CN101959962B - 耐候性得到改善的木质系合成树脂组合物及其成形体 - Google Patents

耐候性得到改善的木质系合成树脂组合物及其成形体 Download PDF

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Abstract

本发明提供一种具有优异的耐候性的木质系合成树脂组合物及其成形体。一种木质系合成树脂组合物及其成形体，该木质系合成树脂组合物通过相对于100质量份合成树脂配合5～200质量份木粉、和0.01～5质量份具有下述通式(1)(式中，R1、R2、R3和R4分别独立地表示碳原子数1～4的烷基，R表示碳原子数1～18的烷基、羟基取代的烷基或碳原子数5～8的环烷基)所示的部分结构的受阻胺化合物而成。

Description

耐候性得到改善的木质系合成树脂组合物及其成形体
技术领域
本发明涉及木质系合成树脂组合物及其成形体，详细而言，涉及耐候性得到高度改善的木质系合成树脂组合物及其成形体。
背景技术
以往，使用在合成树脂中添加木粉而成形的、具有接近天然木材的质感的木质系合成树脂，其用于建材用内外装饰材料或汽车用内部装饰材料等中。天然木材由于磨耗性和腐蚀性等较差，因而这些性能优异的木质系合成树脂备受瞩目。
然而，若在合成树脂中添加木粉，则存在耐候性极端降低的问题。因此，提出了在成形品上包覆或涂装耐候性良好的树脂的方案，例如，专利文献1中公开了包覆有透明耐候性树脂的木纹图案成形品，专利文献2中公开了对表层部的表面进行了打磨加工或压花加工的木质样材料。
另外，为了提高耐候性，提出了添加无机填充剂、紫外线吸收剂和光稳定剂等耐候剂的方案，例如，专利文献3中公开了配合了无机填充剂且具有木粉的树脂组合物，专利文献4中公开了向包覆层中添加耐候剂。另外，专利文献5中公开了为了改善耐候性而配合氢氧化铁和硫酸铁等铁系化合物。
专利文献1：日本特开2000-239432号公报
专利文献2：日本特开2000-301670号公报
专利文献3：日本特开2001-098114号公报
专利文献4：日本特开2004-174721号公报
专利文献5：日本特开2002-038018号公报
发明内容
发明要解决的问题
然而，在专利文献1和2记载的方法中，虽然成形品的耐候性有所改善，但被指出存在制造工序的烦杂化、模具结构的复杂化等问题。
另外，在专利文献3～5记载的方法中，为了提高耐候性，而添加了无机填充剂、紫外线吸收剂和光稳定剂等耐候剂，但存在为了获得其效果而需要大量的添加剂等问题，因而均无法令人十分满意。此外，在专利文献4记载的方法中，提出了向包覆层中添加耐候剂的方案，但由于木粉产生的酸所引起的光稳定剂的拮抗作用，耐候性的效果不充分。
因此本发明的目的在于解决上述问题，提供一种具有优异的耐候性的木质系合成树脂组合物及其成形体。
用于解决问题的方案
本发明人等为了解决上述课题进行了深入研究，结果发现，通过使用特定的受阻胺化合物可显示出优异的耐候性，从而完成了本发明。
即，本发明的木质系合成树脂组合物的特征在于，其通过相对于100质量份合成树脂配合5～200质量份木粉、和0.01～5质量份具有下述通式(1)所示的部分结构的受阻胺化合物而成，
(式中，R1、R2、R3和R4分别独立地表示碳原子数1～4的烷基，R表示碳原子数1～18的烷基、羟基取代的烷基或碳原子数5～8的环烷基)。
另外，本发明的木质系合成树脂组合物中，所述具有通式(1)所示的部分结构的受阻胺化合物优选为由下述通式(2)所示的化合物，
(式中，R5表示碳原子数1～18的烷基、羟基取代的烷基或碳原子数5～8的环烷基)。
此外，本发明的木质系合成树脂组合物中，所述合成树脂优选为聚烯烃系树脂，所述聚烯烃系树脂优选为聚乙烯树脂、聚丙烯树脂或乙烯-丙烯共聚树脂。
此外，本发明的木质系合成树脂成形体的特征在于，其通过将所述木质系合成树脂组合物成形而成，且耐候性得到改善。
发明的效果
根据本发明，可以提供具有优异的耐候性的木质系合成树脂组合物及其成形体。
具体实施方式
以下详细说明本发明。
