CN101600705A - 用于制备具有cgrp拮抗性质的n-哌啶基-苯并二氮杂的方法 - Google Patents

用于制备具有cgrp拮抗性质的n-哌啶基-苯并二氮杂的方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种制备通式(I)化合物、其可药用盐和溶剂合物的方法，其中R1及R2如权利要求1中所定义，所述的物质可由通式(II)化合物起始制备；其中R1如权利要求1中所定义。

Description

用于制备具有CGRP拮抗性质的N-哌啶基-苯并二氮杂的方法
本发明涉及一种制备通式I的化合物、其可药用盐和溶剂合物的方法，
Figure A20078003018800102
其中R1和R2如权利要求1中定义，所述的化合物从通式II的化合物起始制备得到，
Figure A20078003018800103
其中R1如权利要求1中定义。
发明背景
技术领域
本发明涉及一种制备通式I化合物的方法，该方法基于通式III和IV化合物起始的分步合成。此外，本发明涉及通式III化合物和通式IV化合物本身，因为这些化合物特别适于制备具有CGRP拮抗特性的通式I化合物。
现有技术
国际专利申请案PCT/EP03/11762和PCT/EP2005/003094已经描述了具有CGRP拮抗特性的化合物以及一些用于制备少量化合物的实验室合成方法。
此外，欧洲专利申请案No.04017424.5描述了一种用于制备3-(4-哌啶基)-2，3，4，5-四氢-1，3-苯并二氮杂
Figure A20078003018800111
-2(1H)-酮的方法。
发明内容
通式III和IV化合物为用于合成具有CGRP拮抗特性的通式I化合物的有价值的起始物质。
经分离的中间产物以结晶固体的形式产生，这对于纯化及分离可能产生的对映异构体的混合物具有主要优势。
通式II化合物为用于合成具有CGRP拮抗特性的通式I化合物的有价值的中间产物。
在第一方面，本发明涉及一种制备通式II化合物的方法
Figure A20078003018800112
其中
R1表示基团
Figure A20078003018800113
其中
R1.1表示H、C1-3烷基、C(O)-O-苄基、C(O)-O-叔丁基或苄基，优选地为苄基；
该方法包括以下步骤：
(a)使通式III化合物或其水合物
Figure A20078003018800114
其中R1如上文所定义且X表示氢原子或选自锂、钠和钾的金属原子，优选地为钠，与通式IV化合物偶合
Figure A20078003018800121
其中R3表示通过氮原子连接的咪唑基或三唑基，优选地为咪唑基；
(b)从溶剂中分离步骤(a)中获得的通式II化合物，优选地通过结晶；及
(c)任选地从合适的溶剂中重结晶步骤(b)中获得的固体。
在步骤(a)的偶合中，优选地使1.0当量通式III化合物与1.1至1.5当量(优选1.1当量)通式IV化合物在强碱存在下于极性溶剂中反应。所使用的极性溶剂可为叔丁醇或四氢呋喃或这些溶剂的混合物，而优选比率1.1的混合物。溶剂优选地以所使用化合物的1至3mL/mmol的量，优选地为所使用化合物的1至2mL/mmol的量添加。
以所使用的通式III化合物的量计，优选地添加1.1至1.5当量，优选地为1.2当量的量的碱。可能会使用叔丁醇钾、叔丁醇钠、叔丁醇锂或叔戊醇钠，根据本发明优选地使用叔丁醇钾。
步骤(b)中的结晶和步骤(c)中的重结晶，优选地在彼此独立的极性溶剂中进行。所使用的极性溶剂可为例如水、乙醇、异丙醇或乙酸正丁酯以及这些溶剂的混合物。根据本发明，步骤(b)中的结晶优选地在比率为18∶1的乙酸正丁酯与水的混合物中进行，且步骤(c)中的重结晶优选地在比率为20∶1的异丙醇与水的混合物中进行。
在第二方面中，本发明涉及一种用于制备通式I化合物、其盐和溶剂合物的方法，
Figure A20078003018800122
其中
R1表示基团
Figure A20078003018800131
其中
R1.1表示H、C1-3烷基、C(O)-O-苄基、C(O)-O-叔丁基或苄基，优选地为H或苄基；且
R2表示仲胺-NR2.1R2.2，其中
R2.1和R2.2可彼此独立地选自C1-3烷基和苄基，或
基团-NR2.1R2.2一起形成环胺，其选自吗啉-4-基、1-甲基哌嗪-4-基、1-苄基哌嗪-4-基、1-(C1-3烷基羰基)-哌嗪-4-基、1-(叔丁氧基羰基)-哌嗪-4-基、1-(苄氧基羰基)-哌嗪-4-基、哌啶-1-基和吡咯烷-1-基，
该方法包括以下步骤：
(a)使通式III化合物或其水合物
其中R1如上文所定义且X表示氢原子或选自锂、钠和钾的金属原子，优选地为钠，与通式IV化合物偶合
Figure A20078003018800133
其中R3表示通过氮原子连接的咪唑基或三唑基，优选地为咪唑基；
(b)使步骤(a)中获得的通式II产物
Figure A20078003018800141
