CN101130667B - 抛光用组合物以及抛光方法 - Google Patents
抛光用组合物以及抛光方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101130667B CN101130667B CN2007101468540A CN200710146854A CN101130667B CN 101130667 B CN101130667 B CN 101130667B CN 2007101468540 A CN2007101468540 A CN 2007101468540A CN 200710146854 A CN200710146854 A CN 200710146854A CN 101130667 B CN101130667 B CN 101130667B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- polishing
- composition
- water soluble
- wafer
- following
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000005498 polishing Methods 0.000 title claims abstract description 172
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 129
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 10
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 claims abstract description 33
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 claims abstract description 29
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims abstract description 26
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 33
- FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N Sodium cation Chemical compound [Na+] FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 12
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 2
- 235000012431 wafers Nutrition 0.000 abstract description 51
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 18
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 14
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 7
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 abstract description 7
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 abstract description 7
- 239000010703 silicon Substances 0.000 abstract description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 2
- 239000006061 abrasive grain Substances 0.000 abstract 1
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 abstract 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 14
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 13
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 12
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 12
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 10
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 10
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 10
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 10
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 8
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 8
- 239000011164 primary particle Substances 0.000 description 8
- WGTYBPLFGIVFAS-UHFFFAOYSA-M tetramethylammonium hydroxide Chemical compound [OH-].C[N+](C)(C)C WGTYBPLFGIVFAS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 8
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 238000005349 anion exchange Methods 0.000 description 5
