CN101463013A - 一种盐酸厄洛替尼的制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明提供了一种盐酸厄洛替尼的制备方法。该方法是以以3，4－二羟基苯甲醛为原料，合成得到6，7－二甲氧基喹唑啉－4－酮，直接氯化得到的产品和间乙炔基苯胺反应得到盐酸厄洛替尼。该方法反应条件温和，适合工业化生产。

Description

一种盐酸厄洛替尼的制备方法

技术领域：

本发明涉及医药化合物合成领域，具体地说涉及一种盐酸4-(3-乙炔基苯基氨基)-6，7-二甲氧基喹唑啉(盐酸厄洛替尼)的制备方法。

背景技术：

盐酸4-(3-乙炔基苯基氨基)-6，7-二甲氧基喹唑啉(盐酸厄洛替尼，Erlotinib Hydrochloride，商品名：特罗凯，Tarceva)是表皮生长因子(EGFR)酪氨酸激酶的选择性抑制剂，目前临床主要用于非小细胞肺癌的治疗。

盐酸厄洛替尼分子结构式

盐酸厄洛替尼的合成路线主要是美国Pfizer Inc.N.Y.的Schnur，Rodney.C.等报道的(US5747498)，其合成路线如下：

该路线以3，4-二羟基苯甲酸乙酯为原料，先和溴乙基甲醚反应，然后硝化，还原硝基为氨基，环化，氯代，最后和间氨基苯乙炔反应得到盐酸厄洛替尼(II)。Jyothi Prasad等在专利(WO200706091)中提到该路线在硝化反应时反应受底物的影响较大，当底物数量增加时，产物的得率和纯度都会有很大下降，还原硝基时使用价格昂贵的金属催化剂，最终产物的游离碱通过柱层析分离，最终产品的得率和质量都没有报道。

Jyothi Prasad等在专利(WO200706091)中提出了新的合成路线

该路线以6，7-二甲氧基-3，4-二氢喹唑啉-4-酮为原料，先脱去6，7位上的甲基，保护羟基，氯代，和间氨基苯乙炔反应，然后脱去保护，最后和卤代乙基甲基醚反应得到盐酸厄洛替尼。该路线要先脱甲基再保护，后面还要脱保护，增加了反应的步骤，无形中降低了得率。

发明内容

本发明所要解决的技术问题在于提供一种盐酸4-(3-乙炔基苯基氨基)-6，7-二甲氧基喹唑啉(盐酸厄洛替尼)的制备方法，以解决现有技术中的缺陷。

本发明提供了一种盐酸厄洛替尼的制备方法，该方法包括如下步骤：

①以3，4-二羟基苯甲醛为原料，和盐酸羟胺反应将醛基转化为氰基得到化合物1；

②化合物1和氯乙基甲醚在无机或有机碱作用下反应得到化合物2；

③化合物2在混酸中硝化得到化合物3；

④化合物3氧化得到化合物4；

⑤化合物4还原得到化合物5；

⑥化合物5环化得到化合物6；

⑦化合物6经氯代后和间氨基苯乙炔反应得到盐酸厄洛替尼。

其中化合物1-6的具体结构式见盐酸厄洛替尼得合成路线图。

其中步骤①中，反应的溶剂为苯、甲苯、二甲苯、二甲基甲酰胺或二甲亚砜；脱水剂为无水硫酸钠、无水硫酸镁、醋酐或二氯亚砜；

步骤②中，反应的溶剂为苯、甲苯、二甲苯、二甲基甲酰胺或二甲亚砜；无机碱为碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠或碳酸氢钾；有机碱为三乙胺、二异丙基乙基胺、三甲胺、三丙胺或三正丁胺；催化剂为四丁基碘化铵，四丁基溴化铵或四丁基氯化铵；

步骤③中，混酸为醋酸与硝酸、硫酸与硝酸、醋酸与发烟硝酸、醋酸与硫酸和发烟硝酸、或硫酸与发烟硝酸；反应温度为0-70度；

步骤④中，反应的溶剂为二甲基甲酰胺、二甲亚砜、甲醇、乙醇或异丙醇；氧化试剂为过氧化氢、过氧化叔丁醇、过硼酸钠、过硼酸钾或过氧化苯甲酸，优选过氧化氢、过硼酸钠；

步骤⑤中，反应的溶剂为1-4碳的醇或乙酸乙酯，优选甲醇和乙醇；催化剂为2％-20％(重量百分比)含量的钯碳、盐酸或醋酸；还原试剂为氢气、甲酸铵、甲酰铵、铁粉、锌粉或保险粉；

