CH264298A - Verfahren zur Herstellung von 3-(B-Diäthylamino-äthyl)-3-phenyl-benzofuran-2-on. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von 3-(B-Diäthylamino-äthyl)-3-phenyl-benzofuran-2-on.

Info

Publication number
CH264298A
CH264298A CH264298DA CH264298A CH 264298 A CH264298 A CH 264298A CH 264298D A CH264298D A CH 264298DA CH 264298 A CH264298 A CH 264298A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
sep
ethyl
benzofuran
diethylamino
phenyl
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Laboratories Abbott
Original Assignee
Abbott Lab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Abbott Lab filed Critical Abbott Lab
Publication of CH264298A publication Critical patent/CH264298A/de

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/77—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D307/78—Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans
    • C07D307/82—Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C07D307/83—Oxygen atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Furan Compounds (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung von     3-(@-Diäthylamino-äthyl)-3-phenyl-benzofuran-2-on.     
EMI0001.0002     
  
    lin <SEP> sehweiz. <SEP> Patent. <SEP> :@Nr. <SEP> <B>258586</B> <SEP> ist <SEP> ein <SEP> Ver  fahren <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> von <SEP> 3-(ss-Diäthyl  amino-äthyl)-3-phenvl-benzoftiran-2-on <SEP> durch
<tb>  Behiin < llung <SEP> einer <SEP> Alkaliverbindmig <SEP> des <SEP> 3  1'lienvl-benzofui-an-\?-on <SEP> mit <SEP> einer <SEP> den <SEP> ss-Di  ätliylaniino-äthylrest <SEP> abgebenden <SEP> Verbindung
<tb>  beschrieben. <SEP> Gegenstand <SEP> vorliegender <SEP> Erfin  (Ien, <SEP> ist <SEP> ein <SEP> %veitei-es <SEP> Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstel  lung <SEP> derselben <SEP> Substanz.
<tb>  



  Das <SEP> erfindungsgemässe <SEP> Verfahren <SEP> ist <SEP> da  dureh <SEP> gekennzeichnet, <SEP>  < 1a1) <SEP> inan, <SEP> die <SEP> Substanz
<tb>  der <SEP> Formel     
EMI0001.0003     
    mit einem     Kondensationsmittel,    z. B.     Thionvl-          elilorid,        behandelt.     



       Beispiel:          Auf        3,3;    der     Carbonsäure    der     siigegebe-          nen        Formel    werden während einer Stunde  5     em3        Thionylehlorid    in Lösung in 50 cm' rei  nem Benzol einwirken gelassen. Die Reaktions  mischung wird unter Vakuum bis zur Trockne  verdampft.

   Der Rest wird in 20     em3    sieden  dem,     wasserfreiem        Ätlivlalkohol    (5     %    Benzol       enthaltend)        aufgelöst    und die     Lösung    mit ui-         gefähr    7 00     enf"    reinem Äther verdünnt.

   Das  Ganze wird über Nacht bei     251)    C stellengelas  sen und dann mit Kristallen des reinen End  produktes geimpft, wobei man 2,8     g    kristal  lines 3-     (ss-Diäthylamino-äthvl)        -3-pliciiyl-          benzofuran-2-on    erhält, das einen     Sehmelz-          punkt    von 151     bis    1.520 C und einen Siede  punkt von     195     C bei 3 mm     Druek    aufweist.;  es ist. identisch mit der Substanz, die nach dem  Verfahren     --emäss    dem Patent     Nr.258586    er  halten wird.  



