CN100334183C - 冷阴极荧光灯用碱土类铝酸盐荧光体和冷阴极荧光灯 - Google Patents

冷阴极荧光灯用碱土类铝酸盐荧光体和冷阴极荧光灯 Download PDF

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Abstract

提供在波长180～300nm的紫外线激发下，高亮度、热劣化程度少的冷阴极荧光灯用Eu2+及Mn2+共激活碱土类铝酸盐荧光体，以及以高光通量、尤其是用作LCD等的背灯时，可实现绿色的色彩再现范围广的图像显示的冷阴极荧光灯。荧光体的组成式由a(P1-xEux)O·(Q1-yMny)O·bAl2O3表示，在照射波长180～300nm的紫外线时，蓝色光波长范围的发光受到抑制，呈现出与绿色滤光片的分光透射光谱的匹配良好的绿光的冷阴极荧光灯用碱土类铝酸盐荧光体(组成式中，P表示Ba、Sr及Ca中的至少1种碱土金属元素，Q表示Mg及Zn中的至少1种2价金属元素，a、b、x及y表示分别满足下列各式的数，即0.8≤a≤1.2，4.5≤b≤5.5，0.05≤x≤0.25及0.2≤y≤0.4)。将该荧光体用作冷阴极荧光灯的荧光膜。

Description

冷阴极荧光灯用碱土类铝酸盐荧光体和冷阴极荧光灯
技术领域
本发明涉及利用波长为180～300nm的紫外线呈现出蓝色光波长范围的发光被抑制的高亮度的绿光，由发热引起的发光亮度降低(热劣化)少的冷阴极荧光灯用碱土类铝酸盐荧光体，以及将这种荧光体作为荧光膜使用的、以高光通量在用于液晶显示器等的背灯时色彩再现范围广、可实现艳丽的显示画面的冷阴极荧光灯。
背景技术
近年来，以液晶显示器(LCD)、等离子显示器(PDP)等为代表的平面显示器(FPD)迅速普及。FPD包括PDP等在面板上构成图像的像素自身发光的发光型显示器，以及如LCD等，在面板上构成图像的像素自身不发光而与背灯组合使用的非发光型显示器。在LCD中，通过背灯与液晶光闸组合在面板上构成图像，再通过组合滤色片可以显示彩色图像。
近年来，LCD从以往的个人用计算机用显示器的用途正迅速地向监视器、电视机等需要彩色图像显示的用途普及。在这种用途中，忠实地再现源象物的色彩是非常重要的，至少需要与彩色显像管(CRT)同样程度的色彩再现范围。
用于LCD的背灯主要使用冷阴极荧光灯，近年来荧光灯中三波长型的荧光灯迅速普及，它以具有在约450、540及610nm各波长区域附近较强，并且半幅值窄的发光光谱的峰的荧光体作为荧光膜，替代了具有卤磷酸盐荧光体的单一成分荧光体构成的荧光膜的这类荧光灯。但是，这种三波长型荧光灯用的荧光体，尤其是绿色荧光体，开发出了以照明用途为目的、具有符合相对可见度因数的发光光谱的荧光体。因此，由于用于LCD等的背灯的冷阴极荧光灯也开始直接使用为照明而开发出的荧光体，所以即使冷阴极荧光灯是高光通量的，在将其直接用于LCD的背灯时，色彩再现范围会变窄，如果采取对策增大LCD的滤色片的膜厚，则虽然色彩再现范围大了，但透过率降低了，存在LCD的亮度下降的缺点。因此，希望开发出高光通量、用于LCD等的背灯时色彩再现范围广的冷阴极荧光灯。
以往，照明用荧光灯的绿色荧光体主要采用将3价的铈(Ce3+)和3价的铽(Tb3+)共激活的磷酸镧荧光体(LAP荧光体)。例如，在专利文献1中记载了通过使用在500～540nm的波长范围具有发光峰的光源作为LCD等的背灯，能够实现明亮且色彩再现范围广的能与通常的彩色CRT相匹敌的完美的显示画面。该光源使用2价锰(Mn2+)激活硅酸锌系荧光体(Zn2SiO4:Mn等)、2价铕(Eu2+)及2价锰(Mn2+)共激活铝酸钡镁系荧光体(BaMg2Al16O27:Eu，Mn等)或者Mn2+激活镓酸镁系荧光体(MgGaO4:Mn等)作为荧光膜。
可是，Mn2+激活硅酸锌系荧光体及Mn2+激活镓酸镁系荧光体，利用水银放电引起的紫外线，呈现不出能够达到实用程度的高亮度的绿色发光，此外用作荧光灯的荧光膜时，由于与水银的反应、离子的轰击，存在灯光通量经时降低的问题，以至于不能实用化。
与此相反，Eu2+及Mn2+共激活碱土类铝酸盐荧光体通过用Eu2+进行敏化，能非常高效地呈现色纯度高的绿光。这是由于受到波长180～300nm的紫外线激活，Eu2+吸收该紫外线而将能量传递给Mn2+发出可见光，因此作为照明用或复印机用荧光灯的荧光体屡屡被实际使用，但是，这种荧光体热劣化程度稍高，有改进的余地。
专利文献2揭示了由镁和钡组成的、用Eu2+及Mn2+将其共激活的、组成式例如为0.7BaO·MgO·8Al2O3:0.05Eu，0.2Mn的铝酸盐荧光体作为复印机用荧光体。可是，这种荧光体在受到紫外线照射时，具有在波长470nm有第1发光峰，在波长510nm有第2发光峰的发光光谱，以这种荧光体作为荧光膜的冷阴极荧光灯在用作LCD的背灯时，虽然绿色的色彩再现范围广，但存在蓝色的色彩再现范围变窄的弊病。
专利文献3揭示了例如由组成式Ba0.9Eu0.1Mg1.8Mn0.2Al16O27表示的Eu2+及Mn2+共激活的碱土类铝酸盐荧光体作为荧光灯用荧光体是有实用价值的。可是，这种荧光体存在形成荧光膜时的热烘工序中出现劣化，光通量经时降低的问题。
专利文献4揭示了作为将三波长型荧光灯的亮度的牺牲抑制在最小限度而使演色性提高的荧光体，采用Eu2+及Mn2+共激活的钡·镁铝酸盐荧光体。但是，这种荧光体呈现具有在445～455nm波长范围有第1发光峰，在510～520nm波长范围有第2发光峰的发光光谱的发光，但是，与第1发光峰相比，第2发光峰的强度低，用作绿色荧光体不能充分满足要求。
专利文献2和专利文献3中所记载的荧光体也是同样，呈现具有二个发光光谱的发光峰的发光，但是，与位于430～490nm波长范围的第1发光峰相比，位于500～540nm波长范围的第2发光峰的强度低，用作绿色荧光体不能充分满足要求。