- 238000005341 cation exchange Methods 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 4
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 4
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- -1 acetic acid compound Chemical class 0.000 description 3
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 3
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 3
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Natural products CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N diethylenediamine Natural products C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- WDQLRUYAYXDIFW-RWKIJVEZSA-N (2r,3r,4s,5r,6r)-4-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,5-dihydroxy-4-[(2r,3r,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[[(2r,3r,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-2,3,5-triol Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)O1 WDQLRUYAYXDIFW-RWKIJVEZSA-N 0.000 description 1
- WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-one Chemical compound C1=NC=NN1C(C(=O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 229920002305 Schizophyllan Polymers 0.000 description 1
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 239000003124 biologic agent Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920006184 cellulose methylcellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 229910021485 fumed silica Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000000918 plasma mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 229920000233 poly(alkylene oxides) Polymers 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003388 sodium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- LFQCEHFDDXELDD-UHFFFAOYSA-N tetramethyl orthosilicate Chemical compound CO[Si](OC)(OC)OC LFQCEHFDDXELDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
- C09K3/14—Anti-slip materials; Abrasives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09G—POLISHING COMPOSITIONS; SKI WAXES
- C09G1/00—Polishing compositions
- C09G1/02—Polishing compositions containing abrasives or grinding agents
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/04—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer
- H01L21/18—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer the devices having semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic Table or AIIIBV compounds with or without impurities, e.g. doping materials
- H01L21/30—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26
- H01L21/302—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26 to change their surface-physical characteristics or shape, e.g. etching, polishing, cutting
- H01L21/306—Chemical or electrical treatment, e.g. electrolytic etching
- H01L21/30625—With simultaneous mechanical treatment, e.g. mechanico-chemical polishing
