DE912022C - Verfahren zur Suspensionspolymerisation von Vinylchlorid, auch zusammen mit anderen polymerisierbaren Verbindungen - Google Patents

Verfahren zur Suspensionspolymerisation von Vinylchlorid, auch zusammen mit anderen polymerisierbaren Verbindungen

Info

Publication number
DE912022C
DE912022C DEW8237A DEW0008237A DE912022C DE 912022 C DE912022 C DE 912022C DE W8237 A DEW8237 A DE W8237A DE W0008237 A DEW0008237 A DE W0008237A DE 912022 C DE912022 C DE 912022C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
vinyl chloride
suspension polymerization
polymerizable compounds
peroxide
polyvinyl alcohol
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DEW8237A
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Josef Heckmaier
Dr Herbert Reinecke
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Wacker Chemie AG
Original Assignee
Wacker Chemie AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Wacker Chemie AG filed Critical Wacker Chemie AG
Priority to DEW8237A priority Critical patent/DE912022C/de
Priority to CH313569D priority patent/CH313569A/de
Application granted granted Critical
Publication of DE912022C publication Critical patent/DE912022C/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F14/00Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen
    • C08F14/02Monomers containing chlorine
    • C08F14/04Monomers containing two carbon atoms
    • C08F14/06Vinyl chloride

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)