作为本发明中使用的合成树脂，可列举出聚丙烯、高密度聚乙烯、低密度聚乙烯、直链低密度聚乙烯、聚1-丁烯、聚-4-甲基戊烯等α-烯烃聚合物或乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、乙烯-丙烯共聚物等聚烯烃和它们的共聚物、聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯、氯化聚乙烯、氯化聚丙烯、聚偏二氟乙烯、氯化橡胶、氯乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、氯乙烯-乙烯共聚物、氯乙烯-偏二氯乙烯共聚物、氯乙烯-偏二氯乙烯-醋酸乙烯酯三元共聚物、氯乙烯-丙烯酸酯共聚物、氯乙烯-马来酸酯共聚物、氯乙烯-环己基马来酰亚胺共聚物等含卤素树脂、石油树脂、香豆酮树脂、聚苯乙烯、聚醋酸乙烯酯、丙烯酸树脂、苯乙烯和/或α-甲基苯乙烯与其他单体(例如，马来酸酐、苯基马来酰亚胺、甲基丙烯酸甲酯、丁二烯、丙烯腈等)的共聚物(例如，AS树脂、ABS树脂、MBS树脂、耐热ABS树脂等)、聚甲基丙烯酸甲酯、聚乙烯醇、聚乙烯醇缩甲醛、聚乙烯醇缩丁醛、聚对苯二甲酸乙二醇酯和聚对苯二甲酸丁二醇酯等直链聚酯、聚苯醚、聚己内酰胺和聚己二酰己二胺等聚酰胺、聚碳酸酯、支链聚碳酸酯、聚乙缩醛、聚苯硫醚、聚氨酯、纤维素系树脂等热塑性树脂、以及它们的混合物、或酚醛树脂、尿素树脂、蜜胺树脂、环氧树脂、不饱和聚酯树脂等热固性树脂。此外，也可以是异戊二烯橡胶、丁二烯橡胶、丙烯腈-丁二烯共聚橡胶、苯乙烯-丁二烯共聚橡胶等弹性体。在上述合成树脂中，优选将聚乙烯、聚丙烯、乙烯-丙烯共聚树脂等聚烯烃系树脂作为本发明的合成树脂组合物。
上述合成树脂的使用不依赖于比重、平均分子量、熔融粘度、单体组成、不溶成分在溶剂中的比率、立构规整度的有无或种类、聚合结束时的形状或大小、聚合中使用的催化剂的种类、催化剂残渣的失活处理/除去处理的有无或方法、树脂中残存的催化剂来源的金属种或酸成分的有无/种类/浓度等。
作为本发明中使用的木粉，只要是植物纤维的粉碎物，则其种类没有特别限定，可以使用杉、铁杉、扁柏、松、连香树、栗树、山毛榉、樱花树、日本橡树、冷杉、柳安等的木粉。作为木粉的形状，优选为粉碎品，粒径5～600μm的粉碎品由于可获得良好的木质感，因而是优选的。相对于100质量份合成树脂，木粉的配合量为5～200质量份，优选为20～150质量份。若低于5质量份，则无法获得良好的木质感，若超过200质量份，则存在耐冲击性等机械物性差的倾向，因而不优选。
作为本发明中使用的具有通式(1)所示的部分结构的受阻胺化合物中的R1、R2、R3和R4所示的碳原子数1～4的烷基，可列举出甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基等。
作为上述通式(1)中的R和上述通式(2)中的R5所示的碳原子数1～18的烷基，可列举出甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、2-乙基己基、壬基、异壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基等。另外，作为羟基取代的烷基，可列举出2-羟基乙基、2-羟基丙基、3-羟基丙基、2-羟基-2-甲基丙基等与上述烷基对应的基团。
作为上述通式(1)中的R和上述通式(2)中的R5所示的碳原子数5～8的环烷基，可列举出环戊基、环己基、环庚基、环辛基等。
作为具有上述通式(1)所示的基团的受阻胺化合物，更具体而言，可列举出以下的No.1～6的化合物。但是，本发明不受以下的化合物的任何限制。
在上述具体示出的化合物中，No.1的化合物由于耐候性的赋予效果非常大，因而是优选的。
关于本发明中使用的通式(1)所示的受阻胺化合物的配合量，相对于100质量份合成树脂，为0.01～5质量份，优选为0.05～3.5质量份，若从成本方面考虑，进一步优选为0.1～1质量份。
若上述受阻胺化合物少于0.01质量份，则初期的稳定化效果不充分，另一方面，若使用多于5质量份，则由于起霜而损害树脂组合物的美观，稳定化效果基本上没有提高。
