DE912022C - Verfahren zur Suspensionspolymerisation von Vinylchlorid, auch zusammen mit anderen polymerisierbaren Verbindungen - Google Patents
Verfahren zur Suspensionspolymerisation von Vinylchlorid, auch zusammen mit anderen polymerisierbaren VerbindungenInfo
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- DE912022C DE912022C DEW8237A DEW0008237A DE912022C DE 912022 C DE912022 C DE 912022C DE W8237 A DEW8237 A DE W8237A DE W0008237 A DEW0008237 A DE W0008237A DE 912022 C DE912022 C DE 912022C
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- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F14/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen
- C08F14/02—Monomers containing chlorine
- C08F14/04—Monomers containing two carbon atoms
- C08F14/06—Vinyl chloride
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Description
- Verfahren zur Suspensionspolymerisation von Vinylchlorid, auch zusammen mit anderen polymerisierbaren Verbindungen Es ist bekannt, zur Gewinnung von leichter plastifizierbaren Polymerisaten oder Mischpolymerisaten von Vinylchlorid die Monomeren anstatt in Wasser in wäßrigem Methanol zu polymerisieren. Führt man eine Suspensionspolymerisation in einem solchen Medium durch, so tritt leicht Klumpenbildung und Festsetzen des Polymerisats an der Gefäßwand ein.
- Es wurde gefunden, daß teilacetylierter Polyvinylalkohol ein gutes Dispergiermittel für die Suspensionspolymerisation von Vinylchlorid, allein oder mit anderen polymerisierbaren Monomeren; in wäßrigem Methanol ist. Dies war überraschend, da andere Kolloide, die bei der Polymerisation in Wasser als Emulgatoren brauchbar sind, wie Leim und Gelatine, bei der Polymerisation in wäßrigem Methanol versagen. Geeignet sind teilacetylierte Polyvinylalkohole mit Verseifungszahlen von etwa 30 bis 400, wobei Stoffe mit höheren Verseifungszahlen im allgemeinen günstiger sind. Es können auch Gemische von Polyvinylalkoholen verschiedener Verseifungszahl verwendet werden. Im allgemeinen wird teilacetylierter Polyvinylalkohol in einer Menge von o,o5 bis o,5 °/o, berechnet auf das eingesetzte Vinylchlorid oder die Monomeren, verwendet.
- Bei der Vinylchloridpolymerisation oder Mischpolymerisation in wäßrigem Methanol bei Gegenwart von teilacetyliertem Polyvinylalkohol werden leichtplastifizierbare Polymerisate ohne schwerplastifizierbare Anteile auch bei hohen Umsätzen erhalten; ohne den Zusatz von teilacetyliertem Polyvinylalkohol treten Emulgatormangelerscheinungen, wie Klumpenbildung und Anliegen an den Gefäßwänden, ein.
- Als Katalysatoren können die für die Suspensionspolymerisation des Vinylchlorides üblichen Katalysatoren eingesetzt werden, wie z. B. Benzoylperoxyd, Laurylperoxyd oder 2, 4-Dichlorbenzoylperoxyd. Die Konzentration des Methanols im Wasser kann in weiten Grenzen schwanken. Besonders geeignet sind 3o bis 40 °/o Methanol enthaltende Lösungen.
- Beispiel 1 In einem V2A-plattierten Rührautoklav von Zoo 1 Inhalt werden 1201 4o°/iges wäßriges Methanol, i kg einer io°/jgen wäßrigen Lösung eines teilacetylierten Polyvinylalkohols mit einer Verseifungszahl von 12o sowie 15o g Laurylperoxyd gegeben. Nach Vertreiben der Luft durch Stickstoff wird nach Zugabe von 6o kg Vinylchlorid unter Rühren auf 5o° aufgeheizt. Nach 2o Stunden tritt Druckabfall ein, der Autoklav wird entspannt und durch Schleudern oder Absaugen das gebildete feinkörnige Polyvinylchlorid vom größten Teil der flüssigen Phase getrennt. Nach dem Trocknen erhält man ein leicht plastifizierbares Polyvinylchlorid mit einem K-Wert von 72. Bei Abwesenheit von Methanol fällt bei den gleichen Versuchsbedingungen ein Polyvinylchlorid sehr schlechter Plastifizierbarkeit an.
