BRPI0918212B1 - Composto imina, compostos, composição agrícola, composição veterinária, usos de um composto, método para controle de pragas invertebradas e método para tratar ou proteger um animal - Google Patents

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Cecille Ebuenga
Deborah L Culbertson
Douglas D. Anspaugh
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Franz Josef Braun
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Matthias Pohlman
Nina Gertrud Bandur
Prashant Deshmukh
Steffen Gross
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Abstract

compostos imina, composição agrícola, composição veterinária, uso, método para controle de pragas invertebradas, material de propagação vegetal e método para tratar ou proteger um animal da infestação ou infecção por pragas invertebradas a presente invenção refere-se a compostos imina que são úteis para o combate ou controle de pragas inverte bradas, em particular, pragas artrópodes e nematóides. a invenção também se refere a um método para controle de pragas invertebradas, utilizando esses compostos e materiais de propagação vegetal e uma composição agrícola e uma veterinária compreendendo os ditos compostos

Description

“COMPOSTO IMINA, COMPOSTOS, COMPOSIÇÃO AGRÍCOLA, COMPOSIÇÃO VETERINÁRIA, USOS DE UM COMPOSTO, MÉTODO PARA CONTROLE DE PRAGAS INVERTEBRADAS E MÉTODO PARA TRATAR OU PROTEGER UM ANIMAL”
Campo da Invenção [001] A presente invenção refere-se a compostos imina que são úteis para o combate ou controle de pragas invertebradas, em particular pragas artrópodes e nematoides. A invenção também se refere a um método para controle de pragas invertebradas, utilizando esses compostos e materiais de propagação de planta e uma composição agrícola e uma veterinária compreendendo os ditos compostos.
Antecedentes da Invenção [002] As pragas invertebradas e em particular os artrópodes e nematoides destroem o crescimento e colheita de cultivos e atacam madeiras residenciais e estruturas comerciais, causando grandes perdas econômicas para o abastecimento de alimentos e para as propriedades. Embora seja conhecido um grande número de agentes pesticidas, devido à capacidade das pragas alvo desenvolverem resistência aos ditos agentes, há uma necessidade contínua de novos agentes para o combate das pragas invertebradas, em particular, para o combate de insetos, aracnídeos e nematoides.
[003] O documento WO 2005/085216 descreve compostos da fórmula
em que, designadamente, A1, A2 e A3 são independentemente
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2/509 átomos de carbono ou nitrogênio, G é um anel benzeno e W é O ou S.
[004] Os inseticidas aril isoxazolinas relacionados estão descritos nos documentos JP 2007-016017, WO 2007/026965, JP 2007-106756, WO 2007/070606, WO 2007/075459, WO 2007/079162, WO 2007/105814, WO 2007/125984, WO 2008/012027, WO 2008/019760, WO 2008/108448, JP 2008239611, WO 2008/122375, WO 2008/130651. Nenhum desses documentos revela isoxazolinas que incorporam um grupo aril imina, substituído de acordo com a presente invenção.
[005] Iminas, oximas e hidrazonas substituídos usados como inseticidas estão, descritos, por exemplo, nos documentos WO 2008/122375, WO 2008/070831, WO 2008/022937, WO 2008/019760, WO 2007/105814, WO 2007/093599, WO 2007/081019, US 2007/066617, JP 2007-016017, CA 2,547,744, WO 2006/065659, WO 2006/021833, WO 2006/010570, WO 2005/085216, WO 2005/036961, DE 102004010086, WO 2004/060865, WO 2004/060371, US 2004/014801, WO 2003/067987, WO 2003/062222, WO 2003/022808, Pest Management Science (2002), 58(12), 1266-1272, WO
02/068392, Patente US 6.313.344, WO 01/017964, WO 00/078739, WO 00/031034, WO 99/55668, WO 99/37603, WO 98/55448, WO 98/54125, WO 97/47592, WO 96/36228, WO 96/33168, Patente US 5.569.664, WO 96/22283, JP 08-092224, CH 608011, CH 595365, CH 577487 e DE 2329295. Contudo, estes documentos não descrevem compostos possuindo arranjos característicos dos substituintes, conforme reivindicado na presente invenção.
Descrição Resumida da Invenção [006] Por isso, um objeto da presente invenção é fornecer compostos que tem boa atividade pesticida, especialmente atividade inseticida, exibindo um amplo espectro de atividade contra um grande número de diferentes pragas invertebradas, especialmente contra pragas artrópodes e/ou nematoides de difícil controle.
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3/509 [007] Verificou-se que estes objetivos podiam ser alcançados por compostos imina de Fórmula I abaixo, por seus estereoisômeros e seus sais, especialmente os sais agricolamente ou veterinariamente aceitáveis.
Descrição Detalhada da Invenção [008] Portanto, em um primeiro aspecto, a invenção refere-se a compostos imina de Fórmula I;
(I) em que:
A1, A2, A3 e A4 são N ou CH, com a condição de que no máximo três dentre A1, A2, A3 e A4 sejam N;
B1, B2 e B3 são N ou CH, com a condição de que no máximo dois dentre B1, B2 e B3 sejam N;
X é selecionado a partir do grupo consistindo de alquila C1-C4, haloalquila C1-C4 ou alcóxi C1-C4-alquila C1-C4, haloalcóxi C1-C4-alquila C1-C4, alquenila C2-C4, haloalquenila C2-C4, alquinila C2-C4, haloalquinila C2-C4, cicloalquila C3-C6 e halocicloalquila C3-C6.
Y é O, N-R3, S(O)n ou uma ligação química;
R1 é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio; ciano; alquila C1-C10 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3, ou 4, radicais R6; alcóxi C1-C10; haloalcóxi C1-C10; alquiltio C1-C10; haloalquiltio C1-C10; alquilsulfinila C1-C10; haloalquilsulfinila C1-C10; alquilsulfonila C1-C10;
haloalquilsulfonila C1-C10; cicloalquila C3-C8, que pode ser parcialmente ou
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4/509 totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3, ou 4, radicais R6; alquenila C2-C10 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3, ou 4, radicais R6; alquinila C2-C10 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3, ou 4, radicais R6; -C(=O)R6; -C(=O)OR7; -C(=O)N(R8)R9; -C(=S)R6; C(=S)OR7; -C(=S)N(R8)R9; fenila que pode ser substituído por 1, 2, 3, 4 ou 5 radicais R10; e um anel heterocíclico com 3-, 4-, 5-, 6- ou 7- membros saturado, parcialmente insaturado ou aromático ligado a C contendo 1, 2 ou 3 heteroátomos ou grupos de heteroátomos selecionados a partir de N, O, S, NO, SO e SO2, como membros do anel, onde o anel heterocíclico pode ser substituído por um ou mais, por exemplo, 1,2, 3 ou 4, radicais R10;
R2 é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio; ciano; alquila C1-C10 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, radicais R6; cicloalquila C3-C8 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, radicais R6; alquenila C2-C10 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, radicais R6; alquinila C2-C10 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, radicais R6; -N(R8)R9; N(R8)C(=O)R6; -Si(R14)2R13; -OR7; -SR7; -S(O)mR7; -S(O)nN(R8)R9; -C(=O)R6; C(=O)OR7; -C(=O)N(R8)R9; -C(=S)R6; -C(=S)OR7, -C(=S)N(R8)R9; -C(=NR8)R6; fenila que pode ser substituída por 1, 2, 3, 4 ou 5 radicais R10; e um anel heterocíclico com 3-, 4-, 5-, 6- ou 7- membros saturado, parcialmente insaturado ou aromático contendo 1, 2 ou 3 heteroátomos ou grupos de heteroátomo selecionados a partir de N, O, S, NO, SO e SO2, como membros do anel, onde o anel heterocíclico pode ser substituído por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou
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4, radicais R10;
com a condição de que R2 não é -OR7 se Y é O;
ou R1 e R2, junto com os átomos aos quais estão ligados, formam um anel heterocíclico parcialmente insaturado ou aromático com 5- ou 6membros que, além do átomo de nitrogênio do grupo imina e do grupo Y se este é diferente de uma ligação química, contém opcionalmente 1 ou 2 heteroátomos ou grupos de heteroátomo adicionais selecionados a partir de N, O, S, NO, SO e SO2, como membros do anel, onde o anel heterocíclico pode carregar 1, 2 ou 3 substituintes de R6;
R3 é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio; ciano; alquila C1-C10 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, radicais R6; cicloalquila C3-C8 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, radicais R6; alquenila C2-C10 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, radicais R6; alquinila C2-C10 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, radicais R6; -N(R8)R9; Si(R14)2R13; -OR7; -SR7; -S(O)mR7; -S(O)nN(R8)R9; -C(=O)R6; -C(=O)OR7; C(=O)N(R8)R9; -C(=S)R6; -C(=S)OR7; -C(=S)N(R8)R9; -C(=NR8)R6; fenila que pode ser substituída por 1,2, 3, 4 ou 5 radicais R10; e um anel heterocíclico com
3-, 4-, 5-, 6- ou 7- membros saturado, parcialmente insaturado ou aromático contendo 1, 2 ou 3 heteroátomos ou grupos de heteroátomo selecionados a partir de N, O, S, NO, SO e SO2, como membros do anel, onde o anel heterocíclico pode ser substituído por um ou mais, por exemplo, 1,2, 3 ou 4, radicais R10;
ou R2 e R3 formam juntos um grupo =CR11R12; =S(O)mR7;
=S(O)mN(R8)R9; =NR8; ou =NOR7;
ou R2 e R3 juntos formam uma cadeia de alquileno C2-C7, formando
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6/509 assim, junto com o átomo de nitrogênio ao qual estão ligados, um anel com 3, 4, 5, 6, 7 ou 8 membros, onde a cadeia de alquileno pode ser interrompida por 1 ou 2 O, S e/ou NR18 e/ou 1 ou 2 dos grupos CH2 da cadeia de alquileno podem ser substituídos por um grupo C=O, C=S e/ou C=NR18; e/ou a cadeia de alquileno pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, radicais selecionados a partir do grupo que consiste em halogênio, haloalquilaC1-C6, alcóxi C1-C6, haloalcóxi C1-C6, alquiltio C1-C6, haloalquiltioC1-C6, cicloalquila C3C8, halocicloalquila C3-C8, alquenila C2-C6, haloalquenila C2-C6, alquinila C2-C6, haloalquinila C2-C6, fenila que pode ser substituída por 1, 2, 3, 4 ou 5 radicais R10, e um anel heterocíclico com 3-, 4-, 5-, 6- ou 7- membros saturado, parcialmente insaturado ou aromático contendo 1, 2 ou 3 heteroátomos ou grupos de heteroátomo selecionados a partir de N, O, S, NO, SO e SO2, como membros do anel, onde o anel heterocíclico pode ser substituído por um ou mais, por exemplo, 1,2, 3 ou 4, radicais R10;
cada R4 é selecionado independentemente a partir do grupo que consiste em halogênio; ciano; azida; nitro; -SCN; SF5; alquila C1-C6 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, radicais R6; cicloalquila C3-C8 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, radicais R6; alquenila C2-C6 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, radicais R6; alquinila C2-C6 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1,2, 3 ou 4, radicais R6; -Si(R14)2R13; -OR7; -OS(O)nR7; -SR7; -S(O)mR7; -S(O)nN(R8)R9; -N(R8)R9; -N(R8)C(=O)R6; C(=O)R6; -C(=O)OR7;C(=NR8)H;-C(=NR8)R6; -C(=O)N(R8)R9; C(=S)N(R8)R9; fenila que pode ser substituída por 1, 2, 3, 4 ou 5 radicais R10; e um anel heterocíclico com 3-, 4-, 5, 6- ou 7- membros saturado, parcialmente insaturado ou aromático contendo 1,
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7/509 ou 3 heteroátomos ou grupos de heteroátomo selecionados a partir de N, O, S, NO, SO e SO2, como membros do anel, onde o anel heterocíclico pode ser substituído por um ou mais, por exemplo, 1,2, 3 ou 4, radicais R10;
ou dois radicais R4 ligados sobre os aos átomos de carbono adjacentes podem ser juntos um grupo selecionado a partir de -CH2CH2CH2CH2, -CH=CH-CH=CH-, -N=CH-CH=CH-, -CH=N-CH=CH-, -N=CH-N=CH-, OCH2CH2CH2-, -OCH=CHCH2-, -CH2OCH2CH2-, -OCH2CH2O-, -OCH2OCH2-, CH2CH2CH2-, -CH=CHCH2-, -CH2CH2O-, -CH=CHO-, -CH2OCH2-, -CH2C(=O)O, -C(=O)OCH2-, -O(CH2)O-, -SCH2CH2CH2-, -SCH=CHCH2-, -CH2SCH2CH2-, SCH2CH2S-, -SCH2SCH2-, -CH2CH2S-, -CH=CHS-, -CH2SCH2-, -CH2C(=S)S-, C(=S)SCH2-, -S(CH2)S-, -CH2CH2NR8-,-CH2CH=N-, -CH=CH-NR8-, -OCH=N- e -SCH=N-, formando assim, junto com os átomos de carbono aos quais estão ligados, um anel com 5- ou 6- membros, onde os átomos de hidrogênio dos grupos acima podem ser substituídos por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, substituintes selecionados a partir de halogênio, metila, halometila, hidroxila, metoxi e halometoxi ou um ou mais, por exemplo, 1 ou 2, grupos CH2 dos grupos acima podem ser substituídos por um grupo C=O;
cada R5 é selecionado independentemente a partir do grupo que consiste em halogênio, ciano, azida, nitro, -SCN, SF5, alquila C1-C6 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, radicais R6, cicloalquila C3-C8 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, radicais R6, alquenila C2-C6 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, radicais R6, alquinila C2-C6 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1,2, 3 ou 4, radicais R6, -Si(R14)2R13, -OR7, -OS(O)nR7, -SR7, -S(O)mR7, -S(O)nN(R8)R9, -N(R8)R9, N(R8)C(=O)R6, -C(=O)R6, -C(=O)OR7,
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C(=S)R6, -C(=S)OR7, -C(=NR8)R6, -C(=O)N(R8)R9, -C(=S)N(R8)R9, fenila que pode ser substituída por 1,2, 3, 4 ou 5 radicais R10, e um anel heterocíclico com 3-, 4-, 5-, 6- ou 7- membros saturado, parcialmente insaturado ou aromático contendo 1, 2 ou 3 heteroátomos ou grupos de heteroátomo selecionados a partir de N, O, S, NO, SO e SO2, como membros do anel, onde o anel heterocíclico pode ser substituído por um ou mais, por exemplo, 1,2, 3 ou 4, radicais R10;
cada R6 é selecionado independentemente a partir do grupo que consiste em ciano, azida, nitro, -SCN, SF5, cicloalquila C3-C8, halocicloalquila C3C8, -Si(R14)2R13, -OR7, -OSO2R7, -SR7, -S(O)mR7, -S(O)nN(R8)R9, -N(R8)R9, C(=O)N(R8)R9, -C(=S)N(R8)R9, -C(=O)OR7, -C(=O)R19, fenila que pode ser substituída por 1,2, 3, 4 ou 5 radicais R10, e um anel heterocíclico com 3-, 4-, 5, 6- ou 7- membros saturado, parcialmente insaturado ou aromático contendo 1, 2 ou 3 heteroátomos ou grupos de heteroátomo selecionados a partir de N, O, S, NO, SO e SO2, como membros do anel, onde o anel heterocíclico pode ser substituído por um ou mais, por exemplo, 1,2, 3 ou 4, radicais R10;
e, no caso de R6 estar ligado a um grupo cicloalquila ou a um anel heterocíclico formado por R1 e R2 junto com os átomos aos quais estão ligados, R6 pode ser adicionalmente selecionado a partir do grupo que consiste em alquila C1-C6, haloalquilaC1-C6, alcóxi C1-C6-alquila C1-C6, alquenila C2-C6, haloalquenila C2-C6, alquinila C2-C6, haloalquinila C2-C6 e benzila que pode ser substituída por 1,2, 3, 4 ou 5 radicais R10;
e nos grupos -C(=O)R6, -C(=S)R6, -C(=NR8)R6 e -N(R8)C(=O)R6, R6 pode ser adicionalmente selecionado a partir de hidrogênio, halogênio, alquila C1-C6, haloalquilaC1-C6, alcóxi C1-C6-alquila C1-C6, alquenila C2-C6, haloalquenila C2-C6, alquinila C2-C6, haloalquinila C2-C6 e benzila que pode ser substituída por 1,2, 3, 4 ou 5 radicais R10,;
ou dois racicais R6 geminalmente ligados formam juntos um grupo selecionado a partir de =CR11R12, =S(O)mR7, =S(O)mN(R8)R9, =NR8, =NOR7 e
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9/509 =NNR8;
ou dois radicais R6, junto com os átomos de carbono aos quais estão ligados, formam um anel heterocíclico ou carbocíclico saturado ou parcialmente insaturado com 3, 4, 5, 6, 7 ou 8 membros contendo 1, 2 ou 3 heteroátomos ou grupos de heteroátomo selecionados a partir de N, O, S, NO, SO e SO2, como membros do anel;
cada R7 é selecionado independentemente a partir do grupo que consiste em hidrogênio, ciano, alquila C1-C6, haloalquilaC1-C6, alcóxi C1-C6, haloalcóxi C1-C6, alquiltio C1-C6, haloalquiltioC1-C6, alquilsulfinila C1-C6, haloalquilsulfinilaC1-C6, alquilsulfonila C1-C6, haloalquilsulfonilaC1-C6, cicloalquila C3-C8, cicloalquila C3-C8-alquila C1-C4, halocicloalquila C3-C8, alquenila C2-C6, haloalquenila C2-C6, alquinila C2-C6, haloalquinila C2-C6, Si(R14)2R13, -SR8, -S(O)mR7, -S(O)nN(R8)R9, -N(R8)R9, -N=CR15R16, -C(=O)R17, C(=O)N(R8)R9, -C(=S)N(R8)R9, -C(=O)OR17, fenila que pode ser substituída por 1, 2, 3, 4 ou 5 radicais R10, e um anel heterocíclico com 3-, 4-, 5-, 6- ou 7membros saturado, parcialmente insaturado ou aromático contendo 1, 2 ou 3 heteroátomos ou grupos de heteroátomo selecionados a partir de N, O, S, NO, SO e SO2, como membros do anel, onde o anel heterocíclico pode ser substituído por um ou mais, por exemplo, 1,2, 3 ou 4, radicais R10;
com a condição de que R7 não é alcóxi C1-C6 ou haloalcóxi C1-C6 se este estiver ligado a um átomo de oxigênio (como em um grupo OR7);
cada R8 é selecionado independentemente a partir do grupo que consiste em hidrogênio, ciano, alquila C1-C6 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais radicais R19, alcóxi C1-C6, haloalcóxi C1-C6, alquiltio C1-C6, haloalquiltioC1-C6, onde a porção alquila nos quatro últimos radicais mencionados pode ser substituída por um ou mais radicais R19, cicloalquila C3-C8 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais radicais R19, cicloalquila
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Ca-Cs-alquila C1-C4 onde a porção cicloalquila pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais radicais R19, alquenila C2-C6 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais radicais R19, alquinila C2-C6 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais radicais R19, -S(O)mR20, -S(O)nN(R21)R22, fenila que pode ser substituída por 1,2, 3, 4 ou 5 radicais R10, benzila que pode ser substituída por 1,2, 3, 4 ou 5 radicais R10, e um anel heterocíclico com 3-, 4-, 5-, 6- ou 7- membros saturado, parcialmente insaturado ou aromático contendo 1, 2 ou 3 heteroátomos ou grupos de heteroátomo selecionados a partir de N, O, S, NO, SO e SO2, como membros do anel, onde o anel heterocíclico pode ser substituído por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, radicais R10;
cada R9 é selecionado independentemente a partir do grupo que consiste em hidrogênio, ciano, alquila C1-C6 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais radicais R19, alcóxi C1-C6, haloalcóxi C1-C6, alquiltio C1-C6, haloalquiltioC1-C6, onde a porção alquila nos quatro últimos radicais mencionados pode ser substituída por um ou mais radicais R19, cicloalquila C3-C8 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais radicais R19, cicloalquila C3-C8-alquila C1-C4 onde a porção cicloalquila pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais radicais R19, alquenila C2-C6 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais radicais R19, alquinila C2-C6 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais radicais R19, -S(O)mR20, -S(O)nN(R21)R22, fenila que pode ser substituída por 1, 2, 3, 4 ou 5 radicais R10, e um anel heterocíclico com 3-, 4-, 5-, 6- ou 7membros saturado, parcialmente insaturado ou aromático contendo 1, 2 ou 3 heteroátomos ou grupos de heteroátomo selecionados a partir de N, O, S, NO,
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SO e SO2, como membros do anel, onde o anel heterocíclico pode ser substituído por um ou mais, por exemplo, 1,2, 3 ou 4, radicais R10;
ou R8 e R9 formam juntos um grupo =CR11R12;
ou R8 e R9, junto com o átomo de nitrogênio ao qual estão ligados, pode formar um anel heterocíclico com 3-, 4-, 5-, 6- ou 7- membros saturado, parcialmente insaturado ou aromático que pode conter adicionalmente 1 ou 2 heteroátomos ou grupos de heteroátomo adicionais selecionados a partir de N, O, S, NO, SO e SO2, como membros do anel, onde o anel heterocíclico pode ser substituído por um ou mais radicais R10;
cada R10 é selecionado independentemente a partir do grupo que consiste em halogênio, ciano, azida, nitro, -SCN, SF5, alquila C1-C10 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, radicais R19, cicloalquila C3-C8 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, radicais R19, alquenila C2-C10 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, radicais R19, alquinila C2-C10 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, radicais R19, -Si(R14)2R13, -OR20, -OS(O)nR20, SR20, -S(O)mR20, -S(O)nN(R21)R22, -N(R21)R22, C(=O)R19, -C(=O)OR20, C(=NR21)R19, -C(=O)N(R21)R22, -C(=S)N(R21)R22, fenila que pode ser substituída por 1, 2, 3, 4 ou 5 radicais independentemente selecionados a partir de halogênio, ciano, nitro, alquila C1-C6, haloalquilaC1-C6, alcóxi C1-C6 e haloalcóxi C1-C6; e um anel heterocíclico saturado ou insaturado com 3-, 4-, 5-, 6- ou 7membros contendo 1, 2 ou 3 heteroátomos ou grupos de heteroátomo selecionados a partir de N, O, S, NO, SO e SO2, como membros do anel, que podem ser substituídos por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, radicais independentemente selecionados a partir de halogênio, ciano, nitro, alquila C1Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 26/623
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C6, haloalquilaCi-C6, alcóxi C1-C6 e haloalcóxi C1-C6;
ou dois radicais R10 ligados aos átomos adjacentes formam juntos um grupo selecionado a partir de -CH2CH2CH2CH2-, -CH=CH-CH=CH-, -N=CHCH=CH-, -CH=N-CH=CH-, -N=CH-N=CH-, -OCH2CH2CH2-, -OCH=CHCH2-, CH2OCH2CH2-, -OCH2CH2O-, -OCH2OCH2-,-CH2CH2CH2-, -CH=CHCH2-, CH2CH2O-, -CH=CHO-, -CH2OCH2-, -CH2C(=O)O-, -C(=O)OCH2-, -O(CH2)O-, SCH2CH2CH2-, -SCH=CHCH2-, -CH2SCH2CH2-, -SCH2CH2S-, -SCH2SCH2-, CH2CH2S-, -CH=CHS-, -CH2SCH2-, -CH2C(=S)S-, -C(=S)SCH2-, -S(CH2)S-, CH2CH2NR21-, -CH2CH=N-, -CH=CH-NR21-, -OCH=N- e -SCH=N-, formando assim, junto com os átomos aos quais estão ligados, um anel com 5- ou 6membros, onde os átomos de hidrogênio dos grupos acima podem ser substituídos por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, substituintes selecionados a partir de halogênio, metila, halometila, hidroxila, metoxi e halometoxi ou um ou mais, por exemplo, 1 ou 2, grupos CH2 dos grupos acima podem ser substituídos por um grupo C=O;
R11, R12 são, independentes entre sí e independentemente de cada ocorrência, selecionados a partir do grupo que consiste em hidrogênio, halogênio, alquila C1-C6, haloalquilaC1-C6, alquenila C2-C6, haloalquenila C2-C6, alquinila C2-C6, haloalquinila C2-C6, cicloalquila C3-C8, halocicloalquila C3-C8, alcóxi C1-C6-alquila C1-C6, haloalcóxi C1-C6-alquila C1-C6, alcóxi C1-C6, haloalcóxi C1-C6, -C(=O)R19, -C(=O)OR20, -C(=NR21)R22, -C(=O)N(R21)R22, C(=S)N(R21)R22, fenila que pode ser substituída por 1, 2, 3, 4, ou 5 radicais R10; e um anel heterocíclico com 3-, 4-, 5-, 6- ou 7- membros saturado, parcialmente insaturado ou aromático contendo 1, 2 ou 3 heteroátomos ou grupos de heteroátomo selecionados a partir de N, O, S, NO, SO e SO2, como membros do anel, que podem ser substituídos por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, radicais R10;
R13, R14 são, independentes entre sí e independentemente de cada
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13/509 ocorrência, selecionados a partir do grupo que consiste em alquila C1-C4, cicloalquila C3-C6, alcóxi C1-C4-alquila C1-C4, fenila e benzila;
R15, R16 são, independentes entre sí e independentemente de cada ocorrência, selecionados a partir do grupo que consiste em alquila C1-C6, haloalquilaC1-C6, alquenila C2-C6, haloalquenila C2-C6, alquinila C2-C6, haloalquinila C2-C6, cicloalquila C3-C8, halocicloalquila C3-C8, alcóxi C1-C6-alquila C1-C6, haloalcóxi C1-C6-alquila C1-C6, fenila que pode ser substituída por 1,2, 3, 4, ou 5 radicais R10; e um anel heterocíclico com 3-, 4-, 5-, 6- ou 7- membros saturado, parcialmente insaturado ou aromático contendo 1, 2 ou 3 heteroátomos ou grupos de heteroátomo selecionados a partir de N, O, S, NO, SO e SO2, como membros do anel, que podem ser substituídos por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, radicais R10;
cada R17 é selecionado independentemente a partir do grupo que consiste em alquila C1-C6, haloalquilaC1-C6, alquenila C2-C6, haloalquenila C2C6, alquinila C2-C6, haloalquinila C2-C6, cicloalquila C3-C8, halocicloalquila C3-C8, alcóxi C1-C6-alquila C1-C6, haloalcóxi C1-C6-alquila C1-C6, fenila e benzila;
cada R18 é independentemente definido como R3;
cada R19 é selecionado independentemente a partir do grupo que consiste em ciano, azida, nitro, -SCN, SF5, cicloalquila C3-C8, halocicloalquila C3Ce, -Si(R14)2R13, -OR20, -OSO2R20, -SR20, -S(O)mR20, -S(O)nN(R21)R22, N(R21)R22, -C(=O)N(R21)R22, -C(=S)N(R21)R22, -C(=O)OR20, -C(=O)R20, fenila que pode ser substituída por 1, 2, 3, 4 ou 5 radicais independentemente selecionados a partir de halogênio, ciano, nitro, alquila C1-C6, haloalquilaC1-C6, alcóxi C1-C6 e haloalcóxi C1-C6, e um anel heterocíclico com 3-, 4-, 5-, 6- ou 7membros saturado, parcialmente insaturado ou aromático contendo 1, 2 ou 3 heteroátomos ou grupos de heteroátomo selecionados a partir de N, O, S, NO, SO e SO2, como membros do anel, onde o anel heterocíclico pode ser substituído por um ou mais radicais independentemente selecionados a partir de halogênio,
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14/509 ciano, nitro, alquila C1-C6, haloalquilaCi-C6, alcóxi C1-C6 e haloalcóxi C1-C6;
e, no caso de R19 estar ligado a um grupo cicloalquila, R19 pode ser adicionalmente selecionado a partir do grupo que consiste em alquila C1-C6, haloalquilaC1-C6, alcóxi C1-C6-alquila C1-C6, alquenila C2-C6, haloalquenila C2C6, alquinila C2-C6 e haloalquinila C2-C6;
e nos grupos -C(=O)R19, R19 pode ser adicionalmente selecionado a partir de hidrogênio, halogênio, alquila C1-C6, haloalquilaC1-C6, alcóxi C1-C6alquila C1-C6, alquenila C2-C6, haloalquenila C2-C6, alquinila C2-C6, e haloalquinila C2-C6;
ou dois radicais R19 geminalmente ligados, formam juntos um grupo selecionado a partir de =CR11R12, =S(O)mR20, =S(O)mN(R21)R22, =NR21, =NOR20 e =NNR21;
ou dois radicais R19, junto com os átomos de carbono aos quais estão ligados, formam um anel heterocíclico ou carbocíclico saturado ou parcialmente insaturado com 3, 4, 5, 6, 7 ou 8 membros contendo 1, 2 ou 3 heteroátomos ou grupos de heteroátomo selecionados a partir de N, O, S, NO, SO e SO2, como membros do anel;
cada R20 é selecionado independentemente a partir do grupo que consiste em hidrogênio, ciano, alquila C1-C6, haloalquilaC1-C6, alcóxi C1-C6, haloalcóxi C1-C6, alquiltio C1-C6, haloalquiltioC1-C6, alquilsulfinila C1-C6, haloalquilsulfinilaC1-C6, alquilsulfonila C1-C6, haloalquilsulfonilaC1-C6, cicloalquila C3-C8, cicloalquila Ca-Cs-alquila C1-C4, halocicloalquila C3-C8, alquenila C2-C6, haloalquenila C2-C6, alquinila C2-C6, haloalquinila C2-C6, Si(R14)2R13, alquilaminosulfonila C1-C6, amino, alquilamino C1-C6, di-(alquil-C1C6)-amino, alquilcarbonila C1-C6, haloalquilacarbonilaC1-C6, aminocarbonila, alquilaminocarbonila C1-C6, di-(alquil-C1-C6)-aminocarbonila, alcóxicarbonila C1C6, haloalcóxicarbonila C1-C6, fenila que podem ser substituídas por 1,2, 3, 4 ou 5 radicais independentemente selecionados a partir de halogênio, ciano, nitro,
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15/509 alquila C1-C6, haloalquilaCi-C6, alcóxi C1-C6 e haloalcóxi C1-C6, benzila que pode ser substituída por 1, 2, 3, 4 ou 5 radicais independentemente selecionados a partir de halogênio, ciano, nitro, alquila C1-C6, haloalquilaC1-C6, alcóxi C1-C6 e haloalcóxi C1-C6, e um anel heterocíclico com 3-, 4-, 5-, 6- ou 7- membros saturado, parcialmente insaturado ou aromático contendo 1, 2 ou 3 heteroátomos ou grupos de heteroátomo selecionados a partir de N, O, S, NO, SO e SO2, como membros do anel, onde o anel heterocíclico pode ser substituído por um ou mais radicais independentemente selecionados a partir de halogênio, ciano, nitro, alquila C1-C6, haloalquilaC1-C6, alcóxi C1-C6 e haloalcóxi C1-C6;
com a condição de que R20 não é alcóxi C1-C6 ou haloalcóxi C1-C6 se ele estiver ligado a um átomo de oxigênio;
R21 e R22 são independentes entre si e independentemente de cada ocorrência, selecionados a partir do grupo que consiste em hidrogênio, alquila C1-C6, haloalquilaC1-C6, alcóxi C1-C6, haloalcóxi C1-C6, alquiltio C1-C6, haloalquiltioC1-C6, cicloalquila C3-C8, halocicloalquila C3-C8, cicloalquila C3-C8alquila C1-C4, alquenila C2-C6, haloalquenila C2-C6, alquinila C2-C6, haloalquinila C2-C6, fenila que pode ser substituída por 1, 2, 3, 4 ou 5 radicais independentemente selecionados a partir de halogênio, ciano, nitro, alquila C1C6, haloalquilaC1-C6, alcóxi C1-C6 e haloalcóxi C1-C6, benzila que pode ser substituída por 1, 2, 3, 4 ou 5 radicais independentemente selecionados a partir de halogênio, ciano, nitro, alquila C1-C6, haloalquilaC1-C6, alcóxi C1-C6 e haloalcóxi C1-C6, e um anel heterocíclico com 3-, 4-, 5-, 6- ou 7- membros saturado, parcialmente insaturado ou aromático contendo 1, 2 ou 3 heteroátomos ou grupos de heteroátomo selecionados a partir de N, O, S, NO, SO e SO2, como membros do anel, onde o anel heterocíclico pode ser substituído por um ou mais radicais independentemente selecionados a partir de halogênio, ciano, nitro, alquila C1-C6, haloalquilaC1-C6, alcóxi C1-C6 e haloalcóxi C1-C6;
ou R21 e R22, junto com o átomo de nitrogênio ao qual estão ligados,
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16/509 pode formar um anel heterocíclico com 3-, 4-, 5-, 6- ou 7- membros saturado, parcialmente insaturado ou aromático que pode conter adicionalmente 1 ou 2 heteroátomos ou grupos de heteroátomo adicionais selecionados a partir de N, O, S, NO, SO e SO2, como membros do anel, onde o anel heterocíclico pode ser substituído por um ou mais radicais selecionados a partir de halogênio, alquila C1-C6, haloalquilaC1-C6, alcóxi C1-C6 e haloalcóxi C1-C6;
cada m é independente 1 ou 2;
cada n é independente 0, 1 ou 2;
p é 0, 1,2, 3 ou 4; e q é 0, 1,2, 3, 4 ou 5;
e os estereoisômeros e sais agricolamente ou veterinariamente aceitáveis do mesmo.
[009] A presente invenção também fornece uma composição agrícola compreendendo pelo menos um composto de Fórmula I conforme definido na presente invenção e/ou um sal agricolamente aceitável do mesmo e pelo menos um veículo líquido ou sólido.
[010] A presente invenção também fornece uma composição veterinária compreendendo pelo menos um composto de Fórmula I conforme definido na presente invenção e/ou um sal veterinariamente aceitável do mesmo e pelo menos um veículo líquido ou sólido.
[011] A presente invenção também fornece um método para controle de pragas invertebradas, no qual o dito método compreende tratar as pragas, sua fonte de alimento, seu habitat ou o terreno de crescimento destas pragas ou planta cultivada, materiais de propagação de plantas (como sementes), solo, áreas, material ou ambiente em que as pragas estão crescendo ou podem crescer, ou materiais, plantas cultivadas, materiais de propagação de plantas (tal como sementes), solos, superfícies ou espaços a serem protegidos do ataque ou infestação de pragas com uma quantidade pesticidamente eficaz
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17/509 de um composto de Fórmula I ou um sal do mesmo conforme definido na presente invenção.
[012] A presente invenção também se refere a um material de propagação de planta, em especial sementes, compreendendo pelo menos um composto de Fórmula I e/ou sal agricolamente aceitável do mesmo conforme definido na presente invenção.
[013] A presente invenção também se refere a um método para tratar ou proteger um animal da infestação ou infecção por parasitas, compreendendo em trazer o animal em contato com uma quantidade parasiticidamente eficaz de um composto de Fórmula I ou um sal veterinariamente aceitável do mesmo conforme definido no presente. Trazer o animal em contato com o composto I, sal ou composição veterinária da invenção, significa aplicar ou administrar ao animal.
[014] O termo “estereoisômeros” abrange tanto isômeros ópticos, como enantiômeros ou diastereoisômeros, este último já existente devido a mais de um centro de quiralidade da molécula, bem como isômeros geométricos (isômeros cis/trans).
[015] Dependendo do padrão de substituição, os compostos de Fórmula I podem ter um ou mais centros de quiralidade, caso estejam presentes como misturas de enantiômeros ou diastereoisômeros. Um centro de quiralidade é o átomo de carbono do anel do anel isoxazolina carregando o radical X. A invenção fornece tanto enantiômeros puros como diastereoisômeros e misturas destes e o uso de acordo com a invenção de enantiômeros puros ou diastereoisômeros do composto I ou misturas deste. Compostos de Fórmula I adequados também incluem todos os estereoisômeros geométricos possíveis (isômeros cis/trans) e suas misturas. Os isômeros cis/trans podem estar presentes com relação ao grupo imina.
[016] Os compostos da presente invenção podem ser amorfos ou
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18/509 podem existir em um ou mais estados cristalinos diferentes (polimorfos), que podem ter diferentes propriedades macroscópicas tal como estabilidade ou podem exibir diferentes propriedades biológicas, tal como atividades. A presente invenção inclui compostos de Fórmula I tanto amorfo como cristalinos, e misturas de diferentes estados cristalinos do respectivo compostos I, bem como sais amorfos ou cristalinos do mesmo.
[017] Os sais dos compostos de Fórmula I são preferencialmente sais agricolamente e veterinariamente aceitáveis. Eles podem ser formados por um método convencional, por exemplo, pela reação do composto com um ácido do ânion em questão se o composto de Fórmula I tem uma funcionalidade básica ou pela reação do composto de Fórmula I ácido com uma base adequada.
[018] Os sais agricolamente aceitáveis adequados são especialmente os sais de cátions ou sais de adição de ácido dos ácidos cujos cátions e ânions, respectivamente, não têm qualquer efeito adverso sobre a ação dos compostos de acordo com a presente invenção. Cátions adequados são, em particular, os íons de metais alcalinos, preferencialmente lítio, sódio e potássio, dos metais alcalino-terrosos, preferencialmente magnésio, cálcio e bário, e dos metais de transição, preferencialmente manganês, cobre, zinco e ferro, e também de amônio (NH4+) e amônio substituído em que 1 a 4 átomos de hidrogênio são substituídos por alquila Ci -C4, hidroxialquila C1-C4, alcóxi C1-C4, alcóxi C1-C4-alquila C1-C4, hidróxi C1-C4-alcóxi C1-C4-alquila C1-C4, fenila ou benzila. Exemplos de íons de amônio substituídos compreendem metilamônio, isopropilamônio, dimetilamônio, diisopropilamônio, trimetilamônio, tetrametilamônio, tetraetilamônio, tetrabutilamônio, 2 hidroxietilamônio, 2-(2hidroxi-etoxi)etilamônio, bis(2-hidroxietil)amônio, benziltrimetilamônio e benziltrietilamônio, além disso, íons fosfônio, íons sulfônio, preferencialmente íons de tri(alquilC1-C4)sulfônio e sulfoxônio, de preferência tri(alquilC1C4)sulfoxônio.
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19/509 [019] Os ânions de sais de adição de ácidos úteis são principalmente cloreto, brometo, fluoreto, sulfato de hidrogênio, sulfato, hidrogenofosfato, fosfato, nitrato, hidrogenocarbonato, carbonato, Hexafluorossilicato, hexafluorofosfato, benzoato, e ânions de ácidos alcanóicosC1-C4, de preferência formiato, acetato, propionato e butirato. Eles podem ser formados pela reação de um composto de Fórmula I com um ácido do ânion correspondente, preferencialmente de ácido clorídrico, ácido bromídrico, ácido sulfúrico, ácido fosfórico ou ácido nítrico.
[020] Pela expressão “sais veterinariamente aceitável” significa os sais de cátions ou ânions, que são conhecidos e aceitos no estado da técnica para a formação de sais de uso veterinário. Os sais de adição de ácidos adequados, por exemplo, formados por compostos de Fórmula I contendo um átomo de nitrogênio básico, por exemplo, um grupo amino, incluem sais com ácidos inorgânicos, por exemplo, cloridrato, sulfatos, fosfatos e nitratos e sais de ácidos orgânicos, por exemplo, ácido acético, ácido maléico, ácido dimaléico, ácido fumárico, ácido difumarico, ácido metano sulfênico, ácido metano sulfônico e ácido succínico.
[021] O termo “praga invertebrada”, conforme utilizado na presente invenção, abrange as populações de animais, como insetos, aracnídeos e nematoides, que podem atacar plantas, causando danos consideráveis às plantas atacadas, bem como os ectoparasitas que podem infestar animais, em especial animais de sangue quente, como, por exemplo, mamíferos ou aves ou outros animais superiores, como répteis, anfíbios ou peixes, causando danos substanciais aos animais infestados.
[022] O termo “material de propagação de planta”, conforme usado no presente documento, inclui todas as partes generativa da planta, como sementes e material vegetativo, tais como cortes e tubérculos (batata, por exemplo), que podem ser utilizados para a multiplicação da planta. Isto inclui
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20/509 sementes, raízes, frutas, tubérculos, bulbos, rizomas, brotos, rebentos e outras partes de plantas. As mudas e plantas jovens, que devem ser transplantadas após a germinação ou após a emergência do solo, também podem estar incluídas. Estes materiais de propagação de planta podem ser tratados profilaticamente com um composto fito farmacêutico, antes ou durante o plantio ou transplante.
[023] O termo “plantas” ou “vegetais” compreende quaisquer tipos de plantas, incluindo “plantas não cultivadas” e, especialmente, “plantas cultivadas”.
[024] O termo “planta não cultivada” refere-se a qualquer espécie tipo selvagem ou espécies relacionadas ou gêneros relacionados de uma planta cultivada.
[025] O termo “plantas cultivadas” conforme utilizado no presente, inclui plantas que foram modificadas por mutagênese de reprodução, ou engenharia genética. As plantas geneticamente modificadas são plantas nas quais o material genético foi modificado pelo uso de técnicas de DNA recombinante que, em circunstâncias naturais, não poderiam ser facilmente obtidas por cruzamentos, mutações ou recombinação natural. Normalmente, um ou mais genes são integrados ao material genético de uma planta geneticamente modificada, a fim de melhorar certas propriedades da planta. Tais modificações genéticas também incluem, mas não estão limitadas a, modificação póstraducional direcionada de proteína(s) (oligo- ou polipeptídeos), por exemplo, pela glicosilação ou adição de polímeros, tais como moléculas preniladas, acetiladas ou farnesiladas ou moléculas PEG (por exemplo, conforme divulgado em Biotechnol Prog. Jul-Ago 2001; 17(4):720-8., Protein Eng Des Sel. Jan 2004;17(1):57-66, Nat. Protoc. 2007;2(5):1225-35., Curr. Opin. Chem. Biol. Out 2006; 10(5):487-91. Epub 28 de Agosto de 2006, Biomaterials. Mar 2001;
22(5):405-17, Bioconjug Chem. Jan-Feb 2005;16(1):113-21).
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21/509 [026] O termo “plantas cultivadas”, conforme utilizado no presente documento, inclui ainda plantas que se tornaram tolerantes à aplicação de determinadas classes de herbicidas, como inibidores da hidroxifenilpiruvato dioxigenase (HPPD); inibidores da acetolactato sintase (ALS), como sulfonil uréias (vide, por exemplo, Patente US 6.222.100, WO 01/82685, WO 00/26390, WO 97/41218, WO 98/02526, WO 98/02527, WO 04/106529, WO 05/20673, WO 03/14357, WO 03/13225, WO 03/14356, WO 04/16073) ou imidazolinonas (vide, por exemplo, US 6.222.100, WO 01/82685, WO 00/26390, WO 97/41218, WO 98/02526, WO 98/02527, WO 04/106529, WO 05/20673, WO 03/14357, WO 03/13225, WO 03/14356, WO 04/16073); inibidores da enolpiruvilquimato-3fosfato sintetase (EPSPS), como o glifosato (vide, por exemplo, WO 92/00377); inibidores da glutamina sintetase (GS), como o glufosinato (vide, por exemplo, EP-A-0242236, EP-A-242246) ou herbicidas oxinila (vide, por exemplo, US 5.559.024) resultados de métodos convencionais de melhoramento ou pela engenharia genética. Várias plantas cultivadas se tornaram tolerantes a herbicidas por métodos convencionais de melhoramento por reprodução (mutagênese), por exemplo, a colza Summer rape Clearfield® (Canola), sendo tolerante a imidazolinonas, por exemplo, imazamox. Métodos de engenharia genética têm sido utilizados para tornar as plantas cultivadas, como a soja, algodão, milho, beterraba e colza, tolerantes a herbicidas, como o glifosato e glufosinato, alguns dos quais estão comercialmente disponíveis sob os nomes comerciais RoundupReady® (glifosato) e LibertyLink® (glufosinato).
[027] O termo “plantas cultivadas”, conforme utilizado no presente, inclui ainda as plantas que, pelo uso de técnicas de DNA recombinante, são capazes de sintetizar uma ou mais proteína inseticida, especialmente aquelas conhecidas do gênero bacteriano Bacillus, particularmente do Bacillus thuringiensis, tal como as ã-endotoxinas, por exemplo, CryIA(b), CryIA(c), CrylF, CryIF(a2), CrylIA(b), CrylIIA, CryIIIB(b1) ou Cry9c; proteínas inseticidas
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22/509 vegetativas (VIP), por exemplo, VIP1, VIP2, VIP3 ou VIP3A; proteínas inseticidas de bactérias colonizadoras nematoides, por exemplo, Photorhabdus spp. ou Xenorhabdus spp.; toxinas produzidas por animais, tais como as toxinas do escorpião, toxinas aracnídeo, toxinas da vespa, ou outros neurotoxinas específicas de insetos; toxinas produzidas por fungos, tal como toxinas de estreptomices, lectinas de plantas, tais como as lectinas de ervilha ou de cevada; aglutininas; inibidores de proteinase, tais como os inibidores de tripsina, inibidores de serina protease, patatina, cistatina ou inibidores da papaína; proteínas inativadoras de ribossomos (RIP), como a ricina, RIP-milho, abrina, luffina, saporina ou briodina; enzimas do metabolismo de esteróides, tal como 3hidroxiesteróide oxidase, ecdiesteróide-IDP-glicosil-transferase, oxidases de colesterol, inibidores da ecdisona ou HMG-CoA-redutase; bloqueadores de canais de íons, como bloqueadores dos canais de sódio ou cálcio; esterase hormônio juvenil; receptores de hormônio diurético (receptores helicocinina); estilbeno sintase, bibenzil sintase, quitinases ou glucanases. No contexto da presente invenção essas proteínas inseticidas ou toxinas também devem ser expressamente compreendidas como pré-toxinas, proteínas híbridas, truncada ou proteínas de outra forma modificada. As proteínas híbridas são caracterizadas por uma nova combinação de domínios de proteína, (vide, por exemplo, o documento WO 02/015701). Outros exemplos de tais toxinas ou plantas geneticamente modificadas capazes de sintetizar toxinas são divulgados, por exemplo, nos documentos EP- 374 A 753, WO 93/007278, WO 95/34656, EP-A427529, EP -A 451 878, WO 03/018810 e WO 03/052073. Os métodos para a produção de tais plantas geneticamente modificadas são geralmente conhecidos pelos técnicos hábeis no assunto e são descritos, por exemplo, nas publicações mencionadas acima. Estas proteínas inseticidas contidas nas plantas geneticamente modificadas fornecem proteção para as plantas que produzem as mesmas contra pragas prejudiciais pertencentes a
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23/509 certos grupos taxonômicos de insetos artrópodes, particularmente besouros (Coleoptera), moscas (Diptera), borboletas e mariposas (Lepidoptera) e nematoides parasitas de plantas (Nematoda).
[028] O termo “plantas cultivadas”, conforme utilizado presente inclui ainda plantas que, pelo uso de técnicas de DNA recombinante, são capazes de sintetizar uma ou mais proteína para aumentar a resistência ou tolerância das ditas plantas a patógenos bacterianos, virais ou fúngicos. Exemplos de tais proteínas, denominadas “proteínas relacionadas à patogênese” (proteínas PR, vide, por exemplo, EP- A 0392225), genes de resistência a doenças vegetais (por exemplo, cultivares de batata, que expressam genes de resistência agindo contra o Phytophthora infestans derivados da batata selvagem mexicana Solanum bulbocastanum) ou T4Lisozima (por exemplo, cultivares de batata capazes de sintetizar estas proteínas com maior resistência contra as bactérias Erwinia amylvora). Os métodos para a produção de tais plantas geneticamente modificadas são geralmente conhecidos pelos técnicos hábeis no assunto e são descritos, por exemplo, nas publicações mencionadas acima.
[029] O termo “plantas cultivadas”, conforme utilizado neste documento inclui ainda as plantas que, pelo uso de técnicas de DNA recombinante, são capazes de sintetizar uma ou mais proteínas para aumentar a produtividade (por exemplo, maior produção de biomassa, rendimento de grãos, teor de amido, teor de óleo ou teor de proteína), tolerância à salinidade seca, ou outros fatores limitantes do crescimento - ambientais ou tolerância a pragas e patógenos fúngicos, virais ou bacterianos dessas plantas.
[030] O termo “plantas cultivadas”, conforme utilizado no presente inclui ainda plantas que, pelo uso de técnicas de DNA recombinante, contêm uma quantidade modificada de substâncias de teor ou novas substâncias de teor, especificamente para melhorar a nutrição humana ou animal, por exemplo,
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24/509 culturas oleaginosas promotoras de saúde que produzem ácidos graxos ômega3 de cadeia longa ou ácidos graxos ômega-9 insaturados (por exemplo, Nexera®rape).
[031] O termo “plantas cultivadas”, conforme utilizado no presente inclui ainda plantas que, pelo uso de técnicas de DNA recombinante, contêm uma quantidade modificada de substâncias de teor ou novas substâncias de teor, especificamente para melhorar a produção de matéria-prima, por exemplo, batatas que produzem quantidade aumentada de amilopectina (por exemplo, batata Amflora®).
[032] As moléculas orgânicas mencionadas nas definições acima das variáveis são - similarmente ao termo halogênio - termos coletivos para listagens dos membros individuais de um grupo. O prefixo Cn-Cm indica em cada caso o número possível de átomos de carbono no grupo.
[033] O termo halogênio denota em cada caso, flúor, bromo, cloro ou iodo, e especificamente, flúor, cloro ou bromo.
[034] O termo “alquila C1-C10”, conforme usado no presente e as frações alquila de alcóxi, alquiltio, alquilsulfinila, alquilsulfonila, alquilcarbonila, alcoxicarbonil e similares, refere-se a radicais de hidrocarbonetos saturados de cadeia linear ou ramificada com 1 a 2 (“alquila C1-C2”), 1 a 4 (“alquila C1-C4”), 1 a 6 (“alquila C1-C6”), 1 a 8 (“alquila C1-C8”) ou 1 a 10 (“alquila C1-C10”) átomos de carbono. Alquila C1-C2 é metila ou etila. Alquila C1-C4 é adicionalmente propila, isopropila, butila, 1-metilpropila (sec -butila), 2-metilpropil(isobutila) ou 1,1dimetiletil(terc-butila). Alquila C1-C6 é também, por exemplo, pentila, 1metilbutila, 2-metilbutila, 3-metilbutila, 2,2-dimetilpropila, 1-etilpropila, 1,1dimetilpropila, 1,2-dimetilpropila, hexila, 1-metilpentila, 2-metilpentila, 3metilpentila, 4-metilpentila, 1,1-dimetilbutila, 1,2-dimetilbutila, 1,3-dimetilbutila, 2,2-dimetilbutila, 2,3-dimetilbutila, 3,3-dimetilbutila, 1-etilbutila, 2-etilbutila, 1,1,2trimetilpropila, 1,2,2-trimetilpropila, 1-etil-1-metilpropila, ou 1-etil-2-metilpropila.
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Alquila Ci-Cs é também, adicionalmente, heptila, octila, 2-etilhexila e isômeros posicionais deste. Alquila C1-C10 é também, adicionalmente, nonila, decila, e isômeros posicionais destes.
[035] O termo “haloalquilaC1-C10 como utilizado no presente, que também é expresso como alquila C1-C10 que é parcialmente ou totalmente halogenada, refere-se a grupos alquila de cadeia linear ou ramificada possuindo de 1 a 2 (haloalquila C1-C2), 1 a 4 (haloalquila C1-C4), 1 a 6 (haloalquila C1Ce), 1 a 8 (haloalquila C1-C8) ou 1 a 10 (haloalquila C1-C10) átomos de carbono (como mencionado acima), onde alguns ou todos os átomos de hidrogênio nestes grupos são substituídos por átomos de halogênio conforme mencionado acima. Especificamente, haloalquila C1-C2, como clorometila, bromometila, diclorometila, triclorometila, fluorometila, difluorometila, trifluorometila, clorofluorometila, diclorofluorometila, clorodifluorometila, 1cloroetila, 1- bromoetila, 1-fluoroetila, 2-fluoroetila, 2,2-difluoroetila, 2,2,2trifluoroetila, 2- cloro-2-fluoroetila, 2-cloro-2,2- difluoroetila, 2,2-dicloro-2fluoroetila, 2,2,2- tricloroetila, pentafluoroetila ou 1,1,1-trifluoroprop-2-ila.
[036] “Halometila” é metila na qual 1, 2 ou 3 dos átomos de hidrogênio são substituídos por átomos de halogênio. Exemplos são bromometila, clorometila, fluorometila, diclorometila, triclorometila, difluorometila, trifluorometila, clorofluorometila, diclorofluorometila, clorodifluorometil e similares.
[037] O termo alquenila-C2-Cw como utilizado no presente e na molécula alquenila do alquenilóxi e similares diante refere-se a radicais de hidrocarbonetos monoinsaturados de cadeia linear ou ramificada possuindo de 2 a 4 (alquenila C2-C4), 2 a 6 (alquenila-C2-Ce), 2 a 8 (alquenila C2-C8), 3 a 8 (alquenila C3-C8), 2 a 10 (alquenila C2-C10) ou 3 a 10 (alquenila-C3-C10) átomos de carbono e uma ligação dupla em qualquer posição, por exemplo, alquenila C2-C4, tal como, etenila, 1-propenila, 2-propenila, 1-metiletenila,
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1-butenila, 2-butenila, 3-butenila, 1-metil-1-propenila, 2-metil-1-propenila, 1metil-2-propenil ou 2-metil-2-propenil; alquenila C2-C6, tal como etenila, 1propenila, 2-propenila, 1-metiletenila, 1-butenila, 2-butenila, 3-butenila, 1-metil1-propenila, 2-metil-1-propenila, 1-metil-2-propenila, 2-metil-2-propenila, 1pentenila, 2-pentenila, 3-pentenila, 4-pentenila, 1-metil-1-butenila, 2-metil-1butenila, 3-metil-1-butenila, 1-metil-2-butenila, 2-metil-2-butenila, 3-metil-2butenila, 1-metil-3-butenila, 2-metil-3-butenila, 3-metil-3-butenila, 1,1-dimetil-2propenila, 1,2-dimetil-1-propenila, 1,2-dimetil-2-propenila, 1-etil-1-propenila, 1etil-2-propenila, 1-hexenila, 2-hexenila, 3-hexenila, 4-hexenila, 5-hexenila, 1metil-1-pentenila, 2-metil-1-pentenila, 3-metil-1-pentenila, 4-metil-1-pentenila, 1metil-2-pentenila, 2-metil-2-pentenila, 3-metil-2-pentenila, 4-metil-2-pentenila, 1metil-3-pentenila, 2-metil-3-pentenila, 3-metil-3-pentenila, 4-metil-3-pentenila, 1metil-4-pentenila, 2-metil-4-pentenila, 3-metil-4-pentenila, 4-metil-4-pentenila,
1,1-dimetil-2-butenila, 1,1-dimetil-3-butenila, 1,2-dimetil-1-butenila, 1,2-dimetil-2butenila, 1,2-dimetil-3-butenila, 1,3-dimetil-1-butenila, 1,3-dimetil-2-butenila, 1,3dimetil-3-butenila, 2,2-dimetil-3-butenila, 2,3-dimetil-1-butenila, 2,3-dimetil-2butenila, 2,3-dimetil-3-butenila, 3,3-dimetil-1-butenila, 3,3-dimetil-2-butenila,
1- etil-1-butenila, 1-etil-2-butenila, 1-etil-3-butenila, 2-etil-1-butenila,
2- etil-2-butenila, 2-etil-3-butenila, 1,1,2-trimetil-2-propenila,
1-etil-1-metil-2-propenila, 1-etil-2-metil-1-propenila, 1-etil-2-metil-2-propenila e similares, ou alquenila C2-C10, tal como os radicais mencionados para alquenila C2-C6 e adicionalmente 1-heptenila, 2-heptenila, 3-heptenila, 1-octenila, 2octenila, 3-octenila, 4-octenila, 1-nonenila, 2-nonenila, 3-nonenila, 4-nonenila, 1decenila, 2-decenila, 3-decenila, 4-decenila, 5-decenila e os isômeros posicionais destes.
[038] O termo “haloalquenila C2-C10” conforme utilizado no presente, que também é expresso como “alquenilaC1-C10 que é parcialmente ou totalmente halogenada”, e as moléculas haloalquenila no haloalquenóxi,
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27/509 haloalquenilcarbonil e como o refere-se a radicais de hidrocarbonetos insaturados de cadeia linear ou ramificada possuindo de 2 a 4 (“haloalquenilaC2-C4”), 2 a 6 (“haloalquenila C2-C6”), 2 a 8 (“haloalquenila C2-C6”) ou 2 a 10 (“haloalquenila C2-C10”) átomos de carbono e uma dupla ligação em qualquer posição (conforme mencionado acima), onde alguns ou todos os átomos de hidrogênio nestes grupos são substituídos por átomos de halogênio conforme mencionado acima, em especial flúor, cloro e bromo, por exemplo, clorovinila, cloroalila e similares.
[039] O termo “alquinila C2-C10” conforme utilizado no presente, e as frações alquinila em alquiniloxi, alquinilcarbonila e similares refere-se a grupos de hidrocarbonetos de cadeia linear ou ramificada possuindo de 2 a 4 (“alquinila C2-C4”), 2 a 6 (“alquinila C2-C6”), 2 a 8 (“alquinila C2-C8”), 3 a 8 (“alquinila C3-C8”), 2 a 10 (“alquinila C2-C10”) ou 3 a 10 (“alquinila C3-C8”) átomos de carbono e uma ou duas ligações triplas em qualquer posição, por exemplo, alquinila C2-C4, tal como etinila, 1-propinila, 2-propinila, 1-butinila, 2-butinila, 3butinila, 1-metil-2-propinil e similares, alquinila C2-C6, tal como etinila, 1-propinila,
2-propinila, 1-butinila, 2-butinila, 3-butinila, 1-metil-2-propinila, 1-pentinila, 2pentinila, 3-pentinila, 4-pentinila, 1-metil-2-butinila, 1-metil-3-butinila, 2-metil-3butinila, 3-metil-1-butinila, 1,1-dimetil-2-propinila, 1-etil-2-propinila, 1-hexinila, 2hexinila, 3-hexinila, 4-hexinila, 5-hexinila, 1-metil-2-pentinila, 1-metil-3-pentinila,
1-metil-4-pentinila, 2-metil-3-pentinila, 2-metil-4-pentinila, 3-metil-1-pentinila, 3metil-4-pentinila, 4-metil-1-pentinila, 4-metil-2-pentinila, 1,1-dimetil-2-butinila,
1,1-dimetil-3-butinila, 1,2-dimetil-3-butinila, 2,2-dimetil-3-butinila, 3,3-dimetil-1butinila, 1-etil-2-butinila, 1-etil-3-butinila, 2-etil-3-butinila, 1-etil-1-metil-2-propinil e similares;
[040] O termo “haloalquinila C2-C10” conforme utilizado no presente, que também é expresso como “alquinila C1-C10 que é parcialmente ou totalmente halogenada”, e as frações haloalquinila em haloalquiniloxi,
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28/509 haloalquinilcarbonil e similares refere-se a radicais de hidrocarbonetos insaturados de cadeia linear ou ramificada possuindo de 2 a 4 (“haloalquinila C2C4”), 3 a 4 (“haloalquinila C3-C4”), 2 a 6 (“haloalquinila C2-C6”), 3 a 6 (“haloalquinila C3-C6”), 2 a 8 (“haloalquinila C2-C8”), 3 a 8 (“haloalquinila C3-C8”), 2 a 10 (“haloalquinila C2-C10”) ou 3 a 10 (“haloalquinila C3-C10”) átomos de carbono e uma ou duas ligações triplas em qualquer posição (conforme mencionado acima), onde alguns ou todos os átomos de hidrogênio nestes grupos são substituídos por átomos de halogênio conforme mencionado acima, em especial flúor, cloro e bromo;
[041] O termo “cicloalquila C3-C8” conforme utilizado no presente refere-se a radicais de hidrocarbonetos saturados mono- ou bi- ou policíclicos possuindo de 3 a 8, especialmente 3 a 6 átomos de carbono (“cicloalquila C3Ce”). Exemplos de radicais monocíclicos possuindo 3 a 6 átomos de carbono compreendem ciclopropila, ciclobutila, ciclopentila e ciclohexila. Exemplos de radicais monocíclicos possuindo 3 a 8 átomos de carbono compreendem ciclopropila, ciclobutila, ciclopentila, ciclohexila, cicloheptila e ciclooctila. Exemplos de radicais bicíclicos possuindo 7 ou 8 átomos de carbono, compreendem biciclo(2;2;1)heptila, biciclo(3;1;1)heptila, biciclo(2;2;2)octila e biciclo(3;2;1)octila.
[042] O termo “halocicloalquila C3-C8” conforme utilizado no presente, que também é expresso como “cicloalquila C3-C8 que é parcialmente ou totalmente halogenada”, e as frações halocicloalquila em halocicloalcóxi, halocicloalquilcarbonil e similares refere-se a grupos de hidrocarbonetos saturados mono- ou bi- ou policíclicos possuindo de 3 a 8 (“halocicloalquila C3C8” ) ou preferivelmente de 3 a 6 (“halocicloalquila C3-Ce”) membros de carbono no anel (conforme mencionado acima) em que alguns ou todos os átomos de hidrogênio são substituídos por átomos de halogênio conforme mencionado acima, em especial flúor, cloro e bromo.
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29/509 [043] O termo “cicloalquila Ca-Cs-alquila C1-C4” refere-se a um grupo cicloalquila C3-C8 como definido acima, que é ligado ao restante da molécula através de um grupo alquila C1-C4, conforme definido acima. Exemplos são ciclopropilmetila, ciclopropiletila, ciclopropilpropila, ciclobutilmetila, ciclobutiletila, ciclobutilpropila, ciclopentilmetila, ciclopentiletila, ciclopentilpropila, ciclohexilmetilaa, ciclohexiletila, ciclohexilpropila, e similares.
[044] O termo “alcóxi C1-C2” é um grupo alquila C1-C2, conforme definido acima, anexado por um átomo de oxigênio. O termo “alcóxi C1-C4” é um grupo alquila C1-C4, conforme definido acima, anexado por um átomo de oxigênio. O termo “alcóxi C1-C6’ é um grupo alquila C1-C6, conforme definido acima, anexado por um átomo de oxigênio. O termo “alcóxi C1-C10” é um grupo alquila C1-C10, conforme definido acima, anexado por um átomo de oxigênio. Alcóxi C1-C2 é metoxi ou etóxi. Alcóxi C1-C4 é adicionalmente, por exemplo, npropóxi, 1-metiletóxi (isopropóxi), butóxi, 1-metilpropóxi (sec-butóxi), 2metilpropóxi (isobutóxi) ou 1,1-dimetiletóxi (terc-butóxi). Alcóxi C1-C6 é adicionalmente, por exemplo, pentoxi, 1-metilbutóxi, 2-metilbutóxi, 3-metilbutóxi,
1.1- dimetilpropóxi, 1,2-dimetilpropóxi, 2,2-dimetilpropóxi, 1-etilpropóxi, hexoxi, 1metilpentoxi, 2-metilpentoxi, 3-metilpentoxi, 4-metilpentoxi, 1,1-dimetilbutóxi,
1.2- dimetilbutóxi, 1,3-dimetilbutóxi, 2,2-dimetilbutóxi, 2,3-dimetilbutóxi,
3.3- dimetilbutóxi, 1-etilbutóxi, 2-etilbutóxi, 1,1,2-trimetilpropóxi, 1,2,2- trimetilpropóxi, 1-etil-1-metilpropóxi ou 1-etil-2-metilpropóxi. Alcóxi C1-C8 é adicionalmente, por exemplo, heptiloxi, octiloxi, 2-etilhexiloxi e isômeros posicionais destes. Alcóxi C1-C10 é adicionalmente, por exemplo, noniloxi, deciloxi e isômeros posicionais destes.
[045] O termo “haloalcóxi C1-C2” é um grupo haloalquila C1-C2, conforme definido acima, anexado por um átomo de oxigênio. O termo “haloalcóxi C1-C4” é um grupo haloalquila C1-C4, conforme definido acima, anexado por um átomo de oxigênio. O termo “haloalcóxi C1-C6” é um grupo
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30/509 haloalquila C1-C6, conforme definido acima, anexado por um átomo de oxigênio. O termo “haloalcóxi C1-C10” é um grupo haloalquila C1-C10, conforme definido acima, anexado por um átomo de oxigênio. Haloalcóxi C1-C2 é, por exemplo, OCH2F, OCHF2, OCF3, OCH2Cl, OCHCl2, OCCl3, clorofluorometoxi, diclorofluorometoxi, clorodifluorometoxi, 2-fluoroetóxi, 2-cloroetóxi,
2-bromoetóxi, 2-iodoetóxi, 2,2-difluoroetóxi, 2,2,2-trifluoroetóxi, 2-cloro-2fluoroetóxi, 2-cloro-2,2-difluoroetóxi, 2,2-dicloro-2-fluoroetóxi, 2,2,2-tricloroetóxi ou OC2F5. Haloalcóxi C1-C4 é adicionalmente, por exemplo, 2-fluoropropoxi, 3fluoropropoxi, 2,2-difluoropropoxi, 2,3-difluoropropoxi, 2-cloropropoxi, 3cloropropoxi, 2,3-dicloropropoxi, 2-bromopropoxi, 3-bromopropoxi, 3,3,3trifluoropropoxi, 3,3,3-tricloropropoxi, OCH2-C2F5, OCF2-C2F5, 1-(CH2F)-2fluoroetóxi, 1-(CH2Cl)-2-cloroetóxi, 1-(CH2Br)-2-bromoetóxi, 4-fluorobutóxi, 4clorobutóxi, 4-bromobutóxi ou nonafluorobutóxi. Haloalcóxi C1-C6 é adicionalmente, por exemplo, 5-fluoropentoxi, 5-cloropentoxi, 5-brompentoxi, 5-iodopentoxi, undecafluoropentoxi, 6-fluorohexóxi, 6-clorohexóxi, 6bromohexóxi, 6-iodohexóxi ou dodecafluorohexóxi.
[046] O termo “alquiltio C1-C2” é um grupo alquila C1-C2, conforme definido acima, ligado através de um átomo de enxofre. O termo “alquiltio C1-C4” é um grupo alquila C1-C4, conforme definido acima, ligado através de um átomo de enxofre. O termo “alquiltio C1-C6” é um grupo alquila C1-C6, conforme definido acima, ligado através de um átomo de enxofre. O termo “alquiltio C1-C10” é um grupo alquila C1-C10, conforme definido acima, ligado através de um átomo de enxofre. Alquiltio C1-C2 é metiltio ou etiltio. Alquiltio C1-C4 é adicionalmente, por exemplo, n-propiltio, 1-metiletiltio (isopropiltio), butiltio, 1-metilpropiltio (secbutiltio), 2-metilpropiltio (isobutiltio) ou 1,1-dimetiletiltio (terc-butiltio). Alquiltio C1C6 é adicionalmente, por exemplo, pentiltio, 1 -metilbutiltio, 2-metilbutiltio, 3metilbutiltio, 1,1-dimetilpropiltio, 1,2-dimetilpropiltio, 2,2-dimetilpropiltio, 1etilpropiltio, hexiltio, 1-metilpentiltio, 2-metilpentiltio, 3-metilpentiltio, 4
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31/509 metilpentiltio, 1,1-dimetilbutiltio, 1,2-dimetilbutiltio, 1,3-dimetilbutiltio, 2,2dimetilbutiltio, 2,3-dimetilbutiltio, 3,3-dimetilbutiltio, 1-etilbutiltio, 2-etilbutiltio,
1.1.2- trimetilpropiltio, 1,2,2-trimetilpropiltio, 1-etil-1-metilpropiltio ou 1-etil-2metilpropiltio. Alquiltio C1-C8- é adicionalmente, por exemplo, heptiltio, octiltio, 2etilhexiltio e isômeros posicionais destes. Alquiltio C1-C10 é adicionalmente, por exemplo, noniltio, deciltio e isômeros posicionais destes.
[047] O termo “haloalquiltio C1-C2” é um grupo haloalquila C1-C2, conforme definido acima, ligado através de um átomo de enxofre. O termo “haloalquiltio C1-C4” é um grupo haloalquila C1-C4, conforme definido acima, ligado através de um átomo de enxofre. O termo “haloalquiltio C1-C6” é um grupo haloalquila C1-C6, conforme definido acima, ligado através de um átomo de enxofre. O termo “haloalquiltio C1-C10” é um grupo haloalquila C1-C10, conforme definido acima, ligado através de um átomo de enxofre. Haloalquiltio C1-C2 é, por exemplo, SCH2F, SCHF2, SCF3, SCH2Cl, SCHCl2, SCCl3, clorofluorometiltio, diclorofluorometiltio, clorodifluorometiltio, 2-fluoroetiltio, 2-cloroetiltio,
2-bromoetiltio, 2-iodoetiltio, 2,2-difluoroetiltio, 2,2,2-trifluoroetiltio, 2-cloro-2fluoroetiltio, 2-cloro-2,2-difluoroetiltio, 2,2-dicloro-2-fluoroetiltio,
2.2.2- tricloroetiltio ou SC2F5. Haloalquiltio C1-C4 é adicionalmente, por exemplo,
2-fluoropropiltio, 3-fluoropropiltio, 2,2-difluoropropiltio, 2,3-difluoropropiltio,
2- cloropropiltio, 3-cloropropiltio, 2,3-dicloropropiltio, 2-bromopropiltio,
3- bromopropiltio, 3,3,3-trifluoropropiltio, 3,3,3-tricloropropiltio, SCH2-C2F5, SCF2C2F5, 1-(CH2F)-2-fluoroetiltio, 1-(CH2Cl)-2-cloroetiltio, 1-(CH2Br)-2-bromoetiltio,
4- fluorobutiltio, 4-clorobutiltio, 4-bromobutiltio ou nonafluorobutiltio. Haloalquiltio C1-C6 é adicionalmente, por exemplo, 5-fluoropentiltio, 5-cloropentiltio, 5brompentiltio, 5-iodopentiltio, undecafluoropentiltio, 6-fluorohexiltio, 6clorohexiltio, 6-bromohexiltio, 6-iodohexiltio ou dodecafluorohexiltio.
[048] O termo “alquilsulfinila C1-C2” é um grupo alquila C1-C2, conforme definido acima, ligado através de um gruposulfinila [S(O)]. O termo
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32/509 “alquilsulfinila C1-C4” é um grupo alquila C1-C4, conforme definido acima, ligado através de um gruposulfinila [S(O)]. O termo “alquilsulfinila C1-C6’ é um grupo alquila C1-C6, conforme definido acima, ligado através de um gruposulfinila [S(O)]. O termo “alquilsulfinila C1-C10” é um grupo alquila C1-C10, conforme definido acima, ligado através de um gruposulfinila [S(O)]. Alquilsulfinila C1-C2 é metilsulfinila ou etilsulfinila. Alquilsulfinila C1-C4 é adicionalmente, por exemplo, n-propilsulfinila, 1-metiletilsulfinil (isopropilsulfinila), butilsulfinila,
1-metilpropilsulfinil (sec-butilsulfinila), 2-metilpropilsulfinil (isobutilsulfinila) ou
1,1-dimetiletilsulfinil (terc-butilsulfinila). Alquilsulfinil C1-C6 é adicionalmente, por exemplo, pentilsulfinila, 1-metilbutilsulfinila, 2-metilbutilsulfinila, 3-
metilbutilsulfinila, 1,1 -dimetilpropilsulfinila, 1,2-dimetilpropilsulfinila,
2,2-dimetilpropilsulfinila, 1-etilpropilsulfinila, hexilsulfinila, 1-metilpentilsulfinila, 2-
metilpentilsulfinila, 3-metilpentilsulfinila, 4-metilpentilsulfinila, 1,1-
dimetilbutilsulfinila, 1,2-dimetilbutilsulfinila, 1,3-dimetilbutilsulfinila, 2,2-
dimetilbutilsulfinila, 2,3-dimetilbutilsulfinila, 3,3-dimetilbutilsulfinila,
1-etilbutilsulfinila, 2-etilbutilsulfinila, 1,1,2-trimetilpropilsulfinila, 1,2,2-
trimetilpropilsulfinila, 1-etil-1-metilpropilsulfinila ou 1-etil-2-metilpropilsulfinila. Alquilsulfinila C1-C8 é adicionalmente, por exemplo, heptilsulfinila, octilsulfinila,
2-etilhexilsulfinila e isômeros posicionais destes. Alquilsulfinila C1-C10 é adicionalmente, por exemplo, nonilsulfinila, decilsulfinila e isômeros posicionais destes.
[049] O termo “haloalquilsulfinila C1-C2” é um grupo haloalquila C1C2, conforme definido acima, ligado através de um gruposulfinila [S(O)]. O termo “haloalquilsulfinila C1-C4” é um grupo haloalquila C1-C4, conforme definido acima, ligado através de um gruposulfinila [S(O)]. O termo “haloalquilsulfinila C1-C6’ é um grupo haloalquila C1-C6, conforme definido acima, ligado através de um gruposulfinila [S(O)]. O termo “haloalquilsulfinila C1-C10” é um grupo haloalquila C1-C10, conforme definido acima, ligado através de um gruposulfinila [S(O)].
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33/509
Haloalquilsulfinila C1-C2 é, por exemplo, S(O)CH2F, S(O)CHF2, S(O)CF3, S(O)CH2Cl, S(O)CHCl2, S(O)CCl3, clorofluorometilsulfinila, diclorofluorometilsulfinila, clorodifluorometilsulfinila, 2-fluoroetilsulfinila, 2cloroetilsulfinila, 2-bromoetilsulfinila, 2-iodoetilsulfinila, 2,2-difluoroetilsulfinila,
2,2,2-trifluoroetilsulfinila, 2-cloro-2-fluoroetilsulfinila, 2-cloro-2,2- difluoroetilsulfinila, 2,2-dicloro-2-fluoroetilsulfinila, 2,2,2-tricloroetilsulfinil ou S(O)C2F5. Haloalquilsulfinila C1-C4 é adicionalmente, por exemplo,
2-fluoropropilsulfinila, 3-fluoropropilsulfinila, 2,2-difluoropropilsulfinila, 2,3difluoropropilsulfinila, 2-cloropropilsulfinila, 3-cloropropilsulfinila, 2,3dicloropropilsulfinila, 2-bromopropilsulfinila, 3-bromopropilsulfinila, 3,3,3trifluoropropilsulfinila, 3,3,3-tricloropropilsulfinila, S(O)CH2-C2F5, S(O)CF2-C2F5, 1 -(CH2F)-2-fluoroetilsulfinila, 1 -(CH2Cl)-2-cloroetilsulfinila, 1 -(CH2Br)-2bromoetilsulfinila, 4-fluorobutilsulfinila, 4-clorobutilsulfinila, 4-bromobutilsulfinila ou nonafluorobutilsulfinila. Haloalquilsulfinila C1-C6 é adicionalmente, por exemplo, 5-fluoropentilsulfinila, 5-cloropentilsulfinila, 5-brompentilsulfinila,
5-iodopentilsulfinila, undecafluoropentilsulfinila, 6-fluorohexilsulfinila, 6clorohexilsulfinila, 6-bromohexilsulfinila, 6-iodohexilsulfinila ou dodecafluorohexilsulfinila.
[050] O termo “alquilsulfonila C1-C2” é um grupo alquila C1-C2, conforme definido acima, ligados através de um grupo sulfonila [S(O)2]. O termo “alquilsulfonila C1-C4” é um grupo alquila C1-C4, conforme definido acima, ligados através de um grupo sulfonila [S(O)2]. O termo “alquilsulfonila C1-C6” é um grupo alquila C1-C6, conforme definido acima, ligados através de um grupo sulfonila [S(O)2]. O termo “alquilsulfonila C1-C10” é um grupo alquila C1-C10, conforme definido acima, ligados através de um grupo sulfonila [S(O)2]. Alquilsulfonila C1C2 é metilsulfonil ou etilsulfonil. Alquilsulfonila C1-C4 é adicionalmente, por exemplo, n-propilsulfonila, 1-metiletilsulfonil (isopropilsulfonila), butilsulfonila, 1-metilpropilsulfonil (sec-butilsulfonil), 2-metilpropilsulfonil (isobutilsulfonila) ou
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1.1- dimetiletilsulfonila (terc-butilsulfonil). Alquilsulfonila C1-C6 é adicionalmente, por exemplo, pentilsulfonila, 1-metilbutilsulfonila, 2-metilbutilsulfonila, 3metilbutilsulfonila, 1,1 -dimetilpropilsulfonila, 1,2-dimetilpropilsulfonila,
2.2- dimetilpropilsulfonila, 1-etilpropilsulfonila, hexilsulfonila, 1- metilpentilsulfonila, 2-metilpentilsulfonila, 3-metilpentilsulfonila, 4metilpentilsulfonila, 1,1 -dimetilbutilsulfonila, 1,2-dimetilbutilsulfonila,
1.3- dimetilbutilsulfonila, 2,2-dimetilbutilsulfonila, 2,3-dimetilbutilsulfonila,
3.3- dimetilbutilsulfonila, 1-etilbutilsulfonila, 2-etilbutilsulfonila, 1,1,2- trimetilpropilsulfonila, 1,2,2-trimetilpropilsulfonila, 1-etil-1-metilpropilsulfonil ou 1etil-2-metilpropilsulfonil. Alquilsulfonila-C1-C8 é adicionalmente, por exemplo, heptilsulfonila, octilsulfonila, 2-etilhexilsulfonil e isômeros posicionais destes. Alquilsulfonila C1-C10 é adicionalmente, por exemplo, nonilsulfonila, decilsulfonil e isômeros posicionais destes.
[051] O termo “haloalquilsulfonila C1-C2” é um grupo haloalquila C1C2, conforme definido acima, ligados através de um grupo sulfonila [S(O)2]. O termo “haloalquilsulfonila C1-C4” é um grupo haloalquila C1-C4, conforme definido acima, ligados através de um grupo sulfonila [S(O)2]. O termo “haloalquilsulfonila C1-C6” é um grupo haloalquila C1-C6, conforme definido acima, ligados através de um grupo sulfonila [S(O)2]. O termo “haloalquilsulfonila C1-C10” é um grupo haloalquila C1-C10, conforme definido acima, ligados através de um grupo sulfonila [S(O)2]. Haloalquilsulfonila C1-C2 é, por exemplo, S(O)2CH2F, S(O)2CHF2, S(O)2CF3, S(O)2CH2Cl, S(O)2CHCl2, S(O)2CCl3, clorofluorometilsulfonila, diclorofluorometilsulfonila, clorodifluorometilsulfonila, 2fluoroetilsulfonila, 2-cloroetilsulfonila, 2-bromoetilsulfonila, 2-iodoetilsulfonila,
2.2- difluoroetilsulfonila, 2,2,2-trifluoroetilsulfonila, 2-cloro-2-fluoroetilsulfonila, 2- cloro-2,2-difluoroetilsulfonila, 2,2-dicloro-2-fluoroetilsulfonila,
2.2.2- tricloroetilsulfonila ou S(O)2C2F5. Haloalquilsulfonila C1-C4 é adicionalmente, por exemplo, 2-fluoropropilsulfonila, 3-fluoropropilsulfonila, 2,2Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 49/623
35/509 difluoropropilsulfonila, 2,3-difluoropropilsulfonila, 2-cloropropilsulfonila, 3cloropropilsulfonila, 2,3-dicloropropilsulfonila, 2-bromopropilsulfonila,
3-bromopropilsulfonila, 3,3,3-trifluoropropilsulfonila, 3,3,3-tricloropropilsulfonila, S(O)2CH2-C2F5, S(O)2CF2-C2F5, 1-(CH2F)-2-fluoroetilsulfonila, 1-(CH2Cl)-2cloroetilsulfonila, 1-(CH2Br)-2-bromoetilsulfonila, 4-fluorobutilsulfonila, 4- clorobutilsulfonila, 4-bromobutilsulfonila ou nonafluorobutilsulfonila.
Haloalquilsulfonila C1-C6 é adicionalmente, por exemplo, 5-fluoropentilsulfonila, 5-cloropentilsulfonila, 5-brompentilsulfonila, 5-iodopentilsulfonila, undecafluoropentilsulfonila, 6-fluorohexilsulfonila, 6-clorohexilsulfonila, 6bromohexilsulfonila, 6-iodohexilsulfonila ou dodecafluorohexilsulfonila.
[052] O termo “anel heterocíclico com 3-, 4-, 5-, 6- ou 7- membros saturado, parcialmente insaturado ou aromático contendo 1, 2 ou 3 heteroátomos ou grupos de heteroátomo selecionados a partir de N, O, S, NO, SO e SO2, como membros do anel” conforme utilizado no presente refere-se a radicais monocíclicos, sendo os radicais monocíclicos saturados, parcialmente insaturados ou aromáticos. O radical heterocíclico pode estar anexado ao restante da molécula através de um membro carbono do anel ou por meio de um membro nitrogênio do anel.
[053] Exemplos de heterociclila saturado com 3-, 4-, 5-, 6- ou 7membros incluem:
[054] Oxiranila, aziridinila, oxetidinila (radical óxido trimetileno), tietidinila (radical de sulfeto trimetileno), azetidinila, 2-tetrahidrofuranila, 3tetrahidrofuranila, 1,3-dioxolano-2-ila, 1,3-dioxolano-4-ila, 2-tetrahidrotienila,
3-tetrahidrotienila, 1,3-tiolano-2-ila, 1,3-ditiolano-4-ila, 1-tia-3-oxolan-2-ila, 1-tia-
3- oxolan-4-ila, 1-tia-3-oxolan-5-ila, 2-pirrolidinila, 3-pirrolidinila, 3-pirazolidinila,
4- pirazolidinila, 5-pirazolidinila, 2-imidazolidinila, 4-imidazolidinila, 2oxazolidinila, 4-oxazolidinila, 5-oxazolidinila, 3-isoxazolidinila, 4-isoxazolidinila,
5- isoxazolidinila, 2-tiazolidinila, 4-tiazolidinila, 5-tiazolidinila, 3-isotiazolidinila, 4-
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36/509 isotiazolidinila,
1.2.4- oxadiazolidin-5-ila,
1.2.4- triazolidin-3-ila,
1.3.4- triazolidin-2-ila,
4-tetrahidropiranila,
5-isotiazolidinila,
1,2,4-tiadiazolidin-3-ila,
1,3,4-oxadiazolidin-2-ila,
2-tetrahidropiranila,
1,3-dioxan-4-ila,
1,3-dioxan-2-ila,
1,2,4-oxadiazolidin-3-ila
1.2.4- tiadiazolidin-5-ila
1.3.4- tiadiazolidin-2-ila
3-tetrahidropiranila
1,3-dioxan-5-ila, 1,4- dioxan-2-ila, 2-tianila, 3-tianila, 4-tianila, 1,3-ditian-2-ila, 1,3-ditian-4-ila, 1,3 ditian-5-ila, 1,4-ditian-2-ila, 1-oxa-3-tian-2-ila, 1-oxa-3-tian-4-ila, 1-oxa-3-tian-5 ila, 1-oxa-3-tian-6-ila, 1-oxa-4-tian-2-ila, 1-oxa-4-tian-3-ila, 2-piperidinila, 3piperidinila, 4-piperidinila, 3-hexahidropiridazinila, 4-hexahidropiridazinila, 2hexahidropirimidinila, 4-hexahidropirimidinila, 5-hexahidropirimidinila, 2piperazinila, 1,3,5-hexahidrotriazin-2-il e 1,2,4-hexahidrotriazin-3-ila, 2morfolinila, 3-morfolinila, 2-tiomorfolinila, 3-tiomorfolinila, 1-oxotiomorfolin-2-ila,
1-oxotiomorfolin-3-ila, 1,1-dioxotiomorfolin-2-ila, 1,1-dioxotiomorfolin-3-ila, hexahidroazepin-1-, -2-, -3- ou -4-ila, hexahidrooxepinila, hexahidro-1,3diazepinila, hexahidro-1,4-diazepinila, hexahidro-1,3-oxazepinila, hexahidro-1,4oxazepinila, hexahidro-1,3-dioxepinila, hexahidro-1,4-dioxepinila e similares.
[055] Exemplos de heterociclila parcialmente insaturados com 3-,
4-, 5-, 6- ou 7- membros inclui:
2,3-dihidrofur-2-ila, 2,3-dihidrofur-3-ila, 2,4-dihidrofur-2-ila, 2,4- dihidrofur-3-ila, 2,3-dihidrotien-2-ila, 2,3-dihidrotien-3-ila, 2,4-dihidrotien-2-ila,
2,4-dihidrotien-3-ila, 2-pirrolin-2-ila, 2-pirrolin-3-ila, 3-pirrolin-2-ila, 3-pirrolin-3-ila,
2-isoxazolin-3-ila, 3-isoxazolin-3-ila, 4-isoxazolin-3-ila, 2-isoxazolin-4-ila, 3-
isoxazolin-4-ila, 4-isoxazolin-4-ila, 2-isoxazolin-5-ila, 3-isoxazolin-5-ila, 4-
isoxazolin-5-ila, 2-isotiazolin-3-ila, 3-isotiazolin-3-ila, 4-isotiazolin-3-ila, 2-
isotiazolin-4-ila, 3-isotiazolin-4-ila, 4-isotiazolin-4-ila, 2-isotiazolin-5-ila, 3-
isotiazolin-5-ila, 4-isotiazolin-5-ila, 2,3-dihidropirazol-1-ila, 2,3-dihidropirazol-2ila, 2,3-dihidropirazol-3-ila, 2,3-dihidropirazol-4-ila, 2,3-dihidropirazol-5-ila, 3,4dihidropirazol-1-ila, 3,4-dihidropirazol-3-ila, 3,4-dihidropirazol-4-ila, 3,4Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 51/623
37/509 dihidropirazol-5-ila,
4,5-dihidropirazol-1 -ila,
4,5-dihidropirazol-3-ila,
4,5dihidropirazol-4-ila,
4,5-dihidropirazol-5-ila,
2,3-dihidrooxazol-2-ila,
2,3dihidrooxazol-3-ila,
2,3-dihidrooxazol-4-ila,
2,3-dihidrooxazol-5-ila,
3,4dihidrooxazol-2-ila,
3,4-dihidrooxazol-3-ila,
3,4-dihidrooxazol-4-ila,
3,4dihidrooxazol-5-ila,
3,4-dihidrooxazol-2-ila,
3,4-dihidrooxazol-3-ila,
3,4dihidrooxazol-4-ila,
2-, 3-, 4-, 5- ou 6-diou tetrahidropiridinila, 3-di- ou tetrahidropiridazinila, 4-di- ou tetrahidropiridazinila, 2-di- ou tetrahidropirimidinila,
4-di- ou tetrahidropirimidinila, 5-di- ou tetrahidropirimidinila, di- ou tetrahidropirazinila, 1,3,5-di- ou tetrahidrotriazin-2-ila, 1,2,4-di- ou tetrahidrotriazin-3-ila, 2,3,4,5-tetrahidro[1H]azepin-1-, -2-, -3-, -4-, -5-, -6- ou -7ila, 3,4,5,6-tetrahidro[2H]azepin-2-, -3-, -4-, -5-, -6- ou -7-ila,
2.3.4.7- tetrahidro[1H]azepin-1-, -2-, -3-, -4-, -5-, -6- ou -7-ila,
2.3.6.7- tetrahidro[1H]azepin-1-, -2-, -3-, -4-, -5-, -6- ou -7-ila, tetrahidrooxepinila, tal como 2,3,4,5-tetrahidro[1H]oxepin-2-, -3-, -4-, -5-, -6- ou -7-ila,
2.3.4.7- tetrahidro[1H]oxepin-2-, -3-, -4-, -5-, -6- ou -7-ila,
2.3.6.7- tetrahidro[1H]oxepin-2-, -3-, -4-, -5-, -6- ou -7-ila, tetrahidro-1,3 diazepinila, tetrahidro-1,4-diazepinila, tetrahidro-1,3-oxazepinila, tetrahidro-1,4 oxazepinila, tetrahidro-1,3-dioxepinila e tetrahidro-1,4-dioxepinila.
[056] Heterociclila com 3-, 4-, 5-, 6- ou 7- membros aromática é heterociclila com 5- ou 6- membros (hetaril) aromática. Exemplos são: 2-furila, 3 furila, 2-tienila, 3-tienila, 2-pirrolila, 3-pirrolila, 3-pirazolila, 4-pirazolila, 5 pirazolila, 2-oxazolila, 4-oxazolila, 5-oxazolila, 2-tiazolila, 4-tiazolila, 5-tiazolila, 2 imidazolila, 4-imidazolila, 1,3,4-triazol-2-ila, 2-piridinila, 3-piridinila, 4-piridinila, 3 piridazinila, 4-piridazinila, 2-pirimidinila, 4-pirimidinila, 5-pirimidinila e 2-pirazinila.
[057] Alquileno C2-C7 é cadeia alifática saturado divalente ramificada ou de preferência não ramificada possuindo 2 a 7 átomos de carbono, por exemplo, CH2CH2, -CH(CHs)-, CH2CH2CH2, CH(CHa)CH2, CH2CH(CHa), CH2CH2CH2CH2, CH2CH2CH2CH2CH2, CH2CH2CH2CH2CH2CH2, e
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CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2.
[058] As observações feitas a seguir são sobre realizações preferidas das variáveis dos compostos de Fórmula I, especialmente em relação aos seus substituintes X, Y, A1, A2, A3, A4, B1, B2, B3, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, R18, m, n, p e q; as características de uso e métodos de acordo com a invenção e da composição da invenção são válidas tanto sozinhas como, especificamente, em quaisquer combinações possíveis entre elas.
[059] Habitualmente, os q radicais R5 substituem um átomo de hidrogênio em um átomo do anel de carbono. Por exemplo, se B1, B2 ou B3 é definido como sendo CH e se esta posição deve ser substituída por um radical R5, então B1, B2 ou B3 é, evidentemente, C-R5. Se houver mais de um radical R5, estes podem ser iguais ou diferentes.
[060] Habitualmente, os p radicais R4 substituem um átomo de hidrogênio em um átomo do anel de carbono. Por exemplo, se A1, A2, A3 ou A4 é definido como sendo CH e se esta posição deve ser substituída por um radical R4, então A1, A2, A3 ou A4 é, evidentemente, C-R4. Se houver mais de um radical R4, estes podem ser iguais ou diferentes.
[061] Preferencialmente, no máximo dois dos A1, A2, A3 e A4 são N. Em uma realização, A1, A2, A3 e A4 são CH. Em uma realização alternativa, A1, A3 e A4 são CH e A2 é N. Em uma realização alternativa, A1, e A4 são CH e A2 e A3 são N. Em uma realização alternativa, A1 e A2 são CH e A3 e A4 são N. Em uma realização alternativa, A2, e A4 são CH e A1 e A3 são N.
[062] Mais preferivelmente, A4 é CH.
[063] Mais preferivelmente, A1 e A3 são CH.
[064] Ainda mais preferivelmente, A1, A3 e A4 são CH e A2 é CH ou N, e em particular, CH.
[065] Em um exemplo de realização preferido, o anel que
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39/509 compreende os grupos A1, A2, A3 ou A4, como membros do anel carregam 0, 1 ou 2, e preferencialmente 0 ou 1 e, especialmente, 1 substituinte R4 Em outras palavras, p é preferencialmente 0, 1 ou 2, mais preferivelmente 0 ou 1, e especialmente 1. No caso de A2 ser CH e p ser 1, o substituinte R4 está preferencialmente ligado na posição de A2 (ou A3, que é intercambiável com A2, no caso de todos A1, A2, A3 e A4 serem CH). Em outras palavras, A2, neste caso, é preferencialmente C-R4. No caso de A2 ser N e p ser 1, o substituinte R4 está preferencialmente ligado na posição de A3. Em outras palavras, A3, neste caso, é preferencialmente C-R4.
[066] No caso de p ser 2, dois substituintes R4 ligado em átomos de carbono adjacentes preferencialmente formam juntos um grupo selecionado a partir de -CH2CH2CH2CH2- e -CH=CH-CH=CH- e mais preferivelmente CH=CH-CH=CH-, produzindo assim um anel fenila fundido.
[067] Preferencialmente, no máximo um dentre B1, B2 e B3 é N. Mais preferencialmente, B1, B2 e B3 são CH ou B1 e B2 são CH e B3 é N.
[068] q é preferencialmente 0, 1,2 ou 3, mais preferencialmente 1, 2 ou 3, ainda mais preferencialmente 2 ou 3 e especificamente 2. Se q é 3 e B1, B2 e B3 são CH, então os três substituintes de R5 estão preferencialmente ligados nas posições de B1, B2 e B3; B1, B2 e B3, sendo assim C-R5. Se q é 2 e B1, B2 e B3 são CH, então os dois substituintes de R5 estão preferencialmente ligados nas posições de B1 e B3; B1 e B3 sendo assim C-R5. B2 neste caso é preferencialmente CH. No caso de B1 e B2 serem CH e B3 ser N, q é preferencialmente 1. Neste caso, R5 está preferencialmente ligado na posição de B1, B1 sendo C-R5.
[069] X é preferencialmente selecionados a partir do grupo que consiste em alquila C1-C4, haloalquila C1-C4, alcóxi C1-C4-alquila C1-C4, haloalcóxi C1-C4-alquila C1-C4, cicloalquila C3-C6 e halocicloalquila C3-C6. Mais preferencialmente, X é selecionado a partir do grupo que consiste em alquila C1
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C4, haloalquila C1-C4, cicloalquila C3-C6 e halocicloalquila C3-C6. Ainda mais preferencialmente, X é selecionado a partir do grupo que consiste em alquila C1C4 e haloalquila C1-C4. Especificamente, X é haloalquila C1-C4, especificamente haloalquila C1-C2 e mais especificamente halometila, partircularmente, fluorometila, tal como fluorometila, difluorometila e trifluorometila, e é mais especificamente trifluorometila.
[070] Y é preferencialmente O, NR3 ou uma ligação química.
[071] Em uma realização preferida, Y é O.
[072] Em uma realização alternativa preferida, Y é NR3. R3 possui um dos significados dados acima ou, preferencialmente, um dos significados estabelicidos abaixo.
[073] Em uma realização alternativa preferida, Y é uma ligação química.
[074] Mais preferencialmente, Y é O ou NR3. R3 possui um dos significados dados acima ou, preferencialmente, um dos significados estabelicidos abaixo.
[075] Preferencialmente, R1 é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio; ciano; alquila C1-C10 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R6; alcóxi C1-C10; haloalcóxi C1-C10; cicloalquila C3-C8 que podem ser parcialmente ou totalmente halogenados e/ou podem ser substituídos por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R6; alquenila C2-C10 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R6; alquinila C2-C10 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais
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41/509 preferencialmente 1 radical R6; -C(=O)R6; -C(=O)OR7; -C(=O)N(R8)R9; -C(=S)R6; -C(=S)OR7; -C(=S)N(R8)R9; fenila que pode ser substituída por 1, 2, 3, 4 ou 5 radicais R10; e um anel heterocíclico com 3-, 4-, 5-, 6- ou 7- membros saturado, parcialmente insaturado ou aromático contendo 1, 2 ou 3 heteroátomos ou grupos de heteroátomo selecionados a partir de N, O, S, NO, SO e SO2, como membros do anel, onde o anel heterocíclico pode ser substituído por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R10;
ou R1 e R2 juntos são -CH2CH2-, -CH2CH2CH2- ou -CR61=CR61-, em que R7, R8, R9 e R10 têm um dos significados fornecidos acima ou, particularmente, um dos significados dados abaixo e R61 é hidrogênio ou tem um dos significados dados acima ou, particularmente, é hidrogênio ou tem um dos significados preferidos dados abaixo para R6 [076] Mais preferencialmente, R1 é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio; ciano; alquila C1-C10 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R6; alcóxi C1-C10; haloalcóxi C1-C10; cicloalquila C3-C8 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo,
1, 2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R6;
alquenila C2-C10 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R6; alquinila C2-C10 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R6; -C(=O)R6; fenila que pode ser substituída por 1,
2, 3, 4 ou 5 radicais R10; e um anel heterocíclico com 3-, 4-, 5-, 6- ou 7- membros saturado, parcialmente insaturado ou aromático contendo 1, 2 ou 3
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42/509 heteroátomos ou grupos de heteroátomo selecionados a partir de N, O, S, NO, SO e SO2, como membros do anel, onde o anel heterocíclico pode ser substituído por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R10, em que R6 e R10 têm um dos significados fornecidos acima ou, particularmente, um dos significados dados abaixo.
[077] Ainda mais preferencialmente, R1 é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio; ciano; alquila C1-C10 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R6; alcóxi C1-C10; haloalcóxi C1-C10; cicloalquila C3C8 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R6, e -C(=O)R6; em que R6 tem um dos significados dados acima ou, particularmente, um dos significados preferidos dados abaixo.
[078] Especificamente, R1 é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, ciano, alquila C1-C10, preferencialmente alquila C1-C6, mais preferencialmente alquila C1-C4, que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1,2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R6; ciclopropil; alcóxi C1-C4; haloalcóxi C1-C4, e -C(=O)R6; em que R6 tem um dos significados dados acima ou, particularmente, um dos significados preferidos dados abaixo.
[079] Especificamente, R1 é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio; ciano; alquila C1-C6; haloalquila C1-C4, especificamente, fluoroalquila C1-C4; alquila C1-C4 que é substituída por um radical R6; ciclopropila; alcóxi C1-C4; haloalcóxi C1-C4, especificamente fluoroalcóxi C1-C4; e -C(=O)R6; em que R6 possui um dos significados dados acima ou, preferencialmente, um
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43/509 dos significados estabelicidos abaixo. Mais especificamente, R1 é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio; ciano; alquila C1-C6; ciclopropil; alcóxi C1-C4; e alquilcarbonila C1-C4.
[080] No caso de R1 ser selecionado a partir de alquila C1-C10, preferencialmente alquila C1-C6, mais preferencialmente alquila C1-C4, que é substituída por um ou mais, por exemplo, 1,2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R6, R6 é mais preferencialmente selecionado a partir de cicloalquila C3-C6, halocicloalquila C3-C6, fenila que pode ser substituída por 1,2, 3, 4 ou 5 radicais R10, e um anel heterocíclico com 3-, 4-, 5, 6- ou 7- membros saturado, parcialmente insaturado ou aromático contendo 1, 2 ou 3 heteroátomos ou grupos de heteroátomo selecionados a partir de N, O, S, NO, SO e SO2, como membros do anel, onde o anel heterocíclico pode ser substituído por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radicail R10, mais preferencialmente a partir de um anel heterocíclico com 3-, 4-, 5-, 6- ou 7- membros saturado, parcialmente insaturado ou aromático contendo 1, 2 ou 3 heteroátomos ou grupos de heteroátomo selecionados a partir de N, O, S, NO, SO e SO2, como membros do anel, onde o anel heterocíclico pode ser substituído por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R10, ainda mais preferencialmente a partir de um anel heterocíclico com
5- ou 6- membros saturado, parcialmente insaturado ou aromático contendo 1, 2 ou 3 heteroátomos selecionados a partir de N, O e S, como membros do anel, onde o anel heterocíclico pode ser substituído por um ou mais, por exemplo, 1, 2 ou 3, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R10, partircularmente, a partir de um anel heteroaromático com 5- ou 6- membros contendo 1 heteroátomo selecionado a partir de N, O e S e opcionalmente 1 ou dois átomos N adicionais, como membros do anel, onde o anel heteroaromático pode ser substituído por um ou mais, por exemplo, 1, 2 ou 3, preferencialmente
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44/509 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R10, e é especificamente anel heteroaromático com 6 membros selecionado a partir de piridinila, piridazinila, pirimidinila, pirazinil e 1,3,5-triazinila, preferencialmente a partir de piridila e pirimidinila, onde o anel heteroaromático pode ser substituído por um ou mais, por exemplo, 1, 2 ou 3, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R10, em que R10 tem um dos significados dados acima ou, particularmente, um dos significados preferidos dados abaixo.
[081] Preferencialmente, R2 é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio; ciano; alquila C1-C10 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R6; cicloalquila C3-C8 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1,2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R6; alquenila C2-C10 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R6; alquinila C2-C10 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R6; N(R8)R9; -N(R8)C(=O)R6; -Si(R14)2R13; -OR7; -SR7; -S(O)mR7; -S(O)nN(R8)R9; C(=O)R6; -C(=O)OR7; -C(=O)N(R8)R9; -C(=S)R6; -C(=S)OR7, -C(=S)N(R8)R9; C(=NR8)R6, fenila que pode ser substituída por 1, 2, 3, 4 ou 5 radicais R10; e um anel heterocíclico com 3-, 4-, 5-, 6- ou 7- membros saturado, parcialmente insaturado ou aromático contendo 1, 2 ou 3 heteroátomos ou grupos de heteroátomo selecionados a partir de N, O, S, NO, SO e SO2, como membros do anel, onde o anel heterocíclico pode ser substituído por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1
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45/509 radical R10;
com a condição de que R2 não é -OR7 se Y é O;
ou R1 e R2 juntos são -CH2CH2-, -CH2CH2CH2- ou -CR61=CR61-;
ou R2 e R3 formam juntos um grupo =CR11R12; =S(O)mR7; =S(O)mN(R8)R9; =NR8; ou =NOR7;
ou R2 e R3 juntos formam uma cadeia de alquileno C2-C7, formando assim, junto com o átomo de nitrogênio ao qual estão ligados, um anel com 3, 4, 5, 6, 7 ou 8 membros, onde a cadeia de alquileno pode ser interrompida por 1 ou dois O, S e/ou NR18 e/ou 1 ou 2 dos grupos CH2 da cadeia de alquileno pode ser substituída por um grupo C=O, C=S e/ou C=NR18; e/ou a cadeia de alquileno pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1,2, 3 ou 4, preferencialmente ou 2, e mais preferencialmente 1 radicais selecionados a partir do grupo que consiste em halogênio, haloalquila C1-C6, alcóxi C1-C6, haloalcóxi C1-C6, alquiltio C1-C6, haloalquiltio C1-C6, cicloalquila C3-C8, halocicloalquila C3-C8, alquenila C2C6, haloalquenila C2-C6, alquinila C2-C6, haloalquinila C2-C6, fenila que pode ser substituída por 1,2, 3, 4 ou 5 radicais R10, e um anel heterocíclico com 3-, 4-, 5, 6- ou 7- membros saturado, parcialmente insaturado ou aromático contendo 1, ou 3 heteroátomos ou grupos de heteroátomo selecionados a partir de N, O, S, NO, SO e SO2, como membros do anel, onde o anel heterocíclico pode ser substituído por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R10, em que R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14 e R18 têm um dos significados fornecidos acima ou, particularmente, um dos significados dados abaixo e R61 é hidrogênio ou tem um dos significados dados acima ou, particularmente, é hidrogênio ou tem um dos significados preferidos dados abaixo para R6.
[082] No caso de Y ser uma ligação química, R2 é mais preferencialmente selecionado a partir de um substituinte ligado através de um
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46/509 heteroátomo, tal como -N(R8)R9; -N(R8)C(=O)R6; -OR7; -SR7; -S(O)mR7; S(O)nN(R8)R9 e um anel heterocíclico N ligado, com 3-, 4-, 5-, 6- ou 7- membros saturado, parcialmente insaturado ou aromático contendo 1 átomo N como membro do anel e opcionalmente 1 ou 2 heteroátomos ou grupos de heteroátomos adicional é selecionado a partir de N, O, S, NO, SO e SO2, como membros do anel, onde o anel heterocíclico pode ser substituído por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R10, em que R6, R7, R8, R9 e R10 têm um dos significados fornecidos acima ou, particularmente, um dos significados dados abaixo.
[083] No caso de Y ser uma ligação química, R2 é ainda mais preferencialmente selecionado a partir de -N(R8)R9; -N(R8)C(=O)R6; -OR7; -SR7; -S(O)mR7 e S(O)nN(R8)R9, partircularmente, a partir de -N(R8)R9; -N(R8)C(=O)R6; -OR7 e -SR7, e especificamente a partir de -N(R8)R9; -N(R8)C(=O)R6 e -OR7, em que R6, R7, R8 e R9 têm um dos significados fornecidos acima ou, particularmente, um dos significados dados abaixo.
[084] No caso de Y não ser uma ligação química, R2 é mais preferencialmente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio; alquila C1-C10 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R6; cicloalquila C3-C8 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R6; alquenila C2-C10 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R6; alquinila C2-C10 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R6; -C(=O)R6; -C(=O)OR7;
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C(=O)N(R8)R9; -C(=S)R6; -C(=S)OR7, -C(=S)N(R8)R9; -C(=NR8)R6, fenila que pode ser substituída por 1,2, 3, 4 ou 5 radicais R10; e um anel heterocíclico com 3-, 4-, 5-, 6- ou 7- membros saturado, parcialmente insaturado ou aromático contendo 1, 2 ou 3 heteroátomos ou grupos de heteroátomo selecionados a partir de N, O, S, NO, SO e SO2, como membros do anel, onde o anel heterocíclico pode ser substituído por um ou mais, por exemplo, 1,2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R10, em que R6, R7, R8, R9 e R10 têm um dos significados fornecidos acima ou, particularmente, um dos significados dados abaixo.
[085] No caso de Y não ser uma ligação química, R2 é ainda mais preferencialmente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio; alquila C1-C10 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R6; cicloalquila C3-C8 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R6; -C(=O)R6; -C(=O)OR7; -C(=O)N(R8)R9; -C(=S)R6; -C(=S)OR7, -C(=S)N(R8)R9; -C(=NR8)R6, fenila que pode ser substituída por 1, 2, 3, 4 ou 5 radicais R10; e um anel heterocíclico com 3-, 4-, 5-, 6- ou 7- membros saturado, parcialmente insaturado ou aromático contendo 1, 2 ou 3 heteroátomos ou grupos de heteroátomo selecionados a partir de N, O, S, NO, SO e SO2, como membros do anel, onde o anel heterocíclico pode ser substituído por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R10, em que R6, R7, R8, R9 e R10 têm um dos significados fornecidos acima ou, particularmente, um dos significados dados abaixo.
[086] No caso de Y não ser uma ligação química, R2 é particularmente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio; alquila
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Ci-Cio que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R6; cicloalquila C3-C8 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R6; -C(=O)R6; -C(=O)OR7; -C(=O)N(R8)R9; C(=NR8)R6, fenila que pode ser substituída por 1, 2, 3, 4 ou 5, preferencialmente 1 ou 2 e especificamente 1, radical R10; e um anel heterocíclico com 3-, 4-, 5-, 6ou 7- membros saturado, parcialmente insaturado ou aromático contendo 1, 2 ou 3 heteroátomos ou grupos de heteroátomo selecionados a partir de N, O, S, NO, SO e SO2, como membros do anel, onde o anel heterocíclico pode ser substituído por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R10, em que R6, R7, R8, R9 e R10 têm um dos significados fornecidos acima ou, particularmente, um dos significados dados abaixo.
[087] No caso de Y não ser uma ligação química, R2 é mais particularmente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio; alquila C1-C10, preferencialmente alquila C1-C4, que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R6; C(=O)R6, -C(=O)OR7; -C(=O)N(R8)R9; e -C(=NR8)R6, em que R6, R7, R8 e R9 têm um dos significados fornecidos acima ou, particularmente, um dos significados dados abaixo.
[088] No caso de Y não ser uma ligação química, R2 é especificamente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio; alquila C1-C4, haloalquila C1-C4, partircularmente, fluoroalquila C1-C4, alquila C1C4 que é substituída por um ou mais, por exemplo, 1,2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R6a; -C(=O)R6b, -C(=O)OR7, Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 63/623
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C(=O)N(R8)R9 e -C(=NR8)R6, em que;
R6a é selecionado a partir de CN, -C(=O)R6b; -C(=O)N(R8)R9, C(=O)OR7; fenila que pode ser substituída por 1, 2, 3, 4 ou 5 radicais R10, um anel heterocíclico com 3-, 4-, 5-, 6- ou 7- membros saturado, parcialmente insaturado ou aromático contendo 1, 2 ou 3 heteroátomos ou grupos de heteroátomo selecionados a partir de N, O, S, NO, SO e SO2, como membros do anel, onde o anel heterocíclico pode ser substituído por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R10, prefereivelmente a partir de um anel heterocíclico com 3-, 4-, 5-, 6ou 7- membros saturado, parcialmente insaturado ou aromático contendo 1,2 ou 3 heteroátomos ou grupos de heteroátomo selecionados a partir de N, O, S, NO, SO e SO2, como membros do anel, onde o anel heterocíclico pode ser substituído por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R10, mais preferencialmente a partir de um anel heterocíclico saturado, parcialmente insaturado ou aromático com 5- ou 6membros contendo 1, 2 ou 3 heteroátomos selecionados a partir de N, O e S, como membros do anel, onde o anel heterocíclico pode ser substituído por um ou mais, por exemplo, 1, 2 ou 3, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R10, partircularmente, a partir de um anel heteroaromático com 5- ou 6- membros contendo 1 heteroátomo selecionado a partir de N, O e S e opcionalmente 1 ou dois átomos N adicionais, como membros do anel, onde o anel heteroaromático pode ser substituído por um ou mais, por exemplo, 1, 2 ou 3, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R10, e é especificamente anel heteroaromático com 6 membros selecionado a partir de piridinila, piridazinila, pirimidinila, pirazinila e 1,3,5-triazinila, preferivelmente a partir de piridil e pirimidinila, onde o anel heteroaromático pode ser substituído por um ou mais, por exemplo, 1, 2 ou 3, preferencialmente 1 ou
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2, e mais preferencialmente 1 radical R10, em que R10 tem um dos significados dados acima ou, particularmente, um dos significados preferidos dados abaixo; e
R6b é selecionado a partir de hidrogênio, alquila C1-C6, haloalquila C1-C6 ou tem um dos significados dados para R6a;
em que R6, R7, R8 e R9 têm um dos significados fornecidos acima ou, particularmente, um dos significados dados abaixo.
[089] Mais especificamente, R2 é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio; alquila C1-C4; haloalquila C1-C4; um grupo metila substituído por um radical R6a selecionado a partir de CN, fenila, que pode carregar 1,2 ou 3 substituintes de R10a, -C(=O)R6b; -C(=O)N(R8a)R9a e
-C(=O)OR7a; -C(=O)R6c; -C(=O)N(R8a)R9a; e -C(=NR8a)R6d, em que
R6b e R6c são independentemente selecionados a partir de alquila C1-C4, haloalquila C1-C4, fenila, benzila e um anel heterocíclico saturado, parcialmente insaturado ou aromático com 5- ou 6- membros contendo 1, 2 ou 3 heteroátomos ou grupos de heteroátomo selecionados a partir de N, O, S, NO, SO e SO2, como membros do anel, em que os anéis fenila ou heterociclila nos três últimos radicais mencionados podem levar 1, 2 ou 3 substituintes selecionados a partir de halogênio, CN, alquila C1-C4, haloalquila C1-C4, alcóxi C1-C4 e haloalcóxi C1-C4;
R6d é selecionado a partir de N(R8a)R9a;
R7a é selecionado a partir de hidrogênio, alquila C1-C4, haloalquila C1-C4, fenila, benzila e um anel heterocíclico saturado, parcialmente insaturado ou aromático com 5- ou 6- membros contendo 1, 2 ou 3 heteroátomos ou grupos de heteroátomo selecionados a partir de N, O, S, NO, SO e SO2, como membros do anel, em que os anéis fenila ou heterociclila nos três últimos radicais mencionados podem levar 1, 2 ou 3 substituintes selecionados a partir de
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51/509 halogênio, CN, alquila C1-C4, haloalquila C1-C4, alcóxi C1-C4 e haloalcóxi C1-C4;
cada R8a é selecionado independentemente a partir de hidrogênio, ciano, alquila C1-C6 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais radicais R19, alquenila C2-C4 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais radicais R19, cicloalquila C3-C6, halocicloalquila C3-C6, cicloalquila C3-C6alquila C1-C4, halocicloalquila C3-C6-alquila C1-C4, -S(O)mR20, -S(O)nN(R21)R22, fenila, benzila e um anel heterocíclico saturado, parcialmente insaturado ou aromático com 5- ou 6- membros contendo 1, 2 ou 3 heteroátomos ou grupos de heteroátomo selecionados a partir de N, O, S, NO, SO e SO2, como membros do anel, em que os anéis fenila ou heterociclila nos três últimos radicais mencionados podem levar 1, 2 ou 3 substituintes selecionados a partir de halogênio, CN, alquila C1-C4, haloalquila C1-C4, alcóxi C1-C4 e haloalcóxi C1-C4;
cada R9a é selecionado independentemente a partir de hidrogênio, ciano, alquila C1-C6 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais radicais R19, cicloalquila C3-C6, halocicloalquila C3-C6, cicloalquila C3-C6-alquila C1-C4, halocicloalquila C3-C6alquila C1-C4, -S(O)mR20, -S(O)nN(R21)R22, fenila, benzila e um anel heterocíclico saturado, parcialmente insaturado ou aromático com 5- ou 6- membros contendo
1,2 ou 3 heteroátomos ou grupos de heteroátomo selecionados a partir de N, O, S, NO, SO e SO2, como membros do anel, em que os anéis fenila ou heterociclila nos três últimos radicais mencionados podem levar 1, 2 ou 3 substituintes selecionados a partir de halogênio, CN, alquila C1-C4, haloalquila C1-C4, alcóxi C1-C4 e haloalcóxi C1-C4; ou
R8a e R9a formam juntos um grupo =CR11R12; ou
R8a e R9a, junto com o átomo de nitrogênio ao qual estão ligados formam um anel heterocíclico com 3-, 4-, 5-, 6- ou 7- membros saturado, parcialmente insaturado ou aromático que pode conter adicionalmente 1 ou 2
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52/509 heteroátomos ou grupos de heteroátomo adicional é selecionado a partir de N, O, S, NO, SO e SO2, como membros do anel, onde o anel heterocíclico pode ser substituído por um ou mais radicais R10;
e
R10a é selecionado a partir de halogênio, CN, alquila C1-C4, haloalquila C1-C4, alcóxi C1-C4 e haloalcóxi C1-C4;
em que R10, R11, R12 e R19 possui um dos significados gerais dados acima ou particularmente um dos significados preferidos dados abaixo.
[090] Na realização preferida acima de R2, R11 é preferencialmente hidrogênio ou metila e R12 é preferencialmente alcóxi C1-C6, haloalcóxi C1-C6, C(=O)R19, -C(=O)OR20, ou -C(=O)N(R21)R22 [091] Na realização preferida acima de R2, R9a não forma junto com R8a um grupo =CR11R12 ou em conjunto com R8a e o átomo N ao qual estão ligados um anel heterocíclico, é preferencialmente selecionado a partir de hidrogênio, ciano, alquila C1-C4, haloalquila C1-C4, ciclopropila, alquilcarbonila C1-C4, haloalquilcarbonila C1-C4, alcóxicarbonila C1-C4 e haloalcóxicarbonila C1C4 e é mais preferencialmente hidrogênio ou alquila C1-C4.
[092] Na realização preferida acima de R2, R8a não forma junto com R9a um grupo =CR11R12 ou em conjunto com R9a e o átomo N ao qual estão ligados um anel heterocíclico, é preferencialmente selecionado a partir de CN, alquila C1-C6; haloalquila C1-C6; alquila C1-C4 que carrega um radical R19; alquenila C2-C6; haloalquenila C2-C6; alquenila C2-C4 que é substituída por um radical R19; cicloalquila C3-C6; halocicloalquila C3-C6; cicloalquila C3-C6-alquila C1-C4; halocicloalquila C3-C6-alquila C1-C4; -S(O)mR20; -S(O)nN(R21)R22; fenila; benzila e um anel heterocíclico saturado, parcialmente insaturado ou aromático com 5- ou 6- membros contendo 1, 2 ou 3 heteroátomos ou grupos de heteroátomo selecionados a partir de N, O, S, NO, SO e SO2, como membros do anel, em que os anéis fenila ou heterociclila nos três últimos radicais
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53/509 mencionados podem levar 1, 2 ou 3 substituintes selecionados a partir de halogênio, CN, alquila C1-C4, haloalquila C1-C4, alcóxi C1-C4 e haloalcóxi C1-C4.
[093] Se R8a e R9a, junto com o átomo de nitrogênio ao qual estão ligados formam um anel heterocíclico com 3-, 4-, 5-, 6- ou 7- membros saturado, parcialmente insaturado ou aromático que pode conter adicionalmente 1 ou 2 heteroátomos ou grupos de heteroátomo adicional é selecionado a partir de N, O, S, NO, SO e SO2, como membros do anel, este é preferencialmente um anel heterocíclico saturado com 3, 5- ou 6- membros que pode conter adicionalmente 1 heteroátomo adicional ou grupo de heteroátomo selecionado a partir de N, O, S, NO, SO e SO2, como membro do anel.
[094] Em uma realização particularmente preferida da invenção, a combinação de Y e R2 é NR3-CO-N(R8)R9 Neste caso, R3 é preferencialmente selecionado a partir de hidrogênio, alquila C1-C4, haloalquila C1-C4, alquilcarbonila C1-C4, haloalquilcarbonila C1-C4, alcóxicarbonila C1-C4 e haloalcóxicarbonila C1-C4 e é mais preferencialmente H ou alquila C1-C4, e R8 e R9 possuem preferencialmente um dos significados preferidos dados abaixo para R8 e R9 ou possuem mais preferencialmente um dos significados gerais ou preferenciais dados acima para R8a e R9a.
[095] Preferencialmente R3 é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio; ciano; alquila C1-C10 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R6; cicloalquila C3-C8 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1,2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R6; alquenila C2-C10 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R6; alquinila C2-C10 que pode ser parcialmente ou
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54/509 totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R6; N(R8)R9; -Si(R14)2R13; -OR7; -SR7; -S(O)mR7; -S(O)nN(R8)R9; -C(=O)R6; C(=O)OR7; -C(=O)N(R8)R9; -C(=S)R6; -C(=S)OR7; -C(=S)N(R8)R9; -C(=NR8)R6; fenila que pode ser substituída por 1, 2, 3, 4 ou 5 radicais R10; e um anel heterocíclico com 3-, 4-, 5-, 6- ou 7- membros saturado, parcialmente insaturado ou aromático contendo 1, 2 ou 3 heteroátomos ou grupos de heteroátomo selecionados a partir de N, O, S, NO, SO e SO2, como membros do anel, onde o anel heterocíclico pode ser substituído por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou
4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R10;
ou R2 e R3 formam juntos um grupo =CR11R12; =S(O)mR7;
=S(O)mN(R8)R9; =NR8; ou =NOR7;
ou R2 e R3 juntos formam uma cadeia de alquileno C2-C7, formando assim, junto com o átomo de nitrogênio ao qual estão ligados, um anel com 3, 4,
5, 6, 7 ou 8 membros, onde a cadeia de alquileno pode ser interrompida por 1 ou dois O, S e/ou NR18 e/ou 1 ou 2 dos grupos CH2 da cadeia de alquileno pode ser substituída por um grupo C=O, C=S e/ou C=NR18; e/ou a cadeia de alquileno pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1,2, 3 ou 4, preferencialmente ou 2, e mais preferencialmente 1 radicais selecionados a partir do grupo que consiste em halogênio, haloalquila C1-C6, alcóxi C1-C6, haloalcóxi C1-C6, alquiltio C1-C6, haloalquiltio C1-C6, cicloalquila C3-C8, halocicloalquila C3-C8, alquenila C2C6, haloalquenila C2-C6, alquinila C2-C6, haloalquinila C2-C6, fenila que pode ser substituída por 1,2, 3, 4 ou 5 radicais R10, e um anel heterocíclico com 3-, 4-, 5, 6- ou 7- membros saturado, parcialmente insaturado ou aromático contendo 1, ou 3 heteroátomos ou grupos de heteroátomo selecionados a partir de N, O, S, NO, SO e SO2, como membros do anel, onde o anel heterocíclico pode ser substituído por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R10,
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55/509 em que R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14 e R18 têm um dos significados fornecidos acima ou, particularmente, um dos significados dados abaixo.
[096] Mais preferencialmente, R3 é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio; alquila C1-C10 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R6; cicloalquila C3-C8 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1,2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R6; alquenila C2-C10 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R6; alquinila C2-C10 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R6; C(=O)R6; -C(=O)OR7; -C(=O)N(R8)R9; -C(=S)R6; -C(=S)OR7; -C(=S)N(R8)R9; C(=NR8)R6; fenila que pode ser substituída por 1, 2, 3, 4 ou 5 radicais R10; e um anel heterocíclico com 3-, 4-, 5-, 6- ou 7- membros saturado, parcialmente insaturado ou aromático contendo 1, 2 ou 3 heteroátomos ou grupos de heteroátomo selecionados a partir de N, O, S, NO, SO e SO2, como membros do anel, onde o anel heterocíclico pode ser substituído por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R10, em que R6, R7, R8, R9 e R10 têm um dos significados fornecidos acima ou, particularmente, um dos significados dados abaixo.
[097] Ainda mais preferencialmente, R3 é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio; alquila C1-C10 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo,
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1, 2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R6; C(=O)R6; -C(=O)OR7; -C(=O)N(R8)R9; -C(=S)R6; -C(=S)OR7; -C(=S)N(R8)R9 e C(=NR8)R6; em que R6, R7, R8 e R9 possui um dos significados dados acima e especificamente um dos significados preferidos dados abaixo.
[098] Especificamente, R3 é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio; alquila C1-C6 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1,2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R6; -C(=O)R6 e C(=O)N(R8)R9; em que R6, R8 e R9 possui um dos significados dados acima e especificamente um dos significados preferidos dados abaixo. Preferencialmente, neste caso, R6 como um substituinte da alquila C1-C6, é selecionada a partir de CN, cicloalquila C3-C6, halocicloalquila C3-C6, alcóxi C1C6, haloalcóxi C1-C6, alquiltio C1-C6, haloalquiltio C1-C6 e um anel heterarila com 5- ou 6- membros contendo 1, 2 ou 3 heteroátomos selecionados a partir de N, O e S como membros do anel e sendo opcionalmente substituído por 1, 2 ou 3 radicais R10 Neste caso, R6 como um substituínte de CO, é preferencialmente selecionado a partir de alquila C1-C6, haloalquila C1-C6, alcóxi C1-C6 e haloalcóxi C1-C6. Neste caso, R8 e R9 são preferencialmente selecionados a partir de hidrogênio e alquila C1-C6.
[099] Mais particularmente, R3 é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, alquila C1-C4, haloalquila C1-C4 e -C(=O)R6, e é especificamente selecionados a partir do grupo que consiste em hidrogênio, alquila C1-C4 e haloalquila C1-C4, em que R6 tem um dos significados dados acima ou, particularmente, um dos significados preferidos dados abaixo e é especificamente alquila C1-C4.
[0100] Preferencialmente, cada R4 é selecionado independentemente a partir de halogênio; ciano; nitro; -SCN; SF5; alquila C1-C6 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída
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57/509 por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R6; cicloalquila C3-C8 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R6; alquenila C2-C6 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R6; alquinila C2-C6 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R6; -Si(R14)2R13; -OR7; -OS(O)nR7; -SR7; -S(O)mR7; S(O)nN(R8)R9; -N(R8)R9; -N(R8)C(=O)R6; C(=O)R6; -C(=O)OR7;-C(=NR8)H; C(=NR8)R6; -C(=O)N(R8)R9; C(=S)N(R8)R9; fenila que pode ser substituída por 1, 2, 3, 4 ou 5 radicais R10; e um anel heterocíclico com 3-, 4-, 5-, 6- ou 7membros saturado, parcialmente insaturado ou aromático contendo 1, 2 ou 3 heteroátomos ou grupos de heteroátomo selecionados a partir de N, O, S, NO, SO e SO2, como membros do anel, onde o anel heterocíclico pode ser substituído por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R10;
ou dois radicais R4 ligados aos átomos de carbono adjacentes podem ser juntos um grupo selecionado a partir de -CH2CH2CH2CH2-, -CH=CHCH=CH-, -N=CH-CH=CH-, -CH=N-CH=CH-, -N=CH-N=CH-, -OCH2CH2CH2-, OCH=CHCH2-, -CH2OCH2CH2-, -OCH2CH2O-, -OCH2OCH2-, -CH2CH2CH2-, CH=CHCH2-, -CH2CH2O-, -CH=CHO-, -CH2OCH2-, -CH2C(=O)O-, -C(=O)OCH2, -O(CH2)O-, -SCH2CH2CH2-, -SCH=CHCH2-, -CH2SCH2CH2-, -SCH2CH2S-, SCH2SCH2-, -CH2CH2S-, -CH=CHS-, -CH2SCH2-, -CH2C(=S)S-, -C(=S)SCH2-, S(CH2)S-, -CH2CH2NR8-,-CH2CH=N-, -CH=CH-NR8-, -OCH=N-, e -SCH=N-, formando assim, junto com os átomos de carbono ao qual estão ligados, um anel com 5- ou 6- membros, onde os átomos de hidrogênio dos grupos acima podem
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58/509 ser substituídos por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, mais preferencialmente 1, substituintes selecionados a partir de halogênio, metila, halometila, hidroxila, metoxi e halometoxi ou um ou mais, por exemplo, 1 ou 2, grupos CH2 dos grupos acima podem ser substituídos por um grupo C=O, em que R6, R7, R8, R9, R10, R13 e R14 têm um dos significados fornecidos acima ou, particularmente, um dos significados dados abaixo.