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/04—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer
- H01L21/18—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer the devices having semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic Table or AIIIBV compounds with or without impurities, e.g. doping materials
- H01L21/30—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26
- H01L21/31—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26 to form insulating layers thereon, e.g. for masking or by using photolithographic techniques; After treatment of these layers; Selection of materials for these layers
- H01L21/3205—Deposition of non-insulating-, e.g. conductive- or resistive-, layers on insulating layers; After-treatment of these layers
- H01L21/321—After treatment
- H01L21/32115—Planarisation
- H01L21/3212—Planarisation by chemical mechanical polishing [CMP]
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Treatment Of Semiconductor (AREA)
- Finish Polishing, Edge Sharpening, And Grinding By Specific Grinding Devices (AREA)
Abstract
抛光用组合物以及抛光方法本发明提供使用抛光用组合物进行抛光后,抛光对象表面的65nm或以上大小的LPD的数量可降低的抛光用组合物,以及使用该抛光用组合物的抛光方法。本发明的抛光用组合物中,抛光用组合物中的钠离子和乙酸离子其中之一的浓度为10ppb或以下。或者,抛光用组合物中的钠离子和乙酸离子的浓度分别为10ppb或以下。抛光用组合物优选含有羟乙基纤维素等水溶性高分子、氨等碱、以及胶体二氧化硅等磨粒。
Description
技术领域
本发明涉及主要在抛光半导体晶片用途中使用的抛光用组合物以及使用该抛光用组合物的抛光方法。
背景技术
以往,硅晶片等半导体晶片的抛光分为预备抛光和精抛光两阶段进行。已知可在精抛光中使用的抛光用组合物例如有专利文献1、2中记载的抛光用组合物。专利文献1的抛光用组合物含有水、胶体二氧化硅、聚丙烯酰胺或裂裥菌素等水溶性高分子以及氯化钾等水溶性盐类。专利文献2的抛光用组合物含有钠和金属含量为0-200ppm的胶体二氧化硅、灭菌剂和灭生物剂。
目前,对于使用抛光用组合物进行抛光后在晶片表面观察到的缺陷的一种—LPD(光点缺陷),由于其对半导体装置的性能有影响,要求其大小为65nm或以上的LPD数量降低。对于这一点,即使使用专利文献1、2的抛光用组合物,也难以使LPD的数量比以往降低。
[专利文献1]日本特开平02-158684号公报
[专利文献2]日本特开平03-202269号公报
发明内容
本发明的目的在于提供使用抛光用组合物进行抛光后,抛光对象表面的65nm或以上大小的LPD数量可以降低的抛光用组合物,以及使用该抛光用组合物的抛光方法。
为实现上述目的,方面1的发明提供钠离子和乙酸离子其中之一的浓度为10ppb或以下的抛光用组合物。
方面2的发明提供钠离子和乙酸离子的浓度分别为10ppb或以下的抛光用组合物。
方面3的发明提供方面1或2的抛光用组合物,该抛光用组合物含有水溶性高分子和碱以及磨粒。
方面4的发明提供使用方面1-3中任一项的抛光用组合物对半导体晶片的表面进行抛光的抛光方法。
本发明提供使用抛光用组合物进行抛光后,抛光对象表面的65nm或以上大小的LPD的数量可以降低的抛光用组合物,以及使用该抛光用组合物的抛光方法。
具体实施方式
以下对本发明的一个实施方案进行说明。
本实施方案的抛光用组合物通过将规定量的水溶性高分子和碱和磨粒与水混合制备。因此,本实施方案的抛光用组合物实质上包含水溶性高分子、碱、磨粒和水。该抛光用组合物在对硅晶片等半导体晶片进行抛光的用途中使用,特别在晶片的精抛光中使用。
本实施方案的抛光用组合物必须是钠离子和乙酸离子的浓度分别为10ppb或以下。抛光用组合物中的钠离子和乙酸离子来自于水溶性高分子、碱、磨粒和水中所含的杂质。其中,除了来自在水溶性高分子合成中使用的钠化合物和乙酸化合物的钠离子和乙酸离子之外,当磨粒含有二氧化硅时,也包括在二氧化硅合成时所产生的钠离子。抛光用组合物中的钠离子和乙酸离子的浓度比10ppb多时,使用抛光用组合物进行抛光后,晶片表面的65nm或以上大小的LPD数量难以降低。这可能是由于抛光用组合物中的钠离子和乙酸离子电吸附于作为抛光对象的晶片的表面或抛光用组合物中磨粒的表面,结果,晶片或磨粒的表面的电偶极子层不稳定。更具体地说,抛光用组合物中的钠离子和乙酸离子起到减弱均带负电荷的晶片表面与磨粒表面之间的电排斥的作用。因此,随着抛光用组合物中的钠离子浓度和乙酸离子浓度的增高,磨粒容易附着于晶片表面,结果晶片表面容易产生缺陷。关于这一点,如果抛光用组合物中的钠离子和乙酸离子的浓度分别为10ppb或以下,则可以强烈抑制起因于所述抛光用组合物中的钠离子和乙酸离子的表面缺陷的产生,可以降低晶片表面65nm或以上大小的LPD的数量。
为了使抛光用组合物中的钠离子和乙酸离子的浓度分别为10ppb或以下,优选在制备抛光用组合物时,使用尽量不含有杂质的高纯度的原料。例如,像碱,如果市场有销售高纯度的原料则可以使用该原料,或者如果可以合成高纯度的原料则使用合成的原料。另外,原料含有较多杂质时,优选预先进行杂质的除去,然后将其用作抛光用组合物的制备。水溶性高分子中含有的杂质的除去例如可通过洗涤或离子交换进行。碱中所含的杂质的除去例如可通过离子交换进行。磨粒中所含的杂质的除去例如可通过洗涤或离子交换进行。
