CN102216858A - 定影液、定影方法、图像形成方法、定影设备和图像形成装置 - Google Patents

定影液、定影方法、图像形成方法、定影设备和图像形成装置 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种定影液。所述定影液包括软化剂、发泡剂、水、和pH调节剂，并且所述定影液的pH为6～7，所述软化剂为饱和脂肪族醇的饱和脂肪族羧酸酯和/或饱和脂肪族二元醇的碳酸酯，所述发泡剂为非离子表面活性剂和/或两性表面活性剂，所述pH调节剂为酸和/或所述酸的盐。

Description

定影液、定影方法、图像形成方法、定影设备和图像形成装置
技术领域
本发明涉及定影液、定影方法、图像形成方法、定影设备和图像形成装置中的至少一种。
背景技术
图像形成装置如打印机、传真机或复印机在记录介质如纸张、布或OHP片上基于图像信息形成包括字符或符号的图像，其中可在普通纸张上以高速形成高分辨率图像，因此，已广泛地使用电子照相型图像形成装置。由于在这种电子照相型图像形成装置中定影速度快且定影图像的质量高，通过使调色剂在记录介质上加热和熔融并且对熔融的调色剂加压使所述调色剂在记录介质上定影的热定影方法已被广泛使用。然而，在这种电子照相型图像形成装置中约一半以上的电功耗被消耗用于加热调色剂。
同时，从近来解决环境问题的措施来看，希望低电功耗(节能)的定影设备，即，在不加热调色剂的情况下将其定影在记录介质上的非加热定影方法。
日本专利申请No.2007-219105公开了通过产生泡沫状定影液、控制所产生的泡沫状定影液的膜厚度、和将其施用在介质上的树脂细颗粒上而使树脂细颗粒在介质上定影的方法。在此，所述定影液含有通过溶解或溶胀至少部分树脂使含有树脂的树脂细颗粒软化的软化剂、发泡剂和增泡剂。对于发泡剂，例举了高级脂肪酸的碱皂如硬脂酸钠、棕榈酸钠和肉豆蔻酸钠。而且，对于增泡剂，例举了脂肪酸烷醇酰胺型非离子表面活性剂如椰子油脂肪酸二乙醇酰胺、椰子油脂肪酸单乙醇酰胺和月桂酸异丙醇酰胺。
在日本专利申请No.2007-219105的实施例中，使用三乙醇胺作为pH调节剂来降低定影液的碱度以改善发泡剂的发泡性，如果使用脂肪族酯作为软化剂，则可能存在所述脂肪族酯可在其储存期间容易水解的问题。
发明内容
根据本发明的一个方面，可提供定影液，其包括软化剂，所述软化剂为饱和脂肪族醇的饱和脂肪族羧酸酯和/或饱和脂肪族二元醇的碳酸酯；发泡剂，所述发泡剂为非离子表面活性剂和/或两性表面活性剂；水；pH调节剂，所述pH调节剂为酸和/或所述酸的盐；且所述定影液的pH为6～7。
根据本发明的另一方面，可提供定影方法，其包括使如上所述的定影液发泡的步骤和将发泡的定影液提供给包括树脂的颗粒以使该颗粒定影在介质上的步骤。
根据本发明的另一方面，可提供图像形成方法，其包括：所述颗粒为调色剂；在静电潜像载体上形成静电潜像的步骤；通过使用包含所述调色剂的显影剂使在所述静电潜像载体上形成的静电潜像显影以形成调色剂图像的步骤；使在所述静电潜像载体上形成的调色剂图像转印到介质的步骤；和通过使用如上所述的定影方法使转印到所述介质的调色剂图像定影的步骤。
根据本发明的另一方面，可提供图像形成方法，其包括：所述颗粒为调色剂；在静电潜像载体上形成静电潜像的步骤；通过使用包含所述调色剂的显影剂使在所述静电潜像载体上形成的静电潜像显影以形成调色剂图像的步骤；使在所述静电潜像载体上形成的调色剂图像转印到中间转印体的步骤；使转印到所述中间转印体的调色剂图像转印到介质的步骤；和通过使用如上所述的定影方法使转印到所述介质的调色剂图像定影的步骤。
根据本发明的另一方面，可提供定影设备，其包括：配置为使如上所述的定影液发泡的部分；和配置为将所述发泡的定影液提供到包含树脂的颗粒以使该颗粒在介质上定影的部分。
根据本发明的另一方面，可提供图像形成装置，其包括：所述颗粒为调色剂；配置为在静电潜像载体上形成静电潜像的部分；配置为通过使用包含所述调色剂的显影剂使在所述静电潜像载体上形成的静电潜像显影以形成调色剂图像的部分；配置为使在所述静电潜像载体上形成的调色剂图像转印到介质的部分；和配置为通过使用如上所述的定影设备使转印到所述介质的调色剂图像定影的部分。
根据本发明的另一方面，可提供图像形成装置，其包括：所述颗粒为调色剂；配置为在静电潜像载体上形成静电潜像的部分；配置为通过使用包含所述调色剂的显影剂使在所述静电潜像载体上形成的静电潜像显影以形成调色剂图像的部分；配置为使在所述静电潜像载体上形成的调色剂图像转印到中间转印体的部分；配置为使转印到所述中间转印体的调色剂图像转印到介质的部分；和配置为通过使用如上所述的定影设备使转印到所述介质的调色剂图像定影的部分。
附图说明
图1是说明根据本发明的说明性实施方式的定影设备的一个实例的图。
图2是说明图1中定影液发泡设备的图。
图3A和图3B是说明图1中刮片的图。
图4是说明根据本发明的说明性实施方式的定影设备的另一实例的图。
图5是说明根据本发明的说明性实施方式的图像形成装置的一个实例的图。
图6是说明图5中图像形成单元的图。
图7是说明根据本发明的说明性实施方式的图像形成装置的另一实例的图。
字母或数字的说明
100：定影设备
100’：定影设备
110：定影液发泡设备
120：涂布辊
130：刮片
140：加压辊
140’：加压带
L：定影液
L’：发泡的定影液
P：记录纸张
T：未定影的调色剂图像
T’：定影的调色剂图像
具体实施方式
本发明的至少一个实施方式可涉及其中含有树脂的颗粒可定影在介质上的定影液、定影方法、图像形成方法、定影设备和图像形成装置中之一。
本发明的至少一个实施方式的目的可在于，可考虑上述常规技术所带来的问题的同时，提供以下中至少之一：其发泡性和储存稳定性可优异的定影液，以及可使用该定影液的定影方法、图像形成方法、定影设备和图像形成装置。
本发明的第一实施方式为含有软化剂、发泡剂、水和pH调节剂的并且其pH为6～7的定影液，特征在于所述软化剂为饱和脂肪族醇的饱和脂肪族羧酸酯和/或饱和脂肪族二元醇的碳酸酯，所述发泡剂为非离子表面活性剂和/或两性表面活性剂，和所述pH调节剂为酸和/或所述酸的盐。
本发明的第二实施方式为根据本发明的第一实施方式的定影液，特征在于所述非离子表面活性剂为具有碳数为12～18的烷基的烷基糖苷。
本发明的第三实施方式为根据本发明的第一或第二实施方式的定影液，特征在于所述两性表面活性剂为选自下列的一种或多种：得自碳数为12～18的脂肪酸的脂肪酰氨基丙基二甲基氨基乙酸甜菜碱、具有碳数为12～18的烷基的烷基二甲基氨基乙酸甜菜碱、具有碳数为12～18的酰基的N-酰基肌氨酸、所述N-酰基肌氨酸的盐、得自碳数为12～18的脂肪酸的N-脂肪酸-酰基谷氨酸、和所述N-脂肪酸-酰基谷氨酸的盐。
本发明的第四实施方式为根据本发明的第一～第三实施方式中任一项的定影液，特征在于还含有碳数为12～18的饱和脂肪族一元羧酸和/或碳数为12～18的饱和脂肪族一元醇。
本发明的第五实施方式为根据本发明的第一～第四实施方式中任一项的定影液，特征在于还含有所述酯的水解产物。
本发明的第六实施方式为定影方法，特征在于其包括：使根据本发明的第一～第五实施方式中任一项的定影液发泡的步骤和将发泡的定影液提供给含有树脂的颗粒以使其在介质上定影的步骤。
本发明的第七实施方式为图像形成方法，特征在于其包括：所述颗粒为调色剂；在静电潜像载体上形成静电潜像的步骤；通过使用含有调色剂的显影剂使在所述静电潜像载体上形成的静电潜像显影以形成调色剂图像的步骤；使在所述静电潜像载体上形成的调色剂图像转印到介质的步骤；和通过使用根据本发明的第六实施方式的定影方法使转印到所述介质的调色剂图像定影的步骤。
本发明的第八实施方式为图像形成方法，特征在于其包括：所述颗粒为调色剂；在静电潜像载体上形成静电潜像的步骤；通过使用含有调色剂的显影剂使在所述静电潜像载体上形成的静电潜像显影以形成调色剂图像的步骤；使在所述静电潜像载体上形成的调色剂图像转印到中间转印体的步骤；使转印到所述中间转印体的调色剂图像转印到介质的步骤；和通过使用根据本发明的第六实施方式的定影方法使转印到所述介质的调色剂图像定影的步骤。
本发明的第九实施方式为定影设备，特征在于其包括：配置为使根据本发明的第一～第五实施方式中任一项的定影液发泡的装置；和配置为将所述发泡的定影液提供到含有树脂的颗粒以使其在介质上定影的装置。
