CN101830883A - 一种提取蛇床子素的工艺 - Google Patents

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苏刘花
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Abstract

本发明涉及一种提取蛇床子素的工艺,工艺步骤是:蛇床子药材采用螺旋挤压式机破碎,加入5-8倍无水甲醇或乙醇冷浸3-5小时,提取液经微滤、超滤、纳滤,浓缩液加等体积石油醚结晶,粗结晶经石油醚超声洗涤2-3次,再无水乙醇溶解重结晶2-3次,干燥得蛇床子素。采用本发明生产蛇床子素,能源消耗少,成本低,产量大。

Description

一种提取蛇床子素的工艺
技术领域:
本发明涉及一种提取蛇床子素的工艺,尤其是一种采用挤压破碎,低温提取和膜分离手段提取蛇床子素的方法。
背景技术:
蛇床子素,又叫欧芹酚甲醚,甲氧基欧芩酚,喔斯脑。
化学名称:7-甲氧基-8-异戊烯基香豆素。
分子式:C15H16O3
分子量:244.29
蛇床子素溶于碱溶液、甲醇、乙醇、氯仿、丙酮、醋酸乙酯和沸石油醚等,不溶于水和石油醚,蛇床子素是蛇床子药材的功能性成分,具有解痉、降血压、抗心律失常、增强免疫功能及广谱抗菌杀虫作用。
蛇床子为伞形科植物蛇床的干燥成熟果实。主要含有蛇床子素、欧前胡素、佛手柑内酯、异茴芹素等。蛇床子具有温肾壮阳,燥湿,祛风,杀虫等作用,主要用于治疗阳痿、宫冷、寒湿带下、湿痹腰痛;外治外阴湿疹、妇人阴痒、滴虫性阴道炎。
现有香豆素提取方法有溶剂提取法、碱溶酸沉法、水蒸气蒸馏法和超临界萃取法,如苏晓乾等发表的“蛇床子素提取工艺优化研究”该文献公开最佳提取工艺是8倍量95%乙醇,回流提取2次,每次0.5h;宫竹云等发表的“超临界二氧化碳萃取工艺对蛇床子素提取率的影响研究”该文献公开了不同条件下的超临界提取效率比较;张荣等发表的“蛇床子素提取制备工艺的研究”该文献比较了不同提取溶剂对蛇床子素提取率及收率的影响。提纯方法多是酸碱法、大孔树脂柱分离和硅胶柱色谱。如专利(授权号CN123043)“一种蛇床子素的制备方法”,该专利公开的方法是酸碱法制备蛇床子素。专利(授权号CN100404524)“高纯度蛇床子素及其制备方法和以化合物为活性成分的药物组合物”,该专利公开的方法是大孔树脂层析方法制备蛇床子素。专利(授权号CN100386327)“中药蛇床子有效成分欧前胡素和蛇床子素的提取方法”,该专利采用的方法是超临界萃取制备蛇床子素。
如上所述,酸碱纯化蛇床子素,易改变其结构产生副反应;大孔树脂层析,采用多种有毒试剂洗脱,对回收和存放造成困难;超临界萃取,虽然对环境污染少,但一次性投料少,设备投资大。
发明内容:
本发明的目的是为了提供一种产品收率高,能源消耗少,产量大,易于实现工业化的蛇床子素提取工艺。
本发明技术方案通过以下内容来实现的:
一种提取蛇床子素的工艺,其特征在于由以下步骤组成:
1)挤压破碎:取蛇床子药材,用单螺杆挤压式膨化机破碎;
2)乙醇提取:取破碎药材,加入无水甲醇或乙醇浸泡3-5小时,提取2-3次,合并提取液;
3)膜分离:将提取液微滤后,加入超滤膜系统超滤,透过液再加入纳滤膜纳滤,浓缩液加入等量石油醚,放置析晶;
4)重结晶:将粗结晶物滤出,加5-6倍量石油醚超声洗涤2-3次,无水乙醇回流溶解冷藏结晶2-3次,滤出,低温干燥即得产品。
所述步骤2)中无水甲醇或乙醇每次加入量为药材的5-8倍。
所述步骤3)超滤膜可选截留分子量3000-1000的中空复合超滤膜,纳滤可选截留分子量小于200的中空复合纳滤膜,膜过滤压力控制在0.3-0.5Mpa。
