CH313569A - Verfahren zur Suspensionspolymerisation von Vinylchlorid - Google Patents

Verfahren zur Suspensionspolymerisation von Vinylchlorid

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CH313569A
CH313569A CH313569DA CH313569A CH 313569 A CH313569 A CH 313569A CH 313569D A CH313569D A CH 313569DA CH 313569 A CH313569 A CH 313569A
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CH
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vinyl chloride
suspension polymerization
polyvinyl alcohol
acetylated polyvinyl
partially acetylated
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Joseph Dr Heckmaier
Herbert Dr Reinecke
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Wacker Chemie Gmbh
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    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F14/00Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen
    • C08F14/02Monomers containing chlorine
    • C08F14/04Monomers containing two carbon atoms
    • C08F14/06Vinyl chloride

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Description


  Verfahren zur     Suspensionspolymerisation    von     -Vinylehlorid       Es wurde gefunden, dass     teilacetylierter          Polyvinylalkohol    ein guter     Emulgator    für die       Sitspensionspolymerisation    von     Vinylchlorid,     allein oder mit andern     polymerisierbaren          Monomeren,    mit einem wasserunlöslichen Ka  talysator in wässerigem Methanol ist.

   Dies  war überraschend, da andere Kolloide, die bei  der     Polymerisation    in Wasser als     Emulgato-          ren    brauchbar sind,     wie    Leim und Gelatine,  bei der     Polymerisation    in wässerigem Metha  nol versagen. Geeignet sind vor allem     teil-          acetylierte        Polyvinylalkohole    mit     Vcrseifungs-          zahlen    von etwa     30-400,    wobei Stoffe     mit          höheren.        Verseifungszahlen    im allgemeinen  günstiger sind.

   Es können auch Gemische von       Polyvinylalkoholen    verschiedener     Verseifungs-          zahl        verwendet    werden. Zweckmässig wird  der     teilacetylierte        Polyvinylalkohol    in einer       Menge        von        0,05-0,5%,        berechnet        auf        das     eingesetzte     Vinylchlorid    oder die     Mononieren,     verwendet.  



  Nach dem -erfindungsgemässen Verfahren  können     leichtplastifizierbare        Polymerisate     ohne     schwerplastifizierbare    Anteile auch bei  hohen Umsätzen erhalten werden; ohne den  Zusatz von     teilacetyliertem        Polyvinylalkohol     treten     Emulgatormangelerscheinungen,    wie       Klumpenbildung    und     Anliegen    an den Gefäss  wänden,     ein.     



  Als wasserunlösliche Katalysatoren können  die für die     Suspensionspolymerisation    des       Vinylchlorides    üblichen Katalysatoren ein-    gesetzt werden, wie z. B.     Benzoylperoxyd,          Laurylperoxyd    oder     2;4-Dichlorbenzoylper-          oxyd.    Die Konzentration des Methanols im  Wasser kann in weiten Grenzen schwanken.       Besonders        geeignet        sind        30-40%        Methanol     enthaltende Lösungen.  



  <I>Beispiel 1</I>  In einem     V2A-plattierten        Rührautoklaven          von        200    1     Inhalt        werden        120    1     40%iges        wäs-          seriges        Methanol,

      1     kg        einer        10%igen        wäs-          serigen    Lösung eines     teilacetylierten        Poly-          vinylalkohols    mit einer     Verseifungszahl    von  120 sowie 150g     Laurylperoxyd    gegeben. Nach  Vertreiben der Luft durch     Stickstoff    wird  nach Zugabe von 60 kg     Vinylchlorid    unter  Rühren auf 50  aufgeheizt.

   Nach 20 Stunden  tritt Druckabfall ein, der     Autoklav    wird     ent-.     spannt und durch Schleudern oder Absaugen  das gebildete feinkörnige     Polyvinylchlorid     vom grössten Teil der flüssigen Phase ge  trennt. Nach dem Trocknen erhält man ein       leichtplastifizierbares        Polyvinylchlorid    mit  einem     K-Wert    von 72. Bei Abwesenheit von  Methanol fällt bei den gleichen Versuchs  bedingungen ein     Polyvinylchlorid    sehr schlech  ter     Plastifizierbarkeit    an.  



  <I>Beispiel 2</I>  Das Verfahren von Beispiel 1 wird wieder  holt, wobei als     Emulgator    ein     teilacetylierter          Polyvinylalkohol    mit einer     Verseifungszahl         von 300     verwendet    wird und an Stelle von       Laurylperoxyd    100g     Benzoylperoxyd    als Ka  talysator dienen. Der     K-Wert    des erhaltenen  feinkörnigen     Polyvinylchlorides    liegt bei 71.

    Das     Polymerisat    lässt sich bei einer um etwa       7.5     niedrigeren     Walzentemperatur        plastifi-          zieren    als ein     Polymerisat,    das unter den glei  chen Bedingungen, aber ohne Gegenwart von  Methanol, hergestellt ist.    <I>Beispiel 3</I>  Nach dem     Verfahren    von Beispiel 1 wird  unter Einsatz von 30 kg     Vinylchlorid    und  30 kg     Vinylacetat    ein     Mischpolymerisat    her  gestellt, das aus Teilchen von 0,05-0,5 mm  Durchmesser besteht.

   Auch dieses     Mischpoly-          merisat    lässt sich leichter     plastifizieren    als  dasselbe Produkt, das ohne     Methanolzusatz     hergestellt wurde.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Suspensionspolymerisation von Vinylchlorid, mit einem wasserunlöslichen Katalysator, dadurch gekennzeichnet, dass die Polymerisation in wässerigem Methanol und in Gegenwart von teilacetyliertem Polyvinyl- alkohol als Dispergiermittel erfolgt. UNTERANSPRÜCHE 1.
    Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man das Vinyl- chlor id mit einem andern Monomer misch polymerisiert. 2. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man eine 30- bis 40o/oige wässerige Methanollösung verwendet. 3.
    Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man teilacetylier- ten Polyvinylalkohol verwendet, dessen Ver- seifungszahl 30-400 beträgt. 4. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man ein Gemisch von acetylierten Polyvinylalkoholen verwen det, die verschiedene Verseifungszahlen auf weisen.
CH313569D 1952-03-29 1953-02-25 Verfahren zur Suspensionspolymerisation von Vinylchlorid CH313569A (de)

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DE313569X 1952-03-29
DEW8237A DE912022C (de) 1952-03-29 1952-03-30 Verfahren zur Suspensionspolymerisation von Vinylchlorid, auch zusammen mit anderen polymerisierbaren Verbindungen

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DE912022C (de) 1954-05-24

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