ppm(分别为0.01和0.1μg/cm2)，但对于第一排小瓶任选也包括100和/或1000ppm。作为商业标准样，甲体氯氰菊酯以1ppm试验。作为溶剂对照，将丙酮用于分析。用移液管将处理溶液移到各小瓶的底部。将各小瓶侧放并不施加热地置于商业级热狗滚架上。使未加盖的小瓶滚动以允许丙酮处理液排出。干燥之后，将小瓶置于分隔的小瓶运输盒中。通过将台架和内壁涂有Fluon的塑料陪替氏皿急冷而准备工作站。也准备10％糖水饱和的牙科棉球的称重盘。将动物害虫收集到具有可再充气昆虫真空的管中。将动物害虫管置于试验室冰箱中，直到动物害虫失去能力。将动物害虫排空到急冷的陪替氏皿上。将小的牙科棉球在水或10重量％糖水中浸泡，将过量溶液轻轻挤出。将牙科棉球放入各小瓶的底部。对于该试验，将动物害虫加入各小瓶中，然后将盖子松散地放于小瓶上以允许通风。将测试小瓶在分隔的盒中保持于环境室温下。通常至少在侵染后4、24和48小时或需要的话在更长时间观察到动物害虫失去能力。死亡定义为昆虫在搅动时不能协调运动。
BA.1 Acrobat工蚁(举腹蚁属(Crematogaster sp.))
将处理溶液与在丙酮中以10和100ppm的浓度稀释的测试化合物混合。要放入小瓶中的收集的蚂蚁通常在侵染小瓶之前不急冷。在侵染后1、2和4天收集数据。
在该试验中，与未处理对照相比，化合物1-48在100ppm下在处理后48小时显示出至少75％的死亡率。
BA.2血红扇头蜱成虫(Rhipicephalus sanguineus)
将处理溶液与在丙酮中以10和100ppm的浓度稀释的测试化合物混合。在小瓶中不提供食物或水源。侵染后5天收集数据。通过将小瓶在预热的热狗滚架上滚动评价蜱。在约1-2分钟内激发蜱活动。
在该试验中，与未处理对照相比，化合物1-48在100ppm下在3DAT(处理后的天数)显示出至少75％的死亡率。
BA.6埃及伊蚊成虫(Aedes aegypti)
BA.6.a幼蚊水处理分析
该分析在6孔聚苯乙烯板中进行，每次处理使用一块板。储备溶液以100和1000ppm制备。筛选率为1和10ppm。将蒸馏水加入各孔中，对照孔用丙酮处理。以0.1ppm将双硫磷(Temephos(Abate工业级))用作标准样。将在水中的10只早期4龄埃及伊蚊幼虫(Aedes aegypti)加入各孔中。每天向各孔中加入一滴肝粉溶液(6g，在100ml蒸馏水中)作为食物源。将各板维持在22-25℃和25-50％RH(相对湿度)下并在处理后1、2、3和5天每天观察死亡幼虫和蛹。每天取出死亡幼虫和所有蛹。死亡定义为昆虫在搅动时不能协调运动。
在该试验中，与未处理对照相比，化合物1-14和1-48在1ppm下分别在5DAT(处理后的天数)显示出至少75％的死亡率。

Claims (39)

1.式I的亚胺化合物及其立体异构体和可农用或可兽用盐：
Figure FDA0000085049270000011
其中
A1、A2、A3和A4为N或CH，条件是A1、A2、A3和A4中至多三个为N；
B1、B2和B3为N或CH，条件是B1、B2和B3中至多两个为N；
X选自C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、C1-C4卤代烷氧基-C1-C4烷基、C2-C4链烯基、C2-C4卤代链烯基、C2-C4炔基、C2-C4卤代炔基、C3-C6环烷基和C3-C6卤代环烷基；
Y为O、N-R3、S(O)n或化学键；
R1选自氢，氰基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R6取代的C1-C10烷基，C1-C10烷氧基，C1-C10卤代烷氧基，C1-C10烷硫基，C1-C10卤代烷硫基，C1-C10烷基亚磺酰基，C1-C10卤代烷基亚磺酰基，C1-C10烷基磺酰基，C1-C10卤代烷基磺酰基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R6取代的C3-C8环烷基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R6取代的C2-C10链烯基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R6取代的C2-C10炔基，-C(＝O)R6，-C(＝O)OR7，-C(＝O)N(R8)R9，-C(＝S)R6，-C(＝S)OR7，-C(＝S)N(R8)R9，可以被1、2、3、4或5个基团R10取代的苯基以及C键合的含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中所述杂环可以被一个或多个基团R10取代；
R2选自氢，氰基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R6取代的C1-C10烷基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R6取代的C3-C8环烷基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R6取代的C2-C10链烯基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R6取代的C2-C10炔基，-N(R8)R9，-N(R8)C(＝O)R6，-Si(R14)2R13，-OR7，-SR7，-S(O)mR7，-S(O)nN(R8)R9，-C(＝O)R6，-C(＝O)OR7，-C(＝O)N(R8)R9，-C(＝S)R6，-C(＝S)OR7，-C(＝S)N(R8)R9，-C(＝NR8)R6，可以被1、2、3、4或5个基团R10取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中所述杂环可以被一个或多个基团R10取代；
条件是若Y为O，则R2不为-OR7；
或者R1和R2与它们所键合的原子一起形成部分不饱和或芳族5或6员杂环，所述杂环除了亚胺基团的氮原子和若不为化学键的基团Y外还任选含有1或2个选自N、O、S、NO、SO和SO2的其他杂原子或杂原子基团作为环成员，其中所述杂环可以带有1、2或3个取代基R6；
R3选自氢，氰基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R6取代的C1-C10烷基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R6取代的C3-C8环烷基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R6取代的C2-C10链烯基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R6取代的C2-C10炔基，-N(R8)R9，-Si(R14)2R13，-OR7，-SR7，-S(O)mR7，-S(O)nN(R8)R9，-C(＝O)R6，-C(＝O)OR7，-C(＝O)N(R8)R9，-C(＝S)R6，-C(＝S)OR7，-C(＝S)N(R8)R9，-C(＝NR8)R6，可以被1、2、3、4或5个基团R10取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中所述杂环可以被一个或多个基团R10取代；