[0101] Mais preferencialmente, cada R4 é selecionado independentemente a partir de halogênio; ciano; nitro; -SCN; alquila C1-C6 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R6; cicloalquila C3-C8 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R6; OR7; -OS(O)nR7; -SR7; -S(O)nR7; -S(O)nN(R8)R9; -N(R8)R9; -N(R8)C(=O)R6;
C(=O)R6; -C(=O)OR7; -C(=NR8)R6; -C(=O)N(R8)R9; -C(=S)N(R8)R9; fenila que pode ser substituída por 1, 2, 3, 4 ou 5 radicais R10; e um anel heterocíclico com 3-, 4-, 5-, 6- ou 7- membros saturado, parcialmente insaturado ou aromático contendo 1, 2 ou 3 heteroátomos ou grupos de heteroátomo selecionados a partir de N, O, S, NO, SO e SO2, como membros do anel, onde o anel heterocíclico pode ser substituído por um ou mais, por exemplo, 1,2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R10;
ou dois radicais R4 ligados aos átomos de carbono adjacentes podem ser juntos um grupo selecionado a partir de -CH2CH2CH2CH2-, -CH=CHCH=CH-, -N=CH-CH=CH-, -CH=N-CH=CH-, -N=CH-N=CH-, -OCH2CH2CH2-, OCH=CHCH2-, -CH2OCH2CH2-, -OCH2CH2O-, -OCH2OCH2-, -CH2CH2CH2-, CH=CHCH2-, -CH2CH2O-, -CH=CHO-, -CH2OCH2-, -CH2C(=O)O-, -C(=O)OCH2, -O(CH2)O-, -SCH2CH2CH2-, -SCH=CHCH2-, -CH2SCH2CH2-, -CH2CH2S-, CH=CHS-, -CH2SCH2-, -CH2CH2NR8-,-CH2CH=N-, -OCH=N-, e -SCH=N-,
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59/509 formando assim, junto com os átomos de carbono ao qual estão ligados, um anel com 5- ou 6- membros, onde os átomos de hidrogênio dos grupos acima podem ser substituídos por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, mais preferencialmente 1, substituintes selecionados a partir de halogênio, metila, halometila, hidroxila, metoxi e halometoxi ou um ou mais, por exemplo, 1 ou 2, grupos CH2 dos grupos acima podem ser substituídos por um grupo C=O, em que R6, R7, R8, R9 e R10 têm um dos significados fornecidos acima ou, particularmente, um dos significados dados abaixo.
[0102] Ainda mais preferencialmente, cada R4 é selecionado independentemente a partir de halogênio; ciano; nitro; -SCN; alquila C1-C6 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R6; cicloalquila C3-C8 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R6; OR7; -OS(O)nR7; -SR7; -S(O)mR7; -S(O)nN(R8)R9; -N(R8)R9; C(=O)R6;-C(=O)OR7; -C(=NR8)R6; -C(=O)N(R8)R9; -C(=S)N(R8)R9 e fenila que pode ser substituída por 1,2, 3, 4 ou 5 radicais R10 em que R6, R7, R8, R9 e R10 têm um dos significados fornecidos acima ou, particularmente, um dos significados dados abaixo.
[0103] Especificamente, cada R4 é selecionado independentemente a partir de halogênio; ciano; nitro; alquila C1-C6; haloalquila C1-C6; alcóxi C1-C6; haloalcóxi C1-C6; e fenila que pode ser substituída por 1, 2, 3, 4 ou 5 radicais R10;
ou dois radicais R4 ligados aos átomos de carbono adjacentes podem ser juntos um grupo selecionado a partir de -CH2CH2CH2CH2- e -CH=CHCH=CH- e preferencialmente -CH=CH-CH=CH-, em que R10 tem um dos significados dados acima ou,
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60/509 particularmente, um dos significados preferidos dados abaixo.
[0104] Mais particularmente, cada R4 é selecionado independentemente a partir de halogênio, ciano, alquila C1-C6, preferencialmente alquila C1-C4, mais preferencialmente metila, e haloalquila C1-C4, preferivelmente haloalquila C1-C2.
[0105] Preferencialmente, cada R5 é selecionado independentemente a partir do grupo que consiste em halogênio, ciano, nitro, SCN, SF5, alquila C1-C6, alquila C1-C6 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1,2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R6, cicloalquila C3C8 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R6, alquenila C2-C6 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R6, alquinila C2-C6 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R6, Si(R14)2R13, OR7, OS(O)nR7, S(O)mR7, NR8R9, N(R8)C(=O)R6, C(=O)R6, C(=O)OR7, C(=NR8)R6, C(=S)NR6, fenila que pode ser substituída por 1, 2, 3, 4 ou 5 radicais R10; e um anel heterocíclico com 3-, 4-, 5-, 6- ou 7- membros saturado, parcialmente insaturado ou aromático contendo 1, 2 ou 3 heteroátomos ou grupos de heteroátomo selecionados a partir de N, O, S, NO, SO e SO2, como membros do anel, onde o anel heterocíclico pode ser substituído por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R10, em que R6, R7, R8, R9, R10, R13 e R14 têm um dos significados fornecidos acima ou, particularmente, um dos significados dados abaixo.
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61/509 [0106] Mais preferencialmente, cada R5 é selecionado independentemente a partir do grupo que consiste em halogênio, ciano, nitro, alquila C1-C6, alquila C1-C6 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R6, OR7, fenila que pode ser substituída por 1,2, 3, 4 ou 5 radicais R10; e um anel heterocíclico com 3-, 4-, 5-, 6- ou 7- membros saturado, parcialmente insaturado ou aromático contendo 1, 2 ou 3 heteroátomos ou grupos de heteroátomo selecionados a partir de N, O, S, NO, SO e SO2, como membros do anel, onde o anel heterocíclico pode ser substituído por um ou mais, por exemplo, 1,2, 3 ou 4, preferencialmente ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R10, em que R6, R7 e R10 têm um dos significados fornecidos acima ou, particularmente, um dos significados dados abaixo.
[0107] Ainda mais preferencialmente, cada R5 é selecionado independentemente a partir do grupo que consiste em halogênio, alquila C1-C6, haloalquila C1-C6, alcóxi C1-C6 e haloalcóxi C1-C6, partircularmente, from halogênio, alquila C1-C4 e haloalquila C1-C2 e é especificamente halogênio, mais especificamente cloro, ou haloalquila C1-C2, especificamente CF3.
[0108] No caso de R6 ser um substituinte em um grupo alquila, alquenila ou alquinila, ele é preferencialmente selecionado a partir do grupo que consiste em ciano, azida, nitro, -SCN, SF5, cicloalquila C3-C8, halocicloalquila C3C8, -Si(R14)2R13, -OR7, -OSO2R7, -SR7, -S(O)mR7, -S(O)nN(R8)R9, -N(R8)R9, C(=O)N(R8)R9, -C(=S)N(R8)R9, -C(=O)OR7, -C(=O)R19, fenila que pode ser substituída por 1, 2, 3, 4 ou 5 radicais R10, e um anel heterocíclico com 3-, 4-, 5, 6- ou 7- membros saturado, parcialmente insaturado ou aromático contendo 1, ou 3 heteroátomos ou grupos de heteroátomo selecionados a partir de N, O, S, NO, SO e SO2, como membros do anel, onde o anel heterocíclico pode ser substituído por um ou mais radicais R10; ou dois racicais R geminalmente ligados
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62/509 à R6 formam juntos um grupo selecionado a partir de =CR11R12, =S(O)mR7, =S(O)mN(R8)R9, =NR8, =NOR7 e =NNR8; ou dois radicais R6, junto com os átomos de carbono ao qual estão ligados, formam um anel heterocíclico ou carbocíclico saturado ou parcialmente insaturado com 3, 4, 5, 6, 7 ou 8 membros contendo 1, 2 ou 3 heteroátomos ou grupos de heteroátomo selecionados a partir de N, O, S, NO, SO e SO2, como membros do anel, em que R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14 e R19 têm um dos significados fornecidos acima ou, particularmente, um dos significados dados abaixo.
[0109] No caso de R6 ser um substituinte em um grupo alquila, alquenila ou alquinila, ele é mais preferencialmente selecionado a partir do grupo que consiste em ciano, cicloalquila C3-C8, halocicloalquila C3-C8, -OR7, -SR7, C(=O)N(R8)R9, -C(=S)N(R8)R9, -C(=O)OR7, -C(=O)R19, fenila que pode ser substituída por 1,2, 3, 4 ou 5 radicais R10, e um anel heterocíclico com 3-, 4-, 5, 6- ou 7- membros saturado, parcialmente insaturado ou aromático contendo 1, 2 ou 3 heteroátomos ou grupos de heteroátomo selecionados a partir de N, O, S, NO, SO e SO2, como membros do anel, onde o anel heterocíclico pode ser substituído por um ou mais radicais R10;
em que R7, R8, R9 e R10 têm um dos significados fornecidos acima ou, particularmente, um dos significados dados abaixo.
[0110] No caso de R6 ser um substituinte em um grupo alquila, alquenila ou alquinila, ele é ainda mais preferencialmente selecionado a partir do grupo que consiste em ciano, cicloalquila C3-C6, halocicloalquila C3-C6, alcóxi C1C4, haloalcóxi C1-C4, alquiltio C1-C4, haloalquiltio C1-C4, -C(=O)N(R8)R9, C(=S)N(R8)R9, -C(=O)OR7, -C(=O)R19, fenila que pode ser substituída por 1, 2, 3, 4 ou 5 radicais R10, e um anel heteroaromático com 5- ou 6- membros contendo 1, 2 ou 3 heteroátomos selecionados a partir de N, O e S, como membros do anel, onde o anel heteroaromático pode ser substituído por um ou
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63/509 mais radicais R10;
em que R10 tem um dos significados dados acima ou, particularmente, um dos significados preferidos dados abaixo.
[0111] No caso de R6 ser um substituinte em um grupo alquila, alquenila ou alquinila, ele é particularmente selecionado a partir do grupo que consiste em ciano, cicloalquila C3-C6, halocicloalquila C3-C6, -C(=O)N(R8)R9, C(=S)N(R8)R9, -C(=O)OR7, -C(=O)R19, fenila que pode ser substituída por 1, 2, 3, 4 ou 5 radicais R10, e um anel heteroaromático com 5- ou 6- membros contendo 1, 2 ou 3 heteroátomos selecionados a partir de N, O e S, como membros do anel, onde o anel heteroaromático pode ser substituído por um ou mais radicais R10;
em que R10 tem um dos significados dados acima ou, particularmente, um dos significados preferidos dados abaixo.
[0112] No caso de R6 ser um substituinte em um grupo cicloalquila, ele é preferencialmente selecionado a partir do grupo que consiste em ciano, azida, nitro, -SCN, SF5, alquila C1-C6, haloalquila C1-C6, alcóxi C1-C6-alquila C1C6, cicloalquila C3-C8, halocicloalquila C3-C8, alquenila C2-C6, haloalquenila C2C6, alquinila C2-C6, haloalquinila C2-C6, -Si(R14)2R13, -OR7, -OSO2R7, -SR7, S(O)mR7, -S(O)nN(R8)R9, -N(R8)R9, -C(=O)N(R8)R9, -C(=S)N(R8)R9, -C(=O)OR7, fenila que pode ser substituída por 1, 2, 3, 4 ou 5 radicais R10, e um anel heterocíclico com 3-, 4-, 5-, 6- ou 7- membros saturado, parcialmente insaturado ou aromático contendo 1, 2 ou 3 heteroátomos ou grupos de heteroátomo selecionados a partir de N, O, S, NO, SO e SO2, como membros do anel, onde o anel heterocíclico pode ser substituído por um ou mais radicais R10;
ou dois racicais R geminalmente ligados à R6 formam juntos um grupo selecionado a partir de =CR11R12, =S(O)mR7, =S(O)mN(R8)R9, =NR8, =NOR7 e =NNR8;
ou dois radicais R6, junto com os átomos de carbono ao qual estão
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64/509 ligados, formam um anel heterocíclico ou carbocíclico saturado ou parcialmente insaturado com 3, 4, 5, 6, 7 ou 8 membros contendo 1,2 ou 3 heteroátomos ou grupos de heteroátomo selecionados a partir de N, O, S, NO, SO e SO2, como membros do anel, em que R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13 e R14 têm um dos significados fornecidos acima ou, particularmente, um dos significados dados abaixo.
[0113] No caso de R6 ser um substituinte em um grupo cicloalquila, ele é mais preferencialmente selecionado a partir do grupo que consiste em halogênio, ciano, alquila C1-C6, haloalquila C1-C6, alcóxi C1-C6-alquila C1-C6, OR7, -OSO2R7, -SR7, -S(O)mR7, -S(O)nN(R8)R9, -N(R8)R9, -C(=O)N(R8)R9, C(=S)N(R8)R9, -C(=O)OR7, fenila que pode ser substituída por 1, 2, 3, 4 ou 5 radicais R10, e um anel heterocíclico com 3-, 4-, 5-, 6- ou 7- membros saturado, parcialmente insaturado ou aromático contendo 1, 2 ou 3 heteroátomos ou grupos de heteroátomo selecionados a partir de N, O, S, NO, SO e SO2, como membros do anel, onde o anel heterocíclico pode ser substituído por um ou mais radicais R10;
em que R7, R8, R9 e R10 têm um dos significados fornecidos acima ou, particularmente, um dos significados dados abaixo.
[0114] No caso de R6 ser um substituinte em um grupo cicloalquila, ele é ainda mais preferencialmente selecionado a partir do grupo que consiste em halogênio, alquila C1-C4, haloalquila C1-C3, alcóxi C1-C4 e haloalcóxi C1-C3. Especificamente, R6 como um substituinte em um grupo cicloalquila é selecionado a partir de halogênio, alquila C1-C4 e haloalquila C1-C3.
[0115] No caso de R6 ser um substituinte em C(=O), C(=S) ou C(=NR8), ele é preferencialmente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, alquila C1-C6, haloalquila C1-C6, alcóxi C1-C6-alquila C1-C6, cicloalquila C3-C8, halocicloalquila C3-C8, alquenila C2-C6, haloalquenila C2-C6, alquinila C2-C6, haloalquinila C2-C6, -OR7, -SR7, -N(R8)R9, fenila que pode ser
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65/509 substituída por 1, 2, 3, 4 ou 5 radicais R10, e um anel heterocíclico com 3-, 4-, 5, 6- ou 7- membros saturado, parcialmente insaturado ou aromático contendo 1, 2 ou 3 heteroátomos ou grupos de heteroátomo selecionados a partir de N, O, S, NO, SO e SO2, como membros do anel, onde o anel heterocíclico pode ser substituído por um ou mais radicais R10;
em que R7, R8, R9 e R10 têm um dos significados fornecidos acima ou, particularmente, um dos significados dados abaixo.
[0116] No caso de R6 ser um substituinte em C(=O), C(=S) ou C(=NR8), ele é mais preferencialmente selecionado a partir do grupo que consiste em alquila C1-C6, haloalquila C1-C6, cicloalquila C3-C8, halocicloalquila C3-C8, alcóxi C1-C6, haloalcóxi C1-C6, fenila que pode ser substituída por 1, 2, 3, 4 ou 5 radicais R10, e um anel heterocíclico com 3-, 4-, 5-, 6- ou 7- membros saturado, parcialmente insaturado ou aromático contendo 1, 2 ou 3 heteroátomos ou grupos de heteroátomo selecionados a partir de N, O, S, NO, SO e SO2, como membros do anel, onde o anel heterocíclico pode ser substituído por um ou mais radicais R10;
em que R10 tem um dos significados dados acima ou, particularmente, um dos significados preferidos dados abaixo.
[0117] No caso de R6 ser um substituinte em C(=O), C(=S) ou C(=NR8), ele é mais preferencialmente selecionado a partir do grupo que consiste em alquila C1-C6, haloalquila C1-C6, cicloalquila C3-C8, halocicloalquila C3-C8, alcóxi C1-C6, haloalcóxi C1-C6, fenila que pode ser substituída por 1, 2, 3, 4 ou 5 radicais R10, e um anel heterocíclico com 3-, 4-, 5-, 6- ou 7- membros saturado, parcialmente insaturado ou aromático contendo 1, 2 ou 3 heteroátomos ou grupos de heteroátomo selecionados a partir de N, O, S, NO, SO e SO2, como membros do anel, onde o anel heterocíclico pode ser substituído por um ou mais radicais R10;
em que R10 tem um dos significados dados acima ou,
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66/509 particularmente, um dos significados preferidos dados abaixo.
[0118] No caso de R6 ser um substituinte em C(=O), C(=S) ou C(=NR8), ele é ainda mais preferencialmente selecionado a partir do grupo que consiste em alquila C1-C4, haloalquila C1-C3, cicloalquila C3-C6, halocicloalquila C3-C6, alcóxi C1-C4, haloalcóxi C1-C3, fenila que pode ser substituída por 1, 2, 3, 4 ou 5 radicais R10, e um anel heteroaromático com 5- ou 6- membros contendo 1, 2 ou 3 heteroátomos selecionados a partir de N, O e S, como membros do anel, onde o anel heteroaromático pode ser substituído por um ou mais radicais R10;
em que R10 tem um dos significados dados acima ou, particularmente, um dos significados preferidos dados abaixo.
[0119] Preferencialmente, cada R7 é selecionado independentemente a partir do grupo que consiste em hidrogênio, alquila C1-C6, haloalquila C1-C6, cicloalquila C3-C8, halocicloalquila C3-C8, cicloalquila C3-C8alquila C1-C4, fenila que pode ser substituída por 1, 2, 3, 4 ou 5 radicais R10; e um anel heterocíclico com 3-, 4-, 5-, 6- ou 7- membros saturado, parcialmente insaturado ou aromático contendo 1, 2 ou 3 heteroátomos ou grupos de heteroátomo selecionados a partir de N, O, S, NO, SO e SO2, como membros do anel, onde o anel heterocíclico pode ser substituído por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R10, em que R10 tem um dos significados dados acima ou, particularmente, um dos significados preferidos dados abaixo.
[0120] Mais preferencialmente, cada R7 é selecionado independentemente a partir do grupo que consiste em hidrogênio, alquila C1-C6, haloalquila C1-C6, fenila que pode ser substituída por 1, 2, 3, 4 ou 5 radicais R10; e um anel heteroaromático com 5- ou 6- membros contendo 1, 2 ou 3 heteroátomos selecionados a partir de N, O e S, como membros do anel, onde o anel heteroaromático pode ser substituído por um ou mais radicais R10; em que
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67/509
R10 tem um dos significados dados acima ou, particularmente, um dos significados preferidos dados abaixo.
[0121] R8 e R9 são independentes entre si e independentemente de cada ocorrência preferencialmente selecionados a partir do grupo que consiste em hidrogênio, ciano, alquila C1-C6 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais radicais R19, alquenila C2C6 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais radicais R19, alquinila C2-C6 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais radicais R19, cicloalquila C3-C8, halocicloalquila C3-C8, cicloalquila C3-C8alquila C1-C6, S(O)mR20, S(O)nNR21R22, fenila que pode ser substituída por 1, 2, 3, 4 ou 5 radicais R10, benzila em que a fração fenila pode ser substituída por 1, 2, 3, 4 ou 5 radicais R10, e um anel heterocíclico com 5- ou 6- membros contendo
1,2 ou 3 heteroátomos ou grupos de heteroátomo selecionados a partir de N, O, S, NO, SO e SO2, como membros do anel, onde o anel heterocíclico pode ser substituído por um ou mais radicais R10; em que R10 tem um dos significados dados acima ou, particularmente, um dos significados preferidos dados abaixo; ou
R8 e R9 formam juntos um grupo =CR11R12; ou
R8 e R9, junto com o átomo de nitrogênio ao qual estão ligados, formam um anel heterocíclico saturado, parcialmente insaturado ou aromático, sendo preferivelmente saturado, com 3-, 4-, 5-, 6- ou 7- membros que pode conter adicionalmente 1 ou 2 heteroátomos ou grupos de heteroátomo adicional é selecionado a partir de N, O, S, NO, SO e SO2, como membros do anel, onde o anel heterocíclico pode ser substituído por um ou mais radicais R10 [0122] Na realização preferida acima de R8 e R8, R11 é preferencialmente hidrogênio ou metila e R12 é preferencialmente alcóxi C1-C6, haloalcóxi C1-C6, -C(=O)R19, -C(=O)OR20, ou -C(=O)N(R21)R22.
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68/509 [0123] Na realização preferida acima de R8 e R8, se R9 não forma junto com R8 um grupo =CR11R12 ou em conjunto com R8 e o átomo N ao qual estão ligados um anel heterocíclico, é preferencialmente selecionado a partir de hidrogênio, ciano, alquila C1-C4, haloalquila C1-C4, ciclopropila, alquilcarbonila C1-C4, haloalquilcarbonila C1-C4, alcóxicarbonila C1-C4 e haloalcóxicarbonila C1C4 e é mais preferencialmente hidrogênio ou alquila C1-C4.
[0124] Na realização preferida acima de R8 e R8, se R8 não forma junto com R9 um grupo =CR11R12 ou em conjunto com R9 e o átomo N ao qual estão ligados um anel heterocíclico, é preferencialmente selecionado a partir de CN, alquila C1-C6; haloalquila C1-C6; alquila C1-C4 que carrega um radical R19; alquenila C2-C6; haloalquenila C2-C6; alquenila C2-C4 que é substituída por um radical R19; cicloalquila C3-C6; halocicloalquila C3-C6; cicloalquila C3-C6-alquila C1-C4; halocicloalquila C3-C6-alquila C1-C4; -S(O)mR20; -S(O)nN(R21)R22; fenila; benzila e um anel heterocíclico saturado, parcialmente insaturado ou aromático com 5- ou 6- membros contendo 1, 2 ou 3 heteroátomos ou grupos de heteroátomo selecionados a partir de N, O, S, NO, SO e SO2, como membros do anel, em que os anéis fenila ou heterociclila nos três últimos radicais mencionados podem levar 1, 2 ou 3 substituintes selecionados a partir de halogênio, CN, alquila C1-C4, haloalquila C1-C4, alcóxi C1-C4 e haloalcóxi C1-C4.
[0125] Se R8 e R9, junto com o átomo de nitrogênio ao qual estão ligados formam um anel heterocíclico com 3-, 4-, 5-, 6- ou 7- membros saturado, parcialmente insaturado ou aromático que pode conter adicionalmente 1 ou 2 heteroátomos ou grupos de heteroátomo adicional é selecionado a partir de N, O, S, NO, SO e SO2, como membros do anel, este é preferencialmente um anel heterocíclico saturado com 3, 5- ou 6- membros que pode conter adicionalmente 1 heteroátomo adicional ou grupo de heteroátomo selecionado a partir de N, O, S, NO, SO e SO2, como membro do anel.
[0126] Especificamente, R8 e R9 são independentes entre si e
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69/509 independentemente de cada ocorrência selecionados a partir do grupo que consiste em hidrogênio, alquila C1-C6, haloalquila C1-C6, alquinila C2-C6, cicloalquila C3-C8-alquila C1-C6, benzila em que a fração fenila pode ser substituída por 1, 2, 3, 4 ou 5 radicais R10, e um anel heterocíclico com 5- ou 6membros contendo 1, 2 ou 3 heteroátomos ou grupos de heteroátomo selecionados a partir de N, O, S, NO, SO e SO2, como membros do anel, onde o anel heterocíclico pode ser substituído por um ou mais radicais R10 Mais especificamente, R9 é hidrogênio ou alquila C1-C4 e R8 tem um dos significados especificados acima.
[0127] Preferencialmente, cada R10 é selecionado independentemente a partir do grupo que consiste em halogênio, ciano, alquila C1-C10 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais radicais R6, cicloalquila C3-C8 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais radicais R6, -OR7, -OS(O)nR7, -SR7, -S(O)mR7, -S(O)nN(R8)R9, -N(R8)R9, C(=O)R6, -C(=O)OR7, -C(=O)N(R8)R9, fenila que pode ser substituída por 1, 2, 3, 4 ou 5 radicais independentemente selecionados a partir de halogênio, ciano, nitro, alquila C1-C6, haloalquila C1-C6, alcóxi C1-C6 e haloalcóxi C1-C6; e um anel heterocíclico saturado ou insaturado com 3-, 4-, 5-, 6- ou 7- membros contendo
1,2 ou 3 heteroátomos ou grupos de heteroátomo selecionados a partir de N, O, S, NO, SO e SO2, como membros do anel, que podem ser substituídos por um ou mais radicais independentemente selecionados a partir de halogênio, ciano, nitro, alquila C1-C6, haloalquila C1-C6, alcóxi C1-C6 e haloalcóxi C1-C6;
ou dois radicais R10 ligados aos átomos adjacentes formam juntos um grupo selecionado a partir de -CH2CH2CH2CH2-, -CH=CH-CH=CH-, -N=CHCH=CH-, -CH=N-CH=CH-, -N=CH-N=CH-, -OCH2CH2CH2-, -OCH=CHCH2-, CH2OCH2CH2-, -OCH2CH2O-, -OCH2OCH2-,-CH2CH2CH2-, -CH=CHCH2-, CH2CH2O-, -CH=CHO-, -CH2OCH2-, -CH2C(=O)O-, -C(=O)OCH2-, e -O(CH2)O-,
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70/509 formando assim, junto com os átomos aos quais estão ligados, um anel com 5ou 6- membros, onde os átomos de hidrogênio dos grupos acima podem ser substituídos por um ou mais substituintes selecionados a partir de halogênio, metila, halometila, hidroxila, metoxi e halometoxi ou um ou mais grupos CH2 dos grupos acima podem ser substituídos por um grupo C=O, em que R6, R7, R8 e R9 possuem um dos significados gerais ou específicos, um dos significados preferidos dados anteriormente.
[0128] Mais preferencialmente, cada R10 é selecionado independentemente a partir do grupo que consiste em halogênio, ciano, alquila C1-C10 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais radicais R6, -OR7, -N(R8)R9, C(=O)R6, -C(=O)OR7, C(=O)N(R8)R9, fenila que pode ser substituída por 1, 2, 3, 4 ou 5 radicais independentemente selecionados a partir de halogênio, ciano, nitro, alquila C1C6, haloalquila C1-C6, alcóxi C1-C6 e haloalcóxi C1-C6; e um anel heterocíclico saturado ou insaturado com 3-, 4-, 5-, 6- ou 7- membros contendo 1, 2 ou 3 heteroátomos ou grupos de heteroátomo selecionados a partir de N, O, S, NO, SO e SO2, como membros do anel, que podem ser substituídos por um ou mais radicais independentemente selecionados a partir de halogênio, ciano, nitro, alquila C1-C6, haloalquila C1-C6, alcóxi C1-C6 e haloalcóxi C1-C6;
em que R6, R7, R8 e R9 possuem um dos significados gerais ou especificos, um dos significados preferidos dados anteriormente.
[0129] Ainda mais preferencialmente, cada R10 é selecionado independentemente a partir do grupo que consiste em halogênio, alquila C1-C4, haloalquila C1-C4, alcóxi C1-C4 e haloalcóxi C1-C4. Especificamente, cada R10 é selecionado independentemente a partir do grupo que consiste em halogênio, alquila C1-C4 e haloalquila C1-C4 e é especificamente halogênio, mais especificamente cloro.
[0130] Preferencialmente, R11 e R12 são, independentes entre si e
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71/509 independentemente de cada ocorrência, selecionados a partir do grupo que consiste em que consiste em hidrogênio, halogênio, alquila C1-C6 e haloalquila C1-C6. Mais preferencialmente, R11 e R12 são, independentes entre sí e independentemente de cada ocorrência, selecionados a partir do grupo que consiste em hidrogênio, halogênio e alquila C1-C6 e especificamente a partir do grupo que consiste em hidrogênio e halogênio. Especificamente, eles são hidrogênio.
[0131] Preferencialmente, R13 e R14 são, independentes entre sí e independentemente de cada ocorrência, selecionados a partir de alquila C1-C4 e são especificamente metila.
[0132] Preferencialmente, R15 e R16 são, independentes entre sí e independentemente de cada ocorrência, selecionados a partir do grupo que consiste em alquila C1-C6, haloalquila C1-C6 e fenila que pode ser substituída por 1, 2, 3, 4, ou 5 radicais R10; em que R10 tem uma dos significados gerais, ou particularmente, um dos significados preferidos dados anteriormente.
[0133] Preferencialmente, cada R17 é selecionado independentemente a partir do grupo que consiste em alquila C1-C6, haloalquila C1-C6, cicloalquila C3-C8, halocicloalquila C3-C8, fenila e benzil. Mais preferencialmente, cada R17 é selecionado independentemente a partir do grupo que consiste em alquila C1-C6, haloalquila C1-C6 e fenila e é particularmente alquila C1-C4 ou haloalquila C1-C3.
[0134] Preferencialmente, cada R18 é selecionado independentemente a partir do grupo que consiste em hidrogênio; alquila C1-C10 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R6; -C(=O)R6; -C(=O)OR7; -C(=O)N(R8)R9; -C(=S)R6; -C(=S)OR7; -C(=S)N(R8)R9 e -C(=NR8)R6; em que R6, R7, R8 e R9 possuem um dos significados gerais ou especificos, um dos significados preferidos dados
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72/509 anteriormente.
[0135] Mais preferencialmente, cada R18 é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio; alquila C1-C6 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R6; C(=O)R6 e -C(=O)N(R8)R9; em que R6, R8 e R9 possuem um dos significados gerais ou específicos, um dos significados preferidos dados anteriormente. Preferencialmente, neste caso, R6 como um substituinte da alquila C1-C6, é selecionado a partir de CN, cicloalquila C3-C6, halocicloalquila C3-C6, alcóxi C1C6, haloalcóxi C1-C6, alquiltio C1-C6, haloalquiltio C1-C6 e um anel heteroarila com 5- ou 6- membros contendo 1, 2 ou 3 heteroátomos selecionados a partir de N, O e S como membros do anel e sendo opcionalmente substituído por 1, 2 ou 3 radicais R10. Neste caso, R6 como um substituínte de CO, é preferencialmente selecionado a partir de alquila C1-C6, haloalquila C1-C6, alcóxi C1-C6 e haloalcóxi C1-C6. Neste caso, R8 e R9 são preferencialmente selecionados a partir de hidrogênio e alquila C1-C6.
[0136] Especificamente, cada R18 é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, alquila C1-C4, haloalquila C1-C4 e -C(=O)R6, e é especificamente selecionados a partir do grupo que consiste em hidrogênio, alquila C1-C4 e -C(=O)R6, em que R6 tem uma dos significados gerais, ou particularmente, um dos significados preferidos dados anteriormente e é especificamente alquila C1-C4.
[0137] No caso de R19 ser um substituinte em um grupo alquila, alquenila ou alquinila, ele é preferencialmente selecionado a partir do grupo que consiste em ciano, cicloalquila C3-C6, halocicloalquila C3-C6, -OR20, C(=O)N(R21)R22, -C(=S)N(R21)R22, -C(=O)OR20, -C(=O)R20, fenila que pode ser substituída por 1, 2, 3, 4 ou 5 radicais R10, e um anel heterocíclico com 5- ou 6membros contendo 1, 2 ou 3 heteroátomos ou grupos de heteroátomo
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73/509 selecionados a partir de N, O, S, NO, SO e SO2, como membros do anel, onde os anéis nos três últimos radicais mencionados podem ser substituídos por um ou mais radicais R10;
em que
R10 é selecionado a partir de halogênio, ciano, alquila C1-C4, haloalquila C1-C4, alcóxi C1-C4 e haloalcóxi C1-C4;
R20 é selecionado a partir de hidrogênio, alquila C1-C4, haloalquila C1-C4, fenila, benzila, e um anel heterocíclico com 5- ou 6- membros contendo 1, 2 ou 3 heteroátomos ou grupos de heteroátomo selecionados a partir de N, O, S, NO, SO e SO2, como membros do anel, onde os anéis nos três últimos radicais mencionados podem ser substituídos por um ou mais radicais R10; e
R21 e R22, independentemente antre si e independentemente de cada ocorrência, são selecionados a partir de hidrogênio, alquila C1-C4, haloalquila C1-C4, fenila, benzila, e um anel heterocíclico com 5- ou 6- membros contendo 1, 2 ou 3 heteroátomos ou grupos de heteroátomo selecionados a partir de N, O, S, NO, SO e SO2, como membros do anel, onde os anéis nos três últimos radicais mencionados podem ser substituídos por um ou mais radicais R10.
[0138] No caso de R19 ser um substituinte em um grupo cicloalquila, ele é preferencialmente selecionado a partir do grupo que consiste em ciano, alquila C1-C4, haloalquila C1-C4, cicloalquila C3-C6, halocicloalquila C3-C6, C(=O)N(R21)R22, -C(=S)N(R21)R22, -C(=O)OR20, -C(=O)R20, fenila que pode ser substituída por 1, 2, 3, 4 ou 5 radicais R10, e um anel heterocíclico com 5- ou 6membros contendo 1, 2 ou 3 heteroátomos ou grupos de heteroátomo selecionados a partir de N, O, S, NO, SO e SO2, como membros do anel, onde os anéis nos três últimos radicais mencionados podem ser substituídos por um ou mais radicais R10;
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74/509 em que
R10 é selecionado a partir de halogênio, ciano, alquila C1-C4, haloalquila C1-C4, alcóxi C1-C4 e haloalcóxi C1-C4;
R20 é selecionado a partir de hidrogênio, alquila C1-C4, haloalquila C1-C4, fenila, benzila, e um anel heterocíclico com 5- ou 6- membros contendo 1,2 ou 3 heteroátomos ou grupos de heteroátomo selecionados a partir de N, O, S, NO, SO e SO2, como membros do anel, onde os anéis nos três últimos radicais mencionados podem ser substituídos por um ou mais radicais R10; e
R21 e R22, independentemente antre si e independentemente de cada ocorrência, são selecionados a partir de hidrogênio, alquila C1C4, haloalquila C1-C4, fenila, benzila, e um anel heterocíclico com 5- ou 6membros contendo 1, 2 ou 3 heteroátomos ou grupos de heteroátomo selecionados a partir de N, O, S, NO, SO e SO2, como membros do anel, onde os anéis nos três últimos radicais mencionados podem ser substituídos por um ou mais radicais R10 [0139] No caso de R19 ser um substituinte em um grupo C(=O), ele é preferencialmente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, alquila C1-C4, haloalquila C1-C4, cicloalquila C3-C6, halocicloalquila C3-C6, cicloalquila C3-C6-alquila C1-C4, fenila que pode ser substituída por 1, 2, 3, 4 ou 5 radicais R10, benzila que pode ser substituída por 1,2, 3, 4 ou 5 radicais R10, e um anel heterocíclico com 5- ou 6- membros contendo 1, 2 ou 3 heteroátomos ou grupos de heteroátomo selecionados a partir de N, O, S, NO, SO e SO2, como membros do anel, onde os anéis nos três últimos radicais mencionados podem ser substituídos por um ou mais radicais R10; em que R10 é selecionado a partir de halogênio, ciano, alquila C1-C4, haloalquila C1-C4, alcóxi C1-C4 e haloalcóxi C1-C4.
[0140] R20 é preferencialmente selecionado a partir do grupo que
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75/509 consiste em hidrogênio, alquila C1-C4, haloalquila C1-C4, alquenila C2-C4, haloalquenila C2-C4, alquinila C2-C4, haloalquinila C2-C4, cicloalquila C3-C6, halocicloalquila C3-C6, cicloalquila C3-C6-alquila C1-C4, fenila que pode ser substituída por 1, 2, 3, 4 ou 5 radicais R10, benzila que pode ser substituída por 1, 2, 3, 4 ou 5 radicais R10, e um anel heterocíclico com 5- ou 6- membros contendo 1, 2 ou 3 heteroátomos ou grupos de heteroátomo selecionados a partir de N, O, S, NO, SO e SO2, como membros do anel, onde os anéis nos três últimos radicais mencionados podem ser substituídos por um ou mais radicais R10; em que R10 é selecionado a partir de halogênio, ciano, alquila C1-C4, haloalquila C1-C4, alcóxi C1-C4 e haloalcóxi C1-C4.
[0141] R21 e R22, independentemente antre si e independentemente de cada ocorrência, são preferencialmente selecionados a partir do grupo que consiste em hidrogênio, alquila C1-C6, haloalquila C1-C6, cicloalquila C3-C8, halocicloalquila C3-C8, cicloalquila C3C8-alquila C1-C4, alquenila C2-C6, haloalquenila C2-C6, alquinila C2-C6, haloalquinila C2-C6, fenila que pode ser substituída por 1, 2, 3, 4 ou 5 radicais R10, benzila que pode ser substituída por 1, 2, 3, 4 ou 5 radicais R10, e um anel heterocíclico com 5- ou 6- membros contendo 1, 2 ou 3 heteroátomos ou grupos de heteroátomo selecionados a partir de N, O, S, NO, SO e SO2, como membros do anel, onde os anéis nos três últimos radicais mencionados podem ser substituídos por um ou mais radicais R10; em que R10 é selecionado a partir de halogênio, ciano, alquila C1-C4, haloalquila C1C4, alcóxi C1-C4 e haloalcóxi C1-C4;
ou R21 e R22, junto com o átomo de nitrogênio ao qual estão ligados, podem formar um anel heterocíclico saturado, parcialmente insaturado ou aromático com 5- ou 6- membros que pode conter adicionalmente 1 ou 2 heteroátomos ou grupos de heteroátomo adicional é selecionado a partir de N, O, S, NO, SO e SO2, como membros do anel, onde
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76/509 o anel heterocíclico pode ser substituído por um ou mais radicais que são selecionados a partir de halogênio, alquila C1-C6, haloalquila C1-C6, alcóxi C1-C6 e haloalcóxi C1-C6.
[0142] Uma realização particularmente preferida da invenção refere-se a compostos da Fórmula I-1
N.
^Y (I-1)
R2 em que
B3 é CR5c ou N;
X, Y, R1, R2, R4, A2 e p possuem um dos significados gerais ou específicos, um dos significados preferidos dados anteriormente; e R5a, R5b, R5c são hidrogênio ou possuem um dos significados gerais ou especificos, um dos significados preferidos dados anteriormente para R5 [0143] Preferencialmente, nos compostos I-1,
R5a, R5c são, independentes entre si, selecionados a partir do grupo que consiste em hidrogênio, halogênio, ciano, nitro, SCN, SF5, alquila C1-C6 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R6, cicloalquila C3-C8 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada
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77/509 e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R6, OR7, SR7, S(O)mR7, NR8R9, C(=O)R6, -C(=O)OR7, C(=NR8)R6, C(=S)NR6; e
R5b é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, halogênio, ciano, nitro, -SCN, SF5, alquila C1-C6 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R6, cicloalquila C3-C8 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R6, alquenila C2-C6 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R6, alquinila C2-C6 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R6, Si(R14)2R13, OR7, SR7, OS(O)nR7, S(O)mR7, NR8R9, N(R8)C(=O)R6, C(=O)R6, C(=O)OR7, C(=NR8)R6, C(=S)NR6, fenila que pode ser substituída por 1, 2, 3, 4 ou 5 radicais R10; e um anel heterocíclico com 3-, 4-, 5-, 6- ou 7- membros saturado, parcialmente insaturado ou aromático contendo 1, 2 ou 3 heteroátomos ou grupos de heteroátomo selecionados a partir de N, O, S, NO, SO e SO2, como membros do anel, onde o anel heterocíclico pode ser substituído por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R10, em que R6, R7, R8, R9, R10, R13 e R14 possuem um dos significados gerais ou especificos, um dos significados preferidos dados anteriormente.
[0144] Mais preferencialmente, nos compostos I-1,
R5a, R5b e R5c são, independentes entre si, selecionados a partir do
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78/509 grupo que consiste em hidrogênio, halogênio, ciano, alquila C1-C4, haloalquila
C1-C4, cicloalquila C3-C8, halocicloalquila C3-C8, alcóxi C1-C4 e haloalcóxi C1-C4.
Compostos I-1 preferidos são compostos da Fórmula I-1.1
(I-1.1) em que
B3 é CR5c ou N;
Y, R1, R2 e A2 possuem um dos significados gerais ou específicos, um dos significados preferidos dados anteriormente R5a, R5b e R5c possuem um dos significados gerais ou especificos, um dos significados preferidos dados anteriormente; e
R4a é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, halogênio, ciano, nitro, -SCN, alquila C1-C6 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R6, cicloalquila C3-C8 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1,2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R6, -OR7, -OS(O)nR7, -SR7, -S(O)mR7, -S(O)nN(R8)R9, -N(R8)R9, -N(R8)C(=O)R6, C(=O)R6, -C(=O)OR7, -C(=NR8)R6, C(=O)N(R8)R9, -C(=S)N(R8)R9, fenila que pode ser substituída por 1,2, 3, 4 ou 5 radicais R10; e um anel heterocíclico com 3-, 4-, 5-, 6- ou 7- membros saturado, parcialmente insaturado ou aromático contendo 1, 2 ou 3 heteroátomos ou grupos de heteroátomo selecionados a partir de N, O, S, NO, SO e SO2, como membros do anel, onde o anel heterocíclico pode ser substituído por um ou mais,
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79/509 por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R10, de preferência a partir de hidrogênio, halogênio; ciano; nitro; -SCN; alquila C1-C6 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R6; cicloalquila C3-C8 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R6; -OR7; -OS(O)nR7; -SR7; -S(O)mR7; -S(O)nN(R8)R9; -N(R8)R9; C(=O)R6;-C(=O)OR7; -C(=NR8)R6; -C(=O)N(R8)R9; -C(=S)N(R8)R9 e fenila que pode ser substituída por 1,2, 3, 4 ou 5 radicais R10, mais preferencialmente a partir de hidrogênio, halogênio; ciano; nitro; alquila C1-C6; haloalquila C1-C6; alcóxi C1-C6; haloalcóxi C1-C6; e fenila que pode ser substituída por 1,2, 3, 4 ou 5 radicais R10, ainda mais preferencialmente a partir de hidrogênio, halogênio, ciano, alquila C1-C4, haloalquila C1-C4, cicloalquila C3-C8, halocicloalquila C3-C8, alcóxi C1-C4 e haloalcóxi C1-C4, particularmente a partir de hidrogênio e alquila C1-C6, preferencialmente alquila C1-C4, e mais especificamente metila, em que R6, R7, R8, R9 e R10 possuem um dos significados gerais ou especificos, um dos significados preferidos dados anteriormente.
[0145] Preferencialmente, nos compostos I-1.1,
R5a, R5c são, independentes entre si, selecionados a partir do grupo que consiste em hidrogênio, halogênio, ciano, nitro, SCN, SF5, alquila C1-C6 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R6, cicloalquila C3-C8 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo,
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1, 2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R6, OR7, SR7, S(O)mR7, NR8R9, C(=O)R6, -C(=O)OR7, C(=NR8)R6, C(=S)NR6; e
R5b é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, halogênio, ciano, nitro, -SCN, SF5, alquila C1-C6 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R6, cicloalquila C3-C8 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1,2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R6, alquenila C2-C6 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R6, alquinila C2-C6 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R6, Si(R14)2R13, OR7, SR7, OS(O)nR7, S(O)mR7, NR8R9, N(R8)C(=O)R6, C(=O)R6, C(=O)OR7, C(=NR8)R6, C(=S)NR6, fenila que pode ser substituída por 1, 2, 3, 4 ou 5 radicais R10; e um anel heterocíclico com 3-, 4-, 5-, 6- ou 7- membros saturado, parcialmente insaturado ou aromático contendo 1, 2 ou 3 heteroátomos ou grupos de heteroátomo selecionados a partir de N, O, S, NO, SO e SO2, como membros do anel, onde o anel heterocíclico pode ser substituído por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R10, em que R6, R7, R8, R9, R10, R13 e R14 possuem um dos significados gerais ou específicos, um dos significados preferidos dados anteriormente.
[0146] Mais preferencialmente, nos compostos I-1.1,
R5a, R5b e R5c são, independentes entre si, selecionados a partir do grupo que consiste em hidrogênio, halogênio, ciano, alquila C1-C4, haloalquila C1-C4, cicloalquila C3-C8, halocicloalquila C3-C8, alcóxi C1-C4 e haloalcóxi C1-C4,
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81/509 ainda mais preferencialmente a partir de hidrogênio, halogênio, alquila C1-C4 e haloalquila C1-C4, partircularmente, a partir de hidrogênio, halogênio, e haloalquila C1-C3, e especificamente, hidrogênio, cloro e CF3.
[0147] Compostos I-1.1 preferidos são compostos da Fórmula I1.1.1
(I-1.1.1) em que
B3 é CR5c ou N;
Y, R1 e R2 possuem um dos significados gerais ou específicos dos significados preferidos dados anteriormente;
R5a e R5c possuem um dos significados gerais ou especificos dos significados preferidos dados anteriormente; e
R4a é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, halogênio, ciano, nitro, -SCN, alquila C1-C6 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R6, cicloalquila C3-C8 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1,2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R6, -OR7, -OS(O)nR7, -SR7, -S(O)mR7, -S(O)nN(R8)R9, -N(R8)R9, -N(R8)C(=O)R6, C(=O)R6, -C(=O)OR7, -C(=NR8)R6, C(=O)N(R8)R9, -C(=S)N(R8)R9, fenila que pode ser substituída por 1,2, 3, 4 ou 5 radicais R10; e um anel heterocíclico com 3-, 4-, 5-, 6- ou 7- membros saturado, parcialmente insaturado ou aromático contendo 1, 2 ou 3 heteroátomos ou
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82/509 grupos de heteroátomo selecionados a partir de N, O, S, NO, SO e SO2, como membros do anel, onde o anel heterocíclico pode ser substituído por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R10, de preferência a partir de hidrogênio, halogênio; ciano; nitro; -SCN; alquila C1-C6 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R6; cicloalquila C3-C8 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R6; -OR7; -OS(O)nR7; -SR7; -S(O)mR7; -S(O)nN(R8)R9; -N(R8)R9; C(=O)R6;-C(=O)OR7; -C(=NR8)R6; -C(=O)N(R8)R9; -C(=S)N(R8)R9 e fenila que pode ser substituída por 1,2, 3, 4 ou 5 radicais R10, mais preferencialmente a partir de hidrogênio, halogênio; ciano; nitro; alquila C1-C6; haloalquila C1-C6; alcóxi C1-C6; haloalcóxi C1-C6; e fenila que pode ser substituída por 1,2, 3, 4 ou 5 radicais R10, ainda mais preferencialmente a partir de hidrogênio, halogênio, ciano, alquila C1-C4, haloalquila C1-C4, cicloalquila C3-C8, halocicloalquila C3-C8, alcóxi C1-C4 e haloalcóxi C1-C4, particularmente a partir de hidrogênio e alquila C1-C6, preferencialmente alquila C1-C4, e é especificamente metila, em que R6, R7, R8, R9 e R10 possuem um dos significados gerais ou especificos, um dos significados preferidos dados anteriormente.
[0148] Preferencialmente, nos compostos I-1.1.1,
R5a e R5c são, independentes entre si, selecionados a partir do grupo que consiste em hidrogênio, halogênio, ciano, nitro, SCN, SF5, alquila C1C6 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2,
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83/509 e mais preferencialmente 1 radical R6, cicloalquila C3-C8 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e/ou pode ser substituída por um ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4, preferencialmente 1 ou 2, e mais preferencialmente 1 radical R6, OR7, SR7, S(O)mR7, NR8R9, C(=O)R6, C(=O)OR7, C(=NR8)R6, C(=S)NR6; e em que R6, R7, R8 e R9 possuem um dos significados gerais ou especificos, um dos significados preferidos dados anteriormente.
[0149] Mais preferencialmente, nos compostos I-1.1.1,
R5a e R5c são, independentes entre si, selecionados a partir do grupo que consiste em hidrogênio, halogênio, ciano, alquila C1-C4, haloalquila C1-C4, cicloalquila C3-C8, halocicloalquila C3-C8, alcóxi C1-C4 e haloalcóxi C1-C4, ainda mais preferencialmente a partir de hidrogênio, halogênio, alquila C1-C4 e haloalquila C1-C4, partircularmente, a partir de hidrogênio, halogênio, e haloalquila C1-C3, e mais particularmente a partir de halogênio e haloalquila C1C2 e, especificamente cloro e CF3.
[0150] Especificamente, nos compostos I-1, I-1.1 e I-1.1.1,
A2 é N ou (nos compostos I-1 e I-1.1) preferencialmente CH;
R1 é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio;
ciano, alquila C1-C4, haloalquila C1-C4, especificamente fluoroalquila C1-C4, alquila C1-C4 que é substituída por um radical R6; em que R6 tem um dos significados dados acima ou, de preferência, um dos significados preferidos dados acima, óxi C1-C4 haloalcóxi C1-C4, alquilcarbonila C1-C4, e haloalquilcarbonila C1-C4;
Y é O ou NR3;
R2 é selecionado a partir de hidrogênio; alquila C1-C4; haloalquila C1-C4; um grupo metila substituído por um radical R6a selecionados a partir de CN, fenila que pode carregar 1, 2 ou 3 substituintes de R10a, -C(=O)R6b; -C(=O)N(R8a)R9a e -C(=O)OR7a; -C(=O)R6c; -C(=O)N(R8a)R9a; e -C(=NR8a)R6d,
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84/509 em que
R6b e R6c são independentemente selecionados a partir de alquila C1-C4, haloalquila C1-C4, fenila, benzila e um anel heterocíclico saturado, parcialmente insaturado ou aromático com 5- ou 6- membros contendo 1,2 ou 3 heteroátomos ou grupos de heteroátomo selecionados a partir de N, O, S, NO, SO e SO2, como membros do anel, em que os anéis fenila ou heterociclila nos três últimos radicais mencionados podem levar 1, 2 ou 3 substituintes selecionados a partir de halogênio, CN, alquila C1-C4, haloalquila C1-C4, alcóxi C1-C4 e haloalcóxi C1-C4;
R6d é selecionado a partir de N(R8a)R9a;
R7a é selecionado a partir de hidrogênio, alquila C1-C4, haloalquila C1-C4, fenila, benzila e um anel heterocíclico saturado, parcialmente insaturado ou aromático com 5- ou 6- membros contendo 1, 2 ou 3 heteroátomos ou grupos de heteroátomo selecionados a partir de N, O, S, NO, SO e SO2, como membros do anel, em que os anéis fenila ou heterociclila nos três últimos radicais mencionados podem levar 1, 2 ou 3 substituintes selecionados a partir de halogênio, CN, alquila C1-C4, haloalquila C1-C4, alcóxi C1-C4 e haloalcóxi C1-C4;
cada R8a é selecionado independentemente a partir de hidrogênio, alquila C1-C4, haloalquila C1-C4, fenila e benzila;
cada R9a é selecionado independentemente a partir de hidrogênio, alquila C1-C4, haloalquila C1-C4, cicloalquila C3-C6, halocicloalquila C3-C6, cicloalquila C3-C6-alquila C1-C4, fenila, benzila e um anel heterocíclico saturado, parcialmente insaturado ou aromático com 5- ou 6- membros contendo 1, 2 ou 3 heteroátomos ou grupos de heteroátomo selecionados a partir de N, O, S, NO, SO e SO2, como membros do anel, em que os anéis fenila ou heterociclila nos três últimos radicais mencionados podem levar 1, 2 ou 3 substituintes selecionados a partir de halogênio, CN, alquila C1-C4, haloalquila C1-C4, alcóxi C1-C4 e haloalcóxi C1-C4; e
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R10a é selecionado a partir de halogênio, CN, alquila C1-C4, haloalquila C1-C4, alcóxi C1-C4 e haloalcóxi C1-C4;
R3 é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, alquila C1-C4, haloalquila C1-C4, e -C(=O)R6, em que R6 tem um dos significados dados acima ou, particularmente, um dos significados preferenciais dados acima, e é especificamente alquila C1-C4;
R4(a) é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, halogênio, ciano, alquila C1-C4, haloalquila C1-C4, cicloalquila C3-C8, halocicloalquila C3-C8, alcóxi C1-C4 e haloalcóxi C1-C4, partircularmente, a partir de hidrogênio, halogênio, ciano e alquila C1-C4, e é especificamente halogênio, ciano ou metila;
p na Fórmula I-1 é 0 ou 1, preferivelmente 1;
R5a, R5b e R5c são, independentes entre si, selecionados a partir do grupo que consiste em hidrogênio, halogênio, ciano, alquila C1-C4, haloalquila C1-C4, cicloalquila C3-C8, halocicloalquila C3-C8, alcóxi C1-C4 e haloalcóxi C1-C4, ainda mais preferencialmente a partir de hidrogênio, halogênio, alquila C1-C4 e haloalquila C1-C4, partircularmente, a partir de hidrogênio, halogênio, e haloalquila C1-C3, e especificamente hidrogênio, cloro e CF3; e
X na Fórmula I-1 é haloalquila C1-C2 e de preferência halometila, especificamente CF3.
[0151] Exemplos de compostos preferidos são compostos das seguintes fórmulas I-a a I-z, I-aa a I-zz e I-α a I-β, onde as variáveis têm um dos significados gerais ou preferenciais dados acima. Exemplos de compostos preferidos representados pelas fórmulas: Ia, Ib e Ic são os compostos individuais compilados nas tabelas de 1 a 53850 abaixo, onde as variáveis Y e R2 têm os significados dados em uma linha da tabela A. Além disso, os significados mencionados para as variáveis individuais nas tabelas são per se, independentes da combinação nas quais elas são mencionadas, uma realização particularmente preferida dos substituintes em questão.
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Tabela 1 [0152] Compostos da Fórmula I-a em que R5a e R5c são cloro, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 2 [0153] Compostos da Fórmula I-a em que R5a e R5c são bromo, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 3 [0154] Compostos da Fórmula I-a em que R5a e R5c são flúor, R5b é
H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada
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92/509 caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 4 [0155] Compostos da Fórmula I-a em que R5a e R5c são metila, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 5 [0156] Compostos da Fórmula I-a em que R5a e R5c são CF3, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 6 [0157] Compostos da Fórmula I-a em que R5a é cloro e R5b e R5c são H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 7 [0158] Compostos da Fórmula I-a em que R5a é CF3 e R5b e R5c são H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 8 [0159] Compostos da Fórmula I-a em que R5a, R5b e R5c são cloro, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 9 [0160] Compostos da Fórmula I-a em que R5a, R5b e R5c são flúor, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 10 [0161] Compostos da Fórmula I-a em que R5a, R5b e R5c são metila, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso
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93/509 a uma linha da Tabela A.
Tabela 11 [0162] Compostos da Fórmula I-b em que R5a e R5c são cloro, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 12 [0163] Compostos da Fórmula I-b em que R5a e R5c são bromo, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 13 [0164] Compostos da Fórmula I-b em que R5a e R5c são flúor, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 14 [0165] Compostos da Fórmula I-b em que R5a e R5c são metila, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 15 [0166] Compostos da Fórmula I-b em que R5a e R5c são CF3, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 16 [0167] Compostos da Fórmula I-b em que R5a é cloro e R5b e R5c são H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 17 [0168] Compostos da Fórmula I-b em que R5a é CF3 e R5b e R5c são H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada
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94/509 caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 18 [0169] Compostos da Fórmula I-b em que R5a, R5b e R5c são cloro, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 19 [0170] Compostos da Fórmula I-b em que R5a, R5b e R5c são flúor, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 20 [0171] Compostos da Fórmula I-b em que R5a, R5b e R5c são metila, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 21 [0172] Compostos da Fórmula I-c em que R5a e R5c são cloro, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 22 [0173] Compostos da Fórmula I-c em que R5a e R5c são bromo, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 23 [0174] Compostos da Fórmula I-c em que R5a e R5c são flúor, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 24 [0175] Compostos da Fórmula I-c em que R5a e R5c são metila, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada
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95/509 caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 25 [0176] Compostos da Fórmula I-c em que R5a e R5c são CF3, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 26 [0177] Compostos da Fórmula I-c em que R5a é cloro e R5b e R5c são H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 27 [0178] Compostos da Fórmula I-c em que R5a é CF3 e R5b e R5c são H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 28 [0179] Compostos da Fórmula I-c em que R5a, R5b e R5c são cloro, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 29 [0180] Compostos da Fórmula I-c em que R5a, R5b e R5c são flúor, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 30 [0181] Compostos da Fórmula I-c em que R5a, R5b e R5c são metila, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 31 [0182] Compostos da Fórmula I-d em que R5a e R5c são cloro, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada
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96/509 caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 32 [0183] Compostos da Fórmula I-d em que R5a e R5c são bromo, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 33 [0184] Compostos da Fórmula I-d em que R5a e R5c são flúor, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 34 [0185] Compostos da Fórmula I-d em que R5a e R5c são metila, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 35 [0186] Compostos da Fórmula I-d em que R5a e R5c são CF3, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 36 [0187] Compostos da Fórmula I-d em que R5a é cloro e R5b e R5c são H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 37 [0188] Compostos da Fórmula I-d em que R5a é CF3 e R5b e R5c são H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 38 [0189] Compostos da Fórmula I-d em que R5a, R5b e R5c são cloro, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso
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97/509 a uma linha da Tabela A.
Tabela 39 [0190] Compostos da Fórmula I-d em que R5a, R5b e R5c são flúor, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 40 [0191] Compostos da Fórmula I-d em que R5a, R5b e R5c são metila, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 41 [0192] Compostos da Fórmula I-e em que R5a e R5c são cloro, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 42 [0193] Compostos da Fórmula I-e em que R5a e R5c são bromo, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 43 [0194] Compostos da Fórmula I-e em que R5a e R5c são flúor, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 44 [0195] Compostos da Fórmula I-e em que R5a e R5c são metila, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 45 [0196] Compostos da Fórmula I-e em que R5a e R5c são CF3, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada
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98/509 caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 46 [0197] Compostos da Fórmula I-e em que R5a é cloro e R5b e R5c são H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 47 [0198] Compostos da Fórmula I-e em que R5a é CF3 e R5b e R5c são H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 48 [0199] Compostos da Fórmula I-e em que R5a, R5b e R5c são cloro, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 49 [0200] Compostos da Fórmula I-e em que R5a, R5b e R5c são flúor, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 50 [0201] Compostos da Fórmula I-e em que R5a, R5b e R5c são metila, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 51 [0202] Compostos da Fórmula I-f em que R5a e R5c são cloro, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 52 [0203] Compostos da Fórmula I-f em que R5a e R5c são bromo, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada
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99/509 caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 53 [0204] Compostos da Fórmula I-f em que R5a e R5c são flúor, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 54 [0205] Compostos da Fórmula I-f em que R5a e R5c são metila, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 55 [0206] Compostos da Fórmula I-f em que R5a e R5c são CF3, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 56 [0207] Compostos da Fórmula I-f em que R5a é cloro e R5b e R5c são H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 57 [0208] Compostos da Fórmula I-f em que R5a é CF3 e R5b e R5c são H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 58 [0209] Compostos da Fórmula I-f em que R5a, R5b e R5c são cloro, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 59 [0210] Compostos da Fórmula I-f em que R5a, R5b e R5c são flúor, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso
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100/509 a uma linha da Tabela A.
Tabela 60 [0211] Compostos da Fórmula I-f em que R5a, R5b e R5c são metila, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 61 [0212] Compostos da Fórmula I-g em que R5a e R5c são cloro, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 62 [0213] Compostos da Fórmula I-g em que R5a e R5c são bromo, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 63 [0214] Compostos da Fórmula I-g em que R5a e R5c são flúor, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 64 [0215] Compostos da Fórmula I-g em que R5a e R5c são metila, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 65 [0216] Compostos da Fórmula I-g em que R5a e R5c são CF3, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 66 [0217] Compostos da Fórmula I-g em que R5a é cloro e R5b e R5c são H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em
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101/509 cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 67 [0218] Compostos da Fórmula I-g em que R5a é CF3 e R5b e R5c são H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 68 [0219] Compostos da Fórmula I-g em que R5a, R5b e R5c são cloro, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 69 [0220] Compostos da Fórmula I-g em que R5a, R5b e R5c são flúor, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 70 [0221] Compostos da Fórmula I-g em que R5a, R5b e R5c são metila, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 71 [0222] Compostos da Fórmula I-h em que R5a e R5c são cloro, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 72 [0223] Compostos da Fórmula I-h em que R5a e R5c são bromo, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 73 [0224] Compostos da Fórmula I-h em que R5a e R5c são flúor, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada
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102/509 caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 74 [0225] Compostos da Fórmula I-h em que R5a e R5c são metila, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 75 [0226] Compostos da Fórmula I-h em que R5a e R5c são CF3, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 76 [0227] Compostos da Fórmula I-h em que R5a é cloro e R5b e R5c são H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 77 [0228] Compostos da Fórmula I-h em que R5a é CF3 e R5b e R5c são H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 78 [0229] Compostos da Fórmula I-h em que R5a, R5b e R5c são cloro, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 79 [0230] Compostos da Fórmula I-h em que R5a, R5b e R5c são flúor, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 80 [0231] Compostos da Fórmula I-h em que R5a, R5b e R5c são metila, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso
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103/509 a uma linha da Tabela A.
Tabela 81 [0232] Compostos da Fórmula I-i em que R5a e R5c são cloro, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 82 [0233] Compostos da Fórmula I-i em que R5a e R5c são bromo, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 83 [0234] Compostos da Fórmula I-i em que R5a e R5c são flúor, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 84 [0235] Compostos da Fórmula I-i em que R5a e R5c são metila, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 85 [0236] Compostos da Fórmula I-i em que R5a e R5c são CF3, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 86 [0237] Compostos da Fórmula I-i em que R5a é cloro e R5b e R5c são H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 87 [0238] Compostos da Fórmula I-i em que R5a é CF3 e R5b e R5c são H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada
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104/509 caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 88 [0239] Compostos da Fórmula I-i em que R5a, R5b e R5c são cloro, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 89 [0240] Compostos da Fórmula I-i em que R5a, R5b e R5c são flúor, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 90 [0241] Compostos da Fórmula I-i em que R5a, R5b e R5c são metila, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 91 [0242] Compostos da Fórmula I-j em que R5a e R5c são cloro, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 92 [0243] Compostos da Fórmula I-j em que R5a e R5c são bromo, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 93 [0244] Compostos da Fórmula I-j em que R5a e R5c são flúor, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 94 [0245] Compostos da Fórmula I-j em que R5a e R5c são metila, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada
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105/509 caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 95 [0246] Compostos da Fórmula I-j em que R5a e R5c são CF3, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 96 [0247] Compostos da Fórmula I-j em que R5a é cloro e R5b e R5c são H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 97 [0248] Compostos da Fórmula I-j em que R5a é CF3 e R5b e R5c são H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 98 [0249] Compostos da Fórmula I-j em que R5a, R5b e R5c são cloro, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 99 [0250] Compostos da Fórmula I-j em que R5a, R5b e R5c são flúor, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 100 [0251] Compostos da Fórmula I-j em que R5a, R5b e R5c são metila, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 101 [0252] Compostos da Fórmula I-k em que R5a e R5c são cloro, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada
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106/509 caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 102 [0253] Compostos da Fórmula I-k em que R5a e R5c são bromo, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 103 [0254] Compostos da Fórmula I-k em que R5a e R5c são flúor, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 104 [0255] Compostos da Fórmula I-k em que R5a e R5c são metila, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 105 [0256] Compostos da Fórmula I-k em que R5a e R5c são CF3, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 106 [0257] Compostos da Fórmula I-k em que R5a é cloro e R5b e R5c são H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 107 [0258] Compostos da Fórmula I-k em que R5a é CF3 e R5b e R5c são H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 108 [0259] Compostos da Fórmula I-k em que R5a, R5b e R5c são cloro, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 121/623
107/509 a uma linha da Tabela A.
Tabela 109 [0260] Compostos da Fórmula I-k em que R5a, R5b e R5c são flúor, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 110 [0261] Compostos da Fórmula I-k em que R5a, R5b e R5c são metila, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 111 [0262] Compostos da Fórmula I-l em que R5a e R5c são cloro, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 112 [0263] Compostos da Fórmula I-l em que R5a e R5c são bromo, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 113 [0264] Compostos da Fórmula I-l em que R5a e R5c são flúor, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 114 [0265] Compostos da Fórmula I-l em que R5a e R5c são metila, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 115 [0266] Compostos da Fórmula I-l em que R5a e R5c são CF3, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada
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108/509 caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 116 [0267] Compostos da Fórmula I-l em que R5a é cloro e R5b e R5c são H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 117 [0268] Compostos da Fórmula I-l em que R5a é CF3 e R5b e R5c são H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 118 [0269] Compostos da Fórmula I-l em que R5a, R5b e R5c são cloro, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 119 [0270] Compostos da Fórmula I-l em que R5a, R5b e R5c são flúor, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 120 [0271] Compostos da Fórmula I-l em que R5a, R5b e R5c são metila, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 121 [0272] Compostos da Fórmula I-m em que R5a e R5c são cloro, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 122 [0273] Compostos da Fórmula I-m em que R5a e R5c são bromo, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada
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109/509 caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 123 [0274] Compostos da Fórmula I-m em que R5a e R5c são flúor, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 124 [0275] Compostos da Fórmula I-m em que R5a e R5c são metila, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 125 [0276] Compostos da Fórmula I-m em que R5a e R5c são CF3, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 126 [0277] Compostos da Fórmula I-m em que R5a é cloro e R5b e R5c são H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 127 [0278] Compostos da Fórmula I-m em que R5a é CF3 e R5b e R5c são H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 128 [0279] Compostos da Fórmula I-m em que R5a, R5b e R5c são cloro, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 129 [0280] Compostos da Fórmula I-m em que R5a, R5b e R5c são flúor, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso
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110/509 a uma linha da Tabela A.
Tabela 130 [0281] Compostos da Fórmula I-m em que R5a, R5b e R5c são metila, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 131 [0282] Compostos da Fórmula I-n em que R5a e R5c são cloro, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 132 [0283] Compostos da Fórmula I-n em que R5a e R5c são bromo, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 133 [0284] Compostos da Fórmula I-n em que R5a e R5c são flúor, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 134 [0285] Compostos da Fórmula I-n em que R5a e R5c são metila, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 135 [0286] Compostos da Fórmula I-n em que R5a e R5c são CF3, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 136 [0287] Compostos da Fórmula I-n em que R5a é cloro e R5b e R5c são H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em
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111/509 cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 137 [0288] Compostos da Fórmula I-n em que R5a é CF3 e R5b e R5c são H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 138 [0289] Compostos da Fórmula I-n em que R5a, R5b e R5c são cloro, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 139 [0290] Compostos da Fórmula I-n em que R5a, R5b e R5c são flúor, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 140 [0291] Compostos da Fórmula I-n em que R5a, R5b e R5c são metila, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 141 [0292] Compostos da Fórmula I-o em que R5a e R5c são cloro, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 142 [0293] Compostos da Fórmula I-o em que R5a e R5c são bromo, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 143 [0294] Compostos da Fórmula I-o em que R5a e R5c são flúor, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada
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112/509 caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 144 [0295] Compostos da Fórmula I-o em que R5a e R5c são metila, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 145 [0296] Compostos da Fórmula I-o em que R5a e R5c são CF3, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 146 [0297] Compostos da Fórmula I-o em que R5a é cloro e R5b e R5c são H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 147 [0298] Compostos da Fórmula I-o em que R5a é CF3 e R5b e R5c são H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 148 [0299] Compostos da Fórmula I-o em que R5a, R5b e R5c são cloro, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 149 [0300] Compostos da Fórmula I-o em que R5a, R5b e R5c são flúor, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 150 [0301] Compostos da Fórmula I-o em que R5a, R5b e R5c são metila, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso
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113/509 a uma linha da Tabela A.
Tabela 151 [0302] Compostos da Fórmula I-p em que R5a e R5c são cloro, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 152 [0303] Compostos da Fórmula I-p em que R5a e R5c são bromo, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 153 [0304] Compostos da Fórmula I-p em que R5a e R5c são flúor, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 154 [0305] Compostos da Fórmula I-p em que R5a e R5c são metila, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 155 [0306] Compostos da Fórmula I-p em que R5a e R5c são CF3, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 156 [0307] Compostos da Fórmula I-p em que R5a é cloro e R5b e R5c são H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 157 [0308] Compostos da Fórmula I-p em que R5a é CF3 e R5b e R5c são H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada
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114/509 caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 158 [0309] Compostos da Fórmula I-p em que R5a, R5b e R5c são cloro, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 159 [0310] Compostos da Fórmula I-p em que R5a, R5b e R5c são flúor, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 160 [0311 ] Compostos da Fórmula I-p em que R5a, R5b e R5c são metila, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 161 [0312] Compostos da Fórmula I-q em que R5a e R5c são cloro, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 162 [0313] Compostos da Fórmula I-q em que R5a e R5c são bromo, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 163 [0314] Compostos da Fórmula I-q em que R5a e R5c são flúor, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 164 [0315] Compostos da Fórmula I-q em que R5a e R5c são metila, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada
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115/509 caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 165 [0316] Compostos da Fórmula I-q em que R5a e R5c são CF3, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 166 [0317] Compostos da Fórmula I-q em que R5a é cloro e R5b e R5c são H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 167 [0318] Compostos da Fórmula I-q em que R5a é CF3 e R5b e R5c são H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 168 [0319] Compostos da Fórmula I-q em que R5a, R5b e R5c são cloro, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 169 [0320] Compostos da Fórmula I-q em que R5a, R5b e R5c são flúor, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 170 [0321] Compostos da Fórmula I-q em que R5a, R5b e R5c são metila, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 171 [0322] Compostos da Fórmula I-r em que R5a e R5c são cloro, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada
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116/509 caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 172 [0323] Compostos da Fórmula I-r em que R5a e R5c são bromo, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 173 [0324] Compostos da Fórmula I-r em que R5a e R5c são flúor, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 174 [0325] Compostos da Fórmula I-r em que R5a e R5c são metila, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 175 [0326] Compostos da Fórmula I-r em que R5a e R5c são CF3, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 176 [0327] Compostos da Fórmula I-r em que R5a é cloro e R5b e R5c são H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 177 [0328] Compostos da Fórmula I-r em que R5a é CF3 e R5b e R5c são H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 178 [0329] Compostos da Fórmula I-r em que R5a, R5b e R5c são cloro, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso
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117/509 a uma linha da Tabela A.
Tabela 179 [0330] Compostos da Fórmula I-r em que R5a, R5b e R5c são flúor, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 180 [0331] Compostos da Fórmula I-r em que R5a, R5b e R5c são metila, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 181 [0332] Compostos da Fórmula I-s em que R5a e R5c são cloro, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 182 [0333] Compostos da Fórmula I-s em que R5a e R5c são bromo, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 183 [0334] Compostos da Fórmula I-s em que R5a e R5c são flúor, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 184 [0335] Compostos da Fórmula I-s em que R5a e R5c são metila, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 185 [0336] Compostos da Fórmula I-s em que R5a e R5c são CF3, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada
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118/509 caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 186 [0337] Compostos da Fórmula I-s em que R5a é cloro e R5b e R5c são H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 187 [0338] Compostos da Fórmula I-s em que R5a é CF3 e R5b e R5c são H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 188 [0339] Compostos da Fórmula I-s em que R5a, R5b e R5c são cloro, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 189 [0340] Compostos da Fórmula I-s em que R5a, R5b e R5c são flúor, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 190 [0341] Compostos da Fórmula I-s em que R5a, R5b e R5c são metila, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 191 [0342] Compostos da Fórmula I-t em que R5a e R5c são cloro, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 192 [0343] Compostos da Fórmula I-t em que R5a e R5c são bromo, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 133/623
119/509 caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 193, R1 é H [0344] Compostos da Fórmula I-t em que R5a e R5c são flúor, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 194 [0345] Compostos da Fórmula I-t em que R5a e R5c são metila, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 195 [0346] Compostos da Fórmula I-t em que R5a e R5c são CF3, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 196 [0347] Compostos da Fórmula I-t em que R5a é cloro e R5b e R5c são H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 197 [0348] Compostos da Fórmula I-t em que R5a é CF3 e R5b e R5c são H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 198 [0349] Compostos da Fórmula I-t em que R5a, R5b e R5c são cloro, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 199 [0350] Compostos da Fórmula I-t em que R5a, R5b e R5c são flúor, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso
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120/509 a uma linha da Tabela A.
Tabela 200 [0351] Compostos da Fórmula I-t em que R5a, R5b e R5c são metila, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 201 [0352] Compostos da Fórmula I-u em que R5a e R5c são cloro, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 202 [0353] Compostos da Fórmula I-u em que R5a e R5c são bromo, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 203 [0354] Compostos da Fórmula I-u em que R5a e R5c são flúor, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 204 [0355] Compostos da Fórmula I-u em que R5a e R5c são metila, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 205 [0356] Compostos da Fórmula I-u em que R5a e R5c são CF3, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 206 [0357] Compostos da Fórmula I-u em que R5a é cloro e R5b e R5c são H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 135/623
121/509 cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 207 [0358] Compostos da Fórmula I-u em que R5a é CF3 e R5b e R5c são H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 208 [0359] Compostos da Fórmula I-u em que R5a, R5b e R5c são cloro, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 209 [0360] Compostos da Fórmula I-u em que R5a, R5b e R5c são flúor, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 210 [0361] Compostos da Fórmula I-u em que R5a, R5b e R5c são metila, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 211 [0362] Compostos da Fórmula I-v em que R5a e R5c são cloro, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 212 [0363] Compostos da Fórmula I-v em que R5a e R5c são bromo, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 213 [0364] Compostos da Fórmula I-v em que R5a e R5c são flúor, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada
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122/509 caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 214 [0365] Compostos da Fórmula I-v em que R5a e R5c são metila, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 215 [0366] Compostos da Fórmula I-v em que R5a e R5c são CF3, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 216 [0367] Compostos da Fórmula I-v em que R5a é cloro e R5b e R5c são H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 217 [0368] Compostos da Fórmula I-v em que R5a é CF3 e R5b e R5c são H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 218 [0369] Compostos da Fórmula I-v em que R5a, R5b e R5c são cloro, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 219 [0370] Compostos da Fórmula I-v em que R5a, R5b e R5c são flúor, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 220 [0371] Compostos da Fórmula I-v em que R5a, R5b e R5c são metila, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso
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123/509 a uma linha da Tabela A.
Tabela 221 [0372] Compostos da Fórmula I-w em que R5a e R5c são cloro, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 222 [0373] Compostos da Fórmula I-w em que R5a e R5c são bromo, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 223 [0374] Compostos da Fórmula I-w em que R5a e R5c são flúor, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 224 [0375] Compostos da Fórmula I-w em que R5a e R5c são metila, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 225 [0376] Compostos da Fórmula I-w em que R5a e R5c são CF3, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 226 [0377] Compostos da Fórmula I-w em que R5a é cloro e R5b e R5c são H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 227 [0378] Compostos da Fórmula I-w em que R5a é CF3 e R5b e R5c são H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em
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124/509 cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 228 [0379] Compostos da Fórmula I-w em que R5a, R5b e R5c são cloro, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 229 [0380] Compostos da Fórmula I-w em que R5a, R5b e R5c são flúor, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 230 [0381] Compostos da Fórmula I-w em que R5a, R5b e R5c são metila, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 231 [0382] Compostos da Fórmula I-x em que R5a e R5c são cloro, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 232 [0383] Compostos da Fórmula I-x em que R5a e R5c são bromo, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 233 [0384] Compostos da Fórmula I-x em que R5a e R5c são flúor, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 234 [0385] Compostos da Fórmula I-x em que R5a e R5c são metila, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada
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125/509 caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 235 [0386] Compostos da Fórmula I-x em que R5a e R5c são CF3, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 236 [0387] Compostos da Fórmula I-x em que R5a é cloro e R5b e R5c são H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 237 [0388] Compostos da Fórmula I-x em que R5a é CF3 e R5b e R5c são H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 238 [0389] Compostos da Fórmula I-x em que R5a, R5b e R5c são cloro, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 239 [0390] Compostos da Fórmula I-x em que R5a, R5b e R5c são flúor, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 240 [0391] Compostos da Fórmula I-x em que R5a, R5b e R5c são metila, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 241 [0392] Compostos da Fórmula I-y em que R5a e R5c são cloro, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada
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126/509 caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 242 [0393] Compostos da Fórmula I-y em que R5a e R5c são bromo, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 243 [0394] Compostos da Fórmula I-y em que R5a e R5c são flúor, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 244 [0395] Compostos da Fórmula I-y em que R5a e R5c são metila, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 245 [0396] Compostos da Fórmula I-y em que R5a e R5c são CF3, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 246 [0397] Compostos da Fórmula I-y em que R5a é cloro e R5b e R5c são H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 247 [0398] Compostos da Fórmula I-y em que R5a é CF3 e R5b e R5c são H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 248 [0399] Compostos da Fórmula I-y em que R5a, R5b e R5c são cloro, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso
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127/509 a uma linha da Tabela A.
Tabela 249 [0400] Compostos da Fórmula I-y em que R5a, R5b e R5c são flúor, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 250 [0401] Compostos da Fórmula I-y em que R5a, R5b e R5c são metila, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 251 [0402] Compostos da Fórmula I-z em que R5a e R5c são cloro, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 252 [0403] Compostos da Fórmula I-z em que R5a e R5c são bromo, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 253 [0404] Compostos da Fórmula I-z em que R5a e R5c são flúor, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 254 [0405] Compostos da Fórmula I-z em que R5a e R5c são metila, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 255 [0406] Compostos da Fórmula I-z em que R5a e R5c são CF3, R5b é H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada
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128/509 caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 256 [0407] Compostos da Fórmula I-z em que R5a é cloro e R5b e R5c são H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 257 [0408] Compostos da Fórmula I-z em que R5a é CF3 e R5b e R5c são H, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 258 [0409] Compostos da Fórmula I-z em que R5a, R5b e R5c são cloro, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 259 [0410] Compostos da Fórmula I-z em que R5a, R5b e R5c são flúor, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 260 [0411] Compostos da Fórmula I-z em que R5a, R5b e R5c são metila, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 261 [0412] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é cloro, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 262 [0413] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é bromo, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma
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129/509 linha da Tabela A.
Tabela 263 [0414] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é flúor, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 264 [0415] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é metila, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 265 [0416] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é CF3, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 266 [0417] Compostos da Fórmula I-bb em que R5a é cloro, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 267 [0418] Compostos da Fórmula I-bb em que R5a é bromo, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 268 [0419] Compostos da Fórmula I-bb em que R5a é flúor, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 269 [0420] Compostos da Fórmula I-bb em que R5a é metila, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha
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130/509 da Tabela A.
Tabela 270 [0421] Compostos da Fórmula I-bb em que R5a é CF3, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 271 [0422] Compostos da Fórmula I-cc em que R5a é cloro, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 272 [0423] Compostos da Fórmula I-cc em que R5a é bromo, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 273 [0424] Compostos da Fórmula I-cc em que R5a é flúor, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 274 [0425] Compostos da Fórmula I-cc em que R5a é metila, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 275 [0426] Compostos da Fórmula I-cc em que R5a é CF3, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 276 [0427] Compostos da Fórmula I-dd em que R5a é cloro, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha
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131/509 da Tabela A.
Tabela 277 [0428] Compostos da Fórmula I-dd em que R5a é bromo, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 278 [0429] Compostos da Fórmula I-dd em que R5a é flúor, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 279 [0430] Compostos da Fórmula I-dd em que R5a é metila, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 280 [0431] Compostos da Fórmula I-dd em que R5a é CF3, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 281 [0432] Compostos da Fórmula I-ee em que R5a é cloro, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 282 [0433] Compostos da Fórmula I-ee em que R5a é bromo, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 283 [0434] Compostos da Fórmula I-ee em que R5a é flúor, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha
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132/509 da Tabela A.
Tabela 284 [0435] Compostos da Fórmula I-ee em que R5a é metila, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 285 [0436] Compostos da Fórmula I-ee em que R5a é CF3, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 286 [0437] Compostos da Fórmula I-ff em que R5a é cloro, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 287 [0438] Compostos da Fórmula I-ff em que R5a é bromo, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 288 [0439] Compostos da Fórmula I-ff em que R5a é flúor, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 289 [0440] Compostos da Fórmula I-ff em que R5a é metila, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 290 [0441] Compostos da Fórmula I-ff em que R5a é CF3, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha
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133/509 da Tabela A.
Tabela 291 [0442] Compostos da Fórmula I-gg em que R5a é cloro, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 292 [0443] Compostos da Fórmula I-gg em que R5a é bromo, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 293 [0444] Compostos da Fórmula I-gg em que R5a é flúor, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 294 [0445] Compostos da Fórmula I-gg em que R5a é metila, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 295 [0446] Compostos da Fórmula I-gg em que R5a é CF3, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 296 [0447] Compostos da Fórmula I-hh em que R5a é cloro, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 297 [0448] Compostos da Fórmula I-hh em que R5a é bromo, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma
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134/509 linha da Tabela A.
Tabela 298 [0449] Compostos da Fórmula I-hh em que R5a é flúor, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 299 [0450] Compostos da Fórmula I-hh em que R5a é metila, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 300 [0451] Compostos da Fórmula I-hh em que R5a é CF3, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 301 [0452] Compostos da Fórmula I-ii em que R5a é cloro, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 302 [0453] Compostos da Fórmula I-ii em que R5a é bromo, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 303 [0454] Compostos da Fórmula I-ii em que R5a é flúor, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 304 [0455] Compostos da Fórmula I-ii em que R5a é metila, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha
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135/509 da Tabela A.
Tabela 305 [0456] Compostos da Fórmula I-ii em que R5a é CF3, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 306 [0457] Compostos da Fórmula I-jj em que R5a é cloro, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 307 [0458] Compostos da Fórmula I-jj em que R5a é bromo, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 308 [0459] Compostos da Fórmula I-jj em que R5a é flúor, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 309 [0460] Compostos da Fórmula I-jj em que R5a é metila, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 310 [0461] Compostos da Fórmula I-jj em que R5a é CF3, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 311 [0462] Compostos da Fórmula I-kk em que R5a é cloro, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha
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136/509 da Tabela A.
Tabela 312 [0463] Compostos da Fórmula I-kk em que R5a é bromo, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 313 [0464] Compostos da Fórmula I-kk em que R5a é flúor, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 314 [0465] Compostos da Fórmula I-kk em que R5a é metila, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 315 [0466] Compostos da Fórmula I-kk em que R5a é CF3, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 316 [0467] Compostos da Fórmula I-ll em que R5a é cloro, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 317 [0468] Compostos da Fórmula I-ll em que R5a é bromo, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 318 [0469] Compostos da Fórmula I-ll em que R5a é flúor, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha
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137/509 da Tabela A.
Tabela 319 [0470] Compostos da Fórmula I-ll em que R5a é metila, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 320 [0471] Compostos da Fórmula I-ll em que R5a é CF3, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 321 [0472] Compostos da Fórmula I-mm em que R5a é cloro, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 322 [0473] Compostos da Fórmula I-mm em que R5a é bromo, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 323 [0474] Compostos da Fórmula I-mm em que R5a é flúor, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 324 [0475] Compostos da Fórmula I-mm em que R5a é metila, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 325 [0476] Compostos da Fórmula I-mm em que R5a é CF3, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha
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138/509 da Tabela A.
Tabela 326 [0477] Compostos da Fórmula I-nn em que R5a é cloro, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 327 [0478] Compostos da Fórmula I-nn em que R5a é bromo, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 328 [0479] Compostos da Fórmula I-nn em que R5a é flúor, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 329 [0480] Compostos da Fórmula I-nn em que R5a é metila, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 330 [0481] Compostos da Fórmula I-nn em que R5a é CF3, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 331 [0482] Compostos da Fórmula I-oo em que R5a é cloro, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 332 [0483] Compostos da Fórmula I-oo em que R5a é bromo, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma
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139/509 linha da Tabela A.
Tabela 333 [0484] Compostos da Fórmula I-oo em que R5a é flúor, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 334 [0485] Compostos da Fórmula I-oo em que R5a é metila, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 335 [0486] Compostos da Fórmula I-oo em que R5a é CF3, R1 é
H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 336 [0487] Compostos da Fórmula I-pp em que R5a é cloro, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 337 [0488] Compostos da Fórmula I-pp em que R5a é bromo, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 338 [0489] Compostos da Fórmula I-pp em que R5a é flúor, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 339 [0490] Compostos da Fórmula I-pp em que R5a é metila, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha
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140/509 da Tabela A.
Tabela 340 [0491] Compostos da Fórmula I-pp em que R5a é CF3, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 341 [0492] Compostos da Fórmula I-qq em que R5a é cloro, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 342 [0493] Compostos da Fórmula I-qq em que R5a é bromo, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 343 [0494] Compostos da Fórmula I-qq em que R5a é flúor, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 344 [0495] Compostos da Fórmula I-qq em que R5a é metila, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 345 [0496] Compostos da Fórmula I-qq em que R5a é CF3, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 346 [0497] Compostos da Fórmula I-rr em que R5a é cloro, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha
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141/509 da Tabela A.
Tabela 347 [0498] Compostos da Fórmula I-rr em que R5a é bromo, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 348 [0499] Compostos da Fórmula I-rr em que R5a é flúor, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 349 [0500] Compostos da Fórmula I-rr em que R5a é metila, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 350 [0501] Compostos da Fórmula I-rr em que R5a é CF3, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 351 [0502] Compostos da Fórmula I-ss em que R5a é cloro, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 352 [0503] Compostos da Fórmula I-ss em que R5a é bromo, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 353 [0504] Compostos da Fórmula I-ss em que R5a é flúor, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha
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142/509 da Tabela A.
Tabela 354 [0505] Compostos da Fórmula I-ss em que R5a é metila, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 355 [0506] Compostos da Fórmula I-ss em que R5a é CF3, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 356 [0507] Compostos da Fórmula I-tt em que R5a é cloro, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 357 [0508] Compostos da Fórmula I-tt em que R5a é bromo, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 358 [0509] Compostos da Fórmula I-tt em que R5a é flúor, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 359 [0510] Compostos da Fórmula I-tt em que R5a é metila, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 360 [0511] Compostos da Fórmula I-tt em que R5a é CF3, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha
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143/509 da Tabela A.
Tabela 361 [0512] Compostos da Fórmula I-uu em que R5a é cloro, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 362 [0513] Compostos da Fórmula I-uu em que R5a é bromo, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 363 [0514] Compostos da Fórmula I-uu em que R5a é flúor, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 364 [0515] Compostos da Fórmula I-uu em que R5a é metila, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 365 [0516] Compostos da Fórmula I-uu em que R5a é CF3, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 366 [0517] Compostos da Fórmula I-vv em que R5a é cloro, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 367 [0518] Compostos da Fórmula I-vv em que R5a é bromo, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha
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144/509 da Tabela A.
Tabela 368 [0519] Compostos da Fórmula I-vv em que R5a é flúor, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 369 [0520] Compostos da Fórmula I-vv em que R5a é metila, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 370 [0521] Compostos da Fórmula I-vv em que R5a é CF3, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 371 [0522] Compostos da Fórmula I-ww em que R5a é cloro, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 372 [0523] Compostos da Fórmula I-ww em que R5a é bromo, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 373 [0524] Compostos da Fórmula I-ww em que R5a é flúor, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 374 [0525] Compostos da Fórmula I-ww em que R5a é metila, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma
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145/509 linha da Tabela A.
Tabela 375 [0526] Compostos da Fórmula I-ww em que R5a é CF3, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 376 [0527] Compostos da Fórmula I-xx em que R5a é cloro, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 377 [0528] Compostos da Fórmula I-xx em que R5a é bromo, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 378 [0529] Compostos da Fórmula I-xx em que R5a é flúor, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 379 [0530] Compostos da Fórmula I-xx em que R5a é metila, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 380 [0531] Compostos da Fórmula I-xx em que R5a é CF3, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 381 [0532] Compostos da Fórmula I-yy em que R5a é cloro, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha
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146/509 da Tabela A.
Tabela 382 [0533] Compostos da Fórmula I-yy em que R5a é bromo, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 383 [0534] Compostos da Fórmula I-yy em que R5a é flúor, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 384 [0535] Compostos da Fórmula I-yy em que R5a é metila, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 385 [0536] Compostos da Fórmula I-yy em que R5a é CF3, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 386 [0537] Compostos da Fórmula I-zz em que R5a é cloro, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 387 [0538] Compostos da Fórmula I-zz em que R5a é bromo, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 388 [0539] Compostos da Fórmula I-zz em que R5a é flúor, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha
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147/509 da Tabela A.
Tabela 389 [0540] Compostos da Fórmula I-zz em que R5a é metila, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabela 390 [0541] Compostos da Fórmula I-zz em que R5a é CF3, R1 é H e a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A.
Tabelas 391 a 400 [0542] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é metila ao invés de H.
Tabelas 401 a 410 [0543] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é CF3 ao invés de H.
Tabelas 411 a 420 [0544] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é etila ao invés de H.
Tabelas 421 a 430 [0545] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma
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148/509 linha da Tabela A e R1 é CH2CF3 ao invés de H.
Tabelas 431 a 440 [0546] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é n-propila ao invés de H.
Tabelas 441 a 450 [0547] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é isopropila ao invés de H.
Tabelas 451 a 460 [0548] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é n-butila ao invés de H.
Tabelas 461 a 470 [0549] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é isobutila ao invés de H.
Tabelas 471 a 480 [0550] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é terc-butila ao invés de H.
Tabelas 481 a 490 [0551] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a,
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149/509
R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é CN ao invés de H.
Tabelas 491 a 500 [0552] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é metoxi ao invés de H.
Tabelas 501 a 510 [0553] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é metilcarbonila ao invés de H.
Tabelas 511 a 520 [0554] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é fenila ao invés de H.
Tabelas 521 a 530 [0555] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é 2-fluorofenila ao invés de H.
Tabelas 531 a 540 [0556] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é 3-fluorofenila ao invés de H.
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150/509
Tabelas 541 a 550 [0557] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é 4-fluorofenila ao invés de H.
Tabelas 551 a 560 [0558] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é 2-clorofenila ao invés de H.
Tabelas 561 a 570 [0559] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é 3-clorofenila ao invés de H.
Tabelas 571 a 580 [0560] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é 4-clorofenila ao invés de H.
Tabelas 581 a 590 [0561] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é ciclopropila ao invés de H.
Tabelas 591 a 600 [0562] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a
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151/509 combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é 3-bromofenila ao invés de H.
Tabelas 601 a 610 [0563] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é 4-bromofenila ao invés de H.
Tabelas 611 a 620 [0564] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é benzila ao invés de H.
Tabelas 621 a 630 [0565] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é 2-feniletila ao invés de H.
Tabelas 631 a 640 [0566] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é CH2-2-F-C6H4 ao invés de H.
Tabelas 641 a 650 [0567] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é CH2-3-F-C6H4 ao invés de H.
Tabelas 651 a 660
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152/509 [0568] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é CH2-4-F-C6H4 ao invés de H.
Tabelas 661 a 670 [0569] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é CH2-2-Cl-C6H4 ao invés de H.
Tabelas 671 a 680 [0570] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é CH2-3-Cl-C6H4 ao invés de H.
Tabelas 681 a 690 [0571] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é CH2-4-Cl-C6H4 ao invés de H.
Tabelas 691 a 700 [0572] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é CH2-ciclopropila ao invés de H.
Tabelas 701 a 710 [0573] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma
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153/509 linha da Tabela A e R1 é CH2-3-Br-C6H4 ao invés de H.
Tabelas 711 a 720 [0574] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é CH2-4-Br-CeH4 ao invés de H.
Tabelas 721 a 730 [0575] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é CH2-2-MeO-CeH4 ao invés de H.
Tabelas 731 a 740 [0576] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é CH2-3-MeO-C6H4 ao invés de H.
Tabelas 741 a 750 [0577] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é CH2-4-MeO-C6H4 ao invés de H.
Tabelas 751 a 760 [0578] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é CH2CH2-2-F-C6H4 ao invés de H.
Tabelas 761 a 770 [0579] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a,
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154/509
R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é CH2CH2-3-F-C6H4 ao invés de H.
Tabelas 771 a 780 [0580] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é CH2CH2-4-F-C6H4 ao invés de H.
Tabelas 781 a 790 [0581] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é CH2CH2-2-Cl-C6H4 ao invés de H.
Tabelas 791 a 800 [0582] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é CH2CH2-3-Cl-C6H4 ao invés de H.
Tabelas 801 a 810 [0583] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é CH2CH2-4-Cl-C6H4 ao invés de H.
Tabelas 811 a 820 [0584] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é CH2CH2-2-Br-C6H4 ao invés de H.
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155/509
Tabelas 821 a 830 [0585] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é CH2CH2-3-Br-C6H4 ao invés de H.
Tabelas 831 a 840 [0586] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é CH2CH2-4-Br-C6H4 ao invés de H.
Tabelas 841 a 850 [0587] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é CH2CH2-2-MeO-C6H4 ao invés de H.
Tabelas 851 a 860 [0588] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é CH2CH2-3-MeO-C6H4 ao invés de H.
Tabelas 861 a 870 [0589] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é CH2CH2-4-MeO-C6H4 ao invés de H.
Tabelas 871 a 880 [0590] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a
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156/509 combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um anel A-1 ao invés de H.
Tabelas 881 a 890 [0591] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um anel A-2 ao invés de H.
Tabelas 891 a 900 [0592] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um anel A-3 ao invés de H.
Tabelas 901 a 910 [0593] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um anel A-4 ao invés de H.
Tabelas 911 a 920 [0594] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um anel A-5 ao invés de H.
Tabelas 921 a 930 [0595] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um anel A-6 ao invés de H.
Tabelas 931 a 940
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157/509 [0596] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um anel A-7 ao invés de H.
Tabelas 941 a 950 [0597] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um anel A-8 ao invés de H.
Tabelas 951 a 960 [0598] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um anel A-9 ao invés de H.
Tabelas 961 a 970 [0599] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um anel A-10 ao invés de H.
Tabelas 971 a 980 [0600] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um anel A-11 ao invés de H.
Tabelas 981 a 990 [0601] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma
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158/509 linha da Tabela A e R1 é um anel A-12 ao invés de H.
Tabelas 991 a 1000 [0602] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um anel A-13 ao invés de H.
Tabelas 1001 a 1010 [0603] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um anel A-14 ao invés de H.
Tabelas 1011 a 1020 [0604] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um anel A-15 ao invés de H.
Tabelas 1021 a 1030 [0605] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um anel A-16 ao invés de H.
Tabelas 1031 a 1040 [0606] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um anel A-17 ao invés de H.
Tabelas 1041 a 1050 [0607] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a,
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R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um anel A-18 ao invés de H.
Tabelas 1051 a 1060 [0608] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um anel A-19 ao invés de H.
Tabelas 1061 a 1070 [0609] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um anel A-20 ao invés de H.
Tabelas 1071 a 1080 [0610] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um anel A-21 ao invés de H.
Tabelas 1081 a 1090 [0611] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um anel A-22 ao invés de H.
Tabelas 1091 a 1100 [0612] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um anel A-23 ao invés de H.
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160/509
Tabelas 1101 a 1110 [0613] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um anel A-24 ao invés de H.
Tabelas 1111 a 1120 [0614] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um anel A-25 ao invés de H.
Tabelas 1121 a 1130 [0615] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um anel A-26 ao invés de H.
Tabelas 1131 a 1140 [0616] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um anel A-27 ao invés de H.
Tabelas 1141 a 1150 [0617] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um anel A-28 ao invés de H.
Tabelas 1151 a 1160 [0618] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a
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161/509 combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2-A-1 ao invés de H.
Tabelas 1161 a 1170 [0619] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2-A-2 ao invés de H.
Tabelas 1171 a 1180 [0620] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2-A-3 ao invés de H.
Tabelas 1181 a 1190 [0621] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2-A-4 ao invés de H.
Tabelas 1191 a 1200 [0622] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2-A-5 ao invés de H.
Tabelas 1201 a 1210 [0623] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2-A-6 ao invés de H.
Tabelas 1211 a 1220
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162/509 [0624] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2-A-7 ao invés de H.
Tabelas 1221 a 1230 [0625] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2-A-8 ao invés de H.
Tabelas 1231 a 1240 [0626] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2-A-9 ao invés de H.
Tabelas 1241 a 1250 [0627] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2-A-10 ao invés de H.
Tabelas 1251 a 1260 [0628] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2-A-11 ao invés de H.
Tabelas 1261 a 1270 [0629] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma
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163/509 linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2-A-12 ao invés de H.
Tabelas 1271 a 1280 [0630] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2-A-13 ao invés de H.
Tabelas 1281 a 1290 [0631] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2-A-14 ao invés de H.
Tabelas 1291 a 1300 [0632] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2-A-15 ao invés de H.
Tabelas 1301 a 1310 [0633] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2-A-16 ao invés de H.
Tabelas 1311 a 1320 [0634] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2-A-17 ao invés de H.
Tabelas 1321 a 1330 [0635] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a,
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R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2-A-18 ao invés de H.
Tabelas 1331 a 1340 [0636] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2-A-19 ao invés de H.
Tabelas 1341 a 1350 [0637] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2-A-20 ao invés de H.
Tabelas 1351 a 1360 [0638] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2-A-21 ao invés de H.
Tabelas 1361 a 1370 [0639] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2-A-22 ao invés de H.
Tabelas 1371 a 1380 [0640] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2-A-23 ao invés de H.
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165/509
Tabelas 1381 a 1390 [0641] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2-A-24 ao invés de H.
Tabelas 1391 a 1400 [0642] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2-A-25 ao invés de H.
Tabelas 1401 a 1410 [0643] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2-A-26 ao invés de H.
Tabelas 1411 a 1420 [0644] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2-A-27 ao invés de H.
Tabelas 1421 a 1430 [0645] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2-A-28 ao invés de H.
Tabelas 1431 a 1440 [0646] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a
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166/509 combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2CH2-A-1 ao invés de H.
Tabelas 14441 a 1450 [0647] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R1 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2CH2-A-2 ao invés de H.
Tabelas 1451 a 1460 [0648] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2CH2-A-3 ao invés de H.
Tabelas 1461 a 1470 [0649] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2CH2-A-4 ao invés de H.
Tabelas 1471 a 1480 [0650] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2CH2-A-5 ao invés de H.
Tabelas 1481 a 1490 [0651] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2CH2-A-6 ao invés de H.
Tabelas 1491 a 1500
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167/509 [0652] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2CH2-A-7 ao invés de H.
Tabelas 1501 a 1510 [0653] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R1 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2CH2-A-8 ao invés de H.
Tabelas 1511 a 1520 [0654] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2CH2-A-9 ao invés de H.
Tabelas 1521 a 1530 [0655] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2CH2-A-10 ao invés de H.
Tabelas 1531 a 1540 [0656] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2CH2-A-11 ao invés de H.
Tabelas 1541 a 1550 [0657] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma
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168/509 linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2CH2-A-I2 ao invés de H.
Tabelas 1551 a 1560 [0658] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2CH2-A-13 ao invés de H.
Tabelas 1561 a 1570 [0659] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2CH2-A-14 ao invés de H.
Tabelas 1571 a 1580 [0660] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2CH2-A-15 ao invés de H.
Tabelas 1581 a 1590 [0661] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2CH2-A-16 ao invés de H.
Tabelas 1591 a 1600 [0662] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2CH2-A-17 ao invés de H.
Tabelas 1601 a 1610 [0663] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a,
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169/509
R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2CH2-A-18 ao invés de H.
Tabelas 1611 a 1620 [0664] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2CH2-A-19 ao invés de H.
Tabelas 1621 a 1630 [0665] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2CH2-A-20 ao invés de H.
Tabelas 1631 a 1640 [0666] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2CH2-A-21 ao invés de H.
Tabelas 1641 a 1650 [0667] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2CH2-A-22 ao invés de H.
Tabelas 1651 a 1660 [0668] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2CH2-A-23 ao invés de H.
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Tabelas 1661 a 1670 [0669] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2CH2-A-24 ao invés de H.
Tabelas 1671 a 1680 [0670] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2CH2-A-25 ao invés de H.
Tabelas 1681 a 1690 [0671] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2CH2-A-26 ao invés de H.
Tabelas 1691 a 1700 [0672] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2CH2-A-27 ao invés de H.
Tabelas 1701 a 1710 [0673] Compostos da Fórmula I-a em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2CH2-A-28 ao invés de H.
Tabelas 1711 a 3030 [0674] Compostos da Fórmula I-b em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 11 a 20, a
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171/509 combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 391 a 1710.
Tabelas 3031 a 4350 [0675] Compostos da Fórmula I-c em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 21 a 30, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 391 a 1710.
Tabelas 4351 a 5670 [0676] Compostos da Fórmula I-d em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 31 a 40, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 391 a 1710.
Tabelas 5671 a 6990 [0677] Compostos da Fórmula I-e em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 41 a 50, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 391 a 1710.
Tabelas 6991 a 8310 [0678] Compostos da Fórmula I-f em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 51 a 60, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 391 a 1710.
Tabelas 8311 a 9630
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172/509 [0679] Compostos da Fórmula I-g em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 61 a 70, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 391 a 1710.
Tabelas 9631 a 10950 [0680] Compostos da Fórmula I-h em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 71 a 80, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 391 a 1710.
Tabelas 10951 a 12270 [0681] Compostos da Fórmula I-i em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 81 a 90, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 391 a 1710.
Tabelas 12271 a 13590 [0682] Compostos da Fórmula I-j em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 91 a 100, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 391 a 1710.
Tabelas 13591 a 14910 [0683] Compostos da Fórmula I-k em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 101 a 110, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 391 a
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173/509
1710.
Tabelas 14911 a 16230 [0684] Compostos da Fórmula I-l em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 111 a 120, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 391 a 1710.
Tabelas 16231 a 17550 [0685] Compostos da Fórmula I-m em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 121 a 130, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 391 a 1710.
Tabelas 17551 a 18870 [0686] Compostos da Fórmula I-n em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 131 a 140, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 391 a 1710.
Tabelas 18871 a 20190 [0687] Compostos da Fórmula I-o em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 141 a 150, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 391 a 1710.
Tabelas 20191 a 21510 [0688] Compostos da Fórmula I-p em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 151 a 160, a
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174/509 combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 391 a 1710.
Tabelas 21511 a 22830 [0689] Compostos da Fórmula I-q em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 161 a 170, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 391 a 1710.
Tabelas 22831 a 24150 [0690] Compostos da Fórmula I-r em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 171 a 180, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 391 a 1710.
Tabelas 24151 a 25470 [0691] Compostos da Fórmula I-s em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 181 a 190, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 391 a 1710.
Tabelas 25471 a 26790 [0692] Compostos da Fórmula I-t em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 191 a 200, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 391 a 1710.
Tabelas 26791 a 28110
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175/509 [0693] Compostos da Fórmula I-u em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 201 a 210, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 391 a 1710.
Tabelas 28111 a 29430 [0694] Compostos da Fórmula I-v em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 211 a 220, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 391 a 1710.
Tabelas 29431 a 30750 [0695] Compostos da Fórmula I-w em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 221 a 230, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 391 a 1710.
Tabelas 30751 a 32070 [0696] Compostos da Fórmula I-x em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 231 a 240, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 391 a 1710.
Tabelas 32071 a 33390 [0697] Compostos da Fórmula I-y em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 241 a 250, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 391 a
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176/509
1710.
Tabelas 33391 a 34710 [0698] Compostos da Fórmula I-z em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 251 a 260, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 391 a 1710.
Tabelas 34711 a 34715 [0699] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é metila ao invés de H.
Tabelas 34716 a 34720 [0700] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é CF3 ao invés de H.
Tabelas 34721 a 34725 [0701] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é etila ao invés de H.
Tabelas 34726 a 34730 [0702] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é CH2CF3 ao invés de H.
Tabelas 34731 a 34735
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177/509 [0703] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é n-propila ao invés de H.
Tabelas 34736 a 34740 [0704] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é CH2CH2CF3 ao invés de H.
Tabelas 34741 a 34745 [0705] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é CH2CF2CF3 ao invés de H.
Tabelas 34746 a 34750 [0706] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é isopropila ao invés de H.
Tabelas 34751 a 34755 [0707] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é n-butila ao invés de H.
Tabelas 34756 a 34760 [0708] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é (CH2)aCF3
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178/509 ao invés de H.
Tabelas 34761 a 34765 [0709] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é CH2ciclopropila ao invés de H.
Tabelas 34766 a 34770 [0710] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é CH(CH3)ciclopropila ao invés de H.
Tabelas 34771 a 34775 [0711] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é fenila ao invés de H.
Tabelas 34776 a 34780 [0712] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é 2fluorofenila ao invés de H.
Tabelas 34781 a 34785 [0713] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é 3fluorofenila ao invés de H.
Tabelas 34786 a 34790 [0714] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido
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179/509 em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é 4fluorofenila ao invés de H.
Tabelas 34791 a 34795 [0715] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é 2clorofenila ao invés de H.
Tabelas 34796 a 34800 [0716] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é 3clorofenila ao invés de H.
Tabelas 34801 a 34805 [0717] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é 4clorofenila ao invés de H.
Tabelas 34806 a 34810 [0718] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é 2bromofenila ao invés de H.
Tabelas 34811 a 34815 [0719] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é 3bromofenila ao invés de H.
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180/509
Tabelas 34816 a 34820 [0720] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é 4bromofenila ao invés de H.
Tabelas 34821 a 34825 [0721] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é benzila ao invés de H.
Tabelas 34826 a 34830 [0722] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é 2-feniletila ao invés de H.
Tabelas 34831 a 34835 [0723] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é CH2-2-FC6H4 ao invés de H.
Tabelas 34836 a 34840 [0724] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é CH2-3-FC6H4 ao invés de H.
Tabelas 34841 a 34845 [0725] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um
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181/509 composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é CH2-4-FC6H4 ao invés de H.
Tabelas 34846 a 34850 [0726] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é CH2-2-ClC6H4 ao invés de H.
Tabelas 34851 a 34855 [0727] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é CH2-3-ClC6H4 ao invés de H.
Tabelas 34856 a 34860 [0728] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é CH2-4-ClC6H4 ao invés de H.
Tabelas 34861 a 34865 [0729] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é CH2-2-BrC6H4 ao invés de H.
Tabelas 348661 a 34870 [0730] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é CH2-3-BrC6H4 ao invés de H.
Tabelas 34871 a 34875
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182/509 [0731] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é CH2-4-BrC6H4 ao invés de H.
Tabelas 34876 a 34880 [0732] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é CH2-2MeO-C6H4 ao invés de H.
Tabelas 34881 a 34885 [0733] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é CH2-3MeO-C6H4 ao invés de H.
Tabelas 34886 a 34890 [0734] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é CH2-4MeO-C6H4 ao invés de H.
Tabelas 34891 a 34895 [0735] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é CH2CH2-
2-F-C6H4 ao invés de H.
Tabelas 34896 a 34900 [0736] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é CH2CH2Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 197/623
183/509
3- F-C6H4 ao invés de H.
Tabelas 34901 a 34905 [0737] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é CH2CH2-
4- F-C6H4 ao invés de H.
Tabelas 34906 a 34910 [0738] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é CH2CH2-
2- Cl-C6H4 ao invés de H.
Tabelas 34911 a 34915 [0739] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é CH2CH2-
3- Cl-C6H4 ao invés de H.
Tabelas 34916 a 34920 [0740] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é CH2CH2-
4- Cl-C6H4 ao invés de H.
Tabelas 34921 a 34925 [0741] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é CH2CH2-
2-Br-C6H4 ao invés de H.
Tabelas 34926 a 34930 [0742] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido
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184/509 em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é CH2CH2-
3- Br-C6H4 ao invés de H.
Tabelas 34931 a 34935 [0743] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é CH2CH2-
4- Br-C6H4 ao invés de H.
Tabelas 34936 a 34940 [0744] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é CH2CH2-
2- MeO-C6H4 ao invés de H.
Tabelas 34941 a 34945 [0745] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é CH2CH2-
3- MeO-C6H4 ao invés de H.
Tabelas 34946 a 34950 [0746] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é CH2CH2-
4- MeO-C6H4 ao invés de H.
Tabelas 34951 a 34955 [0747] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um anel A-1 ao invés de H.
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185/509
Tabelas 34956 a 34960 [0748] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um anel A-2 ao invés de H.
Tabelas 34961 a 34965 [0749] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um anel A-3 ao invés de H.
Tabelas 34966 a 34970 [0750] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um anel A-4 ao invés de H.
Tabelas 34971 a 34975 [0751] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um anel A-5 ao invés de H.
Tabelas 34976 a 34980 [0752] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um anel A-6 ao invés de H.
Tabelas 34981 a 34985 [0753] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um
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186/509 composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um anel A-7 ao invés de H.
Tabelas 34986 a 34990 [0754] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um anel A-8 ao invés de H.
Tabelas 34991 a 34995 [0755] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um anel A-9 ao invés de H.
Tabelas 34996 a 35000 [0756] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um anel A-10 ao invés de H.
Tabelas 35001 a 35005 [0757] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um anel A-11 ao invés de H.
Tabelas 35006 a 35010 [0758] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um anel A-12 ao invés de H.
Tabelas 35011 a 35015
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187/509 [0759] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um anel A-13 ao invés de H.
Tabelas 35016 a 35020 [0760] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um anel A-14 ao invés de H.
Tabelas 35021 a 35025 [0761] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um anel A-15 ao invés de H.
Tabelas 35026 a 35030 [0762] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um anel A-16 ao invés de H.
Tabelas 35031 a 35035 [0763] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um anel A-17 ao invés de H.
Tabelas 35036 a 35040 [0764] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um anel
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 202/623
188/509
A-18 ao invés de H.
Tabelas 35041 a 35045 [0765] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um anel A-19 ao invés de H.
Tabelas 35046 a 35050 [0766] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um anel A-20 ao invés de H.
Tabelas 35051 a 35055 [0767] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um anel A-21 ao invés de H.
Tabelas 35056 a 35060 [0768] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um anel A-22 ao invés de H.
Tabelas 35061 a 35065 [0769] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um anel A-23 ao invés de H.
Tabelas 35066 a 35070 [0770] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 203/623
189/509 em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um anel A-24 ao invés de H.
Tabelas 35071 a 35075 [0771] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um anel A-25 ao invés de H.
Tabelas 35076 a 35080 [0772] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um anel A-26 ao invés de H.
Tabelas 35081 a 35085 [0773] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um anel A-27 ao invés de H.
Tabelas 35086 a 35090 [0774] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um anel A-28 ao invés de H.
Tabelas 35091 a 35095 [0775] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2-A-1 ao invés de H.
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 204/623
190/509
Tabelas 35096 a 35100 [0776] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2-A-2 ao invés de H.
Tabelas 35101 a 35105 [0777] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2-A-3 ao invés de H.
Tabelas 35106 a 35110 [0778] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2-A-4 ao invés de H.
Tabelas 35111 a 35115 [0779] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2-A-5 ao invés de H.
Tabelas 35116 a 35120 [0780] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2-A-6 ao invés de H.
Tabelas 35121 a 35125 [0781] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 205/623
191/509 composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2-A-7 ao invés de H.
Tabelas 35126 a 35130 [0782] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2-A-8 ao invés de H.
Tabelas 35131 a 35135 [0783] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2-A-9 ao invés de H.
Tabelas 35136 a 35140 [0784] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2-A-10 ao invés de H.
Tabelas 35141 a 35145 [0785] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2-A-11 ao invés de H.
Tabelas 35146 a 35150 [0786] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2-A-12 ao invés de H.
Tabelas 35151 a 35155
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 206/623
192/509 [0787] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2-A-13 ao invés de H.
Tabelas 35156 a 35160 [0788] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2-A-14 ao invés de H.
Tabelas 35161 a 35165 [0789] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2-A-15 ao invés de H.
Tabelas 35166 a 35170 [0790] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2-A-16 ao invés de H.
Tabelas 35171 a 35175 [0791] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2-A-17 ao invés de H.
Tabelas 35176 a 35180 [0792] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 207/623
193/509
CH2-A-I8 ao invés de H.
Tabelas 35181 a 35185 [0793] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2-A-19 ao invés de H.
Tabelas 35186 a 35190 [0794] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2-A-20 ao invés de H.
Tabelas 35191 a 35195 [0795] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2-A-21 ao invés de H.
Tabelas 35196 a 35200 [0796] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2-A-22 ao invés de H.
Tabelas 35201 a 35205 [0797] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2-A-23 ao invés de H.
Tabelas 35206 a 35210 [0798] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 208/623
194/509 em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2-A-24 ao invés de H.
Tabelas 35211 a 35215 [0799] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2-A-25 ao invés de H.
Tabelas 35216 a 35220 [0800] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2-A-26 ao invés de H.
Tabelas 35221 a 35225 [0801] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2-A-27 ao invés de H.
Tabelas 35226 a 35230 [0802] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2-A-28 ao invés de H.
Tabelas 35231 a 35235 [0803] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2CH2-A-1 ao invés de H.
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 209/623
195/509
Tabelas 35236 a 35240 [0804] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R1 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2CH2-A-2 ao invés de H.
Tabelas 35241 a 35245 [0805] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2CH2-A-3 ao invés de H.
Tabelas 35246 a 35250 [0806] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2CH2-A-4 ao invés de H.
Tabelas 35251 a 35255 [0807] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2CH2-A-5 ao invés de H.
Tabelas 35256 a 35260 [0808] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2CH2-A-6 ao invés de H.
Tabelas 35261 a 35265 [0809] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 210/623
196/509 composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2CH2-A-7 ao invés de H.
Tabelas 35266 a 35270 [0810] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R1 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2CH2-A-8 ao invés de H.
Tabelas 35271 a 35275 [0811] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2CH2-A-9 ao invés de H.
Tabelas 35276 a 35280 [0812] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2CH2-A-10 ao invés de H.
Tabelas 35281 a 35285 [0813] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2CH2-A-11 ao invés de H.
Tabelas 35286 a 35290 [0814] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2CH2-A-12 ao invés de H.
Tabelas 35291 a 35295
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 211/623
197/509 [0815] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2CH2-A-13 ao invés de H.
Tabelas 35296 a 35300 [0816] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2CH2-A-14 ao invés de H.
Tabelas 35301 a 35305 [0817] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2CH2-A-15 ao invés de H.
Tabelas 35306 a 35310 [0818] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2CH2-A-16 ao invés de H.
Tabelas 35311 a 35315 [0819] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2CH2-A-17 ao invés de H.
Tabelas 35316 a 35320 [0820] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 212/623
198/509
CH2CH2-A-I8 ao invés de H.
Tabelas 35321 a 35325 [0821] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2CH2-A-19 ao invés de H.
Tabelas 35326 a 35330 [0822] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2CH2-A-20 ao invés de H.
Tabelas 35331 a 35335 [0823] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2CH2-A-21 ao invés de H.
Tabelas 35336 a 35340 [0824] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2CH2-A-22 ao invés de H.
Tabelas 35341 a 35345 [0825] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2CH2-A-23 ao invés de H.
Tabelas 35346 a 35350 [0826] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 213/623
199/509 em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2CH2-A-24 ao invés de H.
Tabelas 35351 a 35355 [0827] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2CH2-A-25 ao invés de H.
Tabelas 35356 a 35360 [0828] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2CH2-A-26 ao invés de H.
Tabelas 35361 a 35365 [0829] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2CH2-A-27 ao invés de H.
Tabelas 35366 a 35370 [0830] Compostos da Fórmula I-aa em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é um grupo CH2CH2-A-28 ao invés de H.
Tabelas 35371 a 36030 [0831] Compostos da Fórmula I-bb em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 266 a 270, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 34711 a 35370.
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200/509
Tabelas 36031 a 36690 [0832] Compostos da Fórmula I-cc em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 271 a 275, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 34711 a 35370.
Tabelas 36691 a 37350 [0833] Compostos da Fórmula I-dd em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 276 a 280, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 34711 a 35370.
Tabelas 37351 a 38010 [0834] Compostos da Fórmula I-ee em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 281 a 285, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 34711 a 35370.
Tabelas 38011 a 38670 [0835] Compostos da Fórmula I-ff em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 286 a 290, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 34711 a 35370.
Tabelas 38671 a 39330 [0836] Compostos da Fórmula I-gg em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 291 a 295, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 34711 a 35370.
Tabelas 39331 a 39990 [0837] Compostos da Fórmula I-hh em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 296 a 300, a combinação de Y e R2 para um
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201/509 composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 34711 a 35370.
Tabelas 39991 a 40650 [0838] Compostos da Fórmula I-ii em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 301 a 305, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 34711 a 35370.
Tabelas 40651 a 41310 [0839] Compostos da Fórmula I-jj em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 306 a 310, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 34711 a 35370.
Tabelas 41311 a 41970 [0840] Compostos da Fórmula I-kk em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 311 a 315, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 34711 a 35370.
Tabelas 41971 a 42630 [0841] Compostos da Fórmula I-ll em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 316 a 320, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 34711 a 35370.
Tabelas 42631 a 43290 [0842] Compostos da Fórmula I-mm em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 321 a 325, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 34711 a 35370.
Tabelas 43291 a 43950
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202/509 [0843] Compostos da Fórmula I-nn em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 326 a 330, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 34711 a 35370.
Tabelas 43951 a 44610 [0844] Compostos da Fórmula I-oo em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 331 a 335, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 34711 a 35370.
Tabelas 44611 a 45270 [0845] Compostos da Fórmula I-pp em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 336 a 340, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 34711 a 35370.
Tabelas 45271 a 45930 [0846] Compostos da Fórmula I-qq em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 341 a 345, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 34711 a 35370.
Tabelas 45931 a 46590 [0847] Compostos da Fórmula I-rr em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 346 a 350, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 34711 a 35370.
Tabelas 46591 a 47250 [0848] Compostos da Fórmula I-ss em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 351 a 355, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é conforme
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 217/623
203/509 definido em qualquer uma das Tabelas 34711 a 35370.
Tabelas 47251 a 47910 [0849] Compostos da Fórmula I-tt em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 356 a 360, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 34711 a 35370.
Tabelas 47911 a 48570 [0850] Compostos da Fórmula I-uu em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 361 a 365, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 34711 a 35370.
Tabelas 48571 a 49230 [0851] Compostos da Fórmula I-vv em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 366 a 370, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 34711 a 35370.
Tabelas 49231 a 49890 [0852] Compostos da Fórmula I-ww em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 371 a 375, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 34711 a 35370.
Tabelas 49891 a 50550 [0853] Compostos da Fórmula I-xx em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 376 a 380, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 34711 a 35370.
Tabelas 50551 a 51210 [0854] Compostos da Fórmula I-yy em que R5a é conforme
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 218/623
204/509 definido em qualquer uma das Tabelas 381 a 385, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 34711 a 35370.
Tabelas 51211 a 51870 [0855] Compostos da Fórmula I-zz em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 386 a 390, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 34711 a 35370.
Tabelas 51871 a 53190 [0856] Compostos da Fórmula I-α em que uma combinação de R5a, R5b e R5c é conforme definido em qualquer uma das Tabelas de 1 a 10, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 391 a 1710.
Tabelas 53190 a 53850 [0857] Compostos da Fórmula I-β em que R5a é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 261 a 265, a combinação de Y e R2 para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A e R1 é conforme definido em qualquer uma das Tabelas 34711 a 35370.
