CL2008001157A1 - Compuestos derivados de quinolina-carboxamida, antagonistas de p2y12; procedimiento de preparacion; composicion farmaceutica que comprende a dicho compuesto; composicion de una combinacion de dichos compuestos; y uso del compuesto en el tratamiento de trastornos cardiovasculares, tromboembolismo, infarto agudo al miocardio. - Google Patents

Compuestos derivados de quinolina-carboxamida, antagonistas de p2y12; procedimiento de preparacion; composicion farmaceutica que comprende a dicho compuesto; composicion de una combinacion de dichos compuestos; y uso del compuesto en el tratamiento de trastornos cardiovasculares, tromboembolismo, infarto agudo al miocardio.

Info

Publication number
CL2008001157A1
CL2008001157A1 CL2008001157A CL2008001157A CL2008001157A1 CL 2008001157 A1 CL2008001157 A1 CL 2008001157A1 CL 2008001157 A CL2008001157 A CL 2008001157A CL 2008001157 A CL2008001157 A CL 2008001157A CL 2008001157 A1 CL2008001157 A1 CL 2008001157A1
Authority
CL
Chile
Prior art keywords
compound
compounds
composition
thromboembolism
carboxamide
Prior art date
Application number
CL2008001157A
Other languages
English (en)
Inventor
Gerhard Hessler
Marc Nazare
Gernot Zech
Melitta Just
Tilo Weiss
Joerg Czech
Original Assignee
Sanofi Aventis
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=38462433&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CL2008001157(A1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Sanofi Aventis filed Critical Sanofi Aventis
Publication of CL2008001157A1 publication Critical patent/CL2008001157A1/es

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4709—Non-condensed quinolines and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Pyrrole Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Quinoline Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

Compuestos derivados de quinolina-carboxamida, antagonistas de p2y12; procedimiento de preparación; composición farmacéutica que comprende a dicho compuesto; procedimiento de preparación; y uso del compuesto en el tratamiento de trastornos cardiovasculares, tromboembolismo, infarto agudo al miocardio, entre otras.
CL2008001157A 2007-04-23 2008-04-22 Compuestos derivados de quinolina-carboxamida, antagonistas de p2y12; procedimiento de preparacion; composicion farmaceutica que comprende a dicho compuesto; composicion de una combinacion de dichos compuestos; y uso del compuesto en el tratamiento de trastornos cardiovasculares, tromboembolismo, infarto agudo al miocardio. CL2008001157A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP07008209 2007-04-23

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CL2008001157A1 true CL2008001157A1 (es) 2008-11-03

Family

ID=38462433

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CL2008001157A CL2008001157A1 (es) 2007-04-23 2008-04-22 Compuestos derivados de quinolina-carboxamida, antagonistas de p2y12; procedimiento de preparacion; composicion farmaceutica que comprende a dicho compuesto; composicion de una combinacion de dichos compuestos; y uso del compuesto en el tratamiento de trastornos cardiovasculares, tromboembolismo, infarto agudo al miocardio.

Country Status (19)