- Beispiel 2 Das Verfahren vom Beispiel s wird wiederholt, wobei als Dispergiermittel ein Polyvinylalkohol mit einer Verseifungszahl von 300 verwendet wird und an Stelle von Laurylperoxyd Zoo g Benzoylperoxyd als Katalysator dienen. Der K-Wert des erhaltenen, feinkörnigen Polyvinylchlorids liegt bei 71. Das Polymerisat läßt sich bei einer um etwa 15° niedrigeren Walzentemperatur plastifizieren als ein Polymerisat, das unter den gleichen Bedingungen, aber ohne Gegenwart von Methanol, hergestellt ist. Beispiel 3 Nach dem Verfahren vom Beispiels wird unter Einsatz von 30 kg Vinylchlorid und 30 kg Vinylacetat ein Mischpolymerisat hergestellt, das aus Teilchen von 0,05 bis 0,15 mm Durchmesser besteht. Auch dieses Mischpolymerisat läßt sich leichter plastifizieren als dasselbe Produkt, das ohne Methanolzusatz hergestellt wurde.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Suspensionspolymerisation von Vinylchlorid allein oder zusammen mit anderen polymerisierbaren Verbindungen mit wasserunlöslichen Katalysatoren, wie Laurylperoxyd, Benzoylperoxyd oder 2, 4-Dichlorbenzoylperoxyd, dadurch gekennzeichnet, daß die Polymerisation in wäßrigem Methanol und in Gegenwart von teilacetyliertem Polyvinylalkohol als Dispergiermittel erfolgt. Angezogene Druckschriften: USA.-Patentschriften Nr. 2 511811, 2 538 051, 2 528 469; Fr. Kainer, Polyvinylchlorid und Vinylchlorid-Mischpolymerisate [1951] S.53/54 5.89 (unten) und 9,- S. 92 Mitte usw.
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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DEW8237A DE912022C (de) | 1952-03-29 | 1952-03-30 | Verfahren zur Suspensionspolymerisation von Vinylchlorid, auch zusammen mit anderen polymerisierbaren Verbindungen |
CH313569D CH313569A (de) | 1952-03-29 | 1953-02-25 | Verfahren zur Suspensionspolymerisation von Vinylchlorid |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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DE313569X | 1952-03-29 | ||
DEW8237A DE912022C (de) | 1952-03-29 | 1952-03-30 | Verfahren zur Suspensionspolymerisation von Vinylchlorid, auch zusammen mit anderen polymerisierbaren Verbindungen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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DE912022C true DE912022C (de) | 1954-05-24 |
Family
ID=61628494
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEW8237A Expired DE912022C (de) | 1952-03-29 | 1952-03-30 | Verfahren zur Suspensionspolymerisation von Vinylchlorid, auch zusammen mit anderen polymerisierbaren Verbindungen |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH313569A (de) |
DE (1) | DE912022C (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2610021A1 (de) * | 1975-03-24 | 1976-10-07 | Kuraray Co | Verfahren zur herstellung eines vinylchloridharzes |
DE2653087A1 (de) * | 1976-02-17 | 1977-08-18 | Sigma Italiana Prod Chimici | Verfahren zum herstellen von polyvinylchlorid |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2511811A (en) * | 1950-06-13 | Preparation of granular polymer | ||
US2528469A (en) * | 1948-02-24 | 1950-10-31 | Shell Dev | Granular polymerization of vinyl chloride |
US2538051A (en) * | 1949-11-23 | 1951-01-16 | Dow Chemcial Company | Aqueous suspension polymerization in the presence of methyl hydroxypropyl cellulose as granulating agent |
-
1952
- 1952-03-30 DE DEW8237A patent/DE912022C/de not_active Expired
-
1953
- 1953-02-25 CH CH313569D patent/CH313569A/de unknown
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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US2511811A (en) * | 1950-06-13 | Preparation of granular polymer | ||
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DE2610021C3 (de) * | 1975-03-24 | 1986-03-27 | Kuraray Co., Ltd., Kurashiki, Okayama | Verfahren zur Herstellung von Vinylchloridpolymerisaten |
DE2653087A1 (de) * | 1976-02-17 | 1977-08-18 | Sigma Italiana Prod Chimici | Verfahren zum herstellen von polyvinylchlorid |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CH313569A (de) | 1956-04-30 |
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