  Man kann auch andere Kondensationsmit  tel als     Thionylchlorid,    z. B.     Phosphorpent.oxyd,     Bromwasserstoff oder     Phosphortribromid,    ver  wenden. Das     Thionylchlorid    bietet. jedoch den  Vorteil, dass ein     @berschuss    durch Vakuum  destillation oder Verdampfung aus der     Reak-          tionsmiscliun-        entfernt    werden kann.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung von 3-(ss-Di- ä.tKylamino - äthvl) - 3 - phenvl-benzof uran-2-on, dadurch gekennzeichnet., dass man die Sub stanz der Formel EMI0001.0053 mit einem Kondensationsmittel behandelt.
    Das erhaltene 3-(ss-Diäthylamino-äthyl)-3-phe- nyl-benzofuran-2-on der Formel EMI0002.0004 weist einen Siedepunkt von 1950 C bei 3 mm Druck und einen Schmelzpunkt von 151 bis 1520 C auf; es ist mit dem nach dem Verfahren gemäss dem Patentanspruch des Schweiz. Pa tentes Nr. 258586 erhältlichen Produkt iden tisch. UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass als Kondensationsmittel Thionylchlorid verwendet wird.
CH264298D 1945-03-09 1946-03-08 Verfahren zur Herstellung von 3-(B-Diäthylamino-äthyl)-3-phenyl-benzofuran-2-on. CH264298A (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US264298XA 1945-03-09 1945-03-09

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH264298A true CH264298A (de) 1949-10-15

Family

ID=21831772

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH264298D CH264298A (de) 1945-03-09 1946-03-08 Verfahren zur Herstellung von 3-(B-Diäthylamino-äthyl)-3-phenyl-benzofuran-2-on.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH264298A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2922815A (en) Concentration of aqueous acrylic acid
DE739953C (de) Verfahren zur Reinigung von Lactamen
CH264298A (de) Verfahren zur Herstellung von 3-(B-Diäthylamino-äthyl)-3-phenyl-benzofuran-2-on.
AT131118B (de) Verfahren zur Darstellung von N-Methylpyridiniumchlorid.
DE1030827B (de) Verfahren zur Herstellung von 4-[3-AEthyl-2, 6, 6-trimethyl-cyclohexen-(2)-yl]-buten-(3)-on-(2)
DE858701C (de) Verfahren zur Spaltung der bei der Umlagerung von Oximen cyclischer Ketone mit Schwefelsaeure erhaltenen Lactamester
DE855711C (de) Verfahren zur Herstellung von Tetrazolen
DE494433C (de) Verfahren zur Darstellung von Anthrachinon und seinen Abkoemmlingen
DE962433C (de) Verfahren zur Herstellung von 1, 1, 3-Trimethylindan-3-hydroperoxyd
AT235826B (de) Verfahren zur Herstellung organischer Peroxyde
DE884042C (de) Verfahren zur Herstellung von Alkalisalzen von Nitroalkanen und Nitrocycloalkanen
DE714848C (de) Verfahren zur Herstellung eines Oxotetrahydronaphthalins
CH289594A (de) Verfahren zur Herstellung einer basischen Verbindung.
DE947966C (de) Verfahren zur Herstellung von 2, 6-Di-tert.-butylnaphthalin
DE900091C (de) Verfahren zur Herstellung neutraler Phosphorsaeureester aliphatischer, primaerer Alkohole mit mindestens 6 Kohlenstoffatomen
DE615637C (de) Verfahren zur Herstellung von Diacetyl
DE1150668B (de) Verfahren zur Herstellung von Olefinoxydationsprodukten
GB746043A (en) A process for the production of -Ï-bromostyrene or homologues thereof
DE1022578B (de) Verfahren zur Herstellung des Lactons der ª€-Oxydekansaeure
CH264829A (de) Verfahren zur Herstellung von 3,5-Dimethyl-5-äthyl-oxazolidin-2,4-dion.
GB914734A (en) New cyclopentano-naphthalene derivatives and their formation
CH256515A (de) Verfahren zur Herstellung von a-Naphtoesäure.
CH300272A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Dioxopiperidins.
CH303510A (de) Verfahren zur Herstellung einer quaternären Ammoniumverbindung.
CH191847A (de) Verfahren zur Herstellung von Äthylenimin.