本发明的第十实施方式为图像形成装置，特征在于其包括：所述颗粒为调色剂；在静电潜像载体上形成静电潜像的装置；通过使用含有所述调色剂的显影剂使在所述静电潜像载体上形成的静电潜像显影以形成调色剂图像的装置；使在所述静电潜像载体上形成的调色剂图像转印到介质的装置；和通过使用根据本发明的第九实施方式的定影设备使转印到所述介质的调色剂图像定影的装置。
本发明的第十一实施方式为图像形成装置，特征在于其包括：所述颗粒为调色剂；在静电潜像载体上形成静电潜像的装置；通过使用含有所述调色剂的显影剂使在所述静电潜像载体上形成的静电潜像显影以形成调色剂图像的装置；使在所述静电潜像载体上形成的调色剂图像转印到中间转印体的装置；和使转印到所述中间转印体的调色剂图像转印到介质的装置；和通过使用根据本发明的第九实施方式的定影设备使转印到所述介质的调色剂图像定影的装置。
根据本发明的至少一个实施方式，可提供以下中至少之一：其发泡性和储存稳定性可优异的定影液，以及可使用该定影液的定影方法、图像形成方法、定影设备和图像形成装置。
接下来，将参考附图描述本发明的至少一个说明性实施方式。
根据本发明的说明性实施方式的定影液含有软化剂、发泡剂、水和pH调节剂，并且其pH为6～7。在本文中，所述软化剂为饱和脂肪族醇的饱和脂肪族羧酸酯和/或饱和脂肪族二元醇的碳酸酯，所述发泡剂为非离子表面活性剂和/或两性表面活性剂，和所述pH调节剂为酸和/或所述酸的盐。因此，可获得其发泡性和储存稳定性可优异的定影液。如果所述定影液的pH小于6或大于7，则所述软化剂可容易地水解，因此储存稳定性可下降。另外，在根据本发明的说明性实施方式的定影液中，所述软化剂可溶解或溶胀至少部分含有树脂的颗粒(以下称作树脂颗粒)，从而其可使所述树脂颗粒软化，结果可将所述树脂颗粒定影在介质上。
所述pH调节剂不受特别限制并且可提供醋酸、醋酸钠、醋酸钾、乳酸、乳酸钠、乳酸钾、柠檬酸、柠檬酸钠、柠檬酸钾等，其中其两种或更多种可组合使用。
所述非离子表面活性剂不受特别限制并且可提供具有碳数为12～18的烷基的烷基糖苷如癸基糖苷和月桂基糖苷等，其中其两种或更多种可组合使用。如果碳数小于12或大于18，则发泡性可劣化。
所述两性表面活性剂不受特别限制并且可提供衍生自碳数为2～18的脂肪酸的脂肪酰氨基丙基二甲基氨基乙酸甜菜碱如肉豆蔻酰氨基丙基二甲基氨基乙酸甜菜碱；具有碳数为12～18的烷基的烷基二甲基氨基乙酸甜菜碱如十八烷基二甲基氨基乙酸甜菜碱；具有碳数为12～18的酰基的N-酰基肌氨酸及其盐，如十二烷酰基肌氨酸钠、肉豆蔻酰基肌氨酸钠、和棕榈酰基肌氨酸钠；具有碳数为12～18的酰基的N-酰基谷氨酸及其盐，如肉豆蔻酰基谷氨酸钠和棕榈脂肪酸谷氨酸钠等，其中其两种或更多种可组合使用。如果碳数小于12或大于18，则发泡性可劣化。
关于根据本发明的说明性实施方式的定影液，其可优选进一步含有碳数为12～18的饱和脂肪族一元羧酸和/或碳数为12～18的饱和脂肪族一元醇，并且其可特别优选进一步含有碳数为12～18的饱和脂肪族一元醇。由此，可改善其发泡性和泡沫稳定性，因此，可将少量的定影液稳定地施用到树脂颗粒从而使其定影在介质上。如果碳数小于12或大于18，则改善发泡性和泡沫稳定性的效果可劣化。
碳数为12～18的饱和脂肪族一元羧酸不受特别限制并且可提供月桂酸、十三烷酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、十七烷酸、硬脂酸等，其中其两种或更多种可组合使用。
碳数为12～18的饱和脂肪族一元醇不受特别限制并且可提供月桂醇、十三烷醇、肉豆蔻醇、棕榈醇、十七烷醇、十八烷醇等，其中其两种或更多种可组合使用。
可优选的是，碳数为12～18的饱和脂肪族一元羧酸和/或碳数为12～18的饱和脂肪族一元醇在所述定影液中的含量为0.2～0.4质量％。如果该含量小于0.2质量％，则改善其发泡性和泡沫稳定性的效果可劣化。
关于根据本发明的说明性实施方式的定影液，其可优选进一步含有软化剂的水解产物。由此，其可进一步抑制所述软化剂的水解，从而可改善所述定影液的储存稳定性。而且，其可提高溶解在所述定影液中软化剂的量。具体地，饱和脂肪族多元醇如乙二醇、二甘醇、丙二醇、1，3-丁二醇和甘油可具有提高溶解在所述定影液中软化剂的量的大的作用。在本文中，当所述软化剂为饱和脂肪族醇的饱和脂肪族羧酸酯时，所述软化剂的水解产物为饱和脂肪族羧酸和饱和脂肪族醇。而且，当所述软化剂为饱和脂肪族二元醇的碳酸酯时，该软化剂的水解产物为碳酸(或二氧化碳)和/或饱和脂肪族二元醇。另外，当碳酸(或二氧化碳)和/或饱和脂肪族羧酸作为所述软化剂的水解产物加入时，可能只需要将其加入使得所述定影液的pH为6～7。而且，当饱和脂肪族醇作为所述软化剂的水解产物加入时，可优选所述饱和脂肪族醇在定影液中的含量为1～30质量％。如果该含量小于1质量％，则抑制所述软化剂的水解的效果可劣化，和如果其大于30质量％，则所述定影液的发泡性可劣化。
在本发明的说明性实施方式中，从对人体安全性的观点来看，可优选所述软化剂的急性口服毒性LD50大于3g/kg，并且其可更优选大于5g/kg。而且，当根据本发明的说明性实施方式的定影液用于定影时，可优选的是不牵涉令人不快的气味的产生。即，可优选的是所述软化剂不牵涉可能导致令人不快的气味的挥发性有机化合物(VOC)。另外，气味指数可为由下式表示的气味指数：
10×log(未检测到物质的气味时该物质的稀释率)
其作为气味的实际测量度量通过使用作为感觉测量的三点比较气味袋法进行测量，从而可以高精度测量办公室等环境中的气味。在本文中，所述软化剂可优选具有10或更小的气味指数。如果气味指数超过10，则在正常的办公室环境中可产生令人不快的气味。
在本发明的说明性实施方式中，饱和脂肪族醇的饱和脂肪族羧酸酯可优选包括由如下通式表示的单酯：
R1COOR2
(在该式中，R1是碳数为11～14的烷基且R2是碳数为1～6的直链或带支链的烷基)。由此，可在短时间内溶解或溶胀树脂颗粒。具体地，当所述树脂颗粒为调色剂时，在约60ppm的高速打印中，从将定影液施用到在记录介质上形成的未定影的调色剂图像到所述调色剂图像定影的时间可为1秒或更短。而且，这样的单酯可减少调色剂图像的粘性。认为这可能是由于所述单酯在已溶解或溶胀的调色剂的图像的表面上形成了油膜。在本文中，如果R1的碳数小于11，则气味指数可大于10。而且，如果R1的碳数大于14或R2的碳数大于6，则其使树脂颗粒溶解或溶胀的能力可劣化。
这样的单酯不受特别限制并且可提供月桂酸乙酯、月桂酸己酯、十三烷酸乙酯、十三烷酸异丙酯、肉豆蔻酸乙酯、肉豆蔻酸异丙酯等，其中其两种或更多种可组合使用。
而且，饱和脂肪族醇的饱和脂肪族羧酸酯可优选包括由如下通式表示的二酯：
R3(COOR4)2
(在该式中，R3是碳数为3～8的亚烷基且R4是碳数为3～5的直链或带支链的烷基)。由此，可在较短的时间内溶解或溶胀树脂颗粒。具体地，当所述树脂颗粒为调色剂时，在约60ppm的高速打印中，从将定影液施用到在记录介质上形成的未定影的调色剂图像到所述调色剂图像定影的时间可为0.1秒或更短。而且，可减少所述软化剂在定影液中的含量。在本文中，如果R3的碳数小于3或R4的碳数小于3，则气味指数可大于10。而且，如果R3的碳数大于8或R4的碳数大于5，则其使树脂颗粒溶解或溶胀的能力可劣化。
这样的二酯不受特别限制并且可提供琥珀酸2-乙基己酯、己二酸二丁酯、己二酸二异丁酯、己二酸二异丁酯、己二酸二异癸酯、癸二酸二乙酯、癸二酸二丁酯等，其中其两种或更多种可组合使用。
而且，饱和脂肪族醇的饱和脂肪族羧酸酯可优选包括由如下通式表示的二酯：
R5(COOR6OR7)2
(在该式中，R5是碳数为2～8的亚烷基，R6是碳数为2～4的亚烷基，且R7是碳数为1～4的烷基)。由此，可在较短的时间内溶解或溶胀树脂颗粒。具体地，当所述树脂颗粒为调色剂时，在约60ppm的高速打印中，从将定影液施用到在记录介质上形成的未定影的调色剂图像到所述调色剂图像定影的时间可为0.1秒或更短。而且，可减少所述软化剂在定影液中的含量。在本文中，如果R5的碳数为1或R6的碳数为1，则气味指数可大于10。而且，如果R5的碳数大于8，R6的碳数大于4，或R7的碳数大于4，则其使树脂颗粒溶解或溶胀的能力可劣化。