步骤⑥中，环化试剂为甲酸或甲酰胺；

步骤⑦中，氯代试剂为二氯亚砜、草酰氯、三氯化磷、五氯化磷或三氯氧膦；溶剂为甲苯、二氯甲烷、二甲亚砜、正己烷或二氯乙烷。

本发明的具体的合成路线图如下：

盐酸厄洛替尼的合成路线

本领域技术人员根据上述技术方案，结合具体实施例，不经过创造性劳动可以实现本发明。

本发明的优点在于：

一、本发明使用3，4-二羟基苯甲醛为原料，避免了专利方法中必须脱甲基，上保护和脱保护的方法，缩短了合成路线；

二、将硝基还原再水解氰基改为氧化氰基然后再还原硝基，从而避免了氰基水解过程中水解过头的风险；

三、先氧化氰基到酰胺，产物是固体，水溶性差，可以很容易离心，避免使用大量溶剂萃取。

四、所有反应条件都很温和，适于工业化生产。

具体实施方式：

以下的实施例只是用于说明本发明，而非限制本发明。

实施例1

①化合物1的合成

10L四口瓶中加入5L重蒸甲苯，搅拌下加入原料3，4-二羟基本甲醛1kg，500g盐酸羟胺，160g对甲苯磺酸和5kg无水硫酸镁，加热回流6小时，冷至室温，过滤，滤饼用热的乙酸乙酯热提至TLC检测无产品，合并，水洗，饱和盐水洗，干燥，浓缩至产品大量析出，加入2.5L石油醚，抽滤，少量石油醚洗涤，干燥得化合物1800g左右。

②化合物2的合成

化合物1(1kg)，氯乙基甲醚2kg，碳酸钾3kg，四丁基碘化铵500g和5升DMSO加入10升四口瓶中，加热回流，TLC检测反应完全后，冷却，倒入10升冰水中，用二氯甲烷萃取，盐水洗涤，干燥，浓缩得到化合物2(1.6kg)，备用。

③化合物3的合成

将化合物2(1kg)溶于5升醋酸中，滴加到冷至0度的硝酸(3升)，中，控制温度不超过10度，加毕，搅拌至反应结束，搅拌下倒入50升冰水中，析出大量固体，搅拌30分钟后离心，水洗，烘干，甲醇重结晶得化合物3(1.1kg)。

④化合物4的合成

将化合物3(1kg)加入DMSO(2升)中，加入2kg碳酸钾，快速滴加双氧水1升，加完，倒入20升冰水中，析出大量固体，离心，干燥，烘干得化合物4(0.9kg)。

⑤化合物5的合成

将化合物4(1kg)加入8升甲醇中，加入1kg甲酸铵，200g Pd/C，加热回流，反应完全后，冷至室温，抽滤，滤液浓缩干，剩余物(化合物5)直接用于下一步反应。

⑥化合物6的合成

将化合物5(1kg)加入到4升甲酰胺和4升甲酸的混合液中，加热回流反应至原料消失，冷却至室温，冰箱中放置过夜，抽滤，滤饼用丙酮洗涤，烘干，得到化合物6约750g。

⑦盐酸厄洛替尼的合成

将化合物6(1kg)加入到20升二氯亚砜中，加毕加入50毫升DMF，加热回流，固体溶解后再反应30分钟，小心减压蒸出过量的二氯亚砜，冷却至室温，加入二氯甲烷溶解，小心加到饱和碳酸氢钠溶液中，有大量气体产生，调pH至中性，水洗，干燥，浓缩，得到的产品和3-氯-4-氟苯胺550g加入10升四口瓶中，加入5升DMF，置换氮气保护，加热至100度反应，反应过夜后冷却到10度，抽滤，滤饼用乙酸乙酯洗涤，烘干得产品盐酸厄洛替尼的合成约1kg，用甲醇重结晶，含量99.2％。将吉非替尼盐酸盐溶于热水中，用氨水调pH到8-9，析出大量固体，离心，干燥得吉非替尼约800g，含量99.2％。光谱数据和文献吻合。