其中R1如上文所定义，与通式V化合物反应
Figure A20078003018800142
其中R2如上文所定义；及
(c)为制备通式I化合物(其中R1.1表示氢原子)，随后任选地自通式I化合物(其中R1.1表示基团C(O)-O-苄基、C(O)-O-叔丁基或苄基中之一)裂解存在的保护基。
在步骤(a)的偶合中，优选地使1.0当量通式II化合物与1.0至1.5当量通式III化合物悬浮于极性溶剂中，并于高温和强碱存在下反应。
所使用的极性溶剂可优选地为叔丁醇或THF。所使用的碱可选自叔丁醇钾、叔丁醇钠、叔丁醇锂和叔戊醇钠。反应优选地在40℃至80℃的温度下进行。
上文步骤(b)中所描述的反应优选地于低温下在胺和缩合剂的存在下于极性非质子性溶剂中进行。
所使用的胺可选自三乙胺、二异丙基乙基胺、乙基二异丙基胺和三丁胺。缩合剂可选自丙烷膦酸酐、二环己基碳二亚胺、羰基二咪唑、羰基二三唑、2-(1H-苯并三唑-1-基)-1，1，3，3-四甲基脲鎓-四氟硼酸盐、1-乙基-3-(3’-二甲基氨基-丙基)-碳二亚胺和氯二甲氧基-三嗪，任选地在羟基琥珀酰亚胺、羟基苯并三唑、对硝基苯酚或五氟苯酚的存在下。
所使用的极性非质子性溶剂可为THF或乙酸乙酯。
根据本发明，反应优选地在0℃至25℃的温度下进行。
为在步骤(c)中任选地裂解苄基保护基，将在步骤(b)中获得的通式I化合物(其中R1.1表示苄基)溶解于极性溶剂例如甲醇、乙醇、水、丙酮、四氢呋喃、二甲基甲酰胺或丙醇中，并在加压反应器中氢化。所使用的氢化剂可例如为Pd/C或Pd(OH)2。氢化的有利条件为40℃至80℃的温度以及不超过3巴(bar)的超氢压。滤出催化剂后，通过添加另一种极性溶剂(优选地为乙醇)来浓缩溶剂可获得通式I化合物(其中R1.1表示氢原子)。
在第三方面中，本发明涉及通式III化合物及其水合物
其中
R1表示基团
Figure A20078003018800152
其中
R1.1表示H、C1-3烷基、C(O)-O-苄基、C(O)-O-叔丁基或苄基，优选地为苄基；且
X表示氢原子或选自锂、钠和钾的金属原子，优选地为钠。
优选的第三目的包括以下式IIIa至IIId化合物及其水合物：
编号                结构
(1)              
Figure A20078003018800153
(2)              
Figure A20078003018800154
编号                结构
(3)               
(4)               
Figure A20078003018800162
(5)               
另一优选的第三目的涉及式IIIa化合物(αR)-α-羟基-3，5-二甲基-4-(苯基甲氧基)-苯基丙酸单钠盐
Figure A20078003018800164
其以结晶形态产生且特征在于高度稳定性。
结晶的式IIIa化合物的特征在于特征性熔点为T＝237±3℃。给出的值通过差示扫描量热计(DSC：根据起始值计算，加热速率：10℃/分钟)(MettlerToledo的DSC 821)测定。
本发明的另一优选的第三目的涉及结晶的式IIIa化合物，其特征在于水含量介于0.5％至3％之间。
在第四方面，本发明涉及一种用于制备通式III化合物及其水合物的方法
Figure A20078003018800165
其中
R1表示基团：
Figure A20078003018800171
其中
R1.1表示H、C1-3烷基、C(O)-O-苄基、C(O)-O-叔丁基或苄基，优选地为苄基；且
X表示氢原子或选自锂、钠和钾的金属原子，优选地为钠；
其特征在于
(a)使(二乙氧基膦酰基)-羟基乙酸与环己烷二甲基缩酮(cyclohexanedimethylketal)任选地在酸存在下于非极性非质子性溶剂中反应，且通过共沸蒸馏所释放的甲醇获得(3-氧代-1，4-二氧杂螺[4.5]癸-2-基)-膦酸二乙酯；
(b)使(a)中获得的(3-氧代-1，4-二氧杂螺[4.5]癸-2-基)-膦酸二乙酯在氯化锂和强碱存在下与通式VI化合物反应
Figure A20078003018800172
其中R1.1如上文所定义；且由此获得的其中R1.1如上文所定义的通式VII化合物任选地从极性溶剂中重结晶；
Figure A20078003018800173
(c)使(b)中获得的通式VII化合物溶解于溶剂中，并与强无机碱混合；
(d)使(c)中以中间产物形式所形成的通式VIII化合物
Figure A20078003018800181
其中R1.1如上文所定义，在碱和还原剂存在下还原，形成通式IX化合物
Figure A20078003018800182
其中R1.1如上文所定义；及
(e)通过添加氢氧化锂、氢氧化钠溶液或氢氧化钾溶液(优选地为氢氧化钠溶液)来分离通式III化合物(其中X表示选自锂、钠和钾的金属原子，优选地为钠)。