这样的二酯不受特别限制并且可提供琥珀酸二(乙氧基乙基)酯、琥珀酸二(丁氧基乙基)酯、己二酸二(甲氧基乙基)酯、己二酸二(乙氧基乙基)酯、己二酸二(丁氧基乙基)酯、癸二酸二(乙氧基乙基)酯等，其中其两种或更多种可组合使用。
另外，饱和脂肪族醇的饱和脂肪族羧酸酯可优选包括由如下通式表示的二酯：
R8(COOR9OR10OR11)2
(在该式中，R8是碳数为2～8的亚烷基，R9和R10均独立地是碳数为2或3的亚烷基，且R11是碳数为1～4的烷基)。由此，可在较短的时间内溶解或溶胀树脂颗粒。具体地，当所述树脂颗粒为调色剂时，在约60ppm的高速打印中，从将定影液施用到在记录介质上形成的未定影的调色剂图像到所述调色剂图像定影的时间可为0.1秒或更短。而且，可减少所述软化剂在定影液中的含量。在本文中，如果R8的碳数为1，R9的碳数为1，或R10的碳数为1，则气味指数可大于10。而且，如果R8的碳数大于8，R9的碳数大于3，R10的碳数大于3，或R11的碳数大于4，则其使树脂颗粒溶解或溶胀的能力可劣化。
这样的二酯不受特别限制并且可提供琥珀酸二(乙氧基乙氧基乙基)酯、琥珀酸二(甲氧基乙氧基乙基)酯、己二酸二(甲氧基乙氧基乙基)酯、癸二酸二(乙氧基乙氧基乙基)酯等，其中其两种或更多种可组合使用。
而且，饱和脂肪族醇的饱和脂肪族羧酸酯可优选包括由如下通式表示的二酯：
R12(OCOR13)2
(在该式中，R12是碳数为2～8的亚烷基且R13是碳数为2～5的直链或带支链的烷基)。由此，可在较短的时间内溶解或溶胀树脂颗粒。具体地，当所述树脂颗粒为调色剂时，在约60ppm的高速打印中，从将定影液施用到在记录介质上形成的未定影的调色剂图像到所述调色剂图像定影的时间可为0.1秒或更短。而且，可减少所述软化剂在定影液中的含量。在本文中，如果R12的碳数为1或R13的碳数为1，则气味指数可大于10。而且，如果R12的碳数大于8或R13的碳数大于5，则其使树脂颗粒溶解或溶胀的能力可劣化。
这样的二酯不受特别限制并且可提供乙二醇二乙酸酯、乙二醇二丙酸酯、丙二醇二乙酸酯、丙二醇二丁酸酯、丁二醇二丁酸酯等，其中其两种或更多种可组合使用。
而且，饱和脂肪族醇的饱和脂肪族羧酸酯可优选包括由如下通式表示的二酯：
R14(OR15OCOR16)2
(在该式中，R14是碳数为2～4的亚烷基，R15是碳数为2或3的直链或带支链的亚烷基，且R16是碳数为1～4的烷基)。由此，可在较短的时间内溶解或溶胀树脂颗粒。具体地，当所述树脂颗粒为调色剂时，在约60ppm的高速打印中，从将定影液施用到在记录介质上形成的未定影的调色剂图像到所述调色剂图像定影的时间可为0.1秒或更短。而且，可减少所述软化剂在定影液中的含量。在本文中，如果R14的碳数为1或R15的碳数为1，则气味指数可大于10。而且，如果R14的碳数大于4，R15的碳数大于3，或R16的碳数大于4，则其使树脂颗粒溶解或溶胀的能力可劣化。
这样的二酯不受特别限制并且可提供三甘醇二乙酸酯、三甘醇二丙酸酯、二缩三丙二醇二乙酸酯等，其中其两种或更多种可组合使用。
在本发明的说明性实施方式中，饱和脂肪族二元醇的碳酸酯可优选为由如下通式表示的化合物：
Figure BDA0000060658890000101
(在该式中，R17为亚烷基)。由此，可在短时间内溶解或溶胀树脂颗粒。具体地，当所述树脂颗粒为调色剂时，在约60ppm的高速打印中，从将定影液施用到在记录介质上形成的未定影的调色剂图像到所述调色剂图像定影的时间可为1秒或更短。而且，这样的碳酸酯可减少调色剂图像的粘性。认为这可能是由于所述碳酸酯在已溶解或溶胀的调色剂的图像的表面上形成了油膜。
这样的碳酸酯不受特别限制并且可提供碳酸乙烯酯、碳酸丙烯酯、碳酸丁烯酯等，其中其两种或更多种可组合使用。
而且，所述定影液可优选具有与树脂颗粒的亲和性。在本文中，亲和性表示当液体与固体接触时所述液体在固体表面上的铺展润湿程度。当所述树脂颗粒为已经用疏水颗粒如疏水二氧化硅和疏水氧化钛处理的斥水性调色剂时，可估算的是，其每单位面积的表面自由能为20～30mJ/m2。因此，优选所述定影液的表面张力为20～30mN/m。
而且，所述定影液可优选为乳液。由此，可改善其对树脂颗粒的渗透性和/或抑制介质如纸张的卷曲。
另外，当制备所述定影液时，可优选的是，使用均混器、匀化器、超声匀化器等施加剪切应力使得所述软化剂溶解或分散。
在本发明的说明性实施方式中，所述树脂颗粒不受特别限制并且可提供，例如，含有树脂、脱模剂等的调色剂，含有树脂、导电材料等的颗粒。
调色剂中所含的树脂不受特别限制并且可提供聚苯乙烯、苯乙烯-丙烯酰基共聚物、聚酯等，其中其两种或更多种可组合使用。
所述脱模剂不受特别限制并且可提供巴西棕榈蜡、聚乙烯蜡等，其中其两种或更多种可组合使用。
所述调色剂除了树脂和脱模剂之外还可包括公知的着色剂、电荷控制剂等。而且，所述调色剂可优选为通过使疏水颗粒如具有甲基的疏水二氧化硅和疏水氧化钛固定在调色剂表面上进行处理的斥水性调色剂。
而且，所述介质不受特别限制并且可提供纸、织物以及树脂片、金属板、陶瓷板等。在本文中，所述介质可优选具有定影液渗透性质。对于这样的介质，可提供具有定影液渗透性质的介质和其上形成具有定影液渗透性质的层的介质。而且，具有平面或曲面的三维物体等可用于所述介质。
也可将根据本发明的说明性实施方式的定影液应用于，例如，其中将透明树脂颗粒固定在介质如纸张上以保护其的例如清漆涂层的应用。
根据本发明的说明性实施方式的定影方法包括使根据本发明的说明性实施方式的定影液发泡的步骤和将所述发泡的定影液施用到树脂颗粒以使其在介质上定影的步骤。
在本发明的说明性实施方式中，所述发泡的定影液的松密度(bulk density)可优选为0.01～0.1g/cm3，其中更优选0.01～0.05g/cm3并且特别优选0.025～0.05g/cm3。如果所述松密度小于0.01g/cm3，则所述定影液的施用可能是不足的，并且如果其大于0.1g/cm3，则当施用所述定影液时可能提供介质上的残液感。
而且，可优选所述发泡的定影液中泡(bubble)尺寸为5～50μm。由此，可将所述发泡的定影液施用到树脂颗粒而不扰乱所述介质上形成的颗粒尺寸5～10μm的树脂颗粒。
图1说明根据本发明的说明性实施方式的定影设备的一个实例。定影设备100包括：定影液发泡设备110，其用于使定影液L发泡；涂布辊120，其用于承载由定影液发泡设备110发泡的定影液L’并将其涂布到未定影的调色剂图像T；刮片130，其用于控制所述涂布辊120表面上承载的所述发泡的定影液L’的膜厚度；和加压辊140，其面对所述涂布辊120并对输送到涂布辊120与加压辊140之间的记录纸张P加压。另外，将发泡的定影液L’滴入涂布辊120和刮片130之间。在本文中，由于所述发泡的定影液L’的松密度小，可增大其在所述涂布辊120上的膜厚度。结果，可将所述发泡的定影液L’充分地涂布到未定影的调色剂图像T并且可使所述未定影的调色剂图像T定影。而且，可抑制其上形成有定影的调色剂图像T’的记录纸张P上残液感的产生。而且，由于所述发泡的定影液L’可抑制其表面张力的影响，可抑制调色剂在所述涂布辊120上的反印(offset)。
另外，根据所述记录纸张P上形成的未定影的调色剂图像T的厚度、所述发泡的定影液L’的泡尺寸、其粘度、当其涂布到未定影的调色剂图像T时的压力和环境温度合适地选择所述发泡的定影液L’的膜厚度。
如图2所示，所述定影液发泡设备110包括：容器111，其用于容纳定影液L；泵112，其用于从所述容器111输送定影液L；粗大泡生成部分113，其用于在输送的定影液L中生成泡尺寸0.5～1mm的粗大泡；和微小泡生成部分114，其用于对其中生成了粗大泡的定影液L施加剪切力从而使所述粗大泡分裂以生成微小泡。由此，可在非常短的时间内在定影液L中生成泡尺寸5～50μm的微小泡使得可获得发泡的定影液L’。
所述泵112不受特别限制并且可提供齿轮泵、波纹管式泵(bellow pump)等，其中管式泵是优选的。由于管式泵的管中的定影液L是通过使管变形而被推出的，仅有管是与该定影液L接触的部件。因此，通过使用对所述定影液L具有液体耐受性的管可抑制所述定影液L的污染和/或所述泵组件的劣化。此外，由于可能只需要使管变形，可抑制所述定影液L的发泡并且可抑制其输送能力的下降。
