CN101337937A - 具有杀虫活性的n-苯基-3-取代氨基吡唑类化合物 - Google Patents
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Abstract
Description
No. | 1HNMRδ(ppm) |
01 | (CDCl3)3.730(d,2H,CH2),5.681(m,1H,CH=),6.047(d,1H,=CH),7.801(s,2H,PhH) |
02 | (CDCl3)3.691(m,2H,CH2),5.272(dd,1H,=CH2),5.345(dd,1H,=CH2),7.807(s,2H,PhH) |
03 | (CDCl3)3.896(s,4H,2CH2),7.823(s,2H,PhH) |
04 | (CDCl3)3.962(s,4H,2CH2),7.830(s,2H,PhH) |
05 | (CDCl3)2.394(s,1H,≡CH),3.748(s,2H,CH2),3.892~3.995(m,2H,CH2),5.629-5.673(t,1H,=CH),7.839(s,2H,PhH) |
06 | (CDCl3)2.483(s,1H,≡CH),3.782(s,2H,CH2),3.815~3.926(m,2H,CH2),5.397-5.425(d,2H,=CH2),7.809(s,2H,PhH). |
07 | (CDCl3)2.389(s,1H,≡CH),3.857(s,2H,CH2),4.003(m,2H,CH2),5.550-5.617(q,1H,CH=),6.211-6.246(d,1H,=CH),7.819(s,2H,PhH) |
08 | (CDCl3)4.056~4.104(m,2H,CH2),4.302-4.345(t,1H,NH),5.739-5.804(m,1H,CH=),6.130-6.165(m,1H,=CH),7.813(s,2H,PhH). |
09 | (CDCl3)3.927~3.964(d,4H,2CH2),5.556~5.697(m,2H,CH=),6.111~6.175(m,2H,=CH),7.811(s,2H,PhH). |
10 | (CDCl3)4.088-4.091(d,2H,CH2),4.479-4.542(t,1H,NH),5.318-5.359(d,2H,=CH2),7.808(s,2H,PhH) |
11 | (CDCl3)3.964(s,4H,2CH2),5.311(s,2H,=CH2),5.399(s,2H,=CH2),7.783(s,2H,PhH). |
12 | (CDCl3)3.998-4.041(t,2H,CH2),4.298-4.319(t,1H,NH),5.811-5.853(t,1H,CH),7.819(s,2H,PhH). |
13 | (CDCl3)3.852~3.874(d,4H,2CH 2 ),5.624~5.626(t,2H,2CH),7.835(s,2H,PhH) |
14 | (CDCl3)3.654(t,2H,CH2),5.76(t,J=6.3HZ,1H,=CH),6.149(t,J=6.3HZ,1H,NH),7.817(s,2H,PhH) |
15 | (CDCl3)2.341(s,2H,2CH≡),3.890(s,4H,2CH2),7.817(s,2H,PhH) |
16 | (CDCl3)3.934(s,3H,OCH3),6.750(s,1H,PyrimidineH),7.727(dd,2H,PhH) |
17 | (CDCl3)1.288-1.345(d,6H,2CH3),5.180-5.222(m,1H,CH),6.729(s,1H,PyrimidinyH)7.693-7.761(m,2H,PhH),8.530(s,1H,NH). |
18 | (CDCl3)1.259-1.625(m,9H,3CH3),3.555-3.981(m,2H,CH2),5.310-5.350(q,1H,CH),7.262(s,1H,PyrimidinyH),7.609-7.661(d,2H,PhH),10.315(s,1H,NH) |
19 | (CDCl3)1.330-1.376(t,3H,CH3),4.311-4.380(q,2H,CH2),6.740(s,1H,PyrimidinyH),7.693-7.751(d,2H,PhH) |
20 | (CDCl3)1.296-1.366(m,6H,2CH3),3.291-3.617(m,2H,CH2),4.310-4.382(q,2H,CH2),6.811(s,1H,PyrimidinyH),8.294-8.387(m,2H,PhH). |
21 | (CDCl3)0.107~0.159(m,2H,CH2),0.523~0.566(m,2H,CH2),0.904-0.930(m,1H,CH),2.623-2.664(m,2H,CH2),5.808(br,1H,NH),7.788(s,2H,PhH) |
22 | (CDCl3)3.822-3.844(d,2H,CH2),3.936-3.9423.957-3.963(dd,2H,CH2),5.560-5.688(m,2H,2CH=),6.171-6.195(d,1H,=CH),7.830(s,2H,PhH) |
23 | (CDCl3)3.824(s,2H,CH2),3.957-3.979(d,2H,CH2),5.306-5.318(t,2H,=CH2),5.769-5.813(t,1H,CH=),7.796(s,2H,PhH) |
24 | (CDCl3)1.283(t,3H,CH3),3.101~3.247(m,2H,SOCH2),3.639~3.678(m,2H,NCH2),5.649~5.693(m,1H,CH=),5.982~5.994(m,1H,=CH),6.012~6.236(br,1H,NH),7.778(br,2H,PhH) |
25 | (CDCl3)1.437(t,3H,CH3),3.243~3.546(m,2H,SOCH2),3.851~3.877(d,4H,2CH2),5.685~5.752(m,2H,2CH=),6.165~6.200(m,2H,2=CH),7.809(m,2H,PhH) |
化合物 | 活性级别 | 化合物 | 活性级别 | 化合物 | 活性级别 | 化合物 | 活性级别 |
01 | A | 08 | A | 15 | A | 22 | A |
02 | A | 09 | A | 16 | A | 23 | A |
03 | A | 10 | A | 17 | A | 24 | A |
04 | D | 11 | A | 18 | A | 25 | A |
05 | A | 12 | A | 19 | A | 26 | A |
06 | A | 13 | A | 20 | A | 27 | A |
07 | A | 14 | A | 21 | A |
化合物 | 活性级别 | 化合物 | 活性级别 | 化合物 | 活性级别 | 化合物 | 活性级别 |
01 | A | 06 | A | 14 | A | 20 | A |
02 | A | 07 | A | 15 | A | 21 | A |
化合物 | 02 | 07 | 15 |
活性级别 | C | C | A |
化合物 | 活性级别 | 化合物 | 活性级别 | 化合物 | 活性级别 |
01 | B | 06 | A | 15 | A |
02 | A | 07 | A | 17 | A |
05 | A | 14 | A | 19 | A |
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