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205/509
Tabela A
No. Y R2
1. O H
2. O CH3
3. O CF3
4. O CH2CH3
5. O CH2CF3
6. O CH2CH2CH3
7. O CH2CH2CF3
8. O CH2CF2CF3
9. O CH(CH3)2
10. O (CH2)3CH3
11. O (CH2)3CF3
12. O CH2-Cpropil
13. O CH(CH3)-Cpropil
14. O CH2CN
15. O CH2C(=O)OH
16. O CH2C(=O)OCH3
17. O CH2C(=O)OCH2CH3
18. O CH2C(=O)OCH2CH2CH3
19. O CH2C(=O)OCH(CH3)2
20. O CH2C(=O)O(CH2)3CH3
21. O CH2C(=O)OCH2CH(CH3)2
22. O CH2C(=O)OC(CH3)3
23. O CH2C(=O)NH2
24. O CH2C(=O)NHCH3
25. O CH2C(=O)N(CH3)2
26. O CH2C(=O)NHCF3
27. O CH2C(=O)N(CF3)2
28. O CH2C(=O)NHCH2CH3
29. O CH2C(=O)N(CH2CH3)2
30. O CH2C(=O)NHCH2CF3
31. O CH2C(=O)N(CH2CF3)2
32. O CH2C(=O)NHCH2CH2CH3
33. O CH2C(=O)NHCH(CH3)2
34. O CH2C(=O)NH(CH2)3CH3
35. O CH2C(=O)NHCH2-Cpropil
36. O CH2C(=O)NHCH2-C6H5
37. O CH2C(=O)NH-propargil
38. O CH2C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
39. O CH2C(=O)-morfolin-4-il
40. O C6H5
41. O 2-F-C6H4
42. O 3-F-C6H4
43. O 4-F-C6H4
44. O 2-Cl-C6H4
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206/509
No. Y R2
45. O 3-CI-C6H4
46. O 4-CI-C6H4
47. O 2-Br-C6H4
48. O 3-Br-C6H4
49. O 4-Br-C6H4
50. O C(=O)CH3
51. O C(=O)CH2CH3
52. O C(=O)CH2OCH3
53. O C( = O)(CH2)2CH3
54. O C(=O)CH(CH3)2
55. O C( = O)C6H5
56. O C(=O)-2-F-C6H4
57. O C(=O)-3-F-C6H4
58. O C(=O)-4-F-C6H4
59. O C(=O)-2-Cl-C6H4
60. O C(=O)-3-Cl-C6H4
61. O C(=O)-4-Cl-C6H4
62. O C(=O)-2-Br-C6H4
63. O C(=O)-3-Br-C6H4
64. O C(=O)-4-Br-C6H4
65. O C(=O)-2-piridil
66. O C(=O)CF3
67. O C(=O)CH2CF3
68. O C(=O)CH2CCl3
69. O C(=O)OCH2Cl3
70. O C(=O)OH
71. O C(=O)OCH3
72. O C(=O)OCH2CH3
73. O C(=O)OCH2CH2CH3
74. O C(=O)OCH(CH3)2
75. O C(=O)O(CH2)3CH3
76. O C(=O)OCH2CH(CH3)2
77. O C(=O)OC(CH3)3
78. O C(=O)NH2
79. O C(=O)NHCH3
80. O C(=O)N(CH3)2
81. O C(=O)NHCF3
82. O C(=O)N(CF3)2
83. O C(=O)NHCH2CH3
84. O C(=O)N(CH2CH3)2
85. O C(=O)N(CH3)CH2CH3
86. O C(=O)NHCH2CF3
87. O C(=O)N(CH2CF3)2
88. O C(=O)N(CH3)CH2CF3
89. O C(=O)NHCH2CH2CH3
90. O C(=O)N(CH3)CH2CH2CH3
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207/509
No. Y R2
91. O C(=O)NHCH(CH3)2
92. O C(=O)NH(CH2)3CH3
93. O C(=O)N(CH3)-(CH2)3CH3
94. O C(=O)NHCH2-Cpropil
95. O C(=O)NHCH2-Cpropil
96. O C(=O)N(CH3)-CH2-C6H5
97. O C(=O)NH-propargil
98. O C(=O)N(CH3)-propargil
99. O C(=O)NH-CH2-4-Cl-C6H4
100. O C(=O)N(CH3)-CH2-4-Cl-C6H4
101. O C(=O)morfolin-4-il
102. O C(=O)NH-3-tiolil-1,1-dióxido
103. O C(=O)N(CH3)-3-tiolil-1, 1 -dióxido
104. O C(=O)-azirid-1-il
105. O C(=O)-pirrolidin-1-il
106. O C(=O)-piperidin-1-il
107. O C(=O)-tiomorfolin-4-il
108. O C(=O)NH-CH2CHF2
109. O C(=O)NH-CH2CH2CHF2
110. O C(=O)NH-CH2CH2CF3
111. O C(=O)NH-ciclopropil
112. O C(=O)NH-ciclobutil
113. O C(=O)NH-ciclopentil
114. O C(=O)NH-ciclohexil
115. O C(=O)NH-CH2-ciclopropil
116. O C(=O)NH-CH2-ciclobutil
117. O C(=O)NH-CH2-ciclopentil
118. O C(=O)NH-CH2-ciclohexil
119. O C(=O)NH-CN
120. O C(=O)NH-CH2-CN
121. O C(=O)NH-CH2-CH=CH2
122. O C(=O)NH-CH2-CH=C(Cl)2
123. O C(=O)NH-CH2-CH=CH-fenil
124. O C(=O)NH-CH2-CH=CH-(4-Cl-fenil)
125. O C(=O)NH-CH2-SCH3
126. O C(=O)NH-CH2-SCF3
127. O C(=O)NH-CH2-CH2-SCH3
128. O C(=O)NH-CH2-CH2-SCF3
129. O C(=O)NH-CH2-SO2-CH3
130. O C(=O)NH-CH2-SO2-CF3
131. O C(=O)NH-CH2-CH2-SO2-CH3
132. O C(=O)NH-CH2-CH2-SO2-CF3
133. O C(=O)NH-CH2-CO-NH2
134. O C(=O)NH-CH2-CO-NHCH3
135. O C(=O)NH-CH2-CO-N(CH3)2
136. O C(=O)NH-CH2-CO-NHCF3
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208/509
No. Y R2
137. O C(=O)NH-CH2-CO-N(CF3)2
138. O C(=O)NH-CH2-CO-NHCH2CH3
139. O C(=O)NH-CH2-CO-N(CH2CH3)2
140. O C(=O)NH-CH2-CO-NHCH2CF3
141. O C(=O)NH-CH2-CO-N(CH2CF3)2
142. O C(=O)NH-CH2-CO-NHCH2CH2CH3
143. O C(=O)NH-CH2-CO-N(CH2CH2CH3)2
144. O C(=O)NH-CH2-CO-NHCH2CH2CF3
145. O C(=O)NH-CH2-CO-N(CH2CH2CF3)2
146. O C(=O)NH-CH2-CO-NHCH(CH3)2
147. O C(=O)NH-CH2-CO-NHCH(CF3)2
148. O C(=O)NH-CH2-CO-NH-ciclopropil
149. O C(=O)NH-CH2-CO-NH-CH2-ciclopropil
150. O C(=O)NH-CH2-CO-OH
151. O C(=O)NH-CH2-CO-OCH3
152. O C(=O)NH-CH2-CO-OCF3
153. O C(=O)NH-CH2-CO-OCH2CH3
154. O C(=O)NH-CH2-CO-OCH2CF3
155. O C(=O)NH-CH2-CO-OCH2CH2CH3
156. O C(=O)NH-CH2-CO-OCH(CH3)2
157. O C(=O)NH-CH2-CO-OCH2CH2CH2CH3
158. O C(=O)NH-CH2-CO-OCH(CH3)CH2CH3
159. O C(=O)NH-CH2-CO-OCH2CH(CH3)2
160. O C(=O)NH-CH2-CO-OC(CH3)3
161. O C(=O)NH-A-1
162. O C(=O)NH-A-2
163. O C(=O)NH-A-3
164. O C(=O)NH-A-4
165. O C(=O)NH-A-5
166. O C(=O)NH-A-6
167. O C(=O)NH-A-7
168. O C(=O)NH-A-8
169. O C(=O)NH-A-9
170. O C(=O)NH-A-10
171. O C(=O)NH-A-11
172. O C(=O)NH-A-12
173. O C(=O)NH-A-13
174. O C(=O)NH-A-14
175. O C(=O)NH-A-15
176. O C(=O)NH-A-16
177. O C(=O)NH-A-17
178. O C(=O)NH-A-18
179. O C(=O)NH-A-19
180. O C(=O)NH-A-20
181. O C(=O)NH-A-21
182. O C(=O)NH-A-22
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 223/623
209/509
No. Y R2
183. O C(=O)NH-A-23
184. O C(=O)NH-A-24
185. O C(=O)NH-A-25
186. O C(=O)NH-A-26
187. O C(=O)NH-A-27
188. O C(=O)NH-A-28
189. O C(=O)NH-A-29
190. O C(=O)NH-A-30
191. O C(=O)NH-A-31
192. O C(=O)NH-A-32
193. O C(=O)NH-A-33
194. O C(=O)NH-CH2-A-1
195. O C(=O)NH-CH2-A-2
196. O C(=O)NH-CH2-A-3
197. O C(=O)NH-CH2-A-4
198. O C(=O)NH-CH2-A-5
199. O C(=O)NH-CH2-A-6
200. O C(=O)NH-CH2-A-7
201. O C(=O)NH-CH2-A-8
202. O C(=O)NH-CH2-A-9
203. O C(=O)NH-CH2-A-10
204. O C(=O)NH-CH2-A-11
205. O C(=O)NH-CH2-A-12
206. O C(=O)NH-CH2-A-13
207. O C(=O)NH-CH2-A-14
208. O C(=O)NH-CH2-A-15
209. O C(=O)NH-CH2-A-16
210. O C(=O)NH-CH2-A-17
211. O C(=O)NH-CH2-A-18
212. O C(=O)NH-CH2-A-19
213. O C(=O)NH-CH2-A-20
214. O C(=O)NH-CH2-A-21
215. O C(=O)NH-CH2-A-22
216. O C(=O)NH-CH2-A-23
217. O C(=O)NH-CH2-A-24
218. O C(=O)NH-CH2-A-25
219. O C(=O)NH-CH2-A-26
220. O C(=O)NH-CH2-A-27
221. O C(=O)NH-CH2-A-28
222. O C(=O)NH-CH2-A-29
223. O C(=O)NH-CH2-A-30
224. O C(=O)NH-CH2-A-31
225. O C(=O)NH-CH2-A-32
226. O C(=O)NH-CH2-A-33
227. O C(=O)NH-SO2-CH3
228. O C(=O)NH-SO2-CF3
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210/509
No. Y R2
229. O C(=O)NH-SO2-CH2CH3
230. O C(=O)NH-SO2-CH2CF3
231. O C(=O)NH-SO2-CH2CH2CH3
232. O C(=O)NH-SO2-CH2CH2CF3
233. O C(=O)NH-SO2-CH2CF2CF3
234. O C(=O)NH-SO2-CH(CH3)2
235. O C(=O)NH-SO2-CH(CF3)2
236. O C(=O)N(CH3)-CH2CHF2
237. O C(=O)N(CH3)-CH2CH2CHF2
238. O C(=O)N(CH3)-CH2CH2CF3
239. O C(=O)N(CH3)-ciclopropil
240. O C(=O)N(CH3)-ciclobutil
241. O C(=O)N(CH3)-ciclopentil
242. O C(=O)N(CH3)-ciclohexil
243. O C(=O)N(CH3)-CH2-ciclopropil
244. O C(=O)N(CH3)-CH2-ciclobutil
245. O C(=O)N(CH3)-CH2-ciclopentil
246. O C(=O)N(CH3)-CH2-ciclohexil
247. O C(=O)N(CH3)-CN
248. O C(=O)N(CH3)-CH2-CN
249. O C(=O)N(CH3)-CH2-CH=CH2
250. O C(=O)N(CH3)-CH2-CH=C(Cl)2
251. O C(=O)N(CH3)-CH2-CH=CH-fenil
252. O C(=O)N(CH3)-CH2-CH=CH-(4-Cl-fenil)
253. O C(=O)N(CH3)-CH2-SCH3
254. O C(=O)N(CH3)-CH2-SCF3
255. O C(=O)N(CH3)-CH2-CH2-SCH3
256. O C(=O)N(CH3)-CH2-CH2-SCF3
257. O C(=O)N(CH3)-CH2-SO2-CH3
258. O C(=O)N(CH3)-CH2-SO2-CF3
259. O C(=O)N(CH3)-CH2-CH2-SO2-CH3
260. O C(=O)N(CH3)-CH2-CH2-SO2-CF3
261. O C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NH2
262. O C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH3
263. O C(=O)N(CH3)-CH2-CO-N(CH3)2
264. O C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCF3
265. O C(=O)N(CH3)-CH2-CO-N(CF3)2
266. O C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH2CH3
267. O C(=O)N(CH3)-CH2-CO-N(CH2CH3)2
268. O C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH2CF3
269. O C(=O)N(CH3)-CH2-CO-N(CH2CF3)2
270. O C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH2CH2CH3
271. O C(=O)N(CH3)-CH2-CO-N(CH2CH2CH3)2
272. O C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH2CH2CF3
273. O C(=O)N(CH3)-CH2-CO-N(CH2CH2CF3)2
274. O C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH(CH3)2
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 225/623
211/509
No. Y R2
275. O C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH(CF3)2
276. O C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NH-ciclopropil
277. O C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NH-CH2-ciclopropil
278. O C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OH
279. O C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH3
280. O C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCF3
281. O C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH2CH3
282. O C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH2CF3
283. O C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH2CH2CH3
284. O C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH(CH3)2
285. O C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH2CH2CH2CH3
286. O C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH(CH3)CH2CH3
287. O C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH2CH(CH3)2
288. O C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OC(CH3)3
289. O C(=O)N(CH3)-A-1
290. O C(=O)N(CH3)-A-2
291. O C(=O)N(CH3)-A-3
292. O C(=O)N(CH3)-A-4
293. O C(=O)N(CH3)-A-5
294. O C(=O)N(CH3)-A-6
295. O C(=O)N(CH3)-A-7
296. O C(=O)N(CH3)-A-8
297. O C(=O)N(CH3)-A-9
298. O C(=O)N(CH3)-A-10
299. O C(=O)N(CH3)-A-11
300. O C(=O)N(CH3)-A-12
301. O C(=O)N(CH3)-A-13
302. O C(=O)N(CH3)-A-14
303. O C(=O)N(CH3)-A-15
304. O C(=O)N(CH3)-A-16
305. O C(=O)N(CH3)-A-17
306. O C(=O)N(CH3)-A-18
307. O C(=O)N(CH3)-A-19
308. O C(=O)N(CH3)-A-20
309. O C(=O)N(CH3)-A-21
310. O C(=O)N(CH3)-A-22
311. O C(=O)N(CH3)-A-23
312. O C(=O)N(CH3)-A-24
313. O C(=O)N(CH3)-A-25
314. O C(=O)N(CH3)-A-26
315. O C(=O)N(CH3)-A-27
316. O C(=O)N(CH3)-A-28
317. O C(=O)N(CH3)-A-29
318. O C(=O)N(CH3)-A-30
319. O C(=O)N(CH3)-A-31
320. O C(=O)N(CH3)-A-32
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 226/623
212/509
No. Y R2
321. O C(=O)N(CH3)-A-33
322. O C(=O)N(CH3)-CH2-A-1
323. O C(=O)N(CH3)-CH2-A-2
324. O C(=O)N(CH3)-CH2-A-3
325. O C(=O)N(CH3)-CH2-A-4
326. O C(=O)N(CH3)-CH2-A-5
327. O C(=O)N(CH3)-CH2-A-6
328. O C(=O)N(CH3)-CH2-A-7
329. O C(=O)N(CH3)-CH2-A-8
330. O C(=O)N(CH3)-CH2-A-9
331. O C(=O)N(CH3)-CH2-A-10
332. O C(=O)N(CH3)-CH2-A-11
333. O C(=O)N(CH3)-CH2-A-12
334. O C(=O)N(CH3)-CH2-A-13
335. O C(=O)N(CH3)-CH2-A-14
336. O C(=O)N(CH3)-CH2-A-15
337. O C(=O)N(CH3)-CH2-A-16
338. O C(=O)N(CH3)-CH2-A-17
339. O C(=O)N(CH3)-CH2-A-18
340. O C(=O)N(CH3)-CH2-A-19
341. O C(=O)N(CH3)-CH2-A-20
342. O C(=O)N(CH3)-CH2-A-21
343. O C(=O)N(CH3)-CH2-A-22
344. O C(=O)N(CH3)-CH2-A-23
345. O C(=O)N(CH3)-CH2-A-24
346. O C(=O)N(CH3)-CH2-A-25
347. O C(=O)N(CH3)-CH2-A-26
348. O C(=O)N(CH3)-CH2-A-27
349. O C(=O)N(CH3)-CH2-A-28
350. O C(=O)N(CH3)-CH2-A-29
351. O C(=O)N(CH3)-CH2-A-30
352. O C(=O)N(CH3)-CH2-A-31
353. O C(=O)N(CH3)-CH2-A-32
354. O C(=O)N(CH3)-CH2-A-33
355. O C(=O)N(CH3)-SO2-CH3
356. O C(=O)N(CH3)-SO2-CF3
357. O C(=O)N(CH3)-SO2-CH2CH3
358. O C(=O)N(CH3)-SO2-CH2CF3
359. O C(=O)N(CH3)-SO2-CH2CH2CH3
360. O C(=O)N(CH3)-SO2-CH2CH2CF3
361. O C(=O)N(CH3)-SO2-CH2CF2CF3
362. O C(=O)N(CH3)-SO2-CH(CH3)2
363. O C(=O)N(CH3)-SO2-CH(CF3)2
364. O C(=O)NH-SO2-NH2
365. O C(=O)NH-SO2-NHCH3
366. O C(=O)NH-SO2-N(CH3)2
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 227/623
213/509
No. Y R2
367. O C(=O)NH-SO2-NHCF3
368. O C(=O)NH-SO2-N(CF3)2
369. O C(=O)NH-SO2-NHCH2CH3
370. O C(=O)NH-SO2-N(CH2CH3)2
371. O C(=O)NH-SO2-NHCH2CF3
372. O C(=O)NH-SO2-N(CH2CF3)2
373. O C(=O)NH-SO2-N(CH3)CH2CH3
374. O C(=O)NH-SO2-N(CH3)CH2CF3
375. O C(=O)NH-SO2-N(CF3)CH2CH3
376. O C(=O)NH-SO2-NHCH2CH2CH3
377. O C(=O)NH-SO2-N(CH2CH2CH3)2
378. O C(=O)NH-SO2-NHCH2CH2CF3
379. O C(=O)NH-SO2-N(CH2CH2CF3)2
380. O C(=O)NH-SO2-N(CH3)CH2CH2CH3
381. O C(=O)NH-SO2-N(CH3)CH2CH2CF3
382. O C(=O)NH-SO2-N(CF3)CH2CH2CH3
383. O C(=O)NH-SO2-NHCH(CH3)2
384. O C(=O)NH-SO2-NHCH(CF3)2
385. O C(=O)NH-SO2-N(CH3)CH(CH3)2
386. O C(=O)NH-SO2-N(CH3)CH(CF3)2
387. O C(=O)NH-SO2-N(CF3)CH(CH3)2
388. O C(=O)NH-SO2-NHCH2CH2CH2CH3
389. O C(=O)NH-SO2-N(CH2CH2CH2CH3)2
390. O C(=O)NH-SO2-N(CH3)CH2CH2CH2CH3
391. O C(=O)N(CH3)-SO2-NH2
392. O C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH3
393. O C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)2
394. O C(=O)N(CH3)-SO2-NHCF3
395. O C(=O)N(CH3)-SO2-N(CF3)2
396. O C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH2CH3
397. O C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH2CH3)2
398. O C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH2CF3
399. O C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH2CF3)2
400. O C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH2CH3
401. O C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH2CF3
402. O C(=O)N(CH3)-SO2-N(CF3)CH2CH3
403. O C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH2CH2CH3
404. O C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH2CH2CH3)2
405. O C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH2CH2CF3
406. O C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH2CH2CF3)2
407. O C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH2CH2CH3
408. O C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH2CH2CF3
409. O C(=O)N(CH3)-SO2-N(CF3)CH2CH2CH3
410. O C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH(CH3)2
411. O C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH(CF3)2
412. O C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH(CH3)2
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 228/623
214/509
No. Y R2
413. O C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH(CF3)2
414. O C(=O)N(CH3)-SO2-N(CF3)CH(CH3)2
415. O C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH2CH2CH2CH3
416. O C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH2CH2CH2CH3)2
417. O C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH2CH2CH2CH3
418. O C(=O)-N=CHOCH3
419. O C(=O)-N=CHOCH2CH3
420. O C(=O)-N=CHOCH2CH2CH3
421. O C(=O)-N=CHOCH(CH3)2
422. O C(=O)-N=CHOCF3
423. O C(=O)-N=CHOCH2CF3
424. O C(=O)-N=CHOCH2CH2CF3
425. O C(=O)-N=CHOCH(CF3)2
426. O C(=O)-N=CH-CO-OCH3
427. O C(=O)-N=CH-CO-OCH2CH3
428. O C(=O)-N=CH-CO-OCH2CH2CH3
429. O C(=O)-N=CH-CO-OCH(CH3)2
430. O C(=O)-N=CH-CO-OCF3
431. O C(=O)-N=CH-CO-OCH2CF3
432. O C(=O)-N=CH-CO-OCH2CH2CF3
433. O C(=O)-N=CH-CO-OCH(CF3)2
434. O C(=O)-N=CH-CO-NHCH3
435. O C(=O)-N=CH-CO-N(CH3)2
436. O C(=O)-N=CH-CO-NHCH2CH3
437. O C(=O)-N=CH-CO-N(CH2CH3)2
438. O C(=O)-N=CH-CO-N(CH3)CH2CH3
439. O C(=O)-N=CH-CO-NHCH2CH2CH3
440. O C(=O)-N=CH-CO-N(CH2CH2CH3)2
441. O C(=O)-N=CH-CO-N(CH3)CH2CH2CH3
442. O C(=O)-N=CH-CO-NHCH(CH3)2
443. O C(=O)-N=CH-CO-N(CH3)CH(CH3)2
444. O C(=O)-N=CH-CO-NHCF3
445. O C(=O)-N=CH-CO-N(CF3)2
446. O C(=O)-N=CH-CO-NHCH2CF3
447. O C(=O)-N=CH-CO-N(CH2CF3)2
448. O C(=O)-N=CH-CO-N(CH3)CH2CF3
449. O C(=O)-N=CH-CO-N(CF3)CH2CF3
450. O C(=O)-N=CH-CO-NHCH2CH2CF3
451. O C(=O)-N=CH-CO-N(CH2CH2CF3)2
452. O C(=O)-N=CH-CO-N(CH3)CH2CH2CF3
453. O C(=O)-N=CH-CO-N(CF3)CH2CH2CH3
454. O C(=O)-N=CH-CO-NHCH(CF3)2
455. O C(=O)-N=CH-CO-N(CH3)CH(CF3)2
456. O C(=O)-N=CH-CO-N(CF3)CH(CH3)2
457. O C(=NH)NH2
458. O C(=NH)NHCH3
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 229/623
215/509
No. Y R2
459. O C(=NH)N(CH3)2
460. O C(=NH)NHCF3
461. O C(=NH)N(CF3)2
462. O C(=NH)NHCH2CH3
463. O C(=NH)N(CH2CH3)2
464. O C(=NH)NHCH2CF3
465. O C(=NH)N(CH2CF3)2
466. O C(=NH)NHCH2CH2CH3
467. O C(=NH)NHCH(CH3)2
468. O C(=NH)NH(CH2)3CH3
469. O C(=NH)NH(CH2)4CH3
470. O C(=NH)NH(CH2)5CH3
471. O C(=NH)NHCH2-Cpropil
472. O C(=NH)NHCH2-C6H5
473. O C(=NCH3)NH2
474. O C(=NCH3)NHCH3
475. O C(=NCH3)N(CH3)2
476. O C(=NCH3)NHCF3
477. O C(=NCH3)N(CF3)2
478. O C(=NCH3)NHCH2CH3
479. O C(=NCH3)N(CH2CH3)2
480. O C(=NCH3)NHCH2CF3
481. O C(=NCH3)N(CH2CF3)2
482. O C(=NCH3)NHCH2CH2CH3
483. O C(=NCH3)NHCH(CH3)2
484. O C(=NCH3)NH(CH2)3CH3
485. O C(=NCH3)NH(CH2)4CH3
486. O C(=NCH3)NH(CH2)5CH3
487. O C(=NCH3)NHCH2-Cpropil
488. O C(=NCH3)NHCH2-C6H5
489. O CH2C6H5
490. O CH2CH2C6H5
491. O CH2-2-F-C6H4
492. O CH2-3-F-C6H4
493. O CH2-4-F-C6H4
494. O CH2-2-Cl-C6H4
495. O CH2-3-Cl-C6H4
496. O CH2-4-Cl-C6H4
497. O CH2-2-Br-C6H4
498. O CH2-3-Br-C6H4
499. O CH2-4-Br-C6H4
500. O CH2-2-MeO-C6H4
501. O CH2-3-MeO-C6H4
502. O CH2-4-MeO-C6H4
503. O CH2-2-F-C6H4
504. O CH2-3-F-C6H4
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216/509
No. Y R2
505. O CH2-4-F-C6H4
506. O A-1
507. O A-2
508. O A-3
509. O A-4
510. O A-5
511. O A-6
512. O A-7
513. O A-8
514. O A-9
515. O A-10
516. O A-11
517. O A-12
518. O A-13
519. O A-14
520. O A-15
521. O A-16
522. O A-17
523. O A-18
524. O A-19
525. O A-20
526. O A-21
527. O A-22
528. O A-23
529. O A-24
530. O A-25
531. O A-26
532. O A-27
533. O A-28
534. O A-29
535. O A-30
536. O A-31
537. O A-32
538. O A-33
539. O CH2-A-1
540. O CH2-A-2
541. O CH2-A-3
542. O CH2-A-4
543. O CH2-A-5
544. O CH2-A-6
545. O CH2-A-7
546. O CH2-A-8
547. O CH2-A-9
548. O CH2-A-10
549. O CH2-A-11
550. O CH2-A-12
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 231/623
217/509
No. Y R2
551. O CH2-A-13
552. O CH2-A-14
553. O CH2-A-15
554. O CH2-A-16
555. O CH2-A-17
556. O CH2-A-18
557. O CH2-A-19
558. O CH2-A-20
559. O CH2-A-21
560. O CH2-A-22
561. O CH2-A-23
562. O CH2-A-24
563. O CH2-A-25
564. O CH2-A-26
565. O CH2-A-27
566. O CH2-A-28
567. O CH2-A-29
568. O CH2-A-30
569. O CH2-A-31
570. O CH2-A-32
571. O CH2-A-33
572. O C(=O)-A-1
573. O C(=O)-A-2
574. O C(=O)-A-3
575. O C(=O)-A-4
576. O C(=O)-A-5
577. O C(=O)-A-6
578. O C(=O)-A-7
579. O C(=O)-A-8
580. O C(=O)-A-9
581. O C(=O)-A-10
582. O C(=O)-A-11
583. O C(=O)-A-12
584. O C(=O)-A-13
585. O C(=O)-A-14
586. O C(=O)-A-15
587. O C(=O)-A-16
588. O C(=O)-A-17
589. O C(=O)-A-18
590. O C(=O)-A-19
591. O C(=O)-A-20
592. O C(=O)-A-21
593. O C(=O)-A-22
594. O C(=O)-A-23
595. O C(=O)-A-24
596. O C(=O)-A-25
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 232/623
218/509
No. Y R2
597. O C(=O)-A-26
598. O C(=O)-A-27
599. O C(=O)-A-28
600. O C(=O)-A-29
601. O C(=O)-A-30
602. O C(=O)-A-31
603. O C(=O)-A-32
604. O C(=O)-A-33
605. NH H
606. NH CH3
607. NH CF3
608. NH CH2CH3
609. NH CH2CF3
610. NH CH2CH2CH3
611. NH CH2CH2CF3
612. NH CH2CF2CF3
613. NH CH(CH3)2
614. NH (CH2)3CH3
615. NH (CH2)3CF3
616. NH CH2-Cpropil
617. NH CH(CH3)-Cpropil
618. NH CH2CN
619. NH CH2C(=O)OH
620. NH CH2C(=O)OCH3
621. NH CH2C(=O)OCH2CH3
622. NH CH2C(=O)OCH2CH2CH3
623. NH CH2C(=O)OCH(CH3)2
624. NH CH2C(=O)O(CH2)3CH3
625. NH CH2C(=O)OCH2CH(CH3)2
626. NH CH2C(=O)OC(CH3)3
627. NH CH2C(=O)NH2
628. NH CH2C(=O)NHCH3
629. NH CH2C(=O)N(CH3)2
630. NH CH2C(=O)NHCF3
631. NH CH2C(=O)N(CF3)2
632. NH CH2C(=O)NHCH2CH3
633. NH CH2C(=O)N(CH2CH3)2
634. NH CH2C(=O)NHCH2CF3
635. NH CH2C(=O)N(CH2CF3)2
636. NH CH2C(=O)NHCH2CH2CH3
637. NH CH2C(=O)NHCH(CH3)2
638. NH CH2C(=O)NH(CH2)3CH3
639. NH CH2C(=O)NHCH2-cpropil
640. NH CH2C(=O)NHCH2-C6H5
641. NH CH2C(=O)NH-propargil
642. NH CH2C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 233/623
219/509
No. Y R2
643. NH CH2C(=O)-morfolin-4-il
644. NH C6H5
645. NH 2-F-C6H4
646. NH 3-F-C6H4
647. NH 4-F-C6H4
648. NH 2-Cl-C6H4
649. NH 3-Cl-C6H4
650. NH 4-Cl-C6H4
651. NH 2-Br-C6H4
652. NH 3-Br-C6H4
653. NH 4-Br-C6H4
654. NH C(=O)CH3
655. NH C(=O)CH2CH3
656. NH C(=O)CH2OCH3
657. NH C( = O)(CH2)2CH3
658. NH C(=O)CH(CH3)2
659. NH C( = O)C6H5
660. NH C(=O)-2-F-C6H4
661. NH C(=O)-3-F-C6H4
662. NH C(=O)-4-F-C6H4
663. NH C(=O)-2-Cl-C6H4
664. NH C(=O)-3-Cl-C6H4
665. NH C(=O)-4-Cl-C6H4
666. NH C(=O)-2-Br-C6H4
667. NH C(=O)-3-Br-C6H4
668. NH C(=O)-4-Br-C6H4
669. NH C(=O)-2-piridil
670. NH C(=O)CF3
671. NH C(=O)CH2CF3
672. NH C(=O)CH2CCl3
673. NH C(=O)OCH2Cl3
674. NH C(=O)OH
675. NH C(=O)OCH3
676. NH C(=O)OCH2CH3
677. NH C(=O)OCH2CH2CH3
678. NH C(=O)OCH(CH3)2
679. NH C(=O)O(CH2)3CH3
680. NH C(=O)OCH2CH(CH3)2
681. NH C(=O)OC(CH3)3
682. NH C(=O)NH2
683. NH C(=O)NHCH3
684. NH C(=O)N(CH3)2
685. NH C(=O)NHCF3
686. NH C(=O)N(CF3)2
687. NH C(=O)NHCH2CH3
688. NH C(=O)N(CH2CH3)2
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 234/623
220/509
No. Y R2
689. NH C(=O)N(CH3)CH2CH3
690. NH C(=O)NHCH2CF3
691. NH C(=O)N(CH2CF3)2
692. NH C(=O)N(CH3)CH2CF3
693. NH C(=O)NHCH2CH2CH3
694. NH C(=O)N(CH3)CH2CH2CH3
695. NH C(=O)NHCH(CH3)2
696. NH C(=O)NH(CH2)3CH3
697. NH C(=O)N(CH3)-(CH2)3CH3
698. NH C(=O)NHCH2-Cpropil
699. NH C(=O)NHCH2-Cpropil
700. NH C(=O)N(CH3)-CH2-C6H5
701. NH C(=O)NH-propargil
702. NH C(=O)N(CH3)-propargil
703. NH C(=O)NH-CH2-4-Cl-C6H4
704. NH C(=O)N(CH3)-CH2-4-Cl-C6H4
705. NH C(=O)morfolin-4-il
706. NH C(=O)NH-3-tiolil-1,1-dióxido
707. NH C(=O)N(CH3)-3-tiolil-1, 1 -dióxido
708. NH C(=O)-azirid-1-il
709. NH C(=O)-pirrolidin-1-il
710. NH C(=O)-piperidin-1-il
711. NH C(=O)-tiomorfolin-4-il
712. NH C(=O)NH-CH2CHF2
713. NH C(=O)NH-CH2CH2CHF2
714. NH C(=O)NH-CH2CH2CF3
715. NH C(=O)NH-ciclopropil
716. NH C(=O)NH-ciclobutil
717. NH C(=O)NH-ciclopentil
718. NH C(=O)NH-ciclohexil
719. NH C(=O)NH-CH2-ciclopropil
720. NH C(=O)NH-CH2-ciclobutil
721. NH C(=O)NH-CH2-ciclopentil
722. NH C(=O)NH-CH2-ciclohexil
723. NH C(=O)NH-CN
724. NH C(=O)NH-CH2-CN
725. NH C(=O)NH-CH2-CH=CH2
726. NH C(=O)NH-CH2-CH=C(Cl)2
727. NH C(=O)NH-CH2-CH=CH-fenil
728. NH C(=O)NH-CH2-CH=CH-(4-Cl-fenil)
729. NH C(=O)NH-CH2-SCH3
730. NH C(=O)NH-CH2-SCF3
731. NH C(=O)NH-CH2-CH2-SCH3
732. NH C(=O)NH-CH2-CH2-SCF3
733. NH C(=O)NH-CH2-SO2-CH3
734. NH C(=O)NH-CH2-SO2-CF3
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 235/623
221/509
No. Y R2
735. NH C(=O)NH-CH2-CH2-SO2-CH3
736. NH C(=O)NH-CH2-CH2-SO2-CF3
737. NH C(=O)NH-CH2-CO-NH2
738. NH C(=O)NH-CH2-CO-NHCH3
739. NH C(=O)NH-CH2-CO-N(CH3)2
740. NH C(=O)NH-CH2-CO-NHCF3
741. NH C(=O)NH-CH2-CO-N(CF3)2
742. NH C(=O)NH-CH2-CO-NHCH2CH3
743. NH C(=O)NH-CH2-CO-N(CH2CH3)2
744. NH C(=O)NH-CH2-CO-NHCH2CF3
745. NH C(=O)NH-CH2-CO-N(CH2CF3)2
746. NH C(=O)NH-CH2-CO-NHCH2CH2CH3
747. NH C(=O)NH-CH2-CO-N(CH2CH2CH3)2
748. NH C(=O)NH-CH2-CO-NHCH2CH2CF3
749. NH C(=O)NH-CH2-CO-N(CH2CH2CF3)2
750. NH C(=O)NH-CH2-CO-NHCH(CH3)2
751. NH C(=O)NH-CH2-CO-NHCH(CF3)2
752. NH C(=O)NH-CH2-CO-NH-ciclopropil
753. NH C(=O)NH-CH2-CO-NH-CH2-ciclopropil
754. NH C(=O)NH-CH2-CO-OH
755. NH C(=O)NH-CH2-CO-OCH3
756. NH C(=O)NH-CH2-CO-OCF3
757. NH C(=O)NH-CH2-CO-OCH2CH3
758. NH C(=O)NH-CH2-CO-OCH2CF3
759. NH C(=O)NH-CH2-CO-OCH2CH2CH3
760. NH C(=O)NH-CH2-CO-OCH(CH3)2
761. NH C(=O)NH-CH2-CO-OCH2CH2CH2CH3
762. NH C(=O)NH-CH2-CO-OCH(CH3)CH2CH3
763. NH C(=O)NH-CH2-CO-OCH2CH(CH3)2
764. NH C(=O)NH-CH2-CO-OC(CH3)3
765. NH C(=O)NH-A-1
766. NH C(=O)NH-A-2
767. NH C(=O)NH-A-3
768. NH C(=O)NH-A-4
769. NH C(=O)NH-A-5
770. NH C(=O)NH-A-6
771. NH C(=O)NH-A-7
772. NH C(=O)NH-A-8
773. NH C(=O)NH-A-9
774. NH C(=O)NH-A-10
775. NH C(=O)NH-A-11
776. NH C(=O)NH-A-12
777. NH C(=O)NH-A-13
778. NH C(=O)NH-A-14
779. NH C(=O)NH-A-15
780. NH C(=O)NH-A-16
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 236/623
222/509
No. Y R2
781. NH C(=O)NH-A-17
782. NH C(=O)NH-A-18
783. NH C(=O)NH-A-19
784. NH C(=O)NH-A-20
785. NH C(=O)NH-A-21
786. NH C(=O)NH-A-22
787. NH C(=O)NH-A-23
788. NH C(=O)NH-A-24
789. NH C(=O)NH-A-25
790. NH C(=O)NH-A-26
791. NH C(=O)NH-A-27
792. NH C(=O)NH-A-28
793. NH C(=O)NH-A-29
794. NH C(=O)NH-A-30
795. NH C(=O)NH-A-31
796. NH C(=O)NH-A-32
797. NH C(=O)NH-A-33
798. NH C(=O)NH-CH2-A-1
799. NH C(=O)NH-CH2-A-2
800. NH C(=O)NH-CH2-A-3
801. NH C(=O)NH-CH2-A-4
802. NH C(=O)NH-CH2-A-5
803. NH C(=O)NH-CH2-A-6
804. NH C(=O)NH-CH2-A-7
805. NH C(=O)NH-CH2-A-8
806. NH C(=O)NH-CH2-A-9
807. NH C(=O)NH-CH2-A-10
808. NH C(=O)NH-CH2-A-11
809. NH C(=O)NH-CH2-A-12
810. NH C(=O)NH-CH2-A-13
811. NH C(=O)NH-CH2-A-14
812. NH C(=O)NH-CH2-A-15
813. NH C(=O)NH-CH2-A-16
814. NH C(=O)NH-CH2-A-17
815. NH C(=O)NH-CH2-A-18
816. NH C(=O)NH-CH2-A-19
817. NH C(=O)NH-CH2-A-20
818. NH C(=O)NH-CH2-A-21
819. NH C(=O)NH-CH2-A-22
820. NH C(=O)NH-CH2-A-23
821. NH C(=O)NH-CH2-A-24
822. NH C(=O)NH-CH2-A-25
823. NH C(=O)NH-CH2-A-26
824. NH C(=O)NH-CH2-A-27
825. NH C(=O)NH-CH2-A-28
826. NH C(=O)NH-CH2-A-29
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 237/623
223/509
No. Y R2
827. NH C(=O)NH-CH2-A-30
828. NH C(=O)NH-CH2-A-31
829. NH C(=O)NH-CH2-A-32
830. NH C(=O)NH-CH2-A-33
831. NH C(=O)NH-SO2-CH3
832. NH C(=O)NH-SO2-CF3
833. NH C(=O)NH-SO2-CH2CH3
834. NH C(=O)NH-SO2-CH2CF3
835. NH C(=O)NH-SO2-CH2CH2CH3
836. NH C(=O)NH-SO2-CH2CH2CF3
837. NH C(=O)NH-SO2-CH2CF2CF3
838. NH C(=O)NH-SO2-CH(CH3)2
839. NH C(=O)NH-SO2-CH(CF3)2
840. NH C(=O)N(CH3)-CH2CHF2
841. NH C(=O)N(CH3)-CH2CH2CHF2
842. NH C(=O)N(CH3)-CH2CH2CF3
843. NH C(=O)N(CH3)-ciclopropil
844. NH C(=O)N(CH3)-ciclobutil
845. NH C(=O)N(CH3)-ciclopentil
846. NH C(=O)N(CH3)-ciclohexil
847. NH C(=O)N(CH3)-CH2-ciclopropil
848. NH C(=O)N(CH3)-CH2-ciclobutil
849. NH C(=O)N(CH3)-CH2-ciclopentil
850. NH C(=O)N(CH3)-CH2-ciclohexil
851. NH C(=O)N(CH3)-CN
852. NH C(=O)N(CH3)-CH2-CN
853. NH C(=O)N(CH3)-CH2-CH=CH2
854. NH C(=O)N(CH3)-CH2-CH=C(Cl)2
855. NH C(=O)N(CH3)-CH2-CH=CH-fenil
856. NH C(=O)N(CH3)-CH2-CH=CH-(4-Cl-fenil)
857. NH C(=O)N(CH3)-CH2-SCH3
858. NH C(=O)N(CH3)-CH2-SCF3
859. NH C(=O)N(CH3)-CH2-CH2-SCH3
860. NH C(=O)N(CH3)-CH2-CH2-SCF3
861. NH C(=O)N(CH3)-CH2-SO2-CH3
862. NH C(=O)N(CH3)-CH2-SO2-CF3
863. NH C(=O)N(CH3)-CH2-CH2-SO2-CH3
864. NH C(=O)N(CH3)-CH2-CH2-SO2-CF3
865. NH C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NH2
866. NH C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH3
867. NH C(=O)N(CH3)-CH2-CO-N(CH3)2
868. NH C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCF3
869. NH C(=O)N(CH3)-CH2-CO-N(CF3)2
870. NH C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH2CH3
871. NH C(=O)N(CH3)-CH2-CO-N(CH2CH3)2
872. NH C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH2CF3
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 238/623
224/509
No. Y R2
873. NH C(=O)N(CH3)-CH2-CO-N(CH2CF3)2
874. NH C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH2CH2CH3
875. NH C(=O)N(CH3)-CH2-CO-N(CH2CH2CH3)2
876. NH C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH2CH2CF3
877. NH C(=O)N(CH3)-CH2-CO-N(CH2CH2CF3)2
878. NH C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH(CH3)2
879. NH C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH(CF3)2
880. NH C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NH-ciclopropil
881. NH C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NH-CH2-ciclopropil
882. NH C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OH
883. NH C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH3
884. NH C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCF3
885. NH C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH2CH3
886. NH C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH2CF3
887. NH C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH2CH2CH3
888. NH C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH(CH3)2
889. NH C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH2CH2CH2CH3
890. NH C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH(CH3)CH2CH3
891. NH C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH2CH(CH3)2
892. NH C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OC(CH3)3
893. NH C(=O)N(CH3)-A-1
894. NH C(=O)N(CH3)-A-2
895. NH C(=O)N(CH3)-A-3
896. NH C(=O)N(CH3)-A-4
897. NH C(=O)N(CH3)-A-5
898. NH C(=O)N(CH3)-A-6
899. NH C(=O)N(CH3)-A-7
900. NH C(=O)N(CH3)-A-8
901. NH C(=O)N(CH3)-A-9
902. NH C(=O)N(CH3)-A-10
903. NH C(=O)N(CH3)-A-11
904. NH C(=O)N(CH3)-A-12
905. NH C(=O)N(CH3)-A-13
906. NH C(=O)N(CH3)-A-14
907. NH C(=O)N(CH3)-A-15
908. NH C(=O)N(CH3)-A-16
909. NH C(=O)N(CH3)-A-17
910. NH C(=O)N(CH3)-A-18
911. NH C(=O)N(CH3)-A-19
912. NH C(=O)N(CH3)-A-20
913. NH C(=O)N(CH3)-A-21
914. NH C(=O)N(CH3)-A-22
915. NH C(=O)N(CH3)-A-23
916. NH C(=O)N(CH3)-A-24
917. NH C(=O)N(CH3)-A-25
918. NH C(=O)N(CH3)-A-26
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 239/623
225/509
No. Y R2
919. NH C(=O)N(CH3)-A-27
920. NH C(=O)N(CH3)-A-28
921. NH C(=O)N(CH3)-A-29
922. NH C(=O)N(CH3)-A-30
923. NH C(=O)N(CH3)-A-31
924. NH C(=O)N(CH3)-A-32
925. NH C(=O)N(CH3)-A-33
926. NH C(=O)N(CH3)-CH2-A-1
927. NH C(=O)N(CH3)-CH2-A-2
928. NH C(=O)N(CH3)-CH2-A-3
929. NH C(=O)N(CH3)-CH2-A-4
930. NH C(=O)N(CH3)-CH2-A-5
931. NH C(=O)N(CH3)-CH2-A-6
932. NH C(=O)N(CH3)-CH2-A-7
933. NH C(=O)N(CH3)-CH2-A-8
934. NH C(=O)N(CH3)-CH2-A-9
935. NH C(=O)N(CH3)-CH2-A-10
936. NH C(=O)N(CH3)-CH2-A-11
937. NH C(=O)N(CH3)-CH2-A-12
938. NH C(=O)N(CH3)-CH2-A-13
939. NH C(=O)N(CH3)-CH2-A-14
940. NH C(=O)N(CH3)-CH2-A-15
941. NH C(=O)N(CH3)-CH2-A-16
942. NH C(=O)N(CH3)-CH2-A-17
943. NH C(=O)N(CH3)-CH2-A-18
944. NH C(=O)N(CH3)-CH2-A-19
945. NH C(=O)N(CH3)-CH2-A-20
946. NH C(=O)N(CH3)-CH2-A-21
947. NH C(=O)N(CH3)-CH2-A-22
948. NH C(=O)N(CH3)-CH2-A-23
949. NH C(=O)N(CH3)-CH2-A-24
950. NH C(=O)N(CH3)-CH2-A-25
951. NH C(=O)N(CH3)-CH2-A-26
952. NH C(=O)N(CH3)-CH2-A-27
953. NH C(=O)N(CH3)-CH2-A-28
954. NH C(=O)N(CH3)-CH2-A-29
955. NH C(=O)N(CH3)-CH2-A-30
956. NH C(=O)N(CH3)-CH2-A-31
957. NH C(=O)N(CH3)-CH2-A-32
958. NH C(=O)N(CH3)-CH2-A-33
959. NH C(=O)N(CH3)-SO2-CH3
960. NH C(=O)N(CH3)-SO2-CF3
961. NH C(=O)N(CH3)-SO2-CH2CH3
962. NH C(=O)N(CH3)-SO2-CH2CF3
963. NH C(=O)N(CH3)-SO2-CH2CH2CH3
964. NH C(=O)N(CH3)-SO2-CH2CH2CF3
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 240/623
226/509
No. Y R2
965. NH C(=O)N(CH3)-SO2-CH2CF2CF3
966. NH C(=O)N(CH3)-SO2-CH(CH3)2
967. NH C(=O)N(CH3)-SO2-CH(CF3)2
968. NH C(=O)NH-SO2-NH2
969. NH C(=O)NH-SO2-NHCH3
970. NH C(=O)NH-SO2-N(CH3)2
971. NH C(=O)NH-SO2-NHCF3
972. NH C(=O)NH-SO2-N(CF3)2
973. NH C(=O)NH-SO2-NHCH2CH3
974. NH C(=O)NH-SO2-N(CH2CH3)2
975. NH C(=O)NH-SO2-NHCH2CF3
976. NH C(=O)NH-SO2-N(CH2CF3)2
977. NH C(=O)NH-SO2-N(CH3)CH2CH3
978. NH C(=O)NH-SO2-N(CH3)CH2CF3
979. NH C(=O)NH-SO2-N(CF3)CH2CH3
980. NH C(=O)NH-SO2-NHCH2CH2CH3
981. NH C(=O)NH-SO2-N(CH2CH2CH3)2
982. NH C(=O)NH-SO2-NHCH2CH2CF3
983. NH C(=O)NH-SO2-N(CH2CH2CF3)2
984. NH C(=O)NH-SO2-N(CH3)CH2CH2CH3
985. NH C(=O)NH-SO2-N(CH3)CH2CH2CF3
986. NH C(=O)NH-SO2-N(CF3)CH2CH2CH3
987. NH C(=O)NH-SO2-NHCH(CH3)2
988. NH C(=O)NH-SO2-NHCH(CF3)2
989. NH C(=O)NH-SO2-N(CH3)CH(CH3)2
990. NH C(=O)NH-SO2-N(CH3)CH(CF3)2
991. NH C(=O)NH-SO2-N(CF3)CH(CH3)2
992. NH C(=O)NH-SO2-NHCH2CH2CH2CH3
993. NH C(=O)NH-SO2-N(CH2CH2CH2CH3)2
994. NH C(=O)NH-SO2-N(CH3)CH2CH2CH2CH3
995. NH C(=O)N(CH3)-SO2-NH2
996. NH C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH3
997. NH C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)2
998. NH C(=O)N(CH3)-SO2-NHCF3
999. NH C(=O)N(CH3)-SO2-N(CF3)2
1000. NH C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH2CH3
1001. NH C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH2CH3)2
1002. NH C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH2CF3
1003. NH C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH2CF3)2
1004. NH C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH2CH3
1005. NH C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH2CF3
1006. NH C(=O)N(CH3)-SO2-N(CF3)CH2CH3
1007. NH C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH2CH2CH3
1008. NH C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH2CH2CH3)2
1009. NH C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH2CH2CF3
1010. NH C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH2CH2CF3)2
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 241/623
227/509
No. Y R2
1011. NH C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH2CH2CH3
1012. NH C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH2CH2CF3
1013. NH C(=O)N(CH3)-SO2-N(CF3)CH2CH2CH3
1014. NH C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH(CH3)2
1015. NH C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH(CF3)2
1016. NH C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH(CH3)2
1017. NH C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH(CF3)2
1018. NH C(=O)N(CH3)-SO2-N(CF3)CH(CH3)2
1019. NH C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH2CH2CH2CH3
1020. NH C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH2CH2CH2CH3)2
1021. NH C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH2CH2CH2CH3
1022. NH C(=O)-N=CHOCH3
1023. NH C(=O)-N=CHOCH2CH3
1024. NH C(=O)-N=CHOCH2CH2CH3
1025. NH C(=O)-N=CHOCH(CH3)2
1026. NH C(=O)-N=CHOCF3
1027. NH C(=O)-N=CHOCH2CF3
1028. NH C(=O)-N=CHOCH2CH2CF3
1029. NH C(=O)-N=CHOCH(CF3)2
1030. NH C(=O)-N=CH-CO-OCH3
1031. NH C(=O)-N=CH-CO-OCH2CH3
1032. NH C(=O)-N=CH-CO-OCH2CH2CH3
1033. NH C(=O)-N=CH-CO-OCH(CH3)2
1034. NH C(=O)-N=CH-CO-OCF3
1035. NH C(=O)-N=CH-CO-OCH2CF3
1036. NH C(=O)-N=CH-CO-OCH2CH2CF3
1037. NH C(=O)-N=CH-CO-OCH(CF3)2
1038. NH C(=O)-N=CH-CO-NHCH3
1039. NH C(=O)-N=CH-CO-N(CH3)2
1040. NH C(=O)-N=CH-CO-NHCH2CH3
1041. NH C(=O)-N=CH-CO-N(CH2CH3)2
1042. NH C(=O)-N=CH-CO-N(CH3)CH2CH3
1043. NH C(=O)-N=CH-CO-NHCH2CH2CH3
1044. NH C(=O)-N=CH-CO-N(CH2CH2CH3)2
1045. NH C(=O)-N=CH-CO-N(CH3)CH2CH2CH3
1046. NH C(=O)-N=CH-CO-NHCH(CH3)2
1047. NH C(=O)-N=CH-CO-N(CH3)CH(CH3)2
1048. NH C(=O)-N=CH-CO-NHCF3
1049. NH C(=O)-N=CH-CO-N(CF3)2
1050. NH C(=O)-N=CH-CO-NHCH2CF3
1051. NH C(=O)-N=CH-CO-N(CH2CF3)2
1052. NH C(=O)-N=CH-CO-N(CH3)CH2CF3
1053. NH C(=O)-N=CH-CO-N(CF3)CH2CF3
1054. NH C(=O)-N=CH-CO-NHCH2CH2CF3
1055. NH C(=O)-N=CH-CO-N(CH2CH2CF3)2
1056. NH C(=O)-N=CH-CO-N(CH3)CH2CH2CF3
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 242/623
228/509
No. Y R2
1057. NH C(=O)-N=CH-CO-N(CF3)CH2CH2CH3
1058. NH C(=O)-N=CH-CO-NHCH(CF3)2
1059. NH C(=O)-N=CH-CO-N(CH3)CH(CF3)2
1060. NH C(=O)-N=CH-CO-N(CF3)CH(CH3)2
1061. NH C(=NH)NH2
1062. NH C(=NH)NHCH3
1063. NH C(=NH)N(CH3)2
1064. NH C(=NH)NHCF3
1065. NH C(=NH)N(CF3)2
1066. NH C(=NH)NHCH2CH3
1067. NH C(=NH)N(CH2CH3)2
1068. NH C(=NH)NHCH2CF3
1069. NH C(=NH)N(CH2CF3)2
1070. NH C(=NH)NHCH2CH2CH3
1071. NH C(=NH)NHCH(CH3)2
1072. NH C(=NH)NH(CH2)3CH3
1073. NH C(=NH)NH(CH2)4CH3
1074. NH C(=NH)NH(CH2)5CH3
1075. NH C(=NH)NHCH2-Cpropil
1076. NH C(=NH)NHCH2-C6H5
1077. NH C(=NCH3)NH2
1078. NH C(=NCH3)NHCH3
1079. NH C(=NCH3)N(CH3)2
1080. NH C(=NCH3)NHCF3
1081. NH C(=NCH3)N(CF3)2
1082. NH C(=NCH3)NHCH2CH3
1083. NH C(=NCH3)N(CH2CH3)2
1084. NH C(=NCH3)NHCH2CF3
1085. NH C(=NCH3)N(CH2CF3)2
1086. NH C(=NCH3)NHCH2CH2CH3
1087. NH C(=NCH3)NHCH(CH3)2
1088. NH C(=NCH3)NH(CH2)3CH3
1089. NH C(=NCH3)NH(CH2)4CH3
1090. NH C(=NCH3)NH(CH2)5CH3
1091. NH C(=NCH3)NHCH2-Cpropil
1092. NH C(=NCH3)NHCH2-C6H5
1093. NH CH2C6H5
1094. NH CH2CH2C6H5
1095. NH CH2-2-F-C6H4
1096. NH CH2-3-F-C6H4
1097. NH CH2-4-F-C6H4
1098. NH CH2-2-Cl-C6H4
1099. NH CH2-3-Cl-C6H4
1100. NH CH2-4-Cl-C6H4
1101. NH CH2-2-Br-C6H4
1102. NH CH2-3-Br-C6H4
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 243/623
229/509
No. Y R2
1103. NH CH2-4-Br-C6H4
1104. NH CH2-2-MeO-C6H4
1105. NH CH2-3-MeO-C6H4
1106. NH CH2-4-MeO-C6H4
1107. NH CH2-2-F-C6H4
1108. NH CH2-3-F-C6H4
1109. NH CH2-4-F-C6H4
1110. NH A-1
1111. NH A-2
1112. NH A-3
1113. NH A-4
1114. NH A-5
1115. NH A-6
1116. NH A-7
1117. NH A-8
1118. NH A-9
1119. NH A-10
1120. NH A-11
1121. NH A-12
1122. NH A-13
1123. NH A-14
1124. NH A-15
1125. NH A-16
1126. NH A-17
1127. NH A-18
1128. NH A-19
1129. NH A-20
1130. NH A-21
1131. NH A-22
1132. NH A-23
1133. NH A-24
1134. NH A-25
1135. NH A-26
1136. NH A-27
1137. NH A-28
1138. NH A-29
1139. NH A-30
1140. NH A-31
1141. NH A-32
1142. NH A-33
1143. NH CH2-A-1
1144. NH CH2-A-2
1145. NH CH2-A-3
1146. NH CH2-A-4
1147. NH CH2-A-5
1148. NH CH2-A-6
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 244/623
230/509
No. Y R2
1149. NH CH2-A-7
1150. NH CH2-A-8
1151. NH CH2-A-9
1152. NH CH2-A-10
1153. NH CH2-A-11
1154. NH CH2-A-12
1155. NH CH2-A-13
1156. NH CH2-A-14
1157. NH CH2-A-15
1158. NH CH2-A-16
1159. NH CH2-A-17
1160. NH CH2-A-18
1161. NH CH2-A-19
1162. NH CH2-A-20
1163. NH CH2-A-21
1164. NH CH2-A-22
1165. NH CH2-A-23
1166. NH CH2-A-24
1167. NH CH2-A-25
1168. NH CH2-A-26
1169. NH CH2-A-27
1170. NH CH2-A-28
1171. NH CH2-A-29
1172. NH CH2-A-30
1173. NH CH2-A-31
1174. NH CH2-A-32
1175. NH CH2-A-33
1176. NH C(=O)-A-1
1177. NH C(=O)-A-2
1178. NH C(=O)-A-3
1179. NH C(=O)-A-4
1180. NH C(=O)-A-5
1181. NH C(=O)-A-6
1182. NH C(=O)-A-7
1183. NH C(=O)-A-8
1184. NH C(=O)-A-9
1185. NH C(=O)-A-10
1186. NH C(=O)-A-11
1187. NH C(=O)-A-12
1188. NH C(=O)-A-13
1189. NH C(=O)-A-14
1190. NH C(=O)-A-15
1191. NH C(=O)-A-16
1192. NH C(=O)-A-17
1193. NH C(=O)-A-18
1194. NH C(=O)-A-19
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 245/623
231/509
No. Y R2
1195. NH C(=O)-A-20
1196. NH C(=O)-A-21
1197. NH C(=O)-A-22
1198. NH C(=O)-A-23
1199. NH C(=O)-A-24
1200. NH C(=O)-A-25
1201. NH C(=O)-A-26
1202. NH C(=O)-A-27
1203. NH C(=O)-A-28
1204. NH C(=O)-A-29
1205. NH C(=O)-A-30
1206. NH C(=O)-A-31
1207. NH C(=O)-A-32
1208. NH C(=O)-A-33
1209. NCH3 H
1210. NCH3 CH3
1211. NCH3 CF3
1212. NCH3 CH2CH3
1213. NCH3 CH2CF3
1214. NCH3 CH2CH2CH3
1215. NCH3 CH2CH2CF3
1216. NCH3 CH2CF2CF3
1217. NCH3 CH(CH3)2
1218. NCH3 (CH2)3CH3
1219. NCH3 (CH2)3CF3
1220. NCH3 CH2-Cpropil
1221. NCH3 CH(CH3)-Cpropil
1222. NCH3 CH2CN
1223. NCH3 CH2C(=O)OH
1224. NCH3 CH2C(=O)OCH3
1225. NCH3 CH2C(=O)OCH2CH3
1226. NCH3 CH2C(=O)OCH2CH2CH3
1227. NCH3 CH2C(=O)OCH(CH3)2
1228. NCH3 CH2C(=O)O(CH2)3CH3
1229. NCH3 CH2C(=O)OCH2CH(CH3)2
1230. NCH3 CH2C(=O)OC(CH3)3
1231. NCH3 CH2C(=O)NH2
1232. NCH3 CH2C(=O)NHCH3
1233. NCH3 CH2C(=O)N(CH3)2
1234. NCH3 CH2C(=O)NHCF3
1235. NCH3 CH2C(=O)N(CF3)2
1236. NCH3 CH2C(=O)NHCH2CH3
1237. NCH3 CH2C(=O)N(CH2CH3)2
1238. NCH3 CH2C(=O)NHCH2CF3
1239. NCH3 CH2C(=O)N(CH2CF3)2
1240. NCH3 CH2C(=O)NHCH2CH2CH3
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 246/623
232/509
No. Y R2
1241. NCH3 CH2C(=O)NHCH(CH3)2
1242. NCH3 CH2C(=O)NH(CH2)3CH3
1243. NCH3 CH2C(=O)NHCH2-cpropil
1244. NCH3 CH2C(=O)NHCH2-C6H5
1245. NCH3 CH2C(=O)NH-propargil
1246. NCH3 CH2C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
1247. NCH3 CH2C(=O)-morfolin-4-il
1248. NCH3 C6H5
1249. NCH3 2-F-C6H4
1250. NCH3 3-F-C6H4
1251. NCH3 4-F-C6H4
1252. NCH3 2-Cl-C6H4
1253. NCH3 3-Cl-C6H4
1254. NCH3 4-Cl-C6H4
1255. NCH3 2-Br-C6H4
1256. NCH3 3-Br-C6H4
1257. NCH3 4-Br-C6H4
1258. NCH3 C(=O)CH3
1259. NCH3 C(=O)CH2CH3
1260. NCH3 C(=O)CH2OCH3
1261. NCH3 C( = O)(CH2)2CH3
1262. NCH3 C(=O)CH(CH3)2
1263. NCH3 C( = O)C6H5
1264. NCH3 C(=O)-2-F-C6H4
1265. NCH3 C(=O)-3-F-C6H4
1266. NCH3 C(=O)-4-F-C6H4
1267. NCH3 C(=O)-2-Cl-C6H4
1268. NCH3 C(=O)-3-Cl-C6H4
1269. NCH3 C(=O)-4-Cl-C6H4
1270. NCH3 C(=O)-2-Br-C6H4
1271. NCH3 C(=O)-3-Br-C6H4
1272. NCH3 C(=O)-4-Br-C6H4
1273. NCH3 C(=O)-2-piridil
1274. NCH3 C(=O)CF3
1275. NCH3 C(=O)CH2CF3
1276. NCH3 C(=O)CH2CCl3
1277. NCH3 C(=O)OCH2Cl3
1278. NCH3 C(=O)OH
1279. NCH3 C(=O)OCH3
1280. NCH3 C(=O)OCH2CH3
1281. NCH3 C(=O)OCH2CH2CH3
1282. NCH3 C(=O)OCH(CH3)2
1283. NCH3 C(=O)O(CH2)3CH3
1284. NCH3 C(=O)OCH2CH(CH3)2
1285. NCH3 C(=O)OC(CH3)3
1286. NCH3 C(=O)NH2
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 247/623
233/509
No. Y R2
1287. NCH3 C(=O)NHCH3
1288. NCH3 C(=O)N(CH3)2
1289. NCH3 C(=O)NHCF3
1290. NCH3 C(=O)N(CF3)2
1291. NCH3 C(=O)NHCH2CH3
1292. NCH3 C(=O)N(CH2CH3)2
1293. NCH3 C(=O)N(CH3)CH2CH3
1294. NCH3 C(=O)NHCH2CF3
1295. NCH3 C(=O)N(CH2CF3)2
1296. NCH3 C(=O)N(CH3)CH2CF3
1297. NCH3 C(=O)NHCH2CH2CH3
1298. NCH3 C(=O)N(CH3)CH2CH2CH3
1299. NCH3 C(=O)NHCH(CH3)2
1300. NCH3 C(=O)NH(CH2)3CH3
1301. NCH3 C(=O)N(CH3)-(CH2)3CH3
1302. NCH3 C(=O)NHCH2-Cpropil
1303. NCH3 C(=O)NHCH2-Cpropil
1304. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-C6H5
1305. NCH3 C(=O)NH-propargil
1306. NCH3 C(=O)N(CH3)-propargil
1307. NCH3 C(=O)NH-CH2-4-Cl-C6H4
1308. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-4-Cl-C6H4
1309. NCH3 C(=O)morfolin-4-il
1310. NCH3 C(=O)NH-3-tiolil-1,1-dióxido
1311. NCH3 C(=O)N(CH3)-3-tiolil-1, 1 -dióxido
1312. NCH3 C(=O)-azirid-1-il
1313. NCH3 C(=O)-pirrolidin-1-il
1314. NCH3 C(=O)-piperidin-1-il
1315. NCH3 C(=O)-tiomorfolin-4-il
1316. NCH3 C(=O)NH-CH2CHF2
1317. NCH3 C(=O)NH-CH2CH2CHF2
1318. NCH3 C(=O)NH-CH2CH2CF3
1319. NCH3 C(=O)NH-ciclopropil
1320. NCH3 C(=O)NH-ciclobutil
1321. NCH3 C(=O)NH-ciclopentil
1322. NCH3 C(=O)NH-ciclohexil
1323. NCH3 C(=O)NH-CH2-ciclopropil
1324. NCH3 C(=O)NH-CH2-ciclobutil
1325. NCH3 C(=O)NH-CH2-ciclopentil
1326. NCH3 C(=O)NH-CH2-ciclohexil
1327. NCH3 C(=O)NH-CN
1328. NCH3 C(=O)NH-CH2-CN
1329. NCH3 C(=O)NH-CH2-CH=CH2
1330. NCH3 C(=O)NH-CH2-CH=C(Cl)2
1331. NCH3 C(=O)NH-CH2-CH=CH-fenil
1332. NCH3 C(=O)NH-CH2-CH=CH-(4-Cl-fenil)
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 248/623
234/509
No. Y R2
1333. NCH3 C(=O)NH-CH2-SCH3
1334. NCH3 C(=O)NH-CH2-SCF3
1335. NCH3 C(=O)NH-CH2-CH2-SCH3
1336. NCH3 C(=O)NH-CH2-CH2-SCF3
1337. NCH3 C(=O)NH-CH2-SO2-CH3
1338. NCH3 C(=O)NH-CH2-SO2-CF3
1339. NCH3 C(=O)NH-CH2-CH2-SO2-CH3
1340. NCH3 C(=O)NH-CH2-CH2-SO2-CF3
1341. NCH3 C(=O)NH-CH2-CO-NH2
1342. NCH3 C(=O)NH-CH2-CO-NHCH3
1343. NCH3 C(=O)NH-CH2-CO-N(CH3)2
1344. NCH3 C(=O)NH-CH2-CO-NHCF3
1345. NCH3 C(=O)NH-CH2-CO-N(CF3)2
1346. NCH3 C(=O)NH-CH2-CO-NHCH2CH3
1347. NCH3 C(=O)NH-CH2-CO-N(CH2CH3)2
1348. NCH3 C(=O)NH-CH2-CO-NHCH2CF3
1349. NCH3 C(=O)NH-CH2-CO-N(CH2CF3)2
1350. NCH3 C(=O)NH-CH2-CO-NHCH2CH2CH3
1351. NCH3 C(=O)NH-CH2-CO-N(CH2CH2CH3)2
1352. NCH3 C(=O)NH-CH2-CO-NHCH2CH2CF3
1353. NCH3 C(=O)NH-CH2-CO-N(CH2CH2CF3)2
1354. NCH3 C(=O)NH-CH2-CO-NHCH(CH3)2
1355. NCH3 C(=O)NH-CH2-CO-NHCH(CF3)2
1356. NCH3 C(=O)NH-CH2-CO-NH-ciclopropil
1357. NCH3 C(=O)NH-CH2-CO-NH-CH2-ciclopropil
1358. NCH3 C(=O)NH-CH2-CO-OH
1359. NCH3 C(=O)NH-CH2-CO-OCH3
1360. NCH3 C(=O)NH-CH2-CO-OCF3
1361. NCH3 C(=O)NH-CH2-CO-OCH2CH3
1362. NCH3 C(=O)NH-CH2-CO-OCH2CF3
1363. NCH3 C(=O)NH-CH2-CO-OCH2CH2CH3
1364. NCH3 C(=O)NH-CH2-CO-OCH(CH3)2
1365. NCH3 C(=O)NH-CH2-CO-OCH2CH2CH2CH3
1366. NCH3 C(=O)NH-CH2-CO-OCH(CH3)CH2CH3
1367. NCH3 C(=O)NH-CH2-CO-OCH2CH(CH3)2
1368. NCH3 C(=O)NH-CH2-CO-OC(CH3)3
1369. NCH3 C(=O)NH-A-1
1370. NCH3 C(=O)NH-A-2
1371. NCH3 C(=O)NH-A-3
1372. NCH3 C(=O)NH-A-4
1373. NCH3 C(=O)NH-A-5
1374. NCH3 C(=O)NH-A-6
1375. NCH3 C(=O)NH-A-7
1376. NCH3 C(=O)NH-A-8
1377. NCH3 C(=O)NH-A-9
1378. NCH3 C(=O)NH-A-10
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 249/623
235/509
No. Y R2
1379. NCH3 C(=O)NH-A-11
1380. NCH3 C(=O)NH-A-12
1381. NCH3 C(=O)NH-A-13
1382. NCH3 C(=O)NH-A-14
1383. NCH3 C(=O)NH-A-15
1384. NCH3 C(=O)NH-A-16
1385. NCH3 C(=O)NH-A-17
1386. NCH3 C(=O)NH-A-18
1387. NCH3 C(=O)NH-A-19
1388. NCH3 C(=O)NH-A-20
1389. NCH3 C(=O)NH-A-21
1390. NCH3 C(=O)NH-A-22
1391. NCH3 C(=O)NH-A-23
1392. NCH3 C(=O)NH-A-24
1393. NCH3 C(=O)NH-A-25
1394. NCH3 C(=O)NH-A-26
1395. NCH3 C(=O)NH-A-27
1396. NCH3 C(=O)NH-A-28
1397. NCH3 C(=O)NH-A-29
1398. NCH3 C(=O)NH-A-30
1399. NCH3 C(=O)NH-A-31
1400. NCH3 C(=O)NH-A-32
1401. NCH3 C(=O)NH-A-33
1402. NCH3 C(=O)NH-CH2-A-1
1403. NCH3 C(=O)NH-CH2-A-2
1404. NCH3 C(=O)NH-CH2-A-3
1405. NCH3 C(=O)NH-CH2-A-4
1406. NCH3 C(=O)NH-CH2-A-5
1407. NCH3 C(=O)NH-CH2-A-6
1408. NCH3 C(=O)NH-CH2-A-7
1409. NCH3 C(=O)NH-CH2-A-8
1410. NCH3 C(=O)NH-CH2-A-9
1411. NCH3 C(=O)NH-CH2-A-10
1412. NCH3 C(=O)NH-CH2-A-11
1413. NCH3 C(=O)NH-CH2-A-12
1414. NCH3 C(=O)NH-CH2-A-13
1415. NCH3 C(=O)NH-CH2-A-14
1416. NCH3 C(=O)NH-CH2-A-15
1417. NCH3 C(=O)NH-CH2-A-16
1418. NCH3 C(=O)NH-CH2-A-17
1419. NCH3 C(=O)NH-CH2-A-18
1420. NCH3 C(=O)NH-CH2-A-19
1421. NCH3 C(=O)NH-CH2-A-20
1422. NCH3 C(=O)NH-CH2-A-21
1423. NCH3 C(=O)NH-CH2-A-22
1424. NCH3 C(=O)NH-CH2-A-23
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 250/623
236/509
No. Y R2
1425. NCH3 C(=O)NH-CH2-A-24
1426. NCH3 C(=O)NH-CH2-A-25
1427. NCH3 C(=O)NH-CH2-A-26
1428. NCH3 C(=O)NH-CH2-A-27
1429. NCH3 C(=O)NH-CH2-A-28
1430. NCH3 C(=O)NH-CH2-A-29
1431. NCH3 C(=O)NH-CH2-A-30
1432. NCH3 C(=O)NH-CH2-A-31
1433. NCH3 C(=O)NH-CH2-A-32
1434. NCH3 C(=O)NH-CH2-A-33
1435. NCH3 C(=O)NH-SO2-CH3
1436. NCH3 C(=O)NH-SO2-CF3
1437. NCH3 C(=O)NH-SO2-CH2CH3
1438. NCH3 C(=O)NH-SO2-CH2CF3
1439. NCH3 C(=O)NH-SO2-CH2CH2CH3
1440. NCH3 C(=O)NH-SO2-CH2CH2CF3
1441. NCH3 C(=O)NH-SO2-CH2CF2CF3
1442. NCH3 C(=O)NH-SO2-CH(CH3)2
1443. NCH3 C(=O)NH-SO2-CH(CF3)2
1444. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2CHF2
1445. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2CH2CHF2
1446. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2CH2CF3
1447. NCH3 C(=O)N(CH3)-ciclopropil
1448. NCH3 C(=O)N(CH3)-ciclobutil
1449. NCH3 C(=O)N(CH3)-ciclopentil
1450. NCH3 C(=O)N(CH3)-ciclohexil
1451. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-ciclopropil
1452. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-ciclobutil
1453. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-ciclopentil
1454. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-ciclohexil
1455. NCH3 C(=O)N(CH3)-CN
1456. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CN
1457. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CH=CH2
1458. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CH=C(Cl)2
1459. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CH=CH-fenil
1460. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CH=CH-(4-Cl-fenil)
1461. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-SCH3
1462. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-SCF3
1463. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CH2-SCH3
1464. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CH2-SCF3
1465. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-SO2-CH3
1466. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-SO2-CF3
1467. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CH2-SO2-CH3
1468. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CH2-SO2-CF3
1469. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NH2
1470. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH3
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 251/623
237/509
No. Y R2
1471. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-N(CH3)2
1472. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCF3
1473. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-N(CF3)2
1474. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH2CH3
1475. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-N(CH2CH3)2
1476. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH2CF3
1477. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-N(CH2CF3)2
1478. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH2CH2CH3
1479. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-N(CH2CH2CH3)2
1480. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH2CH2CF3
1481. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-N(CH2CH2CF3)2
1482. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH(CH3)2
1483. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH(CF3)2
1484. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NH-ciclopropil
1485. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NH-CH2-ciclopropil
1486. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OH
1487. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH3
1488. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCF3
1489. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH2CH3
1490. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH2CF3
1491. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH2CH2CH3
1492. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH(CH3)2
1493. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH2CH2CH2CH3
1494. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH(CH3)CH2CH3
1495. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH2CH(CH3)2
1496. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OC(CH3)3
1497. NCH3 C(=O)N(CH3)-A-1
1498. NCH3 C(=O)N(CH3)-A-2
1499. NCH3 C(=O)N(CH3)-A-3
1500. NCH3 C(=O)N(CH3)-A-4
1501. NCH3 C(=O)N(CH3)-A-5
1502. NCH3 C(=O)N(CH3)-A-6
1503. NCH3 C(=O)N(CH3)-A-7
1504. NCH3 C(=O)N(CH3)-A-8
1505. NCH3 C(=O)N(CH3)-A-9
1506. NCH3 C(=O)N(CH3)-A-10
1507. NCH3 C(=O)N(CH3)-A-11
1508. NCH3 C(=O)N(CH3)-A-12
1509. NCH3 C(=O)N(CH3)-A-13
1510. NCH3 C(=O)N(CH3)-A-14
1511. NCH3 C(=O)N(CH3)-A-15
1512. NCH3 C(=O)N(CH3)-A-16
1513. NCH3 C(=O)N(CH3)-A-17
1514. NCH3 C(=O)N(CH3)-A-18
1515. NCH3 C(=O)N(CH3)-A-19
1516. NCH3 C(=O)N(CH3)-A-20
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 252/623
238/509
No. Y R2
1517. NCH3 C(=O)N(CH3)-A-21
1518. NCH3 C(=O)N(CH3)-A-22
1519. NCH3 C(=O)N(CH3)-A-23
1520. NCH3 C(=O)N(CH3)-A-24
1521. NCH3 C(=O)N(CH3)-A-25
1522. NCH3 C(=O)N(CH3)-A-26
1523. NCH3 C(=O)N(CH3)-A-27
1524. NCH3 C(=O)N(CH3)-A-28
1525. NCH3 C(=O)N(CH3)-A-29
1526. NCH3 C(=O)N(CH3)-A-30
1527. NCH3 C(=O)N(CH3)-A-31
1528. NCH3 C(=O)N(CH3)-A-32
1529. NCH3 C(=O)N(CH3)-A-33
1530. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-1
1531. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-2
1532. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-3
1533. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-4
1534. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-5
1535. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-6
1536. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-7
1537. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-8
1538. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-9
1539. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-10
1540. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-11
1541. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-12
1542. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-13
1543. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-14
1544. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-15
1545. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-16
1546. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-17
1547. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-18
1548. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-19
1549. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-20
1550. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-21
1551. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-22
1552. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-23
1553. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-24
1554. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-25
1555. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-26
1556. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-27
1557. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-28
1558. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-29
1559. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-30
1560. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-31
1561. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-32
1562. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-33
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 253/623
239/509
No. Y R2
1563. NCH3 C(=O)N(CH3)-SO2-CH3
1564. NCH3 C(=O)N(CH3)-SO2-CF3
1565. NCH3 C(=O)N(CH3)-SO2-CH2CH3
1566. NCH3 C(=O)N(CH3)-SO2-CH2CF3
1567. NCH3 C(=O)N(CH3)-SO2-CH2CH2CH3
1568. NCH3 C(=O)N(CH3)-SO2-CH2CH2CF3
1569. NCH3 C(=O)N(CH3)-SO2-CH2CF2CF3
1570. NCH3 C(=O)N(CH3)-SO2-CH(CH3)2
1571. NCH3 C(=O)N(CH3)-SO2-CH(CF3)2
1572. NCH3 C(=O)NH-SO2-NH2
1573. NCH3 C(=O)NH-SO2-NHCH3
1574. NCH3 C(=O)NH-SO2-N(CH3)2
1575. NCH3 C(=O)NH-SO2-NHCF3
1576. NCH3 C(=O)NH-SO2-N(CF3)2
1577. NCH3 C(=O)NH-SO2-NHCH2CH3
1578. NCH3 C(=O)NH-SO2-N(CH2CH3)2
1579. NCH3 C(=O)NH-SO2-NHCH2CF3
1580. NCH3 C(=O)NH-SO2-N(CH2CF3)2
1581. NCH3 C(=O)NH-SO2-N(CH3)CH2CH3
1582. NCH3 C(=O)NH-SO2-N(CH3)CH2CF3
1583. NCH3 C(=O)NH-SO2-N(CF3)CH2CH3
1584. NCH3 C(=O)NH-SO2-NHCH2CH2CH3
1585. NCH3 C(=O)NH-SO2-N(CH2CH2CH3)2
1586. NCH3 C(=O)NH-SO2-NHCH2CH2CF3
1587. NCH3 C(=O)NH-SO2-N(CH2CH2CF3)2
1588. NCH3 C(=O)NH-SO2-N(CH3)CH2CH2CH3
1589. NCH3 C(=O)NH-SO2-N(CH3)CH2CH2CF3
1590. NCH3 C(=O)NH-SO2-N(CF3)CH2CH2CH3
1591. NCH3 C(=O)NH-SO2-NHCH(CH3)2
1592. NCH3 C(=O)NH-SO2-NHCH(CF3)2
1593. NCH3 C(=O)NH-SO2-N(CH3)CH(CH3)2
1594. NCH3 C(=O)NH-SO2-N(CH3)CH(CF3)2
1595. NCH3 C(=O)NH-SO2-N(CF3)CH(CH3)2
1596. NCH3 C(=O)NH-SO2-NHCH2CH2CH2CH3
1597. NCH3 C(=O)NH-SO2-N(CH2CH2CH2CH3)2
1598. NCH3 C(=O)NH-SO2-N(CH3)CH2CH2CH2CH3
1599. NCH3 C(=O)N(CH3)-SO2-NH2
1600. NCH3 C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH3
1601. NCH3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)2
1602. NCH3 C(=O)N(CH3)-SO2-NHCF3
1603. NCH3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CF3)2
1604. NCH3 C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH2CH3
1605. NCH3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH2CH3)2
1606. NCH3 C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH2CF3
1607. NCH3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH2CF3)2
1608. NCH3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH2CH3
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 254/623
240/509
No. Y R2
1609. NCH3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH2CF3
1610. NCH3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CF3)CH2CH3
1611. NCH3 C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH2CH2CH3
1612. NCH3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH2CH2CH3)2
1613. NCH3 C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH2CH2CF3
1614. NCH3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH2CH2CF3)2
1615. NCH3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH2CH2CH3
1616. NCH3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH2CH2CF3
1617. NCH3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CF3)CH2CH2CH3
1618. NCH3 C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH(CH3)2
1619. NCH3 C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH(CF3)2
1620. NCH3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH(CH3)2
1621. NCH3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH(CF3)2
1622. NCH3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CF3)CH(CH3)2
1623. NCH3 C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH2CH2CH2CH3
1624. NCH3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH2CH2CH2CH3)2
1625. NCH3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH2CH2CH2CH3
1626. NCH3 C(=O)-N=CHOCH3
1627. NCH3 C(=O)-N=CHOCH2CH3
1628. NCH3 C(=O)-N=CHOCH2CH2CH3
1629. NCH3 C(=O)-N=CHOCH(CH3)2
1630. NCH3 C(=O)-N=CHOCF3
1631. NCH3 C(=O)-N=CHOCH2CF3
1632. NCH3 C(=O)-N=CHOCH2CH2CF3
1633. NCH3 C(=O)-N=CHOCH(CF3)2
1634. NCH3 C(=O)-N=CH-CO-OCH3
1635. NCH3 C(=O)-N=CH-CO-OCH2CH3
1636. NCH3 C(=O)-N=CH-CO-OCH2CH2CH3
1637. NCH3 C(=O)-N=CH-CO-OCH(CH3)2
1638. NCH3 C(=O)-N=CH-CO-OCF3
1639. NCH3 C(=O)-N=CH-CO-OCH2CF3
1640. NCH3 C(=O)-N=CH-CO-OCH2CH2CF3
1641. NCH3 C(=O)-N=CH-CO-OCH(CF3)2
1642. NCH3 C(=O)-N=CH-CO-NHCH3
1643. NCH3 C(=O)-N=CH-CO-N(CH3)2
1644. NCH3 C(=O)-N=CH-CO-NHCH2CH3
1645. NCH3 C(=O)-N=CH-CO-N(CH2CH3)2
1646. NCH3 C(=O)-N=CH-CO-N(CH3)CH2CH3
1647. NCH3 C(=O)-N=CH-CO-NHCH2CH2CH3
1648. NCH3 C(=O)-N=CH-CO-N(CH2CH2CH3)2
1649. NCH3 C(=O)-N=CH-CO-N(CH3)CH2CH2CH3
1650. NCH3 C(=O)-N=CH-CO-NHCH(CH3)2
1651. NCH3 C(=O)-N=CH-CO-N(CH3)CH(CH3)2
1652. NCH3 C(=O)-N=CH-CO-NHCF3
1653. NCH3 C(=O)-N=CH-CO-N(CF3)2
1654. NCH3 C(=O)-N=CH-CO-NHCH2CF3
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 255/623
241/509
No. Y R2
1655. NCH3 C(=O)-N=CH-CO-N(CH2CF3)2
1656. NCH3 C(=O)-N=CH-CO-N(CH3)CH2CF3
1657. NCH3 C(=O)-N=CH-CO-N(CF3)CH2CF3
1658. NCH3 C(=O)-N=CH-CO-NHCH2CH2CF3
1659. NCH3 C(=O)-N=CH-CO-N(CH2CH2CF3)2
1660. NCH3 C(=O)-N=CH-CO-N(CH3)CH2CH2CF3
1661. NCH3 C(=O)-N=CH-CO-N(CF3)CH2CH2CH3
1662. NCH3 C(=O)-N=CH-CO-NHCH(CF3)2
1663. NCH3 C(=O)-N=CH-CO-N(CH3)CH(CF3)2
1664. NCH3 C(=O)-N=CH-CO-N(CF3)CH(CH3)2
1665. NCH3 C(=NH)NH2
1666. NCH3 C(=NH)NHCH3
1667. NCH3 C(=NH)N(CH3)2
1668. NCH3 C(=NH)NHCF3
1669. NCH3 C(=NH)N(CF3)2
1670. NCH3 C(=NH)NHCH2CH3
1671. NCH3 C(=NH)N(CH2CH3)2
1672. NCH3 C(=NH)NHCH2CF3
1673. NCH3 C(=NH)N(CH2CF3)2
1674. NCH3 C(=NH)NHCH2CH2CH3
1675. NCH3 C(=NH)NHCH(CH3)2
1676. NCH3 C(=NH)NH(CH2)3CH3
1677. NCH3 C(=NH)NH(CH2)4CH3
1678. NCH3 C(=NH)NH(CH2)5CH3
1679. NCH3 C(=NH)NHCH2-Cpropil
1680. NCH3 C(=NH)NHCH2-C6H5
1681. NCH3 C(=NCH3)NH2
1682. NCH3 C(=NCH3)NHCH3
1683. NCH3 C(=NCH3)N(CH3)2
1684. NCH3 C(=NCH3)NHCF3
1685. NCH3 C(=NCH3)N(CF3)2
1686. NCH3 C(=NCH3)NHCH2CH3
1687. NCH3 C(=NCH3)N(CH2CH3)2
1688. NCH3 C(=NCH3)NHCH2CF3
1689. NCH3 C(=NCH3)N(CH2CF3)2
1690. NCH3 C(=NCH3)NHCH2CH2CH3
1691. NCH3 C(=NCH3)NHCH(CH3)2
1692. NCH3 C(=NCH3)NH(CH2)3CH3
1693. NCH3 C(=NCH3)NH(CH2)4CH3
1694. NCH3 C(=NCH3)NH(CH2)5CH3
1695. NCH3 C(=NCH3)NHCH2-Cpropil
1696. NCH3 C(=NCH3)NHCH2-C6H5
1697. NCH3 CH2C6H5
1698. NCH3 CH2CH2C6H5
1699. NCH3 CH2-2-F-C6H4
1700. NCH3 CH2-3-F-C6H4
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 256/623
242/509
No. Y R2
1701. NCH3 CH2-4-F-C6H4
1702. NCH3 CH2-2-CI-C6H4
1703. NCH3 CH2-3-CI-C6H4
1704. NCH3 CH2-4-CI-C6H4
1705. NCH3 CH2-2-Br-C6H4
1706. NCH3 CH2-3-Br-C6H4
1707. NCH3 CH2-4-Br-C6H4
1708. NCH3 CH2-2-MeO-C6H4
1709. NCH3 CH2-3-MeO-C6H4
1710. NCH3 CH2-4-MeO-C6H4
1711. NCH3 CH2-2-F-C6H4
1712. NCH3 CH2-3-F-C6H4
1713. NCH3 CH2-4-F-C6H4
1714. NCH3 A-1
1715. NCH3 A-2
1716. NCH3 A-3
1717. NCH3 A-4
1718. NCH3 A-5
1719. NCH3 A-6
1720. NCH3 A-7
1721. NCH3 A-8
1722. NCH3 A-9
1723. NCH3 A-10
1724. NCH3 A-11
1725. NCH3 A-12
1726. NCH3 A-13
1727. NCH3 A-14
1728. NCH3 A-15
1729. NCH3 A-16
1730. NCH3 A-17
1731. NCH3 A-18
1732. NCH3 A-19
1733. NCH3 A-20
1734. NCH3 A-21
1735. NCH3 A-22
1736. NCH3 A-23
1737. NCH3 A-24
1738. NCH3 A-25
1739. NCH3 A-26
1740. NCH3 A-27
1741. NCH3 A-28
1742. NCH3 A-29
1743. NCH3 A-30
1744. NCH3 A-31
1745. NCH3 A-32
1746. NCH3 A-33
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 257/623
243/509
No. Y R2
1747. NCH3 CH2-A-1
1748. NCH3 CH2-A-2
1749. NCH3 CH2-A-3
1750. NCH3 CH2-A-4
1751. NCH3 CH2-A-5
1752. NCH3 CH2-A-6
1753. NCH3 CH2-A-7
1754. NCH3 CH2-A-8
1755. NCH3 CH2-A-9
1756. NCH3 CH2-A-10
1757. NCH3 CH2-A-11
1758. NCH3 CH2-A-12
1759. NCH3 CH2-A-13
1760. NCH3 CH2-A-14
1761. NCH3 CH2-A-15
1762. NCH3 CH2-A-16
1763. NCH3 CH2-A-17
1764. NCH3 CH2-A-18
1765. NCH3 CH2-A-19
1766. NCH3 CH2-A-20
1767. NCH3 CH2-A-21
1768. NCH3 CH2-A-22
1769. NCH3 CH2-A-23
1770. NCH3 CH2-A-24
1771. NCH3 CH2-A-25
1772. NCH3 CH2-A-26
1773. NCH3 CH2-A-27
1774. NCH3 CH2-A-28
1775. NCH3 CH2-A-29
1776. NCH3 CH2-A-30
1777. NCH3 CH2-A-31
1778. NCH3 CH2-A-32
1779. NCH3 CH2-A-33
1780. NCH3 C(=O)-A-1
1781. NCH3 C(=O)-A-2
1782. NCH3 C(=O)-A-3
1783. NCH3 C(=O)-A-4
1784. NCH3 C(=O)-A-5
1785. NCH3 C(=O)-A-6
1786. NCH3 C(=O)-A-7
1787. NCH3 C(=O)-A-8
1788. NCH3 C(=O)-A-9
1789. NCH3 C(=O)-A-10
1790. NCH3 C(=O)-A-11
1791. NCH3 C(=O)-A-12
1792. NCH3 C(=O)-A-13
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 258/623
244/509
No. Y R2
1793. NCH3 C(=O)-A-14
1794. NCH3 C(=O)-A-15
1795. NCH3 C(=O)-A-16
1796. NCH3 C(=O)-A-17
1797. NCH3 C(=O)-A-18
1798. NCH3 C(=O)-A-19
1799. NCH3 C(=O)-A-20
1800. NCH3 C(=O)-A-21
1801. NCH3 C(=O)-A-22
1802. NCH3 C(=O)-A-23
1803. NCH3 C(=O)-A-24
1804. NCH3 C(=O)-A-25
1805. NCH3 C(=O)-A-26
1806. NCH3 C(=O)-A-27
1807. NCH3 C(=O)-A-28
1808. NCH3 C(=O)-A-29
1809. NCH3 C(=O)-A-30
1810. NCH3 C(=O)-A-31
1811. NCH3 C(=O)-A-32
1812. NCH3 C(=O)-A-33
1813. NCH2CN H
1814. NCH2CN CH3
1815. NCH2CN CF3
1816. NCH2CN CH2CH3
1817. NCH2CN CH2CF3
1818. NCH2CN CH2CH2CH3
1819. NCH2CN CH2CH2CF3
1820. NCH2CN CH2CF2CF3
1821. NCH2CN CH(CH3)2
1822. NCH2CN (CH2)3CH3
1823. NCH2CN (CH2)3CF3
1824. NCH2CN CH2-Cpropil
1825. NCH2CN CH(CH3)-Cpropil
1826. NCH2CN CH2CN
1827. NCH2CN CH2C(=O)OH
1828. NCH2CN CH2C(=O)OCH3
1829. NCH2CN CH2C(=O)OCH2CH3
1830. NCH2CN CH2C(=O)OCH2CH2CH3
1831. NCH2CN CH2C(=O)OCH(CH3)2
1832. NCH2CN CH2C(=O)O(CH2)3CH3
1833. NCH2CN CH2C(=O)OCH2CH(CH3)2
1834. NCH2CN CH2C(=O)OC(CH3)3
1835. NCH2CN CH2C(=O)NH2
1836. NCH2CN CH2C(=O)NHCH3
1837. NCH2CN CH2C(=O)N(CH3)2
1838. NCH2CN CH2C(=O)NHCF3
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 259/623
245/509
No. Y R2
1839. NCH2CN CH2C(=O)N(CF3)2
1840. NCH2CN CH2C(=O)NHCH2CH3
1841. NCH2CN CH2C(=O)N(CH2CH3)2
1842. NCH2CN CH2C(=O)NHCH2CF3
1843. NCH2CN CH2C(=O)N(CH2CF3)2
1844. NCH2CN CH2C(=O)NHCH2CH2CH3
1845. NCH2CN CH2C(=O)NHCH(CH3)2
1846. NCH2CN CH2C(=O)NH(CH2)3CH3
1847. NCH2CN CH2C(=O)NHCH2-Cpropil
1848. NCH2CN CH2C(=O)NHCH2-C6H5
1849. NCH2CN CH2C(=O)NH-propargil
1850. NCH2CN CH2C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
1851. NCH2CN CH2C(=O)-morfolin-4-il
1852. NCH2CN C6H5
1853. NCH2CN 2-F-C6H4
1854. NCH2CN 3-F-C6H4
1855. NCH2CN 4-F-C6H4
1856. NCH2CN 2-Cl-C6H4
1857. NCH2CN 3-Cl-C6H4
1858. NCH2CN 4-Cl-C6H4
1859. NCH2CN 2-Br-C6H4
1860. NCH2CN 3-Br-C6H4
1861. NCH2CN 4-Br-C6H4
1862. NCH2CN C(=O)CH3
1863. NCH2CN C(=O)CH2CH3
1864. NCH2CN C(=O)CH2OCH3
1865. NCH2CN C( = O)(CH2)2CH3
1866. NCH2CN C(=O)CH(CH3)2
1867. NCH2CN C( = O)C6H5
1868. NCH2CN C(=O)-2-F-C6H4
1869. NCH2CN C(=O)-3-F-C6H4
1870. NCH2CN C(=O)-4-F-C6H4
1871. NCH2CN C(=O)-2-Cl-C6H4
1872. NCH2CN C(=O)-3-Cl-C6H4
1873. NCH2CN C(=O)-4-Cl-C6H4
1874. NCH2CN C(=O)-2-Br-C6H4
1875. NCH2CN C(=O)-3-Br-C6H4
1876. NCH2CN C(=O)-4-Br-C6H4
1877. NCH2CN C(=O)-2-piridil
1878. NCH2CN C(=O)CF3
1879. NCH2CN C(=O)CH2CF3
1880. NCH2CN C(=O)CH2CCl3
1881. NCH2CN C(=O)OCH2Cl3
1882. NCH2CN C(=O)OH
1883. NCH2CN C(=O)OCH3
1884. NCH2CN C(=O)OCH2CH3
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 260/623
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No. Y R2
1885. NCH2CN C(=O)OCH2CH2CH3
1886. NCH2CN C(=O)OCH(CH3)2
1887. NCH2CN C(=O)O(CH2)3CH3
1888. NCH2CN C(=O)OCH2CH(CH3)2
1889. NCH2CN C(=O)OC(CH3)3
1890. NCH2CN C(=O)NH2
1891. NCH2CN C(=O)NHCH3
1892. NCH2CN C(=O)N(CH3)2
1893. NCH2CN C(=O)NHCF3
1894. NCH2CN C(=O)N(CF3)2
1895. NCH2CN C(=O)NHCH2CH3
1896. NCH2CN C(=O)N(CH2CH3)2
1897. NCH2CN C(=O)N(CH3)CH2CH3
1898. NCH2CN C(=O)NHCH2CF3
1899. NCH2CN C(=O)N(CH2CF3)2
1900. NCH2CN C(=O)N(CH3)CH2CF3
1901. NCH2CN C(=O)NHCH2CH2CH3
1902. NCH2CN C(=O)N(CH3)CH2CH2CH3
1903. NCH2CN C(=O)NHCH(CH3)2
1904. NCH2CN C(=O)NH(CH2)3CH3
1905. NCH2CN C(=O)N(CH3)-(CH2)3CH3
1906. NCH2CN C(=O)NHCH2-Cpropil
1907. NCH2CN C(=O)NHCH2-Cpropil
1908. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-C6H5
1909. NCH2CN C(=O)NH-propargil
1910. NCH2CN C(=O)N(CH3)-propargil
1911. NCH2CN C(=O)NH-CH2-4-Cl-C6H4
1912. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-4-Cl-C6H4
1913. NCH2CN C(=O)morfolin-4-il
1914. NCH2CN C(=O)NH-3-tiolil-1,1-dióxido
1915. NCH2CN C(=O)N(CH3)-3-tiolil-1, 1 -dióxido
1916. NCH2CN C(=O)-azirid-1-il
1917. NCH2CN C(=O)-pirrolidin-1-il
1918. NCH2CN C(=O)-piperidin-1-il
1919. NCH2CN C(=O)-tiomorfolin-4-il
1920. NCH2CN C(=O)NH-CH2CHF2
1921. NCH2CN C(=O)NH-CH2CH2CHF2
1922. NCH2CN C(=O)NH-CH2CH2CF3
1923. NCH2CN C(=O)NH-ciclopropil
1924. NCH2CN C(=O)NH-ciclobutil
1925. NCH2CN C(=O)NH-ciclopentil
1926. NCH2CN C(=O)NH-ciclohexil
1927. NCH2CN C(=O)NH-CH2-ciclopropil
1928. NCH2CN C(=O)NH-CH2-ciclobutil
1929. NCH2CN C(=O)NH-CH2-ciclopentil
1930. NCH2CN C(=O)NH-CH2-ciclohexil
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 261/623
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No. Y R2
1931. NCH2CN C(=O)NH-CN
1932. NCH2CN C(=O)NH-CH2-CN
1933. NCH2CN C(=O)NH-CH2-CH=CH2
1934. NCH2CN C(=O)NH-CH2-CH=C(Cl)2
1935. NCH2CN C(=O)NH-CH2-CH=CH-fenil
1936. NCH2CN C(=O)NH-CH2-CH=CH-(4-Cl-fenil)
1937. NCH2CN C(=O)NH-CH2-SCH3
1938. NCH2CN C(=O)NH-CH2-SCF3
1939. NCH2CN C(=O)NH-CH2-CH2-SCH3
1940. NCH2CN C(=O)NH-CH2-CH2-SCF3
1941. NCH2CN C(=O)NH-CH2-SO2-CH3
1942. NCH2CN C(=O)NH-CH2-SO2-CF3
1943. NCH2CN C(=O)NH-CH2-CH2-SO2-CH3
1944. NCH2CN C(=O)NH-CH2-CH2-SO2-CF3
1945. NCH2CN C(=O)NH-CH2-CO-NH2
1946. NCH2CN C(=O)NH-CH2-CO-NHCH3
1947. NCH2CN C(=O)NH-CH2-CO-N(CH3)2
1948. NCH2CN C(=O)NH-CH2-CO-NHCF3
1949. NCH2CN C(=O)NH-CH2-CO-N(CF3)2
1950. NCH2CN C(=O)NH-CH2-CO-NHCH2CH3
1951. NCH2CN C(=O)NH-CH2-CO-N(CH2CH3)2
1952. NCH2CN C(=O)NH-CH2-CO-NHCH2CF3
1953. NCH2CN C(=O)NH-CH2-CO-N(CH2CF3)2
1954. NCH2CN C(=O)NH-CH2-CO-NHCH2CH2CH3
1955. NCH2CN C(=O)NH-CH2-CO-N(CH2CH2CH3)2
1956. NCH2CN C(=O)NH-CH2-CO-NHCH2CH2CF3
1957. NCH2CN C(=O)NH-CH2-CO-N(CH2CH2CF3)2
1958. NCH2CN C(=O)NH-CH2-CO-NHCH(CH3)2
1959. NCH2CN C(=O)NH-CH2-CO-NHCH(CF3)2
1960. NCH2CN C(=O)NH-CH2-CO-NH-ciclopropil
1961. NCH2CN C(=O)NH-CH2-CO-NH-CH2-ciclopropil
1962. NCH2CN C(=O)NH-CH2-CO-OH
1963. NCH2CN C(=O)NH-CH2-CO-OCH3
1964. NCH2CN C(=O)NH-CH2-CO-OCF3
1965. NCH2CN C(=O)NH-CH2-CO-OCH2CH3
1966. NCH2CN C(=O)NH-CH2-CO-OCH2CF3
1967. NCH2CN C(=O)NH-CH2-CO-OCH2CH2CH3
1968. NCH2CN C(=O)NH-CH2-CO-OCH(CH3)2
1969. NCH2CN C(=O)NH-CH2-CO-OCH2CH2CH2CH3
1970. NCH2CN C(=O)NH-CH2-CO-OCH(CH3)CH2CH3
1971. NCH2CN C(=O)NH-CH2-CO-OCH2CH(CH3)2
1972. NCH2CN C(=O)NH-CH2-CO-OC(CH3)3
1973. NCH2CN C(=O)NH-A-1
1974. NCH2CN C(=O)NH-A-2
1975. NCH2CN C(=O)NH-A-3
1976. NCH2CN C(=O)NH-A-4
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 262/623
248/509
No. Y R2
1977. NCH2CN C(=O)NH-A-5
1978. NCH2CN C(=O)NH-A-6
1979. NCH2CN C(=O)NH-A-7
1980. NCH2CN C(=O)NH-A-8
1981. NCH2CN C(=O)NH-A-9
1982. NCH2CN C(=O)NH-A-10
1983. NCH2CN C(=O)NH-A-11
1984. NCH2CN C(=O)NH-A-12
1985. NCH2CN C(=O)NH-A-13
1986. NCH2CN C(=O)NH-A-14
1987. NCH2CN C(=O)NH-A-15
1988. NCH2CN C(=O)NH-A-16
1989. NCH2CN C(=O)NH-A-17
1990. NCH2CN C(=O)NH-A-18
1991. NCH2CN C(=O)NH-A-19
1992. NCH2CN C(=O)NH-A-20
1993. NCH2CN C(=O)NH-A-21
1994. NCH2CN C(=O)NH-A-22
1995. NCH2CN C(=O)NH-A-23
1996. NCH2CN C(=O)NH-A-24
1997. NCH2CN C(=O)NH-A-25
1998. NCH2CN C(=O)NH-A-26
1999. NCH2CN C(=O)NH-A-27
2000. NCH2CN C(=O)NH-A-28
2001. NCH2CN C(=O)NH-A-29
2002. NCH2CN C(=O)NH-A-30
2003. NCH2CN C(=O)NH-A-31
2004. NCH2CN C(=O)NH-A-32
2005. NCH2CN C(=O)NH-A-33
2006. NCH2CN C(=O)NH-CH2-A-1
2007. NCH2CN C(=O)NH-CH2-A-2
2008. NCH2CN C(=O)NH-CH2-A-3
2009. NCH2CN C(=O)NH-CH2-A-4
2010. NCH2CN C(=O)NH-CH2-A-5
2011. NCH2CN C(=O)NH-CH2-A-6
2012. NCH2CN C(=O)NH-CH2-A-7
2013. NCH2CN C(=O)NH-CH2-A-8
2014. NCH2CN C(=O)NH-CH2-A-9
2015. NCH2CN C(=O)NH-CH2-A-10
2016. NCH2CN C(=O)NH-CH2-A-11
2017. NCH2CN C(=O)NH-CH2-A-12
2018. NCH2CN C(=O)NH-CH2-A-13
2019. NCH2CN C(=O)NH-CH2-A-14
2020. NCH2CN C(=O)NH-CH2-A-15
2021. NCH2CN C(=O)NH-CH2-A-16
2022. NCH2CN C(=O)NH-CH2-A-17
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 263/623
249/509
No. Y R2
2023. NCH2CN C(=O)NH-CH2-A-18
2024. NCH2CN C(=O)NH-CH2-A-19
2025. NCH2CN C(=O)NH-CH2-A-20
2026. NCH2CN C(=O)NH-CH2-A-21
2027. NCH2CN C(=O)NH-CH2-A-22
2028. NCH2CN C(=O)NH-CH2-A-23
2029. NCH2CN C(=O)NH-CH2-A-24
2030. NCH2CN C(=O)NH-CH2-A-25
2031. NCH2CN C(=O)NH-CH2-A-26
2032. NCH2CN C(=O)NH-CH2-A-27
2033. NCH2CN C(=O)NH-CH2-A-28
2034. NCH2CN C(=O)NH-CH2-A-29
2035. NCH2CN C(=O)NH-CH2-A-30
2036. NCH2CN C(=O)NH-CH2-A-31
2037. NCH2CN C(=O)NH-CH2-A-32
2038. NCH2CN C(=O)NH-CH2-A-33
2039. NCH2CN C(=O)NH-SO2-CH3
2040. NCH2CN C(=O)NH-SO2-CF3
2041. NCH2CN C(=O)NH-SO2-CH2CH3
2042. NCH2CN C(=O)NH-SO2-CH2CF3
2043. NCH2CN C(=O)NH-SO2-CH2CH2CH3
2044. NCH2CN C(=O)NH-SO2-CH2CH2CF3
2045. NCH2CN C(=O)NH-SO2-CH2CF2CF3
2046. NCH2CN C(=O)NH-SO2-CH(CH3)2
2047. NCH2CN C(=O)NH-SO2-CH(CF3)2
2048. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2CHF2
2049. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2CH2CHF2
2050. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2CH2CF3
2051. NCH2CN C(=O)N(CH3)-ciclopropil
2052. NCH2CN C(=O)N(CH3)-ciclobutil
2053. NCH2CN C(=O)N(CH3)-ciclopentil
2054. NCH2CN C(=O)N(CH3)-ciclohexil
2055. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-ciclopropil
2056. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-ciclobutil
2057. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-ciclopentil
2058. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-ciclohexil
2059. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CN
2060. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-CN
2061. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-CH=CH2
2062. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-CH=C(Cl)2
2063. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-CH=CH-fenil
2064. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-CH=CH-(4-Cl-fenil)
2065. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-SCH3
2066. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-SCF3
2067. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-CH2-SCH3
2068. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-CH2-SCF3
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 264/623
250/509
No. Y R2
2069. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-SO2-CH3
2070. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-SO2-CF3
2071. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-CH2-SO2-CH3
2072. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-CH2-SO2-CF3
2073. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NH2
2074. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH3
2075. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-CO-N(CH3)2
2076. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCF3
2077. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-CO-N(CF3)2
2078. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH2CH3
2079. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-CO-N(CH2CH3)2
2080. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH2CF3
2081. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-CO-N(CH2CF3)2
2082. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH2CH2CH3
2083. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-CO-N(CH2CH2CH3)2
2084. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH2CH2CF3
2085. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-CO-N(CH2CH2CF3)2
2086. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH(CH3)2
2087. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH(CF3)2
2088. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NH-ciclopropil
2089. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NH-CH2-ciclopropil
2090. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OH
2091. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH3
2092. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCF3
2093. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH2CH3
2094. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH2CF3
2095. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH2CH2CH3
2096. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH(CH3)2
2097. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH2CH2CH2CH3
2098. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH(CH3)CH2CH3
2099. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH2CH(CH3)2
2100. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OC(CH3)3
2101. NCH2CN C(=O)N(CH3)-A-1
2102. NCH2CN C(=O)N(CH3)-A-2
2103. NCH2CN C(=O)N(CH3)-A-3
2104. NCH2CN C(=O)N(CH3)-A-4
2105. NCH2CN C(=O)N(CH3)-A-5
2106. NCH2CN C(=O)N(CH3)-A-6
2107. NCH2CN C(=O)N(CH3)-A-7
2108. NCH2CN C(=O)N(CH3)-A-8
2109. NCH2CN C(=O)N(CH3)-A-9
2110. NCH2CN C(=O)N(CH3)-A-10
2111. NCH2CN C(=O)N(CH3)-A-11
2112. NCH2CN C(=O)N(CH3)-A-12
2113. NCH2CN C(=O)N(CH3)-A-13
2114. NCH2CN C(=O)N(CH3)-A-14
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 265/623
251/509
No. Y R2
2115. NCH2CN C(=O)N(CH3)-A-15
2116. NCH2CN C(=O)N(CH3)-A-16
2117. NCH2CN C(=O)N(CH3)-A-17
2118. NCH2CN C(=O)N(CH3)-A-18
2119. NCH2CN C(=O)N(CH3)-A-19
2120. NCH2CN C(=O)N(CH3)-A-20
2121. NCH2CN C(=O)N(CH3)-A-21
2122. NCH2CN C(=O)N(CH3)-A-22
2123. NCH2CN C(=O)N(CH3)-A-23
2124. NCH2CN C(=O)N(CH3)-A-24
2125. NCH2CN C(=O)N(CH3)-A-25
2126. NCH2CN C(=O)N(CH3)-A-26
2127. NCH2CN C(=O)N(CH3)-A-27
2128. NCH2CN C(=O)N(CH3)-A-28
2129. NCH2CN C(=O)N(CH3)-A-29
2130. NCH2CN C(=O)N(CH3)-A-30
2131. NCH2CN C(=O)N(CH3)-A-31
2132. NCH2CN C(=O)N(CH3)-A-32
2133. NCH2CN C(=O)N(CH3)-A-33
2134. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-A-1
2135. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-A-2
2136. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-A-3
2137. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-A-4
2138. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-A-5
2139. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-A-6
2140. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-A-7
2141. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-A-8
2142. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-A-9
2143. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-A-10
2144. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-A-11
2145. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-A-12
2146. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-A-13
2147. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-A-14
2148. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-A-15
2149. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-A-16
2150. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-A-17
2151. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-A-18
2152. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-A-19
2153. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-A-20
2154. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-A-21
2155. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-A-22
2156. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-A-23
2157. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-A-24
2158. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-A-25
2159. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-A-26
2160. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-A-27
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 266/623
252/509
No. Y R2
2161. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-A-28
2162. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-A-29
2163. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-A-30
2164. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-A-31
2165. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-A-32
2166. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-A-33
2167. NCH2CN C(=O)N(CH3)-SO2-CH3
2168. NCH2CN C(=O)N(CH3)-SO2-CF3
2169. NCH2CN C(=O)N(CH3)-SO2-CH2CH3
2170. NCH2CN C(=O)N(CH3)-SO2-CH2CF3
2171. NCH2CN C(=O)N(CH3)-SO2-CH2CH2CH3
2172. NCH2CN C(=O)N(CH3)-SO2-CH2CH2CF3
2173. NCH2CN C(=O)N(CH3)-SO2-CH2CF2CF3
2174. NCH2CN C(=O)N(CH3)-SO2-CH(CH3)2
2175. NCH2CN C(=O)N(CH3)-SO2-CH(CF3)2
2176. NCH2CN C(=O)NH-SO2-NH2
2177. NCH2CN C(=O)NH-SO2-NHCH3
2178. NCH2CN C(=O)NH-SO2-N(CH3)2
2179. NCH2CN C(=O)NH-SO2-NHCF3
2180. NCH2CN C(=O)NH-SO2-N(CF3)2
2181. NCH2CN C(=O)NH-SO2-NHCH2CH3
2182. NCH2CN C(=O)NH-SO2-N(CH2CH3)2
2183. NCH2CN C(=O)NH-SO2-NHCH2CF3
2184. NCH2CN C(=O)NH-SO2-N(CH2CF3)2
2185. NCH2CN C(=O)NH-SO2-N(CH3)CH2CH3
2186. NCH2CN C(=O)NH-SO2-N(CH3)CH2CF3
2187. NCH2CN C(=O)NH-SO2-N(CF3)CH2CH3
2188. NCH2CN C(=O)NH-SO2-NHCH2CH2CH3
2189. NCH2CN C(=O)NH-SO2-N(CH2CH2CH3)2
2190. NCH2CN C(=O)NH-SO2-NHCH2CH2CF3
2191. NCH2CN C(=O)NH-SO2-N(CH2CH2CF3)2
2192. NCH2CN C(=O)NH-SO2-N(CH3)CH2CH2CH3
2193. NCH2CN C(=O)NH-SO2-N(CH3)CH2CH2CF3
2194. NCH2CN C(=O)NH-SO2-N(CF3)CH2CH2CH3
2195. NCH2CN C(=O)NH-SO2-NHCH(CH3)2
2196. NCH2CN C(=O)NH-SO2-NHCH(CF3)2
2197. NCH2CN C(=O)NH-SO2-N(CH3)CH(CH3)2
2198. NCH2CN C(=O)NH-SO2-N(CH3)CH(CF3)2
2199. NCH2CN C(=O)NH-SO2-N(CF3)CH(CH3)2
2200. NCH2CN C(=O)NH-SO2-NHCH2CH2CH2CH3
2201. NCH2CN C(=O)NH-SO2-N(CH2CH2CH2CH3)2
2202. NCH2CN C(=O)NH-SO2-N(CH3)CH2CH2CH2CH3
2203. NCH2CN C(=O)N(CH3)-SO2-NH2
2204. NCH2CN C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH3
2205. NCH2CN C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)2
2206. NCH2CN C(=O)N(CH3)-SO2-NHCF3
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 267/623
253/509
No. Y R2
2207. NCH2CN C(=O)N(CH3)-SO2-N(CF3)2
2208. NCH2CN C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH2CH3
2209. NCH2CN C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH2CH3)2
2210. NCH2CN C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH2CF3
2211. NCH2CN C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH2CF3)2
2212. NCH2CN C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH2CH3
2213. NCH2CN C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH2CF3
2214. NCH2CN C(=O)N(CH3)-SO2-N(CF3)CH2CH3
2215. NCH2CN C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH2CH2CH3
2216. NCH2CN C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH2CH2CH3)2
2217. NCH2CN C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH2CH2CF3
2218. NCH2CN C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH2CH2CF3)2
2219. NCH2CN C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH2CH2CH3
2220. NCH2CN C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH2CH2CF3
2221. NCH2CN C(=O)N(CH3)-SO2-N(CF3)CH2CH2CH3
2222. NCH2CN C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH(CH3)2
2223. NCH2CN C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH(CF3)2
2224. NCH2CN C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH(CH3)2
2225. NCH2CN C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH(CF3)2
2226. NCH2CN C(=O)N(CH3)-SO2-N(CF3)CH(CH3)2
2227. NCH2CN C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH2CH2CH2CH3
2228. NCH2CN C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH2CH2CH2CH3)2
2229. NCH2CN C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH2CH2CH2CH3
2230. NCH2CN C(=O)-N=CHOCH3
2231. NCH2CN C(=O)-N=CHOCH2CH3
2232. NCH2CN C(=O)-N=CHOCH2CH2CH3
2233. NCH2CN C(=O)-N=CHOCH(CH3)2
2234. NCH2CN C(=O)-N=CHOCF3
2235. NCH2CN C(=O)-N=CHOCH2CF3
2236. NCH2CN C(=O)-N=CHOCH2CH2CF3
2237. NCH2CN C(=O)-N=CHOCH(CF3)2
2238. NCH2CN C(=O)-N=CH-CO-OCH3
2239. NCH2CN C(=O)-N=CH-CO-OCH2CH3
2240. NCH2CN C(=O)-N=CH-CO-OCH2CH2CH3
2241. NCH2CN C(=O)-N=CH-CO-OCH(CH3)2
2242. NCH2CN C(=O)-N=CH-CO-OCF3
2243. NCH2CN C(=O)-N=CH-CO-OCH2CF3
2244. NCH2CN C(=O)-N=CH-CO-OCH2CH2CF3
2245. NCH2CN C(=O)-N=CH-CO-OCH(CF3)2
2246. NCH2CN C(=O)-N=CH-CO-NHCH3
2247. NCH2CN C(=O)-N=CH-CO-N(CH3)2
2248. NCH2CN C(=O)-N=CH-CO-NHCH2CH3
2249. NCH2CN C(=O)-N=CH-CO-N(CH2CH3)2
2250. NCH2CN C(=O)-N=CH-CO-N(CH3)CH2CH3
2251. NCH2CN C(=O)-N=CH-CO-NHCH2CH2CH3
2252. NCH2CN C(=O)-N=CH-CO-N(CH2CH2CH3)2
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 268/623
254/509
No. Y R2
2253. NCH2CN C(=O)-N=CH-CO-N(CH3)CH2CH2CH3
2254. NCH2CN C(=O)-N=CH-CO-NHCH(CH3)2
2255. NCH2CN C(=O)-N=CH-CO-N(CH3)CH(CH3)2
2256. NCH2CN C(=O)-N=CH-CO-NHCF3
2257. NCH2CN C(=O)-N=CH-CO-N(CF3)2
2258. NCH2CN C(=O)-N=CH-CO-NHCH2CF3
2259. NCH2CN C(=O)-N=CH-CO-N(CH2CF3)2
2260. NCH2CN C(=O)-N=CH-CO-N(CH3)CH2CF3
2261. NCH2CN C(=O)-N=CH-CO-N(CF3)CH2CF3
2262. NCH2CN C(=O)-N=CH-CO-NHCH2CH2CF3
2263. NCH2CN C(=O)-N=CH-CO-N(CH2CH2CF3)2
2264. NCH2CN C(=O)-N=CH-CO-N(CH3)CH2CH2CF3
2265. NCH2CN C(=O)-N=CH-CO-N(CF3)CH2CH2CH3
2266. NCH2CN C(=O)-N=CH-CO-NHCH(CF3)2
2267. NCH2CN C(=O)-N=CH-CO-N(CH3)CH(CF3)2
2268. NCH2CN C(=O)-N=CH-CO-N(CF3)CH(CH3)2
2269. NCH2CN C(=NH)NH2
2270. NCH2CN C(=NH)NHCH3
2271. NCH2CN C(=NH)N(CH3)2
2272. NCH2CN C(=NH)NHCF3
2273. NCH2CN C(=NH)N(CF3)2
2274. NCH2CN C(=NH)NHCH2CH3
2275. NCH2CN C(=NH)N(CH2CH3)2
2276. NCH2CN C(=NH)NHCH2CF3
2277. NCH2CN C(=NH)N(CH2CF3)2
2278. NCH2CN C(=NH)NHCH2CH2CH3
2279. NCH2CN C(=NH)NHCH(CH3)2
2280. NCH2CN C(=NH)NH(CH2)3CH3
2281. NCH2CN C(=NH)NH(CH2)4CH3
2282. NCH2CN C(=NH)NH(CH2)5CH3
2283. NCH2CN C(=NH)NHCH2-Cpropil
2284. NCH2CN C(=NH)NHCH2-C6H5
2285. NCH2CN C(=NCH3)NH2
2286. NCH2CN C(=NCH3)NHCH3
2287. NCH2CN C(=NCH3)N(CH3)2
2288. NCH2CN C(=NCH3)NHCF3
2289. NCH2CN C(=NCH3)N(CF3)2
2290. NCH2CN C(=NCH3)NHCH2CH3
2291. NCH2CN C(=NCH3)N(CH2CH3)2
2292. NCH2CN C(=NCH3)NHCH2CF3
2293. NCH2CN C(=NCH3)N(CH2CF3)2
2294. NCH2CN C(=NCH3)NHCH2CH2CH3
2295. NCH2CN C(=NCH3)NHCH(CH3)2
2296. NCH2CN C(=NCH3)NH(CH2)3CH3
2297. NCH2CN C(=NCH3)NH(CH2)4CH3
2298. NCH2CN C(=NCH3)NH(CH2)5CH3
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 269/623
255/509
No. Y R2
2299. NCH2CN C(=NCH3)NHCH2-Cpropil
2300. NCH2CN C(=NCH3)NHCH2-C6H5
2301. NCH2CN CH2C6H5
2302. NCH2CN CH2CH2C6H5
2303. NCH2CN CH2-2-F-C6H4
2304. NCH2CN CH2-3-F-C6H4
2305. NCH2CN CH2-4-F-C6H4
2306. NCH2CN CH2-2-Cl-C6H4
2307. NCH2CN CH2-3-Cl-C6H4
2308. NCH2CN CH2-4-Cl-C6H4
2309. NCH2CN CH2-2-Br-C6H4
2310. NCH2CN CH2-3-Br-C6H4
2311. NCH2CN CH2-4-Br-C6H4
2312. NCH2CN CH2-2-MeO-C6H4
2313. NCH2CN CH2-3-MeO-C6H4
2314. NCH2CN CH2-4-MeO-C6H4
2315. NCH2CN CH2-2-F-C6H4
2316. NCH2CN CH2-3-F-C6H4
2317. NCH2CN CH2-4-F-C6H4
2318. NCH2CN A-1
2319. NCH2CN A-2
2320. NCH2CN A-3
2321. NCH2CN A-4
2322. NCH2CN A-5
2323. NCH2CN A-6
2324. NCH2CN A-7
2325. NCH2CN A-8
2326. NCH2CN A-9
2327. NCH2CN A-10
2328. NCH2CN A-11
2329. NCH2CN A-12
2330. NCH2CN A-13
2331. NCH2CN A-14
2332. NCH2CN A-15
2333. NCH2CN A-16
2334. NCH2CN A-17
2335. NCH2CN A-18
2336. NCH2CN A-19
2337. NCH2CN A-20
2338. NCH2CN A-21
2339. NCH2CN A-22
2340. NCH2CN A-23
2341. NCH2CN A-24
2342. NCH2CN A-25
2343. NCH2CN A-26
2344. NCH2CN A-27
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 270/623
256/509
No. Y R2
2345. NCH2CN A-28
2346. NCH2CN A-29
2347. NCH2CN A-30
2348. NCH2CN A-31
2349. NCH2CN A-32
2350. NCH2CN A-33
2351. NCH2CN CH2-A-1
2352. NCH2CN CH2-A-2
2353. NCH2CN CH2-A-3
2354. NCH2CN CH2-A-4
2355. NCH2CN CH2-A-5
2356. NCH2CN CH2-A-6
2357. NCH2CN CH2-A-7
2358. NCH2CN CH2-A-8
2359. NCH2CN CH2-A-9
2360. NCH2CN CH2-A-10
2361. NCH2CN CH2-A-11
2362. NCH2CN CH2-A-12
2363. NCH2CN CH2-A-13
2364. NCH2CN CH2-A-14
2365. NCH2CN CH2-A-15
2366. NCH2CN CH2-A-16
2367. NCH2CN CH2-A-17
2368. NCH2CN CH2-A-18
2369. NCH2CN CH2-A-19
2370. NCH2CN CH2-A-20
2371. NCH2CN CH2-A-21
2372. NCH2CN CH2-A-22
2373. NCH2CN CH2-A-23
2374. NCH2CN CH2-A-24
2375. NCH2CN CH2-A-25
2376. NCH2CN CH2-A-26
2377. NCH2CN CH2-A-27
2378. NCH2CN CH2-A-28
2379. NCH2CN CH2-A-29
2380. NCH2CN CH2-A-30
2381. NCH2CN CH2-A-31
2382. NCH2CN CH2-A-32
2383. NCH2CN CH2-A-33
2384. NCH2CN C(=O)-A-1
2385. NCH2CN C(=O)-A-2
2386. NCH2CN C(=O)-A-3
2387. NCH2CN C(=O)-A-4
2388. NCH2CN C(=O)-A-5
2389. NCH2CN C(=O)-A-6
2390. NCH2CN C(=O)-A-7
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 271/623
257/509
No. Y R2
2391. NCH2CN C(=O)-A-8
2392. NCH2CN C(=O)-A-9
2393. NCH2CN C(=O)-A-10
2394. NCH2CN C(=O)-A-11
2395. NCH2CN C(=O)-A-12
2396. NCH2CN C(=O)-A-13
2397. NCH2CN C(=O)-A-14
2398. NCH2CN C(=O)-A-15
2399. NCH2CN C(=O)-A-16
2400. NCH2CN C(=O)-A-17
2401. NCH2CN C(=O)-A-18
2402. NCH2CN C(=O)-A-19
2403. NCH2CN C(=O)-A-20
2404. NCH2CN C(=O)-A-21
2405. NCH2CN C(=O)-A-22
2406. NCH2CN C(=O)-A-23
2407. NCH2CN C(=O)-A-24
2408. NCH2CN C(=O)-A-25
2409. NCH2CN C(=O)-A-26
2410. NCH2CN C(=O)-A-27
2411. NCH2CN C(=O)-A-28
2412. NCH2CN C(=O)-A-29
2413. NCH2CN C(=O)-A-30
2414. NCH2CN C(=O)-A-31
2415. NCH2CN C(=O)-A-32
2416. NCH2CN C(=O)-A-33
2417. NCH2CH3 H
2418. NCH2CH3 CH3
2419. NCH2CH3 CF3
2420. NCH2CH3 CH2CH3
2421. NCH2CH3 CH2CF3
2422. NCH2CH3 CH2CH2CH3
2423. NCH2CH3 CH2CH2CF3
2424. NCH2CH3 CH2CF2CF3
2425. NCH2CH3 CH(CH3)2
2426. NCH2CH3 (CH2)3CH3
2427. NCH2CH3 (CH2)3CF3
2428. NCH2CH3 CH2-Cpropil
2429. NCH2CH3 CH(CH3)-Cpropil
2430. NCH2CH3 CH2CN
2431. NCH2CH3 CH2C(=O)OH
2432. NCH2CH3 CH2C(=O)OCH3
2433. NCH2CH3 CH2C(=O)OCH2CH3
2434. NCH2CH3 CH2C(=O)OCH2CH2CH3
2435. NCH2CH3 CH2C(=O)OCH(CH3)2
2436. NCH2CH3 CH2C(=O)O(CH2)3CH3
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 272/623
258/509
No. Y R2
2437. NCH2CH3 CH2C(=O)OCH2CH(CH3)2
2438. NCH2CH3 CH2C(=O)OC(CH3)3
2439. NCH2CH3 CH2C(=O)NH2
2440. NCH2CH3 CH2C(=O)NHCH3
2441. NCH2CH3 CH2C(=O)N(CH3)2
2442. NCH2CH3 CH2C(=O)NHCF3
2443. NCH2CH3 CH2C(=O)N(CF3)2
2444. NCH2CH3 CH2C(=O)NHCH2CH3
2445. NCH2CH3 CH2C(=O)N(CH2CH3)2
2446. NCH2CH3 CH2C(=O)NHCH2CF3
2447. NCH2CH3 CH2C(=O)N(CH2CF3)2
2448. NCH2CH3 CH2C(=O)NHCH2CH2CH3
2449. NCH2CH3 CH2C(=O)NHCH(CH3)2
2450. NCH2CH3 CH2C(=O)NH(CH2)3CH3
2451. NCH2CH3 CH2C(=O)NHCH2-cpropil
2452. NCH2CH3 CH2C(=O)NHCH2-C6H5
2453. NCH2CH3 CH2C(=O)NH-propargil
2454. NCH2CH3 CH2C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
2455. NCH2CH3 CH2C(=O)-morfolin-4-il
2456. NCH2CH3 C6H5
2457. NCH2CH3 2-F-C6H4
2458. NCH2CH3 3-F-C6H4
2459. NCH2CH3 4-F-C6H4
2460. NCH2CH3 2-Cl-C6H4
2461. NCH2CH3 3-Cl-C6H4
2462. NCH2CH3 4-Cl-C6H4
2463. NCH2CH3 2-Br-C6H4
2464. NCH2CH3 3-Br-C6H4
2465. NCH2CH3 4-Br-C6H4
2466. NCH2CH3 C(=O)CH3
2467. NCH2CH3 C(=O)CH2CH3
2468. NCH2CH3 C(=O)CH2OCH3
2469. NCH2CH3 C( = O)(CH2)2CH3
2470. NCH2CH3 C(=O)CH(CH3)2
2471. NCH2CH3 C( = O)C6H5
2472. NCH2CH3 C(=O)-2-F-C6H4
2473. NCH2CH3 C(=O)-3-F-C6H4
2474. NCH2CH3 C(=O)-4-F-C6H4
2475. NCH2CH3 C(=O)-2-Cl-C6H4
2476. NCH2CH3 C(=O)-3-Cl-C6H4
2477. NCH2CH3 C(=O)-4-Cl-C6H4
2478. NCH2CH3 C(=O)-2-Br-C6H4
2479. NCH2CH3 C(=O)-3-Br-C6H4
2480. NCH2CH3 C(=O)-4-Br-C6H4
2481. NCH2CH3 C(=O)-2-piridil
2482. NCH2CH3 C(=O)CF3
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 273/623
259/509
No. Y R2
2483. NCH2CH3 C(=O)CH2CF3
2484. NCH2CH3 C(=O)CH2CCl3
2485. NCH2CH3 C(=O)OCH2Cl3
2486. NCH2CH3 C(=O)OH
2487. NCH2CH3 C(=O)OCH3
2488. NCH2CH3 C(=O)OCH2CH3
2489. NCH2CH3 C(=O)OCH2CH2CH3
2490. NCH2CH3 C(=O)OCH(CH3)2
2491. NCH2CH3 C(=O)O(CH2)3CH3
2492. NCH2CH3 C(=O)OCH2CH(CH3)2
