CH480799A - Schädlingsbekämpfungsmittel - Google Patents

Schädlingsbekämpfungsmittel

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Publication number
CH480799A
CH480799A CH37867A CH37867A CH480799A CH 480799 A CH480799 A CH 480799A CH 37867 A CH37867 A CH 37867A CH 37867 A CH37867 A CH 37867A CH 480799 A CH480799 A CH 480799A
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CH
Switzerland
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pesticides
agents
dimethyl
active ingredient
insecticidal
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Application number
CH37867A
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English (en)
Inventor
Eberhard Dipl Chem Marx
Original Assignee
Wolfen Filmfab Veb
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02Phosphorus compounds
    • C07F9/06Phosphorus compounds without P—C bonds
    • C07F9/16Esters of thiophosphoric acids or thiophosphorous acids
    • C07F9/165Esters of thiophosphoric acids
    • C07F9/1651Esters of thiophosphoric acids with hydroxyalkyl compounds with further substituents on alkyl

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Description


  



  Schädlingsbekämpfungsmittel
Die Herstellung von   ss-Alkylmercaptoäthyl-thiophos-    phorsäureestern sowie die Verwendung dieser Verbindungen als Wirkstoff für Schädlingsbekämpfungsmittel ist bekannt (DBP 836 349, DBP 850677, DBP 935 432). Diese bekannten Mittel besitzen eine ausgezeichnete kontaktinsektizide und innertherapeutische insektizide Wirkung. Bei längerer Anwendung derartiger Mittel erfolgt jedoch - wie allgemein bekannt - eine Gewöhnung der Schädlinge an die Bekämpfungsmittel, so dass diese allmählich ihre Wirksamkeit verlieren und durch andere wirksamere Mittel ersetzt werden müssen.



   Zweck und Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es nun, neue Schädlingsbekämpfungsmittel zu finden, deren Wirkstoffe bei einer mit den obengenannten Wirkstoffen gleichwertigen Wirksamkeit eine von diesen abweichende Struktur besitzen.



   Es wurde gefunden, dass Schädlingsbekämpfungsmittel, die als aktive Komponente einen ss-Alkoxy äthylmercapto-)alkyl-thiophosphorsäure-dialkylester der Formel
EMI1.1     
 in der R1, R2,   Rg    für niedere Alkylreste steht, enthalten, den geforderten Bedingungen entsprechen und eine ausgezeichnete insektizide und akarizide Wirkung besitzen.



   Diese bisher noch nicht beschriebenen Verbindungen können nach den allgemein bekannten Herstellungsverfahren, beispielsweise durch Umsetzug von Verbindungen der Formel    HOC, H4SC2H4OR    mit Dialkylchlorthiophosphaten in Gegenwart säurebindender Mittel, erhalten werden.



   Beispiel I
In eine Lösung von 90 g   ss-Oxy-ss'-oxyäthyl- diäthyl-    sulfid in 150 ml Benzol werden 80 g getrocknetes, feingepulvertes Kaliumcarbonat eingetragen. Man tropft unter Rühren innerhalb 30 Minuten bei   35  C    80 g Dimethylchlorthiophosphat zu und rührt weitere 8 Stunden bei der gleichen Temperatur. Danach wird abgesaugt, 3mal mit je 25 ml Benzol gewaschen, die benzolische Lösung mit Wasser gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und das Lösungsmittel abdestilliert.



   Bei einem Vakuum von 5 Torr und einer Badtemperatur von 90 bis 95   OC    verbleiben als   Destillationsrück-    stand 118 g   0,0-Dimethyl-0,2-fl'-äthoxy-äthylmercap-    to)-äthylthiophosphat in Form eines schwach gelblich gefärbten, wasserunlöslichen   ÖIs.    Die Ausbeute beträgt 86   O/o    der Theorie.



   Beispiel 2
Die insektizide Prüfung des   0, 0-Dimethyl-0,2-(K-    äthoxy-äthylmercapto)-äthylthiophosphats erfolgte an Fliegen (Musca domestica), an Kornkäfern (Sitophilus granarius) und Blattläusen (Aoyrthosiphon pisum, Aphis fabae) in Äther gelöst (Angabe der Wirkstoffmenge in   1ig/cm2),    an Reismehlkäferlarven (Tribolium confusum) als Wirkstoff im Weizenmehl (Angabe der prozentualen Wirkstoffmenge im Mehl).



   Der Wirkungsgrad wurde an Kornkäfern und Fliegen nach achtzehnstündiger, an Blattläsuen nach sechsstündiger und an Reismehlkäferlarven nach zehntägiger Expositionszeit bestimmt.



  Anwendung gegen Wirkstoffmenge Wirkungsgrad in   g/cm2    bzw.0/o in   O/o    M. domestica 1,25 45
12,50 100 S. granarius 13 80
130 100 A. pisum 10 60
100 100 A. fabae 100 100 T. confusum 0,01 60
0,025 100
Beispiel 3
Mit Spinnmilben (Tetranychus articae) infizierte Phaseolus-Bohnen wurden mit einer 0,2   0/obigen    Lösung eines Präparates behandelt, das 25   O/o      0,0-Dimethyl-0,2-    (ss-äthoxy-äthylmercapto)-äthylthiophosphat, 25   O/o    Aceton und 50   O/o    eines oxäthylierten Alkylphenols enthielt.



  Bei der Kontrolle nach 3 Tagen konnte ein nahezu hundertprozentiger Bekämpfungserfolg festgestellt werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Schädlingsbekämpfungsmittel, dadurch gekennzeichnet, dass es als aktive Komponente einen (ss-Alkoxy äthylmercapto)-alkylthiophosphorsäure-dialkylester der Formel EMI2.1 enthält, in der R1, R2, R8 für niedere Alkylreste stehen.
CH37867A 1966-07-26 1967-01-11 Schädlingsbekämpfungsmittel CH480799A (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0215570A1 (de) * 1985-08-13 1987-03-25 Hironori Kushibiki Insektizide Organo-Phosphorsäure-Dithioester

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