CN102228238A - 一种桑叶综合利用的工艺 - Google Patents

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Abstract

本发明属于桑叶加工领域,具体涉及一种桑叶综合利用的工艺,包括如下步骤:(1)干燥桑叶中加入6-10重量倍的水,在80-100℃下进行提取,提取后的桑叶,经过滤获得桑叶渣和桑叶提取液,(2)桑叶提取液,经过浓缩后,进行喷雾干燥,获得桑叶提取物,(3)桑叶渣加入碳源和氮源,调节含水量到30-45%得到培养料,培养料灭菌后接种红曲菌种,然后进行发酵,发酵产物经干燥并粉碎后,获得桑叶红曲。本发明的工艺将提取和发酵结合起来,一方面解决了叶提取后渣所带来的环境问题;另一方面,用桑叶提取后的渣进行红曲发酵,既节省了大量的粮食,又可以将桑叶中未提取出的活性成分带入到后面的桑叶红曲中,从而强化红曲的功能。

Description

一种桑叶综合利用的工艺
技术领域
本发明属于桑叶加工领域,具体涉及一种桑叶综合利用的工艺。
背景技术
桑叶又名神仙叶,具有滋阴补血,疏风散热,益肝通气,降压利尿的效果,是卫生部公布的即是食品又是药品的原料。
目前已经从桑叶中分离出了多种活性成分并证明了它的功效:如桑叶多糖(邢东旭等,热水浸提和微波萃取桑叶多糖的药效比较及降血糖机制初探,蚕业科学, 2008年 03期  )、糖苷酶抑制剂1-脱氧野尻霉素(DNJ)、具有调节血压功能的γ-氨基丁酸(GABA)、以及黄酮类物质等等。
在应用方面,目前桑叶除用作养蚕的原料外,主要应用在三个方面,第一用作桑叶茶,第二用作中药材,第三是在提取桑叶的有效成分后,做为保健食品和药品的原料。但是无论是那一种用途,从目前发表的文献和公开的专利来看(如CN101914164A、CN101671294A等),都未能说明渣的去向。不能有效的解决桑叶提取后剩余渣的问题,一是对资源的浪费,二则会带来环境的二次污染。
传统的红曲是红曲菌接种在大米上,经过发酵而成的,在红曲菌生长的过程中会产生众多生理活性物质,如Monacolin k, GABA、麦角固醇、红曲色素等等。具有良好的降血脂、血压、血糖等功效。
    但大米作为我国老百姓的主粮,它直接关系到我国的粮食安全。因此,寻求一些能替代大米作为红曲生产原料,对于节省粮食有十分重要的意义。如中国CN200910164002.3公开了一种以山药为大米替代基质的红曲生产方法,CN201010130837.X 公开了一种以苦荞麦为替代基质的红曲生产方法,CN200910305484.X公开了一种以葛根为基质替代基质的红曲生产方法等等。这些既节省了大米粮食,又可以使红曲中的功效成分得到叠加。从而强化红曲的功效。
    本发明提供一种桑叶综合利用工艺,该工艺将提取和发酵结合起来,一方面可以有效解决桑叶提取后渣所带来的环境问题。另一方面,通过利用桑叶提取后的渣替代部分大米来进行红曲发酵,即节省了大量的粮食,又可以将桑叶中未能出的提取活性成分带入到最后的桑叶红曲中,从而强化红曲的功能。
发明内容
本发明的目的之一是提供一种桑叶综合利用的工艺,该工艺将发酵与提取结合起来,有效的解决了桑叶提取后渣的问题。在获得桑叶提取物的同时,利用桑叶渣接种红曲进行发酵,获得桑叶红曲。也可以用于保健食品和药品,从而极大的提高桑叶的附加值,且解决了环境问题。
本发明的目的是通过以下技术方案得以实施的:
一种桑叶综合利用的工艺,包括如下步骤:
(1)干燥桑叶中加入6-10重量倍的水,在80-100℃下进行提取,提取后的桑叶,经过滤获得桑叶渣和桑叶提取液,