在步骤(a)的反应中优选地使1.0当量(二乙氧基膦酰基)-羟基乙酸与2.0至2.5当量的环己烷-二甲基缩酮反应。非极性非质子性溶剂可选自甲苯、邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯以及这些溶剂的相应的混合物。优选地使用1.0至3.0mL溶剂/mmol的(二乙氧基膦酰基)-羟基乙酸。
步骤(a)中使用的酸优选地选自对甲苯磺酸、甲磺酸、硫酸和苯磺酸。
步骤(b)中的反应优选地在选自四氢呋喃、叔丁基甲基醚、二噁烷、单乙二醇醚、二乙二醇醚、三乙二醇醚和聚乙二醇醚的溶剂中进行。反应中使用的强碱可选自1，4-二氮杂双环[2，2，2]辛烷(DABCO)、叔丁醇钾、四甲基胍和1，8-二氮杂双环[5，4，1]十一-7-烯(DBU)。
若通式VII化合物为结晶，则其随后可从选自甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇和正丙醇的极性溶剂中重结晶。根据本发明优选地使用甲醇来重结晶。
上文步骤(c)中所述的反应优选地在甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇或四氢呋喃中或在这些溶剂的混合物中进行。
强无机碱可选自氢氧化锂、氢氧化钾、氢氧化钠和氢氧化铯。
上文步骤(d)中所述的碱选自三乙胺、二异丙基乙胺和吡啶。
同样在步骤(d)中描述的还原剂可选自β-二异松蒎基氯硼烷(β-chlorodiisopinocampheylboran)、硼-(3-蒎基)-9-硼杂双环[3.3.1]壬烷(Alpine-borane)和甲基-CBS-噁唑硼烷(methyl-CBS-oxazaborolidine)。
在第五方面中，本发明涉及通式IV化合物
Figure A20078003018800191
其中R3表示通过氮原子连接的咪唑基或三唑基，优选地为咪唑基。
优选的第五目标包含以下通式IVa化合物：
其是以结晶形式获得且特征在于高度稳定性。
结晶的式IVa化合物的特征在于特征性熔点为T＝218±3℃。该熔点通过差示扫描量热计(DSC：根据起始值计算，加热速率：10℃/分钟)(MettlerToledo的DSC 821)测定。
在第六方面中，本发明涉及一种用于制备通式IV化合物的方法
Figure A20078003018800193
其中R3表示通过氮原子连接的咪唑基或三唑基，优选地为咪唑基；其特征在于
(a)使羰基二咪唑或羰基二(三唑)(carbonylditriazole)(优选地为羰基二咪唑)溶解于极性非质子性溶剂中，并与1，3，4，5-四氢-3-(4-哌啶基)-2H-1，3-苯并二氮杂
Figure A20078003018800201
-2-酮在高温下反应；及
(b)若R3表示咪唑基，则通过添加另一种极性非质子性溶剂使步骤(a)中形成的粗产物结晶。
上文步骤(a)中所述的溶剂可选自丙酮、乙腈、叔丁基甲基醚、N，N-二甲基乙酰胺、二甲基甲酰胺、二甲亚砜、吡啶和N-甲基吡咯烷酮。
上文步骤(b)中所述的极性非质子性溶剂可选自叔丁基甲基醚和二甲基甲酰胺。
本发明的第七方面涉及一种用于制备通式V化合物的方法
Figure A20078003018800202
其中
R2表示仲胺-NR2.1R2.2，其中
R2.1和R2.2可彼此独立地选自C1-3烷基和苄基，或
基团-R2.1R2.2一起形成环胺，其可选自吗啉-4-基、1-甲基哌嗪-4-基、1-苄基哌嗪-4-基、1-(C1-3烷基羰基)-哌嗪-4-基、1-(叔丁氧基羰基)-哌嗪-4-基、1-(苄氧基羰基)-哌嗪-4-基、哌啶-1-基和吡咯烷-1-基，优选地为吗啉-4-基；
该方法包括以下步骤：
(a)在溶剂中，并在酸存在下使1-苄基哌啶酮与通式X的胺反应
H-R2(X)
其中R2如上文所定义；
(b)在还原剂存在下还原并分离所得的通式XI的产物
Figure A20078003018800203
其中R2如上文所定义；及
(c)在极性溶剂中，并在还原剂存在下将从(b)中获得的通式XI化合物去除苄基保护基；及
(d)分离(c)中获得的通式V化合物。
在步骤(a)的反应中，优选地使1.0当量1-苄基哌啶酮与1.0至1.5当量，优选的1.1至1.2当量通式X的胺反应。
所使用的溶剂可选自2-甲基四氢呋喃、甲苯、四氢呋喃、叔丁基甲基醚、二噁烷、单乙二醇醚、二乙二醇醚、三乙二醇醚和聚乙二醇醚，而优选地使用四氢呋喃。优选地每毫摩尔1-苄基哌啶酮使用2.0至5.0mL溶剂，尤其优选地每毫摩尔1-苄基哌啶酮使用2.0至3.0mL溶剂。
所使用的酸优选地可选自对甲苯磺酸、甲磺酸、硫酸及苯磺酸；优选地使用对甲苯磺酸。
步骤(b)中的还原是在可选自三乙酰氧基硼氢化钠和硼氢化钠的还原剂存在下进行；优选地使用三乙酰氧基硼氢化钠。以所使用的1-苄基哌啶酮的量计，可在各个情况下以1.0至3.0当量，优选1.0至2.0当量，尤其优选1.5当量的量添加还原剂。