在混合合成树脂和木粉时，为了改善相容性，优选在本发明的木质系合成树脂组合物中配合增容剂。作为增容剂，可列举出马来酸改性聚丙烯树脂等，例如，可列举出用不饱和羧酸对马来酸酐改性聚丙烯树脂的聚烯烃进行改性而成的树脂等。关于增容剂的配合量，以在上述木质系合成树脂组合物中的含量计，优选为0.1～10质量％，更优选为1～5质量％。若低于0.1质量％，则可能无法获得增容的效果，另一方面，若超过10质量％，则成形体的弯曲强度等机械物性可能会降低，因而不优选。
根据需要，本发明的木质系合成树脂组合物中可以并用酚系抗氧化剂、磷系抗氧化剂、硫系抗氧化剂、紫外线吸收剂、其他受阻胺化合物、成核剂、阻燃剂、阻燃助剂、乙撑双硬脂酰胺或芥酸酰胺等加工性改良剂、颜料、填充剂、增塑剂、金属皂、水滑石类、抗静电剂等添加剂。
作为上述酚系抗氧化剂，可列举出例如2，6-二叔丁基-对甲酚、2，6-二苯基-4-十八烷氧基酚、(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸硬脂酯、(3，5-二叔丁基-4-羟基苄基)膦酸二硬脂酯、3，5-二叔丁基-4-羟基苄基硫代乙酸十三烷基酯、硫代二乙烯双[(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]、4，4’-硫代双(6-叔丁基-间甲酚)、2-辛基硫代-4，6-二(3，5-二叔丁基-4-羟基苯氧基)-均三嗪、2，2’-亚甲基双(4-甲基-6-叔丁基酚)、双[3，3-双(4-羟基-3-叔丁基苯基)丁酸]二醇酯、4，4’-亚丁基双(2，6-二叔丁基酚)、4，4’-亚丁基双(6-叔丁基-3-甲基酚)、2，2’-亚乙基双(4，6-二叔丁基酚)、1，1，3-三(2-甲基-4-羟基-5-叔丁基苯基)丁烷、双[2-叔丁基-4-甲基-6-(2-羟基-3-叔丁基-5-甲基苄基)苯基]对苯二甲酸酯、1，3，5-三(2，6-二甲基-3-羟基-4-叔丁基苄基)异氰脲酸酯、1，3，5-三(3，5-二叔丁基-4-羟基苄基)异氰脲酸酯、1，3，5-三(3，5-二叔丁基-4-羟基苄基)-2，4，6-三甲基苯、1，3，5-三[(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰氧基乙基]异氰脲酸酯、四[亚甲基-3-(3，5-二叔丁基-4’-羟基苯基)丙酸酯]甲烷、2-叔丁基-4-甲基-6-(2-丙烯酰氧基-3-叔丁基-5-甲基苄基)酚、3，9-双[2-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基羟基肉桂酰氧基)-1，1-二甲基乙基]-2，4，8，10-四氧杂螺[5.5]十一烷、三乙二醇双[β-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸酯]、生育酚等，相对于100质量份合成树脂，配合量优选为0.001～10质量份，更优选为0.05～5质量份。
作为上述磷系抗氧化剂，可列举出例如三苯基亚磷酸酯、三(2，4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯、三(2，5-二叔丁基苯基)亚磷酸酯、三(壬基苯基)亚磷酸酯、三(二壬基苯基)亚磷酸酯、三(单、二混合壬基苯基)亚磷酸酯、二苯基亚磷酸酯、2，2’-亚甲基双(4，6-二叔丁基苯基)辛基亚磷酸酯、二苯基癸基亚磷酸酯、二苯基辛基亚磷酸酯、二(壬基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、苯基二异癸基亚磷酸酯、三丁基亚磷酸酯、三(2-乙基己基)亚磷酸酯、三癸基亚磷酸酯、三月桂基亚磷酸酯、二丁基亚磷酸酯、二月桂基亚磷酸酯、三月桂基三硫代亚磷酸酯、双(新戊二醇)-1，4-环己烷二甲基二亚磷酸酯、双(2，4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、双(2，5-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、双(2，6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、双(2，4-二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、二硬脂基季戊四醇二亚磷酸酯、四(C12-15混合烷基)-4，4’-异亚丙基二苯基亚磷酸酯、双[2，2’-亚甲基双(4，6-二戊基苯基)]-异亚丙基二苯基亚磷酸酯、四(十三烷基)-4，4’-亚丁基双(2-叔丁基-5-甲基酚)二亚磷酸酯、六(十三烷基)-1，1，3-三(2-甲基-5-叔丁基-4-羟基苯基)丁烷-三亚磷酸酯、四(2，4-二叔丁基苯基)亚联苯基二膦酸酯、三(2-[(2，4，7，9-四叔丁基二苯并[d，f][1，3，2]二噁磷环庚烷-6-基)氧]乙基)胺、9，10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物、三(2-[(2，4，8，10-四叔丁基二苯并[d，f][1，3，2]二噁磷环庚烷-6-基)氧]乙基)胺、2-(1，1-二甲基乙基)-6-甲基-4-[3-[[2，4，8，10-四(1，1-二甲基乙基)二苯并[d，f][1，3，2]二噁磷环庚烷-6-基]氧]丙基]苯酚2-丁基-2-乙基丙二醇-2，4，6-三叔丁基苯酚单亚磷酸酯等，相对于100质量份合成树脂，配合量优选为0.001～10质量份，更优选为0.05～5质量份。
作为上述硫系抗氧化剂，可列举出例如硫代二丙酸的二月桂酯、二肉豆蔻酯、肉豆蔻硬脂酯、二硬脂酯等二烷基硫代二丙酸酯类、以及季戊四醇四(β-十二烷基巯基丙酸酯)等多元醇的β-烷基巯基丙酸酯类，相对于100质量份合成树脂，配合量优选为0.001～10质量份，更优选为0.05～5质量份。
作为上述紫外线吸收剂，可列举出例如2，4-二羟基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮、2-羟基-4-辛氧基二苯甲酮、5，5’-亚甲基双(2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮)等2-羟基二苯甲酮类；2-(2’-羟基-5’-甲基苯基)苯并三唑、2-(2’-羟基-3’，5’-二叔丁基苯基)-5-氯苯并三唑、2-(2’-羟基-3’-叔丁基-5’-甲基苯基)-5-氯苯并三唑、2-(2’-羟基-5’-叔辛基苯基)苯并三唑、2-(2’-羟基-3’，5’-二枯基苯基)苯并三唑、2-(2’-羟基-3’-叔丁基-5’-羧基苯基)苯并三唑等2-(2’-羟基苯基)苯并三唑类；苯基水杨酸酯、间苯二酚单苯甲酸酯、2，4-二叔丁基苯基-3，5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸酯、2，4-二叔戊基苯基-3，5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸酯等苯甲酸酯类；2-乙基-2’-乙氧基草酰替苯胺、2-乙氧基-4’-十二烷基草酰替苯胺等取代草酰替苯胺类；乙基-α-氰基-β，β-二苯基丙烯酸酯、甲基-2-氰基-3-甲基-3-(对甲氧基苯基)丙烯酸酯等氰基丙烯酸酯类；2-(2-羟基-4-辛氧基苯基)-4，6-双(2，4-二叔丁基苯基)-均三嗪、2-(2-羟基-4-甲氧基苯基)-4，6-二苯基-均三嗪、2-(2-羟基-4-丙氧基-5-甲基苯基)-4，6-双(2，4-二叔丁基苯基)-均三嗪等三芳基三嗪类，相对于100质量份合成树脂，配合量优选为0.001～10质量份，更优选为0.05～5质量份。