2493. NCH2CH3 C(=O)OC(CH3)3
2494. NCH2CH3 C(=O)NH2
2495. NCH2CH3 C(=O)NHCH3
2496. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)2
2497. NCH2CH3 C(=O)NHCF3
2498. NCH2CH3 C(=O)N(CF3)2
2499. NCH2CH3 C(=O)NHCH2CH3
2500. NCH2CH3 C(=O)N(CH2CH3)2
2501. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)CH2CH3
2502. NCH2CH3 C(=O)NHCH2CF3
2503. NCH2CH3 C(=O)N(CH2CF3)2
2504. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)CH2CF3
2505. NCH2CH3 C(=O)NHCH2CH2CH3
2506. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)CH2CH2CH3
2507. NCH2CH3 C(=O)NHCH(CH3)2
2508. NCH2CH3 C(=O)NH(CH2)3CH3
2509. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-(CH2)3CH3
2510. NCH2CH3 C(=O)NHCH2-Cpropil
2511. NCH2CH3 C(=O)NHCH2-Cpropil
2512. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-C6H5
2513. NCH2CH3 C(=O)NH-propargil
2514. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-propargil
2515. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-4-Cl-C6H4
2516. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-4-Cl-C6H4
2517. NCH2CH3 C(=O)morfolin-4-il
2518. NCH2CH3 C(=O)NH-3-tiolil-1,1-dióxido
2519. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-3-tiolil-1, 1 -dióxido
2520. NCH2CH3 C(=O)-azirid-1-il
2521. NCH2CH3 C(=O)-pirrolidin-1-il
2522. NCH2CH3 C(=O)-piperidin-1-il
2523. NCH2CH3 C(=O)-tiomorfolin-4-il
2524. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2CHF2
2525. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2CH2CHF2
2526. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2CH2CF3
2527. NCH2CH3 C(=O)NH-ciclopropil
2528. NCH2CH3 C(=O)NH-ciclobutil
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 274/623
260/509
No. Y R2
2529. NCH2CH3 C(=O)NH-ciclopentil
2530. NCH2CH3 C(=O)NH-ciclohexil
2531. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-ciclopropil
2532. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-ciclobutil
2533. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-ciclopentil
2534. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-ciclohexil
2535. NCH2CH3 C(=O)NH-CN
2536. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-CN
2537. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-CH=CH2
2538. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-CH=C(Cl)2
2539. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-CH=CH-fenil
2540. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-CH=CH-(4-Cl-fenil)
2541. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-SCH3
2542. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-SCF3
2543. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-CH2-SCH3
2544. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-CH2-SCF3
2545. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-SO2-CH3
2546. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-SO2-CF3
2547. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-CH2-SO2-CH3
2548. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-CH2-SO2-CF3
2549. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-CO-NH2
2550. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-CO-NHCH3
2551. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-CO-N(CH3)2
2552. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-CO-NHCF3
2553. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-CO-N(CF3)2
2554. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-CO-NHCH2CH3
2555. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-CO-N(CH2CH3)2
2556. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-CO-NHCH2CF3
2557. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-CO-N(CH2CF3)2
2558. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-CO-NHCH2CH2CH3
2559. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-CO-N(CH2CH2CH3)2
2560. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-CO-NHCH2CH2CF3
2561. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-CO-N(CH2CH2CF3)2
2562. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-CO-NHCH(CH3)2
2563. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-CO-NHCH(CF3)2
2564. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-CO-NH-ciclopropil
2565. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-CO-NH-CH2-ciclopropil
2566. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-CO-OH
2567. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-CO-OCH3
2568. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-CO-OCF3
2569. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-CO-OCH2CH3
2570. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-CO-OCH2CF3
2571. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-CO-OCH2CH2CH3
2572. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-CO-OCH(CH3)2
2573. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-CO-OCH2CH2CH2CH3
2574. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-CO-OCH(CH3)CH2CH3
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 275/623
261/509
No. Y R2
2575. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-CO-OCH2CH(CH3)2
2576. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-CO-OC(CH3)3
2577. NCH2CH3 C(=O)NH-A-1
2578. NCH2CH3 C(=O)NH-A-2
2579. NCH2CH3 C(=O)NH-A-3
2580. NCH2CH3 C(=O)NH-A-4
2581. NCH2CH3 C(=O)NH-A-5
2582. NCH2CH3 C(=O)NH-A-6
2583. NCH2CH3 C(=O)NH-A-7
2584. NCH2CH3 C(=O)NH-A-8
2585. NCH2CH3 C(=O)NH-A-9
2586. NCH2CH3 C(=O)NH-A-10
2587. NCH2CH3 C(=O)NH-A-11
2588. NCH2CH3 C(=O)NH-A-12
2589. NCH2CH3 C(=O)NH-A-13
2590. NCH2CH3 C(=O)NH-A-14
2591. NCH2CH3 C(=O)NH-A-15
2592. NCH2CH3 C(=O)NH-A-16
2593. NCH2CH3 C(=O)NH-A-17
2594. NCH2CH3 C(=O)NH-A-18
2595. NCH2CH3 C(=O)NH-A-19
2596. NCH2CH3 C(=O)NH-A-20
2597. NCH2CH3 C(=O)NH-A-21
2598. NCH2CH3 C(=O)NH-A-22
2599. NCH2CH3 C(=O)NH-A-23
2600. NCH2CH3 C(=O)NH-A-24
2601. NCH2CH3 C(=O)NH-A-25
2602. NCH2CH3 C(=O)NH-A-26
2603. NCH2CH3 C(=O)NH-A-27
2604. NCH2CH3 C(=O)NH-A-28
2605. NCH2CH3 C(=O)NH-A-29
2606. NCH2CH3 C(=O)NH-A-30
2607. NCH2CH3 C(=O)NH-A-31
2608. NCH2CH3 C(=O)NH-A-32
2609. NCH2CH3 C(=O)NH-A-33
2610. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-A-1
2611. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-A-2
2612. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-A-3
2613. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-A-4
2614. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-A-5
2615. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-A-6
2616. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-A-7
2617. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-A-8
2618. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-A-9
2619. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-A-10
2620. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-A-11
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 276/623
262/509
No. Y R2
2621. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-A-12
2622. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-A-13
2623. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-A-14
2624. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-A-15
2625. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-A-16
2626. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-A-17
2627. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-A-18
2628. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-A-19
2629. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-A-20
2630. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-A-21
2631. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-A-22
2632. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-A-23
2633. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-A-24
2634. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-A-25
2635. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-A-26
2636. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-A-27
2637. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-A-28
2638. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-A-29
2639. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-A-30
2640. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-A-31
2641. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-A-32
2642. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-A-33
2643. NCH2CH3 C(=O)NH-SO2-CH3
2644. NCH2CH3 C(=O)NH-SO2-CF3
2645. NCH2CH3 C(=O)NH-SO2-CH2CH3
2646. NCH2CH3 C(=O)NH-SO2-CH2CF3
2647. NCH2CH3 C(=O)NH-SO2-CH2CH2CH3
2648. NCH2CH3 C(=O)NH-SO2-CH2CH2CF3
2649. NCH2CH3 C(=O)NH-SO2-CH2CF2CF3
2650. NCH2CH3 C(=O)NH-SO2-CH(CH3)2
2651. NCH2CH3 C(=O)NH-SO2-CH(CF3)2
2652. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2CHF2
2653. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2CH2CHF2
2654. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2CH2CF3
2655. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-ciclopropil
2656. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-ciclobutil
2657. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-ciclopentil
2658. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-ciclohexil
2659. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-ciclopropil
2660. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-ciclobutil
2661. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-ciclopentil
2662. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-ciclohexil
2663. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CN
2664. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CN
2665. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CH=CH2
2666. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CH=C(Cl)2
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 277/623
263/509
No. Y R2
2667. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CH=CH-fenil
2668. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CH=CH-(4-Cl-fenil)
2669. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-SCH3
2670. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-SCF3
2671. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CH2-SCH3
2672. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CH2-SCF3
2673. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-SO2-CH3
2674. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-SO2-CF3
2675. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CH2-SO2-CH3
2676. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CH2-SO2-CF3
2677. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NH2
2678. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH3
2679. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-N(CH3)2
2680. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCF3
2681. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-N(CF3)2
2682. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH2CH3
2683. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-N(CH2CH3)2
2684. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH2CF3
2685. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-N(CH2CF3)2
2686. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH2CH2CH3
2687. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-N(CH2CH2CH3)2
2688. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH2CH2CF3
2689. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-N(CH2CH2CF3)2
2690. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH(CH3)2
2691. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH(CF3)2
2692. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NH-ciclopropil
2693. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NH-CH2-ciclopropil
2694. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OH
2695. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH3
2696. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCF3
2697. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH2CH3
2698. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH2CF3
2699. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH2CH2CH3
2700. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH(CH3)2
2701. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH2CH2CH2CH3
2702. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH(CH3)CH2CH3
2703. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH2CH(CH3)2
2704. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OC(CH3)3
2705. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-A-1
2706. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-A-2
2707. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-A-3
2708. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-A-4
2709. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-A-5
2710. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-A-6
2711. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-A-7
2712. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-A-8
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 278/623
264/509
No. Y R2
2713. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-A-9
2714. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-A-10
2715. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-A-11
2716. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-A-12
2717. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-A-13
2718. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-A-14
2719. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-A-15
2720. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-A-16
2721. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-A-17
2722. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-A-18
2723. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-A-19
2724. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-A-20
2725. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-A-21
2726. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-A-22
2727. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-A-23
2728. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-A-24
2729. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-A-25
2730. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-A-26
2731. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-A-27
2732. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-A-28
2733. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-A-29
2734. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-A-30
2735. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-A-31
2736. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-A-32
2737. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-A-33
2738. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-1
2739. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-2
2740. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-3
2741. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-4
2742. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-5
2743. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-6
2744. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-7
2745. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-8
2746. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-9
2747. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-10
2748. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-11
2749. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-12
2750. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-13
2751. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-14
2752. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-15
2753. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-16
2754. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-17
2755. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-18
2756. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-19
2757. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-20
2758. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-21
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 279/623
265/509
No. Y R2
2759. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-22
2760. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-23
2761. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-24
2762. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-25
2763. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-26
2764. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-27
2765. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-28
2766. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-29
2767. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-30
2768. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-31
2769. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-32
2770. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-33
2771. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-SO2-CH3
2772. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-SO2-CF3
2773. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-SO2-CH2CH3
2774. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-SO2-CH2CF3
2775. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-SO2-CH2CH2CH3
2776. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-SO2-CH2CH2CF3
2777. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-SO2-CH2CF2CF3
2778. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-SO2-CH(CH3)2
2779. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-SO2-CH(CF3)2
2780. NCH2CH3 C(=O)NH-SO2-NH2
2781. NCH2CH3 C(=O)NH-SO2-NHCH3
2782. NCH2CH3 C(=O)NH-SO2-N(CH3)2
2783. NCH2CH3 C(=O)NH-SO2-NHCF3
2784. NCH2CH3 C(=O)NH-SO2-N(CF3)2
2785. NCH2CH3 C(=O)NH-SO2-NHCH2CH3
2786. NCH2CH3 C(=O)NH-SO2-N(CH2CH3)2
2787. NCH2CH3 C(=O)NH-SO2-NHCH2CF3
2788. NCH2CH3 C(=O)NH-SO2-N(CH2CF3)2
2789. NCH2CH3 C(=O)NH-SO2-N(CH3)CH2CH3
2790. NCH2CH3 C(=O)NH-SO2-N(CH3)CH2CF3
2791. NCH2CH3 C(=O)NH-SO2-N(CF3)CH2CH3
2792. NCH2CH3 C(=O)NH-SO2-NHCH2CH2CH3
2793. NCH2CH3 C(=O)NH-SO2-N(CH2CH2CH3)2
2794. NCH2CH3 C(=O)NH-SO2-NHCH2CH2CF3
2795. NCH2CH3 C(=O)NH-SO2-N(CH2CH2CF3)2
2796. NCH2CH3 C(=O)NH-SO2-N(CH3)CH2CH2CH3
2797. NCH2CH3 C(=O)NH-SO2-N(CH3)CH2CH2CF3
2798. NCH2CH3 C(=O)NH-SO2-N(CF3)CH2CH2CH3
2799. NCH2CH3 C(=O)NH-SO2-NHCH(CH3)2
2800. NCH2CH3 C(=O)NH-SO2-NHCH(CF3)2
2801. NCH2CH3 C(=O)NH-SO2-N(CH3)CH(CH3)2
2802. NCH2CH3 C(=O)NH-SO2-N(CH3)CH(CF3)2
2803. NCH2CH3 C(=O)NH-SO2-N(CF3)CH(CH3)2
2804. NCH2CH3 C(=O)NH-SO2-NHCH2CH2CH2CH3
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 280/623
266/509
No. Y R2
2805. NCH2CH3 C(=O)NH-SO2-N(CH2CH2CH2CH3)2
2806. NCH2CH3 C(=O)NH-SO2-N(CH3)CH2CH2CH2CH3
2807. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-SO2-NH2
2808. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH3
2809. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)2
2810. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-SO2-NHCF3
2811. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CF3)2
2812. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH2CH3
2813. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH2CH3)2
2814. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH2CF3
2815. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH2CF3)2
2816. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH2CH3
2817. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH2CF3
2818. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CF3)CH2CH3
2819. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH2CH2CH3
2820. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH2CH2CH3)2
2821. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH2CH2CF3
2822. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH2CH2CF3)2
2823. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH2CH2CH3
2824. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH2CH2CF3
2825. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CF3)CH2CH2CH3
2826. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH(CH3)2
2827. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH(CF3)2
2828. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH(CH3)2
2829. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH(CF3)2
2830. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CF3)CH(CH3)2
2831. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH2CH2CH2CH3
2832. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH2CH2CH2CH3)2
2833. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH2CH2CH2CH3
2834. NCH2CH3 C(=O)-N=CHOCH3
2835. NCH2CH3 C(=O)-N=CHOCH2CH3
2836. NCH2CH3 C(=O)-N=CHOCH2CH2CH3
2837. NCH2CH3 C(=O)-N=CHOCH(CH3)2
2838. NCH2CH3 C(=O)-N=CHOCF3
2839. NCH2CH3 C(=O)-N=CHOCH2CF3
2840. NCH2CH3 C(=O)-N=CHOCH2CH2CF3
2841. NCH2CH3 C(=O)-N=CHOCH(CF3)2
2842. NCH2CH3 C(=O)-N=CH-CO-OCH3
2843. NCH2CH3 C(=O)-N=CH-CO-OCH2CH3
2844. NCH2CH3 C(=O)-N=CH-CO-OCH2CH2CH3
2845. NCH2CH3 C(=O)-N=CH-CO-OCH(CH3)2
2846. NCH2CH3 C(=O)-N=CH-CO-OCF3
2847. NCH2CH3 C(=O)-N=CH-CO-OCH2CF3
2848. NCH2CH3 C(=O)-N=CH-CO-OCH2CH2CF3
2849. NCH2CH3 C(=O)-N=CH-CO-OCH(CF3)2
2850. NCH2CH3 C(=O)-N=CH-CO-NHCH3
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 281/623
267/509
No. Y R2
2851. NCH2CH3 C(=O)-N=CH-CO-N(CH3)2
2852. NCH2CH3 C(=O)-N=CH-CO-NHCH2CH3
2853. NCH2CH3 C(=O)-N=CH-CO-N(CH2CH3)2
2854. NCH2CH3 C(=O)-N=CH-CO-N(CH3)CH2CH3
2855. NCH2CH3 C(=O)-N=CH-CO-NHCH2CH2CH3
2856. NCH2CH3 C(=O)-N=CH-CO-N(CH2CH2CH3)2
2857. NCH2CH3 C(=O)-N=CH-CO-N(CH3)CH2CH2CH3
2858. NCH2CH3 C(=O)-N=CH-CO-NHCH(CH3)2
2859. NCH2CH3 C(=O)-N=CH-CO-N(CH3)CH(CH3)2
2860. NCH2CH3 C(=O)-N=CH-CO-NHCF3
2861. NCH2CH3 C(=O)-N=CH-CO-N(CF3)2
2862. NCH2CH3 C(=O)-N=CH-CO-NHCH2CF3
2863. NCH2CH3 C(=O)-N=CH-CO-N(CH2CF3)2
2864. NCH2CH3 C(=O)-N=CH-CO-N(CH3)CH2CF3
2865. NCH2CH3 C(=O)-N=CH-CO-N(CF3)CH2CF3
2866. NCH2CH3 C(=O)-N=CH-CO-NHCH2CH2CF3
2867. NCH2CH3 C(=O)-N=CH-CO-N(CH2CH2CF3)2
2868. NCH2CH3 C(=O)-N=CH-CO-N(CH3)CH2CH2CF3
2869. NCH2CH3 C(=O)-N=CH-CO-N(CF3)CH2CH2CH3
2870. NCH2CH3 C(=O)-N=CH-CO-NHCH(CF3)2
2871. NCH2CH3 C(=O)-N=CH-CO-N(CH3)CH(CF3)2
2872. NCH2CH3 C(=O)-N=CH-CO-N(CF3)CH(CH3)2
2873. NCH2CH3 C(=NH)NH2
2874. NCH2CH3 C(=NH)NHCH3
2875. NCH2CH3 C(=NH)N(CH3)2
2876. NCH2CH3 C(=NH)NHCF3
2877. NCH2CH3 C(=NH)N(CF3)2
2878. NCH2CH3 C(=NH)NHCH2CH3
2879. NCH2CH3 C(=NH)N(CH2CH3)2
2880. NCH2CH3 C(=NH)NHCH2CF3
2881. NCH2CH3 C(=NH)N(CH2CF3)2
2882. NCH2CH3 C(=NH)NHCH2CH2CH3
2883. NCH2CH3 C(=NH)NHCH(CH3)2
2884. NCH2CH3 C(=NH)NH(CH2)3CH3
2885. NCH2CH3 C(=NH)NH(CH2)4CH3
2886. NCH2CH3 C(=NH)NH(CH2)5CH3
2887. NCH2CH3 C(=NH)NHCH2-Cpropil
2888. NCH2CH3 C(=NH)NHCH2-C6H5
2889. NCH2CH3 C(=NCH3)NH2
2890. NCH2CH3 C(=NCH3)NHCH3
2891. NCH2CH3 C(=NCH3)N(CH3)2
2892. NCH2CH3 C(=NCH3)NHCF3
2893. NCH2CH3 C(=NCH3)N(CF3)2
2894. NCH2CH3 C(=NCH3)NHCH2CH3
2895. NCH2CH3 C(=NCH3)N(CH2CH3)2
2896. NCH2CH3 C(=NCH3)NHCH2CF3
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 282/623
268/509
No. Y R2
2897. NCH2CH3 C(=NCH3)N(CH2CF3)2
2898. NCH2CH3 C(=NCH3)NHCH2CH2CH3
2899. NCH2CH3 C(=NCH3)NHCH(CH3)2
2900. NCH2CH3 C(=NCH3)NH(CH2)3CH3
2901. NCH2CH3 C(=NCH3)NH(CH2)4CH3
2902. NCH2CH3 C(=NCH3)NH(CH2)5CH3
2903. NCH2CH3 C(=NCH3)NHCH2-Cpropil
2904. NCH2CH3 C(=NCH3)NHCH2-C6H5
2905. NCH2CH3 CH2C6H5
2906. NCH2CH3 CH2CH2C6H5
2907. NCH2CH3 CH2-2-F-C6H4
2908. NCH2CH3 CH2-3-F-C6H4
2909. NCH2CH3 CH2-4-F-C6H4
2910. NCH2CH3 CH2-2-Cl-C6H4
2911. NCH2CH3 CH2-3-Cl-C6H4
2912. NCH2CH3 CH2-4-Cl-C6H4
2913. NCH2CH3 CH2-2-Br-C6H4
2914. NCH2CH3 CH2-3-Br-C6H4
2915. NCH2CH3 CH2-4-Br-C6H4
2916. NCH2CH3 CH2-2-MeO-C6H4
2917. NCH2CH3 CH2-3-MeO-C6H4
2918. NCH2CH3 CH2-4-MeO-C6H4
2919. NCH2CH3 CH2-2-F-C6H4
2920. NCH2CH3 CH2-3-F-C6H4
2921. NCH2CH3 CH2-4-F-C6H4
2922. NCH2CH3 A-1
2923. NCH2CH3 A-2
2924. NCH2CH3 A-3
2925. NCH2CH3 A-4
2926. NCH2CH3 A-5
2927. NCH2CH3 A-6
2928. NCH2CH3 A-7
2929. NCH2CH3 A-8
2930. NCH2CH3 A-9
2931. NCH2CH3 A-10
2932. NCH2CH3 A-11
2933. NCH2CH3 A-12
2934. NCH2CH3 A-13
2935. NCH2CH3 A-14
2936. NCH2CH3 A-15
2937. NCH2CH3 A-16
2938. NCH2CH3 A-17
2939. NCH2CH3 A-18
2940. NCH2CH3 A-19
2941. NCH2CH3 A-20
2942. NCH2CH3 A-21
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 283/623
269/509
No. Y R2
2943. NCH2CH3 A-22
2944. NCH2CH3 A-23
2945. NCH2CH3 A-24
2946. NCH2CH3 A-25
2947. NCH2CH3 A-26
2948. NCH2CH3 A-27
2949. NCH2CH3 A-28
2950. NCH2CH3 A-29
2951. NCH2CH3 A-30
2952. NCH2CH3 A-31
2953. NCH2CH3 A-32
2954. NCH2CH3 A-33
2955. NCH2CH3 CH2-A-1
2956. NCH2CH3 CH2-A-2
2957. NCH2CH3 CH2-A-3
2958. NCH2CH3 CH2-A-4
2959. NCH2CH3 CH2-A-5
2960. NCH2CH3 CH2-A-6
2961. NCH2CH3 CH2-A-7
2962. NCH2CH3 CH2-A-8
2963. NCH2CH3 CH2-A-9
2964. NCH2CH3 CH2-A-10
2965. NCH2CH3 CH2-A-11
2966. NCH2CH3 CH2-A-12
2967. NCH2CH3 CH2-A-13
2968. NCH2CH3 CH2-A-14
2969. NCH2CH3 CH2-A-15
2970. NCH2CH3 CH2-A-16
2971. NCH2CH3 CH2-A-17
2972. NCH2CH3 CH2-A-18
2973. NCH2CH3 CH2-A-19
2974. NCH2CH3 CH2-A-20
2975. NCH2CH3 CH2-A-21
2976. NCH2CH3 CH2-A-22
2977. NCH2CH3 CH2-A-23
2978. NCH2CH3 CH2-A-24
2979. NCH2CH3 CH2-A-25
2980. NCH2CH3 CH2-A-26
2981. NCH2CH3 CH2-A-27
2982. NCH2CH3 CH2-A-28
2983. NCH2CH3 CH2-A-29
2984. NCH2CH3 CH2-A-30
2985. NCH2CH3 CH2-A-31
2986. NCH2CH3 CH2-A-32
2987. NCH2CH3 CH2-A-33
2988. NCH2CH3 C(=O)-A-1
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 284/623
270/509
No. Y R2
2989. NCH2CH3 C(=O)-A-2
2990. NCH2CH3 C(=O)-A-3
2991. NCH2CH3 C(=O)-A-4
2992. NCH2CH3 C(=O)-A-5
2993. NCH2CH3 C(=O)-A-6
2994. NCH2CH3 C(=O)-A-7
2995. NCH2CH3 C(=O)-A-8
2996. NCH2CH3 C(=O)-A-9
2997. NCH2CH3 C(=O)-A-10
2998. NCH2CH3 C(=O)-A-11
2999. NCH2CH3 C(=O)-A-12
3000. NCH2CH3 C(=O)-A-13
3001. NCH2CH3 C(=O)-A-14
3002. NCH2CH3 C(=O)-A-15
3003. NCH2CH3 C(=O)-A-16
3004. NCH2CH3 C(=O)-A-17
3005. NCH2CH3 C(=O)-A-18
3006. NCH2CH3 C(=O)-A-19
3007. NCH2CH3 C(=O)-A-20
3008. NCH2CH3 C(=O)-A-21
3009. NCH2CH3 C(=O)-A-22
3010. NCH2CH3 C(=O)-A-23
3011. NCH2CH3 C(=O)-A-24
3012. NCH2CH3 C(=O)-A-25
3013. NCH2CH3 C(=O)-A-26
3014. NCH2CH3 C(=O)-A-27
3015. NCH2CH3 C(=O)-A-28
3016. NCH2CH3 C(=O)-A-29
3017. NCH2CH3 C(=O)-A-30
3018. NCH2CH3 C(=O)-A-31
3019. NCH2CH3 C(=O)-A-32
3020. NCH2CH3 C(=O)-A-33
3021. NCH2CF3 H
3022. NCH2CF3 CH3
3023. NCH2CF3 CF3
3024. NCH2CF3 CH2CH3
3025. NCH2CF3 CH2CF3
3026. NCH2CF3 CH2CH2CH3
3027. NCH2CF3 CH2CH2CF3
3028. NCH2CF3 CH2CF2CF3
3029. NCH2CF3 CH(CH3)2
3030. NCH2CF3 (CH2)3CH3
3031. NCH2CF3 (CH2)3CF3
3032. NCH2CF3 CH2-Cpropil
3033. NCH2CF3 CH(CH3)-Cpropil
3034. NCH2CF3 CH2CN
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 285/623
271/509
No. Y R2
3035. NCH2CF3 CH2C(=O)OH
3036. NCH2CF3 CH2C(=O)OCH3
3037. NCH2CF3 CH2C(=O)OCH2CH3
3038. NCH2CF3 CH2C(=O)OCH2CH2CH3
3039. NCH2CF3 CH2C(=O)OCH(CH3)2
3040. NCH2CF3 CH2C(=O)O(CH2)3CH3
3041. NCH2CF3 CH2C(=O)OCH2CH(CH3)2
3042. NCH2CF3 CH2C(=O)OC(CH3)3
3043. NCH2CF3 CH2C(=O)NH2
3044. NCH2CF3 CH2C(=O)NHCH3
3045. NCH2CF3 CH2C(=O)N(CH3)2
3046. NCH2CF3 CH2C(=O)NHCF3
3047. NCH2CF3 CH2C(=O)N(CF3)2
3048. NCH2CF3 CH2C(=O)NHCH2CH3
3049. NCH2CF3 CH2C(=O)N(CH2CH3)2
3050. NCH2CF3 CH2C(=O)NHCH2CF3
3051. NCH2CF3 CH2C(=O)N(CH2CF3)2
3052. NCH2CF3 CH2C(=O)NHCH2CH2CH3
3053. NCH2CF3 CH2C(=O)NHCH(CH3)2
3054. NCH2CF3 CH2C(=O)NH(CH2)3CH3
3055. NCH2CF3 CH2C(=O)NHCH2-Cpropil
3056. NCH2CF3 CH2C(=O)NHCH2-C6H5
3057. NCH2CF3 CH2C(=O)NH-propargil
3058. NCH2CF3 CH2C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
3059. NCH2CF3 CH2C(=O)-morfolin-4-il
3060. NCH2CF3 C6H5
3061. NCH2CF3 2-F-C6H4
3062. NCH2CF3 3-F-C6H4
3063. NCH2CF3 4-F-C6H4
3064. NCH2CF3 2-Cl-C6H4
3065. NCH2CF3 3-Cl-C6H4
3066. NCH2CF3 4-Cl-C6H4
3067. NCH2CF3 2-Br-C6H4
3068. NCH2CF3 3-Br-C6H4
3069. NCH2CF3 4-Br-C6H4
3070. NCH2CF3 C(=O)CH3
3071. NCH2CF3 C(=O)CH2CH3
3072. NCH2CF3 C(=O)CH2OCH3
3073. NCH2CF3 C( = O)(CH2)2CH3
3074. NCH2CF3 C(=O)CH(CH3)2
3075. NCH2CF3 C( = O)C6H5
3076. NCH2CF3 C(=O)-2-F-C6H4
3077. NCH2CF3 C(=O)-3-F-C6H4
3078. NCH2CF3 C(=O)-4-F-C6H4
3079. NCH2CF3 C(=O)-2-Cl-C6H4
3080. NCH2CF3 C(=O)-3-Cl-C6H4
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 286/623
272/509
No. Y R2
3081. NCH2CF3 C(=O)-4-Cl-C6H4
3082. NCH2CF3 C(=O)-2-Br-C6H4
3083. NCH2CF3 C(=O)-3-Br-C6H4
3084. NCH2CF3 C(=O)-4-Br-C6H4
3085. NCH2CF3 C(=O)-2-piridil
3086. NCH2CF3 C(=O)CF3
3087. NCH2CF3 C(=O)CH2CF3
3088. NCH2CF3 C(=O)CH2CCl3
3089. NCH2CF3 C(=O)OCH2Cl3
3090. NCH2CF3 C(=O)OH
3091. NCH2CF3 C(=O)OCH3
3092. NCH2CF3 C(=O)OCH2CH3
3093. NCH2CF3 C(=O)OCH2CH2CH3
3094. NCH2CF3 C(=O)OCH(CH3)2
3095. NCH2CF3 C(=O)O(CH2)3CH3
3096. NCH2CF3 C(=O)OCH2CH(CH3)2
3097. NCH2CF3 C(=O)OC(CH3)3
3098. NCH2CF3 C(=O)NH2
3099. NCH2CF3 C(=O)NHCH3
3100. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)2
3101. NCH2CF3 C(=O)NHCF3
3102. NCH2CF3 C(=O)N(CF3)2
3103. NCH2CF3 C(=O)NHCH2CH3
3104. NCH2CF3 C(=O)N(CH2CH3)2
3105. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)CH2CH3
3106. NCH2CF3 C(=O)NHCH2CF3
3107. NCH2CF3 C(=O)N(CH2CF3)2
3108. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)CH2CF3
3109. NCH2CF3 C(=O)NHCH2CH2CH3
3110. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)CH2CH2CH3
3111. NCH2CF3 C(=O)NHCH(CH3)2
3112. NCH2CF3 C(=O)NH(CH2)3CH3
3113. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-(CH2)3CH3
3114. NCH2CF3 C(=O)NHCH2-Cpropil
3115. NCH2CF3 C(=O)NHCH2-Cpropil
3116. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-C6H5
3117. NCH2CF3 C(=O)NH-propargil
3118. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-propargil
3119. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-4-Cl-C6H4
3120. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-4-Cl-C6H4
3121. NCH2CF3 C(=O)morfolin-4-il
3122. NCH2CF3 C(=O)NH-3-tiolil-1,1-dióxido
3123. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-3-tiolil-1, 1 -dióxido
3124. NCH2CF3 C(=O)-azirid-1-il
3125. NCH2CF3 C(=O)-pirrolidin-1-il
3126. NCH2CF3 C(=O)-piperidin-1-il
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 287/623
273/509
No. Y R2
3127. NCH2CF3 C(=O)-tiomorfolin-4-il
3128. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2CHF2
3129. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2CH2CHF2
3130. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2CH2CF3
3131. NCH2CF3 C(=O)NH-ciclopropil
3132. NCH2CF3 C(=O)NH-ciclobutil
3133. NCH2CF3 C(=O)NH-ciclopentil
3134. NCH2CF3 C(=O)NH-ciclohexil
3135. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-ciclopropil
3136. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-ciclobutil
3137. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-ciclopentil
3138. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-ciclohexil
3139. NCH2CF3 C(=O)NH-CN
3140. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-CN
3141. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-CH=CH2
3142. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-CH=C(Cl)2
3143. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-CH=CH-fenil
3144. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-CH=CH-(4-Cl-fenil)
3145. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-SCH3
3146. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-SCF3
3147. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-CH2-SCH3
3148. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-CH2-SCF3
3149. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-SO2-CH3
3150. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-SO2-CF3
3151. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-CH2-SO2-CH3
3152. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-CH2-SO2-CF3
3153. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-CO-NH2
3154. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-CO-NHCH3
3155. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-CO-N(CH3)2
3156. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-CO-NHCF3
3157. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-CO-N(CF3)2
3158. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-CO-NHCH2CH3
3159. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-CO-N(CH2CH3)2
3160. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-CO-NHCH2CF3
3161. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-CO-N(CH2CF3)2
3162. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-CO-NHCH2CH2CH3
3163. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-CO-N(CH2CH2CH3)2
3164. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-CO-NHCH2CH2CF3
3165. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-CO-N(CH2CH2CF3)2
3166. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-CO-NHCH(CH3)2
3167. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-CO-NHCH(CF3)2
3168. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-CO-NH-ciclopropil
3169. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-CO-NH-CH2-ciclopropil
3170. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-CO-OH
3171. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-CO-OCH3
3172. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-CO-OCF3
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 288/623
274/509
No. Y R2
3173. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-CO-OCH2CH3
3174. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-CO-OCH2CF3
3175. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-CO-OCH2CH2CH3
3176. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-CO-OCH(CH3)2
3177. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-CO-OCH2CH2CH2CH3
3178. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-CO-OCH(CH3)CH2CH3
3179. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-CO-OCH2CH(CH3)2
3180. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-CO-OC(CH3)3
3181. NCH2CF3 C(=O)NH-A-1
3182. NCH2CF3 C(=O)NH-A-2
3183. NCH2CF3 C(=O)NH-A-3
3184. NCH2CF3 C(=O)NH-A-4
3185. NCH2CF3 C(=O)NH-A-5
3186. NCH2CF3 C(=O)NH-A-6
3187. NCH2CF3 C(=O)NH-A-7
3188. NCH2CF3 C(=O)NH-A-8
3189. NCH2CF3 C(=O)NH-A-9
3190. NCH2CF3 C(=O)NH-A-10
3191. NCH2CF3 C(=O)NH-A-11
3192. NCH2CF3 C(=O)NH-A-12
3193. NCH2CF3 C(=O)NH-A-13
3194. NCH2CF3 C(=O)NH-A-14
3195. NCH2CF3 C(=O)NH-A-15
3196. NCH2CF3 C(=O)NH-A-16
3197. NCH2CF3 C(=O)NH-A-17
3198. NCH2CF3 C(=O)NH-A-18
3199. NCH2CF3 C(=O)NH-A-19
3200. NCH2CF3 C(=O)NH-A-20
3201. NCH2CF3 C(=O)NH-A-21
3202. NCH2CF3 C(=O)NH-A-22
3203. NCH2CF3 C(=O)NH-A-23
3204. NCH2CF3 C(=O)NH-A-24
3205. NCH2CF3 C(=O)NH-A-25
3206. NCH2CF3 C(=O)NH-A-26
3207. NCH2CF3 C(=O)NH-A-27
3208. NCH2CF3 C(=O)NH-A-28
3209. NCH2CF3 C(=O)NH-A-29
3210. NCH2CF3 C(=O)NH-A-30
3211. NCH2CF3 C(=O)NH-A-31
3212. NCH2CF3 C(=O)NH-A-32
3213. NCH2CF3 C(=O)NH-A-33
3214. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-A-1
3215. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-A-2
3216. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-A-3
3217. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-A-4
3218. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-A-5
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 289/623
275/509
No. Y R2
3219. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-A-6
3220. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-A-7
3221. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-A-8
3222. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-A-9
3223. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-A-10
3224. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-A-11
3225. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-A-12
3226. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-A-13
3227. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-A-14
3228. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-A-15
3229. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-A-16
3230. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-A-17
3231. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-A-18
3232. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-A-19
3233. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-A-20
3234. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-A-21
3235. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-A-22
3236. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-A-23
3237. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-A-24
3238. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-A-25
3239. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-A-26
3240. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-A-27
3241. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-A-28
3242. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-A-29
3243. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-A-30
3244. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-A-31
3245. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-A-32
3246. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-A-33
3247. NCH2CF3 C(=O)NH-SO2-CH3
3248. NCH2CF3 C(=O)NH-SO2-CF3
3249. NCH2CF3 C(=O)NH-SO2-CH2CH3
3250. NCH2CF3 C(=O)NH-SO2-CH2CF3
3251. NCH2CF3 C(=O)NH-SO2-CH2CH2CH3
3252. NCH2CF3 C(=O)NH-SO2-CH2CH2CF3
3253. NCH2CF3 C(=O)NH-SO2-CH2CF2CF3
3254. NCH2CF3 C(=O)NH-SO2-CH(CH3)2
3255. NCH2CF3 C(=O)NH-SO2-CH(CF3)2
3256. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2CHF2
3257. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2CH2CHF2
3258. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2CH2CF3
3259. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-ciclopropil
3260. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-ciclobutil
3261. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-ciclopentil
3262. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-ciclohexil
3263. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-ciclopropil
3264. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-ciclobutil
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 290/623
276/509
No. Y R2
3265. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-ciclopentil
3266. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-ciclohexil
3267. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CN
3268. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-CN
3269. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-CH=CH2
3270. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-CH=C(Cl)2
3271. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-CH=CH-fenil
3272. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-CH=CH-(4-Cl-fenil)
3273. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-SCH3
3274. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-SCF3
3275. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-CH2-SCH3
3276. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-CH2-SCF3
3277. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-SO2-CH3
3278. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-SO2-CF3
3279. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-CH2-SO2-CH3
3280. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-CH2-SO2-CF3
3281. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NH2
3282. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH3
3283. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-N(CH3)2
3284. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCF3
3285. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-N(CF3)2
3286. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH2CH3
3287. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-N(CH2CH3)2
3288. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH2CF3
3289. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-N(CH2CF3)2
3290. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH2CH2CH3
3291. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-N(CH2CH2CH3)2
3292. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH2CH2CF3
3293. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-N(CH2CH2CF3)2
3294. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH(CH3)2
3295. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH(CF3)2
3296. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NH-ciclopropil
3297. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NH-CH2-ciclopropil
3298. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OH
3299. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH3
3300. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCF3
3301. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH2CH3
3302. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH2CF3
3303. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH2CH2CH3
3304. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH(CH3)2
3305. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH2CH2CH2CH3
3306. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH(CH3)CH2CH3
3307. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH2CH(CH3)2
3308. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OC(CH3)3
3309. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-A-1
3310. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-A-2
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 291/623
277/509
No. Y R2
3311. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-A-3
3312. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-A-4
3313. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-A-5
3314. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-A-6
3315. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-A-7
3316. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-A-8
3317. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-A-9
3318. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-A-10
3319. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-A-11
3320. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-A-12
3321. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-A-13
3322. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-A-14
3323. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-A-15
3324. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-A-16
3325. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-A-17
3326. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-A-18
3327. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-A-19
3328. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-A-20
3329. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-A-21
3330. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-A-22
3331. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-A-23
3332. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-A-24
3333. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-A-25
3334. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-A-26
3335. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-A-27
3336. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-A-28
3337. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-A-29
3338. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-A-30
3339. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-A-31
3340. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-A-32
3341. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-A-33
3342. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-1
3343. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-2
3344. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-3
3345. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-4
3346. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-5
3347. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-6
3348. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-7
3349. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-8
3350. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-9
3351. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-10
3352. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-11
3353. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-12
3354. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-13
3355. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-14
3356. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-15
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 292/623
278/509
No. Y R2
3357. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-16
3358. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-17
3359. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-18
3360. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-19
3361. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-20
3362. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-21
3363. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-22
3364. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-23
3365. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-24
3366. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-25
3367. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-26
3368. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-27
3369. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-28
3370. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-29
3371. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-30
3372. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-31
3373. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-32
3374. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-33
3375. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-SO2-CH3
3376. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-SO2-CF3
3377. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-SO2-CH2CH3
3378. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-SO2-CH2CF3
3379. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-SO2-CH2CH2CH3
3380. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-SO2-CH2CH2CF3
3381. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-SO2-CH2CF2CF3
3382. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-SO2-CH(CH3)2
3383. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-SO2-CH(CF3)2
3384. NCH2CF3 C(=O)NH-SO2-NH2
3385. NCH2CF3 C(=O)NH-SO2-NHCH3
3386. NCH2CF3 C(=O)NH-SO2-N(CH3)2
3387. NCH2CF3 C(=O)NH-SO2-NHCF3
3388. NCH2CF3 C(=O)NH-SO2-N(CF3)2
3389. NCH2CF3 C(=O)NH-SO2-NHCH2CH3
3390. NCH2CF3 C(=O)NH-SO2-N(CH2CH3)2
3391. NCH2CF3 C(=O)NH-SO2-NHCH2CF3
3392. NCH2CF3 C(=O)NH-SO2-N(CH2CF3)2
3393. NCH2CF3 C(=O)NH-SO2-N(CH3)CH2CH3
3394. NCH2CF3 C(=O)NH-SO2-N(CH3)CH2CF3
3395. NCH2CF3 C(=O)NH-SO2-N(CF3)CH2CH3
3396. NCH2CF3 C(=O)NH-SO2-NHCH2CH2CH3
3397. NCH2CF3 C(=O)NH-SO2-N(CH2CH2CH3)2
3398. NCH2CF3 C(=O)NH-SO2-NHCH2CH2CF3
3399. NCH2CF3 C(=O)NH-SO2-N(CH2CH2CF3)2
3400. NCH2CF3 C(=O)NH-SO2-N(CH3)CH2CH2CH3
3401. NCH2CF3 C(=O)NH-SO2-N(CH3)CH2CH2CF3
3402. NCH2CF3 C(=O)NH-SO2-N(CF3)CH2CH2CH3
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 293/623
279/509
No. Y R2
3403. NCH2CF3 C(=O)NH-SO2-NHCH(CH3)2
3404. NCH2CF3 C(=O)NH-SO2-NHCH(CF3)2
3405. NCH2CF3 C(=O)NH-SO2-N(CH3)CH(CH3)2
3406. NCH2CF3 C(=O)NH-SO2-N(CH3)CH(CF3)2
3407. NCH2CF3 C(=O)NH-SO2-N(CF3)CH(CH3)2
3408. NCH2CF3 C(=O)NH-SO2-NHCH2CH2CH2CH3
3409. NCH2CF3 C(=O)NH-SO2-N(CH2CH2CH2CH3)2
3410. NCH2CF3 C(=O)NH-SO2-N(CH3)CH2CH2CH2CH3
3411. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-SO2-NH2
3412. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH3
3413. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)2
3414. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-SO2-NHCF3
3415. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CF3)2
3416. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH2CH3
3417. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH2CH3)2
3418. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH2CF3
3419. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH2CF3)2
3420. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH2CH3
3421. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH2CF3
3422. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CF3)CH2CH3
3423. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH2CH2CH3
3424. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH2CH2CH3)2
3425. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH2CH2CF3
3426. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH2CH2CF3)2
3427. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH2CH2CH3
3428. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH2CH2CF3
3429. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CF3)CH2CH2CH3
3430. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH(CH3)2
3431. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH(CF3)2
3432. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH(CH3)2
3433. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH(CF3)2
3434. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CF3)CH(CH3)2
3435. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH2CH2CH2CH3
3436. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH2CH2CH2CH3)2
3437. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH2CH2CH2CH3
3438. NCH2CF3 C(=O)-N=CHOCH3
3439. NCH2CF3 C(=O)-N=CHOCH2CH3
3440. NCH2CF3 C(=O)-N=CHOCH2CH2CH3
3441. NCH2CF3 C(=O)-N=CHOCH(CH3)2
3442. NCH2CF3 C(=O)-N=CHOCF3
3443. NCH2CF3 C(=O)-N=CHOCH2CF3
3444. NCH2CF3 C(=O)-N=CHOCH2CH2CF3
3445. NCH2CF3 C(=O)-N=CHOCH(CF3)2
3446. NCH2CF3 C(=O)-N=CH-CO-OCH3
3447. NCH2CF3 C(=O)-N=CH-CO-OCH2CH3
3448. NCH2CF3 C(=O)-N=CH-CO-OCH2CH2CH3
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 294/623
280/509
No. Y R2
3449. NCH2CF3 C(=O)-N=CH-CO-OCH(CH3)2
3450. NCH2CF3 C(=O)-N=CH-CO-OCF3
3451. NCH2CF3 C(=O)-N=CH-CO-OCH2CF3
3452. NCH2CF3 C(=O)-N=CH-CO-OCH2CH2CF3
3453. NCH2CF3 C(=O)-N=CH-CO-OCH(CF3)2
3454. NCH2CF3 C(=O)-N=CH-CO-NHCH3
3455. NCH2CF3 C(=O)-N=CH-CO-N(CH3)2
3456. NCH2CF3 C(=O)-N=CH-CO-NHCH2CH3
3457. NCH2CF3 C(=O)-N=CH-CO-N(CH2CH3)2
3458. NCH2CF3 C(=O)-N=CH-CO-N(CH3)CH2CH3
3459. NCH2CF3 C(=O)-N=CH-CO-NHCH2CH2CH3
3460. NCH2CF3 C(=O)-N=CH-CO-N(CH2CH2CH3)2
3461. NCH2CF3 C(=O)-N=CH-CO-N(CH3)CH2CH2CH3
3462. NCH2CF3 C(=O)-N=CH-CO-NHCH(CH3)2
3463. NCH2CF3 C(=O)-N=CH-CO-N(CH3)CH(CH3)2
3464. NCH2CF3 C(=O)-N=CH-CO-NHCF3
3465. NCH2CF3 C(=O)-N=CH-CO-N(CF3)2
3466. NCH2CF3 C(=O)-N=CH-CO-NHCH2CF3
3467. NCH2CF3 C(=O)-N=CH-CO-N(CH2CF3)2
3468. NCH2CF3 C(=O)-N=CH-CO-N(CH3)CH2CF3
3469. NCH2CF3 C(=O)-N=CH-CO-N(CF3)CH2CF3
3470. NCH2CF3 C(=O)-N=CH-CO-NHCH2CH2CF3
3471. NCH2CF3 C(=O)-N=CH-CO-N(CH2CH2CF3)2
3472. NCH2CF3 C(=O)-N=CH-CO-N(CH3)CH2CH2CF3
3473. NCH2CF3 C(=O)-N=CH-CO-N(CF3)CH2CH2CH3
3474. NCH2CF3 C(=O)-N=CH-CO-NHCH(CF3)2
3475. NCH2CF3 C(=O)-N=CH-CO-N(CH3)CH(CF3)2
3476. NCH2CF3 C(=O)-N=CH-CO-N(CF3)CH(CH3)2
3477. NCH2CF3 C(=NH)NH2
3478. NCH2CF3 C(=NH)NHCH3
3479. NCH2CF3 C(=NH)N(CH3)2
3480. NCH2CF3 C(=NH)NHCF3
3481. NCH2CF3 C(=NH)N(CF3)2
3482. NCH2CF3 C(=NH)NHCH2CH3
3483. NCH2CF3 C(=NH)N(CH2CH3)2
3484. NCH2CF3 C(=NH)NHCH2CF3
3485. NCH2CF3 C(=NH)N(CH2CF3)2
3486. NCH2CF3 C(=NH)NHCH2CH2CH3
3487. NCH2CF3 C(=NH)NHCH(CH3)2
3488. NCH2CF3 C(=NH)NH(CH2)3CH3
3489. NCH2CF3 C(=NH)NH(CH2)4CH3
3490. NCH2CF3 C(=NH)NH(CH2)5CH3
3491. NCH2CF3 C(=NH)NHCH2-Cpropil
3492. NCH2CF3 C(=NH)NHCH2-C6H5
3493. NCH2CF3 C(=NCH3)NH2
3494. NCH2CF3 C(=NCH3)NHCH3
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281/509
No. Y R2
3495. NCH2CF3 C(=NCH3)N(CH3)2
3496. NCH2CF3 C(=NCH3)NHCF3
3497. NCH2CF3 C(=NCH3)N(CF3)2
3498. NCH2CF3 C(=NCH3)NHCH2CH3
3499. NCH2CF3 C(=NCH3)N(CH2CH3)2
3500. NCH2CF3 C(=NCH3)NHCH2CF3
3501. NCH2CF3 C(=NCH3)N(CH2CF3)2
3502. NCH2CF3 C(=NCH3)NHCH2CH2CH3
3503. NCH2CF3 C(=NCH3)NHCH(CH3)2
3504. NCH2CF3 C(=NCH3)NH(CH2)3CH3
3505. NCH2CF3 C(=NCH3)NH(CH2)4CH3
3506. NCH2CF3 C(=NCH3)NH(CH2)5CH3
3507. NCH2CF3 C(=NCH3)NHCH2-Cpropil
3508. NCH2CF3 C(=NCH3)NHCH2-C6H5
3509. NCH2CF3 CH2C6H5
3510. NCH2CF3 CH2CH2C6H5
3511. NCH2CF3 CH2-2-F-C6H4
3512. NCH2CF3 CH2-3-F-C6H4
3513. NCH2CF3 CH2-4-F-C6H4
3514. NCH2CF3 CH2-2-Cl-C6H4
3515. NCH2CF3 CH2-3-Cl-C6H4
3516. NCH2CF3 CH2-4-Cl-C6H4
3517. NCH2CF3 CH2-2-Br-C6H4
3518. NCH2CF3 CH2-3-Br-C6H4
3519. NCH2CF3 CH2-4-Br-C6H4
3520. NCH2CF3 CH2-2-MeO-C6H4
3521. NCH2CF3 CH2-3-MeO-C6H4
3522. NCH2CF3 CH2-4-MeO-C6H4
3523. NCH2CF3 CH2-2-F-C6H4
3524. NCH2CF3 CH2-3-F-C6H4
3525. NCH2CF3 CH2-4-F-C6H4
3526. NCH2CF3 A-1
3527. NCH2CF3 A-2
3528. NCH2CF3 A-3
3529. NCH2CF3 A-4
3530. NCH2CF3 A-5
3531. NCH2CF3 A-6
3532. NCH2CF3 A-7
3533. NCH2CF3 A-8
3534. NCH2CF3 A-9
3535. NCH2CF3 A-10
3536. NCH2CF3 A-11
3537. NCH2CF3 A-12
3538. NCH2CF3 A-13
3539. NCH2CF3 A-14
3540. NCH2CF3 A-15
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 296/623
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No. Y R2
3541. NCH2CF3 A-16
3542. NCH2CF3 A-17
3543. NCH2CF3 A-18
3544. NCH2CF3 A-19
3545. NCH2CF3 A-20
3546. NCH2CF3 A-21
3547. NCH2CF3 A-22
3548. NCH2CF3 A-23
3549. NCH2CF3 A-24
3550. NCH2CF3 A-25
3551. NCH2CF3 A-26
3552. NCH2CF3 A-27
3553. NCH2CF3 A-28
3554. NCH2CF3 A-29
3555. NCH2CF3 A-30
3556. NCH2CF3 A-31
3557. NCH2CF3 A-32
3558. NCH2CF3 A-33
3559. NCH2CF3 CH2-A-1
3560. NCH2CF3 CH2-A-2
3561. NCH2CF3 CH2-A-3
3562. NCH2CF3 CH2-A-4
3563. NCH2CF3 CH2-A-5
3564. NCH2CF3 CH2-A-6
3565. NCH2CF3 CH2-A-7
3566. NCH2CF3 CH2-A-8
3567. NCH2CF3 CH2-A-9
3568. NCH2CF3 CH2-A-10
3569. NCH2CF3 CH2-A-11
3570. NCH2CF3 CH2-A-12
3571. NCH2CF3 CH2-A-13
3572. NCH2CF3 CH2-A-14
3573. NCH2CF3 CH2-A-15
3574. NCH2CF3 CH2-A-16
3575. NCH2CF3 CH2-A-17
3576. NCH2CF3 CH2-A-18
3577. NCH2CF3 CH2-A-19
3578. NCH2CF3 CH2-A-20
3579. NCH2CF3 CH2-A-21
3580. NCH2CF3 CH2-A-22
3581. NCH2CF3 CH2-A-23
3582. NCH2CF3 CH2-A-24
3583. NCH2CF3 CH2-A-25
3584. NCH2CF3 CH2-A-26
3585. NCH2CF3 CH2-A-27
3586. NCH2CF3 CH2-A-28
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 297/623
283/509
No. Y R2
3587. NCH2CF3 CH2-A-29
3588. NCH2CF3 CH2-A-30
3589. NCH2CF3 CH2-A-31
3590. NCH2CF3 CH2-A-32
3591. NCH2CF3 CH2-A-33
3592. NCH2CF3 C(=O)-A-1
3593. NCH2CF3 C(=O)-A-2
3594. NCH2CF3 C(=O)-A-3
3595. NCH2CF3 C(=O)-A-4
3596. NCH2CF3 C(=O)-A-5
3597. NCH2CF3 C(=O)-A-6
3598. NCH2CF3 C(=O)-A-7
3599. NCH2CF3 C(=O)-A-8
3600. NCH2CF3 C(=O)-A-9
3601. NCH2CF3 C(=O)-A-10
3602. NCH2CF3 C(=O)-A-11
3603. NCH2CF3 C(=O)-A-12
3604. NCH2CF3 C(=O)-A-13
3605. NCH2CF3 C(=O)-A-14
3606. NCH2CF3 C(=O)-A-15
3607. NCH2CF3 C(=O)-A-16
3608. NCH2CF3 C(=O)-A-17
3609. NCH2CF3 C(=O)-A-18
3610. NCH2CF3 C(=O)-A-19
3611. NCH2CF3 C(=O)-A-20
3612. NCH2CF3 C(=O)-A-21
3613. NCH2CF3 C(=O)-A-22
3614. NCH2CF3 C(=O)-A-23
3615. NCH2CF3 C(=O)-A-24
3616. NCH2CF3 C(=O)-A-25
3617. NCH2CF3 C(=O)-A-26
3618. NCH2CF3 C(=O)-A-27
3619. NCH2CF3 C(=O)-A-28
3620. NCH2CF3 C(=O)-A-29
3621. NCH2CF3 C(=O)-A-30
3622. NCH2CF3 C(=O)-A-31
3623. NCH2CF3 C(=O)-A-32
3624. NCH2CF3 C(=O)-A-33
3625. NCH2CH2CH3 H
3626. NCH2CH2CH3 CH3
3627. NCH2CH2CH3 CF3
3628. NCH2CH2CH3 CH2CH3
3629. NCH2CH2CH3 CH2CF3
3630. NCH2CH2CH3 CH2CH2CH3
3631. NCH2CH2CH3 CH2CH2CF3
3632. NCH2CH2CH3 CH2CF2CF3
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 298/623
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No. Y R2
3633. NCH2CH2CH3 CH(CH3)2
3634. NCH2CH2CH3 (CH2)3CH3
3635. NCH2CH2CH3 (CH2)3CF3
3636. NCH2CH2CH3 CH2-Cpropil
3637. NCH2CH2CH3 CH(CH3)-Cpropil
3638. NCH2CH2CH3 CH2CN
3639. NCH2CH2CH3 CH2C(=O)OH
3640. NCH2CH2CH3 CH2C(=O)OCH3
3641. NCH2CH2CH3 CH2C(=O)OCH2CH3
3642. NCH2CH2CH3 CH2C(=O)OCH2CH2CH3
3643. NCH2CH2CH3 CH2C(=O)OCH(CH3)2
3644. NCH2CH2CH3 CH2C(=O)O(CH2)3CH3
3645. NCH2CH2CH3 CH2C(=O)OCH2CH(CH3)2
3646. NCH2CH2CH3 CH2C(=O)OC(CH3)3
3647. NCH2CH2CH3 CH2C(=O)NH2
3648. NCH2CH2CH3 CH2C(=O)NHCH3
3649. NCH2CH2CH3 CH2C(=O)N(CH3)2
3650. NCH2CH2CH3 CH2C(=O)NHCF3
3651. NCH2CH2CH3 CH2C(=O)N(CF3)2
3652. NCH2CH2CH3 CH2C(=O)NHCH2CH3
3653. NCH2CH2CH3 CH2C(=O)N(CH2CH3)2
3654. NCH2CH2CH3 CH2C(=O)NHCH2CF3
3655. NCH2CH2CH3 CH2C(=O)N(CH2CF3)2
3656. NCH2CH2CH3 CH2C(=O)NHCH2CH2CH3
3657. NCH2CH2CH3 CH2C(=O)NHCH(CH3)2
3658. NCH2CH2CH3 CH2C(=O)NH(CH2)3CH3
3659. NCH2CH2CH3 CH2C(=O)NHCH2-cpropil
3660. NCH2CH2CH3 CH2C(=O)NHCH2-C6H5
3661. NCH2CH2CH3 CH2C(=O)NH-propargil
3662. NCH2CH2CH3 CH2C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
3663. NCH2CH2CH3 CH2C(=O)-morfolin-4-il
3664. NCH2CH2CH3 C6H5
3665. NCH2CH2CH3 2-F-C6H4
3666. NCH2CH2CH3 3-F-C6H4
3667. NCH2CH2CH3 4-F-C6H4
3668. NCH2CH2CH3 2-Cl-C6H4
3669. NCH2CH2CH3 3-Cl-C6H4
3670. NCH2CH2CH3 4-Cl-C6H4
3671. NCH2CH2CH3 2-Br-C6H4
3672. NCH2CH2CH3 3-Br-C6H4
3673. NCH2CH2CH3 4-Br-C6H4
3674. NCH2CH2CH3 C(=O)CH3
3675. NCH2CH2CH3 C(=O)CH2CH3
3676. NCH2CH2CH3 C(=O)CH2OCH3
3677. NCH2CH2CH3 C( = O)(CH2)2CH3
3678. NCH2CH2CH3 C(=O)CH(CH3)2
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 299/623
285/509
No. Y R2
3679. NCH2CH2CH3 C( = O)C6H5
3680. NCH2CH2CH3 C(=O)-2-F-C6H4
3681. NCH2CH2CH3 C(=O)-3-F-C6H4
3682. NCH2CH2CH3 C(=O)-4-F-C6H4
3683. NCH2CH2CH3 C(=O)-2-Cl-C6H4
3684. NCH2CH2CH3 C(=O)-3-Cl-C6H4
3685. NCH2CH2CH3 C(=O)-4-Cl-C6H4
3686. NCH2CH2CH3 C(=O)-2-Br-C6H4
3687. NCH2CH2CH3 C(=O)-3-Br-C6H4
3688. NCH2CH2CH3 C(=O)-4-Br-C6H4
3689. NCH2CH2CH3 C(=O)-2-piridil
3690. NCH2CH2CH3 C(=O)CF3
3691. NCH2CH2CH3 C(=O)CH2CF3
3692. NCH2CH2CH3 C(=O)CH2CCl3
3693. NCH2CH2CH3 C(=O)OCH2Cl3
3694. NCH2CH2CH3 C(=O)OH
3695. NCH2CH2CH3 C(=O)OCH3
3696. NCH2CH2CH3 C(=O)OCH2CH3
3697. NCH2CH2CH3 C(=O)OCH2CH2CH3
3698. NCH2CH2CH3 C(=O)OCH(CH3)2
3699. NCH2CH2CH3 C(=O)O(CH2)3CH3
3700. NCH2CH2CH3 C(=O)OCH2CH(CH3)2
3701. NCH2CH2CH3 C(=O)OC(CH3)3
3702. NCH2CH2CH3 C(=O)NH2
3703. NCH2CH2CH3 C(=O)NHCH3
3704. NCH2CH2CH3 C(=O)N(CH3)2
3705. NCH2CH2CH3 C(=O)NHCF3
3706. NCH2CH2CH3 C(=O)N(CF3)2
3707. NCH2CH2CH3 C(=O)NHCH2CH3
3708. NCH2CH2CH3 C(=O)N(CH2CH3)2
3709. NCH2CH2CH3 C(=O)NHCH2CF3
3710. NCH2CH2CH3 C(=O)N(CH2CF3)2
3711. NCH2CH2CH3 C(=O)NHCH2CH2CH3
3712. NCH2CH2CH3 C(=O)NHCH(CH3)2
3713. NCH2CH2CH3 C(=O)NH(CH2)3CH3
3714. NCH2CH2CH3 C(=O)NHCH2-Cpropil
3715. NCH2CH2CH3 C(=O)NHCH2-C6H5
3716. NCH2CH2CH3 C(=O)NH-propargil
3717. NCH2CH2CH3 C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
3718. NCH2CH2CH3 C(=O)-morfolin-4-il
3719. NCH2CH2CH3 C(=O)NH-3-tiolil-1,1-dióxido
3720. NCH2CH2CH3 C(=NH)NH2
3721. NCH2CH2CH3 C(=NH)NHCH3
3722. NCH2CH2CH3 C(=NH)N(CH3)2
3723. NCH2CH2CH3 C(=NH)NHCF3
3724. NCH2CH2CH3 C(=NH)N(CF3)2
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 300/623
286/509
No. Y R2
3725. NCH2CH2CH3 C(=NH)NHCH2CH3
3726. NCH2CH2CH3 C(=NH)N(CH2CH3)2
3727. NCH2CH2CH3 C(=NH)NHCH2CF3
3728. NCH2CH2CH3 C(=NH)N(CH2CF3)2
3729. NCH2CH2CH3 C(=NH)NHCH2CH2CH3
3730. NCH2CH2CH3 C(=NH)NHCH(CH3)2
3731. NCH2CH2CH3 C(=NH)NH(CH2)3CH3
3732. NCH2CH2CH3 C(=NH)NH(CH2)4CH3
3733. NCH2CH2CH3 C(=NH)NH(CH2)5CH3
3734. NCH2CH2CH3 C(=NH)NHCH2-Cpropil
3735. NCH2CH2CH3 C(=NH)NHCH2-C6H5
3736. NCH2CH2CH3 C(=NCH3)NH2
3737. NCH2CH2CH3 C(=NCH3)NHCH3
3738. NCH2CH2CH3 C(=NCH3)N(CH3)2
3739. NCH2CH2CH3 C(=NCH3)NHCF3
3740. NCH2CH2CH3 C(=NCH3)N(CF3)2
3741. NCH2CH2CH3 C(=NCH3)NHCH2CH3
3742. NCH2CH2CH3 C(=NCH3)N(CH2CH3)2
3743. NCH2CH2CH3 C(=NCH3)NHCH2CF3
3744. NCH2CH2CH3 C(=NCH3)N(CH2CF3)2
3745. NCH2CH2CH3 C(=NCH3)NHCH2CH2CH3
3746. NCH2CH2CH3 C(=NCH3)NHCH(CH3)2
3747. NCH2CH2CH3 C(=NCH3)NH(CH2)3CH3
3748. NCH2CH2CH3 C(=NCH3)NH(CH2)4CH3
3749. NCH2CH2CH3 C(=NCH3)NH(CH2)5CH3
3750. NCH2CH2CH3 C(=NCH3)NHCH2-Cpropil
3751. NCH2CH2CH3 C(=NCH3)NHCH2-C6H5
3752. NCH2CH2CH3 CH2C6H5
3753. NCH2CH2CH3 CH2CH2C6H5
3754. NCH2CH2CH3 CH2-2-F-C6H4
3755. NCH2CH2CH3 CH2-3-F-C6H4
3756. NCH2CH2CH3 CH2-4-F-C6H4
3757. NCH2CH2CH3 CH2-2-Cl-C6H4
3758. NCH2CH2CH3 CH2-3-Cl-C6H4
3759. NCH2CH2CH3 CH2-4-Cl-C6H4
3760. NCH2CH2CH3 CH2-2-Br-C6H4
3761. NCH2CH2CH3 CH2-3-Br-C6H4
3762. NCH2CH2CH3 CH2-4-Br-C6H4
3763. NCH2CH2CH3 CH2-2-MeO-C6H4
3764. NCH2CH2CH3 CH2-3-MeO-C6H4
3765. NCH2CH2CH3 CH2-4-MeO-C6H4
3766. NCH2CH2CH3 CH2-2-F-C6H4
3767. NCH2CH2CH3 CH2-3-F-C6H4
3768. NCH2CH2CH3 CH2-4-F-C6H4
3769. NCH2CH2CH3 A-1
3770. NCH2CH2CH3 A-2
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 301/623
287/509
No. Y R2
3771. NCH2CH2CH3 A-3
3772. NCH2CH2CH3 A-4
3773. NCH2CH2CH3 A-5
3774. NCH2CH2CH3 A-6
3775. NCH2CH2CH3 A-7
3776. NCH2CH2CH3 A-8
3777. NCH2CH2CH3 A-9
3778. NCH2CH2CH3 A-10
3779. NCH2CH2CH3 A-11
3780. NCH2CH2CH3 A-12
3781. NCH2CH2CH3 A-13
3782. NCH2CH2CH3 A-14
3783. NCH2CH2CH3 A-15
3784. NCH2CH2CH3 A-16
3785. NCH2CH2CH3 A-17
3786. NCH2CH2CH3 A-18
3787. NCH2CH2CH3 A-19
3788. NCH2CH2CH3 A-20
3789. NCH2CH2CH3 A-21
3790. NCH2CH2CH3 A-22
3791. NCH2CH2CH3 A-23
3792. NCH2CH2CH3 A-24
3793. NCH2CH2CH3 A-25
3794. NCH2CH2CH3 A-26
3795. NCH2CH2CH3 A-27
3796. NCH2CH2CH3 A-28
3797. NCH2CH2CH3 CH2-A-1
3798. NCH2CH2CH3 CH2-A-2
3799. NCH2CH2CH3 CH2-A-3
3800. NCH2CH2CH3 CH2-A-4
3801. NCH2CH2CH3 CH2-A-5
3802. NCH2CH2CH3 CH2-A-6
3803. NCH2CH2CH3 CH2-A-7
3804. NCH2CH2CH3 CH2-A-8
3805. NCH2CH2CH3 CH2-A-9
3806. NCH2CH2CH3 CH2-A-10
3807. NCH2CH2CH3 CH2-A-11
3808. NCH2CH2CH3 CH2-A-12
3809. NCH2CH2CH3 CH2-A-13
3810. NCH2CH2CH3 CH2-A-14
3811. NCH2CH2CH3 CH2-A-15
3812. NCH2CH2CH3 CH2-A-16
3813. NCH2CH2CH3 CH2-A-17
3814. NCH2CH2CH3 CH2-A-18
3815. NCH2CH2CH3 CH2-A-19
3816. NCH2CH2CH3 CH2-A-20
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 302/623
288/509
No. Y R2
3817. NCH2CH2CH3 CH2-A-21
3818. NCH2CH2CH3 CH2-A-22
3819. NCH2CH2CH3 CH2-A-23
3820. NCH2CH2CH3 CH2-A-24
3821. NCH2CH2CH3 CH2-A-25
3822. NCH2CH2CH3 CH2-A-26
3823. NCH2CH2CH3 CH2-A-27
3824. NCH2CH2CH3 CH2-A-28
3825. NCH2CH2CH3 C(=O)-A-1
3826. NCH2CH2CH3 C(=O)-A-2
3827. NCH2CH2CH3 C(=O)-A-3
3828. NCH2CH2CH3 C(=O)-A-4
3829. NCH2CH2CH3 C(=O)-A-5
3830. NCH2CH2CH3 C(=O)-A-6
3831. NCH2CH2CH3 C(=O)-A-7
3832. NCH2CH2CH3 C(=O)-A-8
3833. NCH2CH2CH3 C(=O)-A-9
3834. NCH2CH2CH3 C(=O)-A-10
3835. NCH2CH2CH3 C(=O)-A-11
3836. NCH2CH2CH3 C(=O)-A-12
3837. NCH2CH2CH3 C(=O)-A-13
3838. NCH2CH2CH3 C(=O)-A-14
3839. NCH2CH2CH3 C(=O)-A-15
3840. NCH2CH2CH3 C(=O)-A-16
3841. NCH2CH2CH3 C(=O)-A-17
3842. NCH2CH2CH3 C(=O)-A-18
3843. NCH2CH2CH3 C(=O)-A-19
3844. NCH2CH2CH3 C(=O)-A-20
3845. NCH2CH2CH3 C(=O)-A-21
3846. NCH2CH2CH3 C(=O)-A-22
3847. NCH2CH2CH3 C(=O)-A-23
3848. NCH2CH2CH3 C(=O)-A-24
3849. NCH2CH2CH3 C(=O)-A-25
3850. NCH2CH2CH3 C(=O)-A-26
3851. NCH2CH2CH3 C(=O)-A-27
3852. NCH2CH2CH3 C(=O)-A-28
3853. NCH2CF2CF3 H
3854. NCH2CF2CF3 CH3
3855. NCH2CF2CF3 CF3
3856. NCH2CF2CF3 CH2CH3
3857. NCH2CF2CF3 CH2CF3
3858. NCH2CF2CF3 CH2CH2CH3
3859. NCH2CF2CF3 CH2CH2CF3
3860. NCH2CF2CF3 CH2CF2CF3
3861. NCH2CF2CF3 CH(CH3)2
3862. NCH2CF2CF3 (CH2)3CH3
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 303/623
289/509
No. Y R2
3863. NCH2CF2CF3 (CH2)3CF3
3864. NCH2CF2CF3 CH2-Cpropil
3865. NCH2CF2CF3 CH(CH3)-Cpropil
3866. NCH2CF2CF3 CH2CN
3867. NCH2CF2CF3 CH2C(=O)OH
3868. NCH2CF2CF3 CH2C(=O)OCH3
3869. NCH2CF2CF3 CH2C(=O)OCH2CH3
3870. NCH2CF2CF3 CH2C(=O)OCH2CH2CH3
3871. NCH2CF2CF3 CH2C(=O)OCH(CH3)2
3872. NCH2CF2CF3 CH2C(=O)O(CH2)3CH3
3873. NCH2CF2CF3 CH2C(=O)OCH2CH(CH3)2
3874. NCH2CF2CF3 CH2C(=O)OC(CH3)3
3875. NCH2CF2CF3 CH2C(=O)NH2
3876. NCH2CF2CF3 CH2C(=O)NHCH3
3877. NCH2CF2CF3 CH2C(=O)N(CH3)2
3878. NCH2CF2CF3 CH2C(=O)NHCF3
3879. NCH2CF2CF3 CH2C(=O)N(CF3)2
3880. NCH2CF2CF3 CH2C(=O)NHCH2CH3
3881. NCH2CF2CF3 CH2C(=O)N(CH2CH3)2
3882. NCH2CF2CF3 CH2C(=O)NHCH2CF3
3883. NCH2CF2CF3 CH2C(=O)N(CH2CF3)2
3884. NCH2CF2CF3 CH2C(=O)NHCH2CH2CH3
3885. NCH2CF2CF3 CH2C(=O)NHCH(CH3)2
3886. NCH2CF2CF3 CH2C(=O)NH(CH2)3CH3
3887. NCH2CF2CF3 CH2C(=O)NHCH2-Cpropil
3888. NCH2CF2CF3 CH2C(=O)NHCH2-C6H5
3889. NCH2CF2CF3 CH2C(=O)NH-propargil
3890. NCH2CF2CF3 CH2C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
3891. NCH2CF2CF3 CH2C(=O)-morfolin-4-il
3892. NCH2CF2CF3 C6H5
3893. NCH2CF2CF3 2-F-C6H4
3894. NCH2CF2CF3 3-F-C6H4
3895. NCH2CF2CF3 4-F-C6H4
3896. NCH2CF2CF3 2-Cl-C6H4
3897. NCH2CF2CF3 3-Cl-C6H4
3898. NCH2CF2CF3 4-Cl-C6H4
3899. NCH2CF2CF3 2-Br-C6H4
3900. NCH2CF2CF3 3-Br-C6H4
3901. NCH2CF2CF3 4-Br-C6H4
3902. NCH2CF2CF3 C(=O)CH3
3903. NCH2CF2CF3 C(=O)CH2CH3
3904. NCH2CF2CF3 C(=O)CH2OCH3
3905. NCH2CF2CF3 C( = O)(CH2)2CH3
3906. NCH2CF2CF3 C(=O)CH(CH3)2
3907. NCH2CF2CF3 C( = O)C6H5
3908. NCH2CF2CF3 C(=O)-2-F-C6H4
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 304/623
290/509
No. Y R2
3909. NCH2CF2CF3 C(=O)-3-F-C6H4
3910. NCH2CF2CF3 C(=O)-4-F-C6H4
3911. NCH2CF2CF3 C(=O)-2-Cl-C6H4
3912. NCH2CF2CF3 C(=O)-3-Cl-C6H4
3913. NCH2CF2CF3 C(=O)-4-Cl-C6H4
3914. NCH2CF2CF3 C(=O)-2-Br-C6H4
3915. NCH2CF2CF3 C(=O)-3-Br-C6H4
3916. NCH2CF2CF3 C(=O)-4-Br-C6H4
3917. NCH2CF2CF3 C(=O)-2-piridil
3918. NCH2CF2CF3 C(=O)CF3
3919. NCH2CF2CF3 C(=O)CH2CF3
3920. NCH2CF2CF3 C(=O)CH2CCl3
3921. NCH2CF2CF3 C(=O)OCH2Cl3
3922. NCH2CF2CF3 C(=O)OH
3923. NCH2CF2CF3 C(=O)OCH3
3924. NCH2CF2CF3 C(=O)OCH2CH3
3925. NCH2CF2CF3 C(=O)OCH2CH2CH3
3926. NCH2CF2CF3 C(=O)OCH(CH3)2
3927. NCH2CF2CF3 C(=O)O(CH2)3CH3
3928. NCH2CF2CF3 C(=O)OCH2CH(CH3)2
3929. NCH2CF2CF3 C(=O)OC(CH3)3
3930. NCH2CF2CF3 C(=O)NH2
3931. NCH2CF2CF3 C(=O)NHCH3
3932. NCH2CF2CF3 C(=O)N(CH3)2
3933. NCH2CF2CF3 C(=O)NHCF3
3934. NCH2CF2CF3 C(=O)N(CF3)2
3935. NCH2CF2CF3 C(=O)NHCH2CH3
3936. NCH2CF2CF3 C(=O)N(CH2CH3)2
3937. NCH2CF2CF3 C(=O)NHCH2CF3
3938. NCH2CF2CF3 C(=O)N(CH2CF3)2
3939. NCH2CF2CF3 C(=O)NHCH2CH2CH3
3940. NCH2CF2CF3 C(=O)NHCH(CH3)2
3941. NCH2CF2CF3 C(=O)NH(CH2)3CH3
3942. NCH2CF2CF3 C(=O)NHCH2-Cpropil
3943. NCH2CF2CF3 C(=O)NHCH2-C6H5
3944. NCH2CF2CF3 C(=O)NH-propargil
3945. NCH2CF2CF3 C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
3946. NCH2CF2CF3 C(=O)-morfolin-4-il
3947. NCH2CF2CF3 C(=O)NH-3-tiolil-1,1-dióxido
3948. NCH2CF2CF3 C(=NH)NH2
3949. NCH2CF2CF3 C(=NH)NHCH3
3950. NCH2CF2CF3 C(=NH)N(CH3)2
3951. NCH2CF2CF3 C(=NH)NHCF3
3952. NCH2CF2CF3 C(=NH)N(CF3)2
3953. NCH2CF2CF3 C(=NH)NHCH2CH3
3954. NCH2CF2CF3 C(=NH)N(CH2CH3)2
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 305/623
291/509
No. Y R2
3955. NCH2CF2CF3 C(=NH)NHCH2CF3
3956. NCH2CF2CF3 C(=NH)N(CH2CF3)2
3957. NCH2CF2CF3 C(=NH)NHCH2CH2CH3
3958. NCH2CF2CF3 C(=NH)NHCH(CH3)2
3959. NCH2CF2CF3 C(=NH)NH(CH2)3CH3
3960. NCH2CF2CF3 C(=NH)NH(CH2)4CH3
3961. NCH2CF2CF3 C(=NH)NH(CH2)5CH3
3962. NCH2CF2CF3 C(=NH)NHCH2-Cpropil
3963. NCH2CF2CF3 C(=NH)NHCH2-C6H5
3964. NCH2CF2CF3 C(=NCH3)NH2
3965. NCH2CF2CF3 C(=NCH3)NHCH3
3966. NCH2CF2CF3 C(=NCH3)N(CH3)2
3967. NCH2CF2CF3 C(=NCH3)NHCF3
3968. NCH2CF2CF3 C(=NCH3)N(CF3)2
3969. NCH2CF2CF3 C(=NCH3)NHCH2CH3
3970. NCH2CF2CF3 C(=NCH3)N(CH2CH3)2
3971. NCH2CF2CF3 C(=NCH3)NHCH2CF3
3972. NCH2CF2CF3 C(=NCH3)N(CH2CF3)2
3973. NCH2CF2CF3 C(=NCH3)NHCH2CH2CH3
3974. NCH2CF2CF3 C(=NCH3)NHCH(CH3)2
3975. NCH2CF2CF3 C(=NCH3)NH(CH2)3CH3
3976. NCH2CF2CF3 C(=NCH3)NH(CH2)4CH3
3977. NCH2CF2CF3 C(=NCH3)NH(CH2)5CH3
3978. NCH2CF2CF3 C(=NCH3)NHCH2-Cpropil
3979. NCH2CF2CF3 C(=NCH3)NHCH2-C6H5
3980. NCH2CF2CF3 CH2C6H5
3981. NCH2CF2CF3 CH2CH2C6H5
3982. NCH2CF2CF3 CH2-2-F-C6H4
3983. NCH2CF2CF3 CH2-3-F-C6H4
3984. NCH2CF2CF3 CH2-4-F-C6H4
3985. NCH2CF2CF3 CH2-2-Cl-C6H4
3986. NCH2CF2CF3 CH2-3-Cl-C6H4
3987. NCH2CF2CF3 CH2-4-Cl-C6H4
3988. NCH2CF2CF3 CH2-2-Br-C6H4
3989. NCH2CF2CF3 CH2-3-Br-C6H4
3990. NCH2CF2CF3 CH2-4-Br-C6H4
3991. NCH2CF2CF3 CH2-2-MeO-C6H4
3992. NCH2CF2CF3 CH2-3-MeO-C6H4
3993. NCH2CF2CF3 CH2-4-MeO-C6H4
3994. NCH2CF2CF3 CH2-2-F-C6H4
3995. NCH2CF2CF3 CH2-3-F-C6H4
3996. NCH2CF2CF3 CH2-4-F-C6H4
3997. NCH2CF2CF3 A-1
3998. NCH2CF2CF3 A-2
3999. NCH2CF2CF3 A-3
4000. NCH2CF2CF3 A-4
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 306/623
292/509
No. Y R2
4001. NCH2CF2CF3 A-5
4002. NCH2CF2CF3 A-6
4003. NCH2CF2CF3 A-7
4004. NCH2CF2CF3 A-8
4005. NCH2CF2CF3 A-9
4006. NCH2CF2CF3 A-10
4007. NCH2CF2CF3 A-11
4008. NCH2CF2CF3 A-12
4009. NCH2CF2CF3 A-13
4010. NCH2CF2CF3 A-14
4011. NCH2CF2CF3 A-15
4012. NCH2CF2CF3 A-16
4013. NCH2CF2CF3 A-17
4014. NCH2CF2CF3 A-18
4015. NCH2CF2CF3 A-19
4016. NCH2CF2CF3 A-20
4017. NCH2CF2CF3 A-21
4018. NCH2CF2CF3 A-22
4019. NCH2CF2CF3 A-23
4020. NCH2CF2CF3 A-24
4021. NCH2CF2CF3 A-25
4022. NCH2CF2CF3 A-26
4023. NCH2CF2CF3 A-27
4024. NCH2CF2CF3 A-28
4025. NCH2CF2CF3 CH2-A-1
4026. NCH2CF2CF3 CH2-A-2
4027. NCH2CF2CF3 CH2-A-3
4028. NCH2CF2CF3 CH2-A-4
4029. NCH2CF2CF3 CH2-A-5
4030. NCH2CF2CF3 CH2-A-6
4031. NCH2CF2CF3 CH2-A-7
4032. NCH2CF2CF3 CH2-A-8
4033. NCH2CF2CF3 CH2-A-9
4034. NCH2CF2CF3 CH2-A-10
4035. NCH2CF2CF3 CH2-A-11
4036. NCH2CF2CF3 CH2-A-12
4037. NCH2CF2CF3 CH2-A-13
4038. NCH2CF2CF3 CH2-A-14
4039. NCH2CF2CF3 CH2-A-15
4040. NCH2CF2CF3 CH2-A-16
4041. NCH2CF2CF3 CH2-A-17
4042. NCH2CF2CF3 CH2-A-18
4043. NCH2CF2CF3 CH2-A-19
4044. NCH2CF2CF3 CH2-A-20
4045. NCH2CF2CF3 CH2-A-21
4046. NCH2CF2CF3 CH2-A-22
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 307/623
293/509
No. Y R2
4047. NCH2CF2CF3 CH2-A-23
4048. NCH2CF2CF3 CH2-A-24
4049. NCH2CF2CF3 CH2-A-25
4050. NCH2CF2CF3 CH2-A-26
4051. NCH2CF2CF3 CH2-A-27
4052. NCH2CF2CF3 CH2-A-28
4053. NCH2CF2CF3 C(=O)-A-1
4054. NCH2CF2CF3 C(=O)-A-2
4055. NCH2CF2CF3 C(=O)-A-3
4056. NCH2CF2CF3 C(=O)-A-4
4057. NCH2CF2CF3 C(=O)-A-5
4058. NCH2CF2CF3 C(=O)-A-6
4059. NCH2CF2CF3 C(=O)-A-7
4060. NCH2CF2CF3 C(=O)-A-8
4061. NCH2CF2CF3 C(=O)-A-9
4062. NCH2CF2CF3 C(=O)-A-10
4063. NCH2CF2CF3 C(=O)-A-11
4064. NCH2CF2CF3 C(=O)-A-12
4065. NCH2CF2CF3 C(=O)-A-13
4066. NCH2CF2CF3 C(=O)-A-14
4067. NCH2CF2CF3 C(=O)-A-15
4068. NCH2CF2CF3 C(=O)-A-16
4069. NCH2CF2CF3 C(=O)-A-17
4070. NCH2CF2CF3 C(=O)-A-18
4071. NCH2CF2CF3 C(=O)-A-19
4072. NCH2CF2CF3 C(=O)-A-20
4073. NCH2CF2CF3 C(=O)-A-21
4074. NCH2CF2CF3 C(=O)-A-22
4075. NCH2CF2CF3 C(=O)-A-23
4076. NCH2CF2CF3 C(=O)-A-24
4077. NCH2CF2CF3 C(=O)-A-25
4078. NCH2CF2CF3 C(=O)-A-26
4079. NCH2CF2CF3 C(=O)-A-27
4080. NCH2CF2CF3 C(=O)-A-28
4081. N(CH2)3CH3 H
4082. N(CH2)3CH3 CH3
4083. N(CH2)3CH3 CF3
4084. N(CH2)3CH3 CH2CH3
4085. N(CH2)3CH3 CH2CF3
4086. N(CH2)3CH3 CH2CH2CH3
4087. N(CH2)3CH3 CH2CH2CF3
4088. N(CH2)3CH3 CH2CF2CF3
4089. N(CH2)3CH3 CH(CH3)2
4090. N(CH2)3CH3 (CH2)3CH3
4091. N(CH2)3CH3 (CH2)3CF3
4092. N(CH2)3CH3 CH2-Cpropil
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 308/623
294/509
No. Y R2
4093. N(CH2)3CH3 CH(CH3)-Cpropil
4094. N(CH2)3CH3 CH2CN
4095. N(CH2)3CH3 CH2C(=O)OH
4096. N(CH2)3CH3 CH2C(=O)OCH3
4097. N(CH2)3CH3 CH2C(=O)OCH2CH3
4098. N(CH2)3CH3 CH2C(=O)OCH2CH2CH3
4099. N(CH2)3CH3 CH2C(=O)OCH(CH3)2
4100. N(CH2)3CH3 CH2C(=O)O(CH2)3CH3
4101. N(CH2)3CH3 CH2C(=O)OCH2CH(CH3)2
4102. N(CH2)3CH3 CH2C(=O)OC(CH3)3
4103. N(CH2)3CH3 CH2C(=O)NH2
4104. N(CH2)3CH3 CH2C(=O)NHCH3
4105. N(CH2)3CH3 CH2C(=O)N(CH3)2
4106. N(CH2)3CH3 CH2C(=O)NHCF3
4107. N(CH2)3CH3 CH2C(=O)N(CF3)2
4108. N(CH2)3CH3 CH2C(=O)NHCH2CH3
4109. N(CH2)3CH3 CH2C(=O)N(CH2CH3)2
4110. N(CH2)3CH3 CH2C(=O)NHCH2CF3
4111. N(CH2)3CH3 CH2C(=O)N(CH2CF3)2
4112. N(CH2)3CH3 CH2C(=O)NHCH2CH2CH3
4113. N(CH2)3CH3 CH2C(=O)NHCH(CH3)2
4114. N(CH2)3CH3 CH2C(=O)NH(CH2)3CH3
4115. N(CH2)3CH3 CH2C(=O)NHCH2-Cpropil
4116. N(CH2)3CH3 CH2C(=O)NHCH2-C6H5
4117. N(CH2)3CH3 CH2C(=O)NH-propargil
4118. N(CH2)3CH3 CH2C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
4119. N(CH2)3CH3 CH2C(=O)-morfolin-4-il
4120. N(CH2)3CH3 C6H5
4121. N(CH2)3CH3 2-F-C6H4
4122. N(CH2)3CH3 3-F-C6H4
4123. N(CH2)3CH3 4-F-C6H4
4124. N(CH2)3CH3 2-Cl-C6H4
4125. N(CH2)3CH3 3-Cl-C6H4
4126. N(CH2)3CH3 4-Cl-C6H4
4127. N(CH2)3CH3 2-Br-C6H4
4128. N(CH2)3CH3 3-Br-C6H4
4129. N(CH2)3CH3 4-Br-C6H4
4130. N(CH2)3CH3 C(=O)CH3
4131. N(CH2)3CH3 C(=O)CH2CH3
4132. N(CH2)3CH3 C(=O)CH2OCH3
4133. N(CH2)3CH3 C( = O)(CH2)2CH3
4134. N(CH2)3CH3 C(=O)CH(CH3)2
4135. N(CH2)3CH3 C( = O)C6H5
4136. N(CH2)3CH3 C(=O)-2-F-C6H4
4137. N(CH2)3CH3 C(=O)-3-F-C6H4
4138. N(CH2)3CH3 C(=O)-4-F-C6H4
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 309/623
295/509
No. Y R2
4139. N(CH2)3CH3 C(=O)-2-Cl-C6H4
4140. N(CH2)3CH3 C(=O)-3-Cl-C6H4
4141. N(CH2)3CH3 C(=O)-4-Cl-C6H4
4142. N(CH2)3CH3 C(=O)-2-Br-C6H4
4143. N(CH2)3CH3 C(=O)-3-Br-C6H4
4144. N(CH2)3CH3 C(=O)-4-Br-C6H4
4145. N(CH2)3CH3 C(=O)-2-piridil
4146. N(CH2)3CH3 C(=O)CF3
4147. N(CH2)3CH3 C(=O)CH2CF3
4148. N(CH2)3CH3 C(=O)CH2CCl3
4149. N(CH2)3CH3 C(=O)OCH2Cl3
4150. N(CH2)3CH3 C(=O)OH
4151. N(CH2)3CH3 C(=O)OCH3
4152. N(CH2)3CH3 C(=O)OCH2CH3
4153. N(CH2)3CH3 C(=O)OCH2CH2CH3
4154. N(CH2)3CH3 C(=O)OCH(CH3)2
4155. N(CH2)3CH3 C(=O)O(CH2)3CH3
4156. N(CH2)3CH3 C(=O)OCH2CH(CH3)2
4157. N(CH2)3CH3 C(=O)OC(CH3)3
4158. N(CH2)3CH3 C(=O)NH2
4159. N(CH2)3CH3 C(=O)NHCH3
4160. N(CH2)3CH3 C(=O)N(CH3)2
4161. N(CH2)3CH3 C(=O)NHCF3
4162. N(CH2)3CH3 C(=O)N(CF3)2
4163. N(CH2)3CH3 C(=O)NHCH2CH3
4164. N(CH2)3CH3 C(=O)N(CH2CH3)2
4165. N(CH2)3CH3 C(=O)NHCH2CF3
4166. N(CH2)3CH3 C(=O)N(CH2CF3)2
4167. N(CH2)3CH3 C(=O)NHCH2CH2CH3
4168. N(CH2)3CH3 C(=O)NHCH(CH3)2
4169. N(CH2)3CH3 C(=O)NH(CH2)3CH3
4170. N(CH2)3CH3 C(=O)NHCH2-Cpropil
4171. N(CH2)3CH3 C(=O)NHCH2-C6H5
4172. N(CH2)3CH3 C(=O)NH-propargil
4173. N(CH2)3CH3 C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
4174. N(CH2)3CH3 C(=O)-morfolin-4-il
4175. N(CH2)3CH3 C(=O)NH-3-tiolil-1,1-dióxido
4176. N(CH2)3CH3 C(=NH)NH2
4177. N(CH2)3CH3 C(=NH)NHCH3
4178. N(CH2)3CH3 C(=NH)N(CH3)2
4179. N(CH2)3CH3 C(=NH)NHCF3
4180. N(CH2)3CH3 C(=NH)N(CF3)2
4181. N(CH2)3CH3 C(=NH)NHCH2CH3
4182. N(CH2)3CH3 C(=NH)N(CH2CH3)2
4183. N(CH2)3CH3 C(=NH)NHCH2CF3
4184. N(CH2)3CH3 C(=NH)N(CH2CF3)2
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 310/623
296/509
No. Y R2
4185. N(CH2)3CH3 C(=NH)NHCH2CH2CH3
4186. N(CH2)3CH3 C(=NH)NHCH(CH3)2
4187. N(CH2)3CH3 C(=NH)NH(CH2)3CH3
4188. N(CH2)3CH3 C(=NH)NH(CH2)4CH3
4189. N(CH2)3CH3 C(=NH)NH(CH2)5CH3
4190. N(CH2)3CH3 C(=NH)NHCH2-Cpropil
4191. N(CH2)3CH3 C(=NH)NHCH2-C6H5
4192. N(CH2)3CH3 C(=NCH3)NH2
4193. N(CH2)3CH3 C(=NCH3)NHCH3
4194. N(CH2)3CH3 C(=NCH3)N(CH3)2
4195. N(CH2)3CH3 C(=NCH3)NHCF3
4196. N(CH2)3CH3 C(=NCH3)N(CF3)2
4197. N(CH2)3CH3 C(=NCH3)NHCH2CH3
4198. N(CH2)3CH3 C(=NCH3)N(CH2CH3)2
4199. N(CH2)3CH3 C(=NCH3)NHCH2CF3
4200. N(CH2)3CH3 C(=NCH3)N(CH2CF3)2
4201. N(CH2)3CH3 C(=NCH3)NHCH2CH2CH3
4202. N(CH2)3CH3 C(=NCH3)NHCH(CH3)2
4203. N(CH2)3CH3 C(=NCH3)NH(CH2)3CH3
4204. N(CH2)3CH3 C(=NCH3)NH(CH2)4CH3
4205. N(CH2)3CH3 C(=NCH3)NH(CH2)5CH3
4206. N(CH2)3CH3 C(=NCH3)NHCH2-Cpropil
4207. N(CH2)3CH3 C(=NCH3)NHCH2-C6H5
4208. N(CH2)3CH3 CH2C6H5
4209. N(CH2)3CH3 CH2CH2C6H5
4210. N(CH2)3CH3 CH2-2-F-C6H4
4211. N(CH2)3CH3 CH2-3-F-C6H4
4212. N(CH2)3CH3 CH2-4-F-C6H4
4213. N(CH2)3CH3 CH2-2-Cl-C6H4
4214. N(CH2)3CH3 CH2-3-Cl-C6H4
4215. N(CH2)3CH3 CH2-4-Cl-C6H4
4216. N(CH2)3CH3 CH2-2-Br-C6H4
4217. N(CH2)3CH3 CH2-3-Br-C6H4
4218. N(CH2)3CH3 CH2-4-Br-C6H4
4219. N(CH2)3CH3 CH2-2-MeO-C6H4
4220. N(CH2)3CH3 CH2-3-MeO-C6H4
4221. N(CH2)3CH3 CH2-4-MeO-C6H4
4222. N(CH2)3CH3 CH2-2-F-C6H4
4223. N(CH2)3CH3 CH2-3-F-C6H4
4224. N(CH2)3CH3 CH2-4-F-C6H4
4225. N(CH2)3CH3 A-1
4226. N(CH2)3CH3 A-2
4227. N(CH2)3CH3 A-3
4228. N(CH2)3CH3 A-4
4229. N(CH2)3CH3 A-5
4230. N(CH2)3CH3 A-6
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 311/623
297/509
No. Y R2
4231. N(CH2)3CH3 A-7
4232. N(CH2)3CH3 A-8
4233. N(CH2)3CH3 A-9
4234. N(CH2)3CH3 A-10
4235. N(CH2)3CH3 A-11
4236. N(CH2)3CH3 A-12
4237. N(CH2)3CH3 A-13
4238. N(CH2)3CH3 A-14
4239. N(CH2)3CH3 A-15
4240. N(CH2)3CH3 A-16
4241. N(CH2)3CH3 A-17
4242. N(CH2)3CH3 A-18
4243. N(CH2)3CH3 A-19
4244. N(CH2)3CH3 A-20
4245. N(CH2)3CH3 A-21
4246. N(CH2)3CH3 A-22
4247. N(CH2)3CH3 A-23
4248. N(CH2)3CH3 A-24
4249. N(CH2)3CH3 A-25
4250. N(CH2)3CH3 A-26
4251. N(CH2)3CH3 A-27
4252. N(CH2)3CH3 A-28
4253. N(CH2)3CH3 CH2-A-1
4254. N(CH2)3CH3 CH2-A-2
4255. N(CH2)3CH3 CH2-A-3
4256. N(CH2)3CH3 CH2-A-4
4257. N(CH2)3CH3 CH2-A-5
4258. N(CH2)3CH3 CH2-A-6
4259. N(CH2)3CH3 CH2-A-7
4260. N(CH2)3CH3 CH2-A-8
4261. N(CH2)3CH3 CH2-A-9
4262. N(CH2)3CH3 CH2-A-10
4263. N(CH2)3CH3 CH2-A-11
4264. N(CH2)3CH3 CH2-A-12
4265. N(CH2)3CH3 CH2-A-13
4266. N(CH2)3CH3 CH2-A-14
4267. N(CH2)3CH3 CH2-A-15
4268. N(CH2)3CH3 CH2-A-16
4269. N(CH2)3CH3 CH2-A-17
4270. N(CH2)3CH3 CH2-A-18
4271. N(CH2)3CH3 CH2-A-19
4272. N(CH2)3CH3 CH2-A-20
4273. N(CH2)3CH3 CH2-A-21
4274. N(CH2)3CH3 CH2-A-22
4275. N(CH2)3CH3 CH2-A-23
4276. N(CH2)3CH3 CH2-A-24
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 312/623
298/509
No. Y R2
4277. N(CH2)3CH3 CH2-A-25
4278. N(CH2)3CH3 CH2-A-26
4279. N(CH2)3CH3 CH2-A-27
4280. N(CH2)3CH3 CH2-A-28
4281. N(CH2)3CH3 C(=O)-A-1
4282. N(CH2)3CH3 C(=O)-A-2
4283. N(CH2)3CH3 C(=O)-A-3
4284. N(CH2)3CH3 C(=O)-A-4
4285. N(CH2)3CH3 C(=O)-A-5
4286. N(CH2)3CH3 C(=O)-A-6
4287. N(CH2)3CH3 C(=O)-A-7
4288. N(CH2)3CH3 C(=O)-A-8
4289. N(CH2)3CH3 C(=O)-A-9
4290. N(CH2)3CH3 C(=O)-A-10
4291. N(CH2)3CH3 C(=O)-A-11
4292. N(CH2)3CH3 C(=O)-A-12
4293. N(CH2)3CH3 C(=O)-A-13
4294. N(CH2)3CH3 C(=O)-A-14
4295. N(CH2)3CH3 C(=O)-A-15
4296. N(CH2)3CH3 C(=O)-A-16
4297. N(CH2)3CH3 C(=O)-A-17
4298. N(CH2)3CH3 C(=O)-A-18
4299. N(CH2)3CH3 C(=O)-A-19
4300. N(CH2)3CH3 C(=O)-A-20
4301. N(CH2)3CH3 C(=O)-A-21
4302. N(CH2)3CH3 C(=O)-A-22
4303. N(CH2)3CH3 C(=O)-A-23
4304. N(CH2)3CH3 C(=O)-A-24
4305. N(CH2)3CH3 C(=O)-A-25
4306. N(CH2)3CH3 C(=O)-A-26
4307. N(CH2)3CH3 C(=O)-A-27
4308. N(CH2)3CH3 C(=O)-A-28
4309. NCH2-ciclopropil H
4310. NCH2-ciclopropil CH3
4311. NCH2-ciclopropil CF3
4312. NCH2-ciclopropil CH2CH3
4313. NCH2-ciclopropil CH2CF3
4314. NCH2-ciclopropil CH2CH2CH3
4315. NCH2-ciclopropil CH2CH2CF3
4316. NCH2-ciclopropil CH2CF2CF3
4317. NCH2-ciclopropil CH(CH3)2
4318. NCH2-ciclopropil (CH2)3CH3
4319. NCH2-ciclopropil (CH2)3CF3
4320. NCH2-ciclopropil CH2-Cpropil
4321. NCH2-ciclopropil CH(CH3)-Cpropil
4322. NCH2-ciclopropil CH2CN
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 313/623
299/509
No. Y R2
4323. NCH2-ciclopropil CH2C(=O)OH
4324. NCH2-ciclopropil CH2C(=O)OCH3
4325. NCH2-ciclopropil CH2C(=O)OCH2CH3
4326. NCH2-ciclopropil CH2C(=O)OCH2CH2CH3
4327. NCH2-ciclopropil CH2C(=O)OCH(CH3)2
4328. NCH2-ciclopropil CH2C(=O)O(CH2)3CH3
4329. NCH2-ciclopropil CH2C(=O)OCH2CH(CH3)2
4330. NCH2-ciclopropil CH2C(=O)OC(CH3)3
4331. NCH2-ciclopropil CH2C(=O)NH2
4332. NCH2-ciclopropil CH2C(=O)NHCH3
4333. NCH2-ciclopropil CH2C(=O)N(CH3)2
4334. NCH2-ciclopropil CH2C(=O)NHCF3
4335. NCH2-ciclopropil CH2C(=O)N(CF3)2
4336. NCH2-ciclopropil CH2C(=O)NHCH2CH3
4337. NCH2-ciclopropil CH2C(=O)N(CH2CH3)2
4338. NCH2-ciclopropil CH2C(=O)NHCH2CF3
4339. NCH2-ciclopropil CH2C(=O)N(CH2CF3)2
4340. NCH2-ciclopropil CH2C(=O)NHCH2CH2CH3
4341. NCH2-ciclopropil CH2C(=O)NHCH(CH3)2
4342. NCH2-ciclopropil CH2C(=O)NH(CH2)3CH3
4343. NCH2-ciclopropil CH2C(=O)NHCH2-Cpropil
4344. NCH2-ciclopropil CH2C(=O)NHCH2-C6H5
4345. NCH2-ciclopropil CH2C(=O)NH-propargil
4346. NCH2-ciclopropil CH2C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
4347. NCH2-ciclopropil CH2C(=O)-morfolin-4-il
4348. NCH2-ciclopropil C6H5
4349. NCH2-ciclopropil 2-F-C6H4
4350. NCH2-ciclopropil 3-F-C6H4
4351. NCH2-ciclopropil 4-F-C6H4
4352. NCH2-ciclopropil 2-Cl-C6H4
4353. NCH2-ciclopropil 3-Cl-C6H4
4354. NCH2-ciclopropil 4-Cl-C6H4
4355. NCH2-ciclopropil 2-Br-C6H4
4356. NCH2-ciclopropil 3-Br-C6H4
4357. NCH2-ciclopropil 4-Br-C6H4
4358. NCH2-ciclopropil C(=O)CH3
4359. NCH2-ciclopropil C(=O)CH2CH3
4360. NCH2-ciclopropil C(=O)CH2OCH3
4361. NCH2-ciclopropil C( = O)(CH2)2CH3
4362. NCH2-ciclopropil C(=O)CH(CH3)2
4363. NCH2-ciclopropil C( = O)C6H5
4364. NCH2-ciclopropil C(=O)-2-F-C6H4
4365. NCH2-ciclopropil C(=O)-3-F-C6H4
4366. NCH2-ciclopropil C(=O)-4-F-C6H4
4367. NCH2-ciclopropil C(=O)-2-Cl-C6H4
4368. NCH2-ciclopropil C(=O)-3-Cl-C6H4
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 314/623
300/509
No. Y R2
4369. NCH2-ciclopropil C(=O)-4-Cl-C6H4
4370. NCH2-ciclopropil C(=O)-2-Br-C6H4
4371. NCH2-ciclopropil C(=O)-3-Br-C6H4
4372. NCH2-ciclopropil C(=O)-4-Br-C6H4
4373. NCH2-ciclopropil C(=O)-2-piridil
4374. NCH2-ciclopropil C(=O)CF3
4375. NCH2-ciclopropil C(=O)CH2CF3
4376. NCH2-ciclopropil C(=O)CH2CCl3
4377. NCH2-ciclopropil C(=O)OCH2Cl3
4378. NCH2-ciclopropil C(=O)OH
4379. NCH2-ciclopropil C(=O)OCH3
4380. NCH2-ciclopropil C(=O)OCH2CH3
4381. NCH2-ciclopropil C(=O)OCH2CH2CH3
4382. NCH2-ciclopropil C(=O)OCH(CH3)2
4383. NCH2-ciclopropil C(=O)O(CH2)3CH3
4384. NCH2-ciclopropil C(=O)OCH2CH(CH3)2
4385. NCH2-ciclopropil C(=O)OC(CH3)3
4386. NCH2-ciclopropil C(=O)NH2
4387. NCH2-ciclopropil C(=O)NHCH3
4388. NCH2-ciclopropil C(=O)N(CH3)2
4389. NCH2-ciclopropil C(=O)NHCF3
4390. NCH2-ciclopropil C(=O)N(CF3)2
4391. NCH2-ciclopropil C(=O)NHCH2CH3
4392. NCH2-ciclopropil C(=O)N(CH2CH3)2
4393. NCH2-ciclopropil C(=O)NHCH2CF3
4394. NCH2-ciclopropil C(=O)N(CH2CF3)2
4395. NCH2-ciclopropil C(=O)NHCH2CH2CH3
4396. NCH2-ciclopropil C(=O)NHCH(CH3)2
4397. NCH2-ciclopropil C(=O)NH(CH2)3CH3
4398. NCH2-ciclopropil C(=O)NHCH2-Cpropil
4399. NCH2-ciclopropil C(=O)NHCH2-C6H5
4400. NCH2-ciclopropil C(=O)NH-propargil
4401. NCH2-ciclopropil C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
4402. NCH2-ciclopropil C(=O)-morfolin-4-il
4403. NCH2-ciclopropil C(=O)NH-3-tiolil-1,1-dióxido
4404. NCH2-ciclopropil C(=NH)NH2
4405. NCH2-ciclopropil C(=NH)NHCH3
4406. NCH2-ciclopropil C(=NH)N(CH3)2
4407. NCH2-ciclopropil C(=NH)NHCF3
4408. NCH2-ciclopropil C(=NH)N(CF3)2
4409. NCH2-ciclopropil C(=NH)NHCH2CH3
4410. NCH2-ciclopropil C(=NH)N(CH2CH3)2
4411. NCH2-ciclopropil C(=NH)NHCH2CF3
4412. NCH2-ciclopropil C(=NH)N(CH2CF3)2
4413. NCH2-ciclopropil C(=NH)NHCH2CH2CH3
4414. NCH2-ciclopropil C(=NH)NHCH(CH3)2
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 315/623
301/509
No. Y R2
4415. NCH2-ciclopropil C(=NH)NH(CH2)3CH3
4416. NCH2-ciclopropil C(=NH)NH(CH2)4CH3
4417. NCH2-ciclopropil C(=NH)NH(CH2)5CH3
4418. NCH2-ciclopropil C(=NH)NHCH2-Cpropil
4419. NCH2-ciclopropil C(=NH)NHCH2-C6H5
4420. NCH2-ciclopropil C(=NCH3)NH2
4421. NCH2-ciclopropil C(=NCH3)NHCH3
4422. NCH2-ciclopropil C(=NCH3)N(CH3)2
4423. NCH2-ciclopropil C(=NCH3)NHCF3
4424. NCH2-ciclopropil C(=NCH3)N(CF3)2
4425. NCH2-ciclopropil C(=NCH3)NHCH2CH3
4426. NCH2-ciclopropil C(=NCH3)N(CH2CH3)2
4427. NCH2-ciclopropil C(=NCH3)NHCH2CF3
4428. NCH2-ciclopropil C(=NCH3)N(CH2CF3)2
4429. NCH2-ciclopropil C(=NCH3)NHCH2CH2CH3
4430. NCH2-ciclopropil C(=NCH3)NHCH(CH3)2
4431. NCH2-ciclopropil C(=NCH3)NH(CH2)3CH3
4432. NCH2-ciclopropil C(=NCH3)NH(CH2)4CH3
4433. NCH2-ciclopropil C(=NCH3)NH(CH2)5CH3
4434. NCH2-ciclopropil C(=NCH3)NHCH2-Cpropil
4435. NCH2-ciclopropil C(=NCH3)NHCH2-C6H5
4436. NCH2-ciclopropil CH2C6H5
4437. NCH2-ciclopropil CH2CH2C6H5
4438. NCH2-ciclopropil CH2-2-F-C6H4
4439. NCH2-ciclopropil CH2-3-F-C6H4
4440. NCH2-ciclopropil CH2-4-F-C6H4
4441. NCH2-ciclopropil CH2-2-Cl-C6H4
4442. NCH2-ciclopropil CH2-3-Cl-C6H4
4443. NCH2-ciclopropil CH2-4-Cl-C6H4
4444. NCH2-ciclopropil CH2-2-Br-C6H4
4445. NCH2-ciclopropil CH2-3-Br-C6H4
4446. NCH2-ciclopropil CH2-4-Br-C6H4
4447. NCH2-ciclopropil CH2-2-MeO-C6H4
4448. NCH2-ciclopropil CH2-3-MeO-C6H4
4449. NCH2-ciclopropil CH2-4-MeO-C6H4
4450. NCH2-ciclopropil CH2-2-F-C6H4
4451. NCH2-ciclopropil CH2-3-F-C6H4
4452. NCH2-ciclopropil CH2-4-F-C6H4
4453. NCH2-ciclopropil A-1
4454. NCH2-ciclopropil A-2
4455. NCH2-ciclopropil A-3
4456. NCH2-ciclopropil A-4
4457. NCH2-ciclopropil A-5
4458. NCH2-ciclopropil A-6
4459. NCH2-ciclopropil A-7
4460. NCH2-ciclopropil A-8
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 316/623
302/509
No. Y R2
4461. NCH2-ciclopropil A-9
4462. NCH2-ciclopropil A-10
4463. NCH2-ciclopropil A-11
4464. NCH2-ciclopropil A-12
4465. NCH2-ciclopropil A-13
4466. NCH2-ciclopropil A-14
4467. NCH2-ciclopropil A-15
4468. NCH2-ciclopropil A-16
4469. NCH2-ciclopropil A-17
4470. NCH2-ciclopropil A-18
4471. NCH2-ciclopropil A-19
4472. NCH2-ciclopropil A-20
4473. NCH2-ciclopropil A-21
4474. NCH2-ciclopropil A-22
4475. NCH2-ciclopropil A-23
4476. NCH2-ciclopropil A-24
4477. NCH2-ciclopropil A-25
4478. NCH2-ciclopropil A-26
4479. NCH2-ciclopropil A-27
4480. NCH2-ciclopropil A-28
4481. NCH2-ciclopropil CH2-A-1
4482. NCH2-ciclopropil CH2-A-2
4483. NCH2-ciclopropil CH2-A-3
4484. NCH2-ciclopropil CH2-A-4
4485. NCH2-ciclopropil CH2-A-5
4486. NCH2-ciclopropil CH2-A-6
4487. NCH2-ciclopropil CH2-A-7
4488. NCH2-ciclopropil CH2-A-8
4489. NCH2-ciclopropil CH2-A-9
4490. NCH2-ciclopropil CH2-A-10
4491. NCH2-ciclopropil CH2-A-11
4492. NCH2-ciclopropil CH2-A-12
4493. NCH2-ciclopropil CH2-A-13
4494. NCH2-ciclopropil CH2-A-14
4495. NCH2-ciclopropil CH2-A-15
4496. NCH2-ciclopropil CH2-A-16
4497. NCH2-ciclopropil CH2-A-17
4498. NCH2-ciclopropil CH2-A-18
4499. NCH2-ciclopropil CH2-A-19
4500. NCH2-ciclopropil CH2-A-20
4501. NCH2-ciclopropil CH2-A-21
4502. NCH2-ciclopropil CH2-A-22
4503. NCH2-ciclopropil CH2-A-23
4504. NCH2-ciclopropil CH2-A-24
4505. NCH2-ciclopropil CH2-A-25
4506. NCH2-ciclopropil CH2-A-26
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 317/623
303/509
No. Y R2
4507. NCH2-ciclopropil CH2-A-27
4508. NCH2-ciclopropil CH2-A-28
4509. NCH2-ciclopropil C(=O)-A-1
4510. NCH2-ciclopropil C(=O)-A-2
4511. NCH2-ciclopropil C(=O)-A-3
4512. NCH2-ciclopropil C(=O)-A-4
4513. NCH2-ciclopropil C(=O)-A-5
4514. NCH2-ciclopropil C(=O)-A-6
4515. NCH2-ciclopropil C(=O)-A-7
4516. NCH2-ciclopropil C(=O)-A-8
4517. NCH2-ciclopropil C(=O)-A-9
4518. NCH2-ciclopropil C(=O)-A-10
4519. NCH2-ciclopropil C(=O)-A-11
4520. NCH2-ciclopropil C(=O)-A-12
4521. NCH2-ciclopropil C(=O)-A-13
4522. NCH2-ciclopropil C(=O)-A-14
4523. NCH2-ciclopropil C(=O)-A-15
4524. NCH2-ciclopropil C(=O)-A-16
4525. NCH2-ciclopropil C(=O)-A-17