实施例2

①化合物1的合成

10L四口瓶中加入5L重蒸苯，搅拌下加入原料3，4-二羟基本甲醛1kg，1kg盐酸羟胺，100g对甲苯磺酸和4kg无水硫酸镁，加热回流16小时，冷至室温，过滤，滤饼用热的乙酸乙酯热提至TLC检测无产品，合并，水洗，饱和盐水洗，干燥，浓缩至产品大量析出，加入2.5L石油醚，抽滤，少量石油醚洗涤，干燥得化合物1850g左右。

②化合物2的合成

化合物1(1kg)，氯乙基甲醚2kg，碳酸钾3kg，四丁基溴化铵100g和5升DMF加入10升四口瓶中，加热回流，TLC检测反应完全后，冷却，倒入10升冰水中，用二氯甲烷萃取，盐水洗涤，干燥，浓缩得到化合物2(1.5kg)，备用。

③化合物3的合成

将化合物2(1kg)溶于5升醋酸中，滴加到冷至0度的发烟硝酸(3升)，中，控制温度不超过10度，加毕，搅拌至反应结束，搅拌下倒入50升冰水中，析出大量固体，搅拌30分钟后离心，水洗，烘干，乙醇重结晶得化合物3(1.1kg)。

④化合物4的合成

将化合物3(1kg)加入DMSO(5升)中，加入500g碳酸钠，快速滴加双氧水1.5升，加完，倒入20升冰水中，析出大量固体，离心，干燥，烘干得化合物4(1kg)。

⑤化合物5的合成

将化合物4(1kg)加入8升乙醇中，加入1kg甲酸铵，500g Pd/C，加热回流，反应完全后，冷至室温，抽滤，滤液浓缩干，剩余物(化合物5)直接用于下一步反应。

⑥化合物6的合成

将化合物5(1kg)加入到3升甲酰胺和2升甲酸的混合液中，加热回流反应至原料消失，冷却至室温，冰箱中放置过夜，抽滤，滤饼用丙酮洗涤，烘干，得到化合物6约700g。

⑦盐酸厄洛替尼的合成

将化合物6(1kg)加入到20升二氯亚砜中，加毕加入100毫升DMF，加热回流，固体溶解后再反应30分钟，小心减压蒸出过量的二氯亚砜，冷却至室温，加入二氯甲烷溶解，小心加到饱和碳酸氢钠溶液中，有大量气体产生，调pH至中性，水洗，干燥，浓缩，得到的产品和3-氯-4-氟苯胺550g加入10升四口瓶中，加入5升DMSO，置换氮气保护，加热至120度反应，反应过夜后冷却到10度，抽滤，滤饼用乙酸乙酯洗涤，烘干得产品盐酸厄洛替尼的合成约1kg，用甲醇重结晶，含量99.2％。将吉非替尼盐酸盐溶于热水中，用氨水调pH到8-9，析出大量固体，离心，干燥得吉非替尼约780g，含量99.3％。光谱数据和文献吻合。

实施例3

①化合物1的合成

10L四口瓶中加入5L重蒸甲苯，搅拌下加入原料3，4-二羟基本甲醛1kg，500g盐酸羟胺，160g对甲苯磺酸和5kg无水硫酸钠，加热回流6小时，冷至室温，过滤，滤饼用热的乙酸乙酯热提至TLC检测无产品，合并，水洗，饱和盐水洗，干燥，浓缩至产品大量析出，加入2.5L石油醚，抽滤，少量石油醚洗涤，干燥得化合物1900g左右。

②化合物2的合成

化合物1(1kg)，氯乙基甲醚2kg，碳酸钾5kg，四丁基碘化铵300g和5升THF加入10升四口瓶中，加热回流，TLC检测反应完全后，冷却，倒入10升冰水中，用二氯甲烷萃取，盐水洗涤，干燥，浓缩得到化合物2(1.5kg)，备用。

③化合物3的合成

将化合物2(1kg)溶于3升醋酸中，滴加到冷至0度的硝酸(3升)和硫酸(3升)，中，控制温度不超过20度，加毕，搅拌至反应结束，搅拌下倒入50升冰水中，析出大量固体，搅拌30分钟后离心，水洗，烘干，甲醇重结晶得化合物3(1.1kg)。