步骤(c)中描述的从通式XI化合物裂解苄基保护基可在例如甲醇、乙醇、水、丙酮、四氢呋喃、二甲基甲酰胺或丙醇的极性溶剂中进行。以1.5至5.0mL/mmol所使用的通式XI化合物，优选2.0至4.0mL/mmol所使用的通式XI化合物、尤其优选2.5mL/mmol所使用的通式XI化合物的量添加溶剂。
还原剂在加压反应器中进行。所使用的氢化剂例如可为Pd/C或Pd(OH)2。氢化的有利条件为40℃至80℃的温度以及不超过3巴(bar)的超氢压(excess hydrogen pressure)。
通式V化合物的分离可例如通过结晶来进行。
所用术语及定义
在本申请案的范围内，在可能的取代基的定义中，取代基亦可能以结构式的形式表示。若存在，取代基的结构式中的星号(*)应理解为对分子其余部分的连接点。
本发明的主题也包括其中一或多个氢原子(例如一个、两个、三个、四个或五个氢原子)被氘取代的本发明的化合物，包括其盐。
术语“仲胺”指通式-R2.1R2.2的氨基，其中基团R2.1和R2.2可彼此独立地选自C1-3烷基和苄基；或基团-NR2.1R2.2一起形成环胺(cyclic amine)，其可选自吗啉-4-基、1-甲基哌嗪-4-基、1-苄基哌嗪-4-基、1-C1-3烷基羰基-哌嗪-4-基、1-叔丁氧基羰基-哌嗪-4-基、1-苄氧基羰基-哌嗪-4-基、哌啶-1-基和吡咯烷-1-基。
实例包括：
Figure A20078003018800221
术语“C1-3烷基”(包括属于其他基团一部分的那些)指具有1至3个碳原子的支链和直链烷基。实例包括：甲基、乙基、正丙基或异丙基。以下缩写任选地也可用于上述基团：Me、Et、n-Pr、i-Pr等。
通式I化合物可含有碱性基团例如氨基官能团。因此，它们能以内盐的形式存在，以与可药用的无机酸例如氢溴酸、磷酸、硝酸、盐酸、硫酸、甲磺酸、乙磺酸、苯磺酸、对甲苯磺酸或与可药用的有机酸例如苹果酸、琥珀酸、乙酸、富马酸、马来酸、扁桃酸、乳酸、酒石酸或柠檬酸所形成的盐的形式存在。
本发明涉及任选地呈单个光学异构体、单个对映异构体的混合物或外消旋体形式、呈互变异构体形式、以及呈游离碱，或与药理学上可接受的酸所形成的相应的酸加成盐(例如与氢卤酸例如盐酸或氢溴酸所形成的酸加成盐或与有机酸例如酒石酸、富马酸、二乙醇酸或甲磺酸所形成的酸加成盐)形式的各个化合物。
实验部分
实施例1：(3-氧代-1，4-二氧杂螺[4.5]癸-2-基)-膦酸二乙酯(C)
Figure A20078003018800231
在具有竖式冷凝器的反应容器中，在环境温度下，将50g(0.236Mol)(二乙氧基膦酰基)-羟基乙酸(A)与240mL甲苯混合，并随后加热至110℃。当达至甲苯的沸点温度时，缓慢滴加71.7mL(0.471Mol)环己烷-二甲基缩酮(B)与10mL甲苯的混合物，同时蒸馏出甲苯及甲醇的共沸物。添加结束后，使反应混合物回流90分钟。通过添加50mL甲苯来替换所蒸馏出的溶剂。为实现完全转化，再滴加10mL(0.066Mol)环己烷-二甲基缩酮(B)。将混合物在110℃再加热1小时，并通过再添加100mL甲苯替换所蒸馏出的溶剂。再添加120mL甲苯，将溶剂在真空中蒸馏出。将残余物溶解于200mL叔丁基甲基醚中，并依次用200mL 10％碳酸钾溶液萃取两次，250mL 30％亚硫酸氢钠溶液萃取一次，和150mL 30％亚硫酸氢钠溶液萃取一次。随后用40mL饱和盐水溶液萃取后，将有机相干燥并蒸发浓缩。
产量：50g(理论值的86％)。
实施例2：(3E)-3-[[3，5-二甲基-4-(苯基甲氧基)苯基]亚甲基]-1，4-二氧杂螺[4.5]癸-2-酮(E)
将4.2g氯化锂(0.1Mol)、20.0g(83.2mmol)4-苄氧基-3，5-二甲基苯甲醛(D)和31.62g(108.2mmol)(3-氧代-1，4-二氧杂螺[4.5]癸-2-基)-膦酸二乙酯(C)悬浮于130mL四氢呋喃中，并冷却至-20℃。在此温度下滴加12.5mL(0.1Mol)四甲基胍。添加结束后，将形成的悬浮液加热至环境温度，并搅拌1小时。添加190mL叔丁基甲基醚之后，将有机相用150mL水和30mL饱和盐水溶液洗涤、干燥并蒸发浓缩。将所得的黄色油状物溶解于145mL甲醇中，并在-10℃下剧烈搅拌1小时，在此期间形成白色固体。将形成的固体抽滤，用20mL甲醇/水(1∶1)洗涤两次，并在45℃下干燥。
产量：26.0g(理论值的86％)。
实施例3：(αR)-α-羟基-3，5-二甲基-4-(苯基甲氧基)-苯基丙酸-单钠盐(G)
Figure A20078003018800242
将10.0g(26.4mmol)的(3E)-3-[[3，5-二甲基-4-(苯基甲氧基)苯基]亚甲基]-1，4-二氧杂螺[4.5]癸-2-酮(E)溶解于90mL四氢呋喃和10mL乙醇中。在10℃下滴加26.4mL(53mmol)的2N氢氧化钠溶液。将反应混合物加热至环境温度，持续1小时。添加90mL甲苯后，将所得两相混合物搅拌5分钟。分离各相后，将水相与30mL的2N盐酸混合，与13g氯化钠混合，并用40mL 2-甲基-四氢呋喃萃取。将有机相用硫酸钠干燥。滤出干燥剂并用10mL 2-甲基-四氢呋喃洗涤剩余物质。将合并的有机相与另外50mL 2-甲基-四氢呋喃混合。