4526. NCH2-ciclopropil C(=O)-A-18
4527. NCH2-ciclopropil C(=O)-A-19
4528. NCH2-ciclopropil C(=O)-A-20
4529. NCH2-ciclopropil C(=O)-A-21
4530. NCH2-ciclopropil C(=O)-A-22
4531. NCH2-ciclopropil C(=O)-A-23
4532. NCH2-ciclopropil C(=O)-A-24
4533. NCH2-ciclopropil C(=O)-A-25
4534. NCH2-ciclopropil C(=O)-A-26
4535. NCH2-ciclopropil C(=O)-A-27
4536. NCH2-ciclopropil C(=O)-A-28
4537. NCH2OCH3 H
4538. NCH2OCH3 CH3
4539. NCH2OCH3 CF3
4540. NCH2OCH3 CH2CH3
4541. NCH2OCH3 CH2CF3
4542. NCH2OCH3 CH2CH2CH3
4543. NCH2OCH3 CH2CH2CF3
4544. NCH2OCH3 CH2CF2CF3
4545. NCH2OCH3 CH(CH3)2
4546. NCH2OCH3 (CH2)3CH3
4547. NCH2OCH3 (CH2)3CF3
4548. NCH2OCH3 CH2-Cpropil
4549. NCH2OCH3 CH(CH3)-Cpropil
4550. NCH2OCH3 CH2CN
4551. NCH2OCH3 CH2C(=O)OH
4552. NCH2OCH3 CH2C(=O)OCH3
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 318/623
304/509
No. Y R2
4553. NCH2OCH3 CH2C(=O)OCH2CH3
4554. NCH2OCH3 CH2C(=O)OCH2CH2CH3
4555. NCH2OCH3 CH2C(=O)OCH(CH3)2
4556. NCH2OCH3 CH2C(=O)O(CH2)3CH3
4557. NCH2OCH3 CH2C(=O)OCH2CH(CH3)2
4558. NCH2OCH3 CH2C(=O)OC(CH3)3
4559. NCH2OCH3 CH2C(=O)NH2
4560. NCH2OCH3 CH2C(=O)NHCH3
4561. NCH2OCH3 CH2C(=O)N(CH3)2
4562. NCH2OCH3 CH2C(=O)NHCF3
4563. NCH2OCH3 CH2C(=O)N(CF3)2
4564. NCH2OCH3 CH2C(=O)NHCH2CH3
4565. NCH2OCH3 CH2C(=O)N(CH2CH3)2
4566. NCH2OCH3 CH2C(=O)NHCH2CF3
4567. NCH2OCH3 CH2C(=O)N(CH2CF3)2
4568. NCH2OCH3 CH2C(=O)NHCH2CH2CH3
4569. NCH2OCH3 CH2C(=O)NHCH(CH3)2
4570. NCH2OCH3 CH2C(=O)NH(CH2)3CH3
4571. NCH2OCH3 CH2C(=O)NHCH2-cpropil
4572. NCH2OCH3 CH2C(=O)NHCH2-C6H5
4573. NCH2OCH3 CH2C(=O)NH-propargil
4574. NCH2OCH3 CH2C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
4575. NCH2OCH3 CH2C(=O)-morfolin-4-il
4576. NCH2OCH3 C6H5
4577. NCH2OCH3 2-F-C6H4
4578. NCH2OCH3 3-F-C6H4
4579. NCH2OCH3 4-F-C6H4
4580. NCH2OCH3 2-Cl-C6H4
4581. NCH2OCH3 3-Cl-C6H4
4582. NCH2OCH3 4-Cl-C6H4
4583. NCH2OCH3 2-Br-C6H4
4584. NCH2OCH3 3-Br-C6H4
4585. NCH2OCH3 4-Br-C6H4
4586. NCH2OCH3 C(=O)CH3
4587. NCH2OCH3 C(=O)CH2CH3
4588. NCH2OCH3 C(=O)CH2OCH3
4589. NCH2OCH3 C( = O)(CH2)2CH3
4590. NCH2OCH3 C(=O)CH(CH3)2
4591. NCH2OCH3 C( = O)C6H5
4592. NCH2OCH3 C(=O)-2-F-C6H4
4593. NCH2OCH3 C(=O)-3-F-C6H4
4594. NCH2OCH3 C(=O)-4-F-C6H4
4595. NCH2OCH3 C(=O)-2-Cl-C6H4
4596. NCH2OCH3 C(=O)-3-Cl-C6H4
4597. NCH2OCH3 C(=O)-4-Cl-C6H4
4598. NCH2OCH3 C(=O)-2-Br-C6H4
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 319/623
305/509
No. Y R2
4599. NCH2OCH3 C(=O)-3-Br-C6H4
4600. NCH2OCH3 C(=O)-4-Br-C6H4
4601. NCH2OCH3 C(=O)-2-piridil
4602. NCH2OCH3 C(=O)CF3
4603. NCH2OCH3 C(=O)CH2CF3
4604. NCH2OCH3 C(=O)CH2CCl3
4605. NCH2OCH3 C(=O)OCH2Cl3
4606. NCH2OCH3 C(=O)OH
4607. NCH2OCH3 C(=O)OCH3
4608. NCH2OCH3 C(=O)OCH2CH3
4609. NCH2OCH3 C(=O)OCH2CH2CH3
4610. NCH2OCH3 C(=O)OCH(CH3)2
4611. NCH2OCH3 C(=O)O(CH2)3CH3
4612. NCH2OCH3 C(=O)OCH2CH(CH3)2
4613. NCH2OCH3 C(=O)OC(CH3)3
4614. NCH2OCH3 C(=O)NH2
4615. NCH2OCH3 C(=O)NHCH3
4616. NCH2OCH3 C(=O)N(CH3)2
4617. NCH2OCH3 C(=O)NHCF3
4618. NCH2OCH3 C(=O)N(CF3)2
4619. NCH2OCH3 C(=O)NHCH2CH3
4620. NCH2OCH3 C(=O)N(CH2CH3)2
4621. NCH2OCH3 C(=O)NHCH2CF3
4622. NCH2OCH3 C(=O)N(CH2CF3)2
4623. NCH2OCH3 C(=O)NHCH2CH2CH3
4624. NCH2OCH3 C(=O)NHCH(CH3)2
4625. NCH2OCH3 C(=O)NH(CH2)3CH3
4626. NCH2OCH3 C(=O)NHCH2-Cpropil
4627. NCH2OCH3 C(=O)NHCH2-C6H5
4628. NCH2OCH3 C(=O)NH-propargil
4629. NCH2OCH3 C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
4630. NCH2OCH3 C(=O)-morfolin-4-il
4631. NCH2OCH3 C(=O)NH-3-tiolil-1,1-dióxido
4632. NCH2OCH3 C(=NH)NH2
4633. NCH2OCH3 C(=NH)NHCH3
4634. NCH2OCH3 C(=NH)N(CH3)2
4635. NCH2OCH3 C(=NH)NHCF3
4636. NCH2OCH3 C(=NH)N(CF3)2
4637. NCH2OCH3 C(=NH)NHCH2CH3
4638. NCH2OCH3 C(=NH)N(CH2CH3)2
4639. NCH2OCH3 C(=NH)NHCH2CF3
4640. NCH2OCH3 C(=NH)N(CH2CF3)2
4641. NCH2OCH3 C(=NH)NHCH2CH2CH3
4642. NCH2OCH3 C(=NH)NHCH(CH3)2
4643. NCH2OCH3 C(=NH)NH(CH2)3CH3
4644. NCH2OCH3 C(=NH)NH(CH2)4CH3
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 320/623
306/509
No. Y R2
4645. NCH2OCH3 C(=NH)NH(CH2)5CH3
4646. NCH2OCH3 C(=NH)NHCH2-Cpropil
4647. NCH2OCH3 C(=NH)NHCH2-C6H5
4648. NCH2OCH3 C(=NCH3)NH2
4649. NCH2OCH3 C(=NCH3)NHCH3
4650. NCH2OCH3 C(=NCH3)N(CH3)2
4651. NCH2OCH3 C(=NCH3)NHCF3
4652. NCH2OCH3 C(=NCH3)N(CF3)2
4653. NCH2OCH3 C(=NCH3)NHCH2CH3
4654. NCH2OCH3 C(=NCH3)N(CH2CH3)2
4655. NCH2OCH3 C(=NCH3)NHCH2CF3
4656. NCH2OCH3 C(=NCH3)N(CH2CF3)2
4657. NCH2OCH3 C(=NCH3)NHCH2CH2CH3
4658. NCH2OCH3 C(=NCH3)NHCH(CH3)2
4659. NCH2OCH3 C(=NCH3)NH(CH2)3CH3
4660. NCH2OCH3 C(=NCH3)NH(CH2)4CH3
4661. NCH2OCH3 C(=NCH3)NH(CH2)5CH3
4662. NCH2OCH3 C(=NCH3)NHCH2-Cpropil
4663. NCH2OCH3 C(=NCH3)NHCH2-C6H5
4664. NCH2OCH3 CH2C6H5
4665. NCH2OCH3 CH2CH2C6H5
4666. NCH2OCH3 CH2-2-F-C6H4
4667. NCH2OCH3 CH2-3-F-C6H4
4668. NCH2OCH3 CH2-4-F-C6H4
4669. NCH2OCH3 CH2-2-Cl-C6H4
4670. NCH2OCH3 CH2-3-Cl-C6H4
4671. NCH2OCH3 CH2-4-Cl-C6H4
4672. NCH2OCH3 CH2-2-Br-C6H4
4673. NCH2OCH3 CH2-3-Br-C6H4
4674. NCH2OCH3 CH2-4-Br-C6H4
4675. NCH2OCH3 CH2-2-MeO-C6H4
4676. NCH2OCH3 CH2-3-MeO-C6H4
4677. NCH2OCH3 CH2-4-MeO-C6H4
4678. NCH2OCH3 CH2-2-F-C6H4
4679. NCH2OCH3 CH2-3-F-C6H4
4680. NCH2OCH3 CH2-4-F-C6H4
4681. NCH2OCH3 A-1
4682. NCH2OCH3 A-2
4683. NCH2OCH3 A-3
4684. NCH2OCH3 A-4
4685. NCH2OCH3 A-5
4686. NCH2OCH3 A-6
4687. NCH2OCH3 A-7
4688. NCH2OCH3 A-8
4689. NCH2OCH3 A-9
4690. NCH2OCH3 A-10
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 321/623
307/509
No. Y R2
4691. NCH2OCH3 A-11
4692. NCH2OCH3 A-12
4693. NCH2OCH3 A-13
4694. NCH2OCH3 A-14
4695. NCH2OCH3 A-15
4696. NCH2OCH3 A-16
4697. NCH2OCH3 A-17
4698. NCH2OCH3 A-18
4699. NCH2OCH3 A-19
4700. NCH2OCH3 A-20
4701. NCH2OCH3 A-21
4702. NCH2OCH3 A-22
4703. NCH2OCH3 A-23
4704. NCH2OCH3 A-24
4705. NCH2OCH3 A-25
4706. NCH2OCH3 A-26
4707. NCH2OCH3 A-27
4708. NCH2OCH3 A-28
4709. NCH2OCH3 CH2-A-1
4710. NCH2OCH3 CH2-A-2
4711. NCH2OCH3 CH2-A-3
4712. NCH2OCH3 CH2-A-4
4713. NCH2OCH3 CH2-A-5
4714. NCH2OCH3 CH2-A-6
4715. NCH2OCH3 CH2-A-7
4716. NCH2OCH3 CH2-A-8
4717. NCH2OCH3 CH2-A-9
4718. NCH2OCH3 CH2-A-10
4719. NCH2OCH3 CH2-A-11
4720. NCH2OCH3 CH2-A-12
4721. NCH2OCH3 CH2-A-13
4722. NCH2OCH3 CH2-A-14
4723. NCH2OCH3 CH2-A-15
4724. NCH2OCH3 CH2-A-16
4725. NCH2OCH3 CH2-A-17
4726. NCH2OCH3 CH2-A-18
4727. NCH2OCH3 CH2-A-19
4728. NCH2OCH3 CH2-A-20
4729. NCH2OCH3 CH2-A-21
4730. NCH2OCH3 CH2-A-22
4731. NCH2OCH3 CH2-A-23
4732. NCH2OCH3 CH2-A-24
4733. NCH2OCH3 CH2-A-25
4734. NCH2OCH3 CH2-A-26
4735. NCH2OCH3 CH2-A-27
4736. NCH2OCH3 CH2-A-28
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 322/623
308/509
No. Y R2
4737. NCH2OCH3 C(=O)-A-1
4738. NCH2OCH3 C(=O)-A-2
4739. NCH2OCH3 C(=O)-A-3
4740. NCH2OCH3 C(=O)-A-4
4741. NCH2OCH3 C(=O)-A-5
4742. NCH2OCH3 C(=O)-A-6
4743. NCH2OCH3 C(=O)-A-7
4744. NCH2OCH3 C(=O)-A-8
4745. NCH2OCH3 C(=O)-A-9
4746. NCH2OCH3 C(=O)-A-10
4747. NCH2OCH3 C(=O)-A-11
4748. NCH2OCH3 C(=O)-A-12
4749. NCH2OCH3 C(=O)-A-13
4750. NCH2OCH3 C(=O)-A-14
4751. NCH2OCH3 C(=O)-A-15
4752. NCH2OCH3 C(=O)-A-16
4753. NCH2OCH3 C(=O)-A-17
4754. NCH2OCH3 C(=O)-A-18
4755. NCH2OCH3 C(=O)-A-19
4756. NCH2OCH3 C(=O)-A-20
4757. NCH2OCH3 C(=O)-A-21
4758. NCH2OCH3 C(=O)-A-22
4759. NCH2OCH3 C(=O)-A-23
4760. NCH2OCH3 C(=O)-A-24
4761. NCH2OCH3 C(=O)-A-25
4762. NCH2OCH3 C(=O)-A-26
4763. NCH2OCH3 C(=O)-A-27
4764. NCH2OCH3 C(=O)-A-28
4765. NCH2OCF3 H
4766. NCH2OCF3 CH3
4767. NCH2OCF3 CF3
4768. NCH2OCF3 CH2CH3
4769. NCH2OCF3 CH2CF3
4770. NCH2OCF3 CH2CH2CH3
4771. NCH2OCF3 CH2CH2CF3
4772. NCH2OCF3 CH2CF2CF3
4773. NCH2OCF3 CH(CH3)2
4774. NCH2OCF3 (CH2)3CH3
4775. NCH2OCF3 (CH2)3CF3
4776. NCH2OCF3 CH2-Cpropil
4777. NCH2OCF3 CH2CN
4778. NCH2OCF3 CH2C(=O)OH
4779. NCH2OCF3 CH2C(=O)OCH3
4780. NCH2OCF3 CH2C(=O)OCH2CH3
4781. NCH2OCF3 CH2C(=O)OCH2CH2CH3
4782. NCH2OCF3 CH2C(=O)OCH(CH3)2
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 323/623
309/509
No. Y R2
4783. NCH2OCF3 CH2C(=O)O(CH2)3CH3
4784. NCH2OCF3 CH2C(=O)OCH2CH(CH3)2
4785. NCH2OCF3 CH2C(=O)OC(CH3)3
4786. NCH2OCF3 CH2C(=O)NH2
4787. NCH2OCF3 CH2C(=O)NHCH3
4788. NCH2OCF3 CH2C(=O)N(CH3)2
4789. NCH2OCF3 CH2C(=O)NHCF3
4790. NCH2OCF3 CH2C(=O)N(CF3)2
4791. NCH2OCF3 CH2C(=O)NHCH2CH3
4792. NCH2OCF3 CH2C(=O)N(CH2CH3)2
4793. NCH2OCF3 CH2C(=O)NHCH2CF3
4794. NCH2OCF3 CH2C(=O)N(CH2CF3)2
4795. NCH2OCF3 CH2C(=O)NHCH2CH2CH3
4796. NCH2OCF3 CH2C(=O)NHCH(CH3)2
4797. NCH2OCF3 CH2C(=O)NH(CH2)3CH3
4798. NCH2OCF3 CH2C(=O)NHCH2-Cpropil
4799. NCH2OCF3 CH2C(=O)NHCH2-C6H5
4800. NCH2OCF3 CH2C(=O)NH-propargil
4801. NCH2OCF3 CH2C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
4802. NCH2OCF3 CH2C(=O)-morfolin-4-il
4803. NCH2OCF3 CH(CH3)-Cpropil
4804. NCH2OCF3 C6H5
4805. NCH2OCF3 2-F-C6H4
4806. NCH2OCF3 3-F-C6H4
4807. NCH2OCF3 4-F-C6H4
4808. NCH2OCF3 2-Cl-C6H4
4809. NCH2OCF3 3-Cl-C6H4
4810. NCH2OCF3 4-Cl-C6H4
4811. NCH2OCF3 2-Br-C6H4
4812. NCH2OCF3 3-Br-C6H4
4813. NCH2OCF3 4-Br-C6H4
4814. NCH2OCF3 C(=O)CH3
4815. NCH2OCF3 C(=O)CH2CH3
4816. NCH2OCF3 C(=O)CH2OCH3
4817. NCH2OCF3 C( = O)(CH2)2CH3
4818. NCH2OCF3 C(=O)CH(CH3)2
4819. NCH2OCF3 C( = O)C6H5
4820. NCH2OCF3 C(=O)-2-F-C6H4
4821. NCH2OCF3 C(=O)-3-F-C6H4
4822. NCH2OCF3 C(=O)-4-F-C6H4
4823. NCH2OCF3 C(=O)-2-Cl-C6H4
4824. NCH2OCF3 C(=O)-3-Cl-C6H4
4825. NCH2OCF3 C(=O)-4-Cl-C6H4
4826. NCH2OCF3 C(=O)-2-Br-C6H4
4827. NCH2OCF3 C(=O)-3-Br-C6H4
4828. NCH2OCF3 C(=O)-4-Br-C6H4
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 324/623
310/509
No. Y R2
4829. NCH2OCF3 C(=O)-2-piridil
4830. NCH2OCF3 C(=O)CF3
4831. NCH2OCF3 C(=O)CH2CF3
4832. NCH2OCF3 C(=O)CH2CCl3
4833. NCH2OCF3 C(=O)OCH2Cl3
4834. NCH2OCF3 C(=O)OH
4835. NCH2OCF3 C(=O)OCH3
4836. NCH2OCF3 C(=O)OCH2CH3
4837. NCH2OCF3 C(=O)OCH2CH2CH3
4838. NCH2OCF3 C(=O)OCH(CH3)2
4839. NCH2OCF3 C(=O)O(CH2)3CH3
4840. NCH2OCF3 C(=O)OCH2CH(CH3)2
4841. NCH2OCF3 C(=O)OC(CH3)3
4842. NCH2OCF3 C(=O)NH2
4843. NCH2OCF3 C(=O)NHCH3
4844. NCH2OCF3 C(=O)N(CH3)2
4845. NCH2OCF3 C(=O)NHCF3
4846. NCH2OCF3 C(=O)N(CF3)2
4847. NCH2OCF3 C(=O)NHCH2CH3
4848. NCH2OCF3 C(=O)N(CH2CH3)2
4849. NCH2OCF3 C(=O)NHCH2CF3
4850. NCH2OCF3 C(=O)N(CH2CF3)2
4851. NCH2OCF3 C(=O)NHCH2CH2CH3
4852. NCH2OCF3 C(=O)NHCH(CH3)2
4853. NCH2OCF3 C(=O)NH(CH2)3CH3
4854. NCH2OCF3 C(=O)NHCH2-Cpropil
4855. NCH2OCF3 C(=O)NHCH2-C6H5
4856. NCH2OCF3 C(=O)NH-propargil
4857. NCH2OCF3 C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
4858. NCH2OCF3 C(=O)-morfolin-4-il
4859. NCH2OCF3 C(=O)NH-3-tiolil-1,1-dióxido
4860. NCH2OCF3 C(=NH)NH2
4861. NCH2OCF3 C(=NH)NHCH3
4862. NCH2OCF3 C(=NH)N(CH3)2
4863. NCH2OCF3 C(=NH)NHCF3
4864. NCH2OCF3 C(=NH)N(CF3)2
4865. NCH2OCF3 C(=NH)NHCH2CH3
4866. NCH2OCF3 C(=NH)N(CH2CH3)2
4867. NCH2OCF3 C(=NH)NHCH2CF3
4868. NCH2OCF3 C(=NH)N(CH2CF3)2
4869. NCH2OCF3 C(=NH)NHCH2CH2CH3
4870. NCH2OCF3 C(=NH)NHCH(CH3)2
4871. NCH2OCF3 C(=NH)NH(CH2)3CH3
4872. NCH2OCF3 C(=NH)NH(CH2)4CH3
4873. NCH2OCF3 C(=NH)NH(CH2)5CH3
4874. NCH2OCF3 C(=NH)NHCH2-Cpropil
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 325/623
311/509
No. Y R2
4875. NCH2OCF3 C(=NH)NHCH2-C6H5
4876. NCH2OCF3 C(=NCH3)NH2
4877. NCH2OCF3 C(=NCH3)NHCH3
4878. NCH2OCF3 C(=NCH3)N(CH3)2
4879. NCH2OCF3 C(=NCH3)NHCF3
4880. NCH2OCF3 C(=NCH3)N(CF3)2
4881. NCH2OCF3 C(=NCH3)NHCH2CH3
4882. NCH2OCF3 C(=NCH3)N(CH2CH3)2
4883. NCH2OCF3 C(=NCH3)NHCH2CF3
4884. NCH2OCF3 C(=NCH3)N(CH2CF3)2
4885. NCH2OCF3 C(=NCH3)NHCH2CH2CH3
4886. NCH2OCF3 C(=NCH3)NHCH(CH3)2
4887. NCH2OCF3 C(=NCH3)NH(CH2)3CH3
4888. NCH2OCF3 C(=NCH3)NH(CH2)4CH3
4889. NCH2OCF3 C(=NCH3)NH(CH2)5CH3
4890. NCH2OCF3 C(=NCH3)NHCH2-Cpropil
4891. NCH2OCF3 C(=NCH3)NHCH2-C6H5
4892. NCH2OCF3 CH2C6H5
4893. NCH2OCF3 CH2CH2C6H5
4894. NCH2OCF3 CH2-2-F-C6H4
4895. NCH2OCF3 CH2-3-F-C6H4
4896. NCH2OCF3 CH2-4-F-C6H4
4897. NCH2OCF3 CH2-2-Cl-C6H4
4898. NCH2OCF3 CH2-3-Cl-C6H4
4899. NCH2OCF3 CH2-4-Cl-C6H4
4900. NCH2OCF3 CH2-2-Br-C6H4
4901. NCH2OCF3 CH2-3-Br-C6H4
4902. NCH2OCF3 CH2-4-Br-C6H4
4903. NCH2OCF3 CH2-2-MeO-C6H4
4904. NCH2OCF3 CH2-3-MeO-C6H4
4905. NCH2OCF3 CH2-4-MeO-C6H4
4906. NCH2OCF3 CH2-2-F-C6H4
4907. NCH2OCF3 CH2-3-F-C6H4
4908. NCH2OCF3 CH2-4-F-C6H4
4909. NCH2OCF3 A-1
4910. NCH2OCF3 A-2
4911. NCH2OCF3 A-3
4912. NCH2OCF3 A-4
4913. NCH2OCF3 A-5
4914. NCH2OCF3 A-6
4915. NCH2OCF3 A-7
4916. NCH2OCF3 A-8
4917. NCH2OCF3 A-9
4918. NCH2OCF3 A-10
4919. NCH2OCF3 A-11
4920. NCH2OCF3 A-12
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 326/623
312/509
No. Y R2
4921. NCH2OCF3 A-13
4922. NCH2OCF3 A-14
4923. NCH2OCF3 A-15
4924. NCH2OCF3 A-16
4925. NCH2OCF3 A-17
4926. NCH2OCF3 A-18
4927. NCH2OCF3 A-19
4928. NCH2OCF3 A-20
4929. NCH2OCF3 A-21
4930. NCH2OCF3 A-22
4931. NCH2OCF3 A-23
4932. NCH2OCF3 A-24
4933. NCH2OCF3 A-25
4934. NCH2OCF3 A-26
4935. NCH2OCF3 A-27
4936. NCH2OCF3 A-28
4937. NCH2OCF3 CH2-A-1
4938. NCH2OCF3 CH2-A-2
4939. NCH2OCF3 CH2-A-3
4940. NCH2OCF3 CH2-A-4
4941. NCH2OCF3 CH2-A-5
4942. NCH2OCF3 CH2-A-6
4943. NCH2OCF3 CH2-A-7
4944. NCH2OCF3 CH2-A-8
4945. NCH2OCF3 CH2-A-9
4946. NCH2OCF3 CH2-A-10
4947. NCH2OCF3 CH2-A-11
4948. NCH2OCF3 CH2-A-12
4949. NCH2OCF3 CH2-A-13
4950. NCH2OCF3 CH2-A-14
4951. NCH2OCF3 CH2-A-15
4952. NCH2OCF3 CH2-A-16
4953. NCH2OCF3 CH2-A-17
4954. NCH2OCF3 CH2-A-18
4955. NCH2OCF3 CH2-A-19
4956. NCH2OCF3 CH2-A-20
4957. NCH2OCF3 CH2-A-21
4958. NCH2OCF3 CH2-A-22
4959. NCH2OCF3 CH2-A-23
4960. NCH2OCF3 CH2-A-24
4961. NCH2OCF3 CH2-A-25
4962. NCH2OCF3 CH2-A-26
4963. NCH2OCF3 CH2-A-27
4964. NCH2OCF3 CH2-A-28
4965. NCH2OCF3 C(=O)-A-1
4966. NCH2OCF3 C(=O)-A-2
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 327/623
313/509
No. Y R2
4967. NCH2OCF3 C(=O)-A-3
4968. NCH2OCF3 C(=O)-A-4
4969. NCH2OCF3 C(=O)-A-5
4970. NCH2OCF3 C(=O)-A-6
4971. NCH2OCF3 C(=O)-A-7
4972. NCH2OCF3 C(=O)-A-8
4973. NCH2OCF3 C(=O)-A-9
4974. NCH2OCF3 C(=O)-A-10
4975. NCH2OCF3 C(=O)-A-11
4976. NCH2OCF3 C(=O)-A-12
4977. NCH2OCF3 C(=O)-A-13
4978. NCH2OCF3 C(=O)-A-14
4979. NCH2OCF3 C(=O)-A-15
4980. NCH2OCF3 C(=O)-A-16
4981. NCH2OCF3 C(=O)-A-17
4982. NCH2OCF3 C(=O)-A-18
4983. NCH2OCF3 C(=O)-A-19
4984. NCH2OCF3 C(=O)-A-20
4985. NCH2OCF3 C(=O)-A-21
4986. NCH2OCF3 C(=O)-A-22
4987. NCH2OCF3 C(=O)-A-23
4988. NCH2OCF3 C(=O)-A-24
4989. NCH2OCF3 C(=O)-A-25
4990. NCH2OCF3 C(=O)-A-26
4991. NCH2OCF3 C(=O)-A-27
4992. NCH2OCF3 C(=O)-A-28
4993. NCH2OCH2CH3 H
4994. NCH2OCH2CH3 CH3
4995. NCH2OCH2CH3 CF3
4996. NCH2OCH2CH3 CH2CH3
4997. NCH2OCH2CH3 CH2CF3
4998. NCH2OCH2CH3 CH2CH2CH3
4999. NCH2OCH2CH3 CH2CH2CF3
5000. NCH2OCH2CH3 CH2CF2CF3
5001. NCH2OCH2CH3 CH(CH3)2
5002. NCH2OCH2CH3 (CH2)3CH3
5003. NCH2OCH2CH3 (CH2)3CF3
5004. NCH2OCH2CH3 CH2-Cpropil
5005. NCH2OCH2CH3 CH(CH3)-Cpropil
5006. NCH2OCH2CH3 CH2CN
5007. NCH2OCH2CH3 CH2C(=O)OH
5008. NCH2OCH2CH3 CH2C(=O)OCH3
5009. NCH2OCH2CH3 CH2C(=O)OCH2CH3
5010. NCH2OCH2CH3 CH2C(=O)OCH2CH2CH3
5011. NCH2OCH2CH3 CH2C(=O)OCH(CH3)2
5012. NCH2OCH2CH3 CH2C(=O)O(CH2)3CH3
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 328/623
314/509
No. Y R2
5013. NCH2OCH2CH3 CH2C(=O)OCH2CH(CH3)2
5014. NCH2OCH2CH3 CH2C(=O)OC(CH3)3
5015. NCH2OCH2CH3 CH2C(=O)NH2
5016. NCH2OCH2CH3 CH2C(=O)NHCH3
5017. NCH2OCH2CH3 CH2C(=O)N(CH3)2
5018. NCH2OCH2CH3 CH2C(=O)NHCF3
5019. NCH2OCH2CH3 CH2C(=O)N(CF3)2
5020. NCH2OCH2CH3 CH2C(=O)NHCH2CH3
5021. NCH2OCH2CH3 CH2C(=O)N(CH2CH3)2
5022. NCH2OCH2CH3 CH2C(=O)NHCH2CF3
5023. NCH2OCH2CH3 CH2C(=O)N(CH2CF3)2
5024. NCH2OCH2CH3 CH2C(=O)NHCH2CH2CH3
5025. NCH2OCH2CH3 CH2C(=O)NHCH(CH3)2
5026. NCH2OCH2CH3 CH2C(=O)NH(CH2)3CH3
5027. NCH2OCH2CH3 CH2C(=O)NHCH2-cpropil
5028. NCH2OCH2CH3 CH2C(=O)NHCH2-C6H5
5029. NCH2OCH2CH3 CH2C(=O)NH-propargil
5030. NCH2OCH2CH3 CH2C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
5031. NCH2OCH2CH3 CH2C(=O)-morfolin-4-il
5032. NCH2OCH2CH3 C6H5
5033. NCH2OCH2CH3 2-F-C6H4
5034. NCH2OCH2CH3 3-F-C6H4
5035. NCH2OCH2CH3 4-F-C6H4
5036. NCH2OCH2CH3 2-Cl-C6H4
5037. NCH2OCH2CH3 3-Cl-C6H4
5038. NCH2OCH2CH3 4-Cl-C6H4
5039. NCH2OCH2CH3 2-Br-C6H4
5040. NCH2OCH2CH3 3-Br-C6H4
5041. NCH2OCH2CH3 4-Br-C6H4
5042. NCH2OCH2CH3 C(=O)CH3
5043. NCH2OCH2CH3 C(=O)CH2CH3
5044. NCH2OCH2CH3 C(=O)CH2OCH3
5045. NCH2OCH2CH3 C( = O)(CH2)2CH3
5046. NCH2OCH2CH3 C(=O)CH(CH3)2
5047. NCH2OCH2CH3 C( = O)C6H5
5048. NCH2OCH2CH3 C(=O)-2-F-C6H4
5049. NCH2OCH2CH3 C(=O)-3-F-C6H4
5050. NCH2OCH2CH3 C(=O)-4-F-C6H4
5051. NCH2OCH2CH3 C(=O)-2-Cl-C6H4
5052. NCH2OCH2CH3 C(=O)-3-Cl-C6H4
5053. NCH2OCH2CH3 C(=O)-4-Cl-C6H4
5054. NCH2OCH2CH3 C(=O)-2-Br-C6H4
5055. NCH2OCH2CH3 C(=O)-3-Br-C6H4
5056. NCH2OCH2CH3 C(=O)-4-Br-C6H4
5057. NCH2OCH2CH3 C(=O)-2-piridil
5058. NCH2OCH2CH3 C(=O)CF3
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 329/623
315/509
No. Y R2
5059. NCH2OCH2CH3 C(=O)CH2CF3
5060. NCH2OCH2CH3 C(=O)CH2CCl3
5061. NCH2OCH2CH3 C(=O)OCH2Cl3
5062. NCH2OCH2CH3 C(=O)OH
5063. NCH2OCH2CH3 C(=O)OCH3
5064. NCH2OCH2CH3 C(=O)OCH2CH3
5065. NCH2OCH2CH3 C(=O)OCH2CH2CH3
5066. NCH2OCH2CH3 C(=O)OCH(CH3)2
5067. NCH2OCH2CH3 C(=O)O(CH2)3CH3
5068. NCH2OCH2CH3 C(=O)OCH2CH(CH3)2
5069. NCH2OCH2CH3 C(=O)OC(CH3)3
5070. NCH2OCH2CH3 C(=O)NH2
5071. NCH2OCH2CH3 C(=O)NHCH3
5072. NCH2OCH2CH3 C(=O)N(CH3)2
5073. NCH2OCH2CH3 C(=O)NHCF3
5074. NCH2OCH2CH3 C(=O)N(CF3)2
5075. NCH2OCH2CH3 C(=O)NHCH2CH3
5076. NCH2OCH2CH3 C(=O)N(CH2CH3)2
5077. NCH2OCH2CH3 C(=O)NHCH2CF3
5078. NCH2OCH2CH3 C(=O)N(CH2CF3)2
5079. NCH2OCH2CH3 C(=O)NHCH2CH2CH3
5080. NCH2OCH2CH3 C(=O)NHCH(CH3)2
5081. NCH2OCH2CH3 C(=O)NH(CH2)3CH3
5082. NCH2OCH2CH3 C(=O)NHCH2-Cpropil
5083. NCH2OCH2CH3 C(=O)NHCH2-C6H5
5084. NCH2OCH2CH3 C(=O)NH-propargil
5085. NCH2OCH2CH3 C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
5086. NCH2OCH2CH3 C(=O)-morfolin-4-il
5087. NCH2OCH2CH3 C(=O)NH-3-tiolil-1,1-dióxido
5088. NCH2OCH2CH3 C(=NH)NH2
5089. NCH2OCH2CH3 C(=NH)NHCH3
5090. NCH2OCH2CH3 C(=NH)N(CH3)2
5091. NCH2OCH2CH3 C(=NH)NHCF3
5092. NCH2OCH2CH3 C(=NH)N(CF3)2
5093. NCH2OCH2CH3 C(=NH)NHCH2CH3
5094. NCH2OCH2CH3 C(=NH)N(CH2CH3)2
5095. NCH2OCH2CH3 C(=NH)NHCH2CF3
5096. NCH2OCH2CH3 C(=NH)N(CH2CF3)2
5097. NCH2OCH2CH3 C(=NH)NHCH2CH2CH3
5098. NCH2OCH2CH3 C(=NH)NHCH(CH3)2
5099. NCH2OCH2CH3 C(=NH)NH(CH2)3CH3
5100. NCH2OCH2CH3 C(=NH)NH(CH2)4CH3
5101. NCH2OCH2CH3 C(=NH)NH(CH2)5CH3
5102. NCH2OCH2CH3 C(=NH)NHCH2-Cpropil
5103. NCH2OCH2CH3 C(=NH)NHCH2-C6H5
5104. NCH2OCH2CH3 C(=NCH3)NH2
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 330/623
316/509
No. Y R2
5105. NCH2OCH2CH3 C(=NCH3)NHCH3
5106. NCH2OCH2CH3 C(=NCH3)N(CH3)2
5107. NCH2OCH2CH3 C(=NCH3)NHCF3
5108. NCH2OCH2CH3 C(=NCH3)N(CF3)2
5109. NCH2OCH2CH3 C(=NCH3)NHCH2CH3
5110. NCH2OCH2CH3 C(=NCH3)N(CH2CH3)2
5111. NCH2OCH2CH3 C(=NCH3)NHCH2CF3
5112. NCH2OCH2CH3 C(=NCH3)N(CH2CF3)2
5113. NCH2OCH2CH3 C(=NCH3)NHCH2CH2CH3
5114. NCH2OCH2CH3 C(=NCH3)NHCH(CH3)2
5115. NCH2OCH2CH3 C(=NCH3)NH(CH2)3CH3
5116. NCH2OCH2CH3 C(=NCH3)NH(CH2)4CH3
5117. NCH2OCH2CH3 C(=NCH3)NH(CH2)5CH3
5118. NCH2OCH2CH3 C(=NCH3)NHCH2-Cpropil
5119. NCH2OCH2CH3 C(=NCH3)NHCH2-C6H5
5120. NCH2OCH2CH3 CH2C6H5
5121. NCH2OCH2CH3 CH2CH2C6H5
5122. NCH2OCH2CH3 CH2-2-F-C6H4
5123. NCH2OCH2CH3 CH2-3-F-C6H4
5124. NCH2OCH2CH3 CH2-4-F-C6H4
5125. NCH2OCH2CH3 CH2-2-Cl-C6H4
5126. NCH2OCH2CH3 CH2-3-Cl-C6H4
5127. NCH2OCH2CH3 CH2-4-Cl-C6H4
5128. NCH2OCH2CH3 CH2-2-Br-C6H4
5129. NCH2OCH2CH3 CH2-3-Br-C6H4
5130. NCH2OCH2CH3 CH2-4-Br-C6H4
5131. NCH2OCH2CH3 CH2-2-MeO-C6H4
5132. NCH2OCH2CH3 CH2-3-MeO-C6H4
5133. NCH2OCH2CH3 CH2-4-MeO-C6H4
5134. NCH2OCH2CH3 CH2-2-F-C6H4
5135. NCH2OCH2CH3 CH2-3-F-C6H4
5136. NCH2OCH2CH3 CH2-4-F-C6H4
5137. NCH2OCH2CH3 A-1
5138. NCH2OCH2CH3 A-2
5139. NCH2OCH2CH3 A-3
5140. NCH2OCH2CH3 A-4
5141. NCH2OCH2CH3 A-5
5142. NCH2OCH2CH3 A-6
5143. NCH2OCH2CH3 A-7
5144. NCH2OCH2CH3 A-8
5145. NCH2OCH2CH3 A-9
5146. NCH2OCH2CH3 A-10
5147. NCH2OCH2CH3 A-11
5148. NCH2OCH2CH3 A-12
5149. NCH2OCH2CH3 A-13
5150. NCH2OCH2CH3 A-14
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 331/623
317/509
No. Y R2
5151. NCH2OCH2CH3 A-15
5152. NCH2OCH2CH3 A-16
5153. NCH2OCH2CH3 A-17
5154. NCH2OCH2CH3 A-18
5155. NCH2OCH2CH3 A-19
5156. NCH2OCH2CH3 A-20
5157. NCH2OCH2CH3 A-21
5158. NCH2OCH2CH3 A-22
5159. NCH2OCH2CH3 A-23
5160. NCH2OCH2CH3 A-24
5161. NCH2OCH2CH3 A-25
5162. NCH2OCH2CH3 A-26
5163. NCH2OCH2CH3 A-27
5164. NCH2OCH2CH3 A-28
5165. NCH2OCH2CH3 CH2-A-1
5166. NCH2OCH2CH3 CH2-A-2
5167. NCH2OCH2CH3 CH2-A-3
5168. NCH2OCH2CH3 CH2-A-4
5169. NCH2OCH2CH3 CH2-A-5
5170. NCH2OCH2CH3 CH2-A-6
5171. NCH2OCH2CH3 CH2-A-7
5172. NCH2OCH2CH3 CH2-A-8
5173. NCH2OCH2CH3 CH2-A-9
5174. NCH2OCH2CH3 CH2-A-10
5175. NCH2OCH2CH3 CH2-A-11
5176. NCH2OCH2CH3 CH2-A-12
5177. NCH2OCH2CH3 CH2-A-13
5178. NCH2OCH2CH3 CH2-A-14
5179. NCH2OCH2CH3 CH2-A-15
5180. NCH2OCH2CH3 CH2-A-16
5181. NCH2OCH2CH3 CH2-A-17
5182. NCH2OCH2CH3 CH2-A-18
5183. NCH2OCH2CH3 CH2-A-19
5184. NCH2OCH2CH3 CH2-A-20
5185. NCH2OCH2CH3 CH2-A-21
5186. NCH2OCH2CH3 CH2-A-22
5187. NCH2OCH2CH3 CH2-A-23
5188. NCH2OCH2CH3 CH2-A-24
5189. NCH2OCH2CH3 CH2-A-25
5190. NCH2OCH2CH3 CH2-A-26
5191. NCH2OCH2CH3 CH2-A-27
5192. NCH2OCH2CH3 CH2-A-28
5193. NCH2OCH2CH3 C(=O)-A-1
5194. NCH2OCH2CH3 C(=O)-A-2
5195. NCH2OCH2CH3 C(=O)-A-3
5196. NCH2OCH2CH3 C(=O)-A-4
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 332/623
318/509
No. Y R2
5197. NCH2OCH2CH3 C(=O)-A-5
5198. NCH2OCH2CH3 C(=O)-A-6
5199. NCH2OCH2CH3 C(=O)-A-7
5200. NCH2OCH2CH3 C(=O)-A-8
5201. NCH2OCH2CH3 C(=O)-A-9
5202. NCH2OCH2CH3 C(=O)-A-10
5203. NCH2OCH2CH3 C(=O)-A-11
5204. NCH2OCH2CH3 C(=O)-A-12
5205. NCH2OCH2CH3 C(=O)-A-13
5206. NCH2OCH2CH3 C(=O)-A-14
5207. NCH2OCH2CH3 C(=O)-A-15
5208. NCH2OCH2CH3 C(=O)-A-16
5209. NCH2OCH2CH3 C(=O)-A-17
5210. NCH2OCH2CH3 C(=O)-A-18
5211. NCH2OCH2CH3 C(=O)-A-19
5212. NCH2OCH2CH3 C(=O)-A-20
5213. NCH2OCH2CH3 C(=O)-A-21
5214. NCH2OCH2CH3 C(=O)-A-22
5215. NCH2OCH2CH3 C(=O)-A-23
5216. NCH2OCH2CH3 C(=O)-A-24
5217. NCH2OCH2CH3 C(=O)-A-25
5218. NCH2OCH2CH3 C(=O)-A-26
5219. NCH2OCH2CH3 C(=O)-A-27
5220. NCH2OCH2CH3 C(=O)-A-28
5221. NCH2OCH2CF3 H
5222. NCH2OCH2CF3 CH3
5223. NCH2OCH2CF3 CF3
5224. NCH2OCH2CF3 CH2CH3
5225. NCH2OCH2CF3 CH2CF3
5226. NCH2OCH2CF3 CH2CH2CH3
5227. NCH2OCH2CF3 CH2CH2CF3
5228. NCH2OCH2CF3 CH2CF2CF3
5229. NCH2OCH2CF3 CH(CH3)2
5230. NCH2OCH2CF3 (CH2)3CH3
5231. NCH2OCH2CF3 (CH2)3CF3
5232. NCH2OCH2CF3 CH2-Cpropil
5233. NCH2OCH2CF3 CH(CH3)-Cpropil
5234. NCH2OCH2CF3 CH2CN
5235. NCH2OCH2CF3 CH2C(=O)OH
5236. NCH2OCH2CF3 CH2C(=O)OCH3
5237. NCH2OCH2CF3 CH2C(=O)OCH2CH3
5238. NCH2OCH2CF3 CH2C(=O)OCH2CH2CH3
5239. NCH2OCH2CF3 CH2C(=O)OCH(CH3)2
5240. NCH2OCH2CF3 CH2C(=O)O(CH2)3CH3
5241. NCH2OCH2CF3 CH2C(=O)OCH2CH(CH3)2
5242. NCH2OCH2CF3 CH2C(=O)OC(CH3)3
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 333/623
319/509
No. Y R2
5243. NCH2OCH2CF3 CH2C(=O)NH2
5244. NCH2OCH2CF3 CH2C(=O)NHCH3
5245. NCH2OCH2CF3 CH2C(=O)N(CH3)2
5246. NCH2OCH2CF3 CH2C(=O)NHCF3
5247. NCH2OCH2CF3 CH2C(=O)N(CF3)2
5248. NCH2OCH2CF3 CH2C(=O)NHCH2CH3
5249. NCH2OCH2CF3 CH2C(=O)N(CH2CH3)2
5250. NCH2OCH2CF3 CH2C(=O)NHCH2CF3
5251. NCH2OCH2CF3 CH2C(=O)N(CH2CF3)2
5252. NCH2OCH2CF3 CH2C(=O)NHCH2CH2CH3
5253. NCH2OCH2CF3 CH2C(=O)NHCH(CH3)2
5254. NCH2OCH2CF3 CH2C(=O)NH(CH2)3CH3
5255. NCH2OCH2CF3 CH2C(=O)NHCH2-Cpropil
5256. NCH2OCH2CF3 CH2C(=O)NHCH2-C6H5
5257. NCH2OCH2CF3 CH2C(=O)NH-propargil
5258. NCH2OCH2CF3 CH2C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
5259. NCH2OCH2CF3 CH2C(=O)-morfolin-4-il
5260. NCH2OCH2CF3 C6H5
5261. NCH2OCH2CF3 2-F-C6H4
5262. NCH2OCH2CF3 3-F-C6H4
5263. NCH2OCH2CF3 4-F-C6H4
5264. NCH2OCH2CF3 2-Cl-C6H4
5265. NCH2OCH2CF3 3-Cl-C6H4
5266. NCH2OCH2CF3 4-Cl-C6H4
5267. NCH2OCH2CF3 2-Br-C6H4
5268. NCH2OCH2CF3 3-Br-C6H4
5269. NCH2OCH2CF3 4-Br-C6H4
5270. NCH2OCH2CF3 C(=O)CH3
5271. NCH2OCH2CF3 C(=O)CH2CH3
5272. NCH2OCH2CF3 C(=O)CH2OCH3
5273. NCH2OCH2CF3 C( = O)(CH2)2CH3
5274. NCH2OCH2CF3 C(=O)CH(CH3)2
5275. NCH2OCH2CF3 C( = O)C6H5
5276. NCH2OCH2CF3 C(=O)-2-F-C6H4
5277. NCH2OCH2CF3 C(=O)-3-F-C6H4
5278. NCH2OCH2CF3 C(=O)-4-F-C6H4
5279. NCH2OCH2CF3 C(=O)-2-Cl-C6H4
5280. NCH2OCH2CF3 C(=O)-3-Cl-C6H4
5281. NCH2OCH2CF3 C(=O)-4-Cl-C6H4
5282. NCH2OCH2CF3 C(=O)-2-Br-C6H4
5283. NCH2OCH2CF3 C(=O)-3-Br-C6H4
5284. NCH2OCH2CF3 C(=O)-4-Br-C6H4
5285. NCH2OCH2CF3 C(=O)-2-piridil
5286. NCH2OCH2CF3 C(=O)CF3
5287. NCH2OCH2CF3 C(=O)CH2CF3
5288. NCH2OCH2CF3 C(=O)CH2CCl3
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 334/623
320/509
No. Y R2
5289. NCH2OCH2CF3 C(=O)OCH2Cl3
5290. NCH2OCH2CF3 C(=O)OH
5291. NCH2OCH2CF3 C(=O)OCH3
5292. NCH2OCH2CF3 C(=O)OCH2CH3
5293. NCH2OCH2CF3 C(=O)OCH2CH2CH3
5294. NCH2OCH2CF3 C(=O)OCH(CH3)2
5295. NCH2OCH2CF3 C(=O)O(CH2)3CH3
5296. NCH2OCH2CF3 C(=O)OCH2CH(CH3)2
5297. NCH2OCH2CF3 C(=O)OC(CH3)3
5298. NCH2OCH2CF3 C(=O)NH2
5299. NCH2OCH2CF3 C(=O)NHCH3
5300. NCH2OCH2CF3 C(=O)N(CH3)2
5301. NCH2OCH2CF3 C(=O)NHCF3
5302. NCH2OCH2CF3 C(=O)N(CF3)2
5303. NCH2OCH2CF3 C(=O)NHCH2CH3
5304. NCH2OCH2CF3 C(=O)N(CH2CH3)2
5305. NCH2OCH2CF3 C(=O)NHCH2CF3
5306. NCH2OCH2CF3 C(=O)N(CH2CF3)2
5307. NCH2OCH2CF3 C(=O)NHCH2CH2CH3
5308. NCH2OCH2CF3 C(=O)NHCH(CH3)2
5309. NCH2OCH2CF3 C(=O)NH(CH2)3CH3
5310. NCH2OCH2CF3 C(=O)NHCH2-Cpropil
5311. NCH2OCH2CF3 C(=O)NHCH2-C6H5
5312. NCH2OCH2CF3 C(=O)NH-propargil
5313. NCH2OCH2CF3 C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
5314. NCH2OCH2CF3 C(=O)-morfolin-4-il
5315. NCH2OCH2CF3 C(=O)NH-3-tiolil-1,1-dióxido
5316. NCH2OCH2CF3 C(=NH)NH2
5317. NCH2OCH2CF3 C(=NH)NHCH3
5318. NCH2OCH2CF3 C(=NH)N(CH3)2
5319. NCH2OCH2CF3 C(=NH)NHCF3
5320. NCH2OCH2CF3 C(=NH)N(CF3)2
5321. NCH2OCH2CF3 C(=NH)NHCH2CH3
5322. NCH2OCH2CF3 C(=NH)N(CH2CH3)2
5323. NCH2OCH2CF3 C(=NH)NHCH2CF3
5324. NCH2OCH2CF3 C(=NH)N(CH2CF3)2
5325. NCH2OCH2CF3 C(=NH)NHCH2CH2CH3
5326. NCH2OCH2CF3 C(=NH)NHCH(CH3)2
5327. NCH2OCH2CF3 C(=NH)NH(CH2)3CH3
5328. NCH2OCH2CF3 C(=NH)NH(CH2)4CH3
5329. NCH2OCH2CF3 C(=NH)NH(CH2)5CH3
5330. NCH2OCH2CF3 C(=NH)NHCH2-Cpropil
5331. NCH2OCH2CF3 C(=NH)NHCH2-C6H5
5332. NCH2OCH2CF3 C(=NCH3)NH2
5333. NCH2OCH2CF3 C(=NCH3)NHCH3
5334. NCH2OCH2CF3 C(=NCH3)N(CH3)2
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 335/623
321/509
No. Y R2
5335. NCH2OCH2CF3 C(=NCH3)NHCF3
5336. NCH2OCH2CF3 C(=NCH3)N(CF3)2
5337. NCH2OCH2CF3 C(=NCH3)NHCH2CH3
5338. NCH2OCH2CF3 C(=NCH3)N(CH2CH3)2
5339. NCH2OCH2CF3 C(=NCH3)NHCH2CF3
5340. NCH2OCH2CF3 C(=NCH3)N(CH2CF3)2
5341. NCH2OCH2CF3 C(=NCH3)NHCH2CH2CH3
5342. NCH2OCH2CF3 C(=NCH3)NHCH(CH3)2
5343. NCH2OCH2CF3 C(=NCH3)NH(CH2)3CH3
5344. NCH2OCH2CF3 C(=NCH3)NH(CH2)4CH3
5345. NCH2OCH2CF3 C(=NCH3)NH(CH2)5CH3
5346. NCH2OCH2CF3 C(=NCH3)NHCH2-Cpropil
5347. NCH2OCH2CF3 C(=NCH3)NHCH2-C6H5
5348. NCH2OCH2CF3 CH2C6H5
5349. NCH2OCH2CF3 CH2CH2C6H5
5350. NCH2OCH2CF3 CH2-2-F-C6H4
5351. NCH2OCH2CF3 CH2-3-F-C6H4
5352. NCH2OCH2CF3 CH2-4-F-C6H4
5353. NCH2OCH2CF3 CH2-2-Cl-C6H4
5354. NCH2OCH2CF3 CH2-3-Cl-C6H4
5355. NCH2OCH2CF3 CH2-4-Cl-C6H4
5356. NCH2OCH2CF3 CH2-2-Br-C6H4
5357. NCH2OCH2CF3 CH2-3-Br-C6H4
5358. NCH2OCH2CF3 CH2-4-Br-C6H4
5359. NCH2OCH2CF3 CH2-2-MeO-C6H4
5360. NCH2OCH2CF3 CH2-3-MeO-C6H4
5361. NCH2OCH2CF3 CH2-4-MeO-C6H4
5362. NCH2OCH2CF3 CH2-2-F-C6H4
5363. NCH2OCH2CF3 CH2-3-F-C6H4
5364. NCH2OCH2CF3 CH2-4-F-C6H4
5365. NCH2OCH2CF3 A-1
5366. NCH2OCH2CF3 A-2
5367. NCH2OCH2CF3 A-3
5368. NCH2OCH2CF3 A-4
5369. NCH2OCH2CF3 A-5
5370. NCH2OCH2CF3 A-6
5371. NCH2OCH2CF3 A-7
5372. NCH2OCH2CF3 A-8
5373. NCH2OCH2CF3 A-9
5374. NCH2OCH2CF3 A-10
5375. NCH2OCH2CF3 A-11
5376. NCH2OCH2CF3 A-12
5377. NCH2OCH2CF3 A-13
5378. NCH2OCH2CF3 A-14
5379. NCH2OCH2CF3 A-15
5380. NCH2OCH2CF3 A-16
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 336/623
322/509
No. Y R2
5381. NCH2OCH2CF3 A-17
5382. NCH2OCH2CF3 A-18
5383. NCH2OCH2CF3 A-19
5384. NCH2OCH2CF3 A-20
5385. NCH2OCH2CF3 A-21
5386. NCH2OCH2CF3 A-22
5387. NCH2OCH2CF3 A-23
5388. NCH2OCH2CF3 A-24
5389. NCH2OCH2CF3 A-25
5390. NCH2OCH2CF3 A-26
5391. NCH2OCH2CF3 A-27
5392. NCH2OCH2CF3 A-28
5393. NCH2OCH2CF3 CH2-A-1
5394. NCH2OCH2CF3 CH2-A-2
5395. NCH2OCH2CF3 CH2-A-3
5396. NCH2OCH2CF3 CH2-A-4
5397. NCH2OCH2CF3 CH2-A-5
5398. NCH2OCH2CF3 CH2-A-6
5399. NCH2OCH2CF3 CH2-A-7
5400. NCH2OCH2CF3 CH2-A-8
5401. NCH2OCH2CF3 CH2-A-9
5402. NCH2OCH2CF3 CH2-A-10
5403. NCH2OCH2CF3 CH2-A-11
5404. NCH2OCH2CF3 CH2-A-12
5405. NCH2OCH2CF3 CH2-A-13
5406. NCH2OCH2CF3 CH2-A-14
5407. NCH2OCH2CF3 CH2-A-15
5408. NCH2OCH2CF3 CH2-A-16
5409. NCH2OCH2CF3 CH2-A-17
5410. NCH2OCH2CF3 CH2-A-18
5411. NCH2OCH2CF3 CH2-A-19
5412. NCH2OCH2CF3 CH2-A-20
5413. NCH2OCH2CF3 CH2-A-21
5414. NCH2OCH2CF3 CH2-A-22
5415. NCH2OCH2CF3 CH2-A-23
5416. NCH2OCH2CF3 CH2-A-24
5417. NCH2OCH2CF3 CH2-A-25
5418. NCH2OCH2CF3 CH2-A-26
5419. NCH2OCH2CF3 CH2-A-27
5420. NCH2OCH2CF3 CH2-A-28
5421. NCH2OCH2CF3 C(=O)-A-1
5422. NCH2OCH2CF3 C(=O)-A-2
5423. NCH2OCH2CF3 C(=O)-A-3
5424. NCH2OCH2CF3 C(=O)-A-4
5425. NCH2OCH2CF3 C(=O)-A-5
5426. NCH2OCH2CF3 C(=O)-A-6
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 337/623
323/509
No. Y R2
5427. NCH2OCH2CF3 C(=O)-A-7
5428. NCH2OCH2CF3 C(=O)-A-8
5429. NCH2OCH2CF3 C(=O)-A-9
5430. NCH2OCH2CF3 C(=O)-A-10
5431. NCH2OCH2CF3 C(=O)-A-11
5432. NCH2OCH2CF3 C(=O)-A-12
5433. NCH2OCH2CF3 C(=O)-A-13
5434. NCH2OCH2CF3 C(=O)-A-14
5435. NCH2OCH2CF3 C(=O)-A-15
5436. NCH2OCH2CF3 C(=O)-A-16
5437. NCH2OCH2CF3 C(=O)-A-17
5438. NCH2OCH2CF3 C(=O)-A-18
5439. NCH2OCH2CF3 C(=O)-A-19
5440. NCH2OCH2CF3 C(=O)-A-20
5441. NCH2OCH2CF3 C(=O)-A-21
5442. NCH2OCH2CF3 C(=O)-A-22
5443. NCH2OCH2CF3 C(=O)-A-23
5444. NCH2OCH2CF3 C(=O)-A-24
5445. NCH2OCH2CF3 C(=O)-A-25
5446. NCH2OCH2CF3 C(=O)-A-26
5447. NCH2OCH2CF3 C(=O)-A-27
5448. NCH2OCH2CF3 C(=O)-A-28
5449. NCH2SCH3 H
5450. NCH2SCH3 CH3
5451. NCH2SCH3 CF3
5452. NCH2SCH3 CH2CH3
5453. NCH2SCH3 CH2CF3
5454. NCH2SCH3 CH2CH2CH3
5455. NCH2SCH3 CH2CH2CF3
5456. NCH2SCH3 CH2CF2CF3
5457. NCH2SCH3 CH(CH3)2
5458. NCH2SCH3 (CH2)3CH3
5459. NCH2SCH3 (CH2)3CF3
5460. NCH2SCH3 CH2-Cpropil
5461. NCH2SCH3 CH(CH3)-Cpropil
5462. NCH2SCH3 CH2CN
5463. NCH2SCH3 CH2C(=O)OH
5464. NCH2SCH3 CH2C(=O)OCH3
5465. NCH2SCH3 CH2C(=O)OCH2CH3
5466. NCH2SCH3 CH2C(=O)OCH2CH2CH3
5467. NCH2SCH3 CH2C(=O)OCH(CH3)2
5468. NCH2SCH3 CH2C(=O)O(CH2)3CH3
5469. NCH2SCH3 CH2C(=O)OCH2CH(CH3)2
5470. NCH2SCH3 CH2C(=O)OC(CH3)3
5471. NCH2SCH3 CH2C(=O)NH2
5472. NCH2SCH3 CH2C(=O)NHCH3
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 338/623
324/509
No. Y R2
5473. NCH2SCH3 CH2C(=O)N(CH3)2
5474. NCH2SCH3 CH2C(=O)NHCF3
5475. NCH2SCH3 CH2C(=O)N(CF3)2
5476. NCH2SCH3 CH2C(=O)NHCH2CH3
5477. NCH2SCH3 CH2C(=O)N(CH2CH3)2
5478. NCH2SCH3 CH2C(=O)NHCH2CF3
5479. NCH2SCH3 CH2C(=O)N(CH2CF3)2
5480. NCH2SCH3 CH2C(=O)NHCH2CH2CH3
5481. NCH2SCH3 CH2C(=O)NHCH(CH3)2
5482. NCH2SCH3 CH2C(=O)NH(CH2)3CH3
5483. NCH2SCH3 CH2C(=O)NHCH2-Cpropil
5484. NCH2SCH3 CH2C(=O)NHCH2-C6H5
5485. NCH2SCH3 CH2C(=O)NH-propargil
5486. NCH2SCH3 CH2C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
5487. NCH2SCH3 CH2C(=O)-morfolin-4-il
5488. NCH2SCH3 C6H5
5489. NCH2SCH3 2-F-C6H4
5490. NCH2SCH3 3-F-C6H4
5491. NCH2SCH3 4-F-C6H4
5492. NCH2SCH3 2-Cl-C6H4
5493. NCH2SCH3 3-Cl-C6H4
5494. NCH2SCH3 4-Cl-C6H4
5495. NCH2SCH3 2-Br-C6H4
5496. NCH2SCH3 3-Br-C6H4
5497. NCH2SCH3 4-Br-C6H4
5498. NCH2SCH3 C(=O)CH3
5499. NCH2SCH3 C(=O)CH2CH3
5500. NCH2SCH3 C(=O)CH2OCH3
5501. NCH2SCH3 C( = O)(CH2)2CH3
5502. NCH2SCH3 C(=O)CH(CH3)2
5503. NCH2SCH3 C( = O)C6H5
5504. NCH2SCH3 C(=O)-2-F-C6H4
5505. NCH2SCH3 C(=O)-3-F-C6H4
5506. NCH2SCH3 C(=O)-4-F-C6H4
5507. NCH2SCH3 C(=O)-2-Cl-C6H4
5508. NCH2SCH3 C(=O)-3-Cl-C6H4
5509. NCH2SCH3 C(=O)-4-Cl-C6H4
5510. NCH2SCH3 C(=O)-2-Br-C6H4
5511. NCH2SCH3 C(=O)-3-Br-C6H4
5512. NCH2SCH3 C(=O)-4-Br-C6H4
5513. NCH2SCH3 C(=O)-2-piridil
5514. NCH2SCH3 C(=O)CF3
5515. NCH2SCH3 C(=O)CH2CF3
5516. NCH2SCH3 C(=O)CH2CCl3
5517. NCH2SCH3 C(=O)OCH2Cl3
5518. NCH2SCH3 C(=O)OH
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 339/623
325/509
No. Y R2
5519. NCH2SCH3 C(=O)OCH3
5520. NCH2SCH3 C(=O)OCH2CH3
5521. NCH2SCH3 C(=O)OCH2CH2CH3
5522. NCH2SCH3 C(=O)OCH(CH3)2
5523. NCH2SCH3 C(=O)O(CH2)3CH3
5524. NCH2SCH3 C(=O)OCH2CH(CH3)2
5525. NCH2SCH3 C(=O)OC(CH3)3
5526. NCH2SCH3 C(=O)NH2
5527. NCH2SCH3 C(=O)NHCH3
5528. NCH2SCH3 C(=O)N(CH3)2
5529. NCH2SCH3 C(=O)NHCF3
5530. NCH2SCH3 C(=O)N(CF3)2
5531. NCH2SCH3 C(=O)NHCH2CH3
5532. NCH2SCH3 C(=O)N(CH2CH3)2
5533. NCH2SCH3 C(=O)NHCH2CF3
5534. NCH2SCH3 C(=O)N(CH2CF3)2
5535. NCH2SCH3 C(=O)NHCH2CH2CH3
5536. NCH2SCH3 C(=O)NHCH(CH3)2
5537. NCH2SCH3 C(=O)NH(CH2)3CH3
5538. NCH2SCH3 C(=O)NHCH2-Cpropil
5539. NCH2SCH3 C(=O)NHCH2-C6H5
5540. NCH2SCH3 C(=O)NH-propargil
5541. NCH2SCH3 C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
5542. NCH2SCH3 C(=O)-morfolin-4-il
5543. NCH2SCH3 C(=O)NH-3-tiolil-1,1-dióxido
5544. NCH2SCH3 C(=NH)NH2
5545. NCH2SCH3 C(=NH)NHCH3
5546. NCH2SCH3 C(=NH)N(CH3)2
5547. NCH2SCH3 C(=NH)NHCF3
5548. NCH2SCH3 C(=NH)N(CF3)2
5549. NCH2SCH3 C(=NH)NHCH2CH3
5550. NCH2SCH3 C(=NH)N(CH2CH3)2
5551. NCH2SCH3 C(=NH)NHCH2CF3
5552. NCH2SCH3 C(=NH)N(CH2CF3)2
5553. NCH2SCH3 C(=NH)NHCH2CH2CH3
5554. NCH2SCH3 C(=NH)NHCH(CH3)2
5555. NCH2SCH3 C(=NH)NH(CH2)3CH3
5556. NCH2SCH3 C(=NH)NH(CH2)4CH3
5557. NCH2SCH3 C(=NH)NH(CH2)5CH3
5558. NCH2SCH3 C(=NH)NHCH2-Cpropil
5559. NCH2SCH3 C(=NH)NHCH2-C6H5
5560. NCH2SCH3 C(=NCH3)NH2
5561. NCH2SCH3 C(=NCH3)NHCH3
5562. NCH2SCH3 C(=NCH3)N(CH3)2
5563. NCH2SCH3 C(=NCH3)NHCF3
5564. NCH2SCH3 C(=NCH3)N(CF3)2
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 340/623
326/509
No. Y R2
5565. NCH2SCH3 C(=NCH3)NHCH2CH3
5566. NCH2SCH3 C(=NCH3)N(CH2CH3)2
5567. NCH2SCH3 C(=NCH3)NHCH2CF3
5568. NCH2SCH3 C(=NCH3)N(CH2CF3)2
5569. NCH2SCH3 C(=NCH3)NHCH2CH2CH3
5570. NCH2SCH3 C(=NCH3)NHCH(CH3)2
5571. NCH2SCH3 C(=NCH3)NH(CH2)3CH3
5572. NCH2SCH3 C(=NCH3)NH(CH2)4CH3
5573. NCH2SCH3 C(=NCH3)NH(CH2)5CH3
5574. NCH2SCH3 C(=NCH3)NHCH2-Cpropil
5575. NCH2SCH3 C(=NCH3)NHCH2-C6H5
5576. NCH2SCH3 CH2C6H5
5577. NCH2SCH3 CH2CH2C6H5
5578. NCH2SCH3 CH2-2-F-C6H4
5579. NCH2SCH3 CH2-3-F-C6H4
5580. NCH2SCH3 CH2-4-F-C6H4
5581. NCH2SCH3 CH2-2-Cl-C6H4
5582. NCH2SCH3 CH2-3-Cl-C6H4
5583. NCH2SCH3 CH2-4-Cl-C6H4
5584. NCH2SCH3 CH2-2-Br-C6H4
5585. NCH2SCH3 CH2-3-Br-C6H4
5586. NCH2SCH3 CH2-4-Br-C6H4
5587. NCH2SCH3 CH2-2-MeO-C6H4
5588. NCH2SCH3 CH2-3-MeO-C6H4
5589. NCH2SCH3 CH2-4-MeO-C6H4
5590. NCH2SCH3 CH2-2-F-C6H4
5591. NCH2SCH3 CH2-3-F-C6H4
5592. NCH2SCH3 CH2-4-F-C6H4
5593. NCH2SCH3 A-1
5594. NCH2SCH3 A-2
5595. NCH2SCH3 A-3
5596. NCH2SCH3 A-4
5597. NCH2SCH3 A-5
5598. NCH2SCH3 A-6
5599. NCH2SCH3 A-7
5600. NCH2SCH3 A-8
5601. NCH2SCH3 A-9
5602. NCH2SCH3 A-10
5603. NCH2SCH3 A-11
5604. NCH2SCH3 A-12
5605. NCH2SCH3 A-13
5606. NCH2SCH3 A-14
5607. NCH2SCH3 A-15
5608. NCH2SCH3 A-16
5609. NCH2SCH3 A-17
5610. NCH2SCH3 A-18
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 341/623
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No. Y R2
5611. NCH2SCH3 A-19
5612. NCH2SCH3 A-20
5613. NCH2SCH3 A-21
5614. NCH2SCH3 A-22
5615. NCH2SCH3 A-23
5616. NCH2SCH3 A-24
5617. NCH2SCH3 A-25
5618. NCH2SCH3 A-26
5619. NCH2SCH3 A-27
5620. NCH2SCH3 A-28
5621. NCH2SCH3 CH2-A-1
5622. NCH2SCH3 CH2-A-2
5623. NCH2SCH3 CH2-A-3
5624. NCH2SCH3 CH2-A-4
5625. NCH2SCH3 CH2-A-5
5626. NCH2SCH3 CH2-A-6
5627. NCH2SCH3 CH2-A-7
5628. NCH2SCH3 CH2-A-8
5629. NCH2SCH3 CH2-A-9
5630. NCH2SCH3 CH2-A-10
5631. NCH2SCH3 CH2-A-11
5632. NCH2SCH3 CH2-A-12
5633. NCH2SCH3 CH2-A-13
5634. NCH2SCH3 CH2-A-14
5635. NCH2SCH3 CH2-A-15
5636. NCH2SCH3 CH2-A-16
5637. NCH2SCH3 CH2-A-17
5638. NCH2SCH3 CH2-A-18
5639. NCH2SCH3 CH2-A-19
5640. NCH2SCH3 CH2-A-20
5641. NCH2SCH3 CH2-A-21
5642. NCH2SCH3 CH2-A-22
5643. NCH2SCH3 CH2-A-23
5644. NCH2SCH3 CH2-A-24
5645. NCH2SCH3 CH2-A-25
5646. NCH2SCH3 CH2-A-26
5647. NCH2SCH3 CH2-A-27
5648. NCH2SCH3 CH2-A-28
5649. NCH2SCH3 C(=O)-A-1
5650. NCH2SCH3 C(=O)-A-2
5651. NCH2SCH3 C(=O)-A-3
5652. NCH2SCH3 C(=O)-A-4
5653. NCH2SCH3 C(=O)-A-5
5654. NCH2SCH3 C(=O)-A-6
5655. NCH2SCH3 C(=O)-A-7
5656. NCH2SCH3 C(=O)-A-8
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 342/623
328/509
No. Y R2
5657. NCH2SCH3 C(=O)-A-9
5658. NCH2SCH3 C(=O)-A-10
5659. NCH2SCH3 C(=O)-A-11
5660. NCH2SCH3 C(=O)-A-12
5661. NCH2SCH3 C(=O)-A-13
5662. NCH2SCH3 C(=O)-A-14
5663. NCH2SCH3 C(=O)-A-15
5664. NCH2SCH3 C(=O)-A-16
5665. NCH2SCH3 C(=O)-A-17
5666. NCH2SCH3 C(=O)-A-18
5667. NCH2SCH3 C(=O)-A-19
5668. NCH2SCH3 C(=O)-A-20
5669. NCH2SCH3 C(=O)-A-21
5670. NCH2SCH3 C(=O)-A-22
5671. NCH2SCH3 C(=O)-A-23
5672. NCH2SCH3 C(=O)-A-24
5673. NCH2SCH3 C(=O)-A-25
5674. NCH2SCH3 C(=O)-A-26
5675. NCH2SCH3 C(=O)-A-27
5676. NCH2SCH3 C(=O)-A-28
5677. NCH2SCF3 H
5678. NCH2SCF3 CH3
5679. NCH2SCF3 CF3
5680. NCH2SCF3 CH2CH3
5681. NCH2SCF3 CH2CF3
5682. NCH2SCF3 CH2CH2CH3
5683. NCH2SCF3 CH2CH2CF3
5684. NCH2SCF3 CH2CF2CF3
5685. NCH2SCF3 CH(CH3)2
5686. NCH2SCF3 (CH2)3CH3
5687. NCH2SCF3 (CH2)3CF3
5688. NCH2SCF3 CH2-Cpropil
5689. NCH2SCF3 CH(CH3)-Cpropil
5690. NCH2SCF3 CH2CN
5691. NCH2SCF3 CH2C(=O)OH
5692. NCH2SCF3 CH2C(=O)OCH3
5693. NCH2SCF3 CH2C(=O)OCH2CH3
5694. NCH2SCF3 CH2C(=O)OCH2CH2CH3
5695. NCH2SCF3 CH2C(=O)OCH(CH3)2
5696. NCH2SCF3 CH2C(=O)O(CH2)3CH3
5697. NCH2SCF3 CH2C(=O)OCH2CH(CH3)2
5698. NCH2SCF3 CH2C(=O)OC(CH3)3
5699. NCH2SCF3 CH2C(=O)NH2
5700. NCH2SCF3 CH2C(=O)NHCH3
5701. NCH2SCF3 CH2C(=O)N(CH3)2
5702. NCH2SCF3 CH2C(=O)NHCF3
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 343/623
329/509
No. Y R2
5703. NCH2SCF3 CH2C(=O)N(CF3)2
5704. NCH2SCF3 CH2C(=O)NHCH2CH3
5705. NCH2SCF3 CH2C(=O)N(CH2CH3)2
5706. NCH2SCF3 CH2C(=O)NHCH2CF3
5707. NCH2SCF3 CH2C(=O)N(CH2CF3)2
5708. NCH2SCF3 CH2C(=O)NHCH2CH2CH3
5709. NCH2SCF3 CH2C(=O)NHCH(CH3)2
5710. NCH2SCF3 CH2C(=O)NH(CH2)3CH3
5711. NCH2SCF3 CH2C(=O)NHCH2-Cpropil
5712. NCH2SCF3 CH2C(=O)NHCH2-C6H5
5713. NCH2SCF3 CH2C(=O)NH-propargil
5714. NCH2SCF3 CH2C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
5715. NCH2SCF3 CH2C(=O)-morfolin-4-il
5716. NCH2SCF3 C6H5
5717. NCH2SCF3 2-F-C6H4
5718. NCH2SCF3 3-F-C6H4
5719. NCH2SCF3 4-F-C6H4
5720. NCH2SCF3 2-Cl-C6H4
5721. NCH2SCF3 3-Cl-C6H4
5722. NCH2SCF3 4-Cl-C6H4
5723. NCH2SCF3 2-Br-C6H4
5724. NCH2SCF3 3-Br-C6H4
5725. NCH2SCF3 4-Br-C6H4
5726. NCH2SCF3 C(=O)CH3
5727. NCH2SCF3 C(=O)CH2CH3
5728. NCH2SCF3 C(=O)CH2OCH3
5729. NCH2SCF3 C( = O)(CH2)2CH3
5730. NCH2SCF3 C(=O)CH(CH3)2
5731. NCH2SCF3 C( = O)C6H5
5732. NCH2SCF3 C(=O)-2-F-C6H4
5733. NCH2SCF3 C(=O)-3-F-C6H4
5734. NCH2SCF3 C(=O)-4-F-C6H4
5735. NCH2SCF3 C(=O)-2-Cl-C6H4
5736. NCH2SCF3 C(=O)-3-Cl-C6H4
5737. NCH2SCF3 C(=O)-4-Cl-C6H4
5738. NCH2SCF3 C(=O)-2-Br-C6H4
5739. NCH2SCF3 C(=O)-3-Br-C6H4
5740. NCH2SCF3 C(=O)-4-Br-C6H4
5741. NCH2SCF3 C(=O)-2-piridil
5742. NCH2SCF3 C(=O)CF3
5743. NCH2SCF3 C(=O)CH2CF3
5744. NCH2SCF3 C(=O)CH2CCl3
5745. NCH2SCF3 C(=O)OCH2Cl3
5746. NCH2SCF3 C(=O)OH
5747. NCH2SCF3 C(=O)OCH3
5748. NCH2SCF3 C(=O)OCH2CH3
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 344/623
330/509
No. Y R2
5749. NCH2SCF3 C(=O)OCH2CH2CH3
5750. NCH2SCF3 C(=O)OCH(CH3)2
5751. NCH2SCF3 C(=O)O(CH2)3CH3
5752. NCH2SCF3 C(=O)OCH2CH(CH3)2
5753. NCH2SCF3 C(=O)OC(CH3)3
5754. NCH2SCF3 C(=O)NH2
5755. NCH2SCF3 C(=O)NHCH3
5756. NCH2SCF3 C(=O)N(CH3)2
5757. NCH2SCF3 C(=O)NHCF3
5758. NCH2SCF3 C(=O)N(CF3)2
5759. NCH2SCF3 C(=O)NHCH2CH3
5760. NCH2SCF3 C(=O)N(CH2CH3)2
5761. NCH2SCF3 C(=O)NHCH2CF3
5762. NCH2SCF3 C(=O)N(CH2CF3)2
5763. NCH2SCF3 C(=O)NHCH2CH2CH3
5764. NCH2SCF3 C(=O)NHCH(CH3)2
5765. NCH2SCF3 C(=O)NH(CH2)3CH3
5766. NCH2SCF3 C(=O)NHCH2-Cpropil
5767. NCH2SCF3 C(=O)NHCH2-C6H5
5768. NCH2SCF3 C(=O)NH-propargil
5769. NCH2SCF3 C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
5770. NCH2SCF3 C(=O)-morfolin-4-il
5771. NCH2SCF3 C(=O)NH-3-tiolil-1,1-dióxido
5772. NCH2SCF3 C(=NH)NH2
5773. NCH2SCF3 C(=NH)NHCH3
5774. NCH2SCF3 C(=NH)N(CH3)2
5775. NCH2SCF3 C(=NH)NHCF3
5776. NCH2SCF3 C(=NH)N(CF3)2
5777. NCH2SCF3 C(=NH)NHCH2CH3
5778. NCH2SCF3 C(=NH)N(CH2CH3)2
5779. NCH2SCF3 C(=NH)NHCH2CF3
5780. NCH2SCF3 C(=NH)N(CH2CF3)2
5781. NCH2SCF3 C(=NH)NHCH2CH2CH3
5782. NCH2SCF3 C(=NH)NHCH(CH3)2
5783. NCH2SCF3 C(=NH)NH(CH2)3CH3
5784. NCH2SCF3 C(=NH)NH(CH2)4CH3
5785. NCH2SCF3 C(=NH)NH(CH2)5CH3
5786. NCH2SCF3 C(=NH)NHCH2-Cpropil
5787. NCH2SCF3 C(=NH)NHCH2-C6H5
5788. NCH2SCF3 C(=NCH3)NH2
5789. NCH2SCF3 C(=NCH3)NHCH3
5790. NCH2SCF3 C(=NCH3)N(CH3)2
5791. NCH2SCF3 C(=NCH3)NHCF3
5792. NCH2SCF3 C(=NCH3)N(CF3)2
5793. NCH2SCF3 C(=NCH3)NHCH2CH3
5794. NCH2SCF3 C(=NCH3)N(CH2CH3)2
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 345/623
331/509
No. Y R2
5795. NCH2SCF3 C(=NCH3)NHCH2CF3
5796. NCH2SCF3 C(=NCH3)N(CH2CF3)2
5797. NCH2SCF3 C(=NCH3)NHCH2CH2CH3
5798. NCH2SCF3 C(=NCH3)NHCH(CH3)2
5799. NCH2SCF3 C(=NCH3)NH(CH2)3CH3
5800. NCH2SCF3 C(=NCH3)NH(CH2)4CH3
5801. NCH2SCF3 C(=NCH3)NH(CH2)5CH3
5802. NCH2SCF3 C(=NCH3)NHCH2-Cpropil
5803. NCH2SCF3 C(=NCH3)NHCH2-C6H5
5804. NCH2SCF3 CH2C6H5
5805. NCH2SCF3 CH2CH2C6H5
5806. NCH2SCF3 CH2-2-F-C6H4
5807. NCH2SCF3 CH2-3-F-C6H4
5808. NCH2SCF3 CH2-4-F-C6H4
5809. NCH2SCF3 CH2-2-Cl-C6H4
5810. NCH2SCF3 CH2-3-Cl-C6H4
5811. NCH2SCF3 CH2-4-Cl-C6H4
5812. NCH2SCF3 CH2-2-Br-C6H4
5813. NCH2SCF3 CH2-3-Br-C6H4
5814. NCH2SCF3 CH2-4-Br-C6H4
5815. NCH2SCF3 CH2-2-MeO-C6H4
5816. NCH2SCF3 CH2-3-MeO-C6H4
5817. NCH2SCF3 CH2-4-MeO-C6H4
5818. NCH2SCF3 CH2-2-F-C6H4
5819. NCH2SCF3 CH2-3-F-C6H4
5820. NCH2SCF3 CH2-4-F-C6H4
5821. NCH2SCF3 A-1
5822. NCH2SCF3 A-2
5823. NCH2SCF3 A-3
5824. NCH2SCF3 A-4
5825. NCH2SCF3 A-5
5826. NCH2SCF3 A-6
5827. NCH2SCF3 A-7
5828. NCH2SCF3 A-8
5829. NCH2SCF3 A-9
5830. NCH2SCF3 A-10
5831. NCH2SCF3 A-11
5832. NCH2SCF3 A-12
5833. NCH2SCF3 A-13
5834. NCH2SCF3 A-14
5835. NCH2SCF3 A-15
5836. NCH2SCF3 A-16
5837. NCH2SCF3 A-17
5838. NCH2SCF3 A-18
5839. NCH2SCF3 A-19
5840. NCH2SCF3 A-20
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 346/623
332/509
No. Y R2
5841. NCH2SCF3 A-21
5842. NCH2SCF3 A-22
5843. NCH2SCF3 A-23
5844. NCH2SCF3 A-24
5845. NCH2SCF3 A-25
5846. NCH2SCF3 A-26
5847. NCH2SCF3 A-27
5848. NCH2SCF3 A-28
5849. NCH2SCF3 CH2-A-1
5850. NCH2SCF3 CH2-A-2
5851. NCH2SCF3 CH2-A-3
5852. NCH2SCF3 CH2-A-4
5853. NCH2SCF3 CH2-A-5
5854. NCH2SCF3 CH2-A-6
5855. NCH2SCF3 CH2-A-7
5856. NCH2SCF3 CH2-A-8
5857. NCH2SCF3 CH2-A-9
5858. NCH2SCF3 CH2-A-10
5859. NCH2SCF3 CH2-A-11
5860. NCH2SCF3 CH2-A-12
5861. NCH2SCF3 CH2-A-13
5862. NCH2SCF3 CH2-A-14
5863. NCH2SCF3 CH2-A-15
5864. NCH2SCF3 CH2-A-16
5865. NCH2SCF3 CH2-A-17
5866. NCH2SCF3 CH2-A-18
5867. NCH2SCF3 CH2-A-19
5868. NCH2SCF3 CH2-A-20
5869. NCH2SCF3 CH2-A-21
5870. NCH2SCF3 CH2-A-22
5871. NCH2SCF3 CH2-A-23
5872. NCH2SCF3 CH2-A-24
5873. NCH2SCF3 CH2-A-25
5874. NCH2SCF3 CH2-A-26
5875. NCH2SCF3 CH2-A-27
5876. NCH2SCF3 CH2-A-28
5877. NCH2SCF3 C(=O)-A-1
5878. NCH2SCF3 C(=O)-A-2
5879. NCH2SCF3 C(=O)-A-3
5880. NCH2SCF3 C(=O)-A-4
5881. NCH2SCF3 C(=O)-A-5
5882. NCH2SCF3 C(=O)-A-6
5883. NCH2SCF3 C(=O)-A-7
5884. NCH2SCF3 C(=O)-A-8
5885. NCH2SCF3 C(=O)-A-9
5886. NCH2SCF3 C(=O)-A-10
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 347/623
333/509
No. Y R2
5887. NCH2SCF3 C(=O)-A-11
5888. NCH2SCF3 C(=O)-A-12
5889. NCH2SCF3 C(=O)-A-13
5890. NCH2SCF3 C(=O)-A-14
5891. NCH2SCF3 C(=O)-A-15
5892. NCH2SCF3 C(=O)-A-16
5893. NCH2SCF3 C(=O)-A-17
5894. NCH2SCF3 C(=O)-A-18
5895. NCH2SCF3 C(=O)-A-19
5896. NCH2SCF3 C(=O)-A-20
5897. NCH2SCF3 C(=O)-A-21
5898. NCH2SCF3 C(=O)-A-22
5899. NCH2SCF3 C(=O)-A-23
5900. NCH2SCF3 C(=O)-A-24
5901. NCH2SCF3 C(=O)-A-25
5902. NCH2SCF3 C(=O)-A-26
5903. NCH2SCF3 C(=O)-A-27
5904. NCH2SCF3 C(=O)-A-28
5905. NCH2SCH2CH3 H
5906. NCH2SCH2CH3 CH3
5907. NCH2SCH2CH3 CF3
5908. NCH2SCH2CH3 CH2CH3
5909. NCH2SCH2CH3 CH2CF3
5910. NCH2SCH2CH3 CH2CH2CH3
5911. NCH2SCH2CH3 CH2CH2CF3
5912. NCH2SCH2CH3 CH2CF2CF3
5913. NCH2SCH2CH3 CH(CH3)2
5914. NCH2SCH2CH3 (CH2)3CH3
5915. NCH2SCH2CH3 (CH2)3CF3
5916. NCH2SCH2CH3 CH2-Cpropil
5917. NCH2SCH2CH3 CH(CH3)-Cpropil
5918. NCH2SCH2CH3 CH2CN
5919. NCH2SCH2CH3 CH2C(=O)OH
5920. NCH2SCH2CH3 CH2C(=O)OCH3
5921. NCH2SCH2CH3 CH2C(=O)OCH2CH3
5922. NCH2SCH2CH3 CH2C(=O)OCH2CH2CH3
5923. NCH2SCH2CH3 CH2C(=O)OCH(CH3)2
5924. NCH2SCH2CH3 CH2C(=O)O(CH2)3CH3
5925. NCH2SCH2CH3 CH2C(=O)OCH2CH(CH3)2
5926. NCH2SCH2CH3 CH2C(=O)OC(CH3)3
5927. NCH2SCH2CH3 CH2C(=O)NH2
5928. NCH2SCH2CH3 CH2C(=O)NHCH3
5929. NCH2SCH2CH3 CH2C(=O)N(CH3)2
5930. NCH2SCH2CH3 CH2C(=O)NHCF3
5931. NCH2SCH2CH3 CH2C(=O)N(CF3)2
5932. NCH2SCH2CH3 CH2C(=O)NHCH2CH3
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 348/623
334/509
No. Y R2
5933. NCH2SCH2CH3 CH2C(=O)N(CH2CH3)2
5934. NCH2SCH2CH3 CH2C(=O)NHCH2CF3
5935. NCH2SCH2CH3 CH2C(=O)N(CH2CF3)2
5936. NCH2SCH2CH3 CH2C(=O)NHCH2CH2CH3
5937. NCH2SCH2CH3 CH2C(=O)NHCH(CH3)2
5938. NCH2SCH2CH3 CH2C(=O)NH(CH2)3CH3
5939. NCH2SCH2CH3 CH2C(=O)NHCH2-cpropil
5940. NCH2SCH2CH3 CH2C(=O)NHCH2-C6H5
5941. NCH2SCH2CH3 CH2C(=O)NH-propargil
5942. NCH2SCH2CH3 CH2C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
5943. NCH2SCH2CH3 CH2C(=O)-morfolin-4-il
5944. NCH2SCH2CH3 C6H5
5945. NCH2SCH2CH3 2-F-C6H4
5946. NCH2SCH2CH3 3-F-C6H4
5947. NCH2SCH2CH3 4-F-C6H4
5948. NCH2SCH2CH3 2-Cl-C6H4
5949. NCH2SCH2CH3 3-Cl-C6H4
5950. NCH2SCH2CH3 4-Cl-C6H4
5951. NCH2SCH2CH3 2-Br-C6H4
5952. NCH2SCH2CH3 3-Br-C6H4
5953. NCH2SCH2CH3 4-Br-C6H4
5954. NCH2SCH2CH3 C(=O)CH3
5955. NCH2SCH2CH3 C(=O)CH2CH3
5956. NCH2SCH2CH3 C(=O)CH2OCH3
5957. NCH2SCH2CH3 C( = O)(CH2)2CH3
5958. NCH2SCH2CH3 C(=O)CH(CH3)2
5959. NCH2SCH2CH3 C( = O)C6H5
5960. NCH2SCH2CH3 C(=O)-2-F-C6H4
5961. NCH2SCH2CH3 C(=O)-3-F-C6H4
5962. NCH2SCH2CH3 C(=O)-4-F-C6H4
5963. NCH2SCH2CH3 C(=O)-2-Cl-C6H4
5964. NCH2SCH2CH3 C(=O)-3-Cl-C6H4
5965. NCH2SCH2CH3 C(=O)-4-Cl-C6H4
5966. NCH2SCH2CH3 C(=O)-2-Br-C6H4
5967. NCH2SCH2CH3 C(=O)-3-Br-C6H4
5968. NCH2SCH2CH3 C(=O)-4-Br-C6H4
5969. NCH2SCH2CH3 C(=O)-2-piridil
5970. NCH2SCH2CH3 C(=O)CF3
5971. NCH2SCH2CH3 C(=O)CH2CF3
5972. NCH2SCH2CH3 C(=O)CH2CCl3
5973. NCH2SCH2CH3 C(=O)OCH2Cl3
5974. NCH2SCH2CH3 C(=O)OH
5975. NCH2SCH2CH3 C(=O)OCH3
5976. NCH2SCH2CH3 C(=O)OCH2CH3
5977. NCH2SCH2CH3 C(=O)OCH2CH2CH3
5978. NCH2SCH2CH3 C(=O)OCH(CH3)2
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 349/623
335/509
No. Y R2
5979. NCH2SCH2CH3 C(=O)O(CH2)3CH3
5980. NCH2SCH2CH3 C(=O)OCH2CH(CH3)2
5981. NCH2SCH2CH3 C(=O)OC(CH3)3
5982. NCH2SCH2CH3 C(=O)NH2
5983. NCH2SCH2CH3 C(=O)NHCH3
5984. NCH2SCH2CH3 C(=O)N(CH3)2
5985. NCH2SCH2CH3 C(=O)NHCF3
5986. NCH2SCH2CH3 C(=O)N(CF3)2
5987. NCH2SCH2CH3 C(=O)NHCH2CH3
5988. NCH2SCH2CH3 C(=O)N(CH2CH3)2
5989. NCH2SCH2CH3 C(=O)NHCH2CF3
5990. NCH2SCH2CH3 C(=O)N(CH2CF3)2
5991. NCH2SCH2CH3 C(=O)NHCH2CH2CH3
5992. NCH2SCH2CH3 C(=O)NHCH(CH3)2
5993. NCH2SCH2CH3 C(=O)NH(CH2)3CH3
5994. NCH2SCH2CH3 C(=O)NHCH2-Cpropil
5995. NCH2SCH2CH3 C(=O)NHCH2-C6H5
5996. NCH2SCH2CH3 C(=O)NH-propargil
5997. NCH2SCH2CH3 C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
5998. NCH2SCH2CH3 C(=O)-morfolin-4-il
5999. NCH2SCH2CH3 C(=O)NH-3-tiolil-1,1-dióxido
6000. NCH2SCH2CH3 C(=NH)NH2
6001. NCH2SCH2CH3 C(=NH)NHCH3
6002. NCH2SCH2CH3 C(=NH)N(CH3)2
6003. NCH2SCH2CH3 C(=NH)NHCF3
6004. NCH2SCH2CH3 C(=NH)N(CF3)2
6005. NCH2SCH2CH3 C(=NH)NHCH2CH3
6006. NCH2SCH2CH3 C(=NH)N(CH2CH3)2
6007. NCH2SCH2CH3 C(=NH)NHCH2CF3
6008. NCH2SCH2CH3 C(=NH)N(CH2CF3)2
6009. NCH2SCH2CH3 C(=NH)NHCH2CH2CH3
6010. NCH2SCH2CH3 C(=NH)NHCH(CH3)2
6011. NCH2SCH2CH3 C(=NH)NH(CH2)3CH3
6012. NCH2SCH2CH3 C(=NH)NH(CH2)4CH3
6013. NCH2SCH2CH3 C(=NH)NH(CH2)5CH3
6014. NCH2SCH2CH3 C(=NH)NHCH2-Cpropil
6015. NCH2SCH2CH3 C(=NH)NHCH2-C6H5
6016. NCH2SCH2CH3 C(=NCH3)NH2
6017. NCH2SCH2CH3 C(=NCH3)NHCH3
6018. NCH2SCH2CH3 C(=NCH3)N(CH3)2
6019. NCH2SCH2CH3 C(=NCH3)NHCF3
6020. NCH2SCH2CH3 C(=NCH3)N(CF3)2
6021. NCH2SCH2CH3 C(=NCH3)NHCH2CH3
6022. NCH2SCH2CH3 C(=NCH3)N(CH2CH3)2
6023. NCH2SCH2CH3 C(=NCH3)NHCH2CF3
6024. NCH2SCH2CH3 C(=NCH3)N(CH2CF3)2
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 350/623
336/509
No. Y R2
6025. NCH2SCH2CH3 C(=NCH3)NHCH2CH2CH3
6026. NCH2SCH2CH3 C(=NCH3)NHCH(CH3)2
6027. NCH2SCH2CH3 C(=NCH3)NH(CH2)3CH3
6028. NCH2SCH2CH3 C(=NCH3)NH(CH2)4CH3
6029. NCH2SCH2CH3 C(=NCH3)NH(CH2)5CH3
6030. NCH2SCH2CH3 C(=NCH3)NHCH2-Cpropil
6031. NCH2SCH2CH3 C(=NCH3)NHCH2-C6H5
6032. NCH2SCH2CH3 CH2C6H5
6033. NCH2SCH2CH3 CH2CH2C6H5
6034. NCH2SCH2CH3 CH2-2-F-C6H4
6035. NCH2SCH2CH3 CH2-3-F-C6H4
6036. NCH2SCH2CH3 CH2-4-F-C6H4
6037. NCH2SCH2CH3 CH2-2-Cl-C6H4
6038. NCH2SCH2CH3 CH2-3-Cl-C6H4
6039. NCH2SCH2CH3 CH2-4-Cl-C6H4
6040. NCH2SCH2CH3 CH2-2-Br-C6H4
6041. NCH2SCH2CH3 CH2-3-Br-C6H4
6042. NCH2SCH2CH3 CH2-4-Br-C6H4
6043. NCH2SCH2CH3 CH2-2-MeO-C6H4
6044. NCH2SCH2CH3 CH2-3-MeO-C6H4
6045. NCH2SCH2CH3 CH2-4-MeO-C6H4
6046. NCH2SCH2CH3 CH2-2-F-C6H4
6047. NCH2SCH2CH3 CH2-3-F-C6H4
6048. NCH2SCH2CH3 CH2-4-F-C6H4
6049. NCH2SCH2CH3 A-1
6050. NCH2SCH2CH3 A-2
6051. NCH2SCH2CH3 A-3
6052. NCH2SCH2CH3 A-4
6053. NCH2SCH2CH3 A-5
6054. NCH2SCH2CH3 A-6
6055. NCH2SCH2CH3 A-7
6056. NCH2SCH2CH3 A-8
6057. NCH2SCH2CH3 A-9
6058. NCH2SCH2CH3 A-10
6059. NCH2SCH2CH3 A-11
6060. NCH2SCH2CH3 A-12
6061. NCH2SCH2CH3 A-13
6062. NCH2SCH2CH3 A-14
6063. NCH2SCH2CH3 A-15
6064. NCH2SCH2CH3 A-16
6065. NCH2SCH2CH3 A-17
6066. NCH2SCH2CH3 A-18
6067. NCH2SCH2CH3 A-19
6068. NCH2SCH2CH3 A-20
6069. NCH2SCH2CH3 A-21
6070. NCH2SCH2CH3 A-22
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 351/623
337/509
No. Y R2
6071. NCH2SCH2CH3 A-23
6072. NCH2SCH2CH3 A-24
6073. NCH2SCH2CH3 A-25
6074. NCH2SCH2CH3 A-26
6075. NCH2SCH2CH3 A-27
6076. NCH2SCH2CH3 A-28
6077. NCH2SCH2CH3 CH2-A-1
6078. NCH2SCH2CH3 CH2-A-2
6079. NCH2SCH2CH3 CH2-A-3
6080. NCH2SCH2CH3 CH2-A-4
6081. NCH2SCH2CH3 CH2-A-5
6082. NCH2SCH2CH3 CH2-A-6
6083. NCH2SCH2CH3 CH2-A-7
6084. NCH2SCH2CH3 CH2-A-8
6085. NCH2SCH2CH3 CH2-A-9
6086. NCH2SCH2CH3 CH2-A-10
6087. NCH2SCH2CH3 CH2-A-11
6088. NCH2SCH2CH3 CH2-A-12
6089. NCH2SCH2CH3 CH2-A-13
6090. NCH2SCH2CH3 CH2-A-14
6091. NCH2SCH2CH3 CH2-A-15
6092. NCH2SCH2CH3 CH2-A-16
6093. NCH2SCH2CH3 CH2-A-17
6094. NCH2SCH2CH3 CH2-A-18
6095. NCH2SCH2CH3 CH2-A-19
6096. NCH2SCH2CH3 CH2-A-20
6097. NCH2SCH2CH3 CH2-A-21
6098. NCH2SCH2CH3 CH2-A-22
6099. NCH2SCH2CH3 CH2-A-23
6100. NCH2SCH2CH3 CH2-A-24
6101. NCH2SCH2CH3 CH2-A-25
6102. NCH2SCH2CH3 CH2-A-26
6103. NCH2SCH2CH3 CH2-A-27
6104. NCH2SCH2CH3 CH2-A-28
6105. NCH2SCH2CH3 C(=O)-A-1
6106. NCH2SCH2CH3 C(=O)-A-2
6107. NCH2SCH2CH3 C(=O)-A-3
6108. NCH2SCH2CH3 C(=O)-A-4
6109. NCH2SCH2CH3 C(=O)-A-5
6110. NCH2SCH2CH3 C(=O)-A-6
6111. NCH2SCH2CH3 C(=O)-A-7
6112. NCH2SCH2CH3 C(=O)-A-8
6113. NCH2SCH2CH3 C(=O)-A-9
6114. NCH2SCH2CH3 C(=O)-A-10
6115. NCH2SCH2CH3 C(=O)-A-11
6116. NCH2SCH2CH3 C(=O)-A-12
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 352/623
338/509
No. Y R2
6117. NCH2SCH2CH3 C(=O)-A-13
6118. NCH2SCH2CH3 C(=O)-A-14
6119. NCH2SCH2CH3 C(=O)-A-15
6120. NCH2SCH2CH3 C(=O)-A-16
6121. NCH2SCH2CH3 C(=O)-A-17
6122. NCH2SCH2CH3 C(=O)-A-18
6123. NCH2SCH2CH3 C(=O)-A-19
6124. NCH2SCH2CH3 C(=O)-A-20
6125. NCH2SCH2CH3 C(=O)-A-21
6126. NCH2SCH2CH3 C(=O)-A-22
6127. NCH2SCH2CH3 C(=O)-A-23
6128. NCH2SCH2CH3 C(=O)-A-24
6129. NCH2SCH2CH3 C(=O)-A-25
6130. NCH2SCH2CH3 C(=O)-A-26
6131. NCH2SCH2CH3 C(=O)-A-27
6132. NCH2SCH2CH3 C(=O)-A-28
6133. NCH2SCH2CF3 H
6134. NCH2SCH2CF3 CH3
6135. NCH2SCH2CF3 CF3
6136. NCH2SCH2CF3 CH2CH3
6137. NCH2SCH2CF3 CH2CF3
6138. NCH2SCH2CF3 CH2CH2CH3
6139. NCH2SCH2CF3 CH2CH2CF3
6140. NCH2SCH2CF3 CH2CF2CF3
6141. NCH2SCH2CF3 CH(CH3)2
6142. NCH2SCH2CF3 (CH2)3CH3
6143. NCH2SCH2CF3 (CH2)3CF3
6144. NCH2SCH2CF3 CH2-Cpropil
6145. NCH2SCH2CF3 CH(CH3)-Cpropil
6146. NCH2SCH2CF3 CH2CN
6147. NCH2SCH2CF3 CH2C(=O)OH
6148. NCH2SCH2CF3 CH2C(=O)OCH3
6149. NCH2SCH2CF3 CH2C(=O)OCH2CH3
6150. NCH2SCH2CF3 CH2C(=O)OCH2CH2CH3
6151. NCH2SCH2CF3 CH2C(=O)OCH(CH3)2
6152. NCH2SCH2CF3 CH2C(=O)O(CH2)3CH3
6153. NCH2SCH2CF3 CH2C(=O)OCH2CH(CH3)2
6154. NCH2SCH2CF3 CH2C(=O)OC(CH3)3
6155. NCH2SCH2CF3 CH2C(=O)NH2
6156. NCH2SCH2CF3 CH2C(=O)NHCH3
6157. NCH2SCH2CF3 CH2C(=O)N(CH3)2
6158. NCH2SCH2CF3 CH2C(=O)NHCF3
6159. NCH2SCH2CF3 CH2C(=O)N(CF3)2
6160. NCH2SCH2CF3 CH2C(=O)NHCH2CH3
6161. NCH2SCH2CF3 CH2C(=O)N(CH2CH3)2
6162. NCH2SCH2CF3 CH2C(=O)NHCH2CF3
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 353/623
339/509
No. Y R2
6163. NCH2SCH2CF3 CH2C(=O)N(CH2CF3)2
6164. NCH2SCH2CF3 CH2C(=O)NHCH2CH2CH3
6165. NCH2SCH2CF3 CH2C(=O)NHCH(CH3)2
6166. NCH2SCH2CF3 CH2C(=O)NH(CH2)3CH3
6167. NCH2SCH2CF3 CH2C(=O)NHCH2-cpropil
6168. NCH2SCH2CF3 CH2C(=O)NHCH2-C6H5
6169. NCH2SCH2CF3 CH2C(=O)NH-propargil
6170. NCH2SCH2CF3 CH2C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
6171. NCH2SCH2CF3 CH2C(=O)-morfolin-4-il
6172. NCH2SCH2CF3 C6H5
6173. NCH2SCH2CF3 2-F-C6H4
6174. NCH2SCH2CF3 3-F-C6H4
6175. NCH2SCH2CF3 4-F-C6H4
6176. NCH2SCH2CF3 2-Cl-C6H4
6177. NCH2SCH2CF3 3-Cl-C6H4
6178. NCH2SCH2CF3 4-Cl-C6H4
6179. NCH2SCH2CF3 2-Br-C6H4
6180. NCH2SCH2CF3 3-Br-C6H4
6181. NCH2SCH2CF3 4-Br-C6H4
6182. NCH2SCH2CF3 C(=O)CH3
6183. NCH2SCH2CF3 C(=O)CH2CH3
6184. NCH2SCH2CF3 C(=O)CH2OCH3
6185. NCH2SCH2CF3 C( = O)(CH2)2CH3
6186. NCH2SCH2CF3 C(=O)CH(CH3)2
6187. NCH2SCH2CF3 C( = O)C6H5
6188. NCH2SCH2CF3 C(=O)-2-F-C6H4
6189. NCH2SCH2CF3 C(=O)-3-F-C6H4
6190. NCH2SCH2CF3 C(=O)-4-F-C6H4
6191. NCH2SCH2CF3 C(=O)-2-Cl-C6H4
6192. NCH2SCH2CF3 C(=O)-3-Cl-C6H4
6193. NCH2SCH2CF3 C(=O)-4-Cl-C6H4
6194. NCH2SCH2CF3 C(=O)-2-Br-C6H4
6195. NCH2SCH2CF3 C(=O)-3-Br-C6H4
6196. NCH2SCH2CF3 C(=O)-4-Br-C6H4
6197. NCH2SCH2CF3 C(=O)-2-piridil
6198. NCH2SCH2CF3 C(=O)CF3
6199. NCH2SCH2CF3 C(=O)CH2CF3
6200. NCH2SCH2CF3 C(=O)CH2CCl3
6201. NCH2SCH2CF3 C(=O)OCH2Cl3
6202. NCH2SCH2CF3 C(=O)OH
6203. NCH2SCH2CF3 C(=O)OCH3
6204. NCH2SCH2CF3 C(=O)OCH2CH3
6205. NCH2SCH2CF3 C(=O)OCH2CH2CH3
6206. NCH2SCH2CF3 C(=O)OCH(CH3)2
6207. NCH2SCH2CF3 C(=O)O(CH2)3CH3
6208. NCH2SCH2CF3 C(=O)OCH2CH(CH3)2
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 354/623
340/509
No. Y R2
6209. NCH2SCH2CF3 C(=O)OC(CH3)3
6210. NCH2SCH2CF3 C(=O)NH2
6211. NCH2SCH2CF3 C(=O)NHCH3
6212. NCH2SCH2CF3 C(=O)N(CH3)2
6213. NCH2SCH2CF3 C(=O)NHCF3
6214. NCH2SCH2CF3 C(=O)N(CF3)2
6215. NCH2SCH2CF3 C(=O)NHCH2CH3
6216. NCH2SCH2CF3 C(=O)N(CH2CH3)2
6217. NCH2SCH2CF3 C(=O)NHCH2CF3
6218. NCH2SCH2CF3 C(=O)N(CH2CF3)2
6219. NCH2SCH2CF3 C(=O)NHCH2CH2CH3
6220. NCH2SCH2CF3 C(=O)NHCH(CH3)2
6221. NCH2SCH2CF3 C(=O)NH(CH2)3CH3
6222. NCH2SCH2CF3 C(=O)NHCH2-Cpropil
6223. NCH2SCH2CF3 C(=O)NHCH2-C6H5
6224. NCH2SCH2CF3 C(=O)NH-propargil
6225. NCH2SCH2CF3 C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
6226. NCH2SCH2CF3 C(=O)-morfolin-4-il
6227. NCH2SCH2CF3 C(=O)NH-3-tiolil-1,1-dióxido
6228. NCH2SCH2CF3 C(=NH)NH2
6229. NCH2SCH2CF3 C(=NH)NHCH3
6230. NCH2SCH2CF3 C(=NH)N(CH3)2
6231. NCH2SCH2CF3 C(=NH)NHCF3
6232. NCH2SCH2CF3 C(=NH)N(CF3)2
6233. NCH2SCH2CF3 C(=NH)NHCH2CH3
6234. NCH2SCH2CF3 C(=NH)N(CH2CH3)2
6235. NCH2SCH2CF3 C(=NH)NHCH2CF3
6236. NCH2SCH2CF3 C(=NH)N(CH2CF3)2
6237. NCH2SCH2CF3 C(=NH)NHCH2CH2CH3
6238. NCH2SCH2CF3 C(=NH)NHCH(CH3)2
6239. NCH2SCH2CF3 C(=NH)NH(CH2)3CH3
6240. NCH2SCH2CF3 C(=NH)NH(CH2)4CH3
6241. NCH2SCH2CF3 C(=NH)NH(CH2)5CH3
6242. NCH2SCH2CF3 C(=NH)NHCH2-Cpropil
6243. NCH2SCH2CF3 C(=NH)NHCH2-C6H5
6244. NCH2SCH2CF3 C(=NCH3)NH2
6245. NCH2SCH2CF3 C(=NCH3)NHCH3
6246. NCH2SCH2CF3 C(=NCH3)N(CH3)2
6247. NCH2SCH2CF3 C(=NCH3)NHCF3
6248. NCH2SCH2CF3 C(=NCH3)N(CF3)2
6249. NCH2SCH2CF3 C(=NCH3)NHCH2CH3
6250. NCH2SCH2CF3 C(=NCH3)N(CH2CH3)2
6251. NCH2SCH2CF3 C(=NCH3)NHCH2CF3
6252. NCH2SCH2CF3 C(=NCH3)N(CH2CF3)2
6253. NCH2SCH2CF3 C(=NCH3)NHCH2CH2CH3
6254. NCH2SCH2CF3 C(=NCH3)NHCH(CH3)2
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 355/623
341/509
No. Y R2
6255. NCH2SCH2CF3 C(=NCH3)NH(CH2)3CH3
6256. NCH2SCH2CF3 C(=NCH3)NH(CH2)4CH3
6257. NCH2SCH2CF3 C(=NCH3)NH(CH2)5CH3
6258. NCH2SCH2CF3 C(=NCH3)NHCH2-Cpropil
6259. NCH2SCH2CF3 C(=NCH3)NHCH2-C6H5
6260. NCH2SCH2CF3 CH2C6H5
6261. NCH2SCH2CF3 CH2CH2C6H5
6262. NCH2SCH2CF3 CH2-2-F-C6H4
6263. NCH2SCH2CF3 CH2-3-F-C6H4
6264. NCH2SCH2CF3 CH2-4-F-C6H4
6265. NCH2SCH2CF3 CH2-2-Cl-C6H4
6266. NCH2SCH2CF3 CH2-3-Cl-C6H4
6267. NCH2SCH2CF3 CH2-4-Cl-C6H4
6268. NCH2SCH2CF3 CH2-2-Br-C6H4
6269. NCH2SCH2CF3 CH2-3-Br-C6H4
6270. NCH2SCH2CF3 CH2-4-Br-C6H4
6271. NCH2SCH2CF3 CH2-2-MeO-C6H4
6272. NCH2SCH2CF3 CH2-3-MeO-C6H4
6273. NCH2SCH2CF3 CH2-4-MeO-C6H4
6274. NCH2SCH2CF3 CH2-2-F-C6H4
6275. NCH2SCH2CF3 CH2-3-F-C6H4
6276. NCH2SCH2CF3 CH2-4-F-C6H4
6277. NCH2SCH2CF3 A-1
6278. NCH2SCH2CF3 A-2
6279. NCH2SCH2CF3 A-3
6280. NCH2SCH2CF3 A-4
6281. NCH2SCH2CF3 A-5
6282. NCH2SCH2CF3 A-6
6283. NCH2SCH2CF3 A-7
6284. NCH2SCH2CF3 A-8
6285. NCH2SCH2CF3 A-9
6286. NCH2SCH2CF3 A-10
6287. NCH2SCH2CF3 A-11
6288. NCH2SCH2CF3 A-12
6289. NCH2SCH2CF3 A-13
6290. NCH2SCH2CF3 A-14
6291. NCH2SCH2CF3 A-15
6292. NCH2SCH2CF3 A-16
6293. NCH2SCH2CF3 A-17
6294. NCH2SCH2CF3 A-18
6295. NCH2SCH2CF3 A-19
6296. NCH2SCH2CF3 A-20
6297. NCH2SCH2CF3 A-21
6298. NCH2SCH2CF3 A-22
6299. NCH2SCH2CF3 A-23
6300. NCH2SCH2CF3 A-24
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 356/623
342/509
No. Y R2
6301. NCH2SCH2CF3 A-25
6302. NCH2SCH2CF3 A-26
6303. NCH2SCH2CF3 A-27
6304. NCH2SCH2CF3 A-28
6305. NCH2SCH2CF3 CH2-A-1
6306. NCH2SCH2CF3 CH2-A-2
6307. NCH2SCH2CF3 CH2-A-3
6308. NCH2SCH2CF3 CH2-A-4
6309. NCH2SCH2CF3 CH2-A-5
6310. NCH2SCH2CF3 CH2-A-6
6311. NCH2SCH2CF3 CH2-A-7
6312. NCH2SCH2CF3 CH2-A-8
6313. NCH2SCH2CF3 CH2-A-9
6314. NCH2SCH2CF3 CH2-A-10
6315. NCH2SCH2CF3 CH2-A-11
6316. NCH2SCH2CF3 CH2-A-12
6317. NCH2SCH2CF3 CH2-A-13
6318. NCH2SCH2CF3 CH2-A-14
6319. NCH2SCH2CF3 CH2-A-15
6320. NCH2SCH2CF3 CH2-A-16
6321. NCH2SCH2CF3 CH2-A-17
6322. NCH2SCH2CF3 CH2-A-18
6323. NCH2SCH2CF3 CH2-A-19
6324. NCH2SCH2CF3 CH2-A-20
6325. NCH2SCH2CF3 CH2-A-21
6326. NCH2SCH2CF3 CH2-A-22
6327. NCH2SCH2CF3 CH2-A-23
6328. NCH2SCH2CF3 CH2-A-24
6329. NCH2SCH2CF3 CH2-A-25
6330. NCH2SCH2CF3 CH2-A-26
6331. NCH2SCH2CF3 CH2-A-27
6332. NCH2SCH2CF3 CH2-A-28
6333. NCH2SCH2CF3 C(=O)-A-1
6334. NCH2SCH2CF3 C(=O)-A-2
6335. NCH2SCH2CF3 C(=O)-A-3
6336. NCH2SCH2CF3 C(=O)-A-4
6337. NCH2SCH2CF3 C(=O)-A-5
6338. NCH2SCH2CF3 C(=O)-A-6
6339. NCH2SCH2CF3 C(=O)-A-7
6340. NCH2SCH2CF3 C(=O)-A-8
6341. NCH2SCH2CF3 C(=O)-A-9
6342. NCH2SCH2CF3 C(=O)-A-10
6343. NCH2SCH2CF3 C(=O)-A-11
6344. NCH2SCH2CF3 C(=O)-A-12
6345. NCH2SCH2CF3 C(=O)-A-13
6346. NCH2SCH2CF3 C(=O)-A-14
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 357/623
343/509
No. Y R2
6347. NCH2SCH2CF3 C(=O)-A-15
6348. NCH2SCH2CF3 C(=O)-A-16
6349. NCH2SCH2CF3 C(=O)-A-17
6350. NCH2SCH2CF3 C(=O)-A-18
6351. NCH2SCH2CF3 C(=O)-A-19
6352. NCH2SCH2CF3 C(=O)-A-20
6353. NCH2SCH2CF3 C(=O)-A-21
6354. NCH2SCH2CF3 C(=O)-A-22
6355. NCH2SCH2CF3 C(=O)-A-23
6356. NCH2SCH2CF3 C(=O)-A-24
6357. NCH2SCH2CF3 C(=O)-A-25
6358. NCH2SCH2CF3 C(=O)-A-26
6359. NCH2SCH2CF3 C(=O)-A-27
6360. NCH2SCH2CF3 C(=O)-A-28
6361. NCH2CH2OCH3 H
6362. NCH2CH2OCH3 CH3
6363. NCH2CH2OCH3 CF3
6364. NCH2CH2OCH3 CH2CH3
6365. NCH2CH2OCH3 CH2CF3
6366. NCH2CH2OCH3 CH2CH2CH3
6367. NCH2CH2OCH3 CH2CH2CF3
6368. NCH2CH2OCH3 CH2CF2CF3
6369. NCH2CH2OCH3 CH(CH3)2
6370. NCH2CH2OCH3 (CH2)3CH3
6371. NCH2CH2OCH3 (CH2)3CF3
6372. NCH2CH2OCH3 CH2-Cpropil
6373. NCH2CH2OCH3 CH(CH3)-Cpropil
6374. NCH2CH2OCH3 CH2CN
6375. NCH2CH2OCH3 CH2C(=O)OH
6376. NCH2CH2OCH3 CH2C(=O)OCH3
6377. NCH2CH2OCH3 CH2C(=O)OCH2CH3
6378. NCH2CH2OCH3 CH2C(=O)OCH2CH2CH3
6379. NCH2CH2OCH3 CH2C(=O)OCH(CH3)2
6380. NCH2CH2OCH3 CH2C(=O)O(CH2)3CH3
6381. NCH2CH2OCH3 CH2C(=O)OCH2CH(CH3)2
6382. NCH2CH2OCH3 CH2C(=O)OC(CH3)3
6383. NCH2CH2OCH3 CH2C(=O)NH2
6384. NCH2CH2OCH3 CH2C(=O)NHCH3
6385. NCH2CH2OCH3 CH2C(=O)N(CH3)2
6386. NCH2CH2OCH3 CH2C(=O)NHCF3
6387. NCH2CH2OCH3 CH2C(=O)N(CF3)2
6388. NCH2CH2OCH3 CH2C(=O)NHCH2CH3
6389. NCH2CH2OCH3 CH2C(=O)N(CH2CH3)2
6390. NCH2CH2OCH3 CH2C(=O)NHCH2CF3
6391. NCH2CH2OCH3 CH2C(=O)N(CH2CF3)2
6392. NCH2CH2OCH3 CH2C(=O)NHCH2CH2CH3
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 358/623
344/509
No. Y R2
6393. NCH2CH2OCH3 CH2C(=O)NHCH(CH3)2
6394. NCH2CH2OCH3 CH2C(=O)NH(CH2)3CH3
6395. NCH2CH2OCH3 CH2C(=O)NHCH2-cpropil
6396. NCH2CH2OCH3 CH2C(=O)NHCH2-C6H5
6397. NCH2CH2OCH3 CH2C(=O)NH-propargil
6398. NCH2CH2OCH3 CH2C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
6399. NCH2CH2OCH3 CH2C(=O)-morfolin-4-il
6400. NCH2CH2OCH3 C6H5
6401. NCH2CH2OCH3 2-F-C6H4
6402. NCH2CH2OCH3 3-F-C6H4
6403. NCH2CH2OCH3 4-F-C6H4
6404. NCH2CH2OCH3 2-Cl-C6H4
6405. NCH2CH2OCH3 3-Cl-C6H4
6406. NCH2CH2OCH3 4-Cl-C6H4
6407. NCH2CH2OCH3 2-Br-C6H4
6408. NCH2CH2OCH3 3-Br-C6H4
6409. NCH2CH2OCH3 4-Br-C6H4
6410. NCH2CH2OCH3 C(=O)CH3
6411. NCH2CH2OCH3 C(=O)CH2CH3
6412. NCH2CH2OCH3 C(=O)CH2OCH3
6413. NCH2CH2OCH3 C( = O)(CH2)2CH3
6414. NCH2CH2OCH3 C(=O)CH(CH3)2
6415. NCH2CH2OCH3 C( = O)C6H5
6416. NCH2CH2OCH3 C(=O)-2-F-C6H4
6417. NCH2CH2OCH3 C(=O)-3-F-C6H4
6418. NCH2CH2OCH3 C(=O)-4-F-C6H4
6419. NCH2CH2OCH3 C(=O)-2-Cl-C6H4
6420. NCH2CH2OCH3 C(=O)-3-Cl-C6H4
6421. NCH2CH2OCH3 C(=O)-4-Cl-C6H4
6422. NCH2CH2OCH3 C(=O)-2-Br-C6H4
6423. NCH2CH2OCH3 C(=O)-3-Br-C6H4
6424. NCH2CH2OCH3 C(=O)-4-Br-C6H4
6425. NCH2CH2OCH3 C(=O)-2-piridil
6426. NCH2CH2OCH3 C(=O)CF3
6427. NCH2CH2OCH3 C(=O)CH2CF3
6428. NCH2CH2OCH3 C(=O)CH2CCl3
6429. NCH2CH2OCH3 C(=O)OCH2Cl3
6430. NCH2CH2OCH3 C(=O)OH
6431. NCH2CH2OCH3 C(=O)OCH3
6432. NCH2CH2OCH3 C(=O)OCH2CH3
6433. NCH2CH2OCH3 C(=O)OCH2CH2CH3
6434. NCH2CH2OCH3 C(=O)OCH(CH3)2
6435. NCH2CH2OCH3 C(=O)O(CH2)3CH3
6436. NCH2CH2OCH3 C(=O)OCH2CH(CH3)2
6437. NCH2CH2OCH3 C(=O)OC(CH3)3
6438. NCH2CH2OCH3 C(=O)NH2
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 359/623
345/509
No. Y R2
6439. NCH2CH2OCH3 C(=O)NHCH3
6440. NCH2CH2OCH3 C(=O)N(CH3)2
6441. NCH2CH2OCH3 C(=O)NHCF3
6442. NCH2CH2OCH3 C(=O)N(CF3)2
6443. NCH2CH2OCH3 C(=O)NHCH2CH3
6444. NCH2CH2OCH3 C(=O)N(CH2CH3)2
6445. NCH2CH2OCH3 C(=O)NHCH2CF3
6446. NCH2CH2OCH3 C(=O)N(CH2CF3)2
6447. NCH2CH2OCH3 C(=O)NHCH2CH2CH3
6448. NCH2CH2OCH3 C(=O)NHCH(CH3)2
6449. NCH2CH2OCH3 C(=O)NH(CH2)3CH3
6450. NCH2CH2OCH3 C(=O)NHCH2-Cpropil
6451. NCH2CH2OCH3 C(=O)NHCH2-C6H5
6452. NCH2CH2OCH3 C(=O)NH-propargil
6453. NCH2CH2OCH3 C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
6454. NCH2CH2OCH3 C(=O)-morfolin-4-il
6455. NCH2CH2OCH3 C(=O)NH-3-tiolil-1,1-dióxido
6456. NCH2CH2OCH3 C(=NH)NH2
6457. NCH2CH2OCH3 C(=NH)NHCH3
6458. NCH2CH2OCH3 C(=NH)N(CH3)2
6459. NCH2CH2OCH3 C(=NH)NHCF3
6460. NCH2CH2OCH3 C(=NH)N(CF3)2
6461. NCH2CH2OCH3 C(=NH)NHCH2CH3
6462. NCH2CH2OCH3 C(=NH)N(CH2CH3)2
6463. NCH2CH2OCH3 C(=NH)NHCH2CF3
6464. NCH2CH2OCH3 C(=NH)N(CH2CF3)2
6465. NCH2CH2OCH3 C(=NH)NHCH2CH2CH3
6466. NCH2CH2OCH3 C(=NH)NHCH(CH3)2
6467. NCH2CH2OCH3 C(=NH)NH(CH2)3CH3
6468. NCH2CH2OCH3 C(=NH)NH(CH2)4CH3
6469. NCH2CH2OCH3 C(=NH)NH(CH2)5CH3
6470. NCH2CH2OCH3 C(=NH)NHCH2-Cpropil
6471. NCH2CH2OCH3 C(=NH)NHCH2-C6H5
6472. NCH2CH2OCH3 C(=NCH3)NH2
6473. NCH2CH2OCH3 C(=NCH3)NHCH3
6474. NCH2CH2OCH3 C(=NCH3)N(CH3)2
6475. NCH2CH2OCH3 C(=NCH3)NHCF3
6476. NCH2CH2OCH3 C(=NCH3)N(CF3)2
6477. NCH2CH2OCH3 C(=NCH3)NHCH2CH3
6478. NCH2CH2OCH3 C(=NCH3)N(CH2CH3)2
6479. NCH2CH2OCH3 C(=NCH3)NHCH2CF3
6480. NCH2CH2OCH3 C(=NCH3)N(CH2CF3)2
6481. NCH2CH2OCH3 C(=NCH3)NHCH2CH2CH3
6482. NCH2CH2OCH3 C(=NCH3)NHCH(CH3)2
6483. NCH2CH2OCH3 C(=NCH3)NH(CH2)3CH3
6484. NCH2CH2OCH3 C(=NCH3)NH(CH2)4CH3
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 360/623
346/509
No. Y R2
6485. NCH2CH2OCH3 C(=NCH3)NH(CH2)5CH3
6486. NCH2CH2OCH3 C(=NCH3)NHCH2-Cpropil
6487. NCH2CH2OCH3 C(=NCH3)NHCH2-C6H5
6488. NCH2CH2OCH3 CH2C6H5
6489. NCH2CH2OCH3 CH2CH2C6H5
6490. NCH2CH2OCH3 CH2-2-F-C6H4
6491. NCH2CH2OCH3 CH2-3-F-C6H4
6492. NCH2CH2OCH3 CH2-4-F-C6H4
6493. NCH2CH2OCH3 CH2-2-Cl-C6H4
6494. NCH2CH2OCH3 CH2-3-Cl-C6H4
6495. NCH2CH2OCH3 CH2-4-Cl-C6H4
6496. NCH2CH2OCH3 CH2-2-Br-C6H4
6497. NCH2CH2OCH3 CH2-3-Br-C6H4
6498. NCH2CH2OCH3 CH2-4-Br-C6H4
6499. NCH2CH2OCH3 CH2-2-MeO-C6H4
6500. NCH2CH2OCH3 CH2-3-MeO-C6H4
6501. NCH2CH2OCH3 CH2-4-MeO-C6H4
6502. NCH2CH2OCH3 CH2-2-F-C6H4
6503. NCH2CH2OCH3 CH2-3-F-C6H4
6504. NCH2CH2OCH3 CH2-4-F-C6H4
6505. NCH2CH2OCH3 A-1
6506. NCH2CH2OCH3 A-2
6507. NCH2CH2OCH3 A-3
6508. NCH2CH2OCH3 A-4
6509. NCH2CH2OCH3 A-5
6510. NCH2CH2OCH3 A-6
6511. NCH2CH2OCH3 A-7
6512. NCH2CH2OCH3 A-8
6513. NCH2CH2OCH3 A-9
6514. NCH2CH2OCH3 A-10
6515. NCH2CH2OCH3 A-11
6516. NCH2CH2OCH3 A-12
6517. NCH2CH2OCH3 A-13
6518. NCH2CH2OCH3 A-14
6519. NCH2CH2OCH3 A-15
6520. NCH2CH2OCH3 A-16
6521. NCH2CH2OCH3 A-17
6522. NCH2CH2OCH3 A-18
6523. NCH2CH2OCH3 A-19
6524. NCH2CH2OCH3 A-20
6525. NCH2CH2OCH3 A-21
6526. NCH2CH2OCH3 A-22
6527. NCH2CH2OCH3 A-23
6528. NCH2CH2OCH3 A-24
6529. NCH2CH2OCH3 A-25
6530. NCH2CH2OCH3 A-26
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 361/623
347/509
No. Y R2
6531. NCH2CH2OCH3 A-27
6532. NCH2CH2OCH3 A-28
6533. NCH2CH2OCH3 CH2-A-1
6534. NCH2CH2OCH3 CH2-A-2
6535. NCH2CH2OCH3 CH2-A-3
6536. NCH2CH2OCH3 CH2-A-4
6537. NCH2CH2OCH3 CH2-A-5
6538. NCH2CH2OCH3 CH2-A-6
6539. NCH2CH2OCH3 CH2-A-7
6540. NCH2CH2OCH3 CH2-A-8
6541. NCH2CH2OCH3 CH2-A-9
6542. NCH2CH2OCH3 CH2-A-10
6543. NCH2CH2OCH3 CH2-A-11
6544. NCH2CH2OCH3 CH2-A-12
6545. NCH2CH2OCH3 CH2-A-13
6546. NCH2CH2OCH3 CH2-A-14
6547. NCH2CH2OCH3 CH2-A-15
6548. NCH2CH2OCH3 CH2-A-16
6549. NCH2CH2OCH3 CH2-A-17
6550. NCH2CH2OCH3 CH2-A-18
6551. NCH2CH2OCH3 CH2-A-19
6552. NCH2CH2OCH3 CH2-A-20
6553. NCH2CH2OCH3 CH2-A-21
6554. NCH2CH2OCH3 CH2-A-22
6555. NCH2CH2OCH3 CH2-A-23
6556. NCH2CH2OCH3 CH2-A-24
6557. NCH2CH2OCH3 CH2-A-25
6558. NCH2CH2OCH3 CH2-A-26
6559. NCH2CH2OCH3 CH2-A-27
6560. NCH2CH2OCH3 CH2-A-28
6561. NCH2CH2OCH3 C(=O)-A-1
6562. NCH2CH2OCH3 C(=O)-A-2
6563. NCH2CH2OCH3 C(=O)-A-3
6564. NCH2CH2OCH3 C(=O)-A-4
6565. NCH2CH2OCH3 C(=O)-A-5
6566. NCH2CH2OCH3 C(=O)-A-6
6567. NCH2CH2OCH3 C(=O)-A-7
6568. NCH2CH2OCH3 C(=O)-A-8
6569. NCH2CH2OCH3 C(=O)-A-9
6570. NCH2CH2OCH3 C(=O)-A-10
6571. NCH2CH2OCH3 C(=O)-A-11
6572. NCH2CH2OCH3 C(=O)-A-12
6573. NCH2CH2OCH3 C(=O)-A-13
6574. NCH2CH2OCH3 C(=O)-A-14
6575. NCH2CH2OCH3 C(=O)-A-15
6576. NCH2CH2OCH3 C(=O)-A-16
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 362/623
348/509
No. Y R2
6577. NCH2CH2OCH3 C(=O)-A-17
6578. NCH2CH2OCH3 C(=O)-A-18
6579. NCH2CH2OCH3 C(=O)-A-19
6580. NCH2CH2OCH3 C(=O)-A-20
6581. NCH2CH2OCH3 C(=O)-A-21
6582. NCH2CH2OCH3 C(=O)-A-22
6583. NCH2CH2OCH3 C(=O)-A-23
6584. NCH2CH2OCH3 C(=O)-A-24
6585. NCH2CH2OCH3 C(=O)-A-25
6586. NCH2CH2OCH3 C(=O)-A-26
6587. NCH2CH2OCH3 C(=O)-A-27
6588. NCH2CH2OCH3 C(=O)-A-28
6589. NCH2CH2OCF3 H
6590. NCH2CH2OCF3 CH3
6591. NCH2CH2OCF3 CF3
6592. NCH2CH2OCF3 CH2CH3
6593. NCH2CH2OCF3 CH2CF3
6594. NCH2CH2OCF3 CH2CH2CH3
6595. NCH2CH2OCF3 CH2CH2CF3
6596. NCH2CH2OCF3 CH2CF2CF3
6597. NCH2CH2OCF3 CH(CH3)2
6598. NCH2CH2OCF3 (CH2)3CH3
6599. NCH2CH2OCF3 (CH2)3CF3
6600. NCH2CH2OCF3 CH2-Cpropil
6601. NCH2CH2OCF3 CH(CH3)-Cpropil
6602. NCH2CH2OCF3 CH2CN
6603. NCH2CH2OCF3 CH2C(=O)OH
6604. NCH2CH2OCF3 CH2C(=O)OCH3
6605. NCH2CH2OCF3 CH2C(=O)OCH2CH3
6606. NCH2CH2OCF3 CH2C(=O)OCH2CH2CH3
6607. NCH2CH2OCF3 CH2C(=O)OCH(CH3)2
6608. NCH2CH2OCF3 CH2C(=O)O(CH2)3CH3
6609. NCH2CH2OCF3 CH2C(=O)OCH2CH(CH3)2
6610. NCH2CH2OCF3 CH2C(=O)OC(CH3)3
6611. NCH2CH2OCF3 CH2C(=O)NH2
6612. NCH2CH2OCF3 CH2C(=O)NHCH3
6613. NCH2CH2OCF3 CH2C(=O)N(CH3)2
6614. NCH2CH2OCF3 CH2C(=O)NHCF3
6615. NCH2CH2OCF3 CH2C(=O)N(CF3)2
6616. NCH2CH2OCF3 CH2C(=O)NHCH2CH3
6617. NCH2CH2OCF3 CH2C(=O)N(CH2CH3)2
6618. NCH2CH2OCF3 CH2C(=O)NHCH2CF3
6619. NCH2CH2OCF3 CH2C(=O)N(CH2CF3)2
6620. NCH2CH2OCF3 CH2C(=O)NHCH2CH2CH3
6621. NCH2CH2OCF3 CH2C(=O)NHCH(CH3)2
6622. NCH2CH2OCF3 CH2C(=O)NH(CH2)3CH3
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 363/623
349/509
No. Y R2
6623. NCH2CH2OCF3 CH2C(=O)NHCH2-Cpropil
6624. NCH2CH2OCF3 CH2C(=O)NHCH2-C6H5
6625. NCH2CH2OCF3 CH2C(=O)NH-propargil
6626. NCH2CH2OCF3 CH2C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
6627. NCH2CH2OCF3 CH2C(=O)-morfolin-4-il
6628. NCH2CH2OCF3 C6H5
6629. NCH2CH2OCF3 2-F-C6H4
6630. NCH2CH2OCF3 3-F-C6H4
6631. NCH2CH2OCF3 4-F-C6H4
6632. NCH2CH2OCF3 2-Cl-C6H4
6633. NCH2CH2OCF3 3-Cl-C6H4
6634. NCH2CH2OCF3 4-Cl-C6H4
6635. NCH2CH2OCF3 2-Br-C6H4
6636. NCH2CH2OCF3 3-Br-C6H4
6637. NCH2CH2OCF3 4-Br-C6H4
6638. NCH2CH2OCF3 C(=O)CH3
6639. NCH2CH2OCF3 C(=O)CH2CH3
6640. NCH2CH2OCF3 C(=O)CH2OCH3
6641. NCH2CH2OCF3 C( = O)(CH2)2CH3
6642. NCH2CH2OCF3 C(=O)CH(CH3)2
6643. NCH2CH2OCF3 C( = O)C6H5
6644. NCH2CH2OCF3 C(=O)-2-F-C6H4
6645. NCH2CH2OCF3 C(=O)-3-F-C6H4
6646. NCH2CH2OCF3 C(=O)-4-F-C6H4
6647. NCH2CH2OCF3 C(=O)-2-Cl-C6H4
6648. NCH2CH2OCF3 C(=O)-3-Cl-C6H4
6649. NCH2CH2OCF3 C(=O)-4-Cl-C6H4
6650. NCH2CH2OCF3 C(=O)-2-Br-C6H4
6651. NCH2CH2OCF3 C(=O)-3-Br-C6H4
6652. NCH2CH2OCF3 C(=O)-4-Br-C6H4
6653. NCH2CH2OCF3 C(=O)-2-piridil
6654. NCH2CH2OCF3 C(=O)CF3
6655. NCH2CH2OCF3 C(=O)CH2CF3
6656. NCH2CH2OCF3 C(=O)CH2CCl3
6657. NCH2CH2OCF3 C(=O)OCH2Cl3
6658. NCH2CH2OCF3 C(=O)OH
6659. NCH2CH2OCF3 C(=O)OCH3
6660. NCH2CH2OCF3 C(=O)OCH2CH3
6661. NCH2CH2OCF3 C(=O)OCH2CH2CH3
6662. NCH2CH2OCF3 C(=O)OCH(CH3)2
6663. NCH2CH2OCF3 C(=O)O(CH2)3CH3
6664. NCH2CH2OCF3 C(=O)OCH2CH(CH3)2
6665. NCH2CH2OCF3 C(=O)OC(CH3)3
6666. NCH2CH2OCF3 C(=O)NH2
6667. NCH2CH2OCF3 C(=O)NHCH3
6668. NCH2CH2OCF3 C(=O)N(CH3)2
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 364/623
350/509
No. Y R2
6669. NCH2CH2OCF3 C(=O)NHCF3
6670. NCH2CH2OCF3 C(=O)N(CF3)2
6671. NCH2CH2OCF3 C(=O)NHCH2CH3
6672. NCH2CH2OCF3 C(=O)N(CH2CH3)2
6673. NCH2CH2OCF3 C(=O)NHCH2CF3
6674. NCH2CH2OCF3 C(=O)N(CH2CF3)2
6675. NCH2CH2OCF3 C(=O)NHCH2CH2CH3
6676. NCH2CH2OCF3 C(=O)NHCH(CH3)2
6677. NCH2CH2OCF3 C(=O)NH(CH2)3CH3
6678. NCH2CH2OCF3 C(=O)NHCH2-Cpropil
6679. NCH2CH2OCF3 C(=O)NHCH2-C6H5
6680. NCH2CH2OCF3 C(=O)NH-propargil
6681. NCH2CH2OCF3 C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
6682. NCH2CH2OCF3 C(=O)-morfolin-4-il
6683. NCH2CH2OCF3 C(=O)NH-3-tiolil-1,1-dióxido
6684. NCH2CH2OCF3 C(=NH)NH2
6685. NCH2CH2OCF3 C(=NH)NHCH3
6686. NCH2CH2OCF3 C(=NH)N(CH3)2
6687. NCH2CH2OCF3 C(=NH)NHCF3
6688. NCH2CH2OCF3 C(=NH)N(CF3)2
6689. NCH2CH2OCF3 C(=NH)NHCH2CH3
6690. NCH2CH2OCF3 C(=NH)N(CH2CH3)2
6691. NCH2CH2OCF3 C(=NH)NHCH2CF3
6692. NCH2CH2OCF3 C(=NH)N(CH2CF3)2
6693. NCH2CH2OCF3 C(=NH)NHCH2CH2CH3
6694. NCH2CH2OCF3 C(=NH)NHCH(CH3)2
6695. NCH2CH2OCF3 C(=NH)NH(CH2)3CH3
6696. NCH2CH2OCF3 C(=NH)NH(CH2)4CH3
6697. NCH2CH2OCF3 C(=NH)NH(CH2)5CH3
6698. NCH2CH2OCF3 C(=NH)NHCH2-Cpropil
6699. NCH2CH2OCF3 C(=NH)NHCH2-C6H5
6700. NCH2CH2OCF3 C(=NCH3)NH2
6701. NCH2CH2OCF3 C(=NCH3)NHCH3
6702. NCH2CH2OCF3 C(=NCH3)N(CH3)2
6703. NCH2CH2OCF3 C(=NCH3)NHCF3
6704. NCH2CH2OCF3 C(=NCH3)N(CF3)2
6705. NCH2CH2OCF3 C(=NCH3)NHCH2CH3
6706. NCH2CH2OCF3 C(=NCH3)N(CH2CH3)2
6707. NCH2CH2OCF3 C(=NCH3)NHCH2CF3
6708. NCH2CH2OCF3 C(=NCH3)N(CH2CF3)2
6709. NCH2CH2OCF3 C(=NCH3)NHCH2CH2CH3
6710. NCH2CH2OCF3 C(=NCH3)NHCH(CH3)2
6711. NCH2CH2OCF3 C(=NCH3)NH(CH2)3CH3
6712. NCH2CH2OCF3 C(=NCH3)NH(CH2)4CH3
6713. NCH2CH2OCF3 C(=NCH3)NH(CH2)5CH3
6714. NCH2CH2OCF3 C(=NCH3)NHCH2-Cpropil
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 365/623
351/509
No. Y R2
6715. NCH2CH2OCF3 C(=NCH3)NHCH2-C6H5
6716. NCH2CH2OCF3 CH2C6H5
6717. NCH2CH2OCF3 CH2CH2C6H5
6718. NCH2CH2OCF3 CH2-2-F-C6H4
6719. NCH2CH2OCF3 CH2-3-F-C6H4
6720. NCH2CH2OCF3 CH2-4-F-C6H4
6721. NCH2CH2OCF3 CH2-2-CI-C6H4
6722. NCH2CH2OCF3 CH2-3-CI-C6H4
6723. NCH2CH2OCF3 CH2-4-Cl-C6H4
6724. NCH2CH2OCF3 CH2-2-Br-C6H4
6725. NCH2CH2OCF3 CH2-3-Br-C6H4
6726. NCH2CH2OCF3 CH2-4-Br-C6H4
6727. NCH2CH2OCF3 CH2-2-MeO-C6H4
6728. NCH2CH2OCF3 CH2-3-MeO-C6H4
6729. NCH2CH2OCF3 CH2-4-MeO-C6H4
6730. NCH2CH2OCF3 CH2-2-F-C6H4
6731. NCH2CH2OCF3 CH2-3-F-C6H4
6732. NCH2CH2OCF3 CH2-4-F-C6H4
6733. NCH2CH2OCF3 A-1
6734. NCH2CH2OCF3 A-2
6735. NCH2CH2OCF3 A-3
6736. NCH2CH2OCF3 A-4
6737. NCH2CH2OCF3 A-5
6738. NCH2CH2OCF3 A-6
6739. NCH2CH2OCF3 A-7
6740. NCH2CH2OCF3 A-8
6741. NCH2CH2OCF3 A-9
6742. NCH2CH2OCF3 A-10
6743. NCH2CH2OCF3 A-11
6744. NCH2CH2OCF3 A-12
6745. NCH2CH2OCF3 A-13
6746. NCH2CH2OCF3 A-14
6747. NCH2CH2OCF3 A-15
6748. NCH2CH2OCF3 A-16
6749. NCH2CH2OCF3 A-17
6750. NCH2CH2OCF3 A-18
6751. NCH2CH2OCF3 A-19
6752. NCH2CH2OCF3 A-20
6753. NCH2CH2OCF3 A-21
6754. NCH2CH2OCF3 A-22
6755. NCH2CH2OCF3 A-23
6756. NCH2CH2OCF3 A-24
6757. NCH2CH2OCF3 A-25
6758. NCH2CH2OCF3 A-26
6759. NCH2CH2OCF3 A-27
6760. NCH2CH2OCF3 A-28
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 366/623
352/509
No. Y R2
6761. NCH2CH2OCF3 CH2-A-1
6762. NCH2CH2OCF3 CH2-A-2
6763. NCH2CH2OCF3 CH2-A-3
6764. NCH2CH2OCF3 CH2-A-4
6765. NCH2CH2OCF3 CH2-A-5
6766. NCH2CH2OCF3 CH2-A-6
6767. NCH2CH2OCF3 CH2-A-7
6768. NCH2CH2OCF3 CH2-A-8
6769. NCH2CH2OCF3 CH2-A-9
6770. NCH2CH2OCF3 CH2-A-10
6771. NCH2CH2OCF3 CH2-A-11
6772. NCH2CH2OCF3 CH2-A-12
6773. NCH2CH2OCF3 CH2-A-13
6774. NCH2CH2OCF3 CH2-A-14
6775. NCH2CH2OCF3 CH2-A-15
6776. NCH2CH2OCF3 CH2-A-16
6777. NCH2CH2OCF3 CH2-A-17
6778. NCH2CH2OCF3 CH2-A-18
6779. NCH2CH2OCF3 CH2-A-19
6780. NCH2CH2OCF3 CH2-A-20
6781. NCH2CH2OCF3 CH2-A-21
6782. NCH2CH2OCF3 CH2-A-22
6783. NCH2CH2OCF3 CH2-A-23
6784. NCH2CH2OCF3 CH2-A-24
6785. NCH2CH2OCF3 CH2-A-25
6786. NCH2CH2OCF3 CH2-A-26
6787. NCH2CH2OCF3 CH2-A-27
6788. NCH2CH2OCF3 CH2-A-28
6789. NCH2CH2OCF3 C(=O)-A-1
6790. NCH2CH2OCF3 C(=O)-A-2
6791. NCH2CH2OCF3 C(=O)-A-3
6792. NCH2CH2OCF3 C(=O)-A-4
6793. NCH2CH2OCF3 C(=O)-A-5
6794. NCH2CH2OCF3 C(=O)-A-6
6795. NCH2CH2OCF3 C(=O)-A-7
6796. NCH2CH2OCF3 C(=O)-A-8
6797. NCH2CH2OCF3 C(=O)-A-9
6798. NCH2CH2OCF3 C(=O)-A-10
6799. NCH2CH2OCF3 C(=O)-A-11
6800. NCH2CH2OCF3 C(=O)-A-12
6801. NCH2CH2OCF3 C(=O)-A-13
6802. NCH2CH2OCF3 C(=O)-A-14
6803. NCH2CH2OCF3 C(=O)-A-15
6804. NCH2CH2OCF3 C(=O)-A-16
6805. NCH2CH2OCF3 C(=O)-A-17
6806. NCH2CH2OCF3 C(=O)-A-18
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 367/623
353/509
No. Y R2
6807. NCH2CH2OCF3 C(=O)-A-19
6808. NCH2CH2OCF3 C(=O)-A-20
6809. NCH2CH2OCF3 C(=O)-A-21
6810. NCH2CH2OCF3 C(=O)-A-22
6811. NCH2CH2OCF3 C(=O)-A-23
6812. NCH2CH2OCF3 C(=O)-A-24
6813. NCH2CH2OCF3 C(=O)-A-25
6814. NCH2CH2OCF3 C(=O)-A-26
6815. NCH2CH2OCF3 C(=O)-A-27
6816. NCH2CH2OCF3 C(=O)-A-28
6817. N(CH2)2OCH2CH3 H
6818. N(CH2)2OCH2CH3 CH3
6819. N(CH2)2OCH2CH3 CF3
6820. N(CH2)2OCH2CH3 CH2CH3
6821. N(CH2)2OCH2CH3 CH2CF3
6822. N(CH2)2OCH2CH3 CH2CH2CH3
6823. N(CH2)2OCH2CH3 CH2CH2CF3
6824. N(CH2)2OCH2CH3 CH2CF2CF3
6825. N(CH2)2OCH2CH3 CH(CH3)2
6826. N(CH2)2OCH2CH3 (CH2)3CH3
6827. N(CH2)2OCH2CH3 (CH2)3CF3
6828. N(CH2)2OCH2CH3 CH2-Cpropil
6829. N(CH2)2OCH2CH3 CH(CH3)-Cpropil
6830. N(CH2)2OCH2CH3 CH2CN
6831. N(CH2)2OCH2CH3 CH2C(=O)OH
6832. N(CH2)2OCH2CH3 CH2C(=O)OCH3
6833. N(CH2)2OCH2CH3 CH2C(=O)OCH2CH3
6834. N(CH2)2OCH2CH3 CH2C(=O)OCH2CH2CH3
6835. N(CH2)2OCH2CH3 CH2C(=O)OCH(CH3)2
6836. N(CH2)2OCH2CH3 CH2C(=O)O(CH2)3CH3
6837. N(CH2)2OCH2CH3 CH2C(=O)OCH2CH(CH3)2
6838. N(CH2)2OCH2CH3 CH2C(=O)OC(CH3)3
6839. N(CH2)2OCH2CH3 CH2C(=O)NH2
6840. N(CH2)2OCH2CH3 CH2C(=O)NHCH3
6841. N(CH2)2OCH2CH3 CH2C(=O)N(CH3)2
6842. N(CH2)2OCH2CH3 CH2C(=O)NHCF3
6843. N(CH2)2OCH2CH3 CH2C(=O)N(CF3)2
6844. N(CH2)2OCH2CH3 CH2C(=O)NHCH2CH3
6845. N(CH2)2OCH2CH3 CH2C(=O)N(CH2CH3)2
6846. N(CH2)2OCH2CH3 CH2C(=O)NHCH2CF3
6847. N(CH2)2OCH2CH3 CH2C(=O)N(CH2CF3)2
6848. N(CH2)2OCH2CH3 CH2C(=O)NHCH2CH2CH3
6849. N(CH2)2OCH2CH3 CH2C(=O)NHCH(CH3)2
6850. N(CH2)2OCH2CH3 CH2C(=O)NH(CH2)3CH3
6851. N(CH2)2OCH2CH3 CH2C(=O)NHCH2-cpropil
6852. N(CH2)2OCH2CH3 CH2C(=O)NHCH2-C6H5
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 368/623
354/509
No. Y R2
6853. N(CH2)2OCH2CH3 CH2C(=O)NH-propargil
6854. N(CH2)2OCH2CH3 CH2C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
6855. N(CH2)2OCH2CH3 CH2C(=O)-morfolin-4-il
6856. N(CH2)2OCH2CH3 C6H5
6857. N(CH2)2OCH2CH3 2-F-C6H4
6858. N(CH2)2OCH2CH3 3-F-C6H4
6859. N(CH2)2OCH2CH3 4-F-C6H4
6860. N(CH2)2OCH2CH3 2-Cl-C6H4
6861. N(CH2)2OCH2CH3 3-Cl-C6H4
6862. N(CH2)2OCH2CH3 4-Cl-C6H4
6863. N(CH2)2OCH2CH3 2-Br-C6H4
6864. N(CH2)2OCH2CH3 3-Br-C6H4
6865. N(CH2)2OCH2CH3 4-Br-C6H4
6866. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)CH3
6867. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)CH2CH3
6868. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)CH2OCH3
6869. N(CH2)2OCH2CH3 C( = O)(CH2)2CH3
6870. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)CH(CH3)2
6871. N(CH2)2OCH2CH3 C( = O)C6H5
6872. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)-2-F-C6H4
6873. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)-3-F-C6H4
6874. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)-4-F-C6H4
6875. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)-2-Cl-C6H4
6876. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)-3-Cl-C6H4
6877. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)-4-Cl-C6H4
6878. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)-2-Br-C6H4
6879. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)-3-Br-C6H4
6880. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)-4-Br-C6H4
6881. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)-2-piridil
6882. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)CF3
6883. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)CH2CF3
6884. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)CH2CCl3
6885. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)OCH2Cl3
6886. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)OH
6887. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)OCH3
6888. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)OCH2CH3
6889. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)OCH2CH2CH3
6890. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)OCH(CH3)2
6891. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)O(CH2)3CH3
6892. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)OCH2CH(CH3)2
6893. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)OC(CH3)3
6894. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)NH2
6895. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)NHCH3
6896. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)N(CH3)2
6897. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)NHCF3
6898. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)N(CF3)2
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 369/623
355/509
No. Y R2
6899. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)NHCH2CH3
6900. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)N(CH2CH3)2
6901. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)NHCH2CF3
6902. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)N(CH2CF3)2
6903. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)NHCH2CH2CH3
6904. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)NHCH(CH3)2
6905. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)NH(CH2)3CH3
6906. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)NHCH2-Cpropil
6907. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)NHCH2-C6H5
6908. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)NH-propargil
6909. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
6910. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)-morfolin-4-il
6911. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)NH-3-tiolil-1,1-dióxido
6912. N(CH2)2OCH2CH3 C(=NH)NH2
6913. N(CH2)2OCH2CH3 C(=NH)NHCH3
6914. N(CH2)2OCH2CH3 C(=NH)N(CH3)2
6915. N(CH2)2OCH2CH3 C(=NH)NHCF3
6916. N(CH2)2OCH2CH3 C(=NH)N(CF3)2
6917. N(CH2)2OCH2CH3 C(=NH)NHCH2CH3
6918. N(CH2)2OCH2CH3 C(=NH)N(CH2CH3)2
6919. N(CH2)2OCH2CH3 C(=NH)NHCH2CF3
6920. N(CH2)2OCH2CH3 C(=NH)N(CH2CF3)2
6921. N(CH2)2OCH2CH3 C(=NH)NHCH2CH2CH3
6922. N(CH2)2OCH2CH3 C(=NH)NHCH(CH3)2
6923. N(CH2)2OCH2CH3 C(=NH)NH(CH2)3CH3
6924. N(CH2)2OCH2CH3 C(=NH)NH(CH2)4CH3
6925. N(CH2)2OCH2CH3 C(=NH)NH(CH2)5CH3
6926. N(CH2)2OCH2CH3 C(=NH)NHCH2-Cpropil
6927. N(CH2)2OCH2CH3 C(=NH)NHCH2-C6H5
6928. N(CH2)2OCH2CH3 C(=NCH3)NH2
6929. N(CH2)2OCH2CH3 C(=NCH3)NHCH3
6930. N(CH2)2OCH2CH3 C(=NCH3)N(CH3)2
6931. N(CH2)2OCH2CH3 C(=NCH3)NHCF3
6932. N(CH2)2OCH2CH3 C(=NCH3)N(CF3)2
6933. N(CH2)2OCH2CH3 C(=NCH3)NHCH2CH3
6934. N(CH2)2OCH2CH3 C(=NCH3)N(CH2CH3)2
6935. N(CH2)2OCH2CH3 C(=NCH3)NHCH2CF3
6936. N(CH2)2OCH2CH3 C(=NCH3)N(CH2CF3)2
6937. N(CH2)2OCH2CH3 C(=NCH3)NHCH2CH2CH3
6938. N(CH2)2OCH2CH3 C(=NCH3)NHCH(CH3)2
6939. N(CH2)2OCH2CH3 C(=NCH3)NH(CH2)3CH3
6940. N(CH2)2OCH2CH3 C(=NCH3)NH(CH2)4CH3
6941. N(CH2)2OCH2CH3 C(=NCH3)NH(CH2)5CH3
6942. N(CH2)2OCH2CH3 C(=NCH3)NHCH2-Cpropil
6943. N(CH2)2OCH2CH3 C(=NCH3)NHCH2-C6H5
6944. N(CH2)2OCH2CH3 CH2C6H5
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 370/623
356/509
No. Y R2
6945. N(CH2)2OCH2CH3 CH2CH2C6H5
6946. N(CH2)2OCH2CH3 CH2-2-F-C6H4
6947. N(CH2)2OCH2CH3 CH2-3-F-C6H4
6948. N(CH2)2OCH2CH3 CH2-4-F-C6H4
6949. N(CH2)2OCH2CH3 CH2-2-CI-C6H4
6950. N(CH2)2OCH2CH3 CH2-3-CI-C6H4
6951. N(CH2)2OCH2CH3 CH2-4-Cl-C6H4
6952. N(CH2)2OCH2CH3 CH2-2-Br-C6H4
6953. N(CH2)2OCH2CH3 CH2-3-Br-C6H4
6954. N(CH2)2OCH2CH3 CH2-4-Br-C6H4
6955. N(CH2)2OCH2CH3 CH2-2-MeO-C6H4
6956. N(CH2)2OCH2CH3 CH2-3-MeO-C6H4
6957. N(CH2)2OCH2CH3 CH2-4-MeO-C6H4
6958. N(CH2)2OCH2CH3 CH2-2-F-C6H4
6959. N(CH2)2OCH2CH3 CH2-3-F-C6H4
6960. N(CH2)2OCH2CH3 CH2-4-F-C6H4
6961. N(CH2)2OCH2CH3 A-1
6962. N(CH2)2OCH2CH3 A-2
6963. N(CH2)2OCH2CH3 A-3
6964. N(CH2)2OCH2CH3 A-4
6965. N(CH2)2OCH2CH3 A-5
6966. N(CH2)2OCH2CH3 A-6
6967. N(CH2)2OCH2CH3 A-7
6968. N(CH2)2OCH2CH3 A-8
6969. N(CH2)2OCH2CH3 A-9
6970. N(CH2)2OCH2CH3 A-10
6971. N(CH2)2OCH2CH3 A-11
6972. N(CH2)2OCH2CH3 A-12
6973. N(CH2)2OCH2CH3 A-13
6974. N(CH2)2OCH2CH3 A-14
6975. N(CH2)2OCH2CH3 A-15
6976. N(CH2)2OCH2CH3 A-16
6977. N(CH2)2OCH2CH3 A-17
6978. N(CH2)2OCH2CH3 A-18
6979. N(CH2)2OCH2CH3 A-19
6980. N(CH2)2OCH2CH3 A-20
6981. N(CH2)2OCH2CH3 A-21
6982. N(CH2)2OCH2CH3 A-22
6983. N(CH2)2OCH2CH3 A-23
6984. N(CH2)2OCH2CH3 A-24
6985. N(CH2)2OCH2CH3 A-25
6986. N(CH2)2OCH2CH3 A-26
6987. N(CH2)2OCH2CH3 A-27
6988. N(CH2)2OCH2CH3 A-28
6989. N(CH2)2OCH2CH3 CH2-A-1
6990. N(CH2)2OCH2CH3 CH2-A-2
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 371/623
357/509
No. Y R2
6991. N(CH2)2OCH2CH3 CH2-A-3
6992. N(CH2)2OCH2CH3 CH2-A-4
6993. N(CH2)2OCH2CH3 CH2-A-5
6994. N(CH2)2OCH2CH3 CH2-A-6
6995. N(CH2)2OCH2CH3 CH2-A-7
6996. N(CH2)2OCH2CH3 CH2-A-8
6997. N(CH2)2OCH2CH3 CH2-A-9
6998. N(CH2)2OCH2CH3 CH2-A-10
6999. N(CH2)2OCH2CH3 CH2-A-11
7000. N(CH2)2OCH2CH3 CH2-A-12
7001. N(CH2)2OCH2CH3 CH2-A-13
7002. N(CH2)2OCH2CH3 CH2-A-14
7003. N(CH2)2OCH2CH3 CH2-A-15
7004. N(CH2)2OCH2CH3 CH2-A-16
7005. N(CH2)2OCH2CH3 CH2-A-17
7006. N(CH2)2OCH2CH3 CH2-A-18
7007. N(CH2)2OCH2CH3 CH2-A-19
7008. N(CH2)2OCH2CH3 CH2-A-20
7009. N(CH2)2OCH2CH3 CH2-A-21
7010. N(CH2)2OCH2CH3 CH2-A-22
7011. N(CH2)2OCH2CH3 CH2-A-23
7012. N(CH2)2OCH2CH3 CH2-A-24
7013. N(CH2)2OCH2CH3 CH2-A-25
7014. N(CH2)2OCH2CH3 CH2-A-26
7015. N(CH2)2OCH2CH3 CH2-A-27
7016. N(CH2)2OCH2CH3 CH2-A-28
7017. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)-A-1
7018. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)-A-2
7019. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)-A-3
7020. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)-A-4
7021. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)-A-5
7022. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)-A-6
7023. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)-A-7
7024. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)-A-8
7025. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)-A-9
7026. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)-A-10
7027. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)-A-11
7028. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)-A-12
7029. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)-A-13
7030. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)-A-14
7031. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)-A-15
7032. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)-A-16
7033. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)-A-17
7034. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)-A-18
7035. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)-A-19
7036. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)-A-20
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 372/623
358/509
No. Y R2
7037. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)-A-21
7038. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)-A-22
7039. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)-A-23
7040. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)-A-24
7041. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)-A-25
7042. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)-A-26
7043. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)-A-27
7044. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)-A-28
7045. NCH=CHOCH3 H
7046. NCH=CHOCH3 CH3
7047. NCH=CHOCH3 CF3
7048. NCH=CHOCH3 CH2CH3
7049. NCH=CHOCH3 CH2CF3
7050. NCH=CHOCH3 CH2CH2CH3
7051. NCH=CHOCH3 CH2CH2CF3
7052. NCH=CHOCH3 CH2CF2CF3
7053. NCH=CHOCH3 CH(CH3)2
7054. NCH=CHOCH3 (CH2)3CH3
7055. NCH=CHOCH3 (CH2)3CF3
7056. NCH=CHOCH3 CH2-Cpropil
7057. NCH=CHOCH3 CH(CH3)-Cpropil
7058. NCH=CHOCH3 CH2CN
7059. NCH=CHOCH3 CH2C(=O)OH
7060. NCH=CHOCH3 CH2C(=O)OCH3
7061. NCH=CHOCH3 CH2C(=O)OCH2CH3
7062. NCH=CHOCH3 CH2C(=O)OCH2CH2CH3
7063. NCH=CHOCH3 CH2C(=O)OCH(CH3)2
7064. NCH=CHOCH3 CH2C(=O)O(CH2)3CH3
7065. NCH=CHOCH3 CH2C(=O)OCH2CH(CH3)2
7066. NCH=CHOCH3 CH2C(=O)OC(CH3)3
7067. NCH=CHOCH3 CH2C(=O)NH2
7068. NCH=CHOCH3 CH2C(=O)NHCH3
7069. NCH=CHOCH3 CH2C(=O)N(CH3)2
7070. NCH=CHOCH3 CH2C(=O)NHCF3
7071. NCH=CHOCH3 CH2C(=O)N(CF3)2
7072. NCH=CHOCH3 CH2C(=O)NHCH2CH3
7073. NCH=CHOCH3 CH2C(=O)N(CH2CH3)2
7074. NCH=CHOCH3 CH2C(=O)NHCH2CF3
7075. NCH=CHOCH3 CH2C(=O)N(CH2CF3)2
7076. NCH=CHOCH3 CH2C(=O)NHCH2CH2CH3
7077. NCH=CHOCH3 CH2C(=O)NHCH(CH3)2
7078. NCH=CHOCH3 CH2C(=O)NH(CH2)3CH3