粗大泡生成部分113设有空气口113a和具有30～100μm的孔尺寸的微孔片113b。在本文中，输送定影液L并且在空气口113a处产生负压，使得从空气口113a引入的空气与所述定影液L混合。此外，与空气混合的定影液L通过微孔片113b从而生成泡尺寸均匀的粗大泡。
此外，可使用具有孔尺寸30～100μm的开孔泡沫结构的多孔部件代替微孔片113b。这样的多孔部件不受特别限制并且可提供烧结陶瓷板、无纺织物和发泡的树脂片等。
此外，叶片形搅拌器可代替所述粗大泡生成部分113所设有的空气口113a和微孔片113b用于搅拌所述定影液L，从而在气泡卷入到所述定影液L的同时可产生粗大泡，或者可通过使用空气供给泵等使所述定影液L鼓泡，从而可生成粗大泡。
微小泡生成部分114是由可旋转的内部圆筒114a和外部圆筒114b组成的封闭的双圆筒。在本文中，其中生成了粗大泡的定影液L从所述外部圆筒114b的一部分供给并通过正在旋转的内部圆筒114a与外部圆筒114b之间的间隙，从而对其施加剪切力。由此，使粗大泡分裂以生成微小泡并且发泡的定影液L’从所述外部圆筒114b的一部分排出。在此，所述内部圆筒114a可设有螺旋形凹槽以改善在所述微小泡生成部分114中输送其中生成了粗大泡的定影液的能力。
如图3A和图3B所示，刮片130通过在其端部分上提供的轴131与所述涂布辊120相距10～100μm的间隙。在此，当所述发泡的定影液L’的膜厚度减少时，使所述间隙小(参见图3A)，并且当所述发泡的定影液L’的膜厚度增加时，使所述间隙大(参见图3B)。
另外，可使用线棒(wire bar)代替刮片130。从而可改善发泡的定影液L’在涂布辊120轴方向上的膜厚度的均匀性。
加压辊140通过使用海绵(弹性多孔体)作为弹性层进行配置，所述海绵通过弱的压力就能够发生大的变形。由此，可确保50～300ms的辊隙时间。在本文中，可能需要调节辊隙时间从而使记录纸张P在发泡的定影液L’浸透未定影的调色剂图像T而达到记录纸张P之后从所述涂布辊120剥离。
另外，辊隙时间是指辊隙宽度与记录纸张P的输送速度之比。在此，可由纸张输送驱动机构的设计数据获得记录纸张P的输送速度。此外，可如下获得辊隙宽度：将着色涂料薄薄地涂布在涂布辊120的整个表面上，然后将记录纸张P夹在涂布辊120和面对所述涂布辊120的加压辊140之间，从而对其加压并使着色涂料附着到所述记录纸张P，以及测量在纸张输送方向上附着到所述记录纸张P的着色涂料的长度。
因此，可能需要根据记录纸张P的输送速度调节辊隙宽度并且可能需要改变涂布辊120和加压辊140的轴之间的距离从而调节所述辊隙宽度。
海绵是完全或基本上不溶于所述软化剂或不在所述软化剂中溶胀的材料，并且海绵的表面可覆盖有完全或基本上不溶于所述软化剂或不在所述软化剂中溶胀的柔性膜。所述海绵的材料不受特别限制并且可提供聚乙烯、聚丙烯、聚酰胺等。此外，所述柔性膜不受特别限制并且可提供聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚乙烯、聚丙烯、四氟乙烯-全氟烷基乙烯基醚共聚物(PFA)等。
另外，可采用弹性橡胶来代替加压辊140的海绵。
在此，定影设备100包括在记录纸张P的输送方向在所述涂布辊120的上游侧检测所述记录纸张P的前端的设备或装置，并且发泡的定影液L’可优选配置在涂布辊120上使得所述发泡的定影液L’取决于检测信号只涂布在记录纸张P上。由此，即使在所述涂布辊120和加压辊140一直接触的配置下，在不输送记录纸张P的待机时间期间也可抑制所述发泡的定影液L’从涂布辊120附着到加压辊140。
此外，定影设备100可配置为使涂布辊120与加压辊140在不输送记录纸张P的待机时间期间分离并且只有在发泡的定影液L’涂布在记录纸张P上时才使涂布辊120与加压辊140通过驱动机构接触。在本文中，可优选的是组合使用用于检测记录纸张P的前端的设备或装置并且取决于检测信号使涂布辊120与加压辊140接触。而且，可优选提供用于检测记录纸张P的后端的设备或装置并且取决于检测信号使涂布辊120与加压辊140分离。
此外，定影设备100可包括一对平滑辊(硬辊)，其用于对其上形成定影的调色剂图像T’的记录纸张P加压。由此，可使定影的调色剂图像T’的表面平滑并使其具有光泽。而且，可改善定影的调色剂图像T’在记录纸张P上的定影性质。
图4说明根据本发明的说明性实施方式的定影设备的另一实例。定影设备100’具有与定影设备100相同的配置，除了使用加压带140’代替加压辊140。由此，可容易地增加辊隙宽度。
加压带140’不受特别限制并且可提供无缝镍带、其中基底如无缝PET涂布有脱模含氟树脂如PFA的带。
另外，可提供使用带代替涂布辊120和使用加压辊140代替加压辊140’的配置或者使用带代替涂布辊120的配置。
图5说明作为根据本发明的说明性实施方式的图像形成装置的一个实例的串联型图像形成装置200。另外，图像形成装置200可为复印机或打印机。图像形成装置200包括其上转印未定影的调色剂图像T的中间转印带201。所述中间转印带201在三个支撑辊202、203和204上拉伸，并且在箭头A的方向上旋转。将黑色、黄色、品红色和青色图像形成单元205K、205Y、205M和205C各自相对于所述中间转印带201布置。将曝光设备(图中未示出)布置在这些图像形成单元之上。例如，当图像形成装置200为复印机时，原件的图像信息通过扫描仪读取并且从曝光设备(图中未示出)基于读取的图像信息照射用于写入静电潜像的曝光用的光L。在夹住中间转印带201的面对支撑辊204的位置，设置夹住传送带206的转印辊207。另外，所述传送带206在转印辊207和支撑辊208上拉伸。
此外，在夹住中间转印带201的面对支撑辊202的位置，提供用于除去残留在所述中间转印带201上的调色剂的清洁设备209。
同时，在使用一对辊210对记录纸张P送纸之后，通过使用转印辊208使传送带206压向中间转印带201，从而使未定影的调色剂图像T转印到所述记录纸张P。已转印了未定影的调色剂图像T的记录纸张P通过传送带206传送到定影设备100或100’并且通过所述定影设备100或100’使所述未定影的调色剂图像T定影。在本文中，基于来自曝光设备(图中未示出)的图像的信息，例如，彩色图像或黑色实地图像(solid image)的信息，对转印到记录纸张P的未定影的调色剂图像T涂布膜厚度受控制的发泡的定影液L’。
如图6所示，在各个图像形成单元205中感光体鼓205a周围布置带电辊205b、显影设备205c、转印辊205d、清洁设备205e和电荷消除灯205f。
带电辊205b是接触带电型带电设备，其中所述带电辊205b与感光体鼓205a接触并且在该感光体鼓205a和带电辊205b之间施加电压，从而使所述感光体鼓205a的表面均匀地带电。另外，采用非接触栅格电极(scorotron)的非接触带电型带电设备等可代替带电辊205b使用。
显影设备205c使显影剂中的调色剂附着到通过从曝光设备(图中未示出)照射的曝光写在所述感光体鼓205a上的静电潜像以使其显影，从而形成未定影的调色剂图像T。另外，显影设备205c包括搅拌部分(图中未示出)和显影部分(图中未示出)，其中未用于显影的显影剂返回所述搅拌部分然后再利用。搅拌部分中的调色剂浓度通过传感器检测并将调色剂浓度控制为恒定。
在夹住中间转印带201的面对感光体鼓205a的位置提供转印辊205d。在本文中，通过使用转印辊205d使所述中间转印带201压向感光体鼓205a，从而使在所述感光体鼓205a上形成的未定影的调色剂图像T转印到中间转印带201。另外，导电刷、非接触电晕带电器等可代替转印辊205d使用。
清洁设备205e除去残留在所述感光体鼓205a上的调色剂。所述清洁设备205e具有压向所述感光体鼓205a的刮片。在本文中，通过所述清洁设备205e回收的调色剂通过回收螺杆(图中未示出)和调色剂再利用设备(图中未示出)回收在所述显影设备205c中并再利用。
电荷消除灯205f照射光使得所述感光体鼓205a的表面电位初始化。