从使用抛光用组合物抛光后在晶片表面观察到的缺陷的一种—雾降低的角度考虑,本实施方案的抛光用组合物中含有的水溶性高分子优选水溶性纤维素或乙烯基聚合物。水溶性纤维素的具体例子有:羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羧甲基纤维素等。乙烯基聚合物的具体例子有聚乙烯醇、聚乙烯基吡咯烷酮等。可能是由于这些水溶性高分子在晶片表面形成亲水膜,通过该亲水膜的作用,可降低雾。
抛光用组合物中含有的水溶性高分子为羟乙基纤维素或聚乙烯醇时,更进一步地说为羟乙基纤维素时,与使用除此之外的水溶性高分子相比,抛光后晶片表面观察到的雾更大幅降低。因此,抛光用组合物中含有的水溶性高分子优选羟乙基纤维素或聚乙烯醇,更优选羟乙基纤维素。
抛光用组合物中的水溶性高分子的含量优选为0.01g/l或以上,更优选0.03g/l或以上,最优选0.05g/l或以上。随着水溶性高分子含量的增多,对于雾降低有效的亲水膜容易在晶片表面形成,因此抛光后在晶片表面观察到的雾更大幅降低。从该点来看,如果抛光用组合物中的水溶性高分子的含量为0.01g/l或以上,进一步说为0.03g/l或以上,更进一步说为0.05g/l或以上,则可以大幅降低抛光后在晶片表面观察到的雾。
抛光用组合物中的水溶性高分子的含量还优选为2g/l或以下,更优选0.5g/l或以下,最优选0.2g/l或以下。水溶性高分子的亲水膜导致抛光用组合物对晶片的抛光速度(除去速度)降低。因此,随着抛光用组合物中水溶性高分子含量的减少,亲水膜导致的抛光速度的降低受到更强的抑制。从该点考虑,如果抛光用组合物中水溶性高分子的含量为2g/l或以下,进一步说为0.5g/l或以下,更进一步说为0.2g/l或以下,则可强烈抑制亲水膜导致的抛光速度的降低。
抛光用组合物中含有的水溶性高分子为水溶性纤维素时,所使用的水溶性纤维素的平均分子量优选为300,000或以上,更优选600,000或以上,最优选900,000或以上。而抛光用组合物中含有的水溶性高分子为乙烯基聚合物时,优选所使用的乙烯基聚合物的平均分子量为1,000或以上,更优选5,000或以上,最优选10,000或以上。随着水溶性高分子平均分子量的增大,对于雾的降低有效的亲水膜容易在晶片表面形成,因此,抛光后在晶片表面观察到的雾更大幅降低。从该点考虑,如果抛光用组合物中含有的水溶性纤维素的平均分子量为300,000或以上,进一步说为600,000或以上,更进一步说为900,000或以上,则可大幅降低抛光后晶片表面观察到的雾。另外,如果抛光用组合物中含有的乙烯基聚合物的平均分子量为1,000或以上,进一步说为5,000或以上、更进一步说为10,000或以上,则同样可以大幅降低抛光后在晶片表面上观察到的雾。
抛光用组合物中含有的水溶性高分子为水溶性纤维素时,所使用的水溶性纤维素的平均分子量优选为3,000,000或以下,更优选2,000,000或以下,最优选1,500,000或以下。而抛光用组合物中含有的水溶性高分子为乙烯基聚合物时,所使用的乙烯基聚合物的平均分子量优选为1,000,000或以下,更优选500,000或以下,最优选300,000或以下。随着水溶性高分子平均分子量的减小,亲水膜导致的晶片抛光速度的降低受到更强的抑制。从该点考虑,如果抛光用组合物中含有的水溶性纤维素的平均分子量为3,000,000或以下,进一步说为2,000,000或以下,更进一步说为1,500,000或以下,则可以强烈抑制亲水膜导致的抛光速度的降低。另外,如果抛光用组合物中含有的乙烯基聚合物的平均分子量为1,000,000或以下,进一步说为500,000或以下,更进一步说为300,000或以下,则同样可以强烈抑制亲水膜导致的抛光速度的降低。
抛光用组合物中含有的水溶性高分子为聚乙烯醇时,所使用的聚乙烯醇的皂化度优选为75%或以上,更优选95%或以上。随着皂化度的增高,亲水膜导致的晶片的抛光速度的降低受到更强的抑制。从该点考虑,如果抛光用组合物中含有的聚乙烯醇的皂化度为75%或以上,进一步说为95%或以上,则可以强烈抑制亲水膜导致的抛光速度的降低。
本实施方案的抛光用组合物中含有的碱例如可以是氨和胺的任意一种。这些碱具有化学抛光晶片的作用,起到使抛光用组合物对晶片的抛光速度提高的作用。
氨或氢氧化四甲基铵与除此之外的碱相比,容易除去金属杂质,容易获得高纯度。因此,抛光用组合物中含有的碱优选为氨或氢氧化四甲基铵。
抛光用组合物中的碱的含量优选为0.01g/l或以上,更优选0.02g/l或以上,最优选0.05g/l或以上。随着碱含量的增多,抛光用组合物对晶片的抛光速度更大幅提高。从该点考虑,如果抛光用组合物中的碱含量为0.01g/l或以上,进一步说为0.02g/l或以上,更进一步说为0.05g/l或以上,则可以大幅提高抛光用组合物对晶片的抛光速度。
抛光用组合物中的碱的含量还优选为1g/l或以下,更优选0.5g/l或以下,进一步优选0.3g/l或以下。碱可能导致抛光后晶片表面粗糙度增大。因此,随着抛光用组合物中碱含量的减少,抛光后晶片表面粗糙度的增大受到更强的抑制。从该点考虑,如果抛光用组合物中的碱含量为1g/l或以下,进一步说为0.5g/l或以下,更进一步说为0.3g/l或以下,则可以强烈抑制抛光后晶片表面粗糙度的增大。
本实施方案的抛光用组合物中含有的磨粒例如可以是烧结粉碎二氧化硅或热解法二氧化硅、胶体二氧化硅等二氧化硅。这些磨粒具有机械抛光晶片的作用,起到使抛光用组合物对晶片的抛光速度提高的作用。
抛光用组合物中含有的磨粒为胶体二氧化硅时,与使用除此之外的磨粒相比,抛光用组合物的稳定性提高,结果,抛光后晶片表面的LPD数量减少。为了将抛光用组合物中的钠离子和乙酸离子的浓度抑制在较低水平,所使用的胶体二氧化硅优选为通过溶胶凝胶法合成的胶体二氧化硅。溶胶凝胶法中,将硅酸甲酯溶解于含有甲醇、氨和水的溶剂中,水解,可以得到杂质含量少的胶体二氧化硅。
抛光用组合物中的磨粒的含量优选为0.01g/l或以上,更优选0.1g/l或以上,进一步优选0.2g/l或以上。随着磨粒含量的增多,抛光用组合物对晶片的抛光速度大幅提高。从该点考虑,如果抛光用组合物中的磨粒含量为0.01g/l或以上,进一步说为0.1g/l或以上,更进一步说为0.2g/l或以上,则可以大幅提高抛光用组合物对晶片的抛光速度。