7079. NCH=CHOCH3 CH2C(=O)NHCH2-cpropil
7080. NCH=CHOCH3 CH2C(=O)NHCH2-C6H5
7081. NCH=CHOCH3 CH2C(=O)NH-propargil
7082. NCH=CHOCH3 CH2C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 373/623
359/509
No. Y R2
7083. NCH=CHOCH3 CH2C(=O)-morfolin-4-il
7084. NCH=CHOCH3 C6H5
7085. NCH=CHOCH3 2-F-C6H4
7086. NCH=CHOCH3 3-F-C6H4
7087. NCH=CHOCH3 4-F-C6H4
7088. NCH=CHOCH3 2-Cl-C6H4
7089. NCH=CHOCH3 3-Cl-C6H4
7090. NCH=CHOCH3 4-Cl-C6H4
7091. NCH=CHOCH3 2-Br-C6H4
7092. NCH=CHOCH3 3-Br-C6H4
7093. NCH=CHOCH3 4-Br-C6H4
7094. NCH=CHOCH3 C(=O)CH3
7095. NCH=CHOCH3 C(=O)CH2CH3
7096. NCH=CHOCH3 C(=O)CH2OCH3
7097. NCH=CHOCH3 C( = O)(CH2)2CH3
7098. NCH=CHOCH3 C(=O)CH(CH3)2
7099. NCH=CHOCH3 C( = O)C6H5
7100. NCH=CHOCH3 C(=O)-2-F-C6H4
7101. NCH=CHOCH3 C(=O)-3-F-C6H4
7102. NCH=CHOCH3 C(=O)-4-F-C6H4
7103. NCH=CHOCH3 C(=O)-2-Cl-C6H4
7104. NCH=CHOCH3 C(=O)-3-Cl-C6H4
7105. NCH=CHOCH3 C(=O)-4-Cl-C6H4
7106. NCH=CHOCH3 C(=O)-2-Br-C6H4
7107. NCH=CHOCH3 C(=O)-3-Br-C6H4
7108. NCH=CHOCH3 C(=O)-4-Br-C6H4
7109. NCH=CHOCH3 C(=O)-2-piridil
7110. NCH=CHOCH3 C(=O)CF3
7111. NCH=CHOCH3 C(=O)CH2CF3
7112. NCH=CHOCH3 C(=O)CH2CCl3
7113. NCH=CHOCH3 C(=O)OCH2Cl3
7114. NCH=CHOCH3 C(=O)OH
7115. NCH=CHOCH3 C(=O)OCH3
7116. NCH=CHOCH3 C(=O)OCH2CH3
7117. NCH=CHOCH3 C(=O)OCH2CH2CH3
7118. NCH=CHOCH3 C(=O)OCH(CH3)2
7119. NCH=CHOCH3 C(=O)O(CH2)3CH3
7120. NCH=CHOCH3 C(=O)OCH2CH(CH3)2
7121. NCH=CHOCH3 C(=O)OC(CH3)3
7122. NCH=CHOCH3 C(=O)NH2
7123. NCH=CHOCH3 C(=O)NHCH3
7124. NCH=CHOCH3 C(=O)N(CH3)2
7125. NCH=CHOCH3 C(=O)NHCF3
7126. NCH=CHOCH3 C(=O)N(CF3)2
7127. NCH=CHOCH3 C(=O)NHCH2CH3
7128. NCH=CHOCH3 C(=O)N(CH2CH3)2
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No. Y R2
7129. NCH=CHOCH3 C(=O)NHCH2CF3
7130. NCH=CHOCH3 C(=O)N(CH2CF3)2
7131. NCH=CHOCH3 C(=O)NHCH2CH2CH3
7132. NCH=CHOCH3 C(=O)NHCH(CH3)2
7133. NCH=CHOCH3 C(=O)NH(CH2)3CH3
7134. NCH=CHOCH3 C(=O)NHCH2-Cpropil
7135. NCH=CHOCH3 C(=O)NHCH2-C6H5
7136. NCH=CHOCH3 C(=O)NH-propargil
7137. NCH=CHOCH3 C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
7138. NCH=CHOCH3 C(=O)-morfolin-4-il
7139. NCH=CHOCH3 C(=O)NH-3-tiolil-1,1-dióxido
7140. NCH=CHOCH3 C(=NH)NH2
7141. NCH=CHOCH3 C(=NH)NHCH3
7142. NCH=CHOCH3 C(=NH)N(CH3)2
7143. NCH=CHOCH3 C(=NH)NHCF3
7144. NCH=CHOCH3 C(=NH)N(CF3)2
7145. NCH=CHOCH3 C(=NH)NHCH2CH3
7146. NCH=CHOCH3 C(=NH)N(CH2CH3)2
7147. NCH=CHOCH3 C(=NH)NHCH2CF3
7148. NCH=CHOCH3 C(=NH)N(CH2CF3)2
7149. NCH=CHOCH3 C(=NH)NHCH2CH2CH3
7150. NCH=CHOCH3 C(=NH)NHCH(CH3)2
7151. NCH=CHOCH3 C(=NH)NH(CH2)3CH3
7152. NCH=CHOCH3 C(=NH)NH(CH2)4CH3
7153. NCH=CHOCH3 C(=NH)NH(CH2)5CH3
7154. NCH=CHOCH3 C(=NH)NHCH2-Cpropil
7155. NCH=CHOCH3 C(=NH)NHCH2-C6H5
7156. NCH=CHOCH3 C(=NCH3)NH2
7157. NCH=CHOCH3 C(=NCH3)NHCH3
7158. NCH=CHOCH3 C(=NCH3)N(CH3)2
7159. NCH=CHOCH3 C(=NCH3)NHCF3
7160. NCH=CHOCH3 C(=NCH3)N(CF3)2
7161. NCH=CHOCH3 C(=NCH3)NHCH2CH3
7162. NCH=CHOCH3 C(=NCH3)N(CH2CH3)2
7163. NCH=CHOCH3 C(=NCH3)NHCH2CF3
7164. NCH=CHOCH3 C(=NCH3)N(CH2CF3)2
7165. NCH=CHOCH3 C(=NCH3)NHCH2CH2CH3
7166. NCH=CHOCH3 C(=NCH3)NHCH(CH3)2
7167. NCH=CHOCH3 C(=NCH3)NH(CH2)3CH3
7168. NCH=CHOCH3 C(=NCH3)NH(CH2)4CH3
7169. NCH=CHOCH3 C(=NCH3)NH(CH2)5CH3
7170. NCH=CHOCH3 C(=NCH3)NHCH2-Cpropil
7171. NCH=CHOCH3 C(=NCH3)NHCH2-C6H5
7172. NCH=CHOCH3 CH2C6H5
7173. NCH=CHOCH3 CH2CH2C6H5
7174. NCH=CHOCH3 CH2-2-F-C6H4
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 375/623
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No. Y R2
7175. NCH=CHOCH3 CH2-3-F-C6H4
7176. NCH=CHOCH3 CH2-4-F-C6H4
7177. NCH=CHOCH3 CH2-2-CI-C6H4
7178. NCH=CHOCH3 CH2-3-CI-C6H4
7179. NCH=CHOCH3 CH2-4-CI-C6H4
7180. NCH=CHOCH3 CH2-2-Br-C6H4
7181. NCH=CHOCH3 CH2-3-Br-C6H4
7182. NCH=CHOCH3 CH2-4-Br-C6H4
7183. NCH=CHOCH3 CH2-2-MeO-C6H4
7184. NCH=CHOCH3 CH2-3-MeO-C6H4
7185. NCH=CHOCH3 CH2-4-MeO-C6H4
7186. NCH=CHOCH3 CH2-2-F-C6H4
7187. NCH=CHOCH3 CH2-3-F-C6H4
7188. NCH=CHOCH3 CH2-4-F-C6H4
7189. NCH=CHOCH3 A-1
7190. NCH=CHOCH3 A-2
7191. NCH=CHOCH3 A-3
7192. NCH=CHOCH3 A-4
7193. NCH=CHOCH3 A-5
7194. NCH=CHOCH3 A-6
7195. NCH=CHOCH3 A-7
7196. NCH=CHOCH3 A-8
7197. NCH=CHOCH3 A-9
7198. NCH=CHOCH3 A-10
7199. NCH=CHOCH3 A-11
7200. NCH=CHOCH3 A-12
7201. NCH=CHOCH3 A-13
7202. NCH=CHOCH3 A-14
7203. NCH=CHOCH3 A-15
7204. NCH=CHOCH3 A-16
7205. NCH=CHOCH3 A-17
7206. NCH=CHOCH3 A-18
7207. NCH=CHOCH3 A-19
7208. NCH=CHOCH3 A-20
7209. NCH=CHOCH3 A-21
7210. NCH=CHOCH3 A-22
7211. NCH=CHOCH3 A-23
7212. NCH=CHOCH3 A-24
7213. NCH=CHOCH3 A-25
7214. NCH=CHOCH3 A-26
7215. NCH=CHOCH3 A-27
7216. NCH=CHOCH3 A-28
7217. NCH=CHOCH3 CH2-A-1
7218. NCH=CHOCH3 CH2-A-2
7219. NCH=CHOCH3 CH2-A-3
7220. NCH=CHOCH3 CH2-A-4
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 376/623
362/509
No. Y R2
7221. NCH=CHOCH3 CH2-A-5
7222. NCH=CHOCH3 CH2-A-6
7223. NCH=CHOCH3 CH2-A-7
7224. NCH=CHOCH3 CH2-A-8
7225. NCH=CHOCH3 CH2-A-9
7226. NCH=CHOCH3 CH2-A-10
7227. NCH=CHOCH3 CH2-A-11
7228. NCH=CHOCH3 CH2-A-12
7229. NCH=CHOCH3 CH2-A-13
7230. NCH=CHOCH3 CH2-A-14
7231. NCH=CHOCH3 CH2-A-15
7232. NCH=CHOCH3 CH2-A-16
7233. NCH=CHOCH3 CH2-A-17
7234. NCH=CHOCH3 CH2-A-18
7235. NCH=CHOCH3 CH2-A-19
7236. NCH=CHOCH3 CH2-A-20
7237. NCH=CHOCH3 CH2-A-21
7238. NCH=CHOCH3 CH2-A-22
7239. NCH=CHOCH3 CH2-A-23
7240. NCH=CHOCH3 CH2-A-24
7241. NCH=CHOCH3 CH2-A-25
7242. NCH=CHOCH3 CH2-A-26
7243. NCH=CHOCH3 CH2-A-27
7244. NCH=CHOCH3 CH2-A-28
7245. NCH=CHOCH3 C(=O)-A-1
7246. NCH=CHOCH3 C(=O)-A-2
7247. NCH=CHOCH3 C(=O)-A-3
7248. NCH=CHOCH3 C(=O)-A-4
7249. NCH=CHOCH3 C(=O)-A-5
7250. NCH=CHOCH3 C(=O)-A-6
7251. NCH=CHOCH3 C(=O)-A-7
7252. NCH=CHOCH3 C(=O)-A-8
7253. NCH=CHOCH3 C(=O)-A-9
7254. NCH=CHOCH3 C(=O)-A-10
7255. NCH=CHOCH3 C(=O)-A-11
7256. NCH=CHOCH3 C(=O)-A-12
7257. NCH=CHOCH3 C(=O)-A-13
7258. NCH=CHOCH3 C(=O)-A-14
7259. NCH=CHOCH3 C(=O)-A-15
7260. NCH=CHOCH3 C(=O)-A-16
7261. NCH=CHOCH3 C(=O)-A-17
7262. NCH=CHOCH3 C(=O)-A-18
7263. NCH=CHOCH3 C(=O)-A-19
7264. NCH=CHOCH3 C(=O)-A-20
7265. NCH=CHOCH3 C(=O)-A-21
7266. NCH=CHOCH3 C(=O)-A-22
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 377/623
363/509
No. Y R2
7267. NCH=CHOCH3 C(=O)-A-23
7268. NCH=CHOCH3 C(=O)-A-24
7269. NCH=CHOCH3 C(=O)-A-25
7270. NCH=CHOCH3 C(=O)-A-26
7271. NCH=CHOCH3 C(=O)-A-27
7272. NCH=CHOCH3 C(=O)-A-28
7273. NCH2-A1 H
7274. NCH2-A1 CH3
7275. NCH2-A1 CF3
7276. NCH2-A1 CH2CH3
7277. NCH2-A1 CH2CF3
7278. NCH2-A1 CH2CH2CH3
7279. NCH2-A1 CH2CH2CF3
7280. NCH2-A1 CH2CF2CF3
7281. NCH2-A1 CH(CH3)2
7282. NCH2-A1 (CH2)3CH3
7283. NCH2-A1 (CH2)3CF3
7284. NCH2-A1 CH2-Cpropil
7285. NCH2-A1 CH(CH3)-Cpropil
7286. NCH2-A1 CH2CN
7287. NCH2-A1 CH2C(=O)OH
7288. NCH2-A1 CH2C(=O)OCH3
7289. NCH2-A1 CH2C(=O)OCH2CH3
7290. NCH2-A1 CH2C(=O)OCH2CH2CH3
7291. NCH2-A1 CH2C(=O)OCH(CH3)2
7292. NCH2-A1 CH2C(=O)O(CH2)3CH3
7293. NCH2-A1 CH2C(=O)OCH2CH(CH3)2
7294. NCH2-A1 CH2C(=O)OC(CH3)3
7295. NCH2-A1 CH2C(=O)NH2
7296. NCH2-A1 CH2C(=O)NHCH3
7297. NCH2-A1 CH2C(=O)N(CH3)2
7298. NCH2-A1 CH2C(=O)NHCF3
7299. NCH2-A1 CH2C(=O)N(CF3)2
7300. NCH2-A1 CH2C(=O)NHCH2CH3
7301. NCH2-A1 CH2C(=O)N(CH2CH3)2
7302. NCH2-A1 CH2C(=O)NHCH2CF3
7303. NCH2-A1 CH2C(=O)N(CH2CF3)2
7304. NCH2-A1 CH2C(=O)NHCH2CH2CH3
7305. NCH2-A1 CH2C(=O)NHCH(CH3)2
7306. NCH2-A1 CH2C(=O)NH(CH2)3CH3
7307. NCH2-A1 CH2C(=O)NHCH2-cpropil
7308. NCH2-A1 CH2C(=O)NHCH2-C6H5
7309. NCH2-A1 CH2C(=O)NH-propargil
7310. NCH2-A1 CH2C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
7311. NCH2-A1 CH2C(=O)-morfolin-4-il
7312. NCH2-A1 C6H5
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 378/623
364/509
No. Y R2
7313. NCH2-A1 2-F-C6H4
7314. NCH2-A1 3-F-C6H4
7315. NCH2-A1 4-F-C6H4
7316. NCH2-A1 2-CI-C6H4
7317. NCH2-A1 3-CI-C6H4
7318. NCH2-A1 4-CI-C6H4
7319. NCH2-A1 2-Br-C6H4
7320. NCH2-A1 3-Br-C6H4
7321. NCH2-A1 4-Br-C6H4
7322. NCH2-A1 C(=O)CH3
7323. NCH2-A1 C(=O)CH2CH3
7324. NCH2-A1 C(=O)CH2OCH3
7325. NCH2-A1 C( = O)(CH2)2CH3
7326. NCH2-A1 C(=O)CH(CH3)2
7327. NCH2-A1 C( = O)C6H5
7328. NCH2-A1 C(=O)-2-F-C6H4
7329. NCH2-A1 C(=O)-3-F-C6H4
7330. NCH2-A1 C(=O)-4-F-C6H4
7331. NCH2-A1 C(=O)-2-Cl-C6H4
7332. NCH2-A1 C(=O)-3-Cl-C6H4
7333. NCH2-A1 C(=O)-4-Cl-C6H4
7334. NCH2-A1 C(=O)-2-Br-C6H4
7335. NCH2-A1 C(=O)-3-Br-C6H4
7336. NCH2-A1 C(=O)-4-Br-C6H4
7337. NCH2-A1 C(=O)-2-piridil
7338. NCH2-A1 C(=O)CF3
7339. NCH2-A1 C(=O)CH2CF3
7340. NCH2-A1 C(=O)CH2CCl3
7341. NCH2-A1 C(=O)OCH2Cl3
7342. NCH2-A1 C(=O)OH
7343. NCH2-A1 C(=O)OCH3
7344. NCH2-A1 C(=O)OCH2CH3
7345. NCH2-A1 C(=O)OCH2CH2CH3
7346. NCH2-A1 C(=O)OCH(CH3)2
7347. NCH2-A1 C(=O)O(CH2)3CH3
7348. NCH2-A1 C(=O)OCH2CH(CH3)2
7349. NCH2-A1 C(=O)OC(CH3)3
7350. NCH2-A1 C(=O)NH2
7351. NCH2-A1 C(=O)NHCH3
7352. NCH2-A1 C(=O)N(CH3)2
7353. NCH2-A1 C(=O)NHCF3
7354. NCH2-A1 C(=O)N(CF3)2
7355. NCH2-A1 C(=O)NHCH2CH3
7356. NCH2-A1 C(=O)N(CH2CH3)2
7357. NCH2-A1 C(=O)NHCH2CF3
7358. NCH2-A1 C(=O)N(CH2CF3)2
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 379/623
365/509
No. Y R2
7359. NCH2-A1 C(=O)NHCH2CH2CH3
7360. NCH2-A1 C(=O)NHCH(CH3)2
7361. NCH2-A1 C(=O)NH(CH2)3CH3
7362. NCH2-A1 C(=O)NHCH2-Cpropil
7363. NCH2-A1 C(=O)NHCH2-C6H5
7364. NCH2-A1 C(=O)NH-propargil
7365. NCH2-A1 C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
7366. NCH2-A1 C(=O)-morfolin-4-il
7367. NCH2-A1 C(=O)NH-3-tiolil-1,1-dióxido
7368. NCH2-A1 C(=NH)NH2
7369. NCH2-A1 C(=NH)NHCH3
7370. NCH2-A1 C(=NH)N(CH3)2
7371. NCH2-A1 C(=NH)NHCF3
7372. NCH2-A1 C(=NH)N(CF3)2
7373. NCH2-A1 C(=NH)NHCH2CH3
7374. NCH2-A1 C(=NH)N(CH2CH3)2
7375. NCH2-A1 C(=NH)NHCH2CF3
7376. NCH2-A1 C(=NH)N(CH2CF3)2
7377. NCH2-A1 C(=NH)NHCH2CH2CH3
7378. NCH2-A1 C(=NH)NHCH(CH3)2
7379. NCH2-A1 C(=NH)NH(CH2)3CH3
7380. NCH2-A1 C(=NH)NH(CH2)4CH3
7381. NCH2-A1 C(=NH)NH(CH2)5CH3
7382. NCH2-A1 C(=NH)NHCH2-Cpropil
7383. NCH2-A1 C(=NH)NHCH2-C6H5
7384. NCH2-A1 C(=NCH3)NH2
7385. NCH2-A1 C(=NCH3)NHCH3
7386. NCH2-A1 C(=NCH3)N(CH3)2
7387. NCH2-A1 C(=NCH3)NHCF3
7388. NCH2-A1 C(=NCH3)N(CF3)2
7389. NCH2-A1 C(=NCH3)NHCH2CH3
7390. NCH2-A1 C(=NCH3)N(CH2CH3)2
7391. NCH2-A1 C(=NCH3)NHCH2CF3
7392. NCH2-A1 C(=NCH3)N(CH2CF3)2
7393. NCH2-A1 C(=NCH3)NHCH2CH2CH3
7394. NCH2-A1 C(=NCH3)NHCH(CH3)2
7395. NCH2-A1 C(=NCH3)NH(CH2)3CH3
7396. NCH2-A1 C(=NCH3)NH(CH2)4CH3
7397. NCH2-A1 C(=NCH3)NH(CH2)5CH3
7398. NCH2-A1 C(=NCH3)NHCH2-Cpropil
7399. NCH2-A1 C(=NCH3)NHCH2-C6H5
7400. NCH2-A1 CH2C6H5
7401. NCH2-A1 CH2CH2C6H5
7402. NCH2-A1 CH2-2-F-C6H4
7403. NCH2-A1 CH2-3-F-C6H4
7404. NCH2-A1 CH2-4-F-C6H4
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 380/623
366/509
No. Y R2
7405. NCH2-A1 CH2-2-CI-C6H4
7406. NCH2-A1 CH2-3-CI-C6H4
7407. NCH2-A1 CH2-4-CI-C6H4
7408. NCH2-A1 CH2-2-Br-C6H4
7409. NCH2-A1 CH2-3-Br-C6H4
7410. NCH2-A1 CH2-4-Br-C6H4
7411. NCH2-A1 CH2-2-MeO-C6H4
7412. NCH2-A1 CH2-3-MeO-C6H4
7413. NCH2-A1 CH2-4-MeO-C6H4
7414. NCH2-A1 CH2-2-F-C6H4
7415. NCH2-A1 CH2-3-F-C6H4
7416. NCH2-A1 CH2-4-F-C6H4
7417. NCH2-A1 A-1
7418. NCH2-A1 A-2
7419. NCH2-A1 A-3
7420. NCH2-A1 A-4
7421. NCH2-A1 A-5
7422. NCH2-A1 A-6
7423. NCH2-A1 A-7
7424. NCH2-A1 A-8
7425. NCH2-A1 A-9
7426. NCH2-A1 A-10
7427. NCH2-A1 A-11
7428. NCH2-A1 A-12
7429. NCH2-A1 A-13
7430. NCH2-A1 A-14
7431. NCH2-A1 A-15
7432. NCH2-A1 A-16
7433. NCH2-A1 A-17
7434. NCH2-A1 A-18
7435. NCH2-A1 A-19
7436. NCH2-A1 A-20
7437. NCH2-A1 A-21
7438. NCH2-A1 A-22
7439. NCH2-A1 A-23
7440. NCH2-A1 A-24
7441. NCH2-A1 A-25
7442. NCH2-A1 A-26
7443. NCH2-A1 A-27
7444. NCH2-A1 A-28
7445. NCH2-A1 CH2-A-1
7446. NCH2-A1 CH2-A-2
7447. NCH2-A1 CH2-A-3
7448. NCH2-A1 CH2-A-4
7449. NCH2-A1 CH2-A-5
7450. NCH2-A1 CH2-A-6
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 381/623
367/509
No. Y R2
7451. NCH2-A1 CH2-A-7
7452. NCH2-A1 CH2-A-8
7453. NCH2-A1 CH2-A-9
7454. NCH2-A1 CH2-A-10
7455. NCH2-A1 CH2-A-11
7456. NCH2-A1 CH2-A-12
7457. NCH2-A1 CH2-A-13
7458. NCH2-A1 CH2-A-14
7459. NCH2-A1 CH2-A-15
7460. NCH2-A1 CH2-A-16
7461. NCH2-A1 CH2-A-17
7462. NCH2-A1 CH2-A-18
7463. NCH2-A1 CH2-A-19
7464. NCH2-A1 CH2-A-20
7465. NCH2-A1 CH2-A-21
7466. NCH2-A1 CH2-A-22
7467. NCH2-A1 CH2-A-23
7468. NCH2-A1 CH2-A-24
7469. NCH2-A1 CH2-A-25
7470. NCH2-A1 CH2-A-26
7471. NCH2-A1 CH2-A-27
7472. NCH2-A1 CH2-A-28
7473. NCH2-A1 C(=O)-A-1
7474. NCH2-A1 C(=O)-A-2
7475. NCH2-A1 C(=O)-A-3
7476. NCH2-A1 C(=O)-A-4
7477. NCH2-A1 C(=O)-A-5
7478. NCH2-A1 C(=O)-A-6
7479. NCH2-A1 C(=O)-A-7
7480. NCH2-A1 C(=O)-A-8
7481. NCH2-A1 C(=O)-A-9
7482. NCH2-A1 C(=O)-A-10
7483. NCH2-A1 C(=O)-A-11
7484. NCH2-A1 C(=O)-A-12
7485. NCH2-A1 C(=O)-A-13
7486. NCH2-A1 C(=O)-A-14
7487. NCH2-A1 C(=O)-A-15
7488. NCH2-A1 C(=O)-A-16
7489. NCH2-A1 C(=O)-A-17
7490. NCH2-A1 C(=O)-A-18
7491. NCH2-A1 C(=O)-A-19
7492. NCH2-A1 C(=O)-A-20
7493. NCH2-A1 C(=O)-A-21
7494. NCH2-A1 C(=O)-A-22
7495. NCH2-A1 C(=O)-A-23
7496. NCH2-A1 C(=O)-A-24
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 382/623
368/509
No. Y R2
7497. NCH2-A1 C(=O)-A-25
7498. NCH2-A1 C(=O)-A-26
7499. NCH2-A1 C(=O)-A-27
7500. NCH2-A1 C(=O)-A-28
7501. NCH2-A20 H
7502. NCH2-A20 CH3
7503. NCH2-A20 CF3
7504. NCH2-A20 CH2CH3
7505. NCH2-A20 CH2CF3
7506. NCH2-A20 CH2CH2CH3
7507. NCH2-A20 CH2CH2CF3
7508. NCH2-A20 CH2CF2CF3
7509. NCH2-A20 CH(CH3)2
7510. NCH2-A20 (CH2)3CH3
7511. NCH2-A20 (CH2)3CF3
7512. NCH2-A20 CH2-Cpropil
7513. NCH2-A20 CH(CH3)-Cpropil
7514. NCH2-A20 CH2CN
7515. NCH2-A20 CH2C(=O)OH
7516. NCH2-A20 CH2C(=O)OCH3
7517. NCH2-A20 CH2C(=O)OCH2CH3
7518. NCH2-A20 CH2C(=O)OCH2CH2CH3
7519. NCH2-A20 CH2C(=O)OCH(CH3)2
7520. NCH2-A20 CH2C(=O)O(CH2)3CH3
7521. NCH2-A20 CH2C(=O)OCH2CH(CH3)2
7522. NCH2-A20 CH2C(=O)OC(CH3)3
7523. NCH2-A20 CH2C(=O)NH2
7524. NCH2-A20 CH2C(=O)NHCH3
7525. NCH2-A20 CH2C(=O)N(CH3)2
7526. NCH2-A20 CH2C(=O)NHCF3
7527. NCH2-A20 CH2C(=O)N(CF3)2
7528. NCH2-A20 CH2C(=O)NHCH2CH3
7529. NCH2-A20 CH2C(=O)N(CH2CH3)2
7530. NCH2-A20 CH2C(=O)NHCH2CF3
7531. NCH2-A20 CH2C(=O)N(CH2CF3)2
7532. NCH2-A20 CH2C(=O)NHCH2CH2CH3
7533. NCH2-A20 CH2C(=O)NHCH(CH3)2
7534. NCH2-A20 CH2C(=O)NH(CH2)3CH3
7535. NCH2-A20 CH2C(=O)NHCH2-Cpropil
7536. NCH2-A20 CH2C(=O)NHCH2-C6H5
7537. NCH2-A20 CH2C(=O)NH-propargil
7538. NCH2-A20 CH2C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
7539. NCH2-A20 CH2C(=O)-morfolin-4-il
7540. NCH2-A20 C6H5
7541. NCH2-A20 2-F-C6H4
7542. NCH2-A20 3-F-C6H4
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 383/623
369/509
No. Y R2
7543. NCH2-A20 4-F-C6H4
7544. NCH2-A20 2-CI-C6H4
7545. NCH2-A20 3-CI-C6H4
7546. NCH2-A20 4-CI-C6H4
7547. NCH2-A20 2-Br-C6H4
7548. NCH2-A20 3-Br-C6H4
7549. NCH2-A20 4-Br-C6H4
7550. NCH2-A20 C(=O)CH3
7551. NCH2-A20 C(=O)CH2CH3
7552. NCH2-A20 C(=O)CH2OCH3
7553. NCH2-A20 C( = O)(CH2)2CH3
7554. NCH2-A20 C(=O)CH(CH3)2
7555. NCH2-A20 C( = O)C6H5
7556. NCH2-A20 C(=O)-2-F-C6H4
7557. NCH2-A20 C(=O)-3-F-C6H4
7558. NCH2-A20 C(=O)-4-F-C6H4
7559. NCH2-A20 C(=O)-2-Cl-C6H4
7560. NCH2-A20 C(=O)-3-Cl-C6H4
7561. NCH2-A20 C(=O)-4-Cl-C6H4
7562. NCH2-A20 C(=O)-2-Br-C6H4
7563. NCH2-A20 C(=O)-3-Br-C6H4
7564. NCH2-A20 C(=O)-4-Br-C6H4
7565. NCH2-A20 C(=O)-2-piridil
7566. NCH2-A20 C(=O)CF3
7567. NCH2-A20 C(=O)CH2CF3
7568. NCH2-A20 C(=O)CH2CCl3
7569. NCH2-A20 C(=O)OCH2Cl3
7570. NCH2-A20 C(=O)OH
7571. NCH2-A20 C(=O)OCH3
7572. NCH2-A20 C(=O)OCH2CH3
7573. NCH2-A20 C(=O)OCH2CH2CH3
7574. NCH2-A20 C(=O)OCH(CH3)2
7575. NCH2-A20 C(=O)O(CH2)3CH3
7576. NCH2-A20 C(=O)OCH2CH(CH3)2
7577. NCH2-A20 C(=O)OC(CH3)3
7578. NCH2-A20 C(=O)NH2
7579. NCH2-A20 C(=O)NHCH3
7580. NCH2-A20 C(=O)N(CH3)2
7581. NCH2-A20 C(=O)NHCF3
7582. NCH2-A20 C(=O)N(CF3)2
7583. NCH2-A20 C(=O)NHCH2CH3
7584. NCH2-A20 C(=O)N(CH2CH3)2
7585. NCH2-A20 C(=O)NHCH2CF3
7586. NCH2-A20 C(=O)N(CH2CF3)2
7587. NCH2-A20 C(=O)NHCH2CH2CH3
7588. NCH2-A20 C(=O)NHCH(CH3)2
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 384/623
370/509
No. Y R2
7589. NCH2-A20 C(=O)NH(CH2)3CH3
7590. NCH2-A20 C(=O)NHCH2-Cpropil
7591. NCH2-A20 C(=O)NHCH2-C6H5
7592. NCH2-A20 C(=O)NH-propargil
7593. NCH2-A20 C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
7594. NCH2-A20 C(=O)-morfolin-4-il
7595. NCH2-A20 C(=O)NH-3-tiolil-1,1-dióxido
7596. NCH2-A20 C(=NH)NH2
7597. NCH2-A20 C(=NH)NHCH3
7598. NCH2-A20 C(=NH)N(CH3)2
7599. NCH2-A20 C(=NH)NHCF3
7600. NCH2-A20 C(=NH)N(CF3)2
7601. NCH2-A20 C(=NH)NHCH2CH3
7602. NCH2-A20 C(=NH)N(CH2CH3)2
7603. NCH2-A20 C(=NH)NHCH2CF3
7604. NCH2-A20 C(=NH)N(CH2CF3)2
7605. NCH2-A20 C(=NH)NHCH2CH2CH3
7606. NCH2-A20 C(=NH)NHCH(CH3)2
7607. NCH2-A20 C(=NH)NH(CH2)3CH3
7608. NCH2-A20 C(=NH)NH(CH2)4CH3
7609. NCH2-A20 C(=NH)NH(CH2)5CH3
7610. NCH2-A20 C(=NH)NHCH2-Cpropil
7611. NCH2-A20 C(=NH)NHCH2-C6H5
7612. NCH2-A20 C(=NCH3)NH2
7613. NCH2-A20 C(=NCH3)NHCH3
7614. NCH2-A20 C(=NCH3)N(CH3)2
7615. NCH2-A20 C(=NCH3)NHCF3
7616. NCH2-A20 C(=NCH3)N(CF3)2
7617. NCH2-A20 C(=NCH3)NHCH2CH3
7618. NCH2-A20 C(=NCH3)N(CH2CH3)2
7619. NCH2-A20 C(=NCH3)NHCH2CF3
7620. NCH2-A20 C(=NCH3)N(CH2CF3)2
7621. NCH2-A20 C(=NCH3)NHCH2CH2CH3
7622. NCH2-A20 C(=NCH3)NHCH(CH3)2
7623. NCH2-A20 C(=NCH3)NH(CH2)3CH3
7624. NCH2-A20 C(=NCH3)NH(CH2)4CH3
7625. NCH2-A20 C(=NCH3)NH(CH2)5CH3
7626. NCH2-A20 C(=NCH3)NHCH2-Cpropil
7627. NCH2-A20 C(=NCH3)NHCH2-C6H5
7628. NCH2-A20 CH2C6H5
7629. NCH2-A20 CH2CH2C6H5
7630. NCH2-A20 CH2-2-F-C6H4
7631. NCH2-A20 CH2-3-F-C6H4
7632. NCH2-A20 CH2-4-F-C6H4
7633. NCH2-A20 CH2-2-Cl-C6H4
7634. NCH2-A20 CH2-3-Cl-C6H4
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 385/623
371/509
No. Y R2
7635. NCH2-A20 CH2-4-CI-C6H4
7636. NCH2-A20 CH2-2-Br-C6H4
7637. NCH2-A20 CH2-3-Br-C6H4
7638. NCH2-A20 CH2-4-Br-C6H4
7639. NCH2-A20 CH2-2-MeO-C6H4
7640. NCH2-A20 CH2-3-MeO-C6H4
7641. NCH2-A20 CH2-4-MeO-C6H4
7642. NCH2-A20 CH2-2-F-C6H4
7643. NCH2-A20 CH2-3-F-C6H4
7644. NCH2-A20 CH2-4-F-C6H4
7645. NCH2-A20 A-1
7646. NCH2-A20 A-2
7647. NCH2-A20 A-3
7648. NCH2-A20 A-4
7649. NCH2-A20 A-5
7650. NCH2-A20 A-6
7651. NCH2-A20 A-7
7652. NCH2-A20 A-8
7653. NCH2-A20 A-9
7654. NCH2-A20 A-10
7655. NCH2-A20 A-11
7656. NCH2-A20 A-12
7657. NCH2-A20 A-13
7658. NCH2-A20 A-14
7659. NCH2-A20 A-15
7660. NCH2-A20 A-16
7661. NCH2-A20 A-17
7662. NCH2-A20 A-18
7663. NCH2-A20 A-19
7664. NCH2-A20 A-20
7665. NCH2-A20 A-21
7666. NCH2-A20 A-22
7667. NCH2-A20 A-23
7668. NCH2-A20 A-24
7669. NCH2-A20 A-25
7670. NCH2-A20 A-26
7671. NCH2-A20 A-27
7672. NCH2-A20 A-28
7673. NCH2-A20 CH2-A-1
7674. NCH2-A20 CH2-A-2
7675. NCH2-A20 CH2-A-3
7676. NCH2-A20 CH2-A-4
7677. NCH2-A20 CH2-A-5
7678. NCH2-A20 CH2-A-6
7679. NCH2-A20 CH2-A-7
7680. NCH2-A20 CH2-A-8
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 386/623
372/509
No. Y R2
7681. NCH2-A20 CH2-A-9
7682. NCH2-A20 CH2-A-10
7683. NCH2-A20 CH2-A-11
7684. NCH2-A20 CH2-A-12
7685. NCH2-A20 CH2-A-13
7686. NCH2-A20 CH2-A-14
7687. NCH2-A20 CH2-A-15
7688. NCH2-A20 CH2-A-16
7689. NCH2-A20 CH2-A-17
7690. NCH2-A20 CH2-A-18
7691. NCH2-A20 CH2-A-19
7692. NCH2-A20 CH2-A-20
7693. NCH2-A20 CH2-A-21
7694. NCH2-A20 CH2-A-22
7695. NCH2-A20 CH2-A-23
7696. NCH2-A20 CH2-A-24
7697. NCH2-A20 CH2-A-25
7698. NCH2-A20 CH2-A-26
7699. NCH2-A20 CH2-A-27
7700. NCH2-A20 CH2-A-28
7701. NCH2-A20 C(=O)-A-1
7702. NCH2-A20 C(=O)-A-2
7703. NCH2-A20 C(=O)-A-3
7704. NCH2-A20 C(=O)-A-4
7705. NCH2-A20 C(=O)-A-5
7706. NCH2-A20 C(=O)-A-6
7707. NCH2-A20 C(=O)-A-7
7708. NCH2-A20 C(=O)-A-8
7709. NCH2-A20 C(=O)-A-9
7710. NCH2-A20 C(=O)-A-10
7711. NCH2-A20 C(=O)-A-11
7712. NCH2-A20 C(=O)-A-12
7713. NCH2-A20 C(=O)-A-13
7714. NCH2-A20 C(=O)-A-14
7715. NCH2-A20 C(=O)-A-15
7716. NCH2-A20 C(=O)-A-16
7717. NCH2-A20 C(=O)-A-17
7718. NCH2-A20 C(=O)-A-18
7719. NCH2-A20 C(=O)-A-19
7720. NCH2-A20 C(=O)-A-20
7721. NCH2-A20 C(=O)-A-21
7722. NCH2-A20 C(=O)-A-22
7723. NCH2-A20 C(=O)-A-23
7724. NCH2-A20 C(=O)-A-24
7725. NCH2-A20 C(=O)-A-25
7726. NCH2-A20 C(=O)-A-26
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 387/623
373/509
No. Y R2
7727. NCH2-A20 C(=O)-A-27
7728. NCH2-A20 C(=O)-A-28
7729. NC(=O)CH3 H
7730. NC(=O)CH3 CH3
7731. NC(=O)CH3 CF3
7732. NC(=O)CH3 CH2CH3
7733. NC(=O)CH3 CH2CF3
7734. NC(=O)CH3 CH2CH2CH3
7735. NC(=O)CH3 CH2CH2CF3
7736. NC(=O)CH3 CH2CF2CF3
7737. NC(=O)CH3 CH(CH3)2
7738. NC(=O)CH3 (CH2)3CH3
7739. NC(=O)CH3 (CH2)3CF3
7740. NC(=O)CH3 CH2-Cpropil
7741. NC(=O)CH3 CH(CH3)-Cpropil
7742. NC(=O)CH3 CH2CN
7743. NC(=O)CH3 CH2C(=O)OH
7744. NC(=O)CH3 CH2C(=O)OCH3
7745. NC(=O)CH3 CH2C(=O)OCH2CH3
7746. NC(=O)CH3 CH2C(=O)OCH2CH2CH3
7747. NC(=O)CH3 CH2C(=O)OCH(CH3)2
7748. NC(=O)CH3 CH2C(=O)O(CH2)3CH3
7749. NC(=O)CH3 CH2C(=O)OCH2CH(CH3)2
7750. NC(=O)CH3 CH2C(=O)OC(CH3)3
7751. NC(=O)CH3 CH2C(=O)NH2
7752. NC(=O)CH3 CH2C(=O)NHCH3
7753. NC(=O)CH3 CH2C(=O)N(CH3)2
7754. NC(=O)CH3 CH2C(=O)NHCF3
7755. NC(=O)CH3 CH2C(=O)N(CF3)2
7756. NC(=O)CH3 CH2C(=O)NHCH2CH3
7757. NC(=O)CH3 CH2C(=O)N(CH2CH3)2
7758. NC(=O)CH3 CH2C(=O)NHCH2CF3
7759. NC(=O)CH3 CH2C(=O)N(CH2CF3)2
7760. NC(=O)CH3 CH2C(=O)NHCH2CH2CH3
7761. NC(=O)CH3 CH2C(=O)NHCH(CH3)2
7762. NC(=O)CH3 CH2C(=O)NH(CH2)3CH3
7763. NC(=O)CH3 CH2C(=O)NHCH2-Cpropil
7764. NC(=O)CH3 CH2C(=O)NHCH2-C6H5
7765. NC(=O)CH3 CH2C(=O)NH-propargil
7766. NC(=O)CH3 CH2C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
7767. NC(=O)CH3 CH2C(=O)-morfolin-4-il
7768. NC(=O)CH3 C6H5
7769. NC(=O)CH3 2-F-C6H4
7770. NC(=O)CH3 3-F-C6H4
7771. NC(=O)CH3 4-F-C6H4
7772. NC(=O)CH3 2-Cl-C6H4
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 388/623
374/509
No. Y R2
7773. NC(=O)CH3 3-CI-C6H4
7774. NC(=O)CH3 4-CI-C6H4
7775. NC(=O)CH3 2-Br-C6H4
7776. NC(=O)CH3 3-Br-C6H4
7777. NC(=O)CH3 4-Br-C6H4
7778. NC(=O)CH3 C(=O)CH3
7779. NC(=O)CH3 C(=O)CH2CH3
7780. NC(=O)CH3 C(=O)CH2OCH3
7781. NC(=O)CH3 C( = O)(CH2)2CH3
7782. NC(=O)CH3 C(=O)CH(CH3)2
7783. NC(=O)CH3 C( = O)C6H5
7784. NC(=O)CH3 C(=O)-2-F-C6H4
7785. NC(=O)CH3 C(=O)-3-F-C6H4
7786. NC(=O)CH3 C(=O)-4-F-C6H4
7787. NC(=O)CH3 C(=O)-2-Cl-C6H4
7788. NC(=O)CH3 C(=O)-3-Cl-C6H4
7789. NC(=O)CH3 C(=O)-4-Cl-C6H4
7790. NC(=O)CH3 C(=O)-2-Br-C6H4
7791. NC(=O)CH3 C(=O)-3-Br-C6H4
7792. NC(=O)CH3 C(=O)-4-Br-C6H4
7793. NC(=O)CH3 C(=O)-2-piridil
7794. NC(=O)CH3 C(=O)CF3
7795. NC(=O)CH3 C(=O)CH2CF3
7796. NC(=O)CH3 C(=O)CH2CCl3
7797. NC(=O)CH3 C(=O)OCH2Cl3
7798. NC(=O)CH3 C(=O)OH
7799. NC(=O)CH3 C(=O)OCH3
7800. NC(=O)CH3 C(=O)OCH2CH3
7801. NC(=O)CH3 C(=O)OCH2CH2CH3
7802. NC(=O)CH3 C(=O)OCH(CH3)2
7803. NC(=O)CH3 C(=O)O(CH2)3CH3
7804. NC(=O)CH3 C(=O)OCH2CH(CH3)2
7805. NC(=O)CH3 C(=O)OC(CH3)3
7806. NC(=O)CH3 C(=O)NH2
7807. NC(=O)CH3 C(=O)NHCH3
7808. NC(=O)CH3 C(=O)N(CH3)2
7809. NC(=O)CH3 C(=O)NHCF3
7810. NC(=O)CH3 C(=O)N(CF3)2
7811. NC(=O)CH3 C(=O)NHCH2CH3
7812. NC(=O)CH3 C(=O)N(CH2CH3)2
7813. NC(=O)CH3 C(=O)NHCH2CF3
7814. NC(=O)CH3 C(=O)N(CH2CF3)2
7815. NC(=O)CH3 C(=O)NHCH2CH2CH3
7816. NC(=O)CH3 C(=O)NHCH(CH3)2
7817. NC(=O)CH3 C(=O)NH(CH2)3CH3
7818. NC(=O)CH3 C(=O)NHCH2-Cpropil
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 389/623
375/509
No. Y R2
7819. NC(=O)CH3 C(=O)NHCH2-C6H5
7820. NC(=O)CH3 C(=O)NH-propargil
7821. NC(=O)CH3 C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
7822. NC(=O)CH3 C(=O)-morfolin-4-il
7823. NC(=O)CH3 C(=O)NH-3-tiolil-1,1-dióxido
7824. NC(=O)CH3 C(=NH)NH2
7825. NC(=O)CH3 C(=NH)NHCH3
7826. NC(=O)CH3 C(=NH)N(CH3)2
7827. NC(=O)CH3 C(=NH)NHCF3
7828. NC(=O)CH3 C(=NH)N(CF3)2
7829. NC(=O)CH3 C(=NH)NHCH2CH3
7830. NC(=O)CH3 C(=NH)N(CH2CH3)2
7831. NC(=O)CH3 C(=NH)NHCH2CF3
7832. NC(=O)CH3 C(=NH)N(CH2CF3)2
7833. NC(=O)CH3 C(=NH)NHCH2CH2CH3
7834. NC(=O)CH3 C(=NH)NHCH(CH3)2
7835. NC(=O)CH3 C(=NH)NH(CH2)3CH3
7836. NC(=O)CH3 C(=NH)NH(CH2)4CH3
7837. NC(=O)CH3 C(=NH)NH(CH2)5CH3
7838. NC(=O)CH3 C(=NH)NHCH2-Cpropil
7839. NC(=O)CH3 C(=NH)NHCH2-C6H5
7840. NC(=O)CH3 C(=NCH3)NH2
7841. NC(=O)CH3 C(=NCH3)NHCH3
7842. NC(=O)CH3 C(=NCH3)N(CH3)2
7843. NC(=O)CH3 C(=NCH3)NHCF3
7844. NC(=O)CH3 C(=NCH3)N(CF3)2
7845. NC(=O)CH3 C(=NCH3)NHCH2CH3
7846. NC(=O)CH3 C(=NCH3)N(CH2CH3)2
7847. NC(=O)CH3 C(=NCH3)NHCH2CF3
7848. NC(=O)CH3 C(=NCH3)N(CH2CF3)2
7849. NC(=O)CH3 C(=NCH3)NHCH2CH2CH3
7850. NC(=O)CH3 C(=NCH3)NHCH(CH3)2
7851. NC(=O)CH3 C(=NCH3)NH(CH2)3CH3
7852. NC(=O)CH3 C(=NCH3)NH(CH2)4CH3
7853. NC(=O)CH3 C(=NCH3)NH(CH2)5CH3
7854. NC(=O)CH3 C(=NCH3)NHCH2-Cpropil
7855. NC(=O)CH3 C(=NCH3)NHCH2-C6H5
7856. NC(=O)CH3 CH2C6H5
7857. NC(=O)CH3 CH2CH2C6H5
7858. NC(=O)CH3 CH2-2-F-C6H4
7859. NC(=O)CH3 CH2-3-F-C6H4
7860. NC(=O)CH3 CH2-4-F-C6H4
7861. NC(=O)CH3 CH2-2-Cl-C6H4
7862. NC(=O)CH3 CH2-3-Cl-C6H4
7863. NC(=O)CH3 CH2-4-Cl-C6H4
7864. NC(=O)CH3 CH2-2-Br-C6H4
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 390/623
376/509
No. Y R2
7865. NC(=O)CH3 CH2-3-Br-C6H4
7866. NC(=O)CH3 CH2-4-Br-C6H4
7867. NC(=O)CH3 CH2-2-MeO-C6H4
7868. NC(=O)CH3 CH2-3-MeO-C6H4
7869. NC(=O)CH3 CH2-4-MeO-C6H4
7870. NC(=O)CH3 CH2-2-F-C6H4
7871. NC(=O)CH3 CH2-3-F-C6H4
7872. NC(=O)CH3 CH2-4-F-C6H4
7873. NC(=O)CH3 A-1
7874. NC(=O)CH3 A-2
7875. NC(=O)CH3 A-3
7876. NC(=O)CH3 A-4
7877. NC(=O)CH3 A-5
7878. NC(=O)CH3 A-6
7879. NC(=O)CH3 A-7
7880. NC(=O)CH3 A-8
7881. NC(=O)CH3 A-9
7882. NC(=O)CH3 A-10
7883. NC(=O)CH3 A-11
7884. NC(=O)CH3 A-12
7885. NC(=O)CH3 A-13
7886. NC(=O)CH3 A-14
7887. NC(=O)CH3 A-15
7888. NC(=O)CH3 A-16
7889. NC(=O)CH3 A-17
7890. NC(=O)CH3 A-18
7891. NC(=O)CH3 A-19
7892. NC(=O)CH3 A-20
7893. NC(=O)CH3 A-21
7894. NC(=O)CH3 A-22
7895. NC(=O)CH3 A-23
7896. NC(=O)CH3 A-24
7897. NC(=O)CH3 A-25
7898. NC(=O)CH3 A-26
7899. NC(=O)CH3 A-27
7900. NC(=O)CH3 A-28
7901. NC(=O)CH3 CH2-A-1
7902. NC(=O)CH3 CH2-A-2
7903. NC(=O)CH3 CH2-A-3
7904. NC(=O)CH3 CH2-A-4
7905. NC(=O)CH3 CH2-A-5
7906. NC(=O)CH3 CH2-A-6
7907. NC(=O)CH3 CH2-A-7
7908. NC(=O)CH3 CH2-A-8
7909. NC(=O)CH3 CH2-A-9
7910. NC(=O)CH3 CH2-A-10
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 391/623
377/509
No. Y R2
7911. NC(=O)CH3 CH2-A-11
7912. NC(=O)CH3 CH2-A-12
7913. NC(=O)CH3 CH2-A-13
7914. NC(=O)CH3 CH2-A-14
7915. NC(=O)CH3 CH2-A-15
7916. NC(=O)CH3 CH2-A-16
7917. NC(=O)CH3 CH2-A-17
7918. NC(=O)CH3 CH2-A-18
7919. NC(=O)CH3 CH2-A-19
7920. NC(=O)CH3 CH2-A-20
7921. NC(=O)CH3 CH2-A-21
7922. NC(=O)CH3 CH2-A-22
7923. NC(=O)CH3 CH2-A-23
7924. NC(=O)CH3 CH2-A-24
7925. NC(=O)CH3 CH2-A-25
7926. NC(=O)CH3 CH2-A-26
7927. NC(=O)CH3 CH2-A-27
7928. NC(=O)CH3 CH2-A-28
7929. NC(=O)CH3 C(=O)-A-1
7930. NC(=O)CH3 C(=O)-A-2
7931. NC(=O)CH3 C(=O)-A-3
7932. NC(=O)CH3 C(=O)-A-4
7933. NC(=O)CH3 C(=O)-A-5
7934. NC(=O)CH3 C(=O)-A-6
7935. NC(=O)CH3 C(=O)-A-7
7936. NC(=O)CH3 C(=O)-A-8
7937. NC(=O)CH3 C(=O)-A-9
7938. NC(=O)CH3 C(=O)-A-10
7939. NC(=O)CH3 C(=O)-A-11
7940. NC(=O)CH3 C(=O)-A-12
7941. NC(=O)CH3 C(=O)-A-13
7942. NC(=O)CH3 C(=O)-A-14
7943. NC(=O)CH3 C(=O)-A-15
7944. NC(=O)CH3 C(=O)-A-16
7945. NC(=O)CH3 C(=O)-A-17
7946. NC(=O)CH3 C(=O)-A-18
7947. NC(=O)CH3 C(=O)-A-19
7948. NC(=O)CH3 C(=O)-A-20
7949. NC(=O)CH3 C(=O)-A-21
7950. NC(=O)CH3 C(=O)-A-22
7951. NC(=O)CH3 C(=O)-A-23
7952. NC(=O)CH3 C(=O)-A-24
7953. NC(=O)CH3 C(=O)-A-25
7954. NC(=O)CH3 C(=O)-A-26
7955. NC(=O)CH3 C(=O)-A-27
7956. NC(=O)CH3 C(=O)-A-28
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 392/623
378/509
No. Y R2
7957. NC(=O)CF3 H
7958. NC(=O)CF3 CH3
7959. NC(=O)CF3 CF3
7960. NC(=O)CF3 CH2CH3
7961. NC(=O)CF3 CH2CF3
7962. NC(=O)CF3 CH2CH2CH3
7963. NC(=O)CF3 CH2CH2CF3
7964. NC(=O)CF3 CH2CF2CF3
7965. NC(=O)CF3 CH(CH3)2
7966. NC(=O)CF3 (CH2)3CH3
7967. NC(=O)CF3 (CH2)3CF3
7968. NC(=O)CF3 CH2-Cpropil
7969. NC(=O)CF3 CH(CH3)-Cpropil
7970. NC(=O)CF3 CH2CN
7971. NC(=O)CF3 CH2C(=O)OH
7972. NC(=O)CF3 CH2C(=O)OCH3
7973. NC(=O)CF3 CH2C(=O)OCH2CH3
7974. NC(=O)CF3 CH2C(=O)OCH2CH2CH3
7975. NC(=O)CF3 CH2C(=O)OCH(CH3)2
7976. NC(=O)CF3 CH2C(=O)O(CH2)3CH3
7977. NC(=O)CF3 CH2C(=O)OCH2CH(CH3)2
7978. NC(=O)CF3 CH2C(=O)OC(CH3)3
7979. NC(=O)CF3 CH2C(=O)NH2
7980. NC(=O)CF3 CH2C(=O)NHCH3
7981. NC(=O)CF3 CH2C(=O)N(CH3)2
7982. NC(=O)CF3 CH2C(=O)NHCF3
7983. NC(=O)CF3 CH2C(=O)N(CF3)2
7984. NC(=O)CF3 CH2C(=O)NHCH2CH3
7985. NC(=O)CF3 CH2C(=O)N(CH2CH3)2
7986. NC(=O)CF3 CH2C(=O)NHCH2CF3
7987. NC(=O)CF3 CH2C(=O)N(CH2CF3)2
7988. NC(=O)CF3 CH2C(=O)NHCH2CH2CH3
7989. NC(=O)CF3 CH2C(=O)NHCH(CH3)2
7990. NC(=O)CF3 CH2C(=O)NH(CH2)3CH3
7991. NC(=O)CF3 CH2C(=O)NHCH2-Cpropil
7992. NC(=O)CF3 CH2C(=O)NHCH2-C6H5
7993. NC(=O)CF3 CH2C(=O)NH-propargil
7994. NC(=O)CF3 CH2C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
7995. NC(=O)CF3 CH2C(=O)-morfolin-4-il
7996. NC(=O)CF3 C6H5
7997. NC(=O)CF3 2-F-C6H4
7998. NC(=O)CF3 3-F-C6H4
7999. NC(=O)CF3 4-F-C6H4
8000. NC(=O)CF3 2-Cl-C6H4
8001. NC(=O)CF3 3-Cl-C6H4
8002. NC(=O)CF3 4-Cl-C6H4
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 393/623
379/509
No. Y R2
8003. NC(=O)CF3 2-Br-C6H4
8004. NC(=O)CF3 3-Br-C6H4
8005. NC(=O)CF3 4-Br-C6H4
8006. NC(=O)CF3 C(=O)CH3
8007. NC(=O)CF3 C(=O)CH2CH3
8008. NC(=O)CF3 C(=O)CH2OCH3
8009. NC(=O)CF3 C( = O)(CH2)2CH3
8010. NC(=O)CF3 C(=O)CH(CH3)2
8011. NC(=O)CF3 C( = O)C6H5
8012. NC(=O)CF3 C(=O)-2-F-C6H4
8013. NC(=O)CF3 C(=O)-3-F-C6H4
8014. NC(=O)CF3 C(=O)-4-F-C6H4
8015. NC(=O)CF3 C(=O)-2-Cl-C6H4
8016. NC(=O)CF3 C(=O)-3-Cl-C6H4
8017. NC(=O)CF3 C(=O)-4-Cl-C6H4
8018. NC(=O)CF3 C(=O)-2-Br-C6H4
8019. NC(=O)CF3 C(=O)-3-Br-C6H4
8020. NC(=O)CF3 C(=O)-4-Br-C6H4
8021. NC(=O)CF3 C(=O)-2-piridil
8022. NC(=O)CF3 C(=O)CF3
8023. NC(=O)CF3 C(=O)CH2CF3
8024. NC(=O)CF3 C(=O)CH2CCl3
8025. NC(=O)CF3 C(=O)OCH2Cl3
8026. NC(=O)CF3 C(=O)OH
8027. NC(=O)CF3 C(=O)OCH3
8028. NC(=O)CF3 C(=O)OCH2CH3
8029. NC(=O)CF3 C(=O)OCH2CH2CH3
8030. NC(=O)CF3 C(=O)OCH(CH3)2
8031. NC(=O)CF3 C(=O)O(CH2)3CH3
8032. NC(=O)CF3 C(=O)OCH2CH(CH3)2
8033. NC(=O)CF3 C(=O)OC(CH3)3
8034. NC(=O)CF3 C(=O)NH2
8035. NC(=O)CF3 C(=O)NHCH3
8036. NC(=O)CF3 C(=O)N(CH3)2
8037. NC(=O)CF3 C(=O)NHCF3
8038. NC(=O)CF3 C(=O)N(CF3)2
8039. NC(=O)CF3 C(=O)NHCH2CH3
8040. NC(=O)CF3 C(=O)N(CH2CH3)2
8041. NC(=O)CF3 C(=O)NHCH2CF3
8042. NC(=O)CF3 C(=O)N(CH2CF3)2
8043. NC(=O)CF3 C(=O)NHCH2CH2CH3
8044. NC(=O)CF3 C(=O)NHCH(CH3)2
8045. NC(=O)CF3 C(=O)NH(CH2)3CH3
8046. NC(=O)CF3 C(=O)NHCH2-Cpropil
8047. NC(=O)CF3 C(=O)NHCH2-C6H5
8048. NC(=O)CF3 C(=O)NH-propargil
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 394/623
380/509
No. Y R2
8049. NC(=O)CF3 C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
8050. NC(=O)CF3 C(=O)-morfolin-4-il
8051. NC(=O)CF3 C(=O)NH-3-tiolil-1,1-dióxido
8052. NC(=O)CF3 C(=NH)NH2
8053. NC(=O)CF3 C(=NH)NHCH3
8054. NC(=O)CF3 C(=NH)N(CH3)2
8055. NC(=O)CF3 C(=NH)NHCF3
8056. NC(=O)CF3 C(=NH)N(CF3)2
8057. NC(=O)CF3 C(=NH)NHCH2CH3
8058. NC(=O)CF3 C(=NH)N(CH2CH3)2
8059. NC(=O)CF3 C(=NH)NHCH2CF3
8060. NC(=O)CF3 C(=NH)N(CH2CF3)2
8061. NC(=O)CF3 C(=NH)NHCH2CH2CH3
8062. NC(=O)CF3 C(=NH)NHCH(CH3)2
8063. NC(=O)CF3 C(=NH)NH(CH2)3CH3
8064. NC(=O)CF3 C(=NH)NH(CH2)4CH3
8065. NC(=O)CF3 C(=NH)NH(CH2)5CH3
8066. NC(=O)CF3 C(=NH)NHCH2-Cpropil
8067. NC(=O)CF3 C(=NH)NHCH2-C6H5
8068. NC(=O)CF3 C(=NCH3)NH2
8069. NC(=O)CF3 C(=NCH3)NHCH3
8070. NC(=O)CF3 C(=NCH3)N(CH3)2
8071. NC(=O)CF3 C(=NCH3)NHCF3
8072. NC(=O)CF3 C(=NCH3)N(CF3)2
8073. NC(=O)CF3 C(=NCH3)NHCH2CH3
8074. NC(=O)CF3 C(=NCH3)N(CH2CH3)2
8075. NC(=O)CF3 C(=NCH3)NHCH2CF3
8076. NC(=O)CF3 C(=NCH3)N(CH2CF3)2
8077. NC(=O)CF3 C(=NCH3)NHCH2CH2CH3
8078. NC(=O)CF3 C(=NCH3)NHCH(CH3)2
8079. NC(=O)CF3 C(=NCH3)NH(CH2)3CH3
8080. NC(=O)CF3 C(=NCH3)NH(CH2)4CH3
8081. NC(=O)CF3 C(=NCH3)NH(CH2)5CH3
8082. NC(=O)CF3 C(=NCH3)NHCH2-Cpropil
8083. NC(=O)CF3 C(=NCH3)NHCH2-C6H5
8084. NC(=O)CF3 CH2C6H5
8085. NC(=O)CF3 CH2CH2C6H5
8086. NC(=O)CF3 CH2-2-F-C6H4
8087. NC(=O)CF3 CH2-3-F-C6H4
8088. NC(=O)CF3 CH2-4-F-C6H4
8089. NC(=O)CF3 CH2-2-Cl-C6H4
8090. NC(=O)CF3 CH2-3-Cl-C6H4
8091. NC(=O)CF3 CH2-4-Cl-C6H4
8092. NC(=O)CF3 CH2-2-Br-C6H4
8093. NC(=O)CF3 CH2-3-Br-C6H4
8094. NC(=O)CF3 CH2-4-Br-C6H4
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 395/623
381/509
No. Y R2
8095. NC(=O)CF3 CH2-2-MeO-C6H4
8096. NC(=O)CF3 CH2-3-MeO-C6H4
8097. NC(=O)CF3 CH2-4-MeO-C6H4
8098. NC(=O)CF3 CH2-2-F-C6H4
8099. NC(=O)CF3 CH2-3-F-C6H4
8100. NC(=O)CF3 CH2-4-F-C6H4
8101. NC(=O)CF3 A-1
8102. NC(=O)CF3 A-2
8103. NC(=O)CF3 A-3
8104. NC(=O)CF3 A-4
8105. NC(=O)CF3 A-5
8106. NC(=O)CF3 A-6
8107. NC(=O)CF3 A-7
8108. NC(=O)CF3 A-8
8109. NC(=O)CF3 A-9
8110. NC(=O)CF3 A-10
8111. NC(=O)CF3 A-11
8112. NC(=O)CF3 A-12
8113. NC(=O)CF3 A-13
8114. NC(=O)CF3 A-14
8115. NC(=O)CF3 A-15
8116. NC(=O)CF3 A-16
8117. NC(=O)CF3 A-17
8118. NC(=O)CF3 A-18
8119. NC(=O)CF3 A-19
8120. NC(=O)CF3 A-20
8121. NC(=O)CF3 A-21
8122. NC(=O)CF3 A-22
8123. NC(=O)CF3 A-23
8124. NC(=O)CF3 A-24
8125. NC(=O)CF3 A-25
8126. NC(=O)CF3 A-26
8127. NC(=O)CF3 A-27
8128. NC(=O)CF3 A-28
8129. NC(=O)CF3 CH2-A-1
8130. NC(=O)CF3 CH2-A-2
8131. NC(=O)CF3 CH2-A-3
8132. NC(=O)CF3 CH2-A-4
8133. NC(=O)CF3 CH2-A-5
8134. NC(=O)CF3 CH2-A-6
8135. NC(=O)CF3 CH2-A-7
8136. NC(=O)CF3 CH2-A-8
8137. NC(=O)CF3 CH2-A-9
8138. NC(=O)CF3 CH2-A-10
8139. NC(=O)CF3 CH2-A-11
8140. NC(=O)CF3 CH2-A-12
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 396/623
382/509
No. Y R2
8141. NC(=O)CF3 CH2-A-13
8142. NC(=O)CF3 CH2-A-14
8143. NC(=O)CF3 CH2-A-15
8144. NC(=O)CF3 CH2-A-16
8145. NC(=O)CF3 CH2-A-17
8146. NC(=O)CF3 CH2-A-18
8147. NC(=O)CF3 CH2-A-19
8148. NC(=O)CF3 CH2-A-20
8149. NC(=O)CF3 CH2-A-21
8150. NC(=O)CF3 CH2-A-22
8151. NC(=O)CF3 CH2-A-23
8152. NC(=O)CF3 CH2-A-24
8153. NC(=O)CF3 CH2-A-25
8154. NC(=O)CF3 CH2-A-26
8155. NC(=O)CF3 CH2-A-27
8156. NC(=O)CF3 CH2-A-28
8157. NC(=O)CF3 C(=O)-A-1
8158. NC(=O)CF3 C(=O)-A-2
8159. NC(=O)CF3 C(=O)-A-3
8160. NC(=O)CF3 C(=O)-A-4
8161. NC(=O)CF3 C(=O)-A-5
8162. NC(=O)CF3 C(=O)-A-6
8163. NC(=O)CF3 C(=O)-A-7
8164. NC(=O)CF3 C(=O)-A-8
8165. NC(=O)CF3 C(=O)-A-9
8166. NC(=O)CF3 C(=O)-A-10
8167. NC(=O)CF3 C(=O)-A-11
8168. NC(=O)CF3 C(=O)-A-12
8169. NC(=O)CF3 C(=O)-A-13
8170. NC(=O)CF3 C(=O)-A-14
8171. NC(=O)CF3 C(=O)-A-15
8172. NC(=O)CF3 C(=O)-A-16
8173. NC(=O)CF3 C(=O)-A-17
8174. NC(=O)CF3 C(=O)-A-18
8175. NC(=O)CF3 C(=O)-A-19
8176. NC(=O)CF3 C(=O)-A-20
8177. NC(=O)CF3 C(=O)-A-21
8178. NC(=O)CF3 C(=O)-A-22
8179. NC(=O)CF3 C(=O)-A-23
8180. NC(=O)CF3 C(=O)-A-24
8181. NC(=O)CF3 C(=O)-A-25
8182. NC(=O)CF3 C(=O)-A-26
8183. NC(=O)CF3 C(=O)-A-27
8184. NC(=O)CF3 C(=O)-A-28
8185. NC(=O)CH2CH3 H
8186. NC(=O)CH2CH3 CH3
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 397/623
383/509
No. Y R2
8187. NC(=O)CH2CH3 CF3
8188. NC(=O)CH2CH3 CH2CH3
8189. NC(=O)CH2CH3 CH2CF3
8190. NC(=O)CH2CH3 CH2CH2CH3
8191. NC(=O)CH2CH3 CH2CH2CF3
8192. NC(=O)CH2CH3 CH2CF2CF3
8193. NC(=O)CH2CH3 CH(CH3)2
8194. NC(=O)CH2CH3 (CH2)3CH3
8195. NC(=O)CH2CH3 (CH2)3CF3
8196. NC(=O)CH2CH3 CH2-Cpropil
8197. NC(=O)CH2CH3 CH(CH3)-Cpropil
8198. NC(=O)CH2CH3 CH2CN
8199. NC(=O)CH2CH3 CH2C(=O)OH
8200. NC(=O)CH2CH3 CH2C(=O)OCH3
8201. NC(=O)CH2CH3 CH2C(=O)OCH2CH3
8202. NC(=O)CH2CH3 CH2C(=O)OCH2CH2CH3
8203. NC(=O)CH2CH3 CH2C(=O)OCH(CH3)2
8204. NC(=O)CH2CH3 CH2C(=O)O(CH2)3CH3
8205. NC(=O)CH2CH3 CH2C(=O)OCH2CH(CH3)2
8206. NC(=O)CH2CH3 CH2C(=O)OC(CH3)3
8207. NC(=O)CH2CH3 CH2C(=O)NH2
8208. NC(=O)CH2CH3 CH2C(=O)NHCH3
8209. NC(=O)CH2CH3 CH2C(=O)N(CH3)2
8210. NC(=O)CH2CH3 CH2C(=O)NHCF3
8211. NC(=O)CH2CH3 CH2C(=O)N(CF3)2
8212. NC(=O)CH2CH3 CH2C(=O)NHCH2CH3
8213. NC(=O)CH2CH3 CH2C(=O)N(CH2CH3)2
8214. NC(=O)CH2CH3 CH2C(=O)NHCH2CF3
8215. NC(=O)CH2CH3 CH2C(=O)N(CH2CF3)2
8216. NC(=O)CH2CH3 CH2C(=O)NHCH2CH2CH3
8217. NC(=O)CH2CH3 CH2C(=O)NHCH(CH3)2
8218. NC(=O)CH2CH3 CH2C(=O)NH(CH2)3CH3
8219. NC(=O)CH2CH3 CH2C(=O)NHCH2-Cpropil
8220. NC(=O)CH2CH3 CH2C(=O)NHCH2-C6H5
8221. NC(=O)CH2CH3 CH2C(=O)NH-propargil
8222. NC(=O)CH2CH3 CH2C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
8223. NC(=O)CH2CH3 CH2C(=O)-morfolin-4-il
8224. NC(=O)CH2CH3 C6H5
8225. NC(=O)CH2CH3 2-F-C6H4
8226. NC(=O)CH2CH3 3-F-C6H4
8227. NC(=O)CH2CH3 4-F-C6H4
8228. NC(=O)CH2CH3 2-Cl-C6H4
8229. NC(=O)CH2CH3 3-Cl-C6H4
8230. NC(=O)CH2CH3 4-Cl-C6H4
8231. NC(=O)CH2CH3 2-Br-C6H4
8232. NC(=O)CH2CH3 3-Br-C6H4
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 398/623
384/509
No. Y R2
8233. NC(=O)CH2CH3 4-Br-C6H4
8234. NC(=O)CH2CH3 C(=O)CH3
8235. NC(=O)CH2CH3 C(=O)CH2CH3
8236. NC(=O)CH2CH3 C(=O)CH2OCH3
8237. NC(=O)CH2CH3 C( = O)(CH2)2CH3
8238. NC(=O)CH2CH3 C(=O)CH(CH3)2
8239. NC(=O)CH2CH3 C( = O)C6H5
8240. NC(=O)CH2CH3 C(=O)-2-F-C6H4
8241. NC(=O)CH2CH3 C(=O)-3-F-C6H4
8242. NC(=O)CH2CH3 C(=O)-4-F-C6H4
8243. NC(=O)CH2CH3 C(=O)-2-Cl-C6H4
8244. NC(=O)CH2CH3 C(=O)-3-Cl-C6H4
8245. NC(=O)CH2CH3 C(=O)-4-Cl-C6H4
8246. NC(=O)CH2CH3 C(=O)-2-Br-C6H4
8247. NC(=O)CH2CH3 C(=O)-3-Br-C6H4
8248. NC(=O)CH2CH3 C(=O)-4-Br-C6H4
8249. NC(=O)CH2CH3 C(=O)-2-piridil
8250. NC(=O)CH2CH3 C(=O)CF3
8251. NC(=O)CH2CH3 C(=O)CH2CF3
8252. NC(=O)CH2CH3 C(=O)CH2CCl3
8253. NC(=O)CH2CH3 C(=O)OCH2Cl3
8254. NC(=O)CH2CH3 C(=O)OH
8255. NC(=O)CH2CH3 C(=O)OCH3
8256. NC(=O)CH2CH3 C(=O)OCH2CH3
8257. NC(=O)CH2CH3 C(=O)OCH2CH2CH3
8258. NC(=O)CH2CH3 C(=O)OCH(CH3)2
8259. NC(=O)CH2CH3 C(=O)O(CH2)3CH3
8260. NC(=O)CH2CH3 C(=O)OCH2CH(CH3)2
8261. NC(=O)CH2CH3 C(=O)OC(CH3)3
8262. NC(=O)CH2CH3 C(=O)NH2
8263. NC(=O)CH2CH3 C(=O)NHCH3
8264. NC(=O)CH2CH3 C(=O)N(CH3)2
8265. NC(=O)CH2CH3 C(=O)NHCF3
8266. NC(=O)CH2CH3 C(=O)N(CF3)2
8267. NC(=O)CH2CH3 C(=O)NHCH2CH3
8268. NC(=O)CH2CH3 C(=O)N(CH2CH3)2
8269. NC(=O)CH2CH3 C(=O)NHCH2CF3
8270. NC(=O)CH2CH3 C(=O)N(CH2CF3)2
8271. NC(=O)CH2CH3 C(=O)NHCH2CH2CH3
8272. NC(=O)CH2CH3 C(=O)NHCH(CH3)2
8273. NC(=O)CH2CH3 C(=O)NH(CH2)3CH3
8274. NC(=O)CH2CH3 C(=O)NHCH2-Cpropil
8275. NC(=O)CH2CH3 C(=O)NHCH2-C6H5
8276. NC(=O)CH2CH3 C(=O)NH-propargil
8277. NC(=O)CH2CH3 C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
8278. NC(=O)CH2CH3 C(=O)-morfolin-4-il
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 399/623
385/509
No. Y R2
8279. NC(=O)CH2CH3 C(=O)NH-3-tiolil-1,1-dióxido
8280. NC(=O)CH2CH3 C(=NH)NH2
8281. NC(=O)CH2CH3 C(=NH)NHCH3
8282. NC(=O)CH2CH3 C(=NH)N(CH3)2
8283. NC(=O)CH2CH3 C(=NH)NHCF3
8284. NC(=O)CH2CH3 C(=NH)N(CF3)2
8285. NC(=O)CH2CH3 C(=NH)NHCH2CH3
8286. NC(=O)CH2CH3 C(=NH)N(CH2CH3)2
8287. NC(=O)CH2CH3 C(=NH)NHCH2CF3
8288. NC(=O)CH2CH3 C(=NH)N(CH2CF3)2
8289. NC(=O)CH2CH3 C(=NH)NHCH2CH2CH3
8290. NC(=O)CH2CH3 C(=NH)NHCH(CH3)2
8291. NC(=O)CH2CH3 C(=NH)NH(CH2)3CH3
8292. NC(=O)CH2CH3 C(=NH)NH(CH2)4CH3
8293. NC(=O)CH2CH3 C(=NH)NH(CH2)5CH3
8294. NC(=O)CH2CH3 C(=NH)NHCH2-Cpropil
8295. NC(=O)CH2CH3 C(=NH)NHCH2-C6H5
8296. NC(=O)CH2CH3 C(=NCH3)NH2
8297. NC(=O)CH2CH3 C(=NCH3)NHCH3
8298. NC(=O)CH2CH3 C(=NCH3)N(CH3)2
8299. NC(=O)CH2CH3 C(=NCH3)NHCF3
8300. NC(=O)CH2CH3 C(=NCH3)N(CF3)2
8301. NC(=O)CH2CH3 C(=NCH3)NHCH2CH3
8302. NC(=O)CH2CH3 C(=NCH3)N(CH2CH3)2
8303. NC(=O)CH2CH3 C(=NCH3)NHCH2CF3
8304. NC(=O)CH2CH3 C(=NCH3)N(CH2CF3)2
8305. NC(=O)CH2CH3 C(=NCH3)NHCH2CH2CH3
8306. NC(=O)CH2CH3 C(=NCH3)NHCH(CH3)2
8307. NC(=O)CH2CH3 C(=NCH3)NH(CH2)3CH3
8308. NC(=O)CH2CH3 C(=NCH3)NH(CH2)4CH3
8309. NC(=O)CH2CH3 C(=NCH3)NH(CH2)5CH3
8310. NC(=O)CH2CH3 C(=NCH3)NHCH2-Cpropil
8311. NC(=O)CH2CH3 C(=NCH3)NHCH2-C6H5
8312. NC(=O)CH2CH3 CH2C6H5
8313. NC(=O)CH2CH3 CH2CH2C6H5
8314. NC(=O)CH2CH3 CH2-2-F-C6H4
8315. NC(=O)CH2CH3 CH2-3-F-C6H4
8316. NC(=O)CH2CH3 CH2-4-F-C6H4
8317. NC(=O)CH2CH3 CH2-2-Cl-C6H4
8318. NC(=O)CH2CH3 CH2-3-Cl-C6H4
8319. NC(=O)CH2CH3 CH2-4-Cl-C6H4
8320. NC(=O)CH2CH3 CH2-2-Br-C6H4
8321. NC(=O)CH2CH3 CH2-3-Br-C6H4
8322. NC(=O)CH2CH3 CH2-4-Br-C6H4
8323. NC(=O)CH2CH3 CH2-2-MeO-C6H4
8324. NC(=O)CH2CH3 CH2-3-MeO-C6H4
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 400/623
386/509
No. Y R2
8325. NC(=O)CH2CH3 CH2-4-MeO-C6H4
8326. NC(=O)CH2CH3 CH2-2-F-C6H4
8327. NC(=O)CH2CH3 CH2-3-F-C6H4
8328. NC(=O)CH2CH3 CH2-4-F-C6H4
8329. NC(=O)CH2CH3 A-1
8330. NC(=O)CH2CH3 A-2
8331. NC(=O)CH2CH3 A-3
8332. NC(=O)CH2CH3 A-4
8333. NC(=O)CH2CH3 A-5
8334. NC(=O)CH2CH3 A-6
8335. NC(=O)CH2CH3 A-7
8336. NC(=O)CH2CH3 A-8
8337. NC(=O)CH2CH3 A-9
8338. NC(=O)CH2CH3 A-10
8339. NC(=O)CH2CH3 A-11
8340. NC(=O)CH2CH3 A-12
8341. NC(=O)CH2CH3 A-13
8342. NC(=O)CH2CH3 A-14
8343. NC(=O)CH2CH3 A-15
8344. NC(=O)CH2CH3 A-16
8345. NC(=O)CH2CH3 A-17
8346. NC(=O)CH2CH3 A-18
8347. NC(=O)CH2CH3 A-19
8348. NC(=O)CH2CH3 A-20
8349. NC(=O)CH2CH3 A-21
8350. NC(=O)CH2CH3 A-22
8351. NC(=O)CH2CH3 A-23
8352. NC(=O)CH2CH3 A-24
8353. NC(=O)CH2CH3 A-25
8354. NC(=O)CH2CH3 A-26
8355. NC(=O)CH2CH3 A-27
8356. NC(=O)CH2CH3 A-28
8357. NC(=O)CH2CH3 CH2-A-1
8358. NC(=O)CH2CH3 CH2-A-2
8359. NC(=O)CH2CH3 CH2-A-3
8360. NC(=O)CH2CH3 CH2-A-4
8361. NC(=O)CH2CH3 CH2-A-5
8362. NC(=O)CH2CH3 CH2-A-6
8363. NC(=O)CH2CH3 CH2-A-7
8364. NC(=O)CH2CH3 CH2-A-8
8365. NC(=O)CH2CH3 CH2-A-9
8366. NC(=O)CH2CH3 CH2-A-10
8367. NC(=O)CH2CH3 CH2-A-11
8368. NC(=O)CH2CH3 CH2-A-12
8369. NC(=O)CH2CH3 CH2-A-13
8370. NC(=O)CH2CH3 CH2-A-14
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 401/623
387/509
No. Y R2
8371. NC(=O)CH2CH3 CH2-A-15
8372. NC(=O)CH2CH3 CH2-A-16
8373. NC(=O)CH2CH3 CH2-A-17
8374. NC(=O)CH2CH3 CH2-A-18
8375. NC(=O)CH2CH3 CH2-A-19
8376. NC(=O)CH2CH3 CH2-A-20
8377. NC(=O)CH2CH3 CH2-A-21
8378. NC(=O)CH2CH3 CH2-A-22
8379. NC(=O)CH2CH3 CH2-A-23
8380. NC(=O)CH2CH3 CH2-A-24
8381. NC(=O)CH2CH3 CH2-A-25
8382. NC(=O)CH2CH3 CH2-A-26
8383. NC(=O)CH2CH3 CH2-A-27
8384. NC(=O)CH2CH3 CH2-A-28
8385. NC(=O)CH2CH3 C(=O)-A-1
8386. NC(=O)CH2CH3 C(=O)-A-2
8387. NC(=O)CH2CH3 C(=O)-A-3
8388. NC(=O)CH2CH3 C(=O)-A-4
8389. NC(=O)CH2CH3 C(=O)-A-5
8390. NC(=O)CH2CH3 C(=O)-A-6
8391. NC(=O)CH2CH3 C(=O)-A-7
8392. NC(=O)CH2CH3 C(=O)-A-8
8393. NC(=O)CH2CH3 C(=O)-A-9
8394. NC(=O)CH2CH3 C(=O)-A-10
8395. NC(=O)CH2CH3 C(=O)-A-11
8396. NC(=O)CH2CH3 C(=O)-A-12
8397. NC(=O)CH2CH3 C(=O)-A-13
8398. NC(=O)CH2CH3 C(=O)-A-14
8399. NC(=O)CH2CH3 C(=O)-A-15
8400. NC(=O)CH2CH3 C(=O)-A-16
8401. NC(=O)CH2CH3 C(=O)-A-17
8402. NC(=O)CH2CH3 C(=O)-A-18
8403. NC(=O)CH2CH3 C(=O)-A-19
8404. NC(=O)CH2CH3 C(=O)-A-20
8405. NC(=O)CH2CH3 C(=O)-A-21
8406. NC(=O)CH2CH3 C(=O)-A-22
8407. NC(=O)CH2CH3 C(=O)-A-23
8408. NC(=O)CH2CH3 C(=O)-A-24
8409. NC(=O)CH2CH3 C(=O)-A-25
8410. NC(=O)CH2CH3 C(=O)-A-26
8411. NC(=O)CH2CH3 C(=O)-A-27
8412. NC(=O)CH2CH3 C(=O)-A-28
8413. NC(=O)CH2CF3 H
8414. NC(=O)CH2CF3 CH3
8415. NC(=O)CH2CF3 CF3
8416. NC(=O)CH2CF3 CH2CH3
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 402/623
388/509
No. Y R2
8417. NC(=O)CH2CF3 CH2CF3
8418. NC(=O)CH2CF3 CH2CH2CH3
8419. NC(=O)CH2CF3 CH2CH2CF3
8420. NC(=O)CH2CF3 CH2CF2CF3
8421. NC(=O)CH2CF3 CH(CH3)2
8422. NC(=O)CH2CF3 (CH2)3CH3
8423. NC(=O)CH2CF3 (CH2)3CF3
8424. NC(=O)CH2CF3 CH2-Cpropil
8425. NC(=O)CH2CF3 CH(CH3)-Cpropil
8426. NC(=O)CH2CF3 CH2CN
8427. NC(=O)CH2CF3 CH2C(=O)OH
8428. NC(=O)CH2CF3 CH2C(=O)OCH3
8429. NC(=O)CH2CF3 CH2C(=O)OCH2CH3
8430. NC(=O)CH2CF3 CH2C(=O)OCH2CH2CH3
8431. NC(=O)CH2CF3 CH2C(=O)OCH(CH3)2
8432. NC(=O)CH2CF3 CH2C(=O)O(CH2)3CH3
8433. NC(=O)CH2CF3 CH2C(=O)OCH2CH(CH3)2
8434. NC(=O)CH2CF3 CH2C(=O)OC(CH3)3
8435. NC(=O)CH2CF3 CH2C(=O)NH2
8436. NC(=O)CH2CF3 CH2C(=O)NHCH3
8437. NC(=O)CH2CF3 CH2C(=O)N(CH3)2
8438. NC(=O)CH2CF3 CH2C(=O)NHCF3
8439. NC(=O)CH2CF3 CH2C(=O)N(CF3)2
8440. NC(=O)CH2CF3 CH2C(=O)NHCH2CH3
8441. NC(=O)CH2CF3 CH2C(=O)N(CH2CH3)2
8442. NC(=O)CH2CF3 CH2C(=O)NHCH2CF3
8443. NC(=O)CH2CF3 CH2C(=O)N(CH2CF3)2
8444. NC(=O)CH2CF3 CH2C(=O)NHCH2CH2CH3
8445. NC(=O)CH2CF3 CH2C(=O)NHCH(CH3)2
8446. NC(=O)CH2CF3 CH2C(=O)NH(CH2)3CH3
8447. NC(=O)CH2CF3 CH2C(=O)NHCH2-cpropil
8448. NC(=O)CH2CF3 CH2C(=O)NHCH2-C6H5
8449. NC(=O)CH2CF3 CH2C(=O)NH-propargil
8450. NC(=O)CH2CF3 CH2C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
8451. NC(=O)CH2CF3 CH2C(=O)-morfolin-4-il
8452. NC(=O)CH2CF3 C6H5
8453. NC(=O)CH2CF3 2-F-C6H4
8454. NC(=O)CH2CF3 3-F-C6H4
8455. NC(=O)CH2CF3 4-F-C6H4
8456. NC(=O)CH2CF3 2-Cl-C6H4
8457. NC(=O)CH2CF3 3-Cl-C6H4
8458. NC(=O)CH2CF3 4-Cl-C6H4
8459. NC(=O)CH2CF3 2-Br-C6H4
8460. NC(=O)CH2CF3 3-Br-C6H4
8461. NC(=O)CH2CF3 4-Br-C6H4
8462. NC(=O)CH2CF3 C(=O)CH3
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 403/623
389/509
No. Y R2
8463. NC(=O)CH2CF3 C(=O)CH2CH3
8464. NC(=O)CH2CF3 C(=O)CH2OCH3
8465. NC(=O)CH2CF3 C( = O)(CH2)2CH3
8466. NC(=O)CH2CF3 C(=O)CH(CH3)2
8467. NC(=O)CH2CF3 C( = O)C6H5
8468. NC(=O)CH2CF3 C(=O)-2-F-C6H4
8469. NC(=O)CH2CF3 C(=O)-3-F-C6H4
8470. NC(=O)CH2CF3 C(=O)-4-F-C6H4
8471. NC(=O)CH2CF3 C(=O)-2-Cl-C6H4
8472. NC(=O)CH2CF3 C(=O)-3-Cl-C6H4
8473. NC(=O)CH2CF3 C(=O)-4-Cl-C6H4
8474. NC(=O)CH2CF3 C(=O)-2-Br-C6H4
8475. NC(=O)CH2CF3 C(=O)-3-Br-C6H4
8476. NC(=O)CH2CF3 C(=O)-4-Br-C6H4
8477. NC(=O)CH2CF3 C(=O)-2-piridil
8478. NC(=O)CH2CF3 C(=O)CF3
8479. NC(=O)CH2CF3 C(=O)CH2CF3
8480. NC(=O)CH2CF3 C(=O)CH2CCl3
8481. NC(=O)CH2CF3 C(=O)OCH2Cl3
8482. NC(=O)CH2CF3 C(=O)OH
8483. NC(=O)CH2CF3 C(=O)OCH3
8484. NC(=O)CH2CF3 C(=O)OCH2CH3
8485. NC(=O)CH2CF3 C(=O)OCH2CH2CH3
8486. NC(=O)CH2CF3 C(=O)OCH(CH3)2
8487. NC(=O)CH2CF3 C(=O)O(CH2)3CH3
8488. NC(=O)CH2CF3 C(=O)OCH2CH(CH3)2
8489. NC(=O)CH2CF3 C(=O)OC(CH3)3
8490. NC(=O)CH2CF3 C(=O)NH2
8491. NC(=O)CH2CF3 C(=O)NHCH3
8492. NC(=O)CH2CF3 C(=O)N(CH3)2
8493. NC(=O)CH2CF3 C(=O)NHCF3
8494. NC(=O)CH2CF3 C(=O)N(CF3)2
8495. NC(=O)CH2CF3 C(=O)NHCH2CH3
8496. NC(=O)CH2CF3 C(=O)N(CH2CH3)2
8497. NC(=O)CH2CF3 C(=O)NHCH2CF3
8498. NC(=O)CH2CF3 C(=O)N(CH2CF3)2
8499. NC(=O)CH2CF3 C(=O)NHCH2CH2CH3
8500. NC(=O)CH2CF3 C(=O)NHCH(CH3)2
8501. NC(=O)CH2CF3 C(=O)NH(CH2)3CH3
8502. NC(=O)CH2CF3 C(=O)NHCH2-Cpropil
8503. NC(=O)CH2CF3 C(=O)NHCH2-C6H5
8504. NC(=O)CH2CF3 C(=O)NH-propargil
8505. NC(=O)CH2CF3 C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
8506. NC(=O)CH2CF3 C(=O)-morfolin-4-il
8507. NC(=O)CH2CF3 C(=O)NH-3-tiolil-1,1-dióxido
8508. NC(=O)CH2CF3 C(=NH)NH2
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 404/623
390/509
No. Y R2
8509. NC(=O)CH2CF3 C(=NH)NHCH3
8510. NC(=O)CH2CF3 C(=NH)N(CH3)2
8511. NC(=O)CH2CF3 C(=NH)NHCF3
8512. NC(=O)CH2CF3 C(=NH)N(CF3)2
8513. NC(=O)CH2CF3 C(=NH)NHCH2CH3
8514. NC(=O)CH2CF3 C(=NH)N(CH2CH3)2
8515. NC(=O)CH2CF3 C(=NH)NHCH2CF3
8516. NC(=O)CH2CF3 C(=NH)N(CH2CF3)2
8517. NC(=O)CH2CF3 C(=NH)NHCH2CH2CH3
8518. NC(=O)CH2CF3 C(=NH)NHCH(CH3)2
8519. NC(=O)CH2CF3 C(=NH)NH(CH2)3CH3
8520. NC(=O)CH2CF3 C(=NH)NH(CH2)4CH3
8521. NC(=O)CH2CF3 C(=NH)NH(CH2)5CH3
8522. NC(=O)CH2CF3 C(=NH)NHCH2-Cpropil
8523. NC(=O)CH2CF3 C(=NH)NHCH2-C6H5
8524. NC(=O)CH2CF3 C(=NCH3)NH2
8525. NC(=O)CH2CF3 C(=NCH3)NHCH3
8526. NC(=O)CH2CF3 C(=NCH3)N(CH3)2
8527. NC(=O)CH2CF3 C(=NCH3)NHCF3
8528. NC(=O)CH2CF3 C(=NCH3)N(CF3)2
8529. NC(=O)CH2CF3 C(=NCH3)NHCH2CH3
8530. NC(=O)CH2CF3 C(=NCH3)N(CH2CH3)2
8531. NC(=O)CH2CF3 C(=NCH3)NHCH2CF3
8532. NC(=O)CH2CF3 C(=NCH3)N(CH2CF3)2
8533. NC(=O)CH2CF3 C(=NCH3)NHCH2CH2CH3
8534. NC(=O)CH2CF3 C(=NCH3)NHCH(CH3)2
8535. NC(=O)CH2CF3 C(=NCH3)NH(CH2)3CH3
8536. NC(=O)CH2CF3 C(=NCH3)NH(CH2)4CH3
8537. NC(=O)CH2CF3 C(=NCH3)NH(CH2)5CH3
8538. NC(=O)CH2CF3 C(=NCH3)NHCH2-Cpropil
8539. NC(=O)CH2CF3 C(=NCH3)NHCH2-C6H5
8540. NC(=O)CH2CF3 CH2C6H5
8541. NC(=O)CH2CF3 CH2CH2C6H5
8542. NC(=O)CH2CF3 CH2-2-F-C6H4
8543. NC(=O)CH2CF3 CH2-3-F-C6H4
8544. NC(=O)CH2CF3 CH2-4-F-C6H4
8545. NC(=O)CH2CF3 CH2-2-Cl-C6H4
8546. NC(=O)CH2CF3 CH2-3-Cl-C6H4
8547. NC(=O)CH2CF3 CH2-4-Cl-C6H4
8548. NC(=O)CH2CF3 CH2-2-Br-C6H4
8549. NC(=O)CH2CF3 CH2-3-Br-C6H4
8550. NC(=O)CH2CF3 CH2-4-Br-C6H4
8551. NC(=O)CH2CF3 CH2-2-MeO-C6H4
8552. NC(=O)CH2CF3 CH2-3-MeO-C6H4
8553. NC(=O)CH2CF3 CH2-4-MeO-C6H4
8554. NC(=O)CH2CF3 CH2-2-F-C6H4
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 405/623
391/509
No. Y R2
8555. NC(=O)CH2CF3 CH2-3-F-C6H4
8556. NC(=O)CH2CF3 CH2-4-F-C6H4
8557. NC(=O)CH2CF3 A-1
8558. NC(=O)CH2CF3 A-2
8559. NC(=O)CH2CF3 A-3
8560. NC(=O)CH2CF3 A-4
8561. NC(=O)CH2CF3 A-5
8562. NC(=O)CH2CF3 A-6
8563. NC(=O)CH2CF3 A-7
8564. NC(=O)CH2CF3 A-8
8565. NC(=O)CH2CF3 A-9
8566. NC(=O)CH2CF3 A-10
8567. NC(=O)CH2CF3 A-11
8568. NC(=O)CH2CF3 A-12
8569. NC(=O)CH2CF3 A-13
8570. NC(=O)CH2CF3 A-14
8571. NC(=O)CH2CF3 A-15
8572. NC(=O)CH2CF3 A-16
8573. NC(=O)CH2CF3 A-17
8574. NC(=O)CH2CF3 A-18
8575. NC(=O)CH2CF3 A-19
8576. NC(=O)CH2CF3 A-20
8577. NC(=O)CH2CF3 A-21
8578. NC(=O)CH2CF3 A-22
8579. NC(=O)CH2CF3 A-23
8580. NC(=O)CH2CF3 A-24
8581. NC(=O)CH2CF3 A-25
8582. NC(=O)CH2CF3 A-26
8583. NC(=O)CH2CF3 A-27
8584. NC(=O)CH2CF3 A-28
8585. NC(=O)CH2CF3 CH2-A-1
8586. NC(=O)CH2CF3 CH2-A-2
8587. NC(=O)CH2CF3 CH2-A-3
8588. NC(=O)CH2CF3 CH2-A-4
8589. NC(=O)CH2CF3 CH2-A-5
8590. NC(=O)CH2CF3 CH2-A-6
8591. NC(=O)CH2CF3 CH2-A-7
8592. NC(=O)CH2CF3 CH2-A-8
8593. NC(=O)CH2CF3 CH2-A-9
8594. NC(=O)CH2CF3 CH2-A-10
8595. NC(=O)CH2CF3 CH2-A-11
8596. NC(=O)CH2CF3 CH2-A-12
8597. NC(=O)CH2CF3 CH2-A-13
8598. NC(=O)CH2CF3 CH2-A-14
8599. NC(=O)CH2CF3 CH2-A-15
8600. NC(=O)CH2CF3 CH2-A-16
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 406/623
392/509
No. Y R2
8601. NC(=O)CH2CF3 CH2-A-17
8602. NC(=O)CH2CF3 CH2-A-18
8603. NC(=O)CH2CF3 CH2-A-19
8604. NC(=O)CH2CF3 CH2-A-20
8605. NC(=O)CH2CF3 CH2-A-21
8606. NC(=O)CH2CF3 CH2-A-22
8607. NC(=O)CH2CF3 CH2-A-23
8608. NC(=O)CH2CF3 CH2-A-24
8609. NC(=O)CH2CF3 CH2-A-25
8610. NC(=O)CH2CF3 CH2-A-26
8611. NC(=O)CH2CF3 CH2-A-27
8612. NC(=O)CH2CF3 CH2-A-28
8613. NC(=O)CH2CF3 C(=O)-A-1
8614. NC(=O)CH2CF3 C(=O)-A-2
8615. NC(=O)CH2CF3 C(=O)-A-3
8616. NC(=O)CH2CF3 C(=O)-A-4
8617. NC(=O)CH2CF3 C(=O)-A-5
8618. NC(=O)CH2CF3 C(=O)-A-6
8619. NC(=O)CH2CF3 C(=O)-A-7
8620. NC(=O)CH2CF3 C(=O)-A-8
8621. NC(=O)CH2CF3 C(=O)-A-9
8622. NC(=O)CH2CF3 C(=O)-A-10
8623. NC(=O)CH2CF3 C(=O)-A-11
8624. NC(=O)CH2CF3 C(=O)-A-12
8625. NC(=O)CH2CF3 C(=O)-A-13
8626. NC(=O)CH2CF3 C(=O)-A-14
8627. NC(=O)CH2CF3 C(=O)-A-15
8628. NC(=O)CH2CF3 C(=O)-A-16
8629. NC(=O)CH2CF3 C(=O)-A-17
8630. NC(=O)CH2CF3 C(=O)-A-18
8631. NC(=O)CH2CF3 C(=O)-A-19
8632. NC(=O)CH2CF3 C(=O)-A-20
8633. NC(=O)CH2CF3 C(=O)-A-21
8634. NC(=O)CH2CF3 C(=O)-A-22
8635. NC(=O)CH2CF3 C(=O)-A-23
8636. NC(=O)CH2CF3 C(=O)-A-24
8637. NC(=O)CH2CF3 C(=O)-A-25
8638. NC(=O)CH2CF3 C(=O)-A-26
8639. NC(=O)CH2CF3 C(=O)-A-27
8640. NC(=O)CH2CF3 C(=O)-A-28
8641. NC(=O)(CH2)2CH3 H
8642. NC(=O)(CH2)2CH3 CH3
8643. NC(=O)(CH2)2CH3 CF3
8644. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2CH3
8645. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2CF3
8646. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2CH2CH3
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 407/623
393/509
No. Y R2
8647. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2CH2CF3
8648. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2CF2CF3
8649. NC(=O)(CH2)2CH3 CH(CH3)2
8650. NC(=O)(CH2)2CH3 (CH2)3CH3
8651. NC(=O)(CH2)2CH3 (CH2)3CF3
8652. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2-Cpropil
8653. NC(=O)(CH2)2CH3 CH(CH3)-Cpropil
8654. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2CN
8655. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2C(=O)OH
8656. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2C(=O)OCH3
8657. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2C(=O)OCH2CH3
8658. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2C(=O)OCH2CH2CH3
8659. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2C(=O)OCH(CH3)2
8660. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2C(=O)O(CH2)3CH3
8661. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2C(=O)OCH2CH(CH3)2
8662. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2C(=O)OC(CH3)3
8663. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2C(=O)NH2
8664. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2C(=O)NHCH3
8665. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2C(=O)N(CH3)2
8666. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2C(=O)NHCF3
8667. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2C(=O)N(CF3)2
8668. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2C(=O)NHCH2CH3
8669. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2C(=O)N(CH2CH3)2
8670. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2C(=O)NHCH2CF3
8671. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2C(=O)N(CH2CF3)2
8672. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2C(=O)NHCH2CH2CH3
8673. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2C(=O)NHCH(CH3)2
8674. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2C(=O)NH(CH2)3CH3
8675. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2C(=O)NHCH2-cpropil
8676. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2C(=O)NHCH2-C6H5
8677. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2C(=O)NH-propargil
8678. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
8679. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2C(=O)-morfolin-4-il
8680. NC(=O)(CH2)2CH3 C6H5
8681. NC(=O)(CH2)2CH3 2-F-C6H4
8682. NC(=O)(CH2)2CH3 3-F-C6H4
8683. NC(=O)(CH2)2CH3 4-F-C6H4
8684. NC(=O)(CH2)2CH3 2-Cl-C6H4
8685. NC(=O)(CH2)2CH3 3-Cl-C6H4
8686. NC(=O)(CH2)2CH3 4-Cl-C6H4
8687. NC(=O)(CH2)2CH3 2-Br-C6H4
8688. NC(=O)(CH2)2CH3 3-Br-C6H4
8689. NC(=O)(CH2)2CH3 4-Br-C6H4
8690. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)CH3
8691. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)CH2CH3
8692. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)CH2OCH3
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 408/623
394/509
No. Y R2
8693. NC(=O)(CH2)2CH3 C( = O)(CH2)2CH3
8694. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)CH(CH3)2
8695. NC(=O)(CH2)2CH3 C( = O)C6H5
8696. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)-2-F-C6H4
8697. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)-3-F-C6H4
8698. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)-4-F-C6H4
8699. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)-2-Cl-C6H4
8700. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)-3-Cl-C6H4
8701. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)-4-Cl-C6H4
8702. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)-2-Br-C6H4
8703. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)-3-Br-C6H4
8704. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)-4-Br-C6H4
8705. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)-2-piridil
8706. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)CF3
8707. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)CH2CF3
8708. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)CH2CCl3
8709. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)OCH2Cl3
8710. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)OH
8711. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)OCH3
8712. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)OCH2CH3
8713. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)OCH2CH2CH3
8714. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)OCH(CH3)2
8715. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)O(CH2)3CH3
8716. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)OCH2CH(CH3)2
8717. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)OC(CH3)3
8718. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)NH2
8719. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)NHCH3
8720. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)N(CH3)2
8721. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)NHCF3
8722. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)N(CF3)2
8723. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)NHCH2CH3
8724. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)N(CH2CH3)2
8725. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)NHCH2CF3
8726. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)N(CH2CF3)2
8727. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)NHCH2CH2CH3
8728. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)NHCH(CH3)2
8729. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)NH(CH2)3CH3
8730. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)NHCH2-Cpropil
8731. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)NHCH2-C6H5
8732. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)NH-propargil
8733. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
8734. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)-morfolin-4-il
8735. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)NH-3-tiolil-1,1-dióxido
8736. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=NH)NH2
8737. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=NH)NHCH3
8738. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=NH)N(CH3)2
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 409/623
395/509
No. Y R2
8739. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=NH)NHCF3
8740. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=NH)N(CF3)2
8741. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=NH)NHCH2CH3
8742. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=NH)N(CH2CH3)2
8743. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=NH)NHCH2CF3
8744. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=NH)N(CH2CF3)2
8745. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=NH)NHCH2CH2CH3
8746. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=NH)NHCH(CH3)2
8747. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=NH)NH(CH2)3CH3
8748. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=NH)NH(CH2)4CH3
8749. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=NH)NH(CH2)5CH3
8750. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=NH)NHCH2-Cpropil
8751. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=NH)NHCH2-C6H5
8752. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=NCH3)NH2
8753. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=NCH3)NHCH3
8754. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=NCH3)N(CH3)2
8755. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=NCH3)NHCF3
8756. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=NCH3)N(CF3)2
8757. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=NCH3)NHCH2CH3
8758. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=NCH3)N(CH2CH3)2
8759. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=NCH3)NHCH2CF3
8760. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=NCH3)N(CH2CF3)2
8761. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=NCH3)NHCH2CH2CH3
8762. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=NCH3)NHCH(CH3)2
8763. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=NCH3)NH(CH2)3CH3
8764. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=NCH3)NH(CH2)4CH3
8765. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=NCH3)NH(CH2)5CH3
8766. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=NCH3)NHCH2-Cpropil
8767. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=NCH3)NHCH2-C6H5
8768. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2C6H5
8769. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2CH2C6H5
8770. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2-2-F-C6H4
8771. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2-3-F-C6H4
8772. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2-4-F-C6H4
8773. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2-2-Cl-C6H4
8774. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2-3-Cl-C6H4
8775. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2-4-Cl-C6H4
8776. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2-2-Br-C6H4
8777. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2-3-Br-C6H4
8778. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2-4-Br-C6H4
8779. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2-2-MeO-C6H4
8780. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2-3-MeO-C6H4
8781. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2-4-MeO-C6H4
8782. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2-2-F-C6H4
8783. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2-3-F-C6H4
8784. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2-4-F-C6H4
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 410/623
396/509
No. Y R2
8785. NC(=O)(CH2)2CH3 A-1
8786. NC(=O)(CH2)2CH3 A-2
8787. NC(=O)(CH2)2CH3 A-3
8788. NC(=O)(CH2)2CH3 A-4
8789. NC(=O)(CH2)2CH3 A-5
8790. NC(=O)(CH2)2CH3 A-6
8791. NC(=O)(CH2)2CH3 A-7
8792. NC(=O)(CH2)2CH3 A-8
8793. NC(=O)(CH2)2CH3 A-9
8794. NC(=O)(CH2)2CH3 A-10
8795. NC(=O)(CH2)2CH3 A-11
8796. NC(=O)(CH2)2CH3 A-12
8797. NC(=O)(CH2)2CH3 A-13
8798. NC(=O)(CH2)2CH3 A-14
8799. NC(=O)(CH2)2CH3 A-15
8800. NC(=O)(CH2)2CH3 A-16
8801. NC(=O)(CH2)2CH3 A-17
8802. NC(=O)(CH2)2CH3 A-18
8803. NC(=O)(CH2)2CH3 A-19
8804. NC(=O)(CH2)2CH3 A-20
8805. NC(=O)(CH2)2CH3 A-21
8806. NC(=O)(CH2)2CH3 A-22
8807. NC(=O)(CH2)2CH3 A-23
8808. NC(=O)(CH2)2CH3 A-24
8809. NC(=O)(CH2)2CH3 A-25
8810. NC(=O)(CH2)2CH3 A-26
8811. NC(=O)(CH2)2CH3 A-27
8812. NC(=O)(CH2)2CH3 A-28
8813. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2-A-1
8814. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2-A-2
8815. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2-A-3
8816. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2-A-4
8817. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2-A-5
8818. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2-A-6
8819. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2-A-7
8820. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2-A-8
8821. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2-A-9
8822. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2-A-10
8823. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2-A-11
8824. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2-A-12
8825. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2-A-13
8826. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2-A-14
8827. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2-A-15
8828. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2-A-16
8829. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2-A-17
8830. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2-A-18
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 411/623
397/509
No. Y R2
8831. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2-A-19
8832. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2-A-20
8833. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2-A-21
8834. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2-A-22
8835. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2-A-23
8836. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2-A-24
8837. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2-A-25
8838. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2-A-26
8839. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2-A-27
8840. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2-A-28
8841. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)-A-1
8842. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)-A-2
8843. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)-A-3
8844. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)-A-4
8845. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)-A-5
8846. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)-A-6
8847. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)-A-7
8848. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)-A-8
8849. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)-A-9
8850. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)-A-10
8851. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)-A-11
8852. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)-A-12
8853. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)-A-13
8854. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)-A-14
8855. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)-A-15
8856. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)-A-16
8857. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)-A-17
8858. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)-A-18
8859. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)-A-19
8860. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)-A-20
8861. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)-A-21
8862. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)-A-22
8863. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)-A-23
8864. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)-A-24
8865. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)-A-25
8866. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)-A-26
8867. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)-A-27
8868. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)-A-28
8869. NC(=O)OCH3 H
8870. NC(=O)OCH3 CH3
8871. NC(=O)OCH3 CF3
8872. NC(=O)OCH3 CH2CH3
8873. NC(=O)OCH3 CH2CF3
8874. NC(=O)OCH3 CH2CH2CH3
8875. NC(=O)OCH3 CH2CH2CF3
8876. NC(=O)OCH3 CH2CF2CF3
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 412/623
398/509
No. Y R2
8877. NC(=O)OCH3 CH(CH3)2
8878. NC(=O)OCH3 (CH2)3CH3
8879. NC(=O)OCH3 (CH2)3CF3
8880. NC(=O)OCH3 CH2-Cpropil
8881. NC(=O)OCH3 CH(CH3)-Cpropil
8882. NC(=O)OCH3 CH2CN
8883. NC(=O)OCH3 CH2C(=O)OH
8884. NC(=O)OCH3 CH2C(=O)OCH3
8885. NC(=O)OCH3 CH2C(=O)OCH2CH3
8886. NC(=O)OCH3 CH2C(=O)OCH2CH2CH3
8887. NC(=O)OCH3 CH2C(=O)OCH(CH3)2
8888. NC(=O)OCH3 CH2C(=O)O(CH2)3CH3
8889. NC(=O)OCH3 CH2C(=O)OCH2CH(CH3)2
8890. NC(=O)OCH3 CH2C(=O)OC(CH3)3
8891. NC(=O)OCH3 CH2C(=O)NH2
8892. NC(=O)OCH3 CH2C(=O)NHCH3
8893. NC(=O)OCH3 CH2C(=O)N(CH3)2
8894. NC(=O)OCH3 CH2C(=O)NHCF3
8895. NC(=O)OCH3 CH2C(=O)N(CF3)2
8896. NC(=O)OCH3 CH2C(=O)NHCH2CH3
8897. NC(=O)OCH3 CH2C(=O)N(CH2CH3)2
8898. NC(=O)OCH3 CH2C(=O)NHCH2CF3
8899. NC(=O)OCH3 CH2C(=O)N(CH2CF3)2
8900. NC(=O)OCH3 CH2C(=O)NHCH2CH2CH3
8901. NC(=O)OCH3 CH2C(=O)NHCH(CH3)2
8902. NC(=O)OCH3 CH2C(=O)NH(CH2)3CH3
8903. NC(=O)OCH3 CH2C(=O)NHCH2-cpropil
8904. NC(=O)OCH3 CH2C(=O)NHCH2-C6H5
8905. NC(=O)OCH3 CH2C(=O)NH-propargil
8906. NC(=O)OCH3 CH2C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
8907. NC(=O)OCH3 CH2C(=O)-morfolin-4-il
8908. NC(=O)OCH3 C6H5
8909. NC(=O)OCH3 2-F-C6H4
8910. NC(=O)OCH3 3-F-C6H4
8911. NC(=O)OCH3 4-F-C6H4
8912. NC(=O)OCH3 2-Cl-C6H4
8913. NC(=O)OCH3 3-Cl-C6H4
8914. NC(=O)OCH3 4-Cl-C6H4
8915. NC(=O)OCH3 2-Br-C6H4
8916. NC(=O)OCH3 3-Br-C6H4
8917. NC(=O)OCH3 4-Br-C6H4
8918. NC(=O)OCH3 C(=O)CH3
8919. NC(=O)OCH3 C(=O)CH2CH3
8920. NC(=O)OCH3 C(=O)CH2OCH3
8921. NC(=O)OCH3 C( = O)(CH2)2CH3
8922. NC(=O)OCH3 C(=O)CH(CH3)2
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 413/623
399/509
No. Y R2
8923. NC(=O)OCH3 C( = O)C6H5
8924. NC(=O)OCH3 C(=O)-2-F-C6H4
8925. NC(=O)OCH3 C(=O)-3-F-C6H4
8926. NC(=O)OCH3 C(=O)-4-F-C6H4
8927. NC(=O)OCH3 C(=O)-2-Cl-C6H4
8928. NC(=O)OCH3 C(=O)-3-Cl-C6H4
8929. NC(=O)OCH3 C(=O)-4-Cl-C6H4
8930. NC(=O)OCH3 C(=O)-2-Br-C6H4
8931. NC(=O)OCH3 C(=O)-3-Br-C6H4
8932. NC(=O)OCH3 C(=O)-4-Br-C6H4
8933. NC(=O)OCH3 C(=O)-2-piridil
8934. NC(=O)OCH3 C(=O)CF3
8935. NC(=O)OCH3 C(=O)CH2CF3
8936. NC(=O)OCH3 C(=O)CH2CCl3
8937. NC(=O)OCH3 C(=O)OCH2Cl3
8938. NC(=O)OCH3 C(=O)OH
8939. NC(=O)OCH3 C(=O)OCH3
8940. NC(=O)OCH3 C(=O)OCH2CH3
8941. NC(=O)OCH3 C(=O)OCH2CH2CH3
8942. NC(=O)OCH3 C(=O)OCH(CH3)2
8943. NC(=O)OCH3 C(=O)O(CH2)3CH3
8944. NC(=O)OCH3 C(=O)OCH2CH(CH3)2
8945. NC(=O)OCH3 C(=O)OC(CH3)3
8946. NC(=O)OCH3 C(=O)NH2
8947. NC(=O)OCH3 C(=O)NHCH3
8948. NC(=O)OCH3 C(=O)N(CH3)2
8949. NC(=O)OCH3 C(=O)NHCF3
8950. NC(=O)OCH3 C(=O)N(CF3)2
8951. NC(=O)OCH3 C(=O)NHCH2CH3
8952. NC(=O)OCH3 C(=O)N(CH2CH3)2
8953. NC(=O)OCH3 C(=O)NHCH2CF3
8954. NC(=O)OCH3 C(=O)N(CH2CF3)2
8955. NC(=O)OCH3 C(=O)NHCH2CH2CH3
8956. NC(=O)OCH3 C(=O)NHCH(CH3)2
8957. NC(=O)OCH3 C(=O)NH(CH2)3CH3
8958. NC(=O)OCH3 C(=O)NHCH2-Cpropil
8959. NC(=O)OCH3 C(=O)NHCH2-C6H5
8960. NC(=O)OCH3 C(=O)NH-propargil
8961. NC(=O)OCH3 C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
8962. NC(=O)OCH3 C(=O)-morfolin-4-il
8963. NC(=O)OCH3 C(=O)NH-3-tiolil-1,1-dióxido
8964. NC(=O)OCH3 C(=NH)NH2
8965. NC(=O)OCH3 C(=NH)NHCH3
8966. NC(=O)OCH3 C(=NH)N(CH3)2
8967. NC(=O)OCH3 C(=NH)NHCF3
8968. NC(=O)OCH3 C(=NH)N(CF3)2
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 414/623
400/509
No. Y R2
8969. NC(=O)OCH3 C(=NH)NHCH2CH3
8970. NC(=O)OCH3 C(=NH)N(CH2CH3)2
8971. NC(=O)OCH3 C(=NH)NHCH2CF3
8972. NC(=O)OCH3 C(=NH)N(CH2CF3)2
8973. NC(=O)OCH3 C(=NH)NHCH2CH2CH3
8974. NC(=O)OCH3 C(=NH)NHCH(CH3)2
8975. NC(=O)OCH3 C(=NH)NH(CH2)3CH3
8976. NC(=O)OCH3 C(=NH)NH(CH2)4CH3
8977. NC(=O)OCH3 C(=NH)NH(CH2)5CH3
8978. NC(=O)OCH3 C(=NH)NHCH2-Cpropil
8979. NC(=O)OCH3 C(=NH)NHCH2-C6H5
8980. NC(=O)OCH3 C(=NCH3)NH2
8981. NC(=O)OCH3 C(=NCH3)NHCH3
8982. NC(=O)OCH3 C(=NCH3)N(CH3)2
8983. NC(=O)OCH3 C(=NCH3)NHCF3
8984. NC(=O)OCH3 C(=NCH3)N(CF3)2
8985. NC(=O)OCH3 C(=NCH3)NHCH2CH3
8986. NC(=O)OCH3 C(=NCH3)N(CH2CH3)2
8987. NC(=O)OCH3 C(=NCH3)NHCH2CF3
8988. NC(=O)OCH3 C(=NCH3)N(CH2CF3)2
8989. NC(=O)OCH3 C(=NCH3)NHCH2CH2CH3
8990. NC(=O)OCH3 C(=NCH3)NHCH(CH3)2
8991. NC(=O)OCH3 C(=NCH3)NH(CH2)3CH3
8992. NC(=O)OCH3 C(=NCH3)NH(CH2)4CH3
8993. NC(=O)OCH3 C(=NCH3)NH(CH2)5CH3
8994. NC(=O)OCH3 C(=NCH3)NHCH2-Cpropil
8995. NC(=O)OCH3 C(=NCH3)NHCH2-C6H5
8996. NC(=O)OCH3 CH2C6H5
8997. NC(=O)OCH3 CH2CH2C6H5
8998. NC(=O)OCH3 CH2-2-F-C6H4
8999. NC(=O)OCH3 CH2-3-F-C6H4
9000. NC(=O)OCH3 CH2-4-F-C6H4
9001. NC(=O)OCH3 CH2-2-Cl-C6H4
9002. NC(=O)OCH3 CH2-3-Cl-C6H4
9003. NC(=O)OCH3 CH2-4-Cl-C6H4
9004. NC(=O)OCH3 CH2-2-Br-C6H4
9005. NC(=O)OCH3 CH2-3-Br-C6H4
9006. NC(=O)OCH3 CH2-4-Br-C6H4
9007. NC(=O)OCH3 CH2-2-MeO-C6H4
9008. NC(=O)OCH3 CH2-3-MeO-C6H4
9009. NC(=O)OCH3 CH2-4-MeO-C6H4
9010. NC(=O)OCH3 CH2-2-F-C6H4
9011. NC(=O)OCH3 CH2-3-F-C6H4
9012. NC(=O)OCH3 CH2-4-F-C6H4
9013. NC(=O)OCH3 A-1
9014. NC(=O)OCH3 A-2
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 415/623
401/509
No. Y R2
9015. NC(=O)OCH3 A-3
9016. NC(=O)OCH3 A-4
9017. NC(=O)OCH3 A-5
9018. NC(=O)OCH3 A-6
9019. NC(=O)OCH3 A-7
9020. NC(=O)OCH3 A-8
9021. NC(=O)OCH3 A-9
9022. NC(=O)OCH3 A-10
9023. NC(=O)OCH3 A-11
9024. NC(=O)OCH3 A-12
9025. NC(=O)OCH3 A-13
9026. NC(=O)OCH3 A-14
9027. NC(=O)OCH3 A-15
9028. NC(=O)OCH3 A-16
9029. NC(=O)OCH3 A-17
9030. NC(=O)OCH3 A-18
9031. NC(=O)OCH3 A-19
9032. NC(=O)OCH3 A-20
9033. NC(=O)OCH3 A-21
9034. NC(=O)OCH3 A-22
9035. NC(=O)OCH3 A-23
9036. NC(=O)OCH3 A-24
9037. NC(=O)OCH3 A-25
9038. NC(=O)OCH3 A-26
9039. NC(=O)OCH3 A-27
9040. NC(=O)OCH3 A-28
9041. NC(=O)OCH3 CH2-A-1
9042. NC(=O)OCH3 CH2-A-2
9043. NC(=O)OCH3 CH2-A-3
9044. NC(=O)OCH3 CH2-A-4
9045. NC(=O)OCH3 CH2-A-5
9046. NC(=O)OCH3 CH2-A-6
9047. NC(=O)OCH3 CH2-A-7
9048. NC(=O)OCH3 CH2-A-8
9049. NC(=O)OCH3 CH2-A-9
9050. NC(=O)OCH3 CH2-A-10
9051. NC(=O)OCH3 CH2-A-11
9052. NC(=O)OCH3 CH2-A-12
9053. NC(=O)OCH3 CH2-A-13
9054. NC(=O)OCH3 CH2-A-14
9055. NC(=O)OCH3 CH2-A-15
9056. NC(=O)OCH3 CH2-A-16
9057. NC(=O)OCH3 CH2-A-17
9058. NC(=O)OCH3 CH2-A-18
9059. NC(=O)OCH3 CH2-A-19
9060. NC(=O)OCH3 CH2-A-20
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 416/623
402/509
No. Y R2
9061. NC(=O)OCH3 CH2-A-21
9062. NC(=O)OCH3 CH2-A-22
9063. NC(=O)OCH3 CH2-A-23
9064. NC(=O)OCH3 CH2-A-24
9065. NC(=O)OCH3 CH2-A-25
9066. NC(=O)OCH3 CH2-A-26
9067. NC(=O)OCH3 CH2-A-27
9068. NC(=O)OCH3 CH2-A-28
9069. NC(=O)OCH3 C(=O)-A-1
9070. NC(=O)OCH3 C(=O)-A-2
9071. NC(=O)OCH3 C(=O)-A-3
9072. NC(=O)OCH3 C(=O)-A-4
9073. NC(=O)OCH3 C(=O)-A-5
9074. NC(=O)OCH3 C(=O)-A-6
9075. NC(=O)OCH3 C(=O)-A-7
9076. NC(=O)OCH3 C(=O)-A-8
9077. NC(=O)OCH3 C(=O)-A-9
9078. NC(=O)OCH3 C(=O)-A-10
9079. NC(=O)OCH3 C(=O)-A-11
9080. NC(=O)OCH3 C(=O)-A-12
9081. NC(=O)OCH3 C(=O)-A-13
9082. NC(=O)OCH3 C(=O)-A-14
9083. NC(=O)OCH3 C(=O)-A-15
9084. NC(=O)OCH3 C(=O)-A-16
9085. NC(=O)OCH3 C(=O)-A-17
9086. NC(=O)OCH3 C(=O)-A-18
9087. NC(=O)OCH3 C(=O)-A-19
9088. NC(=O)OCH3 C(=O)-A-20
9089. NC(=O)OCH3 C(=O)-A-21
9090. NC(=O)OCH3 C(=O)-A-22
9091. NC(=O)OCH3 C(=O)-A-23
9092. NC(=O)OCH3 C(=O)-A-24
9093. NC(=O)OCH3 C(=O)-A-25
9094. NC(=O)OCH3 C(=O)-A-26
9095. NC(=O)OCH3 C(=O)-A-27
9096. NC(=O)OCH3 C(=O)-A-28
9097. NC(=O)OCH2CH3 H
9098. NC(=O)OCH2CH3 CH3
9099. NC(=O)OCH2CH3 CF3
9100. NC(=O)OCH2CH3 CH2CH3
9101. NC(=O)OCH2CH3 CH2CF3
9102. NC(=O)OCH2CH3 CH2CH2CH3
9103. NC(=O)OCH2CH3 CH2CH2CF3
9104. NC(=O)OCH2CH3 CH2CF2CF3
9105. NC(=O)OCH2CH3 CH(CH3)2
9106. NC(=O)OCH2CH3 (CH2)3CH3
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 417/623
403/509
No. Y R2
9107. NC(=O)OCH2CH3 (CH2)3CF3
9108. NC(=O)OCH2CH3 CH2-Cpropil
9109. NC(=O)OCH2CH3 CH(CH3)-Cpropil
9110. NC(=O)OCH2CH3 CH2CN
9111. NC(=O)OCH2CH3 CH2C(=O)OH
9112. NC(=O)OCH2CH3 CH2C(=O)OCH3
9113. NC(=O)OCH2CH3 CH2C(=O)OCH2CH3
9114. NC(=O)OCH2CH3 CH2C(=O)OCH2CH2CH3
9115. NC(=O)OCH2CH3 CH2C(=O)OCH(CH3)2
9116. NC(=O)OCH2CH3 CH2C(=O)O(CH2)3CH3
9117. NC(=O)OCH2CH3 CH2C(=O)OCH2CH(CH3)2
9118. NC(=O)OCH2CH3 CH2C(=O)OC(CH3)3
9119. NC(=O)OCH2CH3 CH2C(=O)NH2
9120. NC(=O)OCH2CH3 CH2C(=O)NHCH3
9121. NC(=O)OCH2CH3 CH2C(=O)N(CH3)2
9122. NC(=O)OCH2CH3 CH2C(=O)NHCF3
9123. NC(=O)OCH2CH3 CH2C(=O)N(CF3)2
9124. NC(=O)OCH2CH3 CH2C(=O)NHCH2CH3
9125. NC(=O)OCH2CH3 CH2C(=O)N(CH2CH3)2
9126. NC(=O)OCH2CH3 CH2C(=O)NHCH2CF3
9127. NC(=O)OCH2CH3 CH2C(=O)N(CH2CF3)2
9128. NC(=O)OCH2CH3 CH2C(=O)NHCH2CH2CH3
9129. NC(=O)OCH2CH3 CH2C(=O)NHCH(CH3)2
9130. NC(=O)OCH2CH3 CH2C(=O)NH(CH2)3CH3
9131. NC(=O)OCH2CH3 CH2C(=O)NHCH2-Cpropil
9132. NC(=O)OCH2CH3 CH2C(=O)NHCH2-C6H5
9133. NC(=O)OCH2CH3 CH2C(=O)NH-propargil
9134. NC(=O)OCH2CH3 CH2C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
9135. NC(=O)OCH2CH3 CH2C(=O)-morfolin-4-il
9136. NC(=O)OCH2CH3 C6H5
9137. NC(=O)OCH2CH3 2-F-C6H4
9138. NC(=O)OCH2CH3 3-F-C6H4
9139. NC(=O)OCH2CH3 4-F-C6H4
9140. NC(=O)OCH2CH3 2-Cl-C6H4
9141. NC(=O)OCH2CH3 3-Cl-C6H4
9142. NC(=O)OCH2CH3 4-Cl-C6H4
9143. NC(=O)OCH2CH3 2-Br-C6H4
9144. NC(=O)OCH2CH3 3-Br-C6H4
9145. NC(=O)OCH2CH3 4-Br-C6H4
9146. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)CH3
9147. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)CH2CH3
9148. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)CH2OCH3
9149. NC(=O)OCH2CH3 C( = O)(CH2)2CH3
9150. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)CH(CH3)2
9151. NC(=O)OCH2CH3 C( = O)C6H5
9152. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)-2-F-C6H4
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 418/623
404/509
No. Y R2
9153. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)-3-F-C6H4
9154. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)-4-F-C6H4
9155. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)-2-Cl-C6H4
9156. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)-3-Cl-C6H4
9157. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)-4-Cl-C6H4
9158. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)-2-Br-C6H4
9159. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)-3-Br-C6H4
9160. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)-4-Br-C6H4
9161. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)-2-piridil
9162. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)CF3
9163. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)CH2CF3
9164. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)CH2CCl3
9165. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)OCH2Cl3
9166. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)OH
9167. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)OCH3
9168. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)OCH2CH3
9169. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)OCH2CH2CH3
9170. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)OCH(CH3)2
9171. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)O(CH2)3CH3
9172. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)OCH2CH(CH3)2
9173. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)OC(CH3)3
9174. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)NH2
9175. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)NHCH3
9176. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)N(CH3)2
9177. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)NHCF3
9178. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)N(CF3)2
9179. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)NHCH2CH3
9180. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)N(CH2CH3)2
9181. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)NHCH2CF3
9182. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)N(CH2CF3)2
9183. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)NHCH2CH2CH3
9184. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)NHCH(CH3)2
9185. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)NH(CH2)3CH3
9186. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)NHCH2-Cpropil
9187. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)NHCH2-C6H5
9188. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)NH-propargil
9189. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
9190. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)-morfolin-4-il
9191. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)NH-3-tiolil-1,1-dióxido
9192. NC(=O)OCH2CH3 C(=NH)NH2
9193. NC(=O)OCH2CH3 C(=NH)NHCH3
9194. NC(=O)OCH2CH3 C(=NH)N(CH3)2
9195. NC(=O)OCH2CH3 C(=NH)NHCF3
9196. NC(=O)OCH2CH3 C(=NH)N(CF3)2
9197. NC(=O)OCH2CH3 C(=NH)NHCH2CH3
9198. NC(=O)OCH2CH3 C(=NH)N(CH2CH3)2
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 419/623
405/509
No. Y R2
9199. NC(=O)OCH2CH3 C(=NH)NHCH2CF3
9200. NC(=O)OCH2CH3 C(=NH)N(CH2CF3)2
9201. NC(=O)OCH2CH3 C(=NH)NHCH2CH2CH3
9202. NC(=O)OCH2CH3 C(=NH)NHCH(CH3)2
9203. NC(=O)OCH2CH3 C(=NH)NH(CH2)3CH3
9204. NC(=O)OCH2CH3 C(=NH)NH(CH2)4CH3
9205. NC(=O)OCH2CH3 C(=NH)NH(CH2)5CH3
9206. NC(=O)OCH2CH3 C(=NH)NHCH2-Cpropil
9207. NC(=O)OCH2CH3 C(=NH)NHCH2-C6H5
9208. NC(=O)OCH2CH3 C(=NCH3)NH2
9209. NC(=O)OCH2CH3 C(=NCH3)NHCH3
9210. NC(=O)OCH2CH3 C(=NCH3)N(CH3)2
9211. NC(=O)OCH2CH3 C(=NCH3)NHCF3
9212. NC(=O)OCH2CH3 C(=NCH3)N(CF3)2
9213. NC(=O)OCH2CH3 C(=NCH3)NHCH2CH3
9214. NC(=O)OCH2CH3 C(=NCH3)N(CH2CH3)2
9215. NC(=O)OCH2CH3 C(=NCH3)NHCH2CF3
9216. NC(=O)OCH2CH3 C(=NCH3)N(CH2CF3)2
9217. NC(=O)OCH2CH3 C(=NCH3)NHCH2CH2CH3
9218. NC(=O)OCH2CH3 C(=NCH3)NHCH(CH3)2
9219. NC(=O)OCH2CH3 C(=NCH3)NH(CH2)3CH3
9220. NC(=O)OCH2CH3 C(=NCH3)NH(CH2)4CH3
9221. NC(=O)OCH2CH3 C(=NCH3)NH(CH2)5CH3
9222. NC(=O)OCH2CH3 C(=NCH3)NHCH2-Cpropil
9223. NC(=O)OCH2CH3 C(=NCH3)NHCH2-C6H5
9224. NC(=O)OCH2CH3 CH2C6H5
9225. NC(=O)OCH2CH3 CH2CH2C6H5
9226. NC(=O)OCH2CH3 CH2-2-F-C6H4
9227. NC(=O)OCH2CH3 CH2-3-F-C6H4
9228. NC(=O)OCH2CH3 CH2-4-F-C6H4
9229. NC(=O)OCH2CH3 CH2-2-Cl-C6H4
9230. NC(=O)OCH2CH3 CH2-3-Cl-C6H4
9231. NC(=O)OCH2CH3 CH2-4-Cl-C6H4
9232. NC(=O)OCH2CH3 CH2-2-Br-C6H4
9233. NC(=O)OCH2CH3 CH2-3-Br-C6H4
9234. NC(=O)OCH2CH3 CH2-4-Br-C6H4
9235. NC(=O)OCH2CH3 CH2-2-MeO-C6H4
9236. NC(=O)OCH2CH3 CH2-3-MeO-C6H4
9237. NC(=O)OCH2CH3 CH2-4-MeO-C6H4
9238. NC(=O)OCH2CH3 CH2-2-F-C6H4
9239. NC(=O)OCH2CH3 CH2-3-F-C6H4
9240. NC(=O)OCH2CH3 CH2-4-F-C6H4
9241. NC(=O)OCH2CH3 A-1
9242. NC(=O)OCH2CH3 A-2
9243. NC(=O)OCH2CH3 A-3
9244. NC(=O)OCH2CH3 A-4
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 420/623
406/509
No. Y R2
9245. NC(=O)OCH2CH3 A-5
9246. NC(=O)OCH2CH3 A-6
9247. NC(=O)OCH2CH3 A-7
9248. NC(=O)OCH2CH3 A-8
9249. NC(=O)OCH2CH3 A-9
9250. NC(=O)OCH2CH3 A-10
9251. NC(=O)OCH2CH3 A-11
9252. NC(=O)OCH2CH3 A-12
9253. NC(=O)OCH2CH3 A-13
9254. NC(=O)OCH2CH3 A-14
9255. NC(=O)OCH2CH3 A-15
9256. NC(=O)OCH2CH3 A-16
9257. NC(=O)OCH2CH3 A-17
9258. NC(=O)OCH2CH3 A-18
9259. NC(=O)OCH2CH3 A-19
9260. NC(=O)OCH2CH3 A-20
9261. NC(=O)OCH2CH3 A-21
9262. NC(=O)OCH2CH3 A-22
9263. NC(=O)OCH2CH3 A-23
9264. NC(=O)OCH2CH3 A-24
9265. NC(=O)OCH2CH3 A-25
9266. NC(=O)OCH2CH3 A-26
9267. NC(=O)OCH2CH3 A-27
9268. NC(=O)OCH2CH3 A-28
9269. NC(=O)OCH2CH3 CH2-A-1
9270. NC(=O)OCH2CH3 CH2-A-2
9271. NC(=O)OCH2CH3 CH2-A-3
9272. NC(=O)OCH2CH3 CH2-A-4
9273. NC(=O)OCH2CH3 CH2-A-5
9274. NC(=O)OCH2CH3 CH2-A-6
9275. NC(=O)OCH2CH3 CH2-A-7
9276. NC(=O)OCH2CH3 CH2-A-8
9277. NC(=O)OCH2CH3 CH2-A-9
9278. NC(=O)OCH2CH3 CH2-A-10
9279. NC(=O)OCH2CH3 CH2-A-11
9280. NC(=O)OCH2CH3 CH2-A-12
9281. NC(=O)OCH2CH3 CH2-A-13
9282. NC(=O)OCH2CH3 CH2-A-14
9283. NC(=O)OCH2CH3 CH2-A-15
9284. NC(=O)OCH2CH3 CH2-A-16
9285. NC(=O)OCH2CH3 CH2-A-17
9286. NC(=O)OCH2CH3 CH2-A-18
9287. NC(=O)OCH2CH3 CH2-A-19
9288. NC(=O)OCH2CH3 CH2-A-20
9289. NC(=O)OCH2CH3 CH2-A-21
9290. NC(=O)OCH2CH3 CH2-A-22
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 421/623
407/509
No. Y R2
9291. NC(=O)OCH2CH3 CH2-A-23
9292. NC(=O)OCH2CH3 CH2-A-24
9293. NC(=O)OCH2CH3 CH2-A-25
9294. NC(=O)OCH2CH3 CH2-A-26
9295. NC(=O)OCH2CH3 CH2-A-27
9296. NC(=O)OCH2CH3 CH2-A-28
9297. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)-A-1
9298. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)-A-2
9299. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)-A-3
9300. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)-A-4
9301. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)-A-5
9302. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)-A-6
9303. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)-A-7
9304. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)-A-8
9305. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)-A-9
9306. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)-A-10
9307. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)-A-11
9308. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)-A-12
9309. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)-A-13
9310. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)-A-14
9311. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)-A-15
9312. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)-A-16
9313. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)-A-17
9314. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)-A-18
9315. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)-A-19
9316. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)-A-20
9317. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)-A-21
9318. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)-A-22
9319. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)-A-23
9320. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)-A-24
9321. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)-A-25
9322. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)-A-26
9323. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)-A-27
9324. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)-A-28
9325. NC(=O)OCH2CCl3 H
9326. NC(=O)OCH2CCl3 CH3
9327. NC(=O)OCH2CCl3 CF3
9328. NC(=O)OCH2CCl3 CH2CH3
9329. NC(=O)OCH2CCl3 CH2CF3
9330. NC(=O)OCH2CCl3 CH2CH2CH3
9331. NC(=O)OCH2CCl3 CH2CH2CF3
9332. NC(=O)OCH2CCl3 CH2CF2CF3
9333. NC(=O)OCH2CCl3 CH(CH3)2
9334. NC(=O)OCH2CCl3 (CH2)3CH3
9335. NC(=O)OCH2CCl3 (CH2)3CF3
9336. NC(=O)OCH2CCl3 CH2-Cpropil
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 422/623
408/509
No. Y R2
9337. NC(=O)OCH2CCl3 CH(CH3)-Cpropil
9338. NC(=O)OCH2CCl3 CH2CN
9339. NC(=O)OCH2CCl3 CH2C(=O)OH
9340. NC(=O)OCH2CCl3 CH2C(=O)OCH3
9341. NC(=O)OCH2CCl3 CH2C(=O)OCH2CH3
9342. NC(=O)OCH2CCl3 CH2C(=O)OCH2CH2CH3
9343. NC(=O)OCH2CCl3 CH2C(=O)OCH(CH3)2
9344. NC(=O)OCH2CCl3 CH2C(=O)O(CH2)3CH3
9345. NC(=O)OCH2CCl3 CH2C(=O)OCH2CH(CH3)2
9346. NC(=O)OCH2CCl3 CH2C(=O)OC(CH3)3
9347. NC(=O)OCH2CCl3 CH2C(=O)NH2
9348. NC(=O)OCH2CCl3 CH2C(=O)NHCH3
9349. NC(=O)OCH2CCl3 CH2C(=O)N(CH3)2
9350. NC(=O)OCH2CCl3 CH2C(=O)NHCF3
9351. NC(=O)OCH2CCl3 CH2C(=O)N(CF3)2
9352. NC(=O)OCH2CCl3 CH2C(=O)NHCH2CH3
9353. NC(=O)OCH2CCl3 CH2C(=O)N(CH2CH3)2
9354. NC(=O)OCH2CCl3 CH2C(=O)NHCH2CF3
9355. NC(=O)OCH2CCl3 CH2C(=O)N(CH2CF3)2
9356. NC(=O)OCH2CCl3 CH2C(=O)NHCH2CH2CH3
9357. NC(=O)OCH2CCl3 CH2C(=O)NHCH(CH3)2
9358. NC(=O)OCH2CCl3 CH2C(=O)NH(CH2)3CH3
9359. NC(=O)OCH2CCl3 CH2C(=O)NHCH2-Cpropil
9360. NC(=O)OCH2CCl3 CH2C(=O)NHCH2-C6H5
9361. NC(=O)OCH2CCl3 CH2C(=O)NH-propargil
9362. NC(=O)OCH2CCl3 CH2C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
9363. NC(=O)OCH2CCl3 CH2C(=O)-morfolin-4-il
9364. NC(=O)OCH2CCl3 C6H5
9365. NC(=O)OCH2CCl3 2-F-C6H4
9366. NC(=O)OCH2CCl3 3-F-C6H4
9367. NC(=O)OCH2CCl3 4-F-C6H4
9368. NC(=O)OCH2CCl3 2-Cl-C6H4
9369. NC(=O)OCH2CCl3 3-Cl-C6H4
9370. NC(=O)OCH2CCl3 4-Cl-C6H4
9371. NC(=O)OCH2CCl3 2-Br-C6H4
9372. NC(=O)OCH2CCl3 3-Br-C6H4
9373. NC(=O)OCH2CCl3 4-Br-C6H4
9374. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)CH3
9375. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)CH2CH3
9376. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)CH2OCH3
9377. NC(=O)OCH2CCl3 C( = O)(CH2)2CH3
9378. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)CH(CH3)2
9379. NC(=O)OCH2CCl3 C( = O)C6H5
9380. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)-2-F-C6H4
9381. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)-3-F-C6H4
9382. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)-4-F-C6H4
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 423/623
409/509
No. Y R2
9383. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)-2-Cl-C6H4
9384. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)-3-Cl-C6H4
9385. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)-4-Cl-C6H4
9386. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)-2-Br-C6H4
9387. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)-3-Br-C6H4
9388. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)-4-Br-C6H4
9389. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)-2-piridil
9390. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)CF3
9391. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)CH2CF3