Description

  • Verfahren zur Suspensionspolymerisation von Vinylchlorid, auch zusammen mit anderen polymerisierbaren Verbindungen Es ist bekannt, zur Gewinnung von leichter plastifizierbaren Polymerisaten oder Mischpolymerisaten von Vinylchlorid die Monomeren anstatt in Wasser in wäßrigem Methanol zu polymerisieren. Führt man eine Suspensionspolymerisation in einem solchen Medium durch, so tritt leicht Klumpenbildung und Festsetzen des Polymerisats an der Gefäßwand ein.
  • Es wurde gefunden, daß teilacetylierter Polyvinylalkohol ein gutes Dispergiermittel für die Suspensionspolymerisation von Vinylchlorid, allein oder mit anderen polymerisierbaren Monomeren; in wäßrigem Methanol ist. Dies war überraschend, da andere Kolloide, die bei der Polymerisation in Wasser als Emulgatoren brauchbar sind, wie Leim und Gelatine, bei der Polymerisation in wäßrigem Methanol versagen. Geeignet sind teilacetylierte Polyvinylalkohole mit Verseifungszahlen von etwa 30 bis 400, wobei Stoffe mit höheren Verseifungszahlen im allgemeinen günstiger sind. Es können auch Gemische von Polyvinylalkoholen verschiedener Verseifungszahl verwendet werden. Im allgemeinen wird teilacetylierter Polyvinylalkohol in einer Menge von o,o5 bis o,5 °/o, berechnet auf das eingesetzte Vinylchlorid oder die Monomeren, verwendet.
  • Bei der Vinylchloridpolymerisation oder Mischpolymerisation in wäßrigem Methanol bei Gegenwart von teilacetyliertem Polyvinylalkohol werden leichtplastifizierbare Polymerisate ohne schwerplastifizierbare Anteile auch bei hohen Umsätzen erhalten; ohne den Zusatz von teilacetyliertem Polyvinylalkohol treten Emulgatormangelerscheinungen, wie Klumpenbildung und Anliegen an den Gefäßwänden, ein.
  • Als Katalysatoren können die für die Suspensionspolymerisation des Vinylchlorides üblichen Katalysatoren eingesetzt werden, wie z. B. Benzoylperoxyd, Laurylperoxyd oder 2, 4-Dichlorbenzoylperoxyd. Die Konzentration des Methanols im Wasser kann in weiten Grenzen schwanken. Besonders geeignet sind 3o bis 40 °/o Methanol enthaltende Lösungen.
  • Beispiel 1 In einem V2A-plattierten Rührautoklav von Zoo 1 Inhalt werden 1201 4o°/iges wäßriges Methanol, i kg einer io°/jgen wäßrigen Lösung eines teilacetylierten Polyvinylalkohols mit einer Verseifungszahl von 12o sowie 15o g Laurylperoxyd gegeben. Nach Vertreiben der Luft durch Stickstoff wird nach Zugabe von 6o kg Vinylchlorid unter Rühren auf 5o° aufgeheizt. Nach 2o Stunden tritt Druckabfall ein, der Autoklav wird entspannt und durch Schleudern oder Absaugen das gebildete feinkörnige Polyvinylchlorid vom größten Teil der flüssigen Phase getrennt. Nach dem Trocknen erhält man ein leicht plastifizierbares Polyvinylchlorid mit einem K-Wert von 72. Bei Abwesenheit von Methanol fällt bei den gleichen Versuchsbedingungen ein Polyvinylchlorid sehr schlechter Plastifizierbarkeit an.
  • Beispiel 2 Das Verfahren vom Beispiel s wird wiederholt, wobei als Dispergiermittel ein Polyvinylalkohol mit einer Verseifungszahl von 300 verwendet wird und an Stelle von Laurylperoxyd Zoo g Benzoylperoxyd als Katalysator dienen. Der K-Wert des erhaltenen, feinkörnigen Polyvinylchlorids liegt bei 71. Das Polymerisat läßt sich bei einer um etwa 15° niedrigeren Walzentemperatur plastifizieren als ein Polymerisat, das unter den gleichen Bedingungen, aber ohne Gegenwart von Methanol, hergestellt ist. Beispiel 3 Nach dem Verfahren vom Beispiels wird unter Einsatz von 30 kg Vinylchlorid und 30 kg Vinylacetat ein Mischpolymerisat hergestellt, das aus Teilchen von 0,05 bis 0,15 mm Durchmesser besteht. Auch dieses Mischpolymerisat läßt sich leichter plastifizieren als dasselbe Produkt, das ohne Methanolzusatz hergestellt wurde.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Suspensionspolymerisation von Vinylchlorid allein oder zusammen mit anderen polymerisierbaren Verbindungen mit wasserunlöslichen Katalysatoren, wie Laurylperoxyd, Benzoylperoxyd oder 2, 4-Dichlorbenzoylperoxyd, dadurch gekennzeichnet, daß die Polymerisation in wäßrigem Methanol und in Gegenwart von teilacetyliertem Polyvinylalkohol als Dispergiermittel erfolgt. Angezogene Druckschriften: USA.-Patentschriften Nr. 2 511811, 2 538 051, 2 528 469; Fr. Kainer, Polyvinylchlorid und Vinylchlorid-Mischpolymerisate [1951] S.53/54 5.89 (unten) und 9,- S. 92 Mitte usw.
DEW8237A 1952-03-29 1952-03-30 Verfahren zur Suspensionspolymerisation von Vinylchlorid, auch zusammen mit anderen polymerisierbaren Verbindungen Expired DE912022C (de)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEW8237A DE912022C (de) 1952-03-29 1952-03-30 Verfahren zur Suspensionspolymerisation von Vinylchlorid, auch zusammen mit anderen polymerisierbaren Verbindungen
CH313569D CH313569A (de) 1952-03-29 1953-02-25 Verfahren zur Suspensionspolymerisation von Vinylchlorid

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE313569X 1952-03-29
DEW8237A DE912022C (de) 1952-03-29 1952-03-30 Verfahren zur Suspensionspolymerisation von Vinylchlorid, auch zusammen mit anderen polymerisierbaren Verbindungen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE912022C true DE912022C (de) 1954-05-24

Family

ID=61628494

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DEW8237A Expired DE912022C (de) 1952-03-29 1952-03-30 Verfahren zur Suspensionspolymerisation von Vinylchlorid, auch zusammen mit anderen polymerisierbaren Verbindungen

Country Status (2)

Country Link
CH (1) CH313569A (de)
DE (1) DE912022C (de)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2610021A1 (de) * 1975-03-24 1976-10-07 Kuraray Co Verfahren zur herstellung eines vinylchloridharzes
DE2653087A1 (de) * 1976-02-17 1977-08-18 Sigma Italiana Prod Chimici Verfahren zum herstellen von polyvinylchlorid