作为上述其他受阻胺化合物，可列举出例如2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基硬脂酸酯、1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基硬脂酸酯、2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基苯甲酸酯、双(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯、双(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)癸二酸酯、四(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基丁烷四羧酸酯、四(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基丁烷四羧酸酯、双(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)-二(十三烷基)-1，2，3，4-丁烷四羧酸酯、双(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)-二(十三烷基)-1，2，3，4-丁烷四羧酸酯、双(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)-2-丁基-2-(3，5-二叔丁基-4-羟基苄基)丙二酸酯、1-(2-羟乙基)-2，2，6，6-四甲基-4-哌啶醇/琥珀酸二乙酯缩聚物、1，6-双(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基氨基)己烷/二溴乙烷缩聚物、1，6-双(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基氨基)己烷/2，4-二氯-6-吗啉基-均三嗪缩聚物、1，6-双(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基氨基)己烷/2，4-二氯-6-叔辛基氨基-均三嗪缩聚物、1，5，8，12-四[2，4-双(N-丁基-N-(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)氨基)-均三嗪-6-基]-1，5，8，12-四氮杂十二烷、1，5，8，12-四[2，4-双(N-丁基-N-(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)氨基)-均三嗪-6-基]-1，5，8，12-四氮杂十二烷、1，6，11-三[2，4-双(N-丁基-N-(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)氨基)-均三嗪-6-基]-氨基十一烷、1，6-(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)氨基)-均三嗪-6-基氨基十一烷等受阻胺化合物，相对于100质量份合成树脂，配合量优选为0.001～10质量份，更优选为0.05～5质量份。
作为上述成核剂，可列举出对叔丁基安息香酸铝、安息香酸钠等芳香族羧酸金属盐；双(2，4-二叔丁基苯基)磷酸钠、双(2，4-二叔丁基苯基)磷酸锂、钠-2，2’-亚甲基双(4，6-二叔丁基苯基)磷酸酯等酸性磷酸酯金属盐；二亚苄基山梨糖醇、双(甲基亚苄基)山梨糖醇等多元醇衍生物等，相对于100质量份树脂，配合量优选为0.001～10质量份，更优选为0.01～5质量份。
作为上述阻燃剂，可列举出四溴双酚A、十溴二苯基醚等卤系阻燃剂；包括红磷、磷酸蜜胺等无机磷化合物、磷酸三苯酯、间苯二酚/酚/磷酸缩合物、双酚A/2，6-二甲酚/磷酸缩合物等磷酸酯化合物在内的磷系阻燃剂；氢氧化镁、氢氧化铝等无机阻燃剂；蜜胺氰脲酸酯等含氮化合物等，优选与三氧化二锑等阻燃剂以及氟树脂、硅酮树脂等防滴落剂等组合使用。相对于100质量份树脂，配合量优选为0.1～200质量份，更优选为1～100质量份。