图7说明根据本发明的说明性实施方式的图像形成装置的另一实例。另外，在图7中，对于与图5和图6中相同的组件提供相同的附图标记并且省略其说明。图像形成装置300将在感光体鼓205a上形成的未定影的调色剂图像T直接转印到记录纸张P。具体地，在使用一对送纸辊301对记录纸张P送纸之后，通过使用转印辊205d使传送带302压向所述感光体鼓205a，从而使未定影的调色剂图像T转印到记录纸张P。已转印有未定影的调色剂图像T的记录纸张P通过传送带302传送到定影设备100或100’，并且所述未定影的调色剂图像T通过定影设备100或100’定影。另外，传送带302在支撑辊303和304上拉伸并且在箭头B的方向上移动。
(实施例)
[样品1-1]
制备含有15质量％作为软化剂的碳酸丙烯酯(由KANTO KAGAKU制造)和85质量％离子交换水的样品。
[样品1-2]
制备含有15质量％碳酸丙烯酯(由KANTO KAGAKU制造)、0.01质量％作为pH调节剂的醋酸(由Wako Pure Chemical Industries，Ltd.制造)和84.99质量％离子交换水的样品。
[样品1-3]
制备含有15质量％碳酸丙烯酯(由KANTO KAGAKU制造)、0.01质量％醋酸(由Wako Pure Chemical Industries，Ltd.制造)、74.99质量％离子交换水和10质量％作为碳酸丙烯酯水解产物的丙二醇(由KANTO KAGAKU制造)的样品。
[样品1-4]
制备50ml含有15质量％碳酸丙烯酯(由KANTO KAGAKU制造)、0.005质量％醋酸(由Wako Pure Chemical Industries，Ltd.制造)和84.995质量％离子交换水的样品，随后用作为碳酸丙烯酯水解产物的二氧化碳以50mL/min对其进行鼓泡1分钟。
[样品1-5]
制备50ml含有15质量％碳酸丙烯酯(由KANTO KAGAKU制造)、0.005质量％醋酸(由Wako Pure Chemical Industries，Ltd.制造)、74.995质量％离子交换水和10质量％丙二醇(由KANTO KAGAKU制造)的样品，随后用二氧化碳以50mL/min对其进行鼓泡1分钟。
[样品1-6]
制备含有15质量％碳酸丙烯酯(由KANTO KAGAKU制造)、1质量％作为pH调节剂的二乙醇胺(由KANTO KAGAKU制造)和84质量％离子交换水的样品。
[样品1-7]
制备含有15质量％碳酸丙烯酯(由KANTO KAGAKU制造)、0.5质量％二乙醇胺(由KANTO KAGAKU制造)和84.5质量％离子交换水的样品。
[样品1-8]
制备含有15质量％碳酸丙烯酯(由KANTO KAGAKU制造)、0.05质量％醋酸(由KANTO KAGAKU制造)和84.95质量％离子交换水的样品。
[样品2-1]
制备含有15质量％作为软化剂的己二酸二(2-甲氧基乙基)酯(由Tokyo Chemical Industry Co.，Ltd.制造)和85质量％离子交换水的样品。
[样品2-2]
制备含有15质量％己二酸二(2-甲氧基乙基)酯(由Tokyo Chemical Industry Co.，Ltd.制造)、0.01质量％醋酸(由Wako Pure Chemical Industries，Ltd.制造)和84.99质量％离子交换水的样品。
[样品2-3]
制备含有15质量％己二酸二(2-甲氧基乙基)酯(由Tokyo Chemical Industry Co.，Ltd.制造)、0.01质量％醋酸(由Wako Pure Chemical Industries，Ltd.制造)、74.99质量％离子交换水和10质量％作为己二酸二(2-甲氧基乙基)酯水解产物的2-甲氧基乙醇(由KANTO KAGAKU制造)的样品。
[样品2-4]
制备含有15质量％己二酸二(2-甲氧基乙基)酯(由Tokyo Chemical Industry Co.，Ltd.制造)、0.005质量％醋酸(由Wako Pure Chemical Industries，Ltd.制造)、84.99质量％离子交换水和0.005质量％作为己二酸二(2-甲氧基乙基)酯水解产物的己二酸(由KANTO KAGAKU制造)的样品。
[样品2-5]
制备含有15质量％己二酸二(2-甲氧基乙基)酯(由Tokyo Chemical Industry Co.，Ltd.制造)、0.005质量％醋酸(由Wako Pure Chemical Industries，Ltd.制造)、74.99质量％离子交换水、0.005质量％己二酸(由KANTO KAGAKU制造)和10质量％2-甲氧基乙醇(由KANTO KAGAKU制造)的样品。
[样品2-6]
制备含有15质量％己二酸二(2-甲氧基乙基)酯(由Tokyo Chemical Industry Co.，Ltd.制造)、1质量％二乙醇胺(由KANTO KAGAKU制造)和84质量％离子交换水的样品。
[样品2-7]
制备含有15质量％己二酸二(2-甲氧基乙基)酯(由Tokyo Chemical Industry Co.，Ltd.制造)、0.5质量％二乙醇胺(由KANTO KAGAKU制造)和84.5质量％离子交换水的样品。
[样品2-8]
制备含有15质量％己二酸二(2-甲氧基乙基)酯(由Tokyo Chemical Industry Co.，Ltd.制造)、0.05质量％醋酸(由Wako Pure Chemical Industries，Ltd.制造)和84.95质量％离子交换水的样品。
[样品3-1]
制备含有15质量％作为软化剂的琥珀酸二卡必醇酯(由KOKYU ALCOHOL KOGYO Co.，Ltd.制造)和85质量％离子交换水的样品。
[样品3-2]
制备含有15质量％琥珀酸二卡必醇酯(由KOKYU ALCOHOL KOGYO Co.，Ltd.制造)、0.1质量％作为pH调节剂的柠檬酸三钠(由Wako Pure Chemical Industries，Ltd.制造)和84.9质量％离子交换水的样品。
[样品3-3]
制备含有15质量％琥珀酸二卡必醇酯(由KOKYU ALCOHOL KOGYO Co.，Ltd.制造)、0.05质量％柠檬酸三钠(由Wako Pure Chemical Industries，Ltd.制造)和84.95质量％离子交换水的样品。
[样品3-4]
制备含有15质量％琥珀酸二卡必醇酯(由KOKYU ALCOHOL KOGYO Co.，Ltd.制造)、0.05质量％柠檬酸三钠(由Wako Pure Chemical Industries，Ltd.制造)、74.95质量％离子交换水和10质量％作为琥珀酸二卡必醇酯水解产物的卡必醇(由KANTO KAGAKU制造)的样品。
[样品3-5]
制备含有15质量％琥珀酸二卡必醇酯(由KOKYU ALCOHOL KOGYO Co.，Ltd.制造)、0.06质量％柠檬酸三钠(由Wako Pure Chemical Industries，Ltd.制造)、84.93质量％离子交换水和0.01质量％作为琥珀酸二卡必醇酯水解产物的琥珀酸(由KANTO KAGAKU制造)的样品。
[样品3-6]
制备含有15质量％琥珀酸二卡必醇酯(由KOKYU ALCOHOL KOGYO Co.，Ltd.制造)、0.06质量％柠檬酸三钠(由Wako Pure Chemical Industries，Ltd.制造)、74.93质量％离子交换水、0.01质量％琥珀酸(由KANTO KAGAKU制造)和10质量％卡必醇(由KANTO KAGAKU制造)的样品。
[样品3-7]
制备含有15质量％琥珀酸二卡必醇酯(由KOKYU ALCOHOL KOGYO Co.，Ltd.制造)、1质量％醋酸(由Wako Pure Chemical Industries，Ltd.制造)和84质量％离子交换水的样品。
[样品3-8]
制备含有15质量％琥珀酸二卡必醇酯(由KOKYU ALCOHOL KOGYO Co.，Ltd.制造)、0.2质量％柠檬酸三钠(由Wako Pure Chemical Industries，Ltd.制造)和84.8质量％离子交换水的样品。
[样品4-1]
制备含有15质量％作为软化剂的三甘醇二乙酸酯(由Tokyo Chemical Industry Co.，Ltd.制造)和85质量％离子交换水的样品。
[样品4-2]