在0℃下，将由此获得的(2E)-3-[3，5-二甲基-4-(苯基甲氧基)苯基]-2-羟基-2-丙烯酸(F)与4.4mL(32mmol)三乙胺混合。冷却至-20℃后，滴加16.9mL的β-二异松蒎基氯硼烷(65％的己烷溶液)。在-20℃至-30℃下反应2小时后，添加30mL的2N盐酸和50mL乙酸乙酯。萃取且分离各相后，将有机相干燥并蒸发浓缩。将残余物溶解于150mL叔丁基-甲基醚中，并冷却至0℃。添加6.6mL 4N氢氧化钠溶液后，将形成的悬浮液搅拌1小时并过滤。干燥所分离的固体。
产量：                      6.6g(理论值的77％)
对映体过量百分比(ee)值：    78％
化学纯度(HPLC)：            97.5％
熔点：                      237℃
实施例4：1-(1H-咪唑-1-基-羰基)-4-(1，2，4，5-四氢-2-氧代-3H-1，3-苯并二氮杂
Figure A20078003018800251
-3-基)-哌啶(J)
在40℃至50℃下，将10g(44.8mmol)羰基二咪唑(I)溶解于40mL二甲基甲酰胺中。接着分批添加10.0g(40.8mmol)的1，3，4，5-四氢-3-(4-哌啶基)-2H-1，3-苯并二氮杂
Figure A20078003018800253
-2-酮(H)。通过添加40mL叔丁基甲基醚，将所形成的悬浮液液化，并冷却至环境温度。再添加40mL叔丁基甲基醚后，过滤悬浮液，将所分离的固体用100mL叔丁基甲基醚洗涤并干燥。
产量：              12.9g(理论值的93％)
化学纯度(HPLC)：    98.2％
熔点：              218℃
实施例5：(1R)-4-(1，2，4，5-四氢-2-氧代-3H-1，3-苯并二氮杂
Figure A20078003018800254
-3-基)-1-羧基-2-[3，5-二甲基-4-(苯基甲氧基)苯基]-1-哌啶甲酸乙酯(K)
Figure A20078003018800261
在环境温度下，将10.527g(31.8mmol)的(αR)-α-羟基-3，5-二甲基-4-(苯基甲氧基)-苯基丙酸-单钠盐(G)和11.88g(35mmol)的1-(1H-咪唑-1-基-羰基)-4-(1，2，4，5-四氢-2-氧代-3H-1，3-苯并二氮杂
Figure A20078003018800262
-3-基)-哌啶(J)悬浮于50mL叔丁醇和四氢呋喃中。将悬浮液加热至70℃至75℃，同时蒸馏出20mL溶剂。接着在65℃下滴加24％叔丁醇钾(16.4g，35mmol)的四氢呋喃溶液。在70℃下反应30分钟后，再添加1.2g(3.5mmol)的1-(1H-咪唑-1-基羰基)-4-(1，2，4，5-四氢-2-氧代-3H-1，3-苯并二氮杂
Figure A20078003018800263
-3-基)-哌啶。1小时后，将反应混合物冷却至45℃，并在冰冷却下与60mL 2N盐酸混合。添加40mL乙酸乙酯，并随后萃取，分离各相。将有机相用20mL饱和盐水溶液洗涤，并蒸发浓缩。将残余物溶解于180mL乙酸正丁酯和10mL水中，并回流1小时。冷却至环境温度后，将悬浮液搅拌12小时并过滤。将残余物用20mL乙酸正丁酯洗涤并干燥。
产量：                15.8g(理论值的87％)
ee值：                80％
化学纯度(HPLC)：      97.3％
通过从异丙醇/水(20∶1)中重结晶，ee值可增至95％。
实施例6：4-[1-(苯基甲基)-4-哌啶基]-吗啉(N)
在环境温度下，将30mL(0.162Mol)1-苄基哌啶酮(L)和16.1mL(0.185Mol)吗啉(M)溶解于407mL四氢呋喃中。在冷却下，添加1.0g(5mmol)对甲苯磺酸和14.6mL冰乙酸，因此形成胶冻状沉淀物。同时在冰冷却下，添加52.19g(0.246Mol)三乙酰氧基硼氢化钠，在此期间反应温度升高至30℃。在20℃下反应4小时后，滴加90mL水。30分钟后，添加280mL 17％碳酸钾溶液。剧烈搅拌混合物，同时观察到有气体释放出。分离各相后，将有机相干燥并蒸发浓缩。
产量：33.0g(理论值的78％)。
实施例7：4-(4-哌啶基)-吗啉(O)
将41.59g(0.16Mol)的4-[1-(苯基甲基)-4-哌啶基]-吗啉(N)溶解于400mL甲醇中，与5.2g钯/活性炭(10％)混合，并在环境温度下用50psi氢气氢化18小时。将催化剂滤出，并将滤液蒸发浓缩。剩余无色油状物，其在较短时间后结晶。
产量：25.29g(理论值的93％)。
