CL2008001157A1 - Compuestos derivados de quinolina-carboxamida, antagonistas de p2y12; procedimiento de preparacion; composicion farmaceutica que comprende a dicho compuesto; composicion de una combinacion de dichos compuestos; y uso del compuesto en el tratamiento de trastornos cardiovasculares, tromboembolismo, infarto agudo al miocardio. - Google Patents

Compuestos derivados de quinolina-carboxamida, antagonistas de p2y12; procedimiento de preparacion; composicion farmaceutica que comprende a dicho compuesto; composicion de una combinacion de dichos compuestos; y uso del compuesto en el tratamiento de trastornos cardiovasculares, tromboembolismo, infarto agudo al miocardio.

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Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1363684B1 (en) 2001-02-28 2004-11-10 Uroteq Inc. Method of making anti-microbial polymeric surfaces
US8288371B2 (en) 2007-10-05 2012-10-16 Pharmacopeia, Llc Ortho pyrrolidine, benzyl-substituted heterocycle CCR1 antagonists for autoimmune diseases and inflammation
EP2225253B1 (en) 2007-11-29 2012-06-27 Actelion Pharmaceuticals Ltd. Phosphonic acid derivates and their use as p2y12 receptor antagonists
AR071653A1 (es) 2008-04-11 2010-07-07 Actelion Pharmaceuticals Ltd Derivados 2-fenil-4-ciclopropil-pirimidina
RU2401831C2 (ru) * 2008-12-15 2010-10-20 Алла Хем, Ллс Средство, снижающее влечение к алкоголю, фармацевтическая композиция и способы ее получения, лекарственное средство и способ лечения
CN102369197B (zh) 2009-04-08 2013-11-06 埃科特莱茵药品有限公司 作为adp受体拮抗剂的6-(3-氮杂-二环[3.1.0]己-3-基)-2-苯基-嘧啶
AU2010240527A1 (en) 2009-04-22 2011-12-01 Actelion Pharmaceuticals Ltd Thiazole derivatives and their use as P2Y12 receptor antagonists
TW201109339A (en) 2009-08-28 2011-03-16 Daiichi Sankyo Co Ltd 3-(biaryloxy) propionic acid derivative
AR079451A1 (es) * 2009-12-18 2012-01-25 Nycomed Gmbh Compuestos 3,4,4a,10b-tetrahidro-1h-tiopirano[4,3-c]isoquinolina
WO2012122011A2 (en) 2011-03-04 2012-09-13 Glaxosmithkline Llc Amino-quinolines as kinase inhibitors
TWI547494B (zh) 2011-08-18 2016-09-01 葛蘭素史克智慧財產發展有限公司 作為激酶抑制劑之胺基喹唑啉類
EP2750676B1 (en) 2011-08-30 2018-01-10 University of Utah Research Foundation Methods and compositions for treating nephrogenic diabetes insipidus
CN102584852B (zh) * 2011-12-30 2014-08-13 厦门大学 真菌代谢产物桥南霉素及其制备方法和应用
TW201425307A (zh) 2012-09-13 2014-07-01 Glaxosmithkline Llc 作為激酶抑制劑之胺基－喹啉類
TWI592417B (zh) 2012-09-13 2017-07-21 葛蘭素史克智慧財產發展有限公司 胺基喹唑啉激酶抑制劑之前藥
EP2725025A1 (fr) * 2012-10-26 2014-04-30 Sanofi Dérives de 1H-indole-3-carboxamide et leurs utilisation comme antagonistes du P2Y12
BR112015019624A2 (pt) 2013-02-21 2017-07-18 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd quinazolinas como inibidores de quinase
CN104109158A (zh) * 2013-04-16 2014-10-22 上海医药工业研究院 一种纯化利伐沙班的方法
DE102014108210A1 (de) 2014-06-11 2015-12-17 Dietrich Gulba Rodentizid
DE102015217396B4 (de) 2014-09-11 2018-07-26 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. System, insbesondere System zur Eingabesteuerung für eine Arbeitshilfe
CN106496249B (zh) * 2015-09-07 2019-12-13 江苏恒瑞医药股份有限公司 噁唑并吲哚类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
ES2800313T3 (es) * 2016-07-14 2020-12-29 Bristol Myers Squibb Co Compuestos de heteroarilo bicíclico sustituidos
AU2017331930B2 (en) 2016-09-22 2021-07-15 Viatris Asia Pacific Pte. Ltd. Crystalline forms
MX393334B (es) 2017-03-15 2025-03-24 Idorsia Pharmaceuticals Ltd Administración subcutánea de un antagonista del receptor p2y12.
CN107648607A (zh) * 2017-09-11 2018-02-02 南昌大学 嘌呤2y12受体拮抗剂在制备糖尿病神经病理损伤疾病药物中的应用
EP4070658A1 (de) 2021-04-06 2022-10-12 BIORoxx GmbH Verwendung von blutgerinnungshemmenden verbindungen als rodentizide
WO2023108363A1 (en) * 2021-12-13 2023-06-22 Beijing Honghui Meditech Co., Ltd Pyrimidine-annulated triazole derivatives and their use in platelet aggregation inhibition
CN115429874A (zh) * 2022-09-20 2022-12-06 暨南大学 水蛭素靶向并抑制dpp4治疗糖尿病