制备含有15质量％三甘醇二乙酸酯(由Tokyo Chemical Industry Co.，Ltd.制造)、0.1质量％柠檬酸三钠(由Wako Pure Chemical Industries，Ltd.制造)和84.9质量％离子交换水的样品。
[样品4-3]
制备含有15质量％三甘醇二乙酸酯(由Tokyo Chemical Industry Co.，Ltd.制造)、0.05质量％柠檬酸三钠(由Wako Pure Chemical Industries，Ltd.制造)和84.95质量％离子交换水的样品。
[样品4-4]
制备含有15质量％三甘醇二乙酸酯(由Tokyo Chemical Industry Co.，Ltd.制造)、0.05质量％柠檬酸三钠(由Wako Pure Chemical Industries，Ltd.制造)、74.95质量％离子交换水和10质量％作为三甘醇二乙酸酯水解产物的三甘醇(由KANTO KAGAKU制造)的样品。
[样品4-5]
制备含有15质量％三甘醇二乙酸酯(由Tokyo Chemical Industry Co.，Ltd.制造)、0.06质量％柠檬酸三钠(由Wako Pure Chemical Industries，Ltd.制造)、84.93质量％离子交换水和0.01质量％作为三甘醇二乙酸酯水解产物的醋酸(由KANTO KAGAKU制造)的样品。
[样品4-6]
制备含有15质量％三甘醇二乙酸酯(由Tokyo Chemical Industry Co.，Ltd.制造)、0.06质量％柠檬酸三钠(由Wako Pure Chemical Industries，Ltd.制造)、74.93质量％离子交换水、0.01质量％醋酸(由KANTO KAGAKU制造)和10质量％三甘醇(由KANTO KAGAKU制造)的样品。
[样品4-7]
制备含有15质量％三甘醇二乙酸酯(由Tokyo Chemical Industry Co.，Ltd.制造)、1质量％乳酸(由Wako Pure Chemical Industries，Ltd.制造)和84质量％离子交换水的样品。
[样品4-8]
制备含有15质量％三甘醇二乙酸酯(由Tokyo Chemical Industry Co.，Ltd.制造)、0.2质量％柠檬酸三钠(由Wako Pure Chemical Industries，Ltd.制造)和84.8质量％离子交换水的样品。
[软化剂的水解性质的评价]
将50mL样品放入带有盖子的聚丙烯容器中并在60℃储存1天或3天作为加速试验，并且在其之前和之后通过气相色谱测量样品中软化剂的含量，从而获得该软化剂的残留率。在此，HEWLETT PACKARD 5890SERIESII用于气相色谱和HEWLETT PACKARD HP-1(30m×0.25mm×0.25μm)用于柱子，其中所述柱子的温度、注射的温度、检测器的温度和注入样品的量分别为50～250℃、200℃、200℃和1μL。评价结果在表1中示出。
表1
Figure BDA0000060658890000211
Figure BDA0000060658890000221
从表1中发现，当样品的pH为6～7时可抑制软化剂的水解。而且，发现通过将所述软化剂的水解产物加入样品可进一步抑制软化剂的水解。
[实施例1-1]
制备pH为6的定影液，该定影液含有10.3质量％作为发泡剂的肉豆蔻酰氨基丙基二甲基氨基乙酸甜菜碱BISTA-MAP(由Matsumoto Yushi-Seiyaku Co.，Ltd.制造)、37.5质量％碳酸丙烯酯(由KANTO KAGAKU制造)、0.005质量％作为pH调节剂的乳酸(由KANTO KAGAKU制造)和52.195质量％离子交换水。在本文中，肉豆蔻酸是碳数为14的脂肪酸。
[实施例1-2]
制备pH为6的定影液，该定影液含有10.3质量％BISTA-MAP(由Matsumoto Yushi-Seiyaku Co.，Ltd.制造)、37.5质量％碳酸丙烯酯(由KANTO KAGAKU制造)、0.005质量％乳酸(由KANTO KAGAKU制造)、0.4质量％作为添加剂的肉豆蔻酸(由KANTO KAGAKU制造)和51.795质量％离子交换水。
[实施例1-3]
制备pH为6的定影液，该定影液含有10.3质量％BISTA-MAP(由Matsumoto Yushi-Seiyaku Co.，Ltd.制造)、37.5质量％碳酸丙烯酯(由KANTO KAGAKU制造)、0.005质量％乳酸(由KANTO KAGAKU制造)、0.4质量％作为添加剂的肉豆蔻醇(由KANTO KAGAKU制造)和51.795质量％离子交换水。
[实施例1-4]
制备pH为6的定影液，该定影液含有10.3质量％BISTA-MAP(由Matsumoto Yushi-Seiyaku Co.，Ltd.制造)、37.5质量％碳酸丙烯酯(由KANTO KAGAKU制造)、0.005质量％乳酸(由KANTO KAGAKU制造)、0.4质量％肉豆蔻醇(由KANTO KAGAKU制造)、10质量％丙二醇(由KANTO KAGAKU制造)和41.795质量％离子交换水。
[实施例2-1]
制备pH为6的定影液，该定影液含有11.5质量％作为发泡剂的十八烷基二甲基氨基乙酸甜菜碱Anhitol 86B(由Kao Corporation制造)、30质量％己二酸二(2-甲氧基乙基)酯(由Tokyo Chemical Industry Co.，Ltd.制造)、0.005质量％乳酸(由KANTO KAGAKU制造)和58.495质量％离子交换水。在本文中，十八烷基是碳数为18的烷基。
[实施例2-2]
制备pH为6的定影液，该定影液含有11.5质量％Anhitol 86B(由Kao Corporation制造)、30质量％己二酸二(2-甲氧基乙基)酯(由Tokyo Chemical Industry Co.，Ltd.制造)、0.005质量％乳酸(由KANTO KAGAKU制造)、0.4质量％肉豆蔻酸(由KANTO KAGAKU制造)和58.095质量％离子交换水。
[实施例2-3]
制备pH为6的定影液，该定影液含有11.5质量％Anhitol 86B(由Kao Corporation制造)、30质量％己二酸二(2-甲氧基乙基)酯(由Tokyo Chemical Industry Co.，Ltd.制造)、0.4质量％肉豆蔻醇(由KANTO KAGAKU制造)和58.095质量％离子交换水。
[实施例2-4]
制备pH为6的定影液，该定影液含有11.5质量％Anhitol 86B(由Kao Corporation制造)、30质量％己二酸二(2-甲氧基乙基)酯(由Tokyo Chemical Industry Co.，Ltd.制造)、0.005质量％乳酸(由KANTO KAGAKU制造)、0.4质量％肉豆蔻醇(由KANTO KAGAKU制造)、10质量％2-甲氧基乙醇(由KANTO KAGAKU制造)和48.095质量％离子交换水。
[实施例3-1]
制备pH为6的定影液，该定影液含有3质量％作为发泡剂的肉豆蔻酰基谷氨酸钠Aminosurfact AMMS-P1(由Asahi Kasei Chemicals Corporation制造)、30质量％琥珀酸二卡必醇酯(由KOKYU ALCOHOL KOGYO Co.，Ltd.制造)、0.05质量％柠檬酸三钠(由Wako Pure Chemical Industries，Ltd.制造)和66.95质量％离子交换水。在本文中，肉豆蔻酰基是碳数为14的酰基。
[实施例3-2]
制备pH为6的定影液，该定影液含有3质量％Aminosurfact AMMS-P1(由Asahi Kasei Chemicals Corporation制造)、30质量％琥珀酸二卡必醇酯(由KOKYU ALCOHOL KOGYO Co.，Ltd.制造)、0.05质量％柠檬酸三钠(由Wako Pure Chemical Industries，Ltd.制造)、0.4质量％肉豆蔻酸(由KANTO KAGAKU制造)和66.55质量％离子交换水。
[实施例3-3]