实施例8：(1R)-4-(1，2，4，5-四氢-2-氧代-3H-1，3-苯并二氮杂
Figure A20078003018800272
-3-基)-1-[[3，5-二甲基-4-(苯基甲氧基)苯基]甲基]-2-[4-(4-吗啉基)-1-哌啶基]-1-哌啶甲酸2-氧代乙基酯(P)
Figure A20078003018800273
在环境温度下，将27.5g(48.1mmol)的(1R)-4-(1，2，4，5-四氢-2-氧代-3H-1，3-苯并二氮杂
Figure A20078003018800274
-3-基)-1-羧基-2-[3，5-二甲基-4-(苯基甲氧基)苯基]-1-哌啶甲酸乙酯(K)和9.75g(57.3mmol)的4-(4-哌啶基)-吗啉(O)溶解于200mL四氢呋喃中。将溶液冷却至0℃至10℃，并与16.1mL(115.4mmol)三乙胺混合。接着在该温度下滴加37.2mL(62.5mmol)丙烷膦酸酐(propanephosphonic anhydride)(50％的乙酸乙酯溶液)。1小时后，将反应混合物加热至环境温度。添加175mL乙酸乙酯后，将有机溶液用70mL 10％碳酸钾溶液和70mL饱和氯化钠溶液洗涤，干燥并蒸发浓缩。
产量：              32.9g(理论值的94％)
化学纯度(HPLC)：    90.9％
ee值：              99.7％
实施例9：(1R)-4-(1，2，4，5-四氢-2-氧代-3H-1，3-苯并二氮杂
Figure A20078003018800281
-3-基)-1-[[3，5-二甲基-4-羟基]苯基]甲基]-2-[4-(4-吗啉基)-1-哌啶基]-1-哌啶甲酸2-氧代乙基酯(Q)
Figure A20078003018800282
将31.1g(43mmol)的(1R)-4-(1，2，4，5-四氢-2-氧代-3H-1，3-苯并二氮杂
Figure A20078003018800283
-3-基)-1-[[3，5-二甲基-4-(苯基甲氧基)苯基]甲基]-2-[4-(4-吗啉基)-1-哌啶基]-1-哌啶甲酸2-氧代乙基酯(P)溶解于250mL甲醇中，并在50℃下用1.56g钯/活性炭(10％)氢化。吸收氢气结束后，滤出催化剂并用甲醇洗涤。添加乙醇将滤液蒸发浓缩。
产量：                27.4g
化学纯度(HPLC)：      92.4％
Ee值：                98.8％

Claims (20)

1.一种制备通式II化合物的方法
Figure A2007800301880002C1
其中
R1表示基团
Figure A2007800301880002C2
其中
R1.1表示H、C1-3烷基、C(O)-O-苄基、C(O)-O-叔丁基或苄基，
该方法包括以下步骤：
(a)使通式III化合物与通式IV化合物偶合
其中R1如上文所定义且X表示氢原子或选自锂、钠和钾的金属原子，
Figure A2007800301880002C4
其中R3表示通过氮原子连接的咪唑基或三唑基；
(b)使步骤(a)中获得的通式II化合物从溶剂中分离，优选地通过结晶；
及
(c)任选地使步骤(b)中获得的固体从溶剂中重结晶。
2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，在步骤(a)中使1.0当量通式III化合物与1.1至1.5当量通式IV化合物反应。
3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，在步骤(a)中的偶合是于极性溶剂中在强碱存在下进行。
4.如权利要求1所述的方法，其特征在于，用于步骤(b)的结晶和步骤(c)的重结晶中的极性溶剂是彼此独立的。
5.一种制备通式I化合物、其盐和溶剂合物的方法
Figure A2007800301880003C1
其中
R1表示基团
Figure A2007800301880003C2
其中
R1.1表示H、C1-3烷基、C(O)-O-苄基、C(O)-O-叔丁基或苄基；且
R2表示仲胺-NR2.1R2.2，其中
R2.1和R2.2可彼此独立地选自C1-3烷基和苄基，或
基团-NR2.1R2.2一起形成环胺，其选自吗啉-4-基、1-甲基哌嗪-4-基、1-苄基哌嗪-4-基、1-(C1-3烷基羰基)-哌嗪-4-基、1-(叔丁氧基羰基)-哌嗪-4-基、1-(苄氧基羰基)-哌嗪-4-基、哌啶-1-基和吡咯烷-1-基；
该方法包括以下步骤：
(a)使通式III化合物与通式IV化合物偶合
Figure A2007800301880004C1
其中R1如上文所定义且X表示氢原子或选自锂、钠和钾的金属原子，
Figure A2007800301880004C2
其中R3表示通过氮原子连接的咪唑基或三唑基；及
(b)使步骤(a)中获得的通式II产物与通式V化合物反应
Figure A2007800301880004C3
其中R1如上文所定义，