9392. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)CH2CCl3
9393. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)OCH2Cl3
9394. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)OH
9395. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)OCH3
9396. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)OCH2CH3
9397. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)OCH2CH2CH3
9398. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)OCH(CH3)2
9399. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)O(CH2)3CH3
9400. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)OCH2CH(CH3)2
9401. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)OC(CH3)3
9402. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)NH2
9403. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)NHCH3
9404. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)N(CH3)2
9405. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)NHCF3
9406. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)N(CF3)2
9407. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)NHCH2CH3
9408. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)N(CH2CH3)2
9409. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)NHCH2CF3
9410. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)N(CH2CF3)2
9411. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)NHCH2CH2CH3
9412. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)NHCH(CH3)2
9413. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)NH(CH2)3CH3
9414. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)NHCH2-Cpropil
9415. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)NHCH2-C6H5
9416. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)NH-propargil
9417. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
9418. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)-morfolin-4-il
9419. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)NH-3-tiolil-1,1-dióxido
9420. NC(=O)OCH2CCl3 C(=NH)NH2
9421. NC(=O)OCH2CCl3 C(=NH)NHCH3
9422. NC(=O)OCH2CCl3 C(=NH)N(CH3)2
9423. NC(=O)OCH2CCl3 C(=NH)NHCF3
9424. NC(=O)OCH2CCl3 C(=NH)N(CF3)2
9425. NC(=O)OCH2CCl3 C(=NH)NHCH2CH3
9426. NC(=O)OCH2CCl3 C(=NH)N(CH2CH3)2
9427. NC(=O)OCH2CCl3 C(=NH)NHCH2CF3
9428. NC(=O)OCH2CCl3 C(=NH)N(CH2CF3)2
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 424/623
410/509
No. Y R2
9429. NC(=O)OCH2CCl3 C(=NH)NHCH2CH2CH3
9430. NC(=O)OCH2CCl3 C(=NH)NHCH(CH3)2
9431. NC(=O)OCH2CCl3 C(=NH)NH(CH2)3CH3
9432. NC(=O)OCH2CCl3 C(=NH)NH(CH2)4CH3
9433. NC(=O)OCH2CCl3 C(=NH)NH(CH2)5CH3
9434. NC(=O)OCH2CCl3 C(=NH)NHCH2-Cpropil
9435. NC(=O)OCH2CCl3 C(=NH)NHCH2-C6H5
9436. NC(=O)OCH2CCl3 C(=NCH3)NH2
9437. NC(=O)OCH2CCl3 C(=NCH3)NHCH3
9438. NC(=O)OCH2CCl3 C(=NCH3)N(CH3)2
9439. NC(=O)OCH2CCl3 C(=NCH3)NHCF3
9440. NC(=O)OCH2CCl3 C(=NCH3)N(CF3)2
9441. NC(=O)OCH2CCl3 C(=NCH3)NHCH2CH3
9442. NC(=O)OCH2CCl3 C(=NCH3)N(CH2CH3)2
9443. NC(=O)OCH2CCl3 C(=NCH3)NHCH2CF3
9444. NC(=O)OCH2CCl3 C(=NCH3)N(CH2CF3)2
9445. NC(=O)OCH2CCl3 C(=NCH3)NHCH2CH2CH3
9446. NC(=O)OCH2CCl3 C(=NCH3)NHCH(CH3)2
9447. NC(=O)OCH2CCl3 C(=NCH3)NH(CH2)3CH3
9448. NC(=O)OCH2CCl3 C(=NCH3)NH(CH2)4CH3
9449. NC(=O)OCH2CCl3 C(=NCH3)NH(CH2)5CH3
9450. NC(=O)OCH2CCl3 C(=NCH3)NHCH2-Cpropil
9451. NC(=O)OCH2CCl3 C(=NCH3)NHCH2-C6H5
9452. NC(=O)OCH2CCl3 CH2C6H5
9453. NC(=O)OCH2CCl3 CH2CH2C6H5
9454. NC(=O)OCH2CCl3 CH2-2-F-C6H4
9455. NC(=O)OCH2CCl3 CH2-3-F-C6H4
9456. NC(=O)OCH2CCl3 CH2-4-F-C6H4
9457. NC(=O)OCH2CCl3 CH2-2-Cl-C6H4
9458. NC(=O)OCH2CCl3 CH2-3-Cl-C6H4
9459. NC(=O)OCH2CCl3 CH2-4-Cl-C6H4
9460. NC(=O)OCH2CCl3 CH2-2-Br-C6H4
9461. NC(=O)OCH2CCl3 CH2-3-Br-C6H4
9462. NC(=O)OCH2CCl3 CH2-4-Br-C6H4
9463. NC(=O)OCH2CCl3 CH2-2-MeO-C6H4
9464. NC(=O)OCH2CCl3 CH2-3-MeO-C6H4
9465. NC(=O)OCH2CCl3 CH2-4-MeO-C6H4
9466. NC(=O)OCH2CCl3 CH2-2-F-C6H4
9467. NC(=O)OCH2CCl3 CH2-3-F-C6H4
9468. NC(=O)OCH2CCl3 CH2-4-F-C6H4
9469. NC(=O)OCH2CCl3 A-1
9470. NC(=O)OCH2CCl3 A-2
9471. NC(=O)OCH2CCl3 A-3
9472. NC(=O)OCH2CCl3 A-4
9473. NC(=O)OCH2CCl3 A-5
9474. NC(=O)OCH2CCl3 A-6
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 425/623
411/509
No. Y R2
9475. NC(=O)OCH2CCl3 A-7
9476. NC(=O)OCH2CCl3 A-8
9477. NC(=O)OCH2CCl3 A-9
9478. NC(=O)OCH2CCl3 A-10
9479. NC(=O)OCH2CCl3 A-11
9480. NC(=O)OCH2CCl3 A-12
9481. NC(=O)OCH2CCl3 A-13
9482. NC(=O)OCH2CCl3 A-14
9483. NC(=O)OCH2CCl3 A-15
9484. NC(=O)OCH2CCl3 A-16
9485. NC(=O)OCH2CCl3 A-17
9486. NC(=O)OCH2CCl3 A-18
9487. NC(=O)OCH2CCl3 A-19
9488. NC(=O)OCH2CCl3 A-20
9489. NC(=O)OCH2CCl3 A-21
9490. NC(=O)OCH2CCl3 A-22
9491. NC(=O)OCH2CCl3 A-23
9492. NC(=O)OCH2CCl3 A-24
9493. NC(=O)OCH2CCl3 A-25
9494. NC(=O)OCH2CCl3 A-26
9495. NC(=O)OCH2CCl3 A-27
9496. NC(=O)OCH2CCl3 A-28
9497. NC(=O)OCH2CCl3 CH2-A-1
9498. NC(=O)OCH2CCl3 CH2-A-2
9499. NC(=O)OCH2CCl3 CH2-A-3
9500. NC(=O)OCH2CCl3 CH2-A-4
9501. NC(=O)OCH2CCl3 CH2-A-5
9502. NC(=O)OCH2CCl3 CH2-A-6
9503. NC(=O)OCH2CCl3 CH2-A-7
9504. NC(=O)OCH2CCl3 CH2-A-8
9505. NC(=O)OCH2CCl3 CH2-A-9
9506. NC(=O)OCH2CCl3 CH2-A-10
9507. NC(=O)OCH2CCl3 CH2-A-11
9508. NC(=O)OCH2CCl3 CH2-A-12
9509. NC(=O)OCH2CCl3 CH2-A-13
9510. NC(=O)OCH2CCl3 CH2-A-14
9511. NC(=O)OCH2CCl3 CH2-A-15
9512. NC(=O)OCH2CCl3 CH2-A-16
9513. NC(=O)OCH2CCl3 CH2-A-17
9514. NC(=O)OCH2CCl3 CH2-A-18
9515. NC(=O)OCH2CCl3 CH2-A-19
9516. NC(=O)OCH2CCl3 CH2-A-20
9517. NC(=O)OCH2CCl3 CH2-A-21
9518. NC(=O)OCH2CCl3 CH2-A-22
9519. NC(=O)OCH2CCl3 CH2-A-23
9520. NC(=O)OCH2CCl3 CH2-A-24
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 426/623
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No. Y R2
9521. NC(=O)OCH2CCl3 CH2-A-25
9522. NC(=O)OCH2CCl3 CH2-A-26
9523. NC(=O)OCH2CCl3 CH2-A-27
9524. NC(=O)OCH2CCl3 CH2-A-28
9525. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)-A-1
9526. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)-A-2
9527. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)-A-3
9528. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)-A-4
9529. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)-A-5
9530. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)-A-6
9531. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)-A-7
9532. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)-A-8
9533. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)-A-9
9534. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)-A-10
9535. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)-A-11
9536. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)-A-12
9537. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)-A-13
9538. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)-A-14
9539. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)-A-15
9540. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)-A-16
9541. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)-A-17
9542. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)-A-18
9543. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)-A-19
9544. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)-A-20
9545. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)-A-21
9546. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)-A-22
9547. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)-A-23
9548. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)-A-24
9549. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)-A-25
9550. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)-A-26
9551. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)-A-27
9552. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)-A-28
9553. NC(=O)NH2 H
9554. NC(=O)NH2 CH3
9555. NC(=O)NH2 CF3
9556. NC(=O)NH2 CH2CH3
9557. NC(=O)NH2 CH2CF3
9558. NC(=O)NH2 CH2CH2CH3
9559. NC(=O)NH2 CH2CH2CF3
9560. NC(=O)NH2 CH2CF2CF3
9561. NC(=O)NH2 CH(CH3)2
9562. NC(=O)NH2 (CH2)3CH3
9563. NC(=O)NH2 (CH2)3CF3
9564. NC(=O)NH2 CH2-Cpropil
9565. NC(=O)NH2 CH(CH3)-Cpropil
9566. NC(=O)NH2 CH2CN
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 427/623
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No. Y R2
9567. NC(=O)NH2 CH2C(=O)OH
9568. NC(=O)NH2 CH2C(=O)OCH3
9569. NC(=O)NH2 CH2C(=O)OCH2CH3
9570. NC(=O)NH2 CH2C(=O)OCH2CH2CH3
9571. NC(=O)NH2 CH2C(=O)OCH(CH3)2
9572. NC(=O)NH2 CH2C(=O)O(CH2)3CH3
9573. NC(=O)NH2 CH2C(=O)OCH2CH(CH3)2
9574. NC(=O)NH2 CH2C(=O)OC(CH3)3
9575. NC(=O)NH2 CH2C(=O)NH2
9576. NC(=O)NH2 CH2C(=O)NHCH3
9577. NC(=O)NH2 CH2C(=O)N(CH3)2
9578. NC(=O)NH2 CH2C(=O)NHCF3
9579. NC(=O)NH2 CH2C(=O)N(CF3)2
9580. NC(=O)NH2 CH2C(=O)NHCH2CH3
9581. NC(=O)NH2 CH2C(=O)N(CH2CH3)2
9582. NC(=O)NH2 CH2C(=O)NHCH2CF3
9583. NC(=O)NH2 CH2C(=O)N(CH2CF3)2
9584. NC(=O)NH2 CH2C(=O)NHCH2CH2CH3
9585. NC(=O)NH2 CH2C(=O)NHCH(CH3)2
9586. NC(=O)NH2 CH2C(=O)NH(CH2)3CH3
9587. NC(=O)NH2 CH2C(=O)NHCH2-Cpropil
9588. NC(=O)NH2 CH2C(=O)NHCH2-C6H5
9589. NC(=O)NH2 CH2C(=O)NH-propargil
9590. NC(=O)NH2 CH2C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
9591. NC(=O)NH2 CH2C(=O)-morfolin-4-il
9592. NC(=O)NH2 C6H5
9593. NC(=O)NH2 2-F-C6H4
9594. NC(=O)NH2 3-F-C6H4
9595. NC(=O)NH2 4-F-C6H4
9596. NC(=O)NH2 2-Cl-C6H4
9597. NC(=O)NH2 3-Cl-C6H4
9598. NC(=O)NH2 4-Cl-C6H4
9599. NC(=O)NH2 2-Br-C6H4
9600. NC(=O)NH2 3-Br-C6H4
9601. NC(=O)NH2 4-Br-C6H4
9602. NC(=O)NH2 C(=O)CH3
9603. NC(=O)NH2 C(=O)CH2CH3
9604. NC(=O)NH2 C(=O)CH2OCH3
9605. NC(=O)NH2 C( = O)(CH2)2CH3
9606. NC(=O)NH2 C(=O)CH(CH3)2
9607. NC(=O)NH2 C( = O)C6H5
9608. NC(=O)NH2 C(=O)-2-F-C6H4
9609. NC(=O)NH2 C(=O)-3-F-C6H4
9610. NC(=O)NH2 C(=O)-4-F-C6H4
9611. NC(=O)NH2 C(=O)-2-Cl-C6H4
9612. NC(=O)NH2 C(=O)-3-Cl-C6H4
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 428/623
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No. Y R2
9613. NC(=O)NH2 C(=O)-4-Cl-C6H4
9614. NC(=O)NH2 C(=O)-2-Br-C6H4
9615. NC(=O)NH2 C(=O)-3-Br-C6H4
9616. NC(=O)NH2 C(=O)-4-Br-C6H4
9617. NC(=O)NH2 C(=O)-2-piridil
9618. NC(=O)NH2 C(=O)CF3
9619. NC(=O)NH2 C(=O)CH2CF3
9620. NC(=O)NH2 C(=O)CH2CCl3
9621. NC(=O)NH2 C(=O)OCH2Cl3
9622. NC(=O)NH2 C(=O)OH
9623. NC(=O)NH2 C(=O)OCH3
9624. NC(=O)NH2 C(=O)OCH2CH3
9625. NC(=O)NH2 C(=O)OCH2CH2CH3
9626. NC(=O)NH2 C(=O)OCH(CH3)2
9627. NC(=O)NH2 C(=O)O(CH2)3CH3
9628. NC(=O)NH2 C(=O)OCH2CH(CH3)2
9629. NC(=O)NH2 C(=O)OC(CH3)3
9630. NC(=O)NH2 C(=O)NH2
9631. NC(=O)NH2 C(=O)NHCH3
9632. NC(=O)NH2 C(=O)N(CH3)2
9633. NC(=O)NH2 C(=O)NHCF3
9634. NC(=O)NH2 C(=O)N(CF3)2
9635. NC(=O)NH2 C(=O)NHCH2CH3
9636. NC(=O)NH2 C(=O)N(CH2CH3)2
9637. NC(=O)NH2 C(=O)NHCH2CF3
9638. NC(=O)NH2 C(=O)N(CH2CF3)2
9639. NC(=O)NH2 C(=O)NHCH2CH2CH3
9640. NC(=O)NH2 C(=O)NHCH(CH3)2
9641. NC(=O)NH2 C(=O)NH(CH2)3CH3
9642. NC(=O)NH2 C(=O)NHCH2-Cpropil
9643. NC(=O)NH2 C(=O)NHCH2-C6H5
9644. NC(=O)NH2 C(=O)NH-propargil
9645. NC(=O)NH2 C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
9646. NC(=O)NH2 C(=O)-morfolin-4-il
9647. NC(=O)NH2 C(=O)NH-3-tiolil-1,1-dióxido
9648. NC(=O)NH2 C(=NH)NH2
9649. NC(=O)NH2 C(=NH)NHCH3
9650. NC(=O)NH2 C(=NH)N(CH3)2
9651. NC(=O)NH2 C(=NH)NHCF3
9652. NC(=O)NH2 C(=NH)N(CF3)2
9653. NC(=O)NH2 C(=NH)NHCH2CH3
9654. NC(=O)NH2 C(=NH)N(CH2CH3)2
9655. NC(=O)NH2 C(=NH)NHCH2CF3
9656. NC(=O)NH2 C(=NH)N(CH2CF3)2
9657. NC(=O)NH2 C(=NH)NHCH2CH2CH3
9658. NC(=O)NH2 C(=NH)NHCH(CH3)2
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 429/623
415/509
No. Y R2
9659. NC(=O)NH2 C(=NH)NH(CH2)3CH3
9660. NC(=O)NH2 C(=NH)NH(CH2)4CH3
9661. NC(=O)NH2 C(=NH)NH(CH2)5CH3
9662. NC(=O)NH2 C(=NH)NHCH2-Cpropil
9663. NC(=O)NH2 C(=NH)NHCH2-C6H5
9664. NC(=O)NH2 C(=NCH3)NH2
9665. NC(=O)NH2 C(=NCH3)NHCH3
9666. NC(=O)NH2 C(=NCH3)N(CH3)2
9667. NC(=O)NH2 C(=NCH3)NHCF3
9668. NC(=O)NH2 C(=NCH3)N(CF3)2
9669. NC(=O)NH2 C(=NCH3)NHCH2CH3
9670. NC(=O)NH2 C(=NCH3)N(CH2CH3)2
9671. NC(=O)NH2 C(=NCH3)NHCH2CF3
9672. NC(=O)NH2 C(=NCH3)N(CH2CF3)2
9673. NC(=O)NH2 C(=NCH3)NHCH2CH2CH3
9674. NC(=O)NH2 C(=NCH3)NHCH(CH3)2
9675. NC(=O)NH2 C(=NCH3)NH(CH2)3CH3
9676. NC(=O)NH2 C(=NCH3)NH(CH2)4CH3
9677. NC(=O)NH2 C(=NCH3)NH(CH2)5CH3
9678. NC(=O)NH2 C(=NCH3)NHCH2-Cpropil
9679. NC(=O)NH2 C(=NCH3)NHCH2-C6H5
9680. NC(=O)NH2 CH2C6H5
9681. NC(=O)NH2 CH2CH2C6H5
9682. NC(=O)NH2 CH2-2-F-C6H4
9683. NC(=O)NH2 CH2-3-F-C6H4
9684. NC(=O)NH2 CH2-4-F-C6H4
9685. NC(=O)NH2 CH2-2-Cl-C6H4
9686. NC(=O)NH2 CH2-3-Cl-C6H4
9687. NC(=O)NH2 CH2-4-Cl-C6H4
9688. NC(=O)NH2 CH2-2-Br-C6H4
9689. NC(=O)NH2 CH2-3-Br-C6H4
9690. NC(=O)NH2 CH2-4-Br-C6H4
9691. NC(=O)NH2 CH2-2-MeO-C6H4
9692. NC(=O)NH2 CH2-3-MeO-C6H4
9693. NC(=O)NH2 CH2-4-MeO-C6H4
9694. NC(=O)NH2 CH2-2-F-C6H4
9695. NC(=O)NH2 CH2-3-F-C6H4
9696. NC(=O)NH2 CH2-4-F-C6H4
9697. NC(=O)NH2 A-1
9698. NC(=O)NH2 A-2
9699. NC(=O)NH2 A-3
9700. NC(=O)NH2 A-4
9701. NC(=O)NH2 A-5
9702. NC(=O)NH2 A-6
9703. NC(=O)NH2 A-7
9704. NC(=O)NH2 A-8
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 430/623
416/509
No. Y R2
9705. NC(=O)NH2 A-9
9706. NC(=O)NH2 A-10
9707. NC(=O)NH2 A-11
9708. NC(=O)NH2 A-12
9709. NC(=O)NH2 A-13
9710. NC(=O)NH2 A-14
9711. NC(=O)NH2 A-15
9712. NC(=O)NH2 A-16
9713. NC(=O)NH2 A-17
9714. NC(=O)NH2 A-18
9715. NC(=O)NH2 A-19
9716. NC(=O)NH2 A-20
9717. NC(=O)NH2 A-21
9718. NC(=O)NH2 A-22
9719. NC(=O)NH2 A-23
9720. NC(=O)NH2 A-24
9721. NC(=O)NH2 A-25
9722. NC(=O)NH2 A-26
9723. NC(=O)NH2 A-27
9724. NC(=O)NH2 A-28
9725. NC(=O)NH2 CH2-A-1
9726. NC(=O)NH2 CH2-A-2
9727. NC(=O)NH2 CH2-A-3
9728. NC(=O)NH2 CH2-A-4
9729. NC(=O)NH2 CH2-A-5
9730. NC(=O)NH2 CH2-A-6
9731. NC(=O)NH2 CH2-A-7
9732. NC(=O)NH2 CH2-A-8
9733. NC(=O)NH2 CH2-A-9
9734. NC(=O)NH2 CH2-A-10
9735. NC(=O)NH2 CH2-A-11
9736. NC(=O)NH2 CH2-A-12
9737. NC(=O)NH2 CH2-A-13
9738. NC(=O)NH2 CH2-A-14
9739. NC(=O)NH2 CH2-A-15
9740. NC(=O)NH2 CH2-A-16
9741. NC(=O)NH2 CH2-A-17
9742. NC(=O)NH2 CH2-A-18
9743. NC(=O)NH2 CH2-A-19
9744. NC(=O)NH2 CH2-A-20
9745. NC(=O)NH2 CH2-A-21
9746. NC(=O)NH2 CH2-A-22
9747. NC(=O)NH2 CH2-A-23
9748. NC(=O)NH2 CH2-A-24
9749. NC(=O)NH2 CH2-A-25
9750. NC(=O)NH2 CH2-A-26
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 431/623
417/509
No. Y R2
9751. NC(=O)NH2 CH2-A-27
9752. NC(=O)NH2 CH2-A-28
9753. NC(=O)NH2 C(=O)-A-1
9754. NC(=O)NH2 C(=O)-A-2
9755. NC(=O)NH2 C(=O)-A-3
9756. NC(=O)NH2 C(=O)-A-4
9757. NC(=O)NH2 C(=O)-A-5
9758. NC(=O)NH2 C(=O)-A-6
9759. NC(=O)NH2 C(=O)-A-7
9760. NC(=O)NH2 C(=O)-A-8
9761. NC(=O)NH2 C(=O)-A-9
9762. NC(=O)NH2 C(=O)-A-10
9763. NC(=O)NH2 C(=O)-A-11
9764. NC(=O)NH2 C(=O)-A-12
9765. NC(=O)NH2 C(=O)-A-13
9766. NC(=O)NH2 C(=O)-A-14
9767. NC(=O)NH2 C(=O)-A-15
9768. NC(=O)NH2 C(=O)-A-16
9769. NC(=O)NH2 C(=O)-A-17
9770. NC(=O)NH2 C(=O)-A-18
9771. NC(=O)NH2 C(=O)-A-19
9772. NC(=O)NH2 C(=O)-A-20
9773. NC(=O)NH2 C(=O)-A-21
9774. NC(=O)NH2 C(=O)-A-22
9775. NC(=O)NH2 C(=O)-A-23
9776. NC(=O)NH2 C(=O)-A-24
9777. NC(=O)NH2 C(=O)-A-25
9778. NC(=O)NH2 C(=O)-A-26
9779. NC(=O)NH2 C(=O)-A-27
9780. NC(=O)NH2 C(=O)-A-28
9781. NC(=O)NHCH3 H
9782. NC(=O)NHCH3 CH3
9783. NC(=O)NHCH3 CF3
9784. NC(=O)NHCH3 CH2CH3
9785. NC(=O)NHCH3 CH2CF3
9786. NC(=O)NHCH3 CH2CH2CH3
9787. NC(=O)NHCH3 CH2CH2CF3
9788. NC(=O)NHCH3 CH2CF2CF3
9789. NC(=O)NHCH3 CH(CH3)2
9790. NC(=O)NHCH3 (CH2)3CH3
9791. NC(=O)NHCH3 (CH2)3CF3
9792. NC(=O)NHCH3 CH2-Cpropil
9793. NC(=O)NHCH3 CH(CH3)-Cpropil
9794. NC(=O)NHCH3 CH2CN
9795. NC(=O)NHCH3 CH2C(=O)OH
9796. NC(=O)NHCH3 CH2C(=O)OCH3
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 432/623
418/509
No. Y R2
9797. NC(=O)NHCH3 CH2C(=O)OCH2CH3
9798. NC(=O)NHCH3 CH2C(=O)OCH2CH2CH3
9799. NC(=O)NHCH3 CH2C(=O)OCH(CH3)2
9800. NC(=O)NHCH3 CH2C(=O)O(CH2)3CH3
9801. NC(=O)NHCH3 CH2C(=O)OCH2CH(CH3)2
9802. NC(=O)NHCH3 CH2C(=O)OC(CH3)3
9803. NC(=O)NHCH3 CH2C(=O)NH2
9804. NC(=O)NHCH3 CH2C(=O)NHCH3
9805. NC(=O)NHCH3 CH2C(=O)N(CH3)2
9806. NC(=O)NHCH3 CH2C(=O)NHCF3
9807. NC(=O)NHCH3 CH2C(=O)N(CF3)2
9808. NC(=O)NHCH3 CH2C(=O)NHCH2CH3
9809. NC(=O)NHCH3 CH2C(=O)N(CH2CH3)2
9810. NC(=O)NHCH3 CH2C(=O)NHCH2CF3
9811. NC(=O)NHCH3 CH2C(=O)N(CH2CF3)2
9812. NC(=O)NHCH3 CH2C(=O)NHCH2CH2CH3
9813. NC(=O)NHCH3 CH2C(=O)NHCH(CH3)2
9814. NC(=O)NHCH3 CH2C(=O)NH(CH2)3CH3
9815. NC(=O)NHCH3 CH2C(=O)NHCH2-cpropil
9816. NC(=O)NHCH3 CH2C(=O)NHCH2-C6H5
9817. NC(=O)NHCH3 CH2C(=O)NH-propargil
9818. NC(=O)NHCH3 CH2C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
9819. NC(=O)NHCH3 CH2C(=O)-morfolin-4-il
9820. NC(=O)NHCH3 C6H5
9821. NC(=O)NHCH3 2-F-C6H4
9822. NC(=O)NHCH3 3-F-C6H4
9823. NC(=O)NHCH3 4-F-C6H4
9824. NC(=O)NHCH3 2-Cl-C6H4
9825. NC(=O)NHCH3 3-Cl-C6H4
9826. NC(=O)NHCH3 4-Cl-C6H4
9827. NC(=O)NHCH3 2-Br-C6H4
9828. NC(=O)NHCH3 3-Br-C6H4
9829. NC(=O)NHCH3 4-Br-C6H4
9830. NC(=O)NHCH3 C(=O)CH3
9831. NC(=O)NHCH3 C(=O)CH2CH3
9832. NC(=O)NHCH3 C(=O)CH2OCH3
9833. NC(=O)NHCH3 C( = O)(CH2)2CH3
9834. NC(=O)NHCH3 C(=O)CH(CH3)2
9835. NC(=O)NHCH3 C( = O)C6H5
9836. NC(=O)NHCH3 C(=O)-2-F-C6H4
9837. NC(=O)NHCH3 C(=O)-3-F-C6H4
9838. NC(=O)NHCH3 C(=O)-4-F-C6H4
9839. NC(=O)NHCH3 C(=O)-2-Cl-C6H4
9840. NC(=O)NHCH3 C(=O)-3-Cl-C6H4
9841. NC(=O)NHCH3 C(=O)-4-Cl-C6H4
9842. NC(=O)NHCH3 C(=O)-2-Br-C6H4
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 433/623
419/509
No. Y R2
9843. NC(=O)NHCH3 C(=O)-3-Br-C6H4
9844. NC(=O)NHCH3 C(=O)-4-Br-C6H4
9845. NC(=O)NHCH3 C(=O)-2-piridil
9846. NC(=O)NHCH3 C(=O)CF3
9847. NC(=O)NHCH3 C(=O)CH2CF3
9848. NC(=O)NHCH3 C(=O)CH2CCl3
9849. NC(=O)NHCH3 C(=O)OCH2Cl3
9850. NC(=O)NHCH3 C(=O)OH
9851. NC(=O)NHCH3 C(=O)OCH3
9852. NC(=O)NHCH3 C(=O)OCH2CH3
9853. NC(=O)NHCH3 C(=O)OCH2CH2CH3
9854. NC(=O)NHCH3 C(=O)OCH(CH3)2
9855. NC(=O)NHCH3 C(=O)O(CH2)3CH3
9856. NC(=O)NHCH3 C(=O)OCH2CH(CH3)2
9857. NC(=O)NHCH3 C(=O)OC(CH3)3
9858. NC(=O)NHCH3 C(=O)NH2
9859. NC(=O)NHCH3 C(=O)NHCH3
9860. NC(=O)NHCH3 C(=O)N(CH3)2
9861. NC(=O)NHCH3 C(=O)NHCF3
9862. NC(=O)NHCH3 C(=O)N(CF3)2
9863. NC(=O)NHCH3 C(=O)NHCH2CH3
9864. NC(=O)NHCH3 C(=O)N(CH2CH3)2
9865. NC(=O)NHCH3 C(=O)NHCH2CF3
9866. NC(=O)NHCH3 C(=O)N(CH2CF3)2
9867. NC(=O)NHCH3 C(=O)NHCH2CH2CH3
9868. NC(=O)NHCH3 C(=O)NHCH(CH3)2
9869. NC(=O)NHCH3 C(=O)NH(CH2)3CH3
9870. NC(=O)NHCH3 C(=O)NHCH2-Cpropil
9871. NC(=O)NHCH3 C(=O)NHCH2-C6H5
9872. NC(=O)NHCH3 C(=O)NH-propargil
9873. NC(=O)NHCH3 C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
9874. NC(=O)NHCH3 C(=O)-morfolin-4-il
9875. NC(=O)NHCH3 C(=O)NH-3-tiolil-1,1-dióxido
9876. NC(=O)NHCH3 C(=NH)NH2
9877. NC(=O)NHCH3 C(=NH)NHCH3
9878. NC(=O)NHCH3 C(=NH)N(CH3)2
9879. NC(=O)NHCH3 C(=NH)NHCF3
9880. NC(=O)NHCH3 C(=NH)N(CF3)2
9881. NC(=O)NHCH3 C(=NH)NHCH2CH3
9882. NC(=O)NHCH3 C(=NH)N(CH2CH3)2
9883. NC(=O)NHCH3 C(=NH)NHCH2CF3
9884. NC(=O)NHCH3 C(=NH)N(CH2CF3)2
9885. NC(=O)NHCH3 C(=NH)NHCH2CH2CH3
9886. NC(=O)NHCH3 C(=NH)NHCH(CH3)2
9887. NC(=O)NHCH3 C(=NH)NH(CH2)3CH3
9888. NC(=O)NHCH3 C(=NH)NH(CH2)4CH3
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 434/623
420/509
No. Y R2
9889. NC(=O)NHCH3 C(=NH)NH(CH2)5CH3
9890. NC(=O)NHCH3 C(=NH)NHCH2-Cpropil
9891. NC(=O)NHCH3 C(=NH)NHCH2-C6H5
9892. NC(=O)NHCH3 C(=NCH3)NH2
9893. NC(=O)NHCH3 C(=NCH3)NHCH3
9894. NC(=O)NHCH3 C(=NCH3)N(CH3)2
9895. NC(=O)NHCH3 C(=NCH3)NHCF3
9896. NC(=O)NHCH3 C(=NCH3)N(CF3)2
9897. NC(=O)NHCH3 C(=NCH3)NHCH2CH3
9898. NC(=O)NHCH3 C(=NCH3)N(CH2CH3)2
9899. NC(=O)NHCH3 C(=NCH3)NHCH2CF3
9900. NC(=O)NHCH3 C(=NCH3)N(CH2CF3)2
9901. NC(=O)NHCH3 C(=NCH3)NHCH2CH2CH3
9902. NC(=O)NHCH3 C(=NCH3)NHCH(CH3)2
9903. NC(=O)NHCH3 C(=NCH3)NH(CH2)3CH3
9904. NC(=O)NHCH3 C(=NCH3)NH(CH2)4CH3
9905. NC(=O)NHCH3 C(=NCH3)NH(CH2)5CH3
9906. NC(=O)NHCH3 C(=NCH3)NHCH2-Cpropil
9907. NC(=O)NHCH3 C(=NCH3)NHCH2-C6H5
9908. NC(=O)NHCH3 CH2C6H5
9909. NC(=O)NHCH3 CH2CH2C6H5
9910. NC(=O)NHCH3 CH2-2-F-C6H4
9911. NC(=O)NHCH3 CH2-3-F-C6H4
9912. NC(=O)NHCH3 CH2-4-F-C6H4
9913. NC(=O)NHCH3 CH2-2-Cl-C6H4
9914. NC(=O)NHCH3 CH2-3-Cl-C6H4
9915. NC(=O)NHCH3 CH2-4-Cl-C6H4
9916. NC(=O)NHCH3 CH2-2-Br-C6H4
9917. NC(=O)NHCH3 CH2-3-Br-C6H4
9918. NC(=O)NHCH3 CH2-4-Br-C6H4
9919. NC(=O)NHCH3 CH2-2-MeO-C6H4
9920. NC(=O)NHCH3 CH2-3-MeO-C6H4
9921. NC(=O)NHCH3 CH2-4-MeO-C6H4
9922. NC(=O)NHCH3 CH2-2-F-C6H4
9923. NC(=O)NHCH3 CH2-3-F-C6H4
9924. NC(=O)NHCH3 CH2-4-F-C6H4
9925. NC(=O)NHCH3 A-1
9926. NC(=O)NHCH3 A-2
9927. NC(=O)NHCH3 A-3
9928. NC(=O)NHCH3 A-4
9929. NC(=O)NHCH3 A-5
9930. NC(=O)NHCH3 A-6
9931. NC(=O)NHCH3 A-7
9932. NC(=O)NHCH3 A-8
9933. NC(=O)NHCH3 A-9
9934. NC(=O)NHCH3 A-10
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 435/623
421/509
No. Y R2
9935. NC(=O)NHCH3 A-11
9936. NC(=O)NHCH3 A-12
9937. NC(=O)NHCH3 A-13
9938. NC(=O)NHCH3 A-14
9939. NC(=O)NHCH3 A-15
9940. NC(=O)NHCH3 A-16
9941. NC(=O)NHCH3 A-17
9942. NC(=O)NHCH3 A-18
9943. NC(=O)NHCH3 A-19
9944. NC(=O)NHCH3 A-20
9945. NC(=O)NHCH3 A-21
9946. NC(=O)NHCH3 A-22
9947. NC(=O)NHCH3 A-23
9948. NC(=O)NHCH3 A-24
9949. NC(=O)NHCH3 A-25
9950. NC(=O)NHCH3 A-26
9951. NC(=O)NHCH3 A-27
9952. NC(=O)NHCH3 A-28
9953. NC(=O)NHCH3 CH2-A-1
9954. NC(=O)NHCH3 CH2-A-2
9955. NC(=O)NHCH3 CH2-A-3
9956. NC(=O)NHCH3 CH2-A-4
9957. NC(=O)NHCH3 CH2-A-5
9958. NC(=O)NHCH3 CH2-A-6
9959. NC(=O)NHCH3 CH2-A-7
9960. NC(=O)NHCH3 CH2-A-8
9961. NC(=O)NHCH3 CH2-A-9
9962. NC(=O)NHCH3 CH2-A-10
9963. NC(=O)NHCH3 CH2-A-11
9964. NC(=O)NHCH3 CH2-A-12
9965. NC(=O)NHCH3 CH2-A-13
9966. NC(=O)NHCH3 CH2-A-14
9967. NC(=O)NHCH3 CH2-A-15
9968. NC(=O)NHCH3 CH2-A-16
9969. NC(=O)NHCH3 CH2-A-17
9970. NC(=O)NHCH3 CH2-A-18
9971. NC(=O)NHCH3 CH2-A-19
9972. NC(=O)NHCH3 CH2-A-20
9973. NC(=O)NHCH3 CH2-A-21
9974. NC(=O)NHCH3 CH2-A-22
9975. NC(=O)NHCH3 CH2-A-23
9976. NC(=O)NHCH3 CH2-A-24
9977. NC(=O)NHCH3 CH2-A-25
9978. NC(=O)NHCH3 CH2-A-26
9979. NC(=O)NHCH3 CH2-A-27
9980. NC(=O)NHCH3 CH2-A-28
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 436/623
422/509
No. Y R2
9981. NC(=O)NHCH3 C(=O)-A-1
9982. NC(=O)NHCH3 C(=O)-A-2
9983. NC(=O)NHCH3 C(=O)-A-3
9984. NC(=O)NHCH3 C(=O)-A-4
9985. NC(=O)NHCH3 C(=O)-A-5
9986. NC(=O)NHCH3 C(=O)-A-6
9987. NC(=O)NHCH3 C(=O)-A-7
9988. NC(=O)NHCH3 C(=O)-A-8
9989. NC(=O)NHCH3 C(=O)-A-9
9990. NC(=O)NHCH3 C(=O)-A-10
9991. NC(=O)NHCH3 C(=O)-A-11
9992. NC(=O)NHCH3 C(=O)-A-12
9993. NC(=O)NHCH3 C(=O)-A-13
9994. NC(=O)NHCH3 C(=O)-A-14
9995. NC(=O)NHCH3 C(=O)-A-15
9996. NC(=O)NHCH3 C(=O)-A-16
9997. NC(=O)NHCH3 C(=O)-A-17
9998. NC(=O)NHCH3 C(=O)-A-18
9999. NC(=O)NHCH3 C(=O)-A-19
10000. NC(=O)NHCH3 C(=O)-A-20
10001. NC(=O)NHCH3 C(=O)-A-21
10002. NC(=O)NHCH3 C(=O)-A-22
10003. NC(=O)NHCH3 C(=O)-A-23
10004. NC(=O)NHCH3 C(=O)-A-24
10005. NC(=O)NHCH3 C(=O)-A-25
10006. NC(=O)NHCH3 C(=O)-A-26
10007. NC(=O)NHCH3 C(=O)-A-27
10008. NC(=O)NHCH3 C(=O)-A-28
10009. NC(=O)N(CH3)2 H
10010. NC(=O)N(CH3)2 CH3
10011. NC(=O)N(CH3)2 CF3
10012. NC(=O)N(CH3)2 CH2CH3
10013. NC(=O)N(CH3)2 CH2CF3
10014. NC(=O)N(CH3)2 CH2CH2CH3
10015. NC(=O)N(CH3)2 CH2CH2CF3
10016. NC(=O)N(CH3)2 CH2CF2CF3
10017. NC(=O)N(CH3)2 CH(CH3)2
10018. NC(=O)N(CH3)2 (CH2)3CH3
10019. NC(=O)N(CH3)2 (CH2)3CF3
10020. NC(=O)N(CH3)2 CH2-Cpropil
10021. NC(=O)N(CH3)2 CH(CH3)-Cpropil
10022. NC(=O)N(CH3)2 CH2CN
10023. NC(=O)N(CH3)2 CH2C(=O)OH
10024. NC(=O)N(CH3)2 CH2C(=O)OCH3
10025. NC(=O)N(CH3)2 CH2C(=O)OCH2CH3
10026. NC(=O)N(CH3)2 CH2C(=O)OCH2CH2CH3
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 437/623
423/509
No. Y R2
10027. NC(=O)N(CH3)2 CH2C(=O)OCH(CH3)2
10028. NC(=O)N(CH3)2 CH2C(=O)O(CH2)3CH3
10029. NC(=O)N(CH3)2 CH2C(=O)OCH2CH(CH3)2
10030. NC(=O)N(CH3)2 CH2C(=O)OC(CH3)3
10031. NC(=O)N(CH3)2 CH2C(=O)NH2
10032. NC(=O)N(CH3)2 CH2C(=O)NHCH3
10033. NC(=O)N(CH3)2 CH2C(=O)N(CH3)2
10034. NC(=O)N(CH3)2 CH2C(=O)NHCF3
10035. NC(=O)N(CH3)2 CH2C(=O)N(CF3)2
10036. NC(=O)N(CH3)2 CH2C(=O)NHCH2CH3
10037. NC(=O)N(CH3)2 CH2C(=O)N(CH2CH3)2
10038. NC(=O)N(CH3)2 CH2C(=O)NHCH2CF3
10039. NC(=O)N(CH3)2 CH2C(=O)N(CH2CF3)2
10040. NC(=O)N(CH3)2 CH2C(=O)NHCH2CH2CH3
10041. NC(=O)N(CH3)2 CH2C(=O)NHCH(CH3)2
10042. NC(=O)N(CH3)2 CH2C(=O)NH(CH2)3CH3
10043. NC(=O)N(CH3)2 CH2C(=O)NHCH2-cpropil
10044. NC(=O)N(CH3)2 CH2C(=O)NHCH2-C6H5
10045. NC(=O)N(CH3)2 CH2C(=O)NH-propargil
10046. NC(=O)N(CH3)2 CH2C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
10047. NC(=O)N(CH3)2 CH2C(=O)-morfolin-4-il
10048. NC(=O)N(CH3)2 C6H5
10049. NC(=O)N(CH3)2 2-F-C6H4
10050. NC(=O)N(CH3)2 3-F-C6H4
10051. NC(=O)N(CH3)2 4-F-C6H4
10052. NC(=O)N(CH3)2 2-Cl-C6H4
10053. NC(=O)N(CH3)2 3-Cl-C6H4
10054. NC(=O)N(CH3)2 4-Cl-C6H4
10055. NC(=O)N(CH3)2 2-Br-C6H4
10056. NC(=O)N(CH3)2 3-Br-C6H4
10057. NC(=O)N(CH3)2 4-Br-C6H4
10058. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)CH3
10059. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)CH2CH3
10060. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)CH2OCH3
10061. NC(=O)N(CH3)2 C( = O)(CH2)2CH3
10062. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)CH(CH3)2
10063. NC(=O)N(CH3)2 C( = O)C6H5
10064. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)-2-F-C6H4
10065. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)-3-F-C6H4
10066. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)-4-F-C6H4
10067. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)-2-Cl-C6H4
10068. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)-3-Cl-C6H4
10069. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)-4-Cl-C6H4
10070. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)-2-Br-C6H4
10071. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)-3-Br-C6H4
10072. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)-4-Br-C6H4
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 438/623
424/509
No. Y R2
10073. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)-2-piridil
10074. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)CF3
10075. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)CH2CF3
10076. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)CH2CCl3
10077. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)OCH2Cl3
10078. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)OH
10079. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)OCH3
10080. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)OCH2CH3
10081. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)OCH2CH2CH3
10082. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)OCH(CH3)2
10083. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)O(CH2)3CH3
10084. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)OCH2CH(CH3)2
10085. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)OC(CH3)3
10086. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)NH2
10087. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)NHCH3
10088. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)N(CH3)2
10089. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)NHCF3
10090. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)N(CF3)2
10091. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)NHCH2CH3
10092. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)N(CH2CH3)2
10093. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)NHCH2CF3
10094. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)N(CH2CF3)2
10095. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)NHCH2CH2CH3
10096. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)NHCH(CH3)2
10097. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)NH(CH2)3CH3
10098. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)NHCH2-Cpropil
10099. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)NHCH2-C6H5
10100. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)NH-propargil
10101. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
10102. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)-morfolin-4-il
10103. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)NH-3-tiolil-1,1-dióxido
10104. NC(=O)N(CH3)2 C(=NH)NH2
10105. NC(=O)N(CH3)2 C(=NH)NHCH3
10106. NC(=O)N(CH3)2 C(=NH)N(CH3)2
10107. NC(=O)N(CH3)2 C(=NH)NHCF3
10108. NC(=O)N(CH3)2 C(=NH)N(CF3)2
10109. NC(=O)N(CH3)2 C(=NH)NHCH2CH3
10110. NC(=O)N(CH3)2 C(=NH)N(CH2CH3)2
10111. NC(=O)N(CH3)2 C(=NH)NHCH2CF3
10112. NC(=O)N(CH3)2 C(=NH)N(CH2CF3)2
10113. NC(=O)N(CH3)2 C(=NH)NHCH2CH2CH3
10114. NC(=O)N(CH3)2 C(=NH)NHCH(CH3)2
10115. NC(=O)N(CH3)2 C(=NH)NH(CH2)3CH3
10116. NC(=O)N(CH3)2 C(=NH)NH(CH2)4CH3
10117. NC(=O)N(CH3)2 C(=NH)NH(CH2)5CH3
10118. NC(=O)N(CH3)2 C(=NH)NHCH2-Cpropil
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 439/623
425/509
No. Y R2
10119. NC(=O)N(CH3)2 C(=NH)NHCH2-C6H5
10120. NC(=O)N(CH3)2 C(=NCH3)NH2
10121. NC(=O)N(CH3)2 C(=NCH3)NHCH3
10122. NC(=O)N(CH3)2 C(=NCH3)N(CH3)2
10123. NC(=O)N(CH3)2 C(=NCH3)NHCF3
10124. NC(=O)N(CH3)2 C(=NCH3)N(CF3)2
10125. NC(=O)N(CH3)2 C(=NCH3)NHCH2CH3
10126. NC(=O)N(CH3)2 C(=NCH3)N(CH2CH3)2
10127. NC(=O)N(CH3)2 C(=NCH3)NHCH2CF3
10128. NC(=O)N(CH3)2 C(=NCH3)N(CH2CF3)2
10129. NC(=O)N(CH3)2 C(=NCH3)NHCH2CH2CH3
10130. NC(=O)N(CH3)2 C(=NCH3)NHCH(CH3)2
10131. NC(=O)N(CH3)2 C(=NCH3)NH(CH2)3CH3
10132. NC(=O)N(CH3)2 C(=NCH3)NH(CH2)4CH3
10133. NC(=O)N(CH3)2 C(=NCH3)NH(CH2)5CH3
10134. NC(=O)N(CH3)2 C(=NCH3)NHCH2-Cpropil
10135. NC(=O)N(CH3)2 C(=NCH3)NHCH2-C6H5
10136. NC(=O)N(CH3)2 CH2C6H5
10137. NC(=O)N(CH3)2 CH2CH2C6H5
10138. NC(=O)N(CH3)2 CH2-2-F-C6H4
10139. NC(=O)N(CH3)2 CH2-3-F-C6H4
10140. NC(=O)N(CH3)2 CH2-4-F-C6H4
10141. NC(=O)N(CH3)2 CH2-2-Cl-C6H4
10142. NC(=O)N(CH3)2 CH2-3-Cl-C6H4
10143. NC(=O)N(CH3)2 CH2-4-Cl-C6H4
10144. NC(=O)N(CH3)2 CH2-2-Br-C6H4
10145. NC(=O)N(CH3)2 CH2-3-Br-C6H4
10146. NC(=O)N(CH3)2 CH2-4-Br-C6H4
10147. NC(=O)N(CH3)2 CH2-2-MeO-C6H4
10148. NC(=O)N(CH3)2 CH2-3-MeO-C6H4
10149. NC(=O)N(CH3)2 CH2-4-MeO-C6H4
10150. NC(=O)N(CH3)2 CH2-2-F-C6H4
10151. NC(=O)N(CH3)2 CH2-3-F-C6H4
10152. NC(=O)N(CH3)2 CH2-4-F-C6H4
10153. NC(=O)N(CH3)2 A-1
10154. NC(=O)N(CH3)2 A-2
10155. NC(=O)N(CH3)2 A-3
10156. NC(=O)N(CH3)2 A-4
10157. NC(=O)N(CH3)2 A-5
10158. NC(=O)N(CH3)2 A-6
10159. NC(=O)N(CH3)2 A-7
10160. NC(=O)N(CH3)2 A-8
10161. NC(=O)N(CH3)2 A-9
10162. NC(=O)N(CH3)2 A-10
10163. NC(=O)N(CH3)2 A-11
10164. NC(=O)N(CH3)2 A-12
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 440/623
426/509
No. Y R2
10165. NC(=O)N(CH3)2 A-13
10166. NC(=O)N(CH3)2 A-14
10167. NC(=O)N(CH3)2 A-15
10168. NC(=O)N(CH3)2 A-16
10169. NC(=O)N(CH3)2 A-17
10170. NC(=O)N(CH3)2 A-18
10171. NC(=O)N(CH3)2 A-19
10172. NC(=O)N(CH3)2 A-20
10173. NC(=O)N(CH3)2 A-21
10174. NC(=O)N(CH3)2 A-22
10175. NC(=O)N(CH3)2 A-23
10176. NC(=O)N(CH3)2 A-24
10177. NC(=O)N(CH3)2 A-25
10178. NC(=O)N(CH3)2 A-26
10179. NC(=O)N(CH3)2 A-27
10180. NC(=O)N(CH3)2 A-28
10181. NC(=O)N(CH3)2 CH2-A-1
10182. NC(=O)N(CH3)2 CH2-A-2
10183. NC(=O)N(CH3)2 CH2-A-3
10184. NC(=O)N(CH3)2 CH2-A-4
10185. NC(=O)N(CH3)2 CH2-A-5
10186. NC(=O)N(CH3)2 CH2-A-6
10187. NC(=O)N(CH3)2 CH2-A-7
10188. NC(=O)N(CH3)2 CH2-A-8
10189. NC(=O)N(CH3)2 CH2-A-9
10190. NC(=O)N(CH3)2 CH2-A-10
10191. NC(=O)N(CH3)2 CH2-A-11
10192. NC(=O)N(CH3)2 CH2-A-12
10193. NC(=O)N(CH3)2 CH2-A-13
10194. NC(=O)N(CH3)2 CH2-A-14
10195. NC(=O)N(CH3)2 CH2-A-15
10196. NC(=O)N(CH3)2 CH2-A-16
10197. NC(=O)N(CH3)2 CH2-A-17
10198. NC(=O)N(CH3)2 CH2-A-18
10199. NC(=O)N(CH3)2 CH2-A-19
10200. NC(=O)N(CH3)2 CH2-A-20
10201. NC(=O)N(CH3)2 CH2-A-21
10202. NC(=O)N(CH3)2 CH2-A-22
10203. NC(=O)N(CH3)2 CH2-A-23
10204. NC(=O)N(CH3)2 CH2-A-24
10205. NC(=O)N(CH3)2 CH2-A-25
10206. NC(=O)N(CH3)2 CH2-A-26
10207. NC(=O)N(CH3)2 CH2-A-27
10208. NC(=O)N(CH3)2 CH2-A-28
10209. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)-A-1
10210. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)-A-2
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 441/623
427/509
No. Y R2
10211. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)-A-3
10212. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)-A-4
10213. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)-A-5
10214. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)-A-6
10215. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)-A-7
10216. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)-A-8
10217. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)-A-9
10218. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)-A-10
10219. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)-A-11
10220. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)-A-12
10221. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)-A-13
10222. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)-A-14
10223. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)-A-15
10224. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)-A-16
10225. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)-A-17
10226. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)-A-18
10227. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)-A-19
10228. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)-A-20
10229. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)-A-21
10230. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)-A-22
10231. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)-A-23
10232. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)-A-24
10233. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)-A-25
10234. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)-A-26
10235. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)-A-27
10236. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)-A-28
cpropila = ciclopropila
A-1
A-2
A-3 A-4
A-7
A-8
A-5 A-6
A-11
A-12
A-9 A-10
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428/509
A-13
A-16
A-17
A-18
A-19
A-20
A-24
Cl
A-25
N-O
A-29
A-28
A33
A-32 [0858] Dentre os compostos acima I-a a I-zz e I-α e I-β, Os compostos I-a e I-b e especialmente, I-b são particularmente preferidos.
[0859] Os compostos de Fórmula I podem ser preparados por um ou mais dos seguintes métodos e variações, como descrito nos esquemas de 1 a 10. As variáveis A1, A2, A3, A4, B1, B3, B3, X, Y, R1, R2, R4, R5, p e q são conforme definidas acima para a Fórmula I.
[0860] Os compostos de Fórmula I podem ser preparados por ciclo adição de compostos de estireno de fórmula 2 com óxidos de nitrila derivados de
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429/509 oximas de fórmula 3, conforme descrito no esquema 1. A reação prossegue normalmente através da intermediação de um cloreto de ácido hidroxâmico gerado in situ pela reação com cloro, hipoclorito, N- succinimida ou cloramina-T.
[0861] O cloreto de ácido hidroxâmico é combinado com a óxima na presença do estireno 2. Dependendo das condições, as bases amina, tal como piridina ou trietilamina, podem ser necessárias.
[0862] A reação pode ser executada em uma grande variedade de solventes, incluindo DMF, tolueno, diclorometano, clorobenzeno, acetonitrila ou similares.
Esquema 1
[0863] Os compostos de Fórmula I também podem ser preparados conforme descrito no esquema 2 pela reação de enonas de fórmula 4 com hidroxilamina. A preparação de compostos do tipo 4 é, por exemplo, descrito em
WO 2007/074789.
Esquema 2
[0864] Os compostos de Fórmula I também podem ser preparados
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430/509 conforme descrito no esquema 3 pela reação de cetonas ou tiocetonas de fórmula 5 com hidroxilamina. A preparação de compostos do tipo 5 é, por exemplo, descrito em WO 2007/074789.
[0865] Os compostos de Fórmula I também podem ser preparados conforme descrito no esquema 4 pela condensação de um derivado de ácido hidroxâmico 6 com um reagente de Grignard ou um composto organolítio como, por exemplo, descrito por Reutrakul et al, e e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2001, Wiley, Chichester, Reino Unido para a oximas e por
Danko et al, Pest Management Science, 2006, 62, 229-236 para o hidrazonas (Z pode ser um grupo de saída como o halogênio, OR” ou SR”).
[0866] O derivado de cetoxima 7 é então convertido em compostos de fórmula 1, pela reação com um agente alquilante como, por exemplo, aquele descrito por Huang et al, J. Org. Chem. 2008, 73, 4017-4026.
n.
Y H
Esquema 4 (R5)
N
H
B1
Bjb (R5)::U
A1
I (R4)p
A4/ ^A3
1
Y-R2 [0867] Os compostos de Fórmula I também podem ser preparados
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431/509 conforme descrito no esquema 5 pela reação de uma hidrazona 8 com um agente formilante para produzir a hidrazona 9 conforme descrito por Brehme et al, Zeitschrift f. Chemie, 1968, 8, 226-227.
Esquema 5
[0868] Os compostos de Fórmula I também podem ser preparados conforme descrito no esquema 6 pela reação de um aldeído ou cetona 10 com um derivado de hidroxilamina como, por exemplo, descrito por Stivers et al, WO 2006135763.
[0869] Alternativamente, os compostos de fórmula 1, também podem ser preparados pela reação de um aldeído ou cetona 10 com um derivado de hidrazina como, por exemplo, descrito por Fattorusso et al, J. Med. Chem.
2008, 51, 1333-1343.
[0870] Os compostos de fórmula 10 podem ser preparados conforme descrito, por exemplo, em Mihara et al, WO 2008/122375.
Esquema 6
H-N H Y R2
[0871] Os compostos de Fórmula I também podem ser preparados conforme descrito no esquema 7 pela reação de um reagente orgânico de lítio ou um reagente de Grignard 11 com um eletrófilo, por exemplo, conforme
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432/509 descrito em Fujisawa et al, Chem. Lett. 1983, 51, 1537-1540 para compostos nitro como eletrófilo ou Ziegler et al, WO 9520569 para derivados de ácido hidroxâmico. Os compostos hidrazona de fórmula 1 também podem ser preparados conforme, por exemplo, descrito por Benomar et al, J. Fluorine. Chem. 1990, 50, 207-215 (J pode ser um metal, por exemplo, Li, Na, K ou MgX, SnX3; Z pode ser um grupo de saída como o halogênio, OR'' ou SR'')
Esquema 7
[0872] Os compostos de Fórmula I também podem ser preparados conforme descrito no esquema 8 pela reação de um ácido borônico 12 com um eletrófilo (por exemplo, cloreto de ácido hidroxâmico) conforme descrito, por exemplo, em Dolliver et al, Can. J. Chem. 2007, 85, 913-922. (M é um derivado de ácido borônico; Z pode ser um grupo de saída tal como halogênio, OR” ou SR”). Os compostos de fórmula 11 podem ser preparados, por exemplo, conforme descrito no documento WO 2005/085216.
Esquema 8
[0873] Os compostos de Fórmula I também podem ser preparados conforme descrito no esquema 9 pela reação de uma oleofina de fórmula 13 com
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433/509 um nitrito, por exemplo, conforme descrito por Sugamoto et al, Synlett, 1998,
1270-1272.
Esquema 9
[0874] Os compostos de fórmula 3 podem ser preparados conforme descrito no esquema 10 pela reação de um aldeído de fórmula 15 com uma hidroxilamina, por exemplo, conforme descrito no documento WO 2005085216. Os compostos de fórmula 15 podem ser preparados pela metilação de um halogenado de fórmula 14 (J pode ser um halogênio como, por exemplo, Cl, Br, I) e reação com um reagente de formilação ou, alternativamente, inserção de monóxido de carbono catalisado por paládio, por exemplo, conforme descrito no documento WO 2005085216. Os compostos de fórmula 14 podem ser preparados, por exemplo, conforme descrito no documento WO 2005085216 para a oximas ou, por exemplo, conforme descrito por Liu et al, Bioorg. Med. Chem. Lett. 2008, 16, 1096-1102 para a hidrazonas.
Esquema 10
O (R4)
H
R1
Nx. 15 Y RH i
O„
N
A1
R1 'y R· [0875] Se os compostos individuais não podem ser preparados através das rotas descritas acima, eles podem ser preparados pela derivatização de outros compostos I ou por modificações habituais das rotas de síntese descritas.
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434/509 [0876] As misturas de reação são trabalhadas de forma habitual, por exemplo, mistura com água, separando as fases, e, se for o caso, purificando os produtos brutos por cromatografia, por exemplo, em alumina ou sílica gel. Alguns dos produtos intermediários e produtos finais podem ser obtidos na forma óleos viscosos de incolores ou marrons, que são libertados ou purificados a partir de componentes voláteis sob pressão reduzida em temperatura moderadamente elevada. Se os intermediários e produtos finais são obtidos na forma de sólidos, eles podem ser purificados por recristalização ou digestão.
[0877] A invenção ainda refere-se a compostos de Fórmula II que servem como intermediários na síntese de compostos I
R3 (II) em que A2, R1, R2, R3, R4a,
R5a, R5b e R5c possuem um dos significados gerais ou, particularmente, um dos significados preferenciais dados acima.
[0878] A invenção ainda refere-se aos compostos de Fórmula III que também servem como intermediários na síntese de compostos I
(III) em que
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A2, Y, R1, R2, R4 e p possui um dos significados preferidos, gerais ou específicos, dados anteriormente; e
J é hidrogênio ou halogênio.
[0879] Devido à sua excelente atividade, os compostos de Fórmula I podem ser utilizados para controle de pragas invertebradas.
[0880] Consequentemente, a presente invenção também fornece uma composição agrícola compreendendo pelo menos um composto de Fórmula I, conforme definido acima, seu esteroisômero e/ou pelo menos um sal agricolamente aceitável do mesmo, e pelo menos um veículo inerte, líquido e/ou sólido, agricolamente aceitável.
[0881] A presente invenção também fornece uma composição veterinária compreendendo pelo menos um composto de Fórmula I, conforme definido acima, seu esteroisômero e/ou pelo menos um sal veterinariamente aceitável do mesmo, e pelo menos um veículo inerte, líquido e/ou sólido, veterinariamente aceitável.
[0882] Tais composições podem conter um único composto ativo de Fórmula I ou um sal deste ou uma mistura de vários compostos ativos de Fórmula I ou seus sais de acordo com a presente invenção. A composição de acordo com a presente invenção pode incluir um isômero individual ou misturas de isômeros bem como tautômeros individuais ou misturas de tautômeros.
[0883] A presente invenção está relacionada ainda com o uso de um composto conforme definido acima, de um estereoisômero e/ou de um sal agricolamente ou veterinariamente aceitável do mesmo para combater pragas invertebradas.
[0884] A presente invenção está relacionada ainda com o uso de um composto conforme definido acima, de um estereoisômero e/ou de um sal veterinariamente aceitável do mesmo, para tratar ou proteger um animal da infestação ou infecção por pragas invertebradas.
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436/509 [0885] Além disso a presente invenção também fornece um método para controle de pragas invertebradas em que o método compreende tratar as pragas, sua fonte de alimento, seu habitat ou seu criadouro ou uma planta, material de propagação de planta, solo, área, material ou ambiente nas quais as pragas estão crescendo ou podem crescer, ou os materiais, plantas, material de propagação de planta, solos, superfícies ou espaços a serem protegidos do ataque ou infestação de pragas invertebradas com uma quantidade pesticidamente eficaz de pelo menos um composto imina de Fórmula I conforme definido acima, seu esteroisômero e/ou pelo menos um sal agricolamente aceitável do mesmo.
[0886] Preferencialmente, o método da invenção serve para proteger as plantas ou material de propagação de planta (tal como sementes) e a planta que aí crescem do ataque de pragas ou infestação de animais e compreende tratar as plantas ou o material de propagação de planta (tal como sementes) com uma quantidade pesticidamente eficaz de um composto de Fórmula I ou um sal agricolamente aceitável do mesmo conforme definido acima ou com uma quantidade pesticidamente eficaz de uma composição agrícola conforme definido acima e abaixo. O método da invenção não está limitado à proteção do “substrato” (planta, materiais de propagação de planta, material do solo etc.) que foi tratado de acordo com a invenção, como também tem um efeito preventivo, assim, por exemplo, proteje uma planta que cresce a partir de um material de propagação de planta tratado (tal como sementes), sem que a planta em si tenha sido tratada.
[0887] A invenção refere-se ainda a um material de propagação de planta (tal como sementes), compreendendo pelo menos um composto de Fórmula I conforme definido acima, seu estereoisômero e/ou pelo menos um sal agricolamente aceitável do mesmo.
[0888] A invenção também fornece um método para tratar ou
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437/509 proteger um animal da infestação ou infecção por pragas invertebradas que compreende em colocar o animal em contato com uma quantidade pesticidamente eficaz de pelo menos um composto de Fórmula I conforme definido acima, seu estereoisômero e/ou pelo menos um sal veterinariamente aceitável do mesmo.
[0889] Os compostos de Fórmula I e composições pesticidas compreendendo os mesmos são agentes eficazes para o controle de pragas artrópodes e nematoides. As pragas Invertebradas controladas pelos compostos de Fórmula I incluem, por exemplo:
[0890] Insetos da ordem lepidopterans (Lepidoptera), por exemplo, Agrotis ypsilon, Agrotis segetum, Alabama argillacea, Anticarsia gemmatalis, Argyresthia conjugella, Autographa gamma, Bupalus piniarius, Cacoecia murinana, Capua reticulana, Cheima-tobia brumata, Choristoneura fumiferana, Choristoneura occidentalis, Cirphis unipuncta, Cydia pomonella, Dendrolimus pini, Diaphania nitidalis, Diatraea grandiosella, Earias insulana, Elasmopalpus lignosellus, Eupoecilia ambiguella, Evetria bouliana, Feltia subterranea, Galleria mellonella, Grapholitha funebrana, Grapholitha molesta, Heliothis armigera, Heliothis virescens, Heliothis zea, Hellula undalis, Hibernia defoliaria, Hyphantria cunea, Hyponomeuta malinellus, Keiferia lycopersicella, Lamb-dina fiscellaria, Laphygma exigua, Leucoptera coffeella, Leucoptera scitella, Lithocol-letis blancardella, Lobesia botrana, Loxostege sticticalis, Lymantria dispar, Lymantria monacha, Lyonetia clerkella, Malacosoma neustria, Mamestra brassicae, Orgyia pseu-dotsugata, Ostrinia nubilalis, Panolis flammea, Pectinophora gossypiella, Peridroma saucia, Phalera bucephala, Phthorimaea operculella, Phyllocnistis citrella, Pieris bras-sicae, Plathypena scabra, Plutella xylostella, Pseudoplusia includens, Rhyacionia frustrana, Scrobipalpula absoluta, Sitotroga cerealella, Sparganothis pilleriana, Spodoptera frugiperda, Spodoptera littoralis, Spodoptera litura, Thaumatopoea pityocampa, Tortrix viridana, Trichoplusia ni e Zeiraphera
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438/509 canadensis;
besouros (Coleoptera), por exemplo, Agrilus sinuatus, Agriotes lineatus, Agriotes obscu-rus, Amphimallus solstitialis, Anisandrus dispar, Anthonomus grandis, Anthonomus pomorum, Atomaria linearis, Blastophagus piniperda, Blitophaga undata, Bruchus rufi-manus, Bruchus pisorum, Bruchus lentis, Byctiscus betulae, Cassida nebulosa, Cero-toma trifurcata,
Ceuthorrhynchus assimilis, Ceuthorrhynchus napi, Chaetocnema tibi-alis, Conoderus vespertinus, Crioceris asparagi, Diabrotica longicornis, Diabrotica punctata, Diabrotica virgifera, Epilachna varivestis, Epitrix hirtipennis, Eutinobothrus brasiliensis, Hylobius abietis, Hypera brunneipennis, Hypera postica, Ips typographus, Lema bilineata, Lema melanopus, Leptinotarsa decemlineata, Limonius californicus, Lissorhoptrus oryzophilus, Melanotus communis, Meligethes aeneus, Melolontha hip-pocastani, Melolontha melolontha, Oulema oryzae, Ortiorrhynchus sulcatus, Otiorrhyn-chus ovatus, Phaedon cochleariae, Phyllotreta chrysocephala, Phyllophaga sp., Phyl-lopertha horticola, Phyllotreta nemorum, Phyllotreta striolata, Popillia japonica, Sitona lineatus e Sitophilus granaria;
dípteros (Diptera), por exemplo, Aedes aegypti, Aedes vexans, Anastrepha ludens, Anopheles maculipennis, Ceratitis capitata, Chrysomya bezziana, Chrysomya homi-nivorax, Chrysomya macellaria, Contarinia sorghicola, Cordylobia anthropophaga, Culex pipiens, Dacus cucurbitae, Dacus oleae, Dasineura brassicae, Fannia canicularis, Gasterophilus intestinalis, Glossina morsitans, Haematobia irritans, Haplodiplosis equestris, Hylemyia platura, Hypoderma lineata, Liriomyza sativae, Liriomyza trifolii, Lucilia caprina, Lucilia cuprina, Lucilia sericata, Lycoria pectoralis, Mayetiola destruc-tor, Musca domestica, Muscina stabulans, Oestrus ovis, Oscinella frit, Pegomya hyso-cyami, Phorbia antiqua, Phorbia brassicae, Phorbia coarctata, Rhagoletis cerasi, Rhagoletis pomonella, Tabanus bovinus, Tipula oleracea e Tipula paludosa;
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439/509 tripes (Thysanoptera), por exemplo, Dichromothrips corbetti, Frankliniella fusca, Frankliniella occidentalis, Frankliniella tritici, Scirtothrips citri, Thrips oryzae, Thrips palmi e Thrips tabaci;
himenópteros (Hymenoptera), por exemplo, Athalia rosae, Atta cephalotes, Atta sexdens, Atta texana, Hoplocampa minuta, Hoplocampa testudinea, Monomorium pharaonis, So-lenopsis geminata e Solenopsis invicta;
heterópteros (Heteroptera), por exemplo, Acrosternum hilare, Blissus leucopterus, Cyrtopeltis notatus, Dysdercus cingulatus, Dysdercus intermedius, Eurygaster integriceps, Euschistus impictiventris, Leptoglossus phyllopus, Lygus lineolaris, Lygus pratensis, Nezara viridula, Piesma quadrata, Solubea insularis e Thyanta perditor;
homópteros (Homoptera), por exemplo, Acyrthosiphon onobrychis, Adelges laricis, Aphidula nasturtii, Aphis fabae, Aphis forbesi, Aphis pomi, Aphis gossypii, Aphis grossulariae, Aphis schneideri, Aphis spiraecola, Aphis sambuci, Acyrthosiphon pisum, Aulacorthum solani, Bemisia argentifolii, Brachycaudus cardui, Brachycaudus helichrysi, Brachy-caudus persicae, Brachycaudus prunicola, Brevicoryne brassicae, Capitophorus horni, Cerosipha gossypii, Chaetosiphon fragaefolii, Cryptomyzus ribis, Dreyfusia nordman-nianae, Dreyfusia piceae, Dysaphis radicola, Dysaulacorthum pseudosolani, Dysaphis plantaginea, Dysaphis piry, Empoasca fabae, Hyalopterus pruni, Hyperomyzus lactu-cae, Macrosiphum avenae, Macrosiphum euphorbiae, Macrosiphon rosae, Megoura viciae, Melanaphis pyrarius, Metopolophium dirhodum, Myzodes persicae, Myzus as-calonicus, Myzus cerasi, Myzus persicae, Myzus varians, Nasonovia ribis-nigri, Nilaparvata lugens, Pemphigus bursarius, Perkinsiella saccharicida, Phorodon humuli, Psylla mali, Psylla piri, Rhopalomyzus ascalonicus, Rhopalosiphum maidis, Rhopalosi-phum padi, Rhopalosiphum insertum, Sappaphis mala, Sappaphis mali, Schizaphis graminum, Schizoneura lanuginosa, Sitobion avenae, Sogatella furcifera Trialeurodes vaporariorum,
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Toxoptera aurantiiand, e Viteus vitifolii;
cupins (Isoptera), por exemplo, Calotermes flavicollis, Leucotermes flavipes, Reticulitermes flavipes, Reticulitermes lucifugus e Termes natalensis;
ortópteros (Orthoptera), por exemplo, Acheta domestica, Blatta orientalis, Blattella germanica, Forficula auricularia, Gryllotalpa gryllotalpa, Locusta migratoria, Melanoplus bivittatus, Melanoplus femur-rubrum, Melanoplus mexicanus, Melanoplus sanguinipes, Melano-plus spretus, Nomadacris septemfasciata, Periplaneta americana, Schistocerca ameri-cana, Schistocerca peregrina, Stauronotus maroccanus e Tachycines asynamorus;
Arachnoidea, tal como aracnídeos (Acarina), por exemplo, das famílias Argasidae, Ixodidae e Sarcoptidae, tal como Amblyomma americanum, Amblyomma variegatum, Argas persi-cus, Boophilus annulatus, Boophilus decoloratus, Boophilus microplus, Dermacentor silvarum, Hyalomma truncatum, Ixodes ricinus, Ixodes rubicundus, Ornithodorus mou-bata, Otobius megnini, Dermanyssus gallinae, Psoroptes ovis, Rhipicephalus appendi-culatus, Rhipicephalus evertsi, Sarcoptes scabiei, e Eriophyidae spp. Tal como Aculus schlechtendali, Phyllocoptrata oleivora e Eriophyes sheldoni; Tarsonemidae spp. Tal como, Phytonemus pallidus e Polyphagotarsonemus latus; Tenuipalpidae spp. tal como, Brevipalpus phoenicis; Tetranychidae spp. tal como, Tetranychus cinnabarinus, Tetranychus kanzawai, Tetranychus pacificus, Tetranychus telarius e Tetranychus urticae, Panonychus ulmi, Panonychus citri, e oligonychus pratensis;
Siphonatera, por exemplo, Xenopsylla cheopsis, Ceratophyllus spp;
As composições e compostos de Fórmula I são úteis para o controle de nematoides, especialmente fitonematoides, como nematoides de galha, Meloidogyne hapla, Meloidogyne incognita, Meloidogyne javanica, e outras espécies de Meloidogyne;
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Nematóides formadores de cisto, Globodera rostochiensis e outras espécies Globodera; Het-erodera avenae, Heterodera glycines, Heterodera schachtii, Heterodera trifolii, e outras espécies de Heterodera; nematoide formador de galhas em sementes, espécies Anguina; nematoides de talos e foliares, espécies de Aphelenchoides; nematoides Sting, Belonolaimus longicaudatus e outras espécies Belonolaimus; nematoides de pinho, Bursaphelenchus xylophilus e outras espécies de Bursaphelenchus; nematoides de anel, espécies Criconema, espécies Criconemella, espécies Criconemoides, espécies Mesocriconema; nematoides da haste e do bulbo, Ditylenchus destructor, Ditylenchus dipsaci e outras espécies de Ditylenchus; nemotóides perfuradores, espécies Dolichodorus; nematoides em espiral, Heliocotylenchus multicinctus e outras espécies de Helicotylenchus; nematoides em bainha e anelado, espécies Hemicycliophora e espécies Hemicriconemoides; espécies Hirshmanniella; nematoides Lance, espécies Hoploaimus; falso nematoide das galhas, espécies Nacobbus; nematoides longidorídeos (agulha), Longidorus elongatus e outras espécies de Longidorus; nematoides Pin, espécies Paratylenchus; nematoides das lesões, Pratylenchus neglectus, Pratylenchus penetrans, Pratylenchus curvitatus, Pratylenchus goodeyi e outras espécies de Pratylenchus; nematoides buraqueira, Radopholus similis e outras espécies de Radopholus; nematoides reniforme, Rotylenchus robustus e outras espécies de Rotylenchus; espécies Scutellonema; nematoides raiz-stubby, Trichodorus primitivus e outras espécies de Trichodorus, espécies Paratrichodorus; nematoides do nanismo, Tylenchorhynchus claytoni, Tylenchorhynchus dubius e outras espécies Tylenchorhynchus; nematoides dos citros, espécies Tylenchulus; nematoides-punhal, espécies Xiphinema; e outras espécies de nematoides parasitas de plantas.
[0891] Em uma realização preferida da invenção os compostos de
Fórmula I são usados para o controle de insetos ou aracnídeos, partircularmente,
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442/509 insetos das ordens Lepidoptera, Coleoptera, Thysanoptera e Homoptera e aracnídeos da ordem Acarina. Os compostos da Fórmula I de acordo com a presente invenção são particularmente úteis para controle de insetos da ordem Thysanoptera e Homoptera.
[0892] Os compostos de Fórmula I ou as composições pesticidas compreendendo estes podem ser usados para proteger plantas em crescimento e o plantio do ataque ou infestação por pragas invertebradas, especialmente insetos, aracnídeos ou Acaridae pelo contato da planta/cultura com uma quantidade pesticidamente eficaz dos compostos de Fórmula I. O termo “plantio” se refere tanto às culturas em crescimento quanto as culturas que já foram colhidas.
[0893] Os compostos de Fórmula I podem ser convertidos em formulações habituais, por exemplo, soluções, emulsões, suspensões, poeiras, pós, grânulos e pastas. A forma de utilização depende da finalidade específica prevista; em cada caso, devendo garantir uma distribuição uniforme e fina do composto de acordo com a invenção.
[0894] As formulações são preparadas de uma forma conhecida (vide, por exemplo, para uma revisão US 3.060.084, EP-A 707 445 (para concentrados líquidos), Browning, Agglomeration”, Chemical Engi-neering, 4 de Dez, 1967, 147-48, PerryS Chemical EngineerS Handbook, 4a Ed., McGraw-Hill, Nova Iorque, 1963, páginas 8-57 e WO 91/13546, US 4.172.714, US 4.144.050, US 3.920.442, US 5.180.587, US 5.232.701, US 5.208.030, GB 2.095.558, US 3.299.566, Klingman, Weed Control as a Science, John Wiley & Sons, Inc., Nova Iorque, 1961, Hance et al., Weed Control Handbook, 8a Ed., Blackwell Scientific Publications, Oxford, 1989 e Mollet, H., Grubemann, A., Formulation technology, Wiley VCH Verlag GmbH, Weinheim (Alemanha), 2001, 2. D. A. Knowles, Chemistry and Technology of Agrochemical Formulations, Kluwer Academic Publishers, Dordrecht, 1998 (ISBN 0-7514-0443-8), por exemplo, estendendo o
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443/509 composto ativo com auxiliares adequados para a formulação de agrotóxicos, tais como solventes e/ou veículos, se desejado emulsificantes, surfactantes e dispersantes, conservantes, antiespumantes, anti-congelantes, para a formulação de tratamento de sementes também opcionalmente colorantes e/ou ligantes e/ou gelificantes.
[0895] Exemplos de solventes adequados são água, solventes aromáticos (por exemplo, produtos Solvesso, xileno), parafinas (por exemplo, frações de óleo mineral), alcoóis (por exemplo, metanol, butanol, pentanol, benzila), cetonas (por exemplo, cicloexanona, gama-butirolactona), pirrolidonas (N-metilpirrolidona [NMP], N-octilpirrolidona [NOP]), acetatos (diacetato de glicol), glicóis, dimetilamidas de ácidos graxos, ácidos graxos e ésteres de ácidos graxos. Em princípio, misturas de solventes também podem ser utilizadas.
[0896] Emulsificantes adequados são emulsificantes não iônicos e aniônicos e (por exemplo, éteres de alcóois graxos de polioxietileno, alquilsulfonatos e arilsulfonatos).
[0897] Exemplos de dispersantes são águas residuais lignina— sulfito e metilcelulose.
[0898] Tensoativos adequados utilizados são de metais alcalinos, metais alcalino-terrosos e sais de amônio de ácido lignosulfônico, ácido naftalenossulfônico, ácido fenolsulfônico, ácido dibutilnaftaleno-sulfônico, alquilarilsulfonatos, alquil sulfatos, alquilsulfonatos, sulfatos de álcool graxo, ácidos graxos e éteres de glicol álcool graxo sulfatados, adicionalmente, condensados de sulfonados, naftalenos e derivados de naftaleno com formaldeído, condensados de naftaleno ou de ácido naftalenossulfônico com fenol e formaldeído, polioxietileno étes de octilfenol, isooctilfenol etoxilado, octilfenol, nonilfenol, éteres poliglicol alquilfenol, éter tributilfenil poliglicol, éter triestearilfenil poliglicol, álcoois de poliéter alquilarila, álcool e álcool graxo de óxido de etileno condensado, óleo de rícino etoxilado, éteres alquila de
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444/509 polioxietileno, polioxipropileno etoxilado, lauril álcool poliglicol éter acetal, ésteres de sorbitol, águas residuais de lignosulfito e metilcelulose.
[0899] Substâncias que são adequadas para a preparação de soluções diretamente pulverizáveis, emulsões, pastas ou dispersões em óleo são frações de óleo mineral com ponto de ebulição médio a elevado, tais como querosene ou óleo diesel, óleos de alcatrão de carvão, além disso, óleos de origem vegetal ou animal, alifáticos, hidrocarbonetos cíclicos e aromáticos, por exemplo, tolueno, parafina, xileno, tetrahidronaftaleno, naftalenos alquilados ou seus derivados, metanol, etanol, propanol, butanol, ciclohexanol, cicloexanona, isoforona, solventes altamente polares, por exemplo, dimetil sulfóxido, Nmetilpirrolidona ou água.
[0900] Também podem ser adicionados à formulação agentes anticongelantes como a glicerina, etileno glicol, propileno glicol e bactericidas.
[0901] Agentes antiespumantes adequados são, por exemplo, agentes antiespumantes baseados em silício ou estearato de magnésio.
[0902] Um conservante adequado é, por exemplo, diclorofeno.
[0903] As formulações para tratamento de sementes podem adicionalmente compreender aglutinantes e opcionalmente colorantes.
[0904] Os ligantes podem ser adicionados para melhorar a adesão dos materiais ativos sobre as sementes após o tratamento. Os ligantes adequados são copolímeros em bloco surfactantes EO/PO, mas também polivinilalcóois, polivinilpirrolidonas, poliacrilatos, polimetacrilatos, polibutenos, poliisobutilenos, poliestireno, polietilenoaminas, polietilenoamidas, polietilenoiminas (Lupasol®, Polymin®), poliéteres, poliuretanos, polivinilacetato, tilose e copolímeros derivados desses polímeros.
[0905] Opcionalmente, também podem ser incluídos corantes na formulação. Os corantes ou tintas apropriadas para formulações para tratamento de sementes são Rodamina B, C.I. pigmento Vermelho 112, C.I. solvente
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Vermelho 1, pigmento azul 15:4, pigmento azul 15:3, pigmento azul 15:2, pigmento azul 15:1, pigmento azul 80, pigmento amarelo 1, pigmento amarelo 13, pigmento vermelho 112, pigmento vermelho 48:2, pigmento vermelho 48:1, pigmento vermelho 57:1, pigmento vermelho 53:1, pigmento laranja 43, pig-ment laranja 34, pigmento laranja 5, pigmento verde 36, pigmento verde 7, pigmento branco 6, pigmento marron 25, violeta básico 10, violeta básico 49, vermelho ácido 51, vermelho ácido 52, vermelho ácido 14, azul ácido 9, amarelo ácido 23, vermelho básico 10, vermelho básico 108.
[0906] Um exemplo de um agente de gelificação é a carragena (Satiagel ®).
[0907] Pós, materiais para espalhar e produtos polvilháveis podem ser preparados pela mistura ou pela moagem concomitantemente das substâncias ativas com um veículo sólido.
[0908] Grânulos, por exemplo, grânulos revestidos, grânulos impregnados e grânulos homogêneos, podem ser preparados ligando os compostos ativos aos veículos sólidos.
[0909] Exemplos de veículos sólidos são minerais terrosos como sílica gel, silicatos, talco, caulim, ATTACLAY, calcário, cal, giz, argila tronco, loess, argila, dolomita, terra diatomácea, sulfato de cálcio, sulfato de magnésio, óxido de magnésio, materiais sintéticos, fertilizantes, como, por exemplo, sulfato de amônio, fosfato de amônio, nitratos, uréias, e produtos de origem vegetal, como farinha de cereais, farinha de casca de árvore, farinha de madeira e farinha de casca de noz, pós de celulose e outros veículos sólidos.
[0910] Em geral, as formulações compreendem 0,01-95% em peso, de preferência 0,1-90% em peso, do(s) composto(s) ativo(s). Neste caso, o(s) composto(s) ativo(s) é(são) empregado(s) em uma pureza entre 90% a 100%, em peso, preferencialmente de 95% a 100% em peso (de acordo com espectro de RMN).
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446/509 [0911] Para fins de tratamento de sementes, as respectivas formulações podem ser diluídas de 2 a 10 vezes levando a concentrações nas preparações prontas para o uso de 0,01 a 60% de peso de compostos ativos em peso, de preferência 0,1% a 40% em peso.
[0912] Os compostos de Fórmula I podem ser utilizados como tais, na forma de suas formulações ou utilizando formulas preparadas a partir desse, por exemplo, na forma soluções diretamente pulverizáveis, pós, suspensões ou dispersões, emulsões, dispersões de óleos, massas, produtos polvilháveis, materiais para espalhamento, ou grânulos, por meio da pulverização, atomização, polvilhamento, espalhando ou derramando. As formas de uso dependem inteiramente dos fins pretendidos; elas se destinam a assegurar, em cada caso, a melhor distribuição possível do(s) composto(s) ativo(s ) de acordo com a invenção.
[0913] As formas de uso aquosas podem ser preparadas a partir de concentrados em emulsão, pastas ou pós molháveis (pós pulverizáveis, dispersões de óleo) pela adição de água. Para preparar emulsões, pastas ou dispersões oleosas, as substâncias, ou substâncias dissolvidas em óleo ou solvente, podem ser homogeneizadas em água por meio de um umectante, agente de adesão, ou emulsificante. No entanto, também é possível preparar concentrados compostos de substância ativa, umectante, agente de adesão, dispersante ou emulsificante, e, se adequado, solvente ou óleo, e tais concentrados são adequados para a diluição em água.
[0914] As concentrações de composto ativo nas preparações prontas para uso podem ser variadas dentro de intervalos relativamente amplos. Em geral, eles variam entre 0,0001 a 10%, e preferencialmente de 0,01 a 1% em peso.
[0915] O(s) composto(s) ativo(s) também pode(m) ser usado(s) com sucesso no processo de ultra baixo volume (UBV), sendo possível aplicar
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447/509 as formulações contendo 95% em peso de composto ativo, ou até mesmo para aplicar o composto ativo sem aditivos.
[0916] Os seguintes são exemplos de formulações:
1. Produtos para a diluição com água para aplicações foliares.
Para fins de tratamento de sementes, esses produtos podem ser aplicados à semente na forma diluída ou não diluída.
A) Concentrados solúveis em água (SL, LS) partes em peso do(s) composto(s) ativo(s) são dissolvidas em 90 partes em peso de água ou solvente solúvel em água. Como alternativa, umectantes ou outros auxiliares são adicionados. O(s) composto(s) ativo(s) se dissolve(m) após a diluição com água, onde uma formulação com 10% (p/p) de composto(s) ativo(s) é obtida.
B) Concentrados dispersíveis (DC) partes em peso do(s) composto(s) ativo(s) são dissolvidas em 70 partes em peso de ciclohexanona com a adição de 10 partes em peso de um dispersante, por exemplo, polivinilpirrolidona. A diluição com água dá uma dispersão, onde uma formulação com 20% (p/p) de composto(s) ativo(s) é obtida.
C) Concentrados emulsionáveis (CE) partes em peso do(s) composto(s) ativo(s) são dissolvidas em sete partes em peso de xileno com adição de dodecilbenzenosulfonato de cálcio e óleo de rícino etoxilado (em cada caso 5 partes em peso). A diluição com água dá uma emulsão, onde uma formulação com 15% (p/p) de composto(s) ativo(s) é obtida.
D) Emulsões (EW, EO, ES) partes em peso do(s) composto(s) ativo(s) são dissolvidas em partes em peso de xileno com adição de dodecilbenzenosulfonato de cálcio e óleo de rícino etoxilado (em cada caso 5 partes em peso). Esta mistura é introduzida em 30 partes em peso de água, por meio de uma máquina de
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448/509 emulsificação (por exemplo, Ultraturrax) e transformada em uma emulsão homogênea. A diluição com água dá uma emulsão, onde uma formulação com 25% (p/p) de composto(s) ativo(s) é obtida.
E) Suspensões (SC, OD, FS)
Em um moinho de esferas agitado, 20 partes em peso do(s) composto(s) ativo(s) são trituradas com adição de 10 partes em peso de dispersantes, umectantes e 70 partes em peso de água ou solvente orgânico para formar uma fina suspensão de composto(s) ativo(s). A diluição com água dá uma suspensão estável de composto(s) ativo(s), onde uma formulação com 20% (p/p) de composto(s) ativo(s) é obtida.
F) Grânulos dispersíveis em água e grânulos solúveis em água (WG, SG) partes em peso, do(s) composto(s) ativo(s) são finamente moídas com adição de 50 partes em peso de dispersantes e umectantes e tornados grânulos dispersíveis em água ou solúveis em água por meio de aparelhos técnicos (por exemplo, extrusão, torre de spray, leito fluidizado). A diluição com água forma uma dispersão ou solução estável do(s) composto(s) ativo(s), onde uma formulação com 50% (p/p) de composto(s) ativo(s) é obtida.
G) Pós dispersíveis em água e pós solúveis em água (WP, SP, SS, WAS) partes em peso do(s) composto(s) ativo(s) são moídos em um moinho de rotor-estator, com adição de 25 partes em peso de dispersantes, umectantes e sílica gel. A diluição com água forma uma dispersão ou solução estável de composto(s) ativo(s), onde uma formulação com 75% (p/p) de composto(s) ativo(s) é obtida.
H) Formulação em Gel (GF)
Em um moinho de esferas agitado, 20 partes em peso do(s) composto(s) ativo(s) são trituradas com a adição de 10 partes em peso de
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449/509 dispersantes, 1 parte em peso de gelificante, umectantes e 70 partes em peso de água ou solvente orgânico para formar uma fina suspensão de composto(s) ativo(s). A diluição com água dá uma suspensão estável de composto(s) ativo(s), onde uma formulação com 20% (p/p) de composto(s) ativo(s) é obtida.
2. Produtos a serem aplicados na forma não diluída nas aplicações foliares. Para fins de tratamento de sementes, esses produtos podem ser aplicados à semente na forma diluída ou não diluída.
I) Pós polvilháveis (DP, DS) partes em peso do(s) composto(s) ativo(s) são finamente moídas e misturadas com 95 partes em peso de caulim finamente dividido. Isto forma um produto polvilhável possuindo 5% (p/p) de composto(s) ativo(s).
J) Grânulos (GR, FG, GG, MG)
0,5 parte em peso do(s) composto(s) ativo(s) é finamente triturada e associada com 95,5 partes em peso de veículos, onde uma formulação com 0,5% (p/p) de composto(s) ativo(s) é obtida. Os métodos atuais são de extrusão, secagem em spray ou leito fluidizado. Formando assim grânulos para serem aplicados sem diluição para uso foliar.
K) soluções ULV (UL) partes em peso do(s) composto(s) ativo(s) são dissolvidas em 90 partes em peso de solvente orgânico, por exemplo, xileno. Isto forma um produto com 10% (p/p) de composto(s) ativo(s), que é aplicado na forma não diluída para uso foliar.
[0917] Os compostos de Fórmula I também são adequados para o tratamento de materiais de propagação de planta (tal como sementes). As formulações para tratamento convencional de sementes incluem, por exemplo, concentrados escoáveis FS, soluções LS, pós para tratamento seco DS, pós dispersíveis em água para tratamento em soluções WS, pós solúveis em água SS e emulsão ES e CE e formulação em gel GF. Estas formulações podem ser
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450/509 aplicadas a sementes na forma diluída ou não diluída. A aplicação nas sementes é realizada antes da semeadura, seja diretamente sobre as sementes ou após as sementes serem pré- geminadas.
[0918] Em uma realização preferida uma formulação FS é usada para o tratamento de sementes. Tipicamente, uma formulação FS pode conter 100-800 g/l de ingrediente ativo, 100-200 g/l de surfactante, de 0 a 200 g/l de agente anticongelante, 0 a 400 g/l de aglutinante, de 0 a 200 g/l de pigmento e até um litro de um solvente, de preferência água.
[0919] Outras formulações FS preferidas de compostos de Fórmula I no tratamento de sementes compreende 0,5% a 80% em peso de ingrediente ativo, de 0,05% a 5% em peso de um umectante, 0,5% a 15% em peso de agente de dispersão, de 0,1% a 5% em peso de espessante, 5% a 20% em peso de agente anticongelante, 0,1% a 2% em peso de agente antiespumante, 1 % a 20% em peso de pigmento e/ou corante, 0% a 15 % em peso de agente adesivo/aglutinante, 0% a 75% em peso de excipiente(/77/e/j/veículo, e 0,01% a 1 % em peso de conservante.
[0920] Vários tipos de óleos, umectantes, adjuvantes, herbicidas, fungicidas, outros pesticidas, ou bactericidas podem ser adicionados aos ingredientes ativos, se for o caso apenas imediatamente antes do uso (mistura de tanque). Estes agentes são normalmente misturados com os agentes de acordo com a invenção em uma proporção de peso de 1:10 a 10:1.
[0921] Os compostos de Fórmula I são eficazes, tanto através de contato (via solo, vidro, parede, mosquiteiro, tapete, partes vegetais ou partes animais), e ingestão (isca, ou parte de planta).
[0922] Para uso contra formigas, cupins, vespas, moscas, mosquitos, grilos ou baratas, os compostos de Fórmula I são utilizados preferencialmente como uma composição na forma de isca.
[0923] A isca pode ser líquida, sólida ou uma preparação semi
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451/509 sólida (por exemplo, um gel). As iscas sólidas podem ser formadas em vários formatos e formas adequadas para a respectiva aplicação, por exemplo, na forma de grânulos, blocos, bastões, discos. As iscas líquidas podem ser preenchidas em vários dispositivos para garantir a correta aplicação, por exemplo, recipientes abertos, dispositivos de spray, fontes de gotículas, ou fontes de evaporação. Os géis podem ser baseados em matrizes aquosas ou oleosas e podem ser formulados para necessidades particulares em termos de pegajosidade (stickyness), retenção de umidade ou características de envelhecimento.
[0924] A isca utilizada na composição é um produto, que é suficientemente atraente para incitar os insetos, como formigas, cupins, vespas, moscas, mosquitos e similares, grilos ou baratas, a comê-los. A atratividade pode ser manipulada usando estimulantes alimentares ou feromônios sexuais. Os estimulantes alimentares são escolhidos, por exemplo, mas não exclusivamente, de proteínas animais e/ou vegetais (alimentos a partir de carne, peixe ou sangue, partes de insetos, gema de ovo), a partir de gorduras e óleos de origem animal e/ou origem vegetal, ou mono-, oligo- ou poliorganosaccarídeos, especialmente a partir da sacarose, lactose, frutose, dextrose, glicose, amido, pectina ou mesmo o melaço ou mel. Partes frescas ou em decomposição de frutas, culturas, plantas, animais, insetos ou partes específicas do destas também podem servir como um estimulante de alimentação. Os feromônios sexuais são conhecidos por serem mais específicos de insetos. Os feromônios específicos são descritos na literatura e são conhecidos pelos técnicos hábeis no assunto.
[0925] As formulações de compostos de Fórmula I como aerossóis (por exemplo, em latas de spray), sprays de óleo ou bomba de pulverização são altamente adequados para o usuário não profissional no controle de pragas como moscas, pulgas, carrapatos, mosquitos ou baratas. As receitas de aerossóis são preferencialmente compostas do composto ativo, solventes, tais
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452/509 como alcoóis inferiores (por exemplo, metanol, butanol etanol, propanol), cetonas (por exemplo, acetona, metiletilcetona), parafina hidrocarbonetos de parafina (por exemplo, querosene) possuindo intervalos de ebulição de aproximadamente 50 a 250 °C, dimetilfomamida, N-metilpirrolidona, dimetil sufóxido, hidrocarbonetos aromáticos, como tolueno, xileno, água, além disso, agentes auxiliares, como emulsificantes, tal como monoleato de sorbitol, oleíla etoxilada possuindo 3 a 7 mol de óxido de etileno, álcool graxo etoxilato, óleos de perfume, tais como óleos etéreos, ésteres de meio de ácidos graxos com alcoóis inferiores, compostos de carbonila aromáticos, estabilizantes adequados, como benzoato de sódio, surfactantes anforéticos, epóxidos inferiores, ortoformato de trietila e, se necessário, propelentes como propano, butano nitrogênio, ar comprimido, éter dimetílico, dióxido de carbono, óxido nitroso, ou misturas destes gases.
[0926] As formulações de óleo em spray diferem das receitas em aerossol onde propelentes não são utilizados.
[0927] Os compostos de Fórmula I e suas respectivas composições também podem ser usados em mosquiteiro e bobina de fumigação, cartuchos de fumaça, placas vaporizadoras ou vaporizadores de longa duração e também em papéis mariposa (moth papers), moth pad ou outros sistemas de vaporização independentes de aquecimento.
[0928] Métodos para controle de doenças infecciosas transmitidas por insetos (por exemplo, malária, dengue e febre amarela, filariose linfática e leishmaniose) com compostos de Fórmula I e suas respectivas composições também compreendem o tratamento de superfícies de cabanas e casas, pela pulverização do ar e impregnação de cortinas, tendas, itens de vestuário, mosquiteiros, apanha-moscas tsé-tsé ou similares. As composições inseticidas para aplicação em fibras, tecidos, malhas, tecidos não-tecidos, material de tule ou folhas e lonas compreendem de preferência uma mistura incluindo o
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453/509 inseticida, opcionalmente, um repelente e pelo menos um ligante. Repelentes adequados são, por exemplo, N,N-dietil-meta-toluamida (DEET), N,Ndietilfenilacetamida (DEPA), 1-(3-ciclohexan-1-il-carbonil)-2-metilpiperina, ácido (2-hidroximetilciclohexil) acético lactona, 2-etil-1,3-hexandiol, indalona, Metilneodecanamida (MNDA), a piretróide não usado para controle de insetos tal como {(+/-)-3-alil-2-metil-4-oxociclopent-2-(+)-enil-(+)-trans-crisantemato (Esbiotrin), um repelente derivado ou idêntico a extratos vegetais como limoneno, eugenol, (+)-Eucamalol (1), (-)-1-epi-eucamalol ou extratos vegetais brutos a partir de plantas como Eucalyptus maculata, Vitex rotundifolia, Cymbopogan martinii, Cymbopogan citratus (capim-limão), Cymopogan nartdus (citronela). Ligantes adequados são selecionados, por exemplo, a partir de polímeros e copolímeros de ésteres de vinila de ácidos alifáticos (tais como, acetato de vinila e versatato de vinila), ésteres acrílicos e metacrílicos de alcoóis, tais como acrilato de butila, 2-etilhexilacrilato e acrilato de metila, hidrocarbonetos mono- e di-etilenicamente não saturados, tais como estireno, e dienos alifáticos, como o butadieno.
[0929] A impregnação de mosquiteiros, tules e cortinas é feita em geral pela imersão do material têxtil em emulsões ou dispersões dos compostos ativos de Fórmula I ou pela pulverização destes nas redes.
[0930] Métodos que podem ser empregados para o tratamento de sementes são, em princípio, todos os tratamentos de sementes adequados e, especialmente, as técnicas de revestimento de semente conhecidas no estado da técnica, tal como o revestimento de sementes (por exemplo, peletização de sementes), polvilhamento das sementes e embebição das sementes (por exemplo, imersão das sementes). Na presente invenção, “tratamento de sementes” refere-se a todos os métodos para trazerem as sementes e os compostos de Fórmula I em contato entre si; e “revestimento de sementes” são os métodos de tratamento de sementes que fornecem sementes com uma
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454/509 quantidade de compostos de Fórmula I, ou seja, que geram uma semente contendo o composto de Fórmula I. Em princípio, o tratamento pode ser aplicado à semente, em qualquer momento a partir da colheita da semente até a semeadura da semente. A semente pode ser tratada imediatamente antes, ou durante o plantio da semente, por exemplo, usando o método “caixa do plantador”. No entanto, o tratamento também pode ser realizado por várias semanas ou meses, por exemplo, até 12 meses, antes do plantio da semente, por exemplo, na forma de um tratamento de revestimento de sementes, sem uma redução substancial da eficácia observada.
[0931] Expedientemente, o tratamento é aplicado à semente não semeada. Conforme usado na presente invenção, a expressão semente não semeada” significa uma semente em qualquer período desde a colheita da semente até a semeadura da semente no solo com a finalidade de germinação e crescimento da planta.
[0932] Especificamente, um procedimento é seguido no tratamento onde a semente é misturada, em um dispositivo adequado, por exemplo, um dispositivo misturador de sólidos ou de mistura sólido/líquido, com a quantidade desejada das formulações de tratamento de sementes, quer seja após diluição prévia com água, ou até a composição estar uniformemente distribuída sobre a semente. Se for o caso, este é seguido por uma etapa de secagem.
[0933] Os compostos de Fórmula I ou sais veterinariamente aceitáveis dos mesmos são particularmente, também adequados para ser usados no combate de parasitas em animais e sobre os animais.
[0934] Um objeto da presente invenção é, portanto, fornecer novos métodos para o controle de parasitas em, e sobre os animais. Outro objeto da invenção é fornecer pesticidas mais seguros para os animais. Outro objeto da invenção é fornecer ainda pesticidas para animais que podem ser usados em doses menores do que os pesticidas existentes. E outro objeto da invenção é
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455/509 fornecer pesticidas para animais que proporcionam um controle residual duradouro dos parasitas.
[0935] A invenção também se refere a composições contendo uma quantidade parasiticidamente eficaz de compostos de Fórmula I ou sais veterinariamente aceitáveis das mesmas e um veículo aceitável, para combater os parasitas nos animais e sobre os animais.
[0936] A presente invenção também fornece um método para tratar, controlar, prevenir e proteger os animais contra a infestação e infecção por parasitas, que compreende administrar ou aplicar por via oral, tópica ou parenteral uma quantidade parasiticidamente eficaz de um composto de Fórmula I ou sais veterinariamente aceitáveis ou uma composição que compreende o composto aos animais.
[0937] A presente invenção também fornece um método não terapêutico para tratar, controlar, prevenir e proteger os animais contra a infestação e infecção por parasitas, que compreende em aplicar no local uma quantidade que é parasiticidamente eficaz de um composto de Fórmula I ou sais veterinariamente aceitáveis ou uma composição que compreende o composto aos animais.
[0938] A presente invenção também fornece um processo para a preparação de uma composição para tratar, controlar, prevenir e proteger os animais contra a infestação e infecção por parasitas que compreende incluir uma quantidade que é parasiticidamente eficaz de um composto de Fórmula I ou sais veterinariamente aceitáveis ou uma composição que compreende o mesmo à composição.
[0939] A invenção se refere ainda ao uso de compostos de Fórmula I para tratar, controlar, prevenir ou proteger animais contra a infestação ou infecção por parasitas.
[0940] A invenção se refere também ao uso de um composto de
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Fórmula I, ou uma composição que compreende o mesmo, para a fabricação de um medicamento para o tratamento terapêutico dos animais contra infecções ou infestações por parasitas.
[0941] A atividade de compostos contra pragas agrícolas não sugere a sua adequação para o controle de endo- e ectoparasitas em animais e requer, por exemplo, dosagens baixas, não eméticas no caso da aplicação oral, compatibilidade com o metabolismo animal, baixa toxicidade, e um manuseamento seguro.
[0942] Surpreendentemente, verificou-se que os compostos de Fórmula I são adequados para combater endo e ectoparasitas em animais e sobre os animais.
[0943] Os compostos de Fórmula I ou seus sais veterinariamente aceitáveis e composições compreendendo os mesmos são preferencialmente utilizados para controle e prevenção de infestações e infecções de animais, incluindo animais de sangue quente (incluindo os humanos) e peixes. Eles são, por exemplo, adequados para o controle e prevenção de infestações e infecções em mamíferos, como bovinos, ovinos, suínos, camelos, veados, cavalos, porcos, aves, coelhos, cabras, cães e gatos, búfalos, burros, gamos e renas, e também em animais peludos (ou para curtumes), tais como martas, chinchilas e guaxinim; aves como galinhas, gansos, perus e patos e peixes como peixes de água doce e salgada como truta, carpa e enguia.
[0944] Os compostos de Fórmula I ou seus sais veterinariamente aceitáveis e composições compreendendo os mesmos são preferencialmente utilizados para controle e prevenção de infestações e infecções em animais domésticos, como cachorro e gato.
[0945] As infestações em animais de sangue quente e peixes incluem, mas não estão limitados a, piolhos, piolhos mordedores, carrapatos, miíase nasal (nasal bots), keds, moscas mordedoras, moscas muscóides,
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457/509 moscas, larvas de moscas causadoras de míiase, bichos-de-pé (chiggers), mosquitos(gnats), mosquitos e pulgas.
[0946] Os compostos de Fórmula I ou seus sais veterinariamente aceitáveis e composições compreendendo os mesmos são adequados para o controle sistêmico e/ou não sistêmico de ecto e/ou endoparasitas. Eles são ativos contra todos ou alguns estágios de desenvolvimento.
[0947] Os compostos de Fórmula I são especialmente úteis para combater ectoparasitas.
[0948] Os compostos de Fórmula I são especialmente úteis para combater endoparasitas.