制备pH为6的定影液，该定影液含有3质量％Aminosurfact AMMS-P1(由Asahi Kasei Chemicals Corporation制造)、30质量％琥珀酸二卡必醇酯(由KOKYU ALCOHOL KOGYO Co.，Ltd.制造)、0.05质量％柠檬酸三钠(由WakoPure Chemical Industries，Ltd.制造)、0.4质量％肉豆蔻醇(由KANTO KAGAKU制造)和66.55质量％离子交换水。
[实施例3-4]
制备pH为6的定影液，该定影液含有3质量％Aminosurfact AMMS-P1(由Asahi Kasei Chemicals Corporation制造)、30质量％琥珀酸二卡必醇酯(由KOKYU ALCOHOL KOGYO Co.，Ltd.制造)、0.05质量％柠檬酸三钠(由Wako Pure Chemical Industries，Ltd.制造)、0.4质量％肉豆蔻醇(由KANTO KAGAKU制造)、10质量％卡必醇(由KANTO KAGAKU制造)和56.55质量％离子交换水。
[实施例4-1]
制备pH为6的定影液，该定影液含有3质量％作为发泡剂的肉豆蔻酰基肌氨酸钠即肌氨酸盐MN(由Nikko Chemicals Co.，Ltd.制造)、30质量％三甘醇二乙酸酯(由Tokyo Chemical Industry Co.，Ltd.制造)、0.03质量％柠檬酸三钠(由Wako Pure Chemical Industries，Ltd.制造)和66.97质量％离子交换水。在本文中，肉豆蔻酰基是碳数为14的酰基。
[实施例4-2]
制备pH为6的定影液，该定影液含有3质量％肌氨酸盐MN(由Nikko Chemicals Co.，Ltd.制造)、30质量％三甘醇二乙酸酯(由Tokyo Chemical Industry Co.，Ltd.制造)、0.03质量％柠檬酸三钠(由Wako Pure Chemical Industries，Ltd.制造)、0.4质量％肉豆蔻酸(由KANTO KAGAKU制造)和66.57质量％离子交换水。
[实施例4-3]
制备pH为6的定影液，该定影液含有3质量％肌氨酸盐MN(由Nikko Chemicals Co.，Ltd.制造)、30质量％三甘醇二乙酸酯(由Tokyo Chemical Industry Co.，Ltd.制造)、0.03质量％柠檬酸三钠(由Wako Pure Chemical Industries，Ltd.制造)、0.4质量％肉豆蔻醇(由KANTO KAGAKU制造)和66.57质量％离子交换水。
[实施例4-4]
制备pH为6的定影液，该定影液含有3质量％肌氨酸盐MN(由Nikko Chemicals Co.，Ltd.制造)、30质量％三甘醇二乙酸酯(由Tokyo Chemical Industry Co.，Ltd.制造)、0.03质量％柠檬酸三钠(由Wako Pure ChemicalIndustries，Ltd.制造)、0.4质量％肉豆蔻醇(由KANTO KAGAKU制造)、10质量％三甘醇(由KANTO KAGAKU制造)和56.57质量％离子交换水。
[实施例5-1]
制备pH为6的定影液，该定影液含有7.5质量％作为发泡剂的月桂基糖苷Mydol-12(由Kao Corporation制造)、37.5质量％碳酸丙烯酯(由KANTO KAGAKU制造)、0.035质量％乳酸(由KANTO KAGAKU制造)和54.965质量％离子交换水。在本文中，月桂基是碳数为12的烷基。
[实施例5-2]
制备pH为6的定影液，该定影液含有7.5质量％Mydol-12(由Kao Corporation制造)、37.5质量％碳酸丙烯酯(由KANTO KAGAKU制造)、0.035质量％乳酸(由KANTO KAGAKU制造)、0.4质量％肉豆蔻酸(由KANTO KAGAKU制造)和54.565质量％离子交换水。
[实施例5-3]
制备pH为6的定影液，该定影液含有7.5质量％Mydol-12(由Kao Corporation制造)、37.5质量％碳酸丙烯酯(由KANTO KAGAKU制造)、0.035质量％乳酸(由KANTO KAGAKU制造)、0.4质量％肉豆蔻醇(由KANTO KAGAKU制造)和54.565质量％离子交换水。
[实施例5-4]
制备pH为6的定影液，该定影液含有7.5质量％Mydol-12(由Kao Corporation制造)、37.5质量％碳酸丙烯酯(由KANTO KAGAKU制造)、0.035质量％乳酸(由KANTO KAGAKU制造)、0.4质量％肉豆蔻醇(由KANTO KAGAKU制造)、10质量％丙二醇(由KANTO KAGAKU制造)和44.565质量％离子交换水。
[对比例1]
将其中肉豆蔻酸(由KANTO KAGAKU制造)、棕榈酸(由KANTO KAGAKU制造)、和硬脂酸(由KANTO KAGAKU制造)以4∶3∶1的重量比混合的脂肪酸与作为中和剂的二乙醇胺(由KANTO KAGAKU制造)称重使得它们的摩尔比为1∶0.7，然后通过使用搅拌器以100rpm在80℃离子交换水中搅拌30分钟，自然冷却到室温以得到脂肪酸胺盐和脂肪酸(摩尔比7∶3)混合物的水溶液。
制备pH为6的定影液，该定影液含有4.0质量％作为发泡剂的脂肪酸胺盐和脂肪酸(摩尔比7∶3)混合物、37.5质量％碳酸丙烯酯(由KANTO KAGAKU制造)、0.5质量％乳酸(由KANTO KAGAKU制造)和58质量％离子交换水。
[对比例2]
制备pH为6的定影液，该定影液含有7.5质量％作为发泡剂的癸基糖苷Mydol-10(由Kao Corporation制造)、37.5质量％碳酸丙烯酯(由KANTO KAGAKU制造)、0.035质量％乳酸(由KANTO KAGAKU制造)和54.965质量％离子交换水。在本文中，癸基是碳数为10的烷基。
[对比例3]
制备pH为6的定影液，该定影液含有7.5质量％作为发泡剂的花生基糖苷、37.5质量％碳酸丙烯酯(由KANTO KAGAKU制造)、0.035质量％乳酸(由KANTO KAGAKU制造)和54.965质量％离子交换水。在本文中，花生基糖苷由D(+)-葡萄糖(由KANTO KAGAKU制造)和花生酸(由KANTO KAGAKU制造)合成且花生基是碳数为20的烷基。
[定影液发泡性的评价]
通过使用图2所示的定影液发泡设备110对实施例和对比例中定影液的发泡性进行评价。在本文中，容器111为由PET树脂制成的瓶子，泵112为其中管的材料为硅橡胶且其内径为2mm的管式泵，用于携带定影液L的流动通道设置在内径2mm的硅橡胶管中。而且，粗大泡生成部分113的微孔片113b为由不锈钢制成的400目片材，其开孔具有约40μm的尺寸。而且，内部圆筒114a和外部圆筒114b由PET制成，并且所述内部圆筒114a的外径和长度分别为8mm和100mm，且所述外部圆筒114b的内径和长度分别为10mm和120mm。然后，将微小泡生成部分114的内部圆筒114a固定在轴上并通过旋转驱动马达(图中未示出)以300rpm旋转10秒，从而评价所述定影液的发泡性。这样的评价的结果在表2中示出。
表2
Figure BDA0000060658890000271
Figure BDA0000060658890000281
Figure BDA0000060658890000291
从表2中发现，实施例中的定影液即使它们的pH为6也具有优异的发泡性并且可形成微小泡。而且，发现通过在实施例的定影液中加入肉豆蔻酸或肉豆蔻醇使得发泡的定影液的松密度小而改善微小泡的泡沫稳定性。另一方面，发现对比例中定影液的发泡性非常差并且不能形成微小泡。
在本文中，目视评价发泡状态，其中如下确定：“A”表示形成具有高泡沫稳定性的微小泡，而“B”表示形成容易泡沫破裂的微小泡，且“C”表示不形成微小泡。
[图像质量的评价]