抛光用组合物中的磨粒的含量还优选为20g/l或以下,更优选10g/l或以下,进一步优选6g/l或以下。随着磨粒含量的减少,抛光用组合物的成本更大幅降低。从该点考虑,如果抛光用组合物中的磨粒含量为20g/l或以下,进一步说为10g/l或以下,更进一步说为6g/l或以下,则可以大幅降低抛光用组合物的成本。
抛光用组合物中含有的磨粒的平均一次粒径优选为10nm或以上,更优选为15nm或以上,进一步优选20nm或以上。随着磨粒的平均一次粒径的增大,机械抛光晶片的磨粒的作用更增强,因此抛光用组合物对晶片的抛光速度更大幅提高。从该点考虑,如果磨粒的平均一次粒径为10nm或以上,进一步说为15nm或以上,更进一步说为20nm或以上,则可以大幅提高抛光用组合物对晶片的抛光速度。
抛光用组合物中含有的磨粒的平均一次粒径还优选为100nm或以下,更优选60nm或以下,进一步优选40nm或以下。平均一次粒径大的磨粒可能导致抛光后晶片表面划痕的增加。因此,随着磨粒的平均一次粒径的减小,抛光后晶片表面的划痕的增加受到更强的抑制。从该点考虑,如果磨粒的平均一次粒径为100nm或以下,进一步说为60nm或以下,更进一步说为40nm或以下,则可以更强地抑制抛光后晶片表面划痕的增加。
本实施方案可得到以下优点。
·本实施方案的抛光用组合物中,抛光用组合物中的钠离子和乙酸离子的浓度分别为10ppb或以下。因此,根据本实施方案的抛光用组合物,可以强烈抑制起因于抛光用组合物中钠离子和乙酸离子的表面缺陷的产生,可以降低晶片表面65nm或以上大小的LPD的数量。
上述实施方案也可以进行如下变更。
·上述实施方案的抛光用组合物中,抛光用组合物中的钠离子和乙酸离子的浓度分别为10ppb或以下,也可以是抛光用组合物中的钠离子和乙酸离子仅其中之一的浓度为10ppb或以下。这种情况也可以强烈抑制起因于钠离子和乙酸离子其中之一的表面缺陷的产生,可以降低晶片表面65nm或以上大小的LPD数量。
·上述实施方案的抛光用组合物实质上包含水溶性高分子、碱、磨粒和水,只要是钠离子浓度和乙酸离子的浓度分别为10ppb或以下、或者钠离子和乙酸离子其中之一的浓度为10ppb或以下即可,抛光用组合物的组成可以适当变更。例如,可以根据需要,在上述实施方案的抛光用组合物中添加聚环氧乙烷或聚氧乙烯烷基醚等聚烯化氧。或者可以添加螯合剂、表面活性剂、防腐剂、防霉剂、防锈剂等公知的添加剂。
·上述实施方案的抛光用组合物可通过在使用前将浓缩原液稀释制备。
·上述实施方案的抛光用组合物可在对半导体晶片以外的抛光对象进行抛光的用途中使用。
下面对本发明的实施例和比较例进行说明。
将水溶性高分子、碱、磨粒以及其它成分与水适当混合,制备实施例1-7和比较例1-7的抛光用组合物。各抛光用组合物中的水溶性高分子、碱、磨粒及其它成分的详细内容以及抛光用组合物中钠离子和乙酸离子的浓度如表1所示。
表1的“水溶性高分子”栏中,HEC*1表示经阳离子交换处理和阴离子交换处理的羟乙基纤维素,HEC*2表示经阳离子交换处理的羟乙基纤维素,HEC*3表示经阴离子交换处理的羟乙基纤维素,HEC*4表示未经阳离子交换处理和阴离子交换处理的羟乙基纤维素,PVA*1表示经阳离子交换处理和阴离子交换处理的聚乙烯醇,PVA*2表示未经阳离子交换处理和阴离子交换处理的聚乙烯醇。
表1的“碱”栏中,NH3表示氨,TMAH表示氢氧化四甲基铵,PIZ表示无水哌嗪。
表1的“磨粒”栏中,CS*1表示平均一次粒径为35nm的胶体二氧化硅。
表1的“其它成分”栏中,PEO表示聚环氧乙烷,NaOH表示氢氧化钠。
表1的“钠离子浓度”栏中所表示的抛光用组合物的钠离子的浓度是使用电感耦合高频等离子体分光分析装置(ICP-AES)测定的浓度。钠离子浓度的测定可使用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)或原子吸光分析装置进行。
表1的“乙酸离子浓度”栏中表示的抛光用组合物中的乙酸离子的浓度通过毛细电泳法测定。
表1的“LPD”栏表示使用实施例1-7和比较例1-7的抛光用组合物进行抛光后,硅晶片表面上65nm或以上大小的LPD数量的测定结果。具体来说,首先,使用フジミインコ一ポレ一テツド株式会社制造的GLANZOX-2100作为预抛光用组合物,在表2所示的抛光条件下对硅晶片进行预抛光。然后,再使用实施例1-7和比较例1-7的抛光用组合物作为精抛光用组合物,按照表3所示的抛光条件对预抛光后的硅晶片进行精抛光。精抛光后的晶片进行SC-1洗涤(标准洗涤1),然后使用ケ一エルエ一·テンコ一ル公司制造的“SURFSCAN SP1-TBI”测定单位晶片表面65nm或以上大小的LPD的数量。
表1的“雾”栏表示使用实施例1-7和比较例1-7的抛光用组合物进行抛光后,对硅晶片表面的雾水平进行测定的结果。具体来说,对于使用实施例1-7和比较例1-7的抛光用组合物进行精抛光后的晶片进行SC-1洗涤,然后使用ケ一エルエ一·テンコ一ル公司制造的“SURFSCANSP1-TBI”,测定晶片表面的雾水平。
[表1]
[表2]
[表3]
如表1和表2所示,采用实施例1-7的抛光用组合物,与比较例1-7的抛光用组合物相比,可得到LPD的数量降低的结果。
可由上述实施方案掌握的技术思想如下所述。
·方面3的抛光用组合物,其中,上述水溶性高分子为羟乙基纤维素。此时,抛光后抛光对象的表面的雾大幅降低。
·方面3的抛光用组合物,其中,上述碱为氨。此时,容易获得高纯度的碱,通过使用高纯度的碱,可以降低抛光用组合物中的杂质。
·方面3的抛光用组合物,其中,上述磨粒为胶体二氧化硅。此时,抛光后抛光对象表面的LPD数量降低。
Claims (4)
1.抛光用组合物,其特征在于:从抛光用组合物制造所使用的原料中预先除去杂质,而使所制造的抛光用组合物中的钠离子和乙酸离子其中之一的浓度为10ppb或以下。
2.抛光用组合物,其特征在于:从抛光用组合物制造所使用的原料中预先除去杂质,而使所制造的抛光用组合物中的钠离子和乙酸离子的浓度分别为10ppb或以下。
3.权利要求1或2的抛光用组合物,该抛光用组合物含有水溶性高分子、碱和磨粒。
4.抛光方法,其特征在于:使用权利要求1-3中任一项的抛光用组合物对半导体晶片表面进行抛光。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2006227613 | 2006-08-24 | ||
JP2006-227613 | 2006-08-24 | ||
JP2006227613A JP5335183B2 (ja) | 2006-08-24 | 2006-08-24 | 研磨用組成物及び研磨方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN101130667A CN101130667A (zh) | 2008-02-27 |