Figure A2007800301880004C4
其中R2如上文所定义；及
(c)为制备其中R1.1表示氢原子的通式I化合物，任选地随后自其中R1.1表示基团C(O)-O-苄基、C(O)-O-叔丁基或苄基中之一的通式I化合物裂解存在的保护基。
6.如权利要求5所述的方法，其特征在于，为进行步骤(a)中描述的反应，将1.0当量通式II化合物与1.0至1.5当量通式III化合物悬浮于极性溶剂中，并于高温和强碱存在下反应。
7.如权利要求6所述的方法，其特征在于，反应是在40℃至80℃的温度下进行。
8.如权利要求5所述的方法，其特征在于，步骤(b)中的反应是于低温下并在胺和缩合剂的存在下于极性非质子性溶剂中进行。
9.如权利要求8所述的方法，其特征在于，反应是在0℃至10℃的温度下进行。
10.通式III化合物及其水合物
Figure A2007800301880005C1
其中
R1表示基团
其中
R1.1表示H、C1-3烷基、C(O)-O-苄基、C(O)-O-叔丁基或苄基，优选地为苄基；且
X表示氢原子或选自锂、钠和钾的金属原子。
11.如权利要求10所述的化合物，其为式IIIa至IIId的化合物及其水合物：
编号                     结构
Figure A2007800301880005C3
Figure A2007800301880006C1
12.如权利要求10所述的化合物，其为式IIIa化合物及其水合物：
Figure A2007800301880006C2
13.一种制备通式III化合物的方法
Figure A2007800301880006C3
其中
R1如权利要求10中所定义且X表示氢原子或选自锂、钠和钾的金属原子；
其特征在于：
(a)(二乙氧基膦酰基)-羟基乙酸与环己烷二甲基缩酮任选在酸存在下于非极性非质子性溶剂中反应，并通过共沸蒸馏所释放的甲醇获得(3-氧代-1，4-二氧杂螺[4.5]癸-2-基)-膦酸二乙酯；
(b)使(a)中获得的(3-氧代-1，4-二氧杂螺[4.5]癸-2-基)-膦酸二乙酯在氯化锂和强碱存在下与通式VI化合物反应，
Figure A2007800301880007C1
其中R1.1如权利要求10中所定义，并将由此获得的其中R1.1如权利要求10中所定义的通式VII化合物任选地从极性溶剂中重结晶
(c)使(b)中获得的通式VII化合物溶解于溶剂中，并与强无机碱混合；
(d)使以中间产物形式形成于(c)中的其中R1.1如权利要求10中所定义的通式VIII化合物
Figure A2007800301880007C3
在碱和还原剂存在下还原，形成通式IX化合物
Figure A2007800301880007C4
其中R1.1如权利要求10中所定义；及
(e)通过添加氢氧化锂、氢氧化钠溶液或氢氧化钾来分离其中X表示选自锂、钠和钾的金属原子的通式III化合物。
14.如权利要求13所述的方法，其特征在于，在步骤(a)中使1.0当量(二乙氧基膦酰基)-羟基乙酸与2.0至2.5当量环己烷二甲基缩酮反应。
15.如权利要求13所述的方法，其特征在于，R1.1表示苄基。
16.通式IV化合物
Figure A2007800301880008C1
其中R3表示通过氮原子连接的咪唑基或三唑基，优选地为咪唑基。
17.如权利要求16所述的通式IV的化合物，其为：
18.一种制备通式IV化合物的方法
Figure A2007800301880008C3
其中R3如权利要求16所定义，其特征在于：
(a)将羰基二咪唑或羰基二(三唑)，优选地为羰基二咪唑，溶解于极性非质子性溶剂中，并在高温下与1，3，4，5-四氢-3-(4-哌啶基)-2H-1，3-苯并二氮杂
Figure A2007800301880008C4
-2-酮反应；及
(b)若R3表示咪唑基，则将步骤(a)中获得的粗产物通过添加另一种极性非质子性溶剂结晶出来。
19.一种制备通式V化合物的方法
Figure A2007800301880009C1
其中
R2表示仲胺-NR2.1R2.2，其中
R2.1和R2.2可彼此独立地选自C1-3烷基和苄基，或
基团-NR2.1R2.2一起形成环胺，其选自吗啉-4-基、1-甲基哌嗪-4-基、1-苄基哌嗪-4-基、1-(C1-3烷基羰基)-哌嗪-4-基、1-(叔丁氧基羰基)-哌嗪-4-基、1-(苄氧基羰基)-哌嗪-4-基、哌啶-1-基和吡咯烷-1-基；
该方法包括以下步骤：
(a)使1-苄基哌啶酮与通式X的胺在酸的存在下于溶剂中反应
H-R2(X)
其中R2如上文所定义；
(b)在还原剂存在下还原，并分离所得通式XI的产物
Figure A2007800301880009C2
其中R2如上文所定义；及
(c)于极性溶剂中，并在还原剂存在下将从(b)中所获得的通式XI化合物去除苄基保护基；及
(d)分离(c)中所获得的通式V化合物。
20.如权利要求19所述的方法，其特征在于，R2表示仲胺-NR2.1R2.2，其中基团-NR2.1R2.2一起形成吗啉-4-基。