Country Link
US (1) US8669266B2 (es)
EP (1) EP2148871A1 (es)
JP (1) JP5309131B2 (es)
KR (1) KR20100015886A (es)
CN (1) CN101663293B (es)
AR (1) AR066225A1 (es)
AU (1) AU2008241091B2 (es)
BR (1) BRPI0810462A2 (es)
CA (1) CA2684644A1 (es)
CL (1) CL2008001157A1 (es)
HK (1) HK1141803A1 (es)
IL (1) IL201620A (es)
MX (1) MX2009011089A (es)
MY (1) MY153427A (es)
PA (1) PA8777901A1 (es)
PE (1) PE20090241A1 (es)
TW (1) TW200848042A (es)
UY (1) UY31039A1 (es)
WO (1) WO2008128647A1 (es)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE60201889T2 (de) 2001-02-28 2006-04-06 Covalon Technologies Inc., , Mississauga Verfahren zur herstellung antimikrobieller polymeroberflächen
US8288371B2 (en) 2007-10-05 2012-10-16 Pharmacopeia, Llc Ortho pyrrolidine, benzyl-substituted heterocycle CCR1 antagonists for autoimmune diseases and inflammation
RU2483072C2 (ru) 2007-11-29 2013-05-27 Актелион Фармасьютиклз Лтд Производные фосфоновой кислоты и их применение в качестве антагонистов рецептора p2y12
AR071653A1 (es) 2008-04-11 2010-07-07 Actelion Pharmaceuticals Ltd Derivados 2-fenil-4-ciclopropil-pirimidina
EP2382999B1 (en) * 2009-01-28 2015-09-23 Terumo Kabushiki Kaisha Medical device which has lubricating surface when wet
CA2756542C (en) 2009-04-08 2017-08-22 Actelion Pharmaceuticals Ltd 6-(3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-3-yl)-2-phenyl-pyrimidines
NZ596388A (en) 2009-04-22 2013-05-31 Actelion Pharmaceuticals Ltd Thiazole derivatives and their use as p2y12 receptor antagonists
ES2470329T3 (es) 2009-08-28 2014-06-23 Daiichi Sankyo Company, Limited Derivado del ácido 3-(biariloxi) priopi�nico
AR079451A1 (es) 2009-12-18 2012-01-25 Nycomed Gmbh Compuestos 3,4,4a,10b-tetrahidro-1h-tiopirano[4,3-c]isoquinolina
CA2829131C (en) 2011-03-04 2018-11-20 Glaxosmithkline Intellectual Property (No.2) Limited Amino-quinolines as kinase inhibitors
TWI547494B (zh) 2011-08-18 2016-09-01 葛蘭素史克智慧財產發展有限公司 作為激酶抑制劑之胺基喹唑啉類
EP2750676B1 (en) 2011-08-30 2018-01-10 University of Utah Research Foundation Methods and compositions for treating nephrogenic diabetes insipidus
CN102584852B (zh) * 2011-12-30 2014-08-13 厦门大学 真菌代谢产物桥南霉素及其制备方法和应用
TWI592417B (zh) 2012-09-13 2017-07-21 葛蘭素史克智慧財產發展有限公司 胺基喹唑啉激酶抑制劑之前藥
TW201425307A (zh) 2012-09-13 2014-07-01 Glaxosmithkline Llc 作為激酶抑制劑之胺基－喹啉類
EP2725025A1 (fr) * 2012-10-26 2014-04-30 Sanofi Dérives de 1H-indole-3-carboxamide et leurs utilisation comme antagonistes du P2Y12
CN105143208B (zh) 2013-02-21 2017-09-26 葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司 作为激酶抑制剂的喹唑啉
CN104109158A (zh) * 2013-04-16 2014-10-22 上海医药工业研究院 一种纯化利伐沙班的方法
DE102014108210A1 (de) 2014-06-11 2015-12-17 Dietrich Gulba Rodentizid
DE102015217396B4 (de) 2014-09-11 2018-07-26 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. System, insbesondere System zur Eingabesteuerung für eine Arbeitshilfe
CN106496249B (zh) * 2015-09-07 2019-12-13 江苏恒瑞医药股份有限公司 噁唑并吲哚类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
JP6990228B2 (ja) * 2016-07-14 2022-01-13 ブリストル－マイヤーズ スクイブ カンパニー 二環式ヘテロアリール置換の化合物
PT3515924T (pt) 2016-09-22 2022-03-11 Idorsia Pharmaceuticals Ltd Formas cristalinas
WO2018167139A1 (en) 2017-03-15 2018-09-20 Idorsia Pharmaceuticals Ltd Subcutaneous administration of a p2y12 receptor antagonist
CN107648607A (zh) * 2017-09-11 2018-02-02 南昌大学 嘌呤2y12受体拮抗剂在制备糖尿病神经病理损伤疾病药物中的应用
EP4070658A1 (de) 2021-04-06 2022-10-12 BIORoxx GmbH Verwendung von blutgerinnungshemmenden verbindungen als rodentizide