CN101130667B true CN101130667B (zh) | 2012-10-31 |
Family
ID=38599066
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2007101468540A Active CN101130667B (zh) | 2006-08-24 | 2007-08-24 | 抛光用组合物以及抛光方法 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US20080053001A1 (zh) |
JP (1) | JP5335183B2 (zh) |
KR (1) | KR101374039B1 (zh) |
CN (1) | CN101130667B (zh) |
DE (1) | DE102007039911A1 (zh) |
GB (1) | GB2441222B (zh) |
TW (1) | TWI414589B (zh) |
Families Citing this family (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8015921B2 (en) | 2007-09-10 | 2011-09-13 | Sandvik Mining And Construction Rsa (Pty) Ltd. | Electronic blasting capsule |
KR101341875B1 (ko) * | 2008-04-30 | 2013-12-16 | 한양대학교 산학협력단 | 상변환 물질 연마용 슬러리 및 이를 이용한 상변환 물질의 패터닝 방법 |
JP5310848B2 (ja) | 2009-06-05 | 2013-10-09 | 株式会社Sumco | シリコンウェーハの研磨方法及びシリコンウェーハ |
KR20120023043A (ko) * | 2009-06-09 | 2012-03-12 | 히다치 가세고교 가부시끼가이샤 | 연마제, 연마제 세트 및 기판의 연마 방법 |
JP5441578B2 (ja) * | 2009-09-11 | 2014-03-12 | 花王株式会社 | 研磨液組成物 |
CN102101976A (zh) * | 2009-12-18 | 2011-06-22 | 安集微电子(上海)有限公司 | 一种化学机械抛光液 |
DE112012000575B4 (de) | 2011-01-26 | 2022-05-25 | Fujimi Incorporated | Polierzusammensetzung, Polierverfahren unter Verwendung derselben und Substrat-Herstellungsverfahren |
KR20120136882A (ko) * | 2011-06-10 | 2012-12-20 | 동우 화인켐 주식회사 | 결정성 실리콘 웨이퍼의 텍스쳐 에칭액 조성물 및 텍스쳐 에칭방법 |
JP5838083B2 (ja) | 2011-12-09 | 2015-12-24 | 株式会社フジミインコーポレーテッド | 研磨用組成物並びにそれを用いた研磨方法及び基板の製造方法 |
KR102123906B1 (ko) * | 2012-05-25 | 2020-06-17 | 닛산 가가쿠 가부시키가이샤 | 웨이퍼용 연마액 조성물 |
CN102786879B (zh) * | 2012-07-17 | 2014-04-23 | 清华大学 | 钛酸钡化学机械抛光水性组合物及其应用 |
EP2957613B1 (en) * | 2013-02-13 | 2020-11-18 | Fujimi Incorporated | Polishing composition, method for producing polishing composition and method for producing polished article |
SG11201507438YA (en) | 2013-03-19 | 2015-10-29 | Fujimi Inc | Polishing composition, method for producing polishing composition and polishing composition preparation kit |
US10717899B2 (en) | 2013-03-19 | 2020-07-21 | Fujimi Incorporated | Polishing composition, method for producing polishing composition and polishing composition preparation kit |
JP6292816B2 (ja) * | 2013-10-18 | 2018-03-14 | 東亞合成株式会社 | 半導体用濡れ剤及び研磨用組成物 |
JP5893706B2 (ja) | 2013-10-25 | 2016-03-23 | 花王株式会社 | シリコンウェーハ用研磨液組成物 |
JP6160579B2 (ja) | 2014-08-05 | 2017-07-12 | 信越半導体株式会社 | シリコンウェーハの仕上げ研磨方法 |
JP6690606B2 (ja) | 2017-07-14 | 2020-04-28 | 信越半導体株式会社 | 研磨方法 |
KR102685348B1 (ko) | 2017-11-06 | 2024-07-17 | 가부시키가이샤 후지미인코퍼레이티드 | 연마용 조성물 및 그의 제조 방법 |
US10957557B2 (en) | 2018-11-19 | 2021-03-23 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Polishing slurry and method of manufacturing semiconductor device |
CN115058198A (zh) * | 2022-03-21 | 2022-09-16 | 康劲 | 一种新型抛光液及其制备方法和应用 |