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2511811A (en) * 1950-06-13 Preparation of granular polymer
US2528469A (en) * 1948-02-24 1950-10-31 Shell Dev Granular polymerization of vinyl chloride
US2538051A (en) * 1949-11-23 1951-01-16 Dow Chemcial Company Aqueous suspension polymerization in the presence of methyl hydroxypropyl cellulose as granulating agent

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2511811A (en) * 1950-06-13 Preparation of granular polymer
US2528469A (en) * 1948-02-24 1950-10-31 Shell Dev Granular polymerization of vinyl chloride
US2538051A (en) * 1949-11-23 1951-01-16 Dow Chemcial Company Aqueous suspension polymerization in the presence of methyl hydroxypropyl cellulose as granulating agent

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2610021A1 (de) * 1975-03-24 1976-10-07 Kuraray Co Verfahren zur herstellung eines vinylchloridharzes
DE2610021C3 (de) * 1975-03-24 1986-03-27 Kuraray Co., Ltd., Kurashiki, Okayama Verfahren zur Herstellung von Vinylchloridpolymerisaten
DE2653087A1 (de) * 1976-02-17 1977-08-18 Sigma Italiana Prod Chimici Verfahren zum herstellen von polyvinylchlorid

Also Published As

Publication number Publication date
CH313569A (de) 1956-04-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1795126C3 (de) Verfahren zur Gewinnung von wasserlöslichen Acrylamidpolymerisaten
DE926043C (de) Verfahren zur Herstellung von waessrigen Dispersionen von Polymeren und Mischpolymeren von Vinylchlorid
DE2461083A1 (de) Verfahren zur mikrosuspensionspolymerisation von vinylhalogeniden
DE102005041593A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Vinylchlorid-Vinylacetat-Mischpolymerisaten in Form deren Festharze
DE2950294A1 (de) Verfahren zur herstellung von polyvinylchloridpolymeren
DE2014016C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Vinylchlorid-Polymerisaten
DE912022C (de) Verfahren zur Suspensionspolymerisation von Vinylchlorid, auch zusammen mit anderen polymerisierbaren Verbindungen
EP0400056A1 (de) Verfahren zur herstellung eines elastomerhaltigen vinylchloridpfropfcopolymerisats.
EP0058229B1 (de) Verfahren zur Herstellung von Polyvinylchlorid und dessen Verwendung zur Herstellung von Folien auf schnellaufenden Kalandern
DE2252619A1 (de) Kunststoffmasse und verfahren zur herstellung derselben
EP0338360B1 (de) Mischungen thermoplastischer Polymerisate in Pulverform
EP0224169B1 (de) Feinteilige, schutzkolloidstabilisierte Vinylchlorid-Ethylen-Copolymerdispersionen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
DE1011623B (de) Verfahren zur Herstellung von Polymerisaten und Mischpolymerisaten des Vinylchlorids durch Suspensions- bzw. Per-Polymerisation
DE2225221A1 (de) Verfahren zur wäßrigen Suspensionspolymerisation von Vinylhalogenid-Monomeren
DE1076373B (de) Verfahren zur Herstellung von Polyvinylchlorid-Dispersionen
EP0320930B1 (de) Verfahren zur Emulsionspolymerisation von Pfropfcopolymeren
DE1645116C (de) Verfahren zur Herstellung von PoIysulfonen
DE3133352A1 (de) Verfahren zur polymerisation von vinylchlorid in waessriger emulsion
DE2432983C2 (de) Verfahren zur Herstellung von Latices kautschukartiger Polymerer
DE912865C (de) Verfahren zur Herstellung von Polyvinylfluorid und Mischpolymerisaten
CH620936A5 (en) Process for the continuous preparation of polymers and copolymers of vinyl chloride in aqueous emulsion
DE2625167B2 (de) Verfahren zur Verbesserung der Eigenschaften von pulverförmigem Polyvinylchlorid
DE1645116B1 (de) Verfahren zur Herstellung von Polysulfonen
DE1720690C3 (de) Kältebeständige Polyvinylester-Dispersionen und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE1261321B (de) Verfahren zur Polymerisation von Vinylchlorid