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5612359A (en) 1994-08-26 1997-03-18 Bristol-Myers Squibb Company Substituted biphenyl isoxazole sulfonamides
TW536540B (en) 1997-01-30 2003-06-11 Bristol Myers Squibb Co Endothelin antagonists: N-[[2'-[[(4,5-dimethyl-3-isoxazolyl)amino]sulfonyl]-4-(2-oxazolyl)[1,1'-biphenyl]-2-yl]methyl]-N,3,3-trimethylbutanamide and N-(4,5-dimethyl-3-isoxazolyl)-2'-[(3,3-dimethyl-2-oxo-1-pyrrolidinyl)methyl]-4'-(2-oxazolyl)[1,1'-biphe
PE121699A1 (es) 1997-02-18 1999-12-08 Boehringer Ingelheim Pharma Heterociclos biciclicos disustituidos como inhibidores de la trombina
ZA985247B (en) 1997-06-19 1999-12-17 Du Pont Merck Pharma Guanidine mimics as factor Xa inhibitors.
DE69940063D1 (de) 1998-07-06 2009-01-22 Bristol Myers Squibb Co Biphenylsulfonamide als zweifach aktive rezeptor antagonisten von angiotensin und endothelin
CA2383008A1 (en) 1999-06-14 2000-12-21 Amanda Jane Lyons Compounds
MY125533A (en) 1999-12-06 2006-08-30 Bristol Myers Squibb Co Heterocyclic dihydropyrimidine compounds
DE19962924A1 (de) 1999-12-24 2001-07-05 Bayer Ag Substituierte Oxazolidinone und ihre Verwendung
AR035216A1 (es) 2000-12-01 2004-05-05 Astrazeneca Ab Derivados de acido mandelico ,derivados farmaceuticamente aceptables, uso de estos derivados para la fabricacion de medicamentos, metodos de tratamiento ,procesos para la preparacion de estos derivados, y compuestos intermediarios
US6861424B2 (en) * 2001-06-06 2005-03-01 Schering Aktiengesellschaft Platelet adenosine diphosphate receptor antagonists
UA78232C2 (uk) 2001-09-21 2007-03-15 Брістол-Майерс Сквібб Компані Лактамвмісні сполуки та їх похідні як інгібітори фактора ха
US7056923B2 (en) * 2002-12-11 2006-06-06 Schering Aktiengesellschaft Platelet adenosine diphosphate receptor antagonists
US7488739B2 (en) 2003-07-24 2009-02-10 Astellas Pharma Inc. Quinolone derivative or salt thereof
US7157445B2 (en) * 2004-02-26 2007-01-02 Aventis Pharma S.A. Administration of enoxaparin sodium to patients with severe renal impairment
JP2008094720A (ja) 2005-01-20 2008-04-24 Astellas Pharma Inc キノロン誘導体のプロドラッグ又はその塩
TW200640877A (en) * 2005-04-28 2006-12-01 Actelion Pharmaceuticals Ltd Pyrimidine derivatives
CA2619706A1 (en) * 2005-08-17 2007-02-22 Schering Corporation Novel high affinity quinoline-based kinase ligands