CN115851138B (zh) * | 2022-12-23 | 2024-06-28 | 博力思(天津)电子科技有限公司 | 一种可减少硅片表面颗粒沾污的硅精抛液 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1714432A (zh) * | 2002-12-09 | 2005-12-28 | 第一毛织株式会社 | 用于硅晶片二次抛光的淤浆组合物 |
Family Cites Families (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3715842A (en) * | 1970-07-02 | 1973-02-13 | Tizon Chem Corp | Silica polishing compositions having a reduced tendency to scratch silicon and germanium surfaces |
US4169337A (en) * | 1978-03-30 | 1979-10-02 | Nalco Chemical Company | Process for polishing semi-conductor materials |
US4462188A (en) * | 1982-06-21 | 1984-07-31 | Nalco Chemical Company | Silica sol compositions for polishing silicon wafers |
US4588421A (en) * | 1984-10-15 | 1986-05-13 | Nalco Chemical Company | Aqueous silica compositions for polishing silicon wafers |
US5352277A (en) * | 1988-12-12 | 1994-10-04 | E. I. Du Pont De Nemours & Company | Final polishing composition |
US5230833A (en) * | 1989-06-09 | 1993-07-27 | Nalco Chemical Company | Low sodium, low metals silica polishing slurries |
DE69611653T2 (de) * | 1995-11-10 | 2001-05-03 | Tokuyama Corp., Tokuya | Poliersuspensionen und Verfahren zu ihrer Herstellung |
US5916819A (en) * | 1996-07-17 | 1999-06-29 | Micron Technology, Inc. | Planarization fluid composition chelating agents and planarization method using same |
JPH10309660A (ja) * | 1997-05-07 | 1998-11-24 | Tokuyama Corp | 仕上げ研磨剤 |
US6099604A (en) * | 1997-08-21 | 2000-08-08 | Micron Technology, Inc. | Slurry with chelating agent for chemical-mechanical polishing of a semiconductor wafer and methods related thereto |
JP3810588B2 (ja) * | 1998-06-22 | 2006-08-16 | 株式会社フジミインコーポレーテッド | 研磨用組成物 |
TW428023B (en) * | 1999-02-09 | 2001-04-01 | Ind Tech Res Inst | Polishing slurry |
JP2001200243A (ja) * | 2000-01-21 | 2001-07-24 | Sumitomo Osaka Cement Co Ltd | 研摩材及びその製造方法、ならびにそれを使用した研摩方法 |
US6454820B2 (en) * | 2000-02-03 | 2002-09-24 | Kao Corporation | Polishing composition |
JP3440419B2 (ja) * | 2001-02-02 | 2003-08-25 | 株式会社フジミインコーポレーテッド | 研磨用組成物およびそれを用いた研磨方法 |
TW543093B (en) * | 2001-04-12 | 2003-07-21 | Cabot Microelectronics Corp | Method of reducing in-trench smearing during polishing |
US6884723B2 (en) * | 2001-12-21 | 2005-04-26 | Micron Technology, Inc. | Methods for planarization of group VIII metal-containing surfaces using complexing agents |
JP4593064B2 (ja) * | 2002-09-30 | 2010-12-08 | 株式会社フジミインコーポレーテッド | 研磨用組成物及びそれを用いた研磨方法 |
JP4212861B2 (ja) * | 2002-09-30 | 2009-01-21 | 株式会社フジミインコーポレーテッド | 研磨用組成物及びそれを用いたシリコンウエハの研磨方法、並びにリンス用組成物及びそれを用いたシリコンウエハのリンス方法 |
JP4668528B2 (ja) * | 2003-09-05 | 2011-04-13 | 株式会社フジミインコーポレーテッド | 研磨用組成物 |
JP2005286047A (ja) * | 2004-03-29 | 2005-10-13 | Nitta Haas Inc | 半導体研磨用組成物 |