本方法采用挤压破碎短时间内把原料膨化,物料体积增大,无需加热或加碱提取,提取时间短,提取效率高。膜分离除杂浓缩,减少了试剂的使用种类和数量,而且能耗远低于加热浓缩,减少了对环境的污染。
下面将结合具体实施方式进一步说明本发明,但本发明要求保护的范围并不局限于下列实施方式。
具体实施方式:
实施例1:
取蛇床子药材去杂,用螺旋挤压式膨化机破碎,称量10kg,投入小型提取罐,加入50L无水乙醇浸泡3小时,提取3次,合并提取液,用微滤膜滤过,滤液加入截留分子量为10000的中空复合超滤膜系统超滤,压力控制在0.3-0.5Mpa,透过液在用截留分子量200的纳滤膜浓缩,得浓缩液2L,加入等量的石油醚,放置结晶。滤出得粗结晶物300g,加入1.5L石油醚超声洗涤3次后,再用无水乙醇回流溶解,冷藏结晶2次,抽滤结晶物,干燥得产品142g,含量98%。
实施例2:
取蛇床子药材去杂,用螺旋挤压式膨化机破碎,称量10kg,投入小型提取罐,加入80L无水乙醇浸泡5小时,提取2次,合并提取液,用微滤膜滤过,滤液加入截留分子量为6000的中空复合超滤膜系统超滤,压力控制在0.3-0.5Mpa,透过液在用截留分子量200的纳滤膜浓缩,得浓缩液3L,加入等量的石油醚,放置结晶。滤出得粗结晶物280g,加入2L石油醚超声洗涤2次后,再用无水乙醇回流溶解,冷藏结晶3次,抽滤结晶物,干燥得产品131g,含量98.5%。
实施例3:
取蛇床子药材去杂,用螺旋挤压式膨化机破碎,称量10kg,投入小型提取罐,加入50L无水甲醇浸泡3小时,提取三次,合并提取液,用微滤膜滤过,滤液加入截留分子量为3000的中空复合超滤膜系统超滤,压力控制在0.3-0.5Mpa,透过液在用截留分子量200的纳滤膜浓缩,得浓缩液2.5L,加入等量的石油醚,放置结晶。滤出得粗结晶物290g,加入1.7L石油醚超声洗涤3次后,再用无水乙醇回流溶解,冷藏结晶3次,抽滤结晶物,干燥得产品135g,含量98.5%。
实施例4:
取蛇床子药材去杂,用螺旋挤压式膨化机破碎,称量20kg,投入小型提取罐,加入100L无水乙醇浸泡3小时,提取3次,合并提取液,用微滤膜滤过,滤液加入截留分子量为3000的中空复合超滤膜系统超滤,压力控制在0.3-0.5Mpa,透过液在用截留分子量200的纳滤膜浓缩,得浓缩液5L,加入等量的石油醚,放置结晶。滤出得粗结晶物570g,加入3L石油醚超声洗涤3次后,再用无水乙醇回流溶解,冷藏结晶3次,抽滤结晶物,干燥得产品285g,含量98.2%。

Claims (3)

1.一种提取蛇床子素的工艺,其特征在于由以下步骤组成:
1)挤压破碎:取蛇床子药材,用单螺杆挤压式膨化机破碎;
2)乙醇提取:取破碎药材,加入无水甲醇或乙醇浸泡3-5小时,提取2-3次,合并提取液;
3)膜分离:将提取液微滤后,加入超滤膜系统超滤,透过液再加入纳滤膜纳滤,浓缩液加入等量石油醚,放置析晶;
4)重结晶:将粗结晶物滤出,加5-6倍量石油醚超声洗涤2-3次,无水乙醇回流溶解冷藏结晶2-3次,滤出,低温干燥即得产品。
2.根据权利要求1所述提取蛇床子素的工艺,其特征在于所述步骤2)中无水甲醇或乙醇每次加入量为药材的5-8倍。
3.根据权利要求1所述提取黑莓红色素的工艺,其特征是所述步骤3)超滤膜可选截留分子量3000-1000的中空复合超滤膜,纳滤可选截留分子量小于200的中空复合纳滤膜,膜过滤压力控制在0.3-0.5Mpa。
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