图2是这些以往的Eu2+及Mn2+共激活碱土类铝酸盐荧光体(以往的铝酸盐荧光体)的组成式为{(Ba0.95Eu0.05)·Mg0.99Mn0.01)O·5Al2O3}受到253.7nm的紫外线激发时的发光光谱(曲线A)，和绿色滤光片的分光透射光谱(曲线C)的示例图。在430～490nm波长范围的发光的强度比在500～540nm波长范围的发光的强度强，与绿色滤光片的分光透射光谱的匹配差。
这样，将以往的Eu2+及Mn2+共激活的碱土类铝酸盐荧光体作为荧光膜的冷阴极荧光灯在用作彩色LCD的背灯时，与绿色光波长范围的发光相比，蓝色光波长范围的发光强度强，因此，荧光体的发光与彩色LCD的绿色滤光片的分光透射光谱的匹配差，具有使彩色LCD的明亮度、色纯度降低的缺点。
而且，这些以往的碱土类铝酸盐荧光体的晶体结构和发光特性会因构成母体的碱土金属类的氧化物与氧化铝的组成比率而发生变化，因此，上述公知组成的荧光体可以说不适合用作冷阴极荧光灯的荧光膜。
这些Eu2+及Mn2+共激活的碱土类铝酸盐荧光体的发光亮度比以往一直使用的LAP荧光体低，将这种荧光体作为荧光膜使用的冷阴极荧光灯存在其光通量比将LAP荧光体作为荧光膜使用的冷阴极荧光灯低的问题。
冷阴极荧光灯其荧光体被水银放射出的紫外线激励发出可见光，具有灯管管径比照明用荧光灯小、管壁负荷高的特征。而且，照明用的荧光灯由水银放射出的紫外线以253.7nm的波长为主，能够忽略185nm波长的紫外线的影响，但冷阴极荧光灯除了253.7nm波长的紫外线外还不能够忽视185nm波长的紫外线的影响。但是，没有研究关于用185nm的紫外线激发Eu2+及Mn2+共激活碱土类铝酸盐荧光体时的发光特性的例子。并且，冷阴极荧光灯与照明用荧光灯相比照射到荧光面上的紫外线的密度高，荧光体容易发生亮度饱和。因此，激活剂浓度最好是在不产生浓缩猝灭的前提下尽可能地高。但关于该问题也没有研究的例子。
[专利文献1]日本专利特开2001-228319号公报
[专利文献2]日本专利特开昭56-52883号公报
[专利文献3]日本专利特公昭52-22836号公报
[专利文献4]日本专利特开平4-304291号公报
发明内容
本发明是鉴于上述状况而完成的，目的是提供照射波长180～300nm的紫外线时与蓝色光波长范围相比，绿色光波长范围的发光强度强，具有与LAP荧光体同等的高亮度，而且，热劣化程度少的冷阴极荧光灯用Eu2+及Mn2+共激活碱土类铝酸盐荧光体，和以这种荧光体作为荧光膜的、在高光通量下作为LCD等的背灯使用时绿色的色彩再现范围变广的冷阴极荧光灯。
本发明者为了达到上述目的，对Eu2+及Mn2+共激活碱土类铝酸盐荧光体，就构成母体的碱土金属类的氧化物与氧化铝的比率、激活剂Eu及Mn的含量等、其组成与发光亮度、热劣化程度等发光特性的相关性等进行了广范地研究，详细地分析了其动态。
其结果是发现了出乎预料之外的情况，即作为使在亮度和色纯度的方面产生不利影响的Eu2+引起的蓝色光波长范围的发光减少、受到抑制的改善手段，按照以往的观点似乎最好是减少被认为会造成不利影响的Eu2+的发光中心(即，使Eu2+浓度减少)，但是相反使Eu2+浓度增加，在510～520nm的绿色光波长范围的发光强度被增强，而蓝色光波长范围发光减少，由此得到了呈现与绿色滤光片的分光透射光谱匹配良好的发光的发光体。而且，在这种条件下，通过特定母体组成的构成及Mn的浓度，还能实现发光亮度、热劣化等特性的改善。
而且还发现如果将这样的荧光体作为冷阴极荧光灯的荧光膜使用，则能得到高光通量的冷阴极灯，将该灯用作LCD等的背灯，则能得到色彩再现范围广的显示画面，根据这些发现最终完成了本发明。
即，本发明包括以下内容。
(1)冷阴极荧光灯用碱土类铝酸盐荧光体，该荧光体的特征是，组成式由a(P1-xEux)O·(Q1-yMny)O·bAl2O3表示，在照射波长180～300nm的紫外线时发光，组成式中，P表示Ba、Sr及Ca中的至少1种碱土金属元素，Q表示Mg及Zn中的至少1种2价金属元素，a、b、x及y表示分别满足下列各式的数，即0.8≤a≤1.2，4.5≤b≤5.5，0.05≤x≤0.25及0.2≤y≤0.4。
(2)如上述(1)中所述的冷阴极荧光灯用碱土类铝酸盐荧光体，该荧光体的特征是，在受到波长180～300nm的紫外线照射时，呈现出在445～455nm的波长范围有第1发光峰，在510～520nm的波长范围有第2发光峰的发光。
(3)如上述(1)或者上述(2)所述的冷阴极荧光灯用碱土类铝酸盐荧光体，该荧光体的特征是，前述第1发光峰的强度为P1，前述第2发光峰的强度为P2时，其强度比(P2/P1)在10以上。
(4)冷阴极荧光灯用碱土类铝酸盐荧光体，它是以碱土类铝酸盐为母体，其中含有作为激活剂的2价的铕(Eu2+)和2价的锰(Mn2+)的碱土类铝酸盐荧光体，该荧光体的特征是，在受到波长253.7nm的紫外线激发时，于650℃对该荧光体进行15分钟的加热处理后的发光亮度为进行该加热处理前的发光亮度的80％以上。
(5)如上述(4)所述的冷阴极荧光灯用碱土类铝酸盐荧光体，该荧光体的特征是，前述荧光体的组成式由a(P1-xEux)O·(Q1-yMny)O·bAl2O3表示，组成式中，P表示Ba、Sr及Ca中的至少1种碱土金属元素，Q表示Mg及Zn中的至少1种2价金属元素，a、b、x及y表示分别满足下列各式的数，即0.8≤a≤1.2，4.5≤b≤5.5，0.05≤x≤0.25及0.2≤y≤0.4。
(6)冷阴极荧光灯，它是在对光透明的管状的灯管壳的内壁形成荧光膜，并且在该灯管壳内封入水银和稀有气体，通过由该水银放电而放射出的波长180～300nm的紫外线使前述荧光膜发光的冷阴极荧光灯，该荧光灯的特征是，前述荧光膜含有上述(1)～(5)中的任一项所述的冷阴极荧光灯用碱土类铝酸盐荧光体。
由于本发明的冷阴极荧光灯用碱土类铝酸盐荧光体采用上述构成，因此与以往的荧光体不同，445～455nm的蓝色光波长范围的发光强度弱，510～520nm的波长范围的发光强度强，因此荧光体的发光与绿色滤色片的分光透射光谱的匹配得到改善，与以LAP荧光体为代表的以往的荧光灯用绿色荧光体相比，绿色的色纯度良好，并且，在波长180～300nm的紫外线，尤其是在253.7nm及185nm的紫外线激发下，呈现与LAP荧光体同等的高亮度，而且热劣化程度小，即使经过加热处理后仍能够维持高亮度。因此，将本发明的荧光体作为冷阴极荧光灯的绿色荧光体成分用于荧光膜时，能够得到光通量高的荧光灯，如果将这种荧光灯用于LCD等的背灯，就能够实现明亮的色彩再现范围广的美丽的显示画面。
附图说明
图1是本发明的Eu2+及Mn2+共激活铝酸钡镁荧光体的发光光谱(曲线B)与绿色滤光片的分光透射光谱(曲线C)的相关性的示例图。
图2是以往的Eu2+及Mn2+共激活铝酸钡镁荧光体的发光光谱(曲线A)与绿色滤光片的分光透射光谱(曲线C)的相关性的示例图。
图3是在Eu2+及Mn2+共激活铝酸钡镁荧光体的发光光谱中的510～520nm波长范围的发光强度(P2)与445～455nm波长范围的发光强度(P1)的比(P2/P1)与Eu浓度的相关性的示例图。
图4是用波长185nm的紫外线激发Eu2+及Mn2+共激活铝酸钡镁荧光体时的发光亮度与Eu浓度的相关性的示例图。
图5是Eu2+及Mn2+共激活铝酸钡镁荧光体的发光亮度与荧光体母体组成的相关性的示例图。
图6是Eu2+及Mn2+共激活铝酸钡镁荧光体加热处理后的亮度保持率与荧光体母体组成的相关性的示例图。
图7是Eu2+及Mn2+共激活铝酸钡镁荧光体的发光亮度、加热处理后的发光亮度及加热处理后的亮度保持率分别与Mn浓度的相关性的示例图。
图8是Eu2+及Mn2+共激活铝酸钡镁荧光体的发光亮度、加热处理后的发光亮度及加热处理后的亮度保持率分别与Eu浓度的相关性的示例图。
图9是用波长185nm的紫外线激发Eu2+及Mn2+共激活铝酸钡镁荧光体时的发光亮度与Mn浓度的相关性的示例图。
图10是在Eu2+及Mn2+共激活铝酸钡镁荧光体的发光光谱中的510～520nm波长范围的发光强度(P2)与445～455nm波长范围的发光强度(P1)的比(P2/P1)与Mn浓度的相关性的示例图。
具体实施方式
本发明的冷阴极荧光灯用Eu2+及Mn2+共激活碱土类铝酸盐荧光体(以下，简称为本发明的铝酸盐荧光体或者本发明的荧光体)，除了混合荧光体原料进行配制以得到规定的组成之外，可以与以往的Eu2+及Mn2+共激活碱土类铝酸盐荧光体(以下，简称为以往的铝酸盐荧光体或以往的荧光体)同样进行制造。
即，本发明的铝酸荧光体能够采用以下的方法制造，即按照形成化学计量学上的组成式a(P1-xEux)O·(Q1-yMny)O·bAl2O3，(P表示Ba、Sr及Ca中的至少1种碱土金属元素，Q表示Mg及Zn中的至少1种2价金属元素，a、b、x及y表示分别满足下列各式的数，即0.8≤a≤1.2，4.5≤b≤5.5，0.05≤x≤0.25及0.2≤y≤0.4。下同)的比例，将1)P的氧化物或者P的硝酸盐、硫酸盐、碳酸盐、卤化物、氢氧化物等在高温下能够变成P的氧化物的P的化合物，2)Q的氧化物或者Q的硝酸盐、硫酸盐、碳酸盐、卤化物、氢氧化物等在高温下能够变成Q的氧化物的Q的化合物，3)Al的氧化物或者Al的硝酸盐、硫酸盐、碳酸盐、卤化物、氢氧化物等在高温下能够变成Al的氧化物的Al的化合物，4)Eu的氧化物或者Eu的硝酸盐、硫酸盐、碳酸盐、卤化物、氢氧化物等在高温下能够变成Eu的氧化物的Eu的化合物，5)Mn的氧化物或者Mn的硝酸盐、硫酸盐、碳酸盐、卤化物、氢氧化物等在高温下能够变成Mn的氧化物的Mn的化合物的混合物组成的荧光体原料化合物装进耐热容器中，在氩气或氮气等中性气体气氛或者含有少量氢气的氮气、一氧化碳气体等还原性气氛中，在1200～1700℃进行一次或多次煅烧。
在对前述荧光体原料化合物进行煅烧时，可以在这种原料化合物中加入作为熔剂的含氟化合物或含硼化合物等进行煅烧。此外，本发明的荧光体的制造方法不限于前述的方法，只要是组成在前述化学计量学的范围内，可以采用以往任何公知的方法制造。
图1是以上制造的本发明的铝酸盐荧光体之一的组成式为{(Ba0.85Eu0.15)·Mg0.65Mn0.35)O·5Al2O3}的荧光体用253.7nm的紫外线激发时的发光光谱(曲线B)和绿色滤光片的分光透射光谱(曲线C)的示例图。
从与图2所例示的以往的铝酸盐荧光体的发光光谱的比较表明，本发明的铝酸盐荧光体与以往的铝酸盐荧光体相比，在445～455nm波长范围的蓝色光波长范围的发光降低，相反在510～520nm波长范围的绿色光波长范围的发光被增强，该发光光谱与绿色滤光片的分光透射光谱的匹配极其良好。因此，本发明的铝酸盐荧光体与相同的绿色滤光片组合使用时，与以往的铝酸盐荧光体的情况相比，来自荧光体的绿色滤光片吸收蓝色发光所造成的发光损失减少，通过该滤光片的发光亮度、色纯度显著提高。
接着，以组成式由a(Ba1-xEux)O·(Mg1-yMny)O·bAl2O3表示、Eu2+及Mn2+共激活铝酸钡镁荧光体为例，对荧光体的母体组成及激活剂(Eu和Mn)的浓度与发光亮度、热劣化程度、2个特定波长范围的各自的发光强度的相对强度(绿色光系成分的发光强度与蓝色光系成分的发光强度之比)的相关性研究的结果进行说明。
在上述组成式中，相对于1摩尔氧化镁锰{(Mg1-yMny)O}的氧化钡铕{(Ba1-XEux)O}的摩尔数，以及氧化铝的摩尔数分别为a及b，相对于1摩尔氧化钡铕{(Ba1-xEux)O}的Eu的摩尔数及相对于1摩尔氧化镁锰{(Mg1-yMny)O}的Mn的摩尔数分别为x及y。此外，以下所示的相对发光亮度是在543nm有发光峰的荧光灯用绿色光荧光体、且组成式由(La0.55Ce0.3Tb0.15)PO4表示的以往的LAP荧光体用253.7nm紫外线激发时的发光亮度为100时的相对值。
图3是以Mn浓度为0.35摩尔(y＝0.35)、氧化钡铕为1摩尔(a＝1)、氧化铝为5摩尔(b＝5)的Eu2+及Mn2+共激活铝酸钡镁荧光体{(Ba1-xEux)O·(Mg0.65Mn0.35)O·5Al2O3}为例，表示在该荧光体的发光光谱中位于445～455nm波长范围的第1发光峰的强度为P1，位于510～520nm波长范围的第2发光峰的发光强度为P2时，显示与色纯度或者绿色滤色片的匹配性的良好程度的2个发光峰的强度比(P2/P1)与Eu浓度(x值)关系的曲线图。
如图3所示，该2价Eu2+及Mn2+共激活铝酸钡镁荧光体中的这2个发光峰的强度比(P2/P1)与预想的相反，预想的是以往的铝酸钡镁荧光体中所研究过的Eu浓度如果从约0.05摩尔开始，使作为蓝色发光中心Eu2+的来源的Eu浓度增加，则蓝色发光(P1)会增大，而实际上P1减少，其结果是该强度比(P2/P1)增大。
Eu浓度在0.05摩尔以上(x≥0.05)，则该强度比(P2/P1)在25以上，Eu浓度越高该值越大。产生这种现象的原因可能是由于随着Eu浓度变高，能量容易从Eu传向Mn。其结果是，来自Mn的发光的510～520nm波长范围中的发光强度(P2)变强，绿色的色纯度变高，如图1的本发明的荧光体的发光光谱所示，与绿色滤光片的匹配良好，向损失减少的方向改善。而且，还确认了发光强度比(P2/P1)与Eu浓度的相关关系，即使P为Sr及/或Ca，也存在大致相同的倾向。
如上所述，仅仅着眼于发光光谱的分布时，就此意义而言可以说使Eu浓度增大是最好的。而从亮度方面来看，使Eu浓度无限制增大则未必是最好的。
图4是以Mn浓度为0.35摩尔(y＝0.35)、氧化钡铕为1摩尔(a＝1)、氧化铝为5摩尔(b＝5)的Eu2+及Mn2+共激活铝酸钡镁荧光体{(Ba1-xEux)O·(Mg0.65Mn0.35)O·5Al2O3}为例，表示该荧光体的Eu浓度(x值)与在用波长185nm的紫外线激发时的发光亮度(相对值)的关系的曲线图。
如图4所示，该Eu2+及Mn2+共激活铝酸钡镁荧光体用波长185nm的紫外线激发时的发光亮度非常依赖于该Eu浓度。发光亮度在Eu浓度为0.05～0.25摩尔(x＝0.05～0.25)时出现变高的现象，而Eu浓度高于以上浓度时，发光亮度就降低。
因此，作为满足亮度高和与滤色片的匹配良好这两个要求的条件，Eu浓度为0.05～0.25摩尔(x＝0.05～0.25)，更好是(0.1～0.2)。
接着，对作为本发明的铝酸盐荧光体的特征的在Eu高浓度下的母体组成及Mn的浓度和亮度特性及亮度保持率进行了研究。
图5和图6是分别以Eu浓度为0.15摩尔(x＝0.15)、Mn浓度为0.35摩尔(y＝0.35)的Eu2+及Mn2+共激活铝酸钡镁荧光体{a(Ba0.85Eu0.15)O·(Mg0.65Mn0.35)O·bAl2O3}为例，以该荧光体的氧化钡铕的摩尔数(a值)为参数，分别例示了氧化铝的摩尔数(b值)与发光亮度(相对值)的关系、以及氧化铝的摩尔数(b值)与加热处理后的亮度保持率关系的曲线图。在图6中，纵轴的亮度保持率是以对图5所例示的各荧光体在650℃进行15分钟加热处理后的发光亮度对应于实施该加热处理前的发光亮度的相对值来表示的值。在图5和图6中，曲线A、B及C分别是表示氧化钡铕为0.5摩尔(a＝0.5)、1摩尔(a＝1)及1.5摩尔(a＝1.5)的情况下的曲线，横轴是氧化铝的摩尔数(b值)。
如图5所示，Eu2+及Mn2+共激活铝酸钡镁荧光体的发光亮度非常依赖于该荧光体的母体组成。氧化钡铕的摩尔数(a值)为一定的情况下，在氧化铝为4～6摩尔(b＝4～6)时，发光亮度达到最大，b值无论变得比其大、或是比其小，发光亮度都急剧降低。而且，氧化铝的摩尔数(b值)是一定的情况下，氧化钡铕大致是1摩尔(a＝1)时，发光亮度最大，a值无论变得比其大，或是比其小，发光亮度都急剧降低。尤其是发光亮度在氧化钡铕为1摩尔(a＝1)，氧化铝为5摩尔(b＝5)时(图5上的E点)，变得最高。
而且，如图6所示，Eu2+及Mn2+共激活铝酸钡镁荧光体的亮度保持率也非常依赖于其母体组成。氧化钡铕为1摩尔(a＝1)时，亮度保持率不会由于氧化铝的摩尔数而有大的变化，但氧化钡铕为0.5摩尔(a＝0.5)或1.5摩尔(a＝1.5)的情况下，在氧化铝为4～6摩尔(b＝4～6)时，亮度保持率变低。尤其是发光亮度比较高、氧化铝为4～6摩尔(b＝4～6)的情况下，氧化钡铕为1摩尔(a＝1)时，亮度保持率最高，氧化钡铕为0.5摩尔(a＝0.5)和1.5摩尔(a＝1.5)时，亮度保持率降低到80％以下。
在专利文献1和专利文献3所提出的荧光体，如果采用前述组成式说明的话，就相当于氧化钡铕为0.5摩尔(a＝0.5)、氧化铝为4摩尔(b＝4，图5和图6中的D点)，在专利文献2所提出的荧光体，如果采用前述组成式说明的话，就相当于氧化钡铕为0.625摩尔(a＝0.625)、氧化铝为6.67摩尔(b＝6.67)。将其在图5和图6中比较荧光体的发光亮度和亮度保持率，比氧化钡铕为1摩尔(a＝1)、氧化铝为5摩尔(b＝5)的本发明的荧光体(图5和图6上的E点)差很多。
图7是以Eu浓度为0.15摩尔(x＝0.15)、氧化钡铕为1摩尔(a＝1)、氧化铝为5摩尔(b＝5)的Eu2+及Mn2+共激活碱土类铝酸钡镁荧光体{(Ba0.85Eu0.15)O·(Mg1-yMny)O·5Al2O3}为例，表示该荧光体的Mn浓度(y值)与发光亮度(相对值)及亮度保持率的关系曲线。在图7中，曲线A是制造后对荧光体进行加热处理前的荧光体的发光亮度(相对值)，曲线C是对曲线A所示的各荧光体分别在650℃加热处理15分钟后的发光亮度(相对值)，曲线B是表示对曲线A所示的各荧光体分别在650℃加热处理15分钟后的亮度保持率的曲线，即，表示对各荧光体按照前述加热处理条件进行加热处理后的发光亮度与该加热处理前的发光亮度的相对值的曲线。此外，横轴是锰浓度(y值)，纵轴是相对亮度(左纵轴)或亮度保持率(右纵轴)。
如图7所示，该Eu2+及Mn2+共激活铝酸钡镁荧光体的发光亮度和亮度保持率的热劣化特性非常依赖其Mn浓度。发光亮度在Mn浓度为0.3～0.4摩尔(y＝0.3～0.4)时最大，Mn浓度比该值高或低时，发光亮度都变低。这种现象可以认为是由于Mn浓度低，发光中心数就少，发光亮度变低，相反Mn浓度过高，由于浓缩猝灭，发光亮度降低。
而且，将Eu2+及Mn2+共激活铝酸钡镁荧光体在650℃进行15分钟加热处理后的相对亮度，在Mn浓度为0.4摩尔以下(y≤0.4)时，基本是一定值。亮度保持率随Mn浓度变高而降低，但Mn浓度为0.4摩尔以下(y≤0.4)时，比较高，达到80％以上，这从图7上可以看出。
图8是以Mn浓度为0.35摩尔(y＝0.35)、氧化钡铕为1摩尔(a＝1)、氧化铝为5摩尔(b＝5)的Eu2+及Mn2+共激活铝酸钡镁荧光体{(Ba1-xEux)O·(Mg0.65Mn0.35)O·5Al2O3}为例，表示该荧光体的Eu浓度(x值)与发光亮度(相对值)及亮度保持率的关系的曲线。与图7的情况同样，在图8中，曲线A是表示制造后的各荧光体的发光亮度(相对值)，曲线C是表示对曲线A所示的各荧光体在650℃加热处理15分钟后的发光亮度(相对值)，曲线B是表示对曲线A所示的各荧光体在650℃加热处理15分钟后的亮度保持率(与图7中曲线B的情况同样求得的值)。此外，横轴是Eu浓度(x值)，纵轴是相对亮度(左纵轴)或亮度保持率(右纵轴)。
如图8所示，该Eu2+及Mn2+共激活铝酸钡镁荧光体的发光亮度和亮度保持率非常依赖其Eu浓度。发光亮度在Eu浓度为0.05～0.25摩尔(x＝0.05～0.25)时最大，Eu浓度比该值高或低时，发光亮度都降低。这种现象可以认为是由于Eu浓度低，吸收·传递能量的点就少，发光亮度变低，相反若Eu浓度过高，则由于浓缩猝灭，发光亮度降低。
Eu2+及Mn2+共激活铝酸钡镁荧光体在650℃加热处理15分钟后的相对亮度在Eu浓度为0.05～0.15摩尔(x＝0.05～0.15)时最大。亮度保持率随Eu浓度变高而降低，但Eu浓度为0.25摩尔以下(x≤0.25)时比较高，达到80％以上，这可从图8上看出。如前所述，从亮度饱和的观点来看，在不使其产生浓缩猝灭的前提下使激活剂达到高浓度是有利的。
图9是以Eu浓度为0.15摩尔(x＝0.15)、氧化钡铕为1摩尔(a＝1)、氧化铝为5摩尔(b＝5)的Eu2+及Mn2+共激活铝酸钡镁荧光体{(Ba0.85Eu0.15)O·(Mg1-yMny)O·5Al2O3}为例，表示该荧光体的Mn浓度(y值)与用波长185nm的紫外线激发时的发光亮度(相对值)的关系的曲线。
如图9所示，对Eu2+及Mn2+共激活铝酸钡镁荧光体用波长185nm的紫外线进行激发时的发光亮度非常依赖于其Mn的浓度。发光亮度在Mn浓度为0.15～0.4摩尔(y＝0.15～0.4)时最高，Mn的浓度比该值高或低，发光亮度都降低。
图10是以Eu浓度为0.15摩尔(x＝0.15)、氧化钡铕为1摩尔(a＝1)、氧化铝为5摩尔(b＝5)的Eu2+及Mn2+共激活碱土类铝酸钡镁荧光体{(Ba0.85Eu0.15)O·(Mg1-yMny)O·5Al2O3}为例，表示在该荧光体的发光光谱中的445～455nm波长范围的第1发光峰强度为P1，在510～520nm波长范围的第2发光峰为P2时，Mn浓度(y值)与这两个发光峰的强度比(P2/P1)的关系的曲线。P2/P1值大，就意味着445～455nm波长范围的蓝色成分的发光弱，而510～520nm波长范围的绿色成分的发光强，作为绿色荧光体，P2/P1越大绿色的纯度越高，与绿色滤光片的匹配良好。
如图10所示，Eu2+及Mn2+共激活铝酸钡镁荧光体的发光峰强度比(P2/P1)非常依赖于其Mn浓度。Mn浓度为0.2摩尔以上(y≥0.2)时，发光峰强度比(P2/P1)在10以上，Mn浓度越高该比值越大。如果Mn浓度变高，则从Eu向Mn传递的能量就容易变换成可见光，因此，在来自Mn的发光的510～520nm波长范围的发光变强，绿色的纯度变高。
从这些结果可知，为了满足在波长253.7nm的紫外线激发下，发光亮度高，而且即使在650℃受到15分钟的热处理，热劣化程度也低的要求，本发明的荧光体最好是{(P1-xEux)O}与{(Q1-yMny)O}的摩尔比(a)在0.8～1.2的范围内(0.8≤a≤1.2)，氧化铝与氧化镁锰的摩尔比(b)在4.5～5.5的范围内(4.5≤b≤5.5)。而且，为了满足在波长253.7nm及波长185nm的紫外线激发下发光亮度高，并且在650℃的15分钟的热处理所引起的热劣化程度低，发光色的绿色更纯的要求，除了上述母体的组成之外最好是激活剂Eu浓度(x)及Mn浓度(y)分别在0.05～0.25摩尔的范围内(0.05≤x≤0.25)以及0.2～0.4摩尔的范围内(0.2≤y≤0.4)。如上所述，通过符合Eu浓度的设定，对母体组成及Mn浓度进行特定，能够形成更好的冷阴极荧光灯用绿色发光荧光体。