(2)桑叶提取液,经过浓缩后,进行喷雾干燥,获得桑叶提取物,
(3)桑叶渣加入碳源和氮源,调节含水量到30-45%得到培养料,培养料灭菌后接种红曲菌种,然后进行发酵,发酵产物经干燥并粉碎后,获得桑叶红曲。
桑叶是卫生部公布的药食两用的原料,含有多种活性成分如水溶性的多糖、γ-氨基丁酸,DNJ,桑叶黄酮等。桑叶的应用,目前最为主要的是,提取其中的有效成分,再将其制成保健食品、药品等。本发明的桑叶综合利用,采用提取与发酵相结合的方法,可以实现桑叶的无渣化利用,同时获得桑叶红曲和桑叶提取物,从而极大的提高桑叶的附加值,并解决了桑叶提取后渣所带来的二次污染问题。
发明人经过研究发现,如将干桑叶不经水提取而直接与大米混合,调节含水量在30-45%之间,然后进行灭菌、接种、发酵,当培养料中桑叶的含量(干基)超过20%后,红曲菌将很难生长。而经过水提后的桑叶,按照干物计,桑叶含量可达60%,红曲菌依然能较好生长,而且能获得桑叶的水提物。因此,作为优选,在进行红曲发酵前,桑叶要经过水提取。制作桑叶红曲之前的桑叶为经过水提取后的桑叶,这样可以增加后续红曲培养料中桑叶的比例,同时又能获得桑叶水提物。
作为优选,根据本发明所述的一种桑叶综合利用的工艺,其中,所述的培养料中,以干基计,桑叶的含量不少于30%。利于红曲菌的生长。
作为优选,根据本发明所述的一种桑叶综合利用的工艺,其中,所述的接种中所用的红曲菌种为经过培养后的液态红曲菌种,且接种量为10-20%(v/w)。这样可以保证足够的红曲菌种量,从而缩短发酵时间。
作为优选,根据本发明所述的一种桑叶综合利用的工艺,其中,所述的发酵为先在30-32℃下发酵3天,然后转入20-25℃下发酵15-25天。以利于菌体的生产和活性成分的产生。
作为优选,根据本发明所述的一种桑叶综合利用的工艺,其中,所述的碳源包括除迟效碳源如大米粉或米糠外,还需要适量的速效碳源如蔗糖、葡萄糖等;氮源包括大豆蛋白胨等。这样利于红曲菌的迅速生长。
作为优选,根据本发明所述的一种桑叶综合利用的工艺,其中,所述的红曲菌种为红曲红曲菌(Monascus anka)、紫色红曲菌(Monascus purpureus)、丛毛红曲菌(Monascus pilosus)或红色红曲菌(Monasucs ruber)等。
作为优选,根据本发明所述的一种桑叶综合利用的工艺,其中,所述的灭菌的温度为121℃,时间不少于40分钟。
本发明有以下优点:
本发明的工艺将发酵与提取结合起来,有效解决了桑叶提取后渣的问题。通过该工艺在获得桑叶提取物的同时,还可以提高桑叶在红曲发酵中的替代比例,从而大量的节省粮食资源,所得的桑叶红曲也可以用于保健食品和药品,从而极大的提高桑叶的附加值,且解决了桑叶渣对环境污染问题。
附图说明
图1是本发明工艺流程示意图。
具体实施方式
下面结合实施例,更具体地说明本发明的内容。应当理解,本发明的实施并不局限于下面的实施例,对本发明所做的任何形式上的变通和/或改变都将落入本发明保护范围。
在本发明中,若非特指,所有的设备和原料等均可从市场购得或是本行业常用的。下述实施例中的方法,如无特别说明,均为本领域的常规方法,若非特别指明,所有的份和百分比都是重量单位。
实施例1
红曲红曲菌(Monasucs anka)的液态培养:
液态培养基组成(重量百分比):葡萄糖2%、蔗糖2%、大米粉 1%、黄豆粉 1%、MgSO4 0.1%、ZnSO4 0.1%、KH2PO4 0.2%,余量为蒸馏水,pH值自然。500mL装量250mL,然后将液态培养基于121℃下灭菌20分钟,待冷却到40℃下后,接种从斜面上洗脱下来的红曲红曲菌孢子大于108个/mL的红曲孢子悬液 15mL,然后于32℃和180r/min下培养72h后作为液态红曲菌种。