US7253111B2 (en) * | 2004-04-21 | 2007-08-07 | Rohm And Haas Electronic Materials Cmp Holding, Inc. | Barrier polishing solution |
JP5026665B2 (ja) * | 2004-10-15 | 2012-09-12 | 株式会社フジミインコーポレーテッド | 研磨用組成物及びそれを用いた研磨方法 |
US20060110923A1 (en) * | 2004-11-24 | 2006-05-25 | Zhendong Liu | Barrier polishing solution |
-
2006
- 2006-08-24 JP JP2006227613A patent/JP5335183B2/ja active Active
-
2007
- 2007-07-31 TW TW096128008A patent/TWI414589B/zh active
- 2007-08-22 GB GB0716357A patent/GB2441222B/en active Active
- 2007-08-23 DE DE102007039911A patent/DE102007039911A1/de not_active Withdrawn
- 2007-08-23 KR KR1020070084843A patent/KR101374039B1/ko active IP Right Grant
- 2007-08-24 CN CN2007101468540A patent/CN101130667B/zh active Active
- 2007-08-24 US US11/844,647 patent/US20080053001A1/en not_active Abandoned
-
2010
- 2010-06-16 US US12/816,996 patent/US20100242374A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1714432A (zh) * | 2002-12-09 | 2005-12-28 | 第一毛织株式会社 | 用于硅晶片二次抛光的淤浆组合物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR20080018822A (ko) | 2008-02-28 |
GB0716357D0 (en) | 2007-10-03 |
KR101374039B1 (ko) | 2014-03-12 |
US20100242374A1 (en) | 2010-09-30 |
GB2441222B (en) | 2011-09-14 |
TWI414589B (zh) | 2013-11-11 |
TW200813206A (en) | 2008-03-16 |
CN101130667A (zh) | 2008-02-27 |
US20080053001A1 (en) | 2008-03-06 |
JP5335183B2 (ja) | 2013-11-06 |
JP2008053414A (ja) | 2008-03-06 |
GB2441222A (en) | 2008-02-27 |
DE102007039911A1 (de) | 2008-03-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101130667B (zh) | 抛光用组合物以及抛光方法 | |
US8114178B2 (en) | Polishing composition for semiconductor wafer and polishing method | |
CN101130668B (zh) | 抛光用组合物和抛光方法 | |
KR101728646B1 (ko) | 실리콘 웨이퍼용 연마액 조성물 | |
JP5275595B2 (ja) | 半導体ウエハ研磨用組成物および研磨方法 | |
CN103261358B (zh) | 用于抛光多晶硅的组合物及方法 | |
JP5430924B2 (ja) | 半導体ウエハ研磨用組成物 | |
JP2009263484A (ja) | 半導体ウエハ研磨用コロイダルシリカおよびその製造方法 | |
TWI658132B (zh) | 研磨用組成物、研磨用組成物之製造方法及矽晶圓製造方法 | |
JP6360311B2 (ja) | 研磨用組成物およびその製造方法 | |
KR20040028587A (ko) | 연마용 조성물 및 그것을 이용한 연마방법 | |
CN115244659A (zh) | 研磨用组合物及研磨方法 | |
TW201518488A (zh) | 研磨用組成物及其製造方法 | |
WO2013073025A1 (ja) | 半導体ウェーハ用研磨液組成物 | |
US20200181453A1 (en) | Method of polishing substrate and polishing composition set | |
JP5497400B2 (ja) | 半導体ウエハ研磨用組成物および研磨方法 | |
US11939491B2 (en) | Method of polishing object to be polished containing material having silicon-silicon bond | |
WO2017150114A1 (ja) | 研磨用組成物 | |
TW201815906A (zh) | 矽晶圓粗研磨用組成物之製造方法、矽晶圓粗研磨用組成物套組及矽晶圓之研磨方法 | |
KR100636994B1 (ko) | 표면이하 결함을 개선하는 실리콘 웨이퍼 경면연마용슬러리 조성물 | |
CN112680112A (zh) | 一种用于硅片抛光粗抛工序的抛光液及其制备方法和应用 | |
JP5373250B2 (ja) | 半導体ウエハ研磨用組成物の製造方法 | |
CN115466573B (zh) | 一种用于单晶硅晶圆片的抛光液及其应用 | |
JP2013021343A (ja) | Lpd低減剤、シリコンウエハの欠陥低減方法、及びシリコンウエハの製造方法 | |
JP2013016832A (ja) | 研磨用組成物、lpd低減剤及びそれを用いたlpd低減方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant |