CH83600A - Verfahren zur Darstellung von 2,4,6,2'-Tetraoxybenzophenon (Salicylophloroglucin) - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von 2,4,6,2'-Tetraoxybenzophenon (Salicylophloroglucin)Info
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Description
Verfahren zur Darstellung von 2, 4, 6, 2'-'fetraoayhenzoplienon (SalicYlopliloroglucin). Es wurde gefunden, dass man 8aiicy1sä(ire- nitril mit Phloroglucin bei Gegenwart von trockenem Chlorwasserstoff in einem indif ferenten, wasserfreien Lösungsmittel zu dem EMI0001.0010 Dieses so gewonnene Salicyloplrloroglucin (2, 4; 6, 2'-Tetraoxybenzopheno ) hat sich als ein vorzügliches Aritidiarrhöicnm erwiesen, das vor andern ähnlichen Mitteln auch die vollkommene Unlöslichkeit in Wasser und damit Geschmacklosigkeit voraus hat. <I>Beispiel</I> 9 Teile Salicylsärrrr nitril und 10 Teile wasserfreies Phloroglucin werden in absolutem Äther gelöst, etwas wasserfreies, gepulvertes Zinkchlorid zugefügt und in diese Flüssigkeit während mehreren Stunden trockener Chlor- Chlorhydrat des entsprechenden Ketimids kon densieren und durch Verseifung dieses Zwi schenproduktes 8alicylophloroglucin erhalten kann. Die Reaktion nimmt folgenden Verlauf Wasserstoff eingeleitet. Es scheidet sich erst ei 0I aus, das aber bei längerem Stehen sich in eine Kristallmasse verwandelt. Dieser Kristallbrei besteht aus dem Chlorhydrat des Ketimids des 2, 4, 6, 2'-Tetraoxybe zophenons. Die Verbindung lässt sich ans konzentrierter Salzsäure umkristallisieren. Dieses Ketimid wird in Wasser gelöst und diese Lösung verkocht; ea scheidet sich dann in ganz kurzer Zeit das Szilicylopliloroglucin (2, 4, 6, 2'- Tetraox3,benzophenon) in Form von orange zelben Kristallblättchen ab. Die Verbindung ist in Wasser praktisch unlöslich, in heit3em Alkohol sehr schwer löslich, leicht löslich in Natronlauge.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von 2, 4, 6, 2'- Tetraoxybenzophenon (Salicylophlorogluciii), dadurch gekennzeichnet, dass man eine Mi schung von Salicylsäurenitril Lind Phloroglucin in einem indifferenten, wasserfreien Lösungs- mittel niit trockenem Chlorwasserstoff be handelt und das sich hierbei bildende Chlor hydrat des Ketimids verseift.Das Salicylo- phloroglucin hat sich als vorzügliches Anti- diarrhöicuin erwiesen, das vor andern ähn liehen Mitteln auch die vollkommene Unlös-- lichkeit in Wasser und damit Greschmack- losigkeit voraus hat. Die Verbindung bildet orangegelbe Kristallblättchen, ist in Wasser praktisch unlöslich, in heissem Alkohol sehr schwer löslich, leicht löslich in Natronlauge.UNTERANSPRUCH: Verfahren geniät, Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass rnan dem Reaktions gemisch etwas Zinkchlorid zufügt.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH83600T | 1919-03-24 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH83600A true CH83600A (de) | 1920-05-01 |
Family
ID=4339119
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH83600A CH83600A (de) | 1919-03-24 | 1919-03-24 | Verfahren zur Darstellung von 2,4,6,2'-Tetraoxybenzophenon (Salicylophloroglucin) |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH83600A (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3313852A (en) * | 1960-06-03 | 1967-04-11 | Smith Kline French Lab | Trifluoromethyl substituted o-aminophenyl ketimines |
-
1919
- 1919-03-24 CH CH83600A patent/CH83600A/de unknown
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3313852A (en) * | 1960-06-03 | 1967-04-11 | Smith Kline French Lab | Trifluoromethyl substituted o-aminophenyl ketimines |
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