称取干燥桑叶500克,加入8倍的水,100℃提取1小时,过滤,所得滤渣加入6倍的水,100℃提取30分钟,过滤,合并滤液,浓缩到比重为1.15g/mL后,进行喷雾干燥,得到桑叶提取物,经检测所得桑叶水提物中桑叶粗多糖达到111mg/g,GABA含量达到15mg/g。
所得滤渣1115克,加入大米粉350克、米糠 500克、大豆蛋白胨 18 克和蔗糖40克,混匀,调节含水量为30%得到培养料,装瓶,每瓶装量为150克,121℃下灭菌45分钟,待冷却到40℃以下后,接种上述培养好的液态红曲菌种,每瓶接种上述液态红曲菌种30mL,摇匀后,置于32℃下培养发酵3天,然后转入25℃下培养发酵15天,发酵产物经干燥并粉碎后,获得桑叶红曲。经检测,获得的桑叶红曲产品中Monacolin K含量为7.52mg/g。
实施例2
紫色红曲菌(Monasucs purpureus)的液态培养:
液态培养基的组成(重量体积百分比):葡萄糖2%、蔗糖2%、大米粉 1%、黄豆粉 1%、MgSO0.1%、ZnSO4 0.1%、KH2PO4 0.2%,余量为蒸馏水,pH值自然。500mL三角瓶装量250mL,然后将液态培养基于121℃下灭菌处理20分钟,待冷却到40℃下后,接种从斜面上洗脱下来的紫色红曲孢子大于108个/mL的红曲孢子悬液 10mL,然后于温度为32℃和180r/min下培养72h后作为液态红曲菌种。
称取干燥桑叶500克,加入8倍的水,80℃提取2小时,过滤,所得滤渣加入6倍的水,100℃提取1小时,过滤,合并滤液,浓缩到比重为1.1g/mL后,进行喷雾干燥, 得到桑叶提取物, 所得的桑叶提取物经检测桑叶粗多糖为97mg/g,GABA 为14.6mg/g。
所得滤渣1340克,加入大米粉300克、米糠400,大豆蛋白胨 8 克和蔗糖10克(大豆蛋白胨和蔗糖用60毫升水溶解后拌入料中),混匀,调节含水量为45%得到培养料,装瓶,每瓶装量为150克,121℃下灭菌45分钟,待冷却到40℃以下后,接种上述培养好的液态红曲菌种,每瓶接种上述液态红曲菌种20mL,摇匀后,置于30℃下培养发酵3天,然后转入20℃下培养发酵25天,发酵产物经干燥并粉碎后,获得桑叶红曲。经检测,获得的桑叶红曲产品中Monacolin K含量为16.32mg/g。
实施例3
红色红曲菌(Monasucs ruber)的液态培养:
液态培养基组成(重量百分比):葡萄糖2%、大米粉 1%、黄豆粉 1%、MgSO40.1%、ZnSO4 0.1%、KH2PO4 0.2%,余量为蒸馏水,pH值自然。500mL装量250mL,然后将液态培养基于121℃下灭菌20分钟,待冷却到40℃下后,接种从斜面上洗脱下来的红色红曲孢子大于108个/mL的红曲孢子悬液 10mL,于32℃和180r/min下培养72h后作为液态红曲菌种。
称取干燥桑叶500克,加入10倍的水,100℃提取2小时,过滤,所得滤渣加入6倍的水,100℃提取1小时,过滤,合并滤液,浓缩到比重为1.1g/mL后,进行喷雾干燥,得到桑叶提取物,所得桑叶提取物经检测,桑叶粗多糖为102mg/g,GABA为17.35mg/g。
所得滤渣1236克,加入米糠800克、大豆蛋白胨 20 克和葡萄糖40克,混匀,调节含水量为35%得到培养料,装瓶,每瓶装量为150克,121℃下灭菌45分钟,待冷却到40℃以下后,接种上述培养好的液态红曲菌种,每瓶接种上述液态红曲菌种25mL,摇匀后,置于32℃下培养发酵3天,然后转入25℃下培养发酵12天,发酵产物经干燥并粉碎后,获得桑叶红曲。经检测,获得的桑叶红曲产品中Monacolin K含量为4.32mg/g。
