CH93431A - Verfahren zur Darstellung eines löslichen Derivates des Kampfers. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines löslichen Derivates des Kampfers.Info
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- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C49/00—Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
- C07C49/385—Saturated compounds containing a keto group being part of a ring
- C07C49/417—Saturated compounds containing a keto group being part of a ring polycyclic
- C07C49/423—Saturated compounds containing a keto group being part of a ring polycyclic a keto group being part of a condensed ring system
- C07C49/427—Saturated compounds containing a keto group being part of a ring polycyclic a keto group being part of a condensed ring system having two rings
- C07C49/433—Saturated compounds containing a keto group being part of a ring polycyclic a keto group being part of a condensed ring system having two rings the condensed ring system containing seven carbon atoms
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Description
verfahren zur Darstellungseines löslichen Derivates des Kampfer,. Der allgemeinen Verwendung des Kamp- fers in der ärztlichen Praxis, speziell zu In jektionszwecken steht der Unstand entgegen, dass derselbe in Wasser schwer löslich ist.
Die Bestrebungen, den Kampfer durch solche Verbindungen zu ersetzen, welche seine charakteristischen wertvollen therapeutischen Eigenschaften besitzen, dabei aber leicht wasserlöslich und zugleich hitzebeständig und daher subcutan und intravenös steril injizier bar sind, haben bisher nicht zum Ziele geführt.
Es wurde null gefunden, @dass man zu einem Derivat des Kampfers gelangen kann, welchem diese Eigenschaften zukommen, indem man Metallsalze des Kanpfersäureimids mit ss- Halogen-äthyl-diätlylanin umsetzt.
Das so erhaltene ss-Diätliylaminoäthyl- kampfersäureimid
EMI0001.0011
stellt ein dickflüssiges, unter 12 min bei 183-18V siedendes Ol dar und bildet mit Säuren farblose, kristallinische, in Wasser und Alkohol lösliche, in Äther unlösliche Salze. Das Broinhydrat schmilzt bei 157 , das Chlor hydrat bei 89-90 .
Beispiel: Zu einer Lösung von 4,6 Teilen Natriun in absolutem Alkohol werden 18,1 Teile Kampfersäureimid und 26,1 Teile ss-Brom- äthyldiäthy lamm -Bromhydrat zugesetzt. Es wird dann bis zur völligen Ausscheidung des Bromnatriuns unter Rückfluss gelocht. Das Reaktionsprodukt wird angesäuert und durch Destillation vom Alkohol befreit. Der Rück stand gibt nach dem Alkalischinachen die ge suchte ssase all Wier ab. Zwecks Reinigung derselben wird der Äther abgetrieben und das hinterbleibende Öl im Vakuum destilliert, wobei die Base zwischen 183-185 unter 12 mm fast restlos übergeht.
Das Bromhydrat wird erhalten, indem inan die getrocknete ätherische Lösung der Base mit alkoholischerri Bromwasserstoff versetzt. Dasselbe wird zweek- mä l;ig aus Essigester und Alkohol umkristal lisiert. In äleiclier Weise gewinnt inan nlit Hilfe alkoholischer Salzsäure das Chlorhydrat der Base.
Claims (1)
- PATENTANSPRÜCH: Verfahren zur Darstellung eines löslichen Derivates des Kampfers, dadurch gekenn zeichnet, dass man Metallsalze des Kampfer- säureimids mit ss-Halogen-äthyl-diäthylamin umsetzt. Das so erhaltene ss-Diäthylaminoäthyl- kampfersäureimid stellt ein dickflüssiges, unter 12 mm bei 183-185 siedendes Öl dar und bildet mit Säuren farblose, kristallinische, in Wasser und Alkohol lösliche, in Äther unlös liche Salze. Das Bromhydrat schmilzt bei 157 , das Chlorhydrat bei 89-90 .
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH93431T | 1919-10-15 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH93431A true CH93431A (de) | 1922-03-01 |
Family
ID=4350971
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH93431D CH93431A (de) | 1919-10-15 | 1919-10-15 | Verfahren zur Darstellung eines löslichen Derivates des Kampfers. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH93431A (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1098001B (de) * | 1957-09-12 | 1961-01-26 | Knoll Ag | Verfahren zur Herstellung von N-(Diaethylaminoalkyl)-salicylamiden |
-
1919
- 1919-10-15 CH CH93431D patent/CH93431A/de unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1098001B (de) * | 1957-09-12 | 1961-01-26 | Knoll Ag | Verfahren zur Herstellung von N-(Diaethylaminoalkyl)-salicylamiden |
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