[0949] Os compostos de Fórmula I são especialmente úteis para combater os parasitas das seguintes ordens e espécies, respectivamente:
pulgas (Siphonaptera), por exemplo, Ctenocephalides felis, Ctenocephalides canis, Xenopsylla cheopis, Pulex irritans, Tunga penetrans, e Nosopsyllus fasciatus, baratas (Blattaria - Blattodea), por exemplo, Blattella germanica, Blattella asahinae, Periplaneta americana, Periplaneta japonica, Periplaneta brunnea, Periplaneta fuligginosa, Periplaneta australasiae, e Blatta orientalis, flies, mosquitos (Diptera), por exemplo, Aedes aegypti, Aedes albopictus, Aedes vexans, Anastrepha ludens, Anopheles maculipennis, Anopheles crucians, Anopheles albimanus, Anopheles gambiae, Anopheles freeborni, Anopheles leucosphyrus, Anopheles mini-mus, Anopheles quadrimaculatus, Calliphora vicina, Chrysomya bezziana, Chrysomya hominivorax, Chrysomya macellaria, Chrysops discalis, Chrysops silacea, Chrysops atlanticus, Cochliomyia hominivorax, Cordylobia anthropophaga, Culicoides furens, Culex pipiens, Culex nigripalpus, Culex quinquefasciatus, Culex tarsalis, Culiseta inornata, Culiseta melanura, Dermatobia hominis, Fannia canicularis, Gasterophilus intes-tinalis, Glossina morsitans, Glossina palpalis, Glossina fuscipes, Glossina tachinoides, Haematobia irritans, Haplodiplosis
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458/509 equestris, Hippelates spp., Hypoderma lineata, Lep-toconops torrens, Lucilia caprina, Lucilia cuprina, Lucilia sericata, Lycoria pectoralis, Mansonia spp., Musca domestica, Muscina stabulans, Oestrus ovis, Phlebotomus ar-gentipes, Psorophora columbiae, Psorophora discolor, Prosimulium mixtum, Sarcophaga haemorrhoidalis, Sarcophaga sp., Simulium vittatum, Stomoxys calcitrans, Tabanus bovinus, Tabanus atratus, Tabanus lineola, e Tabanus similis, piolhos (Phthiraptera), por exemplo, Pediculus humanus capitis, Pediculus humanus corporis, Pthirus pubis, Haematopinus eurysternus, Haematopinus suis, Linognathus vituli, Bovicola bovis, Menopon gallinae, Menacanthus stramineus e Solenopotes capillatus.
carrapatos e ácaros parasitários (Parasitiformes): carrapatos (Ixodida), por exemplo, Ixodes scapularis, Ixodes holocyclus, Ixodes pacificus, Rhiphicephalus sanguineus, Dermacentor andersoni, Dermacentor variabilis, Amblyomma americanum, Ambryomma maculatum, Orni-thodorus hermsi, Ornithodorus turicata e ácaros parasitários (Mesostigmata), por exemplo, Ornithonyssus bacoti e Dermanyssus gallinae;
Actinedida (Prostigmata) e Acaridida (Astigmata) por exemplo, Acarapis spp., Cheyletiella spp., Ornithocheyletia spp., Myobia spp., Psorergates spp., Demodex spp., Trombicula spp., Listrophorus spp., Acarus spp., Tyrophagus spp., Caloglyphus spp., Hypodectes spp., Pterolichus spp., Psoroptes spp., Chorioptes spp., Otodectes spp., Sarcoptes spp., Notoedres spp.,Knemidocoptes spp., Cytodites spp., e Laminosioptes spp, insetos (Heteropterida): Cimex lectularius, Cimex hemipterus, Reduvius senilis, Triatoma spp., Rhodnius ssp., Panstrongylus ssp. e Arilus critatus,
Anoplurida, por exemplo, Haematopinus spp., Linognathus spp., Pediculus spp., Phtirus spp., e Solenopotes spp,
Mallophagida (subordens Arnblycerina e Ischnocerina), por
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459/509 exemplo, Trimenopon spp., Menopon spp., Trinoton spp., Bovicola spp., Werneckiella spp., Lepikentron spp., Trichodectes spp., e Felicola spp, lombrigas Nematodas:
Whipeworms (ou vermes em forma de chicote) e Trichinosis (Trichosyringida), por exemplo, Trichinellidae (Trichinella spp.), (Trichuridae) Trichuris spp., Capillaria spp,
Rhabditida, por exemplo, Rhabditis spp, Strongyloides spp.,
Helicephalobus spp,
Strongylida, por exemplo, Strongylus spp., Ancylostoma spp., Necator americanus, Bunostomum spp. (ancilóstomo), Trichostrongylus spp., Haemonchus contortus., Ostertagia spp., Cooperia spp., Nematodirus spp., Dictyocaulus spp., Cyathostoma spp., Oesophagostomum spp., Stephanurus dentatus, Ollulanus spp., Chabertia spp., Stepha-nurus dentatus, Syngamus trachea, Ancylostoma spp., Uncinaria spp., Globocephalus spp., Necator spp., Metastrongylus spp., Muellerius capillaris, Protostrongylus spp., Angiostrongylus spp., Parelaphostrongylus spp. Aleurostrongylus abstrusus, e Dioctophyma renale, lombrigas intestinais (Ascaridida), por exemplo, Ascaris lumbricoides, Ascaris suum, Ascaridia galli, Parascaris equorum, Enterobius vermicularis (oxiúrio), Toxocara canis, Toxascaris leonine, Skrjabinema spp., e Oxyuris equi,
Camallanida, por exemplo, Dracunculus medinensis (verme da Guiné)
Spirurida, por exemplo, Thelazia spp. Wuchereria spp., Brugia spp., Onchocerca spp., Dirofilari spp.a, Dipetalonema spp., Setaria spp., Elaeophora spp., Spirocerca lupi, e Habronema spp.,
Vermes de cabeça espinhosa “thorny headed worms” (Acanthocephala), por exemplo, Acanthocephalus spp., Macracanthorhynchus
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460/509 hirudinaceus e Oncicola spp, planárias (Plathelminthes):
Parasitas (Trematoda), por exemplo, Faciola spp., Fascioloides magna, Paragonimus spp., Dicro-coelium spp., Fasciolopsis buski, Clonorchis sinensis, Schistosoma spp., Trichobilhar-zia spp., Alaria alata, Paragonimus spp., e Nanocyetes spp,
Cercomeromorpha, Cestoda em especial (tenias), por exemplo, Diphyllobothrium spp., Tenia spp., Echinococcus spp., Dipylidium caninum, Multiceps spp., Hymenolepis spp., Mesocestoides spp., Vampirolepis spp., Moniezia spp., Anoplocephala spp., Sirometra spp., Anoplocephala spp., e Hymenolepis spp.
[0950] Os compostos de Fórmula I e composições contendo os mesmos são particularmente úteis para o controle de pragas das ordens Diptera, Siphonaptera e Ixodida.
[0951] Além disso, é especialmente preferido o uso de compostos de Fórmula I e composições contendo os mesmos para combater mosquitos.
[0952] Em um exemplo de realização da presente invenção, o uso dos compostos de Fórmula I e composições contendo os mesmos para combater moscas é preferido.
[0953] Além disso, é especialmente preferido o uso de compostos de Fórmula I e composições contendo os mesmos para combater pulgas.
[0954] Em um exemplo de realização da presente invenção, o uso dos compostos de Fórmula I e composições contendo os mesmos para combater carrapatos é preferido.
[0955] Os compostos de Fórmula I também são especialmente úteis para combater os endoparasitas (vermes nematoda, de cabeça espinhosa e planárias).
[0956] Os compostos de Fórmula I podem ser eficazes, tanto
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461/509 através de contato (via solo, vidro, parede, mosquiteiro, tapete, cobertores ou partes animais), como através da ingestão (por exemplo, iscas).
[0957] A presente invenção refere-se à terapêutica e ao uso não terapêutico de compostos de Fórmula I para o controle e/ou combate de parasitas em animais e/ou sobre eles.
[0958] Os compostos de Fórmula I podem ser utilizados para proteger os animais do ataque ou infestação por parasitas, pelo contato dos mesmos com uma quantidade parasitariamente eficaz dos compostos de Fórmula I. Desse modo, o termo “contato” abrange tanto o contato direto (aplicando os compostos/composições diretamente no parasita, por exemplo, também em seu local e, opcionalmente, também administrando os compostos/composição diretamente sobre o animal) como o contato indireto (aplicando os compostos/composições no locus do parasita). O contato do parasita por meio da aplicação em seu locus é um exemplo de um uso não terapêutico dos compostos de Fórmula I.
[0959] “Locus” conforme definido acima significa o habitat, fonte de alimento, local de reprodução, área, material ou ambiente em que um parasita está crescendo ou pode crescer fora do animal. Os compostos da invenção também podem ser aplicados preventivamente, nos locais em que a ocorrência das pragas ou parasitas é esperada.
[0960] A administração a animais pode ser realizada tanto de maneira profilática quanto terapêutica.
[0961] A administração dos compostos ativos é realizada diretamente ou na forma de preparações adequadas, por via oral, tópica/dérmica ou parenteral.
[0962] Para a administração oral em animais de sangue quente, os compostos de Fórmula I podem ser formulados como rações, pré-misturas de rações, ração animal concentrada, pílulas, soluções, pastas, suspensões,
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462/509 gavagem, géis, comprimidos, bolus e cápsulas. Além disso, os compostos de fórmulas I podem ser administrados aos animais na água potável. Para a administração oral, a forma de dosagem escolhida deve ser fornecida ao animal com 0,01 mg/kg a 100 mg/kg de peso corporal por dia dos compostos de Fórmula I, e preferencialmente 0,5 mg/kg a 100 mg/kg de peso corporal do animal por dia.
[0963] Alternativamente, os compostos de Fórmula I podem ser administrados aos animais por via parenteral, por exemplo, intraruminal, intramuscular, intravenosa ou subcutânea. Os compostos de Fórmula I podem ser dispersos ou dissolvidos em um transportador fisiologicamente aceitável para a injeção subcutânea. Alternativamente, os compostos de Fórmula I podem ser formulados em um implante para a administração subcutânea. Além disso, os compostos de Fórmula I podem ser administrados aos animais por via transdérmica. Para a administração parenteral, a forma farmacêutica escolhida deverá ser fornecida ao animal em 0,01 mg/kg a 100 mg/kg de peso corporal animal por dia de compostos de Fórmula I.
[0964] Os compostos de Fórmula I também podem ser aplicados topicamente aos animais na forma de gotas, pós finos, pós, colares, medalhões, sprays, xampus, unção dorsal localizada, e formulações para serem vertidas sobre o animal e pomadas ou emulsões óleo em água ou água em óleo. Para a aplicação tópica, imersões e sprays geralmente contêm 0,5 ppm a 5.000 ppm e, preferencialmente 1 ppm a 3.000 ppm de compostos de Fórmula I. Além disso, os compostos de Fórmula I podem ser formulados como brincos para animais, particularmente quadrúpedes, tal como gado e ovelhas.
[0965] As preparações adequadas são:
Soluções como soluções orais, concentrados para a administração oral após a diluição, soluções para uso na pele ou em cavidades do corpo, formulações para serem derramadas sobre o corpo, géis;
Emulsões e suspensões para administração oral ou dérmica;
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463/509 preparações semi-sólidas;
Formulações em que o composto ativo é processado em uma base de pomada ou em emulsão à base de óleo em água ou água em óleo;
Preparações sólidas como pós, pré-misturas ou concentrados, grânulos, pelotas, pastilhas, bolus, cápsulas, aerossóis e inalantes, e artigos moldados contendo compostos na forma ativa.
[0966] As composições adequadas para a injeção são preparadas pela dissolução do princípio ativo em um solvente adequado e, opcionalmente, a adição de outros ingredientes, como ácidos, bases, tampão de sais, conservantes e solubilizantes. As soluções são filtradas e preenchidas de maneira estéril.
[0967] Os solventes adequados são solventes fisiologicamente toleráveis como água, alcanóis como o butanol, etanol, álcool benzílico, glicerol, propilenoglicol, polietilenoglicóis, N-metilpirrolidona, 2-pirrolidona, e as misturas destes.
[0968] Os compostos ativos podem, opcionalmente, ser dissolvidos em óleos vegetais ou sintéticos fisiologicamente toleráveis que são adequados para a injeção.
[0969] Os solubilizantes adequados são solventes que promovem a dissolução do composto ativo no solvente principal ou evitam a sua precipitação. Exemplos destes são polivinilpirrolidona, álcool polivinílico, óleo de rícino polioxietilado e éster de sorbitano polioxietilado.
[0970] Conservantes adequados são; álcool benzílico, triclorobutanol, ésteres de ácido p-hidroxibenzóico, e n-butanol.
[0971] As soluções orais são administradas diretamente. Os concentrados são administrados por via oral após a diluição na concentração de uso. As soluções orais e os concentrados são preparados de acordo com o estado da técnica e conforme descrito acima para soluções injetáveis, sendo que
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464/509 os procedimentos de esterilização não são necessários.
[0972] As soluções para uso sobre a pele são pingadas, passadas, espalhadas, polvilhadas, ou pulverizadas sobre a mesma.
[0973] As soluções para uso na pele são preparadas de acordo com o estado da arte e de acordo com descrito anteriormente para soluções injetáveis, não sendo necessários os procedimentos de esterilização.
[0974] Solventes adequados são polipropilenoglicol, feniletanol, fenoxietanol, ésteres como etíla ou acetato de butila, benzoato de benzila, éteres, como alquilenoglicol alquiéter, por exemplo, dipropilenglicol monometílico, cetoas como acetona, metiletilenocetona, hidrocarbonetos aromáticos, óleos vegetais e sintéticos, dimetilformamida, dimetilacetamida, Transcutol, solcetal, propilenocarbonato e suas misturas.
[0975] Pode ser vantajoso adicionar espessantes durante a preparação. Espessantes adequados são espessantes inorgânicos, como bentonitas, ácido silícico coloidal, monoestearato de alumínio; e espessantes orgânicos, como derivados da celulose, alcoóis polivinílicos e os copolímeros destes, acrilatos e metacrilatos.
[0976] Os géis são aplicados ou espalhados sobre a pele ou introduzidos em cavidades do corpo. Os géis são preparados pelo tratamento de soluções que foram preparadas conforme descrito para o caso das soluções injetáveis, porém com espessantes suficientes para que resulte em um material transparente possuindo uma consistência de pomada. Os espessantes empregados são os espessantes dados acima.
[0977] Nas formulações para serem vertidas ou pulverizadas sobre áreas limitadas da pele, o composto ativo penetra na pele e age sistemicamente.
[0978] As formulações para serem vertidas ou derramadas (pouron) são preparadas pela dissolução, suspensão ou emulsificação do composto ativo com solventes ou misturas de solventes adequadas e compatíveis para a
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465/509 pele. Se necessário, são adicionados outros auxiliares, tais como corantes, substâncias promotoras de bioreabsorção, antioxidantes, estabilizantes e agentes adesivos.
[0979] Solventes adequados são água, alcanóis, glicóis, polietilenoglicóis, polipropilenoglicóis, glicerol, alcoóis aromáticos, como álcool benzílico, feniletanol, fenoxietanol, ésteres tais como acetato de etila, acetato de butila, benzoato de benzila, éteres, como alquileno glicolalquiléter como dipropileno glicol monometil éter, dietilenoglicol mono-butiléter, cetonas como acetona, metiletilcetona, carbonatos cíclicos como carbonato de propileno, carbonato de etileno aromático, e/ou hidrocarbonetos alifáticos, vegetais ou óleos sintéticos, DMF, dimetilacetamida, n-alquilpirrolidonas tais como metilpirrolidona, n-butilpirrolidona ou n-octilpirrolidona, N-metilpirrolidona, 2pirrolidona, 2,2-dimetil-4-oxi-metileno-1,3- dióxido-olano e glicerol formal.
[0980] Corantes adequados são todos os corantes permitidos para uso em animais e que pode ser dissolvidos ou suspensos.
[0981] As substâncias promotoras de absorção adequadas são, por exemplo, DMSO, óleos para espalhamento como miristato isopropílico, dipropileno glicol, pelargonato, óleos de silicone e copolímeros destes com poliéteres, ésteres de ácidos graxos, triglicerídeos e alcoóis graxos.
[0982] Antioxidantes adequados são sulfitos ou metabisulfitos como metabissulfito de potássio, ácido ascórbico, butilhidroxitolueno, butilhidroxianisol, tocoferol.
[0983] Estabilizantes de luz adequados são, por exemplo, ácido novantisólico.
[0984] Agentes adesivos adequados são, por exemplo, derivados da celulose, derivados do amido, poliacrilatos, polímeros naturais, como alginatos e gelatina.
[0985] As emulsões podem ser administradas por via oral,
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466/509 dermicamente ou na forma de injeções.
[0986] As emulsões são do tipo água em óleo ou do tipo óleo em água.
[0987] Elas são preparadas dissolvendo o composto ativo tanto em fase hidrofóbica como em fase hidrofílica e a homogeneizando esta com o solvente de outra fase com a ajuda de em emulsificante adequado e, se for o caso, outros auxiliares, como corantes, substâncias promotoras de absorção, conservantes, antioxidantes, estabilizantes de luz, substâncias que melhoram a viscosidade.
[0988] As fases hidrofóbicas (óleos) adequadas são:
parafinas líquidas, óleos de silicone, óleos vegetais naturais, como óleo de gergelim, óleo de amêndoa, óleo de rícino, triglicéridos sintéticos, tais como biglicerídeos caprílico/cáprico, mistura de triglicerídeos com ácidos graxos vegetais possuindo comprimentos de cadeia C8-C12 ou outros ácidos graxos naturais especialmente selecionados, misturas de glicerídeos de ácidos graxos parcialmente saturados ou insaturados, possivelmente, também contendo grupos hidroxila, mono e diglicerídeos dos ácidos graxos C8-C10, ésteres de ácidos graxos tais como estearato de etila, di -n- butiriladipato, hexil laurato, dipropileno glicol perlargonato, ésteres de um ácido graxo ramificado com comprimento de cadeia média com alcoóis graxos saturados com comprimento de cadeia de C16-C18, miristato isopropílico, palmitato isopropílico, ésteres de ácidos caprílico/cáprico de álcoois graxos saturados de comprimento da cadeia C12-C18, estearato de isopropila, oleil oleato, decil oleate, etil oleato, etil lactato, ésteres de ácidos graxos parafínicos tal como glândula coccígea de gordura do pato sintética, dibutil ftalato, diisopropil adipato, e misturas de ésteres relativos a esta último, álcoois graxos tais como o álcool isotridecílico, 2-octil-dodecanol, álcool cetilestearílico, álcool oleílico, e ácidos graxos como o ácido oléico e misturas destes.
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467/509 [0989] As fases hidrofílicas adequadas são: água, alcoóis, tais como propileno glicol, glicerol, sorbitol e suas misturas.
[0990] Os emulsificantes adequados são: tensoativos não iônicos, por exemplo, óleo de rícino polietoxilado, sorbitano polietoxilado monoleato, monoestearato de sorbitano, monoestearato de glicerol, estearato polioxietila, éter poliglicol alquilfenol; surfactantes anfolíticos, tais como N-lauril-piminodipropionato di-sódico ou lecitina; tensoativos aniônicos, como lauril sulfato de sódio, sulfatos éteres de alcoóis graxos, éter mono/dialquil poliglicol de éster ácido ortofosfórico monoetanolamina; surfactantes cátion-ativos, tais como cloreto de cetiltrimetilamônio.
[0991] Auxiliares adequados são: substâncias que aumentam a viscosidade e estabilizam a emulsão, como a metilcelulose carboximetilcelulose e outras celulose e derivados do amido, poliacrilatos, alginatos, gelatina, goma arábica, polivinilpirrolidona, álcool polivinílico, copolímeros de éter vinilmetílico e anidrido maléico, polietilenoglicóis, ceras, ácido silícico coloidal ou misturas das substâncias mencionadas.
[0992] As suspensões podem ser administradas por via oral ou topicamente/dermicamente. Eles são preparadas suspendendo o composto ativo em um agente de suspensão, se for o caso com a adição de outros auxiliares, como agentes umectantes, corantes, substancias que promovem a bioabsorção, conservantes, antioxidantes, e estabilizantes de luz.
[0993] Agentes de suspensão líquidos são todos os solventes homogêneos e misturas de solventes.
[0994] Os agentes umectantes adequados (dispersantes) são os emulsificantes dados acima.
[0995] Outros auxiliares que podem ser mencionados são os indicados acima.
[0996] As preparações semi-sólidas podem ser administradas por
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468/509 via oral ou topicamente/dermicamente. Elas diferem das suspensões e emulsões descritas acima apenas por sua maior viscosidade.
[0997] Para a produção de preparações sólidas, o composto ativo é misturado com excipientes adequados, se for o caso com a adição de auxiliares, e colocado na forma desejada.
[0998] Os excipientes adequados são substâncias sólidas inertes fisiologicamente toleráveis. Aqueles utilizados são substâncias inorgânicas e orgânicas. As substâncias inorgânicas são, por exemplo, cloreto de sódio, carbonatos, como carbonato de cálcio, hidrogenocarbonatos, óxidos de alumínio, óxido de titânio, ácidos de silício, argiláceos terrosos, sílica precipitada ou coloidal, ou fosfatos. As substâncias orgânicas são, por exemplo, açúcar, celulose, alimentos e rações, tais como leite em pó, farinhas de origem animal, alimentos em grãos e pedaços, amidos e féculas.
[0999] Os auxiliares adequados são conservantes, antioxidantes, e/ou corantes que foram mencionados acima.
[01000] Outros auxiliares adequados são lubrificantes e fluidificantes tais como estearato de magnésio, ácido esteárico, talco, bentonitas, substâncias promotoras de desintegração, como amido ou polivinilpirrolidona reticulada, pastas, tais como amido, polivinilpirrolidona em gelatina ou linear, e ligantes secos como a celulose microcristalina.
[01001] Em geral, a expressão “quantidade parasiticidamente eficaz” significa a quantidade necessária de ingrediente ativo para alcançar um efeito observável sobre o crescimento, incluindo os efeitos de necrose, retardo morte, prevenção e remoção, destruição, ou diminuição de outra forma da ocorrência e atividade do organismo alvo. A quantidade parasiticidamente eficaz pode variar para os diversos compostos / composições usadas na invenção. Uma quantidade parasiticidamente eficaz das composições também irá variar de acordo com as condições vigentes, tais como efeito e duração parasiticida
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469/509 desejado, espécies alvo, modo de aplicação, e similares.
[01002] As composições que podem ser usadas na invenção podem incluir geralmente cerca de 0,001 a 95% dos compostos de Fórmula I.
[01003] Geralmente, é favorável para aplicar os compostos de Fórmula I em quantidades totais de 0,5 mg/kg a 100 mg/kg por dia, de preferência 1 mg/kg a 50 mg/kg por dia.
[01004] As preparações prontas para uso contêm os compostos que agem contra os parasitas, de preferência ectoparasitas, em concentrações de 10 ppm a 80 por cento em peso, de preferência 0,1 a 65 per cento em peso, mais preferencialmente 1 a 50 per cento em peso, e mais preferencialmente de 5 a 40 per cento em peso.
[01005] As preparações que são diluídas antes do uso contêm os compostos agindo contra ectoparasitas em concentrações de 0,5 a 90 per cento em peso, de preferência de 1 a 50 per cento em peso.
[01006] Além disso, as preparações compreendem compostos de Fórmula I contra endoparasitas em concentrações de 10 ppm a 2 per cento em peso, de preferência de 0,05 a 0,9 per cento em peso, e mais especificamente de 0,005 a 0,25 per cento em peso.
[01007] Em uma realização preferida da presente invenção, as composições compreendendo os compostos de Fórmula I são aplicadas dermicamente / topicamente.
[01008] Em uma realização preferida, a aplicação tópica é realizada na forma de artigos moldados contendo o composto, tal como colares, medalhões, brincos, faixas para fixação em partes do corpo, e fitas e folhas adesivas.
[01009] Geralmente, é favorável aplicar as formulações sólidas que liberam compostos de Fórmula I em quantidades totais de 10 mg/kg a 300 mg/kg, de preferência 20 mg/kg a 200 mg/kg, mais preferivelmente de 25 mg/kg a 160
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470/509 mg/kg de peso corporal dos animais tratados no curso de três semanas.
[01010] Para a preparação dos artigos moldados são usados termoplásticos e plásticos flexíveis, bem como elastômeros e elastômeros termoplásticos. Os plásticos e elastômeros adequados são as resinas de polivinila, poliuretano, poliacrilato, resinas epóxi, celulose, derivados da celulose, poliamidas e poliésteres que são suficientemente compatíveis com os compostos de Fórmula I. Uma lista detalhada de plásticos e elastômeros, bem como os procedimentos para a preparação dos artigos moldados é fornecida, por exemplo, no documento WO 03/086075.
[01011] As composições para serem usadas de acordo com a presente invenção também podem conter outros ingredientes ativos, por exemplo, outros pesticidas, inseticidas, herbicidas, fungicidas, outros pesticidas, ou bactericidas, fertilizantes como o nitrato de amônio, uréia, potássio, e superfosfato, fitotóxicos e reguladores do crescimento de plantas e agentes de nematicidas. Estes ingredientes adicionais podem ser usados de maneira sequencial ou em combinação com as composições descritas acima, se for o caso também acrescentado apenas imediatamente antes do uso (mistura de tanque). Por exemplo, a(s) planta(s) pode(m) ser pulverizada(s) com uma composição da presente invenção, antes ou depois de serem tratadas com outros ingredientes ativos.
[01012] Estes agentes podem ser misturados com os agentes utilizados de acordo com a invenção em uma proporção de peso de 1:10 a 10:1. A mistura dos compostos de Fórmula I ou composições compreendendo os ditos compostos na forma de utilização como pesticidas junto com outros pesticidas, resulta frequentemente em um espectro mais amplo de ação pesticida.
[01013] A seguinte lista de pesticidas do grupo M que podem ser usados junto com os compostos de acordo com a invenção, com produção de efeitos sinérgicos em potencial, é destinada a ilustrar as possíveis combinações,
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471/509 mas não impõem qualquer limitação a presente invenção.
M.1. Organo(tio)fosfatos: acefato, azametifós, azinfos-etila, azinfos-metila, cloretoxifós, clorfenvinfós, clormefós, clorpirifós, clorpirifosmetila, coumafós, cianofós, demeton-S-metila, diazinona, diclorvos/ DDVP, dicrotofós, dimetoato, dimetilvinfós, disulfoton, EPN, etion, etoprofós, famfur, fenamifós, fenitrotion, fention, flupirazofós, fostiazato, heptenofós, isoxation, malation, mecarbam, metamidofós, metidation, mevinfós, monocrotofós, nalede, ometoato, oxidemeton-metila, paration, paration-metila, fentoato, forato, fosalona, fosmet, fosfamidon, foxim, pirimifos-metila, profenofós, propetamfós, protiofós, piraclofós, piridafention, quinalfós, sulfotep, tebupirimfós, temefós, terbufós, tetraclorvinfós, tiometon, triazofós, triclorfon, vamidotion;
M.2. Carbamatos: aldicarb, alanicarb, bendiocarb, benfuracarb, butocarboxim, butóxicarboxim, carbaril, carbofuran, carbosulfan, etiofencarb, fenobucarb, formetanato, furatiocarb, isoprocarb, metiocarb, metomil, metolcarb, oxamil, pirimicarb, propoxur, tiodicarb, tiofanox, trimetacarb, XMC, xililcarb, triazamato;
M.3. Piretróides: acrinatrina, aletrina, d-cis-trans aletrina, d-trans aletrina, bifentrina, bioaletrina, bioaletrina S-cilclopentenila, bioresmetrina, cicloprotrina, ciflutrina, beta-ciflutrina, cihalotrina, lambda-cihalotrina, gamacihalotrina, cipermetrina, alfa-cipermetrina, beta-cipermetrina, teta-cipermetrina, zeta-cipermetrina, cifenotrina, deltametrina, empentrina, esfenvalerato, etofenprox, fenpropatrina, fenvalerato, flucitrinato, flumetrina, tau-fluvalinato, halfenprox, imiprotrina, metoflutrina, permetrina, fenotrina, praletrina, proflutrina, piretrina (piretro), resmetrina, silafluofeno, teflutrina, tetrametrina, tralometrina, transflutrina;
M.4. hormônios juvenis miméticos: hidropreno, quinopreno, metopreno, fenoxicarb, piriproxifeno;
M.5. Compostos agonistas/antagonistas do receptor nicotínico:
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472/509 acetamipride, bensultape, cloridrato de cartape, clotianidina, dinotefuran, imidaclopride, tiametoxam, nitenpiram, nicotina, spinosad (agonista alostérico), spinetoram (agonista alostérico), tiaclopride, tiociclam, tiosultap-sódio e AKD1022.
M.6. Compostos antagonistas dos canais de cloreto GABA-gate: clordano, endosulfano, gama-HCH (lindano); etiprol, fipronila, pirafluprol, piriprol
M.7. Ativadores do canal de cloreto: abamectina, benzoato de emamectina, milbemectina, lepimectina;
M.8. Compostos METI I: fenazaquina, fenpiroximato, pirimidifen, piridaben, tebufenpirade, tolfenpirade, flufenerim, rotenona;
M.9. Compostos METI II e III: acequinocila, fluaciprim, hidrametilnona;
M.10. Desacopladores da fosforilação oxidativa: clorfenapir, DNOC;
M.11. Inibidores da fosforilação oxidativa: azociclotina, cihexatina, diafentiuron, óxido de fenbutatina, propargite, tetradifon;
M.12. inibidores de muda: ciromazina, cromafenozida, halofenozida, metoxifenozida, tebufenozida;
M.13. Sinergistas: butóxido de piperonila, tribufos;
M.14. Compostos bloqueadores de canais de sódio: indoxacarb, metaflumizona;
M.15. Fumigantes: brometo de metila, fluoreto de cloropicrin sulfurila;
M.16. Bloqueadores seletivos de alimentação: crilotie, pimetrozina, flonicamida;
M.17. Inibidores de crescimento de ácaros: clofentezina, hexitiazox, etoxazol;
M.18. Inibidores da síntese de quitina: buprofezina, bistrifluron,
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473/509 clorfluazuron, diflubenzuron, flucicloxuron, flufenoxuron, hexaflumuron, lufenuron, novaluron, noviflumuron, teflubenzuron, triflumuron;
M.19. Inibidores da biossíntese de lipídios: espirodiclofen, espiromesifen, espirotetramat;
M.20. Agonistas octapaminérgicos: amitraz;
M.21. Moduladores do receptor rianodina: flubendiamida; (R)-, (S)3-Clor-N1-{2-metil-4-[1,2,2,2-tetrafluor-1 -(trifluormetil)etil]fenil}-N2-(1-metil-2metilsulfoniletil)ftalamida (M21.1)
M.22. Compostos isoxazolina: 4-[5-(3,5-Dicloro-fenil)-5trifluorometil-4,5-dihidro-isoxazol-3-il]-2-metil-N-piridin-2-ilmetil-benzamida (M22.1), 4-[5-(3,5-Dicloro-fenil)-5-trifluorometil-4,5-dihidro-isoxazol-3-il]-2-metilN-(2,2,2-trifluoro-etil)-benzamida (M22.2), 4-[5-(3,5-Dicloro-fenil)-5-trifluorometil4,5-dihidro-isoxazol-3-il]-2-metil-N-[(2,2,2-trifluoro-etilcarbamoil)-metil]benzamida (M22.3), ácido 4-[5-(3,5-Dicloro-fenil)-5-trifluorometil-4,5-dihidroisoxazol-3-il]-naftaleno-1-carboxílico [(2,2,2-trifluoro-etilcarbamoil)-metil]-amida (M22.4)4-[5-(3,5-Diclorofenil)-5-trifluorometil-4,5-dihidro-isoxazol-3-il]-N[(metoxiimino)metil]-2-metilbenzamida (M22.5), 4-[5-(3-Cloro-5-trifluorometilfenil)-5-trifluorometil-4,5-dihidro-isoxazol-3-il]-2-metil-N-[(2,2,2-trifluoroetilcarbamoil)-metil]-benzamida (M22.6), ácido 4-[5-(3-Cloro-5-trifluorometilfenil)-5-trifluorometil-4,5-dihidro-isoxazol-3-il]-naftaleno-1-carboxílico [(2,2,2trifluoro-etilcarbamoil)-metil]-amida (M22.7) e 5-[5-(3,5-Dicloro-4-fluoro-fenil)-5trifluorometil-4,5-dihidro-isoxazol-3-il]-2-[1,2,4]triazol-1 -il-benzonitrila (M22.8);
M.23. Compostos de antranilamida: clorantraniliprole, ciantraniliprole, Ácido 5-bromo-2-(3-cloro-piridin-2-il)-2H-pirazol-3-carboxílico [4ciano-2-(1-ciclopropil-etilcarbamoil)-6-metil-fenil]-amida (M23.1), Ácido 5-bromo2-(3-cloro-piridin-2-il)-2H-pirazol-3-carboxílico [2-cloro-4-ciano-6-(1-ciclopropiletilcarbamoil)-fenil]-amida (M23.2), Ácido 5-bromo-2-(3-cloro-piridin-2-il)-2Hpirazol-3-carboxílico [2-bromo-4-ciano-6-(1-ciclopropil-etilcarbamoil)-fenil]Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 488/623
474/509 amida(M23.3), Ácido 5-bromo-2-(3-cloro-piridin-2-il)-2H-pirazol-3-carboxílico [2bromo-4-cloro-6-(1-ciclopropil-etilcarbamoil)-fenil]-amida(M23.4), Ácido 5bromo-2-(3-cloro-piridin-2-il)-2H-pirazol-3-carboxílico [2,4-dicloro-6-(1ciclopropil-etilcarbamoil)-fenil]-amida (M23.5), Ácido 5-bromo-2-(3-cloro-piridin2-il)-2H-pirazol-3-carboxílico [4-cloro-2-(1-ciclopropil-etilcarbamoil)-6-metil-fenil]amida (M23.6), Ácido N'-(2-{[5-bromo-2-(3-cloro-piridin-2-il)-2H-pirazol-3carbonil]-amino}-5-cloro-3-metil-benzoil)-hidrazinacarboxílico metil éster (M23.7), Ácido N'-(2-{[5-bromo-2-(3-cloro-piridin-2-il)-2H-pirazol-3-carbonil]amino}-5-cloro-3-metil-benzoil)-N'-metil-hidrazinacarboxílico metil éster (M23.8), Ácido N'-(2-{[5-bromo-2-(3-cloro-piridin-2-il)-2H-pirazol-3-carbonil]-amino}-5cloro-3-metil-benzoil)-N,N'-dimetil-hidrazinacarboxílico metil éster (M23.9), Ácido N'-(3,5-Dibromo-2-{[5-bromo-2-(3-cloro-piridin-2-il)-2H-pirazol-3-carbonil]amino}-benzoil)-hidrazinacarboxílico metil éster (M23.10), Ácido N'-(3,5Dibromo-2-{[5-bromo-2-(3-cloro-piridin-2-il)-2H-pirazol-3-carbonil]-amino}benzoil)-N'-metil-hidrazina carboxílico metil éster (M23.11) e Ácido N'-(3,5Dibromo-2-{[5-bromo-2-(3-cloro-piridin-2-il)-2H-pirazol-3-carbonil]-amino}benzoil)-N,N'-dimetil-hidrazina carboxílico metil éster (M23.12);
M.24. Compostos malononitrila: 2-(2,2,3,3,4,4,5,5octafluoropentil)-2-(3,3,3-trifluoro-propil)malononitrila (CF2H-CF2-CF2-CF2-CH2C(CN)2-CH2-CH2-CF3) (M24.1) e 2-(2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentil)-2-(3,3,4,4,4pentafluorobutil)-malonodinitrila (CF2H-CF2-CF2-CF2-CH2-C(CN)2-CH2-CH2-CF2CF3) (M24.2);
M.25. Disruptores microbianos: Bacillus thuringiensis subsp. Israelensi, Bacillus sphaericus, Bacillus thuringiensis subsp. Aizawai, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki, Bacillus thuringiensis subsp. Tenebrionis;
M.26. Compostos aminofuranona: 4-{[(6-Bromopirid-3-il)metil](2fluoroetil)amino}furan-2(5H)-ona (M26.1), 4-{[(6-Fluoropirid-3-il)metil](2,2difluoroetil)amino}furan-2(5H)-ona (M26.2), 4-{[(2-Cloro1,3-tiazolo-5-il)metil](2Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 489/623
475/509 fluoroetil)amino}furan-2(5H)-ona (M26.3),
4-{[(6-Cloropirid-3-il)metil](2fluoroetil)amino}furan-2(5H)-ona (M26.4),
4-{[(6-Cloropirid-3-il)metil](2,2difluoroetil)amino}furan-2(5H)-ona (M26.5),
4-{[(6-Cloro-5-fluoropirid-3il)metil](metil)amino}furan-2(5H)-ona (M26.6), 4-{[(5,6-Dicloropirid-3-il)metil](2fluoroetil)amino}furan-2(5H)-ona (M26.7), 4-{[(6-Cloro-5-fluoropirid-3il)metil](ciclopropil)amino}furan-2(5H)-ona (M26.8), 4-{[(6-Cloropirid-3 il)metil](ciclopropil)amino}furan-2(5H)-ona (M26.9) e 4-{[(6-Cloropirid-3 il)metil](metil)amino}furan-2(5H)-ona (M26.10);
M.27. Compostos diversos: fosfeto de alumínio, amidoflumet, benclotiaz, benzoximato, bifenazato, bórax, bromopropilato, cianeto, cienopirafen, ciflumetofen, quinometionato, dicofol, fluoroacetato, fosfina, piridalila, pirifluquinazona, enxofre, compostos orgânicos de enxofre, tártaro emético, sulfoxaflor, N-R'-2,2-dihalo-1 -R''ciclo-propanocarboxamida-2-(2,6 dicloro-a,a,a-trifluoro-p-tolil)hidrazona ou N-R'-2,2-di(R''')propionamida-2-(2,6dicloro-a,a,a-trifluoro-p-tolil)-hidrazona, em que R' é metila ou etila, halo é cloro ou bromo, R'' é hidrogênio ou metila e R''' é metila ou etila, 4-But-2-iniloxi-6-(3,5dimetil-piperidin-1 -il)-2-fluoro-pirimidina (M27.1), Ácido ciclopropanoacético, 1,1'[(3S,4R,4aR,6S,6aS,12R,12aS,12bS)-4-[[(2-ciclopropilacetil)oxi]metil]
1,3,4,4a,5,6,6a,12,12a,12b-decahidro-12-hidroxi-4,6a,12b-trimetil-11 -oxo-9-(3piridinil)-2H,11H-nafto[2,1-b]pirano[3,4-e]piran-3,6-diil] éster(M27.2) e 8-(2Ciclopropilmetoxi-4-trifluorometil-fenoxi)-3-(6-trifluorometil-piridazin-3-il)-3-aza biciclo[3.2.1]octano (M27.3).
[01014] Os compostos comercialmente disponíveis do grupo M podem ser encontrados em “The Pesticide Manual”, 13a Edição, British Crop Protection Council (2003) entre outras publicações.
[01015] O paraoxon e sua preparação foram descritos em “Farm Chemicals Handbook’, Volume 88, Meister Publishing Company, 2001.
Flupirazofós foi descrito em “Pesticide Science” 54, 1988, p.237-243 e na
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476/509
Patente US 4.822.779. AKD 1022 e sua preparação foi descrita na Patente US 6.300.348. As antranilamidas M23.1 a M23.6 foram descritas nos documentos WO 2008/72743 e WO 200872783, os pesticidas de M23.7 a M23.12 nos documentos WO2007/043677. As ftalamidas M 21.1 são conhecidas WO 2007/101540. O composto de alquiniléter M27.1 está descrito, por exemplo, em JP 2006131529. Compostos orgânicos de enxofre foram descritos do document WO 2007060839. Os compostos de isoxazolina M 22.1 a M 22.8 foram descritos, por exemplo, nos documentos WO2005/085216, WO 2007/079162, WO 2007/026965, WO 2009/126668 e WO2009/051956. Os compostos de aminofuranona M 26.1 a M 26.10 foram descritos, por exemplo, no documento WO 2007/115644. Os derivados de piripiropeno M 27.2 foram descritos, por exemplo, em WO 2008/66153 e WO 2008/108491. Os compostos de piridazina M 27.3 foram descritos, por exemplo, em JP 2008/115155. Os compostos de malononitrila (M24.1) e (M24.2) foram descritos, por exemplo, nos documentos WO 02/089579, WO 02/090320, WO 02/090321, WO 04/006677, WO 05/068423, WO 05/068432 e WO 05/063694.
[01016] Parceiros de mistura fungicidas são aqueles selecionados a partir do grupo que consiste em acilalaninas tal como benalaxila, metalaxila, ofurace, oxadixila, derivados de amina como aldimorfe, dodina, dodemorfe, fenpropimorfe, fenpropidina, guazatina, iminoctadina, espiroxamina, tridemorfe, anilinopirimidinas tais como pirimetanila, mepanipirim ou cirodinila, antibióticos como cicloheximida, griseofulvina, kasugamicina, natamicina, polioxina ou estreptomicina, azóis, como bitertanol, bromoconazol, ciproconazol, difenoconazol, diniconazol, epoxiconazol, fenbuconazol, fluquiconazol, flusilazol, hexaconazol, imazalila, metconazol, miclobutanila, penconazol, propiconazol, procloraz, protioconazol, tebuconazol, triadimefon, triadimenol, triflumizol, triticonazol, flutriafol, dicarboximidas tais como iprodion, miclozolin, procimidon, vinclozolin, ditiocarbamatos tal como ferbam, nabam, maneb, mancozeb, metam,
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477/509 metiram, propineb, policarbamato, tiram, ziram, zineb, compostos heterocíclicos como anilazina, benomila, boscalid, carbendazim, carboxin, oxicarboxina, ciazofamida, dazomet, ditianon, famoxadon, fenamidon, fenarimol, fuberidazol, flutolanila, furametpir, isoprotiolano, mepronila, nuarimol, probenazol, proquinazid, pirifenox, piroquilon, quinoxifen, siltiofam, tiabendazol, tifluzamid, tiofanato-metila, tiadinila, triciclazol, triforina, fungicidas de cobre tal como mistura de Bordeaux, acetato de cobre, oxicloreto de cobre, sulfato de cobre básico, derivados de nitrofenila como binapacrila, dinocap, dinobuton, nitroftalisopropila, fenilpirrolo como fenpiclonil ou fludioxonila, enxofre, outros fungicidas como acibenzolar-S-metila, bentiavalicarb, carpropamid, clorotalonila, ciflufenamide, cimoxanil, diclomezin, diclocimet, dietofencarb, edifenfos, etaboxam, fenhexamide, acetato de fentina, fenoxanil, ferimzona, fluazinam, fosetila, fosetila-alumínio, iprovalicarb, hexaclorobenzeno, metrafenon, pencicuron, propamocarb, ftalida, toloclofos-metila, quintozeno, zoxamida, estrobilurinas como azoxistrobina, dimoxistrobina, fluoxastrobina, cresoximmetila, metominostrobina, orisastrobina, picoxistrobina ou trifloxistrobina, derivados de ácido sulfênico como captafol, captan, diclofluanide, folpete, tolilfluanida, cinemamidas e análogos como dimetomorfe, flumetover ou flumorfe.
[01017] As pragas invertebradas, ou seja, artrópodes e nematoides, plantas, solo ou água nas quais as plantas crescem podem ser contatados com o(s) presente(s) composto(s) de Fórmula I ou composição(ões) que os contenham, por qualquer método de aplicação conhecido no estado da técnica. O termo “contatado” inclui tanto o contato direto (aplicando os compostos/composições diretamente sobre a praga do animal ou planta tipicamente nas folhagens, caule ou raízes da planta) quanto o contato indireto (aplicando os compostos/composições no locus de pragas no animal ou planta).
[01018] Além disso, as pragas invertebradas podem ser controladas pelo contato da praga alvo, a sua fonte de alimento, habitat, local de
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478/509 reprodução e crescimento ou com seu locus com uma quantidade pesticidamente eficaz de compostos de Fórmula I. Desse modo, a aplicação pode ser realizada antes ou após a infecção do locus, culturas em cultivo ou culturas colhidas pela praga.
[01019] “Locus” significa um habitat, local de reprodução e crescimento, plantas cultivadas, material de propagação de planta (tal como sementes), solo, área, material ou meio em que uma praga ou parasita cresce ou pode crescer.
[01020] De modo geral uma “quantidade pesticidamente eficaz” significa uma quantidade de ingrediente ativo necessária para alcançar um efeito observável sobre o crescimento, incluindo os efeitos de necrose, retardo de morte, prevenção, remoção e destruição, ou qualquer diminuição da atividade e ocorrência do organismo alvo. A quantidade pesticidamente eficaz pode variar entre os diversos compostos/composições usados na invenção. Uma quantidade pesticidamente eficaz das composições também irá variar de acordo com as condições existentes, tal como duração desejada do efeito do pesticida, clima, espécies alvo, lócus, modo de aplicação, e similares.
[01021] Os compostos de Fórmula I e suas composições podem ser usados para proteger materiais de madeira, tais como árvores, cercas, dormentes, etc. e edifícios, tais como casas, casebres anexos, fábricas, mas também materiais de construção, móveis, couros, fibras, artigos de vinil, fios elétricos, cabos e etc. de formigas e/ou cupins, e para o controle de formigas e cupins que causam danos às culturas ou bem estar dos humanos (por exemplo, quando as pragas invadem casas e instalações públicas). Os compostos são aplicados não apenas na superfície do solo ao redor ou no solo sob o piso, a fim de proteger os materiais de madeira, mas também podem ser aplicados a artigos pesadamente como superfícies do concreto sob o piso, placas de nichos, vigas, madeira compensada, móveis, etc, artigos de madeira, tais como painéis de
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479/509 partículas, placas, etc, e artigos de vinil, como fios elétricos revestidos, folhas de vinil, material de isolamento térmico, tais como espumas de estireno, etc. Em caso de aplicação contra formigas que causam danos às culturas ou seres humanos, o controlador de formigas da presente invenção é aplicado às culturas ou ao solo circundante, ou é aplicado diretamente no ninho de formigas ou processo similar.
[01022] Os compostos de Fórmula I também podem ser aplicados preventivamente nos locais em que a ocorrência das pragas ou parasitas é esperada.
[01023] Os compostos de Fórmula I também podem ser utilizados para proteger as plantas em crescimento do ataque ou infestação por pragas, pelo contato das ditas plantas com uma quantidade pesticidamente eficaz dos compostos de Fórmula I. Dessa forma, o termo “contato” inclui tanto contato direto (aplicando os compostos/composições diretamente sobre a praga e/ou planta - tipicamente nas folhagens, caule ou raízes da planta), como o contato indireto (aplicando os compostos/composições ao locus das pragas e/ou vegetais).
[01024] No caso do tratamento do solo ou aplicação no local onde as pragas moram ou no ninho das pragas, a quantidade de ingrediente ativo está em um intervalo de 0,0001 a 500 g por 100 m2, e preferencialmente de 0,001 a 20 g por 100 m2 [01025] Taxas de aplicação usuais na proteção de materiais são, por exemplo, de 0,01 g a 1000 g de composto ativo por m2 de material tratado, e desejavelmente de 0,1 g a 50 g por m2 [01026] As composições inseticidas para uso na impregnação de materiais contêm tipicamente 0,001 a 95%, em peso, preferencialmente 0,1 a 45 % em peso, e mais preferencialmente 1 a 25% em peso de pelo menos um repelente e/ou inseticida.
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480/509 [01027] Para uso em composições di tipo isca, o conteúdo típico de ingrediente ativo é de 0,001% em peso a 15% em peso, desejavelmente de 0,001% em peso a 5% em peso de composto ativo.
[01028] Para uso nas composições de spray, o conteúdo do ingrediente ativo é de 0,001 a 80% em peso, preferencialmente de 0,01 a 50% em peso, e mais preferencialmente de 0,01 a 15% em peso.
[01029] Para uso no tratamento de plantas cultivadas, a taxa de aplicação dos ingredientes ativos da presente invenção pode estar na faixa de 0,1 g a 4000 g por hectare, desejavelmente de 25 a 600 g por hectare, mais desejavelmente de 50 g para 500 g por hectare.
[01030] No tratamento de sementes, as taxas de aplicação dos ingredientes ativos estão geralmente entre 0,1 g a 10 kg por 100 kg de sementes, preferencialmente a partir de 1 g a 5 kg por 100 kg de sementes, em especificamente a partir de 1 g a 200 g por 100 kg de sementes.
[01031] A presente invenção será agora ilustrada em maiores detalhes pelos exemplos a seguir.
I. Exemplos De Preparação
Exemplo 1
Óxima de 4-[5-(3,5-dicloro-fenil)-5-trifluorometil-4,5-dihidro-isoxazol-3il|-2-metil-benzaldeído (Composto 1-1 Da Tabela C,1)
Etapa 1: Síntese de 4-[5-(3,5-Dicloro-fenil)-5-trifluorometil-4,5dihidro-isoxazol-3-il]-2-metil-benzaldeído [01032] Uma mistura de 3-(4-bromo-3-metil-fenil)-5-(3,5-diclorofenil)-5-trifluorometil-4,5-dihidro-isoxazol (14,20 g, 31,34 mmol), trietil silano (10,3 mL, 7,53 g, 62,8 mmol), carbonato de sódio (5,43 g, 39,3 mmol), dicloreto de bis(difenilfosfina)-ferroceno paládio complexo CH2Cl2 (1,28 g, 1,57 mmol) e DMF (250 mL) foi agitada sob uma atmosfera de monóxido de carbono a 65°C durante a noite. Após o resfriamento até a temperatura ambiente, o solvente foi
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481/509 evaporado e o resíduo coletado em MTBE (éter metil-terc-butílico), filtrado e o filtrado foi concentrado no vácuo. A purificação do resíduo em sílica gel rendeu o composto título (9,60 g, 76%).
[01033] HPLC-MS: 4,971 min, M = 402,0
Etapa 2: Síntese de óxima de 4-[5-(3,5-Dicloro-fenil)-5trifluorometil-4,5-dihidro-isoxazol-3-il]-2-metil-benzaldeído [01034] Uma solução de 4-[5-(3,5-dicloro-fenil)-5-trifluorometil-4,5dihidro-isoxazol-3-il]-2-metil-benzaldeído (ou seja, o produto da Etapa 1,5,00 g), cloridrato de hidroxilamina (1,30 g) e ácido clorídrico concentrado (1 mL, 1,05 g) em MeOH (metanol) (37,5 mL) foi agitada a 70°C por 4 h. Após o resfriamento, a mistura foi liberta de todos os voláteis por evaporação e dividida entre MTBE e água. A camada orgânica foi separada e seca. A cromatografia em sílica gel rendeu o composto título (4,70 g, 91 %).
[01035] HPLC-MS: 4,187 min, M = 417,1
H1-NMR (400 MHz, CDCla): δ = 2,44 (s, 3H), 2,90 (br. s, 1H), 3,81 (d, 1H), 4,15 (d, 1H), 7,47-7,58 (m, 4H), 7,80 (d, 1H), 8,35 (s, 1H), 11,10 (br. s, 1H) ppm.
Exemplo 2
ÓXIMA De 2-CLORO-4-r5-(3,5-DICLORO-FENIL)-5-TRIFLUOROMETIL-4,5-DIHIDROisoxazol-3-ilI-benzaldeído (Composto 5-1 Da Tabela C.5)
Etapa 1: Síntese de ácido 2-Cloro-4-[5-(3,5-dicloro-fenil)-5trifluorometil-4,5-dihidro-isoxazol-3-il]-benzóico metil éster [01036] Uma mistura de 3-(4-bromo-3-cloro-fenil)-5-(3,5-diclorofenil)-5-trifluorometil-4,5-dihidro-isoxazol (4,00 g), dicloreto de paládio bis(difenilfosfina) complexo CH2Cl2 (0,69 g), acetato de paládio (0,14 g), acetato de sódio (1,03 g), e metanol (50 mL) foi colocada em uma autoclave, carregada com 5 bar de monóxido de carbono e agitada a 100°C por 16 h. Após o resfriamento, a autoclave foi aberta e a mistura de reação foi filtrada. O filtrado
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482/509 foi concentrado no vácuo e o resíduo foi purificado por cromatografia flash em sílica gel para a obtenção do composto título (2,2 g, 58%).
[01037] HPLC-MS: 4,285 min, M = 451,95
Etapa 2: Síntese de 2-Cloro-4-[5-(3,5-dicloro-fenil)-5-trifluorometil-
4,5-dihidro-isoxazol-3-il]-benzaldeído [01038] Em uma solução de ácido 2-cloro-4-[5-(3,5-dicloro-fenil)-5trifluorometil-4,5-dihidro-isoxazol-3-il]-benzóico metil éster (ou seja, o produto da Etapa 1, 2,20 g) em CH2Cl2 foi adicionada uma solução de hidreto diisobutil alumínio (1 M in CH2CU 10,7 mL) a -78°C e mantido a esta temperatura durante 30 min. MeOH (25 mL) foi cuidadosamente adicionado e a mistura foi deixada aquecer até a temperatura ambiente, quando foi adicionada uma solução aquosa de tartarato de K-Na. As camadas foram separadas e a fase aquosa foi extraída com CH2Cl2, as camadas orgânicas combinadas foram lavadas com água, secas (Na2SO4) e evaporadas. O resíduo foi purificado por cromatografia flash em sílica gel para a obtenção do composto título (1,35 g, 66%) e álcool 2-cloro-4-[5-(3,5dicloro-fenil)-5-trifluorometil-4,5-dihidro-isoxazol-3-il]-benzílico (0,49 g, 24%).
[01039] HPLC-MS: 4,238 min, M = 421,85
H1-NMR (400 MHz, CDCla): δ = 3,73 (d, 1H), 4,10 (d, 1H), 7,43 (m, 1H), 7,50 (s, 2H), 7,62 (d, 1H), 7,76 (s, 1H), 7,98 (d, 1H), 10,48 (s, 1H) ppm.
Etapa 3: Síntese de óxima de 2-Cloro-4-[5-(3,5-dicloro-fenil)-5trifluorometil-4,5-dihidro-isoxazol-3-il]-benzaldeído [01040] Em uma solução de 2-cloro-4-[5-(3,5-dicloro-fenil)-5trifluorometil-4,5-dihidro-isoxazol-3-il]-benzaldeído (ou seja, o produto da Etapa 2, 1,20 g) em metanol (5 mL) foi adicionado cloridrato de hidroxilamina (296 mg) e uma quantidade catalítica de ácido clorídrico concentrado. A mistura foi agitada a 70°C por 3 h e concentrada no vácuo. Foi adicionada água e a mistura foi extraída com acetato de etíla. As camadas orgânicas combinadas foram secas (Na2SO4) e evaporadas para a obtenção do composto título (1,2 g, 97%).
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483/509 [01041] HPLC-MS: 4,090 min, M = 436,95
Exemplo 3
ÓXIMA-O-ACETATO De 4-r5-(3,5-DlCLORO-FENIL)-5-TRIFLUOROMETIL-4,5dihidro-isoxazol-3-il1-2-metil-benzaldeído (Composto 1-3 Da Tabela CU [01042] Em uma solução de óxima de 4-[5-(3,5-dicloro-fenil)-5trifluorometil-4,5-dihidro-isoxazol-3-il]-2-metil-benzaldeído (ou seja, o produto da Etapa 2, Exemplo 1, 200 mg) e trietilamina (73 pL, 53 mg) em THF (tetrahidrofurano) (10 mL) foi adicionado cloreto de acetila (36 pL, 40 mg) utilizando uma seringa em temperatura ambiente. A mistura foi agitada durante a noite, concentrada no vácuo e purificada por cromatografia flash em sílica gel para produzir o composto título (177 mg, 80%).
[01043] H1-NMR (400 MHz, CDCla): δ = 2,25 (s, 3H), 2,51 (s, 3H), 3,71 (d, 1H), 4,10 (d, 1H), 7,43 (m, 1H), 7,51 (m, 3H), 7,58 (d, 1H), 7,94 (d, 1H), 8,62 (s, 1H) ppm.
Exemplo 4
Óxima-O-propionato De 4-[5-(3,5-Dicloro-fenil)-5-trifluorometil-4,5dihidro-isoxazol-3-il|-2-metil-benzaldeído (Composto 1-4 da tabela C,1) [01044] Em uma solução de óxima de 4-[5-(3,5-dicloro-fenil)-5trifluorometil-4,5-dihidro-isoxazol-3-il]-2-metil-benzaldeído (ou seja, o produto da Etapa 2, Exemplo 1, 200 mg) e trietilamina (73 pL, 53 mg) em THF (10 mL) was added cloreto de propionila (44 pL, 47 mg) utilizando uma seringa em temperatura ambiente. A mistura foi agitada durante a noite, concentrada no vácuo e purificada por cromatografia flash em sílica gel para produzir o composto título (80 mg, 37%).
[01045] H1-NMR (400 MHz, CDCla): δ = 1,26 (t, 3H), 2,45-2,59 (m, 5H), 3,70 (d, 1H), 4,10 (d, 1H), 7,43 (m, 1H), 7,51 (m, 3H), 7,59 (d, 1H), 7,93 (d, 1H), 8,61 (s, 1H) ppm.
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484/509
Exemplo 5
2-[1 -{4-r5-(3,5-DlCLORO-FENIL)-5-TRIFLUOROMETIL-4,5-DIHIDRO-ISOXAZOL-3-ILl-2metil-fenil}-met-(E)-ilideneaminooxi]-N-(2,2,2-trifluoro-etil)-acetamida (Composto 1 -9 Da Tabela C,1)
Etapa 1: Síntese de ácido [1-{4-[5-(3,5-Dicloro-fenil)-5trifluorometil-4,5-dihidro-isoxazol-3-il]-2-metil-fenil}-met-(E)-ilideneaminooxi]acético terc-butil éster (Composto 1-13 da tabela C,1) [01046] Uma mistura de 4-[5-(3,5-dicloro-fenil)-5-trifluorometil-4,5dihidro-isoxazol-3-il]-2-metil-benzaldeído (ou seja, o produto da Etapa 1, Exemplo 1, 1,00 g), ácido amino-oxiacético-terc-butil-éster (403 mg), p-tolueno ácido sulfônico (43 mg) e tolueno (20 mL) foram aquecidos ao refluxo por 30 min. Após o resfriamento, a mistura foi lavada com água, e a camada orgânica foi seca sob Na2SO4. Após a evaporação o resíduo foi purificado por cromatografia flash em sílica gel para produzir o composto título (745 mg, 56%) [01047] HPLC-MS: 4,873 min, m/z = 531,05 [01048] H1-NMR (400 MHz, CDCla): δ = 1,50 (s, 9H), 2,44 (s, 3H), 3,69 (d, 1H), 4,09 (d, 1H), 7,42 (m, 1H), 7,44-7,53 (m, 4H), 7,74 (d, 1H), 8,44 (s, 1H) ppm.
Etapa 2: Síntese de ácido [1-{4-[5-(3,5-Dicloro-fenil)-5trifluorometil-4,5-dihidro-isoxazol-3-il]-2-metil-fenil}-met-(E)-ilideneaminooxi]acético (Composto 1-12 da tabela C,1) [01049] Uma solução de ácido [1-{4-[5-(3,5-dicloro-fenil)-5trifluorometil-4,5-dihidro-isoxazol-3-il]-2-metil-fenil}-met-(E)-ilideneaminooxi]acético terc-butil éster (ou seja, o produto da Etapa 1, 531 mg) em CH2Cl2 (20 mL) foi tratada com ácido fórmico (0,25 mL, 0,30 g) e agitada a temperatura ambiente durante a noite. Ácido trifluoroacético (0,50 g) foi adicionado e a mistura agitada até que a CCD (cromatografia em camada delgada) indicasse o final da reação. A camada orgânica foi lavada com água três vezes, seca
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485/509 (Na2SO4) e evaporada para formar o composto título (502 mg, 80%) que foi utilizado na etapa seguinte sem purificação adicional. NMR indicou a ausência do terc butil éster.
Etapa 3: Síntese de 2-[1-{4-[5-(3,5-Dicloro-fenil)-5-trifluorometil-
4,5-dihidro-isoxazol-3-il]-2-metil-fenil}-met-(E)-ilideneaminoxi]-N-(2,2,2-trifluoroetil)-acetamida [01050] Em uma solução de ácido [1-{4-[5-(3,5-dicloro-fenil)-5trifluorometil-4,5-dihidro-isoxazol-3-il]-2-metil-fenil}-met-(E)-ilideneaminoxi]acético (ou seja, o produto da Etapa 2, 200 mg) em CH2Cl2 (12 mL) foi adicionado cloridrato de 1-(3-dimetilaminopropil)-3-etil carbodiimida (130 mg). Após 15 min, foi adicionado 2,2,2-trifluoroetil amina (64 pL, 80 mg) e N,N-4dimetilaminopiridina (80 mg) e a mistura foi agitada a temperatura ambiente durante a noite. Após a concentração no vácuo, o resíduo foi purificado por cromatografia flash em sílica gel para a obtenção do composto título (100 mg, 43%).
[01051] HPLC-MS: 4,328, m/z = 556,05 [01052] H1-NMR (400 MHz, CDCla): δ = 2,44 (s, 3H), 3,69 (d, 1H), 4,01 (m, 2H), 4,10 (d, 1H), 6,61 (br t, 1H), 7,42 (m, 1H), 7,44-7,58 (m, 4H), 7,73 (d, 1H), 8,46 (s, 1H) ppm.
Exemplo 6
ÓXIMA De 1 -{4-r5-(3,5-DlCLORO-FENIL)-5-TRIFLUOROMETIL-4,5-DIHIDRO-ISOXAZOL3-il1-2-metil-fenil}-etanona (Composto 1-17 Da Tabela C,1)
Etapa 1: Síntese de 1-{4-[5-(3,5-Dicloro-fenil)-5-trifluorometil-4,5dihidro-isoxazol-3-il]-2-metil-fenil}-etanona [01053] Uma mistura de 3-(4-bromo-3-metil-fenil)-5-(3,5-diclorofenil)-5-trifluorometil-4,5-dihidro-isoxazol (500 mg), 1,4-butandiol-monovinil-éter (385 mg), paládio suportado em carvão (10%, 23 mg), 1,3bis(difenilfosfino)propano (9 mg), diciclohexilamina (259 mg) e n-butanol (3 mL)
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486/509 foram refluxados durante a noite. Acetato de etíla (30 mL) e ácido acético aquoso (1 M, 20 mL) foram adicionados, e deixados em temperatura ambiente por 1 h. Após a separação das camadas, a camada orgânica foi lavada com HCl (1 M, 10 mL), seca (Na2SO4) e concentrada no vácuo. O resíduo foi purificado por cromatografia flash em sílica gel para produzir o composto título (270 mg, 60%).
[01054] HPLC-MS: 4,224, m/z = 415,60 [01055] H1-NMR (500 MHz, CDCla): δ = 2,54 (s, 3H), 2,60 (s, 3H), 3,70 (d, 1H), 4,11 (d, 1H), 7,41 (m, 1H), 7,51 (m, 3H), 7,59 (m, 1H), 7,73 (s, 1H) ppm.
Etapa 2: Síntese de óxima de 1-{4-[5-(3,5-dicloro-fenil)-5trifluorometil-4,5-dihidro-isoxazol-3-il]-2-metil-fenil}-etanona [01056] Em uma solução de 1-{4-[5-(3,5-Dicloro-fenil)-5trifluorometil-4,5-dihidro-isoxazol-3-il]-2-metil-fenil}-etanona (ou seja, o produto da Etapa 1, 250 mg) em metanol (10 mL) foi adicionado ácido acético (1 gota) e cloridrato de hidroxilamina (44 mg) e a mistura foi agitada a temperatura ambiente durante a noite. Após a concentração no vácuo, o resíduo foi retomado em acetato de etíla e lavado com água.
[01057] A camada orgânica foi separada, seca (Na2SO4) e concentrada no vácuo. O resíduo foi purificado por cromatografia flash em sílica gel para produzir o composto título (37 mg, 14%).
[01058] HPLC-MS: 4,191, m/z = 431,05
Exemplo 7
ÁCIDO 4-r5-(3,5-DlCLORO-FENIL)-5-TRIFLUOROMETIL-4,5-DIHIDRO-ISOXAZOL-3-ILlN-hidroxi-2-metil-benzimídico metil éster (Compostos 1-30 e 1-31 Da Tabela C1)
Etapa 1: Síntese de ácido 4-[5-(3,5-Dicloro-fenil)-5-trifluorometil-
4,5-dihidro-isoxazol-3-l]-2-metil-benzóico metil éster [01059] Uma mistura de 3-(4-bromo-3-metil-fenil)-5-(3,5-dicloroPetição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 501/623
487/509 fenil)-5-trifluorometil-4,5-dihidro-isoxazol (5,00 g), dicloreto de paládio bis(difenilfosfina) complexo CH2Cl2 (0,80 g), acetato de paládio (0,20 g), acetato de sódio (1,35 g), e metanol (50 mL) foi colocada em uma autoclave, carregada com 5 bar de monóxido de carbono e agitada a 100°C por 16 h. Após o resfriamento, a autoclave foi aberta e a mistura de reação foi filtrada. O filtrado foi concentrado no vácuo e o resíduo foi purificado por cromatografia flash em sílica gel para a obtenção do composto título (3,46 g, 73%).
[01060] HPLC-MS: 4,523 min, M = 432,05
Etapa 2: Síntese de ácido 4-[5-(3,5-Dicloro-fenil)-5-trifluorometil-
4.5- dihidro-isoxazol-3-il]-2-metil-tiobenzóico O-metil éster [01061] Uma solução de ácido 4-[5-(3,5-dicloro-fenil)-5trifluorometil-4,5-dihidro-isoxazol-3-l]-2-metil-benzóico metil éster (ou seja, o produto da Etapa 1, 3,40 g) e P4S10 (3,497 g) em xilenos (100 mL) foi aquecida até o refluxo por 16 h. Em seguida, P4S10 (1 g) foi adicionado e aquecido por mais 4 h. Após o resfriamento, a mistura foi concentrada no vácuo e o resíduo foi purificado por cromatografia flash em sílica gel para fornecer o composto título (3,28 g, 93%).
[01062] HPLC-MS: 4,770 min, M = 447,95
Etapa 3: Síntese de ácido 4-[5-(3,5-Dicloro-fenil)-5-trifluorometil-
4.5- dihidro-isoxazol-3-il]-N-hidroxi-2-metil-benzimídico metil éster [01063] Em uma solução de ácido 4-[5-(3,5-dicloro-fenil)-5trifluorometil-4,5-dihidro-isoxazol-3-il]-2-metil-tiobenzóico O-metil éster (ou seja, o produto da Etapa 2, 300 mg) em etanol (10 mL) foi adicionado cloreto de hidroxilamônio (51 mg) e trietilamina (0,23 mL, 0,17 g), agitada a temperatura ambiente durante a noite.
[01064] Em seguida, foi adicionado água e a mistura foi extraída com CH2Cl2 por três vezes. As camadas orgânicas combinadas foram secas (Na2SO4) e concentradas no vácuo. O resíduo foi purificado por cromatografia
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488/509 flash em sílica gel para produzir os compostos títulos (94 mg de 1-30 e 124 mg de 1-31, juntos 73%).
Isômero 1-30:
HPLC-MS: 4,163, m/z = 447,05
H1-NMR (400 MHz, CDCla): δ = 2,35 (s, 3H), 3,69 (d, 1H), 3,87 (s, 3H), 4,08 (d, 1H), 7,33 (d, 1H), 7,42 (m, 1H), 7,50-7,60 (m, 4H) ppm. Isômero 1-31:
HPLC-MS: 3,901, m/z = 447,05
H1-NMR (400 MHz, CDCla): δ = 2,63 (s, 3H), 3,71 (d, 1H), 3,92 (s, 3H), 4,10 (d, 1H), 7,44 (m, 1H), 7,50-7,58 (m, 4H), 7,97 (d, 1H) ppm.
Exemplo 8
ÁCIDO PIRIDINA-2-CARBOXÍLICO [1 -{4-r5-(3,5-DICLORO-FENIL)-5-TRIFLUOROMETIL-
4,5-dihidro-isoxazol-3-il]-2-metil-fenil}-met-(E)-ilidene]-hidrazida (Composto 1 -45 Da Tabela C.1) [01065] Uma solução de 4-[5-(3,5-dicloro-fenil)-5-trifluorometil-4,5dihidro-isoxazol-3-il]-2-metil-benzaldeído (ou seja, o produto da Etapa 1, 500 mg), ácido clorídrico concentrado (5 gotas) e 2-picolil hidrazina (188 mg) em metanol (20 mL) foram aquecidos até o refluxo por 5 h. A mistura foi concentrada e o resíduo foi triturado com água. A filtração rendeu o composto título (289 mg, 45%).
[01066] HPLC-MS: 4,104, m/z = 521,00
Exemplo 9
Óxima De 1 -{4-[5-(3,5-Dicloro-fenil)-5-trifluorometil-4,5-dihidro-isoxazol3-il|-2-metil-fenil}-3-metil-butan-1-ona (Composto 1-55 Da Tabela C.1)
Etapa 1: Síntese de 1-{4-[5-(3,5-Dicloro-fenil)-5-trifluorometil-4,5dihidro-isoxazol-3-il]-2-metil-fenil}-3-metil-butan-1-ol [01067] À uma solução de 3-(4-bromo-3-metil-fenil)-5-(3,5-diclorofenil)-5-trifluorometil-4,5-dihidro-isoxazol (500 mg) em éter (20 mL) foi adicionado
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489/509 terc-butillítio (1,5 mL de uma solução 1,6 M em pentano) a -78°C. Após 10 min a esta temperatura, Foi adicionado MgBr2 (0,15 M em THF, 10,3 mL) gota a gota e deixado em repouso por mais 15 min. Foi adicionado valeraldeído (141 pL, 114 mg) e a mistura foi agitada a -78°C por 1 h antes de ser deixada para aquecer até a temperatura ambiente durante a noite. Uma solução saturada aquosa de NH4Cl foi adicionada e a mistura foi extraída com MTBE. A camada orgânica foi separada, seca (Na2SO4) e concentrada no vácuo. O resíduo foi purificado por cromatografia flash em sílica gel para produzir o composto título (230 mg, 45%).
[01068] HPLC-MS: 3,935, m/z = 460,00
Etapa 2: Síntese de 1-{4-[5-(3,5-Dicloro-fenil)-5-trifluorometil-4,5dihidro-isoxazol-3-il]-2-metil-fenil}-3-metil-butan-1-ona [01069] Em uma solução de 1-{4-[5-(3,5-Dicloro-fenil)-5trifluorometil-4,5-dihidro-isoxazol-3-il]-2-metil-fenil}-3-metil-butan-1-ol (ou seja, o produto da Etapa 1, 1,20 g) em CH2Cl2 (50 mL) fi adicionado Dess-MartinPeriodinan (CAS [87413-09-0], 1,216 g) em pequenas porções. Após 30 min em temperatura ambiente, soluções saturadas aquosas de NaHCOa e Na2S2O4 foram adicionadas e a mistura foi extraída com CH2Cl2. A camada orgânica foi lavada com água, seca (Na2SO4) e concentrada no vácuo. O resíduo foi purificado por cromatografia flash em sílica gel para produzir o composto título (1,05 g, 88%).
[01070] HPLC-MS: 4,220, m/z = 458,05
Etapa 3: Síntese de óxima de 1-{4-[5-(3,5-Dicloro-fenil)-5trifluorometil-4,5-dihidro-isoxazol-3-il]-2-metil-fenil}-3-metil-butan-1-ona [01071] Em uma solução de 1-{4-[5-(3,5-dicloro-fenil)-5trifluorometil-4,5-dihidro-isoxazol-3-il]-2-metil-fenil}-3-metil-butan-1-ona (ou seja, o produto da Etapa 2, 228 mg) em metanol (14,3 mL) foi adicionado cloridrato de hidroxilamina (38 mg) e uma quantidade catalítica de ácido clorídrico concentrado. A mistura foi agitada a 70°C por 4 h e concentrada no vácuo. Foi
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490/509 adicionada água e a mistura foi extraída com acetato de etíla. As camadas orgânicas combinadas foram secas (Na2SO4) e evaporadas. A cromatografia flash do resíduo em sílica gel obteve o composto título (94 mg, 40%).
[01072] HPLC-MS: 4,663, m/z = 473,10
Exemplo 10
ÁCIDO (Z)- E (E)-{4-r5-(3,5-DlCLORO-FENIL)-5-TRIFLUOROMETIL-4,5-DIHIDROisoxazol-3-il1-2-metil-fenil}-[hidroxiimino1-agético metil éster (Compostos 1-42 e 1 -43 Da Tabela C,1)
Etapa 1: Síntese de ácido {4-[5-(3,5-dicloro-fenil)-5-trifluorometil-
4,5-dihidro-isoxazol-3-il]-2-metil-fenil}-oxo-acético metil éster [01073] Em uma solução de 3-(4-bromo-3-metil-fenil)-5-(3,5dicloro-fenil)-5-trifluorometil-4,5-dihidro-isoxazol (1,00 g) em THF (40 mL) foi adicionado terc-butil lítio (16,2 mL de uma solução 1,6 M em pentano) a -78°C. Após 10 min a esta temperatura, foi adicionado MgBr2 (0,15 M em THF, 10,3 mL) gota a gota e deixado em repouso por mais 15 min. Foi adicionado cloreto de ácido metiléster oxálico (284 mg) e a mistura foi agitada a -78°C por 1 h antes de ser deixada para aquecer a temperatura ambiente durante a noite. Foi adicionada uma solução saturada aquosa de NH4Cl e a mistura foi extraída com MTBE. A camada orgânica foi separada, seca (Na2SO4) e concentrada no vácuo. O resíduo foi purificado por cromatografia flash em sílica gel para produzir o composto título (167 mg, 16%).
[01074] HPLC-MS: 4,467, m/z = 460,05
Etapa 2: Síntese de ácido (Z)- e (E)-{4-[5-(3,5-Dicloro-fenil)-5trifluorometil-4,5-dihidro-isoxazol-3-il]-2-metil-fenil}-[hidroxiimino]-acético metil éster [01075] Em uma solução de ácido {4-[5-(3,5-dicloro-fenil)-5trifluorometil-4,5-dihidro-isoxazol-3-il]-2-metil-fenil}-oxo-acético metil éster (ou seja, o produto da Etapa 1, 140 mg) em metanol (14,3 mL) foi adicionado
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491/509 cloridrato de hidroxilamina (32 mg) e uma quantidade catalítica de ácido clorídrico concentrado. A mistura foi agitada a 70°C por 4 h e concentrada no vácuo. Foi adicionada água e a mistura foi extraída com acetato de etíla. As camadas orgânicas combinadas foram secas (Na2SO4) e evaporadas. A cromatografia flash do resíduo em sílica gel obteve os compostos títulos (19 mg de 1-42 e 43 mg de 1-43, juntos 43%).
Isômero 1-42
HPLC-MS: 3,987, m/z = 475,00
H1-NMR (500 MHz, CDCla): δ = 2,18 (s, 3H), 3,69 (d, 1H), 3,88 (s, 3H), 4,10 (d, 1H), 7,38 (m, 1H), 7,43 (s, 1H), 7,47-7,60 (m, 4H), 10,50 (br. s, 1H) ppm.
Isômero 1-43
HPLC-MS: 3,856, m/z = 475,00
H1-NMR (500 MHz, CDCla): δ = 2,22 (s, 3H), 3,70 (d, 1H), 3,84 (s, 3H), 4,10 (d, 1H), 7,21 (d, 1H), 7,38 (m, 1H), 7,43 (s, 1H), 7,51 (s, 2H), 7,53 (d, 1H), 7,59 (s, 1H), 9,95 (br. s, 1H) ppm.
Exemplo 11 ri-{4-r5-(3,5-DlCLORO-FENIL)-5-TRIFLUOROMETIL-4,5-DIHIDRO-ISOXAZOL-3-ILl-2metil-fenil}-metilideno]-hidrazina (Composto 1-46 Da Tabela C.1) [01076] Uma solução de 4-[5-(3,5-dicloro-fenil)-5-trifluorometil-4,5dihidro-isoxazol-3-il]-2-metil-benzaldeído (ou seja, o produto da Etapa 1, Exemplo 1, 500 mg), ácido clorídrico concentrado (5 gotas) e hidrato de hidrazina (86 mg) em metanol (20 mL) foram aquecidos até o refluxo por 5 h. A mistura foi concentrada e o resíduo foi triturado com água. A filtração rendeu o composto título (317 mg, 61%).
[01077] H1-NMR (360 MHz, CDCla): δ = 2,59 (s, 3H), 3,72 (d, 1H), 4,11 (d, 1H), 7,44 (m, 1H), 7,50-7,62 (m, 4H), 8,14 (d, 1H), 8,98 (s, 1H) ppm.
Exemplo 12
Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 506/623
492/509
ÓXIMA DE 2-CLORO-4-r5-(3,5-DICLORO-FENIL)-5-TRIFLUOROMETIL-4,5-DIHIDROisoxazol-3-il]-benzaldeído (Composto 5-1 Da Tabela C.5)
Etapa 1: Síntese de ácido 2-Cloro-4-[5-(3,5-dicloro-fenil)-5trifluorometil-4,5-dihidro-isoxazol-3-il]-benzóico metil éster [01078] Uma mistura de 3-(4-bromo-3-cloro-fenil)-5-(3,5-diclorofenil)-5-trifluorometil-4,5-dihidro-isoxazol (4,00 g), dicloreto de paládio bis(difenilfosfina) complexo CH2Cl2 (0,69 g), acetato de paládio (0,14 g), acetato de sódio (1,03 g), e metanol (50 mL) foi colocada em uma autoclave, carregada com 5 bar de monóxido de carbono e agitada a 100°C por 16 h. Após o resfriamento, a autoclave foi aberta e a mistura de reação foi filtrada. O filtrado foi concentrado no vácuo e o resíduo foi purificado por cromatografia flash em sílica gel para a obtenção do composto título (2,2 g, 58%).
[01079] HPLC-MS: 4,285 min, M = 451,95
Etapa 2: Síntese de 2-Cloro-4-[5-(3,5-dicloro-fenil)-5-trifluorometil-
4,5-dihidro-isoxazol-3-il]-benzaldeído [01080] À uma solução de ácido 2-cloro-4-[5-(3,5-dicloro-fenil)-5trifluorometil-4,5-dihidro-isoxazol-3-il]-benzóico metil éster (ou seja, o produto da Etapa 1, 2,20 g) em CH2Cl2 foi adicionada uma solução de hidreto diisobutil alumínio (1 M em CH2CU 10,7 mL) a -78°C e mantida a esta temperatura durante 30 min. MeOH (25 mL) foi cuidadosamente adicionado e a mistura foi deixada aquecer a temperatura ambiente, quando foi adicionada uma solução aquosa de tartarato de K-Na. As camadas foram separadas e a fase aquosa foi extraída com CH2Cl2, as camadas orgânicas combinadas foram lavadas com água, secas (Na2SO4) e evaporadas. O resíduo foi purificado por cromatografia flash em sílica gel para a obtenção do composto título (1,35 g, 66%) e álcool 2-cloro-4-[5-(3,5dicloro-fenil)-5-trifluorometil-4,5-dihidro-isoxazol-3-il]-benzílico (0,49 g, 24%).
[01081] HPLC-MS: 4,238 min, M = 421,85
H1-NMR (400 MHz, CDCla): δ = 3,73 (d, 1H), 4,10 (d, 1H), 7,43 (m,
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1H), 7,50 (s, 2H), 7,62 (d, 1H), 7,76 (s, 1H), 7,98 (d, 1H), 10,48 (s, 1H) ppm.
Etapa 3: Síntese de óxima de 2-cloro-4-[5-(3,5-dicloro-fenil)-5trifluorometil-4,5-dihidro-isoxazol-3-il]-benzaldeído [01082] Em uma solução de 2-cloro-4-[5-(3,5-dicloro-fenil)-5trifluorometil-4,5-dihidro-isoxazol-3-il]-benzaldeído (ou seja, o produto da Etapa 2, 1,20 g) em metanol (5 mL) foi adicionado cloridrato de hidroxilamina (296 mg) e uma quantidade catalítica de ácido clorídrico concentrado. A mistura foi agitada a 70°C por 3 h e concentrada no vácuo. Foi adicionada água e a mistura foi extraída com acetato de etíla. As camadas orgânicas combinadas foram secas (Na2SO4) e evaporadas para a obtenção do composto título (1,2 g, 97%).
[01083] HPLC-MS: 4,053 min, M = 436,95 [01084] Os exemplos a seguir foram sintetizados de maneira análoga.
C.1 Exemplos de composto 1 [01085] Os exemplos de compostos 1-1 a 1-60 correspondem a compostos de fórmula C.1:
em que R1, R2 e Y de cada composto sintetizado é definido em uma linha da tabela C.1 abaixo.
Tabela C.1
Ex. De Comp. R1 R2 Y Rt (min) [M + H]
1-1 H H O 4,007 417,00
1-2 H CH3 O 3,941 431,00
1-3 H C(=O)CH3 O vide exemplo 3
1-4 H C(=O)CH2CH3 O vide exemplo 4
1-5 H CH2CN O 4,459 455,95
1-6 H CH2CF3 O 4,514 484,05
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Ex. De Comp. R1 R2 Y Rt (min) [M + H]
1-7 H CH2-C(=O)NH-CH2CH3 O 4,062 502,00
1-8 H CH2-C(=O)NH-CH(CH3)2 O 4,325 516,05
1-9 H CH2-C(=O)NH-CH2CF3 O 4,328 556,05
1-10 H CH2-C(=O)NH-CH2c,ctoC3H5 O 4,334 528,05
1-11 H CH2-C(=O)NH-CH2CECH O 4,178 512,05
1-12 H CH2-C(=O)OH O 3,953 475,00
1-13 H CH2-C(=O)O-C(CH3)3 O 4,873 531,05
1-14 H CH2-C(=O)NH-CH3 O 4,091 488,05
1-15 H CH2C(=O)NH-CH2-4-Cl-C6H4 O 4,411 698,00
1-16 H CH2C(=O)N-morfolina O 4,162 544,05
1-17 CH3 H O 4,191 431,05
1-18 CH3 CH3 Isômero-Z O 4,436 445,00
1-19 CH3 CH3 Isômero-E O 4,299 445,00
1-20 CH3 CH2CF3 O 4,806 498,95
1-21 CH3 CH2-C(=O)NH-CH2CH3 Iso-Z O 4,075 516,00
1-22 CH3 CH2-C(=O)NH-CH2CH3 Iso-E O 4,983 516,00
1-23 CH3 CH2-C(=O)NH-CH2CF3 Iso-Z O 4,216 570,00
1-24 CH3 CH2-C(=O)NH-CH2CF3 Iso-E O 4,221 570,00
1-25 CH3 CH2-C(=O)NH-CH2c,ctoC3H5 O 4,358 542,00
1-26 CH3 CH2-C(=O)OH O 4,952 489,00
1-27 CH3 CH2-C(=O)NH-CH3 Isômero-Z O 3,932 502,00
1-28 CH3 CH2-C(=O)NH-CH3 Isômero-E O 3,953 502,00
1-29 CN H O 4,083 442,00
1-30 OCH3 H Isômero-Z O 4,163 447,05
1-31 OCH3 H Isômero-E O 3,901 447,05
1-32 OCH3 CH3 Isômero-Z O 4,525 461,05
1-33 OCH3 CH3 Isômero-E O 4,227 461,05
1-34 OCH3 CH2CH3 Isômero-Z O 4,786 475,10
1-35 OCH3 CH2CH3 Isômero-E O 4,470 475,10
1-36 OCH3 CH2CH2CH3 O 4,657 489,10
1-37 OCH3 CH2-C6H5 Isômero-Z O 4,726 537,05
1-38 OCH3 CH2-C6H5 Isômero-E O 4,507 537,05
1-39 OCH3 CH2CF3 O 4,357 526,00
1-40 OCH3 CH(CH3)2 Isômero-Z O 4,815 489,10
1-41 OCH3 CH(CH3)2 Isômero-E O 4,636 489,10
1-42 C(=O)CH3 H Isômero A O 3,987 475,00
1-43 C(=O)CH3 H Isômero B O 3,856 475,00
1-44 H C(=NH)-NH2 NH 3,545 458,00
1-45 H C(=O)-2-piridila Isômero-Z NH 4,104 521,00
1-46 H H NH vide exemplo 11
1-47 H CH2CF3 NH 4,483 484,05
1-48 H C(=O)NH-CH2CF3 NH 4,281 541,00
1-49 H C(=NH)-N(CH3)2 NH 3,603 486,00
1-50 CH3 C(=O)-2-piridila Isômero-Z NH 3,754 535,05
1-51 CH3 C(=O)-2-piridila Isômero-E NH 3,782 535,05
1-52 CH3 H NH 3,186 430,05
1-53 H C(=NH)-NH2 NC H3 3,557 472,00
1-54 CH2CH(CH3)2 C(=O)-CF3 NH 4,635 568,00
1-55 CH2CH(CH3)2 H O 4,663 473,10
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Ex. De Comp. R1 R2 Y Rt (min) [M + H]
1-56 CH2CH(CH3)2 CH3 O 4,261 487,00
1-57 H C(=NH)-NH-C5Hii NH 4,169 528,15
1-58 H C(=NH)-NH-CH3 NH 3,707 472,05
1-59 H C(=O)NH-3-tiolil-1,1-dióxido NH 4,092 577,05
1-60 H C(=O)-NH-CH3 NH 4,193 473,05
C.2 Exemplo de composto 2 [01086] O exemplo de composto 2-1 corresponde a compostos de fórmula C.2:
(fórmula C.2) em que R1, R2, e Y de cada composto sintetizado é definido em uma linha da tabela C.2 abaixo.
Tabela C.2
Ex. de Comp R1 R2 Y Rt (min) [M + H]
2-1 H H O 3,653 383,05
C.3 Exemplo de composto 3 [01087] O exemplo de composto 3-1 corresponde a compostos de fórmula C.3:
(fórmula C.3) em que R1, R2 e Y de cada composto sintetizado é definido em uma linha da tabela C.3 abaixo.
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Tabela C.3
Ex. de Comp. R1 R2 Y Rt (min) [M + H]
3-1 H H O 3,704 417,05
C.4 Exemplo de composto 4 [01088] O exemplo de composto 4-1 corresponde a compostos de fórmula C.4:
(fórmula C.4) em que R1, R2 e Y de cada composto sintetizado é definido em uma linha da tabela C.4 abaixo.
Tabela C.4
Ex. de Comp. R1 R2 Y Rt (min) [M + H]
4-1 H H O 4,113 485,10
C.5 Exemplos de composto 5 [01089] Os exemplos de compostos 5-1, 5-8, 5-10, 5-12 e 5-48 correspondem ao composto de fórmula C.5:
(fórmula C.5) em que R1, R2 e Y de cada composto sintetizado é definido em uma linha da tabela C.5 abaixo.
Tabela C.5
Ex. de Comp. R1 R2 Y Rt (min) [M + H]
5-1 H H O 4,090 436,95
5-8 H CH2-C(=O)NH-CH(CH3)2 O 4,650 536,05
5-10 H CH2-C(=O)NH-CH2c/c/0C3H5 O 4,522 533,95
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Ex. de Comp. R1 R2 Y Rt (min) [M + H]
5-12 H CH2-C(=O)OH O 4,418 494,95
5-48 H C(=O)NH-CH2CF3 NH 4,167 560,95
C.6 Exemplos de composto 6 [01090] Os exemplos de compostos 6-1 e 6-48 correspondem ao composto de fórmula C.6:
(fórmula C.6) em que R1, R2 e Y de cada composto sintetizado é definido em uma linha da tabela C.6 abaixo.
Tabela C.6
Ex. de Comp. R1 R2 Y Rt (min) [M + H]
6-1 H H O 3,778 428,20
6-48 H C(=O)NH-CH2CF3 NH 4,394 552,00
C.7 Exemplos de composto 7 [01091] Os exemplos de compostos 7-1 e 7-48 correspondem ao composto de fórmula C.7:
(fórmula C.7) em que R1, R2 e Y de cada composto sintetizado é definido em uma linha da tabela C.7 abaixo.
Tabela C.7
Ex. de Comp. R1 R2 Y Rt (min) [M + H]
7-1 H H O 4,455 430,95
7-48 H C(=O)NH-CH2CF3 NH 4,563 555,05
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C.8 Exemplo de composto 8 [01092] O exemplo de composto 8-1 corresponde a compostos de fórmula C.8:
(fórmula C.8) em que R1, R2 e Y de cada composto sintetizado é definido em uma linha da tabela C.8 abaixo.
Tabela C.8
Ex. de Comp. R1 R2 Y Rt (min) [M + H]
8-1 H H O 3,272 384,05
II. Avaliação Da Atividade Pesticida [01093] A atividade dos compostos de Fórmula I da presente invenção pôde ser demonstrada e avaliada pelo seguinte teste biológico.
[01094] Se não especificado de outra forma as soluções testes foram preparadas da seguinte forma:
[01095] O composto ativo foi dissolvido na concentração desejada em uma mistura de 1:1 (vol: vol) de água destilada:acetona. A solução teste foi preparada no dia em que foi utilizada e, em geral, em concentrações ppm (peso/vol).
B.1 Pulgão do algodoeiro (Aphis gossypii) [01096] Os compostos ativos foram formulados em cicloexanona como uma solução de 10.000 ppm fornecidos em tubos. Os tubos foram inseridos em um pulverizador eletrostático automatizado equipado com um bocal de atomização e serviu como soluções estoques para que diluições menores fossem feitas em acetona 50%: água 50% (v/v). Um surfactante não iônico
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499/509 (Kinetic®) foi incluído na solução em um volume de 0,01% (v/v).
[01097] Os algodoeiros na fase de cotilédones foram infestados com afídeos antes do tratamento, colocando uma folha altamente infestada a partir da colônia principal de pulgões na parte superior de cada cotilédone. A folha infestada de afídeos foi deixada durante a noite para se obter uma infestação de 8 a 10 afídeos por planta e, então, a folha hospedeira foi removida. As plantas infestadas foram então pulverizadas por um pulverizador de plantas eletrostático automatizado equipado com um bico de pulverização de atomização. As plantas foram secas na capela pulverizadora de fumos, removido do pulverizador, e depois mantida na estufa de crescimento sob luz fluorescente em um fotoperíodo de 24 horas a 25 °C e umidade relativa de 20 a 40%. A mortalidade dos afídeos nas plantas tratadas, em relação à mortalidade nas plantas controle sem tratamento, foi determinada após 5 dias.
[01098] Neste teste, os compostos 1-16 e 1-44 a 300 ppm, respectivamente, mostraram uma mortalidade de pelo menos 75% em comparação com os controles não tratados.
B.2 Pulgão-preto (aphis craccivora) [01099] Vasos de plantas de feijão-de-corda colonizadas com aproximadamente 100 a 150 afídeos em várias etapas foram pulverizados após a gravação da população de praga. A redução da população foi avaliada após 24, 72 e 120 horas.
[01100] Neste teste, os compostos 1-16 a 500 ppm, mostraram uma mortalidade de pelo menos 75% em comparação com os controles não tratados.
B.3 Traça-das-crucíferas (ou mariposa dorso de diamante) (Plutella xylostella) [01101] Folhas de couve chinesa foram mergulhadas em solução de teste e secas ao ar. As folhas tratadas foram colocadas em placas de petri
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500/509 forradas com papel filtro úmido. A mortalidade foi observada em 24, 72 e 120 horas após o tratamento.
[01102] Neste teste, os compostos 1-2, 1-4, 1-5, 1-6, 1-7, 1-8, 1-9, 1-10, 1-11, 1-13, 1-14, 1-16, 1-17, 1-18, 1-21, 1-23, 1-24, 1-29, 1-30, 1-31, 1-32, 1-33, 1-34, 1-35, 1-36, 1-38, 1-39, 1-41, 1-43, 1-47, 1-48, 1-49, 1-51, 1-52, 1-53, 1-54 e 1-55 a 300 ppm, respectivamente, mostraram uma mortalidade de pelo menos 75% em comparação com os controles não tratados.
B.4 mosca-do-mediterrâneo (Ceratitis capitata) [01103] Para avaliar o controle da mosca do mediterrâneo (Ceratitis capitata) a unidade de teste consistiu em placas de microtitulação contendo uma dieta de insetos e 50 a 80 ovos de C. capitata.
[01104] Os compostos foram formulados utilizando uma solução contendo 75% de água v/v e 25% de DMSO v/v. Diferentes concentrações de compostos formulados foram pulverizadas sobre a dieta de insetos em 5 pL, utilizando um micro atomizador construído personalizado, em duas repetições.
[01105] Após a aplicação, as placas de microtitulação foram incubadas a cerca de 28 ± 1 °C e cerca de 80 ± 5% de umidade relativa durante 5 dias. A mortalidade dos ovos e larvas foi então avaliada visualmente.
[01106] Neste teste, os compostos 1-3, 1-5, 1-7, 1-10, 1-11, 1-14, 1-15, 1-16, 1-18, 1-22, 1-23, 1-29, 1-30, 1-31, 1-33, 1-35, 1-36, 1-39, 1-41, 1-44, 1-47, 1-48, 1-49, 1-52, 1-53 e 1-56 a 2500 ppm, respectivamente, mostraram uma mortalidade de pelo menos 75% em comparação com controles não tratados.
B.5 Tripes de orquídea (dichromothrips corbetti) [01107] Dichromothrips corbetti adultos usados para bioensaios foram obtidos a partir de uma colônia mantida continuamente sob condições laboratoriais. Para fins de ensaios, o composto teste foi diluído a uma concentração de 300 ppm (composto em peso: diluente em vol) em uma mistura
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1:1 de acetona: água (vol:vol), acrescido de 0,01% vol/vol de surfactante Kinetic®.
[01108] A potência das tripes para cada composto foi avaliada através de uma técnica de imersão-floral. Placas de petri de plástico foram utilizadas como arenas de teste. Todas as pétalas de flores intactas de orquídeas individuais foram mergulhadas na solução de tratamento e deixadas secar. As flores tratadas foram colocadas em placas de petri individuais junto com 10 a 15 tripes adultos. As placas de Petri foram então cobertas com tampas. Todas as arenas de teste foram mantidas sob luz contínua e uma temperatura de cerca de 28 °C para a duração do ensaio. Após quatro dias, o número de tripes vivas foi contado em cada flor, e ao longo das paredes internas de cada placa de Petri. O nível de mortalidade das tripes foi extrapolado a partir do número de tripés do pré-tratamento.
[01109] Neste teste, os compostos 1-17, 1-29, 1-33, 1-35, 1-36, 139 e 1-48 a 300 ppm, respectivamente, mostraram uma mortalidade de pelo menos 75% em comparação com os controles não tratados.
B.6 Cigarrinha verde do arroz (Nephotettix virescens) [01110] Mudas de arroz foram limpas e lavadas 24 horas antes da pulverização. Os compostos ativos foram formulados em 50:50 acetona:água (vol:vol), e 0,1% de surfactante vol/vol (EL 620) foi adicionado. As mudas de arroz plantadas em vasos foram pulverizadas com 5 ml de solução teste, secas ao ar, colocadas em gaiolas e inoculadas com 10 adultos. As plantas de arroz tratadas foram mantidas a cerca de 28 a 29 °C e em uma umidade relativa de cerca de 50 a 60%. A porcentagem de mortalidade foi registrada após 72 horas.
[01111] Neste teste, os compostos 1-4 e 1-48 a 500 ppm, respectivamente, mostraram uma mortalidade de pelo menos 75% em comparação com os controles não tratados.
B.7 gafanhoto marrom do arroz (Nilaparvata lugens)
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502/509 [01112] Mudas de arroz foram limpas e lavadas 24 horas antes da pulverização. Os compostos ativos foram formulados em 50:50 acetona:água (vol:vol), e 0,1% vol/vol de surfactante (EL 620) é adicionado. As mudas de arroz plantadas em vasos foram pulverizadas com 5 ml de solução teste, secas ao ar, colocadas em gaiolas e inoculadas com 10 adultos. As plantas de arroz tratadas foram mantidas a cerca de 28 a 29 °C e em uma umidade relativa de cerca de 50 a 60%. A porcentagem de mortalidade foi registrada após 72 horas.
[01113] Neste teste, os compostos 1-4, 1-35 e 1-39 a 1 ppm, respectivamente, mostraram uma mortalidade de pelo menos 75% em comparação com os controles não tratados.
B.8 Mosca branca da folha prateada (Bemisia argentifolii) [01114] Os compostos ativos foram formulados em cicloexanona como uma solução de 10.000 ppm fornecidos em tubos. Os tubos foram inseridos em um pulverizador eletrostático automatizado equipado com um bocal de atomização e serviu como soluções estoques para que diluições menores fossem feitas em acetona 50%: água 50% (v/v). Um surfactante não iônico (Kinetic®) foi incluído na solução em um volume de 0,01% (v/v).
[01115] Os algodoeiros na fase de cotiledôneas (uma planta por vaso) foram pulverizados utilizando um pulverizador eletrostático de plantas automatizado equipado com um bico de pulverização de atomização. As plantas foram secas na capela de fluxo para pulverização de fumos e, em seguida, removida do pulverizador. Cada vaso foi colocado em um copo de plástico e cerca de 10 a 12 moscas brancas adultas (aproximadamente 3 a 5 dias de idade) foram introduzidas. Os insetos foram coletados por meio de um aspirador e um tubo Tygon® atóxico conectado a uma ponteira com filtro. A ponta, contendo os insetos coletados, foi então delicadamente inserida no solo contendo a planta tratada, permitindo que os insetos se arrastassem para fora da ponta e alcançassem a folhagem para a alimentação. Os copos foram cobertos com uma
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503/509 tampa reutilizável. As plantas testes foram mantidas na estufa de crescimento a uma temperatura de cerca de 25 °C e cerca de 20 a 40% de umidade relativa, durante 3 dias, evitando a exposição direta à luz fluorescente (24 horas de fotoperíodo) para evitar o aprisionamento de calor dentro do copo. A mortalidade foi avaliada 3 dias após o tratamento, em comparação com plantas controles não tratadas.
[01116] Neste teste, os compostos 1-12, 1-14, 1-15, 1-41, e 1-48 a 300 ppm, respectivamente, mostraram uma mortalidade de pelo menos 75% em comparação com os controles não tratados.
B.9 Lagartas-das-vagens (Spodoptera eridania) [01117] Os compostos ativos foram formulados em cicloexanona como uma solução de 10.000 ppm fornecidos em tubos. Os tubos foram inseridos em um pulverizador eletrostático automatizado equipado com um bocal de atomização e serviu como soluções estoques para que diluições menores fossem feitas em acetona 50%: água 50% (v/v). Um surfactante não iônico (Kinetic®) foi incluído na solução em um volume de 0,01% (v/v).
[01118] Plantas de feijão-de-lima (variedade Sieva) foram cultivadas em duas plantas para cada vaso e selecionadas para o tratamento na fase de aparecimento da 1a folha verdadeira. As soluções testes foram pulverizadas sobre a folhagem por um pulverizador de plantas eletrostático automatizado equipado com um bico de pulverização de atomização. As plantas foram secas na capela de fluxo para pulverização de fumos e, em seguida, removida do pulverizador. Cada vaso foi colocado em sacos plásticos perfurados com um fecho de correr (zip). Cerca de 10 a 11 larvas de lagarta foram colocadas dentro do saco e os sacos foram fechados. As plantas testes foram mantidas na estufa de crescimento a uma temperatura de cerca de 25 °C e cerca de 20 a 40% de umidade relativa, durante 4 dias, evitando a exposição direta à luz fluorescente (24 horas de fotoperíodo) para evitar o aprisionamento de calor
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504/509 dentro do saco. A mortalidade e alimentação reduzida foram avaliadas após 4 dias do tratamento, e comparadas com os resultados das plantas controles não tratadas.
[01119] Neste teste, os compostos 1-2, 1-3, 1-4, 1-5, 1-6, 1-7, 1-8, 1-9, 1-10, 1-11, 1-13, 1-14, 1-15, 1-16, 1-29, 1-30, 1-31, 1-32, 1-33, 1-34, 1-35, 1-36, 1-37, 1-38, 1-39, 1-41, 1-48 e 1-49 a 300 ppm, respectivamente, mostraram uma mortalidade de pelo menos 75% em comparação aos controles não tratados.
B.10 Ácaro-vermelho (Tetranychus kanzawai) [01120] O composto ativo foi dissolvido na concentração desejada em uma mistura de 1:1 (v/v) de água destilada:acetona. Foi adicionado o surfactante (Alkamuls® EL 620) a uma taxa de 0,1% (v/v). A solução teste foi preparada no dia da utilização.
[01121] Plantas de feijão de corda em vasos de 7 a 10 dias de idade foram limpas com água potável e pulverizadas com 5 ml da solução teste usando um atomizador manual a ar. As plantas tratadas foram secas ao ar e depois inoculadas com 20 ou mais ácaros por um corte de uma secção de folha de cassava com população de ácaros conhecida. As plantas tratadas foram colocadas dentro de uma câmara de conservação a cerca de 25 a 27 °C e cerca de 50 a 60% de umidade relativa. A mortalidade foi avaliada pela contagem de ácaros vivos 72 HAT. A porcentagem de mortalidade foi avaliada após 72 horas.
[01122] Os compostos ativos foram dissolvidos na concentração desejada em uma mistura de 1:1 (v/v) acetona:água. As soluções testes foram preparadas no dia da utilização.
[01123] Neste teste, os compostos 1-8, 1-14, 1-37 e 1-48 a 500 ppm, respectivamente, mostraram uma mortalidade de pelo menos 75% em comparação com os controles não tratados.
B.11 Pulgão da ervilha (Megoura viciae)
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505/509 [01124] Para avaliar o controle de afídeos (Megoura viciae) pelo contato ou por meio sistêmico a unidade de teste consistiu de uma placa de microtitulação com 24 poços contendo discos de folha de fava. Os compostos foram formulados utilizando uma solução contendo 75% de água v/v e 25% de DMSO v/v. Diferentes concentrações de compostos formulados foram pulverizadas sobre os discos de folhas em 2,5 pL, utilizando um micro atomizador construído personalizado, em duas repetições. Após a aplicação, os discos de folhas foram secos ao ar e 5 a 8 afídeos adultos foram colocados nos discos de folhas dentro dos poços da placa de microtitulação. Foi então permitido que os afídeos sugassem os discos de folhas tratadas e foram incubados a cerca de 23 ±1 °C e cerca de 50 ± 5% de umidade relativa durante 5 dias. A mortalidade e fecundidade de afídeos foram avaliadas visualmente.
[01125] Neste teste, os compostos 1-3, 1-5, 1-8, 1-12, 1-29, 1-31, 1-39 e 1-48 a 2500 ppm, respectivamente, mostraram uma mortalidade de pelo menos 75% em comparação com os controles não tratados.
B.12 Lagarta do tabaco ou lagarta-das-maçãs (Heliothis virescens) I [01126] Para avaliar o controle das lagartas (Heliothis virescens), a unidade de teste consistiu de placas de microtitulação com 96 poços contendo uma dieta para insetos e 15 a 25 ovos de H. virescens.
[01127] Os compostos foram formulados utilizando uma solução contendo 75% de água v/v e 25% de DMSO v/v. Diferentes concentrações de compostos formulados foram pulverizadas sobre a dieta de insetos em 10 pL, utilizando um micro atomizador construído personalizado, em duas repetições. Após a aplicação, as placas de microtitulação foram incubadas a cerca de 28 ± 1 °C e cerca de 80 ± 5% de umidade relativa durante 5 dias. A mortalidade dos ovos e larvas foi então avaliada visualmente.
[01128] Neste teste, os compostos 1-2, 1-3, 1-4, 1-5, 1-6, 1-7, 1-8,
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506/509
1-9, 1-10, 1-11, 1-12, 1-13, 1-14, 1-15, 1-16, 1-17, 1-18, 1-19, 1-20, 1-21, 1-22, 1-23, 1-26, 1-27, 1-28, 1-29, 1-30, 1-31, 1-32, 1-33, 1-34, 1-35, 1-36, 1-39, 1-40, 1-41, 1-42, 1-43, 1-44, 1-45, 1-47, 1-48, 1-49, 1-51, 1-52, 1-53, 1-54, 1-55 e 1-56 a 2500 ppm, respectivamente, mostraram uma mortalidade de pelo menos 75% em comparação com os controles não tratados.
B.13 Bicudo do Algodoeiro (Anthonomus grandis) [01129] Para avaliar o controle de bicudos (Anthonomus grandis) a unidade de teste consistiu de placas de microtitulação com 24 poços contendo uma dieta para insetos e 20 a 30 ovos de A. grandis. Os compostos foram formulados utilizando uma solução contendo 75% de água v/v e 25% de DMSO v/v. Diferentes concentrações de compostos formulados foram pulverizadas sobre a dieta de insetos em 20 pL, utilizando um micro atomizador construído personalizado, em duas repetições. Após a aplicação, as placas de microtitulação foram incubadas a cerca de 23 ± 1 °C e cerca de 50 ± 5% de umidade relativa durante 5 dias. A mortalidade dos ovos e larvas foi então avaliada visualmente.
[01130] Neste teste, os compostos 1-3, 1-4, 1-7, 1-8, 1-9, 1-10, 111, 1-14, 1-16, 1-17, 1-18, 1-29, 1-30, 1-31, 1-32, 1-33, 1-34, 1-35, 1-36, 1-39, 141, 1-43, 1-45, 1-47, 1-48, 1-52, 1-53, 1-54, 1-55 e 1-56 a 2500 ppm, respectivamente, mostraram uma mortalidade de pelo menos 75% em comparação com controles não tratados.
B.14 Tripe da nectarina (Frankliniella occidentalis) [01131] Diluições seriadas de cada AI em foram feitas em acetona pura de grau técnico. 0,5 ml da solução de tratamento foi depositado no fundo de um frasco de vidro (frasco de cintilação). A tampa foi rosqueada de volta ao frasco e invertida por cerca de cinco segundos. Em seguida, a tampa foi removida e o frasco foi deitado de lado e rolado constantemente em um rolo do tipo ‘rolo de cachorro-quente’ até que toda a acetona tivesse sido vaporizada e
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507/509 a superfície interna do frasco estivesse seca. Discos de folha de algodão também foram simultaneamente mergulhadas nas soluções de tratamento e deixadas secarem. Após a secagem dos frascos, os discos foram colocados para servirem como fonte de alimento/água para as tripes. Cada tratamento foi repetido cinco vezes. As tripes da nectarina foram aspiradas para os frascos, aproximadamente 5 larvas ou adultos/frasco. Após a aplicação do tratamento os frascos foram mantidos em uma câmara de conservação sob luz fluorescente constante a 26 °C. A mortalidade das tripes foi avaliada em dois DAT (dias após o tratamento), contando todas as tripés, vivas e mortas.
[01132] Neste teste, o composto 1-48 a 300 ppm, exibiu uma mortalidade de pelo menos 75% em comparação com os controles não tratados.
BA. Saúde animal
Condições gerais de teste de ensaios da saúde animal [01133] Salvo quando disposto de outra forma, os testes foram realizados como ensaios de contato em frascos de vidro. Foram utilizados frascos de vidro (frascos de cintilação de 20 ml). As soluções de tratamento foram misturadas com os produtos químicos de grau técnico diluídas em acetona. As soluções de tratamento necessárias para os ensaios incluíram geralmente de 1 e 10 ppm (0,01 e 0,1 pg/cm2, respectivamente), mas também, opcionalmente, 100 e/ou 1000 ppm para os primeiros frascos. Como padrão comercial, a alfa-cipermetrina foi utilizada a 1 ppm. Como controle de solvente, foi utilizada a acetona para o ensaio. A solução de tratamento foi pipetada no fundo de cada frasco. Cada frasco foi virado de lado e colocou em um rolo de cachorro quente de classe comercial sem a aplicação de calor. Os frascos sem tampa foram deixados rolar para permitir que o tratamento de acetona saísse por ventilação. Após a secagem, os frascos foram colocados em caixas de transporte com compartimentos para os frascos. A estação de trabalho foi preparada esfriando da bancada e placas de Petri de plástico com a parede interna
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508/509 revestida com Fluon. Um recipiente de pesagem com pellets de algodão dental saturados com a água com açúcar 10% também foi preparado. As pragas animais foram coletadas em um tubo com um aspirador de insetos recarregável. O tubo de pragas animal foi colocado em um refrigerador de laboratório até que as pragas estivessem paralisadas. As pragas animais foram esvaziadas em placa de Petri refrigeradas. Um pequeno pellet de algodão dental foi embebido em água ou água com açúcar 10 % em peso, enquanto que o excesso da solução foi gentilmente espremido. O pellet de algodão dental foi colocado no fundo de cada frasco. Para o teste, as pragas animais foram adicionadas a cada frasco e depois a foi tampa colocada de forma que ficasse livre no frasco (solta) para permitir a ventilação. Os frascos de teste foram mantidos à temperatura ambiente em caixas compartimentadas. Em geral, as pragas animais foram observadas quanto à incapacitação em pelo menos 4, 24 e 48 horas após a infestação, ou por um período maior se necessário. A mortalidade foi definida como um inseto incapaz de movimento coordenado quando agitado.
BA.1 Formigas acrobatas operárias (Crematogaster sp.) [01134] As soluções de tratamento foram misturadas com o composto teste diluído em acetona nas concentrações de 10 e 100 ppm. As formigas coletadas para a colocação nos frascos normalmente não eram refrigeradas antes da infestação dos frascos. Os dados foram coletados em 1, 2 e 4 dias após a infestação.
[01135] Neste teste, o composto 1-48 a 100 ppm, exibiu 48 h após o tratamento uma mortalidade de pelo menos 75% em comparação com os controles não tratados.
BA.2 Carrapato marrom do cão (Rhipicephalus sanguineus) [01136] As soluções de tratamento foram misturadas com o composto teste diluído em acetona nas concentrações de 10 e 100 ppm. Nenhuma fonte de água ou alimento foi fornecida nos frascos. Os dados foram
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509/509 coletados em 5 dias após a infestação. Carrapatos foram avaliados rolando os frascos em um rolo de cachorro quente pré-aquecido. A atividade do carrapato foi estimulada dentro de aprox. 1 a 2 minutos.
[01137] Neste teste, o composto 1-48 a 100 ppm, exibiu no 3° DAT (dia após o tratamento) uma mortalidade de pelo menos 75% em comparação com os controles não tratados.
BA.6 Mosquito adultos da febre amarela (Aedes aegypti)
BA.6. Ensaio de tratamento de água da larva do mosquito [01138] O ensaio foi conduzido em placas de poliestireno com 6 poços usando uma placa para a taxa de tratamento. As soluções estoque foram preparadas em 100 e 1000 ppm. Taxas de seleção eram de 1 e 10 ppm. Foi adicionada água destilada a cada poço, e os poços controles foram tratados apenas com acetona. Temefós (Abate technical) foi usado como o padrão a 0,1 ppm. Dez larvas em 4° instar do mosquito da febre amarela (Aedes aegypti) na água foram adicionadas a cada poço. Uma gota de solução de fígado em pó (6 g em 100 ml de água destilada) foi adicionada a cada poço como fonte de alimentação diária. As placas foram mantidas entre 22 a 25 °C e com uma UR (umidade relativa) de 25 a 50% e observadas diariamente verificando a presença de larvas e pupas mortas nos dias 1,2, 3 e 5 após o tratamento. Todas as larvas e pupas mortas foram retiradas diariamente. A mortalidade foi definida como um inseto incapaz de movimento coordenado quando agitado.
[01139] Neste teste, os compostos 1-14 e 1-48 a 1 ppm, respectivamente, mostraram uma mortalidade de pelo menos 75% em comparação com os controles não tratados.

Claims (26)

  1. Reivindicações
    em que:
    A1 e A4 são N ou CH;
    A2 e A3 são CH;
    B1 e B2 são CH;
    B3 é N ou CH;
    X é haloalquila C1-C4;
    Y é O ou N-R3;
    R1 é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio; ciano; alquila C1-C6 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada ou pode ser substituída por um radical R61; alcóxi C1-C4; -C(=O)R62 e -C(=O)OR71;
    R2 é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio; alquila C1-C6 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada ou pode ser substituída por um radical R63; -C(=O)R64; -C(=O)N(R81)R91; -C(=S)N(R82)R92; C(=NR83)R65; fenila que pode ser substituída por 1 ou 2 radicais R101; e um anel heterocíclico aromático com 5- ou 6- membros contendo 1 ou 2 heteroátomos ou grupos de heteroátomos selecionados a partir de N e S, como membros do anel, onde o anel heterocíclico pode ser substituído por um ou dois radicais R102;
    R3 é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio e alquila C1-C4;
    cada R4 é selecionado independentemente a partir do grupo que consiste em halogênio; ciano; alquila C1-C4 que pode ser parcialmente ou
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  2. 2/11 totalmente halogenada; cicloalquila C3-C6; alquenila C2-C3; alquinila C2-C3; OR72; -SR73; -S(O)mR74; -N(R84)R94; e um anel heterocíclico com 3-, 4- ou 5membros saturado ou aromático contendo 1 heteroátomo ou grupos de heteroátomos selecionados a partir de N, O e S, como membro do anel;
    ou dois radicais R4 ligados aos átomos de carbono adjacentes podem ser juntos um grupo selecionado a partir de -CH=CH-CH=CH-;
    cada R5 é selecionado independentemente a partir do grupo que consiste em halogênio; haloalquila C1-C4, -SR75, e -S(O)mR76;
    R61 é selecionado a partir do grupo que consiste em -OR79, C(=O)OR710, e um anel heterocíclico com 5- membros parcialmente insaturado contendo 1 ou 2 heteroátomos ou grupos de heteroátomos selecionados a partir de N e S, como membros do anel, onde o anel heterocíclico pode ser substituído por um radical R104;
    R62 é selecionado a partir do grupo que consiste em cicloalquila C3C6 e alquila C1-C4;
    R63 é selecionado a partir do grupo que consiste em ciano, C(=O)N(R85)R95, e -C(=O)OR711;
    R64 é selecionado a partir do grupo que consiste em um anel heterocíclico com 5- ou 6- membros saturado ou aromático contendo 1, 2 ou 3 heteroátomos ou grupos de heteroátomos selecionados a partir de N, O e S, como membros do anel; alquila C1-C4, haloalquila C1-C4, alcóxi C1-C4-alquila C1C4, e benzila que pode ser substituída por um radical R103;
    R65 é -N(R86)R96;
    R71, R74, R75, R76, R78, R79 e R710 são independentemente alquila C1-C4;
    R72 e R73 são selecionados independentemente a partir do grupo que consiste em alquila C1-C4, haloalquila C1-C4 e alquenila C2-C3;
    R77 é selecionado a partir do grupo que consiste em alquila C1-C4
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  3. 3/11 e haloalquila C1-C4;
    R711 é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio e alquila C1-C4;
    R81 e R86 são selecionados independentemente a partir do grupo que consiste em hidrogênio e alquila C1-C4;
    R82, R83, R84 e R85 são hidrogênio;
    R91 é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, alquila C1-C6 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada ou pode ser substituída por um radical R191; alcóxi C1-C4, cicloalquila C3-C6 que pode ser substituída por um radical R192; cicloalquila C3-C6-alquila C1-C4 onde a fração cicloalquila pode ser substituída por um radical R193; alquenila C2-C3 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada ou pode ser substituída por um radical R194; alquinila C2-C3; e um anel heterocíclico com 4-, 5- ou 6- membros saturado ou aromático contendo 1, 2 ou 3 heteroátomos ou grupos de heteroátomos selecionados a partir de N, S, SO e SO2 como membros do anel, onde o anel heterocíclico pode ser substituído por um radical R103;
    R92 é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio e alquila C1-C4 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada;
    R94 é -S(O)2R201;
    ou R84 e R94, junto com o átomo de nitrogênio ao qual eles estão ligados, podem formar um anel heterocíclico com 3-, 4- ou 5- membros saturado;
    R95 é selecionado a partir do grupo que consiste em alquila C1-C4 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada ou pode ser substituída por um radical R195, cicloalqula C3-C6 e alquinila C2-C3;
    R96 é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio e alquila C1-C6;
    R101 é selecionado a partir do grupo que consiste em halogênio e OR202;
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  4. 4/11
    R102 é selecionado a partir do grupo que consiste em halogênio, alquila C1-C4 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada e fenila;
    R103 é selecionado a partir do grupo que consiste em halogênio e haloalquila C1-C4;
    R104 é OH;
    R191 é selecionado a partir do grupo que consiste em ciano, cicloalquila C3-C6, -OR203, -SR204, -S(O)mR205, -C(=O)N(R21)R22, fenila que pode ser substituída por 1 átomo de halogênio, e um anel heterocíclico com 5- ou 6membros saturado ou aromático contendo 1 ou 2 heteroátomos selecionados a partir de N, O e S, como membros do anel, onde o anel heterocíclico pode ser substituído por um átomo de halogênio;
    R192 é selecionado a partir do grupo que consiste em ciano e fenila;
    R193 é ciano;
    R194 é fenila que pode ser substituída por um átomo de halogênio;
    R201 e R202 são independentemente alquila C1-C4;
    R203 é selecionado a partir do grupo que consiste em alquila C1-C4 e fenila;
    R204 e R205 são selecionados independentemente a partir do grupo que consiste em alquila C1-C4 e haloalquila C1-C6;
    R21 é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio e alquila C1-C4;
    R22 é selecionado a partir do grupo que consiste em alquila C1-C4, haloalquila C1-C4 e cicloalquila C3-C6;
    cada m é independente 1 ou 2;
    p é 0, 1 ou 2; e q é 1,2 ou 3;
    e os estereoisômeros e sais agricolamente ou veterinariamente aceitáveis dos mesmos.
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  5. 5/11
    2. COMPOSTO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo A4 ser CH. 3. COMPOSTO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizado por A1 e A3 serem CH. 4. COMPOSTO, de acordo com qualquer uma das
    reivindicações 1 a 3, caracterizado por A1, A2, A3 e A4 serem CH.
    5. COMPOSTO, de acordo com qualquer umadas reivindicações 1 a 4, caracterizado por B1, B2 e B3 serem CH.
  6. 6. COMPOSTO, de acordo com qualquer umadas reivindicações 1 a 4, caracterizado por B1 e B2 serem CH e B3 ser N.
  7. 7. COMPOSTO, de acordo com qualquer umadas reivindicações 1 a 6, caracterizado por X ser CF3.
  8. 8. COMPOSTO, de acordo com qualquer umadas reivindicações 1 a 7, caracterizado por R1 ser selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio; ciano; alquila C1-C6; haloalquila C1-C4; alcóxi C1-C4; e C(=O)R62;
    onde R62 é conforme definido na reivindicação 1.
  9. 9. COMPOSTO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizado por R2 ser selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio; alquila C1-C4; haloalquila C1-C4; um grupo metila substituído por um radical R63 selecionado a partir de CN, fenila, C(=O)N(R85)R95 e -C(=O)OR711; -C(=O)R64; -C(=O)N(R81)R91; e -C(=NR83)R65, onde:
    R64 é selecionado a partir de alquila C1-C4, haloalquila C1-C4, benzila e um anel heterocíclico com 5- ou 6- membros saturado ou aromático contendo 1, 2 ou 3 heteroátomos selecionados a partir de N, O e S, como membros do anel;
    R65 é selecionado a partir de N(R86)R96;
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    6/11
    R711 é selecionado a partir de hidrogênio e alquila C1-C4;
    R81 é selecionado a partir de hidrogênio e alquila C1-C4;
    R83 e R85 são hidrogênio;
    R86 é selecionado a partir de hidrogênio e alquila C1-C4;
    R91 é selecionado independente a partir de hidrogênio, alquila C1C6 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada ou pode ser substituída por um radical R191, alquenila C2-C4 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada ou pode ser substituída por um radical R194, cicloalquila C3-C6, cicloalquila C3-C6 alquila-C1-C4, e um anel heterocíclico com 5- ou 6- membros saturado ou aromático contendo 1, 2 ou 3 heteroátomos ou grupos de heteroátomos selecionados a partir de N, S, SO e SO2, como membros do anel, onde o anel heterociclila pode carregar 1 substituinte selecionado a partir de halogênio e haloalquila C1-C4;
    R96 é selecionado a partir de hidrogênio e alquila C1-C6;
    onde R191 e R194 são conforme definidos na reivindicação 1.
  10. 10. COMPOSTO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado pela combinação de Y-R2 ser NR3-C(=O)N(R81)R91.
  11. 11. COMPOSTO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizado por R4 ser selecionado a partir do grupo que consiste em halogênio; ciano, alquila C1-C4 e haloalquila C1-C4.
  12. 12. COMPOSTO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizado por R5 ser selecionado a partir do grupo que consiste em halogênio e haloalquila C1-C4.
  13. 13. COMPOSTO, de acordo com a reivindicação 12, caracterizado por R5 ser selecionado a partir do grupo que consiste em cloro e CF3.
  14. 14. COMPOSTO, de acordo com qualquer uma das
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    7/11 reivindicações 1 a 13, caracterizado por ser da Fórmula I-1
    (I-1) em que
    X, Y, R1, R2, R4, A2 e p são conforme definidos em qualquer uma das reivindicações de 1 a 13;
    B3 é CR5c ou N;
    R5a, R5b e R5c serem, independentemente entre si, selecionados a partir do grupo que consiste em hidrogênio, halogênio e haloalquila C1-C4.
  15. 15. COMPOSTO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 14, caracterizado por ser da Fórmula I-1.1
    (I-1.1) em que
    Y, R1, R2 e A2 são conforme definidos em qualquer uma das reivindicações 1 a 14, e R5a, R5b e R5c são conforme definidos na reivindicação 14;
    B3 é CR5c ou N; e
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    8/11
    R4a é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, halogênio, ciano, alquila C1-C4 que pode ser parcialmente ou totalmente halogenada, -OR72, -SR73, -S(O)mR74, -N(R84)R94, e um anel heterocíclico com 3-, 4- ou 5-membros saturado ou aromático contendo 1 heteroátomo selecionado a partir de N, O e S, como membro do anel, onde R72, R73, R84 e R94 são conforme definidos na reivindicação 1.
  16. 16. COMPOSTO, de acordo com a reivindicação 15, caracterizado por R4a ser selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, halogênio, ciano, alquila C1-C4, haloalquila C1-C4, alcóxi C1-C4 e haloalcóxi C1-C4 e preferencialmente a partir do grupo que consiste em hidrogênio, halogênio, ciano, alquila C1-C4 e haloalquila C1-C4.
  17. 17. COMPOSTO, caracterizado por ser de Fórmula I-1.1.1
    (I-1.1.1) em que R1 e R2 são conforme definidos em qualquer uma das reivindicações 1, 8 ou 9, R4a é conforme definido em qualquer uma das reivindicações 15 a 16, R5a e R5c são conforme definidos na reivindicação 14, Y é conforme definido na reivindicação 1; e
    B3 é CR5c ou N.
  18. 18. COMPOSTO, caracterizado por ser de fórmula (III)
    Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 532/623
    9/11
    (III) em que
    A2, Y, R1, R2, R4 e p são conforme definidos em qualquer uma das reivindicações 1 a 14; e
    J é hidrogênio ou halogênio.
  19. 19. COMPOSIÇÃO AGRÍCOLA, caracterizada por compreender pelo menos um composto de Fórmula I, conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 18, seu estereoisômero e/ou pelo menos um sal agricolamente aceitável do mesmo, e pelo menos um veículo inerte, líquido e/ou sólido, agricolamente aceitável.
  20. 20. COMPOSIÇÃO VETERINÁRIA, caracterizada por compreender pelo menos um composto de Fórmula I, conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 18, seu estereoisômero e/ou pelo menos um sal veterinariamente aceitável do mesmo, e pelo menos um veículo inerte, líquido e/ou sólido, veterinariamente aceitável.
  21. 21. USO DE UM COMPOSTO, de um estereoisômero e/ou um sal agricolamente ou veterinariamente aceitável do mesmo, conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 18, caracterizado por ser para combater pragas invertebradas.
  22. 22. USO DE UM COMPOSTO, de um estereoisômero e/ou de um sal veterinariamente aceitável do mesmo, conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 18, caracterizado por ser na manufatura de um medicamento para tratar ou proteger um animal da infestação ou infecção por pragas invertebradas.
    Petição 870190060518, de 28/06/2019, pág. 533/623
    10/11
  23. 23. MÉTODO PARA CONTROLE DE PRAGAS
    INVERTEBRADAS, caracterizado pelo dito método compreender tratar as pragas, sua fonte de alimento, seu habitat ou seu criadouro ou uma planta, material de propagação de planta, solo, área, material ou ambiente em que as pragas estão crescendo ou podem crescer, ou os materiais, plantas, material de propagação de planta, solos, superfícies ou espaços a serem protegidos do ataque ou infestação de pragas invertebradas com uma quantidade pesticidamente eficaz de pelo menos um composto imina de Fórmula I, conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 18, seu estereoisômero e/ou pelo menos um sal agricolamente aceitável do mesmo.
  24. 24. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 23, caracterizado pelo dito método ser para proteger plantas do ataque ou infestação por pragas invertebradas, em que o dito método compreende tratar as plantas com uma quantidade pesticidamente eficaz de pelo menos um composto de Fórmula I, conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 18, seu estereoisômero e/ou pelo menos um sal agricolamente aceitável do mesmo.
  25. 25. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 23, caracterizado pelo dito método ser para proteger o material de propagação de planta e/ou as plantas que crescem a partir deste material, do ataque ou infestação por pragas invertebradas, em que o dito método compreende tratar o material de propagação de planta com uma quantidade pesticidamente eficaz de pelo menos um composto de Fórmula I, conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 20, seu estereoisômero e/ou pelo menos um sal agricolamente aceitável do mesmo.
  26. 26. MÉTODO PARA TRATAR OU PROTEGER UM ANIMAL, da infestação ou infecção por pragas invertebradas, caracterizado por compreender colocar o animal em contato com uma quantidade pesticidamente eficaz de pelo menos um composto de Fórmula I, conforme definido em qualquer uma das
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