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5612359A (en) * 1994-08-26 1997-03-18 Bristol-Myers Squibb Company Substituted biphenyl isoxazole sulfonamides
TW536540B (en) * 1997-01-30 2003-06-11 Bristol Myers Squibb Co Endothelin antagonists: N-[[2'-[[(4,5-dimethyl-3-isoxazolyl)amino]sulfonyl]-4-(2-oxazolyl)[1,1'-biphenyl]-2-yl]methyl]-N,3,3-trimethylbutanamide and N-(4,5-dimethyl-3-isoxazolyl)-2'-[(3,3-dimethyl-2-oxo-1-pyrrolidinyl)methyl]-4'-(2-oxazolyl)[1,1'-biphe
PE121699A1 (es) 1997-02-18 1999-12-08 Boehringer Ingelheim Pharma Heterociclos biciclicos disustituidos como inhibidores de la trombina
ZA985247B (en) 1997-06-19 1999-12-17 Du Pont Merck Pharma Guanidine mimics as factor Xa inhibitors.
ES2318899T3 (es) 1998-07-06 2009-05-01 Bristol-Myers Squibb Company Bifenil sulfonamidas como antagonistas duales de los receptores de angiotensina y endotelina.
WO2000076970A2 (en) 1999-06-14 2000-12-21 Eli Lilly And Company Serine protease inhibitors
MY125533A (en) 1999-12-06 2006-08-30 Bristol Myers Squibb Co Heterocyclic dihydropyrimidine compounds
DE19962924A1 (de) 1999-12-24 2001-07-05 Bayer Ag Substituierte Oxazolidinone und ihre Verwendung
AR035216A1 (es) 2000-12-01 2004-05-05 Astrazeneca Ab Derivados de acido mandelico ,derivados farmaceuticamente aceptables, uso de estos derivados para la fabricacion de medicamentos, metodos de tratamiento ,procesos para la preparacion de estos derivados, y compuestos intermediarios
US6861424B2 (en) * 2001-06-06 2005-03-01 Schering Aktiengesellschaft Platelet adenosine diphosphate receptor antagonists
KR100909141B1 (ko) 2001-09-21 2009-07-23 브리스톨-마이어스스퀴브컴파니 인자 Ｘａ 억제제로서의 락탐-함유 화합물 및 그의 유도체
OA12970A (en) * 2002-12-11 2006-10-13 Schering Ag 2-aminocarbonyl-quinoline compounds as platelet adenosine diphosphate receptor antagonists.
CN100471842C (zh) 2003-07-24 2009-03-25 安斯泰来制药有限公司 喹诺酮衍生物或其盐
US7157445B2 (en) * 2004-02-26 2007-01-02 Aventis Pharma S.A. Administration of enoxaparin sodium to patients with severe renal impairment
JP2008094720A (ja) 2005-01-20 2008-04-24 Astellas Pharma Inc キノロン誘導体のプロドラッグ又はその塩
TW200640877A (en) * 2005-04-28 2006-12-01 Actelion Pharmaceuticals Ltd Pyrimidine derivatives
EP1931657B1 (en) * 2005-08-17 2013-12-25 Merck Sharp & Dohme Corp. Novel high affinity quinoline-based kinase ligands

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