Also Published As

Publication number Publication date
IL201620A (en) 2013-11-28
US20100135999A1 (en) 2010-06-03
CN101663293A (zh) 2010-03-03
EP2148871A1 (en) 2010-02-03
JP5309131B2 (ja) 2013-10-09
MX2009011089A (es) 2009-10-30
JP2010524984A (ja) 2010-07-22
BRPI0810462A2 (pt) 2014-10-14
WO2008128647A1 (en) 2008-10-30
AU2008241091B2 (en) 2013-05-09
TW200848042A (en) 2008-12-16
UY31039A1 (es) 2008-11-28
MY153427A (en) 2015-02-13
HK1141803A1 (en) 2010-11-19
CA2684644A1 (en) 2008-10-30
IL201620A0 (en) 2010-05-31
AR066225A1 (es) 2009-08-05
AU2008241091A1 (en) 2008-10-30
CN101663293B (zh) 2013-07-31
PE20090241A1 (es) 2009-04-03
KR20100015886A (ko) 2010-02-12
US8669266B2 (en) 2014-03-11
PA8777901A1 (es) 2008-11-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CL2008001157A1 (es) Compuestos derivados de quinolina-carboxamida, antagonistas de p2y12; procedimiento de preparacion; composicion farmaceutica que comprende a dicho compuesto; composicion de una combinacion de dichos compuestos; y uso del compuesto en el tratamiento de trastornos cardiovasculares, tromboembolismo, infarto agudo al miocardio.
CL2007002167A1 (es) Compuestos derivados de indol, antagonistas iap; composicion farmaceutica que comprende a dicho compuesto; y uso del compuesto en el tratamiento de cancer.
CL2016002589A1 (es) Uso del compuesto genz-112638 (eliglustat), inhibidor de glucosilceramida sintasa, en el tratamiento de la enfermedad de gaucher y enfermedad de fabry (divisional de solicitud 201201348).
CL2007003686A1 (es) Compuestos derivados de indol con anillo unido en las posiciones 4,5; composicion farmaceutica que comprende a dicho compuesto; y uso del compuesto para tratar una infeccion viral.
CL2008001855A1 (es) Compuestos ciclicos condensados derivados del boro; composicion farmaceutica; y uso en el tratamiento y/o prevencion de una enfermedad infecciosa.
CL2007001992A1 (es) Compuestos derivados de pirimidilciclopentanos; procedimiento de preparacion; composicion farmaceutica que comprende a dicho compuesto; y uso del compuesto en el tratamiento de una enfermedad inflamatoria, hiperproliferante, cardiovascular, neurodege
CL2008002540A1 (es) Compuestos derivados aza-indol-2,3-sustituidos; composicion farmaceutica; y uso ene l tratamiento de una infeccion viral.
CL2008003593A1 (es) Compuestos derivados de isoxazolo-piridazina; procedimiento de preparacion; composicion farmaceutica que comprende a dicho compuesto; y uso del compuesto en el tratamiento de trastornos cognitivos como el alzheimer
CL2011003266A1 (es) Compuestos derivados de imidazolidin-2-ona, con actividad inhibidora de 17alfa-hidroxilasa/liasa-c17,20; composicion farmaceutica que los comprende; y uso en el tratamiento de inflamacion o cancer, entre otras.
CL2008002369A1 (es) Compuestos derivados de piridin-3-il-oxipiridin-2-il-amino, inhibidores de alk5; composicion farmaceutica que comprende a dicho compuesto; y uso del compuesto en el tratamiento del cancer.
EA201071291A2 (ru) Nmda рецепторные антагонисты для лечения нейропсихиатрических расстройств
ECSP088221A (es) Agonistas adrenoreceptores alfa2c
CL2008001721A1 (es) Compuestos derivados de 17-beta-ciano-18 alfa-homo-19-nor-androst-4-eno; que presentan actividad gestagena y antimineralcorticoide; composicion farmaceutica; y uso en el tratamiento de trastornos pre-peri-y posmenopausicos y trastornos premenstruales.
JO3408B1 (ar) مركبات بترين سلفون اميد ثيازول و أوكسازول
CL2009000349A1 (es) Compuestos derivados de 4,5-dihidro-oxazol-2-ilamina; procedimiento de preparacion; composicion farmaceutica; y su uso para el tratamiento de la enfermedad de alzheimer.
TW200942524A (en) Novel aminomethyl benzene derivatives
CL2009000200A1 (es) Compuestos derivados de 2,7-naftiridinas-1-ona, mediadores de syk; composicion farmaceutica; y uso en el tratamiento de una enfermedad inflamatoria, respiratoria, proliferativa celular o autoinmune.
UY29459A1 (es) Forma cristalina ortorrómbica del maleato de asenapina y su uso en el tratamiento de trastornos mentales
CL2007001205A1 (es) Compuestos derivados de n-fenil-3-tio-4-fenil-azetedin-2-ona; procedimiento de preparacion; composicion farmaceutica; combinacion; uso en el tratamiento de una condicion hiperlipidemica, ateroesclerosis, alzheimer y tumores asociados a colesterol
CL2008001373A1 (es) Compuestos derivados de fenilamino-benceno sustituidos; metodo de preparacion; composicion farmaceutica; kit farmceuticos; y uso de dichos compuestos en el tratamiento del cancer.
CL2008002049A1 (es) Compuestos derivados de aminoindol macrociclicos; composicion farmaceutica que comprende a dicho compuesto; y uso del compuesto para el tratamiento de la hepatitis c.
CL2008003537A1 (es) Compuestos derivados de 2-amino-pirimidina, antagonistas de receptores h4; procedimiento de preparacion; composicion farmaceutica que comprende a dicho compuesto; y uso del compuesto en el tratamiento de una enfermedad alergica, inmunologica o inflamatoria o dolor.
CL2009000119A1 (es) Compuestos derivados de amino-bencimidazoles sustituidos; composicion farmaceutica; y su uso en el tratamiento del alzheimer.
EA201101116A1 (ru) Фармацевтические композиции, включающие производные 2-оксо-1-пирролидина
CL2007002671A1 (es) Compuestos derivados de octahidro-pirrolo[3,4-c]pirrol; composicion farmaceutica que la comprende; y uso del compuesto en el tratamiento del vih, sida o arc.