实施例4
丛毛红曲菌(Monasucs pilosus)的液态培养:
液态培养基组成(重量百分比):葡萄糖2%、蔗糖2%、大米粉 1%、黄豆粉 1%、大豆蛋白胨 2%、MgSO40.1%、ZnSO4 0.1%和KH2PO4 0.2%,余量为蒸馏水,pH值自然。500mL装量250mL,然后将液态培养基于121℃下灭菌20分钟,冷却到40℃下后,接种从斜面上洗脱下来的丛毛红曲孢子大于108个/mL的红曲孢子悬液 20mL,于32℃和180r/min下培养72h后作为液态红曲菌种。
称取干燥桑叶500克,加入10倍的水,100℃提取2小时,过滤,所得滤渣加入6倍的水,80℃提取1小时,过滤,合并滤液,浓缩到比重为1.1g/ml后,进行喷雾干燥,得到桑叶提取物,所得桑叶提取物,经检测桑叶粗多糖为98mg/g,GABA为16.34mg/g。
所得滤渣1224克,加入大米粉100克、米糠350克,大豆蛋白胨 8 克和蔗糖10克(大豆蛋白胨、蔗糖用60毫升水溶解后拌入料中),混匀,调节含水量为40%得到培养料,装瓶,每瓶装量为150克,121℃下灭菌45分钟,待冷却到40℃以下后,接种上述培养好的液态红曲菌种,每瓶接种上述液态红曲菌种20mL,摇匀后,置于32℃下培养发酵3天,然后转入25℃下培养发酵15天,发酵产物经干燥并粉碎后,获得桑叶红曲。经检测,获得的桑叶红曲产品中Monacolin K含量为6.42mg/g。
上述优选实施例只是用于说明和解释本发明的内容,并不构成对本发明内容的限制。尽管发明人已经对本发明做了较为详细地列举,但是,本领域的技术人员根据发明内容部分和实施例所揭示的内容,能对所描述的具体实施例做各种各样的修改或/和补充或采用类似的方式来替代是显然的,并能实现本发明的技术效果,因此,此处不再一一赘述。本发明中出现的术语用于对本发明技术方案的阐述和理解,并不构成对本发明的限制。

Claims (7)

1.一种桑叶综合利用的工艺,包括如下步骤:
(1)干燥桑叶中加入6-10重量倍的水,在80-100℃下进行提取,提取后的桑叶,经过滤获得桑叶渣和桑叶提取液,
(2)桑叶提取液,经过浓缩后,进行喷雾干燥,获得桑叶提取物,
(3)桑叶渣加入碳源和氮源,调节含水量到30-45%得到培养料,培养料灭菌后接种红曲菌种,然后进行发酵,发酵产物经干燥并粉碎后,获得桑叶红曲。
2.根据权利要求1所述的一种桑叶综合利用的工艺,其特征在于,所述的接种中所用菌种为经扩大培养的液态红曲菌种,接种量为10-20(v/w)。
3.根据权利要求1所述的一种桑叶综合利用的工艺,其特征在于,所述的发酵为先在30-32℃下发酵3天,然后转入20-26℃下发酵12-25天。
4.根据权利要求1所述的一种桑叶综合利用的工艺,其特征在于,所述的培养料中,以干基计,桑叶的含量不少于30%。
5.根据权利要求1所述的一种桑叶综合利用的工艺,其特征在于,所述的碳源包括迟效碳源大米粉、米糠中的一种或多种及速效碳源蔗糖、葡萄糖中的一种或多种;氮源包括大豆蛋白胨。
6.根据权利要求1或2所述的一种桑叶综合利用的工艺,其特征在于,所述的红曲菌种为红曲红曲菌、紫色红曲菌、丛毛红曲菌或红色红曲菌。
7.根据权利要求1所述的一种桑叶综合利用的工艺,其特征在于,所述的灭菌的温度为121℃,时间不少于40分钟。
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