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Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010048138A1 (en) * 2008-10-21 2010-04-29 Boehringer Ingelheim International Gmbh Synthesis of intermediates useful for the production of certain cgrp inhibitors and intermediates used in such synthesis
CN109311811B (zh) * 2016-06-09 2022-09-09 有机合成药品工业株式会社 4-(哌啶-4-基)吗啉的制备方法

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5082847A (en) * 1990-07-18 1992-01-21 Syntex (U.S.A.) Inc. Carbostyril compounds connected via an oxyalkyl group with a piperidine ring and having pharmaceutical utility
US7112594B2 (en) * 2000-08-09 2006-09-26 Mitsubishi Pharma Corporation Fused bicyclic amide compounds and medicinal use thereof
WO2005077915A1 (en) * 2004-02-10 2005-08-25 Janssen Pharmaceutica, N.V. Pyridazinones as antagonists of a4 integrins
DE102004015723A1 (de) 2004-03-29 2005-10-20 Boehringer Ingelheim Pharma Ausgewählte CGRP-Antagonisten, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung als Arzneimittel
EP1770087A1 (de) 2005-09-29 2007-04-04 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Ausgewählte CGRP-Antagonisten, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung als Arzneimittel
WO2008060568A2 (en) * 2006-11-15 2008-05-22 Neurogen Corporation Amide-substituted aryl piperidines

Also Published As

Publication number Publication date
EP2057142A2 (de) 2009-05-13
US20100152439A1 (en) 2010-06-17
WO2008022962A3 (de) 2009-03-05
US7696346B2 (en) 2010-04-13
US20080045705A1 (en) 2008-02-21
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JP2010501517A (ja) 2010-01-21
DE102006039038A1 (de) 2008-02-21
CA2661778A1 (en) 2008-02-28
US20110295000A1 (en) 2011-12-01
KR20090055004A (ko) 2009-06-01
JP2012232980A (ja) 2012-11-29
US8084634B2 (en) 2011-12-27
ZA200810783B (en) 2010-08-25
US8119797B2 (en) 2012-02-21
TW200817344A (en) 2008-04-16
AU2007287584A1 (en) 2008-02-28
IL197022A0 (en) 2009-11-18
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CL2007002408A1 (es) 2008-05-16
MX2009001168A (es) 2009-02-10
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