通过使用电子照相打印机Ipsio Color CX8800(由Ricoh Company，Ltd.制造)在PPC纸张T-6200(由Ricoh Company，Ltd.制造)上形成未定影的调色剂图像(彩色图像)。然后，通过使用图1所示的定影设备100使未定影的调色剂图像定影。在此，将由SUS制成的且具有30mm直径的辊(其用PFA树脂烘漆)用于涂布辊120，并且将由铝合金制成的且具有10mm直径的辊(芯棒)用于加压辊140，在该辊上形成聚氨酯泡沫材料Color Foam EMO(由INOAC CORPORATION制造)使得其外径为50mm。而且，对于刮片130，将厚度1mm的平玻璃板与铝合金制成的支撑板粘合使得玻璃面面对所述涂布辊120的一侧且其与涂布辊120之间的间隙为40μm。另外，记录纸P的传输速度为150mm/s。然后，在未定影的调色剂图像T的厚度为30～40μm且所述涂布辊120上发泡的定影液L’的厚度为约70μm时对图像质量进行评价。这样的评价的结果在表3中示出。
表3
Figure BDA0000060658890000292
Figure BDA0000060658890000301
从表3中发现，实施例中的定影液即使在它们的pH为6时也具有优异的图像质量。而且，发现通过向实施例中的定影液加入肉豆蔻酸或肉豆蔻醇而改善图像质量。另一方面，发现对比例中的定影液不能形成微小泡以进行定影。
在本文中，如下确定图像质量：“A”表示在图像缺陷、调色剂定影程度、颜色饱和度、打印纸张的潮湿性、和打印纸张堆积时的传送方面是良好的，而“B”表示在图像缺陷和打印纸张的潮湿性方面存在问题，和“C”表示不能形成细小泡以进行定影。
[附录]
将通过以下实例描述本发明的实施方式(1)～(11)。
实施方式(1)：pH为6～7的定影液，其含有软化剂、发泡剂、水和pH调节剂，其中所述定影液的特征在于所述软化剂为饱和脂肪族醇的饱和脂肪族羧酸酯和/或饱和脂肪族二元醇的碳酸酯，所述发泡剂为非离子表面活性剂和/或两性表面活性剂，且所述pH调节剂为酸和/或所述酸的盐。
实施方式(2)：根据如上所述实施方式(1)的定影液，特征在于所述非离子表面活性剂为具有碳数为12～18的烷基的烷基糖苷。
实施方式(3)：根据如上所述实施方式(1)或(2)的定影液，特征在于所述两性表面活性剂为选自下列的一种或多种：衍生自碳数为12～18的脂肪酸的脂肪酰氨基丙基二甲基氨基乙酸甜菜碱、具有碳数为12～18的烷基的烷基二甲基氨基乙酸甜菜碱、具有碳数为12～18的酰基的N-酰基肌氨酸、所述N-酰基肌氨酸的盐、衍生自碳数为12～18的脂肪酸的N-脂肪酸-酰基谷氨酸和所述N-脂肪酸-酰基谷氨酸的盐。
实施方式(4)：根据如上所述实施方式(1)～(3)中任一项的定影液，特征在于还含有碳数为12～18的饱和脂肪族一元羧酸和/或碳数为12～18的饱和脂肪族一元醇。
实施方式(5)：根据如上所述实施方式(1)～(4)中任一项的定影液，特征在于还含有所述软化剂的水解产物。
实施方式(6)：定影方法，特征在于包括使如上所述实施方式(1)～(5)中任一项的定影液发泡的步骤；和将发泡的定影液提供给含有树脂的颗粒以使该颗粒在介质上定影的步骤。
实施方式(7)：图像形成方法，特征在于包括：所述颗粒为调色剂；在静电潜像载体上形成静电潜像的步骤；通过使用含有所述调色剂的显影剂使在所述静电潜像载体上形成的静电潜像显影以形成调色剂图像的步骤；使在所述静电潜像载体上形成的调色剂图像转印到介质的步骤；和通过使用根据如上所述实施方式(6)的定影方法使转印到所述介质的调色剂图像定影的步骤。
实施方式(8)：图像形成方法，特征在于包括：所述颗粒为调色剂；在静电潜像载体上形成静电潜像的步骤；通过使用含有所述调色剂的显影剂使在所述静电潜像载体上形成的静电潜像显影以形成调色剂图像的步骤；使在所述静电潜像载体上形成的调色剂图像转印到中间转印体的步骤；使转印到所述中间转印体的调色剂图像转印到介质的步骤；和通过使用根据如上所述实施方式(6)的定影方法使转印到所述介质的调色剂图像定影的步骤。
实施方式(9)：定影设备，特征在于包括：使根据如上所述实施方式(1)～(5)中任一项的定影液发泡的装置和将所述发泡的定影液提供到含有树脂的颗粒以使该颗粒在介质上定影的装置。
实施方式(10)：图像形成装置，特征在于包括：所述颗粒为调色剂；在静电潜像载体上形成静电潜像的装置；通过使用含有所述调色剂的显影剂使在所述静电潜像载体上形成的静电潜像显影以形成调色剂图像的装置；使在所述静电潜像载体上形成的调色剂图像转印到介质的装置；和通过使用根据如上所述实施方式(9)的定影设备使转印到所述介质的调色剂图像定影的装置。
实施方式(11)：图像形成装置，特征在于包括：所述颗粒为调色剂；在静电潜像载体上形成静电潜像的装置；通过使用含有所述调色剂的显影剂使在所述静电潜像载体上形成的静电潜像显影以形成调色剂图像的装置；使在所述静电潜像载体上形成的调色剂图像转印到中间转印体的装置；使转印到所述中间转印体的调色剂图像转印到介质的装置；和通过使用根据如上所述实施方式(9)的定影设备使转印到所述介质的调色剂图像定影的装置。
虽然以上已具体描述了本发明的说明性实施方式和具体实施例，但是本发明并不限于说明性实施方式或具体实施例，并且可变化、改型和/或组合本发明的说明性实施方式和具体实施例而不脱离本发明的精神和/或范围。
本发明要求基于2008年11月18日提交的日本专利申请No.2008-294824和2009年4月15日提交的日本专利申请No.2009-099250的优先权，以上优先权申请的全部内容引入本文作为参考。

Claims (11)

1.定影液，包含：
软化剂，所述软化剂为饱和脂肪族醇的饱和脂肪族羧酸酯和/或饱和脂肪族二元醇的碳酸酯；
发泡剂，所述发泡剂为非离子表面活性剂和/或两性表面活性剂；水；
pH调节剂，所述pH调节剂为酸和/或所述酸的盐；且
所述定影液的pH为6～7。
2.权利要求1的定影液，其中所述非离子表面活性剂为包含碳数为12～18的烷基的烷基糖苷。
3.权利要求1的定影液，其中所述两性表面活性剂为选自下列的一种或多种：得自碳数为12～18的脂肪酸的脂肪酰氨基丙基二甲基氨基乙酸甜菜碱、包含碳数为12～18的烷基的烷基二甲基氨基乙酸甜菜碱、包含碳数为12～18的酰基的N-酰基肌氨酸、所述N-酰基肌氨酸的盐、得自碳数为12～18的脂肪酸的N-脂肪酸-酰基谷氨酸、和所述N-脂肪酸-酰基谷氨酸的盐。
4.权利要求1的定影液，进一步包含碳数为12～18的饱和脂肪族一元羧酸和/或碳数为12～18的饱和脂肪族一元醇。
5.权利要求1的定影液，进一步包含所述软化剂的水解产物。
6.定影方法，包括：
使权利要求1的定影液发泡的步骤；和
将发泡的定影液提供给包含树脂的颗粒以使该颗粒定影在介质上的步骤。
7.图像形成方法，包括：
所述颗粒为调色剂；
在静电潜像载体上形成静电潜像的步骤；
通过使用包含所述调色剂的显影剂使在所述静电潜像载体上形成的静电潜像显影以形成调色剂图像的步骤；
使在所述静电潜像载体上形成的调色剂图像转印到介质的步骤；和
通过使用权利要求6的定影方法使转印到所述介质的调色剂图像定影的步骤。
8.图像形成方法，包括：
所述颗粒为调色剂；
在静电潜像载体上形成静电潜像的步骤；
通过使用包含所述调色剂的显影剂使在所述静电潜像载体上形成的静电潜像显影以形成调色剂图像的步骤；
使在所述静电潜像载体上形成的调色剂图像转印到中间转印体的步骤；
使转印到所述中间转印体的调色剂图像转印到介质的步骤；和
通过使用权利要求6的定影方法使转印到所述介质的调色剂图像定影的步骤。
9.定影设备，包括：
配置为使权利要求1的定影液发泡的部分；和
配置为将所述发泡的定影液提供到包含树脂的颗粒以使该颗粒定影在介质上的部分。
10.图像形成装置，包括：
所述颗粒为调色剂；
配置为在静电潜像载体上形成静电潜像的部分；
配置为通过使用包含所述调色剂的显影剂使在所述静电潜像载体上形成的静电潜像显影以形成调色剂图像的部分；
配置为使在所述静电潜像载体上形成的调色剂图像转印到介质的部分；知
配置为通过使用权利要求9的定影设备使转印到所述介质的调色剂图像定影的部分。
11.图像形成装置，包括：
所述颗粒为调色剂；
配置为在静电潜像载体上形成静电潜像的部分；
配置为通过使用包含所述调色剂的显影剂使在所述静电潜像载体上形成的静电潜像显影以形成调色剂图像的部分；
配置为使在所述静电潜像载体上形成的调色剂图像转印到中间转印体的部分；和
配置为使转印到所述中间转印体的调色剂图像转印到介质的部分；和
配置为通过使用权利要求9的定影设备使转印到所述介质的调色剂图像定影的部分。
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