接着，对本发明的冷阴极荧光灯进行说明。本发明的冷阴极荧光灯除了形成在玻璃灯管的内壁的荧光膜含有前述本发明的荧光体之外，与以往的冷阴极荧光灯是相同的。也就是说，在水、乙酸丁酯等溶剂中，将本发明的荧光体与聚氧乙烯、硝化纤维素等粘合剂一起分散形成的荧光体浆料吸入玻璃等透光的细管中，涂敷在管内壁进行干燥·烘焙处理后，将一对电极安装在规定的位置，对管内进行排气处理后，将氩氦(Ar-Ne)等稀有气体及水银蒸气封入管内后将管子两端封住而制得。电极与以往的冷阴极荧光灯同样，安装在管子的两端。
此外，就作为本发明的冷阴极荧光灯的荧光膜使用的Eu2+及Mn2+共激活碱土类铝酸钡镁荧光体(本发明的荧光体)来说，采用粒径比以往所用的荧光灯用荧光体大的荧光体所得到的冷阴极荧光灯发出的光通量增加，能得到呈现更高亮度的发光的冷阴极荧光灯。这是由于本发明的荧光体的粒径越大荧光体的热劣化就越小的缘故。因此，作为本发明的使用于冷阴极荧光灯的荧光体，在本发明的荧光体中，使用具有2μm以上粒径的荧光体，在得到的冷阴极荧光灯的光通量这一点上特别好，前述粒径是指例如采用费希尔微粒分粒器按照空气透过法测得的平均粒径。此外，从冷阴极荧光灯的外观(荧光膜表面、粒子)，以及从荧光膜的附着强度这一点来看，采用具有8μm粒径的荧光体尤其好。
按照前述方法制造的本发明的冷阴极荧光灯，能够用作高亮度、色彩再现范围广的背灯。
以下利用实施例对本发明进行说明。
实施例1
BaCO3               0.85摩尔
Eu2O3               0.075摩尔
3MgCO3·Mg(OH)2     0.1625摩尔
MnO2                0.35摩尔
Al2O3(α型)         5.0摩尔
AlF3                0.030摩尔
将作为荧光体原料的前述原料充分混合，装入坩埚内，再将石墨块放在荧光体原料上，盖上盖子，在含有水蒸气的氮气氢气气氛中于最高温度1450℃煅烧24小时，其中包括升温、降温时间在内。
接着，对煅烧粉末进行分散、清洗、干燥、筛选处理，用费希尔微粒分粒器测定时的平均粒径为6.7μm，得到组成式由(Ba0.85Eu0.15)O·(Mg0.65Mn0.35)O·5Al2O3表示的实施例1的Eu2+及Mn2+共激活铝酸钡镁荧光体。AlF3是荧光体制造中常常采用的熔剂。
本实施例1的荧光体的发光光谱在452nm和516nm有发光峰，将452nm的发光峰强度设为P1，516nm的发光峰强度设为P2时的两个发光峰强度比(P2/P1)是36.8，按照发光色的CIE色度图的发光色度是x＝0.140，y＝0.717，作为绿色光荧光体是实用的发光色。
将253.7nm的紫外线照射本实施例1的荧光体，对此时的发光亮度进行测定，其值为在相同条件下测定的LAP荧光体的106％。
在空气气氛中对本实施例1的荧光体在650℃加热处理15分钟后，同样进行253.7nm的紫外线照射，测定其发光亮度，显示出是加热处理前的96.2％的发光亮度，加热处理引起的热劣化程度小。
接着，将实施例1的荧光体(绿色发光成分荧光体)和3价铕(Eu3+)激活氧化钇荧光体(红色发光成分荧光体)、Eu2+激活铝酸钡镁荧光体(蓝色发光成分荧光体)的混合物100重量份，和含有1.1％硝化纤维素的乙酸丁酯200重量份及0.7重量份硼酸盐系粘合剂充分混合，调制成荧光体浆料，将该浆料涂敷在管径为外径2.6mm，内径2.0mm，长度为250mm的玻璃灯管内面，使之干燥，在650℃下进行15分钟的煅烧处理，以约10kPa的封入压将5mg水银和Ne-Ar的混合气体封入管内部，安装电极，制得灯电流为6mA的实施例1的冷阴极荧光灯。此外，为了使冷阴极荧光灯的发光色度达到x＝0.310，y＝0.320，对实施例1的荧光体和Eu3+激活氧化钇荧光体、Eu2+激活铝酸钡镁荧光体的混合比进行调整。
本实施例1的荧光灯的光通量是使用LAP荧光体代替实施例1的荧光体作为绿色发光成分荧光体之外，其它与实施例1同样制造的下述比较例3的冷阴极荧光灯的光通量的101.7％。
实施例2
BaCO3              0.855摩尔
Eu2O3              0.0475摩尔
3MgCO3·Mg(OH)2    0.15摩尔
MnO2               0.4摩尔
Al2O3(α型)        4.75摩尔
AlF3               0.030摩尔
除了作为荧光体原料采用前述原料之外，其它与实施例1同样，得到用费希尔微粒分粒器测定时的平均粒径为7.0μm、其组成式由0.95(Ba0.9Eu0.1)(Mg0.6Mn0.4)·4.75Al2O3表示的实施例2的Eu2+及Mn2+共激活铝酸钡镁荧光体。
该实施例2的荧光体的发光光谱在450nm和516nm有发光发光峰，将450nm的发光峰强度设为P1，516nm的发光峰强度设为P2时，两个发光峰强度比(P2/P1)是50.2，按照发光色CIE色度图的发光色度是x＝0.141，y＝0.724，作为绿色荧光体是实用的发光色。
将253.7nm的紫外线照射本实施例2的荧光体，对此时的发光亮度进行测定，其值为相同条件下测定的LAP荧光体的99％。
再在空气气氛中对本实施例2的荧光体于650℃进行加热处理15分钟后，同样照射波长253.7nm的紫外线测定其发光亮度，显示出加热处理前的实施例2的荧光体的100％的发光亮度，几乎没有发现加热处理引起的热劣化。
接着，除了用实施例2的荧光体代替实施例1的荧光体之外，与实施例1的冷阴极荧光灯同样，制造了发光色CIE色度图的发光色度是x＝0.310，y＝0.320的实施例2的冷阴极荧光灯。
本实施例2的荧光灯的光通量为使用LAP荧光体代替实施例2的荧光体作为绿色发光成分荧光体之外，其它与实施例2同样制造的下述比较例3的冷阴极荧光灯的光通量的100％。
实施例3
BaCO3                0.84摩尔
Eu2O3                0.105摩尔