或者R2和R3一起形成基团＝CR11R12、＝S(O)mR7、＝S(O)mN(R8)R9、＝NR8或＝NOR7；
或者R2和R3一起形成C2-C7亚烷基链，从而与它们所键合的氮原子一起形成3、4、5、6、7或8员环，其中所述亚烷基链可以被1或2个O、S和/或NR18间隔和/或所述亚烷基链的1或2个CH2基团可以被基团C＝O、C＝S和/或C＝NR18替换；和/或所述亚烷基链可以被一个或多个选自如下的基团取代：卤素，C1-C6卤代烷基，C1-C6烷氧基，C1-C6卤代烷氧基，C1-C6烷硫基，C1-C6卤代烷硫基，C3-C8环烷基，C3-C8卤代环烷基，C2-C6链烯基，C2-C6卤代链烯基，C2-C6炔基，C2-C6卤代炔基，可以被1、2、3、4或5个基团R10取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中所述杂环可以被一个或多个基团R10取代；
R4各自独立地选自卤素，氰基，叠氮基，硝基，-SCN，SF5，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R6取代的C1-C6烷基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R6取代的C3-C8环烷基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R6取代的C2-C6链烯基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R6取代的C2-C6炔基，-Si(R14)2R13，-OR7，-OS(O)nR7，-SR7，-S(O)mR7，-S(O)nN(R8)R9，-N(R8)R9，-N(R8)C(＝O)R6，C(＝O)R6，-C(＝O)OR7，-C(＝NR8)H，-C(＝NR8)R6，-C(＝O)N(R8)R9，C(＝S)N(R8)R9，可以被1、2、3、4或5个基团R10取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中所述杂环可以被一个或多个基团R10取代；
或者键合在相邻碳原子上的两个基团R4可以一起为选自-CH2CH2CH2CH2-、-CH＝CH-CH＝CH-、-N＝CH-CH＝CH-、-CH＝N-CH＝CH-、-N＝CH-N＝CH-、-OCH2CH2CH2-、-OCH＝CHCH2-、-CH2OCH2CH2-、-OCH2CH2O-、-OCH2OCH2-、-CH2CH2CH2-、-CH＝CHCH2-、-CH2CH2O-、-CH＝CHO-、-CH2OCH2-、-CH2C(＝O)O-、-C(＝O)OCH2-、-O(CH2)O-、-SCH2CH2CH2-、-SCH＝CHCH2-、-CH2SCH2CH2-、-SCH2CH2S-、-SCH2SCH2-、-CH2CH2S-、-CH＝CHS-、-CH2SCH2-、-CH2C(＝S)S-、-C(＝S)SCH2-、-S(CH2)S-、-CH2CH2NR8-、-CH2CH＝N-、-CH＝CH-NR8-、-OCH＝N-和-SCH＝N-的基团，从而与它们所键合的碳原子一起形成5或6员环，其中上述基团的氢原子可以被一个或多个选自卤素、甲基、卤代甲基、羟基、甲氧基和卤代甲氧基的取代基替换或者上述基团的一个或多个CH2基团可以被C＝O基团替换；
R5各自独立地选自卤素，氰基，叠氮基，硝基，-SCN，SF5，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R6取代的C1-C6烷基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R6取代的C3-C8环烷基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R6取代的C2-C6链烯基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R6取代的C2-C6炔基，-Si(R14)2R13，-OR7、-OS(O)nR7，-SR7，-S(O)mR7，-S(O)nN(R8)R9，-N(R8)R9，N(R8)C(＝O)R6，-C(＝O)R6、-C(＝O)OR7，-C(＝S)R6，-C(＝S)OR7，-C(＝NR8)R6，-C(＝O)N(R8)R9，-C(＝S)N(R8)R9，可以被1、2、3、4或5个基团R10取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中所述杂环可以被一个或多个基团R10取代；
R6各自独立地选自氰基，叠氮基，硝基，-SCN，SF5，C3-C8环烷基，C3-C8卤代环烷基，-Si(R14)2R13，-OR7，-OSO2R7，-SR7，-S(O)mR7，-S(O)nN(R8)R9，-N(R8)R9，-C(＝O)N(R8)R9，-C(＝S)N(R8)R9，-C(＝O)OR7，-C(＝O)R19，可以被1、2、3、4或5个基团R10取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中所述杂环可以被一个或多个基团R10取代；
以及在R6键合于环烷基或键合于由R1和R2与它们所键合的原子一起形成的杂环上时，R6可以额外选自C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6卤代链烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基和可以被1、2、3、4或5个基团R10取代的苄基；
并且在基团-C(＝O)R6、-C(＝S)R6、-C(＝NR8)R6和-N(R8)C(＝O)R6中，R6可以额外选自氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6卤代链烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基和可以被1、2、3、4或5个基团R10取代的苄基；
或者两个孪位键合的基团R6一起形成选自＝CR11R12、＝S(O)mR7、＝S(O)mN(R8)R9、＝NR8、＝NOR7和＝NNR8的基团；
或者两个基团R6与它们所键合的碳原子一起形成含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6、7或8员饱和或不部分不饱和碳环或杂环；
R7各自独立地选自氢，氰基，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C1-C6烷氧基，C1-C6卤代烷氧基，C1-C6烷硫基，C1-C6卤代烷硫基，C1-C6烷基亚磺酰基，C1-C6卤代烷基亚磺酰基，C1-C6烷基磺酰基，C1-C6卤代烷基磺酰基，C3-C8环烷基，C3-C8环烷基-C1-C4烷基，C3-C8卤代环烷基，C2-C6链烯基，C2-C6卤代链烯基，C2-C6炔基，C2-C6卤代炔基，-Si(R14)2R13，-SR8，-S(O)mR7，-S(O)nN(R8)R9，-N(R8)R9，-N＝CR15R16，-C(＝O)R17，-C(＝O)N(R8)R9，-C(＝S)N(R8)R9，-C(＝O)OR17，可以被1、2、3、4或5个基团R10取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中所述杂环可以被一个或多个基团R10取代；
条件是若与氧原子键合，则R7不为C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基；R8各自独立地选自氢，氰基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R19取代的C1-C6烷基，C1-C6烷氧基，C1-C6卤代烷氧基，C1-C6烷硫基，C1-C6卤代烷硫基，其中后提到的四个基团中的烷基结构部分可以被一个或多个基团R19取代，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R19取代的C3-C8环烷基，其中环烷基结构部分可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R19取代的C3-C8环烷基-C1-C4烷基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R19取代的C2-C6链烯基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R19取代的C2-C6炔基，-S(O)mR20，-S(O)nN(R21)R22，可以被1、2、3、4或5个基团R10取代的苯基，可以被1、2、3、4或5个基团R10取代的苄基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中所述杂环可以被一个或多个基团R10取代；
R9各自独立地选自氢，氰基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R19取代的C1-C6烷基，C1-C6烷氧基，C1-C6卤代烷氧基，C1-C6烷硫基，C1-C6卤代烷硫基，其中后提到的四个基团中的烷基结构部分可以被一个或多个基团R19取代，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R19取代的C3-C8环烷基，其中环烷基结构部分可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R19取代的C3-C8环烷基-C1-C4烷基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R19取代的C2-C6链烯基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R19取代的C2-C6炔基，-S(O)mR20，-S(O)nN(R21)R22，可以被1、2、3、4或5个基团R10取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中所述杂环可以被一个或多个基团R10取代；
或者R8和R9一起形成基团＝CR11R12；
或者R8和R9与它们所键合的氮原子一起可以形成可以额外含有1或2个选自N、O、S、NO、SO和SO2的其他杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中所述杂环可以被一个或多个基团R10取代；
R10各自独立地选自卤素，氰基，叠氮基，硝基，-SCN，SF5，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R19取代的C1-C10烷基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R19取代的C3-C8环烷基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R19取代的C2-C10链烯基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R19取代的C2-C10炔基，-Si(R14)2R13，-OR20、-OS(O)nR20，-SR20，-S(O)mR20，-S(O)nN(R21)R22，-N(R21)R22，C(＝O)R19，-C(＝O)OR20、-C(＝NR21)R22，-C(＝O)N(R21)R22，-C(＝S)N(R21)R22，可以被1、2、3、4或5个独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基的基团取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和或不饱和杂环，所述杂环可以被一个或多个独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基的基团取代；
或者两个键合在相邻原子上的基团R10一起形成选自-CH2CH2CH2CH2-、-CH＝CH-CH＝CH-、-N＝CH-CH＝CH-、-CH＝N-CH＝CH-、-N＝CH-N＝CH-、-OCH2CH2CH2-、-OCH＝CHCH2-、-CH2OCH2CH2-、-OCH2CH2O-、-OCH2OCH2-、-CH2CH2CH2-、-CH＝CHCH2-、-CH2CH2O-、-CH＝CHO-、-CH2OCH2-、-CH2C(＝O)O-、-C(＝O)OCH2-、-O(CH2)O-、-SCH2CH2CH2-、-SCH＝CHCH2-、-CH2SCH2CH2-、-SCH2CH2S-、-SCH2SCH2-、-CH2CH2S-、-CH＝CHS-、-CH2SCH2-、-CH2C(＝S)S-、-C(＝S)SCH2-、-S(CH2)S-、-CH2CH2NR21-、-CH2CH＝N-、-CH＝CH-NR21-、-OCH＝N-和-SCH＝N-的基团，从而与它们所键合的原子一起形成5或6员环，其中上述基团的氢原子可以被一个或多个选自卤素、甲基、卤代甲基、羟基、甲氧基和卤代甲氧基的取代基替换或者上述基团的一个或多个CH2基团可以被C＝O基团替换；
R11、R12相互独立地且每次出现独立地选自氢，卤素，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C2-C6链烯基，C2-C6卤代链烯基，C2-C6炔基，C2-C6卤代炔基，C3-C8环烷基，C3-C8卤代环烷基，C1-C6烷氧基-C1-C6烷基，C1-C6卤代烷氧基-C1-C6烷基，C1-C6烷氧基，C1-C6卤代烷氧基，-C(＝O)R19，-C(＝O)OR20，-C(＝NR21)R22，-C(＝O)N(R21)R22，-C(＝S)N(R21)R22，可以被1、2、3、4或5个基团R10取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环，所述杂环可以被一个或多个基团R10取代；
R13、R14相互独立地且每次出现独立地选自C1-C4烷基、C3-C6环烷基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、苯基和苄基；
R15、R16相互独立地且每次出现独立地选自C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C2-C6链烯基，C2-C6卤代链烯基，C2-C6炔基，C2-C6卤代炔基，C3-C8环烷基，C3-C8卤代环烷基，C1-C6烷氧基-C1-C6烷基，C1-C6卤代烷氧基-C1-C6烷基，可以被1、2、3、4或5个基团R10取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环，所述杂环可以被一个或多个基团R10取代；
R17各自独立地选自C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6链烯基、C2-C6卤代链烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C1-C6卤代烷氧基-C1-C6烷基、苯基和苄基；
R18各自独立地如对R3所定义；
R19各自独立地选自氰基，叠氮基，硝基，-SCN，SF5，C3-C8环烷基，C3-C8卤代环烷基，-Si(R14)2R13，-OR20，-OSO2R20，-SR20，-S(O)mR20，-S(O)nN(R21)R22，-N(R21)R22，-C(＝O)N(R21)R22，-C(＝S)N(R21)R22，-C(＝O)OR20，-C(＝O)R20，可以被1、2、3、4或5个独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基的基团取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中所述杂环可以被一个或多个独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基的基团取代，
以及在R19键合于环烷基上时，R19可以额外选自C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6卤代链烯基、C2-C6炔基和C2-C6卤代炔基；
以及在基团-C(＝O)R19中，R19可以额外选自氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6卤代链烯基、C2-C6炔基和C2-C6卤代炔基；
或者两个孪位键合的基团R19一起形成选自＝CR11R12、＝S(O)mR20、＝S(O)mN(R21)R22、＝NR21、＝NOR20和＝NNR21的基团；
或者两个基团R19与它们所键合的碳原子一起形成含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6、7或8员饱和或不部分不饱和碳环或杂环；
R20各自独立地选自氢，氰基，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C1-C6烷氧基，C1-C6卤代烷氧基，C1-C6烷硫基，C1-C6卤代烷硫基，C1-C6烷基亚磺酰基，C1-C6卤代烷基亚磺酰基，C1-C6烷基磺酰基，C1-C6卤代烷基磺酰基，C3-C8环烷基，C3-C8环烷基-C1-C4烷基，C3-C8卤代环烷基，C2-C6链烯基，C2-C6卤代链烯基，C2-C6炔基，C2-C6卤代炔基，-Si(R14)2R13，C1-C6烷基氨基磺酰基，氨基，C1-C6烷基氨基，二-(C1-C6烷基)氨基，C1-C6烷基羰基，C1-C6卤代烷基羰基，氨基羰基，C1-C6烷基氨基羰基，二-(C1-C6烷基)氨基羰基，C1-C6烷氧羰基，C1-C6卤代烷氧羰基，可以被1、2、3、4或5个独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基的基团取代的苯基，可以被1、2、3、4或5个独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基的基团取代的苄基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中所述杂环可以被一个或多个独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基的基团取代；
条件是若与氧原子键合，则R20不为C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基；
R21和R22相互独立地且每次出现独立地选自氢，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C1-C6烷氧基，C1-C6卤代烷氧基，C1-C6烷硫基，C1-C6卤代烷硫基，C3-C8环烷基，C3-C8卤代环烷基，C3-C8环烷基-C1-C4烷基，C2-C6链烯基，C2-C6卤代链烯基，C2-C6炔基，C2-C6卤代炔基，可以被1、2、3、4或5个独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基的基团取代的苯基，可以被1、2、3、4或5个独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基的基团取代的苄基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中所述杂环可以被一个或多个独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基的基团取代；