作为上述颜料，可以为有机、无机任一种，可列举出氧化钛、硫化锌等白色颜料；炭黑等黑色颜料；氧化铬、铬绿、锌绿、氯化铜酞菁绿、酞菁绿、萘酚绿、孔雀绿色淀等绿色颜料；群青、普鲁士蓝、铜酞菁蓝、钴蓝、酞菁蓝、坚牢天蓝、阴丹士林蓝等蓝色颜料；铅丹、铁丹、碱性铬酸锌、钼铬红、镉红、玫瑰红、亮胭脂红、亮猩红、喹吖啶酮红、立索尔红、朱砂、硫代靛红、明哥米亚红(mingamiya red)等红色颜料；铬黄、锌黄、黄色氧化铁、钛黄、坚牢黄、汉撒黄、金胺(AuramineLake)、联苯胺黄、阴丹士林黄等黄色颜料，相对于100质量份树脂，配合量优选为0.5～20质量份，更优选为2～10质量份。
作为上述填充剂，可以使用玻璃纤维、滑石、二氧化硅、碳酸钙等。为了改善与树脂的亲和性，填充剂优选用钛系、硅烷系等表面处理剂进行表面处理。相对于100质量份合成树脂，配合量优选为5～200质量份，更优选为10～100质量份。
作为上述金属皂，可使用镁、钙、铝、锌等金属与月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、山嵛酸、油酸等饱和或不饱和脂肪酸的盐。含水率、熔点、粒径、脂肪酸的组成、制造方法方面，利用碱金属的脂肪酸盐与金属(氢)氧化物的反应的复分解法或者脂肪酸与金属(氢)氧化物在溶剂存在下或不存在下进行中和反应的直接法均可，另外，可以过量使用脂肪酸或金属中的任一个。相对于100质量份合成树脂，配合量优选为0.001～10质量份，更优选为0.01～5质量份。
作为上述水滑石，可以是天然物，也可以是合成品，可以是用锂等碱金属改性而成的物质或将一部分碳酸根阴离子用高氯酸取代而成的物质。尤其是，优选下述通式(3)所示组成的物质，
ZnxMgyAl2(OH)2(x+y+2)CO3·nH2O    (3)
(式中，x表示0～3，y表示1～6，另外，x+y表示4～6，n表示0～10)，不管有无结晶水或有无表面处理均可使用。另外，粒径没有特别限定，在不丧失作为水滑石的特性的范围内优选较小。若粒径较大，则分散性降低，稳定化效果减小，此外，会降低所得到的树脂组合物的机械强度或透明性等物性。相对于100质量份合成树脂，配合量优选为0.001～10质量份，更优选为0.005～5质量份。
作为上述增塑剂，可以根据所应用的树脂而使用公知的各种增塑剂。例如，作为酯系增塑剂，可列举出邻苯二甲酸、萘二羧酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、马来酸等二元酸与辛醇、异壬醇、月桂醇、硬脂醇等烷基醇或二乙二醇单丁醚等醚醇等的二酯化合物。作为聚酯系增塑剂，可列举出上述二元酸与乙二醇、丙二醇、丁二醇、新戊二醇、己二醇等二醇形成的聚酯以及其末端用上述一元醇或丙酸、辛酸、苯甲酸等一元羧酸化合物封闭而成的聚酯，作为聚醚增塑剂，可列举出聚乙二醇或聚丙二醇等聚醚，作为聚醚酯系增塑剂，可列举出聚乙二醇或聚丙二醇等聚醚与上述二元酸的聚酯，相对于100质量份树脂，配合量优选为0～20质量份，更优选为1～15质量份。
作为上述抗静电剂，可列举出例如脂肪酸季铵离子盐、多胺季铵盐等阳离子系抗静电剂；高级醇磷酸酯盐、高级醇EO加成物、聚乙二醇脂肪酸酯、阴离子型的烷基磺酸盐、高级醇硫酸酯盐、高级醇环氧乙烷加成物硫酸酯盐、高级醇环氧乙烷加成物磷酸酯盐等阴离子系抗静电剂；多元醇脂肪酸酯、聚乙二醇磷酸酯、聚氧乙烯烷基烯丙基醚等非离子系抗静电剂；烷基二甲基氨基醋酸甜菜碱等两性型烷基甜菜碱、咪唑啉型两性活性剂等两性抗静电剂。该抗静电剂可以单独使用，另外，也可以将2种以上的抗静电剂组合使用。相对于100质量份树脂，配合量优选为0.001～10质量份，更优选为0.01～5质量份。
此外，本发明的木质系合成树脂组合物也能够加入发泡剂而进行挤出成形，作为发泡剂，可以优选使用热分解型发泡剂，可以使用碳酸氢钠、碳酸铵等无机系热分解型发泡剂，偶氮二甲酰胺(ADCA)等有机系热分解型发泡剂以及它们的混合物。
上述的各种配合物根据树脂的种类、加工条件、用途适当选择配合量、品质等。另外，作为添加到树脂中的方法，使用如下方法等公知的添加方法：将各配合物分别各自添加到树脂中，通过亨舍尔搅拌机等混合后，供给到加工机的方法；将树脂以外的配合物的任意的组合预先制成混合物，将其做成粉体或颗粒状，添加到树脂中的方法；以高浓度配合到树脂中得到母料，将其添加到树脂中的方法；通过具有多个供给口的挤出机，从与树脂不同的供给口添加到树脂中的方法。
木质系合成树脂组合物的成形方法没有特别限定，根据所使用的树脂、填充剂的有无等通过挤出成形、注射成形、压缩成形、层压成形等公知的各种方法而成形。
本发明的木质系合成树脂组合物成形体的用途没有特别限定，优选用于建材用、汽车内部装饰用途等，作为建材用，用于室外栅栏、格子框架、地板材料(露台、棚板)等室外构件，内壁材料、天花板材料、楼梯栏杆、家具材料等室内构件，作为其他用途，用于游乐设施、散步道路等。
实施例
以下，通过实施例对本发明进行详细说明。但是本发明不受实施例的任何限制。
[实施例1～4和比较例1～4]
将乙烯-丙烯共聚树脂(MFR＝25，密度＝0.90g/cm3，弯曲弹性模量1700MPa)45质量份、木粉(三共精粉株式会社制，エコミルズス一パ一フイ一ダ一#100)55质量份、马来酸酐改性聚丙烯(三洋化成工业株式会社制，Youmex 1010)5.0质量份、四[亚甲基-3-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]甲烷0.1质量份、三(2，4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯0.1质量份、硬脂酸钙0.05质量份和表1中记载的光稳定剂(受阻胺化合物(HALS)，紫外线吸收剂：表1中的配合量的单位为质量份)干混后，用双螺杆挤出机在190℃下造粒，然后在180℃下压制成形，得到厚度2mm的试验片。
利用阳光耐候试验机(sunshine weather meter)(Suga TestInstruments Co.，Ltd.)，在黑板温度83℃、有雨(洒离子交换水：18分钟/120分钟)条件下，通过裂纹产生时间(小时)、光泽度残存率(％)和色差(ΔE)评价试验片的耐候性。结果一并示于表1中。
关于光泽度，通过东京电色株式会社制光泽度计、型号TC-108D测定(无单位)。
表1
*1：化合物No.1为上述化合物No.1。
*2：化合物No.3为上述化合物No.3。
*3：比较化合物1为下述比较化合物1(NH型HALS)。
*4：比较化合物2为下述比较化合物2(N-Me型HALS)。
*5：紫外线吸收剂为下述化合物No.7(苯并三唑系紫外线吸收剂)。
比较化合物1
比较化合物2
化合物No.7
由表1的结果获知，配合有特定的受阻胺化合物的实施例1～4，相对于配合有比较化合物的比较例1和2、以及未配合特定的受阻胺化合物的比较例3和4，显示出非常良好的结果。其中如实施例1所示那样，可知即使作为受阻胺化合物的化合物No.1为更少的添加量也能够超过其他光稳定剂，显示出非常显著的效果。
因此，根据本发明，能够提供具有优异的耐候性的木质系合成树脂组合物及其成形体。

Claims (5)

1.一种汽车内部装饰用木质系合成树脂成形体，其特征在于，其将木质系合成树脂组合物成形而成，且耐候性得到改善，该木质系合成树脂组合物相对于100质量份合成树脂，配合5～200质量份木粉、和0.01～5质量份下述通式(2)所示的受阻胺化合物而成，
式中，R5表示碳原子数1～18的烷基、羟基取代的烷基或碳原子数5～8的环烷基；
所述合成树脂为聚烯烃系树脂。
2.根据权利要求1所述的汽车内部装饰用木质系合成树脂成形体，所述聚烯烃系树脂为聚乙烯树脂、聚丙烯树脂或乙烯-丙烯共聚树脂。
3.一种木质系合成树脂组合物，其特征在于，相对于100质量份合成树脂，配合5～200质量份木粉、和0.01～5质量份下述通式(2)所示的受阻胺化合物、和占所述木质系合成树脂组合物0.1～10质量％含量的增容剂而成，
式中，R5表示碳原子数1～18的烷基、羟基取代的烷基或碳原子数5～8的环烷基；
所述合成树脂为聚烯烃系树脂。
4.根据权利要求3所述的木质系合成树脂组合物，所述增容剂为马来酸改性聚丙烯树脂。
5.一种汽车内部装饰用木质系合成树脂成形体，其特征在于，其通过将权利要求3或4所述的木质系合成树脂组合物成形而成，且耐候性得到改善。
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