3MgCO3·Mg(OH)2      0.2摩尔
MnO2                 0.2摩尔
Al2O3(α型)          5.25摩尔
AlF3                 0.020摩尔
除了作为荧光体原料采用前述原料之外，其它与实施例1同样，得到用费希尔微粒分粒器测定时的平均粒径为4.8μm、其组成式由1.05(Ba0.8Eu0.2)(Mg0.8Mn0.2)·5.25Al2O3表示的实施例3的Eu2+及Mn2+共激活铝酸钡镁荧光体。
本实施例3的荧光体的发光光谱在454nm和515nm有发光峰，将454nm的发光峰强度设为P1，515nm的发光峰强度设为P2时的两个发光峰强度比(P2/P1)是14.5，发光色度是x＝0.140，y＝0.634，作为绿色荧光体是实用的发光色。
将253.7nm的紫外线照射本实施例3的荧光体，对此时的发光亮度进行测定，其值是相同条件下测定的LAP荧光体的99％。
再在空气气氛中对本实施例3的绿色荧光体于650℃进行加热处理15分钟后，同样照射波长253.7nm的紫外线测定其发光亮度，显示出加热处理前的实施例2的荧光体的98％的发光亮度，加热处理引起的热劣化程度小。
接着，除了用实施例3的荧光体代替实施例1的荧光体之外，与实施例1的冷阴极荧光灯同样，制造了发光色CIE色度图的发光色度是x＝0.310，y＝0.320的实施例3的冷阴极荧光灯。
本实施例3的荧光灯的光通量为使用LAP荧光体代替实施例3的荧光体作为绿色发光成分荧光体之外，其它与实施例3同样制造的下述比较例3的冷阴极荧光灯的光通量的99.9％。
实施例4
BaCO3            0.95摩尔
Eu2O3            0.025摩尔
3MgCO3·Mg(OH)2  0.2摩尔
MnO2             0.2摩尔
Al2O3(α型)      4.75摩尔
AlF3             0.030摩尔
除了作为荧光体原料采用前述原料之外，与实施例1同样，得到CIE色度图的发光色的用费希尔微粒分粒器测定时的平均粒径为6.5μm、其组成式由(Ba0.95Eu0.05)(Mg0.8Mn0.2)·4.75Al2O3表示的实施例4的Eu2+及Mn2+共激活铝酸钡镁荧光体。
本实施例4的荧光体的发光光谱在448nm和515nm有发光峰，将448nm的发光峰强度设为P1，515nm的发光峰强度设为P2时，两个发光峰强度比(P2/P1)是10.5，发光色度是x＝0.140，y＝0.598，作为绿色光荧光体是实用的发光色。
将253.7nm的紫外线照射本实施例4的荧光体，对此时的发光亮度进行测定，其值是相同条件下测定的LAP荧光体的87％的发光亮度。
再在空气气氛中对本实施例4的绿色荧光体于650℃加热处理15分钟后，同样用波长253.7nm的紫外线照射测定其发光亮度，显示出加热处理前的实施例4的荧光体的100％的发光亮度，没有发现加热处理引起的热劣化。
接着，除了用实施例4的荧光体代替实施例1的荧光体之外，与实施例1的冷阴极荧光灯同样，制造了发光色CIE色度图的发光色度是x＝0.310，y＝0.320的实施例4的冷阴极荧光灯。
本实施例4的荧光灯的光通量为使用LAP荧光体代替实施例4的荧光体作为绿色发光成分荧光体之外，其它与实施例4同样制造的下述比较例3冷阴极荧光灯的光通量的96.9％。
实施例5
BaCO3                0.85摩尔
Eu2O3                0.075摩尔
3MgCO3·Mg(OH)2       0.1625摩尔
MnO2                 0.35摩尔
Al2O3(α型)          5.0摩尔
AlF3                 0.010摩尔
除了作为荧光体原料采用前述原料之外，其它与实施例1同样，得到用费希尔微粒分粒器测定时的平均粒径为2.7μm、其组成式由(Ba0.85Eu0.15)(Mg0.65Mn0.35)·5Al2O3表示的实施例5的Eu2+及Mn2+共激活铝酸钡镁荧光体。
本实施例5的荧光体的发光光谱在449nm和514nm有发光发光峰，将450nm的发光峰强度设为P1，516nm的发光峰强度设为P2时的两个发光峰强度比(P2/P1)是47.7，发光色CIE色度图的发光色度是x＝0.140，y＝0.710，作为绿色光荧光体是实用的发光色。
将253.7nm的紫外线照射本实施例4的荧光体，对此时的发光亮度进行测定，其值是相同条件下测定的LAP荧光体的105％的发光亮度。
再在空气气氛中对本实施例5的绿色光荧光体于650℃加热处理15分钟后，同样用波长253.7nm的紫外线照射测定其发光亮度，显示出加热处理前的实施例5的荧光体的95.1％的发光亮度，加热处理引起的热劣化程度极小。
接着，除了用实施例5的荧光体代替实施例1的荧光体之外，与实施例1的冷阴极荧光灯同样，制造了发光色CIE色度图的发光色度是x＝0.310，y＝0.320的实施例5的冷阴极荧光灯。
本实施例5的荧光灯的光通量为使用LAP荧光体代替实施例5的荧光体作为绿色发光成分荧光体之外，其它与实施例5同样制造的下述比较例3的冷阴极荧光灯的光通量的100.1％。
比较例1
BaCO3      0.45摩尔
Eu2O3      0.025摩尔
3MgCO3·Mg(OH)2     0.2摩尔
MnO2                0.2摩尔
Al2O3(α型)         4.0摩尔
AlF3                0.005摩尔
除了作为荧光体原料采用前述原料之外，与实施例1同样，得到用费希尔微粒分粒器测定时的平均粒径为2.5μm、其组成式是专利文献3所记载的0.5(Ba0.9Eu0.1)(Mg0.8Mn0.2)·4Al2O3表示的比较例1的Eu2+及Mn2+共激活铝酸钡镁荧光体。