或者R21和R22与它们所键合的氮原子一起可以形成可以额外含有1或2个选自N、O、S、NO、SO和SO2的另外杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中所述杂环可以被一个或多个选自卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基的基团取代；
m各自独立地为1或2；
n各自独立地为0、1或2；
p为0、1、2、3或4；和
q为0、1、2、3、4或5。
2.根据权利要求1的化合物，其中A4为CH。
3.根据权利要求1或2的化合物，其中A1和A3为CH。
4.根据前述权利要求中任一项的化合物，其中A1、A2、A3和A4为CH。
5.根据前述权利要求中任一项的化合物，其中B1、B2和B3为CH。
6.根据权利要求1-4中任一项的化合物，其中B1和B2为CH且B3为N。
7.根据前述权利要求中任一项的化合物，其中X选自C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、C1-C4卤代烷氧基-C1-C4烷基、C3-C6环烷基和C3-C6卤代环烷基。
8.根据权利要求7的化合物，其中X选自C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基和C3-C6卤代环烷基，优选CF3。
9.根据前述权利要求中任一项的化合物，其中R1选自氢，氰基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R6取代的C1-C10烷基，C1-C10烷氧基，C1-C10卤代烷氧基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R6取代的C3-C8环烷基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R6取代的C2-C10链烯基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R6取代的C2-C10炔基，-C(＝O)R6，-C(＝O)OR7，-C(＝O)N(R8)R9，-C(＝S)R6，-C(＝S)OR7，-C(＝S)N(R8)R9，可以被1、2、3、4或5个基团R10取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中所述杂环可以被一个或多个基团R10取代；或者R1和R2一起为-CH2CH2-、-CH2CH2CH2-或-CR61＝CR61-，其中R7、R8、R9和R10如权利要求1中所定义且R61为氢或具有如权利要求1中对R6所给含义之一。
10.根据权利要求9的化合物，其中R1选自氢，氰基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R6取代的C1-C10烷基，C1-C10烷氧基，C1-C10卤代烷氧基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R6取代的C3-C8环烷基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R6取代的C2-C10链烯基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R6取代的C2-C10炔基，-C(＝O)R6，可以被1、2、3、4或5个基团R10取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中所述杂环可以被一个或多个基团R10取代，其中R6和R10如权利要求1中所定义。
11.根据权利要求10的化合物，其中R1选自氢、氰基、C1-C6烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基和-C(＝O)R6，其中R6如权利要求1中所定义。
12.根据前述权利要求中任一项的化合物，其中R2选自氢，氰基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R6取代的C1-C10烷基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R6取代的C3-C8环烷基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R6取代的C2-C10链烯基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R6取代的C2-C10炔基，-N(R8)R9，-N(R8)C(＝O)R6，-Si(R14)2R13，-OR7，-SR7，-S(O)mR7，-S(O)nN(R8)R9，-C(＝O)R6，-C(＝O)OR7，-C(＝O)N(R8)R9，-C(＝S)R6，-C(＝S)OR7，-C(＝S)N(R8)R9，-C(＝NR8)R6，可以被1、2、3、4或5个基团R10取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中所述杂环可以被一个或多个基团R10取代；
或者R1和R2一起为-CH2CH2-、-CH2CH2CH2-或-CR61＝CR61-；
或者R2和R3一起形成基团＝CR11R12、＝S(O)mR7、＝S(O)mN(R8)R9、＝NR8或＝NOR7；
或者R2和R3一起形成C2-C7亚烷基链，从而与它们所键合的氮原子一起形成3、4、5、6、7或8员环，其中所述亚烷基链可以被1或2个O、S和/或NR18间隔和/或所述亚烷基链的1或2个CH2基团可以被基团C＝O、C＝S和/或C＝NR18替换，和/或所述亚烷基链可以被一个或多个选自如下的基团取代：卤素、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C2-C6链烯基、C2-C6卤代链烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、可以被1、2、3、4或5个基团R10取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中所述杂环可以被一个或多个基团R10取代；
其中R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14和R18如权利要求1中所定义且R61为氢或具有如权利要求1中对R6所给含义之一。