④化合物4的合成

将化合物3(1kg)加入DMSO(2升)中，加入500g碳酸钾，快速滴加双氧水2升，加完，倒入20升冰水中，析出大量固体，离心，干燥，烘干得化合物4(0.9kg)。

⑤化合物5的合成

将化合物4(1kg)加入5升甲醇中，加入1.2kg甲酸铵，50g Pd/C，加热回流，反应完全后，冷至室温，抽滤，滤液浓缩干，剩余物(化合物5)直接用于下一步反应。

⑥化合物6的合成

将化合物5(1kg)加入到2升甲酰胺和4升甲酸的混合液中，加热回流反应至原料消失，冷却至室温，冰箱中放置过夜，抽滤，滤饼用丙酮洗涤，烘干，得到化合物6约750g。

⑦盐酸厄洛替尼的合成

将化合物6(1kg)加入到30升二氯亚砜中，加毕加入50毫升DMF，加热回流，固体溶解后再反应30分钟，小心减压蒸出过量的二氯亚砜，冷却至室温，加入二氯甲烷溶解，小心加到饱和碳酸氢钠溶液中，有大量气体产生，调pH至中性，水洗，干燥，浓缩，得到的产品和3-氯-4-氟苯胺550g加入10升四口瓶中，加入5升DMF，置换氮气保护，加热至100度反应，反应过夜后冷却到10度，抽滤，滤饼用乙酸乙酯洗涤，烘干得产品盐酸厄洛替尼的合成约1kg，用甲醇重结晶，含量99.1％。将吉非替尼盐酸盐溶于热水中，用氨水调pH到8-9，析出大量固体，离心，干燥得吉非替尼约830g，含量99.2％。光谱数据和文献吻合。

Claims (10)

1、一种盐酸厄洛替尼的制备方法，其特征在于该方法包括如下步骤：

①以3，4-二羟基苯甲醛为原料，和盐酸羟胺反应将醛基转化为氰基得到化合物1；

②化合物1和氯乙基甲醚在无机或有机碱作用下反应得到化合物2；

③化合物2在混酸中硝化得到化合物3；

④化合物3氧化得到化合物4；

⑤化合物4还原得到化合物5；

⑥化合物5环化得到化合物6；

⑦化合物6经氯代后和间氨基苯乙炔反应得到盐酸厄洛替尼。

2、根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于步骤①中，反应的溶剂为苯、甲苯、二甲苯、二甲基甲酰胺或二甲亚砜；脱水剂为无水硫酸钠、无水硫酸镁、醋酐或二氯亚砜。

3、根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于步骤②中，反应的溶剂为苯、甲苯、二甲苯、二甲基甲酰胺或二甲亚砜；无机碱为碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠或碳酸氢钾；有机碱为三乙胺、二异丙基乙基胺、三甲胺、三丙胺或三正丁胺；催化剂为四丁基碘化铵、四丁基溴化铵或四丁基氯化铵。

4、根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于步骤③中，混酸为醋酸与硝酸、硫酸与硝酸、醋酸与发烟硝酸、醋酸与硫酸和发烟硝酸、或硫酸与发烟硝酸；反应温度为0-70度。

5、根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于步骤④中，反应的溶剂为二甲基甲酰胺、二甲亚砜、甲醇、乙醇或异丙醇；氧化试剂为过氧化氢、过氧化叔丁醇、过硼酸钠、过硼酸钾或过氧化苯甲酸。

6、根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于所述的氧化试剂为过氧化氢或过硼酸钠。

7、根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于步骤⑤中，反应的溶剂为1-4碳的醇或乙酸乙酯；催化剂为2％-20％含量的钯碳、盐酸或醋酸；还原试剂为氢气、甲酸铵、甲酰铵、铁粉、锌粉或保险粉。

8、根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于反应的溶剂为甲醇或乙醇。

9、根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于步骤⑥中，环化试剂为甲酸或甲酰胺；

10、根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于步骤⑦中，氯代试剂为二氯亚砜、草酰氯、三氯化磷、五氯化磷或三氯氧膦；溶剂为甲苯、二氯甲烷、二甲亚砜、正己烷或二氯乙烷。