本比较例1的荧光体的发光光谱在450nm和515nm有发光峰，将450nm的发光峰强度设为P1，515nm的发光峰强度设为P2时，这两个发光峰强度比(P2/P1)是12.3，发光色度是x＝0.140，y＝0.603，作为绿色光荧光体是实用的发光色。
将253.7nm的紫外线照射本比较例1的荧光体，对此时的发光亮度进行测定，其值是相同条件下测定的LAP荧光体的77％的发光亮度。
再在空气气氛中对本比较例1的绿色光荧光体于650℃加热处理15分钟后，同样用波长253.7nm的紫外线照射测定其发光亮度，显示出加热处理前的比较例1的荧光体的74％的发光亮度，加热处理的引起的发光亮度的热劣化程度大。
接着，除了用比较例1的荧光体代替实施例1的荧光体之外，与实施例1的冷阴极荧光灯同样，制造了发光色CIE色度图的发光色度是x＝0.310，y＝0.320的比较例1的冷阴极荧光灯。
本比较例1的荧光灯的光通量是除了使用LAP荧光体代替比较例1的荧光体作为绿色发光成分荧光体之外，其它与此比较例1同样制造的下述比较例3的冷阴极荧光灯光通量的87.7％。
比较例2
BaCO3                  0.5825摩尔
Eu2O3                  0.02125摩尔
3MgCO3·Mg(OH)2        0.208摩尔
MnO2             0.168摩尔
Al2O3(α型)      6.67摩尔
AlF3             0.010摩尔
除了作为荧光体原料采用前述原料之外，与实施例1同样，得到用费希尔微粒分粒器测定时的平均粒径为2.9μm、其组成式以专利文献2所记载的0.625(Ba0.932Eu0.068)(Mg0.832Mn0.168)·6.67Al2O3表示的比较例2的Eu2+及Mn2+共激活铝酸钡镁荧光体。
本比较例2的荧光体的发光光谱在470nm和509nm有发光峰，将470nm的发光峰强度设为P1，509nm的发光峰强度设为P2时，这两个发光峰强度比(P2/P1)是7.5，发光色CIE色度图的发光色度是x＝0.146，y＝0.540，作为绿色光荧光体不是实用的发光色。而且，蓝色发光的发光峰位于较长的波长侧，如果作为背灯用荧光灯的蓝色发光成分使用，会使色彩再现性降低，不实用。
将253.7nm的紫外线照射本比较例2的荧光体，对此时的发光亮度进行测定，其值是相同条件下测定的LAP荧光体的65％的发光亮度。
再在空气气氛中对本比较例2的绿色光荧光体于650℃加热处理15分钟后，同样用波长253.7nm的紫外线照射测定其发光亮度，显示出加热处理前的比较例2的荧光体的75％的发光亮度，加热处理的引起的热劣化程度非常大。
接着，除了用比较例2的荧光体代替实施例1的荧光体之外，与实施例1的冷阴极荧光灯同样，制造了发光色CIE色度图的发光色度是x＝0.310，y＝0.320的比较例2的冷阴极荧光灯。
本比较例2的荧光灯的光通量为除了使用LAP荧光体代替比较例2的荧光体作为绿色发光成分荧光体之外，其它与比较例2同样制造的下述比较例3冷阴极荧光灯的光通量的84.3％。
比较例3
除了采用典型的LAP荧光体{组成式是(La0.55Ce0.3Tb0.15)PO4)的LAP荧光体}代替实施例1的荧光体作为荧光灯用荧光体的绿色成分荧光体以外，与实施例1的冷阴极荧光灯同样，制造发光色度是x＝0.310，y＝0.320的比较例3的冷阴极荧光灯，以供与本发明的冷阴极荧光灯进行发光特性的比较。

Claims (5)

1、冷阴极荧光灯用碱土类铝酸盐绿色发光荧光体，其特征在于，组成式由a(P1-xEux)O·(Q1-yMny)O·bAl2O3表示，在照射波长180～300nm的紫外线时发光，组成式中，P表示Ba、Sr及Ca中的至少1种碱土金属元素，Q表示Mg及Zn中的至少1种2价金属元素，a、b、x及y表示分别满足下列各式的数，即0.8≤a≤1.2，4.5≤b≤5.5，0.05≤x≤0.25及0.2＜y≤0.4。
2、如权利要求1所述的冷阴极荧光灯用碱土类铝酸盐绿色发光荧光体，其特征还在于，在受到波长180～300nm的紫外线照射时，呈现出在445nm～455nm的波长范围有第1发光峰，在510～520nm的波长范围有第2发光峰的发光。
3、如权利要求1或2所述的冷阴极荧光灯用碱土类铝酸盐绿色发光荧光体，其特征还在于，前述第1发光峰的强度为P1，前述第2发光峰的强度为P2时，其强度比(P2/P1)在10以上。
4、冷阴极荧光灯用碱土类铝酸盐绿色发光荧光体，它是以碱土类铝酸盐为母体，其中含有作为激活剂的2价铕(Eu2+)和2价锰(Mn2+)的碱土类铝酸盐荧光体，其特征在于，在受到波长253.7nm的紫外线激发时，于650℃对该荧光体进行15分钟的加热处理后的发光亮度为进行该加热处理前的发光亮度的80％以上；所述荧光体的组成式由a(P1-xEux)O·(Q1-yMny)O·bAl2O3表示，组成式中，P表示Ba、Sr及Ca中的至少1种碱土金属元素，Q表示Mg及Zn中的至少1种2价金属元素，a、b、x及y表示分别满足下列各式的数，即0.8≤a≤1.2，4.5≤b≤5.5，0.05≤x≤0.25及0.2＜y≤0.4。
5、冷阴极荧光灯，它是在对光透明的管状的灯管壳的内壁形成荧光膜，并且在该灯管壳内封入水银和稀有气体，通过由该水银放电而放射出的波长180～300nm的紫外线使前述荧光膜发光的冷阴极荧光灯，其特征在于，前述荧光膜含有权利要求1～4中任一项所述的冷阴极荧光灯用碱土类铝酸盐绿色发光荧光体。
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