13.根据权利要求12的化合物，其中R2选自氢，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R6取代的C1-C10烷基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R6取代的C3-C8环烷基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R6取代的C2-C10链烯基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R6取代的C2-C10炔基，-C(＝O)R6，-C(＝O)OR7，-C(＝O)N(R8)R9，-C(＝S)R6，-C(＝S)OR7，-C(＝S)N(R8)R9，-C(＝NR8)R6，可以被1、2、3、4或5个基团R10取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中所述杂环可以被一个或多个基团R10取代，其中R6、R7、R8、R9和R10如权利要求1中所定义。
14.根据权利要求13的化合物，其中R2选自氢，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，被选自如下的基团R6a取代的甲基：CN，可以带有1、2或3个取代基R10a、-C(＝O)R6b、-C(＝O)N(R8a)R9a和-C(＝O)OR7a的苯基，-C(＝O)R6c，-C(＝O)N(R8a)R9a和-C(＝NR8a)R6d，
其中
R6b和R6c独立地选自C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、苯基、苄基和含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中在后提到的三个基团中的苯基或杂环基可以带有1、2或3个选自卤素、CN、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的取代基；
R6d选自N(R8a)R9a；
R7a选自氢、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、苯基、苄基和含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中在后提到的三个基团中的苯基或杂环基可以带有1、2或3个选自卤素、CN、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的取代基；
R8a各自独立地选自氢，氰基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R19取代的C1-C6烷基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R19取代的C2-C4链烯基，C3-C6环烷基，C3-C6卤代环烷基，C3-C6环烷基-C1-C4烷基，C3-C6卤代环烷基-C1-C4烷基，-S(O)mR20，-S(O)nN(R21)R22，苯基，苄基和含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中在后提到的三个基团中的苯基或杂环基可以带有1、2或3个选自卤素、CN、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的取代基；
R9a各自独立地选自氢，氰基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R19取代的C1-C6烷基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R19取代的C2-C4链烯基，C3-C6环烷基，C3-C6卤代环烷基，C3-C6环烷基-C1-C4烷基，C3-C6卤代环烷基-C1-C4烷基，-S(O)mR20，-S(O)nN(R21)R22，苯基，苄基和含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中在后提到的三个基团中的苯基或杂环基可以带有1、2或3个选自卤素、CN、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的取代基；以及
R10a选自卤素、CN、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基；
其中R19如权利要求1中所定义；或者
R8a和R9a一起形成基团＝CR11R12；或者
R8a和R9a与它们所键合的氮原子一起形成可以额外含有1或2个选自N、O、S、NO、SO和SO2的其他杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中所述杂环可以被一个或多个基团R10取代。
15.根据前述权利要求中任一项的化合物，其中Y-R2的组合为NR3-C(＝O)-N(R8)R9，其中R3选自氢、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷基羰基、C1-C4卤代烷基羰基、C1-C4烷氧羰基和C1-C4卤代烷氧羰基；R9选自氢、氰基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、环丙基、C1-C4烷基羰基、C1-C4卤代烷基羰基、C1-C4烷氧羰基和C1-C4卤代烷氧羰基；以及R8选自CN，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，带有一个基团R19的C1-C4烷基，C2-C6链烯基，C2-C6卤代链烯基，被一个基团R19取代的C2-C4链烯基，C3-C6环烷基，C3-C6卤代环烷基，C3-C6环烷基-C1-C4烷基，C3-C6卤代环烷基-C1-C4烷基，-S(O)mR20，-S(O)nN(R21)R22，苯基，苄基和含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中在后提到的三个基团中的苯基或杂环基可以带有1、2或3个选自卤素、CN、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的取代基。
16.根据前述权利要求中任一项的化合物，其中R3选自氢，氰基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R6取代的C1-C10烷基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R6取代的C3-C8环烷基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R6取代的C2-C10链烯基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R6取代的C2-C10炔基，-N(R8)R9，-Si(R14)2R13，-OR7，-SR7，-S(O)mR7，-S(O)nN(R8)R9，-C(＝O)R6，-C(＝O)OR7，-C(＝O)N(R8)R9，-C(＝S)R6，-C(＝S)OR7，-C(＝S)N(R8)R9，-C(＝NR8)R6，可以被1、2、3、4或5个基团R10取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中所述杂环可以被一个或多个基团R10取代；
或者R2和R3一起形成基团＝CR11R12、＝S(O)mR7、＝S(O)mN(R8)R9、＝NR8或＝NOR7；
或者R2和R3一起形成C2-C7亚烷基链，从而与它们所键合的氮原子一起形成3、4、5、6、7或8员环，其中所述亚烷基链可以被1或2个O、S和/或NR18间隔和/或所述亚烷基链的1或2个CH2基团可以被基团C＝O、C＝S和/或C＝NR18替换，和/或所述亚烷基链可以被一个或多个选自如下的基团取代：卤素、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C2-C6链烯基、C2-C6卤代链烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、可以被1、2、3、4或5个基团R10取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中所述杂环可以被一个或多个基团R10取代，
其中R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14和R18如权利要求1所定义。
17.根据权利要求16的化合物，其中R3选自氢，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R6取代的C1-C10烷基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R6取代的C3-C8环烷基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R6取代的C2-C10链烯基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R6取代的C2-C10炔基，-C(＝O)R6，-C(＝O)OR7，-C(＝O)N(R8)R9，-C(＝S)R6，-C(＝S)OR7，-C(＝S)N(R8)R9，-C(＝NR8)R6，可以被1、2、3、4或5个基团R10取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中所述杂环可以被一个或多个基团R10取代，其中R6、R7、R8、R9和R10如权利要求1中所定义。
18.根据权利要求16的化合物，其中R3选自氢、C1-C6烷基和C1-C4卤代烷基。
19.根据前述权利要求中任一项的化合物，其中R4各自独立地选自卤素，氰基，硝基，-SCN，SF5，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R6取代的C1-C6烷基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R6取代的C3-C8环烷基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R6取代的C2-C6链烯基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R6取代的C2-C6炔基，-Si(R14)2R13，-OR7，-OS(O)nR7，-SR7，-S(O)mR7，-S(O)nN(R8)R9，-N(R8)R9，-N(R8)C(＝O)R6，C(＝O)R6，-C(＝O)OR7，-C(＝NR8)H，-C(＝NR8)R6，-C(＝O)N(R8)R9，C(＝S)N(R8)R9，可以被1、2、3、4或5个基团R10取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中所述杂环可以被一个或多个基团R10取代；
或者与相邻碳原子键合的两个基团R4可以一起为选自-CH2CH2CH2CH2-、-CH＝CH-CH＝CH-、-N＝CH-CH＝CH-、-CH＝N-CH＝CH-、-N＝CH-N＝CH-、-OCH2CH2CH2-、-OCH＝CHCH2-、-CH2OCH2CH2-、-OCH2CH2O-、-OCH2OCH2-、-CH2CH2CH2-、-CH＝CHCH2-、-CH2CH2O-、-CH＝CHO-、-CH2OCH2-、-CH2C(＝O)O-、-C(＝O)OCH2-、-O(CH2)O-、-SCH2CH2CH2-、-SCH＝CHCH2-、-CH2SCH2CH2-、-SCH2CH2S-、-SCH2SCH2-、-CH2CH2S-、-CH＝CHS-、-CH2SCH2-、-CH2C(＝S)S-、-C(＝S)SCH2-、-S(CH2)S-、-CH2CH2NR8-、-CH2CH＝N-、-CH＝CH-NR8-、-OCH＝N-和-SCH＝N-的基团，从而与它们所键合的碳原子一起形成5或6员环，其中上述基团的氢原子可以被一个或多个选自卤素、甲基、卤代甲基、羟基、甲氧基和卤代甲氧基的取代基替换或者上述基团的一个或多个CH2基团可以被C＝O基团替换，
其中R6、R7、R8、R9、R10、R13和R14如权利要求1中所定义。
20.根据权利要求19的化合物，其中R4各自独立地选自卤素，氰基，硝基，-SCN，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R6取代的C1-C6烷基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R6取代的C3-C8环烷基，-OR7，-OS(O)nR7，-SR7，-S(O)mR7，-S(O)nN(R8)R9，-N(R8)R9，C(＝O)R6，-C(＝O)OR7，-C(＝NR8)R6，-C(＝O)N(R8)R9和-C(＝S)N(R8)R9；其中R6、R7、R8和R9如权利要求1中所定义。
21.根据权利要求20的化合物，其中R4选自卤素、氰基、C1-C4烷基和C1-C4卤代烷基。
22.根据前述权利要求中任一项的化合物，其中R5各自独立地选自卤素，氰基，硝基，-SCN，SF5，C1-C6烷基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R6取代的C1-C6烷基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R6取代的C3-C8环烷基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R6取代的C2-C6链烯基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R6取代的C2-C6炔基，Si(R14)2R13，OR7，OS(O)nR7，S(O)mR7，NR8R9，N(R8)C(＝O)R6，C(＝O)R6，C(＝O)OR7，C(＝NR8)R6，C(＝S)NR6，可以被1、2、3、4或5个基团R10取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中所述杂环可以被一个或多个基团R10取代，其中R6、R7、R8、R9、R10、R13和R14如权利要求1中所定义。
23.根据权利要求22的化合物，其中R5选自卤素和C1-C4卤代烷基，优选氯和CF3。
24.根据前述权利要求中任一项的化合物，其具有式I-1：
Figure FDA0000085049270000181
其中
X、Y、R1、R2、R4、A2和p如前述权利要求中任一项中所定义；
B3为CR5c或N；
R5a、R5c相互独立地选自氢，卤素，氰基，硝基，SCN，SF5，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R6取代的C1-C6烷基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R6取代的C3-C8环烷基，OR7，SR7，S(O)mR7，NR8R9，C(＝O)R6，-C(＝O)OR7，C(＝NR8)R6，C(＝S)NR6；以及
R5b选自氢，卤素，氰基，硝基，-SCN，SF5，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R6取代的C1-C6烷基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R6取代的C3-C8环烷基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R6取代的C2-C6链烯基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R6取代的C2-C6炔基，Si(R14)2R13，OR7，SR7，OS(O)nR7，S(O)mR7，NR8R9，N(R8)C(＝O)R6，C(＝O)R6，C(＝O)OR7，C(＝NR8)R6，C(＝S)NR6，可以被1、2、3、4或5个基团R10取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中所述杂环可以被一个或多个基团R10取代，
其中R6、R7、R8、R9、R10、R13和R14如权利要求1中所定义。
25.根据权利要求24的化合物，其中R5a、R5b和R5c相互独立地选自氢、卤素、氰基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基，优选氢、卤素和C1-C4卤代烷基。
26.根据前述权利要求中任一项的化合物，其具有式I-1.1：
Figure FDA0000085049270000191
其中
Y、R1、R2和A2如前述权利要求中任一项中所定义且R5a、R5b和R5c如权利要求24或25所定义；
B3为CR5c或N；以及
R4a选自氢，卤素，氰基，硝基，-SCN，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R6取代的C1-C6烷基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R6取代的C3-C8环烷基，-OR7，-OS(O)nR7，-SR7，-S(O)mR7，-S(O)nN(R8)R9，-N(R8)R9，-N(R8)C(＝O)R6，C(＝O)R6，-C(＝O)OR7，-C(＝NR8)R6，-C(＝O)N(R8)R9，-C(＝S)N(R8)R9，可以被1、2、3、4或5个基团R10取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中所述杂环可以被一个或多个基团R10取代，
其中R6、R7、R8、R9和R10如权利要求1中所定义。
27.根据权利要求26的化合物，其中R4a选自氢、卤素、氰基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基，优选氢、卤素、氰基、C1-C4烷基和C1-C4卤代烷基。
28.根据前述权利要求中任一项的化合物，其中Y为O、NR3或化学键，优选O或NR3，其中R3如权利要求1、15、16、17或18中任一项所定义。
29.式I-1.1.1化合物：
Figure FDA0000085049270000201
其中R1和R2如权利要求1和9-14中任一项所定义，R4a如权利要求25或26所定义，R5a和R5c如权利要求24或25所定义，Y如权利要求1或28所定义以及B3为CR5c或N。
30.式(III)化合物：
Figure FDA0000085049270000202
其中A2、Y、R1、R2、R4和p如权利要求1-24和28中任一项所定义；以及J为氢或卤素。
31.一种农业组合物，包含至少一种如权利要求1-29中任一项所定义的式I化合物、其立体异构体和/或至少一种其可农用盐以及至少一种惰性液体和/或固体可农用载体。
32.一种兽用组合物，包含至少一种如权利要求1-29中任一项所定义的式I化合物、其立体异构体和/或至少一种其可兽用盐以及至少一种惰性液体和/或固体可兽用载体。
33.如权利要求1-29中任一项所定义的化合物、其立体异构体和/或其可农用或可兽用盐在防治无脊椎动物害虫中的用途。
34.如权利要求1-29中任一项所定义的化合物、其立体异构体和/或其可兽用盐在处理或保护动物以防无脊椎动物害虫侵染或感染中的用途。
35.一种防治无脊椎动物害虫的方法，该方法包括用杀虫有效量的至少一种如权利要求1-29中任一项所定义的式I的亚胺化合物、其立体异构体和/或至少一种其可农用盐处理害虫、其食物供应源、其栖息地或其繁殖地或其中害虫生长或可能生长的植物、植物繁殖材料、土壤、区域、材料或环境或者要防止无脊椎动物害虫侵袭或侵染的材料、植物、植物繁殖材料、土壤、表面或空间。
36.根据权利要求35的方法，用于保护植物以防无脊椎动物害虫侵袭或侵染，该方法包括用杀虫有效量的至少一种如权利要求1-29中任一项所定义的式I化合物、其立体异构体和/或至少一种其可农用盐处理植物。
37.根据权利要求35的方法，用于保护植物繁殖材料和/或由其生长的植物以防无脊椎动物害虫侵袭或侵染，该方法包括用杀虫有效量的至少一种如权利要求1-20中任一项所定义的式I化合物、其立体异构体和/或至少一种其可农用盐处理植物繁殖材料。
38.植物繁殖材料，包含至少一种如权利要求1-29中任一项所定义的式I化合物、其立体异构体和/或至少一种其可农用盐。
39.一种处理或保护动物以防无脊椎动物害虫侵染或感染的方法，包括使动物与杀虫有效量的至少一种如权利要求1-29中任一项所定义的式I化合物、其立体异构体和/或至少一种其可兽用盐接触。
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